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WO2014133259A1 - 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치 - Google Patents

블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치 Download PDF

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Publication number
WO2014133259A1
WO2014133259A1 PCT/KR2014/000129 KR2014000129W WO2014133259A1 WO 2014133259 A1 WO2014133259 A1 WO 2014133259A1 KR 2014000129 W KR2014000129 W KR 2014000129W WO 2014133259 A1 WO2014133259 A1 WO 2014133259A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
filter
container
slide
examination object
suction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2014/000129
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
임욱빈
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US14/770,386 priority Critical patent/US20160003719A1/en
Priority to ES14756799T priority patent/ES2952434T3/es
Priority to JP2015559173A priority patent/JP6002336B2/ja
Priority to RU2015140992A priority patent/RU2616722C2/ru
Priority to CN201480010361.2A priority patent/CN105008892B/zh
Priority to EP14756799.4A priority patent/EP2963411B1/en
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of WO2014133259A1 publication Critical patent/WO2014133259A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US16/290,774 priority patent/US10520405B2/en
Priority to US16/689,054 priority patent/US10895729B2/en
Priority to US17/120,043 priority patent/US11519829B2/en
Priority to US17/981,361 priority patent/US11841301B2/en
Ceased legal-status Critical Current

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    • G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
    • G01N2001/386—Other diluting or mixing processes
    • G01N2001/387—Other diluting or mixing processes mixing by blowing a gas, bubbling

