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WO2018167261A1 - Dispositif et procédé de test rapide d'un échantillon liquide - Google Patents

Dispositif et procédé de test rapide d'un échantillon liquide Download PDF

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Publication number
WO2018167261A1
WO2018167261A1 PCT/EP2018/056646 EP2018056646W WO2018167261A1 WO 2018167261 A1 WO2018167261 A1 WO 2018167261A1 EP 2018056646 W EP2018056646 W EP 2018056646W WO 2018167261 A1 WO2018167261 A1 WO 2018167261A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fabric
liquid sample
zone
longitudinal
impregnation
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/EP2018/056646
Other languages
English (en)
Inventor
Isabelle Conesa
Joaquim Da Silva
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Porcher Industries SA
Original Assignee
Porcher Industries SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Porcher Industries SA filed Critical Porcher Industries SA
Publication of WO2018167261A1 publication Critical patent/WO2018167261A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
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    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825—Test strips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01L2300/00—Additional constructional details
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces

Definitions

  • the present invention relates to a rapid test device for a liquid sample, as well as a rapid test method for a liquid sample, implemented using such a device.
  • the invention relates to the field of rapid test devices, including immunochromatography (or "lateral flow” in English), for detecting the possible presence of one or more predetermined elements in a liquid sample, for example of physiological origin, of the blood, plasma, serum, urine or food-borne type, by depositing this liquid sample on a deposition zone of the device.
  • This type of device is generally designed to rapidly indicate or quantify the presence of a predetermined element in the liquid sample, using an indicator, especially a visual indicator, after diffusion of the liquid sample on and / or in the support.
  • the device generally comprises a strip of nitrocellulose.
  • WO-2005/098439 A1 discloses a test strip for the detection of an analyte present in a liquid sample applied to the strip.
  • the strip comprises a single hydrophilic matrix, including a fiber network and a series of zones, namely a sample application zone; a conjugation zone including a labeled binding reagent, which is capable of binding specifically to the desired analyte and advancing along the strip when binding is made; and a capture reagent capable of binding to the desired analyte or labeled binding reagent.
  • FR-2 781 056 A1 discloses a wipe test strip for the detection of substances, comprising similar means.
  • this test strip comprises a wiping sample collection zone constituted in all types of fibrous and / or porous materials, such as glass, polyester or cellulose fibers.
  • FR-2 781 056 provides in particular that this zone can be made of polyester fiber fabric.
  • US-2010/0172798 A1 discloses a test pad including a polymer fabric, wherein the impregnation of a liquid sample is performed perpendicularly to the plane of the tissue for the analysis of body fluids.
  • Fabric includes rendered regions hydrophobic irradiation to delimit and guide the propagation of the liquid sample in the tissue.
  • the methods for rendering hydrophobic fabrics may prove to be relatively expensive and difficult to implement for certain particular applications, especially in the case where the fabric comprises glass threads.
  • US 2013/095506 A1 discloses a diagnostic device, including a hydrophobic wire composition. On a local area of this composition, it is intended to relate a hydrophilic yarn composition, carrying a reagent of the genus antigen or antibody, by intertissage with the hydrophobic yarn composition, in particular by a double-warp and double-weave weaving method. .
  • the device therefore comprises hydrophilic threads while only hydrophobic threads are provided outside this zone.
  • the interwoven zone serves as an area for receiving an aqueous sample, comprising an analyte to be analyzed. Due to the hydrophilic nature of the son of the zone and hydrophobic son out of the area, the sample progresses along this area without extending out of this area. For this known device, even within the inter-woven zone, the liquid sample progresses in all directions without the privilege of a particular direction.
  • WO 2012/150487 A1 discloses a hydrophilic tissue matrix, made entirely of hydrophilic yarns and containing yarns of two different materials to obtain a differentiated flow in different regions of the hydrophilic matrix. Nevertheless, the efficiency of the flow differentiation could be greatly improved.
  • the invention therefore aims to remedy these drawbacks by proposing a new rapid test device which, while being inexpensive, easy to manufacture, and adaptable to multiple applications, makes it possible to carry out a rapid test efficiently.
  • the invention also aims to obtain a new rapid test device for a liquid sample, in which a particularly efficient differentiation of the liquid sample flow is obtained.
  • the subject of the invention is a device for rapid testing of a liquid sample, the device comprising:
  • an integral woven fabric with longitudinal threads and transverse threads the fabric comprising an application zone of the liquid sample to be tested and an impregnation zone of the liquid sample, which extends to from the application zone, the impregnation zone being configured to be impregnated by the liquid sample by applying said liquid sample to the application zone; and rapid test means for the liquid sample arranged in the impregnation zone.
  • the transverse threads of the fabric are hydrophobic.
  • the impregnation of the tissue by the liquid sample is performed mainly, or only, in the direction of the longitudinal son of the fabric.
  • the fabric is relatively easy to manufacture, insofar as the individually hydrophobic or hydrophilic nature of the threads used is sufficient to direct, that is to say channel, the impregnation of the tissue with the liquid sample, advantageously without recourse to additional treatments of the tissue, of the irradiation kind.
  • the invention advantageously makes it possible to obtain a strong directional differentiation of the impregnation of the tissue by the liquid sample, this impregnation taking place essentially along the direction of the longitudinal threads. This differentiation is preferentially more marked and more effective than in the prior art.
  • the hydrophilic longitudinal yarns are yarns of which at least the outer surface is of inorganic material, of the glass type, and the hydrophobic transverse yarns are yarns of which at least the outer surface is made of organic material; , of the plastic kind.
  • the inorganic material is glass and the organic material is a plastic material, comprising for example at least one of the following polymers: polyamide, polyester, polyvinyl chloride or polypropylene.
  • the area of application corresponds to a part of the tissue located at one end of the fabric, in consideration of a longitudinal direction of the fabric defined by the longitudinal threads;
  • the impregnation zone extends to a second end of the fabric, in consideration of the longitudinal direction; - At least in the impregnation zone, the fabric has a density of transverse yarns lower than the density of longitudinal yarns, the density of transverse yarns being measured in a longitudinal direction of the fabric defined by the longitudinal yarns, and the density of yarns. longitudinals being measured in a transverse direction of the tissue defined by the transverse threads.
  • the density of transverse yarns is at least two times smaller than the density of longitudinal yarns.
  • the density of transverse yarns is less than 10 yarns / cm, preferably about 3 yarns / cm, and the density of longitudinal yarns is more than 10 yarns / cm, preferably more than 30 yarns / cm. son / cm.
  • the rapid test means comprise at least one reagent immobilized on and / or in the tissue, in the impregnation zone, this immobilized reagent being, for example, an antibody, an antigen, or a protein.
