WO2008107128A1 - Vorrichtung zur oralen inhalation - Google Patents
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- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
Definitions
- the invention relates to a device for oral inhalation in the form of a tubular sleeve.
- a device for oral inhalation in the form of a tubular sleeve.
- Such a device serves e.g. as an alternative to the cigarette especially for nicotine withdrawal.
- the invention relates to a method for producing such a device.
- the smoker's addiction frequently also has, in particular, a psychological component in which the smoker's ritual, i. the lighting and "holding on” the cigarette, forms an integral part.
- the device according to the invention therefore gives the former smoker the opportunity to maintain the usual ritual without absorbing the unhealthy flue gases of a normal cigarette.
- the device according to the invention makes it possible for the user to inhale savory and / or health-promoting active substances.
- a so-called cigarette inhaler for inhalation of volatile active ingredients and as a substitute for smoking products is known from the German Utility Model DE 20 2005 005 506 Ul.
- a device for inhalation in the form of a tubular sleeve, which is characterized in that the tubular sleeve has at least one outer layer of at least a first material and at least one inner layer of at least one second material, wherein the first material is at least partially liquid and air impermeable and the second material is at least partially formed as a storage material for a fluid.
- the outer layer of the at least one first fluid and impermeable material prevents a fluid introduced into the second material from escaping from the inner layer.
- the first and second layers may be glued together, welded or otherwise firmly joined together in another manner known to those skilled in the art. This prevents the at least one outer layer from becoming detached from the at least one inner layer.
- the device for oral inhalation is characterized in that the material of the at least one outer layer forms a sleeve body wound around the longitudinal axis of the device.
- the at least one inner layer is designed as a sleeve body wound around the longitudinal axis of the device. This has the advantage that the sleeve body of the inner layer can be made in a particularly simple and cost-effective manner from the second material.
- the sleeve body can be produced by simply winding parallel to the sides of the respective material.
- the material to be used for producing the respective sleeve body has a width which does not correspond at least to the length of the sleeve body to be produced, then the desired sleeve can be produced by obliquely winding up the respective material.
- the individual turns of the material can be wound both overlapping each other as well as immediately abutting each other.
- the individual turns are connected to one another by gluing, welding or by another method known to the person skilled in the art.
- the non-overlapping winding leads to a smooth, comfortable to handle surface.
- the overlapping winding is easier and less expensive to perform, since there are not as high demands on the precision to be made as in non-overlapping winding, in which it is to ensure that the individual turns exactly abut each other.
- the inhalation device is provided with a mouthpiece at at least one end of the sleeve, so that the lips of the user do not come into contact with the material, the outer layer. Also, by such Mouthpiece the penetration of saliva in the sleeve largely avoided.
- Such a mouthpiece may, for example, be formed like the known mouthpieces for conventional cigarettes or like the mouthpiece of a conventional whistle made of plastic or horn or any other suitable material.
- the mouthpiece may include a filter to give the user a feeling that is as close as possible to smoking a "real" cigarette.
- the mouthpiece is replaceable, so that the same inhaler can be used by different people without a later user comes in contact with the saliva of a previous user.
- At least one air-permeable channel is provided in the at least one inner layer, which extends in the longitudinal direction of the sleeve.
- Such a channel minimizes the resistance to the gases passing through the device.
- the user does not have to generate an unpleasantly large or even harmful suction pressure in order to take in breathing air through the inhaler.
- such a channel longitudinally creates a large internal surface over which the internal material contacts the air flowing through the inhaler so that the fluid stored in the internal layer exits the inner layer through this large surface area can be absorbed by the air flowing through. This allows a particularly effective use of the fluid stored in the inner layer. This minimizes the cost of manufacturing an inhalation device according to the invention.
- at least one further middle layer of at least one third material is arranged between the inner layer and the outer layer.
- This third layer may be glued or welded to the first and second layers or may be firmly bonded to these layers in another manner known to those skilled in the art so that the first, second and third layers are held together firmly. This prevents falling apart of the layers of the inhalation device according to the invention during storage, during transport and during use.
- the middle layer is made of a mechanically stable material so as to mechanically strengthen the inhaler.
- the middle layer comprises a fluid-impermeable material. This prevents the fluid stored in the inner layer from coming into contact with the outer layer and undesirably reacting with the outer layer material.
- the third layer is advantageously designed as a wound around the longitudinal axis of the device sleeve body.
- the wrapping may be straight, overlapping or bumping.
- the at least one inner layer comprises paper, in particular filter paper.
- Paper or filter paper is inexpensive, lightweight and particularly suitable for receiving and storing large quantities of fluid.
- the at least one inner layer may also comprise textile fibers. Textile fibers can absorb very large quantities of a fluid permanently and are usually less expensive than a corresponding amount of paper.
- the outer layer comprises plastic, in particular a plastic film. Made of plastic, a fluid and impermeable layer can be produced particularly easily and inexpensively. The production becomes even easier if the plastic is present as a film and, accordingly, can be easily processed and, in particular, wound.
- an outer layer made of plastic or of a plastic film has a particularly low weight, so that a particularly lightweight and therefore easy to handle inhaler is produced.
- the outer layer can advantageously also be made of metal, in particular a metal foil.
- metal in particular a metal foil.
- Such an outer layer of metal is particularly fluid-impermeable and has particularly stable mechanical properties, so that such an inhaler can be transported in the pants, for example, without being damaged or destroyed.
- An outer layer of metal foil gives the inhaler a particularly attractive external appearance.
- the at least one middle layer is permeable to air in order to allow a large air flow with low resistance through the inhaler. This allows the user to take in air through the inhaler without having to exert too much suction.
- the middle layer is air impermeable to prevent reaction of the gases of the fluid stored in the at least one inner layer with the materials of the at least one outer air and fluid impermeable layer.
