[go: up one dir, main page]

WO2011071419A2 - Зубной имплантат - Google Patents

Зубной имплантат Download PDF

Info

Publication number
WO2011071419A2
WO2011071419A2 PCT/RU2010/000743 RU2010000743W WO2011071419A2 WO 2011071419 A2 WO2011071419 A2 WO 2011071419A2 RU 2010000743 W RU2010000743 W RU 2010000743W WO 2011071419 A2 WO2011071419 A2 WO 2011071419A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
implant
bone tissue
fixation
dental implant
dental
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2010/000743
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2011071419A3 (ru
Inventor
Жаруллах Абдуллахович АШУЕВ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of WO2011071419A2 publication Critical patent/WO2011071419A2/ru
Publication of WO2011071419A3 publication Critical patent/WO2011071419A3/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape

Definitions

  • the present invention relates to medicine, namely to surgical and orthopedic dentistry in dental implantation.
  • An implant is an artificial tooth root, most often made of medical pure titanium (BT 1-00). Through surgery, the implant is implanted in the jawbone. After implantation, the implant is used as the main support to restore lost chewing function.
  • BT 1-00 medical pure titanium
  • the implant is inserted into the jawbone, both by open access, that is, by folding the mucosal-periosteal flap, and by closed access, using a mucotome, form an opening on the mucous membrane of the alveolar bone corresponding to the diameter of the implant.
  • a bed is formed in the jawbone for implant placement.
  • a necessary condition for achieving the predicted result during dental implantation is the condition of the soft tissues surrounding the implant.
  • Implantation takes a long time, on average, from three to six months.
  • an orthopedic design is installed on it.
  • the dental implant has intraosseous and supragingival parts.
  • the intraosseous part is implanted in the patient’s jaw bone.
  • Gingival part protrudes from the jawbone and gums and is designed to attach an orthopedic structure.
  • plate implants are used.
  • a plate implant is an implant, the intraosseous part of which is in the form of a plate.
  • One embodiment of a plate implant is described in patent RU 2139010.
  • a plate implant may have several through holes.
  • bone tissue is restored and fixes the implant.
  • bone tissue grows through the through holes in the implant, thereby providing additional fixation of the implant.
  • Cylindrical root implants are implants of the intraosseous part of which has the shape of a cylinder. In the process of implantation of a cylindrical implant, bone tissue is restored and fixes the implant.
  • a cylindrical implant may also have several openings. During restoration, bone tissue grows through the through holes in the implant, thereby providing additional fixation of the implant.
  • plate implants The disadvantage of plate implants is the increased invasiveness of surgical interventions. In addition, when using plate implants, it is necessary to connect the implant with intact teeth.
  • An additional disadvantage of lamellar and cylindrical implants having through holes is that if it is necessary to remove the implant after restoration of the bone tissue of the jaw, traumatic removal of bone tissue together with the implant will be required. Removing one implant without surrounding bone tissue is not possible.
  • a cylindrical implant that does not have through holes and any means of preventing rotation can rotate about its axis when using early functional loads. This is also a disadvantage.
  • Root-shaped implants of helical form are implants of the intraosseous part of which has the shape of a cylinder and is equipped with an external thread.
  • FIG. 1 is a schematic illustration of the intraosseous portion of a screw implant.
  • the screw implant 1 contains an external thread 2.
  • a hole is drilled corresponding to the cylindrical part 4 of the screw implant 1.
  • the size of the hole in the bone 3 of the jaw is smaller than the external size of the thread 2 of the implant 1.
  • the screw implant 1 is installed by screwing it into the bone tissue.
  • the cylindrical part 4 is freely placed inside the hole in the bone tissue, and the external thread 2 is in contact with the inner surface of the hole, namely, it cuts into the bone tissue.
  • the result is the fixation of the screw implant 1 inside the bone tissue 3 of the jaw at the time of installation of the implant.