  • the rapid test means are designed to react with the contact of the liquid sample, when the liquid sample comprises a predetermined analyte, so as to detect that the analyte is actually present in the liquid sample.
  • the device comprises a rigid support on or in which the fabric is disposed.
  • the invention also relates to a method for rapid testing of a liquid sample, the method comprising:
  • a step of impregnation, by the liquid sample, of the fabric of the device a step in which the liquid sample is propagated along the impregnation zone while being directed along the longitudinal threads, so as to reach the means Quick test device.
  • FIG. 1 being a schematic perspective view of a rapid test device conforming to FIG. 'invention.
  • Figure 1 illustrates a quick test device 1 of a liquid sample 3.
  • Device 1 is used to determine whether sample 3 contains an element, i.e., a particular predetermined analyte.
  • the device 1 is designed for testing a predetermined type of sample 3.
  • the sample 3 to be tested is for example a body fluid, of the blood, urine, saliva, or other kind.
  • the sample 3 to be tested is any liquid substance, body or not, in which it is desired to detect the possible presence of an analyte.
  • sample 3 may be a food substance.
  • the analyte detected by the device 1 is for example of the bacterium, virus, protein, antigen, antibody, enzyme, drug, pollutant type, contained in the sample 3.
  • the device 1 comprises a fabric 5, which is woven integrally with longitudinal threads, defining a longitudinal direction X of the fabric 5, and transverse threads, defining a transverse direction Y of the fabric 5.
  • fabric it is It is intended that the longitudinal and transverse yarns are interwoven in a weave, obtained for example by means of a loom.
  • one piece is meant that the fabric is formed in a single weaving step.
  • the X and Y directions are preferably perpendicular and extend in the plane of the fabric 5.
  • the longitudinal son are preferably warp son, while the transverse son are preferably weft son. However, it is possible for the longitudinal threads to be weft threads and for the transverse threads to be warp threads.
  • the fabric 5 has an elongated shape in the X direction. More specifically, the fabric 5 is rectangular, with a large length in the X direction, and a smaller width in the Y direction.
  • the fabric 5 comprises an application zone 7 of the sample 3 symbolically delimited symbolically by a dashed line 10 in FIG. 5.
  • This zone 7 corresponds to a part of the fabric 5 situated at one end 9 of the fabric 5, in consideration of the direction X.
  • the zone 7 is preferably a part of the fabric 5 which extends to the end 9.
  • This zone 7 is dedicated to the This application is for example made by depositing a drop of the sample 3 on one side 8 of the fabric, at the level of the zone 7.
  • the fabric 5 may, however, be provided for other methods of application, such as wiping or soaking the zone 7 of the fabric 5 on or in the sample 3.
  • the fabric 5 also comprises an impregnation zone 11 of the sample 3, which can also be called diffusion zone.
  • This zone 11 is adjacent to the zone 7, that is to say it extends from the zone 7.
  • the zone 11 extends from the discontinuous line 10.
  • the zone 1 1 extends to one end 13 of the fabric 5, opposite the end 9, in consideration of the direction X.
  • the fabric 5 has a porous structure, preferably in the zones 7 and 11, the liquid sample 3 deposited on the fabric 5 at the zone 7 impregnates the fabric 5, that is to say it propagates in the tissue 5 along the zone 1 1.
  • the zone 11 of the fabric 5 is rather hydrophilic in the longitudinal direction X, and rather hydrophobic in the transverse direction Y, by arrangement of individually hydrophilic threads and individually hydrophobic threads distributed along these directions X and Y.
  • the individually hydrophilic or hydrophobic nature of the yarns of the fabric 5 serves to direct, i.e., channel, the impregnation of the tissue by the sample 3 in the X direction rather than the Y direction.
  • the liquid sample has a tendency to impregnate itself as a priority along the hydrophilic longitudinal wires, without spreading too much along the hydrophobic cross-wires.
  • the sample having been applied in zone 7 and reaching zone 11, at line 10, then propagates in zone 11, mainly, or even totally, in direction X.
  • Sample 3 propagates little, or not, in the Y direction, or in a direction opposite to the Y direction. It does not matter whether the sample 3 is propagating or not in the Z direction.
  • zone 1 the longitudinal son have, with respect to each other, a different degree of hydrophilicity. It can be expected that in the zone 1 1, the transverse son have, with respect to each other, a different degree of hydrophobicity.
  • zone 1 some longitudinal son are hydrophobic.
  • the proportion of hydrophilic longitudinal yarns with respect to the number of hydrophobic longitudinal yarns is sufficiently high to confer a relatively hydrophilic character on all the longitudinal yarns of the zone 11. It is expected that most of the longitudinal threads are hydrophilic in the zone 1 1. It can be expected that in zone 1 1, some longitudinal son are hydrophilic. In this case, it is expected that the proportion of hydrophobic transverse yarns with respect to the number of hydrophilic transverse yarns is sufficiently high to confer a relatively hydrophobic character on all the transverse yarns of the zone 11. It is expected that more than the majority of transverse yarns are hydrophobic in zone 11.
  • the longitudinal threads are hydrophilic to promote and guide the propagation along the longitudinal direction.
  • the material constituting the yarns is preferably adapted.
  • the chemical nature of the wire is one of the parameters that may determine its hydrophilic or hydrophobic character.
  • a hydrophilic material is chosen for the hydrophilic longitudinal yarns, and hydrophobic for the hydrophobic transverse yarns.
  • the hydrophilic longitudinal son are son made of inorganic material, such as glass, rather hydrophilic
  • the hydrophobic cross son are son made of organic material, such as plastic, rather hydrophobic .
  • the above-mentioned plastics material comprises one or more of the following polymers: polyamide, polyester, polyvinyl chloride or polypropylene.
  • this type of material can be provided only on the outer surface of the wire, that is to say for the skin of the wire, while the core of the wire is made of a different material.
  • the hydrophilic or hydrophobic nature of the son depends in particular on the properties of their outer surface.
  • longitudinal son may be provided son whose outer surface comprises a hydrophilic sheath, including an inorganic material, while these son comprise a material organic at heart.
  • transverse son may be provided son whose outer surface comprises a hydrophobic sheath, including an organic material, while these son include a core inorganic material, such as glass.
  • at least the outer surface of each longitudinal wire is hydrophilic material
  • at least the outer surface of each transverse wire is hydrophobic material, at least in the area 1 1.
  • the son can be modified in order to confer a hydrophilic or hydrophobic character to the wire.
  • it can be expected to modify the number of constituent filaments of the yarn concerned to vary its degree of hydrophilicity or hydrophobicity.
  • Provisions concerning the presence of hydrophilic and hydrophobic threads applicable to the tissue in zone 11 may be applied in the rest of the fabric 5, especially in zone 7.
