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WO2013034785A1 - Jeringa de aspiración nasal - Google Patents

Jeringa de aspiración nasal Download PDF

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WO2013034785A1
WO2013034785A1 PCT/ES2012/000229 ES2012000229W WO2013034785A1 WO 2013034785 A1 WO2013034785 A1 WO 2013034785A1 ES 2012000229 W ES2012000229 W ES 2012000229W WO 2013034785 A1 WO2013034785 A1 WO 2013034785A1
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syringe
cannula
mucus
piston
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PCT/ES2012/000229
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Angel Ribelles Lopez
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    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0618—Nose

Definitions

  • the present invention relates to a nasal aspiration syringe, specifically intended to extract the mucus of babies, without the need for direct contact between the baby and the person who performs the extraction of the mucus.
  • the object of the invention is to carry out a controlled extraction of the mucus of the babies, as well as to avoid aggressive efforts that could damage the baby itself and even prevent microbes from being transferred directly, since there is no direct contact between the person who performs the mucus and baby extraction.
  • the nasal aspiration syringe that has been recommended has been conceived to solve the problem described above, based on a simple but highly effective solution. More specifically, the syringe of the invention, being constituted from a hollow body and an internal and movable piston, has the peculiarity that a cannula is fitted on the front end of the body and tightly fitted with a conical end section , with a configuration that can be introduced into the baby's nose without damage to the baby, a cannula that has a hole at the end of the mucus that is intended to be removed from the baby's nose.
  • a foam block is fitted tightly, which is retained against longitudinal stops established for this purpose inside the cannula, stops that are materialized by ribs provided in the direction of the generatrix.
  • Said cannula externally has an annular projection as a stop for maximum penetration thereof inside the syringe body.
  • the piston has a head with a rhombic profile but with very rounded vertices, so that that rhombic head has a determinant posterior extension of a cylindrical neck that joins a trunk-conical section corresponding to the anterior part of the plunger itself , and whose trunk-conical section is affected by slots for the passage of air through the piston itself, during the operation of introducing it axially over the body of the syringe.
  • a gasket with a perimetral adjustment lip is mounted on the inner surface of the syringe body, and whose gasket has a maximum penetration stop in the body of the syringe when it presents an internal circumferential wall through which it is possible to pass the head of the plunger but not the seal.
  • the suctioning will be carried out by fractioning backwards of the plunger, carrying out the extraction of the mucus of the baby, establishing the vacuum by the hermetic adjustment made by the joint on the lateral surface of the body of the syringe, also allowing, once the piston is retracted, to return to the operative position by forward movement thereof, so that the air, as already said, will leave through the openings or grooves of the trunk-conical section of such plunger .
  • the backward movement of the piston with respect to the syringe body is limited by an internal annular ring corresponding to the most posterior section of the syringe body.
  • the cannula will preferably be transparent in color and in a suitable material, such as PP randon with thermoplastic elastomer mixture.
  • the foam block which will act as a stop to prevent the extracted mucus from penetrating the cannula, will be made of polyester, preferably in white, just like the plunger, while the body of the syringe will be translucent and of a material similar to the cannula, without discarding any other appropriate type.
  • Figure 1 shows a representation in general perspective of the different components that participate in the constitution of the nasal aspiration syringe object of the invention.
  • Figure 2.- Shows a sectional view of the assembly and coupling with each other of the different components represented in the previous figure.
  • Figure 3. Shows an enlarged and sectional detail of the area or part corresponding to the syringe where the head of the plunger is located with the gasket and the coupling end of the cannula on the body of the syringe.
  • the syringe of the invention comprises a hollow body (1), a cannula (2) and a plunger (3), as main components, and which are complemented by a foam block (4) and a board (5) whose functionality will be exposed later.
  • the body (1) will preferably be translucent and internally and inferiorly presenting a ring (6) as a stop element for maximum extraction of the piston itself (3), while in proximity to the front end said body (1) of the syringe includes a wall or diametral partition (7) as a nerve that acts as a stop that limits the forward movement of the joint (5), having at its base an annular nerve (8) for tight fit on the wall or internal surface of the own wall of the body (1) of the syringe.
  • the foam block (4) is arranged inside the cannula (2) and is retained as a consequence of longitudinal ribs (9) provided on the inner face of the cannula itself (2), preventing said foam block (4) can move towards the end (10) where the corresponding orifice of the cannula itself (2) is established, preferably presenting a conical configuration at said end for adaptation to the baby's nostril in which apply
  • Such cannula (2) also has an annular and external projection (11) as a limit stop for maximum penetration on the body (1) of the syringe, since such cannula (2) is coupled on such a body of the pressure syringe , on the open and upper end, ie front, of said body (1).
  • the function of the foam block (4) is to retain the mucus removed and not pass to the rest of the components, constituting a disposable element, so that once used it must be replaced by a new one, maintaining the body of the syringe with its plunger (3) and the seal itself (5), which can be washed with water as is traditional.
  • the seal (5) with its lip (8) is intended to produce the seal in the movements of the piston (3), to carry out the correct suction.
  • the piston (3) includes a head (12) with a rhombic configuration but with sharply rounded vertices, whose head joins the body of the plunger (3) through a cylindrical neck (13), and whose union it is carried out on a trunk-conical section (14) that is part of the front end of the plunger itself (3), as clearly seen in Figure 3, so that in correspondence with that trunk-conical section (14) They have provided grooves (15) for the exit of the air to the outside.

