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WO2017038598A1 - 硬化膜の製造方法、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法 - Google Patents

硬化膜の製造方法、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法 Download PDF

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WO2017038598A1
WO2017038598A1 PCT/JP2016/074742 JP2016074742W WO2017038598A1 WO 2017038598 A1 WO2017038598 A1 WO 2017038598A1 JP 2016074742 W JP2016074742 W JP 2016074742W WO 2017038598 A1 WO2017038598 A1 WO 2017038598A1
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WO
WIPO (PCT)
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group
cured film
ring
amine
compound
Prior art date
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PCT/JP2016/074742
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English (en)
French (fr)
Inventor
一郎 小山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to JP2017537787A priority patent/JP6511146B2/ja
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    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/40—Treatment after imagewise removal, e.g. baking
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a cured film, a method for producing an interlayer insulating film for a rewiring layer, and a method for producing a semiconductor device.
  • the present invention relates to a method for producing a cured film using a heterocyclic-containing polymer precursor selected from a polyimide precursor and a polybenzoxazole precursor.
  • Thermosetting resins that are cured by cyclization are excellent in heat resistance and insulation, and are therefore used in insulating layers of semiconductor devices.
  • polyimides have low solubility in solvents, they are used in the state of a precursor (heterocycle-containing polymer precursor) before the cyclization reaction, applied to a substrate, etc., and then heated to form a heterocycle-containing polymer. It has been practiced to form a cured film by cyclizing the precursor.
  • Patent Document 1 discloses a polyimide precursor composition containing a polyimide precursor, a thermal base generator that generates a base by heat, and a solvent, and the polyimide precursor is represented by the following formula (1).
  • a polyimide precursor composition is disclosed, which is a polyamic acid having a repeating unit, and the thermal base generator is a neutral compound that undergoes thermal decomposition by heating at a temperature of 200 ° C. or lower to generate a secondary amine.
  • X represents a tetravalent organic group
  • Y represents a divalent organic group
  • the —COOH group is in an ortho position with the —CONH group, respectively.
  • Patent Document 2 discloses a polyamic acid composition comprising a polyamic acid, polyaniline, a dopant for making polyaniline conductive, a solvent, and a basic additive. Yes.
  • the corrosion resistance and chemical resistance of the cured film become a problem.
  • the cured films described in the examples of Patent Document 1 and Patent Document 2 are inferior in corrosion resistance and chemical resistance.
  • the present invention aims to solve the above-described problems, and provides a method for producing a cured film having excellent corrosion resistance and chemical resistance.
  • the manufacturing method of the interlayer insulation film for rewiring layers including the manufacturing method of the said cured film, and the manufacturing method of a semiconductor device.
  • An amine content of 50 comprising heating a layer comprising a composition containing at least one of a polyimide precursor and a polybenzoxazole precursor and an amine generator at a maximum heating temperature of 250 ° C. or less.
  • ⁇ 2> The method for producing a cured film according to ⁇ 1>, wherein the amine generator is at least one of a photoamine generator and a thermal amine generator.
  • ⁇ 3> The method for producing a cured film according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein the amine generator is a thermal amine generator.
  • ⁇ 4> The method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the composition does not contain an amine having a pKa of at least a conjugate acid.
  • ⁇ 7> The composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the composition contains the amine generator in a proportion of 0.01 to 45% by mass with respect to the total amount of the polyimide precursor and the polybenzoxazole precursor.
  • the polyimide precursor is represented by the following general formula (2)
  • the polybenzoxazole precursor is represented by the following general formula (3):
  • a method for producing a membrane General formula (2)
  • a 1 and A 2 each independently represent an oxygen atom or NH
  • R 111 represents a divalent organic group
  • R 115 represents a tetravalent organic group
  • R 113 and R 114 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group
  • R 121 represents a divalent organic group
  • R 122 represents a tetravalent organic group
  • R 123 and R 124 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • ⁇ 11> The method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, wherein the amine content of the cured film is 500 to 2,000 ppm.
  • ⁇ 12> The method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, wherein the composition further contains a crosslinking agent.
  • ⁇ 13> The method for producing a cured film according to ⁇ 12>, wherein the crosslinking agent has a molecular weight of 100 to 800.
  • the amine generator is at least one selected from an acidic compound that generates an amine when heated to 40 to 250 ° C., and an ammonium salt having an anion having an anion of pKa1 of 0 to 4 and an ammonium cation.
  • 1>- ⁇ 13> The method for producing a cured film according to any one of ⁇ 15>
  • the method for producing a cured film according to ⁇ 14>, wherein the acidic compound is a compound that generates an amine when heated to 40 to 250 ° C.
  • ⁇ 16> The method for producing a cured film according to ⁇ 14> or ⁇ 15>, wherein the acidic compound is a salt of an ammonium cation and a carboxylic acid anion.
  • a method for producing an interlayer insulating film for a rewiring layer comprising the method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>.
  • a method for producing a semiconductor device comprising the method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>.
  • ⁇ 19> A cured film obtained by the method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>.
  • ⁇ 20> A semiconductor device obtained by the method for producing a cured film according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>.
  • the present invention it is possible to provide a method for producing a cured film having excellent corrosion resistance and chemical resistance.
  • a method for manufacturing an interlayer insulating film for a rewiring layer and a method for manufacturing a semiconductor device including the method for manufacturing the cured film.
  • the description of the components in the present invention described below may be made based on typical embodiments of the present invention, but the present invention is not limited to such embodiments.
  • the description which does not describe substitution and non-substitution includes what does not have a substituent and what has a substituent.
  • the “alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • active light means, for example, an emission line spectrum of a mercury lamp, far ultraviolet rays represented by excimer laser, extreme ultraviolet rays (EUV light), X-rays, electron beams, and the like.
  • light means actinic rays or radiation.
  • exposure means not only exposure using far ultraviolet rays, X-rays, EUV light typified by mercury lamps and excimer lasers, but also particle beams such as electron beams and ion beams, unless otherwise specified. Include drawing in the exposure.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • (meth) acrylate represents both and / or “acrylate” and “methacrylate”
  • (meth) allyl means both “allyl” and “methallyl”
  • (Meth) acryl” represents either “acryl” and “methacryl” or any one
  • “(meth) acryloyl” represents both “acryloyl” and “methacryloyl”, or Represents either.
  • the term “process” not only means an independent process, but also if the intended action of the process is achieved even when it cannot be clearly distinguished from other processes, include.
  • solid content concentration is the mass percentage of the mass of the other component except a solvent with respect to the gross mass of a composition. Moreover, solid content concentration says the density
  • Me represents a methyl group
  • Ac represents an acetyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • the production method of the present invention comprises a layer comprising a composition comprising at least one of a polyimide precursor and a polybenzoxazole precursor (hereinafter sometimes referred to as “heterocycle-containing polymer precursor”) and an amine generator. It includes heating at a maximum heating temperature of 250 ° C. or less, and producing a cured film having an amine content of 50 to 5,000 ppm. Thus, by adjusting the amine content, a cured film having excellent corrosion resistance and chemical resistance can be provided.
  • Patent Document 1 describes that the generated amine may remain in the cured film depending on the purpose, but the specific amount is not specified.
  • Patent Document 2 describes that the tertiary amine remaining in the cured film is preferably in the range of 1 to 5% by mass.
  • the cured film to be obtained preferably has an amine content of 100 ppm or more, more preferably 400 ppm or more, and further preferably 500 ppm or more.
  • an upper limit it is preferable that it is 2,000 ppm or less, and it is more preferable that it is 1,000 ppm. By setting it as such a range, it is excellent in corrosion resistance and chemical resistance. Furthermore, it tends to be excellent in outgassing property, which is preferable.
  • the manufacturing method of the cured film of this invention includes heating the layer which consists of said composition at the maximum heating temperature of 250 degrees C or less.
  • the layer made of the above composition is usually formed by applying, preferably applying, the composition on a substrate.
  • Application methods of the composition to the substrate include spinning, dipping, doctor blade coating, suspended casting, coating, spraying, electrostatic spraying, reverse roll coating, etc., spinning, electrostatic spraying and reverse.
  • Roll coating is preferred because it can be applied uniformly on the substrate. It is also possible to introduce a layer of the above composition onto a temporary, flexible carrier and then apply the final substrate, for example a copper-coated printed circuit board by layer movement by lamination. .
  • Examples of the substrate include inorganic substrates, resins, and resin composite materials.
  • Examples of the inorganic substrate include a glass substrate, a quartz substrate, a silicon substrate, a silicon nitride substrate, and a composite substrate obtained by depositing molybdenum, titanium, aluminum, copper, or the like on such a substrate.
  • polystyrene polycarbonate, polysulfone, polyethersulfone, polyarylate, allyl diglycol carbonate, polyamide, polyimide, polyamideimide, polyetherimide, Fluorine resin such as polybenzazole, polyphenylene sulfide, polycycloolefin, norbornene resin, polychlorotrifluoroethylene, liquid crystal polymer, acrylic resin, epoxy resin, silicone resin, ionomer resin, cyanate resin, crosslinked fumaric acid diester, cyclic polyolefin, Groups consisting of synthetic resins such as aromatic ethers, maleimide-olefins, cellulose, episulfide compounds And the like.
  • TFT thin film transistor
  • the amount of composition applied (layer thickness) and the type of substrate (layer carrier) depend on the field of application desired.
  • the range of the layer thickness is preferably 0.5 to 100 ⁇ m. It is preferable to dry after applying the composition to the substrate. The drying is preferably performed at 60 to 150 ° C. for 10 seconds to 2 minutes, for example.
  • Heating is performed so that the maximum heating temperature is 250 ° C. or lower.
  • the upper limit of the maximum heating temperature is preferably 240 ° C. or lower, more preferably 230 ° C. or lower, further preferably 220 ° C. or lower, further preferably 210 ° C. or lower, and even more preferably 200 ° C. or lower.
  • the lower limit of the maximum heating temperature is preferably 140 ° C or higher, more preferably 160 ° C or higher, further preferably 170 ° C or higher, and particularly preferably 180 ° C or higher.
  • the maximum heating temperature is a temperature range in which the sample experiences a total of 30 seconds or more among the temperatures experienced by the sample due to the heating performed for the cyclization reaction of the heterocyclic-containing polymer precursor. The highest temperature among them.
  • the maximum heating temperature is preferably 0 to 100 ° C., more preferably 30 to 60 ° C. higher than the temperature at which the amine generator generates amine.
  • Heating is preferably performed at a temperature rising rate of 1 to 10 ° C./min from a temperature of 20 to 150 ° C. to a maximum heating temperature, more preferably 2 to 10 ° C./min. Is more preferable, and 3 to 6 ° C./min is particularly preferable.
  • a temperature rising rate 1 to 10 ° C./min from a temperature of 20 to 150 ° C. to a maximum heating temperature, more preferably 2 to 10 ° C./min. Is more preferable, and 3 to 6 ° C./min is particularly preferable.
  • the temperature at the start of heating is preferably 20 to 150 ° C., more preferably 20 to 130 ° C., and further preferably 25 to 120 ° C.
  • the temperature at the start of heating refers to the temperature of the layer made of the composition when starting the step of heating to the maximum heating temperature.
  • the temperature is the temperature after the drying, for example, the temperature is gradually raised from the boiling point of the solvent contained in the composition— (30 to 200) ° C. preferable. Heating is preferably performed for 60 to 240 minutes after reaching the maximum heating temperature, more preferably for 100 to 230 minutes, and particularly preferably for 150 to 220 minutes. By setting it as such a range, it becomes easy to adjust the quantity of the amine in a cured film.
  • Heating may be performed in stages. For example, the temperature is raised from 25 ° C. to 180 ° C. at 3 ° C./min, placed at 180 ° C. for 60 minutes, heated from 180 ° C. to 200 ° C. at 2 ° C./minute, and placed at 200 ° C. for 120 minutes. Is mentioned. In this case, it is preferable to set the heating conditions so that all of the stepwise heating satisfies the above heating conditions. Further, it may be cooled after heating, and the cooling rate in this case is preferably 1 to 5 ° C./min.
  • the heating step is preferably performed in an atmosphere having a low oxygen concentration by flowing an inert gas such as nitrogen, helium, or argon from the viewpoint of preventing the decomposition of the heterocyclic-containing polymer precursor such as polyimide.
  • the oxygen concentration is preferably 50 ppm by volume or less, and more preferably 20 ppm by volume or less.
  • the method for producing a cured film of the present invention preferably includes a step of applying (preferably applying) the composition to a substrate, and a layer (layered composition) comprising the composition applied to the substrate. And a step of curing.
  • a pattern forming step may be further performed between the step of applying the composition to the substrate and the step of curing.
  • the pattern forming step can be performed by, for example, a photolithography method. For example, the method of performing through the process of exposing and the process of developing is mentioned.
  • pattern formation by photolithography method uses a photosensitive resin composition containing a heterocyclic-containing polymer precursor, a compound having an ethylenically unsaturated bond as a crosslinking agent, and a radical photopolymerization initiator. It is preferable to carry out.
  • a photosensitive resin composition containing a heterocyclic ring-containing polymer precursor and a photoacid generator it is preferable to use a photosensitive resin composition containing a heterocyclic ring-containing polymer precursor and a photoacid generator.
  • the heterocyclic ring-containing polymer precursor preferably has an ethylenically unsaturated bond. Details of these will be described later.
  • a case where a pattern is formed by photolithography will be described.
  • the step of applying (preferably applying) the composition to the substrate and the step of curing the layered composition applied to the substrate are the same as described above, and the preferred range is also the same.
  • the photosensitive resin composition applied to the substrate is irradiated with a predetermined pattern of actinic rays or radiation.
  • the wavelength of the actinic ray or radiation varies depending on the composition of the photosensitive resin composition, but is preferably 200 to 600 nm, more preferably 300 to 450 nm.
  • a light source a low pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a chemical lamp, a light emitting diode (LED) light source, an excimer laser generator, etc. can be used.
  • Actinic rays having a wavelength of 300 nm to 450 nm, such as 436 nm), can be preferably used.
  • irradiation light can also be adjusted through spectral filters, such as a long wavelength cut filter, a short wavelength cut filter, and a band pass filter, as needed.
  • Exposure is preferably 1 ⁇ 1,000mJ / cm 2, more preferably 200 ⁇ 800mJ / cm 2.
  • various types of exposure machines such as a mirror projection aligner, a stepper, a scanner, a proximity, a contact, a microlens array, a lens scanner, and a laser exposure can be used.
  • (meth) acrylate and similar olefinically unsaturated compounds are used, their photopolymerization is prevented by oxygen in the air, as is well known, particularly in thin layers. This effect can be mitigated by known conventional methods such as temporary introduction of a coating layer of polyvinyl alcohol, pre-exposure or pre-conditioning in an inert gas.
  • an unexposed portion of the photosensitive resin composition is developed using a developer.
  • a developer an aqueous alkaline developer, an organic solvent, or the like can be used.
  • the alkali compound used in the aqueous alkaline developer include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium silicate, potassium silicate, sodium metasilicate, and metasilicic acid. Examples include potassium, ammonia, and amine.
  • amines examples include ethylamine, n-propylamine, diethylamine, di-n-propylamine, triethylamine, methyldiethylamine, alkanolamine, dimethylethanolamine, triethanolamine, quaternary ammonium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide. (TMAH) or tetraethylammonium hydroxide.
  • TMAH tetramethylammonium hydroxide
  • alkali compounds containing no metal are preferred.
  • Suitable aqueous alkaline developers are generally up to 0.5 N with respect to alkali, but may be diluted appropriately prior to use.
  • an aqueous alkaline developer having a concentration of about 0.15 to 0.4 N, preferably 0.20 to 0.35 N is also suitable. Only one alkali compound may be used, or two or more alkali compounds may be used. When there are two or more alkali compounds, the total is preferably in the above range.
  • an organic solvent the thing similar to the solvent which can be used for the composition mentioned later can be used.
  • preferable examples include n-butyl acetate, ⁇ -butyrolactone, cyclopentanone, and a mixture thereof.
  • composition used in the present invention contains at least one of a polyimide precursor and a polybenzoxazole precursor (hereinafter sometimes referred to as “heterocycle-containing polymer precursor”).
  • the polyimide precursor used in the present invention does not particularly define the structure or the like as long as it can be converted to a polyimide, and includes a polyamideimide precursor. It is preferable that the polyimide precursor used by this invention contains the repeating unit represented by following General formula (2).
  • a 1 and A 2 each independently represent an oxygen atom or NH
  • R 111 represents a divalent organic group
  • R 115 represents a tetravalent organic group
  • R 113 and R 114 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a 1 and A 2 in the general formula (2) each independently represent an oxygen atom or NH, and preferably an oxygen atom.
  • at least one of A 1 and A 2 is an oxygen atom
  • R 113 and / or adjacent to oxygen atoms A 1 and A 2 and / or R 114 is preferably a monovalent organic group.
  • R 111 represents a divalent organic group.
  • the divalent organic group include a linear or branched aliphatic group, a group containing a cyclic aliphatic group and an aryl group, and a linear or branched aliphatic group having 2 to 20 carbon atoms.
  • R 111 is more specifically a diamine residue remaining after removal of the amino group of the diamine.
  • the diamine include linear or branched aliphatic, cyclic aliphatic or aromatic diamine. Specific examples include diamine residues remaining after removal of the amino groups of the following diamines.
  • 1,2-diaminoethane 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane, 1,4-diaminobutane and 1,6-diaminohexane; 1,2- or 1,3-diaminocyclopentane, 1, 2-, 1,3- or 1,4-diaminocyclohexane, 1,2-, 1,3- or 1,4-bis (aminomethyl) cyclohexane, bis (4-aminocyclohexyl) methane, bis (3-amino Cyclohexyl) methane, 4,4′-diamino-3,3′-dimethylcyclohexylmethane and isophoronediamine; m- and p-phenylenediamine, diaminotoluene, 4,4′- and 3,3′-diaminobiphenyl, 4, 4'- and 3,3'-diaminodiphenyl ether, 4,4
  • R 111 also include diamine residues remaining after removal of the amino groups of diamines (DA-1) to (DA-18) shown below.
  • R 111 also include a diamine residue remaining after removal of an amino group of a diamine having two or more alkylene glycol units in the main chain.
  • a diamine residue containing two or more ethylene glycol chains or propylene glycol chains in one molecule Preferred is a diamine residue containing two or more ethylene glycol chains or propylene glycol chains in one molecule, and more preferred is a diamine residue containing no aromatic ring.
  • Examples include Jeffamine (registered trademark) KH-511, ED-600, ED-900, ED-2003, EDR-148, EDR-176, D-200, D-400, D-2000, D-4000 ( Trade names, manufactured by HUNTSMAN Co., Ltd.), 1- (2- (2- (2-aminopropoxy) ethoxy) propoxy) propan-2-amine, 1- (1- (1- (2-aminopropoxy) propane Examples include, but are not limited to, -2-yl) oxy) propan-2-amine and the like.
  • the structures of Jeffamine (registered trademark) KH-511, ED-600, ED-900, ED-2003, EDR-148, and EDR-176 are shown below.
  • x, y, and z are average values.
  • R 115 represents a tetravalent organic group.
  • a tetravalent organic group the tetravalent organic group containing an aromatic ring is preferable, and the group represented by the following general formula (5) or general formula (6) is more preferable.
  • the divalent group includes a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted with a fluorine atom, —O—, —CO—, —S—, —SO 2 — and —NHCO— and combinations thereof. A selected group is preferred.
  • R 112 is a single bond or a divalent group selected from an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a fluorine atom, —O—, —CO—, —S— and —SO 2 —. More preferably a single bond or —CH 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —O—, —CO—, —S— and —SO. 2 - divalent radical selected from the group consisting of is more preferable.
  • R 115 include a tetracarboxylic acid residue remaining after removal of the anhydride group from tetracarboxylic dianhydride.
  • Specific examples include tetracarboxylic acid residues remaining after the removal of anhydride groups from the following tetracarboxylic dianhydrides.
  • tetracarboxylic acid residue remaining tetracarboxylic dianhydride represented by the following from (DAA-1) ⁇ (DAA -5) after removal of the anhydride groups mentioned as examples of R 115.
  • R 111 and R 115 has an OH group. More specifically, as R 111 , 2,2-bis (3-hydroxy-4-aminophenyl) propane, 2,2-bis (3-hydroxy-4-aminophenyl) hexafluoropropane, 2,2- Bis (3-amino-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane, bis (3-amino-4-hydroxyphenyl) sulfone, bis (4-amino) -3-Hydroxyphenyl) sulfone and the above (DA-1) to (DA-18) are mentioned as preferred examples, and as R 115 , the above (DAA-1) to (DAA-5) are mentioned as preferred examples. It is done.
  • R 113 and R 114 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a substituent that improves the solubility in a developer is preferably used.
  • R 113 and R 114 are preferably a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • the monovalent organic group include an aryl group and an aralkyl group having one, two or three, preferably one acidic group bonded to the carbon atom of the aryl group.
  • Specific examples include an aryl group having 6 to 20 carbon atoms having an acidic group and an aralkyl group having 7 to 25 carbon atoms having an acidic group. More specifically, a phenyl group having an acidic group and a benzyl group having an acidic group can be mentioned.
  • the acidic group is preferably an OH group.
  • R 113 and R 114 are preferably a hydrogen atom, 2-hydroxybenzyl, 3-hydroxybenzyl and 4-hydroxybenzyl from the viewpoint of solubility in an aqueous developer.
  • R 113 and R 114 are preferably monovalent organic groups.
  • the monovalent organic group preferably includes a linear or branched alkyl group, a cyclic alkyl group, or an aryl group, and more preferably an alkyl group substituted with an aryl group.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic.
  • linear or branched alkyl group examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, a dodecyl group, a tetradecyl group, Examples include octadecyl, isopropyl, isobutyl, sec-butyl, t-butyl, 1-ethylpentyl, and 2-ethylhexyl.
  • the cyclic alkyl group may be a monocyclic cyclic alkyl group or a polycyclic cyclic alkyl group.
  • Examples of the monocyclic alkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
  • Examples of the polycyclic alkyl group include an adamantyl group, a norbornyl group, a bornyl group, a camphenyl group, a decahydronaphthyl group, a tricyclodecanyl group, a tetracyclodecanyl group, a camphoroyl group, a dicyclohexyl group, and a pinenyl group.
  • a cyclohexyl group is most preferable from the viewpoint of achieving high sensitivity.
  • the linear alkyl group substituted by the aryl group mentioned later is preferable.
  • aryl group examples include a substituted or unsubstituted benzene ring, naphthalene ring, pentalene ring, indene ring, azulene ring, heptalene ring, indacene ring, perylene ring, pentacene ring, acenaphthene ring, phenanthrene ring, anthracene ring.
  • R113 and R114 has a polymerizable unsaturated group. According to this, a negative photosensitive resin with better sensitivity and resolution can be obtained.
  • a polymerizable unsaturated group particularly a radical polymerizable group
  • a polymerizable unsaturated group is not essential when a crosslinking agent (particularly a radically polymerizable compound) is blended.
  • Examples of the polymerizable unsaturated group include an epoxy group, an oxetanyl group, a group having an ethylenically unsaturated bond, a blocked isocyanate group, an alkoxymethyl group, a methylol group, and an amino group. Of these, a group having an ethylenically unsaturated bond is preferred because of its good sensitivity. Examples of the group having an ethylenically unsaturated bond include a vinyl group, a (meth) allyl group, a group represented by the following formula (III), and the like.
  • R 200 represents a hydrogen atom or a methyl group, and a methyl group is more preferable.
  • R 201 represents an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms, —CH 2 CH (OH) CH 2 — or a polyoxyalkylene group having 4 to 30 carbon atoms.
  • R 201 examples include ethylene, propylene, trimethylene, tetramethylene, 1,2-butanediyl, 1,3-butanediyl, pentamethylene, hexamethylene, octamethylene, dodecamethylene, —CH 2 CH (OH) CH 2- , and ethylene, propylene, trimethylene, and —CH 2 CH (OH) CH 2 — are preferred.
  • R 200 is methyl and R 201 is ethylene.
  • the ratio of R 113 and R 114 being a polymerizable unsaturated group is preferably a molar ratio of polymerizable group: no polymerizable group, preferably 100: 0 to 5:95, more preferably 100: 0 to 20:80, and still more preferably 100: 0 to 50:50.
  • the polyimide precursor when R 113 is a hydrogen atom and / or when R 114 is a hydrogen atom, the polyimide precursor forms a counter salt with a tertiary amine compound having an ethylenically unsaturated bond. It may be.
  • tertiary amine compounds having an ethylenically unsaturated bond include N, N-dimethylaminopropyl methacrylate.
  • the polyimide precursor preferably has a fluorine atom in the structural unit from the viewpoint of improving resolution.
  • the fluorine atom imparts water repellency to the surface of the film during alkali development, and soaking in from the surface can be suppressed.
  • the fluorine atom content in the polyimide precursor is preferably 10% by mass or more, and preferably 20% by mass or less from the viewpoint of solubility in an alkaline aqueous solution.
  • an aliphatic group having a siloxane structure may be copolymerized for the purpose of improving the adhesion to the substrate.
  • the diamine component include bis (3-aminopropyl) tetramethyldisiloxane and bis (p-aminophenyl) octamethylpentasiloxane.
  • the polyimide precursor is sealed at the end of the main chain with an end-capping agent such as a monoamine, acid anhydride, monocarboxylic acid, monoacid chloride compound, or monoactive ester compound. It is preferable. Of these, it is more preferable to use a monoamine.
  • Monoamines include aniline, 2-ethynylaniline, 3-ethynylaniline, 4-ethynylaniline, 5-amino-8-hydroxyquinoline, 1-hydroxy-7-aminonaphthalene, 1-hydroxy-6-aminonaphthalene, 1- Hydroxy-5-aminonaphthalene, 1-hydroxy-4-aminonaphthalene, 2-hydroxy-7-aminonaphthalene, 2-hydroxy-6-aminonaphthalene, 2-hydroxy-5-aminonaphthalene, 1-carboxy-7-amino Naphthalene, 1-carboxy-6-aminonaphthalene, 1-carboxy-5-aminonaphthalene, 2-carboxy-7-aminonaphthalene, 2-carboxy-6-aminonaphthalene, 2-carboxy-5-aminonaphthalene, 2-amino Benzoic acid, 3-aminobenzoic acid, -Aminobenzoic acid, 4-aminosalicylic acid, 5-
  • the repeating unit represented by the general formula (2) is preferably a repeating unit represented by the general formula (1-1). That is, it is preferable that at least one of the heterocyclic ring-containing polymer precursors used in the present invention is a precursor having a repeating unit represented by the general formula (1-1). By adopting such a structure, it becomes possible to further widen the width of the exposure latitude.
  • a 1 and A 2 each represent an oxygen atom
  • R 111 and R 112 each independently represent a divalent organic group
  • R 113 and R 114 each independently represent Represents a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a 1, A 2, R 111 , R 113 and R 114 are each independently the same meaning as A 1, A 2, R 111 , R 113 and R 114 in formula (2), the preferred range is also the same is there.
  • R 112 has the same meaning as R 112 in General Formula (5), and the preferred range is also the same.
  • the polyimide precursor may be one type of repeating structural unit represented by the general formula (2), but may be two or more types. Moreover, the structural isomer of the repeating unit represented by General formula (2) may be included. It goes without saying that the polyimide precursor may contain other types of repeating structural units in addition to the repeating unit of the general formula (2).
  • polyimide precursor in the present invention a polyimide precursor in which 50 mol% or more, further 70 mol% or more, particularly 90 mol% or more of all repeating units are repeating units represented by the general formula (2).
  • the body is illustrated.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polyimide precursor is preferably 10,000 to 50,000, more preferably 14,000 to 30,000.
  • the number average molecular weight (Mn) is preferably 5,000 to 14,000.
  • the degree of dispersion of the polyimide precursor is preferably 2.0 or more, more preferably 2.1 or more.
  • the upper limit of the degree of dispersion of the polyimide precursor is not particularly defined, but is, for example, preferably 4.5 or less, more preferably 4.0 or less, still more preferably 3.8 or less, and still more preferably 3.2 or less, 3.1 or less is more preferable, 3.0 or less is even more preferable, 2.95 or less is particularly more preferable, and 2.6 or less is most preferable.
  • the polybenzoxazole precursor used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound that can be converted into polybenzoxazole, but is preferably a compound represented by the following general formula (3).
  • R 121 represents a divalent organic group
  • R 122 represents a tetravalent organic group
  • R 123 and R 124 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent organic group. Represents.
  • R 121 represents a divalent organic group.
  • the divalent organic group include an aliphatic group and an aryl group. The following are mentioned as an example of a bivalent aryl group.
  • A represents —CH 2 —, —O—, —S—, —SO 2 —, —CO—, —NHCO—, —C (CF 3 ) 2 —, and —C (CH 3 ) 2 —.
  • a linear aliphatic group is preferable from the viewpoint of promoting cyclization at a low temperature.
  • the linear aliphatic group preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 25 carbon atoms, still more preferably 3 to 20 carbon atoms, and still more preferably 4 to 15 carbon atoms. Particularly preferred is 5-10.
  • the linear aliphatic group is preferably an alkylene group.
  • dicarboxylic acids containing a linear aliphatic group examples include malonic acid, dimethylmalonic acid, ethylmalonic acid, isopropylmalonic acid, di-n-butylmalonic acid, succinic acid, tetrafluorosuccinic acid, methylsuccinic acid, 2,2-dimethylsuccinic acid, 2,3-dimethylsuccinic acid, dimethylmethylsuccinic acid, glutaric acid, hexafluoroglutaric acid, 2-methylglutaric acid, 3-methylglutaric acid, 2,2-dimethylglutaric acid Acid, 3,3-dimethylglutaric acid, 3-ethyl-3-methylglutaric acid, adipic acid, octafluoroadipic acid, 3-methyladipic acid, pimelic acid, 2,2,6,6-tetramethylpimelic acid , Suberic acid, dodecafluorosuberic acid, azelaic acid, sebacic acid, hex
  • Z is a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 6).
  • R 122 represents a tetravalent organic group.
  • the tetravalent organic group has the same meaning as R 115 in the general formula (2), and preferred ranges are also the same.
  • R 122 is preferably a residue of a bisaminophenol derivative represented by the following general formula (A).
  • Ar (NH 2 ) 2 (OH) 2 (A)
  • Ar is an aryl group.
  • Examples of the bisaminophenol derivative represented by the general formula (A) include 3,3′-diamino-4,4′-dihydroxybiphenyl, 4,4′-diamino-3,3′-dihydroxybiphenyl, and 3,3 ′.
  • bisaminophenol derivatives represented by the general formula (A) bisaminophenol derivatives having the following aryl groups are preferable.
  • X 1 represents —O—, —S—, —C (CF 3 ) 2 —, —CH 2 —, —SO 2 —, —NHCO—.
  • —OH and —NH 2 contained in the structure of the general formula (A) are bonded to each other at the ortho position (adjacent position).
  • the bisaminophenol derivative represented by the general formula (A) is represented by the following general formula (As) because a polybenzoxazole precursor that is highly transparent to i-line and can be cured at a low temperature can be obtained. Bisphenol is preferred.
  • R 1 is alkylene, substituted alkylene, —O—, —S—, —SO 2 —, —CO—, —NHCO—, a single bond, or an organic group selected from the group of the following formula (A-sc) It is.
  • R 2 is any one of a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, and a cyclic alkyl group, and may be the same or different.
  • R 3 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, an alkoxy group, an acyloxy group, or a cyclic alkyl group, and may be the same or different.
  • R 2 is an alkyl group and R 3 is an alkyl group, which means that it has high transparency to i-line and a high cyclization rate when cured at low temperature.
  • R 3 is an alkyl group, which means that it has high transparency to i-line and a high cyclization rate when cured at low temperature.
  • a polybenzoxazole precursor having sufficient solubility and excellent balance can be obtained when an alkaline aqueous solution is used as a developer while maintaining the effect.
  • R 1 is preferably alkylene or substituted alkylene.
  • alkylene and substituted alkylene according to R 1 include —CH 2 —, —CH (CH 3 ) —, —C (CH 3 ) 2 —, —CH (CH 2 CH 3 ) —, —C (CH 3 ) (CH 2 CH 3 )-, -C (CH 2 CH 3 ) (CH 2 CH 3 )-, -CH (CH 2 CH 2 CH 3 )-, -C (CH 3 ) (CH 2 CH 2 CH 3 ) —, —CH (CH (CH 3 ) 2 ) —, —C (CH 3 ) (CH (CH 3 ) 2 ) —, —CH (CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) —, —C (CH 3 ) (CH (CH 3 ) 2 ) —, —CH (CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) —, —C (CH 3 ) (CH (CH 3 ) (CH (
  • R 123 and R 124 represent a hydrogen atom or a monovalent organic group, and preferably a hydrogen atom or a polymerizable unsaturated group. It is preferable that at least one of R 123 and R 124 represents a polymerizable unsaturated group in that a negative photosensitive resin with better sensitivity and resolution can be obtained.
  • the polymerizable unsaturated group is the same as described aspects R 113 and R 114 in formula (2), and preferred ranges are also the same.
  • the polybenzoxazole precursor may contain other types of repeating structural units in addition to the repeating unit of the general formula (3). It is preferable that the diamine residue represented with the following general formula (SL) is included as another type of repeating structural unit at the point which can suppress generation
  • SL general formula
  • Z has a structure and b structure
  • R 1s is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 2s is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • at least one of R 3s , R 4s , R 5s and R 6s is an aryl group, and the remainder is a hydrogen atom or an organic group having 1 to 30 carbon atoms, which may be the same or different.
  • the polymerization of the a structure and the b structure may be block polymerization or random polymerization.
  • the mol% of the Z moiety is 5 to 95 mol% for the a structure, 95 to 5 mol% for the b structure, and a + b is 100 mol%.
  • Z include those in which R 5s and R 6s in the b structure are phenyl groups.
  • the molecular weight of the structure represented by the general formula (SL) is preferably 400 to 4,000, and more preferably 500 to 3,000.
  • the molecular weight can be determined by commonly used gel permeation chromatography. By setting the molecular weight within the above range, it is possible to reduce both the elastic modulus after dehydration and ring closure of the polybenzoxazole precursor and to suppress the warp and to improve the solubility.
  • the diamine residue represented by the general formula (SL) is included as another type of repeating structural unit
  • the remaining tetra after the anhydride group is removed from the tetracarboxylic dianhydride is further improved in terms of alkali solubility.
  • an acid anhydride containing an aliphatic group or a cyclic group having at least one alkenyl group or alkynyl group as the terminal amino group of the polybenzoxazole precursor is used.
  • the amide is preferably capped.
  • the end-capping group As such a group derived from an acid anhydride containing an aliphatic group or cyclic group having at least one alkenyl group or alkynyl group after reacting with an amino group, that is, the end-capping group is, for example,
  • the following groups can be exemplified. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the groups shown below are preferable because they can improve storage stability.
  • the polybenzoxazole precursor includes, for example, a bisaminophenol derivative represented by the general formula (A), a dicarboxylic acid containing R 121 and a compound selected from dicarboxylic acid dichloride and dicarboxylic acid derivative of the above dicarboxylic acid. It can be obtained by reaction.
  • dicarboxylic acid an active ester type dicarboxylic acid derivative obtained by reacting 1-hydroxy-1,2,3-benzotriazole or the like in advance may be used in order to increase the reaction yield or the like.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polybenzoxazole precursor is, for example, preferably 8,000 to 30,000, more preferably 9,000 to 29,000 when used in the composition described below.
  • the preferred range is 10,000 to 28,000.
  • the number average molecular weight (Mn) is preferably 5,000 to 14,000, more preferably 6,000 to 12,000, and further preferably 6,500 to 11,200.
  • the degree of dispersion of the polybenzoxazole precursor is preferably 1.4 or more, more preferably 1.5 or more, and further preferably 1.6 or more.
  • the upper limit value of the degree of dispersion of the polybenzoxazole precursor is not particularly defined, but is preferably 2.6 or less, more preferably 2.5 or less, further preferably 2.4 or less, and more preferably 2.3 or less. Preferably, 2.2 or less is even more preferable.
  • the content of the heterocyclic ring-containing polymer precursor in the composition used in the present invention is preferably 20 to 50% by mass, more preferably 25 to 40% by mass of the composition. Further, the content of the heterocyclic ring-containing polymer precursor in the composition used in the present invention is preferably 70% by mass or more, and more preferably 75% by mass or more, based on the solid content of the composition.
  • the upper limit is not particularly defined, but the total amount of the heterocyclic-containing polymer precursor and the amine generator may be 100% by mass of the solid content of the composition.
  • the composition used by this invention may contain only 1 type of heterocyclic containing polymer precursors, and may contain 2 or more types. When 2 or more types are included, the total amount is preferably within the above range.
  • polyimide precursor and the polybenzoxazole precursor may be included, the aspect which consists only of 1 or more types of polyimide precursors, and the aspect which consists only of 2 or more types of polybenzoxazole precursors are more. preferable.
  • the amine generator is preferably a thermal amine generator or a photoamine generator, more preferably a thermal amine generator.
  • Examples of these amine generators generally include amines inactivated by a protecting group such as an alkoxycarbonyl group, nifedipines, salts formed with amines and acids, and quaternary ammonium salts.
  • a protecting group such as an alkoxycarbonyl group, nifedipines, salts formed with amines and acids, and quaternary ammonium salts.
  • thermal amine generator The type of the thermal amine generator is not particularly defined, but it has an acidic compound (A1) that generates an amine when heated to 40 to 250 ° C., and an anion having a pKa1 of 0 to 4 and an ammonium cation. It is preferable to include at least one selected from ammonium salts (A2). By adopting such a compound, the outgassing property can be further improved.
  • pKa1 represents a logarithmic representation ( ⁇ Log 10 Ka) of the dissociation constant (Ka) of the first proton of the polyvalent acid.
  • the cyclization reaction of the heterocyclic ring-containing polymer precursor can be performed at a low temperature, and the composition can be made more stable.
  • the thermal amine generator does not generate amine unless it is heated, cyclization of the heterocyclic-containing polymer precursor during storage can be suppressed even in the presence of the heterocyclic-containing polymer precursor, and storage stability is improved. Are better.
  • Thermal amine generators generate amines when heated, so amines generated from these compounds can promote the cyclization reaction of the heterocyclic ring-containing polymer precursor, and cyclize the heterocyclic ring-containing polymer precursor at a low temperature. be able to.
  • these compounds are excellent in stability because even if they are present together with a heterocyclic-containing polymer precursor that is cured by cyclization with an amine, the cyclization of the heterocyclic-containing polymer precursor hardly proceeds unless heated.
  • a composition can be prepared.
  • the amine generation temperature of the thermal amine generator in the present invention is preferably 40 to 250 ° C, more preferably 120 to 250 ° C.
  • the upper limit of the temperature at which amine is generated is more preferably 240 ° C. or less, further preferably 230 ° C. or less, further preferably 220 ° C. or less, still more preferably 200 ° C. or less, still more preferably 190 ° C. or less, and 180 ° C. or less. Particularly preferred.
  • the lower limit of the temperature at which amine is generated is more preferably 130 ° C or higher, and still more preferably 135 ° C or higher.
  • the amine generation temperature is measured using differential scanning calorimetry, the thermal amine generator is heated to 250 ° C.
  • the peak temperature of the lowest exothermic peak is read, and the peak temperature is the amine generation temperature.
  • the temperature at which the amine of the thermal amine generator is generated is 40 ° C. or higher, the amine is less likely to be generated during storage, so that a composition having more stability can be prepared. If the temperature for generating the amine of the thermal amine generator is 250 ° C. or lower, the cyclization temperature of the heterocyclic-containing polymer precursor can be lowered.
  • the amine generated by the thermal amine generator is preferably a secondary amine or a tertiary amine, more preferably a tertiary amine. Since tertiary amine has high basicity, the cyclization temperature of a heterocyclic containing polymer precursor can be lowered more.
  • the boiling point of the amine generated by the amine generator is preferably 80 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, and further preferably 140 ° C. or higher.
  • the molecular weight of the generated amine is preferably 60 to 300.
  • the lower limit is more preferably 100 or more, and further preferably 120 or more.
  • the upper limit is more preferably 250 or less, and even more preferably 200 or less.
  • the molecular weight value is a theoretical value obtained from the structural formula.
  • the acidic compound (A1) preferably contains one or more selected from an ammonium salt and a compound represented by the general formula (1A) described later.
  • the ammonium salt (A2) is preferably an acidic compound.
  • the ammonium salt (A2) may be a compound containing an acidic compound that generates an amine when heated to 40 ° C. to 250 ° C. (preferably 120 to 200 ° C.), or 40 ° C. to 250 ° C. (preferably A compound that does not contain an acidic compound that generates an amine when heated to 120 to 200 ° C. may be used.
  • the ammonium salt means a salt of an ammonium cation represented by the general formula (11) or the general formula (12) and an anion.
  • the anion may be bonded to any part of the ammonium cation via a covalent bond, and may be outside the molecule of the ammonium cation, but is preferably outside the molecule of the ammonium cation.
