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WO2012111240A1 - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

塩化ビニル系樹脂組成物 Download PDF

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WO2012111240A1
WO2012111240A1 PCT/JP2011/080422 JP2011080422W WO2012111240A1 WO 2012111240 A1 WO2012111240 A1 WO 2012111240A1 JP 2011080422 W JP2011080422 W JP 2011080422W WO 2012111240 A1 WO2012111240 A1 WO 2012111240A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
vinyl chloride
chloride resin
mass
pentaerythritol
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2011/080422
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English (en)
French (fr)
Inventor
忠士 仙石
賢二 梶原
庸平 原田
水　真澄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Adeka Corp
Original Assignee
Adeka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Application filed by Adeka Corp filed Critical Adeka Corp
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Priority to KR1020137020357A priority patent/KR20140008337A/ko
Priority to EP11858881.3A priority patent/EP2676997B2/en
Priority to US13/981,493 priority patent/US20130317157A1/en
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    • C08K5/134—Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a vinyl chloride resin composition, and more specifically, without using a heavy metal stabilizer such as lead or tin which is problematic from the viewpoint of safety and environmental protection, thermal stability and color resistance,
  • the present invention relates to a vinyl chloride resin composition having excellent processability and suitable for building materials.
  • vinyl chloride resin can easily adjust the hardness by adding a plasticizer, it can be used for various applications.
  • a hard material containing no or little plasticizer (0 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin) or a semi-rigid material containing a small amount of plasticizer (100 parts by mass of the vinyl chloride resin)
  • the vinyl chloride resin composition (10 to 50 parts by mass) is widely used in building materials and the like because of its excellent rigidity. Therefore, in the case of these hard or semi-rigid vinyl chloride resin compositions, higher performance is required not only during processing exposed to high temperature and pressure, but also in thermal stability and color resistance as a molded product. Is done.
  • a hard vinyl chloride-based resin composition has a high melt viscosity, requires processing at a high temperature, and requires a high degree of thermal stability because it adds little or no liquid component such as a plasticizer.
  • the color tone of products is regarded as important, and coloring resistance is emphasized.
  • a vinyl chloride resin composition containing a composite stabilizer containing zinc generates zinc chloride when thermal decomposition starts, and this zinc chloride acts as a catalyst to promote deterioration of the vinyl chloride resin.
  • a method for preventing this a method is known in which polyols are used in combination and zinc chloride is chelated to be inactivated.
  • polyols include pentaerythritol and condensates of pentaerythritol such as dipentaerythritol and tripentaerythritol.
  • pentaerythritol has sublimation properties, and there are concerns about phenomena such as contamination of processing equipment and rough skin on vinyl chloride resin composition products. Therefore, it is necessary to reduce the addition of pentaerythritol as much as possible. is there.
  • dipentaerythritol and tripentaerythritol are compounds that impart a thermal stabilization effect to the vinyl chloride resin composition.
  • these compounds have a vinyl chloride resin composition. Since the melting point is higher than the molding processing temperature of the product and the compatibility with the vinyl chloride resin is poor, poor dispersion occurs in the resin, plate out and contaminate the processing machine, resulting in a thermal stabilization effect There was a problem that it was insufficient or the appearance of the molded product was deteriorated.
  • an object of the present invention is to provide a vinyl chloride resin composition that is excellent in thermal stability, color resistance and processability, and does not contain heavy metal stabilizers such as lead, tin, and barium, and is suitable for building materials. There is.
  • the present invention is based on 100 parts by weight of vinyl chloride resin.
  • A 0.01-10 parts by mass of organic acid calcium salt and / or organic acid zinc salt
  • B 0.01-3 parts by mass of calcium acetylacetonate and / or zinc acetylacetonate
  • C a vinyl chloride resin composition containing 0.01 to 10 parts by mass of a hydrotalcite compound and
  • d 0.01 to 10 parts by mass of a polyol mixture
  • the polyol mixture as the component (d) is a polyol mixture composed of pentaerythritol and a condensate thereof.
  • n 1 to 3 of the total amount of the polyol mixture.
  • a vinyl chloride resin composition is provided.
  • the present invention further provides (e) the vinyl chloride resin composition containing 0.1 to 8 parts by mass of titanium dioxide.
  • the above (d) polyol mixture is a polyol mixture comprising pentaerythritol and a condensate thereof.
  • n 1 pentamer with respect to the total amount of the polyol mixture.
  • the present invention also provides the vinyl chloride resin composition used for building materials.
  • a vinyl chloride resin that is excellent in thermal stability, coloring resistance and processability, particularly excellent in coloration inhibiting effect, and does not contain heavy metal stabilizers such as lead, tin, and barium, and is suitable for building materials.
  • a composition can be provided.
  • the vinyl chloride resin used in the present invention is not particularly limited to the polymerization method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization, and examples thereof include polyvinyl chloride, chlorinated polyvinyl chloride, and polychlorination.
  • an organic acid calcium salt and / or an organic acid zinc salt is used as the component (a).
  • organic acid calcium salts include calcium salts such as organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids.
  • organic acid zinc salt the zinc salt which changed the calcium salt illustrated as said organic acid calcium salt into zinc is mentioned.
  • organic carboxylic acid examples include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid , Myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, behenic acid, montanic acid, benzoic acid, monochlorobenzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di Tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, cumic acid, n-propylbenzoic acid, aminobenzoic acid, N, N-dimethylaminobenzoic acid, acetoxybenzoic
  • Acids or monoesters or monoamide compounds thereof di- or triester compounds of trivalent or tetravalent carboxylic acids such as butanetricarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, hemimellitic acid, trimellitic acid, merophanic acid, pyromellitic acid, etc. It is done.
  • phenols examples include tert-butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2 -Ethylhexylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisofuxylphenol, methyltertiaryoctylphenol and the like.
  • organic phosphoric acid examples include mono or dioctyl phosphoric acid, mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, and phosphonic acid stearyl ester. Etc.
  • the component (a) some or all of the acid salt, neutral salt, basic salt, or basic salt base that is an organic acid calcium salt and / or an organic zinc salt is neutralized with carbonic acid.
  • An overbased complex may be used as the component (a).
  • the organic acid calcium salt and the organic acid zinc salt may be used alone or in combination.
  • Each organic acid calcium salt and organic acid zinc salt may be used alone or in combination of two or more.
  • an organic carboxylate is preferable from the viewpoint of heat resistance and coloring suppression effect.
  • the content of the organic acid calcium salt and / or the organic acid zinc salt as the component (a) is 0.01 to 10 with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the amount is preferably from 0.1 to 6 parts by mass, more preferably from 0.5 to 3 parts by mass, from the viewpoint of heat resistance and coloring suppression effect.
  • the content of the component (a) is less than 0.01 parts by mass, the effect is hardly observed, and even if it exceeds 10 parts by mass, the effect is not further improved, but rather heat resistance and coloring suppression effect, etc. May cause adverse effects.
