[go: up one dir, main page]

WO2010080050A1 - Способ сорбционного извлечения благородных металлов - Google Patents

Способ сорбционного извлечения благородных металлов Download PDF

Info

Publication number
WO2010080050A1
WO2010080050A1 PCT/RU2009/000457 RU2009000457W WO2010080050A1 WO 2010080050 A1 WO2010080050 A1 WO 2010080050A1 RU 2009000457 W RU2009000457 W RU 2009000457W WO 2010080050 A1 WO2010080050 A1 WO 2010080050A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
precious metals
sorbent
solution
thiourea
metals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2009/000457
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Изабелла Алексеевна ЛОГВИНЕНКО
Татьяна Вениаминовна ВЛАСОВА
Виктор Андреевич СИНЕГРИБОВ
Андрей Филиппович СМЕТАННИКОВ
Аркадий Евгеньевич КРАСНОШТЕЙН
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZAKRYTOE AKCIONERNOE OBSHESTVO "URALKALIY-TECHNOLOGIYA"
Original Assignee
ZAKRYTOE AKCIONERNOE OBSHESTVO "URALKALIY-TECHNOLOGIYA"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZAKRYTOE AKCIONERNOE OBSHESTVO "URALKALIY-TECHNOLOGIYA" filed Critical ZAKRYTOE AKCIONERNOE OBSHESTVO "URALKALIY-TECHNOLOGIYA"
Priority to CA 2738692 priority Critical patent/CA2738692A1/en
Priority to US13/138,002 priority patent/US20110308356A1/en
Priority to CN2009801372371A priority patent/CN102159737A/zh
Priority to BRPI0919443A priority patent/BRPI0919443A2/pt
Priority to EP09837695A priority patent/EP2386662A4/en
Publication of WO2010080050A1 publication Critical patent/WO2010080050A1/ru
Priority to IL213883A priority patent/IL213883A0/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/42Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by ion-exchange extraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • C22B11/04Obtaining noble metals by wet processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • C22B11/04Obtaining noble metals by wet processes
    • C22B11/042Recovery of noble metals from waste materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Definitions

  • the present invention solves the problem of collective extraction of precious metals from hydrochloric acid pulps with high rates; reduction of sorbent regeneration time by 12-13 times; reduce the consumption of chemicals;
  • the saturated sorbent was washed from the sludge with the liquid phase of the waste pulp, then with water, and regenerated for 15-24 hours with a hydrochloric acid solution of thiourea. From the commodity regenerate for 2 hours besieged collective concentrate of precious metals.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для извлечения благородных металлов (палладий, платина, золото, серебро) из различных видов минерального сырья. Способ сорбционного извлечения благородных металлов из минерального сырья, содержащего хлориды щелочных и щелочноземельных металлов, включает сорбцию благородных металлов из пульпы с использованием синтетического сорбента, содержащего сильно и слабоосновные функциональные группы и, последующую десорбцию. Отмывку сорбента, проводят в 2 этапа, на первом этапе отмывку сорбента проводят жидкой фазой сбросной пульпы, на втором водой, а десорбцию благородных металлов проводят солянокислым раствором тиомочевины. Затем проводят, осаждение благородных металлов раствором гидроксида аммония из тиомочевинного раствора в коллективный концентрат, причем процесс ведут в каскаде из 6-и аппаратов с сетчатыми дренажами при фиксированном объёме загрузки сорбента в каждом аппарате, десорбцию благородных металлов проводят при температуре 50-60°C раствором, содержащим 60-80 г/дм3 тиомочевины и 3-10 г/дм3 соляной кислоты, осаждение благородных металлов проводят раствором гидроксида аммония при pH=8,7- 8,8 и температуре 50-60°C.