Definitions

  • the present invention relates to an examination object implantation apparatus using a blowing method, and the sameness of the examination object extracted from the container by blowing air into the interior of the container in which the examination object is stored to derive a uniform distribution state of the examination object in the container. It is characterized in that to ensure that.
  • the solution container may collect cervical cells and the like and then examine the cells.
  • the solution can be used to mix the cells in the liquid, and the container is a container structure that contains a collecting port where the cells are collected and is capped to allow the user to mix the cells into the liquid by shaking them using a hand or a device.
  • This solution container is limited in its use to store the liquid, so the device for transferring the cells to the slide was provided with a separate container for receiving the liquid. In other words, a separate container is required in addition to the solution container.
  • the container containing the liquid of such a conventional apparatus has an open top structure, contact with air was inevitable.
  • the cylindrical body supports the filter on which the collecting membrane is placed and sucks the liquid from the container by a piston entering and exiting from the body, and the body and the container are screwed together.
  • the prior art related to the present invention is Korean Patent No. 10-1058409.
  • the present invention has been made to solve the problems of the prior art as described above, the screening to be carried out by the automated means to separate the object from the container containing the mixed solution containing the test object, such as cells to be collected on the slide
  • the object is to provide an object implantation apparatus.
  • Another object of the present invention is to provide an examination object implantation apparatus, which blows air in a process of sucking and extracting an object from a container to make a sample in the container uniformly distributed.
  • An object of the present invention is provided with a container fixing means that is equipped with a container containing a mixed liquid containing a test object in the first lid filter is provided at the inlet, the solution is passed through the screen of the filter to filter the test object is the mixed solution In the state in which the inlet of the container is coupled, it is coupled to the filter to inject air primarily to the lower end of the filter to float the screening object inside the container and then perform a second suction to the inside of the container.
  • a suction unit having an air spray and suction means for implanting the examination object on the filter and a slide located at the upper end of the filter on which the examination object is implanted, generate a positive pressure at the lower end of the filter, and are implanted on the filter.
  • the blower unit and the filter which implant the examination object on the slide, the suction unit and the blower.
  • a filter conveying means for sequentially conveying onto the unit, wherein the suction unit is coupled to the filter in a state in which the inlet of the container and the filter are combined to inject air primarily to the filter, thereby providing the first of the container.
  • the examination object precipitated on the tea lid filter is suspended to form a state in which the examination object is uniformly distributed in the mixed solution, and then suction is performed secondarily to suck the examination object from the container and to implant the examination object. It is achieved by the examination object implantation apparatus using a blowing method characterized in that.
  • the suction unit is secondarily suctioned to lower the screen after the examination object is implanted on the filter to separate the filter from the inlet of the container, and then additionally suction to the filter. It is desirable to discharge the settled solution and any substances that interfere with the inspection.
  • the examination object implantation apparatus of the present invention preferably further comprises a non-turbidity measuring means for measuring the turbidity of the mixed solution to determine the distribution ratio of the examination object contained in the mixed liquid of the container.
  • the examination object implantation apparatus of the present invention preferably further comprises a barcode recognition means for confirming whether the barcode information included in the container and the slide.
  • the sample is uniformly distributed in the mixed liquid inside the container, thereby ensuring the identity of the test object.
  • the filter when extracting the sample by inhaling the mixed liquid through the filter from the container, the filter is separated from the container separately from the suction process for extraction, and additional suction is additionally performed to prevent the solution and the test extracted from the filter. By further removing the material, it can be implanted onto the slide while increasing the purity of the extracted sample.
  • FIG. 1 is an external perspective view of an examination object implantation apparatus using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view of the apparatus with the front door removed from FIG. 1;
  • FIG. 3 is a front view of FIG. 2;
  • FIG. 4 is a partial cutaway perspective view of a filter in which a part of the filter used in the examination object implantation apparatus using the blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • Figure 5 is a front view showing a state in which the inlet and the filter of the container coupled to the examination object implantation apparatus using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is a front view showing a state in which a container and a filter are separated in the examination object implantation apparatus using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a conceptual diagram illustrating a state in which the screening object inside the container is suspended by the air blowing of the suction unit in the screening object implantation apparatus using the blowing method according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a front view showing a state in which the filter is moved to the blower unit in the examination object implantation apparatus using the blowing method according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a front view showing a state in which the blower unit is raised in the examination object implantation apparatus using the blowing method according to the preferred embodiment of the present invention so that the filter approaches the implantation surface of the slide,
  • FIG. 11 is a conceptual diagram (a) and a secondary unit by a blower unit in a state in which an examination object on a filter is blown onto the slide during the primary blowing by the blower unit in the examination object implantation apparatus using the blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • the conceptual diagram (b) shows a state in which a screening object implanted on a slide during blowing is spread evenly on the slide.
  • FIG. 1 is an external perspective view of an apparatus for implanting an object to be examined using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a perspective view of a device with the front door removed from FIG. 1
  • FIG. 3 is a front view of FIG. 2,
  • FIG. 4. Is a partial cutaway perspective view of a filter in which a portion of the filter used in the examination object implantation apparatus using the blowing method according to the preferred embodiment of the present invention.
  • the examination object implantation apparatus 100 (hereinafter referred to as an examination object implantation apparatus) according to an embodiment of the present invention is a container fixing means 110, lid opening and closing means 120 , A filter transfer means (not shown), a suction unit 140, a blower unit 150, and a slide fixing means 160.
  • the container fixing means 110 is provided to fix the container 10 in which the mixed solution mixed with the test object such as cells is contained.
  • the mixed liquid contained in the container 10 is a mixture of a test object and a solution.
  • the container fixing means 110 is located at the upper end of the suction unit 140 to be described below, the container 10 to support the container 10 with the inlet of the container facing downward and the container 10 up It can be raised or lowered down.
  • the pores are formed to filter out substances that interfere with MUCUS (mucosa), inspection while preventing the mixed solution from pouring rapidly.
  • the car lid filter 11 is formed.
  • the lid opening means 120 is provided to open or close the lid of the container 10 under the container 10 fixed to the container fixing means 110.
  • the lid opening and closing means 120 is projected to a position below the container fixing means 110 to grab the lid of the container 10 and rotate in one direction to open the lid (not shown) of the container 10, and then opened
  • the filter 50 is retracted back to the inlet so that it does not interfere with the contact.
  • a filter transfer means (not shown) is provided to transfer the filter 50 along the filter transfer rail 130 onto the suction unit 140 and the blower unit 150.
  • the filter transfer means (not shown) pushes the filter 50 located on the left side of the suction unit 140 and the blower unit 150 to the right to position the suction unit 140 or the blower unit 150 in the transverse direction. It is provided with a transfer bar (not shown) which is haunted, and the transfer bar is pushed back to the right position after pushing the filter 50 to the right.
  • the filter 50 is stacked and accommodated in the filter storage space 180 located on the left side of the suction unit 140.
  • the filter 50 is supported by the porous insert 51 with a transparent collecting membrane 59 having a laminate structure of pores formed in the center of the upper surface thereof, and a plurality of through holes below the porous insert 51.
  • a support flange 52 in which a 52a is formed is formed, and a circumferentially upwardly engaging flange 54 inserted into the inlet of the container 10 containing the mixed liquid mixed with the object is formed around the support 52. Is formed.
  • Coupling groove 58 is formed in the center of the lower surface of the filter 50 corresponding to the opposite surface of the coupling flange 54 in the circumferential shape to fit and engage the flange 141 protruding circumferentially of the suction unit 140 described below Coupling groove 58 is formed.
  • Figure 5 is a front view showing a state in which the inlet and the filter of the container coupled to the examination object implantation apparatus using the blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • Figure 6 using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention 7 is a front view illustrating a state in which a container and a filter are separated from the examination object implantation apparatus
  • FIG. 7 illustrates an examination object in the container by air blowing of the suction unit in the examination object implantation apparatus using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention. It is a conceptual diagram which shows the state which floats.
  • the suction unit 140 is provided on the filter 50 to implant the examination object.
  • the upper end of the suction unit 140 is formed with a flange 141 protruding circumferentially, when the suction unit 140 is raised, the flange 141 in the circumferential coupling groove 58 of the filter 50 bottom Settle down.
  • the inside of the flange 141 is provided with an internal space 142 for generating a negative pressure and the internal space 142 is connected to the air injection and suction means (not shown).
  • Air injection and suction means (not shown) is applied to the pump device capable of air injection and air suction.
  • the filter When the inlet of the filter 50 located on the upper portion of the suction unit 140 and the container 10 containing the mixed liquid is in close contact with each other, as shown in FIGS. 5 and 7, the filter is disposed by an air injection and suction means (not shown). Blowing process for blowing air to 50 is performed. That is, when the air is blown from the suction unit 140 to the filter 50, the air blows through the filter 50 into the inside of the container 10 through the inlet of the container 10, and thus, 1 of the container 10. The examination object, which has settled on the car lid filter 11, is suspended, so that the examination object is uniformly dispersed in the mixed liquid inside the container 10.
  • the air injection and suction means of the suction unit 140 sucks the air in the inner space 142 of the flange 141 to generate a negative pressure in the inner space 142, and thus in the container 10.
  • the mixed liquid passes through the primary lid filter 11 of the container 10 and exits downward.
  • the solution passing through the collecting membrane 59 of the filter 50, the porous insert 51, and the through hole 52a of the support 52 is a suction unit. Sucked into the 140 and the examination object is not passed through the collecting film 59 of the filter 50 is left on the collecting film (59).
  • the suction unit 140 measures the pressure inside the suction unit 140 through a pressure sensor (not shown) therein, so that it is possible to control the process in which the examination object is implanted on the filter 50. That is, when the air injection and suction means of the suction unit 140 sucks the air in the internal space 142 and the examination object is accumulated in the collecting membrane 59 of the filter 50 to prevent the pores of the collecting membrane 59, The pressure inside the suction unit 140 becomes lower and lower. Therefore, when the pressure inside the suction unit 140 measured by the pressure sensor reaches the set pressure, the suction by the air injection and the suction means is stopped.
  • the set pressure which is the standard of suction stop can be different according to the type of object and can be set and reset.
  • the air injection and suction means of the suction unit 140 may be performed by repeating the suction process one or more times in a state in which the filter 50 and the container 10 are in close contact.
  • this process is useful when there is little mixed liquid in the container 10.
  • the number of examination objects necessary for the sampling membrane 59 may not be implanted in one sound pressure generation.
  • the filter 50 and the primary lid filter 11 are repeatedly applied to the filter 10 and filter as much of the remaining examination object as possible even if there is little mixed liquid remaining in the container 10. It can land on 50.
  • the number of repetition of suction of the air injection and the suction means can be set and reset.
  • the container fixing means 110 lifts the container 10 upward and the filter 50 of the container 10. It is separated from the inlet.
  • FIG. 8 is a process of suctioning the mixed solution in the interior of the container first by the suction unit of the examination object implantation apparatus using the blowing method according to a preferred embodiment of the present invention and inhaling the filter in the second state in the state where the container and the filter are separated
  • the suction unit 140 performs additional suction with a proper suction force (or suction amount) while the filter 50 is separated from the inlet of the container 10. If the suction unit 140 performs additional suction while the filter 50 is separated from the container 10, a solution other than the test object remaining on the sampling membrane 59 of the filter 50 and a substance that interferes with the test As the suction unit 140 is further sucked into the suction membrane 140 of the filter 50, only the object to be examined and some necessary amount of liquid remain.