  • organic acid calcium salt As said (a) component, it is preferable to use together 1 or more types of organic acid calcium salt, and 1 or more types of organic acid zinc salt, and content of organic acid calcium salt in that case is vinyl chloride resin 100 mass
  • the amount of the organic acid zinc salt is preferably 0.01 to 5 parts by weight, and preferably 0.05 to 3 parts by weight. Part by mass is more preferable.
  • component (b) of the present invention will be described.
  • calcium acetylacetonate and / or zinc acetylacetonate is used as the component (b).
  • Such calcium acetylacetonate and zinc acetylacetonate may be used alone or in combination.
  • the content of calcium acetylacetonate and zinc acetylacetonate as the component (b) is 0.01 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. From the viewpoint of the coloring suppression effect, it is preferably 0.05 to 2 parts by mass, more preferably 0.1 to 1 part by mass. When the content of the component (b) is less than 0.01 parts by mass, the coloring suppression effect cannot be sufficiently exhibited, and when it is more than 3 parts by mass, the workability may be deteriorated.
  • a hydrotalcite compound is used as the component (c).
  • the hydrotalcite compound refers to a carbonate and double carbonate compound of magnesium and / or zinc and aluminum.
  • the hydrotalcite compound may be a natural product or a synthetic product. Examples of the synthetic method of the synthetic product include known methods described in JP-B No. 46-2280, JP-B No. 50-30039, JP-B No. 51-29129, JP-A No. 61-174270, and the like. can do.
  • the hydrotalcite compound can be used without being limited by the crystal structure, the crystal particle system, the presence or absence of crystal water and the amount thereof.
  • the hydrotalcite can also be treated with perchloric acid, and its surface is treated with a higher fatty acid such as stearic acid, a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal oleate, or an organic sulfone such as an alkali metal dodecylbenzenesulfonate.
  • a higher fatty acid such as stearic acid
  • a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal oleate
  • an organic sulfone such as an alkali metal dodecylbenzenesulfonate.
  • Those coated with acid metal salts, higher fatty acid amides, higher fatty acid esters or waxes can also be used.
  • hydrotalcite compound which is the component (c) a compound represented by the following general formula (1) is preferable, and among them, zinc-modified hydrotalcite containing zinc from the viewpoint of thermal stability and coloring suppression effect. Is more preferable.
  • the content of the hydrotalcite compound as the component (c) is 0.01 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin, and the thermal stability. From the viewpoint of the coloring suppression effect, 0.05 to 5 parts by mass is preferable, and 0.1 to 3 parts by mass is more preferable.
  • the content of the component (d) is less than 0.01 parts by mass, the effect of improving the heat resistance is hardly observed, and even if it exceeds 10 parts by mass, the effect is not improved any more. May be adversely affected.
  • a polyol mixture is used as the component (d).
  • a polyol mixture is a polyol mixture composed of pentaerythritol and a condensate thereof.
  • n degree of condensation of pentaerythritol
  • n 1 to 3 of the total amount of pentaerythritol and the condensate thereof with respect to the total amount of the polyol mixture.
  • the content is preferably 10-30% by mass
  • the total content of pentaerythritol with n 1-3 and its condensate Is more preferably 5 to 30% by mass.
  • the condensate of pentaerythritol represented by the general formula (2) was ether-bonded in the molecule, the intermediate methylol group was ether-bonded with other molecules, and further connected in a network. In addition, it may also include those that are further linked in molecules and become macrocyclic ether structures in various places.
  • the polyol mixture is not particularly limited and can be produced by a known method.
  • pentaerythritol and / or pentaerythritol condensate can be produced by heat dehydration condensation reaction as it is or in the presence of a suitable catalyst and solvent.
  • Examples of the catalyst used for the production of the polyol mixture include inorganic acids and organic acids that are usually used in the dehydration condensation reaction of alcohols.
  • examples of inorganic acids include mineral acids such as phosphoric acid and sulfuric acid; acidic salts of these mineral acids; solid acid catalysts such as clay minerals (for example, montmorillonite), silica / alumina, and zeolite.
  • examples of the organic acid include formic acid and p-toluenesulfonic acid.
  • the amount of the catalyst used is not particularly limited, but when a water-soluble acid catalyst is used, it may be an amount that can maintain the pH in the reaction system during the reaction below 7, preferably 5 or less. When a solid acid catalyst is used, the amount used is usually 0.1 to 100% by mass with respect to pentaerythritol.
  • Examples of the solvent used in the production of the polyol mixture include hydrocarbons such as benzene, xylene, decalin, tetralin, dioxane, tetrahydrofuran, ethyl ether, anisole, phenyl ether, diglyme, tetraglyme, 18-crown-6, and the like.
  • hydrocarbons such as benzene, xylene, decalin, tetralin, dioxane, tetrahydrofuran, ethyl ether, anisole, phenyl ether, diglyme, tetraglyme, 18-crown-6, and the like.
  • ketones such as methyl acetate, ethyl butyrate, methyl benzoate and ⁇ -butyrolactone, N-methylpyrrolidone-one, N, N-dimethylacetamide, N-methylpiperidone, hexamethylphosphoric triamide and other N- Substituted amides, tertiary amines such as N, N-diethylaniline, N-methylmorpholine, pyridine and quinoline, sulfones such as sulfolane, sulfoxides such as dimethyl sulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazo Urea induction of lysinone, etc. , Phosphine oxides such as tributylphosphine oxide, and silicone oil and the like, also may be a water-containing product which was dehydrated.
  • the reaction temperature of the heat dehydration condensation in the production of the polyol mixture is usually about 100 to 280 ° C., more preferably 150 to 240 ° C. If it is lower than 100 ° C., the reaction may be slow, and if it is higher than 280 ° C., it may be difficult to control the condensation reaction.
  • the content of the polyol mixture as the component (d) is 0.01 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. From this point, it is preferably added in an amount of 0.05 to 5 parts by mass, more preferably 0.1 to 3 parts by mass. When the amount is less than 0.01 parts by mass, the effect of addition is insufficient, and when the amount is more than 10 parts by mass, plate-out may occur.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention is used for building materials, particularly for white window frames, it is preferable to further contain titanium dioxide as the component (e). Since the vinyl chloride resin composition of the present invention has a coloration suppressing effect, the product inherent white color can be obtained without discoloration.
  • the content of titanium dioxide as the component (e) is preferably 0.05 to 10 parts by mass, more preferably 0.1 to 8 parts by mass, and 0.5 to 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. Part is preferred.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention further contains a lubricant from the viewpoint of processability.
  • the lubricant used in the present invention can be appropriately selected from known lubricants.
