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WO2009036924A1 - Verfahren zur faltenreduktion - Google Patents

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WO2009036924A1
WO2009036924A1 PCT/EP2008/007482 EP2008007482W WO2009036924A1 WO 2009036924 A1 WO2009036924 A1 WO 2009036924A1 EP 2008007482 W EP2008007482 W EP 2008007482W WO 2009036924 A1 WO2009036924 A1 WO 2009036924A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
product applicator
filler
product
spray head
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2008/007482
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English (en)
French (fr)
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WO2009036924A8 (de
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Margaret Horton
Nils Hoffmann
Sören JASPERS
Stefan Heuser
Thomas Blatt
Cathrin Scherner
Ludger Kolbe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Priority claimed from DE200710043698 external-priority patent/DE102007043698A1/de
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2009036924A1 publication Critical patent/WO2009036924A1/de
Publication of WO2009036924A8 publication Critical patent/WO2009036924A8/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A61B5/442—Evaluating skin mechanical properties, e.g. elasticity, hardness, texture, wrinkle assessment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/005—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes using ultrasonics
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    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers

Definitions

  • the present invention relates to a method for the selective application of cosmetic or pharmaceutical formulations to the skin and to a selective product applicator for cosmetic or pharmaceutical formulations.
  • US 2006/0016999 A1 discloses a device which indicates to the user the type of cosmetic sunscreen preparation required. The intensity of the
  • UVA and UVB radiation of sunlight detected by corresponding sensors By means of a data processing unit, the preparation needed to protect the skin is calculated on the basis of appropriately preselected data on the individual skin properties and displayed to the user via optical or acoustic signals. However, automatic application of the corresponding preparation does not take place.
  • WO 04/039255 A1 discloses methods for the noninvasive analysis of the skin structure by means of optical methods. In particular, the methods shown are used to determine the melanin density.
  • WO 02/087681 a method for the administration of therapeutic agents is known, in which a device implanted to the patient generates a signal which controls the delivery of an active ingredient from an adhesive plaster applied to the skin of the patient.
  • a device implanted to the patient generates a signal which controls the delivery of an active ingredient from an adhesive plaster applied to the skin of the patient.
  • no substances acting on or only in the upper layers of the skin can be used, since they do not or only in very small, ineffective amounts enter the body of a patient.
  • the method of skin care or skin treatment is not suitable because only relatively small areas of skin can be covered with a patch. It is therefore an object of the present invention to provide a method and a suitable device which enable a selective application of cosmetic or pharmaceutical preparations for skin care or skin treatment, in particular for the treatment of wrinkles.
  • the object is achieved in a first aspect by a method in which first the coloration of the skin, the skin relief or both over the entire surface of a selected skin surface is optically detected, the areas are determined within which the data deviate from target values, and then the cosmetic or pharmaceutical preparations are released on these surfaces.
  • Preferred embodiments of the method are the subject of the subclaims.
  • Measurements of the skin roughness on the measurement of shadows of an obliquely illuminated skin area are known. The higher the elevations or deeper the grooves in the considered skin section, the longer shadows they cast. Also known are methods for determining skin color, in which light rays reflected at the skin surface are detected. It uses the phenomenon that a light beam incident on the skin is reflected with changed wavelength distribution depending on the color of the skin. These measurements can be performed with both white light and narrowband (colored) light.
  • the light reflected on the skin surface is detected via corresponding sensors.
  • the change in intensity, the change in the wavelength of the reflected light or both in comparison to the incident light are detected.
  • the values obtained are compared with setpoints or setpoint ranges.
  • the setpoint values can be determined in advance, for example, by appropriate measurements on wrinkle-free skin areas with a lower relief depth or uniformly pigmented skin areas.
  • Another method for determining the desired values is, for example, to determine average values during the measurement itself from the measured values. which are used as setpoints or setpoint range. It is important to be able to record the structure of the skin surface either line-wise (line scanner) or areal (CCD camera).
  • Preparations which contain active ingredients are preferably used according to the invention.
