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WO2018062068A1 - 液晶組成物、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 - Google Patents

液晶組成物、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 Download PDF

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WO2018062068A1
WO2018062068A1 PCT/JP2017/034449 JP2017034449W WO2018062068A1 WO 2018062068 A1 WO2018062068 A1 WO 2018062068A1 JP 2017034449 W JP2017034449 W JP 2017034449W WO 2018062068 A1 WO2018062068 A1 WO 2018062068A1
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WO
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group
liquid crystal
formula
crystal composition
substituted
Prior art date
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PCT/JP2017/034449
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English (en)
French (fr)
Inventor
雅明 鈴木
峻也 加藤
晃治 飯島
祐貴 中村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
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Publication date
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    • C09K2019/548—Macromolecular compounds stabilizing the alignment; Polymer stabilized alignment

Definitions

  • the present invention relates to a liquid crystal composition, an optical film, a polarizing plate, and an image display device.
  • the polarizing plate is used as a member such as a liquid crystal display (LCD) and an organic light emitting diode (OLED), and is known to play an important role in its display performance.
  • surface or both surfaces of the polarizer which adsorbed and oriented dichroic dyes, such as an iodine complex, to the polyvinyl alcohol (PVA) type-resin is employ
  • an optical film to be bonded to a polarizer an optical film having an optically anisotropic layer (retardation layer) in which a liquid crystalline compound is aligned on a support such as triacetyl cellulose (TAC) and the alignment state is fixed.
  • a polarizing plate using such an optical film generally has a configuration in which a polarizer and a support for the optical film are bonded together using an adhesive such as a polyvinyl alcohol.
  • the present inventors have examined the bonding of the polarizer described in Patent Document 1 and the optically anisotropic layer of the optical film. As a result, the orientation of the liquid crystalline compound, the planar shape of the optically anisotropic layer, etc. It was clarified that depending on the type of additive added from the viewpoint, the formed optically anisotropic layer becomes hydrophobic and generally has poor adhesion to a hydrophilic polarizer.
  • the present invention provides a liquid crystal composition having excellent orientation, a good surface shape of the formed optically anisotropic layer, and good adhesion to a polarizer, an optical film, a polarizing plate and It is an object to provide an image display device.
  • the present inventors have formed an optical film that is excellent in alignment by using a liquid crystal composition containing a copolymer having two or more predetermined repeating units.
  • the present inventors have found that the surface shape of the anisotropic layer is good and the adhesiveness with the polarizer is good, thus completing the present invention. That is, it has been found that the above-described problem can be achieved by the following configuration.
  • a liquid crystal composition comprising a copolymer having a repeating unit represented by the following formula (I) and a repeating unit represented by the following formula (II), and a liquid crystalline compound.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • X 1 is a single bond, or —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —CONR 2 —, —NR 2 COO—, —CR 2 N—, substituted or unsubstituted divalent
  • P 1 represents a polymerizable group.
  • R 10 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 11 and R 12 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted aliphatic carbonization.
  • R 11 and R 12 are linked via an alkylene linking group, an arylene linking group, or a linking group consisting of a combination thereof. May be connected to each other.
  • X 10 is a single bond, or —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —CONR 13 —, —NR 13 COO—, —CR 13 N—, substituted or unsubstituted divalent
  • R 20 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 21 represents an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which at least one hydrogen atom is substituted with a fluorine atom, or —Si (R a3 ) (R a4 ) O—.
  • R a3 and R a4 each independently represents an alkyl group, a haloalkyl group or an aryl group.
  • L 20 represents a divalent linking group selected from the group consisting of —O—, —COO—, —OCO—, a divalent aliphatic group, and combinations thereof.
  • the content of the repeating unit represented by the formula (I) in the copolymer is 10 to 50% by mass with respect to all repeating units, and the content of the repeating unit represented by the formula (II) is [2] to [4], wherein the content is 5 to 50% by mass with respect to all repeating units, and the content of the repeating unit represented by the formula (III) is 10 to 60% by mass with respect to all repeating units.
  • the liquid crystal composition according to any one of the above.
  • the polymerizable group represented by P 1 in the formula (I) is selected from the group consisting of groups represented by the following formulas (P-1) to (P-7)
  • * represents a bonding position with X 1 .
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and two R 3 s may be the same or different and may be linked to each other to form a ring structure.
  • liquid crystal composition according to any one of [1] to [7], wherein the liquid crystal compound is a rod-like liquid crystal compound having a polymerizable group or a discotic liquid crystal compound having a polymerizable group.
  • L 100 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted or unsubstituted Represents an aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
  • the optical film according to [10] comprising a support and an optically anisotropic layer provided on the support.
  • the optical film according to [11], wherein the copolymer contained in the liquid crystal composition according to any one of [1] to [9] is unevenly distributed on the air interface side of the optically anisotropic layer. .
  • the optically anisotropic layer is an optically anisotropic layer obtained by polymerizing the liquid crystal composition according to [9], The optical film according to [11] or [12], wherein the compound represented by formula (VI) contained in the liquid crystal composition according to [9] is unevenly distributed on the support side of the optically anisotropic layer.
  • a liquid crystal composition having excellent orientation, a good surface shape of the formed optically anisotropic layer, and good adhesion to a polarizer, an optical film using the same, a polarizing plate and An image display device can be provided.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • (meth) acrylate is used in the meaning of “any one or both of acrylate and methacrylate”. The same applies to (meth) acrylic acid, (meth) acrylamide, and (meth) acryloyl groups.
  • the liquid crystal composition of the present invention comprises a liquid crystal composition comprising a copolymer having a repeating unit represented by formula (I) described later and a repeating unit represented by formula (II) described later, and a liquid crystalline compound. It is.
  • the repeating unit represented by the formula (I) contained in the copolymer contributes to the crosslinking reaction with the liquid crystalline compound
  • the repeating unit represented by the formula (II) contained in the copolymer is By contributing to the affinity with the surface of the polarizer, the orientation of the liquid crystalline compound is improved, the surface shape of the formed optically anisotropic layer is improved, and the adhesion to the polarizer is also good. It is thought that it becomes.
  • each component of the liquid crystal composition of the present invention will be described in detail.
  • the copolymer contained in the liquid crystal composition of the present invention (hereinafter, also abbreviated formally as “the polymer compound of the present invention” in the present specification) is a repeating unit represented by the following formula (I) (hereinafter referred to as “the polymer compound of the present invention”). And a repeating unit represented by the following formula (II) (hereinafter also abbreviated as “II part”).
  • the polymer compound of the present invention preferably has a repeating unit represented by the following formula (III) (hereinafter also abbreviated as “III part”).
  • the polymer compound of the present invention preferably has a repeating unit represented by the following formula (V) (hereinafter also abbreviated as “V part”).
  • the I part possessed by the polymer compound of the present invention is a repeating unit represented by the following formula (I).
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Among them, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. Are more preferable, and a hydrogen atom or a methyl group is still more preferable.
  • X 1 represents a single bond, —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —CONR 2 —, —NR 2 COO—, —CR 2 N—
  • R 2 represents hydrogen. It represents an atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or -X 1 -P 1 .
  • P 1 when R 2 is -X 1 -P 1, similarly to P 1 in the above (I), represents a polymerizable group.
  • an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent or a substituent may be used.
  • Preferred examples thereof include cycloalkylene groups having 3 to 20 carbon atoms (eg, cyclohexylene group).
  • alkylene groups having 1 to 15 carbon atoms are preferable, alkylene groups having 1 to 8 carbon atoms are more preferable, and methylene group More preferred are an ethylene group, a propylene group, and a butylene group.
  • the substituted or unsubstituted divalent aromatic group represented by X 1 is a divalent aromatic hydrocarbon group which may have a substituent or a divalent which may have a substituent.
  • the aromatic heterocyclic group of these is mentioned.
  • the divalent aromatic hydrocarbon group include a hydrogen atom from two carbon atoms constituting the ring structure of an aromatic hydrocarbon ring such as a benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, triphenylene ring, fluorene ring, etc.
  • the divalent aromatic heterocyclic group includes an aromatic heterocyclic ring such as a furan ring, a pyrrole ring, a thiophene ring, a pyridine ring, a thiazole ring, a benzothiazole ring, an oxadiazole ring, a thiazolothiazole ring, and a phenanthroline ring. And a group obtained by removing one hydrogen atom from each of two carbon atoms constituting the ring structure.
  • Examples of the substituent that the divalent aliphatic group or divalent aromatic group may have include, for example, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, and an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • a group in which any one or more of CH— and —CR 2 N— are combined.
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or —X 1 —P 1 .
  • the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by R 2 described above is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, specifically, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, or n-butyl.
  • P 1 represents a polymerizable group.
  • the polymerizable group represented by P 1 in the above formula (I) is any one selected from the group consisting of groups represented by the following formulas (P-1) to (P-7) Among these, a polymerizable group selected from the group consisting of groups represented by the following formulas (P-1) to (P-3) is more preferable. A polymerizable group represented by the following formula (P-1) or (P-2) is more preferable.
  • R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and two R 3 s may be the same or different and may be linked to each other to form a ring structure.
  • Specific examples of the alkyl group having 1 to 5 carbon atoms represented by R 3 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, and an n-butyl group.
  • the repeating unit represented by the formula (I) is such that R 1 in the formula (I) is a hydrogen atom or a methyl group.
  • X 1 in the above formula (I) is —O—, —COO—, —OCO—, or a substituted or unsubstituted divalent aliphatic group (preferably an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms).
  • the content of the repeating unit represented by the above formula (I) is preferably 5 to 80% by mass, more preferably 7 to 70% by mass, based on all the repeating units. More preferably, it is 10 to 50% by mass.
  • the II part of the polymer compound of the present invention is a repeating unit represented by the following formula (II).
  • R 10 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Among them, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. Are more preferable, and a hydrogen atom or a methyl group is still more preferable.
  • X 10 is a single bond, or —O—, —S—, —COO—, —OCO—, —CONR 13 —, —NR 13 COO—, —CR 13 N—
  • examples of the divalent aliphatic group and the divalent aromatic group represented by X 10 include the same as those described for X 1 in the above formula (I), and R Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms represented by 13 include those similar to R 2 described in relation to the above formula (I).
  • R 11 and R 12 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted group. And R 11 and R 12 may be linked to each other via a linking group consisting of an alkylene linking group, an arylene linking group, or a combination thereof.
  • Examples of the substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group represented by R 11 and R 12 include an alkyl group, an alkenyl group, or an alkynyl group, which may have a substituent.
  • Specific examples of the alkyl group include, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, and tridecyl.
  • alkenyl group examples include linear groups such as a vinyl group, 1-propenyl group, 1-butenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-cyclopentenyl group, 1-cyclohexenyl group, and the like. , Branched, or cyclic alkenyl groups.
  • alkynyl group examples include ethynyl group, 1-propynyl group, 1-butynyl group, 1-octynyl group and the like.
  • Examples of the substituted or unsubstituted aryl group represented by R 11 and R 12 include those in which 1 to 4 benzene rings form a condensed ring, and a benzene ring and an unsaturated five-membered ring form a condensed ring. Specific examples include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, an indenyl group, an acenabutenyl group, a fluorenyl group, a pyrenyl group, and the like.
  • Examples of the substituted or unsubstituted heteroaryl group represented by R 11 and R 12 include a hydrogen atom on a heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom. One may be removed to give a heteroaryl group.
  • Specific examples of the heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom include pyrrole, furan, thiophene, pyrazole, imidazole, triazole, oxazole and isoxazole.
  • R 11 and R 12 may have include a monovalent non-metallic atomic group excluding hydrogen.
  • the substituent is selected from the following substituent group Y.
  • Halogen atom (—F, —Br, —Cl, —I), hydroxyl group, alkoxy group, aryloxy group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, alkyldithio group, aryldithio group, amino group, N-alkylamino group N, N-dialkylamino group, N-arylamino group, N, N-diarylamino group, N-alkyl-N-arylamino group, acyloxy group, carbamoyloxy group, N-alkylcarbamoyloxy group, N-ary Rucarbamoyloxy group, N, N-dialkylcarbamoyloxy group, N, N-diarylcarb
  • R 11 and R 12 in the above formula (II) are preferably hydrogen atoms or connected to each other by an alkylene linking group.
  • monomers that forms the repeating unit represented by the above formula (II) include monomers represented by the following formulas II-1 to II-12.
  • the content of the repeating unit represented by the above formula (II) is preferably 3 to 80% by mass, more preferably 4 to 70% by mass, based on all the repeating units. More preferably, it is 5 to 50% by mass.
  • the polymer compound of the present invention has a repeating unit (Part III) represented by the following formula (III) because the adhesiveness of the formed optically anisotropic layer to the polarizer is better. Preferably it is.
  • the reason why the adhesiveness becomes better is that the copolymer is unevenly distributed on the air interface side (bonding surface side with the polarizer) of the optically anisotropic layer formed by having the III part. This is considered to be because the II part of the copolymer is likely to interact with the surface of the polarizer.
  • R 20 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable.
  • a hydrogen atom or a methyl group is still more preferable.
  • L 20 represents a divalent linking group selected from the group consisting of —O—, —COO—, —OCO—, a divalent aliphatic group, and combinations thereof.
  • —COO— represents that carbon bonded to R 20 and C ⁇ O are bonded to each other, and R 21 and O are bonded.
  • —OCO— represents carbon bonded to R 20 and O bonded to each other. 21 and C ⁇ O are bonded.
  • Examples of the divalent aliphatic group represented by L 20 include a divalent aliphatic chain group or an aliphatic cyclic group.
  • an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, and an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms is more preferable.
  • a divalent aliphatic cyclic group a cycloalkylene group having 3 to 20 carbon atoms is preferable, and a cycloalkylene group having 3 to 15 carbon atoms is more preferable.
  • L 20 is preferably —COO— or —OCO—, and more preferably —COO—.
  • R 21 represents an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which at least one hydrogen atom is substituted with a fluorine atom (hereinafter referred to as “fluoroalkyl group”). Or a monovalent organic group containing —Si (R a3 ) (R a4 ) O—, wherein R a3 and R a4 each independently represents an alkyl group, a haloalkyl group or an aryl group.
  • fluoroalkyl group an alkyl group having 4 to 20 carbon atoms
  • R a4 an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which at least one hydrogen atom is substituted with a fluorine atom
  • R a3 and R a4 each independently represents an alkyl group, a haloalkyl group or an aryl group.
  • R 21 in the above formula (III) is a fluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms because the adhesiveness of the formed optically anisotropic layer to the polarizer is further improved. It is preferably a C 1-18 fluoroalkyl group, more preferably a C 2-15 fluoroalkyl group.
  • the number of fluorine atoms is preferably 1 to 25, more preferably 3 to 21, and most preferably 5 to 21.
  • the repeating unit represented by the above formula (III) is represented by the following formula (IV) from the viewpoints of adhesion of the formed optically anisotropic layer to the polarizer and radical polymerizability. It is preferable that it is a repeating unit.
  • R 20 is same as R 20 in the formula (III), represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a preferred embodiment also the same.
  • ma and na each independently represents an integer of 0 to 19.
  • ma is preferably an integer of 1 to 8, and more preferably an integer of 1 to 5.
