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WO2006018222A1 - Hydrate und polymorphe des 4-[[(7r)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-4-6-oxo-2-piperidinyl]amino]-3-methoxy-n-(1-methyl-4-piperidinyl)-benzamid, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel - Google Patents

Hydrate und polymorphe des 4-[[(7r)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-4-6-oxo-2-piperidinyl]amino]-3-methoxy-n-(1-methyl-4-piperidinyl)-benzamid, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel Download PDF

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WO2006018222A1
WO2006018222A1 PCT/EP2005/008736 EP2005008736W WO2006018222A1 WO 2006018222 A1 WO2006018222 A1 WO 2006018222A1 EP 2005008736 W EP2005008736 W EP 2005008736W WO 2006018222 A1 WO2006018222 A1 WO 2006018222A1
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WO
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compound
formula
anhydrate
preparation
methyl
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PCT/EP2005/008736
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French (fr)
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Guenter Linz
Peter Sieger
Gerd F. Kraemer
Werner Rall
Rolf Herter
Matthias Hoffmann
Rolf Schmid
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International GmbH
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
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Publication date
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Priority to MX2007001854A priority patent/MX2007001854A/es
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Priority to EP05772062A priority patent/EP1778691A1/de
Priority to BRPI0514351-9A priority patent/BRPI0514351A2/pt
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Publication of WO2006018222A8 publication Critical patent/WO2006018222A8/de
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Definitions

  • the present invention relates to new hydrates and new polymorphs of 4 - [[(7i?) - 8-cyclopentyl-T-S-ethyl ⁇ j ⁇ J -tetrahydro-S-methyl- ⁇ -oxo-l-pteridinyllaminoJ-S-methoxy- N- (1-methyl-4-piperidmyl) benzamide, process for their preparation and their use as pharmaceuticals.
  • the compound 4 - [[(7i) - 8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-olpteridyl] amino] -3-methoxy-N - (1-methyl-4-piperidinyl) benzamide has the structure of the following formula (I).
  • the present invention provides novel hydrates and novel polymorphic forms of the compound of formula (I) having antiproliferative activity.
  • Another object of the invention is the anhydrate of the compound of formula (I).
  • Another object of the invention is a pharmaceutical composition which contains a therapeutically effective amount of one of the above-described hydrates and polymorphic forms of the compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Boehringer Ingelheim - 3 - 1-1758-out
  • the invention furthermore relates to the hydrates and polymorphic forms of the compound of the formula (I) according to the invention for use as medicaments having an antiproliferative action.
  • Another object of the invention is the use of hydrates and polymorphic forms of the compound of formula (I) according to the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prevention of cancer, infections, inflammatory and autoimmune diseases.
  • Another object of the invention is the use of the erfmdungshielen
  • Another object of the invention is a process for the preparation of the compound of formula (I), characterized in that a compound of formula 4
  • Another object of the invention is a process for the preparation of a compound of formula 9,
  • Another object of the invention is a compound of formula 3
  • the invention further provides a process for preparing the monohydrate of the compound of the formula (I), which comprises the following process steps:
  • Another object of the invention is a process for preparing the trihydrate of the compound of formula (I), wherein the monohydrate of the compound of formula (I) is exposed to a relative humidity of at least 70%.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of the anhydrate form III of the compound of formula (I), wherein:
  • the monohydrate of the compound of formula (I) is exposed to a temperature of about 70 ° C, preferably 70 to 120 ° C, more preferably 70 to 90 ° C.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of the anhydrate Form I of the compound of formula (I), wherein the anhydrate Form III of the compound of formula (I) is melted and then the melt at a temperature of at least 140 ° C, preferably from 140 ° C to 160 0 C, is crystallized.
  • the invention further provides a process for preparing the anhydrate Form I of the compound of the formula (I) comprising the following process steps: a) Preparation of a solution of the compound of the formula (I) in a solvent mixture of ethyl acetate and methyl tert-butyl ether , preferably in the ratio of ethyl acetate / methyl tert-butyl ether of 3: 5 (v / v) or from a
  • the invention further provides a process for preparing the anhydrate Form II of the compound of the formula (I) comprising the following process steps: a) preparation of a solution of the compound of the formula (I) in ethyl acetate, b) crystallization of the anhydrate Form II of the compound of the formula (I) from ethyl acetate with subsequent addition of diethyl ether and c) isolation of the anhydrate Form II of the compound of the formula (I).
  • the invention further provides a process for preparing the anhydrate Form I of the compound of the formula (I) comprising the following process steps: a) melting the anhydrate Form II of the compound of the formula (I), b) crystallizing the melt at a temperature of at least 185 0 C, preferably at a temperature of 185 to 200 ° C.
  • the organic phase is separated off and the product-containing water phase is transferred back into the reactor. It is rinsed with 4 L of water. Under reduced pressure, 3.2 L of water are distilled off at 50 ° C. To the remaining solution is allowed at 4O 0 C 4.87 kg (60.9 mol) sodium hydroxide sol. Accrue (50%). It is rinsed with 4 L of water. The product suspension is allowed to cool to 22 ° C and stirred for 30 min. At this temperature. The suspension is filtered off with suction and the filter cake is washed with 40 L of water. The product is dried in a vacuum drying cabinet at 4O 0 C. This gives 5.65 kg of product.
  • the filtrate is transferred to a reactor and rinsed the transport vessel with 5 L demineralized water.
  • the reactor contents are heated to 5O 0 C.
  • a mixture of 5.45 kg (68.2 mol) of sodium hydroxide solution is added. (50%, techn.) And 7 L of demineralised water too.
  • the mixture is stirred for 10 minutes at 45-50 ° C.
  • the suspension is cooled to 20 ° C and stirred for 1-1.5 hours at this temperature.
  • the product is filtered off, washed with 30 L demineralized water and dried at 45 ° C in a vacuum oven. 4.13 kg of product 4 are obtained.
  • the preparation of the methyl ester 6a, the ethyl ester 6b and the 2-propyl ester 6c is carried out according to literature known regulations, for example according to WO 03/020722.
  • the tert-butyl ester 6d is prepared by transesterification with tert-butyl acetate in the presence of perchloric acid (J. Med. Chem., Vol. 37, No. 20, 1994, 3294-3302).
  • the amino acids can be used in the form of the bases or as hydrochlorides in the subsequent nucleophilic substitution reaction.