  • Known lubricants include, for example, hydrocarbon lubricants such as low molecular weight wax, paraffin wax, polyethylene wax, chlorinated hydrocarbon, and fluorocarbon; natural wax lubricants such as carnauba wax and candelilla wax; lauric acid, stearic acid, Fatty acid lubricants such as higher fatty acids such as behenic acid or oxyfatty acids such as hydroxystearic acid; aliphatic amide compounds such as stearylamide, laurylamide, oleylamide or alkylenebisfats such as methylenebisstearylamide, ethylenebisstearylamide Aliphatic amide lubricants such as aliphatic amides; fatty acid monohydric alcohol ester compounds such as stearyl stearate and butyl stearate, or glycerin tristearate, sorbitan tristearate, pentaeryth
  • the content thereof is preferably 0.001 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin from the viewpoint of processability. In particular, it is preferably 0.05 to 5 parts by mass.
  • the components (a) to (d), and the component (e), lubricant, and other additive components added to the vinyl chloride resin as necessary are blended.
  • Timing is not particularly limited.
  • two or more kinds selected from the components (a) to (d) and, if necessary, the component (e) and a lubricant and other optional additives, are made into one pack, and the mixture is made into a vinyl chloride resin. You may mix
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention other additives usually used in vinyl chloride resin compositions such as plasticizers, zeolite compounds, ⁇ -diketone compounds, perchlorates, epoxy compounds,
  • the effects of the present invention include antioxidants such as polyhydric alcohols, phosphorus-based, phenol-based and sulfur-based materials, ultraviolet light absorbers, hindered amine-based light stabilizers, fillers, foaming agents, flame retardants, flame retardant aids, etc. It can be added within a range that is not impaired (preferably 100 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin).
  • plasticizer examples include phthalate plasticizers such as dibutyl phthalate, butyl hexyl phthalate, diheptyl phthalate, dioctyl phthalate, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, dilauryl phthalate, dicyclohexyl phthalate, and dioctyl terephthalate; , Diisodecyl adipate, di (butyl diglycol) adipate and other adipate plasticizers; triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, tri (isopropylphenyl) phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tri Phosphate such as (butoxyethyl) phosphate, octyl diphenyl phosphate Plasticizers: polyhydric plastic
  • the content of the plasticizer can be arbitrarily changed, but it is particularly preferably 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin, whereby a hard material is obtained.
  • a vinyl chloride resin By using a vinyl chloride resin, the effect of the present invention can be further exhibited.
  • the plasticizer can also be preferably used for semi-rigid applications containing 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.
  • the zeolite compound is an aluminosilicate of alkali or alkaline earth metal having a unique three-dimensional zeolite crystal structure, and representative examples thereof include A-type, X-type, Y-type and P-type zeolite, monodenite, anal Sites, sodalite group aluminosilicates, clinobutyrolite, erionite, chabazite, etc., and water-containing substances having crystal water (so-called zeolite water) of these zeolite compounds or anhydrides from which crystal water has been removed.
  • those having a particle diameter of 0.1 to 50 ⁇ m can be used, and those having a particle diameter of 0.5 to 10 ⁇ m are particularly preferable.
  • ⁇ -diketone compound examples include dehydroacetic acid, dibenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, and the like, and these metal salts are also useful.
  • perchlorates include perchloric acid metal salts, ammonium perchlorate, and perchloric acid-treated silicates.
  • metal constituting these metal salts include lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, strontium, barium, zinc, cadmium, lead, and aluminum.
  • the perchloric acid metal salt may be an anhydride or a hydrated salt, and may be one dissolved in an alcohol or ester solvent such as butyl diglycol or butyl diglycol adipate or a dehydrate thereof.
  • epoxy compound examples include bisphenol type and novolak type epoxy resins, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized tung oil, epoxidized fish oil, epoxidized beef tallow oil, epoxidized castor oil, and epoxidized safflower oil.
  • polyhydric alcohol examples include sorbitol, mannitol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol or dipentaerythritol stearic acid partial ester, bis (dipentaetitol) adipate, glycerin, diglycerin, tris ( 2-hydroxyethyl) isocyanurate and the like.
  • Examples of the phosphorus antioxidant include triphenyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris ( Mono-, di-mixed nonylphenyl) phosphite, bis (2-tert-butyl-4,6-dimethylphenyl) -ethyl phosphite, diphenyl acid phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butyl) Phenyl) octyl phosphite, diphenyl decyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, tributyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, tri
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-ditert-butyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-ditert-butyl-4- Hydroxyphenyl) -propionate, distearyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, thiodiethylene glycol bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6 -Hexamethylene bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylene bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid amide] 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6- Tributylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-
  • sulfur-based antioxidant examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl, and distearyl, and ⁇ -alkyl mercapto of polyols such as pentaerythritol tetra ( ⁇ -dodecyl mercaptopropionate).
  • dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl, and distearyl
  • ⁇ -alkyl mercapto of polyols such as pentaerythritol tetra ( ⁇ -dodecyl mercaptopropionate).
  • propionic acid esters examples include propionic acid esters.
  • ultraviolet absorber examples include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone).
  • 2-hydroxybenzophenones such as 2-; 2 (2-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-ditert-butylphenyl) benzotriazole, 2 -(2'-hydroxy-3 ', 5'-ditert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5 Chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydro 2- (2′-hydroxyphenyl) benzotriazoles such as cis-3 ′, 5′-dicumylphenyl) benzotriazole and 2,2′-methylenebis (4-tert-octyl-6-benzotriazolyl) phenol Phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-ditert
  • hindered amine light stabilizer examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2, 6,6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) dodecylsuccinimide, 1-[(3,5-ditert-butyl-4- Hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl- (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, bis (2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl) 4-piperidyl) -2-butyl-2- (3,5-ditert-butyl)
  • filler examples include calcium carbonate, silica, clay, glass beads, mica, sericite, glass flake, asbestos, wollastonite, potassium titanate, PMF, gypsum fiber, zonotlite, MOS, phosphate fiber, and glass fiber. , Carbonate fiber, aramid fiber and the like.
  • foaming agent examples include azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, p, p′-oxybisbenzenesulfonylhydrazide, n, n′-dinitrosopentamethylenetetramine, p-toluenesulfonyl semicarbazide, trihydrazo Examples include decomposable organic blowing agents such as triazine and decomposable inorganic blowing agents such as sodium bicarbonate, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, ammonium nitrite, azide compounds, and sodium borohydride.
  • Examples of the flame retardant and flame retardant aid include triazine ring-containing compounds, metal hydroxides, other inorganic phosphorus, halogen flame retardants, silicon flame retardants, phosphate ester flame retardants, and condensed phosphate ester flame retardants.
  • Examples include flame retardants, intomesent flame retardants, antimony oxides such as antimony trioxide, other inorganic flame retardant aids, and organic flame retardant aids.
  • triazine ring-containing compound examples include melamine, ammelin, benzguanamine, acetoguanamine, phthalodiguanamine, melamine cyanurate, melamine pyrophosphate, butylenediguanamine, norbornene diguanamine, methylene diguanamine, ethylene dimelamine, trimethylene
  • examples thereof include dimethylamine, tetramethylene dimethylamine, hexamethylene dimethylamine, 1,3-hexylene dimeramine and the like.