  • a screw implant can be equipped with anti-rotation grooves 5.
  • bone tissue grows into anti-rotation grooves 5.
  • Screw implants provide fixation of the implant from the moment of installation. This ensures the primary stability of the implant.
  • the disadvantages of screw implants include the following.
  • the external thread 2 interacts with the bone tissue, namely, cuts into it and forms a mating internal thread on the inner surface of the hole in the bone tissue of the jaw.
  • Figure 1 shows the area 6 of bone tissue undergoing necrosis.
  • the implant 1 can be shifted relative to its original position.
  • Screw implants Due to necrosis of part of the bone tissue, the implantation time of the screw implant is increased and the likelihood of rejection is increased. In addition, the range of application of screw implants is limited. Screw implants are not used for dental prosthetics in narrow places of the jaw and atrophied places of the jaw. This restriction is caused by the possibility of destruction of the jaw bone when installing a screw implant as a result of external threading.
  • One-stage implants are implants in which the intraosseous part and the supragingival part are made as a whole, that is, as a single product.
  • the supragingival part of the implant is exposed to external forces that are transmitted to the intraosseous part.
  • the implant may move relative to its original position.
  • Two-stage implants are implants in which the intraosseous part and the supragingival part are made separately, that is, in the form of two products.
  • the intraosseous part and the supragingival part of the two-stage implant are connected using a threaded connection.
  • the supragingival part of the implant is attached to the intraosseous only after implantation of the intraosseous part of the implant, that is, after complete restoration of the bone tissue of the jaw.
  • the healing abutment is set for 10 days. Subsequently, the gingiva former is changed to an abutment. After fixing the crown on the abutment, prosthetics is considered complete.
  • the present invention is based on the task of eliminating the above disadvantages of implants corresponding to the prior art. Namely, the task of the exact location of the implant in the jaw bone, reducing the likelihood of displacement of the implant during implantation and reducing the likelihood of rejection of the implant.
  • a dental implant the intraosseous part of which contains the main part of the rod shape and at least one fixation rib, made on the main part and designed to interact with bone tissue when installing the implant, while the direction of fixation rib is essentially coincides with the direction of the axis of the main part.
  • a dental implant according to the invention may contain one, two or more fixation ribs.
  • the dental implant can be made in the form of a one-stage and two-stage implant.
  • the supragingival part of the implant may comprise means for fixing the implant in the implant placement means.
  • the implant placement means For example, made in the form of recesses on the surface of the supragingival part of the implant.
  • the surface of the main part of the implant can be made textured.
  • At least a portion of the surface of the implant may have a coating containing titanium dioxide.
  • figure 1 depicts the intraosseous part of the screw implant, according to the prior art
  • figure 2 is a General view of the intraosseous part of the implant according to the present invention.
  • fig.Z is a top view in section of a bone implant according to the present invention.
  • FIG. 4 is an embodiment of an implant fixation rib according to the present invention.
  • FIG. 5 is an embodiment of an implant fixation rib according to the present invention.
  • FIG. 6 is an embodiment of an implant comprising three fixation ribs according to the present invention.
  • Fig is a General view of a one-stage implant according to the present invention.
  • Fig.9 is a top view of the implant according to the present invention, from the supragingival part;
  • figure 10 is a General view in partial section of a two-stage implant according to the present invention.
  • the implant 10 comprises fixation ribs 11.
  • a hole is drilled corresponding to the main part 12 of the implant 10.
  • the hole size is smaller than the external size of the fixation ribs 11 of the implant 10.