  • the suction unit 140 sucks the mixed liquid of the container 10 and moves the filter 50 to the slide 20 in a state in which the mixed liquid is formed on the collecting film 59 of the filter 50, Solutions and materials that interfere with the test will interfere with smearing the pure test object onto the slide 20. If the solution is excessively present in the sampling membrane 59 of the filter 50, the adhesion region spreads widely due to the solution when the object to be attached to the slide 20 is attached to the slide 20, so that the object to be inspected is out of the viewing area of the slide 20. In addition to the useless area, the transfer of the test object due to air injection from the filter 50 to the slide 20 is difficult to perform, and the test to the slide 20 due to the solution when the test object is transferred. This is because the adhesion rate of the object is lowered.
  • the suction unit 140 When the suction unit 140 finishes additional suction, the suction unit 140 descends to separate the filter 50 and the suction unit 140, and the filter transfer means (not shown) includes a filter 50 on which an examination object is implanted. ) Is transferred below the slide fixing means 160 and at the same time to the upper portion of the blower unit 150.
  • the slide fixing means 160 is located at the top of the blower unit 150, and supports the slide 20 so that the bottom is opened so that the imaginary surface of the slide 20 is exposed downward.
  • FIG. 9 is a front view showing a state in which the filter is moved to the blower unit in the examination object implantation apparatus using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • Figure 10 is a screening using a blowing method according to a preferred embodiment of the present invention
  • 11 is a front view illustrating a state in which the blower unit is raised in the object implantation apparatus so that the filter approaches the implantation surface of the slide
  • FIG. 11 is one of the blower units in the examination object implantation apparatus using the blowing method according to the preferred embodiment of the present invention.
  • the blower unit 150 sprays air to the filter 50 to transfer the screening target imaged on the filter 50 to the slide 20.
  • the upper end of the blower unit 150 is formed with a flange 151 protruding circumferentially, the inside of the flange 151 is provided with a space 152 for generating a positive pressure.
  • the flange 151 protruding circumferentially on the upper end of the blower unit 150 has a circumferential shape at the bottom of the filter 50. It is coupled to the coupling groove (58).
  • the blower unit 150 rises vertically so that the filter 50 is seated on the blower unit 150 to raise the filter 50 together.
  • the collecting membrane 59 on the filter 50 is It is adjacent to the concept surface of the slide 20.
  • the blower unit 150 injects air primarily to the bottom of the filter 50, and when air is injected into the filter 50, the collecting membrane 59 of the filter 50 swells and the collecting membrane 59 and As the dielectric polarization phenomenon occurs between the implantation surfaces of the slide 20, the examination object is transferred to the implantation surface of the slide 20 in a single layer without deformation (FIG. 11A).
  • the collecting membrane 59 is brought into close contact with the porous insert 51 and the second air injection is performed again.
  • the secondary air spray blows air back to the examination object implanted on the implantation surface of the slide 20, and functions to spread the implanted examination object evenly on the slide 20 without agglomeration and simultaneously on the slide 20. It serves to make the implanted examination object more securely attached on the slide 20 (Fig. 11 (b)).
  • the object to be examined located in the collecting membrane 59 of the filter 50 is implanted on the implantation surface of the slide 20 by the air spray through the blower unit 150.
  • the amount of air blown out from the nozzle 153 of the blower unit 150 and the number of repetitions may be predetermined according to the type of object.
  • the examination object is implanted onto the implantation surface of the slide 20 through the blower unit 150 in a state in which the implantation surface of the filter 50 and the slide 20 is finely dropped, thereby minimizing damage caused by the examination object being pressed. It can prevent, and an object can be uniformly attached to the slide 20 implantation surface by air pressure.
  • the blower unit 150 When the examination object seated on the collecting film 59 of the filter 50 is blown onto the implantation surface of the slide 20 through the blower unit 150, the blower unit 150 is lowered back to its original position, The filter 50 on the blower unit 150 is pushed by a new filter 50 which is transported by a filter transfer means (not shown) for subsequent operation and dropped into the filter recovery box (not shown).
  • various known means such as a pneumatic cylinder, a hydraulic cylinder or a lead screw may be used.
  • the examination object implantation apparatus 100 is provided with a display means (1, 2) and a control means (not shown) capable of inputting a touch screen.
  • the control means controls the respective components in accordance with the commands input to the display means 1, 2.
  • control means (not shown) is programmed and stored the numerical values and commands for controlling the respective components, the filter transfer means (not shown) in accordance with the command and the programmed content input from the display means 220 and the content measured by the pressure sensor (not shown) Or control the lid opening and closing means 120, conveying the suction unit 140, controlling the air injection amount, the suction amount and the number of injection and suction of the air injection and suction means (not shown),
  • the blower unit 150 may be transferred, or the air blowing amount and number of times of the nozzle 153 may be controlled, and various working conditions may be transmitted to the display means 220, and the user may operate the working conditions through the display means 220. can confirm.
  • the container fixing means 110 is fixed to the container 10 containing the mixed solution mixed with the test object such as cells such that the inlet of the container 10 faces downward.
  • Lid opening and closing means 120 is moved to the bottom of the container 10 fixed to the container fixing means 110 to grab the lid of the container 10 and rotate in one direction to open the lid of the container 10 again to the rear Treatment
  • the filter transfer means (not shown) transfers the filter 50 to the suction unit 140.
  • the flange 141 of the suction unit 140 is coupled to the circumferential coupling groove 58 at the bottom of the filter 50.
  • the suction unit 140 rises vertically so that the coupling flange 54 protruding upward of the filter 50 is in close contact with the inlet of the container 10.
  • the air is blown into the container 10 by blowing air from the suction unit 140 to the filter 50, and as a result, the container 10.
  • the examination target object 190 that has settled in the primary lid filter 11 is suspended to uniformly disperse the examination target in the mixed liquid.
  • the examination object inside the container 10 is precipitated in the primary lid filter 11 at the bottom of the container 10. Will be. Therefore, since the screening object is present in the primary lid filter 11 of the container 10 at a high concentration, when the suction unit 140 makes the first suction, a relatively large amount of the screening object is discharged to the filter 50. In the second inhalation, a relatively small amount of examination object is discharged to the filter 50. This is because a large amount of the test object initially concentrated in the primary lid filter 11 of the container 10 is discharged in the first suction process, so that the ratio of the test object is significantly reduced in the subsequent suction process.
  • the suction unit 140 performs the blowing process as shown in FIG. 7 before the suction unit 140 performs the suction.
  • the suction unit 140 performs the blowing process as shown in FIG. 7 before the suction unit 140 performs the suction.
  • the examination object implanted in the filter 50 is distributed at the same ratio every time the suction is performed, thereby ensuring the sameness of the examination object to be extracted.
  • the air injection and suction means (not shown) of the suction unit 140 sucks air in the internal space of the flange 141, and the mixed liquid in the container 10 is discharged from the container 10. It passes through the primary lid filter 11 of) and exits downward.
  • the examination object which escaped below the container 10 is implanted in the sampling film 59 of the filter 50.
  • the suction unit 140 When the suction unit 140 reaches the set pressure, the suction unit 140 stops suction, and then the suction unit 140 descends and the filter 50 is separated from the inlet of the container 10. .
  • the suction unit 140 again performs additional suction with an appropriate suction force (or suction amount) to collect the filter 50.
  • the solution present in the membrane 59 and the substances that interfere with the test are further sucked out and discharged, and only the liquid to be examined and the required amount of liquid remains in the collecting membrane 59 of the filter 50.
  • the suction unit 140 When the suction unit 140 finishes additional suction, the suction unit 140 descends to separate the filter 50 and the suction unit 140, and the filter transfer means (not shown) slides the filter 50. ) And blower unit 150.
  • the blower unit 150 is vertically raised, and the filter 50 is coupled to the upper end of the blower unit 150, and then the blower unit 150 raises the filter 50 together, thereby collecting the membrane 50 of the filter 50.
  • the blower unit 150 primarily injects air to the bottom of the filter 50 and causes the collecting membrane 59 of the filter 50 to swell, at which time the instantaneous dielectric As the polarization phenomenon occurs, the examination object is attached to the implanted surface of the slide 20 in a single layer without deformation.
  • the secondary air injection by the blower unit 150 is performed again with a rest period.
  • the examination object 190 implanted on the imaginary surface of the slide 20 by secondary air spraying by the blower unit 150 is spread evenly on the slide 20 without being agglomerated, and the examination object is more reliably placed on the slide 20. Is attached to.
  • the blower unit 150 Upon completion of the implantation of the examination object from the filter 50 to the slide 20 through the blower unit 150, the blower unit 150 is lowered and separated from the filter 50, the filter 50 is a filter transfer means (not shown) It is pushed by the new filter 50 which is conveyed by the tank) and falls to the filter recovery box (not shown).
  • the apparatus of the present invention is subjected to a blowing process before performing the suction in the suction unit 140, the test object precipitated in the primary lid filter 11 of the container 10 is suspended and the mixed liquid By making the state evenly distributed over the entire area of the can ensure the identity of the object to be extracted each time extraction by suction.
  • the container storing the examination object in the examination object implantation apparatus of the present invention is provided with a primary lid filter and the inlet of the container is installed upside down to avoid the examination object to be deposited in the primary lid filter. I can't. Therefore, if the test object is inhaled immediately after being deposited on the primary lid filter, a relatively large amount of test object will be sucked up compared with the suction amount of the mixed solution. If the suction unit is suctioned several times while the filter is replaced with a new one, the amount of the test object will continue to decrease even if the same amount of the mixed liquid is sucked in. In other words, there is a problem that excessively many test objects are implanted in the first inhalation, and the amount of the test object decreases after each inhalation. Therefore, the uniformity of the examination object is not secured.
  • the present invention solves this problem.
  • the suction unit of the present invention performs a blowing process in which air is blown to the filter as a first step in culturing the test object from the container to the filter, thereby causing the test object suspended in the primary lid filter of the container to be suspended in the mixed liquid and mixed liquid phase. This is to create a state where the test object is uniformly distributed. In this way, the test object is sucked into the mixed solution in a state where the test object is uniformly distributed in the mixed liquid, and the test object is implanted onto the filter. Therefore, the suction unit has a remarkable working effect to make a uniform amount of the screened object appear on the filter every time the suction unit is suctioned.
  • the suction of the container 10 and the filter 50 are separated to further prevent suction and inspection of the solution present in the filter 50.
  • only a certain amount of the object can be implanted onto the filter 50 through the pressure sensor, and it can be implanted onto the slide 20.
  • the object since the object is placed on the slide 20 by air pressure, the object is not physically contacted, and thus the object is not damaged.
  • the negative pressure generation can be repeated several times to form almost all objects remaining in the container 10 by the filter 50, using the instantaneous air pressure rather than the conventional contact method Since the object is implanted into the slide 20, the moving speed is significantly increased, and the amount of the examination object implanted in the filter 50 is mostly moved to the slide 20 and remains in the filter 50 so that the filter 50 is very small. The efficiency of moving the object from the slide to the slide 20 is very good.
  • the working time is shortened and the slide (from the user's hand) 20) there is no risk of transferring contaminants or impurities.
  • the examination object implantation apparatus may be provided with non-turbidity measurement means (not shown) for measuring the amount of the examination object, such as cells in the interior of the container containing the mixed liquid.
  • the non-turbidity measuring means is installed in the vicinity of the container fixing means to measure the turbidity of the mixed liquid of the container to determine whether the distribution ratio of the test object in the mixed liquid is high or low.
  • the turbidity of the mixed solution is measured by the non-turbidity measurement means, it is determined that the mixed solution contains a lot of objects.
  • the turbidity of the mixed solution is determined to be low, the mixed solution is determined to contain less objects.
  • Non-turbidity measuring means are those of various forms and these are known means, so detailed description thereof will be omitted.
  • the examination object implantation apparatus may include a barcode recognition means (not shown). Barcode information is recorded in both the mixed liquid container and the slide, and the barcode information is confirmed by the barcode recognition means to check and compare the barcode information recorded in each of the mixed liquid container and the slide. Therefore, even if a large number of screening objects are processed at once, the screening object can be prevented from being mixed with other people, thereby ensuring the reliability of the test.
  • Bar code recognition means are of various forms and known means are omitted. Bar code recognition means may be installed at a suitable position such as a point adjacent to the container fixing means and the slide fixing means for recognizing the bar code described in the container and the slide.

