[go: up one dir, main page]

WO2010119804A1 - 抗精神疲労剤 - Google Patents

抗精神疲労剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2010119804A1
WO2010119804A1 PCT/JP2010/056350 JP2010056350W WO2010119804A1 WO 2010119804 A1 WO2010119804 A1 WO 2010119804A1 JP 2010056350 W JP2010056350 W JP 2010056350W WO 2010119804 A1 WO2010119804 A1 WO 2010119804A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
iron
lactoferrin
fatigue
mental
bound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2010/056350
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
蘭エミリー 吉瀬
博昭 松山
幸男 門岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Snow Brand Milk Products Co Ltd
Original Assignee
Snow Brand Milk Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Snow Brand Milk Products Co Ltd filed Critical Snow Brand Milk Products Co Ltd
Priority to US13/264,548 priority Critical patent/US20120094915A1/en
Priority to CA2757351A priority patent/CA2757351C/en
Publication of WO2010119804A1 publication Critical patent/WO2010119804A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/40—Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants

Definitions

  • the present invention relates to an antipsychotic fatigue agent that can relieve mental stress or bring a relaxing effect by ingestion.
  • the antipsychotic fatigue agent of the present invention is characterized by containing iron-bound lactoferrin as an active ingredient.
  • Drugs that excite the central nervous system or stimulate the sympathetic nervous system for the purpose of maximizing each person's ability and sustaining it are also known. Examples include amphetamine-related compounds, stimulants such as caffeine, cocaine, and ephedrine, narcotic analgesics such as morphine, various hormones, and similar compounds. It is also disclosed that chemosynthetic agents such as tranquilizers, anti-anxiety agents and hypnotics are used to relieve mental fatigue.
  • GABA, lysine and arginine, theanine, herbs and the like have been reported as foods that have the effect of leading the mind and body into a relaxed state and reducing mental stress (see, for example, Patent Documents 1, 2, and 3).
  • lactoferrin as an immunostimulant contained in an aquatic animal anti-stress agent, lactoferrin (see, for example, Patent Document 4), and a terrestrial animal anti-stress agent containing lactoferrin as an active ingredient (for example, Patent Document 5). Reference) and anti-fatigue agents (see, for example, Patent Document 6).
  • lactoferrin has been studied using mature rats (see, for example, Non-Patent Document 1), and lactoferrin administered intraperitoneally moves into the body and directly (or via cytokines) in the brain.
  • amphetamine-related compounds such as caffeine, cocaine, and ephedrine, narcotic analgesics such as morphine, various hormones, and similar compounds all have serious side effects and are prohibited from being used as doping agents.
  • stimulants such as caffeine, cocaine, and ephedrine
  • narcotic analgesics such as morphine
  • various hormones and similar compounds all have serious side effects and are prohibited from being used as doping agents.
  • chemosynthetic agents such as tranquilizers, anti-anxiety agents, and sleeping pills have problems in taking them on a daily and long-term basis in terms of side effects and habits.
  • a doctor's prescription is necessary and it cannot be used easily and cannot be applied to food.
  • Patent Documents 1, 2, and 3 Since foodstuffs such as GABA, lysine and arginine, theanine and herbs reported in Patent Documents 1, 2, and 3 have a strong fragrance and flavor, foods and drinks and the like that can use them are limited. In addition, problems such as complicated manufacturing methods and high costs are recognized.
  • lactoferrin is reported as one of the immunostimulating agents (more than 30 types) included in the antistress agent of aquatic animals, but freshwater and saltwater aquatic animals, particularly fish, shrimp and It relates to the application of invertebrates and is difficult to apply as it is to terrestrial animals such as humans.
  • Patent Documents 5 and 6 both are for stress caused by exercise and are not an effect for stress caused by mental load.
  • Patent Document 7 and Non-Patent Document 1 report on the effect of lactoferrin to relieve mental stress, but both are limited to the mental load caused by pain and pain. Moreover, in order to avoid the degradation of lactoferrin by gastric juice, in experiments using mature rats, methods such as administration directly into the peritoneal cavity or processing to enteric properties are used.
  • the present invention is particularly effective for stress derived from daily life level and intellectual work, and the mechanism is considered to be different. Therefore, the present invention is an antipsychotic fatigue agent that can be taken daily in land products such as humans, and that is effective for relieving and relaxing stress caused by mental load, And it makes it a subject to provide the food-drinks and feed which provided this function.
  • iron-binding lactoferrin is intended to improve heat resistance and digestion resistance by binding 3 to 200 molecules of iron per molecule of lactoferrin. Since iron-bound lactoferrin has higher stability in the body than lactoferrin, there is no need to process it into enteric or the like, and the effect can be exerted in a small amount. Moreover, since it is excellent in solubility and storage stability and has a wide range of application characteristics, it can be applied to foods and drinks and feeds, and the present invention has been completed.
  • Preferred embodiments of the antipsychotic fatigue agent according to the present invention are as follows. (1) An antipsychotic fatigue agent comprising iron-bound lactoferrin as an active ingredient. (2) An oral antipsychotic fatigue agent comprising iron-bound lactoferrin as an active ingredient. (3) A food or drink containing the antipsychotic fatigue agent according to (1) or (2). (4) A feed containing the antipsychotic fatigue agent according to (1) or (2). Further, other preferred embodiments according to the present invention are as follows. (A) A method for suppressing mental fatigue, comprising administering iron-binding lactoferrin. (B) A method for suppressing mental fatigue, comprising orally administering iron-bound lactoferrin.
  • the antipsychotic fatigue agent containing the iron-bound lactoferrin of the present invention as an active ingredient and the food and drink and feed containing the iron-bound lactoferrin are effective for alleviating mental stress.
  • Lactoferrins usually have the ability to chelate 2 atoms of iron per molecule, which corresponds to holding 1.4 mg of iron per gram of lactoferrin.
