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WO2012014583A1 - 透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物 Download PDF

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WO2012014583A1
WO2012014583A1 PCT/JP2011/063597 JP2011063597W WO2012014583A1 WO 2012014583 A1 WO2012014583 A1 WO 2012014583A1 JP 2011063597 W JP2011063597 W JP 2011063597W WO 2012014583 A1 WO2012014583 A1 WO 2012014583A1
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WO
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acid
vinyl chloride
parts
resin composition
chloride resin
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PCT/JP2011/063597
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Inventor
慶一 小田切
忠士 仙石
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Adeka Corp
Original Assignee
Adeka Corp
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Publication date
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Priority to EP11812176.3A priority patent/EP2599830B2/en
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    • C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen

Definitions

  • the present invention relates to a vinyl chloride resin composition, and more particularly, to a vinyl chloride resin composition for transparent products that has sufficient transparency and improved performance such as initial colorability and weather resistance.
  • Chlorine-containing resins such as vinyl chloride resins are excellent in flame resistance and chemical resistance, and are used for various applications.
  • chlorine-containing resins have the disadvantage that they are thermally decomposed to cause dehydrochlorination, resulting in a decrease in mechanical strength and coloration, thereby impairing commercial properties.
  • Patent Documents 1 to 3 propose the use of a calcium salt of acetylacetone.
  • an object of the present invention is to provide a vinyl chloride resin composition for transparent products having sufficient transparency and improved performance such as initial colorability and weather resistance.
  • the present inventors have found that the above object can be achieved by combining zinc acetylacetonate, zinc-modified hydrotalcite and an ultraviolet absorber.
  • the invention has been completed.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention comprises (a) 0.01 to 0.3 parts by mass of zinc acetylacetonate, and (b) zinc-modified hydrotalal with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. It contains 0.1 to 10 parts by mass of the site and (c) 0.1 to 10 parts by mass of the ultraviolet absorber.
  • the (b) zinc-modified hydrotalcite is preferably a compound represented by the following general formula (I).
  • x1 and x2 each represent a number satisfying the condition represented by the following formula, and m represents a real number.
  • the (c) ultraviolet absorber is preferably a substituted oxanilide.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention preferably further contains (d) 0.001 to 5 parts by mass of a polyol with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the (d) polyol is preferably at least one selected from the group consisting of maltitol, mannitol and lactitol.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention is excellent in transparency, excellent in initial colorability and weather resistance, and can be suitably used for applications such as corrugated sheets, plates and pipes.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention comprises (a) 0.01 to 0.3 parts by mass of zinc acetylacetonate, and (b) zinc-modified hydrotalcite 0 with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. 0.1 to 10 parts by mass and (c) 0.1 to 10 parts by mass of an ultraviolet absorber, preferably (d) 0.001 to 5 parts by mass of a polyol. .
  • the vinyl chloride resin used in the present invention is not particularly limited to the polymerization method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization.
  • any of acidic salt, basic salt and neutral salt can be used.
  • the amount of zinc acetylacetonate added is 0.01 to 0.3 parts by mass, preferably 0.05 to 0.2 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the amount is less than 0.01 parts by mass, the effect of improving the colorability is small, and when the amount exceeds 0.3 parts by mass, the heat resistance may be lowered.
  • the zinc-modified hydrotalcite which is the component (b) used in the present invention is a carbonate and a carbonate double salt compound of zinc and aluminum, and is preferably a compound represented by the following general formula (I).
  • the zinc-modified hydrotalcite has a higher fatty acid such as stearic acid, a higher fatty acid metal salt such as an alkali metal oleate, an organic sulfonic acid metal salt such as an alkali metal dodecylbenzenesulfonate, and a higher fatty acid amide. Further, it may be coated with a higher fatty acid ester or wax.
  • the amount of the zinc-modified hydrotalcite added is 0.1 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the amount used is less than 0.1 parts by mass, there is little improvement effect on heat resistance and weather resistance, and when the amount exceeds 10 parts by mass, foaming may occur and the appearance and physical properties of the molded product may be deteriorated. is there.
