[go: up one dir, main page]

WO2007060741A1 - 物質浸透方法およびその装置 - Google Patents

物質浸透方法およびその装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2007060741A1
WO2007060741A1 PCT/JP2005/021778 JP2005021778W WO2007060741A1 WO 2007060741 A1 WO2007060741 A1 WO 2007060741A1 JP 2005021778 W JP2005021778 W JP 2005021778W WO 2007060741 A1 WO2007060741 A1 WO 2007060741A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
introduction
ultrasonic
current
electrode
active ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/021778
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kakuji Tojo
Tetsuo Nishiyama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laseine Co Ltd
Original Assignee
Laseine Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laseine Co Ltd filed Critical Laseine Co Ltd
Priority to PCT/JP2005/021778 priority Critical patent/WO2007060741A1/ja
Publication of WO2007060741A1 publication Critical patent/WO2007060741A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303—Constructional details
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0092—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin using ultrasonic, sonic or infrasonic vibrations, e.g. phonophoresis

Definitions

  • the present invention relates to a substance permeation method and apparatus, and more particularly to a substance permeation method and apparatus for allowing an active ingredient to penetrate the epidermis by ultrasonic introduction or ion introduction.
  • the transdermal transport of molecules is performed by combining ultrasonic introduction with a physical sensor such as ion introduction. After ultrasonic introduction and ion introduction at the same time, ion introduction is performed. By doing so, the amount of penetration of force lusein is increased. (Page 47: Example 5)
  • Patent Document 3 describes administration of a drug through the epidermis by introduction of ultrasonic waves, and an indication S for applying a physical driving force such as ion introduction after the introduction of ultrasonic waves is made. . (Paragraphs 0045, 0049)
  • Patent Document 4 a cleansing mode (ion derivation) is first performed, and then a notching mode (ion introduction) and ultrasonic introduction are performed simultaneously to infiltrate the medicinal component into the epidermis. (Paragraphs 0018, 0019)
  • Patent Document 5 states that ultrasonic introduction and ion introduction are performed simultaneously to infiltrate the bracentric extract and vitamin C derivative (paragraph 0046), and vitamin C is infiltrated by introducing ultrasound after ion introduction. Become. (0049 paragraph)
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 10-509632
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-259045
  • Patent Document 3 Japanese Translation of Special Publication 2002-500075
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-201718
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 2005-245521
  • the active ingredient can hardly penetrate the epidermis.
  • the amount of penetration can be increased by increasing the ultrasonic intensity in the introduction of ultrasonic waves.
  • the ultrasonic intensity is increased too much, there is a risk that the epidermis burns or the skin tissue is destroyed, and even if the substance permeation method described in Patent Documents 1 to 5 is used, the active ingredient cannot be sufficiently permeated. I helped.
  • the active ingredient can be permeated into the epidermis by using the substance permeation methods of Patent Documents 1 to 5, most of the permeated active ingredient penetrates into the dermis layer inside the epidermis, and the dermis. Since the capillaries in the layer flow to the whole body, the effect of the active ingredient on the epidermis was not sufficiently obtained.
  • Patent Documents 1 to 5 although the active ingredient can permeate the epidermis, the permeation of the active ingredient cannot be controlled in time, and the active ingredient is permeated only when necessary. I could't do it.
  • the present invention is a substance penetration method and apparatus capable of rapidly penetrating the active ingredient into the epidermis, and a substance capable of obtaining the effect of the active ingredient on the epidermis over a long period of time. It is an object of the present invention to provide a permeation method and apparatus, and a substance permeation method and apparatus capable of permeating an active ingredient in a necessary amount when necessary.
  • the substance permeation method according to claim 1 includes ultrasonic introduction in which an ultrasonic wave is applied to the skin coated with an active ingredient, and an ion for bringing a positive current into contact with the skin coated with the active ingredient. Introducing a substance into the epidermis by introducing the above active ingredient,
  • the substance permeation method according to claim 2 includes ultrasonic introduction in which an ultrasonic wave is applied to the skin coated with an active ingredient, and an ion that causes a positive current to flow through the skin coated with the active ingredient. Introducing a substance into the epidermis by introducing the above active ingredient,
  • the substance permeation method according to claim 3 is the substance permeation method according to claim 2, wherein the ion introduction is performed after introducing the ultrasonic wave and allowing the active ingredient to penetrate the epidermis. And ion derivation alternately.
  • the substance permeation device is an addition to the introduction electrode that is brought into contact with the position where the active ingredient is applied, the vibration element that vibrates the introduction electrode to introduce ultrasonic waves, and the introduction electrode.
  • a material permeation apparatus equipped with a current supply means for introducing ions by flowing a current of
  • the control means vibrates the vibration element under the condition of ultrasonic intensity (Iu) X ultrasonic irradiation time (Dp) ⁇ 20, and after introducing the ultrasonic wave by vibrating the vibration element, the current supply means It is characterized in that ion introduction is performed by operating the.
  • the substance permeation apparatus includes an introduction electrode that is brought into contact with a position where an active ingredient is applied, a vibration element that introduces ultrasonic waves by vibrating the introduction electrode, and the introduction electrode.
  • a current supply means for introducing ions by passing a positive current In the substance permeation apparatus equipped with a current supply means for introducing ions by passing a positive current,
  • the current supply means switches the direction of the current to the introduction electrode and allows a negative current to flow to allow ions to be derived.
  • the control means oscillates the vibration element and introduces ultrasonic waves, then causes the current supply means to flow a positive current through the introduction electrode to introduce ions, and further introduces a negative current to the current supply means. It is characterized by flowing ions through the electrode for ion extraction [0009]
  • the substance osmosis device according to claim 12 is the substance osmosis device according to claim 11, wherein the current supply means is a positive current with respect to the introduction electrode under the control of the control means. It is characterized by flowing negative currents alternately.
  • ion introduction is performed after ultrasonic introduction, and Iu (ultrasound intensity) and Dp (ultrasound irradiation time)
  • Iu ultrasound intensity
  • Dp ultrasound irradiation time
  • the active ingredient that has penetrated into the epidermis by performing ultrasonic introduction and ion introduction is further subjected to ion derivation, and then immediately from the epidermis to the dermis. Can be prevented, and the effect of the active ingredient on the epidermis can be maintained for a long time.
  • the active ingredient that has penetrated into the epidermis by ultrasonic introduction and ion introduction thereafter performs ion introduction, ion derivation, and current interruption of ion introduction.