  • the implant when installing the implant 1, a tight fit of the entire surface of the implant 10 to the bone tissue is ensured, and due to the corresponding fixation ribs 11, the implant is securely fixed in the bone tissue, which makes it possible to use the early functional load method.
  • the fixation ribs 11 also prevent the implant 10 from turning during and after implantation, which is an important factor in the early functional load.
  • the direction of the fixation ribs 11 substantially coincides with the axis of the implant body 12.
  • Fig.3 shows a top view in section of an implant 10 mounted in bone tissue.
  • Fig. 3 shows areas 13 of bone tissue that underwent compression and, accordingly, necrosis.
  • the volume of the areas 13 of the bone compression undergone is significantly lower than the volume of the bone tissue compressed in the case of using a screw implant of a similar size, since the surface area of the external thread of the screw implant is much larger than the surface area of the fixation ribs 11 and, accordingly, significantly larger total contact area of external thread with bone tissue.
  • the trophism of bone tissue is not impaired, and therefore, the implantation of the implant 10 is faster than the implantation of a similar screw implant. Accordingly, the likelihood of rejection of the implant is reduced.
  • the locking ribs 11 are triangular in shape.
  • the locking ribs 11 may be rectangular in shape, as shown in FIG. 4; trapezoidal, as shown in FIG. 5; or any other form.
  • the implant 10 comprises four fixation ribs 11.
  • the implant 10 may comprise any number of fixation ribs 11.
  • the implant 10 comprises three fixation ribs 11.
  • an implant 10 with three or less fixation ribs 11 is advisable for dental prosthetics in places with brittle or atrophied bones.
  • the implant 10 has two fixation ribs 11.
  • the implant 10 is located to ensure the integrity of the jaw bone.
  • Fig. 8 shows a general view of a one-stage implant 10 according to the present invention.
  • the implant portion 10 is the intraosseous portion 14 and is intended to be located inside the jaw bone.
  • the other part of the implant 10 is the supragingival part 15, which extends beyond the gums 16 of the patient and is intended for the installation of a dental structure.
  • the supra-gingival part 15 On the supra-gingival part 15, several recesses 17 are made. The recesses 17 are designed to accommodate the response elements of the implant installation means.
  • the supragingival part 15 is installed in the installation tool and held therein by the recesses 17.
  • the implant 10 is inserted into the opening in the jaw of the patient.
  • the installation tool is disconnected from the supragingival part 15 of the implant.
  • an additional fixation hole 18 can be made on the supragingival part 15 of the implant 18.
  • the fixation hole 18 is also designed to accommodate the implant means mating element therein and provides additional implant stability during installation.
  • the fixation hole may be of any shape, for example, round or square.
  • Figure 10 presents a General view in partial section of a two-stage implant 10, in accordance with the present invention.
  • the intraosseous part 14 and the supragingival part 15 of the two-stage implant are made in the form of two products and are interconnected by any known method, for example, by means of a threaded connection 19.
  • the supragingival part 15 is separated from the intraosseous part 14. Instead of the supragingival part 15, a temporary plug is installed. After restoration of bone tissue, a permanent supragingival part is mounted instead of a temporary plug on which the dental structure is mounted.
  • the surface of the implant body 12 may be textured.
  • the textured surface enhances the adhesion of bone tissue and implant 10 after implantation.
  • the surface of the implant 10 may have a coating containing titanium dioxide TU 2 . Titanium dioxide TiO 2 reduces the likelihood of rejection of the implant 10.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии. Согласно настоящему изобретению предлагается стоматологический имплантат, содержащий основную часть стержневой формы и, по меньшей мере, одно ребро фиксации, выполненное на основной части и предназначенное для взаимодействия с костной тканью при установке имплантата, при этом направление расположения ребра фиксации по существу совпадает с направлением оси основной части. Использование данного вида имплантата позволяет сократить срок вживления имплантата и снизить вероятность его отторжения.

