[go: up one dir, main page]

WO2006129545A1 - 超音波診断装置 - Google Patents

超音波診断装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2006129545A1
WO2006129545A1 PCT/JP2006/310431 JP2006310431W WO2006129545A1 WO 2006129545 A1 WO2006129545 A1 WO 2006129545A1 JP 2006310431 W JP2006310431 W JP 2006310431W WO 2006129545 A1 WO2006129545 A1 WO 2006129545A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
waveform
thickness change
diagnostic apparatus
ultrasonic diagnostic
subject
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2006/310431
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hiroshi Kanai
Hideyuki Hasegawa
Hisashi Hagiwara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tohoku University NUC
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Tohoku University NUC
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2005178361A external-priority patent/JP4766546B2/ja
Priority claimed from JP2005181477A external-priority patent/JP4627221B2/ja
Priority claimed from JP2005181470A external-priority patent/JP4627220B2/ja
Priority claimed from JP2005214349A external-priority patent/JP4877709B2/ja
Application filed by Tohoku University NUC, Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Tohoku University NUC
Priority to EP20060756581 priority Critical patent/EP1889571A4/en
Priority to US11/915,884 priority patent/US8298143B2/en
Publication of WO2006129545A1 publication Critical patent/WO2006129545A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08Clinical applications
    • A61B8/0858Clinical applications involving measuring tissue layers, e.g. skin, interfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
    • A61B5/02007Evaluating blood vessel condition, e.g. elasticity, compliance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7221Determining signal validity, reliability or quality
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/46Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
    • A61B8/461Displaying means of special interest
    • A61B8/463Displaying means of special interest characterised by displaying multiple images or images and diagnostic data on one display
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48Diagnostic techniques
    • A61B8/485Diagnostic techniques involving measuring strain or elastic properties
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52023Details of receivers
    • G01S7/52036Details of receivers using analysis of echo signal for target characterisation
    • G01S7/52042Details of receivers using analysis of echo signal for target characterisation determining elastic properties of the propagation medium or of the reflective target
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7235Details of waveform analysis
    • A61B5/7239Details of waveform analysis using differentiation including higher order derivatives
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/5205Means for monitoring or calibrating
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52077Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging with means for elimination of unwanted signals, e.g. noise or interference