  • the amount of permeation from the epidermis to the dermis can be controlled in time, and the active ingredient can be permeated as necessary when necessary.
  • FIGS. 1 and 2 show a beauty device 1 as a substance infiltration device used in the substance infiltration method according to the present invention. It penetrates the epidermis to obtain a beauty effect.
  • This cosmetic device 1 is provided with a housing 2 made of resin, a cosmetic electrode 3 as a hemispherical introduction electrode provided on the upper front surface of the housing 2, and provided on both sides of the housing 2.
  • a grasping electrode 4 having a substantially elliptical shape is provided, and four LEDs 5 and three switches 6 are provided below the cosmetic electrode 3.
  • the casing 2 is formed so as to be gripped by the user's hand shown by the imaginary line in FIG. 1, and the conductive gripping electrodes 4 are provided on both side surfaces above the casing 2 for use. Thumbs up And the tip part of the index finger comes into contact.
  • the surface of the resin component having a conductive plating or a metal product can be used.
  • FIG. 3 shows a view of the beauty device 1 cut along III-III in FIG. 1.
  • the casing 2 can be divided into a front case 2a and a back case 2b. Are fixed to each other by screws 7 above both cases 2a and 2b.
  • the cosmetic electrode 3 is conductive and has a substantially hemispherical shape, and protrudes from the upper side of the surface side case 2a to the outside. As the cosmetic electrode 3, a conductive plating is applied to the surface of the grease component. Thing and metal things can be used.
  • a flange 3a protrudes from the bottom surface of the cosmetic electrode 3 in the direction of expanding the diameter.
  • the flange 3a is sandwiched between the surface side case 2a and the ring-shaped attachment member 8 so that the cosmetic electrode 3 is It comes to be fixed to case 2a.
  • a conventionally known vibration element 9 is fixed to the center of the bottom surface of the cosmetic electrode 3, and the vibration of the vibration element 9 propagates to the cosmetic electrode 3 to generate ultrasonic waves from the cosmetic electrode 3.
  • a conventionally known rechargeable battery 10 is provided on the back side case 2b, and the rechargeable battery 10 is connected to a connection port 11 provided at the lower ends of both cases 2a and 2b by a lead wire (not shown). . By inserting a power plug (not shown) into the connection port 11, the rechargeable battery 10 can be charged!
  • a substrate 12 is provided between the front side case 2a and the back side case 2b.
  • the control board 12 vibrates the vibration element 9 and causes a current to flow through the cosmetic electrode 3 and the gripping electrode 4.
  • a positive current flows through the cosmetic electrode 3
  • a negative current flows through the gripping electrode 4.
  • a positive current is applied to the gripping electrode 4.
  • the control board 12 can be operated by the switch 6 described above. By operating the switch 6, the course registered on the control board 12 or the course registered in the control board 12 can be obtained. It is possible to select the ultrasonic intensity of the ultrasonic introduction and the current value of the ion introduction 'voltage value.
  • the control board 12 automatically vibrates the vibration element 9 and supplies current to the cosmetic electrode 3 according to the selected content.
  • the contents of the selected course and information on the ON / OFF of the power supply are displayed on the above LED5, and if necessary, a warning sound is generated by a not-shown speaker power provided in the housing. This prompts the user to touch the gripping electrode 4 during ion introduction.
  • the skin tissue is laminated in the order of surface force in the order of the epidermis layer, the dermis layer, and the subcutaneous tissue.
  • the surface of the epidermis layer has a stratum corneum thickness of 10 to 20 m. Layers are formed, and organs such as capillaries and nerves are developed in the dermis layer.
  • the stratum corneum is formed by stacking 15 to 20 layers of flat corneocytes filled with fibrous protein (keratin). A lamellar structure is formed to fill the space between the corneocytes.
  • the ultrasonic wave disrupts the tissue structure of the epidermis layer by bringing the cosmetic electrode 3 into contact with the surface of the stratum corneum while the vibrating element 9 is vibrated. It has come to promote the penetration of.
  • Iontophoresis is performed by bringing the cosmetic electrode 3 to which a positive current is passed into contact with the surface of the stratum corneum, and bringing the thumb and index finger into contact with the grasping electrode 4 so that the cosmetic electrode 3 and the skin are brought into contact with each other.
  • An electric field due to a potential difference is generated between the tissue and the tissue.
  • ionic substances can penetrate into the stratum corneum by electro repulsion.
  • Vitamin B12 as an active ingredient here is a force that is a non-ionic substance. Can do.
  • the thumb electrode and the index finger are brought into contact with the gripping electrode 4 through which a positive current is passed, and the cosmetic electrode 3 is brought into contact with the surface of the stratum corneum.
  • An electric field due to a potential difference is generated between the skin and the skin tissue.
  • the electric field at this time has a potential gradient opposite to that of the ion introduction described above, and the surface force of the stratum corneum moved by the ion introduction, whereas the solvent moved from the dermis layer to the surface of the stratum corneum. As a result, it is thought that the active ingredient also moves according to the flow.
  • this ion derivation has been used mainly in the field of beauty equipment to obtain a cleansing effect for removing foreign substances in the epidermis.
  • the user preliminarily applies a lotion or gel containing an active ingredient such as vitamin B12 on the part where the cosmetic effect is desired.
  • a lotion or gel containing an active ingredient such as vitamin B12 instead of applying the lotion, it is also possible to cover the portion where the cosmetic effect is desired with a fiber soaked in the lotion.
  • the control board 12 first vibrates the vibration element 9 to generate ultrasonic waves from the beauty electrode 3, The user touches the cosmetic electrode 3 to the position where the lotion is applied and introduces ultrasonic waves.
  • the control board 12 When the ultrasonic introduction is performed for a predetermined time, the control board 12 generates a warning sound from the speaker, stops the ultrasonic irradiation, finishes the ultrasonic introduction, and holds the master finger and the index finger with respect to the user. Prompt to touch electrode 4.
  • control board 12 When the control board 12 detects that the user's thumb and index finger have touched the gripping electrode 4 or when the warning sound is generated and the force is applied for a predetermined time, the control board 12 applies a positive current for cosmetic purposes. Flow through electrode 3, user makes cosmetic electrode 3 Ion introduction is performed in contact with the position where water is applied.
  • the control board 12 When the ion introduction is performed for a predetermined time, the control board 12 generates a warning sound again from the speaker, stops the supply of the positive current to the cosmetic electrode 3, and this time the brass current is used for the gripping. Ion derivation over a specified time by flowing to electrode 4
  • the functions of ultrasonic introduction, ion introduction, and ion derivation are performed under the following conditions.
  • the ultrasonic frequency can actually be set in the range of 5k to 20MHz, but the beauty device of this embodiment can select the ultrasonic frequency of lk to 5MHz by the above switch 6 in particular. It becomes like this.