- the materials for the fluid and the inner layer and the outer layer can be freely selected without paying attention to whether the fluid or the material of the inner layer with the material of the outer layer undergoes an undesirable reaction.
- the third material of the at least one middle layer is permeable to moisture, so that moisture which has accumulated in the inner layer can be released to the middle layer. This will prevent the inner layer from accumulating too much moisture from the user's breath or saliva.
- the material of the at least one middle layer comprises paper, reinforced cardboard, cardboard, cardboard or a combination thereof. From these materials, a middle layer with low weight can be produced particularly easily and inexpensively.
- the middle layer comprises a fibrous material, whereby the middle layer stabilizes the inhaler particularly well.
- the middle layer comprises at least one plastic material, in particular a plastic film. From such a plastic material and in particular such a plastic film, the middle layer can be produced particularly easily and inexpensively.
- the material of the at least one inner layer contains at least one active substance.
- the breathing air absorbed by the inhalation device has a pleasant taste and / or fragrance.
- the active ingredient contains a medicinal agent which has an advantageous effect on the oral mucous membranes, the pharynx and the respiratory tract of the user during inhalation. This allows the user to treat by inhalation diseases and irritation of the oral mucosa, the pharynx and the respiratory tract.
- the at least one inner layer is impregnated with an active substance. As a result, the desired active substance can be introduced very simply and inexpensively into the at least one inner layer.
- the at least one inner layer can also contain several active substances or be impregnated with several active substances.
- the active ingredient contains at least one aromatic substance which gives the respiratory air absorbed by the inhalation device a pleasant taste. This makes inhalation a particularly enjoyable experience for the user.
- the active ingredient comprises at least one essential oil, which gives the respiratory air absorbed by the inhalation device a soothing fresh taste and a medically advantageous effect.
- the active ingredient comprises peppermint, menthol, spearmint, a combination thereof or another savory active ingredient in order to impart a particularly pleasant taste to the respiratory air absorbed by the inhalation device and thus make the inhalation a particularly pleasant experience for the user close.
- the amount of the active substance preferably contained in the at least one inner layer is determined by the dimensions of the inhaler, the properties of the material of the inner layer, the flow rate of the respiratory air through the inhaler and the desired intensity of the active substance in the absorbed respiratory air. It has proven to be particularly advantageous that the at least one inner layer contains the at least one active ingredient in an amount of 0.01 g to 0.90 g.
- the inhalation device has a length of 40 mm to 140 mm and a diameter of 3 mm to 13 mm. As a result, the inhalation device is particularly handy and gives the user the feeling of holding a conventional smoking product, ie a cigar or cigarette in his hand.
- the device has substantially the dimensions of a commercial cigarette, so that the user has the illusion to hold a conventional cigarette in the hand or in the mouth.
- the outer layer and optionally the middle layer of the device are flanged radially inward in such a way that the inner layer is reliably fixed in the device against unintentional slipping out.
- the invention further relates to a method for producing a device according to the invention.
- This method comprises the following method steps:
- Bonding a paper or paperboard layer to a film layer Winding a first sleeve of the composite of paper or paperboard layer and foil layer by a parallel or spiral winding; - Winding a second sleeve of an absorbent material, in particular filter paper, nonwoven or textile by a parallel or spiral winding having an outer diameter which is at least slightly smaller than the inner diameter of the first sleeve, and a length which is at least slightly smaller than the length the first sleeve; - Applying an active ingredient, in particular an essential oil, on the second sleeve by eg dribbling or soaking; Inserting the second sleeve into the first sleeve; and crimping the collar-side edges of the first sleeve radially inwardly such that the second sleeve is held by the bead in the first sleeve.
- the invention will be described below with reference to the embodiments shown in the figures.
- Fig. 1 shows a perspective view of a rectangular sheet of a first material.
- Fig. 2 shows the film of Fig. 1, which is wound at its right end, so as to form a sleeve body.
- Fig. 3 shows the finished wound sleeve body.
- Fig. 4 shows another piece of film of the first material.
- FIG. 5 shows a perspective view of a sleeve which is formed from a foil, as shown in FIG. 4.
- Fig. 6 shows the front view of an inhalation device according to a first embodiment.
- Fig. 7 shows the front view of an alternative embodiment of an inhalation device according to the invention.
- Fig. 8 shows a side view of an inhalation device according to the invention.
- FIG. 9 shows a perspective view of an arrangement of a first film of a first material, a second film of a second material and a third film of a third material.
- Fig. 10 shows the arrangement of the films of Fig. 9, which is partially rolled up, so that a sleeve body is formed according to an alternative embodiment.
- FIG. 11 shows a perspective view of the finished sleeve body of the alternative exemplary embodiment from FIG. 10.
- FIG. 12 shows a front view of the sleeve body from FIG. 11.
- Fig. 13 shows a further embodiment of a device according to the invention with two nested sleeves and flanging.
- Fig. 1 shows a perspective view of a rectangular sheet 1 of a first material.
- the film 1 has in the longitudinal direction L the length 1 of the later sleeve of an oral inhalation device according to the invention.
- the film 1 is partially wound from the first material at its left end transverse to the longitudinal direction L and parallel to side edges 1 1, so as to form a sleeve body 2.
- Fig. 3 shows the finished wound sleeve body 2 with a front end 3 and a rear end 4.
- an air-permeable channel 5 is formed, which extends in the longitudinal direction L of the sleeve body 2.
- FIG. 4 shows a piece of a film 1 made of a first material, which has a significantly smaller width b than the length 1 of the subsequent sleeve 2.
- Fig. 5 shows a perspective view of a sleeve 2, which is formed from a film, as shown in Fig. 4.
- the film 1 is wound diagonally so that the individual turns with the width b at the abutting edges 6 abut each other.
