[go: up one dir, main page]

WO2006005733A1 - Verfahren und vorrichtung zum separieren von magnesium-ammonium-phosphat map aus abwasser - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zum separieren von magnesium-ammonium-phosphat map aus abwasser Download PDF

Info

Publication number
WO2006005733A1
WO2006005733A1 PCT/EP2005/053291 EP2005053291W WO2006005733A1 WO 2006005733 A1 WO2006005733 A1 WO 2006005733A1 EP 2005053291 W EP2005053291 W EP 2005053291W WO 2006005733 A1 WO2006005733 A1 WO 2006005733A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
container
gekenn
stripping column
urine
yellow water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2005/053291
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2006005733A8 (de
Inventor
Oliver Christ
Simone Meuler
Franz Bischof
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huber SE
Original Assignee
Hans Huber AG Maschine und Anlagenbau
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hans Huber AG Maschine und Anlagenbau filed Critical Hans Huber AG Maschine und Anlagenbau
Priority to EP05760947A priority Critical patent/EP1768933A1/de
Publication of WO2006005733A1 publication Critical patent/WO2006005733A1/de
Publication of WO2006005733A8 publication Critical patent/WO2006005733A8/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • C02F1/5254Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using magnesium compounds and phosphoric acid for removing ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F3/00Fertilisers from human or animal excrements, e.g. manure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/20Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/005Black water originating from toilets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/02Temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/20Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/145Feedstock the feedstock being materials of biological origin

Definitions

  • the wastewater to be treated is passed via a feed 1 into the container 2, in which the precipitation reaction takes place.
  • a precipitant 5 is introduced into the container 2.
  • the feeding and metering of the precipitating agent 5 is carried out in the illustrated example in a fully automated manner via a microdosing device 3.
  • Magnesium oxide is used as precipitant 5, since it has a high precipitation efficiency.
  • magnesium ammonium phosphate MAP is formed, which in this embodiment is separated from the depleted yellow water 8 by sedimentation and settles at the bottom of the container 2.
  • the urine is mixed with the precipitating agent 5 by a mixing device 7, in the example shown a stirrer 11.
  • the rotational speed of the stirrer 11 can be regulated.
  • a good mixing can be ensured at a high [rotational speed], while a lower rotational speed during the crystallization phase permits optimum growth of the MAP crystals.
  • other mixing devices 7 are also conceivable.
  • the mixing device 7 may be arranged outside of the container 2, so that only the separation of the precipitation product 9 takes place in the container 2.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Bei einem Verfahren zum Separieren von Magnesium-Amonium-Phosphat (MAP) (16) aus Abwasser unter Hinzugabe eines Fällungsmittels (5) in einem Behälter (2) wird das Abwasser mit dem Fällungsmittel (5) vermischt. Das Abwasser ist hierbei im wesentlichen unverdünnter, von Fäkalien und anderen Feststoffen getrennter Urin. Nach Ablauf einer Prozeßzeit werden das dabei entstehende Fällungsprodukt (9) und ein abgereichertes Gelb­wasser (8) werden diskontinuierlich voneinander separiert. Eine Vorrichtung zum Separieren von Magnesium-Amonium-Phosphat (MAP) (16) aus Ab­wasser unter Hinzugabe eines Fällungsmittels (5) in einem Behälter (2) weist eine Zuführung (1, 4) für von Fäkalien getrenntes, unverdünntes Ab­wasser und für ein Fällungsmittel (5) auf. Weiterhin weist der Behälter (2) eine Abflußleitung (18, 19) für ein Fällungsprodukt (9) und/ oder für abgerei­ chertes Gelbwasser (8) auf.