  • the duty cycle (Duty Cycle) that actually vibrates the vibration element 9 is set in accordance with the ultrasonic intensity as well as the viewpoint power of circuit protection, and the ultrasonic intensity (lu) is It is 5.40 (%) for H, 3.60 (%) for M, and 2.10 (%) for L.
  • the actual ultrasonic irradiation time (Dp) is 1.62 (min) when the ultrasonic intensity (lu) is H, When M is 1.08 (min), when L is 0.54 (min).
  • a positive current is applied to the cosmetic electrode 3 in a current density range of 0.1 to 1.0 mA / cm 2 and a voltage of 3 to 12 V! /.
  • a positive current is passed through the gripping electrode 4 in a current density range of 0.1 to 1.
  • the ultrasonic intensity (I u) and the ultrasonic irradiation time (Dp) can be freely set within the range of the following formula 1.
  • IuX Dp ⁇ 20 '-' (Equation 1)
  • the graph shown in Fig. 5 shows Iu X Dp on the horizontal axis and the penetration rate of active ingredient ((dQZdt) pZ (dQZ dt) c) on the vertical axis.
  • active ingredient ((dQZdt) pZ (dQZ dt) c)
  • an experiment was conducted in which vitamin C penetrates the hairless mouse epidermis at an ultrasonic frequency of 1 ⁇ and an ultrasonic intensity of 4.3 WZcm 2 .
  • the penetration rate of the active ingredient decreases when it exceeds 1100.
  • the reason for this is thought to be that when Iu X Dp exceeds 20, enzyme deactivation occurs in the skin tissue, and the penetration of the active ingredient is hindered.
  • the ultrasonic wave is introduced for a maximum of 71 minutes for ultrasonic intensity (Iu) force 3 ⁇ 4, a maximum of 90 minutes for M, and a maximum of 151 minutes for L. It becomes possible.
  • the active ingredient of the skin lotion can be more efficiently infiltrated than before, and the effect of the active ingredient can be maintained for a long time. It becomes possible.
  • Vitamin B12 with a molecular weight of 1355.38 (is this expression correct?) was used as an active ingredient in skin lotion.
  • This vitamin B12 has water-soluble and nonionic properties.
  • Fig. 7 (a) is a device that measures the amount of vitamin B12 permeation by simple application.
  • Receptor cell 21 is divided into two spaces at the center, and hot water is used to surround receptor cell 21.
  • a water jacket 22 to be circulated and a force are also formed, and each space of the receptor cell 21 is filled with a phosphate buffer L as a receptor.
  • This phosphate buffer L is kept at 37 ° C. by the hot water circulating in the water jacket 22.
  • the epidermis S is set above the receptor cell 21 so that the stratum corneum faces upward, and the surface of the epidermis S is a Hyde mouth gel containing 2% VB12 (hereinafter referred to as drug gel DG). And Hyde Mouth Gel not containing VB12 (hereinafter referred to as “Blank Gel BG”) were applied so as to be located above each space of the receptor cell 21.
  • the experiment shown in Fig. 7 (b) is an apparatus for measuring the amount of vitamin B12 permeation by introduction of ultrasonic waves.
  • the experiment is performed using the receptor cell 21 and the like used in the above experiment.
  • the blank gel BG is filled in one hole of the gel holder, and in this state, the cosmetic electrode 3 of the cosmetic device 1 is brought into contact, and the ultrasonic frequency is set to 300 kHz and the ultrasonic intensity is set to H (ultrasonic wave) Intensity 5.21 WZcm 2 , duty cycle 5.4%) and irradiated with ultrasonic waves for 30 minutes, after which the blank gel BG on the epidermis S was completely removed.
  • H ultrasonic wave
  • ultrasonic pretreatment the operation until the blank gel is removed.
  • the experiment shown in Fig. 7 (c) is an instrument for measuring the amount of penetration of vitamin B12 by iontophoresis.
  • the experiment was performed using the receptor cell 21 used in the above experiment, and the ultrasonic pretreatment was performed.
  • An experiment was conducted for each of the epidermis S and the epidermis S that had been subjected to ultrasonic pretreatment.
  • each of the above drug gel DG and blank gel BG is applied to the epidermis S, electrodes 23 and 24 are brought into contact with each of the drug gel DG and blank gel BG, and the cosmetic electrode 3 of the cosmetic device 1 is connected to the electrode 23. Then, a positive current was applied, and a gripping electrode 4 was connected to the electrode 24 so that a negative current was applied.
  • an experiment on skin S without ultrasonic pretreatment is called an IP experiment
  • an experiment on epidermis S with ultrasonic pretreatment is called an SP + IP experiment.
  • FIG. 8 shows the measurement results of the flux of vitamin B12 (gZ cm 2 Zhour) in each experiment.
  • the power from the beauty device 1 was 1.48 mW.
  • the power was set at 1.8 mW.
  • the SP experiment flux is 12 times that of the Co experiment
  • the IP experiment flux is 21 times that of the Co experiment
  • the SP + IP experiment flux is 217 times that of the Co experiment
  • SP + IP The experimental flux was 22 times that of the SP experiment and 11 times that of the IP experiment.
  • Figure 9 shows the experimental results.
  • the vertical axis shows the amount of penetration of active ingredient (g / cm 2 ) and the horizontal axis shows the elapsed time.
  • It shows the experimental results combining ultrasonic introduction, ion introduction, ion derivation, and IP termination.
  • ion introduction, ion derivation, ion introduction, IP stop ion introduction, ion derivation every hour from the start of the experiment. Switching operation was performed in the order of ion introduction and IP stop.
  • the flux of the active ingredient during ion derivation is about 2.48 ( ⁇ g / cm hour), which is 1Z137 and Co experiment compared to the flux in the SP + IP experiment.
  • the flow rate was 1.6 times higher.
  • the flux of the active ingredient at the time of IP stop is about 18.82 (/ ⁇ 8 ⁇ . ⁇ 2 ⁇ ⁇ :).
  • the permeation amount increased more than the flux at the time of the P experiment.
  • the penetration of the active ingredient of the cosmetic by the beauty device 1 has been described.
  • the medicine can be applied through the epidermis as in the following second embodiment. It can be carried out.
  • the substance permeation apparatus in this example is a substance permeation apparatus having the functions of ultrasonic introduction, ion introduction, and ion derivation, similar to the beauty device 1, and further includes a sensor for measuring the blood concentration of the active ingredient. Prepare.
  • the substance penetration method for infiltrating the active ingredient of this drug is the same as in the case of infiltrating the active ingredient using the cosmetic device 1 described above. After introducing the ultrasonic wave first, ion introduction is performed, and the active ingredient penetrates the epidermis.
  • the active ingredient can rapidly penetrate into the capillaries of the dermis layer, and then the blood concentration of the active ingredient is measured by the sensor.
  • the active ingredient can penetrate into the blood as needed, making it optimal. Drug administration can be performed.
  • vitamin B12 having a molecular weight of 1355.38 has been described as an example of an active ingredient.
  • an active ingredient having a molecular weight of 1000 or less can efficiently penetrate into the epidermis. Even with an active ingredient having a molecular weight of about 10,000, the above effect can be obtained.
  • FIG. 1 is a front view relating to a beauty device used in this example.
  • FIG. 2 is a side view of the beauty device.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line III in FIG.
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between IuX Dp and permeability.
  • FIG. 6 is a table showing the relationship between the ultrasonic intensity output by the beauty device of this example and the ultrasonic irradiation time.
  • FIG. 7 Shows the equipment used in the experiment.
  • (A) shows the Control experiment
  • (b) shows the SP experiment
  • (c) shows the IP experiment.
  • FIG. 8 A table showing the experimental results for the flux of each experiment.
  • FIG. 9 is a table showing experimental results on the amount of penetration and the elapsed time.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)