Description

СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ
МЕТАЛЛОВ
Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для извлечения благородных металлов (палладий, платина, золото, серебро) из различных видов минерального сырья.
Известен способ сорбционного извлечения палладия из хлоридных растворов в присутствии больших количеств меди (более 100г/цм3) (Цветные металлы, 2004, JЧbЗ, c.30-33), включающий сорбцию палладия анионитом Poccиoн-5 и десорбцию палладия концентрированной соляной кислотой. Недостатки способа - трудности выделения палладия из концентрированной соляной кислоты, большой расход реагентов.
Известен гидрометаллургический способ извлечения платиновых металлов из руд, концентратов и полупродуктов (Химическая технология, 2003, JVb 12, c.34-38, 48), включающий окислительный обжиг и хлорное выщелачивание рудного материала в жестких условиях (с высокой концентрацией выщелачивающего реагента) с извлечением в солянокислые растворы 98-99% платиновых металлов, их сорбцию анионитом сильноосновного типа и сжигание насыщенного анионита. К недостаткам этого способа относятся проведение сорбции из растворов (т.е. наличие в схеме операции фильтрации кислых растворов с крайне низким коэффициентом фильтрации) и высокие затраты на анионит, подвергаемый сжиганию на стадии получения концентрата платиновых металлов.
Известен способ извлечения золота из руд сорбцией, по а.с. СССР Ks 1790619, (МГЖ C22 B4)8, опубл. 23.01.93. Бюл. JЧbЗ), включающий извлечение золота из руды цианированием и сорбцией пористым анионитом AM-2Б с сильно- и слабоосновными функциональными группами, а десорбцию золота - подкисленным раствором тиомочевины.
Данный способ дает положительные результаты по извлечению благородных металлов из рудных пульп цианированием, но со следующими недостатками:
Высокие затраты реагентов на процесс регенерации насыщенного анионита, из цианидных сред.
Многоступенчатость и высокая продолжительность по времени (200- 300 часов) процесса регенерации анионита из-за необходимости перевода его вначале из щелочно-цианидной формы в хлоридно-тиомочевинную, а затем вновь в щелочно-цианидную.
Предлагаемым изобретением решается задача коллективного извлечения благородных металлов из солянокислых пульп с высокими показателями; сокращение времени регенерации сорбента в 12-13 раз; уменьшения расхода химических реагентов;
Для достижения указанного технического результата в способе сорбционного извлечения благородных металлов из минерального сырья, содержащего хлориды щелочных и щелочноземельных металлов, включающем сорбцию благородных металлов из пульпы с использованием синтетического сорбента, и, последующую десорбцию, отмывку сорбента, которую проводят в 2 этапа, на первом этапе отмывку сорбента проводят жидкой фазой сбросной пульпы, на втором водой, а десорбцию благородных металлов проводят солянокислым раствором тиомочевины, затем проводят осаждение благородных металлов раствором гидроксида аммония из тиомочевинного раствора в коллективный концентрат, причем, десорбцию благородных металлов проводят при температуре 50-600C раствором, содержащим 60-80 г/ftм3 тиомочевины и 3-10 сдм3 соляной кислоты, осаждение благородных металлов проводят раствором гидроксида аммония при pH=8,7- 8,8 и температуре 50-600C, а процесс ведут с использованием сорбента, содержащего сильно- и слабоосновные функциональные группы,
Благодаря наличию этих признаков получен способ, позволяющий проводить регенерацию выпускаемого в промышленности анионита (например, AM-2Б) в сочетании с последующим технологически простым и эффективным способом получения коллективного концентрата благородных металлов из товарного регенерата.
Способ осуществляется следующим образом.
После обжига концентрата, выделенного из глинисто-солевых отходов калийного производства, огарок выщелачивали разбавленным раствором соляной кислоты (100 рfrм3). Из полученной в результате выщелачивания пульпы, содержащей, 60-70 Е/ЦМ3 HCl и 5-22 г/дм3 FeCl3, в каскаде аппаратов с сетчатыми дренажами сорбировали благородные металлы. Использовали применяемый в промышленном масштабе для сорбции золота анионит AM-2Б (адсорбент), содержащий 17% четвертичных и 83% третичных аминогрупп. Сорбцию осуществляли в следующих условиях: объём пульпы в одном аппарате -100 дм3, загрузка сорбента 0,5 дм3, продолжительность сорбции 1,5-2 часа на каждой из 6-и стадий. Далее следует стадия отмывки сорбента. При отмывке водой возможна частичная десорбция благородных металлов с сорбента и следовательно потери благородных металлов с промывной водой. С целью исключения возможной десорбции благородных металлов из насыщенного сорбента при непосредственной отмывке водой после окончания сорбции, были предприняты следующие меры. Насыщенный сорбент отмывали от шламов жидкой фазой сбросной пульпы, затем водой, и регенерировали в течение 15-24 часов солянокислым раствором тиомочевины. Из товарного регенерата в течение 2-х часов осаждали коллективный концентрат благородных металлов.
Пример 1. Проведены опыты по определению влияния водной отмывки на содержание благородных металлов в коллективном концентрате (табл. 1)
Таблица 1. Влияние водной отмывки насыщенного анионита на содержание благородных металлов в коллективном концентрате, после отмывки жидкой фазой сбросной пульпы
Figure imgf000006_0001
Из приведенных в таблице 1 данных следует, что проведение отмывки насыщенного сорбента водой, вторым этапом, после отмывки жидкой фазой сбросной пульпы, позволяет удалить из него более 80% железа и алюминия (в среднем по 10 опытам - 84% железа), благодаря этому содержание благородных металлов в коллективном концентрате резко увеличивается.
Пример 2. Проведены опыты по определнию влияния концентрации тиомочевины на извлечение благородных металлов в десорбат (табл. 2). Таблица 2. Влияние концентрации тиомочевины на извлечение благородных металлов в десорбат.
Темпе ат а — 400C
Figure imgf000007_0001
Проверка показала, что десорбция палладия очень сильно зависит от концентрации тиомочевины в десорбате. (таблица 2).
Пример 3. Проведены опыты по оценке влияния температуры на интенсивность десорбции благородных металлов (табл 3).
Таблица 3. Влияние температуры десорбции на извлечение благородных металлов. Концентрация тиомочевины - 80 г/дм3
Figure imgf000007_0002
. * Десять (10) объемов раствора на один (1) объем анионита Из данных, приведенных в таблице следует, что для извлечения палладия оптимальный диапазон температур составляет 50-600C. Для извлечения золота и платины оптимальной является температура 40 С, при небольшом снижении выхода палладия. Пример 4. Проведены опыты по оценке влияния рН на процесс осаждения палладия, золота и платины, применяя в качестве осадителя гидроксид аммония (тaбл.4).
Таблица 4. Влияние рН на осаждение благородных металлов гидроксидом аммония.
Figure imgf000008_0001
Из данных, приведенных в таблице следует, что для процесса осаждения палладия, золота и платины оптимальна величина рН, равная 8,7-8,9.
Техническая эффективность предлагаемого способа извлечения благородных металлов из минерального сырья, содержащего хлориды щелочных и щелочно-земельных элементов, заключается в том, что его использование:
- обеспечивает коллективное извлечение благородных металлов из солянокислых пульп с высокими показателями;
- позволяет сократить по сравнению с известными решениями время регенерации сорбента в 12-13 раз;
- уменьшает расход химических реагентов;
- создаёт благоприятные условия для последующей переработки коллективных концентратов до индивидуальных металлов (солей).