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to an ultrasonic diagnostic apparatus for measuring a property characteristic of a tissue constituting a subject.
  • An ultrasonic diagnostic apparatus irradiates a subject with ultrasonic waves and analyzes information included in the echo signal to inspect the subject non-invasively.
  • an ultrasonic diagnostic apparatus that is widely used obtains the structure of a subject as a tomographic image by converting the intensity of an echo signal into the luminance of a corresponding pixel. Thereby, the internal structure of the subject can be known.
  • an ultrasonic diagnostic apparatus that detects Doppler shift of an echo signal and displays an image of motion information of a subject, for example, blood flow information, has been used.
  • Patent Document 1 uses the amplitude and phase of the detection output signal of the echo signal to determine the instantaneous position of the subject, thereby tracking the subject tissue with high accuracy and pulsating.
  • a method for capturing minute vibrations that occur in the heart tissue According to this method, the ultrasonic noise is transmitted a plurality of times at intervals of ⁇ in the same direction to the subject, and the ultrasonic waves reflected by the subject are received. As shown in Fig. 32, let the received echo signals be y (t), y (t + ⁇ ), and y (t + 2 ⁇ ).
  • the phase shift between 7 1) and (1; 1+ exactly) is ⁇
  • the center frequency of the ultrasound near tl is f
  • the movement amount ⁇ of xl in this period ⁇ is It is represented by the formula (1).
  • Patent Document 2 discloses a method of further developing the method of Patent Document 1 and determining the elasticity of a subject tissue, particularly an arterial wall. According to this method, first, as shown in FIG. 33, ultrasonic waves are transmitted from the probe 101 toward the blood vessel wall 16 and the echo signals from the measurement points A and B set on the blood vessel wall 16 are patented. The movements of measurement sites A and B are tracked by analyzing them using the method described in Reference 1.
  • FIG. 34 shows tracking waveforms TA and TB indicating the positions of measurement points A and B. The ECG waveform ECG is also shown.
  • the tracking waveforms TA and TB have a periodicity that matches the ECG waveform ECG. This indicates that the artery dilates and contracts in line with the heart cycle of the heart. Specifically, when a large peak called an R wave appears in the ECG ECG, the heart begins to contract and blood is pushed into the artery by the heart contraction. The blood vessels rapidly dilate due to changes in blood pressure. Therefore, after the R wave appears in the ECG ECG, the tracking waveforms TA and TB also rise rapidly and the artery expands rapidly. After that, as the heart expands slowly, the tracking waveforms TA and TB also gradually fall and the arterial blood vessels contract slowly. The artery repeats this movement.
  • a large peak called an R wave appears in the ECG ECG the heart begins to contract and blood is pushed into the artery by the heart contraction. The blood vessels rapidly dilate due to changes in blood pressure. Therefore, after the R wave appears in the ECG ECG, the tracking waveforms TA and TB also rise rapidly and the artery expands
  • the difference between the tracking waveforms TA and TB is the thickness change waveform W between the measurement points AB.
  • the thickness variation waveform W can be regarded as a distortion waveform between AB.
  • the maximum thickness change amount AW can be obtained from the difference between the maximum value Wmax and the minimum value Wmin of the thickness change waveform W.
  • the maximum strain ⁇ between the measurement points AB is as follows.
  • the blood pressure difference ⁇ ⁇ is expressed by the following equation.
  • the maximum strain amount ⁇ is considered to be caused by the blood pressure difference ⁇ ⁇ .
  • Elastic modulus Er is stress Since it is defined as the value divided by the strain, the elastic modulus Er between the measurement points AB is expressed by the following equation.
  • Non-Patent Document 1 discloses a method of calculating the elastic modulus of each part using the maximum strain amount ⁇ and the blood pressure difference ⁇ ⁇ when the blood vessel is a tube having a non-uniform thickness.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 10-5226
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2000-229078
  • Non-Patent Document 1 Hasegawa et al., “Measuring method of local wall modulus of pipe with non-uniform wall thickness”, J Med Ultrasonics Vol.28 No.1 (2001)
  • the elastic modulus is measured using the difference between the maximum value Wmax and the minimum value Wmin of the thickness change waveform W, and therefore noise resistance is low.
  • the elastic modulus is obtained with the values at times tl and t2 being the maximum value Wmax and the minimum value Wmin, respectively.
  • the value of the thickness change waveform W at time t2 is not correct because noise is mixed therein.
  • the B-mode tomographic image may not be able to display the subject so that all organs in the measurement target region can be identified, and the position and range of the target organ may not be specified.
  • the elastic modulus and tissue do not necessarily correspond one-to-one, the location and range of the target organ may not be identified using elastic modulus tomograms. As a result, even if accurate elastic modulus is required, it may be difficult to make a detailed diagnosis of the condition of the subject.
  • the present invention solves at least one of the problems of the conventional technology, reduces the influence of noise, measures the property characteristics with high accuracy, or obtains the analysis result of the subject based on the property characteristics
  • An object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic apparatus that can perform the above-described operation.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention includes a transmitter that generates a drive signal for driving a probe to transmit an ultrasonic wave to a subject that is periodically deformed by stress, and the ultrasonic wave is transmitted in advance. An echo obtained by reflection at the subject is received by the probe and a reception echo signal is generated, and between any two measurement sites in the subject based on the received echo signal. And a reference waveform generation unit that outputs a reference waveform, and information inside the subject based on a comparison between the thickness change waveform and the reference waveform Ask for.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus compares a thickness change waveform with the reference waveform, thereby calculating a maximum change amount of the thickness change waveform. Is further provided.
  • the thickness change amount estimating unit multiplies the thickness change waveform or the reference waveform so that a matching error between the thickness change waveform and the reference waveform is minimized. And the maximum change amount of the thickness change waveform is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform.
  • the reference waveform generation unit includes a storage unit that stores data of the reference waveform.
  • the reference waveform is obtained from a plurality of subjects in advance.
  • the obtained thickness change waveform is averaged.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a cycle adjusting unit that adjusts a cycle of the reference waveform based on a cycle of deformation of the subject, and the thickness change amount estimating unit includes: The maximum change amount of the thickness change waveform is calculated based on the reference waveform whose period is adjusted and the thickness change waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a cycle adjusting unit that adjusts a cycle of the thickness change waveform based on a cycle of deformation of the subject, and the thickness change amount estimating unit. Calculates the maximum change amount of the thickness change waveform based on the thickness change waveform whose period is adjusted and the reference waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes an averaging unit that obtains an average of a plurality of cycles of the thickness change waveform with the cycle adjusted, and the averaged thickness change waveform and the reference A maximum change amount of the thickness change waveform is calculated based on the waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus is configured such that the thickness change waveform has a constant period, and in some cases, the thickness change waveform has the shortest period in accordance with the period.
  • a cycle adjustment unit is further provided for extracting data of each cycle and making the cycle of the thickness change waveform constant.
  • the calculation unit calculates a movement waveform indicating each of position changes of a plurality of measurement sites in the subject based on the received echo signal. And a calculation unit for calculating a thickness change waveform between the two measurement sites based on the movement waveform.
  • the reference waveform generation unit generates the reference waveform based on the movement waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a blood vessel diameter calculation unit that calculates a change waveform of the blood vessel diameter included in the subject based on the movement waveform,
  • the reference waveform generation unit generates the reference waveform based on the change waveform.
  • the reference waveform generation unit generates the reference waveform based on a blood pressure change waveform of the subject.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus performs the deformation cycle of the subject.
  • an elastic modulus calculation unit that receives information on the stress difference between the stresses generated and obtains an elastic modulus from the maximum change amount.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus compares the reference waveform with the thickness change waveform so that the maximum thickness change amount matches the thickness change waveform and the reference waveform.
  • a thickness change amount estimation unit that calculates an index indicating the degree; and a reliability determination unit that determines the reliability of the maximum thickness change amount based on the index.
  • the thickness change amount estimation unit has a minimum matching residual between one of the thickness change waveform and the reference waveform and the other multiplied by a coefficient.
  • the coefficient and the matching residual when using the coefficient are calculated, the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform, and the matching residual is calculated. The difference is output as the index.
  • the reference waveform generation unit includes a storage unit that stores data of the reference waveform.
  • the reference waveform is an average of thickness change waveforms acquired in advance from a plurality of subjects.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a cycle adjusting unit that adjusts a cycle of the thickness change waveform based on a cycle of deformation of the subject, and the thickness change amount estimating unit. Calculates the maximum thickness change amount of the thickness change waveform based on the thickness change waveform whose period is adjusted and the reference waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes an averaging unit that calculates an average of a plurality of cycles of the thickness change waveform with the cycle adjusted, and based on the averaged thickness change waveform.
  • the thickness change amount estimation unit calculates the coefficient, the matching residual, and the maximum thickness change amount.
  • the averaging unit obtains a variance of the thickness variation waveform using the average, and the reliability judgment unit determines the variance and the matching residual. Based on the above, the reliability of the maximum thickness variation is determined.
  • the reliability determination unit includes the variance, the coefficient, and And determining the reliability of the maximum thickness variation based on the matching residual.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes a cycle adjusting unit that adjusts a cycle of the thickness change waveform based on a cycle of deformation of the subject, and a thickness change in which the cycle is adjusted.
  • a cycle adjusting unit that adjusts a cycle of the thickness change waveform based on a cycle of deformation of the subject, and a thickness change in which the cycle is adjusted.
  • the thickness change amount estimation unit is configured to perform matching residual between one of the averaged thickness change waveform and the reference waveform and the other multiplied by a coefficient.
  • the coefficient is calculated so as to be minimum, and the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform.
  • the reliability determination unit determines the reliability of the maximum thickness change amount based on the variance and the coefficient.
  • the ultrasound diagnostic apparatus receives the information of the stress difference of the stress generated in the deformation cycle of the subject, and calculates the elastic modulus from the maximum thickness change amount. And a display unit for displaying the elastic modulus based on a reliability determination result obtained from the reliability determination unit.
  • the reference waveform generation unit outputs a plurality of reference waveforms, and the ultrasonic diagnostic apparatus compares the reference waveform with the thickness change waveform to thereby calculate the thickness change waveform.
  • a thickness change amount estimation unit that calculates an index indicating a degree of matching between each reference waveform and each reference waveform, and based on the index, an organization between two measurement sites to which the thickness change waveform is given is the plurality of
  • An organization determination unit that determines which of the organizations is applicable
  • the thickness change amount estimation unit has a minimum matching residual between one of the thickness change waveform and each reference waveform and the other multiplied by a coefficient.
  • the coefficient and the matching residual when using the coefficient are calculated respectively, and the thickness change waveform when each reference waveform is used is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform.
  • the maximum thickness change amount is obtained and output to the tissue determination unit.
  • the thickness variation estimation unit outputs each matching residual as the index to the tissue determination unit, and the tissue determination unit outputs the smallest matching.
  • the tissue corresponding to the reference waveform from which the residual is obtained is determined as the tissue between the two measurement sites given the thickness change waveform, and the maximum thickness change obtained using the reference waveform is output.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus is based on information on the stress difference of the stress generated in the deformation cycle of the subject and the maximum thickness change amount output from the yarn and weave determination unit.
  • An elastic modulus calculation unit for obtaining the elastic modulus.
  • the reference waveform generation unit includes a storage unit that stores data of each reference waveform.
  • the reference waveform is an average of thickness change waveforms obtained by acquiring the plurality of tissue forces of a plurality of subjects.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes an image processing unit that generates image data for displaying the elastic modulus based on a result determined by the tissue determination unit. Prepare for.
  • the tissue determination unit determines that the tissue between the two measurement sites given the thickness change waveform is: It is determined that the plurality of organizations are not! /.
  • the reference waveform generation unit outputs a plurality of viscosity characteristic reference waveforms
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes the plurality of viscosity characteristic reference waveforms and the thickness variation.
  • the reference waveform for viscosity characteristics is obtained based on information indicating a change in stress of the subject when a predetermined viscosity is assumed. It is a distortion waveform of the object, and the viscosity determination unit is assumed to be smaller than the viscosity characteristic index and the viscosity characteristic reference waveform from which the value is obtained is assumed. Outputs viscosity.
  • the comparison unit includes a matching residual between one obtained by multiplying one of the thickness change waveform and each of the reference waveforms for viscosity characteristics by a first coefficient, and the other. The matching residual when the coefficient is determined so that is minimized is output as the viscosity characteristic index.
  • the information indicating the stress change of the subject is a blood pressure waveform of the subject.
  • the calculation unit calculates a movement waveform indicating each of position changes of a plurality of measurement sites in the subject based on the received echo signal.
  • a thickness change waveform calculation unit that calculates a thickness change waveform between the two measurement sites based on the movement waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a blood vessel diameter calculation unit that calculates a blood vessel diameter change waveform included in the subject based on the movement waveform,
  • the information indicating the stress change of the subject is a waveform obtained by correcting the blood vessel diameter waveform with the highest and lowest blood pressure values of the subject.
  • the reference waveform generation unit receives a thickness change waveform at a position close to a blood vessel cavity of a blood vessel wall included in the subject from the calculation unit, and the blood vessel cavity A waveform obtained by correcting the thickness change waveform at a position close to the position with the maximum and minimum blood pressure values of the subject is used as information indicating the stress change of the subject.
  • the reference waveform generation unit further generates an elastic characteristic reference waveform
  • the comparison unit compares the elastic characteristic reference waveform with the thickness change waveform. By comparing, the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated.
  • the comparison unit has a minimum matching residual between one obtained by multiplying one of the thickness change waveform and the elastic characteristic reference waveform by a second coefficient, and the other.
  • the second coefficient is determined so that the maximum thickness change amount is calculated from the amplitude of the second coefficient and the elastic characteristic reference waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes an elastic modulus calculation unit that receives information on a stress difference of the stress generated in the deformation cycle of the subject and calculates an elastic modulus from the maximum change amount. Further prepare.
  • the reference waveform generation unit generates the elastic characteristic reference waveform based on the blood pressure change waveform of the subject.
  • the control method of the present invention is a control method of the ultrasonic diagnostic apparatus by the control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, the step of driving the probe to transmit ultrasonic waves, and the periodic by stress
  • the control method of the present invention is a control method of the ultrasonic diagnostic apparatus by the control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, and includes a step (A) of driving the probe to transmit ultrasonic waves, and a stress.
  • E calculating the maximum change amount of the thickness change waveform.
  • the step (E) is performed on the thickness change waveform or the reference waveform so that a matching error between the thickness change waveform and the reference waveform is minimized.
  • a coefficient to be multiplied is obtained, and the maximum change amount of the thickness change waveform is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform.
  • the reference waveform is an average of thickness change waveforms acquired in advance from a plurality of subjects.
  • control method further includes a step of adjusting a period of the reference waveform based on a deformation period of the subject! / ) Calculates the maximum change amount of the thickness change waveform based on the reference waveform whose period is adjusted and the thickness change waveform.
  • the control method is based on a deformation cycle of the subject! /
  • the step of adjusting the period of the thickness change waveform, and the step (E) includes a step of adjusting the maximum change of the thickness change waveform based on the thickness change waveform having the adjusted period and the reference waveform. Calculate the amount.
  • control method further includes a step of obtaining an average of a plurality of cycles of the thickness change waveform having the adjusted period, based on the averaged thickness change waveform and the reference waveform. The maximum change amount of the thickness change waveform is calculated.
  • the step (C) includes a step of calculating a movement waveform respectively indicating a change in position of a plurality of measurement sites in the subject based on the received echo signal. And calculating a thickness change waveform between the two measurement sites based on the movement waveform.
  • the step (D) generates the reference waveform based on the movement waveform.
  • control method further includes a step of calculating a blood vessel diameter change waveform included in the subject based on the movement waveform, and the step (D ) Generates the reference waveform based on the change waveform.
  • the step (D) generates the reference waveform based on the blood pressure change waveform of the subject.
  • control method receives information on a stress difference of the stress generated in the deformation cycle of the subject and obtains an elastic modulus from the maximum change amount. It further includes steps.
  • the control method of the present invention is a control method of the ultrasonic diagnostic apparatus by the control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, and includes a step (A) of driving the probe and transmitting ultrasonic waves, and a stress.
  • the step (E) is performed so that a matching residual between one of the thickness change waveform and the reference waveform and the other multiplied by a coefficient is minimized.
  • the coefficient and the matching residual when using the coefficient are calculated, the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform, and the matching residual is calculated as the index. Output as.
  • the thickness change waveforms obtained in advance from a plurality of subjects are averaged.
  • control method further includes a step (G) of adjusting a period of the thickness change waveform based on a deformation period of the subject! /
  • the step (C) calculates a maximum thickness change amount of the thickness change waveform based on the thickness change waveform whose period is adjusted and the reference waveform.
  • control method further includes a step (H) of obtaining an average of a plurality of cycles of the thickness-change waveform with the cycle adjusted, and the step (F) is averaged.
  • the thickness change amount estimation unit calculates the coefficient, the matching residual, and the maximum thickness change amount.
  • the step (H) further determines a variance of the thickness change waveform using the average, and the step (F) includes the variance and the matching residual. Based on the difference, the reliability of the maximum thickness change is determined.
  • the step (F) determines the reliability of the maximum thickness change amount based on the variance, the coefficient, and the matching residual. .
  • the control method of the present invention is a method of controlling the ultrasonic diagnostic apparatus by the control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, wherein the probe is driven to transmit ultrasonic waves, and periodically according to the stress.
  • a step of receiving an echo obtained by reflection of the ultrasonic wave in a deformed subject by the probe, and a change in distance between any two measurement sites in the subject based on the received echo signal A step of calculating a thickness change waveform indicating the step, a step of adjusting a cycle of the thickness change waveform based on a cycle of deformation of the subject, and a plurality of cycles of the thickness change waveform having the adjusted cycle
  • Find mean and variance A step of generating a reference waveform; a step of calculating a maximum thickness change amount by comparing the reference waveform with the averaged thickness change waveform; and And determining the reliability of the maximum thickness change amount.
  • the step of calculating the maximum thickness change amount includes adjusting one of the averaged thickness change waveform and the reference waveform and the other multiplied by a coefficient.
  • the coefficient is calculated so that the combined residual is minimized, and the amplitude of the coefficient and the reference waveform is calculated, and the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated.
  • the determining step determines the reliability of the maximum thickness change amount based on the variance and the coefficient.
  • the control method receives information on a stress difference between the stresses generated in the deformation cycle of the subject, obtains an elastic modulus from the maximum thickness change amount, and And a step of displaying the elastic modulus based on a reliability determination result.
  • the control method of the present invention is a control method of the ultrasonic diagnostic apparatus by the control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, the step (A) of driving the probe to transmit ultrasonic waves, and a plurality of A step (B) of receiving, by the probe, an echo obtained by reflection of the ultrasonic wave in a subject that includes different tissues and periodically deforms due to stress; and based on the received echo signal, A step (C) of calculating a thickness change waveform indicating a change in distance between any two measurement sites in the subject, a step (D) of generating a plurality of reference waveforms respectively corresponding to the plurality of tissues; A step (E) for calculating an index indicating a degree of coincidence between the thickness change waveform and each reference waveform by comparing each reference waveform and the thickness change waveform, and based on the index, Two measurements giving the thickness change waveform Tissue between parts position to wrap contains a step (F) determines true! / ⁇ deviation of the plurality of tissue.
  • the step (E) is performed so that a matching residual between one of the thickness change waveform and each of the reference waveforms and the other multiplied by a coefficient is minimized.
  • the matching residual when the coefficient and the coefficient are used is calculated, and the maximum thickness of the thickness change waveform when each reference waveform is used is calculated from the amplitude of the coefficient and the reference waveform. Find the amount of change.
  • each matching residual is output as the index in step (E), and step (F) obtains the smallest matching residual.
  • the tissue corresponding to the obtained reference waveform is determined as the tissue between the two measurement sites given the thickness change waveform, and the maximum thickness change amount obtained using the reference waveform is output.
  • control method includes information on a stress difference of the stress generated in the deformation cycle of the subject and the maximum obtained in the step (F).
  • the method further includes a step (G) of obtaining an elastic modulus based on the amount of change in thickness.
  • the reference waveform is an average of thickness change waveforms obtained by acquiring the plurality of tissue forces of a plurality of subjects.
  • control method further includes a step (H) of generating image data for displaying the elastic modulus based on the determination result in the step (F). .
  • the step (F) is performed when the respective matching residuals are larger than a predetermined value, and the tissue between the two measurement sites given the thickness change waveform is It is determined that the multiple organizations are not! /.
  • the control method of the present invention is a control method of the ultrasonic diagnostic apparatus by the control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, and includes a step (A) of transmitting an ultrasonic wave by driving a probe, and a stress.
  • the viscosity characteristic reference waveform is obtained based on information indicating a stress change of the subject when a predetermined viscosity is assumed. Said covered The step (G) is a distortion waveform of the specimen, and the step (G) is assumed to be smaller than the viscosity characteristic index! / Is output.
  • the step (F) includes matching the one obtained by multiplying one of the thickness change waveform and each of the viscosity characteristic reference waveforms by a first coefficient with the other.
  • the matching residual when the coefficient is determined so as to minimize the residual is output as the viscosity characteristic index.
  • the information indicating the stress change of the subject is a blood pressure waveform of the subject.
  • the step (C) includes a step of calculating a movement waveform respectively indicating a change in position of a plurality of measurement sites in the subject based on the received echo signal. And calculating a thickness change waveform between the two measurement sites based on the movement waveform.
  • control method further includes a step (H) of calculating a blood vessel diameter change waveform included in the subject based on the movement waveform,
  • the information indicating the stress change of the specimen is a waveform obtained by correcting the blood vessel diameter waveform with the highest and lowest blood pressure values of the subject.
  • the step (C) generates a thickness change waveform at a position close to a lumen of a blood vessel wall included in the subject
  • the step (D) The waveform obtained by correcting the thickness change waveform at the position close to the lumen with the highest and lowest blood pressure values of the subject is used as information indicating the stress change of the subject.
  • the step (D) further generates a reference waveform for elastic characteristics
  • the step (F) includes the reference waveform for elastic characteristics and the thickness change waveform. And the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated.
  • the step (F) includes a step of matching one of the thickness change waveform and the elastic characteristic reference waveform multiplied by a second coefficient with the other. The second coefficient is determined so that the difference is minimized, and the maximum thickness change amount is calculated from the amplitude of the second coefficient and the elastic characteristic reference waveform.
  • the control method further includes a step (I) of receiving information on the stress difference of the stress generated in the deformation cycle of the subject and obtaining an elastic modulus from the maximum change amount. Includes.
  • the step (D) generates the elastic characteristic reference waveform based on the blood pressure change waveform of the subject.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention it is possible to measure property characteristics such as elasticity with high reliability and accuracy.
  • the reliability of the obtained elastic modulus is determined as an index force indicating the degree of coincidence between the reference waveform and the thickness change waveform, a highly reliable elastic modulus can be obtained.
  • tissue identification of the site where the elastic modulus is measured is also possible.
  • the viscosity is estimated by comparing the reference waveform and the thickness change waveform, it is possible to identify the difference in the subject tissue from the estimated viscosity power. For this reason, it is also possible to discriminate tissues that were difficult to identify with the value of elastic modulus.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a first embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 shows a reference waveform generated in a reference waveform generator of the ultrasonic diagnostic apparatus in FIG.
  • FIG. 3 shows the thickness change waveform output by the thickness change waveform calculation unit of the ultrasonic diagnostic apparatus in FIG.
  • FIG. 5 is a block diagram showing a second embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 6 (a), (b), and (c) are the waveform of the electrocardiogram obtained from the period detector, the thickness change waveform obtained from the thickness change waveform calculator, and the reference waveform in the second embodiment. From the generator Show each reference waveform obtained!
  • FIG. 7 is a block diagram showing a modification of the second embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 8 is a block diagram showing a third embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention. [9] (a) and (b) show the waveform of the heart wave obtained from the period detector and the thickness change waveform obtained from the force of the period adjuster in the third embodiment.
  • FIG. 10 is a block diagram showing a fourth embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention. [11] A cross section of the subject measured by the probe is schematically shown.
  • FIG. 14 is a block diagram showing a fifth embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 15 is a block diagram showing a sixth embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 16 shows an example of a blood pressure waveform used in the sixth embodiment! /
  • FIG. 19 is a block diagram showing an eighth embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 20 (a) and (b) are diagrams respectively showing how to obtain the average of the thickness change waveform. ⁇ 21] It is a flowchart for explaining the operation of the reliability determination unit of the eighth embodiment.
  • FIG. 22 is a block diagram showing a ninth embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 23 A diagram schematically showing a cross-sectional structure of a blood vessel wall as a subject.
  • FIG. 24 (a), (b) and (c) show the reference waveforms of the intima, media and adventitia of the blood vessel wall, respectively.
  • FIG. 25 is a flowchart for explaining the operation of the tissue determination unit.
  • FIG. 26 shows an example of a two-dimensional mapping image of elastic modulus displayed on the image display unit.
  • FIG. 27 shows another example of a two-dimensional mapping image of elastic modulus displayed on the image display unit.
  • FIG. 28 is a block diagram showing a tenth embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention. [1-21-9] This is a diagram for explaining a method for obtaining the viscosity.
  • FIG. 30 is a block diagram showing another configuration of the tenth embodiment.
  • FIG. 31 is a block diagram showing another configuration of the tenth embodiment.
  • FIG. 32 is a diagram for explaining a method for tracking the tissue of the phase difference force of an ultrasonic echo signal.
  • FIG. 32 A cross section of an object measured by a probe is schematically shown.
  • FIG. 34 is a diagram for explaining a method for obtaining a tracking waveform force of a subject tissue and a distortion amount.
  • Thickness change
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 201.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 201 includes a transmission unit 102, a reception unit 103, a calculation unit 151, a reference waveform generation unit 117A, and a thickness change amount estimation unit 118.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 201 includes a control unit 100 in order to control each component of the ultrasonic diagnostic apparatus 201.
  • the transmission unit 102 generates a drive signal for driving the probe 101 at a predetermined timing based on a command from the control unit 100.
  • the probe 101 transmits an ultrasonic wave based on the drive signal.
  • the transmitted ultrasonic waves reach the subject that is periodically deformed by the stress and are reflected inside the subject.
  • the subject includes a blood vessel wall of an arterial blood vessel, and the elastic modulus of the tube wall, which is information inside the subject, is obtained. Since blood flows through arterial blood vessels at a cycle that matches the cardiac cycle, the blood vessel wall is periodically deformed by the stress received by the blood force.
  • the receiving unit 103 receives the echo reflected from the subject by the probe 101, converts the echo into an electric signal, amplifies it, and generates a received echo signal.
  • the received echo signal is converted to a digital signal.
  • the transmission unit 102 and the reception unit 103 preferably transmit ultrasonic waves so as to scan the subject. It is preferable to include a delay time control unit that controls the delay time of the drive signal and the reception echo signal so as to detect only ultrasonic waves from a predetermined position and direction.
  • the probe 101 preferably includes an array transducer in which a plurality of ultrasonic transducers are arranged.
  • the calculation unit 151 tracks the movements of a plurality of measurement sites of the subject by analyzing the received echo signal. Then, a thickness change waveform that is a distance change between any two measurement sites in the subject is generated.
  • the calculation unit 151 includes a movement waveform calculation unit 115 and a thickness change waveform calculation unit 116.
  • the movement waveform calculation unit 115 receives the received echo signal, and calculates a movement waveform that is a change in position of the plurality of measurement sites xi set in the subject according to equations (1) and (2).
  • the thickness change waveform calculation unit 116 calculates a thickness change waveform indicating a change in distance between two measurement sites X that are also selected by calculating a difference between movement waveforms of the two measurement sites.
  • a plurality of measurement sites can be set on one ultrasonic beam according to the resolution determined by the frequency of the ultrasonic wave to be transmitted. Therefore, by moving the ultrasonic beam, it is possible to obtain each movement waveform of the measurement site arranged in two dimensions.
  • the reference waveform generator 117A outputs a reference waveform.
  • this reference waveform is a reference for the thickness change waveform calculated by the thickness change waveform calculation unit 116.
  • the reference waveform is obtained in advance by measurement or the like, and the reference waveform data is stored in a storage unit such as a semiconductor memory provided in the reference waveform generation unit 117A.
  • the reference waveform generation unit 117 may store the reference waveform data itself and output the reference waveform data based on the command of the control unit 100. Further, as described in other embodiments below, a reference waveform may be generated and output based on data received from the outside. That is, in the present specification, the reference waveform generation unit only needs to output the reference waveform.
  • the thickness change amount estimation unit 118 compares the thickness change waveform obtained from the thickness change waveform calculation unit 116 with the reference waveform obtained by the reference waveform generation unit 117A as described in detail below. By doing so, information inside the subject is obtained. More specifically, the maximum change amount of the thickness change waveform is calculated. This calculation is performed for each period of the thickness change waveform. . In this respect, the conventional technique for obtaining the maximum change amount from the maximum value and the minimum value of the thickness change waveform is greatly different from the present invention.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 201 further includes an elastic modulus calculation unit 120 that calculates the elastic modulus of the obtained maximum variation force.
  • the elastic modulus calculation unit 120 receives information regarding the stress applied to the subject such as the blood pressure monitor 119.
  • the blood pressure difference ⁇ ⁇ between the maximum blood pressure and the minimum blood pressure is received from the sphygmomanometer.
  • the elastic modulus Er is obtained from the blood pressure difference ⁇ and the maximum thickness change amount AW according to the equation (6).
  • the reference thickness Ws is the distance between the two measurement parts for which the thickness change waveform was obtained (for example, 400 m), and depends on the position of the two measurement parts selected by the thickness change waveform calculation unit 116. And it is set to force. In this way, the elastic modulus of the subject can be obtained.
  • the obtained elastic modulus is preferably displayed together with the tomographic image of the subject. This is because the position of the measurement site can be shown easily. Therefore, it is preferable that the ultrasonic diagnostic apparatus 201 further includes a tomographic image generation unit 104, an image synthesis unit 105, and an image display unit 106.
  • the tomographic image generation unit 104 includes a filter and an amplitude detector, mainly analyzes the amplitude of the received echo signal received from the reception unit 103, and generates an image signal of a tomographic image obtained by imaging the internal structure of the subject. .
  • the image construction unit 105 receives the image signal and the elastic modulus data obtained from the elastic modulus calculation unit 120, and maps the obtained elastic modulus to an appropriate position on the tomographic image.
