[go: up one dir, main page]

WO2008136290A1 - 缶用鋼板およびその製造方法 - Google Patents

缶用鋼板およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2008136290A1
WO2008136290A1 PCT/JP2008/057642 JP2008057642W WO2008136290A1 WO 2008136290 A1 WO2008136290 A1 WO 2008136290A1 JP 2008057642 W JP2008057642 W JP 2008057642W WO 2008136290 A1 WO2008136290 A1 WO 2008136290A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
less
steel plate
cans
temperature
cans according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2008/057642
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yuka Nishihara
Katsumi Kojima
Hiroki Iwasa
Yoshun Yamashita
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JFE Steel Corp
Original Assignee
JFE Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39943403&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2008136290(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by JFE Steel Corp filed Critical JFE Steel Corp
Priority to KR1020097020456A priority Critical patent/KR101146596B1/ko
Priority to EP08740688.0A priority patent/EP2138596B1/en
Priority to CN200880013059.7A priority patent/CN101663412B/zh
Priority to US12/596,993 priority patent/US8795443B2/en
Publication of WO2008136290A1 publication Critical patent/WO2008136290A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236—Cold rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21B—ROLLING OF METAL
    • B21B3/00—Rolling materials of special alloys so far as the composition of the alloy requires or permits special rolling methods or sequences ; Rolling of aluminium, copper, zinc or other non-ferrous metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite

Definitions

  • the present invention relates to a steel plate for cans used as a material for a three-piece can with a high degree of can processing and a two-piece can that requires pressure resistance such as a positive pressure can, and a method for producing the same.
  • the present invention relates to a steel plate for cans having a low yield elongation and high ductility and high strength, and a method for producing the same.
  • One way to reduce the cost of making cans is to reduce the cost of the raw materials.
  • ultra-thin and hard steel plates for cans are manufactured by the Duble Reduce method (hereinafter referred to as the DR method), in which secondary cold rolling is performed after annealing. Copper sheets manufactured using the DR method are characterized by high strength and low yield elongation.
  • the DR material with poor ductility due to its poor workability, such as cans with a high degree of workability, such as deformed cans that have recently been put on the market.
  • the DR material is more expensive than the normal steel plate that is pressure-treated after annealing, because the number of manufacturing processes is increased.
  • high-strength steel sheets are manufactured by the Single Reduce method (SR method), in which secondary cold rolling is omitted and the properties are controlled in the primary cold pressure and annealing processes using various strengthening methods.
  • SR method Single Reduce method
  • a method for doing this is proposed in the following patent.
  • Patent Document 1 proposes that a steel plate for high strength can similar to DR can be obtained by adding a large amount of C, and bake hardening. Yield stress after paint baking is 550MPa It is said that the amount of N added and the hardness obtained by heat treatment can be adjusted.
  • Patent Document 2 as in Patent Document 1, the strength is increased by about +50 MPa by baking after coating.
  • Patent Document 3 proposes a steel plate that has a balance of strength and ductility by combining precipitation strengthening with Nb carbide and refinement strengthening with Nb, Ti, and B carbonitrides. '
  • Patent Document 4 proposes a method for increasing the strength by using solid solution strengthening such as Mn, P, and N.
  • Patent Document 5 the tensile strength is less than 540 MPa using precipitation strengthening due to Nb, Ti, and B carbonitrides, and the formability of the weld is improved by controlling the particle size of oxide inclusions. Steel plates for cans have been proposed.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-107186
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 11-199991
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 8-325670
  • Patent Document 4 JP 2004-183074 A
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-89828 First, it is essential to ensure strength in order to reduce the gauge. On the other hand, when steel plates are used for can bodies that perform high can body processing such as can expansion processing and can bodies that perform high flange processing, it is necessary to apply high ductility steel. In addition, steel for reducing can height fluctuation is required for can expansion processing.
  • the bottom processing of 2-piece cans and the expansion of cans of 3-piece cans are processed by the same level of strain as several percent tensile processing, so yield elongation is prevented to prevent the formation of stretcher strain. It is necessary to apply a small steel plate. Furthermore, considering the application to highly corrosive contents, it is necessary to use a steel sheet with good corrosion resistance, so excessive addition of elements that inhibit corrosion resistance should not be performed.
  • Patent Document 3 mentions increasing strength by precipitation strengthening, and does not describe the force S and yield elongation proposed for steels with high strength and ductility balance. The target yield elongation cannot be obtained.
  • Patent Document 4 proposes high strength by solid solution strengthening, but P and M n, which are generally known as elements that hinder corrosion resistance, are added excessively, so there is a high risk of hindering corrosion resistance. .
  • Patent Document 5 target strength is obtained by using precipitation and refinement strengthening of Nb, Ti, etc., but addition of oxides of Ti, Ca, and REM is essential from the viewpoints of weld formability and surface properties. In addition, since it is necessary to control the particle size of the oxide, cost increases and operational problems are expected. Disclosure of the invention
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and has the following properties: a tensile strength of 450 to 550 MPa after paint baking, a total elongation of 20% or more, a yield elongation of 5% or less, and a highly corrosive content.
  • An object of the present invention is to provide a steel plate for cans which has good corrosion resistance even for products and a method for producing the same.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above problems. As a result, the following knowledge was obtained.
  • the final product has a ferrite structure containing 0.5% or more of cementite, which has the effect of reducing yield elongation.
  • the components of the original plate with element addition amounts in a range that does not interfere with corrosion resistance, Also exhibits good corrosion resistance.
  • the present invention has completed the high strength and high ductility steel plate for cans and the manufacturing method thereof by comprehensively managing the components and the manufacturing method.
  • the present invention has been made based on the above findings, and the gist thereof is as follows.
  • At least one element is 0.005 to 0.05% Nb and 0.005 to 0: 05% Ti
  • the manufacturing method of the steel plate for cans which has.
  • paint baking is a process equivalent to paint baking or laminating. Specifically, heat treatment is performed in the range of 170 to 265 ° C for 12 seconds to 30 minutes. . In the examples in this specification, heat treatment is performed at 210 ° C. for 20 minutes as a standard condition. According to the present invention, a high strength and high ductility steel sheet for cans having a tensile strength of 450 to 550 MPa, a total elongation of 20% or more, and a yield elongation of 5% or less is obtained.
  • the composite strength is increased without adversely affecting other properties, so that the tensile strength is surely increased in the final product.
  • a steel plate of 450 to 550 MPa can be manufactured. By increasing the strength of the original plate, it is possible to ensure high strength of the can even if the welded can is made thinner. For positive pressure cans that require pressure resistance at the bottom, it is possible to obtain high pressure resistance with the current gauge. In addition, by increasing the ductility, it becomes possible to perform high can body processing such as can expansion processing used in welded cans.
  • the steel plate for cans according to the present invention has high tensile strength (hereinafter sometimes referred to as TS) 450 to 550 Pa, total elongation 20% or more, yield elongation 5% or less, high corrosion resistance and low aging. It is a copper plate for ductile cans.
  • the carbon steel proposed in the present invention produces a yield stretch of about 10% when produced under normal conditions.
  • precipitation strengthening elements such as Nb, Ti, and B, the cooling rate after finish rolling during hot rolling is reduced, and in some cases, heat treatment after scraping is added, Increase the cementite ratio in hot rolled material.
  • solute C in steel after cold pressure and annealing is precipitated as cementite, and the amount of solute C in the steel is reduced, allowing the yield elongation to fall within the above range. Furthermore, with regard to elongation, it is possible to obtain high elongation by applying the above method in the component system shown above. These are features of the present invention and are the most important requirements. Thus, by optimizing the precipitation strengthening element, the components centering on the grain refinement strengthening element, the structure, and the manufacturing conditions, the yield elongation is 5% or less and the high elongation is 20% or more. A high-strength steel sheet for cans is obtained. Next, the component composition of the steel plate for cans of this invention is demonstrated.
  • the steel sheet for cans of the present invention it is essential that the steel sheet has a predetermined elongation after continuous annealing (tensile strength: 45.0 to 550 MPa) and at the same time has a total elongation of 20% or more. To that end, it is necessary to make the ferrite average grain size 7 ⁇ or less. In order to reduce the yield elongation, which is an important feature of the present invention, to 5% or less, it is necessary to reduce the amount of solid solution C in the cooling process after annealing, and the cementite that becomes the precipitation site of solid solution C is required. Rate is important. The amount of C added is important when manufacturing copper sheets that satisfy these characteristics. It becomes.
  • the lower limit of the C content was limited to 0.03%.
  • the C content is preferably 0.07% or more.
  • the upper limit is limited to 0 ⁇ 13%.
  • Si is an element that enhances the strength of steel by solid solution strengthening, but if added over 0.03%, corrosion resistance is significantly impaired. Therefore, the Si addition amount should be 0.03% or less.
  • ⁇ increases the strength of the steel by solid solution strengthening and decreases the grain size.
  • the effect of reducing the crystal grain size is noticeable when the amount of ⁇ ⁇ added is 0.3% or more, and at least 0.3% of ⁇ added is required to secure the target strength. Therefore, the lower limit of ⁇ addition amount is 0.3%.
  • the upper limit is 0.6%.
  • ⁇ is an element with high solid-solution strengthening ability, but if added over 0.02%, corrosion resistance is poor, so 0.02% or less.
  • the recrystallization temperature increases, so the annealing temperature must be increased.
  • the increase in recrystallization temperature is brought about by other elements added to increase the strength, and the annealing temperature becomes higher. Therefore, it is best to avoid the increase in recrystallization temperature due to A1 as much as possible. . Therefore, the A1 content is 0.1% or less.
  • Soot is an element necessary to increase age hardening.
  • slab cracking tends to occur in the lower straightening zone where the temperature decreases during continuous casting. Therefore, it is 0.012% or less.
  • it is desirable to add 0.005% or more. .
  • Nb is an important additive element in the present invention.
  • Nb is an element with a high ability to generate carbides, and precipitates fine carbides and refines them to increase the strength. Also the particle size Affects not only strength but also surface properties during drawing. If the average grain size of ferrite in the final product exceeds 7 // ⁇ 1, after the drawing process, a rough skin phenomenon will occur in some areas, and the appearance of the surface will be lost.
  • the strength and surface properties can be adjusted by adding Nb. Also, by adding Nb to reduce the cooling rate after finishing during hot rolling and scoring at high temperature, precipitation of cementite can be promoted and yield elongation can be reduced. Since this effect occurs when it exceeds 0.005%, the lower limit is limited to 0.005%.
  • Nb brings about an increase in recrystallization temperature. Therefore, if it is contained in an amount exceeding 0.05%, it has not been obtained by continuous annealing at an annealing temperature of 670 to 760 ° C and a soaking time of 40 s or less described in the present invention.
  • the upper limit of the amount of Nb added is limited to 0.05% because it is difficult to anneal because some recrystallization remains.
  • Ti is added for the same reason as Nb for the purpose of obtaining strength and yield elongation. Since this effect occurs when the content is 0.005% or more, the lower limit is made 0.005%.
