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WO2007057583A1 - Compositions cosmetiques et pharmaceutiques comprenant la lauroyl proline et un ester d'anhydrohexitol et d'acide carboxylique ali phatique - Google Patents

Compositions cosmetiques et pharmaceutiques comprenant la lauroyl proline et un ester d'anhydrohexitol et d'acide carboxylique ali phatique Download PDF

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WO2007057583A1
WO2007057583A1 PCT/FR2006/051040 FR2006051040W WO2007057583A1 WO 2007057583 A1 WO2007057583 A1 WO 2007057583A1 FR 2006051040 W FR2006051040 W FR 2006051040W WO 2007057583 A1 WO2007057583 A1 WO 2007057583A1
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WO
WIPO (PCT)
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acid
weight
mass
composition
sorbitan
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/FR2006/051040
Other languages
English (en)
Inventor
Alicia Roso
Christine Garcia
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
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Priority to US12/090,485 priority patent/US8093221B2/en
Priority to JP2008536097A priority patent/JP5275035B2/ja
Priority to CN2006800392054A priority patent/CN101304726B/zh
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    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic and / or pharmaceutical formulations comprising N-acylated proline.
  • N-acyl prolines in which the acyl radicals are derived from fatty acids containing from 8 to 24 carbon atoms are frequently used either as active ingredients or as excipients in cosmetic or pharmaceutical compositions.
  • the European patent application published under the number EP 1 449 517 for example discloses the use of N-lauroyl amino acids, of which N-lauroyl proline is included, as a slimming active ingredient.
  • N-Lauroyl proline (I) present in the composition (A) object of the present invention may be in free acid form or in partially or fully salified form.
  • it is generally alkali salts, such as sodium salt, potassium salt or lithium salt; alkaline earth salts such as calcium salt, magnesium salt or strontium salt.
  • alkali salts such as sodium salt, potassium salt or lithium salt
  • alkaline earth salts such as calcium salt, magnesium salt or strontium salt.
  • ammonium salt or an aminoalcohol salt such as (2-hydroxyethyl) ammonium salt.
  • It can also be salts such as divalent zinc or manganese salts, trivalent iron, lanthanum, cerium or aluminum salts.
  • the salting rate of N - lauroyl proline depends, inter alia, on the concentration of salts of the composition in which it is incorporated.
  • N - lauroyl proline can be prepared by acylation of proline.
  • the acylation reaction is known to those skilled in the art. Its reaction mechanism is described, for example, in LF Fieser and M. Fieser, Advanced Organic Chemistry, 290 (New York, 1961). This reaction is also described for example in the international application published under the number WO 98/09611. It is implemented indifferently on an amino acid or on a mixture of amino acids.
  • the acylating agent generally consists of an activated derivative of the carboxylic acid, such as a symmetrical anhydride of this acid, the methyl ester of this acid, or an acid halide such as the acid chloride or the acid bromide.
  • hexitol is meant in the above definition hexols derived from hexoses such as sorbitol, mannitol, dulcitol (also called galactitol) or iditol.
  • Anhydro hexitol refers to the products resulting from the dehydration of hexitols.
  • anhydro hexitols there are, for example, anhydro-sorbitols, anhydro-mannitols, anhydro-dulcitols or anhydro-iditols.
  • anhydro hexitols monohydrohexitols are designated, optionally in admixture with the dianhydrohexitols obtained as by-products during the same dehydration reaction.
  • esters (II) By mixture of esters (II), the esters obtained are designated, either from a single acid and a single hexitol, or from a single acid and a mixture of several hexitols, or from a mixture of several acids of a single hexitol, or from a mixture of several acids with several hexitols.
  • composition (A) as defined above, containing for 100% of its mass: from 10% by weight to 90% by mass of N-lauroyl proline (I), and
  • anhydro hexitol ester chosen from anhydro-sorbitols, anhydro-mannitols, anhydro-dulcitols or anhydro-iditols, and linear or branched aliphatic carboxylic acid, saturated or unsaturated, having from 12 to 22 carbon atoms optionally substituted with one or more hydroxyl groups, or a mixture of esters (II).
  • composition (A) as defined above, containing for 100% of its mass: from 10% by weight to 90% by mass of N-lauroyl proline (I) and
  • the subject of the invention is also a composition (A) as defined above, in which, by ester (II) of anhydro hexitol and of linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid comprising from 12 to 22 carbon atoms.
  • carbon optionally substituted with one or more hydroxyl groups for example denotes acid esters chosen from dodecanoic, dodecenoic, tetradecanoic, tetradecenoic, hexadecanoic, hexadecenoic, octadecanoic, octadecenoic, octadecadienoic, octadecatrienoic, octadecatetraenoic, eicosanoic, eicosenoic, eicosadienoic acids, docosanoic, docosenoic, hydroxy hexadecanoic, hydroxyoctadecanoic, dihydroxydocosanoic or dihydroxyoctadecanoic.
  • acid esters chosen from dodecanoic, dodecenoic, tetradecanoic, tetradecenoic, hexadecanoic, hexade
  • the subject of the invention is also a composition (A) as defined above, in which, by ester (II) of anhydro hexitol and of linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid comprising from 12 to 22 carbon atoms.
  • the subject of the invention is also a composition (A) as defined above, containing for 100% of its mass: from 10% by weight to 90% by weight of N-lauroyl proline (I) and from 10% by weight to 90% by mass.
  • an anhydro hexitol ester (II) and a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid having from 12 to 22 carbon atoms optionally substituted with one or more hydroxyl groups selected from mannitan laurate, mannitan oleate, sorbitan stearate, sorbitan oleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sorbitan palmitate, sorbitan laurate, sorbitan isolaurate or sorbitan isostearate, or a mixture of esters (II).
  • esters (II) are obtained by esterification of the corresponding acids and anhydro hexitols.
  • the esterification reaction is known to those skilled in the art; it is described in numerous patents and reference books.
  • Some esters are commercially available, for example mannitan oleate, marketed by the company UNIQEMA under the name ARLACEL TM A, sorbitan stearate marketed by the company SEPPIC under the name MONTANE TM 60, sorbitan distearate marketed by the company TOHO under the name SORBON TM S-66, sorbitan tristearate sold by the company SEPPIC under the name MONTANE TM 65, the sorbitan oleate sold by the company SEPPIC under the name MONTANE TM 80, sorbitan dioleate marketed by A & C CONNOCK under the name AEC Sorbitan Oleate TM, sorbitan sesquioleate marketed by the company SEPPIC under the
  • the subject of the invention is also a composition (A) as defined above, containing for 100% of its mass: from 20% to 80% by weight of N-lauroyl proline (I) and from 80% by weight to 20% by weight of an ester (II) of anhydro hexitol and of linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid, comprising from 12 to 22 carbon atoms optionally substituted with one or more hydroxyl groups, or a mixture of esters (II).
