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WO2017036649A1 - Kosmetische o/w-emulsionen zur antifaltenbehandlung - Google Patents

Kosmetische o/w-emulsionen zur antifaltenbehandlung Download PDF

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Publication number
WO2017036649A1
WO2017036649A1 PCT/EP2016/066528 EP2016066528W WO2017036649A1 WO 2017036649 A1 WO2017036649 A1 WO 2017036649A1 EP 2016066528 W EP2016066528 W EP 2016066528W WO 2017036649 A1 WO2017036649 A1 WO 2017036649A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
hyaluronic acid
active ingredient
aging
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2016/066528
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Soraya Heinen
Ira Hartmann
Marianne Waldmann-Laue
Annika Bähren
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of WO2017036649A1 publication Critical patent/WO2017036649A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to compositions for the cosmetic and topical dermatological anti-wrinkle treatment in the form of an oil-in-water emulsion containing, in addition to a specific combination of emulsifiers, at least one active ingredient for reducing and / or preventing signs of aging.
  • Means and treatment methods for treating mature and / or intrinsically or extrinsically aged or photodamaged skin, particularly for anti-wrinkle treatment, are a significant cosmetic challenge.
  • compositions for the prophylaxis and treatment of skin aging phenomena which contain at least one DNA repair enzyme and at least one oligopeptide.
  • German patent application DE 10201421 1205A1 discloses compositions for
  • the object of the present invention was therefore to provide cosmetic or dermatological oil-in-water emulsions which have a lighter texture than conventional 07W emulsions, which are particularly easy to apply to the skin and rapidly into the skin Feed skin.
  • the emulsions should have very good stability, be very skin-friendly and have an excellent anti-wrinkle effect in three dimensions.
  • the application of the skincare preparation should also increase the skin moisture, elasticity and firmness of the skin.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic or dermatological composition in the form of an oil-in-water emulsion which contains a combination of the following active ingredients a) -d):
  • the oil-in-water emulsion according to the invention contain at least one C 12-2o alkyl phosphate or one C 12-2 o alkyl phosphate salt a) in an amount of 0, based on the total weight of the oil-in-water emulsion , 01 to 3.00 wt .-%.
  • Ci2-2o-Alkylphoshate or Ci2-2o-Alkylphoshatsalze which form an anionic oil-in-water emulsifier, a first part of the invention used O / W emulsifier, are selected from the monoesters of phosphoric acid with Lauryl, tridecyl, isotridecyl, myristyl, pentanoyl Alkanolamine or glucammonium salt, preferably as sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanolamine, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2 methyl-1, 3-propanediol, 2-amino-2-ethyl-1, 3-propanediol or tris (hydroxymethyl) aminomethane salt and may be present as the salt of the basic amino acids ornithine, lysine, arginine and / or histidine.
  • dipotassium monocetyl phosphate is particularly preferred.
  • Ci2-2o-Alkylphoshate or Ci2-2o-Alkylphoshatsalze which form as an anionic oil-in-water emulsifier
  • a first part of the inventive 07W emulsifier system are selected from the diesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, Myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trial
  • potassium dicetyl phosphate is particularly preferred.
  • the at least one salt of a C 12-2 o -alkyl phosphate is preferably present in the compositions according to the invention in a total amount of from 0.01 to 3.00% by weight, more preferably from 0.025 to 2.75% by weight, particularly preferably from 0, 05 to 2.50 wt .-%, most preferably from 0.075 to 2.25 wt .-% and in particular from 0, 10 to 2.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one salt of cetyl phosphate and / or a mixture of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate in a total amount of from 0.01 to 3.00% by weight, more preferably from 0.025 to 2.75% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2.50 wt .-%, most preferably from 0.075 to 2.25 wt .-% and in particular from 0, 10 to 2.00 wt .-%, each based on the total weight of the compositions ,
  • C4-2o mono- or diacylglycerides which are preferred according to the invention and form the second part of the O / W emulsifier system according to the invention are selected from monomyristoylglyceride, monopalmitoylglyceride, monostearoylglyceride, monoarachinoylglyceride, dimyristoylglyceride, dipalmitoylglyceride, distearoylglyceride and diarachinoylglyceride as well as mixtures thereof.
  • Further inventively preferred Ci4-2o mono- or Diacylglyceridmischstead are glycerides cured, that is, hydrogenated, preferably fully hydrogenated, fatty acids of natural oils. Hardened (hydrolyzed) palm oil glycerides are particularly preferred according to the invention.
  • the at least one C 1-4 mono or diacylglyceride b) is particularly preferred in the compositions of the present invention in a total amount of from 0.01 to 3.00 wt%, more preferably from 0.02 to 2.60 wt% preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1, 70 wt .-%, each based on the total weight of the composition , contain.
  • compositions according to the invention contain at least one substance selected from monomyristoylglyceride, monopalmitoylglyceride, monostearoylglyceride, monoarachinoylglyceride, dimyristoylglyceride, dipalmitoylglyceride, distearoylglyceride and diarachinoylglyceride, as well as mixtures thereof, in a total amount of 0.01 to 3.00% by weight, more preferably of 0 , 02 to 2.60 wt .-%, particularly preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1.70 Wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention contain as Ci4-2o mono- or Diacylglyceridmischungen hardened palm oil glycerides in a total amount of 0.01 to 3.00 wt .-%, more preferably from 0.02 to 2.60 wt .-%, particularly preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1, 70 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention comprise the at least one component a) and the at least one component b) in a weight ratio of from 2/3 to 3/2, preferably from 1/1 to 3/2 and particularly preferably from 6/5 to 3/2 ,
  • Corresponding O / W-emulsifier systems comprising mixtures of Dikaliummonocetylphosphat and Kaliumdicetylphosphat with hardened Palmölglyceriden, are commercially available, for example under the name Emulsiphos ® 677 660 (INCI name: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) from the company Symrise. Their use in the compositions of the invention is particularly preferred.
  • the compositions according to the invention therefore contain from 0.05 to 5.00% by weight of at least one alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x in which R is a saturated alkyl radical having 12 to 24 C atoms, G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms and x stands for numbers from 1 to 10.
  • R is a saturated alkyl radical having 12 to 24 C atoms
  • G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms
  • x stands for numbers from 1 to 10.
  • alkyl (oligo) glycosides c) of the general formula RO- [G] x in which R is an alkyl radical having 14 to 20 C atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 C atoms and x is numbers of 1 until 10 stands.
  • alkyl (oligo) glycosides c) are derived from aldoses and / or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the radical R is particularly preferably an alkyl radical having 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 carbon atoms or mixtures of these alkyl radicals.
  • the radical R is a mixture of C ds-alkyl chains ("cetearyl").
  • the index number x in the general formula RO- [G] x stands for the degree of oligomerization (DP), ie for the distribution of the mono- and oligoglycosides
  • the index number x preferably has a value in the range from 1 to 6, particularly preferably in the range from 1 to 3, which may not be an integer but a fractional number which can be determined analytically Alkyl (oligo) glycosides have a DP between 1.0 to 1.5.
  • compositions of the invention contain - based on their total weight - 0.10 to 4.50 wt .-%. preferably 0.25 to 4.00 wt .-%.
  • compositions according to the invention contain at least one alkyl (oligo) glycoside compound known in the INCI name cetearyl glucoside in the abovementioned amounts.
  • a corresponding commercial product which contains compounds with the INCI name Cetearyl Glucoside is available under the name Tego Care® CG 90 from Evonik.
  • agents according to the invention are characterized in that they contain-based on their total weight-a) from 0.025 to 2.75% by weight, preferably from 0.05 to 2.50% by weight, particularly preferably from 0.075 to 2 , 25 wt .-% and in particular 0, 10 to 2.00 wt .-% of at least one salt of a Ci2-2o-Alkylphoshats, preferably a salt of cetyl phosphate,
  • alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x, in which R is a saturated alkyl radical having 12 to 24 C Atoms, G is a sugar residue with 5 or 6 C atoms and x is a number from 1 to 10, preferably an alkyl (oligo) glycoside known under the INCI name Cetearyl Glucoside, and
  • the compositions according to the invention contain at least active ingredient for reducing and / or preventing signs of skin aging d). This is necessary for the reduction and / or removal and / or smoothing of fine lines to deep wrinkles on the skin.
