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WO2006043528A1 - 超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法 - Google Patents

超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法 Download PDF

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WO2006043528A1
WO2006043528A1 PCT/JP2005/019088 JP2005019088W WO2006043528A1 WO 2006043528 A1 WO2006043528 A1 WO 2006043528A1 JP 2005019088 W JP2005019088 W JP 2005019088W WO 2006043528 A1 WO2006043528 A1 WO 2006043528A1
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WO
WIPO (PCT)
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difference
spatial distribution
diagnostic apparatus
ultrasonic diagnostic
distribution frame
Prior art date
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Application number
PCT/JP2005/019088
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English (en)
French (fr)
Inventor
Makoto Kato
Hisashi Hagiwara
Yoshinao Tannaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Priority to US11/577,065 priority patent/US20090030324A1/en
Publication of WO2006043528A1 publication Critical patent/WO2006043528A1/ja
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    • A61B8/54Control of the diagnostic device
    • A61B8/543Control of the diagnostic device involving acquisition triggered by a physiological signal

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to an ultrasonic diagnostic apparatus for diagnosing tissue properties in a living body and a method for controlling the ultrasonic diagnostic apparatus.
  • Arteriosclerosis is closely related to the onset of myocardial infarction and cerebral infarction. Specifically, if an atheroma is formed on the artery wall or if new cells of the artery cannot be made due to various factors such as hypertension, the artery loses its elasticity and becomes stiff and brittle. Then, the blood vessel is occluded in the part where the atheroma is formed, or the vascular tissue covering the atheroma is ruptured and the atheroma flows into the blood vessel, and the artery is occluded in another part or the artery is hardened. These diseases can be caused by the rupture of parts. Therefore, early diagnosis of arteriosclerosis is important for the prevention and treatment of these diseases.
  • Measuring a cholesterol level or a blood pressure level that contributes to arteriosclerosis is a test that can be easily performed with less burden on the subject. However, these values do not directly indicate the degree of arteriosclerosis.
  • arteriosclerosis is diagnosed at an early stage and a therapeutic agent for arteriosclerosis can be administered to a subject, it will be effective in treating arteriosclerosis.
  • the therapeutic agent can suppress the progression of arteriosclerosis, but the arteriosclerosis is completed. It is said that it is difficult to fully recover.
  • an ultrasonic diagnostic apparatus and an X-ray diagnostic apparatus are conventionally used.
  • By irradiating ultrasonic waves and X-rays from outside the body it is possible to obtain information on the internal shape of the body that does not cause pain to the subject, or information on changes in the shape of the body.
  • time change information (motion information) of the shape of the measurement object in the body is obtained, the property information of the measurement object can be obtained. That is, it is possible to obtain the inertial characteristics of the blood vessels in the living body and directly know the degree of arteriosclerosis! /.
  • ultrasonic diagnostics can be measured simply by applying an ultrasonic probe to the subject, so there is no need to administer contrast media to the subject and there is a risk of X-ray exposure. Excellent in saddle points.
  • Non-Patent Document 1 shows an example in which the state of the two-dimensional distribution of the elasticity of the carotid artery wall is displayed superimposed on the B-mode tomogram.
  • the stiffness of the arterial wall has a uniform distribution, and it is used for diagnosis of arteriosclerosis 1, and the elastic modulus, which is a feature quantity indicating the degree of arteriosclerosis! / This is because it is important to accurately grasp the local distribution of the.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 10-5226
  • Tokubyo 1 Hiroshi Kanai et al, "Elasticity Imaging of Atheroma Witn Transcutaneous Ultrasound Preliminary Study, Lrculation, Vol.107, p.3018—3021, 2003.
  • Cardiovascular tissues such as arteries are repeatedly displaced and expanded and contracted with the pulsation of the heart. Therefore, when obtaining distortion and elastic characteristics of circulatory tissue using an ultrasonic diagnostic apparatus, it is preferable to perform one measurement for each cardiac cycle, and the strain distribution for each cardiac cycle. And elastic property distribution.
  • the obtained elastic properties are often different for each cardiac cycle. The reason for this is that the heart cycle is not strictly constant, the person or subject who operates the ultrasound probe makes unnecessary movements during measurement, and the effects of various noises depending on the measurement environment. And so on. Due to these factors, the obtained elastic properties may fluctuate and it is difficult to judge whether the measured results are correct values.
  • an object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic apparatus and a method for controlling the ultrasonic diagnostic apparatus that can evaluate whether or not a measurement value varies due to the above-described factors.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention includes a transmission unit that drives an ultrasonic probe for transmitting an ultrasonic transmission wave to a living tissue, and the ultrasonic transmission wave is reflected by the biological tissue. And amplifying an ultrasonic reflected wave received by the ultrasonic probe, generating a reception signal, obtaining a shape measurement value of the yarn and weave from the reception signal, and measuring the shape of the tissue Value frame
  • Force A difference calculation unit for obtaining a difference between the shape measurement value or the property measurement value constituting the space distribution frame between the two selected spatial distribution frames, the shape measurement value, the property measurement value, and And
  • a storage unit that stores at least one of the differences; and a display unit that displays the spatial distribution frame.
  • the difference calculation unit obtains a difference between the latest spatial distribution frame and the immediately preceding spatial distribution frame.
  • the difference calculation unit includes the latest spatial distribution frame and N— 1 difference is obtained from the immediately preceding N— 1 spatial distribution frame, and one feature amount indicating the degree of change of N spatial distribution frames based on the N— 1 difference. Is further calculated.
  • the difference calculation unit obtains a difference between two consecutive spatial distribution frames on the time axis.
  • the difference calculation unit updates the feature quantity for each cardiac cycle.
  • the display unit displays the difference.
  • the display unit displays at least one of the difference and the feature amount.
  • the difference calculation unit generates image information based on the difference, and the display unit displays the image information.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes an acoustic transducer, the difference calculating unit generates voice information based on the difference, and the acoustic converter includes the voice information. Is output.
  • the difference calculation unit generates image information based on at least one of the difference and the feature amount, and the display unit displays the image information. .
  • the ultrasonic diagnostic apparatus further includes an acoustic transducer, and the difference calculation unit generates voice information based on at least one of the difference and the feature amount, and The acoustic transducer outputs the audio information.
  • the difference calculation unit compares the difference or the feature quantity with a predetermined value, and based on the comparison result, the frame calculation unit is added to the display unit. Update the spatial distribution frame to be displayed.
  • the difference calculation unit specifies a difference or feature amount indicating that the change in the spatial distribution frame is the smallest! / ⁇ , and the display unit specifies the specified difference or feature amount.
  • the spatial distribution frame when is obtained is displayed.
  • the difference is selected from a plurality of the spatial distribution frames. Between the two spatial distribution frames, the average value of the shape measurement value or property measurement value, the average value of the absolute value, the sum, the sum of the absolute values, the variance, the standard deviation, the root mean square, and It is at least one of the differences between the maximum and minimum values.
  • the feature amount is at least one of an average value, sum, variance, standard deviation, root mean square, and difference between a maximum value and a minimum value of N—one difference. It is one.
  • the shape measurement value is a maximum thickness change amount of a living tissue.
  • the property measurement value is at least one of strain and elastic characteristics of a living tissue.
  • the method for controlling an ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention is a method for controlling an ultrasonic diagnostic apparatus by a control unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, wherein an ultrasonic transmission wave is transmitted using an ultrasonic probe, Step (a) of receiving an ultrasonic reflected wave obtained by reflection of an ultrasonic transmission wave on a living tissue and generating a reception signal; obtaining a shape measurement value of the tissue from the reception signal; (B) calculating a spatial distribution frame indicating a spatial distribution of at least one of a shape measurement value and a property measurement value for each cardiac cycle of the living body, and a plurality of the spaces obtained for each cardiac cycle Distribution frame force Step (c) for obtaining a difference between the shape measurement value or the property measurement value constituting the spatial distribution frame between two selected spatial distribution frames, and displaying the spatial distribution frame That includes a step (d).
  • the step (c) obtains a difference between the latest spatial distribution frame and the previous spatial distribution frame.
  • step (c) determines N-1 differences from the latest spatial distribution frame and the immediately preceding N-1 spatial distribution frame, and N — Based on one difference, further calculate one feature value indicating the degree of change in N spatial distribution frames.
  • the step (c) is continuous on the time axis. Find the difference between two spatial distribution frames.
  • the step (c) updates the feature quantity for each cardiac cycle.
  • the method for controlling an ultrasonic diagnostic apparatus further includes a step (e 1) of displaying the difference.
  • control method of the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a step (e2) of displaying at least one of the difference and the feature amount.
  • the step (el) generates image information based on the difference and displays the image information.
  • control method of the ultrasonic diagnostic apparatus includes a step (e3) of generating voice information based on the difference and outputting the voice information as an acoustic transformation. Including.
  • the step (e2) generates image information based on at least one of the difference and the feature amount, and displays the image information.
  • control method of the ultrasonic diagnostic apparatus generates sound information based on at least one of the difference and the feature amount, and the sound information is converted into an acoustic power. It further includes a step (e4) of outputting.
  • the step (c) compares the difference or the feature quantity with a predetermined value, and the step (d) is based on the comparison result. Update the displayed spatial distribution frame.
  • the step (c) specifies a difference or a feature amount indicating that a change in a spatial distribution frame is the smallest, and the step (d) is specified.
  • the spatial distribution frame when the difference or feature amount obtained is displayed.
  • the difference is a shape measurement value or a property measurement value constituting the spatial distribution frame between two spatial distribution frames selected from the plurality of spatial distribution frames. At least one of average, average of absolute values, sum, sum of absolute values, variance, standard deviation, root mean square, and difference between maximum and minimum values One.
  • the feature amount is at least one of an average value, sum, variance, standard deviation, root mean square, and difference between the maximum value and the minimum value of N—one difference. One of them.
  • the shape measurement value is a maximum thickness change amount of a living tissue.
  • the property measurement value is at least one of strain and elastic characteristics of a living tissue.
  • the present invention between the frames such as the maximum thickness change amount, strain, or elastic characteristics obtained from position information and motion information in an arbitrary region in the living tissue obtained by using ultrasonic waves. Calculate the difference.
  • This difference indicates the degree of change in the data composing the frame.
  • a plurality of differences are obtained, and a feature quantity indicating the degree of frame change is generated.
  • the stability of the measurement can also be determined for the difference or the feature amount force, and the accurate shape or property characteristic of the living tissue can be measured.
  • the reliability of the measurement result can be improved, and the measurement result can be displayed easily.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a configuration for diagnosing vascular wall tissue properties using an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the first embodiment of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 3 is a block diagram showing in detail the configuration of a calculation unit of the ultrasonic diagnostic apparatus shown in FIG. Ru
  • FIG. 4 is a diagram schematically showing an ultrasonic beam propagating through a blood vessel wall and a measurement target position.
  • FIG. 5 is a diagram showing a relationship between a measurement target position and a target tissue whose elastic modulus is calculated.
  • FIG. 6 (a) is a diagram schematically showing an ROI set on a blood vessel wall, and (b) is a diagram schematically showing a spatial distribution frame displayed on a display unit.
  • FIG. 7 is a diagram schematically illustrating a relationship between a spatial distribution frame, a difference between spatial distribution frames, and a feature amount of the difference.
  • FIG. 8 is a flowchart for explaining the operation of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a graph schematically showing a difference obtained during measurement in the second embodiment.
  • FIG. 10 is a flowchart for explaining the operation of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a graph schematically showing a difference obtained during measurement in the third embodiment.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention calculates a maximum thickness change amount that is a shape measurement value of each part of a biological tissue that is a measurement object, a strain and an elastic property that are property measurement values, and performs the two-dimensional calculation.
  • the distribution is obtained as a frame for each cardiac cycle.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention will be described by taking as an example the case of obtaining the two-dimensional distribution of the elastic characteristics of the blood vessel wall.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a configuration for diagnosing vascular wall tissue properties using the ultrasonic diagnostic apparatus 11 of the present embodiment.
  • the ultrasonic probe 13 connected to the ultrasonic diagnostic apparatus 11 is installed so as to be in close contact with the body surface 2 of the subject, and transmits ultrasonic waves to the inside of the extravascular tissue 1.
  • the transmitted ultrasonic waves are reflected and scattered by the blood vessel 3 and the blood 5, and a part thereof returns to the ultrasonic probe 13 and is received as an echo (ultrasonic reflected wave).
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 11 analyzes and calculates the received signal and obtains shape information and motion information of the blood vessel front wall 4.