  • the iron-binding lactoferrin used in the present invention can stably hold at least 3 atoms of iron, preferably 3 to 200 atoms of iron per molecule of lactoferrin. By using such iron-bound lactoferrin, a large amount of iron can be retained in the lactoferrin.
  • Such iron-bound lactoferrin has been conventionally known.
  • lactoferrin is dissolved in water, and an iron compound is added thereto to react lactoferrins with iron so that the iron in the solution is not released.
  • Iron-lactoferrin obtained Japanese Patent Laid-open No. Hei 4-141067
  • lactoferrin powder that stably holds iron obtained by adding an iron salt to a lactoferrin solution and adding an alkali to raise the pH of the solution
  • Japanese Patent Laid-Open No. Hei 7- 17875 heat-resistant iron-lactoferrin conjugate in which iron is bound to the amino group of lactoferrin via bicarbonate ions
  • the iron-binding lactoferrin may be any of these iron-binding lactoferrin.
  • Iron-bound lactoferrin is a state in which iron and lactoferrin are bound, and iron and lactoferrin are bound, or iron and lactoferrin are bound through another substance, Any iron that does not exist in an ionic state may be used.
  • the above-mentioned “iron-lactoferrin conjugate” or “iron-lactoferrin complex” is desirable.
  • These iron-bound lactoferrin also has a feature that there is no iron astringent taste, metallic taste, etc., so there is no problem in flavor.
  • lactoferrins that can be used as a raw material when producing iron-binding lactoferrin include lactoferrin separated from secretions such as mammalian milk. It is a milk-derived natural ingredient that is highly safe when ingested and has a long dietary experience. Therefore, oral intake is possible as appropriate. Furthermore, transferrin isolated from blood, organs, etc., ovotransferrin isolated from eggs, etc. can be used in the same manner as lactoferrin. Regarding these lactoferrins, several methods for preparing them in large quantities are already known, and lactoferrins prepared by any method may be used. Moreover, the lactoferrins do not need to be completely isolated and may contain other components.
  • lactoferrins produced by genetic manipulation from microorganisms, animal cells, transgenic animals and the like can also be used.
  • disassembled lactoferrin with proteolytic enzymes, such as trypsin, pepsin, and chymotrypsin, or an acid or alkali can also be used as lactoferrin.
  • iron that can be used as a raw material when producing iron-binding lactoferrin includes ferrous sulfate, ferrous gluconate, iron lactate, iron citrate, sodium ferrous citrate, ammonium iron citrate, pyrolin Examples thereof include ferrous acid, ferric pyrophosphate, ferric chloride, ferric nitrate, and ferric sulfate.
  • the antipsychotic fatigue agent contains iron-binding lactoferrin as an active ingredient, but may contain other nutritional components such as calcium, magnesium, vitamin D, vitamin K, various oligosaccharides, etc. .
  • other known additives as they are or as necessary, for example, excipients, disintegrants, binders, lubricants, antioxidants, coating agents, coloring agents, flavoring agents, surfactants, plasticizers Etc. can be mixed to prepare oral preparations such as granules, powders, capsules, tablets, dry syrups, and liquids by conventional methods.
  • excipients include mannitol, xylitol, sodium tilcellulose, calcium hydrogen phosphate, wheat starch, rice starch, corn starch, potato starch, sodium carboxymethyl starch, dextrin, ⁇ -cyclodextrin, ⁇ -cyclodextrin, carboxy
  • examples include vinyl polymer, light anhydrous silicic acid, titanium oxide, magnesium aluminate metasilicate, polyethylene glycol, and medium chain fatty acid triglyceride.
  • palatability can also be imparted by mixing other physiologically active ingredients, minerals, vitamins, nutritional ingredients, fragrances and the like as necessary.
  • Iron-binding lactoferrin can be used as it is in the liquid state immediately after preparation, and further powdered by drying by freeze drying or spray drying can be blended.
  • Antipsychotic fatigue is an effect of ingestion of iron-bound lactoferrin that suppresses tension, depression, anger, fatigue, confusion, and loss of vitality, or shows a relaxed state in the electroencephalogram. This refers to increasing the rate of change of the expression level of the ⁇ wave, decreasing the rate of change of the expression level of the ⁇ wave indicating a tension state, and the like. It also includes the case where an improvement effect of the above items is shown when mental stress is applied.
  • causes of mental stress include mental tension, repetitive work, intellectual labor, premenstrual mental instability and tension, groups of irritability, etc., but are not particularly limited, Includes those that feel mentally stressed.
  • mold lactoferrin obtained as mentioned above as an active ingredient
  • what kind of food / beverage products may be sufficient as food / beverage products
  • iron binding type lactoferrin itself may be sufficient
  • Iron-binding lactoferrin may be added to any food or drink during eating, and may be added to the raw material of the product during the production process of the food or drink. Examples of foods and drinks include dairy foods such as cheese, butter and fermented milk, drinks such as yogurt, coffee drinks and fruit juices, confectionery such as jelly, pudding, cookies, biscuits and wafers, and foods and drinks such as frozen foods Can be mentioned.
  • the product of the present invention contains iron, iron can be supplementally consumed. That is, in the case of foods and drinks for the purpose of strengthening iron, the effect of promoting the oxidation of iron and the effect on the flavor are problematic, but the present invention product can also take in iron that is difficult to mix with food and drink.
  • an anti-mental fatigue feed comprising iron-bound lactoferrin obtained as described above as an active ingredient.
  • a feed for livestock it may be blended in any feed as in the case of the food and drink, and may be added to the raw material during the production process.
  • iron-binding lactoferrin is usually 10 to 6,000 mg per day, preferably 100
  • the blending amount and the like may be adjusted so that it can be taken up to 2,000 mg, more preferably 150 to 1,000 mg, more preferably 200 to 900 mg.
  • the component having an antipsychotic fatigue effect of the present invention exhibits an antipsychotic fatigue effect as an antipsychotic fatigue agent or by ingesting foods and drinks and feeds containing them.