Abstract

　表皮に分子量１３５５．３８のビタミンＢ１２を含んだ化粧品を塗布し、該部分に美容用電極３を接触させて超音波導入を３０分間行い、その後さらに美容用電極３にプラスの電流を流してイオン導入を行う。 　このとき上記超音波導入は超音波強度（Ｉｕ）×超音波照射時間（Ｄｐ）≦２０の条件下で行うことで、有効成分の表皮への浸透量が、単純塗布に比べて２１７倍、超音波導入単独に対して１８倍、イオン導入単独に対して１２倍、それぞれ増大したことが判明した。 　表皮内に有効成分を効率的に浸透させることができる。

Description

物質浸透方法およびその装置
技術分野
[0001] 本発明は物質浸透方法およびその装置に関し、詳しくは超音波導入やイオン導入 によって有効成分を表皮に浸透させる物質浸透方法およびその装置に関する。 背景技術
[0002] 近年、有効成分を表皮に浸透させる物質浸透方法は医療分野のほか美容の分野 においても広く利用されており、特に超音波を用いた超音波導入 (Sonophoresis) や電場を用いたイオン導入 (Iontophoresis)を用いた以下の特許文献 1〜5の物質 浸透方法が知られている。
特許文献 1では、超音波導入にイオン導入などの物理的ェンノヽンサを組み合わせ ることで、分子の経皮輸送を行っており、超音波導入とイオン導入とを同時に行った 後、イオン導入を行うことで、力ルセインの浸透量を増大させている。 （47ページ:実 施例 5)
特許文献 2では、超音波導入とイオン導入とを同時に行うことで、 Lーァスコルビン 酸の吸収量を増大させている。（0039段落以降）
特許文献 3には超音波導入による表皮を介した薬物の投与ついて記載されており 、該超音波導入の後にイオン導入などの物理的推進力を適用することについての示 唆力 Sなされて ヽる。 （0045, 0049段落）
特許文献 4は、最初にクレンジングモード (イオン導出）を行い、その後ノ ッティング モード (イオン導入)と超音波導入とを同時に行うことで、薬効成分を表皮に浸透させ ている。 (0018, 0019段落）
特許文献 5は、超音波導入とイオン導入を同時に行ってブラセンタエキスおよびビ タミン C誘導体を浸透させる（0046段落)ほか、イオン導入した後、超音波導入を行う ことでビタミン Cを浸透させるものとなって 、る。（0049段落）
特許文献 1：特表平 10— 509632号公報
特許文献 2：特開 2001— 259045号公報 特許文献 3：特表 2002— 500075号公報
特許文献 4：特開 2004 - 201718号公報
特許文献 5 :特開 2005— 245521号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0003] し力しながら、角質層の優れた防御機能により、有効成分は表皮に浸透しにくぐた とえば超音波導入における超音波強度を上げることで浸透量を増大させることができ るが、該超音波強度を上げすぎると表皮の火傷や皮膚組織が破壊されてしまう恐れ があり、上記特許文献 1〜5における物質浸透方法をもってしても、十分に有効成分 を浸透させることはできな力つた。
また、上記特許文献 1〜5の物質浸透方法を用いることで有効成分を表皮に浸透さ せることができるものの、浸透した有効成分のほとんどは、表皮の内側の真皮層まで 浸透してしまい、真皮層の毛細血管によって全身に流れてしまうので、有効成分の表 皮への効果が十分に得られな力つた。
さらに、特許文献 1〜5では、有効成分を表皮に浸透させることができるものの、有 効成分の浸透を時間的に制御することができず、有効成分を必要な時に必要な量だ け浸透させることができな力つた。
このような問題に対し、本発明は有効成分を急速に表皮に浸透させることの可能な 物質浸透方法およびその装置と、表皮への有効成分の効果を長時間に渡って得る ことの可能な物質浸透方法およびその装置と、有効成分を必要な時に必要な量だけ 浸透させることの可能な物質浸透方法およびその装置を提供するものである。
課題を解決するための手段
[0004] 上記請求項 1の物質浸透方法は、有効成分を塗布した表皮に超音波を照射する 超音波導入と、有効成分を塗布した表皮にプラスの電流を流した導入用電極を接触 させるイオン導入とにより、上記有効成分を表皮に浸透させる物質浸透方法におい て、
最初に超音波導入を超音波強度 (Iu) X超音波照射時間 (Dp)≤ 20の条件下で行 い、その後イオン導入を行うことを特徴としている。 [0005] 上記請求項 2の物質浸透方法は、有効成分を塗布した表皮に超音波を照射する 超音波導入と、有効成分を塗布した表皮にプラスの電流を流した導入用電極を接触 させるイオン導入とにより、上記有効成分を表皮に浸透させる物質浸透方法におい て、
超音波導入の後にイオン導入を行って有効成分を表皮に浸透させたら、導入用電 極への電流をマイナスに逆転させてイオン導出を行うことを特徴としている。
[0006] 上記請求項 3の物質浸透方法は、上記請求項 2に記載の物質浸透方法において、 超音波導入の後にイオン導入を行って有効成分を表皮に浸透させた状態で、上記ィ オン導入とイオン導出とを交互に行うことを特徴としている。
[0007] 上記請求項 10の物質浸透装置は、有効成分を塗布した位置に接触させる導入用 電極と、該導入用電極を振動させて超音波導入を行う振動素子と、上記導入用電極 にプラスの電流を流してイオン導入を行う電流供給手段とを備えた物質浸透装置に おいて、
上記振動素子と電流供給手段とを制御する制御手段を設け、
上記制御手段は、上記振動素子を超音波強度 (Iu) X超音波照射時間 (Dp)≤ 20 の条件で振動させるとともに、上記振動素子を振動させて超音波導入を行ってから、 電流供給手段を作動させてイオン導入を行うことを特徴としている。
[0008] 上記請求項 11の物質浸透装置は、有効成分を塗布した位置に接触させる導入用 電極と、該導入用電極を振動させるて超音波導入を行う振動素子と、上記導入用電 極にプラスの電流を流してイオン導入を行う電流供給手段とを備えた物質浸透装置 において、
上記振動素子と電流供給手段とを制御する制御手段を設けるとともに、上記電流 供給手段は導入用電極への電流の向きを切り替えてマイナスの電流を流してイオン 導出を可能とし、
上記制御手段は、上記振動素子を振動させて超音波導入を行ってから電流供給 手段にプラスの電流を導入用電極に流させてイオン導入を行い、さらに電流供給手 段にマイナスの電流を導入用電極に流させてイオン導出を行うことを特徴としている [0009] 上記請求項 12の物質浸透装置は、上記請求項 11に記載の物質浸透装置にお!ヽ て、電流供給手段は、上記制御手段の制御により導入用電極に対してプラスの電流 とマイナスの電流を交互に流すことを特徴として 、る。
発明の効果
[0010] 上記請求項 1および請求項 10の発明によれば、イオン導入を超音波導入の後に 行うとともに、超音波導入の条件として Iu (超音波強度)と Dp (超音波照射時間）との 関係を Iu X Dp≤ 20とすることで、超音波導入およびイオン導入の効果を相乗的に 得ることができる。実験では単に有効成分を塗布した場合に比べ、 217倍もの浸透 量が計測された。