  • the image signal and the elastic modulus data are synthesized.
  • the image display unit 106 displays the synthesized image.
  • FIG. 2 shows the reference waveform M (t) stored in the storage unit of the reference waveform generation unit 117A.
  • This waveform is obtained by intensifying, measuring the thickness change waveform for multiple subjects, and calculating the average for one cardiac cycle.
  • the reference waveform M (t) is prepared in advance according to the object to be measured by the ultrasonic diagnostic apparatus 201.
  • the reference waveform M (t) is also used by a plurality of subject forces.
  • AW which is the amplitude of the reference waveform M (t)
  • AW is normalized so as to be a reference value, for example, 1 ⁇ m. Since the data obtained from multiple subjects are averaged, the effect of noise is reduced even in the actually measured data.
  • FIG. 3 shows the thickness change waveform y (t) obtained from the thickness change waveform calculation unit 116.
  • This thickness change waveform is one cardiac cycle of the waveform obtained by actually measuring the subject.
  • the thickness change amount estimation unit 118 receives the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t), and when the amplitude of the thickness change waveform y (t) is multiplied by what the reference waveform M (t ) Is calculated using the least square method. If k is the coefficient by which y (t) is multiplied, and R is the square of the difference between M (t) and k'y (t), then R is expressed by equation (7).
  • equation (7) is partially differentiated by k, and when the partially differentiated equation is 0, the square difference R is minimum.
  • Equation (9) The value of the coefficient k obtained by Equation (9) is the minimum square of the difference from the reference waveform M (t) with an amplitude of 1 ⁇ m when the measured thickness change waveform y (t) is multiplied by k. And the two waveform forces are the best match Means. Therefore, the amplitude A of the measured thickness change waveform y (t) is obtained by the following equation (10).
  • Equation (13) is obtained.
  • the thickness variation estimation unit 118 receives the reference waveform M (t) and the thickness variation waveform y (t), and uses the equation (9) or the equation (13) to obtain the reference waveform M.
  • the coefficient k or coefficient a that minimizes the matching error between (t) and the thickness change waveform y (t) is calculated. From the calculated coefficient k or coefficient a, the maximum thickness change amount that is the amplitude of the thickness change waveform is further calculated.
  • Figure 4 shows the thickness change waveforms y (t) and y (t) of the vessel wall force with different elastic moduli.
  • the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is obtained, it is necessary to obtain the maximum value Wmax and the minimum value Wmin of the thickness change waveform.
  • the maximum thickness change amount is estimated by analyzing the overall consistency between the thickness change waveform and the reference waveform. As described above, when assuming that only the amplitude of the thickness change waveform differs depending on the difference in elastic modulus, this means estimating the total force maximum thickness change amount of the thickness change waveform for one cardiac cycle.
  • the slopes of the slope portions al, a2 and a3 between the maximum value Wmax and the minimum value Wmin of the thickness change waveform change according to the maximum value Wmax and the minimum value Wmin. That is, the slopes of the slope portions al, a2, and a3 contain information on the maximum value Wmax and the minimum value Wmin. Therefore, even if the maximum value Wmax and the minimum value Wmin cannot be obtained correctly by superimposing noise on the thickness change waveform, the noise is superimposed so that the shape of the thickness change waveform is significantly deformed. Unless this is the case, it is possible to estimate the total force maximum thickness variation of the thickness variation waveform including the sloped parts al, a2 and a3.
  • the slope portions al, a2 and a3 each include information on the maximum value Wmax and the minimum value Wmin, a part of one heart cycle of the thickness change waveform is included. Even if is used, it is possible to estimate the maximum thickness change amount in which the influence of noise is reduced compared to the conventional case. However, the longer the selected section, the higher the accuracy of the estimated maximum thickness change, so the entire thickness change waveform is compared with the reference waveform using the entire single-heart cycle, and the maximum thickness change is Is most preferable. This can be explained as follows using equation (13). When the thickness change waveform y (t) is expressed as the sum of the thickness change s (t) and the noise n (t), Equation (13) can be expressed as follows.
  • the expression (13 ′) can be expressed as the following expression (13 ′ ′).
  • the true coefficient a ′ can be estimated. Conversely, from this, it is possible to estimate the amount of change in thickness with reduced noise effects by using the entire thickness change waveform and comparing it with the reference waveform.
  • the thickness change waveform varies in the time direction depending on the part of the subject to be measured, it is preferable to prepare a reference waveform corresponding to the part.
  • reference waveform data may be prepared for the intima, media and outer membrane of the blood vessel wall.
  • data of a plurality of reference waveforms such as a reference waveform for healthy persons, a reference waveform for diabetic patients, and a reference waveform for arteriosclerosis patients are stored in the storage unit of the reference waveform generation unit 117A for each subject state. It is also possible to select the reference waveform according to the operator's instruction. This makes it possible to estimate the thickness variation more precisely.
  • FIG. 5 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 202.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 202 is different from the ultrasonic diagnostic apparatus 201 of the first embodiment in that it further includes a cycle adjustment unit 140.
  • the transmission unit 102, reception 103, calculation unit 151, and thickness change amount estimation unit 118 of the ultrasonic diagnostic apparatus 202 function in the same manner as the corresponding components of the ultrasonic diagnostic apparatus 201 of the first embodiment.
  • Period adjustment section 140 adjusts the period of the reference waveform so that the period of the reference waveform generated by reference waveform generation section 117A matches the period of the thickness change waveform calculated by thickness change waveform calculation section 116. Adjust.
  • the ultrasound diagnostic apparatus 202 receives information regarding the period of stress change of the subject from the external period detector 141.
  • the subject is a blood vessel wall of an arterial blood vessel
  • a blood pressure change, an electrocardiographic change, a heart sound change or the like of the subject can be used.
  • an electrocardiograph that detects the heartbeat cycle of the heart can be suitably used as the cycle detection unit 141.
  • FIGS. 6 (a), (b), and (c) are an electrocardiogram waveform obtained from the period detection unit 141, a thickness change waveform y (t) obtained from the thickness change waveform calculation unit 116, and a reference waveform.
  • the reference waveform M (t) obtained from the generator 117A is shown.
  • an R wave is observed in the ECG waveform.
  • the period of the electrocardiogram waveform and the period Ty of the thickness change waveform y (t) coincide. This is because the change in the thickness of the arterial vessel wall is caused by a change in blood pressure caused by the heartbeat.
  • the period Tm of the reference waveform M (t) coincides with the period Ty of the thickness variation waveform y (t). ,.
  • the cycle adjustment unit 140 receives information on the cycle of the stress change of the subject received from the cycle detection unit 141 in order to resolve the discrepancy between the cycle of the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t). Based on, adjust the period of the reference waveform M (t).
  • the period adjustment unit 140 detects the period of the R wave of the electrocardiogram waveform and expands / contracts the reference waveform M (t) generated by the reference waveform generation unit 117A in the time direction.
  • the reference waveform expanded and contracted in the time direction is expressed by the following equation.
  • Thickness change estimation unit 118 detects that the phase of M, (t) and y (t) are out of phase by calculating the correlation between M '(t) and y (t), etc. In this case, the timing for reading the reference waveform from the reference waveform generator 117A can be adjusted by appropriately shifting the timing.
  • the thickness change amount estimation unit 118 calculates the thickness change waveform y (t).
  • the maximum thickness change amount can be obtained as described in the first embodiment.
  • the cycle adjustment unit 140 matches the reference waveform generated by the reference waveform generation unit 117A with the stress cycle of the subject, so that a more precise thickness change amount and The elastic modulus value can be calculated.
  • the period of the reference waveform is adjusted, but the thickness change waveform calculation unit 116 force is changed so that the period of the obtained thickness change waveform matches the period of the reference waveform. May be adjusted.
  • the cycle adjustment unit 140 receives the thickness change waveform obtained from the thickness change waveform calculation unit 116. Then, the information on the stress applied to the subject obtained from the period detection unit 141 is received, and the period of the thickness change waveform is adjusted. Even if such a configuration is used, the above-described effects can be obtained.
  • the cycle adjustment unit 140 has the shortest cycle among the cycles of the thickness change waveform.
  • the period of the thickness change waveform may be made constant by extracting data of each period according to the above.
  • the cycle adjustment unit 140 uses the shortest cardiac cycle as T. In this case, from the cardiac cycle of the thickness change waveform, the R wave of the electrocardiogram waveform is used as a trigger for the period T.
  • the period of the thickness change waveform may be made constant by extracting the data.
  • FIG. 8 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 203.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 203 is different from the ultrasonic diagnostic apparatus 202 ′ of the second embodiment in that it further includes an averaging unit 170.
  • the transmission unit 102, reception 103, calculation unit 151, thickness change amount estimation unit 118, and period adjustment unit 140 of the ultrasonic diagnostic apparatus 203 correspond to the corresponding constituent elements of the ultrasonic diagnostic apparatus 202 ′ of the second embodiment. Works the same way.
  • the averaging unit 170 obtains an average waveform in a plurality of cycles of the thickness change waveform with the cycle adjusted.
  • FIG. 9 (a) shows a waveform of information relating to the deformation cycle of the subject obtained from the cycle detection unit 141.
  • the information regarding the deformation cycle of the subject is, for example, an electrocardiogram waveform.
  • Fig. 9 (b) shows two periods indicated by y '1 (t) and y' 2 (t) of the thickness change waveform y '(t) whose period is adjusted by the period adjusting unit 140.
  • the averaging unit 170 obtains an average over a plurality of cycles of the waveform for each cycle of the thickness change waveform y '(t). If the thickness change waveform after averaging is Y (t), the following equation (16) is obtained.
  • y ' ⁇ t) represents the thickness change waveform of the cardiac cycle of the cell
  • L represents the number of cardiac cycles to be averaged.
  • the averaged thickness change waveform Y (t) obtained by the averaging unit 170 is input to the thickness change amount estimating unit 118, and the maximum thickness change amount is calculated as described in the first embodiment. Calculated. Since the thickness change waveform with the cycle adjusted is input to the averaging unit 170, each cycle of the thickness change waveform is constant, and the averaging unit 170 performs the calculation of Expression (16) by simple addition. It is possible.
  • the number of cardiac cycles to be averaged can be arbitrarily selected.
  • the average over the entire measured period may be obtained, or the average for multiple periods may be obtained while shifting the cardiac cycle for calculating the average in real time.
  • a force weighted addition average for which a simple addition average is obtained may be obtained.
  • the random noise included in the thickness change waveform is reduced by the averaging in the averaging unit 170.
  • the thickness change amount estimation unit 118 can estimate the maximum thickness amount more accurately, and the calculation accuracy of the elastic modulus is further improved.
  • FIG. 10 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 204.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 204 In the ultrasonic diagnostic apparatus described so far, the total thickness of the thickness change waveform was estimated by using the reference waveform obtained in advance by measurement.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 204 generates a reference waveform from the movement waveform of the measurement site obtained by measuring the subject.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 204 includes a reference waveform generation unit 117B that generates a reference waveform based on the movement waveform obtained from the movement waveform calculation unit 115.
  • FIG. 11 schematically shows a cross section of the subject 12 measured by the probe 101.
  • the subject 12 includes an arterial blood vessel, and ultrasonic beams 20a, 20b, and 20c are transmitted from the probe 101 so as to measure a cross section perpendicular to the axis of the arterial blood vessel.
  • the arterial blood vessel includes an anterior blood vessel wall 31, a blood vessel cavity 32 and a vascular posterior wall 33.
  • the change in pressure of blood flowing through the blood vessel cavity 32 causes the blood vessel front wall 31 and the blood vessel rear wall 33 to receive stress from the blood, and the expansion and contraction are periodically repeated.
  • the distance between the two points pi and p2 A certain thickness change is considered to be caused by the movement of the intima side end 22a. Therefore, it is considered that the tissue movement waveform at the intima end 22a is similar to the layer thickness change waveform between pi and p2.
  • FIG. 12 (a) shows, for example, the movement waveform n (t) of the intima side end 22a obtained from the movement waveform calculation unit 115
  • FIG. 12 (b) shows the movement waveform n (t).
  • the reference waveform M (t) generated in the reference waveform generator 117B is shown.
  • the movement waveform n (t) has a positive direction when the measurement point moves in the direction in which the blood vessel diameter increases. These waveforms show only one cardiac cycle.
  • the reference waveform generator 117 calculates the reference waveform M (t) from the movement waveform n (t) using the following equation, where Nmax is the maximum value and Nmin is the minimum value in one cardiac cycle of the movement waveform n (t). To do.
  • the reference pattern waveform M (t) is proportional to the waveform n (t) of the intima-side end 22a and becomes an amplitude force waveform.
  • FIG. 13 shows the actually measured thickness change waveform y (t) for one cardiac cycle output from the thickness change waveform calculation unit 116.
  • This thickness change waveform y (t) is obtained, for example, by calculating the difference between the movement waveform obtained at the measurement position pi in FIG. 11 and the movement waveform obtained at the measurement position p2.
  • the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) are both based on the received echo signal obtained from the ultrasonic beam 20c.
  • the thickness change waveform y (t) is a minute change in distance between two points, while the reference waveform M (t) is based on the moving waveform n (t).
  • the amplitude D1 of the moving waveform n (t) is about several hundred ⁇ m, for example, whereas the amplitude D2 of the thickness change waveform y (t) is about several tens / zm. .
  • the noise effect is much smaller in the reference waveform M (t) than in the thickness change waveform y (t).
  • the thickness change amount estimating unit 118 uses the reference waveform.
  • the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) are both based on the same received echo signal. For this reason, the period of the two waveforms is the same without providing a period adjuster, and the maximum thickness variation can be determined with high accuracy.
  • an external signal indicating the stress cycle of the subject such as an electrocardiograph or a blood pressure meter is not required, measurement can be performed easily.
  • FIG. 14 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 205. As shown in FIG. The ultrasonic diagnostic apparatus 205 is different from the ultrasonic diagnostic apparatus 204 of the fourth embodiment in that it further includes a blood vessel diameter calculation unit 142.
  • the blood vessel diameter calculation unit 142 receives the movement waveform from the movement waveform calculation unit, and calculates a blood vessel diameter waveform of the inner diameter or outer diameter of the arterial blood vessel in the subject.
  • the reference waveform generation unit 117 receives the blood vessel diameter waveform from the blood vessel diameter calculation unit 142, and generates a reference waveform based on the blood vessel diameter waveform. More specifically, first, in order to define the blood vessel cavity 32, as shown in FIG. 11, for example, the positions of the intima side end 22a and the intima side end 22b of the blood vessel wall are specified.
  • This position can be specified by observing the cross-sectional image of the arterial blood vessel displayed on the image display unit 106 by the operator, specifying these positions on the cross-sectional image, or analyzing the received echo signal. Further, the control unit 100 may perform this automatically.
  • the blood vessel diameter waveform L (t) is expressed by the following equation (18).
  • the signs of ia (t) and ib (t) are positive in the direction in which the blood vessel diameter increases. As described above, calculate the outer diameter change waveform of the blood vessel.
  • the reference waveform generation unit 117 receives the blood vessel diameter waveform L (t), and uses the blood vessel diameter waveform L (t) instead of the movement waveform n (t) in the equation (17) to generate the reference waveform M (t). Is generated.
  • the blood vessel diameter waveform used for generating the reference waveform indicates a change in the blood vessel diameter, and has a strong correlation with the pressure of blood flowing through the blood vessel.
  • deformation of the blood vessel wall or change in thickness is correlated with blood pressure. For this reason, a change in thickness, which is a change in the distance between two points in the blood vessel wall, correlates with a change in the blood vessel diameter, and the blood vessel diameter waveform can be suitably used to generate a reference waveform.
  • the amplitude of the blood vessel diameter waveform L (t) is the movement waveform ia (t) and Approximately twice the moving waveform ib (t). For this reason, the influence of noise is suppressed in the blood vessel diameter waveform L (t), and the influence of noise in the generated reference waveform is also small. Therefore, it is possible to calculate the thickness change amount and the elastic modulus value more precisely.
  • FIG. 15 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 206.
  • the reference waveform generation unit 117B generates the reference waveform based on the movement waveform.
  • the reference waveform generator 117C receives a blood pressure waveform from the outside, and generates a reference waveform based on the blood pressure waveform.
  • the blood pressure waveform input to the reference waveform generation unit 117C indicates a change in blood pressure of the arterial blood vessel of the subject, and is acquired by the real-time sphygmomanometer 150 or the like.
  • Fig. 16 shows an example of a blood pressure waveform.
  • the change in blood pressure almost coincides with the movement waveform n (t) shown in FIG.
  • the reference waveform generation unit 117C receives the blood pressure waveform and generates a reference waveform M (t) with the force S expressed by the equation (17).
  • a thickness change which is a distance change between two points in the blood vessel wall, is caused by a blood pressure change. Since the thickness change and the blood pressure change are correlated, the blood pressure waveform can be suitably used for generating a reference waveform. For this reason, it is possible to calculate a more precise thickness change amount and elastic modulus value using the generated reference waveform.
  • FIG. 17 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 207.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 207 includes a transmission unit 10 2, a reception unit 103, a calculation unit 151, a reference waveform generation unit 117D, a thickness change amount estimation unit 118 ′, and a reliability determination unit 171.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 207 includes a control unit 100.
  • the transmission unit 102 and the reception unit 103 function in the same manner as the transmission unit 102 and the reception unit 103 of the first embodiment. Specifically, the transmission unit 102 generates a drive signal for driving the probe 101 at a predetermined timing based on a command from the control unit 100. The probe 101 transmits an ultrasonic wave based on the drive signal. The transmitted ultrasonic waves reach the subject that is periodically deformed by the stress and are reflected inside the subject.
  • the subject includes the blood vessel wall of the arterial blood vessel, and the ultrasonic diagnostic apparatus 207 obtains the elastic modulus of the blood vessel wall. Since blood flows through the arterial blood vessel at a cycle that matches the cardiac cycle, the blood vessel wall is periodically deformed by the stress applied by the blood force.
  • the receiving unit 103 receives the echo reflected from the subject by the probe 101. Specifically, the probe 101 converts the echo into an electrical signal, and the receiving unit 103 amplifies the electrical signal to generate a received echo signal. Also converts the received echo signal into a digital signal
  • the transmission unit 102 and the reception unit 103 preferably include a delay time control unit, and transmit ultrasonic waves so as to scan the subject by controlling the delay time of the drive signal and the reception echo signal. Only ultrasonic waves from a predetermined position and direction are detected.
  • the probe 101 preferably includes an array transducer in which a plurality of ultrasonic transducers are arranged.
  • the calculation unit 151 also functions in the same manner as the calculation unit 151 of the first embodiment. Specifically, the calculation unit 151 tracks the movements of a plurality of measurement sites of the subject by analyzing the received echo signal. Then, a thickness change waveform that is a change in distance between any two measurement sites in the subject is generated. For this purpose, the calculation unit 151 includes a movement waveform calculation unit 115 and a thickness change waveform calculation unit 116. The movement waveform calculation unit 115 receives the received echo signal, and calculates a movement waveform, which is a change in position of a plurality of measurement sites set in the subject, using the force S expressed by equations (1) and (2).
  • the thickness change waveform calculation unit 116 calculates a thickness change waveform indicating a change in distance between two selected force of a plurality of measurement sites by calculating a difference between movement waveforms of the two measurement sites.
  • a plurality of measurement sites can be set on one ultrasonic beam according to the resolution determined by the frequency of the ultrasonic wave to be transmitted. Therefore, by moving the ultrasonic beam, it is possible to obtain each movement waveform of the measurement site arranged in two dimensions.
  • the reference waveform generator 117D generates a reference waveform.
  • This reference waveform is a reference for the thickness change waveform calculated by the thickness change waveform calculation unit 116.
  • the reference waveform is obtained by force measurement or the like, and the reference waveform data is stored in a storage unit such as a semiconductor memory provided in the reference waveform generation unit 117D.
  • the thickness change amount estimation unit 118 ′ includes the thickness change waveform obtained from the thickness change waveform calculation unit 116, the reference waveform generation unit 117D, and the reference waveform obtained. To calculate the maximum thickness change amount of the thickness change waveform. It also calculates an index that indicates how well these two waveforms match. More specifically, the thickness variation estimation unit 118 ′ uses the coefficient and its coefficient so that the matching residual between one of the thickness variation waveform and the reference waveform and the other multiplied by the coefficient is minimized. If so, the matching residual is calculated. The coefficient and the amplitude force of the reference waveform also calculate the maximum thickness change amount of the thickness change waveform.
  • the reliability determination unit 171 receives the matching residual obtained by the thickness variation estimation unit 118 ', and based on the value of the matching residual, determines the reliability of the maximum thickness variation or the elastic modulus. Is determined.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 207 further includes an elastic modulus calculation unit 120 that calculates the obtained maximum thickness change amount force elastic modulus.
  • the elastic modulus calculation unit 120 receives information on the stress applied to the subject such as the sphygmomanometer 119. For example, a blood pressure difference ⁇ ⁇ between the maximum blood pressure and the minimum blood pressure is received from the sphygmomanometer. Then, the elastic modulus Er is obtained from the blood pressure difference ⁇ and the maximum thickness change amount according to the equation (6).
  • the reference thickness Ws is a distance (for example, 400 m) between the two measurement sites for which the thickness change waveform was obtained, and depends on the positions of the two measurement sites selected by the thickness change waveform calculation unit 116. , It is set to force. In this way, the elastic modulus of the specimen can be obtained.
  • the obtained elastic modulus is preferably displayed together with the tomographic image of the subject. This is because the position of the measurement site can be shown easily.
  • an ultrasonic diagnostic device The apparatus 207 preferably further includes a tomographic image generation unit 104, an image synthesis unit 105, and an image display unit 106.
  • the tomographic image generation unit 104 includes a filter and an amplitude detector, mainly analyzes the amplitude of the received echo signal received from the reception unit 103, and generates an image signal of a tomographic image obtained by imaging the internal structure of the subject. .
  • the image synthesis unit 105 receives the image signal and the elastic modulus data obtained from the elastic modulus calculation unit 120, and maps the obtained elastic modulus to an appropriate position on the tomographic image.
  • the image signal and the elastic modulus data are synthesized.
  • a determination result regarding the reliability of the maximum thickness change amount used to calculate the elastic modulus is received from the reliability determination unit 171 and the elastic modulus is displayed based on the determination result. For example, the elastic modulus calculated based on the maximum thickness change determined to be low in reliability is not displayed.
  • a highly reliable diagnosis can be performed based on the elastic modulus displayed on the image display unit 106.
  • the reference waveform generator 117D stores data of the reference waveform M (t) shown in FIG. This waveform is obtained by intensifying, measuring the thickness change waveform for multiple subjects, and calculating the average for one cardiac cycle.
  • the reference waveform M (t) is prepared in advance according to the object to be measured by the ultrasonic diagnostic apparatus 207.
  • the reference waveform M (t) is also used by a plurality of subject forces.
  • AW which is the amplitude of the reference waveform M (t)
  • AW is normalized so as to be a reference value, for example, 1 ⁇ m. Since the data obtained from multiple subjects are averaged, the effect of noise is reduced even in the actually measured data.
  • the thickness change waveform varies in the time direction depending on the part of the subject to be measured
  • the elastic modulus of the arterial blood vessel wall is measured.
  • reference waveform data may be prepared for the intima, media and adventitia of the blood vessel wall.
  • data of a plurality of reference waveforms such as a reference waveform for healthy subjects, a reference waveform for diabetic patients, and a reference waveform for arteriosclerosis patients, are stored in the storage unit of the reference waveform generation unit 117D for each subject state. It is also possible to select the reference waveform according to the operator's instruction. This makes it possible to estimate the thickness variation more precisely.
  • FIG. 3 shows the thickness change waveform y (t) obtained from the thickness change waveform calculation unit 116.
  • This thickness change waveform is one heart cycle of the waveform obtained by actually measuring the subject.
  • the thickness variation estimation unit 118 'receives the reference waveform M (t) and the thickness variation waveform y (t), and receives the thickness variation waveform y ( By multiplying the amplitude of t), the force that is most similar to the reference waveform M (t) is calculated by the method of least squares.
  • k is a coefficient to be multiplied by y (t)
  • R is the square of the difference between M (t) and k'y (t)
  • R is the equation (7) described in the first embodiment. It is represented by
  • Equation (7) is partially differentiated by k using the coefficient k as a variable (Equation (8)), and when the partially differentiated equation becomes 0, the square difference R is minimized. Solving Eq. (8) for k yields Eq. (9).
  • Equation (9) The value of the coefficient k obtained by Equation (9) is the minimum square of the difference from the reference waveform M (t) with an amplitude of 1 ⁇ m when the measured thickness change waveform y (t) is multiplied by k. This means that the two waveform forces are the best match. Therefore, the amplitude A of the measured thickness change waveform y (t) can be obtained by Equation (10).
  • Thickness change amount estimation section 118 further substitutes the value of k obtained in equation (9) into equation (7) to obtain R. Since k is determined so that the square difference R is minimized, let R be R at this time.
  • R is the matching residual between the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) multiplied by the coefficient k.
  • the thickness change amount estimation unit 118 has the reference waveform M
  • Equation (11) It may be calculated how many times the amplitude of (t) is multiplied to approximate the actual thickness change waveform y (t).
  • the coefficient to be multiplied by the reference waveform M (t) is a and the residual is taken, it is expressed by Equation (11) described in the first embodiment.
  • Equation (12) If the value obtained by partial differentiation of R 'with a is set to 0 (Equation (12)), and solving for coefficient a, Equation (13) is obtained.
  • the coefficient a is the least square of the difference from the measured thickness change waveform y (t), and the two waveform forces are the best match. Means. Therefore, the amplitude A ′ of the thickness change waveform y (t) can be obtained by Equation (14).
  • the thickness change amount estimation unit 118 ′ receives the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t), and uses the equation (9) or the equation (13) to obtain the reference waveform. Calculate coefficient k or coefficient a that minimizes the matching error between M (t) and thickness change waveform y (t). From the calculated coefficient k or coefficient a, the maximum thickness change amount that is the amplitude of the thickness change waveform is further calculated. Also, using Equation (19) or Equation (20), the matching residual R or R ′ is calculated and output to the reliability determination unit 171.
  • the maximum thickness change amount in which the influence of noise is reduced as compared with the conventional case is estimated. Can do. However, the longer the section to be selected, the higher the accuracy of the estimated maximum thickness change amount. Therefore, it is most preferable to obtain the maximum thickness change amount by comparing the reference waveform with the entire one heart cycle of the thickness change waveform. .
  • the reliability determination unit 171 receives the matching residual R or R ', and receives the matching residual R or R'.
  • FIG. 18 is a flowchart showing the operation of the reliability judgment unit 171 when the matching residual R is received.
  • the reliability judgment unit 171 receives the matching residual R.
  • the reliability determination unit 171 compares the matching residual R with a predetermined threshold TH2 (step 302). If the received matching residual R is not smaller than the predetermined min min threshold TH2, this means that the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) multiplied by the coefficient k do not match. Yes. Therefore, it is determined that the maximum thickness change obtained at this time and the elastic modulus calculated using the maximum thickness change are positive U, not a value !, highly likely, and low in reliability ( Step 305).
  • the reliability determination unit 171 preferably receives the coefficient k from the thickness change amount estimation unit 118 ′ and determines the sign of the coefficient k (step 303). When the coefficient k is not positive, the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) are inverted with each other as described above. The elastic modulus calculated using the amount of change in height is correct and not a value! It is determined that the reliability with high possibility is low (step 306). If the coefficient k is positive, the maximum thickness change and elasticity It is determined that the rate is a positive value and the reliability is high! (Step 304).
  • the reliability determination unit 171 outputs these determination results to the image composition unit 105. Based on the determination result, the image composition unit 105 displays the elastic modulus as described above. When the elastic modulus is calculated in two dimensions, the thickness change waveform y (t) is calculated at each position, and the above-described calculation in the thickness change estimation unit 118 ′ and the determination in the reliability determination unit 171 are performed. As a result, the reliability is determined for the elastic modulus at each position displayed in two dimensions.
  • the method of displaying the elastic modulus can be arbitrarily selected.
  • the elastic modulus may be displayed in tone or color tone according to the value, and the elastic modulus determined to be low in reliability may be displayed in a conspicuous color tone different from these tone or color tone.
  • interpolation is performed using the value of the elastic modulus determined to be high in the surroundings, and the region is determined using the value obtained by interpolation.
  • the elastic modulus may be shown.
  • the elastic modulus region determined to be unreliable contains more than a predetermined percentage of the whole area, the entire image showing the elastic modulus of the cardiac cycle may not be displayed. .
  • the maximum thickness change amount is estimated by comparing the reference waveform with the thickness change waveform. For this reason, even when sudden noise or the like is superimposed on the thickness change waveform, it is possible to obtain a more accurate maximum thickness change amount and elastic modulus.
  • the reliability of the calculated inertia ratio is determined by the matching residual between the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t)
  • the operator determines whether the measurement is performed correctly. be able to. Therefore, the elastic modulus can be measured with high reliability and accuracy using the ultrasonic diagnostic apparatus 207. In particular, even if a lesion site is difficult to discriminate on a tomographic image, the lesion site can be identified with high accuracy if the elastic modulus is different from that of the surrounding area.
  • FIG. 19 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 208.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 208 is different from the ultrasonic diagnostic apparatus 207 of the seventh embodiment in that it further includes a cycle adjustment unit 140 and an averaging unit 170.
  • the transmission unit 102, reception 103, calculation unit 151, and thickness change amount estimation unit 118 ′ of the ultrasonic diagnostic apparatus 208 function in the same manner as the corresponding components of the ultrasonic diagnostic apparatus 207 of the seventh embodiment.
  • the period adjusting unit 140 is configured such that the period of the thickness change waveform calculated by the thickness change waveform calculating unit 116 is equal to the frequency of the reference waveform generated by the reference waveform generating unit 117D. Adjust the period of the thickness change waveform to match the period.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 208 receives information regarding the period of stress change of the subject from the external period detector 141.
  • the subject is a blood vessel wall of an arterial blood vessel, changes in blood pressure, electrocardiogram, heart sound, etc. of the subject can be used.
  • an electrocardiograph that detects the heartbeat period of the heart can be suitably used as the period detection unit 141.
  • the electrocardiogram waveform obtained from the period detection unit 141, the thickness change waveform y (t) obtained from the thickness change waveform calculation unit 116, and the reference waveform generation unit 117D force are obtained as the reference waveform M (t). This is as shown in Figure 6 (a), (b) and (c). As shown in Fig. 6 (a), an R wave is observed in the ECG waveform. As is clear from Figs. 6 (a) and 6 (b), the period of the electrocardiogram waveform and the period Ty of the thickness variation waveform y (t) coincide. This is because the change in the thickness of the arterial blood vessel wall is caused by the change in blood pressure caused by the heartbeat. On the other hand, as is clear from FIGS. 6 (b) and (c), the period Tm of the reference waveform M (t) matches the period Ty of the thickness change waveform y (t)! /, N! / ,.
  • the period adjustment unit 140 uses the information on the period of the stress change of the subject received from the period detection unit 141 in order to eliminate the discrepancy between the periods of the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t). Based on this, the period of the thickness change waveform y (t) is adjusted.
  • the period adjustment unit 140 detects the period of the R wave of the electrocardiogram waveform and expands / contracts the thickness change waveform y (t) calculated by the thickness change waveform calculation unit 116 in the time direction.
  • the thickness-changing waveform y '(t) that expands and contracts in the time direction and whose period is adjusted is expressed by the following equation (21).
  • t XTmZTy is not an integer
  • an interpolated value is generated using the relationship between t and y (t). It is also possible to store the value of y (t) in a sufficiently fine sampling unit and use the nearest value as a substitute value.
  • the averaging unit 170 obtains an average waveform in a plurality of cycles of the thickness change waveform y '(t) whose cycle is adjusted.
  • Various methods can be selected for the average calculation. For example, as shown in Fig. 20 (a), when using a moving average that sequentially shifts a plurality of cycles for obtaining an average, The thickness change waveform u (t) after averaging can be obtained by Equation (22),
  • y '(t) indicates a thickness change waveform in which the cell cycle is adjusted
  • L indicates the number of cardiac cycles for which an average is obtained.
  • Eq. (22) shows that the thickness change waveform of the mth period can be obtained. Further, as shown in FIG. 20 (b), when the average is obtained for every L pieces, the thickness change waveform V (t) after the average can be obtained by the equation (23).
  • the number of cardiac cycles to average L can be chosen arbitrarily. Also, in equations (22) and (23), a force-weighted average that calculates a simple average may be calculated. When calculating the average according to Equation (22), the averaged thickness change waveform u (t) is the same as the thickness change waveform y '(t).
  • the number of periods of the averaged thickness variation waveform v (t) is 1ZL of the thickness variation waveform y ′ (t).
  • the averaging unit 170 further calculates the variance ⁇ 2 of the signal in each period in the period for which the average is obtained.
  • This variance ⁇ 2 is the reliability determination unit 171