  • numerator of an ammonium cation means the case where an ammonium cation and an anion are not couple
  • the anion outside the molecule of the cation moiety is also referred to as a counter anion.
  • R 1N to R 6N each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group
  • R 7N represents a hydrocarbon group
  • R 1N and R 2N , R 3N and R 4N , R 5N and R 6N , R 5N and R 7N may be combined to form a ring.
  • the ammonium salt preferably has an anion having an pKa1 of 0 to 4 and an ammonium cation.
  • the upper limit of the anion pKa1 is more preferably 3.5 or less, and even more preferably 3.2 or less.
  • the lower limit is more preferably 0.5 or more, and further preferably 1.0 or more.
  • the kind of anion is preferably one selected from a carboxylate anion, a phenol anion, a phosphate anion, and a sulfate anion, and a carboxylate anion is more preferable because both the stability of the salt and the thermal decomposability can be achieved. That is, the ammonium salt is more preferably a salt of an ammonium cation and a carboxylate anion.
  • the carboxylic acid anion is preferably a divalent or higher carboxylic acid anion having two or more carboxy groups, and more preferably a divalent carboxylic acid anion.
  • a thermal amine generator that can further improve the stability, curability and developability of the composition can be obtained.
  • the stability, curability and developability of the composition can be further improved by using an anion of a divalent carboxylic acid.
  • the carboxylic acid anion is preferably a carboxylic acid anion having a pKa1 of 4 or less. pKa1 is more preferably 3.5 or less, and even more preferably 3.2 or less. According to this aspect, the stability of the composition can be further improved.
  • pKa1 represents the logarithm of the reciprocal of the first dissociation constant of the acid. Determination of Organic Structures by Physical Methods (Author: Brown, HC, McDaniel, DH, Hafliger, O., Nachod, FC; Compilation: Braude, EA, Nachod, FC; Academic Press, New York, 1955) and Data for Biochemical Research (author: Dawson, RMC et al; Oxford, Clarendon Press, 1959). For compounds not described in these documents, values calculated from the structural formula using software of ACD / pKa (manufactured by ACD / Labs) are used.
  • the carboxylate anion is preferably represented by the formula (X1).
  • EWG represents an electron withdrawing group.
  • the electron withdrawing group means a group having a positive Hammett's substituent constant ⁇ m.
  • ⁇ m is a review by Yugo Tono, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Vol. 23, No. 8 (1965) P.I. 631-642.
  • the electron withdrawing group of this invention is not limited to the substituent described in the said literature.
  • Me represents a methyl group
  • Ac represents an acetyl group
  • Ph represents a phenyl group.
  • EWG preferably represents a group represented by the following general formulas (EWG-1) to (EWG-6).
  • R x1 to R x3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a hydroxy group, or a carboxy group
  • Ar represents an aryl group.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the substituent examples include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • a carboxy group is preferable.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched, more preferably linear.
  • the alkenyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • a carboxy group is preferable.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • the aryl group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later. As the substituent, a carboxy group is preferable.
  • the carboxylate anion is also preferably represented by the following general formula (X).
  • L 10 represents a single bond or a divalent linking group selected from an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, —NR X —, and a combination thereof
  • R X represents a hydrogen atom Represents an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group.
  • the alkylene group represented by L 10 preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkylene group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched, more preferably linear.
  • the alkylene group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • the alkenylene group represented by L 10 preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenylene group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched, more preferably linear.
  • the alkenylene group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • the number of carbon atoms of the arylene group represented by L 10 is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and still more preferably 6 to 12.
  • the arylene group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R X is preferably 1 to 30, more preferably 1 to 20, and still more preferably 1 to 10.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • the alkenyl group represented by R X preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched, more preferably linear.
  • the alkenyl group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • the number of carbon atoms of the aryl group represented by R X is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 20, and still more preferably 6 to 12.
  • the aryl group may have a substituent or may be unsubstituted. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • carboxylate anion examples include a maleate anion, a phthalate anion, an N-phenyliminodiacetic acid anion, and an oxalate anion. These can be preferably used.
  • the ammonium cation is preferably represented by any one of formulas (Y1-1) to (Y1-6).
  • R 101 represents an n-valent organic group
  • R 102 to R 111 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group
  • R 150 and R 151 each independently represent a hydrocarbon group
  • R 104 and R 105 , R 104 and R 150 , R 107 and R 108 , and R 109 and R 110 may be bonded to each other to form a ring
  • Ar 101 and Ar 102 each independently represent an aryl group
  • n represents an integer of 1 or more
  • m represents an integer of 0 to 5.
  • R 101 represents an n-valent organic group.
  • the monovalent organic group include an alkyl group, an alkylene group, and an aryl group.
  • the divalent or higher organic group include those obtained by removing one or more hydrogen atoms from a monovalent organic group to form an n-valent group.
  • R 101 is preferably an aryl group. Specific examples of the aryl group include those described for Ar 10 described later.
  • R 102 to R 111 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group
  • R 150 and R 151 each independently represent a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon group represented by R 102 to R 111 , R 150 and R 151 is preferably an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group.
  • the alkyl group, alkenyl group and aryl group may further have a substituent. Examples of the substituent include those described for the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic, preferably linear or branched, and more preferably linear.
  • the alkyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched, more preferably linear.
  • the alkenyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • the aryl group may have a substituent or
  • Ar 101 and Ar 102 each independently represents an aryl group.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • the aryl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • R 104 and R 105 , R 104 and R 150 , R 107 and R 108 , and R 109 and R 110 may be bonded to each other to form a ring.
  • the ring include cyclic aliphatic (non-aromatic hydrocarbon ring), aromatic ring, heterocyclic ring and the like.
  • the ring may be monocyclic or polycyclic.
  • the linking group is selected from the group consisting of —CO—, —O—, —NH—, a divalent aliphatic group, a divalent aryl group, and combinations thereof.
  • the bivalent coupling group chosen is mentioned.
  • the ring formed include, for example, pyrrolidine ring, pyrrole ring, piperidine ring, pyridine ring, imidazole ring, pyrazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyrazine ring, morpholine ring, thiazine ring, indole ring, isoindole.
  • the ammonium cation preferably has a structure represented by the formula (Y1-1) or (Y1-2), represented by the formula (Y1-1) or (Y1-2), and R 101 is an aryl group.
  • a certain structure is more preferable, and a structure represented by the formula (Y1-1) in which R 101 is an aryl group is particularly preferable.
  • the ammonium cation is more preferably represented by the following general formula (Y).
  • Ar 10 represents an aryl group
  • R 11 to R 15 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group
  • R 14 and R 15 are bonded to each other to form a ring.
  • n represents an integer of 1 or more.
  • Ar 10 represents an aryl group.
  • the aryl group include a substituted or unsubstituted benzene ring, naphthalene ring, pentalene ring, indene ring, azulene ring, heptalene ring, indacene ring, perylene ring, pentacene ring, acenaphthene ring, phenanthrene ring, anthracene ring.
  • a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a phenothiazine ring, or a carbazole ring is preferable, and a benzene ring or a naphthalene ring is most preferable.
  • aryl groups the substituents which may have include those described in the organic group has optionally may substituent represented by A 1 to be described later.
  • R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon group is not particularly limited, but is preferably an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group.
  • R 11 and R 12 are preferably a hydrogen atom.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic. Examples of the linear or branched alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, a dodecyl group, a tetradecyl group, Examples include an ocdadecyl group, an isopropyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, a 1-ethylpentyl group, and a 2-ethylhexyl group.
  • the cyclic alkyl group may be a monocyclic cyclic alkyl group or a polycyclic cyclic alkyl group.
  • Examples of the monocyclic alkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
  • Examples of the polycyclic alkyl group include an adamantyl group, a norbornyl group, a bornyl group, a camphenyl group, a decahydronaphthyl group, a tricyclodecanyl group, a tetracyclodecanyl group, a camphoroyl group, a dicyclohexyl group, and a pinenyl group. Is mentioned. Among these, a cyclohexyl group is most preferable from the viewpoint of achieving high sensitivity.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be linear, branched or cyclic, and is preferably linear or branched, more preferably linear.
  • the aryl group preferably has 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably 6 to 12 carbon atoms.
  • R 13 to R 15 each represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon group include the hydrocarbon groups described above for R 11 and R 12 .
  • R 13 to R 15 are particularly preferably alkyl groups, and preferred embodiments are also the same as those described for R 11 and R 12 .
  • R 14 and R 15 may be bonded to each other to form a ring.
  • the ring include cycloaliphatic (non-aromatic hydrocarbon ring), aromatic ring, heterocyclic ring and the like.
  • the ring may be monocyclic or polycyclic.
  • the linking group is composed of —CO—, —O—, —NH—, a divalent aliphatic group, a divalent aryl group, and combinations thereof. And divalent linking groups selected from the group.
  • the ring formed include, for example, pyrrolidine ring, pyrrole ring, piperidine ring, pyridine ring, imidazole ring, pyrazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyrazine ring, morpholine ring, thiazine ring, indole ring, isoindole.
  • R 13 to R 15 are a group in which R 14 and R 15 are bonded to each other to form a ring, or R 13 is a linear alkyl group having 5 to 30 carbon atoms (more preferably 6 to 18 carbon atoms).
  • R 14 and R 15 are preferably each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (more preferably 1 or 2 carbon atoms). According to this aspect, it is possible to easily generate amine species having a high boiling point.
  • R 13 to R 15 are preferably 7 to 30 in terms of the total number of carbon atoms of R 13 , R 14 and R 15 from the viewpoint of the basicity and boiling point of the generated amine species. It is more preferable.
  • the chemical formula amount of “—NR 13 R 14 R 15 ” in the general formula (Y) is preferably 80 to 2,000, and more preferably 100 to 500, because amine species having a high boiling point are likely to be generated.
  • R 13 and R 14 is a methyl group or an ethyl group, the number R 15 carbon 5 or more linear , A branched or cyclic alkyl group, or an aryl group.
  • R 13 and R 14 are methyl groups
  • R 15 is a linear alkyl group having 5 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 6 to 17 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 6 to 10 carbon atoms.
  • R 13 and R 14 are methyl groups
  • R 15 is a linear alkyl group having 5 to 10 carbon atoms, a branched alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, or 6 to 8 carbon atoms.
  • a cyclic alkyl group or a phenyl group is more preferable.
  • the acidic compound is also preferably a compound represented by the following general formula (1A).
  • This compound is acidic at room temperature. However, the carboxy group is lost by decarboxylation or dehydration cyclization by heating, and the neutralized and inactivated amine site becomes active. It becomes.
  • general formula (1A) is demonstrated.
  • a 1 represents a p-valent organic group
  • R 1 represents a monovalent organic group
  • L 1 represents a (m + 1) -valent organic group
  • m represents an integer of 1 or more
  • P represents an integer of 1 or more.
  • a 1 represents a p-valent organic group.
  • the organic group include an aliphatic group and an aryl group, and an aryl group is preferable.
  • the A 1 and aryl group at lower temperatures, often invites high boiling amines.
  • volatilization or decomposition due to heating at the time of curing of the heterocyclic ring-containing polymer precursor can be suppressed, and cyclization of the heterocyclic ring-containing polymer precursor can proceed more effectively.
  • the monovalent aliphatic group include an alkyl group and an alkenyl group.
  • the alkyl group preferably has 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and still more preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic.
  • the alkyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, a dodecyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and an adamantyl group.
  • the alkenyl group preferably has 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and still more preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the alkenyl group may be linear, branched or cyclic.
  • the alkenyl group may have a substituent or may be unsubstituted.
  • Examples of the alkenyl group include a vinyl group and a (meth) allyl group.
  • Examples of the divalent or higher valent aliphatic group include groups obtained by removing one or more hydrogen atoms from the above monovalent aliphatic group.
  • the aryl group may be monocyclic or polycyclic.
  • the aryl group may be a heteroaryl group containing a heteroatom.
  • the aryl group may have a substituent or may be unsubstituted. Unsubstituted is preferred. Specific examples of the aryl group include benzene ring, naphthalene ring, pentalene ring, indene ring, azulene ring, heptalene ring, indacene ring, perylene ring, pentacene ring, acenaphthylene ring, phenanthrene ring, anthracene ring, naphthacene ring, chrysene ring, Triphenylene ring, fluorene ring, biphenyl ring, pyrrole ring, furan ring, thiophene ring, imidazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrimidine ring, pyridazine ring, indolizine ring, in
  • a plurality of aromatic rings may be linked through a single bond or a linking group described later.
  • the linking group for example, an alkylene group is preferable.
  • the alkylene group is preferably linear or branched.
  • Specific examples of the aryl group in which a plurality of aromatic rings are linked through a single bond or a linking group include biphenyl, diphenylmethane, diphenylpropane, diphenylisopropane, triphenylmethane, and tetraphenylmethane.
  • Examples of the substituent that the organic group represented by A 1 may have include, for example, a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom; a methoxy group, an ethoxy group and a tert-butoxy group.
  • a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom
  • a methoxy group, an ethoxy group and a tert-butoxy group such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • Aryloxy groups such as phenoxy group and p-tolyloxy group; alkoxycarbonyl groups such as methoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group and phenoxycarbonyl group; acyloxy groups such as acetoxy group, propionyloxy group and benzoyloxy group; acetyl group , Acyl groups such as benzoyl group, isobutyryl group, acryloyl group, methacryloyl group and methoxalyl group; alkylsulfanyl groups such as methylsulfanyl group and tert-butylsulfanyl group; phenylsulfanyl group and p-tolylsulfani An arylsulfanyl group such as a methyl group; a linear or branched alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group and a dodecyl group; a hal
  • L 1 represents a (m + 1) -valent linking group.
  • the linking group is not particularly limited, and is —COO—, —OCO—, —CO—, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, an alkylene group (preferably a straight chain having 1 to 10 carbon atoms).
  • a chain or branched alkylene group), a cycloalkylene group (preferably a cycloalkylene group having 3 to 10 carbon atoms), an alkenylene group (preferably a linear or branched alkenylene group having 2 to 10 carbon atoms), and a plurality of these are linked Examples thereof include a linking group.
  • the total carbon number of the linking group is preferably 3 or less.
  • the linking group is preferably an alkylene group, a cycloalkylene group, or an alkenylene group, more preferably a linear or branched alkylene group, still more preferably a linear alkylene group, particularly preferably an ethylene group or a methylene group, and most preferably a methylene group.
  • R 1 represents a monovalent organic group.
  • the monovalent organic group include an aliphatic group and an aryl group. Aliphatic group, for the aryl group include those described in A 1 described above.
  • the monovalent organic group represented by R 1 may have a substituent.
  • R 1 is preferably a group having a carboxy group. That is, R 1 is preferably a group represented by the formula. -L 2- (COOH) n
  • L 2 represents an (n + 1) -valent linking group, and n represents an integer of 1 or more.
  • the linking group represented by L 2 include the groups described above for L 1 , and the preferred ranges are also the same, an ethylene group or a methylene group is particularly preferred, and a methylene group is most preferred.
  • n represents an integer of 1 or more, preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • the upper limit of n is the maximum number of substituents that can take the linking group L 2 represents.
  • n 1, a tertiary amine having a high boiling point is likely to be generated by heating below the maximum heating temperature. Furthermore, the stability of the composition can be improved.
  • m represents an integer of 1 or more, preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • the upper limit of m is the maximum number of substituents that the linking group represented by L 1 can take.
  • p represents an integer of 1 or more, preferably 1 or 2, and more preferably 1.
  • the upper limit of p is the maximum number of substituents that can take the organic group A 1 represents. When p is 1, a tertiary amine having a high boiling point is likely to be generated by heating below the maximum heating temperature.
  • the compound represented by the general formula (1A) is preferably a compound represented by the following general formula (1a).
  • a 1 , L 1 , L 2 , m, n and p in the general formula (1a) have the same meanings as the ranges described in the general formula (1A), and preferred ranges are also the same.
  • the compound represented by the general formula (1A) is preferably N-aryliminodiacetic acid.
  • a 1 in the general formula (1A) is an aryl group
  • L 1 and L 2 are methylene groups
  • m is 1
  • n is 1
  • p is 1.
  • N-aryliminodiacetic acid tends to generate a tertiary amine having a high boiling point at 120 to 200 ° C.
  • thermal amine generator in this invention is not limited to these. These can be used alone or in admixture of two or more. Me in the following formulas represents a methyl group.
  • (A-1) to (A-11), (A-18), and (A-19) are compounds represented by the above formula (1). Of the compounds shown below, (A-1) to (A-11), (A-18) to (A-26) are more preferred, and (A-1) to (A-9), (A-18) ) To (A-21), (A-23), and (A-24) are more preferable.
  • the photoamine generator can be suitably used in the negative type because the base generated by exposure works as a catalyst when the heterocyclic ring-containing polymer precursor is cured by heating.
  • photoamine generators can be used.
  • M.M. Shirai, and M.M. Tsunooka Prog. Polym. Sci. , 21, 1 (1996); Masahiro Kadooka, polymer processing, 46, 2 (1997); Kutal, Coord. Chem. Rev. , 211, 353 (2001); Kaneko, A .; Sarker, and D. Neckers, Chem. Mater. 11, 170 (1999); Tachi, M .; Shirai, and M.M. Tsunooka, J. et al. Photopolym. Sci. Technol. , 13, 153 (2000); Winkle, and K.K. Graziano, J. et al. Photopolym. Sci.
  • amines form salts, such as those having a structure such as an ammonium salt, or those in which an amidine moiety is latentized by forming a salt with a carboxylic acid.
  • salts such as those having a structure such as an ammonium salt, or those in which an amidine moiety is latentized by forming a salt with a carboxylic acid.
  • examples thereof include ionic compounds that have been neutralized, and nonionic compounds in which the base component is made latent by urethane bonds or oxime bonds such as carbamate derivatives, oxime ester derivatives, and acyl compounds.
  • Examples of amines generated from the photoamine generator include monoamines, polyamines such as diamines, and amidines.
  • the generated amine is preferably a diamine or an aliphatic amine.
  • Such amines have a strong catalytic effect on the dehydration condensation reaction in imidation or oxazolation of a heterocycle-containing polymer precursor, and the catalytic effect is exhibited in a dehydration condensation reaction at a lower temperature with a smaller amount of addition. This is because it becomes possible. That is, since the generated amine has a large catalytic effect, the apparent sensitivity of the composition is improved.
  • Examples of the amine according to the present invention include a base generator having a cinnamic amide structure as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-80452 and International Publication No. 2009/123122, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-189591, and A base generator having a carbamate structure as disclosed in JP-A-2008-247747, an oxime structure or a carbamoyloxime structure as disclosed in JP-A-2007-249013 and 2008-003581 Examples thereof include, but are not limited to, amines, and other known amine structures can be used.
  • the photoamine generator that can be used in the present invention will be described below with specific examples.
  • Examples of the ionic compound include those having the following structural formula.
  • acyl compound examples include compounds represented by the following formula.
  • examples of the photoamine generator include compounds represented by the following general formula (PB-1).
  • R 41 and R 42 each independently represent a hydrogen atom or an organic group, and may be the same or different, provided that at least one of R 41 and R 42 is present.
  • R 41 and R 42 may be bonded to each other to form a ring structure and may contain a heteroatom bond, and R 43 and R 44 are each independently an organic group.
  • R 45, R 46, R 47 and R 48 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl , Mercapto group, sulfide group, silyl group, silanol group, nitro group, nitroso group, sulfino group, sulfo group, sulfonate group, phosphino group, phosphinyl group, phosphono group, phosphonate group, or an organic group, may be different even in the same .
  • R 45, R 46, R 47 and R 48 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl , Mercapto group, sulfide group, silyl group, silanol group, nitro group, nitroso group, sulfino group, sulfo group, sulfonate group, phosphino group, phosphinyl group, phosphono group, phosphonate group, amino group
  • photoamine generator examples include compounds described in paragraph numbers 0185 to 0188, 0199 to 0200 and 0202 of JP2012-93746A, compounds described in paragraph numbers 0022 to 0069 of JP2013-194205A. Examples thereof include compounds described in JP-A-2013-204019, paragraphs 0026 to 0074, and compounds described in paragraph No. 0052 of international publication WO 2010/064631, the contents of which are incorporated herein. It is.
  • the content of the amine generator in the composition is preferably 0.1 to 50% by mass with respect to the total solid content of the composition.
  • the lower limit is more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 30% by mass or less, and further preferably 20% by mass or less.
  • the amine generator is preferably contained at a ratio of 0.01 to 45% by mass with respect to the total amount of the polyimide precursor and the polybenzoxazole precursor.
  • the lower limit of the amine generator relative to the total amount of the polyimide precursor and the polybenzoxazole precursor is more preferably 0.2% by mass or more, further preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1.0% by mass or more. preferable.
  • the upper limit is more preferably 35.0% by mass or less, further preferably 28.0% by mass or less, still more preferably 12% by mass or less, and still more preferably 6.0% by mass or less.
  • the upper limit is more preferably 35.0% by mass or less, further preferably 28.0% by mass or less, still more preferably 12% by mass or less, and still more preferably 6.0% by mass or less.
  • composition used in the present invention may or may not use another thermal base generator in addition to the amine generator.
  • the composition in the present invention can be configured to be substantially free of other thermal base generators. “Substantially free” means, for example, 0.1% by mass or less of the amount of amine generator contained in the composition.
  • the composition used in the present invention does not contain an amine having a pKa of 8 or more as a conjugate acid.
  • the phrase “the composition does not contain an amine having a pKa of 8 or more of the conjugate acid” means that the composition does not contain an amine having a pKa of 8 or more of the conjugate acid in the composition at all, and also includes a case where the amine does not substantially contain.
  • “Substantially” means to include within a range not departing from the gist of the present invention, for example, when it is 0.001% by mass or less of the amine generator contained in the composition, or when it is below the detection limit. It can be said that it does not contain substantially.
  • the amine amount of a cured film can be adjusted more easily by not including the amine of pKa8 or more of a conjugate acid in the composition before starting the cyclization reaction of a heterocyclic-containing polymer precursor.
  • the composition in this invention does not contain an amine substantially before a heating. “Substantially” is intended to include the case where it is included within the scope of the present invention. For example, when it is 0.001% by mass or less of the amine generator contained in the composition, it is not substantially included. It can be said.
  • composition used in the present invention includes a heterocyclic ring-containing polymer precursor and an amine generator, other components are not particularly defined, but other components are appropriately blended depending on the use and the like. be able to.
  • the composition used in the present invention is preferably a photosensitive resin composition, but is not necessarily limited to applications having photosensitivity.
  • 1st embodiment of the photosensitive resin composition in this invention contains a heterocyclic containing polymer precursor and radical photopolymerization initiator.
  • Such a photosensitive resin composition is preferably used as a negative photosensitive resin composition.
  • the heterocyclic ring-containing polymer precursor When used as a negative photosensitive resin composition, it is preferred that the heterocyclic ring-containing polymer precursor has a polymerizable unsaturated group or contains a crosslinking agent.
  • the crosslinking agent preferably includes a compound having an ethylenically unsaturated bond.
  • 2nd embodiment of the photosensitive resin composition in this invention contains a heterocyclic containing polymer precursor and a photo-acid generator.
  • Such a photosensitive resin composition is preferably used as a positive photosensitive resin composition.
  • the crosslinking agent is selected from a compound having a hydroxymethyl group, an alkoxymethyl group or an acyloxymethyl group, an epoxy compound, an oxetane compound and a benzoxazine compound. At least one compound is preferred.
  • the negative photosensitive resin composition may contain a sensitizer, a polymerization inhibitor and the like. Moreover, it cannot be overemphasized that components other than these may also be included.
  • the positive photosensitive resin composition may contain a resin containing a phenolic OH group. Moreover, it cannot be overemphasized that components other than these may also be included. Details of these components will be described later.
  • the heterocyclic-containing polymer precursor contains a polybenzoxazole precursor.
  • the composition used in the present invention may also contain a ring-closed structure polyimide, polybenzoxazole, or the like.
  • the content of the heterocyclic ring-containing polymer precursor in the composition used in the present invention is preferably 20 to 100% by mass, more preferably 50 to 99% by mass, and 70 to 98% by mass with respect to the total solid content of the composition. More preferred is 80 to 95% by mass.
  • components that can be contained in the composition used in the present invention will be described. It goes without saying that the present invention may contain components other than these, and these components are not essential.
  • the composition used in the present invention contains a crosslinking agent.
  • a crosslinking agent By including a crosslinking agent, the cyclization reaction of the heterocyclic ring-containing polymer precursor at a low temperature can be more effectively advanced. Furthermore, the cured film which was more excellent in heat resistance can be formed by containing a crosslinking agent. Moreover, pattern formation by photolithography can also be performed.
  • the content of the crosslinking agent is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, based on the total amount of the heterocyclic polymer precursor in the composition. Only one type of crosslinking agent may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types of crosslinking agents, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the crosslinking agent is a compound having a crosslinkable group, and a known compound that can undergo a crosslinking reaction with a radical, an acid, a base, or the like can be used.
  • the crosslinkable group is a group capable of undergoing a crosslinking reaction by the action of actinic rays, radiation, radicals, acids, or bases.
  • Preferred examples include a group having an ethylenically unsaturated bond, a hydroxymethyl group, Examples include an acyloxymethyl group, an alkoxymethyl group, an epoxy group, an oxetanyl group, and a benzoxazolyl group.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond used in the present invention is more preferably a compound containing two or more ethylenically unsaturated groups, and more preferably a compound containing 2 to 6 ethylenically unsaturated groups.
  • a compound containing 2 to 4 ethylenically unsaturated groups is particularly preferable.
  • the cross-linking agent may be in any chemical form such as, for example, a monomer, a prepolymer, an oligomer and a mixture thereof, and a multimer thereof.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond is preferably a monomer.
  • the monomer type cross-linking agent (hereinafter also referred to as cross-linkable monomer) is a compound different from the polymer compound.
  • the crosslinkable monomer is typically a low molecular compound, preferably a low molecular compound having a molecular weight of 2,000 or less, more preferably a low molecular compound having a molecular weight of 1,500 or less, and a molecular weight of 900 or less. More preferably, it is a low molecular weight compound.
  • the molecular weight of the crosslinkable monomer is usually 100 or more.
  • the oligomer type crosslinking agent is typically a polymer having a relatively low molecular weight, and is preferably a polymer in which 10 to 100 crosslinking monomers are bonded.
  • the weight average molecular weight is preferably 2,000 to 20,000, more preferably 2,000 to 15,000, and most preferably 2,000 to 10,000.
  • the number of functional groups of the crosslinking agent means the number of crosslinkable groups in one molecule.
  • the crosslinking agent preferably contains at least one bifunctional or higher functional crosslinking agent containing two or more crosslinkable groups, and more preferably contains at least one trifunctional or higher functional crosslinking agent.
  • the upper limit of the crosslinkable group is not particularly defined, but is, for example, 8 or less, and preferably 6 or less.
  • the crosslinkable group is preferably a radical polymerizable group. That is, examples of the crosslinking agent in the present invention include compounds having two or more radically polymerizable groups.
  • the heterocyclic ring-containing polymer precursor satisfies one of a radical polymerizable group and a crosslinking agent having a radical polymerizable group.
  • the crosslinking agent in this invention contains at least 1 sort (s) of trifunctional or more than trifunctional crosslinking agents from the point that a three-dimensional crosslinked structure can be formed and heat resistance can be improved. Further, it may be a mixture of a bifunctional or lower functional crosslinking agent and a trifunctional or higher functional crosslinking agent.
  • ⁇ Compound having an ethylenically unsaturated bond As a group having an ethylenically unsaturated bond, a styryl group, a vinyl group, a (meth) acryloyl group and a (meth) allyl group are preferable, and a (meth) acryloyl group is more preferable.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond include unsaturated carboxylic acids (for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, etc.) and esters thereof, amides, and these Preferred are an ester of an unsaturated carboxylic acid and a polyhydric alcohol compound, an amide of an unsaturated carboxylic acid and a polyvalent amine compound, and a multimer thereof.
  • unsaturated carboxylic acids for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, etc.
  • esters thereof esters thereof, amides
  • these Preferred are an ester of an unsaturated carboxylic acid and a polyhydric alcohol compound, an amide of an unsaturated carboxylic acid and a polyvalent amine compound, and a multimer thereof.
  • an addition reaction product of an ester or amide of an unsaturated carboxylic acid having a nucleophilic substituent such as a hydroxy group, an amino group or a mercapto group with a monofunctional or polyfunctional isocyanate or epoxy is also preferably used.
  • a substitution reaction product of an ester or amide of an unsaturated carboxylic acid having a leaving substituent such as a group or a tosyloxy group with a monofunctional or polyfunctional alcohol, amine or thiol is also suitable.
  • esters of polyhydric alcohol compounds and unsaturated carboxylic acids include acrylic acid esters such as ethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, and tetramethylene glycol diacrylate.
  • Methacrylic acid esters include tetramethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, trimethylolethane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, Hexanediol dimethacrylate, pentaerythritol dimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol dimethacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, sorbitol trimethacrylate, sorbitol tetramethacrylate, bis [p- (3-methacryloxy- 2-hydroxyp Epoxy) phenyl] dimethyl methane, bis - [p- (me
  • Itaconic acid esters include ethylene glycol diitaconate, propylene glycol diitaconate, 1,3-butanediol diitaconate, 1,4-butanediol diitaconate, tetramethylene glycol diitaconate, pentaerythritol diitaconate And sorbitol tetritaconate.
  • crotonic acid esters examples include ethylene glycol dicrotonate, tetramethylene glycol dicrotonate, pentaerythritol dicrotonate, and sorbitol tetradicrotonate.
  • isocrotonic acid esters examples include ethylene glycol diisocrotonate, pentaerythritol diisocrotonate, and sorbitol tetraisocrotonate.
  • maleic acid esters examples include ethylene glycol dimaleate, triethylene glycol dimaleate, pentaerythritol dimaleate, and sorbitol tetramaleate.
  • esters examples include aliphatic alcohol esters described in JP-B-46-27926, JP-B-51-47334, JP-A-57-196231, and JP-A-59-5240.
  • the compounds having an aromatic skeleton described in JP-A No. 59-5241, JP-A-2-226149, compounds containing an amino group described in JP-A 1-165613, and the like are also preferably used. It is done.
  • amide monomers of polyvalent amine compounds and unsaturated carboxylic acids include methylene bis-acrylamide, methylene bis-methacrylamide, 1,6-hexamethylene bis-acrylamide, 1,6-hexamethylene bis-methacrylic.
  • examples include amide, diethylenetriamine trisacrylamide, xylylene bisacrylamide, and xylylene bismethacrylamide.
  • Examples of other preferable amide monomers include monomers having a cyclohexylene structure described in JP-B No. 54-21726.
  • urethane-based addition-polymerizable monomers produced using an addition reaction of isocyanate and hydroxyl group are also suitable.
  • Specific examples thereof include, for example, one molecule described in JP-B-48-41708.
  • Examples thereof include vinylurethane compounds containing two or more polymerizable vinyl groups in one molecule obtained by adding a vinyl monomer containing a hydroxyl group represented by the following general formula to a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups. .
  • CH 2 C (R 4) COOCH 2 CH (R 5) OH (Wherein, R 4 and R 5 represents H or CH 3.)
  • urethane acrylates as described in JP-A-51-37193, JP-B-2-32293, JP-B-2-16765, JP-B-58-49860, JP-B-56- Urethane compounds having an ethylene oxide skeleton described in JP 17654, JP-B 62-39417, and JP-B 62-39418 are also suitable.
  • the compounds described in paragraph numbers 0095 to 0108 of JP-A-2009-288705 can also be suitably used in the present invention.
  • the compound which has an ethylenically unsaturated bond the compound which has a boiling point of 100 degreeC or more under a normal pressure is also preferable.
  • monofunctional acrylates and methacrylates such as polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate; polyethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolethanetri ( (Meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, hexanediol ( (Meth) acrylate, trimethylolpropane
  • n is an integer of 0 to 14, and m is an integer of 1 to 8.
  • a plurality of R and T present in one molecule may be the same or different.
  • Specific examples of the compound having an ethylenically unsaturated bond represented by the general formulas (MO-1) to (MO-5) are described in paragraph numbers 0248 to 0251 of JP-A-2007-267979. The compound can be suitably used in the present invention.
  • JP-A-10-62986 compounds represented by general formulas (1) and (2) together with specific examples thereof, which are (meth) acrylated after addition of ethylene oxide or propylene oxide to a polyfunctional alcohol are also included. Can be used as a polymerizable compound.
  • Examples of the compound having an ethylenically unsaturated bond include dipentaerythritol triacrylate (as a commercially available product, KAYARAD D-330; manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), dipentaerythritol tetraacrylate (as a commercially available product, KAYARAD D-320).
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond may be a polyfunctional monomer having an acid group such as a carboxy group, a sulfonic acid group, or a phosphoric acid group.
  • the polyfunctional monomer having an acid group is preferably an ester of an aliphatic polyhydroxy compound and an unsaturated carboxylic acid, and an unreacted hydroxy group of the aliphatic polyhydroxy compound is reacted with a non-aromatic carboxylic acid anhydride to form an acid group.
  • the ester is a polyfunctional monomer in which the aliphatic polyhydroxy compound is pentaerythritol and / or dipentaerythritol.
  • Examples of commercially available products include M-510 and M-520, which are polybasic acid-modified acrylic oligomers manufactured by Toagosei Co., Ltd.
  • the polyfunctional monomer having an acid group one kind may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used. Moreover, you may use together the polyfunctional monomer which does not have an acid group, and the polyfunctional monomer which has an acid group as needed.
  • a preferable acid value of the polyfunctional monomer having an acid group is 0.1 to 40 mgKOH / g, and particularly preferably 5 to 30 mgKOH / g. When the acid value of the polyfunctional monomer is in the above range, the production and handling properties are excellent, and further, the developability is excellent. Moreover, the crosslinkability is good.
  • a compound having a caprolactone structure can also be used.
  • the compound having a caprolactone structure and an ethylenically unsaturated bond is not particularly limited as long as it has a caprolactone structure in the molecule.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • m represents 1 or 2
  • “*” represents a bond.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and “*” represents a bond.
  • the compounds having a caprolactone structure and an ethylenically unsaturated bond can be used alone or in admixture of two or more.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond is also preferably at least one selected from the group of compounds represented by the following general formula (i) or (ii).
  • each E independently represents — ((CH 2 ) y CH 2 O) — or — ((CH 2 ) y CH (CH 3 ) O) —
  • Each y independently represents an integer of 0 to 10
  • each X independently represents a (meth) acryloyl group, a hydrogen atom, or a carboxy group.
  • the total number of (meth) acryloyl groups is 3 or 4
  • each m independently represents an integer of 0 to 10
  • the total of each m is an integer of 0 to 40 It is. However, when the sum of each m is 0, any one of X is a carboxy group.
  • the total number of (meth) acryloyl groups is 5 or 6, each n independently represents an integer of 0 to 10, and the total of each n is an integer of 0 to 60 It is. However, when the total of each n is 0, any one of X is a carboxy group.
  • m is preferably an integer of 0 to 6, and more preferably an integer of 0 to 4.
  • the total of each m is preferably an integer of 2 to 40, more preferably an integer of 2 to 16, and particularly preferably an integer of 4 to 8.
  • n is preferably an integer of 0 to 6, more preferably an integer of 0 to 4.
  • the total of each n is preferably an integer of 3 to 60, more preferably an integer of 3 to 24, and particularly preferably an integer of 6 to 12.
  • bonds with is preferable.
  • a form in which all six Xs are acryloyl groups is preferable.
  • the compound represented by the general formula (i) or (ii) is a conventionally known process in which a ring-opening skeleton is bonded by a ring-opening addition reaction of ethylene oxide or propylene oxide with pentaerythritol or dipentaerythritol. And a step of introducing a (meth) acryloyl group by reacting, for example, (meth) acryloyl chloride with the terminal hydroxyl group of the ring-opening skeleton. Each step is a well-known step, and a person skilled in the art can easily synthesize a compound represented by the general formula (i) or (ii).
  • pentaerythritol derivatives and dipentaerythritol derivatives are more preferable.
  • Specific examples include compounds represented by the following formulas (a) to (f) (hereinafter also referred to as “exemplary compounds (a) to (f)”).
  • exemplary compounds (a), (f) b), (e) and (f) are preferred.
  • Examples of commercially available polymerizable compounds represented by the general formulas (i) and (ii) include SR-494, a tetrafunctional acrylate having four ethyleneoxy chains manufactured by Sartomer, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. DPCA-60, which is a hexafunctional acrylate having six pentyleneoxy chains, and TPA-330, which is a trifunctional acrylate having three isobutyleneoxy chains.
  • Examples of the compound having an ethylenically unsaturated bond include those described in JP-B-48-41708, JP-A-51-37193, JP-B-2-32293, and JP-B-2-16765.
  • Urethane acrylates and urethane compounds having an ethylene oxide skeleton described in JP-B-58-49860, JP-B-56-17654, JP-B-62-39417, and JP-B-62-39418 are also suitable. It is.
  • polymerizable compounds having an amino structure or a sulfide structure in the molecule described in JP-A-63-277653, JP-A-63-260909, and JP-A-1-105238 are described as polymerizable compounds. Monomers can also be used.
  • urethane oligomer UAS-10 UAB-140 (manufactured by Sanyo Kokusaku Pulp Co., Ltd.), NK ester M-40G, NK ester 4G, NK ester M-9300, NK ester A -9300, UA-7200 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), DPHA-40H (manufactured by Nippon Kayaku), UA-306H, UA-306T, UA-306I, AH-600, T-600, AI-600 (Manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), Bremer PME400 (manufactured by NOF Corporation) and the like.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond preferably has a partial structure represented by the following formula from the viewpoint of heat resistance. However, * in the formula is a connecting hand.
  • Specific examples of the compound having an ethylenically unsaturated bond having the above partial structure include, for example, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, isocyanuric acid ethylene oxide-modified di (meth) acrylate, and isocyanuric acid ethylene oxide-modified tri (meth).
  • the content of the compound having an ethylenically unsaturated bond is preferably 1 to 50% by mass with respect to the total solid content of the composition from the viewpoint of good crosslinkability and heat resistance.
  • the lower limit is more preferably 5% by mass or more.
  • the upper limit is more preferably 30% by mass or less, and further preferably 25% by mass or less.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond one kind may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
  • the mass ratio of the heterocyclic ring-containing polymer precursor to the compound having an ethylenically unsaturated bond is preferably 98/2 to 10/90, and 95/5 to 30. / 70 is more preferable, 90/10 to 50/50 is more preferable, and 90/10 to 70/30 is still more preferable. If the mass ratio of the heterocyclic ring-containing polymer precursor and the compound having an ethylenically unsaturated bond is in the above range, a cured film having excellent crosslinkability and heat resistance can be formed.
  • the compound having an ethylenically unsaturated bond may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • R 4 represents a t-valent organic group having 1 to 200 carbon atoms
  • R 5 represents the following general formula (AM2) or the following general formula (AM3)). Represents a group to be selected.
  • R 6 represents a hydroxyl group or an organic group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (AM1) is preferably 5 parts by mass or more and 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic ring-containing polymer precursor. More preferably, it is 10 to 35 mass parts. Moreover, 10 mass% or more and 90 mass% or less of the compound represented by the following general formula (AM4) are contained in all the crosslinking agents, and the compound represented by the following general formula (AM5) is 10 mass% or more in all the crosslinking agents. It is also preferable to contain 90 mass% or less. These compounds may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • R 4 represents a divalent organic group having 1 to 200 carbon atoms
  • R 5 represents a group represented by the following general formula (AM2) or the following general formula (AM3).
  • R 4 represents a u-valent organic group having 1 to 200 carbon atoms
  • R 5 represents a group represented by the following general formula (AM2) or the following general formula (AM3) Is shown.
  • R 6 represents a hydroxyl group or an organic group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R a is an organic group having 2 to 20 carbon atoms
  • P 1 is a hydrogen atom or an alkyl group.
  • R a is preferably a hydrocarbon group.
  • P 1 is preferably a hydrogen atom. Details of these can be referred to the description of paragraphs 0010 to 0024 of International Publication WO2010 / 038742, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • a 5% mass reduction temperature is preferably 350 ° C. or higher, more preferably 380 ° C. or higher.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (AM4) include 46DMOC, 46DMOEP (trade name, manufactured by Asahi Organic Materials Co., Ltd.), DML-MBPC, DML-MBOC, DML-OCHP, DML-PCHP, DML-PC, DML-PTBP, DML-34X, DML-EP, DML-POP, dimethylolBisOC-P, DML-PFP, DML-PSBP, DML-MTrisPC (above, trade name, manufactured by Honshu Chemical Industry Co., Ltd.), NIKALAC MX-290 (above, trade name, manufactured by Sanwa Chemical Co., Ltd.), 2,6-dimethoxymethyl-4-t-butylphenol, 2,6-dimethoxymethyl-p-cresol, 2,6-diacetoxymethyl -P-cresol and the like.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (AM5) include TriML-P, TriML-35XL, TML-HQ, TML-BP, TML-pp-BPF, TML-BPA, TMOM-BP, and HML-TPPHBA.