  • metal hydroxide examples include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, zinc hydroxide, Kismer 5A (magnesium hydroxide: manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) and the like.
  • phosphate ester flame retardant examples include, for example, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, trischloroethyl phosphate, trisdichloropropyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl Phosphate, trixylenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, trisisopropylphenyl phosphate, 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, t-butylphenyl diphenyl phosphate, bis- (t-butylphenyl) phenyl phosphate, tris- (t -Butylphenyl) phosphate, isopropylphenyldiphenylphosphate, bis- (isoprop
  • condensed phosphate ester flame retardant examples include 1,3-phenylene bis (diphenyl phosphate), 1,3-phenylene bis (dixylenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), and the like.
  • messengertic flame retardants include ammonium salts and amine salts such as polyphosphoric acid.
  • Examples of the other inorganic flame retardant aids include inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, and talc, and surface treated products thereof.
  • inorganic compounds such as titanium oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, and talc, and surface treated products thereof.
  • TIPAQUE R-680 titanium oxide: Ishihara Sangyo
  • Kyowa Mag 150 manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.
  • stabilizers can be added to the vinyl chloride resin composition of the present invention.
  • examples of such stabilizers include diphenylthiourea, anilinodithiotriazine, melamine, benzoic acid, cinnamic acid, p-tert-butylbenzoic acid, zeolite, and perchlorate.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention contains additives that are usually used in vinyl chloride resins as necessary, for example, crosslinking agents, antistatic agents, antifogging agents, plate-out preventing agents, surface Treatment agents, fluorescent agents, antifungal agents, bactericides, metal deactivators, mold release agents, processing aids, bluing agents, pigments, dyes and the like can be blended.
  • additives that are usually used in vinyl chloride resins as necessary, for example, crosslinking agents, antistatic agents, antifogging agents, plate-out preventing agents, surface Treatment agents, fluorescent agents, antifungal agents, bactericides, metal deactivators, mold release agents, processing aids, bluing agents, pigments, dyes and the like can be blended.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention can be used regardless of the processing method of the vinyl chloride resin, for example, calendering, roll processing, extrusion molding, melt rolling, injection molding. It can be suitably used for processing, pressure molding processing, paste processing, powder molding processing, foam molding processing and the like.
  • the vinyl chloride resin composition of the present invention comprises a wall material, a floor material, a window frame, a corrugated sheet, a rain gutter, and other building materials and structural materials; automotive interior and exterior materials; wire covering materials; agricultural materials; ; Can be used as miscellaneous goods such as packings, gaskets, hoses, pipes, joints, sheets, toys, etc., but can be particularly preferably used for building materials and structural materials, and has high thermal stability and suppressed coloring. Since a molded product is obtained, it can be suitably used particularly as a white building material such as a window frame.
  • Example 1 The blends shown in Table 1 below were blended with a rocking mixer, and then roll kneaded under conditions of 190 ° C. ⁇ 30 rpm ⁇ 0.6 mm ⁇ 3 minutes to prepare a sheet. The following evaluation was performed on these sheets. The results are shown in Table 1.
  • Plate-out rating The roll surface after roll kneading was visually observed, and the plate out was evaluated according to the following ⁇ Evaluation criteria>. ⁇ Evaluation criteria> ⁇ : No deposit ⁇ : Slight deposit ⁇ : Large deposit
  • Thermal stability evaluation The obtained sheet was put in a gear oven at 190 ° C., and the blackening time (min) was measured to evaluate the thermal stability.

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Abstract

　本発明は、熱安定性、耐着色性及び加工性に優れ、鉛、スズ、バリウム等の重金属系安定剤を含有しない、建材用途に適した塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものであり、具体的には、塩化ビニル系樹脂に対し、（ａ）有機酸カルシウム塩及び／又は有機酸亜鉛塩、（ｂ）カルシウムアセチルアセトナート及び／又は亜鉛アセチルアセトナート、（ｃ）ハイドロタルサイト化合物及び（ｄ）ポリオール混合物を特定量含有を含有する塩化ビニル系樹脂組成物であって、（ｄ）成分であるポリオール混合物として、特定の組成のポリオール混合物を用いた塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。

Description

塩化ビニル系樹脂組成物
　本発明は、塩化ビニル系樹脂組成物に関し、詳しくは、安全性や環境保護の観点から問題のある鉛や錫等の重金属系の安定剤を使用せずとも、熱安定性や耐着色性、加工性に優れ、建材用途に適した塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
