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WO2009140191A3 - Détection d'une maladie liée à des mutations de gène par une amplification de molécule unique avec des dosages de ligature multiplex - Google Patents

Détection d'une maladie liée à des mutations de gène par une amplification de molécule unique avec des dosages de ligature multiplex Download PDF

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WO2009140191A3
WO2009140191A3 PCT/US2009/043436 US2009043436W WO2009140191A3 WO 2009140191 A3 WO2009140191 A3 WO 2009140191A3 US 2009043436 W US2009043436 W US 2009043436W WO 2009140191 A3 WO2009140191 A3 WO 2009140191A3
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BioMedomics Inc
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Abstract

L'invention porte sur un procédé de multiplexage de stratégie de détection de mutation de la plateforme PASS à l'aide d'un dosage de ligature d'oligonucléotides. Pour améliorer le rendement d'une procédure de détection de mutation de la plateforme PASS, un dosage de ligature d'oligonucléotides (OLA) remplace une extension à base unique (SBE), qui permet une interrogation de multiples mutations de résistance à un médicament dans chaque cycle de détection de base. L'invention porte également sur le développement d'une nouvelle génération de plateforme PASS à l'aide d'une amplification par PCR en pont. La procédure entière peut être automatisée de telle sorte qu'une nouvelle génération de plateforme PASS est appropriée pour une pratique clinique de routine.
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