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WO2011077514A1 - 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法 - Google Patents

植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法 Download PDF

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WO2011077514A1
WO2011077514A1 PCT/JP2009/071287 JP2009071287W WO2011077514A1 WO 2011077514 A1 WO2011077514 A1 WO 2011077514A1 JP 2009071287 W JP2009071287 W JP 2009071287W WO 2011077514 A1 WO2011077514 A1 WO 2011077514A1
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WO
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group
methyl
compound
amino
substituted
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PCT/JP2009/071287
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English (en)
French (fr)
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靖 玉川
洋 石本
麻由美 青木
敏明 小原
田中　治一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Agro Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Agro Inc
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    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof

Definitions

  • the present invention is selected from the group consisting of at least one quinoline compound represented by the general formula (I) or a salt thereof (group a) and groups 1 (b-1) to 28 (b-28) (group b)
  • group b The present invention relates to a plant disease control composition comprising at least one fungicidal compound as an active ingredient, and a plant disease control method to which the composition is applied.
  • a plant disease control composition that is highly effective against bacteria resistant to existing drugs, has a lower amount of active ingredients, and is highly effective. Furthermore, in order to prevent the resistance of phytopathogenic fungi, a compatible plant disease control composition and a method for controlling plant diseases comprising components (compounds) having different basic skeletons and different activities are desired.
  • the quinoline compound represented by the general formula (I) is used as a bactericidal agent, such as seed disinfection, foliage spraying, etc., and rice blast (Pyricularia oryzae) and tomato, cucumber and kidney bean gray mold (Botrytis cinerea) It is known that it has a control effect (Patent Documents 1 to 4).
  • the present inventors combined the quinoline compound represented by the general formula (I) and a specific fungicidal compound. As a result, an excellent control effect (synergistic effect) that cannot be predicted from a single component against various plant pathogens is obtained, and a stable preventive effect is also demonstrated against existing resistant bacteria. The inventors found that no occurrence was observed and reached the present invention.
  • the object of the present invention is to have a plurality of disease spectrums against various plant pathogens, exhibit a high plant disease control effect against resistant bacteria against existing drugs, and have a low amount of active ingredient to be administered to the pathogenic bacteria habitat. It is to provide a novel plant disease control composition that exhibits high activity and in which no occurrence of phytotoxicity is observed in the plant, and a plant disease control method using the composition.
  • R 1 and R 2 may be the same or different, A C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkylthio group and a phenoxy group ; Halogen atoms, the same or different one to three substituted with a halogen atom or C 1 ⁇ C 6 alkyl group, C 1 ⁇ C 6 alkoxy group, the same or different 1 to 2 C 1 ⁇ C 6 alkyl Substituted with 1 to 6 identical or different substituents selected from the group consisting of an amino group, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group and C 1 -C 6 alkylthio group, which may be substituted with a group or an acyl group An aryl group which may be; 1 to 6 identical or
  • (B) The following groups (1) to (28) (group b): Group (1) (B-1-1) Azoxystrobin (B-1-2) Cresoxime methyl (Kresoxim-methyl) (B-1-3) Pyraclostrobin (B-1-4) Picoxystrobin (B-1-5) Fluoxastrobin (B-1-6) Dimoxystrobin (B-1-7) Oryastrobine (B-1-8) Metominostrobin and (b-1-9) Trifloxystrobin A strobilurin-based compound selected from
  • B-18-1 Cupric hydroxide (B-18-2) Copper (Copper) (B-18-3) Basic copper chloride (B-18-4) Basic sulfate (tribasic) (B-18-5) Oxine-copper (B-18-6) Copper sulfate pentahydrate (B-18-7) Anhydrous copper sulfate (Copper sulfate) (B-18-8) Copper nonylphenolsulfonate (copper nonylphenylsulfate) and (b-18-9) Dodecylbenzenesulfonate bisethylenediamine copper complex salt (Copper dodecylbenzene) A copper-based compound selected from
  • the plant disease control composition of the present invention is used for various plant pathogens including drug-resistant bacteria (for example, rice blast (Pyricularia oryzae), tomato, cucumber, green beans (Botrytis cinerea), etc.) It has multiple disease spectrums and exhibits an excellent control effect (synergistic control effect) that cannot be predicted from a single component. Moreover, it shows a high plant disease control effect against resistant bacteria against existing drugs, and further, no plant damage is observed.
  • drug-resistant bacteria for example, rice blast (Pyricularia oryzae), tomato, cucumber, green beans (Botrytis cinerea), etc.
  • C 1 ⁇ C 6 alkyl moiety of the "C 1 ⁇ C 6 alkyl group” or "C 1 ⁇ C 6 alkane imidoyl group is, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, Isopropyl group, butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, isopentyl group, 2-methylbutyl group, neopentyl group, 1-ethylpropyl group, hexyl group, 4-methylpentyl group, 3 -Methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 1-methylpentyl group, 3,3-dimethylbutyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 1,1-dimethylbutyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 1 , 3-dimethylbutyl group, 2,3-d
  • a five linear or branched alkyl group (C 1 ⁇ C 5 alkyl group), more preferably, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (C 1 ⁇ C 4 An alkyl group), and even more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (C 1 -C 3 alkyl group), and particularly preferably a methyl group, an ethyl group or A propyl group, and most preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the “C 2 -C 6 alkenyl group” may be either linear or branched and may contain any number of one or more double bonds.
  • the “C 2 -C 6 alkynyl group” may be linear or branched, and may contain any number of one or more triple bonds, For example, an ethynyl group, a prop-1-in-1-yl group, a prop-2-yn-1-yl group, a but-1-in-1-yl group, a but-3-in-1-yl group, -Methylprop-2-yn-1-yl group, penta-1-in-1-yl group, penta-4-in-1-yl group, hexa-1-in-1-yl group or hexa-5-in It may be a -1-yl group, and is preferably an ethynyl group or a prop-1-in-1-yl group.
  • the “aryl group” is, for example, C 6 -C 16 (having 6 to 6 carbon atoms) such as phenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthracenyl group, phenanthrenyl group, acenaphthylenyl group and the like.
  • aromatic hydrocarbon groups preferably a phenyl group, 1-naphthyl group or 2-naphthyl group, more preferably a phenyl group.
  • the “heteroaryl group” may be monocyclic or polycyclic, and may contain one or two or more of the same or different ring-constituting heteroatoms.
  • the type of the hetero atom is not particularly limited, and may be, for example, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom.
  • Heteroaryl group is, for example, furyl group, thienyl group, pyrrolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, dihydroisoxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, imidazolyl group, pyrazolyl group, oxadiazolyl group, thiadiazolyl group, triazolyl group, It may be a 5- to 7-membered monocyclic heteroaryl group such as a tetrazolyl group, a pyridyl group, an azepinyl group, or an oxazepinyl group, and the polycyclic heteroaryl group constituting the heteroaryl group includes a benzofuranyl group, an isobenzofuran group, Nyl group, benzothienyl group, indolyl group, isoindolyl group, indazolyl group, benzoxazolyl group, benzoisox
  • the “aralkyl group” is one or more hydrogen atoms (preferably 1 to 3 hydrogen atoms, more preferably 1 “C 1 -C 6 alkyl group”). Is a group substituted with the above “aryl group”, such as benzyl group, 1-naphthylmethyl group, 2-naphthylmethyl group, anthracenylmethyl group, phenanthrenylmethyl group, Acenaphthylenylmethyl group, diphenylmethyl group, 1-phenethyl group, 2-phenethyl group, 1- (1-naphthyl) ethyl group, 1- (2-naphthyl) ethyl group, 2- (1-naphthyl) ethyl group 2- (2-naphthyl) ethyl group, 3-phenylpropyl group, 3- (1-naphthyl) propyl group, 3- (2-naphthyl) propyl group,
  • the “C 3 -C 10 cycloalkyl ring” is, for example, an ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group on one carbon atom.
  • a cyclic hydrocarbon group formed by combining alkylene groups having 2 to 9 carbon atoms such as octamethylene group, preferably formed by combining trimethylene group, tetramethylene group or pentamethylene group.
  • the “halogen atom” is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, preferably a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom, more preferably a fluorine atom.
  • the “C 1 -C 6 alkoxy group” means, for example, a methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, s-butoxy group, t-butoxy group , Pentyloxy group, isopentyloxy group, 2-methylbutoxy group, neopentyloxy group, 1-ethylpropoxy group, hexyloxy group, (4-methylpentyl) oxy group, (3-methylpentyl) oxy group, ( 2-methylpentyl) oxy group, (1-methylpentyl) oxy group, 3,3-dimethylbutoxy group, 2,2-dimethylbutoxy group, 1,1-dimethylbutoxy group, 1,2-dimethylbutoxy group, 1 Straight chain having 1 to 6 carbon atoms such as 1,3-dimethylbutoxy group, 2,3-dimethylbutoxy group, 2-ethylbutoxy group, or A
  • the “C 1 -C 6 alkylthio group” means, for example, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, isopropylthio group, butylthio group, isopentylthio group, neopentylthio group, 3,
  • a straight-chain or branched alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms such as 3-dimethylbutylthio group and 2-ethylbutylthio group, preferably a straight-chain or branched chain having 1 to 4 carbon atoms
  • the “acyl group” includes, for example, a formyl group, a carbonyl group to which the above “C 1 -C 6 alkyl group” is bonded (C 2 -C 7 alkylcarbonyl group), and the above “C 2 To C 6 alkenyl group ”(C 3 to C 7 alkenyl carbonyl group), carbonyl group to which“ aryl group ”is bonded (“ aryl carbonyl group ”), and“ C 1 to C 6 alkoxy group ”.
  • a bonded carbonyl group (C 2 ⁇ C 7 alkoxycarbonyl group) or the "C 1 ⁇ C 6 alkylthio group” is bonded to carbonyl group (C 2 ⁇ C 7 alkyl thio group), preferably a formyl group, C 2 ⁇ C 5 alkyl group, C 3 ⁇ C 5 alkenyl group, a benzoyl group, naphthoyl group, C 2 ⁇ C 5 alkoxycarbonyl group, or a C 2 ⁇ C 5 A Ruki thiocarbonyl group, more preferably a formyl group, C 2 ⁇ C 5 alkyl group, a benzoyl group or a C 2 ⁇ C 5 alkoxycarbonyl group, particularly preferably an acetyl group, a methoxycarbonyl group, An ethoxycarbonyl group or a benzoyl group, and most preferably an acetyl group.
  • the “C 2 -C 7 alkoxycarbonyl group” is an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms such as a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, or a propoxycarbonyl group,
  • the alkoxy moiety may be linear or branched, and is preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 4 carbon atoms, and more preferably a methoxycarbonyl group.
  • the C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 3 halogen atoms is the above “C 1 -C 6 alkyl group”.
  • alkyl group ", still more preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a chloromethyl group or a trifluoromethyl group, and particularly preferably a methyl group, an ethyl group or a trifluoromethyl group.
  • the compound is selected from the group consisting of “C 1 -C 6 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, aralkyl group, aryl group and heteroaryl group”.
  • N-hydroxy C 1 -C 6 alkaneimidoyl group in which the hydrogen atom of the hydroxyl group may be substituted with a substituent include a hydroxyiminomethyl group, an N-hydroxyethaneimidoyl group, an N-hydroxypropanimidyl group, In addition to an N-hydroxyalkaneimidoyl group having 1 to 6 carbon atoms such as an N-hydroxybutaneimidoyl group, the hydroxyl group is the above-mentioned “C 1 -C 6 alkyl group”, the above “C 2 -C 6”.
  • C 1 -C 6 alkyl group substituted by 2 to 3 kinds of substituents selected from the group, preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a methoxymethyl group, an ethoxymethyl group, a phenoxy group A methyl group or a methylthiomethyl group, more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • 1 to 3 identical or different selected from the group consisting of “halogen atom, C 1 -C 6 alkoxy group, C 2 -C 7 alkoxycarbonyl group and phenoxy group” such as X is substituted with a substituent or C 2 ⁇ C 6 alkenyl group ", in addition to the a" C 2 ⁇ C 6 alkenyl group ", for example, 3-chloroallyl group, the same, such as 4-bromo-2-butenyl group Or the same or different 1 to 3 such as the above “C 2 -C 6 alkenyl group”, 3-methoxy-2-propenyl group, 4-ethoxy-3-butenyl group substituted with 1 to 3 different halogen atoms.
  • C 2 which may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of “halogen atom, C 1 -C 6 alkoxy group and phenoxy group” such as X
  • the “C 6 alkynyl group” is the same as or different from the above “C 2 -C 6 alkynyl group”, for example, the same or different 1- to 3-chloro-2-propynyl group, 4-bromo-2-butynyl group, 1 to 3 of the same or different “C 2 -C 6 alkynyl group”, 3-methoxy-2-propynyl group, 4-ethoxy-3-butynyl group, etc., substituted with 3 halogen atoms.
  • C 1 ⁇ C 6 the substituted phenoxy groups, such as the substituted "C 2 ⁇ C 6 alkynyl group” or 3-phenoxy-2-butynyl group by an alkoxy group "in the" C 2 ⁇ C 6 alkynyl group " Ah
  • the resulting further 4-methoxy-4-chloro-2-butynyl group such as 4-phenoxy-4-chloro-2-butynyl group, the aforementioned halogen atom, the group consisting of the C 1 ⁇ C 6 alkoxy group and phenoxy group
  • the above-mentioned “C 2 -C 6 alkynyl group” substituted by 2 to 3 types of substituents selected from: ethynyl group, prop-1-in-1-yl group, 3-chloro-2 -Propynyl group, 3-methoxy-2-propynyl group, 4-methoxy-4-chloro-2-butynyl group or 4-phenoxy-4-chloro-2-
  • “the same or different 1 to 2 C 1 -C 6 alkyl group or amino group which may be substituted with an acyl group” such as X is the same as the amino group.
  • C 1 -C 6 alkylidene group such as R 3 and R 4 formed together is, for example, methylidene group (methylene group), ethylidene group, propylidene group, isopropylidene group, etc.
  • a straight-chain or branched alkylidene group having 1 to 6 carbon atoms such as a redene group, preferably a straight-chain or branched alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms, particularly preferably It is a methylidene group (methylene group).
  • the “aryl group which may be substituted with the same or different 1 to 6 substituents” is, in addition to the above “aryl group”, the “aryl” substituted with the same or different 1 to 6 halogen atoms. group ", the same or different 1 to 6 of the” same or different 1 to 3 of the "aryl group substituted with a which may be C 1 ⁇ C 6 alkyl group” substituted with a halogen atom ", the same
  • the “heteroaryl group which may be substituted with the same or different 1 to 6 substituents selected from the group” is the above “heteroaryl group”, for example, the same or different 1 to 6 halogen atoms
  • heteroaryl group or the “heteroaryl group” substituted by the same or different 1 to 6 “C 1 -C 6 alkoxy groups” may be used.
  • halogen atom such as R 1 , C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 3 halogen atoms, C 1 -C 6 alkoxy group, the same Or selected from the group consisting of an amino group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, and a C 1 to C 6 alkylthio group which may be substituted with different 1 to 2 C 1 to C 6 alkyl groups or acyl groups.
  • the “aralkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 6 substituents” is the above “aralkyl group” and the “aralkyl group” substituted with the same or different 1 to 6 halogen atoms.
  • "same or different 1 to 6 wherein the substituted wherein the" same or different 1 to 3 substituents which may C 1 to ⁇ C 6 alkyl group with a halogen atom "," aralkyl group ", the same young Ku is the “aralkyl group” which is substituted by a different one to six of the "C 1 ⁇ C 6 alkoxy group", the same or different 1 to 6 of the "same or different 1 to 2 C
  • the aralkyl group has a substituent, including the aralkyl group substituted with two or more substituents selected from the group consisting of a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, and the “C 1 -C 6 alkylthio group”
  • the substituent may be substituted on either or both of the aryl ring and the alkyl group constituting the aralkyl group, and preferably a benzyl group, a diphenylmethyl group, a 1-phenethyl group, a 2-phenethyl group. , 4-chlorobenzyl group, 3-cyanobenzyl group or 4-methylthio-2-phenethyl group, more preferably benz
  • R 1 and R 2, etc., “halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group formed together with the carbon atom to which they are bonded, same or different 1 to 3 may C 3 substituted with a substituent ⁇ C 10 cycloalkyl ring selected from the group consisting of group and phenoxy group "is the above" C 3 ⁇ C 10 cycloalkyl ring "
  • X can be substituted at 1 to 4 substitutable positions on the isoquinoline ring, and when 2 to 4 X are present (n is 2 or more). Case) they may be the same or different.
  • 1 to 6 Y can be substituted at any substitutable position on the quinoline ring, and when 2 to 6 Y are present (when m is 2 or more) ) May be the same or different.
  • Compound (I) in the present invention includes, for example, mineral salts such as hydrochlorides, sulfates and nitrates: phosphates; methanesulfonates, ethanesulfonates, benzenesulfonates, p-toluenesulfonates, etc. Or a salt such as an organic carboxylate such as acetate, benzoic acid, oxalate, fumarate, salicylate (preferably hydrochloride, sulfate, nitrate, methanesulfonate, Oxalate, fumarate or salicylic acid).
  • mineral salts such as hydrochlorides, sulfates and nitrates: phosphates; methanesulfonates, ethanesulfonates, benzenesulfonates, p-toluenesulfonates, etc.
  • a salt such as an organic carboxylate such as acetate, be
  • the compound (I) and salts thereof of the present invention can be solvated, and these solvates are also encompassed in the present invention.
  • Such solvates are preferably hydrates.
  • the compound (I) in the present invention includes a compound having an asymmetric carbon, and in this case, the present invention includes a mixture of one kind of optically active substance and several kinds of optically active substances in an arbitrary ratio. To do.
  • R 1 and R 2 are (1a) Preferably, it is a C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 3 halogen atoms or a phenyl group which may be substituted with the same or different 1 to 5 halogen atoms.
  • R 3 and R 4 are (2a) preferably a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, (2b) is more preferably a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a methyl group or an ethyl group, (2c) Even more preferably, a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group, Xn is (3a) X is preferably a halogen atom; a C 1 -C 6 alkyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a halogen atom, C 1 which may be substituted with the same or different
  • a phenyl group which may be substituted with the same or different 1 to 2 substituents selected from the group consisting of a -C 2 alkyl group and a C 1 -C 2 alkoxy group; a fluorine atom, a chlorine atom, 1 to 3 fluorine atoms may be substituted with same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of optionally substituted C 1 to ⁇ C 2 alkyl and C 1 ⁇ C 2 alkoxy group atom, a furyl group, a thienyl group, An oxazolyl group or a pyridyl group; a cyano group; or an N-hydroxy-C 1 -C 2 alkaneimide in which a hydrogen atom of a hydroxyl group may be substituted with a substituent selected from the group consisting of a C 1 -C 2 alkyl group and a phenyl group Ill group N is an integer from 0 to 2, (3c) Even more preferably,
  • Ym is (4a)
  • Y is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or a C 1 -C 3 alkyl group, m is 0-2,
  • Y is a fluorine atom, a chlorine atom or a methyl group, m is 0 or 1
  • (4c) Even more preferably, Y is a fluorine atom or a methyl group, and m is 0 or 1.
  • R 1 and R 2 are selected from (1a) to (1b), R 3 and R 4 are selected from (2a) to (2c), and Xn is selected from (3a) to (3c) , Ym is selected from (4a) to (4c), and a compound obtained by combining these is also suitable.
  • (A1) R 1 and R 2 may be substituted with a C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 3 halogen atoms or with the same or different 1 to 5 halogen atoms.
  • a phenyl group, R 3 and R 4 are a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group
  • X is a halogen atom; a C 1 -C 6 alkyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with the same or different 1 to 3 halogen atoms, and C
  • a heteroaryl group which may be substituted with the same or different 1 to 6 substituents selected from the group consisting of a C 1 -C 6 alkyl group and a C 1 -C 6 alkoxy group; a cyano group; or a C
  • suitable compounds (I) are (A-1) 3- (5-fluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (A-2) 3- (5-chloro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (A-3) 3- (5-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (A-4) 3- (5-ethynyl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (A-5) 3- (5,6-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (A-6) 3- (3-ethyl-5-fluoro-3-propyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (A-
  • the compound in the present invention (I: a compound of group a) is a known compound, and is produced, for example, according to the method described in International Publication (WO) No. 05/070917 pamphlet or those methods.
  • the compound of group b is (B-1)
  • Group (1) (B-1-1) azoxystrobin (b-1-2) cresoxime methyl (b-1-3) pyraclostrobin (b-1-4) picoxystrobin (b-1-5) fluoxast A strobilurin-based compound selected from robin (b-1-6) dimoxystrobin (b-1-7) orissastrobin (b-1-8) metminostrobin and (b-1-9) trifloxystrobin,
  • Group (6) A valinamide compound selected from (b-6-1) benchavaricarb isopropyl and (b-6-2) iprovaricarb;
  • Group (7) A sulfonamide compound selected from (b-7-1) cyazofamide (b-7-2) amisulbrom and (b-7-3) fursulfamide;
  • Group (8) A sulfenamide compound selected from (b-8-1) tolyl fluoride and (b-8-2) dichlorofluoride,
  • Group (9) (B-9-1) carpamate compound selected from propamocarb (b-9-2) propamocarb hydrochloride (b-9-3) dietofencarb and (b-9-4) pyribencarb;
  • B-16-1 a pyrrole compound selected from fludioxonyl (b-16-2) fluoroimide and (b-16-3) phenpiclonyl;
  • B-17-1 Organophosphorus compound selected from fosetyl (b-17-2) edifenphos (b-17-3) tolcrofosmethyl (b-17-4) iprobenphos and (b-17-5) pyrazophos ,
  • Group (22) Benzoyl selected from (b-22-1) metolaphenone and (b-22-2) 3- (2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl) -5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine Compound, Group (23) (B-23-1) isopropyl ((1S) -2-methyl-1- ⁇ [(4-methylbenzoyl) amino] methyl ⁇ propyl) carbamate (b-23-2) isopropyl ((1S) -2,2 -Dimethyl-1- ⁇ [(4-methylbenzoyl) amino] methyl ⁇ propyl) carbamate (b-23-3) isopropyl ((1S) -1- ⁇ [(1-benzofuran-2-ylcarbonyl) amino] methyl ⁇ -2-Methylpropyl) carbamate (b-23-4) 2,2,2-trifluoroethyl ((1S) -2-methyl-1- ⁇ [(4-methylbenzoyl
  • B-2 More preferably, Group (1) (B-1-1) azoxystrobin (b-1-2) cresoxime methyl (b-1-3) pyraclostrobin (b-1-4) picoxystrobin (b-1-5) fluoxast A strobilurin-based compound selected from robin (b-1-6) dimoxystrobin (b-1-7) orissastrobin (b-1-8) metminostrobin and (b-1-9) trifloxystrobin,
  • Group (6) A valinamide compound selected from (b-6-1) benchavaricarb isopropyl and (b-6-2) iprovaricarb;
  • Group (7) A sulfonamide compound selected from (b-7-1) cyazofamide (b-7-2) amisulbrom and (b-7-3) fursulfamide;
  • Group (8) A sulfenamide compound selected from (b-8-1) tolyl fluoride and (b-8-2) dichlorofluoride,
  • Group (9) (B-9-1) carpamate compound selected from propamocarb (b-9-2) propamocarb hydrochloride (b-9-3) dietofencarb and (b-9-4) pyribencarb;
  • B-16-1 a pyrrole compound selected from fludioxonyl (b-16-2) fluoroimide and (b-16-3) phenpiclonyl;
  • B-17-1 an organophosphorus compound selected from fosetyl (b-17-2) edifenephos and (b-17-3) tolcrofosmethyl;
  • B-18-1 cupric hydroxide (b-18-2) copper (b-18-3) basic copper chloride (b-18-4) basic copper sulfate (b-18-5) oxine A copper-based compound selected from copper (b-18-6) copper sulfate pentahydrate and (b-18-7) anhydrous copper sulfate,
  • Group (1) A strobilurin-based compound selected from (b-1-1) azoxystrobin and (b-1-2) cresoxime methyl,
  • Group (3) (B-3-1) an imidazole compound selected from oxpoconazole fumarate and (b-3-2) triflumizole,
  • Group (9) A carbamate compound selected from (b-9-1) propamocarb hydrochloride and (b-9-2) dietofencarb,
  • Group (20) An organochlorine compound selected from (b-20-1) chlorothalonil and (b-20-2) fusalide,
  • the compound of group b in the present invention is a known compound, for example, The Pesticide Manual (14th edition) [The Pesticide Manual, 14th Edn. , British Crop Protection Council Pubn. 2006], International Publication (WO) No. 97/155552 pamphlet, International Publication (WO) No. 03/070705 pamphlet, AGROW No. 243 (1995), International Publication (WO) No. 99/024413, International Publication (WO) No. 04/016088, International Publication (WO) No. 03/010149, International Publication (WO) No. 03/74491.
  • the plant disease control composition of the present invention provides a synergistic control effect compared to the case where each active ingredient is used alone.
  • the plant disease control composition in the present invention may be used as it is, but is usually used by mixing with a carrier, and if necessary, a surfactant, a wetting agent, a sticking agent, a thickening agent, a preservative. Addition of formulation adjuvants such as colorants, stabilizers, etc., and formulate and use as a wettable powder, flowable powder, granular wettable powder, powder, emulsion, etc. in a timely manner by generally known methods .
  • the content of the quinoline compound (I: group a compound) as an active ingredient in these preparations is usually in the range of 0.005 to 99% by weight, preferably 0.01 to 90%. More preferably, it is in the range of 0.1 to 85%.
  • the content of the bactericidal compound of group b as an active ingredient in these preparations is usually in the range of 0.005 to 99% by weight, preferably in the range of 0.1 to 90%.
  • the total of the quinoline compound (I: group a compound) and the bactericidal compound of group b is usually in the range of 0.005 to 99% by weight, preferably 0.01 to 90%.
  • the range is more preferably 0.1 to 85%.