  • Na is preferably an integer of 1 to 15, more preferably an integer of 1 to 12, further preferably an integer of 2 to 10, and most preferably an integer of 5 to 7. .
  • ma and na represent an integer of 0 to 19 in total.
  • X 21 represents a hydrogen atom or a fluorine atom is preferably a fluorine.
  • the monomer that forms the repeating unit represented by the above formula (III) or (IV) include 2,2,2-trifluoroethyl (meth) acrylate, 2,2,3, and the like. , 3,3-pentafluoropropyl (meth) acrylate, 2- (perfluorobutyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluorohexyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluorooctyl) ethyl (meth) Acrylate, 2- (perfluorodecyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluoro-3-methylbutyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluoro-5-methylhexyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (Perfluoro-7-methyloctyl) ethyl (meth) acrylate, 1H, 1H
  • the monovalent organic group containing —Si (R a3 ) (R a4 ) O— represented by R 21 in the above formula (III) is an organic group derived from a siloxane bond, and is represented by the following formula (VII It is more preferable that the structure is obtained by polymerizing a compound represented by
  • R a1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R a5 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Is more preferable.
  • R a3 and R a4 each independently represents an alkyl group, a haloalkyl group or an aryl group.
  • alkyl group an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a hexyl group.
  • the haloalkyl group is preferably a fluorinated alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and examples thereof include a trifluoromethyl group and a pentafluoroethyl group.
  • the aryl group preferably has 6 to 20 carbon atoms, and examples thereof include a phenyl group and a naphthyl group.
  • R a3 and R a4 are preferably a methyl group, a trifluoromethyl group or a phenyl group, and particularly preferably a methyl group.
  • m represents an integer of 10 to 1000, preferably an integer of 20 to 500, more preferably an integer of 30 to 200.
  • Examples of the compound represented by the formula (VII) include polysiloxane macromers containing one terminal (meth) acryloyl group (for example, Silaplane 0721, 0725 (above, trade name, manufactured by JNC Corporation), AK-5, AK-30, AK-32 (trade name, manufactured by Toagosei Co., Ltd.), KF-100T, X-22-169AS, KF-102, X-22-3701IE, X-22-164B, X- 22-164C, X-22-5002, X-22-173B, X-22-174D, X-22-167B, X-22-161AS (above, trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) be able to.
  • polysiloxane macromers containing one terminal (meth) acryloyl group for example, Silaplane 0721, 0725 (above, trade name, manufactured by JNC Corporation), AK-5, AK-30, AK-32 (
  • the content of the repeating unit represented by the above formula (III) is preferably 2 to 80% by mass, and preferably 5 to 70% by mass with respect to all the repeating units. More preferably, it is 10 to 60% by mass.
  • the optically anisotropic layer to be formed has a repeating unit represented by the above formula (III) because of better adhesion to the polarizer, the above formula
  • the content of the repeating unit represented by (I) is 10 to 50% by mass based on all repeating units, and the content of the repeating unit represented by the above formula (II) is 5 to 5% based on all repeating units.
  • the content of the repeating unit represented by the above formula (III) is preferably 10 to 60% by mass with respect to all the repeating units.
  • the polymer compound of the present invention preferably has a repeating unit (V part) represented by the following formula (V) because the orientation of the liquid crystal compound described later is better.
  • R 30 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Among them, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. Are more preferable, and a hydrogen atom or a methyl group is still more preferable.
  • Specific examples of the monomer that forms the repeating unit represented by the above formula (V) include acrylic acid and methacrylic acid.
  • the content of the repeating unit represented by the formula (V) is preferably 1 to 60% by mass, and preferably 2 to 40% by mass with respect to all the repeating units. More preferably, it is 4 to 20% by mass.
  • the polymer compound of the present invention may have a repeating unit other than the repeating units represented by the above formulas (I), (II), (III), and (V) as necessary.
  • acrylic esters include, for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, chloroethyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, trimethylolpropane monoacrylate, benzyl acrylate, methoxybenzyl acrylate, phenoxy Examples include ethyl acrylate, furfuryl acrylate, and tetrahydrofurfuryl acrylate.
  • methacrylic acid esters Specific examples of the methacrylic acid esters include, for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, chloroethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, trimethylolpropane monomethacrylate, benzyl methacrylate, methoxybenzyl methacrylate, and phenoxy. Examples include ethyl methacrylate, furfuryl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, and ethylene glycol monoacetoacetate monomethacrylate.
  • acrylamides include, for example, acrylamide, N-alkyl acrylamide (alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl), N, N-dialkyl acrylamide (alkyl Examples of the group include those having 1 to 6 carbon atoms), N-hydroxyethyl-N-methylacrylamide, N-2-acetamidoethyl-N-acetylacrylamide, and the like.
  • methacrylamides include, for example, methacrylamide, N-alkyl methacrylamide (alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl), N, N-dialkyl. Examples thereof include methacrylamide (alkyl group having 1 to 6 carbon atoms), N-hydroxyethyl-N-methylmethacrylamide, N-2-acetamidoethyl-N-acetylmethacrylamide and the like.
  • allyl compound Specific examples of the allyl compound include allyl esters (for example, allyl acetate, allyl caproate, allyl caprylate, allyl laurate, allyl palmitate, allyl stearate, allyl benzoate, allyl acetoacetate, allyl lactate). And allyloxyethanol.
  • allyl esters for example, allyl acetate, allyl caproate, allyl caprylate, allyl laurate, allyl palmitate, allyl stearate, allyl benzoate, allyl acetoacetate, allyl lactate.
  • allyloxyethanol for example, allyl esters (for example, allyl acetate, allyl caproate, allyl caprylate, allyl laurate, allyl palmitate, allyl stearate, allyl benzoate, allyl acetoacetate, allyl lactate).
  • vinyl ethers include alkyl vinyl ethers (eg, hexyl vinyl ether, octyl vinyl ether, decyl vinyl ether, ethyl hexyl vinyl ether, methoxyethyl vinyl ether, ethoxyethyl vinyl ether, chloroethyl vinyl ether, 1-methyl-2,2-dimethylpropyl).
  • alkyl vinyl ethers eg, hexyl vinyl ether, octyl vinyl ether, decyl vinyl ether, ethyl hexyl vinyl ether, methoxyethyl vinyl ether, ethoxyethyl vinyl ether, chloroethyl vinyl ether, 1-methyl-2,2-dimethylpropyl.
  • Examples thereof include vinyl ether, 2-ethylbutyl vinyl ether, hydroxyethyl vinyl ether, diethylene glycol vinyl ether, dimethylaminoethyl vinyl ether, diethylaminoethyl vinyl ether, butylaminoethyl vinyl ether, benzyl vinyl ether, and tetrahydrofurfuryl vinyl ether.
  • vinyl esters include, for example, vinyl acetate, vinyl butyrate, vinyl isobutyrate, vinyl trimethyl acetate, vinyl diethyl acetate, vinyl valate, vinyl caproate, vinyl chloroacetate, vinyl dichloroacetate, Examples thereof include vinyl methoxyacetate, vinyl butoxyacetate, vinyl lactate, vinyl- ⁇ -phenylbutyrate, vinylcyclohexylcarboxylate and the like.
  • dialkyl itaconates examples include dimethyl itaconate, diethyl itaconate, and dibutyl itaconate.
  • the content in the case of having other repeating units is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, more preferably 1 to 20% by mass with respect to all repeating units. % Is more preferable.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polymer compound of the present invention is preferably 1,000 to 200,000, more preferably 1500 to 100,000, and still more preferably 3000 to 60,000.
  • the number average molecular weight (Mn) of the polymer compound of the present invention is preferably 500 to 40000, more preferably 600 to 35000, and still more preferably 600 to 30000.
  • the dispersity (Mw / Mn) of the polymer compound of the present invention is preferably 1.00 to 12.00, more preferably 1.00 to 11.00, and even more preferably 1.00 to 10.00.
  • a weight average molecular weight and a number average molecular weight are the values measured on condition of the following by gel permeation chromatography (GPC).
  • polymer compound of the present invention having each repeating unit described above include compounds represented by the following formulas (A-1) to (A-22).
  • the content of the polymer compound of the present invention is preferably 0.0001 to 40% by mass when the total solid content (all components excluding the solvent) of the liquid crystal composition of the present invention is 100% by mass. 0.001 to 20% by mass is more preferable, and 0.1 to 5% by mass is still more preferable.
  • Liquid crystal compounds can be classified into a rod type and a disk type from their shapes. In addition, there are low and high molecular types, respectively.
  • Polymer generally refers to a polymer having a degree of polymerization of 100 or more (Polymer Physics / Phase Transition Dynamics, Masao Doi, 2 pages, Iwanami Shoten, 1992).
  • any liquid crystal compound can be used, but it is preferable to use a rod-like liquid crystal compound or a discotic liquid crystal compound having a polymerizable group (hereinafter also referred to as “discotic liquid crystal compound”). .
  • examples of the polymerizable group include a (meth) acryloyl group, a styryl group, a vinyl ketone group, a butadiene group, a vinyl ether group, an oxiranyl group, an aziridinyl group, and an oxetane group.
  • a (meth) acryloyl group or A styryl group is preferred, and a (meth) acryloyl group is more preferred.
  • rod-like liquid crystalline compound examples include those described in JP-A-2009-217256, [0045] to [0066], the contents of which are incorporated herein.
  • Examples of the discotic liquid crystalline compound include [0025] to [0153] of JP-A-2006-301614, [0020] to [0122] of JP-A-2007-108732, and JP-A 2010-244038. Examples described in the publications [0012] to [0108] are included, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • the liquid crystalline compound used in the present invention is preferably fixed in a vertically aligned state in order to adjust the optical characteristics of the optically anisotropic layer.
  • a layer in which a rod-like liquid crystal compound is fixed in a vertically aligned state can function as a positive C-plate.
  • the layer in which the discotic liquid crystalline compound is fixed in the vertical alignment state can function as a negative A-plate.
  • the vertical alignment is a rod-like liquid crystalline compound, and if the normal direction of the layer and the major axis direction of the liquid crystal molecule are discotic liquid crystalline compounds, the normal direction of the layer and the liquid crystal molecule This is an orientation state in which the disk surfaces of are parallel. Further, the major axis direction of the liquid crystal molecules and the disk surface of the liquid crystal molecules are particularly preferably parallel to the normal direction of the layer, but may have an inclination depending on the alignment state of the liquid crystal molecules. This inclination is preferably within 3.5 °.
  • the liquid crystal composition of the present invention further has the following formula (VI) with respect to the above-mentioned liquid crystalline compound because the adhesiveness to the support is good when an optically anisotropic layer is formed using the support.
  • Is preferably contained in an amount of 0.5 to 7.0% by mass (hereinafter also referred to as “boron compound”).
  • boron compound preferably contained in an amount of 0.5 to 7.0% by mass.
  • Z represents a substituent having a polymerizable group
  • n represents an integer of 0 to 4, and when n is 2 or more, 2 or more Z may be the same or different. It may be.
  • Q represents a substituent containing at least one boron atom, m represents 1 or 2, and when m is 2, two Qs may be the same or different.
  • L 100 represents an n + m-valent linking group.
  • L 100 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted or unsubstituted Represents an aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
  • examples of the substituent having a polymerizable group represented by Z include (meth) acryloyl group, styryl group, vinyl ketone group, butadiene group, vinyl ether group, oxiranyl group, aziridinyl group and oxetane group.
  • the substituent to include is mentioned.
  • a substituent containing a (meth) acryloyl group, a styryl group, an oxiranyl group or an oxetane group is preferable, and a substituent containing a (meth) acrylate group or a styryl group is more preferable.
  • the substituent containing a (meth) acryloyl group is preferably a group having an ethylenically unsaturated double bond represented by the following formula (A).
  • R ⁇ 3 > is a hydrogen atom or a methyl group, and a hydrogen atom is preferable.
  • L 1 represents a single bond, or —O—, —CO—, —NH—, —CO—NH—, —COO—, —O—COO—, an alkylene group, an arylene group, a heterocyclic group, and , A divalent linking group selected from the group consisting of these combinations, among which a single bond, —CO—NH— or —COO— is preferable, and a single bond or —CO—NH— is particularly preferable. preferable.
  • L 100 represents a n + m-valent linking group.
  • L 100 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted or unsubstituted Represents an aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group.
  • n represents an integer of 0 to 4, more preferably represents 0 or 1, and more preferably represents 1.
  • m represents 1 or 2, and more preferably represents 1.
  • examples of L 100 include a single bond, —O—, —CO—, —NH—, —CO—NH—, —COO—, —O—COO—, an alkylene group, an arylene group, and heteroaryl. And a divalent linking group selected from the group consisting of a group and a combination thereof.
  • L 100 is more preferably a substituted or unsubstituted arylene group.
  • the alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group and heteroaryl group represented by L 100 have the same meanings as those represented by R 1 and R 2 in the following formula (B), and the preferred ranges are also the same.
  • the example of the substituent which these groups have is at least 1 sort (s) chosen from the following substituent group Y.
  • Q is a substituent containing at least one boron atom, and is preferably a group that can be adsorbed and bonded to a support (for example, a polymer film).
  • a support for example, a polymer film.
  • a group that can be bonded to the hydroxyl group or the carboxyl group of the polymer film is preferable.
  • the “group capable of being adsorbed and bonded to the polymer film” means a group capable of being chemically adsorbed to the polymer film by interacting with the structure of the material constituting the polymer film.
  • Examples of the substituent containing at least one boron atom include a substituent represented by the following formula (B).
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted hetero Represents an aryl group, and R 1 and R 2 may be linked to each other via a linking group comprising an alkylene linking group, an arylene linking group, or a combination thereof.
  • Examples of the substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group represented by R 1 and R 2 include an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group which may have a substituent.
  • Specific examples of the alkyl group include, for example, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, and tridecyl.
  • alkenyl group examples include linear groups such as a vinyl group, 1-propenyl group, 1-butenyl group, 1-methyl-1-propenyl group, 1-cyclopentenyl group, 1-cyclohexenyl group, and the like. , Branched, or cyclic alkenyl groups.
  • alkynyl group examples include ethynyl group, 1-propynyl group, 1-butynyl group, 1-octynyl group and the like.
  • Examples of the substituted or unsubstituted aryl group represented by R 1 and R 2 include those in which 1 to 4 benzene rings form a condensed ring, and a benzene ring and an unsaturated 5-membered ring form a condensed ring. Specific examples include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, an indenyl group, an acenabutenyl group, a fluorenyl group, a pyrenyl group, and the like.
  • Examples of the substituted or unsubstituted heteroaryl group represented by R 1 and R 2 include a hydrogen atom on a heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom. One may be removed to give a heteroaryl group.
  • Specific examples of the heteroaromatic ring containing one or more heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom include pyrrole, furan, thiophene, pyrazole, imidazole, triazole, oxazole and isoxazole.
  • R 1 , R 2, and L 100 may have include a monovalent nonmetallic atomic group other than hydrogen, and are selected from, for example, the substituent group Y described above.
  • R 1 and R 2 in the above formula (B) are preferably hydrogen atoms.
  • the molecular weight of the compound represented by the formula (VI) is preferably 120 to 1200, and more preferably 180 to 800.
  • Specific examples of the compound represented by the above formula (VI) include compounds described in paragraphs [0035] to [0040] of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-219193. Incorporated in the description.
  • other specific examples of the compound represented by the above formula (VI) include those represented by the following formula.
  • the content of the boron compound represented by the above formula (VI) is preferably 0.5 to 7.0% by mass with respect to the liquid crystal compound described above, and preferably 1 to It is more preferably 6% by mass, and further preferably 1-5% by mass.
  • the ratio with respect to the total when multiple types of liquid crystalline compounds are contained, it is the ratio with respect to the total.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains a polymerization initiator.
  • a photopolymerization initiator is preferable.
  • photopolymerization initiators acetophenones, benzoins, benzophenones, phosphine oxides, ketals, anthraquinones, thioxanthones, azo compounds, peroxides, 2,3-dialkyldione compounds, disulfide compounds, Examples include fluoroamine compounds, aromatic sulfoniums, lophine dimers, onium salts, borate salts, active esters, active halogens, inorganic complexes, and coumarins.
  • the liquid crystal composition of the present invention can contain a solvent from the viewpoint of workability for forming the optically anisotropic layer.
  • a solvent from the viewpoint of workability for forming the optically anisotropic layer.
  • the solvent it is possible to dissolve or disperse the above-mentioned copolymer, liquid crystal compound, etc., to be uniform in the coating process and the drying process, to ensure liquid storage stability, and to have an appropriate saturated vapor pressure. It can be selected as appropriate from the viewpoint of having it.
  • solvents examples include dibutyl ether, dimethoxyethane, diethoxyethane, propylene oxide, 1,4-dioxane, 1,3-dioxolane, 1,3,5-trioxane, tetrahydrofuran, anisole, phenetole, and dimethyl carbonate.
