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WO2014188126A1 - Embase d'un connecteur pour poche de perfusion - Google Patents

Embase d'un connecteur pour poche de perfusion Download PDF

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Publication number
WO2014188126A1
WO2014188126A1 PCT/FR2014/051192 FR2014051192W WO2014188126A1 WO 2014188126 A1 WO2014188126 A1 WO 2014188126A1 FR 2014051192 W FR2014051192 W FR 2014051192W WO 2014188126 A1 WO2014188126 A1 WO 2014188126A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
connector
tubular body
zone
gripping
infusion bag
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2014/051192
Other languages
English (en)
Inventor
Stéphane Chollet
Cédric GAUSIN
Claude Benoit-Gonin
Philippe Bardet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Obrist Closures Switzerland GmbH
Maco Pharma SAS
Original Assignee
Obrist Closures Switzerland GmbH
Maco Pharma SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Obrist Closures Switzerland GmbH, Maco Pharma SAS filed Critical Obrist Closures Switzerland GmbH
Priority to EP14732265.5A priority Critical patent/EP2999449A1/fr
Publication of WO2014188126A1 publication Critical patent/WO2014188126A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1406—Septums, pierceable membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1475—Inlet or outlet ports

Definitions

  • the invention relates to a connector for an infusion bag and an infusion bag provided with such a connector.
  • the flexible bags are generally made by welding a film or a flexible sheath. To allow access to the inside of the pocket, they are provided with one or more connectors, generally in the form of tubes. One of the connectors forms the injection site allowing the introduction into the bag of an additive such as a drug, and the other forms the infusion site for removing the solute from the bag by connecting a perforator.
  • these tubes are welded directly between the walls of the infusion bag as in DE102 23 560 A1.
  • connectors in the form of injected parts comprising two tubular ports and a tapered elliptical base including said tubular accesses.
  • the tapered shape of the base makes it easy to weld the connectors to the walls forming the pocket.
  • Such connectors are for example described in DE 295 156 82 U1 or EP 2 386 285.
  • the relatively large thickness of the bottom of the base of this type of two-port connector prevents the good collabage of the pocket of perfusion during its emptying and thus its complete emptying.
  • two connectors of circular section are interconnected either by a body portion intended to be welded to the pocket or by a gripping element forming a space between the two connectors for a user to be able to slide your fingers.
  • the document FR 2,689,863 describes a flexible pouch provided with a nozzle comprising tubular accesses interconnected by a lamella of sufficiently small thickness to be able to be melted during welding with the sheets of the pouch.
  • a rigid strip may be located outside the pocket between the tubular ports, directly in the extension of the strip or at a distance therefrom.
  • the invention proposes a connector for infusion bag for obtaining a good emptying of the infusion bag while reducing the risk of deformation in particular sterilization steps and storage.
  • the invention proposes a connector for an infusion bag comprising at least a first and second tubular body each forming an access orifice and a base extending around said first and second tubular bodies, said base being formed of a wafer comprising a welding zone for being welded to the walls of an infusion bag, the wafer further comprising a gripping zone which extends outside said welding zone between the first and second tubular bodies, said gripping zone having a size and rigidity sufficient to allow gripping.
  • FIG. 1 represents a schematic view of an infusion bag equipped with a connector according to the invention.
  • FIG. 2 represents a schematic and perspective view of the connector of FIG. 1.
  • FIG. 3 represents a schematic and cross-sectional view of the connector of FIG. 2.
  • FIG. 4 represents a schematic bottom view of the connector of FIG. 2.
  • FIG. 5 represents a diagrammatic view in section along the axis A-A identified in FIG.
  • FIG. 6 shows a schematic perspective and exploded view of the connector of Figure 2 and the various parts equipping it.
  • FIG. 7 represents a schematic and sectional view of the first tubular body of the connector of FIG. 2.
  • FIG. 8 represents a diagrammatic sectional view of the socket and the shutter of the connector of FIG. 2.
  • Figure 1 1 is a schematic sectional view of another embodiment of said first tubular body, pierced by a perforator.
  • upstream and downstream are defined relative to the flow direction of the fluid from the inside of the pocket to the outside.
  • the pocket 1 is formed of two flexible sheets associated with each other along a joint 2.
  • the pocket is formed of a flexible sheet folded on itself or a flexible sheath.
  • the bag is made in particular of a flexible and sterilizable thermoplastic material such as polyvinyl chloride, a polyolefin, ethylene vinyl acetate.
  • the first tubular body 4 forms an infusion site adapted to receive the perforator of an infusion line for administering fluid contained in the bag to a patient.
  • the second tubular body 5 forms an injection site adapted to allow the introduction of an additive, such as a drug solution, into the internal volume of the bag, via a syringe or a device transfer.
  • the connector of the invention comprises at least a first and a second tubular body 4, each forming an access orifice, and a base 6 extending around said first and second tubular bodies , said base 6 being formed of a plate 7.
  • the base 6 serves to support the tubular bodies 4,5 so as to form a unitary piece easily manipulated.
  • the base 6 is formed of a plate 7, solid, thin and having a substantially flat surface.
  • the plate 7 is arranged in a plane of symmetry of the tubular bodies 4,5.
  • the thickness of the wafer 7 between the two tubular bodies 4,5 is in particular smaller than the external diameter of the tubular bodies 4,5, generally of the order of one millimeter, in particular less than one millimeter.
  • the thickness of the wafer 7 is for example of the order of 0.8 mm.
  • the thickness of the wafer increases in the direction of the tubular bodies to a thickness substantially equal to that of the outer diameter of the tubular bodies, thus having, in cross-section with respect to the axis tubular bodies, the general shape of a tapered ellipse around said tubular bodies.
  • This base 6 formed of a plate 7 allows the good bonding of the walls of the pocket 1, that is to say the crushing of the walls of the pocket against each other, at the connector 3, when emptying the pocket.
  • a good collabage thus optimizes the complete emptying of the bag during an infusion to a patient.
  • Thicker or hollow bases prevent the walls from collapsing at the connector, thus creating a retention zone of the fluid contained in the pocket.
  • the wafer 7 comprises a welding zone 8 intended to be welded to the walls of an infusion bag and a gripping zone 9 which extends outside said zone welding between the first and second tubular body 4,5, said gripping area 9 having a size and rigidity sufficient to allow gripping.
  • the welding zone 8 is formed of a part of each of the faces of the wafer 7.
  • the welding zone 8 corresponds to the area of the wafer 7 which will be placed between the walls of the infusion bag.
  • this welding zone is provided with welding ribs 10 in order to facilitate the welding of the walls of the pocket on the connector 3.
  • the welding ribs 10 are arranged over the entire length of the wafer, perpendicular to the axis of the tubular bodies 4,5.
  • the thickness of the welding ribs 10 is of the order of 0.5 mm.
  • the number of welding ribs depends on the size of the weld zone 8 and the size 10. In FIG. 2, four welding ribs 10 are shown.
  • the thickness of the welding ribs 10 increases towards the tubular bodies 4,5, thus having a cross-sectional relation to the to the axis of the tubular bodies 4,5, the general shape of an ellipse tapered around said bodies ( Figure 4).
  • each transverse end of the wafer 7 forming the base 6 is extended by a tongue January 1.
  • These tongues January 1 have a reduced thickness relative to that of the wafer 7, for example of the order of 0.25 mm.
  • These tongues 1 1 improve the welding of the walls of the infusion bag on the connector 3.