  • HML-TPHAP, HMOM-TPPHBA, HMOM-TPPHAP (trade name, manufactured by Honshu Chemical Industry Co., Ltd.)
  • TM-BIP-A trade name, manufactured by Asahi Organic Materials Co., Ltd.
  • NIKALAC MX-280, NIKACALAC MX-270, NIKALAC MW-100LM trade name, manufactured by Sanwa Chemical Co., Ltd.).
  • the following compounds are also preferable as a compound having a hydroxymethyl group, an alkoxymethyl group or an acyloxymethyl group.
  • T2058 and B1525 are illustrated.
  • Epoxy compound (compound having an epoxy group)>
  • the epoxy compound is preferably a compound having two or more epoxy groups in one molecule.
  • the epoxy compound undergoes a cross-linking reaction at 200 ° C. or lower and does not cause a dehydration reaction in the cross-linking reaction, so that film shrinkage hardly occurs. For this reason, containing an epoxy compound is effective for low-temperature curing and low warpage of the composition.
  • the epoxy compound preferably contains a polyethylene oxide group.
  • the polyethylene oxide group means that the number of repeating units of ethylene oxide is 2 or more, and the number of repeating units is preferably 2 to 15.
  • epoxy compound examples include bisphenol A type epoxy resin; bisphenol F type epoxy resin; alkylene glycol type epoxy resin such as propylene glycol diglycidyl ether; polyalkylene glycol type epoxy resin such as polypropylene glycol diglycidyl ether; polymethyl (glycidyl Examples include, but are not limited to, epoxy group-containing silicones such as (roxypropyl) siloxane.
  • Epicron (registered trademark) 850-S Epicron (registered trademark) HP-4032, Epicron (registered trademark) HP-7200, Epicron (registered trademark) HP-820, Epicron (registered trademark) HP-4700, Epicron (registered trademark) EXA-4710, Epicron (registered trademark) HP-4770, Epicron (registered trademark) EXA-859CRP, Epicron (registered trademark) EXA-1514, Epicron (registered trademark) EXA-4880, Epicron (registered trademark) EXA-4850-150, Epicron (registered trademark) EXA-4850-1000, Epicron (registered trademark) EXA-4816, Epicron (registered trademark) EXA-4822 (trade name, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.), Rikaresin (registered trademark) BEO-60E , New Japan Chemical Co., Ltd.), EP-4003S, EP-4000S (trade name, manufactured by
  • an epoxy resin containing a polyethylene oxide group is preferable in terms of excellent low warpage and heat resistance.
  • Epicron (registered trademark) EXA-4880, Epicron (registered trademark) EXA-4822, and Licaredin (registered trademark) BEO-60E are preferable because they contain a polyethylene oxide group.
  • the content of the epoxy compound is preferably 5 to 50 parts by mass, more preferably 10 to 50 parts by mass, and still more preferably 10 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic ring-containing polymer precursor. If the blending amount is 5 parts by mass or more, warpage of the cured film can be further suppressed, and if it is 50 parts by mass or less, pattern filling accompanying reflow during final heating (curing) can be further suppressed.
  • the epoxy compound may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • oxetane compound (compound having oxetanyl group)>
  • the oxetane compound include compounds having two or more oxetane rings in one molecule, 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane, 1,4-bis ⁇ [(3-ethyl-3-oxetanyl) methoxy] methyl ⁇ benzene, Examples include 3-ethyl-3- (2-ethylhexylmethyl) oxetane and 1,4-benzenedicarboxylic acid-bis [(3-ethyl-3-oxetanyl) methyl] ester.
  • Aron Oxetane series (for example, OXT-121, OXT-221, OXT-191, OXT-223) manufactured by Toagosei Co., Ltd. can be preferably used. More than one species may be mixed.
  • the content of the oxetane compound is preferably 5 to 50 parts by mass, more preferably 10 to 50 parts by mass, and still more preferably 10 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic-containing polymer precursor.
  • One oxetane compound may be used, or two or more oxetane compounds may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • ⁇ Benzoxazine compound (compound having benzoxazolyl group)> Since a benzoxazine compound undergoes a crosslinking reaction by a ring-opening addition reaction, no degassing due to curing occurs and shrinkage due to heat is small. For this reason, generation
  • benzoxazine compound examples include Ba type benzoxazine, Bm type benzoxazine (trade name, manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.), benzoxazine adduct of polyhydroxystyrene resin, phenol novolac type dihydrobenzoxazine. Compounds. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the benzoxazine compound is preferably 5 to 50 parts by mass, more preferably 10 to 50 parts by mass, and still more preferably 10 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic ring-containing polymer precursor.
  • the benzoxazine compound may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the cross-linking agent used in the present invention preferably has a molecular weight of 100 to 1,500, more preferably 100 to 800, and even more preferably 100 to 600. By setting the molecular weight to 800 or less, further 600 or less, it is possible to more effectively improve the outgassing property.
  • composition in the present invention is an alkali-developable positive photosensitive resin composition
  • the inclusion of a resin containing a phenolic OH group adjusts the solubility in an alkali developer and provides good sensitivity. This is preferable.
  • Preferred examples of the resin containing a phenolic OH group include novolak resins and polyhydroxystyrene resins.
  • the novolak resin can be obtained by polycondensing phenols and aldehydes by a known method. Two or more novolac resins may be combined. Preferred examples of the phenols include phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-xylenol, 2,5-xylenol, 3,4-xylenol, 3,5-xylenol, 2,3 , 5-trimethylphenol, 3,4,5-trimethylphenol and the like.
  • the novolak resin preferably includes an m-cresol residue or a cresol novolak resin containing an m-cresol residue and a p-cresol residue.
  • the molar ratio of m-cresol residue to p-cresol residue (m-cresol residue / p-cresol residue, m / p) in the cresol novolak resin is preferably 1.8 or more. If it is this range, the moderate solubility to an alkali developing solution will be shown, and favorable sensitivity will be obtained. More preferably, it is 4 or more.
  • Preferred examples of the aldehydes include formalin, paraformaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde, hydroxybenzaldehyde, chloroacetaldehyde and the like. Two or more of these aldehydes may be used.
  • R 1 represents an organic group selected from an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and an alkoxy group
  • p is an integer of 1 to 3, preferably 2 to 3. It is an integer.
  • R 2 represents a group selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group, and a hydroxy group, and q is an integer of 0 to 3 inclusive.
  • a phenol compound having 1 to 3 and preferably 2 to 3 substituents is used, and the substituent has 1 or more carbon atoms. It is an organic group selected from 20 or less alkyl groups and alkoxy groups. Specific examples of the alkyl group and alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a methoxy group, and an ethoxy group. Preferred examples of such a phenol compound include o-cresol, m-cresol, p-cresol, 2,3-dimethylphenol, 2,4-dimethylphenol, 2,5-dimethylphenol, and 3,4-dimethylphenol.
  • 3,5-dimethylphenol, 2-methyl-3-ethyl-phenol, 2-methyl-3-methoxyphenol, 2,3,4-trimethylphenol, 2,3,5-trimethylphenol, 2,3,6 -Trimethylphenol or the like can be used.
  • 2,3-dimethylphenol, 2,4-dimethylphenol, 2,5-dimethylphenol, 3,4-dimethylphenol, 3,5-dimethylphenol, 2,6-dimethylphenol Those selected from among them are preferred.
  • these phenols can be used alone or in combination of two or more.
  • the phenol resin has sufficient heat resistance necessary for the composition by suppressing intramolecular rotation. Can be obtained.
  • an aromatic aldehyde compound which is unsubstituted or has 3 or less substituents is used, and the substituent has 1 to 20 carbon atoms.
  • aromatic aldehyde compounds include benzaldehyde, 2-methylbenzaldehyde, 3-methylbenzaldehyde, 4-methylbenzaldehuman, 2,3-dimethylbenzaldehyde, 2,4-dimethylbenzaldehyde, 2,5-dimethylbenzaldehyde, 2,6-dimethylbenzaldehyde, 3,4-dimethylbenzaldehyde, 3,5-dimethylbenzaldehyde, 2,3,4-trimethylbenzaldehyde, 2,3,5-trimethylbenzaldehyde, 2,3,6-trimethylbenzaldehyde, 2, 4,5-trimethylbenzaldehyde, 2,4,6-trimethylbenzaldehyde, 3,4,5-trimethylbenzaldehyde, 4-ethylbenzaldehyde, 4-tert-butylbenzaldehyde, 4-i Butylbenzaldehyde, 4-methoxybenzaldehyde, salicylaldehyde, 4-
  • an acidic catalyst is usually used.
  • the acidic catalyst include hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, formic acid, oxalic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid, and the like.
  • the amount of these acidic catalysts used is usually 1 ⁇ 10 ⁇ 5 to 5 ⁇ 10 ⁇ 1 mol per 1 mol of phenols.
  • water is usually used as a reaction medium. However, when a heterogeneous system is formed from the beginning of the reaction, a hydrophilic solvent or a lipophilic solvent is used as the reaction medium.
  • hydrophilic solvent examples include alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and propylene glycol monomethyl ether; and cyclic ethers such as tetrahydrofuran and dioxane.
  • lipophilic solvent examples include ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and 2-heptanone. The amount of these reaction media used is usually 20 to 1,000 parts by mass per 100 parts by mass of the reaction raw material.
  • the reaction temperature of the polycondensation can be appropriately adjusted according to the reactivity of the raw material, but is usually 10 to 200 ° C.
  • phenols, aldehydes, acidic catalysts, etc. are charged all at once and reacted, or phenols, aldehydes, etc. are added as the reaction proceeds in the presence of acidic catalysts, etc. Can be adopted as appropriate.
  • the reaction temperature is generally increased to 130 to 230 ° C., and volatile components are reduced under reduced pressure. Remove and recover novolac resin.
  • the novolak resin has a polystyrene equivalent weight average molecular weight (hereinafter referred to as “Mw”) of preferably 1,000 or more, and more preferably 2,000 or more. Moreover, 5,000 or less is preferable. Within this range, good sensitivity can be obtained.
  • Mw polystyrene equivalent weight average molecular weight
  • the content of the novolak resin is preferably 1 part by mass or more and 70 parts by mass or less, and more preferably 10 parts by mass or more and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic-containing polymer precursor. Within this range, a pattern that is highly sensitive and does not flow after heat treatment at a high temperature can be obtained. Only one type of novolac resin may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the hydroxystyrene resin is a polymer containing hydroxystyrene and / or a derivative thereof, and is not particularly limited, but may be a copolymer containing hydroxystyrene and / or a derivative thereof and a monomer other than these.
  • the monomer used here include ethylene, propylene, 1-butene, 2-methylpropene, styrene and derivatives thereof.
  • a copolymer composed of hydroxystyrene and / or a derivative thereof and styrene and / or a derivative thereof is preferable.
  • the above derivatives are those in which an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxy group or the like is substituted at the ortho, meta, and para positions of hydroxystyrene and the aromatic ring of styrene.
  • the hydroxystyrene of the hydroxystyrene resin may be any of orthohydroxystyrene, metahydroxystyrene, and parahydroxystyrene.
  • a plurality of the above hydroxystyrenes may be mixed.
  • the constituent ratio of the hydroxystyrene and its derivative in the hydroxystyrene resin is preferably 50% or more, and more preferably 60% or more.
  • the upper limit is preferably 90% or less, and more preferably 80% or less. By setting it as the said range, it has the effect excellent in coexistence of reduction of the post-exposure residue of an exposure part, and high sensitivity.
  • hydroxystyrene resins having a repeating structural unit represented by the following general formula (PHS-1) are preferred.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • a represents 1 to 4
  • b represents 1 to 3
  • a + b is within the range of 1 to 5.
  • R 2 represents an atom or one group selected from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • the structural unit represented by the general formula (PHS-1) is, for example, p-hydroxystyrene, m-hydroxystyrene, o-hydroxystyrene, p-isopropenylphenol, m-isopropenylphenol, o-isopropenylphenol.
  • aromatic vinyl compounds having a phenolic hydroxyl group such as styrene, o-methyl styrene, m-methyl styrene, p-methyl styrene, etc., alone or in combination, in a known manner. It is obtained by subjecting a part of the polymer or copolymer thus obtained to an addition reaction of an alkoxy group by a known method.
  • aromatic vinyl compound having a phenolic hydroxyl group p-hydroxystyrene and / or m-hydroxystyrene is preferably used, and styrene is preferably used as the aromatic vinyl compound.
  • the general formula (PHS ⁇ ) is used from the viewpoint of convenience that sensitivity can be further improved and solubility in an alkali developer can be adjusted.
  • a copolymer containing a structural unit represented by general formula (PHS-3) and general formula (PHS-4) is preferable.
  • the structural unit of the general formula (PHS-4) is preferably 50 mol% or less.
  • R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • c represents 1 to 4
  • d represents 1 to 3
  • c + d is in the range of 2 to 5 is there.
  • R 3 represents an atom or one group selected from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, and a propyl group.
  • R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and e represents 1 to 5.
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the hydroxystyrene resin is preferably 1,000 or more, more preferably 2,000 or more, particularly preferably 2,500 or more, and preferably 10,000 or less, more preferably 8, 000 or less, and particularly preferably 7,000 or less. By setting it as the said range, it has the effect which is excellent in coexistence of high-sensitivity and the normal temperature storage stability of a varnish.
  • the content of the hydroxystyrene resin is preferably 1 part by mass or more and 70 parts by mass or less, and more preferably 10 parts by mass or more and 70 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic ring-containing polymer precursor.
  • the composition in the present invention may contain a radical photopolymerization initiator.
  • the composition contains a photo-radical polymerization initiator
  • the composition is applied to a semiconductor wafer or the like to form a composition layer, and then irradiated with light to cause curing due to radicals and solubility in the light-irradiated part. Can be reduced.
  • region from which solubility differs can be easily produced according to the pattern of an electrode by exposing the said composition layer through the photomask with the pattern which masked only the electrode part, for example.
  • the radical photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it has the ability to initiate a polymerization reaction (crosslinking reaction) of the polymerizable compound, and can be appropriately selected from known radical photopolymerization initiators. For example, those having photosensitivity to light in the ultraviolet region to the visible region are preferable. Further, it may be an activator that generates some active radicals by generating some action with the photoexcited sensitizer.
  • the radical photopolymerization initiator preferably contains at least one compound having a molar extinction coefficient of at least about 50 within a range of about 300 to 800 nm (preferably 330 to 500 nm). The molar extinction coefficient of the compound can be measured using a known method. For example, it is preferable to measure with an ultraviolet-visible spectrophotometer (Cary-5 spectrophotometer manufactured by Varian) using an ethyl acetate solvent at a concentration of 0.01 g / L.
  • an ultraviolet-visible spectrophotometer Cary-5 spect
  • radical photopolymerization initiator known compounds can be used without limitation.
  • halogenated hydrocarbon derivatives for example, those having a triazine skeleton, those having an oxadiazole skeleton, those having a trihalomethyl group
  • Acylphosphine compounds such as acylphosphine oxide, oxime compounds such as hexaarylbiimidazole and oxime derivatives, organic peroxides, thio compounds, ketone compounds, aromatic onium salts, ketoxime ethers, aminoacetophenone compounds, hydroxyacetophenone, azo Compounds, azide compounds, metallocene compounds, organic boron compounds, iron arene complexes, and the like.
  • halogenated hydrocarbon derivatives having a triazine skeleton examples include those described in Wakabayashi et al., Bull. Chem. Soc. Japan, 42, 2924 (1969), a compound described in GB 1388492, a compound described in JP-A-53-133428, a compound described in DE 3337024, F . C. J. Schaefer et al. Org. Chem. 29, 1527 (1964), compounds described in JP-A-62-258241, compounds described in JP-A-5-281728, compounds described in JP-A-5-34920, Examples include the compounds described in Japanese Patent No. 4221976.
  • Examples of the compounds described in US Pat. No. 4,221,976 include compounds having an oxadiazole skeleton (for example, 2-trichloromethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole, 2-trichloro Methyl-5- (4-chlorophenyl) -1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5- (1-naphthyl) -1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5 (2-naphthyl) -1,3,4-oxadiazole, 2-tribromomethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole, 2-tribromomethyl-5- (2-naphthyl)- 1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5-styryl-1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5- (4-chlorostyryl) 1,3,4-oxadiazole, 2-trichloromethyl-5-
  • ketone compound examples include compounds described in paragraph No. 0087 of JP-A-2015-087611, the contents of which are incorporated herein.
  • Kayacure DETX manufactured by Nippon Kayaku is also suitably used as a commercial product.
  • hydroxyacetophenone compounds As the photoradical polymerization initiator, hydroxyacetophenone compounds, aminoacetophenone compounds, and acylphosphine compounds can also be suitably used. More specifically, for example, aminoacetophenone initiators described in JP-A-10-291969 and acylphosphine oxide initiators described in Japanese Patent No. 4225898 can also be used.
  • hydroxyacetophenone-based initiator IRGACURE-184 (IRGACURE is a registered trademark), DAROCUR-1173, IRGACURE-500, IRGACURE-2959, and IRGACURE-127 (trade names: all manufactured by BASF) can be used.
  • aminoacetophenone-based initiator commercially available products IRGACURE-907, IRGACURE-369, and IRGACURE-379 (trade names: all manufactured by BASF) can be used.
  • aminoacetophenone-based initiator a compound described in JP-A-2009-191179 having an absorption maximum wavelength matched with a light source of 365 nm or 405 nm can also be used.
  • acylphosphine initiator commercially available products such as IRGACURE-819 and DAROCUR-TPO (trade names: both manufactured by BASF) can be used.
  • the metallocene compound include IRGACURE-784 (manufactured by BASF).
  • an oxime compound is more preferable.
  • Specific examples of the oxime compound include compounds described in JP-A No. 2001-233842, compounds described in JP-A No. 2000-80068, and compounds described in JP-A No. 2006-342166.
  • Preferred oxime compounds include, for example, 3-benzoyloxyiminobutan-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, 2-acetoxyiminopentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3- (4-toluenesulfonyloxy) iminobutan-2-one, and 2-ethoxycarbonyloxy And imino-1-phenylpropan-1-one.
  • Examples of the oxime compounds include JCSPerkin II (1979) p.1653-1660, JCSPerkin II (1979) pp.156-162, Journal of Photopolymer Science and Technology (1995, pp. 202-232), JP 2000 -66385, JP-A 2000-80068, JP-T 2004-534797, JP-A 2006-342166, and the like.
  • IRGACURE-OXE01 manufactured by BASF
  • IRGACURE-OXE02 manufactured by BASF
  • N-1919 manufactured by ADEKA
  • TR-PBG-304 manufactured by Changzhou Powerful Electronic New Materials Co., Ltd.
  • Adeka Arkles NCI-831 and Adeka Arkles NCI-930 made by ADEKA
  • WO2009 / 131189 US Patent containing triazine skeleton and oxime skeleton in the same molecule
  • the compound described in JP-A-7556910, the compound described in JP-A-2009-221114 having an absorption maximum at 405 nm and good sensitivity to a g-ray light source may be used.
  • the cyclic oxime compounds described in JP-A-2007-231000 and JP-A-2007-322744 can also be suitably used.
  • the cyclic oxime compounds fused to carbazole dyes described in JP2010-32985A and JP2010-185072A have high light absorption and high sensitivity. It is preferable from the viewpoint.
  • a compound described in JP-A-2009-242469 which is a compound having an unsaturated bond at a specific site of the oxime compound, can also be suitably used. It is also possible to use an oxime compound having a fluorine atom. Specific examples of such oxime compounds include compounds described in JP 2010-262028 A, compounds 24 and 36 to 40 described in paragraph No. 0345 of JP-T-2014-500852, JP Examples thereof include compound (C-3) described in paragraph No. 0101 of 2013-164471. Specific examples include the following compounds. As the most preferred oxime compounds, there are oxime compounds having a specific substituent as disclosed in JP 2007-26997A, and oxime compounds having a thioaryl group as disclosed in JP 2009-191061 A.
  • Photoradical polymerization initiators are trihalomethyltriazine compounds, benzyldimethylketal compounds, ⁇ -hydroxyketone compounds, ⁇ -aminoketone compounds, acylphosphine compounds, phosphine oxide compounds, metallocene compounds, oxime compounds, tria from the viewpoint of exposure sensitivity.
  • Selected from the group consisting of a reel imidazole dimer, an onium compound, a benzothiazole compound, a benzophenone compound, an acetophenone compound and its derivative, a cyclopentadiene-benzene-iron complex and its salt, a halomethyloxadiazole compound, and a 3-aryl substituted coumarin compound Are preferred.
  • trihalomethyltriazine compounds More preferred are trihalomethyltriazine compounds, ⁇ -aminoketone compounds, acylphosphine compounds, phosphine oxide compounds, oxime compounds, triarylimidazole dimers, onium compounds, benzophenone compounds, and acetophenone compounds, and more preferred are trihalomethyltriazine compounds.
  • ⁇ -aminoketone compounds, oxime compounds, triarylimidazole dimers and benzophenone compounds, and oxime compounds are most preferred.
  • the content of the radical photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.1 to 20% by mass with respect to the total solid content of the composition. More preferably, it is 0.1 to 10% by mass.
  • One type of radical photopolymerization initiator may be sufficient, and 2 or more types may be sufficient as it.
  • the total is preferably in the above range.
  • the composition in the present invention may contain a photoacid generator.
  • a photoacid generator By containing the photoacid generator, an acid is generated in the exposed area, and the solubility of the exposed area in the aqueous alkali solution is increased. Therefore, it can be used as a positive composition.
  • photoacid generators examples include quinonediazide compounds, sulfonium salts, phosphonium salts, diazonium salts, and iodonium salts.
  • a quinonediazide compound is preferably used because it exhibits an excellent dissolution inhibiting effect and provides a composition with high sensitivity and small film loss.
  • quinonediazide sulfonic acid is ester-bonded to a polyhydroxy compound
  • quinonediazide sulfonic acid is sulfonamide-bonded to a polyamino compound
  • quinonediazide sulfonic acid is ester-bonded and / or sulfonamide to a polyhydroxypolyamino compound. Examples include those that are combined.
  • a positive composition sensitive to i-line (wavelength 365 nm), h-line (wavelength 405 nm), and g-line (wavelength 436 nm) of a mercury lamp, which is a general ultraviolet ray can be obtained. .
  • all the functional groups of these polyhydroxy compounds, polyamino compounds, and polyhydroxypolyamino compounds may not be substituted with quinonediazide, but it is preferable that two or more functional groups per molecule are substituted with quinonediazide.
  • the following compounds are exemplified. In the above compound, 1 to 10% of the whole Q may be a hydrogen atom, and 4 to 6% may be a hydrogen atom.
  • Polyhydroxy compounds include Bis-Z, BisP-EZ, TekP-4HBPA, TrisP-HAP, TrisP-PA, TrisP-SA, TrisOCR-PA, BisOCHP-Z, BisP-MZ, BisP-PZ, BisP-IPZ, BisOCP-IPZ, BisP-CP, BisRS-2P, BisRS-3P, BisP-OCHP, Methylenetris-FR-CR, BisRS-26X, DML-MBPC, DML-MBOC, DML-OCHP, DML-PCHP, DML-PC , DML-PTBP, DML-34X, DML-EP, DML-POP, dimethylol-BisOC-P, DML-PFP, DML-PSBP, DML-MTrisPC, TriML-P, TriML-35XL, TML-BP, TM -HQ, TML-pp-BPF, TML-BPA, TMOM-BP, HML-TPPHBA, HML-TPHAP (
  • polyamino compounds examples include 1,4-phenylenediamine, 1,3-phenylenediamine, 4,4′-diaminodiphenyl ether, 4,4′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-diaminodiphenylsulfone, and 4,4′-diamino.
  • examples thereof include, but are not limited to, diphenyl sulfide.
  • examples of the polyhydroxypolyamino compound include 2,2-bis (3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane, 3,3′-dihydroxybenzidine, and the like, but are not limited thereto.
  • both a compound having a 5-naphthoquinonediazidesulfonyl group and a compound having a 4-naphthoquinonediazidesulfonyl group are preferably used.
  • a compound having both of these groups in the same molecule may be used, or a compound using different groups may be used in combination.
  • Examples of the method for producing a quinonediazide compound include a method in which 5-naphthoquinonediazidesulfonyl chloride and a phenol compound are reacted in the presence of triethylamine.
  • Examples of the method for synthesizing a phenol compound include a method in which an ⁇ - (hydroxyphenyl) styrene derivative is reacted with a polyhydric phenol compound under an acidic catalyst.
  • the content of the photoacid generator is preferably 3 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic ring-containing polymer precursor. By setting the content of the photoacid generator within this range, higher sensitivity can be achieved. Furthermore, you may contain a sensitizer etc. as needed. Only one type of photoacid generator may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the composition in the present invention may contain a thermal acid generator.
  • a thermal acid generator is a compound having a hydroxymethyl group, an alkoxymethyl group, or an acyloxymethyl group in addition to generating an acid by heating and accelerating the cyclization of the heterocyclic-containing polymer precursor to further improve the mechanical properties of the cured film. And an effect of accelerating the crosslinking reaction of at least one compound selected from an epoxy compound, an oxetane compound and a benzoxazine compound.
  • the thermal decomposition starting temperature of the thermal acid generator is preferably 50 ° C. to 270 ° C., more preferably 250 ° C. or less.
  • no acid is generated during drying (pre-baking: about 70 to 140 ° C.) after the composition is applied to the substrate, and during final heating (curing: about 100 to 400 ° C.) after patterning by subsequent exposure and development. It is preferable to select one that generates an acid, since a decrease in sensitivity during development can be suppressed.
  • the acid generated from the thermal acid generator is preferably a strong acid.
  • arylsulfonic acids such as p-toluenesulfonic acid and benzenesulfonic acid
  • alkylsulfonic acids such as methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid and butanesulfonic acid
  • trifluoromethane Haloalkyl sulfonic acids such as sulfonic acid are preferred.
  • Examples of such a thermal acid generator include those described in paragraph No. 0055 of JP2013-072935A.
  • those that generate an alkylsulfonic acid having 1 to 4 carbon atoms and a haloalkylsulfonic acid having 1 to 4 carbon atoms are more preferable, and methanesulfonic acid (4-hydroxyphenyl) dimethylsulfonium, methanesulfonic acid (4-((methoxycarbonyl) oxy) phenyl) dimethylsulfonium, benzyl methanesulfonate (4-hydroxyphenyl) methylsulfonium, benzyl methanesulfonate (4-((methoxy Carbonyl) oxy) phenyl) methylsulfonium, methanesulfonic acid (4-hydroxyphenyl) methyl ((2-methylphenyl) methyl) sulfonium, trifluoromethanesulfonic acid (4-hydroxyphenyl) dimethylsulfonium, methanesulfonic acid (4-((methoxycarbonyl) oxy
  • JP2013-167742A is also preferable as the thermal acid generator.
  • thermal acid generator 0.01 mass part or more is preferable with respect to 100 mass parts of heterocyclic containing polymer precursors, and 0.1 mass part or more is more preferable.
  • 0.01 part by mass or more By containing 0.01 part by mass or more, the crosslinking reaction and the cyclization of the heterocyclic ring-containing polymer precursor are promoted, so that the mechanical properties and chemical resistance of the cured film can be further improved.
  • 20 mass parts or less are preferable, 15 mass parts or less are more preferable, and 10 mass parts or less are more preferable.
  • One type of thermal acid generator may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the composition in the present invention may contain a thermal radical polymerization initiator.
  • a thermal radical polymerization initiator a known thermal radical polymerization initiator can be used.
  • the thermal radical polymerization initiator is a compound that generates radicals by heat energy and initiates or accelerates the polymerization reaction of the polymerizable compound. By adding the thermal radical polymerization initiator, the polymerization reaction of the polymerizable compound can be advanced when the cyclization reaction of the heterocyclic ring-containing polymer precursor is advanced.
  • the polymerization reaction of the heterocyclic ring-containing polymer precursor can be allowed to proceed together with the cyclization of the heterocyclic ring-containing polymer precursor.
  • Thermal radical polymerization initiators include aromatic ketones, onium salt compounds, peroxides, thio compounds, hexaarylbiimidazole compounds, ketoxime ester compounds, borate compounds, azinium compounds, metallocene compounds, active ester compounds, carbon halogens. Examples thereof include a compound having a bond and an azo compound.
  • the thermal radical polymerization initiator used in the present invention preferably has a 10-hour half-life temperature of 90 to 130 ° C, more preferably 100 to 120 ° C. Specific examples include compounds described in paragraph numbers 0074 to 0118 of JP-A-2008-63554. In a commercial item, perbutyl Z and park mill D (made by NOF Corporation) can be used conveniently.
  • the content of the thermal radical polymerization initiator is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.1 to 30% by mass with respect to the total solid content of the composition. Preferably, 0.1 to 20% by mass is particularly preferable. Further, the thermal radical polymerization initiator is preferably contained in an amount of 0.1 to 50 parts by mass, and more preferably 0.5 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound. According to this aspect, it is easy to form a cured film having more excellent heat resistance. Only one type of thermal radical polymerization initiator may be used, or two or more types may be used. When there are two or more thermal radical polymerization initiators, the total is preferably in the above range.
  • a corrosion inhibitor is added for the purpose of preventing the outflow of ions from the metal wiring.
  • the compound include a rust inhibitor described in paragraph No. 0094 of JP2013-15701A, and JP2009-283711A.
  • the compounds described in Paragraph Nos. 0073 to 0076, the compound described in Paragraph No. 0052 of JP 2011-59656 A, the compounds described in Paragraph Nos. 0114, 0116, and 0118 of JP 2012-194520 A are used. be able to.
  • a compound having a triazole ring or a compound having a tetrazole ring can be preferably used.
  • the content of the corrosion inhibitor is preferably in the range of 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.2 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic-containing polymer precursor. Part range.
  • the corrosion inhibitor may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the composition in the present invention preferably contains a metal adhesion improver for improving adhesion to a metal material used for electrodes, wirings and the like.
  • metal adhesion improvers include sulfide compounds described in paragraph numbers 0046 to 0049 of JP-A-2014-186186 and paragraph numbers 0032 to 0043 of JP-A-2013-072935.
  • the metal adhesion improver also include the following compounds.
  • the content of the metal adhesion improver is preferably in the range of 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 0.5 to 15 parts per 100 parts by mass of the polyimide precursor. It is the range of mass parts.
  • membrane and metal after thermosetting becomes favorable, and the heat resistance of the film
  • Only one type of metal adhesion improver may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that the sum total is the said range.
  • the composition in the present invention preferably contains a silane coupling agent in terms of improving the adhesion to the substrate.
  • the silane coupling agent include compounds described in paragraph numbers 0062 to 0073 of JP2014-191002, compounds described in paragraph numbers 0063 to 0071 of international publication WO2011 / 080992A1, and JP2014-191252.
  • the content of the silane coupling agent is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by mass, more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic-containing polymer precursor. Part range.
  • silane coupling agent Only one type of silane coupling agent may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • a dissolution accelerator a compound that promotes solubility
  • the solubility promoter include low molecular weight phenols (for example, Bis-Z, TekP-4HBPA, TrisP-HAP, TrisP-PA, BisRS-2P, BisRS-3P (trade name, manufactured by Honshu Chemical Industry), BIR- PC, BIR-PTBP, BIR-BIPC-F (trade name, manufactured by Asahi Organic Materials Co., Ltd.), phenols described in paragraph numbers 0056 to 0062 of JP2013-152381A) and arylsulfonamide derivatives (for example, And compounds described in paragraph No.
  • the content of the dissolution accelerator is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by mass, more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic-containing polymer precursor. It is a range. Only one type of dissolution promoter may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • composition in the present invention is a positive type using an alkali developer, it can contain a dissolution inhibitor (a compound that inhibits solubility) in order to adjust the solubility in an alkali developer.
  • a dissolution inhibitor a compound that inhibits solubility
  • onium salts such as diaryliodonium salts, sulfonium salts such as triarylsulfonium salts, diazonium salts such as phosphonium salts, aryldiazonium salts, and the like.
  • diaryl compound examples include those in which two aryl groups such as diaryl urea, diaryl sulfone, diaryl ketone, diaryl ether, diaryl propane, and diaryl hexafluoropropane are bonded via a linking group. Groups are preferred.
  • aryl groups such as diaryl urea, diaryl sulfone, diaryl ketone, diaryl ether, diaryl propane, and diaryl hexafluoropropane are bonded via a linking group. Groups are preferred.
  • tetraalkylammonium salt examples include tetraalkylammonium halides in which the alkyl group is a methyl group or an ethyl group.
  • those showing a good dissolution inhibiting effect include diaryl iodonium salts, diaryl ureas, diaryl sulfones, tetramethyl ammonium halides, etc.
  • diaryl ureas include diphenyl urea, dimethyl diphenyl urea, etc.
  • the methylammonium halide include tetramethylammonium chloride, tetramethylammonium bromide, and tetramethylammonium iodide.
  • a diaryl iodonium salt represented by the general formula (Inh) is preferable.
  • X - represents a counteranion
  • R 7 and R 8 each independently represents a monovalent organic group
  • a and b are each independently an integer of 0 to 5
  • Examples of the counter anion X ⁇ include nitrate ion, boron tetrafluoride ion, perchlorate ion, trifluoromethanesulfonate ion, p-toluenesulfonate ion, thiocyanate ion, chlorine ion, bromine ion, iodine ion and the like. It is done.
  • diaryliodonium salt examples include diphenyliodonium nitrate, bis (p-tert-butylphenyl) iodonium nitrate, diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate, bis (p-tert-butylphenyl) iodonium trifluoromethanesulfonate, and diphenyliodonium.
  • diphenyliodonium chloride, diphenyliodonium iodide, diphenyliodonium-8-anilinonanaphthalene-1-sulfonate and the like can be used.
  • diphenyliodonium nitrate diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate
  • diphenyliodonium-8-anilinonanaphthalene-1-sulfonate are preferable because of their high effects.
  • the content of the dissolution inhibitor is preferably 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the heterocyclic-containing polymer precursor from the viewpoints of sensitivity and an allowable range of development time. 0.1 to 15 parts by mass is more preferable, and 0.5 to 10 parts by mass is further preferable. Only one type of dissolution inhibitor may be used, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that a total amount becomes the said range.
  • the composition in the present invention may contain a sensitizing dye.
  • a sensitizing dye absorbs specific actinic radiation and enters an electronically excited state.
  • the sensitizing dye in an electronically excited state is brought into contact with an amine generator, a thermal radical polymerization initiator, a photo radical polymerization initiator or the like, and causes actions such as electron transfer, energy transfer, and heat generation.
  • an amine generator, a thermal radical polymerization initiator, and a photo radical polymerization initiator cause a chemical change and are decomposed to generate radicals, acids, or bases.
  • preferable sensitizing dyes include those belonging to the following compounds and having a maximum absorption wavelength in the range of 300 nm to 450 nm.
  • polynuclear aromatics eg, phenanthrene, anthracene, pyrene, perylene, triphenylene, 9,10-dialkoxyanthracene
  • xanthenes eg, fluorescein, eosin, erythrosine, rhodamine B, rose bengal
  • thioxanthones eg, 2,4-diethylthioxanthone
  • cyanines eg, thiacarbocyanine, oxacarbocyanine
  • merocyanines eg, merocyanine, carbomerocyanine
  • thiazines eg, thionine, methylene blue, toluidine blue
  • acridines For example, acridine orange, chloroflavin, a
  • polynuclear aromatics for example, phenanthrene, anthracene, pyrene, perylene, triphenylene
  • thioxanthones for example, phenanthrene, anthracene, pyrene, perylene, triphenylene
  • thioxanthones for example, thioxanthones
  • distyrylbenzenes for example, thioxanthones
  • distyrylbenzenes for example, phenanthrene, anthracene, pyrene, perylene, triphenylene
  • thioxanthones for example, phenanthrene, anthracene, pyrene, perylene, triphenylene
  • thioxanthones for example, thioxanthones
  • distyrylbenzenes for example, thioxanthones
  • distyrylbenzenes for example, thioxanthones
  • the content of the sensitizing dye is preferably from 0.01 to 20% by mass, more preferably from 0.1 to 15% by mass, based on the total solid content of the composition. More preferably, it is 5 to 10% by mass.
  • a sensitizing dye may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the composition in the present invention may contain a chain transfer agent.
  • Chain transfer agents are defined, for example, in Polymer Dictionary 3rd Edition (edited by the Society of Polymer Science, 2005) pages 683-684.
  • As the chain transfer agent for example, a compound group having SH, PH, SiH, GeH in the molecule is used. These can donate hydrogen to low-activity radical species to generate radicals, or can be oxidized and then deprotonated to generate radicals.
  • thiol compounds for example, 2-mercaptobenzimidazoles, 2-mercaptobenzthiazoles, 2-mercaptobenzoxazoles, 3-mercaptotriazoles, 5-mercaptotetrazoles, etc.
  • 2-mercaptobenzimidazoles for example, 2-mercaptobenzimidazoles, 2-mercaptobenzthiazoles, 2-mercaptobenzoxazoles, 3-mercaptotriazoles, 5-mercaptotetrazoles, etc.
  • the content of the chain transfer agent is preferably 0.01 to 20 parts by mass, more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the composition. More preferably, it is 1 to 5 parts by mass. Only one type of chain transfer agent may be used, or two or more types may be used. When there are two or more chain transfer agents, the total is preferably in the above range.
  • the composition in the present invention preferably contains a small amount of a polymerization inhibitor in order to prevent unnecessary thermal polymerization of the heterocyclic-containing polymer precursor and the radical polymerizable compound during production or storage.
  • a polymerization inhibitor examples include hydroquinone, p-methoxyphenol, di-tert-butyl-p-cresol, pyrogallol, p-tert-butylcatechol, benzoquinone, 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert).
  • the content of the polymerization inhibitor is preferably 0.01 to 5% by mass relative to the total solid content of the composition. Only one polymerization inhibitor may be used, or two or more polymerization inhibitors may be used. When two or more polymerization inhibitors are used, the total is preferably within the above range.
  • Various surfactants may be added to the composition of the present invention from the viewpoint of further improving coatability.
  • various surfactants such as a fluorine-based surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant, and a silicone-based surfactant can be used.
  • a fluorosurfactant liquid properties (particularly fluidity) when prepared as a coating liquid are further improved, so that the uniformity of coating thickness and liquid-saving properties can be further improved.
  • the wettability to the coated surface is improved by reducing the interfacial tension between the coated surface and the coating liquid, and the coated surface The coating property of is improved. For this reason, even when a thin film of about several ⁇ m is formed with a small amount of liquid, it is effective in that it is possible to more suitably form a film having a uniform thickness with small thickness unevenness.
  • the fluorine content of the fluorosurfactant is preferably 3 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, and particularly preferably 7 to 25% by mass.
  • a fluorine-based surfactant having a fluorine content within this range is effective in terms of uniformity of coating film thickness and liquid-saving properties, and has good solubility.
  • fluorosurfactant examples include Megafac F171, F172, F173, F176, F176, F177, F141, F142, F143, F144, R30, F437, F475, F479, F482, F554, F780, F780, F781 (above DIC Corporation), Florard FC430, FC431, FC171 (above, Sumitomo 3M Limited), Surflon S-382, SC-101, Same SC-103, Same SC-104, Same SC-105, Same SC1068, Same SC-381, Same SC-383, Same S393, Same KH-40 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), PF636, PF656, PF6320 PF6520, PF7002 (manufactured by OMNOVA), and the like.
  • a block polymer can also be used as the fluorosurfactant, and specific examples include compounds described in JP2011-89090A.
  • the following compounds are also exemplified as the fluorosurfactant used in the present invention.
  • the weight average molecular weight of the above compound is, for example, 14,000.
  • nonionic surfactant examples include glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane and ethoxylates and propoxylates thereof (for example, glycerol propoxylate, glycerol ethoxylate, etc.), polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene Stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester (Pluronic L10, L31, L61, L62 manufactured by BASF, 10R5, 17R2, 25R2, Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1 , Solsperse 20000 (Lubrizol Japan Co., Ltd.), and the like.
  • cationic surfactant examples include phthalocyanine derivatives (trade name: EFKA-745, manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd.), organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), (meth) acrylic acid ( Co) polymer polyflow no. 75, no. 90, no. 95 (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), W001 (manufactured by Yusho Co., Ltd.) and the like.
  • phthalocyanine derivatives trade name: EFKA-745, manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd.
  • organosiloxane polymer KP341 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • (meth) acrylic acid ( Co) polymer polyflow no. 75, no. 90, no. 95 manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.
  • W001 manufactured by Yusho Co., Ltd.
  • anionic surfactants include W004, W005, W017 (manufactured by Yusho Co., Ltd.) and the like.