  • Examples of the ultraviolet absorber as the component (c) used in the present invention include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 5,5 ′ 2-hydroxybenzophenones such as methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5 ′ -Di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tertiary Butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-tert-octyl) 2) such as phenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-dicumy
  • the addition amount of the ultraviolet absorber is 0.1 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. If the amount is less than 0.1 parts by mass, the effect of improving the weather resistance may not be obtained. If the amount exceeds 10 parts by mass, the colorability may be reduced.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention can be expected to improve thermal stability, it is preferable to further contain (d) a polyol.
  • polyol examples include pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, maltitol, lactitol, xylitol, xylose, sucrose, trehalose, inositol, fructose, maltose, lactose, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol or Examples thereof include stearic acid partial ester of dipentaerythritol, bis (dipentaerythritol) adipate, glycerin, diglycerin, and tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate.
  • these polyols at least one selected from the group consisting of maltitol, mannitol, and lactitol is preferable because a decrease in transparency of the vinyl chloride resin composition for transparent products is suppressed.
  • the amount of the polyol added is preferably 0.01 to 5 parts by mass, more preferably 0.05 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention includes other additives usually used in vinyl chloride resin compositions such as plasticizers, organic acid metal salts, zeolite compounds, ⁇ -diketone compounds, Perchlorates, epoxy compounds, antioxidants such as phosphorus, phenol and sulfur, light stabilizers such as hindered amines, fillers and lubricants can be added.
  • additives usually used in vinyl chloride resin compositions such as plasticizers, organic acid metal salts, zeolite compounds, ⁇ -diketone compounds, Perchlorates, epoxy compounds, antioxidants such as phosphorus, phenol and sulfur, light stabilizers such as hindered amines, fillers and lubricants can be added.
  • plasticizer examples include phthalate plasticizers such as dibutyl phthalate, butyl hexyl phthalate, diheptyl phthalate, dioctyl phthalate, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, dilauryl phthalate, dicyclohexyl phthalate, and dioctyl terephthalate; dioctyl adipate, diisononyl adipate, Adipate plasticizers such as diisodecyl adipate and di (butyl diglycol) adipate; triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, tri (isopropylphenyl) phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tri ( Butoxyethyl) phosphate, octyl diphen
  • Sulfate plasticizer polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,5 -Hexanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, etc.
  • dibasic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, Polyester plasticizer using isophthalic acid, terephthalic acid, etc., and monohydric alcohol or monocarboxylic acid as a stopper if necessary; tetrahydrophthalic acid plasticizer, azelaic acid plasticizer, sebacic acid plasticizer, Stearic acid plasticizer, citric acid Plasticizers, trimellitic acid plasticizers, pyromellitic acid plasticizers biphenyltetracarboxylic acid ester plasticizer, and a chlorinated plasticizer.
  • organic acid metal salt examples include metal (sodium, potassium, calcium, barium, aluminum, zinc) salts of organic carboxylic acids, phenols and organic phosphoric acids.
  • organic carboxylic acid examples include acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, 2-ethylhexylic acid, neodecanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, and tridecanoic acid.
  • phenols examples include tert-butylphenol, nonylphenol, dinonylphenol, cyclohexylphenol, phenylphenol, octylphenol, phenol, cresol, xylenol, n-butylphenol, isoamylphenol, ethylphenol, isopropylphenol, isooctylphenol, 2 -Ethylhexylphenol, tertiary nonylphenol, decylphenol, tertiary octylphenol, isohexylphenol, octadecylphenol, diisobutylphenol, methylpropylphenol, diamylphenol, methylisofuxylphenol, methyltertiaryoctylphenol and the like.
  • organic phosphoric acids examples include mono- or dioctyl phosphoric acid, mono- or didodecyl phosphoric acid, mono- or dioctadecyl phosphoric acid, mono- or di- (nonylphenyl) phosphoric acid, phosphonic acid nonylphenyl ester, and phosphonic acid stearyl ester. Etc.
  • the metal salts of the above organic carboxylic acids, phenols, and organic phosphoric acids are acidic, neutral salts, basic salts, or overbased complexes obtained by neutralizing a part or all of basic salt bases with carbonic acid. It may be.
  • the zeolite compound is an aluminosilicate of an alkali or alkaline earth metal having a unique three-dimensional zeolite crystal structure, and typical examples thereof include A-type, X-type, Y-type and P-type zeolite, monodenite, anal Sites, sodalite group aluminosilicates, clinobutyrolite, erionite and chabazite, etc., and water-containing substances having crystal water (so-called zeolite water) of these zeolite compounds or anhydrides from which crystal water has been removed.
