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WO2017038613A1 - 組成物及びそれを用いた発光素子 - Google Patents

組成物及びそれを用いた発光素子 Download PDF

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WO2017038613A1
WO2017038613A1 PCT/JP2016/074785 JP2016074785W WO2017038613A1 WO 2017038613 A1 WO2017038613 A1 WO 2017038613A1 JP 2016074785 W JP2016074785 W JP 2016074785W WO 2017038613 A1 WO2017038613 A1 WO 2017038613A1
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WO
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group
formula
compound
represented
substituent
Prior art date
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Application number
PCT/JP2016/074785
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English (en)
French (fr)
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敏明 佐々田
倉賀野　隆
津幡　義昭
誠 安立
孝和 斎藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Priority to US15/753,760 priority patent/US11339134B2/en
Priority to JP2017537795A priority patent/JP6708214B2/ja
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    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole

Definitions

  • the present invention relates to a composition and a light emitting device using the composition.
  • Light-emitting elements such as organic electroluminescence elements can be suitably used for display and lighting applications.
  • a light emitting material used for a light emitting layer of a light emitting element for example, a composition containing a fluorene compound 1 represented by the following formula and Ir (ppy) 3 represented by the following formula is known (Patent Document 1). ).
  • a light emitting device manufactured using this composition does not necessarily have sufficient luminous efficiency.
  • the present invention provides the following [1] to [14].
  • a composition comprising a compound represented by the formula (1) and a phosphorescent compound.
  • R 1 and R 2 each independently represents an aryl group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group, and these groups optionally have a substituent.
  • n 1 represents an integer of 1 or more and 14 or less.
  • Ar 1 represents an arylene group or a divalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • a plurality of Ar 1 are present, they may be the same or different. However, at least one of Ar 1 present in one or more groups is a group represented by the formula (1-A).
  • R 1A , R 2A , R 3A , R 4A , R 5A , R 6A , R 7A and R 8A are each independently a bond, a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryl Represents a group, an aryloxy group, a monovalent heterocyclic group, a substituted amino group, or a halogen atom, and these groups optionally have a substituent.
  • one of R 1A , R 2A , R 3A and R 4A is a bond
  • one of R 5A , R 6A , R 7A and R 8A is a bond.
  • R 1A and R 2A , R 2A and R 3A , R 3A and R 4A , R 4A and R 5A , R 5A and R 6A , R 6A and R 7A , and R 7A and R 8A are bonded to each other, You may form the ring with the carbon atom to which each couple
  • R 91A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, or a halogen atom, and these groups optionally have a substituent.
  • R 92A represents an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • m DA1 , m DA2 and m DA3 each independently represent an integer of 0 or more.
  • GDA represents a nitrogen atom, an aromatic hydrocarbon group, or a heterocyclic group, and these groups may have a substituent.
  • Ar DA1 , Ar DA2 and Ar DA3 each independently represent an arylene group or a divalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • T DA represents an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • the plurality of TDAs may be the same or different.
  • m DA1 , m DA2 , m DA3 , m DA4 , m DA5 , m DA6 and m DA7 each independently represent an integer of 0 or more.
  • GDA represents a nitrogen atom, an aromatic hydrocarbon group, or a heterocyclic group, and these groups may have a substituent.
  • a plurality of GDAs may be the same or different.
  • Ar DA1 , Ar DA2 , Ar DA3 , Ar DA4 , Ar DA5 , Ar DA6 and Ar DA7 each independently represent an arylene group or a divalent heterocyclic group, and these groups may have a substituent. Good.
  • T DA represents an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • the plurality of TDAs may be the same or different. ] [Where: m DA1 represents an integer of 0 or more.
  • Ar DA1 represents an arylene group or a divalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • m DA1 represents an integer of 0 or more.
  • Ar DA1 represents an arylene group or a divalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • Ar DA1 s they may be the same or different.
  • T DA represents an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • the group represented by the formula (DA) is a group represented by the formula (DA1), a group represented by the formula (DA2), a group represented by the formula (DA3), or The composition according to [5], which is a group represented by the formula (D-A4).
  • R p1 , R p2 , R p3 and R p5 each independently represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group or a halogen atom.
  • R p1 , R p2 and R p5 When there are a plurality of R p1 , R p2 and R p5 , they may be the same or different.
  • np1 represents an integer of 0 to 5
  • np2 represents an integer of 0 to 3
  • np3 represents 0 or 1
  • np5 represents an integer of 0 to 4.
  • a plurality of np1 may be the same or different.
  • the group represented by the formula (DB) is a group represented by the formula (D-B1), a group represented by the formula (D-B2), or a group represented by the formula (D-B3).
  • R p1 , R p2 and R p3 each independently represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group or a halogen atom.
  • R p1 and R p2 may be the same or different.
  • np1 represents an integer of 0 to 5
  • np2 represents an integer of 0 to 3
  • np3 represents 0 or 1.
  • a plurality of np1 and np2 may be the same or different.
  • the group represented by the formula (DC) is a group represented by the formula (D-C1), a group represented by the formula (D-C2), a group represented by the formula (D-C3), or The composition according to [5], which is a group represented by the formula (D-C4).
  • R p4 and R p5 each independently represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group or a halogen atom. When there are a plurality of R p4 and R p5 , they may be the same or different.
  • np4 represents an integer of 0 to 5
  • np5 represents an integer of 0 to 4.
  • E 1 and E 2 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom. However, at least one of E 1 and E 2 is a carbon atom.
  • Ring R M1 represents an aromatic heterocyclic ring, and this ring may have a substituent. When a plurality of such substituents are present, they may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring together with the atoms to which each is bonded. When there are a plurality of rings R M1 , they may be the same or different.
  • Ring R M2 represents an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring, and these rings may have a substituent.
  • substituents When a plurality of such substituents are present, they may be the same or different, and may be bonded to each other to form a ring together with the atoms to which each is bonded. When a plurality of rings R M2 are present, they may be the same or different.
  • the substituent that the ring R M1 may have and the substituent that the ring R M2 may have may be bonded to each other to form a ring together with the atoms to which they are bonded.
  • a D1 ——A D2 — represents an anionic bidentate ligand, and A D1 and A D2 each independently represent a carbon atom, an oxygen atom or a nitrogen atom bonded to an iridium atom, The atom may be an atom constituting a ring. When a plurality of -A D1 --- A D2 -are present, they may be the same or different.
  • a metal complex represented by the formula (M) is a metal complex represented by the formula Ir-1, a metal complex represented by the formula Ir-2, a metal complex represented by the formula Ir-3, and a formula Ir-4.
  • R D1 , R D2 , R D3 , R D4 , R D5 , R D6 , R D7 , R D8 , R D11 , R D12 , R D13 , R D14 , R D15 , R D16 , R D17 , R D18 , R D19 , R D20 , R D21 , R D22 , R D23 , R D24 , R D25 , R D26 , R D31 , R D32 , R D33 , R D34 , R D35 , R D36 and R D37 are each independently a hydrogen atom Represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, a monovalent heterocyclic group, a substituted amino group or a halogen atom, and these groups may have a substituent.
  • a D1 --- A D2- represents the same meaning as described above.
  • n D1 represents 1, 2 or 3, and n D2 represents 1 or 2.
  • n D1 represents 1, 2 or 3, and n D2 represents 1 or 2.
  • a composition according to claim 1. [13] The composition according to any one of [1] to [12], further comprising a solvent.
  • a light emitting device comprising the composition according to any one of [12].
  • the present invention it is possible to provide a composition useful for producing a light emitting device having excellent luminous efficiency. Moreover, according to this invention, the light emitting element containing this composition can be provided.
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • Bu represents a butyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a tert-butyl group.
  • the hydrogen atom may be a deuterium atom or a light hydrogen atom.
  • the solid line representing the bond with the central metal means a covalent bond or a coordinate bond.
  • the “polymer compound” means a polymer having a molecular weight distribution and having a polystyrene-equivalent number average molecular weight of 1 ⁇ 10 3 to 1 ⁇ 10 8 .
  • the polymer compound may be any of a block copolymer, a random copolymer, an alternating copolymer, and a graft copolymer, or other embodiments.
  • the terminal group of the polymer compound is preferably a stable group because if the polymerization active group remains as it is, there is a possibility that the light emission characteristics or the luminance life may be lowered when the polymer compound is used for the production of a light emitting device. It is.
  • the terminal group is preferably a group conjugated to the main chain, and examples thereof include a group bonded to an aryl group or a monovalent heterocyclic group via a carbon-carbon bond.
  • Low molecular weight compound means a compound having no molecular weight distribution and a molecular weight of 1 ⁇ 10 4 or less.
  • “Structural unit” means one or more units present in a polymer compound.
  • the “alkyl group” may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the straight chain alkyl group is usually 1 to 50, preferably 3 to 30, and more preferably 4 to 20, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the number of carbon atoms of the branched alkyl group is usually 3 to 50, preferably 3 to 30, more preferably 4 to 20, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the alkyl group may have a substituent, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, 2-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, pentyl group, isoamyl group, 2-ethylbutyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, 3-propylheptyl, decyl, 3,7-dimethyloctyl, 2-ethyloctyl, 2-hexyldecyl, dodecyl And a group in which a hydrogen atom in these groups is substituted with a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryl group, a fluorine atom, etc., for example, a trifluoromethyl group, a pentafluoroethyl group,
  • the number of carbon atoms of the “cycloalkyl group” is usually 3 to 50, preferably 3 to 30, and more preferably 4 to 20, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the cycloalkyl group may have a substituent, and examples thereof include a cyclohexyl group, a cyclohexylmethyl group, and a cyclohexylethyl group.
  • Aryl group means an atomic group remaining after removing one hydrogen atom directly bonded to a carbon atom constituting a ring from an aromatic hydrocarbon.
  • the number of carbon atoms of the aryl group is usually 6 to 60, preferably 6 to 20, more preferably 6 to 10, not including the number of carbon atoms of the substituent.
  • the “alkoxy group” may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the straight-chain alkoxy group is usually 1 to 40, preferably 4 to 10, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the number of carbon atoms of the branched alkoxy group is usually 3 to 40, preferably 4 to 10, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the alkoxy group may have a substituent, for example, methoxy group, ethoxy group, propyloxy group, isopropyloxy group, butyloxy group, isobutyloxy group, tert-butyloxy group, pentyloxy group, hexyloxy group, Heptyloxy group, octyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group, 3,7-dimethyloctyloxy group, lauryloxy group, and the hydrogen atom in these groups is a cycloalkyl group, an alkoxy group, And a group substituted with a cycloalkoxy group, an aryl group, a fluorine atom, or the like.
  • a substituent for example, methoxy group, ethoxy group, propyloxy group, isopropyloxy group, butyloxy group, isobutyloxy group, tert-buty
  • the number of carbon atoms of the “cycloalkoxy group” is usually 3 to 40, preferably 4 to 10, not including the number of carbon atoms of the substituent.
  • the cycloalkoxy group may have a substituent, and examples thereof include a cyclohexyloxy group.
  • the number of carbon atoms of the “aryloxy group” is usually 6 to 60, preferably 6 to 48, not including the number of carbon atoms of the substituent.
  • the aryloxy group may have a substituent, for example, a phenoxy group, 1-naphthyloxy group, 2-naphthyloxy group, 1-anthracenyloxy group, 9-anthracenyloxy group, 1- Examples include a pyrenyloxy group and a group in which a hydrogen atom in these groups is substituted with an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, a fluorine atom, or the like.
  • the “p-valent heterocyclic group” (p represents an integer of 1 or more) is p of hydrogen atoms directly bonded to a carbon atom or a hetero atom constituting a ring from a heterocyclic compound. This means the remaining atomic group excluding the hydrogen atom. Among the p-valent heterocyclic groups, it is the remaining atomic group obtained by removing p hydrogen atoms from the hydrogen atoms directly bonded to the carbon atoms or heteroatoms constituting the ring from the aromatic heterocyclic compound. A “p-valent aromatic heterocyclic group” is preferable.
  • Aromatic heterocyclic compounds '' are oxadiazole, thiadiazole, thiazole, oxazole, thiophene, pyrrole, phosphole, furan, pyridine, pyrazine, pyrimidine, triazine, pyridazine, quinoline, isoquinoline, carbazole, dibenzophosphole, etc.
  • a compound in which the ring itself exhibits aromaticity, and a heterocyclic ring such as phenoxazine, phenothiazine, dibenzoborol, dibenzosilol, benzopyran itself does not exhibit aromaticity, but the aromatic ring is condensed to the heterocyclic ring Means a compound.
  • the number of carbon atoms of the monovalent heterocyclic group is usually 2 to 60, preferably 4 to 20, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the monovalent heterocyclic group may have a substituent, for example, thienyl group, pyrrolyl group, furyl group, pyridinyl group, piperidinyl group, quinolinyl group, isoquinolinyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, and these And a group in which the hydrogen atom in the group is substituted with an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, or the like.
  • Halogen atom means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • the “amino group” may have a substituent, and a substituted amino group is preferable.
  • a substituent which an amino group has an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a monovalent heterocyclic group is preferable.
  • the substituted amino group include a dialkylamino group, a dicycloalkylamino group, and a diarylamino group.
  • the amino group include dimethylamino group, diethylamino group, diphenylamino group, bis (4-methylphenyl) amino group, bis (4-tert-butylphenyl) amino group, bis (3,5-di-tert- Butylphenyl) amino group.
  • the “alkenyl group” may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the straight-chain alkenyl group is usually 2-30, preferably 3-20, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the number of carbon atoms of the branched alkenyl group is usually 3 to 30, preferably 4 to 20, not including the number of carbon atoms of the substituent.
  • the number of carbon atoms of the “cycloalkenyl group” is usually 3 to 30, preferably 4 to 20, not including the number of carbon atoms of the substituent.
  • the alkenyl group and the cycloalkenyl group may have a substituent, for example, a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 2-butenyl group, a 3-butenyl group, a 3-pentenyl group, a 4-pentenyl group, Examples include a pentenyl group, a 1-hexenyl group, a 5-hexenyl group, a 7-octenyl group, and groups in which these groups have a substituent.
  • the “alkynyl group” may be linear or branched.
  • the number of carbon atoms of the alkynyl group is usually 2 to 20, preferably 3 to 20, not including the carbon atom of the substituent.
  • the number of carbon atoms of the branched alkynyl group is usually from 4 to 30, and preferably from 4 to 20, not including the carbon atom of the substituent.
  • the number of carbon atoms of the “cycloalkynyl group” is usually 4 to 30, preferably 4 to 20, not including the carbon atom of the substituent.
  • the alkynyl group and the cycloalkynyl group may have a substituent, for example, an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 2-butynyl group, a 3-butynyl group, a 3-pentynyl group, 4- Examples include a pentynyl group, 1-hexynyl group, 5-hexynyl group, and groups in which these groups have a substituent.
  • the “arylene group” means an atomic group remaining after removing two hydrogen atoms directly bonded to a carbon atom constituting a ring from an aromatic hydrocarbon.
  • the number of carbon atoms of the arylene group is usually 6 to 60, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the arylene group may have a substituent, for example, phenylene group, naphthalenediyl group, anthracenediyl group, phenanthrene diyl group, dihydrophenanthenediyl group, naphthacene diyl group, fluorenediyl group, pyrenediyl group, perylene diyl group, Examples include chrysenediyl groups and groups in which these groups have substituents, and groups represented by formulas (A-1) to (A-20) are preferable.
  • the arylene group includes a group in which a plurality of these groups are bonded.
  • R and R a each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group.
  • a plurality of R and R a may be the same or different, and R a may be bonded to each other to form a ring together with the atoms to which they are bonded.
  • the number of carbon atoms of the divalent heterocyclic group is usually 2 to 60, preferably 3 to 20, and more preferably 4 to 15 excluding the number of carbon atoms of the substituent.
  • the divalent heterocyclic group may have a substituent, for example, pyridine, diazabenzene, triazine, azanaphthalene, diazanaphthalene, carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, dibenzosilol, phenoxazine, phenothiazine, acridine, Divalent acridine, furan, thiophene, azole, diazole, and triazole include divalent groups obtained by removing two hydrogen atoms from hydrogen atoms directly bonded to carbon atoms or heteroatoms constituting the ring, and preferably Is a group represented by formula (AA-1) to formula (AA-34).
  • the divalent heterocyclic group includes a group in which a plurality of these groups
  • the ⁇ crosslinking group '' is a group capable of generating a new bond by being subjected to heating, ultraviolet irradiation, near ultraviolet irradiation, visible light irradiation, infrared irradiation, radical reaction, etc.
  • B-1 is a group represented by any one of formulas (B-17). These groups may have a substituent.
  • “Substituent” means a halogen atom, cyano group, alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, monovalent heterocyclic group, alkoxy group, cycloalkoxy group, aryloxy group, amino group, substituted amino group, alkenyl group. Represents a cycloalkenyl group, an alkynyl group or a cycloalkynyl group.
  • the substituent may be a crosslinking group.
  • a phenyl group, a naphthyl group, an anthracenyl group, a fentrenyl group, a dihydrofentrenyl group, a fluorenyl group, or a pyrenyl group is preferable, and a phenyl group, a naphthyl group, or a fluorenyl group is more preferable.
  • a phenyl group is more preferable, and these groups may have a substituent.
  • Examples of the monovalent heterocyclic group represented by R 1 and R 2 include pyridyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, quinolinyl group, isoquinolinyl group, dibenzofuranyl group, dibenzothienyl group, carbazolyl group, azacarbazolyl group, diaza A carbazolyl group, a phenoxazinyl group or a phenothiazinyl group is preferable, a pyridyl group, a pyrimidinyl group, a triazinyl group, a carbazolyl group, an azacarbazolyl group or a diazacarbazolyl group is more preferable, and a pyridyl group, a pyrimidinyl group or a triazinyl group is more preferable. These groups may have a substituent.
  • the substituent that the amino group has is preferably an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and these groups may further have a substituent.
  • the preferred range of the aryl group and monovalent heterocyclic group in the substituent of the amino group is the same as the preferred range of the aryl group and monovalent heterocyclic group represented by R 1 and R 2 .
  • R 1 and R 2 may have is preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, or a substituted amino group. More preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group, still more preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic ring. A group, particularly preferably an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, and these groups may further have a substituent.