また上記請求項 2および請求項 11の発明によれば、超音波導入とイオン導入とを 行うことで表皮内に浸透した有効成分は、その後さらにイオン導出を行うことで、直ち に表皮から真皮への浸透を抑止することができ、長時間に渡って表皮への有効成分 の効果を持続させることが可能となる。
さらに上記請求項 3および請求項 12の発明によれば、超音波導入とイオン導入とを 行うことで表皮内に浸透した有効成分は、その後イオン導入、イオン導出、イオン導 入の電流停止を相互に切り替えて行うことで、表皮から真皮への浸透量を時間的に 制御することができ、必要なときに必要なだけ有効成分を浸透させることが可能となる 発明を実施するための最良の形態
[0011] 以下図示実施例について説明すると、図 1〜図 2は本発明に係る物質浸透方法に 使用する物質浸透装置としての美容機器 1を示すものであり、化粧水に含まれる有 効成分を表皮に浸透させ、美容効果を得るものとなっている。
この美容機器 1は、榭脂製の筐体 2と、当該筐体 2の上部正面に設けられた半球状 の導入用電極としての美容用電極 3と、筐体 2の両側面に設けられた略楕円形状の 把持用電極 4とを備え、上記美容用電極 3の下方には 4つの LED5と 3つのスィッチ 6 とが設けられている。
上記筐体 2は図 1に想像線で示した使用者の手により把持されるように形成され、 該筐体 2上方の両側面には、導電性の上記把持用電極 4が設けられ、使用者の親指 および人差指の先端部分が接触するようになっている。
上記把持用電極 4としては、榭脂部品の表面に導電性のメツキを施したものや、金 属製のものを使用することができる。
[0012] 次に、図 3は美容機器 1を図 1における III— III部で切断した図を示し、上記筐体 2 は表面側ケース 2aと、裏面側ケース 2bとに分割可能とされ、これらは両ケース 2a、 2 bの上方でビス 7によって相互に固定されるようになっている。
上記美容用電極 3は導電性で略半球状の形状を有し、表面側ケース 2aの上方より 外部に突出し、該美容用電極 3としては、榭脂部品の表面に導電性のメツキを施した ものや、金属製のものを使用することができる。
また美容用電極 3の底面からは拡径する方向にフランジ 3aが突出しており、このフ ランジ 3aを表面側ケース 2a及びリング状の取り付け部材 8によって挟持することで、 美容用電極 3を表面側ケース 2aに固定するようになって 、る。
さらに、美容用電極 3の底面中央には、従来公知の振動素子 9が固定されており、 当該振動素子 9の振動が美容用電極 3に伝播することで、美容用電極 3から超音波 を発生させるようになって!/、る。
[0013] 上記裏面側ケース 2bには従来公知の充電池 10が設けられ、この充電池 10は両ケ ース 2a, 2bの下端に設けられた接続口 11と図示しない導線によって接続されている 。この接続口 11に図示しない電源プラグを挿入することで、充電池 10に充電を行うこ とができるようになって!/、る。
さらに、表面側ケース 2aと裏面側ケース 2bとの間には、上記美容用電極 3、把持用 電極 4、振動素子 9と図示しな ヽ導線によって接続された電流供給手段および制御 手段としてのコントロール基板 12が設けられている。
このコントロール基板 12は、上記振動素子 9を振動させるとともに、上記美容用電 極 3および把持用電極 4に電流を流し、美容用電極 3にプラスの電流を流すときには 把持用電極 4にマイナスの電流を、美容用電極 3にマイナスの電流を流すときには把 持用電極 4にプラスの電流を流すようになって 、る。
そしてコントロール基板 12は上記スィッチ 6によって操作可能となっており、このスィ ツチ 6を操作することで、あら力じめコントロール基板 12に登録されたコースや、後述 する超音波導入の超音波強度、イオン導入の電流'電圧値を選択することができるよ うになつている。そしてコントロール基板 12は選択された内容に応じて、自動的に振 動素子 9を振動させたり、美容用電極 3への電流の供給を行うようになっている。 そして選択されたコースの内容や電源の ONZOFFに関する情報は、上記 LED5 に表示されるようになっており、また必要に応じて、筐体内に設けられた図示しないス ピー力により警告音を発生させることで、イオン導入の際に上記把持用電極 4に触れ るように促すようになって 、る。
そしてこの美容機器 1では、上記スィッチ 6を操作することにより、超音波導入、ィォ ン導入、イオン導出の機能を利用することができる。
最初に、図 4に示すように皮膚組織は表面力 順に、表皮層、真皮層、皮下組織の 順に積層したものとなっており、このうち表皮層の表面には厚さ 10〜20 mの角質 層が形成され、また真皮層には毛細血管や神経などの器官が発達している。
角質層は、繊維状蛋白質 (ケラチン)で満たされた扁平状の角質細胞が 15〜20層 重積する事で形成されており、二重層状に配列した脂質 (コレステロール、脂肪酸、 セラミド等）がラメラ構造を形成して角質細胞間を満たしている。
超音波導入 (Sonophoresis)は、上記振動素子 9を振動させた状態で上記美容用電 極 3を角質層の表面に接触させることにより、超音波が表皮層の組織構造を乱し、有 効成分の浸透を促進させるようになって 、る。
具体的には、皮膚組織に超音波を照射することで表皮層に微細な空洞が生じ、該 空洞内に生じた微小気泡が圧壊されると (空洞現象: Cavitation)、その衝撃により角 質層の構造配列が乱れて隙間が生じ、その隙間に有効成分が浸透していくようにな つている。
イオン導入 (Iontophoresis)は、プラスの電流を流した上記美容用電極 3を角質層の 表面に接触させるとともに、上記把持用電極 4に親指および人差指を接触させること で、上記美容用電極 3と皮膚組織との間に電位差による電場が生じることとなる。 上記電場が発生する結果、電気反撥 (Electro repulsion)によりイオン性物質を角質 層内に浸透させることができる。ここで有効成分としてのビタミン B12は非イオン性物 質である力 このような非イオン性物質もイオン導入によって表皮層に浸透させること ができる。
その理由として、電気浸透 (Electroosmosis)が関わっており、電気浸透により溶媒（ 主に水）が角質層の表面力 表皮層に向けて移動すると、その流れに従って有効成 分も移動すると考えられて ヽる。
イオン導出（Reverse— Iontophoresis)は、プラスの電流を流した上記把持用電極 4 に親指および人差指を接触させるとともに、美容用電極 3を角質層の表面に接触さ せることで、上記美容用電極 3と皮膚組織との間に電位差による電場が生じることとな る。