  • the maximum thickness variation and the matching residual R are described in the first embodiment.
  • the reliability determination unit 171 ′ adds the variance ⁇ 2 in addition to the matching residual R described in the first embodiment.
  • Fig. 21 shows the operation of the reliability judgment unit 171 ′ when the matching residual R and variance ⁇ 2 are received.
  • the reliability judgment unit 171 ′ performs matching residual R and
  • Comparison with 2 is performed (step 313).
  • the matching residual R is not smaller than the predetermined threshold TH2.
  • the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) multiplied by the coefficient k coincide with each other. Therefore, it is determined that the maximum thickness change obtained at this time and the elastic modulus calculated using the maximum thickness change are not positive values! It is highly possible and the reliability is low (steps). 317).
  • the thickness change waveform y (t) is in good agreement.
  • the matching residual R becomes a predetermined threshold TH.
  • the reliability determination unit 171 receives the coefficient k from the thickness variation estimation unit 118 ′ and determines the sign of the coefficient k (step 314). If the coefficient k is not positive! ⁇ , as described above, the thickness change waveform y multiplied by the reference waveform M (t) and the coefficient k Since (t) is inverted from each other, the maximum thickness change obtained at this time and the elastic modulus calculated using the maximum thickness change are not positive values! The sex is judged to be low (step 318). When the coefficient k is positive, it is determined that the maximum thickness change amount and the elastic modulus are correct values and the reliability is high (step 315).
  • the reliability determination unit 171 outputs these determination results to the image composition unit 105, and the image composition unit 105 displays the elastic modulus based on the determination results as described in the first embodiment.
  • the reliability of the maximum thickness change amount and the elastic modulus is determined based on the variance of the thickness change waveform in addition to the matching residual between the reference waveform and the thickness change waveform. . For this reason, it becomes possible to more accurately determine the reliability of the maximum thickness variation and the elastic modulus.
  • the reliability of the maximum thickness change amount and the elastic modulus is determined based on the matching residual between the reference waveform and the thickness change waveform and the dispersion of the thickness change waveform.
  • the reliability of the maximum thickness change amount and the elastic modulus may be determined based only on the dispersion of the thickness change waveform. If the variance of the thickness change waveform is less than or equal to the predetermined threshold, it is unlikely that the thickness change waveform with the same variation as the reference waveform is continuous. This is because there is little possibility that the change waveform will continue with small variations. In this case, the matching residual need not be obtained.
  • the elastic modulus is displayed! //, but based on the determination result of the reliability determination unit, the maximum thickness change amount and the strain amount are displayed.
  • FIG. 22 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 209.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 209 includes a transmission unit 102, a reception unit 103, a calculation unit 151, a reference waveform generation unit 117E, a thickness change amount estimation unit 118 ′ ′, and a tissue determination unit 172.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 209 includes a control unit 100.
  • the transmission unit 102, the reception unit 103, and the calculation unit 151 of the ultrasonic diagnostic apparatus 209 function in the same manner as the corresponding components in the first embodiment or the seventh embodiment.
  • the transmitter 102 sends the probe 101 at a predetermined timing based on a command from the controller 100.
  • a drive signal to be driven is generated.
  • the probe 101 transmits an ultrasonic wave based on the drive signal.
  • the transmitted ultrasonic waves reach the subject that is periodically deformed by the stress and are reflected inside the subject.
  • the subject includes the blood vessel wall of the arterial blood vessel, and the ultrasonic diagnostic apparatus 209 obtains the elastic modulus of the blood vessel wall. Since blood flows through arterial blood vessels at a cycle that matches the cardiac cycle, the blood vessel wall is periodically deformed by the stress received by the blood force.
  • the receiving unit 103 receives the echo reflected from the subject by the probe 101. Specifically, the probe 101 converts the echo into an electrical signal, and the receiving unit 103 amplifies the electrical signal to generate a received echo signal. Also converts the received echo signal into a digital signal
  • the transmission unit 102 and the reception unit 103 preferably include a delay time control unit, and transmit ultrasonic waves so as to scan the subject by controlling the delay time of the drive signal and the reception echo signal. Only ultrasonic waves from a predetermined position and direction are detected.
  • the probe 101 preferably includes an array transducer in which a plurality of ultrasonic transducers are arranged.
  • the computing unit 151 tracks the movements of a plurality of measurement sites of the subject by analyzing the received echo signal. Then, a thickness change waveform that is a distance change between any two measurement sites in the subject is generated.
  • the calculation unit 151 includes a movement waveform calculation unit 115 and a thickness change waveform calculation unit 116.
  • the movement waveform calculation unit 115 receives the received echo signal, and calculates a movement waveform that is a change in position of a plurality of measurement sites set in the subject using the equations (1) and (2
  • the thickness change waveform calculation unit 116 calculates a thickness change waveform indicating a change in distance between two selected force of a plurality of measurement sites by calculating a difference between movement waveforms of the two measurement sites.
  • a plurality of measurement sites can be set on one ultrasonic beam according to the resolution determined by the frequency of the ultrasonic wave to be transmitted. Therefore, by moving the ultrasonic beam, it is possible to obtain each movement waveform of the measurement site arranged in two dimensions.
  • the reference waveform generator 117E generates a reference waveform.
  • This reference waveform is a reference for the thickness change waveform calculated by the thickness change waveform calculation unit 116.
  • the reference waveform is prepared for each different tissue included in the measurement target region in the subject. .
  • the reference waveform is obtained, for example, by force measurement, and the reference waveform data is stored in a storage unit such as a semiconductor memory provided in the reference waveform generation unit 117E.
  • the thickness change amount estimation unit 118 ′ ′ uses the thickness change waveform obtained from the thickness change waveform calculation unit 116 and the reference waveform generation unit 117E.
  • the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated by comparing each obtained reference waveform, and an index indicating how well these two waveforms match. More specifically, the thickness change amount estimation unit 118 ′ ′ sets the coefficient and its coefficient so that the matching residual between one of the thickness change waveform and the reference waveform and the other multiplied by the coefficient is minimized. If used, the matching residual is calculated. Then, the maximum thickness change amount of the thickness change waveform is calculated from the coefficient and the amplitude of the reference waveform. The maximum thickness change amount and matching residual when each calculated reference waveform is used are output to the tissue determination unit 172.
  • the tissue determination unit 172 provided the thickness change waveform based on the matching residual calculated using each reference waveform, which is an index indicating the degree of coincidence between the thickness change waveform and each reference waveform. Determine which tissue in the subject is the tissue between the two measurement sites. More specifically, the tissue corresponding to the reference waveform with the smallest matching residual is determined to be the tissue between the two measurement sites given the thickness change waveform. Also, the maximum thickness change obtained using the reference waveform is output.
  • the ultrasound diagnostic apparatus 209 further includes an elastic modulus calculation unit 120 that calculates the elastic modulus of the maximum thickness change amount force output from the tissue determination unit 172.
  • the elastic modulus calculation unit 120 receives information related to stress applied to the subject such as the blood pressure monitor 119. For example, a blood pressure difference ⁇ ⁇ between the maximum blood pressure and the minimum blood pressure is received from the sphygmomanometer. Then, the elastic modulus Er is obtained from the blood pressure difference ⁇ and the maximum thickness change amount AW according to the equation (6).
  • the reference thickness Ws is a distance (for example, 400 m) between the two measurement sites for which the thickness change waveform was obtained, and depends on the positions of the two measurement sites selected by the thickness change waveform calculation unit 116. , Set in advance. In this way, the elastic modulus of the subject can be obtained.
  • the obtained elastic modulus is preferably displayed together with the tomographic image of the subject. This is because the position of the measurement site can be shown easily.
  • an ultrasonic diagnostic device The apparatus 209 preferably further includes a tomographic image generation unit 104, an image processing unit 105, and an image display unit 106.
  • the tomographic image generation unit 104 includes a filter and an amplitude detector, mainly analyzes the amplitude of the received echo signal received from the reception unit 103, and generates an image signal of a tomographic image obtained by imaging the internal structure of the subject. .
  • the image processing unit 105 receives the image signal and the elastic modulus data obtained from the elastic modulus calculating unit 120, and maps the obtained elastic modulus to an appropriate position on the tomographic image.
  • the image signal and the elastic modulus data are synthesized.
  • the tissue determination unit 172 receives the result of determining which tissue is the measurement site, and displays the elastic modulus based on the determination result. For example, a different color is used for each tissue, and the elastic modulus is displayed with a gradation (luminance) corresponding to the elastic modulus value.
  • a gradation luminance
  • FIG. 23 schematically shows a cross section of an arterial blood vessel included in a subject.
  • blood vessel walls 30 ′ and 30 are seen so as to sandwich the blood vessel cavity 40 in a cross section obtained by cutting an arterial blood vessel along a plane including its axis.
  • the blood vessel wall 30 ′ close to the surface of the subject is called the blood vessel front wall, and the other is called the blood vessel rear wall 30.
  • the vessel walls 30 'and 30 have a three-layer structure in which different tissues are distributed concentrically, and the inner membrane 33 and 33' adjacent to the blood vessel cavity 40 and the outer membrane 32 and 32 'located on the outermost side and sandwiched between them.
  • the inner membrane 33 and the inner membrane 34, and the inner membrane 33 ′ and the inner membrane 34 ′ are collectively referred to as an inner-media complex 31, 31 ′.
  • reference waveforms corresponding to the inner membranes 33 and 33 ′ the inner membranes 34 and 34 ′ and the outer membranes 32 and 32 ′ are prepared.
  • FIGS. 24 (a) to 24 (c) show reference waveforms M (t) to M (t) stored in the storage unit of the reference waveform generation unit 117E, respectively. This waveform can be used for multiple tests.
  • Measurement of thickness change waveforms of inner membrane 33, 33 ', middle membrane 34, 34' and outer membrane 32, 32 ' It is obtained by performing and calculating the average for the one cardiac cycle. Due to the pressure of blood flowing through the blood vessel cavity 40, the inner membranes 33, 33 ', the medial membranes 34, 34' and the outer membranes 32, 32 'of the blood vessel walls 30', 30 are periodically stressed and deformed. However, the viscous and elastic properties of the inner membrane 33, 33 ′, the inner membrane 34, 34 ′, and the outer membrane 32, 32 are different from each other, and are shown in FIGS. 24 (a) to 24 (c). Thus, the thickness change waveform is also different.
  • Reference waveform M (t) Amplitude of force M (t) AW is set to a reference value, for example 1 ⁇ m
  • the thicknesses of the inner membrane 33, 33 ′, the medial membrane 34, 34 ′ and the outer membrane 32, 32 ′ constituting the blood vessel wall are determined.
  • the change waveform is selected as the reference waveform, but the number of reference waveforms to be prepared depends on the measurement target.
  • the reference waveform data is stored in the reference waveform generator 117E for each condition of the subject, such as a reference waveform set for healthy individuals, a reference waveform set for diabetic patients, and a reference waveform set for arteriosclerosis patients. It is also possible to select a reference waveform set to be used in accordance with an operator instruction. This makes it possible to estimate the amount of change in thickness more precisely.
  • the thickness change waveform y (t) between two measurement sites in the measurement target region obtained from the thickness change waveform calculation unit 116 is shown in FIG. Indicated.
  • This thickness change waveform is one heart cycle of the waveform obtained by actually measuring the subject.
  • the thickness variation estimation unit 118 "uses the reference waveforms M (t) to M (t) and the thickness variation waveform y (t).
  • Equation (7) is partially differentiated by k with the coefficient k as a variable, and the partial differentiation is 0 (Equation (27))
  • the square difference R is minimal.
  • Equation (28) The value of the coefficient k obtained by Equation (28) is calculated by multiplying the measured thickness change waveform y (t) by k.
  • Thickness change amount estimation section 118 '' further substitutes the value of k obtained in equation (28) into equation (26), and R
  • R is the matching residual between the reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t) multiplied by the coefficient k.
  • R ' is partially differentiated by k' and the value is set as 0 (Equation (32)), and solving for coefficient k 'yields Equation (33).
  • the coefficient k ' is the measured thickness change when the reference waveform with an amplitude of 1 ⁇ m is multiplied by k'.
  • Amplitudes A ′, A ′ and matching residuals R ′, R ′ may be determined.
  • the thickness variation estimation unit 118 "performs the reference waveforms M (t) to M (t) and the thickness.
  • the change waveform y (t) is received and the reference waveforms M (t) to ⁇ M (t) and
  • the maximum thickness change is obtained by comparing the reference waveform M (t) to M (t) with the thickness change waveform y (t).
  • the reason for this is as described in the first embodiment with reference to FIG. Therefore, according to the present invention, it is possible to obtain the maximum thickness change amount or the elastic modulus with high accuracy that is difficult to be affected by noise such as spike noise that is suddenly mixed.
  • the maximum thickness change amount in which the influence of noise is reduced as compared with the prior art can be estimated even using a part of one heart cycle of the thickness change waveform. Can do. However, the longer the section to be selected, the higher the accuracy of the estimated maximum thickness change amount. Therefore, it is most preferable to obtain the maximum thickness change amount by comparing the reference waveform with the entire one heart cycle of the thickness change waveform. .
  • the tissue determination unit 172 performs this determination.
  • FIG. 25 is a flowchart for explaining the operation of the tissue determination unit 172.
  • the tissue determination unit 17 2 starts the tissue determination operation (step 301), and then amplitudes A, A, A and matching residual R,
  • R and R are received by the tissue judgment unit 172, and the judgment operation is performed in response to a command from the control unit 100.
  • the matching residuals R, R, R are each compared with a predetermined threshold R lm 2m 3m TH
  • Step 303 Thickness lm 2m 3m TH when matching residuals R, R, R are all greater than threshold R
  • the thickness change waveform y (t) is not similar to any of the reference waveforms M (t) to M (t), and the thickness change
  • the tissue where the waveform y (t) is obtained is the tissue corresponding to the reference waveforms M (t) to M (t).
  • the tissue determination unit 172 substitutes 0 for the determination result S.
  • 0 is substituted for amplitude A (step 304).
  • the minimum value is obtained from the differences R 1, R 2 and R 3. Thickness lm 2m 3m lm when matching residual R is smallest
  • the change waveform y (t) is most similar to the reference waveform M (t), and the thickness change waveform y (t) was obtained.
  • the thickness change waveform y (t) is the reference waveform M (t)
  • Step 306 If the elastic modulus is measured in two dimensions, a decision is made for each point in the two-dimensional matrix.
  • the tissue determination unit 172 outputs these determination results to the elastic modulus calculation unit 120 and the image processing unit 105. Specifically, the elastic modulus calculation unit calculates the amplitude A to which A, A, A, or 0 is substituted.
  • the result is output to 120, and the determination result S substituted with 0, 1, 2 or 3 is output to the image processing unit 105.
  • the matching residuals R 1, R 2, and R are compared with a predetermined threshold R lm 2m 3m TH
  • the elastic modulus calculation unit 120 obtains the elastic modulus using the received amplitude A as the maximum thickness change amount AW as described above. In the case of a value force ⁇ of amplitude A, it means that the correct maximum thickness change amount was not obtained, so the elastic modulus is not calculated. A numerical value that can be distinguished from the calculation result of the correct elastic modulus, for example, 0 may be substituted as the elastic modulus.
  • the image processing unit 105 receives the elastic modulus from the elastic modulus calculation unit 120, and on the tomographic image generated by the tomographic image generation unit 104 based on the determination result S received from the tissue determination unit 172. Image data for displaying the elastic modulus by superimposing is generated. The measurement area for which the elastic modulus is calculated corresponds to the determination result S for determining which tissue the area corresponds to. For this reason, when the elastic modulus is displayed in two-dimensional mapping, it is preferable to display information relating to the tissue determination and information relating to the value of the elastic modulus.
  • image data is generated by the image processing unit 105 so as to display the elastic modulus at a luminance corresponding to the elastic modulus value using different colors for each tissue, and the generated data is displayed on the image display unit 106.
  • the image display unit 106 shows a tomographic image 50 generated by the tomographic image generation unit 104.
  • a blood vessel cavity 40 In the tomographic image 50, a blood vessel cavity 40, an intima 33, a medial membrane 34, an outer membrane 32 and an extravascular tissue 41 appear.
  • the boundaries of each tissue are clear, but on the actual tomographic image 50, these boundaries are often not clear.
  • the inner membrane 33 and the inner membrane 34 are clearly distinguished from each other, the inner membrane 33 and the inner membrane 34 are shown with the same level of brightness and may be difficult to distinguish.
  • a two-dimensional mapping image 56 of elastic modulus is superimposed on the tomographic image 50.
  • Each region of the two-dimensional mapping image 56 is displayed in a gradation corresponding to a color and a modulus of elasticity different for each tissue.
  • the tissue determination unit 172 substitutes 1 for the determination result S of the region 52 from the thickness change waveform used to calculate the elastic modulus of the region 52. That is, the inner membrane corresponding to the reference waveform M (t) is determined.
  • the thickness change waveform obtained from the region 51 and the region 55 is not similar to any of the reference waveforms M (t) to M (t).
  • the region 51 and the region 55 are determined not to be any tissue of the intima, the media, and the adventitia. For this reason, for example, yellow, red, and brown are used to indicate the difference in structure in the regions 52, 53, and 54, and the elastic modulus obtained with the brightness corresponding to the elastic modulus value is displayed. As shown in FIG. 26, a region 57 having a high elastic modulus exists in the region 53 determined to be the media. Since the region 51 and the region 55 are neither the inner membrane, the middle membrane, nor the outer membrane, they are displayed in gray, for example. In regions 51 and 55, the elastic modulus is sought.
  • the tissue determination unit 172 based on the determination result of the tissue determination unit 172, only the elastic modulus of the region determined to be a specific tissue may be displayed. For example, as shown in FIG. In the two-dimensional mapping image 56 of the elastic modulus, the determination result S is 2, and only the region 53 determined to be a media is displayed with the luminance corresponding to the value of the elastic modulus.
  • the elastic modulus is color-coded for each tissue type, it can be easily determined that the region 57 having a high elastic modulus is in the media. Therefore, on the tomographic image 50, it is easy to correctly identify the diseased site even if the tissue boundary is not clear.
  • FIG. 27 by displaying only the elastic modulus of a specific tissue, it is possible to more easily specify the diseased part with the elastic modulus force.
  • the maximum thickness change amount is estimated by comparing the reference waveform with the thickness change waveform. Therefore, even if sudden noise or the like is superimposed on the thickness change waveform, it is possible to obtain a more accurate maximum thickness change amount and elastic modulus.
  • the specific part of the elastic modulus indicates which thread and weave in the subject. It is easy to identify whether there is. In particular, even in a tissue that is difficult to discriminate in a B-mode image, it is possible to specify which tissue of the subject has a specific portion of elasticity.
  • FIG. 28 is a block diagram showing a configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 210.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 210 calculates the elastic modulus of the subject using ultrasonic waves and also estimates the viscosity of the subject as information inside the subject. By determining the viscosity, it is possible to determine differences in tissues that are difficult to distinguish using only the elastic modulus.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 210 includes a transmission unit 102, a reception unit 103, a calculation unit 151, a reference waveform generation unit 117F, a comparison unit 125, and a viscosity determination unit 121.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 210 includes a control unit 100.
  • the transmission unit 102, the reception unit 103, and the calculation unit 151 of the ultrasound diagnostic apparatus 210 function in the same manner as the corresponding components in the first embodiment.
  • the transmission unit 102 Based on the instruction from the control unit 100, the transmission unit 102 causes the probe 101 to be moved at a predetermined timing. A drive signal to be driven is generated. The probe 101 transmits an ultrasonic wave based on the drive signal. The transmitted ultrasonic waves reach the subject that is periodically deformed by the stress and are reflected inside the subject.
  • the subject includes the blood vessel wall of the arterial blood vessel, and the elastic modulus of the blood vessel wall is obtained. Since blood flows through the arterial blood vessel at a cycle that matches the cardiac cycle, the blood vessel wall is periodically deformed by the stress that receives blood force.
  • the receiving unit 103 receives the echo reflected from the subject by the probe 101, converts the echo into an electrical signal, amplifies it, and generates a received echo signal.
  • the received echo signal is converted to a digital signal.
  • the transmission unit 102 and the reception unit 103 preferably transmit an ultrasonic wave so as to scan the subject and detect a drive signal and a reception echo so as to detect only an ultrasonic wave from a predetermined position and direction. It is preferable to include a delay time control unit that controls the delay time of the signal.
  • the probe 101 preferably includes an array transducer in which a plurality of ultrasonic transducers are arranged.
  • the computing unit 151 tracks the movements of a plurality of measurement sites of the subject by analyzing the received echo signal. Then, a thickness change waveform that is a distance change between any two measurement sites in the subject is generated.
  • the calculation unit 151 includes a movement waveform calculation unit 115 and a thickness change waveform calculation unit 116.
  • the movement waveform calculation unit 115 receives the received echo signal, and calculates a movement waveform that is a change in position of a plurality of measurement sites set in the subject using the equations (1) and (2
  • the thickness change waveform calculation unit 116 calculates a thickness change waveform indicating a change in distance between two selected force of a plurality of measurement sites by obtaining a difference between movement waveforms of the two measurement sites.
  • a plurality of measurement sites can be set on one ultrasonic beam according to the resolution determined by the frequency of the ultrasonic wave to be transmitted. Therefore, by moving the ultrasonic beam, it is possible to obtain each movement waveform of the measurement site arranged in two dimensions.
  • the reference waveform generation unit 117F generates an elastic characteristic reference waveform and a plurality of viscosity characteristic reference waveforms. As will be described in detail below, these reference waveforms serve as a reference for comparison with the thickness change waveform in the comparison unit 125.
  • the elastic characteristic reference waveform is a blood pressure waveform indicating a blood pressure change in the arterial blood vessel of the subject. Obtained from 0, etc., and generated by adjusting the amplitude.
  • a plurality of viscosity characteristic reference waveforms are also generated based on the blood pressure waveform.
  • Each viscosity characteristic reference waveform is a distortion waveform of a subject obtained based on a blood pressure waveform when a predetermined viscosity is assumed.
  • the comparison unit 125 has two functions. One is related to the calculation of the elastic modulus and the other is related to the estimation of the viscosity. Specifically, in order to calculate the elastic modulus, the thickness change waveform obtained from the thickness change waveform calculation unit 116 is compared with the reference waveform for elastic characteristics obtained from the reference waveform generation unit 117F, thereby obtaining a thickness. Calculate the maximum thickness variation of the thickness variation waveform. More specifically, the coefficient is determined so that the matching residual between one obtained by multiplying one of the thickness change waveform and the elastic characteristic reference waveform by the coefficient and the other is minimized, and the determined coefficient and elastic characteristic reference Waveform amplitude force Calculates the maximum thickness variation. This function is the same as the function of the thickness change amount estimation unit 118 in the first embodiment.
  • the comparison unit 125 of the present embodiment compares each of the plurality of viscosity characteristic reference waveforms with the thickness variation waveform in order to estimate the viscosity. Then, a viscosity characteristic index indicating the degree of matching between the reference waveform for each viscosity characteristic and the thickness change waveform is calculated. More specifically, the matching residual in the case where the coefficient is determined so that the matching residual between one obtained by multiplying one of the thickness change waveform and the reference waveform for each viscosity characteristic by the coefficient and the other is minimized. Calculate and output these matching residuals as an index for viscosity characteristics.
  • the comparison unit 125 calculates the elastic modulus and estimates the viscosity for each period of the thickness change waveform.
  • the viscosity determining unit 121 estimates the viscosity based on the viscosity characteristic index. Specifically, the matching residuals obtained using the respective viscosity characteristic reference waveforms are compared with each other to identify the viscosity characteristic reference waveform that provides the minimum matching residual. Since each reference waveform for viscosity characteristics is obtained by assuming a predetermined viscosity, an object whose viscosity value is estimated is assumed by the specified reference waveform for viscosity characteristics. This is the viscosity at the site where the thickness change waveform is obtained.
  • the ultrasound diagnostic apparatus 210 further includes an elastic modulus calculation unit 120 that calculates the obtained maximum thickness change amount force elastic modulus.
  • the elastic modulus calculation unit 120 receives information on the stress applied to the subject such as the real-time sphygmomanometer 150. For example, real-time blood pressure From the total 150, the blood pressure difference ⁇ ⁇ between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure is received. Then, the elastic modulus Er is obtained from the blood pressure difference ⁇ Er and the maximum thickness change amount AW according to the equation (6).
  • the reference thickness Ws is the distance between the two measurement parts for which the thickness change waveform was obtained (for example, 400 m), and depending on the positions of the two measurement parts selected by the thickness change waveform calculation unit 116, It is set in advance. In this way, the elastic modulus of the subject can be obtained.
  • the obtained elastic modulus and viscosity are preferably displayed together with the tomographic image of the subject.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 210 further includes a tomographic image generation unit 104, an image synthesis unit 105, and an image display unit 106.
  • the tomographic image generation unit 104 includes a filter and an amplitude detector, mainly analyzes the amplitude of the received echo signal received from the reception unit 103, and generates a tomographic image signal obtained by imaging the internal structure of the subject. .
  • the image construction unit 105 receives the image signal, the elastic modulus data obtained from the elastic modulus calculation unit 120, and the viscosity data obtained from the viscosity determination unit 121, and calculates the obtained viscosity and The image signal and the elastic modulus data are combined so that the elastic modulus is mapped to an appropriate position on the tomographic image.
  • the image display unit 106 displays the synthesized image.
  • the tomographic images may be displayed on the two image display units 106 so that the viscosity and the elastic modulus are displayed simultaneously, and the viscosity and the elastic modulus may be displayed on the two tomographic images, respectively. Further, one tomographic image may be displayed on the image display unit 106, and the viscosity coefficient and the elastic modulus may be switched and displayed by the operation of the operator.
  • One period of the elastic characteristic reference waveform M (t) output from the reference waveform generation unit 117F is, for example, a waveform as shown in FIG.
  • This waveform indicates a change in blood pressure in the arterial blood vessel of the subject, and is acquired by the real-time sphygmomanometer 150 or the like.
  • AW which is the amplitude of the reference waveform M (t) for elastic properties, is normalized to a reference value, for example 1 ⁇ m
  • the thickness change waveform y (t) obtained from the thickness change waveform calculation unit 116 is shown in FIG. 3, for example.
  • This thickness change waveform is the waveform obtained by actually measuring the subject.
  • the comparison unit 125 receives the elastic characteristic reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t), and changes the thickness.
  • the minimum square method is used to calculate how many times the amplitude of the waveform y (t) is multiplied and which is most similar to the elastic characteristic reference waveform M (t).
  • k is a coefficient to be multiplied by y (t)
  • R is the square of the difference between M (t) and k'y (t)
  • R is the equation (7) described in the first embodiment. It is represented by
  • Equation (7) is partially differentiated by k using the coefficient k as a variable (Equation (8)), and when the partially differentiated equation is 0, the square difference R is minimized. Therefore, when equation (8) is solved for k, equation (9) is obtained.
  • the value of the coefficient k obtained from Equation (9) is the square of the difference from the reference waveform M (t) for the inertial characteristic with an amplitude of 1 ⁇ m when the measured thickness change waveform y (t) is multiplied by k. It means that the two waveform forces S are the most consistent. Therefore, the amplitude A of the measured thickness change waveform y (t) can be obtained from Equation (10).
  • Equation (13) Equation (13) is obtained.
  • the coefficient a is multiplied by a times the reference waveform for elastic properties with an amplitude of 1 ⁇ m, and the square of the difference from the measured thickness change waveform y (t) is minimized. Power S means the most consistent. Therefore, the amplitude A ′ of the thickness change waveform y (t) can be obtained by Equation (14).
  • the comparison unit 125 receives the elastic characteristic reference waveform M (t) and the thickness change waveform y (t), and uses the equation (9) or the equation (13) to determine the elastic property reference waveform. Calculate the coefficient k or coefficient a that minimizes the matching residual between the waveform M (t) and the thickness variation waveform y (t). From the calculated coefficient k or coefficient a, the maximum thickness change amount that is the amplitude of the thickness change waveform is further calculated.
  • the reason why the maximum thickness change amount is obtained by comparing the elastic characteristic reference waveform M (t) with the thickness change waveform y (t) is described in the first embodiment with reference to FIG. It is as follows. Therefore, according to the present invention, it is possible to obtain the maximum thickness change amount or the elastic modulus with high accuracy that is difficult to be affected by noise such as spike noise that is suddenly mixed. [0332] Further, as described in the first embodiment, even if a part of one heart cycle of the thickness change waveform is used, it is possible to estimate the maximum thickness change amount in which the influence of noise is reduced compared to the conventional case. Can do. However, the longer the section to be selected, the higher the accuracy of the estimated maximum thickness change amount. Therefore, it is most preferable to obtain the maximum thickness change amount by comparing the reference waveform with the entire one heart cycle of the thickness change waveform. .
  • the elastic characteristic reference waveform is generated based on the blood pressure waveform of the subject, the period of the elastic characteristic reference waveform and the period of the thickness change waveform are in good agreement with each other. Waveforms can be compared correctly.
  • the blood pressure change of the subject is relatively large, and the measurement of the blood pressure change uses established techniques, so the noise superimposed on the blood pressure waveform is small. For this reason, it is preferable to use the elastic characteristic reference waveform generated based on the blood pressure waveform as the reference of the thickness change waveform affected by noise. Further, since the elastic characteristic reference waveform is generated based on the blood pressure waveform of the subject, individual differences of the subject can be reflected in the elastic characteristic reference waveform.
  • the distorted waveform of the blood vessel wall is selected as the reference waveform.
  • the viscosity value of the measurement site is set to r? ⁇ ⁇ , ⁇ and a distortion waveform of the blood vessel wall is generated based on the blood pressure waveform,
  • the changes in the time axis direction of these waveforms are different. Comparing the thickness change waveform y (t) and these distortion waveforms, the thickness change waveform y (t) is ⁇ (t), although the amplitude is different. And best match. Therefore, the viscosity assumed in ⁇ (t) is the viscosity of the measurement site.
  • the viscosity value is set to r? ⁇ ⁇ and ⁇ i 1 2 3 in the reference waveform for viscosity characteristics ⁇ (t).
  • equation (40) may be used instead of equation (36).
  • ⁇ ( ⁇ ) 1 ⁇ 8 ( ⁇ ( ⁇ )) / ⁇ ( ⁇ ) (41)
  • the viscosity determining unit 121 receives the matching residuals R, R, ', and' R from the comparison unit 125, and
  • the determined viscosity is output.
  • the determined viscosity is not a value obtained by direct calculation, for the reasons described above, it is estimated that the viscosity is positive at the measurement site where the thickness change waveform was obtained.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 210 can obtain the elastic modulus and viscosity. Therefore, for example, from the value of elastic modulus, fat is deposited in the inner-media complex. Force Even when it is difficult to judge the force because the intima-media complex is inflamed due to vasculitis, it is possible to distinguish both from the viscosity value. As a result, according to the present invention, it is possible to discriminate a tissue difference that is difficult to discriminate only from a tomographic image obtained by a conventional ultrasonic diagnostic apparatus or from an elastic modulus only by obtaining an elastic modulus and a viscosity. This makes it possible to perform more accurate diagnosis.
  • the elastic characteristic reference waveform and the viscosity characteristic reference waveform are the forces generated based on the blood pressure waveform, as described above, or the stress change applied to the subject, or Various information such as a shape change based on a stress change can be used to generate a reference waveform for elastic characteristics and a reference waveform for viscosity characteristics.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 210 'shown in FIG. 30 includes a blood vessel diameter calculation unit 142, and generates an elastic characteristic reference waveform and a viscosity characteristic reference waveform based on the blood vessel diameter change waveform.
  • the blood vessel diameter calculation unit 142 sends two movement change waveforms close to the blood vessel lumen of the intima from the movement waveform calculation unit 115 or two points of movement close to the extravascular tissue of the adventitia. The change waveform is received, and these two-point force blood vessel diameter change waveforms are generated.
  • a blood vessel inner diameter change waveform as the reference waveform for the viscosity characteristic in order to avoid the influence of the viscosity of the blood vessel wall.
  • the same effect can be obtained by using the velocity difference waveform between the two points obtained from the vascular diameter change waveform and the two points close to the vascular cavity of the intima.
  • the velocity difference waveform between the two measurement sites may be obtained by force, or the velocity difference waveform may be obtained by time differentiation of the blood vessel diameter change waveform. Further, the speed difference waveform may be obtained by time differentiation of the blood pressure waveform.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus calculates both the elastic modulus and the viscosity.
  • the elastic modulus may not be obtained. Good.
  • the distance (thickness) change waveform between any two measurement parts in the subject is used as the reference waveform, but any two measurement parts in the subject are used.
  • the same effect can be obtained by using the velocity difference waveform between them as the reference waveform.
  • a velocity difference waveform between two measurement sites of a plurality of subject forces may be obtained in advance, or a velocity difference waveform may be obtained by differentiating the blood vessel diameter waveform with respect to time. Also, find the speed difference waveform by differentiating the blood pressure waveform over time.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention is suitable for measuring physical properties such as thickness variation, strain, and elastic properties of the tissue constituting the subject.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Radar, Positioning & Navigation (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