  • those having a particle diameter of 0.1 to 50 ⁇ m can be used, and those having a particle diameter of 0.5 to 10 ⁇ m are particularly preferable.
  • ⁇ -diketone compound examples include dehydroacetic acid, dibenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, and the like, and metal salts thereof are also useful.
  • perchlorates examples include metal perchlorate, ammonium perchlorate, perchloric acid-treated hydrotalcite, and perchloric acid-treated silicate.
  • metal constituting the perchloric acid metal salt examples include lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, strontium, barium, zinc, cadmium, lead, and aluminum.
  • the perchloric acid metal salt may be an anhydride or a hydrated salt, and may be one dissolved in an alcohol or ester solvent such as butyl diglycol or butyl diglycol adipate or a dehydrate thereof.
  • epoxy compound examples include bisphenol type and novolak type epoxy resins, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized tung oil, epoxidized fish oil, epoxidized beef tallow oil, epoxidized castor oil, and epoxidized safflower oil.
  • Examples of the phosphorus antioxidant include triphenyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris ( Mono-, di-mixed nonylphenyl) phosphite, bis (2-tert-butyl-4,6-dimethylphenyl) -ethyl phosphite, diphenyl acid phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butyl) Phenyl) octyl phosphite, diphenyl decyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, tributyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, tri
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-ditert-butyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-ditert-butyl-4- Hydroxyphenyl) -propionate, distearyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, thiodiethylene glycol bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6 -Hexamethylene bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexamethylene bis [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid amide] 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6) Tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-ter
  • sulfur-based antioxidant examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl, and distearyl, and ⁇ -alkyl mercapto of polyols such as pentaerythritol tetra ( ⁇ -dodecyl mercaptopropionate).
  • dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate, dimyristyl, and distearyl
  • ⁇ -alkyl mercapto of polyols such as pentaerythritol tetra ( ⁇ -dodecyl mercaptopropionate).
  • propionic acid esters examples include propionic acid esters.
  • hindered amine light stabilizer examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2, 6,6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) dodecylsuccinimide, 1-[(3,5-ditert-butyl-4- Hydroxyphenyl) propionyloxyethyl] -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl- (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, bis (2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl) 4-piperidyl) -2-butyl-2- (3,5-ditert-butyl)
  • filler examples include calcium carbonate, silica, clay, glass beads, mica, sericite, glass flake, asbestos, wollastonite, potassium titanate, PMF, gypsum fiber, zonotlite, MOS, phosphate fiber, and glass fiber. , Carbonate fiber, aramid fiber and the like.
  • the lubricant examples include hydrocarbons such as natural paraffin and low molecular weight polyethylene, fatty acids such as stearic acid, lauric acid, and erucic acid, aliphatic alcohols such as cetyl alcohol and stearyl alcohol, stearic acid amide, and methylene bis.
  • hydrocarbons such as natural paraffin and low molecular weight polyethylene
  • fatty acids such as stearic acid, lauric acid, and erucic acid
  • aliphatic alcohols such as cetyl alcohol and stearyl alcohol
  • stearic acid amide examples include fatty acid amides such as stearamide, lower alcohol esters of fatty acids such as butyl stearate, higher alcohol esters of higher fatty acids such as glycerol monostearate, and the like.
  • additives that are usually used in vinyl chloride resins as necessary, for example, crosslinking agents, antistatic agents, antifogging agents, plate-out preventing agents
  • crosslinking agents for example, crosslinking agents, antistatic agents, antifogging agents, plate-out preventing agents
  • Surface treatment agents flame retardants, fluorescent agents, antifungal agents, bactericides, metal deactivators, mold release agents, processing aids, and the like can be blended.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention can be processed by a normal vinyl chloride resin processing method, for example, calendar processing, roll processing, extrusion processing, melt rolling method, It can be suitably processed by injection molding, pressure molding, paste processing, powder molding, foam molding, or the like.
  • the vinyl chloride resin composition for transparent products of the present invention comprises: flooring materials, window frames, wall materials, corrugated sheets, rain gutters, etc .; automotive interior and exterior materials; fish food packaging materials such as trays; packings, gaskets, It can be used as miscellaneous goods such as hoses, pipes, joints, sheets, and toys.