  • the mixing ratio of the quinoline compound (I: a compound of group a) and the bactericidal compound of group b is usually 0.01 to 1000, preferably quinoline, by weight ratio of the bactericidal compound of group b to quinoline compound 1.
  • the ratio of Group b bactericidal compounds to compound 1 is 0.1-100.
  • the content of the active ingredient including the quinoline compound (I: a compound of group a) and the bactericidal compound of group b varies depending on the preparation form. 0.01 to 30% by weight, 0.1 to 80% by weight for wettable powders, 0.5 to 20% by weight for granules, 2 to 50% by weight for emulsions, flowable For formulations, it is 1-50% by weight, and for dry flowable formulations, 1-80% by weight. Preferably, it is 0.05 to 10% by weight for powders, 5 to 60% by weight for wettable powders, 5 to 20% by weight for emulsions, and 5 to 50% by weight for flowable formulations. Yes, for dry flowable formulations, it is 5-50% by weight.
  • the content of the auxiliary agent is 0 to 80% by weight, and the content of the carrier is an amount obtained by subtracting the content of the active ingredient compound and the auxiliary agent from 100% by weight.
  • the carrier used in the composition is a synthetic or natural inorganic or organic substance formulated to help the active ingredient reach the site to be treated and to facilitate storage, transport and handling of the active ingredient compound. It is possible to use either solid or liquid as long as it is usually used for agricultural and horticultural medicines, and is not limited to a specific one.
  • Solid carriers include, for example, inorganic substances such as bentonite, montmorillonite, kaolinite, diatomaceous earth, white clay, talc, clay, vermiculite, gypsum, calcium carbonate, amorphous silica, ammonium sulfate; soy flour, wood flour, sawdust, wheat flour, lactose Plant organic substances such as sucrose and glucose; or urea and the like.
  • Liquid carriers include, for example, aromatic hydrocarbons and naphthenes such as toluene, xylene and cumene; paraffinic hydrocarbons such as n-paraffin, iso-paraffin, liquid paraffin, kerosene, mineral oil and polybutene; acetone, methyl ethyl ketone and the like Ketones; ethers such as dioxane and diethylene glycol dimethyl ether; alcohols such as ethanol, propanol and ethylene glycol; carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate and butylene carbonate; aprotic solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide; It can be water or the like.
  • aromatic hydrocarbons and naphthenes such as toluene, xylene and cumene
  • paraffinic hydrocarbons such as n-paraffin, iso-paraffin, liquid paraffin, kerosene, mineral oil and polybutene
  • auxiliary agent surfactants usually used for the purpose of emulsifying, dispersing, spreading or / and wetting the agricultural chemical preparation are, for example, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester.
  • Polyoxyethylene fatty acid ester Polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene dialkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl Formalin condensate of phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, alkyl polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer ether, alkylphenyl Reoxyethylene polyoxypropylene block polymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene bisphenyl ether, polyoxyalkylene benzyl phenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, polyoxyalkylene addition of higher alcohols And nonionic surfactants such as polyoxyethylene ethers and ester type silicones and fluorine-based surfactants; alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl
  • the binder used as this adjuvant can be, for example, sodium alginate, polyvinyl alcohol, gum arabic, CMC sodium or bentonite
  • the disintegrant can be, for example, CMC sodium or croscarmellose sodium
  • the stabilizer is For example, it may be a hindered phenol-based antioxidant or a benzotriazole-based or hindered amine-based ultraviolet absorber.
  • the pH adjuster can be, for example, phosphoric acid, acetic acid, or sodium hydroxide
  • the antibacterial / antifungal agent is, for example, an industrial disinfectant such as 1,2-benzisothiazolin-3-one, or an antibacterial / antifungal agent Etc.
  • the thickener can be, for example, xanthan gum, guar gum, CMC sodium, gum arabic, polyvinyl alcohol, montmorillonite or the like.
  • the antifoaming agent can be, for example, a silicone compound, and the antifreezing agent can be, for example, propylene glycol or ethylene glycol.
  • these adjuvants are not limited to the above.
  • the application method of the composition of the present invention includes, for example, foliage spraying treatment to plant individuals, seedling box treatment, spraying treatment to the soil surface, soil mixing after spraying treatment to the soil surface, pouring treatment into the soil, Soil mixing, soil irrigation treatment, soil mixing after soil irrigation treatment, spraying treatment on plant seeds, smearing treatment on plant seeds, soaking treatment on plant seeds or powdering treatment on plant seeds
  • any application method utilized by those skilled in the art will exert sufficient efficacy.
  • the method for controlling plant diseases in the present invention includes applying a plant disease control composition containing the compound (I) of group a and the bactericidal compound of group b as active ingredients, or a compound of group a.
  • a plant disease control composition or a plant disease control composition containing group b bactericidal compound as an active ingredient and then spraying the other composition.
  • a plant disease control composition containing compound (I) of group a as an active ingredient or a bactericidal compound of group b as an active ingredient After applying any one of the plant disease control compositions, the time (period) until the other composition is sprayed is, for example, 1 minute to 2 weeks after applying any one, which is preferable.
  • the plant disease control composition of the present invention can be prepared as a composition containing a high concentration of the quinoline compound (I) and the bactericidal compound of group b.
  • This high concentration composition can be diluted with water and used as a spray liquid.
  • the plant disease control composition of the present invention is prepared by mixing a composition containing a high concentration of the quinoline compound (I) and a composition containing a high concentration of the bactericidal compound of group b at the time of use. You can also.
  • This high-concentration composition can be diluted with water and used as a spray liquid (tank mix method).
  • the plant disease control composition containing the quinoline compound (I) of group a and the fungicidal compound of group b as active ingredients, the application amount and application concentration are the target crop, the target disease, the occurrence of the disease, the dosage form of the compound,
  • the amount varies depending on the application method and various environmental conditions, but when sprayed, the amount of active ingredient is usually 50 to 10,000 g per hectare, and preferably 100 to 5,000 g per hectare.
  • the dilution ratio is usually 5 to 50,000 times, preferably 10 to 20,000 times, more preferably Is 15 to 10,000 times.
  • the amount of the bactericide mixture used is usually 0.001 to 50 g, preferably 0.01 to 10 g, per 1 kg of seeds.
  • the agent to be used is diluted in an appropriate carrier to an appropriate concentration. , Processing may be performed.
  • the composition of the present invention is brought into contact with a plant seed, the plant seed may be immersed in a drug as it is.
  • carrier you may use it by immersing, dressing, spraying, and smearing a plant seed.
  • the amount of the preparation used for powder coating, spraying and smearing treatment is usually about 0.05 to 50%, preferably 0.1 to 30% of the dry plant seed weight.
  • the amount is not limited to these ranges, and may vary depending on the form of the preparation and the type of plant seed to be treated.
  • Suitable carriers are, for example, liquid carriers of organic solvents such as water or ethanol; inorganic substances such as bentonite, montmorillonite, kaolinite, diatomaceous earth, white clay, talc, clay, vermiculite, gypsum, calcium carbonate, amorphous silica, ammonium sulfate, etc.
  • Plant organic substances such as soybean flour, wood flour, sawdust, wheat flour, lactose, sucrose, and glucose: or solid carriers such as urea, but are not limited thereto.
  • the plant individuals in this specification are those that live without photosynthesis and exercise. Specifically, for example, rice, wheat, barley, corn, grape, apple, pear, peach, sweet cherry, oyster, citrus , Soybean, green beans, strawberry, potato, cabbage, lettuce, tomato, cucumber, eggplant, watermelon, sugar beet, spinach, sweet pea, pumpkin, sugar cane, tobacco, pepper, sweet potato, taro, konjac, sugar beet, cotton, sunflower, tulip, chrysanthemum Or it may be turf or the like, but is not limited thereto.
  • the plant seed in the present specification stores nutrients for germination of young plants and is used for agricultural reproduction.
  • corn, soybean, cotton, rice, sugar beet, wheat, barley, Seeds such as sunflower, tomato, cucumber, eggplant, spinach, sweet pea, pumpkin, sugar cane, tobacco, pepper and rape; seed pods such as taro, potato, sweet potato and konjac; seed balls such as edible lily, bulbs such as tulip and raccoon Or can be a plant produced by artificially manipulating genes or the like, and the plant is, for example, soybean, corn, cotton or the like imparted with herbicide resistance that does not naturally exist in nature; Locally adapted rice, tobacco, etc .; traits such as corn, cotton, potato, etc. that have been given the ability to produce insecticides It may be conversion of the received seeds or the like, but is not limited thereto.
  • composition of the present invention can be used in combination with other pesticides, acaricides, nematicides, herbicides, plant growth regulators, and other agricultural chemicals, soil conditioners or fertilizers. It is also possible to prepare a mixed preparation of Examples of insecticides include phosphorous insecticides such as fenitrothion, diazinon, pyridafenthione, chlorpyrifos, marathon, phentoate, dimethoate, methylthiomethone, prothiophos, DDVP, acephate, salicione, EPN; NAC, MTMC, BPMC, pyrimicarb, carbosulfan Carbamate insecticides such as methomyl; pyrethroid insecticides such as etofenprox, silafluophene, permethrin and fenvalerate; neonicotinoid insecticides such as dinotefuran, clothianidin, nitenpyram, thiamethoxam, imid
  • composition and control method of the present invention are effective against, for example, the following types of plant diseases.
  • the concrete disease which this invention makes control target and its pathogenic microbe are illustrated.
  • Rice blast (Pyricularia oryzae), blight (Thanatephorus cucumeris), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), idiotic seedlings (Gibberella fujikuuroi), sp. , Rhizopus spp., Rhizoctonia solani, etc., rice rot (Claviceps virens), smut (Tilletia bayelayana); wheat powdery mildew (Erysiphe graminisf.
  • Puccinia striformis Pucci nia graminis, Puccinia recondita, Puccinia hordei), Madarahabyo (Pyrenophora graminea), net blotch (Pyrenophora teres), Fusarium head blight (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), snow mold (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronetriella nivalis), naked smut (Ustilago nuda, Ustilago tritici, Ustilago nigra, Ustilago avenae), Namigira kuroho ia caries, Tilletia panicicii), eye spot disease (Pseudocercosporella horpotrichoides), stock rot (Rhizoctonia cerialis), cloud disease
  • Rhizoctonia spp Rhizoctonia spp, rust disease (Puccinia sorghi), sesame leaf blight (Cochliobolus heterotrophus), smut (Ustilago maydis), anthracnose (Colletotrichum glamor)
  • Grape downy mildew (Plasmopora viticola), rust (Phakopsora ampelopsidis), powdery mildew (Uncinula necator), black scab (Elsinoe amplina), late rot (Glomerella gingugal) Warm disease (Phomopsis viticola), Soot spot disease (Zygophyala jamaicensis), Gray mold disease (Botrytis cinereaa), shoot blight disease (Diapothemedus madaea), Helicobellisum crest disease (Helicobasidium disease) Powdery mildew (Podosphaer) leucotricha), scab (Venturia inaequalis), leaf spot disease (Alternaria alternata (Apple pathotype)), gymnosporangium (Gymnosporangium yamadae), Monilia disease (Monillia mali), canker (Valsa ceratosperma), early blight (Botry
  • Ring-rot Physicalospora piricola
  • blight Diaporthe medusaea, Diaporthe eres
  • pear plague Physical to Bact. cactorum
  • mpsis sp. Plague (Phytophthora sp.), Anthracnose (Gloeosporium laeticcolor); sweet potato anthracnose (Glomerella kusanoi), larvae nuclear disease (Monilinia kurokki); ), Deciduous leaf disease (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae), powdery mildew (Phyllactinia kakikora); citrus black spot disease (Diaporthecium citrus), green mold disease (Penicillium disease, Penicillium disease) i);
  • Gray mold disease such as tomato, cucumber, beans, strawberry, potato, cabbage, eggplant, lettuce
  • sclerotia disease such as tomato, cucumber, legume, strawberry, potato, rapeseed, cabbage, eggplant, lettuce, etc.
  • Seedling blight of various vegetables such as tomato, cucumber, beans, radish, watermelon, eggplant, rapeseed, pepper, spinach, sugar beet (Rhizotonia spp., Phythium spp., Fusarium spp., Phytophthora spp., Sclero, etc.)
  • Downy mildew Pseudoperonospora cubensis
  • powdery mildew Sphaerotheca fulii
  • anthracnose Colletotrichum lagenarium
  • vine blight Mycosphaerella melonis
  • Fusarium disease Feusarium oxy
  • Chamochi rice rot (Exobasidium reticulatum), white scab (Elsinoe leucospira), anthrax (Colletotrichum theesinensis), ring rot (Pestalotropissis longiseta); citricacearum), anthracnose (Colletotrichum tabacum), plague (Phytophthora parasitica); cotton blight (Fusarium oxysporum);
  • Sunflower sclerotia (Sclerotinia sclerotiorum); rose black spot (Diplocarpon rosae); powdery mildew (Sphaerotheca pannosa); indici), white rust (Puccinia horiana), plague (Phytophthora bacterium); or
  • Shiba brown patch disease (Rhizoctonia solani), dollar spot disease (Sclerotinia homoeocarpa), curvularia leaf blight (Curvularia geniculata), rust disease (Puccinia zoyssiae), leaf blight (Policia zoysiae), leaf morbidity, spr Rhynchosporium secalis, withering disease (Gaemannomyces graminis), anthrax (Colletotrichum graminicola), snow rot brown micronucleus (Typhula incarnata), snow rot black granule nuclei (Typhalis nuclei) Sclerotinia boreali ), Fairy Ring (Marasmius oreades etc.), Pythium disease (Pythium aphanidermatum, etc.), but may be a blast (Pyricularia oryzae), but it is not limited thereto.
  • the compound (addition amount) as component II (group b) is mannebu (88 parts), oxpoconazole fumarate (5 parts), captan (66 parts), boscalid (25 parts), dietofencarb (6 parts) , Procymidone (25 parts), fludioxonil (10 parts), thiophanate methyl (35 parts), phenhexamide (25 parts), fluazinam (10 parts), iminotadine albesylate (20 parts), polyoxin complex (10 parts) Iprodione (25 parts), Penthiopyrad (5 parts), Cimeconazole (5 parts), Azoxystrobin (4 parts), Kasugamycin monohydrochloride (1 part), Validamycin (5 parts), Tricyclazole (5 parts), Ferimzone (5 parts), fusaride (5 parts), dichromedin (10 parts), flutolanil (12 parts), flamet (5 parts), hexaconazole (1 part), fenbuconazole (2.2 parts), tebuconazole (10 parts), cresoxime methyl
  • Formulation Example 2 Wetting agent (a2-1) Any one compound (5 parts) of compounds A, B and C as component I (group a), any one compound described in Formulation Example 1 as component II (group b), neogen powder (0.5 part), Carplex (0.5 part), Gohsenol (0.2 part), Radiolite (0.8 part) and H fine powder (used as the remainder to make a total of 100 parts)
  • the wettable powder (a2-1) was obtained by pulverization and mixing.
  • the compound (addition amount) as component II (group b) is captan (40 parts), boscalid (25 parts), procymidone (25 parts), thiophanate methyl (35 parts), fluazinam (25 parts), iminoctazine albesylate (15 parts), polyoxin complex (25 parts), iprodione (25 parts), cimeconazole (10 parts), flutolanil (5 parts) or validamycin (0.3 parts).
  • Formulation Example 4 Powder (b2-1) Any one compound (10 parts) of compounds A, B and C as component I (group a), any one compound described in Formulation Example 3 as a component II (group b), a flocculant ( (Doreless A: 0.3 part), clay (50 parts), calcium carbonate (used as the remaining part to make a total of 100 parts) were mixed and pulverized with a pin mill to obtain a powder (b2-1) .
  • the compound (addition amount) as component II (group b) is azoxystrobin (10 parts), tricyclazole (10 parts), ferimzone (10 parts), fusaride (10 parts), flutolanil (3.5 parts), Hexaconazole (10 parts), fenbuconazole (11 parts), tebuconazole (10 parts), procymidone (20 parts), cyazofamide (4 parts), TPN (20 parts), iminotadine arbesylate (5 parts) or Sulfur (30 parts).
  • Emulsion (d1-1) Compound I (Group a) as Compound A, B and C, any one compound (10 parts), Component II (Group b) as described below, any one compound (addition amount), cyclohexane (10 parts), Tween 20 (surfactant: 20 parts), and xylene (used as the remaining part to make a total of 100 parts) were uniformly dissolved and mixed to obtain an emulsion (d1-1).
  • the compound (addition amount) as component II (group b) is boscalid (20 parts), procymidone (20 parts), flutolanil (3.5 parts), fenbuconazole (11 parts), tebuconazole (10 parts), trif Lumizole (15 parts), TPN (20 parts), ipconazole (10 parts), polyoxin complex (5 parts), tetraconazole (10 parts), triphorin (15 parts), triazimephone (25 parts) or difenoconazole (25 Part).
  • Formulation Example 7 Granule (e1-1) Component A (Group a), any one of Compounds A, B and C (5 parts), Component II (Group b), any one of the following compounds (addition amount), wet Agent (Neopelex No. 6F powder: 0.5 parts), binder (Amicol No. 1: 3 parts), talc (15 parts), clay (used as the remainder to make a total of 100 parts) Then, after adding water, it was molded with an extrusion granulator. The obtained molded product was dried and then sized to obtain granules (e1-1).
  • the compound (addition amount) as component II (group b) is boscalid (25 parts), procymidone (25 parts), fludioxonil (10 parts), fenhexamide (25 parts), iminoctazine albesylate (15 parts) , Penthiopyrad (10 parts), cimeconazole (10 parts), azoxystrobin (10 parts), validamycin (2.5 parts), tricyclazole (10 parts), flutolanil (3.5 parts), flametopyr (10 parts), Tebuconazole (10 parts), metalaxyl (5 parts), manzeb (7 parts), diclocimet (3 parts), metminostrobin (10 parts), carpropamide (15 parts), probenazole (10 parts) or isoprothiolane (5 parts) there were.
  • Flowable Agent (c1-1) As a component I (group a), any one of the compounds A, B and C (5 parts), propylene glycol (7 parts), sodium lignin sulfonate (4 parts), dioctyl sulfosuccinate sodium salt (2 Part) and water (82 parts) were wet-ground with a sand grinder to obtain a flowable agent (c1-1).
  • Comparative Formulation Example 7 Granule (e1-2) As component I (group a), any one of compounds A, B and C (5 parts), wetting agent (Neopelex No. 6F powder: 0.5 part), binder (Amicol No. 1: 3 parts), talc (15 parts), and clay (used as the remaining part to make a total of 100 parts) were mixed uniformly, added water, and then molded with an extrusion granulator. The obtained molded product was dried and granulated to obtain granules (e1-2).
  • Test Example 1 Tomato Gray Mold Control Test (Dietofencarb-resistant bacteria)
  • tomatoes variety: large Fuju
  • the wettable powder prepared according to Formulation Example 1 and Formulation Example 2 was diluted with water to a predetermined concentration, and 10 ml per 2 pots was sprayed with a spray gun. After the drug solution was dried, a conidial spore suspension prepared from a gray mold fungus (dietofencarb-resistant bacterium) previously cultured on MY medium was spray-inoculated.
  • the pot After inoculation, the pot was placed in a humid room in an artificial inoculation room (20-22 ° C.) and removed after 2 days to investigate the control effect.
  • the ratio of the lesion area to the total leaflets of tomato was determined according to the following index of disease severity.
  • the control value was computed with the following formula from the average disease incidence degree of each treatment area.
  • wettable powders prepared according to Comparative Formulation Example 1 and Comparative Formulation Example 2 were also tested in the same manner to investigate the control effect.
  • Table 3 shows the dispersion test results and the theoretical values according to the Colby equation.
  • the lesion area is less than 1/3 of all leaflets 2
  • the lesion area is 1/3 or more of all leaflets and less than 2/3 3
  • the lesion area is 2/3 of all leaflets 3 or more
  • each treatment zone and non-treatment zone was defined as the severity of disease.
  • Control value (1-diseased leaflet rate in treated area / diseased leaflet rate in untreated area) x 100
  • Test Example 2 Rice Blast Prevention Test Rice (variety: Kofu) planted in a plastic pot with a diameter of 5 cm was grown in a greenhouse to the 3-4 leaf stage.
  • spraying was performed, and 3 days after spraying, a conidial spore suspension prepared in advance from a blast fungus cultivated on an oatmeal medium was spray-inoculated.
  • the pot was placed in a humid room in an artificial inoculation room (20-23 ° C.), taken out the next day, and moved to a greenhouse.
  • the control effect was investigated 7 days after the inoculation.
  • the ratio of the lesion area per leaf of rice was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value by the Colby equation were also calculated. The results are shown in Table 4.
  • Test Example 3 Rice Blast Treatment Test
  • rice (cultivar: Kofu) planted in a plastic pot having a diameter of 5 cm was grown to the 3-4 leaf stage.
  • a conidial spore suspension prepared from blast fungus previously cultured on oatmeal medium was spray-inoculated. After inoculation, the pot was placed in a humid chamber in an artificial inoculation chamber (20-23 ° C.), taken out the next day, and sprayed in the same manner as in Test Example 1.
  • the chemical solution was dried, it moved to the greenhouse and investigated its control effect 7 days after spraying. In the investigation, the ratio of the lesion area per rice leaf was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated. The results are shown in Table 5.
  • Test Example 4 Cucumber Powdery Mildew Prevention Test
  • cucumbers variety: Sagamihanjiro
  • a plastic pot having a diameter of 5 cm were grown to the 3-5 leaf stage.
  • Spraying was carried out in the same manner as in Test Example 1, and 3 days after spraying, cucumber powdery mildew was inoculated on the leaf surface. After inoculation, it moved to a constant temperature greenhouse (20-25 degreeC), and the control effect was investigated 7 days after inoculation.
  • the ratio of the lesion area occupying per cucumber leaf was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated. The results are shown in Table 6.
  • Test Example 5 Cucumber powdery mildew treatment test In a greenhouse, cucumbers (variety: Sagamihanjiro) planted in a plastic pot having a diameter of 5 cm were grown to the 3-5 leaf stage. Cucumber powdery mildew fungus was inoculated on the leaf surface and moved to a constant temperature greenhouse. Two days after inoculation, spraying was carried out in the same manner as in Test Example 1. After the chemical solution was dried, it moved to a constant temperature greenhouse (20-25 ° C.), and after 7 days from the inoculation, the control effect was investigated. In the investigation, the ratio of the lesion area occupying per cucumber leaf was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated. The results are shown in Table 7.
  • Test Example 6 Tomato plague prevention test Tomatoes (variety: large-scale longevity) planted in a plastic pot having a diameter of 5 cm were grown in the greenhouse until the second to third leaf stages. Spraying was performed in the same manner as in Test Example 1, and the chemical solution was dried and then moved to the greenhouse. Three days after the spraying, a suspension of tomato blight fungus (zoospore + zoospore sac) was spray-inoculated. After inoculation, the pot was placed in a humid room in an artificial inoculation room (20-22 ° C.), moved to the greenhouse the next day, and the control effect was investigated 7 days after the inoculation. The ratio of the lesion area per leaf of tomato was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated in the same manner. The results are shown in Table 8.
  • Test Example 7 Tomato Epidemic Treatment Test
  • tomatoes variety: large Fuju
  • plastic pot having a diameter of 5 cm were grown until the second to third leaf stages.
  • Tomato plague fungus zoospore + zoosporangium
  • suspension was inoculated, a pot was placed in a humid chamber in an artificial inoculation chamber (20-22 ° C.), taken out the next day, and sprayed in the same manner as in Test Example 1. After the chemical solution was dried, it moved to the greenhouse and examined its control effect 7 days after inoculation.
  • the ratio of the lesion area per leaf of tomato was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated in the same manner. The results are shown in Table 9.
  • Test Example 8 Cucumber downy mildew prevention test
  • cucumbers variety: Sagamihanjiro
  • the chemical solution was dried and then moved to the greenhouse.
  • cucumber downy mildew was inoculated.
  • the pot was placed in a humid room in an artificial inoculation room (20 to 25 ° C.), moved to the greenhouse the next day, and the control effect was investigated 7 days after the inoculation.
  • the ratio of the lesion area per leaf of tomato was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated in the same manner. The results are shown in Table 10.
  • Test Example 9 Cucumber downy mildew treatment test
  • cucumbers variety: Sagamihanjiro
  • a plastic pot having a diameter of 5 cm were grown to the 3-5 leaf stage.
  • Cucumber downy mildew was inoculated, a pot was placed in a humid chamber in an artificial inoculation chamber (20-22 ° C.), taken out the next day, and sprayed in the same manner as in Test Example 1.
  • the proportion of the lesion area per cucumber leaf was determined according to the same index as in Test Example 1, and the control value and the theoretical value according to the Colby equation were also calculated in the same manner. The results are shown in Table 11.
  • the plant disease control composition of the present invention is used for various plant pathogens including drug-resistant bacteria (for example, rice blast (Pyricularia oryzae), tomato, cucumber, green beans (Botrytis cinerea), etc.) It has multiple disease spectrums, exhibits an excellent control effect (synergistic control effect) that cannot be predicted from a single component, and also exhibits a high plant disease control effect against resistant bacteria against existing drugs, Furthermore, since no occurrence of phytotoxicity is recognized in plants, it is used as an excellent plant disease control agent.
  • drug-resistant bacteria for example, rice blast (Pyricularia oryzae), tomato, cucumber, green beans (Botrytis cinerea), etc.
  • It has multiple disease spectrums, exhibits an excellent control effect (synergistic control effect) that cannot be predicted from a single component, and also exhibits a high plant disease control effect against resistant bacteria against existing drugs, Furthermore, since no occurrence of phytotoxicity is recognized in plants, it is used as an excellent plant disease control agent.