Description

Зубной имплантат
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии при зубной имплантации.
Имплантат - искусственный корень зуба, чаще всего изготовленный из медицинский чистого титана (ВТ 1-00). При помощи хирургической операции имплантат вживляют в челюстную кость. После вживления имплантат используется в качестве основной опоры для восстановления утраченной жевательной функции.
Имплантат устанавливается в челюстную кость, как открытым доступом то есть откидыванием слизисто - надкостничного лоскута, так и закрытым доступом, с помощью мукотома формируют отверстие на слизистой оболочке альвеолярного отростка соответствующее диаметру имплантата.
На следующем этапе с помощью специальных инструментом формируют ложе в челюстной кости для установки имплантата.
После установки зубного имплантата происходит образование костной ткани на его поверхности, то есть процесс остеоинтеграции. Необходимым условием для достижения прогнозируемого результата при зубной имплантации является состояние мягких тканей окружающих имплантат.
Успехом при зубной имплантации считается, когда между имплантатом и костной тканью имеется прямая связь, и эта связь не нарушается под воздействием функциональных нагрузок. В результате восстановления, костная ткань прилегает к имплантату и надежно его фиксирует.
Вживление имплантата занимает продолжительное время, в среднем от трех до шести месяцев.
После вживление имплантата на него устанавливается ортопедическая конструкция.
Зубной имплантат имеет внутрикостную и наддесневую части. Внутрикостная часть вживляется в кость челюсти пациента. Наддесневая часть выступает из челюстной кости и десны и предназначена для крепления ортопедической конструкции.
Из уровни техники соответствующего заявленному изобретению известно использование в стоматологической практике пластиночных, цилиндрических конусовидных винтовых и цилиндрических винтовые имплантатов.
При значительной атрофии костной ткани используются пластиночные имплантаты.
Пластиночный имплантат представляет собой имплантат, внутрикостная часть которого имеет форму пластины. Один из вариантов пластинчатого имплантата описан в патенте RU 2139010.
Пластиночный имплантат может иметь несколько сквозных отверстий. В процессе вживления пластинчатого имплантата костная ткань восстанавливается и фиксирует имплантат. Кроме того, при восстановлении костная ткань прорастает через сквозные отверстия в имплантате, тем самым обеспечивается дополнительная фиксация имплантата.
Корневидные имплантаты цилиндрической формы представляют собой имплантаты внутрикостная часть которых имеет форму цилиндра. В процессе вживления цилиндрического имплантата костная ткань восстанавливается и фиксирует имплантат.
Один из вариантов цилиндрического имплантата описан в патенте SU 1806686.
Цилиндрический имплантат также может иметь несколько отверстий. При восстановлении костная ткань прорастает через сквозные отверстия в имплантате, тем самым обеспечивается дополнительная фиксация имплантата.
Пример такого имплантата раскрыт в РСТ/СН95/00304 (WO96/19947).
Недостатком пластиночных имплантатов является повышенная травматичность хирургических вмешательств. Кроме того при использовании пластиночных имплантатов приходится соединять имплантат с интактными зубами. Дополнительным недостатком пластинчатых и цилиндрических имплантатов, имеющих сквозные отверстия, является то, что в случае необходимости удаления имплантата после восстановления костной ткани челюсти потребуется травматичное удаление костной ткани вместе с имплантатом. Удаление одного имплантата без окружающей его костной ткани является невозможным.
Цилиндрический имплантат, не имеющий сквозных отверстий и каких-либо средств, препятствующих вращению, может повернуться относительно своей оси при использовании ранних функциональных нагрузок. Это также является недостатком.
Корневидные имплантаты винтовой формы представляют собой имплантаты внутрикостная часть которых имеет форму цилиндра и снабжена внешней резьбой.
На фиг. 1 представлено схематическое изображение внутрикостной части винтового имплантата.
Винтовой имплантат 1 содержит внешнюю резьбу 2.
Для установки винтового имплантата 1 в кости 3 челюсти просверливается отверстие, соответствующее цилиндрической части 4 винтового имплантата 1. При этом размер отверстия в кости 3 челюсти выполняется меньше внешнего размера резьбы 2 имплантата 1. Винтовой имплантат 1 устанавливается путем вкручивания в костную ткань.
Таким образом, при установке винтового имплантата 1 обеспечивается свободное размещение цилиндрической части 4 внутри отверстия в костной ткани, а внешняя резьба 2 контактирует с внутренней поверхностью отверстия, а именно врезается в костную ткань.