  • iron-binding lactoferrin used as the antipsychotic fatigue agent of the present invention has no safety problem, is tasteless and odorless, and is extremely useful in practical use. Furthermore, iron-binding lactoferrin can be provided in powder form, and because it has excellent digestion resistance, heat resistance, and solubility, it can be applied to many foods and drinks, and can be used in various scenes in daily life. It is. Therefore, according to the present invention, the social contribution of the present invention in a stress society is very large by providing a wide range of antipsychotic fatigue agents, foods and drinks and feeds containing them.
  • Test Example 1 (Relaxing effect when iron-bound lactoferrin is ingested) This test was conducted to examine the relaxation effect when iron-bound lactoferrin was ingested. The electroencephalogram when ingesting the iron-binding lactoferrin obtained in Example 1 was measured. (subject) A test of ingesting a control diet for 45 healthy subjects 18 years of age or older and a test of ingesting an iron-binding lactoferrin (70FeLF) diet obtained in Example 1 were conducted.
  • the amount of electroencephalogram expression is a measurement value obtained by integrating the numerical values of ⁇ and ⁇ waves measured every second during a measurement time of 3 minutes, and its unit is ⁇ V.
  • FIG. 1 shows the rate of change in the electroencephalogram expression level obtained by comparing the electroencephalogram expression level before intake of the control diet or iron-binding lactoferrin diet with the electroencephalogram expression level immediately after intake. In the group that received the control diet, no change was observed in the ⁇ -wave indicating a relaxed state, but the group that took the iron-bound lactoferrin increased significantly compared to before the intake. From this, it became clear that iron-binding lactoferrin has a relaxing effect when ingested.
  • Test Example 2 Anti-mental fatigue effect when iron-binding lactoferrin is ingested. This test was conducted to examine the anti-mental fatigue effect when iron-binding lactoferrin was ingested. After ingesting the iron-binding lactoferrin obtained in Example 1, mental stress was applied, and fatigue markers in the electroencephalogram and saliva were measured and psychologically evaluated to examine the effect of reducing mental fatigue. (subject) Twenty-four subjects were selected from healthy individuals over the age of 18 who were likely to feel fatigue due to mental stress. Note that “easy to get tired” means a person whose POMS fatigue score has increased due to a stress load.
  • Example 1 A test for ingesting a control diet to all of them and a test for ingesting an iron-bound lactoferrin (70FeLF) diet obtained in Example 1 were conducted.
  • Method The subject kept a resting state in a room (26 ° C.) shut off from the outside, and then the ⁇ wave which is an electroencephalogram indicating a relaxed state and the ⁇ wave which is an electroencephalogram indicating a tension state by FM515A (manufactured by Futec Electronics). was measured.
  • chromogranin A which is a fatigue marker that increases immediately only when mental stress is collected, is salivary, increases when acute stress is applied, and quantifies a decrease in immunity due to mental stress
  • the secretory IgA which is an index for the measurement, was measured.
  • a Japanese version of simplified POMS (Plofile of Mood States, manufactured by Kaneko Shobo Co., Ltd.) was performed, and tension, depression, anger, fatigue, confusion and vigor were scored.
  • POMS is one of the question methods for objectively evaluating the mood at that time using a questionnaire, and is an internationally authoritative mood evaluation scale.
  • FIGS. 2 and 3 show the amount of electroencephalogram expression before intake of the control diet or iron-binding lactoferrin diet and after stress loading.
  • the ⁇ wave indicating the tension state was significantly increased after the stress load (FIG. 2)
  • the ⁇ wave indicating the relaxed state was significantly decreased (FIG. 3).
  • the iron-binding lactoferrin diet no increase in ⁇ wave and decrease in ⁇ wave due to stress load were observed (FIGS. 2 and 3).
  • the chromogranin A concentration in saliva is shown in FIG.
  • the group that received the control diet showed an upward trend compared with the group before the intake.
  • the group ingesting the iron-binding lactoferrin diet showed no change.
  • Tablets were produced by blending the iron-binding lactoferrin powder prepared in Example 1 and calcium. That is, calcium carbonate 20%, iron-binding lactoferrin powder 10%, maltose 40%, erythritol 16%, sorbitol 2%, flavor 4%, sweetener 0.5%, excipient 5%, lubricant 2.5
  • the raw materials were mixed in a composition of% and tableted by a conventional method to produce an anti-mental fatigue tablet.
  • an effect of reducing fatigue due to mental stress was recognized.
  • a soft drink containing the iron-binding lactoferrin prepared in Example 2 was prepared. That is, mixing the raw materials whose composition is iron-binding lactoferrin powder 0.1%, 50% lactic acid solution 0.12%, maltitol 7.5%, fragrance 0.2%, water 92.08%, and plate sterilization The machine was sterilized at 90 ° C. for 15 seconds to produce a soft drink for anti-mental fatigue. In addition, as a result of conducting the same test as Test Examples 1 and 2 using this anti-mental fatigue soft drink, an effect of reducing fatigue due to mental stress was recognized.
  • the iron-bound lactoferrin prepared in Example 1 is mixed with raw milk so that the iron content is 3 mg / 100 g, homogenized at 150 kgf / cm 2 , and sterilized at 130 ° C. for 2 seconds using a plate sterilizer. Produced milk drink for anti-mental fatigue. In addition, as a result of performing the same test as Test Examples 1 and 2 using this antipsychotic fatigue milk beverage, an effect of reducing fatigue due to mental stress was recognized.
  • a tablet was prepared in which the iron-binding lactoferrin powder prepared in Example 2 and calcium were blended. That is, calcium carbonate 20%, iron-binding lactoferrin powder 10%, maltose 40%, erythritol 16%, sorbitol 2%, flavor 4%, sweetener 0.5%, excipient 5%, lubricant 2.5
  • the raw materials were mixed in a composition of% and tableted by a conventional method to produce an anti-mental fatigue tablet.
  • an effect of reducing fatigue due to mental stress was recognized.
  • Example 1 Manufacture of feed for dog breeding
  • the iron-bound lactoferrin powder prepared in Example 1 was sized with a 60 mesh sieve to prepare iron-bound lactoferrin powder.
  • the raw materials shown in Table 2 were blended to produce a dog breeding feed for antipsychotic fatigue according to the present invention.
  • an effect of reducing fatigue due to mental stress was recognized.
  • the antipsychotic fatigue agent containing the iron-bound lactoferrin of the present invention as an active ingredient and the food and drink and feed containing the iron-bound lactoferrin are effective for alleviating mental stress.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Abstract