  • the compositions according to the invention preferably contain the active ingredient for reducing and / or preventing signs of skin aging d) in amounts of 0.02 to 9.00% by weight, preferably 0.03 to 8.00% by weight, particularly preferably 0 , 04 to 7.00 wt .-% and in particular 0.05 to 6.00 wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the cosmetic or dermatological compositions.
  • compositions provide an excellent anti-wrinkle effect and visibly and tactually impart more smoothness and firmness to the treated skin.
  • Particularly suitable active ingredients for the reduction and / or prevention of signs of skin aging d) are selected from: plant extracts, hyaluronic acid, esters and / or salts of hyaluronic acid, DNA repair enzymes and mixtures of these active substances.
  • Suitable plant extracts for the purposes of the present invention are substances or substance mixtures which are obtained by extraction and partial or complete evaporation of the extraction solution. A distinction is made according to the nature dry extracts d. H. Extracted to dryness extracts, fluid extracts d. H. extracts prepared with solvents such that at most 2 parts of fluid extract are recovered from one part of the drug, viscous extracts or thick extracts, d. H. Extracts in which part of the solvent is evaporated.
  • the extracts preferably used according to the invention are obtained from the respective plant parts or mixtures thereof by extraction, preferably with organic solvents, water or mixtures thereof.
  • organic solvents are ketones (eg acetone), ethers, esters, alcohols or halogenated hydrocarbons.
  • Particularly preferred extractants are water and / or alcohols.
  • Particularly preferred extractants are water, ethanol, 2-propanol, 1,2-propylene glycol, 1 Very particular preference is given to water, ethanol, 2-propanol and 1,2-propylene glycol and mixtures thereof, for example a mixture of 1,2-propylene glycol / water in the ratio 4: 1.
  • the extraction is preferably carried out at a temperature of 25 ° C to 90 ° C.
  • compositions according to the invention are characterized in that the respective plant extract contains at least one polar solvent selected from ethanol, 1-propanol.
  • solubilizers are, for. B. Ethoxylation products of optionally hydrogenated vegetable and animal oils. Preferred solubilizers are ethoxylated mono-, di- and triglycerides of C8-22 fatty acids with 4 to 50 ethylene oxide units. z. Hydrogenated ethoxylated castor oil, olive oil ethoxylate, almond oil ethoxylate, mink oil ethoxylate, polyoxyethylene glycol caprylic / capric acid glycerides,
  • Olive oil ethoxylate (INCI name: PEG-10 Olive Glycerides) is particularly preferred.
  • the dry matter of the extract is dependent on the molecular weight and the solubility of the dispersed ingredients and is usually 1 to 80 wt .-%, in each case based on the weight of the extract.
  • the dry matter is preferably from 10 to 70% by weight and more preferably from 20 to 60% by weight.
  • Particularly preferred plant extracts which are suitable for use in the compositions according to the invention are selected from: flowers of Lonicera japonica (Japanese honeysuckle), fruits of Xanthium sibiricum (pointed pimples). Roots of Cyperus rotundus (Nagarmustaka). Corn kernels (Zea mays (Com) Kernel Extract). Oat grains (Ave na Sativa (Oat) Kernel Extract). Apple Seed Extracts (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract), Lotus Seeds (Nelumbo Nucifera Germ Extract), Red Wine. Grape seeds, black elder flowers (Sambucus Nigra Flower Extract), leaves of Mentha piperita, cocoa beans and / or Quassia amara.
  • each extract - based on the total weight of the composition - 0.01 to 5.00 wt .-%, more preferably 0.02 to 4.50 wt .-%, particularly preferably 0.03 to 4.00 wt. -%, most preferably 0.04 to 3.50 wt .-% and in particular 0.05 to 3.00 wt .-%.
  • Quassia amara (Brazilian Quassia tree, Quassia tree, Bitterwood) is a species in the broom family (Simaroubaceae). It is widespread in the Neotropics.
  • the extracts which can be used according to the invention are preferably obtained from the wood.
  • Extracts from Quassia amara can according to known manufacturing processes in variable composition with solvents such.
  • compositions according to the invention contain as active ingredient d) at least one extract of Quassia amara.
  • compositions according to the invention contain the Quassia amara extract in an amount, based on the total weight of the compositions, of from 0.05 to 5.00% by weight, more preferably from 0.10 to 4, 00 wt .-%, particularly preferably from 0.20 to 3.00 wt .-%, very particularly preferably from 0.30 to 2.50 wt .-% and in particular from 0.40 to 2.00 wt .-% contain.
  • Another preferred active ingredient d) which is particularly suitable for use in the compositions according to the invention is selected from hyaluronic acid and / or an ester of hyaluronic acid and / or a salt of hyaluronic acid, since these active ingredients increase skin moisture significantly to increase the elasticity of the skin Skin can contribute.
  • Suitable salts of hyaluronic acid are preferably their alkali metal and / or ammonium salts, for example the hyaluronic acid salt commercially available under the INCI name Sodium Hyaluronate from various suppliers (Therapo, CPN).
  • Preferred esters of hyaluronic acid may be selected from silanol esters, as obtainable, for example, under the INCI name Dimethylsilanol Hyaluronate.
  • a preferred commercial product is offered for example by the company under the name Exsymol DSH CN ® commercially.
  • hyaluronic acid in pure form, it can also be part of small beads which can be added to the compositions according to the invention. Suitable beads are available, for example under the trade name Hyaluronic Filling Spheres ® by the company BASF.
  • compositions according to the invention contain hyaluronic acid and / or esters and / or salt (s) of hyaluronic acid in an amount (based on the total weight of the compositions according to the invention) of from 0.01 to 10.00% by weight, preferably from 0.05 to 7 , 50% by weight, particularly preferably from 0.10 to 5.00% by weight, very particularly preferably from 0.20 to 4.50% by weight and in particular from 0.25 to 4.00% by weight ,
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as active ingredient d) hyaluronic acid, esters and / or salts of hyaluronic acid, preferably hyaluronic acid, alkali metal and / or ammonium salts of Hyaluronic acid and / or silanol esters of hyaluronic acid and in particular the compounds known under the INCI names Hyaluronic Acid, Sodium Hyaluronate and / or Dimethylsilanol Hyaluronate.
  • compositions according to the invention which are 0.01 to 5.00% by weight, preferably 0.02 to 4.50% by weight, more preferably 0.03 to 4.00% by weight, very particularly preferably 0.04 to 3.50% by weight and in particular 0.05 to 3.00% by weight of hyaluronic acid (Hyaluronic Filling Spheres® ) and / or dimethylsilanol hyaluronates.
  • compositions according to the invention can be increased to a particular extent if combinations of plant extracts, in particular of Quassia amara extract and hyaluronic acid (derivatives), are added to them as active ingredients d).
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as active ingredient d) a mixture of Quassia Amara extract and
  • Hyaluronic Acid Sodium Hyaluronate and / or Dimethylsilanol Hyaluronate.
  • compositions comprising Quassia Amara extract and hyaluronic acid (and / or dimethylsilanol hyaluronates) in a weight ratio of 2: 1 to 1: 5, preferably 1: 5: 1 to 1: 4 and especially 1: 1 to 1: 3 included.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as active ingredient d) at least one DNA repair enzyme in an amount, based on the total weight of the compositions, of from 0.001 to 3.00% by weight, more preferably from 0.005 to 2 , 50 wt .-%, particularly preferably from 0.01 to 2.00 wt .-%, very particularly preferably from 0.05 to 1, 50 wt .-% and in particular from 0, 10 to 1, 00 Gew. % contain.
  • compositions according to the invention are characterized in that the DNA repair enzyme is selected from photolyase and T 4 endonuclease V and mixtures of these enzymes.
  • a further preferred embodiment of the invention is therefore characterized in that it contains as active ingredient d) at least one DNA repair enzyme from the group photolyase and T 4 endonuclease V as well as mixtures of these enzymes.
  • the DNA repair enzymes can be both encapsulated in liposomes and freely, that is not encapsulated, present.
  • the encapsulation of the liposomes may preferably be carried out with phospholipids, more preferably with lecithin.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of at least one liposome-encapsulated DNA repair enzyme.
  • Liposome-encapsulated photolyase is commercially available for.