  • R 1 and R 2 are preferably a group represented by the formula (DA), a group represented by the formula (DB), because the luminous efficiency of the light emitting device containing the composition of the present invention is excellent. Or a group represented by the formula (DC).
  • m DA1 , m DA2 , m DA3 , m DA4 , m DA5 , m DA6 and m DA7 are usually an integer of 10 or less, preferably an integer of 5 or less, more preferably 0 or 1.
  • m DA1 , m DA2 , m DA3 , m DA4 , m DA5 , m DA6 and m DA7 are preferably the same integer.
  • G DA is preferably a group represented by the formula (GDA-11) ⁇ formula (GDA-15), more preferably a group represented by the formula (GDA-11) ⁇ formula (GDA-14) More preferably, it is a group represented by the formula (GDA-11).
  • R DA represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryl group, or a monovalent heterocyclic group, and these groups may further have a substituent. When there are a plurality of RDA , they may be the same or different. ]
  • R DA is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group or a cycloalkoxy group, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group, and these groups have a substituent. May be.
  • Ar DA1 , Ar DA2 , Ar DA3 , Ar DA4 , Ar DA5 , Ar DA6 and Ar DA7 are preferably a phenylene group, a fluorenediyl group or a carbazolediyl group, more preferably a formula (A-1) to a formula (A-3), Formula (A-8), Formula (A-9), Formula (AA-10), Formula (AA-11), Formula (AA-33), or Formula (AA-34) More preferably a group represented by the formula (ArDA-1) to the formula (ArDA-5), particularly preferably a group represented by the formula (ArDA-1) to the formula (ArDA-3). And particularly preferably a group represented by the formula (ArDA-1), and these groups optionally have a substituent.
  • R DA represents the same meaning as described above.
  • R DB represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and these groups may have a substituent. When there are a plurality of RDBs , they may be the same or different. ]
  • R DB is preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, more preferably an aryl group or a monovalent heterocyclic group, still more preferably an aryl group, The group may have a substituent.
  • T DA is preferably a group represented by the formula (TDA-1) ⁇ formula (TDA-3), more preferably a group represented by the formula (TDA-1).
  • R DA and R DB represent the same meaning as described above.
  • the group represented by the formula (DA) is preferably a group represented by the formula (D-A1) to the formula (D-A4), more preferably the formula (D-A1) to the formula (D-A3). And more preferably a group represented by the formula (D-A1).
  • the group represented by the formula (DB) is preferably a group represented by the formula (D-B1) to the formula (D-B3), more preferably a group represented by the formula (D-B1). .
  • the group represented by the formula (DC) is preferably a group represented by the formula (D-C1) to the formula (D-C4), more preferably the formula (D-C1) to the formula (D-C3). More preferably a group represented by the formula (D-C1) or the formula (D-C2), particularly preferably a group represented by the formula (D-C1).
  • Np1 is preferably 0 or 1, more preferably 1.
  • np2 is preferably 0 or 1, more preferably 0.
  • np3 is preferably 0.
  • np4 is preferably 0-2.
  • np5 is preferably 0 to 2, and more preferably 0.
  • R p1 , R p2 , R p3 , R p4 and R p5 are preferably an alkyl group or a cycloalkyl group.
  • Examples of the group represented by the formula (DA) include groups represented by the formula (DA-1) to the formula (DA-12).
  • R D represents a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, a hexyl group, a 2-ethylhexyl group, a tert-octyl group, a cyclohexyl group, a methoxy group, a 2-ethylhexyloxy group, or a cyclohexyloxy group. Represents a group. When two or more RD exists, they may be the same or different. ]
  • Examples of the group represented by the formula (DB) include groups represented by the formula (DB-1) to the formula (DB-4).
  • R D represents the same meaning as described above.
  • Examples of the group represented by the formula (DC) include groups represented by the formula (DC-1) to the formula (DC-13).
  • R D represents the same meaning as described above.
  • R D is preferably a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group, a hexyl group, a 2-ethylhexyl group or a tert-octyl group, and more preferably a tert-butyl group.
  • R 1 and R 2 are preferably an aryl group which may have a substituted amino group or a substituent, and more preferably, because the light-emitting efficiency of the light-emitting device containing the composition of the present invention is more excellent.
  • An aryl group which may have a substituent and more preferably represented by the formula (D-A1), the formula (D-B1), or the formula (D-C1) to the formula (D-C4).
  • a group represented by the formula (D-A1), the formula (D-B1), or the formula (D-C1) to the formula (D-C3) particularly preferably A group represented by the formula (D-A1), the formula (D-B1), or the formula (D-C1), particularly preferably the formula (D-B1) or the formula (D-C1). It is group represented by these.
  • n 1 is preferably an integer of 1 to 10, more preferably an integer of 1 to 7.
  • the arylene group represented by Ar 1 is more preferably the formula (A-1), the formula (A-2), the formula (A-6) -the formula (A-10), the formula (A-19) or the formula A group represented by (A-20), and more preferably a formula (A-1), a formula (A-2), a formula (A-7), a formula (A-9) or a formula (A-19). ), And these groups may have a substituent.
  • at least one Ar 1 is a group represented by the formula (1-A).
  • the divalent heterocyclic group represented by Ar 1 is more preferably the formula (AA-1) -formula (AA-4), formula (AA-10) -formula (AA-15), formula (AA- 18) -group represented by formula (AA-21), formula (AA-33) or formula (AA-34), more preferably formula (AA-4), formula (AA-10), formula (AA-12), a formula (AA-14), a formula (AA-18), a formula (AA-20) or a group represented by formula (AA-33), particularly preferably a formula (AA-4 ), A formula (AA-10), a formula (AA-12), a formula (AA-14) or a formula (AA-33), and these groups may have a substituent. .
  • at least one Ar 1 is a group represented by the formula (1-A).
  • the preferred range of the substituent that the group represented by Ar 1 may have is the same as the preferred range of the substituent that R 1 and R 2 may have.
  • Ar 1 is preferably a group represented by the formula (1-A) because it is excellent in luminous efficiency of the light emitting device containing the composition of the present invention. That is, all of n 1 Ar 1 are preferably groups represented by the formula (1-A).
  • R 2A and R 3A one is preferably a bond, and R 2A is more preferably a bond.
  • R 6A and R 7A are preferably a bond, and R 7A is more preferably a bond.
  • R 2A and R 3A is preferably a bond
  • one of R 6A and R 7A is preferably a bond
  • R 2A is a bond
  • R 7A is a bond
  • R 1A to R 8A are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryl group, or a monovalent heterocyclic group, more preferably A hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group, more preferably a hydrogen atom or an alkyl group, and particularly preferably a hydrogen atom, and these groups optionally have a substituent.
  • Preferred ranges of the aryl group, monovalent heterocyclic group and substituted amino group represented by R 1A to R 8A are the aryl group, monovalent heterocyclic group and substituted amino group represented by R 1 and R 2 . It is the same as a preferable range.
  • the preferred range of the substituent that R 1A to R 8A may have is the same as the preferred range of the substituent that R 1 and R 2 may have.
  • R 1A and R 2A , R 2A and R 3A , R 3A and R 4A , R 4A and R 5A , R 5A and R 6A , R 6A and R 7A , and R 7A and R 8A are bonded to each other, Preferably, each does not form a ring with the carbon atom to which it is attached.
  • R 91A is preferably an alkyl group which may have a substituent or a cycloalkyl group which may have a substituent, because the light-emitting element containing the composition of the present invention is more excellent in luminous efficiency. Yes, more preferably an alkyl group which may have a substituent, and still more preferably an alkyl group which has no substituent.
  • the preferred range of the aryl group and monovalent heterocyclic group represented by R 92A is the same as the preferred range of the aryl group and monovalent heterocyclic group represented by R 1 and R 2 .
  • the aryl group and monovalent heterocyclic group represented by R 92A are preferably groups represented by the formulas (DA) to (DC). However, when R 92A is a group represented by the formula (DA) or the formula ( DB ) and m DA1 is 0, in the formulas (DA) and (DB), G DA bonded to Ar DA2 and Ar DA3 is an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group, and these groups may have a substituent.
  • R 92A is preferably an aryl group which may have a substituent, and more preferably a formula (D-A1), because the luminous efficiency of the light emitting device containing the composition of the present invention is more excellent.
  • D-C1 a group represented by the formula (D-C1).
  • the preferred range of the substituent that R 91A and R 92A may have is the same as the preferred range of the substituent that R 1 and R 2 may have.
  • the group represented by the formula (1-A) preferably has the formula (1-A-A1) or the formula (1-A-A2) because the driving voltage of the light-emitting device containing the composition of the present invention is lowered. And more preferably a group represented by the formula (1-A-A1).
  • R 2A , R 3A , R 6A , R 7A , R 91A and R 92A represent the same meaning as described above.
  • Examples of the group represented by the formula (1-A) include groups represented by the formula (1-A-1) to the formula (1-A-19), preferably the formula (1-A) -1) to groups represented by formula (1-A-16), more preferably groups represented by formula (1-A-1) to formula (1-A-11), Preferred are groups represented by formulas (1-A-1) to (1-A-8).
  • Examples of the compound represented by the formula (1) include compounds represented by the formula (1-1) to the formula (1-19), and preferably the formula (1-1) to the formula (1- 15), more preferably compounds represented by formula (1-1) to formula (1-8), and further preferably formula (1-1) to formula (1-6). It is a compound represented by these.
  • the compound represented by the formula (1) may be used alone or in combination of two or more.
  • the compound represented by the formula (1) can be synthesized by using a known coupling reaction using a transition metal catalyst such as Suzuki reaction, Buchwald reaction, Stille reaction, Negishi reaction and Kumada reaction.
  • a transition metal catalyst such as Suzuki reaction, Buchwald reaction, Stille reaction, Negishi reaction and Kumada reaction.
  • the compound (1 ′) includes a compound represented by the formula (1′-1), a compound represented by the formula (1′-2), a compound represented by the formula (1′-3),
  • the compound represented by the formula (1′-4) can be synthesized by reacting it using a known coupling reaction or the like.
  • Ar 1 , R 1 and R 2 represent the same meaning as described above.
  • a plurality of Ar 1 may be the same or different.
  • Z C1 to Z C6 each independently represent a group selected from the group consisting of the substituent group A and the substituent group B. ]
  • R C1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, and these groups have a substituent.
  • R C2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substituent.
  • R C2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substituent.
  • R C2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substituent.
  • R C2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substituent.
  • R C2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substituent.
  • R C2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substitu
  • a group represented by BF 3 Q ′ (wherein Q ′ represents Li, Na, K, Rb or Cs); -A group represented by MgY '(wherein Y' represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom); A group represented by —ZnY ′′ (wherein Y ′′ represents a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom); -Sn (R C3) 3 (wherein, R C3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups may have a substituent. More existing R C3 is The groups may be the same or different and may be linked to each other to form a ring structure together with the tin atoms to which they are bonded.
  • Examples of the group represented by —B (OR C2 ) 2 include groups represented by the following formulas (W-1)-(W-10).
  • n1 ′ represents an integer of 2 to 15.
  • the compound represented by the formula (1′-7) can be reacted with the compound represented by the formula (1′-3) by the coupling reaction of the compound represented by the formula (1′-5). Can be synthesized. Thereafter, a compound (1′-7) and a compound represented by the formula (1′-4) are subjected to a coupling reaction to synthesize a compound (1 ′) (hereinafter referred to as “the compound (1′-7)”). , “Synthesis Method 1”).
  • a compound represented by the formula (1′-8) is reacted with a compound represented by the formula (1′-3) to give a compound represented by the formula (1′-8).
  • Can be synthesized Thereafter, the compound (1′-8) and the compound represented by the formula (1′-4) are subjected to a coupling reaction to synthesize the compound (1 ′) (hereinafter referred to as “the compound (1′-8)”). “Synthesis method 2”).
  • Z C1 and Z C2 are groups selected from the substituent group A
  • Z C3 , Z C4 , Z C5 and Z C6 select groups selected from the substituent group B.
  • Z C3 , Z C4 , Z C5 and Z C6 select groups selected from the substituent group A.
  • the compound (1 ′′) includes a compound represented by the formula (1′-1), a compound represented by the formula (1′-2), and a compound represented by the formula (1′-3).
  • a compound represented by the formula (1′-9) is reacted with a compound represented by the formula (1′-3) to give a compound represented by the formula (1′-9).
  • Can be synthesized Thereafter, the compound represented by the formula (1′-9) and the compound represented by the formula (1′-4) are subjected to a coupling reaction to synthesize the compound (1 ′′) (hereinafter referred to as “the compound (1 ′′ -9)”). , "Synthesis method 3").
  • Z C1 and Z C2 are groups selected from the substituent group A
  • Z C3 and Z C4 select a group selected from the substituent group B.
  • Z C1 and Z C2 are a group selected from the substituent group B
  • Z C3 and Z C4 select a group selected from the substituent group A.
  • the group selected from the substituent group A is preferably a bromine atom, an iodine atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group because the coupling reaction proceeds easily.
  • the group selected from the substituent group B is preferably a group represented by —B (OR C2 ) 2 , more preferably a group represented by the formula (W-7).
  • the coupling reaction is usually performed in a solvent.
  • the solvent include alcohol solvents such as methanol, ethanol, propanol, ethylene glycol, glycerin, 2-methoxyethanol, and 2-ethoxyethanol; ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran (THF), dioxane, cyclopentyl methyl ether, and diglyme.
  • Solvents Halogen solvents such as methylene chloride and chloroform; Nitriles solvents such as acetonitrile and benzonitrile; Hydrocarbon solvents such as hexane, decalin, toluene, xylene and mesitylene; N, N-dimethylformamide, N, N- Amide solvents such as dimethylacetamide; acetone, dimethylsulfoxide, and water.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 150 hours, and the reaction temperature is usually between the melting point and boiling point of the solvent present in the reaction system.
  • a catalyst such as a palladium catalyst may be used to accelerate the reaction.
  • the palladium catalyst include palladium acetate, bis (triphenylphosphine) palladium (II) dichloride, tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium ( II), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0).
  • the palladium catalyst may be used in combination with a phosphorus compound such as triphenylphosphine, tri (o-tolyl) phosphine, tri (tert-butyl) phosphine, tricyclohexylphosphine, 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene. .
  • a phosphorus compound such as triphenylphosphine, tri (o-tolyl) phosphine, tri (tert-butyl) phosphine, tricyclohexylphosphine, 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene. .
  • a palladium catalyst and a base may be used in combination.
  • the compound, catalyst and solvent used in each reaction described in ⁇ Method for producing compound represented by formula (1)> may be used alone or in combination of two or more.
  • the compounds represented by the formulas (1′-1) to (1′-4) are described in Aldrich, Luminescence Technology Corp. Etc. are available. Further, it can also be produced by a known method described in documents such as International Publication No. 2002/045184, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-144722, International Publication No. 2002/066733, International Publication No. 2004/039912. .
  • the “phosphorescent compound” usually means a compound that exhibits phosphorescence at room temperature (25 ° C.), and preferably a metal complex that emits light from a triplet excited state at room temperature. This metal complex that emits light from a triplet excited state has a central metal atom and a ligand.
  • Examples of the central metal atom include a metal atom having an atomic number of 40 or more and having a spin-orbit interaction in the complex and capable of causing an intersystem crossing between the singlet state and the triplet state.
  • Examples of the metal atom include a ruthenium atom, a rhodium atom, a palladium atom, an iridium atom, and a platinum atom, and the light emitting device containing the composition of the present invention is excellent in luminous efficiency, and therefore preferably an iridium atom or a platinum atom. is there.
  • a neutral or anionic monodentate ligand that forms at least one bond selected from the group consisting of a coordination bond and a covalent bond with the central metal atom, or Neutral or anionic polydentate ligands may be mentioned.
  • the bond between the central metal atom and the ligand include a metal-nitrogen bond, a metal-carbon bond, a metal-oxygen bond, a metal-phosphorus bond, a metal-sulfur bond, and a metal-halogen bond.
  • the multidentate ligand usually means a bidentate to hexadentate ligand.
  • the phosphorescent compound is preferably a metal complex represented by the formula (M).
  • M 1 is preferably an iridium atom since the light emitting efficiency of the light emitting device containing the composition of the present invention is more excellent.
  • n M1 is preferably 2 or 3, and more preferably 3.
  • n M1 is preferably 2.
  • E 1 and E 2 are preferably carbon atoms.
  • Ring R M1 is preferably a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic ring having 1 to 4 nitrogen atoms as a constituent atom, and includes a pyridine ring, a diazabenzene ring, a triazine ring, a quinoline ring, an isoquinoline ring, A diazole ring or a triazole ring is more preferable, and a pyridine ring, a pyrimidine ring, a quinoline ring, an isoquinoline ring, an imidazole ring or a triazole ring is more preferable, and these rings may have a substituent.
  • Ring R M2 is preferably a 5-membered or 6-membered aromatic hydrocarbon ring, or a 5-membered or 6-membered aromatic heterocyclic ring, and is a benzene ring, naphthalene ring, fluorene ring, phenanthrene ring, pyridine ring, It is more preferably a diazabenzene ring, triazine ring, pyrrole ring, furan ring or thiophene ring, more preferably a benzene ring, naphthalene ring, fluorene ring, phenanthrene ring, pyridine ring or diazabenzene ring, benzene ring, pyridine ring Or it is especially preferable that it is a pyrimidine ring, and it is especially preferable that it is a benzene ring, and these rings may have a substituent.
  • Examples of the substituent that the ring R M1 and the ring R M2 may have include an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, and a substituted amino group.
  • An alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group is more preferable, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group is more preferable, an alkyl group, A cycloalkyl group or an aryl group is particularly preferable, and these groups may further have a substituent.
  • the substituent that the ring R M1 may have and the substituent that the ring R M2 may have may be bonded to each other to form a ring together with the atoms to which they are bonded. Is preferably not formed.
  • the aryl group, monovalent heterocyclic group or substituted amino group in the substituent that the ring R M1 and the ring R M2 may have is preferably a compound represented by formula (I) because the light emitting efficiency of the light emitting device of the present invention is more excellent.
  • DA a group represented by formula (DB) or formula (DC).
  • At least one ring selected from the group consisting of ring R M1 and ring R M2 is excellent in solubility, it preferably has a substituent.