  • the choice of active ingredients depends on the type of skin change and the desired effect. Thus, for example, to smooth the skin roughness moisturizing or wrinkle-reducing agents are suitable.
  • the inventive method is preferably used for targeted wrinkle reduction. Furthermore, the method according to the invention can be used for targeted treatment of acne, inflammation, redness and irritation as well as insect bites.
  • the pharmaceutical or cosmetic preparations used in the process according to the invention have active substances, individually or in combination, which are suitable for the particular application.
  • Suitable active ingredients are, for example, the following active ingredients selected from the group of biochinones, in particular ubiquinone (Q10), ubiquinol, folic acid and its derivatives, in particular tetrahydrofolic acid and dihydrofolic acid, niacin and its derivatives, in particular niacinamide, creatine and creatinine, carnitine, biotin, isoflavone, cardiolipin , Lipoic acid, anti-freezing proteins, Pimpinella anis fruit extract, hop and hop malt extracts, active ingredients that promote the restructuring of connective tissue, such as natural and synthetic isoflavonoids and isoflavonoid-containing plant extracts such as soy and clover extracts , Active ingredients to support the skin functions in dry skin such as vitamin C, biotin, carnitine, propionic acid, green tea extracts, eucalyptus oil, urea and mineral salts such as NaCl, marine minerals and osmolytes eg in
  • Active substances in encapsulated form can also be used in the process according to the invention, in particular alpha-, beta-, HP-beta, random-Me-beta, gamma-cyclodextrin, cellulose, gelatin, wax or liposomes being used as encapsulation materials serve.
  • Hyaluronic acid, Q10, folic acid, creatine, vitamin C are preferably used to treat wrinkles.
  • Wrinkles can also be laminated by application of fillers, in particular by PMMA, silica or siloxane elastomers.
  • the present object is achieved by a selective product applicator which has at least one optoelectronic sensor, at least one product reservoir, a data processing unit and at least one electrically triggered device for releasing liquids.
  • a selective product applicator which has at least one optoelectronic sensor, at least one product reservoir, a data processing unit and at least one electrically triggered device for releasing liquids.
  • Preferred embodiments of the product applicator are the subject of the subclaims.
  • the optoelectronic sensors and those associated with the product reservoirs are Liquid release devices connected to the data processing unit.
  • the product applicator according to the invention in the form of a pin, which can be operated or applied with one hand. All components are chosen so that they can be arranged in a housing which can be held in one hand.
  • the electrically triggered device for releasing liquids has a spray head.
  • the spray head can have a micropump, wherein, for example, diaphragm pumps or piston pumps are used.
  • Micro diaphragm pumps often use the piezo effect (piezo diaphragm micropumps) mentioned below.
  • a preferred embodiment of the present invention is the use of overpressure containers and microvalves (corresponding to the technique used in the airbrush method).
  • the spray head comprises a bubble jet spray head or a piezo spray head.
  • a spray head according to the bubble jet method which is referred to below as a bubble jet spray head
  • tiny drops of liquid are produced by means of a heating element.
  • a vapor bubble forms explosively, which presses a drop of liquid out of a nozzle by its pressure.
  • a piezo spray head the property of piezocrystals is used to deform under electrical tension to force fluid through a nozzle. The drop formation of the liquid occurs, whereby the drop volume can be controlled via the applied electrical pulse.
  • the operating frequency of a piezocrystal reaches up to 23 kHz.
  • the active ingredients and / or preparations by microinjections directly into the folds.
  • the preparation to be released must not be too hot, so that the active ingredients are not destroyed.
  • the viscosity, the maximum particle size and the agglomeration behavior of the particles of the preparation to be released must also be matched to the pumping power and the nozzle geometry of the device used in order to enable a targeted release.
  • CCD Charge Coupled Device
  • the measured value acquisition according to the present invention is an evaluation of the light intensity distribution.
  • a special optical arrangement e.g. Angle between the optical axes of the light source and the recording unit to better determine the wrinkle expression is to pay attention to the exact location assignment between the intensity signal and the application target area.