  • a blood pressure monitor 12 is connected to the ultrasonic diagnostic apparatus 11, and blood pressure data of the subject measured by the blood pressure monitor 12 is input to the ultrasonic diagnostic apparatus 11.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 11 determines the instantaneous position of the object by the constrained least square method using both the amplitude and phase of the detection signal, for example, according to the method disclosed in Patent Document 1.
  • phase tracking with high accuracy (positional change measurement accuracy is ⁇ 0.2 micron)
  • the elastic characteristics of the minute part in the blood vessel front wall 4 can be obtained.
  • an electrocardiograph 22 is connected to the ultrasonic diagnostic apparatus 11, and the electrocardiographic waveform measured by the electrocardiograph 22 is input to the ultrasonic diagnostic apparatus 11 to determine the timing of data acquisition and data reset. Used as a trigger signal.
  • the electrocardiograph 22 can be replaced with other means of detecting a biological signal, such as a heart sound meter or pulse wave meter.
  • a cardiac sound waveform or a pulse waveform can be used as a trigger signal.
  • FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 11.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 11 includes a transmission unit 14, a reception unit 15, a delay time control unit 16, a phase detection unit 17, a filter unit 18, a calculation unit 19, a calculation data storage unit 20, and a display unit 21. Further, in order to control each of these units, a control unit 30 including a microphone port computer is further provided.
  • the transmission unit 14 generates a predetermined drive pulse signal and outputs it to the ultrasonic probe 13.
  • the ultrasonic transmission wave transmitted from the ultrasonic probe 13 by the drive pulse signal is reflected and scattered by the living tissue such as the blood vessel 3, and the generated ultrasonic reflected wave is received by the ultrasonic probe 13.
  • the frequency of the drive pulse that generates the ultrasonic wave is determined in consideration of the depth of the object to be measured and the sound velocity of the ultrasonic wave so that the adjacent ultrasonic pulses on the time axis do not overlap. .
  • the receiving unit 15 receives an ultrasonic reflected wave using the ultrasonic probe 13.
  • the reception unit 15 includes an AZD conversion unit, amplifies the ultrasonic reflected wave, generates a reception signal, and further converts it into a digital signal.
  • the transmission unit 14 and the reception unit 15 are configured using electronic components.
  • the delay time control unit 16 is connected to the transmission unit 14 and the reception unit 15 and controls the delay time of the drive pulse signal given from the transmission unit 14 to the ultrasonic transducer group of the ultrasonic probe 13. Thereby, the direction of the acoustic line of the ultrasonic beam of the ultrasonic transmission wave transmitted from the ultrasonic probe 13 and the depth of focus are changed. Further, by controlling the delay time of the received signal received by the ultrasonic probe 13 and amplified by the receiving unit 15, the aperture diameter can be changed or the focal position can be changed. The output of the delay time control unit 16 is input to the phase detection unit 17.
  • the phase detection unit 17 performs phase detection on the reception signal subjected to delay control by the delay time control unit 16, and separates it into a real part signal and an imaginary part signal.
  • the separated real part signal and imaginary part signal are input to the filter unit 18.
  • the filter unit 18 removes high-frequency components, reflection components other than the measurement target, noise components, and the like.
  • the phase detection unit 17 and the filter unit 18 can be configured by software or hardware.
  • the real part signal and the imaginary part signal of the received signal subjected to phase detection are input to the arithmetic unit 19.
  • FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of the calculation unit 19 in detail.
  • the calculation unit 19 includes a shape measurement value calculation unit 31, a property measurement value calculation unit 32, and a difference calculation unit 33.
  • the shape measurement value calculation unit 31 and the property measurement value calculation unit 32 constitute a frame calculation unit 34.
  • the calculation unit 19 can be configured by software or hardware.
  • the shape measurement value calculation unit 31 obtains the movement speed of the living tissue at a plurality of measurement target positions based on the real part signal and the imaginary part signal of the received signal, and integrates the movement speed to obtain the position. Obtain the displacement (time displacement of the position). The obtained position displacement force is also used to obtain the thickness change amount (stretching amount) of the living tissue between each measurement target position. In addition, information on one cardiac cycle is received from the electrocardiograph 22, and the maximum thickness variation and the maximum thickness, which are the differences between the maximum and minimum thickness variations in one cardiac cycle, are obtained.
  • the property measurement value calculation unit 32 receives the maximum thickness change amount and the maximum thickness value, and obtains the distortion of the living tissue. Furthermore, using the blood pressure data obtained from the sphygmomanometer 12, the elastic property of the tissue between each measurement target position is obtained.
  • the maximum thickness variation, strain, or elastic property of the biological yarn and weave thus obtained is mapped corresponding to the measurement region, and the heart indicating the spatial distribution of the shape measurement value or the property measurement value. It is output to the display unit 21 as a spatial distribution frame for each period.
  • FIG. 4 schematically shows an ultrasonic beam 67 propagating through the living body 60, in which a blood vessel wall 64 and a living tissue 62 other than blood vessels are shown.
  • the ultrasonic wave transmitted from the ultrasonic probe 13 disposed on the surface of the living body 60 travels through the living body 60.
  • the ultrasonic transmission wave propagates through the living body 60 as an ultrasonic beam 67 having a certain finite width, and a part of the ultrasonic wave reflected or scattered by the living tissue 62 and the blood vessel wall 64 in the process is sent to the ultrasonic probe 13. Returned and received as an ultrasonic reflected wave.
  • the reflected ultrasonic wave is detected as a time series signal r (t), and the reflected time series signal that can obtain tissue force close to the ultrasonic probe 13 is located closer to the origin on the time axis.
  • the width (beam diameter) of the ultrasonic beam 67 can be controlled by changing the delay time.
  • the reflected wave signal r (t) is phase-detected by the phase detection unit 17, and the detected signal is separated into a real part signal and an imaginary part signal and passed through the filter unit 18.
  • the amplitude does not change in the reflected wave signal r (t) and the reflected wave signal r (t + A t) after a minute time At, and only the phase and reflection position change.
  • the phase difference is obtained by the least square method so that the waveform matching error between the reflected wave signal r (t) and!: (T + A t) is minimized. From this phase difference, the motion speed Vn (t) of the measurement target position Pn is obtained, and by integrating this, the position displacement amount dn (t) can be obtained.
  • FIG. 6 shows the relationship between the measurement target position Pn and the target tissue Tn for elastic modulus calculation.
  • the target tissue Tk is located with a thickness L in a range between adjacent measurement target positions Pk and Pk + 1. From (n) measurement target positions P1 ⁇ ⁇ , ( ⁇ – 1) target tissues T1 ⁇ Tn-1 can be provided.
  • the change in the thickness of the tissue Tk of the blood vessel wall 64 occurs according to the change in blood pressure due to the heartbeat, and is repeated approximately in synchronization with the cardiac cycle. Therefore, it is preferable that the elastic characteristic is obtained for each heartbeat in synchronization with the cardiac cycle.
  • the thickness change amount Hk (t) force within one cardiac cycle is also extracted from the maximum and minimum values, and the difference between the maximum value and the minimum value is defined as the maximum thickness change amount A hk.
  • the difference between the maximum value and the minimum value of blood pressure is defined as pulse pressure ⁇ p.
  • the number of measurement target positions Pn and their intervals can be arbitrarily set according to the purpose of measurement and the characteristics of the biological tissue that is the measurement target.
  • the amount of change in thickness and elastic characteristics are obtained between adjacent measurement target positions
  • the value of change in thickness and elastic characteristics may be obtained between two points across one or more measurement target positions. In this case, it is preferable to use the average value of the position displacement between the two points and the measurement target position between them.
  • the range for obtaining the thickness change amount and the elastic property does not matter even at one place between any two points, but the ultrasonic probes 13 used in the present embodiment are arranged in an array. It is possible to obtain the elastic characteristics of all points in an arbitrary region within the tomographic plane. Arbitrary areas can be defined by the operator using ROI (abbreviation of Region Of Interest).
  • the ROI is a display for the operator to specify the area for which the elastic characteristics are desired to be obtained. While checking the size and position on the display unit 21, the interface unit of the ultrasonic diagnostic apparatus 11 (not shown! It is possible to set freely via
  • the frame calculation unit maps the maximum change in thickness, strain, or elastic property of the biological yarn and weave thus obtained, and shows the spatial distribution of the shape measurement value or the property measurement value for each cardiac cycle. Is output to the display unit 21 as a spatial distribution frame.
  • the spatial distribution frame may be one-dimensional, two-dimensional or three-dimensional.
  • FIG. 6 (a) schematically shows the blood vessel wall 40 and the ROI 41 shown on the display unit 21.
  • the image of the blood vessel wall 40 can be obtained, for example, by modulating the received signal with a luminance corresponding to the amplitude intensity separately from the above-described calculation.
  • FIG. 6 (b) shows the elastic characteristics in the region defined by the ROI 41 of the blood vessel wall 40. In the region defined by ROI41, frame data f (k) to f (k) mapped in 6 rows x 5 columns is arranged, and the frame data f (k) to f (k) Structure
  • the frame data f (k) to f (k) are the maximum thickness variation of the living tissue.
  • the frame calculation unit 34 outputs the spatial distribution frame Fk to the calculation data storage unit 20 for storage. It is also output to the display unit 21.
  • the display unit 21 displays the received spatial distribution frame Fk.
  • Fig. 6 (b) for example, the elastic properties are shown in shades according to the values.
  • the elastic property distribution can be made into a two-dimensional color image using a color scheme according to the value of the elastic property in the frame.
  • Data such as the maximum thickness variation, strain, and elastic characteristics calculated by the frame calculation unit 34 are stored in the calculation data storage unit 20 within the range allowed by the storage capacity, and can be read at any time. . If an element such as a ring memory is used for the calculation data storage unit 20, the latest data can always be updated and stored. Therefore, various data stored in the calculation data storage unit 20 can be displayed on the display unit 21 as needed.
  • the difference calculation unit 33 obtains a difference between each shape measurement value or property measurement value constituting the spatial distribution frame between two spatial distribution frames selected from a plurality of spatial distribution frame forces for each cardiac cycle. . Specifically, the latest spatial distribution frame Fk is received from the frame calculation unit 34 or the calculation data storage unit 20, and the corresponding frame in the immediately preceding spatial distribution frame Fk-1 stored in the calculation data storage unit 20 is used. Find the root mean square (RMS) of the difference between the data and use this as the difference dk. In other words, the calculation shown in the following formula is performed.
  • RMS root mean square
  • the obtained difference dk is output to and stored in the calculation data storage unit 20. It is also displayed on the display unit 21.
  • the frame calculation unit 34 calculates the latest spatial distribution frame Fk + 1
  • the difference calculation unit 33 calculates the difference dk + 1 between the latest frame Fk + 1 and the immediately preceding spatial distribution frame Fk. Output to data storage unit 20.
  • the difference dk + 1 is displayed on the display 21.
  • the difference dn is obtained from the previous spatial distribution frame Fn ⁇ 1.
  • the value of the difference dn is updated and displayed on the display unit 21 in synchronization with the cardiac cycle in both the spatial distribution frame Fn.
  • the difference dn is the RMS of the difference between two consecutive frames, and decreases as the measurement is stabilized.
  • the difference dn is an evaluation value indicating the stability of measurement.
  • the operator of the ultrasonic diagnostic apparatus 11 can check the value of the difference dn displayed while operating the ultrasonic probe 13 and can be used as a reference for measurement stability.
  • the difference dn may be displayed on the display unit 21 by a display method other than a numerical value.
  • the difference calculation unit 33 may generate image information based on the value of the difference dn and display the image information. More specifically, if the difference dn is large, create a waveform with a large amplitude or frequency, or create a movie with a large figure having an arbitrary shape, and if the difference dn is small, a waveform with a small amplitude or frequency, or Create a movie of a small figure with any shape.
  • the difference dn force decreases, the graphic or the waveform amplitude or frequency indicated by the moving image is reduced. Therefore, the operator can intuitively understand the change in the difference dn as compared with the case where a numerical value is displayed on the display unit 21.
  • the brightness, color tone, length, size, number, angle, shape, etc. of figures, line drawings, characters, etc. may be changed according to the size of the difference dn. Also, it is not limited to videos, and still images can be generated according to the difference dn.
  • the difference calculation unit 33 generates audio information based on the magnitude of the difference dn, and converts the generated audio information into an audio signal such as a speaker provided in the ultrasonic diagnostic apparatus 11. It may be output from an acoustic variation. For example, if the difference dn is large, a high-pitched sound may be generated, and if the difference dn is small, a low-frequency sound may be generated. When such audio information is output from the acoustic modification 31, the difference (the frequency of the sound output from the acoustic modification decreases as the mind becomes smaller. Alternatively, a piezoelectric buzzer is used as the acoustic modification 1, and the difference dn Depending on the value, the period of the buzzer that is output intermittently may be changed.