  • Amino acid amide 6e is prepared by aminolysis of methyl ester 6a with 40% aqueous methylamine solution at room temperature.
  • Amino acid amide 6f is prepared by amidation of the free amino acid with a five-fold excess of 2 molar dimethylamine solution in tetrahydrofuran in the presence of O- (benzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-
  • lipophilic solvents such as cyclohexane, methylcyclohexane, toluene and mixtures thereof are particularly suitable
  • the compounds 7b-f are prepared.
  • a more polar solvent e.g. Ethyl acetate or dichloromethane.
  • the catalyst was filtered off and the hydrogenation solution was evaporated under reduced pressure.
  • To the residue are added 4 L of demineralized water and 4 L of ethyl acetate. Between the phases, a precipitate forms, which contains product.
  • the aqueous phase is separated off. 2 liters of ethyl acetate are added to the organic phase and the precipitate is filtered off with suction.
  • the precipitate is suspended in 600 mL of demineralized water, stirred for 1 hour at room temperature, suction filtered and washed with demineralised water. This gives HO g of moist product A.
  • Dimethylacetamide is added at 4-1O 0 C in portions within one hour 38 g (0.95 mol) of sodium hydride (60 percent dispersion in mineral oil). Remove the cooling bath Boehringer Ingelheim - 14 - 1-1758-out
  • a suspension of 100 g (356 mmol) of 8 and 73.8 g (534 mmol) of potassium carbonate in 400 ml of dimethyl carbonate is heated to 130 ° C. in an autoclave for 6 hours. It is allowed to cool and 300 ml of demineralized water and 200 ml of ethyl acetate are added with stirring. The aqueous phase is separated together with undissolved salts. Are mbar at a pressure of 180 from the organic phase and a bath temperature of 70 0 C distilled off 500 ml of solvent. To the residue is added 600 mL of demineralized water and distilled at a pressure of 150 mbar and a heating bath temperature of 80 0 C 100 mL of solvent.
  • a suspension of 201 g (1.06 mol) of para-toluenesulfonic acid hydrate, 209 g (706 mmol) of 9 and 183 g (695 mmol) of 4 in 800 mL of 2-methyl-4-pentanol is heated to reflux. 100 ml of solvent are distilled off. The mixture is refluxed for 3 hours, 200 ml of 2-methyl-4-pentanol are added and distilled off 120 ml of solvent. After heating for 2 hours under reflux, a further 280 ml of solvent are distilled off. It is allowed to cool to 100 ° C and to the reaction solution 1 L demineralized water and then 0.5 L ethyl acetate.
  • the organic phase is separated and the aqueous phase washed again with 0.5 L ethyl acetate.
  • aqueous phase are added 1.5 L dichloromethane and 0.5 L ethyl acetate.
  • the pH of the aqueous phase is brought to pH 9.2 with 260 ml of 6N sodium hydroxide solution.
  • the aqueous phase is separated off and the organic phase is washed three times with 1 l each of normal aqueous sodium bicarbonate solution.
  • the organic phase is over
  • the crude product is dissolved in 1.5 L of ethyl acetate. At a temperature of 50-55 ° C, 2.5 L of methyl tert-butyl ether are added. At 45 ° C is inoculated and stirred with cooling to room temperature for 16 hours. The suspension is stirred for 3.5 hours at 0-5 ° C and the precipitate is filtered off with suction. The filter cake is washed with methyl tert-butyl ether / ethyl acetate (2: 1) and methyl tert-butyl ether. The product is dried in a vacuum oven at 50 ° C. This gives 236 g of crystalline product of the compound of formula (I) as anhydrate Form I.
  • the crude product of the reaction described above can also be crystallized directly as crystalline monohydrate from 1-propanol / demineralized water.
  • the hydrates and anhydrates according to the invention are characterized by DSC / TG (Differential Scanning Calorimetry / Thermogravimetry) and XRD (X-ray powder diffractograms) (Table 1-5, Figures Ia to 5a).
  • the DSC / TG measurements were carried out using devices from Mettler Toledo (DSC 821 and TGA 851). The sample amount was between 2 and 10 mg for DSC measurements and 10 to 30 mg for TG measurements. The heating rates were 10 K / min, the measurements were carried out under inert atmosphere (nitrogen purge).
  • anhydrate I, anhydrate II and monohydrate of the compound of the formula (I) according to the invention can be used alone or in combination with other active compounds according to the invention, if appropriate also in combination with other pharmacologically active substances.
  • Suitable application forms are, for example, tablets, capsules, suppositories, solutions, in particular solutions for injection (s.c., i.V., i.m.) and infusion, juices, emulsions or dispersible powders.
  • the proportion of the pharmaceutically active compound (s) in each case in the range of 0.01 to 90 wt .-%, preferably 0.1 to 50 wt .-% of the total composition, i. in amounts sufficient to reach the dosage range given below.
  • the said doses may, if necessary, be given several times a day.
  • Corresponding tablets can be prepared, for example, by mixing the active substance (s) with known excipients, for example inert diluents such as calcium carbonate, calcium phosphate or lactose, disintegrants such as corn starch or alginic acid, binders such as starch or gelatin, lubricants such as magnesium stearate or talc, and / or agents to obtain the depot effect, such as carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, or polyvinyl acetate.
  • excipients for example inert diluents such as calcium carbonate, calcium phosphate or lactose, disintegrants such as corn starch or alginic acid, binders such as starch or gelatin, lubricants such as magnesium stearate or talc, and / or agents to obtain the depot effect, such as carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, or polyvinyl acetate.
  • excipients for example iner
  • Coated tablets can accordingly be produced by coating cores produced analogously to the tablets with agents customarily used in tablet coatings, for example collidone or shellac, gum arabic, talc, titanium dioxide or sugar.
  • the core can also consist of several layers.
  • the dragee sheath to achieve a depot effect of several layers may consist of the above mentioned in the tablets excipients can be used.
  • Juices of the active compounds or active compound combinations according to the invention may additionally contain a sweetener, such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar, and a taste-improving agent, for example flavorings, such as vanillin or orange extract. They may also contain suspending aids or thickening agents, such as sodium carboxymethylcellulose, wetting agents, for example Boehringer Ingelheim - 24 - 1-1758-out
  • Injection and infusion solutions are in the usual way, eg. with the addition of isotonic agents, preservatives, such as p-hydroxybenzoates, or stabilizers, such as alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid, if appropriate using emulsifiers and / or dispersants, wherein, for example, when using water as a diluent organic solvents may optionally be used as solubilizers or auxiliary solvents , manufactured and filled into injection vials or ampoules or infusion bottles.