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Abstract

　種々の植物病原菌に対して、複数の病害スペクトラムを有し、単独成分からは予想できない優れた防除効果（相乗的な防除効果）を発現させる植物病害防除組成物を提供する。　一般式（Ｉ）（式中、Ｒ１、Ｒ２：置換されてよいアルキル、置換されてよいアリール等；Ｒ３、Ｒ４：Ｈ、置換されてよいアルキル等；Ｘ：ハロゲン、置換されてよいアルキル等；Ｙ：ハロゲン、アルキル等；ｎ：０～４；ｍ：０～６）で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）、及びストロビルリン系化合物、トリアゾール系化合物等からなる群から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物。

Description

植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法
　本発明は、一般式（Ｉ）で表される少なくとも1種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）及びグループ１（ｂ－１）～２８（ｂ－２８）（グループｂ）からなる群から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物及びその組成物を施用する植物病害の防除方法に関する。
　従来から数多くの化学薬剤が、植物病害防除のために使用されて来ている。しかしながら、類似骨格を有する同作用系の化学薬剤の同種病害防除への頻繁な使用や過剰投与等により、化学薬剤に対する植物病原菌の耐性化問題が顕著になってきている。
　一方、昨今、減農薬作物への消費者のニーズや、化学農薬による環境負荷の低減化に対する社会的なニーズが高まりを見せている。
　また、薬剤の使用現場である農家圃場では、２種類以上の薬剤をタンクミックス法にて混用して処理する場合に、相性の悪い薬剤同士の組み合わせでは、互いの薬剤の効果が低下する場合や、植物体に薬害を生じさせてしまう危険性が多々存在する。
　このような状況下、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても効果が高く、より有効成分量が低くて、かつ効果が高い植物病害防除組成物が望まれている。更に、植物病原菌の耐性化を予防するためにも、異なる基本骨格を有する作用性の異なる成分（化合物）からなる相性の良い植物病害防除組成物及び植物病害の防除方法が望まれている。
　一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物が殺菌剤として、種子消毒、茎葉散布処理等の施用方法で、イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ）並びにトマト、キュウリ及びインゲンの灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）等に防除効果を示すことが知られている（特許文献１～４）。
　しかし、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物と他の殺菌剤との混合による防除効果についてはまだ知られていない。
国際公開（ＷＯ）第２００５／０７０９１７号パンフレット 特開第２００７－１９４４号公報 国際公開（ＷＯ）第０７／０１１０２２号パンフレット 特開第２００７-２１７３５３号公報
　本発明者らは、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物と他の殺菌剤成分の組み合わせを検討した結果、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物と、特定の殺菌性化合物を組み合わせることにより、種々の植物病原菌に対して単独成分からは予想できない、優れた防除効果（相乗的な効果）が得られ、かつ既存耐性菌に対しても安定した予防効果が示され、更に薬害の発生が認められないことを見出し、本発明に至った。
　本発明の目的は、各種植物病原菌に対して複数の病害スペクトラムを有し、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても、高い植物病害防除効果を示し、病原菌生息環境に投与する有効成分量が低くても高活性を示し、さらに植物に薬害の発生が認められない、新しい植物病害防除組成物及びその組成物を施用する植物病害の防除方法を提供することにある。
　本発明は、
（ａ）一般式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 [式中、Ｒ１及びＲ２は、同一若しくは異なっていてもよく、
　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基；
　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；
　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基及びＣ１～Ｃ６アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；又は
　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアラルキル基を表すか、あるいは、
　Ｒ１及びＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ３～Ｃ１０シクロアルキル環を形成し、
　Ｒ３及びＲ４は、同一若しくは異なっていてもよく、
　水素原子；
　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基；
　ハロゲン原子；
　Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；又は
　水酸基を表すか、あるいは、
　Ｒ３及びＲ４は、それらが一緒になって、Ｃ１～Ｃ６アルキリデン基又はオキソ基を形成するか；又は
　それらが結合している炭素原子と一緒になって、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ３～Ｃ１０シクロアルキル環を形成し；
　Ｘは、ｎが２～４の場合、同一若しくは異なっていてもよく、
　ハロゲン原子；
　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、水酸基、Ｃ２～Ｃ７アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基；
　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ７アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ２～Ｃ６アルケニル基；
　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ２～Ｃ６アルキニル基；
　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；
　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基及びＣ１～Ｃ６アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；
　Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；
　同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基；
　アシル基；
　シアノ基；又は、
　Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ２～Ｃ６アルキニル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロアリール基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルカンイミドイル基を表し、
　Ｙは、ｍが２～６の場合は、同一若しくは異なっていてもよく、
　ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；又は水酸基を表し、
　　ｎは、０～４の整数を表し、
ｍは、０～６の整数を表す］
で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）及び
（ｂ）下記グループ（１）～（２８）（グループｂ）：
　グループ（１）
（ｂ－１－１）アゾキシストロビン（Ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ－１－２）クレソキシムメチル（Ｋｒｅｓｏｘｉｍ－ｍｅｔｈｙｌ）
（ｂ－１－３）ピラクロストロビン（Ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ－１－４）ピコキシストロビン（Ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ－１－５）フルオキサストロビン（Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ－１－６）ジモキシストロビン（Ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ－１－７）オリサストロビン（Ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ－１－８）メトミノストロビン（Ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）及び
（ｂ－１－９）トリフロキシストロビン（Ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
から選択されるストロビルリン系化合物、
　グループ（２）
（ｂ－２－１）シメコナゾール（Ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－２）テブコナゾール（Ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－３）フェンブコナゾール（Ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－４）ヘキサコナゾール（Ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－５）イミベンコナゾール（Ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－６）トリアジメホン（Ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）
（ｂ－２－７）テトラコナゾール（Ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－８）プロチオコナゾール（Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－９）トリティコナゾール（Ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１０）エポキシコナゾール（Ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１１）イプコナゾール（Ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１２）メトコナゾール（Ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１３）プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１４）シプロコナゾール（Ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１５）ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１６）ジニコナゾール（Ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１７）フルキンコナゾール（Ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１８）フルシラゾール（Ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－１９）ペンコナゾール（Ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－２０）ブロムコナゾール（Ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２－２１）トリアジメノール（Ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）
（ｂ－２－２２）フルトリアフォル（Ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）
（ｂ－２－２３）ミクロブタニル（Ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）
（ｂ－２－２４）エタコナゾール（Ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）及び
（ｂ－２－２５）ビテルタノール（Ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）
から選択されるトリアゾール系化合物、
　グループ（３）
（ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩（Ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌｅ　ｆｕｍａｒａｔｅ）
（ｂ－３－２）トリフルミゾール（Ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）
（ｂ－３－３）イマザリル（Ｉｍａｚａｌｉｌ）
（ｂ－３－４）イマザリル－Ｓ（Ｉｍａｚａｌｉｌ－Ｓ）
（ｂ－３－５）プロクロラズ（Ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）
（ｂ－３－６）ペフラゾエート（Ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）及び
（ｂ－３－７）トリアゾキシド（Ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）
から選択されるイミダゾール系化合物、
　グループ（４）
（ｂ－４－１）ペンチオピラド（Ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）
（ｂ－４－２）フルトラニル（Ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）
（ｂ－４－３）フラメトピル（Ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）
（ｂ－４－４）ボスカリド（Ｂｏｓｃａｌｉｄ）
（ｂ－４－５）フェンヘキサミド（Ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）
（ｂ－４－６）シフルフェナミド（Ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）
（ｂ－４－７）テクロフタラム（Ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）
（ｂ－４－８）マンジプロパミド（Ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）
（ｂ－４－９）ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）
（ｂ－４－１０）カルボキシン（Ｃａｒｂｏｘｉｎ）
（ｂ－４－１１）オキシカルボキシン（Ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）
（ｂ－４－１２）メプロニル（Ｍｅｐｒｏｎｉｌ）
（ｂ－４－１３）シルチオファム（Ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）
（ｂ－４－１４）チフルザミド（Ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）
（ｂ－４－１５）フルメトバー（Ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）
（ｂ－４－１６）エタボキサム（Ｅｔｈａｂｏｘａｍ）
（ｂ－４－１７）ゾキサミド（Ｚｏｘａｍｉｄｅ）
（ｂ－４－１８）チアジニル（Ｔｉａｄｉｎｉｌ）
（ｂ－４－１９）イソチアニル（Ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）
（ｂ－４－２０）ジクロシメット（Ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）
（ｂ－４－２１）フェノキサニル（Ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）
（ｂ－４－２２）フルオピコリド（Ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）
（ｂ－４－２３）フルオピラム（Ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）
（ｂ－４－２４）カルプロパミド（Ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）
（ｂ－４－２５）トルフェンピラド（Ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）
（ｂ－４－２６）Ｎ－［２－（１，３－ジメチルブチル）フェニル］－５－フルオロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２７）Ｎ－｛２－［１，１’－ビ（シクロプロピル）－２－イル］フェニル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２８）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（９－イソプロピル－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２９）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３，３－ジメチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３－メトキシ－３－メチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及び
（ｂ－４－３１）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，２，３，４－テトラヒドロ－９－（１－メチルエチル）－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
から選択されるカルボキサミド系化合物、
　グループ（５）
（ｂ－５－１）メタラキシル（Ｍｅｔａｌａｘｙｌ）
（ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ（Ｍｅｔａｌａｘｙｌ－Ｍ）
（ｂ－５－３）ベナラキシル（Ｂｅｎａｌａｘｙｌ）
（ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ（Ｂｅｎａｌａｘｙｌ－Ｍ：Ｋｉｒａｌａｘｙｌ）及び
（ｂ－５－５）フララキシル－Ｍ（Ｆｕｒａｌａｘｙｌ－Ｍ）
から選択されるアシルアラニン系化合物、
　グループ（６）
（ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル（Ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）及び
（ｂ－６－２）イプロバリカルブ（Ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）
から選択されるバリンアミド系化合物；
　グループ（７）
（ｂ－７－１）シアゾファミド（Ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）
（ｂ－７－２）アミスルブロム（Ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）及び
（ｂ－７－３）フルスルファミド（Ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）
から選択されるスルホンアミド系化合物、
　グループ（８）
（ｂ－８－１）トリルフルアニド（Ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）及び
（ｂ－８－２）ジクロフルアニド（Ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）
から選択されるスルフェンアミド系化合物、
　グループ（９）
（ｂ－９－１）プロパモカルブ（Ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）
（ｂ－９－２）プロパモカルブ塩酸塩（Ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ　ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）
（ｂ－９－３）ジエトフェンカルブ（Ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）及び
（ｂ－９－４）ピリベンカルブ（Ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）
から選択されるカーバメート系化合物；
　グループ（１０）
（ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）（Ｍａｎｃｏｚｅｂ）
（ｂ－１０－２）マンネブ（Ｍａｎｅｂ）
（ｂ－１０－３）プロピネブ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ）
（ｂ－１０－４）ジネブ（Ｚｉｎｅｂ）
（ｂ－１０－５）メチラム（Ｍｅｔｉｒａｍ）
（ｂ－１０－６）ジラム（Ｚｉｒａｍ）
（ｂ－１０－７）チウラム（Ｔｈｉｕｒａｍ）及び
（ｂ－１０－８）ポリカーバメート（Ｐｏｌｙｃａｒｂａｍａｔｅ）
から選択されるジチオカーバメート系化合物；
　グループ（１１）
（ｂ－１１－１）イプロジオン（Ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）
（ｂ－１１－２）プロシミドン（Ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）
（ｂ－１１－３）キャプタン（Ｃａｐｔａｎ）
（ｂ－１１－４）ビンクロゾリン（Ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）
（ｂ－１１－５）クロゾリネート（Ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）及び
（ｂ－１１－６）ホルペット（Ｆｏｌｐｅｔ）
から選択されるジカルボキシイミド系化合物；
　グループ（１２）
（ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩（Ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）
（ｂ－１２－２）イミノクタジン酢酸塩（Ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ－ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）
（ｂ－１２－３）グアザチン（Ｇｕａｚａｔｉｎｅ）及び
（ｂ－１２－４）ドジン（Ｄｏｄｉｎｅ）
から選択されるグアニジン系化合物；
　グループ（１３）
（ｂ－１３－１）メパニピリム（Ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）
（ｂ－１３－２）フェナリモル（Ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）
（ｂ－１３－３）フェリムゾン（Ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）
（ｂ－１３－４）シプロジニル（Ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）
（ｂ－１３－５）ピリメタニル（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）
（ｂ－１３－６）ヌアリモル（Ｎｕａｒｉｍｏｌ）
（ｂ－１３－７）ジメチリモル（Ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）
（ｂ－１３－８）ブピリメート（Ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）及び
（ｂ－１３－９）ジフルメトリム（Ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）
から選択されるピリミジン系化合物；
　グループ（１４）
（ｂ－１４－１）ジメトモルフ（Ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）
（ｂ－１４－２）フェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）
（ｂ－１４－３）トリデモルフ（Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）
（ｂ－１４－４）ドデモルフ（Ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）及び
（ｂ－１４－５）フルモルフ（Ｆｌｕｍｏｒｐｈ）
から選択されるモルホリン系化合物；
　グループ（１５）
（ｂ－１５－１）チオファネート（Ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）
（ｂ－１５－２）チオファネートメチル（Ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ－ｍｅｔｈｙｌ）
（ｂ－１５－３）ベノミル（Ｂｅｎｏｍｙｌ）
（ｂ－１５－４）カルベンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）
（ｂ－１５－５）チアベンダゾール（Ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）及び
（ｂ－１５－６）フベリダゾール（Ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）
から選択されるベンズイミダゾール系化合物、
　グループ（１６）
（ｂ－１６－１）フルジオキソニル（Ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）
（ｂ－１６－２）フルオロイミド（Ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）及び
（ｂ－１６－３）フェンピクロニル（Ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）
から選択されるピロール系化合物；
　グループ（１７）
（ｂ－１７－１）ホセチル（Ｆｏｓｅｔｙｌ－ａｌｍｉｎｉｕｍ）
（ｂ－１７－２）エジフェンホス（Ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ：ＥＤＤＰ）
（ｂ－１７－３）トルクロホスメチル（Ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）
（ｂ－１７－４）イプロベンホス（Ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ：ＩＢＰ）及び
（ｂ－１７－５）ピラゾホス（Ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）
から選択される有機リン系化合物、
　グループ（１８） 
（ｂ－１８－１）水酸化第二銅（Ｃｏｐｐｅｒ　ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ）
（ｂ－１８－２）銅（Ｃｏｐｐｅｒ）
（ｂ－１８－３）塩基性塩化銅（Ｃｏｐｐｅｒ　ｏｘｙｃｈｌｏｒｉｄｅ）
（ｂ－１８－４）塩基性硫酸銅（Ｃｏｐｐｅｒ　ｓｕｌｆａｔｅ　（ｔｒｉｂａｓｉｃ））
（ｂ－１８－５）オキシン銅（Ｏｘｉｎｅ－ｃｏｐｐｅｒ）
（ｂ－１８－６）硫酸銅五水塩（Ｃｏｐｐｅｒ　ｓｕｌｆａｔｅ　ｐｅｎｔａｈｙｄｒａｔｅ）
（ｂ－１８－７）無水硫酸銅（Ｃｏｐｐｅｒ　ｓｕｌｆａｔｅ）
（ｂ－１８－８）ノニルフェノールスルホン酸銅（Ｃｏｐｐｅｒ　ｎｏｎｙｌｐｈｅｎｙｌｓｕｌｆａｔｅ）及び
（ｂ－１８－９）ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩（Ｃｏｐｐｅｒ　ｄｏｄｅｃｙｌｂｅｎｚｅｎｅ　ｓｕｌｆａｔｅ・ｂｉｓ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）　ｃｏｍｐｌｅｘ：ＤＢＥＤＣ）
から選択される銅系化合物、
　グループ（１９）
（ｂ－１９－１）カスガマイシン（Ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ　ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ　ｈｙｄｒａｔｅ）
（ｂ－１９－２）バリダマイシン（Ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）
（ｂ－１９－３）ポリオキシンＡ～Ｎ（Ｐｏｌｙｏｘｉｎｓ　Ａ～Ｎ）
（ｂ－１９－４）ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩（Ｂｌａｓｔｃｉｄｉｎ－Ｓ　ｂｅｎｚｙｌａｍｉｎｏｂｅｎｚｅｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ　ｓａｌｔ）
（ｂ－１９－５）ストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）
（ｂ－１９－６）ナタマイシン（Ｎａｔａｍｙｃｉｎ）
（ｂ－１９－７）ミルディオマイシン（Ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）及び
（ｂ－１９－８）オキシテトラサイクリン（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ）
から選択される抗生物質、
　グループ（２０）
（ｂ－２０－１）クロロタロニル（Ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ：ＴＰＮ）
（ｂ－２０－２）フサライド（Ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）及び
（ｂ－２０－３）キントゼン（Ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）
から選択される有機塩素系化合物、
　グループ（２１）
（ｂ－２１－１）５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－２）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－３）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１，２－ジメチルプロピル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－４）５－（メトキシメチル）－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン及び
（ｂ－２１－５）５－エチル－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン
から選択されるトリアゾロピリミジン系化合物、
　グループ（２２）
（ｂ－２２－１）メトラフェノン（Ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）及び
（ｂ－２２－２）３－（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルベンゾイル）－５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン
から選択されるベンゾイル化合物、
　グループ（２３）
（ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
（ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
（ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
から選択されるエチレンジアミン系化合物、
　グループ（２４）
（ｂ－２４－１）３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチルイソキサゾリジン－３－イル］ピリジン、
（ｂ－２４－２）３－［２，３－ジメチル－５－（４－メチルフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン及び
（ｂ－２４－３）３－［２－イソプロピル－３－メチル－５－（４－クロロフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
から選択されるイソキサゾリジン系化合物、
　グループ（２５）
（ｂ－２５－１）キノキシフェン（Ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）
（ｂ－２５－２）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］アセテート及び
（ｂ－２５－３）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］メトキシアセテート
から選択されるキノリン系化合物；
　グループ（２６）
（ｂ－２６－１）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メトキシフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル及び
（ｂ－２６－２）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メチルフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル
から選択されるチアゾリジン系化合物、
　グループ（２７）
（ｂ－２７－１）１－［（２－プロペニルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
（ｂ－２７－２）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン及び
（ｂ－２７－３）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２，６－ジクロロフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
から選択されるピラゾリノン系化合物、並びに
　グループ（２８）
（ｂ－２８－１）ヒドロキシイソキサゾール（Ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌ：Ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）
（ｂ－２８－２）フルアジナム（Ｆｌｕａｚｉｎａｍ）
（ｂ－２８－３）ジクロメジン（Ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）
（ｂ－２８－４）トリシクラゾール（Ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）
（ｂ－２８－５）シモキサニル（Ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）
（ｂ－２８－６）ファモキサドン（Ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）
（ｂ－２８－７）フェンアミドン（Ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）
（ｂ－２８－８）クロルピクリン（Ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）
（ｂ－２８－９）チアジアジン（Ｔｈｉａｄｉａｚｉｎｅ：Ｍｉｌｎｅｂ）
（ｂ－２８－１０）プロキナジド（Ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）
（ｂ－２８－１１）スピロキサミン（Ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）
（ｂ－２８－１２）フェンプロピジン（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）
（ｂ－２８－１３）ジチアノン（Ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）
（ｂ－２８－１４）ペンシクロン（Ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）
（ｂ－２８－１５）イソプロチオラン（Ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）
（ｂ－２８－１６）プロベナゾール（Ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）
（ｂ－２８－１７）レスベラトロール（Ｒｅｓｖｅｒａｔｒｏｌ）
（ｂ－２８－１８）トリホリン（Ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）
（ｂ－２８－１９）アシベンゾラル－Ｓ－メチル（Ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ－Ｓ－ｍｅｔｈｙｌ）
（ｂ－２８－２０）ピロキロン（Ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）
（ｂ－２８－２１）ジノキャップ（Ｄｉｎｏｃａｐ）
（ｂ－２８－２２）ニッケル　ビス（ジメチルジチオカーバメイト）（Ｎｉｃｋｅｌ　ｂｉｓ（ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ））
（ｂ－２８－２３）エトリジアゾール（Ｅｃｈｌｏｍｅｚｏｌ：Ｅｔｒｉｄｉａｚｏｌｅ）
（ｂ－２８－２４）オキサジキシル（Ｏｘａｄｉｘｙｌ）
（ｂ－２８－２５）アンバム（Ａｍｏｂａｍ）
（ｂ－２８－２６）ピリフェノックス（Ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）
（ｂ－２８－２７）オキソリニック酸（Ｏｘｏｌｉｎｉｃ　ａｃｉｄ）
（ｂ－２８－２８）亜燐酸（Ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ　ａｃｉｄ）
（ｂ－２８－２９）ダゾメット（Ｄａｚｏｍｅｔ）
（ｂ－２８－３０）メチルイソチオシアネート（Ｍｅｔｈｙｌ－ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）
（ｂ－２８－３１）メタスルホカルブ（Ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）
（ｂ－２８－３２）１，３－ジクロロプロペン
（ｂ－２８－３３）カーバム（Ｃａｒｂａｍ：Ｍｅｔａｍ）
（ｂ－２８－３４）ヨウ化メチル（Ｉｏｄｏｍｅｔｈａｎｅ）
（ｂ－２８－３５）硫黄（Ｓｕｌｆｕｒ）
（ｂ－２８－３６）石灰硫黄混剤（Ｃａｌｃｉｕｍ　ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）
（ｂ－２８－３７）フェンチン（Ｆｅｎｔｉｎ）
（ｂ－２８－３８）次亜塩素酸ナトリウム塩（Ｓｏｄｉｕｍ　ｃｈｌｏｒｉｔｅ）
（ｂ－２８－３９）キノメチオネート（Ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）
（ｂ－２８－４０）クロロネブ（Ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）
（ｂ－２８－４１）アニラジン（Ａｎｉｌａｚｉｎｅ）
（ｂ－２８－４２）ニトロタルイソプロピル（Ｎｉｔｒｏｔｈａｌ－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）
（ｂ－２８－４３）フェニトロパン（Ｆｅｎｉｔｒｏｐａｎ）
（ｂ－２８－４４）ジクロラン（Ｄｉｃｌｏｒａｎ）及び