  • a change in the value of the difference dn is displayed as intuitively easy-to-understand image information or output as audio information that can be recognized by hearing.
  • the operator can focus attention on grasping many other information such as the probe position, other measurement information such as the elastic characteristics displayed on the display unit, and many states such as the condition of the subject.
  • the difference calculation unit 33 may extract only a region for which a shape measurement value or a property measurement value in a spatial distribution frame is to be obtained, and obtain a difference.
  • ROI 41 includes a region of biological tissue other than blood vessel wall 40, and when it is desired to obtain a shape measurement value or a property measurement value of only blood vessel wall 40, the spatial distribution frame is used. Only the frame data of the region corresponding to the blood vessel wall may be extracted to obtain the difference in the blood vessel wall tissue.
  • a difference in acoustic impedance can be used.
  • the region of living tissue other than the blood vessel wall 40 is included in the ROI 41, and the shape measurement value or the property measurement value of only the blood vessel wall 40 is to be obtained.
  • ROI 41 may be modified to include only wall 40.
  • the difference dn is the average of the differences, the average of the absolute values of the differences, the sum of the differences, the sum of the absolute values of the differences, the variance of the differences, the standard deviation of the differences, the maximum and minimum of the differences It may be obtained by using the difference from the value.
  • the difference dn obtained by these calculations indicates that the smaller the value, the smaller the change in the shape measurement value or property measurement value of the spatial distribution frame, and the more stable the measurement.
  • a calculation method that indicates that the change in the shape measurement value or the property measurement value is smaller as the value is larger may be employed.
  • the difference dn may be the reciprocal of the value obtained as a result of these operations.
  • the stability of the measurement may be evaluated using a plurality of difference dn! /.
  • the difference calculation unit 33 calculates the frame from the frame Fk—1 before one cardiac cycle to the frame Fk— (N- 1) before N—one cardiac cycle. Read consecutive N-1 data from the calculation data storage unit 20.
  • the difference calculator 33 obtains the RMS of the difference of the frame data between adjacent frames in the N consecutive data from the latest frame Fk to the frame Fk— (N ⁇ 1), and calculates these differences dk , Dk-1, dk-2, ⁇ ⁇ ⁇ -d k- (N-2).
  • the difference calculation unit 33 obtains an average value of these N ⁇ l differences and sets this as the difference feature amount Dk.
  • the difference feature amount Dk is stored in the calculation data storage unit 20 and further displayed on the display unit 21.
  • the difference calculation unit 33 repeats these operations every cardiac cycle, that is, every time the latest spatial distribution frame is updated.
  • the feature quantity Dk may be displayed as a numerical value on the display unit 21 as it is, It may be displayed on the display unit 21 as image information based on a moving image or a still image such as a figure or a line drawing corresponding to the magnitude of the amount Dk. Also, sound information corresponding to the size of the feature quantity Dk may be generated and output from the sound conversion 31.
  • the number of differences dn used to determine the feature quantity Dk is preferred.
  • the range depends on how long the operator and the subject can maintain a stable posture.
  • N is preferably in the range of 2-6.
  • the difference calculation unit 33 calculates four consecutive data from the frame Fk-1 before the one-cardiac cycle to the frame Fk-4 before the four-cardiac cycle. Read from storage unit 20. Next, the difference calculation unit 33 obtains the RMS of the difference of the frame data between adjacent frames in the continuous 5 data from the latest frame Fk to the frame Fk—4, and calculates the difference dk, dk—l, dk —2, dk—3. Then, the difference calculation unit 33 obtains an average value of these four differences and sets it as the difference feature quantity Dk.
  • the feature quantity Dk-1 when the spatial distribution frame Fk-1 before one cardiac cycle is obtained is obtained from the differences dk-1, dk-2, dk-3, and dk-4. In this way, each time the latest spatial distribution frame is updated, the feature quantity Dk is also updated.
  • the feature amount Dn of the difference obtained in this way becomes smaller as the measurement becomes stable.
  • the difference feature value Dn also indicates the stability of the measurement, and the operator of the ultrasonic diagnostic apparatus 11 according to the present invention determines the value of the difference feature value Dn displayed while operating the ultrasonic probe 13. It can be confirmed and used as a reference for measurement stability. At this time, the difference dn may be displayed on the display unit 21 together.
  • the difference feature value Dn as an average value of a plurality of difference dn
  • the difference sum, difference variance, difference standard deviation, difference RMS, and difference maximum and minimum values It may be obtained as a difference.
  • smaller values generally indicate less change.
  • an operation may be chosen to indicate that a higher value indicates a smaller change.
  • the difference used for obtaining the feature amount may not be obtained from two adjacent or continuous spatial distribution frames. For example, 5 consecutive spatial distribution frames Fk— 4
  • the difference feature is calculated using ⁇ Fk, the difference between Fk and Fk— 1 d 'k, the difference between Fk and Fk— 2, d' k—l, the difference between Fk and Fk—3 d 'k —2 and the difference d ′ k ⁇ 3 between Fk and Fk ⁇ 4, and the average D ′ k of these four differences d ′ k to d ′ k ⁇ 3 can be obtained!
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention can be used for circulatory tissue other than the blood vessel wall, such as the heart, and the liver. It is also possible to suitably measure body tissues such as breasts.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus that measures the two-dimensional distribution of the shape measurement value and the property measurement value and displays it as a frame for each cardiac cycle has been described.
  • a 3D mechanical probe or the like is used. Then, a three-dimensional distribution of shape measurement values and property measurement values may be measured and displayed as a frame for each cardiac cycle.
  • an ultrasonic diagnostic apparatus that displays a spatial distribution frame using the difference dn or the difference feature amount Dn described in detail in the first embodiment and a control method thereof will be described.
  • the calculation method of the difference dn or the difference feature amount Dn is as described in the first embodiment.
  • the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus that is not particularly mentioned is the same as that of the first embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an example of controlling the ultrasonic diagnostic apparatus 11 using the difference dn. This shows a method of controlling the display of the spatial distribution frame based on the comparison result between the difference dn obtained by the difference calculation unit 33 and the difference threshold ds preset by the operator of the ultrasonic diagnostic apparatus 11.
  • the procedure described below is, for example, a program executable on a computer! /, Recorded in a recording medium such as a ROM provided in the ultrasonic diagnostic apparatus 11 as firmware or the like.
  • ds is the RMS threshold value of the difference between two consecutive spatial distribution frames.
  • the frame calculation unit 34 has a shape measurement value and a property measurement value at a desired location, for example, Calculate the spatial distribution frame F, which is the spatial distribution of elastic properties, Store in memory 20 (step S2).
  • the spatial distribution frame F measured here is indicated as FO in the sense of the first frame after the measurement is started. Further, the frame calculation unit 34 displays the frame F0 on the display unit 21 (step S3).
  • the frame calculation unit 34 calculates the frame F1, and stores it in the calculation data storage unit 20 (step S4). Further, the difference dl is calculated from the frame FO stored in the calculation data storage unit 20 and the calculated frame F1, and this is displayed on the display unit 21 (step S5).
  • the difference calculation unit 33 compares the difference dl with the threshold value ds (step S6), and determines whether or not the difference dl calculated from the threshold value ds indicates that the measurement stability is high. Specifically, it is determined whether RMS is smaller than the threshold value ds (step S7). If the difference dl is smaller than the threshold value ds, the difference calculation unit 33 displays the frame F1 on the display unit 19 (step S8), and the operation in this cardiac cycle is completed. Then, return to Step S4 and repeat Step S4 to Step S7.
  • the criteria for determining that the measurement stability is high in the comparison with the threshold value ds in step S7 depends on how the difference dn is defined. In other words, depending on the definition of the difference dn, measurement stability may increase when the difference dn is larger than the threshold value ds.
  • the arithmetic unit 19 completes the operation in this cardiac cycle, returns to step 4 without displaying the latest spatial distribution frame, and repeatedly executes steps S4 to S7. To do.
  • the operator can input a freeze signal to the ultrasonic diagnostic apparatus 11.
  • the freeze signal can be input at any step shown in FIG. 8.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 11 confirms the input of the freeze signal, all measurements are stopped.
  • the display unit 21 it is shown that the difference d is more stable than the threshold value ds, and the frame F obtained last among the frames and the difference d at this time are displayed.
  • FIG. 9 is a graph showing the difference dn obtained for each cardiac cycle in the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment.
  • the horizontal axis shows the number of times the measurement start force spatial distribution frame was obtained, that is, the number of cardiac cycles of the measurement start force.
  • the difference dn is large because the posture or breathing state of the subject or the operator holding the ultrasonic probe 13 is not stable, but the difference dn gradually decreases.
  • the difference dn obtained in the 5th to 8th and 10th cardiac cycles is smaller than the threshold value ds, as indicated by the circled numbers on the horizontal axis.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 11 displays a spatial distribution frame on the display unit 21 when a difference smaller than the threshold value ds is obtained.
  • the spatial distribution frame is not displayed on the display unit 21 until the fourth cardiac cycle, and then the spatial distribution frame F5 is displayed for the first time in the fifth cardiac cycle. Thereafter, the spatial distribution frame is updated every cardiac cycle up to 8 cardiac cycles.
  • dn is greater than the threshold ds. Therefore, at the 9th cardiac cycle, the display of the spatial distribution frame F8 is maintained without updating the spatial distribution frame. After that, the display is updated at the 10th cardiac cycle and the spatial distribution frame F10 is displayed.
  • the difference d obtained by the difference calculating unit 33 is compared with the difference threshold ds preset by the operator, and only in the case of the difference d superior to the threshold ds, the frame F is displayed. For this reason, the operator can selectively view only the measurement result having a certain stability, and can perform a more accurate diagnosis.
  • the control method using the difference dn has been described in detail, but it is compared with the threshold value Ds set using the difference feature quantity Dn and based on the comparison result!
  • An ultrasonic diagnostic apparatus that controls the display of spatial distribution frames can be realized.
  • the frame Fn may or may not be displayed every time step 3 is executed in the 5 cardiac cycles until D4 is obtained.
  • a display is preferred to indicate to the operator that the measurement is being performed.
  • the end of measurement may be controlled using the difference dn or the difference feature amount Dn. For example, set the threshold d '' s or D '' s to a value that indicates that the measurement is sufficiently stable. Then, it is determined whether the difference dn or the feature amount Dn of the difference indicates that the measurement stability is higher than the threshold value d′ ′ s or D′ ′ s. When the difference dn or the feature amount Dn of the difference reaches a value indicating that the measurement is more stable than the threshold value d '' s or D '' s, the measurement ends and the spatial distribution frame obtained at the end Print out or record on a recording medium. This control may be combined with the display control of the spatial distribution frame described above.
  • the threshold d '' s or D '' s used to control the measurement end is more stable than the threshold ds or Ds in order to display the spatial distribution frame.
  • a numerical value indicating high is preferable.
  • an ultrasonic diagnostic apparatus that displays a spatial distribution frame using the difference dn or the difference feature amount Dn described in detail in the first embodiment and a control method thereof Will be explained.
  • the calculation method of the difference dn or the difference feature amount Dn is as described in the first embodiment.
  • the configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus not specifically mentioned is the same as that of the first embodiment.
  • FIG. 10 is a flowchart showing an example of controlling the ultrasonic diagnostic apparatus 11 using the difference dn. This shows a method of controlling the display of the spatial distribution frame based on the comparison result between the difference dn obtained by the difference calculation unit 33 and the difference threshold ds preset by the operator of the ultrasonic diagnostic apparatus 11.
  • the frame calculation unit 34 has a shape measurement value and a property measurement value of a desired location, for example, elasticity.
  • a spatial distribution frame F which is a characteristic spatial distribution, is calculated, stored in the calculation data storage unit 20, and displayed on the display unit 21 (step S21).
  • the frame F measured here is the first spatial distribution frame after the start of measurement,! /, Meaning FO.
  • the frame calculation unit 34 calculates the spatial distribution frame F1, stores it in the calculation data storage unit 20, and displays it on the display unit 21 (step S22).
  • the frame calculation unit 34 calculates the difference dl from the spatial distribution frame FO stored in the calculation data storage unit 20 and the calculated spatial distribution frame F1, and displays the difference dl on the display unit 21. Step S23).
  • the difference calculation unit 33 sets the frame F1 and the difference dl as the best values F and d at this time.