  • silicone surfactant examples include “Toray Silicone DC3PA”, “Toray Silicone SH7PA”, “Tore Silicone DC11PA”, “Tore Silicone SH21PA”, “Tore Silicone SH28PA”, “Toray Silicone” manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • the content of the surfactant is preferably 0.001 to 2.0% by mass, more preferably 0.005 to 1.% by mass with respect to the total solid content of the composition. 0% by mass. Only one type of surfactant may be used, or two or more types may be used. When there are two or more surfactants, the total is preferably in the above range.
  • a higher fatty acid derivative such as behenic acid or behenic acid amide is added to the composition in the present invention, and it is unevenly distributed on the surface of the composition in the drying process after coating. May be.
  • the content of the higher fatty acid derivative or the like is preferably 0.1 to 10% by mass with respect to the total solid content of the composition. Only one type of higher fatty acid derivative or the like may be used. When there are two or more higher fatty acid derivatives, the total is preferably in the above range.
  • ⁇ Solvent> When making the composition in this invention into a layer form by application
  • Any known solvent can be used without limitation as long as the composition can be formed into a layer.
  • the solvent used in the composition of the present invention include esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, and lactic acid.
  • the solvent is preferably in the form of a mixture of two or more types from the viewpoint of improving the coated surface.
  • a mixed solution composed of two or more selected from dimethyl sulfoxide, ethyl carbitol acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol methyl ether, and propylene glycol methyl ether acetate is preferable.
  • the combined use of dimethyl sulfoxide and ⁇ -butyrolactone is preferable.
  • the content of the solvent is preferably such that the total solid concentration of the composition is 5 to 80% by mass from the viewpoint of applicability, more preferably 5 to 70% by mass. Preferably, 10 to 60% by mass is more preferable.
  • One type of solvent may be sufficient and 2 or more types may be sufficient as it.
  • the total is preferably in the above range.
  • the contents of N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide and N, N-dimethylformamide are based on the total mass of the composition from the viewpoint of film strength. It is preferably less than 5% by mass, more preferably less than 1% by mass, further preferably less than 0.5% by mass, and still more preferably less than 0.1% by mass.
  • the composition in the present invention is within the range that does not impair the effects of the present invention, and various additives as necessary, for example, inorganic particles, curing agents, curing catalysts, fillers, antioxidants, ultraviolet absorbers, anti-aggregation.
  • An agent or the like can be blended.
  • the total blending amount is preferably 3% by mass or less of the solid content of the composition.
  • the water content of the composition in the present invention is preferably less than 5% by mass, more preferably less than 1% by mass, and even more preferably less than 0.6% by mass from the viewpoint of the coated surface.
  • the metal content of the composition in the present invention is preferably less than 5 ppm by weight, more preferably less than 1 ppm by weight, and even more preferably less than 0.5 ppm by weight from the viewpoint of insulation.
  • the metal include sodium, potassium, magnesium, calcium, iron, chromium, nickel and the like. When a plurality of metals are included, the total of these metals is preferably in the above range.
  • a raw material having a low metal content is selected as a raw material constituting the composition, and filter filtration is performed on the raw material constituting the composition. Examples thereof include a method of performing distillation under a condition in which the inside of the apparatus is lined with polytetrafluoroethylene or the like and contamination is suppressed as much as possible.
  • the halogen atom content is preferably less than 500 ppm by mass, more preferably less than 300 ppm by mass, and even more preferably less than 200 ppm by mass from the viewpoint of wiring corrosivity.
  • a halogen ion is less than 5 mass ppm, More preferably, it is less than 1 mass ppm, More preferably, it is less than 0.5 mass ppm.
  • the halogen atom include a chlorine atom and a bromine atom. The total of chlorine atoms and bromine atoms, or chloride ions and bromide ions is preferably in the above range.
  • the composition in the present invention can be prepared by mixing the above components.
  • the mixing method is not particularly limited, and can be performed by a conventionally known method.
  • the pore size of the filter is preferably 1 ⁇ m or less, more preferably 0.5 ⁇ m or less, and even more preferably 0.1 ⁇ m or less.
  • the filter material is preferably a polytetrafluoroethylene, polyethylene, or nylon filter. A filter that has been washed in advance with an organic solvent may be used. In the filter filtration step, a plurality of types of filters may be connected in series or in parallel.
  • filters having different pore diameters and / or materials may be used in combination.
  • various materials may be filtered a plurality of times, and the step of filtering a plurality of times may be a circulating filtration step.
  • you may pressurize and filter and the pressure to pressurize is 0.05 MPa or more and 0.3 MPa or less.
  • impurities may be removed using an adsorbent.
  • filtration using a filter and removal of impurities using an adsorbent may be combined.
  • known adsorbents can be used.
  • inorganic adsorbents such as silica gel and zeolite, and organic adsorbents such as activated carbon can be used.
  • the method for producing a cured film of the present invention can be preferably used in the fields of insulating films for semiconductor devices, interlayer insulating films for rewiring layers, and the like. That is, this invention also discloses the manufacturing method of a semiconductor device containing the manufacturing method of the cured film of this invention. In particular, since the resolution is good, it can be preferably used for manufacturing an interlayer insulating film for a rewiring layer in a three-dimensional mounting device. That is, this invention also discloses the manufacturing method of the interlayer insulation film for rewiring layers including the manufacturing method of the cured film of this invention.
  • the cured film obtained by the manufacturing method of the cured film of this invention and the semiconductor device obtained by the manufacturing method of the cured film of this invention are disclosed.
  • the cured film produced according to the present invention can also be used for a photoresist for electronics (galvanic resist, galvanic resist, etching resist, solder top resist).
  • the cured film produced according to the present invention can also be used for the production of printing plates such as offset printing plates or screen printing plates, the use for etching molded parts, the production of protective lacquers and dielectric layers in electronics, in particular microelectronics, etc. .
  • a semiconductor device 100 shown in FIG. 1 is a so-called three-dimensional mounting device, and a stacked body 101 in which a plurality of semiconductor elements (semiconductor chips) 101 a to 101 d are stacked is arranged on a wiring board 120.
  • the case where the number of stacked semiconductor elements (semiconductor chips) is four will be mainly described.
  • the number of stacked semiconductor elements (semiconductor chips) is not particularly limited. It may be a layer, 8 layers, 16 layers, 32 layers, or the like. Moreover, one layer may be sufficient.
  • Each of the plurality of semiconductor elements 101a to 101d is made of a semiconductor wafer such as a silicon substrate.
  • the uppermost semiconductor element 101a does not have a through electrode, and an electrode pad (not shown) is formed on one surface thereof.
  • the semiconductor elements 101b to 101d have through electrodes 102b to 102d, and connection pads (not shown) provided integrally with the through electrodes are provided on both surfaces of each semiconductor element.
  • the stacked body 101 has a structure in which a semiconductor element 101a having no through electrode and semiconductor elements 101b to 101d having through electrodes 102b to 102d are flip-chip connected. That is, the electrode pad of the semiconductor element 101a having no through electrode and the connection pad on the semiconductor element 101a side of the semiconductor element 101b having the adjacent through electrode 102b are connected by the metal bump 103a such as a solder bump, The connection pad on the other side of the semiconductor element 101b having the electrode 102b is connected to the connection pad on the semiconductor element 101b side of the semiconductor element 101c having the penetrating electrode 102c adjacent thereto by a metal bump 103b such as a solder bump.
  • connection pad on the other side of the semiconductor element 101c having the through electrode 102c is connected to the connection pad on the semiconductor element 101c side of the semiconductor element 101d having the adjacent through electrode 102d by the metal bump 103c such as a solder bump. ing.
  • An underfill layer 110 is formed in the gaps between the semiconductor elements 101a to 101d, and the semiconductor elements 101a to 101d are stacked via the underfill layer 110.
  • the stacked body 101 is stacked on the wiring board 120.
  • the wiring substrate 120 for example, a multilayer wiring substrate using an insulating substrate such as a resin substrate, a ceramic substrate, or a glass substrate as a base material is used.
  • the wiring substrate 120 to which the resin substrate is applied include a multilayer copper clad laminate (multilayer printed wiring board).
  • a surface electrode 120 a is provided on one surface of the wiring board 120.
  • An insulating layer 115 in which a rewiring layer 105 is formed is disposed between the wiring substrate 120 and the stacked body 101, and the wiring substrate 120 and the stacked body 101 are electrically connected via the rewiring layer 105. It is connected.
  • the insulating layer 115 is formed using the photosensitive resin composition in the present invention. That is, one end of the rewiring layer 105 is connected to an electrode pad formed on the surface of the semiconductor element 101d on the rewiring layer 105 side through a metal bump 103d such as a solder bump.
  • the other end of the rewiring layer 105 is connected to the surface electrode 120a of the wiring board via a metal bump 103e such as a solder bump.
  • An underfill layer 110 a is formed between the insulating layer 115 and the stacked body 101.
  • an underfill layer 110 b is formed between the insulating layer 115 and the wiring substrate 120.
  • the cured film produced according to the present invention can be widely used in various applications using polyimide or polybenzoxazole.
  • polyimide and polybenzoxazole are resistant to heat
  • cured films and the like produced by the present invention are used for transparent plastic substrates for liquid crystal displays, display devices such as electronic paper, automotive parts, heat resistant paints, coating agents, and films. Can also be suitably used.
  • Mw and Mn are polystyrene conversion values measured by gel permeation chromatography (GPC), and were measured by the following method.
  • HLC-8220 manufactured by Tosoh Corp.
  • the eluent was measured using THF (tetrahydrofuran) at 40 ° C.
  • UV 254 nm detector was used for detection.
  • a sample in which a heterocyclic ring-containing polymer precursor was diluted and adjusted to 0.1% by mass with THF was used.
  • the polybenzoxazole precursor was collected by filtration, poured into 6 liters of water again, stirred for another 30 minutes, and filtered again. Next, the obtained polybenzoxazole precursor was dried at 45 ° C. under reduced pressure for 3 days. This polybenzoxazole precursor had a weight average molecular weight of 11,500, a number average molecular weight of 6,800, and a dispersity of 1.7.
  • Polybenzoxazole was collected by filtration, poured into 6 liters of water again, stirred for another 30 minutes, and filtered again. Subsequently, the obtained polybenzoxazole was dried at 45 ° C. under reduced pressure for 3 days. This polybenzoxazole had a weight average molecular weight of 17,500, a number average molecular weight of 10,000, and a dispersity of 1.8.
  • Synthesis Example 6 PIp-C>
  • the same procedure was performed except that 21.2 g of 4,4′-oxydiphthalic dianhydride was changed to 20.1 g of diphenyl-3,3 ′, 4,4′-tetracarboxylic dianhydride.
  • a polyimide precursor was obtained.
  • 20.1 g of diphenyl-3,3 ′, 4,4′-tetracarboxylic dianhydride (dried at 140 ° C.
  • composition of composition >> Heterocycle-containing polymer precursor:% by mass shown in Table 6 or 7 Amine generator: mass% as described in Table 6 or 7 Polymerization initiator: mass% described in Table 6 or 7 Crosslinking agent:% by mass described in Table 6 or 7 Solvent: mass% listed in Table 6 or 7
  • PIp-A of the heterocyclic ring-containing polymer precursor indicates the kind of the precursor, and the value “33” indicates the blending amount (unit: mass%) in the composition.
  • PIp-A indicates the kind of the precursor
  • value “33” indicates the blending amount (unit: mass%) in the composition.
  • TBG4 has an amine generation temperature of 145 ° C.
  • TBG5 has an amine generation temperature of 150 ° C.
  • TBG6 has an amine generation temperature of 180 ° C.
  • INI1 is IRGACURE-OXE01 manufactured by BASF.
  • INI2 is IRGACURE-OXE02 manufactured by BASF.
  • INI3 was synthesized by the method described in Synthesis Example 4 in the pamphlet of International Publication WO05 / 069075.
  • INI4 is IRGACURE784 manufactured by BASF.
  • SLV1 ⁇ -butyrolactone
  • SLV2 dimethyl sulfoxide
  • SLV3 N-methyl-2-pyrrolidone
  • the link 1 has a molecular weight of 330 and is 4G manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
  • the link 2 has a molecular weight of 536 and is 9G manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
  • link3 has a molecular weight of 1136 and is 23G manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.
  • link4 has a molecular weight of 318 and is T2058 manufactured by Tokyo Chemical Industry.
  • the link 5 has a molecular weight of 168 and is B1525 manufactured by Tokyo Chemical Industry.
  • link6 has a molecular weight of 951.
  • ⁇ Amine amount> The amount of amine in the cured film was quantified under the following conditions using gas chromatography (manufactured by Agilent) connected with a headspace sampler.
  • a 4-inch silicon wafer (1 inch is 2.54 cm) was spin-coated with the composition described in Table 6 or 7 at 1,000 rpm, and heated on a hot plate at 100 ° C. for 2 minutes to form a film.
  • the obtained wafer was heat-cured on the hot plate under a nitrogen stream under the conditions shown in Table 6 or 7.
  • the heating temperature in Tables 6 and 7 means the maximum heating temperature at the time of heat curing, and the heating time means the heating time after reaching the maximum heating temperature.
  • the temperature at the start of temperature rise is 25 degreeC.
  • the obtained wafer was divided, filled into 20 mL vials, and the components in the cured film were volatilized with a headspace sampler at 230 ° C. for 7 minutes.
  • the volatilized component was introduced into gas chromatography (manufactured by Agilent) and heated at 150 ° C. for 5 minutes using a capillary column HP-1MS (manufactured by Agilent), and then heated at a temperature rising rate of 5 ° C./min. It isolate
  • the amine content in the cured film was calculated from the peak area of the obtained amine and the separately prepared amine calibration curve.
  • the corresponding amine was weighed into various amounts of vials, measured under the same conditions as the sample, and a calibration curve was created from the obtained peak area and the weighed value.
  • a 4-inch silicon wafer was spin-coated with the composition described in Table 6 or 7 at 1,000 rpm, and heated on a hot plate at 100 ° C. for 2 minutes to form a film.
  • the obtained wafer was heat-cured on the hot plate under a nitrogen stream under the conditions shown in Table 6 or 7. After curing, the resulting wafer was immersed in N-methyl-2-pyrrolidone for 3 hours, washed with isopropyl alcohol, and then air-dried. The presence or absence of cracks in the cured film of the obtained wafer was visually observed.
  • the chemical resistance was evaluated from the following viewpoints. A: No cracks were found on the entire wafer surface B: Cracks were found on part of the wafer C: Cracks were found on the entire wafer surface
  • a cured film having excellent corrosion resistance and chemical resistance was obtained by the production method of the present invention.
  • a cured film having more excellent various performances was obtained.
  • Example 100 The photosensitive resin composition of Example 11 was subjected to pressure filtration through a filter having a pore width of 0.8 ⁇ m, and then applied to a resin substrate on which a copper thin layer was formed by spinning (3,500 rpm, 30 seconds). did.
  • the photosensitive resin composition applied to the resin substrate was dried at 100 ° C. for 5 minutes, and then exposed using an aligner (Karl-Suss MA150). Exposure was performed with a high-pressure mercury lamp, and exposure energy at a wavelength of 365 nm was measured. After exposure, the image was developed with cyclopentanone for 75 seconds. Subsequently, it heated at 180 degreeC for 20 minutes.

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Abstract

耐腐食性および耐薬品性に優れた硬化膜を製造する方法の提供。かかる硬化膜の製造方法を含む、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法の提供。　本発明では、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の少なくとも１種と、アミン発生剤を含む組成物からなる層を、最高加熱温度２５０℃以下の温度で加熱することを含む、アミン含有量が５０～５，０００ｐｐｍの硬化膜の製造方法を開示する。

Description

硬化膜の製造方法、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法
　本発明は、硬化膜の製造方法、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法に関する。特に、ポリイミド前駆体およびポリベンオキサゾール前駆体から選択される複素環含有ポリマー前駆体を用いた硬化膜の製造方法に関する。
　ポリイミドやポリベンゾオキサゾールなどの環化して硬化する熱硬化性樹脂は、耐熱性および絶縁性に優れるため、半導体デバイスの絶縁層などに用いられている。
　また、ポリイミド等は、溶媒への溶解性が低いため、環化反応前の前駆体（複素環含有ポリマー前駆体）の状態で使用し、基板などに適用した後、加熱して複素環含有ポリマー前駆体を環化して硬化膜を形成することが行われている。
　ここで、特許文献１には、ポリイミド前駆体と、熱により塩基を発生する熱塩基発生剤と、溶媒とを含有するポリイミド前駆体組成物であって、ポリイミド前駆体は、下記式（１）の繰り返し単位を有するポリアミド酸であり、 熱塩基発生剤は、２００℃以下の温度で加熱することにより熱分解を起こして２級アミンが発生する中性化合物である、ポリイミド前駆体組成物が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｘは４価の有機基を表し、Ｙは２価の有機基を表し、－ＣＯＯＨ基は、それぞれ－ＣＯＮＨ基と互いにオルト位置にある。）  
　また、特許文献２には、ポリアミック酸と、ポリアニリンと、ポリアニリンを導電化させるドーパントと、溶媒と、塩基性添加剤とを含有してなることを特徴とする、ポリアミック酸組成物が開示されている。
特開２００７－０５６１９６号公報 特開２００７－０５６１８２号公報
　ところで、複素環含有ポリマー前駆体を環化して得られる硬化膜を再配線層用層間絶縁膜等に用いる場合、硬化膜の耐腐食性および耐薬品性が問題となる。しかしながら、本発明者が検討したところ、特許文献１および特許文献２の実施例に記載の硬化膜では、耐腐食性および耐薬品性に劣ることが分かった。
　本発明は、上記課題を解決することを目的とし、耐腐食性および耐薬品性に優れた硬化膜を製造する方法を提供する。また、上記硬化膜の製造方法を含む、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法に関する。
　かかる状況のもと、本発明者が検討を行った結果、硬化膜のアミン量が所定の範囲となるように製造することにより、耐腐食性および耐薬品性に優れた硬化膜を提供可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には、以下の手段により、上記課題は解決された。
＜１＞ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の少なくとも１種と、アミン発生剤を含む組成物からなる層を、最高加熱温度２５０℃以下の温度で加熱することを含む、アミン含有量が５０～５，０００ｐｐｍの硬化膜の製造方法。
＜２＞上記アミン発生剤が、光アミン発生剤および熱アミン発生剤の少なくとも１種である、＜１＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜３＞上記アミン発生剤が、熱アミン発生剤である、＜１＞または＜２＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜４＞上記組成物が、共役酸のｐＫａ８以上のアミンを含まない、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜５＞上記加熱を、２０～１５０℃の温度から上記最高加熱温度まで１～１０℃／分の昇温速度で行う、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜６＞上記加熱を、上記昇温速度で行い、最高加熱温度に到達した後、６０～２４０分間加熱を行う、＜５＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜７＞上記組成物が、上記アミン発生剤を、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の合計量に対し、０．０１～４５質量％の割合で含む、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜８＞上記ポリイミド前駆体が下記一般式（２）で表され、上記ポリベンゾオキサゾール前駆体が下記一般式（３）で表される、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法；
一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 一般式（２）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＨを表し、Ｒ１１１は、２価の有機基を表し、Ｒ１１５は、４価の有機基を表し、Ｒ１１３およびＲ１１４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す；
一般式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 一般式（３）中、Ｒ１２１は、２価の有機基を表し、Ｒ１２２は、４価の有機基を表し、Ｒ１２３およびＲ１２４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す。
＜９＞一般式（２）において、Ａ１およびＡ２の少なくとも一方が、酸素原子であり、Ｒ１１３およびＲ１１４のうち、隣接するＡ１およびＡ２が酸素原子であるＲ１１３およびＲ１１４が、１価の有機基を表すか、または、
一般式（３）において、Ｒ１２１が直鎖状の脂肪族基である、＜８＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜１０＞上記最高加熱温度が、１６０～２５０℃である、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜１１＞上記硬化膜のアミン含有量が、５００～２，０００ｐｐｍである、＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜１２＞上記組成物が、さらに、架橋剤を含む、＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜１３＞上記架橋剤の分子量が、１００～８００である、＜１２＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜１４＞上記アミン発生剤が、４０～２５０℃に加熱するとアミンを発生する酸性化合物、および、ｐＫａ１が０～４のアニオンとアンモニウムカチオンとを有するアンモニウム塩から選ばれる少なくとも１種である、＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法。
＜１５＞上記酸性化合物が、４０～２５０℃に加熱するとアミンを発生する化合物である、＜１４＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜１６＞上記酸性化合物が、アンモニウムカチオンとカルボン酸アニオンとの塩である、＜１４＞または＜１５＞に記載の硬化膜の製造方法。
＜１７＞＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法を含む、再配線層用層間絶縁膜の製造方法。
＜１８＞＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法を含む、半導体デバイスの製造方法。
＜１９＞＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法で得られた、硬化膜。
＜２０＞＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の硬化膜の製造方法で得られた、半導体デバイス。
　本発明により、耐腐食性および耐薬品性に優れた硬化膜を製造する方法を提供可能になった。また、上記硬化膜の製造方法を含む、再配線層用層間絶縁膜の製造方法、および、半導体デバイスの製造方法を提供可能になった。
半導体デバイスの一実施形態の構成を示す概略図である。
　以下に記載する本発明における構成要素の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
　本明細書において、「活性光線」とは、例えば、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等を意味する。また、本発明において光とは、活性光線または放射線を意味する。本明細書中における「露光」とは、特に断らない限り、水銀灯、エキシマレーザーに代表される遠紫外線、Ｘ線、ＥＵＶ光などを用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。
　本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、「アクリレート」および「メタクリレート」の双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アリル」は、「アリル」および「メタリル」の双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、「アクリル」および「メタクリル」の双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、「アクリロイル」および「メタクリロイル」の双方、または、いずれかを表す。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程を意味するだけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
　本明細書において、固形分濃度とは、組成物の総質量に対する、溶剤を除く他の成分の質量の質量百分率である。また、固形分濃度は、特に述べない限り２５℃における濃度をいう。
　本明細書において、Ｍｅはメチル基を表し、Ａｃはアセチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本発明の製造方法は、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体（以下、「複素環含有ポリマー前駆体」ということがある）の少なくとも１種と、アミン発生剤を含む組成物からなる層を、最高加熱温度２５０℃以下の温度で加熱することを含み、アミン含有量が５０～５，０００ｐｐｍの硬化膜を製造することを特徴とする。このように、アミン含有量を調整することにより、耐腐食性および耐薬品性に優れた硬化膜を提供可能になる。特許文献１には、硬化膜に、目的に応じて、発生したアミンは硬化膜中に残存しても良いことが記載されているが、具体的な量については明記されていない。また、特許文献２には、硬化膜中に残存する３級アミンは、１～５質量％の範囲が好ましいとの記載がある。しかしながら、硬化膜のアミン量と耐腐食性および耐薬品性の関係について、全く検討されて来なかった。硬化膜の耐腐食性および耐薬品性に硬化膜のアミン量が寄与することは驚くべきものである。
　本発明の製造方法では、得られる硬化膜のアミン含有量が１００ｐｐｍ以上であることが好ましく、４００ｐｐｍ以上であることがより好ましく、５００ｐｐｍ以上であることがさらに好ましい。上限値としては、２，０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、１，０００ｐｐｍであることがより好ましい。このような範囲とすることにより、耐腐食性および耐薬品性に優れる。さらに、アウトガス性にも優れる傾向にあり、好ましい。
　本発明の硬化膜の製造方法は、上記組成物からなる層を、最高加熱温度２５０℃以下で加熱することを含む。
　上記組成物からなる層は、通常、基板上に組成物を適用、好ましくは、塗布することによって形成される。組成物の基板への適用方法としては、スピニング、浸漬、ドクターブレード塗布、懸濁キャスティング（ｓｕｓｐｅｎｄｅｄ　ｃａｓｔｉｎｇ）、塗布、噴霧、静電噴霧、リバースロール塗布などが挙げられ、スピニング、静電噴霧およびリバースロール塗布が基板上に均一に適用できるという理由から好ましい。例えば積層による層の移動による銅被膜プリント回路基板のように、上記組成物からなる層を一時的な、柔軟性のある担体上に導入し、次いで最終的な基板を塗布することも可能である。
　基板としては、無機基板、樹脂、樹脂複合材料などが挙げられる。
　無機基板としては、例えばガラス基板、石英基板、シリコン基板、シリコンナイトライド基板、および、それらのような基板上にモリブデン、チタン、アルミニウム、銅などを蒸着した複合基板が挙げられる。
　樹脂基板としては、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、アリルジグリコールカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、ポリベンズアゾール、ポリフェニレンスルフィド、ポリシクロオレフィン、ノルボルネン樹脂、ポリクロロトリフルオロエチレン等のフッ素樹脂、液晶ポリマー、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、アイオノマー樹脂、シアネート樹脂、架橋フマル酸ジエステル、環状ポリオレフィン、芳香族エーテル、マレイミド－オレフィン、セルロース、エピスルフィド化合物等の合成樹脂からなる基板が挙げられる。これらの基板は、上記の形態のまま用いられる場合は少なく、通常、最終製品の形態によって、例えば薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）素子のような多層積層構造が形成されている。
　組成物を適用する量（層の厚さ）および基板の種類（層の担体）は、望まれる用途の分野に依存する。層の厚さの範囲は、０．５～１００μｍが好ましい。
　組成物を基板へ適用した後、乾燥することが好ましい。乾燥は、例えば、６０～１５０℃で、１０秒～２分行うことが好ましい。