- an air-permeable channel 5 is formed in the center of the sleeve body 2, which extends in the longitudinal direction from the front end 3 to the rear end 4 of the sleeve body 2.
- FIG. 6 shows the front view of an inhalation device 10 according to a first exemplary embodiment.
- an air-permeable channel 14 is provided which extends along the longitudinal axis of the device 10.
- an inner layer 1 1 in the form of a wound from a first material sleeve body 1 1 is arranged.
- a middle layer 12 is arranged around this first sleeve body 11 .
- This middle layer 12 is surrounded by an outer layer 13, which in turn is formed as a wound sleeve body of a third material. All three sleeve body 1 1, 12, 13 have a plurality of overlapping windings and a common longitudinal axis which extends along the air-permeable channel 14.
- Fig. 7 shows the front view of an alternative embodiment of an inhalation device 10.
- the air-permeable channel 14, the inner sleeve body 1 1 and the middle sleeve body 12 correspond to those of Fig. 6.
- the outer sleeve body 13 but only a single Turn up.
- Fig. 8 shows a side view of an inhalation device according to the invention.
- the sleeve body 10 formed by the outer layer 13 can be seen.
- the sleeve body 10 is bounded on the right side by the rear end 4 of the sleeve.
- the mouthpiece has at its right end, where it is in communication with the front side 3 of the sleeve 10, the same diameter as the sleeve 10.
- the mouthpiece 15 tapers from right to left and thus has a mouth end 16 shown on the left smaller diameter than at its right end.
- FIGS. 9 to 11 show an alternative embodiment of an oral inhalation device according to the invention.
- FIG. 9 shows a perspective view of a first film 1 1 made of a first material, a second film 12 made of a second material and a third film 13 made of a third material, which are stacked so arranged that the second film 12 over the first Slide 1 1 and the third film 13 over the second film 12 is located.
- the materials may be joined together by welding, gluing or other means known to those skilled in the art.
- Fig. 10 the arrangement shown in Fig. 9 of the first film 1 1, the second film 12 and the third film 13 is rolled up from the left side, so that the sleeve body 2 is formed.
- FIG. 11 shows the finished sleeve body 10.
- each turn of the sleeve body 2 comprises the first film 11, the second film 12 and the third film 13.
- Fig. 12 shows a front view of such a sleeve body 2 according to the alternative embodiment.
- each turn of the sleeve body 2 comprises the first film 11, the second film 12 and the third film 13.
- FIG. 13 shows a further exemplary embodiment of a device according to the invention in a partial view or sectional view.
- the apparatus comprises a first sleeve 16 made by winding in parallel or spiral form from a composite material of a film layer 17 and a paper or paperboard layer 18.
- a second sleeve 19 of an absorbent material, such as filter paper arranged, which is also made by parallel or spiral winding.
- the sleeve 19 is shorter than the sleeve 16, so that the collar-side edge of the sleeve 16 extends beyond the sleeve 19 axially (Fig. 13 a)).
- the film layer 17 corresponds to the outer layer, the sleeve 19 of the inner layer and the paper or cardboard layer 18 of the middle layer.
- the collar-side edge 20 of the outer sleeve 16 is flanged radially inward and thus closes the sleeve 16 at the edge in the axial direction, so that the inner second sleeve 19 is axially fixed in the device.
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur oralen Inhalation in Form einer röhrenförmigen Hülse. Die röhrenförmige Hülse weist dabei mindestens eine äußere Schicht aus mindestens einem ersten Material, und mindestens eine innere Schicht aus mindestens einem zweiten Material auf. Das erste Material ist hierbei zumindest teilweise fluid- und luftunduchlässig und das zweite Material zumindest teilweise als Speichermaterial für ein Fluid ausgebildet.
Description
Vorrichtung zur oralen Inhalation
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur oralen Inhalation in Form einer röhrenförmigen Hülse. Eine solche Vorrichtung dient z.B. als Alternative zur Zigarette insbesondere zur Nikotinentwöhnung. Weiter betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Vorrichtung.
Neben der physischen Abhängigkeit des Rauchers vom Nikotin, die zum Beispiel mit Hilfe von Nikotinpflastern bekämpft werden kann, hat die Abhängigkeit des Rauchers häufig insbesondere auch eine psychische Komponente, bei der das Raucher-Ritual, d.h. das Anzünden und „Festhalten" an der Zigarette, einen wesentlichen Bestandteil bildet.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung gibt dem ehemaligen Raucher daher die Möglichkeit, das gewohnte Ritual beizubehalten, ohne dabei die gesundheitsschädlichen Rauchgase einer normalen Zigarette aufzunehmen.
Darüber hinaus ermöglicht es die erfindungsgemäße Vorrichtung dem Benutzer wohlschmeckende und/oder gesundheitsfördernde Wirkstoffe zu inhalieren.
Ein so genannter Zigaretten-Inhalator zur Inhalation flüchtiger Wirkstoffe und als Rauchwarenersatz ist aus dem Deutschen Gebrauchsmuster DE 20 2005 005 506 Ul bekannt.
Ein solcher Zigaretten-Inhalator weist jedoch einen aufwendigen und daher nicht kostengünstig herzustellenden Aufbau auf. Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Vorrichtung zur oralen Inhalation zur Verfügung zu stellen, die einfach und kostengünstig hergestellt werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Vorrichtung zur Inhala- tion in Form einer röhrenförmigen Hülse gelöst, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die röhrenförmige Hülse mindestens eine äußere Schicht aus mindestens einem ersten Material und mindestens eine innere Schicht aus mindestens einem zweiten Material aufweist, wobei das erste Material zumindest teilweise flüssigkeits- und luftundurchlässig ist und das zweite Material zumindest teilweise als Speichermaterial für ein Fluid ausgebildet ist.