  • the frame calculation unit 34 calculates the frame F2 and stores it in the calculation data storage unit 20 (step S25). Further, the difference d2 is calculated from the frame F1 stored in the calculation data storage unit 20 and the calculated frame F2 and displayed on the display unit 21 (step S26).
  • the difference calculation unit 34 compares the difference d2 with the best value d of the difference (step S27), and the best value d
  • step S28 It is determined whether or not the calculated difference d2 is more stable in measurement, specifically, whether RMS is smaller than best oest than d (step S28). Where the difference d2 is more stable than d
  • the difference calculating unit 33 uses the frame F2 and the difference d2 as the new best value F.
  • Frame F is displayed on display 19 at table st best oest.
  • Step S30 to complete the operation in this cardiac cycle. Thereafter, the process returns to step S25, and steps S25 to 28 are repeatedly executed.
  • step S25 in which the latest spatial distribution frame is not displayed, and steps S25 to 28 are repeatedly executed.
  • FIG. 11 is a graph showing the difference dn obtained for each cardiac cycle in the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment.
  • the horizontal axis indicates the number of times the spatial distribution frame is obtained as the measurement start force, that is, the number of cardiac cycles of the measurement start force.
  • the difference dn is large because the posture or breathing state of the subject or the operator holding the ultrasonic probe 13 is not stable, but the difference dn gradually decreases.
  • the best values F and d are updated in the cardiac cycle indicated by circled numbers on the horizontal axis.
  • the spatial distribution frame is updated.
  • the differential dn force S decreases for each cardiac cycle, so the spatial distribution frame is updated for each cardiac cycle.
  • the spatial distribution frame is updated only when the difference dn further exhibits a high stability value.
  • the spatial distribution frame is frequently updated immediately after the start of measurement.
  • the spatial distribution frame at the most stable time is maintained. For this reason, as the measurement becomes stable, the image displayed on the display section becomes easier to see, and a highly stable measurement result can be selectively viewed. As a result, the operator can perform a more accurate diagnosis.
  • the same control can be performed by using the difference feature quantity Dn instead of the difference dn.
  • the difference feature quantity Dn instead of the difference dn.
  • repeat step S23 five times to obtain five differences in the flowchart of Fig. 10 to obtain the first difference feature value D4.
  • the point of obtaining D4 by averaging d0 to d4 is different from the control using difference dn.
  • the frame Fn may or may not be displayed every time step S23 is executed during the 5 heart cycles until D4 is obtained. It is better to display to indicate to the operator that the measurement has been performed.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention can suitably measure the shape and property characteristics of biological tissues such as blood vessel walls and circulatory tissues other than blood vessel walls such as the heart and body tissues such as the liver and breast.
  • biological tissues such as blood vessel walls and circulatory tissues other than blood vessel walls such as the heart and body tissues such as the liver and breast.
  • it is useful as an ultrasonic diagnostic apparatus that allows a doctor to accurately diagnose the shape and properties of biological tissue.

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Abstract

本発明の超音波診断装置は、生体の組織へ超音波送信波を送信するための超音波プローブ13を駆動する送信部14と、超音波送信波が生体組織において反射することにより得られ、超音波プローブ13により受信する超音波反射波を増幅し、受信信号を生成する受信部15と、受信信号から組織の形状測定値を求め、組織の形状測定値から生体の心周期毎の形状測定値および性状測定値の少なくともいずれか一方の空間分布を示す空間分布フレームを演算するフレーム演算部19と、心周期毎に得られる複数の空間分布フレームから選ばれる2つの空間分布フレーム間において、空間分布フレームを構成する形状測定値または性状測定値の差異を求める差異演算部19と、形状測定値、性状測定値、および差異のうち少なくともいずれか1つを記憶する記憶部と、空間分布フレームを表示する表示部21とを備える。                                                                       

Description

明 細 書
超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法
技術分野
[0001] 本発明は、超音波診断装置に関し、特に、生体内の組織の性状診断を行う超音波 診断装置および超音波診断装置の制御方法に関する。
背景技術
[0002] 近年、心筋梗塞や脳梗塞などの循環器系疾病を患う人々が増力!]してきており、この ような疾病の予防および治療を行うことが大きな課題となっている。
[0003] 心筋梗塞や脳梗塞の発病には、動脈硬化が深く関係している。具体的には、動脈 壁に粥腫が形成されたり、高血圧等の種々の要因によって動脈の新しい細胞が作ら れなくなったりすると、動脈は弾力性を失い、硬ぐ脆くなる。そして、粥腫が形成され た部分において血管が閉塞したり、粥腫を覆う血管組織が破裂することにより粥腫が 血管内へ流出し、別の部分において動脈を閉塞させたり、動脈が硬化した部分が破 裂したりすることによって、これらの疾病が引き起こされる。このため、動脈硬化を早期 に診断することがこれらの疾病予防や治療には重要となる。
[0004] 従来、動脈硬化病変の診断は、血管カテーテルを用いて血管内部の様子を直接 観察することによって行われていた。しかし、この診断には、血管カテーテルを血管 に挿入する必要があるため、被験者への負荷が大きいという問題があった。このため 、血管カテーテルによる観察は、動脈硬化病変が存在していることが確かである被験 者に対して、その場所を特定するために用いられ、例えば、健康管理のための検査 として、この方法が用いられることはな力つた。
[0005] 動脈硬化の一因であるコレステロール値を測定したり、血圧値を測定したりすること は、被験者への負担が少なぐ容易に行うことのできる検査である。しかし、これらの 値は、動脈硬化の度合 、を直接示すものではな 、。
[0006] また、動脈硬化を早期に診断して、動脈硬化の治療薬を被験者に対して投与する ことができれば、動脈硬化の治療に効果を発揮する。しかし、動脈硬化が進行してし まうと、治療薬によって動脈硬化の進展を抑制することはできても、硬化した動脈を完 全に回復させることは難 U、と言われて 、る。
[0007] こうした理由から、被験者への負担が少なぐ動脈硬化が進行する前に早期段階で 診断する診断方法あるいは診断装置が求められている。
[0008] 一方、被験者への負担が少ない非侵襲の医療診断装置として、超音波診断装置 や X線診断装置が従来用いられている。超音波や X線を体外から照射することによつ て、被験者に苦痛を与えることなぐ体内の形状情報、あるいは形状の時間変化情報 を得ることができる。体内の測定対象物の形状の時間変化情報 (運動情報)が得られ ると、測定対象物の性状情報を求めることができる。つまり、生体内の血管の弹性特 性を求めることができ、動脈硬化の度合!/、を直接知ることが可能となる。
[0009] 特に超音波診断は、 X線診断と比較した場合、被験者に超音波プローブをあてる だけで測定できるので、被験者への造影剤投与が不要である点や X線被爆のおそ れがな ヽ点で優れて 、る。
[0010] また、近年のエレクトロニクス技術の進歩によって、超音波診断装置の測定精度を 飛躍的に向上させることも可能になってきた。これに伴って、生体組織の微小運動を 計測する超音波診断装置の開発が進んでいる。例えば、特許文献 1に記載された技 術を用いると、血管運動の振幅数ミクロンで数百 Hzまでの速 、振動成分を高精度に 計測できるため、血管壁の厚み変化や歪みを数ミクロンのオーダーで高精度な計測 をすることが可能になると報告されて 、る。
[0011] このような高精度な計測手法を用いることにより、動脈壁の弾性特性の二次元分布 を詳細に測定することが可能となる。例えば非特許文献 1では、頸動脈血管壁の弾 性率の二次元分布の様子を Bモード断層像に重ねて表示した一例を示して 、る。動 脈壁の硬さ度合いは一様ではなぐある分布を持って存在しており、動脈硬化症の診 断にお 1、ては、動脈の硬化度合!/、を示す特徴量である弾性率の局所的な分布を的 確に把握することが重要なためである。
特許文献 1:特開平 10— 5226号公報
特干文献 1 : Hiroshi Kanai et al, "Elasticity Imaging of Atheroma Witn Transcutane ous Ultrasound Preliminary Study , し lrculation, Vol.107, p.3018— 3021, 2003.