  • the upper limit is set to 0.05% from the viewpoint of recrystallization temperature, as in Nb.
  • B promotes cementite precipitation by using B-based precipitates in ferrite grains as nuclei, and therefore has the effect of reducing yield elongation. Since this effect occurs when the content is 0.005% or more, the lower limit is set to 0.0005%. The upper limit is set to 0.005% from the viewpoint of recrystallization temperature.
  • the slab edge tends to break in the straightening zone during continuous casting.
  • the amount of S added is preferably 0.01% or less.
  • the balance is Fe and inevitable impurities.
  • a ferrite single-phase structure containing 0.5% or more of cementite is used.
  • solute C remains and the yield elongation targeted by the present invention cannot be obtained, so the cementite ratio was set to 0.5% or more.
  • the cementite rate should be 1.0% or more.
  • the aging index which is an indicator of solute C, will be described later.
  • the upper limit of cementite is preferably 10%.
  • the cementite ratio was calculated by measuring the area ratio occupied by cementite per unit area in the visual field observed with an optical microscope.
  • the average ferrite crystal grain size exceeds 7 / ⁇ ⁇ , after the drawing process, some rough skin will occur and the surface appearance will be lost. It was. The smaller the ferrite grain size, the better the tensile strength. Obtaining a small crystal grain size can be achieved, for example, by increasing the amount of reduction in hot rolling or cold rolling. However, in order to obtain a crystal grain size smaller than 4 / i ra, problems such as an excessive pressure load in the rolling process and an increase in plate thickness fluctuation in the rolling process occur. Therefore, the ferrite crystal grain size is preferably 4 / zm or more. The ferrite crystal grain size shall be measured according to the ferrite average crystal grain size by the cutting method of JIS G0551, for example.
  • the average ferrite grain size is controlled to the target value based on the composition, cold rolling rate, and annealing temperature. Specifically, C: 0.03-0.13%, Si: 0.03% or less, Mn: 0.3 to 0.6%, P: 0.02% or less, A1: 0.1% or less , N: 0.012% or less, Nb: 0.005-0.05%, Ti: 0.005-0.05%, B: 0.0005-0.005% or more Add, hot-roll at a finishing temperature of Ar 3 transformation point or higher, then cool at an average cooling rate of 40 ° C / s or lower, pickle, then pickle, cold at a reduction rate of 80% or higher After rolling, a crystal grain size of 7 / zm or less is obtained by continuous annealing and temper rolling under conditions of a soaking temperature of 670-760 ° C and a soaking time of 40 s or less.
  • Tensile strength is the dent strength of welded cans and the pressure resistance of 2-piece cans is about 0.2 mm thick. Therefore, it should be 450MPa or more. On the other hand, if a strength exceeding 550 MPa is to be obtained, the addition of a large amount of elements is necessary, and there is a risk of impairing corrosion resistance, so the strength should be 550 MPa or less.
  • the tensile strength is controlled to the target value according to the ingredients, cold rolling rate, and annealing temperature. Specifically, C: 0.03 to 0.13%, Si: 0.03% or less, Mn: 0.3 to 0.6%, P: 0.02% or less, A1: 0.1% or less , N: not more than 0.012%, Nb: 0.005 to 0.05%, Ti: 0.005 to 0.05%, B: 0.0005 to 0.005% or more added Then, hot-roll at a finishing temperature not lower than the Ar 3 transformation point, then cool at an average cooling rate of 40 ° C / s or less, scrape, then pickle, cold-roll at a reduction rate of 80% or more After the above, the target value is controlled by continuous annealing and temper rolling under conditions of a soaking temperature of 670-760 ° C and a soaking time of 40 s or less.
  • Total elongation When the total elongation is 20% or more and less than 20%, it becomes difficult to apply to cans with high can body processing such as can expansion processing. Therefore, the lower limit of total elongation is limited to 20%. From the viewpoint of can body processing, the higher the upper limit of total elongation, the better. However, increasing the total elongation simultaneously reduces the tensile strength. From the viewpoint of securing the tensile strength defined in the present invention, the total elongation is preferably 30% or less. The total elongation is controlled to the target value based on the ingredients, the cooling rate after finishing during hot rolling, and the cutting temperature.
  • Yield elongation is 5% or less in order to prevent the occurrence of strechist strain.
  • the yield elongation should be 4% or less for applications that are difficult to use for the strain strain.
  • Yield elongation is controlled to the target value by composition, cooling rate after finishing during hot rolling, shave temperature, heat treatment after shave, and overaging after annealing.
  • the cooling rate after finishing during hot rolling is decreased, the staking temperature is increased, the precipitation of carbides after scouring is promoted, and the overaging treatment after annealing is performed for a long time. There is a need to do. Under these operating conditions, productivity is hindered and manufacturing costs increase.
  • the yield point elongation is preferably set to 1.5% or more.
  • the aging index is not particularly limited, but desirable conditions for carrying out the present invention are the ranges shown below.
  • Aging index 20MPa or less
  • the molten steel adjusted to the above-described chemical composition is melted by a generally known melting method using a converter or the like, and then rolled into a rolled material by a commonly used forging method such as a continuous forging method.
  • the rolled material is preferably 1250 ° C or higher.
  • the finishing temperature should be higher than the A r 3 transformation point. Cool down at a rate of 40 ° C / s or less until scraping, and scrape at a temperature of 550 ° C or higher.
  • temper rolling is performed by continuous annealing at a soaking temperature of 670 to 760 ° C and a soaking time of 40 s or less.
  • Hot rolling finish temperature A r 3 transformation point or higher
  • the finish rolling temperature in the hot rolling is an important factor in securing the strength.
  • the finishing temperature is lower than the A r 3 transformation point, grain growth occurs due to the two-phase hot rolling of ⁇ + ⁇ , so the strength decreases. Therefore, the hot rolling finishing temperature is limited to the Ar 3 transformation point or higher.
  • Average cooling rate from finish rolling to scraping 40 ° C / s or less
  • Yield elongation which is an important item in the present invention, is greatly affected by the cooling rate after finish rolling.
  • the cooling rate after finish rolling In order to set the cold elongation, the yield elongation after annealing, and the total elongation to the target values of the present invention, it is necessary to decrease the cooling rate after hot rolling and precipitate cementite with the hot rolled material.
  • the average cooling rate after finishing was limited to 40 ° C / s or less.
  • the temperature is preferably 20 ° C / s or more.
  • Dredging temperature 550 ° C or more
  • the cutting temperature is a large factor in controlling the strength, ductility, and yield elongation, which are important in the present invention, to the target values. If the dredging temperature is 550 ° C or lower, the cooling rate until dredging needs to exceed 40 ° C / s, and various problems are expected in operation, so 550 ° C was set as the lower limit. Also, in order to reduce the yield elongation to 4% or less, it is necessary to precipitate as much cementite as possible after hot rolling to increase the cementite ratio at the start of cooling in the annealing process. As a condition for this, it is desirable to set the scraping temperature to 620 ° C or higher.
  • the scraping temperature is preferably 750 ° C or lower.
  • Heat treatment conditions after hot rolling 200 ° C or more and 500 ° C or less
  • the yield elongation after continuous annealing must be 2% or less.
  • the rolling reduction in cold rolling is one of the important conditions in this invention. If the rolling reduction in cold rolling is less than 80%, it is difficult to produce a steel sheet with a tensile strength of 450 MPa or more. Furthermore, in order to obtain a plate thickness comparable to that of the DR material (approximately 0.17 mm), at a cold pressure ratio of less than 80%, at least the thickness of the hot-rolled plate needs to be less than lmm, which is difficult to operate. Therefore, the rolling reduction should be 80% or more.
  • Annealing conditions Soaking temperature 670 ° C ⁇ 760 ° C, Soaking time 40 s or less
  • annealing continuous annealing is used.
  • the soaking temperature must be equal to or higher than the recrystallization temperature of the steel sheet to ensure good workability, and in order to make the structure more uniform, the soaking temperature is limited to 670 ° C or higher. .
  • the soaking temperature in order to perform continuous annealing above 760 ° C, it is necessary to reduce the speed as much as possible in order to prevent the copper plate from breaking, and productivity is reduced. From the viewpoint of productivity, it is desirable to complete recrystallization in the range of 670 to 720 ° C.
  • the soaking time should be 40 s or less because productivity cannot be secured at a speed that exceeds 40 s. In order to obtain complete recrystallization, it is desirable that the soaking time is 10 s or more.
  • Overaging treatment 200-500 ° C
  • Yield elongation is reduced by performing overaging after soaking. If the temperature is lower than 200 ° C, the diffusion of C will be slow, so it will be difficult for solute C to precipitate in the steel. On the other hand, since operation becomes difficult at temperatures above 500 ° C, the upper limit was set at 500 ° C.
  • the pressure regulation rate is not limited in the claims, the desirable range for implementing this patent is as follows.
  • Steel slabs were obtained by melting steel containing the composition shown in Table 1 and the balance being Fe and inevitable impurities in an actual converter.
  • the steel slab obtained was reheated at 1250 ° C, then hot-rolled at a finishing rolling temperature of 880-900 ° C, cooled at a cooling rate of 20-50 ° C / s until milling, and a milling temperature of 550 Boiled at ⁇ 750 ° C.
  • cold rolling was performed at a rolling reduction of 90% or more to produce a 0.2 mm thin copper plate.
  • the obtained thin steel sheet was made to reach 6'90 to 760 ° C at a heating rate of 15 ° C / sec, and subjected to continuous annealing at 690 ° C to 760 ° C for 20 to 30 seconds.
  • temper rolling was performed so that the reduction ratio was 1 to 2%, and normal chrome plating was continuously applied to obtain tin-free steel.
  • Table 2 Detailed manufacturing conditions are shown in Table 2.
  • the plated copper sheet (tin-free steel) obtained as described above was subjected to a paint baking process at 210 ° C for 20 minutes, followed by a tensile test to investigate the crystal structure and average crystal grain size.
  • the adjustment method is as follows.
  • the tensile test was performed using a JIS5 size tensile test piece, the tensile strength (TS) and elongation (E1) were measured, and the strength, ductility and aging were evaluated.
  • the crystal structure was observed with an optical microscope after the sample was polished and the grain boundaries were corroded with the nital.
  • the average crystal grain size was measured using the cutting method of JIS G5503 for the crystal structure observed as described above.
  • the present invention examples (levels Nol to 9, 11 to 18) have a structure with an average crystal grain size of 7 ⁇ or less and a uniform and fine ferrite structure with a cementite content of 0.5% or more. It is recognized that the yield elongation is small and both strength and ductility are excellent.
  • a steel plate excellent in all of the properties of strength, ductility and yield elongation can be obtained. Most suitable as a steel plate for cans.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