  • the gripping zone 9 of the wafer 7 extends the welding zone 8.
  • This gripping zone 9 is in particular full, that is to say that it does not have an aperture.
  • This gripping zone 9 allows a user to enter the pocket 1 between his fingers. During the manufacture of the pocket, this gripping zone 9 can also be grasped by a machine to automate the manufacture. In addition, this gripping zone 9 limits the fragility of the connector generated by the fineness of the base.
  • this reinforcing element 13 allows a machine to correctly and reproducibly position the connector 3 for its welding to the walls of the infusion bag.
  • the reinforcing element 13 is in the form of a reinforcing rib.
  • the reinforcing rib has a thickness of the order of 1.8 mm.
  • the transverse partition 1 5 of the bushing 14 is located in particular in the downstream portion of said bushing 14, in particular at the downstream end.
  • the curved transverse partition extends outwardly of the bushing to form said flange 1 8.
  • This bushing 14 is force-fitted inside the first tubular body 4, the flange 1 8 of the bushing resting on the downstream end of said first tubular body 4.
  • the transverse partition 15 of the sleeve 14 hermetically closes the first tubular body 4 so as to prevent, before perforation, the passage of the fluid contained in the pocket towards the outside of said poached.
  • the upstream portion of the bushing 14, before assembly in the first tubular body 4 is flared, that is to say that the upstream outside diameter of the socket
  • the transverse partition 1 5 is perforable, in particular by a perforator 36 as shown in Figure 1 1, or by a cannula.
  • the transverse partition 1 5 is perforable, in particular by a perforator 36 as shown in Figure 1 1, or by a cannula.
  • 15 is in the form of a thin wall, of the order of 0.25 mm, made of the same material as the cylindrical element of the sleeve 14.
  • the perforable shutter 16 is sealingly disposed on the transverse wall 15 of the socket, that is to say on the downstream side of the partition. So, the transverse partition 15, before perforation, also prevents the direct contact of the fluid contained in the infusion bag with the perforable shutter 16.
  • the perforable shutter 16 comprises an elastomeric membrane, rubber or other similar material, which can be traversed by a perforator and close on its own once the perforator has been removed.
  • the perforator is for example that of a perfusor.
  • the sleeve 14 and the perforable shutter 16 form a unitary piece.
  • the bushing 14 and the perforable shutter 16 are welded together in an inseparable manner.
  • the bushing 14 and the perforable shutter 16 are formed by bi-injection molding.
  • the first tubular body 4 is also equipped with a cap 17 for compressing said perforable shutter 16 and said sleeve 14 on the tubular body 4. As shown in FIG. 3, the cap 17 covers said first tubular body 4.
  • first tubular body 4 and the cap 17 have complementary latching projections 19,20, shown in particular in FIG. 3.
  • the cap 17 is formed of a transverse wall 21 extending into a peripheral skirt 22, visible in FIG. 9.
  • transverse 21 crushes the pierceable shutter 16 to keep it firmly clamped in said first tubular body 4.
  • the curved shape increases the compression of the part of the perforable shutter 16 which is arranged between the transverse wall 21 of the cap 17 and the flange 18 of the sleeve 14.
  • the shape of the transverse partition 15 is not straight, but curved, that is to say that the central zone of the transverse partition 15 is not at the same level as the peripheral zone of said transverse partition 15.
  • This curved shape of the transverse partition 15 in close contact with the perforable shutter 16 will increase the vertical stress exerted by the cap 17 on the perforable shutter 16 during placement of the cap 17 on the first tubular body 4.
  • the surface of said transverse partition 15 is curved outwardly of the sleeve 14, that is to say downstream.
  • the transverse partition 15 is concave upstream of the connector.
  • the surface of the perforable shutter 16 in contact with the transverse partition 15 has a curved complementary shape.
  • the surface of the perforable shutter 16 in contact with the cap 17 and in particular the transverse wall 21 of the cap 17 is flat.
  • the perforable shutter 16 is thus substantially plano-convex or plane-concave.
  • the seal between the cap 17 and the perforable shutter 16 is further increased when the sleeve 14 has a flared shape as defined above.
  • the connector 3 further comprises a plug 24 having a weak zone 25 associated with the cap 17, said zone of weakness 25 being arranged to be broken by a manual action so as to separate the plug 24 from said cap 17 and allow access to the opening of the cap 17.
  • the plug 24 protects the perforable shutter 16 until the user wants to perforate said shutter by a perforator.
  • the zone of weakness 25 of the stopper 24 can be broken during a lateral or rotational load.
  • the first tubular body 4 is advantageously rigid in order to avoid being deformed or twisted when opening the stopper 24.
  • the plug 24 comprises a pallet 26 of shape and size sufficient for a user to grasp it between his fingers.
  • the zone of weakness 25 is broken by exerting a rotational movement or a lateral movement on this pallet 26, making accessible the opening 23 of the cap 17 and therefore the pierceable shutter 16.
  • the zone of weakness 25 is, for example, a zone of small thickness, for example of the order of 0.1 mm.
  • the first tubular body 4 has on its outer surface a flange 27 in front of which the cap 17 is disposed.
  • the cap 17 is locked in rotation on the tubular body 4.
  • the tubular body 4 has axial fins 28 distributed on its external surface which engage in corresponding ridges 29 arranged on the inner surface of the cap 17, so as to lock in rotating the cap 17 on the tubular body 4.
  • the fins 28 are in particular arranged between the flange 27 and the snap-fitting projection 19 of the first tubular body 4.
  • the fins 28 are in contact with said flange 27.
  • the number of fins 28 is between 1 and 10, especially 8.
  • the second tubular body 5 forming in particular an injection site, is equipped with a tip 30 and a perforable shutter 31 sealingly disposed in said tip 30.
  • the second tubular body 5 is advantageously flexible to allow manual or automatic clamping to control the introduction of an additive into the pocket.
  • the second tubular body is equipped with a shutter type "nail cap” (not shown).
  • the tip 30 has an upstream cylindrical portion 32 and a downstream cylindrical portion 33, the upstream portion 32 being intended to be introduced in a sealed manner into the second tubular body 5 and the downstream portion 33, of outside diameter slightly greater than the outside diameter of the upstream portion 32 remains outside said second tubular body 5 while resting on the edge of said second tubular body 5.
  • the inside diameter of the upstream portion 32 is advantageously smaller than the inside diameter of the downstream portion 33 so as to create a bearing surface 34 on which the perforable shutter 31 rests.
  • the perforable shutter 31 of the second tubular body 5 comprises an elastomeric membrane, rubber or other similar material, which can be traversed by a needle and close on its own once the needle has been removed.
  • the needle is for example that of a syringe containing a drug solution to be added to the fluid contained in the infusion bag or that of a transfer device for transferring the drug content of a vial into said infusion bag.
  • the second tubular body 5 is provided with a transverse and perforable wall 35, intended to ensure the tight closure of the second tubular body 5, sealingly closing said tubular body 5 to the perforation of said partition 35.
  • the partition 35 of the second tubular body 5 is located near the upstream end of said tip 30.
  • the various parts constituting the connector are molded and mechanically assembled.
  • it is produced by injection molding on the one hand a connector 3 comprising a first and second tubular body 4,5 and a base 6 extending around said first and second bodies 4,5 as described above and shown in Figure 6 and on the other hand, the cap 17 provided a plug 24.
  • the sleeve 14 and the perforable shutter 16 are made in one piece by bi-injection molding.
  • the connector is assembled, it is sterilized, especially by heat.
  • the various parts of the connector 3 are thermally welded during this sterilization step, thus providing a fully sealed connector and easy to weld.