  • A composition (A) as defined above, containing for 100% of its mass: from 20% to 80% by weight of N-lauroyl proline (I) and from 80% by weight to 20% by weight of an ester (II) of anhydro hexitol and of linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid, comprising from 12 to 22 carbon atoms optionally substituted with one or more hydroxyl groups, or a mixture of esters (II).
  • the subject of the invention is also a composition (A) as defined above, containing for 100% of its mass: from 25% by weight to 50% by mass of N-lauroyl proline (I) and from 50% by weight to 75% by mass.
  • the subject of the invention is also a process for non-therapeutic treatment of the human or animal body intended to thin it and / or to reduce cellulite or the appearance of orange peel, characterized in that a formulation is applied thereto.
  • cosmetic composition containing a cosmetically acceptable medium and an effective amount of at least one composition (A) as defined above.
  • composition (A) for preparing a drug with lipolytic activity, intended to induce the thinning of the human or animal body or to reduce cellulite or the appearance Orange peel.
  • composition (A) for preparing a drug with lipolytic activity, intended to induce the thinning of the human or animal body or to reduce cellulite or the appearance Orange peel.
  • (A) as defined above is used in an amount such that said formulation or said medicament contains for 100% of their mass, between 0.01% by mass and 10% by weight, more particularly between 0.1% by weight and 5% by weight. % by weight, and even more particularly between 1% by weight and 5% by weight of N-lauroyl proline (I).
  • the invention also relates to a cosmetic formulation or therapeutic composition characterized in that they contain for 100% of their mass, between 1% by mass and 5% by weight of a composition (A) as defined above.
  • the cosmetic formulation or the drug as defined above and used in said treatments are generally in liquid form, for example in the form of dilute aqueous or hydroalcoholic solutions, in the form of single or multiple emulsions, such as emulsions.
  • the cosmetic formulation or the drug as defined above can also be in solid forms, for example formulations based on bound and pressed powders or cast powders.
  • the subject of the invention is also an aqueous gel or a gel-cream characterized in that it contains, for 100% of its mass, between 1% by weight and 5% by weight of a composition (A) as defined above.
  • the composition (A) as defined above may be associated with cosmetic or pharmaceutical, hydrophilic or lipophilic active agents acting against the signs of aging.
  • active ingredients that can be associated with the composition (A) as defined above, there may be mentioned compounds having a lightening or depigmenting action, a moisturizing action, a tensing action, a soothing or relaxing action, a anti-inflammatory action, a slimming action, a lypolytic action, a draining action, a detoxifying action, an energizing action, a relaxing action, a stimulating action, an emollient action, a neuromodulating action, a protective action, a purifying, seboregulating action , anti-fall, an anti-aging action, a firming, restructuring, anti-radical, or antioxidant action; such active ingredients are for example arbutin, kojic acid, hydroquinone, ellagic acid, vitamin C and its derivatives, Stay C, magnesium ascor
  • sunscreen that can be incorporated into the composition according to the invention, there may be mentioned all those included in the cosmetic directive 76/768 / EEC modified Annex VI I.
  • the composition (A) as defined above can also be associated with many types of excipients, whether it be fatty substances, organic solvents, thickeners, gelling agents, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, foaming agents, fragrances, emulsifiers, ionic or not, fillers, sequestering agents, chelators, preservatives, chemical filters or mineral filters, essential oils, dyestuffs, pigments, hydrophilic or lipophilic active agents, humectants, for example glycerine, preservatives, dyes, perfumes, cosmetic active ingredients, sunscreens mineral or inorganic fillers such as iron oxides, titanium oxides and talc, synthetic fillers such as nylons and poly (methacrylate) crosslinked or not, silicone elastomers, sericite or plant extracts or lipid vesicles or any other ingredient usually used in cosmetics or galenic formulation.
  • oils which may be associated with the composition
  • oils of animal origin such as squalene or squalane
  • vegetable oils such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, coconut oil poppy oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil, passionflower, hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, oil calendula, oils derived from flowers or vegetables;
  • phytosqualane such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, coconut oil poppy oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil,
  • synthetic oils such as fatty acid esters such as butyl myristate, propyl myristate, cetyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexadecyl stearate, isopropyl stearate, octyl stearate, isocetyl stearate, dodecyl oleate, hexyl laurate, propylene glycol dicaprylate, esters derived from lanolic acid, such as isopropyl lanolate, isocetyl lanolate , monoglycerides, diglycerides and triglycerides of fatty acids such as glycerol triheptanoate, alkylbenzoates, hydrogenated oils, polyalphaolefins, polyolefins such as polyisobutene, synthetic isoalkanes such as isohexadecane, isododecane,
  • silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, amine-modified silicones, silicones modified with fatty acids, silicones modified with alcohols, silicones modified with alcohols and fatty acids, silicones modified with polyether groups, modified epoxy silicones, silicones modified with fluorinated groups, cyclic silicones and silicones modified with alkyl groups.
  • fatty alcohols or fatty acids As another fat that can be associated with this asset, there may be mentioned fatty alcohols or fatty acids; waxes such as beeswax, carnauba wax, candelilla wax, ouricoury wax, japanese wax, cork fiber wax, sugar cane wax, paraffin waxes, lignite waxes, microcrystalline waxes, lanolin wax, ozokerite, polyethylene wax, silicone waxes; vegetable waxes; fatty alcohols and solid fatty acids at room temperature or solid glycerides at room temperature.
  • thickening and / or emulsifying polymers which can be associated with the composition (I), mention may be made of:
  • silicates cellulose and its derivatives; starch and its hydrophilic derivatives; polyurethanes.
  • composition (I) examples include:
  • fatty acids ethoxylated fatty acids, fatty acid and sorbitol esters, ethoxylated fatty acid esters, polysorbates, polyglycerol esters, ethoxylated fatty alcohols, sucrose esters, alkylpolyglucosides, sulphated and phosphated fatty alcohols or mixtures of alkylpolyglucosides and fatty alcohols described in French Patent Applications 2,668,080, 2,734,496, 2,756,195, 2,762,317, 2,784,680, 2,784,904, 2,791,565, 2,790,977, 2,807,435, 2,804,432, 2,830,774, 2,830,445, combinations of emulsifying surfactants selected from alkylpolyglucosides, alkylpolyglucoside and fatty alcohol compositions, polyglycerol esters or polyglycols or polyols such as polyhydroxystérates polyglycols or polyglycerols
  • N - lauroyl proline (I) is mixed with the ester (II) or with the ester mixture (II).
  • the mixture of constituents (I) and (II) is generally carried out at room temperature but if necessary, it can be carried out up to a temperature of about 90 ° C. When the mixture is prepared under heat, it is then allowed to cool gradually. the mixture obtained to a temperature between 15 ° C and 25 0 C. It then advantageously obtained a composition (A) liquid and stable even at this temperature.
  • the invention finally relates to a method for solubilizing N - lauroyl proline (I) in a liquid medium, characterized in that a - the composition (A) is prepared as defined above, and b - the the composition (A) obtained in step (a) is dissolved in said liquid medium.
  • liquid medium By liquid medium is meant in the process as defined above, polar media such as for example water, ethanol or diols usually used in cosmetics such as propylene glycol or glycerin, or apolar media such as, for example, paraffin oils or mineral white oils.