  • the light intensity can be recorded as a sum signal or spectrally differentiating via optical or electronic filters.
  • the trigger signal for the application can be obtained via a threshold value of the intensity or from threshold value combinations of different spectral intensities.
  • the threshold value or the threshold value combinations must be determined individually for each skin in a "training mode.”
  • optical iris may be required in order to focus the training particularly selectively on specific skin characteristics.
  • the present object is achieved by the use of the product applicator according to the invention for the selective application of cosmetic or pharmaceutical preparations on the skin.
  • the applicator according to the invention is preferred for the application of pharmaceutical and cosmetic preparations for the treatment of acne, wrinkles and other signs of aging as well as pigmentation disorders.
  • Preparations suitable according to the invention are solutions, for example aqueous and / or alcoholic solutions (concentrates), emulsions, gels, melts, serums and make-up.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Applikation von kosmetischen oder pharmazeutischen Formulierungen auf die Haut sowie einen selektiven Produktapplikator für kosmetische oder pharmazeutische Formulierungen.

Description

Verfahren zur Faltenreduktion
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Applikation von kosmetischen oder pharmazeutischen Formulierungen auf die Haut sowie einen selektiven Produktapplikator für kosmetische oder pharmazeutische Formulierungen.
Aus US 2006/0016999 A1 ist eine Vorrichtung bekannt, welche dem Verwender die Art der benötigten kosmetischen Sonnenschutz-Zubereitung anzeigt. Dabei wird die Intensität der
UVA- und UVB-Strahlung des Sonnenlichts über entsprechende Sensoren erfasst. Über eine Datenverarbeitungseinheit wird anhand entsprechend vorgewählter Daten zu den individuellen Hauteigenschaften die zum Schutz der Haut benötigte Zubereitung berechnet und dem Verwender über optische oder akustische Signale angezeigt. Eine automatische Applikation der entsprechenden Zubereitung erfolgt jedoch nicht.
Die WO 04/039255 A1 offenbart Methoden zur nichtinvasiven Analyse der Hautstruktur mittels optischer Methoden. Insbesondere dienen die aufgezeigten Methoden zur Bestimmung der Melanindichte.
Aus WO 02/087681 ist ein Verfahren zur Verabreichung therapeutischer Wirkstoffe bekannt, in dem eine dem Patienten implantierte Vorrichtung ein Signal erzeugt, welches die Abgabe eines Wirkstoffes aus einem auf die Haut des Patienten geklebten Wirkstoff- Pflasters steuert. Jedoch können in diesem Verfahren keine auf bzw. nur in den oberen Schichten der Haut wirkenden Substanzen eingesetzt werden, da diese nicht oder nur in sehr geringen, unwirksamen Mengen in den Körper eines Patienten gelangen. Auch ist das Verfahren zur Hautpflege oder Hautbehandlung nicht geeignet, da nur verhältnismäßig kleine Hautareale mit einem Pflaster abgedeckt werden können. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher ein Verfahren sowie eine geeignete Vorrichtung zur Verfügung zu stellen, welche eine selektive Applikation von kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen zur Hautpflege oder Hautbehandlung ermöglichen, insbesondere zur Behandlung von Falten.
Die Aufgabe wird in einem ersten Aspekt durch ein Verfahren gelöst, in welchem zunächst die Färbung der Haut, das Hautrelief oder beides über die gesamte Fläche einer ausgewählten Hautoberfläche optisch erfasst wird, die Flächen bestimmt werden, innerhalb derer die Daten von Sollwerten abweichen, und dann die kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen auf diesen Flächen freigesetzt werden. Bevorzugte Ausführungsformen des Verfahrens sind Gegenstand der Unteransprüche.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, die Wirkstoffapplikation so zu steuern, das die Bedeckung mit Wirkstoffen über den Randbereich der Falte hinaus geht.