 本発明の超音波診断装置は、応力によって周期的に変形する被検体へ超音波を送信するために、探触子を駆動する駆動信号を生成する送信部と、前記超音波が前記被検体において反射することにより得られるエコーを前記探触子により受信し、受信エコー信号を生成する受信部と、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出する演算部と、基準波形を出力する基準波形発生部とを備え、前記厚さ変化波形と前記基準波形との比較に基づいて前記被検体内部の情報を求める。

Description

明 細 書
超音波診断装置
技術分野
[0001] 本発明は超音波診断装置に関し、被検体を構成する組織の性状特性を計測する 超音波診断装置に関する。
背景技術
[0002] 超音波診断装置は、超音波を被検体に照射し、そのエコー信号に含まれる情報を 解析することにより、被検体を非侵襲的に検査する。従来から広く用いられている超 音波診断装置は、エコー信号の強度を対応する画素の輝度に変換することにより、 被検体の構造を断層画像として得ている。これにより、被検体の内部の構造を知るこ とができる。また、エコー信号のドップラーシフトを検出し、被検体の運動情報、たとえ ば、血流情報を画像表示する超音波診断装置も用いられてきた。
[0003] これに対し、近年、エコー信号の主に位相を解析することによって、被検体の組織 の動きを精密に測定し、組織の歪みや弾性率、粘性率などの物理的 (性状)特性を 求めることが試みられて!/ヽる。
[0004] 特許文献 1は、エコー信号の検波出力信号の振幅および位相を用い、被検体の瞬 間的な位置を決定することによって、被検体組織の追跡を高精度に行ない、拍動し て 、る心臓組織に生じて 、る微小振動を捕らえる方法を開示して 、る。この方法によ れば、被検体に対して同じ方向に ΔΤの間隔をおいて超音波ノ ルスを複数回送信し 、被検体において反射した超音波をそれぞれ受信する。図 32に示すように受信した エコー信号を y (t)、 y (t+ ΔΤ)、 y (t+2 ΔΤ)とする。ある深度 xl力 得られるエコー 信号の受信時刻 tlは、パルス送信時刻を t=0とすると、 tl=xl/(C/2)となる。た だし、 Cは音速である。このとき、 7 1)と (1;1+ 丁)の間の位相偏移を Θ、 tl付 近での超音波の中心周波数を fとすると、この期間 ΔΤにおける xlの移動量 Δχは、 以下の式(1)で表される。
[0005] Δχ=-ϋ· Δ θ /Απϊ (1)
[0006] 移動量 Δχを xlに加算することで、以下の式(2)に示すように、 ΔΤ秒後の xlの位 置 xl 'を求めることができ、この計算を繰り返すことにより、被検体の同一部位 xlを追 跡して 、くことができる。この方法は位相差トラッキング法と呼ばれて 、る。
[0007] χ1,=χ1 + Δ χ (2)
[0008] 特許文献 2は、特許文献 1の方法をさらに発展させ、被検体組織、特に動脈壁の弾 性率を求める方法を開示している。この方法によれば、まず、図 33に示すように、探 触子 101から血管壁 16へ向けて超音波を送信し、血管壁 16上に設定した測定点 A および Bからのエコー信号を特許文献 1の方法により解析することにより、測定部位 A および Bの動きを追跡する。図 34は、測定点 Aおよび Bの位置を示す追跡波形 TA および TBを示している。また、心電波形 ECGも合わせて示している。
[0009] 図 34に示すように、追跡波形 TAおよび TBは心電波形 ECGに一致した周期性を 有している。これは、心臓の心拍周期に一致して、動脈が拡張および収縮することを 示している。具体的には、心電波形 ECG中に R波と呼ばれる大きなピークが見られる 際、心臓の収縮が開始し、心臓の収縮によって、動脈中に血液が押し出される。この 際の血圧変化によって急激に血管が拡張する。したがって、心電波形 ECGに R波が 現れた後、追跡波形 TAおよび TBも急激に立ち上がり、動脈が急激に拡張する。そ の後、心臓はゆっくり拡張するので、追跡波形 TAおよび TBも徐々に立ち下がり、動 脈血管がゆっくり収縮する。このような動きを動脈は繰り返している。
[0010] 追跡波形 TAおよび TBの差は測定点 AB間の厚さ変化波形 Wとなる。厚さ変化波 形 Wは AB間の歪み波形とみなすこともできる。最大厚さ変化量 AWは、厚さ変化波 形 Wの最大値 Wmaxと最小値 Wminとの差から求めることができる。
[0011] AW= Wmax- Wmin (3)
[0012] 測定点 AB間の初期化時の基準厚さを Wsとすると、測定点 AB間の最大歪み量 ε は以下のようになる。
[0013] ε = AW/Ws (4)
[0014] また、血圧計などを用いて、このときの被検体の最高血圧 Pmaxおよび最低血圧 P minを測定する。血圧差 Δ Ρは以下の式で表される。
[0015] A P = Pmax-Pmin (5)
[0016] 最大歪み量 εは、血圧差 Δ Ρにより発生したものと考えられる。弾性率 Erは応力を 歪みで除した値として定義されるので、測定点 AB間の弾性率 Erは以下の式で表さ れる。
[0017] Er= Δ Ρ/ ε = A P-Ws/ AW
= Δ P · Ws/ (Wmax - Wmin) (6)
[0018] 非特許文献 1は、血管が不均一な厚さをもつ管とした場合において、各部の弾性率 を最大歪み量 εおよび血圧差 Δ Ρを用いて算出する方法を開示している。
[0019] これらの演算を断層画像上の複数点に対して行うことにより、弾性率 Erの分布画像 が得られる。図 18に示すように、血管壁 16中に粥腫 11が生じている場合、粥腫とそ の周りの血管壁組織とでは弾性率が異なる。したがって、弾性率の分布画像が得ら れれば粥腫の生成やその位置を診断することが可能となる。
特許文献 1:特開平 10— 5226号公報
特許文献 2:特開 2000 - 229078号公報
非特許文献 1:長谷川他著「不均一な壁厚を有する管の局所壁弾性率の計測法」、 J Med Ultrasonics Vol.28 No.1(2001)
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0020] し力しながら、従来技術による弾性率の測定方法では、厚さ変化波形 Wの最大値 Wmaxと最小値 Wminとの差を用いて弾性率を測定するため、ノイズ耐性が低 ヽと ヽ う問題がある。たとえば、図 35に示す厚さ変化波形 Wが得られた場合、時刻 tlおよ び t2のときの値をそれぞれ最大値 Wmaxおよび最小値 Wminとして弾性率を求める 。しかし、図 35に示すように、時刻 t2における厚さ変化波形 Wの値はノイズが混入し ており、正しい値ではない。
[0021] また、上述したようにノイズの影響により誤った値の弾性率が求められた場合でもそ の値が不適切な値であるかどうかを他の情報力も判断することは難 、。たとえば、 図 33に示すように、血管壁 16中に粥腫 11が生じて 、る場合でも超音波による断層 画像上では粥腫 11が判別できないことがある。したがって、血管壁 16の正常な部分 の弾性率がノイズの影響によって粥腫 11の弾性率と同程度に算出された場合、誤つ て粥腫であると判断する可能性もある。 [0022] また、診断を行う上で、弾性率の特異な領域が診断対象の器官内にあるかどうかが 重要である。しかし、 Bモード断層画像は、測定対象領域内のすべての器官が判別 できるように被検体を表示できず、対象器官の位置および範囲を特定できな 、場合 がある。さら〖こ、弾性率と組織とは必ずしも 1対 1には対応しないため、弾性率断層像 を用いても対象器官の位置および範囲を特定できない場合がある。その結果、正確 な弾性率が求められても、被検体の状態を詳細に診断することが困難な場合がある
[0023] 本発明は、このような従来技術の課題の少なくともひとつを解決し、ノイズの影響を 低減し、高い精度で性状特性を計測し、あるいは性状特性に基づく被検体の解析結 果を得ることのできる超音波診断装置を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0024] 本発明の超音波診断装置は、応力によって周期的に変形する被検体へ超音波を 送信するために、探触子を駆動する駆動信号を生成する送信部と、前記超音波が前 記被検体において反射することにより得られるエコーを前記探触子により受信し、受 信エコー信号を生成する受信部と、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中 の任意の 2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出する演算部と、 基準波形を出力する基準波形発生部とを備え、前記厚さ変化波形と前記基準波形と の比較に基づいて前記被検体内部の情報を求める。
[0025] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記厚さ変化波形と前記基 準波形とを比較することにより、前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する厚さ変化 量推定部をさらに備える。
[0026] ある好ましい実施形態において、前記厚さ変化量推定部は、前記厚さ変化波形と 前記基準波形との整合誤差が最小となるように前記厚さ変化波形または前記基準波 形に乗じる係数を求め、前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波 形の最大変化量を算出する。
[0027] ある好ましい実施形態において、前記基準波形発生部は、前記基準波形のデータ を記憶した記憶部を含む。
[0028] ある好ましい実施形態において、前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体から 取得した厚さ変化波形を平均したものである。
[0029] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形の周期に 基づいて、前記基準波形の周期を調整する周期調整部をさらに備え、前記厚さ変化 量推定部は、周期が調整された基準波形と前記厚さ変化波形とに基づいて前記厚さ 変化波形の最大変化量を算出する。
[0030] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形の周期に 基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整する周期調整部をさらに備え、前記厚さ 変化量推定部は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づいて前 記厚さ変化波形の最大変化量を算出する。
[0031] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、周期が調整された厚さ変化 波形の複数周期における平均を求める平均化部をさらに備え、平均化された厚さ変 化波形と前記基準波形とに基づいて前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する。
[0032] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記厚さ変化波形の周期が 一定でな 、場合にぉ 、て、前記厚さ変化波形の周期のうち最も短 、周期に合わせて 、各周期のデータを抽出し、前記厚さ変化波形の周期を一定にする周期調整部をさ らに備える。
[0033] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記演算部は、前記受信エコー信号に基づ 、て 前記被検体中の複数の測定部位の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出する 移動波形算出部と、前記移動波形に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化 波形を算出する演算部とを含む。
[0034] ある好ましい実施形態において、前記基準波形発生部は、前記移動波形に基づい て、前記基準波形を生成する。
[0035] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、超音波診断装置は、前記移動波形に基づ 、て前 記被検体に含まれる血管径の変化波形を算出する血管径算出部をさらに備え、前 記基準波形発生部は、前記変化波形に基づいて、前記基準波形を生成する。
[0036] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記基準波形発生部は、前記被検体の血圧変化 波形に基づ!、て前記基準波形を生成する。
[0037] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形周期にお いて生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、前記最大変化量から弾性率を 求める弾性率算出部をさらに備える。
[0038] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記基準波形と前記厚さ変 化波形とを比較することにより、最大厚さ変化量と前記厚さ変化波形および前記基準 波形の一致する度合いを示す指標とを算出する厚さ変化量推定部と、前記指標に 基づ 、て、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する信頼性判定部とをさらに備える
[0039] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記厚さ変化量推定部は、前記厚さ変化波形お よび前記基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前 記係数および前記係数を用いた場合の整合残差を算出し、前記係数および前記基 準波形の振幅から前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出し、前記整合残差を 前記指標として出力する。
[0040] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形発生部は、前記基準波形のデータ を記憶した記憶部を含む。
[0041] ある好ましい実施形態において、前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体から 取得した厚さ変化波形を平均したものである。
[0042] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形の周期に 基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整する周期調整部をさらに備え、前記厚さ 変化量推定部は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づいて前 記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する。
[0043] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記周期が調整された厚さ 変化波形の複数周期における平均を求める平均化部をさらに備え、平均化された厚 さ変化波形に基づいて、前記厚さ変化量推定部が前記係数、整合残差および最大 厚さ変化量を算出する。
[0044] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記平均化部は、前記平均を用いて前記厚さ変 化波形の分散を求め、前記信頼性判定部は、前記分散および前記整合残差に基づ いて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する。
[0045] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記信頼性判定部は、前記分散、前記係数およ び前記整合残差に基づ!ヽて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する。
[0046] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形の周期に 基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整する周期調整部と、前記周期が調整され た厚さ変化波形の複数周期における平均および分散を求める平均化部と、基準波 形を出力する基準波形発生部と、前記基準波形と前記平均化された厚さ変化波形と を比較することにより、最大厚さ変化量を算出する厚さ変化量推定部と、前記分散に 基づ 、て、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する信頼性判定部とをさらに備える
[0047] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記厚さ変化量推定部は、前記平均化された厚 さ変化波形および前記基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小と なるように、前記係数を算出し、前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ 変化波形の最大厚さ変化量を算出する。
[0048] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記信頼性判定部は、前記分散および前記係数 に基づ!/ヽて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する。
[0049] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形周期にお いて生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、前記最大厚さ変化量から弾性 率を求める弾性率算出部と、前記信頼性判定部から得られる信頼性の判定結果に 基づき、前記弾性率を表示する表示部とをさらに備える。
[0050] ある好ましい実施形態において、前記基準波形発生部は複数の基準波形を出力し 、超音波診断装置は、各基準波形と前記厚さ変化波形とを比較することにより、前記 厚さ変化波形と各基準波形とがー致する度合いを示す指標を算出する厚さ変化量 推定部と、前記指標に基づいて、前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組 織が前記複数の組織のいずれに該当するかを判定する組織判定部とをさらに備える
[0051] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記厚さ変化量推定部は、前記厚さ変化波形お よび前記各基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、 前記係数および前記係数を用いた場合の整合残差をそれぞれ算出し、前記係数お よび前記基準波形の振幅から、各基準波形を用いた場合における厚さ変化波形の 最大厚さ変化量を求め、前記組織判定部へ出力する。
[0052] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記厚さ変化量推定部は、前記各整合残差を前 記指標として前記組織判定部へ出力し、前記組織判定部は、最も小さい整合残差が 得られた基準波形に対応する組織を前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間 の組織として判定し、その基準波形を用いて得られた最大厚さ変化量を出力する。
[0053] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形周期にお いて生じる前記応力の応力差の情報および前記糸且織判定部から出力される最大厚 さ変化量に基づいて弾性率を求める弾性率算出部をさらに備える。
[0054] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形発生部は、前記各基準波形のデー タを記憶した記憶部を含む。
[0055] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形は、あら力じめ複数の被検体の前 記複数の組織力 取得した厚さ変化波形を平均したものである。
[0056] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、超音波診断装置は、前記組織判定部で判定した 結果に基づき、前記弾性率を表示するための画像データを生成する画像処理部をさ らに備える。
[0057] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記組織判定部は、前記各整合残差が所定の値 より大きい場合、前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織は、前記複数 の組織の!/、ずれでもな 、と判定する。
[0058] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形発生部は、複数の粘性特性用基準 波形を出力し、超音波診断装置は、前記複数の粘性特性用基準波形と前記厚さ変 化波形とをそれぞれ比較することにより、前記厚さ変化波形と前記粘性特性用基準 波形とがー致する度合いを示す粘性特性用指標をそれぞれ算出する比較部と、前 記粘性特性用指標に基づいて、粘性率を決定する粘性率決定部とをさらに備える。
[0059] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記粘性特性用基準波形は、所定の粘性率を仮 定した場合にぉ 、て前記被検体の応力変化を示す情報に基づ 、て得られる前記被 検体の歪み波形であって、前記粘性率決定部は、前記粘性特性用指標のうちのもつ とも小さ!/、値が得られた粘性特性用基準波形にぉ 、て仮定されて 、る粘性率を出力 する。 [0060] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記比較部は、前記厚さ変化波形および前記各 粘性特性用基準波形の一方に第 1の係数を乗じたものと他方との整合残差が最小と なるように前記係数を決定した場合における整合残差を前記粘性特性用指標として 出力する。
[0061] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記被検体の応力変化を示す情報は前記被検 体の血圧波形である。
[0062] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記演算部は、前記受信エコー信号に基づ 、て 前記被検体中の複数の測定部位の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出する 移動波形算出部と、前記移動波形に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化 波形を算出する厚さ変化波形算出部とを含む。
[0063] ある好ま 、実施形態にお!、て、超音波診断装置は、前記移動波形に基づ 、て前 記被検体に含まれる血管径変化波形を算出する血管径算出部をさらに備え、前記 被検体の応力変化を示す情報は、前記血管径波形を前記被検体の最高および最 低血圧値で補正した波形である。
[0064] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形発生部は、前記演算部から前記被 検体に含まれる血管壁の血管腔に近接した位置における厚さ変化波形を受け取り、 前記血管腔に近接した位置における厚さ変化波形を前記被検体の最高および最低 血圧値で補正した波形を前記被検体の応力変化を示す情報として用いる。
[0065] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形発生部は、弾性特性用基準波形を さらに生成し、前記比較部は、前記弾性特性用基準波形と前記厚さ変化波形とを比 較することにより、前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する。
[0066] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記比較部は前記厚さ変化波形および前記弾性 特性用基準波形の一方に第 2の係数を乗じたものと他方との整合残差が最小となる ように前記第 2の係数を決定し、前記第 2の係数および前記弾性特性用基準波形の 振幅から前記最大厚さ変化量を算出する。
[0067] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、前記被検体の変形周期にお いて生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、前記最大変化量から弾性率を 求める弾性率算出部をさらに備える。 [0068] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記基準波形発生部は、前記被検体の血圧変化 波形に基づ!、て前記弾性特性用基準波形を生成する。
[0069] 本発明の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方 法であって、探触子を駆動して超音波を送信するステップと、応力によって周期的に 変形する被検体において前記超音波が反射することにより得られるエコーを前記探 触子により受信するステップと、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任 意の 2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出するステップと、基準 波形を生成するステップと、前記厚さ変化波形と前記基準波形との比較に基づ 、て 前記被検体内部の情報を求めるステップとを包含する。
[0070] 本発明の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方 法であって、探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、応力によって周期 的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより得られるエコーを前 記探触子により受信するステップ (B)と、前記受信エコー信号に基づいて前記被検 体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出するステツ プ (C)と、基準波形を生成するステップ (D)と、前記基準波形と前記厚さ変化波形を 比較することにより、前記厚さ変化波形の最大変化量を算出するステップ (E)とを包 含する。
[0071] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (E)は、前記厚さ変化波形と前記基 準波形との整合誤差が最小となるように前記厚さ変化波形または前記基準波形に乗 じる係数を求め、前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波形の最 大変化量を算出する。
[0072] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体から 取得した厚さ変化波形を平均したものである。
[0073] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記被検体の変形の周期に基づ!/、 て、前記基準波形の周期を調整するステップをさらに包含し、前記ステップ (E)は、 周期が調整された基準波形と前記厚さ変化波形とに基づいて前記厚さ変化波形の 最大変化量を算出する。
[0074] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記被検体の変形の周期に基づ!/、 て、前記厚さ変化波形の周期を調整するステップをさらに包含し、前記ステップ (E) は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づいて前記厚さ変化波形 の最大変化量を算出する。
[0075] ある好ましい実施形態において、制御方法は、周期が調整された厚さ変化波形の 複数周期における平均を求めるステップをさらに包含し、平均化された厚さ変化波形 と前記基準波形とに基づいて前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する。
[0076] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (C)は、前記受信エコー信号に基づ いて前記被検体中の複数の測定部位の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出 するステップと、前記移動波形に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化波形 を算出するステップとを含む。
[0077] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (D)は、前記移動波形に基づ 、て、 前記基準波形を生成する。
[0078] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記移動波形に基づ 、て前記被検 体に含まれる血管径の変化波形を算出するステップをさらに包含し、前記ステップ( D)は、前記変化波形に基づいて、前記基準波形を生成する。
[0079] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (D)は、前記被検体の血圧変化波 形に基づ 、て前記基準波形を生成する。
[0080] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記被検体の変形周期にお 、て生 じる前記応力の応力差の情報を受け取って、前記最大変化量から弾性率を求めるス テツプをさらに包含する。
[0081] 本発明の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方 法であって、探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、応力によって周期 的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより得られるエコーを前 記探触子により受信するステップ (B)と、前記受信エコー信号に基づいて前記被検 体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出するステツ プ (C)と、基準波形を生成するステップ (D)と、前記基準波形と前記厚さ変化波形と を比較することにより、最大厚さ変化量と前記厚さ変化波形および前記基準波形の 一致する度合いを示す指標とを算出するステップ (E)と、前記指標に基づいて、前記 最大厚さ変化量の信頼性を判定するステップ (F)とを包含する。
[0082] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (E)は、前記厚さ変化波形および前 記基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記係数 および前記係数を用いた場合の整合残差を算出し、前記係数および前記基準波形 の振幅から前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出し、前記整合残差を前記指 標として出力する。
[0083] ある好ましい実施形態において、あらかじめ複数の被検体から取得した厚さ変化波 形を平均したものである。
[0084] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記被検体の変形の周期に基づ!/、 て、前記厚さ変化波形の周期を調整するステップ (G)をさらに包含し、前記ステップ( C)は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づいて前記厚さ変化 波形の最大厚さ変化量を算出する。
[0085] ある好ましい実施形態において、制御方法は、前記周期が調整された厚さ変化波 形の複数周期における平均を求めるステップ (H)をさらに包含し、前記ステップ (F) は、平均化された厚さ変化波形に基づいて、前記厚さ変化量推定部が前記係数、整 合残差および最大厚さ変化量を算出する。
[0086] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記ステップ (H)は、前記平均を用いて前記厚さ 変化波形の分散をさらに求め、前記ステップ (F)は、前記分散および前記整合残差 に基づ!/ヽて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する。
[0087] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記ステップ (F)は、前記分散、前記係数および 前記整合残差に基づ!ヽて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する。
[0088] 本発明の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方 法であって、探触子を駆動して超音波を送信するステップと、応力によって周期的に 変形する被検体において前記超音波が反射することにより得られるエコーを前記探 触子により受信するステップと、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任 意の 2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出するステップと、前記 被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整するステップと、 前記周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均および分散を求める ステップと、基準波形を生成するステップと、前記基準波形と前記平均化された厚さ 変化波形とを比較することにより、最大厚さ変化量を算出するステップと、前記分散 に基づ!/、て、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定するステップとを包含する。
[0089] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記最大厚さ変化量を算出するステップは、前記 平均化された厚さ変化波形および前記基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整 合残差が最小となるように、前記係数を算出し、前記係数および前記基準波形の振 幅力 前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する。
[0090] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記判定ステップは、前記分散および前記係数 に基づいて前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する。
[0091] ある好ましい実施形態において、制御方法は、前記被検体の変形周期において生 じる前記応力の応力差の情報を受け取って、前記最大厚さ変化量から弾性率を求め るステップと、前記信頼性の判定結果に基づき、前記弾性率を表示するステップとを さらに包含する。
[0092] 本発明の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方 法であって、探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、複数の異なる組織 を含んでおり、応力によって周期的に変形する被検体において前記超音波が反射 することにより得られるエコーを前記探触子により受信するステップ (B)と、前記受信 エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化を示す 厚さ変化波形を算出するステップ (C)と、前記複数の組織にそれぞれ対応した複数 の基準波形を生成するステップ (D)と、各基準波形と前記厚さ変化波形とを比較す ることにより、前記厚さ変化波形と各基準波形とがー致する度合いを示す指標を算出 するステップ (E)と、前記指標に基づいて、前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部 位間の組織が前記複数の組織の!/ヽずれに該当するかを判定するステップ (F)とを包 含する。
[0093] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (E)は、前記厚さ変化波形および前 記各基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記係 数および前記係数を用いた場合の整合残差をそれぞれ算出し、前記係数および前 記基準波形の振幅から、各基準波形を用いた場合における厚さ変化波形の最大厚 さ変化量を求める。
[0094] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記ステップ (E)にお ヽて前記各整合残差を前 記指標として出力し、前記ステップ (F)は、最も小さい整合残差が得られた基準波形 に対応する組織を前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織として判定し 、その基準波形を用いて得られた最大厚さ変化量を出力する。
[0095] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記被検体の変形周期にお 、て生 じる前記応力の応力差の情報および前記ステップ (F)にお 、て求めた最大厚さ変化 量に基づ 、て弾性率を求めるステップ (G)をさらに包含する。
[0096] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記基準波形は、あら力じめ複数の被検体の前 記複数の組織力 取得した厚さ変化波形を平均したものである。
[0097] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記ステップ (F)における判定した 結果に基づき、前記弾性率を表示するための画像データを生成するステップ (H)を さらに包含する。
[0098] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記ステップ (F)は、前記各整合残差が所定の 値より大きい場合、前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織は、前記複 数の組織の!/、ずれでもな 、と判定する。
[0099] 本発明の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方 法であって、探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、応力によって周期 的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより得られるエコーを前 記探触子により受信するステップ (B)と、前記受信エコー信号に基づいて前記被検 体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化を示す厚さ変化波形を算出するステツ プ (C)と、複数の粘性特性用基準波形を生成するステップ (D)と、前記複数の粘性 特性用基準波形と前記厚さ変化波形とをそれぞれ比較することにより、前記厚さ変化 波形と前記粘性特性用基準波形とがー致する度合いを示す粘性特性用指標をそれ ぞれ算出するステップ (F)と、前記粘性特性用指標に基づいて、粘性率を決定する ステップ (G)とを包含する。
[0100] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記粘性特性用基準波形は、所定の粘性率を仮 定した場合にぉ 、て前記被検体の応力変化を示す情報に基づ 、て得られる前記被 検体の歪み波形であって、前記ステップ (G)は、前記粘性特性用指標のうちのもっと も小さ!/、値が得られた粘性特性用基準波形にぉ 、て仮定されて 、る粘性率を出力 する。
[0101] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (F)は、前記厚さ変化波形および前 記各粘性特性用基準波形の一方に第 1の係数を乗じたものと他方との整合残差が 最小となるように前記係数を決定した場合における前記整合残差を、前記粘性特性 用指標として出力する。
[0102] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記被検体の応力変化を示す情報は前記被検 体の血圧波形である。
[0103] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (C)は、前記受信エコー信号に基づ いて前記被検体中の複数の測定部位の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出 するステップと、前記移動波形に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化波形 を算出するステップとを含む。
[0104] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、制御方法は、前記移動波形に基づ 、て前記被検 体に含まれる血管径変化波形を算出するステップ (H)をさらに包含し、前記被検体 の応力変化を示す情報は、前記血管径波形を前記被検体の最高および最低血圧 値で補正した波形である。
[0105] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (C)は、前記被検体に含まれる血管 壁の内腔に近接した位置における厚さ変化波形を生成し、前記ステップ (D)は、前 記内腔に近接した位置における厚さ変化波形を前記被検体の最高および最低血圧 値で補正した波形を前記被検体の応力変化を示す情報として用いる。
[0106] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (D)は、弾性特性用基準波形をさら に生成し、前記ステップ (F)は、前記弾性特性用基準波形と前記厚さ変化波形とを 比較することにより、前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する。
[0107] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (F)は、前記厚さ変化波形および前 記弾性特性用基準波形の一方に第 2の係数を乗じたものと他方との整合残差が最 小となるように前記第 2の係数を決定し、前記第 2の係数および前記弾性特性用基 準波形の振幅から前記最大厚さ変化量を算出する。 [0108] ある好ましい実施形態において、制御方法は、前記被検体の変形周期において生 じる前記応力の応力差の情報を受け取って、前記最大変化量から弾性率を求めるス テツプ (I)をさらに包含する。
[0109] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (D)は、前記被検体の血圧変化波 形に基づ ヽて前記弾性特性用基準波形を生成する。
発明の効果
[0110] 本発明によれば、基準波形と厚さ変化波形との比較に基づいて被検体内部の情報 を求める。波形を比較することにより厚さ変化波形に突発的なノイズなどが重畳しても 、より正確な最大厚さ変化量や、弾性率など被検体内部の情報を求めることが可能と なる。したがって、本発明の超音波診断装置によれば、高い信頼性および精度で弾 性率などの性状特性を測定することが可能となる。
[0111] また、基準波形と厚さ変化波形との一致の度合いを示す指標力 求めた弾性率の 信頼性を判定するため、信頼性の高い弾性率を求めることができる。
[0112] また、求めた弾性率がどの組織力も得られたものであるかを判定するため、弾性率 を測定した部位の組織同定も可能となる。
[0113] また、基準波形と厚さ変化波形とを比較することにより、粘性率を推定するため、推 定した粘性率力ゝら被検体組織の差異を識別することが可能となる。このため、弾性率 の値では識別が困難であった組織を判別することも可能となる。
図面の簡単な説明
[0114] [図 1]本発明による超音波診断装置の第 1の実施形態を示すブロック図である。
[図 2]図 1の超音波診断装置の基準波形発生部において生成する基準波形を示して いる。
[図 3]図 1の超音波診断装置の厚さ変化波形算出部力 出力される厚さ変化波形を 示している。
圆 4]厚さ変化波形に含まれる情報を説明する図である。
[図 5]本発明による超音波診断装置の第 2の実施形態を示すブロック図である。
[図 6] (a)、(b)および (c)は、第 2の実施形態において、周期検出部から得られる心 電波形、厚さ変化波形算出部から得られる厚さ変化波形および基準波形発生部から 得られる基準波形をそれぞれ示して!/、る。
[図 7]本発明による超音波診断装置の第 2の実施形態の変形例を示すブロック図で ある。
[図 8]本発明による超音波診断装置の第 3の実施形態を示すブロック図である。 圆 9] (a)および (b)は、第 3の実施形態において、周期検出部から得られる心電波 形および周期調整部力 得られる厚さ変化波形をそれぞれ示している。
圆 10]本発明による超音波診断装置の第 4の実施形態を示すブロック図である。 圆 11]探触子によって計測される被検体の断面を模式的に示している。
圆 12] (a)および (b)は、第 4の実施形態において、基準波形発生部に入力される位 置波形および基準波形発生部において生成する基準波形をそれぞれ示している。 圆 13]第 4の実施形態において、厚さ変化波形算出部から出力される厚さ変化波形 を示している。
圆 14]本発明による超音波診断装置の第 5の実施形態を示すブロック図である。 圆 15]本発明による超音波診断装置の第 6の実施形態を示すブロック図である。
[図 16]第 6の実施形態にぉ 、て用いる血圧波形の一例を示して!/、る。
圆 17]本発明による超音波診断装置の第 7の実施形態を示すブロック図である。 圆 18]第 7の実施形態の信頼性判定部の動作を説明するフローチャートである。 圆 19]本発明による超音波診断装置の第 8の実施形態を示すブロック図である。
[図 20] (a)および (b)は厚さ変化波形の平均の求め方をそれぞれ示す図である。 圆 21]第 8の実施形態の信頼性判定部の動作を説明するフローチャートである。 圆 22]本発明による超音波診断装置の第 9の実施形態を示すブロック図である。 圆 23]被検体である血管壁の断面構造を模式的に示す図である。
[図 24] (a)、(b)および (c)は、血管壁の内膜、中膜および外膜の基準波形をそれぞ れ示している。
[図 25]組織判定部の動作を説明するフローチャートである。
[図 26]画像表示部に表示される弾性率の 2次元マッピング画像の一例を示している。
[図 27]画像表示部に表示される弾性率の 2次元マッピング画像の他の例を示してい る。 [図 28]本発明による超音波診断装置の第 10の実施形態を示すブロック図である。 圆1— 21—9]粘性率を求める方法を説明する図である。
[図 30]第 10の実施形態の他の構成を示すブロック図である。
[図 31]第 10の実施形態の他の構成を示すブロック図である。
圆 32]超音波エコー信号の位相差力も組織の追跡を行う方法を説明する図である。 圆 33]探触子によって計測される被検体の断面を模式的に示している。
圆 34]被検体組織の追跡波形力も歪み量を求める方法を説明する図である。
圆 35]厚さ変化波形にノイズが重畳している場合に最大厚さ変化量に誤差が生じる ことを説明する図である。
符号の説明
粥種
12 被検体
31 血管前壁
32 血管腔
33 血管後壁
100 制御部
101 探触子
102 送信部
103 受信部
104 断層画像生成部
105 画像合成部
106 画像表示部
115 移動波形算出部
116 厚さ変化波形算出部
117A' 〜117H 基準波形発
118、 118, 118,, 厚さ変化:
119 血 J土十
120 弾性率算出部 121 粘性率決定部
125 比較部
140 周期調整部
141 周期検出部
142 血管径算出部
151 演算部
170 平均化部
171、 171 ' 信頼性判定部
172 組織判定部
201〜210、 210' 210', 超音波診断装置
発明を実施するための最良の形態
[0116] (第 1の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 1の実施形態を説明する。図 1は、超音波 診断装置 201の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 201は、送信部 102 、受信部 103、演算部 151、基準波形発生部 117Aおよび厚さ変化量推定部 118を 備えている。また、これら超音波診断装置 201の各構成要素を制御するために超音 波診断装置 201は制御部 100を備えて 、る。
[0117] 送信部 102は、制御部 100の指令に基づいて、所定のタイミングで探触子 101を 駆動する駆動信号を生成する。探触子 101は駆動信号に基づいて、超音波を送信 する。送信された超音波は、応力によって周期的に変形している被検体へ到達し、 被検体の内部において反射する。本実施形態では、被検体は動脈血管の血管壁を 含み、被検体内部の情報である管壁の弾性率を求める。動脈血管には心周期に一 致した周期で血液が流れるため、血液力 受ける応力によって血管壁は周期的に変 形する。