日常的な摂取が可能であり、なおかつ摂取することで、精神的ストレスを緩和し、リラックスすることにより、有効な抗精神疲労剤、及び、この機能を配合した飲食品及び飼料を提供すること。 鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする抗精神疲労剤、それを配合した飲食品及び飼料。

Description

抗精神疲労剤
　本発明は、経口摂取することにより精神的なストレスを緩和する、あるいはリラックス効果をもたらすことが可能となる抗精神疲労剤に関する。本発明の抗精神疲労剤は、鉄結合型ラクトフェリンを有効成分として含有することを特徴とする。
　現在、外部から強い精神的なストレスを受ける社会環境の中で人々は暮らしている。精神的なストレスは、運動競技や各種試験等の個人の成果が求められる場面、対人関係等のコミュニケーションが必要とされる場面、または生理中や更年期等、老若男女を問わずあらゆる階層の人々に密接に結びついている。それらの精神的なストレスを緩和するための方法は、現代社会の大きな課題であり、これまでに多数提案されてきた。精神的なストレスの対処法の一つとして、メンタルトレーニングやマインドコントロール等の種々のトレーニング法があるが、それらを習得するには膨大な時間と資金が必要である。
　各人の持つ最大能力を発揮させ、それを持続させる目的で中枢神経系を興奮させる、または交感神経系を刺激する薬物も知られている。例えば、アンフェタミン関連化合物、カフェイン、コカイン、エフェドリンといった興奮剤、モルヒネといった麻薬性鎮痛剤や各種ホルモン及びその類似化合物等がある。
　また、精神的疲労を緩和するために精神安定剤や抗不安剤、睡眠薬等の化学合成薬剤が用いられることも開示されている。
　心身をリラックス状態に導き、精神的なストレスを低減する効果を有する食品として、ＧＡＢＡ、リジン及びアルギニン、テアニン及びハーブ等が報告されている（例えば、特許文献１、２、３参照）。
　また、水生動物の抗ストレス剤に含まれる免疫刺激剤の１種として、ラクトフェリンが（例えば、特許文献４参照）、更に、ラクトフェリンを有効成分として含む陸生動物の抗ストレス剤（例えば、特許文献５参照）及び抗疲労剤（例えば、特許文献６参照）が開示されている。
　ラクトフェリンの抗ストレス効果については、成熟ラットを用いて検討されており（例えば、非特許文献１参照）、腹腔内投与したラクトフェリンが体内に移行し、直接的に（もしくはサイトカインを介して）脳内に存在する一酸化窒素の産生を促し、モルヒネ様オピオイドの情報伝達を亢進し、その結果、大脳皮質に伝わるストレスにより脳下垂体中葉を経由して分泌されるストレスホルモンの分泌が抑制され、ストレス低減効果が推察されている。一方、ラクトフェリンは、オピオイド受容体に結合しないことが分かっているため、外因性オピオイドである麻薬のように依存性に陥る危険はない。そこで、鎮痛剤と副作用のない腸溶性ラクトフェリンの併用の開発も進められており、月経前のイライラ感や月経痛の軽減に効果があるとされている。また、関節炎や骨接合部位の疾患に伴う第一相の痛み及び第二相の痛みを含む痛みに対する有効性も開示されている（例えば、特許文献７参照）。
特開２００３－２５２７５５号公報 ＷＯ２００５／０７０４０８号公報 特開２００５－２３２０４５号公報 特表平１１－５１４９７３号公報 特開２００１－３５４５８３号公報 特開２００７－２２９８９号公報 特開２００８－４４８７９号公報
ブレイン・リサーチ（Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ．），６８巻，１０２頁，２００６年
　しかしながら、アンフェタミン関連化合物、カフェイン、コカイン、エフェドリンといった興奮剤、モルヒネといった麻薬性鎮痛剤や各種ホルモン及びその類似化合物等は何れも重篤な副作用があり、ドーピング剤として使用が禁止されている。
　また、精神的疲労を緩和するために精神安定剤や抗不安剤、睡眠薬等の化学合成薬剤は、副作用や習慣性の面で日常的・長期的に服用することに問題がある。また医師の処方が必要であり手軽に利用することができず、食品へ応用することも不可能である。
　特許文献１、２、３に報告されているＧＡＢＡ、リジン及びアルギニン、テアニン及びハーブ等の食品は、独特な香りや風味が強いため、これらを使用できる飲食品等が限定される。また、製造方法が煩雑であることやコストが高い等の問題点が認められる。
　特許文献４では、水生動物の抗ストレス剤に含まれる免疫刺激剤（３０種類以上挙げられている）の１つとしてラクトフェリンが報告されているが、淡水及び塩水の水生動物、特に魚、エビ及び無脊椎動物の適用に関するものであり、ヒト等の陸生動物にそのまま適用することは難しい。
　特許文献５及び６では、何れも運動に起因するストレスに対するものであり、精神的負荷に起因するストレスについての効果ではない。運動に起因するストレスと精神的負荷に起因するストレスとでは、それぞれ別の脳機構を介して伝達されることが報告されており、同様に適用させることは難しい。また、生理効果を発揮するラクトフェリンの有効量は非常に高く、飲食品及び飼料への汎用性やコスト面でも問題がある。
　特許文献７、非特許文献１では、ラクトフェリンの精神的ストレスの緩和効果について報告されているが、いずれも疼痛や痛みにより生じる精神的負荷に限定されている。また、胃液によるラクトフェリンの分解を回避するため、成熟ラットを用いた実験においては直接腹腔内に投与、もしくは腸溶性に加工する等の方法を用いている。この場合、ヒトを対象に腹腔内投与することは不可能であること、腸溶性に加工することにより飲食品及び飼料へ応用が困難であることが問題となる。また、本発明は日常生活レベル及び知的作業に由来するストレスに特に有効であり、メカニズムも異なると考える。
　従って、本発明は、ヒト等の陸生成物において日常的な摂取が可能であり、なおかつ摂取することで、精神的負荷に起因するストレスを緩和し、リラックスするために有効な抗精神疲労剤、及び、この機能を賦与した飲食品及び飼料を提供することを課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を進めてきたところ、鉄結合型ラクトフェリンを経口摂取することでリラックス効果を示し、精神的ストレスを負荷した場合の精神疲労を低減することを見出した。鉄結合型ラクトフェリンは、ラクトフェリン１分子あたり鉄３～２００分子を結合させることにより、耐熱性・耐消化性の向上を図ったものである。鉄結合型ラクトフェリンは、ラクトフェリンと比較して体内における安定性が高いことから、腸溶性などに加工する必要がなく、少ない量で効果を発揮することができる。また、溶解性及び保存安定性に優れ、幅広い用途特性を有することから、飲食品や飼料へ応用することもでき、本発明を完成するに至った。