In einer solchen erfindungsgemäßen Vorrichtung verhindert die äußere Schicht aus dem mindestens einen ersten fluid- und luftundurchlässigen Material, dass ein in das zweite Material eingebrachtes Fluid aus der inneren Schicht entweicht.
Die erste und die zweite Schicht können miteinander verklebt, verschweißt oder auf eine andere, dem Fachmann bekannte Art und Weise fest miteinander verbunden sein. Dadurch wird verhindert, dass sich die mindestens eine äußere Schicht von der mindestens einen inneren Schicht löst.
In einer vorteilhaften Ausführungsform ist die Vorrichtung zur oralen Inhalation dadurch gekennzeichnet, dass das Material der mindestens einen äußeren Schicht einen um die Längsachse der Vorrichtung gewickelten Hülsenkörper bildet. Durch eine solche Bauform lässt sich die
äußere Schicht des Hülsenkörpers besonders einfach und kostengünstig aus dem mindestens einen ersten Material herstellen. In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform ist die mindestens eine innere Schicht als um die Längsachse der Vorrichtung gewickelter Hülsenkörper ausgebil- det. Dies hat den Vorteil, dass der Hülsenkörper der inneren Schicht besonders einfach und kostengünstig aus dem zweiten Material hergestellt werden kann.
Weist das zum Ausbilden der Hülsenkörper verwendete Material eine Breite auf, die mindestens der Länge des herzustellenden Hülsenkörpers entspricht, so kann der Hülsenkörper durch einfaches Aufwickeln parallel zu den Seiten des jeweiligen Materials hergestellt werden.
Weist das zur Herstellung des jeweiligen Hülsenkörpers zu verwendende Material eine Breite auf, die nicht mindestens der Länge des herzustellenden Hülsenkörpers entspricht, so kann die gewünschte Hülse durch schräges Aufwickeln des jeweiligen Materials hergestellt werden. Dabei können die einzelnen Windungen des Materials sowohl einander überlappend als auch unmittelbar aneinander stoßend aufgewickelt werden. Die einzelnen Windungen werden durch Verkleben, Verschweißen oder durch eine andere dem Fachmann bekannte Methode miteinander verbunden.
Das nicht-überlappende Wickeln führt dabei zu einer glatten, angenehm zu handhabenden Oberfläche. Das überlappende Wickeln ist einfacher und kostengünstiger durchzuführen, da nicht so hohe Anforderungen an die Präzision zu stellen sind wie beim nicht-überlappenden Wickeln, bei dem sicherzustellen ist, dass die einzelnen Windungen exakt aneinander stoßen.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform ist die Inhalationsvorrichtung an mindestens einem Ende der Hülse mit einem Mundstück versehen, so dass die Lippen des Benutzers nicht mit dem Material, der äußeren Schicht in Berührung kommen. Auch wird durch ein solches
Mundstück das Eindringen von Speichel in die Hülse weitestgehend vermieden.
Ein solches Mundstück kann zum Beispiel wie die bekannten Mundstücke für herkömmliche Zigaretten oder wie das Mundstück einer herkömmli- chen Pfeife aus Plastik oder Hörn oder jedem anderen geeigneten Material ausgebildet sein.
Das Mundstück kann einen.Filter enthalten, um dem Benutzer ein Gefühl zu vermitteln, das dem Rauchen einer "richtigen" Zigarette möglichst nahe kommt.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform ist das Mundstück auswechselbar, so dass derselbe Inhalator von verschiedenen Personen genutzt werden kann, ohne dass ein späterer Benutzer in Kontakt mit dem Speichel eines Vorbenutzers kommt.
In einer vorteilhaften Ausführungsform ist in der mindestens einen inneren Schicht mindestens ein luftdurchlässiger Kanal vorgesehen, der in Längsrichtung der Hülse verläuft.
Durch einen solchen Kanal wird der Widerstand für die durch die Vorrichtung geleiteten Gase minimiert. Somit muss der Benutzer keinen unangenehm großen evtl. sogar gesundheitsschädlichen Saugdruck erzeugen, um Atemluft durch den Inhalator aufzunehmen. Darüber hinaus wird durch einen solchen Kanal in Längsrichtung eine große innere Oberfläche erzeugt, über die das innere Material im Kontakt mit der durch den Inhalator strömenden Luft steht, so dass das in der inneren Schicht gespeicherte Fluid über diese große Oberfläche aus der inneren Schicht austreten und von der durchströmenden Luft aufgenommen werden kann. Dies ermöglicht eine besonders effektive Nutzung des in der inneren Schicht gespeicherten Fluids. Dadurch werden die Kosten zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Inhalationsvorrichtung minimiert.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform ist zwischen der inneren Schicht und der äußeren Schicht mindestens eine weitere mittlere Schicht aus mindestens einem dritten Material angeordnet. Diese dritte Schicht kann mit der ersten und zweiten Schicht jeweils verklebt oder verschweißt oder auf eine andere dem Fachmann bekannte Art und Weise mit diesen Schichten fest verbunden sein, so dass die erste, zweite und dritte Schicht fest zusammen halten. Dadurch wird ein Auseinanderfallen der Schichten der erfindungsgemäßen Inhalationsvorrichtung bei der Lagerung, beim Transport und bei der Benutzung verhindert.
In einer vorteilhaften Ausführungsform ist die mittlere Schicht aus einem mechanisch stabilen Material hergestellt, um so den Inhalator mechanisch zu verstärken.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform umfasst die mittlere Schicht ein fluidundurchlässiges Material. Dadurch wird verhindert, dass das in der inneren Schicht gespeicherte Fluid in Kontakt mit der äußeren Schicht kommt und mit dem Material der äußeren Schicht in unerwünschter Art und Weise reagiert.