  • transverse yarn density is meant the number of transverse yarns of the fabric counted per unit length, over a distance measured in the X direction.
  • density of longitudinal yarns is meant the number of longitudinal yarns of the fabric. 5 counted per unit length, over a distance measured along the Y direction.
  • the zone 1 1 of the fabric 5 has a density of transverse son less than the density of longitudinal son.
  • the density of transverse yarns is at least two times smaller than the density of longitudinal yarns. This difference in yarn density makes it possible to direct the sample 3 even more efficiently along the X direction.
  • a reduced quantity of transverse yarns oppose the impregnation of the fabric 5 in the X direction.
  • a reduced quantity of transverse threads is capable of guiding the impregnation of the fabric 5 in the direction Y, so that the impregnation is totally, or almost completely, in the direction X.
  • the density of transverse yarns of the fabric 5 is less than 10 threads / cm (threads per centimeter), preferably about 3 threads / cm.
  • the density of longitudinal threads is higher and is more than 10 threads / cm, preferably more than 30 threads / cm.
  • the density values of the present example are particularly suitable for guiding the impregnation of a sample 3 formed by blood or plasma.
  • the provisions concerning the density of hydrophilic and hydrophobic yarns applicable to the fabric in zone 11 can be applied in the rest of the fabric 5, especially in zone 7.
  • the device 1 advantageously comprises a rigid support, not shown, on or in which the fabric 5 is disposed.
  • the rigid support may have the function of giving the fabric 5 a certain rigidity.
  • the device may be stretched between two elements of the support, the rest of the tissue not being in contact with the support, or only at remote contact points one another.
  • the rigid support may also have the function of protecting the fabric 5.
  • the rigid support further forms a housing in which the fabric 5 is enclosed or stretched.
  • the device 1 comprises rapid test means arranged in the area 1 1. These means are arranged to be reached by the sample 3 during its impregnation in the zone 1 1.
  • the rapid test means is designed to react in a certain way in contact with the sample 3, when the sample 3 comprises a predetermined analyte, so as to make it possible to detect that the analyte is indeed present in the sample 3 In the absence of analyte, it is expected that the rapid test means react differently, or do not react.
  • the rapid test means are known as such. However, their application to a tissue such as tissue is not known.
  • These rapid test means are, for example, immunochromatography means, or immunoprecipitation means.
  • the means are chosen according to the analyte that it is desired to detect in the sample 3.
  • the rapid test means comprise at least one reagent immobilized on and / or in the tissue in an area 16 extending across the zone 11, in the direction Y, from one edge to the other of the fabric 5.
  • the zone 16 advantageously has the shape of a line or transverse band. Any immobilized reagent commonly used in rapid tests, such as an antibody, antigen, protein, etc., may be used. The immobilization is also done by the usual means in the field.
  • a labeled or detectable synthetic or biological detection conjugate such as a labeled antibody, a labeled antigen, an enzyme, a labeled protein, etc.
  • a labeled or detectable synthetic or biological detection conjugate such as a labeled antibody, a labeled antigen, an enzyme, a labeled protein, etc.
  • any conventional marking for example particulate, colored latex or colloidal gold particles, for example.
  • the means are distributed in the zone 1 1, in the direction X, so as to be reached successively by the sample 3 during its impregnation in the zone 1 1.
  • the antibodies in zone 15 are of a first type, and are capable of binding, preferably specifically, to the analyte to be detected.
  • the antibodies carry gold nanoparticles, or any usual detection reagent.
  • the analyte if it is present in Sample 3, migrating along the T1 area, passes through the area 15 where it binds with the labeled antibodies to form a complex.
  • These antibodies are deposited on the tissue 5 so as to be carried by the sample 3, during impregnation of the latter in the tissue 5, that these antibodies are bound or not to analytes of the sample 3.
  • an immobilized reagent for example analyte-specific antigens or analyte-specific antibodies. They are attached to the fabric 5 so as not to be carried by the sample 3 during its impregnation.
  • the immobilized reagents are selected to capture the complexes formed by labeled antibody-bound analytes from zone 15 when sample 3 reaches band 16 by impregnation. This capture advantageously produces a distinctive color of the tissue 5, linked to the presence of gold nanoparticles or other colored or detectable staining (fluorescence, enzymatic reaction, as is known).
  • the device 1 may comprise different rapid test means depending on the desired application, as defined above.
  • the device 1 makes it possible to implement a rapid test of a liquid sample 3.
  • This rapid test includes a step of applying the sample 3 to the zone 7 of the device 1, which follows by a step impregnating, with the sample 3, the fabric 5, in which step the sample 3 is propagated along the impregnation zone while being directed along the longitudinal threads. During the impregnation step, the sample 3 successively reaches the rapid test means located in zones 15 and 16.
  • the 18 ⁇ drop is a liquid sample comprising methanol and a dye.

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Abstract

Ce dispositif (1) de test rapide comprend: - un tissu (5) tissé d'un seul tenant avec des fils longitudinaux et transversaux, le tissu (5) comprenant une zone d'application (7) d'un échantillon liquide (3) à tester et une zone d'imprégnation (11) de l'échantillon liquide (3), qui s'étend à partir de la zone d'application (7), la zone d'imprégnation (11) étant configurée pour être imprégnée par l'échantillon liquide (3) par application dudit échantillon liquide (3) sur la zone d'application (7); et - des moyens de test rapide (15, 16) de l'échantillon liquide (3) disposés dans la zone d'imprégnation (11). Selon l'invention, au moins dans la zone d'imprégnation (11), pour diriger l'imprégnation du tissu (5) par l'échantillon liquide (3) le long des fils longitudinaux: - plus de la majorité des fils longitudinaux du tissu (5) sont hydrophiles, et - plus de la majorité des fils transversaux du tissu (5) sont hydrophobes.

Description

Dispositif et procédé de test rapide d'un échantillon liquide
La présente invention concerne un dispositif de test rapide d'un échantillon liquide, ainsi qu'un procédé de test rapide d'un échantillon liquide, mis en œuvre à l'aide d'un tel dispositif.
Plus particulièrement, l'invention concerne le domaine des dispositifs de test rapide, notamment les tests par immunochromatographie (ou « latéral flow » en anglais), permettant de détecter la présence éventuelle d'un ou plusieurs éléments prédéterminés dans un échantillon liquide, par exemple d'origine physiologique, du genre sang, plasma, sérum, urine, ou encore d'origine alimentaire, par dépôt de cet échantillon liquide sur une zone de dépôt du dispositif. Ce type de dispositif est généralement conçu pour rapidement indiquer ou quantifier la présence d'un élément prédéterminé dans l'échantillon liquide, à l'aide d'un indicateur, notamment visuel, après diffusion de l'échantillon liquide sur et/ou dans le support. Pour assurer cette diffusion, le dispositif comporte en général une bandelette de nitrocellulose.