Description

Verfahren und Vorrichtung zum Separieren von Magnesium- Ammonium-Phosphat MAP aus Abwasser
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Separieren von Magnesium-Amonium-Phosphat (MAP) aus Abwasser unter Hinzugabe eines Fällungsmittels in einem Behälter.
Abwasser und insbesondere Gelbwasser enthält neben organischen Stoffen nahezu alle der wertvollen löslichen Nährstoffe wie Stickstoff, Phosphor, Ka- lium und andere. Gelbwasser, im wesentlichen Urin, fällt in relativ geringen Mengen an, enthält jedoch vor allem die Nährstoffe Phosphor und Stickstoff in großen Mengen. Bislang wird das Gelbwasser zusammen mit weiteren Abwässern sowie Regenwasser in einem Kanalsystem erfaßt und anschlie¬ ßend in einer zentralen Kläranlage weitgehend von Schad- und Nährstoffen befreit. Um eine Gewässerbelastung durch Überdüngung zu vermeiden, wer¬ den in heute üblichen Abwasserreinigungssystemen insbesondere die Nähr¬ stoffe Phosphor und Stickstoff unter hohem Energieaufwand und teilweise unter Einsatz von Chemikalien aus dem Abwasser entfernt, ohne sie einer weiteren Nutzung zuzuführen.
Als Methoden zur Reinigung von Abwasser in Hinblick auf die Stickstoff- und Phosphorelimination sind verschiedene Verfahren, z. B. biologische Verfah¬ ren oder Knickpunktchlorung bekannt. Diese Verfahren erbringen allerdings lediglich die gewünschte Reinigungsleistung und sind nicht zur Rückgewi n- nung der Nährstoffe geeignet. Eine Rückgewinnung von Phosphaten ist mit¬ tels verschiedener Fällungsreaktionen möglich; durch Ausfällung von Ma¬ gnesium-Ammonium-Phosphat (MAP, MgNH4PO4) wird eine effektive Rück- gewinnung von Phosphor und Stickstoff erreicht, da beide Nährstoffe simul¬ tan eliminiert werden können.
Ein solches Verfahren zur großtechnischen Eliminierung von Ammonium und Phosphat aus industriellem Abwasser ist beispielsweise aus der DE 37 32 896 A1 bekannt. Es wird vorgeschlagen, Ammonium und Phosphat durch Zugabe von Magnesiumsalz oder Magnesiumoxid aus Abwasser weitgehend zu eliminieren. Der Eliminierungsgrad kann dabei durch die zugegebenen Mengen an Magnesium oder Phosphat so gesteuert werden, daß der Gehalt an Ammonium oder der Gehalt an Phosphat minimiert wird. Entsprechend dem Gehalt an Ammonium und Phosphat des Abwassers wird Magnesium zugegeben, bis ein bestimmtes stöchiometrisches Verhältnis erreicht ist. Der pH-Wert wird auf einen Wert zwischen 7 und 10 eingestellt, so daß das Salz Magnesium-Ammonium-Phosphat MAP auskristallisiert. Die Abtrennung des Salzes kann durch Sedimentation oder Zentrifugieren erfolgen. Das aus der Fällung gewonnene MAP kann als Düngemittel zur Verfügung gestellt wer¬ den. Die MAP-Fällung aus Gelbwasser ist jedoch limitiert durch die Verfüg¬ barkeit von Phosphat, so daß die Optimierung der MAP-Fällung auf die Phosphoreliminierung ausgelegt ist. Insbesondere bei der Behandlung von Urin, in welchem Phosphat in sehr viel geringeren Mengen als Ammonium vorhanden ist, ist bei einer optimalen stöchiometrischen Reaktion keine nen¬ nenswerte Ammoniumausfällung (NH4 +) und damit Stickstoffeliminierung zu erwarten. Eine höhere NH4 +-Ausfällung könnte nur durch eine zusätzliche Phosphatquelle erreicht werden, was erhöhten Chemikalieneinsatz bedeutet.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zum Separieren von MAP aus Abwasser vorzuschlagen, das für die Behandlung von Abwäs¬ sern, insbesondere von Urin, in kleinerem Maßstab geeignet ist, und neben Phosphor auch Stickstoff in einer als Düngemittel verwertbaren Form zur Verfügung stellt. Die Aufgabe wird gelöst mit einem Verfahren und einer Vorrichtung gemäß der unabhängigen Ansprüche.
Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren wird Magnesium-Ammonium- Phosphat aus Abwasser unter Hinzugabe eines Fällungsmittels in einem Be¬ hälter separiert. Das Abwasser ist hierbei im wesentlichen unverdünnter, von Fäkalien und anderen Feststoffen befreiter Urin. In dem Behälter oder vor dem Einleiten in den Behälter wird der Urin mit dem Fällungsmittel vermischt. Als Fällungsmittel können beispielsweise Magnesiumoxid, Magnesiumhydro- xid, Magnesiumcarbonat o. a. verwendet werden. Da das Abwasser im we¬ sentlichen unverdünnter Urin ist, der nicht mit Spülwasser und anderen Ab¬ wässern vermengt ist, liegen die Nährstoffe Phosphor und Stickstoff in einer verfahrenstechnisch günstigen Konzentration vor, so daß eine Nährstoffrück¬ gewinnung auf sehr wirtschaftliche Weise möglich ist. Die Zugabe einer wei- teren Phosphatquelle ist nicht erforderlich. Das dabei entstehende Fällungs¬ produkt und das abgereicherte Gelbwasser werden anschließend nach Ab¬ lauf einer Prozeßzeit diskontinuierlich voneinander separiert. Die diskontinu¬ ierliche Separation ermöglicht eine ausreichend lange Reaktionszeit zur Aus¬ fällung des MAP und die Ausbildung größerer Kristalle. Darüber hinaus bein- haltet sie die Möglichkeit, das Fällungsprodukt sowie das verbleibende Gelbwasser auf besonders einfache Weise durch Sedimentation in dem Fäl¬ lungsreaktor voneinander zu trennen. Dies ist insbesondere für kleinere, de¬ zentrale Anlagen von Vorteil, da der Platzbedarf einer derartigen Anlage hierdurch gering gehalten werden kann. Das Fällungsprodukt kann anschlie- ßend als Düngemittel weiter verwertet werden. Das abgereicherte Gelbwas¬ ser wird, u. U. nach einer weiteren Behandlungsstufe, beispielsweise der Ka¬ nalisation zugeführt. Eine aufwendige Phosphor- und Stickstoffeliminierung ist bei der anschließenden Abwasserreinigung nicht mehr nötig. Besonders vorteilhaft ist es hierbei, wenn der Urin aus einer Separationstoi¬ lette oder aus einem Urinal gewonnen wird. Der Einsatz von Separationstoi¬ letten ermöglicht nicht nur eine Sammlung des Urins in hochkonzentrierter Form und damit nahezu vollständige Nährstoffrückgewinnung, sondern ist auch in Hinblick auf einen sparsamen Umgang mit Wasser sinnvoll.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn der Urin vor der Mischung mit dem Fäl¬ lungsmittel auf einen pH-Wert von etwa 9 eingestellt wird. Die MAP- Fällungsreaktion hängt stark vom pH-Wert in der Lösung ab. Im allgemeinen hat der Urin einen sauren pH-Wert zwischen 5,0 und 6,4. Wird der Urin über mehrere Tage gelagert, zerfällt der im Urin enthaltene Harnstoff durch En¬ zymeinwirkung zu Ammoniak (NH3) und Kohlendioxid. Durch die Freisetzung von Ammoniak wird der pH-Wert in den alkalischen Bereich verschoben. Die Freisetzung von Ammoniak kann neben der mehrtägigen Lagerung auch durch Erwärmung erreicht werden. Ebenso kann der erforderlich pH-Wert je¬ doch auch durch die Zugabe von Lauge eingestellt werden. Ein alkalischer pH-Wert von etwa 9 bedingt eine für die MAP-Fällung optimale Konzentration von Ammonium bzw. Ammoniak in der Lösung.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn der Urin und das Fällungsmittel zur Vermi¬ schung gerührt werden. Die intensive Durchmischung von Fällungsmittel und Gelbwasser begünstigt die Entstehung der unlöslichen Verbindungen des Fällungsproduktes. Insbesondere ist es vorteilhaft, wenn nach der ersten in¬ tensiven Durchmischung nur wenig Turbulenzen während der Kristallisati- onsphase auftreten, so daß das Wachstum auch größerer Kristalle ermög¬ licht wird.