  • the commercial products Photo somes ® or Ultrasomes ® are preferably each present in amounts of 0.001-1, 00 wt .-%, more preferably from 0.005 to 0.75 wt .-%, particularly preferably from 0.01 to 0.50 Wt .-%, most preferably from 0.05 to 0.40 wt .-% and in particular from 0.10 to 0.30 wt .-%, based on the total agent.
  • compositions according to the invention can counteract the formation of wrinkles in addition to the treatment of existing skin folds.
  • At least one organic UV filter is contained both in the oil phase and in the water phase.
  • the combination of active substances according to the invention comprising, inter alia, the emulsifier system a), b), c) is particularly well suited as the basis for a large number of dermatologically well-tolerated UV filters.
  • the cosmetic or dermatological compositions according to the invention therefore comprise from 0.01 to 25.00% by weight of at least one UV filter, the quantities being based on the total weight of the compositions.
  • Further preferred amounts of the at least one UV filter in the compositions of the invention from 0.05 to 22.50 wt .-%, particularly preferably from 0, 10 to 20.00 wt%, most preferably from 0.50 to 17.50 wt .-% and in particular from 1, 00 to 15.00 wt .-%.
  • Preferred water-soluble organic UV filters are preferably selected from
  • benzimidazole sulfonic acid e.g. Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts.
  • phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt ICI name Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate
  • Neo Heliopan AP is available from Symrise.
  • Preferred UV filters dissolved in the oil phase are selected from
  • Octocrylene 2-Cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester
  • Octocrylene is preferred in a total amount of from 0.50 to 15.00 wt%, more preferably from 1.00 to 13.00 wt%, especially from 3.00 to 1100 wt%, and most preferably 5 , 00 to 10.00 wt .-%, contained in the compositions of the invention, wherein the amounts are based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention comprise 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane in a total amount of 0.50 to 10.00% by weight, preferably 1.00 to 8.00% by weight, particularly preferably 2.00 to 5 , 00 wt .-% and most preferably 3.00 to 4.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention,
  • 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (INCI name homosalates), e.g. B. as Neo Heliopan HMS Symrise available.
  • Preferred oil-in-water emulsions according to the invention comprise 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate in a total amount of from 0.50 to 10.00% by weight, preferably from 2.00 to 9.00% by weight, more preferably 3, 00 to 8.00 wt .-%, most preferably 3.50 to 7.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention, and
  • compositions according to the invention comprise as UV filter at least one derivative of benzimidazole sulphonic acid and at least one further of the UV filters known under the INCI names Octocrylene and Homosalate.
  • O / W emulsions may, for example, be in the form of creams, lotions and / or cosmetic milks and, in addition to the aforementioned active substances, furthermore contain fats, oils, waxes and / or other fatty substances as well as water and optionally further emulsifiers.
  • the content of the water phase in the O / W emulsions according to the invention is preferably 10 to 90% by weight, preferably 15 to 85% by weight, more preferably 20 to 80% by weight, even more preferably 25 to 75% by weight. % and in particular 30 to 70 wt .-%, wherein the amounts are based on the total weight of the O / W emulsions.
  • water phase in the context of the invention means both water and a water-alcohol mixture.
  • the alcohol content in the emulsions according to the invention may preferably be from 1 to 40% by weight, more preferably from 2 to 30 and in particular from 3 to 20% by weight.
  • Suitable alcohols are preferably glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols , 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, polyethylene glycol and mixtures of the aforementioned Substances into consideration.
  • Preferred water-soluble polyethylene glycols may be selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being particularly preferred.
  • Sugar and certain sugar derivatives such as fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sucrose, trehalose and xylose may also be preferred according to the invention.
  • compositions of the invention contain as alcohol 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1, 3-butylene glycol, 1, 6-hexanediol, diglycerol, triglycerol, dipropylene glycol and / or tripropylene glycol.
  • the oil phase is present in O / W emulsions according to the invention, preferably in a weight range of 0.50-50.00% by weight, based on the total weight of the O / W emulsion. more preferably from 1.00 to 40.00 wt%, more preferably from 1.50 to 30.00 wt%, and most preferably from 2.00 to 25.00 wt%.
  • the emulsifier (s) is (are) counted neither the oil phase nor the water phase.
  • the oil phase consists of at least 90 wt .-% of an oil component at 20 ° C liquid.
  • Preferred oil components which can be used in emulsions which are preferred according to the invention are selected, for example, from:
  • volatile silicone oils which may be cyclic, such as.
  • octamethylcyclotetrasiloxane decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described for.
  • DC 244. 245, 344 and 345 of Dow Corning or linear, e.g. As hexamethyldisiloxane (L 2), octamethyltrisiloxane (L 3), decamethyltetrasiloxane (L 4), any two and three mixtures of L 2, L 3 and / or L 4, as described, for. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ® 200 (1, 5 cSt) contained by Dow Corning.
  • nonvolatile higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes commercially available e.g. Dow Coming® 190, Dow Corning® 200 fluid with viscosities in the range of 5 - 100 cSt, preferably 5 - 50 cSt or even 5 - 10 cSt, and Baysilon ® 350 M,
  • esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated include 2-ethylhexyl palmitate (z. B.
  • Cegesoft ® C 24 Cegesoft ® C 24
  • hexyldecyl stearate (EutanoP G 16), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate.
  • esters of monovalent or polyvalent C2-C ?? -hydroxycarboxylic acids in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear Cuns alkanols eg. B. Ci2-Cib-alkyl lactate, and of branched in the 2-position C u; 13-alkanols. z. B.
  • Di-C; 2-C 13-AI ky I ma lat under the trademark Cosmacol ® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, relate, in particular the commercial products Cosmacol ® EMI, Cosmacol ® ESI and Cosmacol ® ETI.
  • liquid paraffin oils isoparaffin oils, e.g. As the commercial products of the Permethyl * series, in particular isododecane, isohexadecane and isoeicosane.
  • Blends of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters e.g. The commercial product Cetior * PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate),
  • ком ⁇ онент CC the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate, dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
  • Triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids may be particularly suitable. Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil. Linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil. Olive oil. Rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil, and the liquid portions of coconut oil, and the like. But are also synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. B.
  • natural oils for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil. Linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil. Olive oil. Rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil, and the liquid portions of coconut oil, and the like.
  • synthetic triglyceride oils in particular Capric / Caprylic t
  • Dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / dinutyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, Di-2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate,
  • Di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36, in particular 12 to 24 carbon atoms, for.
  • di-n-octyl ether (Cetiol ® OE)
  • di-n-hexyl-n-octyl ether di-n-octyl-n-decyl ether.
  • Particularly preferred oils are silicone oils and esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, especially volatile and nonvolatile silicone oils from the Dow Corning 200 Fluid series and / or Dow Corning 9041 which Esteröle 2-ethylhexyl palmitate, hexyldecyl laurate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate and 2-ethylhexyl laurate and / or the benzoic acid esters of linear or branched C 22 alkanols, in particular the commercial product Finsolv ®. It may also be preferred for some embodiments of the compositions of the invention to use mixtures of the aforementioned oils. There are especially mixtures of two types of oil components. z. As a silicone oil and an ester oil. prefers.
  • compositions according to the invention may also contain further optional constituents which give them advantageous properties.
  • Other possible ingredients include in particular:
  • hydrogel former natural or synthetic stabilizers
  • anionic copolymers such as the commercial products Sepigel ® 305 from SEPPIC, Simulgel ® 600, Simulgel ® NS, Simulgel ® EG, Simulgel ® EPG and Sepiplus ® 400, Aristoflex ® AVC from Clariant and the different under the INCI names Carbopol commercially available from products available providers, such as Carbopol Ultrez ® 30 by the company Lubrizol, the Pemulen ® and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex Noveon and BF Goodrich), nonionic hydrogel as the commercial products Mowiol ® and Luviskol ® (BASF) and / or natural hydrogel former preferably hydroxyalkylcelluloses such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose,
  • Hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, and starch degradation products such as amylose and amylopectin, chemically and / or thermally modified starch, eg hydroxypropyl starch phosphate, dihydroxypropyldistarch phosphate, in particular the anionic starch derivatives aluminum starch octenylsuccinate (eg the commercial products Dry Flo® ), sodium starch octenylsuccinate, calcium starch octenylsuccinate, furthermore chitosan and its Derivatives, furthermore, polysaccharides which form gums or gums, such as guar gum, xanthan gum, alginates, especially sodium alginate, gum arabic, karaya gum, carrageenans, locust bean gum, linseed gums, shellac and agar-agar,
  • Vitamins, provitamins and / or vitamin precursors preferably those which are assigned to the groups A, B, F and H, and in particular vitamin E acetate, vitamin A palmitate, niacinamide, panthenol, linoleic acid, linolenic acid and / or biotin.