  • preservatives such as p-hydroxybenzoates
  • stabilizers such as alkali metal salts of ethylenediaminetetraacetic acid
  • the capsules containing one or more active ingredients or combinations of active substances can be prepared, for example, by mixing the active ingredients with inert carriers, such as lactose or sorbitol, and encapsulating them in gelatine capsules.
  • suitable suppositories can be prepared, for example, by mixing with suitable carriers, such as neutral fats or polyethylene glycol or its derivatives.
  • water pharmaceutically acceptable organic solvents such as paraffins (e.g., petroleum fractions), oils of vegetable origin (e.g., peanut or sesame oil), mono- or polyfunctional alcohols (e.g., ethanol or glycerin), carriers such as e.g.
  • paraffins e.g., petroleum fractions
  • oils of vegetable origin e.g., peanut or sesame oil
  • mono- or polyfunctional alcohols e.g., ethanol or glycerin
  • carriers such as e.g.
  • ground natural minerals eg kaolins, clays, talc, chalk
  • ground synthetic minerals eg fumed silica and silicates
  • sugars eg pipe, milk and dextrose
  • emulsifiers eg lignin, liquors, methylcellulose, starch and polyvinylpyrrolidone
  • lubricants eg Magnesium stearate, talc, stearic acid and sodium lauryl sulfate.
  • the application is carried out in a customary manner, preferably orally, via injection or transdermally.
  • the tablets may of course also contain additives such as, for example, sodium citrate, calcium carbonate and dicalcium phosphate together with various additives, such as starch, Boehringer Ingelheim - 25 - 1-1758-out
  • aqueous suspensions the active ingredients may be added to the abovementioned excipients with various flavor enhancers or dyes.
  • solutions of the active ingredients may be employed using suitable liquid carrier materials.
  • the dosage for intravenous use is 1 - 1000 mg per hour, preferably between 5 - 500 mg per hour.
  • the finely ground active substance, lactose and part of the corn starch are mixed together.
  • the mixture is sieved, then moistened with a solution of polyvinylpyrrolidone in water, kneaded, wet granulated and dried.
  • the granules, the remainder of the corn starch and the magnesium stearate are sieved and mixed together.
  • the mixture is compressed into tablets of suitable shape and size.
  • the finely ground active ingredient, a portion of the corn starch, lactose, microcrystalline cellulose and polyvinylpyrrolidone are mixed together, the mixture is sieved and processed with the remainder of the corn starch and water to a granulate which is dried and sieved.
  • the active ingredient is dissolved in water at its own pH or optionally at pH 3.5-6.5 and treated with sodium chloride as isotonan.
  • the resulting solution is filtered pyrogen-free and the filtrate filled under aseptic conditions in ampoules, which are then sterilized and sealed.
  • the vials contain 5 mg, 25 mg and 50 mg active ingredient.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hydrate und neue Polymorphe des 4-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-benzamid, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.

Description

Boehringer Ingelheim - 1 - 1-1758-aus
HYDRATE UND POLYMORPHE DES 4- ( ((7R) -δ-CYCLOPENTYL^-ETHYL-S, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-5- METHYL-4-6-OXO-2-PIPERIDINYL) AMINO)-3-METHOXY-N- (l-METHYL-4-PIPERIDINYL) -BENZAI* ID, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hydrate und neue Polymorphe des 4-[[(7i?)-8- Cyclopentyl-T-ethyl-SjόJ^-tetrahydro-S-methyl-ό-oxo-l-pteridinyllaminoJ-S-methoxy- N-(l-methyl-4-piperidmyl)-benzamid, Verfahren zu deren Herstellung und deren 10 Verwendung als Arzneimittel.
Hintergrund der Erfindung
15 Die Verbindung 4-[[(7i?)-8-Cycloρentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2- pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(l-methyl-4-piperidinyl)-benzamid spielt als Polo-like Kinase (PLK) eine wichtige Rolle bei der Regulation des eukaryontischen Zellzykluses.
Die Verbindung 4-[[(7i?)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2- 20 pteridmyl]amino]-3-methoxy-N-(l-methyl-4-piperidinyl)-benzamid hat die Struktur der nachfolgenden Formel (I).
Figure imgf000002_0001
( I )
25 Ähnliche Dihydropteridinone sind in WO 03/020722 beschrieben.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung Boehringer Ingelheim - 2 - 1-1758-aus
Die vorliegende Erfindung stellt neue Hydrate und neue polymorphe Formen der Verbindung der Formel (I) mit antiproliferativer Wirkung bereit.
Sie betrifft daher Hydrate der Verbindung der Formel (I):
Figure imgf000003_0001
( I )
Bevorzugt ist das Hydrat der Verbindung der Formel (I), welches das Monohydrat ist.
Weiterhin bevorzugt ist das Hydrat der Verbindung der Formel (I), welches das Trihydrat ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist das Anhydrat der Verbindung der Formel (I).
Ebenfalls bevorzugt ist das Anhydrat der Verbindung der Formel (I), welches als Anhydrat Form I vorliegt.
Ebenfalls bevorzugt ist das Anhydrat der Verbindung der Formel (I), welches als Anhydrat Form II vorliegt.
Ebenfalls bevorzugt ist das Anhydrat der Verbindung der Formel (I), welches als Anhydrat Form III vorliegt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine pharmazeutische Zusammensetzung, welche eine therapeutisch effektive Menge einer der oben beschriebenen erfindungsgemäßen Hydrate und polymorphe Formen der Verbindung der Formel (I) und einen oder mehrere pharmazeutische verträgliche Hilfsstoffe enthält. Boehringer Ingelheim - 3 - 1-1758-aus
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind die erfindungsgemäßen Hydrate und polymorphe Formen der Verbindung der Formel (I) zur Verwendung als Arzneimittel mit antiproliferativer Wirkung.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Hydrate und polymorphen Formen der Verbindung der Formel (I) zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs, Infektionen, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfmdungsgemäßen
Hydrate und polymorphen Formen der Verbindung der Formel (I) zur Herstellung eines Arzneimittels zur Inhibitierung der Polo-like Kinasen.
Bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Hydrate und polymorphen Formen der Verbindung der Formel (I) zur Herstellung eines Arzneimittels zur Inhibitierung der Polo-like Kinase PLK-I.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Hydrate und polymorphen Formen der Verbindung der Formel (I), wobei der Wirkstoff oral, enterisch, intravenös, peritonisch oder über Injektion verabreicht wird.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von der Verbindung der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel 4
Figure imgf000004_0001
mit einer Verbindung der Formel 9, Boehringer Ingelheim - 4 - 1-1758-aus
Figure imgf000005_0001
umgesetzt wird.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel 9,
Figure imgf000005_0002
9 durch Methylierung mit Dimethylcarbonat im Gegenwart einer Base bei erhöhter Temperatur (zwischen 80°C und 180 0C), bevorzugt bei 130°C.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Verbindung der Formel 3
Figure imgf000005_0003
in weiterer Gegenstand der Erfindung ist Verbindung der Formel 4 Boehringer Ingelheim - 5 - 1-1758-aus
Figure imgf000006_0001
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des Monohydrats der Verbindung der Formel (I), welches die folgenden Verfahrensschritte umfasst :
(a) Herstellen einer Lösung der Verbindung der Formel (I), in einem Lösungsmittelgemisch aus Isopropanol /Wasser oder aus Aceton/Wasser.
(b) Kristallisation des Monohydrats der Verbindung der Formel (I) aus dem Lösungsmittelgemisch
(c) Isolierung des Monohydrats der Verbindung der Formel (I).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des Trihydrats der Verbindung der Formel (I), wobei das Monohydrat der Verbindung der Formel (I) einer Luftfeuchtigkeit von mindestens 70 %, ausgesetzt wird.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung vom Anhydrat Form III der Verbindung der Formel (I), wobei:
(a) Das Monohydrat der Verbindung der Formel (I) mit trockenem Stickstoff gespült wird, oder
(b) Das Monohydrat der Verbindung der Formel (I) einer Temperatur von etwa 70 °C, vorzugsweise 70 bis 120 °C, besonders bevorzugt 70 bis 90 °C, ausgesetzt wird.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung vom Anhydrat Form I der Verbindung der Formel (I), wobei das Anhydrat Form III der Verbindung der Formel (I ) geschmolzen wird und anschließend die Schmelze bei einer Temperatur von mindestens 140 °C, vorzugsweise von 140 °C bis 160 0C, kristallisiert wird. Boehringer Ingelheim - 6 - 1-1758-aus
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (I) umfassend die folgenden Verfahrensschritte: a) Herstellung einer Lösung der Verbindung der Formel (I) in einem Lösungsmittelgemisch aus Ethylacetat und Methyl-tert.-butylether, vorzugsweise im Verhältnis Ethylacetat/ Methyl-tert-butylether von 3:5 (v/v) oder aus einem
Lösungsmittelgemisch Methyl- isobutylketon/Cyclohexan. b) Kristallisation des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (I) aus dem Lösungsmittelgemisch und c) Isolierung des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (I).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I) umfassend die folgenden Verfahrensschritte : a) Herstellung einer Lösung der Verbindung der Formel (I) in Ethylacetat, b) Kristallisation des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I) aus Ethylacetat mit nachfolgender Zugabe von Diethylether und c) Isolierung des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (I) umfassend die folgenden Verfahrensschritte : a) Schmelzen des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I), b) Kristallisation der Schmelze bei einer Temperatur von mindestens 185 0C, vorzugsweise bei einer Temperatur von 185 bis 200 °C.
Die Herstellung der Verbindung der Formel (I) kann nach den im folgenden beschriebenen Syntheseverfahren erfolgen. Die Synthese ist in Schema (1) dargestellt und als Erläuterung der Erfindung zu verstehen ohne selbige auf deren Gegenstand zu beschränken. Boehringer Ingelheim - 7 - 1-1758-aus
Syntheseschema 1
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000008_0002
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Herstellung des Anilin- Fragments 4 Boehringer Ingelheim - 8 - 1-1758-aus
Herstellung der Verbindung 3
Figure imgf000009_0001
Variante IA:
Eine Suspension von 100 g (0.507 mol) 3-Methoxy-4-nitrobenzoesäure 2, 163 g (0.508 mol) O-(Benzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluoroborat und 192 mL (1.1 mol) Ethyldiisopropylamin in 1.2 L Dichlormethan wird eine Stunde bei 250C gerührt. Zur entstandenen Lösung gibt man 58 g (0.508 mol) l-Methyl-4- aminopiperidin .L und rührt 16 Stunden bei 20°C. Die Lösung wird auf 600 mL eingedampft und die organische Phase fünfmal mit 80 mL 1 molarer Ammoniak- Lösung gewaschen. Die organische Phase wird eingedampft und der Rückstand mit Dichloπnethan / Methanol / konz. Ammoniak (15:1:0.1) über Kieselgel chromatographiert. Produktfraktionen werden vereinigt, das Lösungsmittel abgedampft und das Produkt aus Essigsäureethylester / Methanol kristallisiert. Man erhält 123 g Produkt 3.
Variante IB:
4,00 kg (20,3 mol) 3-Methoxy-4-nitrobenzoesäure 2_werden in 54 L Toluol vorgelegt. Bei Normaldruck werden 16 L Toluol abdestilliert. Es wird auf 105°C abgekühlt und 40 ml Dimethylformamid in 2 L Toluol werden zugeben. Bei einer Manteltemperatur von 120°C lässt man 2,90 kg (24,3 mol) Thionylchlorid innerhalb 30 Min. zufließen und spült mit 4 L Toluol nach. Das Reaktionsgemisch wird 1 Stunde unter Rückfluß gerührt. Anschließend werden 12 L Toluol unter Normaldruck abdestilliert. Der Reaktorinhalt wird abgekühlt. Man lässt eine Lösung aus 2,55 kg (22,3 mol) l-Methyl-4- aminopiperidin 1 in 2 L Toluol und 2,46 kg (24,3 mol) Triethylamin in 2 L Toluol bei 55 - 65°C zufließen. Man spült mit 4 L Toluol nach. Die Suspension wird 1 Stunde gerührt. Man lässt 20 L Wasser zufließen und gibt bei 35-400C 3,08 kg (30,4 mol) Salzsäure konz. (36%) zu. Man spült mit 2 L Wasser nach. Bei 35 - 40°C entstehen 2 Boehringer Ingelheim - 9 - 1-1758-aus
Phasen. Die organischen Phase wird abgetrennt und die produkthaltige Wasserphase wieder in den Reaktor überfuhrt. Es wird mit 4 L Wasser nachgespült. Unter vermindertem Druck werden 3,2 L Wasser bei 50°C abdestilliert. Zur verbleibenden Lösung lässt man bei 4O0C 4,87 kg (60,9 mol) Natriumhydroxid- Lsg. (50%) zufließen. Es wird mit 4 L Wasser nachgespült. Die Produktsuspension lässt man auf 22°C abkühlen und rührt 30 Min. bei dieser Temperatur. Die Suspension wird abgenutscht und der Filterkuchen mit 40 L Wasser gewaschen. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 4O0C getrocknet. Man erhält 5.65 kg Produkt.