成分として、Nb：0.005～0.05%、Ti：0.005～0.05％、Ｂ：0.0005～0.005％の1種以上を含有することにより、析出強化、結晶粒微細化した鋼板を連続焼鈍により製造する。Nb、Ti、Bの1種以上を添加した鋼を熱延後、40℃/s以下の冷却速度で冷却し550℃以上で巻取ることで、冷圧、再結晶焼鈍後のセメンタイト析出を促進する。その結果、450～550MPaの引張強度、20％以上の全伸びを有し、さらには降伏伸びが5％以下となる缶用鋼板が製造される。

Description

明細書 缶用銅板およびその製造方法
技術分野
本発明は、高加工度の缶胴加工を伴う 3ピース缶、 陽圧缶のように耐圧強度を必 要とする 2 ピース缶等の素材として用いられる缶用鋼板およびその製造方法に関 するものであり、 詳しくは、 降伏伸びが小さく、 かつ、 高延性、 高強度の缶用鋼板 およびその製造方法に関するものである。 背景技術
近年、 スチール缶の需要を拡大するため、 製缶コストの低減、 ボトル缶や異形缶 のような新規缶種の市場投入などの策がとられている。
製缶コストの低減策としては、 素材の低コスト化が挙げられ、 絞り加工を行う 2 ピース缶はもとより、単純な円筒成形が主体の 3ピース缶であっても、使用する銅 板の薄肉化が進められている。
ただし、 単に鋼板を薄肉化すると缶体強度が低下するので、 D R D缶や溶接缶の缶 胴部のような高強度材が用いられている箇所には単に薄肉化したのみの鋼板を用 いることができず、 高強度で極薄の缶用鋼板が望まれていた。 現在、 極薄で硬質な 缶用鋼板は、 焼鈍後に 2次冷延を施す Duble Reduce法 （以下、 D R法と称す） で 製造されている。 D R法を利用して製造した銅板は高強度かつ降伏伸びが小さいと いう特徴がある。 一方、最近市場に投入されている異形缶のような高い加工度の缶 胴加工を伴う缶には、延性に乏しい D R材は加工性に劣るため適用が難しレ、。加え て、 D R材は通常の焼鈍後調圧する鋼板に比べて、製造工程も增えるためコストが 高い。 ,
こうした D R材の欠点を回避するため、 二次冷延を省略して、種々の強化法を用 いて一次冷圧および焼鈍工程で特性を制御する Single Reduce法 （S R法） により 高強度鋼板を製造する方法が下記特許に提案されている。
特許文献 1 では、 C、 を多量に添加して焼付け硬化させることで、 D R並みの 高強度缶用鋼板が得ることが提案されている。塗装焼付処理後の降伏応力が 550MPa 以上と高く、 Nの添加量、 熱処理で得られる硬度を調整できるとしている。
特許文献 2でも、 特許文献 1と同様に、 塗装後焼付け処理によって +50MPa程度 高強度化している。
特許文献 3では、 Nb炭化物による析出強化や Nb、 Ti、 Bの炭窒化物による微細 化強化を複合的に組み合わせることで強度一延性バランスがとれた鋼板を提案し ている。 '
特許文献 4では、 M n、 P、 N等の固溶強化を用いて高強度化する方法が提案さ れている。
特許文献 5では、 Nb、Ti、Bの炭窒化物こよる析出強化を用いて引張強度が 540MPa 未満であり、酸化物系介在物の粒子径を制御することで溶接部の成形性を改善する 缶用鋼板が提案されている。 特許文献 1： 特開 2001-107186号公報
特許文献 2： 特開平 11-199991号公報
特許文献 3 : 特開平 8-325670号公報
特許文献 4： 特開 2004-183074号公報
特許文献 5： 特開 2001-89828号公報 まず、 薄ゲージ化するために強度確保は必須である。 一方、 拡缶加工のような高 い缶胴加工を行う缶体、 高いフランジ加工を行う缶体に鋼板を用いる場合には、 高 延性の鋼を適用する必要がある。 また、拡缶加工では缶高さ変動を小さくする鋼が 必要とされる。
2ピース缶のボトム加工、 拡缶加工を代表とする 3ピース缶の缶胴加工には数％ の引張加工と同レベルの歪みが入るため、ストレツチヤーストレインの発生を防止 するために降伏伸びの小さい鋼板を適用する必要がある。 さらに、腐食性の強い内 容物への適用も考慮すると耐食性が良好な鋼板にする必要があるため、耐食性を阻 害する過剰な元素添加は行うべきではない。
上記特性を鑑みた場合、 前述の従来技術では、 強度、 延性、 降伏伸び、 耐食性の 中のいずれかを満たす鋼板を製造することは可能であるが、全てを満足する鋼板は 製造できない。 ' 例えば、 特許文献 1、 2に記載の C、 Nを多量に添カ卩して焼付硬化性により強度を 上昇させる方法は、 強度上昇には有効な方法ではあるが、 鋼中の固溶 C、 N量が多 いことから、 降伏伸びは大きいことが考えられる。
特許文献 3では析出強化により高強度化することを挙げており、強度一延性バラ ンスの高い鋼が提案されている力 S、 降伏伸びについて記載されておらず、通常の製 造方法では本発明で目標とする降伏伸びは得られない。
特許文献 4では、 固溶強化による高強度化を提案しているが、一般に耐食性を阻 害する元素として知られている P、 M nが過剰に添加されているため、耐食性を阻 害する恐れが高い。
特許文献 5では、 Nb，Ti等の析出、 細粒化強化を用いることで目標強度を得てい るが、 溶接部の成形性、 表面性状の観点から Ti、 Ca、 REMの酸化物添加が必須であ り、 さらに酸化物の粒子径を制御する必要があるため、 コスト増加、 操業上の課題 が予想される。 発明の開示
本発明は、 かかる事情に鑑みなされたもので、塗装焼付け後に 450〜550MPaの引 張強度、 20%以上の全伸び、 降伏伸びが 5%以下となる特性を有し、 さらに腐食性 の強い内容物に対しても耐食性が良好な缶用鋼板およびその製造方法を提供する ことを目的とする。
本発明者らは、 上記課題を解決するために鋭意研究を行った。 その結果、 以下の 知見を得た。
析出強化、 結晶粒微細化強化の複合的な組み合わせに着目し、 Nb、 Ti、 Bによる 析出強化および結晶粒微細化を図ることで伸びを損なわず高強度化できる。さらに、 Nb、 Ti、 Bを添加し、 かつ熱延後の冷却速度を小さくし、 場合によって卷取り後の 熱処理を加えることで、熱延材中のセメンタイト率を増加させる。再結晶焼鈍後の 冷却過程では、鋼中固溶 Cが冷圧時に破砕されたセメンタイトを核として析出する ため、焼鈍後の鋼中固溶 C量を極力低減するには、熱延材中のセメンタイト率を高 くする必要がある。 その結果、 最終製品では 0. 5%以上のセメンタイトを含むフエ ライ ト組織となり、 降伏伸びを小さくする効果を得る。 また、 耐食性に支障のない 範囲の元素添加量で原板の成分設計を行ったことで、腐食性の強い内容物に対して も良好な耐食性を示す。
本発明は、 上記知見に基づき成分、 製造方法をトータルで管理するこどで、 高強 度高延性缶用鋼板およびその製造方法を完成するに至った。 本発明は、以上の知見に基づきなされたもので、その要旨は以下のとおりである。
[ 1 ] 質量0 /0で、 C： 0.03〜0.13%、 Si： 0.03%以下、 Mn： 0.3—0.6%、 P： 0.02% 以下、 A1： 0.1%以下、 N： 0.012%以下と、 さらに、 Nb： 0.005〜0.05%、 Ti： 0.005 〜0.05%と B ： 0·0005〜0· 005%からなるグループから選択された少なくとも一つ の元素、 残部が鉄および不可避的不純物からなり、 セメンタイト率が 0.5%以上で あるフェライ ト組織を有し、 前記フェライ ト組織は 以下のフェライ ト平均結 晶粒径を有し、 塗装焼付け処理後の引張強度が 450〜550MPa、 全伸びが 20%以上、 降伏伸びが 5%以下である缶用鋼板。
[2] フユライ ト組織が 0.5〜10%のセメンタイト率を有する [1] に記載の缶用 鋼板
[3] フェライ ト平均結晶粒径が 4〜7μιηである [1] に記載の缶用鋼板。
[4] 全伸びが 20〜30%である [1] に記載の缶用鋼板。
[5] 降伏伸びが 1.5〜5%である [1] に記載の缶用鋼板。
[ 6 ]少なくとも一つの元素が 0.005〜0.05%の Nbである [ 1 ]に記載の缶用鋼板。
[7] 少なくとも一つの元素が 0·005〜0·05%の Tiである [1] に記載の缶用鋼 板。
[8] 少なくとも一つの元素が 0.0005〜0.005%の Bである [1] に記載の缶用鋼 板。
[9] 少なくとも一つの元素が 0.005〜0.05%の Nb と 0.005〜0:05%の Tiである
[I] に記載の缶用鋼板。
[10] 少なくとも一つの元素が 0.005〜0.05%の Nbと 0.0005〜0.005% Bであ る [1] に記載の缶用鋼板。
[I I]質量0 /0で、 C： 0.03〜0.13%、 Si： 0.03%以下、 Mn： 0.3〜0.6%、 P： 0.02% 以下、 A1： 0.1%以下、 N： 0.012%以下と、 さらに、 Nb： 0.005〜0.05%、 Ti： 0.005 〜0.05%と B :0.0005〜0.005%からなるグループから選択された少なぐとも一つ、 残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼を、 A r 変態点以上の仕上げ温度で熱 間圧延する工程、
熱間圧延された鋼板を卷取りまで 40°C/ s以下の平均冷却速度で冷却する工程、 冷却された熱延鋼板を 550°C以上で卷取る工程、
卷取られた鋼板を酸洗する工程、
酸洗された鋼板を 80%以上の圧下率で冷間圧延する工程、
冷間圧延された鋼板を 670〜760¾の均熱温度、 40 s以下の均熱時間で連続焼 鈍する工程、
連続焼鈍された鋼板を調質圧延する工程、
を有する缶用鋼板の製造方法。
[1 2] 前記卷取り工程の後に、 200〜500°Cの温度で熱処理する工程を有する [1 1] に記載の缶用鋼板の製造方法。
[13]前記連続焼鈍工程の後、 200〜500°Cの温度で過時効処理を行う工程を有す る [ 1 1 ] に記載の缶用鋼板の製造方法。
[14] 前記冷却工程が、 熱間圧延された鋼板を卷取りまで 20〜40°C/ sの平均冷 却速度で冷却することからなる [1 1] に記載の缶用鋼板の製造方法。
[15] 前記卷取り工程が、 冷却された熱延鋼板を 550〜750°Cの卷取り温度で卷 取ることからなる [1 1] に記載の缶用銅板の製造方法。