  • the vitamins, provitamins and / or vitamin precursors can be present in the compositions according to the invention (based on their total weight) in amounts of from 0.01 to 5.00% by weight in each case.
  • Preservatives such as benzoic acid derivatives, phenoxyethanol, octoxyglycerol, which may be contained in the compositions of the invention (based on the total weight) in each case in amounts of from 0.01 to 2.00 wt .-%.
  • a second object of the invention is the non-therapeutic, cosmetic use of the composition according to the invention for the reduction and / or prevention of signs of aging of the skin, in particular skin folds and / or lines, signs of intrinsic and extrinsic skin aging, tired and / or saggy skin and / or skin damaged by UV light.
  • a third object of the invention is a non-therapeutic, cosmetic method for reducing and / or preventing signs of aging of the skin, in particular for reducing and / or preventing skin folds and / or lines, signs of intrinsic and extrinsic aging of the skin, tired and or flaccid skin and / or skin damaged by exposure to UV light, which is characterized in that a composition according to the invention is preferably applied to the - preferably previously cleaned - at least every 24 hours, more preferably at least every 18 hours and in particular at least every 12 hours. Skin is applied.
  • compositions according to the invention applies mutatis mutandis.
  • compositions were prepared, all numerical values in the following examples, unless otherwise stated, corresponding to the amount of the respective active ingredient in percent by weight, based on the total weight of the composition:
  • R saturated alkyl radical having 12-24 C atoms
  • G sugar residue with 5 or 6 C atoms
  • x 1-10
  • Cetyl phosphate (salt) 0.01-3.00 0.025-2.75 0.05-2.50 0.075-2.25 0.10-2.00
  • Anti-Age active ingredient 0.001 0.001 0.002 0.003 0.004
  • Anti-Age active ingredient 0.001 0.001 0.002 0.003 0.004
  • Cetyl phosphate (salt) 0.01-3.00 0.025-2.75 0.05-2.50 0.075-2.25 0.10-2.00
  • Quassia Amara Extract 0.05-5.00 0.10-4.00 0.20-3.00 0.30-2.50 0.40-2.00
  • Hyaluronic Acid Sodium 0.01 - 10.0 0.05-7.50 0.10-5.00 0.20-4.50 0.25-4.00 Hyaluronates and / or
  • Vitamin E-acetate 0, 10 to 1, 00
  • Neo Heliopan ®17 AP 0.10 to 2.00
  • Neo Heliopan ®17 AP Disodium phenyl Dibenzimidazole Symrise

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a) – d) enthalten, a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines C12-20-Alkylphoshats bzw. eines C12-20-Alkylphoshatsalzes, b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines – gegebenenfalls hydrolysierten – C14-20-Mono- oder Diacylglycerids, c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) mindestens einen Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, eignen sich zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere von Hautfalten und/oder –linien, Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, müder und/oder schlaffer Haut und/oder durch UV-Lichteinwirkung geschädigter Haut.

Description

KOSMETISCHE O/W-EMULSIONEN ZUR ANTIFALTENBEHANDLUNG
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Zusammensetzungen zur kosmetischen und topischen dermatologischen Antifaltenbehandlung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion, welche neben einer speziellen Kombination von Emulgatoren mindestens einen Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung enthalten.
Mittel und Behandlungsmethoden zur Behandlung reifer und/oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter oder lichtgeschädigter Haut, insbesondere zur Antifaltenbehandlung, sind eine bedeutende kosmetische Herausforderung.
Jede Bewegung unseres Körpers durch die Muskulatur setzt Mikro-Kontraktionen der Haut in Gang. Durch deren ständige Wiederholung prägen sich im Lauf der Zeit immer deutlichere Falten aus. Verstärkt wird dieses Problem insbesondere in der zweiten Lebenshälfte durch zunehmende Austrocknung der Haut und den fortschreitenden Übergang der Hautzellen aus einem proliferativen Status in einen ruhenden, seneszenten Status. Dieser Übergang entspricht der Alterung auf zellulärer Ebene, auf den sich ein Großteil der makroskopischen Alterungseffekte zurückführen lässt. Die Zellzahl im Gewebe verringert sich und kann mangels proliferierender Zellen nicht mehr aufgefüllt werden. Dadurch können keine Reparaturen des umliegenden Gewebes durchgeführt werden, Defekte reichern sich an, wodurch die Haut atrophisch wird und erschlafft.
Zubereitungen zur Behandlung und Reduzierung von Falten sind an sich bekannt.
So werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 1634576A1 kosmetische
Zusammensetzungen zur Prophylaxe und Behandlung von Hautalterungserscheinungen offenbart, die mindestens ein DNA-Reparaturenzym und mindestens ein Oligopeptid enthalten.
In der deutschen Patentanmeldung DE 10201421 1205A1 werden Zusammensetzungen zur
Verminderung von Alterserscheinungen der Haut offenbart, die eine Mischung verschiedener
Pflanzenextrakte enthalten.
Es besteht dennoch weiterhin der Bedarf nach verbesserten und/oder weiterhin optimierten Anti- Age-Zusammensetzungen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb kosmetische oder dermatologische Öl-inWasser-Emulsionen zur Verfügung zu stellen, die eine leichtere Textur als herkömmliche 07W- Emulsionen aufweisen, die sich besonders leicht auf die Haut auftragen lassen und schnell in die Haut einziehen. Die Emulsionen sollten eine sehr gute Stabilität aufweisen, sehr gut hautverträglich sein und eine ausgezeichnete Antifaltenwirkung in drei Dimensionen aufweisen.
Es war eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine neue, stabile und kosmetisch wirksame Hautpflegezubereitung zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere von Falten und/oder Linien zu entwickeln. Insbesondere sollte durch die Anwendung der Hautpflegezubereitung auch die Hautfeuchtigkeit, die Elastizität und Festigkeit der Haut erhöht werden.
Es hat sich überraschender Weise gezeigt, dass die zuvor genannten Anforderungen mittels einer Kombination aus anionischen Alkylphopsphat-Emulgatoren, nichtionischen Mono- oder Diacylglyceriden, Alkyl(oligo)glycosiden und mindestens einem Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung in kosmetischen O/W-Emulsionen erfüllt werden konnten. Durch die Kombination mindestens eines Emulgators in der Fettphase (Alkylphopsphat, Diacylglycerid) und mindestens eines Emulgators in der Wasserphase (Alkyl(oligo)glycosid) konnten besonders stabile Emulsionen formuliert werden.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion, die eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a) - d) enthält:
a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Ci2-2o-Alkylphoshats bzw. eines C 12-20- Alkylphoshatsalzes,
b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - 04-20-Mono- oder Diacylglycerids,
c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) mindestens einen Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung (Anti-Age-Wirkstoff),
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung beziehen.
Als ersten zwingenden Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen ÖI-in-Wasser-Emulsion mindestens ein Ci2-2o-Alkylphoshat bzw. ein Ci2-2o-Alkylphoshatsalz a) in einer Menge - bezogen auf das Gesamtgewicht der ÖI-in-Wasser-Emulsion - von 0,01 bis 3,00 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ci2-2o-Alkylphoshate bzw. Ci2-2o-Alkylphoshatsalze, die als anionischer ÖI-in-Wasser-Emulgator einen ersten Teil des erfindungsgemäß eingesetzten O/W- Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Monoestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt als Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3- propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandioloder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können. Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäuremonoester.
Besonders bevorzugt ist Dikaliummonocetylphosphat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ci2-2o-Alkylphoshate bzw. Ci2-2o-Alkylphoshatsalze, die als anionischer ÖI-in-Wasser-Emulgator einen ersten Teil des erfindungsgemässen 07W- Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Diestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino- 1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1-propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3- propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können.
Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäurediester.