[0118] 受信部 103は、被検体から反射するエコーを探触子 101によって受信し、エコーを 電気信号に変換し、増幅して、受信エコー信号を生成する。また、受信エコー信号を デジタル信号に変換する。
[0119] 送信部 102および受信部 103は、好ましくは、被検体を走査するように超音波を送 信し、所定の位置および方向からの超音波のみを検出するよう、駆動信号や受信ェ コー信号の遅延時間を制御する遅延時間制御部を含んで 、ることが好まし 、。また、 探触子 101は複数の超音波振動子が配列されたアレイ振動子を含むことが好ましい
[0120] 演算部 151は、受信エコー信号を解析することにより、被検体の複数の測定部位の 動きを追跡する。そして、被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化である厚 さ変化波形を生成する。このために、演算部 151は移動波形算出部 115と厚さ変化 波形算出部 116とを含む。移動波形算出部 115は、受信エコー信号を受け取って、 被検体中に設定した複数の測定部位 xiの位置変化である移動波形を式(1)および( 2)にしたがって算出する。厚さ変化波形算出部 116は、複数の測定部位 X も選ば れる 2つの間の距離変化を示す厚さ変化波形を、 2つの測定部位の移動波形の差を 求めることによって算出する。
[0121] 測定部位は、送信する超音波の周波数などによって定まる解像度に応じて、 1つの 超音波ビーム上に複数設定することができる。したがって、超音波ビームを走査させ ることによって、 2次元に配列された測定部位の各移動波形を取得することができる。
[0122] 基準波形発生部 117Aは基準波形を出力する。この基準波形は、以下において詳 細に説明するように、厚さ変化波形算出部 116において算出する厚さ変化波形の基 準となるものである。本実施形態では、基準波形はあらかじめ計測などによって求め られており、基準波形のデータが基準波形発生部 117Aに設けられた半導体メモリな どの記憶部に記憶されている。このように、基準波形発生部 117は、基準波形のデー タそのものを記憶し、制御部 100の指令に基づき、基準波形のデータを出力してもよ い。また、以下に他の実施形態で説明するように、外部から受け取るデータに基づい て、基準波形を生成し、出力してもよい。つまり、本願明細書において、基準波形発 生部は基準波形を出力しさえすればよい。
[0123] 厚さ変化量推定部 118は、以下において詳細に説明するように、厚さ変化波形算 出部 116から得られる厚さ変化波形と基準波形発生部 117A力 得られる基準波形 とを比較することによって、前記被検体内部の情報を求める。より具体的には、厚さ変 化波形の最大変化量を算出する。この演算は、厚さ変化波形の周期ごとに行われる 。この点で、厚さ変化波形の最大値と最小値とから最大変化量を求める従来技術と 本発明とは大きく異なっている。
[0124] 超音波診断装置 201は、好ましくは、求めた最大変化量力も弾性率を算出する弾 性率算出部 120をさらに備える。弾性率算出部 120は、血圧計 119など被検体に加 えられた応力に関する情報を受け取る。たとえば、血圧計から、最高血圧と最低血圧 との血圧差 Δ Ρを受け取る。そして、式 (6)にしたがって、血圧差 Δ Ρと最大厚さ変化 量 AWとから弾性率 Erを求める。ここで基準厚さ Wsは、厚さ変化波形を求めた 2つ の測定部位間の距離 (たとえば 400 m)であり、厚さ変化波形算出部 116で選択し た 2つの測定部位の位置に応じて、あら力じめ設定される。このようにして、被検体の 弾性率を求めることができる。
[0125] 求めた弾性率は被検体の断層画像とともに表示することが好ましい。これにより、測 定部位の位置を分りやすく示すことができるからである。このために、超音波診断装 置 201は、断層画像生成部 104と、画像合成部 105と、画像表示部 106とをさらに備 えていることが好ましい。断層画像生成部 104は、フィルタおよび振幅検出器を含み 、受信部 103から受け取った受信エコー信号の振幅を主として解析し、被検体の内 部の構造を画像化した断層画像の画像信号を生成する。
[0126] 画像構成部 105は、画像信号および弾性率算出部 120から得られた弾性率のデ ータを受け取って、求めた弾性率が断層画像上の適切な位置にマッピングされるよう に、画像信号と弾性率のデータとを合成する。画像表示部 106は、合成された画像 を表示する。
[0127] 次に、本発明の要部である基準波形発生部 117Aおよび厚さ変化量推定部 118の 動作をさらに詳しく説明する。図 2は、基準波形発生部 117Aの記憶部に記憶されて いる基準波形 M (t)を示している。この波形は、あら力じめ、複数の被検者に対し厚さ 変化波形の測定を行い、その一心周期分について平均を求めることによって得られ ている。基準波形 M (t)は、超音波診断装置 201によって測定する対象に応じてあら 力じめ用意される。本実施形態では、動脈血管の血管壁の弾性率を求めるため、基 準波形 M (t)〖こも複数の被検者力 得られた動脈血管の血管壁の基準波形を用いる [0128] 基準波形 M (t)の振幅である AWは、基準値、たとえば 1 μ mとなるよう正規ィ匕され ている。複数の被検者から得られたデータを平均化するため、実測したデータであつ てもノイズの影響等は低減されて 、る。
[0129] 図 3は、厚さ変化波形算出部 116から得られた厚さ変化波形 y(t)を示している。こ の厚さ変化波形は被検体を実際に計測することによって得られた波形の一心周期分 である。 tはサンプリング時刻を表しており、サンプリング点数を N個とすると、 tは t=0 、 1、 · ' ·Ν—1で表される整数である。
[0130] 厚さ変化量推定部 118は、基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y(t)を受け取り、厚 さ変化波形 y(t)の振幅を何倍すると、基準波形 M (t)に最も類似するかを最小 2乗 法により算出する。 y(t)に乗じる係数を kとしたとき、 M (t)と k'y(t)との差の 2乗を R とすると、 Rは式(7)で表される。
[0131] [数 1]
Figure imgf000024_0001
[0132] 係数 kを変数として式(7)を kで偏微分し、偏微分した式が 0となるとき、 2乗差 Rは 最小となる。
[0133] [数 2]
^ = 2∑ (- Mり + y{t)f) =。 (8) [0134] 式(8)を kについて解くと、式(9)が得られる。
[0135] [数 3]
Figure imgf000024_0002
[0136] 式(9)により得られる係数 kの値は、測定した厚さ変化波形 y(t)を k倍すると、振幅 1 μ mの基準波形 M (t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力もっとも一致すること を意味している。したがって、測定した厚さ変化波形 y(t)の振幅 Aは、以下の式(10 )により求められる。
[0137] A=l/k (^m) (10)
[0138] なお、上述の演算と同様に、基準波形 M(t)の振幅を何倍すれば実際の厚さ変化 波形 y(t)に近づくかを算出してもよい。この場合、基準波形 M(t)に乗ずる係数を aと し、残差を とすれば、以下の式(11)で示される。
[0139] 画
Figure imgf000025_0001
[0140] R,を aで偏微分した値を 0と置き (式( 12) )、係数 aにつ 、て解くと式( 13)が得られ る。
[0141] [数 5]
2 (a{M{t)f -M{t)y(t)) =
[0142] [数 6]
Figure imgf000025_0002
[0143] この場合には、係数 aは、振幅 1 μ mの基準波形を a倍すると、実測の厚さ変化波形 y(t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力もっとも一致することを意味している。し たがって厚さ変化波形 y(t)の振幅 A'は式(14)により求められる。
[0144] A'=a (^m) (14)
[0145] このように、厚さ変化量推定部 118は、基準波形 M(t)および厚さ変化波形 y(t)を 受け取り、式 (9)または式(13)を用いて、基準波形 M(t)と厚さ変化波形 y(t)の整 合誤差が最小となる係数 kまたは係数 aを算出する。算出した係数 kまたは係数 aから 、厚さ変化波形の振幅である最大厚さ変化量をさらに算出する。 [0146] 図 4は、弾性率が異なる血管壁力 得られる厚さ変化波形 y (t)および y (t)の一心
0 1 周期分を模式的に示している。図 4に示すように、弾性率が異なることによって、振幅 が相違している力 2つの厚さ変化波形の時間軸方向の変化は一致している。これ は被検体が受ける応力変化である血圧の変化、あるいは、心臓の振動の様子は、理 想的には、血管の硬さによらずほぼ一定であることを意味している。
[0147] 図 4に示すように、従来の方法によれば、厚さ変化波形の最大厚さ変化量を求める 場合、厚さ変化波形の最大値 Wmaxおよび最小値 Wminを求める必要があった。こ れに対し、本発明では、厚さ変化波形と基準波形との全体の整合性を解析すること によって最大厚さ変化量を推定する。上述したように、弾性率の違いによって厚さ変 化波形の振幅のみが異なると仮定した場合において、一心周期分の厚さ変化波形 の全体力 最大厚さ変化量を推定することを意味して 、る。
[0148] 図 4の厚さ変化波形 y (t)にお 、て示して 、るように、厚さ変化波形の最大値 Wma
0
Xおよび最小値 Wminは、厚さ変化波形 y (t)のそれぞれ一点で定まるものである。し
0
かし、厚さ変化波形の最大値 Wmaxおよび最小値 Wminの間の傾斜部分 al、 a2お よび a3の傾きは、最大値 Wmaxおよび最小値 Wminに応じて変化する。つまり、傾 斜部分 al、 a2および a3の傾きは、最大値 Wmaxおよび最小値 Wminに関する情報 を含んでいる。このため、厚さ変化波形にノイズが重畳することによって、最大値 Wm axや最小値 Wminが正しく得られな 、場合であっても、厚さ変化波形の形状が著しく 変形するほどにノイズが重畳しない限り、傾斜部分 al、 a2および a3を含む厚さ変化 波形の全体力 最大厚さ変化量を推定することが可能となる。
[0149] したがって、本発明によれば、突発的に混入するようなスパイク状ノイズなどのノイズ の影響を受けにくぐ高い精度で最大厚さ変化量あるいは弾性率を求めることが可能 となる。
[0150] なお、上述の説明から明らかなように、傾斜部分 al、 a2および a3にそれぞれ最大 値 Wmaxや最小値 Wminの情報が含まれて 、るため、厚さ変化波形の一心周期の 一部を用いても、従来よりもノイズの影響が低減された最大厚さ変化量を推定するこ とができる。ただし、選択する区間が長いほど推定する最大厚さ変化量の精度が高ま るため、厚さ変化波形の一心周期全体を用いて基準波形と比較し、最大厚さ変化量 を求めることが最も好ましい。このことは、式(13)を用いて以下のように説明できる。 厚さ変化波形 y (t)を厚さ変化 s (t)とノイズ n (t)の和で表すと式( 13)は以下のように 表すことができる。
[0151] [数 7]
Figure imgf000027_0001
[0152] ノイズ n(t)がスパイクノイズやランダムノイズである場合、加算区間が長いほど式(1 3' )の分子の第 2項は第 1項に比べて小さくなる。したがって、厚さ変化 s (t)が基準 波形と相似 (s (t) =a' 'M (t) )であり、加算区間が十分に長ぐ式(13' )の第 2項が 無視できる場合には、式(13' )は以下の式(13' ' )と表せる。
[0153] [数 8]
Figure imgf000027_0002
[0154] したがって、真の係数 a'を推定できることになる。逆にこのことから、厚さ変化波形 の全体を用いて基準波形と比較することによって、ノイズの影響が低減された厚さ変 化量を推定できることが分力る。
[0155] 本発明では、基準波形と測定値とを用いて最大厚さ変化量および弾性率を求める ため、適切な基準波形を用意することが重要である。測定する被検体の部位によつ て厚さ変化波形の時間方向の変化の様子が異なる場合には、部位に応じた基準波 形を用意することが好ましい。具体的には、動脈血管の血管壁の弾性率を測定する 場合には、血管壁の内膜、中膜および外膜に対してそれぞれ基準波形のデータを 用意してもよい。複数の基準波形のデータを基準波形発生部 117Aにおいて記憶し ておき、測定部位に合わせて基準波形のデータを切り換えることによって、より精密 な厚さ変化量の推定が可能となる。 [0156] さらに、健常者用基準波形、糖尿病患者用基準波形、動脈硬化患者用基準波形 等、被検者の状態ごとに複数の基準波形のデータを基準波形発生部 117Aの記憶 部に記憶しておき、操作者の指示により基準波形を選択することも可能である。これ により、より精密な厚さ変化量の推定が可能となる。
[0157] (第 2の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 2の実施形態を説明する。図 5は、超音波 診断装置 202の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 202は、周期調整部 140をさらに備えている点で第 1の実施形態の超音波診断装置 201とは異なってい る。超音波診断装置 202の送信部 102、受信 103、演算部 151や厚さ変化量推定部 118は、第 1の実施形態の超音波診断装置 201の対応する構成要素と同様に機能 する。
[0158] 周期調整部 140は、基準波形発生部 117Aで発生させた基準波形の周期が厚さ 変化波形算出部 116で算出する厚さ変化波形の周期と一致するよう、基準波形の周 期を調節する。このために、超音波診断装置 202は、被検体の応力変化の周期に関 する情報を外部の周期検出部 141から受け取る。被検体が、動脈血管の血管壁であ る場合には、被検体の血圧変化、心電変化、心音変化などを用いることができる。た とえば、心臓の心拍周期を検出する心電計を周期検出部 141として好適に用いるこ とがでさる。
[0159] 図 6 (a)、(b)および (c)は、周期検出部 141から得られる心電波形、厚さ変化波形 算出部 116から得られる厚さ変化波形 y (t)および基準波形発生部 117Aから得られ る基準波形 M (t)を示している。図 6 (a)に示すように、心電波形には R波が観測され る。図 6 (a)および (b)から明らかなように、心電波形の周期と厚さ変化波形 y(t)の周 期 Tyとは一致している。これは、動脈血管の血管壁の厚さ変化が心臓の鼓動によつ て生じる血圧変化によって引き起こされているからである。
[0160] 一方、図 6 (b)および (c)から明らかなように、基準波形 M (t)の周期 Tmは、厚さ変 化波形 y (t)の周期 Tyとは一致して 、な 、。
[0161] 周期調整部 140は、基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y (t)の周期の不一致を解 消するため、周期検出部 141から受け取る被検体の応力変化の周期に関する情報 に基づき、基準波形 M (t)の周期を調節する。本実施形態では、周期調整部 140は 心電波形の R波の周期を検出し、基準波形発生部 117Aが発生する基準波形 M (t) を時間方向に伸縮させる。時間方向に伸縮した基準波形は M' (t)は以下の式で示 される。
[0162] M' (t) =M (t-Ty/Tm) (15)
[0163] ここで t'TyZTmが整数にならない場合には、 tと M (t)との関係を用いて補間値を 生成する。 M (t)の値を十分細かなサンプリング単位で記憶しておき、最も近傍の値 を代用値として用いることも可能である。
[0164] 厚さ変化量推定部 118において、 M, (t)と y (t)との時間的位相がずれていることを M' (t)と y(t)との相関演算などにより検出した場合には、基準波形発生部 117Aか ら基準波形を読み出すタイミングを適切にシフトさせることにより調整することができる
[0165] このようにして基準波形 M' (t)の周期と厚さ変化波形 y(t)の周期と一致させた後、 厚さ変化量推定部 118において厚さ変化波形 y(t)の最大厚さ変化量を第 1の実施 形態で説明したように求めることができる。
[0166] このように、本実施形態によれば、周期調整部 140によって、基準波形発生部 117 Aで生成する基準波形を被検体の応力周期に合わせることより、より精密な厚さ変化 量および弾性率値の算出が可能となる。
[0167] なお、本実施形態では、基準波形の周期を調節したが、厚さ変化波形算出部 116 力 得られる厚さ変化波形の周期が基準波形の周期と一致するよう厚さ変化波形の 周期を調節してもよい。図 7に示す超音波診断装置 202'では、周期調整部 140は、 厚さ変化波形算出部 116から得られる厚さ変化波形を受け取る。そして、周期検出 部 141から得られる被検体に加わる応力に関する情報を受け取って、厚さ変化波形 の周期を調整する。このような構成を用いても上述した効果を得ることができる。
[0168] また、不整脈などの理由により被検体の心周期が心拍間で異なり、厚さ変化波形の 周期が一定ではない場合、周期調整部 140は、厚さ変化波形の周期のうち最も短い 周期に合わせて、各周期のデータを抽出することによって、厚さ変化波形の周期を 一定にしてもよい。具体的には、周期調整部 140は、最も短い心周期を T とした場 合、厚さ変化波形の各心周期から、心電波形の R波をトリガとして、期間 T の間のデ
min
ータを抽出することによって厚さ変化波形の周期を一定にしてもよい。
[0169] この場合、 R波は収縮期の初期に観測されるため、このようなデータ抽出によって、 拡張期におけるデータの一部が欠落してしまう心周期も生じる。しかし、同一の被検 体において心拍間で心周期が異なる場合、心周期中の収縮期の長さはほとんど変 化せず、拡張期の長さがおもに変動しているという特性がある。また、弾性特性の測 定に必要な厚さ変化量の最大値および最小値は、収縮期において観測される。した がって、拡張期におけるデータが欠落しても弾性率の測定には大きな影響は生じな いと考えられる。厚さ変化波形の周期を一定にした後、必要に応じて、上述したように 基準波形と厚さ変化波形との周期を一致させてもょ 、。
[0170] (第 3の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 3の実施形態を説明する。図 8は、超音波 診断装置 203の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 203は、平均化部 17 0をさらに備えている点で第 2の実施形態の超音波診断装置 202'と異なっている。 超音波診断装置 203の送信部 102、受信 103、演算部 151、厚さ変化量推定部 11 8や周期調整部 140は、第 2の実施形態の超音波診断装置 202'の対応する構成要 素と同様に機能する。
[0171] 平均化部 170は、周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均の波 形を求める。図 9 (a)は、周期検出部 141から得られる被検体の変形の周期に関する 情報の波形を示している。第 2の実施形態と同様、被検体の変形の周期に関する情 報はたとえば、心電波形である。図 9 (b)は、周期調整部 140によって周期が調整さ れた厚さ変化波形 y' (t)の y ' 1 (t)および y ' 2 (t)で示される 2周期分を示して 、る。
[0172] 平均化部 170は、厚さ変化波形 y'(t)の各周期毎の波形の複数周期に渡る平均を 求める。平均後の厚さ変化波形を Y(t)とすると、以下の式(16)によって求められる。
[0173] [数 9] y(f) =全 (16) [0174] ここで y' ^t)は、潘目の心周期の厚さ変化波形を示し、 Lは平均を行う心周期の数 を示す。平均化部 170において求められられた平均化された厚さ変化波形 Y (t)は、 厚さ変化量推定部 118へ入力され、第 1の実施形態で説明したように最大厚さ変化 量が算出される。周期が調整された厚さ変化波形を平均化部 170へ入力するので、 厚さ変化波形の各周期は一定であり、平均化部 170では、単純な加算によって式(1 6)の演算を行うことが可能である。
[0175] 平均を行う心周期の数は任意に選択できる。計測した期間全体に渡る平均を求め てもよいし、平均を計算する心周期をリアルタイムでシフトさせながら、複数周期分の 平均を求めてもよい。また、式(16)では、単純な加算平均を求めている力 重み付 け加算平均を求めてもよい。
[0176] 本実施形態によれば、平均化部 170における平均化により、厚さ変化波形に含ま れるランダムノイズが低減される。このため、厚さ変化量推定部 118において、より正 確な最大厚さ量を推定することが可能となり、弾性率の計算精度もさらに向上する。
[0177] (第 4の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 4の実施形態を説明する。図 10は、超音 波診断装置 204の構成を示すブロック図である。これまで説明してきた超音波診断 装置では、測定によってあらかじめ得られた基準波形を用いて、厚さ変化波形の全 体力も最大厚さ変化量を推定していた。これに対して、超音波診断装置 204では、 被検体を計測することによって得られる測定部位の移動波形から基準波形を生成す る。このために、超音波診断装置 204は、移動波形算出部 115から得られる移動波 形に基づ 、て基準波形を生成する基準波形発生部 117Bを備えて 、る。
[0178] 図 11は、探触子 101によって計測される被検体 12の断面を模式的に示している。
被検体 12は動脈血管を含んでおり、動脈血管の軸に対して垂直な断面を測定する よう、超音波ビーム 20a、 20b、 20cが探触子 101から送信される。走査断面におい て、動脈血管は、血管前壁 31、血管腔 32および血管後壁 33を含んでいる。
[0179] 血管腔 32を流れる血液の圧力変化によって血管前壁 31および血管後壁 33は血 液から応力を受け、拡張および収縮を周期的に繰り返す。超音波ビーム 20c上の微 小幅をもつ血管前壁 31の血管領域 21aにおいて、 2点 piおよび p2間の距離変化で ある厚さ変化は、内膜側端 22aの移動により発生すると考えられる。したがって、内膜 側端 22aの組織移動波形と piおよび p2間の層の厚さ変化波形とは相似していると 考えられる。
[0180] 図 12 (a)は、移動波形算出部 115から得られるたとえば内膜側端 22aの移動波形 n (t)を示しており、図 12 (b)は、移動波形 n(t)に基づいて、基準波形発生部 117B において生成される基準波形 M (t)を示している。ここで、 tはサンプリング時刻を表し ており、サンプリング点数を N個とすると、 tは t=0、 1、 · · ·Ν— 1を満たす整数である 。移動波形 n(t)は、血管径が拡大する方向に測定点が移動する場合を正方向とし ている。これらの波形は一心周期分のみを示している。移動波形 n (t)の一心周期に おける最大値を Nmax、最小値を Nminとするとき、基準波形発生部 117は、基準波 形 M (t)を移動波形 n (t)より次式で算出する。
[0181] [数 10]
M(t) =——― n(t) (17)
N - N . '
[0182] これにより、基準パターン波形 M (t)は、内膜側端 22aの波形 n(t)に比例し、振幅 力 の波形となる。
[0183] 図 13は、厚さ変化波形算出部 116から出力される実際に測定した一心周期分の 厚さ変化波形 y(t)を示している。この厚さ変化波形 y (t)は、たとえば、図 11の測定 位置 piにお 、て得られる移動波形と測定位置 p2にお 、て得られる移動波形との差 を求めたものである。
[0184] 図 11に示すように、基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y (t)は 、ずれも超音波ビ ーム 20cから得られる受信エコー信号に基づいている。しかし、厚さ変化波形 y(t)は 微小な 2点間の距離変化であるのに対して、基準波形 M (t)は移動波形 n(t)に基づ Vヽて 、る。図 12 (a)に示すよう移動波形 n (t)の振幅 D1はたとえば数百 μ m程度で あるのに対して、厚さ変化波形 y(t)の振幅 D2は数十/ z m程度である。このため、ノィ ズ影響が基準波形 M (t)では厚さ変化波形 y (t)に比べて格段に小さくなつて 、る。
[0185] したがって、このようにして生成した基準波形を用い、厚さ変化量推定部 118にお いて第 1の実施形態で説明したように、厚さ変化波形の全体力 最大変化量を求め ることにより、突発的に混入するようなスパイク状ノイズなどのノイズの影響を受けにく ぐ高い精度で最大厚さ変化量あるいは弾性率を求めることが可能となる。特に、本 実施形態によれば、基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y(t)はいずれも同じ受信ェ コー信号に基づいている。このため、周期調整部を設けなくとも 2つの波形の周期は 一致しており、精度の高い最大厚さ変化量を求めることができる。また、心電計や血 圧計など被検体の応力周期を示す外部の信号を必要としないため、計測を簡単に 行うことができる。
[0186] (第 5の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 5の実施形態を説明する。図 14は、超 音波診断装置 205の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 205は、血管径 算出部 142をさらに備えている点で第 4の実施形態の超音波診断装置 204と異なつ ている。
[0187] 血管径算出部 142は、移動波形算出部から移動波形を受け取って、被検体中の 動脈血管の内径または外径の血管径波形を算出する。基準波形発生部 117は、血 管径算出部 142から血管径波形を受け取り、血管径波形に基づいて、基準波形を 生成する。より具体的には、まず、血管腔 32を定めるため、図 11に示すように、たと えば、血管壁の内膜側端 22aおよび内膜側端 22bの位置を特定する。この位置の特 定は、操作者が画像表示部 106に表示された動脈血管の断面画像を観察し、断面 画像上においてこれらの位置を指定してもよいし、受信エコー信号を解析することに より制御部 100が自動的に行ってもよい。内膜側端 22aの移動波形を ia (t)、内膜側 端 22bの移動波形を ib (t)とすると、血管径波形 L (t)は、以下の式(18)で表される。
[0188] L (t) =ia (t) +ib (t) (18)
[0189] ここで、 ia (t)および ib (t)の符号は、血管径が増す方向を正とする。上述したように 血管の外径変化波形を求めてもょ 、。
[0190] 基準波形発生部 117は、血管径波形 L (t)を受け取り、式(17)において移動波形 n (t)の換わりに血管径波形 L (t)を用いて基準波形 M (t)を生成する。これにより、第 4の実施形態と同様にして最大厚さ変化量あるいは弾性率を求めることが可能となる [0191] 本実施形態において、基準波形の生成に用いる血管径波形は、血管径の変化を 示しており、血管を流れる血液の圧力と強い相関がある。また、血管壁の変形あるい は厚さ変化は、血圧と相関がある。このため、血管壁内の 2点の距離変化である厚さ 変化は血管径の変化と相関があり、血管径波形を好適に基準波形の生成に利用で きる。
[0192] 特に、血管径を定める内膜側端 22aと内膜側端 22bとは血圧によって逆方向に移 動するため、血管径波形 L (t)の振幅は、移動波形 ia (t)や移動波形 ib (t)の約 2倍と なる。このため、血管径波形 L (t)ではノイズの影響が抑制されており、生成する基準 波形におけるノイズの影響も小さい。したがって、より精密な厚さ変化量および弾性 率値の算出が可能となる。
[0193] (第 6の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 6の実施形態を説明する。図 15は、超音 波診断装置 206の構成を示すブロック図である。第 4の実施形態では、基準波形発 生部 117Bは、移動波形に基づいて、基準波形を生成していた。本実施形態では、 基準波形発生部 117Cは、外部から血圧波形を受け取り、血圧波形に基づいて基準 波形を生成する。
[0194] 基準波形発生部 117Cに入力する血圧波形は、被検体の動脈血管の血圧変化を 示すものであり、リアルタイム血圧計 150などによって取得される。
[0195] 図 16は、血圧波形の一例を示している。血圧の変化は、図 12 (a)に示す移動波形 n (t)とほぼ一致する。基準波形発生部 117Cは血圧波形を受け取り、式(17)にした 力 Sつて基準波形 M (t)を生成する。血管壁内の 2点の距離変化である厚さ変化は、血 圧変化により生じ、厚さ変化と血圧変化とは相関があるので、血圧波形を好適に基準 波形の生成に利用できる。このため、生成した基準波形を用いてより精密な厚さ変化 量および弾性率値を算出することができる。
[0196] (第 7の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 7の実施形態を説明する。図 17は、超音 波診断装置 207の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 207は、送信部 10 2、受信部 103、演算部 151、基準波形発生部 117D、厚さ変化量推定部 118 'およ び信頼性判定部 171を備えている。また、これら超音波診断装置 207の各構成要素 を制御するために、超音波診断装置 207は制御部 100を備えて 、る。
[0197] 送信部 102および受信部 103は第 1の実施形態の送信部 102および受信部 103と 同様に機能する。具体的には、送信部 102は、制御部 100の指令に基づいて、探触 子 101を所定のタイミングで駆動する駆動信号を生成する。探触子 101は駆動信号 に基づいて、超音波を送信する。送信された超音波は、応力によって周期的に変形 している被検体へ到達し、被検体の内部において反射する。本実施形態では、被検 体は動脈血管の血管壁を含み、超音波診断装置 207は血管壁の弾性率を求める。 動脈血管には心周期に一致した周期で血液が流れるため、血液力 受ける応力によ つて血管壁は周期的に変形する。
[0198] 受信部 103は、被検体から反射するエコーを探触子 101によって受信する。具体 的には、エコーを探触子 101が電気信号に変換し、受信部 103は、電気信号を増幅 して、受信エコー信号を生成する。また、受信エコー信号をデジタル信号に変換する
[0199] 送信部 102および受信部 103は、好ましくは、遅延時間制御部を含んでおり、駆動 信号や受信エコー信号の遅延時間を制御することにより、被検体を走査するように超 音波を送信し、所定の位置および方向からの超音波のみを検出する。また、探触子 101は複数の超音波振動子が配列されたアレイ振動子を含むことが好ましい。
[0200] 演算部 151も第 1の実施形態の演算部 151と同様に機能する。具体的には、演算 部 151は、受信エコー信号を解析することにより、被検体の複数の測定部位の動きを 追跡する。そして、被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化である厚さ変化 波形を生成する。このために、演算部 151は移動波形算出部 115と厚さ変化波形算 出部 116とを含む。移動波形算出部 115は、受信エコー信号を受け取って、被検体 中に設定した複数の測定部位の位置変化である移動波形を式(1)および (2)にした 力 Sつて算出する。厚さ変化波形算出部 116は、複数の測定部位力 選ばれる 2つの 間の距離変化を示す厚さ変化波形を 2つの測定部位の移動波形の差を求めることに よって算出する。 [0201] 測定部位は、送信する超音波の周波数などによって定まる解像度に応じて、 1つの 超音波ビーム上に複数設定することができる。したがって、超音波ビームを走査させ ることによって、 2次元に配列された測定部位の各移動波形を取得することができる。
[0202] 基準波形発生部 117Dは、基準波形を生成する。この基準波形は、厚さ変化波形 算出部 116において算出する厚さ変化波形の基準となるものである。本実施形態で は、基準波形はあら力じめ計測などによって求められており、基準波形のデータが基 準波形発生部 117Dに設けられた半導体メモリなどの記憶部に記憶されている。
[0203] 厚さ変化量推定部 118'は、第 1の実施形態で説明したように、厚さ変化波形算出 部 116から得られる厚さ変化波形と基準波形発生部 117D力 得られる基準波形と を比較することによって、厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する。またこれら 2つ の波形がどの程度一致しているかを示す指標を算出する。より具体的には、厚さ変 化量推定部 118'は、厚さ変化波形および基準波形の一方と、係数を乗じた他方と の整合残差が最小となるように係数およびその係数を用いた場合の整合残差とを算 出する。そして、係数および基準波形の振幅力も厚さ変化波形の最大厚さ変化量を 算出する。
[0204] 信頼性判定部 171は、厚さ変化量推定部 118'によって求められた整合残差を受 け取り、整合残差の値に基づいて、最大厚さ変化量または弾性率の信頼性を判定す る。
[0205] 超音波診断装置 207は、好ましくは、求めた最大厚さ変化量力 弾性率を算出す る弾性率算出部 120をさらに備える。弾性率算出部 120は、血圧計 119など被検体 に加えられた応力に関する情報を受け取る。たとえば、血圧計から、最高血圧と最低 血圧との血圧差 Δ Ρを受け取る。そして、式 (6)にしたがって、血圧差 Δ Ρと最大厚さ 変化量 とから弾性率 Erを求める。ここで基準厚さ Wsは、厚さ変化波形を求めた 2つの測定部位間の距離 (たとえば 400 m)であり、厚さ変化波形算出部 116で選 択した 2つの測定部位の位置に応じて、あら力じめ設定される。このようにして、被検 体の弾性率を求めることができる。
[0206] 求めた弾性率は被検体の断層画像とともに表示することが好ましい。これにより、測 定部位の位置を分りやすく示すことができるからである。このために、超音波診断装 置 207は、断層画像生成部 104と、画像合成部 105と、画像表示部 106とをさらに備 えていることが好ましい。断層画像生成部 104は、フィルタおよび振幅検出器を含み 、受信部 103から受け取った受信エコー信号の振幅を主として解析し、被検体の内 部の構造を画像化した断層画像の画像信号を生成する。
[0207] 画像合成部 105は、画像信号および弾性率算出部 120から得られた弾性率のデ ータを受け取って、求めた弾性率が断層画像上の適切な位置にマッピングされるよう に、画像信号と弾性率のデータとを合成する。このとき、信頼性判定部 171から弾性 率を算出するために用いた最大厚さ変化量の信頼性に関する判定結果を受け取り、 判定結果に基づき、弾性率を表示する。たとえば、信頼性が低いと判定された最大 厚さ変化量に基づいて算出された弾性率を表示しないようにする。これにより、画像 表示部 106には、信頼性の高い弾性率だけが表示されるため、画像表示部 106に 示された弾性率に基づき、信頼性の高!ヽ診断を行うことができる。
[0208] 次に、本発明の要部である基準波形発生部 117D、厚さ変化量推定部 118'およ び信頼性判定部 171の動作をさらに詳しく説明する。
[0209] 第 1の実施形態で説明したように、基準波形発生部 117Dは、図 2に示す、基準波 形 M (t)のデータを記憶している。この波形は、あら力じめ、複数の被検者に対し厚さ 変化波形の測定を行い、その一心周期分について平均を求めることによって得られ ている。基準波形 M (t)は、超音波診断装置 207によって測定する対象に応じてあら 力じめ用意される。本実施形態では、動脈血管の血管壁の弾性率を求めるため、基 準波形 M (t)〖こも複数の被検者力 得られた動脈血管の血管壁の基準波形を用いる
[0210] 基準波形 M (t)の振幅である AWは、基準値、たとえば 1 μ mとなるよう正規ィ匕され ている。複数の被検者から得られたデータを平均化するため、実測したデータであつ てもノイズの影響等は低減されて 、る。
[0211] 本発明では、基準波形と測定値とを用いて最大厚さ変化量および弾性率を求める ため、適切な基準波形を用意することが重要である。測定する被検体の部位によつ て厚さ変化波形の時間方向の変化の様子が異なる場合には、部位に応じた基準波 形を用意することが好ましい。具体的には、動脈血管の血管壁の弾性率を測定する 場合には、血管壁の内膜、中膜および外膜に対してそれぞれ基準波形のデータを 用意してもよい。複数の基準波形のデータを基準波形発生部 117Dにおいて記憶し ておき、測定部位に合わせて基準波形のデータを切り換えることによって、より精密 な厚さ変化量の推定が可能となる。
[0212] さらに、健常者用基準波形、糖尿病患者用基準波形、動脈硬化患者用基準波形 等、被検者の状態ごとに複数の基準波形のデータを基準波形発生部 117Dの記憶 部に記憶しておき、操作者の指示により基準波形を選択することも可能である。これ により、より精密な厚さ変化量の推定が可能となる。
[0213] 第 1の実施形態で説明したように、図 3は、厚さ変化波形算出部 116から得られる 厚さ変化波形 y(t)を示している。この厚さ変化波形は被検体を実際に計測すること によって得られた波形の一心周期分である。 tはサンプリング時刻を表しており、サン プリング点数を N個とすると、 tは t=0、 1、 · · ·Ν—1で表される整数である。
[0214] 第 1の実施形態で説明したように、厚さ変化量推定部 118'は、基準波形 M (t)およ び厚さ変化波形 y(t)を受け取り、厚さ変化波形 y(t)の振幅を何倍すると、基準波形 M (t)に最も類似する力を最小 2乗法により算出する。 y(t)に乗じる係数を kとしたと き、 M (t)と k'y(t)との差の 2乗を Rとすると、 Rは第 1の実施形態で説明した式 (7)で 表される。
[0215] 係数 kを変数として式 (7)を kで偏微分し (式 (8) )、偏微分した式が 0となるとき、 2乗 差 Rは最小となる。式 (8)を kについて解くと、式(9)が得られる。
[0216] 式(9)により得られる係数 kの値は、測定した厚さ変化波形 y(t)を k倍すると、振幅 1 μ mの基準波形 M (t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力もっとも一致すること を意味している。したがって、測定した厚さ変化波形 y(t)の振幅 Aは、式(10)により 求められる。
[0217] 厚さ変化量推定部 118'は、さらに式(9)で求めた kの値を式(7)へ代入し、 Rを求 める。 kは 2乗差 Rが最小となるように定められているので、このときの Rを R とする。
min つまり以下の式(19)によって R を求める。
min
[0218] [数 11]
Figure imgf000039_0001
[0219] R は、基準波形 M(t)と係数 kを乗じた厚さ変化波形 y(t)との整合残差を示して
min
いる。
[0220] なお、第 1の実施形態でも説明したように、厚さ変化量推定部 118'は、基準波形 M
(t)の振幅を何倍すれば実際の厚さ変化波形 y(t)に近づくかを算出してもよい。この 場合、基準波形 M(t)に乗ずる係数を aとし、残差を とすれば、第 1の実施形態で 説明した式(11)で示される。
[0221] R'を aで偏微分した値を 0と置き (式(12))、係数 aについて解くと式(13)が得られ る。この場合には、係数 aは、振幅 1 μ mの基準波形を a倍すると、実測の厚さ変化波 形 y (t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力もっとも一致することを意味している。 したがって厚さ変化波形 y(t)の振幅 A'は式(14)により求められる。
[0222] また、整合残差 R' は以下の式(20)によって求められる。
min
[0223] [数 12]
Figure imgf000039_0002
[0224] このように、厚さ変化量推定部 118'は、基準波形 M(t)および厚さ変化波形 y(t)を 受け取り、式 (9)または式(13)を用いて、基準波形 M(t)と厚さ変化波形 y(t)の整 合誤差が最小となる係数 kまたは係数 aを算出する。算出した係数 kまたは係数 aから 、厚さ変化波形の振幅である最大厚さ変化量をさらに算出する。また、式(19)または 式 (20)を用いて、整合残差 R または R' を算出し、信頼性判定部 171へ出力する
min min
[0225] 基準波形 M(t)と厚さ変化波形 y(t)との比較により最大厚さ変化量が求められる理 由は、図 4を参照して第 1の実施形態で説明したとおりである。したがって、本発明に よれば、突発的に混入するようなスパイク状ノイズなどのノイズの影響を受けにくぐ高 V、精度で最大厚さ変化量ある!/、は弾性率を求めることが可能となる。
[0226] また、第 1の実施形態で説明したように、厚さ変化波形の一心周期の一部を用いて も、従来よりもノイズの影響が低減された最大厚さ変化量を推定することができる。た だし、選択する区間が長いほど推定する最大厚さ変化量の精度が高まるため、厚さ 変化波形の一心周期全体を用いて基準波形と比較し、最大厚さ変化量を求めること が最も好ましい。
[0227] 信頼性判定部 171は、整合残差 R または R' を受け取って、整合残差 R または
min min min
R' の値から、厚さ変化量推定部 118'が算出した最大厚さ変化量または弾性率算 min
出部 120が算出した弾性率が信頼性の高いものであるかどうかを判定する。図 18は 、整合残差 R を受け取った場合における信頼性判定部 171の動作をフローチヤ
min 一 トで示している。図 18に示すように、信頼性判定部 171は、整合残差 R を受け取り
min
、信頼性判定動作を開始する (ステップ 301)。まず、信頼性判定部 171は整合残差 R と所定の閾値 TH2とを比較する (ステップ 302)。受け取った整合残差 R が所定 min min の閾値 TH2よりも小さくない場合、基準波形 M (t)と係数 kを乗じた厚さ変化波形 y(t )とがー致していないことを意味している。したがって、このとき求められた最大厚さ変 化量および最大厚さ変化量を用いて計算された弾性率は正 U、値でな!、可能性が 高く、信頼性は低 、と判定する (ステップ 305)。
[0228] 受け取った整合残差 R が所定の閾値 TH2よりも小さい場合、基準波形 M (t)と係
min
数 kを乗じた厚さ変化波形 y(t)とがよく一致していることを意味する。ただし、この場 合、係数 kが負の値をとることによって整合残差 R が所定の閾値 TH2よりも小さくな
min
つていることが考えられる。つまり、基準波形 M (t)と厚さ変化波形 y(t)との振幅が互 いに反転している。信頼性判定部 171はこのような可能性を排除するため、好ましく は、厚さ変化量推定部 118'から係数 kを受け取り、係数 kの符号を判断する (ステツ プ 303)。係数 kが正でない場合には、上述したように基準波形 M (t)と厚さ変化波形 y (t)とが互いに反転しているので、このとき求められた最大厚さ変化量および最大厚 さ変化量を用いて計算された弾性率は正し 、値でな!、可能性が高ぐ信頼性は低 ヽ と判定する (ステップ 306)。係数 kが正である場合には、最大厚さ変化量および弾性 率は正 、値であり、信頼性は高!、と判定する (ステップ 304)。
[0229] 信頼性判定部 171はこれらの判定結果を画像合成部 105へ出力する。画像合成 部 105は判定結果に基づき、上述したように弾性率を表示する。弾性率を二次元で 算出する場合には、各位置において、厚さ変化波形 y(t)を算出し、上述した厚さ変 化推定部 118'における演算および信頼性判定部 171における判定を行うことによつ て、二次元で表示される各位置における弾性率につ!ヽて信頼性の判定を行う。
[0230] 弾性率の表示方法は、任意に選択できる。たとえば、弾性率をその値に応じた諧調 あるいは色調で表示し、信頼性が低いと判定された弾性率は、これらの諧調や色調 とは異なる目立つ色調で表示してもよい。あるいは、信頼性が低いと判定された弾性 率の領域がある場合、周囲の信頼性が高 、と判定された弾性率の値を用いて補間を 行い、補間によって求めた値を用いてその領域の弾性率を示してもよい。また、信頼 性が低いと判定された弾性率の領域が全体に対して所定の割合以上含まれる場合 には、その心周期の弾性率を示す画像全体を表示しな ヽようにしてもょ 、。
[0231] 超音波診断装置 207によれば、基準波形と厚さ変化波形と比較することにより最大 厚さ変化量を推定する。このため、厚さ変化波形に突発的なノイズなどが重畳しても 、より正確な最大厚さ変化量および弾性率を求めることが可能となる。また、求めた弹 性率の信頼性を基準波形 M (t)と厚さ変化波形 y(t)との整合残差によって判断する ため、測定が正しく行われているかどうかを操作者が判断することができる。したがつ て、超音波診断装置 207を用いて高 ヽ信頼性および精度で弾性率を測定することが 可能となる。特に、断層画像上では判別し難い病変部位であっても、弾性率が周囲 と異なって!/、れば、高 、確度で病変部位を特定することができる。
[0232] (第 8の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 8の実施形態を説明する。図 19は、超音 波診断装置 208の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 208は、周期調整 部 140および平均化部 170をさらに備えている点で第 7の実施形態の超音波診断装 置 207とは異なっている。超音波診断装置 208の送信部 102、受信 103、演算部 15 1や厚さ変化量推定部 118'は、第 7の実施形態の超音波診断装置 207の対応する 構成要素と同様に機能する。 [0233] 第 2の実施形態で説明したように、周期調整部 140は、厚さ変化波形算出部 116で 算出する厚さ変化波形の周期が基準波形発生部 117Dで発生させた基準波形の周 期と一致するよう、厚さ変化波形の周期を調節する。このために、超音波診断装置 2 08は、被検体の応力変化の周期に関する情報を外部の周期検出部 141から受け取 る。被検体が動脈血管の血管壁である場合には、被検体の血圧変化、心電変化、心 音変化などを用いることができる。たとえば、心臓の心拍周期を検出する心電計を周 期検出部 141として好適に用いることができる。
[0234] 周期検出部 141から得られる心電波形、厚さ変化波形算出部 116から得られる厚 さ変化波形 y(t)および基準波形発生部 117D力 得られる基準波形 M (t)はそれぞ れ、図 6 (a)、(b)および (c)に示すとおりである。図 6 (a)に示すように、心電波形には R波が観測される。図 6 (a)および (b)から明らかなように、心電波形の周期と厚さ変 化波形 y (t)の周期 Tyとは一致している。これは、動脈血管の血管壁の厚さ変化が心 臓の鼓動によって生じる血圧変化によって引き起こされているからである。一方、図 6 (b)および (c)から明らかなように、基準波形 M (t)の周期 Tmは、厚さ変化波形 y(t) の周期 Tyとは一致して!/、な!/、。
[0235] 周期調整部 140は、基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y (t)の周期の不一致を解 消するため、周期検出部 141から受け取る被検体の応力変化の周期に関する情報 に基づき、厚さ変化波形 y (t)の周期を調節する。本実施形態では、周期調整部 140 は心電波形の R波の周期を検出し、厚さ変化波形算出部 116が算出した厚さ変化波 形 y (t)を時間方向に伸縮させる。時間方向に伸縮し、周期が調整された厚さ変化波 形 y' (t)は以下の式(21)で示される。
[0236] y' (t) =M (t-Tm/Ty) (21)
[0237] ここで t XTmZTyが整数にならない場合には、 tと y (t)との関係を用いて補間値を 生成する。 y(t)の値を十分細かなサンプリング単位で記憶しておき、最も近傍の値を 代用値として用いることも可能である。
[0238] 平均化部 170は、周期が調整された厚さ変化波形 y' (t)の複数周期における平均 の波形を求める。平均の演算は、種々の方法力 選択できる。たとえば、図 20 (a)に 示すように、平均を求める複数の周期を逐次シフトさせる移動平均を用いる場合には 、式 (22)によって平均化後の厚さ変化波形 u (t)を求めることができる,
m
[0239] [数 13]
Figure imgf000043_0001
[0240] ここで y' (t)は、潘目の周期が調整された厚さ変化波形を示し、 Lは平均を求める 心周期の数を示す。また、式 (22)によって m番目の周期の厚さ変化波形が得られる ことを示している。また、図 20 (b)に示すように、 L個ごとに平均を求める場合には、式 (23)によって平均後の厚さ変化波形 V (t)を求めることができる。
m
[0241] [数 14]
1 (m+l)xl-l
m( = Υ ; (り (23)
[0242] 平均を行う心周期の数 Lは任意に選択できる。また、式(22)および(23)では、単 純な加算平均を求めている力 重み付け加算平均を求めてもよい。式(22)にしたが つて平均を求める場合、平均化された厚さ変化波形 u (t)は、厚さ変化波形 y' (t)と
m
同数の周期数を含み、式 (23)にしたがって平均を求める場合、平均化された厚さ変 化波形 v(t)の周期数は、厚さ変化波形 y' (t)の 1ZLになる。