Die dritte Schicht ist vorteilhafter Weise als ein um die Längsachse der Vorrichtung gewickelter Hülsenkörper ausgebildet. Wie bei der inneren und der äußeren Schicht kann das Wickeln gerade, überlappend oder auf Stoß erfolgen.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform umfasst die mindestens eine innere Schicht Papier, insbesondere Filterpapier. Papier bzw. Filterpapier ist kostengünstig, leicht und besonders geeignet, große Mengen eines Fluids aufzunehmen und zu speichern.
Die mindestens eine innere Schicht kann auch Textilfasern umfassen. Textilfasern können besonders große Mengen eines Fluids dauerhaft aufnehmen und sind üblicherweise kostengünstiger als eine entsprechende Menge Papier.
In einer vorteilhaften Ausführungsform umfasst die äußere Schicht Plastik, insbesondere eine Plastikfolie. Aus Plastik lässt sich eine fluid- und luftundurchlässige Schicht besonders einfach und kostengünstig herstellen. Noch einfacher wird die Herstellung, wenn das Plastik als Folie vorliegt und dementsprechend einfach verarbeitet und insbesondere gewickelt werden kann.
Eine aus Plastik bzw. aus einer Plastikfolie hergestellte äußere Schicht hat darüber hinaus ein besonders geringes Gewicht, so dass so ein besonders leichter und daher einfach zu handhabender Inhalator herge- stellt wird.
Die äußere Schicht kann jedoch vorteilhafterweise auch aus Metall, insbesondere einer Metallfolie hergestellt werden. Eine solche äußere Schicht aus Metall ist besonders fluidundurchlässig und weist besonders stabile mechanische Eigenschaften auf, so dass ein solcher Inhalator zum Beispiel in der Hose transportiert werden kann, ohne beschädigt oder zerstört zu werden. Eine äußere Schicht aus Metallfolie gibt dem Inhalator ein besonders attraktives äußeres Aussehen.
In einer vorteilhaften Aus führungs form ist die mindestens eine mittlere Schicht luftdurchlässig, um eine großen Luftstrom bei geringem Wider- stand durch den Inhalator zu ermöglichen. Dadurch wird es dem Benutzer ermöglicht, Luft durch den Inhalator aufzunehmen, ohne eine allzu große Saugkraft ausüben zu müssen.
In einer alternativen Ausführungsform ist die mittlere Schicht luftundurchlässig, um eine Reaktion der Gase des in der mindestens einen inneren Schicht gespeicherten Fluids mit den Materialien der mindestens einen äußeren luft- und fluidundurchlässigen Schicht zu vermeiden. Somit können die Materialen für das Fluid und die innere Schicht und die äußere Schicht frei ausgewählt werden, ohne dass darauf geachtet werden muss, ob das Fluid oder das Material der inneren Schicht mit dem Material der äußeren Schicht eine unerwünschte Reaktion eingeht.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform ist das dritte Material der mindestens einen mittleren Schicht feuchtigkeitsdurchlässig, so dass Feuchtigkeit, die sich in der inneren Schicht angesammelt hat, an die mittlere Schicht abgegeben werden kann. Dadurch wird verhindert, dass sich in der inneren Schicht zu viel Feuchtigkeit aus der Atemluft oder dem Speichel des Benutzers ansammelt.
In einer vorteilhaften Ausführungsform umfasst das Material der mindestens einen mittleren Schicht Papier, verstärkte Pappe, Pappe, Karton oder eine Kombination daraus. Aus diesen Materialien lässt sich eine mittlere Schicht mit geringem Gewicht besonders einfach und kostengünstig herstellen.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform umfasst die mittlere Schicht ein Fibermaterial, wodurch die mittlere Schicht den Inhalator besonders gut stabilisiert.
In einer vorteilhaften Ausführungsform umfasst die mittlere Schicht wenigstens ein Plastikmaterial, insbesondere eine Plastikfolie. Aus einem solchen Plastikmaterial und insbesondere einer solchen Plastikfolie lässt sich die mittlere Schicht besonders einfach und kostengünstig herstellen.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform enthält das Material der mindestens einen inneren Schicht mindestens einen Wirkstoff. Durch diesen Wirkstoff weist die durch die Inhalationsvorrichtung aufgenommene Atemluft einen angenehmen Geschmack und/oder Duft auf.
In einer vorteilhaften Ausführungsform enthält der Wirkstoff einen medizinischen Wirkstoff, der sich bei der Inhalation vorteilhaft auf die Mundschleimhäute, den Rachenraum und die Atemwege des Benutzers auswirkt. Dadurch kann der Benutzer durch die Inhalation Erkrankungen und Reizungen der Mundschleimhäute, des Rachenraumes und der Atemwege behandeln.
In einer besonders vorteilhaften Aus führungs form ist die mindestens eine innere Schicht mit einem Wirkstoff getränkt. Dadurch lässt sich der gewünschte Wirkstoff sehr einfach und kostengünstig in die mindestens eine innere Schicht einbringen. Die mindestens eine innere Schicht kann auch mehrere Wirkstoffe enthalten bzw. mit mehreren Wirkstoffen getränkt sein.
In einer vorteilhaften Ausführungsform enthält der Wirkstoff mindestens eine aromatische Substanz, die der durch die Inhalationsvorrichtung aufgenommenen Atemluft einen angenehmen Geschmack gibt. Dadurch wird die Inhalation für den Benutzer zu einem besonders angenehmen Erlebnis.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform umfasst der Wirkstoff mindestens ein ätherisches Öl, welches der durch die Inhalationsvorrichtung aufgenommenen Atemluft einen wohltuenden frischen Geschmack und eine medizinisch vorteilhafte Wirkung verleiht.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform umfasst der Wirkstoff Pfefferminz, Menthol, Spearmint, eine Kombination daraus oder einen anderen wohlschmeckenden Wirkstoff, um der durch die Inhalationsvorrichtung aufgenommenen Atemluft einen besonders angenehmen Ge- schmack zu verleihen und so die Inhalation für den Benutzer zu einem besonders angenehmen Erlebnis zu machen.