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Abstract

본 발명은 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에 관한 것으로, 검진 대상물이 보관된 용기의 내부로 공기를 블로윙하여 용기의 내부에서 검진 대상물의 균일한 분포상태를 이끌어냄으로써 용기로부터 추출하는 검진 대상물의 동일성을 확보할 수 있도록 한 것을 특징으로 한다.

Description

블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치
본 발명은 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에 관한 것으로, 검진 대상물이 보관된 용기의 내부로 공기를 블로윙하여 용기의 내부에서 검진 대상물의 균일한 분포상태를 이끌어냄으로써 용기로부터 추출하는 검진 대상물의 동일성을 확보할 수 있도록 한 것을 특징으로 한다.
세포 등의 대상물을 현미경 등의 검사 수단을 통해 검진하기 위해서는 슬라이드에 일정량의 대상물을 착상시켜야 한다. 이를 위해 원시적인 방법으로는 솔에 대상물을 묻혀 슬라이드에 바르는 방식을 사용하였다.
또한, 피스톤을 이용하여 내용물을 채취할 수 있는 장치도 개발된 바 있는데, 종래의 솔루션통과 세포 검진 장치에 대해 개략적으로 설명을 하면, 솔루션통은 자궁경부 세포 등을 채취구로 채취한 후 세포를 검사하기 위해 세포를 액속에 혼합시키는데 사용될 수 있는 것이며, 이러한 솔루션통은 세포를 채취한 채취구를 담고 마개로 막은 용기구조로서 사용자가 손이나 장치를 사용하여 흔들어줌으로써 액속으로 세포가 혼합되도록 하는 것이다. 이러한 솔루션통은 액을 보관하는 것으로 용도가 한정되어 있으며 따라서 세포를 슬라이드로 옮기는 장치에는 액을 수용하는 별도의 용기가 구비된 것이었다. 즉 솔루션통 이외에도 별도의 용기를 필요로 한다.
더욱이 이러한 종래의 장치의 액을 수용하는 용기는 위쪽이 열려진 구조이므로 공기와의 접촉을 피할 수 없는 것이었다. 또한 채취막이 놓여진 필터를 실린더형 본체가 지지하며 본체로부터 입출하는 피스톤에 의해 용기로부터 액을 흡입하는 것이고, 본체와 용기는 나사결합된 것이다.
종래에는 솔에 묻은 세포를 액에 분산시키기 위한 솔루션통이 별도로 존재하고, 솔루션통을 흔들어서 세포들이 충분히 액중에 퍼진 상태에서 액을 다른 용기에 부어넣고 필터의 아래에 흡입기구를 밀착하여 액을 흡입하고, 필터에 걸러진 세포들을 슬라이드에 문질러 채취하는 것이었다.
그러나 채취막을 슬라이드에 접근시키기 위해 용기와 본체를 분리하면 용기에 남겨진 혼합액들이 중력에 의해 아래로 쏟아져서 소실되므로 남겨진 액을 재사용할 수 없고, 위생적이지 못하다.
또한 용기에 액을 붓고 흡입기구로 원하는 만큼만 흡입한 후에도 용기에 남겨진 액은 대기에 이미 노출된 것이므로 재사용시 검사의 정확성이 보장되지 않게 된다.
또한 이러한 장치 역시, 솔루션통으로부터 슬라이드로 세포를 옮기는 과정이 일일이 사용자에 의해 수작업으로 이루어지기 때문에 시간이 많이 소요되고, 사용자의 손으로부터 슬라이드로 오염물질이나 불순물이 옮겨질 수 있으며, 일정하지 않은 양의 대상물이 슬라이드에 착상되거나 대상물이 중첩되어 검사의 정확성을 떨어뜨리고, 대상물에 손상을 입힐 수도 있다는 문제점이 있다.
본 발명에 관련된 종래기술로는 한국등록특허 제10-1058409호가 있다.
본 발명은 상술한 바와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 세포 등의 검진 대상물이 포함된 혼합액이 담겨진 용기로부터 대상물을 분리하여 슬라이드에 채취하도록 하는 것이 자동화 수단에 의해 수행되도록 하는 검진 대상물 착상 장치를 제공하는 데 그 목적이 있다.
또한, 대상물을 용기로부터 흡입하여 추출하는 과정에서 공기를 블로윙하여 용기의 내부의 검체를 균일한 분포상태로 만들어주는 것을 특징으로 하는 검진 대상물 착상 장치를 제공하는 데 그 목적이 있다.
상기 본 발명의 목적은 입구에 1차 뚜껑 필터가 구비되고 내부에 검진 대상물을 포함하는 혼합액이 담겨진 용기가 장착되는 용기고정수단과, 용액은 통과 시키고 상기 검진 대상물은 걸러주는 필터의 상단에 상기 혼합액이 담긴 용기의 입구가 결합된 상태에서, 상기 필터에 결합하여 상기 필터의 하단으로 1차적으로 공기를 분사하여 상기 검진 대상물을 상기 용기 내부에서 부유시키고 이후 2차적으로 흡입을 수행하여 상기 용기 내부의 상기 검진 대상물을 상기 필터에 착상시키는 공기분사 및 흡입수단을 구비한 석션유닛과, 상기 검진 대상물이 착상된 상기 필터 상단에 슬라이드가 위치하면, 상기 필터 하단에서 양압을 발생시켜 상기 필터상에 착상된 검진 대상물을 상기 슬라이드에 착상시키는 블로어유닛 및 상기 필터를 상기 석션유닛 및 블로어유닛 상으로 순차적으로 이송시키는 필터이송수단을 포함하고, 상기 석션유닛은 상기 용기의 입구와 상기 필터가 결합된 상태에서 상기 필터에 결합되어 상기 필터로 1차적으로 공기를 분사시켜서 상기 용기의 상기 1차 뚜껑 필터에 침전된 상기 검진 대상물을 부유시켜 상기 혼합액에 상기 검진 대상물이 균일하게 분포하는 상태를 형성하고, 이후에 2차적으로 흡입을 수행하여 상기 용기로부터 상기 검진 대상물을 흡입하여 상기 필터에 착상시키는 것을 특징으로 하는 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에 의해 달성된다.
상기 목적을 달성하기 위해, 상기 석션유닛은 2차적으로 흡입을 수행하여 상기 검진 대상물이 상기 필터에 착상된 이후 하강하여 상기 필터를 상기 용기의 입구로부터 분리시킨 후 추가로 흡입을 수행하여 상기 필터에 안착된 용액 및 검사에 방해되는 물질을 배출하도록 하는 것이 바람직하다.
또한 상기 목적을 달성하기 위해, 상기 검진 대상물이 착상된 상기 필터 상단에 상기 슬라이드가 위치한 상태에서, 상기 블로어유닛이 1차적으로 상기 필터로 공기를 불어주면 상기 필터의 채취막이 부풀어 오르면서 상기 채취막이 상기 슬라이드에 접근하여 상기 검진 대상물이 상기 슬라이드로 착상되며, 이후 상기 블로어유닛이 2차적으로 상기 필터로 공기를 불어주면 상기 슬라이드에 착상된 상기 검진 대상물이 고르게 펼쳐지는 동시에 상기 검진 대상물이 상기 슬라이드에 견고하게 착상되도록 하는 것이 바람직하다.
또한 본 발명의 검진 대상물 착상 장치는 용기의 혼합액에 포함된 검진 대상물의 분포비율을 판단하기 위해 상기 혼합액의 탁도를 측정하는 비탁도 측정수단을 더 포함하는 것이 바람직하다.
또한 본 발명의 검진 대상물 착상 장치는 용기와 슬라이드에 포함된 바코드정보의 일치여부를 확인하는 바코드 인식수단을 더 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면 다음과 같은 효과가 있다.
첫째, 용기의 내부에 보관된 검체가 포함된 혼합액에 공기를 블로윙하여 주기 때문에 용기 내부의 혼합액에 검체가 균일하게 분포되게 하여 검진 대상물의 동일성을 확보할 수 있는 효과가 있다.
또한 용기로부터 필터를 매개로 혼합액을 흡입하여 검체를 추출할 때에 추출을 위한 흡입공정과는 별도로 필터를 용기로부터 분리한 후 별도로 추가적인 흡입을 추가로 수행함으로써 필터상에 추출된 용액 및 검사에 방해되는 물질이 추가로 제거됨으로써 추출된 검체의 순도를 높여준 상태에서 슬라이드에 착상시킬 수 있다.
또한 장치의 작동과정을 디스플레이를 통해 한 눈에 쉽게 알아볼 수 있도록 실시간으로 제어 및 작동과정을 표시해줌으로써 작업자가 장치를 작동하는 것을 편리하게 하고 장치의 현재 작동상태를 실시간으로 확인할 수 있는 편리함이 있다.
도1은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치의 외부 사시도이고,
도2는 도1에서 전방도어를 제거한 장치의 사시도이고,
도3은 도2의 정면도이고,
도 4는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에 사용되는 필터의 일부분을 절개한 필터의 부분절개 사시도이고,
도 5는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 용기의 입구와 필터가 결합된 상태를 도시한 정면도이고,
도 6은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 용기와 필터가 분리된 상태를 도시한 정면도이고,
도 7은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 석션유닛의 공기 블로윙에 의해 용기 내부의 검진 대상물을 부유시키는 상태를 도시한 개념도이고,
도 8은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치의 석션유닛에 의해 용기의 내부의 혼합액을 1차로 흡입하고 용기와 필터가 분리된 상태에서 2차로 필터를 흡입하는 과정을 도시한 개념도이고,
도 9는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 필터가 블로어유닛으로 이동한 상태를 도시한 정면도이고,
도 10은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 블로어유닛이 상승하여 필터가 슬라이드의 착상면으로 접근한 상태를 도시한 정면도이고,
도 11은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 블로어유닛에 의한 1차 블로윙시 필터상의 검진 대상물이 슬라이드에 착상되는 상태를 개념도(a)와 블로어유닛에 의한 2차 블로윙시 슬라이드에 착상된 검진 대상물이 슬라이드상에 고르게 펴지면서 더욱 확실하게 착상되는 상태를 개념도(b)이다.
<부호의 설명>
10 : 용기
11 : 1차 뚜껑 필터
20 : 슬라이드
50 : 필터
51 : 다공성 삽입물
52 : 지지부
52a : 통공
54 : 결합용 플랜지
58 : 원주상 결합홈
110 : 용기고정수단
120 : 뚜껑개폐수단
130 : 필터이송레일
140 : 석션유닛
141 : 플랜지
142 : 내부공간
150 : 블로어유닛
151 : 플랜지
152 : 내부공간
153 : 노즐
160 : 슬라이드고정수단
이하에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 설명하되, 발명의 요지와 무관한 일부 구성은 생략 또는 압축할 것이나, 생략된 구성이라고 하여 반드시 본 발명에서 필요가 없는 구성은 아니며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 결합되어 사용될 수 있다.
도1은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치의 외부 사시도이고, 도2는 도1에서 전방도어를 제거한 장치의 사시도이고, 도3은 도2의 정면도이고, 도 4는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에 사용되는 필터의 일부분을 절개한 필터의 부분절개 사시도이다.
도1 내지 도4에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 검진 대상물 착상 장치(100)(이하 '검진 대상물 착상 장치'라 함)는 용기고정수단(110), 뚜껑개폐수단(120), 필터이송수단(미도시), 석션유닛(140), 블로어유닛(150) 및 슬라이드 고정수단(160)을 포함한다.
용기고정수단(110)은 세포 등의 검진 대상물이 혼합된 혼합액이 담겨진 용기(10)를 고정시키기 위해 마련된다. 용기(10)에 담겨진 혼합액은 검진 대상물과 용액이 혼합된 것이다. 여기서 용기고정수단(110)은 이하에서 설명하게 되는 석션유닛(140)의 상단에 위치하게 되며, 용기(10)의 입구가 아래를 향하도록 하여 용기(10)를 지지하며 용기(10)를 위로 들어올리거나 아래로 하강시킬 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 검진 대상물 착상 장치(100)에 사용되는 용기(10)의 입구에는 혼합액이 급격하게 쏟아지는 것을 막는 동시에 MUCUS(점액질), 검사에 방해되는 물질을 걸러내기 위해 소공들이 형성된 1차 뚜껑 필터(11)가 형성되어 있다. 용기(10)에 들어 있는 혼합액은 석션유닛(140)이 작동되면 1차 뚜껑 필터(11)를 통과하여 용기(10)의 외부로 빠져나온다.
뚜껑개폐수단(120)은 용기고정수단(110)에 고정된 용기(10)의 아래에서 용기(10)의 뚜껑을 열거나 닫기 위해 마련된다. 이러한 뚜껑개폐수단(120)은 용기고정수단(110)의 아래의 위치로 돌출되어 용기(10)의 뚜껑을 잡아 일방향으로 회전시켜 용기(10)의 뚜껑(미도시)을 개방한 후, 개방된 입구로 필터(50)가 밀착하는데 방해가 되지 않도록 다시 후방으로 후퇴한다.
