[go: up one dir, main page]

WO2008039092A1 - Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration - Google Patents

Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration Download PDF

Info

Publication number
WO2008039092A1
WO2008039092A1 PCT/RU2006/000499 RU2006000499W WO2008039092A1 WO 2008039092 A1 WO2008039092 A1 WO 2008039092A1 RU 2006000499 W RU2006000499 W RU 2006000499W WO 2008039092 A1 WO2008039092 A1 WO 2008039092A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkali
water
sludge
sodium
hydrates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2006/000499
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Marina Eduardovna Korotkova
Igor Anatolievich Zhirnokleev
Boris Konstantinovich Nefedov
Yevgeniy Grigoryevich Gorlov
Alexandr Yevgenyevich Antonov
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to PCT/RU2006/000499 priority Critical patent/WO2008039092A1/ru
Publication of WO2008039092A1 publication Critical patent/WO2008039092A1/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/004Sludge detoxification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/28Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from natural products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds

Definitions

  • composition for detoxification of sludge from sewage treatment plants method for its preparation and method of detoxification of sludge from sewage treatment plants
  • the invention relates to precipitation detoxification treatment plants containing heavy metals in quantities exceeding permissible limits, as well as detoxification technologically-affected land and can 'be used in the system of housing and communal services of cities.
  • a known composition for detoxification of sewage treatment plants containing hydrates of sodium or potassium salts of a mixture of amino acids, alkali and water (Friedman AL and other organomineral compositions based on sewage sludge from sewage treatment plants. M. Non-Profit Partnership "Chemical and Technological Scientific Center ”, M., 2000, pp. 75-87) [1].
  • the effectiveness of this known composition is not high enough.
  • a known method of detoxification of sludge from treatment plants by their treatment with a detoxifier [1].
  • a composition is used containing hydrates of sodium or potassium salts of a mixture of amino acids, alkali and water.
  • the technical result achieved by the present invention is to increase the efficiency of detoxification of sludge from treatment facilities.
  • the specified technical result is achieved by the fact that the composition for detoxification of sewage treatment plants containing hydrates of sodium or potassium salts of a mixture of amino acids and hydrates of sodium or potassium salts of low molecular weight peptides obtained by water-heat treatment in the presence of alkali waste containing animal proteins, water and alkali , in the following ratio of components, May%: hydrates of sodium or potassium salts of a mixture of amino acids 8.2-9.2 hydrates of sodium or potassium salts of low molecular weight peptides Dov 3.6-4.2 alkali 0.05-0.06 water the rest.
  • the specified technical result is achieved in the method of detoxification of sludge from treatment plants by their treatment with a detoxicant due to the fact that the composition according to p.
  • V is the flow rate of IM solution of a detoxicant, l / m 3 ; t - the content of heavy metal in the cleaned sludge in terms of the absolutely dry substance of the sludge, g / kg, and a detoxicant is consumed with an excess of 20-30% relative to the calculated amount.
  • Example 1 In a reactor with a capacity of 250 l, 108 l of water is loaded, 11.5 kg of sodium hydroxide are added in portions of 3 kg and then 60 kg of waste containing animal proteins (hair tows of cloth-felting production, waste hair from ventilation collection during the initial processing of wool, waste of fur dressing, production of valency products), tamping them if necessary.
  • the ratio of waste: water: alkali is 1: 1.8:
  • the steam supply valve is opened and the reaction mass is heated until circulation begins through the pipeline supplying steam to the expansion vessel — the refrigerator, and through the pipeline returning condensate to the reactor.
  • the process is carried out at a temperature of 120 0 C. With a complete supply of steam, the mass is kept in a state of circulation for 75 minutes. Block feed steam into the reactor and incubated for 15 minutes after the termination of circulation. Shake the reactor lid, add water to a total reaction volume of 200 l and mix the mixture for 15 minutes.