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ сорбционного извлечения благородных металлов из минерального сырья, содержащего хлориды щелочных и щелочноземельных металлов, включающий сорбцию благородных металлов из пульпы с использованием синтетического сорбента, содержащего сильно и слабоосновные функциональные группы и, последующую десорбцию, отмывку сорбента, которую проводят в 2 этапа, на первом этапе отмывку сорбента проводят жидкой фазой сбросной пульпы, на втором водой, а десорбцию благородных металлов проводят солянокислым раствором тиомочевины, затем проводят, осаждение благородных металлов раствором гидроксида аммония из тиомочевинного раствора в коллективный концентрат.
2. Способ по п.l, отличающийся тем, что процесс ведут в каскаде из 6- и аппаратов с сетчатыми дренажами при фиксированном объёме загрузки сорбента в каждом аппарате,
3. Способ по п.l, отличающийся тем, что десорбцию благородных металлов проводят при температуре 50-600C раствором, содержащим 60-
1 1X
80 г/дм тиомочевины и 3-10 г/дм соляной кислоты.
4. Способ по п.l, отличающийся тем, что осаждение благородных металлов проводят раствором гидроксида аммония при pH=8,7- 8,8 и температуре 50-600C.
PCT/RU2009/000457 2009-01-11 2009-09-08 Способ сорбционного извлечения благородных металлов Ceased WO2010080050A1 (ru)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA 2738692 CA2738692A1 (en) 2009-01-11 2009-09-08 Method for sorptive extraction of precious metals
US13/138,002 US20110308356A1 (en) 2009-01-11 2009-09-08 Method for sorption recovery of precious metals
CN2009801372371A CN102159737A (zh) 2009-01-11 2009-09-08 吸附提取贵金属的方法
BRPI0919443A BRPI0919443A2 (pt) 2009-01-11 2009-09-08 método para recuperação por sorção de metais preciosos a partir de minerais
EP09837695A EP2386662A4 (en) 2009-01-11 2009-09-08 PROCESS FOR THE SORPTIVE EXTRACTION OF PRECIOUS METALS
IL213883A IL213883A0 (en) 2009-01-11 2011-06-30 Method for the sorptive extraction of precious metals