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Abstract

Consiste en un cuerpo cilíndrico y hueco abierto por ambos extremos, y un émbolo desplazable axialmente. Sobre el extremo anterior y abierto va acoplado a presión, desmontable y desechable, una cánula con un orificio extremo para el paso de las mucosidades por desplazamiento, hacia atrás del émbolo. En el interior de tal cánula va dispuesto un bloque de espuma, mientras que con posterioridad a un tabique diametral interno del cuerpo de la jeringa va montada una junta de estanqueidad ubicada en un cuello o tramo cilíndrico perteneciente al propio émbolo, cuyo tramo está entre la cabeza extrema de éste, con una configuración rómbica de vértices acusadamente redondeados, y un tramo tronco-cónico como parte delantera del propio émbolo, estando este tramo tronco-cónico provisto de ranuras para el paso y evaporación del aire cuando avanza el émbolo. La cánula presenta un tramo delantero tronco-cónico y configuración apropiada para su adaptación al interior de la fosa nasal, presentando interiormente unos nervios en funciones de tope de máximo desplazamiento contando además exteriormente con un resalte anular de tope. La junta presenta un labio inferior de ajuste y estanqueidad y es desplazable hacia delante y hacia atrás arrastrada por el émbolo. El extremo posterior del cuerpo de la jeringa presenta un aro interno como tope limitador de la máxima extracción del émbolo en su desplazamiento hacia atrás.