Landscapes

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Abstract

L'invention concerne un connecteur (3) pour poche de perfusion (1) comprenant au moins un premier et deuxième corps tubulaire (4,5) formant chacun un orifice d'accès et une embase (6) s'étendant autour desdits premier et deuxième corps tubulaire (4,5), ladite embase (6) étant formée d'une plaquette (7) comprenant une zone de soudage (8) destinée à être soudée aux parois d'une poche de perfusion, la plaquette (7) comprenant en outre une zone de préhension (9) qui s'étend à l'extérieur de ladite zone de soudage (8) entre le premier et deuxième corps tubulaire (4,5), ladite zone de préhension (9) ayant une taille et une rigidité suffisante pour permettre la préhension.

Description

Embase d'un connecteur pour poche de perfusion
L'invention concerne un connecteur pour poche de perfusion ainsi qu'une poche de perfusion munie d'un tel connecteur.
Elle s'applique typiquement aux récipients pour l'administration par voie intraveineuse de fluides médicaux à un patient. Notamment, l'invention s'applique aux connecteurs de poches de perfusion. Les poches souples sont généralement réalisées par soudage d'un film ou d'une gaine souple. Pour permettre l'accès à l'intérieur de la poche, celles-ci sont munies d'un ou plusieurs connecteurs, généralement sous forme de tubes. L'un des connecteurs forme le site d'injection permettant l'introduction dans la poche d'un additif tel qu'un médicament, et l'autre forme le site de perfusion permettant le retrait du soluté de la poche en connectant un perforateur.
Dans la réalisation la plus simple, ces tubes sont soudés directement entre les parois de la poche de perfusion comme dans le document DE102 23 560 A1 . Pour faciliter la manipulation et le soudage des connecteurs, il a été envisagé de fabriquer des connecteurs sous forme de pièces injectées comportant deux accès tubulaires et une embase en forme d'ellipse effilée englobant lesdits accès tubulaires. La forme effilée de l'embase permet de souder facilement les connecteurs aux parois formant la poche. De tels connecteurs sont par exemple décrits dans les documents DE 295 156 82 U1 ou EP 2 386 285. Cependant, l'épaisseur relativement importante du fond de l'embase de ce type de connecteur à deux accès empêche le bon collabage de la poche de perfusion lors de sa vidange et donc sa vidange complète. Dans le document WO 2006/071781 , deux connecteurs de section circulaire sont reliés entre eux soit par une partie de corps destinée à être soudée à la poche soit par un élément de préhension formant un espace entre les deux connecteurs pour qu'un utilisateur puisse y glisser les doigts. Le document FR 2 689 863 décrit une poche souple munie d'un embout comportant des accès tubulaires reliés entre eux par une lamelle d'épaisseur suffisamment faible pour pouvoir être fondue lors de la soudure avec les feuilles de la poche. Une barrette rigide peut être située à l'extérieur de la poche entre les accès tubulaires, directement dans le prolongement de la lamelle ou à distance de celle-ci.
L'invention propose un connecteur pour poche de perfusion permettant d'obtenir une bonne vidange de la poche de perfusion tout en réduisant les risques de déformation lors notamment des étapes de stérilisation et de stockage.
A cet effet, l'invention propose un connecteur pour poche de perfusion comprenant au moins un premier et deuxième corps tubulaire formant chacun un orifice d'accès et une embase s'étendant autour desdits premier et deuxième corps tubulaire, ladite embase étant formée d'une plaquette comprenant une zone de soudage destinée à être soudée aux parois d'une poche de perfusion, la plaquette comprenant en outre une zone de préhension qui s'étend à l'extérieur de ladite zone de soudage entre le premier et deuxième corps tubulaire, ladite zone de préhension ayant une taille et une rigidité suffisante pour permettre la préhension.
D'autres objets et avantages apparaîtront au cours de la description qui suit. La figure 1 représente une vue schématique d'une poche de perfusion équipée d'un connecteur selon l'invention.
La figure 2 représente une vue schématique et en perspective du connecteur de la figure 1 .
La figure 3 représente une vue schématique et en coupe transversale du connecteur de la figure 2. La figure 4 représente une vue schématique de dessous du connecteur de la figure 2.
La figure 5 représente une vue schématique et en coupe selon l'axe A-A identifié sur la figure 3.
La figure 6 représente une vue schématique, en perspective et en éclaté du connecteur de la figure 2 et des différentes pièces l'équipant. La figure 7 représente une vue schématique et en coupe du premier corps tubulaire du connecteur de la figure 2.
La figure 8 représente une vue schématique et en coupe de la douille et de l'obturateur du connecteur de la figure 2.
La figure 9 représente une vue schématique et partiellement en coupe de la coiffe du connecteur de la figure 2.
La figure 10 représente une vue schématique et en coupe transversale de la coiffe du connecteur de la figure 2 bloquée en rotation sur le corps tubulaire.
La figure 1 1 représente une vue schématique et en coupe d'une autre réalisation dudit premier corps tubulaire, transpercé par un perforateur. Dans la description qui suit, les termes "amont" et "aval" sont définis par rapport au sens d'écoulement du fluide de l'intérieur de la poche vers l'extérieur.