(
Messungen der Hautrauhigkeit über das Ausmessen von Schatten eines schräg angeleuchteten Hautareals sind bekannt. Je höher die Erhebungen bzw. tiefer die Rillen in dem betrachteten Hautabschnitt sind, desto längere Schatten werfen sie. Ebenso sind Verfahren zur Bestimmung der Hautfarbe bekannt, in denen an der Hautoberfläche reflektierte Lichtstrahlen erfasst werden. Dabei wird das Phänomen genutzt, dass ein auf die Haut auftreffender Lichtstrahl in Abhängigkeit von der Farbe der Haut mit veränderter Wellenlängenverteilung reflektiert wird. Diese Messungen können sowohl mit Weißlicht als auch mit engerbandigem (farbigem) Licht durchgeführt werden.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren wird das an der Hautoberfläche reflektierte Licht über entsprechende Sensoren erfasst. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Änderung der Intensität, die Änderung der Wellenlänge des reflektierten Lichts oder beides im Vergleich zum eingestrahlten Licht erfasst.
Die erhaltenen Werte werden mit Sollwerten bzw. Sollwertbereichen verglichen. Die Sollwerte können beispielsweise vorab durch entsprechende Messungen an faltenfreien Hautarealen mit geringerer Relieftiefe oder gleichmäßig pigmentierten Hautarealen ermittelt werden. Ein anderes Verfahren zur Bestimmung der Sollwerte ist beispielsweise während der Messung selbst aus den gemessenen Werten Mittelwerte zu bestimmen, welche als Sollwerte oder Sollwertbereich eingesetzt werden. Wichtig dabei ist die Möglichkeit, die Struktur der Hautoberfläche entweder zeilenförmig (Linienscanner) oder flächig (CCD-Kamera) zu erfassen.
Liegen die gemessenen Daten einer Hautfläche außerhalb der vorgegebenen Bereiche, wird gezielt auf dieser Fläche eine kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung freigesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden Zubereitungen eingesetzt, welche Wirkstoffe enthalten. Die Wahl der Wirkstoffe hängt dabei von der Art der Hautveränderung und der gewünschten Wirkung ab. So sind beispielsweise zur Glättung der Hautrauhigkeit feuchtigkeitsspendende oder faltenmindernde Wirkstoffe geeignet.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt zur gezielten Faltenminderung eingesetzt. Des Weiteren kann das erfindungsgemäße Verfahren zur gezielten Behandlung bei Akne, Entzündungen, Rötungen und Irritationen sowie Insektenstichen eingesetzt werden.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten pharmazeutischen oder kosmetischen Zubereitungen Wirkstoffe, einzeln oder in Kombination, aufweisen, die für die jeweilige Anwendung geeignet sind.
Geeignete Wirkstoffe sind beispielsweise die folgenden Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe der Biochinone, insbesondere Ubichinon (Q10), Ubichinol, Folsäure und ihre Derivate insbesondere Tetrahydrofolsäure und Dihydrofolsäure, Niacin und seine Derivate insbesondere Niacinamid, Kreatin und Kreatinin, Carnitin, Biotin, Isoflavon, Cardiolipin, Liponsäure, Anti-Freezing-Proteine, Pimpinella-anis-fruit-extract, Hopfen- und Hopfen- Malz-Extrakte, Wirkstoffe, welche die Restrukturierung des Bindegewebes fördern wie natürliche und synthetische Isoflavonoide und isoflavonoidhaltige Pflanzenextrakte wie z.B. Soja- und Klee-Extrakte, Wirkstoffe zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut wie beispielsweise Vitamin C, Biotin, Carnitin, Propionsäure, Grüntee- Extrakte, Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze wie z.B. NaCI, Meeresmineralien sowie Osmolyte z.B. Inositol, Betain und quartäre Ammoniumverbindungen, Wirkstoffe zur Linderung bzw. positiven Beeinflussung