필터이송수단(미도시)은 필터이송레일(130)을 따라 필터(50)를 석션유닛(140)과 블로어유닛(150) 상으로 이송시키기 위해 마련된다. 필터이송수단(미도시)은 석션유닛(140)과 블로어유닛(150)의 좌측에 위치한 필터(50)를 우측으로 밀어주어 석션유닛(140) 또는 블로어유닛(150)으로 위치시키기 위해 횡방향으로 출몰하는 이송바(미도시)를 구비하며 이송바는 필터(50)를 우측으로 밀어준 다음에 원위치로 후퇴하게 된다.
필터(50)는 석션유닛(140)의 좌측에 위치한 필터수납공간(180)에 적층되어 수납되어 있다.
도 4에 도시된 바와 같이, 필터(50)는 상면 중앙에 라미네이트구조의 소공이 형성된 투명한 채취막(59)이 다공성 삽입물(51)에 의해 지지되고, 다공성 삽입물(51)의 아래에 다수의 통공(52a)이 형성되어 있는 지지부(52)가 형성되고, 지지부(52)의 둘레에는 대상물이 혼합된 혼합액이 담긴 용기(10)의 입구에 삽입되는 원주상으로 상방 돌출된 결합용 플랜지(54)가 형성된다.
결합용 플랜지(54)가 형성된 부분의 반대면에 해당하는 필터(50)의 하면의 중앙에는 이하 설명하게 되는 석션유닛(140)의 원주상으로 돌출된 플랜지(141)와 끼워맞춤 결합하는 원주상 결합홈(58)이 형성된다.
도 5는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 용기의 입구와 필터가 결합된 상태를 도시한 정면도이고, 도 6은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 용기와 필터가 분리된 상태를 도시한 정면도이고, 도 7은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 석션유닛의 공기 블로윙에 의해 용기 내부의 검진 대상물을 부유시키는 상태를 도시한 개념도이다.
도 3, 도 5 및 도 6을 참조하면, 석션유닛(140)은 필터(50) 상에 검진 대상물을 착상시키기 위해 마련된다. 석션유닛(140)의 상단에는 원주상으로 돌출된 플랜지(141)가 형성되어 있으며, 석션유닛(140)이 상승할 시 플랜지(141)가 필터(50) 하단의 원주상 결합홈(58)에 안착한다. 또한 플랜지(141)의 안쪽은 음압을 발생시키는 내부공간(142)이 구비되며 내부공간(142)은 공기분사 및 흡입수단(미도시)에 연결되어 있다. 공기분사 및 흡입수단(미도시)은 공기분사 및 공기흡입이 가능한 펌프장치가 적용된다. 이렇게 석션유닛(140) 상에 필터(50)가 안착하게 되면, 도 5에 도시된 바와 같이, 석션유닛(140)은 수직으로 상승하여 필터(50)의 상방으로 돌출된 결합용 플랜지(54)가 용기(10)의 입구에 밀착되도록 한다.
석션유닛(140)의 상부에 위치한 필터(50)와 혼합액이 담긴 용기(10)의 입구가 밀착되면, 도 5 및 도 7에 도시된 바와 같이, 공기분사 및 흡입수단(미도시)에 의해 필터(50)로 공기를 불어주는 블로윙공정이 수행된다. 즉 석션유닛(140)에서 필터(50)로 공기를 불어주면 필터(50)를 거쳐 공기가 용기(10)의 입구를 통해 용기(10)의 내부로 블로윙(blowing) 되어 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)에 침전되어 있던 검진 대상물이 부유됨으로써 검진 대상물이 용기(10)의 내부의 혼합액에 균일하게 분산된다.
블로윙공정이 종료되면 석션유닛(140)의 공기분사 및 흡입수단이 플랜지(141)의 내부공간(142)의 공기를 빨아들여 내부공간(142)에 음압을 발생시키며, 이에 따라 용기(10) 내의 혼합액이 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)를 통과하여 아래로 빠져나온다. 혼합액이 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)를 통과하면 필터(50)의 채취막(59), 다공성 삽입물(51)과 지지부(52)의 통공(52a)를 통과한 용액은 석션유닛(140)으로 빨려들어가고 검진 대상물은 필터(50)의 채취막(59)을 통과하지 못하고 채취막(59) 위에 남게된다.
한편, 석션유닛(140)은 내부의 압력센서(미도시)를 통해 석션유닛(140) 내부의 압력을 측정하여, 검진 대상물이 필터(50) 상에 착상 되는 과정을 제어할 수 있도록 한다. 즉, 석션유닛(140)의 공기분사 및 흡입수단에서 내부공간(142)의 공기를 빨아들여 검진 대상물이 필터(50)의 채취막(59)에 쌓이면서 채취막(59)의 소공을 막게 되면, 석션유닛(140)의 내부의 압력은 점점 더 낮아지게 된다. 따라서 압력센서에서 측정한 석션유닛(140)의 내부의 압력이 설정한 압력이 되면 공기분사 및 흡입수단에 의한 흡입이 중단된다.
석션유닛(140)의 내부의 압력이 설정한 압력에 도달했다는 것은, 필터(50)의 채취막(59)에 필요한 만큼의 검진 대상물이 착상되었다는 것을 의미한다. 흡입중단의 기준이 되는 설정 압력은 대상물의 종류에 따라 다른 값이 될 수 있으며 설정 및 재설정이 가능하다.
또한, 석션유닛(140)의 공기분사 및 흡입수단은 필터(50)와 용기(10)가 밀착된 상태에서 흡입과정을 1회 이상 반복하여 수행할 수도 있다. 즉, 흡입과 흡입해제를 번갈아 반복하면서 검진 대상물을 필터(50)의 채취막(59)에 좀 더 많이 착상시키도록 하는 것인데, 이 과정은 용기(10)에 혼합액이 얼마 남지 않았을 때 유용하다. 즉, 용기(10)에 남아있는 혼합액의 양이 적을 경우, 1회의 음압 발생으로는 채취막(59)에 필요한 만큼의 검진 대상물이 착상되지 않을 수도 있다. 따라서 흡입수단에서 흡입과 흡입해제를 반복함으로써 필터(50) 및 1차 뚜껑 필터(11)에 반복적으로 긴장과 이완을 부여함으로써 용기(10)에 혼합액이 얼마 남아있지 않더라도 남은 검진 대상물을 가능한 많이 필터(50)에 착상시킬 수가 있다. 공기분사 및 흡입수단의 흡입 반복 회수는 설정 및 재설정이 가능하다.
석션유닛(140)을 통해 용기(10)에 담긴 혼합액의 검진 대상물이 필터(50)에 착상되면 용기고정수단(110)이 용기(10)를 위로 들어올리고 필터(50)는 용기(10)의 입구로부터 분리된다.
도 8은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치의 석션유닛에 의해 용기의 내부의 혼합액을 1차로 흡입하고 용기와 필터가 분리된 상태에서 2차로 필터를 흡입하는 과정을 도시한 개념도이다.
도 6 및 도 8에 도시된 바와 같이, 필터(50)가 용기(10)의 입구로부터 분리된 상태에서 석션유닛(140)은 다시 적정한 흡입력(또는 흡입량)으로 추가적인 흡입을 수행한다. 필터(50)가 용기(10)로부터 분리된 상태에서 석션유닛(140)이 추가로 흡입을 수행하면 필터(50)의 채취막(59)에 남아있던 검진 대상물 이외의 용액 및 검사에 방해되는 물질들이 석션유닛(140)으로 추가로 빨려들어가면서 필터(50)의 채취막(59)에는 검진 대상물과 약간의 필요한 정도의 액체만 남아있게 된다. 만약 석션유닛(140)에 의해 용기(10)의 혼합액을 흡입하여 혼합액이 필터(50)의 채취막(59)에 착상된 그 상태로 필터(50)를 이동하여 슬라이드(20)에 도말하게 되면 용액 및 검사에 방해되는 물질 때문에 순수한 검진 대상물을 슬라이드(20)에 도말하는데 방해를 받게 된다. 용액이 필터(50)의 채취막(59)에 과도하게 많이 존재하면 슬라이드(20)에 검진 대상물의 부착될 때에 부착영역이 용액 때문에 넓게 퍼져버리게 되어 검진 대상물이 슬라이드(20)의 관찰영역을 벗어난 쓸데없는 영역에까지 분포하게 되고 이에 더해서 필터(50)로부터 슬라이드(20)로의 공기분사에 의한 검진 대상물의 전이(transfer)가 잘 이루어지지 않고 또한 검진 대상물이 전이될 때에 용액 때문에 슬라이드(20)에의 검진 대상물의 부착률이 저하되기 때문이다.
석션유닛(140)이 추가적인 흡입을 마치면 석션유닛(140)이 아래로 하강하여 필터(50)와 석션유닛(140)이 분리되고, 필터이송수단(미도시)은 검진 대상물이 착상된 필터(50)를 슬라이드 고정수단(160)의 아래이면서 동시에 블로어유닛(150)의 상부로 이송시킨다.
슬라이드 고정수단(160)은 블로어유닛(150) 상단에 위치하며, 아래가 개방되어 슬라이드(20)의 착상면이 아래로 노출되도록 슬라이드(20)를 지지한다.
도 9는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 필터가 블로어유닛으로 이동한 상태를 도시한 정면도이고, 도 10은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 블로어유닛이 상승하여 필터가 슬라이드의 착상면으로 접근한 상태를 도시한 정면도이고, 도 11은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치에서 블로어유닛에 의한 1차 블로윙시 필터상의 검진 대상물이 슬라이드에 착상되는 상태를 개념도(a)와 블로어유닛에 의한 2차 블로윙시 슬라이드에 착상된 검진 대상물이 슬라이드상에 고르게 펴지면서 더욱 확실하게 착상되는 상태를 개념도(b)이다.
도 3, 도 9 및 도 10에 도시된 바와 같이, 블로어유닛(150)은 필터(50)로 공기를 분사하여 필터(50)에 착상된 검진 대상물을 슬라이드(20)로 전이시키는 기능을 하는 것으로서, 블로어유닛(150)의 상단에는 원주상으로 돌출된 플랜지(151)가 형성되고 플랜지(151)의 안쪽은 양압이 발생하는 공간(152)이 구비되어 있다.
필터(50)가 블로어유닛(150)의 위쪽으로 이송된 후 블로어유닛(150)이 상승하면 블로어유닛(150)의 상단에 원주상으로 돌출된 플랜지(151)가 필터(50) 하단의 원주상 결합홈(58)에 결합된다. 이렇게 블로어유닛(150)이 수직으로 상승하여 블로어유닛(150) 상에 필터(50)가 안착되어 필터(50)를 함께 상승시키게 되며, 그 결과 필터(50)의 위쪽의 채취막(59)은 슬라이드(20)의 착상면과 인접하게 된다. 이후 블로어유닛(150)은 필터(50)의 저면으로 1차적으로 공기를 분사하며 필터(50)에 공기가 분사되면 필터(50)의 채취막(59)이 부풀어 오르면서 채취막(59)과 슬라이드(20)의 착상면의 사이의 유전분극 현상이 발생되면서 검진 대상물이 변형 없이 단층으로 슬라이드(20)의 착상면에 전이되어 부착된다(도 11의 (a)).
1차 공기분사가 종료된 이후 잠시 시간을 두면 채취막(59)이 다공성 삽입물(51)에 밀착하게 되고 다시 2차 공기분사가 수행된다. 2차 공기분사는 슬라이드(20)의 착상면에 착상된 검진 대상물에 다시 공기를 불어주는 것으로서 착상된 검진 대상물이 뭉치지 않고 슬라이드(20) 상에 고르게 펼쳐지게 하는 기능을 하며 동시에 슬라이드(20) 상에 착상된 검진 대상물이 더 확실하게 슬라이드(20) 상에 부착되게 하는 역할을 수행한다(도 11의 (b)).
이렇게 블로어유닛(150)을 통한 공기분사에 의해 필터(50)의 채취막(59)에 위치한 검진 대상물이 슬라이드(20)의 착상면에 착상하게 된다.
블로어유닛(150)의 노즐(153)에서 분출되는 공기의 양과 반복 회수는 대상물의 종류에 따라 미리 지정될 수 있다.
이렇게 필터(50)와 슬라이드(20)의 착상면을 미세하게 떨어뜨린 상태에서 블로어유닛(150)을 통해 검진 대상물을 슬라이드(20)의 착상면에 착상시키기 때문에 검진 대상물이 눌리는 등에 의한 손상을 최대한 방지할 수 있고, 공기압에 의해 대상물이 슬라이드(20) 착상면에 균일하게 부착될 수 있다.
블로어유닛(150)을 통해 필터(50)의 채취막(59) 상에 안착되어 있던 검진 대상물이 슬라이드(20)의 착상면에 착상되면, 블로어유닛(150)은 다시 원래의 위치로 하강하며, 블로어유닛(150) 상의 필터(50)는 이후 작업을 위해 필터이송수단(미도시)에 의해 이송되는 새로운 필터(50)에 의해 밀려 필터회수박스(미도시)로 낙하된다.
한편, 석션유닛(140)과 블로어유닛(150)의 하단에는 석션유닛(140) 및 블로어유닛(150)을 수직 이송시킬 수 있는 수단과, 석션유닛(140)의 공기분사 및 흡입수단(미도시) 및 블로어유닛(150)의 노즐(153)을 통해 공기를 흡입하거나 분출시키는, 즉 공기압을 조절하는 수단과, 석션유닛(140)의 내부공간(142)으로 낙하된 액을 회수할 수 있는 수단들이 마련되어 있다. 석션유닛(140) 및 블로어유닛(150)을 수직 이송시킬 수 있는 수단은 공압실린더, 유압실린더 또는 리드스크류 등 다양한 공지된 수단이 사용될 수 있다.
한편, 본 발명의 실시예에 따른 검진 대상물 착상 장치(100)는 터치스크린방식의 입력이 가능한 디스플레이수단(1, 2) 및 제어수단(미도시)이 구비되어 있다.
디스플레이수단(1, 2)에 입력된 명령에 따라 제어수단(미도시)이 각 구성들을 제어한다.
또한 제어수단(미도시)에는 각 구성들을 제어하는 수치와 명령들이 프로그래밍되어 저장되어 있으며, 디스플레이수단(220)에서 입력된 명령과 프로그래밍 된 내용과 압력센서에서 측정된 내용에 따라 필터이송수단(미도시)을 제어하거나, 뚜껑개폐수단(120)을 제어하거나, 석션유닛(140)을 이송시키거나, 공기분사 및 흡입수단(미도시)의 공기 분사량, 흡입량과 분사 및 흡입의 횟수를 제어하거나, 블로어유닛(150)을 이송시키거나, 노즐(153)의 공기 분출량과 회수 등을 제어하며, 각종 작업 상황을 디스플레이수단(220)에 전달할 수 있으며, 사용자는 디스플레이수단(220)을 통해 작업 상황을 확인할 수 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치를 사용하여 검진 대상물을 슬라이드에 착상하는 과정을 설명한다.
용기고정수단(110)에 세포 등의 검진 대상물이 혼합된 혼합액이 담겨진 용기(10)를 용기(10)의 입구가 아래를 향하도록 하여 고정시킨다.
뚜껑개폐수단(120)은 용기고정수단(110)에 고정된 용기(10)의 아래로 이동하여 용기(10)의 뚜껑을 잡아 일방향으로 회전시켜 용기(10)의 뚜껑을 개방한 후 다시 후방으로 후퇴한다.
필터이송수단(미도시)은 필터(50)를 석션유닛(140)으로 이송한다.
석션유닛(140)이 상승하여 석션유닛(140)의 플랜지(141)가 필터(50)의 하단의 원주상 결합홈(58)에 결합한다. 석션유닛(140)에 필터(50)가 결합되면 석션유닛(140)은 수직으로 상승하여 필터(50)의 상방으로 돌출된 결합용 플랜지(54)가 용기(10)의 입구에 밀착된다.
필터(50)와 용기(10)의 입구가 밀착되면, 석션유닛(140)에서 필터(50)로 공기를 불어주어 용기(10)의 내부로 공기가 블로윙(blowing) 되며 그 결과 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)에 침전되어 있던 검진 대상물(190)이 부유됨으로써 검진 대상물이 혼합액상에 균일하게 분산된다.
즉 용기(10)는 입구를 아래로 향한 상태에서 용기고정수단(110)에 고정되어 있기 때문에 용기(10)의 내부의 검진 대상물은 용기(10)의 하부의 1차 뚜껑 필터(11)에 침전되게 된다. 따라서 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)에는 높은 농도로 검진 대상물이 존재하게 되므로 석션유닛(140)이 첫 번째 흡입을 할 때에는 상대적으로 많은 양의 검진 대상물이 필터(50)로 배출되며 두 번째 흡입을 할 때는 상대적으로 적은 양의 검진 대상물이 필터(50)로 배출된다. 이는 최초에 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)에 과도하게 밀집해있던 검진 대상물이 첫 번째 흡입과정에서 다량 배출되기 때문에 이후의 흡입과정에서는 검진 대상물의 비율이 현저히 작아지게 되는 것이다. 이렇게 매번 흡입을 할 때마다 검진 대상물의 분포비율에 큰 편차가 발생하는 것을 방지하기 위해 본 발명은 석션유닛(140)이 흡입을 수행하기 이전에, 도 7에 도시된 바와 같이, 블로윙 과정을 수행하여 1차 뚜껑 필터(11)에 침전된 검진 대상물이 혼합액의 전체 영역에 고르게 분포되는 상태를 만드는 것이다. 따라서 용기(10)의 혼합액을 복수회 흡입하는 경우에 흡입을 할 때마다 필터(50)에 착상되는 검진 대상물이 매번 동일한 비율로 분포하게 되어 추출하는 검진 대상물의 동일성을 확보할 수 있다.
석션유닛(140)에 의한 블로윙공정이 종료되면 석션유닛(140)의 공기분사 및 흡입수단(미도시)이 플랜지(141)의 내부공간의 공기를 빨아들여 용기(10) 내의 혼합액이 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)를 통과하여 아래로 빠져나온다.
용기(10)의 아래로 빠져나온 검진 대상물은 필터(50)의 채취막(59)에 착상된다.
석션유닛(140)은 내부의 압력이 설정한 압력에 도달하면 석션유닛(140)에 의한 흡입이 중단되고 이후 석션유닛(140)이 하강하면서 필터(50)가 용기(10)의 입구로부터 분리된다.
필터(50)가 용기(10)의 입구로부터 분리된 상태에서, 도 8에 도시된 바와 같이, 석션유닛(140)은 다시 적정한 흡입력(또는 흡입량)으로 추가적인 흡입을 수행하여 필터(50)의 채취막(59)에 존재하는 용액 및 검사에 방해되는 물질을 추가로 흡입하여 배출하고 필터(50)의 채취막(59)에는 검진 대상물과 약간의 필요한 정도의 액상만 남게 된다.
석션유닛(140)이 추가적인 흡입을 마치면 석션유닛(140)이 아래로 하강하여 필터(50)와 석션유닛(140)이 분리되고, 필터이송수단(미도시)은 필터(50)를 슬라이드(20)와 블로어유닛(150)의 사이로 이송한다.
이후 블로어유닛(150)이 수직으로 상승하여 블로어유닛(150)의 상단에 필터(50)가 결합된 후 블로어유닛(150)이 필터(50)를 함께 상승시켜서 필터(50)의 채취막(59)이 슬라이드(20)의 착상면과 인접하게 된다. 도 10 및 도 11에 도시된 바와 같이, 블로어유닛(150)은 필터(50)의 저면으로 1차적으로 공기를 분사하며 필터(50)의 채취막(59)이 부풀어 오르게 하고 이 때 순간적인 유전분극 현상이 발생되면서 검진 대상물이 변형없이 단층으로 슬라이드(20)의 착상면에 전이되어 부착된다.
1차 공기분사가 종료된 이후 잠시 휴지기간을 갖고 다시 블로어유닛(150)에 의한 2차 공기분사가 수행된다. 블로어유닛(150)에 의한 2차 공기분사에 의해 슬라이드(20)의 착상면에 착상된 검진 대상물(190)이 뭉치지 않고 슬라이드(20) 상에 고르게 펼쳐지며 검진 대상물이 더 확실하게 슬라이드(20) 상에 부착된다.
블로어유닛(150)을 통해 필터(50)로부터 슬라이드(20)로의 검진 대상물의 착상이 완료되면, 블로어유닛(150)이 하강하여 필터(50)와 분리되고 필터(50)는 필터이송수단(미도시)에 의해 이송되는 새로운 필터(50)에 의해 밀려 필터회수박스(미도시)로 낙하된다.
이상에서 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명의 장치는 석션유닛(140)에서 흡입을 수행하기 이전에 블로윙 과정을 수행함으로써 용기(10)의 1차 뚜껑 필터(11)에 침전된 검진 대상물이 부유되어 혼합액의 전체 영역에 고르게 분포되는 상태를 만들어줌으로써 매번 흡입에 의한 추출시마다 추출되는 검진 대상물의 동일성을 확보할 수 있다.
즉 본 발명의 검진대상물 착상장치에서 검진 대상물을 저장하고 있는 용기는 1차 뚜껑 필터가 구비되어 있으며 용기의 입구가 아랫방향을 향하도록 거꾸로 설치되기 때문에 검진 대상물이 1차 뚜껑 필터에 침전되는 것을 피할 수가 없습니다. 따라서 검진 대상물이 1차 뚜껑 필터에 침전된 상태에서 곧바로 흡입을 하게 되면 혼합액의 흡입양과 대비할 때 상대적으로 많은 양의 검진대상물이 흡입되게 됩니다. 필터를 새로운 것으로 교체하면서 이렇게 몇 차례 석션유닛에 의한 흡입을 수행하면 동일한 양의 혼합액을 흡입하더라도 검진 대상물의 양은 계속해서 감소하게 됩니다. 즉 처음의 흡입에는 과도하게 많은 검진 대상물이 착상되고 이후에는 흡입을 할 때마다 검진 대상물의 양이 줄어드는 문제가 있는 것입니다. 따라서 검진 대상물의 균일성이 확보되지 않는 것입니다.
본 발명은 이러한 문제점을 해결한 것입니다.
본 발명의 석션유닛은 용기로부터 필터로 검진 대상물을 착상시킴에 있어서 1차로 필터로 공기를 불어주는 블로윙공정을 수행함으로써 용기의 1차 뚜껑 필터에 침전되어 있던 검진 대상물을 혼합액상에 부유시켜서 혼합액상에 검진 대상물이 균일하게 분포된 상태를 만들어주는 것이고, 이렇게 검진대상물이 혼합액상에 균일하게 분포된 상태에서 비로소 2차적으로 혼합액을 흡입하는 공정을 수행하여 검진 대상물을 필터상에 착상시키는 것입니다. 따라서 석션유닛이 매번 흡입을 할 때마다 매번 균일한 양의 검진 대상물이 필터상에 착상되게 하는 현저한 작용효과를 가지는 것입니다.
또한 석션유닛(140)에서 혼합액을 흡입하여 필터(50)에 착상시킬 때에 용기(10)와 필터(50)를 분리한 상태에서 추가적으로 흡입을 수행함으로써 필터(50)에 존재하는 용액 및 검사에 방해되는 물질을 제거해줌으로써 검진 대상물을 슬라이드(20)에 높은 수율로 정확한 위치에 착상시킬 수 있고 슬라이드(20)에 착상된 검진 대상물의 순도를 높이는 효과가 있다.
또한, 압력센서를 통해 일정량의 대상물만을 필터(50)에 착상시키고 이를 슬라이드(20)에 착상시킬 수가 있다.
그리고, 공기압에 의해 대상물이 중첩되지 않고 슬라이드(20)에 고르게 퍼지기 때문에 검사의 정확성을 높일 수 있다.
또한, 공기압에 의해 대상물을 슬라이드(20)에 착상시키기 때문에 대상물에 물리적인 접촉을 하지 않아서 대상물에 손상이 가지 않는다.
또한, 혼합액에 대상물이 적은 양이 남아 있더라도, 음압 발생을 수회 반복하여 용기(10)에 남아 있는 거의 모든 대상물을 필터(50)로 착상시킬 수 있으며, 기존의 접촉 방식이 아닌 순간적인 공기압을 이용하여 대상물을 슬라이드(20)로 착상시키기 때문에 이동속도가 현저하게 증가하고, 필터(50)에 착상된 검진 대상물이 슬라이드(20)로 대부분 이동하고 필터(50)에 남게되는 양은 매우 작아서 필터(50)에서 슬라이드(20)로 대상물을 옮기는 작업의 효율이 매우 좋다.
본 발명에 따르면, 세포 등의 대상물이 혼합된 혼합액이 담겨진 용기(10)로부터 세포를 분리하여 슬라이드(20)에 채취하도록 하는 모든 작업이 자동화되기 때문에 작업시간이 단축되고, 사용자의 손으로부터 슬라이드(20)로 오염물질이나 불순물이 옮겨질 우려가 없다.
또한 본 발명에 따른 검진대상물 착상 장치는 혼합액이 담겨진 용기의 내부에 세포 등의 검진 대상물이 포함된 양을 측정하는 비탁도 측정수단(미도시)을 구비할 수 있다. 비탁도 측정수단은 용기고정수단의 부근에 설치되어 용기의 혼합액의 탁도를 측정하여 혼합액 내의 검진 대상물의 분포비율이 높은지 낮은지 여부를 판단한다. 비탁도 측정수단에 의해 혼합액의 탁도가 높은 것으로 측정되면 혼합액에 대상물이 많이 포함된 것으로 판단하며 혼합액의 탁도가 낮은 것으로 측정되면 혼합액에 대상물이 적게 포함된 것으로 판단한다. 비탁도 측정수단에 의해 탁도가 높은 것으로 측정되어 혼합액에 대상물이 많이 포함된 것으로 판단되면 석션유닛의 흡입강도가 작아도 충분한 대상물을 필터에 착상시킬 수 있으므로 제어수단은 석션유닛의 흡입강도를 작게 조정하고 탁도가 낮은 것으로 측정되면 석션유닛의 흡입강도를 높게 조정한다. 그 결과 탁도가 다르더라도 적정량의 검진 대상 세포를 용기로부터 추출할 수 있어서 필터 및 슬라이드에는 검진 대상 세포가 단층으로 도말될 수 있다. 비탁도 측정수단(또는 투명도 측정수단)은 다양한 형태의 것들이 있으며 이들은 공지된 수단이므로 구체적인 설명은 생략한다.
또한 본 발명에 따른 검진대상물 착상 장치는 바코드 인식수단(미도시)을 포함할 수 있다. 혼합액 용기와 슬라이드에는 모두 바코드정보가 기록되며 바코드 인식수단에 의해 혼합액 용기와 슬라이드의 각각에 기록된 바코드정보를 확인하여 비교함으로써 상호간의 매칭을 확인한다. 따라서 많은 검진 대상물을 한 꺼번에 처리하더라도 검진 대상물이 다른 사람의 것과 섞이는 것을 방지할 수 있어서 검사의 신뢰성을 확보할 수 있다. 바코드 인식수단은 다양한 형태의 것들이 있으며 공지된 수단이므로 구체적인 설명은 생략한다. 바코드 인식수단은 용기와 슬라이드에 기재된 바코드를 인식하기 위해 용기고정수단 및 슬라이드 고정수단에 인접한 지점 등의 적절한 위치에 설치될 수 있다.
상기한 본 발명의 바람직한 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이고, 본 발명에 대해 통상의 지식을 가진 당업자라면, 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경 및 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정, 변경 및 부가는 본 발명의 특허청구 범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.

Claims (5)

  1. 입구에 1차 뚜껑 필터가 구비되고 내부에 검진 대상물을 포함하는 혼합액이 담겨진 용기가 장착되는 용기고정수단;
    용액은 통과 시키고 상기 검진 대상물은 걸러주는 필터의 상단에 상기 혼합액이 담긴 용기의 입구가 결합된 상태에서, 상기 필터에 결합하여 상기 필터의 하단으로 1차적으로 공기를 분사하여 상기 검진 대상물을 상기 용기 내부에서 부유시키고 이후 2차적으로 흡입을 수행하여 상기 용기 내부의 상기 검진 대상물을 상기 필터에 착상시키는 공기분사 및 흡입수단을 구비한 석션유닛;
    상기 검진 대상물이 착상된 상기 필터 상단에 슬라이드가 위치하면, 상기 필터 하단에서 양압을 발생시켜 상기 필터상에 착상된 검진 대상물을 상기 슬라이드에 착상시키는 블로어유닛; 및
    상기 필터를 상기 석션유닛 및 블로어유닛 상으로 순차적으로 이송시키는 필터이송수단을 포함하고,
    상기 석션유닛은 상기 용기의 입구와 상기 필터가 결합된 상태에서 상기 필터에 결합되어 상기 필터로 1차적으로 공기를 분사시켜서 상기 용기의 상기 1차 뚜껑 필터에 침전된 상기 검진 대상물을 부유시켜 상기 혼합액에 상기 검진 대상물이 균일하게 분포하는 상태를 형성하고, 이후에 2차적으로 흡입을 수행하여 상기 용기로부터 상기 검진 대상물을 흡입하여 상기 필터에 착상시키는 것을 특징으로 하는 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 석션유닛은 2차적으로 흡입을 수행하여 상기 검진 대상물이 상기 필터에 착상된 이후 하강하여 상기 필터를 상기 용기의 입구로부터 분리시킨 후 추가로 흡입을 수행하여 상기 필터에 안착된 용액 및 검사에 방해되는 물질을 배출하는 것을 특징으로 하는 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 검진 대상물이 착상된 상기 필터 상단에 상기 슬라이드가 위치한 상태에서,
    상기 블로어유닛이 1차적으로 상기 필터로 공기를 불어주면 상기 필터의 채취막이 부풀어 오르면서 상기 채취막이 상기 슬라이드에 접근하여 상기 검진 대상물이 상기 슬라이드로 착상되며, 이후 상기 블로어유닛이 2차적으로 상기 필터로 공기를 불어주면 상기 슬라이드에 착상된 상기 검진 대상물이 고르게 펼쳐지는 동시에 상기 검진 대상물이 상기 슬라이드에 견고하게 착상되는 것을 특징으로 하는 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 용기의 상기 혼합액에 포함된 상기 검진 대상물의 분포비율을 판단하기 위해 상기 혼합액의 탁도를 측정하는 비탁도 측정수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 용기와 상기 슬라이드에 포함된 바코드정보의 일치여부를 확인하는 바코드 인식수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10520405B2 (en) 2013-02-26 2019-12-31 Biodyne Co., Ltd. Apparatus for providing object to be medically examined by blowing