　本発明に係る抗精神疲労剤の好ましい態様は以下の通りである。
　（１）鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする抗精神疲労剤。
　（２）鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする経口用抗精神疲労剤。
　（３）（１）又は（２）に記載の抗精神疲労剤を配合した飲食品。
　（４）（１）又は（２）に記載の抗精神疲労剤を配合した飼料。
　また、本発明に係る他の好ましい態様は以下の通りである。
　（ａ）鉄結合型ラクトフェリンを投与することを特徴とする精神疲労抑制方法。
　（ｂ）鉄結合型ラクトフェリンを経口投与することを特徴とする精神疲労抑制方法。
　本発明の鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする抗精神疲労剤、及び鉄結合型ラクトフェリンを配合した飲食品及び飼料は、精神的ストレスを緩和するために有効である。
リラックス状態を示すα波の発現量の変化率を示した説明図である。（試験例１） 緊張状態を示すβ波発現量を示した説明図である。（試験例２） リラックス状態を示すα波の発現量を示した説明図である。（試験例２） 疲労マーカーの一つである唾液中のクロモグラニンＡの濃度を示した説明図である。（試験例２） ＰＯＭＳにより数値化した「緊張－不安」、「抑うつ－落込み」、「怒り－敵意」、「活気」、「疲労」及び「混乱」のスコアを示した説明図である。（試験例２）
　以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
　ラクトフェリン類は、通常１分子当たり２原子の鉄をキレート結合する能力を有しており、これはラクトフェリン類１ｇ当たり鉄１．４ｍｇを保持することに相当する。それに対して、本発明で用いる鉄結合型ラクトフェリンは、ラクトフェリン類１分子当たり少なくとも３原子の鉄を、好ましくは３～２００原子の鉄を安定に保持できるようにしたものである。このような鉄結合型ラクトフェリンとすることにより、多量の鉄をラクトフェリン類に保持させることができる。
　このような鉄結合型ラクトフェリンは従来より知られており、例えば、ラクトフェリンを水に溶解し、これに鉄化合物を添加してラクトフェリン類と鉄とを反応させて溶液中の鉄を非遊離状態にして得られる鉄－ラクトフェリン（特開平４－１４１０６７号公報）、ラクトフェリン溶液に鉄塩を添加し、アルカリを加えて溶液のｐＨを上げて得られる鉄を安定に保持するラクトフェリン粉末（特開平７－１７８７５号公報）、ラクトフェリンのアミノ基に重炭酸イオンを介して鉄が結合した耐熱性鉄－ラクトフェリン結合体（特開平６－２３９９００号公報）、あるいは、炭酸及び／または重炭酸とラクトフェリンとを含む溶液に鉄を含有する溶液を混合して得られる鉄－ラクトフェリン複合体（特開平７－３０４７９８号公報）等を例示することができる。また、鉄－ラクトフェリン分解物も用いることができる。
　鉄結合型ラクトフェリンは、これらいずれの鉄結合型ラクトフェリンであっても良い。鉄結合型ラクトフェリンとは、鉄とラクトフェリンとが結合した状態のものであって、鉄とラクトフェリンが結合しているか、あるいは他の物質を介して鉄とラクトフェリンが結合しているものであって、いわゆる、鉄がイオン状態で存在していないものであれば良い。特に前記の「鉄－ラクトフェリン結合体」または「鉄－ラクトフェリン複合体」であることが望ましい。これらの鉄結合型ラクトフェリンは、鉄の収斂味や金属味等が全くないという特徴も有しているので、風味上の問題もない。
　鉄結合型ラクトフェリンを製造する際に、原料として使用できるラクトフェリン類としては、哺乳類の乳等の分泌液から分離されるラクトフェリンを例示することができる。乳由来の天然成分であり、摂取した場合の安全性が高く、食経験も長いため長期間連続摂取しても副作用を示さないことが明らかである。従って、経口による摂取が適宜可能である。
　さらに、血液や臓器等から分離されるトランスフェリンや卵等から分離されるオボトランスフェリン等もラクトフェリンと同様に使用することができる。これらのラクトフェリン類については、既に大量に調製する方法がいくつも知られており、どのような方法で調製されたラクトフェリン類でもよい。また、ラクトフェリン類は、完全に単離されている必要はなく、他の成分が含まれていても構わない。さらに、微生物、動物細胞、トランスジェニック動物等から遺伝子操作により産生されたラクトフェリン類も使用することが可能である。そして、ラクトフェリン類をトリプシン、ペプシン、キモトリプシン等の蛋白分解酵素により、或いは、酸やアルカリにより分解したラクトフェリン類分解物もラクトフェリン類として使用することができる。
　また、鉄結合型ラクトフェリンを製造する際に原料として使用できる鉄としては、硫酸第一鉄、グルコン酸第一鉄、乳酸鉄、クエン酸鉄、クエン酸第一鉄ナトリウム、クエン酸鉄アンモニウム、ピロリン酸第一鉄、ピロリン酸第二鉄、塩化第二鉄、硝酸第二鉄、硫酸第二鉄等を例示することができる。
　抗精神疲労剤には、鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とするものであるが、他の栄養成分、例えばカルシウム、マグネシウム、ビタミンＤ、ビタミンＫ、各種オリゴ糖等を併せて配合しても構わない。
　また、そのままあるいは必要に応じて他の公知の添加剤、例えば賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等を混合して、常法により顆粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、液剤等の経口製剤とすることができる。賦形剤としては、例えばマンニトール、キシリトール、チルセルロースナトリウム、リン酸水素カルシウム、小麦デンプン、米デンプン、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、デキストリン、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド等が挙げられる。ドリンク剤の場合、必要に応じて他の生理活性成分、ミネラル、ビタミン、栄養成分、香料等を混合することにより、嗜好性を持たせることもできる。