Besonders bevorzugt ist Kaliumdicetylphosphat.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen aus Mono-Ci2-2o-Alkylphosphaten und D1-C12-20- Alkylphosphaten.
Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat.
Das mindestens eine Salz eines Ci2-2o-Alkylphosphats ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 2,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Salz von Cetylphosphat und/oder eine Mischung aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 2,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceride, die den zweiten Teil des erfindungsgemäßen O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceridmischungen sind Glyceride gehärteter, das heißt, hydrierter, bevorzugt vollständig hydrierter, Fettsäuren natürlicher Öle. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind gehärtete (hydrolysierte) Palmölglyceride.
Das mindestens eine Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerid b) ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten als Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceridmischungen gehärteter Palmölglyceride in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Weiterhin bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten die mindestens eine Komponente a) und die mindestens eine Komponente b) im einem Gewichtsverhältnis von 2/3 bis 3/2, bevorzugt von 1/1 bis 3/2 und besonders bevorzugt von 6/5 bis 3/2.
Entsprechende O/W-Emulgatorsysteme, umfassend Gemische aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden, sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Emulsiphos® 677660 (INCI-Bezeichnung: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) von der Firma Symrise. Ihre Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist insbesondere bevorzugt. Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Handelsprodukt Emulsiphos® 677660 als O/W-Emulgatorsystem (a) und b)) eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,05 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,075 bis 4,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0, 10 bis 4,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0, 15 bis 4,25 Gew.-% und insbesondere von 0,20 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Es wurde gefunden, dass zur Erreichung der gewünschten Stabilität in Kombination mit der ausgezeichneten Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die zusätzliche Verwendung eines weiteren Emulgators erforderlich ist.
Als dritte wesentliche Komponente des Emulgatorsystems enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Bevorzugt sind Alkyl(oligo)glycoside c) der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkylrest mit 14 bis 20 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside c) leiten sich von Aldosen und/oder Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ab.
Der Rest R steht besonders bevorzugt für einen Alkylrest mit 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 Kohlenstoffatomen oder für Gemische dieser Alkylreste.
Insbesondere bevorzugt steht der Rest R für ein Gemisch aus C ds-Alkylketten („Cetearyl"). Die Indexzahl x steht in der allgemeinen Formel RO-[G]x für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 6, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann. Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen DP zwischen 1 ,0 bis 1 ,5 auf.
Ganz besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside c) sind aufgrund ihrer ausgezeichneten synergistischen Wirkung mit dem O/W-Emulgatorsystem (a) und b)) hinsichtlich der Stabilisierung insbesondere öllöslicher Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die im Handel unter den INCI-Bezeichnungen Cetyl Glucoside, Stearyl Glucoside und Cetearyl Glucoside bekannten Verbindungen. Insbesondere bevorzugt ist Cetearyl Glucoside. in einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0.10 bis 4.50 Gew.-%. bevorzugt 0.25 bis 4.00 Gew.-%. besonders bevorzugt 0.50 bis 3.50 Gew.-% und insbesondere 0.75 bis 3.00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht. Insbesondere bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosidverbindung in den zuvor genannten Mengen.
Ein entsprechendes Handelsprodukt, das Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside enthält, ist erhältlich unter der Bezeichnung Tego Care® CG 90 von der Firma Evonik.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,025 bis 2,75 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 2,00 Gew.-% mindestens eines Salzes eines Ci2-2o-Alkylphoshats, bevorzugt eines Salzes des Cetylphosphats,
b) 0,02 bis 2,60 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 2,30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,70 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt eines hydrolysierten Ci5-ie-Mono- oder Diacylglycerids und insbesondere hydrolysiertes Palmölglycerid.
c) 0.10 bis 4,50 Gew.-%. bevorzugt 0.25 bis 4,00 Gew.-%. besonders bevorzugt 0.50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0.75 bis 3.00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, bevorzugt eines unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosids, und
d) 0,01 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffs zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere von Hautfalten und/oder -linien enthält, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen.
Als vierte wesentliche Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung d). Dieser ist für die Verminderung und/oder Beseitigung und/oder Glättung feiner Linien bis hin zu tiefen Falten auf der Haut erforderlich. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen den Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung d) in Mengen von 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen beziehen.
Es wurde gefunden, dass bestimmte Wirkstoffe zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung d) in besonderem Maße erfindungsgemäß geeignet sind, denn sie lassen sich nicht nur hervorragend mit dem Emulgatorsystem a), b), c) kombinieren und führen zu besonders lagerstabilen Zusammensetzungen, sondern gewährleisten außerdem eine ausgezeichnete Antifaltenwirkung und verleihen der behandelten Haut sichtbar und fühlbar mehr Glätte und Festigkeit.
Besonders geeignete Wirkstoffe zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung d) sind ausgewählt aus: Pflanzenextrakten, Hyaluronsäure, Estern und/oder Salzen der Hyaluronsäure, DNA-Reparaturenzymen sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.
Geeignete Pflanzenextrakte im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe oder Stoffgemische, welche durch Extraktion und teilweises oder völliges Eindampfen der Extraktionslösung gewonnen werden. Man unterscheidet nach der Beschaffenheit Trockenextrakte d. h. bis zur Trockene eingedampfte Extrakte, Fluidextrakte d. h. mit Lösungsmitteln so hergestellte Extrakte, dass aus einem Teil Droge höchstens 2 Teile Fluid- Extrakt gewonnen werden, zähflüssige Extrakte bzw. Dickextrakte, d. h. Extrakte, bei denen ein Teil des Lösungsmittels verdampft wird.
Die erfindungsgemäß bevorzugt verwendbaren Extrakte werden aus den jeweiligen Pflanzenteilen oder deren Gemischen durch Extraktion vorzugsweise mit organischen Lösemitteln, Wasser oder Gemischen daraus, gewonnen. Bevorzugt geeignete organische Lösemittel sind Ketone (z. B. Aceton), Ether, Ester, Alkohole oder halogenierte Kohlenwasserstoffe. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser und/oder Alkohole. Unter den Alkoholen sind dabei (d-CeJ-Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Butylenglykol, Glycerin. Ganz besonders bevorzugt sind Wasser, Ethanol, 2- Propanol und 1 ,2-Propylenglykol sowie Mischungen hiervon, z. B. eine Mischung 1.2- Propylenglykol/Wasser im Verhältnis 4: 1.
Die Extraktion wird bevorzugt bei einer Temperatur von 25°C bis 90°C durchgeführt.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der jeweilige Pflanzenextrakt mindestens ein polares Lösungsmittel, ausgewählt aus Ethanol, 1-Propanol. 2-Propanol, 1-Butanol, 2-Butanol, Ethylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, 1 ,3-Butylenglykol, Glycerin und Wasser, sowie Mischungen hiervon enthält.
Je nach Wahl der Extraktionsmittel kann es bevorzugt sein, den Extrakt durch Zugabe eines Lösungsvermittlers zu stabilisieren. Als Lösungsvermittler geeignet sind z. B. Ethoxylierungsprodukte von gegebenenfalls gehärteten pflanzlichen und tierischen Ölen. Bevorzugte Lösungsvermittler sind ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride von C8-22-Fettsäuren mit 4 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten. z. B. hydriertes ethoxyliertes Castoröl, Olivenölethoxylat, Mandelölethoxylat, Nerzölethoxylat, Polyoxyethylenglykolcapryl-/caprinsäureglyceride,
Polyoxyethylenglycerinmonolaurat und Polyoxyethylenglykolkokosfettsäureglyceride. Besonders bevorzugt ist Olivenölethoxylat (INCI-Bezeichnung: PEG-10 Olive Glycerides).
Die Trockenmasse des Extraktes ist abhängig von der Molmasse und der Löslichkeit der dispergierten Inhaltsstoffe und beträgt in der Regel, jeweils bezogen auf das Gewicht des Extraktes, 1 bis 80 Gew.-%. Bevorzugt beträgt die Trockenmasse 10 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt 20 bis 60 Gew.-%.
Besonders bevorzugte Pflanzenextrakte, die sich für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Mitteln eignen, sind ausgewählt aus: Blüten von Lonicera japonica (Japanisches Geissblatt), Früchten von Xanthium sibiricum (Spitzkletten). Wurzeln von Cyperus rotundus (Nagarmustaka). Maiskörnern (Zea Mays (Com) Kernel Extract). Haferkörnern (Ave na Sativa (Oat) Kernel Extract). Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract), Lotuskeimen (Nelumbo Nucifera Germ Extract), Rotwein. Traubenkernen, schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract), Blättern der Mentha piperita, Kakaobohnen und/oder Quassia amara.