WO-2005/098439 A1 décrit une bandelette de test pour la détection d'un analyte présent dans un échantillon liquide appliqué sur la bandelette. La bandelette comprend une unique matrice hydrophile, incluant un réseau de fibres et une série de zones, à savoir une zone d'application de l'échantillon ; une zone de conjugaison incluant un réactif de liaison marqué, lequel est apte à se lier spécifiquement à l'analyte recherché et à progresser le long de la bandelette lorsque la liaison est faite ; et un réactif de capture apte à se lier à l'analyte recherché ou au réactif de liaison marqué.
FR-2 781 056 A1 décrit une bandelette de test par essuyage pour la détection de substances, comportant des moyens similaires. En particulier, cette bandelette de test comprend une zone de prélèvement de l'échantillon par essuyage constituée dans tous types de matériaux fibreux et/ou poreux, tels que les fibres de verre, de polyester ou de cellulose. FR-2 781 056 prévoit notamment que cette zone puisse être réalisée en tissu de fibres de polyester.
Cependant, dans ces bandelettes connues, l'imprégnation s'effectue de façon omnidirectionnelle, de sorte qu'une partie de l'échantillon liquide se propage dans des régions de la bandelette qui ne sont pas nécessairement utiles pour l'analyse.
US-2010/0172798 A1 décrit un tampon de test incluant un tissu de polymère, dans lequel l'imprégnation d'un échantillon liquide est effectuée perpendiculairement au plan du tissu pour l'analyse de fluides corporels. Le tissu comprend des régions rendues hydrophobes par irradiation afin de délimiter et guider la propagation de l'échantillon liquide dans le tissu.
En revanche, les méthodes pour rendre des tissus hydrophobes peuvent s'avérer relativement onéreuses et difficiles à mettre en œuvre pour certaines applications particulières, notamment dans le cas où le tissu comprend des fils de verre.
US 2013/095 506 A1 divulgue un dispositif de diagnostic, incluant une composition en fil hydrophobe. Sur une zone locale de cette composition, il est prévu de rapporter une composition en fil hydrophile, portant un réactif du genre antigène ou anticorps, par intertissage avec la composition en fil hydrophobe, notamment par une méthode de tissage double-chaîne et double-trame. Dans cette zone, le dispositif comprend donc des fils hydrophiles alors que seuls des fils hydrophobes sont prévus hors de cette zone. La zone inter-tissée sert de zone de réception d'un échantillon aqueux, comprenant un analyte à analyser. Du fait du caractère hydrophile des fils de la zone et hydrophobe des fils hors de la zone, l'échantillon progresse le long de cette zone sans s'étendre hors de cette zone. Pour ce dispositif connu, au sein même de la zone inter-tissée, l'échantillon liquide progresse dans toutes les directions sans privilège d'une direction particulière.
WO 2012/150487 A1 divulgue une matrice de tissu hydrophile, entièrement réalisée en fils hydrophiles et contenant des fils de deux matériaux différents pour obtenir un flux différencié dans différentes régions de la matrice hydrophile. Néanmoins, l'efficacité de la différentiation du flux pourrait être grandement améliorée.
L'invention vise par conséquent à remédier à ces inconvénients en proposant un nouveau dispositif de test rapide qui, tout en étant peu coûteux, facile à fabriquer, et adaptable à de multiples applications, permet d'effectuer efficacement un test rapide.
De préférence, l'invention vise également à obtenir un nouveau dispositif de test rapide d'un échantillon liquide, dans lequel une différentiation du flux d'échantillon liquide particulièrement efficace est obtenue.
L'invention a pour objet un dispositif de test rapide d'un échantillon liquide, le dispositif comprenant :
- un tissu tissé d'un seul tenant avec des fils longitudinaux et des fils transversaux, le tissu comprenant une zone d'application de l'échantillon liquide à tester et une zone d'imprégnation de l'échantillon liquide, qui s'étend à partir de la zone d'application, la zone d'imprégnation étant configurée pour être imprégnée par l'échantillon liquide par application dudit échantillon liquide sur la zone d'application ; et - des moyens de test rapide de l'échantillon liquide disposés dans la zone d'imprégnation.
Selon l'invention, au moins dans la zone d'imprégnation, pour diriger l'imprégnation du tissu par l'échantillon liquide le long des fils longitudinaux :
- plus de la majorité, de préférence la totalité, des fils longitudinaux du tissu sont hydrophiles, et
- plus de la majorité, de préférence la totalité, des fils transversaux du tissu sont hydrophobes.
Grâce à l'invention, l'imprégnation du tissu par l'échantillon liquide est effectuée principalement, voire seulement, dans la direction des fils longitudinaux du tissu. Néanmoins, le tissu est relativement facile à fabriquer, dans la mesure où le caractère individuellement hydrophobe ou hydrophile des fils utilisés suffit à diriger, c'est-à-dire canaliser, l'imprégnation du tissu par l'échantillon liquide, avantageusement sans recourir à des traitements supplémentaires du tissu, du genre irradiation.
L'invention permet avantageusement d'obtenir une forte différentiation directionnelle de l'imprégnation du tissu par l'échantillon liquide, cette imprégnation s'effectuant essentiellement le long de la direction des fils longitudinaux. Cette différentiation est préférentiellement plus marquée et plus efficace que dans l'art antérieur.
D'autres caractéristiques avantageuses de l'invention, prise(s) isolément ou en combinaison :
- Au moins dans la zone d'imprégnation : les fils longitudinaux hydrophiles sont des fils dont au moins la surface externe est en matériau inorganique, du genre verre, et les fils transversaux hydrophobes sont des fils dont au moins la surface externe est en matériau organique, du genre matière plastique.
- Le matériau inorganique est du verre et le matériau organique est une matière plastique, comprenant par exemple au moins l'un des polymères suivants : polyamide, polyester, polychlorure de vinyle ou polypropylène. - La zone d'application correspond à une partie du tissu située à une première extrémité du tissu, en considération d'une direction longitudinale du tissu définie par les fils longitudinaux ;
- La zone d'imprégnation s'étend jusqu'à une deuxième extrémité du tissu, en considération de la direction longitudinale ; - Au moins dans la zone d'imprégnation, le tissu présente une densité de fils transversaux inférieure à la densité de fils longitudinaux, la densité de fils transversaux étant mesurée selon une direction longitudinale du tissu définie par les fils longitudinaux, et la densité de fils longitudinaux étant mesurée selon une direction transversale du tissu définie par les fils transversaux.
- Au moins dans la zone d'imprégnation, la densité de fils transversaux est au moins deux fois moindre que la densité de fils longitudinaux.