Description

JERINGA DE ASPIRACIÓN NASAL Objeto de la invención
La presente invención se refiere a una jeringa de aspiración nasal, prevista concretamente para extraer las mucosidades de los bebés, sin necesidad de que exista un contacto directo entre el bebé y la persona que efectúa la extracción de las mucosidades.
El objeto de la invención es realizar una extracción controlada de las mucosidades de los bebés, asf como evitar esfuerzos agresivos que puedan dañar el propio bebé e incuso evitar que se traspasen microbios de forma directa, al no existir contacto directo entre la persona que realiza la extracción de las mucosidades y del bebé.
Antecedentes de la invención
Como es sabido, la operación de llevar a cabo la extracción de las mucosidades en los bebés, es una tarea difícil, de manera que independientemente de los medios utilizados para realizar la extracción, siempre existe un contacto directo entre el bebé y la persona que realiza la operación, pudiendo dañar el propio bebé como consecuencia de que éste normalmente se mueve ante el elemento que se introduce en su nariz para extraer la mucosidad.
Por otra parte, la extracción de la mucosidad tal y como se realiza actualmente no es ni mucho menos eficaz, ni por supuesto controlada.
Además, debido a el contacto directo entre la persona que realiza la extracción y el bebé, existe la posibilidad de traspaso de microbios de forma directa.
Por último comentar igualmente el hecho de que en ningún momento se puede comprobar ni tan siquiera aproximadamente la cantidad de mucosidad extraída.
Descripción de la invención
La jeringa de aspiración nasal que se preconiza ha sido concebida para resolver la problemática anteriormente expuesta, en base a una solución sencilla pero de gran eficacia. Más concretamente, la jeringa de la invención, constituyéndose a partir de un cuerpo hueco y un émbolo interior y desplazable, presenta la particularidad de que sobre el extremo anterior del cuerpo se acopla a presión y ajustadamente una cánula que presenta un tramo extremo de forma cónica, con una configuración apta para poderse introducir en la nariz del bebé sin que se produzca daño en éste, cánula que en su extremo presenta un orificio para el paso de las mucosidades que se pretenden extraer de la nariz del bebé.
En el interior de tal cánula va acoplado ajustadamente un bloque de espuma que queda retenido contra unos topes longitudinales establecidos al efecto en el interior de la cánula, topes que están materializados por nervios previstos en el sentido de la generatriz.
Dicha cánula presenta exteriormente un resalte anular como tope de máxima penetración de la misma en el interior del cuerpo de la jeringa.
Por su parte, el émbolo presenta una cabeza de perfil rómbico pero de vértices muy redondeados, de manera que esa cabeza rómbica presenta una prolongación posterior determinante de un cuello cilindrico que se une a un tramo tronco-cónico correspondiente a la parte anterior del propio émbolo, y cuyo tramo tronco-cónico está afectado de ranuras para el paso del aire a través del propio émbolo, durante la operación de introducción de éste de forma axial sobre el cuerpo de la jeringa.
Sobre el cuello cilindrico establecido entre la cabeza rómbica del émbolo y el tramo tronco-cónico del mismo, va montada una junta con un labio perimetral de ajuste sobre la superficie interior del cuerpo de la jeringa, y cuya junta presenta un tope de máxima penetración en el cuerpo de la jeringa al presentar ésta una pared circunferencial interna a través de la cual es posible pasar la cabeza del émbolo pero no la junta.
De acuerdo con estas características estructurales, el succionado se llevará a cabo por fraccionado hacia atrás del émbolo, llevando a cabo la extracción de las mucosidades del bebé, estableciéndose el vacío por el ajuste hermético que realiza la junta sobre la superficie lateral del cuerpo de la jeringa, permitiendo además, una vez retraído el émbolo, volver a la posición operativa por desplazamiento hacia delante del mismo, de manera que el aire, como ya se ha dicho, irá saliendo por las aberturas o ranuras del tramo tronco-cónico de tal émbolo. El desplazamiento hacia atrás del émbolo respecto del cuerpo de la jeringa, está limitado por un anillo anular interno correspondiente al tramo mas posterior del cuerpo de la jeringa.
De esta forma se consigue extraer las mucosidades de los bebés de forma controlada y se evitan esfuerzos agresivos que puedan dañar al bebé.
Además, no existirá en ningún momento contacto entre el bebé y la persona que realiza la extracción, pues lo único que hay que hacer es introducir la cánula en la nariz del bebé y llevar a cabo el succionado y correspondiente extracción de las mucosidades, de manera que al no existir contacto directo, no existirá riesgo de traspaso de microbios de forma directa.
En cuanto a las características de los materiales en que están constituidos los componentes referidos, decir que la cánula será preferentemente de color transparente y en un material adecuado, como puede ser PP randon con mezcla de elastómero termoplástico.
Por su parte, el bloque de espuma, que actuará como tope para impedir que las mucosidades extraídas traspasen la cánula, será de poliéster, preferentemente en color blanco, al igual que el émbolo, mientras que el cuerpo de la jeringa será traslúcido y de un material similar al de la cánula, sin descartar cualquier otro tipo apropiado.
Descripción de los dibujos
Para complementar la descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización práctica del mismo, se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente:
La figura 1.- Muestra una representación en perspectiva general de los distintos componentes que participan en la constitución de la jeringa de aspiración nasal objeto de la invención. La figura 2.- Muestra una vista en sección del montaje y acoplamiento entre sí de los distintos componentes representados en la figura anterior.
La figura 3.- Muestra un detalle ampliado y en sección de la zona o parte correspondiente a la jeringa donde queda situada la cabeza del émbolo con la junta y el extremo de acoplamiento de la cánula sobre el cuerpo de la jeringa.
Realización preferente de la invención
Como se puede ver en las figuras referidas, la jeringa de la invención comprende un cuerpo hueco (1), una cánula (2) y un émbolo (3), como componentes principales, y que se complementan con un bloque de espuma (4) y una junta (5) cuya funcionalidad se expondrá con posterioridad.
El cuerpo (1) será preferentemente traslúcido y presentando interna e inferiormente un anillo (6) como elemento de tope de máxima extracción del propio émbolo (3), mientras que en proximidad al extremo anterior dicho cuerpo (1) de la jeringa incluye una pared o tabique diametral (7) a modo de nervio que actúa como tope que limita el desplazamiento hacia delante de la junta (5), contando ésta en su base con un nervio anular (8) para ajuste hermético sobre la pared o superficie interna de la propia pared del cuerpo (1) de la jeringa.
Por su parte, el bloque de espuma (4) va dispuesto en el interior de la cánula (2) y queda retenido como consecuencia de unos nervios longitudinales (9) previstos en la cara interna de la propia cánula (2), evitando que dicho bloque de espuma (4) pueda desplazarse hacia el extremo (10) donde está establecido el correspondiente orificio de la propia cánula (2), presentando ésta preferentemente una configuración cónica en dicho extremo para su adaptación a la fosa nasal del bebé en el que se aplique. Tal cánula (2) cuenta además con un resalte anular y externo (11) como tope limitador de la máxima penetración sobre el cuerpo (1) de la jeringa, ya que tal cánula (2) se acopla sobre tal cuerpo de la jeringa a presión, sobre el extremo abierto y superior, es decir delantero, de dicho cuerpo (1).
La función del bloque de espuma (4) es retener las mucosidades extraídas y que no pasen al resto de componentes, constituyendo un elemento desechable, de manera que una vez utilizado deberá sustituirse por uno nuevo, manteniendo el cuerpo de la jeringa con su émbolo (3) y la propia junta (5), que podrá ser lavado con agua como es tradicional.
La junta (5), con su labio (8) tiene por finalidad producir la estanqueidad en los desplazamientos del émbolo (3), para llevar a cabo el succionado correcto.
Por último decir que el émbolo (3) incluye una cabeza (12) con una configuración rómbica pero de vértices acusadamente redondeados, cuya cabeza se une con el cuerpo del émbolo (3) a través de un cuello cilindrico (13), y cuya unión se lleva a cabo sobre un tramo tronco-cónico (14) que forma parte del extremo anterior del propio émbolo (3), como se ve claramente en la figura 3, de manera que en correspondencia con ese tramo tronco-cónico (14) se han previsto unas ranuras (15) para la salida del aire al exterior.
El funcionamiento en la operación de succionado y correspondiente extracción de las mucosidades, es como sigue:
Situando el émbolo en un desplazamiento hacia delante sobre el cuerpo (1) de la jeringa, y tras la introducción de la cánula (2) en la fosa nasal del bebé, se llevará a cabo el fraccionado y desplazamiento hacia atrás de dicho émbolo (3), de manera que a través de su cabeza rómbica (12) arrastra la junta (5), produciéndose la hermeticidad con esta junta (5) y correspondiente succionado de las mucosidades.
Una vez alcanzado el tope de máximo desplazamiento hacia atrás del émbolo (3) respecto del émbolo (1 ) de la jeringa, se podrá volver a llevar a efecto un desplazamiento hacia delante, para llevar a cabo una segunda operación de extracción de mucosidades, sin necesidad de extraer la cánula (2) de la fosa nasal. Una vez alcanzada la posición inicial del émbolo (3), lógicamente la punta (5) hará tope por una parte con la pared o tabique anular interno (7) y establecerá la estanqueidad a través de su labio (8) contra la superficie interna del cuerpo (1 ) de la jeringa, permitiendo que el aire se vaya desalojando a través de las ranuras (15) previstas en el tramo tronco-cónico (14) de la parte delantera del propio émbolo (3), de manera tal que ese aire sale a través de esas ranuras (15), a través del émbolo (3), como consecuencia de que la densidad del bloque de espuma (4) ofrecerá la resistencia necesaria para que el aire se evapore al exterior a través de esas perforaciones o ranuras (15).

Claims

REIVINDICACIONES
1. Jeringa de aspiración nasal, que estando prevista preferente y fundamentalmente para llevar a cabo la extracción de las mucosidades de los bebés, evitando el contacto directo entre la persona de realizar la extracción de las mucosidades y el propio bebé, y constituyéndose a partir de un cuerpo cilindrico y hueco (1) abierto por ambos extremos, y un émbolo desplazable axialmente en el interior de tal cuerpo cilindrico, se caracteriza porque sobre el extremo anterior y abierto del cuerpo cilindrico de la jeringa, va acoplado a presión y con carácter desmontable y desechable una cánula con un orificio extremo para el paso de las mucosidades que se succionan de la nariz del bebé por desplazamiento hacia atrás del correspondiente émbolo a lo largo del cuerpo cilindrico de la jeringa; con la particularidad de que en el interior de tal cánula va dispuesto un bloque de espuma, mientras que con posterioridad a un tabique diametral interno del cuerpo de la jeringa va montada una junta de estanqueidad ubicada en un cuello o tramo cilindrico perteneciente al propio émbolo, tramo cilindrico que está establecido entre la cabeza extrema de éste, con una configuración rómbica de vértices acusadamente redondeados, y un tramo tronco-cónico como parte delantera del propio émbolo, estando este tramo tronco-cónico afectado de ranuras para el paso y evaporación del aire hacia el exterior durante la fase de desplazamiento hacia delante del propio émbolo.
2. Jeringa de aspiración nasal, según reivindicación 1, caracterizada porque la cánula presenta un tramo delantero tronco-cónico y configuración apropiada para su introducción y adaptación al interior de la fosa nasal del bebé, presentando interiormente el cuerpo de la cánula unos nervios en funciones de tope de máximo desplazamiento hacia el interior del propio bloque de espuma alojado en el interior de tal cánula, contando ésta además exteriormente con un resalte anular en funciones de tope de máxima penetración de la cánula en el interior del cuerpo cilindrico de la jeringa.
3. Jeringa de aspiración nasal, según reivindicación 1, caracterizada porque la junta montada sobre el tramo cilindrico o cuello establecido entre la cabeza rómbica y el tramo delantero tronco-cónico del émbolo, presenta un labio inferior de ajuste y estanqueidad sobre la superficie interna del cuerpo de la jeringa, siendo dicha junta desplazable hacia delante y hacia atrás arrastrada en los correspondientes desplazamientos del émbolo.
4. Jeringa de aspiración nasal, según reivindicaciones 1 y 3, caracterizada porque el extremo posterior del cuerpo de la jeringa presenta un aro interno constitutivo de un medio de tope limitador de la máxima extracción del émbolo en su desplazamiento hacia atrás en el interior de dicho cuerpo de la jeringa.
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