（ｂ－２８－４５）ベンチアゾール（２－（ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｏｍｅｔｈｙｌｔｈｉｏ）ｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｅ：ＴＣＭＴＢ）
から選択されるその他の殺菌・殺かび剤、
からなる群から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物である。
　なお、化合物（Ｉ）において、ｍが０のときは、Ｙｍは水素原子を表し、ｎが０のときは、Ｘｎは水素原子を表す。
　本発明の植物病害防除組成物は、薬剤耐性菌を含む種々の植物病原菌（例えば、イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ）、トマト、キュウリ及びインゲンの灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）等）に対して、複数の病害スペクトラムを有し、単独成分からは予想できない優れた防除効果（相乗的な防除効果）を発現させる。また、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても、高い植物病害防除効果を示し、さらに植物に薬害の発生が認められない。
　本願の特許請求の範囲および明細書中の化合物（Ｉ）において用いられる各用語は、特にことわらない限り、化学の分野において一般的に用いられる定義並びにＷＯ２００５／０７０９１７号公報、特開２００７－１９４４号公報、ＷＯ２００７／０１１０２２号公報及び特開２００７-２１７３５３号公報に記載された定義によるものとする。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」又は「Ｃ1～Ｃ6アルカンイミドイル基のＣ1～Ｃ6アルキル部分は、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、２－メチルブチル基、ネオペンチル基、１－エチルプロピル基、へキシル基、４－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、１－メチルペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基のような炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルキル基であり得、好適には、炭素数１乃至５個の直鎖又は分枝鎖アルキル基（Ｃ1～Ｃ5アルキル基）であり、より好適には、炭素数１乃至４個の直鎖又は分枝鎖アルキル基（Ｃ1～Ｃ4アルキル基）であり、更により好適には、炭素数１乃至３個の直鎖又は分枝鎖アルキル基（Ｃ1～Ｃ3アルキル基）であり、特に好適には、メチル基、エチル基又はプロピル基であり、最も好適には、メチル基又はエチル基である。
　本発明におけるの化合物（Ｉ）において、「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」は、直鎖又は分枝鎖状のいずれであってもよく、１以上の任意の個数の二重結合を含むことができ、例えば、ビニル基、プロパ－１－エン－１－イル基、アリル基、イソプロペニル基、ブタ－１－エン－１－イル基、ブタ－２－エン－１－イル基、ブタ－３－エン－１－イル基、２－メチルプロパ－２－エン－１－イル基、１－メチルプロパ－２－エン－１－イル基、ペンタ－１－エン－１－イル基、ペンタ－２－エン－１－イル基、ペンタ－３－エン－１－イル基、ペンタ－４－エン－１－イル基、３－メチルブタ－２－エン－１－イル基、３－メチルブタ－３－エン－１－イル基、ヘキサ－１－エン－１－イル基、ヘキサ－２－エン－１－イル基、ヘキサ－３－エン－１－イル基、ヘキサ－４－エン－１－イル基、ヘキサ－５－エン－１－イル基又は４－メチルペンタ－３－エン－１－イル基であり得、好適には、ビニル基、アリル基、イソプロペニル基又はブタ－１－エン－１－イル基であり、より好適には、アリル基又はイソプロペニル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」は、直鎖又は分枝鎖状のいずれであってもよく、１以上の任意の個数の三重結合を含むことができ、例えば、エチニル基、プロパ－１－イン－１－イル基、プロパ－２－イン－１－イル基、ブタ－１－イン－１－イル基、ブタ－３－イン－１－イル基、１－メチルプロパ－２－イン－１－イル基、ペンタ－１－イン－１－イル基、ペンタ－４－イン－１－イル基、ヘキサ－１－イン－１－イル基又はヘキサ－５－イン－１－イル基であり得、好適には、エチニル基又はプロパ－１－イン－１－イル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「アリール基」は、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、アセナフチレニル基等のＣ6～Ｃ16（炭素数６～１６個）の芳香族炭化水素基であり得、好適には、フェニル基、１－ナフチル基又は２－ナフチル基であり、より好適には、フェニル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「ヘテロアリール基」は、単環性又は多環性のいずれであってもよく、１個又は２個以上の同一又は異なる環構成ヘテロ原子を含むことができ、該ヘテロ原子の種類は特に限定されないが、例えば、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子であり得る。ヘテロアリール基は、例えば、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ジヒドロイソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ピリジル基、アゼピニル基、オキサゼピニル基などの５乃至７員の単環式ヘテロアリール基であり得、また、ヘテロアリール基を構成する多環性ヘテロアリール基は、ベンゾフラニル基、イソベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、プリニル基、プテリジニル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、アクリジニル基、２－アクリジニル基、３－アクリジニル基、４－アクリジニル基、９－アクリジニル基、フェノキサジニル基、フェノチアジニル基、フェナジニル基などの８乃至１４員の多環性ヘテロアリール基であり得、好適には、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、ピリジル基、ベンゾフラニル基又はイソベンゾフラニル基であり、より好適には、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基又はピリジル基であり、特に好適には、フリル基又はチエニル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「アラルキル基」は、前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」の１又は２以上の水素原子（好適には、１～３の水素原子、より好適は、１～２の水素原子）が前記「アリール基」で置換された基であり、例えば、ベンジル基、１－ナフチルメチル基、２－ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基、フェナントレニルメチル基、アセナフチレニルメチル基、ジフェニルメチル基、１－フェネチル基、２－フェネチル基、１－（１－ナフチル）エチル基、１－（２－ナフチル）エチル基、２－（１－ナフチル）エチル基、２－（２－ナフチル）エチル基、３－フェニルプロピル基、３－（１－ナフチル）プロピル基、３－（２－ナフチル）プロピル基、４－フェニルブチル基、４－（１－ナフチル）ブチル基、４－（２－ナフチル）ブチル基、５－フェニルペンチル基、５－（１－ナフチル）ペンチル基、５－（２－ナフチル）ペンチル基、６－フェニルヘキシル基、６－（１－ナフチル）ヘキシル基又は６－（２－ナフチル）ヘキシル基であり得、好適には、ベンジル基、ジフェニルメチル基、１－フェネチル基又は２－フェネチル基であり、より好適には、ベンジル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」は、例えば、１つの炭素原子に、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基等の炭素数２～９個のアルキレン基が結合して形成される環状炭化水素基であり、好適には、トリメチレン基、テトラメチレン基又はペンタメチレン基が結合して形成される環状炭化水素基（シクロブチル環、シクロペンチル環又はシクロヘキシル環）であり、より好適には、ペンタメチレン基が結合して形成される環状炭化水素基（シクロヘキシル環）である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「ハロゲン原子」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、好適には、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子であり、より好適には、フッ素原子又は塩素原子であり、最も好適には、フッ素原子である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、２－メチルブトキシ基、ネオペンチルオキシ基、１－エチルプロポキシ基、へキシルオキシ基、（４－メチルペンチル）オキシ基、（３－メチルペンチル）オキシ基、（２－メチルペンチル）オキシ基、（１－メチルペンチル）オキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基のような炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルコキシ基であり、好適には、炭素数１乃至４個の直鎖又は分枝鎖アルコキシ基（Ｃ1～Ｃ4アルコキシ基）であり、より好適には、メトキシ基、エトキシ基又はイソプロポキシ基であり、更により好適には、メトキシ基又はエトキシ基であり、最も好適には、メトキシ基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」は、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、３，３－ジメチルブチルチオ基、２－エチルブチルチオ基のような炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルキルチオ基であり、好適には、炭素数１乃至４個の直鎖又は分枝鎖アルキルチオ基であり、より好適には、メチルチオ基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「アシル基」は、例えば、ホルミル基、前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」が結合したカルボニル基（Ｃ2～Ｃ7アルキルカルボニル基）、前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」が結合したカルボニル基（Ｃ3～Ｃ7アルケニルカルボニル基）、前記「アリール基」が結合したカルボニル基（「アリールカルボニル基」）、前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」が結合したカルボニル基（Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基）又は前記「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」が結合したカルボニル基（Ｃ2～Ｃ7アルキルチオカルボニル基）であり得、好適には、ホルミル基、Ｃ2～Ｃ5アルキルカルボニル基、Ｃ3～Ｃ5アルケニルカルボニル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、Ｃ2～Ｃ5アルコキシカルボニル基又はＣ2～Ｃ5アルキルチオカルボニル基であり、より好適には、ホルミル基、Ｃ2～Ｃ5アルキルカルボニル基、ベンゾイル基又はＣ2～Ｃ5アルコキシカルボニル基であり、特に好適には、アセチル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基又はベンゾイル基であり、最も好適には、アセチル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基」は、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基のような炭素数２乃至７個のアルコキシカルボニル基であり、そのアルコキシ部分は直鎖又は分枝鎖状であってもよく、好適には、炭素数２乃至４個のアルコキシカルボニル基であり、より好適には、メトキシカルボニル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」は、前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」である他に、例えば、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ジブロモメチル基、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、２，２，２－トリクロロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２－ブロモエチル基、２－クロロエチル基、２－フルオロエチル基、３－クロロプロピル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、４－フルオロブチル基、３－フルオロ－２－メチルプロピル基、３，３，３－トリフルオロ－２－メチルプロピル基、６，６，６－トリクロロヘキシル基のような同一若しくは異なった１～３個の前記「ハロゲン原子」により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」であり、好適には、同一若しくは異なった１～３個の前記「ハロゲン原子」により置換されてよい前記「Ｃ1～Ｃ4アルキル基」であり、より好適には、同一若しくは異なった１～３個の「フッ素原子又は塩素原子」により置換されてよい前記「Ｃ1～Ｃ3アルキル基」であり、更により好適には、メチル基、エチル基、プロピル基、クロロメチル基又はトリフルオロメチル基であり、特に好適には、メチル基、エチル基又はトリフルオロメチル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）おいて、「Ｃ1～Ｃ6アルキル基、Ｃ2～Ｃ6アルケニル基、Ｃ2～Ｃ6アルキニル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロアリール基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシＣ1～Ｃ6アルカンイミドイル基」は、例えば、ヒドロキシイミノメチル基、Ｎ－ヒドロキシエタンイミドイル基、Ｎ－ヒドロキシプロパンイミドイル基、Ｎ－ヒドロキシブタンイミドイル基のような炭素数１～６個のＮ－ヒドロキシアルカンイミドイル基である他に、その水酸基が前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」、前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」、前記「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」、前記「アラルキル基」、前記「アリール基」又は前記「ヘテロアリール基」により置換された基であり、例えば、メトキシイミノメチル基、Ｎ－メトキシエタンイミドイル基、Ｎ－エトキシエタンイミドイル基、Ｎ－ブトキシエタンイミドイル基、Ｎ－アリルオキシエタンイミドイル基、Ｎ－プロパルギルオキシエタンイミドイル基、Ｎ－ベンジルオキシエタンイミドイル基、Ｎ－フェノキシエタンイミドイル基、Ｎ－ピリジルオキシエタンイミドイル基、Ｎ－メトキシプロパンイミドイル基、Ｎ－メトキシブタンイミドイル基又はＮ－メトキシヘキサンイミドイル基であり得、好適には、Ｃ1～Ｃ6アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよい、炭素数１～４個のＮ－ヒドロキシアルカンイミドイル基であり、より好適には、ヒドロキシイミノメチル基、Ｎ－ヒドロキシエタンイミドイル基、メトキシイミノメチル基、Ｎ－メトキシエタンイミドイル基又はＮ－エトキシエタンイミドイル基であり、特に好適には、メトキシイミノメチル基又はＮ－メトキシエタンイミドイル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｒ1等の「ハロゲン原子、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」は、前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」である他に、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、プロポキシメチル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」、メチルチオメチル基、エチルチオメチル基、エチルチオエチル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」又はフェノキシメチル基、フェノキシエチル基などのフェノキシ基により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」であり得、さらに、２－メトキシ－１－クロロエチル基、３－フェノキシ－２－ブロモ－２－メトキシプロピル基、３－フェノキシ－２－ブロモ－２－メチルチオプロピル基などの、前記ハロゲン原子、前記Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、前記Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる２～３種の置換基により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」も含み、好適には、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、フェノキシメチル基又はメチルチオメチル基であり、より好適には、メチル基又はエチル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｘ等の「ハロゲン原子、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、水酸基、Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」は、前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」である他に、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、プロポキシメチル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」、ヒドロキシメチル基、２－ヒドロキシエチル基、３－ヒドロキシプロピル基などの１～３個の水酸基により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、２－（メトキシカルボニル）エチル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基」により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」又はフェノキシメチル基、フェノキシエチル基などのフェノキシ基により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」であり得、さらに、２－メトキシ－１－クロロエチル基、２－ヒドロキシ－１－クロロエチル基、３－フェノキシ－２－ブロモ－２－メトキシカルボニルプロピル基などの、前記ハロゲン原子、前記Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、水酸基、前記Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる２～３種の置換基により置換された前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」も含み、好適には、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、フェノキシメチル基、メチルチオメチル基、メトキシカルボニルメチル基又はエトキシカルボニルメチル基であり、より好適には、メチル基又はエチル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｘ等の「ハロゲン原子、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ2～Ｃ6アルケニル基」は、前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」である他に、例えば、３－クロロアリル基、４－ブロモ－２－ブテニル基などの同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」、３－メトキシ－２－プロペニル基、４－エトキシ－３－ブテニル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」、メトキシカルボニルビニル基、３－（エトキシカルボニル）－２－プロペニル基、４－（メトキシカルボニル）－２－ブテニル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基」により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」又は３－フェノキシ－２－ブテニル基などのフェノキシ基により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」であり得、さらに、４－メトキシ－３－クロロ－２－ブテニル基、４－メトキシカルボニル－３－クロロ－２－ブテニル基、４－フェノキシ－３－クロロ－２－ブテニル基などの、前記ハロゲン原子、前記Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、前記Ｃ2～Ｃ7アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる２～３種の置換基により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルケニル基」も含み、好適には、ビニル基、アリル基、イソプロぺニル基、ブタ－１－エン－１－イル基、３－クロロアリル基、４－ブロモ－２－ブテニル基、メトキシカルボニルビニル基又は４－メトキシカルボニルブテニル基であり、より好適には、アリル基又はイソプロぺニル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｘ等の「ハロゲン原子、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ2～Ｃ6アルキニル基」は、前記「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」である他に、例えば、３－クロロ－２－プロピニル基、４－ブロモ－２－ブチニル基などの同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」、３－メトキシ－２－プロピニル基、４－エトキシ－３－ブチニル基などの同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」又は３－フェノキシ－２－ブチニル基などのフェノキシ基により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」であり得、さらに、４－メトキシ－４－クロロ－２－ブチニル基、４－フェノキシ－４－クロロ－２－ブチニル基などの、前記ハロゲン原子、前記Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる２～３種の置換基により置換された前記「Ｃ2～Ｃ6アルキニル基」も含み、好適には、エチニル基、プロパ－１－イン－１－イル基、３－クロロ－２－プロピニル基、３－メトキシ－２－プロピニル基、４－メトキシ－４－クロロ－２－ブチニル基又は４－フェノキシ－４－クロロ－２－ブチニル基であり得、好適には、エチニル基又はプロパ－１－イン－１－イル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｘ等の「同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基」は、アミノ基である他に、同一若しくは異なった１～２個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」又は同一若しくは異なった１～２個の前記「アシル基」が置換したアミノ基であり、好適には、同一若しくは異なった１～２個の前記「Ｃ1～Ｃ4アルキル基」又は同一若しくは異なった１～２個の前記「アシル基」が置換したアミノ基であり、より好適には、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基又はアセチルアミノ基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｒ3及びＲ4が一緒になって形成する等の「Ｃ1～Ｃ6アルキリデン基」は、例えば、メチリデン基（メチレン基）、エチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデン基のような炭素数１乃至６個の直鎖又は分枝鎖アルキリデン基であり、好適には、炭素数１乃至４個の直鎖又は分枝鎖アルキリデン基であり、特に好適には、メチリデン基（メチレン基）である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｒ1等の「ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ1～Ｃ6アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基」は、前記「アリール基」である他に、同一若しくは異なった１～６個の前記ハロゲン原子で置換された前記「アリール基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」で置換された前記「アリール基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「アリール基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基、アシル基で置換されてよいアミノ基」により置換された前記「アリール基」、１～６個のニトロ基で置換された前記「アリール基」、１～６個のシアノ基で置換された前記「アリール基」又は１～６個の水酸基で置換された前記「アリール基」、１～６個のメルカプト基で置換された前記「アリール基」又は同一若しくは異なった１～６個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」により置換された前記「アリール基」であり得、さらに、前記ハロゲン原子、前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」、前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」、前記「同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基」、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及び前記「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」からなる群から選ばれる２～６種の置換基により置換された前記「アリール基」も含み、好適には、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、４－フルオロフェニル基、４－クロロフェニル基、３－メトキシフェニル基、３－シアノフェニル基、２－メチルチオフェニル基又は２－トリフルオロメチルフェニル基であり、より好適には、フェニル基、４－フルオロフェニル基又は４－クロロフェニル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｒ1等の「ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基」は、前記「ヘテロアリール基」である他に、例えば、同一若しくは異なった１～６個のハロゲン原子で置換された前記「ヘテロアリール基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」により置換された前記「ヘテロアリール基」又は同一若しくは異なった１～６個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「ヘテロアリール基」であり得、さらに、前記ハロゲン原子、前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」及び前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」からなる群から選ばれる２～６種の置換基により置換された前記「ヘテロアリール基」も含み、好適には、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、ピリジル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフラニル基、５－ブロモフリル基、６－クロロピリジル基、４－トリフルオロメチルピリジル基、３－フルオロチエニル基又は３－メトキシチエニル基であり、より好適には、フリル基又はチエニル基である。
　本発明の化合物（Ｉ）において、Ｒ1等の「ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ1～Ｃ6アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアラルキル基」は、前記「アラルキル基」である他に、同一若しくは異なった１～６個のハロゲン原子で置換された前記「アラルキル基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」で置換された前記「アラルキル基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「アラルキル基」、同一若しくは異なった１～６個の前記「同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基」により置換された前記「アラルキル基」、１～６個のニトロ基で置換された前記「アラルキル基」、１～６個のシアノ基で置換された前記「アラルキル基」、１～６個の水酸基で置換された前記「アラルキル基」、１～６個のメルカプト基で置換された前記「アラルキル基」又は同一若しくは異なった１～６個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」により置換された前記「アラルキル基」であり得、さらに、前記ハロゲン原子、前記「同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基」、前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」、前記「同一若しくは異なった１～２個のＣ1～Ｃ6アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基」、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及び前記「Ｃ1～Ｃ6アルキルチオ基」からなる群から選ばれる２種以上の置換基により置換された前記「アラルキル基」も含み、アラルキル基が置換基を有する場合、当該置換基はアラルキル基を構成するアリール環上又はアルキル基上のいずれか又は両方に置換していてもよく、好適には、ベンジル基、ジフェニルメチル基、１－フェネチル基、２－フェネチル基、４－クロロベンジル基、３－シアノベンジル基又は４－メチルチオ－２－フェネチル基であり、より好適には、ベンジル基である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｒ1及びＲ2等の「それらが結合している炭素原子と一緒になって形成する、ハロゲン原子、Ｃ1～Ｃ6アルキル基、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ3～Ｃ10シクロアルキル環」は、前記「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」である他に、例えば、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換された前記「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」、同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」で置換された前記「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」、同一若しくは異なった１～３個の前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」により置換された前記「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」又は同一若しくは異なった１～３個のフェノキシ基で置換された前記「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」であり得、さらに、前記ハロゲン原子、前記「Ｃ1～Ｃ6アルキル基」、前記「Ｃ1～Ｃ6アルコキシ基」及びフェノキシ基からなる群から選ばれる２～３種の置換基により置換された前記「Ｃ3～Ｃ10シクロアルキル環」も含み、好適には、シクロブチル環、シクロペンチル環、シクロヘキシル環、２－クロロシクロペンチル環、４－メチルシクロヘキシル環、３－メトキシシクロヘキシル環又は３－フェノキシシクロヘキシル環であり、より好適には、シクロヘキシル環である。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｘは、イソキノリン環上の置換可能な任意の位置に１個～４個置換することができ、Ｘが２個～４個存在する場合（ｎが２以上の場合）には、それらは同一でも異なっていてもよい。
　本発明における化合物（Ｉ）において、Ｙはキノリン環上の置換可能な任意の位置に１個～６個置換することができ、Ｙが２個～６個存在する場合（ｍが２以上の場合）には、それらは同一でも異なっていてもよい。
　本発明における化合物（Ｉ）は、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩等の鉱酸塩：リン酸塩；メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；又は酢酸塩、安息香酸、蓚酸塩、フマル酸塩、サルチル酸塩等の有機カルボン酸塩のような塩（好適には、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、メタンスルホン酸塩、蓚酸塩、フマル酸塩又はサルチル酸）にすることができる。
　本発明の化合物（Ｉ）及びそれらの塩は溶媒和物にすることができ、それら溶媒和物も、本発明に包含される。そのような溶媒和物は、好適には、水和物である。
　本発明における化合物（Ｉ）中には、不斉炭素を有する化合物もあり、その場合には、本願発明は、一種の光学活性体及び数種の光学活性体の任意の割合の混合物をも包含する。
　本発明における化合物（Ｉ）において、
　Ｒ1及びＲ2は、
（１ａ）好適には、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基又は同一若しくは異なった１～５個のハロゲン原子で置換されてよいフェニル基であり、
（１ｂ）より好適には、メチル基、エチル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、フェニル基、フルオロフェニル基又はクロロフェニル基であり、
　Ｒ3及びＲ4は、
（２ａ）好適には、水素原子、ハロゲン原子又はＣ1～Ｃ4アルキル基であり、
（２ｂ）より好適には、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はエチル基であり、
（２ｃ）更により好適には、水素原子、フッ素原子又はメチル基であり、
　Ｘｎは、
（３ａ）好適には、Ｘが、ハロゲン原子；Ｃ1～Ｃ6アルキル基；Ｃ2～Ｃ6アルキニル基；ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；シアノ基；又は、Ｃ1～Ｃ6アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシ－Ｃ1～Ｃ6アルカンイミドイル基であり、ｎが、０～２の整数であり、
（３ｂ）より好適には、Ｘが、ハロゲン原子；Ｃ1～Ｃ4アルキル基；Ｃ2～Ｃ3アルキニル基；フッ素原子、塩素原子、１～３個のフッ素原子で置換されてよいＣ1～Ｃ2アルキル基及びＣ1～Ｃ2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～２個の置換基で置換されてよいフェニル基；フッ素原子、塩素原子、１～３個のフッ素原子で置換されてよいＣ1～Ｃ2アルキル基及びＣ1～Ｃ2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよい、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基又はピリジル基；シアノ基；又は、Ｃ1～Ｃ2アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシ－Ｃ1～Ｃ2アルカンイミドイル基であり、ｎが、０～２の整数であり、
（３ｃ）更により好適には、Ｘが、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチニル基、フリル基、チエニル基、シアノ基、メトキシエタンイミドイル基、エトキシエタンイミドイル基又はフェノキシエタンイミドイル基であり、ｎが、０又は１であり、
　Ｙｍは、
（４ａ）好適には、Ｙが、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ1～Ｃ3アルキル基であり、ｍが、０～２であり、
（４ｂ）より好適には、Ｙが、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１であり、
（４ｃ）さらにより好適には、Ｙが、フッ素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１である。
　また、Ｒ1及びＲ2を、（１ａ）～（１ｂ）から選択し、Ｒ3及びＲ4を、（２ａ）～（２ｃ）から選択し、Ｘｎを（３ａ）～（３ｃ）から選択し、Ｙｍを（４ａ）～（４ｃ）から選択し、これらを組み合わせて得られる化合物も好適であり、例えば、
（Ａ１）Ｒ1及びＲ2が、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基又は同一若しくは異なった１～５個のハロゲン原子で置換されてよいフェニル基であり、
　Ｒ3及びＲ4が、水素原子、ハロゲン原子又はＣ1～Ｃ4アルキル基であり、
　Ｘが、ハロゲン原子；Ｃ1～Ｃ6アルキル基；Ｃ2～Ｃ6アルキニル基；ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；シアノ基；又は、Ｃ1～Ｃ6アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシ－Ｃ1～Ｃ6アルカンイミドイル基であり、ｎが、０～２の整数であり、
　Ｙが、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ1～Ｃ3アルキル基であり、ｍが、０～２である化合物、
（Ａ２）Ｒ1及びＲ2が、メチル基、エチル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、フェニル基、フルオロフェニル基又はクロロフェニル基であり、
　Ｒ3及びＲ4が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はエチル基であり、
　Ｘが、ハロゲン原子；Ｃ1～Ｃ4アルキル基；Ｃ2～Ｃ3アルキニル基；フッ素原子、塩素原子、１～３個のフッ素原子で置換されてよいＣ1～Ｃ2アルキル基及びＣ1～Ｃ2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～２個の置換基で置換されてよいフェニル基；フッ素原子、塩素原子、１～３個のフッ素原子で置換されてよいＣ1～Ｃ2アルキル基及びＣ1～Ｃ2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよい、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基又はピリジル基；シアノ基；又は、Ｃ1～Ｃ2アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシ－Ｃ1～Ｃ2アルカンイミドイル基であり、ｎが、０～２の整数であり、