[16] 前記連続焼鈍工程が、 冷間圧延された鋼板を 670〜760°Cの均熱温度、 20 〜40sの均熱時間で連続焼鈍することからなる [1 1] に記載の缶用鋼板の製造方 —法。
なお、 本明細書において、 銅の成分を示す％は、 すべて質量％である。 また、 本発 明において、.塗装焼付け処理とは、 塗装焼付け、 ラミネートに相当する処理のこと であり、具体的には 170〜265°C、 12秒〜 30分の範囲で熱処理を行っている。なお、 本明細書の実施例では標準的な条件として 210°C、 20分の熱処理を実施している。 本発明によれば、 450〜550MPaの引張強度、 20%以上の全伸びを有し、 さらには 降伏伸びが 5%以下となる高強度高延性缶用鋼板が得られる。
詳細には、本発明は、 Nb、 Tiによる析出強化および細粒化強化を行うことにより、 他の特性に弊害なく、複合強化し強度を上昇させたので、最終製品で確実に引張強 度が 450〜550MPaの鋼板が製造できる。 そして、原板の高強度化により、溶接缶を薄ゲージ化しても高い缶体強度を確保す ることが可能となる。 ボトム部の耐圧強度を必要とする陽圧缶用途に関しても、現 行ゲージのまま高い耐圧強度を得ることが可能となる。 また、延性を高くすること により、溶接缶で用いられる拡缶加工のような高い缶胴加工を行うことも可能とな る。
さらに、 降伏伸びを 5%以下にすることで、 2 ピース缶のボトム加工ゃ拡缶加工 などの 3ピース缶の缶胴加工にてス トレツチヤース トレイン発生を防止できる。 · 発明を実施するための最良の形態
本発明の缶用鋼板は、引張強度（以下、 T Sと称することもある） 450〜550 Pa、 全伸び 20%以上、 降伏伸び 5%以下の、耐食性に良好でかつ時効性の小さい高強度 高延性缶用銅板である。本発明で提案している炭素量の鋼では通常の条件で製造す ると 10%程度の降伏伸ぴを生じる。 これに対して、 本発明では、 N b、 T i、 B などの析出強化元素を添加し、熱延時の仕上げ圧延後の冷却速度を小さくし、場合 によって卷取り後の熱処理を加えることで、熱延材中のセメンタイト率を増加させ る。 それを核として、 冷圧、 焼鈍後の鋼中固溶 Cをセメンタイ トとして析出させ、 鋼中の固溶 C量を減少することで降伏伸びを上記の範囲にすることを可能とする。 さらに、 伸びについても、 上記に示す成分系にて上記の方法を適用することで、 高 い伸びを得ることを可能にする。 これらは、 本発明の特徴であり、 最も重要な要件 である。 このように、 析出強化元素、 結晶粒微細化強化元素を中心とする成分、 組 織、 そして、 製造条件を適正化することで、 降伏伸びが 5%以下で、 20%以上もの 高伸びを有する高強度缶用鋼板が得られることになる。 次に、 本発明の缶用鋼板の成分組成について説明する。
C: 0. 03〜0. 13%本発明の缶用鋼板においては、連続焼鈍後に所定以上の強度 （引張 強度 45.0〜550MPa)を達成すると同時に 20%以上の全伸びを有することが必須であ り、' そのためにはフェライ ト平均結晶粒径を 7 μ πι以下にすることが必要である。 また、 本発明の重要な特徴となる降伏伸びを 5%以下にするためには、 焼鈍後の冷 却過程で固溶 C量を減少する必要があり、固溶 Cの析出サイトとなるセメンタイ ト 率が重要となる。 これらの特性を満たす銅板を製造するに際して、 C添加量は重要 となってくる。 また、 粒界に炭化物を析出させることで、 Pの粒界偏祈が抑制され る効果もある。 上記特性を満たす条件として、 C含有量下限は 0.03%に限定した。 特に、 引張強度を 500MPa 以上、 降伏伸びを 4%以下にする場合には C含有量は 0.07%以上とするのが望ましい。 一方、 C添カ卩量が 0.13%を超えると、 鋼の溶製中 冷却過程の中で亜包晶割れを起こすため、 上限は 0· 13%に限定する。
Si: 0.03%以下
Si は固溶強化により鋼を高強度化させる元素であるが、 0.03%超えで添加すると 耐食性が著しく損なわれる。 よって、 Si添加量は 0.03%以下とする。
Μη:0· 3〜0.6%
η は固溶強化により鋼の強度を増加させ、 結晶粒径も小さくする。 結晶粒径を小 さぐする効果が顕著に生じてくるのは Μη添加量が 0.3%以上であり、 目標強度を 確保するには少なくとも 0.3%の Μη添加量が必要とされる。 よって、 Μη添加量の 下限は 0.3%とする。 一方、 0.6%を超えて含有すると耐食性、 表面特性が劣る。 よって、 上限は 0.6%とする。
Ρ: 0.02%以下
Ρ は固溶強化能が大きい元素ではあるが、 0.02%を超えて添加すると耐食性が劣る ため、 0.02%以下とする。
Α1:0.1%以下
A1 含有量が増加すると、 再結晶温度の上昇がもたらされるので、 焼鈍温度を高く する必要がある。本発明においては、 強度を増加させるために添加した他の元素で 再結晶温度の上昇がもたらされ、 焼鈍温度が高くなるので、 A1 による再結晶温度 の上昇は極力回避することが得策である。 よって、 A1含有量は 0.1%以下とする。
Ν: 0.012%以下
Νは時効硬化を増加させるために必要な元素である。 一方、 多量添加すると、 連続 铸造時、 温度が低下する下部矯正帯でスラブ割れが生じやすくなる。 よって、 0.012%以下とする。 時効硬化の効果を発揮させるためには、 0.005%以上添加する のが望ましい。 .
Nb:0.005%〜0.05%
Nbは、 本発明においては重要な添加元素である。 Nbは炭化物生成能の高い元素で あり、 微細な炭化物を析出させ、 細粒化することで強度を上昇させる。 また、 粒径 は強度だけでなく、絞り加工時の表面性状にも影響する。最終製品のフェライト平 均結晶粒径が 7 // Π1を超えると、 絞り加工後、 一部で肌荒れ現象が発生し、 表面外 観の美麗さが失われる。 N b添加量によって強度や表面性状を調整することができ る。 また、 N bを添加して熱延時の仕上げ後の冷却速度を小さくし、 高温で卷取る ことで、 セメンタイ トの析出を促進し、 降伏伸びを小さくすることができる。 0. 005%を超えるときにこの効果が生じるため、下限は 0. 005%に限定する。一方、 Nb は再結晶温度の上昇をもたらすので、 0. 05%超えで含有すると、 本発明で記載 している 670〜760°Cの焼鈍温度、 40s以下の均熱時間での連続焼鈍では未再結晶が 一部残存するなど、 焼鈍し難くなるため、 Nb添加量の上限は 0. 05%に限定する。
Ti : 0. 005%以上 0. 05%以下
•Ti についても N bと同様の理由で強度、 降伏伸びを得ることを目的として添加す る。 0. 005%以上含有するときにこの効果が生じるので、 下限を 0. 005%とする。 上限についても N bと同様に、 再結晶温度の観点から 0. 05%とする。
B: 0. 0005%以上 0. 005%以下
Bはフェライト粒内の B系析出物を核としてセメンタイト析出を促進させるため、 降伏伸びを小さくする効果を示す。 0. 0005%以上含有するときにこの効果が生じる ので、 下限を 0. 0005%とする。 上限については再結晶温度の観点から 0. 005%とす る。
なお、 Sは請求項で特に限定していないが、 本特許を実施する上で望ましい条件 は以下に示す範囲である。
S： 0. 01%以下
本発明鋼は Nb、 C、 N含有量が高いため、 連続铸造時矯正帯でスラブエッジが割れ やすくなる。 スラブ割れを防止する点から S添加量は 0. 01%以下にすることが望 ましい。
残部は Feおよび不可避不純物とする。 次に本発明の缶用鋼板の組織について説明する。
セメンタイ トを 0. 5%以上含むフェライト単相組織、 フヱライト平均結晶粒径： 7 μ 下 ：
まず、 本発明ではセメンタイ トを 0. 5%以上含むフェライ ト単相組織とする。 降 伏伸びを 5%以下にするためには、 焼鈍後の冷却中に鋼中固溶 Cをセメンタイトと して析出させる必要がある。 セメンタイト率が 0. 5%未満の鋼では、 固溶 Cが残存 し、 本発明が目標とする降伏伸びが得られないため、 セメンタイ ト率を 0. 5%以上 とした。 降伏伸びを 4%以下にする場合は、 セメンタイ ト率は 1. 0%以上にするの が望ましい。 なお、 固溶 Cの指標となる時効指数については後述する。 一方、 セメ' ンタイ ト率が 10%超えでは、 延性が低下するため、 セメンタイ トの上限は 10%が 好ましい。 なお、 セメンタイト率は、 光学顕微鏡で観察した視野にて単位面積あた りセメンタイ トが占有する面積率を測定して算出した。
フェライ ト平均結晶粒径が 7 /χ πιを超えると、 絞り加工後、 一部で肌荒れ現象が発 生し、表面外観の美麗さが失われるため、フェライ ト結晶粒径は 7 ;z m以ァとした。 フェライト結晶粒径は引張強度を高める点では小さいほど好ましレ、。小さい結晶粒 径を得ることは、例えば熱間圧延、冷間圧延での圧下量を高めることで達成できる。 ただし、 4 /i ra よりも小さい結晶粒径を得るには、 前記圧延工程での圧負荷が過大 となることや、 圧延工程での板厚変動が増大するなどの問題が生じる。 そのため、 フェライト結晶粒径は 4 /z m以上とするのが好ましい。 なお、 フヱライト結晶粒径 は、 例えば、 JIS G0551 の切断法によるフェライト平均結晶粒径に準じて測定す るものとする。 また、 フェライ ト平均結晶粒径は、 成分、 冷間圧延率、 焼鈍温度に より目標値に制御する。 具体的には、 C： 0. 03-0. 13%、 Si ： 0. 03%以下、 Mn： 0. 3 ~0. 6%、 P： 0. 02%以下、 A1 ： 0. 1%以下、 N： 0. 012%以下であり、 さらに Nb： 0. 005〜0. 05%、 Ti： 0. 005〜0. 05%、 B ： 0. 0005〜0. 005%のうち 1種以上を添加し て、 A r 3変態点以上の仕上げ温度で熱間圧延し、 その後 40°C/ s以下の平均冷却 速度で冷却、、卷取り、次いで酸洗、 80%以上の圧下率で冷間圧延を行った後に、 670 〜760°Cの均熱温度、 40 s以下の均熱時間の条件で連続焼鈍、 調質圧延を行うこと で 7 /z m以下の結晶粒径が得られる。
引張強度： 450~550MPa：
引張強度は溶接缶のデント強度、 2 ピース缶の耐圧強度を 0. 2mm程度の板厚材に ついて確保するために 450MPa以上とする。 一方、 550Mpa超えの強度を得ようとす ると多量の元素添加が必要となり、 耐食性を阻害する危険があるため、 強度は 550MPa以下とする。
