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WO2006016527A1 - 農薬組成物 - Google Patents

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Publication number
WO2006016527A1
WO2006016527A1 PCT/JP2005/014380 JP2005014380W WO2006016527A1 WO 2006016527 A1 WO2006016527 A1 WO 2006016527A1 JP 2005014380 W JP2005014380 W JP 2005014380W WO 2006016527 A1 WO2006016527 A1 WO 2006016527A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
compounds
parts
benzoic acid
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/014380
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Toshihiro Ikeuchi
Tetsuo Ohkawa
Shuji Ohno
Hiroshi Kawasaki
Ryo Hanai
Yasunori Ogawa
Makoto Fujinami
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co Ltd filed Critical Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority to EP05768752A priority Critical patent/EP1776863A4/en
Priority to CN2005800272151A priority patent/CN101001523B/zh
Priority to US11/659,018 priority patent/US8067337B2/en
Priority to JP2006531568A priority patent/JP4832302B2/ja
Priority to BRPI0514239-3A priority patent/BRPI0514239A/pt
Priority to KR1020077005544A priority patent/KR101233543B1/ko
Publication of WO2006016527A1 publication Critical patent/WO2006016527A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Definitions

  • the present invention relates to an agrochemical composition and a method for reducing phytotoxicity that can reduce or prevent phytotoxicity and reduce environmental load.
  • R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxyalkyl group
  • herbicidal active compounds sometimes cause phytotoxicity to rice, especially under poor environmental conditions such as high temperature, sandy soil, leaked fields, and shallow planting, transplanting The chemical damage will be stronger against seedlings immediately after sowing.
  • these herbicidal active compounds may cause phytotoxicity if they are applied unintentionally or accidentally.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-44546 (Claims and others)
  • Patent Document 2 European Patent EP-A122231 Publication (Claims and Others)
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open Publication No. 2000-281513 (Claims and Others) Disclosure of the Invention
  • the subject of the present invention is that a wide range of herbicidal activity compounds are simply applied, so that the growth of the target crops such as rice, growth inhibition, splitting, yellowing, It is intended to provide an agrochemical composition that can exert a sufficient herbicidal effect even if it causes phytotoxic symptoms such as drought, and can reduce or prevent phytotoxic symptoms of the target crop.
  • R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxyalkyl group
  • the present invention provides the following pesticidal composition and a method for reducing phytotoxicity, particularly to gramineous plants, using the pesticidal composition.
  • a pesticide composition comprising a compound selected from benzoic acid compounds.
  • the cyclohexanedione compound is benzobicyclone, mesotrione or a compound of the formula
  • the agrochemical composition according to (1) above which is a compound represented by CH 3 (hereinafter referred to as “AVH-301”).
  • preferred compounds as the herbicidal activity compound of the component (A) are bensulfuron methyl, pyrazosulfuronethyl, halosulfuron methyl, penoxsulam, azimus noreflon, Shinosnorephron, Cyclosnolefamron, Funorecetosnorephron, Imazos Noreflon, Etoxysnorefron, Butaclonole, Pretilaclonole, Teninoleclonole, Tiobencurve, Esprocarp, Molinate, Pyriminobac ', Methyl, Pyriphthalide, Bispyribak Pyribenzoxime, pyrazolate, pyrazoxifene, benzophenap, benzobicyclon, mesotrione, AVH—301, 2, 4-D, MCPA, MCPB, chromeprop, oxadichromemephone, fentolaz
  • R 1 in the compound represented by the general formula (I) is preferably a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a total carbon number of 2 to 6 These are linear or branched alkoxyalkyl groups.
  • the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, a 1-methylbutyl group, and an n-hexyl group.
  • Preferred alkoxyalkyl groups are methoxymethyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, 3-ethoxypropyl, 1-methyl-3-methoxybutyl and the like.
  • particularly preferable compounds include, for example, 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxymethyl] -N-difluoromethanesulfo 2-Luanilide, 2-[(4,6-Dimethoxypyrimidine-2-yl) hydroxymethyl] -6-methoxymethyl-N-difluoromethanesulfo-luyuride, 2-[(4,6-Dimethoxypyrimidine-2 -Yl) hydroxymethyl] -6-ethyl-N-difluoromethanesulfo-l-lide, etc. Examples thereof include compounds described in Japanese Patent No. 44546.
  • Examples of the salt of the herbicidal activity compound represented by the general formula (I) include sodium salts and potassium salts.
  • Most of the component (A) used in the agrochemical composition of the present invention is, for example, The Pesticide Manual 13th edition [British Crop Protection Council (British Crop Protection Council), 2004], WO00Z219 24 publication and WO2003Z061388 publication.
  • the benzoic acid compound of component (B) used in combination with the herbicidally active compound of component (A) to reduce phytotoxicity is represented by the above general formula ( ⁇ ).
  • Benzoic acid hereinafter referred to as P- (n-amyl) benzoic acid]
  • P- (n-hexyl) benzoic acid and other P-alkylbenzoic acids P-aminobenzoic acid, P-hydroxybenzoic acid,
  • Examples of the salt include metal salts, particularly alkali metal salts, particularly sodium salts such as sodium P- (t-butyl) benzoate.
  • alkyl ester examples include methyl P- (t-butyl) benzoate, n-propyl P-hydroxybenzoate, isopropyl P-hydroxybenzoate, n-ptyl P-hydroxybenzoate, P- And isobutyl hydroxybenzoate.
  • composition of the present invention a herbicidal activity compound other than those described above may be used in combination.
  • the use ratio of the component (B) and the component (A) varies appropriately depending on the type of both, the type of the target crop and the growth period, for example, the transplanting period in rice and the like.
  • the mass of component (B) is usually 0.1 to 200 times the mass of component (A).
  • the mass of the component (B) is 5 to L00 times the amount of the sulfo-urea compound and 20 to L00 times the amount of the sulfonamide compound and 0 to the chloroacetolide compound.
  • the application amount of the component (A) is not particularly limited, but is usually 1 to 200 g per 1 hectare of agricultural land for a sulfo-urea compound.
  • the application amount of the component (B) is not particularly limited, and it is normally 10 to 5000 g, preferably 50 to 3000 g, more preferably ⁇ maki, per hectare of farmland. Is selected in the range of 100-2000 g.
  • the agrochemical composition of the present invention can contain additive components that are usually used in agrochemical formulations as necessary.
  • a carrier such as a solid carrier or a liquid carrier, a surfactant, a binder, a tackifier, a thickener, a colorant, a spreading agent, a spreading agent, an antifreezing agent, an anti-caking agent, Examples include disintegrants and decomposition inhibitors.
  • solid carriers include natural minerals such as quartz, clay, kaolinite, pyrophyllite, sericite, tar, bentonite, acid clay, attapulgite, zeolite, diatomaceous earth, calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate,
  • inorganic salts such as potassium chloride
  • organic solid carriers such as synthetic key acids, synthetic key salts, starch, cellulose, and plant powders
  • plastic carriers such as polyethylene, polypropylene, and polysalt vinylidene.
  • liquid carrier examples include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, and the like.
  • Alcohols such as polyhydric alcohols, polyhydric alcohol compounds such as propylene glycol ether, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, ethyl ether, Fats such as dioxane, ethylene glycol monoethyl ether, dipropyl ether, ethers such as tetrahydrofuran, normal paraffin, naphthene, isoparaffin, ketocin, mineral oil Hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, solvent naphtha and alkylnaphthalene, halogenated hydrocarbons such as dichloroethane, chloroform, tetrachlorocarbon, ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate , Esters such as dioctyl
  • surfactant examples include sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene succinic acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, and polyoxyethylene.
  • Alkyl ether polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene dialkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether Terformaline condensate, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, anoquinolene polyoxyethylene polypropylene block polymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene fatty acid bisphenyl ether, polyalkylene benzyl phenyl ether , Polyoxyalkylene styryl phenyl ether, acetylenic diol, polyacetylene-added acetylene diol, polyoxyethylene ether type silicone, ester type silicone, fluorosurfactant, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc.
  • Nonionic surfactant alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl Formalin condensation of phenol ether sulfate, polyoxyethylene styrene ether ether sulfate, alkylbenzene sulfonate, lignosulfonate, alkylsulfosuccinate, naphthalenesulfonate, alkylnaphthalenesulfonate, naphthalenesulfonate Salt of the product, salt of formalin condensate of alkyl naphthalene sulfonic acid, fatty acid salt, polycarboxylate, N-methyl-fatty acid sarcosinate, succinate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenol
  • An ether surfactant such as ether phosphate, laurylamine hydrochloride, stearylamine hydrochloride, oleyl
  • surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • binders and tackifiers include carboxymethylcellulose and salts thereof, dextrin, water-soluble starch, xanthan gum, guar gum, sucrose, polybulurpyrrolidone, gum arabic, polybulal alcohol, polybutylacetate, poly (polyacetate).