  • Examples 1 to 7, Comparative Examples 1 to 5 Each component shown in Tables 1 and 2 was blended with a 10 L Henschel mixer to prepare a resin composition, and a twin screw extruder (cylinder 1: 160 ° C., cylinder 2: 170 ° C., cylinder 3: 180 ° C., die) : 190 ° C., screw rotation speed 15 rpm) to prepare a sheet-like sample. Next, the following test was performed. The obtained results are shown in Tables 1 and 2 below. [Color resistance (initial color)] The yellowness (YI) of the sheet-like sample obtained above was measured with a color difference meter (Model Denki-8600A manufactured by Tokyo Denshoku).
  • Zinc-modified hydrotalcite When ordinary hydrotalcite was used instead (Comparative Example 4), only poor in transparency was obtained. Further, when acetylacetone calcium salt was used instead of zinc acetylacetonate (Comparative Example 5), both the colorability and transparency were remarkably lowered.

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Abstract

　十分な透明性を有しながら、初期着色性、耐候性などの性能が改善された透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物を提供する。　塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、（ａ）亜鉛アセチルアセトナート０．０１～０．３質量部、（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイト０．１～１０質量部及び（ｃ）紫外線吸収剤０．１～１０質量部を含有することを特徴とする透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物である。前記（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイトが下記一般式（Ｉ）で表される化合物である請求項１記載の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物。Ｍｇｘ１Ｚｎｘ２Ａｌ２（ＯＨ）２（Ｘ１＋Ｘ２）＋４・ＣＯ３・ｍＨ２Ｏ　（Ｉ） （式中、ｘ１およびｘ２は各々下記式で表される条件を満たす数を示し、ｍは実数を示す。０．１≦ｘ２／ｘ１＜１０，２≦ｘ１＋ｘ２＜２０）

Description

透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物
　本発明は、塩化ビニル系樹脂組成物に関し、詳しくは、十分な透明性を有しながら、初期着色性、耐候性などの性能が改善された透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
　塩化ビニル樹脂等の塩素含有樹脂は、難燃性、耐薬品性に優れた樹脂であり、種種の用途に用いられている。しかし、塩素含有樹脂は熱的に分解して脱塩化水素を起こして機械的強度の低下や着色を生じ、商品性を損なう欠点を有している。
　上記欠点を解決するために、種種の安定剤が開発され、特に鉛化合物やカドミウム化合物とバリウム化合物との混合物等が優れた安定化効果をもつことが知られている。しかし、近年、安全性の観点から鉛化合物やカドミウム化合物の使用が制限される傾向にあり、より安全性の高い亜鉛化合物とアルカリ土類金属の有機酸塩やハイドロタルサイト、ゼオライト等の無機化合物の併用による安定化に変更されつつある。
　ところが、これらの低毒性の安定剤はそれだけでは十分な安定化効果が得られないため、有機ホスファイト化合物、エポキシ化合物、フェノール系酸化防止剤、ベンゾフェノン系またはベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤などの光、熱、酸化等に対する抵抗力を向上させるための種々の添加剤が組み合わせて使用されている。
　一方、特許文献１～３には、アセチルアセトンのカルシウム塩を使用することが提案されている。
特許２８８７５６４号公報 特許２８９６５５３号公報 特許２９８７７４１号公報
　しかしながら、上記のような、低毒性の安定剤と酸化防止剤や紫外線吸収剤の組み合わせを透明製品用途に適用するに当たって、配合した樹脂組成物の透明性を低下することなく着色性、耐候性等を向上させることが困難であるという問題があった。
　なお、特許文献１～３には、亜鉛アセチルアセトナート、亜鉛変性ハイドロタルサイト、紫外線吸収剤を組み合わせて使用すること、および、そのような組み合わせによって、透明製品の透明性を低下させること無く初期着色性、耐候性を向上させることができることに関しては開示も示唆もない。
　そこで本発明の目的は、十分な透明性を有しながら、初期着色性、耐候性などの性能が改善された透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物を提供することにある。
　本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、亜鉛アセチルアセトナート、亜鉛変性ハイドロタルサイト及び紫外線吸収剤を組合せることによって、上記目的を達成しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、（ａ）亜鉛アセチルアセトナート０．０１～０．３質量部、（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイト０．１～１０質量部及び（ｃ）紫外線吸収剤０．１～１０質量部を含有することを特徴とするものである。