von irritativen Hautzuständen bei empfindlicher Haut im allgemeinen oder bei durch Noxen wie beispielsweise UV-Strahlung oder Chemikalien gereizter Haut wie Sericoside, verschiedene Extrakte des Süßholzes, Licochalcone insbesondere Licochalcon A1 Silymarin, Silyphos, Dexpanthenol, Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels insbesondere der Cyclooxygenase und des Leukotrien- Stoffwechsels insbesondere der 5-Lipoxygenase und des 5-Lipoxygenase-lnhibitor- Proteins, FLAP, Modulatoren der Pigmentierung, welche die Pigmentierung der Haut vermindern, wie beispielsweise Tyrosinsulfat, Dioic acid (8-Hexadecen-1 ,16- dicarbonsäure) sowie Liponsäure und Liponamid, verschiedene Extrakte des Süßholzes, Kojisäure, Hydrochinon, Arbutin, Alpha-Arbutin, Deoxyarbutin, Fruchtsäuren insbesondere Alpha-Hydroxy-Säuren (AHAs), Bärentrauben-Extrakte (Bearberry oder Uvae ursi), Ursolsäure, Ascorbinsäure, Grüntee-Extrakte, Aminoguanidin, Pyridoxamin, Niacinamid, Inhibitoren des Proteinase Activated Receptors 2 (PAR-2), Wirkstoffe, die eine verstärkte oder schnellere Bräunung der Haut mit oder ohne Einfluss von UV-Licht herbeiführen, beispielsweise Advanced Glycation Endproducts (AGE), Lipofuscine, Nukleinsäure- Oligonukleotide, Purine und Pyrimidine, NO-freisetzende Substanzen, Tyrosin und seine Derivate insbesondere N-Acetyl-Tyrosin, Phenylalanin und seine Derivate insbesondere N- Acetyl-Phenylalanin sowie Aktivatoren des Proteinase Activated Receptors 2 (PAR-2), Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside insbesondere α-Glycosyl rutin, Coenzym Q10, Vitamin E und seine Derivate. In dem erfindungsgemäßen Verfahren können auch Wirkstoffe in verkapselter Form eingesetzt werden, wobei als Verkapselungsmaterialien z.B. Kollagenmatrices, cyclische Oligosaccharide insbesondere alpha-, beta-, HP-beta-, random-Me-beta, gamma-Cyclodextrin, Cellulose, Gelatine, Wachs oder Liposomen dienen. Zur Behandlung von Falten werden bevorzugt Hyaluronsäure, Q10, Folsäure, Creatin, Vitamin C eingesetzt. Falten können auch durch Applikation von Füllstoffen kaschiert werden, insbesondere durch PMMA, Silica oder Siloxanelastomere. In einem weiteren Aspekt wird die vorliegende Aufgabe durch selektiven Produktapplikator gelöst, welcher mindestens einen optoelektronischen Sensor, mindestens ein Produktreservoir, eine Datenverarbeitungseinheit und mindestens eine elektrisch ausgelöste Vorrichtung zur Freisetzung von Flüssigkeiten aufweist. Bevorzugte Ausführungsformen des Produktapplikators sind Gegenstand der Unteransprüche.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die optoelektronischen Sensoren und die mit den Produktreservoiren verbundenen Vorrichtungen zur Freisetzung von Flüssigkeiten mit der Datenverarbeitungseinheit verbunden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der erfindungsgemäße Produktapplikator die Form eines Stifts auf, der mit einer Hand betätigt bzw. angewendet werden kann. Alle Bauelemente sind dabei so gewählt, dass sie in einem Gehäuse angeordnet werden können, welches in einer Hand gehalten werden kann.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die elektrisch ausgelöste Vorrichtung zur Freisetzung von Flüssigkeiten einen Sprühkopf aufweist. Der Sprühkopf kann dabei eine Mikropumpe aufweisen, wobei beispielsweise Membranpumpen oder Kolbenpumpen eingesetzt werden. Mikromembranpumpen nutzen häufig den unten angeführten Piezoeffekt (Piezomembran-Mikropumpen). Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Überdruckbehältern und Mikroventilen (entsprechend der beim Airbrush-Verfahren eingesetzten Technik).
Es ist weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt, dass der Sprühkopf einen Bubble-Jet- Sprühkopf oder einen Piezo-Sprühkopf aufweist. In einem Sprühkopf nach dem Bubble- Jet-Verfahren, der im Folgenden als Bubble-Jet-Sprühkopf bezeichnet wird, werden winzige Flüssigkeitstropfen mit Hilfe eines Heizelements erzeugt. Dabei bildet sich explosionsartig eine Dampfblase, die durch ihren Druck einen Flüssigkeitstropfen aus einer Düse presst. In einem Piezo-Sprühkopf wird die Eigenschaft von Piezokristallen genutzt, sich unter elektrischer Spannung zu verformen, um Flüssigkeit durch eine Düse zu pressen. Es erfolgt die Tropfenbildung der Flüssigkeit, wobei sich das Tropfenvolumen über den angelegten elektrischen Impuls steuern lässt. Die Arbeitsfrequenz eines Piezokristalls reicht bis zu 23 kHz.
In einer besondere Ausführungsform werde die Wirkstoffe und/oder Zubereitungen durch Mikroinjektionen (Mikronadelsystem) direkt in die Falten.
Erfindungsgemäß sind auch Auftragungsarten wie Thermal InkJet, Mirkoventil und Sprühvervahren unter Verwendung einer Venturi-Düse (Airbrush Prinzip) Wichtig ist dabei, dass die freizusetzende Zubereitung nicht zu heiß werden darf, damit die Wirkstoffe nicht zerstört werden. Darüber hinaus müssen auch die Viskosität, die maximale Partikelgröße und das Agglomerationsverhalten der Partikel der freizusetzenden Zubereitung auf die Pumpleistung und die Düsengeometrie der eingesetzten Vorrichtung abgestimmt sein, um eine gezielte Freisetzung zu ermöglichen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als optoelektronische Sensoren Photodioden, Phototransistoren oder CCD-Elemente bzw. CCD-Sensoren (CCD: Charge coupled device) einzeln oder in Kombination eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von CCD-Sensoren wie sie beispielsweise in Scannern verwendet werden. CCD-Sensoren erlauben durch ihre hohe Empfindlichkeit die Erfassung von sehr schwachen Lichtstrahlen. Sie besitzen darüber hinaus eine breite spektrale Empfindlichkeit und einen hohen Dynamikumfang, d.h. sie können gleichzeitig sehr lichtschwache und sehr helle Bereiche eines Bildes erfassen.
Die Messwerterfassung gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine Auswertung der Lichtintensitätsverteilung. Bei spezieller optischer Anordnung z.B. Winkel zwischen den optischen Achsen der Lichtquelle und der Aufnahmeeinheit zur besseren Bestimmung der Faltenausprägung ist auf die exakte Ortszuordnung zwischen Intensitätssignal und Applikationszielgebiet zu achten. Die Lichtintensität kann als Summensignal oder spektral differenzierend über optische oder elektronische Filter aufgenommen werden. Das Triggersignal zur Applikation kann über einen Schwellwert der Intensität oder aus Schwellwertkombinationen verschiedener spektraler Intensitäten gewonnen werden. Der Schwellwert bzw. die Schwellwertkombinationen müssen hautindividuell in einem „Trainingsmode" bestimmt werden. Eventuell sind hier optische Blenden erforderlich, um das Training besonders selektiv auf spezifische Hautmerkmale zu fokussieren.
In einem weiteren Aspekt wird die vorliegende Aufgabe gelöst durch die Verwendung des erfindungsgemäßen Produktapplikators zur selektiven Applikation von kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen auf der Haut.
Bevorzugt wird der erfindungsgemäße Applikator zur Applikation von pharmazeutischen und kosmetischen Zubereitungen zur Behandlung von Akne, Falten und anderen Alterserscheinungen sowie Pigmentstörungen. Erfindungsgemäß geeignete Zubereitungen sind Lösungen, beispielsweise wässrige und/oder alkoholische Lösungen (Konzentrate), Emulsionen, Gele, Schmelzen, Seren und Make-up.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur selektiven Applikation von kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst die Färbung und/oder das Relief über die gesamte Fläche einer ausgewählten Hautoberfläche optisch erfasst wird, die Flächen bestimmt werden, innerhalb derer die Daten von Sollwerten abweichen, und dann die kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen auf diesen Flächen freigesetzt werden, wobei alle Bauelemente in einem Gehäuse angeordnet sind, wobei das Gehäuse so dimensioniert ist, das es in einer Hand gehalten werden kann, und der Produktapplikator mit einer Hand angewendet werden kann.
2. Verfahren nach Anspruch 2 zur selektiven Applikation kosmetischer oder pharmazeutischer Wirkstoffe und/oder Zubereitungen auf Hautfalten, Hautporen oder Hautvertiefungen.
3. Verfahren zur Reduktion von Falten, dadurch gekennzeichnet, dass in einem ersten Schritt ein Hautareal optisch erfasst wird, in einem zweiten Schritt die Flächen bestimmt werden denen eine Falte vorliegt, in einem dritten Schritt auf die im zweiten Schritt bestimmten Flächen (Falten) ein Wirkstoff , Füllmaterial oder Zubereitung appliziert wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Applikation des Wirkstoffes oder der Zubereitung über den Randbereich der
Falte hinaus erfolgt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Applikation des Füllstoffes oder der Zubereitung nicht über den Randbereich der Falte hinaus erfolgt.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Applikation des Füllstoffes und des Wirkstoffes oder von Zubereitungen die Wirkstoff und/oder Füllstoff enthalten variiert werden, so das der Füllstoff nicht über den Randbereich der Falte hinaus erfolgt, jedoch der Wirkstoff auch über den Rand der Falte hinaus appliziert wird..
7. Produktapplikator zur selektiven Applikation, dadurch gekennzeichnet, dass er (I) mindestens einen optoelektronischen Sensor,
(II) mindestens eine Datenverarbeitungseinheit,
(III) mindestens ein Wirkstoffe- und/oder Produktreservoir und
(iV) mindestens eine elektrisch ausgelöste Vorrichtung zur Freisetzung von Flüssigkeiten aufweist.
8. Produktapplikator nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Sensoren und die mit einem oder mehreren Produktreservoiren verbundene Vorrichtung oder die mit einem oder mehreren Produktreservoiren verbundenen Vorrichtungen zur Freisetzung der Flüssigkeiten mit der Datenverarbeitungseinheit verbunden sind.
9. Produktapplikator nach einem der Ansprüche 7 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Wirkstoff-, Füllstoff- und/oder Zubereitungsreservoir auswechselbar bzw. als Ampulle gestaltet ist.
10. Produktapplikator nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die elektrisch ausgelöste Vorrichtung zur Freisetzung der Flüssigkeiten einen Sprühkopf oder Mikronadelsystem aufweist.
11. Produktapplikator nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Sprühkopf eine Mikropumpe aufweist.
12. Produktapplikator nach Anspruch 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass der Sprühkopf einen Bubble-Jet-Sprühkopf oder einen Piezo-Sprühkopf aufweist.
13. Produktapplikator nach einem der Ansprüche 7 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Sensoren Photodioden, Phototransistoren oder CCD-Elemente aufweisen.
14. Verwendung des Produktapplikators nach einem der Ansprüche 7 bis 13 zur selektiven Applikation von kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen auf die Haut, insbesondere auf Falten.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen Lösungen, bevorzugt wässrige und/oder alkoholische Lösungen, Emulsionen, Gele oder Schmelzen sind.
16. Verwendung nach einem der Ansprüche 14 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Wirkstoffe gewählt werden aus der Gruppe Hyaluronsäure, Q10,
Folsäure, Creatin, Vitamin C eingesetzt.
17. Verwendung nach einem der Ansprühe 14 bis 15 gekennzeichnet, dass der oder die Füllmaterialien gewählt werden aus der Gruppe Puder, PMMA, Silica oder Siloxanelastornere.
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