　塩化ビニル系樹脂は、可塑剤を添加することによって容易に硬さを調整することができるため、種々の用途に使用することができる。特に可塑剤を全く含有しないか、ほとんど含有しない硬質（塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して０～１０質量部）、或いは少量の可塑剤を含有する半硬質（塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して１０～５０質量部）の塩化ビニル系樹脂組成物は、剛性に優れるため、建材等に広く使用されている。したがって、これらの硬質又は半硬質塩化ビニル系樹脂組成物の場合には、高温高圧に曝される加工時はもとより、成形品としての熱安定性や耐着色性においても、より高度な性能が要求される。
　特に硬質塩化ビニル系樹脂組成物は、可塑剤等の液状成分を全く或いはほとんど添加しないため、溶融粘度が高く、高温での加工が必要であり、高度な熱安定性が必要とされる。また窓枠等の建材用途では製品の色調が重要視されるため耐着色性が重視されている。
　これら硬質塩化ビニル系樹脂組成物の安定剤としては、従来、鉛、カドミウム、錫等の重金属系安定剤が、安価であるため、コスト面の優位性等の観点から使用されてきた。しかしながら、近年、環境保護・保全に対する関心が高まり、重金属等の毒性や環境に対する悪影響が問題となるに伴い、バリウム－亜鉛系の複合系安定剤が使用される傾向があった。更に最近では、バリウムの環境に対する影響も懸念され始めたために、カルシウム－亜鉛系等の安定剤が提案されている。（特許文献１及び２参照）
　しかしながら、亜鉛を含む複合系の安定剤を配合した塩化ビニル系樹脂組成物は、熱分解が始まると塩化亜鉛が生成し、この塩化亜鉛が触媒として作用して塩化ビニル系樹脂の劣化を進行させる。これを防ぐ方法として、ポリオール類を併用し、塩化亜鉛をキレートして不活性化する方法が知られている。このようなポリオール類としては、ペンタエリスリトール及びジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール等のペンタエリスリトールの縮合物が挙げられる。しかし、ペンタエリスリトールは昇華性があり、加工機器を汚染したり塩化ビニル系樹脂組成物製品に肌荒れが発生したりする等の現象が懸念されるため、ペンタエリスリトールの添加は可能な限り減らす必要がある。
　また、ペンタエリスリトールの縮合物のうち、ジペンタエリスリトール及びトリペンタエリスリトールは、塩化ビニル系樹脂組成物に対して熱安定化効果を付与する化合物ではあるものの、これらの化合物は、塩化ビニル系樹脂組成物の成形加工温度よりも融点が高く、且つ塩化ビニル樹脂との相溶性が悪いため、樹脂中で分散不良が発生し、プレートアウトして加工機を汚染したり、結果として熱安定化効果が不足したり、成形品の外観が低下したりするという問題があった。
　この分散不良に起因する問題を改善するために、ペンタエリスリトール縮合物の縮合度を規定したポリオール混合物が提案されている（特許文献３及び４参照）。しかしながら、これらには着色抑制効果に関する記載や、硬質の建材用途において優れた成形品を得られるとの記載もなく、その知見を得ることはできなかった。
特開２００３－１６０７０７号公報 特開２００８－２１４４８０号公報 特開２００９－１３２７５７号公報 特開２００９－１３２７５８号公報
　従って、本発明の目的は、熱安定性、耐着色性及び加工性に優れ、鉛、スズ、バリウム等の重金属系安定剤を含有しない、建材用途に適した塩化ビニル系樹脂組成物を提供することにある。
　本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、
（ａ）有機酸カルシウム塩及び／又は有機酸亜鉛塩０．０１～１０質量部、
（ｂ）カルシウムアセチルアセトナート及び／又は亜鉛アセチルアセトナート０．０１～３質量部、
（ｃ）ハイドロタルサイト化合物０．０１～１０質量部及び
（ｄ）ポリオール混合物０．０１～１０質量部を含有する塩化ビニル系樹脂組成物であって、
　上記（ｄ）成分であるポリオール混合物が、ペンタエリスリトール及びその縮合物からなるポリオール混合物であり、ペンタエリスリトールの縮合度をｎで表すと、ポリオール混合物の総量に対して、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５～４０質量％である（但し、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物とｎ≧４のペンタエリスリトールの縮合物との合計の含有量は１００質量％である。）ことを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
　また本発明は、さらに、（ｅ）二酸化チタン０．１～８質量部を含有する前記塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
　また本発明は、上記（ｄ）ポリオール混合物が、ペンタエリスリトール及びその縮合物からなるポリオール混合物であり、ペンタエリスリトールの縮合度をｎで表すと、ポリオール混合物の総量に対して、ｎ＝１のペンタエリスリトールの含有量が０～１０質量％であり、且つｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５～３０質量％であることを特徴とする前記塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
　また本発明は、建材用途に使用される前記塩化ビニル系樹脂組成物を提供するものである。
　本発明によれば、熱安定性、耐着色性及び加工性に優れ、特に着色抑制効果に優れ、鉛、スズ、バリウム等の重金属系安定剤を含有しない、建材用途に適した塩化ビニル系樹脂組成物を提供することができる。
　以下、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物について好ましい実施形態に基づき詳述する。
　本発明に使用される塩化ビニル系樹脂としては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等その重合方法には特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－プロピレン共重合体、塩化ビニル－スチレン共重合体、塩化ビニル－イソブチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－スチレン－無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル－スチレン－アクリロニリトル共重合体、塩化ビニル－ブタジエン共重合体、塩化ビニル－イソプレン共重合体、塩化ビニル－塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－各種ビニルエーテル共重合体等の塩化ビニル系樹脂、及びそれら相互のブレンド品或いは他の塩素を含まない合成樹脂、例えば、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、ポリエステル等とのブレンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体等を挙げることができる。
　次に本発明の（ａ）成分について説明する。
　本発明では、（ａ）成分として有機酸カルシウム塩及び／又は有機酸亜鉛塩を使用する。かかる有機酸カルシウム塩としては、有機カルボン酸、フェノール類又は有機リン酸類等のカルシウム塩が挙げられる。また、前記有機酸亜鉛塩としては、前記有機酸カルシウム塩として例示したカルシウム塩を亜鉛に変更した亜鉛塩が挙げられる。
　前記有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸等の一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、フタール酸、イソフタール酸、テレフタール酸、ヒドロキシフタール酸、クロルフタール酸、アミノフタール酸、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸等の二価カルボン酸或いはこれらのモノエステル又はモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル化合物が挙げられる。
　また、前記フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソフキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノール等が挙げられる。
　また、前記有機リン酸類としては、例えば、モノ又はジオクチルリン酸、モノ又はジドデシルリン酸、モノ又はジオクタデシルリン酸、モノ又はジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステル等が挙げられる。
　本発明では、前記（ａ）成分として、有機酸カルシウム塩及び／又は有機亜鉛塩である酸性塩、中性塩、塩基性塩或いは塩基性塩の塩基の一部又は全部を炭酸で中和した過塩基性錯体を用いてもよい。
　また、前記有機酸カルシウム塩及び有機酸亜鉛塩は、それぞれ単独で使用してもよく、併用してもよい。また各有機酸カルシウム塩及び有機酸亜鉛塩は、１種類のみ使用しても、２種類以上を併用してもよい。
　前記（ａ）成分である有機酸カルシウム塩及び／又は有機酸亜鉛塩としては、耐熱性と着色抑制効果の点から、有機カルボン酸塩が好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、前記（ａ）成分である有機酸カルシウム塩及び／又は有機酸亜鉛塩の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１０質量部であり、耐熱性と着色抑制効果の点から、好ましくは０．１～６質量部、より好ましくは０．５～３質量部である。（ａ）成分の含有量が０．０１質量部より少ないと、その効果は、ほとんどみられず、１０質量部を超えても、それ以上効果は上がらず、むしろ耐熱性と着色抑制効果等に悪影響を与えるおそれがある。
　前記（ａ）成分としては、有機酸カルシウム塩の一種類以上と有機酸亜鉛塩の一種類以上を併用することが好ましく、その場合の有機酸カルシウム塩の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～５質量部が好ましく、０．０５～３質量部がより好ましく、有機酸亜鉛塩の含有量は、０．０１～５質量部が好ましく、０．０５～３質量部がより好ましい。
　次に本発明の（ｂ）成分について説明する。
　本発明では、（ｂ）成分として、カルシウムアセチルアセトナート及び／又は亜鉛アセチルアセトナートを使用する。かかるカルシウムアセチルアセトナート及び亜鉛アセチルアセトナートは、それぞれ単独で使用してもよく、併用してもよい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、前記（ｂ）成分であるカルシウムアセチルアセトナート及び亜鉛アセチルアセトナートの含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～３質量部であり、着色抑制効果の点から、好ましくは０．０５～２質量部、より好ましくは０．１～１質量部である。（ｂ）成分の含有量が０．０１質量部より少ないと、着色抑制効果を十分に発揮することができず、３質量部より多いと、加工性の低下を招くおそれがある。
　次に本発明の（ｃ）成分について説明する。
　本発明では、（ｃ）成分としてハイドロタルサイト化合物を使用する。本発明において、ハイドロタルサイト化合物とは、マグネシウム及び／又は亜鉛とアルミニウムとの炭酸複塩化合物をいう。前記ハイドロタルサイト化合物は、天然物であってもよく、また合成品であってもよい。前記合成品の合成方法としては、特公昭４６－２２８０号公報、特公昭５０－３００３９号公報、特公昭５１－２９１２９号公報、特開昭６１－１７４２７０号公報等に記載の公知の方法を例示することができる。また、本発明においては、前記ハイドロタルサイト化合物の結晶構造、結晶粒子系或いは結晶水の有無及びその量等に制限されることなく使用することできる。
　また、前記ハイドロタルサイトは、過塩素酸処理することもでき、その表面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル又はワックス等で被覆したものも使用できる。
　前記（ｃ）成分であるハイドロタルサイト化合物としては、下記一般式（１）で表される化合物が好ましく、中でも、熱安定性と着色抑制効果の点から、亜鉛を含む、亜鉛変性ハイドロタルサイトがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、前記（ｃ）成分であるハイドロタルサイト化合物の含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、０．０１～１０質量部であり、熱安定性と着色抑制効果の点から、０．０５～５質量部が好ましく、０．１～３質量部がより好ましい。（ｄ）成分の含有量が０．０１質量部より少ないと、耐熱性向上効果がほとんどみられず、１０質量部を超えても、それ以上効果は上がらず、むしろ耐熱性と着色抑制効果等に悪影響を与えるおそれがある。
　次に本発明の（ｄ）成分について説明する。
　本発明では、（ｄ）成分としてポリオール混合物を使用する。かかるポリオール混合物は、ペンタエリスリトール及びその縮合物からなるポリオール混合物であり、ペンタエリスリトールの縮合度をｎで表すと、ポリオール混合物の総量に対し、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５～４０質量％であることを特徴とするものであり（但し、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物とｎ≧４のペンタエリスリトールの縮合物との合計の含有量は１００質量％である。）。
　前記ポリオール混合物としては、耐熱性と耐プレートアウト性の点から、ペンタエリスリトールの縮合度をｎで表すと、ポリオール混合物の総量に対し、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が１０～３０質量％であるものが好ましく、ｎ＝１のペンタエリスリトールの含有量が０～１０質量％であり、且つｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５～３０質量％であるものがより好ましく。ｎ＝１のペンタエリスリトールの含有量が０～５質量％であり、且つｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が１０～３０質量％であるものが最も好ましい。ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５質量％より少ないと、塩化ビニル系樹脂組成物の耐熱性が乏しくなるため好ましくなく、４０質量％より多いと、プレートアウトが発生する場合があるため好ましくない。
　前記ペンタエリスリトール及びその縮合物としては、下記一般式（２）で示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　前記ポリオール混合物中には、前記一般式（２）で示されるペンタエリスリトールの縮合物が分子内でエーテル結合したもの、中間メチロール基が他の分子とエーテル結合したもの、さらには網目状に連なったもの、分子がさらに連なり、大きくなって各所で大環状エーテル構造になったもの等も含まれていてよい。
　前記ポリオール混合物は、特に制限がなく公知の方法で製造することができる。例えば、ペンタエリスリトール及び／又はペンタエリスリトールの縮合物を、そのまま、或いは適当な触媒と溶媒の存在下、加熱脱水縮合反応させることによって製造することができる。
　前記ポリオール混合物の製造に用いられる触媒の例としては、アルコールの脱水縮合反応に通常使用される無機酸、有機酸等が挙げられる。無機酸としては、リン酸、硫酸等の鉱酸；これらの鉱酸の酸性塩；粘土鉱物（例えば、モンモリロナイト等）、シリカ・アルミナ、ゼオライト等の固体酸触媒等が挙げられる。有機酸としては、蟻酸、パラトルエンスルホン酸等が挙げられる。
　前記触媒の使用量は特に制限はないが、水溶性の酸触媒を用いる場合には、反応中の反応系内のｐＨが７未満、好ましくは５以下に維持できる量であればよい。また固体酸触媒を用いる場合には、通常、ペンタエリスリトールに対して０．１～１００質量％の使用量でよい。
　前記ポリオール混合物の製造に用いられる溶媒の例としては、ベンゼン、キシレン、デカリン、テトラリン等の炭化水素類、ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチルエーテル、アニソール、フェニルエーテル、ジグライム、テトラグライム、１８－クラウン－６等のエーテル類、酢酸メチル、酪酸エチル、安息香酸メチル、γ－ブチロラクトン等のケトン類、Ｎ－メチルピロリジン－オン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピペリドン、ヘキサメチルホスホリックトリアミド等のＮ－置換アミド類、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、キノリン等の三級アミン類、スルホラン等のスルホン類、ジメチルスルホキサイド等のスルホキサイド類、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン等の尿素誘導体、トリブチルホスフィンオキサイド等のホスフィンオキサイド類、及びシリコーンオイル等が挙げられ、脱水処理したものでも含水品でも良い。
　前記ポリオール混合物の製造における加熱脱水縮合の反応温度は、通常約１００～２８０℃程度であり、より好ましくは、１５０～２４０℃である。１００℃より低いと反応が遅くなる場合があり、２８０℃より高いと縮合反応の制御が困難になる場合がある。
　また、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、（ｄ）成分であるポリオール混合物の含有量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部～１０質量部、熱安定性の点から、好ましくは０．０５～５質量部、より好ましくは、０．１～３質量部配合される。０．０１質量部より少ないと、添加効果が不十分であり、１０質量部より多いと、プレートアウトが発生するおそれがある。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、建材用途、特に白色系の窓枠等に使用される場合に、更に（ｅ）成分として、二酸化チタンを含有させることが好ましい。本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、着色抑制効果があるため、変色せず、製品本来の白色を出すことができる。
　前記（ｅ）成分の二酸化チタンの含有量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、０．０５～１０質量部が好ましく、０．１～８質量部がより好ましく、０．５～６質量部が好ましい。
　また、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、加工性の観点から、更に滑剤を含有させることも好ましい。
　本発明で使用する滑剤は、公知の滑剤の中から適宜選択することができる。公知の滑剤としては、例えば、低分子ワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、塩素化炭化水素、フルオロカーボン等の炭化水素系滑剤；カルナバワックス、キャンデリラワックス等の天然ワックス系滑剤；ラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の高級脂肪酸、又はヒドロキシステアリン酸等のオキシ脂肪酸等の脂肪酸系滑剤；ステアリルアミド、ラウリルアミド、オレイルアミド等の脂肪族アミド化合物又はメチレンビスステアリルアミド、エチレンビスステアリルアミド等のアルキレンビス脂肪族アミド等の脂肪族アミド系滑剤；ステアリルステアレート、ブチルステアレート等の脂肪酸１価アルコールエステル化合物、又は、グリセリントリステアレート、ソルビタントリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ジペンタエリスリトールヘキサステアレート、ポリグリセリンポリリシノレート、硬化ヒマシ油等の脂肪酸多価アルコールエステル化合物、又は、ジペンタエリスリトールのアジピン酸・ステアリン酸エステル等の１価脂肪酸及び多塩基性有機酸と多価アルコールの複合エステル化合物等の脂肪酸アルコールエステル系滑剤；ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、パルミチルアルコール等の脂肪族アルコール系滑剤；金属石鹸類；部分ケン化モンタン酸エステル等のモンタン酸系滑剤；アクリル系滑剤；シリコーンオイル等が挙げられる。これらの滑剤は、１種類のみ使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物に滑剤を使用する場合、その含有量は、加工性の点から、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．００１～１０質量部であることが好ましく、特に０．０５～５質量部であることが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物を製造するに際して、塩化ビニル系樹脂に、（ａ）～（ｄ）成分、及び必要に応じて添加する（ｅ）成分や滑剤、その他の添加成分を配合するタイミングが、特に制限されるということはない。例えば、予め（ａ）～（ｄ）成分、必要に応じて（ｅ）成分及び滑剤やその他の任意の添加成分の中から選択される２種以上をワンパック化し、その混合物を塩化ビニル系樹脂に配合しても良いし、各々の成分を塩化ビニル系樹脂に対して順次配合してもよい。また、ワンパック化する場合には、各成分を、各々粉砕してから混合しても、混合してから粉砕しても良い。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、通常、塩化ビニル系樹脂組成物に用いられる他の添加剤、例えば、可塑剤、ゼオライト化合物、β－ジケトン化合物、過塩素酸塩類、エポキシ化合物、多価アルコール、リン系、フェノール系及び硫黄系等の酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系等の光安定剤、充填剤、発泡剤、難燃剤、難燃助剤等を、本発明の効果を損なわない範囲（塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、好ましくは１００質量部以下）で添加することができる。