　鉄結合型ラクトフェリンは、調製した直後の状態である液状のまま用いることもできるし、更に、凍結乾燥や噴霧乾燥等によって乾燥を行い粉末化したものも配合することができる。
　なお、抗精神疲労効果とは、鉄結合型ラクトフェリンの摂取により、緊張度、抑うつ度、怒り、疲労度、混乱度の上昇及び活気度の低下を抑制する、あるいは脳波の中でリラックス状態を示すα波の発現量の変化率を上昇させる、緊張状態を示すβ波の発現量の変化率を減少させること等をいう。また、精神的なストレスを負荷した場合に、前記に関する項目の改善効果を示す場合も含む。
　精神的なストレスの原因としては、精神的な緊張、反復作業、知的労働、月経前の精神的不安定及び緊張、イライラ感からなる群等が挙げられるが、特に限定されるものではなく、精神的にストレスと感じるものを含む。
　また、上述のようにして得られる鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする飲食品であるが、飲食品としてはどのような飲食品でも良く、鉄結合型ラクトフェリン自体であっても良いし、鉄結合型ラクトフェリン自体を配合した飲食品としても良い。鉄結合型ラクトフェリンは、喫食時にどのような飲食品に添加しても良く、飲食品の製造工程中に製品の原料に配合しても良い。飲食品の例として、チーズ、バター、発酵乳等の乳食品、ドリンクヨーグルト、コーヒー飲料、果汁等の飲料、ゼリー、プリン、クッキー、ビスケット、ウエハース等の菓子、更には、冷凍食品等の飲食品を挙げることができる。
　なお、本発明品は鉄を含んでいるため、鉄を補助的に摂取することができる。すなわち、鉄強化を目的とした飲食品の場合、鉄の酸化促進作用や風味への影響が問題となるが、本発明品により、飲食品に配合しにくい鉄も同時に摂取することができる。
　さらに、上述のようにして得られる鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする抗精神疲労用飼料である。家畜用飼料として、前記飲食品と同様に、どのような飼料に配合しても良く、その製造工程中に原料に添加しても良い。
　抗精神疲労効果を発揮させるためには、体重、性別や年齢等を考慮して適宜決定すればよいが、通常成人の場合、鉄結合型ラクトフェリンを一日当たり、１０～６，０００ｍｇ、好ましくは１００～２，０００ｍｇ、更に好ましくは１５０～１，０００ｍｇ更に好ましくは２００～９００ｍｇ摂取できるよう配合量等を調整すればよい。このように低用量でも効果が認められる。本発明の抗精神疲労作用を有する成分は、抗精神疲労剤として、あるいはそれらを配合した飲食品、飼料を経口摂取することによって、抗精神疲労作用を発揮する。
　本発明の抗精神疲労剤として使用する鉄結合型ラクトフェリンは、安全性に何ら問題はなく、無味無臭であり、実用上極めて利用価値が高い。更に鉄結合型ラクトフェリンは粉末で提供することが可能であり、耐消化性、耐熱性、溶解性に優れているため、多くの飲食品に応用することができ、生活における様々なシーンにおいて活用可能である。よって、本発明により、抗精神疲労剤並びにそれを含有してなる飲食品及び飼料を幅広く提供することにより、ストレス社会における本発明の社会的貢献度は非常に大きい。
　以下に、実施例及び試験例を示し、本発明についてより詳細に説明するが、これらは単に例示するのみであり、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
（鉄結合型ラクトフェリンの調製１）
　ラクトフェリン（ＴＡＴＵＡ社製）９０ｇ、塩化第二鉄６水和物２０ｇ、重炭酸ナトリウム５ｇを水１０リットルに溶解し、鉄結合型ラクトフェリンを含む溶液を調製した。この溶液を分子量５，０００カットの限外濾過膜で脱塩及び濃縮した後、水を加えて容量１０リットルの鉄結合型ラクトフェリン溶液とした。
　本溶液を凍結乾燥した後、鉄結合型ラクトフェリン凍結乾燥物の鉄含量を測定した結果、ラクトフェリン１分子あたり鉄を７０原子含んでいたことから、本凍結乾燥物を鉄結合型ラクトフェリン（７０ＦｅＬＦ）粉末とした。これは、そのまま本発明の抗精神疲労剤として使用し得るものであった。
［試験例１］（鉄結合型ラクトフェリンを摂取した場合のリラックス効果）
　本試験は、鉄結合型ラクトフェリンを摂取した場合のリラックス効果を調べるために行った。実施例１で得られた鉄結合型ラクトフェリンを摂取した際の脳波を測定した。
（被験者）
　１８歳以上の健常者４５名を対象に対照食を摂取する試験と、実施例１で得られた鉄結合型ラクトフェリン（７０ＦｅＬＦ）食を摂取する試験をそれぞれ実施した。
（方法）
　被験者は、外部から遮断された室内（２６℃）にて安静状態を保った後、ＦＭ５１５Ａ（フューテックエレクトロニクス社製）によりリラックス状態を示す脳波であるα波を３分間測定した。その結果をパルラックスII（フューテックエレクトロニクス社製）により解析した。対照食もしくは鉄結合型ラクトフェリン食を摂取した後、消化及び吸収のために摂取後１５分間ほど安静状態を保ち、再度脳波を測定し、解析した。また、対照食と鉄結合型ラクトフェリン食の組成は、表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　脳波発現量は、３分間の測定時間中１秒ごとに測定されるα及びβ波の数値を積算した測定値であり、単位はμＶである。
　対照食もしくは鉄結合型ラクトフェリン食の摂取前の脳波発現量と、摂取直後の脳波発現量を比較して得られた脳波発現量の変化率を図１に示した。対照食を摂取した群は、リラックス状態を示すα波に変化は認められなかったが、鉄結合型ラクトフェリンを摂取した群は、摂取前と比較して有意に上昇した。このことより、鉄結合型ラクトフェリンは、摂取することによりリラックス効果をもたらすことが明らかとなった。
［試験例２］
（鉄結合型ラクトフェリンを摂取した場合の抗精神疲労効果）
　本試験は、鉄結合型ラクトフェリンを摂取した場合の抗精神疲労効果を調べるために行った。実施例１で得られた鉄結合型ラクトフェリンを摂取した後、精神ストレス負荷をかけ、精神疲労の低減効果を調べるため、脳波及び唾液中の疲労マーカーの測定、心理的評価を実施した。