В результате обеспечивается фиксация винтового имплантата 1 внутри костной ткани 3 челюсти в момент установки имплантата.
Также винтовой имплантат может быть снабжен антиротационными выемками 5. В процессе восстановления костной ткани, костная ткань прорастает в антиротационные выемки 5. После вживления имплантата 1 и установки ортопедической конструкции костная ткань, проросшая в антиротационные выемки 5, препятствует проворачиванию имплантата 1 под воздействием сил, прилагаемых к стоматологическому протезу.
Винтовые имплантаты обеспечивают фиксацию имплантата с момента установки. Тем самым обеспечивается первичная стабильность имплантата.
В тех случаях, когда развивается воспалительный процесс вокруг имплантата (переимплантит), извлечение винтового имплантата осуществляется проще, чем извлечение пластинчатых и цилиндрических имплантатов, снабженных сквозными отверстиями.
К недостаткам винтовых имплантатов можно отнести следующее.
В процессе установки винтового имплантата 1 внешняя резьба 2 взаимодействует с костной тканью, а именно, врезается в нее и формирует ответную внутреннюю резьбу на внутренней поверхности отверстия в костной ткани челюсти.
В процессе взаимодействия внешней резьбы 2 с костной тканью при установке винтового имплантата 1 часть происходит компрессия прилегающей к поверхности имплантата 1 (внешней резьбе 2) костной ткани, то есть происходит некроз части костной ткани.
На фиг.1 показаны области 6 костной ткани, подвергшейся некрозу.
Подвергшиеся некрозу области 6 костной ткани препятствуют процессу восстановления костной ткани и, соответственно, процессу вживления имплантата. Таким образом, срок вживления имплантата увеличивается.
Кроме того, благодаря наличию подвергшихся некрозу областей 6 костной ткани в период вживления имплантат 1 может быть смещен относительно своего первоначального положения.
Таким образом, использование винтовых имплантатов решает проблему точного расположения имплантата частично.
Благодаря некрозу части костной ткани увеличивается срок вживления винтового имплантата и вероятность его отторжения. Кроме того, спектр применения винтовых имплантатов ограничен. Винтовые имплантаты не применяются при стоматологическом протезировании в узких местах челюсти и атрофированных местах челюсти. Данное ограничение вызвано возможностью разрушения кости челюсти при установке винтового имплантата в результате воздействия внешней резьбы.
В настоящее время большинство имплантатов выполняются в одноэтапной или двухэтапной форме.
Одноэтапными имплантатами являются имплантаты в которых внутрикостная часть и наддесневая часть выполнены как единое целое, то есть в виде одного изделия.
После вживления такого имплантата на него устанавливается ортопедическая конструкция и, тем самым, сокращается срок лечения пациента.
Однако после установки имплантата наддесневая часть имплантата подвергается воздействию внешних сил, которые передаются на внутрикостную часть. В результате, во время вживления имплантат может сместится относительно первоначального положения.
В случае использования винтового имплантата, из-за наличия некроза костной ткани вокруг внешней резьбы, положение одноэтапного винтового имплантата также может быть изменено. Кроме того, какое-либо воздействие на подвергшуюся некрозу ткань осложняет и увеличивает срок восстановления костной ткани и, соответственно, срок вживления имплантата, а также увеличивает вероятность отторжения имплантата.
Двухэтапными имплантатами являются имплантаты в которых внутрикостная часть и наддесневая часть выполнены раздельно, то есть в виде двух изделий.
В большинстве случаев внутрикостная часть и наддесневая часть двухэтапного имплантата соединяются с помощью резьбового соединения.
В костную ткань челюсти устанавливается только внутрикостная часть имплантата. Наддесневая часть имплантата присоединяется к внутрикостной только после вживления внутрикостной части имплантата, то есть после полного восстановления костной ткани челюсти.
Далее устанавливается формирователь десны на 10 дней. В последующем формирователь десны меняют на абатмент. После фиксации коронки на абатмент протезирование считается законченным.
Таким образом, применение двухэтапного метода зубных имплантатов растягивает период от первичных хирургических вмешательств до окончательного протезирования на срок от нескольких месяцев до одного года. Выжидательная тактика не всегда приветствуется пациентами.
Так же недостатком двухэтапных имплантатов является большее количество хирургических вмешательств, и высокая стоимость протезирования.