　Ｙが、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１である化合物、又は
（Ａ３）Ｒ1及びＲ2が、メチル基、エチル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、フェニル基、フルオロフェニル基又はクロロフェニル基であり、
　Ｒ3及びＲ4が、水素原子、フッ素原子又はメチル基であり、
　Ｘが、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチニル基、フリル基、チエニル基、シアノ基、メトキシエタンイミドイル基、エトキシエタンイミドイル基又はフェノキシエタンイミドイル基であり、ｎが、０又は１であり、
　Ｙが、フッ素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１である化合物をあげることができる。
　さらに、好適な化合物（Ｉ）は、
　（ａ－１）３－（５－フルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－２）３－（５－クロロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－３）３－（５－ブロモ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－４）３－（５－エチニル－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－５）３－（５，６－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－６）３－（３－エチル－５－フルオロ－３－プロピル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－７）３－（５－フルオロ－３－メチル－３－プロピル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－８）３－（３－メチル－３－トリフルオロメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン
　（ａ－９）３－［３－メチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
　（ａ－１０）３－［３－メチル－３－フェニル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
　（ａ－１１）３－［３－メチル－３－（４－フルオロフェニル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
　（ａ－１２）３－［３－メチル－３－（４－クロロフェニル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
　（ａ－１３）３－（３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－１４）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－１５）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－６－フルオロキノリン、
　（ａ－１６）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－フルオロキノリン、
　（ａ－１７）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－メチルキノリン、
　（ａ－１８）３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
　（ａ－１９）３－（４，５－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン又は
　（ａ－２０）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン
である。
　本発明における化合物（Ｉ：グループａの化合物）は、公知化合物であり、例えば、国際公開（ＷＯ）第０５／０７０９１７号パンフレットに記載されている方法又はそれらの方法に準じて製造される。
　本発明におけるグループｂの化合物は、
（Ｂ－１）好適には、
　グループ（１）
（ｂ－１－１）アゾキシストロビン
（ｂ－１－２）クレソキシムメチル
（ｂ－１－３）ピラクロストロビン
（ｂ－１－４）ピコキシストロビン
（ｂ－１－５）フルオキサストロビン
（ｂ－１－６）ジモキシストロビン
（ｂ－１－７）オリサストロビン
（ｂ－１－８）メトミノストロビン及び
（ｂ－１－９）トリフロキシストロビン
から選択されるストロビルリン系化合物、
　グループ（２）
（ｂ－２－１）シメコナゾール
（ｂ－２－２）テブコナゾール
（ｂ－２－３）フェンブコナゾール
（ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
（ｂ－２－５）イミベンコナゾール
（ｂ－２－６）トリアジメホン
（ｂ－２－７）テトラコナゾール
（ｂ－２－８）プロチオコナゾール
（ｂ－２－９）トリティコナゾール
（ｂ－２－１０）エポキシコナゾール
（ｂ－２－１１）イプコナゾール
（ｂ－２－１２）メトコナゾール
（ｂ－２－１３）プロピコナゾール
（ｂ－２－１４）シプロコナゾール
（ｂ－２－１５）ジフェノコナゾール
（ｂ－２－１６）ジニコナゾール
（ｂ－２－１７）フルキンコナゾール
（ｂ－２－１８）フルシラゾール
（ｂ－２－１９）ペンコナゾール
（ｂ－２－２０）ブロムコナゾール
（ｂ－２－２１）トリアジメノール
（ｂ－２－２２）フルトリアフォル
（ｂ－２－２３）ミクロブタニル
（ｂ－２－２４）エタコナゾール及び
（ｂ－２－２５）ビテルタノール
から選択されるトリアゾール系化合物、
　グループ（３）
（ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩
（ｂ－３－２）トリフルミゾール
（ｂ－３－３）イマザリル
（ｂ－３－４）イマザリル－S
（ｂ－３－５）プロクロラズ
（ｂ－３－６）ペフラゾエート及び
（ｂ－３－７）トリアゾキシド
から選択されるイミダゾール系化合物、
　グループ（４）
（ｂ－４－１）ペンチオピラド
（ｂ－４－２）フルトラニル
（ｂ－４－３）フラメトピル
（ｂ－４－４）ボスカリド
（ｂ－４－５）フェンヘキサミド
（ｂ－４－６）シフルフェナミド
（ｂ－４－７）テクロフタラム
（ｂ－４－８）マンジプロパミド
（ｂ－４－９）ビキサフェン
（ｂ－４－１０）カルボキシン
（ｂ－４－１１）オキシカルボキシン
（ｂ－４－１２）メプロニル
（ｂ－４－１３）シルチオファム
（ｂ－４－１４）チフルザミド
（ｂ－４－１５）フルメトバー
（ｂ－４－１６）エタボキサム
（ｂ－４－１７）ゾキサミド
（ｂ－４－１８）チアジニル
（ｂ－４－１９）イソチアニル
（ｂ－４－２０）ジクロシメット
（ｂ－４－２１）フェノキサニル
（ｂ－４－２２）フルオピコリド
（ｂ－４－２３）フルオピラム
（ｂ－４－２４）カルプロパミド
（ｂ－４－２５）トルフェンピラド
（ｂ－４－２６）Ｎ－［２－（１，３－ジメチルブチル）フェニル］－５－フルオロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２７）Ｎ－｛２－［１，１’－ビ（シクロプロピル）－２－イル］フェニル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２８）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（９－イソプロピル－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２９）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３，３－ジメチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３－メトキシ－３－メチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及び
（ｂ－４－３１）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，２，３，４－テトラヒドロ－９－（１－メチルエチル）－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
から選択されるカルボキサミド系化合物、
　グループ（５）
（ｂ－５－１）メタラキシル
（ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
（ｂ－５－３）ベナラキシル
（ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ及び
（ｂ－５－５）フララキシル－Ｍ
から選択されるアシルアラニン系化合物、
　グループ（６）
（ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル及び
（ｂ－６－２）イプロバリカルブ
から選択されるバリンアミド系化合物；
　グループ（７）
（ｂ－７－１）シアゾファミド
（ｂ－７－２）アミスルブロム及び
（ｂ－７－３）フルスルファミド
から選択されるスルホンアミド系化合物、
　グループ（８）
（ｂ－８－１）トリルフルアニド及び
（ｂ－８－２）ジクロフルアニド
から選択されるスルフェンアミド系化合物、
　グループ（９）
（ｂ－９－１）プロパモカルブ
（ｂ－９－２）プロパモカルブ塩酸塩
（ｂ－９－３）ジエトフェンカルブ及び
（ｂ－９－４）ピリベンカルブ
から選択されるカーバメート系化合物；
　グループ（１０）
（ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）
（ｂ－１０－２）マンネブ
（ｂ－１０－３）プロピネブ
（ｂ－１０－４）ジネブ
（ｂ－１０－５）メチラム
（ｂ－１０－６）ジラム
（ｂ－１０－７）チウラム及び
（ｂ－１０－８）ポリカーバメート
から選択されるジチオカーバメート系化合物；
　グループ（１１）
（ｂ－１１－１）イプロジオン
（ｂ－１１－２）プロシミドン
（ｂ－１１－３）キャプタン
（ｂ－１１－４）ビンクロゾリン
（ｂ－１１－５）クロゾリネート及び
（ｂ－１１－６）ホルペット
から選択されるジカルボキシイミド系化合物；
　グループ（１２）
（ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
（ｂ－１２－２）イミノクタジン酢酸塩
（ｂ－１２－３）グアザチン及び
（ｂ－１２－４）ドジン
から選択されるグアニジン系化合物；
　グループ（１３）
（ｂ－１３－１）メパニピリム
（ｂ－１３－２）フェナリモル
（ｂ－１３－３）フェリムゾン
（ｂ－１３－４）シプロジニル
（ｂ－１３－５）ピリメタニル
（ｂ－１３－６）ヌアリモル
（ｂ－１３－７）ジメチリモル
（ｂ－１３－８）ブピリメート及び
（ｂ－１３－９）ジフルメトリム 
から選択されるピリミジン系化合物；
　グループ（１４）
（ｂ－１４－１）ジメトモルフ
（ｂ－１４－２）フェンプロピモルフ
（ｂ－１４－３）トリデモルフ
（ｂ－１４－４）ドデモルフ及び
（ｂ－１４－５）フルモルフ
から選択されるモルホリン系化合物；
　グループ（１５）
（ｂ－１５－１）チオファネート
（ｂ－１５－２）チオファネートメチル
（ｂ－１５－３）ベノミル
（ｂ－１５－４）カルベンダジム
（ｂ－１５－５）チアベンダゾール及び
（ｂ－１５－６）フベリダゾール
から選択されるベンズイミダゾール系化合物、
　グループ（１６）
（ｂ－１６－１）フルジオキソニル
（ｂ－１６－２）フルオロイミド及び
（ｂ－１６－３）フェンピクロニル
から選択されるピロール系化合物；
　グループ（１７）
（ｂ－１７－１）ホセチル
（ｂ－１７－２）エジフェンホス
（ｂ－１７－３）トルクロホスメチル
（ｂ－１７－４）イプロベンホス及び
（ｂ－１７－５）ピラゾホス
から選択される有機リン系化合物、
　グループ（１８） 
（ｂ－１８－１）水酸化第二銅
（ｂ－１８－２）銅
（ｂ－１８－３）塩基性塩化銅
（ｂ－１８－４）塩基性硫酸銅
（ｂ－１８－５）オキシン銅
（ｂ－１８－６）硫酸銅五水塩
（ｂ－１８－７）無水硫酸銅
（ｂ－１８－８）ノニルフェノールスルホン酸銅及び
（ｂ－１８－９）ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩
から選択される銅系化合物、
　グループ（１９）
（ｂ－１９－１）カスガマイシン
（ｂ－１９－２）バリダマイシン
（ｂ－１９－３）ポリオキシンＡ～Ｎ
（ｂ－１９－４）ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩
（ｂ－１９－５）ストレプトマイシン
（ｂ－１９－６）ナタマイシン
（ｂ－１９－７）ミルディオマイシン及び
（ｂ－１９－８）オキシテトラサイクリン
から選択される抗生物質、
　グループ（２０）：
（ｂ－２０－１）クロロタロニル
（ｂ－２０－２）フサライド及び
（ｂ－２０－３）キントゼン
から選択される有機塩素系化合物、
　グループ（２１）
（ｂ－２１－１）５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－２）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－３）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１，２－ジメチルプロピル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－４）５－（メトキシメチル）－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン及び
（ｂ－２１－５）５－エチル－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン
から選択されるトリアゾロピリミジン系化合物、
　グループ（２２）
（ｂ－２２－１）メトラフェノン及び
（ｂ－２２－２）３－（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルベンゾイル）－５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン
から選択されるベンゾイル化合物、
グループ（２３）
（ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
（ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
（ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
から選択されるエチレンジアミン系化合物、
　グループ（２４）
（ｂ－２４－１）３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチルイソキサゾリジン－３－イル］ピリジン及び
（ｂ－２４－２）３－［２，３－ジメチル－５－（４－メチルフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン及び
（ｂ－２４－３）３－［２－イソプロピル－３－メチル－５－（４－クロロフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
から選択されるイソキサゾリジン系化合物、
　グループ（２５）
（ｂ－２５－１）キノキシフェン
（ｂ－２５－２）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］アセテート及び
（ｂ－２５－３）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］メトキシアセテート
から選択されるキノリン系化合物；
　グループ（２６）
（ｂ－２６－１）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メトキシフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル及び
（ｂ－２６－２）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メチルフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル
から選択されるチアゾリジン系化合物、
　グループ（２７）
（ｂ－２７－１）１－［（２－プロペニルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
（ｂ－２７－２）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン及び
（ｂ－２７－３）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２，６－ジクロロフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
から選択されるピラゾリノン系化合物、並びに
　グループ（２８）
（ｂ－２８－１）ヒドロキシイソキサゾール
（ｂ－２８－２）フルアジナム
（ｂ－２８－３）ジクロメジン
（ｂ－２８－４）トリシクラゾール
（ｂ－２８－５）シモキサニル
（ｂ－２８－６）ファモキサドン
（ｂ－２８－７）フェンアミドン
（ｂ－２８－８）クロルピクリン
（ｂ－２８－９）チアジアジン
（ｂ－２８－１０）プロキナジド
（ｂ－２８－１１）スピロキサミン
（ｂ－２８－１２）フェンプロピジン
（ｂ－２８－１３）ジチアノン
（ｂ－２８－１４）ペンシクロン
（ｂ－２８－１５）イソプロチオラン
（ｂ－２８－１６）プロベナゾール
（ｂ－２８－１７）レスベラトロール
（ｂ－２８－１８）トリホリン
（ｂ－２８－１９）アシベンゾラル－Ｓ－メチル
（ｂ－２８－２０）ピロキロン
（ｂ－２８－２１）ジノキャップ
（ｂ－２８－２２）ニッケル　ビス（ジメチルジチオカーバメイト）
（ｂ－２８－２３）エトリジアゾール
（ｂ－２８－２４）オキサジキシル
（ｂ－２８－２５）アンバム
（ｂ－２８－２６）ピリフェノックス
（ｂ－２８－２７）オキソリニック酸及び
（ｂ－２８－２８）亜燐酸
から選択されるその他の殺菌・殺かび剤
から選択され、
（Ｂ－２）さらに好適には、
　グループ（１）
（ｂ－１－１）アゾキシストロビン
（ｂ－１－２）クレソキシムメチル
（ｂ－１－３）ピラクロストロビン
（ｂ－１－４）ピコキシストロビン
（ｂ－１－５）フルオキサストロビン
（ｂ－１－６）ジモキシストロビン
（ｂ－１－７）オリサストロビン
（ｂ－１－８）メトミノストロビン及び
（ｂ－１－９）トリフロキシストロビン
から選択されるストロビルリン系化合物、
　グループ（２）
（ｂ－２－１）シメコナゾール
（ｂ－２－２）テブコナゾール
（ｂ－２－３）フェンブコナゾール
（ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
（ｂ－２－５）イミベンコナゾール
（ｂ－２－６）トリアジメホン
（ｂ－２－７）テトラコナゾール
（ｂ－２－８）プロチオコナゾール
（ｂ－２－９）トリティコナゾール
（ｂ－２－１０）エポキシコナゾール
（ｂ－２－１１）イプコナゾール
（ｂ－２－１２）メトコナゾール
（ｂ－２－１３）プロピコナゾール
（ｂ－２－１４）シプロコナゾール
（ｂ－２－１５）ジフェノコナゾール
（ｂ－２－１６）ジニコナゾール
（ｂ－２－１７）フルキンコナゾール及び
（ｂ－２－１８）フルシラゾール
から選択されるトリアゾール系化合物、
　グループ（３）
（ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩
（ｂ－３－２）トリフルミゾール
（ｂ－３－３）イマザリル
（ｂ－３－４）イマザリル－Ｓ及び
（ｂ－３－５）プロクロラズ
から選択されるイミダゾール系化合物、
　グループ（４）
（ｂ－４－１）ペンチオピラド
（ｂ－４－２）フルトラニル
（ｂ－４－３）フラメトピル
（ｂ－４－４）ボスカリド
（ｂ－４－５）フェンヘキサミド
（ｂ－４－６）シフルフェナミド
（ｂ－４－７）テクロフタラム
（ｂ－４－８）マンジプロパミド
（ｂ－４－９）ビキサフェン
（ｂ－４－１０）カルボキシン
（ｂ－４－１１）オキシカルボキシン
（ｂ－４－１２）メプロニル
（ｂ－４－１３）シルチオファム
（ｂ－４－１４）チフルザミド
（ｂ－４－１５）フルメトバー
（ｂ－４－１６）エタボキサム
（ｂ－４－１７）ゾキサミド
（ｂ－４－１８）チアジニル
（ｂ－４－１９）イソチアニル
（ｂ－４－２０）ジクロシメット
（ｂ－４－２１）フェノキサニル
（ｂ－４－２２）フルオピコリド
（ｂ－４－２３）フルオピラム
（ｂ－４－２４）カルプロパミド
（ｂ－４－２５）トルフェンピラド
（ｂ－４－２６）Ｎ－［２－（１，３－ジメチルブチル）フェニル］－５－フルオロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２７）Ｎ－｛２－［１，１’－ビ（シクロプロピル）－２－イル］フェニル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２８）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（９－イソプロピル－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
（ｂ－４－２９）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３，３－ジメチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及び
（ｂ－４－３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３－メトキシ－３－メチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
から選択されるカルボキサミド系化合物、
　グループ（５）
（ｂ－５－１）メタラキシル
（ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
（ｂ－５－３）ベナラキシル及び
（ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ
から選択されるアシルアラニン系化合物、
　グループ（６）
（ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル及び
（ｂ－６－２）イプロバリカルブ
から選択されるバリンアミド系化合物；
　グループ（７）
（ｂ－７－１）シアゾファミド
（ｂ－７－２）アミスルブロム及び
（ｂ－７－３）フルスルファミド
から選択されるスルホンアミド系化合物、
　グループ（８）
（ｂ－８－１）トリルフルアニド及び
（ｂ－８－２）ジクロフルアニド
から選択されるスルフェンアミド系化合物、
　グループ（９）
（ｂ－９－１）プロパモカルブ
（ｂ－９－２）プロパモカルブ塩酸塩
（ｂ－９－３）ジエトフェンカルブ及び
（ｂ－９－４）ピリベンカルブ
から選択されるカーバメート系化合物；
　グループ（１０）
（ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）
（ｂ－１０－２）マンネブ
（ｂ－１０－３）プロピネブ
（ｂ－１０－４）ジネブ
（ｂ－１０－５）メチラム
（ｂ－１０－６）ジラム
（ｂ－１０－７）チウラム及び
（ｂ－１０－８）ポリカーバメート
から選択されるジチオカーバメート系化合物；
　グループ（１１）
（ｂ－１１－１）イプロジオン
（ｂ－１１－２）プロシミドン
（ｂ－１１－３）キャプタン
（ｂ－１１－４）ビンクロゾリン
（ｂ－１１－５）クロゾリネート及び
（ｂ－１１－６）ホルペット
から選択されるジカルボキシイミド系化合物；
　グループ（１２）
（ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
（ｂ－１２－２）イミノクタジン酢酸塩
（ｂ－１２－３）グアザチン及び
（ｂ－１２－４）ドジン
から選択されるグアニジン系化合物；
　グループ（１３）
（ｂ－１３－１）メパニピリム
（ｂ－１３－２）フェナリモル
（ｂ－１３－３）フェリムゾン
（ｂ－１３－４）シプロジニル及び
（ｂ－１３－５）ピリメタニル
から選択されるピリミジン系化合物；
　グループ（１４）
（ｂ－１４－１）ジメトモルフ
（ｂ－１４－２）フェンプロピモルフ
（ｂ－１４－３）トリデモルフ
（ｂ－１４－４）ドデモルフ及び
（ｂ－１４－５）フルモルフ
から選択されるモルホリン系化合物；
　グループ（１５）
（ｂ－１５－１）チオファネート
（ｂ－１５－２）チオファネートメチル
（ｂ－１５－３）ベノミル
（ｂ－１５－４）カルベンダジム
（ｂ－１５－５）チアベンダゾール及び
（ｂ－１５－６）フベリダゾール
から選択されるベンズイミダゾール系化合物、
　グループ（１６）
（ｂ－１６－１）フルジオキソニル
（ｂ－１６－２）フルオロイミド及び
（ｂ－１６－３）フェンピクロニル
から選択されるピロール系化合物；
　グループ（１７）
（ｂ－１７－１）ホセチル
（ｂ－１７－２）エジフェンホス及び
（ｂ－１７－３）トルクロホスメチル
から選択される有機リン系化合物、
　グループ（１８） 
（ｂ－１８－１）水酸化第二銅
（ｂ－１８－２）銅
（ｂ－１８－３）塩基性塩化銅
（ｂ－１８－４）塩基性硫酸銅
（ｂ－１８－５）オキシン銅
（ｂ－１８－６）硫酸銅五水塩及び
（ｂ－１８－７）無水硫酸銅
から選択される銅系化合物、
　グループ（１９）
（ｂ－１９－１）カスガマイシン
（ｂ－１９－２）バリダマイシン
（ｂ－１９－３）ポリオキシンＢ及びＤ
（ｂ－１９－４）ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、及び
（ｂ－１９－５）ストレプトマイシン
から選択される抗生物質、
　グループ（２０）：
（ｂ－２０－１）クロロタロニル
（ｂ－２０－２）フサライド及び
（ｂ－２０－３）キントゼン
から選択される有機塩素系化合物、
　グループ（２１）
（ｂ－２１－１）５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－２）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－３）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１，２－ジメチルプロピル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
（ｂ－２１－４）５－（メトキシメチル）－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン及び
（ｂ－２１－５）５－エチル－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン
から選択されるトリアゾロピリミジン系化合物、
　グループ（２２）
（ｂ－２２－１）メトラフェノン及び
（ｂ－２２－２）３－（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルベンゾイル）－５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン
から選択されるベンゾイル化合物、
　グループ（２３）
（ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
（ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
（ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
から選択されるエチレンジアミン系化合物、
　グループ（２４）
（ｂ－２４－１）３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチルイソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
であるイソキサゾリジン系化合物；
　グループ（２５）
（ｂ－２５－１）キノキシフェン及び
（ｂ－２５－２）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］アセテート
から選択されるキノリン系化合物；
　グループ（２６）
（ｂ－２６－１）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メトキシフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル
であるチアゾリジン系化合物、
　グループ（２７）
（ｂ－２７－１）１－［（２－プロペニルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
であるピラゾリノン系化合物、並びに
　グループ（２８）
（ｂ－２８－１）ヒドロキシイソキサゾール
（ｂ－２８－２）フルアジナム
（ｂ－２８－３）ジクロメジン
（ｂ－２８－４）トリシクラゾール
（ｂ－２８－５）シモキサニル
（ｂ－２８－６）ファモキサドン
（ｂ－２８－７）フェンアミドン
（ｂ－２８－８）クロルピクリン
（ｂ－２８－９）チアジアジン
（ｂ－２８－１０）プロキナジド
（ｂ－２８－１１）スピロキサミン
（ｂ－２８－１２）フェンプロピジン
（ｂ－２８－１３）ジチアノン
（ｂ－２８－１４）ペンシクロン
（ｂ－２８－１５）イソプロチオラン
（ｂ－２８－１６）プロベナゾール
（ｂ－２８－１７）レスベラトロール
（ｂ－２８－１８）トリホリン
（ｂ－２８－１９）アシベンゾラル－Ｓ－メチル
（ｂ－２８－２０）ピロキロン
（ｂ－２８－２１）ジノキャップ
（ｂ－２８－２７）オキソリニック酸及び
（ｂ－２８－２８）亜燐酸
から選択されるその他の殺菌・殺かび剤
から選択され、
（Ｂ－３）さらにより好適には、
　グループ（１）
（ｂ－１－１）アゾキシストロビン及び
（ｂ－１－２）クレソキシムメチル
から選択されるストロビルリン系化合物、
　グループ（２）
（ｂ－２－１）シメコナゾール
（ｂ－２－２）テブコナゾール
（ｂ－２－３）フェンブコナゾール
（ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
（ｂ－２－５）イミベンコナゾール及び
（ｂ－２－６）トリアジメホン
から選択されるトリアゾール系化合物、
　グループ（３）
（ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩及び
（ｂ－３－２）トリフルミゾール
から選択されるイミダゾール系化合物、
　グループ（４）
（ｂ－４－１）ペンチオピラド
（ｂ－４－２）フルトラニル
（ｂ－４－３）フラメトピル
（ｂ－４－４）ボスカリド
（ｂ－４－５）フェンヘキサミド
（ｂ－４－６）シフルフェナミド及び
（ｂ－４－７）テクロフタラム
から選択されるカルボキサミド系化合物、
　グループ（５）
（ｂ－５－１）メタラキシル
（ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
（ｂ－５－３）ベナラキシル及び
（ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ
から選択されるアシルアラニン系化合物、
　グループ（６）
（ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル
であるバリンアミド系化合物、
　グループ（７）
（ｂ－７－１）シアゾファミド
であるスルホンアミド系化合物、
　グループ（９）
（ｂ－９－１）プロパモカルブ塩酸塩及び
（ｂ－９－２）ジエトフェンカルブ
から選択されるカーバメート系化合物、
　グループ（１０）
（ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）及び
（ｂ－１０－２）マンネブ
から選択されるジチオカーバメート系化合物、
　グループ（１１）
（ｂ－１１－１）イプロジオン
（ｂ－１１－２）プロシミドン及び
（ｂ－１１－３）キャプタン
から選択されるジカルボキシイミド系化合物、
　グループ（１２）
（ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
であるグアニジン系化合物、
　グループ（１３）
（ｂ－１３－１）メパニピリム
（ｂ－１３－２）フェナリモル及び
（ｂ－１３－３）フェリムゾン
から選択されるピリミジン系化合物、
　グループ（１４）
（ｂ－１４－１）ジメトモルフ
であるモルホリン系化合物、
　グループ（１５）
（ｂ－１５－１）チオファネートメチル
であるベンズイミダゾール系化合物、
　グループ（１６）
（ｂ－１６－１）フルジオキソニル
であるピロール系化合物、
　グループ（１８） 
（ｂ－１８－１）水酸化第二銅
である銅系化合物、
　グループ（１９）
（ｂ－１９－１）カスガマイシン
（ｂ－１９－２）バリダマイシン、及び
（ｂ－１９－３）ポリオキシンＢ及びＤ
から選択される抗生物質、
　グループ（２０）
（ｂ－２０－１）クロロタロニル及び
（ｂ－２０－２）フサライド
から選択される有機塩素系化合物、
　グループ（２３）
（ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
（ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
（ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
（ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
（ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
から選択されるエチレンジアミン系化合物、並びに
　グループ（２８）
（ｂ－２８－２）フルアジナム
（ｂ－２８－３）ジクロメジン
（ｂ－２８－４）トリシクラゾール
（ｂ－２８－５）シモキサニル及び
（ｂ－２８－６）ファモキサドン
から選択されるその他の殺菌・殺かび剤
からなる群から選択される。
　本発明におけるグループｂの化合物は、公知化合物であり、例えば、ザ・ペスティサイドマニュアル（第１４版）［Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ，１４ｔｈ　Ｅｄｎ．、Ｂｒｉｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉｌ　Ｐｕｂｎ．、２００６年］、国際公開（ＷＯ）第９７／１５５５２号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０３／０７０７０５号パンフレット、ＡＧＲＯＷ　Ｎｏ．２４３（１９９５）、国際公開（ＷＯ）第９９／０２４４１３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０４／０１６０８８号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０３／０１０１４９号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０３／７４４９１号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０４／３５５８９号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０４／５８７２３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第９９／２１８５１号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０１／１０８２５号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第９８／４６６０７号パンフレット、特開第２０００－１１９２７５号公報、国際公開（ＷＯ）第０２／３８５６５号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０６／８７３２５号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０５／８７７７３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０２／０２５２７号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０３／００８３７２号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０５／０４２４７４号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第０７／１１１０２４号パンフレット、特開第２００６－２８２５０８号公報、特開第２０００－２８１６７８号公報、国際公開（ＷＯ）第０１／９２２３１号パンフレット、特開第２０００－３１９２７０号公報及び特開第２０００－２２６３７４号公報に記載されている方法又はそれらの方法に準じて製造される。
　本発明の植物病害防除組成物は、各々の有効成分を単独で使用する場合に比べ、相乗的な防除効果が得られる。
　本発明における植物病害防除組成物は、そのまま使用してもかまわないが、通常、担体と混合して用いられ、必要に応じて、界面活性剤、湿潤剤、固着剤、増粘剤、防腐剤、着色剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、一般的に知られた方法によって、適時、水和剤、フロアブル剤、顆粒水和剤、粉剤、乳剤等に製剤化して用いられる。これらの製剤中の有効成分としてのキノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）の含有量は、通常、重量比で、０．００５～９９％の範囲であり、好ましくは、０．０１～９０％の範囲であり、さらに好ましくは、０．１～８５％の範囲である。また、これらの製剤中の有効成分としてのグループｂの殺菌性化合物の含有量は、通常、重量比で、０．００５～９９％の範囲であり、好ましくは、０．１～９０％の範囲であり、キノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）とグループｂの殺菌性化合物の合計として、通常、重量比で０．００５～９９％の範囲であり、好ましくは、０．０１～９０％の範囲であり、さらに好ましくは、０．１～８５％の範囲である。キノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）とグループｂの殺菌性化合物の混合比は、通常、重量比で、キノリン化合物１に対しグループｂの殺菌性化合物が０．０１～１０００、好ましくは、キノリン化合物１に対しグループｂの殺菌性化合物が０．１～１００の比率である。
　本発明の植物病害防除組成物において、キノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）とグループｂの殺菌性化合物を合わせた有効成分の含有量は、製剤形態によっても異なるが、通常、粉剤では、０．０１～３０重量％であり、水和剤では、０．１～８０重量％であり、粒剤では、０．５～２０重量％であり、乳剤では、２～５０重量％であり、フロアブル製剤では、１～５０重量％であり、ドライフロアブル製剤では、１～８０重量％である。好ましくは、粉剤では、０．０５～１０重量％であり、水和剤では、５～６０重量％であり、乳剤では、５～２０重量％であり、フロアブル製剤では、５～５０重量％であり、ドライフロアブル製剤では、５～５０重量％である。また、補助剤の含有量は、０～８０重量％であり、担体の含有量は、１００重量％から有効成分化合物のおよび補助剤の含有量を差し引いた量である。
　上記組成物に使用される担体は、処理すべき部位への有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸送、取扱いを容易にするために配合される合成または天然の無機または有機物質を意味し、通常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体または液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定されるものではない。固体担体は、例えば、ベントナイト、モンモリロナイト、カオリナイト、珪藻土、白土、タルク、クレー、バーミキュライト、石膏、炭酸カルシウム、非晶質シリカ、硫安等の無機物質；大豆粉、木粉、鋸屑、小麦粉、乳糖、ショ糖、ぶどう糖等の植物性有機物質；又は尿素等であり得る。液体担体は、例えば、トルエン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水素類およびナフテン類；ｎ－パラフィン、ｉｓｏ－パラフィン、流動パラフィン、ケロシン、鉱油、ポリブテン等のパラフィン系炭化水素類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；エタノール、プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等のカーボネート類；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性溶媒；又は水等であり得る。