  • polar media such as for example water, ethanol or diols usually used in cosmetics such as propylene glycol or glycerin
  • apolar media such as, for example, paraffin oils or mineral white oils.
  • the dissolution of the composition (A) in said liquid medium can be carried out at a temperature between 15 ° C and 25 ° C, which allows it to be used for preparing cream-gels or aqueous gels.
  • composition (A) object of the the present invention in place of N - lauroyl proline (I) alone, for preparing cosmetic or pharmaceutical compositions.
  • compositions according to the invention are prepared by simple mixing of N-lauroyl proline (I) and of sorbitan laurate (II) in different proportions; their aspects are observed at 4 ° C., 20 ° C. and 40 ° C. The results are recorded in the following table:
  • composition 3 prepared in the preceding paragraph is dissolved in water, paraffin oil and in propylene glycol at a concentration of 3% by weight which corresponds to 0.75% by weight of N - lauroyl proline.
  • a gel-cream was prepared by dispersion at room temperature of 3% by weight of the composition 3 prepared in paragraph A and a gel-cream by dispersion at ambient temperature of 0.75% N-lauroyl proline. Microscopic observation of the resulting formulations shows the best homogeneity of the emulsion prepared with composition 3 compared to that prepared with N-lauroyl proline alone. The results are recorded in the following table;
  • Composition 1 3.00%
  • SEPICIDE TM Cl 0.20%
  • SEPICIDE TM HB 0.30%
  • Composition 2 2.00% Centella asiatica / hydrocotyl extract 1.00%
  • Example 5 Slimming body fluid SIMULGEL TM NS 2.50%
  • Example 6 Firming Revitalizing Lotion Intended to be Impregnated on Body Wipes Composition 4 1.50% Glycerin 5.00%
  • Example 7 Slimming shower gel MONTALINE TM C40 8.00%
  • Composition 3 3.00%
  • composition 3 3.00% zinc oxide 5.00%
  • Example 14 Slimming Wrap Gel SEPINOV TM EMT10 5.00% Glycerin 88.00%
  • SEPILIFT TM DPHP (INCI name: Dipalmitoyl hydroxyproline), sold by the company SEPPIC;
  • SEPICIDE TM Cl imidazoline urea (preservative) marketed by the company SEPPIC;
  • SEPICIDE TM HB Mixture of phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben (preservative) marketed by the company SEPPIC;
  • SEPICIDE TM LD phenoxyethanol marketed by the company SEPPIC;
  • KATHON TM CG (INCI name: methyl isothiazolinone / methyl chloroisothiazolinone);
  • MONTANE TM 60 sorbitan stearate marketed by the company SEPPIC
  • MONTANOX TM 60 Polysorbate 60 marketed by the company SEPPIC
  • ORAMIX TM CG 110 caprylyl capryl glucoside marketed by the company
  • SIMULGEL TM EG Self-invertible copolymer inverse latex such as those described in the international publication WO 99/36445 (INCI name:
  • Polysorbate 80 marketed by the company SEPPIC;
  • SIMULGEL TM NS self-invertible copolymer inverse latex such as those described in the international publication WO 99/36445 (INCI name: hydroxyethylacrylate / Sodium acryloyldimethyl taurate copolymer and squalane and
  • Polysorbate 60 sold by the company SEPPIC;
  • SEPIGEL TM 305 Self-invertible inverse latex (INCI name:
  • SEPPIC SEPIGEL TM 501: Self-Invertible Reverse Latex (INCI Name: C13-14
  • SEPINOV EMT 10 is a stabilizing gelling polymer (INCI name:
  • LANOL TM 189 isostearyl isononanoate marketed by the company SEPPIC;
  • SEPPIC SEPITONIC TM M3: Mixture of magnesium aspartate, copper gluconate and zinc gluconate marketed by the company SEPPIC;
  • MONTALINE TM C40 cocamidopropyl betainamide MEA chloride marketed by the company SEPPIC;
  • PROTEOL TM OAT Sodium Lauroyl oat amino acids marketed by the company
  • MONTANOV TM 14 Myristyl alcohol / Myristyl glucoside marketed by the company SEPPIC
  • MONTANOV TM L Emulsifying agent based on C14-C22 alcohol and C12-C20 alkyl polyglucoside such as those described in European Patent Application EP 0 995 487 and marketed by the company SEPPIC;
  • MONTANOV TM 202 is an emulsifying agent based on arachidyl alcohol of behenyl alcohol and arachidyl polyglucoside, sold by the company SEPPIC;
  • MONTANOV TM S is an emulsifier based on coconut alcohol and cocoyl polyglucoside, sold by the company SEPPIC;
  • SENSANOV TM WR is an emulsifying agent (INCI name: C20-22 alkylphosphate & C20-22 alcohol), sold by the company SEPPIC.

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Abstract

Composition (A) contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 20 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II) ; son utilisation pour préparer un médicament à activité lipolytique, destiné à induire l'amincissement du corps humain ou animal et/ou la réduction de la cellulite ou de l'aspect peau d'orange; formulation cosmétique ou composition thérapeutique en contenant ; procédé pour sa préparation et procédé de solubilisation de la N-lauroyl proline (I) dans un milieu liquide.

Description

COMPOSITIONS COSMETIQUES ET PHARMACEUTIQUES COMPRENANT LA LAUROYL PROLINE ET UN ESTER D'ANHYDROHEXITOL ET D'ACIDE CARBOXYLIQUE ALI PHATIQUE
La présente invention se rapporte aux formulations cosmétiques et/ ou 5 pharmaceutiques, comportant de la proline N - acylée.
Les N-acyl prolines dans lesquelles les radicaux acyles sont dérivés d'acides gras comportant de 8 à 24 atomes de carbone sont fréquemment utilisés, soit comme principes actifs, soit comme excipients dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques. La demande de brevet européen publiée sous 10 le numéro EP 1 449 517 divulgue par exemple l'utilisation de N - lauroyl aminoacides parmi lesquels est inclus le N - lauroyl proline, comme actif amincissant. La plupart de ces composés doit être solubilisée à chaud dans un solvant approprié, avant d'être mis en œuvre dans les formulations, ce qui représente un inconvénient majeur lorsque l'on souhaite préparer des 15 formulations que l'on veut atteindre par des procédés à froid (température inférieure ou égale à 400C), comme c'est le cas par exemple, pour les gels aqueux, les gels-crème ou les émulsions eau dans silicone.
La demanderesse s'est attachée à développer une solution technique nouvelle qui évite d'être confrontée au problème mentionné ci-dessus. 20 C'est pourquoi, l'invention a pour objet une composition (A) contenant pour
100 % de sa masse :
De 10 % massique à 90 % massique de N - lauroyl proline (I), et
De 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, 25 comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II).