　加熱は、最高加熱温度が２５０℃以下となるように行う。最高加熱温度の上限値は、２４０℃以下が好ましく、２３０℃以下がより好ましく、２２０℃以下がさらに好ましく、２１０℃以下が一層好ましく、２００℃以下がより一層好ましい。最高加熱温度の下限値は、１４０℃以上が好ましく、１６０℃以上がより好ましく、１７０℃以上がさらに好ましく、１８０℃以上が特に好ましい。ここで、最高加熱温度とは、複素環含有ポリマー前駆体の環化反応のために実施する加熱により試料が経験する温度のうち、試料が累計３０秒以上その温度以上を経験する温度範囲を確認し、その中で最も高い温度をいう。
　最高加熱温度は、アミン発生剤がアミンを発生する温度より、０～１００℃高いことが好ましく、３０～６０℃高いことがより好ましい。
　加熱は、２０～１５０℃の温度から最高加熱温度まで１～１０℃／分の昇温速度で行うことが好ましく、昇温速度は２～１０℃／分がより好ましく、３～８℃／分がさらに好ましく、３～６℃／分が特に好ましい。昇温速度を１℃／分以上とすることにより、生産性を確保しつつ、アミンの過剰な揮発を防止することができ、昇温速度を１０℃／分以下とすることにより、硬化膜の残存応力を緩和しつつ、アミンの過剰な残存を防止することができる。
　最高加熱温度２５０℃以下の低温で加熱して、複素環含有ポリマー前駆体を環化させて硬化する場合、硬化膜におけるアミンの量を調整することが難しいが、１５０℃以下の温度から、上記の昇温速度でゆっくり加熱することにより、初期の加熱による、アミンの揮発を抑え、硬化膜におけるアミン量を容易に調整することができる。
　加熱開始時の温度は、２０～１５０℃が好ましく、２０℃～１３０℃がより好ましく、２５℃～１２０℃がさらに好ましい。加熱開始時の温度は、最高加熱温度まで加熱する工程を開始する際の、組成物からなる層の温度のことをいう。例えば、組成物を基板の上に塗布した後、乾燥させる場合、この乾燥後の温度であり、例えば、組成物に含まれる溶剤の沸点－（３０～２００）℃から徐々に昇温させることが好ましい。
　加熱は、最高加熱温度に到達した後、６０～２４０分間加熱を行うことが好ましく、１００～２３０分間加熱を行うことがより好ましく、１５０～２２０分間加熱を行うことが特に好ましい。このような範囲とすることにより、硬化膜におけるアミンの量をより調整しやすくなる。
　加熱は段階的に行ってもよい。例として、２５℃～１８０℃まで３℃／分で昇温し、１８０℃にて６０分置き、１８０～２００℃まで２℃／分で昇温し、２００℃にて１２０分置く、といった工程が挙げられる。この場合、段階的加熱のすべてが、上記加熱条件を満たすように加熱条件を設定することが好ましい。
　さらに、加熱後冷却してもよく、この場合の冷却速度としては、１～５℃／分であることが好ましい。
　加熱工程は、窒素、ヘリウム、アルゴンなどの不活性ガスを流す等により、低酸素濃度の雰囲気で行うことが、ポリイミドなどの複素環含有ポリマー前駆体の分解を防ぐ点で好ましい。酸素濃度は、５０体積ｐｐｍ以下が好ましく、２０体積ｐｐｍ以下がより好ましい。
　本発明の硬化膜の製造方法は、上述のとおり、好ましくは、上記組成物を基板に適用する（好ましくは塗布する）工程と、基板に適用された組成物からなる層（層状の組成物）を硬化する工程とを有する。本発明では、さらに、上記組成物を基板に適用する工程と、上記硬化する工程との間に、パターン形成工程を行ってもよい。パターン形成工程は、例えば、フォトリソグラフィ法により行うことができる。例えば、露光する工程と現像処理を行う工程を経て行う方法が挙げられる。
　フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、ネガ型の場合、複素環含有ポリマー前駆体と、架橋剤としてのエチレン性不飽和結合を有する化合物と、光ラジカル重合開始剤とを含む感光性樹脂組成物を用いて行うことが好ましい。また、ポジ型の場合、複素環含有ポリマー前駆体と、光酸発生剤とを含む感光性樹脂組成物を用いて行うことが好ましい。また、ネガ型の場合、複素環含有ポリマー前駆体はエチレン性不飽和結合を有することが好ましい。これらの詳細については、後述する。
　以下、フォトリソグラフィ法によりパターン形成する場合について説明する。上記組成物を基板に適用する（好ましくは塗布する）工程と、基板に適用された層状の組成物を硬化する工程については、上述と同様であり、好ましい範囲も同様である。
＜露光する工程＞
　露光する工程では、基板に適用された感光性樹脂組成物に対して、所定のパターンの活性光線または放射線を照射する。
　活性光線または放射線の波長は、感光性樹脂組成物の組成により異なるが、２００～６００ｎｍが好ましく、３００～４５０ｎｍがより好ましい。
　光源としては、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、ケミカルランプ、発光ダイオード（ＬＥＤ）光源、エキシマレーザー発生装置などを用いることができ、ｉ線（３６５ｎｍ）、ｈ線（４０５ｎｍ）、ｇ線（４３６ｎｍ）などの３００ｎｍ以上４５０ｎｍ以下の波長を有する活性光線が好ましく使用できる。また、必要に応じて長波長カットフィルター、短波長カットフィルター、バンドパスフィルターのような分光フィルターを通して照射光を調整することもできる。露光量は好ましくは１～１，０００ｍＪ／ｃｍ２であり、より好ましくは、２００～８００ｍＪ／ｃｍ２である。
　露光装置としては、ミラープロジェクションアライナー、ステッパー、スキャナー、プロキシミティ、コンタクト、マイクロレンズアレイ、レンズスキャナ、レーザー露光など、各種方式の露光機を用いることができる。
　なお、（メタ）アクリレートおよび類似のオレフィン不飽和化合物を使用する場合、それらの光重合は、公知のとおり、特に薄層中では空気中の酸素により防止される。この効果は、例えばポリビニルアルコールの一時的な被膜層導入や、不活性ガス中での前露光または前調整などの公知の従来法により緩和できる。
＜現像処理を行う工程＞
　現像処理を行う工程では、感光性樹脂組成物の未露光の部分を、現像液を用いて現像する。現像液としては、水性アルカリ現像液、有機溶剤などを用いることができる。
　水性アルカリ現像液に使用するアルカリ化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、アンモニアまたはアミンなどが挙げられる。アミンとしては、例えば、エチルアミン、ｎ－プロピルアミン、ジエチルアミン、ジ－ｎ－プロピルアミン、トリエチルアミン、メチルジエチルアミン、アルカノールアミン、ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、四級アンモニウム水酸化物、水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）または水酸化テトラエチルアンモニウムなどが挙げられる。なかでも金属を含まないアルカリ化合物が好ましい。好適な水性アルカリ現像液は、一般的にアルカリに関して０．５規定までであるが、使用前に適当に希釈してもよい。例えば、約０．１５～０．４規定、好ましくは０．２０～０．３５規定の水性アルカリ現像液も適切である。アルカリ化合物は１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。アルカリ化合物が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
　有機溶剤としては、後述する組成物に用いることができる溶剤と同様のものを用いることができる。例えば、酢酸－ｎ－ブチル、γ－ブチロラクトン、シクロペンタノン、およびこれらを混合したものが好適に挙げられる。
＜ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体＞
　本発明で用いる組成物は、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体（以下、「複素環含有ポリマー前駆体」ということがある）の少なくとも1種を含む。
＜＜ポリイミド前駆体＞＞
　本発明で用いるポリイミド前駆体は、ポリイミド化可能である限り、その構造等を特に定めるものではなく、ポリアミドイミド前駆体も含む趣旨である。本発明で用いるポリイミド前駆体は、下記一般式（２）で表される繰り返し単位を含むことが好ましい。
一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　一般式（２）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＨを表し、Ｒ１１１は、２価の有機基を表し、Ｒ１１５は、４価の有機基を表し、Ｒ１１３およびＲ１１４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す。
　一般式（２）におけるＡ１およびＡ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＨを表し、酸素原子が好ましい。特に、低温での環化をより効果的に進行させるためには、Ａ１およびＡ２の少なくとも一方が、酸素原子であり、酸素原子であるＡ１およびＡ２に隣接するＲ１１３および／またはＲ１１４が、１価の有機基であることが好ましい。
　Ｒ１１１は、２価の有機基を表す。２価の有機基としては、直鎖状または分岐状の脂肪族基、環状の脂肪族基およびアリール基を含む基が例示され、炭素数２～２０の直鎖状または分岐状の脂肪族基、炭素数６～２０の環状の脂肪族基、炭素数６～２０のアリール基、または、これらの組み合わせからなる基が好ましく、炭素数２～６０のアリール基からなる基がより好ましい。アリール基の例としては、下記が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　式中、Ａは、単結合、または、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～１０の炭化水素基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）２－および－ＮＨＣＯ－ならびにこれらの組み合わせから選択される基であることが好ましく、単結合、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～３のアルキレン基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－ＳＯ２－から選択される基であることがより好ましく、－ＣＨ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－から選択される２価の基であることがさらに好ましい。
　Ｒ１１１は、より具体的には、ジアミンのアミノ基の除去後に残存するジアミン残基が挙げられる。ジアミンとしては、直鎖状または分岐状の脂肪族、環状の脂肪族または芳香族ジアミンなどが挙げられる。
　具体的には、以下のジアミンのアミノ基の除去後に残存するジアミン残基などが挙げられる。
　１，２－ジアミノエタン、１，２－ジアミノプロパン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタンおよび１，６－ジアミノヘキサン；１，２－または１，３－ジアミノシクロペンタン、１，２－、１，３－または１，４－ジアミノシクロヘキサン、１，２－、１，３－または１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（３－アミノシクロヘキシル）メタン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジメチルシクロヘキシルメタンおよびイソホロンジアミン；ｍ－およびｐ－フェニレンジアミン、ジアミノトルエン、４，４’－および３，３’－ジアミノビフェニル、４，４’－および３，３’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－および３，３’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－および３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、４，４’－および３，３’－ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’－および３，３’－ジアミノベンゾフェノン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、２，２’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、３，３’－ジメトキシ－４，４’－ジアミノビフェニル、２，２－ビス（４－アミノフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（３－ヒドロキシ－４－アミノフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－ヒドロキシ－４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）スルホン、４，４’－ジアミノパラテルフェニル、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４－（２－アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、９，１０－ビス（４－アミノフェニル）アントラセン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェニル）ベンゼン、３，３’－ジエチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノオクタフルオロビフェニル、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）－１０－ヒドロアントラセン、３，３’，４，４’－テトラアミノビフェニル、３，３’，４，４’－テトラアミノジフェニルエーテル、１，４－ジアミノアントラキノン、１，５－ジアミノアントラキノン、３，３－ジヒドロキシ－４，４’－ジアミノビフェニル、９，９’－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、４，４’－ジメチル－３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、２，４－および２，５－ジアミノクメン、２，５－ジメチル－ｐ－フェニレンジアミン、アセトグアナミン、２，３，５，６－テトラメチル－ｐ－フェニレンジアミン、２，４，６－トリメチル－ｍ－フェニレンジアミン、ビス（３－アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、２，７－ジアミノフルオレン、２，５－ジアミノピリジン、１，２－ビス（４－アミノフェニル）エタン、ジアミノベンズアニリド、ジアミノ安息香酸のエステル、１，５－ジアミノナフタレン、ジアミノベンゾトリフルオライド、１，３－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、１，４－ビス（４－アミノフェニル）オクタフルオロブタン、１，５－ビス（４－アミノフェニル）デカフルオロペンタン、１，７－ビス（４－アミノフェニル）テトラデカフルオロヘプタン、２，２－ビス［４－（３－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス［４－（２－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）－３，５－ジメチルフェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）－３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、ｐ－ビス（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェノキシ）ベンゼン、４，４’－ビス（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（４－アミノ－３－トリフルオロメチルフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェノキシ）ジフェニルスルホン、４，４’－ビス（３－アミノ－５－トリフルオロメチルフェノキシ）ジフェニルスルホン、２，２－ビス［４－（４－アミノ－３－トリフルオロメチルフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、３，３’－ジメトキシ－４，４’－ジアミノビフェニル、４，４’－ジアミノ－２，２’－ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル、２，２’，５，５’，６，６’－ヘキサフルオロトリジンおよび４，４’’’－ジアミノクアテルフェニルから選ばれる少なくとも１種のジアミン。
　また、下記に示すジアミン（ＤＡ－１）～（ＤＡ－１８）のアミノ基の除去後に残存するジアミン残基もＲ１１１の例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　また、２つ以上のアルキレングリコール単位を主鎖にもつジアミンのアミノ基の除去後に残存するジアミン残基もＲ１１１の例として挙げられる。好ましくは、エチレングリコール鎖、プロピレングリコール鎖のいずれかまたは両方を一分子中にあわせて２つ以上含むジアミン残基であり、より好ましくは芳香環を含まないジアミン残基である。例としては、ジェファーミン（登録商標）ＫＨ－５１１、ＥＤ－６００、ＥＤ－９００、ＥＤ－２００３、ＥＤＲ－１４８、ＥＤＲ－１７６、Ｄ－２００、Ｄ－４００、Ｄ－２０００、Ｄ－４０００（以上商品名、ＨＵＮＴＳＭＡＮ（株）製）、１－（２－（２－（２－アミノプロポキシ）エトキシ）プロポキシ）プロパン－２－アミン、１－（１－（１－（２－アミノプロポキシ）プロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－アミンなどが挙げられるが、これに限定されない。　ジェファーミン（登録商標）ＫＨ－５１１、ＥＤ－６００、ＥＤ－９００、ＥＤ－２００３、ＥＤＲ－１４８、ＥＤＲ－１７６の構造を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　上記において、ｘ、ｙ、ｚは平均値である。
　Ｒ１１５は、４価の有機基を表す。４価の有機基としては、芳香環を含む４価の有機基が好ましく、下記一般式（５）または一般式（６）で表される基がより好ましい。
一般式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 　一般式（５）中、Ｒ１１２は、単結合、または、２価の基を表す。２価の基は、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～１０の炭化水素基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－および－ＮＨＣＯ－ならびにこれらの組み合わせから選択される基であることが好ましい。Ｒ１１２は、単結合、または、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～３のアルキレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｓ－および－ＳＯ２－から選択される２価の基であることがより好ましく、単結合、または、－ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｓ－および－ＳＯ２－からなる群から選択される２価の基がさらに好ましい。
一般式（６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　Ｒ１１５は、具体的には、テトラカルボン酸二無水物から無水物基の除去後に残存するテトラカルボン酸残基などが挙げられる。
　具体的には、以下のテトラカルボン酸二無水物から無水物基の除去後に残存しているテトラカルボン酸残基などが挙げられる。
　ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ジフェニルスルフィドテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ジフェニルメタンテトラカルボン酸二無水物、２，２’，３，３’－ジフェニルメタンテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４，４’－オキシジフタル酸二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，２－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、２，２－ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、２，２－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物、１，３－ジフェニルヘキサフルオロプロパン－３，３，４，４－テトラカルボン酸二無水物、１，４，５，６－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，２’，３，３’－ジフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，４，９，１０－ペリレンテトラカルボン酸二無水物、１，２，４，５－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，８，９，１０－フェナントレンテトラカルボン酸二無水物、１，１－ビス（２，３－ジカルボキシフェニル）エタン二無水物、１，１－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）エタン二無水物、１，２，３，４－ベンゼンテトラカルボン酸二無水物、ならびに、これらの炭素数１～６のアルキルおよび／または炭素数１～６のアルコキシ誘導体から選ばれる少なくとも１種のテトラカルボン酸二無水物。
　また、下記に示すテトラカルボン酸二無水物（ＤＡＡ－１）～（ＤＡＡ－５）から無水物基の除去後に残存しているテトラカルボン酸残基もＲ１１５の例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　アルカリ現像液への溶解度の観点からは、Ｒ１１１とＲ１１５の少なくとも一方にＯＨ基を有することが好ましい。より具体的には、Ｒ１１１として、２，２－ビス（３－ヒドロキシ－４－アミノフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－ヒドロキシ－４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）スルホン、上記の（ＤＡ－１）～（ＤＡ－１８）が好ましい例として挙げられ、Ｒ１１５として、上記の（ＤＡＡ－１）～（ＤＡＡ－５）が好ましい例として挙げられる。
　Ｒ１１３およびＲ１１４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す。
　Ｒ１１３およびＲ１１４が表す１価の有機基としては、現像液への溶解度を向上させる置換基が好ましく用いられる。
　水性現像液への溶解度の観点からは、Ｒ１１３およびＲ１１４は、水素原子または１価の有機基が好ましい。１価の有機基としては、アリール基の炭素原子に結合している１つ、２つまたは３つの、好ましくは１つの酸性基を有する、アリール基およびアラルキル基などが挙げられる。具体的には、酸性基を有する炭素数６～２０のアリール基、酸性基を有する炭素数７～２５のアラルキル基が挙げられる。より具体的には、酸性基を有するフェニル基および酸性基を有するベンジル基が挙げられる。酸性基は、ＯＨ基が好ましい。
　Ｒ１１３、Ｒ１１４が、水素原子、２－ヒドロキシベンジル、３－ヒドロキシベンジルおよび４－ヒドロキシベンジルであることが、水性現像液に対する溶解性の点で好ましい。
　有機溶剤への溶解度の観点からは、Ｒ１１３およびＲ１１４は、１価の有機基であることが好ましい。１価の有機基としては、直鎖状または分岐状のアルキル基、環状アルキル基、アリール基を含むことが好ましく、アリール基で置換されたアルキル基がより好ましい。
　アルキル基の炭素数は１～３０が好ましい。アルキル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよい。直鎖状または分岐状のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、オクタデシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、１－エチルペンチル基、および２－エチルヘキシル基が挙げられる。環状のアルキル基は、単環の環状のアルキル基であってもよく、多環の環状のアルキル基であってもよい。単環の環状のアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、およびシクロオクチル基が挙げられる。多環の環状のアルキル基としては、例えば、アダマンチル基、ノルボルニル基、ボルニル基、カンフェニル基、デカヒドロナフチル基、トリシクロデカニル基、テトラシクロデカニル基、カンホロイル基、ジシクロヘキシル基、およびピネニル基が挙げられる。中でも、高感度化との両立の観点から、シクロヘキシル基が最も好ましい。また、アリール基で置換されたアルキル基としては、後述するアリール基で置換された直鎖アルキル基が好ましい。
　アリール基としては、具体的には、置換または無置換のベンゼン環、ナフタレン環、ペンタレン環、インデン環、アズレン環、ヘプタレン環、インダセン環、ペリレン環、ペンタセン環、アセナフテン環、フェナントレン環、アントラセン環、ナフタセン環、クリセン環、トリフェニレン環、フルオレン環、ビフェニル環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インドリジン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キノキサゾリン環、イソキノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、チアントレン環、クロメン環、キサンテン環、フェノキサチイン環、フェノチアジン環、およびフェナジン環が挙げられる。ベンゼン環が最も好ましい。
　一般式（２）において、Ｒ１１３およびＲ１１４の少なくとも一方は、重合性不飽和基を有することが好ましい。これによれば、感度および解像性がより良好なネガ型感光性樹脂を得ることができる。このように重合性不飽和基（特に、ラジカル重合性基）を有することにより、本発明の製造方法により得られる硬化膜をネガ型現像する場合に、より効果的である。しかしながら、ネガ型現像する場合でも、架橋剤（特に、ラジカル重合性化合物）を配合する場合には、重合性不飽和基は必須ではない。
　重合性不飽和基としては、エポキシ基、オキセタニル基、エチレン性不飽和結合を有する基、ブロックイソシアネート基、アルコキシメチル基、メチロール基、アミノ基などが挙げられる。なかでも、感度が良好であるという理由からエチレン性不飽和結合を有する基が好ましい。エチレン性不飽和結合を有する基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、下記式（ＩＩＩ）で表される基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式（ＩＩＩ）において、Ｒ２００は、水素原子またはメチル基を表し、メチル基がより好ましい。
　式（ＩＩＩ）において、Ｒ２０１は、炭素数２～１２のアルキレン基、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－または炭素数４～３０のポリオキシアルキレン基を表す。
　好適なＲ２０１の例としては、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、１，２－ブタンジイル、１，３－ブタンジイル、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、オクタメチレン、ドデカメチレン、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－が挙げられ、エチレン、プロピレン、トリメチレン、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－が好ましい。
　特に好ましくは、Ｒ２００がメチルで、Ｒ２０１がエチレンである。
　一般式（２）の繰り返し単位が重合性基を含む場合、Ｒ１１３およびＲ１１４が重合性不飽和基である割合は、重合性基：重合性基非含有のモル比が、好ましくは１００：０～５：９５であり、より好ましくは１００：０～２０：８０であり、さらに好ましくは１００：０～５０：５０である。
　一般式（２）において、Ｒ１１３が水素原子である場合、および／または、Ｒ１１４が水素原子である場合、ポリイミド前駆体はエチレン性不飽和結合を有する３級アミン化合物と対塩を形成していてもよい。このようなエチレン性不飽和結合を有する３級アミン化合物の例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルメタクリレートが挙げられる。
　また、アルカリ現像の場合、解像性を向上させる点から、ポリイミド前駆体は、構造単位中にフッ素原子を有することが好ましい。フッ素原子により、アルカリ現像の際に膜の表面に撥水性が付与され、表面からのしみこみなどを抑えることができる。ポリイミド前駆体中のフッ素原子含有量は１０質量％以上が好ましく、また、アルカリ水溶液に対する溶解性の点から２０質量％以下が好ましい。
　また、基板との密着性を向上させる目的で、シロキサン構造を有する脂肪族基を共重合してもよい。具体的には、ジアミン成分として、ビス（３－アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、ビス（ｐ－アミノフェニル）オクタメチルペンタシロキサンなどが挙げられる。
　また、組成物の保存安定性を向上させるため、ポリイミド前駆体は主鎖末端をモノアミン、酸無水物、モノカルボン酸、モノ酸クロリド化合物、モノ活性エステル化合物などの末端封止剤で封止することが好ましい。これらのうち、モノアミンを用いることがより好ましい。モノアミンとしては、アニリン、２－エチニルアニリン、３－エチニルアニリン、４－エチニルアニリン、５－アミノ－８－ヒドロキシキノリン、１－ヒドロキシ－７－アミノナフタレン、１－ヒドロキシ－６－アミノナフタレン、１－ヒドロキシ－５－アミノナフタレン、１－ヒドロキシ－４－アミノナフタレン、２－ヒドロキシ－７－アミノナフタレン、２－ヒドロキシ－６－アミノナフタレン、２－ヒドロキシ－５－アミノナフタレン、１－カルボキシ－７－アミノナフタレン、１－カルボキシ－６－アミノナフタレン、１－カルボキシ－５－アミノナフタレン、２－カルボキシ－７－アミノナフタレン、２－カルボキシ－６－アミノナフタレン、２－カルボキシ－５－アミノナフタレン、２－アミノ安息香酸、３－アミノ安息香酸、４－アミノ安息香酸、４－アミノサリチル酸、５－アミノサリチル酸、６－アミノサリチル酸、２－アミノベンゼンスルホン酸、３－アミノベンゼンスルホン酸、４－アミノベンゼンスルホン酸、３－アミノ－４，６－ジヒドロキシピリミジン、２－アミノフェノール、３－アミノフェノール、４－アミノフェノール、２－アミノチオフェノール、３－アミノチオフェノール、４－アミノチオフェノールなどが挙げられる。これらを２種以上用いてもよく、複数の末端封止剤を反応させることにより、複数の異なる末端基を導入してもよい。
　一般式（２）で表される繰り返し単位は、一般式（１－１）で表される繰り返し単位であることが好ましい。すなわち、本発明で用いる複素環含有ポリマー前駆体の少なくとも１種が、一般式（１－１）で表される繰り返し単位を有する前駆体であることが好ましい。このような構造とすることにより、露光ラチチュードの幅をより広げることが可能になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 　一般式（１－１）中、Ａ１およびＡ２は、酸素原子を表し、Ｒ１１１およびＲ１１２は、それぞれ独立に、２価の有機基を表し、Ｒ１１３およびＲ１１４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す。
　Ａ１、Ａ２、Ｒ１１１、Ｒ１１３およびＲ１１４は、それぞれ独立に、一般式（２）におけるＡ１、Ａ２、Ｒ１１１、Ｒ１１３およびＲ１１４と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　Ｒ１１２は、一般式（５）におけるＲ１１２と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　ポリイミド前駆体は、一般式（２）で表される繰り返し構造単位が１種であってもよいが、２種以上であってもよい。また、一般式（２）で表される繰り返し単位の構造異性体を含んでいてもよい。また、ポリイミド前駆体は、上記の一般式（２）の繰り返し単位のほかに、他の種類の繰り返し構造単位も含んでよいことはいうまでもない。
　本発明におけるポリイミド前駆体の一実施形態として、全繰り返し単位の５０モル％以上、さらには７０モル％以上、特には９０モル％以上が一般式（２）で表される繰り返し単位であるポリイミド前駆体が例示される。
　ポリイミド前駆体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１０，０００～５０，０００であり、より好ましくは１４，０００～３０，０００である。また、数平均分子量（Ｍｎ）は、好ましくは５，０００～１４，０００である。
　上記ポリイミド前駆体の分散度は、２．０以上が好ましく、２．１以上がより好ましい。ポリイミド前駆体の分散度の上限値は特に定めるものではないが、例えば、４．５以下が好ましく、４．０以下がより好ましく、３．８以下がさらに好ましく、３．２以下が一層好ましく、３．１以下がより一層好ましく、３．０以下がさらに一層好ましく、２．９５以下が特に一層好ましく、２．６以下が最も好ましい
＜＜ポリベンゾオキサゾール前駆体＞＞
　本発明で用いるポリベンゾオキサゾール前駆体は、ポリベンゾオキサゾール化可能な化合物であれば、その構造等、特に限定はないが、下記一般式（３）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 一般式（３）中、Ｒ１２１は、２価の有機基を表し、Ｒ１２２は、４価の有機基を表し、Ｒ１２３およびＲ１２４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す。
　Ｒ１２１は、２価の有機基を表す。２価の有機基としては、脂肪族基またはアリール基が挙げられる。
　２価のアリール基の例としては、下記が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 　式中、Ａは－ＣＨ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、および、－Ｃ（ＣＨ３）２－からなる群から選択される２価の基を表す。
　２価の脂肪族基としては、直鎖状の脂肪族基であることが低温での環化を促進する点で好ましい。直鎖状の脂肪族基の炭素数は、２～３０であることが好ましく、２～２５であることがより好ましく、３～２０であることがさらに好ましく、４～１５であることが一層好ましく、５～１０であることが特に好ましい。直鎖状の脂肪族基はアルキレン基であることが好ましい。直鎖状の脂肪族基を含むジカルボン酸類として、例えば、マロン酸、ジメチルマロン酸、エチルマロン酸、イソプロピルマロン酸、ジ－ｎ－ブチルマロン酸、スクシン酸、テトラフルオロスクシン酸、メチルスクシン酸、２，２－ジメチルスクシン酸、２，３－ジメチルスクシン酸、ジメチルメチルスクシン酸、グルタル酸、ヘキサフルオログルタル酸、２－メチルグルタル酸、３－メチルグルタル酸、２，２－ジメチルグルタル酸、３，３－ジメチルグルタル酸、３－エチル－３－メチルグルタル酸、アジピン酸、オクタフルオロアジピン酸、３－メチルアジピン酸、ピメリン酸、２，２，６，６－テトラメチルピメリン酸、スベリン酸、ドデカフルオロスベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ヘキサデカフルオロセバシン酸、１，９－ノナン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、エイコサン二酸、ヘンエイコサン二酸、ドコサン二酸、トリコサン二酸、テトラコサン二酸、ペンタコサン二酸、ヘキサコサン二酸、ヘプタコサン二酸、オクタコサン二酸、ノナコサン二酸、トリアコンタン二酸、ヘントリアコンタン二酸、ドトリアコンタン二酸、ジグリコール酸、さらに下記一般式で表されるジカルボン酸等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、Ｚは炭素数１～６の炭化水素基であり、ｎは１～６の整数である。）
　Ｒ１２２は、４価の有機基を表す。４価の有機基としては、上記一般式（２）におけるＲ１１５と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　また、Ｒ１２２は、下記一般式（Ａ）で表されるビスアミノフェノール誘導体の残基であることが好ましい。
Ａｒ（ＮＨ２）２（ＯＨ）２　　　・・・（Ａ）
　式中、Ａｒはアリール基である。
　上記一般式（Ａ）のビスアミノフェノール誘導体としては、例えば、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシビフェニル、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシビフェニル、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）メタン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）メタン、２，２－ビス（４－アミノ－３－ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、１，４－ジアミノ－２，５－ジヒドロキシベンゼン、１，３－ジアミノ－２，４－ジヒドロキシベンゼン、１，３－ジアミノ－４，６－ジヒドロキシベンゼンなどが挙げられる。これらのビスアミノフェノールは単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。
　一般式（Ａ）で表されるビスアミノフェノール誘導体のうち、下記のアリール基を有するビスアミノフェノール誘導体が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 　式中、Ｘ１は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、－ＣＨ２－、－ＳＯ２－、－ＮＨＣＯ－を表す。また、上記構造において、一般式（Ａ）の構造中に含まれる－ＯＨと－ＮＨ２とは互いにオルト位（隣接位）に結合する。
　ｉ線に対して高透明で、且つ低温で硬化可能なポリベンゾオキサゾール前駆体を得られる点から、上記一般式（Ａ）のビスアミノフェノール誘導体は、下記一般式（Ａ－ｓ）で示されるビスフェノールであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　式中、Ｒ１はアルキレン、置換アルキレン、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、単結合、または下記式（Ａ－ｓｃ）の群から選ばれる有機基である。Ｒ２は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、環状のアルキル基のいずれかであり、同一でも異なっても良い。Ｒ３は水素原子、直鎖状または分岐状のアルキル基、アルコキシ基、アシルオキシ基、環状のアルキル基のいずれかであり、同一でも異なっても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （式中、＊は上記式（Ａ－ｓ）で示されるビスアミノフェノール誘導体のアミノフェノー
ル基の芳香環に結合することを示す。）
　上記式（Ａ－ｓ）中、フェノール性水酸基のオルト位、すなわち、Ｒ３にも置換基を有することが、アミド結合のカルボニル炭素と水酸基の距離をより接近させると考えられ、低温で硬化した際に高環化率になる効果が更に高まる点で、特に好ましい。
　また、上記式（Ａ－ｓ）中、Ｒ２がアルキル基であり、かつＲ３がアルキル基であることが、ｉ線に対する高透明性と低温で硬化した際に高環化率であるという効果を維持しながら、アルカリ水溶液を現像液に用いる場合に十分な溶解性を持ち、バランスに優れるポリベンゾオキサゾール前駆体が得られる点で、特に好ましい。
　また、上記式（Ａ－ｓ）中、Ｒ１がアルキレンまたは置換アルキレンであることが、好ましい。Ｒ１に係るアルキレンおよび置換アルキレンの具体的な例としては、－ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）－、－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）－、－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）－等が挙げられるが、その中でも－ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）２－が、ｉ線に対する高透明性と低温で硬化した際の高環化率であるという効果を維持しながら、アルカリ水溶液だけでなく溶剤に対しても十分な溶解性を持つ、バランスに優れるポリベンゾオキサゾール前駆体を得ることができる点で、より好ましい。
　上記式（Ａ－ｓ）で示されるビスアミノフェノール誘導体の製造方法としては、例えば、特開２０１３－２５６５０６号公報の段落番号００８５～００９４および実施例１（段落番号０１８９～０１９０）を参考にすることができ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　上記式（Ａ－ｓ）で示されるビスアミノフェノール誘導体の構造の具体例としては、特開２０１３－２５６５０６号公報の段落番号００７０～００８０に記載のものが挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。もちろん、これらに限定されるものではないことは言うまでもない。
　中でも、下記に示すものが上記式（Ａ－ｓ）で示されるビスアミノフェノール誘導体として好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　Ｒ１２３およびＲ１２４は、水素原子または１価の有機基を表し、水素原子または重合性不飽和基が好ましい。感度および解像性がより良好なネガ型感光性樹脂を得ることができる点かは、Ｒ１２３およびＲ１２４の少なくとも一方が、重合性不飽和基を表すことが好ましい。重合性不飽和基としては、一般式（２）のＲ１１３およびＲ１１４で説明した態様と同一であり、好ましい範囲も同様である。
　ポリベンゾオキサゾール前駆体は、上記の一般式（３）の繰り返し単位のほかに、他の種類の繰り返し構造単位も含んでもよい。
　閉環に伴う反りの発生を抑制できる点で、下記一般式（ＳＬ）で表されるジアミン残基を他の種類の繰り返し構造単位として含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　一般式（ＳＬ）中、Ｚは、ａ構造とｂ構造とを有し、Ｒ１ｓは水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基であり、Ｒ２ｓは炭素数１～１０の炭化水素基であり、Ｒ３ｓ、Ｒ４ｓ、Ｒ５ｓ、Ｒ６ｓのうち少なくとも１つはアリール基で、残りは水素原子または炭素数１～３０の有機基で、それぞれ同一でも異なっていてもよい。ａ構造およびｂ構造の重合は、ブロック重合でもランダム重合でもよい。Ｚ部分のモル％は、ａ構造は５～９５モル％、ｂ構造は９５～５モル％であり、ａ＋ｂは１００モル％である。
　一般式（ＳＬ）において、好ましいＺとしては、ｂ構造中のＲ５ｓおよびＲ６ｓがフェニル基であるものが挙げられる。また、一般式（ＳＬ）で示される構造の分子量は、４００～４，０００であることが好ましく、５００～３，０００がより好ましい。分子量は、一般的に用いられるゲル浸透クロマトグラフィによって求めることができる。上記分子量を上記範囲とすることで、ポリベンゾオキサゾール前駆体の脱水閉環後の弾性率を下げ、反りを抑制できる効果と溶解性を向上させる効果とを両立することができる。
　他の種類の繰り返し構造単位として一般式（ＳＬ）で表されるジアミン残基を含む場合、アルカリ可溶性を向上させる点で、さらに、テトラカルボン酸二無水物から無水物基の除去後に残存するテトラカルボン酸残基を繰り返し構造単位として含むことが好ましい。このようなテトラカルボン酸残基の例としては、一般式（２）中のＲ１１５の例が挙げられる。
　また、組成物の保存安定性を向上させるため、ポリベンゾオキサゾール前駆体の末端のアミノ基を、アルケニル基またはアルキニル基を少なくとも１つ有する脂肪族基または環状の基を含む酸無水物を用いて、アミドにしてキャップすることが好ましい。
　このような、アミノ基と反応した後のアルケニル基またはアルキニル基を少なくとも１つ有する脂肪族基または環状の基を含む酸無水物に起因する基としては、すなわち、末端封止基は、例えば、下記で示される基を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　特に下記で示される基が保存性向上できる点で好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　ポリベンゾオキサゾール前駆体は、例えば、一般式（Ａ）で表されるビスアミノフェノール誘導体と、Ｒ１２１を含むジカルボン酸並びに上記ジカルボン酸の、ジカルボン酸ジクロライドおよびジカルボン酸誘導体等から選ばれる化合物とを反応させて得ることができる。
　なお、ジカルボン酸を用いる場合には反応収率等を高めるため、１－ヒドロキシ－１，２，３－ベンゾトリアゾール等を予め反応させた活性エステル型のジカルボン酸誘導体を用いてもよい。
　ポリベンゾオキサゾール前駆体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、例えば、後述する組成物に用いる場合、好ましくは８，０００～３０，０００であり、より好ましくは９，０００～２９，０００であり、さらに好ましくは１０，０００～２８，０００である。また、数平均分子量（Ｍｎ）は、好ましくは５，０００～１４，０００であり、より好ましくは６，０００～１２，０００であり、さらに好ましくは６，５００～１１，２００である。
　上記ポリベンゾオキサゾール前駆体の分散度は、１．４以上であることが好ましく、１．５以上であることがより好ましく、１．６以上であることがさらに好ましい。ポリベンゾオキサゾール前駆体の分散度の上限値は特に定めるものではないが、例えば、２．６以下が好ましく、２．５以下がより好ましく、２．４以下がさらに好ましく、２．３以下が一層好ましく、２．２以下がより一層好ましい。
　本発明で用いる組成物における、複素環含有ポリマー前駆体の含有量は、組成物の２０～５０質量％が好ましく、２５～４０質量％がより好ましい。また、本発明で用いる組成物における、複素環含有ポリマー前駆体の含有量は、組成物の固形分の７０質量％以上であることが好ましく、７５質量％以上であることがより好ましい。上限値については、特に定めるものではないが、複素環含有ポリマー前駆体とアミン発生剤の合計量が組成物の固形分の１００質量％であってもよい。
　また、本発明で用いる組成物は、複素環含有ポリマー前駆体を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。また、ポリイミド前駆体とポリベンゾオキサゾール前駆体の両方を含んでいてもよいが、１種以上のポリイミド前駆体のみからなる態様、および、２種以上のポリベンゾオキサゾール前駆体のみからなる態様がより好ましい。
＜アミン発生剤＞
　本発明では、アミン発生剤は、熱アミン発生剤および光アミン発生剤が好ましく、熱アミン発生剤がより好ましい。
　これらアミン発生剤としては、一般的に、アルコキシカルボニル基などの保護基により不活性化されたアミン類、ニフェジピン類、アミンと酸とで形成された塩、４級アンモニウム塩などが挙げられる。
　このような化合物を配合することにより、複素環含有ポリマーの環化反応を低温で行うことができ、また、より安定性に優れた組成物とすることができる。また、本発明で用いるアミン発生剤は、刺激を与えなければアミンを発生しないので、複素環含有ポリマー前駆体と共存させても、保存中における複素環含有ポリマー前駆体の環化を抑制でき、保存安定性に優れている。
＜＜熱アミン発生剤＞＞
　熱アミン発生剤としては、その種類等は特に定めるものではないが、４０～２５０℃に加熱するとアミンを発生する酸性化合物（Ａ１）、および、ｐＫａ１が０～４のアニオンとアンモニウムカチオンとを有するアンモニウム塩（Ａ２）から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。このような化合物を採用することにより、アウトガス性をより向上させることができる。ここで、ｐＫａ１とは、多価の酸の第一のプロトンの解離定数（Ｋａ）の対数表示（－Ｌｏｇ１０Ｋａ）を示す。
　このような化合物を配合することにより、複素環含有ポリマー前駆体の環化反応を低温で行うことができ、また、より安定性に優れた組成物とすることができる。また、熱アミン発生剤は、加熱しなければアミンを発生しないので、複素環含有ポリマー前駆体と共存させても、保存中における複素環含有ポリマー前駆体の環化を抑制でき、保存安定性に優れている。
　熱アミン発生剤は、加熱するとアミンを発生するので、これらの化合物から発生したアミンにより、複素環含有ポリマー前駆体の環化反応を促進でき、複素環含有ポリマー前駆体の環化を低温で行うことができる。また、これらの化合物は、アミンにより環化して硬化する複素環含有ポリマー前駆体と共存させても、加熱しなければ複素環含有ポリマー前駆体の環化が殆ど進行しないので、安定性に優れた組成物を調製することができる。
　なお、本明細書において、酸性化合物とは、化合物を容器に１ｇ採取し、イオン交換水とテトラヒドロフランとの混合液（質量比は水／テトラヒドロフラン＝１／４）を５０ｍＬ加えて、室温で１時間攪拌する。その溶液をｐＨ（potential hydrogen）メーターを用いて、２０℃にて測定した値が７未満である化合物を意味する。
　本発明における熱アミン発生剤のアミン発生温度は、４０～２５０℃が好ましく、１２０～２５０℃がより好ましい。アミンを発生する温度の上限は、２４０℃以下がより好ましく、２３０℃以下がさらに好ましく、２２０℃以下が一層好ましく、２００℃以下がより一層好ましく、１９０℃以下がさらに一層好ましく、１８０℃以下が特に好ましい。アミンを発生する温度の下限は、１３０℃以上がさらに好ましく、１３５℃以上が一層好ましい。アミン発生温度は、示差走査熱量測定を用い、熱アミン発生剤を耐圧カプセル中、５℃／分で２５０℃まで加熱し、最も温度が低い発熱ピークのピーク温度を読み取り、ピーク温度をアミン発生温度として測定することができる。
　熱アミン発生剤のアミンを発生する温度が４０℃以上であれば、保存中にアミンが発生しにくいので、より安定性に優れた組成物を調製することができる。熱アミン発生剤のアミンを発生する温度が２５０℃以下であれば、複素環含有ポリマー前駆体の環化温度を下げることができる。
　本発明において、熱アミン発生剤が発生するアミンは、２級アミンまたは３級アミンが好ましく、３級アミンがより好ましい。３級アミンは、塩基性が高いので、複素環含有ポリマー前駆体の環化温度をより低下させることができる。また、アミン発生剤により発生するアミンの沸点は、８０℃以上であることが好ましく、１００℃以上であることがより好ましく、１４０℃以上であることがさらに好ましい。
　また、発生するアミンの分子量は、６０～３００が好ましい。下限は１００以上がより好ましく、１２０以上がさらに好ましい。上限は２５０以下がより好ましく、２００以下がさらに好ましい。なお、分子量の値は、構造式から求めた理論値である。
　本発明において、上記酸性化合物（Ａ１）は、アンモニウム塩および後述する一般式（１Ａ）で表される化合物から選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
　本発明において、上記アンモニウム塩（Ａ２）は、酸性化合物であることが好ましい。なお、上記アンモニウム塩（Ａ２）は、４０℃～２５０℃（好ましくは１２０～２００℃）に加熱するとアミンを発生する酸性化合物を含む化合物であってもよいし、４０℃～２５０℃（好ましくは１２０～２００℃）に加熱するとアミンを発生する酸性化合物を含まない化合物であってもよい。
＜＜＜アンモニウム塩＞＞＞
　本発明において、アンモニウム塩とは、一般式（１１）、または一般式（１２）で表されるアンモニウムカチオンと、アニオンとの塩を意味する。アニオンは、アンモニウムカチオンのいずれかの一部と共有結合を介して結合していてもよく、アンモニウムカチオンの分子外に有ってもよいが、アンモニウムカチオンの分子外に有ることが好ましい。なお、アニオンが、アンモニウムカチオンの分子外に有るとは、アンモニウムカチオンとアニオンが共有結合を介して結合していない場合をいう。以下、カチオン部の分子外のアニオンを対アニオンともいう。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 　一般式（１１）、（１２）中、Ｒ１Ｎ～Ｒ６Ｎは、それぞれ独立に、水素原子または炭化水素基を表し、Ｒ７Ｎは、炭化水素基を表す。Ｒ１ＮとＲ２Ｎ、Ｒ３ＮとＲ４Ｎ、Ｒ５ＮとＲ６Ｎ、Ｒ５ＮとＲ７Ｎは、それぞれ結合して環を形成してもよい。
　本発明において、アンモニウム塩は、ｐＫａ１が０～４のアニオンとアンモニウムカチオンとを有することが好ましい。アニオンのｐＫａ１の上限は、３．５以下がより好ましく、３．２以下がさらに好ましい。下限は、０．５以上がより好ましく、１．０以上がさらに好ましい。アニオンのｐＫａ１が上記範囲であれば、複素環含有ポリマー前駆体を低温で環化でき、さらには、組成物の安定性を向上できる。ｐＫａ１が４以下であれば、熱アミン発生剤の安定性が良好で、加熱なしにアミンが発生することを抑制でき、組成物の安定性が良好である。ｐＫａ１が０以上であれば、発生したアミンが中和されにくく、複素環含有ポリマー前駆体の環化効率が良好である。
　アニオンの種類は、カルボン酸アニオン、フェノールアニオン、リン酸アニオンおよび硫酸アニオンから選ばれる１種が好ましく、塩の安定性と熱分解性を両立させられるという理由からカルボン酸アニオンがより好ましい。すなわち、アンモニウム塩は、アンモニウムカチオンとカルボン酸アニオンとの塩がより好ましい。
　カルボン酸アニオンは、２つ以上のカルボキシ基を持つ２価以上のカルボン酸のアニオンが好ましく、２価のカルボン酸のアニオンがより好ましい。この態様によれば、組成物の安定性、硬化性および現像性をより向上できる熱アミン発生剤とすることができる。特に、２価のカルボン酸のアニオンを用いることで、組成物の安定性、硬化性および現像性をさらに向上できる。
　本発明において、カルボン酸アニオンは、ｐＫａ１が４以下のカルボン酸のアニオンであることが好ましい。ｐＫａ１は、３．５以下がより好ましく、３．２以下がさらに好ましい。この態様によれば、組成物の安定性をより向上できる。