Vorzugsweise erfolgt die Separierung von Fällungsprodukt und abgereicher- tem Gelbwasser nach einer Prozeßzeit von wenigstens 10 Minuten. Die Pro- zeßzeit beinhaltet die Reaktionszeit, während der die eigentliche Fällung so¬ wie die Ausbildung größerer Partikel des MAP stattfindet. Darüber hinaus findet während der Prozeßzeit die Abtrennung des Fällungsprodukts von dem abgereicherten Gelbwasser statt. Die Abtrennung kann durch Auspres¬ sen, Filtern, Sedimentation oder andere Verfahren erfolgen, so daß das Trennverfahren die Prozeßzeit erheblich beeinflußt. Bei einer Abtrennung durch Sedimentation kann die Prozeßzeit daher auch mehrere Stunden be- tragen.
In einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung wird vorgeschlagen, daß das Fällungsprodukt mehrfach zur Separierung von erneut hinzugeführtem Urin und/ oder Fällungsmittel in dem Behälter verbleibt. Durch die diskontinu- ierliche Separierung liegt das Fällungsprodukt am Ende der Prozeßzeit als Suspension im unteren Bereich des Behälters vor. Der Überstand abgerei¬ cherten Urins wird aus dem Behälter abgelassen und kann anschließend weiter behandelt werden, während das Fällungsprodukt im Behälter verbleibt. Wird erneut Urin und/oder Fällungsmittel in den Behälter hinzugefügt, kann das bereits gefällte MAP in der nächsten Fällungsreaktion weiterreagieren und Kristallisationskeime für die nächste Kristallisation bieten, so daß auch größere Partikel gezüchtet werden können. Die in dem Behälter verbleibende Suspension wird somit mit jedem Bearbeitungsgang aufkonzentriert. Nach dem letzten Bearbeitungsgang, beispielsweise am Ende eines Tages, wird» die aufkonzentrierte Suspension dann aus dem Behälter entnommen.
Vorzugsweise wird das Fällungsprodukt nach der letzten Separierung von abgereichertem Gelbwasser entwässert und/ oder getrocknet. Die im Behäl¬ ter verbleibende Suspension wird durch ein integriertes Trocknungsverfahren getrocknet. Durch ein derartiges Trocknungsverfahren wird ermöglicht, das Fällungsprodukt MAP in pulverförmiger Form zu gewinnen. Ebenso ist jedoch auch eine Filterung der Suspension und anschließende Trocknung außerhalb des Behälters möglich.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn das von dem Fällungsprodukt separierte abgereicherte Gelbwasser in einen Vorlagebehälter geleitet wird. Besonders vorteilhaft ist es hierbei, wenn das in dem Vorlagebehälter gesammelte abge- reicherte Gelbwasser auf etwa 500C geheizt wird. Die MAP-Ausfällung ist durch den Gehalt von Phosphat in Urin begrenzt, so daß sich auch nach der Fällung noch größere Mengen von Ammonium bzw. Ammoniak in dem Ab¬ wasser befinden. In einem weiteren Verfahrensschritt kann Ammoniak aus dem abgesichertem Gelbwasser entfernt werden. Hierfür ist es erforderlich, daß der Ammoniak gasförmig in dem Abwasser vorliegt, was durch eine Temperaturerhöhung begünstigt wird. Eine Temperatur von 500C hat sich als optimal für den nächsten Verfahrensschritt erwiesen. Insbesondere bei einer Heizung des abgereicherten Gelbwassers in dem Vorlagebehälter über etwa zwei Stunden wird eine vorteilhafte gleichmäßige Erwärmung erreicht. Das abgereicherte Gelbwasser kann jedoch auch für eine weitere Fällungsreakti¬ on in den Behälter rückgeführt werden, wodurch eine weitere Abreicherung erreicht wird.
Vorzugsweise wird das abgereicherte Gelbwasser nach dem Aufheizen in eine Strippkolonne gefördert, wo ihm der noch in ihm enthaltene Ammoniak entzogen wird. Hierbei erweist es sich als vorteilhaft, wenn das Gelbwasser in der Strippkolonne im Gegenluftstrom über Füllkörper rieselt. Der Ammoni¬ ak wird hierbei aus der Flüssigkeit entfernt und reichert sich in der Strippluft an. Die Füllkörper ermöglichen hierbei eine gleichmäßige Verteilung des Gelbwassers in der Kolonne und stellen eine große Oberfläche für den Stoff¬ austausch zur Verfügung.
Ebenfalls vorteilhaft ist es, wenn das Gelbwasser aus dem Boden der Stripp- kolonne einer weiteren Behandlung und/oder dem Vorlagebehälter zugeführt wird. Wird das Gelbwasser in den Vorlagebehälter rückgeführt und durchläuft die Strippkolonne erneut, können noch verbliebene Restmengen von Ammo¬ niak entfernt werden. Nach einer vorbestimmten Anzahl weiterer Durchläufe durch die Strippkolonne wird das abgereicherte Gelbwasser aus dem Kreis- lauf ausgeleitet. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Luft vor dem Eintritt in die Strippkolonne beheizt und/oder nach dem Austritt aus der Strippkolonne gekühlt. Durch die Erwärmung der Luft vor dem Eintritt in die Strippkolonne wird eine optimale Prozeßtemperatur für die Ammoniakauf- nähme erreicht, was die Effektivität des Strippverfahrens erhöht. Wird die Luft im Kreislauf geführt und in einem weiteren Verfahren einer chemischen Wäsche unterzogen, so ist eine Kühlung der Luft nach dem Austritt aus der Strippkolonne vorteilhaft für den folgenden Verfahrensschritt.
Bei einer weiteren vorteilhaften Form der Erfindung wird das aus der Stripp¬ kolonne austretende Luft-Ammoniak-Gemisch in einer weiteren Kolonne che¬ misch gewaschen. Durch die chemische Wäsche kann das mit NH3 beladene Strippgas von Ammoniak gereinigt werden und im Kreislauf erneut der Strippkolonne zugeführt werden. Als besonders vorteilhaft hat es sich dabei erwiesen, wenn das Luft-Ammoniak-Gemisch mit Wasser oder Säure, insbe¬ sondere Schwefelsäure, Salpetersäure oder Phosphorsäure, gewaschen wird. Die mit Ammoniak beladene Strippluft wird hierbei in einer Regenerati¬ onskolonne im Gegenstrom beispielsweise mit Schwefelsäure durchströmt. Der Ammoniak wird aus der Luft entfernt und verbindet sich mit dem Sulfat der Schwefelsäure zu Ammoniumsulfat, welches bei der Düngemittelproduk¬ tion in Landwirtschaft oder Industrie weiterverwertet werden kann.