L'invention concerne un connecteur pour poche de perfusion ainsi qu'une poche de perfusion comprenant un tel connecteur.
Une telle poche est représentée sur la figure 1 . Sur la figure 1 , la poche 1 est formée de deux feuilles souples associées entre elles le long d'un joint périphérique 2. En variante, la poche est formée d'une feuille souple repliée sur elle-même ou d'une gaine souple.
La poche est notamment réalisée dans un matériau thermoplastique souple et stérilisable tel que le polychlorure de vinyle, une polyoléfine, l'éthylène-acétate de vinyle.
Pour permettre l'accès au volume intérieur de la poche, celle-ci est pourvue d'un connecteur 3 disposé entre les parois de la poche et comprenant au moins un premier et deuxième corps tubulaire 4,5 formant chacun un orifice d'accès au volume intérieur de la poche.
Par exemple, le premier corps tubulaire 4 forme un site de perfusion adapté pour recevoir le perforateur d'une ligne de perfusion en vue d'administrer le fluide contenu dans la poche à un patient. Le deuxième corps tubulaire 5 forme un site d'injection adapté pour permettre l'introduction d'un additif, tel qu'une solution médicamenteuse, dans le volume intérieur de la poche, par l'intermédiaire d'une seringue ou d'un dispositif de transfert. En relation avec la figure 2, le connecteur de l'invention comprend au moins un premier et deuxième corps tubulaire 4,5 formant chacun un orifice d'accès, et une embase 6 s'étendant autour dudit premier et deuxième corps tubulaire 4,5, ladite embase 6 étant formée d'une plaquette 7. L'embase 6 sert de support aux corps tubulaires 4,5 de façon à former une pièce unitaire facilement manipulable.
L'embase 6 est formée d'une plaquette 7, pleine, peu épaisse et présentant une surface substantiellement plane. Notamment, la plaquette 7 est arrangée dans un plan de symétrie des corps tubulaires 4,5. L'épaisseur de la plaquette 7 entre les deux corps tubulaires 4,5 est en particulier inférieure au diamètre extérieur des corps tubulaires 4,5, généralement de l'ordre du millimètre, notamment inférieure à un millimètre. L'épaisseur de la plaquette 7 est par exemple de l'ordre de 0,8 mm.
Dans une variante de réalisation non représentée, l'épaisseur de la plaquette s'accroît en direction des corps tubulaires jusqu'à une épaisseur substantiellement égale à celle du diamètre extérieur des corps tubulaires, présentant ainsi, en coupe transversale par rapport à l'axe des corps tubulaires, la forme générale d'une ellipse effilée autour desdits corps tubulaires. Cette embase 6 formée d'une plaquette 7 permet le bon collabage des parois de la poche 1 , c'est-à-dire l'écrasement des parois de la poche l'une contre l'autre, au niveau du connecteur 3, lors de la vidange de la poche. Un bon collabage optimise ainsi la vidange complète de la poche lors d'une perfusion à un patient. Des embases plus épaisses voire creuses, empêchent les parois de collaber au niveau du connecteur, créant ainsi une zone de rétention du fluide contenu dans la poche.
Selon l'invention et en relation avec la figure 3, la plaquette 7 comprend une zone de soudage 8 destinée à être soudée aux parois d'une poche de perfusion et une zone de préhension 9 qui s'étend à l'extérieur de ladite zone de soudage entre le premier et deuxième corps tubulaire 4,5, ladite zone de préhension 9 ayant une taille et une rigidité suffisante pour permettre la préhension. La zone de soudage 8 est formée d'une partie de chacune des faces de la plaquette 7. La zone de soudage 8 correspond à la zone de la plaquette 7 qui sera placée entre les parois de la poche de perfusion. Comme illustrée sur la figure 2, cette zone de soudage est pourvue de nervures de soudage 10 afin de faciliter le soudage des parois de la poche sur le connecteur 3. Les nervures de soudage 10 sont disposées sur toute la longueur de la plaquette, perpendiculairement à l'axe des corps tubulaires 4,5.
L'épaisseur des nervures de soudage 10 est de l'ordre de 0,5 mm. Le nombre de nervures de soudage dépend de la taille de la zone de soudage 8 et de la taille desdites nervures 10. Sur la figure 2, quatre nervures de soudage 10 sont représentées.
Avantageusement et comme représenté sur la figure 2, lorsque la plaquette 7 possède une épaisseur substantiellement constante sur toute sa longueur, l'épaisseur des nervures de soudage 10 s'accroît en direction des corps tubulaires 4,5 présentant ainsi, en coupe transversale par rapport à l'axe des corps tubulaires 4,5, la forme générale d'une ellipse effilée autour desdits corps (figure 4).
Comme représenté sur les figures 2 et 3, chaque extrémité transversale de la plaquette 7 formant l'embase 6 se prolonge par une languette 1 1 . Ces languettes 1 1 possèdent une épaisseur réduite par rapport à celle de la plaquette 7, par exemple de l'ordre de 0,25 mm. Ces languettes 1 1 améliorent le soudage des parois de la poche de perfusion sur le connecteur 3.
La zone de préhension 9 de la plaquette 7 prolonge la zone de soudage 8. Cette zone de préhension 9 est notamment pleine, c'est-à-dire qu'elle ne possède pas d'ouverture. Cette zone de préhension 9 permet à un utilisateur de saisir la poche 1 entre ses doigts. Lors de la fabrication de la poche, cette zone de préhension 9 peut également être saisie par une machine pour automatiser la fabrication. En outre, cette zone de préhension 9 limite la fragilité du connecteur engendrée par la finesse de l'embase.