（被験者）
　１８歳以上の健常な者のうち、精神ストレス負荷により疲労感を得やすい被験者２４名を選抜した。なお、疲労感を得やすいとは、ストレス負荷により、ＰＯＭＳの疲労のスコアが上昇した者をいう。これら全員に対照食を摂取する試験と、実施例１で得られた鉄結合型ラクトフェリン（７０ＦｅＬＦ）食を摂取する試験とを、それぞれ実施した。
（方法）
　被験者は、外部から遮断された室内（２６℃）にて安静状態を保った後、ＦＭ５１５Ａ（フューテックエレクトロニクス社製）によりリラックス状態を示す脳波であるα波と緊張状態を示す脳波であるβ波を測定した。また、唾液を採取し、精神的なストレスを負荷した時にのみ即時的に上昇する疲労マーカーであるクロモグラニンＡ、急性ストレスを受けた場合に上昇し、精神的なストレス負荷による免疫力低下を定量するための指標である分泌型ＩｇＡをそれぞれ測定した。一時的な気分を評価するために、日本版簡易型ＰＯＭＳ（Ｐｌｏｆｉｌｅ ｏｆ Ｍｏｏｄ Ｓｔａｔｅｓ 金子書房社製）を実施し、緊張、抑うつ、怒り、疲労、混乱及び活気をスコア化した。ＰＯＭＳは、質問紙を用いて、その時点での気分を客観的に評価する質問方法の一つであり、国際的に権威ある気分評価尺度である。
　対照食もしくは鉄結合型ラクトフェリン食を摂取した後、消化及び吸収のために１５分間ほど安静状態を保ち、その後、単純な知的作業であるクレペリンテストにより精神的なストレスを負荷し、直後に脳波及び唾液中の疲労マーカーの測定、ＰＯＭＳを実施した。なお、脳波の解析はパルラックスII（フューテックエレクトロニクス社製）により実施した。対照食と鉄結合型ラクトフェリン食の組成は表１に示したものと同様であった。
　対照食もしくは鉄結合型ラクトフェリン食の摂取前及びストレス負荷後の脳波発現量を図２、３に示した。対照食を摂取した群では、ストレス負荷後に緊張状態を示すβ波が有意に上昇し（図２）、リラックス状態を示すα波が有意に減少した（図３）。一方、鉄結合型ラクトフェリン食を摂取した群では、ストレス負荷によるβ波の上昇およびα波の減少が認められなかった（図２及び図３）。
　唾液中のクロモグラニンＡ濃度を図４に示した。対照食を摂取した群は、摂取前と比較して上昇傾向が認められた。一方、鉄結合型ラクトフェリン食を摂取した群は、変化を示さなかった。
　心理的評価のためＰＯＭＳにより数値化した、緊張－不安、抑うつ－落込み、怒り－敵意、活気、疲労及び混乱のストレス負荷後のスコアを図５に示した。緊張－不安、怒り－敵意、疲労、混乱については、対照食を摂取した群と比較して鉄結合型ラクトフェリン食を摂取した群において有意に減少した。
　これらの結果から、鉄結合型ラクトフェリンは、精神ストレスによる疲労を軽減し、気分や感情を改善する効果があることが明らかとなった。
（鉄結合型ラクトフェリンの調製２）
　水２リットルに重炭酸ナトリウム４００ｇを添加し、撹拌機で撹拌して調製した重炭酸ナトリウム過飽和溶液中に、水８リットルに市販のラクトフェリン（ＤＭＶ社製）９０ｇと塩化第二鉄６水和物６０ｇを溶解した溶液を撹拌しながら添加し、鉄結合型ラクトフェリンを含む溶液を調製した。この溶液を分子量５，０００カットの限外濾過膜で脱塩及び濃縮した後、水を加えて容量１０リットルの鉄結合型ラクトフェリン溶液とした。本溶液を凍結乾燥した後、鉄含量を測定したところ、ラクトフェリン１分子当たりに鉄を２００原子含んでいたことから、本凍結乾燥物を鉄結合型ラクトフェリン（２００ＦｅＬＦ）粉末とした。これはそのまま抗精神疲労剤として使用し得るものであった。
　なお、本抗精神疲労剤を用いて試験例１、２と同様の試験を行った結果、精神ストレスによる疲労を軽減する効果が認められた。
　実施例１で調製した鉄結合型ラクトフェリン粉末とカルシウムとを配合し、タブレットを製造した。すなわち、炭酸カルシウム２０％、鉄結合型ラクトフェリン粉末１０％、マルトース４０％、エリスリトール１６％、ソルビトール２％、香料４％、甘味料０．５％、賦形剤５％、滑択剤２．５％の組成で原料を混合し、常法により打錠し、抗精神疲労用タブレットを製造した。
　なお、本抗精神疲労用タブレットを用いて試験例１、２と同様の試験を行った結果、精神ストレスによる疲労を軽減する効果が認められた。
　実施例２で調製した鉄結合型ラクトフェリンを配合した清涼飲料水を調製した。すなわち、組成が鉄結合型ラクトフェリン粉末０．１％、５０％乳酸溶液０．１２％、マルチトール７．５％、香料０．２％、水９２．０８％である原料を混合し、プレート殺菌機を用いて９０℃、１５秒間殺菌し、抗精神疲労用清涼飲料水を製造した。
　なお、本抗精神疲用清涼飲料水を用いて試験例１、２と同様の試験を行った結果、精神ストレスによる疲労を軽減する効果が認められた。
　実施例１で調製した鉄結合型ラクトフェリンを、鉄含量が３ｍｇ／１００ｇとなるように生乳に配合し、１５０ｋｇｆ／ｃｍ２で均質処理を行い、プレート殺菌機を用いて１３０℃、２秒間殺菌し、抗精神疲労用乳飲料を製造した。
　なお、本抗精神疲労用乳飲料を用いて試験例１、２と同様の試験を行った結果、精神ストレスによる疲労を軽減する効果が認められた。
　実施例２で調製した鉄結合型ラクトフェリン粉末とカルシウムとを配合したタブレットを製造した。すなわち、炭酸カルシウム２０％、鉄結合型ラクトフェリン粉末１０％、マルトース４０％、エリスリトール１６％、ソルビトール２％、香料４％、甘味料０．５％、賦形剤５％、滑択剤２．５％の組成で原料を混合し、常法により打錠し、抗精神疲労用タブレットを製造した。
　なお、本抗精神疲労用タブレットを用いて試験例１、２と同様の試験を行った結果、精神ストレスによる疲労を軽減する効果が認められた。
（イヌ飼育用飼料の製造）
　実施例１で調製した鉄結合型ラクトフェリン粉末を６０メッシュのフルイで整粒化し、鉄結合型ラクトフェリン粉末を調製した。表２に示した原料を配合し、本発明の抗精神疲労用イヌ飼育用飼料を製造した。
　なお、本抗精神疲労用イヌ飼育用飼料を用いて試験例１、２と同様の試験を行った結果、精神ストレスによる疲労を軽減する効果が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明の鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする抗精神疲労剤、及び鉄結合型ラクトフェリンを配合した飲食品及び飼料は、精神的ストレスを緩和するために有効である。