　前記可塑剤としては、例えば、ジブチルフタレート、ブチルヘキシルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジラウリルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジオクチルテレフタレート等のフタレート系可塑剤；ジオクチルアビペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ（ブチルジグリコール）アジペート等のアジペート系可塑剤；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリ（イソプロピルフェニル）ホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリ（ブトキシエチル）ホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート等のホスフェート可塑剤系；多価アルコールとして、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等と、二塩基酸としてシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、フタール酸、イソフタール酸、テレフタール酸等を用い、必要により一価アルコール、モノカルボン酸をストッパーに使用したポリエステル系可塑剤；その他、テトラヒドロフタール酸系可塑剤、アゼライン酸系可塑剤、セバチン酸系可塑剤、ステアリン酸系可塑剤、クエン酸系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤、ビフェニルテトラカルボン酸エステル系可塑剤、塩素系可塑剤等が挙げられる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物において、前記可塑剤の含有量は任意に変えることができるが、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、１０質量部以下であることが特に好ましく、これにより硬質塩化ビニル樹脂とすることによって本願発明の効果がより発揮することができる。また、前記可塑剤を塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、５０質量部以下含有させた半硬質用途にも好ましく使用できる。
　前記ゼオライト化合物は、独特の三次元のゼオライト結晶構造を有するアルカリ又はアルカリ土類金属のアルミノケイ酸塩であり、その代表例としては、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型及びＰ型ゼオライト、モノデナイト、アナルサイト、ソーダライト族アルミノケイ酸塩、クリノブチロライト、エリオナイト及びチャバサイト等をあげることができ、これらのゼオライト化合物の結晶水（いわゆるゼオライト水）を有する含水物又は結晶水を除去した無水物のいずれでもよく、またその粒径が０．１～５０μｍのものを用いることができ、特に、０．５～１０μｍのものが好ましい。
　前記β－ジケトン化合物としては、例えば、デヒドロ酢酸、ジベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン等が挙げられ、これらの金属塩も同様に有用である。
　前記過塩素酸塩類としては、過塩素酸金属塩、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸処理珪酸塩等が挙げられる。これらの金属塩を構成する金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、カドミウム、鉛、アルミニウム等が例示できる。前記過塩素酸金属塩は、無水物でも含水塩でもよく、また、ブチルジグリコール、ブチルジグリコールアジペート等のアルコール系及びエステル系の溶剤に溶かしたもの及びその脱水物でもよい。
　前記エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノール型及びノボラック型のエポキシ樹脂、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化桐油、エポキシ化魚油、エポキシ化牛脂油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化トール油脂肪酸オクチル、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル，エポキシステアリン酸ブチル，エポキシステアリン酸－２－エチルヘキシル又はエポキシステアリン酸ステアリル、トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、３－（２－キセノキシ）－１，２－エポキシプロパン、エポキシ化ポリブタジエン、ビスフェノール－Ａジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、３，４－エポキシシクロヘキシル－６－メチルエポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシル）アジペート等が挙げられる。
　前記多価アルコールとしては、例えば、ソルビトール、マンニトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール又はジペンタエリスリトールのステアリン酸部分エステル、ビス（ジペンタエタスリトール）アジペート、グリセリン、ジグリセリン、トリス（２ーヒドロキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。
　前記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、ビス（２－第三ブチル－４，６－ジメチルフェニル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２'－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）－１，４－シクロヘキサンジメチルジホスフィト、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２－１５混合アルキル）－４，４'－イソプロピリデンジフェニルホスファイト、ビス［２，２'－メチレンビス（４，６－ジアミルフェニル）］・イソプロピリデンジフェニルホスファイト、水素化－４，４'－イソプロピリデンジフェノールポリホスファイト、テトラトリデシル［４，４'－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）］ジホスファイト、ヘキサキス（トリデシル）－１，１，３－トリス（２'－メチル－５'－第三ブチル－４'－ヒドロキシフェニル）ブタントリホスファイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、２－ブチル－２－エチルプロパンジオール・２，４，６－トリ第三ブチルフェノールモノホスファイト等が挙げられる。
　前記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４'－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２'－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２'－メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、ビス〔３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，４'－ブチリデンビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２'－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェノール）、２，２'－エチリデンビス（４－第二ブチル－６－第三ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン－３－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５. ５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
　前記硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテトラ（β－ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられる。
　前記紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５'－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２'－ヒドロキシ－５'－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジ第三ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'－第三ブチル－５'－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－５'－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－３'，５'－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２'－メチレンビス（４－第三オクチル－６－ベンゾトリアゾリル）フェノール等の２－（２'－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３'，５'－ジ第三ブチル－４'－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２'－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４'－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類が挙げられる。