Bei einer erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Separieren von Magnesium- Amonium-Phosphat aus Abwasser, wobei dem Abwasser Fällungsmittel in einem Behälter zugegeben wird, weist der Behälter eine Zuführung für im wesentlichen unverdünnten, von Fäkalien und Feststoffen getrennten Urin und für ein Fällungsmittel auf. Weiterhin weist der Behälter eine Abflußleitung für ein Fällungsprodukt und/ oder für abgereichertes Gelbwasser auf. Das Abwasser wird chargenweise in den Behälter geleitet und über die Zuführung für das Fällungsmittel wird eine entsprechende Menge Fällungsmittel zudo¬ siert, so daß die Fällung diskontinuierlich erfolgt. Der Urin und das Fällungs¬ mittel können auch vor dem Einleiten in den Behälter vermischt und über ei- ne gemeinsame Leitung in den Behälter eingeführt werden. Vorteilhafterweise ist der im wesentlichen unverdünnte Urin aus einer Sepa¬ rationstoilette gewonnen. Am Ende der Prozeßzeit wird das abgetrennte Fäl¬ lungsprodukt über eine Abflußleitung entnommen. Der abgereicherte Urin kann über eine weitere Abflußleitung in den Vorlagebehälter geleitet werden. Ebenso ist es jedoch auch möglich, Fällungsprodukt und Gelbwasser zu¬ nächst über eine gemeinsame Leitung abzulassen und außerhalb des Behäl¬ ters zu trennen.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn dem Behälter eine Mischeinrichtung zum Vermischen von Urin und Fällungsmittel zugeordnet ist. Die Mischeinrich¬ tung, beispielsweise ein Rührwerk, sorgt nach Zugabe des Fällungsmittels in den Behälter für eine gute Durchmischung mit dem Urin. Die Mischung des Urins mit dem Fällungsmittel kann jedoch ebenso außerhalb des Behälters vor der Einleitung in den Behälter erfolgen.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführung der Erfindung ist der Abflußleitung für das Fällungsprodukt eine Trocknungseinrichtung zugeordnet. Im Behälter s? liegt das Fällungsprodukt MAP als hochkonzentrierte Suspension mit einem gewissen Gehalt an Restwasser vor. Durch die Trocknung wird das Rest¬ wasser entfernt und das Fällungsprodukt MAP kann direkt in pulverförmiger Form entnommen und als Düngemittel weiterverwertet werden. Die Trock¬ nungseinrichtung kann hierbei in den Behälter integriert sein oder sich au¬ ßerhalb des Behälters befinden. Ebenfalls vorteilhaft ist es, wenn die Trock- ; nungseinrichtung einen Filtersack aufweist. Über den Filtersack kann nach dem Ablassen der Suspension das Fällungsprodukt MAP aus der Suspensi¬ on ausgefiltert werden.
In Weiterbildung der Erfindung wird vorgeschlagen, daß die Abflußleitungen für das Fällungsprodukt und/ oder für das abgereicherte Gelbwasser in einen
Vorlagebehälter münden. Nachdem die Fällung in dem Behälter erfolgt ist, wird das abgereicherte Gelbwasser über eine Abflußleitung in den Vorlage- behälter geleitet, von wo aus es der Strippkolonne zur Entfernung von Am¬ moniak zugeführt wird. Das Restwasser aus der Suspension kann über eine weitere oder auch über die selbe Leitung ebenfalls dem Vorlagebehälter und einer anschließenden Strippung zugeführt werden.
Bei einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist dem Vorlagebehälter eine Heizung zugeordnet, so daß die für die Strippung erfor¬ derliche Prozeßtemperatur von etwa 5O0C auf einfache Weise erreicht wer¬ den kann.
Vorteilhafterweise ist der Vorlagebehälter mittels einer Leitung mit einer Strippkolonne verbunden. Der abgereichertβ Urin aus dem Vorlagebehälter kann über diese Leitung der Strippkolonne zugeführt werden, wo ihm Rest¬ bestände an Ammoniak entzogen werden, so daß auch der Stickstoff in op- timaler Form aus dem Urin rückgewonnen werden kann.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, daß in der Strippko¬ lonne Füllkörper angeordnet sind, über die das abgereicherte Gelbwasser von oben nach unten rieselt. Die Füllkörper verbessern den Stoffaustausch zwischen dem abgesicherten Gelbwasser und der Strippluft, indem sie eine eine große Phasengrenzfläche zur Verfügung stellen. Für den Stoffaustausch vorteilhaft ist es ferner, wenn die Strippkolonne von unten nach oben mit Luft durchströmbar ist, so daß das Gelbwasser im Gegenstrom durchströmt wird.
Als ebenfalls besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn am Boden der Strippkolonne eine Leitung zu einer weiteren Behandlungseinrichtung und/oder dem Vorlagebehälter angeordnet ist. Wird der abgereicherte Urin nach Durchströmung der Strippkolonne erneut dem Vorlagebehälter zuge¬ führt, können in einem weiteren Strippvorgang evtl. bestehende Restmengen an Stickstoff entfernt werden. Besonders vorteilhaft ist es, wenn für die Luft vor dem Eintritt in die Strippko¬ lonne eine Heizung und/oder nach dem Austritt aus der Strippkolonne eine Kühlung angeordnet ist. Die Luft kann hierbei vor Eintritt in die Strippkolonne durch die Heizung auf eine optimale Prozeßtemperatur für die Ammoniak- aufnähme gebracht werden. Wird im Anschluß an den Strippvorgang eine chemische Wäsche der Strippluft durchgeführt, ist es vorteilhaft, die mit Am¬ moniak beladene Strippluft nach dem Austritt aus der Strippkolonne zu küh¬ len.
Ist die Strippkolonne für das aus der Strippkolonne austretende Luft- Ammoniak-Gemisch mit einer weiteren Kolonne zum chemischen Waschen verbunden, kann auch der Stickstoff aus der Luft rückgewonnen und einer weiteren Nutzung zugeführt werden. Bei der chemischen Wäsche kann die Luft in sauren Lösungen gewaschen werden, wobei beispielsweise Schwe- feisäure die Luft im Gegenstrom durchströmt. Der Luft wird hierbei der Am¬ moniak entzogen, als Endprodukt wird Ammoniumsulfat gewonnen. Die Bil¬ dung von Ammoniumsalzlösungen bei der chemischen Wäsche wird durch das Kühlen der Luft erleichtert. Ammoniumsulfat kann in der Landwirtschaft oder Industrie beispielsweise als Düngemittelzusatzstoff eingesetzt werden.
Weitere Vorteile der Erfindung sind im Zusammenhang mit dem nachfolgen¬ den Ausführungsbeispiel beschrieben.
Figur 1 zeigt eine schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen Vorrichtung sowie eines entsprechenden Verfahrens zur Be¬ handlung von Gelbwasser.
Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren zur Behandlung von Abwasser durchläuft das Abwasser nacheinander einen Fällungsreaktor 10 zur Gewin- nung von Magnesium-Ammonium-Phosphat MAP und eine Strippkolonne 20 zur Entfernung von Stickstoff aus dem Abwasser. Die Strippluft wird an¬ schließend in einer Regenerationskolonne 30 von Ammoniak gereinigt. Das Abwasser ist ein im wesentlichen unverdünnter Urin, beispielsweise aus ei¬ ner Separationstoilette, der Phosphat und Ammonium in hohen Konzentra¬ tionen enthält. Die Fällung des MAP erfolgt diskontinuierlich, wobei chargen¬ weise jeweils etwa 50 I Urin behandelt werden können. Die Auslegung des Prozeßes ist auf eine anfallende Urinmenge von 200 I täglich abgestimmt.