　更に本発明の組成物中の化合物の効力を増強するために、製剤の剤型、処理方法等を考慮して、目的に応じて、それぞれ、単独にまたは組み合わせて、補助剤を使用することもできる。この補助剤として、通常、農薬製剤を乳化、分散、拡展又は／及び湿潤する等の目的で使用される界面活性剤は、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルのホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキルフェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、高級アルコールのポリオキシアルキレン付加物およびポリオキシエチレンエーテルおよびエステル型シリコーンおよびフッ素系界面活性剤等の非イオン性界面活性剤；アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーサルフェート、パラフィンスルホネート、アルカンスルホネート、ＡＯＳ、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホネート、ナフタレンスルホネート、ジアルキルナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネートのホルマリン縮合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホネート、リグニンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸ハーフエステル、脂肪酸塩、Ｎ－メチル－脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル化フェニルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリル化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリル化フェニルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェート、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールイミン、アルキルホスフェート、トリポリ燐酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤；アクリル酸とアクリロニトリル、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸から導かれるポリアニオン型高分子界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、メチルポリオキシエチレンアルキルアンモニウムクロライド、アルキルＮ－メチルピリジニウムブロマイド、モノメチル化アンモニウムクロライド、ジアルキルメチル化アンモニウムクロライド、アルキルペンタメチルプロピレンアミンジクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライド等のカチオン性界面活性剤；又はジアルキルジアミノエチルベンタイン、アルキルジメチルベンジルベンタイン等の両性界面活性剤等であり得る。この補助剤として用いられる結合剤は、例えば、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、ＣＭＣナトリウム又はベントナイト等であり得、崩壊剤は、例えば、ＣＭＣナトリウム又はクロスカルメロースナトリウムであり得、安定剤は、例えば、ヒンダードフェノール系の酸化防止剤、又はベンゾトリアゾール系、ヒンダードアミン系の紫外線吸収剤等であり得る。ｐＨ調整剤は、例えば、リン酸、酢酸又は水酸化ナトリウムであり得、防菌防黴剤は、例えば、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン等の工業用殺菌剤、防菌防黴剤等であり得る。増粘剤は、例えば、キサンタンガム、グアーガム、ＣＭＣナトリウム、アラビアゴム、ポリビニルアルコール又はモンモリロナイト等であり得る。消泡剤は、例えば、シリコーン系化合物であり得、凍結防止剤は、例えば、プロピレングリコール又はエチレングリコール等であり得る。しかし、これらの補助剤は、以上のものに限定されるものではない。
　本発明組成物の施用方法は、例えば、植物個体への茎葉散布処理、苗箱処理、土壌表面への散布処理、土壌表面への散布処理後の土壌混和、土壌中への注入処理、土壌中での注入処理後の土壌混和、土壌潅注処理、土壌潅注処理後の土壌混和、植物種子への吹き付け処理、植物種子への塗沫処理、植物種子への浸漬処理又は植物種子への粉衣処理等であり得るが、通常、当業者が利用するどの様な施用方法にても十分な効力を発揮する。
　また、本発明における植物病害を防除するための方法は、グループａの化合物（Ｉ）及びグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物を施用するか、あるいはグループａの化合物（Ｉ）を有効成分として含有する植物病害防除組成物及びグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物を同時に施用するか、又は、グループａの化合物（Ｉ）を有効成分として含有する植物病害防除組成物又はグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物のいずれか一方を施用した後に、もう一方の前記組成物を散布することによる方法を包含し、グループａの化合物（Ｉ）を有効成分として含有する植物病害防除組成物又はグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物のいずれか一方を施用した後に、もう一方の前記組成物を散布するまでの時間（期間）は、例えば、いずれか一方を施用した後、１分間～２週間であり、好適には、いずれか一方を施用した後、５分間～１週間であり、さらに好適には、いずれか一方を施用した後、１０分間～３日間である。
　更に、本発明の植物病害防除組成物は、キノリン化合物（Ｉ）とグループｂの殺菌性化合物とを高濃度で含む組成物として、調製することができる。この高濃度組成物は、水で希釈して散布液として用いることができる。また、本発明の植物病害防除組成物は、キノリン化合物（Ｉ）を高濃度で含む組成物と、グループｂの殺菌性化合物を高濃度で含む組成物を使用時に混合し、混合物として調製することもできる。この高濃度組成物は、水で希釈して、散布液として用いることができる（タンクミックス法）。
　グループａのキノリン化合物（Ｉ）及びグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物は、施用量および施用濃度は対象作物、対象病害、病害の発生程度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条件等によって変動するが、散布する場合には、通常、有効成分量として、ヘクタール当たり５０～１０，０００ｇであり、好ましくは、ヘクタール当り１００～５，０００ｇである。また、水和剤、フロアブル剤または乳剤を水で希釈して散布する場合、その希釈倍率は、通常、５～５０，０００倍であり、好ましくは、１０～２０，０００倍であり、さらに好ましくは、１５～１０，０００倍である。また、種子消毒の場合、殺菌剤混合物の使用量は、通常、種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇであり、好ましくは、０．０１～１０ｇである。本発明組成物を植物個体への茎葉散布処理、土壌表面への散布処理、土壌中への注入処理、土壌潅注処理する場合は、使用する薬剤を適切な担体に、適切な濃度に希釈した後、処理を行ってもよい。本発明組成物を植物種子に接触させる場合は、そのまま植物種子を薬剤に浸漬してもよい。また、使用する薬剤を適切な担体に適切な濃度に希釈した後、植物種子に浸漬、粉衣、吹き付け、塗沫処理して用いてもよい。粉衣・吹き付け・塗沫処理する場合の製剤使用量は、通常、乾燥植物種子重量の０．０５～５０％程度であり、好ましくは、０．１～３０％であるが、このような使用量は、これら範囲の限定されるものではなく、製剤の形態や処理対象となる植物種子の種類により変わりうる。適切な担体は、例えば、水またはエタノール等の有機溶媒の液体担体；ベントナイト、モンモリロナイト、カオリナイト、珪藻土、白土、タルク、クレー、バーミキュライト、石膏、炭酸カルシウム、非晶質シリカ、硫安等の無機物質、大豆粉、木粉、鋸屑、小麦粉、乳糖、ショ糖、ぶどう糖等の植物性有機物質：又は尿素等の固体担体であり得るが、これらに限定されるものではない。
　本明細書における植物個体は、光合成をして運動せずに生活するものであり、具体的には、例えば、稲、小麦、大麦、トウモロコシ、ブドウ、リンゴ、ナシ、モモ、オウトウ、カキ、カンキツ、大豆、インゲン、イチゴ、ジャガイモ、キャベツ、レタス、トマト、キュウリ、ナス、スイカ、テンサイ、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマン、サツマイモ、サトイモ、コンニャク、テンサイ、綿、ヒマワリ、チューリップ、キク又は芝等であり得るが、これらに限定されるものではない。
　本明細書における植物種子は、幼植物が発芽するための栄養分を蓄え農業上繁殖に用いられるものであり、具体的には、例えば、トウモロコシ、大豆、綿、稲、サトウダイコン、小麦、大麦、ヒマワリ、トマト、キュウリ、ナス、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマンおよびセイヨウアブラナ等の種子；サトイモ、ジャガイモ、サツマイモ、コンニャク等の種芋；食用ゆり、チューリップ等の球根やラッキョウ等の種球等；又は遺伝子等を人工的に操作することにより生み出された植物であり得、該植物は、例えば、自然界に元来存在するものではない除草剤耐性を付与した大豆、トウモロコシ、綿等；寒冷地適応したイネ、タバコ等；殺虫物質生産能を付与したトウモロコシ、綿、バレイショ等の形質転換を受けた種子等であり得るが、これらに限定されるものではない。
　本発明の組成物は、他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤および植物成長調節剤等の農薬、土壌改良剤または肥効物質との混合使用は勿論のこと、これらとの混合製剤とすることも可能である。殺虫剤は、例えば、フェニトロチオン、ダイアジノン、ピリダフェンチオン、クロルピリホス、マラソン、フェントエート、ジメトエート、メチルチオメトン、プロチオホス、ＤＤＶＰ、アセフェート、サリチオン、ＥＰＮ等のリン系殺虫剤；ＮＡＣ、ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ、ピリミカーブ、カルボスルファン、メソミル等のカーバメート系殺虫剤；エトフェンプロックス、シラフルオフェン、ペルメトリン、フェンバレレート等のピレスロイド系殺虫剤；ジノテフラン、クロチアニジン、ニテンピラム、チアメトキサム、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド等のネオニコチノイド系殺虫剤；フィプロニルおよびエチプロール等であり得るが、これらに限定されない。
　本発明の組成物及び防除方法は、例えば、下記の種類の植物病害に対して有効である。以下に、本発明が防除対象とする具体的病害及びその病原菌を例示する。
　イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚｅ）、紋枯病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ　ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ　ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ　ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ等）、稲こうじ病（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ　ｖｉｒｅｎｓ）、黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｂａｒｅｌａｙａｎａ）；ムギ類のうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｓ　ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ；　ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ；　Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｒｅｃｏｎｄｉｔａ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｏｒｄｅｉ）、斑葉病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｇｒａｍｉｎｅａ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒｅｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ　ｎｉｖａｌｅ）、雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｎｃａｒｎａｔａ、Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ、Ｍｉｃｒｏｎｅｃｔｒｉｅｌｌａ　ｎｉｖａｌｉｓ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｎｕｄａ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｔｒｉｔｉｃｉ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｎｉｇｒａ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ａｖｅｎａｅ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｃａｒｉｅｓ、Ｔｉｌｌｅｔｉａ　ｐａｎｃｉｃｉｉ）、眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、株腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｃｅｒｅａｌｉｓ）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｓｅｃａｌｉｓ）、葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉ）、ふ枯病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｎｏｄｏｒｕｍ）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｐｐ．、Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｓｐｐ．）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍａｍｉｎｉｃｏｌａ）、麦角病（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ　ｐｕｒｐｕｒｅａ）、斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｓａｔｉｖｕｓ）；トウモロコシの赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ等）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ａｖｅｎａｃｅｕｍ、 Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｓｐｐ、 Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｐｐ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｓｏｒｇｈｉ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ）、黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｍａｙｄｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍａｍｉｎｉｃｏｌａ）、北方斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｃａｒｂｏｎｕｍ）；
　ブドウのべと病（Ｐｌａｓｍｏｐｏｒａ　ｖｉｔｉｃｏｌａ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ａｍｐｅｌｏｐｓｉｄｉｓ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ　ｎｅｃａｔｏｒ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ａｍｐｅｌｉｎａ）、晩腐病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、黒腐病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ　ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、つる割病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｖｉｔｉｃｏｌａ）、すす点病（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ　ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）、芽枯病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｍｅｄｕｓａｅａ）、紫紋羽病（Ｈｅｌｉｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ　ｍｏｍｐａ）、白紋羽病（Ｒｏｓｅｌｌｉｎｉａ　ｎｅｃａｔｒｉｘ）；リンゴのうどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ａｐｐｌｅ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ　ｙａｍａｄａｅ）、モニリア病（Ｍｏｎｉｌｌｉａ　ｍａｌｉ）、腐らん病（Ｖａｌｓａ　ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）、輪紋病（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｂｅｒｅｎｇｅｒｉａｎａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ａｃｕｔａｔｕｍ）、すす点病（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ　ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）、すす斑病（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ　ｐｏｍｉｇｅｎａ）、黒点病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｐｏｍｉ）、紫紋羽病（Ｈｅｌｉｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ　ｍｏｍｐａ）、白紋羽病（Ｒｏｓｅｌｌｉｎｉａ　ｎｅｃａｔｒｉｘ）、胴枯病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｍａｌｉ、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｔａｎａｋａｅ）、褐斑病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｍａｌｉ）；ナシの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｊａｐａｎｅｓｅ　ｐｅａｒ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｎａｓｈｉｃｏｌａ）、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ　ｈａｒａｅａｎｕｍ）、輪紋病（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ　ｐｉｒｉｃｏｌａ）、胴枯病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｍｅｄｕｓａｅａ、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｅｒｅｓ）、セイヨウナシの疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃａｃｔｏｒｕｍ）；モモの黒星病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、フォモプシス腐敗病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｐ．）、炭疽病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）；オウトウの炭疽病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、幼果菌核病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｋｕｓａｎｏｉ）、灰星病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ　ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）；カキの炭疽病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｋａｋｉ）、落葉病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋａｋｉ；　Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｎａｗａｅ）、うどんこ病（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ　ｋａｋｉｋｏｒａ）；カンキツの黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｃｉｔｒｉ）、緑かび病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）、青かび病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｉｔａｌｉｃｕｍ）、そうか病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）；
　トマト、キュウリ、豆類、イチゴ、ジャガイモ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）；トマト、キュウリ、豆類、イチゴ、ジャガイモ、ナタネ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；トマト、キュウリ、豆類、ダイコン、スイカ、ナス、ナタネ、ピーマン、ホウレンソウ、テンサイ等各種野菜の苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｐｐ．、Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｐｐ．、Ｐｈｙｔｈｏｐｈｔｈｏｒａ　ｓｐｐ．、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ等）；ウリ類のべと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、つる枯病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｍｅｌｏｎｉｓ）、つる割病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｍｅｌｏｎｉｓ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｄｒｅｃｈｓｌｅｒｉ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃａｐｓｉｃｉ等）；トマトの輪紋病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、葉かび病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｆｕｌｖａｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、萎凋病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、根腐病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｍｙｒｉｏｔｙｌｕｍ、Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｄｉｓｓｏｔｏｃｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｐｈｏｍｏｉｄｅｓ）；ナスのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌｉｇｉｎｅａ等）、すすかび病（Ｍｙｃｏｖｅｌｌｏｓｉｅｌｌａ　ｎａｔｔｒａｓｓｉｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、褐色腐敗病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃａｐｓｉｃｉ）；ナタネの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、アブラナ科野菜の黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ等）、白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根朽病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈｅｒｉａ　ｍａｃｕｌａｎｓ）、根こぶ病（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；キャベツの株腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、萎黄病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）；ハクサイの尻腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、黄化病（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ　ｄａｈｌｉｅ）；ネギのさび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ａｌｌｉｉ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｐｏｒｒｉ）、白絹病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ　ｒｏｌｆｓｉｉ．　Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ　ｒｏｌｆｓｉｉ）、白色疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｐｏｒｒｉ）；ダイズの紫斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｇｌｙｃｉｎｎｅｓ）、黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ　ｐｈａｓｅｏｌｏｌｕｍ）、リゾクトニア根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、茎疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｍｅｇａｓｐｅｒｍａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｍａｎｓｈｕｒｉｃａ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ　ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、；インゲンの炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）；ラッカセイの黒渋病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｐｅｒｓｏｎａｔｕｍ）、褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）；エンドウのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｐｉｓｉ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｐｉｓｉ）；ソラマメのべと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｖｉｃｉａｅ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）；ジャガイモの夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、黒あざ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、銀か病（Ｓｐｏｎｄｙｌｏｃｌａｄｉｕｍ　ａｔｒｏｖｉｒｅｎｓ）、乾腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｓｏｌａｎｉ）、粉状そうか病（Ｓｐｏｎｇｏｓｐｏｒａ　ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）；テンサイの褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｂｅｔｉｃｏｌａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、黒根病（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ　ｃｏｃｈｉｏｉｄｅｓ）、じゃのめ病（Ｐｈｏｍａ　ｂａｔａｅ）；ニンジンの黒葉枯病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｄａｕｃｉ）；イチゴのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｈｕｍｕｌｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、炭疽病（Ｇｒｏｍｅｒｅｌｌａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、果実腐敗病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｕｌｔｉｍｕｍ　Ｔｒｏｗ　ｖａｒ．ｕｌｔｉｍｕｍ）；
　チャの網もち病（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ　ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）、白星病（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ｌｅｕｃｏｓｐｉｌａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔｈｅａｅｓｉｎｅｎｓｉｓ）、輪紋病（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ　ｌｏｎｇｉｓｅｔａ）；タバコの赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｔｏｂａｃｃｏ　ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｔａｂａｃｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）；ワタの立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）；
　ヒマワリの菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；バラの黒星病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　ｒｏｓａｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｐａｎｎｏｓａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｍｅｇａｓｐｅｒｍａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｓｐａｒｓａ）；キクの褐斑病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ　ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ－ｉｎｄｉｃｉ）、白さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｈｏｒｉａｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｃａｃｔｏｒｕｍ）；又は
　シバのブラウンパッチ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎｉ）、ダラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｈｏｍｏｅｏｃａｒｐａ）、カーブラリア葉枯病（Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａ　ｇｅｎｉｃｕｌａｔａ）、さび病 （Ｐｕｃｃｉｎｉａ　ｚｏｙｓｉａｅ）、ヘルミントスポリウム葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ　ｓｐ．）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｓｅｃａｌｉｓ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ　ｇｒａｍｉｎｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、雪腐褐色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｎｃａｒｎａｔａ）、雪腐黒色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ　ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、雪腐大粒菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｂｏｒｅａｌｉｓ）、フェアリーリング（Ｍａｒａｓｍｉｕｓ　ｏｒｅａｄｅｓ等）、ピシウム病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ等）、いもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ）であり得るが、これらに限定されるものではない。
　以下に、製剤例及び試験例を挙げて、本発明を更に具体的に説明する。ただし、本発明は、製剤例及び試験例にのみ限定されるものではない。なお、以下の製剤例中に記載の各成分の配合部数全て重量部数を意味する。
　以下の製剤例及び試験例に用いられる、化合物（Ｉ：グループａ）における、化合物Ａ（ａ－１４）、Ｂ（ａ－１８）およびＣ（ａ－２０）は、それぞれ、ＷＯ２００５／０７０９１７における、化合物番号１－８６６、１－９２９および１－９３０の化合物であり、それぞれ、実施例１１４、１７７および１７８に記載されている。表１に、それらの化学構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　また、以下の製剤例及び試験例に用いられる、グループｂの殺菌性化合物における、化合物２００１～２００９は、一般式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 で表される化合物であり、Ｒ１６～Ｒ１９は、それぞれ、表２の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
製剤例１　水和剤（ａ１－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載の何れか一つの化合物（添加量）、ネオゲンパウダー（０．５部）、カープレックス（０．５部）、ゴーセノール（０．２部）、ラヂオライト（０．８部）およびＨ微粉（合計１００部になるように、残部として用いた）を粉砕混合して水和剤（ａ１－１）を得た。
　成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、マンネブ（８８部）、オキスポコナゾールフマル酸塩（５部）、キャプタン（６６部）、ボスカリド（２５部）、ジエトフェンカルブ（６部）、プロシミドン（２５部）、フルジオキソニル（１０部）、チオファネートメチル（３５部）、フェンヘキサミド（２５部）、フルアジナム（１０部）、イミノクタジンアルベシル酸塩（２０部）、ポリオキシン複合体（１０部）、イプロジオン（２５部）、ペンチオピラド（５部）、シメコナゾール（５部）、アゾキシストロビン（４部）、カスガマイシン一塩酸塩（１部）、バリダマイシン（５部）、トリシクラゾール（５部）、フェリムゾン（５部）、フサライド（５部）、ジクロメジン（１０部）、フルトラニル（１２部）、フラメトピル（５部）、ヘキサコナゾール（１部）、フェンブコナゾール（２．２部）、テブコナゾール（１０部）、クレソキシムメチル（１０部）、トリアジメホン（５部）、メパニピリム（１０部）、イミベンコナゾール（７．５部）、シフルフェナミド（０．８部）、フェナリモル（２部）、トリフルミゾール（３部）、ホセチル（８０部）、シモキサニル（１０部）、水酸化第二銅（２７．６部）、ＴＰＮ（２０部）、プロパモカルブ塩酸塩（８０部）、シアゾファミド（４．７部）、メタラキシル（５部）、エタボキサム（５部）、マンゼブ（３．７部）、ファモキサドン（５部）、ベンチアバリカルブイソプロピル（５部）、メタラキシルＭ（５部）、ジメトモルフ（１０部）又は化合物２００１～２００９（５部）であった。
製剤例２　水和剤（ａ２－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（５部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、製剤例１に記載の何れか一つの化合物、ネオゲンパウダー（０．５部）、カープレックス（０．５部）、ゴーセノール（０．２部）、ラヂオライト（０．８部）およびＨ微粉（合計１００部になるように、残部として用いた）を粉砕混合して水和剤（ａ２－１）を得た。
製剤例３　粉剤（ｂ１－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（２部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載の何れか一つの化合物（添加量）およびクレー（合計１００部になるように、残部として用いた）を均一に粉砕混合して、粉剤（ｂ１－１）を得た。
　成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、キャプタン（４０部）、ボスカリド（２５部）、プロシミドン（２５部）、チオファネートメチル（３５部）、フルアジナム（２５部）、イミノクタジンアルベシル酸塩（１５部）、ポリオキシン複合体（２５部）、イプロジオン（２５部）、シメコナゾール（１０部）、フルトラニル（５部）又はバリダマイシン（０．３部）であった。
製剤例４　粉剤（ｂ２－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、製剤例３に記載の何れか一つの化合物、凝集剤（ドリレスＡ：０．３部）、クレー（５０部）、炭酸カルシウム（合計１００部になるように、残部として用いた）を混合し、ピンミルで粉砕して、粉剤（ｂ２－１）を得た。
製剤例５　フロアブル剤（ｃ１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（５部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載の何れか一つの化合物（添加量）、プロピレングリコール（７部）、リグニンスルホン酸ナトリウム（４部）、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩（２部）および水（合計１００部になるように、残部として用いた）をサンドグラインダーで湿式粉砕し、フロアブル剤（ｃ１）を得た。