  • methyl acetate ethyl acetate, methyl ethyl ketone, acetone, methyl alcohol, and ethyl alcohol.
  • the content is preferably an amount such that the solid content of the liquid crystal composition is in the range of 5 to 80% by mass, and is an amount in the range of 10 to 75% by mass. It is more preferable that the amount is in the range of 15 to 70% by mass.
  • the optical film of the present invention is an optical film having an optically anisotropic layer obtained by polymerizing the liquid crystal composition of the present invention described above.
  • the optical film of the present invention may have an optically anisotropic layer on the support.
  • the entire support in a state where the optically anisotropic layer is laminated on the support, the entire support can be appropriately stretched to adjust optical properties and mechanical properties.
  • the optical film of the present invention may be a single layer optically anisotropic layer or a laminated structure of two or more layers, and may have a functional layer other than the optically anisotropic layer. .
  • Examples of the support include a glass substrate and a polymer film.
  • Materials for the polymer film include a cellulose polymer, a cycloolefin polymer, a polyester polymer, an olefin polymer, a (meth) acrylic polymer, and a polyamide system. Examples thereof include polymers.
  • a cellulose polymer in particular, a polymer film using a cellulose acylate polymer (cellulose acylate film) or a polymer film using a cycloolefin polymer (cycloolefin film) is used as a support. It is preferable.
  • the thickness of the support is not particularly limited, but preferably 5 to 100 ⁇ m in consideration of mechanical strength and the case where the optical film of the present invention is stored in the form of a long roll. It is more preferably 10 to 75 ⁇ m, and further preferably 15 to 55 ⁇ m.
  • surface treatment can be appropriately performed for the purpose of adjusting the surface property of the support.
  • surface treatment for example, corona treatment, room temperature plasma treatment, saponification treatment or the like can be performed, and in order to increase the surface energy, silicone treatment, fluorine treatment, olefin treatment or the like can be performed.
  • a release agent or the like may be applied to the surface of the support in advance in order to control the adhesion with the optically anisotropic layer.
  • the optically anisotropic layer can be used by peeling only the support after being bonded to a polarizer via an adhesive or pressure sensitive adhesive in a subsequent step.
  • the optically anisotropic layer of the optical film of the present invention is an optically anisotropic layer obtained by polymerizing the above-described liquid crystal composition of the present invention.
  • the above-described support for the above-described liquid crystal composition of the present invention is provided. It can be formed by coating on the body and then drying, followed by polymerization (curing); solution casting.
  • the coating method examples include dip coating, air knife coating, curtain coating, roller coating, wire bar coating, gravure coating, slide coating, and extrusion coating (die coating).
  • a known method such as a micro gravure coating method is used, among which a micro gravure coating method and a die coating method are preferable.
  • drying and curing methods are described below.
  • it is effective to cure by combining irradiation with ionizing radiation and heat treatment before, at the same time as, or after irradiation.
  • a method of irradiating with ionizing radiation after performing heat treatment a method of performing heat treatment, irradiation with ionizing radiation and heat treatment in this order, a method of performing heat treatment after irradiating with ionizing radiation, and the like can be mentioned.
  • the heat treatment is not particularly limited as long as it does not damage the functional film, but is preferably 40 to 150 ° C, more preferably 40 to 110 ° C.
  • the time required for the heat treatment varies depending on the molecular weight of the component used, the interaction with other components, the viscosity, etc., but is preferably 15 seconds to 1 hour, more preferably 20 seconds to 30 minutes, more preferably 30 seconds to More preferably, it is 5 minutes.
  • the optically anisotropic layer contains an ultraviolet curable component, it is preferably cured by irradiating with an ultraviolet ray at an irradiation amount of 10 mJ / cm to 1000 mJ / cm 2 with an ultraviolet lamp. From the viewpoint of adhesion between the adhesive layer and the functional film, the total irradiation amount is more preferably 50 mJ / cm 2 to 1000 mJ / cm 2 .
  • the solution casting method prepares a solution in which the above-described liquid crystal composition of the present invention is dissolved in an organic solvent or water, and after performing a concentration step, a filtration step, and the like as appropriate, the solution is uniformly cast on a support. .
  • the raw dry film is peeled off from the support, and both ends of the web are appropriately held with clips or the like, and the solvent is dried in the drying zone.
  • a curing step by UV light irradiation or the like can also be used as appropriate. Further, the film can be separately stretched during the drying of the film or after the drying and curing are completed.
  • the polymer compound (copolymer) of the present invention contained in the liquid crystal composition of the present invention described above is optical because the adhesion of the optically anisotropic layer to the polarizer is better. It is preferable that the anisotropic layer is unevenly distributed on the air interface side, that is, on the opposite side of the interface with the support.
  • the polymer compound of the present invention unevenly distributed on the air interface side includes a repeating unit represented by the above formula (I) (I part) and a repeating unit represented by the above formula (II) (II part).
  • uneven distribution means that the surface of the optically anisotropic layer on the air interface side is 10% of the thickness of the optically anisotropic layer, rather than the total mass (average mass) of the polymer compound contained in the optically anisotropic layer. This means that the content of the polymer compound in this region is higher.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a boron compound represented by the above formula (VI), boron is excellent in adhesion to the support of the optically anisotropic layer. It is preferable that the compound is unevenly distributed on the support side of the optically anisotropic layer.
  • uneven distribution means that the total thickness (average mass) of the boron compound contained in the optically anisotropic layer is from the interface on the support side of the optically anisotropic layer to 10% of the thickness of the optically anisotropic layer. This means that the boron compound content in the region is higher.
  • the thickness of the optically anisotropic layer is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 30.0 ⁇ m, more preferably 0.2 to 5.0 ⁇ m, and 0.4 More preferably, it is -2.0 ⁇ m.
  • the thickness of the optically anisotropic layer 0.1 ⁇ m or more, it becomes possible to ensure processability and durability when bonded to a polarizer, and by making the thickness 30 ⁇ m or less, the polarizing plate is thinned. It is preferable in that it can be performed.
  • the polarizing plate of this invention has the optical film of this invention mentioned above, and a polarizer, The optically anisotropic layer and polarizer contained in an optical film are bonded together through the contact bonding layer. It is.
  • the polarizer which the polarizing plate of this invention has is not specifically limited if it is a member which has a function which converts light into specific linearly polarized light,
  • a conventionally well-known absorption type polarizer and reflection type polarizer can be utilized.
  • As the absorption polarizer an iodine polarizer, a dye polarizer using a dichroic dye, a polyene polarizer, and the like are used.
  • Iodine polarizers and dye polarizers include coating polarizers and stretchable polarizers, both of which can be applied. Polarized light produced by adsorbing iodine or dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching. A child is preferred.
  • Patent No. 5048120, Patent No. 5143918, Patent No. 4691205, Patent No. 4751481 and Japanese Patent No. 4751486 can be cited, and known techniques relating to these polarizers can also be preferably used.
  • the reflective polarizer a polarizer in which thin films having different birefringence are stacked, a wire grid polarizer, a polarizer in which a cholesteric liquid crystal having a selective reflection region and a quarter wavelength plate are combined, or the like is used.
  • a polyvinyl alcohol resin (a polymer containing —CH 2 —CHOH— as a repeating unit, particularly selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and an ethylene-vinyl alcohol copolymer for the reason of better adhesion.
  • a polarizer including at least one) is preferable.
  • the thickness of the polarizer is not particularly limited, but is preferably 1 ⁇ m to 50 ⁇ m, more preferably 2 ⁇ m to 30 ⁇ m, and even more preferably 3 ⁇ m to 20 ⁇ m.
  • an adhesive including a resin having a hydroxyl group is preferable.
  • an epoxy-based active energy ray-curable adhesive for example, a molecule as disclosed in JP-A-2004-245925
  • an adhesive that contains an epoxy compound that does not contain an aromatic ring and is cured by heating or irradiation with an active energy ray in a total amount of 100 parts by mass of the (meth) acrylic compound described in JP-A-2008-174667, (A) a (meth) acrylic compound having 2 or more (meth) acryloyl groups in the molecule, and (b) a (meth) acrylic compound having a hydroxyl group in the molecule and only one polymerizable double bond.
  • the polyvinyl alcohol adhesive is an adhesive containing modified or unmodified polyvinyl alcohol.
  • the polyvinyl alcohol-based adhesive may contain a crosslinking agent in addition to the modified or unmodified polyvinyl alcohol.
  • Specific examples of the adhesive include an aqueous solution of polyvinyl alcohol or polyvinyl acetal (eg, polyvinyl butyral) and a latex of a vinyl polymer (eg, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polybutyl acrylate).
  • a particularly preferable adhesive is an aqueous solution of polyvinyl alcohol.
  • the polyvinyl alcohol is preferably completely saponified.
  • the epoxy-based active energy ray-curable adhesive can be crosslinked with the copolymer according to the present invention because the epoxy group is ring-opened by irradiation with active energy rays to generate a hydroxyl group. Therefore, in the present invention, an epoxy-based active energy ray-curable adhesive is also included as a hydroxyl group-containing adhesive and can be used as appropriate.
  • the image display apparatus of the present invention is an image display apparatus having the above-described optical film or the above-described polarizing plate and an image display element.
  • the image display element used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid crystal cell, an organic electroluminescence (hereinafter abbreviated as “EL”) display panel, and a plasma display panel.
  • a liquid crystal cell or an organic EL display panel is preferable, and a liquid crystal cell is more preferable.
  • the image display device of the present invention is preferably a liquid crystal display device using a liquid crystal cell as an image display element, and an organic EL display device using an organic EL display panel as an image display element, and is a liquid crystal display device. Is more preferable.
  • the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device is preferably in a VA (Vertical Alignment Bend) mode, an OCB (Optical Compensated Bend) mode, an FFS or IPS (In-Plane-Switching) mode, or a TN (Twisted Nematic) mode.
  • VA Vertical Alignment Bend
  • OCB Optical Compensated Bend
  • FFS or IPS In-Plane-Switching
  • TN Transmission Nematic
  • TN mode liquid crystal cell when no voltage is applied, the rod-like liquid crystal molecules are substantially horizontally aligned and twisted to 60 to 120 °.
  • a TN mode liquid crystal cell is most frequently used as a color TFT (Thin FilmTransistor) liquid crystal display device, and is described in many documents.
  • VA mode liquid crystal cell In a VA mode liquid crystal cell, rod-like liquid crystal molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • the VA mode liquid crystal cell includes: (1) a narrowly defined VA mode liquid crystal cell in which rod-like liquid crystalline molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when a voltage is applied (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 2-). (2) In addition to (2) Liquid crystal cell (SID97, Digest of tech.Papers (Proceedings) 28 (1997) 845 in which the VA mode is converted into a multi-domain (MVA mode) for viewing angle expansion.
  • Liquid crystal cell in a mode in which rod-like liquid crystalline molecules are substantially vertically aligned when no voltage is applied and twisted multi-domain alignment is applied when a voltage is applied (Preliminary collections 58-59 (1998)) and (4) SURVIVAL mode liquid crystal cells (announced at LCD International 98).
  • n-ASM mode Liquid crystal cell in a mode in which rod-like liquid crystalline molecules are substantially vertically aligned when no voltage is applied and twisted multi-domain alignment is applied when a voltage is applied
  • SURVIVAL mode liquid crystal cells announced at LCD International 98.
  • any of PVA (Patterned Vertical Alignment) type, optical alignment type (Optical Alignment), and PSA (Polymer-Stained Alignment) may be used. Details of these modes are described in JP-A-2006-215326 and JP-T 2008-538819.
  • JP-A-10-54982, JP-A-11-202323, and JP-A-9-292522 are methods for reducing leakage light during black display in an oblique direction and improving the viewing angle using an optical compensation sheet. No. 11-133408, No. 11-305217, No. 10-307291, and the like.
  • An organic EL display panel used as an image display element used in the present invention is a display constituted by using an organic EL element in which an organic light emitting layer (organic electroluminescence layer) is sandwiched between electrodes (between a cathode and an anode). It is a panel.
  • the configuration of the organic EL display panel is not particularly limited, and a known configuration is adopted.
  • the weight average molecular weight (Mw) of this copolymer A-5 was 60,300 (gel permeation chromatography (EcoSEC HLC-8320GPC (manufactured by Tosoh Corporation))) eluent NMP, flow rate 0.50 ml / min, temperature 40
  • the column used was TSKgel SuperAWM-H ⁇ 3 (manufactured by Tosoh Corporation).
  • the acid value of the obtained copolymer A-5 was 7.3, and the residual ratio of carboxylic acid was 5 mol%.
  • copolymer A-7a a copolymer represented by the following formula (A-7a) (hereinafter abbreviated as “copolymer A-7a”) was added. Obtained.
  • the weight average molecular weight (Mw) of this copolymer A-7a was 11,200 (eluent NMP, flow rate 0.50 ml / min, temperature 40 ° C. by gel permeation chromatography (EcoSEC HLC-8320GPC (manufactured by Tosoh Corporation)).
  • the column used was TSKgel SuperAWM-H ⁇ 3 (manufactured by Tosoh Corporation).
  • the acid value of the obtained copolymer A-7a was 5.2, and the residual ratio of carboxylic acid was 3 mol%.
  • a copolymer represented by the following formula (A-1) (hereinafter abbreviated as “copolymer A-1”) in the same manner as in Synthesis Example 1 or 2 except that the monomer component was changed. ),
  • a copolymer represented by the following formula (A-4) (hereinafter abbreviated as “copolymer A-4”), a copolymer represented by the following formula (A-7b) (hereinafter, Abbreviated as “copolymer A-7b”), a copolymer represented by the following formula (A-7c) (hereinafter abbreviated as “copolymer A-7c”), and a compound represented by the following formula (A-11): (Hereinafter abbreviated as “Copolymer A-11”).
  • copolymer R-2 A copolymer represented by the following formula (R-2) (hereinafter abbreviated as “copolymer R-2”) in the same manner as in Synthesis Example 2 except that the monomer component was changed.
  • a copolymer represented by the following formula (R-3) (hereinafter abbreviated as “copolymer R-3”), and a copolymer represented by the following formula (R-4) (hereinafter referred to as “copolymer R-3”).
  • polymer R-4" Abbreviated as "polymer R-4").
  • liquid crystal compounds alignment aids, boron compounds, monomers, polymerization initiators and leveling agents in Table 2 below were used.
  • Liquid crystal compound G1 83 15: 2 (mass ratio) mixture of the following liquid crystalline compounds (RA) (RB) (RC)
  • Monomer K1 Biscoat # 360 (Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Polymerization initiator L1 OXE-01 (manufactured by BASF)
  • ⁇ Preparation of polarizing plate> (Film surface treatment) A cellulose acetate film (manufactured by Fuji Film, Fujitac TD40UC) was immersed in a 1.5 mol / L sodium hydroxide aqueous solution (saponification solution) adjusted to 37 ° C. for 1 minute, then washed with water, and then 0.05 mol / L. After being immersed in a sulfuric acid aqueous solution of L for 30 seconds, it was further passed through a washing bath. Then, draining with an air knife was repeated three times, and after dropping the water, it was retained in a drying zone at 70 ° C. for 15 seconds and dried to produce a saponified cellulose acetate film.
  • the absorption axis of the polarizer and the longitudinal direction of the film are parallel to each other using the following adhesive. It laminated
  • the one surface of the polarizer was such that the coated surface of the optical film was on the polarizer side, and the other surface of the polarizer was the cellulose acetate film.
  • a polarizing plate was produced by curing by drying at 70 ° C. for 10 minutes after lamination. (adhesive) 3% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Kuraray, PVA-117H)
  • the evaluation result is A, B, or C, there is a practical problem. And the evaluation is preferably A.
  • Adhesion was evaluated by the cross-cut method described in JIS-K-5600-5-6-1. About the produced polarizing plate, 100 grids were put on the optical film surface at intervals of 1 mm, and an adhesion test was performed with a cellophane tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd.). After applying a new cellophane tape, it was peeled off and judged according to the following criteria. The results are shown in Tables 2 to 4 below. In addition, the cross cut was made by making a cut from the cycloolefin polymer film (support) side of the optical film until it reached the surface of the polarizer.
  • Example 5 the adhesiveness with a polarizer will become better when the boron compound represented by the said Formula (VI) is mix
  • the content of the repeating unit represented by the above formula (I) is 10 to 50% by mass with respect to all the repeating units
  • the repeating unit represented by the above formula (II) When the content of the unit is 5 to 50% by mass with respect to all the repeating units and the content of the repeating unit represented by the above formula (III) is 10 to 60% by mass with respect to all the repeating units, It was found that the adhesion with the child was better.