Das zu behandelnde Abwasser wird über eine Zuführung 1 in den Behälter 2 geleitet, in welchem die Fällungsreaktion stattfindet. Über eine weitere Zulei¬ tung 4 wird ein Fällungsmittel 5 in den Behälter 2 eingebracht. Die Zuführung und Dosierung des Fällungsmittels 5 erfolgt im dargestellten Beispiel vollau¬ tomatisiert über eine Mikrodosiereinrichtung 3. Als Fällungsmittel 5 wird Ma¬ gnesiumoxid verwandt, da es eine hohe Fällungseffizienz aufweist. Als Fäl¬ lungsprodukt 9 entsteht Magnesium-Ammonium-Phosphat MAP, das in die¬ sem Ausführungsbeispiel durch Sedimentation von dem abgereicherten Gelbwasser 8 abgetrennt wird und sich am Boden des Behälters 2 absetzt. Während der Zuführung wird der Urin mit dem Fällungsmittel 5 durch eine Mischeinrichtung 7, im dargestellten Beispiel ein Rührer 11 , vermischt. Vor¬ teilhaft ist es hierbei, wenn die Drehzahl des Rührers 11 regelbar ist. Beim Zudosieren des Fällungsmittels 5 kann bei hoher [Drehzahl eine gute Durch- mischung gewährleistet werden, eine geringere Drehzahl während der Kri¬ stallisationsphase ermöglicht dagegen ein optimales Wachstum der MAP- Kristalle. Andere Mischeinrichtungen 7 sind jedoch ebenso denkbar. Auch kann die Mischeinrichtung 7 außerhalb des Behälters 2 angeordnet sein, so daß im Behälter 2 nur mehr die Separierung des Fällungsprodukts 9 erfolgt.
Nach einer undurchmischten Sedimentationszeit von etwa 4 Stunden wird der Überstand an abgereichertem Gelbwasser 8 über eine Abflußleitung 19 in einen Vorlagebehälter 13 abgelassen und dort für die folgende Strippung auf etwa 50 0C vorgewärmt. Das Fällungsprodukt 9 verbleibt im unteren Be- reich am Boden des Behälters 2 und bildet Kristallisationskeime für die näch¬ ste Reaktion. Am Ende des letzten Behandlungsganges eines Tages, bei ei¬ ner täglich zu behandelnden Urinmenge von 200 I also nach vier Fäl- lungsprozeßen, wird das Fällungsprodukt 9, das als Suspension am Boden des Behälters 2 vorliegt, über eine weitere Abflußleitung 12 abgelassen. Der Ablaß des abgereichertem Gelbwassers 8 und der Ablaß des Fällungspro¬ dukts 9 werden über Magnetventile 6 gesteuert. Das Fällungsprodukt 9 durchläuft anschließend eine Trocknungsvorrichtung 15, wo das in der Sus¬ pension noch enthaltene Restwasser abgetrennt wird. Die Abtrennung kann durch Filtration, Pressung oder auf andere Weise erfolgen. Nach Trocknung kann pulverförmiges MAP 16 aus der Trocknungsvorrichtung 15 entnommen werden. Ebenso kann jedoch im Fällungsreaktor 10 nur die Filtration vorge- nommen werden und die Trocknung extern erfolgen. Das abgefilterte GeIb- wasser 17 wird ebenfalls in den Vorlagebehälter 13 geleitet. Auch ist es mög¬ lich, das Fällungsprodukt 9 und das abgereicherte Gelbwasser 8 über die selbe Leitung abzulassen. Die Separierung kann hierbei vor dem Ablassen im Behälter 2 oder auch nach dem Ablassen außerhalb des Behälters 2 er- folgen.
Das für die Strippung vorgewärmte abgereicherte Gelbwasser 14 wird an¬ schließend über eine Leitung 28 in eine Strippkolonne 20 geleitet. Eine Rück¬ führung 18 in den Behälter 2 ist ebenfalls möglich. In einem Fällungsprozeß werden etwa 70 % bis 95 % des Phosphors gefällt, so daß durch die Rück¬ führung 18 die Fällungsrate erhöht werden kann.
In der Strippkolonne 20 sind Füllkörper 22 zur Vergrößerung der Oberfläche in loser Schüttung angeordnet. Die Füllkörper 22 besitzen eine gitterartige Struktur, so daß es auch bei einer Ausfällung von Feststoffen nicht zu Ver¬ stopfungen kommt. Zum Strippen des Ammoniaks aus dem abgereicherten Gelbwasser 14 ist es erforderlich, daß dieser gasförmig vorliegt, was durch eine Temperaturerhöhung auf etwa 50 0C begünstigt wird. Der Vorlagebehäl¬ ter 13 wird hierfür durch eine - hier nicht dargestellte - Heizung entspre- chend beheizt. Die Luft 23 wird für die Strippung ebenfalls durch eine Hei¬ zung 24 vorgewärmt und in einem Verdichter 25 verdichtet. Das abgereicher¬ te Gelbwasser 14 durchläuft die Strippkolonπe 20 von oben nach unten, wäh- rend es im Gegenstnom von verdichteter Luft 23 durchströmt wird. In der Strippkolonne 20 findet dadurch eine stetige Desorption statt, d. h. die Luft 23 kommt auf ihrem Weg durch die Füllkörper 22 von unten nach oben ständig mit höher konzentriertem Gelbwasser 14 in Kontakt und nimmt Ammoniak auf, während das abgereicherte Gelbwasser 14 stetig Ammoniak desorbiert. In der Strippkolonne 20 wird eine Stickstoff-Elimination von etwa 90 % er¬ reicht. Die von Phosphor und Stickstoff abgereicherte Flüssigkeit 26 kann für eine erneute Strippung mehrmals in den Vorlagebehälter 13 rückgeführt wer¬ den, so daß eine noch höhere Stickstoff-Elimination erreicht wird. Nach einer vorbestimmten Anzahl der Durchläufe wird die abgereicherte Flüssigkeit 26 über einen Siphon 27 abgelassen, um eine problemlose Führung der Druck¬ luft 23 zu gewährleisten. Die abgereicherte Flüssigkeit 26 kann anschließend der Kanalisation oder einer weiteren Reinigungsstufe zugeführt werden.
Der mit Ammoniak beladenen Luft 21 wird anschließend der Ammoniak ent¬ zogen. Die Luft 21 wird hierfür über eine Kühleinrichtung 31 und eine Durch¬ flußmessung 32 in eine Regenerationskolonne 30 geleitet. In der Regenera¬ tionskolonne sind ebenfalls Füllkörper 33 zur Vergrößerung der Oberfläche angeordnet. Die Reinigungsder Luft 21 erfolgt im vorliegenden Beispiel durch saure Wäsche in Schwefelsäure 34. Eine Wäsche mit Wasser oder anderen Säuren ist jedoch ebenfalls möglich. Die Luft 21 durchströmt die Regenerati¬ onskolonne 30 von unten nach oben, die Schwefelsäure 34 wird entspre¬ chend der in der Durchflußmessung 32 ermittelten Luftmenge im Gegen¬ strom in die Regenerationskolonne 30 eingeleitet. Durch den Stoffaustausch bildet sich eine Ammoniumsulfat-Lösung 35. Die Kühlung der Luft erleichtert hierbei die Bildung des Ammoniumsalzes. Die Ammoniumsulfat-Lösung 35 wird über einen Siphon 36 für die Druckabdichtung aus dem Prozeß ausge¬ kreist und als Düngemittel weiterverwertet.
Die Luft 21 ,23 wird bei der Strippung und anschließenden Regeneration im Kreislauf geführt. Bei einer Belüftung mit Frischluft hätte der in der Luft ent¬ haltene CO~2-Anteil erhebliche Nachteile bei der Strippung. Durch die Kreis- laufführung kann der in der Luft 21 ,23 enthaltene Ammoniak vollständig wie¬ der gewonnen werden, ein Ammoniakaustrag in die Atmosphäre wird verhin¬ dert. Durch eine Heizung 31 und eine Kühlvorrichtung 24 wird die Luft 21,23 auf eine für den jeweiligen Prozeß optimale Temperatur eingestellt. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren und einer entsprechenden Vorrichtung ist es möglich, die Nährstoffe Phosphor und Stickstoff nahezu vollständig aus Urin zurückzugewinnen. Es kann sowohl Phosphor-, als auch Stickstoffdünger di¬ rekt aus dem Verfahren gewonnen werden. Eine aufwendige Eliminierung von Phosphor und insbesondere Stickstoff unter hohem Energieaufwand ist bei der anschließenden Abwasserreinigung nicht mehr erforderlich. Die Nährstoffanreicherung in Gewässern und deren schädliche Auswirkungen werden verhindert.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die beschriebenen Ausführungsbei- spiele beschränkt. Abwandlungen im Rahmen der Patentansprüche fallen ebenfalls unter die Erfindung.
Φ