なお、 引張強度は成分、 冷間圧延率、 焼鈍温度により目標値に制御する。 具体的に は、 C： 0. 03〜0. 13%、 Si： 0. 03%以下、 Mn： 0. 3〜0. 6%、 P： 0. 02%以下、 A1： 0. 1% 以下、 N： 0. 012%以下であり、 さらに Nb ： 0. 005〜0. 05%、 Ti ： 0. 005〜0. 05%、 B ： 0. 0005〜0. 005%の 1種以上を添加して、 A r 3変態点以上の仕上げ温度で熱間 圧延し、 その後 40°C/ s以下の平均冷却速度で冷却、 卷取り、 次いで酸洗、 80%以 上の圧下率で冷間圧延を行った後に、 670〜760°Cの均熱温度、 40 s以下の均熱時間 の条件で連続焼鈍、 調質圧延を行うことで目標値に制御する。
全伸び： 20%以上全伸びが 20%を下回ると、 例えば拡缶加工のような高い缶胴 加工を伴う缶への適用が困難になる。 従って、 全伸びの下限は 20%に限定する。 缶胴加工の観点からは、 全伸びの上限は高いほど望ましい。 ただし、 全伸びを高め ることは同時に引張強度の低下をもたらす。本発明で規定した引張強度を確保する 観点からは、 全伸びを 30%以下とするのが好ましい。 なお、 全伸びは成分、 熱間 圧延時の仕上げ後の冷却速度、 卷取り温度により目標値に制御する。
降伏伸び： 5%以下
2 ピースでのボトムカロェ、 3ピース缶の缶月同力 [1ェにてス トレツチヤ一ス トレインの 発生を防止するために降伏伸びは 5%以下とする。 特に、 ストレツチヤ一ストレイ ンに厳しい用途では、 降伏伸びを 4%以下にするのが望ましい。
なお、 降伏伸びは、 成分、 熱間圧延時の仕上げ後の冷却速度、 卷取り温度、 卷取 り後の熱処理、焼鈍後の過時効処理により目標値に制御する。 降伏点の下限は低い ほど望ましい。低い降伏点伸びを得るためには、熱間圧延時の仕上げ後の冷却速度 を低下させ、 卷取り温度を高め、 卷取り後の炭化物析出を促進し、 かつ焼鈍後の過 時効処理を長時間行う必要がある。これらの操業条件では生産性が阻害され製造コ ストが増大する。 生産性を阻害しない範囲で降伏点伸びを低減するには、 降伏点伸 びを 1. 5%以上とするのが好ましい。
時効指数については特に限定していないが、本発明を実施する上で望ましい条件 は以下に示す範囲である。
時効指数： 20MPa以下 目標の降伏伸びを得るには、焼鈍後の冷却過程で鋼中固溶 cをセメンタイ トして析 出させることで固溶 C量を小さくする必要がある。 本発明が目標とする 5%以下の 降伏伸びを得るには、 時効指数を 20MPa以下にすることが望ましい。 次に本発明の缶用鋼板の製造方法について説明する。
上述した化学成分に調整された溶鋼を、転炉等を用いた通常公知の溶製方法により 溶製し、 次に連続铸造法等の通常用いられる鎵造方法で圧延素材とする。
次に、 上記により得られた圧延素材を用いて熱間圧延により、 熱延板とする。 圧延 開始時には、 圧延素材が、 1250°C以上になるのが好ましい。 仕上げ温度は A r 3変 態点以上とする。 また、 卷取りまで 40°C/ s以下の速度で冷却し、 550°C以上の温 度で卷取る。 次いで、 酸洗し、 80%以上の圧下率で冷間圧延を行った後に、 670〜 760°Cの均熱温度、 40 s以下の均熱時間で連続焼鈍を行い、 調質圧延を行う。
熱間圧延仕上げ温度： A r 3変態点以上
熱間圧延における仕上げ圧延温度は、強度を確保する上で重要因子となる。仕上げ 温度が A r 3変態点未満では、 γ + αの 2相域熱延により粒成長するため、 強度が 低下する。 よって、 熱間圧延仕上げ温度は、 A r 3変態点以上に限定した。
仕上げ圧延後、 卷取りまでの平均冷却速度： 40°C/ s以下
本発明で重要項目となる降伏伸びは仕上げ圧延後の冷却速度の影響を大きく受け る。 冷圧、 焼鈍後の降伏伸び、 全伸びを本発明の目標値にするには、 熱延後の冷却 速度を小さくして熱延材にてセメンタイ トを析出ざせる必要がある。その条件とし て、 仕上げ後の平均冷却速度は 40°C/ s以下に限定した。 一方、 冷却速度が 40°C/ sを下回ると熱延鋼板の粒径が増大し、鋼の引張強度の低下をもたらすため、 20°C / s以上とするのが好ましい。
卷取り温度： 550°C以上
卷取り温度は本発明で重要となる強度、延性、 降伏伸びを目標値に制御する上で大 きな因子である。卷取り温度を 550°C以下にすると、卷取りまでの冷却速度を 40°C / s超にする必要があり、操業上でも様々な課題が予想されるため、 550°Cを下限と した。 また、 降伏伸びを 4%以下にするためには、 熱延後にできるだけ多くのセメ ンタイ トを析出させ、焼鈍工程の冷却開始時のセメンタイト率を増加する必要があ る。 その条件として卷取り温度を 620°C以上にするのが望ましい。 さらに、 降伏伸 びを 3%以下にするには、 卷取り温度を 700°C以上にすることが望ましい。 一方、 卷取り温度が 750°C以上になると熱変鋼板表面の鉄酸化物の生成量が多くなり、 そ の除去負荷が高くなるため、 卷取り温度は 750°C以下が好ましい。
熱延後の熱処理条件： 200°C以上 500°C以下
極カストレツチヤーストレインの発生を抑制する用途では、連続焼鈍後の降伏伸び を 2%以下にする必要がある。 熱延材でセメンタイトを析出させ、 焼鈍時の冷却過 程で固溶 Cを析出させることで降伏伸びを低減している力 卷取り工程までで上記 の降伏伸びを得ることは難しく、巻取り後に熱処理を行うことが好ましい。 熱処理 温度が 200°C未満では上記の効果を得ることはできないため、下限は 200°Cとする。 一方、 500°C超えでは析出していたセメンタイトが固溶するため、 上限は 500°Cと する。
冷間圧延率 （圧下率） ： 80%以上
冷間圧延における圧下率は、 この発明において重要な条件の一つである。 冷間圧延 での圧下率が 80%未満では、 引張強度が 450MPa以上の鋼板を製造することは困難 である。 さらに、 D R材並みの板厚 （0. 17mm程度） を得るためには 80%未満の 冷圧率では、 少なくとも熱延板の板厚を lmm以下にする必要があり、 操業上困難 である。 従って、 圧下率は 80%以上とする。
焼鈍条件：均熱温度 670°C〜760°C、 均熱時間 40 s以下
焼鈍は連続焼鈍を用いる。 均熱温度は、 良好な加工性を確保するため、 鋼板の再結 晶温度以上とする必要があり、 かつ、 組織をより均一にするためには、 均熱温度ほ 670°C以上に限定する。 一方、 760°C超えで連続焼鈍するためには、 銅板の破断を防 止するために極力速度を落とす必要があり、 生産性が低下する。 生産性の点から、 670〜720°Cの範囲において再結晶を完了することが望ましい。均熱時間についても 40 s超えになるような速度では生産性を確保できないため、.均熱時間は 40 s以下 とする。完全な再結晶を得るためには、均熱時間は 10 s以上であるのが望ましい。 過時効処理： 200〜500°C
均熱焼鈍後過時効処理を行うことで、 降伏伸びを小さくする。 200°C未満では、 C の拡散が遅くなるため、 鋼中固溶 Cが析出し難くなるため、 下限は 200°Cとした。 一方、 500°C以上になると操業が困難になるため、 上限は 500°Cとした。 なお、調圧率については請求項で限定していないが、本特許を実施する上で望まし い範囲は以下に示すとおりである。
調圧率： 2. 0%以下
調圧率が高くなると D R材と同様に、加工時に導入される歪が多くなるため延性が 低下する。 本発明では ^¾薄材で全伸び 20%以上を確保する必要があるため、 調圧 率は 2. 0%以下が望ましい。 実施例 1
表 1に示す成分組成を含有し、 残部が Fe及び不可避不純物からなる鋼を実機転 炉で溶製し、 鋼スラブを得た。 得られた鋼スラブを 1250°Cで再加熱した後、 仕上 げ圧延温度 880〜900°Cで熱間圧延し、 卷取りまで冷却速度 20〜50°C/ sで冷却し、 卷取り温度 550〜750°Cで卷取った。 次いで、 酸洗後、 90%以上の圧下率で冷間圧 延し、 0. 2mmの薄銅板を製造した。 得られた薄鋼板を、 加熱速度 15°C/secで 6'90 〜760°Cに到達させ、 690°C〜760°C、 20〜30秒間の連続焼鈍を行った。 次いで、 冷 却後、 圧下率が 1~2%になるように調質圧延を施し、 通常のクロム鍍金を連続的 に施して、 ティンフリースチールを得た。 なお、 詳細な製造条件を表 2に示す。
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000016_0001
以上により得られためっき銅板 （ティンフリースチール） に対して、 210°C、 20 分の塗装焼付け処理を行った後、 引張試験を行い、結晶組織と平均結晶粒径につい て調査した。 調查方法は以下の通りである。
引張試験は、 JIS5号サイズの引張試験片を用いて行い、 引張強さ （TS) 、 伸ぴ (E1) を測定し、 強度、 延性および時効性を評価した。
結晶組織は、 サンプルを研磨して、 ナイタルで結晶粒界を腐食させて、 光学顕微鏡 で観察した。
平均結晶粒径は、 上記のようにして観察した結晶組織について、 JIS G5503の 切断法を用いて測定した。
得られた結果を表 3に示す。
Figure imgf000018_0001
表 3より、 本発明例 （水準 Nol〜9、 11〜18) は、 組織が平均結晶粒径 7 μ πι以下 であり、セメンタイ トを 0. 5%以上含む均一かつ微細なフヱライト組織であるため、 降伏伸びが小さく、 強度および延性の両者に優れていることが認められる。
一方、 比較例 （NolO) では、 仕上げ圧延後の冷却速度が大きいため、 セメンタイ ト 率が低く、 降伏伸びが本発明例に比べて劣る。
比較例 （Nol9) では、 C、 N b、 T i、 B添加量が本発明範囲外であるため、 セメ ンタイ ト率が小さく、 強度および降伏伸びが本発明例に比べて劣る。 産業上の利用可能性
本発明によれば、 強度、 延性、 降伏伸びのいずれの特性にも優れた鋼板が得られ るため、 高加工度の缶胴加工を伴う 3ピース缶、 ボトム部が数％加工される 2ピー ス缶を中心に缶用鋼板として最適である。