  • the reaction mixture is drained through a filter into a decanter. Get 2M aqueous solution of detoxicant - composition according to claim 1.
  • sodium salt hydrates of a mixture of amino acids (alanine, valine, glycine, leucine, isoleucine, proline, phenylalanane, oxoproline, serine, tyrosine, threonine, arginine, histidine, lysine, oxylysine, cysteine, cystine, methionone, aspartic acid and glutamic acid) - 9.2; hydrates of sodium salts of low molecular weight peptides - 3.6, sodium hydroxide - 0.05 (free alkali content of 0.08 mol / l); the rest is water.
  • Example 2 sodium salt hydrates of a mixture of amino acids (alanine, valine, glycine, leucine, isoleucine, proline, phenylalanane, oxoproline, serine, tyrosine, threonine, arginine, histidine, lysine, oxy
  • Example 3 114 liters of water are loaded into a 250-liter reactor, 12 kg of potassium hydroxide are added in portions of 2 kg and then 60 kg of waste containing animal proteins (tanning leather, substandard fur and leather raw materials), ramming them if necessary.
  • the steam supply valve is opened, the reaction mass is heated until circulation begins through the pipeline supplying steam to the expansion vessel — the refrigerator, and through the pipeline returning condensate to the reactor.
  • the process is carried out at a temperature of 180 0 C.
  • the ratio of waste: water: alkali is 1: 1.9: 0.25.
  • the mass is kept in a circulated state for 15 minutes. Block the steam supply to the reactor and incubated for 10 minutes after the cessation of circulation.
  • Example 4 The sludge of urban wastewater treatment plants, placed on a sludge map with a moisture content of 61% in the amount of PO t (separated part of the sludge map), was treated with irrigation with the composition according to claim 1, obtained according to example 1.
  • the composition was pre-diluted to a concentration of 0.1 mol / l
  • the precipitate contained (mg / kg dry matter): Cu - 795, Zn - 1530, Ni - 275, Cr - 553, Pb - 120, Cd - 98, Co - 20.
  • the required amount of composition according to item l was calculated based on a mathematical expression:
  • V is the consumption of detoxicant IM concentration, l / m-, t is the content of heavy metal in need of detoxification in the sediment, calculated on absolutely dry substance g / kg.
  • the amount of detoxicant was calculated as PO 1 of a 0.1 molar solution. Irrigation of the surface of the sediment was carried out using a distribution device that moves along the boundaries of the sludge site. 132 L of a 0.1 molar reagent solution (1, 2-fold excess) was consumed during processing for 8 hour. The treated part of the sludge map was kept for 25 days, periodically measuring the pH. On the 15th day, the pH reached 7.6 and then did not decrease. Treated sediment has a smell of soil.
  • the resulting organomineral composition is non-toxic to living organisms and is a substance of hazard class 4.
  • GOST P 17.4.3.07-2001 it can be used to restore the productivity of disturbed lands for the purpose of forestry and recreational direction of their restoration, as well as as raw materials for the preparation of organic fertilizers by composting and vermicomposting.
  • composition according to the invention obtained by the method according to the invention, provides a high detoxification efficiency 'of sludge from treatment facilities.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Композиция для детоксикации осадков очистных сооружений, способ ее получения и способ детоксикации осадков очистных сооружений ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к детоксикации осадков очистных сооружений, содержащих тяжелые металлы в количествах, превышающих допустимые нормы, а также детоксикации техногенно-пораженных земель и может ' найти применение в системе жилищно-коммунального хозяйства городов.
Осадки сточных вод коммунальных и промышленных очистных сооружений, даже прошедшие биотермическую и биологическую очистку и складированные на иловых площадках очистных сооружений, являются отходами II и III класса токсичности, так как содержат в значительных количествах катионы тяжелых металлов.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известна композиция для ' детоксикации осадков очистных сооружений, содержащая гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот, щелочь и - воду (Фридман АЛ. и др. Органоминеральные композиции на основе осадка сточных вод канализационно-очистных сооружений. M. Некоммерческое партнерство «Xимикo-тexнoлoгичecкий научный цeнтp», M., 2000 г., с. 75-87) [1]. Однако эффективность данной известной композиции недостаточно высока.
Известен способ получения композиции для детоксикации очистных сооружений путем проведения вводно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки [1].
Однако параметры процесса проведения вводно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки, в данном известном способе не описаны. При этом способ приводит к получению композиции, в состав которой не входят компоненты в виде гидратов натриевых или калиевых солей низкомолекулярных пептидов, повышающих эффективность процесса детоксикации осадков очистных сооружений. Известен способ детоксикации осадков очистных сооружений путем извлечения тяжелых , металлов из осадков катионообменными или комплексообразующими реагентами
(Аграноник P.Я. Проблемы обработки и утилизации осадков сточных вод. Водоснабжение и санитарная техника. 1995. N_>1. с. 2- 3.) [2].
Однако данным известным способом предусмотрено применение дорогостоящих реагентов для детоксикации, высокая трудоемкость и большие расходы энергии.
Известен способ детоксикации осадков очистных сооружений путем их обработки детоксикантом [1].
В качестве детоксиканта в данном известном способе используют композицию, содержащую гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот, щелочь д воду.
Однако эффективность данного известного способа недостаточно высока. СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является повышение эффективности детоксикации осадков очистных сооружений. Указанный технический результат достигается тем, что композиция для детоксикации осадков очистных сооружений, содержащая гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот и гидраты натриевых или калиевых солей низкомолекулярных пептидов, полученные путем проведения водно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки, воду и щелочь, при следующем соотношении компонентов, мае %: гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот 8,2-9.2 гидраты натриевых или калиевых солей низкомолекулярных пептидов 3,6-4,2 щелочь 0,05-0,06 вода остальное.
Достигается указанный технический результат также тем, что в способе получения композиции для детоксикации очистных сооружений путем водно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки, отличительной особенностью является то, что обработке подвергают смесь упомянутых отходов с водой и щелочью, взятых в соотношении, равном 1 : (1,8-2,0) : (0,19-0,37), при температуре 120 - 1800C в течении 25 - 90 мин с получением целевого продукта в виде композиции по п.l.
Кроме того, указанный технический результат достигается в способе детоксикации осадков очистных сооружений путем их обработки детоксикантом за счет того, что в качестве детоксиканта используют композицию по п.l, причем предварительно определяют содержание ионов каждого из тяжелых металлов в очищаемом осадке, а расход детоксиканта рассчитывают, исходя из математического выражения:
γJЪПщ , 2mCu , 3mCr , Щι , 2™Co , 2mZп , 2™Pb ^ "
I4 549 63.5 51.9 56.7 56.9 65.4 207.2 1124,
где V- расход IM раствора детоксиканта, л/м3; т - содержание тяжелого металла в очищаемом осадке в пересчете на абсолютно сухое вещество осадка, г/кг, а расходуют детоксикант с избытком 20-30% относительно рассчитанного количества.
ПРИМЕРЫ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение.
Пример 1. В реактор емкостью 250 л загружают 108 л воды, порциями по 3 кг добавляют 11,5 кг гидрооксида натрия и затем 60 кг отходов, содержащих животные белки (волосяные очесы суконно-валяльного производства, отходы волоса вентиляционного сбора при первичной обработке шерсти, отходы выделки меха, производства валенных изделий), трамбуя их в случае необходимости. Соотношение отходы: вода: щелочь равно 1 : 1,8 :
0,19. Открывают кран подачи пара и нагревают реакционную массу до начала циркуляции по трубопроводу, подающему пар в расширительную емкость - холодильник, и по трубопроводу, возвращающему конденсат в реактор. Процесс ведут при температуре 1200C. При полной подаче пара выдерживают массу в состоянии циркуляции в течение 75 минут. Перекрывают подачу пара в реактор и выдерживают в течение 15 минут после прекращения циркуляции. Разбалчивают крышку реактора, добавляют воду до общего объема реакционной массы 200 л и перемешивают массу в течение 15 мин. Сливают реакционную массу через фильтр в декантатор. Получают 2M водный раствор детоксиканта - композиции по п.l. со средней молекулярной массой 130, с содержанием (мac.%): гидраты натриевых солей смеси аминокислот (аланина, валина, глицина, лейцина, изолейцина, пролина, фенилаланана, оксопролина, серина, тирозина, треонина, аргинина, гистидина, лизина, оксилизина, цистеина, цистина, метионона, аспарагиновой кислоты и глютаминовой кислоты) - 9,2; гидраты натриевых солей низкомолекулярных пептидов - 3,6, гидроокись натрия - 0,05 (содержание свободной щелочи 0,08 моль/л); остальное - вода. Пример 2. В реактор емкостью 250 л загружают 120 л воды, порциями по 2 кг добавляют 13,8 кг гидрооксида натрия и затем 60 кг отходов, содержащих животные белки (мездра кожевенного производства, некондиционное меховое и кожевенное сырье), трамбуя их в случае необходимости. Соотношение отходы: вода: щелочь равно 1 : 2,0 : 0,37. Открывают кран подачи-пара, нагревают реакционную массу до начала циркуляции по трубопроводу, подающему пар в расширительную емкость - холодильник, и по трубопроводу, возвращающему конденсат в реактор. Процесс ведут при температуре 1600C. При полной подаче пара выдерживают массу в состоянии циркуляции в течение 25 минут. Перекрывают подачу пара в реактор и выдерживают в течение 15 минут после прекращения циркуляции. Разбалчивают крышку реактора, добавляют воду до общего объема реакционной массы 200 л и перемешивают массу в течение 15 мин. Сливают реакционную массу через фильтр в декантатор. Получают 2M водный раствор детоксиканта - композиции по п.1 со средней молекулярной массой 136 с содержанием (мac.%): гидраты натриевых солей смеси аминокислот (аланина, валина, глицина, лейцина, изолейцина, пролина, фенилаланана, оксопролина, серина, тирозина, треонина, аргинина, гистидина, лизина, оксилизина, цистеина, цистина, метионона, аспарагиновой кислоты и глютаминовой кислоты) - 8,2; гидраты натриевых солей низкомолекулярных пептидов - 4,2, гидроокись натрия - 0,06 (содержание свободной щелочи 0,065 моль/л); остальное - вода.
Пример 3. В реактор емкостью 250 л загружают 114 л воды, порциями по 2 кг добавляют 12 кг гидрооксида калия и затем 60 кг отходов, содержащих животные белки (мездра кожевенного производства, некондиционное меховое и кожевенное сырье), трамбуя их в случае необходимости. Открывают кран подачи пара, нагревают реакционную массу до начала циркуляции по трубопроводу, подающему пар в расширительную емкость - холодильник, и по трубопроводу, возвращающему конденсат в реактор. Процесс ведут при температуре 1800C. Соотношение отходы: вода: щелочь равно 1 : 1,9 : 0,25. При полной подаче пара выдерживают массу в состоянии циркуляции в течение 15 минут. Перекрывают подачу пара в реактор и выдерживают в течение 10 минут после прекращения циркуляции. Разбалчивают крышку реактора, добавляют 85 л воды (до общего объема реакционной массы 200 л) и перемешивают массу в течение i5 мин. Сливают реакционную массу через фильтр в декантатор. Получают 2M водный раствор детоксиканта - композиции по п.l со средней молекулярной массой 135 с содержанием (мac.%): гидраты натриевых солей смеси аминокислот (аланина, валина, глицина, лейцина, изолейцина, пролина, фенилаланана, оксопролина, серина, тирозина, треонина, аргинина, гистидина, лизина, оксилизина, цистеина, цистина, метионона, аспарагиновой кислоты и глютаминовой кислоты) - 8,4; гидраты натриевых солей низкомолекулярных пептидов - 3,8, гидроокись натрия - 0,05 (содержание свободной щелочи 0,06 моль/л); остальное - вода.
Пример 4. Осадок городских очистных сооружений, размещенный на иловой карте с влажностью 61% в количестве ПО т (выделенная часть иловой карты), обработали орошением композицией по п.l, полученной по примеру 1. Композицию предварительно разбавили до концентрации 0,1 моль/л. Согласно данным химического анализа осадок содержал (мг/кг сухого вещества): Cu - 795, Zn - 1530, Ni - 275, Cr - 553, Pb - 120, Cd - 98, Со — 20. Необходимое количество композиции по п.l рассчитали, исходя из математического выражения:
Figure imgf000008_0001
где V- расход детоксиканта IM концентрации, л/м-, т - содержание тяжелого металла, нуждающегося в детоксикации ,в осадке в пересчете на абсолютно сухое вещество г/кг. Количество детоксиканта составило по расчету ПО л 0,1 молярного раствора. Орошение поверхности осадка проводили с помощью распределяющего устройства, перемещаемого по границам иловой площадки. На обработку израсходовано 132 л 0,1 молярного раствора реагента (1, 2-кратный избыток) в течение 8 час. Обработанную часть иловой карты выдержали в течение 25 суток, периодически измеряя рН. На 15 сутки величина рН достигла значения 7,6 и далее не снижалась. Обработанный осадок имеет запах почвы. По данным биотестирования (согласно Приказу МПР РФ от 15 июня 2001 г. JVfe 511) полученная органоминеральная композиция нетоксична для живых организмов, является веществом 4 класса опасности. В соответствии с ГОСТ P 17.4.3.07- 2001 она может применяться для восстановления продуктивности нарушенных земель с целью лесохозяйственного и рекреационного направления их рекультивации, а также в качестве сырья для подготовки органических удобрений компостированием и вермикомпостированием.
Таким образом, композиция согласно изобретению, полученная способом согласно изобретению, обеспечивает высокую эффективность детоксикации ' осадков очистных сооружений.

Claims

Формула изобретения
1. Композиция для детоксикации осадков очистных сооружений, содержащая гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот и гидраты натриевых или калиевых солей низкомолекулярных пептидов, полученные путем проведения водно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки, воду и щелочь, при следующем соотношении компонентов, мае %: гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот 8,2-9.2 гидраты натриевых или калиевых солей низкомолекулярных пептидов 3,6-4,2 щелочь 0,05-0,06 вода остальное.
2. Способ получения композиции для детоксикации осадков очистных сооружений путем проведения водно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки, отличающийся тем, что обработке подвергают смесь упомянутых отходов с водой и со щелочью, взятых в соотношении 1 : (1,8-2,0) : (0,19-0,37), при температуре 120 - 1800C в течении 25 - 90 мин с получением целевого продукта в виде композиции по п.1.
3. Способ детоксикации осадков очистных сооружений путем их обработки детоксикантом, отличающийся тем, в качестве детоксиканта используют композицию по п. 1, причем предварительно определяют содержание ионов каждого из тяжелых металлов в очищаемом осадке, расход детоксиканта рассчитывают, исходя из математического выражения:
γ \ 2mMп , 2mCu , 3mCr , 2mNi , 2mCo , 2mZп , 2Щb , 2mCd \
549 63.5 51.9 56.7 56.9 65.4 207.2 1124 J где F -расход IM раствора детоксиканта, л/м3, т - содержание тяжелого металла, в очищаемом осадке в пересчете на абсолютно сухое вещество, г/кг, а расходуют детоксикант с избытком 20-30% относительно рассчитанного количества.
PCT/RU2006/000499 2006-09-28 2006-09-28 Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration Ceased WO2008039092A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2006/000499 WO2008039092A1 (fr) 2006-09-28 2006-09-28 Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2006/000499 WO2008039092A1 (fr) 2006-09-28 2006-09-28 Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008039092A1 true WO2008039092A1 (fr) 2008-04-03

Family

ID=39230418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2006/000499 Ceased WO2008039092A1 (fr) 2006-09-28 2006-09-28 Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2008039092A1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5008375A (en) * 1988-06-01 1991-04-16 Atlas Industries A/S Method for a continuous hydrolyzing of keratinaceous materials
RU2021300C1 (ru) * 1990-09-19 1994-10-15 Виктор Владимирович Гайдук Способ получения белкового гидролизата
BY1704C1 (ru) * 1994-04-05 1997-09-30 Nauchno-Issledovatelsky I Proektnokonstruktorsky Medikobiotekhnologichesky Institut
RU99125979A (ru) * 1999-12-09 2001-10-20 Государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" Способ обезвреживания отходов, содержащих тяжелые металлы
RU2291165C1 (ru) * 2005-06-08 2007-01-10 Игорь Анатольевич Жирноклеев Композиция для детоксикации осадков очистных сооружений, способ ее получения и способ детоксикации осадков очистных сооружений

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5008375A (en) * 1988-06-01 1991-04-16 Atlas Industries A/S Method for a continuous hydrolyzing of keratinaceous materials
RU2021300C1 (ru) * 1990-09-19 1994-10-15 Виктор Владимирович Гайдук Способ получения белкового гидролизата
BY1704C1 (ru) * 1994-04-05 1997-09-30 Nauchno-Issledovatelsky I Proektnokonstruktorsky Medikobiotekhnologichesky Institut
RU99125979A (ru) * 1999-12-09 2001-10-20 Государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" Способ обезвреживания отходов, содержащих тяжелые металлы
RU2291165C1 (ru) * 2005-06-08 2007-01-10 Игорь Анатольевич Жирноклеев Композиция для детоксикации осадков очистных сооружений, способ ее получения и способ детоксикации осадков очистных сооружений

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2332361C1 (ru) Композиция для обезвреживания сточных вод с осадком и способ обезвреживания сточных вод с осадком очистных сооружений
Marcato et al. Particle size and metal distributions in anaerobically digested pig slurry
Miles et al. Struvite precipitation potential for nutrient recovery from anaerobically treated wastes
US8158089B2 (en) Compositions and methods for wastewater treatment
JP5700774B2 (ja) 畜糞の焼却灰から無機リン化合物を取得する方法
Ahmad et al. Release and recovery of phosphorus from wastewater treatment sludge via struvite precipitation
Shen et al. Abating the effects of calcium on struvite precipitation in liquid dairy manure
RU2457909C2 (ru) Способ переработки осадков сточных вод
John et al. Natural freeze concentration of wastewater for nutrient recovery
RU2628437C1 (ru) Способ утилизации жидкой фракции навозных стоков свиноводческих хозяйств
Urdalen Phosphorus recovery from municipal wastewater
RU2291165C1 (ru) Композиция для детоксикации осадков очистных сооружений, способ ее получения и способ детоксикации осадков очистных сооружений
Tettenborn et al. Resource recovery and removal of pharmaceutical residues-Treatment of separate collected urine
Veneu et al. Phosphorus recovery from aqueous solutions using Bioclastic Granules (Lithothamnium calcareum)
WO2008039092A1 (fr) Composition de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration et procédé de détoxication des sédiments provenant des installations d'épuration
JP3499151B2 (ja) 汚泥の処理方法及び当該処理方法を含む有機性廃水処理方法
Broberg Phosphate removal in acidified and limed lake water
CN1321073C (zh) 一种生态安全型天然复配絮凝剂及其制备和使用方法
Ackerman Reclaiming phosphorus as struvite from hog manure
RU2292361C1 (ru) Способ получения реагента для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений и способ бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений
RU2282642C1 (ru) Способ получения реагента для детоксикации осадков очистных сооружений и способ детоксикации осадков очистных сооружений
RU2291163C1 (ru) Композиция для совмещенной детоксикации, бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений, способ ее получения и способ совмещенной детоксикации, бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений
RU2342204C1 (ru) Способ переработки отходов
CS216522B2 (en) Method of cleaning the waste waters containing dissolved organic impurities
Lei et al. Pretreatment of methane fermentation effluent by physico-chemical processes before applied to soil trench system

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 06812914

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 06812914

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1