　本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、前記（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイトが下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることが好ましい。
Ｍｇｘ１Ｚｎｘ２Ａｌ２（ＯＨ）２（Ｘ１＋Ｘ２）＋４・ＣＯ３・ｍＨ２Ｏ　（Ｉ）
（式中、ｘ１およびｘ２は各々下記式で表される条件を満たす数を示し、ｍは実数を示す。０．１≦ｘ２／ｘ１＜１０，２≦ｘ１＋ｘ２＜２０）
　また、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、前記（ｃ）紫外線吸収剤が、置換オキザニリド類であることが好ましい。
　本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、さらに、（ｄ）ポリオールを、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して０．００１～５質量部含有することが好ましい。
　また、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、前記（ｄ）ポリオールがマルチトール、マンニトールおよびラクチトールからなる群から選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。
　本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、透明性に優れ、初期着色性、耐候性に優れたものであり、波板、プレート、パイプ等の用途に好適に使用することができる。
　以下、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物について詳細に説明する。
　本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、（ａ）亜鉛アセチルアセトナート０．０１～０．３質量部、（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイト０．１～１０質量部及び（ｃ）紫外線吸収剤０．１～１０質量部を含有するものであり、好ましくは、さらに、（ｄ）ポリオールを０．００１～５質量部を含有するものである。
　本発明に使用される塩化ビニル系樹脂としては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などその重合方法には特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリテン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－プロピレン共重合体、塩化ビニル－スチレン共重合体、塩化ビニル－イソブチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－スチレン－無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル－スチレン－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－ブタジエン共重合体、塩化ビニル－イソプレン共重合体、塩化ビニル－塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－各種ビニルエーテル共重合体などの塩化ビニル系樹脂、およびそれら相互のブレンド品あるいは他の塩素を含まない合成樹脂、例えば、アクリロニトリル－スチレン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－エチル（メタ）アクリレート共重合体、ポリエステルなどとのブレンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体などを挙げることができる。
　本発明に使用される（ａ）成分である亜鉛アセチルアセトナートとしては、酸性塩、塩基性塩、中性塩の何れでも使用することができる。
　上記亜鉛アセチルアセトナートの添加量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．０１～０．３質量部、好ましくは０．０５～０．２質量部である。０．０１質量部未満の使用では着色性改善効果が少なく、０．３質量部を超えて使用した場合には耐熱性が低下するおそれがある。
　本発明に使用される（ｂ）成分である亜鉛変性ハイドロタルサイトは、マグネシウムおよび亜鉛とアルミニウムとの炭酸複塩化合物であり、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。
Ｍｇｘ１Ｚｎｘ２Ａｌ２（ＯＨ）２（Ｘ１＋Ｘ２）＋４・ＣＯ３・ｍＨ２Ｏ　（Ｉ）
（式中、ｘ１およびｘ２は各々下記式で表される条件を満たす数を示し、ｍは実数を示す。０．１≦ｘ２／ｘ１＜１０，２≦ｘ１＋ｘ２＜２０）
　また、上記亜鉛変性ハイドロタルサイトは、その表面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワックスなどで被覆されていてもよい。
　上記亜鉛変性ハイドロタルサイトの添加量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．１～１０質量部、好ましくは０．５～５質量部である。０．１質量部未満の使用では、耐熱性、耐候性への改善効果が少なく、１０質量部を越えて使用した場合には、発泡を生じて、成型品の外観及び物性が低下するおそれがある。
　本発明に使用される（ｃ）成分である紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ第三ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－第三ブチル－５’－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－第三オクチル－６－ベンゾトリアゾリル）フェノール等の２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３’，５’－ジ第三ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類が挙げられる。
　上記紫外線吸収剤の添加量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、０．１～１０質量部、好ましくは０．５～１０質量部である。０．１質量部未満では耐候性改善効果が得られないおそれがあり、１０質量部を超えて使用した場合には、着色性を低下させるおそれがある。