　ここでｐＫａ１とは、酸の第一解離定数の逆数の対数を表し、Determination of Organic Structures by Physical Methods（著者：Brown, H. C., McDaniel, D. H., Hafliger, O., Nachod, F. C.; 編纂：Braude, E. A., Nachod, F. C.; Academic Press, New York, 1955）や、Data for Biochemical Research（著者：Dawson, R.M.C.et al; Oxford, Clarendon Press, 1959）に記載の値を参照することができる。これらの文献に記載の無い化合物については、ＡＣＤ／ｐＫａ（ＡＣＤ／Ｌａｂｓ製）のソフトを用いて構造式より算出した値を用いることとする。
　本発明において、カルボン酸アニオンは、式（Ｘ１）で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 　式（Ｘ１）において、ＥＷＧは、電子求引性基を表す。
　本発明において電子求引性基とは、ハメットの置換基定数σｍが正の値を示すものを意味する。ここでσｍは、都野雄甫による総説、有機合成化学協会誌第２３巻第８号（１９６５）Ｐ．６３１－６４２に詳しく説明されている。なお、本発明の電子求引性基は、上記文献に記載された置換基に限定されるものではない。
　σｍが正の値を示す置換基の例としては、例えば、ＣＦ３基（σｍ＝０．４３）、ＣＦ３ＣＯ基（σｍ＝０．６３）、ＨＣ≡Ｃ基（σｍ＝０．２１）、ＣＨ２＝ＣＨ基（σｍ＝０．０６）、Ａｃ基（σｍ＝０．３８）、ＭｅＯＣＯ基（σｍ＝０．３７）、ＭｅＣＯＣＨ＝ＣＨ基（σｍ＝０．２１）、ＰｈＣＯ基（σｍ＝０．３４）、Ｈ２ＮＣＯＣＨ２基（σｍ＝０．０６）などが挙げられる。なお、Ｍｅはメチル基を表し、Ａｃはアセチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
　本発明において、ＥＷＧは、下記一般式（ＥＷＧ－１）～（ＥＷＧ－６）で表される基を表すことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 　式中、Ｒｘ１～Ｒｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヒドロキシ基またはカルボキシ基を表し、Ａｒはアリール基を表す。
　アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。置換基としては、カルボキシ基が好ましい。
　アルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましい。アルケニル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルケニル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。置換基としては、カルボキシ基が好ましい。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。置換基としては、カルボキシ基が好ましい。
　本発明において、カルボン酸アニオンは、下記一般式（Ｘ）で表されるものも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 　一般式（Ｘ）において、Ｌ１０は、単結合、または、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、－ＮＲＸ－およびこれらの組み合わせから選ばれる２価の連結基を表し、ＲＸは、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基を表す。
　Ｌ１０が表すアルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキレン基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルキレン基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　Ｌ１０が表すアルケニレン基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましい。アルケニレン基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルケニレン基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　Ｌ１０が表すアリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリーレン基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　ＲＸが表すアルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　ＲＸが表すアルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましい。アルケニル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルケニル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　ＲＸが表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　カルボン酸アニオンの具体例としては、マレイン酸アニオン、フタル酸アニオン、Ｎ－フェニルイミノ二酢酸アニオンおよびシュウ酸アニオンが挙げられる。これらを好ましく用いることができる。
　アンモニウムカチオンは、式（Ｙ１－１）～（Ｙ１－６）のいずれかで表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　上記式において、Ｒ１０１は、ｎ価の有機基を表し、
　Ｒ１０２～Ｒ１１１は、それぞれ独立に、水素原子、または、炭化水素基を表し、
　Ｒ１５０およびＲ１５１は、それぞれ独立に、炭化水素基を表し、
　Ｒ１０４とＲ１０５、Ｒ１０４とＲ１５０、Ｒ１０７とＲ１０８、および、Ｒ１０９とＲ１１０は、互いに結合して環を形成していてもよく、
　Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、それぞれ独立に、アリール基を表し、
　ｎは、１以上の整数を表し、
　ｍは、０～５の整数を表す。
　Ｒ１０１は、ｎ価の有機基を表す。１価の有機基としては、アルキル基、アルキレン基、アリール基などが挙げられる。２価以上の有機基としては、１価の有機基から水素原子を１つ以上除いてｎ価の基としたものが挙げられる。
　Ｒ１０１は、アリール基であることが好ましい。アリール基の具体例としては、後述するＡｒ１０で説明したものが挙げられる。
　Ｒ１０２～Ｒ１１１は、それぞれ独立に、水素原子、または、炭化水素基を表し、Ｒ１５０およびＲ１５１は、それぞれ独立に、炭化水素基を表す。
　Ｒ１０２～Ｒ１１１、Ｒ１５０およびＲ１５１が表す炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基またはアリール基が好ましい。アルキル基、アルケニル基およびアリール基はさらに置換基を有していてもよい。置換基としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　アルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましい。アルケニル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。アルケニル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、それぞれ独立に、アリール基を表す。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。アリール基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。
　Ｒ１０４とＲ１０５、Ｒ１０４とＲ１５０、Ｒ１０７とＲ１０８、および、Ｒ１０９とＲ１１０は、互いに結合して環を形成していてもよい。環としては、環状の脂肪族（非芳香性の炭化水素環）、芳香環、複素環などが挙げられる。環は単環であってもよく、多環であってもよい。上記の基が結合して環を形成する場合の連結基としては、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＮＨ－、２価の脂肪族基、２価のアリール基およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基が挙げられる。形成される環の具体例としては、例えば、ピロリジン環、ピロール環、ピペリジン環、ピリジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピラジン環、モルホリン環、チアジン環、インドール環、イソインドール環、ベンゾイミダゾール環、プリン環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、シンノリン環、カルバゾール環などが挙げられる。
　本発明において、アンモニウムカチオンは、式（Ｙ１－１）または（Ｙ１－２）で表される構造が好ましく、式（Ｙ１－１）または（Ｙ１－２）で表され、Ｒ１０１がアリール基である構造がより好ましく、式（Ｙ１－１）で表され、Ｒ１０１がアリール基である構造が特に好ましい。すなわち、本発明において、アンモニウムカチオンは、下記一般式（Ｙ）で表されることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 　一般式（Ｙ）中、Ａｒ１０は、アリール基を表し、Ｒ１１～Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子または炭化水素基を表し、Ｒ１４とＲ１５は、互いに結合して環を形成していてもよく、ｎは、１以上の整数を表す。
　Ａｒ１０はアリール基を表す。アリール基としては、具体的には、置換または無置換のベンゼン環、ナフタレン環、ペンタレン環、インデン環、アズレン環、ヘプタレン環、インダセン環、ペリレン環、ペンタセン環、アセナフテン環、フェナントレン環、アントラセン環、ナフタセン環、クリセン環、トリフェニレン環、フルオレン環、ビフェニル環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インドリジン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キノキサゾリン環、イソキノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、チアントレン環、クロメン環、キサンテン環、フェノキサチイン環、フェノチアジン環、および、フェナジン環が挙げられる。中でも、保存安定性と高感度化の観点から、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェノチアジン環、またはカルバゾール環が好ましく、ベンゼン環またはナフタレン環が最も好ましい。
　アリール基が有していてもよい置換基の例としては、後述するＡ１が表す有機基が有していてもよい置換基で説明したものが挙げられる。
　Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭化水素基を表す。炭化水素基としては、特に限定はないが、アルキル基、アルケニル基またはアリール基が好ましい。
　Ｒ１１およびＲ１２は、水素原子が好ましい。
　アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよい。
　直鎖状または分岐状のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、オクダデシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、１－エチルペンチル基、および２－エチルヘキシル基が挙げられる。
　環状のアルキル基は、単環の環状のアルキル基であってもよく、多環の環状のアルキル基であってもよい。単環の環状のアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基およびシクロオクチル基が挙げられる。多環の環状のアルキル基としては、例えば、アダマンチル基、ノルボルニル基、ボルニル基、カンフェニル基、デカヒドロナフチル基、トリシクロデカニル基、テトラシクロデカニル基、カンホロイル基、ジシクロヘキシル基およびピネニル基が挙げられる。中でも、高感度化との両立の観点から、シクロヘキシル基が最も好ましい。
　アルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましい。アルケニル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。
　アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２がさらに好ましい。
　Ｒ１３～Ｒ１５は、水素原子または炭化水素基を表す。
　炭化水素基としては、上述したＲ１１、Ｒ１２で説明した炭化水素基を挙げられる。Ｒ１３～Ｒ１５は、特にアルキル基が好ましく、好ましい態様もＲ１１、Ｒ１２で説明したものと同じである。
　Ｒ１４とＲ１５は、互いに結合して環を形成していてもよい。環としては、環状脂肪族（非芳香性の炭化水素環）、芳香環、複素環などが挙げられる。環は単環であってもよく、多環であってもよい。Ｒ４とＲ５が結合して環を形成する場合の連結基としては、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＮＨ－、２価の脂肪族基、２価のアリール基およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる２価の連結基が挙げられる。形成される環の具体例としては、例えば、ピロリジン環、ピロール環、ピペリジン環、ピリジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピラジン環、モルホリン環、チアジン環、インドール環、イソインドール環、ベンゾイミダゾール環、プリン環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、シンノリン環、カルバゾール環などが挙げられる。
　Ｒ１３～Ｒ１５は、Ｒ１４とＲ１５が互いに結合して環を形成しているか、あるいは、Ｒ１３が、炭素数５～３０（より好ましくは炭素数６～１８）の直鎖アルキル基であり、Ｒ１４およびＲ１５が、それぞれ独立に、炭素数１～３（より好ましくは炭素数１または２）のアルキル基であることが好ましい。この態様によれば、沸点の高いアミン種を発生しやすくすることができる。
　また、Ｒ１３～Ｒ１５は、発生するアミン種の塩基性や沸点の観点から、Ｒ１３とＲ１４とＲ１５の炭素原子の総数が７～３０であることが好ましく、１０～２０であることがより好ましい。
　また、沸点の高いアミン種を発生しやすいという理由から、一般式（Ｙ）における「－ＮＲ１３Ｒ１４Ｒ１５」の化学式量は、８０～２，０００が好ましく、１００～５００がより好ましい。
　一方、銅配線との密着性をより向上させるための実施形態として、一般式（Ｙ）において、Ｒ１３およびＲ１４がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が炭素数５以上の直鎖状、分岐状または環状のアルキル基であるか、アリール基である形態が挙げられる。本実施形態においては、Ｒ１３およびＲ１４がメチル基であり、Ｒ１５が炭素数５～２０の直鎖アルキル基、炭素数６～１７の分岐アルキル基、炭素数６～１０の環状アルキル基またはフェニル基であることが好ましく、Ｒ１３およびＲ１４がメチル基であり、Ｒ１５が炭素数５～１０の直鎖アルキル基、炭素数６～１０の分岐アルキル基、炭素数６～８の環状アルキル基またはフェニル基であることがより好ましい。このようにアミン種の疎水性を低くすることで、銅配線上にアミンが付着した場合にも、銅表面とポリイミドとの親和性が低下してしまうのをより効果的に抑止できる。本実施形態において、Ａｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびｎの好ましい範囲は、上述と同様である。
＜＜＜一般式（１Ａ）で表される化合物＞＞＞
　本発明において、酸性化合物は、下記一般式（１Ａ）で表される化合物であることも好ましい。この化合物は、室温では酸性であるが、加熱により、カルボキシ基が脱炭酸または脱水環化して失われることで、それまで中和され不活性化していたアミン部位が活性となることにより、塩基性となる。以下、一般式（１Ａ）について説明する。
一般式（１Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 　一般式（１Ａ）において、Ａ１はｐ価の有機基を表し、Ｒ１は１価の有機基を表し、Ｌ１は（ｍ＋１）価の有機基を表し、ｍは１以上の整数を表し、ｐは１以上の整数を表す。
　一般式（１Ａ）中、Ａ１はｐ価の有機基を表す。有機基としては、脂肪族基、アリール基などが挙げられ、アリール基が好ましい。Ａ１をアリール基とすることにより、より低温で、沸点の高いアミンを発生しやすくできる。発生するアミンの沸点を高くすることにより、複素環含有ポリマー前駆体の硬化時の加熱による揮発または分解を抑制し、複素環含有ポリマー前駆体の環化をより効果的に進行させることができる。
　１価の脂肪族基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基等が挙げられる。
　アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１０がさらに好ましい。アルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよい。アルキル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ドデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、アダマンチル基等が挙げられる。
　アルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましい。アルケニル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよい。アルケニル基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。アルケニル基としては、ビニル基、（メタ）アリル基等が挙げられる。
　２価以上の脂肪族基としては、上記の１価の脂肪族基から水素原子を１つ以上除いた基が挙げられる。
　アリール基は、単環であってもよく、多環であってもよい。アリール基は、ヘテロ原子を含むヘテロアリール基であってもよい。アリール基は、置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。無置換が好ましい。アリール基の具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、ペンタレン環、インデン環、アズレン環、ヘプタレン環、インダセン環、ペリレン環、ペンタセン環、アセナフチレン環、フェナントレン環、アントラセン環、ナフタセン環、クリセン環、トリフェニレン環、フルオレン環、ビフェニル環、ピロール環、フラン環、チオフェン環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インドリジン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾフラン環、キノリジン環、キノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キノキサゾリン環、イソキノリン環、カルバゾール環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、チアントレン環、クロメン環、キサンテン環、フェノキサチイン環、フェノチアジン環、および、フェナジン環が挙げられ、ベンゼン環が最も好ましい。
　アリール基は、複数の芳香環が、単結合または後述する連結基を介して連結していてもよい。連結基としては、例えば、アルキレン基が好ましい。アルキレン基は、直鎖状、分岐状のいずれも好ましい。複数の芳香環が、単結合または連結基を介して連結したアリール基の具体例としては、ビフェニル、ジフェニルメタン、ジフェニルプロパン、ジフェニルイソプロパン、トリフェニルメタン、テトラフェニルメタンなどが挙げられる。
　Ａ１が表す有機基が有していてもよい置換基の例としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基およびｔｅｒｔ－ブトキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基およびｐ－トリルオキシ基等のアリールオキシ基；メトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；アセトキシ基、プロピオニルオキシ基およびベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基；アセチル基、ベンゾイル基、イソブチリル基、アクリロイル基、メタクリロイル基およびメトキサリル基等のアシル基；メチルスルファニル基およびｔｅｒｔ－ブチルスルファニル基等のアルキルスルファニル基；フェニルスルファニル基およびｐ－トリルスルファニル基等のアリールスルファニル基；メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基およびドデシル基等の直鎖状または分岐状のアルキル基；フッ化アルキル基等のハロゲン化アルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基およびアダマンチル基等の環状のアルキル基；フェニル基、ｐ－トリル基、キシリル基、クメニル基、ナフチル基、アンスリル基およびフェナントリル基等のアリール基；ヒドロキシ基；カルボキシ基；ホルミル基；スルホ基；シアノ基；アルキルアミノカルボニル基；アリールアミノカルボニル基；スルホンアミド基；シリル基；アミノ基；モノアルキルアミノ基；ジアルキルアミノ基；アリールアミノ基；ジアリールアミノ基；チオキシ基；およびこれらの組み合わせが挙げられる。
　Ｌ１は、（ｍ＋１）価の連結基を表す。連結基としては特に限定されず、―ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－Ｓ―、－ＳＯ―、―ＳＯ２－、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１０の直鎖または分岐アルキレン基）、シクロアルキレン基（好ましくは炭素数３～１０のシクロアルキレン基）、アルケニレン基（好ましくは炭素数２～１０の直鎖または分岐アルケニレン基）、およびこれらの複数が連結した連結基などを挙げることができる。連結基の総炭素数は、３以下が好ましい。連結基は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アルケニレン基が好ましく、直鎖または分岐アルキレン基がより好ましく、直鎖アルキレン基がさらに好ましく、エチレン基またはメチレン基が特に好ましく、メチレン基が最も好ましい。
　Ｒ１は、１価の有機基を表す。１価の有機基としては、脂肪族基、アリール基などが挙げられる。脂肪族基、アリール基については、上述したＡ１で説明したものが挙げられる。Ｒ１が表す１価の有機基は、置換基を有していてもよい。
　Ｒ１は、カルボキシ基を有する基であることが好ましい。すなわち、Ｒ１は、式で表される基が好ましい。
　－Ｌ２－（ＣＯＯＨ）ｎ　　
　式中、Ｌ２は（ｎ＋１）価の連結基を表し、ｎは１以上の整数を表す。
　Ｌ２が表す連結基は、上述したＬ１で説明した基が挙げられ、好ましい範囲も同様であり、エチレン基またはメチレン基が特に好ましく、メチレン基が最も好ましい。
　ｎは１以上の整数を表し、１または２が好ましく、１がより好ましい。ｎの上限は、Ｌ２が表す連結基が取り得る置換基の最大数である。ｎが１であれば、上記最高加熱温度以下の加熱により、沸点の高い３級アミンを発生しやすい。さらには、組成物の安定性を向上できる。
　ｍは１以上の整数を表し、１または２が好ましく、１がより好ましい。ｍの上限は、Ｌ１が表す連結基が取り得る置換基の最大数である。ｍが１であれば、上記最高加熱温度以下の加熱により、沸点の高い３級アミンを発生しやすい。さらには、組成物の安定性を向上できる。
　ｐは、１以上の整数を表し、１または２が好ましく、１がより好ましい。ｐの上限は、Ａ１が表す有機基が取り得る置換基の最大数である。ｐが１であれば、上記最高加熱温度以下の加熱により、沸点の高い３級アミンを発生しやすい。
　本発明において、一般式（１Ａ）で表される化合物は、下記一般式（１ａ）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（１ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 　一般式（１ａ）中、Ａ１はｐ価の有機基を表し、Ｌ１は（ｍ＋１）価の連結基を表し、Ｌ２は（ｎ＋１）価の連結基を表し、ｍは１以上の整数を表し、ｎは１以上の整数を表し、ｐは１以上の整数を表す。
　一般式（１ａ）のＡ１、Ｌ１、Ｌ２、ｍ、ｎおよびｐは、一般式（１Ａ）で説明した範囲と同義であり、好ましい範囲も同様である。
　本発明において、一般式（１Ａ）で表される化合物は、Ｎ－アリールイミノ二酢酸であることが好ましい。Ｎ－アリールイミノ二酢酸は、一般式（１Ａ）におけるＡ１がアリール基であり、Ｌ１およびＬ２がメチレン基であり、ｍが１であり、ｎが１であり、ｐが１である化合物である。Ｎ－アリールイミノ二酢酸は、１２０～２００℃にて、沸点の高い３級アミンを発生しやすい。
　以下に、本発明における熱アミン発生剤の具体例を記載するが、本発明はこれらに限定されるものではない。これらは、それぞれ単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。以下の式中におけるＭｅは、メチル基を表す。以下に示す化合物のうち、（Ａ－１）～（Ａ－１１）、（Ａ－１８）、（Ａ－１９）が、上記式（１）で表される化合物である。以下に示す化合物のうち、（Ａ－１）～（Ａ－１１）、（Ａ－１８）～（Ａ－２６）がより好ましく、（Ａ－１）～（Ａ－９）、（Ａ－１８）～（Ａ－２１）、（Ａ－２３）、（Ａ－２４）がさらに好ましい。
　また、銅との密着性を向上させる観点からは、（Ａ－１８）～（Ａ－２６）、（Ａ－３８）～（Ａ－４３）が好ましく、（Ａ－２６）、（Ａ－３８）～（Ａ－４３）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
＜＜光アミン発生剤＞＞
　光アミン発生剤は、露光により発生した塩基が複素環含有ポリマー前駆体を加熱により硬化させる際の触媒として働くため、ネガ型において好適に用いることができる。
　本発明においては、光アミン発生剤として公知のものを用いることが出来る。例えば、Ｍ．Ｓｈｉｒａｉ，　ａｎｄ　Ｍ．Ｔｓｕｎｏｏｋａ，　Ｐｒｏｇ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．，２１，１（１９９６）；角岡正弘，高分子加工，４６，２（１９９７）；Ｃ．Ｋｕｔａｌ，Ｃｏｏｒｄ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，２１１，３５３（２００１）；Ｙ．Ｋａｎｅｋｏ，Ａ．Ｓａｒｋｅｒ，　ａｎｄ　Ｄ．Ｎｅｃｋｅｒｓ，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，１１，１７０（１９９９）；Ｈ．Ｔａｃｈｉ，Ｍ．Ｓｈｉｒａｉ，　ａｎｄ　Ｍ．Ｔｓｕｎｏｏｋａ，Ｊ．Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１３，１５３（２０００）；Ｍ．Ｗｉｎｋｌｅ，　ａｎｄ　Ｋ．Ｇｒａｚｉａｎｏ，Ｊ．Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．，３，４１９（１９９０）；Ｍ．Ｔｓｕｎｏｏｋａ，Ｈ．Ｔａｃｈｉ，　ａｎｄ　Ｓ．Ｙｏｓｈｉｔａｋａ，Ｊ．Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．，９，１３（１９９６）；Ｋ．Ｓｕｙａｍａ，Ｈ．Ａｒａｋｉ，Ｍ．Ｓｈｉｒａｉ，Ｊ．Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．，１９，８１（２００６）に記載されているように、アンモニウム塩などの構造を有するものや、アミジン部分がカルボン酸と塩を形成することで潜在化されたもののように、アミンが塩を形成することにより中和されたイオン性の化合物や、カルバメート誘導体、オキシムエステル誘導体、アシル化合物などのウレタン結合やオキシム結合などにより塩基成分が潜在化された非イオン性の化合物を挙げることができる。
　光アミン発生剤から発生するアミンとしては、モノアミンや、ジアミンなどのポリアミン、また、アミジンなどが挙げられる。
　発生するアミンは、ジアミン、脂肪族アミンが好ましい。このようなアミンは、複素環含有ポリマー前駆体のイミド化、あるいはオキサゾール化における脱水縮合反応等に対する触媒作用が強く、より少量の添加で、より低い温度での脱水縮合反応等における触媒効果の発現が可能となるからである。つまりは、発生したアミンの触媒効果が大きい為、組成物としての見た目の感度が向上する。
　本発明に係るアミンとしては、例えば、特開２００９－８０４５２号公報および国際公開第２００９／１２３１２２号公報で開示されたような桂皮酸アミド構造を有する塩基発生剤、特開２００６－１８９５９１号公報および特開２００８－２４７７４７号公報に開示されたようなカルバメート構造を有する塩基発生剤、特開２００７－２４９０１３号公報および特開２００８－００３５８１号公報に開示されたようなオキシム構造、カルバモイルオキシム構造を有するアミン等が挙げられるが、これらに限定されず、その他にも公知のアミンの構造を用いることができる。
　以下、本発明に用いることができる光アミン発生剤について具体例を挙げて説明する。
　イオン性化合物としては、例えば下記構造式のものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　アシル化合物としては、例えば下記式に示すような化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　また、光アミン発生剤として、例えば、下記一般式（ＰＢ－１）に示す化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
（式（ＰＢ－１）中、Ｒ４１及びＲ４２は、それぞれ独立に、水素原子または有機基であり、同一であっても異なっていても良い。但し、Ｒ４１及びＲ４２の少なくとも１つは有機基である。または、Ｒ４１およびＲ４２は、それらが結合して環構造を形成していても良く、ヘテロ原子の結合を含んでいても良い。Ｒ４３およびＲ４４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルフィノ基、スルホ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホノ基、ホスホナト基、または有機基であり、同一であっても異なっていても良い。Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７およびＲ４８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、スルフィド基、シリル基、シラノール基、ニトロ基、ニトロソ基、スルフィノ基、スルホ基、スルホナト基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスホノ基、ホスホナト基、アミノ基、アンモニオ基、または有機基であり、同一であっても異なっていても良い。または、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７およびＲ４８は、それらの２つ以上が結合して環構造を形成していても良く、ヘテロ原子の結合を含んでいても良い。Ｒ４９は、水素原子、あるいは、加熱および／または電磁波の照射により脱保護可能な保護基である。）
　式（ＰＢ－１）の具体例を以下に挙げるが、これに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　その他、光アミン発生剤としては、特開２０１２－９３７４６号公報の段落番号０１８５～０１８８、０１９９～０２００および０２０２に記載の化合物、特開２０１３－１９４２０５号公報の段落番号００２２～００６９に記載の化合物、特開２０１３－２０４０１９号公報の段落番号００２６～００７４に記載の化合物、ならびに国際公開ＷＯ２０１０／０６４６３１号公報の段落番号００５２に記載の化合物が例として挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　アミン発生剤を用いる場合、組成物におけるアミン発生剤の含有量は、組成物の全固形分に対し、０．１～５０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上がさらに好ましい。上限は、３０質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらに好ましい。
　また、アミン発生剤は、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の合計量に対し、０．０１～４５質量％の割合で含むことが好ましい。アミン発生剤の、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の合計量に対する下限値は、０．２質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上がさらに好ましく、１．０質量％以上が一層好ましい。上限値は、３５．０質量％以下がより好ましく、２８．０質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下が一層好ましく、６．０質量％以下の割合がより一層好ましい。上記範囲とすることにより、本発明の効果がより効果的に発揮される。特に、アミン発生剤の量を６．０質量％以下とすることにより、硬化膜にアミン発生剤が残存しにくくなり、よりアウトガス成分を低減させることが可能になる。また、アミン発生剤の量を０．２質量％以上とすることにより、硬化をより促進させることができ、アウトガス成分を減少させることができる。
　アミン発生剤は、１種または２種以上を用いることができる。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲であることが好ましい。
　本発明で用いる組成物は、アミン発生剤に加え、他の熱塩基発生剤を用いてもよいし、用いなくてもよい。本発明における組成物は、実質的に他の熱塩基発生剤を含まない構成とすることもできる。実質的に含まないとは、例えば、組成物に含まれるアミン発生剤の量の０．１質量％以下であることをいう。
　本発明で用いる組成物は、共役酸のｐＫａ８以上のアミンを含まないことが好ましい。ここで、組成物が、共役酸のｐＫａ８以上のアミンを含まないとは、組成物中における共役酸のｐＫａ８以上のアミンを全く含まない場合に加え、実質的に含まない場合も含む趣旨である。実質的にとは、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で含むことを意味し、例えば、組成物に含まれるアミン発生剤の０．００１質量％以下である場合や、検出限界以下である場合は、実質的に含まないと言えるであろう。
　このように、複素環含有ポリマー前駆体の環化反応を開始させる前の組成物に、共役酸のｐＫａ８以上のアミンを含まないことにより、硬化膜のアミン量をより容易に調整できる。
　さらに本発明における組成物は、加熱前にアミンを実質的に含まないことが好ましい。実質的にとは、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で含む場合も含む趣旨であり、例えば、組成物に含まれるアミン発生剤の０．００１質量％以下である場合は、実質的に含まないと言えるであろう。
＜組成物に含まれる他の成分＞
　本発明で用いる組成物は、複素環含有ポリマー前駆体とアミン発生剤とを含んでいれば、他の成分は特に定めるものではないが、用途等に応じて、適宜、他の成分を配合することができる。特に、本発明で用いる組成物は、感光性樹脂組成物であることが好ましいが、必ずしも感光性を有する用途に限定されるものではない。
　本発明における感光性樹脂組成物の第一の実施形態は、複素環含有ポリマー前駆体と光ラジカル重合開始剤を含む。このような感光性樹脂組成物は、ネガ型感光性樹脂組成物として好ましく用いられる。ネガ型感光性樹脂組成物として用いられる場合、複素環含有ポリマー前駆体が重合性不飽和基を有するか、架橋剤を含むことが好ましい。感光性樹脂組成物がネガ型感光性樹脂組成物である場合、架橋剤としては、エチレン性不飽和結合を有する化合物を含むことが好ましい。
　本発明における感光性樹脂組成物の第二の実施形態は、複素環含有ポリマー前駆体と光酸発生剤を含む。このような感光性樹脂組成物は、ポジ型感光性樹脂組成物として好ましく用いられる。ポジ型感光性樹脂組成物として用いられる場合、硬化性組成物を含むことが好ましい。感光性樹脂組成物が、ポジ型感光性樹脂組成物である場合、架橋剤としては、ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル基またはアシルオキシメチル基を有する化合物、エポキシ化合物、オキセタン化合物およびベンゾオキサジン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物が好ましい。
　さらに、ネガ型感光性樹脂組成物は、増感剤、重合禁止剤等を含んでいても良い。また、これら以外の成分も含んでいても良いことは言うまでもない。
　一方、ポジ型感光性樹脂組成物は、フェノール性ＯＨ基を含む樹脂を含んでいてもよい。また、これら以外の成分も含んでいても良いことは言うまでもない。
　これらの成分の詳細は後述する。
　特に、ポジ型感光性樹脂組成物の場合、複素環含有ポリマー前駆体がポリベンゾオキサゾール前駆体を含むことが好ましい。
　本発明で用いる組成物は、また、閉環構造のポリイミドやポリベンゾオキサゾール等を含んでいてもよい。
　本発明で用いる組成物における、複素環含有ポリマー前駆体の含有量は、組成物の全固形分に対し２０～１００質量％が好ましく、５０～９９質量％がより好ましく、７０～９８質量％がさらに好ましく、８０～９５質量％が特に好ましい。
　以下、本発明で用いる組成物が含み得る成分について説明する。本発明はこれら以外の成分を含んでいてもよく、また、これらの成分を必須とするわけではないことは言うまでもない。
＜架橋剤＞
　本発明で用いる組成物は架橋剤を含むことが好ましい実施形態として例示される。架橋剤を含むことにより、複素環含有ポリマー前駆体の低温での環化反応をより効果的に進行させることができる。さらに、架橋剤を含有させることにより、より耐熱性に優れた硬化膜を形成することができる。また、フォトリソグラフィによるパターン形成を行うこともできる。
　架橋剤の含有量は、配合する場合、組成物における、複素環ポリマー前駆体の合計量に対し、１～４０質量％が好ましく、１０～３０質量％がより好ましい。架橋剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。架橋剤を２種以上用いる場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
　架橋剤は、架橋性基を有する化合物であって、ラジカル、酸、塩基などにより架橋反応が可能な公知の化合物を用いることができる。架橋性基とは、活性光線、放射線、ラジカル、酸、または塩基の作用により、架橋反応することが可能な基であって、好ましい例として、エチレン性不飽和結合を有する基、ヒドロキシメチル基、アシルオキシメチル基、アルコキシメチル基、エポキシ基、オキセタニル基、ベンゾオキサゾリル基が挙げられる。本発明で用いるエチレン性不飽和結合を有する化合物としては、エチレン性不飽和基を２つ以上含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和基を２～６つ含む化合物であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和基を２～４つ含む化合物であることが特に好ましい。
　架橋剤は、例えば、モノマー、プレポリマー、オリゴマーおよびそれらの混合物並びにそれらの多量体などの化学的形態のいずれであってもよい。エチレン性不飽和結合を有する化合物は、モノマーであることが好ましい。
　本発明において、モノマータイプの架橋剤（以下、架橋性モノマーともいう）は、高分子化合物とは異なる化合物である。架橋性モノマーは、典型的には、低分子化合物であり、分子量２，０００以下の低分子化合物であることが好ましく、分子量１，５００以下の低分子化合物であることがより好ましく、分子量９００以下の低分子化合物であることがさらに好ましい。なお、架橋性モノマーの分子量は、通常、１００以上である。
　また、オリゴマータイプの架橋剤は、典型的には比較的低い分子量の重合体であり、１０個から１００個の架橋性モノマーが結合した重合体であることが好ましい。分子量としては、重量平均分子量が、２，０００～２０，０００であることが好ましく、２，０００～１５，０００がより好ましく、２，０００～１０，０００であることが最も好ましい。
　本発明において、架橋剤の官能基数は、１分子中における架橋性基の数を意味する。
　架橋剤は、解像性の観点から、架橋性基を２つ以上含む２官能以上の架橋剤を少なくとも１種含むことが好ましく、３官能以上の架橋剤を少なくとも１種含むことがより好ましい。架橋性基の上限としては、特に定めるものではないが、例えば、８つ以下であり、６つ以下が好ましい。架橋性基としては、好ましくはラジカル重合性基である。すなわち、本発明における架橋剤としては、２つ以上のラジカル重合性基を有する化合物が例示される。本発明では特に、複素環含有ポリマー前駆体がラジカル重合性基を有すること、および、ラジカル重合性基を有する架橋剤を含むことのいずれか一方を満たすことが好ましい。
　また、本発明における架橋剤は、三次元架橋構造を形成して耐熱性を向上できるという点から、３官能以上の架橋剤を少なくとも１種含むことが好ましい。また、２官能以下の架橋剤と３官能以上の架橋剤との混合物であってもよい。
＜＜エチレン性不飽和結合を有する化合物＞＞
　エチレン性不飽和結合を有する基としては、スチリル基、ビニル基、（メタ）アクリロイル基および（メタ）アリル基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物の具体例としては、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸など）およびそのエステル類、アミド類、並びにこれらの多量体が挙げられ、好ましくは、不飽和カルボン酸と多価アルコール化合物とのエステル、および不飽和カルボン酸と多価アミン化合物とのアミド類、並びにこれらの多量体である。また、ヒドロキシ基、アミノ基、メルカプト基等の求核性置換基を有する不飽和カルボン酸のエステルまたはアミド類と、単官能若しくは多官能イソシアネート類またはエポキシ類との付加反応物や、単官能若しくは多官能のカルボン酸との脱水縮合反応物等も好適に使用される。また、イソシアネート基やエポキシ基等の親電子性置換基を有する不飽和カルボン酸のエステルまたはアミド類と、単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類、チオール類との付加反応物、さらに、ハロゲン基やトシルオキシ基等の脱離性置換基を有する不飽和カルボン酸のエステルまたはアミド類と、単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類、チオール類との置換反応物も好適である。また、別の例として、上記の不飽和カルボン酸の代わりに、不飽和ホスホン酸、スチレン等のビニルベンゼン誘導体、ビニルエーテル、アリルエーテル等に置き換えた化合物群を使用することも可能である。
　多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエステルのモノマーの具体例としては、アクリル酸エステルとして、エチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１，３－ブタンジオールジアクリレート、テトラメチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリメチロールエタントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、１，４－シクロヘキサンジオールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールジアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ソルビトールトリアクリレート、ソルビトールテトラアクリレート、ソルビトールペンタアクリレート、ソルビトールヘキサアクリレート、トリ（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性トリアクリレート、ポリエステルアクリレートオリゴマー等がある。
　メタクリル酸エステルとしては、テトラメチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、１，３－ブタンジオールジメタクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ソルビトールトリメタクリレート、ソルビトールテトラメタクリレート、ビス〔ｐ－（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕ジメチルメタン、ビス－〔ｐ－（メタクリルオキシエトキシ）フェニル〕ジメチルメタン等がある。
　イタコン酸エステルとしては、エチレングリコールジイタコネート、プロピレングリコールジイタコネート、１，３－ブタンジオールジイタコネート、１，４－ブタンジオールジイタコネート、テトラメチレングリコールジイタコネート、ペンタエリスリトールジイタコネート、ソルビトールテトライタコネート等がある。
　クロトン酸エステルとしては、エチレングリコールジクロトネート、テトラメチレングリコールジクロトネート、ペンタエリスリトールジクロトネート、ソルビトールテトラジクロトネート等がある。
　イソクロトン酸エステルとしては、エチレングリコールジイソクロトネート、ペンタエリスリトールジイソクロトネート、ソルビトールテトライソクロトネート等がある。
　マレイン酸エステルとしては、エチレングリコールジマレート、トリエチレングリコールジマレート、ペンタエリスリトールジマレート、ソルビトールテトラマレート等がある。
　その他のエステルの例として、例えば、特公昭４６－２７９２６号公報、特公昭５１－４７３３４号公報、特開昭５７－１９６２３１号公報に記載の脂肪族アルコール系エステル類や、特開昭５９－５２４０号公報、特開昭５９－５２４１号公報、特開平２－２２６１４９号公報に記載の芳香族系骨格を有する化合物、特開平１－１６５６１３号公報に記載のアミノ基を含む化合物等も好適に用いられる。
　また、多価アミン化合物と不飽和カルボン酸とのアミドのモノマーの具体例としては、メチレンビス－アクリルアミド、メチレンビス－メタクリルアミド、１，６－ヘキサメチレンビス－アクリルアミド、１，６－ヘキサメチレンビス－メタクリルアミド、ジエチレントリアミントリスアクリルアミド、キシリレンビスアクリルアミド、キシリレンビスメタクリルアミド等がある。
　その他の好ましいアミド系モノマーの例としては、特公昭５４－２１７２６号公報に記載のシクロへキシレン構造を有するモノマーを挙げることができる。
　また、イソシアネートと水酸基の付加反応を用いて製造されるウレタン系付加重合性モノマーも好適であり、そのような具体例としては、例えば、特公昭４８－４１７０８号公報に記載されている１分子に２つ以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物に、下記一般式で示される水酸基を含むビニルモノマーを付加させた、１分子中に２個以上の重合性ビニル基を含むビニルウレタン化合物等が挙げられる。
　ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ４）ＣＯＯＣＨ２ＣＨ（Ｒ５）ＯＨ　
（ただし、Ｒ４およびＲ５は、ＨまたはＣＨ３を示す。）
　また、特開昭５１－３７１９３号公報、特公平２－３２２９３号公報、特公平２－１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－４９８６０号公報、特公昭５６－１７６５４号公報、特公昭６２－３９４１７号公報、特公昭６２－３９４１８号公報に記載のエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物類も好適である。
　また、エチレン性不飽和結合を有する化合物としては、特開２００９－２８８７０５号公報の段落番号００９５～０１０８に記載されている化合物を、本発明においても好適に用いることができる。
　また、エチレン性不飽和結合を有する化合物としては、常圧下で１００℃以上の沸点を持つ化合物も好ましい。その例としては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の、単官能のアクリレートおよびメタクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリ（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、グリセリンやトリメチロールエタン等の多官能アルコールにエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを付加させた後（メタ）アクリレート化したもの、特公昭４８－４１７０８号、特公昭５０－６０３４号、特開昭５１－３７１９３号の各公報に記載されているようなウレタン（メタ）アクリレート類、特開昭４８－６４１８３号、特公昭４９－４３１９１号、特公昭５２－３０４９０号の各公報に記載されているポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応生成物であるエポキシアクリレート類等の多官能のアクリレートおよびメタクリレートならびにこれらの混合物を挙げることができる。また、特開２００８－２９２９７０号公報の段落番号０２５４～０２５７に記載の化合物も好適である。また、多官能カルボン酸にグリシジル（メタ）アクリレート等の環状エーテル基とエチレン性不飽和基を有する化合物を反応させ得られる多官能（メタ）アクリレートなども挙げることができる。
　また、その他の好ましいエチレン性不飽和結合を有する化合物として、特開２０１０－１６０４１８号公報、特開２０１０－１２９８２５号公報、特許第４３６４２１６号公報等に記載される、フルオレン環を有し、エチレン性不飽和結合を有する基を２個以上有する化合物、カルド樹脂も使用することが可能である。
　さらに、その他の例としては、特公昭４６－４３９４６号公報、特公平１－４０３３７号公報、特公平１－４０３３６号公報に記載の特定の不飽和化合物や、特開平２－２５４９３号公報に記載のビニルホスホン酸系化合物等も挙げることができる。また、ある場合には、特開昭６１－２２０４８号公報に記載のペルフルオロアルキル基を含む構造が好適に使用される。さらに日本接着協会誌ｖｏｌ．２０、Ｎｏ．７、３００～３０８ページ（１９８４年）に光架橋性モノマーおよびオリゴマーとして紹介されているものも使用することができる。
　上記のほか、下記一般式（ＭＯ－１）～（ＭＯ－５）で表される、エチレン性不飽和結合を有する化合物も好適に用いることができる。なお、式中、Ｔがオキシアルキレン基の場合には、炭素原子側の末端がＲに結合する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　一般式において、ｎは０～１４の整数であり、ｍは１～８の整数である。一分子内に複数存在するＲ、Ｔは、各々同一であっても、異なっていてもよい。
　上記一般式（ＭＯ－１）～（ＭＯ－５）で表される重合性化合物の各々において、複数のＲの内の少なくとも１つは、－ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ２、または、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２で表される基を表す。
　上記一般式（ＭＯ－１）～（ＭＯ－５）で表される、エチレン性不飽和結合を有する化合物の具体例としては、特開２００７－２６９７７９号公報の段落番号０２４８～０２５１に記載されている化合物を本発明においても好適に用いることができる。
　また、特開平１０－６２９８６号公報において、一般式（１）および（２）としてその具体例と共に記載の、多官能アルコールにエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを付加させた後に（メタ）アクリレート化した化合物も、重合性化合物として用いることができる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３３０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３２０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　Ｄ－３１０；日本化薬株式会社製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＨＡ；日本化薬株式会社製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコール、プロピレングリコール残基を介して結合している構造が好ましい。これらのオリゴマータイプも使用できる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物は、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等の酸基を有する多官能モノマーであっても良い。酸基を有する多官能モノマーは、脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステルが好ましく、脂肪族ポリヒドロキシ化合物の未反応のヒドロキシ基に非芳香族カルボン酸無水物を反応させて酸基を持たせた多官能モノマーがより好ましく、特に好ましくは、このエステルにおいて、脂肪族ポリヒドロキシ化合物がペンタエリスリトールおよび／またはジペンタエリスリトールであるものである。市販品としては、例えば、東亞合成株式会社製の多塩基酸変性アクリルオリゴマーである、Ｍ－５１０、Ｍ－５２０などが挙げられる。
　酸基を有する多官能モノマーは、１種を単独で用いてもよいが、２種以上を混合して用いてもよい。また、必要に応じて酸基を有しない多官能モノマーと酸基を有する多官能モノマーを併用してもよい。