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren zum Separieren von Magπesiumammoniumphosphat MAP
(16) aus Abwasser unter Hinzugabe eines Fällungsmittels (5) in ei¬ nem Behälter (2), dadurch gekennzeichnet, daß das Abwasser im we¬ sentlichen unverdünnter, von Fäkalien und anderen Feststoffen ge¬ trennter Urin ist, der Urin mit dem Fällungsmittel (5) vermischt wird und ein dabei entstehendes Fällungsprodukt (9) und ein abgereicher- tes Gelbwasser (8) diskontinuierlich nach Ablauf einer Prozeßzeit voneinander separiert werden.
2. Verfahren nach dem vorherigen Anspruch, dadurch gekennzeichnet. daß der Urin aus einer Separationstoilette und/ oder einem Urinal gewonnen wird.
3. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der Urin vor der Mischung mit dem Fällungsmittel (5) auf einen pH-Wert von etwa 9 eingestellt wird.
4. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der Urin und das Fällungsmittel (5) zur Vermischung gerührt werden.
5. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Separierung von Fällungsprodukt (9) und abgerei- chertem Gelbwasser (8) nach einer Prozeßzeit von wenigstens 10 Minuten erfolgt.
6. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch qekenn- zeichnet, daß das Fällungsprodukt (9) mehrfach zur Separierung von erneut hinzugeführtem Urin und/oder Fällungsmittel (5) in dem Behäl¬ ter (2) verbleibt und damit größere Partikel des Fällungsproduktes (9) gezüchtet werden.
7. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das Fällungsprodukt (9) nach der letzten Separierung von abgesichertem Gelbwasser (8) entwässert und/ oder getrocknet wird.
8. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das von dem Fällungsprodukt (9) separierte abgerei- cherte Gelbwasser (8) in einen Vorlagebehälter (13) geleitet wird.
9. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch oekenn- zeichnet, daß das in dem Vorlagebehälter (13) gesammelte abgerei- cherte Gelbwasser insbesondere auf etwa 5O0C geheizt wird.
10. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das in dem Vorlagebehälter (13) gesammelte abgerei- cherte Gelbwasser etwa 2 Stunden geheizt wird.
11.Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das abgereicherte Gelbwasser nach dem Aufheizen in eine Strippkolonne (20) gefördert wird.
12. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das abgereicherte Gelbwasser in der Strippkolonne (20) im Gegenluftstrom zur Abgabe von Ammoniak über Füllkörper (22) rieselt.
13. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das abgereicherte Gelbwasser aus dem Boden der Strippkolonne (20) einer weiteren Behandlung und/oder dem Vorla¬ gebehälter (13) zugeführt wird.
14. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Luft vor dem Eintritt in die Strippkolonne (20) be¬ heizt und/oder nach dem Austritt aus der Strippkolonne (20) gekühlt . wird.
15. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das aus der Strippkolonne (20) austretende Luft- Ammoniak-Gemisch in einer weiteren Kolonne (30) chemisch gewa¬ schen wird.
16. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das Luft-Ammoniak-Gemisch mit Wasser oder Säure, insbesondere Schwefelsäure (34), Salpetersäure oder Phosphorsäure gewaschen wird.
17. Vorrichtung zum Separieren von Magnesiumammoniumphosphat MAP (16) aus Abwasser unter Hinzugabe eines Fällungsmittels (5) in einem Behälter (2), dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter (2) ei¬ ne Zuführung (1 , 4) für im wesentlichen unverdünnten und von Fäka- lien und anderen Feststoffen getrennten Urin und für ein Fällungsmit¬ tel (5) aufweist und der Behälter (2) weiterhin eine Abflussleitung (12, 19) für ein Fällungsprodukt (9) und/oder für abgereichertes Gelbwas¬ ser (8) aufweist.
18. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch qekenn- zeichnet, daß der unverdünnte Urin aus einer Separationstoilette ge¬ wonnen ist.
19. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß dem Behälter (2) eine Mischeinrichtung (7) zum Vermi- sehen von Urin und Fällungsmittel (5) zugeordnet ist.
20. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der Abflussleitung (12) für das Fällungsprodukt (9) eine Trocknungseinrichtung (15) zugeordnet ist.
21. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Trocknungseinrichtung (15) einen Filtersack auf¬ weist.
22. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Abflußleitung(en) (12, 19) für das Fällungsprodukt (9) und/ oder für das abgereicherte Gelbwasser (8) in einen Vorlage¬ behälter (13) mündet.
23. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß dem Vorlagebehälter (13) eine Heizung zugeordnet ist.
24. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der Vorlagebehälter (13) mittels einer Leitung (28) mit einer Strippkolonne (20) verbunden ist.
25. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß in der Strippkolonne (20) Füllkörper (22) angeordnet sind, über die das abgereicherte Gelbwasser (14) von oben nach un¬ ten rieselt.
26. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Strippkolonne (20) von unten nach oben mit Luft (23) durchströmbar ist.
27. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß am Boden der Strippkolonne (20) eine Leitung zu einer weiteren Behandlungseinrichtung und/oder dem Vorlagebehälter (13) angeordnet ist.
28. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß für die Luft (23) vor dem Eintritt in die Strippkolonne (20) eine Heizung (24) und/oder nach dem Austritt aus der Strippko¬ lonne (20) eine Kühlung (31 ) angeordnet ist.
29. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Strippkolonne (20) für das aus der Strippkolonne (20) austretende Luft-Ammoniak-Gemisch mit einer weiteren Kolonne (30) zum chemischen Waschen verbunden ist.
PCT/EP2005/053291 2004-07-08 2005-07-08 Verfahren und vorrichtung zum separieren von magnesium-ammonium-phosphat map aus abwasser Ceased WO2006005733A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05760947A EP1768933A1 (de) 2004-07-08 2005-07-08 Verfahren und vorrichtung zum separieren von magnesium-ammonium-phosphat map aus abwasser