Herstellung der Verbindung 4:
Figure imgf000010_0001
Variante 2A
Eine Lösung von 145 g (0.494 mol) 3 in 2 L Methanol wird in Gegenwart von 2 g Palladium auf Kohle (10%) bei 4 bar hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat eingedampft. Man erhält 128 g Produkt 4.
Variante 2B
Zu 5,00 kg (17,0 mol) 3 und 600 g Aktivkohle (techn.) gibt man 25 L entmineralisiertes Wasser. Anschließend werden 2,05 kg (34,1 mol) Essigsäure zugeben. Die Suspension wird 15 Minuten bei 22-25°C gerührt. Man gibt 500 g Palladium auf Kohle (10%) aufgeschlämmt in 3 L entmineralisiertem Wasser zu und spült mit 2 L entmineralisiertem Wasser nach. Der Reaktorinhalt wird auf 400C erwärmt und bei dieser Temperatur bis zum Stillstand der Wasserstoffaufnahme hydriert. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und der Filterkuchen mit 10 L entmineralisiertem Wasser gewaschen Boehringer Ingelheim - 10 - 1-1758-aus
Zur Kristallisation wird das Filtrat in einen Reaktor transferiert und das Transportgefäß mit 5 L entmineralisiertem Wasser nachgespült. Der Reaktorinhalt wird auf 5O0C erwärmt. Man gibt eine Mischung aus 5,45 kg (68,2 mol) Natriumhydroxid-Lsg. (50%, techn.) und 7 L entmineralisiertem Wasser zu. Man rührt 10 Minuten bei 45-50°C. Die Suspension wird auf 20°C abgekühlt und 1-1,5 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Das Produkt wird abgenutscht, mit 30 L entmineralisiertem Wasser gewaschen und bei 45°C im Vakuumtrockenschrank getrocknet. Man erhält 4.13 kg Produkt 4.
Herstellung des Dihydropteridinon-Fragments 9
Herstellung der Aminosäure-Ester 6a- d
Figure imgf000011_0001
Die Herstellung des Methylesters 6a, des Ethylesters 6b und des 2-Propylesters 6c erfolgt nach literaturbekannten Vorschriften, beispielsweise nach WO 03/020722. Der tert.-Butylester 6d wird durch Umesterung mit Essigsäure-tert.-butylester in Gegenwart von Perchlorsäure hergestellt (J. Med. Chem., VoI 37, No 20, 1994, 3294-3302). Die Aminosäuren können in Form der Basen oder als Hydrochloride bei der nachfolgenden nucleophilen Substitutions-Reaktion eingesetzt werden.
Herstellung der Aminosäure- Amide 6e,f Boehringer Ingelheim - 11 - 1-1758-aus
Figure imgf000012_0001
Die Herstellung des Aminosäure- Amids 6e erfolgt durch Aminolyse des Methylesters 6a mit 40-prozentiger wässriger Methylamin- Lösung bei Raumtemperatur. Die Herstellung des Aminosäure- Amids 6f erfolgt durch Amidbildung der freien Aminosäure mit einem fünffachen Überschuß an 2 molarer Dimethylamin- Lösung in Tetrahydrofuran in Gegenwart von O-(Benzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-
O) tetramethyluroniumtetrafluoroborat als Kopplungs-Reagenz.
Herstellung der Verbindungen 7
Figure imgf000012_0002
Herstellung des Methylesters 7a Boehringer Ingelheim - 12 - 1-1758-aus
Eine Suspension von 457 g (2.06 mol) des Aminosäure- methylesters 6a und 693 g (8.25 mol) pulverisiertem Natriumhydrogencarbonat in 10 L Cyclohexan rührt man 15 Minuten bei Raumtemperatur. Man gibt 440 g (2.27 mol) 2,4-Dichlor-5-nitropyrimidin 5 und 1.5 L Cyclohexan zu und rührt 3 Tage bei Raumtemperatur. Die Umsetzung wird mittels HPLC kontrolliert. Um auskristallisiertes Produkt wieder in Lösung zu bringen, gibt man zur Suspension 4 L Dichlormethan. Nach Zugabe von 335 g Magnesiumsulfat wird die Suspension abgenutscht und der anorganische Filterkuchen mit Dichlormethan nachgewaschen. Das Filtrat wird unter vermindertem Druck auf 3.1 kg eingedampft und die erhaltene Suspension zum Rückfluß erhitzt. Die Lösung lässt man langsam abkühlen und rührt eine Stunde bei 10-15°C. Die Suspension wird abgenutscht und der
Filterkuchen mit Cyclohexan gewaschen. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 4O0C getrocknet. Man erhält 582 g 7a (X = OCH3) als dunkelgelben Feststoff.
Zur Erzielung einer hohen Regioselektivität bei der nucleophilen Substitution in Verbindung 5 sind lipophile Lösungsmittel wie z.B: Cyclohexan, Methylcyclohexan, Toluol und deren Gemische besonders geeignet
Analog dieser Herstellprozedur werden die Verbindungen 7b-f hergestellt. Bei der Umsetzung der Aminosäure- Amide 7e,f wird zur Verbesserung der Löslichkeit ein etwas polareres Lösungsmittel wie z.B. Ethylacetat oder Dichlormethan zugegeben.