　酸基を有する多官能モノマーの好ましい酸価としては、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、特に好ましくは５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。多官能モノマーの酸価が上記範囲であれば、製造や取扱性に優れ、さらには、現像性に優れる。また、架橋性が良好である。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物は、カプロラクトン構造をも有する化合物を用いることもできる。
　カプロラクトン構造とエチレン性不飽和結合とを有する化合物としては、分子内にカプロラクトン構造を有する限り特に限定されるものではないが、例えば、トリメチロールエタン、ジトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、グリセリン、ジグリセロール、トリメチロールメラミン等の多価アルコールと、（メタ）アクリル酸およびε－カプロラクトンをエステル化することにより得られる、ε－カプロラクトン変性多官能（メタ）アクリレートを挙げることができる。なかでも下記一般式（Ｃ）で表されるカプロラクトン構造を有する重合性化合物が好ましい。
一般式（Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（式中、６個のＲは全てが下記一般式（Ｄ）で表される基であるか、または６個のＲのうち１～５個が下記一般式（Ｄ）で表される基であり、残余が下記一般式（Ｅ）で表される基である。）
一般式（Ｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示し、ｍは１または２を示し、「＊」は結合手であることを示す。）
　一般式（Ｅ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示し、「＊」は結合手であることを示す。）
　このようなカプロラクトン構造を有する重合性化合物は、例えば、日本化薬（株）からＫＡＹＡＲＡＤ　ＤＰＣＡシリーズとして市販されており、ＤＰＣＡ－２０（上記一般式（Ｃ）～（Ｅ）においてｍ＝１、一般式（Ｄ）で表される基の数＝２、Ｒ１が全て水素原子である化合物）、ＤＰＣＡ－３０（同式、ｍ＝１、一般式（Ｄ）で表される基の数＝３、Ｒ１が全て水素原子である化合物）、ＤＰＣＡ－６０（同式、ｍ＝１、一般式（Ｄ）で表される基の数＝６、Ｒ１が全て水素原子である化合物）、ＤＰＣＡ－１２０（同式においてｍ＝２、一般式（Ｄ）で表される基の数＝６、Ｒ１が全て水素原子である化合物）等を挙げることができる。
　本発明において、カプロラクトン構造とエチレン性不飽和結合とを有する化合物は、単独でまたは２種以上を混合して使用することができる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物は、下記一般式（ｉ）または（ｉｉ）で表される化合物の群から選択される少なくとも１種であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　一般式（ｉ）および（ｉｉ）中、Ｅは、各々独立に、－（（ＣＨ２）ｙＣＨ２Ｏ）－、または－（（ＣＨ２）ｙＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）－を表し、ｙは、各々独立に、０～１０の整数を表し、Ｘは、各々独立に、（メタ）アクリロイル基、水素原子、またはカルボキシ基を表す。
　一般式（ｉ）中、（メタ）アクリロイル基の合計は、３個または４個であり、ｍは、各々独立に、０～１０の整数を表し、各ｍの合計は、０～４０の整数である。但し、各ｍの合計が０の場合、Ｘのうちいずれか１つはカルボキシ基である。
　一般式（ｉｉ）中、（メタ）アクリロイル基の合計は、５個または６個であり、ｎは、各々独立に、０～１０の整数を表し、各ｎの合計は、０～６０の整数である。但し、各ｎの合計が０の場合、Ｘのうちいずれか１つはカルボキシ基である。
　一般式（ｉ）中、ｍは、０～６の整数が好ましく、０～４の整数がより好ましい。
　また、各ｍの合計は、２～４０の整数が好ましく、２～１６の整数がより好ましく、４～８の整数が特に好ましい。
　一般式（ｉｉ）中、ｎは、０～６の整数が好ましく、０～４の整数がより好ましい。
また、各ｎの合計は、３～６０の整数が好ましく、３～２４の整数がより好ましく、６～１２の整数が特に好ましい。
　一般式（ｉ）または一般式（ｉｉ）中の－（（ＣＨ２）ｙＣＨ２Ｏ）－または－（（ＣＨ２）ｙＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）－は、酸素原子側の末端がＸに結合する形態が好ましい。特に、一般式（ｉｉ）において、６つのＸ全てがアクリロイル基である形態が好ましい。
　一般式（ｉ）または（ｉｉ）で表される化合物は、従来公知の工程である、ペンタエリスリトールまたはジペンタエリスリトールにエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドを開環付加反応させることにより、開環骨格を結合する工程と、開環骨格の末端水酸基に、例えば（メタ）アクリロイルクロライドを反応させて、（メタ）アクリロイル基を導入する工程とから合成することができる。各工程は良く知られた工程であり、当業者は容易に一般式（ｉ）または（ｉｉ）で表される化合物を合成することができる。
　一般式（ｉ）および（ｉｉ）で表される化合物の中でも、ペンタエリスリトール誘導体およびジペンタエリスリトール誘導体がより好ましい。
　具体的には、下記式（ａ）～（ｆ）で表される化合物（以下、「例示化合物（ａ）～（ｆ）」ともいう。）が挙げられ、中でも、例示化合物（ａ）、（ｂ）、（ｅ）、（ｆ）が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　一般式（ｉ）および（ｉｉ）で表される重合性化合物の市販品としては、例えばサートマー社製のエチレンオキシ鎖を４個有する４官能アクリレートであるＳＲ－４９４、日本化薬株式会社製のペンチレンオキシ鎖を６個有する６官能アクリレートであるＤＰＣＡ－６０、イソブチレンオキシ鎖を３個有する３官能アクリレートであるＴＰＡ－３３０などが挙げられる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物としては、特公昭４８－４１７０８号公報、特開昭５１－３７１９３号公報、特公平２－３２２９３号公報、特公平２－１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－４９８６０号公報、特公昭５６－１７６５４号公報、特公昭６２－３９４１７号公報、特公昭６２－３９４１８号公報に記載のエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物類も好適である。さらに、重合性化合物として、特開昭６３－２７７６５３号公報、特開昭６３－２６０９０９号公報、特開平１－１０５２３８号公報に記載される、分子内にアミノ構造やスルフィド構造を有する付加重合性モノマー類を用いることもできる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物の市販品としては、ウレタンオリゴマーＵＡＳ－１０、ＵＡＢ－１４０（山陽国策パルプ社製）、ＮＫエステルＭ－４０Ｇ、ＮＫエステル４Ｇ、ＮＫエステルＭ－９３００、ＮＫエステルＡ－９３００、ＵＡ－７２００(新中村化学工業（株）製)、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００（共栄社化学（株）製）、ブレンマーＰＭＥ４００（日油（株）製）などが挙げられる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物は、耐熱性の観点から、下記式で表される部分構造を有することが好ましい。ただし、式中の＊は連結手である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　上記部分構造を有するエチレン性不飽和結合を有する化合物の具体例としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレートなどが挙げられ、本発明においてはこれらの重合性化合物を特に好ましく用いることができる。
　また、下記の化合物において、ｎが３～２５の化合物も好ましい例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　組成物において、エチレン性不飽和結合を有する化合物の含有量は、良好な架橋性と耐熱性の観点から、組成物の全固形分に対して、１～５０質量％が好ましい。下限は５質量％以上がより好ましい。上限は、３０質量％以下がより好ましく、２５質量％以下がさらに好ましい。エチレン性不飽和結合を有する化合物は１種を単独で用いてもよいが、２種以上を混合して用いてもよい。
　また、複素環含有ポリマー前駆体とエチレン性不飽和結合を有する化合物との質量割合（複素環含有ポリマー前駆体／重合性化合物）は、９８／２～１０／９０が好ましく、９５／５～３０／７０がより好ましく、９０／１０～５０／５０がさらに好ましく、９０／１０～７０／３０が一層好ましい。複素環含有ポリマー前駆体とエチレン性不飽和結合を有する化合物との質量割合が上記範囲であれば、架橋性および耐熱性により優れた硬化膜を形成できる。
　エチレン性不飽和結合を有する化合物は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル基またはアシルオキシメチル基を有する化合物＞＞
　ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル基またはアシルオキシメチル基を有する化合物としては、下記一般式（ＡＭ１）で示される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
 （式中、ｔは、１～２０の整数を示し、Ｒ４は炭素数１～２００のｔ価の有機基を示し、Ｒ５は下記一般式（ＡＭ２）または下記一般式（ＡＭ３）で示される基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 （式中Ｒ６は、水酸基または炭素数１～１０の有機基を示す。）
　複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して、一般式（ＡＭ１）で示される化合物の含有量は５質量部以上４０質量部以下であることが好ましい。より好ましくは、１０質量部以上３５質量部以下である。また、全架橋剤中、下記一般式（ＡＭ４）で表される化合物を１０質量％以上９０質量％以下含有し、下記一般式（ＡＭ５）で表される化合物を全架橋剤中１０質量％以上９０質量％以下含有することも好ましい。
　これらの化合物は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 （式中、Ｒ４は炭素数１～２００の２価の有機基を示し、Ｒ５は下記一般式（ＡＭ２）または下記一般式（ＡＭ３）で示される基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
 （式中ｕは３～８の整数を示し、Ｒ４は炭素数１～２００のｕ価の有機基を示し、Ｒ５は下記一般式（ＡＭ２）または下記一般式（ＡＭ３）で示される基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 （式中Ｒ６は、水酸基または炭素数１～１０の有機基を示す。）
　上記の中でも、ヒドロキシメチル基を２つ以上有する化合物として、以下の化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 （化学式（１）中、Ｒａは、炭素数が２～２０の有機基であり、Ｐ１は、水素原子またはアルキル基である。）
　Ｒａは、炭化水素基が好ましい。Ｐ１は、水素原子が好ましい。
　これらの詳細は、国際公開ＷＯ２０１０／０３８７４２号公報の段落番号００１０～００２４の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　上記化合物を用いることにより、凹凸のある基板上に組成物層を形成した際に、クラックが生じることがより少なくなる。さらに、パターン加工性に優れ、５％質量減少温度が好ましくは３５０℃以上、より好ましくは３８０℃以上となる高い耐熱性を有することができる。一般式（ＡＭ４）で示される化合物の具体例としては、４６ＤＭＯＣ、４６ＤＭＯＥＰ（以上、商品名、旭有機材工業（株）製）、ＤＭＬ－ＭＢＰＣ、ＤＭＬ－ＭＢＯＣ、ＤＭＬ－ＯＣＨＰ、ＤＭＬ－ＰＣＨＰ、ＤＭＬ－ＰＣ、ＤＭＬ－ＰＴＢＰ、ＤＭＬ－３４Ｘ、ＤＭＬ－ＥＰ、ＤＭＬ－ＰＯＰ、ｄｉｍｅｔｈｙｏｌＢｉｓＯＣ－Ｐ、ＤＭＬ－ＰＦＰ、ＤＭＬ－ＰＳＢＰ、ＤＭＬ－ＭＴｒｉｓＰＣ（以上、商品名、本州化学工業（株）製）、ＮＩＫＡＬＡＣ　ＭＸ－２９０（以上、商品名、（株）三和ケミカル製）、２，６－ジメトキシメチル－４－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジメトキシメチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジアセトキシメチル－ｐ－クレゾールなどが挙げられる。
　また、一般式（ＡＭ５）で示される化合物の具体例としては、ＴｒｉＭＬ－Ｐ、ＴｒｉＭＬ－３５ＸＬ、ＴＭＬ－ＨＱ、ＴＭＬ－ＢＰ、ＴＭＬ－ｐｐ－ＢＰＦ、ＴＭＬ－ＢＰＡ、ＴＭＯＭ－ＢＰ、ＨＭＬ－ＴＰＰＨＢＡ、ＨＭＬ－ＴＰＨＡＰ、ＨＭＯＭ－ＴＰＰＨＢＡ、ＨＭＯＭ－ＴＰＨＡＰ（商品名、本州化学工業（株）製）、ＴＭ－ＢＩＰ－Ａ（商品名、旭有機材工業（株）製）、ＮＩＫＡＬＡＣ　ＭＸ－２８０、ＮＩＫＡＬＡＣ　ＭＸ－２７０、ＮＩＫＡＬＡＣ　ＭＷ－１００ＬＭ（以上、商品名、（株）三和ケミカル製）が挙げられる。
　また、ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル基またはアシルオキシメチル基を有する化合物として、以下の化合物も好ましい。市販品としては、Ｔ２０５８、Ｂ１５２５（以上、商品名、東京化成工業製）が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
＜エポキシ化合物（エポキシ基を有する化合物）＞
　エポキシ化合物としては、一分子中にエポキシ基を２個以上有する化合物であることが好ましい。エポキシ化合物は、２００℃以下で架橋反応し、かつ、架橋反応において脱水反応が起こらないため、膜収縮が起きにくい。このため、エポキシ化合物を含有することは、組成物の低温硬化および低反り化に効果的である。
　エポキシ化合物は、ポリエチレンオキサイド基を含有することが好ましい。これにより、より弾性率が低下し、またより低反り化することができる。また柔軟性が高いため、伸度等にも優れた硬化膜を得ることができる。ポリエチレンオキサイド基は、エチレンオキサイドの繰り返し単位数が２以上のものを意味し、繰り返し単位数が２～１５であることが好ましい。
　エポキシ化合物の例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂；ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂；プロピレングリコールジグリシジルエーテル等のアルキレングリコール型エポキシ樹脂；ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル等のポリアルキレングリコール型エポキシ樹脂；ポリメチル（グリシジロキシプロピル）シロキサン等のエポキシ基含有シリコーンなどを挙げることができるが、これらに限定されない。具体的には、エピクロン（登録商標）８５０－Ｓ、エピクロン（登録商標）ＨＰ－４０３２、エピクロン（登録商標）ＨＰ－７２００、エピクロン（登録商標）ＨＰ－８２０、エピクロン（登録商標）ＨＰ－４７００、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４７１０、エピクロン（登録商標）ＨＰ－４７７０、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－８５９ＣＲＰ、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－１５１４、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８８０、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８５０－１５０、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８５０－１０００、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８１６、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８２２（以上商品名、大日本インキ化学工業（株）製）、リカレジン（登録商標）ＢＥＯ－６０Ｅ（以上商品名、新日本理化株式会社）、ＥＰ－４００３Ｓ、ＥＰ－４０００Ｓ（以上商品名、（株）アデカ）などが挙げられる。この中でも、ポリエチレンオキサイド基を含有するエポキシ樹脂が、低反りおよび耐熱性に優れる点で好ましい。例えば、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８８０、エピクロン（登録商標）ＥＸＡ－４８２２、リカレジン（登録商標）ＢＥＯ－６０Ｅは、ポリエチレンオキサイド基を含有するので好ましい。
　エポキシ化合物の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対し、５～５０質量部が好ましく、１０～５０質量部がより好ましく、１０～４０質量部がさらに好ましい。配合量が、５質量部以上であれば硬化膜の反りをより抑制でき、５０質量部以下であれば最終加熱（キュア）時のリフローに伴うパターン埋まりをより抑制できる。
　エポキシ化合物は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜オキセタン化合物（オキセタニル基を有する化合物）＞
　オキセタン化合物としては、一分子中にオキセタン環を２つ以上有する化合物、３－エチル－３－ヒドロキシメチルオキセタン、１，４－ビス｛［（３－エチル－３－オキセタニル）メトキシ］メチル｝ベンゼン、３－エチル－３－（２－エチルヘキシルメチル）オキセタン、１，４－ベンゼンジカルボン酸－ビス［（３－エチル－３－オキセタニル）メチル］エステル等を挙げることができる。具体的な例としては、東亞合成社製のアロンオキセタンシリーズ（例えば、ＯＸＴ－１２１、ＯＸＴ－２２１、ＯＸＴ－１９１、ＯＸＴ－２２３）を好適に使用することができ、これらは単独で、あるいは２種以上混合してもよい。
　オキセタン化合物の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対し、５～５０質量部が好ましく、１０～５０質量部がより好ましく、１０～４０質量部がさらに好ましい。
　オキセタン化合物は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜ベンゾオキサジン化合物（ベンゾオキサゾリル基を有する化合物）＞
　ベンゾオキサジン化合物は、開環付加反応により架橋反応が生じるため、キュアによる脱ガスが発生せず、さらに熱による収縮が小さい。このため反りの発生を抑制できる。
　ベンゾオキサジン化合物の好ましい例としては、Ｂ－ａ型ベンゾオキサジン、Ｂ－ｍ型ベンゾオキサジン（以上、商品名、四国化成工業製）、ポリヒドロキシスチレン樹脂のベンゾオキサジン付加物、フェノールノボラック型ジヒドロベンゾオキサジン化合物が挙げられる。これらは単独で、あるいは２種以上混合してもよい。
　ベンゾオキサジン化合物の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対し、５～５０質量部が好ましく、１０～５０質量部がより好ましく、１０～４０質量部がさらに好ましい。
　ベンゾオキサジン化合物は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
　本発明で用いる架橋剤は、分子量が１００～１，５００であることが好ましく、１００～８００であることがより好ましく、１００～６００であることがさらに好ましい。分子量を８００以下、さらには６００以下とすることにより、アウトガス性をより効果的に向上させることが可能になる。
＜フェノール性ＯＨ基を含む樹脂＞
　本発明における組成物が、アルカリ現像性のポジ型感光性樹脂組成物である場合、フェノール性ＯＨ基を含む樹脂を含むことが、アルカリ現像液への溶解性を調整し、良好な感度が得られる点で好ましい。
　フェノール性ＯＨ基を含む樹脂としては、ノボラック樹脂、およびポリヒドロキシスチレン樹脂が好ましい例として挙げられる。
＜＜ノボラック樹脂＞＞
　ノボラック樹脂は、フェノール類とアルデヒド類とを公知の方法で重縮合することによって得られる。ノボラック樹脂は２種以上組み合わせてもよい。
　上記フェノール類の好ましい例としては、フェノール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、２，３－キシレノール、２，５－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノール、２，３，５－トリメチルフェノール、３，４，５－トリメチルフェノール等を挙げることができる。特に、フェノール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、２，３－キシレノール、２，５－キシレノール、３，４－キシレノール、３，５－キシレノールおよび２，３，５－トリメチルフェノールが好ましい。これらのフェノール類を２種以上組み合わせて用いてもよい。アルカリ現像液に対する溶解性の観点から、ｍ－クレゾールが好ましく、ｍ－クレゾールとｐ－クレゾールとの組み合わせも好ましい。すなわち、ノボラック樹脂として、ｍ－クレゾール残基、または、ｍ－クレゾール残基とｐ－クレゾール残基とを含むクレゾールノボラック樹脂を含むことが好ましい。このとき、クレゾールノボラック樹脂中のｍ－クレゾール残基とｐ－クレゾール残基とのモル比（ｍ－クレゾール残基／ｐ－クレゾール残基、ｍ／ｐ）は１．８以上が好ましい。この範囲であればアルカリ現像液への適度な溶解性を示し、良好な感度が得られる。より好ましくは４以上である。
　また、上記アルデヒド類の好ましい例としては、ホルマリン、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、クロロアセトアルデヒド等を挙げることができる。これらのアルデヒド類を２種以上用いてもよい。
　また、フェノール類として下記一般式（Ｐｈｅ）で表される化合物、アルデヒド類として下記一般式（Ａｌｄ）で表される化合物を使用して酸性触媒で重縮合して得られる全芳香族型ノボラック樹脂は、本発明における組成物の硬化膜に高い耐熱性を付与できる点で好ましい。
一般式（Ｐｈｅ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 　一般式（Ｐｈｅ）中、Ｒ１は、炭素数１以上２０以下のアルキル基およびアルコキシ基から選ばれる有機基を示し、ｐは、１以上３以下の整数であり、好ましくは２以上３以下の整数である。
一般式（Ａｌｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 　一般式（Ａｌｄ）中、Ｒ２は、水素、炭素数１以上２０以下のアルキル基、アルコキシ基及びヒドロキシ基から選ばれる基を示し、ｑは０以上３以下の整数である。
　上記一般式（Ｐｈｅ）で表されるフェノール化合物としては、置換基の数が１以上３以下、好ましくは２以上３以下のフェノール化合物を用いるものであり、上記置換基は、炭素数が１以上２０以下のアルキル基およびアルコキシ基から選ばれる有機基である。なお、上記炭素数が１以上２０以下のアルキル基およびアルコキシ基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。このようなフェノール化合物として好ましくは、例えば、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、２，３－ジメチルフェノール、２，４－ジメチルフェノール、２，５－ジメチルフェノール、３，４－ジメチルフェノール、３，５－ジメチルフェノール、２－メチル－３－エチル－フェノール、２－メチル－３－メトキシフェノール、２，３，４－トリメチルフェノール、２，３，５－トリメチルフェノール、２，３，６－トリメチルフェノール等を使用することができる。これらの中でも特に限定されないが、２，３－ジメチルフェノール、２，４－ジメチルフェノール、２，５－ジメチルフェノール、３，４－ジメチルフェノール、３，５－ジメチルフェノール、２，６－ジメチルフェノールの中から選ばれるものが好ましい。さらにこれらフェノール類は、１種または２種以上を混合して用いることが可能である。
　上記フェノール化合物に、置換基の数が１以上３以下、好ましくは２以上３以下のフェノール化合物を用いることで、分子内回転を抑制し、組成物に必要な十分な耐熱性を持ったフェノール樹脂を得ることができる。
　上記一般式（Ａｌｄ）で表される芳香族アルデヒド化合物としては、無置換または、置換基の数が３以下の芳香族アルデヒド化合物を用いるものであり、上記置換基は、炭素数が１以上２０以下のアルキル基、アルコキシ基およびヒドロキシ基から選ばれる有機基である。なお、上記炭素数が１以上２０以下のアルキル基およびアルコキシ基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。このような芳香族アルデヒド化合物として、例えば、ベンズアルデヒド、２－メチルベンズアルデヒド、３－メチルベンズアルデヒド、４－メチルベンズアルデヒト、２，３－ジメチルベンズアルデヒド、２，４－ジメチルベンズアルデヒド、２，５－ジメチルベンズアルデヒド、２，６－ジメチルベンズアルデヒド、３，４－ジメチルベンズアルデヒド、３，５－ジメチルベンズアルデヒド、２，３，４－トリメチルベンズアルデヒド、２，３，５－トリメチルベンズアルデヒド、２，３，６－トリメチルベンズアルデヒド、２，４，５－トリメチルベンズアルデヒド、２，４，６－トリメチルベンズアルデヒド、３，４，５－トリメチルベンズアルデヒド、４－エチルベンズアルデヒド、４－ｔｅｒｔ－ブチルベンズアルデヒド、４－イソブチルベンズアルデヒド、４－メトキシベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド、３－ヒドロキシベンズアルデヒド、４－ヒドロキシベンズアルデヒド、３－メチルサリチルアルデヒド、４－メチルサリチルアルデヒド、２－ヒドロキシ－５－メトキシベンズアルデヒド、２，４－ジヒドロキシベンズアルデヒド、２，５－ジヒドロキシベンズアルデヒド、２，３，４－トリヒドロキシベンズアルデヒド等を使用することができ、これらに限定されないが、これらの中でも、一般式（２）におけるＲ２が、水素、メチル基、ヒドロキシ基である芳香族アルデヒド化合物が好ましく、下記に示す芳香族アルデヒド化合物の中から選ばれるものがより好ましい。さらにこれらアルデヒド類は、１種または２種以上を混合して用いることが可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　フェノール類とアルデヒド類とからノボラック樹脂を得る合成反応において、フェノール化合物１モルに対してアルデヒド化合物を０．５モル以上２モル以下で反応させることが好ましく、０．６モル以上１．２モル以下で反応させることがより好ましく、０．７モル以上１．０モル以下で反応させることが特に好ましい。上記モル比とすることで、組成物として十分な特性を発揮できる分子量を得ることができる。
　フェノール類とアルデヒド類との重縮合の反応には、通常、酸性触媒が使用される。この酸性触媒としては、例えば塩酸、硝酸、硫酸、ギ酸、シュウ酸、酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸等を挙げることができる。これらの酸性触媒の使用量は、通常、フェノール類１モルに対し、１×１０－５～５×１０－１モルである。重縮合の反応においては、通常、反応媒質として水が使用されるが、反応初期から不均一系になる場合は、反応媒質として親水性溶媒または親油性溶媒が用いられる。親水性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類が挙げられる。親油性溶媒としては、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘプタノン等のケトン類が挙げられる。これらの反応媒質の使用量は、通常、反応原料１００質量部当り２０～１，０００質量部である。
　重縮合の反応温度は、原料の反応性に応じて適宜調整することができるが、通常１０～２００℃である。重縮合の反応方法としては、フェノール類、アルデヒド類、酸性触媒等を一括して仕込み、反応させる方法、または酸性触媒の存在下にフェノール類、アルデヒド類等を反応の進行とともに加えていく方法等を適宜採用することができる。重縮合の反応終了後、系内に存在する未反応原料、酸性触媒、反応媒質等を除去するために、一般的には、反応温度を１３０～２３０℃に上昇させ、減圧下で揮発分を除去し、ノボラック樹脂を回収する。
　ノボラック樹脂のポリスチレン換算重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」という。）は、１，０００以上が好ましく、２，０００以上がより好ましい。また、５，０００以下が好ましい。この範囲であれば、良好な感度を得ることができる。
　ノボラック樹脂の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対し、１質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上７０質量部以下であることがより好ましい。この範囲であれば、高感度かつ、高温での熱処理後にフローしないパターンが得られる。ノボラック樹脂は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜ポリヒドロキシスチレン樹脂＞＞
　ヒドロキシスチレン樹脂は、ヒドロキシスチレンおよび／またはその誘導体を含む重合体であり、特に限定されないが、ヒドロキシスチレンおよび／またはその誘導体と、これら以外のモノマーとを含む共重合体でもよい。ここで用いるモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１－ブテン、２－メチルプロペン、スチレンおよびその誘導体等が挙げられる。中でも、アルカリ水溶液への溶解性を容易に調整できる観点から、ヒドロキシスチレンおよび／またはその誘導体と、スチレンおよび／またはその誘導体とから構成されている共重合体が好ましい。上記の誘導体とは、ヒドロキシスチレンおよびスチレンの芳香環のオルト、メタ、パラ位にアルキル基、アルコキシル基、ヒドロキシ基などが置換されたものである。ヒドロキシスチレン樹脂のヒドロキシスチレンは、オルトヒドロキシスチレン、メタヒドロキシスチレン、パラヒドロキシスチレンのいずれでも構わない。また、上記ヒドロキシスチレンが複数混在していても構わない。
　ヒドロキシスチレン樹脂における上記ヒドロキシスチレンおよびその誘導体の構成比率は、５０％以上が好ましく、より好ましくは、６０％以上である。上限は、好ましくは９０％以下であり、より好ましくは８０％以下である。上記範囲とすることにより、露光部の露光後残渣の低減と高感度化の両立に優れる効果を有する。
　中でも、下記一般式（ＰＨＳ－１）で表される繰り返し構造単位を有するヒドロキシスチレン樹脂が好ましい。
一般式（ＰＨＳ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 　一般式（ＰＨＳ－１）中、Ｒ１は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、ａは１～４、ｂは１～３を表し、ａ＋ｂは１～５の範囲内である。Ｒ２は、水素原子、メチル基、エチル基またはプロピル基の中から選ばれる原子または一つの基を表す。
　上記一般式（ＰＨＳ－１）で表される構造単位は、例えば、ｐ－ヒドロキシスチレン、ｍ－ヒドロキシスチレン、ｏ－ヒドロキシスチレン、ｐ－イソプロペニルフェノール、ｍ－イソプロペニルフェノール、ｏ－イソプロペニルフェノールなどのフェノール性水酸基を有する芳香族ビニル化合物、および、スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレンなどの芳香族ビニル化合物のうち、単独または２種以上を公知の方法で重合して得られた重合体または共重合体の一部に、公知の方法でアルコキシ基を付加反応させることにより得られる。
　フェノール性水酸基を有する芳香族ビニル化合物は、ｐ－ヒドロキシスチレンおよび／またはｍ－ヒドロキシスチレンが好ましく用いられ、芳香族ビニル化合物は、スチレンが好ましく用いられる。
　上記一般式（ＰＨＳ－１）で表される繰り返し構造単位を有するヒドロキシスチレン樹脂の中でも、感度をより向上させ、アルカリ現像液への溶解性を調整できる利便性の面から、一般式（ＰＨＳ－２）、一般式（ＰＨＳ－３）、および一般式（ＰＨＳ－４）で表される構造単位を含む共重合体が好ましい。さらに、アルカリ現像液への溶解性の点から、一般式（ＰＨＳ－４）の構造単位は、５０モル％以下であることが好ましい。
一般式（ＰＨＳ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 　一般式（ＰＨＳ－２）中、Ｒ４は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、ｃは１～４、ｄは１～３を表し、ｃ＋ｄは２～５の範囲内である。Ｒ３は、水素原子、メチル基、エチル基またはプロピル基の中から選ばれる原子または一つの基を表す。
一般式（ＰＨＳ－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 　一般式（ＰＨＳ－３）中、Ｒ５は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表し、ｅは１～５を表す。
一般式（ＰＨＳ－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 　一般式（ＰＨＳ－４）中、Ｒ６は、水素原子または炭素数１～５のアルキル基を表す。
　ヒドロキシスチレン樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１，０００以上が好ましく、より好ましくは２，０００以上、特に好ましくは、２，５００以上であり、１０，０００以下が好ましく、より好ましくは８，０００以下であり、特に好ましくは、７，０００以下である。上記範囲とすることにより、高感度化とワニスの常温保存性の両立に優れる効果を有する。
　ヒドロキシスチレン樹脂の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対し、１質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上７０質量部以下であることがより好ましい。この範囲であれば、高感度かつ、高温での熱処理後にフローしないパターンが得られる。ヒドロキシスチレン樹脂は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜光ラジカル重合開始剤＞
　本発明における組成物は、光ラジカル重合開始剤を含有しても良い。組成物が光ラジカル重合開始剤を含むことにより、組成物を半導体ウエハなどに適用して組成物層を形成した後、光を照射することで、ラジカルによって硬化が起こり、光照射部における溶解性を低下させることができる。このため、例えば、電極部のみをマスクしたパターンを持つフォトマスクを介して上記組成物層を露光することで、電極のパターンにしたがって、溶解性の異なる領域を簡便に作製できるという利点がある。
　光ラジカル重合開始剤としては、重合性化合物の重合反応（架橋反応）を開始する能力を有する限り、特に制限はなく、公知の光ラジカル重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有するものが好ましい。また、光励起された増感剤と何らかの作用を生じ、活性ラジカルを生成する活性剤であってもよい。
　光ラジカル重合開始剤としては、約３００～８００ｎｍ（好ましくは３３０～５００ｎｍ）の範囲内に少なくとも約５０のモル吸光係数を有する化合物を、少なくとも１種含有していることが好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、紫外可視分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５　ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
　光ラジカル重合開始剤としては、公知の化合物を制限なく使用できるが、例えば、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有するもの、オキサジアゾール骨格を有するもの、トリハロメチル基を有するものなど）、アシルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム誘導体等のオキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、ケトオキシムエーテル、アミノアセトフェノン化合物、ヒドロキシアセトフェノン、アゾ系化合物、アジド化合物、メタロセン化合物、有機ホウ素化合物、鉄アレーン錯体などが挙げられる。
　トリアジン骨格を有するハロゲン化炭化水素誘導体としては、例えば、若林ら著、Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，４２、２９２４（１９６９）に記載の化合物、英国特許１３８８４９２号明細書に記載の化合物、特開昭５３－１３３４２８号公報に記載の化合物、独国特許３３３７０２４号明細書に記載の化合物、Ｆ．Ｃ．ＳｃｈａｅｆｅｒなどによるＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．；２９、１５２７（１９６４）に記載の化合物、特開昭６２－５８２４１号公報に記載の化合物、特開平５－２８１７２８号公報に記載の化合物、特開平５－３４９２０号公報に記載の化合物、米国特許第４２１２９７６号明細書に記載の化合物などが挙げられる。
　米国特許第４２１２９７６号明細書に記載されている化合物としては、例えば、オキサジアゾール骨格を有する化合物（例えば、２－トリクロロメチル－５－フェニル－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－（４－クロロフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－（１－ナフチル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－（２－ナフチル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリブロモメチル－５－フェニル－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリブロモメチル－５－（２－ナフチル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－スチリル－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－（４－クロルスチリル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－（４－メトキシスチリル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリクロロメチル－５－（４－ｎ－ブトキシスチリル）－１，３，４－オキサジアゾール、２－トリブロモメチル－５－スチリル－１，３，４－オキサジアゾールなど）などが挙げられる。
　また、上記以外の光ラジカル重合開始剤として、特開２０１５－０８７６１１号公報の段落番号００８６に記載の化合物、特開昭５３－１３３４２８号公報、特公昭５７－１８１９号公報、同５７－６０９６号公報、および米国特許第３６１５４５５号明細書に記載された化合物などが例示され、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　ケトン化合物としては、例えば、特開２０１５－０８７６１１号公報の段落番号００８７に記載の化合物が例示され、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
　市販品では、カヤキュアーＤＥＴＸ（日本化薬製）も好適に用いられる。
　光ラジカル重合開始剤としては、ヒドロキシアセトフェノン化合物、アミノアセトフェノン化合物、および、アシルホスフィン化合物も好適に用いることができる。より具体的には、例えば、特開平１０－２９１９６９号公報に記載のアミノアセトフェノン系開始剤、特許第４２２５８９８号公報に記載のアシルホスフィンオキシド系開始剤も用いることができる。
　ヒドロキシアセトフェノン系開始剤としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１８４（ＩＲＧＡＣＵＲＥは登録商標）、ＤＡＲＯＣＵＲ－１１７３、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－５００、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－２９５９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－１２７（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。
　アミノアセトフェノン系開始剤としては、市販品であるＩＲＧＡＣＵＲＥ－９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３６９、および、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－３７９（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。
　アミノアセトフェノン系開始剤として、３６５ｎｍまたは４０５ｎｍ等の光源に吸収極大波長がマッチングされた、特開２００９－１９１１７９号公報に記載の化合物も用いることができる。
　アシルホスフィン系開始剤としては、市販品であるＩＲＧＡＣＵＲＥ－８１９やＤＡＲＯＣＵＲ－ＴＰＯ（商品名：いずれもＢＡＳＦ社製）を用いることができる。
　メタロセン化合物としては、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－７８４（ＢＡＳＦ社製）などが例示される。
　光ラジカル重合開始剤として、より好ましくはオキシム化合物が挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物を用いることができる。
　好ましいオキシム化合物としては、例えば、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、および２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　オキシム化合物としては、J.C.S.Perkin II（１９７９年）p p.1653-1660、J.C.S.Perkin II（１９７９年）pp.156-162、Journal of Photopolymer Science and Technology（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）、特開２０００－６６３８５号、特開２０００－８００６８号、特表２００４－５３４７９７号、特開２００６－３４２１６６号の各公報に記載の化合物等が挙げられる。
　市販品ではＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製）、Ｎ－１９１９（ＡＤＥＫＡ社製）も好適に用いられる。また、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４（常州強力電子新材料有限公司製）、アデカアークルズＮＣＩ－８３１およびアデカアークルズＮＣＩ－９３０（ＡＤＥＫＡ社製）も用いることができる。
　また、カルバゾール環のＮ位にオキシムが連結した特表２００９－５１９９０４号公報に記載の化合物、ベンゾフェノン部位にヘテロ置換基が導入された米国特許７６２６９５７号公報に記載の化合物、色素部位にニトロ基が導入された特開２０１０－１５０２５号公報および米国特許公開２００９－２９２０３９号公報に記載の化合物、国際公開ＷＯ２００９／１３１１８９号公報に記載のケトオキシム化合物、トリアジン骨格とオキシム骨格を同一分子内に含む米国特許７５５６９１０号公報に記載の化合物、４０５ｎｍに吸収極大を有し、ｇ線光源に対して良好な感度を有する特開２００９－２２１１１４号公報に記載の化合物などを用いてもよい。
　また、特開２００７－２３１０００号公報、および、特開２００７－３２２７４４号公報に記載される環状オキシム化合物も好適に用いることができる。環状オキシム化合物の中でも、特に特開２０１０－３２９８５号公報、特開２０１０－１８５０７２号公報に記載される、カルバゾール色素に縮環した環状オキシム化合物は、高い光吸収性を有し、高感度化の観点から好ましい。
　また、オキシム化合物の特定部位に不飽和結合を有する化合物である、特開２００９－２４２４６９号公報に記載の化合物も好適に使用することができる。
　また、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることも可能である。そのようなオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載されている化合物、特表２０１４－５００８５２号公報の段落番号０３４５に記載されている化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報の段落番号０１０１に記載されている化合物（Ｃ－３)などが挙げられる。具体例としては、以下の化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 　最も好ましいオキシム化合物として、特開２００７－２６９７７９号公報に示される特定置換基を有するオキシム化合物や、特開２００９－１９１０６１号公報に示されるチオアリール基を有するオキシム化合物などが挙げられる。
　光ラジカル重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、フォスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物およびその誘導体、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体およびその塩、ハロメチルオキサジアゾール化合物、３－アリール置換クマリン化合物からなる群より選択される化合物が好ましい。
　より好ましくは、トリハロメチルトリアジン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、フォスフィンオキサイド化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物であり、さらに好ましくは、トリハロメチルトリアジン化合物、α－アミノケトン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、ベンゾフェノン化合物であり、オキシム化合物を用いるのが最も好ましい。
　組成物が光ラジカル重合開始剤を含む場合、光ラジカル重合開始剤の含有量は、組成物の全固形分に対し０．１～３０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～２０質量％であり、さらに好ましくは０．１～１０質量％である。
　光ラジカル重合開始剤は１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。光ラジカル重合開始剤が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜光酸発生剤＞
　本発明における組成物は、光酸発生剤を含有していてもよい。光酸発生剤を含有することにより、露光部に酸が発生し、露光部のアルカリ水溶液に対する溶解性が増大するため、ポジ型組成物として用いることができる。
　光酸発生剤としては、キノンジアジド化合物、スルホニウム塩、ホスホニウム塩、ジアゾニウム塩、ヨードニウム塩などが挙げられる。中でも優れた溶解抑止効果を発現し、高感度かつ膜減りの小さい組成物を得られるという点から、キノンジアジド化合物が好ましく用いられる。また、光酸発生剤を２種以上含有してもよい。これにより、露光部と未露光部の溶解速度の比をより大きくすることができ、高感度なポジ型組成物を得ることができる。
　キノンジアジド化合物としては、ポリヒドロキシ化合物にキノンジアジドのスルホン酸がエステル結合したもの、ポリアミノ化合物にキノンジアジドのスルホン酸がスルホンアミド結合したもの、ポリヒドロキシポリアミノ化合物にキノンジアジドのスルホン酸がエステル結合および／またはスルホンアミド結合したものなどが挙げられる。このようなキノンジアジド化合物を用いることで、一般的な紫外線である水銀灯のｉ線（波長３６５ｎｍ）、ｈ線（波長４０５ｎｍ）、ｇ線（波長４３６ｎｍ）に感光するポジ型組成物を得ることができる。また、これらポリヒドロキシ化合物、ポリアミノ化合物、ポリヒドロキシポリアミノ化合物の全ての官能基がキノンジアジドで置換されていなくても良いが、１分子あたり２つ以上の官能基がキノンジアジドで置換されていることが好ましい。
　一例としては、下記化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 　上記化合物において、Ｑ全体の１～１０％が水素原子であってもよく、４～６％が水素原子であってもよい。
　ポリヒドロキシ化合物としては、Ｂｉｓ－Ｚ、ＢｉｓＰ－ＥＺ、ＴｅｋＰ－４ＨＢＰＡ、ＴｒｉｓＰ－ＨＡＰ、ＴｒｉｓＰ－ＰＡ、ＴｒｉｓＰ－ＳＡ、ＴｒｉｓＯＣＲ－ＰＡ、ＢｉｓＯＣＨＰ－Ｚ、ＢｉｓＰ－ＭＺ、ＢｉｓＰ－ＰＺ、ＢｉｓＰ－ＩＰＺ、ＢｉｓＯＣＰ－ＩＰＺ、ＢｉｓＰ－ＣＰ、ＢｉｓＲＳ－２Ｐ、ＢｉｓＲＳ－３Ｐ、ＢｉｓＰ－ＯＣＨＰ、メチレントリス－ＦＲ－ＣＲ、ＢｉｓＲＳ－２６Ｘ、ＤＭＬ－ＭＢＰＣ、ＤＭＬ－ＭＢＯＣ、ＤＭＬ－ＯＣＨＰ、ＤＭＬ－ＰＣＨＰ、ＤＭＬ－ＰＣ、ＤＭＬ－ＰＴＢＰ、ＤＭＬ－３４Ｘ、ＤＭＬ－ＥＰ、ＤＭＬ－ＰＯＰ、ジメチロール－ＢｉｓＯＣ－Ｐ、ＤＭＬ－ＰＦＰ、ＤＭＬ－ＰＳＢＰ、ＤＭＬ－ＭＴｒｉｓＰＣ、ＴｒｉＭＬ－Ｐ、ＴｒｉＭＬ－３５ＸＬ、ＴＭＬ－ＢＰ、ＴＭＬ－ＨＱ、ＴＭＬ－ｐｐ－ＢＰＦ、ＴＭＬ－ＢＰＡ、ＴＭＯＭ－ＢＰ、ＨＭＬ－ＴＰＰＨＢＡ、ＨＭＬ－ＴＰＨＡＰ（以上、商品名、本州化学工業製）、ＢＩＲ－ＯＣ、ＢＩＰ－ＰＣ、ＢＩＲ－ＰＣ、ＢＩＲ－ＰＴＢＰ、ＢＩＲ－ＰＣＨＰ、ＢＩＰ－ＢＩＯＣ－Ｆ、４ＰＣ、ＢＩＲ－ＢＩＰＣ－Ｆ、ＴＥＰ－ＢＩＰ－Ａ、４６ＤＭＯＣ、４６ＤＭＯＥＰ、ＴＭ－ＢＩＰ－Ａ（以上、商品名、旭有機材工業製）、２，６－ジメトキシメチル－４－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジメトキシメチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジアセトキシメチル－ｐ－クレゾール、ナフトール、テトラヒドロキシベンゾフェノン、没食子酸メチルエステル、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＥ、メチレンビスフェノール、ＢｉｓＰ－ＡＰ（商品名、本州化学工業製）、ノボラック樹脂などが挙げられるが、これらに限定されない。
　ポリアミノ化合物としては、１，４－フェニレンジアミン、１，３－フェニレンジアミン、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、４，４’－ジアミノジフェニルスルフィドなどが挙げられるが、これらに限定されない。
　また、ポリヒドロキシポリアミノ化合物としては、２，２－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、３，３’－ジヒドロキシベンジジンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
　キノンジアジド化合物としては、５－ナフトキノンジアジドスルホニル基を有する化合物、４－ナフトキノンジアジドスルホニル基を有する化合物のいずれも好ましく用いられる。同一分子中にこれらの基を両方有する化合物を用いてもよいし、異なる基を用いた化合物を併用してもよい。
　キノンジアジド化合物を製造する方法としては、例えば５－ナフトキノンジアジドスルホニルクロライドとフェノール化合物とをトリエチルアミン存在下で反応させる方法が挙げられる。フェノール化合物の合成方法は、酸性触媒下で、α－（ヒドロキシフェニル）スチレン誘導体を多価フェノール化合物と反応させる方法などが挙げられる。
　光酸発生剤の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して、好ましくは３～４０質量部である。光酸発生剤の含有量をこの範囲とすることにより、より高感度化を図ることができる。さらに増感剤などを必要に応じて含有してもよい。
　光酸発生剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜熱酸発生剤＞
　本発明における組成物は、熱酸発生剤を含んでいてもよい。熱酸発生剤は、加熱により酸を発生し、複素環含有ポリマー前駆体の環化を促進し硬化膜の機械特性をより向上させる他、ヒドロキシメチル基、アルコキシメチル基またはアシルオキシメチル基を有する化合物、エポキシ化合物、オキセタン化合物およびベンゾオキサジン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物の架橋反応を促進させる効果がある。
　熱酸発生剤の熱分解開始温度は、５０℃～２７０℃が好ましく、２５０℃以下がより好ましい。また、組成物を基板に塗布した後の乾燥（プリベーク：約７０～１４０℃）時には酸を発生せず、その後の露光、現像でパターニングした後の最終加熱（キュア：約１００～４００℃）時に酸を発生するものを選択すると、現像時の感度低下を抑制できるため好ましい。
　熱酸発生剤から発生する酸は強酸が好ましく、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸などのアリールスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ブタンスルホン酸などのアルキルスルホン酸、およびトリフルオロメタンスルホン酸などのハロアルキルスルホン酸などが好ましい。このような熱酸発生剤の例としては、特開２０１３－０７２９３５号公報の段落番号００５５に記載のものが挙げられる。