Le N -lauroyl proline (I) présente dans la composition (A) objet de la présente invention, peut être sous forme d'acide libre ou sous forme partiellement ou totalement salifiée. Lorsqu'elle est sous forme salifiée, il s'agit généralement 30 de sels alcalins, comme le sel de sodium, le sel de potassium ou le sel de lithium ; de sels alcalino-terreux comme le sel de calcium, le sel de magnésium ou le sel de strontium. Il peut aussi s'agir de sel d'ammonium ou de sel d'un aminoalcool comme le sel de (2-hydroxy éthyl) ammonium. Il peut aussi s'agir de sels métalliques comme les sels divalents de zinc ou de manganèse, les sels trivalents de fer, de lanthane, de cérium ou d'aluminium. De façon générale, le taux de salification du N - lauroyl proline dépend entre autres, de la concentration en sels de la composition dans laquelle elle est incorporée. Le N - lauroyl proline peut être préparé par acylation de la proline. La réaction d'acylation est connue de l'homme du métier. Son mécanisme réactionnel est décrit par exemple dans L. F. Fieser and M. Fieser, Advanced Organic Chemistry, p 290 (New York, 1961 ). Cette réaction est aussi décrite par exemple dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 98/09611. Elle est mise en œuvre indifféremment sur un acide aminé ou sur un mélange d'acides aminés. L'agent d'acylation consiste généralement en un dérivé activé de l'acide carboxylique, tel qu'un anhydride symétrique de cet acide, l'ester méthylique de cet acide, ou un halogénure d'acide comme le chlorure d'acide ou le bromure d'acide. Par hexitol on désigne dans la définition précédente, les hexols dérivés des hexoses comme le sorbitol, le mannitol, le dulcitol (dénommé aussi galactitol) ou l'iditol.
Par anhydro hexitol, on désigne les produits résultant de la déshydratation des hexitols. Comme anhydro hexitols, il y a par exemple les anhydro sorbitols, les anhydro mannitols, les anhydro dulcitols ou les anhydro iditols. Par anhydro hexitols, on désigne les mono anhydro hexitols éventuellement en mélange avec les dianhydro hexitols obtenus en tant que produits secondaires lors de la même réaction de déshydratation.
Par mélange d'esters (II), on désigne les esters obtenus, soit à partir d'un seul acide et d'un seul hexitol, soit à partir d'un seul acide et d'un mélange de plusieurs hexitols, soit à partir d'un mélange de plusieurs acides d'un seul hexitol, soit à partir d'un mélange de plusieurs acides avec plusieurs hexitols.
L'invention a aussi pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, contenant pour 100 % de sa masse : De 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I), et
De 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, choisi parmi les anhydro sorbitols, les anhydro mannitols, les anhydro dulcitols ou les anhydro iditols, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II).
L'invention a encore pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, contenant pour 100 % de sa masse : De 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I) et
De 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) de sorbitan ou de mannitan, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II). L'invention a encore pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, dans laquelle, par ester (II) d'anhydro hexitol et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitué avec un plusieurs groupe hydroxyles, on désigne par exemple les esters d'acides choisis parmi les acides dodécanoïques, dodécènoïques, tétradécanoïques, tétradécènoïques, hexadécanoïques, hexadécènoïques, octadécanoïques, octadécènoïques, octadécadiènoïques, octadécatriènoïques, octadécatétraènoiques, eicosanoïques, eicosènoïques, eicosadiènoïques, docosanoïques, docosènoïques, hydroxy hexadécanoïques, hydroxyoctadécanoïques, dihydroxydocosanoïques ou dihydroxyoctadécanoïques.
L'invention a encore pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, dans laquelle, par ester (II) d'anhydro hexitol et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitué avec un plusieurs groupe hydroxyles, on désigne par exemple les esters des acides choisis parmi l'acide laurique, l'acide isolaurique, l'acide 4-dodécènoïque, l'acide 5-dodécènoïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide hypogéique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique, l'acide iso-oléique, l'acide linoléique, l'acide isogéranique, l'acide linolénique, l'acide arachidique, l'acide 10,13- écosadiènoïque, l'acide béhènique, l'acide érucidique, l'acide cétoléique, l'acide brassique, l'acide 3-hydroxy hexadécanoïque, l'acide 4-hydroxy hexadécanoïque, l'acide 11 -hydroxy hexadécanoïque, l'acide 16-hydroxy hexadécanoïque, l'acide 12-hydroxy stéarique, l'acide brasiléique ou l'acide 8,9-dihydroxy stéarique. L'invention a encore pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles choisi parmi le laurate de mannitan, l'oléate de mannitan, le stéarate de sorbitan, l'oléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, le trioléate de sorbitan, le palmitate de sorbitan, le laurate de sorbitan, l'isolaurate de sorbitan ou l'isostéarate de sorbitan, ou un mélange d'esters (II).
Les esters (II) sont obtenus par estérification des acides et des anhydro hexitols correspondants. La réaction d'estérification est connue de l'homme du métier ; elle est décrite dans de nombreux brevets et livres de référence. Certains esters sont disponibles dans le commerce, par exemple l'oléate de mannitan, commercialisé par la société UNIQEMA sous le nom ARLACEL™ A, le stéarate de sorbitan commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™ 60, le distéarate de sorbitan commercialisé par la société TOHO sous le nom SORBON™ S-66, le tristéarate de sorbitan commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de MONTANE™ 65, l'oléate de sorbitan commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™ 80, le dioléate de sorbitan commercialisé par la société A&C CONNOCK sous le nom AEC Sorbitan Oleate™, le sesquioléate de sorbitan commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™, le trioléate de sorbitan commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™ 85, le palmitate de sorbitan, commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™, le laurate de sorbitan, commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™ 20 ou l'isotéarate de sorbitan commercialisé par la société SEPPIC sous le nom MONTANE™ 70 ou le triisostéarate de sorbitan commercialisé par la société CRODA sous le nom CRILL™ 65 ou le sesquistéarate de sorbitan commercialisé par la société NIKKO sous le nom NIKKOL™ SS-15, ou le sesquiisostéarate de sorbitan commercialisé par la société NIKKO sous le nom NIKKOL™ SI-15R.
L'invention a encore pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, contenant pour 100 % de sa masse : de 20 % à 80 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 80 % massique à 20 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II).
L'invention a encore pour objet une composition (A) telle que définie précédemment, contenant pour 100 % de sa masse : de 25 % massique à 50 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 50 % massique à 75 % massique de laurate de mannitan, de laurate de sorbitan ou d'isolaurate de sorbitan, ou d'un mélange de ces esters.
L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement non thérapeutique du corps humain ou animal destiné à l'amincir et/ou à réduire la cellulite ou l'aspect peau d'orange, caractérisé en ce que l'on y applique une formulation cosmétique contenant un milieu cosmétiquement acceptable et une quantité efficace d'au moins une composition (A) telle que définie précédemment.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'une composition (A), telle que définie précédemment, pour préparer un médicament à activité lipolytique, destiné à induire l'amincissement du corps humain ou animal ou réduire la cellulite ou l'aspect peau d'orange. Dans la formulation ou dans le médicament défini ci-dessus, la composition
(A) telle que définie précédemment est mise en œuvre en une quantité telle que ladite formulation ou ledit médicament contienne pour 100 % de leur masse, entre 0,01 % massique et 10 % massique, plus particulièrement entre 0,1 % massique à 5 % massique, et encore plus particulièrement entre 1 % massique et 5 % massique de N-lauroyl proline (I).