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004033310.6 2004-07-08
DE102004033310A DE102004033310A1 (de) 2004-07-08 2004-07-08 Verfahren und Vorrichtung zum Separieren von Magnesium-Ammonium-Phosphat MAP aus Abwasser

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2006005733A1 true WO2006005733A1 (de) 2006-01-19
WO2006005733A8 WO2006005733A8 (de) 2006-05-18

Family

ID=35229606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/053291 Ceased WO2006005733A1 (de) 2004-07-08 2005-07-08 Verfahren und vorrichtung zum separieren von magnesium-ammonium-phosphat map aus abwasser

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1768933A1 (de)
DE (1) DE102004033310A1 (de)
WO (1) WO2006005733A1 (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102229506A (zh) * 2011-04-08 2011-11-02 清华大学 从尿液污水中回收磷钾并制造缓释型磷钾复合肥的方法
WO2012060768A1 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Ekobalans Fenix Ab Method for the production of fertilizer products from residues
WO2017140957A1 (en) 2016-02-19 2017-08-24 Aalto University Foundation Sr Production of mineral fertilizer from liquid waste
CN108147513A (zh) * 2017-12-13 2018-06-12 宁波清智环保科技有限公司 一种污水处理的方法
GB2576518A (en) * 2018-08-21 2020-02-26 Process Ltd Systems and methods for removing ammonia from an ammonia-containing liquid
CN113023817A (zh) * 2021-03-08 2021-06-25 北京林业大学 一种用于尿液原位资源回收的反应器、系统及方法
CN113735333A (zh) * 2021-10-19 2021-12-03 哈尔滨工业大学(深圳) 水处理系统及方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016122869B4 (de) * 2016-11-28 2018-07-05 Chemische Fabrik Budenheim Kg Gesamtverfahren zur Aufbereitung von biologischen Abfällen
FR3062647A1 (fr) * 2017-02-07 2018-08-10 Denitral Sa Procede et installation de traitement d'urine
DE102018122354B4 (de) 2018-09-13 2022-02-17 Geltz Umwelttechnologie GmbH Verfahren und Anlage zur stofflichen Verwertung eines ammonium- und feststoffhaltigen Mediums
CN112979352A (zh) * 2021-03-08 2021-06-18 亚太建设科技信息研究院有限公司 一种回收尿液中磷酸盐的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732896A1 (de) 1986-11-07 1988-08-25 Schulze Rettmer Rainer Verfahren zur eliminierung von ammonium und phosphat aus abwasser und prozesswasser
EP0335280A1 (de) 1988-03-30 1989-10-04 Touraj Dipl.-Ing. Yawari Verfahren zur Reinigung von Abwasser mit hohen Gehalt an Ammonium-Ionen
EP0490396A1 (de) * 1990-12-14 1992-06-17 DEUTSCHE NALCO-CHEMIE GmbH Verfahren zur Gewinnung der Ammoniumgehalte aus Prozess- und Abwässern
US20030070986A1 (en) * 1998-06-03 2003-04-17 Ulrich Braun Method and device for sewage treatment
EP1357087A2 (de) 2002-04-22 2003-10-29 Ken Haggerty Verfahren zur Rückgewinnung von Nährstoff aus Abwasser

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3834543A1 (de) * 1988-10-11 1990-04-12 Passavant Werke Verfahren zur entsorgung von einen hohen gehalt an ammoniumstickstoff aufweisenden abwaessern
DE4201198A1 (de) * 1992-01-17 1993-07-22 Aquamot Ag Verwendung von guelle
DE4239637C1 (de) * 1992-11-23 1994-04-28 Preussag Noell Wassertech Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von ammoniumhaltigen Verbindungen aus Abwässern
DE19511179A1 (de) * 1995-03-29 1996-10-02 Preussag Noell Wassertech Verfahren und Anlage zum Entfernen von Ammonium und/oder ammoniumstickstoffhaltigen Verbindungen aus Abwässern
DE19911295A1 (de) * 1999-03-13 2000-09-14 Hahl Filaments Gmbh & Co Kg Monofile Kunstfaser
JP2002273453A (ja) * 2001-03-16 2002-09-24 Ebara Corp 水中のリンの除去方法及び装置
JP2004174332A (ja) * 2002-11-26 2004-06-24 Kubota Corp リン酸とアンモニアを含む排水の処理方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732896A1 (de) 1986-11-07 1988-08-25 Schulze Rettmer Rainer Verfahren zur eliminierung von ammonium und phosphat aus abwasser und prozesswasser
EP0335280A1 (de) 1988-03-30 1989-10-04 Touraj Dipl.-Ing. Yawari Verfahren zur Reinigung von Abwasser mit hohen Gehalt an Ammonium-Ionen
EP0490396A1 (de) * 1990-12-14 1992-06-17 DEUTSCHE NALCO-CHEMIE GmbH Verfahren zur Gewinnung der Ammoniumgehalte aus Prozess- und Abwässern
US20030070986A1 (en) * 1998-06-03 2003-04-17 Ulrich Braun Method and device for sewage treatment
EP1357087A2 (de) 2002-04-22 2003-10-29 Ken Haggerty Verfahren zur Rückgewinnung von Nährstoff aus Abwasser

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012060768A1 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Ekobalans Fenix Ab Method for the production of fertilizer products from residues
CN102229506A (zh) * 2011-04-08 2011-11-02 清华大学 从尿液污水中回收磷钾并制造缓释型磷钾复合肥的方法
CN102229506B (zh) * 2011-04-08 2013-09-04 清华大学 从尿液污水中回收磷钾并制造缓释型磷钾复合肥的方法
WO2017140957A1 (en) 2016-02-19 2017-08-24 Aalto University Foundation Sr Production of mineral fertilizer from liquid waste
CN108147513A (zh) * 2017-12-13 2018-06-12 宁波清智环保科技有限公司 一种污水处理的方法
CN108147513B (zh) * 2017-12-13 2020-01-31 宁波清智环保科技有限公司 一种污水处理的方法
GB2576518A (en) * 2018-08-21 2020-02-26 Process Ltd Systems and methods for removing ammonia from an ammonia-containing liquid
GB2576518B (en) * 2018-08-21 2022-09-21 Process Ltd Systems and methods for removing ammonia from an ammonia-containing liquid
US11492271B2 (en) 2018-08-21 2022-11-08 Process Limited Systems and methods for removing ammonia from an ammonia-containing liquid
CN113023817A (zh) * 2021-03-08 2021-06-25 北京林业大学 一种用于尿液原位资源回收的反应器、系统及方法
CN113023817B (zh) * 2021-03-08 2022-06-24 北京林业大学 一种用于尿液原位资源回收的反应器、系统及方法
CN113735333A (zh) * 2021-10-19 2021-12-03 哈尔滨工业大学(深圳) 水处理系统及方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE102004033310A1 (de) 2006-01-26
EP1768933A1 (de) 2007-04-04
WO2006005733A8 (de) 2006-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102008050349B4 (de) Verfahren zur Ausfällung von Phosphor aus phosphatbelastetem Abwasser
DE2658909C3 (de) Verfahren zur Behandlung von Abwasser
CH676555A5 (de)
CH670627A5 (de)
WO2019149405A1 (de) Pedosphärenverbessernde granulate, herstellungsverfahren und verwendung
WO2006005733A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum separieren von magnesium-ammonium-phosphat map aus abwasser
DE102015203484B4 (de) Verfahren zur Schlammbehandlung und Schlammbehandlungsanlage
DE102010043662B4 (de) Brauereiabwasseraufbereitungsverfahren sowie Brauereiabwasseraufbereitungsvorrichtung
DE19829799A1 (de) Verfahren zur stofflichen Verwertung von Gülle
DE3810720A1 (de) Verfahren zur reinigung, insbes. zur kontinuierlichen reinigung, von abwasser mit hohem gehalt an ammonium-ionen
EP2483206B1 (de) Verfahren zur energetisch optimierten gewinnung von ammoniumsalzen
DE102005063228B4 (de) Anaerobe Reinigung von Abwasser
DE3833039A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur reinigung phosphat- und stickstoffhaltigen abwassers
DE102018122354B4 (de) Verfahren und Anlage zur stofflichen Verwertung eines ammonium- und feststoffhaltigen Mediums
DE102018111145A1 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Phosphor aus Abwasser
DE102005040018B4 (de) Verfahren zur Abwasserbehandlung
DE2221498B2 (de) Belebtschlammabwasserreinigungsverfahren
WO2020192958A1 (de) Schwermetallabgereicherte düngergranulate aus sekundärphosphat und verfahren zu deren herstellung
EP0915058A2 (de) Verfahren zur stofflichen Verwertung von ammoniumhaltigem Abwasser
WO2018197671A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur aufbereitung von abfallprodukten
EP4116280B1 (de) Verfahren und anordnung zur herstellung eines torfersatzstoffes aus einer faserstoffsuspension
CN112158986B (zh) 一种使用硼泥处理畜禽养殖场高含氨、氮、磷污水的方法
DE102018006337A1 (de) Anlage und Verfahren zur Aufbereitung von Gärresten, Gülle und anderen hochbelasteten Abwässern
DE102013007076A1 (de) Verfahren und Anlage zur Gewinnung von konzentriertem, mineralischem Dünger aus Ausgangsstoffen mit organischem Anteil
EP4347534A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von düngemittelgranulat

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

CFP Corrected version of a pamphlet front page
CR1 Correction of entry in section i

Free format text: IN PCT GAZETTE 03/2006 ADD "DECLARATION UNDER RULE 4.17: - OF INVENTORSHIP (RULE 4.17(IV)) FOR US ONLY."

DPEN Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005760947

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005760947

Country of ref document: EP