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Abstract

本発明は、配向性に優れ、形成される光学異方性層の面状が良好となり、偏光子との接着性も良好となる液晶組成物、それを用いた光学フィルム、偏光板および画像表示装置を提供することを課題とする。本発明の液晶組成物は、下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位および下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する共重合体と、液晶性化合物とを含有する液晶組成物である。

Description

液晶組成物、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
　本発明は、液晶組成物、光学フィルム、偏光板および画像表示装置に関する。
　偏光板は、液晶ディスプレイ（liquid crystal display：ＬＣＤ）および有機発光ダイオード（Organic Light Emitting Diode：ＯＬＥＤ）などの部材として用いられ、その表示性能において重要な役割を果たすことが知られている。
　また、一般的な偏光板は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系樹脂にヨウ素錯体などの二色性色素を吸着配向させた偏光子の片面または両面に、光学フィルムを貼合させた構成が採用されている。
　偏光子に貼合する光学フィルムとしては、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等の支持体上に液晶性化合物を配向させ、その配向状態を固定化した光学異方性層（位相差層）を有する光学フィルムが知られている。
　また、このような光学フィルムを用いた偏光板は、偏光子と、光学フィルムの支持体とをポリビニルアルコール系などの接着剤を用いて貼り合わせた構成が一般的であった。
　近年、偏光板の広視野角化および薄型化などの観点から、偏光子と光学フィルムの光学異方性層とを貼合する構成や、偏光子と光学フィルムの光学異方性層とを貼合した後に支持体を剥離した構成が提案されている（例えば、特許文献１など参照）。
国際公開第２０１４／１９９９３４号
　本発明者らは、特許文献１などに記載された偏光子と光学フィルムの光学異方性層とを貼合について検討したところ、液晶性化合物の配向や光学異方性層の面状などの観点で添加する添加剤の種類によっては、形成される光学異方性層が疎水的となり、一般的に親水的な偏光子との接着性が劣る場合があることを明らかとした。
　そこで、本発明は、配向性に優れ、形成される光学異方性層の面状が良好となり、偏光子との接着性も良好となる液晶組成物、それを用いた光学フィルム、偏光板および画像表示装置を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、所定の２種以上の繰り返し単位を有する共重合体を含有する液晶組成物を用いることにより、配向性に優れ、形成される光学異方性層の面状が良好となり、偏光子との接着性も良好となることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。
　［１］　下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位および下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する共重合体と、液晶性化合物とを含有する液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　ここで、式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。Ｘ1は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ2－、－ＮＲ2ＣＯＯ－、－ＣＲ2Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群から選択される２価の連結基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、または、－Ｘ1－Ｐ1を表す。Ｐ1は、重合性基を表す。
　また、式（ＩＩ）中、Ｒ10は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立に、水素原子、あるいは、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ11およびＲ12は、アルキレン連結基、アリーレン連結基、または、これらの組み合わせからなる連結基を介して互いに連結していてもよい。Ｘ10は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ13－、－ＮＲ13ＣＯＯ－、－ＣＲ13Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基を表し、Ｒ13は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　［２］　共重合体が、更に下記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を有する、［１］に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　ここで、式（ＩＩＩ）中、Ｒ20は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。Ｒ21は、炭素数４～２０のアルキル基、少なくとも１個の水素原子がフッ素原子で置換された炭素数１～２０のアルキル基、または、－Ｓｉ（Ｒa3）（Ｒa4）Ｏ－を含む１価の有機基を表し、Ｒa3およびＲa4は、それぞれ独立に、アルキル基、ハロアルキル基またはアリール基を表す。Ｌ20は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、２価の脂肪族基、および、これらの組み合わせからなる群から選択される２価の連結基を表す。
　［３］　式（ＩＩＩ）中のＲ21が、少なくとも１個の水素原子がフッ素原子で置換された炭素数１～２０のアルキル基である、［２］に記載の液晶組成物。
　［４］　式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位が、下記式（ＩＶ）で表される繰り返し単位である、［３］に記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　ここで、式（ＩＶ）中、Ｒ20は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｍａおよびｎａは、それぞれ独立に０～１９の整数を表す。ただし、ｍａおよびｎａは、合計して０～１９の整数を表す。Ｘ21は、水素原子またはフッ素原子を表す。
　［５］　共重合体が、式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～５０質量％であり、式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して５～５０質量％であり、式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～６０質量％である、［２］～［４］のいずれかに記載の液晶組成物。
　［６］　式（Ｉ）中のＰ1で表される重合性基が、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基である、［１］～［５］のいずれかに記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　ここで、式（Ｐ－１）～（Ｐ－７）中、＊は、Ｘ1との結合位置を表す。Ｒ3は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、２つのＲ3は、同一であっても異なっていてもよく、互いに連結して環構造を形成していてもよい。
　［７］　共重合体が、更に下記式（Ｖ）で表される繰り返し単位を有する、［１］～［６］のいずれかに記載の液晶組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　ここで、式（Ｖ）中、Ｒ30は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　［８］　液晶性化合物が、重合性基を有する棒状液晶性化合物、または、重合性基を有する円盤状液晶性化合物である、［１］～［７］のいずれかに記載の液晶組成物。
　［９］　液晶性化合物に対して、更に下記式（ＶＩ）で表される化合物を０．５～７．０質量％含有する、［１］～［８］のいずれかに記載の液晶組成物。
　（Ｚ）n－Ｌ100－（Ｑ）m　　　（ＶＩ）
　ここで、式（ＶＩ）中、Ｚは、重合性基を有する置換基を表し、ｎは、０～４の整数を表し、ｎが２以上の場合、２以上のＺは、同一であっても異なっていてもよい。Ｑは、少なくとも１つのホウ素原子を含有する置換基を表し、ｍは、１または２を表し、ｍが２の場合、２つのＱは、同一であっても異なっていてもよい。Ｌ100は、ｎ＋ｍ価の連結基を表す。ただし、ｎが０であり、ｍが１である場合、Ｌ100は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアルキニル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。
　［１０］　［１］～［９］のいずれかに記載の液晶組成物を重合して得られる光学異方性層を有する光学フィルム。
　［１１］　支持体と、支持体上に設けられる光学異方性層とを有する、［１０］に記載の光学フィルム。
　［１２］　［１］～［９］のいずれかに記載の液晶組成物に含まれる共重合体が、光学異方性層の空気界面側に偏在している、［１１］に記載の光学フィルム。
　［１３］　光学異方性層が、［９］に記載の液晶組成物を重合して得られる光学異方性層であり、
　［９］に記載の液晶組成物に含まれる式（ＶＩ）で表される化合物が、光学異方性層の支持体側に偏在している、［１１］または［１２］に記載の光学フィルム。
　［１４］　支持体が、セルロースアシレート系フィルムまたはシクロオレフィン系フィルムである、［１１］～［１３］のいずれかに記載の光学フィルム。
　［１５］　［１０］～［１４］のいずれかに記載の光学フィルムと、偏光子とを有し、
　光学フィルムに含まれる光学異方性層と偏光子とが、接着層を介して貼り合わされている偏光板。
　［１６］　［１０］～［１４］のいずれかに記載の光学フィルム、または、［１５］に記載の偏光板と、画像表示素子とを有する画像表示装置。
　本発明によれば、配向性に優れ、形成される光学異方性層の面状が良好となり、偏光子との接着性も良好となる液晶組成物、それを用いた光学フィルム、偏光板および画像表示装置を提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、「（メタ）アクリレート」は、「アクリレートおよびメタクリレートのいずれか一方または両方」の意味で使用される。（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルアミド、および、（メタ）アクリロイル基などについても同様である。
［液晶組成物］
　本発明の液晶組成物は、後述する式（Ｉ）で表される繰り返し単位および後述する式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する共重合体と、液晶性化合物とを含有する液晶組成物である。
　本発明においては、上述した通り、後述する式（Ｉ）で表される繰り返し単位および後述する式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する共重合体を含有する液晶組成物を用いることにより、配向性に優れ、形成される光学異方性層の面状が良好となり、偏光子との接着性も良好となる。
　これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
　すなわち、共重合体に含まれる式（Ｉ）で表される繰り返し単位が、液晶性化合物との架橋反応に寄与し、かつ、共重合体に含まれる式（ＩＩ）で表される繰り返し単位が、偏光子の表面との親和性に寄与することにより、液晶性化合物の配向性が良好となり、形成される光学異方性層の面状が良好となり、また、偏光子との接着性も良好になると考えられる。
　以下、本発明の液晶組成物の各成分について詳細に説明する。
 〔共重合体〕
　本発明の液晶組成物が含有する共重合体（以下、本明細書においては形式的に「本発明の高分子化合物」とも略す。）は、下記式（Ｉ）で表される繰返し単位（以下、「Ｉパート」とも略す。）と、下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（以下、「ＩＩパート」とも略す。）と、を有する共重合体である。
　また、本発明の高分子化合物は、下記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（以下、「ＩＩＩパート」とも略す。）を有していることが好ましい。
　更に、本発明の高分子化合物は、下記式（Ｖ）で表される繰り返し単位（以下、「Ｖパート」とも略す。）を有していることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　＜Ｉパート＞
　本発明の高分子化合物が有するＩパートは、下記式（Ｉ）で表される繰返し単位である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　上記式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、なかでも、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、水素原子または炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、水素原子またはメチル基が更に好ましい。
　また、上記式（Ｉ）中、Ｘ1は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ2－、－ＮＲ2ＣＯＯ－、－ＣＲ2Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群から選択される２価の連結基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、または、－Ｘ1－Ｐ1を表す。なお、Ｒ2が－Ｘ1－Ｐ1である場合のＰ1は、上記（Ｉ）中のＰ1と同様、重合性基を表す。
　ここで、Ｘ1が示す、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基としては、例えば、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキレン基または置換基を有していてもよい炭素数３～２０のシクロアルキレン基（例えば、シクロヘキシレン基）などが挙げられ、なかでも、炭素数１～１５のアルキレン基が好ましく、炭素数１～８のアルキレン基がより好ましく、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基が更に好ましい。
　また、Ｘ1が示す、置換もしくは無置換の２価の芳香族基としては、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基または置換基を有していてもよい２価の芳香族複素環基が挙げられる。２価の芳香族炭化水素基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、トリフェニレン環、フルオレン環などの芳香族炭化水素環の環構造を構成する２個の炭素原子から水素原子をそれぞれ１個ずつ除いて得られる基が挙げられ、なかでも、ベンゼン環またはナフタレン環の環構造を構成する２個の炭素原子から水素原子をそれぞれ１個ずつ除いて得られるフェニレン基またはナフチレン基が好ましい。一方、２価の芳香族複素環基としては、フラン環、ピロール環、チオフェン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、オキサジアゾール環、チアゾロチアゾール環、フェナントロリン環などの芳香族複素環の環構造を構成する２個の炭素原子から水素原子をそれぞれ１個ずつ除いて得られる基が挙げられる。
　２価の脂肪族基または２価の芳香族基が有していてもよい置換基としては、例えば、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、炭素数１～２０のアルキル基、カルボキシル基、シアノ基、－Ｘ1－Ｐ1、または、これらと、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ2－、－ＮＲ2ＣＯＯ－、－ＨＣ＝ＣＨ－および－ＣＲ2Ｎ－のいずれか１つ以上を組み合わせた基などが挙げられる。Ｒ2は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、または、－Ｘ1－Ｐ1を表す。なお、Ｒ2が－Ｘ1－Ｐ1である場合のＰ1は、上記（Ｉ）中のＰ1と同様、重合性基を表す。
　上述したＲ2が示す、炭素数１～２０のアルキル基は、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、および、ｎ－ヘキシル基などが挙げられる。
　また、上記式（Ｉ）中、Ｐ1は、重合性基を表す。
　本発明においては、上記式（Ｉ）中のＰ1で表される重合性基が、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基であることが好ましく、なかでも、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－３）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基であることがより好ましく、下記式（Ｐ－１）または（Ｐ－２）で表される重合性基が更に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記式（Ｐ－１）～（Ｐ－７）中、＊は、Ｘ1との結合位置を表す。Ｒ3は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、２つのＲ3は、同一であっても異なっていてもよく、互いに連結して環構造を形成していてもよい。
　また、Ｒ3が示す、炭素数１～５のアルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基などが挙げられる。
　本発明においては、製造の容易性、経済性およびラジカル重合性の観点から、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位は、上記式（Ｉ）中のＲ1が、水素原子またはメチル基であり、上記式（Ｉ）中のＸ1が、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、および、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基（好ましくは、炭素数２～８のアルキレン基）の組み合わせからなる群から選択される２価の連結基である繰り返し単位が好ましい。
　上記式（Ｉ）で表される繰返し単位としては、具体的には、例えば、下記式で表される繰り返し単位が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017
　本発明においては、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位に対して５～８０質量％であることが好ましく、７～７０質量％であることがより好ましく、１０～５０質量％であることが更に好ましい。
　＜ＩＩパート＞
　本発明の高分子化合物が有するＩＩパートは、下記式（ＩＩ）で表される繰返し単位である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　上記式（ＩＩ）中、Ｒ10は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、なかでも、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、水素原子または炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、水素原子またはメチル基が更に好ましい。
　また、上記式（ＩＩ）中、Ｘ10は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ13－、－ＮＲ13ＣＯＯ－、－ＣＲ13Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基を表し、Ｒ13は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　ここで、Ｘ10が示す、２価の脂肪族基および２価の芳香族基としては、それぞれ、上記式（Ｉ）中のＸ1において説明したものと同様のものが挙げられ、また、Ｒ13が示す、炭素数１～２０のアルキル基は、上記式（Ｉ）に関連して説明したＲ2と同様のものが挙げられる。
　また、上記式（ＩＩ）中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立に、水素原子、あるいは、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ11およびＲ12は、アルキレン連結基、アリーレン連結基、または、これらの組み合わせからなる連結基を介して互いに連結していてもよい。
　Ｒ11およびＲ12が示す、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基としては、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基またはアルキニル基が挙げられる。
　アルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１－メチルブチル基、イソヘキシル基、２－メチルヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－アダマンチル基、２－ノルボルニル基等の直鎖状、分枝状、又は環状のアルキル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、具体的には、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、１－ブテニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－シクロペンテニル基、１－シクロヘキセニル基等の直鎖状、分枝状、又は環状のアルケニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、具体的には、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、１－ブチニル基、１－オクチニル基等が挙げられる。
　Ｒ11およびＲ12が示す、置換もしくは無置換のアリール基としては、例えば、１個から４個のベンゼン環が縮合環を形成したもの、ベンゼン環と不飽和五員環とが縮合環を形成したものを挙げることができ、具体的には、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基、アセナブテニル基、フルオレニル基、ピレニル基等が挙げられる。
　Ｒ11およびＲ12が示す、置換もしくは無置換のヘテロアリール基としては、例えば、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子を１個以上含む複素芳香環上の水素原子を１個除し、ヘテロアリール基としたものが挙げられる。
　窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子を１個以上含む複素芳香環としては、具体的には、例えば、ピロール、フラン、チオフェン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チアジアゾール、インドール、カルバゾール、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、チアナフテン、ジベンゾチオフェン、インダゾールベンズイミダゾール、アントラニル、ベンズイソオキサゾール、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、プリン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、アクリジン、イソキノリン、フタラジン、キナゾリン、キノキザリン、ナフチリジン、フェナントロリン、プテリジン等が挙げられる。
　Ｒ11およびＲ12が有していてもよい置換基としては、水素を除く１価の非金属原子団を挙げることができ、例えば、以下の置換基群Ｙから選ばれる。
　（置換基群Ｙ）
　ハロゲン原子（－Ｆ、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｉ）、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルジチオ基、アリールジチオ基、アミノ基、Ｎ－アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノ基、Ｎ－アリールアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジアリールアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールアミノ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、Ｎ－アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ－アリールカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジアリールカルバモイルオキシ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アリールスルホキシ基、アシルチオ基、アシルアミノ基、Ｎ－アルキルアシルアミノ基、Ｎ－アリールアシルアミノ基、ウレイド基、Ｎ'－アルキルウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアルキルウレイド基、Ｎ'－アリールウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアリールウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ'－アリールウレイド基、Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアルキル－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアルキル－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'－アリール－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'－アリール－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアリール－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'，Ｎ'－ジアリール－Ｎ－アリールウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ'－アリール－Ｎ－アルキルウレイド基、Ｎ'－アルキル－Ｎ'－アリール－Ｎ－アリールウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アリール－Ｎ－アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ－アリール－Ｎ－アリーロキシカルボニルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基及びその共役塩基基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ－アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルカルバモイル基、Ｎ－アリールカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアリールカルバモイル基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホ基（－ＳＯ３Ｈ）及びその共役塩基基、アルコキシスルホニル基、アリーロキシスルホニル基、スルフィナモイル基、Ｎ－アルキルスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルスルフィナモイル基、Ｎ－アリールスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアリールスルフィナモイル基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールスルフィナモイル基、スルファモイル基、Ｎ－アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアルキルスルファモイル基、Ｎ－アリールスルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジアリールスルファモイル基、Ｎ－アルキル－Ｎ－アリールスルファモイル基、Ｎ－アシルスルファモイル基及びその共役塩基基、Ｎ－アルキルスルホニルスルファモイル基（－ＳＯ２ＮＨＳＯ２（ａｌｋｙｌ））及びその共役塩基基、Ｎ－アリールスルホニルスルファモイル基（－ＳＯ２ＮＨＳＯ２（ａｒｙｌ））及びその共役塩基基、Ｎ－アルキルスルホニルカルバモイル基（－ＣＯＮＨＳＯ２（ａｌｋｙｌ））及びその共役塩基基、Ｎ－アリールスルホニルカルバモイル基（－ＣＯＮＨＳＯ２（ａｒｙｌ））及びその共役塩基基、アルコキシシリル基（－Ｓｉ（Ｏａｌｋｙｌ）３）、アリーロキシシリル基（－Ｓｉ（Ｏａｒｙｌ）３）、ヒドロキシシリル基（－Ｓｉ（ＯＨ）３）及びその共役塩基基、ホスホノ基（－ＰＯ３Ｈ２）及びその共役塩基基、ジアルキルホスホノ基（－ＰＯ３（ａｌｋｙｌ）２）、ジアリールホスホノ基（－ＰＯ３（ａｒｙｌ）２）、アルキルアリールホスホノ基（－ＰＯ３（ａｌｋｙｌ）（ａｒｙｌ））、モノアルキルホスホノ基（－ＰＯ３Ｈ（ａｌｋｙｌ））及びその共役塩基基、モノアリールホスホノ基（－ＰＯ３Ｈ（ａｒｙｌ））及びその共役塩基基、ホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３Ｈ２）及びその共役塩基基、ジアルキルホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３（ａｌｋｙｌ）２）、ジアリールホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３（ａｒｙｌ）２）、アルキルアリールホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３（ａｌｋｙｌ）（ａｒｙｌ））、モノアルキルホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３Ｈ（ａｌｋｙｌ））及びその共役塩基基、モノアリールホスホノオキシ基（－ＯＰＯ３Ｈ（ａｒｙｌ））及びその共役塩基基、シアノ基、ニトロ基、アリール基、アルケニル基及びアルキニル基、また、これらの置換基は、可能であるならば置換基同士、又は置換している炭化水素基と結合して環を形成してもよい。
　上記式（ＩＩ）中のＲ11およびＲ12は、水素原子であるか、または、アルキレン連結基で互いに連結されていることが好ましい。
　上記式（ＩＩ）で表される繰返し単位を形成する単量体としては、具体的には、例えば、下記式ＩＩ－１～ＩＩ－１２で表される単量体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　本発明においては、上記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量は、全繰り返し単位に対して３～８０質量％であることが好ましく、４～７０質量％であることがより好ましく、５～５０質量％であることが更に好ましい。
　＜ＩＩＩパート＞
　本発明の高分子化合物は、形成される光学異方性層の偏光子との接着性がより良好となる理由から、下記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＩＩＩパート）を有していることが好ましい。
　ここで、接着性がより良好となる理由は、ＩＩＩパートを有していることにより、形成される光学異方性層の空気界面側（偏光子との接着面側）に共重合体が偏在することにより、共重合体が有するＩＩパートが偏光子の表面と相互作用しやすくなったためと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　上記式（ＩＩＩ）中、Ｒ20は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、なかでも、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、水素原子または炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、水素原子またはメチル基が更に好ましい。
　また、上記式（ＩＩＩ）中、Ｌ20は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、２価の脂肪族基、および、これらの組み合わせからなる群から選択される２価の連結基を表す。なお、－ＣＯＯ－は、Ｒ20が結合した炭素とＣ＝Ｏが結合し、Ｒ21とＯが結合することを表し、－ＯＣＯ－は、Ｒ20と結合した炭素とＯが結合し、Ｒ21とＣ＝Ｏが結合することを表す。
　Ｌ20が示す、２価の脂肪族基としては、２価の脂肪族鎖状基または脂肪族環状基が挙げられる。２価の脂肪族鎖状基としては、炭素数１～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数１～１０のアルキレン基がより好ましい。２価の脂肪族環状基としては、炭素数３～２０のシクロアルキレン基が好ましく、炭素数３～１５のシクロアルキレン基がより好ましい。
　これらのうち、Ｌ20としては、－ＣＯＯ－、または、－ＯＣＯ－が好ましく、－ＣＯＯ－がより好ましい。
　また、上記式（ＩＩＩ）中、Ｒ21は、炭素数４～２０のアルキル基、少なくとも１個の水素原子がフッ素原子で置換された炭素数１～２０のアルキル基（以下、「フルオロアルキル基」ともいう。）、または、－Ｓｉ（Ｒa3）（Ｒa4）Ｏ－を含む１価の有機基を表し、Ｒa3およびＲa4は、それぞれ独立に、アルキル基、ハロアルキル基またはアリール基を表す。
　本発明においては、形成される光学異方性層の偏光子との接着性が更に良好となる理由から、上記式（ＩＩＩ）中のＲ21が、炭素数１～２０のフルオロアルキル基であることが好ましく、炭素数１～１８のフルオロアルキル基であることがより好ましく、炭素数２～１５のフルオロアルキル基であることが更に好ましい。
　また、フッ素原子数は、１～２５であることが好ましく、３～２１であることがより好ましく、５～２１であることが最も好ましい。
　本発明においては、形成される光学異方性層の偏光子との接着性、および、ラジカル重合性の観点から、上記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位が、下記式（ＩＶ）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　上記式（ＩＶ）中、Ｒ20は、上記式（ＩＩＩ）中のＲ20と同様、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、好適態様も同様である。
　また、上記式（ＩＶ）中、ｍａおよびｎａは、それぞれ独立に０～１９の整数を表す。なかでも、接着性向上および原料入手などの観点から、ｍａは１～８の整数であることが好ましく、１～５の整数であることがより好ましい。また、ｎａは１～１５の整数であることが好ましく、１～１２の整数であることがより好ましく、２～１０の整数であることがさらに好ましく、５～７の整数であることが最も好ましい。ただし、ｍａおよびｎａは、合計して０～１９の整数を表す。
　また、上記式（ＩＶ）中、Ｘ21は、水素原子またはフッ素原子を表し、フッ素であることが好ましい。
　上記式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）で表される繰返し単位を形成する単量体としては、具体的には、例えば、２，２，２－トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロデシル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロ－３－メチルブチル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロ－５－メチルヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、２－（パーフルオロ－７－メチルオクチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ－ヘキサデカフルオロノニル（メタ）アクリレート、１Ｈ－１－（トリフオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、３－パーフルオロブチル－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－パーフルオロヘキシル－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－パーフルオロオクチル－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－（パーフルオロ－３－メチルブチル）－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－（パーフルオロ－５－メチルヘキシル）－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－（パーフルオロ－７－メチルオクチル）－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　一方、上記式（ＩＩＩ）中のＲ21が示す、－Ｓｉ（Ｒa3）（Ｒa4）Ｏ－を含む１価の有機基としては、シロキサン結合に由来する有機基であり、下記式（ＶＩＩ）で表される化合物を重合させて得られる構造であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　上記式（ＶＩＩ）中、Ｒa1は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、また、Ｒa5は、炭素数１～１２のアルキル基を表し、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
　上記式（ＶＩＩ）中、Ｒa3およびＲa4は、それぞれ独立に、アルキル基、ハロアルキル基またはアリール基を表す。
　アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ヘキシル基などを挙げることができる。
　ハロアルキル基としては、炭素数１～１０のフッ素化アルキル基が好ましく、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基などを挙げることができる。
　アリール基としては、炭素数６～２０が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基などを挙げることができる。
　これらのうち、Ｒa3およびＲa4は、メチル基、トリフルオロメチル基またはフェニル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。
　上記式（ＶＩＩ）中、ｍは、１０～１０００の整数を表し、２０～５００の整数が好ましく、３０～２００の整数がより好ましい。
　上記式（ＶＩＩ）で表される化合物としては、片末端（メタ）アクリロイル基含有ポリシロキサンマクロマー（例えば、サイラプレーン０７２１、同０７２５（以上、商品名、ＪＮＣ（株）製）、ＡＫ－５、ＡＫ－３０、ＡＫ－３２（以上、商品名、東亜合成（株）社製）、ＫＦ－１００Ｔ、Ｘ－２２－１６９ＡＳ、ＫＦ－１０２、Ｘ－２２－３７０１ＩＥ、Ｘ－２２－１６４Ｂ、Ｘ－２２－１６４Ｃ、Ｘ－２２―５００２、Ｘ－２２－１７３Ｂ、Ｘ－２２－１７４Ｄ、Ｘ－２２－１６７Ｂ、Ｘ－２２－１６１ＡＳ（以上、商品名、信越化学工業（株）製）等を挙げることができる。
　本発明においては、上記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を有する場合の含有量は、全繰り返し単位に対して２～８０質量％であることが好ましく、５～７０質量％であることがより好ましく、１０～６０質量％であることが更に好ましい。
　また、本発明においては、形成される光学異方性層の偏光子との接着性がより良好となる理由から、上記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を有している場合、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～５０質量％であり、上記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して５～５０質量％であり、上記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～６０質量％であることが好ましい。
　＜Ｖパート＞
　本発明の高分子化合物は、後述する液晶性化合物の配向性がより良好となる理由から、下記式（Ｖ）で表される繰り返し単位（Ｖパート）を有していることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　上記式（Ｖ）中、Ｒ30は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、なかでも、水素原子または炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、水素原子または炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、水素原子またはメチル基が更に好ましい。
　上記式（Ｖ）で表される繰返し単位を形成する単量体としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸などが挙げられる。
　本発明においては、上記式（Ｖ）で表される繰り返し単位を有する場合の含有量は、全繰り返し単位に対して１～６０質量％であることが好ましく、２～４０質量％であることがより好ましく、４～２０質量％であることが更に好ましい。
　＜その他のパート＞
　本発明の高分子化合物は、必要に応じて、上述した式（Ｉ）（ＩＩ）（ＩＩＩ）および（Ｖ）で表される繰り返し単位以外の他の繰り返し単位を有していてもよい。
　他の繰り返し単位を形成する単量体としては、ＰｏｌｙｍｅｒＨａｎｄｂｏｏｋ ２ｎｄ ｅｄ．，Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐ，Ｗｉｌｅｙ ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ（１９７５）Ｃｈａｐｔｅｒ ２Ｐａｇｅ １～４８３記載のものを用いることができる。
　例えば、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、アリル化合物、ビニルエーテル類、ビニルエステル類等から選ばれる付加重合性不飽和結合を１個有する化合物等を挙げることができる。
　具体的には、以下の単量体を挙げることができる。
　（アクリル酸エステル類）
　アクリル酸エステル類としては、具体的には、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、クロルエチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、トリメチロールプロパンモノアクリレート、ベンジルアクリレート、メトキシベンジルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フルフリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレートなどが挙げられる。
　（メタクリル酸エステル類）
　メタクリル酸エステル類としては、具体的には、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、クロルエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、トリメチロールプロパンモノメタクリレート、ベンジルメタクリレート、メトキシベンジルメタクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、フルフリルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、エチレングリコールモノアセトアセタートモノメタクリレートなどが挙げられる。
　（アクリルアミド類）
　アクリルアミド類としては、具体的には、例えば、アクリルアミド、Ｎ－アルキルアクリルアミド（アルキル基としては炭素数１～３のもの、例えばメチル基、エチル基、プロピル基）、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアクリルアミド（アルキル基としては炭素数１～６のもの）、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－２－アセトアミドエチル－Ｎ－アセチルアクリルアミドなどが挙げられる。
　（メタクリルアミド類）
　メタクリルアミド類としては、具体的には、例えば、メタクリルアミド、Ｎ－アルキルメタクリルアミド（アルキル基としては炭素数１～３のもの、例えばメチル基、エチル基、プロピル基）、Ｎ，Ｎ－ジアルキルメタクリルアミド（アルキル基としては炭素数１～６のもの）、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチルメタクリルアミド、Ｎ－２－アセトアミドエチル－Ｎ－アセチルメタクリルアミドなどが挙げられる。
　（アリル化合物）
　アリル化合物としては、具体的には、例えば、アリルエステル類（例えば酢酸アリル、カプロン酸アリル、カプリル酸アリル、ラウリン酸アリル、パルミチン酸アリル、ステアリン酸アリル、安息香酸アリル、アセト酢酸アリル、乳酸アリルなど）、アリルオキシエタノールなどが挙げられる。
　（ビニルエーテル類）
　ビニルエーテル類としては、具体的には、例えば、アルキルビニルエーテル（例えばヘキシルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシルビニルエーテル、エチルヘキシルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、１－メチル－２，２－ジメチルプロピルビニルエーテル、２－エチルブチルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、ジエチルアミノエチルビニルエーテル、ブチルアミノエチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、テトラヒドロフルフリルビニルエーテルなどが挙げられる。
　（ビニルエステル類）
　ビニルエステル類としては、具体的には、例えば、ビニルアセテート、ビニルブチレート、ビニルイソブチレート、ビニルトリメチルアセテート、ビニルジエチルアセテート、ビニルバレート、ビニルカプロエート、ビニルクロルアセテート、ビニルジクロルアセテート、ビニルメトキシアセテート、ビニルブトキシアセテート、ビニルラクテート、ビニル－β―フェニルブチレート、ビニルシクロヘキシルカルボキシレートなどが挙げられる。
　（イタコン酸ジアルキル類）
　イタコン酸ジアルキル類としては、イタコン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコン酸ジブチルなどが挙げられる。
　（その他）
　その他、フマール酸のジアルキルエステル類またはルキルエステル類；ジブチルフマレート；クロトン酸、イタコン酸、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、マレイロニトリル、スチレン、スチレンマクロマー（東亜合成社製ＡＳ－６Ｓ）、メチルメタクリレートマクロマー（東亜合成社製ＡＡ－６）などが挙げられる。
　本発明においては、他の繰り返し単位を有する場合の含有量は、全繰り返し単位に対して１～５０質量％であることが好ましく、１～３０質量％であることがより好ましく、１～２０質量％であることが更に好ましい。
　本発明の高分子化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０００～２０００００が好ましく、１５００～１０００００がより好ましく、３０００～６００００が更に好ましい。
　本発明の高分子化合物の数平均分子量（Ｍｎ）は、５００～４００００が好ましく、６００～３５０００がより好ましく、６００～３００００が更に好ましい。
　本発明の高分子化合物の分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．００～１２．００が好ましく、１．００～１１．００がより好ましく、１．００～１０．００が更に好ましい。
　なお、重量平均分子量および数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により下記の条件で測定された値である。
　＜測定条件＞
　［溶離液］　Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）
　［装置名］　ＥｃｏＳＥＣ　ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー社製）
　［カラム］　ＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＡＷＭ－Ｈ（東ソー社製））
　［カラム温度］　４０℃
　［流速］　０．５０ｍｌ／ｍｉｎ
　上述した各繰り返し単位を有する本発明の高分子化合物としては、具体的には、例えば、下記式（Ａ－１）～（Ａ－２２）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　本発明の高分子化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の全固形分（溶剤を除いた全成分）を１００質量％とした場合に、０．０００１～４０質量％であることが好ましく、０．００１～２０質量％であることがより好ましく、０．１～５質量％であることが更に好ましい。
 〔液晶性化合物〕
　液晶性化合物はその形状から、棒状タイプと円盤状タイプに分類できる。さらにそれぞれ低分子と高分子タイプがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井 正男 著，２頁，岩波書店，１９９２）。
　本発明では、いずれの液晶性化合物を用いることもできるが、重合性基を有する棒状液晶性化合物または円盤状液晶性化合物（以下、「ディスコティック液晶性化合物」ともいう。）を用いることが好ましい。
　ここで、重合性基としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、スチリル基、ビニルケトン基、ブタジエン基、ビニルエーテル基、オキシラニル基、アジリジニル基およびオキセタン基などが挙げられ、中でも、（メタ）アクリロイル基またはスチリル基であることが好ましく、（メタ）アクリロイル基であることがより好ましい。
　棒状液晶性化合物としては、例えば、特開２００９－２１７２５６号公報の［００４５］～［００６６］に記載されたものが挙げられ、これらの内容は本明細書に取り込まれる。
　また、ディスコティック液晶性化合物としては、例えば、特開２００６－３０１６１４号公報の［００２５］～［０１５３］、特開２００７－１０８７３２号公報の［００２０］～［０１２２］や特開２０１０－２４４０３８号公報の［００１２］～［０１０８］に記載されたものが挙げられ、これらの内容は本明細書に取り込まれる。
　本発明に用いられる液晶性化合物は、光学異方性層の光学特性の調整のために、垂直配向した状態で固定化されていることが好ましい。
　例えば、棒状液晶性化合物を垂直配向状態で固定化した層は、正のＣ－プレートとして機能することができる。また、ディスコティック液晶性化合物を垂直配向状態で固定化した層は、負のＡ－プレートとして機能することができる。
　なお、本発明において、垂直配向とは、棒状液晶性化合物であれば、層の法線方向と液晶分子の長軸方向が、ディスクティック液晶性化合物であれば、層の法線方向と液晶分子の円盤面が平行となる配向状態である。
　また、液晶分子の長軸方向、液晶分子の円盤面は層の法線方向と平行であることが特に好ましいが、液晶分子の配向状態により傾きをもつ場合がある。この傾きは３．５°以内であることが好ましい。
 〔ボロン化合物〕
　本発明の液晶組成物は、支持体を用いて光学異方性層を形成した場合の支持体との接着性が良好となる理由から、上述した液晶性化合物に対して、更に下記式（ＶＩ）で表される化合物（以下、「ボロン化合物」ともいう。）を０．５～７．０質量％含有していることが好ましい。
　（Ｚ）n－Ｌ100－（Ｑ）m　　　（ＶＩ）
　上記式（ＶＩ）中、Ｚは、重合性基を有する置換基を表し、ｎは、０～４の整数を表し、ｎが２以上の場合、２以上のＺは、同一であっても異なっていてもよい。Ｑは、少なくとも１つのホウ素原子を含有する置換基を表し、ｍは、１または２を表し、ｍが２の場合、２つのＱは、同一であっても異なっていてもよい。Ｌ100は、ｎ＋ｍ価の連結基を表す。ただし、ｎが０であり、ｍが１である場合、Ｌ100は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアルキニル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。
　上記式（ＶＩ）中、Ｚが表す重合性基を有する置換基としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、スチリル基、ビニルケトン基、ブタジエン基、ビニルエーテル基、オキシラニル基、アジリジニル基およびオキセタン基などを含む置換基が挙げられる。
　これらのうち、（メタ）アクリロイル基、スチリル基、オキシラニル基またはオキセタン基を含む置換基が好ましく、（メタ）アクリレート基またはスチリル基を含む置換基がより好ましい。
　特に、（メタ）アクリロイル基を含む置換基としては、下記式（Ａ）で表されるエチレン性不飽和二重結合を有する基であるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
　上記式（Ａ）中、Ｒ3は水素原子またはメチル基であり、水素原子が好ましい。
　また、Ｌ1は、単結合、または、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、および、これらの組み合わせからなる群から選ばれる２価の連結基であり、なかでも、単結合、－ＣＯ－ＮＨ－、または、－ＣＯＯ－が好ましく、単結合、または、－ＣＯ－ＮＨ－が特に好ましい。
　また、上記式（ＶＩ）、Ｌ100は、ｎ＋ｍ価の連結基を表す。ただし、ｎが０であり、ｍが１である場合、Ｌ100は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアルキニル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。
　ｎは０～４の整数を表し、０又は１を表すことがより好ましく、１を表すことがより好ましい。ｍは１又は２を表し、１を表すことがより好ましい。
　また、Ｌ100としては、例えば、単結合、または、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＯＯ－、－Ｏ－ＣＯＯ－、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロアリール基、および、これらの組み合わせからなる群から選ばれる２価の連結基が挙げられる。
　これらのうち、Ｌ100としては、置換もしくは無置換のアリーレン基がより好ましい。
　また、Ｌ100が表すアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基およびヘテロアリール基については、下記式（Ｂ）中のＲ1およびＲ2が表すものと同義であり、好ましい範囲も同様である。またこれらの基が有する置換基の例は、下記置環基群Ｙから選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
　上記式（ＶＩ）中、Ｑは、少なくとも１つのホウ素原子を含有する置換基であり、支持体（例えば、ポリマーフィルム）に吸着して結合することができる基であることが好ましい。
　例えば、ポリマーフィルムが、表面処理等により表面にヒドロキシル基またはカルボキシル基を有する場合は、ポリマーフィルムのヒドロキシル基またはカルボキシル基と結合できる基が好ましい。なお、「ポリマーフィルムに吸着して結合することができる基」とは、ポリマーフィルムを構成している材料が有する構造と相互作用して、ポリマーフィルムに化学吸着可能な基を意味する。
　少なくとも１つのホウ素原子を含有する置換基としては、下記式（Ｂ）で表される置換基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　上記式（Ｂ）中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、水素原子、あるいは、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ1およびＲ2は、アルキレン連結基、アリーレン連結基、または、これらの組み合わせからなる連結基を介して互いに連結していてもよい。
　Ｒ1およびＲ2が示す、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基としては、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルケニル基またはアルキニル基が挙げられる。
　アルキル基としては、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１－メチルブチル基、イソヘキシル基、２－メチルヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１－アダマンチル基、２－ノルボルニル基等の直鎖状、分枝状、又は環状のアルキル基が挙げられる。
　アルケニル基としては、具体的には、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、１－ブテニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－シクロペンテニル基、１－シクロヘキセニル基等の直鎖状、分枝状、又は環状のアルケニル基が挙げられる。
　アルキニル基としては、具体的には、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、１－ブチニル基、１－オクチニル基等が挙げられる。
　Ｒ1およびＲ2が示す、置換もしくは無置換のアリール基としては、例えば、１個から４個のベンゼン環が縮合環を形成したもの、ベンゼン環と不飽和五員環とが縮合環を形成したものを挙げることができ、具体的には、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基、アセナブテニル基、フルオレニル基、ピレニル基等が挙げられる。
　Ｒ1およびＲ2が示す、置換もしくは無置換のヘテロアリール基としては、例えば、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子を１個以上含む複素芳香環上の水素原子を１個除し、ヘテロアリール基としたものが挙げられる。
　窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選ばれるヘテロ原子を１個以上含む複素芳香環としては、具体的には、例えば、ピロール、フラン、チオフェン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チアジアゾール、インドール、カルバゾール、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、チアナフテン、ジベンゾチオフェン、インダゾールベンズイミダゾール、アントラニル、ベンズイソオキサゾール、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、プリン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、キノリン、アクリジン、イソキノリン、フタラジン、キナゾリン、キノキザリン、ナフチリジン、フェナントロリン、プテリジン等が挙げられる。
　Ｒ1、Ｒ2およびＬ100が有していてもよい置換基としては、水素を除く１価の非金属原子団を挙げることができ、例えば、上述した置換基群Ｙから選ばれる。
　また、上記式（Ｂ）中のＲ1およびＲ2として、水素原子であることが好ましい。
　上記式（ＶＩ）で表される化合物の分子量としては、１２０～１２００が好ましく、１８０～８００がより好ましい。
　上記式（ＶＩ）で表される化合物としては、具体的には、例えば、特開２００７－２１９１９３号公報の段落［００３５］～［００４０］に記載された化合物が挙げられ、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
　また、上記式（ＶＩ）で表される化合物の他の具体例としては、下記式で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　本発明においては、上記式（ＶＩ）で表されるボロン化合物を含有する場合の含有量は、上述した液晶性化合物に対して０．５～７．０質量％であることが好ましく、１～６質量％であることがより好ましく、１～５質量％であることが更に好ましい。
　なお、液晶性化合物が複数種含まれている時は、その合計に対しての割合である。
 〔重合開始剤〕
　本発明の液晶組成物は、重合開始剤を含むことが好ましい。
　重合開始剤としては、光重合開始剤が好ましい。
　光重合開始剤としては、アセトフェノン類、ベンゾイン類、ベンゾフェノン類、ホスフィンオキシド類、ケタール類、アントラキノン類、チオキサントン類、アゾ化合物、過酸化物類、２，３－ジアルキルジオン化合物類、ジスルフィド化合物類、フルオロアミン化合物類、芳香族スルホニウム類、ロフィンダイマー類、オニウム塩類、ボレート塩類、活性エステル類、活性ハロゲン類、無機錯体、クマリン類などが挙げられる。光重合開始剤の具体例、及び好ましい態様、市販品などは、特開２００９－０９８６５８号公報の段落［０１３３］～［０１５１］に記載されており、本発明においても同様に好適に用いることができる。
　「最新ＵＶ硬化技術」｛（株）技術情報協会｝（１９９１年）、ｐ．１５９、及び、「紫外線硬化システム」加藤清視著（平成元年、総合技術センター発行）、ｐ．６５～１４８にも種々の例が記載されており本発明に有用である。
　市販の光開裂型の光ラジカル重合開始剤としては、ＢＡＳＦ社製（旧チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）の「イルガキュア６５１」、「イルガキュア１８４」、「イルガキュア８１９」、「イルガキュア９０７」、「イルガキュア１８７０」（ＣＧＩ－４０３／イルガキュア１８４＝７／３混合開始剤）、「イルガキュア５００」、「イルガキュア３６９」、「イルガキュア１１７３」、「イルガキュア２９５９」、「イルガキュア４２６５」、「イルガキュア４２６３」、「イルガキュア１２７」、“ＯＸＥ０１”等；日本化薬（株）製の「カヤキュアーＤＥＴＸ－Ｓ」、「カヤキュアーＢＰ－１００」、「カヤキュアーＢＤＭＫ」、「カヤキュアーＣＴＸ」、「カヤキュアーＢＭＳ」、「カヤキュアー２－ＥＡＱ」、「カヤキュアーＡＢＱ」、「カヤキュアーＣＰＴＸ」、「カヤキュアーＥＰＤ」、「カヤキュアーＩＴＸ」、「カヤキュアーＱＴＸ」、「カヤキュアーＢＴＣ」、「カヤキュアーＭＣＡ」など；サートマー社製の“Ｅｓａｃｕｒｅ（ＫＩＰ１００Ｆ，ＫＢ１，ＥＢ３，ＢＰ，Ｘ３３，ＫＴＯ４６，ＫＴ３７，ＫＩＰ１５０，ＴＺＴ）”等、及びそれらの組み合わせが好ましい例として挙げられる。
 〔溶剤〕
　本発明の液晶組成物は、光学異方性層を形成する作業性の観点から、溶剤を含有することができる。
　溶剤としては、上述した共重合体、液晶性化合物などを溶解または分散可能であること、塗布工程、乾燥工程において均一な面状となり易いこと、液保存性が確保できること、適度な飽和蒸気圧を有すること、等の観点で適宜選択することができる。
　このような溶剤としては、例えば、ジブチルエーテル、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、プロピレンオキシド、１，４－ジオキサン、１，３－ジオキソラン、１，３，５－トリオキサン、テトラヒドロフラン、アニソール、フェネトール、炭酸ジメチル、炭酸メチルエチル、炭酸ジエチル、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、蟻酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、γ－プチロラクトン、２－メトキシ酢酸メチル、２－エトキシ酢酸メチル、２－エトキシ酢酸エチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシエタノール、２－プロポキシエタノール、２－ブトキシエタノール、１，２－ジアセトキシアセトン、アセチルアセトン、ジアセトンアルコール、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、シクロヘキシルアルコール、酢酸イソブチル、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、２－オクタノン、２－ペンタノン、２－ヘキサノン、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、エチルカルビトール、ブチルカルビトール、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられ、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　上記の溶剤のうち、酢酸メチル、酢酸エチル、メチルエチルケトン、アセトン、メチルアルコール、エチルアルコールのうち少なくとも１種類を用いることが好ましい。
　本発明においては、溶剤を用いる場合の含有量は、液晶組成物の固形分の濃度が５～８０質量％の範囲となる量であることが好ましく、１０～７５質量％の範囲となる量であることがより好ましく、１５～７０質量％の範囲となる量であることが更に好ましい。
［光学フィルム］
　本発明の光学フィルムは、上述した本発明の液晶組成物を重合して得られる光学異方性層を有する光学フィルムである。
　また、本発明の光学フィルムは、支持体上に光学異方性層を有していてもよい。なお、支持体上に光学異方性層が積層された状態で、適宜支持体ごと延伸して、光学特性や力学物性を調整することができる。
　更に、本発明の光学フィルムは、光学異方性層が単層であっても、２層以上の積層構造であってもよく、光学異方性層以外の機能層を有していてもよい。
 〔支持体〕
　上記支持体としては、例えば、ガラス基板やポリマーフィルムが挙げられ、ポリマーフィルムの材料としては、セルロース系ポリマー、シクロオレフィン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、オレフィン系ポリマー、（メタ）アクリル系ポリマー、ポリアミド系ポリマー等が挙げられる。
　これらのうち、セルロース系ポリマー、特に、セルロースアシレート系ポリマーを用いたポリマーフィルム（セルロースアシレート系フィルム）、または、シクロオレフィン系ポリマーを用いたポリマーフィルム（シクロオレフィン系フィルム）を支持体として用いることが好ましい。
　本発明においては、上記支持体の厚みについては特に限定されないが、機械的強度や本発明の光学フィルムを長尺のロール形態で保管する場合などを考慮して、５～１００μｍであることが好ましく、１０～７５μｍであることがより好ましく、１５～５５μｍであることが更に好ましい。
　また、本発明においては、支持体の表面性を調整する目的で、適宜表面処理を行うことができる。表面エネルギーを低下させるには、例えば、コロナ処理、常温プラズマ処理、鹸化処理等、を行うことができ、表面エネルギーを上昇させるには、シリコーン処理、フッ素処理、オレフィン処理等を行うことができる。
　更に、本発明においては、支持体の表面に、光学異方性層との接着性を制御するため、予め離型剤等を塗布しておいてもよい。例えば、光学異方性層は、後工程で接着剤や粘着剤を介して偏光子と貼合させた後、支持体のみを剥離して用いることができる。
 〔光学異方性層〕
　本発明の光学フィルムが有する光学異方性層は、上述した本発明の液晶組成物を重合して得られる光学異方性層であり、例えば、上述した本発明の液晶組成物を上述した支持体上にコーティングした後に乾燥させ、その後に重合（硬化）させる方法；溶液製膜法などにより形成することができる。
　コーティング方法としては、具体的には、例えば、ディップコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法、スライドコート法やエクストルージョンコート法（ダイコート法）（特開２００３－１６４７８８号明細書参照）、マイクログラビアコート法等の公知の方法が用いられ、その中でもマイクログラビアコート法、ダイコート法が好ましい。
　乾燥、硬化方法に関して、好ましい例を以下に述べる。
　本発明では、電離放射線による照射と、照射の前、照射と同時または照射後の熱処理とを組み合わせることにより、硬化することが有効である。
　例えば、熱処理を施した後に電離放射線で照射する方法、熱処理、電離放射線で照射および熱処理をこの順で施す方法、電離放射線で照射した後に熱処理を施す方法、などが挙げられる。
　本発明においては、上述した通り、電離放射線による照射と組み合わせて熱処理を行うことが好ましい。熱処理は、機能性膜を損なうものでなければ特に制限はないが、好ましくは４０～１５０℃、更に好ましくは４０～１１０℃である。
　熱処理に要する時間は、使用成分の分子量、その他成分との相互作用、粘度などにより異なるが、１５秒～１時間であることが好ましく、２０秒～３０分であることがより好ましく、３０秒～５分であることが更に好ましい。
　電離放射線の種類については、特に制限はなく、Ｘ線、電子線、紫外線（ＵＶ）、可視光、赤外線などが挙げられるが、紫外線が広く用いられる。
　例えば、光学異方性層が紫外線硬化性成分を含む場合、紫外線ランプにより１０ｍＪ／ｃｍ～１０００ｍＪ／ｃｍ2の照射量の紫外線を照射して硬化するのが好ましい。接着層と機能性膜の接着性の観点で、トータルの照射量としては、５０ｍＪ／ｃｍ2～１０００ｍＪ／ｃｍ2がより好ましい。
　一方、溶液製膜法は、上述した本発明の液晶組成物を有機溶媒または水に溶解した溶液を調製し、濃縮工程やろ過工程などを適宜実施した後に、支持体上に均一に流延する。次に、生乾きの膜を支持体から剥離し、適宜ウェブの両端をクリップなどで把持して乾燥ゾーンで溶媒を乾燥させる。ＵＶ光照射などによる硬化工程も適宜用いることができる。また、フィルムの乾燥中や乾燥、硬化が終了した後に別途延伸を実施することもできる。
　本発明においては、光学異方性層の偏光子との接着性がより良好となる理由から、上述した本発明の液晶組成物に含まれる本発明の高分子化合物（共重合体）が、光学異方性層の空気界面側、すなわち、支持体との界面の反対側に偏在していることが好ましい。
　ここで、空気界面側に偏在している本発明の高分子化合物は、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位（Ｉパート）および上記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＩＩパート）を有する共重合体そのもの（未反応物）ではなく、Ｉパートに含まれる重合性基が重合により反応した後のものをいう。
　また、偏在とは、光学異方性層に含まれる高分子化合物の全質量（平均質量）よりも、光学異方性層の空気界面側の表面から光学異方性層の厚みの１０％までの領域における高分子化合物の含有量の方が多いこという。
　また、本発明においては、本発明の液晶組成物が上記式（ＶＩ）で表されるボロン化合物を含有する場合、光学異方性層の支持体との接着性が良好となる理由から、ボロン化合物が光学異方性層の支持体側に偏在していることが好ましい。
　ここで、偏在とは、光学異方性層に含まれるボロン化合物の全質量（平均質量）よりも、光学異方性層の支持体側の界面から光学異方性層の厚みの１０％までの領域におけるボロン化合物の含有量の方が多いこという。
　本発明においては、上記光学異方性層の厚みについては特に限定されないが、０．１～３０．０μｍであることが好ましく、０．２～５．０μｍであることがより好ましく、０．４～２．０μｍであることが更に好ましい。
　光学異方性層の厚みを０．１μｍ以上とすることで偏光子に貼合した場合の加工適性や、耐久性を確保することが可能となり、３０μｍ以下とすることで偏光板を薄層化できる点で好ましい。
［偏光板］
　本発明の偏光板は、上述した本発明の光学フィルムと、偏光子とを有し、光学フィルムに含まれる光学異方性層と偏光子とが、接着層を介して貼り合わされている偏光板である。
 〔偏光子〕
　本発明の偏光板が有する偏光子は、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の吸収型偏光子および反射型偏光子を利用することができる。
　吸収型偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、およびポリエン系偏光子などが用いられる。ヨウ素系偏光子および染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できるが、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
　また、基材上にポリビニルアルコール層を形成した積層フィルムの状態で延伸および染色を施すことで偏光子を得る方法として、特許第５０４８１２０号公報、特許第５１４３９１８号公報、特許第４６９１２０５号公報、特許第４７５１４８１号公報、特許第４７５１４８６号公報を挙げることができ、これらの偏光子に関する公知の技術も好ましく利用することができる。
　反射型偏光子としては、複屈折の異なる薄膜を積層した偏光子、ワイヤーグリッド型偏光子、選択反射域を有するコレステリック液晶と１／４波長板とを組み合わせた偏光子などが用いられる。
　なかでも、接着性がより良好となる理由から、ポリビニルアルコール系樹脂（－ＣＨ２－ＣＨＯＨ－を繰り返し単位として含むポリマー。特に、ポリビニルアルコールおよびエチレン－ビニルアルコール共重合体からなる群から選択される少なくとも１つ）を含む偏光子であることが好ましい。
　本発明においては、偏光子の厚みは特に限定されないが、１μｍ～５０μｍであるのが好ましく、２μｍ～３０μｍであるのがより好ましく、３μｍ～２０μｍであるのが更に好ましい。
 〔接着層〕
　本発明の偏光板が有する接着層は、接着剤から形成されたものであればよい。
　接着剤としては、水酸基を有する樹脂を含む接着剤が好ましく、ポリビニルアルコール系接着剤のほか、エポキシ系の活性エネルギー線硬化型接着剤、例えば特開２００４－２４５９２５号公報に示されるような、分子内に芳香環を含まないエポキシ化合物を含有し、加熱又は活性エネルギー線の照射により硬化する接着剤、特開２００８－１７４６６７号公報記載の（メタ）アクリル系化合物の合計量１００質量部中に、（ａ）分子中に（メタ）アクリロイル基を２以上有する（メタ）アクリル系化合物と、（ｂ）分子中に水酸基を有し、重合性二重結合をただ１個有する（メタ）アクリル系化合物と、（ｃ）フェノールエチレンオキサイド変性アクリレートまたはノニルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレートとを含有する活性エネルギー線硬化型接着剤などが挙げられる。これらの中で、ポリビニルアルコール系接着剤が最も好ましい。
　なお、ポリビニルアルコール系接着剤は変性または未変性ポリビニルアルコールを含む接着剤である。ポリビニルアルコール系接着剤は、変性または未変性ポリビニルアルコールのほか、架橋剤を含有していてもよい。接着剤の具体例としては、ポリビニルアルコールまたはポリビニルアセタール（例、ポリビニルブチラール）の水溶液や、ビニル系ポリマー（例、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリブチルアクリレート）のラテックスが挙げられる。特に好ましい接着剤は、ポリビニルアルコールの水溶液である。このとき、ポリビニルアルコールは完全鹸化されたものが好ましい。
　また、エポキシ系の活性エネルギー線硬化型接着剤は、活性エネルギー線の照射によりエポキシ基が開環し、水酸基を生じるので本発明に係る共重合体と架橋することができる。そのため、本発明においてはエポキシ系の活性エネルギー線硬化型接着剤も水酸基含有接着剤として含み、適宜用いることができる。
［画像表示装置］
　本発明の画像表示装置は、上述した光学フィルムまたは上述した偏光板と、画像表示素子とを有する画像表示装置である。
 〔画像表示素子〕
　本発明に用いられる画像表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、および、プラズマディスプレイパネル等が挙げられる。
　これらのうち、液晶セルまたは有機ＥＬ表示パネルであるのが好ましく、液晶セルであるのがより好ましい。すなわち、本発明の画像表示装置としては、画像表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、画像表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置であるのが好ましく、液晶表示装置であるのがより好ましい。
　＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＦＦＳやＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、又はＴＮ（ＴｗｉｓｔｅｄＮｅｍａｔｉｃ）モードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ（Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｅｃｈ．Ｐａｐｅｒｓ（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）及び（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、光配向型（Ｏｐｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、及びＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ－Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、及び特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、棒状液晶分子が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶分子が平面的に応答する。ＩＰＳモードは電界無印加状態で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、特開平１０－３０７２９１号公報などに開示されている。
　＜有機ＥＬ表示パネル＞
　本発明に用いられる画像表示素子として用いられる有機ＥＬ表示パネルは、電極間（陰極および陽極間）に有機発光層（有機エレクトロルミネッセンス層）を挟持してなる有機ＥＬ素子を用いて構成された表示パネルである。有機ＥＬ表示パネルの構成は特に制限されず、公知の構成が採用される。
　以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
 〔合成例１〕
　＜共重合体Ａ－５の合成例＞
　攪拌機、温度計、還流冷却管、および、窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル三口フラスコに、シクロヘキサノン６．７ｇ、イソプロパノール１．７ｇを仕込んで、７３℃まで昇温した。
　次いで、２－（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート１２．３ｇ（２９．３ミリモル）、４－（４－アクリロイルオキシブトキシ）ベンゾイルオキシフェニルボロン酸５．６ｇ（１４．７ミリモル）、アクリル酸２．１ｇ（２９．３ミリモル）、シクロヘキサノン２６．４ｇ、イソプロパノール６．６ｇ、および、アゾ重合開始剤（Ｖ－６０１、和光純薬（株）製）０．５１ｇからなる混合溶液を、１５０分で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、９０℃まで昇温し、更に４時間攪拌を続けた。
　次いで、グリシジルメタクリレート４．２ｇ（２９．３ミリモル）、テトラブチルアンモニウムブロミド１．５ｇ（４．７ミリモル）、ｐ－メトキシフェノール０．４ｇ、シクロヘキサノン１６．２ｇ、イソプロパノール４．１ｇを仕込んで、８０℃まで昇温し、８時間攪拌を続け、下記式（Ａ－５）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－５」と略す。）のシクロヘキサノン・イソプロパノール溶液８８．６ｇを得た。
　この共重合体Ａ－５の重量平均分子量（Ｍｗ）は、６０，３００（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＥｃｏＳＥＣ ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー社製））により溶離液ＮＭＰ、流速０．５０ｍｌ／ｍｉｎ、温度４０℃の測定条件にてポリスチレン換算で算出、使用カラムはＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＡＷＭ－Ｈ×３本（東ソー社製））であった。また、得られた共重合体Ａ－５の酸価は７．３であり、カルボン酸の残存率は５モル％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 〔合成例２〕
　＜共重合体Ａ－７の合成例＞
　攪拌機、温度計、還流冷却管、および、窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル三口フラスコに、シクロヘキサノン６．７ｇ、イソプロパノール１．７ｇを仕込んで、７３℃まで昇温した。次いで、２－（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート１２．３ｇ（２９．３ミリモル）、４－（４－アクリロイルオキシブトキシ）ベンゾイルオキシフェニルボロン酸５．６ｇ（１４．７ミリモル）、アクリル酸２．１ｇ（２９．３ミリモル）、シクロヘキサノン２６．４ｇ、イソプロパノール６．６ｇ、および、アゾ重合開始剤（Ｖ－６０１、和光純薬（株）製）０．５１ｇからなる混合溶液を、１５０分で滴下が完了するように等速で滴下した。１，３－プロパンジオール１．３ｇを添加した後、９０℃まで昇温し、更に４時間攪拌を続けた。
　次いで、グリシジルメタクリレート４．２ｇ（２９．３ミリモル）、テトラブチルアンモニウムブロミド１．５ｇ（４．７ミリモル）、ｐ－メトキシフェノール０．４ｇ、シクロヘキサノン１８．０ｇ、イソプロパノール４．５ｇを仕込んで、８０℃まで昇温し、８時間攪拌を続け、下記式（Ａ－７ａ）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－７ａ」と略す。）のシクロヘキサノン・イソプロパノール溶液９１．９ｇを得た。
　この共重合体Ａ－７ａの重量平均分子量（Ｍｗ）は１１，２００（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＥｃｏＳＥＣ ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ（東ソー社製））により溶離液ＮＭＰ、流速０．５０ｍｌ／ｍｉｎ、温度４０℃の測定条件にてポリスチレン換算で算出、使用カラムはＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＡＷＭ－Ｈ×３本（東ソー社製））であった。また、得られた共重合体Ａ－７ａの酸価は５．２であり、カルボン酸の残存率は３モル％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 〔他の合成例〕
　単量体成分を変更した以外は、上述した合成例１または２と同様の方法で、下記式（Ａ－１）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－１」と略す。）、下記式（Ａ－４）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－４」と略す。）、下記式（Ａ－７ｂ）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－７ｂ」と略す。）、下記式（Ａ－７ｃ）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－７ｃ」と略す。）、下記式（Ａ－１１）で表される共重合体（以下、「共重合体Ａ－１１」と略す。）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000038