Die Menge des in der mindestens einen inneren Schicht vorzugsweise enthaltenen Wirkstoffes ergibt sich aus den Abmessungen des Inhalators, den Eigenschaften des Materials der inneren Schicht, der Strömungsge- schwindigkeit der Atemluft durch den Inhalator und der gewünschten Intensität des Wirkstoffes in der aufgenommenen Atemluft. Als besonders vorteilhaft hat sich herausgestellt, dass die mindestens eine innere Schicht den mindestens einen Wirkstoff in einer Menge von 0,01 g bis 0,90 g enthält.
In einer vorteilhaften Ausführungsform weist die Inhalationsvorrichtung eine Länge von 40 mm bis 140 mm und einen Durchmesser von 3 mm bis 13 mm auf. Dadurch ist die Inhalationsvorrichtung besonders handlich und gibt dem Benutzer das Gefühl, eine herkömmliche Rauchware, d.h. eine Zigarre oder Zigarette, in der Hand zu halten.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform weist die Vorrichtung im Wesentlichen die Abmessungen einer handelsüblichen Zigarette auf, so dass der Benutzer die Illusion hat, eine herkömmliche Zigarette in der Hand oder im Mund zu halten.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform sind die äußere Schicht und gegebenenfalls die mittlere Schicht der Vorrichtung nach radial innen derart umgebördelt, dass die innere Schicht in der Vorrichtung gegen unbeabsichtigtes Herausgleiten zuverlässig fixiert ist.
Die Erfindung betrifft weiter ein Verfahren zur Herstellung einer erfin- dungsgemäßen Vorrichtung. Dieses Verfahren weist folgende Verfahrensschritte auf:
Verkleben einer Papier oder Pappeschicht mit einer Folienschicht; Wickeln einer ersten Hülse aus dem Verbund aus Papier- oder Pappeschicht und Folienschicht durch eine Parallel- oder Spiralwicklung; - Wickeln einer zweiten Hülse aus einem saugfähigen Material, insbesondere Filterpapier, Vlies oder Textil durch eine Parallel- oder Spiralwicklung mit einem Außendurchmesser, der zumindest geringfügig kleiner ist als der Innendurchmesser der ersten Hülse, und einer Länge, die zumindest geringfügig kleiner ist als die Länge der ersten Hülse; - Applizieren eines Wirkstoffes, insbesondere eines ätherischen Öls, auf die zweite Hülse durch z.B. Beträufeln oder Tränken; Einbringen der zweiten Hülse in die erste Hülse; und Umbördeln der kragenseitigen Ränder der ersten Hülse nach radial innen dergestalt, dass die zweite Hülse durch die Umbördelung in der ersten Hülse gehalten wird.
Die Erfindung wird im Folgenden an Hand der in den Figuren gezeigten Ausführungsbeispiele beschrieben.
Fig. 1 zeigt eine perspektivische Ansicht einer rechteckigen Folie aus einem ersten Material.
Fig. 2 zeigt die Folie aus Fig. 1, die an ihrem rechten Ende gewickelt ist, um so einen Hülsenkörper zu bilden.
Fig. 3 zeigt den fertig gewickelten Hülsenkörper.
Fig. 4 zeigt ein anderes Stück einer Folie aus dem ersten Material.
Fig. 5 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Hülse, die aus ei- ner Folie geformt ist, wie sie in Fig. 4 gezeigt ist.
Fig. 6 zeigt die Frontansicht einer Inhalationsvorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel.
Fig. 7 zeigt die Frontansicht eines alternativen Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen Inhalationsvorrichtung.
Fig. 8 zeigt eine Seitenansicht einer erfindungsgemäßen Inhalationsvorrichtung.
Fig. 9 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Anordnung aus einer ersten Folie aus einem ersten Material, einer zweiten Folie aus einem zweiten Material und einer dritten Folie aus einem dritten Material.
Fig. 10 zeigt die Anordnung der Folien aus Fig. 9, die teilweise aufgerollt ist, so dass ein Hülsenkörper gemäß einem alternativen Ausführungsbeispiel entsteht.
Fig. 11 zeigt eine perspektivische Ansicht des fertigen Hülsenkör- per des alternativen Ausführungsbeispieles aus Fig. 10.
Fig. 12 zeigt eine Frontansicht des Hülsenkörpers aus Fig. 11.
Fig. 13 zeigt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung mit zwei ineinander geschachtelten Hülsen und Umbördelung.
Fig. 1 zeigt eine perspektivische Ansicht einer rechteckigen Folie 1 aus einem ersten Material. Die Folie 1 hat in Längsrichtung L die Länge 1 der späteren Hülse einer erfindungsgemäßen oralen Inhalationsvorrichtung.
In Fig. 2 ist die Folie 1 aus dem ersten Material an ihrem linken Ende quer zur Längsrichtung L und parallel zu Seitenkanten 1 1 teilweise aufgewickelt, um so einen Hülsenkörper 2 zu bilden.
Fig. 3 zeigt den fertig gewickelten Hülsenkörper 2 mit einem vorderen Ende 3 und einem hinteren Ende 4. In der Mitte des Hülsenkörpers 2 ist ein luftdurchlässiger Kanal 5 ausgebildet, der in Längsrichtung L des Hülsenkörpers 2 verläuft.
Fig. 4 zeigt ein Stück einer Folie 1 aus einem ersten Material, die eine deutlich geringere Breite b als die Länge 1 der späteren Hülse 2 aufweist.