発明の開示 発明が解決しょうとする課題
[0012] 動脈等の循環器組織は、心臓の拍動にともなって変位や伸縮を繰り返している。し たがって、超音波診断装置を用いて循環器組織の歪みや弾性特性を求める場合に は、心臓の一心周期毎に一回の測定を行うことが好適であり、一心周期毎に歪み分 布や弾性特性分布が得られる。しカゝしながら、得られた弾性特性は一心周期毎に異 なっていることが多い。その理由として、心周期は厳密には一定の周期ではないこと 、測定中に超音波プローブを操作する者や被験者が不要な動きをしてしまうこと、測 定環境に応じて様々なノイズの影響を受けること等があげられる。このような要因によ り、得られた弾性特性は変動している可能性があり、測定結果が正しい数値であるの 力どうか判断することは難しい。
[0013] 以上に鑑み、本発明は、上述したような要因によって計測値が変動しているかどう かを評価することのできる超音波診断装置および超音波診断装置の制御方法を提 供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0014] 本発明の超音波診断装置は、生体の組織へ超音波送信波を送信するための超音 波プローブを駆動する送信部と、前記超音波送信波が前記生体組織にお ヽて反射 することにより得られ、前記超音波プローブにより受信する超音波反射波を増幅し、 受信信号を生成する受信部と、前記受信信号から前記糸且織の形状測定値を求め、 前記組織の形状測定値力 前記生体の心周期毎の形状測定値および性状測定値 の少なくともいずれか一方の空間分布を示す空間分布フレームを演算するフレーム 演算部と、前記心周期毎に得られる複数の前記空間分布フレーム力 選ばれる 2つ の空間分布フレーム間にお 、て、前記空間分布フレームを構成する形状測定値また は性状測定値の差異を求める差異演算部と、前記形状測定値、性状測定値、およ び差異のうち少なくともいずれか 1つを記憶する記憶部と、前記空間分布フレームを 表示する表示部とを備える。
[0015] ある好ましい実施形態において、前記差異演算部は、最新の空間分布フレームと 直前の空間分布フレームとの差異を求める。
[0016] ある好ましい実施形態において前記差異演算部は、最新の空間分布フレームおよ び直前の連続した N— 1個の空間分布フレームから N— 1個の差異を求め、 N— 1個 の差異に基づいて、 N個の空間分布フレームの変化の度合いを示す 1個の特徴量を さらに演算する。
[0017] ある好ましい実施形態において、前記差異演算部は、時間軸上において連続する 2つの空間分布フレーム間の差異を求める。
[0018] ある好ましい実施形態において前記差異演算部は、前記心周期毎に前記特徴量 を更新する。
[0019] ある好ましい実施形態において、前記表示部は前記差異を表示する。
[0020] ある好ましい実施形態において、前記表示部は前記差異および前記特徴量の少 なくとも一方を表示する。
[0021] ある好ましい実施形態において、前記差異演算部は、前記差異に基づいて、画像 情報を生成し、前記表示部は、前記画像情報を表示する。
[0022] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、音響変換器をさらに備え、前 記差異演算部は、前記差異に基づいて音声情報を生成し、前記音響変換器は、前 記音声情報を出力する。
[0023] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記差異演算部は、前記差異および前記特徴量 の少なくとも一方に基づいて画像情報をそれぞれ生成し、前記表示部は、前記画像 情報を表示する。
[0024] ある好ましい実施形態において、超音波診断装置は、音響変換器をさらに備え、前 記差異演算部は、前記差異および前記特徴量の少なくとも一方に基づいて音声情 報をそれぞれ生成し、前記音響変換器は、前記音声情報を出力する。
[0025] ある好ま 、実施形態にお!、て、前記差異演算部は、前記差異または前記特徴量 と所定の値とを比較し、比較結果に基づいて、前記フレーム演算部は前記表示部に 表示する空間分布フレームを更新する。
[0026] ある好ましい実施形態において、前記差異演算部は、空間分布フレームの変化が 最も小さ!/ヽことを示す差異または特徴量を特定し、前記表示部は特定された差異ま たは特徴量が得られたときの空間分布フレームを表示する。
[0027] ある好ましい実施形態において前記差異は、複数の前記空間分布フレームから選 ばれる 2つの空間分布フレーム間における、前記空間分布フレームを構成する形状 測定値または性状測定値の平均値、絶対値の平均値、和、絶対値の和、分散、標準 偏差、二乗平均平方根、および最大値と最小値との差のうちの少なくともいずれかひ とつである。
[0028] ある好ましい実施形態において前記特徴量は、 N— 1個の差異の平均値、和、分 散、標準偏差、二乗平均平方根、および最大値と最小値との差のうちの少なくともい ずれかひとつである。
[0029] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記形状測定値は、生体組織の最大厚さ変化量 である。
[0030] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記性状測定値は、生体組織の歪みおよび弾性 特性の少なくとも 、ずれか一方である。
[0031] 本発明の超音波診断装置の制御方法は、超音波診断装置の制御部による超音波 診断装置の制御方法であって、超音波プローブを用いて、超音波送信波を送信し、 前記超音波送信波が生体組織において反射することにより得られる超音波反射波を 受信し、受信信号を生成するステップ (a)と、前記受信信号から前記組織の形状測 定値を求め、前記組織の形状測定値力 前記生体の心周期毎の形状測定値および 性状測定値の少なくともいずれか一方の空間分布を示す空間分布フレームを演算 するステップ (b)と、前記心周期毎に得られる複数の前記空間分布フレーム力 選ば れる 2つの空間分布フレーム間において、前記空間分布フレームを構成する形状測 定値または性状測定値の差異を求めるステップ (c)と、前記空間分布フレームを表示 するステップ (d)とを包含する。
[0032] ある好ま 、実施形態にぉ 、て前記ステップ (c)は、最新の空間分布フレームと直 前の空間分布フレームとの差異を求める。
[0033] ある好ま 、実施形態にぉ 、て前記ステップ (c)は、最新の空間分布フレームおよ び直前の連続した N— 1個の空間分布フレームから N— 1個の差異を求め、 N— 1個 の差異に基づいて、 N個の空間分布フレームの変化の度合いを示す 1個の特徴量を さらに演算する。
[0034] ある好ま 、実施形態にぉ 、て前記ステップ (c)は、時間軸上にぉ 、て連続する 2 つの空間分布フレーム間の差異を求める。
[0035] ある好ま ヽ実施形態にぉ 、て前記ステップ (c)は、前記心周期毎に前記特徴量 を更新する。
[0036] ある好ま 、実施形態にお!、て、超音波診断装置の制御方法は、前記差異を表示 するステップ (e 1 )をさらに包含する。
[0037] ある好ま 、実施形態にお!、て、超音波診断装置の制御方法は、前記差異および 前記特徴量の少なくとも一方を表示するステップ (e2)をさらに包含する。
[0038] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (el)は、前記差異に基づ!/、て画像 情報を生成し、前記画像情報を表示する。
[0039] ある好ま 、実施形態にお!、て、超音波診断装置の制御方法は、前記差異に基づ いて音声情報を生成し、前記音声情報を音響変 力 出力するステップ (e3)をさ らに包含する。
[0040] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記ステップ (e2)は、前記差異および前記特徴 量の少なくとも一方に基づいて画像情報をそれぞれ生成し、前記画像情報を表示す る。
[0041] ある好ま 、実施形態にお!、て、超音波診断装置の制御方法は前記差異および 前記特徴量の少なくとも一方に基づいて音声情報をそれぞれ生成し、前記音声情報 を音響変 ^^力 出力するステップ (e4)をさらに包含する。
[0042] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記ステップ (c)は、前記差異または前記特徴量 と所定の値とを比較し、前記ステップ (d)は、前記比較結果に基づいて、表示する空 間分布フレームを更新する。
[0043] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記ステップ (c)は、空間分布フレームの変化が 最も小さいことを示す差異または特徴量を特定し、前記ステップ (d)は、前記特定さ れた差異または特徴量が得られたときの空間分布フレームを表示する。
[0044] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記差異は、複数の前記空間分布フレームから 選ばれる 2つの空間分布フレーム間における、前記空間分布フレームを構成する形 状測定値または性状測定値の平均値、絶対値の平均値、和、絶対値の和、分散、標 準偏差、二乗平均平方根、および最大値と最小値との差のうちの少なくともいずれか ひとつである。
[0045] ある好ましい実施形態において、前記特徴量は、 N— 1個の差異の平均値、和、分 散、標準偏差、二乗平均平方根、および最大値と最小値との差のうちの少なくともい ずれかひとつである。
[0046] ある好ま ヽ実施形態にお!ヽて、前記形状測定値は、生体組織の最大厚さ変化量 である。
[0047] ある好ま 、実施形態にぉ 、て、前記性状測定値は、生体組織の歪みおよび弾性 特性の少なくとも 、ずれか一方である。
発明の効果
[0048] 本発明によれば、超音波を用いて得られた生体組織内の任意領域における位置 情報や運動情報から求められる最大厚さ変化量、歪み、あるいは弾性特性等のフレ ーム間の差異を演算する。この差異は、フレームを構成するデータの変化の度合い を示す。あるいは、複数の差異を求め、さらにフレームの変化の度合いを示す特徴量 を生成する。これにより、差異または特徴量力も計測の安定性を判断することができ、 正確な生体組織の形状あるいは性状特性を測定することができる。また、差異または 特徴量を利用して形状あるいは性状特性を表示させることにより、測定結果の信頼 性を向上させ、また、測定結果を見易く表示することが可能となる。
図面の簡単な説明
[0049] [図 1]本発明による超音波診断装置を用いて血管壁組織性状の診断を行うための構 成を示すブロック図である。
[図 2]本発明による超音波診断装置の第 1の実施形態の構成を示すブロック図である
[図 3]図 2に示す超音波診断装置の演算部の構成を詳細に示すブロック図である。る
[図 4]血管壁を伝播する超音波ビームと測定対象位置とを模式的に示す図である。
[図 5]測定対象位置と弾性率を求める対象組織との関係を示す図である。
[図 6] (a)は血管壁に設定する ROIを模式的に示す図であり、 (b)は表示部に表示さ れる空間分布フレームを模式的に示す図である。 [図 7]空間分布フレームと、空間分布フレーム間の差異および差異の特徴量の関係 を模試的に説明する図である。
[図 8]本発明による超音波診断装置の第 2の実施形態における動作を説明するフロ 一チャートである。
[図 9]第 2の実施形態において、計測中に求められる差異を模式的に示すグラフであ る。
[図 10]本発明による超音波診断装置の第 3の実施形態における動作を説明するフロ 一チャートである。
[図 11]第 3の実施形態において、計測中に求められる差異を模式的に示すグラフで ある。
符号の説明
1 血管外組織
2 体表
3 血管
4 血管前壁
5 血液
11 超音波診断装置
12 血圧計
13 超音波プローブ
14 送信部
15 受信部
16 遅延時間制御部
17 位相検波部
18 フイノレタ咅
19 演算部
20 演算データ記憶部
21 表示部
22 心電計 31 形状測定値演算部
32 性状特性値演算部
33 差異演算部
34 フレーム演算部
発明を実施するための最良の形態
[0051] 本発明の超音波診断装置は測定対象物である生体組織の各部の形状測定値であ る最大厚さ変化量や、性状測定値である歪みや弾性特性を演算し、その二次元分 布を心周期毎のフレームとして求める。以下、血管壁の弾性特性の二次元分布を求 める場合を例にとり、本発明の超音波診断装置に関して説明する。
[0052] (第 1の実施形態)
以下、本発明による超音波診断装置の第 1の実施形態を説明する。
[0053] 図 1は、本実施形態の超音波診断装置 11を用いて血管壁組織の性状診断を行う ための構成を示すブロック図である。超音波診断装置 11に接続された超音波プロ一 ブ 13は被験者の体表 2に密着するよう設置され、血管外組織 1の内部へ超音波を送 信する。送信された超音波は血管 3や血液 5にて反射、散乱し、その一部が超音波 プローブ 13へ戻り、エコー (超音波反射波)として受信される。超音波診断装置 11は 、受信信号の解析、演算を行い、血管前壁 4の形状情報や運動情報を求める。また 、超音波診断装置 11には血圧計 12が接続されており、血圧計 12が測定した被験者 の血圧データは超音波診断装置 11へと入力される。超音波診断装置 11は、例えば 特許文献 1に開示されている方法にしたがって、検波信号の振幅および位相の両方 を用い、制約付最小二乗法によって対象の瞬時の位置を決定する。高精度な (位置 変化量の測定精度は ±0. 2ミクロン)位相トラッキングを行うことにより、血管前壁 4に おける微小部位の厚みや厚み変化量の時間変化の様子を十分な精度で測定するこ とができる。さらに、血圧計 12から得た血圧データを用いることで、血管前壁 4におけ る微小部位の弾性特性を求めることができる。また、超音波診断装置 11には心電計 22が接続されており、心電計 22が測定した心電波形は超音波診断装置 11へと入力 され、データ取得やデータリセットのタイミングを決定するトリガ信号として使用される 。心電計 22は他の生体信号検出手段である心音計や脈波計と置き換えることも可能 であり、心電波形の替わりに心音波形や脈波波形をトリガ信号として用いることも可能 である。