- Au moins dans la zone d'imprégnation, la densité de fils transversaux vaut moins de 10 fils/cm, de préférence environ 3 fils/cm, et la densité de fils longitudinaux vaut plus de 10 fils/cm, de préférence plus de 30 fils/cm.
- Les moyens de test rapide comprennent au moins un réactif immobilisé sur et/ou dans le tissu, dans la zone d'imprégnation, ce réactif immobilisé étant par exemple un anticorps, un antigène, ou une protéine.
- Les moyens de test rapide sont conçus pour réagir au contact de l'échantillon liquide, lorsque l'échantillon liquide comprend un analyte prédéterminé, de façon à permettre de détecter que l'analyte est effectivement présent dans l'échantillon liquide.
- Le dispositif comprend un support rigide sur ou dans lequel le tissu est disposé.
L'invention concerne également un procédé de test rapide d'un échantillon liquide, le procédé comprenant :
- une étape d'application d'un échantillon liquide sur la zone d'application d'un dispositif conforme à ce qui précède, et
- une étape d'imprégnation, par l'échantillon liquide, du tissu du dispositif, étape dans laquelle l'échantillon liquide se propage le long de la zone d'imprégnation en étant dirigée le long des fils longitudinaux, de façon à atteindre les moyens de test rapide du dispositif.
L'invention sera mieux comprise à l'aide de la description qui suit, donnée uniquement à titre illustratif et non limitatif, et faisant référence à la figure 1 annexée, étant une vue schématique en perspective d'un dispositif de test rapide conforme à l'invention.
La figure 1 illustre un dispositif de test rapide 1 d'un échantillon liquide 3. Le dispositif 1 sert à déterminer si l'échantillon 3 contient un élément, c'est-à-dire un analyte particulier prédéterminé. De préférence, le dispositif 1 est conçu pour le test d'un type prédéterminé d'échantillon 3. L'échantillon 3 à tester est par exemple un fluide corporel, du genre sang, urine, salive, ou autre. Alternativement, l'échantillon 3 à tester est toute substance liquide, corporelle ou non, dans laquelle on souhaite détecter la présence éventuelle d'un analyte. Par exemple, l'échantillon 3 peut être une substance alimentaire. En fonction de l'application, on peut choisir que l'analyte détecté par le dispositif 1 est par exemple du type bactérie, virus, protéine, antigène, anticorps, enzyme, drogue, polluant, contenu dans l'échantillon 3.
Le dispositif 1 comprend un tissu 5, lequel est tissé d'un seul tenant avec des fils longitudinaux, définissant une direction longitudinale X du tissu 5, et des fils transversaux, définissant une direction transversale Y du tissu 5. Par « tissu », on entend que les fils longitudinaux et les fils transversaux sont entrelacés selon une armure de tissage, obtenue par exemple à l'aide d'un métier à tisser. Par « d'un seul tenant », on entend que le tissu est formé en une seule étape de tissage. Les directions X et Y sont de préférence perpendiculaires et s'étendent dans le plan du tissu 5. Les fils longitudinaux sont préférentiellement des fils de chaîne, alors que les fils transversaux sont préférentiellement des fils de trame. On peut toutefois prévoir que les fils longitudinaux soient des fils de trame et que les fils transversaux soient des fils de chaîne.
On définit également une direction d'épaisseur Z du tissu 5, dirigée perpendiculairement aux directions X et Y, c'est-à-dire dans le sens de l'épaisseur du tissu 5.
Dans le présent exemple, le tissu 5 a une forme allongé selon la direction X. Plus précisément, le tissu 5 est rectangulaire, avec une grande longueur selon la direction X, et une largeur plus faible selon la direction Y.
Tel qu'illustré sur la figure 1 , le tissu 5 comprend une zone d'application 7 de l'échantillon 3, symboliquement délimitée symboliquement par un trait discontinu 10 sur la figure 5. Cette zone 7 correspond à une partie du tissu 5 située à une extrémité 9 du tissu 5, en considération de la direction X. En d'autres termes, la zone 7 est préférentiellement une partie du tissu 5 qui s'étend jusqu'à l'extrémité 9. Cette zone 7 est dédiée à l'application de l'échantillon 3 sur le tissu 5. Cette application est par exemple réalisée par dépôt d'une goutte de l'échantillon 3 sur une face 8 du tissu, au niveau de la zone 7. Le tissu 5 peut toutefois être prévu pour d'autres méthodes d'application, tel qu'un essuyage ou un trempage de la zone 7 du tissu 5 sur ou dans l'échantillon 3. Il est aussi possible de disposer à la partie supérieure de la zone 7, un tampon pour échantillon en matériau poreux ou filtrant, sur lequel l'échantillon sera déposé avant de le traverser pour atteindre le tissu sous-jacent. Le tissu 5 comprend également une zone d'imprégnation 1 1 de l'échantillon 3, que l'on peut aussi appeler zone de diffusion. Cette zone 1 1 est adjacente à la zone 7, c'est-à- dire qu'elle s'étend à partir de la zone 7. La zone 1 1 s'étend à partir du trait discontinu 10. De préférence, la zone 1 1 s'étend jusqu'à une extrémité 13 du tissu 5, opposée à l'extrémité 9, en considération de la direction X.
Le tissu 5 présentant une structure poreuse, préférentiellement dans les zones 7 et 1 1 , l'échantillon liquide 3 déposé sur le tissu 5 au niveau de la zone 7 imprègne le tissu 5, c'est-à-dire se propage dans le tissu 5 le long de la zone 1 1 .
Dans cette zone 1 1 , on prévoit un nombre suffisant de fils longitudinaux hydrophiles et de fils transversaux hydrophobes pour diriger l'imprégnation du tissu par l'échantillon liquide selon la direction X. Par « fil hydrophile » et « fil hydrophobe », on entend l'hydrophobie et l'hydrophilie individuelle de chaque fil concerné. Ainsi, la zone 1 1 du tissu 5 est plutôt hydrophile dans la direction longitudinale X, et plutôt hydrophobe dans la direction transversale Y, par agencement de fils individuellement hydrophiles et de fils individuellement hydrophobes répartis selon ces directions X et Y.
Par conséquent, le caractère individuellement hydrophile ou hydrophobe des fils du tissu 5 sert à diriger, c'est-à-dire canaliser, l'imprégnation du tissu par l'échantillon 3 dans la direction X plutôt que dans la direction Y. En effet, l'échantillon liquide a tendance à s'imprégner de façon prioritaire le long des fils longitudinaux hydrophiles, sans s'étaler de façon trop importante le long des fils transversaux hydrophobes. L'échantillon ayant été appliqué dans la zone 7 et atteignant la zone 1 1 , au niveau du trait 10, se propage alors dans la zone 1 1 , principalement, voire totalement, selon la direction X. L'échantillon 3 se propage peu, ou pas, selon la direction Y, ou selon une direction opposée à la direction Y. Il importe peu que l'échantillon 3 se propage ou non selon la direction Z.