Insbesondere bevorzugt sind Extrakte aus Quassia amara.
Die zuvor genannten Pflanzenextrakte können sowohl einzeln als auch in Form unterschiedlicher Mischungen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzt werden. Bevorzugt beträgt die Einsatzmenge eines jeden Extraktes - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung - 0,01 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,02 bis 4,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0.03 bis 4,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,04 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3,00 Gew.-%.
Quassia amara (Brasilianischer Quassiabaum, Quassiabaum, Bitterholz) ist eine Pflanzenart in der Familie der Bittereschengewächse (Simaroubaceae). Sie ist in der Neotropis weit verbreitet. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Extrakte werden vorzugsweise aus dem Holz gewonnen.
Extrakte aus Quassia amara können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z. B. Wasser. Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100°C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z. B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z. B. 1 - Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauscher, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und / oder reduziertem Druck.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Wirkstoff d) mindestens einen Extrakt aus Quassia amara.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es weiterhin bevorzugt, wenn die erfindungsgenäßen Zusammensetzungen den Extrakt aus Quassia amara in einer Menge - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen - von 0,05 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,10 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,20 bis 3,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,30 bis 2,50 Gew.-% und insbesondere von 0,40 bis 2,00 Gew.-% enthalten.
Ein weiterer bevorzugter Wirkstoff d), der sich für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders eignet, ist ausgewählt aus Hyaluronsäure und/oder einem Ester der Hyaluronsäure und/oder einem Salz der Hyaluronsäure, da diese Wirkstoffe die Hautfeuchtigkeit erhöhen signifikant zur Steigerung der Elastizität der Haut beitragen können.
Unter geeigneten Salzen der Hyaluronsäure sind bevorzugt deren Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze zu verstehen, beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Sodium Hyaluronate von verschiedenen Anbietern (Therapo, CPN) im Handel erhältliche Hyaluronsäuresalz.
Bevorzugte Ester der Hyaluronsäure können ausgewählt sein aus Silanolestern, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung Dimethylsilanol Hyaluronate erhältlich sind. Ein bevorzugtes Handelsprodukt wird beispielsweise von der Firma Exsymol unter der Bezeichnung D.S.H. CN® im Handel angeboten.
Alternativ zu Hyaluronsäure in purer Form kann diese auch Bestandteil kleiner Kügelchen sein, welche den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zugegeben werden können. Geeignete Kügelchen sind beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Hyaluronic Filling Spheres® von der Firma BASF.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten Hyaluronsäure und/oder Ester und/oder Salz(e) der Hyaluronsäure in einer Menge (bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen) von 0,01 bis 10,00 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 7,50 Gew.-% besonders bevorzugt von 0, 10 bis 5,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,20 bis 4,50 Gew.- % und insbesondere von 0,25 bis 4,00 Gew.-%.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff d) Hyaluronsäure, Ester und/oder Salze der Hyaluronsäure, bevorzugt Hyaluronsäure, Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze der Hyaluronsäure und/oder Silanolester der Hyaluronsäure und insbesondere die unter den INCI- Bezeichnungen Hyaluronic Acid, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate bekannten Verbindungen enthalten.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen besonders bevorzugt, die 0,01 bis 5,00 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4,50 Gew.-% besonders bevorzugt 0,03 bis 4,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,04 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 3,00 Gew.-% Hyaluronsäure (Hyaluronic Filling Spheres®) und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate enthalten.
Es wurde gefunden, dass die Antifalten-Tiefenwirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in besonderem Maße gesteigert werden kann, wenn Ihnen Kombinationen von Pflanzenextrakten, insbesondere von Quassia amara-Extrakt und Hyaluronsäure(derivaten) als Wirkstoffe d) hinzugefügt werden.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind gemäß einer weiteren Ausführungsform demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff d) eine Mischung aus Quassia Amara Extrakt und
mindestens einem der unter den INCI-Bezeichnungen Hyaluronic Acid, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate bekannten Verbindungen enthalten.
Ganz besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Zusammensetzungen, die Quassia Amara Extrakt und Hyaluronsäure (und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate) in einem Gewichtsverhältnis von 2 : 1 bis 1 : 5, bevorzugt von 1 ,5 : 1 bis 1 : 4 und insbesondere von 1 : 1 bis 1 : 3 enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff d) mindestens ein DNA-Reparaturenzym in einer Menge - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen - von 0,001 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,005 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 2,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,05 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 1 ,00 Gew.-% enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das DNA-Reparaturenzym ausgewählt ist aus Photolyase und T 4 Endonuclease V sowie Mischungen dieser Enzyme.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff d) mindestens ein DNA-Reparaturenzym aus der Gruppe Photolyase und T 4 Endonuclease V sowie Mischungen dieser Enzyme enthalten. Die DNA-Reparaturenzyme können sowohl in Liposomen verkapselt als auch frei, das heißt nicht verkapselt, vorliegen. Die Verkapselung der Liposomen kann bevorzugt mit Phospholipiden, besonders bevorzugt mit Lecithin, erfolgen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von mindestens einem liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzym.
Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung Photosomes® (INCI-Bezeichnung: Aqua, Lecithin, Plankton Extract), liposomenverkapselte T4N5 ist z. B. unter der Bezeichnung Ultrasomes® (INCI-Bezeichnung: Aqua, Lecithin, Micrococcus Lysate) von der Firma AGI Dermatics, USA, erhältlich.
Da sich bei längerer Lagerung sowohl des Handelsproduktes als auch der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zwischen der verkapselten wässrigen, das Enzym enthaltenden Phase und der nicht-verkapselten, äußeren wässrigen Phase ein Gleichgewicht einstellt, liegt ein Teil der DNA- Reparaturenzyme unverkapselt vor.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die Handelsprodukte Photosomes® oder Ultrasomes® bevorzugt jeweils in Mengen von 0,001-1 ,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,005-0,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 0,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,05 bis 0,40 Gew.-% und insbesondere von 0,10 bis 0,30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Die hautschädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung ist bekannt.
So ist es u. a. erwiesen, dass selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltagsbedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Elastinfasern zu schädigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung sind. Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveränderungen - die Haut "altert" vorzeitig. Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten Haut gehören beispielsweise Falten und Fältchen.
Es ist daher weiterhin von Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben der Behandlung bereits existierender Hautfalten auch der Neubildung von Falten entgegenwirken können.
Organische UV-Filter in den für einen hohen Lichtschutzfaktor notwendigen Mengen lassen sich häufig nur mit großen Schwierigkeiten so in kosmetische Träger einarbeiten, dass langzeitstabile Zusammensetzungen mit angenehmen, insbesondere nicht-klebrigen Eigenschaften, erhalten werden.
Zur Herstellung besonders leistungsstarker Lichtschutzzusammensetzungen in Form von Öl- Wasser-Emulsionen ist es vorteilhaft, wenn sowohl in der Ölphase als auch in der Wasserphase mindestens ein organischer UV-Filter enthalten ist.
Es wurde gefunden, dass sich die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination - umfassend u.a. das Emulgatorsystem a), b), c) besonders gut als Basis für eine Vielzahl dermatologisch gut verträglicher UV-Filter eignet. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen daher 0,01 bis 25,00 Gew.-% mindestens eines UV- Filters, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen. Weiter bevorzugt sind Einsatzmengen des mindestens einen UV-Filters in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,05 bis 22,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0, 10 bis 20,00 Gew.- %, ganz besonders bevorzugt von 0,50 bis 17,50 Gew.-% und insbesondere von 1 ,00 bis 15,00 Gew.-%.
Bevorzugte wasserlösliche organische UV-Filter sind bevorzugt ausgewählt aus
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder
Derivaten der Benzimidazolsulfonsäure z.B. Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäure und ihre Salze. Außerordentlich bevorzugt ist das Phenylen-1 ,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz (INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), das beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP von Symrise erhältlich ist.