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009100432 2009-01-11
RU2009100432A RU2394109C1 (ru) 2009-01-11 2009-01-11 Способ сорбционного извлечения благородных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010080050A1 true WO2010080050A1 (ru) 2010-07-15

Family

ID=42316648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2009/000457 Ceased WO2010080050A1 (ru) 2009-01-11 2009-09-08 Способ сорбционного извлечения благородных металлов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20110308356A1 (ru)
EP (1) EP2386662A4 (ru)
CN (1) CN102159737A (ru)
BR (1) BRPI0919443A2 (ru)
CA (1) CA2738692A1 (ru)
IL (1) IL213883A0 (ru)
RU (1) RU2394109C1 (ru)
WO (1) WO2010080050A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11408053B2 (en) 2015-04-21 2022-08-09 Excir Works Corp. Methods for selective leaching and extraction of precious metals in organic solvents

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2441929C1 (ru) * 2010-12-07 2012-02-10 Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) Способ извлечения золота, платины и палладия из солянокислых растворов
CN107002168B (zh) * 2014-10-22 2019-01-22 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 一种在湿态固体中同步浸出和吸附的金属提取方法
CN111321308A (zh) * 2020-03-09 2020-06-23 贵研铂业股份有限公司 一种基于微生物吸附制备高纯铂的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2113526C1 (ru) * 1997-03-18 1998-06-20 Закрытое акционерное общество "Интегра" Способ переработки упорных руд благородных металлов
WO2002053788A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-11 Nichromet Extraction Inc. Method for the recovery of base and precious metals by extractive chloridation
RU2213793C2 (ru) * 1997-09-11 2003-10-10 Прайер Инджиниринг Аг Способ переработки материалов, содержащих благородные металлы, путем хроматографического отделения и фракционирования
RU2291907C1 (ru) * 2006-01-10 2007-01-20 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Способ извлечения благородных металлов