[0054] 以下、超音波診断装置 11の構成および動作を詳細に説明する。図 2は、超音波診 断装置 11の構成を示すブロック図である。超音波診断装置 11は、送信部 14、受信 部 15、遅延時間制御部 16、位相検波部 17、フィルタ部 18、演算部 19、演算データ 記憶部 20および表示部 21を備えている。また、これら各部を制御するために、マイク 口コンピュータなどを含む制御部 30をさらに備えている。
[0055] 送信部 14は、所定の駆動パルス信号を生成し、超音波プローブ 13に出力する。駆 動パルス信号により超音波プローブ 13から送信される超音波送信波は、血管 3等の 生体組織において反射、散乱し、生じた超音波反射波が超音波プローブ 13で受信 される。超音波を発生させる駆動パルスの周波数は、時間軸上で隣接している前後 の超音波パルスが重ならな 、ように、測定対象の深さと超音波の音速とを考慮して決 定される。
[0056] 受信部 15は超音波プローブ 13を用いて超音波反射波を受信する。受信部 15は A ZD変換部を含み、超音波反射波を増幅して受信信号を生成し、さらにデジタル信 号に変換する。送信部 14および受信部 15は電子部品などを用いて構成される。
[0057] 遅延時間制御部 16は送信部 14および受信部 15に接続されており、送信部 14か ら超音波プローブ 13の超音波振動子群に与える駆動パルス信号の遅延時間を制御 する。これにより、超音波プローブ 13から送信される超音波送信波の超音波ビーム の音響線の方向や焦点深度を変化させる。また、超音波プローブ 13によって受信さ れ、受信部 15によって増幅された受信信号の遅延時間を制御することにより、開口 径を変化させたり、焦点位置を変化させたりすることができる。遅延時間制御部 16の 出力は位相検波部 17に入力される。
[0058] 位相検波部 17は、遅延時間制御部 16で遅延制御された受信信号を位相検波し、 実部信号と虚部信号とに分離する。分離された実部信号および虚部信号はフィルタ 部 18に入力される。フィルタ部 18は、高周波成分、測定対象以外からの反射成分お よびノイズ成分等を除去する。位相検波部 17およびフィルタ部 18はソフトウェアによ つてもハードウェアによっても構成することができる。 [0059] 位相検波された受信信号の実部信号および虚部信号は、演算部 19へ入力される 。図 3は演算部 19の構成を詳細に示すブロック図である。演算部 19は、形状測定値 演算部 31、性状測定値演算部 32および差異演算部 33を含む。形状測定値演算部 31および性状測定値演算部 32はフレーム演算部 34を構成している。演算部 19は、 ソフトウェアによってもハードウェアによっても構成することができる。
[0060] 形状測定値演算部 31は、受信信号の実部信号および虚部信号に基づいて、複数 の測定対象位置における生体組織の運動速度を求め、運動速度を積分することによ つて、位置変位量 (位置の時間変位量)を求める。求めた位置変位量力も各測定対 象位置間における生体組織の厚さ変化量 (伸縮量)を求める。また、心電計 22から 一心周期に関する情報を受け取り、一心周期における厚さ変化量の最大値と最小値 との差分である最大厚さ変化量と厚さの最大値を求める。
[0061] 性状測定値演算部 32は、最大厚さ変化量と厚さの最大値を受け取り、生体組織の 歪みを求める。さらに血圧計 12から得られる血圧データを用いて、各測定対象位置 間の組織の弾性特性を求める。
[0062] このようにして求められた生体糸且織の最大厚さ変化量、歪み、あるいは弾性特性は 、計測領域に対応してマッピングされ、形状測定値または性状測定値の空間分布を 示す心周期毎の空間分布フレームとして表示部 21へ出力される。
[0063] 図 4および図 5を参照して、フレーム演算部 34におけるこれらの演算をさらに詳しく 説明する。図 4は、生体 60を伝播する超音波ビーム 67を模式的に示しており、図で は血管壁 64および血管以外の生体組織 62が示されている。生体 60の表面に配置 された超音波プローブ 13から送信した超音波送信波は、生体 60中を進行する。超 音波送信波は、ある有限の幅を持つ超音波ビーム 67として生体 60中を伝播し、その 過程において生体組織 62および血管壁 64によって反射または散乱した超音波の一 部が超音波プローブ 13へ戻り、超音波反射波として受信される。超音波反射波は時 系列信号 r (t)として検出され、超音波プローブ 13に近い組織力も得られる反射の時 系列信号ほど、時間軸上で原点近くに位置する。超音波ビーム 67の幅 (ビーム径) は、遅延時間を変化させることにより制御することができる。
[0064] 超音波ビームの中心軸である音響線 66上に位置する血管壁 62中の複数の測定 対象位置 Pn (Pl、 P2、 P3、 Pk- · ·Ρη、 nは 3以上の自然数)は、ある一定間隔しで 超音波プローブ 13に近い順に Pl、 P2、 P3、 Pk- · ·Ρηと配列している。生体 60の表 面を原点とする深さ方向の座標を Zl、 Z2、 Z3、 Zk、 · · ·Ζηとすると、測定対象位置 Ρ kからの反射は、時間軸上で tk=2ZkZcに位置することになる。ここで cは生体内で の超音波の音速を示す。反射波信号 r (t)を位相検波部 17において位相検波し、検 波した信号を実部信号および虚部信号に分離してフィルタ部 18を通過させる。演算 部 10の形状測定値演算部 31では、反射波信号 r (t)と微小時間 A t後の反射波信号 r (t+ A t)において振幅は変化せず、位相および反射位置のみが変化するという制 約のもとで、反射波信号 r (t)と!: (t+ A t)との波形の整合誤差が最小となるよう最小 二乗法によって位相差を求める。この位相差から、測定対象位置 Pnの運動速度 Vn( t)が求められ、さらにこれを積分することにより、位置変位量 dn(t)を求めることができ る。
[0065] 図 6は、測定対象位置 Pnと弾性率演算の対象組織 Tnとの関係を示している。対象 組織 Tkは、隣接する測定対象位置 Pkと Pk+ 1とに挟まれた範囲に厚み Lを有して 位置している。 n個の測定対象位置 P1 · · · ·Ρηからは (η— 1)個の対象組織 T1 · · · · Tn- 1を設けることができる。
[0066] 対象組織 Tkの伸縮量である厚み変化量 Hk (t)は、測定対象位置 Pkと Pk+ 1の位 置変位量 hk (t)と hk+ 1 (t)と力ら、 Hk (t) =hk+ l (t) -hk (t)として求められる。
[0067] 血管壁 64の組織 Tkの厚みの変化は、心拍による血圧の変化に応じて生じ、心周 期におよそ同期して繰り返される。したがって、弾性特性も心周期に同期して一心拍 毎の数値を求めることが好適である。一心周期内の厚み変化量 Hk(t)力も最大値と 最小値とを抽出し、最大値と最小値との差分を最大厚み変化量 A hkとする。また、血 圧の最大値と最小値との差分を脈圧 Δ pとする。対象組織の厚みの最大値を Hmとし たとき、歪み Skおよび弾性特性 % kはそれぞれ次式で求めることができる。
[0068] Sk= A hk/Hm
% k= A p/Sk= A p-Hm/ A hk
[0069] 測定対象位置 Pnの数やその間隔は、測定の目的や測定対象物である生体組織の 特性に応じて任意に設定できる。また、上述の説明では、隣接する測定対象位置間 の厚さ変化量や弾性特性を求める例を示しているが、厚さ変化量や弾性特性は、 1 つ以上の測定対象位置を挟む 2点間の値を求めてもよい。この場合、その 2点間の 位置変位量は、その 2点およびその間の測定対象位置の位置変位量の平均値を用 、ることが好まし!/、。
[0070] 厚さ変化量や弾性特性を求める範囲は、任意の 2点で挟まれた 1箇所でも力まわな いが、本実施の形態で用いている超音波プローブ 13は、アレー状に配列された複数 の超音波振動子を有しており、断層面内の任意の領域内すベての箇所の弾性特性 を求めることが可能である。任意領域は、 ROI (Region Of Interestの略)によって 操作者が規定することができる。 ROIは、操作者が弾性特性を求めたい領域を指定 するための表示で、その大きさや位置を表示部 21上で確認しながら、超音波診断装 置 11のインターフェース部(図示しな!、)を介して自由に設定することが可能である。
[0071] フレーム演算部は、このようにして求められた生体糸且織の最大厚さ変化量、歪み、 あるいは弾性特性をマッピングし、形状測定値または性状測定値の空間分布を示す 心周期毎の空間分布フレームとして表示部 21へ出力する。空間分布フレームは 1次 元であってもよいし、 2次元あるいは 3次元であってもよい。図 6 (a)は、表示部 21上 に示された血管壁 40と ROI41とを模式的に示している。血管壁 40の画像はたとえば 上述の演算とは別に受信信号を振幅強度に応じた輝度で変調することにより得られ る。図 6 (b)は、血管壁 40の ROI41で規定される領域における弾性特性を示してい る。 ROI41で規定される領域には、 6行 X 5列にマッピングされたフレームデータ f (k ) 〜f (k) が配置され、フレームデータ f (k) 〜f (k) が空間分布フレーム Fkを構
11 65 11 65
成している。前述したようにフレームデータ f (k) 〜f (k) は、生体組織の最大厚さ変
11 65
化量などの形状測定値あるいは歪みや弾性特性などの性状特性値である。
[0072] フレーム演算部 34は、空間分布フレーム Fkを演算データ記憶部 20へ出力し、記 憶させる。また表示部 21へ出力する。表示部 21は受け取った空間分布フレーム Fk を表示する。図 6 (b)ではたとえば、弾性特性をその値に応じた濃淡で示している。フ レーム中の弾性特性の値に応じた配色を用いて弾性特性分布を二次元カラー画像 としてちよい。
[0073] 前述したように生体組織の最大厚さ変化量、歪み、ある!/、は弾性特性は心周期毎 に求められるため、フレームデータ f (k) 〜f (k) および空間分布フレーム Fkも心周
11 65
期毎に更新される。
[0074] フレーム演算部 34で演算された最大厚さ変化量、歪み、弾性特性等のデータは、 記憶容量の許す範囲内で演算データ記憶部 20に記憶され、随時読み取ることが可 能である。演算データ記憶部 20に例えばリングメモリ等の素子を用いれば、常に最 新のデータを更新蓄積することができる。したがって、演算データ記憶部 20に記憶さ れた各種データは、表示部 21に随時表示することもできる。
[0075] 差異演算部 33は、心周期毎の複数の空間分布フレーム力 選ばれる 2つの空間 分布フレーム間にお 、て、空間分布フレームを構成する各形状測定値または性状測 定値の差異を求める。具体的には、最新の空間分布フレーム Fkをフレーム演算部 3 4または演算データ記憶部 20から受け取り、演算データ記憶部 20に記憶されていた 直前の空間分布フレーム Fk— 1とにおいて、対応するフレームデータ間の差分の二 乗平均平方根 (RMS)を求め、これを差異 dkとする。つまり以下の式で示される演算 を行う。
[0076] [数 1]
Figure imgf000016_0001
[0077] 求めた差異 dkは、演算データ記憶部 20へ出力され記憶される。また表示部 21に 表示される。一心周期が経過すると、フレーム演算部 34は最新の空間分布フレーム Fk+ 1を演算し、差異演算部 33は最新フレーム Fk+ 1と直前の空間分布フレーム F kとの間で差異 dk+ 1を求め、演算データ記憶部 20へ出力する。また表示部 21に差 異 dk+ 1を表示する。このように新しい空間分布フレーム Fnが求められると、その都 度直前の空間分布フレーム Fn— 1との間で差異 dnが求められる。差異 dnの値は、 空間分布フレーム Fnともに心周期に同期して表示部 21に更新されて表示される。
[0078] 差異 dnは、連続する二枚のフレーム間の差分の RMSであり、測定が安定している ほど小さくなる。すなわち、差異 dnは計測の安定性を示す評価値である。このため、 超音波診断装置 11の操作者は、超音波プローブ 13を操作しながら表示されている 差異 dnの値を確認し、測定安定ィ匕の参考とすることができる。
[0079] 差異 dnは数値以外の表示方法によって表示部 21に表示してもよ 、。たとえば、差 異演算部 33において、さらに差異 dnの値の大きさに基づいて画像情報を生成し、そ の画像情報を表示してもよい。より具体的には差異 dnが大きい場合には振幅や周波 数が大きい波形、あるいは、任意の形状を有する大きい図形の動画を作成し、差異 d nが小さい場合には振幅や周波数が小さい波形、あるいは、任意の形状を有する小 さい図形の動画を作成する。このような動画を表示部 21に表示させる場合、差異 dn 力 、さくなるにつれて、動画で示される図形、あるいは、波形の振幅や周波数が小さ くなつて示される。したがって、操作者は表示部 21に数値が表示される場合に比べ て直感的に差異 dnの変化を理解することが可能となる。
[0080] このほか、図形や線画、文字などの輝度、色調、長さ、大きさ、個数、角度、形状な どを差異 dnの大きさに応じた変化させてもよい。また、動画に限られず、静止画を差 異 dnに応じて生成してもよ 、。