L'invention a aussi pour objet une formulation cosmétique ou composition thérapeutique caractérisée en ce qu'elles contiennent pour 100 % de leur masse, entre 1 % massique et 5 % massique d'une composition (A) telle que définie précédemment. La formulation cosmétique ou le médicament tels que définis ci-dessus et mis en œuvre dans lesdits traitements, se présentent généralement sous forme liquide par exemple sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques diluées, sous forme d'émulsions simples ou multiples, telles que les émulsions eau - dans - huile, dites émulsions E/H, les émulsions huile - dans - eau, dites émulsions H/E, les émulsions eau - dans huile - dans - eau, dites émulsions E/H/E ou les émulsions huile - dans - eau - dans - huile, dites émulsions H/E/H, dans lesquelles l'huile est de nature végétale ou minérale ; sous forme de gels aqueux, de gels-crème huile - dans - eau, dits gels - crème H/E, de gels-crème eau - dans - huile, dits gels - crème E/H, d'émulsions E/H constituées d'une phase externe huileuse et de deux phases internes aqueuses dont l'une est un gel, comme celles décrites dans la demande de brevet français publiée sous le numéro FR2820316 ou d'émulsions eau dans silicone. Ces formes liquides décrites ci- dessus peuvent également être dispersées ou imprégnées sur du textile ou sur des matériaux non tissés qu'il s'agisse de lingettes, de serviettes en papier ou de vêtements.
La formulation cosmétique ou le médicament tels que définis ci-dessus peuvent également se présenter sous formes solides, par exemple des formulations à base de poudres liées et pressées ou de poudres coulées.
L'invention a aussi pour objet un gel aqueux ou un gel-crème caractérisé en ce qu'il contient pour 100 % de sa masse, entre 1 % massique et 5 % massique d'une composition (A) telle que définie précédemment.
Dans la formulation ou dans le médicament défini ci-dessus, la composition (A) telle que définie précédemment, peut être associée à des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, hydrophiles ou lipophiles, des produits agissant contre les signes du vieillissement. Comme autres exemples de principes actifs que l'on peut associer à la composition (A) telle que définie précédemment, on peut citer les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante, une action hydratante, une action tenseur, une action apaisante ou relaxante, une action anti-inflammatoire, une action amincissante, une action lypolytique, une action drainante, une action détoxifiante, une action énergisante, une action décontractante, une action stimulante, une action émolliente, une action neuromodulatrice, une action protectrice, une action purifiante, séborégulatrice, antichute, une action anti-age, une action raffermissante, restructurante, antiradicalaire, ou antioxydante ; de tels principes actifs sont par exemple l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone, l'acide ellagique, la vitamine C et ses dérivés, le Stay C, le magnésium ascorbyl phosphate et ses dérivés, l'acorbyl glucoside, l'acide phytique, les acides de fruits, le rucinol ou resorcinol, l'acide azélaïque, l'acide lipoïque, le VEGEWHITE™, la GATILUNE™, le SYNERLIGHT™, le BIOWHITE™, le PHYTOLIGHT™, le DERMALIGHT™, la CLARISKIN™, le MELASLOW™, le DERMAWH ITE™, I1ETHIOLINE, le MELAREST™, le GIGAWHITE™, I4ALBATINE™, le LUMISKIN™, les extraits de polyphénols, les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives, les extraits de mare, les protéines N-acylées, les peptides N- acylés comme par exemple le MATRIXIL™, les acides aminés N - acylés, les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés, les acides aminés, les peptides, les hydrolysâts totaux de protéines, les polyols (par exemple, la glycérine ou le butylène glycol), les dérivés de lait, ou les différents composants entrant dans la composition du NMF (Natural Moisturizing Factor) par exemple l'urée, l'acide pyrrolidone carboxylique ou les dérivés de cet acide, les acides aminés, les sels minéraux, les glucosamines, l'acide glycyrrhétinique, l'alpha-bisabolol, les sucres ou les dérivés des sucres, les polysaccharides ou leurs dérivés, les hydroxyacides par exemple l'acide lactique, les vitamines, les dérivés de vitamines, par exemple le Rétinol, la vitamine E et ses dérivés, les oligo-éléments, les extraits de roches ou pierres, les enzymes, les co-enzymes, comme, le Coenzyme Q10, les hormones ou "hormone like", par exemple le PHYTO AGE™, les extraits de soja, par exemple la Raffermine™, les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™, les extraits végétaux, tels que les extraits végétaux riches en tanins, les extraits végétaux riches en isoflavones ou les extraits végétaux riches en terpènes, les extraits d'algues d'eau douce ou marines, les extraits marins en général comme les coraux, les cires essentielles, les extraits bactériens, les minéraux comme les GIVOBIO™, les dérivés de calcium, de magnésium, de cuivre, de cobalt, de zinc, de lithium , ou de manganèse, les sels d'argent ou d'or , les lipides en général, les lipides tels que les céramides ou les phospholipides, les actifs ayant une action amincissante ou lipolytique en général comme la cafféine et ses dérivés, le calcium et ses dérivés, les sodium cocoyl amino acides , les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques, les actifs drainants, les actifs à visée décongestionnante tels que le ginko biloba, le lierre, le marron d'inde, le bambou, le ruscus, le petit houx, la centalla asiatica, le fucus le romarins, le saule, les actifs ayant une activité antimicrobienne ou une action purifiantes vis à vis des peaux grasses, par exemple, le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5, les dérivés de cuivre ou de zinc, l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50, les actifs ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le SEPITONIC™ M3 ou le Physiogényl™ le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP, les actifs anti-age comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le SESAFLASH ™ ou le PHYTO-AGE™, les actifs hydratants comme l'AQUAXYL ™, le SEPICALM™ S, le SEPICALM™ VG et le LIPACIDE™ DPHP, les actifs anti- photo vieillissement ", les actifs protecteurs de l'intégrité de la jonction dermo- épidermique, les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple, le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes, les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines, les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (exemple des nicotinates) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (exemple du menthol et des dérivés).
Comme filtre solaire que l'on peut incorporer dans la composition selon l'invention, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe Vl I .