　前記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１－〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ'－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テトラ（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔４，６－ビス｛Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミノ｝－１，３，５－トリアジン－２－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２－第三オクチルアミノ－４，６－ジクロロ－ｓ－トリアジン／Ｎ，Ｎ'－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ'－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等が挙げられる。
　前記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、クレー、ガラスビーズ、マイカ、セリサイト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイト、チタン酸カリ、ＰＭＦ、石膏繊維、ゾノトライト、ＭＯＳ、ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭酸繊維、アラミド繊維等が挙げられる。
　前記発泡剤としては、例えば、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ｐ，ｐ'－オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、ｎ，ｎ'－ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ｐ－トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラゾトリアジン等の分解型有機発泡剤及び重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、アジド化合物、ホウ水素化ナトリウム等の分解型無機発泡剤が挙げられる。
　前記難燃剤や難燃助剤の例としては、トリアジン環含有化合物、金属水酸化物、その他無機リン、ハロゲン系難燃剤、シリコン系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤、縮合リン酸エステル系難燃剤、イントメッセント系難燃剤、三酸化アンチモン等の酸化アンチモン、その他の無機系難燃助剤、有機系難燃助剤等が挙げられる。
　前記トリアジン環含有化合物としては、例えば、メラミン、アンメリン、ベンズグアナミン、アセトグアナミン、フタロジグアナミン、メラミンシアヌレート、ピロリン酸メラミン、ブチレンジグアナミン、ノルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、エチレンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチレンジメラミン、ヘキサメチレンジメラミン、１，３－ヘキシレンジメランミン等が挙げられる。
　前記金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化亜鉛、キスマー５Ａ（水酸化マグネシウム：協和化学工業（株）製）等が挙げられる。
　前記リン酸エステル系難燃剤の例としては、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリスクロロエチルホスフェート、トリスジクロロプロピルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、トリスイソプロピルフェニルホスフェート、２－エチルヘキシルジフェニルホスフェート、t-ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ビス-(t-ブチルフェニル)フェニルホスフェート、トリス-(t-ブチルフェニル)ホスフェート、イソプロピルフェニルジフェニルホスフェート、ビス-(イソプロピルフェニル)ジフェニルホスフェート、トリス-(イソプロピルフェニル)ホスフェート等が挙げられる。
　前記縮合リン酸エステル系難燃剤の例としては、１，３－フェニレン　ビス（ジフェニルホスフェート）、１，３－フェニレン　ビス（ジキシレニルホスフェート）、ビスフェノールＡ　ビス（ジフェニルホスフェート）等が挙げられ、イントメッセント系難燃剤としては、ポリリン酸等のアンモニウム塩やアミン塩が挙げられる。
　前記その他の無機系難燃助剤としては、例えば、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、タルク等の無機化合物、及びその表面処理品が挙げられ、例えば、ＴＩＰＡＱＵＥ　Ｒ－６８０（酸化チタン：石原産業（株）製）、キョーワマグ１５０（酸化マグネシウム：協和化学工業（株）製）等の種々の市販品を用いることができる。
　また、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、他の安定化剤を添加することができる。かかる安定化剤としては、例えば、ジフェニルチオ尿素、アニリノジチオトリアジン、メラミン、安息香酸、ケイヒ酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ゼオライト、過塩素酸塩が挙げられる。
　さらにまた、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、必要に応じて通常塩化ビニル系樹脂に使用される添加剤、例えば、架橋剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤、離型剤、加工助剤、ブルーイング剤、顔料、染料等を配合することができる。
　また、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂の加工方法には無関係に使用することが可能であり、例えば、カレンダー加工、ロール加工、押し出し成形加工、溶融圧延法、射出成形加工、加圧成形加工、ペースト加工、粉体成型加工、発泡成形加工等に好適に使用することができる。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、壁材、床材、窓枠、波板、雨樋等の建材・構造材；自動車用内外装材；電線用被覆材；農業用資材；食品包装材；パッキン、ガスケット、ホース、パイプ、継ぎ手、シート、玩具等の雑貨として使用することができるが、特に、建材や構造材用途に好ましく用いることができ、熱安定性が高く、着色が抑制された成型品が得られるため、特に窓枠等の白色の建材として好適に使用することができる。
　以下に、実施例及び比較例によって本発明を更に詳述するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
［実施例１～４並びに比較例１及び２］
　下記表１の配合物をロッキングミキサーでブレンド後、１９０℃×３０ｒｐｍ×０．６ｍｍ×３分の条件でロール混練してシートを作製した。これらのシートについて下記の評価を行った。結果を表１に示す。
プレートアウトの評価：
　ロール混練後のロール表面を目視により観察して、下記の＜評価基準＞でプレートアウトの評価をした。
＜評価基準＞
○：付着物なし
△：わずかに付着物あり
×：付着物大
熱安定性の評価：
　得られたシートを１９０℃のギヤーオーブンに入れて、黒化時間（分）を測定することにより、熱安定性を評価した。
耐着色性の評価：
　得られた０．６ｍｍ厚のシートを張り合わせて１９０℃で５分プレス加工を行って１ｍｍ厚のシートを作製した。得られたシートについて、黄色度（Ｙ.Ｉ.）を測定することにより、耐着色性を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記結果から明らかなように、ペンタエリスリトール又はその縮合物として、ジペンタエリスリトールを単独で用いた場合（比較例１）には、耐着色性及び加工性（プレートアウト）の点で劣り、ジペンタエリスリトールの配合量を増加させた場合（比較例２）であっても改善されなかった。
　これに対し、ペンタエリスリトール又はその縮合物として、（ｄ）成分であるポリオール混合物を用いた場合（実施例１～４）には、熱安定性、耐着色性及び加工性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物が得られた。

Claims (4)

  1. 　塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、
    （ａ）有機酸カルシウム塩及び／又は有機酸亜鉛塩０．０１～１０質量部、
    （ｂ）カルシウムアセチルアセトナート及び／又は亜鉛アセチルアセトナート０．０１～３質量部、
    （ｃ）ハイドロタルサイト化合物０．０１～１０質量部及び
    （ｄ）ポリオール混合物０．０１～１０質量部を含有する塩化ビニル系樹脂組成物であって、
    　上記（ｄ）成分のポリオール混合物が、ペンタエリスリトール及びその縮合物からなるポリオール混合物であり、ペンタエリスリトールの縮合度をｎで表すと、ポリオール混合物の総量に対して、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５～４０質量％である（但し、ｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物とｎ≧４のペンタエリスリトールの縮合物との合計の含有量は１００質量％である。）ことを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。
  2. 　更に、（ｅ）二酸化チタン０．１～８質量部を含有する請求項１記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
  3. 　上記（ｄ）ポリオール混合物が、ペンタエリスリトール及びその縮合物からなるポリオール混合物であり、ペンタエリスリトールの縮合度をｎで表すと、ポリオール混合物の総量に対して、ｎ＝１のペンタエリスリトールの含有量が０～１０質量％であり、且つｎ＝１～３のペンタエリスリトール及びその縮合物の合計の含有量が５～３０質量％であることを特徴とする請求項１又は２記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
  4. 　建材用途に使用される請求項１～３の何れか１項に記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
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