Bevorzugte in der Ölphase gelöste UV-Filter sind ausgewählt aus
2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI-Bezeichnung Octocrylene). Octocrylene ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,50 bis 15,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,00 bis 13,00 Gew.-%, insbesondere 3,00 bis 1 1 ,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 5,00 bis 10,00 Gew.-%, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen.
4-tert-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan (INCI-Bezeichnung Butyl
Methoxydibenzoylmethane). Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 4-tert-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan in einer Gesamtmenge von 0,50 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 1 ,00 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,00 bis 5,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 3,00 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung,
3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat (INCI-Bezeichnung Homosalate), z. B. als Neo Heliopan HMS von Symrise erhältlich. Bevorzugte erfindungsgemäße ÖI-in-Wasser-Emulsionen enthalten 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat in einer Gesamtmenge von 0,50 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 2,00 bis 9,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,00 bis 8,00 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3,50 bis 7,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, und
aus Gemischen der zuvor genannten UV-Filter. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als UV-Filter mindestens ein Derivat der Benzimidazolsulfonsäure und mindestens einen weiteren der unter den INCI-Bezeichnungen Octocrylene und Homosalate bekannten UV-Filter.
O/W-Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung können beispielsweise in Form von Cremes, Lotionen und/oder kosmetischen Milchen vorliegen und neben den zuvor genannten Wirkstoffen weiterhin Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper sowie Wasser und gegebenenfalls weitere Emulgatoren enthalten.
Die Gehalt der Wasserphase in den erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen beträgt bevorzugt 10 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 85 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 25 bis 75 Gew.-% und insbesondere 30 bis 70 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsionen beziehen.
Unter dem Begriff „Wasserphase" wird im Rahmen der Erfindung sowohl Wasser als auch ein Wasser-Alkoholgemisch verstanden.
Der Alkoholgehalt in den erfindungsgemäßen Emulsionen kann bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% betragen. Als geeignete Alkohole kommen vorzugsweise Glycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2- Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol,1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycole, 1 ,2-Hexandiol,1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen in Betracht.
Bevorzugt sind wasserlösliche Alkohole.
Bevorzugte wasserlösliche Polyethylenglycole können ausgewählt sein aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 besonders bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose können erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,6-Hexanediol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol.
Die Ölphase liegt in erfindungsgemäß O/W-Emulsionen vorzugsweise in einem Gewichtsanteii von 0.50 - 50,00 Gew.-% am Gesamtgewicht der O/W-Emulsion vor. mehr bevorzugt von 1.00 - 40,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1.50 - 30,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt von 2.00 - 25,00 Gew.-%. Der oder die Emulgator(en) wird(werden) weder zur Ölphase noch zur Wasserphase gezählt. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Ölphase zu mindestens 90 Gew.-% aus einer bei 20 °C flüssigen Ölkomponente.
Bevorzugte Ölkomponenten, die in erfindungsgemäß bevorzugten Emulsionen eingesetzt werden können, sind beispielsweise ausgewählt aus:
flüchtigen Silikonölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244. 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisiloxan (L 2), Octamethyltrisiloxan (L 3), Decamethyltetrasiloxan (L 4), beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L 2, L 3 und/oder L 4, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0.65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind.
nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Coming® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M,
den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen 2-Ethylhexylpalmitat (z. B. Cegesoft® C 24), Hexyldecylstearat (EutanoP G 16), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat. Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat. Cetearylisononanot, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2- butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat,
den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen. z. B. die Handelsprodukte Finsolv® TN (Ci2-Cis-Alkylbenzoat), Finsolv® SB (Isostearylbenzoat) und Finsolv® EB (Ethylhexylbenzoat),
den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C ?-Hyd roxyca rbonsäu ren , insbesondere den Estern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen Cuns-Alkanolen, z. B. Ci2-Cib-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C u; 13-Alkanolen. z. B. Di-C ; 2-C 13-AI ky I ma lat , sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nord mann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® EMI, Cosmacol® ESI und Cosmacol® ETI.
den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige Cs 20-Alkanole wie Butanol. Butandiol. Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid®, PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57), PPG-3- yristylether (Witconol® APM) und PPG-15-Stearylether (Arlamol® E),
flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, z. B. die Handelsprodukte der Permethyl* -Serie, insbesondere Isododecan, Isohexadecan und Isoeicosan.
synthetischen Kohlenwasserstoffen wie Polyisobuten oder Polydecen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, z. B. das Handelsprodukt 1.3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S), den verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet- Reaktion erhältlich sind. Besonders bevorzugte Alkoholöle sind beispielsweise Hexyldecanol (Eutanol® G). Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol,
Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. das Handelsprodukt Cetior* PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyl laurat),
den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C 8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl. Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl. Olivenöl. Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritof6 318, yritoi® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis),
Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Din-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat,
Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether (Cetiol® OE), Di-n-Hexyl-n-octylether und n-Octyl-n-decylether.
Besonders bevorzugte Öle sind Silikonöle und Ester von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, vor allem flüchtige und nichtflüchtige Silikonöle aus der Serie Dow Corning 200 Fluid und/oder Dow Corning 9041 , die Esteröle 2-Ethylhexylpalmitat, Hexyldecyllaurat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat und 2-Ethylhexyllaurat und/oder die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen, insbesondere das Handelsprodukt Finsolv®. Es kann für einige Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Dabei sind besonders Mischungen aus zwei Ölkomponententypen. z. B. einem Silikonöl und einem Esteröl. bevorzugt.
Neben den zuvor genannten kosmetischen Inhalts- und Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch weitere fakultative Bestandteile enthalten, die ihnen vorteilhafte Eigenschaften verleihen. Zu den weiteren möglichen Inhaltsstoffen zählen insbesondere:
natürliche oder synthetische Stabilisatoren (Hydrogelbildner). beispielsweise anionische Copolymere wie die Handelsprodukte Sepigel® 305 der Firma SEPPIC, Simulgel® 600, Simulgel® NS, Simulgel® EG, Simulgel® EPG und Sepiplus® 400, Aristoflex® AVC von Clariant und die unter den INCI-Bezeichnungen Carbopol im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Produkte, wie beispielsweise Carbopol Ultrez® 30 von der Firma Lubrizol, die Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex Noveon bzw. B. F. Goodrich), nichtionische Hydrogelbildner wie die Handelsprodukte Mowiol® sowie Luviskol® (BASF) und/oder natürliche Hydrogelbildner vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose,
Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose weiterhin Stärke sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärke, z.B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat, insbesondere das anionische Stärkederivaten Aluminiumstärkeoctenylsuccinat (z. B. die Handelsprodukte Dry Flo®), Natriumstärkeoctenylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, weiterhin Chitosan und dessen Derivate, weiterhin Polysaccharide, die Gums oder Gumme bilden, wie beispielsweise Guar- Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar,
Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen, bevorzugt solche, die den Gruppen A, B, F und H zugeordnet werden, und insbesondere Vitamin E-acetat, Vitamin A-palmitat, Niacinamid, Panthenol, Linolsäure, Linolensäure und/oder Biotin. Die Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 5,00 Gew.-% enthalten sein.
Konservierungsmittel wie beispielsweise Benzoesäurederivate, Phenoxyethanol, Octoxyglycerin, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0.01 bis 2,00 Gew.-% enthalten sein können.