[0243] 平均化部 170は、さらに平均を求めた期間における各周期での信号の分散 σ 2
m 以下の式(24)または式(25)によって求める。
[0244] [数 15]
^ = 2 7∑ ': ノ (24)
[0245] [数 16]
Figure imgf000043_0002
[0246] 分散 σ ま、平均を求めた期間における信号のばらつきの度合いを示す値であり、 m
平均後の厚さ変化波形の周期毎に求められる。この分散 σ 2は、信頼性判定部 171
m
'へ入力される。
[0247] 平均化部 170において求められた平均化された厚さ変化波形 u (t) (または v (t) )
m
は、厚さ変化量推定部 118'へ入力され、 y(t)の換わりに u (t) (または v(t) )を用い
m
て第 1の実施形態で説明したように最大厚さ変化量および整合残差 R
minが算出され る。
[0248] 信頼性判定部 171 'は、第 1の実施形態で説明した整合残差 R に加え、分散 σ 2
min m を用いて、最大厚さ変化量および弾性率の信頼性を判定する。図 21は、整合残差 R および分散 σ 2を受け取った場合における信頼性判定部 171 'の動作をフローチ min m
ヤートで示している。図 21に示すように、信頼性判定部 171 'は、整合残差 R およ
min び分散 σ 2を受け取り、信頼性判定動作を開始する (ステップ 311)。まず、分散 σ 2
m m と所定の閾値 TH1とを比較する (ステップ 312)。分散 σ 2が所定の閾値 TH1よりも
m
小さくない場合、弾性率を求めた平均化された厚さ変化波形 u (t)において、心拍間
m
でデータのばらつきが大き力つたことを示している。したがって、得られた弾性率は信 頼性が低いと判定する (ステップ 316)。
[0249] 分散 σ 2が所定の閾値 TH1よりも小さい場合には、整合残差 R と所定の閾値 ΤΗ
m min
2との比較を行う(ステップ 313)。整合残差 R が所定の閾値 TH2よりも小さくない場
min
合、基準波形 M (t)と係数 kを乗じた厚さ変化波形 y (t)とが一致して 、な 、ことを意 味している。したがって、このとき求められた最大厚さ変化量および最大厚さ変化量 を用いて計算された弾性率は正 ヽ値でな!、可能性が高く、信頼性は低 ヽと判断す る(ステップ 317)。
[0250] 整合残差 R が所定の閾値 TH2よりも小さい場合、基準波形 M (t)と係数 kを乗じ
min
た厚さ変化波形 y (t)とがよく一致していることを示している。ただし、第 1の実施形態 で説明したように、係数 kが負の値をとることによって整合残差 R が所定の閾値 TH
min
2よりも小さくなつていることも考えられる。このため、信頼性判定部 171は厚さ変化量 推定部 118'から係数 kを受け取り、係数 kの符号を判断する (ステップ 314)。係数 k が正でな!ヽ場合には、上述したように基準波形 M (t)と係数 kを乗じた厚さ変化波形 y (t)とが互いに反転しているので、このとき求められた最大厚さ変化量および最大厚 さ変化量を用いて計算された弾性率は正 、値でな!、可能性が高ぐ信頼性は低 ヽ と判断する (ステップ 318)。係数 kが正である場合には、最大厚さ変化量および弾性 率は正しい値であり、信頼性は高いと判定する (ステップ 315)。
[0251] 信頼性判定部 171 'はこれらの判定結果を画像合成部 105へ出力し、第 1の実施 形態で説明したように画像合成部 105が判定結果に基づき、弾性率を表示する。
[0252] 超音波診断装置 208によれば、基準波形と厚さ変化波形との整合残差に加えて厚 さ変化波形の分散に基づいて最大厚さ変化量および弾性率の信頼性を判定する。 このため、より正確に最大厚さ変化量および弾性率の信頼性を判定することが可能と なる。
[0253] なお、本実施形態では、基準波形と厚さ変化波形との整合残差および厚さ変化波 形の分散に基づ 、て最大厚さ変化量および弾性率の信頼性を判定して 、るが、厚さ 変化波形の分散にのみ基づいて最大厚さ変化量および弾性率の信頼性を判定して もよい。厚さ変化波形の分散が所定の閾値以下であるということは、基準波形と一致 したばらつきの少ない厚さ変化波形が連続している可能性が高ぐ基準波形と一致し な ヽ不適切な厚さ変化波形が小さいばらつきで連続する可能性は少な 、からである 。また、この場合には、整合残差は求めなくてもよい。
[0254] また、上記各実施形態では、弾性率を表示して!/ヽるが、信頼性判定部の判定結果 に基づ!/、て、最大厚さ変化量や歪み量を表示してもよ ヽ。
[0255] (第 9の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 9の実施形態を説明する。図 22は、超音 波診断装置 209の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 209は、送信部 10 2、受信部 103、演算部 151、基準波形発生部 117E、厚さ変化量推定部 118' 'お よび組織判定部 172を備えている。また、これら超音波診断装置 209の各構成要素 を制御するために、超音波診断装置 209は制御部 100を備えて 、る。
[0256] 超音波診断装置 209の送信部 102、受信部 103および演算部 151、は、第 1の実 施形態あるいは第 7の実施形態の対応する構成要素と同様に機能する。具体的には 、送信部 102は、制御部 100の指令に基づいて、探触子 101を所定のタイミングで 駆動する駆動信号を生成する。探触子 101は駆動信号に基づいて、超音波を送信 する。送信された超音波は、応力によって周期的に変形している被検体へ到達し、 被検体の内部において反射する。本実施形態では、被検体は動脈血管の血管壁を 含み、超音波診断装置 209は血管壁の弾性率を求める。動脈血管には心周期に一 致した周期で血液が流れるため、血液力 受ける応力によって血管壁は周期的に変 形する。
[0257] 受信部 103は、被検体から反射するエコーを探触子 101によって受信する。具体 的には、エコーを探触子 101が電気信号に変換し、受信部 103は、電気信号を増幅 して、受信エコー信号を生成する。また、受信エコー信号をデジタル信号に変換する
[0258] 送信部 102および受信部 103は、好ましくは、遅延時間制御部を含んでおり、駆動 信号や受信エコー信号の遅延時間を制御することにより、被検体を走査するように超 音波を送信し、所定の位置および方向からの超音波のみを検出する。また、探触子 101は複数の超音波振動子が配列されたアレイ振動子を含むことが好ましい。
[0259] 演算部 151は、受信エコー信号を解析することにより、被検体の複数の測定部位の 動きを追跡する。そして、被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化である厚 さ変化波形を生成する。このために、演算部 151は移動波形算出部 115と厚さ変化 波形算出部 116とを含む。移動波形算出部 115は、受信エコー信号を受け取って、 被検体中に設定した複数の測定部位の位置変化である移動波形を式(1)および (2
)にしたがって算出する。厚さ変化波形算出部 116は、複数の測定部位力 選ばれ る 2つの間の距離変化を示す厚さ変化波形を 2つの測定部位の移動波形の差を求 めることによって算出する。
[0260] 測定部位は、送信する超音波の周波数などによって定まる解像度に応じて、 1つの 超音波ビーム上に複数設定することができる。したがって、超音波ビームを走査させ ることによって、 2次元に配列された測定部位の各移動波形を取得することができる。
[0261] 基準波形発生部 117Eは、基準波形を生成する。この基準波形は、厚さ変化波形 算出部 116において算出する厚さ変化波形の基準となるものである。本実施形態で は、基準波形は、被検体中の測定対象領域に含まれる異なる組織ごとに用意される 。基準波形は、たとえば、あら力じめ計測などによって求められており、基準波形のデ ータが基準波形発生部 117Eに設けられた半導体メモリなどの記憶部に記憶されて いる。
[0262] 厚さ変化量推定部 118' 'は、第 11および第 7の実施形態で説明したように、厚さ変 化波形算出部 116から得られる厚さ変化波形と基準波形発生部 117Eから得られる 各基準波形とを比較することによって、厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出し、ま たこれら 2つの波形がどの程度一致しているかを示す指標を算出する。より具体的に は、厚さ変化量推定部 118' 'は、厚さ変化波形および基準波形の一方と、係数を乗 じた他方との整合残差が最小となるように係数およびその係数を用いた場合の整合 残差とを算出する。そして、係数および基準波形の振幅から厚さ変化波形の最大厚 さ変化量を算出する。算出した各基準波形を用いた場合における最大厚さ変化量と 整合残差とは組織判定部 172へ出力される。
[0263] 組織判定部 172は、厚さ変化波形と各基準波形との一致度を示す指標である各基 準波形を用いて算出された整合残差に基づいて、厚さ変化波形を与えた 2つの測定 部位間の組織が被検体中のどの組織であるか判定する。より具体的には、もっとも小 さい整合残差が得られた基準波形に対応する組織を厚さ変化波形を与えた 2つの測 定部位間の組織であると判定する。また、その基準波形を用いて得られた最大厚さ 変化量を出力する。
[0264] 超音波診断装置 209は、好ましくは、組織判定部 172から出力された最大厚さ変 化量力も弾性率を算出する弾性率算出部 120をさらに備える。弾性率算出部 120は 、血圧計 119など被検体に加えられた応力に関する情報を受け取る。たとえば、血圧 計から、最高血圧と最低血圧との血圧差 Δ Ρを受け取る。そして、式 (6)にしたがって 、血圧差 Δ Ρと最大厚さ変化量 AWとから弾性率 Erを求める。ここで基準厚さ Wsは、 厚さ変化波形を求めた 2つの測定部位間の距離 (たとえば 400 m)であり、厚さ変 化波形算出部 116で選択した 2つの測定部位の位置に応じて、あらかじめ設定され る。このようにして、被検体の弾性率を求めることができる。
[0265] 求めた弾性率は被検体の断層画像とともに表示することが好ましい。これにより、測 定部位の位置を分りやすく示すことができるからである。このために、超音波診断装 置 209は、断層画像生成部 104と、画像処理部 105と、画像表示部 106とをさらに備 えていることが好ましい。断層画像生成部 104は、フィルタおよび振幅検出器を含み 、受信部 103から受け取った受信エコー信号の振幅を主として解析し、被検体の内 部の構造を画像化した断層画像の画像信号を生成する。
[0266] 画像処理部 105は、画像信号および弾性率算出部 120から得られた弾性率のデ ータを受け取って、求めた弾性率が断層画像上の適切な位置にマッピングされるよう に、画像信号と弾性率のデータとを合成する。このとき、組織判定部 172から、測定 部位がどの組織であるかを判定した結果を受け取り、判定結果に基づき、弾性率を 表示する。たとえば、組織ごとに異なる色を用い、弾性率の値に応じた階調 (輝度)で 弾性率を表示する。これにより、弾性率を精度よく求めることが可能となり、かつ、所 定の色で示された弾性率の領域の位置を被検体中で特定することが容易となる。し たがって、画像表示部 106に示された弾性率に基づき、信頼性の高い診断を行うこ とがでさる。
[0267] 次に、本発明の要部である基準波形発生部 117E、厚さ変化量推定部 118' 'およ び組織判定部 172および画像処理部 105の動作をさらに詳しく説明する。まず、本 実施形態において測定対象とする被検体を説明する。図 23は、被検体に含まれる 動脈血管の断面を模式的に示している。図 23に示すように、動脈血管をその軸を含 む平面で切断した断面には、血管腔 40を挟むように血管壁 30'、 30が見られる。血 管壁 30'、 30を区別する場合には、被検体の表面に近い血管壁 30'を血管前壁と 呼び、他方を血管後壁 30と呼ぶ。血管壁 30'、 30は同心円状に異なる組織が分布 した 3層構造を備えており、血管腔 40に隣接する内膜 33、 33'最も外側に位置する 外膜 32、 32'およびこれらに挟まれる中膜 34、 34'を含む。内膜 33および中膜 34、 ならびに、内膜 33'および中膜 34'をまとめて内中膜複合体 31、 31 'と呼ぶ。本実施 形態では、血管壁 30'、 30の弾性率を測定するため、内膜 33、 33'、中膜 34、 34' および外膜 32、 32'のそれぞれに対応した基準波形を用意する。
[0268] 図 24 (a)から図 24 (c)は、基準波形発生部 117Eの記憶部に記憶されている基準 波形 M (t)から M (t)をそれぞれ示している。この波形は、あら力じめ、複数の被検
1 3
者に対し、内膜 33、 33'、中膜 34、 34'および外膜 32、 32'の厚さ変化波形の測定を 行い、その一心周期分について平均を求めることによって得られている。血管腔 40 を流れる血液の圧力によって、血管壁 30'、 30の内膜 33、 33'、中膜 34、 34'および 外膜 32、 32'はそれぞれ周期的に応力を受け、変形する。しかし、内膜 33、 33'、中 膜 34、 34'および外膜 32、 32,の各組織の粘性特性および弾性特性は互いに異な るため、図 24 (a)から図 24 (c)に示すように、厚さの変化波形も異なっている。
[0269] 基準波形 M (t)力 M (t)の振幅である AWは、基準値、たとえば 1 μ mとなるよう
1 3
正規化されている。複数の被検者から得られたデータを平均化するため、実測した データであってもノイズの影響等は低減されて 、る。
[0270] 本実施形態では、上述したように血管壁の弾性率を求めるため、血管壁を構成して いる内膜 33、 33'、中膜 34、 34'および外膜 32、 32'の厚さ変化波形を基準波形と して選択するが、用意する基準波形の数は、測定対象に依存する。また、健常者用 基準波形のセット、糖尿病患者用基準波形のセット、動脈硬化患者用基準波形のセ ットなど、被検者の状態ごとにそれぞれ基準波形のデータを基準波形発生部 117E の記憶部に記憶しておき、操作者の指示により、用いる基準波形のセットを選択する ことも可能である。これにより、さらに精密な厚さ変化量の推定が可能となる。
[0271] 第 1の実施形態などで説明したように厚さ変化波形算出部 116から得られた測定対 象領域内のある 2つの測定部位間の厚さ変化波形 y(t)は図 3で示される。この厚さ 変化波形は被検体を実際に計測することによって得られた波形の一心周期分である 。 tはサンプリング時刻を表しており、サンプリング点数を N個とすると、 tは t=0、 1、 · • ·Ν— 1で表される整数である。
[0272] 厚さ変化量推定部 118"は、基準波形 M (t)から M (t)および厚さ変化波形 y (t)
1 3
を受け取り、厚さ変化波形 y(t)の振幅を何倍すると、各基準波形 M (t)から M ( に
1 3 最も類似する力をそれぞれ最小 2乗法により算出する。 y(t)に乗じる係数を k〜kと
1 3 し、 M (t)と k 'y(t)との差の 2乗を Rとすると、 Rは式(26)で表される。
1 1 1 1
[0273] [数 17] - - yit)) (26)
Figure imgf000049_0001
[0274] 係数 kを変数として式 (7)を kで偏微分し、偏微分した式が 0となるとき (式 (27) )
1 1
2乗差 Rは最小となる。
1
[0275] [数 18]
Figure imgf000050_0001
[0276] 式(27)を k〖こついて解くと、式(28)が得られる。
1
[0277] [数 19]
(28)
(y( )2
[0278] 式 (28)により得られる係数 kの値は、測定した厚さ変化波形 y (t)を k倍すると、振
1 1
幅 1 /z mの基準波形 M (t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力もっとも一致する
1
ことを意味している。したがって、測定した厚さ変化波形 y (t)の振幅 Aは、以下の式
1
(29)により求められる。
[0279] A = l/k ( μ ηι) (29)
1 1
[0280] 厚さ変化量推定部 118 ' 'は、さらに式(28)で求めた kの値を式(26)へ代入し、 R
1 1 を求める。 kは 2乗差 Rが最小となるように定められているので、このときの Rを R と
1 1 1 lm する。つまり、以下の式(30)によって R を求める。
lm
[0281] [数 20]
Figure imgf000050_0002
[0282] R は、基準波形 M (t)と係数 kを乗じた厚さ変化波形 y (t)との整合残差を示して lm 1 1
いる。
[0283] なお、上述の演算と同様に、基準波形 M (t)の振幅を何倍すれば実際の厚さ変化 波形 y (t)に近づくかを算出してもよい。この場合、基準波形 M (t)に乗ずる係数を k'
1
とし、残差を R'とすれば、以下の式(31)で示される。
1 1
[0284] [数 21]
R' = (^- 1( -y( ): (31)
[0285] R'を k'で偏微分した値を 0と置き (式(32))、係数 k'について解くと式(33)が得
1 1 1
られる。
[0286] [数 22] 22(Λ'11( )2- 1(ί)>'( ) = 0 (32)
Figure imgf000051_0001
[0287] [数 23]
Figure imgf000051_0002
[0288] この場合には、係数 k'は、振幅 1 μ mの基準波形を k'倍すると、実測の厚さ変化
1 1
波形 y (t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力もっとも一致することを意味してい る。したがって厚さ変化波形 y(t)の振幅 A'は式(34)により求められる。
[0289] A, =k
1 , (^m) (34)
1
[0290] また、整合残差 R' は以下の式(35)によって求められる。
lm
[0291] [数 24]
Figure imgf000051_0003
[0292] 基準波形 M (t)および M (t)についても、式(28)〜式(30)を用いて、同様に、係 数 k 、 k、振幅 A 、 Aおよび整合残差 R 、 R を求める。上述したように係数 k' 、 k'
2 3 2 3 2m 3m 2 3
、振幅 A' 、 A'および整合残差 R' 、 R' を求めてもよい。
2 3 2m 3m
[0293] このようにして、厚さ変化量推定部 118"は、基準波形 M (t)〜M (t)および厚さ
1 3
変化波形 y (t)を受け取り、式(28)〜(30)を用いて、基準波形 M (t)〜〜M (t)と
1 3 厚さ変化波形 y(t)の整合残差が最小となる場合に求められる振幅 A 〜Aおよび整
1 3 合残差 R 〜R を算出し、これらを組織判定部 172へ出力する。
lm 3m
[0294] 基準波形 M (t)〜M (t)と厚さ変化波形 y(t)との比較により最大厚さ変化量が求
1 3
められる理由は、図 4を参照して第 1の実施形態で説明したとおりである。したがって 、本発明によれば、突発的に混入するようなスパイク状ノイズなどのノイズの影響を受 けにくぐ高い精度で最大厚さ変化量あるいは弾性率を求めることが可能となる。
[0295] また、第 1の実施形態で説明したように、厚さ変化波形の一心周期の一部を用いて も、従来よりもノイズの影響が低減された最大厚さ変化量を推定することができる。た だし、選択する区間が長いほど推定する最大厚さ変化量の精度が高まるため、厚さ 変化波形の一心周期全体を用いて基準波形と比較し、最大厚さ変化量を求めること が最も好ましい。
[0296] 上述したように、厚さ変化波形の時間軸方向の変化は、組織ごとに異なる。したが つて、組織ごとに用意した基準波形を用いて上述の演算によって整合残差を求めた 場合、整合残差が最も小さくなる基準波形に対応する組織が、厚さ変化波形が得ら れた組織であることになる。組織判定部 172は、この判定を行う。
[0297] 図 25は、組織判定部 172の動作を説明するフローチャートである。組織判定部 17 2は、組織判定動作を開始 (ステップ 301)後、振幅 A 、 A 、 Aおよび整合残差 R 、
1 2 3 lm
R 、 R を受け取る(ステップ 302)。あらかじめ振幅 A 、 A 、 Aおよび整合残差 R 、
2m 3m 1 2 3 lm
R 、 R を組織判定部 172が受け取っており、制御部 100からの指令で判定動作を
2m 3m
開始してもよい。まず、整合残差 R 、 R 、 R をそれぞれ所定の閾値 R と比較する lm 2m 3m TH
(ステップ 303)。整合残差 R 、 R 、 R のいずれもが閾値 R よりも大きい場合、厚 lm 2m 3m TH
さ変化波形 y(t)は基準波形 M (t)〜M (t)のいずれにも類似しておらず、厚さ変化
1 3
波形 y (t)が得られた部位の組織は、基準波形 M (t)〜M (t)に対応する組織のい
1 3
ずれでもないことを意味している。この場合、組織判定部 172は、判定結果 Sに 0を代 入し、また、振幅 Aに 0を代入する (ステップ 304)。
[0298] 一方、整合残差 R 、R 、R の少なくとも 1つが閾値 R よりも小さい場合、整合残 lm 2m 3m TH
差 R 、R 、R の中から最小値を求める。整合残差 R が最も小さい場合には、厚さ lm 2m 3m lm
変化波形 y (t)は基準波形 M (t)と最も類似しており、厚さ変化波形 y (t)が得られた
1
部位の組織は、基準波形 M (t)に対応する組織であることを意味している。したがつ
1
て、判定結果 Sに 1を代入し、また、振幅 Aに Aを代入する。
1
[0299] 同様に整合残差 R が最も小さい場合には、厚さ変化波形 y(t)は基準波形 M (t)
2m 2 と最も類似しており、厚さ変化波形 y (t)が得られた部位の組織は、基準波形 M (t)
2 に対応する組織であることを意味している。したがって、判定結果 Sに 2を代入し、ま た、振幅 Aに Aを代入する。整合残差 R が最も小さい場合には、厚さ変化波形 y(t)
2 3m
は基準波形 M (t)と最も類似しており、厚さ変化波形 y (t)が得られた部位の組織は
3
、基準波形 M (t)に対応する組織であることを意味している。したがって、判定結果 S
3
に 3を代入し、また、振幅 Aに Aを代入する。これにより組織判定部 172における判
3
定を終了する (ステップ 306)。弾性率の測定が 2次元で行われる場合には、 2次元マ トリタスの各点について、判定を行う。
[0300] 組織判定部 172は、これらの判定結果を弾性率算出部 120および画像処理部 10 5へ出力する。具体的には、 A、 A、 Aまたは 0が代入された振幅 Aを弾性率算出部
1 2 3
120へ出力し、 0、 1、 2または 3が代入された判定結果 Sを画像処理部 105へ出力す る。
[0301] なお、本実施形態では、整合残差 R 、R 、R と所定の閾値 R との比較を行った lm 2m 3m TH
後、最も小さい整合残差 R 、R 、R
lm 2m 3mを特定しているが、先に最も小さい整合残差 R
、R 、R
lm 2m 3mを特定し、最小の整合残差と閾値 R
THとを比較してもよい。
[0302] 弾性率算出部 120は、上述したように受け取った振幅 Aを最大厚さ変化量 AWとし て弾性率を求める。振幅 Aの値力^である場合には、正しい最大厚さ変化量を求めら れな力つたことを意味しているので、弾性率の算出は行わない。正しい弾性率の計算 結果と区別し得る数値、たとえば、 0を弾性率として代入しておいてもよい。
[0303] 画像処理部 105は、弾性率算出部 120から弾性率を受け取り、組織判定部 172か ら受け取る判定結果 Sに基づいて、断層画像生成部 104が生成した断層画像上に 重畳して弾性率の表示を行うための画像データを生成する。弾性率が算出された測 定領域には、その領域がどの組織に該当するかを判定した判定結果 Sが対応して ヽ る。このため、弾性率を二次元マッピング表示する場合には、組織の判定に関する情 報と弾性率の値に関する情報を表示することが好ましい。
[0304] 図 26は、組織ごとに異なる色を用い、弾性率の値に応じた輝度で弾性率を表示す るよう画像データを画像処理部 105で生成し、生成したデータを画像表示部 106〖こ 表示した一例を示している。画像表示部 106には、断層画像生成部 104で生成した 断層画像 50が示されている。断層画像 50には、血管腔 40、内膜 33、中膜 34、外膜 32および血管外組織 41が現れている。図では各組織の境界は明瞭であるが、実際 の断層画像 50上においては、これらの境界は明瞭でないことが多い。また、内膜 33 と中膜 34とは明瞭に区別して示しているが、内膜 33と中膜 34とは同程度の輝度で 示され、判別しにくいこともある。
[0305] 断層画像 50上には、弾性率の 2次元マッピング画像 56が重畳されている。 2次元 マッピング画像 56の各領域は、組織ごとに異なる色および弾性率の値に応じた諧調 で表示されている。具体的には、領域 52の弾性率を算出するために用いた厚さ変化 波形から、組織判定部 172は、領域 52の判定結果 Sに 1を代入している。つまり、基 準波形 M (t)に対応する内膜であると判定している。同様に、領域 53および領域 54
1
はそれぞれ中膜および外膜であると判定されている。一方、領域 51および領域 55か ら得られた厚さ変化波形は、基準波形 M (t)〜M (t)のいずれとも類似しておらず、
1 3
判定結果 Sには 0が代入されている。つまり、領域 51および領域 55は、内膜、中膜お よび外膜のいずれの組織でもないと判定されている。このため、たとえば、領域 52、 5 3、 54に組織の差異を示すため、黄色、赤色、茶色を用い、弾性率の値に応じた輝 度で求めた弾性率を表示する。図 26に示すように、中膜と判定された領域 53におい て、弾性率の高い領域 57が存在している。領域 51および領域 55は、内膜、中膜お よび外膜のいずれの組織でもないため、たとえば、灰色で表示する。領域 51および 領域 55では弾性率は求められて ヽな 、。
[0306] また、組織判定部 172の判定結果に基づき、特定の組織と判定された領域の弾性 率のみを表示してもよい。たとえば、図 27に示すように、断層画像 50上に重ねられた 弾性率の 2次元マッピング画像 56において、判定結果 Sが 2であり、中膜と判定され た領域 53のみが弾性率の値に応じた輝度で表示されている。
[0307] 図 26に示すように、弾性率が組織の種類ごとに色分けされているため、弾性率の 高い領域 57は中膜内にあることが容易に判別することができる。したがって、断層画 像 50上においては、組織の境界が明瞭ではなくとも疾病部位を正しく特定すること が容易となる。特に、図 27に示すように特定の組織の弾性率のみを表示させることに よって、より容易に弾性率力も疾病部位を特定することが可能となる。また、従来の断 層画像では、判別が難しかった血管壁における内膜と中膜との境界あるいは中膜と 外膜との境界を特定することも可能となる。
[0308] このように、本発明によれば、基準波形と厚さ変化波形と比較することにより最大厚 さ変化量を推定する。このため、厚さ変化波形に突発的なノイズなどが重畳しても、よ り正確な最大厚さ変化量および弾性率を求めることが可能となる。また、被検体内部 の情報として、算出した弾性率カ^、ずれの組織力ゝら得られものであるか判定するため 、弾性率の特異な部分が被検体中のどの糸且織のものであるのかを特定し易い。特に 、 Bモード画像では判別しにくい組織であっても、弾性率の特異な部分が被検体のど の組織にあるかを特定することが可能となる。
[0309] (第 10の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 10の実施形態を説明する。図 28は、超 音波診断装置 210の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 210は、超音波 を用いて被検体の弾性率を算出するとともに、被検体内部の情報として被検体の粘 性率も推定する。粘性率も求めることによって、弾性率のみでは判別が難しい組織の 差異を判断することが可能となる。このために、超音波診断装置 210は、送信部 102 、受信部 103、演算部 151、基準波形発生部 117F、比較部 125および粘性率決定 部 121を備えている。また、これら超音波診断装置 210の各構成要素を制御するた めに超音波診断装置 210は制御部 100を備えて 、る。
[0310] 超音波診断装置 210の送信部 102、受信部 103および演算部 151、は、第 1の実 施形態などの対応する構成要素と同様に機能する。
[0311] 送信部 102は、制御部 100の指令に基づいて、所定のタイミングで探触子 101を 駆動する駆動信号を生成する。探触子 101は駆動信号に基づいて、超音波を送信 する。送信された超音波は、応力によって周期的に変形している被検体へ到達し、 被検体の内部において反射する。本実施形態では、被検体は動脈血管の血管壁を 含み、血管壁の弾性率を求める。動脈血管には心周期に一致した周期で血液が流 れるため、血液力も受ける応力によって血管壁は周期的に変形する。
[0312] 受信部 103は、被検体から反射するエコーを探触子 101によって受信し、エコーを 電気信号に変換し、増幅して、受信エコー信号を生成する。また、受信エコー信号を デジタル信号に変換する。
[0313] 送信部 102および受信部 103は、好ましくは、被検体を走査するように超音波を送 信し、所定の位置および方向からの超音波のみを検出するよう、駆動信号や受信ェ コー信号の遅延時間を制御する遅延時間制御部を含んで 、ることが好ま 、。また、 探触子 101は複数の超音波振動子が配列されたアレイ振動子を含むことが好ましい
[0314] 演算部 151は、受信エコー信号を解析することにより、被検体の複数の測定部位の 動きを追跡する。そして、被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離変化である厚 さ変化波形を生成する。このために、演算部 151は移動波形算出部 115と厚さ変化 波形算出部 116とを含む。移動波形算出部 115は、受信エコー信号を受け取って、 被検体中に設定した複数の測定部位の位置変化である移動波形を式(1)および (2
)にしたがって算出する。厚さ変化波形算出部 116は、複数の測定部位力 選ばれ る 2つの間の距離変化を示す厚さ変化波形を、 2つの測定部位の移動波形の差を求 めることによって算出する。
[0315] 測定部位は、送信する超音波の周波数などによって定まる解像度に応じて、 1つの 超音波ビーム上に複数設定することができる。したがって、超音波ビームを走査させ ることによって、 2次元に配列された測定部位の各移動波形を取得することができる。
[0316] 基準波形発生部 117Fは、弾性特性用基準波形および複数の粘性特性用基準波 形を生成する。以下において詳細に説明するように、これら基準波形は比較部 125 において厚さ変化波形との比較を行う基準となる。本実施形態では、弾性特性用基 準波形は、被検体の動脈血管の血圧変化を示す血圧波形をリアルタイム血圧計 15 0などから取得し、振幅を調整することによって生成する。また、複数の粘性特性用基 準波形も血圧波形に基づいて生成する。各粘性特性用基準波形は、所定の粘性率 を仮定した場合にぉ ヽて血圧波形に基づ ヽて得られる被検体の歪み波形である。
[0317] 比較部 125は 2つの機能を備えている。 1つは、弾性率の算出に関しており、他の 1 つは粘性率の推定に関している。具体的には、弾性率の算出のために、厚さ変化波 形算出部 116から得られる厚さ変化波形と基準波形発生部 117Fから得られる弾性 特性用基準波形とを比較することにより、厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する 。より具体的には、厚さ変化波形および弾性特性用基準波形の一方に係数を乗じた ものと他方との整合残差が最小となるように係数を決定し、決定した係数および弾性 特性用基準波形の振幅力 最大厚さ変化量を算出する。この機能は第 1の実施形 態などの厚さ変化量推定部 118の機能とおなじである。
[0318] 本実施形態の比較部 125は、厚さ変化量推定部 118の機能に加え、粘性率の推 定のために、複数の粘性特性用基準波形のそれぞれと厚さ変化波形とを比較し、各 粘性特性用基準波形と厚さ変化波形とがー致する度合いを示す粘性特性用指標を 算出する。より具体的には、厚さ変化波形および各粘性特性用基準波形の一方に係 数を乗じたものと他方との整合残差が最小となるように係数を決定した場合における 整合残差をそれぞれ算出し、これらの整合残差を粘性特性用指標として出力する。 比較部 125は、これら弾性率の算出および粘性率の推定を厚さ変化波形の周期ごと に行う。
[0319] 粘性率決定部 121は、粘性特性用指標に基づいて、粘性率を推定する。具体的に は、各粘性特性用基準波形を用いて得られた整合残差を互いに比較し、最小の整 合残差が得られる粘性特性用基準波形を特定する。各粘性特性用基準波形は、所 定の粘性率を仮定することにより求められているので、特定された粘性特性用基準 波形にお 、て仮定されて 、る粘性率の値が推定した被検体の厚さ変化波形が得ら れた部位における粘性率となる。
[0320] 超音波診断装置 210は、好ましくは、求めた最大厚さ変化量力 弾性率を算出す る弾性率算出部 120をさらに備える。弾性率算出部 120は、リアルタイム血圧計 150 など被検体に加えられた応力に関する情報を受け取る。たとえば、リアルタイム血圧 計 150から、最高血圧と最低血圧との血圧差 Δ Ρを受け取る。そして、式 (6)にした がって、血圧差 Δ Ρと最大厚さ変化量 AWとから弾性率 Erを求める。ここで基準厚さ Wsは、厚さ変化波形を求めた 2つの測定部位間の距離 (たとえば 400 m)であり、 厚さ変化波形算出部 116で選択した 2つの測定部位の位置に応じて、あらかじめ設 定される。このようにして、被検体の弾性率を求めることができる。
[0321] 求めた弾性率および粘性率は被検体の断層画像とともに表示することが好ましい。
これにより、測定部位の位置を分りやすく示すことができるからである。このために、超 音波診断装置 210は、断層画像生成部 104と、画像合成部 105と、画像表示部 106 とをさらに備えていることが好ましい。断層画像生成部 104は、フィルタおよび振幅検 出器を含み、受信部 103から受け取った受信エコー信号の振幅を主として解析し、 被検体の内部の構造を画像化した断層画像の画像信号を生成する。
[0322] 画像構成部 105は、画像信号、弾性率算出部 120から得られた弾性率のデータお よび粘性率決定部 121から得られた粘性率のデータを受け取って、求めた粘性率お よび弾性率が断層画像上の適切な位置にマッピングされるように、画像信号と弾性 率のデータとを合成する。画像表示部 106は、合成された画像を表示する。粘性率と 弾性率とが同時に表示されるよう、断層画像を 2つの画像表示部 106に表示し、 2つ の断層画像に粘性率および弾性率をそれぞれ表示してもよい。また、 1つの断層画 像を画像表示部 106に表示し、操作者の操作によって、粘性率と弾性率とを切り替 えて表示してもよい。
[0323] 次に、弾性率の算出および粘性率の推定について詳細に説明する。まず弾性率の 算出方法を詳細に説明する。
[0324] 基準波形発生部 117Fで出力される弾性特性用基準波形 M (t)の一周期分は、た とえば、図 2に示すような波形である。この波形は、被検体の動脈血管の血圧変化を 示すものであり、リアルタイム血圧計 150などによって取得される。弾性特性用基準 波形 M (t)の振幅である AWは、基準値、たとえば 1 μ mとなるよう正規ィ匕されている
[0325] また、厚さ変化波形算出部 116から得られる厚さ変化波形 y(t)は、たとえば図 3に 示される。この厚さ変化波形は被検体を実際に計測することによって得られた波形の 一心周期分である。 tはサンプリング時刻を表しており、サンプリング点数を N個とする と、 tは t = 0、 1、 · ' ·Ν— 1で表される整数である。
[0326] 第 1の実施形態において説明した厚さ変化量推定部 118と同様、比較部 125は、 弾性特性用基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y (t)を受け取り、厚さ変化波形 y(t) の振幅を何倍すると、弾性特性用基準波形 M (t)に最も類似するかを最小 2乗法に より算出する。 y(t)に乗じる係数を kとしたとき、 M (t)と k'y(t)との差の 2乗を Rとする と、 Rは第 1の実施形態で説明した式 (7)で表される。
[0327] 係数 kを変数として式 (7)を kで偏微分し (式 (8) )、偏微分した式が 0となるとき、 2乗 差 Rは最小となる。したがって、式 (8)を kについて解くと、式(9)が得られる。式(9) により得られる係数 kの値は、測定した厚さ変化波形 y(t)を k倍すると、振幅 1 μ mの弹 性特性用基準波形 M (t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力 Sもっとも一致するこ とを意味している。したがって、測定した厚さ変化波形 y (t)の振幅 Aは、式(10)によ り求められる。
[0328] なお、第 1の実施形態で説明したように、弾性特性用基準波形 M (t)の振幅を何倍 すれば実際の厚さ変化波形 y(t)に近づくかを算出してもよい。この場合、弾性特性 用基準波形 M (t)に乗ずる係数を aとし、残差を とすれば、式(11)で示される。 R' を aで偏微分した値を 0と置き (式( 12) )、係数 aにつ 、て解くと式( 13)が得られる。
[0329] この場合には、係数 aは、振幅 1 μ mの弾性特性用基準波形を a倍すると、実測の 厚さ変化波形 y(t)との差の 2乗が最小となり、 2つの波形力 Sもっとも一致することを意 味している。したがって厚さ変化波形 y(t)の振幅 A'は式(14)により求められる。
[0330] このように、比較部 125は、弾性特性用基準波形 M (t)および厚さ変化波形 y (t)を 受け取り、式 (9)または式(13)を用いて、弾性特性用基準波形 M (t)と厚さ変化波 形 y (t)の整合残差が最小となる係数 kまたは係数 aを算出する。算出した係数 kまた は係数 aから、厚さ変化波形の振幅である最大厚さ変化量をさらに算出する。
[0331] 弾性特性用基準波形 M (t)と厚さ変化波形 y(t)との比較により最大厚さ変化量が 求められる理由は、図 4を参照して第 1の実施形態で説明したとおりである。したがつ て、本発明によれば、突発的に混入するようなスパイク状ノイズなどのノイズの影響を 受けにくぐ高い精度で最大厚さ変化量あるいは弾性率を求めることが可能となる。 [0332] また、第 1の実施形態で説明したように、厚さ変化波形の一心周期の一部を用いて も、従来よりもノイズの影響が低減された最大厚さ変化量を推定することができる。た だし、選択する区間が長いほど推定する最大厚さ変化量の精度が高まるため、厚さ 変化波形の一心周期全体を用いて基準波形と比較し、最大厚さ変化量を求めること が最も好ましい。
[0333] 本実施形態では、弾性特性用基準波形と測定値とを用いて最大厚さ変化量および 弾性率を求めるため、適切な弾性特性用基準波形を用意することが重要である。本 実施形態では、弾性特性用基準波形は被検体の血圧波形に基づ 、て生成して 、る ため、弾性特性用基準波形の周期と厚さ変化波形の周期とはよく一致し、 2つの波 形を正しく比較することができる。また、被検体の血圧変化は比較的大きぐまた、血 圧変化の測定は確立された技術を利用するため、血圧波形に重畳するノイズは小さ い。このため、ノイズの影響がある厚さ変化波形の基準として、血圧波形に基づいて 生成された弾性特性用基準波形を用いることは好適である。また、被検体の血圧波 形に基づ ヽて弾性特性用基準波形を生成して ヽるため被検体の個体差を弾性特性 用基準波形に反映させることができる。
[0334] 次に粘性率の推定方法を詳細に説明する。被検体の歪み波形は被検体が受ける 応力変化と被検体の粘弾性特性とによって決定される。したがって、血圧波形 p (t) が得られたとき、種々の弾性率 Eiおよび粘性率 7? iを仮定して作成した歪み波形 ε . ( t)は、仮定した弾性率 Eiおよび粘性率 7? iが被検体の真の弾性率および粘性率と一 致するとき、計測された厚さ変化波形 y (t)力 得られる歪み波形 ε (t) =y (t) /Ws と一致し、 ε (t)と ε (t)との残差はゼロとなるはずである。したがって ε (t)と ε ( の 残差を評価し、その残差が最小となるような弾性率 Eiおよび粘性率 7? iを決定するこ とで被検体の粘性率を推定する。
[0335] 本実施形態では、血管壁の歪み波形を基準波形として選ぶ。測定部位の粘性率 の値を r? ヽ η 、 η とし、血圧波形に基づいて血管壁の歪み波形を生成すると、たと
1 2 3
えば、図 29の ε (t)、 ε (t)、 ε (t)で示される波形が得られる。粘性率が異なるた
1 2 3
め、これらの波形の時間軸方向の変化の様子は異なる。厚さ変化波形 y (t)と、これら の歪み波形を比較すると、振幅の大きさは異なるものの、厚さ変化波形 y (t)は ε (t) と最もよく一致する。したがって、 ε (t)において仮定した粘性率が測定部位の粘性
2
率の値と推定される。
[0336] 以下、計測方法を具体的に説明する。まず、被検体の血圧波形を p (t)とし、血管 壁の歪み波形を ε (t)とする。 p(t)および ε (t)のラプラス変換を ρ(ω)、 ε (ω)とし 、血管壁の伝達関数を Β ( ω )とすると、血圧波形 ρ ( ω )は以下の式 (36)で示される。
[0337] ρ(ω) =Β(ω) ε (ω) (36)
[0338] 粘弾性のモデルィ匕に一般的に用いられる Voigtモデルを用いて伝達関数 Β ( ω )を 表すと以下の式(37)のように示される。
[0339] Β(ω) =Ε' +]ω η ' (37)
[0340] ここで、 E'は静的弾性率であり、 η 'は粘性率である。弾性特性用基準波形から算 出した弾性率 Ε0は、以下の式(38)の関係を満たす。
[0341] [数 25]
Ε0 =
Figure imgf000061_0001
= E0-J(E2 + (ωη)2 (38)
[0342] ただし、 Ε,は Ε0·Εであり、 ω η ' =Ε0· ω ηである。したがって、 Ε = Ε,/Ε0=1と して、粘性率の推定を行う。具体的には、 r?を 0から被検体の粘性率として想定され る値を含むように所定の間隔で増加させた値 7? 、 7? 、 7? 、 7? · · · · 7? · · · 7? を設定
1 2 3 i N し、式(37)の Eおよび にこれらの値を代入することによって、粘性率をそれぞれの 値に仮定した場合の伝達関数 B (ω)、Β (ω)、Β (ω) · · ·Β (ω) · ·Β (ω)を計算
1 2 3 i N
する。さらに仮定した粘性率 r? iを用いて求めた伝達関数 (0))を下記の式(39)に 代入する。
[0343] ε (ω) =ρ(ω)/Β (ω) (39)
[0344] これにより ε (ω)、 i=l、 2、 Νが算出される。これを逆フーリエ変換すること により、歪み波形 ε (t)、 i=l、 2、 Nが算出される。基準波形発生部 117Fは
、この歪み波形 ε (t)、 i=l、 2、 Nを粘性特性用基準波形として生成する。 上述したように粘性特性用基準波形 ε (t)ではそれぞれ粘性率の値を r? ヽ η 、 η i 1 2 3
、 7? · · · · 7? · · · 7? と仮定されている。
i N
[0345] なお、血管壁の歪み波形 ε (t)と血圧波形を p (t)との関係が非線形的であると仮 定して、式(36)に換えて、式 (40)を用いてもよい。
[0346] 1ο8(ρ(ω)) =Β(ω) ε (ω) (40)
[0347] この場合でも、同様に 7?を値 7? 、 7? 、 7? 、 7? · · · · 7? · · · 7? と仮定した場合の伝
1 2 3 i N
達関数 B ( ω )を式 (37)によって求め、以下の式 (41)を得る。
[0348] ε (ω) =1ο8(ρ(ω))/Β (ω) (41)
[0349] 式 (41)を逆フーリエ変換することにより、歪み波形 ε (t)、 i=l、 2、 Nが同 様に算出される。なお、 1/B (ω)を逆フーリエ変換してインノ ルス応答 b (t)を求め、 ( もしくは108 (1 )に1) (t)をたたみ込み積分することによって ε (t)を求めてもよ い。
[0350] 比較部 125は、粘性特性用基準波形 ε (t)、 i= 1、 2、 Nのそれぞれと、厚 さ変化波形 y(t)との一方に係数を乗じたものと他方との整合残差が最小となるように 係数を決定した場合における整合残差をそれぞれ算出する。具体的には、式 (7)お よび (9)において、弾性特性用基準波形 M(t)に変えて上記粘性特性用基準波形 ε (t)、i=l、2、 Nを用い、式(9)で求めた kの値を式(7)へ代入し、 Rを求め る。 kは 2乗差 Rが最小となるように定められているので、このときの Rを R とする。つま
im
り以下の式 (42)によって整合残差 R (i=l、2、 N)を求める。
im
[0351] [数 26]
Figure imgf000062_0001
[0352] 粘性率決定部 121は、比較部 125から整合残差 R 、R 、 ','R を受け取って、
lm 2m Nm
最も小さい整合残差が得られた粘性特性用基準波形において仮定した粘性率 η iを 決定する。そして、決定した粘性率を出力する。決定された粘性率は、直接演算によ つて求めた値ではないが、上述した理由から、厚さ変化波形が得られた測定部位に おける正 、粘性率であると推定される。
[0353] このようにして、超音波診断装置 210は、弾性率および粘性率を求めることができる 。したがって、たとえば、弾性率の値からは、内中膜複合体に脂肪が沈着しているの 力 血管炎によって内中膜複合体が炎症しているの力判断し難い場合であっても、 粘性率の値から、両者の区別を行うことが可能となる。その結果、本発明によれば、 従来の超音波診断装置において得られる断層画像や、弾性率からのみでは判別が 困難であった組織の差異を弾性率および粘性率を求めることによって判別することが 可能となり、より正確な診断を行うことが可能となる。
[0354] なお、上記実施形態にお!ヽて、弾性特性用基準波形および粘性特性用基準波形 は、血圧波形に基づいて生成していた力 上述したように被検体に加えられる応力 変化あるいは、応力変化に基づく形状変化など種々の情報を弾性特性用基準波形 および粘性特性用基準波形の生成に用いることができる。
[0355] たとえば、図 30に示す超音波診断装置 210 'は、血管径算出部 142を備え、血管 径変化波形に基づ 、て、弾性特性用基準波形および粘性特性用基準波形を生成 する。具体的には、血管径算出部 142は、移動波形算出部 115から血管内膜の血 管腔に近接した 2点の移動変化波形、あるいは、外膜の血管外組織に近接した 2点 の移動変化波形を受け取り、これら 2点力 血管径変化波形を生成する。基準波形 発生部 117Gは、血管径変化波形を受け取り、振幅がたとえば 1 μ mとなるように規 格化し、弾性特性用基準波形を生成する。また、血管径変化波形を血圧計 119から 受け取る最高血圧値および最低血圧値によって補正し、血圧波形 p ' (t)を生成する 。さらに、血圧波形 p ' (t)に基づき、上述したように粘性特性用基準波形 ε ^)、 i= l
、 2、 Nを生成する。この場合、粘性特性用基準波形には、血管壁の粘性の影 響を避けるため血管の内径変化波形を用いることが好まし 、。
[0356] また、図 31に示す超音波診断装置 210 ' 'では、基準波形発生部 117Fは、厚さ変 化波形算出部 116から血管内膜の血管腔に近接した 2点の厚さ変化波形を受け取り 、振幅がたとえば 1 μ mとなるように規格ィ匕し、弾性特性用基準波形を生成する。また 、血管腔に近接した 2点の厚さ変化波形を血圧計 119から受け取る最高血圧値およ び最低血圧値によって補正し、血圧波形 p ' (t)を生成する。さらに、血圧波形 p ' (t) に基づき、上述したように粘性特性用基準波形 ε (t)、 i= l、 2、 Nを生成す る。
[0357] こうした血管径変化波形や血管内膜の血管腔に近接した 2点の厚さ変化波形は血 圧変化と!/ヽぅ被検体が受ける応力変化を示す波形ときわめて類似して!/ヽる。したがつ て、これらの波形を用いて弾性特性用基準波形および粘性特性用基準波形を生成 しても上述した様に弾性率および粘性率を求めることができる。
[0358] さらに血管径変化波形を求めた 2点や血管内膜の血管腔に近接した 2点間の速度 差波形を用いても同様の効果が得られる。この場合、あら力じめ 2つの測定部位間の 速度差波形を求めてもよいし、血管径変化波形を時間微分することによって速度差 波形を求めてもよい。また、血圧波形を時間微分することによって速度差波形を求め てもよい。
[0359] また、上記実施形態では超音波診断装置は弾性率および粘性率の両方を算出し ているが、組織の差異を判別することを目的とする場合には、弾性率は求めなくても よい。
[0360] なお、上記各実施形態では、基準波形として、被検体中の任意の 2つの測定部位 間の距離 (厚さ)変化波形を用いているが、被検体中の任意の 2つの測定部位間の 速度差波形を基準波形として用いても同様の効果が得られる。この場合、あらかじめ 複数の被検体力 2つの測定部位間の速度差波形を求めてもよ 、し、血管径波形を 時間微分することによって速度差波形を求めてもよい。また、血圧波形を時間微分す ることによって速度差波形を求めてもょ 、。
産業上の利用可能性
[0361] 本発明の超音波診断装置は、被検体を構成する組織の厚さ変化量、歪み量、弾性 特性などの性状特性の測定に適して 、る。