Dans la formulation ou dans le médicament défini ci-dessus, la composition (A) telle que définie précédemment, peut aussi être associée à de nombreux types d'excipients, qu'il s'agisse, de corps gras, de solvants organiques, d'épaississants, de gélifiants, d'adoucissants, d'antioxydants, d'opacifiants, de stabilisants, de moussants, de parfums, d'émulsionnants, ioniques ou non, de charges, de séquestrants, de chélateurs, de conservateurs, de filtres chimiques ou de filtres minéraux, d'huiles essentielles, de matières colorantes, de pigments, d'actifs hydrophiles ou lipophiles, d'humectants, par exemple la glycérine, de conservateurs, de colorants, de parfums, d'actifs cosmétiques, de filtres solaires minéraux ou organiques, de charges minérales comme les oxydes de fer, oxydes de titane et le talc, de charges synthétiques comme les nylons et les poly(méthacrylate de méthyle) réticulés ou non, d'élastomères silicone, de séricites ou d'extraits de plantes ou encore de vésicules lipidiques ou de tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique ou en formulation galénique. Comme exemples d'huiles que l'on peut associer à la composition (I), on peut citer : - les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ;
- les huiles d'origine animale, telles que le squalène ou le squalane,
- les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes ;
- les huiles végétales éthoxylées ;
- les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huiles hydrogénées, les polyalphaoléfines, les polyoléfines comme le polyisobutène, les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées et
- les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphénylpolysiloxanes, les silicones modifiées par des aminés, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles.
Comme autre matière grasse que l'on peut associer à cet actif, on peut citer les alcools gras ou les acides gras ; les cires telles la cire d'abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, l'ozokérite, la cire de polyéthylène, , les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ou les glycérides solides à température ambiante. Comme exemples de polymères épaississants et/ou émulsionnants que l'on peut associer à la composition (I), on peut citer :
- les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylique ou de dérivés de l'acide acrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de dérivés de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylamidométhyl propanesulfonique, de monomère vinylique et/ou de chlorure de triméthylaminoéthylacrylate commercialisés sous les noms CARBOPOL™, ULTREZ™ 10, PEMULEN™ TR1 , PEMULEN™ TR2, SIMULGEL™ EG, LUVIGEL™ EM, SALCARE™ SC91 , SALCARE™ SC92, SALCARE™ SC95, SALCARE™ SC96, FLOCARE™ ET100, FLOCARE™ ET58, HISPAGEL™, SEPIGEL™ 305, SEPIGEL™ 501 , SEPIGEL™ 502, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ 800 et SIMULGEL™ A ou STABILEZE™ 06 ; SEPIPLUS ™ 250, SEPIPLUS ™ 265, SEPIPLUS ™ 400, SEPINOV EMT 10, NOVEMER ™ EC1 , ARISToflex AVC, ARISTOFLEX HMB, RAPITIX A60, RAPITIX A100, COSMEDIA SP ; - les hydrocolloïdes d'origine végétale ou biosynthétique, par exemple la gomme de xanthane, la gomme de karaya, les carraghénates, les alginates ;
- les silicates ; la cellulose et ses dérivés ; l'amidon et ses dérivés hydrophiles ; les polyuréthanes.
Comme exemples d'émulsionnants que l'on peut associer à la composition (I), on peut citer :
- les acides gras, les acides gras éthoxylés, les esters d'acide gras et de sorbitol, les esters d'acides gras éthoxylés, les polysorbates, les esters de polyglycérol, les alcools gras éthoxylés, les esters de sucrose, les alkylpolyglucosides, les alcools gras sulfatés et phosphatés ou les mélanges d'alkylpolyglucosides et d'alcools gras décrits dans les demandes de brevet français 2 668 080, 2 734 496, 2 756 195, 2 762 317, 2 784 680, 2 784 904, 2 791 565, 2 790 977, 2 807 435, 2 804 432, 2 830 774, 2 830 445, les associations de tensioactifs émulsionnant choisis parmi les alkylpolyglucosides, les compositions d'alkylpolyglucosides et d'alcools gras , les esters de polyglycérols ou de polyglycols ou de polyols tels que les polyhydroxystérates de polyglycols ou de polyglycérols mis en œuvre dans les demandes de brevets français 2 852 257, 2 858 554, 2 820 316 et 2 852 258. . L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation de la composition
(A) telle que définie précédemment, caractérisé en ce que l'on mélange la N - lauroyl proline (I) avec l'ester (II) ou avec le mélange d'esters (II).
Le mélange des constituants (I) et (II) est généralement effectué à température ambiante mais si nécessaire, il peut être effectué jusqu'à une température d'environ 900C. Lorsque le mélange est préparé à chaud, on laisse ensuite refroidir progressivement le mélange obtenu jusqu'à une température comprise entre 15°C et 25 0C. On obtient alors avantageusement une composition (A) liquide et stable même à cette température.
L'invention a enfin pour objet un procédé de solubilisation de la N - lauroyl proline (I) dans un milieu liquide, caractérisé en ce que a - l'on prépare la composition (A) tel que définie précédemment, et b - l'on dissout la composition (A) obtenue à l'étape (a) dans ledit milieu liquide.
Par milieu liquide, on désigne dans le procédé tel que défini ci-dessus, des milieux polaires tels que par exemple l'eau, l'éthanol ou les diols habituellement utilisés en cosmétique comme le propylène glycol ou la glycérine, ou encore les milieux apolaires tels que par exemple les huiles de paraffine ou les huiles blanches minérales.
La dissolution de la composition (A) dans ledit milieu liquide peut être effectuée à une température comprise entre 15°C et 25°C, ce qui permet de l'utiliser pour préparer des gels -crèmes ou des gels aqueux.
L'étude expérimentale suivante illustre l'invention sans toutefois la limiter. Elle fait apparaître l'intérêt qu'il y a, à utiliser la composition (A) objet de la présente invention à la place de la N - lauroyl proline (I) seule, pour préparer des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques.
A - Exemples de compositions selon l'invention
On prépare des compositions selon l'invention par simple mélange de N- lauroyl proline (I) et de laurate de sorbitan(ll) en différentes proportions ; on observe leurs aspects à 4°C, 200C et 400C; Les résultats sont consignés dans le tableau suivant :
Figure imgf000014_0001
B) - Essais de dissolution de la composition selon l'invention dans des milieux liquides
On dissout la composition 3 préparée au paragraphe précédent dans l'eau, l'huile de paraffine et dans le propylène glycol, à raison de 3% massique ce qui correspond à 0,75 % massique de N - lauroyl proline. Ces essais mettent en évidence que contrairement au N - lauroyl proline pure dissoute dans la même proportion (0.75 % massique), la composition selon l'invention est dispersible à température ambiante (200C - 25°C) dans chacun de ces milieux. Les résultats sont consignés dans le tableau suivant :
Figure imgf000015_0001
C) - Préparation d'un gel crème
On a préparé un gel-crème par dispersion à température ambiante de 3 % massique de la composition 3 préparée au paragraphe A et un gel-crème par dispersion à température ambiante de 0,75 % de N - lauroyl proline. L'observation microscopique des formulations résultantes, met en évidence la meilleure homogénéité de l'émulsion préparée avec la composition 3 par rapport à celle préparée avec la N - lauroyl proline seule. Les résultats sont consignés dans le tableau suivant ;
Figure imgf000016_0001
D) - Exemples de formulations cosmétiques
Dans les exemples suivants les proportions sont exprimées en pourcentages massiques.