このときの電場は上記イオン導入のときと逆の電位勾配となり、イオン導入では角質 層の表面力 表皮層に向けて溶媒が移動していたのに対し、溶媒は真皮層から角質 層の表面に向けて移動するようになり、その結果、有効成分もその流れに従って移動 するものと考えられる。
従来このイオン導出は、美容機器の分野においては主に表皮内の異物を取り出す クレンジング効果が得られるものとして利用されている。
そして、本実施例の美容機器 1は以下のように使用する。
最初に、使用者は予め美容効果を得たい部分にビタミン B12などの有効成分を含 んだ化粧水やゲルを塗布する。なお、このとき化粧水を塗布する代わりに、化粧水の 染み込んだ繊維等で美容効果の得たい部分を覆うことも可能である。
次に使用者が美容機器 1の上記スィッチ 6を操作し、あらかじめ登録されたコースを 選択すると、コントロール基板 12は最初に上記振動素子 9を振動させて美容用電極 3から超音波を発生させ、使用者は当該美容用電極 3を化粧水を塗布した位置に接 触させて超音波導入を行う。
上記超音波導入が所定時間行われると、コントロール基板 12はスピーカから警告 音を発生させ、超音波の照射を停止させて超音波導入を終了し、使用者に対して親 指および人差し指を上記把持用電極 4に触れるように促す。
コントロール基板 12により使用者の親指および人差し指が上記把持用電極 4に触 れたことを検出するか、もしくは上記警告音を発して力 所定時間経過すると、コント ロール基板 12はプラスの電流を美容用電極 3に流し、使用者は美容用電極 3を化粧 水を塗布した位置に接触させてイオン導入を行う。
上記イオン導入が所定時間行われると、コントロール基板 12はスピーカより再び警 告音を発生させて、上記美容用電極 3へのプラス電流の供給を停止し、今度はブラ スの電流を上記把持用電極 4へと流すことで、所定時間にわたってイオン導出を行う
[0016] そして本実施例の美容機器 1にお ヽては、超音波導入、イオン導入、イオン導出の 各機能を、以下の条件で行うようになっている。
最初に、超音波導入において、実際には超音波周波数を 5k〜20MHzの範囲で 設定することができるが、本実施例の美容機器は特に lk〜5MHzの超音波周波数 を上記スィッチ 6により選択できるようになって 、る。
また、超音波強度 (lu)は H (High)、 M (Middle)、 L (Low)の 3段階に設定することが でき、それぞれ H = 5. 20 (W/cm2)、 M = 6. 19 (W/cm2)、 L = 7. 37 (W/cm2) となっている。（図 6参照)そして超音波導入の時間はそれぞれ 3〜30分の時間に設 定することができる。
ここで、本実施例の美容機器 1では、回路保護の観点力も超音波強度にあわせて 実際に振動素子 9を振動させる負荷サイクル (Duty Cycle)が設定されており、超 音波強度（lu)が Hのとき 5. 40 (%)、Mのとき 3. 60 (%)、Lのとき 2. 10 (%)となつ ている。
つまり、この負荷サイクルを考慮すると、仮に超音波導入の時間を 30分としたとき、 実際の超音波照射時間（Dp)は、超音波強度 (lu)が Hのとき 1. 62 (min)、 Mのとき 1. 08 (min)、 Lのとき 0. 54 (min)となる。
次に、イオン導入については、電流密度 0. 1〜1. 0mA/cm2、電圧 3〜12Vの範 囲で、プラスの電流を美容用電極 3に流すようになって!/、る。
またイオン導出については、電流密度 0. 1〜1. OmA/cm2,電圧 3〜12Vの範囲 で、プラスの電流を把持用電極 4に流すようになって 、る。
[0017] なお、上記超音波導入については、以下の式 1の範囲内であれば、超音波強度 (I u)と超音波照射時間 (Dp)を自由に設定することができる。
IuX Dp≤20' - ' (式 1) 図 5に示すグラフは、 Iu X Dpを横軸に、有効成分の浸透率（（dQZdt)pZ(dQZ dt) c)を縦軸にとったものであり、後述する図 7の超音波導入の実験に用いた機器を 用い、超音波周波数 1ΜΗζ、超音波強度 4. 3WZcm2で、ビタミン Cをへアレスマウ スの表皮に浸透させる実験を行ったものである。
そして図 5より理解できるように、 111 0 カ 0を超ぇると、有効成分の浸透率が減 少して行くことが判明した。その理由としては Iu X Dpが 20を越えた時点で皮膚組織 内で酵素失活が生じ、有効成分の浸透が逆に妨げられてしまうからと考えられる。 つまり、本実施例の美容機器の場合、図 6に示すように超音波強度 (Iu)力 ¾のとき 最大 71分、 Mのとき最大 90分、 Lのとき最大 151分、超音波導入を行うことが可能と なる。
そして以上の条件で、上述した順序で美容機器を作動させることにより、従来に比 ベて化粧水の有効成分をより効率的に浸透させることができ、しかも有効成分の効果 を長時間にわたって維持することが可能となる。
[0018] 次に、上記美容機器 1を用いた物質浸透方法について実験を行った。実験は超音 波導入、イオン導入、イオン導出について行うほか、化粧水の単純塗布についても 行った。
実験には 6〜8週齢の雌性へアレスマウスの腹部から摘出した表皮を用い、化粧水 の有効成分として分子量 1355. 38 (この表現で正しいですか？）のビタミン B12を用 V、た。このビタミン B12は水溶性で非イオン性の性質を有して 、る。
そしてビタミン B 12の流束を測定するため、図 7 (a)〜（c)に示す器具を用いて In Vitro実験を行った。
[0019] そして図 7 (a)は単純塗布によるビタミン B12の浸透量を測定する機器であり、中央 で 2つの空間に区画されたレセプターセル 21と、該レセプターセル 21を囲繞するよう に温水を循環させるウォータジャケット 22と力も構成され、レセプターセル 21の各空 間にはレセプターとしてリン酸緩衝液 Lが満たされて 、る。このリン酸緩衝液 Lはゥォ ータジャケット 22内を循環する温水によって 37°Cに保たれるようになつている。
そして上記レセプターセル 21の上方に、上記表皮 Sを角質層が上方を向くようにセ ットし、該表皮 Sの表面には VB12を 2%含んだハイド口ゲル（以下薬物ゲル DGと呼 ぶ）と、 VB12を含まないハイド口ゲル（以下ブランクゲル BGと呼ぶ）とを、レセプター セル 21の各空間の上方に位置するように塗布した。
そしてその後薬物ゲル DGおよびブランクゲル BGに対して何らの外力も作用させ ず、ビタミン B12を受動的に表皮 Sに浸透させた。この実験のことを以下 Control実 験 (以下、 Co実験）と呼ぶ。
[0020] 図 7 (b)に示す実験は、超音波導入によるビタミン B12の浸透量を測定する機器で あり、上記実験で用 、たレセプターセル 21等を用 、て実験する。
この実験では、あらかじめ上記表皮の上面に厚さ lmmのシリコンゴムからなるゲル ホルダーを載置し（図示せず）、該ゲルホルダーには上記レセプターセル 21の空間 の位置にあわせて 2ケ所に穴を穿設しておく。