  • an alkyl group, a cycloalkyl group, or a group represented by formulas (DA) to (DC) is preferable. More preferably an alkyl group or a group represented by formula (DA) to formula (DC), and still more preferably an alkyl group or formula (D- It is a group represented by A1) to formula (D-A4), formula (D-B1) to formula (D-B3), or formula (D-C1) to formula (D-C4).
  • Formula (D-B3) or groups represented by formula (D-C1) to formula (D-C3) particularly preferably an alkyl group, or formula (D-A1), formula (D- B1), a group represented by formula (D-C1) or formula (D-C2), and particularly preferably, formula (D-A1), formula (D-B1), formula (D-C1), Or it is group represented by a formula (D-C2), and these groups may have a substituent.
  • Examples of the anionic bidentate ligand represented by —A D1 ——A D2 — include a ligand represented by the following formula.
  • the metal complex represented by the formula (M) is preferably a metal complex represented by the formula Ir-1 to the formula Ir-5, more preferably a metal complex represented by the formula Ir-1 to the formula Ir-3, Even more preferred are metal complexes of the formula Ir-1 or Ir-2.
  • R D1 to R D8 is preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, or a group represented by the formula (DA) to the formula (DC). More preferably, it is an alkyl group or a group represented by formula (DA) to formula (DC), and more preferably an alkyl group or formula (D-A1).
  • formula (D-A4) formula (D-B1) to formula (D-B3), or formula (D-C1) to formula (D-C4).
  • an alkyl group or the formula (D-A1), the formula (D-A3), the formula (D-B1), A group represented by formula (D-B3) or formula (D-C1) to formula (D-C3) particularly preferably an alkyl group, or formula (D-A1), formula (D-B1) , A group represented by the formula (D-C1) or the formula (D-C2), particularly preferably, the formula (D-A1), the formula (D-B1), the formula (D-C1), or A group represented by formula (D-C2), and these groups optionally have a substituent;
  • R D11 to R D20 is preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, or a group represented by the formula (DA) to the formula (DC). More preferably, it is an alkyl group or a group represented by formula (DA) to formula (DC), and more preferably an alkyl group or formula (D-A1).
  • formula (D-A4) formula (D-B1) to formula (D-B3), or formula (D-C1) to formula (D-C4).
  • an alkyl group or a formula (D-A1), a formula (D-A3), a formula (D-B1), A group represented by formula (D-B3) or formula (D-C1) to formula (D-C3), particularly preferably an alkyl group, or formula (D-A1), formula (D-B1) , A group represented by the formula (D-C1) or the formula (D-C2), particularly preferably, the formula (D-A1), the formula (D-B1), the formula (D-C1), or A group represented by formula (D-C2), and these groups optionally have a substituent;
  • R D1 to R D8 and R D11 to R D20 is preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, or a formula (DA) to a formula (D— C), more preferably an alkyl group or a group represented by formula (DA) to formula (DC), and still more preferably an alkyl group or formula It is a group represented by (D-A1) to formula (D-A4), formula (D-B1) to formula (D-B3), or formula (D-C1) to formula (D-C4).
  • an alkyl group or a formula (D-A1), a formula (D-A3), a formula (D-B1), A group represented by formula (D-B3) or formula (D-C1) to (D-C3), particularly preferably an alkyl group, or formula (D-A1), formula (D-B1), It is a group represented by the formula (D-C1) or the formula (D-C2), and particularly preferably, the formula (D-A1), the formula (D-B1), the formula (D-C1), or the formula A group represented by (D-C2), and these groups optionally have a substituent.
  • R 21 to R D26 is preferably represented by an alkyl group, a cycloalkyl group, or a formula (DA) to a formula (DC). More preferably an alkyl group or a group represented by formula (DA) to formula (DC), and still more preferably an alkyl group or formula (D-A1) to formula (D— D-A4), a group represented by formula (D-B1) to formula (D-B3) or formula (D-C1) to formula (D-C4).
  • an alkyl group, or the formula (D-A1), the formula (D-A3), the formula (D-B1), A group represented by formula (D-B3) or formula (D-C1) to formula (D-C3) particularly preferably an alkyl group, or formula (D-A1), formula (D-B1) , A group represented by the formula (D-C1) or the formula (D-C2), particularly preferably, the formula (D-A1), the formula (D-B1), the formula (D-C1), or A group represented by formula (D-C2), and these groups optionally have a substituent;
  • R D31 to R D37 is preferably an alkyl group, a cycloalkyl group, or a group represented by the formula (DA) to the formula (DC). More preferably, it is an alkyl group or a group represented by formula (DA) to formula (DC), and more preferably an alkyl group or formula (D-A1).
  • formula (D-A4) formula (D-B1) to formula (D-B3), or formula (D-C1) to formula (D-C4).
  • an alkyl group, or the formula (D-A1), the formula (D-A3), the formula (D-B1), A group represented by formula (D-B3) or formula (D-C1) to formula (D-C3) particularly preferably an alkyl group, or formula (D-A1), formula (D-B1) , A group represented by the formula (D-C1) or the formula (D-C2), particularly preferably, the formula (D-A1), the formula (D-B1), the formula (D-C1), or A group represented by formula (D-C2), and these groups optionally have a substituent;
  • the metal complex represented by the formula Ir-1 is preferably a metal complex represented by the formula Ir-11 to the formula Ir-13.
  • the metal complex represented by the formula Ir-2 is preferably a metal complex represented by the formula Ir-21.
  • the metal complex represented by the formula Ir-3 is preferably a metal complex represented by the formula Ir-31 to the formula Ir-33.
  • the metal complex represented by the formula Ir-4 is preferably a metal complex represented by the formula Ir-41 to the formula Ir-43.
  • the metal complex represented by the formula Ir-5 is preferably a metal complex represented by the formula Ir-51 to the formula Ir-53.
  • D represents a group represented by formula (DA) to formula (DC).
  • a plurality of D may be the same or different.
  • R DC represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a monovalent heterocyclic group, and these groups may have a substituent.
  • a plurality of R DCs may be the same or different.
  • R DD represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a monovalent heterocyclic group, and these groups optionally have a substituent.
  • a plurality of R DD may be the same or different.
  • Examples of the phosphorescent compound include the metal complexes shown below.
  • Phosphorescent compounds are available from Aldrich, Luminescence Technology Corp. Available from the American Dye Source. In addition, Journal of the American Chemical Society, Vol. 107, 1431-1432 (1985), Journal of the American Chemical Society, Vol. 106, 6647-6653 (1984), International Publication No. 2011/024761, International Publication No. 2002/44189, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-188673, and the like.
  • the content of the phosphorescent compound is usually 0.01 to 95 parts by weight when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight.
  • the amount is preferably 0.05 to 80 parts by weight, more preferably 0.1 to 60 parts by weight, still more preferably 1 to 40 parts by weight, and particularly preferably 10 to 30 parts by weight.
  • the phosphorescent compound may be used alone or in combination of two or more.
  • T 1 Lowest excited triplet state having the compound represented by the formula (1) (T 1), since the luminous efficiency of the light-emitting device obtained using the composition of the present invention is excellent, and T 1 having the phosphorescent compound It is preferable that the energy level is equal or higher.
  • the compound represented by the formula (1) can produce a light emitting device obtained by using the composition of the present invention by a solution coating process, the compound has a solubility in a solvent capable of dissolving the phosphorescent compound. It is preferable that it is shown.
  • the composition of the present invention is at least selected from the group consisting of a hole transport material, a hole injection material, an electron transport material, an electron injection material, a light-emitting material (different from a phosphorescent compound), and an antioxidant.
  • a hole transport material a hole injection material
  • an electron transport material an electron injection material
  • a light-emitting material different from a phosphorescent compound
  • an antioxidant an antioxidant
  • One kind of material may be further contained.
  • the hole transport material, the hole injection material, the electron transport material, and the electron injection material are different from the compound represented by the formula (1).
  • composition of the present invention may further contain a solvent.
  • a composition containing a compound represented by the formula (1), a phosphorescent compound, and a solvent (hereinafter sometimes referred to as “ink”) is a printing method such as an inkjet printing method or a nozzle printing method. It is suitable for manufacturing a light-emitting element using the above.
  • the viscosity of the ink may be adjusted according to the type of printing method, but when applying a printing method such as an inkjet printing method to a printing method that passes through a discharge device, in order to prevent clogging and flight bending at the time of discharge.
  • the pressure is preferably 1 to 20 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • the solvent contained in the ink is preferably a solvent that can dissolve or uniformly disperse the solid content in the ink.
  • the solvent include chlorine solvents such as 1,2-dichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, chlorobenzene and o-dichlorobenzene; ether solvents such as tetrahydrofuran, dioxane, anisole and 4-methylanisole; toluene, Aromatic hydrocarbon solvents such as xylene, mesitylene, ethylbenzene, n-hexylbenzene, cyclohexylbenzene; cyclohexane, methylcyclohexane, n-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, n-nonane, n- Aliphatic hydrocarbon solvents such as decane, n-dodecane, and bicyclohexyl;
  • the blending amount of the solvent is usually 1000 to 100,000 parts by weight, preferably 2000 to 20000 parts by weight when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight. Part.
  • the solvent may be used alone or in combination of two or more.
  • the hole transport material is classified into a low molecular compound and a high molecular compound, and a high molecular compound is preferable, and a high molecular compound having a crosslinking group is more preferable.
  • polymer compound examples include polyvinyl carbazole and derivatives thereof; polyarylene having an aromatic amine structure in the side chain or main chain (eg, polytriphenylamine, fluorene-triphenylamine copolymer) and derivatives thereof. It is done.
  • the polymer compound may be a compound to which an electron accepting site is bonded. Examples of the electron accepting site include fullerene, tetrafluorotetracyanoquinodimethane, tetracyanoethylene, and trinitrofluorenone, and fullerene is preferable.
  • the amount of the hole transporting material is usually 0.1 to 1000 parts by weight when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight.
  • the amount is preferably 1 to 400 parts by weight, more preferably 5 to 150 parts by weight.
  • the hole transport material may be used alone or in combination of two or more.
  • Electron transport materials are classified into low molecular compounds and high molecular compounds.
  • the electron transport material may have a crosslinking group.
  • Examples of the low molecular compound include a metal complex having 8-hydroxyquinoline as a ligand, oxadiazole, anthraquinodimethane, benzoquinone, naphthoquinone, anthraquinone, tetracyanoanthraquinodimethane, fluorenone, diphenyldicyanoethylene, and , Diphenoquinone, and derivatives thereof.
  • polymer compound examples include polyarylene (for example, polyphenylene, polyfluorene) and derivatives thereof.
  • the polymer compound may be doped with a metal.
  • the amount of the electron transporting material is usually 0.1 to 1000 parts by weight when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight,
  • the amount is preferably 1 to 400 parts by weight, more preferably 5 to 150 parts by weight.
  • the electron transport material may be used alone or in combination of two or more.
  • the hole injection material and the electron injection material are classified into a low molecular compound and a high molecular compound, respectively.
  • the hole injection material and the electron injection material may have a crosslinking group.
  • low molecular weight compounds include metal phthalocyanines such as copper phthalocyanine; carbon; metal oxides such as molybdenum and tungsten; and metal fluorides such as lithium fluoride, sodium fluoride, cesium fluoride, and potassium fluoride.
  • metal phthalocyanines such as copper phthalocyanine
  • carbon such as carbon
  • metal oxides such as molybdenum and tungsten
  • metal fluorides such as lithium fluoride, sodium fluoride, cesium fluoride, and potassium fluoride.
  • polymer compound examples include polyarylene, polyarylene vinylene, polyheteroarylene, and polyheteroarylene vinylene, and derivatives thereof; polymers containing an aromatic amine structure in the main chain or side chain, etc.
  • examples include conductive polymers, preferably polyaniline, polythiophene, polypyrrole, polyphenylene vinylene, polythienylene vinylene, polyquinoline, and polyquinoxaline, and derivatives thereof; aromatic amine structure is included in the main chain or side chain A conductive polymer such as a polymer.
  • the compounding amounts of the hole injecting material and the electron injecting material are usually 0.1 parts when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight. It is ⁇ 1000 parts by weight, preferably 1 to 400 parts by weight, and more preferably 5 to 150 parts by weight.
  • each of the hole injection material and the electron injection material may be used alone or in combination of two or more.
  • the electrical conductivity of the conductive polymer is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 5 S / cm to 1 ⁇ 10 3 S / cm.
  • the conductive polymer can be doped with an appropriate amount of ions.
  • the kind of ions to be doped is an anion for a hole injection material and a cation for an electron injection material.
  • the anion include polystyrene sulfonate ion, alkylbenzene sulfonate ion, and camphor sulfonate ion.
  • the cation include lithium ion, sodium ion, potassium ion, and tetrabutylammonium ion.
  • the ion to be doped may be one kind or two or more kinds.
  • Luminescent materials are classified into low molecular compounds and high molecular compounds.
  • the light emitting material may have a crosslinking group.
  • Examples of the low molecular weight compound include naphthalene and derivatives thereof, anthracene and derivatives thereof, and perylene and derivatives thereof.
  • polymer compound examples include arylene groups such as a phenylene group, naphthalenediyl group, fluorenediyl group, phenanthrene diyl group, dihydrophenanthrene diyl group, anthracenediyl group, and pyrenediyl group;
  • arylene groups such as a phenylene group, naphthalenediyl group, fluorenediyl group, phenanthrene diyl group, dihydrophenanthrene diyl group, anthracenediyl group, and pyrenediyl group
  • aromatic amine residues such as groups to be removed
  • polymer compounds containing divalent heterocyclic groups such as carbazolediyl group, phenoxazinediyl group, and phenothiazinediyl group.
  • the content of the light emitting material is usually 0.1 to 1000 parts by weight, preferably 100 to 100 parts by weight when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight. Is 0.1 to 400 parts by weight.
  • Fluorescent materials may be used alone or in combination of two or more.
  • the antioxidant may be any compound that is soluble in the same solvent as the polymer compound of the present invention and does not inhibit light emission and charge transport. Examples thereof include phenol-based antioxidants and phosphorus-based antioxidants.
  • the blending amount of the antioxidant is usually 0.001 to 10 parts by weight when the total of the compound represented by the formula (1) and the phosphorescent compound is 100 parts by weight.
  • Antioxidants may be used alone or in combination of two or more.
  • the membrane contains the composition of the present invention.
  • the film is suitable as a light emitting layer in the light emitting element.
  • the film is made of ink, for example, spin coating method, casting method, micro gravure coating method, gravure coating method, bar coating method, roll coating method, wire bar coating method, dip coating method, spray coating method, screen printing method. , Flexographic printing, offset printing, ink jet printing, capillary coating, and nozzle coating.
  • the thickness of the film is usually 1 nm to 10 ⁇ m.
  • the light emitting device of the present invention is a light emitting device containing the composition of the present invention.
  • the electrode which consists of an anode and a cathode, for example, and the layer containing the composition of this invention provided between this electrode.
  • the layer containing the composition of the present invention is usually one or more of a light emitting layer, a hole transport layer, a hole injection layer, an electron transport layer, and an electron injection layer, and is preferably a light emitting layer.
  • Each of these layers includes a light emitting material, a hole transport material, a hole injection material, an electron transport material, and an electron injection material.
  • Each of these layers is the same as the above-described film production, in which a light-emitting material, a hole transport material, a hole injection material, an electron transport material, and an electron injection material are dissolved in the above-described solvent and ink is prepared and used. It can be formed using a method.
  • the light emitting element has a light emitting layer between the anode and the cathode.
  • the light emitting device of the present invention preferably has at least one of a hole injection layer and a hole transport layer between the anode and the light emitting layer from the viewpoint of hole injection and hole transport. From the viewpoint of injection property and electron transport property, it is preferable to have at least one of an electron injection layer and an electron transport layer between the cathode and the light emitting layer.
  • Examples of the material of the hole transport layer, the electron transport layer, the light emitting layer, the hole injection layer, and the electron injection layer include, for example, the above-described hole transport material, electron transport material, and light emitting material, in addition to the composition of the present invention. , Hole injection materials and electron injection materials.
  • the material of the hole transport layer, the material of the electron transport layer, and the material of the light emitting layer are used as solvents used in forming the layer adjacent to the hole transport layer, the electron transport layer, and the light emitting layer, respectively, in the production of the light emitting element.
  • the material When dissolved, the material preferably has a cross-linking group in order to avoid dissolution of the material in the solvent. After forming each layer using a material having a crosslinking group, the layer can be insolubilized by crosslinking the crosslinking group.
  • each layer such as a light emitting layer, a hole transport layer, an electron transport layer, a hole injection layer, and an electron injection layer
  • a low molecular compound for example, vacuum deposition from powder
  • a method using film formation from a solution or a molten state may be used.
  • the order, number and thickness of the layers to be laminated are adjusted in consideration of the external quantum efficiency and the luminance lifetime.
  • the substrate in the light-emitting element may be any substrate that can form electrodes and does not change chemically when the organic layer is formed.
  • the substrate is made of a material such as glass, plastic, or silicon.
  • the electrode farthest from the substrate is preferably transparent or translucent.
  • Examples of the material for the anode include conductive metal oxides and translucent metals, preferably indium oxide, zinc oxide, tin oxide; indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide, etc.
  • conductive metal oxides and translucent metals preferably indium oxide, zinc oxide, tin oxide; indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide, etc.
  • Examples of the material of the cathode include metals such as lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, aluminum, zinc, indium; two or more kinds of alloys thereof; Alloys of at least one species and at least one of silver, copper, manganese, titanium, cobalt, nickel, tungsten, and tin; and graphite and graphite intercalation compounds.
  • Examples of the alloy include a magnesium-silver alloy, a magnesium-indium alloy, a magnesium-aluminum alloy, an indium-silver alloy, a lithium-aluminum alloy, a lithium-magnesium alloy, a lithium-indium alloy, and a calcium-aluminum alloy.
  • Each of the anode and the cathode may have a laminated structure of two or more layers.
  • the planar anode and the cathode may be arranged so as to overlap each other.
  • a method of forming an anode or a cathode, or both electrodes in a pattern is a method.
  • a segment type display device capable of displaying numbers, characters, and the like can be obtained.
  • both the anode and the cathode may be formed in stripes and arranged orthogonally. Partial color display and multicolor display are possible by a method of separately coating a plurality of types of polymer compounds having different emission colors, or a method using a color filter or a fluorescence conversion filter.
  • the dot matrix display device can be driven passively, or can be driven active in combination with a TFT or the like.
  • These display devices can be used for displays of computers, televisions, portable terminals and the like.
  • the planar light emitting element can be suitably used as a planar light source for backlight of a liquid crystal display device or a planar illumination light source. If a flexible substrate is used, it can be used as a curved light source and display device.
  • the polystyrene-equivalent number average molecular weight (Mn) and polystyrene-equivalent weight average molecular weight (Mw) of the polymer compound were determined by the following size exclusion chromatography (SEC) using tetrahydrofuran as the mobile phase. .
  • SEC size exclusion chromatography
  • the polymer compound to be measured was dissolved in tetrahydrofuran at a concentration of about 0.05% by weight, and 10 ⁇ L was injected into SEC. The mobile phase was run at a flow rate of 2.0 mL / min.
  • PLgel MIXED-B manufactured by Polymer Laboratories
  • a UV-VIS detector manufactured by Shimadzu Corporation, trade name: SPD-10Avp was used as the detector.
  • LC-MS was measured by the following method.
  • the measurement sample was dissolved in chloroform or tetrahydrofuran to a concentration of about 2 mg / mL, and about 1 ⁇ L was injected into LC-MS (manufactured by Agilent, trade name: 1100LCMSD).
  • the mobile phase of LC-MS was used while changing the ratio of acetonitrile and tetrahydrofuran, and was allowed to flow at a flow rate of 0.2 mL / min.
  • L-column 2 ODS 3 ⁇ m
  • TLC-MS was measured by the following method. A measurement sample is dissolved in any solvent of toluene, tetrahydrofuran or chloroform at an arbitrary concentration, and applied on a TLC plate for DART (trade name: YSK5-100, manufactured by Techno Applications), and TLC-MS (JEOL Ltd.) (Trade name: JMS-T100TD (The AccuTOF TLC)). The helium gas temperature during measurement was adjusted in the range of 200 to 400 ° C.
  • NMR NMR was measured by the following method. About 5 to 10 mg of a measurement sample, about 0.5 mL of heavy chloroform (CDCl 3 ), heavy tetrahydrofuran, heavy dimethyl sulfoxide, heavy acetone, heavy N, N-dimethylformamide, heavy toluene, heavy methanol, heavy ethanol, heavy 2-propanol Alternatively, it was dissolved in methylene chloride and measured using an NMR apparatus (manufactured by Agilent, trade name: INOVA300 or MERCURY 400VX).
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • Kaseisorb LC ODS 2000 manufactured by Tokyo Chemical Industry
  • ODS column As the column, Kaseisorb LC ODS 2000 (manufactured by Tokyo Chemical Industry) or an ODS column having equivalent performance was used.
  • the detector a photodiode array detector (manufactured by Shimadzu Corporation, trade name: SPD-M20A) was used.
  • Compound M8 was synthesized according to the method described in JP 2010-189630 A.
  • Compound M9 was synthesized according to the method described in International Publication No. 2012/088671.
  • Compound M10 was synthesized according to the method described in JP 2010-189630 A.
  • Compound M11 was synthesized according to the method described in International Publication No. 2015/145871.
  • Compound M12 was synthesized according to the method described in International Publication No. 2013/146806.
  • the reaction solution was washed twice with water, twice with a 3% by weight aqueous acetic acid solution and twice with water, and the resulting solution was added dropwise to methanol, resulting in precipitation.
  • the precipitate was dissolved in toluene and purified by passing through an alumina column and a silica gel column in this order.
  • the obtained solution was added dropwise to methanol and stirred, and then the resulting precipitate was collected by filtration and dried to obtain 3.12 g of the polymer compound HTL-1.
  • the polymer compound HTL-1 had an Mn of 7.8 ⁇ 10 4 and an Mw of 2.6 ⁇ 10 5 .
  • the polymer compound HTL-1 has a theoretical value determined from the amount of raw materials charged, a structural unit derived from the compound M1, a structural unit derived from the compound M2, a structural unit derived from the compound M3, and a compound.
  • the structural unit derived from M4 is a copolymer composed of a molar ratio of 50: 12.5: 30: 7.5.
  • the theoretical value obtained from the amount of charged raw materials for polymer compound HTL-2 is that the structural unit derived from compound M11, the structural unit derived from compound M12, and the structural unit derived from compound M3 are: It is a copolymer formed by a molar ratio of 45: 5: 50.
  • the obtained organic layer was subjected to ion exchange water (78 mL) twice, 3 wt% aqueous acetic acid (78 mL) twice, and ion exchange water (78 mL). 78 mL).
  • the obtained organic layer was dropped into methanol to precipitate a solid, which was collected by filtration and dried to obtain a solid. This solid was dissolved in toluene and passed through a silica gel column and an alumina column through which toluene was passed in advance.
  • the obtained solution was added dropwise to methanol to precipitate a solid, which was collected by filtration and dried to obtain polymer compound HP-1 (4.95 g).
  • the polymer compound HP-1 had an Mn of 1.4 ⁇ 10 5 and an Mw of 4.1 ⁇ 10 5 .
  • the polymer compound HP-1 has a theoretical value obtained from the amount of raw materials charged, a structural unit derived from the compound M5, a structural unit derived from the compound M9, a structural unit derived from the compound M2, and a compound.
  • phosphorescent compounds G1 to G4 Synthesis of phosphorescent compounds G1 to G4
  • the phosphorescent compound G1 was synthesized according to the method described in JP2013-237789A.
  • the phosphorescent compound G2 was synthesized according to the method described in International Publication No. 2009/131255.
  • the phosphorescent compound G3 was synthesized according to the method described in International Publication No. 2011/032626.
  • the phosphorescent compound G4 was synthesized according to the method described in JP 2014-224101 A.
  • reaction vessel was filled with a nitrogen atmosphere, then compound H1a (5.00 g) synthesized according to the method described in JP2012-144722A, compound H1b (4 g) synthesized according to the method described in JP2015-110151A (4) .94 g), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II) (0.121 g), 20 wt% tetraethylammonium hydroxide aqueous solution (2.53 g) and toluene (200 mL) were added, and the mixture was stirred at 55 ° C. for 2 hours.
  • This solid was purified by silica gel column chromatography (a mixed solvent of hexane and toluene, and a mixed solvent of hexane and ethyl acetate), further washed with acetone, and then dried under reduced pressure to obtain Compound H1 (1.1 g). Got.
  • the HPLC area percentage value of Compound H1 was 99.5% or more.
  • the resulting reaction mixture was cooled to room temperature and the aqueous layer was removed.
  • the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and filtered.
  • the obtained filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain a crude product.
  • the crude product was purified twice by silica gel (ODS) column chromatography (mixed solvent of tetrahydrofuran and acetonitrile) to obtain Compound H2b (1.66 g). By repeating this operation, the required amount of Compound H2b was obtained.
  • the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and then filtered through a filter with celite. The obtained filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain a crude product.
  • This crude product was purified by silica gel (ODS) column chromatography (mixed solvent of tetrahydrofuran and acetonitrile), and further crystallized using hexane and ethanol. The obtained solid was washed with ethanol and dried under reduced pressure to obtain Compound H3 (1.52 g).
  • the HPLC area percentage value of Compound H3 was 99.5% or more.
  • reaction vessel was filled with a nitrogen atmosphere, then compound H1a (5.00 g) synthesized according to the method described in JP2012-144722A, compound H1b (4 g) synthesized according to the method described in JP2015-110151A (4) .94 g), dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II) (0.121 g), 20 wt% tetraethylammonium hydroxide aqueous solution (2.53 g) and toluene (200 mL) were added, and the mixture was stirred at 55 ° C. for 2 hours.
  • the polymer compound ET1a is obtained by using a compound ET1-1 synthesized according to the method described in JP2012-33845A and a compound ET1-2 synthesized according to the method described in JP2012-33845A. It was synthesized according to the method described in Kai 2012-33845.
  • the Mn of the polymer compound ET1a was 5.2 ⁇ 10 4 .
  • the high molecular compound ET1a has a theoretical value obtained from the amount of the charged raw materials, in which the structural unit derived from the compound ET1-1 and the structural unit derived from the compound ET1-2 are formed in a molar ratio of 50:50. It is a copolymer obtained.
  • Example D1> (Production of light-emitting element D1) An anode was formed by attaching an ITO film with a thickness of 45 nm to the glass substrate by sputtering.
  • AQ-1200 manufactured by Plextronics
  • the hole injection layer was formed by heating for 15 minutes.
  • the polymer compound HTL-1 was dissolved in xylene at a concentration of 0.7% by weight.
  • a film having a thickness of 20 nm was formed on the hole injection layer by spin coating, and heated at 180 ° C. for 60 minutes on a hot plate in a nitrogen gas atmosphere. A transport layer was formed.
  • a film having a thickness of 60 nm was formed on the hole transport layer by a spin coating method, and a light emitting layer was formed by heating at 130 ° C. for 10 minutes in a nitrogen gas atmosphere.
  • sodium fluoride is about 4 nm on the light emitting layer as a cathode, and then on the sodium fluoride layer.
  • Aluminum was deposited at about 80 nm. After vapor deposition, the light emitting element D1 was produced by sealing using a glass substrate.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D1.
  • the light emission efficiency at 100 cd / m 2 was 9.18 cd / A.
  • the luminous efficiency at 1000 cd / m 2 was 10.96 cd / A.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D2.
  • the luminous efficiency at 100 cd / m 2 was 11.65 cd / A.
  • the luminous efficiency at 1000 cd / m 2 was 17.12 cd / A.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D3.
  • the light emission efficiency at 100 cd / m 2 was 22.65 cd / A.
  • the luminous efficiency at 1000 cd / m 2 was 25.23 cd / A.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D4.
  • the light emission efficiency at 100 cd / m 2 was 23.49 cd / A.
  • the luminous efficiency at 1000 cd / m 2 was 22.82 cd / A.
  • Example D1 “Comparative Example CD1> (Production of light emitting element CD1)
  • Compound HC1 was synthesized according to the method described in Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 50, pages 696-710, 2012.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D6.
  • the luminous efficiency at 50 cd / m 2 was 1.60 cd / A.
  • the luminous efficiency at 1000 cd / m 2 was 2.14 cd / A.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D7.
  • the luminous efficiency at 50 cd / m 2 was 3.14 cd / A.
  • the luminous efficiency at 1000 cd / m 2 was 3.54 cd / A.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D8.
  • the luminous efficiency at 50 cd / m 2 was 1.82 cd / A.
  • the light emission efficiency at 1000 cd / m 2 was 2.32 cd / A.
  • Example D9> (Production of light-emitting element D9) An anode was formed by attaching an ITO film with a thickness of 45 nm to the glass substrate by sputtering. On the anode, a hole injection material ND-3202 (manufactured by Nissan Chemical Industries) was formed into a film with a thickness of 65 nm by spin coating. In an air atmosphere, the hole injection layer was formed by heating at 50 ° C. for 3 minutes and further heating at 230 ° C. for 15 minutes. The polymer compound HTL-1 was dissolved in xylene at a concentration of 0.7% by weight.
  • a film having a thickness of 20 nm was formed on the hole injection layer by spin coating, and heated at 180 ° C. for 60 minutes on a hot plate in a nitrogen gas atmosphere. A transport layer was formed.
  • a film having a thickness of 60 nm was formed on the hole transport layer by a spin coating method, and a light emitting layer was formed by heating at 150 ° C. for 10 minutes in a nitrogen gas atmosphere.
  • sodium fluoride is about 4 nm on the light emitting layer as a cathode, and then on the sodium fluoride layer.
  • Aluminum was deposited at about 80 nm. After vapor deposition, the light emitting element D9 was produced by sealing using a glass substrate.
  • Example D10> (Preparation of light-emitting element D10)
  • a light emitting element D10 was produced in the same manner as in Example D9, except for the above.
  • Example D11 (Production of light-emitting element D11)
  • a light emitting element D11 was produced in the same manner as in Example D9, except for the above.
  • Example D12 (Production of light-emitting element D12)
  • a light emitting element D12 was produced in the same manner as in Example D9, except for the above.
  • Example D13 (Production of light-emitting element D13)
  • the polymer compound HP-2, the compound H4, and the phosphorescent compound G1 (polymer compound HP-2 / compound H4”).
  • / Phosphorescent compound G1 65 wt% / 5 wt% / 30 wt%) was dissolved at a concentration of 1.6 wt%.
  • a light emitting device D13 was fabricated in the same manner as in Example D9 except that did.
  • Example D14 (Preparation of light-emitting element D14)
  • / Phosphorescent compound G2 65 wt% / 5 wt% / 30 wt%) was dissolved at a concentration of 1.6 wt%.
  • a light emitting device D14 was fabricated in the same manner as in Example D9, except that did.
  • Example D15 (Production of light-emitting element D15) An anode was formed by attaching an ITO film with a thickness of 45 nm to the glass substrate by sputtering. On the anode, a hole injection material ND-3202 (manufactured by Nissan Chemical Industries) was formed into a film with a thickness of 35 nm by spin coating. In an air atmosphere, a hole injection layer was formed by heating on a hot plate at 50 ° C. for 3 minutes and further heating at 230 ° C. for 15 minutes. The polymer compound HTL-2 was dissolved in xylene at a concentration of 0.7% by weight.
  • ND-3202 manufactured by Nissan Chemical Industries
  • HM-1 was purchased from Luminesense Technology.
  • the polymer compound ET1 was dissolved in 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1-pentanol at a concentration of 0.25 wt%. Using the obtained 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1-pentanol solution, a film having a thickness of 10 nm was formed on the light-emitting layer by a spin coating method. An electron transport layer was formed by heating at 130 ° C. for 10 minutes in a gas atmosphere.
  • the pressure was reduced to below 1.0 ⁇ 10 -4 Pa, as a cathode, approximately 4nm sodium fluoride on the electron transport layer, and then, sodium fluoride layer About 80 nm of aluminum was deposited thereon.
  • the light emitting element D15 was produced by sealing using a glass substrate.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting element D15.
  • the luminous efficiency at 400 cd / m 2 was 5.67 cd / A.
  • the light emission efficiency at 5000 cd / m 2 was 5.95 cd / A.
  • EL light emission was observed by applying a voltage to the light emitting device CD8.
  • the light emission efficiency at 400 cd / m 2 was 2.96 cd / A.
  • the light emission efficiency at 5000 cd / m 2 was 2.58 cd / A.
  • the present invention it is possible to provide a composition useful for producing a light emitting device having excellent luminous efficiency. Moreover, according to this invention, the light emitting element containing this composition can be provided.