Exemple 1 : Lait corporel amincissant
MONTANOV™ L 3,00 %
Phytosqualane 8,00 % Huile d'amandes douces 2,00 %
Eau qsp 100 %
SEPIGEL™ 501 1 ,50 %
Composition 1 3,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 % SEPICIDE™ HB 0,30 % Parfum 0,30 %
Exemple 2 : Crème anti-relâchement (cible ovale du visage)
MONTANOV™ 202 3,50 % MONTANOV™ 14 1,00%
SEPILIFT™ DPHP 1,00%
LANOL™ 1688 15,00%
Huile de germes de blé 5, 00 %
Eau qsp100% SIMULGEL™ EG 1,30% composition 4 2,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 %
SEPICIDE™ HB 0,30 %
Parfum 0,10%
Exemple 3 : Atomiseur anti-rondeurs
MONTANE™ 60 3,30 %
MONTANOX™ 60 1,70 %
Caprilic / capric triglycérides 6,00 % Isohexadecane 5,00 %
Magnésium Aluminium Silicate 1,50 %
Eau qsp100%
SIMULGEL™ EG 0.50 %
Composition 2 2,00 % Centella asiatica / extrait d'hydrocotyl 1 ,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 %
SEPICIDE™ HB 0,30 %
Parfum 0,40 %
Eau qsp100%
Exemple 4 : Gel amincissant fraîcheur
SEPIGEL™ 305 3,50 %
Hydroxyéthyl cellulose 1,00% Caféine 5,00 %
Menthol 0,30 %
Ethanol 50,00 % composition 6 3,00 % SEPICIDE™ LD 1,00%
Parfum 0,20 %
Eau qsp100%
Exemple 5 : Fluide corporel minceur SIMULGEL™ NS 2,50%
Gomme de xanthane 0,20 %
LANOL™ 99 5,00 % composition 2 2,00 %
Extrait de Ginkgo Biloba 2,00 % Extrait de cola 1,00%
Extrait de Ginseng 0,50 %
GIVIBIO Gca 0,50%
SEPICIDE™ HB 1,50%
Parfum 0,10% Eau qsp100%
Exemple 6 : Lotion revitalisante fermeté destinée à être imprégnée sur des lingettes corporelles composition 4 1,50% Glycérine 5,00 %
Ethanol 5,00 %
Extrait de Ruscus 3,00 %
SEPITONIC™ M3 1,00%
SEPICIDE™ Cl 0,20 % SEPICIDE™ HB 0,30 %
Eau qsp100%
Exemple 7 : gel douche amincissant MONTALINE™ C40 8,00 %
PROTEOL™ OAT 5,00 %
Sodium lauryl sulfate 9,00 % composition 5 3,00 %
Extrait de thé vert 1 ,00 %
KATHON ™ CG 0,80 %
Colorant vert qs
Parfum de thé vert 1 ,00 %
Acide lactique qs PH=6,5
Eau qsp 100%
Exemple 8 : Massage désinfiltrant biphasique
Huile de café arabica 1 ,00 %
LANOL™ 189 20,00 %
LANOL™ 99 10,00 %
Huile de bourrache 2,00 %
Parfum 0,10 % composition 2 3,00 %
Glycérine 3,00 %
Ethanol 10,00 %
Colorant bleu qs
Eau qsp 100 %
Exemple 9 : Gel amincissant
SEPINOV™ EMT10 3,00 %
Eau Qsp 100%
LANOL™ 99 4,00 %
Cyclométhicone 2,00 %
Composition 3 3,00 %
Ethanol 30,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 %
SEPICIDE™ HB 0,30 %
Parfum 0.20 % Trométhamine 0,12 %
Exemple 10 : Lait corporel fermeté
SENSANOV™ WR 2,50 % MONTANOV™ S 1 ,50 %
SEPILIFT™ DPHP 1 ,00%
Eau Qsp 100%
LANOL™ 99 8,00 %
Cyclométhicone 5,00 % Composition s 3,00 %
Ethanol 10,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 %
SEPICIDE™ HB 0,30 %
Parfum 0,10 % Trométhamine 0,28 %
Exemple 11 : Emulsion corporelle amincissante
Cyclopentasiloxane & diméthicone copolyol 20 %
Cyclométhicone 10 % Eau Qsp 100% dioxyde de titane 5,00 %
Composition 3 3,00 % oxyde de zinc 5,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 % Parfum 0,10 % glycérine 5,00 % chlorure de sodium 2,00 %
Exemple 12 : Gel douche tonifiant Glycérine E 3,00 %
SEPICIDE™ HB 0,30 %
Parfum 0,40 %
MONTANOX™ 81 2,00 % Composition 3 4,00 %
PROTEOL™ OAT 5,00 %
Sodium lauryl éther sulfate (à 28 % massique) 45,00 %
SEPITONIC™ M3 1 ,00 %
SEPICIDE™ Cl 0,20 %
Eau Qsp 100%
MONTALINE™ C40 5,00 % chlorure de sodium 0,75 %
Acide lactique QS pH
Exemple 13 : Poudre minceur
MICROPERL™ M 5,00 %
Mica 72,00 %
Pigment 3,00 % Composition s 5,00 %
Rosmarinus officinalis (extraits de feuilles) 5,00 %
ORAMIX™ CG110I 10,00 %
Exemple 14 : Gel pour enveloppement amincissant SEPINOV™ EMT10 5,00 % glycérine 88,00 %
Composition 3 7,00 %
SEPICIDE™ HB 1 ,00 %
Les définitions des produits commerciaux utilisés dans les exemples sont les suivantes :
SEPILIFT™ DPHP : (Dénomination INCI : Dipalmitoyl hydroxyproline), commercialisé par la société SEPPIC ;
SEPICIDE™ Cl : Imidazoline urée, (agent conservateur) commercialisé par la société SEPPIC ;
SEPICIDE™ HB : Mélange de phénoxyéthanol, de, méthylparaben, d'éthylparaben, de propyl-paraben et de butylparaben, (agent conservateur) commercialisé par la société SEPPIC ; SEPICIDE™ LD : phénoxyéthanol commercialisé par la société SEPPIC ;
KATHON™ CG : (Dénomination INCI : méthyl isothiazolinone / Méthyl chloroisothiazolinone) ;
MONTANE™ 60 : Sorbitan stéarate commercialisé par la société SEPPIC ; MONTANOX™ 60 : Polysorbate 60 commercialisé par la société SEPPIC ;
MONTANOX™ 81 : Polysorbate 81 commercialisé par la société SEPPIC ;
ORAMIX™ CG 110 : caprylyl capryl glucoside commercialisé par la société
SEPPIC ;
SIMULGEL™ EG : Latex inverse auto-inversible de copolymère tel que ceux décrits dans la publication internationale WO 99/36445 (dénomination INCI :
Sodium acrylate/Sodium acryloyldimethyl taurate copolymer et Isohexadecane et
Polysorbate 80 ) commercialisé par la société SEPPIC ;
SIMULGEL™ NS : Latex inverse auto-inversible de copolymère tel que ceux décrits dans la publication internationale WO 99/36445 (dénomination INCI : hydroxyethylacrylate/Sodium acryloyldimethyl taurate copolymer et squalane et
Polysorbate 60 ) commercialisé par la société SEPPIC ;
SEPIGEL™ 305 : Latex inverse auto-inversible (dénomination INCI :
Polacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) commercialisé par la société
SEPPIC ; SEPIGEL™ 501 : Latex inverse auto-inversible (dénomination INCI : C13-14
Isoparaffin/Mineral Oil/Sodium polyacrylate/Polyacrylamide/Polysorbate 85) commercialisé par la société SEPPIC ;
SEPINOV EMT 10 est un polymère gélifiant stabilisant (dénomination INCI :
Sodium acryloyldimethyltaurate/Hydroxyethyl acrylate copolymer) commercialisé par la société SEPPIC ;
LANOL™ 99 : Isononanoate d'isononyle commercialisé par la société SEPPIC ;
LANOL™ 189 : Isostearyl isononanoate commercialisé par la société SEPPIC ;
LANOL™ 1688 : Ethylhexanoate de cétéaryle commercialisé par la société
SEPPIC ; SEPITONIC™ M3 : Mélange d'aspartate de magnésium, de gluconate de cuivre et de gluconate de zinc commercialisé par la société SEPPIC ;
