[go: up one dir, main page]

WO2016152818A1 - エリスリトールを含む甘味料組成物 - Google Patents

エリスリトールを含む甘味料組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2016152818A1
WO2016152818A1 PCT/JP2016/058875 JP2016058875W WO2016152818A1 WO 2016152818 A1 WO2016152818 A1 WO 2016152818A1 JP 2016058875 W JP2016058875 W JP 2016058875W WO 2016152818 A1 WO2016152818 A1 WO 2016152818A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
erythritol
psicose
sweetener
mass
sweetness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2016/058875
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
藤原 英樹
祐見 竹下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Matsutani Chemical Industries Co Ltd
Original Assignee
Matsutani Chemical Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsutani Chemical Industries Co Ltd filed Critical Matsutani Chemical Industries Co Ltd
Priority to ES16768721T priority Critical patent/ES2731832T3/es
Priority to EP16768721.9A priority patent/EP3281534B1/en
Priority to JP2017508339A priority patent/JP6744858B2/ja
Priority to KR1020207018518A priority patent/KR20200083634A/ko
Priority to KR1020177021468A priority patent/KR102130047B1/ko
Priority to US15/559,584 priority patent/US20180049454A1/en
Publication of WO2016152818A1 publication Critical patent/WO2016152818A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/33Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
    • A23L27/34Sugar alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L19/00Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof
    • A23L19/09Mashed or comminuted products, e.g. pulp, purée, sauce, or products made therefrom, e.g. snacks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/02Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof containing fruit or vegetable juices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/60Sweeteners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L21/00Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
    • A23L21/10Marmalades; Jams; Jellies; Other similar fruit or vegetable compositions; Simulated fruit products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/33Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/60Sugars, e.g. mono-, di-, tri-, tetra-saccharides
    • A23V2250/64Sugar alcohols
    • A23V2250/6402Erythritol