В основу настоящего изобретения положена задача устранения указанных выше недостатков имплантатов, соответствующих уровню техники. А именно, задача точного расположения имплантата в кости челюсти, снижение вероятности смещения имплантата во время вживления и снижение вероятности отторжения имплантата.
Поставленная задача решается с помощью использования стоматологического имплантата, внутрикостная часть которого содержит основную часть стержневой формы и, по меньшей мере, одно ребро фиксации, выполненное на основной части и предназначенное для взаимодействия с костной тканью при установке имплантата, при этом направление расположения ребра фиксации по существу совпадает с направлением оси основной части.
Стоматологический имплантат, согласно изобретению, может содержать одно, два и более ребер фиксации.
Стоматологический имплантат может быть выполнен в виде одноэтапного и двухэтапного имплантата. Наддесневая часть имплантата может содержать средство фиксации имплантата в средстве установки имплантата. Например, выполненное в виде выемок на поверхности наддесневой части имплантата.
Дополнительно поверхность основной части имплантата может быть выполнена текстурированной.
Кроме того, по меньшей мере часть поверхности имплантата может имеет покрытие, содержащее диоксид титана.
Далее приводится описание наилучших вариантов осуществления настоящего изобретения со ссылками на чертежи, на которых:
фиг.1 изображает внутрикостную часть винтового имплантата, согласно уровню техники;
фиг.2 - общий вид внутрикостной части имплантата, согласно настоящему изобретению;
фиг.З - вид сверху в разрезе установленного в костную ткань имплантата, согласно настоящему изобретению;
фиг.4 - вариант выполнения ребра фиксации имплантата, согласно настоящему изобретению;
фиг.5 - вариант выполнения ребра фиксации имплантата, согласно настоящему изобретению;
фиг.6 - вариант выполнения имплантата, содержащего три ребра фиксации, согласно настоящему изобретению;
фиг.7 - имплантат, содержащий два ребра фиксации, размещенный в атрофированной кости челюсти;
фиг.8 - общий вид одноэтапного имплантата, согласно настоящему изобретению;
фиг.9 - вид сверху имплантата, согласно настоящему изобретению, со стороны наддесневой части;
фиг.10 - общий вид с частичным разрезом двухэтапного имплантата, согласно настоящему изобретению.
Как показано на фиг.2 имплантат 10 содержит ребра 11 фиксации. Для установки имплантата 10 в кости челюсти просверливается отверстие, соответствующие основной части 12 имплантата 10. При этом размер отверстия выполняется меньше внешнего размера ребер 11 фиксации имплантата 10.
Таким образом, при установке имплантата 1 обеспечивается плотное прилегание всей поверхности имплантата 10 к костной ткани и благодаря соответствующим ребрам 11 фиксации обеспечивается надежная фиксация имплантата в костной ткани, что дает возможность применять метод ранней функциональной нагрузки. Так же ребра 11 фиксации препятствуют повороту имплантата 10 во время и после вживления, что является важным фактором при ранней функциональной нагрузке.
Направление ребер 11 фиксации, по существу, совпадает с осью основной части 12 имплантата.
На фиг.З показан вид сверху в разрезе имплантата 10, установленного в костную ткань.
В процессе взаимодействия ребер 11 фиксации с костной тканью при установке имплантата 10 часть костной ткани, прилегающая к ребрам 11 фиксации подвергается компрессии, также как и в случае использования винтовых имплантатов.
На фиг.З показаны области 13 костной ткани, подвергшейся компрессии и, соответственно, некрозу.
Подвергшиеся некрозу области 13 костной ткани препятствуют процессу восстановления костной ткани и, соответственно, процессу вживления имплантата.
При использовании предложенной структуры имплантата объем областей 13 подвергшейся компрессии костной ткани значительно ниже, чем объем подвергшейся компрессии костной ткани в случае использования винтового имплантата аналогичного размера, так как площадь поверхности внешней резьбы винтового имплантата значительно больше площади поверхности ребер 11 фиксации и, соответственно, значительно больше общая площадь контакта внешней резьбы с костной тканью. В результате, из-за более низкого объема подвергшейся компрессии костной ткани не нарушается трофика костной ткани, и поэтому, вживление имплантата 10 проходит быстрее вживления аналогичного винтового имплантата. Соответственно снижается вероятность отторжения имплантата.
Как показано на фиг.З ребра 11 фиксации выполнены треугольной формы. Однако ребра 11 фиксации могут быть выполнены прямоугольной формы, как показано на фиг.4; трапециевидной, как показано на фиг.5; или любой другой формы.