Avantageusement et comme représenté sur les figures 2 et 3, la zone de préhension 9 est pourvue de nervures de préhension 12. Ces nervures de préhension 12 s'étendent perpendiculairement à l'axe des corps tubulaires 4,5.
Ces nervures de préhension 12, par exemple au nombre de quatre, possèdent une épaisseur inférieure à celle des nervures de soudage 10. Par exemple, les nervures de préhension 12 ont une épaisseur de l'ordre de 0,25 mm. Dans une réalisation particulière, un élément de renforcement 13 est arrangé dans la zone de préhension 9 à distance de la zone de soudage 8 de la plaquette 7. Cet élément de renforcement est positionné entre les deux corps tubulaires 4,5, perpendiculairement à l'axe de chacun des corps tubulaires 4,5. Ce positionnement limite ainsi la déformation du connecteur 3 dans le plan défini par les axes des corps tubulaires. Cet élément de renforcement 13, en coopération avec la zone de préhension 9, prévient la déformation du connecteur 3 et notamment des corps tubulaires 4,5 lors des étapes de transport, stockage, soudage et stérilisation. En effet, l'embase 6 étant formée d'une plaquette 7, et donc étant substantiellement fine, celle-ci est fragile et peut se casser ou se déformer facilement. La présence de cet élément de renforcement 13 augmente la solidité du connecteur 3.
De plus, lors de la fabrication et notamment le soudage des poches, cet élément de renforcement 13 permet à une machine de positionner correctement et de manière reproductible, le connecteur 3 en vue de son soudage aux parois de la poche de perfusion.
Selon la figure 2, l'élément de renforcement 13 se présente sous forme d'une nervure de renforcement. Par exemple, la nervure de renforcement présente une épaisseur de l'ordre de 1 ,8 mm.
Comme représenté sur les figures 4 et 5, chacune des faces de la plaquette 7 formant l'embase 6 comprend des nervures de soudage 10, des nervures de préhension 12 et une nervure de renforcement 13.
Comme représenté en coupe sur la figure 3, le connecteur comprend un premier corps tubulaire 4 et un deuxième corps tubulaire 5, formant chacun un orifice d'accès au volume intérieur de la poche.
Le premier corps tubulaire 4, formant notamment un site de perfusion, est équipé d'une douille 14 présentant une cloison transversale perforable 15 destinée à assurer la fermeture étanche de l'orifice d'accès, d'un obturateur perforable 16 disposé de façon étanche sur ladite cloison transversale 1 5, et d'une coiffe 1 7 destinée à compresser sur le corps tubulaire 4 ledit obturateur perforable 1 6 monté sur ladite douille 14. Sur les figures 3 et 8, la douille comprend un rebord 1 8 comprimé sur le bord du premier corps tubulaire 4. En particulier, la douille 14 est formée d'un élément substantiellement cylindrique présentant à son extrémité aval le rebord 1 8 dirigé vers l'extérieur de la douille 14. La cloison transversale 1 5 de la douille 14 se situe notamment dans la partie aval de ladite douille 14, en particulier à l'extrémité aval. Par exemple, la cloison transversale 1 5 courbe se prolonge vers l'extérieur de la douille pour former ledit rebord 1 8. Cette douille 14 est montée en force à l'intérieur du premier corps tubulaire 4, le rebord 1 8 de la douille reposant sur l'extrémité aval dudit premier corps tubulaire 4. Ainsi, la cloison transversale 15 de la douille 14 ferme hermétiquement le premier corps tubulaire 4 de sorte à empêcher, avant perforation, le passage du fluide contenu dans la poche vers l'extérieur de ladite poche.
Afin d'augmenter l'étanchéité entre la douille 14 et ledit premier corps tubulaire 4, la partie amont de la douille 14, avant assemblage dans le premier corps tubulaire 4, est évasée, c'est-à-dire que le diamètre extérieur amont de la douille
14 est légèrement supérieur à son diamètre extérieur aval.
La cloison transversale 1 5 est perforable, notamment par un perforateur 36 comme représenté sur la figure 1 1 , ou par une canule. La cloison transversale
15 se présente sous la forme d'une paroi mince, de l'ordre de 0,25 mm, réalisée dans le même matériau que l'élément cylindrique de la douille 14.
L'obturateur perforable 1 6 est disposé de façon étanche sur la cloison transversale 1 5 de la douille, c'est-à-dire du côté aval de la cloison. Ainsi, la cloison transversale 15, avant perforation, empêche également le contact direct du fluide contenu dans la poche de perfusion avec l'obturateur perforable 16.
L'obturateur perforable 16 comprend une membrane en élastomère, caoutchouc ou autre matériau analogue, pouvant être traversée par un perforateur et se refermer d'elle-même une fois le perforateur enlevé. Le perforateur est par exemple celui d'un perfuseur.
Dans une réalisation particulière, la douille 14 et l'obturateur perforable 16 forment une pièce unitaire. Notamment, la douille 14 et l'obturateur perforable 16 sont soudés ensemble de façon inséparable. Par exemple, la douille 14 et l'obturateur perforable 16 sont formés par moulage par bi-injection.
Le premier corps tubulaire 4 est également équipé d'une coiffe 17 destinée à compresser ledit obturateur perforable 16 et ladite douille 14 sur le corps tubulaire 4. Comme le montre la figure 3, la coiffe 17 recouvre ledit premier corps tubulaire 4.
Pour cela, le premier corps tubulaire 4 et la coiffe 17 présentent des saillies d'encliquetage complémentaires 19,20, représentées en particulier sur la figure 3.