Claims

請求の範囲
[1] 応力によって周期的に変形する被検体へ超音波を送信するために、探触子を駆動 する駆動信号を生成する送信部と、
前記超音波が前記被検体において反射することにより得られるエコーを前記探触 子により受信し、受信エコー信号を生成する受信部と、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出する演算部と、
基準波形を出力する基準波形発生部と、
を備え、前記厚さ変化波形と前記基準波形との比較に基づ!、て前記被検体内部の 情報を求める超音波診断装置。
[2] 前記厚さ変化波形と前記基準波形とを比較することにより、前記厚さ変化波形の最 大変化量を算出する厚さ変化量推定部をさらに備えた請求項 1に記載の超音波診 断装置。
[3] 前記厚さ変化量推定部は、前記厚さ変化波形と前記基準波形との整合誤差が最 小となるように前記厚さ変化波形または前記基準波形に乗じる係数を求め、前記係 数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する請求 項 2に記載の超音波診断装置。
[4] 前記基準波形発生部は、前記基準波形のデータを記憶した記憶部を含む請求項 2に記載の超音波診断装置。
[5] 前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体力も取得した厚さ変化波形を平均した ものである請求項 4に記載の超音波診断装置。
[6] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記基準波形の周期を調整する周期調整 部をさらに備え、
前記厚さ変化量推定部は、周期が調整された基準波形と前記厚さ変化波形とに基 づいて前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する請求項 5に記載の超音波診断装 置。
[7] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整する周期 調整部をさらに備え、 前記厚さ変化量推定部は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基 づいて前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する請求項 5に記載の超音波診断装 置。
[8] 周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均を求める平均化部をさら に備え、平均化された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づいて前記厚さ変化波形 の最大変化量を算出する請求項 6に記載の超音波診断装置。
[9] 前記厚さ変化波形の周期が一定でない場合において、前記厚さ変化波形の周期 のうち最も短い周期に合わせて、各周期のデータを抽出し、前記厚さ変化波形の周 期を一定にする周期調整部をさらに備える請求項 2に記載の超音波診断装置。
[10] 前記演算部は、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の複数の測定部位 の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出する移動波形算出部と、前記移動波形 に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化波形を算出する演算部とを含む請求 項 2に記載の超音波診断装置。
[11] 前記基準波形発生部は、前記移動波形に基づいて、前記基準波形を生成する請 求項 10に記載の超音波診断装置。
[12] 前記移動波形に基づいて前記被検体に含まれる血管径の変化波形を算出する血 管径算出部をさらに備え、前記基準波形発生部は、前記変化波形に基づいて、前 記基準波形を生成する請求項 10に記載の超音波診断装置。
[13] 前記基準波形発生部は、前記被検体の血圧変化波形に基づいて前記基準波形を 生成する請求項 2に記載の超音波診断装置。
[14] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、 前記最大変化量から弾性率を求める弾性率算出部をさらに備える請求項 2に記載の 超音波診断装置。
[15] 前記基準波形と前記厚さ変化波形とを比較することにより、最大厚さ変化量と前記 厚さ変化波形および前記基準波形の一致する度合いを示す指標とを算出する厚さ 変化量推定部と、
前記指標に基づいて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する信頼性判定部と、 をさらに備える請求項 1に記載の超音波診断装置。
[16] 前記厚さ変化量推定部は、前記厚さ変化波形および前記基準波形の一方と、係数 を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記係数および前記係数を用いた 場合の整合残差を算出し、前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化 波形の最大厚さ変化量を算出し、前記整合残差を前記指標として出力する請求項 1 5に記載の超音波診断装置。
[17] 前記基準波形発生部は、前記基準波形のデータを記憶した記憶部を含む請求項 15に記載の超音波診断装置。
[18] 前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体力も取得した厚さ変化波形を平均した ものである請求項 17に記載の超音波診断装置。
[19] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整する周期 調整部をさらに備え、
前記厚さ変化量推定部は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基 づいて前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する請求項 18に記載の超音波 診断装置。
[20] 前記周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均を求める平均化部 をさらに備え、平均化された厚さ変化波形に基づいて、前記厚さ変化量推定部が前 記係数、整合残差および最大厚さ変化量を算出する請求項 19に記載の超音波診 断装置。
[21] 前記平均化部は、前記平均を用いて前記厚さ変化波形の分散を求め、
前記信頼性判定部は、前記分散および前記整合残差に基づいて、前記最大厚さ 変化量の信頼性を判定する請求項 20に記載の超音波診断装置。
[22] 前記信頼性判定部は、前記分散、前記係数および前記整合残差に基づ!、て、前 記最大厚さ変化量の信頼性を判定する請求項 21に記載の超音波診断装置。
[23] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整する周期 調整部と、
前記周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均および分散を求め る平均化部と、
基準波形を出力する基準波形発生部と、 前記基準波形と前記平均化された厚さ変化波形とを比較することにより、最大厚さ 変化量を算出する厚さ変化量推定部と、
前記分散に基づ!/、て、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定する信頼性判定部と、 をさらに備えた超音波診断装置。
[24] 前記厚さ変化量推定部は、前記平均化された厚さ変化波形および前記基準波形 の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記係数を算出し、 前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算 出する請求項 23に記載の超音波診断装置。
[25] 前記信頼性判定部は、前記分散および前記係数に基づ!、て、前記最大厚さ変化 量の信頼性を判定する請求項 24に記載の超音波診断装置。
[26] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、 前記最大厚さ変化量から弾性率を求める弾性率算出部と、
前記信頼性判定部力も得られる信頼性の判定結果に基づき、前記弾性率を表示 する表示部と、
をさらに備える請求項 2に記載の超音波診断装置。
[27] 前記基準波形発生部は複数の基準波形を出力し、
各基準波形と前記厚さ変化波形とを比較することにより、前記厚さ変化波形と各基 準波形とがー致する度合いを示す指標を算出する厚さ変化量推定部と、
前記指標に基づいて、前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織が前 記複数の組織のいずれに該当するかを判定する組織判定部と、
をさらに備えた請求項 1に記載の超音波診断装置。
[28] 前記厚さ変化量推定部は、前記厚さ変化波形および前記各基準波形の一方と、係 数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記係数および前記係数を用い た場合の整合残差をそれぞれ算出し、前記係数および前記基準波形の振幅から、 各基準波形を用いた場合における厚さ変化波形の最大厚さ変化量を求め、前記組 織判定部へ出力する請求項 27に記載の超音波診断装置。
[29] 前記厚さ変化量推定部は、前記各整合残差を前記指標として前記組織判定部へ 出力し、 前記組織判定部は、最も小さ!ヽ整合残差が得られた基準波形に対応する組織を前 記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織として判定し、その基準波形を用 いて得られた最大厚さ変化量を出力する請求項 28に記載の超音波診断装置。
[30] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報および前記組織 判定部から出力される最大厚さ変化量に基づいて弾性率を求める弾性率算出部を さらに備える請求項 29に記載の超音波診断装置。
[31] 前記基準波形発生部は、前記各基準波形のデータを記憶した記憶部を含む請求 項 27に記載の超音波診断装置。
[32] 前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体の前記複数の組織力も取得した厚さ変 化波形を平均したものである請求項 31に記載の超音波診断装置。
[33] 前記組織判定部で判定した結果に基づき、前記弾性率を表示するための画像デ ータを生成する画像処理部をさらに含む請求項 30に記載の超音波診断装置。
[34] 前記組織判定部は、前記各整合残差が所定の値より大き!ヽ場合、前記厚さ変化波 形を与えた 2つの測定部位間の組織は、前記複数の組織の 、ずれでもな 、と判定す る請求項 29に記載の超音波診断装置。
[35] 前記基準波形発生部は、複数の粘性特性用基準波形を出力し、
前記複数の粘性特性用基準波形と前記厚さ変化波形とをそれぞれ比較することに より、前記厚さ変化波形と前記粘性特性用基準波形とがー致する度合いを示す粘性 特性用指標をそれぞれ算出する比較部と、
前記粘性特性用指標に基づいて、粘性率を決定する粘性率決定部と、 をさらに備えた超音波診断装置。
[36] 前記粘性特性用基準波形は、所定の粘性率を仮定した場合にお!ヽて前記被検体 の応力変化を示す情報に基づいて得られる前記被検体の歪み波形であって、 前記粘性率決定部は、前記粘性特性用指標のうちのもっとも小さい値が得られた 粘性特性用基準波形において仮定されている粘性率を出力する請求項 35に記載 の超音波診断装置。
[37] 前記比較部は、前記厚さ変化波形および前記各粘性特性用基準波形の一方に第 1の係数を乗じたものと他方との整合残差が最小となるように前記係数を決定した場 合における整合残差を前記粘性特性用指標として出力する請求項 36に記載の超音 波診断装置。
[38] 前記被検体の応力変化を示す情報は前記被検体の血圧波形である請求項 37に 記載の超音波診断装置。
[39] 前記演算部は、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の複数の測定部位 の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出する移動波形算出部と、前記移動波形 に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化波形を算出する厚さ変化波形算出 部とを含む請求項 37に記載の超音波診断装置。
[40] 前記移動波形に基づいて前記被検体に含まれる血管径変化波形を算出する血管 径算出部をさらに備え、前記被検体の応力変化を示す情報は、前記血管径波形を 前記被検体の最高および最低血圧値で補正した波形である請求項 39に記載の超 音波診断装置。
[41] 前記基準波形発生部は、前記演算部から前記被検体に含まれる血管壁の血管腔 に近接した位置における厚さ変化波形を受け取り、前記血管腔に近接した位置にお ける厚さ変化波形を前記被検体の最高および最低血圧値で補正した波形を前記被 検体の応力変化を示す情報として用いる請求項 37に記載の超音波診断装置。
[42] 前記基準波形発生部は、弾性特性用基準波形をさらに生成し、
前記比較部は、前記弾性特性用基準波形と前記厚さ変化波形とを比較することに より、前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する請求項 35に記載の超音波診 断装置。
[43] 前記比較部は前記厚さ変化波形および前記弾性特性用基準波形の一方に第 2の 係数を乗じたものと他方との整合残差が最小となるように前記第 2の係数を決定し、 前記第 2の係数および前記弾性特性用基準波形の振幅から前記最大厚さ変化量を 算出する請求項 42に記載の超音波診断装置。
[44] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、 前記最大変化量力 弾性率を求める弾性率算出部をさらに備える請求項 43に記載 の超音波診断装置。
[45] 前記基準波形発生部は、前記被検体の血圧変化波形に基づ!、て前記弾性特性 用基準波形を生成する請求項 42に記載の超音波診断装置。
[46] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、
探触子を駆動して超音波を送信するステップと、
応力によって周期的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより 得られるエコーを前記探触子により受信するステップと、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出するステップと、
基準波形を生成するステップと、
前記厚さ変化波形と前記基準波形との比較に基づいて前記被検体内部の情報を 求めるステップと、
を包含する超音波診断装置の制御方法。
[47] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、
探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、
応力によって周期的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより 得られるエコーを前記探触子により受信するステップ (B)と、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出するステップ (C)と、
基準波形を生成するステップ (D)と、
前記基準波形と前記厚さ変化波形を比較することにより、前記厚さ変化波形の最 大変化量を算出するステップ (E)と、
を包含する超音波診断装置の制御方法。
[48] 前記ステップ (E)は、前記厚さ変化波形と前記基準波形との整合誤差が最小となる ように前記厚さ変化波形または前記基準波形に乗じる係数を求め、前記係数および 前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する請求項 47に 記載の超音波診断装置の制御方法。
[49] 前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体力も取得した厚さ変化波形を平均した ものである請求項 47に記載の超音波診断装置の制御方法。
[50] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記基準波形の周期を調整するステップを さらに包含し、
前記ステップ (E)は、周期が調整された基準波形と前記厚さ変化波形とに基づい て前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する請求項 47に記載の超音波診断装置 の制御方法。
[51] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整するステツ プをさらに包含し、
前記ステップ (E)は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づい て前記厚さ変化波形の最大変化量を算出する請求項 49に記載の超音波診断装置 の制御方法。
[52] 周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均を求めるステップをさらに 包含し、
平均化された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づいて前記厚さ変化波形の最 大変化量を算出する請求項 51に記載の超音波診断装置の制御方法。
[53] 前記ステップ (C)は、前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の複数の測定 部位の位置変化をそれぞれ示す移動波形を算出するステップと、
前記移動波形に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化波形を算出するステ ップとを含む請求項 47に記載の超音波診断装置の制御方法。
[54] 前記ステップ (D)は、前記移動波形に基づ!、て、前記基準波形を生成する請求項
53に記載の超音波診断装置の制御方法。
[55] 前記移動波形に基づいて前記被検体に含まれる血管径の変化波形を算出するス テツプをさらに包含し、
前記ステップ (D)は、前記変化波形に基づいて、前記基準波形を生成する請求項
53に記載の超音波診断装置の制御方法。
[56] 前記ステップ (D)は、前記被検体の血圧変化波形に基づ!、て前記基準波形を生 成する請求項 47に記載の超音波診断装置の制御方法。
[57] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、 前記最大変化量から弾性率を求めるステップをさらに包含する請求項 47に記載の 超音波診断装置の制御方法。
[58] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、 探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、
応力によって周期的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより 得られるエコーを前記探触子により受信するステップ (B)と、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出するステップ (C)と、
基準波形を生成するステップ (D)と、
前記基準波形と前記厚さ変化波形とを比較することにより、最大厚さ変化量と前記 厚さ変化波形および前記基準波形の一致する度合いを示す指標とを算出するステツ プ (E)と、
前記指標に基づいて、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定するステップ (F)と、 を包含する超音波診断装置の制御方法。
[59] 前記ステップ (E)は、前記厚さ変化波形および前記基準波形の一方と、係数を乗じ た他方との整合残差が最小となるように、前記係数および前記係数を用いた場合の 整合残差を算出し、前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波形の 最大厚さ変化量を算出し、前記整合残差を前記指標として出力する請求項 58に記 載の超音波診断装置の制御方法。
[60] 前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体力も取得した厚さ変化波形を平均した ものである請求項 59に記載の超音波診断装置の制御方法。
[61] 前記被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整するステツ プ (G)をさらに包含し、
前記ステップ (C)は、周期が調整された厚さ変化波形と前記基準波形とに基づい て前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する請求項 60に記載の超音波診断 装置の制御方法。
[62] 前記周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均を求めるステップ( H)をさらに包含し、
前記ステップ (F)は、平均化された厚さ変化波形に基づいて、前記厚さ変化量推 定部が前記係数、整合残差および最大厚さ変化量を算出する請求項 61に記載の超 音波診断装置の制御方法。
[63] 前記ステップ (H)は、前記平均を用いて前記厚さ変化波形の分散をさらに求め、 前記ステップ (F)は、前記分散および前記整合残差に基づいて、前記最大厚さ変 化量の信頼性を判定する請求項 62に記載の超音波診断装置の制御方法。
[64] 前記ステップ (F)は、前記分散、前記係数および前記整合残差に基づ!ヽて、前記 最大厚さ変化量の信頼性を判定する請求項 63に記載の超音波診断装置の制御方 法。
[65] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、
探触子を駆動して超音波を送信するステップと、
応力によって周期的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより 得られるエコーを前記探触子により受信するステップと、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出するステップと、
前記被検体の変形の周期に基づいて、前記厚さ変化波形の周期を調整するステツ プと、
前記周期が調整された厚さ変化波形の複数周期における平均および分散を求め るステップと、
基準波形を生成するステップと、
前記基準波形と前記平均化された厚さ変化波形とを比較することにより、最大厚さ 変化量を算出するステップと、
前記分散に基づ!/、て、前記最大厚さ変化量の信頼性を判定するステップと、 を包含する超音波診断装置の制御方法。
[66] 前記最大厚さ変化量を算出するステップは、前記平均化された厚さ変化波形およ び前記基準波形の一方と、係数を乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記 係数を算出し、前記係数および前記基準波形の振幅から前記厚さ変化波形の最大 厚さ変化量を算出する請求項 65に記載の超音波診断装置の制御方法。
[67] 前記判定ステップは、前記分散および前記係数に基づいて前記最大厚さ変化量 の信頼性を判定する請求項 66に記載の超音波診断装置の制御方法。
[68] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、 前記最大厚さ変化量力 弾性率を求めるステップと、
前記信頼性の判定結果に基づき、前記弾性率を表示するステップと、 をさらに包含する請求項 65に記載の超音波診断装置の制御方法。
[69] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、
探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、
複数の異なる組織を含んでおり、応力によって周期的に変形する被検体にぉ 、て 前記超音波が反射することにより得られるエコーを前記探触子により受信するステツ プ (B)と、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出するステップ (C)と、
前記複数の組織にそれぞれ対応した複数の基準波形を生成するステップ (D)と、 各基準波形と前記厚さ変化波形とを比較することにより、前記厚さ変化波形と各基 準波形とがー致する度合いを示す指標を算出するステップ (E)と、
前記指標に基づいて、前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織が前 記複数の組織の!/ヽずれに該当するかを判定するステップ (F)と、
を包含する超音波診断装置の制御方法。
[70] 前記ステップ (E)は、前記厚さ変化波形および前記各基準波形の一方と、係数を 乗じた他方との整合残差が最小となるように、前記係数および前記係数を用いた場 合の整合残差をそれぞれ算出し、前記係数および前記基準波形の振幅から、各基 準波形を用いた場合における厚さ変化波形の最大厚さ変化量を求める請求項 69に 記載の超音波診断装置の制御方法。
[71] 前記ステップ (E)において前記各整合残差を前記指標として出力し、
前記ステップ (F)は、最も小さい整合残差が得られた基準波形に対応する組織を 前記厚さ変化波形を与えた 2つの測定部位間の組織として判定し、その基準波形を 用いて得られた最大厚さ変化量を出力する請求項 70に記載の超音波診断装置の 制御方法。
[72] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報および前記ステ ップ (F)にお 、て求めた最大厚さ変化量に基づ 、て弾性率を求めるステップ (G)を さらに包含する請求項 71に記載の超音波診断装置の制御方法。
[73] 前記基準波形は、あらかじめ複数の被検体の前記複数の組織力も取得した厚さ変 化波形を平均したものである請求項 69に記載の超音波診断装置の制御方法。
[74] 前記ステップ (F)における判定した結果に基づき、前記弾性率を表示するための画 像データを生成するステップ (H)をさらに包含する請求項 72に記載の超音波診断装 置の制御方法。
[75] 前記ステップ (F)は、前記各整合残差が所定の値より大き!/、場合、前記厚さ変化波 形を与えた 2つの測定部位間の組織は、前記複数の組織の 、ずれでもな 、と判定す る請求項 71に記載の超音波診断装置の制御方法。
[76] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、
探触子を駆動して超音波を送信するステップ (A)と、
応力によって周期的に変形する被検体において前記超音波が反射することにより 得られるエコーを前記探触子により受信するステップ (B)と、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の任意の 2つの測定部位間の距離 変化を示す厚さ変化波形を算出するステップ (C)と、
複数の粘性特性用基準波形を生成するステップ (D)と、
前記複数の粘性特性用基準波形と前記厚さ変化波形とをそれぞれ比較することに より、前記厚さ変化波形と前記粘性特性用基準波形とがー致する度合いを示す粘性 特性用指標をそれぞれ算出するステップ (F)と、
前記粘性特性用指標に基づいて、粘性率を決定するステップ (G)と、
を包含する超音波診断装置の制御方法。
[77] 前記粘性特性用基準波形は、所定の粘性率を仮定した場合にお!ヽて前記被検体 の応力変化を示す情報に基づいて得られる前記被検体の歪み波形であって、 前記ステップ (G)は、前記粘性特性用指標のうちのもっとも小さい値が得られた粘 性特性用基準波形において仮定されている粘性率を出力する請求項 76に記載の 超音波診断装置の制御方法。
[78] 前記ステップ (F)は、前記厚さ変化波形および前記各粘性特性用基準波形の一方 に第 1の係数を乗じたものと他方との整合残差が最小となるように前記係数を決定し た場合における前記整合残差を、前記粘性特性用指標として出力する請求項 77〖こ 記載の超音波診断装置の制御方法。
[79] 前記被検体の応力変化を示す情報は前記被検体の血圧波形である請求項 78に 記載の超音波診断装置の制御方法。
[80] 前記ステップ (C)は、
前記受信エコー信号に基づいて前記被検体中の複数の測定部位の位置変化をそ れぞれ示す移動波形を算出するステップと、
前記移動波形に基づいて、前記 2つの測定部位間の厚さ変化波形を算出するステ ップとを含む請求項 78に記載の超音波診断装置の制御方法。
[81] 前記移動波形に基づいて前記被検体に含まれる血管径変化波形を算出するステ ップ (H)をさらに包含し、
前記被検体の応力変化を示す情報は、前記血管径波形を前記被検体の最高およ び最低血圧値で補正した波形である請求項 78に記載の超音波診断装置の制御方 法。
[82] 前記ステップ (C)は、前記被検体に含まれる血管壁の内腔に近接した位置におけ る厚さ変化波形を生成し、
前記ステップ (D)は、前記内腔に近接した位置における厚さ変化波形を前記被検 体の最高および最低血圧値で補正した波形を前記被検体の応力変化を示す情報と して用いる請求項 78に記載の超音波診断装置の制御方法。
[83] 前記ステップ (D)は、弾性特性用基準波形をさらに生成し、
前記ステップ (F)は、前記弾性特性用基準波形と前記厚さ変化波形とを比較するこ とにより、前記厚さ変化波形の最大厚さ変化量を算出する請求項 77に記載の超音 波診断装置の制御方法。
[84] 前記ステップ (F)は、前記厚さ変化波形および前記弾性特性用基準波形の一方に 第 2の係数を乗じたものと他方との整合残差が最小となるように前記第 2の係数を決 定し、前記第 2の係数および前記弾性特性用基準波形の振幅から前記最大厚さ変 化量を算出する請求項 83に記載の超音波診断装置の制御方法。
[85] 前記被検体の変形周期において生じる前記応力の応力差の情報を受け取って、 前記最大変化量から弾性率を求めるステップ (I)をさらに包含する請求項 84に記載 の超音波診断装置の制御方法。
[86] 前記ステップ (D)は、前記被検体の血圧変化波形に基づ!ヽて前記弾性特性用基 準波形を生成する請求項 83に記載の超音波診断装置の制御方法。
PCT/JP2006/310431 2005-05-30 2006-05-25 超音波診断装置 Ceased WO2006129545A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20060756581 EP1889571A4 (en) 2005-05-30 2006-05-25 ultrasonograph
US11/915,884 US8298143B2 (en) 2005-05-30 2006-05-25 Ultrasonograph that determines tissue properties utilizing a reference waveform

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005157957 2005-05-30
JP2005-157958 2005-05-30
JP2005-157957 2005-05-30
JP2005157958 2005-05-30
JP2005178361A JP4766546B2 (ja) 2005-05-30 2005-06-17 超音波診断装置
JP2005-178361 2005-06-17
JP2005181477A JP4627221B2 (ja) 2005-06-22 2005-06-22 超音波診断装置
JP2005-181477 2005-06-22
JP2005-181470 2005-06-22
JP2005181470A JP4627220B2 (ja) 2005-06-22 2005-06-22 超音波診断装置
JP2005214349A JP4877709B2 (ja) 2005-05-30 2005-07-25 超音波診断装置
JP2005-214349 2005-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006129545A1 true WO2006129545A1 (ja) 2006-12-07

Family

ID=37481474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2006/310431 Ceased WO2006129545A1 (ja) 2005-05-30 2006-05-25 超音波診断装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US8298143B2 (ja)
EP (1) EP1889571A4 (ja)
WO (1) WO2006129545A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009013871A1 (ja) * 2007-07-20 2009-01-29 Panasonic Corporation 超音波診断装置
WO2009118798A1 (ja) * 2008-03-27 2009-10-01 パナソニック株式会社 超音波診断装置
JP2010022565A (ja) * 2008-07-18 2010-02-04 Fujifilm Corp 超音波診断装置

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7946987B2 (en) * 2005-07-20 2011-05-24 Panasonic Corporation Ultrasonic diagnostic apparatus
WO2007080870A1 (ja) * 2006-01-11 2007-07-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 超音波診断装置
FR2938957B1 (fr) * 2008-11-21 2011-01-21 Univ Joseph Fourier Grenoble I Procede de traitement d'image pour l'estimation d'un risque de rupture de plaque d'atherome
US8861811B2 (en) * 2009-08-19 2014-10-14 Merck Sharp & Dohme Corp. System and method for segmenting M-mode ultrasound images showing blood vessel wall motion over time
EP2612597A4 (en) * 2010-08-31 2016-11-23 Hitachi Ltd ULTRASOUND DIAGNOSIS DEVICE, CARDIOVASCULAR TEST WITH INTERVAL DETECTION AND DISPLAY METHOD THEREFOR
JP5501999B2 (ja) * 2011-03-08 2014-05-28 富士フイルム株式会社 超音波診断装置および弾性指標信頼性判定方法
US9311704B2 (en) * 2012-10-18 2016-04-12 Hitachi Aloka Medical, Ltd. Ultrasonic diagnosis apparatus and image display method
JP5859946B2 (ja) * 2012-10-30 2016-02-16 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー 計測装置及びその制御プログラム
JP5651258B1 (ja) * 2014-02-27 2015-01-07 日立アロカメディカル株式会社 超音波診断装置及びプログラム
US20170049416A1 (en) * 2014-05-02 2017-02-23 B-K Medical Aps Elastography visualization
US10327738B2 (en) 2015-03-31 2019-06-25 Samsung Medison Co., Ltd. Ultrasound imaging apparatus and method of processing ultrasound image thereof
CN111189914B (zh) * 2019-12-31 2022-10-11 中航复合材料有限责任公司 一种用于复合材料超声检测的渐变厚度系数的确定方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09201361A (ja) * 1995-11-21 1997-08-05 Toshiba Corp 超音波診断装置
JPH105226A (ja) 1996-06-24 1998-01-13 Kagaku Gijutsu Shinko Jigyodan 超音波診断装置
JP2000229078A (ja) 1999-02-10 2000-08-22 Japan Science & Technology Corp 血管病変診断システムおよび診断プログラム記憶媒体
JP2001126090A (ja) * 1999-10-29 2001-05-11 Ntt Data Corp 施設利用券、改札装置、施設利用券リサイクルシステム
JP2001218768A (ja) * 2000-02-10 2001-08-14 Aloka Co Ltd 超音波診断装置

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4630612A (en) * 1983-05-25 1986-12-23 Aloka Co., Ltd. Ultrasonic diagnostic apparatus
US5183048A (en) * 1991-06-24 1993-02-02 Endosonics Corporation Method and apparatus for removing artifacts from an ultrasonically generated image of a small cavity
US5724974A (en) * 1996-03-22 1998-03-10 Acuson Corporation Two-dimensional ultrasound display system
EP1123687A3 (en) * 2000-02-10 2004-02-04 Aloka Co., Ltd. Ultrasonic diagnostic apparatus
US6508768B1 (en) * 2000-11-22 2003-01-21 University Of Kansas Medical Center Ultrasonic elasticity imaging
JP3745672B2 (ja) 2001-10-24 2006-02-15 アロカ株式会社 生体信号計測装置及び超音波診断装置
WO2004103185A1 (ja) * 2003-05-20 2004-12-02 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 超音波診断装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09201361A (ja) * 1995-11-21 1997-08-05 Toshiba Corp 超音波診断装置
JPH105226A (ja) 1996-06-24 1998-01-13 Kagaku Gijutsu Shinko Jigyodan 超音波診断装置
JP2000229078A (ja) 1999-02-10 2000-08-22 Japan Science & Technology Corp 血管病変診断システムおよび診断プログラム記憶媒体
JP2001126090A (ja) * 1999-10-29 2001-05-11 Ntt Data Corp 施設利用券、改札装置、施設利用券リサイクルシステム
JP2001218768A (ja) * 2000-02-10 2001-08-14 Aloka Co Ltd 超音波診断装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HASEGAWA ET AL.: "Evaluation of Regional Elastic Modulus of Cylindrical Shell with NonUniform Wall Thickness", J MED ULTRASONICS, vol. 28, no. 1, 2001

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009013871A1 (ja) * 2007-07-20 2009-01-29 Panasonic Corporation 超音波診断装置
WO2009118798A1 (ja) * 2008-03-27 2009-10-01 パナソニック株式会社 超音波診断装置
JP5161954B2 (ja) * 2008-03-27 2013-03-13 パナソニック株式会社 超音波診断装置
US8469889B2 (en) 2008-03-27 2013-06-25 Panasonic Corporation Ultrasonograph that chooses tracking waveforms for attribute value calculations
JP2010022565A (ja) * 2008-07-18 2010-02-04 Fujifilm Corp 超音波診断装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20090318806A1 (en) 2009-12-24
EP1889571A4 (en) 2009-12-16
US8298143B2 (en) 2012-10-30
EP1889571A1 (en) 2008-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2014237B1 (en) Ultrasonograph
US8523776B2 (en) Ultrasonic doppler imaging apparatus and method with blood velocity waveform processing
EP1779785B1 (en) Ultrasonograph and ultrasonograph control method
US20090012399A1 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus
US20030009101A1 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus
JP4667394B2 (ja) 超音波診断装置
Nagaoka et al. Measurement of regional pulse-wave velocity using spatial compound imaging of the common carotid artery in vivo
JP2003265483A (ja) 超音波診断システムおよび超音波診断方法
WO2008038615A1 (en) Ultrasonographic device
WO2006129545A1 (ja) 超音波診断装置
JP5384919B2 (ja) 超音波診断装置
JP5346555B2 (ja) 動脈硬化リスク表示機能を備えた超音波診断装置
WO2006043528A1 (ja) 超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法
JP4766546B2 (ja) 超音波診断装置
JP2004041382A (ja) 超音波診断装置
JP4918369B2 (ja) 超音波診断装置
JP2009039277A (ja) 超音波診断装置
JPWO2007034738A1 (ja) 超音波診断装置
JP2004159672A (ja) 超音波診断装置および超音波計測方法
JPWO2007080870A1 (ja) 超音波診断装置
US20090299179A1 (en) Method For Detecting Cardiac Transplant Rejection
JP5462474B2 (ja) 超音波診断装置
JP4627220B2 (ja) 超音波診断装置
JP4627221B2 (ja) 超音波診断装置
JP4877709B2 (ja) 超音波診断装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006756581

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: RU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006756581

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11915884

Country of ref document: US