Definitions

  • the present invention relates to a sweetener having erythritol as a main component and improved taste.
  • the present invention also relates to an edible product or oral care product using the sweetener.
  • the present invention relates to a method for improving the taste quality of sweeteners mainly composed of erythritol.
  • Sugar is a sweetener with excellent taste quality and is frequently used as the main sweetener in foods and drinks, but in recent years it has been pointed out that excessive intake of sugar causes obesity and lifestyle-related diseases. against this background, development of low-calorie sweeteners to replace sugar, which is intended to avoid obesity and lifestyle-related diseases, has been actively conducted.
  • Sugar alcohol especially erythritol
  • erythritol is a sweetener with a very low calorie, and is used in many foods and drinks instead of sugar.
  • erythritol has a disadvantage that the first half of the taste when eaten is too fast compared to sugar, and a peculiar bitter taste remains as an aftertaste.
  • Consumers have been accustomed to the taste of so-called regular products using sugar and fructose-glucose liquid sugar for many years, and the use of erythritol alone is not satisfactory in terms of sweetness.
  • the sweetness of erythritol is about 70% of that of sugar, and when used as an alternative sweetener for sugar, the amount used is higher than that of sugar, but erythritol also has the disadvantage of causing diarrhea when consumed in large amounts. .
  • Patent Document 1 discloses that acesulfame potassium and aspartame can be used together with erythritol to provide a high sweetness intensity and a taste similar to sucrose.
  • Patent Document 1 does not satisfy the tastes of consumers familiar with the taste of sugar and fructose-glucose liquid sugar.
  • stevia is naturally used, has a slow start-up of sweetness, and can compensate for the fact that it is a shortcoming of erythritol, and is often used in combination with erythritol.
  • erythritol has a unique bitterness like erythritol, the problem of bitterness still remains even if both are used in combination, and the consumer's preference cannot be satisfied.
  • Patent Document 2 discloses a method for improving the taste of a diet beverage, including a step of including one or more non-nutritive sweeteners, sugar alcohol, and D-tagatose in the diet beverage. That is, in Patent Document 2, the taste quality of erythritol or high-intensity sweetener is improved by adding D-tagatose to a sweetener containing sugar alcohol and high-intensity sweetener.
  • D-tagatose has a sweetness equivalent to D-psicose, but its energy is about 1.5 kilocalories, which is low calories but not zero calories.
  • D-tagatose does not necessarily have a sufficient taste-improving effect on erythritol, and it is necessary to increase the use ratio of erythritol in order to exert the effect.
  • D-tagatose is added in an amount of 0.1% or more in a beverage containing erythritol and a high-intensity sweetener, but the use ratio of D-tagatose to erythritol is about 2. That is, Patent Document 2 does not disclose a technique for improving sweetness quality with respect to a sweetener mainly composed of erythritol.
  • Patent Document 3 discloses a D-psicose-containing low-calorie sweetener with improved taste quality comprising D-psicose contained as a main component and sugar alcohol and / or a high-intensity sweetener.
  • a sugar alcohol and / or a high-intensity sweetener is added to D-psicose in order to improve problems such as the slow start of sweetness of D-psicose and the heavyness of the taste caused by a large amount of use. ing. That is, in Patent Document 3, when D-psicose is used as a main component of a sweetener, a method is used in which the amount used is limited and the insufficient sweetness is supplemented with other sweeteners. It does not disclose a technique for improving sweetness quality with respect to a sweetener as a main component.
  • Patent Document 4 discloses a composition containing D-psicose and erythritol and further containing one or more edible components, and a food and drink containing the composition.
  • Patent Document 4 discloses that the taste quality of a food is remarkably improved by using D-psicose at a high concentration of D-psicose and erythritol in foods that require sweetness and having a high concentration of D-psicose.
  • Patent Document 3 does not disclose a technique for improving sweetness quality with respect to a sweetener containing erythritol as a main component.
  • An object of the present invention is to provide a sweetener composition that contains erythritol as a main component but has a bitter taste suppressed and exhibits a good aftertaste, and an edible product or oral care product containing the sweetener composition. is there.
  • Another object of the present invention is to provide a sweetener composition having erythritol as a main component and further containing a high-intensity sweetener (especially stevia), which suppresses bitterness and exhibits a good aftertaste, and the sweetener. It is to provide an edible product or oral care product comprising the composition.
  • a sweetener composition containing erythritol as a main component contains a trace amount of D-psicose at 0.27 to 7 parts by mass per 100 parts by mass of erythritol. It has been found that the combined use overcomes the bitterness and bad aftertaste, which are disadvantages of erythritol, and dramatically improves the taste quality. Furthermore, in sweetener compositions containing erythritol as the main component and further containing a high-intensity sweetener (especially stevia), a small amount of D-psicose is used in combination at the above ratio to suppress bitterness that could not be overcome by the prior art. It has also been found that a good aftertaste can be exhibited.
  • Item 1 A sweetener composition comprising erythritol as a main component and containing 0.27 to 7 parts by mass of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol.
  • Item 2. Item 2.
  • Item 3. Item 3.
  • Item 4. Item 4.
  • Item 5. Item 5.
  • An edible product comprising the sweetener composition according to any one of Items 1 to 4.
  • Item 7. An oral care product comprising the sweetener composition according to any one of Items 1 to 4.
  • the bitterness can be suppressed, a good aftertaste can be exhibited, and the unpleasant taste quality of erythritol can be improved.
  • the improvement of the taste quality of the sweetener composition containing erythritol as a main component is realized by adding a trace amount of D-psicose that becomes a sweetness threshold concentration in an edible refined product. Without affecting the taste of psicose itself to the sweetener composition, it is possible to improve the taste of erythritol contained as a main component, and to provide a new non-calorie sweetener and food and drink containing the same Become.
  • a bitter taste can be suppressed and a good aftertaste can be exhibited even in a sweetener composition containing erythritol as a main component and further containing a high-intensity sweetener
  • a non-calorie sweetener that exhibits an even better taste, making it possible to compensate for the shortcomings of taste of erythritol and high-intensity sweeteners while making use of the excellent sweetness characteristics based on sweetness sweeteners. It is also possible to provide food and beverage products including.
  • sweetener Composition The sweetener composition of the present invention is characterized by containing erythritol as a main component and containing 0.27 to 7 parts by mass of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol.
  • erythritol a main component
  • D-psicose a main component
  • sweetener composition of the present invention will be described in detail.
  • the sweetener composition of the present invention contains erythritol as a main component.
  • “comprising erythritol as a main component” means that the ratio of erythritol occupies the highest among all sweetener components contained in the sweetener composition of the present invention.
  • the erythritol accounts for 90 parts by mass or more, preferably 95 to 99 parts by mass, more preferably 96 to 98 parts by mass per 100 parts by mass of the total amount of sweetener components contained in the above sweetener composition. Can be mentioned.
  • the content of erythritol in the sweetener composition of the present invention is appropriately set according to the shape of the sweetener composition, and examples thereof include 10 to 99% by mass. More specifically, when the sweetener composition of the present invention is liquid, the content of erythritol is usually 20 to 99% by mass, preferably 50 to 95% by mass. When the sweetener composition of the present invention is solid, the erythritol content is usually 20 to 99% by mass, preferably 50 to 95% by mass.
  • the sweetener composition of the present invention contains 0.3 to 3.4 parts by mass of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol contained as a main component.
  • D-psi course The sweetener composition of the present invention contains 0.3 to 3.4 parts by mass of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol contained as a main component.
  • the D-psicose used in the present invention may be any of those purified from natural products, those produced by enzymatic methods, those produced by chemical synthesis, etc. From the viewpoint of ease of production. Those produced by an enzymatic method can be preferably used.
  • the D-psicose used in the present invention may be completely purified or may contain a small amount of impurities.
  • Examples of a method for producing D-psicose by an enzymatic method include a method of epimerizing the 3-position of D-fructose using epimerase (see, for example, JP-A No. 6-125576). Moreover, after epimerizing the 3rd position of D-fructose by enzymatic method to produce D-psicose, if necessary, teaching of purification treatment by methods such as deproteinization, decolorization, desalting, etc., and further concentration A syrup-shaped D-psicose product can be obtained. Further, by subjecting the syrup-shaped D-psicose product to further column chromatography for fractionation and purification, a purified product having a purity of 99% or more can be obtained.
  • D-psicose a commercially available product can be purchased and used as D-psicose.
  • a commercial product of D-psicose can be obtained from, for example, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • D-psicose is contained at a ratio of 0.27 to 7 parts by mass per 100 parts by mass of erythritol. Since the D-psicose content in the sweetener composition of the present invention is extremely small, the sweetener composition of the present invention is added to an edible product or oral care product so that the sugar equivalent sweetness concentration is 2 to 15% by mass. In this case, the concentration of D-psicose is less than the concentration that does not exhibit sweetness by itself (sweetness threshold concentration), but such a small amount of D-psicose suppresses the bitter taste of the sweetener composition mainly composed of erythritol. And a good aftertaste can be provided.
  • D-psicose can improve the taste quality of erythritol when used in a trace amount less than the sweetness threshold concentration as described above, but glucose does not have such an effect.
  • fructose is an epimer of D-psicose and the sweetness is about twice that of D-psicose.
  • the taste quality of erythritol can hardly be improved.
  • Tagatose is classified as a rare sugar similar to D-psicose, but the use of a trace amount less than the sweetness threshold concentration as described above hardly improves the taste quality of erythritol.
  • the improvement of the bitterness and bad aftertaste of the sweetener composition containing erythritol as a main component cannot be realized even when other sweeteners are added below the sweetness threshold concentration, and D-psicose is selected. It is important to add in a trace amount less than the threshold concentration.
  • the ratio of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol is preferably 0.36 to 3. from the viewpoint of more effectively realizing the suppression of bitterness and good aftertaste.
  • the ratio is 5 parts by mass, more preferably 0.5 to 3.0 parts by mass.
  • sweetener composition of the present invention may contain other sweetener components as needed in addition to erythritol and D-psicose.
  • sweetener components that can be blended in the sweetener composition of the present invention are not particularly limited as long as they are generally used as sweeteners in foods and drinks, oral medicines, oral compositions, etc. Examples include high-intensity sweeteners, sugar, glucose, fructose, isomerized sugar, trehalose, tagatose, sugar alcohols other than erythritol, and the like. These other sweetener components may be used singly or in combination of two or more.
  • high-intensity sweeteners are preferable from the viewpoints of the taste-improving effect according to the present invention and the consumer's preference for calorie restriction.
  • the high-intensity sweetener may be naturally derived or artificially synthesized.
  • naturally derived high-intensity sweeteners include plant extracts such as Stevia, Rahan fruit, and Thaumatococcus daniellii, and sweetening components contained therein.
  • Specific examples of the sweetening component contained in the stevia extract include stevioside and rebaudioside A.
  • Specific examples of the sweet component contained in the Rakan fruit extract include mogroside V and the like.
  • sweet component contained in the Thaumatococcus daniellii extract include thaumatin.
  • artificial high-intensity sweetener include aspartame, acesulfame K, sucralose (registered trademark), saccharin, neotame and the like. These high-intensity sweeteners may be used alone or in combination of two or more.
  • Stevia and / or its sweetening component has the advantage of being able to more effectively complement the low persistence, which is a disadvantage of the sweetness of erythritol, due to its slow rise in sweetness, but it has a bitter taste similar to erythritol, and erythritol When used in combination, there is a disadvantage that the bitterness is enhanced.
  • the bitterness produced when erythritol and stevia and / or their sweetening components are used in combination can be sufficiently suppressed, and a remarkably excellent taste quality can be realized. It becomes possible.
  • the content thereof may be set as appropriate according to the type of high-intensity sweetener used. For example, per 100 parts by weight of erythritol 0.2 parts by mass or more, preferably 0.5 to 2 parts by mass, and more preferably 0.6 to 1 part by mass.
  • the sweetener composition of the present invention comprises, in addition to erythritol, D-psicose, and other sweeteners added as necessary, a taste ingredient, a bulking agent, an excipient, a diluent, a carrier, a flavoring agent, and a preservative.
  • various additives such as antioxidants may be included as necessary.
  • the shape of the sweetener composition of the present invention is not particularly limited, and may be a solid form such as a powder form, a granule form, a tablet form, or a liquid form such as an aqueous solution, an emulsified liquid, or a suspension. Also good.
  • the sweetener composition of the present invention is used as a sweetener added to edible products and oral care products that require sweetness.
  • the sweetener composition of the present invention may be used alone as a sweetener, or may be used in combination with conventionally used sweeteners.
  • the calorie when used as a partial substitute for sweeteners with calories such as sugar and fructose, the calorie can be reduced and the sweetness can be diversified in combination with other sweeteners to diversify consumer preferences. It can be made to correspond to.
  • the edible product to which the sweetener composition of the present invention is added is not particularly limited as long as it is a product that is taken or taken orally, but for example, food and drink, oral medicine, etc. Is mentioned.
  • foods and drinks to which the sweetener composition of the present invention is added include soy sauce, powdered soy sauce, miso, powdered miso, moromi, horsetail, fried oysters, mayonnaise, dressing, vinegar, three cups of vinegar, powdered sushi vinegar, Chinese Seasoning such as Nonomoto, Tentsuyu, Noodle soup, Sauce, Ketchup, Grilled meat sauce, Curry roux, Stew element, Soup element, Dashi element, Compound seasoning, Mirin, New mirin, Table sugar, Coffee sugar, etc.
  • Japanese confectionery such as beet, hail, rice bran, rice cakes, manju, eel, chanterelle, sheep mushroom, water sheep cake, brocade, jelly, castella, jasper, etc .; bread, biscuits, crackers, cookies, pie, pudding, butter cream, Custard cream, cream puff, waffle, sponge cake, donut, chocolate, chewing gum, caramel, candy Western confectionery; Ice confectionery such as ice cream and sorbet; Syrups such as fruit syrup pickles and ice honey; Pastes such as flower paste, peanut paste and fruit paste; Fruits and vegetables such as jam, marmalade, syrup pickles and confectionery Processed foods of bread; Processed foods of cereals such as bread, noodles, cooked rice, and artificial meat; Pickles such as Fukujinzuke, Bettara-zuke, Senkage-zuke, and Rakkyo-zuke; Pickles such as Takuan-zuke and Chinese cabbage Livestock products such as ham and sausage; fish meat products such as fish ham,
  • Canned beverages Canned beverages; alcoholic beverages such as synthetic liquor, fruit liquor, western liquor, liqueur; beverages such as coffee, cocoa, juice, carbonated beverages, sports beverages, fruit juice beverages, dairy beverages, lactic acid beverages, lactic acid bacteria beverages, tea-based beverages, and nutritional drinks
  • Premix powders such as pudding mix and hot cake mix
  • instant food and drink such as instant juice, instant coffee, instant juice powder and instant soup
  • supplements such as powders, capsules, tablets and granules.
  • soft drinks such as sports beverages, fruit juice beverages, dairy beverages, and tea-based beverages are required to be low in calories, and the sweetener composition of the present invention It is particularly suitable as an addition target in a product.
  • Examples of oral pharmaceuticals to which the sweetener composition of the present invention is added include sugar-coated tablets.
  • Sugar-coated tablets are widely used as pharmaceutical preparations such as solid preparations because they are easy to take and have an excellent appearance because the taste and odor of chemicals are concealed by a sugar coating layer on the surface.
  • sucrose solutions for sugar coating are prepared by adding gelatin, gum arabic, polyvinylpyrrolidone or the like as a binder to sucrose as a base to increase the strength of the sugar coating layer of the sugar-coated tablet.
  • powders such as talc, calcium sulfate, calcium phosphate, and precipitated calcium carbonate are added as necessary.
  • another example of oral medicine to which the sweetener composition of the present invention is added is an internal medicine containing a bitter component such as barium.
  • a bitter component such as barium.
  • oral care products examples include chewing gum, candy, tablet confectionery, film confectionery, toothpaste, liquid dentifrice, mouthwash and the like.
  • oral care product refers to a product that is chewed or garnished in the mouth, and the oral care product may include products classified as foods and drinks and oral medicines. .
  • the sweetener composition of the present invention When the sweetener composition of the present invention is added to an edible product or oral care product, its concentration is appropriately set according to the type of product to be added, the sweetness level to be imparted, etc. Specifically, a concentration capable of imparting sweetness corresponding to 2 to 15% by weight in terms of sugar as a sweetness concentration is given to edible products or oral care products.
  • the sugar-converted sweetness concentration refers to the concentration of sugar required to adjust the sweetness to be equal to the sweetness level imparted by the sweetener composition.
  • the sweetness of erythritol with respect to sugar is 0.7
  • the sweetness of D-psicose with respect to sugar is 0.7
  • the sweetness of stevia with respect to sugar is 350.
  • the amount of the sweetener composition of the present invention added to the edible product or oral care product is more specifically, the erythritol concentration in the edible product or oral care product is 1 to 8% by mass, preferably 2 to 8%. An amount of mass%, more preferably 2 to 7 mass% is mentioned.
  • the sweetener composition of the present invention When the sweetener composition of the present invention is added to an edible product or oral care product in the above-mentioned addition amount, erythritol alone has a sweetening concentration in the product, but D-psicose does not exhibit sweetness alone. It becomes below the sweetness threshold concentration. Thus, sweetness with a good bitter taste and good aftertaste is imparted to edible products or oral care products by the interaction between erythritol at a concentration that exhibits sweetness alone and D-psicose at a concentration that does not exhibit sweetness alone. Is possible.
  • the taste quality improving method of the present invention is a method for improving the taste quality of sweetener containing erythritol as a main component, and D-psicose is 0 per 100 parts by weight of erythritol. .. 3 to 3.4 parts by mass are added.
  • the preferable content of psicose, the shape of the sweetener containing erythritol as a main component, and the like are as described in the above-mentioned “1. Sweetener composition”.
  • the taste quality improving method of the present invention when the sweetener containing erythritol as a main component further contains stevia and / or its sweetening component, combined use of erythritol and stevia and / or its sweetening component Since the bitterness caused by the above can be effectively suppressed, the taste quality improving method can also be implemented as a bitterness suppressing method.
  • Reference Example 1 Measurement of sweetness threshold concentration of D-psicose Measurement of sweetness threshold concentration of D-psicose according to the method described in Bulletin of Faculty of Education, Utsunomiya University, No. 63, Part 1 (March 2013) Went. The specific test method is as follows.
  • an aqueous solution in which the concentration of D-psicose was increased in stages from 0.1% by mass to 1.0% by mass was prepared as a test solution.
  • nine trained panelists (indicated as A to I in Table 1) tasted and answered the lowest concentration at which they feel sweetness, and the average value of the concentrations was used as the sweetness threshold value.
  • Example 1 Evaluation of taste-improving effect of erythritol (low concentration) by D-psicose A part of 15% by mass of erythritol aqueous solution was replaced with D-psicose, and the D-psicose concentration was gradually increased from 0 to 0.2. An aqueous sweetener solution having a concentration of 1% was prepared. All of these sweetener aqueous solutions have a sugar-concentrated sweetness concentration of 10% by mass.
  • sweetener aqueous solutions were ranked from 0 to 5 in order from the lowest D-psicose concentration.
  • Taste quality evaluation was conducted by nine panelists (indicated as A to I in Table 3) who were trained to determine the psicose concentration order in which the taste improvement effect was manifested.
  • Table 2 The composition of the sweetener aqueous solution, the D-psicose concentration order, and the evaluation results are shown in Table 2.
  • Table 3 shows the breakdown of the evaluation results of each panel. As shown in Tables 2 and 3, by containing 0.27 parts by mass or more of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol, the bitterness of erythritol is suppressed, the aftertaste is improved, and the taste quality is improved. I found out. In this case, the concentration of D-psicose was much lower than the sweetness threshold concentration (0.5% by mass) of D-psicose.
  • Example 2 Evaluation of taste-improving effect of erythritol (high concentration) by D-psicose A part of the 22% by mass erythritol aqueous solution was replaced with D-psicose, and the D-psicose concentration was gradually increased from 0 to 0.2. An aqueous sweetener solution having a concentration of 1% was prepared. All of these sweetener aqueous solutions have a unified sugar equivalent sweetness concentration of 15% by mass.
  • sweetener aqueous solutions were ranked from 0 to 6 in order from the lowest D-psicose concentration.
  • Taste quality evaluation was performed by 10 panelists (indicated as A to J in Table 5) who were trained to determine the psicose concentration order in which the taste improvement effect was manifested.
  • Table 4 shows the composition of the sweetener aqueous solution, the D-psicose concentration order, and the evaluation results.
  • Table 5 shows the breakdown of the evaluation results of each panel. From these results, even when the sugar equivalent sweetness concentration is increased to 15%, the bitter taste of erythritol is sufficiently suppressed by containing 0.27 parts by mass or more of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol, It was confirmed that the aftertaste was good and the taste quality was improved. Furthermore, it was also clarified from the panel comment that the taste quality was better than in the case of 10% in terms of sugar (Example 1). Also in this test using a high concentration of erythritol, the concentration of D-psicose in which an improvement in taste was observed was much lower than the sweetness threshold concentration (0.5% by mass).
  • Example 3 Evaluation of taste-improving effect of sweeteners containing erythritol and stevia by D-psicose Replacing a part of an aqueous solution containing 7.5% by mass of erythritol and 0.015% by mass of stevia with D-psicose
  • an aqueous sweetener solution in which the D-psicose concentration was gradually increased to 0 to 0.2% was prepared. All of these sweetener aqueous solutions have a sugar-concentrated sweetness concentration of 10% by mass.
  • sweetener aqueous solutions were ranked from 0 to 3 in order from the lowest D-psicose concentration.
  • Taste quality evaluation was performed by 10 panelists (indicated as A to J in Table 7) who were trained to determine the psicose concentration order in which the taste improvement effect was manifested.
  • Table 6 shows the composition of the sweetener aqueous solution, the D-psicose concentration order, and the evaluation results.
  • Table 7 shows the breakdown of the evaluation results of each panel. From the results of Tables 6 and 7, even in the case of an erythritol aqueous solution containing stevia as a high-intensity sweetener, the bitterness can be sufficiently obtained by adding 0.27 parts by mass or more of D-psicose per 100 parts by mass of erythritol. It was confirmed that an excellent aftertaste was exhibited. In this test as well, the concentration of D-psicose in which taste quality improvement was observed was much lower than the sweetness threshold concentration (0.5% by mass).
  • Example 4 Evaluation of taste-improving effect (taste in soft drink) of sweetener containing erythritol and stevia by D-psicose Sweetener composition comprising erythritol and stevia (weight ratio of erythritol: stevia is 150: 1) was prepared.
  • six sweetener compositions were prepared in which a portion of erythritol and stevia was substituted with D-psicose in the sweetener composition. These sweetener compositions were ranked from 0 to 5 in ascending order of D-psicose content.
  • a soft drink was prepared by adding each sweetener composition to a sugar-concentrated sweetness concentration of 10% by mass.
  • Each soft drink contains 0.01% by mass of citric acid, 0.01% by mass of sodium citrate, and 0.1% by mass of fragrance.
  • concentrations of erythritol, stevia, and D-psicose are shown in Table 8.
  • taste quality evaluation was performed by 10 panelists (indicated as A to J in Table 9) who trained each soft drink, and the psicose concentration order in which the taste quality improving effect was exhibited was determined.
  • Table 8 shows the composition of the soft drink, the rank order of D-psicose in the used sweetener composition, and the evaluation results.
  • Table 9 shows the breakdown of the evaluation results of each panel. From the results of Table 8 and Table 9, in the beverage to which the sweetener composition containing stevia and erythritol was added at a concentration of 10% by mass as the sugar equivalent sweetness concentration, 0.27-7 D-psicose per 100 parts by mass of erythritol It was confirmed that when contained in parts by mass, the bitterness was sufficiently suppressed and an excellent aftertaste was exhibited. In this test as well, the concentration of D-psicose in which taste quality improvement was observed was much lower than the sweetness threshold concentration (0.5% by mass).
  • Example 5 Evaluation of taste-improving effect of erythritol-containing jelly
  • a saccharide-free psicose-containing jelly having the composition shown in Table 10 and containing erythritol, stevia and D-psicose below the sweetness threshold concentration as a sweetener was prepared.
  • a control jelly was prepared without adding D-psicose so that the sugar equivalent sweetness concentration was the same as that of the psicose-containing jelly.
  • the blind taste test by 10 panelists was conducted, and it was made to choose which is excellent in taste quality.
  • Example 6 Evaluation of taste-improving effect of erythritol-containing fruit sauce
  • a sugar-free psicose-containing mango sauce containing erythritol, stevia, and D-psicose below the sweetness threshold concentration with the composition shown in Table 11 was prepared.
  • a control mango sauce was prepared without adding D-psicose and having a sugar-concentrated sweetness concentration set to be the same as that of the psicose-containing mango sauce.
  • the blind taste test by 10 panelists was conducted, and it was made to choose which is excellent in taste quality.
  • Example 7 Evaluation of taste-improving effect of erythritol-containing cola beverage
  • a saccharide-free psicose-containing cola beverage containing erythritol, stevia and D-psicose below the sweetness threshold concentration with the composition shown in Table 12 was prepared.
  • a control cola beverage was prepared without adding D-psicose and having a sugar-converted sweetness concentration set to be the same as that of the psicose-containing cola beverage.
  • the blind taste test by 10 panelists was conducted, and it was made to select which is excellent in taste quality.
  • D-psicose (less than the sweetness threshold concentration) in an amount of 0.27 to 7 parts by mass per 100 parts by mass of erythritol in the cola beverage together with erythritol and stevia. It was found that the sweetness quality was improved by the inclusion.
  • Example 8 Evaluation of taste-improving effect of erythritol-containing lime-flavored carbonated drink
  • a sugar-free psicose-containing lime-flavored carbonated drink containing erythritol, stevia and psicose below the sweetness threshold concentration as a sweetener in the composition shown in Table 13 Prepared.
  • a control lime-flavored carbonated beverage was prepared without adding D-psicose and having a sugar-converted sweetness concentration set to be the same as that of the psicose-containing lime-flavored carbonated beverage.
  • the blind taste test by 10 panelists was conducted, and it was made to choose which is excellent in taste quality.
  • D-psicose sweetness threshold in an amount of 0.27 to 7 parts by mass per 100 parts by mass of erythritol in the lime-flavored carbonated beverage together with erythritol and stevia. It was found that the sweetness quality was improved by adding (less than the concentration).
  • Example 9 Evaluation of taste-improving effect of erythritol-containing fruit juice drink
  • a sugar-free psicose-containing fruit juice drink having the composition shown in Table 14 and containing erythritol, stevia and psicose below the sweetness threshold concentration as a sweetener was prepared.
  • a control fruit juice drink was prepared without adding psicose, so that the sugar equivalent sweetness concentration was the same as that of the psicose-containing fruit juice drink.
  • the blind taste test by 10 panelists was conducted, and it was made to choose which is excellent in taste quality.
  • one panelist selected the control fruit juice drink, and nine panelists selected the psicose-containing fruit juice drink. From this result, in the sweetener composition to be added to the juice drink, together with erythritol and stevia, D-psicose (less than the sweetness threshold concentration) in an amount of 0.27 to 7 parts by mass per 100 parts by mass of erythritol in the fruit juice drink. It was found that the sweet taste quality was improved by the inclusion.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)

Abstract

本発明の目的は、エリスリトールを主成分として含みながらも、苦味が抑制され、良好な後味を呈する甘味料組成物、及び該甘味料組成物を含む可食性製品を提供することである。 エリスリトールを主成分として含む甘味料組成物において、エリスリトール100質量部当たり、0.27~7質量部という微量のD-プシコースを併用することによって、エリスリトールの欠点である苦味や後味の悪さが克服され、味質が劇的に改善される。

Description

エリスリトールを含む甘味料組成物
 本発明は、エリスリトールを主成分とし、味質が改善された甘味料に関する。また、本発明は、当該甘味料を使用した可食性製品又は口腔ケア製品に関する。更に、本発明は、エリスリトールを主成分とする甘味料の味質改善方法に関する。
 砂糖は味質に優れた甘味料であり、飲食品の主要な甘味料として多用されているが、近年、砂糖の過剰摂取が肥満や生活習慣病の原因となることが指摘されている。このような背景から、肥満や生活習慣病の回避を意図した、砂糖に代わる低カロリー甘味料の開発が活発に行われている。
 糖アルコール、特にエリスリトールは、カロリーが非常に低い甘味料として、砂糖の代わりに多くの飲食品に使用されている。しかしながら、エリスリトールは、砂糖と比較すると食した時の前半の味切れが速すぎる、特有の苦味が後味として残るという欠点がある。消費者は、砂糖や果糖ブドウ糖液糖を使用した、いわゆるレギュラー品の味に長年慣れ親しんでおり、エリスリトール単独の使用では甘味質の点で満足できるものではない。また、エリスリトールの甘味度は砂糖の約70%であり、砂糖の代替甘味料として使用する場合、その使用量は砂糖よりも多くなるが、エリスリトールには多量に摂取すると下痢を起こすという欠点もある。
 一方、砂糖の数百倍以上の甘味度を持つ高甘味度甘味料は、少量の添加で甘味を発現させることが可能であり、その甘味特性を生かしてエリスリトールの甘味質の改善に使用されている。例えば、特許文献1には、エリスリトールと共に、アセスルファムカリウムとアスパルテームを併用することによって、高い甘味強度とショ糖類似の味質を備えさせ得ることが開示されている。しかしながら、特許文献1の技術でも、砂糖や果糖ブドウ糖液糖の味質に慣れ親しんだ消費者の嗜好を満足するには至っていない。
 また、高甘味度甘味料の中でも、ステビアは、天然由来であり、しかも甘味の立ち上がりが遅く、エリスリトールの欠点である味切れが速すぎる点を補完できるため、エリスリトールと併用されることが多い。しかしながら、ステビアは、エリスリトールと同様、特有の苦味を有するので、両者を併用しても苦味の問題は依然として残っており、消費者の嗜好を満足できていない。
 また、従来、D-プシコースやD-タガトース等の自然界に僅かにしか存在しない希少糖をエリスリトールと併用し、甘味質を改善することも試みられている(例えば、特許文献2~4)。
 特許文献2には、1以上の非栄養性甘味料、糖アルコール、及びD-タガトースを、ダイエット飲料に含める工程を含む、ダイエット飲料の味を改善する方法が開示されている。即ち、特許文献2では、糖アルコール及び高甘味度甘味料を含む甘味料に、更にD-タガトースを添加することにより、エリスリトールや高甘味度甘味料の味質を改善している。しかしながら、D-タガトースはD-プシコースと同等の甘味度を有するが、そのエネルギーは約1.5キロカロリーであり、低カロリーではあるものの、ゼロカロリーではない。また、D-タガトースのエリスリトールに対する味質改善効果は必ずしも十分ではなく、その効果を発揮するためにエリスリトールに対する使用比率を高くする必要がある。例えば、特許文献2では、D-タガトースを、エリスリトール及び高甘味度甘味料を含む飲料中に0.1%以上添加しているが、エリスリトールに対するD-タガトースの使用比率は約2である。つまり、特許文献2では、エリスリトールを主成分とする甘味料に対して甘味質を改善する技術を開示するものではない。
 特許文献3には、主成分として含有するD-プシコースと、糖アルコールおよび/または高甘味度甘味料からなる味質の改良されたD-プシコース含有低カロリー甘味料が開示されている。特許文献3では、D-プシコースの持つ甘味の立ち上がりの遅さや多量使用による味の重たさ等の問題点を改良するために、D-プシコースに糖アルコール及び又は高甘味度甘味料を添加している。即ち、特許文献3では、D-プシコースを甘味料の主成分として使用する場合は、その使用量に制限を設け、不足する甘味を他の甘味料で補うという手法がとられており、エリスリトールを主成分とする甘味料に対して甘味質を改善する技術を開示するものではない。
 特許文献4には、D-プシコース及びエリスリトールを含み、更に1種以上の可食性成分を含む組成物、及び該組成物を含む飲食品が開示されている。特許文献4では、甘味を必要とする食品に、D-プシコースとエリスリトールをほぼ同比率にして、高濃度のD-プシコースを使用することで食品の味質が顕著に改善されることを開示しているに過ぎず、特許文献3と同様、エリスリトールを主成分とする甘味料に対して甘味質を改善する技術を開示するものではない。
 このように、エリスリトールを主成分として含む甘味料において、苦味を抑制し、且つ後味を良好にする味質改善技術が切望されているものの、従来技術では依然として満足できるものではない。
特開2002-51723号公報 特表2004-520072号公報 特許第4942001号公報 米国特許出願公開第2014/0342044号明細書
 本発明の目的は、エリスリトールを主成分として含みながらも、苦味が抑制され、良好な後味を呈する甘味料組成物、及び該甘味料組成物を含む可食性製品又は口腔ケア製品を提供することである。また、本発明の他の目的は、エリスリトールを主成分とし、更に高甘味度甘味料(特にステビア)を含みながらも、苦味が抑制され、良好な後味を呈する甘味料組成物、及び該甘味料組成物を含む可食性製品又は口腔ケア製品を提供することである。
 本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、エリスリトールを主成分として含む甘味料組成物において、エリスリトール100質量部当たり0.27~7質量部という微量のD-プシコースを併用することによって、エリスリトールの欠点である苦味や後味の悪さが克服され、味質が劇的に改善されることを見出した。更に、エリスリトールを主成分とし、更に高甘味度甘味料(特にステビア)を含む甘味料組成物において、前記比率で微量のD-プシコースを併用することによって、従来技術では克服できなかった苦味を抑制して、良好な後味を呈させ得ることをも見出した。
 本発明は、かかる知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1. エリスリトールを主成分として含み、且つエリスリトール100質量部当たり、D-プシコースを0.27~7質量部含有することを特徴とする、甘味料組成物。
項2. 更に、高甘味度甘味料を含む、項1に記載の甘味料組成物。
項3. 高甘味度甘味料が、ステビア及び/又はその甘味成分である、項2に記載の甘味料組成物。
項4. エリスリトールが1~8質量%となるように可食性製品に添加して使用される、項1~3のいずれかに記載の甘味料組成物。
項5. 項1~4のいずれかに記載の甘味料組成物を含む、可食性製品。
項6. 飲食品である、項5に記載の可食性製品。
項7. 項1~4のいずれかに記載の甘味料組成物を含む、口腔用ケア製品。
項8. エリスリトールを主成分として含む甘味料に、エリスリトール100質量部当たり、D-プシコースを0.27~7質量部添加すること特徴とする、エリスリトールを主成分として含む甘味料の味質改善方法。
 本発明によれば、エリスリトールを主成分として含む甘味料組成物において、苦味を抑制し、良好な後味を呈させることができ、エリスリトールの不快な味質を改善することができる。また、本発明では、エリスリトールを主成分として含む甘味料組成物の味質の改善は、可食精製品中では甘味閾値濃度になる微量のD-プシコースを添加することによって実現されているため、該甘味料組成物にプシコース自身の味質の影響を与えることなく、主成分として含まれるエリスリトールの味質を改善でき、新たなノンカロリー甘味料及びそれを含む飲食品を提供することが可能になる。
 更に、本発明によれば、エリスリトールを主成分とし、更に高甘味度甘味料を含む甘味料組成物に対しても、苦味を抑制し、良好な後味を呈させることができるので、エリスリトールと高甘味度甘味料に基づく優れた甘味特性を生かしつつ、エリスリトールと高甘味度甘味料の呈味の欠点を補うことも可能になっており、より一層優れた呈味を呈するノンカロリー甘味料及びそれを含む飲食品を提供することも可能になる。
1.甘味料組成物
 本発明の甘味料組成物は、エリスリトールを主成分として含み、且つエリスリトール100質量部当たり、D-プシコースを0.27~7質量部含有することを特徴とする。以下、本発明の甘味料組成物について詳述する。
(エリスリトール)
 本発明の甘味料組成物では、エリスリトールを主成分として含む。本発明において「エリスリトールを主成分として含む」とは、本発明の甘味料組成物に含まれる全甘味料成分の内、エリスリトールが占める比率が最も高いことを意味し、具体的には、本発明の甘味料組成物に含まれる甘味料成分の総量100質量部当たり、エリスリトールが90質量部以上、好ましくは95~99質量部、更に好ましくは96~98質量部となる比率を占めていることが挙げられる。
 また、本発明の甘味料組成物におけるエリスリトールの含有量については、該甘味料組成物の形状に応じて適宜設定されるが、例えば10~99質量%が挙げられる。より具体的には、本発明の甘味料組成物が液状である場合には、エリスリトールの含有量として、通常20~99質量%、好ましくは50~95質量%が挙げられる。また、本発明の甘味料組成物が固形状である場合には、エリスリトールの含有量として、通常20~99質量%、好ましくは50~95質量%が挙げられる。

(D-プシコース)
 本発明の甘味料組成物は、主成分として含まれるエリスリトール100質量部当たり0.3~3.4質量部のD-プシコースを含有する。このように微量のD-プシコースを併用することによって、エリスリトールの欠点である苦味や後味の悪さを改善し、優れた味質を呈することが可能になる。
 本発明で使用されるD-プシコースは、天然物から精製したもの、酵素学的手法によって製造したもの、化学合成によって製造したもの等のいずれを使用してもよいが、製造簡易性の観点から、酵素学的手法によって製造したものを好適に使用できる。また、本発明に使用されるD-プシコースは、完全に精製されたものでものであっても、また少量の不純物を含むものであってもよい。
 酵素学的手法によってD-プシコースを製造する方法としては、例えば、エピメラーゼを用いて、D-フラクトースの3位をエピマー化する方法(例えば、特開平6-125776号公報参照)が挙げられる。また、酵素的手法によってD-フラクトースの3位をエピマー化してD-プシコースを生成させた後に、必要に応じて、除蛋白、脱色、脱塩等の方法で精製処理の教示、更に濃縮してシラップ状のD-プシコース製品を得ることができる。また、該シラップ状のD-プシコース製品を更にカラムクロマトグラフィーに供して分画、精製することにより、99%以上の高純度の精製品も得ることができる。
 また、本発明では、D-プシコースとして市販品を購入して使用することもできる。D-プシコースの市販品は、例えば、和光純薬工業株式会社から取得することができる。
 本発明の甘味料組成物において、D-プシコースは、エリスリトール100質量部当たり0.27~7質量部の比率で含まれる。本発明の甘味料組成物におけるD-プシコース含量は極めて微量であるため、本発明の甘味料組成物を砂糖換算甘味濃度が2~15質量%となるように可食性製品又は口腔ケア製品に添加した場合、D-プシコースの濃度は、それ単独では甘味を呈しない濃度(甘味閾値濃度)未満になるが、かかる微量のD-プシコースによって、エリスリトールを主成分とする甘味料組成物の苦味を抑制し、良好な後味を備えさせることが可能になる。
 D-プシコースは、前述するような甘味閾値濃度未満という微量での使用によってエリスリトールの味質を改善できるが、ブドウ糖にはそのような効果は認められない。また、果糖は、D-プシコースのエピマーであり、甘味度はD-プシコースの約2倍であるが、甘味閾値濃度未満という微量での使用ではエリスリトールの味質を殆ど改善できない。また、タガトースは、D-プシコースと同様の希少糖に分類されるが、前述するような甘味閾値濃度未満という微量の使用では、エリスリトールの味質を殆ど改善できない。即ち、エリスリトールを主成分とする甘味料組成物の苦みや後味の悪さの改善は、他の甘味料を甘味閾値濃度未満で添加しても実現できず、D-プシコースを選択し、これを甘味閾値濃度未満という微量で添加することが重要である。
 本発明の甘味料組成物において、苦みの抑制、及び良好な後味をより一層効果的に実現するという観点から、エリスリトール100質量部当たりのD-プシコースの比率として、好ましくは0.36~3.5質量部、更に好ましくは0.5~3.0質量部となる比率が挙げられる。
(他の甘味料)
 本発明の甘味料組成物には、エリスリトール及びD-プシコースに加えて、必要に応じて、他の甘味料成分が含まれていてもよい。
 本発明の甘味料組成物に配合可能な他の甘味料成分としては、飲食品、経口医薬品、口腔用組成物等において、甘味料として一般に使用されているものであれば特に制限はないが、例えば、高甘味度甘味料、砂糖、ブドウ糖、果糖、異性化糖、トレハロース、タガトース、エリスリトール以外の糖アルコール等が挙げられる。これらの他の甘味料成分は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。
 これらの甘味料成分の中でも、本発明による味質の改善効果、消費者のカロリー制限志向等の観点から、高甘味度甘味料が好ましい。高甘味度甘味料としては、天然由来であっても、人工的に合成されたものであってもよい。天然由来の高甘味度甘味料としては、例えば、ステビア、羅漢果、クズウコン科の植物Thaumatococcus daniellii等の植物抽出物、これらに含まれる甘味成分等が挙げられる。ステビア抽出物に含まれる甘味成分としては、具体的には、ステビオシド、レバウディオサイドA等が挙げられる。羅漢果抽出物に含まれる甘味成分としては、具体的には、モグロシドV等が挙げられる。Thaumatococcus daniellii抽出物に含まれる甘味成分としては、具体的には、ソーマチンが挙げられる。
また、人工の高甘味度甘味料としては、例えば、アスパルテーム、アセスルファムK、スクラロース(登録商標)、サッカリン、ネオテーム等が挙げられる。これらの高甘味度甘味料は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。
 これらの高甘味度甘味料の中でも、消費者の志向の観点からは天然由来であることが好ましく、とりわけステビア及び/又はその甘味成分が好適である。ステビア及び/又はその甘味成分は、甘味の立ち上がりが遅いため、エリスリトールの甘味質の欠点である低い持続性をより一層効果的に補完できるという利点がある反面、エリスリトールと同様に苦味があり、エリスリトールと併用すると苦味が増強されるという欠点がある。これに対して、本発明の甘味料組成物によれば、エリスリトールとステビア及び/又はその甘味成分とを併用した場合に生じる苦味を十分に抑制でき、格段に優れた味質を実現することが可能になる。
 本発明の甘味料組成物に高甘味度甘味料を配合する場合、その含有量については、使用する高甘味度甘味料の種類に応じて適宜設定すればよいが、例えば、エリスリトール100質量部当たり、0.2質量部以上、好ましくは0.5~2質量部、更に好ましくは0.6~1質量部となる比率が挙げられる。
(その他の成分)
 本発明の甘味料組成物は、エリスリトール、D-プシコース、必要に応じて添加される他の甘味料に加えて、呈味成分、増量剤、賦形剤、希釈剤、担体、香料、防腐剤、酸化防止剤等の各種添加剤を必要に応じて含んでいてもよい。
(形状及び用途)
 本発明の甘味料組成物の形状については、特に制限されず、粉末状、顆粒状、錠剤状等の固形状であってもよく、水溶液状、乳化液状、懸濁液状等の液状であってもよい。
 本発明の甘味料組成物は、甘味を必要とする可食性製品や口腔ケア製品に対して甘味料として添加して使用される。本発明の甘味料組成物は、単独で甘味料として使用してもよく、従来使用される甘味料と併用してもよい。例えば、砂糖や果糖等のカロリーを有する甘味料の一部代替として使用した場合、カロリー低下が図れると共に、他の甘味料との併用による甘味の多様化が図れ、消費者の嗜好性の多様化に対応させることもできる。
 本発明の甘味料組成物が添加される可食性製品としては、経口的に摂取又は服用される製品であることを限度として、その種類については特に制限されないが、例えば、飲食品、経口医薬品等が挙げられる。
 本発明の甘味料組成物が添加される飲食品としては、具体的には、醤油、粉末醤油、味噌、粉末味噌、もろみ、ひしお、フリカケ、マヨネーズ、ドレッシング、食酢、三杯酢、粉末すし酢、中華の素、天つゆ、麺つゆ、ソース、ケチャップ、焼き肉のタレ、カレールウ、シチューの素、スープの素、ダシの素、複合調味料、みりん、新みりん、テーブルシュガー、コーヒーシュガー等の調味料;んべい、あられ、おこし、餅類、まんじゅう、ういろう、あん類、羊羹、水羊羹、錦玉、ゼリー、カステラ、飴玉等の和菓子;パン、ビスケット、クラッカー、クッキー、パイ、プリン、バタークリーム、カスタードクリーム、シュークリーム、ワッフル、スポンジケーキ、ドーナツ、チョコレート、チューインガム、キャラメル、キャンディー等の洋菓子;アイスクリーム、シャーベット等の氷菓子;果実のシロップ漬、氷蜜等のシロップ類;フラワーペースト、ピーナッツペースト、フルーツペースト等のペースト類;ジャム、マーマレード、シロップ漬、糖菓等の果実、野菜の加工食品類;パン類、麺類、米飯類、人造肉等の穀類加工食品類;福神漬、べったら漬、千枚漬、らっきょう漬等の漬物類;たくあん漬の素、白菜漬の素等の漬物の素類;ハム、ソーセージ等の畜産製品類;魚肉ハム、魚肉ソーセージ、カマボコ、チクワ、天ぷら等の魚肉製品;ウニ、イカの塩辛、酢コンブ、さきするめ、ふぐのみりん干し等の珍味類;のり、山菜、するめ、小魚、貝等で製造される佃煮類;煮豆、ポテトサラダ、コンブ巻等の惣菜食品;乳製品、魚肉、畜肉、果実、野菜等の瓶詰め又は缶詰類;合成酒、果実酒、洋酒、リキュール等の酒類;コーヒー、ココア、ジュース、炭酸飲料、スポーツ飲料、果汁飲料、乳性飲料、乳酸飲料、乳酸菌飲料、茶系飲料、栄養ドリンク等の飲料;プリンミックス、ホットケーキミックス等のプレミックス粉類;即席ジュース、即席コーヒー、即席汁粉、即席スープ等即席飲食品;粉末剤、カプセル剤、錠剤、顆粒剤等のサプリメント等が挙げられる。これらの飲食品の中でも、飲料、とりわけコーラ等の炭酸飲料;スポーツ飲料、果汁飲料、乳性飲料、茶系飲料等の清涼飲料は、低カロリー化が求められており、本発明の甘味料組成物における添加対象として特に好適である。
 本発明の甘味料組成物が添加される経口医薬品としては、例えば、糖衣錠が挙げられる。糖衣錠は、薬品の味や臭いを表面の糖衣層で隠蔽しているため服用が容易で外観にも優れており、しかも防湿効果もあるため、固形製剤等の医薬品として広く用いられている。糖衣錠の製造は、一般にショ糖溶液を錠剤に塗布して乾燥させる工程を繰り返して糖衣層の形成を終了させ、錠剤の形状を楕円状に整えてからワックスを塗布し、艶出しを行って糖衣錠とするものである。一般に糖衣用ショ糖溶液としては、基剤となるショ糖に、糖衣錠の糖衣層の強度を高めるために結合剤としてゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドンなどを添加したものが使用されている。また必要に応じてタルク、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウムなどの粉剤が添加されている。
 また、本発明の甘味料組成物が添加される経口医薬品の他の例として、バリウム等の苦味を伴う成分を含む内服薬が挙げられる。このような苦みを伴う内服薬に対して、本発明の甘味料組成物を添加することにより、甘味によって当該苦味をマスキングし、服用し易くすることができる。
 本発明の甘味料組成物が添加される口腔ケア製品としては、チューインガム、キャンディー、錠菓、フィルム菓子、練り歯磨き剤、液状歯磨き剤、洗口剤等が挙げられる。なお、本明細書において、「口腔ケア製品」とは、口中で咀嚼したり、含嗽したりする製品を指し、該口腔ケア製品には、飲食品や経口医薬品として分類される製品も含まれ得る。
 本発明の甘味料組成物を可食性製品又は口腔ケア製品に添加する場合、その添加濃度については、添加対象となる製品の種類や付与すべき甘味度等に応じて適宜設定されるが、具体的には、可食性製品又は口腔ケア製品に対して、砂糖換算甘味濃度で2~15重量%に相当する甘味を付与できる濃度が挙げられる。ここで、砂糖換算甘味濃度とは、甘味料組成物によって付与される甘味度と等しい甘さに調整するために必要とされる砂糖の濃度を指す。また、砂糖換算甘味濃度の算出において、砂糖に対するエリスリトールの甘味度は0.7、砂糖に対するD-プシコースの甘味度は0.7、砂糖に対するステビアの甘味度は350として換算される。
 本発明の甘味料組成物の可食性製品又は口腔ケア製品への添加量として、より具体的には、可食性製品又は口腔ケア製品中でエリスリトール濃度が1~8質量%、好ましくは2~8質量%、更に好ましくは2~7質量%となる量が挙げられる。
 本発明の甘味料組成物を前述する添加量で可食性製品又は口腔ケア製品に添加すると、該製品中でエリスリトールは単独で甘味を呈する濃度になるが、D-プシコースは単独では甘味を呈しない甘味閾値濃度以下になる。このように単独で甘味を呈する濃度のエリスリトールと単独で甘味を呈しない濃度のD-プシコースとの相互作用によって、苦味が抑制され後味が良好な甘味を可食性製品又は口腔ケア製品に付与することが可能になる。
2.エリスリトールを主成分とする甘味料の味質改善方法
 本発明の味質改善方法は、エリスリトールを主成分として含む甘味料の味質改善方法であって、エリスリトール100質量部当たり、D-プシコースを0.3~3.4質量部添加することを特徴とする。本発明の味質改善方法において、エリスリトールを主成分として含む甘味料におけるエリスリトールの含有量、エリスリトールを主成分として含む甘味料において必要に応じて含んでいてもよい他の甘味料の種類、D-プシコースの好ましい含有量、エリスリトールを主成分として含む甘味料の形状等については、前記「1.甘味料組成物」に記載の通りである。
 また、本発明の味質改善方法において、エリスリトールを主成分として含む甘味料に、更にステビア及び/又はその甘味成分が含まれている場合には、エリスリトールとステビア及び/又はその甘味成分との併用により生じる苦味を効果的に抑制できるので、該味質改善方法は苦み抑制方法として実施することもできる。
 以下に、参考例及び実施例を示して本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
参考例1:D-プシコースの甘味閾値濃度の測定
 宇都宮大学教育学部紀要、第63号、第1部(平成25年3月)に記載の方法に準じて、D-プシコースの甘味閾値濃度の測定を行った。具体的な試験方法は、以下の通りである。
 先ず、D―プシコースの濃度を段階的に0.1質量%から1.0質量%まで10段階に高めた水溶液を検査液として準備した。次いで、訓練された9名のパネラー(表1中、A~Iと表記)に試飲させて甘味を感じる最低濃度を回答させ、その濃度の平均値を甘味度閾値とした。
 得られた結果を表1に示す。この結果から、D-プシコースの甘味閾値濃度は約0.5%であることが分かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
実施例1:D-プシコースによるエリスリトール(低濃度)の味質改善効果の評価
 15質量%のエリスリトール水溶液の一部をD-プシコースに置換してD-プシコース濃度を段階的に0~0.2%に高めた甘味料水溶液を調製した。これらの甘味料水溶液は、いずれも、砂糖換算甘味濃度が10質量%に統一されている。
 これらの甘味料水溶液に、D-プシコース濃度の低い方から順に0~5の順位付けをした。これを訓練された9名のパネラー(表3中、A~Iと表記)で味質評価を行い、味質改善効果が発現するプシコース濃度順位を決定した。
 甘味料水溶液の組成、D-プシコース濃度順位、及び評価結果を表2に示す。また、各パネラーの評価結果の内訳を表3に示す。表2及び3に示すように、エリスリトール100質量部当たりD-プシコースを0.27質量部以上含有させることによりエリスリトールの苦味が抑制され、後味が良好になっており、その味質が改善されていることが分かった。この場合のD-プシコースの濃度は、D-プシコースの甘味閾値濃度(0.5質量%)よりも遥かに低い濃度であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
実施例2:D-プシコースによるエリスリトール(高濃度)の味質改善効果の評価
 22質量%のエリスリトール水溶液の一部をD-プシコースに置換してD-プシコース濃度を段階的に0~0.2%に高めた甘味料水溶液を調製した。これらの甘味料水溶液は、いずれも、砂糖換算甘味濃度が15質量%に統一されている。
 これらの甘味料水溶液に、D-プシコース濃度の低い方から順に0~6の順位付けをした。これを訓練された10名のパネラー(表5中、A~Jと表記)で味質評価を行い、味質改善効果が発現するプシコース濃度順位を決定した。
 甘味料水溶液の組成、D-プシコース濃度順位、及び評価結果を表4に示す。また、各パネラーの評価結果の内訳を表5に示す。これらの結果から、砂糖換算甘味濃度を15%に高めた場合であっても、エリスリトール100質量部当たりD-プシコースを0.27質量部以上含有させることで、十分にエリスリトールの苦味が抑制され、後味が良好になっており、その味質が改善されていることが確認された。更に、パネラーコメントから、砂糖換算10%の場合(実施例1)よりも味質が良好になっていることも明らかとなった。また、高濃度のエリスリトールを使用した本試験でも、その味質の改善が認められたD-プシコースの濃度は、その甘味閾値濃度(0.5質量%)よりも遥かに低かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
実施例3:エリスリトール及びステビアを含む甘味料のD-プシコースによる味質改善効果の評価
 7.5質量%のエリスリトール及び0.015%質量%のステビアを含む水溶液の一部をD-プシコースに置換してD-プシコース濃度を段階的に0~0.2%に高めた甘味料水溶液を調製した。これらの甘味料水溶液は、いずれも、砂糖換算甘味濃度が10質量%に統一されている。
 これらの甘味料水溶液に、D-プシコース濃度の低い方から順に0~3の順位付けをした。これを訓練された10名のパネラー(表7中、A~Jと表記)で味質評価を行い、味質改善効果が発現するプシコース濃度順位を決定した。
 甘味料水溶液の組成、D-プシコース濃度順位、及び評価結果を表6に示す。また、各パネラーの評価結果の内訳を表7に示す。表6及び7の結果から、高甘味度甘味料のステビアを含むエリスリトール水溶液の場合であっても、エリスリトール100質量部当たりD-プシコースを0.27質量部以上含有させることで、苦味が十分に抑制され、優れた後味が呈されることが確認された。本試験でも、味質改善が認められたD-プシコースの濃度は、甘味閾値濃度(0.5質量%)よりも遥かに低かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
実施例4:エリスリトール及びステビアを含む甘味料のD-プシコースによる味質改善効果(清涼飲料における呈味)の評価
 エリスリトール及びステビアからなる甘味料組成物(エリスリトール:ステビアの重量比は150:1)を調製した。また、該甘味料組成物においてエリスリトール及びステビアの一部をD-プシコースに置換した甘味料組成物を6通り調製した。これらの甘味料組成物は、D-プシコース含有量が低い順に0~5の順位付けをした。
 各甘味料組成物を砂糖換算甘味濃度として10質量%となるように加えて清涼飲料を調製した。各清涼飲料には、クエン酸0.01質量%、クエン酸ナトリウム0.01質量%、及び香料0.1質量%が含まれており、エリスリトール、ステビア、及びD-プシコースの濃度は、表8に示す通りである。各清涼飲料を訓練された10名のパネラー(表9中、A~Jと表記)で味質評価を行い、味質改善効果が発現するプシコース濃度順位を決定した。
 清涼飲料の組成、使用した甘味料組成物におけるD-プシコース濃度順位及び評価結果を表8に示す。また、各パネラーの評価結果の内訳を表9に示す。表8及び表9の結果から、ステビア及びエリスリトールを含む甘味料組成物を砂糖換算甘味濃度として10質量%となる濃度で添加した飲料において、エリスリトール100質量部当たりD-プシコースが0.27~7質量部含まれている場合には、苦味が十分に抑制され、優れた後味が呈されることが確認された。本試験でも、味質改善が認められたD-プシコースの濃度は、甘味閾値濃度(0.5質量%)よりも遥かに低かった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
実施例5:エリスリトール含有ゼリーの味質改善効果の評価
 表10に示す組成で、甘味料としてエリスリトール、ステビア及び甘味閾値濃度未満のD-プシコースを含む糖質ゼロのプシコース含有ゼリーを調製した。また、比較のために、D-プシコースを添加せずに、砂糖換算甘味濃度がプシコース含有ゼリーと同じになるように設定した対照ゼリーを調製した。これらのゼリーについて、10名のパネラーによるブラインド味覚試験を行い、どちらが味質に優れているかを選択させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 その結果、対照ゼリーを選択したパネラーは2名であり、プシコース含有ゼリーを選択したパネラーは8名であった。この結果から、ゼリーに添加する甘味料組成物として、エリスリトール及びステビアと共に、ゼリー中で、エリスリトール100質量部当たりD-プシコースを0.27~7質量部含有させることで、甘味質が改善されることが分かった。
実施例6:エリスリトール含有フルーツソースの味質改善効果の評価
 表11に示す組成で、甘味料としてエリスリトール、ステビア及び甘味閾値濃度未満のD-プシコースを含む糖質ゼロのプシコース含有マンゴーソースを調製した。また、比較のために、D-プシコースを添加せずに、砂糖換算甘味濃度がプシコース含有マンゴーソースと同じになるように設定した対照マンゴーソースを調製した。これらのマンゴーソースについて、10名のパネラーによるブラインド味覚試験を行い、どちらが味質に優れているかを選択させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 その結果、対照マンゴーソースを選択したパネラーは2名であり、プシコース含有マンゴーソースを選択したパネラーは8名であった。この結果から、マンゴーソースに添加する甘味料組成物として、エリスリトール及びステビアと共に、マンゴーソース中でエリスリトール100質量部当たり0.27~7質量部になる量のD-プシコース(甘味閾値濃度未満)を含有させることで、甘味質が改善されることが分かった。
実施例7:エリスリトール含有コーラ飲料の味質改善効果の評価
 表12に示す組成で、甘味料としてエリスリトール、ステビア及び甘味閾値濃度未満のD-プシコースを含む糖質ゼロのプシコース含有コーラ飲料を調製した。また、比較のために、D-プシコースを添加せずに、砂糖換算甘味濃度がプシコース含有コーラ飲料と同じになるように設定した対照コーラ飲料を調製した。これらのコーラ飲料について、10名のパネラーによるブラインド味覚試験を行い、どちらが味質に優れているかを選択させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 その結果、対照コーラ飲料を選択したパネラーは1名であり、プシコース含有コーラ飲料を選択したパネラーは9名であった。この結果から、コーラ飲料に添加する甘味料組成物として、エリスリトール及びステビアと共に、コーラ飲料中でエリスリトール100質量部当たり0.27~7質量部になる量のD-プシコース(甘味閾値濃度未満)を含有させることで、甘味質が改善されることが分かった。
実施例8:エリスリトール含有ライム風味炭酸飲料の味質改善効果の評価
 表13に示す組成で、甘味料としてエリスリトール、ステビア及び甘味閾値濃度未満のプシコースを含む糖質ゼロのプシコース含有ライム風味炭酸飲料を調製した。また、比較のために、D-プシコースを添加せずに、砂糖換算甘味濃度がプシコース含有ライム風味炭酸飲料と同じになるように設定した対照ライム風味炭酸飲料を調製した。これらのライム風味炭酸飲料について、10名のパネラーによるブラインド味覚試験を行い、どちらが味質に優れているかを選択させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
 その結果、対照ライム風味炭酸飲料を選択したパネラーは2名であり、プシコース含有ライム風味炭酸飲料を選択したパネラーは8名であった。この結果から、ライム風味炭酸飲料に添加する甘味料組成物において、エリスリトール及びステビアと共に、ライム風味炭酸飲料中でエリスリトール100質量部当たり0.27~7質量部になる量のD-プシコース(甘味閾値濃度未満)を含有させることで、甘味質が改善されることが分かった。
実施例9:エリスリトール含有果汁飲料の味質改善効果の評価
 表14に示す組成で、甘味料としてエリスリトール、ステビア及び甘味閾値濃度未満のプシコースを含む糖質ゼロのプシコース含有果汁飲料を調製した。また、比較のために、プシコースを添加せずに、砂糖換算甘味濃度がプシコース含有果汁飲料と同じになるように設定した対照果汁飲料を調製した。これらの果汁飲料について、10名のパネラーによるブラインド味覚試験を行い、どちらが味質に優れているかを選択させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
 その結果、対照果汁飲料を選択したパネラーは1名であり、プシコース含有果汁飲料を選択したパネラーは9名であった。この結果から、果汁飲料に添加する甘味料組成物において、エリスリトール及びステビアと共に、果汁飲料中でエリスリトール100質量部当たり0.27~7質量部になる量のD-プシコース(甘味閾値濃度未満)を含有させることで、甘味の味質が改善されることが分かった。

Claims (8)

  1.  エリスリトールを主成分として含み、且つエリスリトール100質量部当たり、D-プシコースを0.27~7質量部含有することを特徴とする、甘味料組成物。
  2.  更に、高甘味度甘味料を含む、請求項1に記載の甘味料組成物。
  3.  高甘味度甘味料が、ステビア及び/又はその甘味成分である、請求項2に記載の甘味料組成物。
  4.  エリスリトールが1~8質量%となるように可食性製品に添加して使用される、請求項1~3のいずれかに記載の甘味料組成物。
  5.  請求項1~4のいずれかに記載の甘味料組成物を含む、可食性製品。
  6.  飲食品である、請求項5に記載の可食性製品。
  7.  請求項1~4のいずれかに記載の甘味料組成物を含む、口腔用ケア製品。
  8.  エリスリトールを主成分として含む甘味料に、エリスリトール100質量部当たり、D-プシコースを0.3~3.4質量部添加すること特徴とする、エリスリトールを主成分として含む甘味料の味質改善方法。
PCT/JP2016/058875 2015-03-20 2016-03-18 エリスリトールを含む甘味料組成物 Ceased WO2016152818A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES16768721T ES2731832T3 (es) 2015-03-20 2016-03-18 Composición edulcorante que contiene eritritol
EP16768721.9A EP3281534B1 (en) 2015-03-20 2016-03-18 Erythritol-containing sweetener composition
JP2017508339A JP6744858B2 (ja) 2015-03-20 2016-03-18 エリスリトールを含む甘味料組成物
KR1020207018518A KR20200083634A (ko) 2015-03-20 2016-03-18 에리스리톨을 포함하는 감미료 조성물
KR1020177021468A KR102130047B1 (ko) 2015-03-20 2016-03-18 에리스리톨을 포함하는 감미료 조성물
US15/559,584 US20180049454A1 (en) 2015-03-20 2016-03-18 Erythritol-containing sweetener composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-058091 2015-03-20
JP2015058091 2015-03-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016152818A1 true WO2016152818A1 (ja) 2016-09-29