Claims

請求の範囲
1. 質量0 /0で、 C： 0.03〜0.13%、 Si： 0.03%以下、 Mn： 0.3〜0.6%、 P： 0.02%以 下、 A1： 0.1%以下、 N : 0.012%以下と、 さらに、 Nb： 0.005—0.05%. Ti： 0.005 〜0.05%と B ： 0.0005〜0.005%からなるグループから選択された少なくとも一つ の元素、 残部が鉄および不可避的不純物からなり、 セメンタイ ト率が 0.5%以上で あるフェライ ト組織を有し、 前記フェライト組織は 7μΐη以下のフェライト平均結 晶粒径を有し、 塗装焼付け処理後の引張強度が 450〜550MPa、 全伸びが 20%以上、 降伏伸びが 5%以下である缶用鋼板。
2. フェライ ト組織が 0.5〜10%のセメンタイ ト率を有する請求項 1に記載の缶用 鋼板。
3. フェライ ト平均結晶粒径が 4〜7μπιである請求項 1に記載の缶用鋼板。
4. 全伸びが 20〜30%である請求項 1に記載の缶用鋼板。
5. 降伏伸びが 1.5〜5%である請求項 1に記載の缶用鋼板。
6.少なくとも一つの元素が 0.005〜0.05%の Nbである請求項 1に記載の缶用鋼板。
7. 少なくとも一つの元素が 0.005〜0.05%の Ti である請求項 1に記載の缶用鋼 板
8. 少なくとも一つの元素が 0.0005〜0.005%の Bである請求項 1に記載の缶用鋼 板。
9.少なくとも一つの元素が 0.005〜0.05%の Nbと 0.005~0.05%の Tiである請求 項 1に記載の缶用鋼板。
1 0 . 少なくとも一つの元素が 0. 005〜0. 05%の Nbと 0. 0005〜0. 005%の Bである 請求項 1に記載の缶用鋼板。
1 1 . 質量0 /0で、 C： 0. 03〜0. 13%、 Si： 0. 03%以下、 Mn： 0. 3〜0. 6%、 P： 0. 02% 以下、 A1： 0. 1%以下、 N： 0. 012%以下と、 さらに、 Nb： 0. 005〜0. 05%、 Ti： 0. 005 〜0. 05%と B : 0. 0005〜0. 005%からなるグ /レープから選択された少なくとも一つ、 残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼を、 A r 3変態点以上の仕上げ温度で熱 間圧延する工程、
熱間圧延された鋼板を巻取りまで 40°C/ s以下の平均冷却速度で冷却する工程、 冷却された熱延鋼板を 550°C以上で卷取る工程、
巻取られた鋼板を酸洗する工程、
酸洗された鋼板を 80%以上の圧下率で冷間圧延する工程、
冷間圧延された銅板'を 670〜760°Cの均熱温度、 40 s以下の均熱時間で連続焼 鈍する工程、
連続焼鈍された鋼板を調貲圧延する工程、
を有する缶用鋼板の製造方法。
1 2 . 前記卷取り工程の後に、 200〜500°Cの温度で熱処理する工程を有する請求項 1 1に記載の缶用鋼板の製造方法。
1 3 . 前記連続焼鈍工程の後、 200〜500°Cの温度で過時効処理を行う工程を有する 請求項 1 1に記載の缶用鋼板の製造方法。
1 4 . 前記冷却工程が、 熱間圧延された鋼板を卷取りまで 20〜40°C/ sの平均冷却 速度で冷却することからなる請求項 1 1に記載の缶用鋼板の製造方法。
1 5 . 前記卷取り工程が、 冷却された熱延鋼板を 550〜750°Cの卷取り温度で卷取 ることからなる請求項 1 1に記載の缶用鋼板の製造方法。
1 6 . 前記連続焼鈍工程が、 冷間圧延された鋼板を 670〜760°Cの均熱温度、 10〜 40 sの均熱時間で連続焼鈍することからなる請求項 1 1に記載の缶用鋼板の製造 方法。
PCT/JP2008/057642 2007-04-26 2008-04-14 缶用鋼板およびその製造方法 Ceased WO2008136290A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020097020456A KR101146596B1 (ko) 2007-04-26 2008-04-14 캔용 강판 및 그 제조 방법
EP08740688.0A EP2138596B1 (en) 2007-04-26 2008-04-14 Steel sheet for use in can, and method for production thereof
CN200880013059.7A CN101663412B (zh) 2007-04-26 2008-04-14 罐用钢板及其制造方法
US12/596,993 US8795443B2 (en) 2007-04-26 2008-04-14 Lacquered baked steel sheet for can

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-117091 2007-04-26
JP2007117091A JP5135868B2 (ja) 2007-04-26 2007-04-26 缶用鋼板およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008136290A1 true WO2008136290A1 (ja) 2008-11-13

Family

ID=39943403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2008/057642 Ceased WO2008136290A1 (ja) 2007-04-26 2008-04-14 缶用鋼板およびその製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8795443B2 (ja)
EP (1) EP2138596B1 (ja)
JP (1) JP5135868B2 (ja)
KR (1) KR101146596B1 (ja)
CN (1) CN101663412B (ja)
WO (1) WO2008136290A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102395695A (zh) * 2009-04-13 2012-03-28 杰富意钢铁株式会社 时效性和烧结硬化性优良的冷轧钢板及其制造方法
WO2020129482A1 (ja) * 2018-12-20 2020-06-25 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
JP2021139046A (ja) * 2020-03-06 2021-09-16 ティッセンクルップ ラッセルシュタイン ゲー エム ベー ハー 包装用板金製品
JP7502712B1 (ja) * 2023-04-06 2024-06-19 日本製鉄株式会社 鋼板
WO2024209721A1 (ja) * 2023-04-06 2024-10-10 日本製鉄株式会社 鋼板