Herstellung von Verbindung 8
Figure imgf000013_0001
£ 8
Eine frisch hergestellte Suspension von 560 g (1.63 mol) 7a und 185 g Raney-Nickel in 2.8 L Essigsäure wird bei 75 °C hydriert. Nach beendeter Wasserstoffaufnahme wird Boehringer Ingelheim - 13 - 1-1758-aus
der Katalysator abfiltriert und die Hydrierlösung unter vermindertem Druck eingedampft. Zum Rückstand gibt man 4 L entmineralisiertes Wasser und 4 L Essigsäureethylester. Zwischen den Phasen bildet sich ein Niederschlag, der Produkt enthält. Die wässrige Phase wird abgetrennt. Zur organischen Phase gibt man 2 L Essigsäureethylester und nutscht den Niederschlag ab. Der Niederschlag wird in 600 mL entmineralisiertem Wasser suspendiert, 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt, abgenutscht und mit entmineralisiertem Wasser gewaschen. Man erhält HO g feuchtes Produkt A.
Das Filtrat wird dreimal mit Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird eingedampft. Man erhält 380 g eines rötlich-braunen Rückstands B, der mit dem feuchten Produkt A vereinigt wird. Die vereinigten Rohprodukte A und B werden unter Rückfluß in 1.5 L Ethanol gelöst. Die Lösung wird klarfiltriert und der Filter mit 150 mL Ethanol nachgespült. Unter Rückfluß gibt man zur Lösung 550 mL entmineralisiertem Wasser. Man lässt abkühlen und rührt 16 Stunden bei
Raumtemperatur und 3 Stunden bei 0-5°C. Der Niederschlag wird abgenutscht und mit entmineralisiertem Wasser/Methanol (1:1) und anschließend mit entmineralisiertem Wasser gewaschen. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 500C getrocknet. Man erhält 266 g Produkt 8 als Feststoff.
Herstellung von Verbindung 9 (Variante 3 A)
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Zu einer Lösung von 264 g (0.94 mol) 8 und 161 g (1.13 mol) Methyliodid in 2 L
Dimethylacetamid gibt man bei 4-1O0C portionsweise innerhalb einer Stunde 38 g (0.95 mol) Natriumhydrid (60 prozentige Dispersion in Mineralöl). Man entfernt das Kühlbad Boehringer Ingelheim - 14 - 1-1758-aus
und lässt innerhalb von 2 Stunden auf 20°C erwärmen. Man kühlt auf 100C und gibt weitere 0.38 g (9.5 mmol) Natriumhydrid zu. Man rührt 4 Stunden bei 10-150C. Zur Reaktionslösung gibt man 100 mL Essigsäureethylester und 1 kg Eis. Die entstehende Suspension wird mit 3 L entmineralisiertem Wasser verdünnt. Die Suspension wird 2 Stunden gerührt, der Niederschlag abgenutscht und der Filterkuchen mit entmineralisiertem Wasser gewaschen. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 500C getrocknet. Man erhält 273 g Produkt 9 als farblose Kristalle.
Herstellung von Verbindung 9 (Variante 3B)
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Eine Suspension von 100 g (356 mmol) 8 und 73.8 g (534 mmol) Kaliumcarbonat in 400 mL Dimethylcarbonat wird in einem Autoklaven 6 Stunden auf 130°C erwärmt. Man lässt abkühlen und gibt unter Rühren 300 mL entmineralisiertes Wasser und 200 mL Essigsäureethylester zu. Die wässrige Phase wird zusammen mit ungelösten Salzen abgetrennt. Aus der organischen Phase werden bei einem Druck von 180 mbar und einer Heizbadtemperatur von 700C 500 mL Lösungsmittel abdestilliert. Zum Rückstand gibt man 600 mL entmineralisiertes Wasser und destilliert bei einem Druck von 150 mbar und einer Heizbadtemperatur von 800C 100 mL Lösungsmittel ab. Zur Suspension gibt man 350 mL Ethanol und erwärmt auf 65°C. Die Lösung lässt man abkühlen und impft an. Man kühlt auf 1O0C, nutscht den Niederschlag ab und wäscht mit einem Gemisch aus entmineralisiertem Wasser und Ethanol (2.5:1) nach. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 5O0C getrocknet. Man erhält 95.5 g Produkt 9.
Herstellung von Verbindung der Formel (I) Boehringer Ingelheim - 15 - 1-1758-aus
Figure imgf000016_0001
(I)
Eine Suspension aus 201 g (1.06 mol) para-Toluolsulfonsäure-Hydrat, 209 g (706 mmol) 9 und 183 g (695 mmol) 4 in 800 mL 2-Methyl-4-pentanol wird zum Rückfluß erhitzt. Es werden 100 mL Lösungsmittel abdestilliert. Man erwärmt 3 Stunden zum Rückfluß, gibt 200 mL 2-Methyl-4-pentanol zu und destilliert 120 mL Lösungsmittel ab. Nach 2 Stunden erwärmen unter Rückfluß werden weitere 280 mL Lösungsmittel abdestilliert. Man lässt auf 100°C abkühlen und gibt zur Reaktionslösung 1 L entmineralisiertes Wasser und anschließend 0.5 L Essigsäureethylester. Die organische Phase wird abgetrennt und die wässrige Phase nochmals mit 0.5 L Essigsäureethylester gewaschen. Zur sauren, wässrigen Phase gibt man 1.5 L Dichlormethan und 0.5 L Essigsäureethylester. Der pH- Wert der wässrigen Phase wird mit 260 mL 6 normaler Natronlauge auf pH 9.2 gebracht. Die wässrige Phase wird abgetrennt und die organische Phase dreimal mit jeweils I L l normaler wässriger Natriumhydrogencarbonat-Lösung gewaschen. Die organische Phase wird über
Natriumsulfat getrocknet, filtriert und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck eingedampft. Man erhält 406 g Rohprodukt.
Das Rohprodukt wird in 1.5 L Essigsäureethylester gelöst. Bei einer Temperatur von 50-55°C gibt man 2.5 L Methyl- tert.-butylether zu. Bei 45°C wird angeimpft und unter Abkühlen auf Raumtemperatur 16 Stunden gerührt. Man rührt die Suspension 3.5 Stunden bei 0-5°C und nutscht den Niederschlag ab. Der Filterkuchen wird mit Methyl- tert.-butylether /Essigsäureethylester (2:1) und Methyl-tert.-butylether nachgewaschen. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 50°C getrocknet. Man erhält 236 g kristallines Produkt der Verbindung der Formel (I) als Anhydrat Form I.