Fig. 5 zeigt eine perspektivische Ansicht einer Hülse 2, die aus einer Folie geformt ist, wie sie in Fig. 4 gezeigt ist. Dabei ist die Folie 1 diagonal so gewickelt, dass die einzelnen Windungen mit der Breite b an den Stoßkanten 6 aneinander stoßen. Auch in diesem Ausführungsbeispiel ist in der Mitte des Hülsenkörpers 2 ein luftdurchlässiger Kanal 5 ausgebildet, der in Längsrichtung vom vorderen Ende 3 zum hinteren Ende 4 des Hülsenkörpers 2 verläuft.
Fig. 6 zeigt die Frontansicht einer Inhalationsvorrichtung 10 gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel. In der Mitte der in der Stirnansicht kreisförmigen Vorrichtung 10 ist ein luftdurchlässiger Kanal 14 vorgesehen, der entlang der Längsachse der Vorrichtung 10 verläuft. Um diesen
luftdurchlässigen Kanal 14 ist eine innere Schicht 1 1 in Form eines aus einem ersten Material gewickelten Hülsenkörpers 1 1 angeordnet. Um diesen ersten Hülsenkörper 1 1 ist eine mittlere Schicht 12 angeordnet, die als ein aus einem zweiten Material gewickelter Hülsenkörper ausge- bildet ist. Diese mittlere Schicht 12 wird von einer äußeren Schicht 13 umgeben, die wiederum als gewickelter Hülsenkörper aus einem dritten Material ausgebildet ist. Alle drei Hülsenkörper 1 1 , 12, 13 weisen mehrere einander überlappende Wicklungen und eine gemeinsame Längsachse auf, die entlang des luftdurchlässigen Kanals 14 verläuft.
Fig. 7 zeigt die Frontansicht eines alternativen Ausführungsbeispiels einer Inhalationsvorrichtung 10. Der luftdurchlässige Kanal 14, der innere Hülsenkörper 1 1 und der mittlere Hülsenkörper 12 entsprechen denen der Fig. 6. Anders als in Fig. 6 weist der äußere Hülsenkörper 13 aber nur eine einzige Windung auf.
Fig. 8 zeigt eine Seitenansicht einer erfindungsgemäßen Inhalationsvorrichtung. Im rechten Bereich von Fig. 8 ist der von der äußeren Schicht 13 gebildete Hülsenkörper 10 zu erkennen. Der Hülsenkörper 10 wird auf der rechten Seite vom hinteren Ende 4 der Hülse begrenzt. An seiner in der Fig. 8 links dargestellten Vorderseite 3 ist ein Mundstück 15 ausge- bildet. Das Mundstück hat an seinem rechten Ende, an dem es in Verbindung mit der Vorderseite 3 der Hülse 10 steht, den gleichen Durchmesser wie die Hülse 10. Das Mundstück 15 verjüngt sich von rechts nach links und hat an seinem links dargestellten mundseitigen Ende 16 somit einen geringeren Durchmesser, als an seinem rechten Ende.
Die Fig. 9 bis 11 zeigen ein alternatives Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen oralen Inhalationsvorrichtung.
Fig. 9 zeigt eine perspektivische Ansicht einer ersten Folie 1 1 aus einem ersten Material, einer zweiten Folie 12 aus einem zweiten Material und einer dritten Folie 13 aus einem dritten Material, die übereinander geschichtet so angeordnet sind, dass die zweite Folie 12 über der ersten
Folie 1 1 und die dritte Folie 13 über der zweiten Folie 12 liegt. Die Materialien können durch Schweißen, Kleben oder ein anderes, dem Fachmann bekanntes Mittel, miteinander verbunden sein.
In Fig. 10 ist die in Fig. 9 gezeigte Anordnung aus der ersten Folie 1 1 , der zweiten Folie 12 und der dritten Folie 13 von der linken Seite her aufgerollt, so dass der Hülsenkörper 2 entsteht.
Fig. 11 zeigt den fertigen Hülsenkörper 10. Dabei umfasst jede Windung des Hülsenkörpers 2 die erste Folie 1 1 , die zweite Folie 12 und die dritte Folie 13.
Fig. 12 zeigt eine Frontansicht eines solchen Hülsenkörpers 2 gemäß dem alternativen Ausführungsbeispiel.
Dabei ist gut zu erkennen, dass jede Windung des Hülsenkörpers 2 die erste Folie 1 1 , die zweite Folie 12 und die dritte Folie 13 umfasst.
Zur Herstellung eines solchen Hülsenkörpers gemäß diesem Ausfüh- rungsbeispiel ist nur ein einziger Wickelvorgang nötig, so dass ein solcher Hülsenkörper 2 besonders einfach und kostengünstig herstellbar ist.
In der Fig. 13 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in teilweiser Ansicht bzw. Schnittdarstellung darge- stellt. Die Vorrichtung weist eine erste Hülse 16 auf, die durch Wickeln in Parallel- oder Spiralform aus einem Verbundmaterial aus einer Folienschicht 17 und einer Papier- oder Pappeschicht 18 hergestellt ist. In dieser ersten Hülse ist eine zweite Hülse 19 aus einem saugfähigen Material, beispielsweise Filterpapier, angeordnet, die ebenfalls durch Parallel- oder Spiralwicklung hergestellt ist. Die Hülse 19 ist dabei kürzer als die Hülse 16, so dass der kragenseitige Rand der Hülse 16 über die Hülse 19 axial hinausragt (Fig. 13 a)). Die Folienschicht 17 entspricht dabei der äußeren Schicht, die Hülse 19 der inneren Schicht und die Papier- oder Pappeschicht 18 der mittleren Schicht.