Family

ID=56978161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/058875 Ceased WO2016152818A1 (ja) 2015-03-20 2016-03-18 エリスリトールを含む甘味料組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20180049454A1 (ja)
EP (1) EP3281534B1 (ja)
JP (1) JP6744858B2 (ja)
KR (2) KR102130047B1 (ja)
ES (1) ES2731832T3 (ja)
WO (1) WO2016152818A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017068033A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 Givaudan Sa Method of masking off-tastes with cellobiose and/or psicose
WO2018094474A1 (en) * 2016-11-28 2018-05-31 Nexba Ip Pty Ltd Compositions comprising natural sweetener combinations and food and beverage products comprising same
JP2019530458A (ja) * 2016-10-10 2019-10-24 シージェイ チェイルジェダン コーポレーションCj Cheiljedang Corporation アルロースを含む植物砂糖漬け及びその製造方法
KR20200084576A (ko) * 2019-01-03 2020-07-13 홍은비 빵 제조용 반죽 조성물의 제조 방법
JP2021505186A (ja) * 2017-12-12 2021-02-18 サムヤン コーポレイション 低カロリー飲料
CN119896243A (zh) * 2025-04-02 2025-04-29 东晓生物科技股份有限公司 一种添加阿洛酮糖和赤藓糖醇的饼干及其制备方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140272068A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Indra Prakash Beverages containing rare sugars
US9717267B2 (en) 2013-03-14 2017-08-01 The Coca-Cola Company Beverages containing rare sugars
KR102226819B1 (ko) * 2018-06-29 2021-03-11 주식회사 삼양사 겔형 식품 조성물 및 그 제조방법
AR119241A1 (es) * 2019-06-28 2021-12-01 Corn Products Dev Inc Preparados de fruta y otras salsas dulces que comprenden soluciones de reducción de azúcar y almidón
CN114381483A (zh) * 2020-10-16 2022-04-22 齐鲁工业大学 一种利用解脂耶氏酵母制备赤阿糖液的方法
IT202100006083A1 (it) * 2021-03-15 2022-09-15 Annaviola TEPPATI Composizione dolcificante
CN113974138A (zh) * 2021-10-28 2022-01-28 吉林嘉奥生物科技有限公司 一种赤藓糖醇复合糖粉及其制备方法
KR102825278B1 (ko) * 2022-06-20 2025-06-26 (주)원네이션 효소처리 스테비아를 유효성분으로 함유하는 천연감미료 조성물 제조 방법
CN116420874B (zh) * 2023-04-26 2024-09-27 仙乐健康科技股份有限公司 一种无苦味的组合物及包括其的产品
JP2025009467A (ja) 2023-07-07 2025-01-20 サントリーホールディングス株式会社 エリスリトール、グルコン酸およびアミノ酸を含む飲料
KR20250141398A (ko) 2024-03-20 2025-09-29 박동현 감미료 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008059623A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-22 Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Sweetener containing d-psicose and foods and drinks obtained by using the same
JP2013524851A (ja) * 2010-05-03 2013-06-20 カーギル・インコーポレイテッド エリスリトールおよび充填剤を含む食品製品用の低カロリーおよび無糖の被覆剤
JP2014526258A (ja) * 2011-09-15 2014-10-06 シージェイ チェイルジェダング コーポレイション 糖分解抑制性成分を含有する肥満予防及び改善用甘味素材組成物
US20140342044A1 (en) * 2013-05-14 2014-11-20 Pepsico, Inc. Compositions and Comestibles

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4942001B1 (ja) 1969-12-29 1974-11-12
JP2002051723A (ja) 2000-08-09 2002-02-19 Takeda Chem Ind Ltd 甘味料組成物
PL203979B1 (pl) 2001-05-01 2009-11-30 Pepsico Inc Kompozycja polepszająca smak i jej zastosowanie
US20140322389A1 (en) * 2013-03-14 2014-10-30 Indra Prakash Beverages containing rare sugars
WO2016040577A1 (en) * 2014-09-11 2016-03-17 Pepsico, Inc. Sweetness enhancer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008059623A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-22 Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Sweetener containing d-psicose and foods and drinks obtained by using the same
JP2013524851A (ja) * 2010-05-03 2013-06-20 カーギル・インコーポレイテッド エリスリトールおよび充填剤を含む食品製品用の低カロリーおよび無糖の被覆剤
JP2014526258A (ja) * 2011-09-15 2014-10-06 シージェイ チェイルジェダング コーポレイション 糖分解抑制性成分を含有する肥満予防及び改善用甘味素材組成物
US20140342044A1 (en) * 2013-05-14 2014-11-20 Pepsico, Inc. Compositions and Comestibles

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017068033A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 Givaudan Sa Method of masking off-tastes with cellobiose and/or psicose
JP2018531030A (ja) * 2015-10-22 2018-10-25 ジボダン エス エー セロビオースおよび/またはプシコースで、オフテイストをマスキングする方法
JP2019530458A (ja) * 2016-10-10 2019-10-24 シージェイ チェイルジェダン コーポレーションCj Cheiljedang Corporation アルロースを含む植物砂糖漬け及びその製造方法
US12133835B2 (en) 2016-10-10 2024-11-05 Cj Cheiljedang Corporation Extract from plant steeped in allulose and preparation method therefor
WO2018094474A1 (en) * 2016-11-28 2018-05-31 Nexba Ip Pty Ltd Compositions comprising natural sweetener combinations and food and beverage products comprising same
AU2017101058B4 (en) * 2016-11-28 2022-07-07 Nexba Ip Pty Ltd Compositions comprising natural sweetener combinations and food and beverage products comprising same
JP2021505186A (ja) * 2017-12-12 2021-02-18 サムヤン コーポレイション 低カロリー飲料
JP7087080B2 (ja) 2017-12-12 2022-06-20 サムヤン コーポレイション 低カロリー飲料
US11779035B2 (en) 2017-12-12 2023-10-10 Samyang Corporation Low-caloric beverage
KR20200084576A (ko) * 2019-01-03 2020-07-13 홍은비 빵 제조용 반죽 조성물의 제조 방법
KR102254747B1 (ko) 2019-01-03 2021-05-21 홍은비 빵 제조용 반죽 조성물의 제조 방법
CN119896243A (zh) * 2025-04-02 2025-04-29 东晓生物科技股份有限公司 一种添加阿洛酮糖和赤藓糖醇的饼干及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP6744858B2 (ja) 2020-08-19
JPWO2016152818A1 (ja) 2018-01-11
KR20200083634A (ko) 2020-07-08
EP3281534A1 (en) 2018-02-14
EP3281534A4 (en) 2018-11-07
ES2731832T3 (es) 2019-11-19
KR20170129102A (ko) 2017-11-24
US20180049454A1 (en) 2018-02-22
EP3281534B1 (en) 2019-05-08
KR102130047B1 (ko) 2020-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6744858B2 (ja) エリスリトールを含む甘味料組成物
US11653685B2 (en) D-psicose-containing sweetener and foods and drinks and the like obtained by using same
EP2866585B1 (en) Taste-masking compositions, sweetener compositions and consumable product compositions containing the same
US20170105432A1 (en) Sweetener and flavor enhancer formulations
JP7648521B2 (ja) モグロシド化合物およびその使用
JP2024525502A (ja) カンゾウ化合物およびフレーバー改質剤としてのカンゾウ化合物の使用
JP2015163066A (ja) 高甘味度甘味料の味質改善剤及び味質改善方法
JP2002101844A (ja) スクラロースの甘味改質方法及びその応用
CN106631943B (zh) 作为食品加香化合物的n-酰化甲硫氨酸衍生物
JP6275807B2 (ja) 高甘味度甘味料の味質改善剤及び味質改善方法
JP6910351B2 (ja) 甘味増強
JP7350513B2 (ja) 塩味成分含有飲食組成物、塩味増強剤、塩味を増強する方法
JP2010246474A (ja) 高甘味度甘味料とモルトエキスを含有する甘味料組成物
US20220304348A1 (en) Triterpene glucuronides and their use as flavor modifiers
EP4472442A1 (en) Fatty acid amides and their use as flavor modifiers
JP2024522442A (ja) 脱アセチル化の方法、組成物、およびその使用
CN105592719B (zh) 有机化合物
CN119031856A (zh) 脂肪酸酰胺及其作为风味修饰剂的用途
JP2008253276A (ja) スクラロースの甘味の後引き感の改善方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16768721

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177021468

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017508339

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15559584

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2016768721

Country of ref document: EP