Selon une réalisation, la coiffe 17 est formée d'une paroi transversale 21 se prolongeant en une jupe périphérique 22, visibles sur la figure 9. Lorsque la coiffe 17 est placée sur le premier corps tubulaire 4, comme sur la figure 3, la paroi transversale 21 vient écraser l'obturateur perforable 16 afin de le maintenir fermement serré dans ledit premier corps tubulaire 4.
En outre, la coiffe 17 présente une ouverture 23 agencée pour permettre l'introduction d'un perforateur dans l'obturateur. L'ouverture 23 est agencée dans la paroi transversale 21 de la coiffe 17 comme montré sur les figures 9 et 1 1 . Afin de garantir l'étanchéité du connecteur 3 et donc l'absence de contamination du fluide contenu dans la poche de perfusion, la surface de la cloison transversale 15 de la douille 14 en contact avec l'obturateur perforable 16 est courbe de sorte à augmenter localement la compression dudit obturateur perforable 16 entre ladite coiffe 17 et ledit corps tubulaire 4, notamment pendant la perforation.
Notamment, la forme courbe augmente la compression de la partie de l'obturateur perforable 16 qui est disposée entre la paroi transversale 21 de la coiffe 17 et le rebord 18 de la douille 14.
En coupe axiale, comme sur la figue 3, la forme de la cloison transversale 15 n'est pas droite, mais courbe, c'est-à-dire que la zone centrale de la cloison transversale 15 n'est pas au même niveau que la zone périphérique de ladite cloison transversale 15.
Cette forme bombée de la cloison transversale 15 en contact étroit avec l'obturateur perforable 16 va augmenter la contrainte verticale exercée par la coiffe 17 sur l'obturateur perforable 16 lors du placement de la coiffe 17 sur le premier corps tubulaire 4.
En particulier, la surface de ladite cloison transversale 15 est courbe vers l'intérieur de la douille 14, c'est-à-dire vers l'amont. Autrement dit, la cloison transversale 15 est convexe vers l'amont du connecteur.
En variante représentée sur la figure 1 1 , la surface de ladite cloison transversale 15 est courbe vers l'extérieur de la douille 14, c'est-à-dire vers l'aval. Autrement dit, la cloison transversale 15 est concave vers l'amont du connecteur. Comme l'obturateur perforable 16 est disposé de façon étanche sur la cloison transversale 15 de la douille 14, la surface de l'obturateur perforable 16 en contact avec la cloison transversale 15 présente une forme complémentaire courbe. La surface de l'obturateur perforable 16 en contact avec la coiffe 17 et notamment la paroi transversale 21 de la coiffe 17 est plane. L'obturateur perforable 16 est ainsi substantiellement plan-convexe ou plan-concave.
L'étanchéité entre la coiffe 17 et l'obturateur perforable 16 est encore accrue lorsque la douille 14 présente une forme évasée comme définie ci-dessus.
Selon une réalisation représentée sur les figures 3 et 9, le connecteur 3 comprend en outre un bouchon 24 présentant une zone de faiblesse 25 associée à la coiffe 17, ladite zone de faiblesse 25 étant agencée pour pouvoir être rompue par une action manuelle de sorte à séparer le bouchon 24 de ladite coiffe 17 et permettre l'accès à l'ouverture de la coiffe 17. Le bouchon 24 protège l'obturateur perforable 16 jusqu'au moment où l'utilisateur souhaite perforer ledit obturateur par un perforateur. Notamment, la zone de faiblesse 25 du bouchon 24 est susceptible d'être rompue lors d'une sollicitation latérale ou rotationnelle. Le premier corps tubulaire 4 est avantageusement rigide afin d'éviter d'être déformé ou tordu lors de l'ouverture du bouchon 24.
Avantageusement, le bouchon 24 comprend une palette 26 de forme et de taille suffisante pour qu'un utilisateur puisse la saisir entre ses doigts. La zone de faiblesse 25 est rompue en exerçant un mouvement de rotation ou un mouvement latéral sur cette palette 26, rendant accessible l'ouverture 23 de la coiffe 17 et donc l'obturateur perforable 16.
La zone de faiblesse 25 est par exemple une zone de faible épaisseur, par exemple de l'ordre de 0,1 mm.
En relation avec la figure 3, afin d'éviter le basculement de la coiffe 17, notamment lors de la rupture de la zone de faiblesse 25 du bouchon 24, le premier corps tubulaire 4 présente sur sa surface externe une collerette 27 au regard de laquelle la coiffe 17 est disposée.
En alternative ou en complément, la coiffe 17 est bloquée en rotation sur le corps tubulaire 4.
A cet effet, et selon les figures 6 et 7, le corps tubulaire 4 présente des ailettes axiales 28 réparties sur sa surface externe qui s'engagent dans des stries 29 correspondantes arrangées sur la surface interne de la coiffe 17, de sorte à bloquer en rotation la coiffe 17 sur le corps tubulaire 4.
Les ailettes 28 sont en particulier disposées entre la collerette 27 et la saillie d'encliquetage 19 du premier corps tubulaire 4. En particulier mais pas nécessairement, les ailettes 28 sont en contact avec ladite collerette 27. Par exemple, le nombre d'ailettes 28 est compris entre 1 et 10, notamment 8.
Ces ailettes 28 s'engagent dans des stries 29 pourvues sur la surface interne de la coiffe 17. Le nombre de stries 29 est égal ou supérieur au nombre d'ailettes 28. Un plus grand nombre de stries 29 facilitent le montage de la coiffe 17 sur le corps tubulaire 4.
En relation avec la figure 3, le deuxième corps tubulaire 5, formant notamment un site d'injection, est équipé d'un embout 30 et d'un obturateur perforable 31 disposé de façon étanche dans ledit embout 30.
Le deuxième corps tubulaire 5 est avantageusement souple pour permettre un clampage manuel ou automatique afin de contrôler l'introduction d'un additif dans la poche.