Wie in Fig. 13 b) dargestellt ist, ist der kragenseitige Rand 20 der äußeren Hülse 16 nach radial innen umgebördelt und schließt so die Hülse 16 randseitig in axialer Richtung ab, so dass die innere zweite Hülse 19 axial in der Vorrichtung fixiert ist.
Claims
1. Vorrichtung zur oralen Inhalation in Form einer röhrenförmigen Hülse, dadurch g ek ennz ei ch n et, dass die röhrenförmige Hülse mindestens eine äußere Schicht aus mindestens einem ersten Material, und mindestens eine innere Schicht aus mindestens einem zweiten Material aufweist, wobei das erste Material zumindest teilweise fluid- und luftundurchlässig ist, und das zweite Material zumindest teilweise als Speichermaterial für ein Fluid ausgebildet ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch g ek en nz e i c hn et, dass das Material der mindestens einen äußeren Schicht einen um die Längsachse der Vorrichtung gewickelten Hülsenkörper bildet.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e k enn z e i c h n et, dass das Material der mindestens einen inneren Schicht einen um die Längsachse der Vorrichtung gewickelten Hülsenkörper bildet.
4. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g e kenn z e i chn et, dass mindestens ein Ende der Hülse mit einem Mundstück versehen ist.
5. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g e k enn z e i c hn et, dass in der mindestens einen inneren Schicht mindestens ein luftdurchlässiger Kanal vorgesehen ist, der in Längsrichtung der Hülse verläuft.
6. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g ek e nn z e i chn et, dass zwischen der mindestens einen inneren und der mindestens einen äußeren Schicht mindestens eine mittlere Schicht aus mindestens einem dritten Material angeordnet ist.
7. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g e ke nn ze i chn et, dass die mindestens eine mittlere Schicht einen um die Längsachse der Vorrichtung gewickelten Hülsenkörper bildet.
8. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g e k e nn z e i chn et, dass die mindestens ein innere Schicht Papier, insbesondere Filterpapier umfasst.
9. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine innere Schicht Textilfasern umfasst.
10. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine äußere Schicht Plastik, insbesondere Plastikfolie umfasst.
11. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine äußere Schicht Metall, insbesondere Metallfolie umfasst.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Material der mindestens einen mittleren Schicht luftdurch- lässig ist.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Material der mindestens einen mittleren Schicht luftundurchlässig ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das dritte Material feuchtigkeitsdurchlässig ist.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 13, dadurch g ek enn ze i c hn et, dass das Material der mindestens einen mittleren Schicht feuchtigkeitsundurchlässig ist.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 15, dadurch g ek ennze i c hn et, dass das Material der mindestens einen mittleren Schicht Papier, verstärktes Papier, Pappe, Karton oder eine Kombination daraus um- fasst.
17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 15, dadurch g e k ennze i c h n et, dass das Material der mindestens einen mittleren Schicht mindestens ein Fibermaterial umfasst.
18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 15, dadurch g ek enn z e i chn et, dass das Material der mindestens einen mittleren Schicht mindestens ein Plastikmaterial, insbesondere Plastikfolie umfasst.
19. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g ek ennz e i c hn et, dass das Material der mindestens einen inneren Schicht mindestens einen Wirkstoff enthält.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch g ek ennz e i chn et, dass das Material der mindestens einen inneren Schicht mit dem min- destens einen Wirkstoff getränkt ist.
21. Vorrichtung nach Anspruch 19 oder 20, dadurch g ek en n z e i chn et, dass der Wirkstoff mindestens eine aromatische Substanz umfasst.
22. Vorrichtung nach Anspruch 19 bis 21, dadurch g ek enn z e i c hn et, dass der Wirkstoff mindestens ein ätherisches Öl umfasst.
23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 19 bis 22, dadurch g ek en n z e i c hn et, dass der Wirkstoff Pfefferminz, Menthol, Spearmint oder eine Korn- bination daraus umfasst.
24. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 19 bis 23, dadurch g ek enn ze i chn et, dass die mindestens eine innere Schicht den mindestens einen Wirkstoff in einer Menge von 0,01 g bis 0,90 g enthält.
25. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i chn et, dass die Vorrichtung eine Länge von 40 mm bis 140 mm und einen Durchmesser von 3 mm bis 13 mm hat.
26. Vorrichtung nach Anspruch 25, dadurch g e k enn z e i chn et, dass die Vorrichtung im Wesentlichen die Abmessungen einer handelsüblichen Zigarette hat.
27. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 26, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, dass die äußere Schicht und gegebenenfalls die mittlere Schicht nach radial innen derart umgebördelt sind, dass die innere Schicht in der Vorrichtung gegen unbeabsichtigtes Herausgleiten zuverlässig fixiert ist.
28. Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, g e k e n n z e i c h n e t durch folgende Verfahrensschritte: - Verkleben einer Papier oder Pappeschicht mit einer Folienschicht;
- Wickeln einer ersten Hülse aus dem Verbund aus Papier- oder Pappeschicht und Folienschicht durch eine Parallel- oder Spiralwicklung;
- Wickeln einer zweiten Hülse aus einem saugfähigen Material, insbesondere Filterpapier, Vlies oder Textil durch eine Parallel- oder Spiralwicklung mit einem Außendurchmesser, der zumindest geringfügig kleiner ist als der Innendurchmesser der ersten Hülse, und einer Länge, die zumindest geringfügig kleiner ist als die Länge der ersten Hülse;
- Applizieren eines Wirkstoffes, insbesondere eines ätherischen Öls, auf die zweite Hülse durch z.B. Beträufeln oder Tränken;
- Einbringen der zweiten Hülse in die erste Hülse; und
- Umbördeln der kragenseitigen Ränder der ersten Hülse nach radial innen dergestalt, dass die zweite Hülse durch die Umbördelung in der ersten Hülse gehalten wird.
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