On prévoit avantageusement que, dans la zone 1 1 , tous les fils longitudinaux du tissu 5 sont hydrophiles alors que tous les fils transversaux du tissu 5 sont hydrophobes.
On peut prévoir que, dans la zone 1 1 , les fils longitudinaux présentent, les uns par rapport aux autres, un degré d'hydrophilie différent. On peut prévoir que, dans la zone 1 1 , les fils transversaux présentent, les uns par rapport aux autres, un degré d'hydrophobie différent.
On peut prévoir que, dans la zone 1 1 , certains fils longitudinaux sont hydrophobes. Dans ce cas, on prévoit que la proportion de fils longitudinaux hydrophiles par rapport au nombre de fils longitudinaux hydrophobes est suffisamment élevée pour conférer un caractère relativement hydrophile à l'ensemble des fils longitudinaux de la zone 1 1 . On prévoit que plus de la majorité des fils longitudinaux sont hydrophiles dans la zone 1 1 . On peut prévoir que, dans la zone 1 1 , certains fils longitudinaux sont hydrophiles. Dans ce cas, on prévoit que la proportion de fils transversaux hydrophobes par rapport au nombre de fils transversaux hydrophiles est suffisamment élevée pour conférer un caractère relativement hydrophobe à l'ensemble des fils transversaux de la zone 1 1 . On prévoit que plus de la majorité des fils transversaux sont hydrophobes dans la zone 1 1 .
On peut également prévoir, dans le même tissu, une ou plusieurs zones de blocage dans laquelle l'imprégnation de l'échantillon liquide n'est pas autorisée, ou est limitée, en prévoyant des fils longitudinaux hydrophobes et des fils transversaux hydrophobes, alors que dans une autre zone du tissu, dite « zone de canal », les fils longitudinaux sont hydrophiles pour favoriser et guider la propagation selon la direction longitudinale. En particulier, on peut former plusieurs zones de canal parallèles, dans chacune desquelles les fils longitudinaux sont hydrophiles, les zones de canal adjacentes étant séparées par une zone de blocage, dans laquelle les fils longitudinaux sont hydrophobes, afin d'éviter une propagation de l'échantillon liquide transversalement de la première zone de canal vers la deuxième zone de canal adjacente. Afin d'améliorer cet effet, on peut prévoir que la densité de fils longitudinaux est plus importante dans la zone de blocage que dans la zone de canal.
Pour obtenir un degré d'hydrophobie ou d'hydrophile différent entre les fils longitudinaux et transversaux, on adapte préférentiellement le matériau constitutif des fils. En d'autres termes, la nature chimique du fil fait partie des paramètres susceptibles de déterminer son caractère hydrophile ou hydrophobe. En l'espèce, on choisit un matériau hydrophile pour les fils longitudinaux hydrophiles, et hydrophobe pour les fils transversaux hydrophobes. De façon préférentielle, on prévoit que les fils longitudinaux hydrophiles sont des fils réalisés en matériau inorganique, tel que du verre, plutôt hydrophile, alors que les fils transversaux hydrophobes sont des fils réalisés en matériau organique, tel que de la matière plastique, plutôt hydrophobe. De préférence, la matière plastique susmentionnée comprend un ou plusieurs des polymères suivants : polyamide, polyester, polychlorure de vinyle ou polypropylène.
En variante, on peut prévoir ce type de matériau seulement en surface externe du fil, c'est-à-dire pour la peau du fil, alors que le cœur du fil est constitué d'un matériau différent. En effet, le caractère hydrophile ou hydrophobe des fils dépend notamment des propriétés de leur surface externe. Par exemple, dans le cas des fils longitudinaux, on peut prévoir des fils dont la surface externe comporte une gaine hydrophile, comportant notamment un matériau inorganiques, alors que ces fils comprennent un matériau organique à cœur. Par exemple, dans le cas des fils transversaux, on peut prévoir des fils dont la surface externe comporte une gaine hydrophobe, comportant notamment un matériau organique, alors que ces fils comprennent un matériau inorganique à cœur, comme du verre. Ainsi, au moins la surface externe de chaque fil longitudinal est en matériau hydrophile, et au moins la surface externe de chaque fil transversal est en matériau hydrophobe, au moins dans la zone 1 1 .
Alternativement ou de surcroît, d'autres caractéristiques propres aux fils peuvent être modifiées afin de conférer un caractère hydrophile ou hydrophobe au fil. Par exemple, on peut prévoit que de modifier le nombre de filaments constitutifs du fil concerné pour faire varier son degré d'hydrophilie ou d'hydrophobie.
On peut également effectuer un traitement de surface sur chaque fil, préalablement au tissage, de type corona, plasma, ou C02 supercritique, afin de le rendre hydrophile ou hydrophobe.
Les dispositions concernant la présence de fils hydrophiles et hydrophobes applicables au tissu 5 dans la zone 1 1 peuvent être appliquées dans le reste du tissu 5, notamment dans la zone 7.
Par « densité de fils transversaux », on entend le nombre de fils transversaux du tissu 5 comptés par unité de longueur, sur une distance mesurée selon la direction X. Par « densité de fils longitudinaux », on entend le nombre de fils longitudinaux du tissu 5 comptés par unité de longueur, sur une distance mesurée selon la direction Y.
De manière générale, on prévoit que la zone 1 1 du tissu 5 présente une densité de fils transversaux inférieure à la densité de fils longitudinaux. De préférence, dans la zone 1 1 , la densité de fils transversaux est au moins deux fois moindre que la densité de fils longitudinaux. Cette différence de densité de fils permet de diriger l'échantillon 3 de façon encore plus efficace le long de la direction X. En effet, une quantité réduite de fils transversaux s'oppose à l'imprégnation du tissu 5 selon la direction X. Seulement une quantité réduite de fils transversaux est susceptible de guider l'imprégnation du tissu 5 selon la direction Y, de sorte que l'imprégnation se fait totalement, ou en quasi-totalité, selon la direction X.
Dans le présent exemple, dans la zone d'imprégnation 1 1 , la densité de fils transversaux du tissu 5 vaut moins de 10 fils/cm (fils par centimètre), de préférence environ 3 fils/cm. La densité de fils longitudinaux est plus élevée et vaut plus de 10 fils/cm, de préférence plus de 30 fils/cm. L'expérience montre que les valeurs de densité du présent exemple sont particulièrement adaptées au guidage de l'imprégnation d'un échantillon 3 formé par du sang ou du plasma. Les dispositions concernant la densité de fils hydrophiles et hydrophobes applicables au tissu 5 dans la zone 1 1 peuvent être appliquées dans le reste du tissu 5, notamment dans la zone 7.