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Abstract

発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供する。　式（１）で表される化合物と、燐光発光性化合物とを含有する、組成物。［式中、Ｒ1及びＲ2は、置換基を表す。ｎ1は、１以上１４以下の整数を表す。Ａｒ1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表す。但し、１つ以上存在するＡｒ1のうち、少なくとも１つは式（１－Ａ）で表される基である。］ ［式（１－Ａ）中、Ｒ1A～Ｒ8Aは、結合手、水素原子、又は、置換基を表す。但し、Ｒ1A～Ｒ4Aのうち、１つは結合手であり、且つ、Ｒ5A～Ｒ8Aのうち、１つは結合手である。Ｒ91Aは、置換基を表す。Ｒ92Aは、アリール基又は１価の複素環基を表す。］

Description

組成物及びそれを用いた発光素子
　本発明は、組成物及びそれを用いた発光素子に関する。
　有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。発光素子の発光層に用いられる発光材料としては、例えば、下記式で表されるフルオレン化合物１及び下記式で表されるＩｒ（ｐｐｙ）3を含有する組成物が知られている（特許文献１）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
特開２００９－１７０８１２号公報
　しかしながら、この組成物を用いて製造される発光素子は、発光効率が必ずしも十分ではない。
　そこで、本発明は、発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することを目的とする。本発明はまた、この組成物を含有する発光素子を提供することを目的とする。
　本発明は、以下の［１］～［１４］を提供する。
［１］
　式（１）で表される化合物と、燐光発光性化合物とを含有する、組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 ［式中、
　Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　ｎ1は、１以上１４以下の整数を表す。
　Ａｒ1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ1が複数存在する場合、同一でも異なっていてもよい。但し、１つ以上存在するＡｒ1のうち、少なくとも１つは式（１－Ａ）で表される基である。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 ［式中、
　Ｒ1A、Ｒ2A、Ｒ3A、Ｒ4A、Ｒ5A、Ｒ6A、Ｒ7A及びＲ8Aは、それぞれ独立に、結合手、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、Ｒ1A、Ｒ2A、Ｒ3A及びＲ4Aのうち、１つは結合手であり、且つ、Ｒ5A、Ｒ6A、Ｒ7A及びＲ8Aのうち、１つは結合手である。
　Ｒ1AとＲ2A、Ｒ2AとＲ3A、Ｒ3AとＲ4A、Ｒ4AとＲ5A、Ｒ5AとＲ6A、Ｒ6AとＲ7A、及び、Ｒ7AとＲ8Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
　Ｒ91Aは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ92Aは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
［２］
　Ｒ2A及びＲ3Aのうち、１つが結合手であり、且つ、Ｒ6A及びＲ7Aのうち、１つが結合手である、［１］記載の組成物。
［３］
　Ｒ91Aが、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいシクロアルキル基である、［１］又は［２］記載の組成物。
［４］
　Ｒ92Aが、置換基を有していてもよいアリール基である、［１］～［３］のいずれか一項記載の組成物。
［５］
　Ｒ1及びＲ2が、式（Ｄ－Ａ）で表される基、式（Ｄ－Ｂ）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｃ）で表される基である、［１］～［４］のいずれか一項記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 ［式中、
　ｍDA1、ｍDA2及びｍDA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　ＧDAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
　ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 ［式中、
　ｍDA1、ｍDA2、ｍDA3、ｍDA4、ｍDA5、ｍDA6及びｍDA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
　ＧDAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧDAは、同一でも異なっていてもよい。
　ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 ［式中、
　ｍDA1は、０以上の整数を表す。
　ＡｒDA1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1が複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
［６］
　式（Ｄ－Ａ）で表される基が、式（Ｄ－Ａ１）で表される基、式（Ｄ－Ａ２）で表される基、式（Ｄ－Ａ３）で表される基、又は、式（Ｄ－Ａ４）で表される基である、［５］記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 ［式中、
　Ｒp1、Ｒp2、Ｒp3及びＲp5は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒp1、Ｒp2及びＲp5が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表し、ｎｐ３は、０又は１を表し、ｎｐ５は、０～４の整数を表す。複数存在するｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］
［７］
　式（Ｄ－Ｂ）で表される基が、式（Ｄ－Ｂ１）で表される基、式（Ｄ－Ｂ２）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｂ３）で表される基である、［５］記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 ［式中、
　Ｒp1、Ｒp2及びＲp3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒp1及びＲp2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表し、ｎｐ３は、０又は１を表す。複数存在するｎｐ１及びｎｐ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］
［８］
　式（Ｄ－Ｃ）で表される基が、式（Ｄ－Ｃ１）で表される基、式（Ｄ－Ｃ２）で表される基、式（Ｄ－Ｃ３）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｃ４）で表される基である、［５］記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 ［式中、
　Ｒp4及びＲp5は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒp4及びＲp5が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
　ｎｐ４は、０～５の整数を表し、ｎｐ５は、０～４の整数を表す。］
［９］
　ｎ1個のＡｒ1の全てが、式（１－Ａ）で表される基である、［１］～［８］のいずれか一項記載の組成物。
［１０］
　燐光発光性化合物が、式（Ｍ）で表される金属錯体である、［１］～［９］のいずれか一項記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［式中、
　Ｍ1は、イリジウム原子又は白金原子を表す。
　ｎM1は１以上の整数を表し、ｎM2は０以上の整数を表し、ｎM1＋ｎM2は２又は３である。Ｍ1がイリジウム原子の場合、ｎM1＋ｎM2は３であり、Ｍ1が白金原子の場合、ｎM1＋ｎM2は２である。
　Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ1及びＥ2の少なくとも一方は炭素原子である。
　環ＲM1は、芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環ＲM1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環ＲM2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環ＲM2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　環ＲM1が有していてもよい置換基と環ＲM2が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
　－ＡD1---ＡD2－は、アニオン性の２座配位子を表し、ＡD1及びＡD2は、それぞれ独立に、イリジウム原子と結合する炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。－ＡD1---ＡD2－が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［１１］
　式（Ｍ）で表される金属錯体が、式Ir-1で表される金属錯体、式Ir-2で表される金属錯体、式Ir-3で表される金属錯体、式Ir-4で表される金属錯体、又は、式Ir-5で表される金属錯体である、［１０］記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 ［式中、
　ＲD1、ＲD2、ＲD3、ＲD4、ＲD5、ＲD6、ＲD7、ＲD8、ＲD11、ＲD12、ＲD13、ＲD14、ＲD15、ＲD16、ＲD17、ＲD18、ＲD19、ＲD20、ＲD21、ＲD22、ＲD23、ＲD24、ＲD25、ＲD26、ＲD31、ＲD32、ＲD33、ＲD34、ＲD35、ＲD36及びＲD37は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＲD1、ＲD2、ＲD3、ＲD4、ＲD5、ＲD6、ＲD7、ＲD8、ＲD11、ＲD12、ＲD13、ＲD14、ＲD15、ＲD16、ＲD17、ＲD18、ＲD19、ＲD20、ＲD21、ＲD22、ＲD23、ＲD24、ＲD25、ＲD26、ＲD31、ＲD32、ＲD33、ＲD34、ＲD35、ＲD36及びＲD37が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　－ＡD1---ＡD2－は、前記と同じ意味を表す。
　ｎD1は、１、２又は３を表し、ｎD2は、１又は２を表す。］
［１２］
　正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種の材料を更に含有する、［１］～［１１］のいずれか一項記載の組成物。
［１３］
　溶媒を更に含有する、［１］～［１２］のいずれか一項記載の組成物。
［１４］
　［１］～［１２］のいずれか一項記載の組成物を含有する発光素子。
　本発明によれば、発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また、本発明によれば、この組成物を含有する発光素子を提供することができる。
　以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
　＜共通する用語の説明＞
　本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。
　Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i-Prはイソプロピル基、t-Buはtert-ブチル基を表す。
　水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
　金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合又は配位結合を意味する。
　「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×103～１×108である重合体を意味する。
　高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
　高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合に発光特性又は輝度寿命が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。この末端基としては、好ましくは主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介してアリール基又は１価の複素環基と結合している基が挙げられる。
　「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×104以下の化合物を意味する。
　「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。
　「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。
　アルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシルデシル基、ドデシル基、及び、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられ、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基、6-エチルオキシヘキシル基が挙げられる。
　「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～50であり、好ましくは３～30であり、より好ましくは４～20である。
　シクロアルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基が挙げられる。
　「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～20であり、より好ましくは６～10である。
　アリール基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。
　「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～40であり、好ましくは４～10である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
　アルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。
　「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
　シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシルオキシ基が挙げられる。
　「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～48である。
　アリールオキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。
　「ｐ価の複素環基」（ｐは、１以上の整数を表す。）とは、複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団を意味する。ｐ価の複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団である「ｐ価の芳香族複素環基」が好ましい。
　「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、及び、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。
　１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～60であり、好ましくは４～20である。
　１価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジニル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基等で置換された基が挙げられる。
　「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。
　「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましい。
　置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基及びジアリールアミノ基が挙げられる。
　アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル)アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アミノ基が挙げられる。
　「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～30であり、好ましくは３～20である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～30であり、好ましくは４～20である。
　「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～30であり、好ましくは４～20である。
　アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、ビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。
　「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～20であり、好ましくは３～20である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～30であり、好ましくは４～20である。
　「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～30であり、好ましくは４～20である。
　アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。
　「アリーレン基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～60であり、好ましくは６～30であり、より好ましくは６～18である。
　アリーレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)～式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 ［式中、Ｒ及びＲaは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表す。複数存在するＲ及びＲaは、各々、同一でも異なっていてもよく、Ｒa同士は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。］
　２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～60であり、好ましくは、３～20であり、より好ましくは、４～15である。
　２価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)～式(AA-34)で表される基である。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 ［式中、Ｒ及びＲaは、前記と同じ意味を表す。］
　「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり、好ましくは、式(B-1)-式(B-17)のいずれかで表される基である。これらの基は、置換基を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　「置換基」とは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基又はシクロアルキニル基を表す。置換基は架橋基であってもよい。
＜式（１）で表される化合物＞
　次に、本発明の組成物に含有される式（１）で表される化合物について、説明する。
　Ｒ1及びＲ2で表されるアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェントレニル基、ジヒドロフェントレニル基、フルオレニル基又はピレニル基が好ましく、フェニル基、ナフチル基又はフルオレニル基がより好ましく、フェニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ1及びＲ2で表される１価の複素環基としては、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、フェノキサジニル基又はフェノチアジニル基が好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基又はジアザカルバゾリル基がより好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基又はトリアジニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ1及びＲ2で表される置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の好ましい範囲は、Ｒ1及びＲ2で表されるアリール基及び１価の複素環基の好ましい範囲と同じである。
　Ｒ1及びＲ2が有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
　Ｒ1及びＲ2は、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率が優れるので、好ましくは、式（Ｄ－Ａ）で表される基、式（Ｄ－Ｂ）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｃ）で表される基である。
　ｍDA1、ｍDA2、ｍDA3、ｍDA4、ｍDA5、ｍDA6及びｍDA7は、通常10以下の整数であり、好ましくは５以下の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｍDA1、ｍDA2、ｍDA3、ｍDA4、ｍDA5、ｍDA6及びｍDA7は、同一の整数であることが好ましい。
　ＧDAは、好ましくは式(GDA-11)～式(GDA-15)で表される基であり、より好ましくは式(GDA-11)～式(GDA-14)で表される基であり、更に好ましくは、式(GDA-11)で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 ［式中、
　＊は、式(D-A)におけるＡｒDA1、式(D-B)におけるＡｒDA1、式(D-B)におけるＡｒDA2、又は、式(D-B)におけるＡｒDA3との結合を表す。
　＊＊は、式(D-A)におけるＡｒDA2、式(D-B)におけるＡｒDA2、式(D-B)におけるＡｒDA4、又は、式(D-B)におけるＡｒDA6との結合を表す。
　＊＊＊は、式(D-A)におけるＡｒDA3、式(D-B)におけるＡｒDA3、式(D-B)におけるＡｒDA5、又は、式(D-B)におけるＡｒDA7との結合を表す。
　ＲDAは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は更に置換基を有していてもよい。ＲDAが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　ＲDAは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7は、好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はカルバゾールジイル基であり、より好ましくは式（Ａ－１）～式（Ａ－３）、式（Ａ－８）、式（Ａ－９）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１１）、式（ＡＡ－３３）又は式（ＡＡ－３４）で表される基であり、更に好ましくは式(ArDA-1)～式(ArDA-5)で表される基であり、特に好ましくは式(ArDA-1)～式(ArDA-3)で表される基であり、とりわけ好ましくは式(ArDA-1)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 ［式中、
　ＲDAは前記と同じ意味を表す。
　ＲDBは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＲDBが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　ＲDBは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　ＴDAは、好ましくは式(TDA-1)～式(TDA-3)で表される基であり、より好ましくは式(TDA-1)で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 ［式中、ＲDA及びＲDBは、前記と同じ意味を表す。］
　式(D-A)で表される基は、好ましくは式(D-A1)～式(D-A4)で表される基であり、より好ましくは式(D-A1)～式(D-A3)で表される基であり、更に好ましくは式(D-A1)で表される基である。
　式(D-B)で表される基は、好ましくは式(D-B1)～式(D-B3)で表される基であり、より好ましくは式(D-B1)で表される基である。
　式(D-C)で表される基は、好ましくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基であり、より好ましくは式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、更に好ましくは式(D-C1)又は式(D-C2)で表される基であり、特に好ましくは式(D-C1)で表される基である。
　ｎｐ１は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは１である。ｎｐ２は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。ｎｐ３は好ましくは０である。ｎｐ４は、好ましくは０～２である。ｎｐ５は、好ましくは０～２であり、より好ましくは０である。
　Ｒp1、Ｒp2、Ｒp3、Ｒp4及びＲp5は、好ましくはアルキル基又はシクロアルキル基である。
　式(Ｄ－Ａ)で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ａ－１）～式（Ｄ－Ａ－１２）で表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 ［式中、ＲDは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、シクロヘキシル基、メトキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基又はシクロへキシルオキシ基を表す。ＲDが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
　式(Ｄ－Ｂ)で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ｂ－１）～式（Ｄ－Ｂ－４）で表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 ［式中、ＲDは前記と同じ意味を表す。］
　式(Ｄ－Ｃ)で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ｃ－１）～式（Ｄ－Ｃ－１３）で表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 ［式中、ＲDは前記と同じ意味を表す。］
　ＲDは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基又はｔｅｒｔ－オクチル基であることが好ましく、ｔｅｒｔ－ブチル基であることがより好ましい。
　Ｒ1及びＲ2は、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、置換アミノ基又は置換基を有していてもよいアリール基であり、より好ましくは、置換基を有していてもよいアリール基であり、更に好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、又は、式(D-C1)～式(D-C4)で表される基であり、特に好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、又は、式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、又は、式(D-C1)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-B1)、又は、式(D-C1)で表される基である。
　ｎ1は、好ましくは１以上１０以下の整数であり、より好ましくは１以上７以下の整数である。
　Ａｒ1で表されるアリーレン基は、より好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-6)-式(A-10)、式(A-19)又は式(A-20)で表される基であり、更に好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-7)、式(A-9)又は式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、少なくとも１つのＡｒ1は、式（１－Ａ）で表される基である。
　Ａｒ1で表される２価の複素環基は、より好ましくは、式(AA-1)-式(AA-4)、式(AA-10)-式(AA-15)、式(AA-18)-式(AA-21)、式(AA-33)又は式(AA-34)で表される基であり、更に好ましくは、式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-12)、式(AA-14)、式(AA-18)、式(AA-20)又は式(AA-33)で表される基であり、特に好ましくは、式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-12)、式(AA-14)又は式(AA-33)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、少なくとも１つのＡｒ1は、式（１－Ａ）で表される基である。
　Ａｒ1で表される基が有してもよい置換基の好ましい範囲は、Ｒ1及びＲ2が有していてもよい置換基の好ましい範囲と同じである。
　Ａｒ1が２つ以上存在し、且つ、２つ以上のＡｒ1が、式（１－Ａ）で表される基である場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
　Ａｒ1は、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率に優れるので、式（１－Ａ）で表される基であることが好ましい。すなわち、ｎ1個のＡｒ1の全てが、式（１－Ａ）で表される基であることが好ましい。
［式（１－Ａ）で表される基］
　次に、式（１－Ａ）で表される基について説明する。
　Ｒ2A及びＲ3Aのうち、１つが結合手であることが好ましく、Ｒ2Aが結合手であることがより好ましい。
　Ｒ6A及びＲ7Aのうち、１つが結合手であることが好ましく、Ｒ7Aが結合手であることがより好ましい。
　Ｒ2A及びＲ3Aのうち、１つが結合手であり、且つ、Ｒ6A及びＲ7Aのうち、１つが結合手であることが好ましく、Ｒ2Aが結合手であり、且つ、Ｒ7Aが結合手であることがより好ましい。
　Ｒ1A～Ｒ8Aが結合手以外の場合、Ｒ1A～Ｒ8Aは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、特に好ましくは、水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ1A～Ｒ8Aで表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の好ましい範囲は、Ｒ1及びＲ2で表されるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の好ましい範囲と同じである。
　Ｒ1A～Ｒ8Aが有していてもよい置換基の好ましい範囲は、Ｒ1及びＲ2が有していてもよい置換基の好ましい範囲と同じである。
　Ｒ1AとＲ2A、Ｒ2AとＲ3A、Ｒ3AとＲ4A、Ｒ4AとＲ5A、Ｒ5AとＲ6A、Ｒ6AとＲ7A、及び、Ｒ7AとＲ8Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成しないことが好ましい。
　Ｒ91Aは、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいシクロアルキル基であり、より好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基であり、更に好ましくは置換基を有さないアルキル基である。
　Ｒ92Aで表されるアリール基及び１価の複素環基の好ましい範囲は、Ｒ1及びＲ2で表されるアリール基及び１価の複素環基の好ましい範囲と同じである。