En variante, le deuxième corps tubulaire est équipé d'un obturateur de type "bouchon clou" (non représenté). L'embout 30 présente une partie cylindrique amont 32 et une partie cylindrique aval 33, la partie amont 32 étant destinée à être introduite de façon étanche dans le deuxième corps tubulaire 5 et la partie aval 33, de diamètre extérieur légèrement supérieur au diamètre extérieur de la partie amont 32, reste à l'extérieur dudit deuxième corps tubulaire 5 en prenant appui sur le bord dudit deuxième corps tubulaire 5.
Le diamètre intérieur de la partie amont 32 est avantageusement inférieur au diamètre intérieur de la partie aval 33 de sorte à créer une portée 34 sur laquelle repose l'obturateur perforable 31 .
L'obturateur perforable 31 du deuxième corps tubulaire 5 comprend une membrane en élastomère, caoutchouc ou autre matériau analogue, pouvant être traversée par une aiguille et se refermer d'elle-même une fois l'aiguille enlevée. L'aiguille est par exemple celle d'une seringue contenant une solution médicamenteuse à additionner au fluide contenu dans la poche de perfusion ou celle d'un dispositif de transfert permettant de transférer le contenu médicamenteux d'un flacon dans ladite poche de perfusion. Selon une réalisation, le deuxième corps tubulaire 5 est pourvu d'une cloison transversale et perforable 35, destinée à assurer la fermeture étanche du deuxième corps tubulaire 5, fermant de façon étanche ledit corps tubulaire 5 jusqu'à la perforation de ladite cloison 35. Avantageusement, la cloison 35 du deuxième corps tubulaire 5 est située à proximité de l'extrémité amont dudit embout 30.
L'assemblage d'un tel connecteur 3 est particulièrement aisée et ne nécessite que peu d'étapes.
Selon un mode particulier de fabrication et d'assemblage, on réalise par moulage les différentes pièces constituant le connecteur et on les assemble mécaniquement. Notamment, on réalise par moulage par injection d'une part un connecteur 3 comprenant un premier et deuxième corps tubulaires 4,5 et une embase 6 s'étendant autour desdits premier et deuxième corps 4,5 tels que décrits ci-dessus et représentés sur la figure 6 et d'autre part, la coiffe 17 pourvue d'un bouchon 24. La douille 14 et l'obturateur perforable 16 sont réalisés d'une seule pièce par moulage par bi-injection.
Pour assembler le site de perfusion, il suffit d'insérer la douille 14 et l'obturateur perforable 16 dans le premier corps tubulaire 4, puis d'encliqueter la coiffe 17. De même, le site d'injection est assemblé en insérant l'embout 30 pourvu d'un obturateur perforable 31 dans le deuxième corps tubulaire 5.
Une fois le connecteur assemblé, il est stérilisé, notamment par chaleur. En choisissant les matériaux appropriés, les différentes pièces du connecteur 3 sont soudées thermiquement lors de cette étape de stérilisation, fournissant ainsi un connecteur totalement étanche et facile à souder.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Connecteur (3) pour poche de perfusion (1 ) comprenant au moins un premier et deuxième corps tubulaire (4,5) formant chacun un orifice d'accès et une embase (6) s'étendant autour desdits premier et deuxième corps tubulaire (4,5), ladite embase (6) étant formée d'une plaquette (7) comprenant une zone de soudage (8) destinée à être soudée aux parois d'une poche de perfusion, caractérisé en ce que la plaquette (7) comprend en outre une zone de préhension (9) qui s'étend à l'extérieur de ladite zone de soudage (8) entre le premier et deuxième corps tubulaire (4,5), ladite zone de préhension (9) ayant une taille et une rigidité suffisante pour permettre la préhension.
2. Connecteur selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'un élément de renforcement (13) est arrangé dans ladite zone de préhension (9) à distance de ladite zone de soudage (8).
3. Connecteur selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'élément de renforcement (13) se présente sous forme d'une nervure de renforcement.
4. Connecteur selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la zone de soudage (8) est pourvue de nervures de soudage (10).
5. Connecteur selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la zone de préhension (9) est pourvue de nervures de préhension (12).
6. Connecteur selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que chaque extrémité transversale de la plaquette (7) se prolonge par une languette (1 1 ).
7. Connecteur selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que ledit premier corps tubulaire (4) est équipé d'une douille (14) présentant une cloison transversale perforable (15) destinée à assurer la fermeture étanche de l'orifice d'accès, d'un obturateur perforable (16) disposé de façon étanche sur ladite cloison transversale (15), et d'une coiffe (17) destinée à compresser sur le corps tubulaire (4) ledit obturateur perforable (16) monté sur ladite douille (14), la surface de ladite cloison transversale (15) en contact avec l'obturateur perforable (16) étant courbe de sorte à augmenter localement la compression dudit obturateur perforable (16) entre ladite coiffe (17) et ledit corps tubulaire (4).
8. Poche de perfusion comprenant un connecteur selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023107914A3 (fr) * 2021-12-06 2023-07-13 Baxter International Inc. Site d'injection doté d'une membrane et d'une protection amovible sans fuite