　成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、アゾキシストロビン（１０部）、トリシクラゾール（１０部）、フェリムゾン（１０部）、フサライド（１０部）、フルトラニル（３．５部）、ヘキサコナゾール（１０部）、フェンブコナゾール（１１部）、テブコナゾール（１０部）、プロシミドン（２０部）、シアゾファミド（４部）、ＴＰＮ（２０部）、イミノクタジンアルベシル酸塩（５部）または硫黄（３０部）であった。
製剤例６　乳剤（ｄ１－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載の何れか一つの化合物（添加量）、シクロヘキサン（１０部）、Ｔｗｅｅｎ２０（界面活性剤：２０部）、キシレン（合計１００部になるように、残部として用いた）を均一に溶解混合し、乳剤（ｄ１－１）を得た。
　成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、ボスカリド（２０部）、プロシミドン（２０部）、フルトラニル（３．５部）、フェンブコナゾール（１１部）、テブコナゾール（１０部）、トリフルミゾール（１５部）、ＴＰＮ（２０部）、イプコナゾール（１０部）、ポリオキシン複合体（５部）、テトラコナゾール（１０部）、トリホリン（１５部）、トリアジメホン（２５部）またはジフェノコナゾール（２５部）であった。
製剤例７　粒剤（ｅ１－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（５部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載の何れか一つの化合物（添加量）、湿潤剤（ネオペレックスＮｏ．６Ｆパウダー：０．５部）、結合剤（アミコールＮｏ．１：３部）、タルク（１５部）、クレー（合計１００部になるように、残部として用いた）を混合し、加水した後、押出し造粒機で成型した。得られた成型物を乾燥した後、整粒して、粒剤（ｅ１－１）を得た。
　成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、ボスカリド（２５部）、プロシミドン（２５部）、フルジオキソニル（１０部）、フェンヘキサミド（２５部）、イミノクタジンアルベシル酸塩（１５部）、ペンチオピラド（１０部）、シメコナゾール（１０部）、アゾキシストロビン（１０部）、バリダマイシン（２．５部）、トリシクラゾール（１０部）、フルトラニル（３．５部）、フラメトピル（１０部）、テブコナゾール（１０部）、メタラキシル（５部）、マンゼブ（７部）、ジクロシメット（３部）、メトミノストロビン（１０部）、カルプロパミド（１５部）、プロベナゾール（１０部）またはイソプロチオラン（５部）であった。
比較製剤例１　水和剤（ａ１－２）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部）、ネオゲンパウダー（０．２部）、カープレックス（０．２部）、ゴーセノール（０．１部）、ラヂオライト（１部）およびＨ微粉（合計１００部になるように、残部として用いた）を粉砕混合して水和剤（ａ１－２）を得た。
比較製剤例２　水和剤（ａ２－２）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（５部）、ネオゲンパウダー（０．２部）、カープレックス（０．２部）、ゴーセノール（０．１部）、ラヂオライト（１部）およびＨ微粉（合計１００部になるように、残部として用いた）を粉砕混合して水和剤（ａ２－２）を得た。
比較製剤例３　粉剤（ｂ１－２）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（２部）およびクレー（９８部）を均一に粉砕混合して、粉剤（ｂ１－２）を得た。
比較製剤例４　粉剤（ｂ２－２）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部）、凝集剤（ドリレスＡ：０．３部）、クレー（５０部）、炭酸カルシウム（合計１００部になるように、残部として用いた）を混合し、ピンミルで粉砕して、粉剤（ｂ２－２）を得た。
比較製剤例５　フロアブル剤（ｃ１－１）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（５部）、プロピレングリコール（７部）、リグニンスルホン酸ナトリウム（４部）、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩（２部）および水（８２部）をサンドグラインダーで湿式粉砕し、フロアブル剤（ｃ１－１）を得た。
比較製剤例６　乳剤（ｄ１－２）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部）、シクロヘキサン（１０部）、キシレン（５０部）およびＴｗｅｅｎ２０（界面活性剤：合計１００部になるように、残部として用いた）を均一に溶解混合し、乳剤（ｄ１－２）を得た。
比較製剤例７　粒剤（ｅ１－２）
　成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（５部）、湿潤剤（ネオペレックスＮｏ．６Ｆパウダー：０．５部）、結合剤（アミコールＮｏ．１：３部）、タルク（１５部）、クレー（合計１００部になるように、残部として用いた）を均一に混合し、加水した後、押出し造粒機で成型した。得られた成型物を乾燥した後、製粒して、粒剤（ｅ１－２）を得た。
　試験例１　トマト灰色かび病防除試験（ジエトフェンカルブ耐性菌）
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたトマト（品種：大型福寿）を第２～３葉期まで生育させた。製剤例１及び製剤例２に準じて調製した水和剤を、水で所定濃度に希釈し、２ポットあたり１０ｍｌずつ、スプレーガンにて散布した。薬液が乾いた後に、予めＭＹ培地上で培養した灰色かび病菌（ジエトフェンカルブ耐性菌）から調製した分生胞子懸濁液を、噴霧接種した。接種後、人工接種室（２０～２２℃）の湿室内にポットを入れ、２日間経過後に取り出し、防除効果を調査した。調査において、トマトの全小葉当りに占める病斑面積の割合を下記発病程度の指標に従って決定した。また、各処理区の平均発病程度から下記の計算式により防除価を算出した。なお、比較として、比較製剤例１および比較製剤例２に準じて調製した水和剤についても同様に試験し、防除効果を調査した。散布試験結果およびコルビーの式による理論値を表３に示す。
発病程度の指標
指標　　　　　　発病程度
　０　　　　　　病斑無し
　１　　　　　　病斑面積が全小葉の１／３未満
　２　　　　　　病斑面積が全小葉の１／３以上、２／３未満
　３　　　　　　病斑面積が全小葉の２／３以上
　なお、各処理区および無処理区の平均値を発病程度とした。
　防除価は以下の式から算出した。
　防除価＝（１－処理区の発病小葉率／無処理区の発病小葉率）×１００
　なお、コルビーの式は、　Ｘ＝Ｐ＋Ｑ－Ｐ×Ｑ／１００であり、ここで、Ｘは、防除価の理論値であり、Ｐはある薬剤を単独で散布した場合の防除価であり、Ｑは、併用する薬剤を混合して散布した場合の防除価である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　上記表３の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、トマト（品種：大型福寿）に薬害症状は認められなかった。
試験例２　イネいもち病予防試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたイネ（品種：幸風）を３～４葉期まで生育させた。試験例１と同様に、散布を行い、散布３日後に、予めオートミール培地上で培養したいもち病菌から調製した分生胞子懸濁液を噴霧接種した。接種した後、人工接種室（２０～２３℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に取り出し温室へ移動した。接種７日経過後に、防除効果を調査した。調査において、イネ１葉当りに占める病斑面積の割合を、試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価及びコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　上記表４の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、イネ（品種：幸風）に薬害症状は認められなかった。
試験例３　イネいもち病治療試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたイネ（品種：幸風）を３～４葉期まで生育させた。予めオートミール培地上で培養したいもち病菌から調製した分生胞子懸濁液を、噴霧接種した。接種した後、人工接種室（２０～２３℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に取り出し、試験例１と同様に散布した。薬液が乾いた後に、温室へ移動し、散布７日後に、防除効果を調査した。調査において、イネ１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　上記表５の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、イネ（品種：幸風）に薬害症状は認められなかった。
試験例４　キュウリうどんこ病予防試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたキュウリ（品種：相模半白）を３～５葉期まで生育させた。試験例１と同様に散布を行い、散布３日後に、キュウリうどんこ病菌を葉面上に接種した。接種した後、恒温温室（２０～２５℃）に移動し、接種７日経過後に、防除効果を調査した。調査において、キュウリ１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　上記表６の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、キュウリ（品種：相模半白）に薬害症状は認められなかった。
試験例５　キュウリうどんこ病治療試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたキュウリ（品種：相模半白）を３～５葉期まで生育させた。キュウリうどんこ病菌を葉面上に接種し、恒温温室に移動した。接種２日後に、試験例１と同様に散布を行った。薬液が乾いた後、恒温温室（２０～２５℃）に移動し、接種７日経過後に、防除効果を調査した。調査において、キュウリ１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　上記表７の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、キュウリ（品種：相模半白）に薬害症状は認められなかった。
試験例６　トマト疫病予防試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたトマト（品種：大型福寿）を第２～３葉期まで生育させた。試験例１と同様に散布を行い、薬液が乾いた後、温室に移動した。散布３日後に、トマト疫病菌（遊走子＋遊走子嚢）懸濁液を、噴霧接種した。接種した後、人工接種室（２０～２２℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に温室へ移動し、接種７日後に、防除効果を調査した。トマト１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　上記表８の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、トマト（品種：大型福寿）に薬害症状は認められなかった。
試験例７　トマト疫病治療試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたトマト（品種：大型福寿）を第２～３葉期まで生育させた。トマト疫病菌（遊走子＋遊走子嚢）懸濁液を接種し、人工接種室（２０～２２℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に取り出し、試験例１と同様に散布を行った。薬液が乾いた後に、温室へ移動し、接種７日後に、防除効果を調査した。トマト１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　上記表９の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、トマト（品種：大型福寿）に薬害症状は認められなかった。
試験例８　キュウリべと病予防試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたキュウリ（品種：相模半白）を３～５葉期まで生育させた。試験例１と同様に散布を行い、薬液が乾いた後に、温室へ移動した。散布３日後に、キュウリべと病菌を接種した。接種した後、人工接種室（２０～２５℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に温室へ移動し、接種７日後に、防除効果を調査した。トマト１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　上記表１０の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、キュウリ（品種：相模半白）に薬害症状は認められなかった。
試験例９　キュウリべと病治療試験
　温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたキュウリ（品種：相模半白）を３～５葉期まで生育させた。キュウリべと病菌を接種し、人工接種室（２０～２２℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に取り出し、試験例１と同様に散布を行った。薬液が乾いた後に、温室へ移動し、接種７日後に、防除効果を調査した。キュウリ１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表１１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　上記表１１の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、キュウリ（品種：相模半白）に薬害症状は認められなかった。
　本発明の植物病害防除組成物は、薬剤耐性菌を含む種々の植物病原菌（例えば、イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ）、トマト、キュウリ及びインゲンの灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）等）に対して、複数の病害スペクトラムを有し、単独成分からは予想できない優れた防除効果（相乗的な防除効果）を発現させ、また、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても、高い植物病害防除効果を示し、さらに植物に薬害の発生が認められないから、優れた植物病害防除剤として使用される。

Claims (18)

  1. （ａ）一般式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     [式中、Ｒ１及びＲ２は、同一若しくは異なっていてもよく、
    　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基；
    　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；
    　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基及びＣ１～Ｃ６アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；又は
    　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアラルキル基を表すか、あるいは、
    　Ｒ１及びＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ３～Ｃ１０シクロアルキル環を形成し、
    　Ｒ３及びＲ４は、同一若しくは異なっていてもよく、
    　水素原子；
    　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルチオ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基；
    　ハロゲン原子；
    　Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；又は
    　水酸基を表すか、あるいは、
    　Ｒ３及びＲ４は、それらが一緒になって、Ｃ１～Ｃ６アルキリデン基又はオキソ基を形成するか；又は
    　それらが結合している炭素原子と一緒になって、ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ３～Ｃ１０シクロアルキル環を形成し；
    　Ｘは、ｎが２～４の場合、同一若しくは異なっていてもよく、
    　ハロゲン原子；
    　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、水酸基、Ｃ２～Ｃ７アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基；
    　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２～Ｃ７アルコキシカルボニル基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ２～Ｃ６アルケニル基；
    　ハロゲン原子、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基及びフェノキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよいＣ２～Ｃ６アルキニル基；
    　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基、ニトロ基、シアノ基、水酸基、メルカプト基及びＣ１～Ｃ６アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；
    　ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ１～Ｃ６アルキル基及びＣ１～Ｃ６アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；
    　Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；
    　同一若しくは異なった１～２個のＣ１～Ｃ６アルキル基又はアシル基で置換されてよいアミノ基；
    　アシル基；
    　シアノ基；又は、
    　Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、Ｃ２～Ｃ６アルキニル基、アラルキル基、アリール基及びヘテロアリール基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルカンイミドイル基を表し、
    　Ｙは、ｍが２～６の場合は、同一若しくは異なっていてもよく、
    　ハロゲン原子；Ｃ１～Ｃ６アルキル基；Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基；又は水酸基を表し、
    　ｎは、０～４の整数を表し、
    　ｍは、０～６の整数を表す］
    で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）、及び
    （ｂ）下記グループ（１）～（２８）（グループｂ）：
    　グループ（１）
    （ｂ－１－１）アゾキシストロビン
    （ｂ－１－２）クレソキシムメチル
    （ｂ－１－３）ピラクロストロビン
    （ｂ－１－４）ピコキシストロビン
    （ｂ－１－５）フルオキサストロビン
    （ｂ－１－６）ジモキシストロビン
    （ｂ－１－７）オリサストロビン
    （ｂ－１－８）メトミノストロビン及び
    （ｂ－１－９）トリフロキシストロビン
    から選択されるストロビルリン系化合物、
    　グループ（２）
    （ｂ－２－１）シメコナゾール
    （ｂ－２－２）テブコナゾール
    （ｂ－２－３）フェンブコナゾール
    （ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
    （ｂ－２－５）イミベンコナゾール
    （ｂ－２－６）トリアジメホン
    （ｂ－２－７）テトラコナゾール
    （ｂ－２－８）プロチオコナゾール
    （ｂ－２－９）トリティコナゾール
    （ｂ－２－１０）エポキシコナゾール
    （ｂ－２－１１）イプコナゾール
    （ｂ－２－１２）メトコナゾール
    （ｂ－２－１３）プロピコナゾール
    （ｂ－２－１４）シプロコナゾール
    （ｂ－２－１５）ジフェノコナゾール
    （ｂ－２－１６）ジニコナゾール
    （ｂ－２－１７）フルキンコナゾール
    （ｂ－２－１８）フルシラゾール
    （ｂ－２－１９）ペンコナゾール
    （ｂ－２－２０）ブロムコナゾール
    （ｂ－２－２１）トリアジメノール
    （ｂ－２－２２）フルトリアフォル
    （ｂ－２－２３）ミクロブタニル
    （ｂ－２－２４）エタコナゾール及び
    （ｂ－２－２５）ビテルタノール
    から選択されるトリアゾール系化合物、
    　グループ（３）
    （ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩
    （ｂ－３－２）トリフルミゾール
    （ｂ－３－３）イマザリル
    （ｂ－３－４）イマザリル－Ｓ
    （ｂ－３－５）プロクロラズ
    （ｂ－３－６）ペフラゾエート及び
    （ｂ－３－７）トリアゾキシド
    から選択されるイミダゾール系化合物、
    　グループ（４）
    （ｂ－４－１）ペンチオピラド
    （ｂ－４－２）フルトラニル
    （ｂ－４－３）フラメトピル
    （ｂ－４－４）ボスカリド
    （ｂ－４－５）フェンヘキサミド
    （ｂ－４－６）シフルフェナミド
    （ｂ－４－７）テクロフタラム
    （ｂ－４－８）マンジプロパミド
    （ｂ－４－９）ビキサフェン
    （ｂ－４－１０）カルボキシン
    （ｂ－４－１１）オキシカルボキシン
    （ｂ－４－１２）メプロニル
    （ｂ－４－１３）シルチオファム
    （ｂ－４－１４）チフルザミド
    （ｂ－４－１５）フルメトバー
    （ｂ－４－１６）エタボキサム
    （ｂ－４－１７）ゾキサミド
    （ｂ－４－１８）チアジニル
    （ｂ－４－１９）イソチアニル
    （ｂ－４－２０）ジクロシメット
    （ｂ－４－２１）フェノキサニル
    （ｂ－４－２２）フルオピコリド
    （ｂ－４－２３）フルオピラム
    （ｂ－４－２４）カルプロパミド
    （ｂ－４－２５）トルフェンピラド
    （ｂ－４－２６）Ｎ－［２－（１，３－ジメチルブチル）フェニル］－５－フルオロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２７）Ｎ－｛２－［１，１’－ビ（シクロプロピル）－２－イル］フェニル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２８）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（９－イソプロピル－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２９）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３，３－ジメチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３－メトキシ－３－メチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及び
    （ｂ－４－３１）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，２，３，４－テトラヒドロ－９－（１－メチルエチル）－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    から選択されるカルボキサミド系化合物、
    　グループ（５）
    （ｂ－５－１）メタラキシル
    （ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
    （ｂ－５－３）ベナラキシル
    （ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ及び
    （ｂ－５－５）フララキシル－Ｍ
    から選択されるアシルアラニン系化合物、
    　グループ（６）
    （ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル及び
    （ｂ－６－２）イプロバリカルブ
    から選択されるバリンアミド系化合物；
    　グループ（７）
    （ｂ－７－１）シアゾファミド
    （ｂ－７－２）アミスルブロム及び
    （ｂ－７－３）フルスルファミド
    から選択されるスルホンアミド系化合物、
    　グループ（８）
    （ｂ－８－１）トリルフルアニド及び
    （ｂ－８－２）ジクロフルアニド
    から選択されるスルフェンアミド系化合物、
    　グループ（９）
    （ｂ－９－１）プロパモカルブ
    （ｂ－９－２）プロパモカルブ塩酸塩
    （ｂ－９－３）ジエトフェンカルブ及び
    （ｂ－９－４）ピリベンカルブ
    から選択されるカーバメート系化合物；
    　グループ（１０）
    （ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）
    （ｂ－１０－２）マンネブ
    （ｂ－１０－３）プロピネブ
    （ｂ－１０－４）ジネブ
    （ｂ－１０－５）メチラム
    （ｂ－１０－６）ジラム
    （ｂ－１０－７）チウラム及び
    （ｂ－１０－８）ポリカーバメート
    から選択されるジチオカーバメート系化合物；
    　グループ（１１）
    （ｂ－１１－１）イプロジオン
    （ｂ－１１－２）プロシミドン
    （ｂ－１１－３）キャプタン
    （ｂ－１１－４）ビンクロゾリン
    （ｂ－１１－５）クロゾリネート及び
    （ｂ－１１－６）ホルペット
    から選択されるジカルボキシイミド系化合物；
    　グループ（１２）
    （ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
    （ｂ－１２－２）イミノクタジン酢酸塩
    （ｂ－１２－３）グアザチン及び
    （ｂ－１２－４）ドジン
    から選択されるグアニジン系化合物；
    　グループ（１３）
    （ｂ－１３－１）メパニピリム
    （ｂ－１３－２）フェナリモル
    （ｂ－１３－３）フェリムゾン
    （ｂ－１３－４）シプロジニル
    （ｂ－１３－５）ピリメタニル
    （ｂ－１３－６）ヌアリモル
    （ｂ－１３－７）ジメチリモル
    （ｂ－１３－８）ブピリメート及び
    （ｂ－１３－９）ジフルメトリム 
    から選択されるピリミジン系化合物；
    　グループ（１４）
    （ｂ－１４－１）ジメトモルフ
    （ｂ－１４－２）フェンプロピモルフ
    （ｂ－１４－３）トリデモルフ
    （ｂ－１４－４）ドデモルフ及び
    （ｂ－１４－５）フルモルフ
    から選択されるモルホリン系化合物；
    　グループ（１５）
    （ｂ－１５－１）チオファネート
    （ｂ－１５－２）チオファネートメチル
    （ｂ－１５－３）ベノミル
    （ｂ－１５－４）カルベンダジム
    （ｂ－１５－５）チアベンダゾール及び
    （ｂ－１５－６）フベリダゾール
    から選択されるベンズイミダゾール系化合物、
    　グループ（１６）
    （ｂ－１６－１）フルジオキソニル
    （ｂ－１６－２）フルオロイミド及び
    （ｂ－１６－３）フェンピクロニル
    から選択されるピロール系化合物；
    　グループ（１７）
    （ｂ－１７－１）ホセチル
    （ｂ－１７－２）エジフェンホス
    （ｂ－１７－３）トルクロホスメチル
    （ｂ－１７－４）イプロベンホス及び
    （ｂ－１７－５）ピラゾホス
    から選択される有機リン系化合物、
    　グループ（１８） 
    （ｂ－１８－１）水酸化第二銅
    （ｂ－１８－２）銅
    （ｂ－１８－３）塩基性塩化銅
    （ｂ－１８－４）塩基性硫酸銅
    （ｂ－１８－５）オキシン銅
    （ｂ－１８－６）硫酸銅五水塩
    （ｂ－１８－７）無水硫酸銅
    （ｂ－１８－８）ノニルフェノールスルホン酸銅及び
    （ｂ－１８－９）ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩
    から選択される銅系化合物、
    　グループ（１９）
    （ｂ－１９－１）カスガマイシン
    （ｂ－１９－２）バリダマイシン
    （ｂ－１９－３）ポリオキシンＡ～Ｎ
    （ｂ－１９－４）ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩
    （ｂ－１９－５）ストレプトマイシン
    （ｂ－１９－６）ナタマイシン
    （ｂ－１９－７）ミルディオマイシン及び
    （ｂ－１９－８）オキシテトラサイクリン
    から選択される抗生物質、
    　グループ（２０）
    （ｂ－２０－１）クロロタロニル
    （ｂ－２０－２）フサライド及び
    （ｂ－２０－３）キントゼン
    から選択される有機塩素系化合物、
    　グループ（２１）
    （ｂ－２１－１）５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－２）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－３）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１，２－ジメチルプロピル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－４）５－（メトキシメチル）－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン及び
    （ｂ－２１－５）５－エチル－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン
    から選択されるトリアゾロピリミジン系化合物、
    　グループ（２２）
    （ｂ－２２－１）メトラフェノン及び
    （ｂ－２２－２）３－（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルベンゾイル）－５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン
    から選択されるベンゾイル化合物、
    グループ（２３）
    （ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
    （ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
    （ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
    から選択されるエチレンジアミン系化合物、
    　グループ（２４）
    （ｂ－２４－１）３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチルイソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
    （ｂ－２４－２）３－［２，３－ジメチル－５－（４－メチルフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン及び
    （ｂ－２４－３）３－［２－イソプロピル－３－メチル－５－（４－クロロフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
    から選択されるイソキサゾリジン系化合物、
    　グループ（２５）
    （ｂ－２５－１）キノキシフェン
    （ｂ－２５－２）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］アセテート及び
    （ｂ－２５－３）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］メトキシアセテート
    から選択されるキノリン系化合物；
    　グループ（２６）
    （ｂ－２６－１）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メトキシフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル及び
    （ｂ－２６－２）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メチルフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル
    から選択されるチアゾリジン系化合物、
    　グループ（２７）
    （ｂ－２７－１）１－［（２－プロペニルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
    （ｂ－２７－２）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン及び
    （ｂ－２７－３）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２，６－ジクロロフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
    から選択されるピラゾリノン系化合物、並びに
    　グループ（２８）
    （ｂ－２８－１）ヒドロキシイソキサゾール
    （ｂ－２８－２）フルアジナム
    （ｂ－２８－３）ジクロメジン
    （ｂ－２８－４）トリシクラゾール
    （ｂ－２８－５）シモキサニル
    （ｂ－２８－６）ファモキサドン
    （ｂ－２８－７）フェンアミドン
    （ｂ－２８－８）クロルピクリン
    （ｂ－２８－９）チアジアジン
    （ｂ－２８－１０）プロキナジド
    （ｂ－２８－１１）スピロキサミン
    （ｂ－２８－１２）フェンプロピジン
    （ｂ－２８－１３）ジチアノン
    （ｂ－２８－１４）ペンシクロン
    （ｂ－２８－１５）イソプロチオラン
    （ｂ－２８－１６）プロベナゾール
    （ｂ－２８－１７）レスベラトロール
    （ｂ－２８－１８）トリホリン
    （ｂ－２８－１９）アシベンゾラル－Ｓ－メチル
    （ｂ－２８－２０）ピロキロン
    （ｂ－２８－２１）ジノキャップ
    （ｂ－２８－２２）ニッケル　ビス（ジメチルジチオカーバメイト）
    （ｂ－２８－２３）エトリジアゾール
    （ｂ－２８－２４）オキサジキシル
    （ｂ－２８－２５）アンバム
    （ｂ－２８－２６）ピリフェノックス
    （ｂ－２８－２７）オキソリニック酸
    （ｂ－２８－２８）亜燐酸
    （ｂ－２８－２９）ダゾメット
    （ｂ－２８－３０）メチルイソチオシアネート
    （ｂ－２８－３１）メタスルホカルブ
    （ｂ－２８－３２）１，３－ジクロロプロペン
    （ｂ－２８－３３）カーバム
    （ｂ－２８－３４）ヨウ化メチル
    （ｂ－２８－３５）硫黄
    （ｂ－２８－３６）石灰硫黄混剤
    （ｂ－２８－３７）フェンチン
    （ｂ－２８－３８）次亜塩素酸ナトリウム塩
    （ｂ－２８－３９）キノメチオネート
    （ｂ－２８－４０）クロロネブ
    （ｂ－２８－４１）アニラジン
    （ｂ－２８－４２）ニトロタルイソプロピル
    （ｂ－２８－４３）フェニトロパン
    （ｂ－２８－４４）ジクロラン及び
    （ｂ－２８－４５）ベンチアゾール
    から選択されるその他の殺菌・殺かび剤、
    からなる群から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物。
  2. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｒ1及びＲ2が、同一若しくは異なって、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基又は同一若しくは異なった１～５個のハロゲン原子で置換されてよいフェニル基である、請求項１に記載の植物病害防除組成物。
  3. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｒ1及びＲ2が、同一若しくは異なって、メチル基、エチル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、フェニル基、フルオロフェニル基又はクロロフェニル基である、請求項１に記載の植物病害防除組成物。
  4. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｒ3及びＲ4が、同一若しくは異なって、水素原子、ハロゲン原子又はＣ1～Ｃ4アルキル基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  5. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｒ3及びＲ4が、同一若しくは異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基又はエチル基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  6. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｒ3及びＲ4が、同一若しくは異なって、水素原子、フッ素原子又はメチル基である、請求項１～３のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  7. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｘが、ハロゲン原子；Ｃ1～Ｃ6アルキル基；Ｃ2～Ｃ6アルキニル基；ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいアリール基；ハロゲン原子、同一若しくは異なった１～３個のハロゲン原子で置換されてよいＣ1～Ｃ6アルキル基及びＣ1～Ｃ6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～６個の置換基で置換されてよいヘテロアリール基；シアノ基；又は、Ｃ1～Ｃ6アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシ－Ｃ1～Ｃ6アルカンイミドイル基であり、ｎが、０～２の整数である、請求項１～６のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  8. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｘが、ハロゲン原子；Ｃ1～Ｃ4アルキル基；Ｃ2～Ｃ3アルキニル基；フッ素原子、塩素原子、１～３個のフッ素原子で置換されてよいＣ1～Ｃ2アルキル基及びＣ1～Ｃ2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～２個の置換基で置換されてよいフェニル基；フッ素原子、塩素原子、１～３個のフッ素原子で置換されてよいＣ1～Ｃ2アルキル基及びＣ1～Ｃ2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一若しくは異なった１～３個の置換基で置換されてよい、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基又はピリジル基；シアノ基；又は、Ｃ1～Ｃ2アルキル基及びフェニル基からなる群から選ばれる置換基で水酸基の水素原子が置換されてよいＮ－ヒドロキシ－Ｃ1～Ｃ2アルカンイミドイル基であり、ｎが、０～２の整数である、請求項１～６のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  9. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｘが、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチニル基、フリル基、チエニル基、シアノ基、メトキシエタンイミドイル基、エトキシエタンイミドイル基又はフェノキシエタンイミドイル基であり、ｎが、０又は１である、請求項１～６のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  10. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｙが、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はＣ1～Ｃ3アルキル基であり、ｍが、０～２である、請求項１～９のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  11. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｙが、フッ素原子、塩素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１である、請求項１～９のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  12. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）において、