[0081] また、差異演算部 33において、差異 dnの大きさに基づいて音声情報を生成し、生 成した音声情報を超音波診断装置 11に設けたスピーカなどの電気的信号を音声に 変換する音響変 から出力してもよい。たとえば、差異 dnの値が大きい場合に は周波数の高 ヽ音を生成し、差異 dnが小さ 、場合には周波数の低!、音を生成して もよい。このような音声情報を音響変 31から出力する場合、差異 (気が小さくなる につれて音響変 から出力される音声の周波数は低下する。あるいは、音響変 1として圧電ブザーなどを用 、、差異 dnの値に応じて断続的に出力されるブザ 一音の周期を変化させてもょ 、。
[0082] 差異 dnの値の変化が、直感的に理解しやすい画像情報として表示されたり、聴覚 によって認識できる音声情報として出力されたりすることによって、超音波診断装置 1 1を用いた測定中、操作者がプローブの位置や、表示部に表示される弾性特性など の他の計測情報、被験者の状態など多くの状態など、他の多くの情報の把握に注意 を集中させることが可能となる。
[0083] なお、表示部 21に表示される空間分布フレーム内に形状測定値または性状測定 値を求める必要がない領域が含まれている場合には、差異演算部 33は、空間分布 フレーム内の形状測定値または性状測定値を求めたい領域についてのみを抽出し、 差異を求めてもよい。たとえば、図 6 (a)に示すように ROI41に血管壁 40以外の生体 組織の領域が含まれており、血管壁 40のみの形状測定値または性状測定値を求め たい場合、空間分布フレーム中から血管壁に相当する領域のフレームデータだけを 抽出して、血管壁組織における差異を求めてもよい。空間分布フレーム中から血管 壁に相当する領域を抽出するには、たとえば音響インピーダンスの差を利用すること ができる。また、逆に、図 6 (a)に示すように ROI41に血管壁 40以外の生体組織の領 域が含まれており、血管壁 40のみの形状測定値または性状測定値を求めたい場合 、血管壁 40のみを含むように ROI41を修正してもよい。
[0084] また、差異 dnは RMS以外に差分の平均値、差分の絶対値の平均値、差分の和、 差分の絶対値の和、差分の分散、差分の標準偏差、差分の最大値と最小値との差 などを用いて求めてもよい。これらの演算によって求められる差異 dnは、値が小さい ほど、空間分布フレームの形状測定値または性状測定値の変化が小さく測定が安定 していることを示す。しかし、値が大きいほど形状測定値または性状測定値の変化が 小さいことを示す演算方法を採用してもよい。たとえば、これらの演算の結果得られる 値の逆数を差異 dnとしてもよ 、。
[0085] また、差異 dnを複数個用いて、測定の安定性を評価してもよ!/、。フレーム演算部 3 4が最新の空間分布フレーム Fkを演算した後、差異演算部 33は一心周期前のフレ ーム Fk— 1から N— 1心周期前のフレーム Fk— (N- 1)までの連続した N— 1データ を演算データ記憶部 20から読み出す。次に差異演算部 33は、最新フレーム Fkから フレーム Fk— (N— 1)までの連続した N個のデータにおいて、隣接するフレーム間 にてフレームデータの差分の RMSを求めて、これらを差異 dk、 dk— 1、 dk— 2、 · · -d k- (N- 2)とする。そして差異演算部 33はこれら N—l個の差異の平均値を求めて 、これを差異の特徴量 Dkとする。差異の特徴量 Dkは、演算データ記憶部 20へ記憶 され、さらに表示部 21にて表示される。差異演算部 33は一心周期毎に、つまり、最 新の空間分布フレームが更新されるたびにこれら動作を繰り返し行う。
[0086] 前述したように特徴量 Dkは数値としてそのまま表示部 21に表示してもよ 、し、特徴 量 Dkの値の大きさに応じた図形や線画などの動画や静止画による画像情報として 表示部 21に表示してもよい。また、特徴量 Dkの大きさに応じた音声情報を生成し、 音声変翻 31から出力してもよい。
[0087] 特徴量 Dkを求めるために用いる差異 dnの個数 Nの好まし 、範囲は、操作者およ び被験者がどれだけの期間、安定な姿勢を維持できるかに依存する。たとえば、人 体の頸動脈を測定する場合、 Nは 2〜6の範囲であることが好ま 、。
[0088] 図 7を参照して N = 5の場合を説明する。フレーム演算部 34が最新の空間分布フレ ーム Fkを演算した後、差異演算部 33は一心周期前のフレーム Fk— 1から四心周期 前のフレーム Fk— 4までの連続した 4データを演算データ記憶部 20から読み出す。 次に差異演算部 33は、最新フレーム Fkからフレーム Fk— 4までの連続した 5データ において、隣接するフレーム間にてフレームデータの差分の RMSを求めて、これら を差異 dk、 dk—l、 dk— 2、 dk— 3とする。そして差異演算部 33はこれら 4個の差異 の平均値を求めて、これを差異の特徴量 Dkとする。図に示すように、一心周期前の 空間分布フレーム Fk— 1が得られたときの特徴量 Dk— 1は差異 dk— 1、 dk— 2、 dk —3、 dk— 4から求められる。このように最新の空間分布フレームが更新されるたびに 特徴量 Dkも更新される。
[0089] このようにして求められた差異の特徴量 Dnは、測定が安定しているほど小さくなる。
すなわち、差異の特徴量 Dnも測定の安定性を示しており、本発明による超音波診断 装置 11の操作者は、超音波プローブ 13を操作しながら表示されている差異の特徴 量 Dnの値を確認し、測定安定ィ匕の参考とすることができる。このとき、差異 dnもあわ せて表示部 21に表示してもよ 、。
[0090] 差異の特徴量 Dnは、複数個の差異 dnの平均値として求める以外に、差異の和、 差異の分散、差異の標準偏差、差異の RMS、および差異の最大値と最小値との差 などとして求めてもよい。差異 dnについて説明したように、これらの値も一般に小さい ほうが変化が少ないことを示す。しかし、値が大きいほうが変化が小さいことを示すよ うに演算を選んでもよい。
[0091] また、特徴量を求めるために用いる差異は、隣接あるいは連続する 2つの空間分布 フレーム間から求めなくてもよい。たとえば、 5つの連続した空間分布フレーム Fk— 4 〜Fkを用いて差異の特徴量を求め場合、 Fkと Fk— 1との差異 d' k、 Fkと Fk— 2との 差異 d' k—l、Fkと Fk—3との差異 d' k—2および Fkと Fk—4との差異 d' k—3を求 め、これら 4つの差異 d' k〜d' k— 3の平均 D' kを求めてもよ!、。
[0092] なお、本実施形態では血管壁の弾性特性の二次元分布を求める場合を例示して いるが、本発明の超音波診断装置は、心臓等の血管壁以外の循環器組織や、肝臓 や乳房等の体組織も好適に測定できる。
[0093] また、本実施形態では、形状測定値や性状測定値の二次元分布を測定し、心周期 毎のフレームとして表示する超音波診断装置を説明したが、 3Dメカ-カルプローブ などを用いて形状測定値や性状測定値の三次元分布を測定し、心周期毎のフレー ムとして表示してもよい。
[0094] (第 2の実施形態)
本実施形態では、第 1の実施形態で詳細に説明した差異 dnあるいは差異の特徴 量 Dnを用いて空間分布フレームの表示を行う超音波診断装置およびその制御方法 を説明する。差異 dnあるいは差異の特徴量 Dnの演算方法は第 1の実施形態で説明 した通りである。また、以下において、特に言及しない超音波診断装置の構成は第 1 の実施形態と同じである。
[0095] 図 8は、差異 dnを用いて超音波診断装置 11を制御する一例を示すフローチャート である。差異演算部 33が求めた差異 dnと超音波診断装置 11の操作者が予め設定 した差異の閾値 dsとの比較結果に基づいて、空間分布フレームの表示を制御する方 法を示している。以下で説明する手順は、たとえば、コンピュータに実行可能なプロ グラムある!/、はファームウェアなどとして超音波診断装置 11に設けられた ROMなど の記録媒体に記録されて 、る。
[0096] まず、測定を行う前に、操作者は差異の閾値 dsを定め、超音波診断装置 11に設定 する (ステップ Sl)。具体的には、 dsは連続する二枚の空間分布フレーム間の差分の RMSの閾値である。
[0097] 次に、操作者は超音波診断装置 11を操作し、第 1の実施形態において詳細に説 明したようにフレーム演算部 34に所望の箇所の形状測定値や性状測定値、たとえば 、弾性特性の空間分布である空間分布フレーム Fを演算させ、これを演算データ記 憶部 20へ記憶させる (ステップ S2)。ここで測定した空間分布フレーム Fは、測定開 始後、最初のフレームという意味で FOと示す。さらにフレーム演算部 34はフレーム F 0を表示部 21にて表示する(ステップ S3)。
[0098] 次の心周期において、フレーム演算部 34はフレーム F1を演算し、これを演算デー タ記憶部 20に記憶し (ステップ S4)する。さらに演算データ記憶部 20に記憶されてい るフレーム FOと演算したフレーム F1とから、差異 dlを演算し、これを表示部 21にて 表示する (ステップ S 5)。
[0099] 差異演算部 33は、差異 dlと閾値 dsとを比較し (ステップ S6)、閾値 dsよりも演算し た差異 dlが計測の安定性が高いことを示しているかどうかを判断する。具体的には R MSが閾値 dsよりも小さいか否かの判断を行う(ステップ S7)。ここで差異 dlが閾値 ds よりも小さい場合、差異演算部 33はフレーム F1を表示部 19に表示させ (ステップ S8 )、この心周期における動作を完了する。そしてステップ S4へ戻り、ステップ S4〜ステ ップ S7を繰り返し実行する。
[0100] なお、ステップ S7における閾値 dsとの比較は、差異 dnをどのように定義しているか によって、計測の安定性が高いと判断する基準は異なる。つまり、差異 dnの定義によ つては、閾値 dsよりも差異 dnが大きくなつた場合に計測の安定性が高くなる場合があ る。
[0101] 差異 dlが閾値 dsよりも大きい場合、演算部 19はこの心周期における動作を完了し 、最新の空間分布フレームを表示させることなぐステップ 4へ戻り、ステップ S4〜ス テツプ S7を繰り返し実行する。
[0102] 操作者が測定を中断あるいは終了したい場合、操作者は超音波診断装置 11にフ リーズ信号を入力することができる。フリーズ信号は、図 8に示したどのステップにお いても入力することが可能であり、超音波診断装置 11はフリーズ信号の入力を確認 すると、すべての測定を中止する。表示部 21上には差異 dが閾値 dsよりも安定してい ることを示して 、るフレームのなかで最後に得られたフレーム Fと、このときの差異 dと を表示する。このような動作を行うために、ステップ S8においてフレーム Fを表示し、 かつフレーム Fとこのときの差異 dとを演算データ記憶部 20に記憶することが必要とな る。 [0103] 図 9は、本実施形態の超音波診断装置において、心周期毎に求められた差異 dnを 示すグラフである。横軸は計測開始力 空間分布フレームが得られた回数、つまり計 測開始力もの心周期の回数を示している。計測開始直後は、被験者あるいは、超音 波プローブ 13を保持する操作者の姿勢や呼吸状態が安定していないなどの理由に より、差異 dnは大きいが、次第に差異 dnは小さくなつてゆく。図 9において、横軸上 の数字に丸をつけて示すように、 5〜8および 10心周期目に得られた差異 dnは、閾 値 dsより小さい。超音波診断装置 11は、閾値 dsよりも小さい差異が得られたときの空 間分布フレームを表示部 21に表示する。具体的には、計測開始後、 4心周期までは 表示部 21に空間分布フレームが表示されず、その後、 5心周期目に初めて空間分 布フレーム F5が表示される。以降、 8心周期まで心周期毎に空間分布フレームが更 新される。 9心周期目に得られる際 dnは閾値 dsよりも大きい。このため、 9心周期目で は、空間分布フレームの更新を行わず、空間分布フレーム F8の表示を維持する。そ の後、 10心周期目で表示を更新し空間分布フレーム F10を表示する。
[0104] このように、本実施形態によれば、差異演算部 33が求めた差異 dと操作者が予め 設定した差異の閾値 dsと比較し、閾値 dsよりも優れた差異 dの場合のみフレーム Fを 表示する。このため、操作者はある一定の安定性を有する測定結果のみを選択的に 見ることができ、より正確な診断を行うことが可能となる。
[0105] 本実施の形態では差異 dnを用いた制御方法にっ 、て詳細に説明したが、差異の 特徴量 Dnを用いて設定した閾値 Dsと比較し、比較結果に基づ!/、て空間分布フレー ムの表示を制御する超音波診断装置を実現できる。差異の特徴量 Dnを用いて空間 分布フレームの表示を制御する場合、図 8のフローチャートにおいて、最初の差異の 特徴量 D4を求めるためにステップ 2を 5回繰り返して 5個の差異を求め、 d0〜d4を平 均することによって D4を求める点力 差異 dnを用いた制御方法と異なっている。この 場合、 D4が得られるまでの 5心周期においては、ステップ 3を実行するたびにフレー ム Fnを表示してもよぐ表示しなくてもよい。測定が実施されていることを操作者に示 すためには表示したほうが好ましい。
[0106] また、差異 dnまたは差異の特徴量 Dnを利用して測定の終了を制御してもよい。た とえば、閾値 d' ' sまたは D' ' sとして、十分計測が安定していることを示す値を設定し 、差異 dnまたは差異の特徴量 Dnが閾値 d' ' sまたは D' ' sよりも計測の安定性が高い ことを示しているかどうかを判断する。差異 dnまたは差異の特徴量 Dnが、閾値 d' ' s または D' ' sより計測が安定していることを示す値に達した場合、計測を終了し、最後 に得られた空間分布フレームをプリントアウトしたり、記録媒体に記録を行う。この制 御は、上述した空間分布フレームの表示の制御と組み合わせてもよい。空間分布フ レームの表示も行う場合には、測定終了の制御に用いる閾値 d' ' sまたは D' ' sは、空 間分布フレームの表示させるために閾値 dsまたは Dsよりも計測の安定性が高いこと を示す数値であることが好ましい。これにより、計測開始後空間分布フレームが表示 され、安定性が高まった時点で自動的に測定を終了させることができる。