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12379916B2 (en) 2022-03-10 2025-08-05 Terumo Bct, Inc. Communications and operation control of apheresis systems
US12458740B2 (en) 2022-03-10 2025-11-04 Terumo Bct, Inc. Modular serviceability sleds and interconnections
US12478551B2 (en) 2022-03-10 2025-11-25 Terumo Bct, Inc. Collection bottle with integrated cap, handle, and shield features

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3327709A (en) * 1962-07-19 1967-06-27 Becton Dickinson Co Transfusion and blood storage set
GB2018720A (en) * 1978-04-13 1979-10-24 Baxter Travenol Lab Container having a hang flap
FR2689863A1 (fr) 1992-04-10 1993-10-15 Thimonnier Sa Embout multiple pour récipient souple, et récipient souple pourvu d'un tel embout.
DE29515682U1 (de) 1995-10-02 1995-12-07 B. Braun Melsungen Ag, 34212 Melsungen Portsystem für einen Beutel
DE10223560A1 (de) 2002-05-27 2003-12-18 Fresenius Kabi De Gmbh Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen und Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
WO2006071781A2 (fr) 2004-12-23 2006-07-06 Hospira, Inc. Systeme de fermeture d'orifices pour recipient de fluide intraveineux
WO2011082664A1 (fr) * 2010-01-05 2011-07-14 北京奥星恒迅包装科技有限公司 Raccord médical et son couvercle par association flexible
EP2386285A1 (fr) 2010-05-10 2011-11-16 B. Braun Melsungen AG Dispositif de port

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8300475D0 (en) * 1983-01-08 1983-02-09 Boots Co Plc Container
CA2877510C (fr) * 2011-11-11 2018-05-15 Chongqing Lummy Pharmaceutical Co., Ltd. Interface de melange de medicament integree

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3327709A (en) * 1962-07-19 1967-06-27 Becton Dickinson Co Transfusion and blood storage set
GB2018720A (en) * 1978-04-13 1979-10-24 Baxter Travenol Lab Container having a hang flap
FR2689863A1 (fr) 1992-04-10 1993-10-15 Thimonnier Sa Embout multiple pour récipient souple, et récipient souple pourvu d'un tel embout.
DE29515682U1 (de) 1995-10-02 1995-12-07 B. Braun Melsungen Ag, 34212 Melsungen Portsystem für einen Beutel
EP0766955A1 (fr) * 1995-10-02 1997-04-09 B. Braun Melsungen Ag Système d'embout d'accès pour une poche
DE10223560A1 (de) 2002-05-27 2003-12-18 Fresenius Kabi De Gmbh Konnektor für medizinische Flüssigkeiten enthaltende Verpackungen und Verpackung für medizinische Flüssigkeiten
WO2006071781A2 (fr) 2004-12-23 2006-07-06 Hospira, Inc. Systeme de fermeture d'orifices pour recipient de fluide intraveineux
WO2011082664A1 (fr) * 2010-01-05 2011-07-14 北京奥星恒迅包装科技有限公司 Raccord médical et son couvercle par association flexible
EP2386285A1 (fr) 2010-05-10 2011-11-16 B. Braun Melsungen AG Dispositif de port

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023107914A3 (fr) * 2021-12-06 2023-07-13 Baxter International Inc. Site d'injection doté d'une membrane et d'une protection amovible sans fuite

Also Published As

Publication number Publication date
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