Le dispositif 1 comprend avantageusement un support rigide, non représenté, sur ou dans lequel le tissu 5 est disposé. Le support rigide peut avoir la fonction de conférer une certaine rigidité au tissu 5. Par exemple le dispositif peut être tendu entre deux éléments du support, le reste du tissu n'étant pas au contact du support, ou seulement en des points de contact distants les uns des autres. Le support rigide peut également avoir la fonction de protéger le tissu 5. Par exemple, le support rigide forme en outre un boîtier dans lequel le tissu 5 est enfermé ou tendu.
Le dispositif 1 comprend des moyens de test rapide disposés dans la zone 1 1 . Ces moyens sont disposés de façon à être atteints par l'échantillon 3 au cours de son imprégnation dans la zone 1 1 . Les moyens de test rapide sont conçus pour réagir d'une certaine façon au contact de l'échantillon 3, lorsque l'échantillon 3 comprend un analyte prédéterminé, de façon à permettre de détecter que l'analyte est effectivement présent dans l'échantillon 3. En l'absence d'analyte, on prévoit que les moyens de test rapide réagissent de façon différente, ou ne réagissent pas.
Les moyens de test rapide sont connus en tant que tel. Toutefois, leur application sur un tissu tel que le tissu 5 n'est pas connue. Ces moyens de test rapide sont par exemple des moyens d'immunochromatographie, ou des moyens d'immunoprécipitation. On choisit les moyens en fonction de l'analyte que l'on souhaite détecter dans l'échantillon 3.
Les moyens de test rapide comprennent au moins un réactif immobilisé sur et/ou dans le tissu dans une zone 16 s'étendant en travers de la zone 1 1 , selon la direction Y, d'un bord à l'autre du tissu 5. La zone 16 présente avantageusement la forme d'une ligne ou bande transversale. On peut employer tout réactif immobilisé utilisé usuellement dans les tests rapides, comme un anticorps, un antigène, une protéine, etc. L'immobilisation se fait aussi par les moyens habituels dans le domaine.
Pour la réalisation du test, on pourra faire intervenir, comme cela est usuel, un conjugué de détection synthétique ou biologique marqué ou détectable, tel qu'un anticorps marqué, un antigène marqué, une enzyme, une protéine marquée, etc.. On peut utiliser tout marquage classique, par exemple particulaire, latex coloré ou particules d'or colloïdal, par exemple.
A moins que les moyens de test rapide choisis ne se concentrent en une seule zone continue, les moyens sont répartis dans la zone 1 1 , selon la direction X, de façon à être atteints successivement par l'échantillon 3 lors de son imprégnation dans la zone 1 1 . Dans le présent exemple, on a figuré une zone 15, sous la forme d'une bande transversale, située entre la zone 7 et la zone 16, et sur laquelle le conjugué est disposé, par exemple un anticorps.
Les anticorps de la zone 15 sont d'un premier type, et sont capables de se lier, de préférence de manière spécifique, à l'analyte à détecter. Les anticorps portent des nanoparticules d'or, ou tout réactif de détection usuel. L'analyte, s'il est présent dans l'échantillon 3, en migrant le long de la zone 1 1 , passe au travers de la zone 15 où il se lie avec les anticorps marqués pour former un complexe. Ces anticorps sont déposés sur le tissu 5 de façon à pouvoir être entraînés par l'échantillon 3, lors de imprégnation de ce dernier dans le tissu 5, que ces anticorps se soient liés ou non à des analytes de l'échantillon 3.
Sur la deuxième bande 16, on trouve un réactif immobilisé, par exemple des antigènes spécifiques de l'analyte ou des anticorps spécifiques de l'analyte. Ils sont es fixés au tissu 5 de façon à ne pas être entraînés par l'échantillon 3 lors de son imprégnation. Les réactifs immobilisés sont choisis pour capturer les complexes formés par les analytes liés aux anticorps marqués provenant de la zone 15, lorsque l'échantillon 3 atteint la bande 16 par imprégnation. Cette capture produit avantageusement une couleur distinctive du tissu 5, liée à la présence des nanoparticules d'or ou d'un autre marquage coloré ou détectable (fluorescence, réaction enzymatique, comme cela est connu).
Bien entendu, le dispositif 1 peut comprendre des moyens de test rapide différents en fonction de l'application souhaitée, tel que défini ci-avant.
On comprend que le dispositif 1 permet de mettre en œuvre un test rapide d'un échantillon liquide 3. Ce test rapide inclut une étape d'application de l'échantillon 3 sur la zone 7 du dispositif 1 , qui s'ensuit par une étape d'imprégnation, par l'échantillon 3, du tissu 5, étape dans laquelle l'échantillon 3 se propage le long de la zone d'imprégnation en étant dirigée le long des fils longitudinaux. Au cours de l'étape d'imprégnation, l'échantillon 3 atteint successivement les moyens de test rapide situés en zones 15 et 16.
II est aussi possible de prévoir à l'extrémité 13, comme cela se pratique dans les tests rapides classiques, un tampon en matériau très absorbant destiné à faciliter la migration de l'échantillon depuis la zone 7 et au travers des bandes 15 et 16, puis à s'accumuler dans ce tampon. Toutefois, le choix des fils constitutifs du tissu selon l'invention peuvent permettre de se passer d'un tel tampon tout en assurant une propagation adéquate de l'échantillon. Différents essais ont été effectués :
Figure imgf000013_0001
La goutte de 18μΙ est un échantillon liquide comprenant du méthanol et un colorant.
On observe que, pour le tissu A, la propagation s'effectue sur une même distance dans la direction parallèle à la chaîne et parallèle à la trame.
Pour les tissus B à E, dont les fils de chaîne sont hydrophiles et les fils de trame hydrophobes, on observe que la propagation est plus importante dans la direction parallèle à la chaîne que dans la direction parallèle à la trame. On note que cet effet est plus marqué pour les tissus C et E, dans lesquels la densité de fils de trame est réduite par rapport aux tissus B et D.
Les caractéristiques de chaque variante définie ci-dessus peut être mise en œuvre dans les autres variantes décrites, pour autant que techniquement possible.