　本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、熱安定性の向上が期待できるため、さらに（ｄ）ポリオールを含有することが好ましい。
　上記ポリオールとしては、例えば、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、キシロース、スクロース、トレハロース、イノシトール、フルクトース、マルトース、ラクトース、トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールまたはジペンタエリスリトールのステアリン酸部分エステル、ビス（ジペンタエリスリトール）アジペート、グリセリン、ジグリセリン、トリス（２ーヒドロキシエチル）イソシアヌレートなどが挙げられる。
　これらポリオールの中でも、マルチトール、マンニトールおよびラクチトールからなる群から選ばれる少なくとも一種が、透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物の透明性の低下が抑制されるため好ましい。
　上記ポリオールの添加量は、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．０１～５質量部、更に好ましくは０．０５～３質量部である。
　また、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物には、通常塩化ビニル系樹脂組成物に用いられる他の添加剤、例えば、可塑剤、有機酸金属塩、ゼオライト化合物、β－ジケトン化合物、過塩素酸塩類、エポキシ化合物、リン系、フェノール系および硫黄系などの酸化防止剤、ヒンダードアミン系などの光安定剤、充填剤、滑剤などを添加することができる。
　上記可塑剤としては、例えば、ジブチルフタレート、ブチルヘキシルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジラウリルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジオクチルテレフタレートなどのフタレート系可塑剤；ジオクチルアジペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ジ（ブチルジグリコール）アジペートなどのアジペート系可塑剤；トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリ（イソプロピルフェニル）ホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリ（ブトキシエチル）ホスフェート、オクチルジフェニルホスフェートなどのホスフェート系可塑剤；多価アルコールとして、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどと二塩基酸としてシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、フタール酸、イソフタール酸、テレフタール酸などを用い、必要により一価アルコール、モノカルボン酸をストッパーに使用したポリエステル系可塑剤；その他、テトラヒドロフタール酸系可塑剤、アゼライン酸系可塑剤、セバチン酸系可塑剤、ステアリン酸系可塑剤、クエン酸系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、ピロメリット酸系可塑剤ビフェニルテトラカルボン酸エステル系可塑剤、塩素系可塑剤などが挙げられる。
　上記有機酸金属塩としては、有機カルボン酸、フェノール類および有機リン酸類の金属（ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛）塩が挙げられる。
　上記有機カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、２－エチルヘキシル酸、ネオデカン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ－第三ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ－プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ－第三オクチルサリチル酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸などの一価カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバチン酸、フタール酸、イソフタール酸、テレフタール酸、ヒドロキシフタール酸、クロルフタール酸、アミノフタール酸、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプロピオン酸などの二価カルボン酸あるいはこれらのモノエステルまたはモノアマイド化合物；ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット酸などの三価または四価カルボン酸のジまたはトリエステル化合物が挙げられる。
　また、上記フェノール類としては、例えば、第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ－ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェノール、２－エチルヘキシルフェノール、第三ノニルフェノール、デシルフェノール、第三オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノール、ジアミルフェノール、メチルイソフキシルフェノール、メチル第三オクチルフェノールなどが挙げられる。
　また、上記有機リン酸類としては、例えば、モノまたはジオクチルリン酸、モノまたはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシルリン酸、モノまたはジ－（ノニルフェニル）リン酸、ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステルなどが挙げられる。
　また、上記の有機カルボン酸、フェノール類および有機リン酸類の金属塩は、酸性塩、中性塩、塩基性塩あるいは塩基性塩の塩基の一部または全部を炭酸で中和した過塩基性錯体であってもよい。