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5135868B2 (ja) 2007-04-26 2013-02-06 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
JP5423092B2 (ja) * 2009-03-27 2014-02-19 Ｊｆｅスチール株式会社 絞りおよびしごき加工後の表面性状に優れた缶用鋼板およびその製造方法
JP5712479B2 (ja) * 2009-10-29 2015-05-07 Ｊｆｅスチール株式会社 耐肌荒れ性に優れた缶用鋼板およびその製造方法
EP2650396B1 (en) * 2010-12-06 2018-11-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Steel sheet for bottom covers of aerosol cans and method for producing same
JP5970796B2 (ja) * 2010-12-10 2016-08-17 Ｊｆｅスチール株式会社 太陽電池基板用鋼箔およびその製造方法、並びに太陽電池基板、太陽電池およびその製造方法
CN102094149A (zh) * 2011-03-08 2011-06-15 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 一种含铌高强度热镀锌钢板及其生产方法
JP5924044B2 (ja) 2011-03-17 2016-05-25 Ｊｆｅスチール株式会社 耐圧強度が高く加工性に優れたエアゾール缶ボトム用鋼板およびその製造方法
JP5541263B2 (ja) * 2011-11-04 2014-07-09 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
US9828648B2 (en) * 2011-12-12 2017-11-28 Jfe Steel Corporation Steel sheet with excellent aging resistance property and method for producing the same
CN104417788A (zh) * 2013-08-23 2015-03-18 天津森茂科技有限公司 一种具有质量追溯功能的小袋包装横封检测方法及检测系统
US20170306436A1 (en) * 2014-10-28 2017-10-26 Jfe Steel Corporation Steel sheet for two-piece can and manufacturing method therefor
CN104480259B (zh) * 2015-01-05 2016-08-17 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 冷轧厚规格高强钢板的连续退火方法
CN104651712A (zh) * 2015-03-18 2015-05-27 唐山国丰钢铁有限公司 防盗门门板用cq级热镀锌钢带及其生产工艺
WO2016152148A1 (ja) 2015-03-25 2016-09-29 Ｊｆｅスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
CN107405459B (zh) * 2015-03-27 2020-10-09 泰尔茂株式会社 注射针组装体及药剂注射装置
JP6361553B2 (ja) * 2015-03-31 2018-07-25 Ｊｆｅスチール株式会社 高加工性高強度缶用鋼板及びその製造方法
PL3260570T3 (pl) * 2015-04-22 2021-02-08 Nippon Steel Corporation Blacha stalowa cienka walcowana na gorąco, element stalowy i sposób wytwarzania blachy stalowej cienkiej walcowanej na gorąco
CA3012447C (en) * 2016-02-29 2021-02-02 Jfe Steel Corporation Steel sheet for can and method for manufacturing the same
CN110573641A (zh) * 2017-04-19 2019-12-13 日本制铁株式会社 拉深罐用冷轧钢板及其制造方法
CN109722604B (zh) * 2017-10-30 2021-02-19 宝山钢铁股份有限公司 一种两片喷雾罐用镀锡板及其制造方法
MY193012A (en) * 2017-10-31 2022-09-21 Jfe Steel Corp High-strength steel sheet and method for producing same
WO2019103041A1 (ja) * 2017-11-27 2019-05-31 Ｊｆｅスチール株式会社 鋼板およびその製造方法、ならびに二次冷間圧延機
CN108998723A (zh) * 2018-06-14 2018-12-14 河钢股份有限公司 一种耐高温加速时效性钢板及其生产方法
WO2020105406A1 (ja) 2018-11-21 2020-05-28 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
WO2020203470A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
AU2020302464A1 (en) * 2019-06-24 2022-02-17 Jfe Steel Corporation Steel sheet for cans and method of producing same
KR20230091460A (ko) * 2021-12-16 2023-06-23 주식회사 포스코 프레스 성형성이 우수한 냉연강판, 아연도금강판, 및 이들의 제조 방법
CN114351055A (zh) * 2022-01-12 2022-04-15 马鞍山钢铁股份有限公司 一种280MPa级冷轧焊管钢及其生产方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08325670A (ja) 1995-03-29 1996-12-10 Kawasaki Steel Corp 製缶時の深絞り性及びフランジ加工性と、製缶後の表面性状とに優れ、十分な缶強度を有する製缶用鋼板及びその製造方法
JPH11199991A (ja) 1998-01-06 1999-07-27 Kawasaki Steel Corp 耐時効性と焼き付け硬化性に優れた缶用鋼板およびその製造方法
JP2001089828A (ja) 1998-10-08 2001-04-03 Kawasaki Steel Corp 表面性状が良好な３ピース缶に適した缶用鋼板
JP2001089829A (ja) * 1998-04-08 2001-04-03 Kawasaki Steel Corp 缶用鋼板およびその製造方法
JP2001107186A (ja) 1999-08-05 2001-04-17 Kawasaki Steel Corp 高強度缶用鋼板およびその製造方法
JP2004183074A (ja) 2002-12-05 2004-07-02 Toyo Kohan Co Ltd 薄肉化深絞りしごき缶用鋼板およびその製造法
JP2008138234A (ja) * 2006-11-30 2008-06-19 Jfe Steel Kk 高強度高延性缶用鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0556834B1 (en) 1992-02-21 1997-06-11 Kawasaki Steel Corporation Method of producing high-strength steel sheet used for can
JPH10330882A (ja) * 1997-04-04 1998-12-15 Nippon Steel Corp 成形性に優れた冷延鋼板およびその製造方法
EP0999288B1 (en) 1998-04-08 2007-11-07 JFE Steel Corporation Steel sheet for can and manufacturing method thereof
JP3958921B2 (ja) * 2000-08-04 2007-08-15 新日本製鐵株式会社 塗装焼付硬化性能と耐常温時効性に優れた冷延鋼板及びその製造方法
WO2002024968A1 (en) * 2000-09-21 2002-03-28 Nippon Steel Corporation Steel plate excellent in shape freezing property and method for production thereof
JP4507494B2 (ja) * 2003-01-17 2010-07-21 Ｊｆｅスチール株式会社 疲労強度に優れた高強度鋼材の製造方法
WO2005103316A1 (ja) 2004-04-27 2005-11-03 Jfe Steel Corporation 缶用鋼板およびその製造方法
EP2103703A4 (en) * 2006-12-20 2010-06-16 Jfe Steel Corp COLD LAMINATED STEEL SHEET AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
JP5162924B2 (ja) 2007-02-28 2013-03-13 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
JP5135868B2 (ja) 2007-04-26 2013-02-06 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
WO2010134616A1 (ja) * 2009-05-18 2010-11-25 新日本製鐵株式会社 極薄鋼板およびその製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08325670A (ja) 1995-03-29 1996-12-10 Kawasaki Steel Corp 製缶時の深絞り性及びフランジ加工性と、製缶後の表面性状とに優れ、十分な缶強度を有する製缶用鋼板及びその製造方法
JPH11199991A (ja) 1998-01-06 1999-07-27 Kawasaki Steel Corp 耐時効性と焼き付け硬化性に優れた缶用鋼板およびその製造方法
JP2001089829A (ja) * 1998-04-08 2001-04-03 Kawasaki Steel Corp 缶用鋼板およびその製造方法
JP2001089828A (ja) 1998-10-08 2001-04-03 Kawasaki Steel Corp 表面性状が良好な３ピース缶に適した缶用鋼板
JP2001107186A (ja) 1999-08-05 2001-04-17 Kawasaki Steel Corp 高強度缶用鋼板およびその製造方法
JP2004183074A (ja) 2002-12-05 2004-07-02 Toyo Kohan Co Ltd 薄肉化深絞りしごき缶用鋼板およびその製造法
JP2008138234A (ja) * 2006-11-30 2008-06-19 Jfe Steel Kk 高強度高延性缶用鋼板およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2138596A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102395695A (zh) * 2009-04-13 2012-03-28 杰富意钢铁株式会社 时效性和烧结硬化性优良的冷轧钢板及其制造方法
CN102395695B (zh) * 2009-04-13 2013-12-25 杰富意钢铁株式会社 时效性和烧结硬化性优良的冷轧钢板及其制造方法
WO2020129482A1 (ja) * 2018-12-20 2020-06-25 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
JPWO2020129482A1 (ja) * 2018-12-20 2021-02-15 Ｊｆｅスチール株式会社 缶用鋼板およびその製造方法
JP2021139046A (ja) * 2020-03-06 2021-09-16 ティッセンクルップ ラッセルシュタイン ゲー エム ベー ハー 包装用板金製品
JP7303234B2 (ja) 2020-03-06 2023-07-04 ティッセンクルップ ラッセルシュタイン ゲー エム ベー ハー 包装用板金製品
JP7502712B1 (ja) * 2023-04-06 2024-06-19 日本製鉄株式会社 鋼板
WO2024209721A1 (ja) * 2023-04-06 2024-10-10 日本製鉄株式会社 鋼板

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090122366A (ko) 2009-11-27
CN101663412B (zh) 2012-07-18
US20100116832A1 (en) 2010-05-13
KR101146596B1 (ko) 2012-05-22
JP5135868B2 (ja) 2013-02-06
CN101663412A (zh) 2010-03-03
US8795443B2 (en) 2014-08-05
EP2138596A4 (en) 2013-08-28
EP2138596A1 (en) 2009-12-30
EP2138596B1 (en) 2015-07-29
JP2008274332A (ja) 2008-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008136290A1 (ja) 缶用鋼板およびその製造方法
TWI441928B (zh) 均勻伸長和鍍覆性優異之高強度熔融鍍鋅鋼板及其製造方法
TWI542708B (zh) 成形性優異之高強度熔融鍍鋅鋼板
TWI609089B (zh) High-strength cold-rolled steel sheet, high-strength hot dip galvanized steel sheet, and high-strength alloyed hot dip galvanized steel sheet
TWI465583B (zh) 熱浸鍍鋅鋼板及其製造方法
CN114686777B (zh) 具有良好耐老化性的扁钢产品及其制造方法
CN106133173B (zh) 材质均匀性优异的高强度冷轧钢板及其制造方法
CN104114731B (zh) 钢板、镀敷钢板和它们的制造方法
JP5983896B2 (ja) 高強度鋼板およびその製造方法、ならびに高強度亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP5569657B2 (ja) 耐時効性に優れた鋼板およびその製造方法
WO2013034317A1 (en) Low density high strength steel and method for producing said steel
US11299793B2 (en) Steel sheet having excellent resistance to liquid metal embrittlement cracks and method for manufacturing the same
CN107429360B (zh) 罐用钢板及罐用钢板的制造方法
WO2013160928A1 (ja) 高強度鋼板およびその製造方法
WO2016135793A1 (ja) 高強度冷延鋼板およびその製造方法
JP5870861B2 (ja) 疲労特性と延性に優れ、且つ延性の面内異方性の小さい高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
KR20130035273A (ko) 고강도 캔용 강판 및 그 제조 방법
JP6007571B2 (ja) 高強度冷延鋼板及び高強度亜鉛めっき鋼板
JP5381154B2 (ja) プレス加工と塗装焼付け後の強度−延性バランスに優れた冷延鋼板およびその製造方法
JP6019719B2 (ja) 高強度高延性鋼板の製造方法
KR20150073005A (ko) 용접부 균열 저항성이 우수한 오스테나이트계 아연도금강판 및 이의 제조방법
JP5929739B2 (ja) エアゾール缶ボトム用鋼板およびその製造方法
TWI643961B (zh) Cold rolled steel sheet and hot-dip galvanized cold-rolled steel sheet
JP2000282151A (ja) 表面性状及び加工性に優れた鋼板の製造方法
JPH11256237A (ja) 加工性に優れた冷延鋼帯又は溶融めっき鋼帯の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200880013059.7

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08740688

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008740688

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020097020456

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12596993

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE