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WO2008036420A3 - 9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux - Google Patents

9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux Download PDF

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WO2008036420A3
WO2008036420A3 PCT/US2007/020611 US2007020611W WO2008036420A3 WO 2008036420 A3 WO2008036420 A3 WO 2008036420A3 US 2007020611 W US2007020611 W US 2007020611W WO 2008036420 A3 WO2008036420 A3 WO 2008036420A3
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WO
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formula
compounds
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isothiazolo
diones
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Ceased
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PCT/US2007/020611
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WO2008036420A2 (fr
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Barton James Bradbury
Qiuping Wang
Jason Allan Wiles
Akihiro Hashimoto
Edlaine Lucien
Godwin Clarence Gilroy Pais
Ha Young Kim
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Achillion Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Achillion Pharmaceuticals Inc
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Publication date
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    • C07D513/04Ortho-condensed systems
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Abstract

L'invention concerne des composés et des sels représentés par la Formule (I) et la Formule (II) et possédant une activité anti-microbienne. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires synthétiques utiles dans la fabrication de composés représentés par la Formule (I) et par la Formule (II). Les variables R2, R3, R5, R6, R7, A8 et R9 sont définies présentement. Certains composés représentés par la Formule (I) et par la Formule (II) décrites présentement sont des inhibiteurs puissants et/ou sélectifs de la synthèse de l'ADN bactérien et de la réplication bactérienne. L'invention concerne également des compositions anti-microbiennes comprenant des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs composés représentés par la Formule (I) ou par la Formule (II) et un ou plusieurs supports, excipients ou diluants. De telles compositions peuvent contenir un composé représenté par la Formule (I) ou par la Formule (II) en tant qu'unique agent actif ou peuvent contenir une combinaison d'un composé représenté par la Formule (I) ou par la Formule (II), et un ou plusieurs autres agents actifs. L'invention concerne également des procédés pour traiter des infections microbiennes chez les animaux.
PCT/US2007/020611 2006-09-21 2007-09-21 9-(hétéroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoléine-3,4-diones et composés apparentés en tant qu'agents anti-infectieux Ceased WO2008036420A2 (fr)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011031745A1 (fr) 2009-09-09 2011-03-17 Achaogen, Inc. Analogues de fluoroquinolone antibactériens
KR102763706B1 (ko) 2015-12-10 2025-02-07 노파르티스 아게 신규 방법 및 중간체

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227088A1 (fr) * 1985-12-23 1987-07-01 Abbott Laboratories Dérivés d'isoxazolonaphthyridine, isoxazolo quinoline, isothiazolonaphthyridine et isothiazoloquinoline
WO2005019228A1 (fr) * 2003-08-12 2005-03-03 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Anti-infectieux a base d'isothiazoloquinolones et de sels correspondants
WO2006084053A1 (fr) * 2005-02-02 2006-08-10 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 2h-isothiazolo[5,4-b]quinolizine-3,4-diones 8-n-substituees et composes relatifs servant d'agents anti-infectieux
WO2006089054A1 (fr) * 2005-02-16 2006-08-24 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Nouveaux isothiazoloquinolones et composes associes en tant qu'agents anti-infection

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227088A1 (fr) * 1985-12-23 1987-07-01 Abbott Laboratories Dérivés d'isoxazolonaphthyridine, isoxazolo quinoline, isothiazolonaphthyridine et isothiazoloquinoline
WO2005019228A1 (fr) * 2003-08-12 2005-03-03 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Anti-infectieux a base d'isothiazoloquinolones et de sels correspondants
WO2006084053A1 (fr) * 2005-02-02 2006-08-10 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 2h-isothiazolo[5,4-b]quinolizine-3,4-diones 8-n-substituees et composes relatifs servant d'agents anti-infectieux
WO2006089054A1 (fr) * 2005-02-16 2006-08-24 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Nouveaux isothiazoloquinolones et composes associes en tant qu'agents anti-infection

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