　上記ゼオライト化合物は、独特の三次元のゼオライト結晶構造を有するアルカリまたはアルカリ土類金属のアルミノケイ酸塩であり、その代表例としては、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型およびＰ型ゼオライト、モノデナイト、アナルサイト、ソーダライト族アルミノケイ酸塩、クリノブチロライト、エリオナイトおよびチャバサイトなどをあげることができ、これらのゼオライト化合物の結晶水（いわゆるゼオライト水）を有する含水物または結晶水を除去した無水物のいずれでもよく、またその粒径が０．１～５０μｍのものを用いることができ、特に、０．５～１０μｍのものが好ましい。
　上記β－ジケトン化合物としては、例えば、デヒドロ酢酸、ジベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタンなど挙げられ、これらの金属塩も同様に有用である。
　上記過塩素酸塩類としては、過塩素酸金属塩、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸処理ハイドロタルサイト、過塩素酸処理珪酸塩などが挙げられる。
　ここで過塩素酸金属塩を構成する金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、カドミウム、鉛、アルミニウムなどが例示できる。上記過塩素酸金属塩は、無水物でも含水塩でもよく、また、ブチルジグリコール、ブチルジグリコールアジペート等のアルコール系およびエステル系の溶剤に溶かしたものおよびその脱水物でもよい。
　上記エポキシ化合物としては、例えば、ビスフェノール型およびノボラック型のエポキシ樹脂、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化桐油、エポキシ化魚油、エポキシ化牛脂油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化トール油脂肪酸オクチル、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル，－ブチル，－２－エチルヘキシルまたは－ステアリル、トリス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、３－（２－キセノキシ）－１，２－エポキシプロパン、エポキシ化ポリブタジエン、ビスフェノール－Ａジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、３，４－エポキシシクロヘキシル－６－メチルエポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシル）アジペートなどが挙げられる。
　上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、ビス（２－第三ブチル－４，６－ジメチルフェニル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・１，４－シクロヘキサンジメチルジホスファイト、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２－１５混合アルキル）－４，４’－イソプロピリデンジフェニルホスファイト、ビス［２，２’－メチレンビス（４，６－ジアミルフェニル）］・イソプロピリデンジフェニルホスファイト、水素化－４，４’－イソプロピリデンジフェノールポリホスファイト、テトラトリデシル・４，４’－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，３－トリス（２－メチル－５－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）ブタン・トリホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、２－ブチル－２－エチルプロパンジオール・２，４，６－トリ第三ブチルフェノールモノホスファイトなどが挙げられる。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチレングリコールビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６－ヘキサメチレンビス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、ビス〔３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ第三ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４－第二ブチル－６－第三ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン－３－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート〕などが挙げられる。
　上記硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテトラ（β－ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられる。
　上記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１－〔（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テトラ（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラ（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔４，６－ビス｛Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミノ｝－１，３，５－トリアジン－２－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２－第三オクチルアミノ－４，６－ジクロロ－ｓ－トリアジン／Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物などが挙げられる。
　上記充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、クレー、ガラスビーズ、マイカ、セリサイト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイト、チタン酸カリ、ＰＭＦ、石膏繊維、ゾノトライト、ＭＯＳ、ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭酸繊維、アラミド繊維などが挙げられる。