Как показано на фиг.З имплантат 10 содержит четыре ребра 11 фиксации. Однако имплантат 10 может содержать любое количество ребер 11 фиксации.
Как показано на фиг.6, имплантат 10 содержит три ребра 11 фиксации.
Использование имплантата 10 с тремя и меньше ребрами 11 фиксации целесообразно при стоматологическом протезировании в местах с хрупкой или атрофированной костью.
На фиг.7 показано расположение имплантата 10 в атрофированной узкой кости челюсти. Имплантат 10 имеет два ребра 11 фиксации. Имплантат 10 расположен с обеспечением целостности кости челюсти.
В данном случае, при использовании винтового имплантата атрофированная кость была бы разрушена.
На фиг.8 показан общи^ вид_ одноэтапного имплантата 10, согласно настоящему изобретению.
Как показано на данной фиг.8, часть имплантата 10 является внутрикостной частью 14 и предназначена для расположения внутри костной ткани челюсти. Другая часть имплантата 10 является наддесневой частью 15, которая выступает за пределы десны 16 пациента и предназначена для установки стоматологической конструкции. На наддесневой части 15 выполнено несколько выемок 17. Выемки 17 предназначены для размещения в них ответных элементов средства установки имплантата.
Таким образом, перед установкой наддесневая часть 15 устанавливается в средство установки и удерживается в нем с помощью выемок 17. Далее имплантат 10 вводится в отверстие в челюсти пациента. После установки средство установки отсоединяется от наддесневой части 15 имплантата.
Как показано на фиг.9, на наддесневой части 15 имплантата может быть выполнено дополнительное , фиксационное отверстие 18. Фиксационное отверстие 18 также предназначено для размещения в нем ответного элемента средства имплантата и обеспечивает дополнительную стабильность имплантата во время установки.
Фиксационное отверстие может иметь любую форму, например, круглую или квадратную.
На фиг.10 представлен общий вид с частичным разрезом двухэтапного имплантата 10, в соответствии с настоящим изобретением. В отличие от одноэтапного имплантата, внутрикостная часть 14 и наддесневая часть 15 двухэтапного имплантата выполнены в виде двух изделий и соединяются между собой любым известным способом, например, посредством резьбового соединения 19.
В случае использования двухэтапного имплантата 10, после установки наддесневая часть 15 отделяется от внутрикостной части 14. Вместо наддесневой части 15 устанавливается временная заглушка. После восстановления костной ткани вместо временной заглушки устанавливается постоянная наддесневая часть, на которую монтируется стоматологическая конструкция.
Дополнительно, поверхность основной части 12 имплантата может быть выполнена текстурированной. Текстурированная поверхность увеличивает сцепление костной ткани и имплантата 10 после вживления.
Также поверхность имплантата 10 может иметь покрытие, содержащее диоксид титана ТЮ2. Диоксид титана ТЮ2 снижает вероятность отторжения имплантата 10.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Стоматологический имплантат, внутрикостная часть которого содержит основную часть стержневой формы и, по меньшей мере, одно ребро фиксации, выполненное на основной части и предназначенное для взаимодействия с костной тканью при установке имплантата, при этом направление расположения ребра фиксации по существу совпадает с направлением оси основной части.
2. Стоматологический имплантат по п.1, отличающийся тем, что содержит два ребра фиксации.
3. Стоматологический имплантат по п.1, отличающийся тем, что содержит три ребра фиксации.
4. Стоматологический имплантат по п.1, отличающийся тем, что содержит четыре ребра фиксации.
5. Стоматологический имплантат по любому из пунктов 1-4, отличающийся тем, что представляет собой одноэтапный имплантат.
6. Стоматологический имплантат по п.5, отличающийся тем, что наддесневая часть имплантата содержит по меньшей мере одно средство фиксации имплантата в средстве установки имплантата.
7. Стоматологический имплантат по п.6, отличающийся тем, что средство фиксации представляет собой выемки, выполненные на поверхности наддесневой части имплантата.
8. Стоматологический имплантат по любому из пунктов 1-4, отличающийся тем, что представляет собой двухэтапный имплантат.
9. Стоматологический имплантат по п.1, отличающийся тем, что поверхность основной части выполнена текстурированной.
10. Стоматологический имплантат по любому из пунктов 1 или 9, отличающийся тем, что по меньшей мере часть поверхности имплантата имеет покрытие, содержащее диоксид титана.
PCT/RU2010/000743 2009-12-09 2010-12-09 Зубной имплантат Ceased WO2011071419A2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145482 2009-12-09
RU2009145482/14A RU2009145482A (ru) 2009-12-09 2009-12-09 Зубной имплантат