MONTALINE™ C40 : Cocamidopropyl bétainamide MEA chloride commercialisé par la société SEPPIC ; PROTEOL™ OAT : Sodium Lauroyl oat amino acids commercialisé par la société
SEPPIC ;
MONTANOV™ 14 : Myristyl alcohol / Myristyl glucoside commercialisé par la société SEPPIC ; MONTANOV™ L : Agent émulsionnant à base d'alcool en C14-C22 et d'alkyl polyglucoside en C12-C20 tel que ceux décrits dans la demande de brevet européen EP O 995 487 et commercialisé par la société SEPPIC ;
MONTANOV™ 202 est un agent émulsionnant à base d'alcool arachidylique d'alcool béhènylique et d'arachidyl polyglucoside, commercialisé par la société SEPPIC ;
MONTANOV™ S est, un agent émulsionnant à base d'alcool de coco et de cocoyl polyglucoside, commercialisé par la société SEPPIC ;
SENSANOV™ WR est un agent émulsionnant (dénomination INCI : C20-22 alkylphosphate & C20-22 alcohol), commercialisé par la société SEPPIC.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Composition (A) contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II).
2 - Composition (A) telle que définie à la revendication 1 contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I), et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, choisi parmi les anhydro sorbitols, les anhydro mannitols, les anhydro dulcitols ou les anhydro iditols, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II).
3 - Composition (A) telle que définie à la revendication 2 contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I), et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) de sorbitan ou de mannitan, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupe hydroxyles, ou d'un mélange d'esters (II).
4 - Composition (A) telle que définie à l'une des revendications 1 à 3, contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone avec un ou plusieurs groupes hydroxyles, ledit acide étant choisi parmi les acides dodécanoïques, dodécènoïques, tétradécanoïques, tétradécènoïques, hexadécanoïques, hexadécènoïques, octadécanoïques, octadécènoïques, octadécadiènoïques, octadécatriènoïques, octadécatétraènoiques, eicosanoïques, eicosènoïques, eicosadiènoïques, docosanoïques, docosènoïques, hydroxy hexadécanoïques hydroxyoctadécanoïques, dihydroxydocosanoïques ou dihydroxyoctadécanoïques, ou d'un mélange d'esters (II).
5 - Composition (A) telle que définie à la revendication 4, contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles (II), ledit acide étant choisi parmi l'acide laurique, l'acide isolaurique, l'acide 4-dodécènoïque, l'acide 5-dodécènoïque, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide hypogéique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique, l'acide iso-oléique, l'acide linoléique, l'acide isogéranique, l'acide linolénique, l'acide arachidique, l'acide 10,13- écosadiènoïque, l'acide béhènique, l'acide érucidique, l'acide cétoléique, l'acide brassique, l'acide 3-hydroxy hexadécanoïque, l'acide 4-hydroxy hexadécanoïque, l'acide 11 -hydroxy hexadécanoïque, l'acide 16-hydroxy hexadécanoïque, l'acide 12-hydroxy stéarique, l'acide brasiléique ou l'acide 8,9-dihydroxy stéarique, ou d'un mélange de ces esters (II).
6 - Composition (A) telle que définie à la revendication 5, contenant pour 100 % de sa masse : de 10 % massique à 90 % massique de N - lauroyl proline (I) et de 10 % massique à 90 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitués avec un ou plusieurs groupes hydroxyles choisi parmi le laurate de mannitan, l'oléate de mannitan, le stéarate de sorbitan, l'oléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, le trioléate de sorbitan, le palmitate de sorbitan, le laurate de sorbitan, l'isolaurate de sorbitan ou l'isostéarate de sorbitan, ou un mélange d'esters (II).
7 - Composition (A) telle que définie à l'une des revendications 1 à 6, contenant pour 100 % de sa masse : de 20 % massique à 80 % massique de N-lauroyl proline (I), et de 80 % massique à 20 % massique d'un ester (II) d'anhydro hexitol, et d'acide carboxylique aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 22 atomes de carbone éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes hydroxyles (II) ou d'un mélange de ces composés.
8 - Composition (A) telle que définie à la revendication 7, contenant pour 100 % de sa masse : de 25 % massique à 50 % massique de N-lauroyl proline (I) et de 50 % massique à 75 % massique de laurate de mannitan, de laurate de sorbitan ou d'isolaurate de sorbitan, ou d'un mélange de ces esters.
9 - Procédé de traitement non thérapeutique du corps humain ou animal, destiné à l'amincir et/ou à réduire la cellulite ou l'aspect peau d'orange, caractérisé en ce que l'on y applique une formulation cosmétique contenant un milieu cosmétiquement acceptable et une quantité efficace d'au moins une composition (A) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 8.
10.- Utilisation de la composition (A), à l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour préparer un médicament à activité lipolytique, destiné à induire l'amincissement du corps humain ou animal et/ou à réduire la cellulite ou l'aspect peau d'orange.
11 - Formulation cosmétique ou composition thérapeutique caractérisée en ce qu'elles contiennent pour 100 % de leur masse entre 1 % et 5 % d'une composition A telle que définie à l'une des revendications 1 à 8. 12 - Gels aqueux ou gels-crème caractérisées en ce qu'ils contiennent pour 100 % de leur masse entre 1 % et 5 % d'une composition A telle que définie à l'une des revendications 1 à 8.
13 - Procédé de préparation de la composition (A) telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'on mélange la N - lauroyl proline (I) avec l'ester (II) ou avec le mélange d'esters (II).
14 - Procédé de solubilisation de la N-lauroyl proline (I) dans un milieu liquide, caractérisé en ce que : a - l'on prépare la composition (A) tel que définie à l'une des revendications 1 à 8, et b - l'on dissout la composition (A) obtenue à l'étape (a,) dans ledit milieu liquide.
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