  • examples thereof include sodium acrylate, polyethylene glycol having an average molecular weight of 6000 to 20000, polyethylene oxide having an average molecular weight of 100,000 to 500,000, and phospholipids (for example, cephalin and lecithin).
  • Examples of the thickener include xanthan gum, guar gum, and carboxymethyl cellulose.
  • Water-soluble polymers such as polybulurpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, starch compound and water-soluble polysaccharide, high-purity bentonite, inorganic such as fumed silica (white carbon) Examples include fine powder.
  • the colorant examples include inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide and Prussian blue, organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes and metal phthalocyanine dyes.
  • Examples of the spreading agent include silicone surfactants, cellulose powder, dextrin, modified starch, polyaminocarboxylic acid chelate compound, cross-linked polybutylpyrrolidone, copolymers of maleic acid and styrenes, (meta ) Acrylic acid copolymers, half-esters of polyhydric alcohol-resistant polymers and dicarboxylic anhydrides, water-soluble salts of polystyrene sulfonic acid, and the like.
  • Examples of the spreading agent include paraffin, terpene, polyamide resin, polyacrylate, polyoxyethylene, wax, polybutyl alkyl ether, alkyl phenol formalin condensate, synthetic resin emulsion, and the like.
  • antifreezing agent examples include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.
  • anti-caking agent examples include polysaccharides such as starch, alginic acid, mannose, and galactose, polybulurpyrrolidone, fumed silica (white carbon), ester gum, petroleum slag, and the like.
  • disintegrant examples include sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, metal stearate, cellulose powder, dextrin, methacrylic acid ester copolymer, polyvinylpyrrolidone, polyaminocarboxylic acid chelate compound, and sulfonation.
  • examples thereof include styrene “isobutylene” maleic anhydride copolymer and starch “polyacrylonitrile graft copolymer”.
  • Examples of the decomposition inhibitor include desiccants such as zeolite, quicklime and magnesium oxide, and UV absorbers such as salicylic acid and benzophenone.
  • Examples of the antiseptic include potassium sorbate, 1,2-benzthiazolin-3-one, and the like.
  • plant pieces include sawdust, coconut husk, corn cob, and tobacco stem.
  • the content ratio is usually 5 to 95%, preferably 20 to 90% for a carrier and usually 0.1 for a surfactant, based on mass.
  • the agrochemical composition of the present invention is a solution, emulsion, wettable powder, powder, oil, granule wettable powder, floor tablet, milk suspension, granule, jumbo drug, sasbo emulsion, microcapsule. It is formulated into any dosage form such as
  • the composition may be a mixture with agricultural chemicals other than the component (A), such as other herbicides, insecticides, fungicides, plant growth regulators, fertilizers and the like.
  • the agrochemical composition of the present invention may be in a form in which any of the above preparations is packaged with a water-soluble film. When applied in this form, it contributes to labor saving and can improve safety.
  • the agrochemical composition of the present invention can be applied at any time from the occurrence of weeds to the growing season to express both weed control and reduction of phytotoxicity to the target crop.
  • rice is preferable because the application effect of the composition of the present invention is most remarkable.
  • the component (A) and the component (B) may be applied simultaneously, or may be applied in proximity.
  • the proximity application means that the component (B) is applied while the period from the application of the component (A) is approached before the phytotoxicity of the target crop due to the component (A) is not manifested.
  • it can be applied in the form of a ready mix.
  • the composition of the present invention formulated in advance may be used, and the components (A) and (B) may be used.
  • the method for producing the agrochemical composition of the present invention is not particularly limited, but the following method is usually used.
  • a method of mixing and pulverizing a mixture of all raw materials with an appropriate pulverizer is provided.
  • part means “part by mass”.
  • untreated section means a crop classification in which crops are grown in the same manner as in each of the examples under the condition that neither the component (A) nor the component (B) of the present invention is used.
  • a medium in which only gellan gum is dissolved in the above-mentioned salt aqueous solution for medium at the same rate 15 ml of the solution is filled in a glass tube and allowed to stand to gel the solution in the glass tube (hereinafter referred to as “untreated medium”).
  • untreated medium 15 ml of the solution is filled in a glass tube and allowed to stand to gel the solution in the glass tube.
  • Each of these buds was seeded on each of these media.
  • the buds were grown under the conditions of temperature 25 ° C, light period: 16 hours, dark period: 8 hours. Measured.
  • Sprouting buds were grown in the same manner as in Example 1 except that the benzoic acid compound was added to the medium, and the root length was measured after 7 liters.
  • the average value of the measured values is shown in Table 1 as a percentage in the same manner as in each example. 1]
  • Murashige's salt for Sturg's medium (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) in a 25% aqueous solution contains the herbicidally active compound A1 and various benzoic acid compounds shown in Table 2 at 0.lp pm and Table 2, respectively.
  • Each liquid medium was prepared by separating 50 ml of the test medium, which was added so as to have a concentration, into a 50 ml Erlenmeyer flask (erlenmeyer flask).
  • a liquid medium hereinafter referred to as “untreated medium”) containing the same amount of Murashige's salt medium for 25% aqueous solution of scoog medium in the flask was prepared.
  • rice (Ginnam-style) grown to the second leaf stage in the seedling culture soil was cut after leaving the root part 2 cm long, soaking, and 25 ° C in the growth chamber, light period: 16 hours , Dark period: Growing under the condition of 8 hours, and after 14 days, that is, after 14 cycles, the plant height of the rice, the length of the root part, and the raw mass of the above-ground part and the root part were measured. Table 2 shows the measured values.
  • Rice was grown in the same manner as in Example 14 except that the benzoic acid compound was not added, and after 14 days, the plant height of the rice, the length of the root part, and the raw mass of the above-ground part and the root part were measured. Table 2 shows the measured values.
  • Murashige 'Salt medium salt (made by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) in 25% aqueous solution Therefore, 50 ml each of the test medium supplemented with various herbicidal activity compounds shown in Table 3 and p- (t-butyl) benzoic acid at the concentrations shown in Table 3 and 3 ppm, respectively.
  • Various liquid media were prepared by dispensing into 50 ml Erlenmeyer flasks. In the same manner, a liquid medium containing no herbicidal activity compound and benzoic acid compound was prepared.
  • Rice (Ginnam-style) grown to the second leaf stage in seedling culture soil was dipped in these media after cutting the roots leaving a length of 2 cm, and then immersed in growth chamber I (manufactured by Sanyo Electric Co., Ltd.). The plants were grown under conditions of 25 ° C., light period: 16 hours, dark period: 8 hours, and after 14 days, the plant height, root length, and above-ground and root raw mass were measured. Table 3 shows the measured values.
  • lZ5000a Wagner pot was filled with paddy field soil (sand soil), and the water depth was kept at 4cm after water was charged and sown.
  • rice Korean style grown to the second leaf stage in seedling culture soil is cut, leaving a root of 0.5 cm length, and so that the depth of the base becomes 2 cm.
  • granules containing 0.7% of herbicidal active compound A1 and p- (t-butyl) benzoate An acid 10% wettable powder was sprayed on the water surface in an amount equivalent to 10 g aiZlOa and 150 g aiZ 10a, respectively, uniformly in the Wagner pot.
  • the depth of water reduction was 10 cm for 10 days from the day of drug treatment, totaling 10 cm. 45 days after the drug treatment, the plant height and the number of tillers were measured. Table 4 shows the measured values.
  • Rice was grown in the same manner as in Example 26 except that the benzoic acid compound was sprayed into the pot, and after 45 days, the plant height and the number of stems were measured. Table 4 shows the measured values.
  • the water surface was uniformly sprayed so as to be equivalent to ai / lOa. 35 days after the drug treatment, the plant height and the number of stems were measured. The measured values are shown in Table 5.
  • Comparative Examples 9-20 In Examples 27 to 38, rice was grown in the same manner except that the benzoic acid compound was sprayed in the pot and the force was applied. Table 5 shows the measured values.
  • Untreated zone 1 100 11.8 [0053] From Tables 4 and 5, each example in which the benzoic acid compound was sprayed was less inhibited in comparison to each comparative example in which the example in which the compound was sprayed was more powerful, etc. It can be seen that phytotoxicity is reduced. Therefore, the agricultural chemical composition of the present invention can be applied to paddy fields even under poor environmental conditions such as sandy soil and water leakage.
  • Example 47 Herbicidal activity compound 2 parts Al, 10 parts P- (t-butyl) benzoic acid, 5 parts polyoxyethylene styryl ether sulfate sodium salt, 10 parts propylene glycol, 0.3 part xanthan gum and water 72
  • a flowable agent containing herbicidal active compound A1 and P- (t-ptyl) benzoic acid was obtained by mixing and crushing 7 parts with glass beads as a grinding medium using a wet crusher. .
  • P- (t-butyl) benzoic acid 20 parts enzyme-modified dextrin 3 parts, sodium dodecylbenzenesulfonate 1 part, fumed silica (white carbon) 5 parts, diatomaceous earth 5 parts, bentonite 20 parts
  • After mixing an appropriate amount of water in 36 parts of calcium carbonate and kneading it is extruded and granulated from a screen with an opening diameter of 1 mm using an extrusion granulator, and dried in a fluidized bed dryer at a product temperature of 60 ° C.
  • granules containing butachlor and P- (t-butyl) benzoic acid were obtained.
  • Thioben curve 16 parts, P- (t-butyl) sodium benzoate 4 parts, enzyme-modified dextrin 3 parts, 1 part of sodium dodecylbenzenesulfonate, 5 parts of fumed silica (white carbon), 5 parts of diatomaceous earth, 20 parts of bentonite and 46 parts of calcium carbonate are kneaded and mixed with an appropriate amount of water, and then an extrusion granulator is used. And then granulating the mixture containing thioben curve and sodium P- (t-butyl) benzoate by drying and sieving with a fluid bed dryer at a product temperature of 60 ° C. Obtained.
  • oxadichromephone 20 parts of P- (n-butyl) benzoic acid, 3 parts of enzyme-modified dextrin, 1 part of sodium dodecylbenzenesulfonate, 25 parts of bentonite and 50 parts of calcium carbonate and knead them with appropriate amount of water. After that, it is extruded and granulated from a screen with an opening diameter of lmm using an extrusion granulator, dried in a fluidized bed dryer at a product temperature of 60 ° C, and sieved to obtain oxadichromephone and P- Granules containing ( n- butyl) benzoic acid were obtained.
  • a granule containing pyriminobac'methyl and p- (t-butyl) benzoic acid was obtained.
  • Herbicidal activity compound A1 0.7 parts, alpha-ized starch 3 parts, clay 20 parts and carbonated lucum 76. Add 3 parts of water and knead, then use an extrusion granulator to open the mesh The granules containing the herbicidal active compound A1 were obtained by extrusion granulation from a screen having a diameter of 1 mm, drying with a fluidized bed dryer at a product temperature of 60 ° C., and sieving.
  • P- (t-butyl) benzoic acid 10 parts, alkylnaphthalenesulfonic acid sodium salt 2 parts, diatomaceous earth 30 parts and sauce 58 parts were mixed and pulverized using an impact pulverizer to obtain P- ( A wettable powder containing t-butyl) benzoic acid was obtained. This granule and wettable powder were simultaneously applied to paddy weeds.
  • Example 64 The granule containing the herbicidal active compound A1 produced in Example 64 was applied to paddy weeds, and after 3 days, the hydrated product containing P- (t-butyl) benzoic acid produced in Example 64 was used. The agent was applied to paddy weeds.
  • Example 64 The wettable powder containing P- (t-butyl) benzoic acid produced in Example 64 was applied to paddy weeds, and after 7 days, the granules containing the herbicidal active compound A1 produced in Example 64 were used. The agent was applied to paddy weeds.
  • the agrochemical composition of the present invention has a wide range of herbicidal active compounds, and when it is simply applied, the growth of the target crops such as rice, growth inhibition, growth inhibition, yellowing, etc. Can produce a sufficient herbicidal effect and reduce or prevent the phytotoxicity of the target crop, so herbicides that reduce or prevent the phytotoxicity of the target crop, especially rice action or paddy rice It is useful as an action herbicide.
  • the method of the present invention can be applied to a specific benzoic acid system even at a herbicidal active ingredient application rate that causes a symptom such as a growth disorder or growth inhibition of rice, particularly yellow rice bran. It is useful as a method for reducing the phytotoxicity of herbicidal active compounds because the combined use of the compound can reduce or prevent phytotoxic symptoms.

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Description

農薬組成物
技術分野
[0001] 本発明は、薬害を軽減又は防止し、環境負荷を低減し得る農薬組成物及び薬害 低減方法に関する。
背景技術
[0002] 公知の除草剤において、スルホ-ル尿素系化合物、スルホンアミド系化合物、クロ ロアセトァ -リド系化合物、チォカルバマート系化合物、ピリミジ -ルォキシ (チォ)安 息香酸系化合物、テトラゾリノン系化合物、ピラゾール系化合物、シクロへキサンジォ ン系化合物、フ ノキシカルボン酸系化合物、ォキサジノン系化合物及び一般式 [化 1]
Figure imgf000003_0001
(式中の R1は水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である）
で表されるジフルォロメタンスルホ -ルァ -リド系化合物又はその塩等の除草活性ィ匕 合物が、低薬量で、ノビエ、タマガヤッリ、コナギ、ヒメミソハギ等の一年生雑草や、マ ッバイ、ゥリカヮ、ォモダカ等の多年生雑草、特に水田雑草に高い除草効果を示し、 また、広範な除草スペクトラムを有することが知られて 、る (特許文献 1参照)。
[0003] しかし、これらの除草活性ィ匕合物は時としてイネに対して薬害を及ぼすことがあり、 特に高温、砂質土壌、漏水田等の不良環境条件下において、また、浅植苗、移植、 播種直後の苗等に対して、薬害が一層強まる。また、これらの除草活性ィ匕合物は不 本意に又は偶発的に過剰量が施用される場合に薬害をもたらすこともある。
[0004] そこで、従来から、より選択性の高 、除草活性ィ匕合物の開発又は除草活性ィ匕合物 の選択性を高めるための薬害軽減剤 (Safener)の開発が進められている。実用化さ れている薬害軽減剤としては、例えばクロロアセトァ -リド系化合物のプレチラクロー ルに対するフェンクロリム、ァリルォキシ系化合物のフエノキサプロップ-ェチルに対 するクロラゾール等が挙げられる。また、スルホ-ル尿素系化合物の薬害軽減剤とし てべンゾィルォキシムエーテル系化合物を利用する試み (特許文献 2参照)も提案さ れている。しかしながら、これらの薬害軽減剤は特定の除草活性ィ匕合物だけに対し 使用されるものであって、広く一般的に使用できるものではない。
[0005] また、前記一般式で示される除草活性化合物と、プレチラクロール、ブタクロール等 の特定の他の除草活性ィヒ合物とを組み合わせて使用することにより、高い除草効果 とイネへの安全性とを両立する試みも提案されている (特許文献 3参照）が、複数の 除草活性ィヒ合物を併用することなぐ高い除草効果とイネへの安全性とを両立する 技術は未だ確立されて 、な 、のが現状である。
[0006] 特許文献 1：日本国特開 2000— 44546号公報 (特許請求の範囲その他）
特許文献 2：欧州特許 EP— A122231号公報 (特許請求の範囲その他） 特許文献 3：日本国特開 2000— 281513号公報 (特許請求の範囲その他） 発明の開示
[0007] 本発明の課題は、このような事情の下、広範な除草活性ィ匕合物について、それを 単に施用した場合にイネ等の対象作物の生育障害や生育抑制、分けつ抑制、黄ィ匕 などの薬害症状を生じさせるものであっても、十分な除草効果を発揮しうるとともに、 対象作物の薬害症状を軽減又は防止しうる農薬組成物を提供することである。
[0008] 本発明者らは、前記した好ましい特性を有する農薬組成物を開発するために種々 研究を重ねた結果、公知の除草活性ィ匕合物であるスルホ-ル尿素系化合物、スルホ ンアミド系化合物、クロロアセトァ -リド系化合物、チォカルバマート系化合物、ピリミ ジニルォキシ (チォ)安息香酸系化合物、テトラゾリノン系化合物、ピラゾール系化合 物、シクロへキサンジオン系化合物、フエノキシカルボン酸系化合物、ォキサジノン系 化合物及び一般式 (I)
Figure imgf000005_0001
(式中の R1は水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である）
で表されるジフルォロメタンスルホ -ルァ -リド系化合物又はその塩に、それ自体で は格別農薬活性を示さない特定の化合物を配合してなる農薬組成物が課題解決に 資することを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、以下のとおりの農薬組成物及び該農薬組成物による、特に はイネ科植物に対する薬害軽減方法を提供するものである。
(1) (A)スルホ-ル尿素系化合物、スルホンアミド系化合物、クロロアセトァ -リド系化 合物、チォカルバマート系化合物、ピリミジニルォキシ (チォ)安息香酸系化合物、テ トラゾリノン系化合物、ピラゾール系化合物、シクロへキサンジオン系化合物、フエノキ シカルボン酸系化合物、ォキサジノン系化合物及び上記一般式 (I)で表されるジフ ルォロメタンスルホ -ルァ -リド系化合物又はその塩よりなる群力 選ばれた除草活 性化合物と、（B)—般式 (II)
[化 3]
Figure imgf000005_0002
(式中の R2は、水素原子、炭素原子数 1〜15のアルキル基、ヒドロキシル基、ニトロ 基又はアミノ基を示し、 R3は水素原子、金属原子又はアルキル基である） で表される安息香酸系化合物の中から選ばれた化合物を含有することを特徴とする 農薬組成物。
(2)安息香酸系化合物が、 P-アルキル安息香酸、 P-ァミノ安息香酸、 P-ヒドロキシ安 息香酸、それらの塩及びそれらのエステルの中から選ばれた化合物である前記（1) 記載の農薬組成物。
(3)スルホ-ル尿素系化合物がベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンェチル、ハロ スルフロンメチル、アジムスノレフロン、シノスノレフロン、シクロスルファムロン、フノレセトス ルフロン、イマゾスルフロン又はエトキシスルフロンである前記（1)記載の農薬組成物
(4)スルホンアミド系化合物がぺノキススラムである前記（1)記載の農薬組成物。
(5)クロロアセトァ -リド系化合物がブタクロール、プレチラクロール又はテュルクロー ルである前記（1)記載の農薬組成物。
(6)チォカルバマート系化合物がチォベンカーブ、エスプロカルプ又はモリネートで ある前記（1)記載の農薬組成物。
(7)ピリミジニルォキシ (チォ)安息香酸系化合物がピリミノバック'メチル、ピリフタリド 、ビスピリバック'ナトリウム又はピリべンゾキシムである前記（1)記載の農薬組成物。
(8)テトラゾリノン系化合物がフェントラザミドである前記（1)記載の農薬組成物。
(9)ピラゾール系化合物がピラゾレート、ビラゾキシフェン又はべンゾフエナップである 前記（1)記載の農薬組成物。
(10)シクロへキサンジオン系化合物がベンゾビシクロン、メソトリオン又は式
[化 4]
Figure imgf000006_0001
CH3 で表される化合物（以下「AVH— 301」という）である前記（1)記載の農薬組成物。
(11)フエノキシカルボン酸系化合物が 2, 4-D、 MCPA、 MCPB又はクロメプロップ である前記（1)記載の農薬組成物。
( 12)ォキサジノン系化合物がォキサジクロメホンである前記（1)記載の農薬組成物。
(13)さらに界面活性剤を含有する前記（1)な 、し（12)記載の農薬組成物。
(14) (A)スルホ-ル尿素系化合物、スルホンアミド系化合物、クロロアセトァ -リド系 化合物、チォカルバマート系化合物、ピリミジニルォキシ (チォ)安息香酸系化合物、 テトラゾリノン系化合物、ピラゾール系化合物、シクロへキサンジオン系化合物、フエノ キシカルボン酸系化合物、ォキサジノン系化合物及び上記一般式 (I)で表されるジフ ルォロメタンスルホ -ルァ -リド系化合物又はその塩よりなる群力 選ばれた除草活 性化合物と、 (B)上記一般式 (Π)で表される安息香酸系化合物の中から選ばれた化 合物を同時に施用するか或いは近接施用することを特徴とする、該除草活性化合物 による薬害を軽減する方法。
[0010] 本発明組成物において、（A)成分の除草活性ィ匕合物として好ましいィ匕合物は、ベ ンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンェチル、ハロスルフロンメチル、ぺノキススラム、 アジムスノレフロン、シノスノレフロン、シクロスノレフアムロン、フノレセトスノレフロン、イマゾス ノレフロン、ェトキシスノレフロン、ブタクローノレ、プレチラクローノレ、テニノレクローノレ、チォ ベンカーブ、エスプロカルプ、モリネート、ピリミノバック'メチル、ピリフタリド、ビスピリ バック.ナトリウム、ピリべンゾキシム、ピラゾレート、ピラゾキシフェン、ベンゾフエナップ 、ベンゾビシクロン、メソトリオン、 AVH— 301、 2, 4- D、 MCPA、 MCPB、クロメプロ ップ、ォキサジクロメホン、フェントラザミド、上記一般式 (I)で表されるジフルォロメタ ンスルホニルァ-リド系化合物又はその塩等が挙げられる。
[0011] 一般式 (I)で表される化合物中の R1は、好ましくは、水素原子、炭素原子数が 1〜6 の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又は全炭素原子数 2〜6の直鎖状もしくは分 岐状のアルコキシアルキル基である。アルキル基としては、メチル基、ェチル基、 n- プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、 sec-ブチル基、 t-ブチル基、 n-ペンチ ル基、 1 -メチルブチル基、 n-へキシル基などが好ましぐアルコキシアルキル基とし てはメトキシメチル基、メトキシェチル基、エトキシェチル基、 3-エトキシプロピル基、 1 -メチル - 3 -メトキシブチル基などが好まし 、。
[0012] 一般式 (I)で表される化合物の中で特に好ましい化合物としては、例えば、 2- [ (4, 6-ジメトキシピリミジン- 2-ィル）ヒドロキシメチル] -N-ジフルォロメタンスルホ二ルァニ リド、 2- [ (4, 6-ジメトキシピリミジン- 2-ィル）ヒドロキシメチル] -6-メトキシメチル -N- ジフルォロメタンスルホ -ルァユリド、 2- [ (4, 6-ジメトキシピリミジン- 2-ィル）ヒドロキ シメチル] -6-ェチル -N-ジフルォロメタンスルホ -ルァ -リド等の日本国特開 2000 —44546号公報に記載されている化合物などが挙げられる。
また、一般式 (I)で表される除草活性ィ匕合物の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩 等を挙げることができる。
[0013] 本発明の農薬組成物に用いられる (A)成分は、そのほとんどが例えば、ザ'ぺステ ィサイド.マニュアル（The Pesticide Manual)第 13版 [ブリティッシュ'クロップ'プロテク シヨン ·カウンシル（British Crop Protection Council)発行、 2004年]、 WO00Z219 24号公報及び WO2003Z061388号公報に記載されている公知のものである。
[0014] 本発明組成物において、（A)成分の除草活性化合物に対し、その薬害軽減のため に組み合わせて使用される（B)成分の安息香酸系化合物は、上記一般式 (Π)で表 される化合物であって、例えば P-ェチル安息香酸、 P- (n-プロピル)安息香酸、 P- (n -プチル)安息香酸、 P- (t-プチル)安息香酸、 P- (n-ペンチル)安息香酸 [以下、 P- ( n-ァミル)安息香酸と称する]、 P- (n-へキシル)安息香酸等の P-アルキル安息香酸 、 P-ァミノ安息香酸、 P-ヒドロキシ安息香酸や、これらの塩や、これらのアルキルエス テル等が挙げられる。
[0015] 上記塩としては、金属塩、中でもアルカリ金属塩、特にナトリウム塩が好ましぐ例え ば P- (t-プチル)安息香酸ナトリウム等が挙げられる。
また、上記アルキルエステルとしては、例えば、 P- (t-ブチル)安息香酸メチル、 P-ヒ ドロキシ安息香酸 n-プロピル、 P-ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、 P-ヒドロキシ安息 香酸 n-プチル、 P-ヒドロキシ安息香酸イソブチル等が挙げられる。
[0016] 本発明の組成物においては、前記以外の除草活性ィ匕合物を組み合わせて用いて ちょい。
[0017] 本発明の農薬組成物において、（B)成分と (A)成分との使用割合は、両者の種類 、対象作物の種類や生育時期、例えばイネ等における移植期などにより適宜変動す ることがあるが、（A)成分の質量に対して (B)成分の質量が通常 0. 1〜200倍量で ある。好ましくは、（B)成分の質量はスルホ-ル尿素系化合物に対して 5〜： L00倍量 、スルホンアミド系化合物に対して 20〜： L00倍量、クロロアセトァ -リド系化合物に対 して 0. 5〜10倍量、チォカルバマート系化合物に対して 0. 25〜1倍量、ピリミジ- ルォキシ (チォ)安息香酸系化合物に対して 5〜50倍量、テトラゾリノン系化合物に 対して 3〜30倍量、ピラゾール系化合物に対して 0. 25〜10倍量、シクロへキサンジ オン系化合物に対して 1〜50倍量、フエノキシカルボン酸系化合物に対して 0. 25〜 5倍量、ォキサジノン系化合物に対して 10〜50倍量及び一般式 (I)で示される化合 物に対して 0. 2〜： L00倍量、特に好ましくは 0. 5〜50倍量の範囲で選ばれる。
[0018] 本発明の農薬糸且成物において、（A)成分の施用量については特に限定されるもの ではないが、農地 1ヘクタール当たり、通常、スルホ-ル尿素系化合物では、 1〜20 0g、好ましくは 5〜： L00g、スルホンアミド系ィ匕合物では、 5〜50g、好ましくは 10〜30 g、ク PPT"セ卜 二ジド系ィ匕合物では、 50〜3000g、好ましくは 100〜2000g、チ才 力ルバマー卜系ィ匕合物では、 500〜5000g、好ましくは 1000〜4000g、ピリミジ -ル ォキシ (チォ)安息香酸系化合物では、 5〜500g、好ましくは 10〜200g、テトラゾリノ ン系化合物では、 50〜： L000g、好ましくは 100〜500g、ピラゾール系化合物では、 100〜5000g、好ましくは 500〜3000g、シクロへキサンジオン系ィ匕合物では、 5〜 1000g、好ましくは 10〜500g、フエノキシカルボン酸系ィ匕合物では、 50〜2000g、 好ましくは 100〜1000g、ォキサジノン系化合物では、 5〜200g、好ましくは 10〜1 00g及び一般式 (I)で示される化合物では、 5〜200g、好ましくは 10〜： LOOgの範囲 で選ばれる。
[0019] 本発明の農薬組成物において、（B)成分の施用量については特に限定されるもの で ίまな ヽ力 農地 1ヘクターノレ当たり、通常、 10〜5000g、好ましく ίま 50〜3000g、 さらに好ましくは 100〜2000gの範囲で選ばれる。
[0020] 本発明の農薬組成物は、必要に応じ農薬製剤に通常用いられる添加成分を含有 することができる。
この添加成分としては、固体担体又は液体担体等の担体、界面活性剤、結合剤、 粘着付与剤、増粘剤、着色剤、拡展剤、展着剤、凍結防止剤、固結防止剤、崩壊剤 、分解防止剤等が挙げられる。
その他必要に応じ、防腐剤や、植物片等を添加成分として用いてもよい。 これらの添加成分は単独で用いてもよいし、また、 2種以上を組み合わせて用いて ちょい。
[0021] 上記添加成分について説明する。 固体担体としては、例えば石英、クレー、カオリナイト、ピロフィライト、セリサイト、タ ルク、ベントナイト、酸性白土、ァタパルジャイト、ゼォライト、珪藻土等の天然鉱物質 類、炭酸カルシウム、硫酸アンモ-ゥム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類、 合成ケィ酸、合成ケィ酸塩、デンプン、セルロース、植物粉末等の有機固体担体、ポ リエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩ィ匕ビユリデン等のプラスチック担体等が挙げられる
。これらは単独で用いてもよいし、また、 2種以上を組み合わせて用いてもよい。
[0022] 液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー ル、ブタノール等の一価アルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール 、プロピレングリコール、へキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ ングリコール、グリセリン等の多価アルコール類のようなアルコール類、プロピレン系 グリコールエーテル等の多価アルコール系化合物類、アセトン、メチルェチルケトン、 メチルイソブチルケトン、ジイソプチルケトン、シクロへキサノン等のケトン類、ェチル エーテル、ジォキサン、エチレングリコールモノェチルエーテル、ジプロピルエーテル 、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケ 口シン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフ サ、アルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロェタン、クロ口ホルム、四塩 化炭素等のハロゲンィ匕炭化水素類、酢酸ェチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチ ルフタレート、ジォクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類、 γ -ブチ口 ラタトン等のラタトン類、ジメチルホルムアミド、ジェチルホルムアミド、ジメチルァセトァ ミド、 Ν-アルキルピロリジノン等のアミド類、ァセトニトリル等の-トリル類、ジメチルス ルホキシド等の硫黄化合物類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油、水 等を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、また、 2種以上を組み合わ せて用いてもよい。
[0023] 界面活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ タン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ リオキシエチレン榭脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシ エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル、ポリオキ シエチレンジアルキルフエニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフエニルエー テルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ァ ノレキノレポリオキシエチレンポリプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシェチレ ンアルキルァミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフ ェニルエーテル、ポリアルキレンべンジルフエニルエーテル、ポリオキシアルキレンス チリルフエニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付カ卩アセチレン ジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素 系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の 非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫 酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフエ-ルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチ リルフヱ -ルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグ-ンスルホン酸 塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホ ン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン 酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、 N-メチル -脂肪酸サルコ シネート、榭脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシェチ レンアルキルフエ-ルエーテルリン酸塩等のァ-オン性界面活性剤、ラウリルアミン 塩酸塩、ステアリルァミン塩酸塩、ォレイルァミン塩酸塩、ステアリルァミン酢酸塩、ス テアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモ -ゥムクロライド、アル キルジメチルベンザルコ -ゥムクロライド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活 性剤、アミノ酸型又はべタイン型等の両性界面活性剤等が挙げられる。
これらの界面活性剤は単独で用いてもよいし、また、 2種以上を組み合わせて用い てもよい。
[0024] また、結合剤や粘着付与剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースやその塩 、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グァーガム、蔗糖、ポリビュルピロリ ドン、アラビアゴム、ポリビュルアルコール、ポリビュルアセテート、ポリアクリル酸ナトリ ゥム、平均分子量 6000〜20000のポリエチレングリコール、平均分子量 10万〜 50 0万のポリエチレンオキサイド、燐脂質 (例えばセフアリン、レシチン等)等が挙げられ る。
[0025] 増粘剤としては、例えばキサンタンガム、グァーガム、カルボキシメチルセルロース 、ポリビュルピロリドン、カルボキシビ-ルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン系化 合物及び水溶性多糖類のような水溶性高分子、高純度ベントナイト、フュームド シリ 力（fomed silica,ホワイトカーボン）のような無機微粉等が挙げられる。
[0026] 着色剤としては、例えば酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルーのような無機顔料、 ァリザリン染料、ァゾ染料、金属フタロシアニン染料のような有機染料等が挙げられる
[0027] 拡展剤としては、例えばシリコーン系界面活性剤、セルロース粉末、デキストリン、 加工デンプン、ポリアミノカルボン酸キレートイ匕合物、架橋ポリビュルピロリドン、マレイ ン酸とスチレン類の共重合体、（メタ）アクリル酸系共重合体、多価アルコール力 な るポリマーとジカルボン酸無水物とのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶 性塩等が挙げられる。
[0028] 展着剤としては、例えばパラフィン、テルペン、ポリアミド榭脂、ポリアクリル酸塩、ポ リオキシエチレン、ワックス、ポリビュルアルキルエーテル、アルキルフエノールホルマ リン縮合物、合成樹脂エマルシヨン等が挙げられる。
[0029] 凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレ ングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等が挙げられる。
[0030] 固結防止剤としては、例えばデンプン、アルギン酸、マンノース、ガラクトース等の 多糖類、ポリビュルピロリドン、フュームド シリカ（fomed silica,ホワイトカーボン）、ェ ステルガム、石油榭脂等が挙げられる。
[0031] 崩壊剤としては、例えばトリポリリン酸ソーダ、へキサメタリン酸ソーダ、ステアリン酸 金属塩、セルロース粉末、デキストリン、メタクリル酸エステル系の共重合体、ポリビ- ルピロリドン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、スルホン化スチレン 'イソブチレン' 無水マレイン酸共重合体、デンプン 'ポリアクリロニトリルグラフト共重合体等が挙げら れる。
[0032] 分解防止剤としては、例えばゼォライト、生石灰、酸ィ匕マグネシウム等の乾燥剤、サ リチル酸系、ベンゾフエノン系等の紫外線吸収剤等が挙げられる。
[0033] 防腐剤としては、例えばソルビン酸カリウム、 1, 2-ベンズチアゾリン - 3-オン等が挙 げられる。 [0034] 植物片としては、例えばおがくず、ヤシガラ、トウモロコシ穂軸、タバコ茎等が挙げら れる。
[0035] 本発明の農薬組成物に上記添加成分を含有させる場合、その含有割合は、質量 基準で、担体では通常 5〜95%、好ましくは 20〜90%、界面活性剤では通常 0. 1
%〜30%、好ましくは 0. 5〜10%、その他の添加剤では 0. 1〜30%、好ましくは 0
. 5〜 10%の範囲で選ばれる。
[0036] 本発明の農薬組成物は、液剤、乳剤、水和剤、粉剤、油剤、顆粒水和剤、フロアブ ル剤、乳懸濁剤、粒剤、ジャンボ剤、サスボエマルシヨン、マイクロカプセル等の任意 の剤型に製剤化して使用される。
この製剤化時に、（A)成分以外の農薬、例えば他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤、植 物成長調節剤や、肥料等との混合組成物とすることもできる。
[0037] また、本発明の農薬組成物は、上記任意の製剤を水溶性フィルムで包装した形態 にしてもよい。この形態で施用すると、省力化に資し、また、安全性を高めることがで きる。
[0038] 本発明の農薬組成物は、雑草の発生前から生育期までの任意の時期に施用して、 雑草防除と対象作物への薬害軽減とを共に発現させることができる。対象作物として はイネが本発明組成物の適用効果が最も顕著なので好ましい。
[0039] 本発明方法においては、上記 (A)成分と (B)成分を同時に施用してもよいし、また 、近接施用してもよい。
ここで近接施用とは、上記 (A)成分による対象作物の薬害が顕現しないうちに、上 記 (A)成分の施用からの期間を近接させて上記 (B)成分を施用することを意味する また、同時施用については、レディミックスの形態で適用することができ、例えばあら 力じめ製剤化された本発明組成物を用いてもよいし、また、上記 (A)成分と (B)成分 とを別個に用意し、使用時に混合される現場調合物の形態で、すなわちタンクミック スの形態で適用することもできる。
[0040] 本発明の農薬組成物の製造方法は特に制限されないが、通常、以下の方法が用 いられる。 全原料の混合品に適当量の水を加えて混練後、一定の大きさの穴を開けたスクリ ーン力 押し出し造粒し乾燥する方法。
除草活性化合物、安息香酸系化合物及び界面活性剤を有機溶剤に溶解又は懸 濁し、担体に吸着させる方法。
全原料の混合品を、適当な粉砕機で混合粉砕する方法。
発明を実施するための最良の形態
[0041] 次に、実施例により本発明を実施するための最良の形態を説明する。以下の記載 において、「部」は「質量部」を意味する。また、「無処理区」とは、本発明の (A)成分 も (B)成分も用いない条件で各実施例と同様に作物を生育させた作物区分を意味 する。
[0042] 実施例 1〜13
塩水選したイネ種籾 [品種名、金南風（Kinmaze) ]を 0. 5%次亜塩素酸ナトリウム水 溶液に 10分間浸漬した後、 30分間流水で水洗し、これを 30°Cに 36時間保持し、催 芽させて催芽籾を調製した。一方、ホーグランド No. 2培地用塩類 (SIGMA社製） 水溶液 100部にゲランガム 0. 3部を溶解させ、その 15mlを、内径 2cm、高さ 5cmの ガラス管 13本に充填し、それらに 2- [ (4, 6-ジメトキシピリミジン- 2-ィル）ヒドロキシメ チル] - 6 -メトキシメチル - N -ジフルォロメタンスルホ -ルァユリド（以下「除草活性ィ匕 合物 Al」 t 、う）及び表 1に示す各種の安息香酸系化合物をそれぞれ 0. 15ppm及 び2 ppmの濃度になるように添加し、静置して溶液をガラス管内でゲル化させ本発明 組成物を含有してなる培地 (以下「本培地」と称する）を調製した。また、同様に上記 培地用塩類水溶液に同割合でゲランガムだけを溶解させ、その 15mlをガラス管に 充填し、静置して溶液をガラス管内でゲル化させた培地 (以下「無処理培地」と称す る）を調製した。これらの培地に上記催芽籾を 5粒ずつ播種した。播種後グロースチヤ ンバー (三洋電機株式会社製）内において、温度 25°C、明期： 16時間、暗期：8時間 の条件で上記催芽籾を生育させ、 7日後すなわち 7周期経過後に根部の長さを測定 した。本培地で生育させた各実施例の作物区分と無処理培地で生育させた作物区 分 (以下無処理区と称する）の測定値について、それぞれの平均値をとり、各実施例 の作物区分の測定値を無処理区の測定値に対する百分率で表示した結果を表 1に 示す。
[0043] 比較例 1
本培地に安息香酸系化合物を添加しな力つたこと以外は実施例 1と同様にして催 芽籾を生育させ、 7曰後に根部の長さを測定した。その測定値の平均値をとり、各実 施例と同様に百分率にして表 1に示す。 1]
Figure imgf000015_0001
[0044] 実施例 14〜20
ムラシゲ 'スターグ培地用塩類 (和光純薬株式会社製)の 25%水溶液に、あらかじ め除草活性化合物 A1及び表 2に示した各種の安息香酸系化合物をそれぞれ 0. lp pm及び表 2に示した濃度になるように添カ卩した試験培地の 50mlずつを容量 50mlの エルレンマイヤーフラスコ（Erlenmeyer flask,三角フラスコ)に分取して各種の液体培 地を調整した。また、同様に上記フラスコに、ムラシゲ 'スクーグ培地用塩類 25%水 溶液を同量入れた液体培地（以下「無処理培地」と称する）を調製した。これらの培地 に、育苗用培土で 2葉期まで生育させたイネ (金南風)を、根部を 2cmの長さを残して 切断した後に浸漬し、グロースチャンバ一内で 25°C、明期： 16時間、暗期： 8時間の 条件で生育させ、 14日後すなわち 14周期経過後、イネの草丈、根部の長さ並びに 地上部及び根部の生質量を測定した。それらの測定値を表 2に示す。
比較例 2
安息香酸系化合物を添加しな力つたこと以外は実施例 14と同様にしてイネを生育 させ、 14日後、イネの草丈、根部の長さ並びに地上部及び根部の生質量を測定した 。それらの測定値を表 2に示す。
[表 2]
Figure imgf000016_0001
実施例 21〜25
ムラシゲ 'スターグ培地用塩類 (和光純薬株式会社製)の 25%水溶液に、あらかじ め、表 3に示した各種の除草活性ィ匕合物及び p- (t-プチル)安息香酸をそれぞれ表 3に示した濃度及び 3ppmになるように添カ卩した試験培地の 50mlずつを容量 50ml のエルレンマイヤーフラスコに分取して各種の液体培地を調整した。また、同様にし て除草活性ィ匕合物及び安息香酸系化合物の無添加の液体培地を調製した。これら の培地に、育苗用培土で 2葉期まで生育させたイネ (金南風)を、根部を 2cmの長さ を残して切断した後に浸漬し、グロースチャンバ一（三洋電機株式会社製）内で 25°C 、明期： 16時間、暗期：8時間の条件で生育させ、 14日後、イネの草丈、根部の長さ 並びに地上部及び根部の生質量を測定した。それらの測定値を表 3に示す。
比較例 3〜7
実施例 21〜25のそれぞれにおいて、培地に安息香酸系化合物を添加しな力つた こと以外は同様にしてイネを生育させ、 14日後、イネの草丈、根部の長さ並びに地上 部及び根部の生質量を測定した。それらの測定値を表 3に示す。
[表 3]
生質量
除草活性化合物 草丈 根長
；辰度 ( P P m) ( c mノ c m) 地上部 根部
(g) (g) 実施例 21 ベンスルフロンメチル 22.9 8.1 0.34 0.17 比較例 3 0.1 12.4 2.2 0.11 0.05 実施例 22 ビラゾスルフロンェチル 12.1 2.3 0.11 0.06 比較例 4 0.1 11.7 2.0 0.07 0.04 実施例 23 ブタクロール 24.4 10.5 0.52 0.25 比較例 5 0.3 15.5 2.8 0.14 0.09 実施例 24 チォベンカーブ 21.9 10.4 0.32 0.19 比較例 6 3 19.4 8.1 0.23 0.18 実施例 25 フェントラザミド 14.2 6.3 0.21 0.11 比較例 7 0.1 11.6 2.2 0.08 0.05 無処理区 ― 25.5 7.0 0.38 0.26
[0048] 表 1、表 2及び表 3より、安息香酸系化合物を添加した各実施例の方が、除草活性 化合物のみを用いた各比較例に比し、草丈、根部の長さ及び地上部と根部の生質 量が勝り、これより本発明の農薬組成物の明らかな優位性が分かる。
[0049] 実施例 26
lZ5000aワグネルポットに水田土壌 (砂土壌）を充填し、入水、代かきの後、水深 を 4cmに保持した。翌曰、育苗用培土で 2葉期まで生育させたイネ (金南風)を、根 部を 0. 5cmの長さを残して切断し、基部の深さが 2cmになるように 1株ずつ移植した 。移植 3日後、除草活性ィ匕合物 A1を 0. 7%含有する粒剤及び p-(t-プチル)安息香 酸 10%水和剤をそれぞれ、 10g aiZlOa及び 150g aiZ 10a相当量でワグネルポ ット内に均一になるように水面散布した。減水深は、薬剤処理当日力ら 10日間、 1cm /日、計 10cmとした。薬剤処理 45日後、草丈及び分けつ茎数を測定した。それら の測定値を表 4に示す。
[0050] 比較例 8
安息香酸系化合物をポットに散布しな力つたこと以外は実施例 26と同様にしてイネ を生育させ、 45日後、草丈及び分けつ茎数を測定した。それらの測定値を表 4に示 す。
[表 4]
Figure imgf000019_0001
[0051] 実施例 27〜38
lZ5000aワグネルポットに水田土壌（砂土壌）を充填し、入水、代かきの後、水深 を 4cmに保持した。翌日、育苗用培土で 2葉期まで生育させたイネ (金南風)を、根 部を 0. 5cmの長さを残して切断し、基部の深さが 2cmになるように 1株ずつ移植した 。移植翌日、表 1に示す各種の除草活性ィ匕合物の 10%水和剤及び P- (t-プチル)安 息香酸の 10%水和剤をワグネルポット内にそれぞれ表 5に示す供試薬量相当量及 び 200g
ai/lOa相当量になるように均一に水面散布した。薬剤処理 35日後、草丈及び分け つ茎数を測定した。それらの測定値を表 5に示す。
[0052] 比較例 9〜20 実施例 27〜38において、それぞれ安息香酸系化合物をポットに散布しな力つたこ と以外は同様にしてイネを生育させ、測定した値を表 5に示す。
[表 5] 草丈 分けつ
除 <草活性化合物
(対無処理 茎数
[供試薬 >量 (g ai/10a)]
区比％) (本）
実施例 27 ベンスルフロンメチル 83 7.2
C
比較例 9 [15] o 75 5.2
実施例 28 ビラゾスルフロンェチル 92 8.0
比較例 1 0 [6] 85 7.8
実施例 29 ハロスルフロンメチル 96 9.8
比較例 1 1 [12] 95 7.8
実施例 30 ピリフタリ ド 89 5.3
比較例 1 2 [36] 86 4.8
実施例 31 ピリミノバックメチル 98 7.2
比較例 1 3 [20] 69 4.8
実施例 32 ぺノキススラム 81 6.3
比較例 1 4 [3.5] 71 3.7
実施例 33 プレチラクロール 103 8.0
比較例 1 5 [120] 81 5.7
実施例 34 チォベンカーブ 97 11.5
比較例 1 6 [400] 90 9.2
実施例 35 フェントラザミ ド 74 6.0
比較例 1 つ [60] 73 5.5
実施例 36 62 3.2
比較例 1 8 23 1.0
実施例 37 クロメプロップ 107 7.7
比較例 1 9 [90] 104 5.5
実施例 38 ォキサジクロメホン 87 10.8
比較例 20 [12] 86 8.5
無処理区 一 100 11.8 [0053] 表 4及び表 5より、安息香酸系化合物を散布した各実施例の方が該化合物を散布 した実施例の方がしな力つた各比較例に比し、生育抑制、分けつ抑制などの薬害が 軽減されることが分かる。そのため、本発明の農薬組成物は砂質土壌、漏水などの 不良環境条件下にお ヽても水田に適用することが可能となる。
[0054] 以下、本発明組成物の各種製剤についてその例を示す。
[0055] 実施例 39
除草活性化合物 A1を 1部、 P- (n-プロピル)安息香酸 5部、アルファ一化デンプン 3部、炭酸カルシウム 30部及びクレー 61部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し 出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流 動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、除草活性ィ匕合物 A1及び p- (n-プロピル） 安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0056] 実施例 40
除草活性化合物 A1を 0. 7部、 P- (n-プチル)安息香酸 10部、酵素変性デキストリ ン 3部、炭酸カルシウム 30部及びクレー 56. 3部に適量の水を加えて混練したのち、 押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°C で流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、除草活性ィ匕合物 A1及び p- (n-プチ ル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0057] 実施例 41
除草活性ィ匕合物 A1を 0. 7部、 P- (n-ァミル)安息香酸 10部、アルファ一化デンプ ン 3部、ジォクチルスルホサクシネートナトリウム塩 1部、炭酸カルシウム 30部及びタレ 一 55. 3部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lm mのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けるこ とにより、除草活性化合物 A1及び P- (n-ァミル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0058] 実施例 42
除草活性化合物 A1を 1部、 P- (n-へキシル)安息香酸 5部、酵素変性デキストリン 3 部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部及び炭酸カルシウム 90部に適量の水 をカロえて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し 出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、除草活性ィ匕 合物 A1及び P- (n-へキシル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0059] 実施例 43
除草活性ィ匕合物 A1を 0. 7部、 P- (t-プチル)安息香酸 10部、アルファ一化デンプ ン 3部及び炭酸カルシウム 61部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機 を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機 で乾燥し、篩分けることにより、除草活性ィ匕合物 A1及び p- (t-プチル)安息香酸を含 有する粒剤を得た。
[0060] 実施例 44
除草活性化合物 A1を 1部、 P- (t-プチル)安息香酸ナトリウム 5部、アルファー化デ ンプン 3部、ジステアリルジメチルアンモ -ゥムクロライド 5部、クレー 30部及び炭酸力 ルシゥム 56部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分け ることにより、除草活性ィ匕合物 A1及び P- (t-プチル)安息香酸ナトリウムを含有する 粒剤を得た。
[0061] 実施例 45
除草活性ィ匕合物 A1を 2部、 P-ヒドロキシ安息香酸 n-ブチル 5部、アルファ一化デン プン 3部、ジォクチルスルホサクシネートナトリウム塩 3部、クレー 20部及び炭酸カル シゥム 67部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 1 mmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分ける ことにより、除草活性ィ匕合物 A1及び p -ヒドロキシ安息香酸 n -ブチルを含有する粒剤 を得た。
[0062] 実施例 46
除草活性ィ匕合物 A1を 20部、 P- (t-プチル)安息香酸 30部、フュームド シリカ（ホ ワイトカーボン） 5部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム塩 5部及びクレー 40部 を衝撃式粉碎機を用いて混合粉枠することにより、除草活性ィ匕合物 A1及び P- (t-ブ チル)安息香酸を含有する水和剤を得た。
[0063] 実施例 47 除草活性ィ匕合物 Alを 2部、 P- (t-プチル)安息香酸 10部、ポリオキシエチレンスチ リルフエ-ルエーテルサルフェートナトリウム塩 5部、プロピレングリコール 10部、キサ ンタンガム 0. 3部及び水 72. 7部を湿式粉砕機を用いて、ガラス製ビーズを粉砕媒 体として混合粉砕することにより、除草活性ィ匕合物 A1及び P- (t-プチル)安息香酸を 含有するフロアブル剤を得た。
[0064] 実施例 48
除草活性ィ匕合物 A1を 5部、 P- (t-プチル)安息香酸ナトリウム 15部、酵素変性デキ ストリン 3部、アセチレンジオール 3部、含水プラスチック中空ビーズ 12部、無水硫酸 ナトリウム 20部及び尿素 42部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機を 用いて目開き径 5mmのスクリーンより押し出し造粒し、長さ 3〜20mmに整粒したの ち、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、除草活性化合物 A1及 び P- (t-プチル)安息香酸ナトリウムを含有する浮遊拡散型粒剤を得た。
[0065] 実施例 49
除草活性化合物 A1を 0. 7部、アルファ一化デンプン 3部、ジォレイルジメチルアン モニゥムクロライド 7部、クレー 20部及び炭酸カルシウム 69. 3部に適量の水をカ卩えて 混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒 し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、除草活性ィ匕合物 A1を 含有する粒剤を得た。別に、 P- (t-プチル)安息香酸 10部、アルファ一化デンプン 3 部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 2部、クレー 20部及び炭酸カルシウム 65 部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスク リーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、 P- (t-プチル)安息香酸を含有する粒剤を得た。これら粒剤を混合調剤して混合粒 剤を得た。
[0066] 実施例 50
ベンスルフロンメチル 1部、 P- (n-プロピル)安息香酸 15部、酵素変性デキストリン 3 部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 25部及び炭酸カルシゥ ム 55部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmm のスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けること により、ベンスルフロンメチル及び p- (n-プロピル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0067] 実施例 51
ピリフタリド 2部、 P- (n-プチル)安息香酸 10部、酵素変性デキストリン 3部、ドデシ ルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 25部及び炭酸カルシウム 59部に 適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリー ンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、ピリ フタリド及び P- (n-プチル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0068] 実施例 52
ピリミノバック ·メチル 1部、 P- (n-ァミル)安息香酸 10部、酵素変性デキストリン 3部、 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 25部及び炭酸カルシウム 60 部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスク リーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、 ピリミノバック'メチル及び P- (n-ァミル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0069] 実施例 53
ぺノキススラム 0. 2部、 P- (n-へキシル)安息香酸 4部、酵素変性デキストリン 3部、 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 25部及び炭酸カルシウム 66 . 8部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmの スクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることによ り、ぺノキススラム及び P- (n-へキシル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0070] 実施例 54
ブタクロール 10部、 P- (t-プチル)安息香酸 20部、酵素変性デキストリン 3部、ドデ シルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、フュームド シリカ（ホワイトカーボン） 5部、珪 藻土 5部、ベントナイト 20部及び炭酸カルシウム 36部に適量の水をカ卩えて混練した のち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、ブタクロール及び P- (t-プチル） 安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0071] 実施例 55
チォベンカーブ 16部、 P- (t-プチル)安息香酸ナトリウム 4部、酵素変性デキストリン 3部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、フュームド シリカ（ホワイトカーボン ) 5部、珪藻土 5部、ベントナイト 20部及び炭酸カルシウム 46部に適量の水をカ卩えて 混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒 し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、チォベンカーブ及び P- (t-プチル)安息香酸ナトリウムを含有する粒剤を得た。
[0072] 実施例 56
フェントラザミド 3部、 P-ヒドロキシ安息香酸 n-ブチル 10部、酵素変性デキストリン 3 部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 25部及び炭酸カルシゥ ム 58部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmm のスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けること により、フェントラザミド及び P-ヒドロキシ安息香酸 n-ブチルを含有する粒剤を得た。
[0073] 実施例 57
ォキサジクロメホン 1部、 P- (n-プチル)安息香酸 20部、酵素変性デキストリン 3部、 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 25部及び炭酸カルシウム 50 部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き径 lmmのスク リーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、 ォキサジクロメホン及び P- (n-プチル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0074] 実施例 58
ベンスルフロンメチル 1部及びピリミノバック'メチル 1部、 P- (t-ブチル）安息香酸 10 部、酵素変性デキストリン 3部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイ ト 25部及び炭酸カルシウム 59部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機 を用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機 で乾燥し、篩分けることにより、ベンスルフロンメチル、ピリミノバック'メチル及び p- (t- プチル)安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0075] 実施例 59
ベンスルフロンメチル 1部及びフェントラザミド 2部、 P- (t-ブチル）安息香酸 10部、 酵素変性デキストリン 3部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 1部、ベントナイト 2 5部及び炭酸カルシウム 58部に適量の水をカ卩えて混練したのち、押し出し造粒機を 用いて目開き径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で 乾燥し、篩分けることにより、ベンスルフロンメチル、フェントラザミド及び P- (t-ブチル )安息香酸を含有する粒剤を得た。
[0076] 実施例 60
ピラゾスルフロンェチル 6部、 p- (t-ブチル）安息香酸 30部、アルキルナフタレンス ルホン酸ナトリウム 10部、珪藻土 15部及びクレー 39部に適量の水をカ卩えて混練した のち、押し出し造粒機を用いて目開き径 0. 6mmのスクリーンより押し出し造粒し、品 温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、ビラゾスルフロンェチル及び P- (t-プチル)安息香酸を含有する顆粒水和剤を得た。
[0077] 実施例 61
ハロスルフロンメチル 0. 5部、 p- (t-ブチル）安息香酸 50部、アルキルナフタレンス ルホン酸ナトリウム 5部、ラウリル硫酸ナトリウム 5部、珪藻土 10部及びクレー 29. 5部 を衝撃式粉碎機を用いて混合粉枠することにより、ハロスルフロンメチル及び p- (t- プチル)安息香酸を含有する水和剤を得た。
[0078] 実施例 62
ベンスルフロンメチル 1部及びピリミノバック'メチル 1部、 P- (t-ブチル）安息香酸 20 部、ポリオキシエチレンスチリルフエ-ルエーテル硫酸ナトリウム 15部、プロピレングリ コール 10部、キサンタンガム 0. 2部及び水 52. 8部を湿式粉砕機を用いて、ガラス 製ビーズを粉砕媒体として混合粉砕することにより、ベンスルフロンメチル、ピリミノバ ック'メチル及び P— (t-プチル)安息香酸を含有するフロアブル剤を得た。
[0079] 実施例 63
ベンスルフロンメチル 3部及びピリミノバック'メチル 1部、 p- (t-ブチル）安息香酸 50 部、酵素変性デキストリン 2部、アセチレンジオール 3部、含水プラスチック中空ビー ズ 10部、無水硫酸ナトリウム 15部及び尿素 16部に適量の水をカ卩えて混練したのち、 押し出し造粒機を用いて目開き径 5mmのスクリーンより押し出し造粒し長さ 3〜20m mに整粒したのち、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分けることにより、ベンス ルフロンメチル、ピリミノバック'メチル及び P- (t-プチル)安息香酸を含有する浮遊拡 散型粒剤を得た。 [0080] 次に、本発明の薬害低減方法についてその例を示す。
[0081] 実施例 64
除草活性ィ匕合物 A1 0. 7部、アルファ一化デンプン 3部、クレー 20部及び炭酸力 ルシゥム 76. 3部に適量の水を加えて混練したのち、押し出し造粒機を用いて目開き 径 lmmのスクリーンより押し出し造粒し、品温 60°Cで流動層乾燥機で乾燥し、篩分 けることにより、除草活性ィ匕合物 A1を含有する粒剤を得た。別に、 P- (t-プチル)安 息香酸 10部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム塩 2部、珪藻土 30部及びタレ 一 58部を衝撃式粉砕機を用いて混合粉砕することにより、 P- (t-プチル)安息香酸を 含有する水和剤を得た。この粒剤と水和剤を水田雑草へ同時に施用した。
[0082] 実施例 65
前記実施例 64で製造した除草活性ィ匕合物 A1を含有する粒剤を水田雑草へ施用 し、 3日後、前記実施例 64で製造した P- (t-プチル)安息香酸を含有する水和剤を 水田雑草へ施用した。
[0083] 実施例 66
前記実施例 64で製造した P- (t-プチル)安息香酸を含有する水和剤を水田雑草へ 施用し、 7日後、前記実施例 64で製造した除草活性ィ匕合物 A1を含有する粒剤を水 田雑草へ施用した。
産業上の利用可能性
[0084] 本発明の農薬組成物は、広範な除草活性ィ匕合物について、それを単に施用した 場合にイネ等の対象作物の生育障害や生育抑制、分けつ抑制、黄化などの薬害症 状を生じさせるものであっても、十分な除草効果を発揮しうるとともに対象作物の薬害 症状を軽減又は防止しうるので、対象作物の薬害症状を軽減又は防止する除草剤、 特にイネ作用或いは水田イネ作用除草剤として有用である。
[0085] また、本発明方法は、対象作物、特にイネの生育障害や生育抑制、黄ィ匕などの薬 害症状が発現するような除草活性成分施用量であっても、特定の安息香酸系化合 物の併用により薬害症状を軽減又は防止しうるので除草活性ィ匕合物の薬害軽減方 法として有用である。

Claims

請求の範囲 (A)スルホ-ル尿素系化合物、スルホンアミド系化合物、クロロアセトァ -リド系化合 物、チォカルバマート系化合物、ピリミジ -ルォキシ (チォ)安息香酸系化合物、テト ラゾリノン系化合物、ピラゾール系化合物、シクロへキサンジオン系化合物、フエノキ シカルボン酸系化合物、ォキサジノン系化合物及び一般式
[化 1]
Figure imgf000028_0001
(式中の ITは水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である）
で表されるジフルォロメタンスルホ -ルァ -リド系化合物又はその塩よりなる群力 選 ばれた除草活性化合物と、（B)—般式
[化 2]
Figure imgf000028_0002
(式中の R2は、水素原子、炭素原子数 1〜15のアルキル基、ヒドロキシル基、ニトロ基 又はアミノ基を示し、 R3は水素原子、金属原子又はアルキル基である）
で表される安息香酸系化合物の中から選ばれた化合物を含有することを特徴とする 農薬組成物。
[2] 安息香酸系化合物が、 P-アルキル安息香酸、 P-ァミノ安息香酸、 P-ヒドロキシ安息 香酸、それらの塩及びそれらのアルキルエステルの中力 選ばれたィ匕合物である請 求の範囲第 1項記載の農薬組成物。
[3] スルホ-ル尿素系化合物がベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンェチル、ハロス ルフロンメチル、アジムスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、フルセトス ルフロン、イマゾスルフロン又はエトキシスルフロンである請求の範囲第 1項記載の農 薬組成物。
[4] スルホンアミド系化合物がぺノキススラムである請求の範囲第 1項記載の農薬組成 物。
[5] クロロアセトァ -リド系化合物がブタクロール、プレチラクロール又はテュルクロール である請求の範囲第 1項記載の農薬組成物。
[6] チォカルバマート系化合物がチォベンカーブ、エスプロカルプ又はモリネートであ る請求の範囲第 1項記載の農薬組成物。
[7] ピリミジニルォキシ (チォ)安息香酸系化合物がピリミノバック'メチル、ピリフタリド、 ビスピリバック ·ナトリウム又はピリべンゾキシムである請求の範囲第 1項記載の農薬組 成物。
[8] テトラゾリノン系化合物がフェントラザミドである請求の範囲第 1項記載の農薬組成 物。
[9] ピラゾール系化合物がピラゾレート、ビラゾキシフェン又はべンゾフエナップである 請求の範囲第 1項記載の農薬組成物。
[10] シクロへキサンジオン系化合物がベンゾビシクロン、メソトリオン又は式
[化 3]
Figure imgf000029_0001
CH3 で表される化合物である請求の範囲第 1項記載の農薬組成物。
[11] フエノキシカルボン酸系化合物が 2, 4-D、 MCPA、 MCPB又はクロメプロップであ る請求の範囲第 1項記載の農薬組成物。
[12] ォキサジノン系化合物がォキサジクロメホンである請求の範囲第 1項記載の農薬組 成物。
[13] さらに界面活性剤を含有する請求の範囲第 1ないし 12のいずれかに記載の農薬組 成物。 (A)スルホ-ル尿素系化合物、スルホンアミド系化合物、クロロアセトァ -リド系化合 物、チォカルバマート系化合物、ピリミジ -ルォキシ (チォ)安息香酸系化合物、テト ラゾリノン系化合物、ピラゾール系化合物、シクロへキサンジオン系化合物、フエノキ シカルボン酸系化合物、ォキサジノン系化合物及び一般式
[化 4]
Figure imgf000030_0001
(式中の ITは水素原子、アルキル基又はアルコキシアルキル基である）
で表されるジフルォロメタンスルホ -ルァ -リド系化合物又はその塩よりなる群力 選 ばれた除草活性化合物と、（B)—般式
[化 5]
Figure imgf000030_0002
(式中の R2は、水素原子、炭素原子数 1〜15のアルキル基、ヒドロキシル基、ニトロ基 又はアミノ基を示し、 R3は水素原子、金属原子又はアルキル基である）
で表される安息香酸系化合物の中から選ばれた化合物を、同時に施用するか或い は近接施用することを特徴とする、該除草活性化合物による作物の薬害を軽減する 方法。
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