Claims

REVENDICATIONS
1 . - Dispositif (1 ) de test rapide d'un échantillon liquide (3), le dispositif (1 ) comprenant :
- un tissu (5) tissé d'un seul tenant avec des fils longitudinaux et des fils transversaux, le tissu (5) comprenant une zone d'application (7) de l'échantillon liquide (3) à tester et une zone d'imprégnation (1 1 ) de l'échantillon liquide (3), qui s'étend à partir de la zone d'application (7), la zone d'imprégnation (1 1 ) étant configurée pour être imprégnée par l'échantillon liquide (3) par application dudit échantillon liquide (3) sur la zone d'application (7) ; et
- des moyens de test rapide (15, 16) de l'échantillon liquide (3) disposés dans la zone d'imprégnation (1 1 ),
le dispositif (1 ) étant caractérisé en ce que, au moins dans la zone d'imprégnation (1 1 ), pour diriger l'imprégnation du tissu (5) par l'échantillon liquide (3) le long des fils longitudinaux :
- plus de la majorité, de préférence la totalité, des fils longitudinaux du tissu (5) sont hydrophiles, et
- plus de la majorité, de préférence la totalité, des fils transversaux du tissu (5) sont hydrophobes.
2. - Dispositif (1 ) selon la revendication 1 , caractérisé en ce que, au moins dans la zone d'imprégnation (1 1 ) :
- les fils longitudinaux hydrophiles sont des fils dont au moins la surface externe est en matériau inorganique, tel que du verre, et
- les fils transversaux hydrophobes sont des fils dont au moins la surface externe est en matériau organique, tel que de la matière plastique.
3. - Dispositif (1 ) selon la revendication 2, caractérisé en ce que le matériau inorganique est du verre et en ce que le matériau organique est une matière plastique, comprenant par exemple au moins l'un des polymères suivants : polyamide, polyester, polychlorure de vinyle ou polypropylène.
4.- Dispositif (1 ) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que : - la zone d'application (7) correspond à une partie du tissu située à une première extrémité (9) du tissu (5), en considération d'une direction longitudinale (X) du tissu (5) définie par les fils longitudinaux ; et
- la zone d'imprégnation (1 1 ) s'étend jusqu'à une deuxième extrémité (13) du tissu (5), en considération de la direction longitudinale (X).
5. - Dispositif (1 ) selon la revendication 4, caractérisé en ce que, au moins dans la zone d'imprégnation (1 1 ), le tissu (5) présente une densité de fils transversaux inférieure à la densité de fils longitudinaux, la densité de fils transversaux étant mesurée selon la direction longitudinale (X) du tissu (5) définie par les fils longitudinaux, et la densité de fils longitudinaux étant mesurée selon une direction transversale (Y) du tissu (5) définie par les fils transversaux.
6. - Dispositif (1 ) selon la revendication 5, caractérisé en ce que, au moins dans la zone d'imprégnation (1 1 ), la densité de fils transversaux est au moins deux fois moindre que la densité de fils longitudinaux.
7. - Dispositif (1 ) selon la revendication 6, caractérisé en ce que, au moins dans la zone d'imprégnation (1 1 ), la densité de fils transversaux vaut moins de 10 fils/cm, de préférence environ 3 fils/cm, et en ce que la densité de fils longitudinaux vaut plus de 10 fils/cm, de préférence plus de 30 fils/cm.
8. - Dispositif (1 ) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de test rapide (15, 16) comprennent au moins un réactif immobilisé sur et/ou dans le tissu (5), dans la zone d'imprégnation (1 1 ), ce réactif immobilisé étant par exemple un anticorps, un antigène, ou une protéine.
9. - Dispositif (1 ) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de test rapide (15, 16) sont conçus pour réagir au contact de l'échantillon liquide (3), lorsque l'échantillon liquide (3) comprend un analyte prédéterminé, de façon à permettre de détecter que l'analyte est effectivement présent dans l'échantillon liquide (3).
10.- Dispositif (1 ) selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le dispositif (1 ) comprend un support rigide sur ou dans lequel le tissu (5) est disposé.
1 1 .- Procédé de test rapide d'un échantillon liquide (3), le procédé comprenant :
- une étape d'application d'un échantillon liquide (3) sur la zone d'application (7) d'un dispositif (1 ) conforme à l'une quelconque des revendications précédentes, et
- une étape d'imprégnation, par l'échantillon liquide (3), du tissu (5) du dispositif (1 ), étape dans laquelle l'échantillon liquide (3) se propage le long de la zone d'imprégnation (1 1 ) en étant dirigée le long des fils longitudinaux, de façon à atteindre les moyens de test rapide (15, 16) du dispositif (1 ).
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114280312A (zh) * 2020-09-27 2022-04-05 河北特温特生物科技发展有限公司 一种用于免疫荧光层析检测的全血分离膜及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781056A1 (fr) 1998-07-08 2000-01-14 Draeger Sicherheitstech Gmbh Bandelette de test pour la detection de substances, procede de detection et utilisations
WO2005098439A2 (fr) 2004-03-30 2005-10-20 Whatman, Inc. Et format d'ecoulement lateral, materiaux et procedes
US20100172798A1 (en) 2007-07-03 2010-07-08 Josef Roeper Method for the production of an analytical element
WO2012150487A1 (fr) 2011-05-05 2012-11-08 Achira Labs Pvt. Ltd. Dispositifs de diagnostic peu coûteux
US20130095506A1 (en) 2010-07-05 2013-04-18 Paridhi Bhandari Methods of making a diagnostic device by interweaving hydrophobic and hydrophilic fibers, and diagnostic device therefrom
US20150241379A1 (en) * 2012-08-13 2015-08-27 Tripurari Choudhary Compositions for fabric based lateral flow assay device using electrochemical detection means, and devices therefrom

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781056A1 (fr) 1998-07-08 2000-01-14 Draeger Sicherheitstech Gmbh Bandelette de test pour la detection de substances, procede de detection et utilisations
WO2005098439A2 (fr) 2004-03-30 2005-10-20 Whatman, Inc. Et format d'ecoulement lateral, materiaux et procedes
US20100172798A1 (en) 2007-07-03 2010-07-08 Josef Roeper Method for the production of an analytical element
US20130095506A1 (en) 2010-07-05 2013-04-18 Paridhi Bhandari Methods of making a diagnostic device by interweaving hydrophobic and hydrophilic fibers, and diagnostic device therefrom
WO2012150487A1 (fr) 2011-05-05 2012-11-08 Achira Labs Pvt. Ltd. Dispositifs de diagnostic peu coûteux
US20150241379A1 (en) * 2012-08-13 2015-08-27 Tripurari Choudhary Compositions for fabric based lateral flow assay device using electrochemical detection means, and devices therefrom

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114280312A (zh) * 2020-09-27 2022-04-05 河北特温特生物科技发展有限公司 一种用于免疫荧光层析检测的全血分离膜及其制备方法和应用
CN114280312B (zh) * 2020-09-27 2023-09-15 河北特温特生物科技发展有限公司 一种用于免疫荧光层析检测的全血分离膜及其制备方法和应用

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