Kristallisation: Boehringer Ingelheim - 16 - 1-1758-aus
46.5 g des vorgehend beschriebenen kristallinen Anhydrats Form I werden in 310 mL 1- Propanol gelöst und klarfiltriert. Man erwärmt auf 700C und gibt 620 mL entmineralisiertes Wasser hinzu. Die Lösung lässt man auf Raumtemperatur abkühlen, kühlt auf 0-10°C und gibt Impfkristalle zu. Die entstehende Suspension wird 3 Stunden bei 0-100C gerührt. Man nutsch ab und wäscht mit kaltem 1-Propanol/ entmineralisiertem Wasser (1:2) und entmineralisiertem Wasser nach. Das Produkt wird im Vakuumtrockenschrank bei 50°C getrocknet. Man erhält 40.5 g kristallines Produkt der Verbindung der Formel (I) als Monohydrat.
Das Rohprodukt der vorgehend beschriebenen Umsetzung kann auch direkt als kristallines Monohydrat aus 1-Propanol/entmineralisiertem Wasser kristallisiert werden.
Die Herstellung der Hydrate und Anhydrate der Verbindung der Formel (I) kann nach den im folgenden beschriebenen Verfahren erfolgen. Diese Verfahren sind in Schema 2 dargestellt und als Erläuterung der Erfindung zu verstehen ohne selbige auf deren Gegenstand zu beschränken.
Schema 2
Polymorphes Verhalten von der Verbindung der Formel (I)
letzter Kristallisationschritt letzter Kristallisationschritt
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Boehringer Ingelheim - 17 - 1-1758-aus
Die erfindungsgemäßen Hydrate und Anhydrate sind durch DSC/TG (Differential Scanning Calorimetrie/ Thermogravimetrie) und XRD (Röntgenpulverdiffraktogramme) charakterisiert (Tabelle 1-5, Abbildungen Ia bis 5a).
Alle XRD Pulverdiffraktogramme wurden über im Strand der Technik bekannte Methoden erhalten, wobei ein Röntgenpulverdiffraktometer (Bruker D8 Advance) verwendet wurde. Die Diffraktogramme wurden unter folgenden Messbedingungen erhalten: CuKa- Strahlung (7=1.5418 Ä), 40 kV, 40 mA.
Die DSC/TG Messungen wurden unter Verwendung von Geräten der Fa. Mettler Toledo (DSC 821 und TGA 851) durchgeführt. Die Probemenge betrug zwischen 2 und 10 mg für DSC-Messungen bzw. 10 - 30 mg für TG- Messungen. Die Heizraten lagen bei 10 K/min, die Messungen wurden unter Inertatmosphäre (Stickstoffspülung) durchgeführt.
Tabelle 1
Röntgenpulverreflexe und deren Intensitäten (normalisiert) unter normalen Raumbedingungen vom Monohydrat der Verbindung der Formel (L)
Figure imgf000018_0001
Boehringer Ingelheim - 18 - 1-1758-aus
Figure imgf000019_0001
Tabelle 2:
Röntgenpulverreflexe und deren Intensitäten (normalisiert) bei Raumtemperatur und 90 % r.F. vom Trihydrat der Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000019_0002
Boehringer Ingelheim - 19 - 1-1758-aus
Figure imgf000020_0001
Tabelle 3
Röntgenpulverreflexe und deren Intensitäten (normalisiert) unter normalen Raumbedingungen des Anhydrats I der Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000020_0002
Boehringer Ingelheim - 20 - 1-1758-aus
Figure imgf000021_0001
Tabelle 4
Röntgenpulverreflexe und deren Intensitäten (normalisiert) unter normalen
Raumbedingungen des Anhydrats II der Verbindung der Formel (I)
2 Θ dhkl Intensität
H [Ä] 1/I0 [%] Boehringer Ingelheim - 21 - 1-1758-aus
Figure imgf000022_0001
Tabelle 5 Röntgenpulverreflexe und deren Intensitäten (normalisiert) bei 100 0C vom Anhydrat Form III der Verbindung der Formel (I) Boehringer Ingelheim - 22 - 1-1758-aus
Figure imgf000023_0001
Die erfindungsgemäßen Anhydrat I, Anhydrat II und Monohydrat der Verbindung der Formel (I) können allein oder in Kombination mit anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen, gegebenenfalls auch in Kombination mit weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffen, zur Anwendung gelangen. Boehringer Ingelheim - 23 - 1-1758-aus
Geeignete Anwendungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Zäpfchen, Lösungen, - insbesondere Lösungen zur Injektion (s.c, i.V., i.m.) und Infusion - Säfte, Emulsionen oder dispersible Pulver. Hierbei soll der Anteil der pharmazeutisch wirksamen Verbindung(en) jeweils im Bereich von 0,01 - 90 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen, d.h. in Mengen die ausreichend sind, um den unten angegebenen Dosierungsbereich zu erreichen. Die genannten Dosen können, falls erforderlich, mehrmals täglich gegeben werden.
Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesiumstearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.
Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen. Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.
Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein geschmacksverbesserndes Mittel, z.B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Netzmittel, beispielsweise Boehringer Ingelheim - 24 - 1-1758-aus
Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Ethylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p-Hydroxybenzoate, enthalten.
Injektions- und Infusionslösungen werden in üblicher Weise, zB. unter Zusatz von Isotonantien, Konservierungsmitteln, wie p-Hydroxybenzoaten, oder Stabilisatoren, wie Alkalisalzen der Ethylendiamintetraessigsäure, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und /oder Dispergiermitteln, wobei beispielsweise bei der Verwendung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösemittel als Lösevermittler bzw. Hilflösemittel eingesetzt werden können, hergestellt und in Injektionsflaschen oder Ampullen oder Infusionsflaschen abgefüllt.
Die eine oder mehrere Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen enthaltenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt. Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, herstellen.
Als Hilfsstoffe seien beispielsweise Wasser, pharmazeutisch unbedenkliche organische Lösemittel, wie Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Öle pflanzlichen Ursprungs (z.B. Erdnu߬ oder Sesamöl), mono- oder polyfunktionelle Alkohole (z.B. Ethanol oder Glycerin), Trägerstoffe wie z.B. natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure und Silikate), Zucker (z.B. Rohr-, Milch- und Traubenzucker) Emulgiermittel (z.B. Lignin, Sulfitablaugen, Methylcellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z.B. Magnesiumstearat, Talkum, Stearinsäure und Natriumlaurylsulfat) erwähnt.
Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral, über Injektion oder transdermal. Im Falle der oralen Anwendung können die Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie z.B. Natriumeitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, Boehringer Ingelheim - 25 - 1-1758-aus
vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen können die Wirkstoffe außer den obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstoffen versetzt werden.
Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter Verwendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden. Die Dosierung für die intravenöse Anwendung liegt bei 1 - 1000 mg pro Stunde, vorzugsweise zwischen 5 - 500 mg pro Stunde.
Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit vom Körpergewicht bzw. der Art des Applikationsweges, vom individuellen Verhalten gegenüber dem Medikament, der Art von dessen Formulierung und dem Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchen die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muß. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über der Tag zu verteilen.
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele illustrieren die vorliegende Erfindung ohne sie jedoch in ihrem Umfang zu beschränken:
Pharmazeutis che Formulierungsbeispiele
A) Tabletten oro Tablette
Wirkstoff 100 mg
Milchzucker 140 mg
Maisstärke 240 mg Boehringer Ingelheim - 26 - 1-1758- aus
Polyvinylpyrrolidon 15 mg
Magnesiumstearat 5 mg
500 mg
Der feingemahlene Wirkstoff, Milchzucker und ein Teil der Maisstärke werden miteinander vermischt. Die Mischung wird gesiebt, danach mit einer Lösung von Polyvinylpyrrolidon in Wasser befeuchtet, geknetet, feuchtgranuliert und getrocknet. Das Granulat, der Rest der Maisstärke und das Magnesiumstearat werden gesiebt und miteinander vermischt. Das Gemisch wird zu Tabletten geeigneter Form und Größe verpreßt.
B) Tabletten pro Tablette
Wirkstoff 80 mg
Milchzucker 55 mg
Maisstärke 190 mg
Mikrokristalline Cellulose 35 mg
Polyvinylpyrrolidon 15 mg
Natrium- carboxymethylstärke 23 mg
Magnesiumstearat 2 mg
400 mg
Der feingemahlene Wirkstoff, ein Teil der Maisstärke, Milchzucker, mikrokristalline Cellulose und Polyvinylpyrrolidon werden miteinander vermischt, die Mischung gesiebt und mit dem Rest der Maisstärke und Wasser zu einem Granulat verarbeitet, welches getrocknet und gesiebt wird. Dazu gibt man die Natriumcarboxymethylstärke und das Magnesiumstearat, vermischt und verpreßt das Gemisch zu Tabletten geeigneter Größe. Boehringer Ingelheim - 27 - 1-1758-aus
C) AmpullenlösunR
Wirkstoff 50 mg
Natriumchlorid 50 mg
Aqua pro inj. 5 ml
Der Wirkstoff wird bei Eigen-pH oder gegebenenfalls bei pH 3,5 - 6,5 in Wasser gelöst und mit Natriumchlorid als Isotonans versetzt. Die erhaltene Lösung wird pyrogenfrei filtriert und das Filtrat unter aseptischen Bedingungen in Ampullen abgefüllt, die anschließend sterilisiert und zugeschmolzen werden. Die Ampullen enthalten 5 mg, 25 mg und 50 mg Wirkstoff.

Claims

Boehringer Ingelheim - 28 - 1-1758-ausPatentansprüche
1. Hydrate der Verbindung der Formel (I) :
Figure imgf000029_0001
( I )
2. Hydrat der Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es das Monohydrat der Verbindung (I) ist.
3. Hydrat der Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es das Trihydrat der Verbindung (I) ist.
4. Anhydrate der Verbindung der Formel (I) :
Figure imgf000029_0002
5. Ein Anhydrat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als Anhydrat Form I der Verbindung der Formel (I) vorliegt. Boehringer Ingelheim - 29 - 1-1758-aus
6. Ein Anhydrat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als Anhydrat Form II der Verbindung der Formel (I) vorliegt.
7. Ein Anhydrat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als Anhydrat Form III der Verbindung der Formel (I) vorliegt.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung , dadurch gekennzeichnet, dass sie eine therapeutisch effektive Menge eines Hydrates oder eines Anhydrates der Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 2 oder 4 bis 6 und einen oder mehrere pharmazeutische verträgliche Hilfsstoffe enthält.
9. Ein Hydrat oder ein Anhydrat der Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 2 oder 4 bis 6 zur Verwendung als Arzneimittel mit antiproliferativer Wirkung.
10. Verwendung eines Hydrates oder eines Anhydrates der Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 2 oder 4 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs, Infektionen; Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen.
11. Verwendung eines Hydrates oder eines Anhydrates der Verbindung der Formel (I) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 2 oder 4 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Inhibitierung der Polo-like Kinasen.
12. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Polo-like Kinase PLK-I ist.
13. Verwendung nach Anspruch 10 bis 12, wobei der Wirkstoff oral, enterisch, intravenös, peritonisch oder über Injektion verabreicht wird.
14. Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel (I) Boehringer Ingelheim -30- 1-1758-aus
(I)
dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel 4
Figure imgf000031_0002
mit einer Verbindung der Formel 9,
Figure imgf000031_0003
umgesetzt wird.
15. Verbindung der Formel 3 Boehringer Ingelheim - 31 - 1-1758-aus
Figure imgf000032_0001
16. Verbindung der Formel 4
Figure imgf000032_0002
17. Verfahren zur Herstellung des Monohydrats der Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 2 umfassend die folgenden Verfahrensschritte : a) Herstellen einer Lösung der Verbindung der Formel (I) in einem Lösungsmittelgemisch aus Isopropanol und Wasser, b) Kristallisation des Monohydrats der Verbindung der Formel (I) aus dem Lösungsmittelgemisch und c) Isolierung des Monohydrats der Verbindung der Formel (T).
18. Verfahren zur Herstellung des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 5 umfassend die folgenden Verfahrensschritte : a) Herstellung einer Lösung der Verbindung der Formel (I) in Ethylacetat und Methyl-tert.-butylether b) Kristallisation des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (T) aus dem Lösungsmittelgemisch c) Isolierung des Anhydrats Form I der Verbindung der Formel (I). Boehringer Ingelheim - 32 - 1-1758- aus
19. Verfahren zur Herstellung des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 6 umfassend die folgenden Verfahrensschritte : a) Herstellung einer Lösung der Verbindung der Formel (T) in Ethylacetat b) Kristallisation des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I) aus Ethylacetat mit nachfolgender Zugabe von Diethylether c) Isolierung des Anhydrats Form II der Verbindung der Formel (I).
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