Physiologisch verträgliche Säuren und/oder Basen zur Einstellung des pH-Wertes,
Parfüms.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere von Hautfalten und/oder -linien, Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, müder und/oder schlaffer Haut und/oder durch UV-Lichteinwirkung geschädigter Haut.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Hautfalten und/oder -linien, von Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, von müder und/oder schlaffer Haut und/oder von durch UV- Lichteinwirkung geschädigter Haut, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise mindestens alle 24 Stunden, mehr bevorzugt mindestens alle 18 Stunden und insbesondere mindestens alle 12 Stunden, auf die - vorzugsweise vorher gereinigte - Haut aufgetragen wird.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung und/oder des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken:
Beispiele:
Es wurden die folgenden kosmetischen oder dermatologischen hautaufhellenden Zusammensetzungen hergestellt, wobei alle Zahlenwerte in den nachfolgenden Beispielen - sofern nicht anders angegeben - der Menge des jeweiligen Wirkstoffs in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, entsprechen:
Figure imgf000019_0001
* R: gesättigter Alkylrest mit 12-24 C-Atomen; G: Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen; x: 1-10
Figure imgf000019_0002
Formel 11 Formel 12 Formel 13 Formel 14 Formel 15
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025-2,75 0,05-2,50 0,075-2,25 0,10-2,00
Hydrolysiertes 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70 Palmölglycerid
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00
Anti-Age Wirkstoff 0,001 0,001 0,002 0,003 0,004
5,00 4,50 4,00 3,50 3,00
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe Formel 16 Formel 17 Formel 18 Formel 19 Formel 20
Emulsiphos®1677660 0,05-5,00 0,075-4,75 0,10-4,50 0,15-4,25 0,20-4,00
Tego Care®2 CG 90 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50-3,50 0,75-3,00
Anti-Age Wirkstoff 0,001 0,001 0,002 0,003 0,004
5,00 4,50 4,00 3,50 3,00
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000020_0003
Formel 36 Formel 37 Formel 38 Formel 39 Formel 40
Emulsiphos®1677660 0,05-5,00 0,075-4,75 0,10-4,50 0,15-4,25 0,20-4,00 Tego Care®2 CG 90 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50-3,50 0,75-3,00
Hyaluronsäure und/oder 0,01 - 10,0 0,05-7,50 0,10-5,00 0,20-4,50 0,25-4,00 Ester und/oder Salz(e)
der Hyaluronsäure
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025 0,05-2,50 0,075 0,10-2,00
2,75 2,25
Hydrolysiertes Palmölglycerid 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70
Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75
3,00 Photolyase und/oder T 4 0,001 0,005 0,01 0,05 0,10 Endonuclease V 1,00 0,75 0,50 0,40 0,30
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000022_0003
Formel 71 Formel 72 Formel 73 Formel 74 Formel 75
Cetylphosphat(salz) 0,01 -3,00 0,025-2,75 0,05-2,50 0,075-2,25 0,10-2,00
Hydrolysiertes 0,01 -3,00 0,02-2,60 0,03-2,30 0,04-2,00 0,05- 1,70 Palmölglycerid Cetearyl Glucoside 0,05-5,00 0,10-4,50 0,25-4,00 0,50 - 3,50 0,75-3,00
Quassia Amara Extrakt 0,05-5,00 0,10-4,00 0,20-3,00 0,30-2,50 0,40-2,00
Hyaluronic Acid, Sodium 0,01 - 10,0 0,05-7,50 0,10-5,00 0,20-4,50 0,25-4,00 Hyaluronate und/oder
Dimethylsilanol
Hyaluronate
UV-Filter 0,01 -25,0 0,05-22,5 0,10-20,0 0,50-17,5 1,00-15,0
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Figure imgf000023_0001
Formel 80
Emulsiphos®1677660 0,01 bis 1,00
Tego Care®2 CG 90 0,01 bis 2,00
lllumiscin®9 0,50 bis 3,00
Radianskin®10 PW LS 9918 0,10 bis 2,00
D.S.H.CN®11 1,00 bis 3,00
Quassia amara Extrakt 0,50 bis 2,00
Cetearyl Alcohol 0,50 bis 2,00
Lanette®322 1,00 bis 5,00
Caprylic/Capric Triglyceride 3,00 bis 7,00
Cetiol CC® 2 2,00 bis 5,00 Cetiol SB 45®13 1 ,00 bis 3,00
Vitamin E-acetate 0, 10 bis 1 ,00
Exfolactive EL®14 1 ,00 bis 3,00
Hyaluronic Filling Sheres®6 0,50 bis 1 ,50
Carbopol ETD® 5 2020 0, 10 bis 1 ,00
Dow Corning 9041®16 0, 10 bis 2.00
Homosalate 3.00 bis 5.00
Octocrylene 6.00 bis 10,0
Neo Heliopan ®17 AP 0.10 bis 2.00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe ad 100
INCI-Bezeichnung Lieferant /
Hersteller
Emulsiphos®1 677660 Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Symrise
Palm Glycerides
Tego Care®2 CG 90 Cetearyl Glucoside Evonik
Lanette®3 22 Behenyl Alcohol BASF
Cutina®4 MD Glyceryl Stearate BASF
Cetiol SB 45®5 Shea Butter BASF
Hyaluronic Filling Sheres®6 Ethylhexyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, BASF
Butylene Glycol, Hyaluronic Acid
Photosomes®7V Plankton Extract, Lecithin Barnet
Ultrasomes®8V Aqua, Lecithin, Micrococcus Lysate Barnet lllumiscin®9 Glycerin, Aqua, Olea Europaea Leaf Extract, Rahn AG
Ascorbyl Glucoside, Zinc PCA, Ascorbic Acid
Radianskin®10 PW LS 9918 Hydroxyphenoxy Propionic Acid BASF
D.S.H. C N® Dimethylsilanol Hyaluronate Exsymol
Cetiol CC® 2 Dicaprylyl Carbonate BASF
Cetiol SB 45®13 Shea Butter BASF
Exfolactive EL®14 Hydrolyzed Opuntia ficus indica Flower Extract Silab
Carbopol ETD®15 2020 Acrylates/Cio-3o Alkyl Acrylate Crosspolymer Lubrizol
Dow Corning 9041®16 Dimethicone, Dimethicone Crosspolymer Dow Corning
Neo Heliopan ®17 AP Disodium Phenyl Dibenzimidazole Symrise
Tetrasulfonate

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser- Emulsion, enthaltend eine Kombination der nachfolgenden Wirkstoffe a) - d)
a) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Ci2-2o-Alkylphoshats bzw. eines C 12-20- Alkylphoshatsalzes,
b) 0,01 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids,
c) 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, und d) mindestens einen Wirkstoff zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung,
wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung beziehen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,025 bis 2,75 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 2,00 Gew.-% mindestens eines Salzes eines Ci2-2o-Alkylphoshats, bevorzugt eines Salzes des Cetylphosphats,
b) 0,02 bis 2,60 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 2,30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,70 Gew.-% mindestens eines - gegebenenfalls hydrolysierten - Ci4-2o-Mono- oder Diacylglycerids, bevorzugt eines hydrolysierten Ci5-ie-Mono- oder Diacylglycerids und insbesondere hydrolysiertes Palmölglycerid,
c) 0.10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 4,00 Gew.-%. besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0.75 bis 3,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht, bevorzugt eines unter der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosids, und
d) 0,01 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 9,00 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 7,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 6,00 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffs zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere von Hautfalten und/oder -linien enthält, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff d), ausgewählt aus Pflanzenextrakten, Hyaluronsäure, Estern und/oder Salzen der Hyaluronsäure, DNA-Reparaturenzymen sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, enthält.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als Wirkstoff d) mindestens einen Extrakt aus Quassia Amara.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als Wirkstoff d) Hyaluronsäure, Ester und/oder Salze der Hyaluronsäure, bevorzugt Hyaluronsäure, Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze der Hyaluronsäure und/oder Silanolester der Hyaluronsäure und insbesondere die unter den INCI-Bezeichnungen Hyaluronic Acid, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate bekannten Verbindungen.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff d) eine Mischung aus
Quassia Amara Extrakt und
mindestens einem der unter den INCI-Bezeichnungen Hyaluronic Acid, Sodium Hyaluronate und/oder Dimethylsilanol Hyaluronate bekannten Verbindungen enthält.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 2, enthaltend als Wirkstoff d) mindestens ein DNA- Reparaturenzym aus der Gruppe Photolyase und T 4 Endonuclease V sowie Mischungen dieser Enzyme, enthält.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,01 bis 25,00 Gew.-% mindestens eines UV-Filters enthält.
9. Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere von Hautfalten und/oder -linien, Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, müder und/oder schlaffer Haut und/oder durch UV- Lichteinwirkung geschädigter Haut.
10. Nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Zeichen der Hautalterung, insbesondere zur Verminderung und/oder Vorbeugung von Hautfalten und/oder -linien, von Anzeichen der intrinsischen und extrinsischen Hautalterung, von müder und/oder schlaffer Haut und/oder von durch UV-Lichteinwirkung geschädigter Haut, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, vorzugsweise mindestens alle 24 Stunden, mehr bevorzugt mindestens alle 18 Stunden und insbesondere mindestens alle 12 Stunden, auf die - vorzugsweise vorher gereinigte - Haut aufgetragen wird.
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