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
 〔比較合成例１〕
　特開２００５－２４８１１６号公報の［０１４５］段落に記載された方法に従って、下記式で表される共重合体Ｒ－１を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 〔比較合成例２～４〕
　単量体成分を変更した以外は、上述した合成例２と同様の方法で、下記式（Ｒ－２）で表される共重合体（以下、「共重合体Ｒ－２」と略す。）、下記式（Ｒ－３）で表される共重合体（以下、「共重合体Ｒ－３」と略す。）、下記式（Ｒ－４）で表される共重合体（以下、「共重合体Ｒ－４」と略す。）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　合成した各共重合体について、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）および（Ｖ）で表される繰り返し単位、ならびに、他の繰り返し単位の含有量（質量％）について、下記表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
〔実施例１～９および比較例１～５〕
　＜光学フィルムの作製＞
　合成した各共重合体と、下記表２～表４に示す液晶性化合物などとを、下記表２～表４に示す質量部で混合し、液晶組成物を調製した。
　また、シクロレフィンポリマーフィルム（ＪＳＲ（株）製　商品名：アートンフィルム、Ｒｅ＝９５ｎｍ、Ｒｔｈ＝１００ｎｍ、膜厚２５μｍ）の片面を放電量１２５Ｗ・ｍｉｎ／ｍ2でコロナ処理を施した。
　その後、コロナ処理を施した面に、調製した各液晶組成物を、＃２．６のワイヤーバーで塗布した。組成物の溶媒の乾燥、および、液晶性化合物の配向熟成のために、７０℃の温風で９０秒加熱した。
　次いで、窒素パージ下酸素濃度１００ｐｐｍで４０℃にて紫外線照射（３００ｍＪ／ｃｍ２）を行い、液晶性化合物の配向を固定化し、光学フィルムを作製した。
　下記表２中の液晶性化合物、配向助剤、ボロン化合物、単量体、重合開始剤およびレベリング剤は、それぞれ、以下に示すものを用いた。
・液晶性化合物Ｇ１
　下記液晶性化合物（ＲＡ）（ＲＢ）（ＲＣ）の８３：１５：２（質量比）の混合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
・配向助剤Ｈ１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
・ボロン化合物Ｊ１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
・単量体Ｋ１：ビスコート＃３６０（大阪有機化学工業株式会社製）
・重合開始剤Ｌ１：ＯＸＥ－０１（ＢＡＳＦ社製）
・レベリング剤Ｍ１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　＜偏光板の作製＞
　（フィルムの表面処理）
　セルロースアセテートフィルム（富士フイルム製、フジタックＴＤ４０ＵＣ）を３７℃に調温した１．５ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液（けん化液）に１分間浸漬した後、フィルムを水洗し、その後、０．０５ｍｏｌ／Ｌの硫酸水溶液に３０秒浸漬した後、更に水洗浴を通した。そして、エアナイフによる水切りを３回繰り返し、水を落とした後に７０℃の乾燥ゾーンに１５秒間滞留させて乾燥し、鹸化処理したセルロースアセテートフィルムを作製した。
　＜偏光子の作製＞
　特開２００１－１４１９２６号公報の実施例１に従い、２対のニップロール間に周速差を与え、長手方向に延伸し、厚み１２μｍの偏光子を作製した。
　＜貼り合わせ＞
　作製した各光学フィルム、および、作製した鹸化処理したセルロースアセテートフィルムを用いて、作製した偏光子を挟んだ後、下記接着剤を用いて、偏光子の吸収軸とフィルムの長手方向とが平行になるようにロールツーロールで積層した。
　ここで、偏光子の一方の面は、上記光学フィルムの塗布面が偏光子側となるようにし、偏光子の他方の面は、上記セルロースアセテートフィルムとした。
　積層後７０℃１０分間の乾燥により硬化させることにより偏光板を作製した。
　（接着剤）
　ポリビニルアルコール（クラレ製、ＰＶＡ－１１７Ｈ）３％水溶液
 〔配向性〕
　作製した光学フィルムの光学異方性層に関して、光学異方性層の膜厚１μｍに対する｜Ｒｔｈ（５５０）｜の値を計算し、下記の基準で評価した。結果を下記表２～表４に示す。
　なお、液晶性化合物が同一であれば、配向性が高い方が、液晶層の膜厚１μｍに対する｜Ｒｔｈ（５５０）｜は大きくなる。
　よって、液晶層の膜厚１μｍに対する｜Ｒｔｈ（５５０）｜で、配向性を評価した。
　Ａ：１２０ｎｍ／μｍ以上
　Ｂ：１１０ｎｍ／μｍ以上１２０ｎｍ／μｍ未満
　Ｃ：１００ｎｍ／μｍ以上１１０ｎｍ／μｍ未満
　Ｄ：１００ｎｍ／μｍ未満
　ここで、評価結果がＡ、ＢおよびＣであれば実用上問題がなく、評価がＡであることが好ましい。
 〔面状〕
　作製した光学フィルムの光学異方性層の面状性能を、各偏光板をクロスニコルに重ねた間に挿入した状態で観察した。
　ムラの程度を目視で評価し、下記Ａ～Ｄの４段階で評価した。結果を下記表２～表４に示す。
　Ａ：ムラが全く視認されない
　Ｂ：僅かにムラが視認されるが気にならない
　Ｃ：ムラが視認されるが実用上問題ないレベル
　Ｄ：ムラが強く視認され、非常に気になる
 〔接着性〕
　接着性は、ＪＩＳ－Ｋ－５６００－５－６－１に記載のクロスカット法にて評価を行った。
　作製した偏光板について、光学フィルム表面に１ｍｍ間隔で１００個の碁盤目を入れ、セロハンテープ（ニチバン（株）製）で密着試験を行った。新しいセロハンテープを貼ったあとに剥離し、以下の基準で判定した。結果を下記表２～表４に示す。なお、碁盤目は、光学フィルムのシクロレフィンポリマーフィルム（支持体）側から、偏光子の表面に届くまで切れ込みを入れて作製した。
　Ａ：碁盤目中のマスの剥離が起こらない
　Ｂ：碁盤目中のマスの剥離が無いものが５０％以上１００％未満
　Ｃ：碁盤目中のマスの剥離が無いものが２０％以上５０％未満 
　Ｄ：碁盤目中のマスの剥離が無いものが２０％未満
　ここで、評価結果がＡ、ＢおよびＣであれば実用上問題がなく、評価がＡであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
　表２～表４に示す結果から、本発明の高分子化合物を配合しない場合は、偏光子と光学異方性層との接着性が劣り、配向性や面状も劣る場合があることが分かった（比較例１～５）。
　これに対し、本発明の高分子化合物を配合した場合は、配向性に優れ、形成される光学異方性層の面状が良好となり、偏光子との接着性も良好となることが分かった（実施例１～９）。
　特に、実施例３と実施例４との対比から、上記式（Ｖ）表される繰り返し単位（Ｖパート）を有していると、液晶性化合物の配向性がより良好となることが分かった。
　また、実施例５と実施例６との対比から、上記式（ＶＩ）表されるボロン化合物を配合すると、偏光子との接着性がより良好となることが分かった。
　また、実施例７～９の対比から、上記式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～５０質量％であり、上記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して５～５０質量％であり、上記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～６０質量％であると、偏光子との接着性がより良好となることが分かった。