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101930573B1 (ko) 2014-04-23 2018-12-18 주식회사 티씨엠생명과학 세포 도말 장치 및 세포 도말 방법
KR102095519B1 (ko) * 2018-05-29 2020-04-23 (주)로봇앤드디자인 자동 도말기
KR102103141B1 (ko) * 2018-09-08 2020-04-21 (주)바이오다인 탈락세포 보관 및 도말작업을 위한 바이알 장치
KR101985008B1 (ko) * 2018-09-08 2019-05-31 (주)바이오다인 탈락세포 처리 장치
KR102013277B1 (ko) * 2019-02-21 2019-08-22 (주)바이오다인 세포 도말 및 검사를 위한 필터
CN211235173U (zh) * 2019-11-26 2020-08-11 莱卡生物系统努斯洛赫有限责任公司 一种组织处理设备
CN111007238A (zh) * 2019-11-27 2020-04-14 爱威科技股份有限公司 一种富集器、富集系统、样本制造系统和样本检测系统
WO2022201658A1 (ja) * 2021-03-26 2022-09-29 株式会社島津製作所 光学検査装置及び光学検査方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10104136A (ja) * 1996-09-26 1998-04-24 Kanagawa Kagaku Gijutsu Akad 組織観察用薄切片試料作製方法
JP2005241423A (ja) * 2004-02-26 2005-09-08 Ra Systems:Kk 標本作製装置
KR101058409B1 (ko) 2011-06-03 2011-08-24 주식회사 셀앤텍바이오 액상세포의 도말장치
KR101094249B1 (ko) * 2009-12-01 2011-12-19 임욱빈 공기압을 이용한 검진 대상물 착상 장치

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1052040A (en) 1912-09-26 1913-02-04 Darwin H Cook Clutch for blower-fans and the like.
US4395493A (en) * 1981-05-14 1983-07-26 Coulter Electronics, Inc. Monolayer device using filter techniques
US5266495A (en) * 1990-03-02 1993-11-30 Cytyc Corporation Method and apparatus for controlled instrumentation of particles with a filter device
US5269918A (en) * 1990-07-09 1993-12-14 Cytyc Corporation Clinical cartridge apparatus
US5240606A (en) * 1990-07-09 1993-08-31 Cytyc Corporation Apparatus for preparing cells for examination
US5143627A (en) 1990-07-09 1992-09-01 Cytyc Corporation Method and apparatus for preparing cells for examination
CA2050773A1 (en) * 1990-09-25 1992-03-26 John A. Andresen Automated pap test method and device
US5364597A (en) * 1991-03-13 1994-11-15 Cytyc Corporation Apparatus for collection and transfer of particles
JPH0862210A (ja) * 1994-08-22 1996-03-08 Muto Kagaku Yakuhin Kk 液状検体細胞塗抹器具及びその使用方法
KR100385169B1 (ko) 2000-11-27 2003-05-22 주식회사 와이즈랩 검사용 세포 자동 도말 처리 장치
JP2003139704A (ja) * 2001-10-31 2003-05-14 Asahi Breweries Ltd 微生物の染色装置および染色方法
JP2004222533A (ja) * 2003-01-20 2004-08-12 Japan Tobacco Inc 煙曝露試験用モジュール、及びこのモジュールを用いた煙曝露試験方法
AU2003900780A0 (en) * 2003-02-21 2003-03-13 Vision Biosystems Limited Analysis system and procedure
KR100660117B1 (ko) 2004-03-23 2006-12-21 김석곤 침전방식과 음압을 이용한 액상 세포 검사용 세포 필터링 장치 및 그 방법
KR20050100475A (ko) 2004-04-14 2005-10-19 김홍곤 필터를 가진 뚜껑과 이를 구비한 시료용기 및 이를 이용한세포 도말처리 검사방법.
WO2006104333A1 (en) * 2005-03-28 2006-10-05 Medimex Co., Ltd Tumor screening system, collection vial for liquid based cytology, brush for liquid based cytology of cervix carcinoma and supporting solution for cytological diagnosis
KR100887590B1 (ko) 2006-03-21 2009-03-11 김일희 생물시료 부착장치
JP2007319019A (ja) * 2006-05-30 2007-12-13 Sysmex Corp 細胞処理方法及び細胞処理装置
US8119399B2 (en) * 2006-12-13 2012-02-21 Cytyc Corporation Method and system for collecting cells of a biological specimen
JP5277432B2 (ja) * 2007-07-17 2013-08-28 学校法人日本大学 浮遊物質解析方法
KR101025901B1 (ko) * 2009-07-13 2011-03-30 (주)신창코넥타 자동차의 버튼 시동용 스위치 장치
US8669118B2 (en) * 2009-09-11 2014-03-11 Hologic, Inc. Methods and systems for collecting cells of a biological specimen
JP4924707B2 (ja) * 2009-12-25 2012-04-25 株式会社日立プラントテクノロジー 被検出物捕集具及びその使用方法
WO2012057497A2 (ko) * 2010-10-25 2012-05-03 주식회사 싸이토젠 세포 채집 장치
DE102011002194B4 (de) * 2011-04-20 2018-12-06 Leica Biosystems Nussloch Gmbh Gewebeproben-Handhabungsvorrichtung
WO2012176065A2 (en) * 2011-06-24 2012-12-27 Biotechnology Developers, S.A. Method compositions and device for preparing cytological specimens
KR101317311B1 (ko) 2013-02-26 2013-10-10 임욱빈 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10104136A (ja) * 1996-09-26 1998-04-24 Kanagawa Kagaku Gijutsu Akad 組織観察用薄切片試料作製方法
JP2005241423A (ja) * 2004-02-26 2005-09-08 Ra Systems:Kk 標本作製装置
KR101094249B1 (ko) * 2009-12-01 2011-12-19 임욱빈 공기압을 이용한 검진 대상물 착상 장치
KR101058409B1 (ko) 2011-06-03 2011-08-24 주식회사 셀앤텍바이오 액상세포의 도말장치

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10520405B2 (en) 2013-02-26 2019-12-31 Biodyne Co., Ltd. Apparatus for providing object to be medically examined by blowing
US10895729B2 (en) 2013-02-26 2021-01-19 Biodyne Co., Ltd. Methods for providing objects to be medically examined by blowing
US11519829B2 (en) 2013-02-26 2022-12-06 Biodyne Co., Ltd. Apparatus for providing object to be medically examined by blowing
US11841301B2 (en) 2013-02-26 2023-12-12 Biodyne Co., Ltd. Apparatus for providing object to be medically examined by blowing

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