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2011071419A2 true WO2011071419A2 (ru) 2011-06-16
WO2011071419A3 WO2011071419A3 (ru) 2011-09-15

Family

ID=44146094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2010/000743 Ceased WO2011071419A2 (ru) 2009-12-09 2010-12-09 Зубной имплантат

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2009145482A (ru)
WO (1) WO2011071419A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2519296A (en) * 2013-10-15 2015-04-22 Nobel Biocare Services Ag Dental implant replica

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1697781A1 (ru) * 1989-01-25 1991-12-15 Б.М. Мансуров и Ю.М. Юхаранов Зубной имплантат
FR2682283B1 (fr) * 1991-10-10 1994-01-28 Gerard Scortecci Implant dentaire a penetration verticale, concu pour s'adapter aux differents degres de durete de l'os.
CH690022A5 (de) * 1996-03-19 2000-03-31 Milojko Dr Manojlovic Zum Einsetzen in einen Kiefer bestimmtes Implantat.
RU2179001C1 (ru) * 2001-05-21 2002-02-10 Иванов Сергей Юрьевич Стоматологический остеоинтегрируемый имплантат с регламентированным микрорельефом поверхности
RU25396U1 (ru) * 2002-06-19 2002-10-10 Малорян Евгений Яковлевич Зубной имплантат
RU2300342C2 (ru) * 2005-08-09 2007-06-10 Виталий Евгеньевич Бельгов Зубной имплантат

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2519296A (en) * 2013-10-15 2015-04-22 Nobel Biocare Services Ag Dental implant replica
AU2014336366B2 (en) * 2013-10-15 2017-05-25 Nobel Biocare Services Ag Dental implant replica

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009145482A (ru) 2011-06-20
WO2011071419A3 (ru) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3366259B1 (en) Dental implant for a jaw with reduced bone volume and improved osseointegration features
JP5275460B2 (ja) 医療用インプラントおよび植設方法
AU760524B2 (en) Bone implant
EP1849431A1 (en) Narrow dental implant and associated pieces
EP1021996B1 (en) Device for an endosteal dental implant
US20170258557A1 (en) Dental Implant
CA2401439C (en) Endo-distractor
WO2001028448A2 (en) A method and apparatus for performing ridge preservation and implant treatment
CN105338922A (zh) 用于固定牙齿假体的系统
US20240024081A1 (en) Abutment and healing cuff device for dental implant
WO2013186765A1 (en) Modular dental implant
KR100408568B1 (ko) 즉시 고정 가능한 팽창형 치과용 임플란트
ES2943466T3 (es) Implante dental
WO2013093927A1 (en) Three dimensional dental implants
EP2231056B1 (en) Dental implant that increases bone support
Evian et al. Direct replacement of failed CP titanium implants with larger-diameter, HA-coated Ti-6Al-4V implants: report of five cases.
US20060240385A1 (en) Intraosseous dental implant
RU109656U1 (ru) Зубной имплантат
WO2011071419A2 (ru) Зубной имплантат
RU2187283C2 (ru) Дентальный имплантат
CN1929795B (zh) 用于骨中的锚定元件
KR20080033221A (ko) 보조나사를 이용한 즉시 장착용 임플란트 픽스츄어
KR102839669B1 (ko) 회전방지 컨버터블 지대주
KR100743929B1 (ko) 임플란트용 인공 치근과 마운트의 결합구조
KR20020004581A (ko) 루우트 스크류를 갖는 치과용 임플란트

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10836274

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase in:

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205N DATED 16/08/2012)

122 Ep: pct app. not ent. europ. phase

Ref document number: 10836274

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2