　中でも、硬化膜中の残留が少なく硬化膜物性を低下させないという観点から、炭素数１～４のアルキルスルホン酸、および炭素数１～４のハロアルキルスルホン酸を発生するものがより好ましく、メタンスルホン酸（４－ヒドロキシフェニル）ジメチルスルホニウム、メタンスルホン酸（４－（（メトキシカルボニル）オキシ）フェニル）ジメチルスルホニウム、メタンスルホン酸ベンジル（４－ヒドロキシフェニル）メチルスルホニウム、メタンスルホン酸ベンジル（４－（（メトキシカルボニル）オキシ）フェニル）メチルスルホニウム、メタンスルホン酸（４－ヒドロキシフェニル）メチル（（２－メチルフェニル）メチル）スルホニウム、トリフルオロメタンスルホン酸（４－ヒドロキシフェニル）ジメチルスルホニウム、トリフルオロメタンスルホン酸（４－（（メトキシカルボニル）オキシ）フェニル）ジメチルスルホニウム、トリフルオロメタンスルホン酸ベンジル（４－ヒドロキシフェニル）メチルスルホニウム、トリフルオロメタンスルホン酸ベンジル（４－（（メトキシカルボニル）オキシ）フェニル）メチルスルホニウム、トリフルオロメタンスルホン酸（４－ヒドロキシフェニル）メチル（（２－メチルフェニル）メチル）スルホニウム、３－（５－（（（プロピルスルホニル）オキシ）イミノ）チオフェン－２（５Ｈ）－イリデン）－２－（ｏ－トリル）プロパンニトリル、２，２－ビス（３－（メタンスルホニルアミノ）－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンが好ましい。
　また、特開２０１３－１６７７４２号公報の段落番号００５９に記載の化合物も熱酸発生剤として好ましい。
　熱酸発生剤を用いる場合、熱酸発生剤の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して０．０１質量部以上が好ましく、０．１質量部以上がより好ましい。０．０１質量部以上含有することで、架橋反応および複素環含有ポリマー前駆体の環化が促進されるため、硬化膜の機械特性および耐薬品性をより向上させることができる。また、硬化膜の電気絶縁性の観点から、２０質量部以下が好ましく、１５質量部以下がより好ましく、１０質量部以下がさらに好ましい。
　熱酸発生剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜熱ラジカル重合開始剤＞
　本発明における組成物は、熱ラジカル重合開始剤を含んでいてもよい。熱ラジカル重合開始剤としては、公知の熱ラジカル重合開始剤を用いることができる。
　熱ラジカル重合開始剤は、熱のエネルギーによってラジカルを発生し、重合性化合物の重合反応を開始または促進させる化合物である。熱ラジカル重合開始剤を添加することによって、複素環含有ポリマー前駆体の環化反応を進行させる際に、重合性化合物の重合反応を進行させることができる。また、複素環含有ポリマー前駆体がエチレン性不飽和結合を含む場合は、複素環含有ポリマー前駆体の環化と共に、複素環含有ポリマー前駆体の重合反応を進行させることもできるので、より高耐熱化が達成できることとなる。
　熱ラジカル重合開始剤としては、芳香族ケトン類、オニウム塩化合物、過酸化物、チオ化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、炭素ハロゲン結合を有する化合物、アゾ系化合物等が挙げられる。中でも、過酸化物またはアゾ系化合物がより好ましく、過酸化物が特に好ましい。
　本発明で用いる熱ラジカル重合開始剤は、１０時間半減期温度が９０～１３０℃であることが好ましく、１００～１２０℃であることがより好ましい。
　具体的には、特開２００８－６３５５４号公報の段落番号００７４～０１１８に記載されている化合物が挙げられる。
　市販品では、パーブチルＺおよびパークミルＤ（日油（株）製）を好適に用いることができる。
　組成物が熱ラジカル重合開始剤を含有する場合、熱ラジカル重合開始剤の含有量は、組成物の全固形分に対し０．１～５０質量％が好ましく、０．１～３０質量％がより好ましく、０．１～２０質量％が特に好ましい。また、重合性化合物１００質量部に対し、熱ラジカル重合開始剤を０．１～５０質量部含むことが好ましく、０．５～３０質量部含むことがより好ましい。この態様によれば、より耐熱性に優れた硬化膜を形成しやすい。
　熱ラジカル重合開始剤は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。熱ラジカル重合開始剤が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜腐食防止剤＞
　本発明における組成物には、腐食防止剤を添加することが好ましい。腐食防止剤は、金属配線からのイオンの流出を防ぐ目的で添加し、化合物としては、例えば、特開２０１３－１５７０１号公報の段落番号００９４に記載の防錆剤、特開２００９－２８３７１１号公報の段落番号００７３～００７６に記載の化合物、特開２０１１－５９６５６号公報の段落番号００５２に記載の化合物、特開２０１２－１９４５２０号公報の段落番号０１１４、０１１６および０１１８に記載の化合物などを使用することができる。中でも、トリアゾール環を有する化合物またはテトラゾール環を有する化合物を好ましく使用することができ、１，２，４－トリアゾール、１，２，３－ベンゾトリアゾール、５－メチル－１Ｈ－ベンゾトリアゾール、１Ｈ－テトラゾール、５－メチル－１Ｈ－テトラゾールがより好ましく、１Ｈ－テトラゾールがもっとも好ましい。
　腐食防止剤を用いる場合、腐食防止剤の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して好ましくは０．１～１０質量部の範囲であり、より好ましくは０．２～５質量部の範囲である。
　腐食防止剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜金属接着性改良剤＞
　本発明における組成物は、電極や配線などに用いられる金属材料との接着性を向上させるための金属接着性改良剤を含んでいることが好ましい。金属接着性改良剤例としては、特開２０１４－１８６１８６号公報の段落番号００４６～００４９や、特開２０１３－０７２９３５号公報の段落番号００３２～００４３に記載のスルフィド系化合物が挙げられる。金属接着性改良剤としては、また、下記化合物も例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 　金属接着性改良剤を用いる場合、金属接着性改良剤の含有量は、ポリイミド前駆体１００質量部に対して好ましくは０．１～３０質量部の範囲であり、より好ましくは０．５～１５質量部の範囲である。０．１質量部以上とすることで熱硬化後の膜と金属との接着性が良好となり、３０質量部以下とすることで硬化後の膜の耐熱性、機械特性が良好となる。
　金属接着性改良剤は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。２種以上用いる場合、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜シランカップリング剤＞
　本発明における組成物は、基板との接着性を向上させられる点で、シランカップリング剤を含んでいることが好ましい。シランカップリング剤の例としては、特開２０１４－１９１００２号公報の段落番号００６２～００７３に記載の化合物、国際公開ＷＯ２０１１／０８０９９２Ａ１号公報の段落番号００６３～００７１に記載の化合物、特開２０１４－１９１２５２号公報の段落番号００６０～００６１に記載の化合物、特開２０１４－４１２６４号公報の段落番号００４５～００５２に記載の化合物、国際公開ＷＯ２０１４／０９７５９４号公報の段落番号００５５に記載の化合物が挙げられる。また、特開２０１１－１２８３５８号公報の段落番号００５０～００５８に記載されているように、異なる２種以上のシランカップリング剤を用いることも好ましい。
　シランカップリング剤を用いる場合、シランカップリング剤の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して好ましくは０．１～２０質量部の範囲であり、より好ましくは１～１０質量部の範囲である。０．１質量部以上であると、基板とのより充分な密着性を付与することができ、２０質量部以下であると室温保存時において粘度上昇等の問題をより抑制できる。
　シランカップリング剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜溶解促進剤＞
　本発明における組成物は、アルカリ現像液を用いたポジ型である場合、感度向上の観点で、溶解促進剤（溶解性を促進する化合物）を添加することが好ましい。溶解促進剤としては、低分子フェノール類（例えば、Ｂｉｓ－Ｚ、ＴｅｋＰ－４ＨＢＰＡ、ＴｒｉｓＰ－ＨＡＰ、ＴｒｉｓＰ－ＰＡ、ＢｉｓＲＳ－２Ｐ、ＢｉｓＲＳ－３Ｐ（以上、商品名、本州化学工業製）、ＢＩＲ－ＰＣ、ＢＩＲ－ＰＴＢＰ、ＢＩＲ－ＢＩＰＣ－Ｆ（以上、商品名、旭有機材工業製）、特開２０１３－１５２３８１号公報の段落番号００５６～００６２に記載のフェノール類）やアリールスルホンアミド誘導体（例えば、特開２０１１－１６４４５４号公報の段落番号００５８に記載の化合物）を挙げることができる。
　溶解促進剤を用いる場合、溶解促進剤の含有量は、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して好ましくは０．１～２０質量部の範囲であり、より好ましくは１～１０質量部の範囲である。
　溶解促進剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜溶解阻害剤＞
　本発明における組成物は、アルカリ現像液を用いたポジ型である場合、アルカリ現像液への溶解性を調整するために、溶解阻害剤（溶解性を阻害する化合物）を含有させることができる。このような化合物として、オニウム塩、ジアリール化合物およびテトラアルキルアンモニウム塩が好ましい。
オニウム塩としては、ジアリールヨードニウム塩等のヨードニウム塩、トリアリールスルホニウム塩等のスルホニウム塩、ホスホニウム塩、アリールジアゾニウム塩等のジアゾニウム塩等が挙げられる。
ジアリール化合物としては、ジアリール尿素、ジアリールスルホン、ジアリールケトン、ジアリールエーテル、ジアリールプロパン、ジアリールヘキサフルオロプロパン等の二つのアリール基が結合基を介して結合したものが挙げられ、上記アリール基としては、フェニル基が好ましい。
　テトラアルキルアンモニウム塩としては、上記アルキル基がメチル基、エチル基等のテトラアルキルアンモニウムハライドが挙げられる。
　これらの中で良好な溶解阻害効果を示すものとしては、ジアリールヨードニウム塩、ジアリール尿素、ジアリールスルホン、テトラメチルアンモニウムハライド等が挙げられ、ジアリール尿素としてはジフェニル尿素、ジメチルジフェニル尿素等が挙げられ、テトラメチルアンモニウムハライドとしては、テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラメチルアンモニウムヨーダイド等が挙げられる。
　中でも、一般式（Ｉｎｈ）で表されるジアリールヨードニウム塩が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 （式中、Ｘ－は対陰イオンを示し、Ｒ７およびＲ８は、各々独立に、１価の有機基を示し、ａおよびｂは、各々独立に、０～５の整数である）
　対陰イオンＸ－としては、硝酸イオン、四フッ化ホウ素イオン、過塩素酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ｐ－トルエンスルホン酸イオン、チオシアン酸イオン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等が挙げられる。
　ジアリールヨードニウム塩としては、例えば、ジフェニルヨードニウムニトラート、ビス（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムニトラート、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホナート、ビス（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムトリフルオロメタンスルホナート、ジフェニルヨードニウムブロマイド、ジフェニルヨードニウムクロリド、ジフェニルヨードニウムヨーダイト、ジフェニルヨードニウム－８－アニリノナフタレン－１－スルホナート等が使用できる。
　これらの中で、ジフェニルヨードニウムニトラート、ジフェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホナートおよびジフェニルヨードニウム－８－アニリノナフタレン－１－スルホナートが、効果が高く好ましいものとして挙げられる。
　溶解阻害剤を含有する場合、溶解阻害剤の含有量は、感度と、現像時間の許容幅の点から、複素環含有ポリマー前駆体１００質量部に対して０．１～２０質量部が好ましく、０．１～１５質量部がより好ましく、０．５～１０質量部がさらに好ましい。
　溶解阻害剤は、１種のみ用いても、２種以上用いてもよい。２種以上用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜増感色素＞
　本発明における組成物は、増感色素を含んでも良い。増感色素は、特定の活性放射線を吸収して電子励起状態となる。電子励起状態となった増感色素は、アミン発生剤、熱ラジカル重合開始剤、光ラジカル重合開始剤などと接触して、電子移動、エネルギー移動、発熱などの作用を引き起こす。これにより、アミン発生剤、熱ラジカル重合開始剤、光ラジカル重合開始剤は化学変化を起こして分解し、ラジカル、酸または塩基を生成する。
　好ましい増感色素の例としては、以下の化合物類に属しており、かつ３００ｎｍから４５０ｎｍ域に極大吸収波長を有するものを挙げることができる。例えば、多核芳香族類（例えば、フェナントレン、アントラセン、ピレン、ペリレン、トリフェニレン、９，１０－ジアルコキシアントラセン）、キサンテン類（例えば、フルオレセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンＢ、ローズベンガル）、チオキサントン類（例えば、２，４－ジエチルチオキサントン）、シアニン類（例えば、チアカルボシアニン、オキサカルボシアニン）、メロシアニン類（例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン）、チアジン類（例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー）、アクリジン類（例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン）、アントラキノン類（例えば、アントラキノン）、スクアリリウム類（例えば、スクアリリウム）、クマリン類（例えば、７－ジエチルアミノ－４－メチルクマリン）、スチリルベンゼン類、ジスチリルベンゼン類、カルバゾール類等が挙げられる。
　中でも本発明においては、多核芳香族類（例えば、フェナントレン、アントラセン、ピレン、ペリレン、トリフェニレン）、チオキサントン類、ジスチリルベンゼン類、スチリルベンゼン類を使用することが開始効率の観点で好ましく、アントラセン骨格を有する化合物を使用することがより好ましい。特に好ましい具体的な化合物としては、９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセンなどが挙げられる。
　組成物が増感色素を含む場合、増感色素の含有量は、組成物の全固形分に対し、０．０１～２０質量％が好ましく、０．１～１５質量％がより好ましく、０．５～１０質量％がさらに好ましい。増感色素は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜連鎖移動剤＞
　本発明における組成物は、連鎖移動剤を含有してもよい。連鎖移動剤は、例えば高分子辞典第三版（高分子学会編、２００５年）６８３～６８４頁に定義されている。連鎖移動剤としては、例えば、分子内にＳＨ、ＰＨ、ＳｉＨ、ＧｅＨを有する化合物群が用いられる。これらは、低活性のラジカル種に水素供与して、ラジカルを生成するか、もしくは、酸化された後、脱プロトンすることによりラジカルを生成し得る。特に、チオール化合物（例えば、２－メルカプトベンズイミダゾール類、２－メルカプトベンズチアゾール類、２－メルカプトベンズオキサゾール類、３－メルカプトトリアゾール類、５－メルカプトテトラゾール類等）を好ましく用いることができる。
　組成物が連鎖移動剤を含有する場合、連鎖移動剤の含有量は、組成物の全固形分１００質量部に対し、好ましくは０．０１～２０質量部、より好ましくは１～１０質量部、さらに好ましくは１～５質量部である。
　連鎖移動剤は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。連鎖移動剤が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜重合禁止剤＞
　本発明における組成物は、製造中または保存中において複素環含有ポリマー前駆体およびラジカル重合性化合物の不要な熱重合を防止するために、少量の重合禁止剤を含むことが好ましい。
　重合禁止剤としては、例えば、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４′－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２′－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシアミンアルミニウム塩、フェノチアジン、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－フェニルナフチルアミン、エチレンジアミン四酢酸、１，２－シクロヘキサンジアミン四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－メチルフェノール、５－ニトロソ－８－ヒドロキシキノリン、１－ニトロソ－２－ナフトール、２－ニトロソ－１－ナフトール、２－ニトロソ－５－（Ｎ－エチル－Ｎ－スルフォプロピルアミノ）フェノール、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－（１－ナフチル）ヒドロキシアミンアンモニウム塩、ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ｔｅｒｔ－ブチル）フェニルメタンが好適に挙げられる。
　組成物が重合禁止剤を含有する場合、重合禁止剤の含有量は、組成物の全固形分に対して、０．０１～５質量％が好ましい。
　重合禁止剤は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。重合禁止剤が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜界面活性剤＞
　本発明における組成物には、塗布性をより向上させる観点から、各種の界面活性剤を添加してもよい。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用できる。
　特に、フッ素系界面活性剤を含むことで、塗布液として調製したときの液特性（特に、流動性）がより向上することから、塗布厚の均一性や省液性をより改善することができる。
　フッ素系界面活性剤を含む塗布液を用いて膜形成する場合においては、被塗布面と塗布液との界面張力を低下させることにより、被塗布面への濡れ性が改善され、被塗布面への塗布性が向上する。このため、少量の液量で数μｍ程度の薄膜を形成した場合であっても、厚みムラの小さい均一厚の膜形成をより好適に行える点で有効である。
　フッ素系界面活性剤のフッ素含有率は、３～４０質量％が好適であり、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、溶解性も良好である。
　フッ素系界面活性剤としては、例えば、メガファックＦ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７６、同Ｆ１７７、同Ｆ１４１、同Ｆ１４２、同Ｆ１４３、同Ｆ１４４、同Ｒ３０、同Ｆ４３７、同Ｆ４７５、同Ｆ４７９、同Ｆ４８２、同Ｆ５５４、同Ｆ７８０、同Ｆ７８１（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、同ＦＣ４３１、同ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、同ＳＣ－１０１、同ＳＣ－１０３、同ＳＣ－１０４、同ＳＣ－１０５、同ＳＣ１０６８、同ＳＣ－３８１、同ＳＣ－３８３、同Ｓ３９３、同ＫＨ－４０（以上、旭硝子（株）製）、ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（ＯＭＮＯＶＡ社製）等が挙げられる。
　フッ素系界面活性剤としてブロックポリマーを用いることもでき、具体例としては、例えば、特開２０１１－８９０９０号公報に記載された化合物が挙げられる。
　また、下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 　上記の化合物の重量平均分子量は、例えば、１４，０００である。
　ノニオン系界面活性剤として具体的には、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレートおよびプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセロールエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル（ＢＡＳＦ社製のプルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株））等が挙げられる。また、竹本油脂（株）製のパイオニンＤ－６１１２－Ｗ、和光純薬工業社製の、ＮＣＷ－１０１、ＮＣＷ－１００１、ＮＣＷ－１００２を使用することもできる。
　カチオン系界面活性剤として具体的には、フタロシアニン誘導体（商品名：ＥＦＫＡ－７４５、森下産業（株）製）、オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮｏ．７５、Ｎｏ．９０、Ｎｏ．９５（共栄社化学（株）製）、Ｗ００１（裕商（株）製）等が挙げられる。
　アニオン系界面活性剤として具体的には、Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（裕商（株）製）等が挙げられる。
　シリコーン系界面活性剤としては、例えば、東レ・ダウコーニング（株）製「トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ７ＰＡ」、「トーレシリコーンＤＣ１１ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ２１ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ２８ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ２９ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ３０ＰＡ」、「トーレシリコーンＳＨ８４００」、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製「ＴＳＦ－４４４０」、「ＴＳＦ－４３００」、「ＴＳＦ－４４４５」、「ＴＳＦ－４４６０」、「ＴＳＦ－４４５２」、信越シリコーン株式会社製「ＫＰ３４１」、「ＫＦ６００１」、「ＫＦ６００２」、ビックケミー社製「ＢＹＫ３０７」、「ＢＹＫ３２３」、「ＢＹＫ３３０」等が挙げられる。
　組成物が界面活性剤を含有する場合、界面活性剤の含有量は、組成物の全固形分に対して、０．００１～２．０質量％が好ましく、より好ましくは０．００５～１．０質量％である。
　界面活性剤は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。界面活性剤が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜高級脂肪酸誘導体等＞
　本発明における組成物には、酸素による重合阻害を防止するために、ベヘン酸やベヘン酸アミドのような高級脂肪酸誘導体等を添加して、塗布後の乾燥の過程で組成物の表面に偏在させてもよい。
　組成物が高級脂肪酸誘導体等を含有する場合、高級脂肪酸誘導体等の含有量は、組成物の全固形分に対して、０．１～１０質量％が好ましい。
　高級脂肪酸誘導体等は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。高級脂肪酸誘導体等が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
＜溶剤＞
　本発明における組成物を塗布によって層状にする場合、溶剤を配合することが好ましい。溶剤は、組成物を層状に形成できれば、公知のものを制限なく使用できる。
　本発明の組成物に用いられる溶剤としては、エステル類として、例えば、酢酸エチル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、γ－ブチロラクトン、ε－カプロラクトン、δ－バレロラクトン、アルキルオキシ酢酸アルキル（例えば、アルキルオキシ酢酸メチル、アルキルオキシ酢酸エチル、アルキルオキシ酢酸ブチル（例えば、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル等））、３－アルキルオキシプロピオン酸アルキルエステル類（例えば、３－アルキルオキシプロピオン酸メチル、３－アルキルオキシプロピオン酸エチル等（例えば、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル等））、２－アルキルオキシプロピオン酸アルキルエステル類（例えば、２－アルキルオキシプロピオン酸メチル、２－アルキルオキシプロピオン酸エチル、２－アルキルオキシプロピオン酸プロピル等（例えば、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル））、２－アルキルオキシ－２－メチルプロピオン酸メチルおよび２－アルキルオキシ－２－メチルプロピオン酸エチル（例えば、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル等）、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸メチル、および２－オキソブタン酸エチル等、並びに、エーテル類として、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、およびプロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート等、並びに、ケトン類として、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、およびＮ－メチル－２－ピロリドン等、並びに、芳香族炭化水素類として、例えば、トルエン、キシレン、アニソール、リモネン等、スルホキシド類としてジメチルスルホキシドが好適に挙げられる。
　溶剤は、塗布面状の改良などの観点から、２種以上を混合する形態も好ましい。なかでも、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、γ－ブチロラクトン、ジメチルスルホキシド、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびプロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液が好ましい。特に、ジメチルスルホキシドとγ－ブチロラクトンとの併用が好ましい。
　組成物が溶剤を含有する場合、溶剤の含有量は、塗布性の観点から、組成物の全固形分濃度が５～８０質量％になる量とすることが好ましく、５～７０質量％がより好ましく、１０～６０質量％がさらに好ましい。
　溶剤は、１種のみでもよいし、２種以上であってもよい。溶剤が２種以上の場合は、その合計が上記範囲であることが好ましい。
　また、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドおよびＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドの含有量は、膜強度の観点から、組成物の全質量に対して５質量％未満が好ましく、１質量％未満がより好ましく、０．５質量％未満がさらに好ましく、０．１質量％未満が一層好ましい。
＜その他の添加剤＞
　本発明における組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、各種添加物、例えば、無機粒子、硬化剤、硬化触媒、充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤等を配合することができる。これらの添加剤を配合する場合、その合計配合量は組成物の固形分の３質量％以下とすることが好ましい。
　本発明における組成物の水分含有量は、塗布面状の観点から、５質量％未満が好ましく、１質量％未満がより好ましく、０．６質量％未満がさらに好ましい。
　本発明における組成物の金属含有量は、絶縁性の観点から、５質量ｐｐｍ未満が好ましく、１質量ｐｐｍ未満がより好ましく、０．５質量ｐｐｍ未満がさらに好ましい。金属としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、鉄、クロム、ニッケルなどが挙げられる。金属を複数含む場合は、これらの金属の合計が上記範囲であることが好ましい。
　また、組成物に意図せずに含まれる金属不純物を低減する方法としては、組成物を構成する原料として金属含有量が少ない原料を選択する、組成物を構成する原料に対してフィルター濾過を行う、装置内をポリテトラフルオロエチレン等でライニングしてコンタミネーションを可能な限り抑制した条件下で蒸留を行う等の方法を挙げることができる。
　本発明における組成物は、ハロゲン原子の含有量が、配線腐食性の観点から、５００質量ｐｐｍ未満が好ましく、３００質量ｐｐｍ未満がより好ましく、２００質量ｐｐｍ未満がさらに好ましい。中でも、ハロゲンイオンの状態で存在するものは、５質量ｐｐｍ未満が好ましく、１質量ｐｐｍ未満がより好ましく、０．５質量ｐｐｍ未満がさらに好ましい。ハロゲン原子としては、塩素原子および臭素原子が挙げられる。塩素原子および臭素原子、または、塩化物イオンおよび臭化物イオンの合計がそれぞれ上記範囲であることが好ましい。
＜組成物の調製＞
　本発明における組成物は、上記各成分を混合して調製することができる。混合方法は特に限定はなく、従来公知の方法で行うことができる。
　また、組成物中のゴミや微粒子等の異物を除去する目的で、フィルターを用いたろ過を行うことが好ましい。フィルターの孔径としては、１μｍ以下が好ましく、０．５μｍ以下がより好ましく、０．１μｍ以下がさらに好ましい。フィルターの材質としては、ポリテトラフルオロエチレン製、ポリエチレン製、ナイロン製のフィルターが好ましい。フィルターは、有機溶剤であらかじめ洗浄したものを用いてもよい。フィルター濾過工程では、複数種のフィルターを直列または並列に接続して用いてもよい。複数種のフィルターを使用する場合は、孔径および／または材質が異なるフィルターを組み合わせて使用しても良い。また、各種材料を複数回濾過してもよく、複数回濾過する工程が循環濾過工程であっても良い。また、加圧してろ過を行ってもよく、加圧する圧力は０．０５ＭＰａ以上０．３ＭＰａ以下が好ましい。
　フィルターを用いたろ過の他、吸着材を用いて不純物の除去を行っても良い。また、フィルターを用いたろ過と、吸着材を用いた不純物の除去とを組み合わせて行っても良い。吸着材としては、公知の吸着材を用いることができ、例えば、シリカゲル、ゼオライトなどの無機系吸着材、活性炭などの有機系吸着材を使用することができる。
＜用途＞
　本発明の硬化膜の製造方法は、半導体デバイスの絶縁膜、再配線層用層間絶縁膜などの分野に好ましく用いることができる。すなわち、本発明は、本発明の硬化膜の製造方法を含む、半導体デバイスの製造方法をも開示する。特に、解像性が良好であるため、３次元実装デバイスにおける再配線層用層間絶縁膜などの製造に好ましく用いることができる。すなわち、本発明は、本発明の硬化膜の製造方法を含む、再配線層用層間絶縁膜の製造方法をも開示する。さらに、本発明の硬化膜の製造方法で得られた硬化膜、ならびに、本発明の硬化膜の製造方法で得られた半導体デバイスを開示する。
　また、本発明によって製造される硬化膜は、エレクトロニクス用のフォトレジスト（ガルバニック（電解）レジスト（ｇａｌｖａｎｉｃ　ｒｅｓｉｓｔ）、エッチングレジスト、ソルダートップレジスト（ｓｏｌｄｅｒ　ｔｏｐ　ｒｅｓｉｓｔ））などに用いることもできる。
　また、本発明によって製造される硬化膜は、オフセット版面またはスクリーン版面などの版面の製造、成形部品のエッチングへの使用、エレクトロニクス、特にマイクロエレクトロニクスにおける保護ラッカーおよび誘電層の製造などに用いることもできる。
　次に、上記組成物を再配線層用層間絶縁膜に用いた半導体デバイスの一実施形態について説明する。
　図１に示す半導体デバイス１００は、いわゆる３次元実装デバイスであり、複数の半導体素子（半導体チップ）１０１ａ～１０１ｄが積層した積層体１０１が、配線基板１２０に配置されている。
　なお、この実施形態では、半導体素子（半導体チップ）の積層数が４層である場合を中心に説明するが、半導体素子（半導体チップ）の積層数は特に限定されるものではなく、例えば、２層、８層、１６層、３２層等であってもよい。また、１層であってもよい。
　複数の半導体素子１０１ａ～１０１ｄは、いずれもシリコン基板等の半導体ウエハからなる。
　最上段の半導体素子１０１ａは、貫通電極を有さず、その一方の面に電極パッド（図示せず）が形成されている。
　半導体素子１０１ｂ～１０１ｄは、貫通電極１０２ｂ～１０２ｄを有し、各半導体素子の両面には、貫通電極に一体に設けられた接続パッド（図示せず）が設けられている。
　積層体１０１は、貫通電極を有さない半導体素子１０１ａと、貫通電極１０２ｂ～１０２ｄを有する半導体素子１０１ｂ～１０１ｄとをフリップチップ接続した構造を有している。
　すなわち、貫通電極を有さない半導体素子１０１ａの電極パッドと、これに隣接する貫通電極１０２ｂを有する半導体素子１０１ｂの半導体素子１０１ａ側の接続パッドが、半田バンプ等の金属バンプ１０３ａで接続され、貫通電極１０２ｂを有する半導体素子１０１ｂの他側の接続パッドが、それに隣接する貫通電極１０２ｃを有する半導体素子１０１ｃの半導体素子１０１ｂ側の接続パッドと、半田バンプ等の金属バンプ１０３ｂで接続されている。同様に、貫通電極１０２ｃを有する半導体素子１０１ｃの他側の接続パッドが、それに隣接する貫通電極１０２ｄを有する半導体素子１０１ｄの半導体素子１０１ｃ側の接続パッドと、半田バンプ等の金属バンプ１０３ｃで接続されている。
　各半導体素子１０１ａ～１０１ｄの間隙には、アンダーフィル層１１０が形成されており、各半導体素子１０１ａ～１０１ｄは、アンダーフィル層１１０を介して積層している。
　積層体１０１は、配線基板１２０に積層されている。
　配線基板１２０としては、例えば樹脂基板、セラミックス基板、ガラス基板等の絶縁基板を基材として用いた多層配線基板が使用される。樹脂基板を適用した配線基板１２０としては、多層銅張積層板（多層プリント配線板）等が挙げられる。
　配線基板１２０の一方の面には、表面電極１２０ａが設けられている。
　配線基板１２０と積層体１０１との間には、再配線層１０５が形成された絶縁層１１５が配置されており、配線基板１２０と積層体１０１とは、再配線層１０５を介して電気的に接続されている。絶縁層１１５は、本発明における感光性樹脂組成物を用いて形成してなるものである。
　すなわち、再配線層１０５の一端は、半田バンプ等の金属バンプ１０３ｄを介して、半導体素子１０１ｄの再配線層１０５側の面に形成された電極パッドに接続されている。また、再配線層１０５の他端は、配線基板の表面電極１２０ａと、半田バンプ等の金属バンプ１０３ｅを介して接続している。
　そして、絶縁層１１５と積層体１０１との間には、アンダーフィル層１１０ａが形成されている。また、絶縁層１１５と配線基板１２０との間には、アンダーフィル層１１０ｂが形成されている。
　上記の他、本発明によって製造される硬化膜は、ポリイミドやポリベンゾオキサゾールを用いる各種用途に広く採用できる。
　また、ポリイミドやポリベンゾオキサゾールは熱に強いため、本発明によって製造される硬化膜等は、液晶ディスプレイ、電子ペーパーなどの表示装置用の透明プラスチック基板、自動車部品、耐熱塗料、コーティング剤、フィルム用途としても好適に利用できる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
＜重量平均分子量（Ｍｗ）・数平均分子量（Ｍｎ）の測定方法＞
　ＭｗおよびＭｎは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によるポリスチレン換算値であり、以下の方法により測定した。
　測定装置としてＨＬＣ－８２２０（東ソー（株）製）を使用し、カラムとしてガードカラムＨＺ－Ｌ、ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ　ＨＺＭ－Ｍ、ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ４０００、ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ３０００、ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ　ＨＺ２０００（東ソー（株）製）を用いた。また溶離液はＴＨＦ(テトラヒドロフラン)を用い、４０℃で流速０．３５ｍＬ／分の速度にて測定を行った。検出は紫外線（ＵＶ）２５４ｎｍ検出器を使用した。また測定サンプルとしては、複素環含有ポリマー前駆体をＴＨＦで０．１質量％に希釈調整したサンプルを使用した。
（合成例１　ＰＩｐ－Ａの合成）
　２１．２ｇの４，４’－オキシジフタル酸二無水物（１４０℃で１２時間乾燥）と、１８．１ｇの２－ヒドロキシエチルメタクリレートと、０．０５ｇのハイドロキノンと、２３．９ｇのピリジンと、１５０ｍＬのジグリム（ジエチレングリコールジメチルエーテル）とを混合し、６０℃の温度で２時間撹拌して、４，４’－オキシジフタル酸と２－ヒドロキシエチルメタクリレートとのジエステルを製造した。次いで、反応混合物を－１０℃に冷却し、温度を－１０±４℃に保ちながら１７．１ｇのＳＯＣｌ２を６０分かけて加えた。５０ｍＬのＮ－メチルピロリドンで希釈した後、１００ｍＬのＮ－メチルピロリドンに１１．７ｇの４，４’－ジアミノジフェニルエーテルを溶解させた溶液を－１０±４℃で６０分かけて反応混合物に滴下して、混合物を２時間攪拌した。次いで、６リットルの水に投入し、ポリイミド前駆体を沈殿させ、水－ポリイミド前駆体混合物を５，０００ｒｐｍの速度で１５分間撹拌した。ポリイミド前駆体を濾取し、再度４リットルの水に投入してさらに３０分間撹拌し、再び濾過した。次いで、得られたポリイミド前駆体を、減圧下、４５℃で３日間乾燥した。
　このポリイミド前駆体は、重量平均分子量１６，０００、数平均分子量７，６２０、分散度２．１であった。
＜合成例２　ＰＩｐ－Ｂの合成＞
　１０．５ｇのピロメリット酸二無水物と、１０．０ｇの４，４’－ジアミノジフェニルエーテルと、４．０ｇのピリジンと、１５０ｍLのＮ－メチル－２－ピロリドンとを混合し、６０℃の温度で３時間攪拌した。次いで、６リットルの水に投入し、ポリイミド前駆体を沈殿させ、水－ポリイミド前駆体混合物を５，０００ｒｐｍの速度で１５分間撹拌した。ポリイミド前駆体を濾取し、再度６リットルの水に投入して、さらに３０分間撹拌し、再び濾過した。次いで、得られたポリイミド前駆体を、減圧下、４５℃で３日間乾燥した。
　このポリイミド前駆体は、重量平均分子量２０，０００、数平均分子量８，０００、分散度２．５であった。
＜合成例３　ＰＢｐ－Ｄの合成＞
　Ｎ－メチル－２－ピロリドン１００ｍＬに、２，２'－ビス（３－アミノ－４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン１３．９２ｇを添加し、攪拌して溶解した。続いて、温度を０～５℃に保ちながら、スベリン酸ジクロリド８．００ｇを１０分間で滴下した後、６０分間攪拌を続けた。次いで、６リットルの水に投入し、ポリベンゾオキサゾール前駆体を沈殿させ、水－ポリベンゾオキサゾール前駆体混合物を５，０００ｒｐｍの速度で１５分間撹拌した。ポリベンゾオキサゾール前駆体を濾取し、再度６リットルの水に投入して、さらに３０分間撹拌し、再び濾過した。次いで、得られたポリベンゾオキサゾール前駆体を、減圧下、４５℃で３日間乾燥した。
　このポリベンゾオキサゾール前駆体は、重量平均分子量１１，５００、数平均分子量６，８００、分散度１．７であった。
＜合成例４　ＰＢｐ－Ｅの合成＞
　合成例３において、スベリン酸ジクロリドを、１１．２１ｇの４，４'－オキシジベンゾイルクロリドに変更した以外は同様にして、ポリベンゾオキサゾール前駆体を得た。
　このポリベンゾオキサゾール前駆体は、重量平均分子量１５，０００、数平均分子量７，１００、分散度２．１であった。
＜合成例５　ＰＢ－Ｆの合成＞
　合成例３において、スベリン酸ジクロリドを、８．５５ｇのアゼライン酸クロリドに変更した以外は同様にして、ポリベンゾオキサゾール前駆体を得た。得られた前駆体をＮ－メチル－２－ピロリドン１００ｍＬに溶解させ、１００ｍｇのｐ－トルエンスルホン酸を添加し、２００℃で４８時間攪拌し、オキサゾール化を完了させた。次いで、６リットルの水に投入し、ポリベンゾオキサゾールを沈殿させ、水－ポリベンゾオキサゾール混合物を５，０００ｒｐｍの速度で１５分間撹拌した。ポリベンゾオキサゾールを濾取し、再度６リットルの水に投入して、さらに３０分間撹拌し、再び濾過した。次いで、得られたポリベンゾオキサゾールを、減圧下、４５℃で３日間乾燥した。
　このポリベンゾオキサゾールは、重量平均分子量１７，５００、数平均分子量１０，０００、分散度１．８であった。
＜合成例６　ＰＩｐ－Ｃ＞
　合成例１において、２１．２ｇの４，４’－オキシジフタル酸二無水物を、２０．１ｇのジフェニル－３，３’，４，４’－テトラカルボン酸二無水物に変更した以外は同様にして、ポリイミド前駆体を得た。
　２０．１ｇのジフェニル－３，３’，４，４’－テトラカルボン酸二無水物（１４０℃で１２時間乾燥）と、１８．１ｇの２－ヒドロキシエチルメタクリレートと、０．０５ｇのハイドロキノンと、２３．９ｇのピリジンと、１５０ｍLのＮ－メチルピロリドンとを混合し、６０℃の温度で２時間撹拌して、４，４’－オキシジフタル酸と２－ヒドロキシエチルメタクリレートとのジエステルを製造した。次いで、反応混合物を－１０℃に冷却し、温度を－１０±４℃に保ちながら１７．１ｇのＳＯＣｌ２を６０分かけて加えた。５０ｍＬのＮ－メチルピロリドンで希釈した後、１００ｍＬのＮ－メチルピロリドンに１１．７ｇの４，４’－ジアミノジフェニルエーテルを溶解させた溶液を－１０±４℃で６０分かけて反応混合物に滴下して、混合物を２時間攪拌した。次いで、６リットルの水を投入してポリイミド前駆体を沈殿させ、水－ポリイミド前駆体混合物を５，０００ｒｐｍの速度で１５分間撹拌した。ポリイミド前駆体を濾取し、再度４リットルの水に投入し、さらに３０分間撹拌し、再び濾過した。次いで、得られたポリイミド前駆体を、減圧下、４５℃で３日間乾燥した。
　このポリイミド前駆体は、重量平均分子量１５，０００、数平均分子量６，８２０、分散度２．２であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
＜実施例および比較例＞
　下記記載の成分を混合し、均一な溶液として、組成物（塗布液）を調製した。
＜＜組成物の組成＞＞
　複素環含有ポリマー前駆体：表６または７記載の質量％
　アミン発生剤：表６または７記載の質量％
　重合開始剤：表６または７記載の質量％
　架橋剤：表６または７記載の質量％
　溶剤：表６または７記載の質量％
　尚、実施例１において、複素環含有ポリマー前駆体の「ＰＩｐ－Ａ」は前駆体の種類を、「３３」の数値は組成物中における配合量（単位：質量％）を示している。他の成分についても、同様である。他の実施例および比較例についても同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 ＴＢＧ１は、アミン発生温度１５０℃、ｐＫａ１＝１．９である。
ＴＢＧ２は、アミン発生温度１５０℃、ｐＫａ１＝１．９である。
ＴＢＧ３は、アミン発生温度１５０℃、ｐＫａ１＝１．９である。
ＴＢＧ４は、アミン発生温度１４５℃である。
ＴＢＧ５は、アミン発生温度１５０℃である。
ＴＢＧ６は、アミン発生温度１８０℃である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
 ＩＮＩ１は、ＢＡＳＦ製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０１である。
ＩＮＩ２は、ＢＡＳＦ製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ－ＯＸＥ０２である。
ＩＮＩ３は、国際公開ＷＯ０５／０６９０７５号パンフレットの合成例４に記載の方法にて合成。
ＩＮＩ４は、ＢＡＳＦ製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ７８４である。
ＳＬＶ１：Γ－ブチロラクトン
ＳＬＶ２：ジメチルスルホキシド
ＳＬＶ３：Ｎ－メチル－２－ピロリドン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
 ｌｉｎｋ１は、分子量３３０であり、新中村化学工業製、４Ｇである。
ｌｉｎｋ２は、分子量５３６であり、新中村化学工業製、９Ｇである。
ｌｉｎｋ３は、分子量１１３６であり、新中村化学工業製、２３Ｇである。
ｌｉｎｋ４は、分子量３１８であり、東京化成工業製、Ｔ２０５８である。
ｌｉｎｋ５は、分子量１６８であり、東京化成工業製、Ｂ１５２５である。
ｌｉｎｋ６は、分子量９５１である。
＜アミン量＞
　ヘッドスペースサンプラーを接続したガスクロマトグラフィ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用い、下記条件にて、硬化膜中のアミン量を定量した。
　４インチシリコンウエハ（１インチは、２．５４ｃｍ）に、表６または７に記載の組成物を１，０００ｒｐｍでスピンコートし、ホットプレート上で、１００℃で２分間加熱し、成膜した。得られたウエハを窒素気流下のホットプレート上で、表６または７記載の条件にて加熱硬化させた。ここで、表６および７における加熱温度とは、加熱硬化時の最高加熱温度を意味し、加熱時間とは、最高加熱温度に到達してからの加熱時間をいう。また、昇温開始時の温度は２５℃である。
　得られたウエハを分割し、２０ｍＬバイアル瓶に詰め、ヘッドスペースサンプラーにて２３０℃、７分間硬化膜中の成分を揮発させた。
　揮発した成分をガスクロマトグラフィ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）へ導入し、キャピラリーカラムＨＰ－１ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）を用い、１５０℃で５分加熱した後、５℃／分の昇温速度で昇温した後、２３０℃で５分間加熱しながら、分離し、検出器（Ｆｌａｍｅ　Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ　Ｄｅｔｅｃｔｏｒ、ＦＩＤ）（Ａｇｉｌｅｎｔ社製）により検出した。得られたアミンのピーク面積と、別途作成したアミンの検量線とから、硬化膜中におけるアミン含有量を計算した。尚、対応するアミンを種々の量バイアル瓶に秤量し、サンプルと同様の条件により測定し、得られたピーク面積と秤量値から検量線を作成した。
＜耐腐食性＞
　銅が蒸着された４インチシリコンウエハに、表６または７に記載の組成物を１，０００ｒｐｍでスピンコートし、ホットプレート上で、１００℃で２分間加熱し、成膜した。得られたウエハを窒素気流下のホットプレート上で、表６または７に記載の条件にて加熱硬化させた。
　硬化後、得られたウエハを、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下に放置し、銅表面が着色するまでの時間を計測した。着色は目視にて確認した。耐腐食性について以下の観点で評価した。
Ａ：３時間以上経過しても着色が見られない
Ｂ：１時間を越えて３時間以内に着色が見られた
Ｃ：１時間以内に着色が見られた
＜耐薬品性＞
　４インチシリコンウエハに、表６または７に記載の組成物を１，０００ｒｐｍでスピンコートし、ホットプレート上で、１００℃で２分間加熱し、成膜した。得られたウエハを窒素気流下のホットプレート上で、表６または７記載の条件にて加熱硬化させた。
　硬化後、得られたウエハをＮ－メチル－２－ピロリドンに３時間浸漬し、イソプロピルアルコールで洗浄した後、風乾させた。得られたウエハの硬化膜におけるクラックの有無を目視にて観察した。耐薬品性について以下の観点で評価した。
Ａ：ウエハ全面においてクラックが見られなかった
Ｂ：ウエハの一部にクラックが見られた
Ｃ：ウエハの全面にクラックが見られた
＜アウトガス性＞
　４インチシリコンウエハに、表６または７に記載の組成物を１，０００ｒｐｍでスピンコートし、ホットプレート上で、１００℃で２分間加熱し、成膜した。得られたウエハを窒素気流下のホットプレート上で、表６または７記載の条件にて加熱硬化させた。
　硬化後、得られたウエハを熱重量分析装置（Ｑ－５００、ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）にて、窒素気流下、３５０℃まで１０℃／分で昇温させ、質量減少率を測定した。
アウトガス性について以下の観点で評価した。
Ａ：質量減少率が１％未満
Ｂ：質量減少率が１％以上５％未満
Ｃ：質量減少率が５％以上
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
　上記の表から明らかなとおり、本発明の製造方法では、耐腐食性および耐薬品性に優れた硬化膜が得られた。特に、加熱の際の昇温温度を所定の範囲とすることにより、より各種性能に優れた硬化膜が得られた。
＜実施例１００＞
　実施例１１の感光性樹脂組成物を、細孔の幅が０．８μｍのフィルターを通して加圧濾過した後、銅薄層が形成された樹脂基板にスピニング（３，５００ｒｐｍ、３０秒）して適用した。樹脂基板に適用した感光性樹脂組成物を、１００℃で５分間乾燥した後、アライナー（Ｋａｒｌ－Ｓｕｓｓ ＭＡ１５０）を用いて露光した。露光は高圧水銀ランプで行い、波長３６５ｎｍでの露光エネルギーを測定した。露光の後、シクロペンタノンで７５秒間画像を現像した。
　次いで、１８０℃で２０分加熱した。このようにして、再配線層用層間絶縁膜を形成した。
　この再配線層用層間絶縁膜は、絶縁性に優れていた。
　また、この再配線層用層間絶縁膜を使用して半導体デバイスを製造したところ、問題なく動作することを確認した。
１００：半導体デバイス
１０１ａ～１０１ｄ：半導体素子
１０１：積層体
１０２ｂ～１０２ｄ：貫通電極
１０３ａ～１０３ｅ：金属バンプ
１０５：再配線層
１１０、１１０ａ、１１０ｂ：アンダーフィル層
１１５：絶縁層
１２０：配線基板
１２０ａ：表面電極

Claims (18)

  1. ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の少なくとも１種と、アミン発生剤を含む組成物からなる層を、最高加熱温度２５０℃以下の温度で加熱することを含む、アミン含有量が５０～５，０００ｐｐｍの硬化膜の製造方法。
  2. 前記アミン発生剤が、光アミン発生剤および熱アミン発生剤の少なくとも１種である、請求項１に記載の硬化膜の製造方法。
  3. 前記アミン発生剤が、熱アミン発生剤である、請求項１または２に記載の硬化膜の製造方法。
  4. 前記組成物が、共役酸のｐＫａ８以上のアミンを含まない、請求項１～３のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  5. 前記加熱を、２０～１５０℃の温度から前記最高加熱温度まで１～１０℃／分の昇温速度で行う、請求項１～４のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  6. 前記加熱を、前記昇温速度で行い、最高加熱温度に到達した後、６０～２４０分間加熱を行う、請求項５に記載の硬化膜の製造方法。
  7. 前記組成物が、前記アミン発生剤を、ポリイミド前駆体およびポリベンゾオキサゾール前駆体の合計量に対し、０．０１～４５質量％の割合で含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  8. 前記ポリイミド前駆体が下記一般式（２）で表され、前記ポリベンゾオキサゾール前駆体が下記一般式（３）で表される、請求項１～７のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法；
    一般式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     一般式（２）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、酸素原子またはＮＨを表し、Ｒ１１１は、２価の有機基を表し、Ｒ１１５は、４価の有機基を表し、Ｒ１１３およびＲ１１４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す；
    一般式（３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     一般式（３）中、Ｒ１２１は、２価の有機基を表し、Ｒ１２２は、４価の有機基を表し、Ｒ１２３およびＲ１２４は、それぞれ独立に、水素原子または１価の有機基を表す。
  9. 一般式（２）において、Ａ１およびＡ２の少なくとも一方が、酸素原子であり、Ｒ１１３およびＲ１１４のうち、隣接するＡ１およびＡ２が酸素原子であるＲ１１３およびＲ１１４が、１価の有機基を表すか、または、
    一般式（３）において、Ｒ１２１が直鎖状の脂肪族基である、請求項８に記載の硬化膜の製造方法。
  10. 前記最高加熱温度が、１６０～２５０℃である、請求項１～９のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  11. 前記硬化膜のアミン含有量が、５００～２，０００ｐｐｍである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  12. 前記組成物が、さらに、架橋剤を含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  13. 前記架橋剤の分子量が、１００～８００である、請求項１２に記載の硬化膜の製造方法。
  14. 前記アミン発生剤が、４０～２５０℃に加熱するとアミンを発生する酸性化合物、および、ｐＫａ１が０～４のアニオンとアンモニウムカチオンとを有するアンモニウム塩から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法。
  15. 前記酸性化合物が、４０～２５０℃に加熱するとアミンを発生する化合物である、請求項１４に記載の硬化膜の製造方法。
  16. 前記酸性化合物が、アンモニウムカチオンとカルボン酸アニオンとの塩である、請求項１４または１５に記載の硬化膜の製造方法。
  17. 請求項１～１６のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法を含む、再配線層用層間絶縁膜の製造方法。
  18. 請求項１～１６のいずれか１項に記載の硬化膜の製造方法を含む、半導体デバイスの製造方法。
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