    　Ｙが、フッ素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１である、請求項１～９のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  13. 　グループａのキノリン化合物（Ｉ）が、
    （ａ－１）　３－（５－フルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－２）　３－（５－クロロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－３）　３－（５－ブロモ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－４）　３－（５－エチニル－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－５）　３－（５，６－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－６）　３－（３－エチル－５－フルオロ－３－プロピル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－７）　３－（５－フルオロ－３－メチル－３－プロピル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－８）　３－（３－メチル－３－トリフルオロメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン
    （ａ－９）　３－［３－メチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
    （ａ－１０）　３－（３－メチル－３－フェニル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン
    （ａ－１１）　３－［３－メチル－３－（４－フルオロフェニル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
    （ａ－１２）　３－［３－メチル－３－（４－クロロフェニル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル］キノリン、
    （ａ－１３）　３－（３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－１４）　３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－１５）　３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－６－フルオロキノリン、
    （ａ－１６）　３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－フルオロキノリン、
    （ａ－１７）　３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－メチルキノリン、
    （ａ－１８）　３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、
    （ａ－１９）　３－（４，５－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン又は
    （ａ－２０）　３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリンである、請求項１～９のいずれか一項に記載の殺菌剤組成物。
  14. 　グループｂの殺菌性化合物が、
    　グループ（１）
    （ｂ－１－１）アゾキシストロビン
    （ｂ－１－２）クレソキシムメチル
    （ｂ－１－３）ピラクロストロビン
    （ｂ－１－４）ピコキシストロビン
    （ｂ－１－５）フルオキサストロビン
    （ｂ－１－６）ジモキシストロビン
    （ｂ－１－７）オリサストロビン
    （ｂ－１－８）メトミノストロビン及び
    （ｂ－１－９）トリフロキシストロビン
    から選択されるストロビルリン系化合物、
    　グループ（２）
    （ｂ－２－１）シメコナゾール
    （ｂ－２－２）テブコナゾール
    （ｂ－２－３）フェンブコナゾール
    （ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
    （ｂ－２－５）イミベンコナゾール
    （ｂ－２－６）トリアジメホン
    （ｂ－２－７）テトラコナゾール
    （ｂ－２－８）プロチオコナゾール
    （ｂ－２－９）トリティコナゾール
    （ｂ－２－１０）エポキシコナゾール
    （ｂ－２－１１）イプコナゾール
    （ｂ－２－１２）メトコナゾール
    （ｂ－２－１３）プロピコナゾール
    （ｂ－２－１４）シプロコナゾール
    （ｂ－２－１５）ジフェノコナゾール
    （ｂ－２－１６）ジニコナゾール
    （ｂ－２－１７）フルキンコナゾール
    （ｂ－２－１８）フルシラゾール
    （ｂ－２－１９）ペンコナゾール
    （ｂ－２－２０）ブロムコナゾール
    （ｂ－２－２１）トリアジメノール
    （ｂ－２－２２）フルトリアフォル
    （ｂ－２－２３）ミクロブタニル
    （ｂ－２－２４）エタコナゾール及び
    （ｂ－２－２５）ビテルタノール
    から選択されるトリアゾール系化合物、
    　グループ（３）
    （ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩
    （ｂ－３－２）トリフルミゾール
    （ｂ－３－３）イマザリル
    （ｂ－３－４）イマザリル－Ｓ
    （ｂ－３－５）プロクロラズ
    （ｂ－３－６）ペフラゾエート及び
    （ｂ－３－７）トリアゾキシド
    から選択されるイミダゾール系化合物、
    　グループ（４）
    （ｂ－４－１）ペンチオピラド
    （ｂ－４－２）フルトラニル
    （ｂ－４－３）フラメトピル
    （ｂ－４－４）ボスカリド
    （ｂ－４－５）フェンヘキサミド
    （ｂ－４－６）シフルフェナミド
    （ｂ－４－７）テクロフタラム
    （ｂ－４－８）マンジプロパミド
    （ｂ－４－９）ビキサフェン
    （ｂ－４－１０）カルボキシン
    （ｂ－４－１１）オキシカルボキシン
    （ｂ－４－１２）メプロニル
    （ｂ－４－１３）シルチオファム
    （ｂ－４－１４）チフルザミド
    （ｂ－４－１５）フルメトバー
    （ｂ－４－１６）エタボキサム
    （ｂ－４－１７）ゾキサミド
    （ｂ－４－１８）チアジニル
    （ｂ－４－１９）イソチアニル
    （ｂ－４－２０）ジクロシメット
    （ｂ－４－２１）フェノキサニル
    （ｂ－４－２２）フルオピコリド
    （ｂ－４－２３）フルオピラム
    （ｂ－４－２４）カルプロパミド
    （ｂ－４－２５）トルフェンピラド
    （ｂ－４－２６）Ｎ－［２－（１，３－ジメチルブチル）フェニル］－５－フルオロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２７）Ｎ－｛２－［１，１’－ビ（シクロプロピル）－２－イル］フェニル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２８）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（９－イソプロピル－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２９）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３，３－ジメチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３－メトキシ－３－メチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及び
    （ｂ－４－３１）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，２，３，４－テトラヒドロ－９－（１－メチルエチル）－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    から選択されるカルボキサミド系化合物、
    　グループ（５）
    （ｂ－５－１）メタラキシル
    （ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
    （ｂ－５－３）ベナラキシル
    （ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ及び
    （ｂ－５－５）フララキシル－Ｍ
    から選択されるアシルアラニン系化合物、
    　グループ（６）
    （ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル及び
    （ｂ－６－２）イプロバリカルブ
    から選択されるバリンアミド系化合物；
    　グループ（７）
    （ｂ－７－１）シアゾファミド
    （ｂ－７－２）アミスルブロム及び
    （ｂ－７－３）フルスルファミド
    から選択されるスルホンアミド系化合物、
    　グループ（８）
    （ｂ－８－１）トリルフルアニド及び
    （ｂ－８－２）ジクロフルアニド
    から選択されるスルフェンアミド系化合物、
    　グループ（９）
    （ｂ－９－１）プロパモカルブ
    （ｂ－９－２）プロパモカルブ塩酸塩
    （ｂ－９－３）ジエトフェンカルブ及び
    （ｂ－９－４）ピリベンカルブ
    から選択されるカーバメート系化合物；
    　グループ（１０）
    （ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）
    （ｂ－１０－２）マンネブ
    （ｂ－１０－３）プロピネブ
    （ｂ－１０－４）ジネブ
    （ｂ－１０－５）メチラム
    （ｂ－１０－６）ジラム
    （ｂ－１０－７）チウラム及び
    （ｂ－１０－８）ポリカーバメート
    から選択されるジチオカーバメート系化合物；
    　グループ（１１）
    （ｂ－１１－１）イプロジオン
    （ｂ－１１－２）プロシミドン
    （ｂ－１１－３）キャプタン
    （ｂ－１１－４）ビンクロゾリン
    （ｂ－１１－５）クロゾリネート及び
    （ｂ－１１－６）ホルペット
    から選択されるジカルボキシイミド系化合物；
    　グループ（１２）
    （ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
    （ｂ－１２－２）イミノクタジン酢酸塩
    （ｂ－１２－３）グアザチン及び
    （ｂ－１２－４）ドジン
    から選択されるグアニジン系化合物；
    グループ（１３）
    （ｂ－１３－１）メパニピリム
    （ｂ－１３－２）フェナリモル
    （ｂ－１３－３）フェリムゾン
    （ｂ－１３－４）シプロジニル
    （ｂ－１３－５）ピリメタニル
    （ｂ－１３－６）ヌアリモル
    （ｂ－１３－７）ジメチリモル
    （ｂ－１３－８）ブピリメート及び
    （ｂ－１３－９）ジフルメトリム 
    から選択されるピリミジン系化合物；
    　グループ（１４）
    （ｂ－１４－１）ジメトモルフ
    （ｂ－１４－２）フェンプロピモルフ
    （ｂ－１４－３）トリデモルフ
    （ｂ－１４－４）ドデモルフ及び
    （ｂ－１４－５）フルモルフ
    から選択されるモルホリン系化合物；
    　グループ（１５）
    （ｂ－１５－１）チオファネート
    （ｂ－１５－２）チオファネートメチル
    （ｂ－１５－３）ベノミル
    （ｂ－１５－４）カルベンダジム
    （ｂ－１５－５）チアベンダゾール及び
    （ｂ－１５－６）フベリダゾール
    から選択されるベンズイミダゾール系化合物、
    　グループ（１６）
    （ｂ－１６－１）フルジオキソニル
    （ｂ－１６－２）フルオロイミド及び
    （ｂ－１６－３）フェンピクロニル
    から選択されるピロール系化合物；
    　グループ（１７）
    （ｂ－１７－１）ホセチル
    （ｂ－１７－２）エジフェンホス
    （ｂ－１７－３）トルクロホスメチル
    （ｂ－１７－４）イプロベンホス及び
    （ｂ－１７－５）ピラゾホス
    から選択される有機リン系化合物、
    　グループ（１８）
    （ｂ－１８－１）水酸化第二銅
    （ｂ－１８－２）銅
    （ｂ－１８－３）塩基性塩化銅
    （ｂ－１８－４）塩基性硫酸銅
    （ｂ－１８－５）オキシン銅
    （ｂ－１８－６）硫酸銅五水塩
    （ｂ－１８－７）無水硫酸銅
    （ｂ－１８－８）ノニルフェノールスルホン酸銅及び
    （ｂ－１８－９）ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩
    から選択される銅系化合物、
    　グループ（１９）
    （ｂ－１９－１）カスガマイシン
    （ｂ－１９－２）バリダマイシン
    （ｂ－１９－３）ポリオキシンＡ～Ｎ
    （ｂ－１９－４）ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩
    （ｂ－１９－５）ストレプトマイシン
    （ｂ－１９－６）ナタマイシン
    （ｂ－１９－７）ミルディオマイシン及び
    （ｂ－１９－８）オキシテトラサイクリン
    から選択される抗生物質、
    　グループ（２０）
    （ｂ－２０－１）クロロタロニル
    （ｂ－２０－２）フサライド及び
    （ｂ－２０－３）キントゼン
    から選択される有機塩素系化合物、
    　グループ（２１）
    （ｂ－２１－１）５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－２）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－３）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１，２－ジメチルプロピル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－４）５－（メトキシメチル）－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン及び
    （ｂ－２１－５）５－エチル－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン
    から選択されるトリアゾロピリミジン系化合物、
    　グループ（２２）
    （ｂ－２２－１）メトラフェノン及び
    （ｂ－２２－２）３－（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルベンゾイル）－５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン
    から選択されるベンゾイル化合物、
    　グループ（２３）
    （ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
    （ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
    （ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
    から選択されるエチレンジアミン系化合物、
    　グループ（２４）
    （ｂ－２４－１）３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチルイソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
    （ｂ－２４－２）３－［２，３－ジメチル－５－（４－メチルフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン及び
    （ｂ－２４－３）３－［２－イソプロピル－３－メチル－５－（４－クロロフェニル）イソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
    から選択されるイソキサゾリジン系化合物、
    　グループ（２５）
    （ｂ－２５－１）キノキシフェン
    （ｂ－２５－２）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］アセテート及び
    （ｂ－２５－３）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］メトキシアセテート
    から選択されるキノリン系化合物；
    　グループ（２６）
    （ｂ－２６－１）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メトキシフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル及び
    （ｂ－２６－２）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メチルフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル
    から選択されるチアゾリジン系化合物、
    　グループ（２７）
    （ｂ－２７－１）１－［（２－プロペニルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
    （ｂ－２７－２）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン及び
    （ｂ－２７－３）１－［（エチルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２，６－ジクロロフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
    から選択されるピラゾリノン系化合物、並びに
    　グループ（２８）
    （ｂ－２８－１）ヒドロキシイソキサゾール
    （ｂ－２８－２）フルアジナム
    （ｂ－２８－３）ジクロメジン
    （ｂ－２８－４）トリシクラゾール
    （ｂ－２８－５）シモキサニル
    （ｂ－２８－６）ファモキサドン
    （ｂ－２８－７）フェンアミドン
    （ｂ－２８－８）クロルピクリン
    （ｂ－２８－９）チアジアジン
    （ｂ－２８－１０）プロキナジド
    （ｂ－２８－１１）スピロキサミン
    （ｂ－２８－１２）フェンプロピジン
    （ｂ－２８－１３）ジチアノン
    （ｂ－２８－１４）ペンシクロン
    （ｂ－２８－１５）イソプロチオラン
    （ｂ－２８－１６）プロベナゾール
    （ｂ－２８－１７）レスベラトロール
    （ｂ－２８－１８）トリホリン
    （ｂ－２８－１９）アシベンゾラル－Ｓ－メチル
    （ｂ－２８－２０）ピロキロン
    （ｂ－２８－２１）ジノキャップ
    （ｂ－２８－２２）ニッケル　ビス（ジメチルジチオカーバメイト）
    （ｂ－２８－２３）エトリジアゾール
    （ｂ－２８－２４）オキサジキシル
    （ｂ－２８－２５）アンバム
    （ｂ－２８－２６）ピリフェノックス
    （ｂ－２８－２７）オキソリニック酸及び
    （ｂ－２８－２８）亜燐酸
    から選択されるその他の殺菌・殺かび剤
    から選択される、請求項1～１３のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  15. 　グループｂの殺菌性化合物が、
    　グループ（１）
    （ｂ－１－１）アゾキシストロビン
    （ｂ－１－２）クレソキシムメチル
    （ｂ－１－３）ピラクロストロビン
    （ｂ－１－４）ピコキシストロビン
    （ｂ－１－５）フルオキサストロビン
    （ｂ－１－６）ジモキシストロビン
    （ｂ－１－７）オリサストロビン
    （ｂ－１－８）メトミノストロビン及び
    （ｂ－１－９）トリフロキシストロビン
    から選択されるストロビルリン系化合物、
    　グループ（２）
    （ｂ－２－１）シメコナゾール
    （ｂ－２－２）テブコナゾール
    （ｂ－２－３）フェンブコナゾール
    （ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
    （ｂ－２－５）イミベンコナゾール
    （ｂ－２－６）トリアジメホン
    （ｂ－２－７）テトラコナゾール
    （ｂ－２－８）プロチオコナゾール
    （ｂ－２－９）トリティコナゾール
    （ｂ－２－１０）エポキシコナゾール
    （ｂ－２－１１）イプコナゾール
    （ｂ－２－１２）メトコナゾール
    （ｂ－２－１３）プロピコナゾール
    （ｂ－２－１４）シプロコナゾール
    （ｂ－２－１５）ジフェノコナゾール
    （ｂ－２－１６）ジニコナゾール
    （ｂ－２－１７）フルキンコナゾール及び
    （ｂ－２－１８）フルシラゾール
    から選択されるトリアゾール系化合物、
    　グループ（３）
    （ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩
    （ｂ－３－２）トリフルミゾール
    （ｂ－３－３）イマザリル
    （ｂ－３－４）イマザリル－Ｓ及び
    （ｂ－３－５）プロクロラズ
    から選択されるイミダゾール系化合物、
    　グループ（４）
    （ｂ－４－１）ペンチオピラド
    （ｂ－４－２）フルトラニル
    （ｂ－４－３）フラメトピル
    （ｂ－４－４）ボスカリド
    （ｂ－４－５）フェンヘキサミド
    （ｂ－４－６）シフルフェナミド
    （ｂ－４－７）テクロフタラム
    （ｂ－４－８）マンジプロパミド
    （ｂ－４－９）ビキサフェン
    （ｂ－４－１０）カルボキシン
    （ｂ－４－１１）オキシカルボキシン
    （ｂ－４－１２）メプロニル
    （ｂ－４－１３）シルチオファム
    （ｂ－４－１４）チフルザミド
    （ｂ－４－１５）フルメトバー
    （ｂ－４－１６）エタボキサム
    （ｂ－４－１７）ゾキサミド
    （ｂ－４－１８）チアジニル
    （ｂ－４－１９）イソチアニル
    （ｂ－４－２０）ジクロシメット
    （ｂ－４－２１）フェノキサニル
    （ｂ－４－２２）フルオピコリド
    （ｂ－４－２３）フルオピラム
    （ｂ－４－２４）カルプロパミド
    （ｂ－４－２５）トルフェンピラド
    （ｂ－４－２６）Ｎ－［２－（１，３－ジメチルブチル）フェニル］－５－フルオロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２７）Ｎ－｛２－［１，１’－ビ（シクロプロピル）－２－イル］フェニル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２８）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（９－イソプロピル－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    （ｂ－４－２９）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３，３－ジメチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド及び
    （ｂ－４－３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［４’－（３－メトキシ－３－メチルブチン－１－イル）ビフェニル－２－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
    から選択されるカルボキサミド系化合物、
    　グループ（５）
    （ｂ－５－１）メタラキシル
    （ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
    （ｂ－５－３）ベナラキシル及び
    （ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ
    から選択されるアシルアラニン系化合物、
    　グループ（６）
    （ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル及び
    （ｂ－６－２）イプロバリカルブ
    から選択されるバリンアミド系化合物；
    　グループ（７）
    （ｂ－７－１）シアゾファミド
    （ｂ－７－２）アミスルブロム及び
    （ｂ－７－３）フルスルファミド
    から選択されるスルホンアミド系化合物、
    　グループ（８）
    （ｂ－８－１）トリルフルアニド及び
    （ｂ－８－２）ジクロフルアニド
    から選択されるスルフェンアミド系化合物、
    　グループ（９）
    （ｂ－９－１）プロパモカルブ
    （ｂ－９－２）プロパモカルブ塩酸塩
    （ｂ－９－３）ジエトフェンカルブ及び
    （ｂ－９－４）ピリベンカルブ
    から選択されるカーバメート系化合物；
    　グループ（１０）
    （ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）
    （ｂ－１０－２）マンネブ
    （ｂ－１０－３）プロピネブ
    （ｂ－１０－４）ジネブ
    （ｂ－１０－５）メチラム
    （ｂ－１０－６）ジラム
    （ｂ－１０－７）チウラム及び
    （ｂ－１０－８）ポリカーバメート
    から選択されるジチオカーバメート系化合物；
    　グループ（１１）
    （ｂ－１１－１）イプロジオン
    （ｂ－１１－２）プロシミドン
    （ｂ－１１－３）キャプタン
    （ｂ－１１－４）ビンクロゾリン
    （ｂ－１１－５）クロゾリネート及び
    （ｂ－１１－６）ホルペット
    から選択されるジカルボキシイミド系化合物；
    　グループ（１２）
    （ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
    （ｂ－１２－２）イミノクタジン酢酸塩
    （ｂ－１２－３）グアザチン及び
    （ｂ－１２－４）ドジン
    から選択されるグアニジン系化合物；
    　グループ（１３）
    （ｂ－１３－１）メパニピリム
    （ｂ－１３－２）フェナリモル
    （ｂ－１３－３）フェリムゾン
    （ｂ－１３－４）シプロジニル及び
    （ｂ－１３－５）ピリメタニル
    から選択されるピリミジン系化合物；
    　グループ（１４）
    （ｂ－１４－１）ジメトモルフ
    （ｂ－１４－２）フェンプロピモルフ
    （ｂ－１４－３）トリデモルフ
    （ｂ－１４－４）ドデモルフ及び
    （ｂ－１４－５）フルモルフ
    から選択されるモルホリン系化合物；
    　グループ（１５）
    （ｂ－１５－１）チオファネート
    （ｂ－１５－２）チオファネートメチル
    （ｂ－１５－３）ベノミル
    （ｂ－１５－４）カルベンダジム
    （ｂ－１５－５）チアベンダゾール及び
    （ｂ－１５－６）フベリダゾール
    から選択されるベンズイミダゾール系化合物、
    　グループ（１６）
    （ｂ－１６－１）フルジオキソニル
    （ｂ－１６－２）フルオロイミド及び
    （ｂ－１６－３）フェンピクロニル
    から選択されるピロール系化合物；
    　グループ（１７）
    （ｂ－１７－１）ホセチル
    （ｂ－１７－２）エジフェンホス及び
    （ｂ－１７－３）トルクロホスメチル
    から選択される有機リン系化合物、
    　グループ（１８）
    （ｂ－１８－１）水酸化第二銅
    （ｂ－１８－２）銅
    （ｂ－１８－３）塩基性塩化銅
    （ｂ－１８－４）塩基性硫酸銅
    （ｂ－１８－５）オキシン銅
    （ｂ－１８－６）硫酸銅五水塩及び
    （ｂ－１８－７）無水硫酸銅
    から選択される銅系化合物、
    　グループ（１９）
    （ｂ－１９－１）カスガマイシン
    （ｂ－１９－２）バリダマイシン
    （ｂ－１９－３）ポリオキシンＢ及びＤ
    （ｂ－１９－４）ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、及び
    （ｂ－１９－５）ストレプトマイシン
    から選択される抗生物質、
    　グループ（２０）
    （ｂ－２０－１）クロロタロニル
    （ｂ－２０－２）フサライド及び
    （ｂ－２０－３）キントゼン
    から選択される有機塩素系化合物、
    　グループ（２１）
    （ｂ－２１－１）５－クロロ－７－（４－メチルピペリジン－１－イル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－２）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－３）５－クロロ－Ｎ－［（１Ｒ）－１，２－ジメチルプロピル］－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン
    （ｂ－２１－４）５－（メトキシメチル）－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン及び
    （ｂ－２１－５）５－エチル－６－オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－アミン
    から選択されるトリアゾロピリミジン系化合物、
    　グループ（２２）
    （ｂ－２２－１）メトラフェノン及び
    （ｂ－２２－２）３－（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルベンゾイル）－５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン
    から選択されるベンゾイル化合物、
    　グループ（２３）
    （ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
    （ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
    （ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
    から選択されるエチレンジアミン系化合物、
    　グループ（２４）
    （ｂ－２４－１）３－［５－（４－クロロフェニル）－２，３－ジメチルイソキサゾリジン－３－イル］ピリジン
    であるイソキサゾリジン系化合物；
    グループ（２５）
    （ｂ－２５－１）キノキシフェン及び
    （ｂ－２５－２）［６－（１，１－ジメチルエチル）－８－フルオロ－２，３－ジメチルキノリン－４－イル］アセテート
    から選択されるキノリン系化合物；
    　グループ（２６）
    （ｂ－２６－１）（２Ｚ）－｛［２－フルオロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］チオ｝［３－（２－メトキシフェニル）－１，３－チアゾリジン－２－イリデン］アセトニトリル
    であるチアゾリジン系化合物、
    　グループ（２７）
    （ｂ－２７－１）１－［（２－プロペニルチオ）カルボニル］－２－（１－メチルエチル）－４－（２－メチルフェニル）－５－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－３－オン
    であるピラゾリノン系化合物、並びに
    　グループ（２８）
    （ｂ－２８－１）ヒドロキシイソキサゾール
    （ｂ－２８－２）フルアジナム
    （ｂ－２８－３）ジクロメジン
    （ｂ－２８－４）トリシクラゾール
    （ｂ－２８－５）シモキサニル
    （ｂ－２８－６）ファモキサドン
    （ｂ－２８－７）フェンアミドン
    （ｂ－２８－８）クロルピクリン
    （ｂ－２８－９）チアジアジン
    （ｂ－２８－１０）プロキナジド
    （ｂ－２８－１１）スピロキサミン
    （ｂ－２８－１２）フェンプロピジン
    （ｂ－２８－１３）ジチアノン
    （ｂ－２８－１４）ペンシクロン
    （ｂ－２８－１５）イソプロチオラン
    （ｂ－２８－１６）プロベナゾール
    （ｂ－２８－１７）レスベラトロール
    （ｂ－２８－１８）トリホリン
    （ｂ－２８－１９）アシベンゾラル－Ｓ－メチル
    （ｂ－２８－２０）ピロキロン
    （ｂ－２８－２１）ジノキャップ
    （ｂ－２８－２７）オキソリニック酸及び
    （ｂ－２８－２８）亜燐酸
    から選択されるその他の殺菌・殺かび剤
    から選択される、請求項1～１３のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  16. 　グループｂの殺菌性化合物が、
    　グループ（１）
    （ｂ－１－１）アゾキシストロビン及び
    （ｂ－１－２）クレソキシムメチル
    から選択されるストロビルリン系化合物、
    　グループ（２）
    （ｂ－２－１）シメコナゾール
    （ｂ－２－２）テブコナゾール
    （ｂ－２－３）フェンブコナゾール
    （ｂ－２－４）ヘキサコナゾール
    （ｂ－２－５）イミベンコナゾール及び
    （ｂ－２－６）トリアジメホン
    から選択されるトリアゾール系化合物、
    　グループ（３）
    （ｂ－３－１）オキスポコナゾールフマル酸塩及び
    （ｂ－３－２）トリフルミゾール
    から選択されるイミダゾール系化合物、
    　グループ（４）
    （ｂ－４－１）ペンチオピラド
    （ｂ－４－２）フルトラニル
    （ｂ－４－３）フラメトピル
    （ｂ－４－４）ボスカリド
    （ｂ－４－５）フェンヘキサミド
    （ｂ－４－６）シフルフェナミド及び
    （ｂ－４－７）テクロフタラム
    から選択されるカルボキサミド系化合物、
    　グループ（５）
    （ｂ－５－１）メタラキシル
    （ｂ－５－２）メタラキシル－Ｍ
    （ｂ－５－３）ベナラキシル及び
    （ｂ－５－４）ベナラキシル－Ｍ
    から選択されるアシルアラニン系化合物、
    　グループ（６）
    （ｂ－６－１）ベンチアバリカルブイソプロピル
    であるバリンアミド系化合物、
    　グループ（７）
    （ｂ－７－１）シアゾファミド
    であるスルホンアミド系化合物、
    　グループ（９）
    （ｂ－９－１）プロパモカルブ塩酸塩及び
    （ｂ－９－２）ジエトフェンカルブ
    から選択されるカーバメート系化合物、
    　グループ（１０）
    （ｂ－１０－１）マンゼブ（マンコゼブ）及び
    （ｂ－１０－２）マンネブ
    から選択されるジチオカーバメート系化合物、
    　グループ（１１）
    （ｂ－１１－１）イプロジオン
    （ｂ－１１－２）プロシミドン及び
    （ｂ－１１－３）キャプタン
    から選択されるジカルボキシイミド系化合物、
    　グループ（１２）
    （ｂ－１２－１）イミノクタジンアルベシル酸塩
    であるグアニジン系化合物、
    　グループ（１３）
    （ｂ－１３－１）メパニピリム
    （ｂ－１３－２）フェナリモル及び
    （ｂ－１３－３）フェリムゾン
    から選択されるピリミジン系化合物、
    　グループ（１４）
    （ｂ－１４－１）ジメトモルフ
    であるモルホリン系化合物、
    　グループ（１５）
    （ｂ－１５－１）チオファネートメチル
    であるベンズイミダゾール系化合物、
    　グループ（１６）
    （ｂ－１６－１）フルジオキソニル
    であるピロール系化合物、
    　グループ（１８）
    （ｂ－１８－１）水酸化第二銅
    である銅系化合物、
    　グループ（１９）
    （ｂ－１９－１）カスガマイシン
    （ｂ－１９－２）バリダマイシン、及び
    （ｂ－１９－３）ポリオキシンＢ及びＤ
    から選択される抗生物質、
    　グループ（２０）
    （ｂ－２０－１）クロロタロニル及び
    （ｂ－２０－２）フサライド
    から選択される有機塩素系化合物、
    　グループ（２３）
    （ｂ－２３－１）イソプロピル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－２）イソプロピル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－３）イソプロピル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２-イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－４）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－５）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－２，２－ジメチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－６）２，２，２－トリフルオロエチル（（１Ｓ）－１－｛［（１－ベンゾフラン－２－イルカルボニル）アミノ］メチル｝－２－メチルプロピル）カーバメート
    （ｂ－２３－７）２，２，２－トリフルオロエチル｛（１Ｓ）－１－メチル－２－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］エチル｝カーバメート
    （ｂ－２３－８）ベンジル（（１Ｓ）－２－メチル－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝プロピル）カーバメート及び
    （ｂ－２３－９）イソプロピル（（１Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－｛［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル｝エチル）カーバメート
    から選択されるエチレンジアミン系化合物、並びに
    　グループ（２８）
    （ｂ－２８－２）フルアジナム
    （ｂ－２８－３）ジクロメジン
    （ｂ－２８－４）トリシクラゾール
    （ｂ－２８－５）シモキサニル及び
    （ｂ－２８－６）ファモキサドン
    から選択されるその他の殺菌・殺かび剤
    から選択される、請求項1～１３のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物。
  17. 　請求項１～１６のいずれか一項に記載の植物病害防除組成物を施用して、植物病害を防除する防除方法。
  18. 　植物病害を防除するための方法であって、請求項１～１３のいずれか一項に記載の、グループａのキノリン化合物（Ｉ）を有効成分として含有する植物病害防除組成物及び請求項１及び１４～１６のいずれか一項に記載の、グループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物を同時に施用するか、または請求項１～１３のいずれか一項に記載の、グループａの化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物または請求項１及び１４～１６のいずれか一項に記載の、グループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物のいずれか一方を施用した後に、もう一方の前記組成物を施用することによる方法。
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