Claims (4)

  1. 　鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする抗精神疲労剤。
  2. 　鉄結合型ラクトフェリンを有効成分とする経口用抗精神疲労剤。
  3. 　請求項１又は２記載の抗精神疲労剤を配合した飲食品。
  4. 　請求項１又は２記載の抗精神疲労剤を配合した飼料。
PCT/JP2010/056350 2009-04-17 2010-04-08 抗精神疲労剤 Ceased WO2010119804A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/264,548 US20120094915A1 (en) 2009-04-17 2010-04-08 Anti-mental fatigue drug
CA2757351A CA2757351C (en) 2009-04-17 2010-04-08 Anti-mental fatigue drug

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009101017A JP2010248147A (ja) 2009-04-17 2009-04-17 抗精神疲労剤
JP2009-101017 2009-04-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010119804A1 true WO2010119804A1 (ja) 2010-10-21

Family

ID=42982466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/056350 Ceased WO2010119804A1 (ja) 2009-04-17 2010-04-08 抗精神疲労剤

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20120094915A1 (ja)
JP (1) JP2010248147A (ja)
CA (1) CA2757351C (ja)
TW (1) TWI530256B (ja)
WO (1) WO2010119804A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018043964A (ja) * 2016-09-16 2018-03-22 サンスター株式会社 睡眠改善用組成物
JP7134703B2 (ja) * 2018-05-16 2022-09-12 株式会社明治 副腎機能低下抑制剤

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03130060A (ja) * 1989-07-21 1991-06-03 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 鉄強化飲料の製造方法
JPH07304798A (ja) * 1994-03-18 1995-11-21 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 鉄−ラクトフェリン複合体及びその製造法
JP2007022989A (ja) * 2005-07-20 2007-02-01 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 抗疲労剤

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7691809B2 (en) * 2001-05-09 2010-04-06 Vitaerx Pharmaceutical, Inc. Lactoferrin for age related disorders in humans

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03130060A (ja) * 1989-07-21 1991-06-03 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 鉄強化飲料の製造方法
JPH07304798A (ja) * 1994-03-18 1995-11-21 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 鉄−ラクトフェリン複合体及びその製造法
JP2007022989A (ja) * 2005-07-20 2007-02-01 Snow Brand Milk Prod Co Ltd 抗疲労剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MANSEI TOTSU, MANSEI TOTSU, vol. 23, 2004, pages 9 - 23 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2757351C (en) 2017-09-05
CA2757351A1 (en) 2010-10-21
TWI530256B (zh) 2016-04-21
JP2010248147A (ja) 2010-11-04
TW201043154A (en) 2010-12-16
US20120094915A1 (en) 2012-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111989111B (zh) 睡眠促进用组合物及使用该睡眠促进用组合物的药物组合物和饮食品组合物
JP2009502958A (ja) ストレスの治療または管理の方法
KR20070054739A (ko) 종합 경장 영양 조성물
JPWO2016013617A1 (ja) 脳機能改善剤、及び認知機能障害の予防または治療剤
JP2008247748A (ja) 透析患者用栄養組成物
JP2011116666A (ja) 乳酸菌発酵ローヤルゼリーを含有する抗ストレス剤及びその製造方法
JP5537151B2 (ja) 精神安定剤および機能性食品
CN107624068B (zh) 包含肉桂醛和锌的组合物及此类组合物的使用方法
JP2006028051A (ja) 起床時疲労感改善剤、起床時疲労感改善用組成物、及びこれらを含む起床時疲労感改善用飲食物
JP6037595B2 (ja) 満腹感誘導組成物及びその製造方法
EA011482B1 (ru) Применение гидролизата коллагена в качестве пищевой добавки для грудных детей
WO2010119804A1 (ja) 抗精神疲労剤
JP3433917B2 (ja) 体タンパク質蓄積効率を亢進する栄養組成物
JPWO2019235451A1 (ja) 月経随伴症状の処置のための組成物
TW201039839A (en) Composition for regulating antonomic nervous activity and method for regulating autonomic nervous
TW202421177A (zh) 疲勞感、睡眠障礙或眼睛疲勞及更年期症狀改善用組成物
JP5827783B2 (ja) 月経痛緩和剤
JP4435882B2 (ja) アルコール吸収抑制組成物
JP7421184B2 (ja) 皮膚水分量、皮膚油分量の増加及び／又は維持剤
JP6881984B2 (ja) 過食抑制剤
JPWO2018123873A1 (ja) 発汗促進用組成物
JP2008031080A (ja) 脂質利用促進組成物
WO2008012952A1 (en) Composition for stimulation of metabolism
US8329642B1 (en) Formula and method to enhance external physiognomy
AU2021257176A1 (en) Sleep quality improver

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10764388

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2757351

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13264548

Country of ref document: US

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 10764388

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1