　上記滑剤としては、例えば、天然パラフィン、低分子ポリエチレン等の炭化水素類、ステアリン酸、ラウリン酸、エルカ酸等の脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール等の脂肪族アルコール類、ステアリン酸アミド、メチレンビスステアロアミド等の脂肪酸アミド類、ブチルステアレート等の脂肪酸の低級アルコールエステル類、グリセリンモノステアレート等の高級脂肪酸の高級アルコールエステルなどが挙げられる。
　その他、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物には、必要に応じて通常塩化ビニル系樹脂に使用される添加剤、例えば、架橋剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤、離型剤、加工助剤等を配合することができる。
　また、本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、通常の塩化ビニル系樹脂の加工方法により加工することが可能であり、例えば、カレンダー加工、ロール加工、押し出し成形加工、溶融圧延法、射出成形加工、加圧成形加工、ペースト加工、粉体成型加工、発泡成形加工等により好適に加工することができる。
　本発明の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物は、床材、窓枠、壁材、波板、雨樋等の建材；自動車用内外装材；トレイ等の魚食品包装材；パッキン、ガスケット、ホース、パイプ、継ぎ手、シート、玩具等の雑貨として使用することができる。
　次に、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受けるものではない。
（実施例１～７、比較例１～５）
　表１、表２に記載の各成分を１０Ｌヘンシェルミキサーでブレンドして樹脂組成物を調製し、二軸押出成型機（シリンダー１：１６０℃、シリンダー２：１７０℃、シリンダー３：１８０℃、ダイ：１９０℃、スクリュー回転数１５ｒｐｍ）でシート状サンプルを作製した。次に下記記載の試験を行った。得られた結果を下記表１、表２に示す。
［耐着色性（初期着色性）］
　上記で得られたシート状サンプルの黄色度（Ｙ．Ｉ．）を色差計（東京電色製ＭＯＤＥＬＴＣ－８６００Ａ）で測定した。
［熱安定性］
　上記シート状サンプルを１９０℃に保たれたギヤーオーブン中に入れ、サンプルに黒化が生じるまでの時間（分）を測定した。
［透明性］
　上記シート状サンプルを１９０℃、１５０ｋｇ／ｃｍ２荷重にて５分間プレス加工し、１ｍｍ厚プレートを作成し、ヘーズメーター（東洋精機（株）製ＨＡＺＥ－ＧＡＲＤＩＩ）でヘーズ値（透明性）を測定した。
［耐候性］
　さらに、上記１ｍｍ厚プレートを下記条件に設定された超促進耐候性試験機（ダイプラ・ウィンテス製ダイプラメタルウェザーＫＵ－Ｒ５ＮＣＩ）に入れ、一定時間毎に色差計で黄色度（Ｙ．Ｉ．）を測定した。
Ｌ（光照射条件）：３９．６ｍＷ／ｃｍ２（照射強度）×５０℃×５０％ＲＨ×４時間
Ｄ（結露条件、光照射なし）：３０℃×９８％ＲＨ×４時間
で、ＬとＤの繰り返し。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 ＊１：ポリ塩化ビニル樹脂（平均重合度１０００）
＊２：エメリー社製；ＬｏｘｉｏｌＧ－７２
＊３：テトラキス〔メチレン－３－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン
＊４：ラウリン酸亜鉛
＊５：亜鉛アセチルアセトナート
＊６：カルシウムアセチルアセトナート
＊７：ステアロイルベンゾイルメタン
＊８：亜鉛変性ハイドロタルサイト（組成式：Ｍｇ３．５Ｚｎ１Ａｌ２（ＯＨ）１２・ＣＯ３・３Ｈ２Ｏ）
＊９：ハイドロタルサイト（組成式：Ｍｇ４．５Ａｌ２（ＯＨ）１２・ＣＯ３・３Ｈ２Ｏ）
＊１０：マルチトール
＊１１：２－エチル－２’－エトキシオキザニリド
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 ＊１～＊１１は上記表１と同じものを示す。
　上記実施例より明らかなように、適量の亜鉛アセチルアセトナート、亜鉛変性ハイドロタルサイト及び紫外線吸収剤を組み合わせて使用した場合には、耐着色性、熱安定性、透明性、耐候性に優れた透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物が得られた。
　これに対して、亜鉛アセチルアセトナートに変えてステアロイルベンゾイルメタンを使用した場合（比較例１）には、耐着色性に劣るものしか得られず、紫外線吸収剤を使用しない場合（比較例２）には、耐候性が著しく劣るものしか得られず、亜鉛アセチルアセトナートの適量を超えて使用した場合（比較例３）には、熱安定性に劣るものしか得られず、亜鉛変性ハイドロタルサイトに変えて通常のハイドロタルサイトを使用した場合（比較例４）には透明性に劣るものしか得られなかった。また、亜鉛アセチルアセトナートに変えてアセチルアセトンカルシウム塩を使用した場合（比較例５）には、着色性および透明性が共に著しく低下した。

Claims (5)

  1. 　塩化ビニル系樹脂１００質量部に対し、（ａ）亜鉛アセチルアセトナート０．０１～０．３質量部、（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイト０．１～１０質量部及び（ｃ）紫外線吸収剤０．１～１０質量部を含有することを特徴とする透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物。
  2. 　前記（ｂ）亜鉛変性ハイドロタルサイトが下記一般式（Ｉ）で表される化合物である請求項１記載の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物。
    Ｍｇｘ１Ｚｎｘ２Ａｌ２（ＯＨ）２（Ｘ１＋Ｘ２）＋４・ＣＯ３・ｍＨ２Ｏ　（Ｉ）
    （式中、ｘ１およびｘ２は各々下記式で表される条件を満たす数を示し、ｍは実数を示す。０．１≦ｘ２／ｘ１＜１０，２≦ｘ１＋ｘ２＜２０）
  3. 　前記（ｃ）紫外線吸収剤が、置換オキザニリド類である請求項１記載の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物。
  4. 　さらに、（ｄ）ポリオールを、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して０．００１～５質量部含有する請求項１記載のいずれか一項記載の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物。
  5. 　前記（ｄ）ポリオールがマルチトール、マンニトールおよびラクチトールからなる群から選ばれる少なくとも一種である請求項４記載の透明製品用塩化ビニル系樹脂組成物。
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