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3147154A (en) * 1961-05-25 1964-09-01 Texaco Inc Method of depositing metal-containing material onto an extended surface
US4762556A (en) * 1980-08-07 1988-08-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Selective extraction of gold
CA1228989A (en) * 1984-10-05 1987-11-10 Philip A. Distin Recovery of precious metals from materials containing same
GB2181452B (en) * 1985-09-10 1989-06-07 Dean Butler Leaching process
US4723998A (en) * 1985-11-29 1988-02-09 Freeport Minerals Co Recovery of gold from carbonaceous ores by simultaneous chlorine leach and ion exchange resin adsorption process
US5074910A (en) * 1987-11-23 1991-12-24 Chevron Research And Technology Company Process for recovering precious metals from sulfide ores
RU1790619C (ru) * 1991-04-22 1993-01-23 Всесоюзный научно-исследовательский институт химической технологии Способ извлечени золота и серебра из руд концентратов и шламов
CN1042957C (zh) * 1995-12-18 1999-04-14 昆明贵金属研究所 难浸独立银矿浮选银精矿提取银和金的方法
RU2235140C2 (ru) * 2002-12-06 2004-08-27 Горный институт Уральского отделения РАН Способ извлечения благородных металлов
CN1544665A (zh) * 2003-11-24 2004-11-10 长春黄金研究院 难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2113526C1 (ru) * 1997-03-18 1998-06-20 Закрытое акционерное общество "Интегра" Способ переработки упорных руд благородных металлов
RU2213793C2 (ru) * 1997-09-11 2003-10-10 Прайер Инджиниринг Аг Способ переработки материалов, содержащих благородные металлы, путем хроматографического отделения и фракционирования
WO2002053788A1 (en) * 2000-12-29 2002-07-11 Nichromet Extraction Inc. Method for the recovery of base and precious metals by extractive chloridation
RU2291907C1 (ru) * 2006-01-10 2007-01-20 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Способ извлечения благородных металлов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2386662A4 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11408053B2 (en) 2015-04-21 2022-08-09 Excir Works Corp. Methods for selective leaching and extraction of precious metals in organic solvents
US11427886B2 (en) 2015-04-21 2022-08-30 Excir Works Corp. Methods for simultaneous leaching and extraction of precious metals
US11814698B2 (en) 2015-04-21 2023-11-14 Excir Works Corp. Methods for simultaneous leaching and extraction of precious metals

Also Published As

Publication number Publication date
CA2738692A1 (en) 2010-07-15
CN102159737A (zh) 2011-08-17
IL213883A0 (en) 2011-07-31
RU2394109C1 (ru) 2010-07-10
EP2386662A4 (en) 2012-05-02
BRPI0919443A2 (pt) 2015-12-15
EP2386662A1 (de) 2011-11-16
US20110308356A1 (en) 2011-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110205482B (zh) 一种锌冶炼有机物除钴渣的综合回收方法
CN102899485A (zh) 树脂矿浆法从含钪物料中提取钪的方法
CN1603432A (zh) 一种从电子工业废渣中提取金、银、钯的工艺方法
CN102560126A (zh) 从硫酸烧渣中提取金和/或银的方法
CN105274348A (zh) 一种从铜冶炼烟气湿法收尘液中提取铼的方法
WO2010080050A1 (ru) Способ сорбционного извлечения благородных металлов
CN108342588B (zh) 铜阳极泥高酸浸出液贵金属分离回收的方法
CN107641720B (zh) 一种从含贵金属废液中分段回收贵金属的方法
CN103361498A (zh) 一种实现稀土矿浸出液中稀土与杂质分离、提纯的方法
CN104651615A (zh) 一种从废料中回收银和钯的方法
CN104694751A (zh) 一种从湿法炼锌浸出液中脱除氯离子的方法
CN1208479C (zh) 电子废料的贵金属再生回收方法
CN114752760A (zh) 一种利用选择性生物吸附提取金与铂族金属的方法
RU2421532C1 (ru) Способ извлечения рения из отработанных катализаторов на носителях из оксида алюминия, содержащих платиновые металлы и рений
CN108745305A (zh) 一种超疏水性载锌生物质吸附剂及其制备和应用
JP2006526491A (ja) 樹脂および非鉄金属の抽出方法
CN107354300A (zh) 一种从铜冶炼废酸中富集铼的方法
CN103911513A (zh) 退锡废液的处理方法
WO2023097923A1 (zh) 一种低成本贵金属离子选择性沉淀的还原剂
CN102329967A (zh) 从含金贫液中回收金及其贫液的净化方法
CN105000537B (zh) 一种分离碱性浸出液中硒的方法
RU2241051C1 (ru) Способ переработки молибденового сырья
CN114672652B (zh) 一种利用青核桃皮控酸依次选择性提取钯铂的方法
Muhtadi Metal extraction (recovery systems)
WO2010036142A1 (ru) Способ извлечения благородных металлов

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980137237.1

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09837695

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009837695

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2738692

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13138002

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0919443

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20110329