Claims (16)

  1. 　下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位および下記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位を有する共重合体と、液晶性化合物とを含有する液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　ここで、前記式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。Ｘ1は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ2－、－ＮＲ2ＣＯＯ－、－ＣＲ2Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群から選択される２価の連結基を表し、Ｒ2は、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、または、－Ｘ1－Ｐ1を表す。Ｐ1は、重合性基を表す。
    　また、前記式（ＩＩ）中、Ｒ10は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立に、水素原子、あるいは、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表し、Ｒ11およびＲ12は、アルキレン連結基、アリーレン連結基、または、これらの組み合わせからなる連結基を介して互いに連結していてもよい。Ｘ10は、単結合、または、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＲ13－、－ＮＲ13ＣＯＯ－、－ＣＲ13Ｎ－、置換もしくは無置換の２価の脂肪族基、置換もしくは無置換の２価の芳香族基、および、これらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基を表し、Ｒ13は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
  2. 　前記共重合体が、更に下記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位を有する、請求項１に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    　ここで、前記式（ＩＩＩ）中、Ｒ20は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。Ｒ21は、炭素数４～２０のアルキル基、少なくとも１個の水素原子がフッ素原子で置換された炭素数１～２０のアルキル基、または、－Ｓｉ（Ｒa3）（Ｒa4）Ｏ－を含む１価の有機基を表し、Ｒa3およびＲa4は、それぞれ独立に、アルキル基、ハロアルキル基またはアリール基を表す。Ｌ20は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、２価の脂肪族基、および、これらの組み合わせからなる群から選択される２価の連結基を表す。
  3. 　前記式（ＩＩＩ）中のＲ21が、少なくとも１個の水素原子がフッ素原子で置換された炭素数１～２０のアルキル基である、請求項２に記載の液晶組成物。
  4. 　前記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位が、下記式（ＩＶ）で表される繰り返し単位である、請求項３に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    　ここで、前記式（ＩＶ）中、Ｒ20は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｍａおよびｎａは、それぞれ独立に０～１９の整数を表す。ただし、ｍａおよびｎａは、合計して０～１９の整数を表す。Ｘ21は、水素原子またはフッ素原子を表す。
  5. 　前記共重合体が、前記式（Ｉ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～５０質量％であり、前記式（ＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して５～５０質量％であり、前記式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位の含有量が全繰り返し単位に対して１０～６０質量％である、請求項２～４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  6. 　前記式（Ｉ）中のＰ1で表される重合性基が、下記式（Ｐ－１）～（Ｐ－７）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基である、請求項１～５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    　ここで、前記式（Ｐ－１）～（Ｐ－７）中、＊は、Ｘ1との結合位置を表す。Ｒ3は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、２つのＲ3は、同一であっても異なっていてもよく、互いに連結して環構造を形成していてもよい。
  7. 　前記共重合体が、更に下記式（Ｖ）で表される繰り返し単位を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    　ここで、前記式（Ｖ）中、Ｒ30は、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を表す。
  8. 　前記液晶性化合物が、重合性基を有する棒状液晶性化合物、または、重合性基を有する円盤状液晶性化合物である、請求項１～７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
  9. 　前記液晶性化合物に対して、更に下記式（ＶＩ）で表される化合物を０．５～７．０質量％含有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の液晶組成物。
    　（Ｚ）n－Ｌ100－（Ｑ）m　　　（ＶＩ）
    　ここで、前記式（ＶＩ）中、Ｚは、重合性基を有する置換基を表し、ｎは、０～４の整数を表し、ｎが２以上の場合、２以上のＺは、同一であっても異なっていてもよい。Ｑは、少なくとも１つのホウ素原子を含有する置換基を表し、ｍは、１または２を表し、ｍが２の場合、２つのＱは、同一であっても異なっていてもよい。Ｌ100は、ｎ＋ｍ価の連結基を表す。ただし、ｎが０であり、ｍが１である場合、Ｌ100は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアルキニル基、置換もしくは無置換のアリール基、または、置換もしくは無置換のヘテロアリール基を表す。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の液晶組成物を重合して得られる光学異方性層を有する光学フィルム。
  11. 　支持体と、前記支持体上に設けられる前記光学異方性層とを有する、請求項１０に記載の光学フィルム。
  12. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の液晶組成物に含まれる共重合体が、前記光学異方性層の空気界面側に偏在している、請求項１１に記載の光学フィルム。
  13. 　前記光学異方性層が、請求項９に記載の液晶組成物を重合して得られる光学異方性層であり、
    　請求項９に記載の液晶組成物に含まれる式（ＶＩ）で表される化合物が、前記光学異方性層の前記支持体側に偏在している、請求項１１または１２に記載の光学フィルム。
  14. 　前記支持体が、セルロースアシレート系フィルムまたはシクロオレフィン系フィルムである、請求項１１～１３のいずれか１項に記載の光学フィルム。
  15. 　請求項１０～１４のいずれか１項に記載の光学フィルムと、偏光子とを有し、
    　前記光学フィルムに含まれる光学異方性層と前記偏光子とが、接着層を介して貼り合わされている偏光板。
  16. 　請求項１０～１４のいずれか１項に記載の光学フィルム、または、請求項１５に記載の偏光板と、画像表示素子とを有する画像表示装置。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019003860A1 (ja) * 2017-06-30 2019-01-03 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルム、偏光板、表示装置、及び組成物の製造方法
WO2019009255A1 (ja) * 2017-07-03 2019-01-10 富士フイルム株式会社 液晶フィルム、光学積層体、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置
WO2019163969A1 (ja) 2018-02-23 2019-08-29 富士フイルム株式会社 画像表示用合わせガラスの製造方法、画像表示用合わせガラス、および、画像表示システム
JPWO2021033634A1 (ja) * 2019-08-16 2021-02-25
CN113227851A (zh) * 2018-12-21 2021-08-06 富士胶片株式会社 液晶组合物、高分子液晶性化合物的制造方法、吸光各向异性膜、层叠体及图像显示装置
CN113661422A (zh) * 2019-04-12 2021-11-16 富士胶片株式会社 偏振器及图像显示装置
WO2025057717A1 (ja) * 2023-09-15 2025-03-20 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板および画像表示装置

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102682376B1 (ko) * 2020-01-24 2024-07-08 닛토덴코 가부시키가이샤 편광판 및 위상차층 부착 편광판 및 이를 이용한 화상 표시 장치
KR20220091736A (ko) * 2020-12-24 2022-07-01 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 플루오르화 아크릴레이트계 공중합체 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006124639A (ja) * 2004-09-30 2006-05-18 Fuji Photo Film Co Ltd 高分子膜、液晶配向膜、位相差板及び液晶表示装置
JP2006309120A (ja) * 2004-09-30 2006-11-09 Fuji Photo Film Co Ltd 重合性組成物、位相差板、高分子膜の作製方法、液晶表示装置
JP2015106122A (ja) * 2013-12-02 2015-06-08 富士フイルム株式会社 位相差フィルムおよび液晶表示装置
JP2016051178A (ja) * 2014-08-29 2016-04-11 富士フイルム株式会社 位相差フィルム、位相差フィルムの製造方法、積層体、組成物、偏光板および液晶表示装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101495892A (zh) * 2006-06-01 2009-07-29 帝人株式会社 偏振片及其制造方法
JP5186151B2 (ja) * 2007-02-22 2013-04-17 富士フイルム株式会社 液晶性組成物、光学異方性膜、光学フィルム、ならびにそれを用いた偏光板及び液晶表示装置
JP5604773B2 (ja) * 2008-03-31 2014-10-15 Ｄｉｃ株式会社 重合性液晶組成物
CN104684964B (zh) * 2012-10-10 2016-11-02 日本瑞翁株式会社 共聚物、光学各向异性体和高分子取向膜
JP5905419B2 (ja) * 2013-03-13 2016-04-20 富士フイルム株式会社 重合性液晶化合物、液晶組成物、高分子材料とその製造方法、フィルム、偏光板および液晶表示装置
TW201504367A (zh) 2013-06-10 2015-02-01 Fujifilm Corp 偏光板及偏光板的製造方法以及用於製造偏光板的轉印材料及轉印材料的製造方法
KR101841066B1 (ko) * 2013-10-09 2018-05-04 후지필름 가부시키가이샤 편광판, 화상 표시 장치

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006124639A (ja) * 2004-09-30 2006-05-18 Fuji Photo Film Co Ltd 高分子膜、液晶配向膜、位相差板及び液晶表示装置
JP2006309120A (ja) * 2004-09-30 2006-11-09 Fuji Photo Film Co Ltd 重合性組成物、位相差板、高分子膜の作製方法、液晶表示装置
JP2015106122A (ja) * 2013-12-02 2015-06-08 富士フイルム株式会社 位相差フィルムおよび液晶表示装置
JP2016051178A (ja) * 2014-08-29 2016-04-11 富士フイルム株式会社 位相差フィルム、位相差フィルムの製造方法、積層体、組成物、偏光板および液晶表示装置

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019003860A1 (ja) * 2017-06-30 2019-01-03 富士フイルム株式会社 組成物、光学フィルム、偏光板、表示装置、及び組成物の製造方法
US11613596B2 (en) 2017-06-30 2023-03-28 Fujifilm Corporation Composition, optical film, polarizing plate, display device, and method for producing composition
US11230669B2 (en) 2017-07-03 2022-01-25 Fujifilm Corporation Liquid crystal film, optical laminate, circularly polarizing plate, and organic electroluminescent display device
WO2019009255A1 (ja) * 2017-07-03 2019-01-10 富士フイルム株式会社 液晶フィルム、光学積層体、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置
JPWO2019009255A1 (ja) * 2017-07-03 2020-04-16 富士フイルム株式会社 液晶フィルム、光学積層体、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置
WO2019163969A1 (ja) 2018-02-23 2019-08-29 富士フイルム株式会社 画像表示用合わせガラスの製造方法、画像表示用合わせガラス、および、画像表示システム
US11697770B2 (en) 2018-12-21 2023-07-11 Fujifilm Corporation Liquid crystal composition, method for producing high-molecular weight liquid crystal compound, light absorption anisotropic film, laminate, and image display device
CN113227851A (zh) * 2018-12-21 2021-08-06 富士胶片株式会社 液晶组合物、高分子液晶性化合物的制造方法、吸光各向异性膜、层叠体及图像显示装置
CN113661422A (zh) * 2019-04-12 2021-11-16 富士胶片株式会社 偏振器及图像显示装置
CN113661422B (zh) * 2019-04-12 2024-06-04 富士胶片株式会社 偏振器及图像显示装置
US12152188B2 (en) 2019-04-12 2024-11-26 Fujifilm Corporation Polarizer and image display device
JPWO2021033634A1 (ja) * 2019-08-16 2021-02-25
JP7376600B2 (ja) 2019-08-16 2023-11-08 富士フイルム株式会社 光学フィルム
US11860338B2 (en) 2019-08-16 2024-01-02 Fujifilm Corporation Optical film
WO2025057717A1 (ja) * 2023-09-15 2025-03-20 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板および画像表示装置

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