[0107] (第 3の実施形態)
本実施形態では、第 2の実施形態と同様、第 1の実施形態で詳細に説明した差異 d nあるいは差異の特徴量 Dnを用いて空間分布フレームの表示を行う超音波診断装 置およびその制御方法を説明する。差異 dnあるいは差異の特徴量 Dnの演算方法 は第 1の実施形態で説明した通りである。また、以下において、特に言及しない超音 波診断装置の構成は第 1の実施形態と同じである。
[0108] 図 10は、差異 dnを用いて超音波診断装置 11を制御する一例を示すフローチヤ一 トである。差異演算部 33が求めた差異 dnと超音波診断装置 11の操作者が予め設定 した差異の閾値 dsとの比較結果に基づいて、空間分布フレームの表示を制御する方 法を示している。
[0109] まず、操作者は超音波診断装置 11を操作し、第 1の実施形態において詳細に説 明したようにフレーム演算部 34に所望の箇所の形状測定値や性状測定値、たとえば 、弾性特性の空間分布である空間分布フレーム Fを演算させ、これを演算データ記 憶部 20へ記憶させ、そして表示部 21にて表示する (ステップ S21)。ここで測定した フレーム Fは、測定開始後最初の空間分布フレームと!/、う意味で FOと示す。
[0110] 次の心周期において、フレーム演算部 34は空間分布フレーム F1を演算し、演算 データ記憶部 20へ記憶し、そして表示部 21にて表示する (ステップ S22)。フレーム 演算部 34は、演算データ記憶部 20に記憶されている空間分布フレーム FOと演算し た空間分布フレーム F1とから、差異 dlを演算してこれを表示部 21にて表示する (ス テツプ S23)。
[0111] 差異演算部 33は、フレーム F1と差異 dlとをこの時点での最良値 F と d としてそ
best best れぞれ記憶する (ステップ S24)。
[0112] 次の心周期にお!/、て、フレーム演算部 34はフレーム F2を演算し、これを演算デー タ記憶部 20に記憶させる (ステップ S25)。さらに演算データ記憶部 20に記憶されて いるフレーム F1と演算したフレーム F2とから、差異 d2を演算してこれを表示部 21に て表示する (ステップ S 26)。
[0113] 差異演算部 34は、差異 d2と差異の最良値 d とを比較し (ステップ S27)、最良値 d
best
よりも演算した差異 d2が計測の安定性が高いかどうか、具体的には RMSが d よ best oest りも小さいか否かの判断を行う(ステップ S28)。ここで差異 d2が d よりも計測の安定
oest
性が高い(小さい)場合、差異演算部 33はフレーム F2と差異 d2とを新たな最良値 F
be と d としてそれぞれ記憶する (ステップ S29)。そしてフレーム F を表示部 19に表 st best oest
示させ (ステップ S30)、この心周期における動作を完了する。その後、ステップ S25 へと戻り、ステップ S25から 28を繰り返し実行する。
[0114] 差異 d2が d よりも大きい場合、差異演算部 33はこの心周期における動作を完了
best
し、最新の空間分布フレームを表示させることなぐステップ S25へと戻り、ステップ S 25から 28を繰り返し実行する。
[0115] 図 11は、本実施形態の超音波診断装置において、心周期毎に求められた差異 dn を示すグラフである。図 9と同様、横軸は計測開始力も空間分布フレームが得られた 回数、つまり計測開始力 の心周期の回数を示している。計測開始直後は、被験者 あるいは、超音波プローブ 13を保持する操作者の姿勢や呼吸状態が安定していな いなどの理由により、差異 dnは大きいが、次第に差異 dnは小さくなつてゆく。図 11に おいて、横軸上の数字に丸をつけて示す心周期では、最良値 F と d が更新され
best best
る。このため、空間分布フレームが更新される。つまり、開始直後は、心周期毎に差 異 dn力 S小さくなるため、心周期毎に空間分布フレームが更新される。やがて、計測が 安定し、差異 dnがほぼ一定の値をとるようになると、差異 dnがさらに計測の安定性が 高 ヽ値を示す場合のみ空間分布フレームが更新される。
[0116] このように本実施形態によれば、測定開始直後は頻繁に空間分布フレームを更新 して表示するが、計測が安定してくると、最も安定したときの空間分布フレームを維持 する。このため、計測が安定するにつれて表示部に表示される画像が見易くなり、ま た、安定性の高い測定結果を選択的に見ることができる。これにより、操作者はより正 確な診断を行うことが可能となる。
[0117] 本実施形態においても差異 dnの代わりに差異の特徴量 Dnを用いても同様な制御 を行うことができる。差異の特徴量 Dnを用いて空間分布フレームの表示を制御する 場合、図 10のフローチャートにおいて、最初の差異の特徴量 D4を求めるためにステ ップ S23を 5回繰り返して 5個の差異を求め、 d0〜d4を平均することによって D4求め る点が、差異 dnを用いた制御と異なっている。この場合、 D4が得られるまでの 5心周 期においては、ステップ S23を実行するたびにフレーム Fnを表示してもよぐ表示し なくてもょ 、。測定が実施されて 、ることを操作者に示すためには表示したほうが好 ましい。
産業上の利用可能性
[0118] 本発明の超音波診断装置は、血管壁、心臓等の血管壁以外の循環器組織や肝臓 や乳房等の体組織など、生体組織の形状および性状特性を好適に測定できる。また 、医師が生体組織の形状および性状特性を正確に診断することが可能な超音波診 断装置として有用である。

Claims

請求の範囲
[1] 生体の組織へ超音波送信波を送信するための超音波プローブを駆動する送信部 と、
前記超音波送信波が前記生体組織において反射することにより得られ、前記超音 波プローブにより受信する超音波反射波を増幅し、受信信号を生成する受信部と、 前記受信信号から前記組織の形状測定値を求め、前記組織の形状測定値から前 記生体の心周期毎の形状測定値および性状測定値の少なくともいずれか一方の空 間分布を示す空間分布フレームを演算するフレーム演算部と、
前記心周期毎に得られる複数の前記空間分布フレーム力 選ばれる 2つの空間分 布フレーム間にお 、て、前記空間分布フレームを構成する形状測定値または性状測 定値の差異を求める差異演算部と、
前記形状測定値、性状測定値、および、差異のうち少なくともいずれか 1つを記憶 する記憶部と、
前記空間分布フレームを表示する表示部と、
を備える超音波診断装置。
[2] 前記差異演算部は、最新の空間分布フレームと直前の空間分布フレームとの差異 を求める請求項 1に記載の超音波診断装置。
[3] 前記差異演算部は、最新の空間分布フレームおよび直前の連続した N— 1個の空 間分布フレームから N— 1個の差異を求め、 N— 1個の差異に基づいて、 N個の空間 分布フレームの変化の度合いを示す 1個の特徴量をさらに演算する請求項 1に記載 の超音波診断装置。
[4] 前記差異演算部は、時間軸上において連続する 2つの空間分布フレーム間の差異 を求める請求項 3に記載の超音波診断装置。
[5] 前記差異演算部は、前記心周期毎に前記特徴量を更新する請求項 4に記載の超 音波診断装置。
[6] 前記表示部は前記差異を表示する請求項 1に記載の超音波診断装置。
[7] 前記表示部は前記差異および前記特徴量の少なくとも一方を表示する請求項 3に記 載の超音波診断装置。
[8] 前記差異演算部は、前記差異に基づ!、て、画像情報を生成し、前記表示部は、前 記画像情報を表示する請求項 6に記載の超音波診断装置。
[9] 音響変換器をさらに備え、
前記差異演算部は、前記差異に基づいて音声情報を生成し、前記音響変換器は
、前記音声情報を出力する請求項 1に記載の超音波診断装置。
[10] 前記差異演算部は、前記差異および前記特徴量の少なくとも一方に基づいて画像 情報をそれぞれ生成し、前記表示部は、前記画像情報を表示する請求項 6に記載の 超音波診断装置。
[11] 音響変 をさらに備え、
前記差異演算部は、前記差異および前記特徴量の少なくとも一方に基づいて音声 情報をそれぞれ生成し、前記音響変換器は、前記音声情報を出力する請求項 3に 記載の超音波診断装置。
[12] 前記差異演算部は、前記差異または前記特徴量と所定の値とを比較し、比較結果 に基づいて、前記フレーム演算部は前記表示部に表示する空間分布フレームを更 新する請求項 5に記載の超音波診断装置。
[13] 前記差異演算部は、空間分布フレームの変化が最も小さいことを示す差異または 特徴量を特定し、前記表示部は特定された差異または特徴量が得られたときの空間 分布フレームを表示する請求項 5に記載の超音波診断装置。
[14] 前記差異は、複数の前記空間分布フレーム力 選ばれる 2つの空間分布フレーム 間における、前記空間分布フレームを構成する形状測定値または性状測定値の平 均値、絶対値の平均値、和、絶対値の和、分散、標準偏差、二乗平均平方根、およ び最大値と最小値との差のうちの少なくともいずれかひとつである請求項 1から 13の いずれかに記載の超音波診断装置。
[15] 前記特徴量は、 N— 1個の差異の平均値、和、分散、標準偏差、二乗平均平方根
、および最大値と最小値との差のうちの少なくともいずれかひとつである請求項 3から
5の 、ずれかに記載の超音波診断装置。
[16] 前記形状測定値は、生体組織の最大厚さ変化量である請求項 1から 15のいずれ かに記載の超音波診断装置。
[17] 前記性状測定値は、生体組織の歪みおよび弾性特性の少なくともいずれか一方で ある請求項 1から 15のいずれかに記載の超音波診断装置。
[18] 超音波診断装置の制御部による超音波診断装置の制御方法であって、
超音波プローブを用いて、超音波送信波を送信し、前記超音波送信波が生体組織 にお 、て反射することにより得られる超音波反射波を受信し、受信信号を生成するス テツプ (a)と、
前記受信信号から前記組織の形状測定値を求め、前記組織の形状測定値から前 記生体の心周期毎の形状測定値および性状測定値の少なくともいずれか一方の空 間分布を示す空間分布フレームを演算するステップ (b)と、
前記心周期毎に得られる複数の前記空間分布フレーム力 選ばれる 2つの空間分 布フレーム間にお 、て、前記空間分布フレームを構成する形状測定値または性状測 定値の差異を求めるステップ (c)と、
前記空間分布フレームを表示するステップ (d)と、
を包含する超音波診断装置の制御方法。
[19] 前記ステップ (c)は、最新の空間分布フレームと直前の空間分布フレームとの差異 を求める請求項 18に記載の超音波診断装置の制御方法。
[20] 前記ステップ (c)は、最新の空間分布フレームおよび直前の連続した N— 1個の空 間分布フレームから N— 1個の差異を求め、 N— 1個の差異に基づいて、 N個の空間 分布フレームの変化の度合いを示す 1個の特徴量をさらに演算する請求項 18に記 載の超音波診断装置の制御方法。
[21] 前記ステップ (c)は、時間軸上において連続する 2つの空間分布フレーム間の差異 を求める請求項 20に記載の超音波診断装置の制御方法。
[22] 前記ステップ (c)は、前記心周期毎に前記特徴量を更新する請求項 17に記載の 超音波診断装置の制御方法。
[23] 前記差異を表示するステップ (el)をさらに包含する請求項 18に記載の超音波診断 装置の制御方法。
[24] 前記差異および前記特徴量の少なくとも一方を表示するステップ (e2)をさらに包含 する請求項 20に記載の超音波診断装置の制御方法。
[25] 前記ステップ (el)は、前記差異に基づ!/、て画像情報を生成し、前記画像情報を表 示する請求項 23に記載の超音波診断装置の制御方法。
[26] 前記差異に基づいて音声情報を生成し、前記音声情報を音響変換器から出力す るステップ (e3)をさらに包含する請求項 18に記載の超音波診断装置の制御方法。
[27] 前記ステップ (e2)は、前記差異および前記特徴量の少なくとも一方に基づ!/、て画 像情報をそれぞれ生成し、前記画像情報を表示する請求項 24に記載の超音波診断 装置の制御方法。
[28] 前記差異および前記特徴量の少なくとも一方に基づいて音声情報をそれぞれ生成 し、前記音声情報を音響変換器から出力するステップ (e4)をさらに包含する請求項
8に記載の超音波診断装置の制御方法。
[29] 前記ステップ (c)は、前記差異または前記特徴量と所定の値とを比較し、
前記ステップ (d)は、前記比較結果に基づいて、表示する空間分布フレームを更新 する請求項 22に記載の超音波診断装置の製造方法。
[30] 前記ステップ (c)は、空間分布フレームの変化が最も小さ!/、ことを示す差異または 特徴量を特定し、
前記ステップ (d)は、前記特定された差異または特徴量が得られたときの空間分布フ レームを表示する請求項 22に記載の超音波診断装置の制御方法。
[31] 前記差異は、複数の前記空間分布フレーム力 選ばれる 2つの空間分布フレーム 間における、前記空間分布フレームを構成する形状測定値または性状測定値の平 均値、絶対値の平均値、和、絶対値の和、分散、標準偏差、二乗平均平方根、およ び最大値と最小値との差のうちの少なくともいずれかひとつである請求項 18から 30 の!、ずれかに記載の超音波診断装置の制御方法。
[32] 前記特徴量は、 N— 1個の差異の平均値、和、分散、標準偏差、二乗平均平方根 、および最大値と最小値との差のうちの少なくともいずれかひとつである請求項 20か ら 26のいずれかに記載の超音波診断装置の制御方法。
[33] 前記形状測定値は、生体組織の最大厚さ変化量である請求項 18から 32のいずれ かに記載の超音波診断装置の制御方法。
[34] 前記性状測定値は、生体組織の歪みおよび弾性特性の少なくともいずれか一方で ある請求項 18から 32のいずれかに記載の超音波診断装置の制御方法。
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