　Ｒ92Aで表されるアリール基及び１価の複素環基としては、好ましくは、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基である。但し、Ｒ92Aが式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｂ）で表される基であり、且つ、ｍDA1が０である場合、式（Ｄ－Ａ）及び（Ｄ－Ｂ）中、ＡｒDA2及びＡｒDA3に結合するＧDAは芳香族炭化水素基又は複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　Ｒ92Aは、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、置換基を有していてもよいアリール基であり、より好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、又は、式(D-C1)～式(D-C4)で表される基であり、更に好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、又は、式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、特に好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、又は、式(D-C1)で表される基であり、とりわけ好ましくは、式(D-C1)で表される基である。
　Ｒ91A及びＲ92Aが有していてもよい置換基の好ましい範囲は、Ｒ1及びＲ2が有していてもよい置換基の好ましい範囲と同じである。
　式（１－Ａ）で表される基は、本発明の組成物を含有する発光素子の駆動電圧が低くなるので、好ましくは式（１－Ａ－Ａ１）又は式（１－Ａ－Ａ２）で表される基であり、より好ましくは式（１－Ａ－Ａ１）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 ［式中、Ｒ2A、Ｒ3A、Ｒ6A、Ｒ7A、Ｒ91A及びＲ92Aは、前記と同じ意味を表す。］
　式（１－Ａ）で表される基としては、例えば、式（１－Ａ－１）～式（１－Ａ－１９）で表される基が挙げられ、好ましくは、式（１－Ａ－１）～式（１－Ａ－１６）で表される基であり、より好ましくは、式（１－Ａ－１）～式（１－Ａ－１１）で表される基であり、更に好ましくは、式（１－Ａ－１）～式（１－Ａ－８）で表される基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
　式（１）で表される化合物としては、例えば、式（１－１）～式（１－１９）で表される化合物が挙げられ、好ましくは、式（１－１）～式（１－１５）で表される化合物であり、より好ましくは式（１－１）～式（１－８）で表される化合物であり、更に好ましくは式（１－１）～式（１－６）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
　本発明の組成物において、式（１）で表される化合物は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
＜式（１）で表される化合物の製造方法＞
　次に、式（１）で表される化合物の製造方法について説明する。
　式（１）で表される化合物は、Suzuki反応、Buchwald反応、Stille反応、Negishi反応及びKumada反応等の遷移金属触媒を用いる、公知のカップリング反応等を用いて、合成することができる。
［化合物（１’）の製造方法］
　まず、式（１）で表される化合物において、ｎ1が２以上である化合物（本明細書において、「化合物（１’）」と言う。）の製造方法を説明する。
　例えば、化合物（１’）は、式（１’－１）で表される化合物と、式（１’－２）で表される化合物と、式（１’－３）で表される化合物と、式（１’－４）で表される化合物とを、公知のカップリング反応等を用いて反応させることにより、合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 ［式中、
　Ａｒ1、Ｒ1及びＲ2は、前記と同じ意味を表す。複数存在するＡｒ1は、同一でも異なっていてもよい。
　ＺC1～ＺC6は、それぞれ独立に、置換基Ａ群及び置換基Ｂ群からなる群から選ばれる基を表す。］
　＜置換基Ａ群＞
　塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、－Ｏ－Ｓ(＝Ｏ)2ＲC1（式中、ＲC1は、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。）で表される基。
　＜置換基Ｂ群＞
　－Ｂ(ＯＲC2)2（式中、ＲC2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲC2は同一でも異なっていてもよく、互いに連結して、それぞれが結合する酸素原子とともに環構造を形成していてもよい。）で表される基；
　－ＢＦ3Ｑ'（式中、Ｑ'は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ又はＣｓを表す。）で表される基；
　－ＭｇＹ'（式中、Ｙ'は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される基；
　－ＺｎＹ''（式中、Ｙ''は、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）で表される基；及び、
　－Ｓｎ(ＲC3)3（式中、ＲC3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲC3は同一でも異なっていてもよく、互いに連結して、それぞれが結合するスズ原子とともに環構造を形成していてもよい。）で表される基。
　－Ｂ(ＯＲC2)2で表される基としては、下記式(W-1)-(W-10)で表される基が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
［合成方法１，２］
　例えば、式（１’－１）で表される化合物と、式（１’－２）で表される化合物とを１回又は２回以上カップリング反応させることにより、式（１’－５）で表される化合物又は式（１’－６）で表される化合物を合成することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 ［式中、Ａｒ1、ＺC1、ＺC2及びＺC3は、前記と同じ意味を表す。ｎ１’は、２以上１５以下の整数を表す。］
　例えば、式（１’－５）で表される化合物と、式（１’－３）で表される化合物とをカップリング反応させることにより、式（１’－７）で表される化合物を合成することができる。その後、式（１’－７）で表される化合物と、式（１’－４）で表される化合物とをカップリング反応させることにより、化合物（１’）を合成することができる（以下、「合成方法１」と言う。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 ［式中、Ａｒ1、ＺC2、Ｒ1及びｎ１’は、前記と同じ意味を表す。］
　例えば、式（１’－６）で表される化合物と、式（１’－３）で表される化合物とをカップリング反応させることにより、式（１’－８）で表される化合物を合成することができる。その後、式（１’－８）で表される化合物と、式（１’－４）で表される化合物とをカップリング反応させることにより、化合物（１’）を合成することができる（以下、「合成方法２」と言う。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
 ［式中、Ａｒ1、ＺC3、Ｒ1及びｎ１’は、前記と同じ意味を表す。］
　合成方法１において、例えば、ＺC1及びＺC2が置換基Ａ群から選ばれる基である場合、ＺC3、ＺC4、ＺC5及びＺC6は、置換基Ｂ群から選ばれる基を選択する。例えば、ＺC1及びＺC2が置換基Ｂ群から選ばれる基である場合、ＺC3、ＺC4、ＺC5及びＺC6は、置換基Ａ群から選ばれる基を選択する。
　合成方法２において、例えば、ＺC1、ＺC2及びＺC6が置換基Ａ群から選ばれる基である場合、ＺC3、ＺC4及びＺC5は、置換基Ｂ群から選ばれる基を選択する。例えば、ＺC1、ＺC2及びＺC6が置換基Ｂ群から選ばれる基である場合、ＺC3、ＺC4及びＺC5は、置換基Ａ群から選ばれる基を選択する。
［合成方法３（化合物（１’’）の製造方法）］
　次に、式（１）で表される化合物において、ｎ1が１である化合物（本明細書において、「化合物（１’’）」と言う。）の製造方法を説明する。
　例えば、化合物（１’’）は、式（１’－１）で表される化合物と、式（１’－２）で表される化合物と、式（１’－３）で表される化合物とを、公知のカップリング反応等を用いて反応させることにより、合成することができる。
　例えば、式（１’－１）で表される化合物と、式（１’－３）で表される化合物とをカップリング反応させることにより、式（１’－９）で表される化合物を合成することができる。その後、式（１’－９）で表される化合物と式（１’－４）で表される化合物とをカップリング反応させることにより、化合物（１’’）を合成することができる（以下、「合成方法３」と言う。）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
 ［式中、Ａｒ1、ＺC2及びＲ1は前記と同じ意味を表す。］
　合成方法３において、例えば、ＺC1及びＺC2が置換基Ａ群から選ばれる基である場合、ＺC3及びＺC4は、置換基Ｂ群から選ばれる基を選択する。例えば、ＺC1及びＺC2が置換基Ｂ群から選ばれる基である場合、ＺC3及びＺC4は、置換基Ａ群から選ばれる基を選択する。
［化合物（１’）及び化合物（１’’）の製造方法の共通説明］
　置換基Ａ群から選ばれる基は、カップリング反応が容易に進行するので、臭素原子、ヨウ素原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基が好ましい。
　置換基Ｂ群から選ばれる基は、好ましくは、－Ｂ(ＯＲC2)2で表される基であり、より好ましくは、式(W-7)で表される基である。
　カップリング反応は、通常、溶媒中で行う。溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、グリセリン、2-メトキシエタノール、2-エトキシエタノール等のアルコール系溶媒；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン(THF)、ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテル、ジグライム等のエーテル系溶媒；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル系溶媒；ヘキサン、デカリン、トルエン、キシレン、メシチレン等の炭化水素系溶媒；N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒；アセトン、ジメチルスルホキシド、水が挙げられる。
　カップリング反応において、反応時間は、通常、30分～150時間であり、反応温度は、通常、反応系に存在する溶媒の融点から沸点の間である。
　カップリング反応において、反応を促進するために、パラジウム触媒等の触媒を用いてもよい。パラジウム触媒としては、例えば、酢酸パラジウム、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0)が挙げられる。
　パラジウム触媒は、トリフェニルホスフィン、トリ(o-トリル)ホスフィン、トリ(tert-ブチル)ホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン等のリン化合物と併用してもよい。
　カップリング反応において、必要に応じて、パラジウム触媒と塩基を併用してもよい。
　２回以上カップリング反応を行う場合、それらは同一の条件で反応させてもよく、異なる条件で反応させてもよい。
　＜式（１）で表される化合物の製造方法＞で説明した各反応において用いられる化合物、触媒及び溶媒は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　式（１’－１）～式（１’－４）で表される化合物は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．等から入手可能である。
　また、国際公開第２００２／０４５１８４号、特開２０１２－１４４７２２号公報、国際公開第２００２／０６７３４３号、国際公開第２００４／０３９９１２号等の文献に記載の公知の方法により製造することも可能である。
＜燐光発光性化合物＞
　次に、本発明の組成物に含有される燐光発光性化合物について、説明する。
　「燐光発光性化合物」は、通常、室温（２５℃）で燐光発光性を示す化合物を意味するが、好ましくは、室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体である。この三重項励起状態からの発光を示す金属錯体は、中心金属原子及び配位子を有する。
　中心金属原子としては、例えば、原子番号４０以上の原子で、錯体にスピン－軌道相互作用があり、一重項状態と三重項状態との間の項間交差を起こし得る金属原子が挙げられる。金属原子としては、例えば、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子及び白金原子が挙げられ、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率が優れるので、好ましくはイリジウム原子又は白金原子である。
　配位子としては、例えば、中心金属原子との間に、配位結合及び共有結合からなる群から選ばれる少なくとも１種の結合を形成する、中性若しくはアニオン性の単座配位子、又は、中性若しくはアニオン性の多座配位子が挙げられる。中心金属原子と配位子との間の結合としては、例えば、金属－窒素結合、金属－炭素結合、金属－酸素結合、金属－リン結合、金属－硫黄結合及び金属－ハロゲン結合が挙げられる。多座配位子とは、通常、２座以上６座以下の配位子を意味する。
［式（Ｍ）で表される金属錯体］
　燐光発光性化合物は、式（Ｍ）で表される金属錯体であることが好ましい。
　Ｍ1は、本発明の組成物を含有する発光素子の発光効率がより優れるので、イリジウム原子であることが好ましい。
　Ｍ1がイリジウム原子の場合、ｎM1は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
　Ｍ1が白金原子の場合、ｎM1は２であることが好ましい。
　Ｅ1及びＥ2は、炭素原子であることが好ましい。
　環ＲM1は、１つ以上４つ以下の窒素原子を構成原子として有する５員若しくは６員の芳香族複素環であることが好ましく、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、キノリン環、イソキノリン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であることがより好ましく、ピリジン環、ピリミジン環、キノリン環、イソキノリン環、イミダゾール環又はトリアゾール環であることが更に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。
　環ＲM2は、５員若しくは６員の芳香族炭化水素環、又は、５員若しくは６員の芳香族複素環であることが好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、ピロール環、フラン環又はチオフェン環であることがより好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であることが更に好ましく、ベンゼン環、ピリジン環又はピリミジン環であることが特に好ましく、ベンゼン環であることがとりわけ好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。
　環ＲM1及び環ＲM2が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が更に好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
　環ＲM1が有していてもよい置換基と環ＲM2が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。
　環ＲM1及び環ＲM2が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基は、本発明の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式(D-A)、式(D-B)又は式(D-C)で表される基である。
　環ＲM1及び環ＲM2からなる群から選ばれる少なくとも１つの環は、溶解性が優れるので、置換基を有することが好ましい。
　環ＲM1及び環ＲM2からなる群から選ばれる少なくとも１つの環が有する置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)～式(D-A4)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基である。これらの中でも、式（Ｍ）で表される金属錯体の合成が容易であるため、特に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A3)、式(D-B1)、式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)若しくは式(D-C2)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)、又は、式(D-C2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　－ＡD1---ＡD2－で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
 ［式中、＊は、Ｍ1と結合する部位を表す。］
　式（Ｍ）で表される金属錯体としては、式Ir-1～式Ir-5で表される金属錯体が好ましく、式Ir-1～式Ir-3で表される金属錯体がより好ましく、式Ir-1又は式Ir-2で表される金属錯体が更に好ましい。
　式Ir-1で表される金属錯体において、ＲD1～ＲD8の少なくとも１つは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)～式(D-A4)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基である。これらの中でも、式Ir-1で表される金属錯体が容易であるため、特に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A3)、式(D-B1)、式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)若しくは式(D-C2)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)、又は、式(D-C2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　式Ir-2で表される金属錯体において、ＲD11～ＲD20の少なくとも１つは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)～式(D-A4)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基である。これらの中でも、式Ir-2で表される金属錯体が容易であるため、特に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A3)、式(D-B1)、式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)若しくは式(D-C2)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)、又は、式(D-C2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　式Ir-3で表される金属錯体において、ＲD1～ＲD8及びＲD11～ＲD20の少なくとも１つは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又は式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)～式(D-A4)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基である。これらの中でも、式Ir-3で表される金属錯体が容易であるため、特に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A3)、式(D-B1)、式(D-B3)若しくは式(D-C1)～(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)若しくは式(D-C2)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)、又は、式(D-C2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　式Ir-4で表される金属錯体において、Ｒ21～ＲD26の少なくとも１つは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又は式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基又は式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)～式(D-A4)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基である。これらの中でも、式Ir-4で表される金属錯体が容易であるため、特に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A3)、式(D-B1)、式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)若しくは式(D-C2)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)、又は、式(D-C2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　式Ir-5で表される金属錯体において、ＲD31～ＲD37の少なくとも１つは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ）～式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、更に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)～式(D-A4)、式(D-B1)～式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C4)で表される基である。これらの中でも、式Ir-5で表される金属錯体が容易であるため、特に好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-A3)、式(D-B1)、式(D-B3)若しくは式(D-C1)～式(D-C3)で表される基であり、とりわけ好ましくは、アルキル基、又は、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)若しくは式(D-C2)で表される基であり、とりわけより好ましくは、式(D-A1)、式(D-B1)、式(D-C1)、又は、式(D-C2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
　式Ir-1で表される金属錯体としては、好ましくは式Ir-11～式Ir-13で表される金属錯体である。式Ir-2で表される金属錯体としては、好ましくは式Ir-21で表される金属錯体である。式Ir-3で表される金属錯体としては、好ましくは式Ir-31～式Ir-33で表される金属錯体である。式Ir-4で表される金属錯体としては、好ましくは式Ir-41～式Ir-43で表される金属錯体である。式Ir-5で表される金属錯体としては、好ましくは式Ir-51～式Ir-53で表される金属錯体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 ［式中、
　ｎD2は、１又は２を表す。
　Ｄは、式(D-A)～式(D-C)で表される基を表す。複数存在するＤは、同一でも異なっていてもよい。
　ＲDCは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲDCは、同一でも異なっていてもよい。
　ＲDDは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲDDは、同一でも異なっていてもよい。］
　燐光発光性化合物としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　燐光発光性化合物は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｄｙｅ　Ｓｏｕｒｃｅ等から入手可能である。
　また、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０７，１４３１－１４３２（１９８５）、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０６，６６４７－６６５３（１９８４）、国際公開第２０１１／０２４７６１号、国際公開第２００２／４４１８９号、特開２００６－１８８６７３号公報等の文献に記載の公知の方法により製造することも可能である。
　本発明の組成物において、燐光発光性化合物の含有量は、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、0.01～95重量部であり、好ましくは、0.05～80重量部であり、より好ましくは0.1～60重量部であり、更に好ましくは1～40重量部であり、特に好ましくは10～30重量部である。
　本発明の組成物において、燐光発光性化合物は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　式（１）で表される化合物の有する最低励起三重項状態(Ｔ1)は、本発明の組成物を用いて得られる発光素子の発光効率が優れるので、燐光発光性化合物の有するＴ1と同等のエネルギー準位、または、より高いエネルギー準位であることが好ましい。
　式（１）で表される化合物は、本発明の組成物を用いて得られる発光素子を溶液塗布プロセスで作製できるので、燐光発光性化合物を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。
　＜その他の成分＞
　本発明の組成物は、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料（燐光発光性化合物とは異なる。）、及び、酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料を更に含有していてもよい。但し、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料及び電子注入材料は、式（１）で表される化合物とは異なる。
　本発明の組成物は、溶媒を更に含有していてもよい。
　式（１）で表される化合物と、燐光発光性化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「インク」と言うことがある。）は、インクジェットプリント法、ノズルプリント法等の印刷法を用いた発光素子の作製に好適である。
　インクの粘度は、印刷法の種類によって調整すればよいが、インクジェットプリント法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりを防止するために、好ましくは25℃において１～20mPa・sである。
　インクに含まれる溶媒は、該インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒が好ましい。溶媒としては、例えば、1,2-ジクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、4-メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、n-ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、n-ペンタン、n-ヘキサン、n-へプタン、n-オクタン、n-ノナン、n-デカン、n-ドデカン、ビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、1,2-ヘキサンジオール等の多価アルコール系溶媒；イソプロピルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられる。
　インクにおいて、溶媒の配合量は、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、1000～100000重量部であり、好ましくは2000～20000重量部である。
　溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　［正孔輸送材料］
　正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類され、高分子化合物が好ましく、架橋基を有する高分子化合物がより好ましい。
　高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン（例えば、ポリトリフェニルアミン、フルオレン－トリフェニルアミン共重合体）及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、電子受容性部位が結合された化合物でもよい。電子受容性部位としては、例えば、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、トリニトロフルオレノンが挙げられ、好ましくはフラーレンである。
　本発明の組成物において、正孔輸送材料の配合量は、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、0.1～1000重量部であり、好ましくは１～400重量部であり、より好ましくは５～150重量部である。
　本発明の組成物において、正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　［電子輸送材料］
　電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
　低分子化合物としては、例えば、8-ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン、及び、ジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
　高分子化合物としては、例えば、ポリアリーレン（例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン）、及び、その誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
　本発明の組成物において、電子輸送材料の配合量は、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、0.1～1000重量部であり、好ましくは１～400重量部であり、より好ましくは５～150重量部である。
　本発明の組成物において、電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　［正孔注入材料及び電子注入材料］
　正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
　低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
　高分子化合物としては、例えば、ポリアリーレン、ポリアリーレンビニレン、ポリへテロアリーレン、及び、ポリへテロアリーレンビニレン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられ、好ましくは、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン、及び、ポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子である。
　本発明の組成物において、正孔注入材料及び電子注入材料の配合量は、各々、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、0.1～1000重量部であり、好ましくは１～400重量部であり、より好ましくは５～150重量部である。
　本発明の組成物において、正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　［イオンドープ］
　正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは、１×10-5S/cm～１×103S/cmである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
　ドープするイオンの種類は、正孔注入材料であればアニオン、電子注入材料であればカチオンである。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
　ドープするイオンは、一種のみでも二種以上でもよい。
　［発光材料］
　発光材料（燐光発光性化合物とは異なる。）は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
　低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、並びに、ペリレン及びその誘導体が挙げられる。
　高分子化合物としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、フルオレンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、アントラセンジイル基、ピレンジイル基等のアリーレン基；芳香族アミンから２個の水素原子を取り除いてなる基等の芳香族アミン残基；カルバゾールジイル基、フェノキサジンジイル基、フェノチアジンジイル基等の２価の複素環基等を含む高分子化合物が挙げられる。
　本発明の組成物において、発光材料の含有量は、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、0.1～1000重量部であり、好ましくは0.1～400重量部である。
　発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　［酸化防止剤］
　酸化防止剤は、本発明の高分子化合物と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。
　本発明の組成物において、酸化防止剤の配合量は、式（１）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を100重量部とした場合、通常、0.001～10重量部である。
　酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
　＜膜＞
　膜は、本発明の組成物を含有する。
　膜は、発光素子における発光層として好適である。
　膜は、インクを用いて、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法により作製することができる。
　膜の厚さは、通常、１ｎｍ～10μｍである。
　＜発光素子＞
　本発明の発光素子は、本発明の組成物を含有する発光素子である。
　本発明の発光素子の構成としては、例えば、陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に設けられた本発明の組成物を含有する層とを有する。
　［層構成］
　本発明の組成物を含有する層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層の１種以上の層であり、好ましくは、発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を、上述した溶媒に溶解させ、インクを調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。
　発光素子は、陽極と陰極の間に発光層を有する。本発明の発光素子は、正孔注入性及び正孔輸送性の観点からは、陽極と発光層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層の少なくとも１層を有することが好ましく、電子注入性及び電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層及び電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。
　正孔輸送層、電子輸送層、発光層、正孔注入層及び電子注入層の材料としては、例えば、本発明の組成物の他、各々、上述した正孔輸送材料、電子輸送材料、発光材料、正孔注入材料及び電子注入材料が挙げられる。
　正孔輸送層の材料、電子輸送層の材料及び発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、電子輸送層及び発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。
　本発明の発光素子において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられる。
　積層する層の順番、数及び厚さは、外部量子効率及び輝度寿命を勘案して調整する。
　［基板/電極］
　発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
　陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体(APC)；NESA、金、白金、銀、銅である。
　陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
　陽極及び陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。
　［用途］
　発光素子を用いて面状の発光を得るためには、面状の陽極と陰極が重なり合うように配置すればよい。パターン状の発光を得るためには、面状の発光素子の表面にパターン状の窓を設けたマスクを設置する方法、非発光部にしたい層を極端に厚く形成し実質的に非発光とする方法、陽極若しくは陰極、又は、両方の電極をパターン状に形成する方法がある。これらのいずれかの方法でパターンを形成し、いくつかの電極を独立にON/OFFできるように配置することにより、数字、文字等を表示できるセグメントタイプの表示装置が得られる。ドットマトリックス表示装置とするためには、陽極と陰極を共にストライプ状に形成して直交するように配置すればよい。複数の種類の発光色の異なる高分子化合物を塗り分ける方法、カラーフィルター又は蛍光変換フィルターを用いる方法により、部分カラー表示、マルチカラー表示が可能となる。ドットマトリックス表示装置は、パッシブ駆動も可能であるし、TFT等と組み合わせてアクティブ駆動も可能である。これらの表示装置は、コンピュータ、テレビ、携帯端末等のディスプレイに用いることができる。面状の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の面状光源、又は、面状の照明用光源として好適に用いることができる。フレキシブルな基板を用いれば、曲面状の光源及び表示装置としても使用できる。
　以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)及びポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)は、移動相にテトラヒドロフランを用い、下記のサイズエクスクルージョンクロマトグラフィー(SEC)により求めた。なお、SECの測定条件は、次のとおりである。
　測定する高分子化合物を約０．０５重量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ　ＭＩＸＥＤ－Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－１０Ａｖｐ）を用いた。
　ＬＣ－ＭＳは、下記の方法で測定した。
　測定試料を約２ｍｇ／ｍＬの濃度になるようにクロロホルム又はテトラヒドロフランに溶解させ、ＬＣ－ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ製、商品名：１１００ＬＣＭＳＤ）に約１μＬ注入した。ＬＣ－ＭＳの移動相には、アセトニトリル及びテトラヒドロフランの比率を変化させながら用い、０．２ｍＬ／分の流量で流した。カラムは、Ｌ－ｃｏｌｕｍｎ　２　ＯＤＳ（３μｍ）（化学物質評価研究機構製、内径：２．１ｍｍ、長さ：１００ｍｍ、粒径３μｍ）を用いた。
　ＴＬＣ－ＭＳは、下記の方法で測定した。
　測定試料をトルエン、テトラヒドロフラン又はクロロホルムのいずれかの溶媒に任意の濃度で溶解させ、ＤＡＲＴ用ＴＬＣプレート（テクノアプリケーションズ社製、商品名：ＹＳＫ５－１００）上に塗布し、ＴＬＣ－ＭＳ（日本電子社製、商品名：ＪＭＳ－Ｔ１００ＴＤ（Ｔｈｅ　ＡｃｃｕＴＯＦ　ＴＬＣ））を用いて測定した。測定時のヘリウムガス温度は、２００～４００℃の範囲で調節した。
　ＮＭＲは、下記の方法で測定した。
　５～１０ｍｇの測定試料を約０．５ｍＬの重クロロホルム（ＣＤＣｌ3）、重テトラヒドロフラン、重ジメチルスルホキシド、重アセトン、重Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、重トルエン、重メタノール、重エタノール、重２－プロパノール又は重塩化メチレンに溶解させ、ＮＭＲ装置（Ａｇｉｌｅｎｔ製、商品名：ＩＮＯＶＡ３００又はＭＥＲＣＵＲＹ ４００ＶＸ）を用いて測定した。
　化合物の純度の指標として、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）面積百分率の値を用いた。この値は、特に記載がない限り、ＨＰＬＣ（島津製作所製、商品名：ＬＣ－２０Ａ）でのＵＶ＝２５４ｎｍにおける値とする。この際、測定する化合物は、０．０１～０．２重量％の濃度になるようにテトラヒドロフラン又はクロロホルムに溶解させ、濃度に応じてＨＰＬＣに１～１０μＬ注入した。ＨＰＬＣの移動相には、アセトニトリル／テトラヒドロフランの比率を１００／０～０／１００（容積比）まで変化させながら用い、１.０ｍＬ／分の流量で流した。カラムは、Ｋａｓｅｉｓｏｒｂ　ＬＣ　ＯＤＳ　２０００（東京化成工業製）又は同等の性能を有するＯＤＳカラムを用いた。検出器には、フォトダイオードアレイ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ）を用いた。
　＜合成例Ｍ１～Ｍ１２＞　化合物Ｍ１～Ｍ１２の合成
　化合物Ｍ１は、特開２０１１―１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ２は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ３は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ４は、特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ５は、特開２０１５－０８６２１５号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ６は、国際公報第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ７は、特開２００４－１４３４１９号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ８は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ９は、国際公報第２０１２／０８６６７１号に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ１０は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ１１は、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。
　化合物Ｍ１２は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　＜合成例ＨＴＬ１＞　高分子化合物ＨＴＬ－１の合成
　反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物Ｍ１（２．６９ｇ）、化合物Ｍ２（０．４２５ｇ）、化合物Ｍ３（１．６４ｇ）、化合物Ｍ４（０．２３８ｇ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．１ｍｇ）及びトルエン（６２ｍｌ）を加え、１０５℃に加熱した。
　得られた反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１０ｍｌ）を滴下し、４．５時間還流させた。
　得られた反応混合物へ、フェニルボロン酸（３６．８ｍｇ）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．１ｍｇ）を加え、１６．５時間還流させた。
　得られた反応混合物へ、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、水で２回、３重量％酢酸水溶液で２回、水で２回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。
　得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＨＴＬ－１を３．１２ｇ得た。高分子化合物ＨＴＬ－１のＭｎは７．８×１０4であり、Ｍｗは２．６×１０5であった。
　高分子化合物ＨＴＬ－１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位とが、５０：１２．５：３０：７．５のモル比で構成されてなる共重合体である。
　＜合成例ＨＴＬ２＞　高分子化合物ＨＴＬ－２の合成
　高分子化合物ＨＴＬ－２は、化合物Ｍ１１、化合物Ｍ１２及び化合物Ｍ３を用いて、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ－２のＭｎは２．３×１０４であり、Ｍｗは１．２×１０５であった。
　高分子化合物ＨＴＬ－２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、４５：５：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。
　＜合成例ＨＰ１＞　高分子化合物ＨＰ－１の合成
　反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物Ｍ５（４．７７ｇ）、化合物Ｍ９（０．７７３ｇ）、化合物Ｍ２（１．９７ｇ）、化合物Ｍ６（０．３３１ｇ）、化合物Ｍ７（０．４４３ｇ）及びトルエン（６７ｍＬ）を加えて、１０５℃に加熱しながら攪拌した。
　得られた反応混合物へ、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）ジクロリド（４．２ｍｇ）を加え、次いで、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２０ｍＬ）を滴下した後、還流下で３時間攪拌した。
　得られた反応混合物へ、フェニルボロン酸（０．０７７ｇ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）ジクロリド（４．２ｍｇ）、トルエン（６０ｍＬ）及び２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２０ｍＬ）を加え、還流下で２４時間攪拌した。
　得られた反応混合物の有機層と水層とを分離した後、得られた有機層に、Ｎ，Ｎ－ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム三水和物（３．３３ｇ）及びイオン交換水（６７ｍＬ）を加え、８５℃で２時間攪拌した。得られた反応混合物の有機層と水層とを分離した後、得られた有機層を、イオン交換水（７８ｍＬ）で２回、３重量％酢酸水溶液（７８ｍＬ）で２回、イオン交換水（７８ｍＬ）で２回の順番で洗浄した。得られた洗浄物の有機層と水層とを分離した後、得られた有機層をメタノールに滴下することで固体を沈殿させ、ろ取、乾燥させることにより、固体を得た。この固体をトルエンに溶解させ、予めトルエンを通液したシリカゲルカラムおよびアルミナカラムに通液させた。得られた溶液をメタノールに滴下することで固体を沈殿させ、ろ取、乾燥させることにより、高分子化合物ＨＰ－１（４．９５ｇ）を得た。高分子化合物ＨＰ－１のＭｎは１．４×１０5であり、Ｍｗは４．１×１０5であった。
　高分子化合物ＨＰ－１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ９から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位と、化合物Ｍ７から誘導される構成単位とが、５０：１０：３０：５：５のモル比で構成されてなる共重合体である。
　＜合成例ＨＰ２＞　高分子化合物ＨＰ－２の合成
　高分子化合物ＨＰ－２は、化合物Ｍ８、化合物Ｍ９及び化合物Ｍ１０を用いて、特開２０１２－０３６３８８号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＰ－２のＭｎは９．６×１０4であり、Ｍｗは２．２×１０5であった。
　高分子化合物ＨＰ－２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ８から誘導される構成単位と、化合物Ｍ９から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１０から誘導される構成単位とが、５０：４０：１０のモル比で構成されてなる共重合体である。
　＜合成例Ｇ１～Ｇ４＞　燐光発光性化合物Ｇ１～Ｇ４の合成
　燐光発光性化合物Ｇ１は、特開２０１３－２３７７８９号公報に記載の方法に従って合成した。燐光発光性化合物Ｇ２は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。燐光発光性化合物Ｇ３は、国際公開第２０１１／０３２６２６号に記載の方法に準じて合成した。燐光発光性化合物Ｇ４は、特開２０１４－２２４１０１号公報に記載の方法に従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　＜合成例Ｒ１及びＲ２＞　燐光発光性化合物Ｒ１及びＲ２の合成
　燐光発光性化合物Ｒ１は、国際公開第２００２／４４１８９号に記載の方法に準じて合成した。燐光発光性化合物Ｒ２は、特開２００６－１８８６７３号公報に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　＜合成例Ｂ１＞　燐光発光性化合物Ｂ１の合成
　燐光発光性化合物Ｂ１は、国際公開第２００６／１２１８１１号および特開２０１３－０４８１９０号公報に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　＜合成例Ｈ１＞　化合物Ｈ１の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　反応容器内を窒素雰囲気とした後、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に従って合成した化合物Ｈ１ａ（５．００ｇ）、特開２０１５－１１０７５１号公報に記載の方法に従って合成した化合物Ｈ１ｂ（４．９４ｇ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．１２１ｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２．５３ｇ）及びトルエン（２００ｍＬ）を加え、５５℃で２時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、イオン交換水を加え、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液から水層を除去した後、得られた有機層を減圧濃縮した。得られた濃縮物へ、ヘキサン、トルエン及び活性炭を加え、室温で１時間攪拌した後、セライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより固体を得た。この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及びトルエンの混合溶媒、並びに、ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製し、更に、アセトンで洗浄した後、減圧乾燥させることにより、化合物Ｈ１（１．１ｇ）を得た。化合物Ｈ１のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ,ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝１９３７[Ｍ]+
　＜合成例Ｈ２ａ及びＨ３ａ＞　化合物Ｈ２ａ及びＨ３ａの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　反応容器内をアルゴン雰囲気とした後、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に従って合成した化合物Ｈ１ｃ（３５．９ｇ）、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に準じて合成した化合物Ｈ１ｄ（６．９１ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１２０ｍｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２０ｍＬ）、トルエン（８５ｍＬ）、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール（５５ｍＬ）、イオン交換水（３０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）を加え、８５℃で２時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却し、水層を除去した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより粗生成物を得た。この粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製し、更に、シリカゲル（ＯＤＳ）カラムクロマトグラフィー（テトラヒドロフラン及びアセトニトリルの混合溶媒）で精製することにより、化合物Ｈ２ａ（９．８７ｇ）及び化合物Ｈ３ａ（２．１１ｇ）をそれぞれ得た。この作業を繰り返し行うことで、化合物Ｈ２ａの必要量及び化合物Ｈ３ａの必要量をそれぞれ得た。
　化合物Ｈ２ａのＮＭＲの測定結果は下記の通りであった。
　1Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；δ＝０．６８－０．９３（ｍ，２４Ｈ），１．０２－１．３６（ｍ，４８Ｈ），１．４８－１．６１（ｍ，６Ｈ），２．３７－２．６１（ｍ，１２Ｈ），６．８８－７．０６（ｍ，８Ｈ），７．０７－７．１８（ｍ，４Ｈ），７．３４（ｓ，２Ｈ），７．３８－７．４９（ｍ、６Ｈ），７．５１－７．６４（ｍ，６Ｈ），７．６８－７．８０（ｍ，４Ｈ）．
　化合物Ｈ３ａのＮＭＲの測定結果は下記の通りであった。
　1Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；δ＝０．６７－０．９５（ｍ，４０Ｈ），１．０３－１．３７（ｍ，８０Ｈ），１．４８－１．６３（ｍ，１０Ｈ），２．３５－２．６２（ｍ，２０Ｈ），６．８８－７．０７（ｍ，１２Ｈ），７．０７－７．１８（ｍ，８Ｈ），７．３４（ｓ，２Ｈ），７．３９－７．４９（ｍ、１０Ｈ），７．５０－７．６５（ｍ，１０Ｈ），７．６８－７．８４（ｍ，８Ｈ）．
　＜合成例Ｈ２ｂ＞　化合物Ｈ２ｂの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　反応容器内をアルゴン雰囲気とした後、化合物Ｈ２ａ（４．７０ｇ）、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に準じて合成した化合物Ｈ１ｄ（０．５５ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１０ｍｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２ｍＬ）、トルエン（７ｍＬ）、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール（５ｍＬ）、イオン交換水（２ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（３ｍＬ）を加え、８５℃で２時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却し、水層を除去した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより粗生成物を得た。この粗生成物をシリカゲル（ＯＤＳ）カラムクロマトグラフィー（テトラヒドロフラン及びアセトニトリルの混合溶媒）により２回精製することにより、化合物Ｈ２ｂ（１．６６ｇ）を得た。この作業を繰り返し行うことで、化合物Ｈ２ｂの必要量を得た。
　化合物Ｈ２ｂのＮＭＲの測定結果は下記の通りであった。
　1Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；δ＝０．６６－０．９５（ｍ，５６Ｈ），１．００－１．３５（ｍ，１１２Ｈ），１．４８－１．６０（ｍ，１４Ｈ），２．３８－２．６４（ｍ，２８Ｈ），６．８９－７．０６（ｍ，１６Ｈ），７．０７－７．１８（ｍ，１２Ｈ），７．３４（ｓ，２Ｈ），７．３８－７．５０（ｍ、１４Ｈ），７．５１－７．６４（ｍ，１４Ｈ），７．６８－７．８４（ｍ，１２Ｈ）．
　＜合成例Ｈ２＞　化合物Ｈ２の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　反応容器内をアルゴン雰囲気とした後、化合物Ｈ２ｂ（４．７０ｇ）、フェニルボロン酸（０．３２ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（８ｍｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（１ｍＬ）、トルエン（６ｍＬ）、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール（４ｍＬ）、イオン交換水（２ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（３ｍＬ）を加え、８５℃で５時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、酢酸エチルを加え、抽出を行った。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ろ過をした。得られたろ液を減圧濃縮することにより粗生成物を得た。この粗生成物をシリカゲル（ＯＤＳ）カラムクロマトグラフィー（テトラヒドロフラン及びアセトニトリルの混合溶媒）により精製し、更に、ヘキサン及びエタノールを用いて晶析を行った。得られた固体をエタノールで洗浄し、減圧乾燥させることにより、化合物Ｈ２（１．２３ｇ）を得た。化合物Ｈ２のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。
　化合物Ｈ２のＮＭＲの測定結果は下記の通りであった。
　1Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；δ＝０．６６－０．９６（ｍ，５６Ｈ），１．００－１．３５（ｍ，１１２Ｈ），１．４５－１．６４（ｍ，１４Ｈ），２．３８－２．６４（ｍ，２８Ｈ），６．９２－７．０６（ｍ，１４Ｈ），７．０７－７．２０（ｍ，１４Ｈ），７．２７－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．５１（ｍ、１８Ｈ），７．５２－７．６６（ｍ，１８Ｈ），７．７０－７．８８（ｍ，１４Ｈ）．
　＜合成例Ｈ３＞　化合物Ｈ３の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　反応容器内をアルゴン雰囲気とした後、化合物Ｈ３ａ（２．１１ｇ）、フェニルボロン酸（０．４４ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１０ｍｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２ｍＬ）、トルエン（８ｍＬ）、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール（５ｍＬ）、イオン交換水（３ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（４ｍＬ）を加え、８５℃で８時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、酢酸エチルを加え、抽出を行った。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより粗生成物を得た。この粗生成物をシリカゲル（ＯＤＳ）カラムクロマトグラフィー（テトラヒドロフラン及びアセトニトリルの混合溶媒）により精製し、更に、ヘキサン及びエタノールを用いて晶析を行った。得られた固体をエタノールで洗浄し、減圧乾燥させることにより、化合物Ｈ３（１．５２ｇ）を得た。化合物Ｈ３のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。
　化合物Ｈ３のＮＭＲの測定結果は下記の通りであった。
　1Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；δ＝０．６７－０．９６（ｍ，４０Ｈ），１．０１－１．３７（ｍ，８０Ｈ），１．４５－１．６４（ｍ，１０Ｈ），２．３４－２．６４（ｍ，２０Ｈ），６．９３－７．０７（ｍ，１０Ｈ），７．０８－７．１９（ｍ，１０Ｈ），７．２７－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．５１（ｍ、１４Ｈ），７．５３－７．６４（ｍ，１４Ｈ），７．７２－７．８４（ｍ，１０Ｈ）．
　＜合成例Ｈ４＞　化合物Ｈ４の合成
　化合物Ｈ４は、国際公開第２０１３／１０８０２２号に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　＜合成例Ｈ５＞　化合物Ｈ５の合成
（化合物Ｈ５－１ｂの合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　反応容器内を窒素雰囲気とした後、特開２０１０－０３１２５９号公報に記載の方法に従って合成した化合物Ｈ５－１ａ（５０．０ｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２６．６ｇ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド・ジクロロメタン錯体（ＰｄＣｌ2(ｄｐｐｆ)・ＣＨ2Ｃｌ2，１．４９ｇ）、酢酸カリウム（２６．８ｇ）及び１，４－ジオキサン（３５０ｍＬ）を加え、加熱還流下で４時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、酢酸エチルを加えた。得られた反応液をイオン交換水で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより固体を得た。この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及びトルエンの混合溶媒）により精製した後、トルエン及び酢酸エチルの混合溶媒を用いて再結晶し、乾燥させることにより、化合物Ｈ５－１ｂ（１２．５ｇ、白色固体）を得た。化合物Ｈ５－１ｂのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ,ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝１１９２[Ｍ]+
（化合物Ｈ５－２ｂの合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　反応容器内を窒素雰囲気とした後、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に従って合成した化合物Ｈ１ａ（５．００ｇ）、特開２０１５－１１０７５１号公報に記載の方法に従って合成した化合物Ｈ１ｂ（４．９４ｇ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．１２１ｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（２．５３ｇ）及びトルエン（２００ｍＬ）を加え、５５℃で２時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、イオン交換水を加え、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液から水層を除去した後、得られた有機層を減圧濃縮した。得られた濃縮物へ、ヘキサン、トルエン及び活性炭を加え、室温で１時間攪拌した後、セライトを敷いたろ過器でろ過し、ろ液を減圧濃縮することにより固体を得た。この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及びトルエンの混合溶媒、並びに、ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶媒）により精製することにより、粗生成物を得た。この粗生成物をアセトン及びヘキサンの混合溶媒で洗浄することにより固体を得た。この固体に、ヘキサン、トルエン及び活性炭を加え、室温で１時間攪拌した後、シリカゲル及びセライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、化合物Ｈ５－２ｂ（２．５ｇ）を得た。化合物Ｈ５－２ｂのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．２５％であった。
　ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ,ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝１２５９[Ｍ]+
（化合物Ｈ５の合成）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物Ｈ５－２ｂ（２．４５ｇ）、化合物Ｈ５－１ｂ（１．１６ｇ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（５５ｍｇ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（１．１５ｇ）及びトルエン（２５ｍＬ）を加え、５５℃で２時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、イオン交換水を加え、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液から水層を除去した後、得られた有機層を減圧濃縮した。得られた濃縮物へ、トルエン及び活性炭を加え、４０℃で１時間攪拌した後、セライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより固体を得た。この固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン及びトルエンの混合溶媒）により精製し、更に、メタノールで洗浄した後、乾燥させることにより、化合物Ｈ５（０．８３ｇ）を得た。化合物Ｈ５のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。
　1Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ＝０．７５（ｔ，１２Ｈ），１．１７－１．５９（ｍ，１４０Ｈ），１．９５（ｓ，６Ｈ），２．４４（ｔ，８Ｈ），６．２０（ｄ，２Ｈ），６．７７－７．０１（ｍ，１０Ｈ），７．３９－７．９１（ｍ，８６Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ（ＥＳＩ,ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ＝３２９７[Ｍ]+
　＜合成例Ｈ６＞　化合物Ｈ６の合成
　化合物Ｈ６は、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　＜合成例ＥＴ１＞　高分子化合物ＥＴ１の合成
（高分子化合物ＥＴ１ａの合成）
　高分子化合物ＥＴ１ａは、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した化合物ＥＴ１－１、および、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した化合物ＥＴ１－２を用いて、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　高分子化合物ＥＴ１ａのＭｎは５．２×１０４であった。
　高分子化合物ＥＴ１ａは、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＥＴ１－１から誘導される構成単位と、化合物ＥＴ１－２から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。
（高分子化合物ＥＴ１の合成）
　反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、高分子化合物ＥＴ１ａ（２００ｍｇ）、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）およびエタノール（２０ｍＬ）を加え、５５℃に加熱した。得られた混合物へ、水（２ｍＬ）に溶解させた水酸化セシウム（２００ｍｇ）を加え、５５℃で６時間撹拌した。得られた反応混合物を室温まで冷却した後、減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体を水で洗浄した後、減圧乾燥させるにより、高分子化合物ＥＴ１（１５０ｍｇ、薄黄色固体）を得た。高分子化合物ＥＴ１のＮＭＲスペクトルにより、高分子化合物ＥＴ１ａのエチルエステル部位のエチル基由来のシグナルが完全に消失していることを確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
＜実施例Ｄ１＞
（発光素子Ｄ１の作製）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ－１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により５０ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
　キシレンに、高分子化合物ＨＴＬ－１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。
　クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。
　発光層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ2における発光効率は９．１８ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は１０．９６ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ２＞
（発光素子Ｄ２の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ２（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ２＝７０重量％／３０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ2における発光効率は１１．６５ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は１７．１２ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ３＞
（発光素子Ｄ３の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ３（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ３＝７０重量％／３０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２２．６５ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２５．２３ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ４＞
（発光素子Ｄ４の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ４（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ４＝７０重量％／３０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２３．４９ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２２．８２ｃｄ／Ａであった。
＜比較例ＣＤ１＞
（発光素子ＣＤ１の作製）
　実施例Ｄ１における、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＣ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を０．９重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１を作製した。
　なお、化合物ＨＣ１は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ, Ｐａｒｔ Ａ： Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５０巻，６９６－７１０頁，２０１２年に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（評価）
　発光素子ＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ2における発光効率は０．０２ｃｄ／Ａであった。１２Ｖまで電圧を印加したが、１０００ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
＜比較例ＣＤ２＞
（発光素子ＣＤ２の作製）
　実施例Ｄ１における、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ２及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＣ２／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．５重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
　なお、化合物ＨＣ２は、国際公開第２００８／１５０８２８号に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（評価）
　発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ2における発光効率は０．０７ｃｄ／Ａであった。１２Ｖまで電圧を印加したが、１０００ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
＜比較例ＣＤ３＞
（発光素子ＣＤ３の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、下記式で表される化合物ＨＣ３及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物ＨＣ３／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。
　なお、化合物ＨＣ３は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（評価）
　発光素子ＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１２Ｖまで電圧を印加したが、１００ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
＜実施例Ｄ５＞
（発光素子Ｄ５の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ２及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物Ｈ２／燐光発光性化合物Ｒ１＝９０重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０ｃｄ／ｍ2における発光効率は２．３２ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２．６２ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ６＞
（発光素子Ｄ６の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ３及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物Ｈ３／燐光発光性化合物Ｒ１＝９０重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０ｃｄ／ｍ2における発光効率は１．６０ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２．１４ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ７＞
（発光素子Ｄ７の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ２及び燐光発光性化合物Ｒ２（化合物Ｈ２／燐光発光性化合物Ｒ２＝９０重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ７を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０ｃｄ／ｍ2における発光効率は３．１４ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は３．５４ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ８＞
（発光素子Ｄ８の作製）
　実施例Ｄ１における、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）に代えて、化合物Ｈ３及び燐光発光性化合物Ｒ２（化合物Ｈ３／燐光発光性化合物Ｒ２＝９０重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ８を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０ｃｄ／ｍ2における発光効率は１．８２ｃｄ／Ａであった。１０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２．３２ｃｄ／Ａであった。
＜比較例ＣＤ４＞
（発光素子ＣＤ４の作製）
　実施例Ｄ１における、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ１及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物ＨＣ１／燐光発光性化合物Ｒ１＝９０重量％／１０重量％）を１．５重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。
（評価）
　発光素子ＣＤ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１２Ｖまで電圧を印加したが、５０ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
＜比較例ＣＤ５＞
（発光素子ＣＤ５の作製）
　実施例Ｄ１における、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ２及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物ＨＣ２／燐光発光性化合物Ｒ１＝９０重量％／１０重量％）を２．５重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ５を作製した。
（評価）
　発光素子ＣＤ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１２Ｖまで電圧を印加したが、５０ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
＜比較例ＣＤ６＞
（発光素子ＣＤ６の作製）
　実施例Ｄ１における、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｇ１（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｇ１＝７０重量％／３０重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ３及び燐光発光性化合物Ｒ１（化合物ＨＣ３／燐光発光性化合物Ｒ１＝９０重量％／１０重量％）を１．７重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ６を作製した。
（評価）
　発光素子ＣＤ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５０ｃｄ／ｍ2における発光効率は０．１６ｃｄ／Ａであった。１２Ｖまで電圧を印加したが、１０００ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
＜実施例Ｄ９＞
（発光素子Ｄ９の作製）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により６５ｎｍの厚さで成膜した。大気雰囲気下において、５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
　キシレンに、高分子化合物ＨＴＬ－１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。
　クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を１．１重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１５０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。
　発光層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ９を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。３０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は３．１４ｃｄ／Ａであった。５０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は３．１８ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ１０＞
（発光素子Ｄ１０の作製）
　実施例Ｄ９における、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）に代えて、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ２（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ２＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ９と同様にして、発光素子Ｄ１０を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。３０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は５．０８ｃｄ／Ａであった。５０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は４．６７ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ１１＞
（発光素子Ｄ１１の作製）
　実施例Ｄ９における、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）に代えて、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ５及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ５／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ９と同様にして、発光素子Ｄ１１を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。３０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は３．２２ｃｄ／Ａであった。５０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は３．１７ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ１２＞
（発光素子Ｄ１２の作製）
　実施例Ｄ９における、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）に代えて、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ５及び燐光発光性化合物Ｒ２（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ５／燐光発光性化合物Ｒ２＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ９と同様にして、発光素子Ｄ１２を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。３０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は５．０７ｃｄ／Ａであった。５０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は４．６３ｃｄ／Ａであった。
＜比較例ＣＤ７＞
（発光素子ＣＤ７の作製）
　実施例Ｄ９における、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）に代えて、高分子化合物ＨＰ－１、下記式で表される化合物ＨＣ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＣ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を用いた以外は実施例Ｄ９と同様にして、発光素子ＣＤ７を作製した。
　なお、化合物ＨＣ４は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に準じて合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（評価）
　発光素子ＣＤ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。３０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は１．９１ｃｄ／Ａであった。１２Ｖまで電圧を印加したが、５０００ｃｄ／ｍ2には至らなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
＜実施例Ｄ１３＞
（発光素子Ｄ１３の作製）
　実施例Ｄ９における、「クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を１．１重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＰ－２、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５重量％／５重量％／３０重量％）を１．６重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ９と同様にして、発光素子Ｄ１３を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２７．７４ｃｄ／Ａであった。
＜実施例Ｄ１４＞
（発光素子Ｄ１４の作製）
　実施例Ｄ９における、「クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＰ－１、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｒ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｒ１＝８５重量％／５重量％／１０重量％）を１．１重量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＰ－２、化合物Ｈ４及び燐光発光性化合物Ｇ２（高分子化合物ＨＰ－２／化合物Ｈ４／燐光発光性化合物Ｇ２＝６５重量％／５重量％／３０重量％）を１．６重量％の濃度で溶解させた。」とする以外は実施例Ｄ９と同様にして、発光素子Ｄ１４を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。５００ｃｄ／ｍ2における発光効率は５９．０６ｃｄ／Ａであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
　＜実施例Ｄ１５＞
（発光素子Ｄ１５の作製）
　ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜した。大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
　キシレンに高分子化合物ＨＴＬ－２を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。
　クロロベンゼンに、下記式で表される化合物ＨＭ－１、化合物Ｈ６及び燐光発光性化合物Ｂ１（化合物ＨＭ－１／化合物Ｈ６／燐光発光性化合物Ｂ１＝７０重量％／５重量％／２５重量％）を１．６重量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層を形成した。
　なお、化合物ＨＭ－１は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物ＥＴ１を０．２５重量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより電子輸送層を形成した。
　電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１５を作製した。
（評価）
　発光素子Ｄ１５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。４００ｃｄ／ｍ2における発光効率は５．６７ｃｄ／Ａであった。５０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は５．９５ｃｄ／Ａであった。
＜比較例ＣＤ８＞
（発光素子ＣＤ８の作製）
　実施例Ｄ１５における、化合物ＨＭ－１、化合物Ｈ６及び燐光発光性化合物Ｂ１（化合物ＨＭ－１／化合物Ｈ６／燐光発光性化合物Ｂ１＝７０重量％／５重量％／２５重量％）に代えて、化合物ＨＭ－１、化合物ＨＣ２及び燐光発光性化合物Ｂ１（化合物ＨＭ－１／化合物ＨＣ２／燐光発光性化合物Ｂ１＝７０重量％／５重量％／２５重量％）を用いた以外は実施例Ｄ１５と同様にして、発光素子ＣＤ８を作製した。
（評価）
　発光素子ＣＤ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。４００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２．９６ｃｄ／Ａであった。５０００ｃｄ／ｍ2における発光効率は２．５８ｃｄ／Ａであった。
　本発明によれば、発光効率に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また、本発明によれば、この組成物を含有する発光素子を提供することができる。

Claims (14)

  1. 　式（１）で表される化合物と、燐光発光性化合物とを含有する、組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、
    　Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
    　ｎ1は、１以上１４以下の整数を表す。
    　Ａｒ1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ1が複数存在する場合、同一でも異なっていてもよい。但し、１つ以上存在するＡｒ1のうち、少なくとも１つは式（１－Ａ）で表される基である。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中、
    　Ｒ1A、Ｒ2A、Ｒ3A、Ｒ4A、Ｒ5A、Ｒ6A、Ｒ7A及びＲ8Aは、それぞれ独立に、結合手、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、Ｒ1A、Ｒ2A、Ｒ3A及びＲ4Aのうち、１つは結合手であり、且つ、Ｒ5A、Ｒ6A、Ｒ7A及びＲ8Aのうち、１つは結合手である。
    　Ｒ1AとＲ2A、Ｒ2AとＲ3A、Ｒ3AとＲ4A、Ｒ4AとＲ5A、Ｒ5AとＲ6A、Ｒ6AとＲ7A、及び、Ｒ7AとＲ8Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
    　Ｒ91Aは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
    　Ｒ92Aは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
  2. 　Ｒ2A及びＲ3Aのうち、１つが結合手であり、且つ、Ｒ6A及びＲ7Aのうち、１つが結合手である、請求項１記載の組成物。
  3. 　Ｒ91Aが、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいシクロアルキル基である、請求項１又は２記載の組成物。
  4. 　Ｒ92Aが、置換基を有していてもよいアリール基である、請求項１～３のいずれか一項記載の組成物。
  5. 　Ｒ1及びＲ2が、式（Ｄ－Ａ）で表される基、式（Ｄ－Ｂ）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｃ）で表される基である、請求項１～４のいずれか一項記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中、
    　ｍDA1、ｍDA2及びｍDA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
    　ＧDAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
    　ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2及びＡｒDA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
    　ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［式中、
    　ｍDA1、ｍDA2、ｍDA3、ｍDA4、ｍDA5、ｍDA6及びｍDA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
    　ＧDAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧDAは、同一でも異なっていてもよい。
    　ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1、ＡｒDA2、ＡｒDA3、ＡｒDA4、ＡｒDA5、ＡｒDA6及びＡｒDA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
    　ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴDAは、同一でも異なっていてもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     ［式中、
    　ｍDA1は、０以上の整数を表す。
    　ＡｒDA1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＡｒDA1が複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    　ＴDAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
  6. 　式（Ｄ－Ａ）で表される基が、式（Ｄ－Ａ１）で表される基、式（Ｄ－Ａ２）で表される基、式（Ｄ－Ａ３）で表される基、又は、式（Ｄ－Ａ４）で表される基である、請求項５記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［式中、
    　Ｒp1、Ｒp2、Ｒp3及びＲp5は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒp1、Ｒp2及びＲp5が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表し、ｎｐ３は、０又は１を表し、ｎｐ５は、０～４の整数を表す。複数存在するｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］
  7. 　式（Ｄ－Ｂ）で表される基が、式（Ｄ－Ｂ１）で表される基、式（Ｄ－Ｂ２）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｂ３）で表される基である、請求項５記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［式中、
    　Ｒp1、Ｒp2及びＲp3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒp1及びＲp2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表し、ｎｐ３は、０又は１を表す。複数存在するｎｐ１及びｎｐ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］
  8. 　式（Ｄ－Ｃ）で表される基が、式（Ｄ－Ｃ１）で表される基、式（Ｄ－Ｃ２）で表される基、式（Ｄ－Ｃ３）で表される基、又は、式（Ｄ－Ｃ４）で表される基である、請求項５記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［式中、
    　Ｒp4及びＲp5は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒp4及びＲp5が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
    　ｎｐ４は、０～５の整数を表し、ｎｐ５は、０～４の整数を表す。］
  9. 　ｎ1個のＡｒ1の全てが、式（１－Ａ）で表される基である、請求項１～８のいずれか一項記載の組成物。
  10. 　燐光発光性化合物が、式（Ｍ）で表される金属錯体である、請求項１～９のいずれか一項記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     ［式中、
    　Ｍ1は、イリジウム原子又は白金原子を表す。
    　ｎM1は１以上の整数を表し、ｎM2は０以上の整数を表し、ｎM1＋ｎM2は２又は３である。Ｍ1がイリジウム原子の場合、ｎM1＋ｎM2は３であり、Ｍ1が白金原子の場合、ｎM1＋ｎM2は２である。
    　Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ1及びＥ2の少なくとも一方は炭素原子である。
    　環ＲM1は、芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環ＲM1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    　環ＲM2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環ＲM2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    　環ＲM1が有していてもよい置換基と環ＲM2が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    　－ＡD1---ＡD2－は、アニオン性の２座配位子を表し、ＡD1及びＡD2は、それぞれ独立に、イリジウム原子と結合する炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。－ＡD1---ＡD2－が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
  11. 　式（Ｍ）で表される金属錯体が、式Ir-1で表される金属錯体、式Ir-2で表される金属錯体、式Ir-3で表される金属錯体、式Ir-4で表される金属錯体、又は、式Ir-5で表される金属錯体である、請求項１０記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     ［式中、
    　ＲD1、ＲD2、ＲD3、ＲD4、ＲD5、ＲD6、ＲD7、ＲD8、ＲD11、ＲD12、ＲD13、ＲD14、ＲD15、ＲD16、ＲD17、ＲD18、ＲD19、ＲD20、ＲD21、ＲD22、ＲD23、ＲD24、ＲD25、ＲD26、ＲD31、ＲD32、ＲD33、ＲD34、ＲD35、ＲD36及びＲD37は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。ＲD1、ＲD2、ＲD3、ＲD4、ＲD5、ＲD6、ＲD7、ＲD8、ＲD11、ＲD12、ＲD13、ＲD14、ＲD15、ＲD16、ＲD17、ＲD18、ＲD19、ＲD20、ＲD21、ＲD22、ＲD23、ＲD24、ＲD25、ＲD26、ＲD31、ＲD32、ＲD33、ＲD34、ＲD35、ＲD36及びＲD37が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
    　－ＡD1---ＡD2－は、前記と同じ意味を表す。
    　ｎD1は、１、２又は３を表し、ｎD2は、１又は２を表す。］
  12. 　正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種の材料を更に含有する、請求項１～１１のいずれか一項記載の組成物。
  13. 　溶媒を更に含有する、請求項１～１２のいずれか一項記載の組成物。
  14. 　請求項１～１２のいずれか一項記載の組成物を含有する発光素子。
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