次に、上記ゲルホルダーの一方の穴に上記ブランクゲル BGを満たし、その状態で 上記美容用機器 1の美容用電極 3を接触させ、超音波周波数 300kHz、超音波強度 を Hにセット (超音波強度 5. 21WZcm2、負荷サイクル 5. 4%)して、 30分間超音波 を照射し、その後表皮 S上のブランクゲル BGを完全に除去した。
そして以下、このブランクゲルを除去するまでの作業を、超音波前処理 (Pretreat ment)と呼 。
この超音波前処理の後、超音波前処理の際にブランクゲル BGを載置した側に上 記薬物ゲル DGを 3πιΓ塗布し、他方の側にブランクゲル BGを 3πιΓ塗布して、上記図 7 (a)の Control実験と同様、ビタミン B12を受動的に表皮 Sに浸透させた。この実験 のことを以下 SP実験と呼ぶ。
[0021] 図 7 (c)に示す実験は、イオン導入によるビタミン B12の浸透量を測定する機器で あり、上記実験で用いたレセプターセル等 21を用いて実験し、上記超音波前処理を 行って 、な 、表皮 Sと、超音波前処理を行った表皮 Sのそれぞれに対して実験を行 つた o
表皮 Sに上記薬物ゲル DGおよびブランクゲル BGを 3mlずつ塗布し、これら薬物ゲ ル DGおよびブランクゲル BGのそれぞれに電極 23, 24を接触させ、電極 23に美容 機器 1の美容用電極 3を接続してプラスの電流を印加し、電極 24に把持用電極 4を 接続してマイナスの電流が印加されるようにした。 そして以下、超音波前処理を行っていない表皮 Sへの実験を IP実験と呼び、超音 波前処理を行った表皮 Sへの実験を SP + IP実験と呼ぶ。
[0022] 上記実験結果について説明すると、図 8は各実験によるビタミン B12の流束（ gZ cm2Zhour)の測定結果を示し、このとき IP実験では美容機器 1からの電力を 1. 48 mWにセットし、 SP+IP実験では電力を 1. 8mWにセットした。
その結果、上記 SP実験の流束は Co実験の 12倍、 IP実験の流束は Co実験の 21 倍、 SP+IP実験の流束は Co実験の 217倍の流束となり、さらに SP+IP実験の流束 は SP実験の 22倍、 IP実験の 11倍となった。
以上のことから、超音波導入による超音波前処理を行ってからイオン導入を行うこと で、単に化粧水を塗布するのに比べて飛躍的に有効成分の浸透量を高めることがで き、また超音波導入およびイオン導入を単独で行ったときに比べても、有効成分の浸 透量を高めることができた。
特に本実験により、超音波導入による超音波前処理を行ってからイオン導入を行う ことで、超音波導入とイオン導入との効果を単純に足し合わせただけでなぐ超音波 導入とイオン導入との効果が相乗的に得られることが判明したものである。
[0023] 次に、上記 SP+IP実験の最中に、イオン導入における電流を停止させる（IP停止） 操作と、上記電極 23、 24への電流の流れを切り替えて、イオン導出を行う操作を行 V、、有効成分の浸透量を時間的に変化させる実験を行った。
図 9はその実験結果を示した図であり、縦軸に有効成分の浸透量（ g/cm2)、横 軸に経過時間を示したものとなっており、 Co実験、 SP実験の結果とともに、超音波導 入、イオン導入、イオン導出、 IP停止を組み合わせた実験結果を示したものである。 具体的には、超音波導入を 30分間行って超音波前処理を行った表皮に対し、実 験開始から 1時間ごとに、イオン導入、イオン導出、イオン導入、 IP停止、イオン導入 、イオン導出、イオン導入、 IP停止の順で切り替え操作を行った。
その結果、イオン導出を行って 、る際の有効成分の流束は約 2. 48 ( μ g/cm hour)となり、上記 SP+IP実験の時の流束に対して 1Z137、 Co実験の時の流速に 対して 1. 6倍となった。
また IP停止の際の有効成分の流束は約 18. 82 ( /ζ 8Ζ。πι2Ζΐ ηιι:)となり、上記 S P実験の時の流束よりも、浸透量が増大した結果が得られた。
以上のことから、超音波導入の後にイオン導入 (SP + IP)を行うことによって、有効 成分の浸透量を増大させたとしても、任意の時間でイオン導出を行えば、直ちに有 効成分の浸透を抑止できることが判明した。
さらに、イオン導入の途中で電流を停止させることにより、単なる超音波導入とほぼ 同等の浸透量が得られるため、上記イオン導出と当該電流の停止とを併用することに より、有効成分の浸透量を時間制御できることがわかる。
[0024] 上記実施例では、美容機器 1による化粧品の有効成分の浸透について述べたが、 上記実験結果を踏まえることで、以下の第 2の実施例のように表皮を介した薬品の投 与を行うことができる。
つまり麻薬系鎮痛薬などの薬品の場合、化粧品と異なり薬品を真皮まで浸透させて 毛細血管により有効成分を全身に行き渡らせる必要がある一方、薬品の血中濃度を 一定に保つ必要がある。
本実施例における物質浸透装置は、上記美容機器 1と同様、超音波導入、イオン 導入、イオン導出の各機能を備えた物質浸透装置であり、さらに有効成分の血中濃 度を測定するセンサを備えて 、る。
そしてこの薬物の有効成分を浸透させる物質浸透方法も上記美容機器 1を用いて 有効成分を浸透させる場合と同様、最初に超音波導入を行った後にイオン導入を行 い、有効成分を表皮に浸透させる。
このように超音波導入を行った後にイオン導入を行うことで、有効成分を急速に真 皮層の毛細血管まで浸透させることができ、その後は、上記センサによって有効成分 の血中濃度を測定しながら、血中濃度が一定となるように、イオン導入、イオン導出、 電流の停止を自動的に切り替えるようにすれば、必要なときに必要なだけ有効成分 を血液に浸透させることができ、最適な薬物投与を行うことが可能となる。
[0025] なお、上記実施例では有効成分として分子量 1355. 38のビタミン B12を例にとつ て説明したが、分子量が 1000以下の有効成分であっても、効率的に表皮に浸透さ せることができ、また分子量が 10000程度の有効成分であっても、上記効果を得るこ とが可能である。 図面の簡単な説明
[0026] [図 1]本実施例で用いる美容機器に関する正面図。
[図 2]上記美容機器の側面図。
[図 3]図 1における ΠΙ— III部での断面図。
圆 4]皮膚構造について説明した図。
[図 5]IuX Dpと浸透率についての関係を示すグラフ。
[図 6]本実施例の美容機器が出力する超音波強度と超音波照射時間の関係を示し た表。
[図 7]実験に用いた器具を示し、（a)は Control実験を、（b)は SP実験を、（c)は IP実 験の様子を示している。
[図 8]各実験による流束につ 、ての実験結果を示す表。
[図 9]浸透量と経過時間についての実験結果を示す表。
符号の説明
[0027] 11 美美容容機機器器 3 美容用電極
4 把持用電極 9 振動素子
12 コントロール基板 21 レセプターセノレ
23 プローブ 24、 25 電極
S 表皮 DG 薬物ゲル
BG ブランクゲル

Claims

請求の範囲
[1] 有効成分を塗布した表皮に超音波を照射する超音波導入と、有効成分を塗布した 表皮にプラスの電流を流した導入用電極を接触させるイオン導入とにより、上記有効 成分を表皮に浸透させる物質浸透方法において、
最初に超音波導入を超音波強度 (Iu) X超音波照射時間 (Dp)≤ 20の条件下で行 い、その後イオン導入を行うことを特徴とする物質浸透方法。
[2] 有効成分を塗布した表皮に超音波を照射する超音波導入と、有効成分を塗布した 表皮にプラスの電流を流した導入用電極を接触させるイオン導入とにより、上記有効 成分を表皮に浸透させる物質浸透方法において、
超音波導入の後にイオン導入を行って有効成分を表皮に浸透させたら、導入用電 極への電流をマイナスに逆転させてイオン導出を行うことを特徴とする物質浸透方法
[3] 超音波導入の後にイオン導入を行って有効成分を表皮に浸透させた状態で、上記 イオン導入とイオン導出とを交互に行うことを特徴とする請求項 2に記載の物質浸透 方法。
[4] 上記イオン導入を行う間に、所定時間上記導入用電極への電流の供給を停止させ ることを特徴とする請求項 3に記載の物質浸透方法。
[5] 上記超音波導入における超音波周波数を 20k〜5M (Hz)の範囲とし、超音波強 度を 0. 5〜5. 0 (WZcm2)の範囲とし、超音波照射時間を l〜30 (min)の範囲とす ることを特徴とする請求項 1な 、し請求項 4の 、ずれかに記載の物質浸透方法。
[6] 上記超音波導入における超音波周波数を 295k〜300k (Hz)の範囲とし、超音波 強度を 5. 20-7. 37 (WZcm2)の範囲とし、超音波照射時間を 2. 71-3. 84 (min )の範囲とすることを特徴とする請求項 1な 、し請求項 5の 、ずれかに記載の物質浸 透方法。
[7] 上記イオン導入における電力を 1. 46〜8 (mW)の範囲とすることを特徴とする請 求項 1な!、し請求項 6の 、ずれかに記載の物質浸透方法。
[8] 上記イオン導入における電流を 0. 3〜： L (mA)の範囲とし、電圧を 6〜12 (V)の範 囲とすることを特徴とする請求項 1な！、し請求項 7の ヽずれかに記載の物質浸透方法
[9] 上記有効成分の分子量を 1000〜： L0000とすることを特徴とする請求項 1ないし請 求項 8の 、ずれかに記載の物質浸透方法。
[10] 有効成分を塗布した位置に接触させる導入用電極と、該導入用電極を振動させて 超音波導入を行う振動素子と、上記導入用電極にプラスの電流を流してイオン導入 を行う電流供給手段とを備えた物質浸透装置において、
上記振動素子と電流供給手段とを制御する制御手段を設け、
上記制御手段は、上記振動素子を超音波強度 (Iu) X超音波照射時間 (Dp)≤ 20 の条件で振動させるとともに、上記振動素子を振動させて超音波導入を行ってから、 電流供給手段を作動させてイオン導入を行うことを特徴とする物質浸透装置。
[11] 有効成分を塗布した位置に接触させる導入用電極と、該導入用電極を振動させる て超音波導入を行う振動素子と、上記導入用電極にプラスの電流を流してイオン導 入を行う電流供給手段とを備えた物質浸透装置において、
上記振動素子と電流供給手段とを制御する制御手段を設けるとともに、上記電流 供給手段は導入用電極への電流の向きを切り替えてマイナスの電流を流してイオン 導出を可能とし、
上記制御手段は、上記振動素子を振動させて超音波導入を行ってから電流供給 手段にプラスの電流を導入用電極に流させてイオン導入を行い、さらに電流供給手 段にマイナスの電流を導入用電極に流させてイオン導出を行うことを特徴とする物質 浸透装置。
[12] 電流供給手段は、上記制御手段の制御により導入用電極に対してプラスの電流と マイナスの電流を交互に流すことを特徴とする請求項 11に記載の物質浸透装置。
[13] 電流供給手段は、上記制御手段の制御により導入用電極に対してプラスの電流を 流している間に、電流の供給を所定時間停止させることを特徴とする請求項 11また は請求項 12のいずれかに記載の物質浸透装置。
[14] 有効成分の血中濃度を測定するセンサを備え、上記制御手段は、該有効成分の 血中濃度に応じて、導入用電極へのプラスの電流の供給、導入用電極へのマイナス の電流の供給、導入用電極への電流の供給停止を切り替えることを特徴とする請求 項 13に記載の物質浸透装置。
上記導入用電極にプラスの電流が流れる際、マイナスの電流が流れる把持用電極 を設けるとともに、上記制御手段は、上記振動素子を停止させて上記電流供給手段 を作動させる際に、上記把持用電極に触れるよう警告を発することを特徴とする請求 項 11な!、し請求項 14の 、ずれかに記載の物質振動装置。
PCT/JP2005/021778 2005-11-28 2005-11-28 物質浸透方法およびその装置 Ceased WO2007060741A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2005/021778 WO2007060741A1 (ja) 2005-11-28 2005-11-28 物質浸透方法およびその装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2005/021778 WO2007060741A1 (ja) 2005-11-28 2005-11-28 物質浸透方法およびその装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007060741A1 true WO2007060741A1 (ja) 2007-05-31

Family

ID=38066983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/021778 Ceased WO2007060741A1 (ja) 2005-11-28 2005-11-28 物質浸透方法およびその装置

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2007060741A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009247811A (ja) * 2008-04-10 2009-10-29 Asahi Irika Kk 超音波を用いた経皮浸透具
WO2014190490A1 (zh) * 2013-05-28 2014-12-04 Yao Guangquan 一种医用输药装置
WO2020098027A1 (zh) * 2018-11-14 2020-05-22 深圳美丽策光生物科技有限公司 一种多功能皮肤美容仪及控制方法
CN114748784A (zh) * 2022-04-29 2022-07-15 深圳市宗匠科技有限公司 促渗仪及其控制方法
JP7273871B2 (ja) 2016-07-19 2023-05-15 シャープ株式会社 洗浄器
CN117258129A (zh) * 2023-10-31 2023-12-22 深圳市宗匠科技有限公司 促渗控制方法、促渗美容仪及存储介质
JP7769998B1 (ja) 2024-10-08 2025-11-14 株式会社超音波応用研究所 美容器

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002500075A (ja) * 1998-01-08 2002-01-08 ソントラ メディカル， インコーポレイテッド 超音波伝達で増強される経皮輸送

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002500075A (ja) * 1998-01-08 2002-01-08 ソントラ メディカル， インコーポレイテッド 超音波伝達で増強される経皮輸送

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009247811A (ja) * 2008-04-10 2009-10-29 Asahi Irika Kk 超音波を用いた経皮浸透具
WO2014190490A1 (zh) * 2013-05-28 2014-12-04 Yao Guangquan 一种医用输药装置
JP7273871B2 (ja) 2016-07-19 2023-05-15 シャープ株式会社 洗浄器
WO2020098027A1 (zh) * 2018-11-14 2020-05-22 深圳美丽策光生物科技有限公司 一种多功能皮肤美容仪及控制方法
CN114748784A (zh) * 2022-04-29 2022-07-15 深圳市宗匠科技有限公司 促渗仪及其控制方法
CN117258129A (zh) * 2023-10-31 2023-12-22 深圳市宗匠科技有限公司 促渗控制方法、促渗美容仪及存储介质
JP7769998B1 (ja) 2024-10-08 2025-11-14 株式会社超音波応用研究所 美容器

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Daugimont et al. Hollow microneedle arrays for intradermal drug delivery and DNA electroporation
KR101212749B1 (ko) 피부질환치료장치
US20150265825A1 (en) Combined sonic and iontophoretic skin care device
JP2020534054A (ja) 化粧剤の経皮送達のためのイオン導入システム、キットおよび方法
JP5963412B2 (ja) 美容装置
JP2002520101A (ja) 電気的に補助される化粧用薬剤の局部送達法および装置
EP1955731A3 (en) Monopolar and bipolar current application for transdermal drug delivery and analyte extraction
JP7572159B2 (ja) 美容器
CN108780085A (zh) 先进的电穿孔装置和用于获得生物流体中的分析物的方法
CN107185107A (zh) 一种超声直流电离子导入系统
WO2007060741A1 (ja) 物質浸透方法およびその装置
JP2016202660A (ja) 美顔器及び美顔システム
CN114733061A (zh) 微针贴剂以及促渗装置
CN108697616B (zh) 用于递送维生素c的离子电渗方法、离子电渗组合物、试剂盒和离子电渗装置
CN207886521U (zh) 透皮给药治疗仪
JP5189485B2 (ja) Ｄｃ組織処置
CN218529538U (zh) 微针贴剂以及促渗装置
JP2007098060A (ja) イオン導入器用フェース・ヘッドパッド及びそれを備えたイオン導入装置
US20180099140A1 (en) Method and system for triggering wound recovery by delivering solution into the pores of recipient
JP4360734B2 (ja) 電子美肌器
JP3665632B2 (ja) イオン導入用の電気刺激装置及び電子美容器
CN111405926A (zh) 递送维生素c通过皮肤的离子电渗方法
CN110352081A (zh) 包括鞣花酸和微电流的结合的系统
KR101200249B1 (ko) 경피 약물 전달 장치
KR200409917Y1 (ko) 직류전류를 발생시키는 초음파 도자

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 05809615

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP