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WO2006004027A1 - ピラゾール誘導体 - Google Patents

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WO2006004027A1
WO2006004027A1 PCT/JP2005/012176 JP2005012176W WO2006004027A1 WO 2006004027 A1 WO2006004027 A1 WO 2006004027A1 JP 2005012176 W JP2005012176 W JP 2005012176W WO 2006004027 A1 WO2006004027 A1 WO 2006004027A1
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
methyl
pyridyl
solution
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/012176
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Naoaki Kanaya
Takashi Ishiyama
Ryo Muto
Toshiyuki Watanabe
Yuichi Ochiai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daiichi Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Daiichi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Daiichi Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Daiichi Pharmaceutical Co Ltd
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Priority to US11/571,387 priority patent/US20080064682A1/en
Priority to AU2005258397A priority patent/AU2005258397A1/en
Priority to CA002572163A priority patent/CA2572163A1/en
Priority to MX2007000016A priority patent/MX2007000016A/es
Priority to EP05755841A priority patent/EP1762568A1/en
Publication of WO2006004027A1 publication Critical patent/WO2006004027A1/ja
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to a pyrazole derivative having an inhibitory action on platelet aggregation.
  • Platelets aggregate at the time of vascular injury to form a hemostatic thrombus and play an important role in preventing bleeding.
  • platelets are damaged sites in vascular endothelium, constricted parts. In some places, it aggregates and induces blood clots and emboli. These thrombi and emboli cause ischemic diseases such as myocardial infarction, angina pectoris, ischemic cerebrovascular disorder, and peripheral vascular disorder. Therefore, platelet aggregation inhibitors are used for the prevention and treatment of ischemic diseases.
  • low-dose aspirin has long been used as a platelet aggregation inhibitor, and its effect is a meta-analysis of the results of multiple clinical trials administered to 100,000 patients. )! /, Ru (see Non-Patent Document 1).
  • Cyclooxygenases include cycloxygenase 1 (COX-1) and cycloxygenase 2 (COX-2), but aspirin selectively and irreversibly inhibits COX-1 at low doses. Inhibition of platelet aggregation by inhibiting CO X-1 also causes aspirin ulcers (see Non-Patent Documents 3 and 4).
  • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are known to selectively inhibit COX-2 and exhibit anti-inflammatory effects.
  • aspirin is useful as an inhibitor of platelet aggregation, but it does not have COX-1 inhibitory action because it is accompanied by gastrointestinal disorders based on its action, COX-1 inhibitory action.
  • COX-1 inhibitory action There is a need for platelet aggregation inhibitors.
  • compound (A) see Patent Document 1 and Non-Patent Document 5
  • compound (B) see Patent Document 2
  • Patent Document 2 is known as pyrazole derivatives having antithrombotic activity so far. .
  • Patent Document 1 Japanese Patent No. 2586713
  • Patent Document 2 International Publication 97Z29774 Pamphlet
  • Non-Patent Document 1 BMJ, 308 ⁇ , 81-106, 1994
  • Non-Patent Document 2 BMJ, 321 ⁇ , 1183–1187, 2000
  • Non-Patent Document 3 Neurology, 57 ⁇ , Suppl. 2, S5—S7, 2001
  • Non-Patent Document 4 Drugs Today, 35 ⁇ , 251-265, 1999
  • Non-Patent Document 5 Chem. Pharm. Bull., 45 ⁇ , 987-995, 1997
  • an object of the present invention is to provide a potent platelet aggregation inhibitor that does not inhibit COX-1 and COX-2.
  • Ar is a full group which may have 1 to 3 substituents, or an unsubstituted 5 group.
  • Ar is (0 unsubstituted phenyl group, (ii)
  • a certain rubermoyl group an amino group that may be substituted, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen nuclear atom.
  • a lower alkoxy group and a halogen atomic energy are selected from 1 to 3 groups or 5 or 6-membered aromatic heterocyclic groups substituted with atoms;
  • X is represented by the general formula (II)
  • the cyclic structure in the formula may be substituted with one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom in addition to the nitrogen atom described in the above formula.
  • Lower alkyl group, alkylidene group which may be substituted, strong rubamoyl group which may be substituted, amino group which may be substituted, hydroxyl group, lower alkoxy group, oxo group, lower alkanol group, lower alkyl sulfo group Substituted with 1 to 4 groups or atoms selected, and represents a 4- to 7-membered heterocyclic group, or a salt thereof or a solvent thereof Offer Japanese products.
  • the present invention also provides a pharmaceutical comprising the above compound, salt or solvate thereof as an active ingredient; prevention of ischemic disease comprising the above compound, salt or solvate as an active ingredient, and Z or a therapeutic agent; a platelet aggregation inhibitor comprising the above compound, salt or solvate thereof as an active ingredient; and a pharmaceutical composition containing the above compound, salt or solvate thereof.
  • the present invention also provides a method for preventing and / or treating ischemic disease, comprising administering an effective amount of the above-mentioned compound, a salt thereof or a solvate thereof.
  • the present invention further provides use of the above-mentioned compound, a salt thereof or a solvate thereof for the prevention of ischemic disease and the production of Z or a therapeutic agent.
  • the compound (I), a salt thereof or a solvate thereof of the present invention has an action of strongly suppressing platelet aggregation without inhibiting COX-1 and COX-2 and inhibiting thrombus formation. Therefore, myocardial infarction, angina pectoris (chronic stable angina pectoris, unstable angina pectoris, etc.), ischemic cerebrovascular disorder (transient ischemic attack (TIA), cerebral infarction, etc.), peripheral vascular disorder, artificial Occlusion after vascular replacement, Thrombotic occlusion after coronary artery interpension (Coronary artery bypass grafting (CAGB), Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA), Stent placement, etc.), Diabetic retinopathy 'nephropathy, Occlusion at heart valve replacement It is useful for prevention and Z or treatment of ischemic diseases caused by thrombus' embolism.
  • angina pectoris chronic stable angina pectoris, unstable angina pectoris, etc.
  • Ar is a substituted or unsubstituted phenyl group or an unsubstituted 5- or 6-membered aromatic compound.
  • a unicyclic group is shown.
  • Examples of the substituent of the phenol group include a lower alkyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and one or two lower alkyl groups that may be the same or different.
  • a halogen atom is mentioned.
  • the number of substituents is 1 or 2 or 3 which are the same or different, and preferably 1.
  • the substitution position is preferably p-position.
  • the lower alkyl group means a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • a methyl group, an ethyl group or an n-propyl group is preferred, and a methyl group is particularly preferred.
  • the amino group which may be substituted with one or two identical or different lower alkyl groups means an unsubstituted amino group or an amino group substituted with the above lower alkyl group.
  • Specific examples include a methylamino group, an ethylamino group, an n-propylamino group, a dimethylamino group, a jetylamino group, an N-methyl N ethylamino group, and the like.
  • the lower alkoxy group means an alkoxy group containing the lower alkyl group in its structure.
  • Specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n butoxy group, an isobutoxy group, a tert butoxy group, an n-pentoxy group, and a cyclopentyloxy group.
  • a methoxy group or an ethoxy group is preferable, and a methoxy group is particularly preferable.
  • halogen atom examples include fluorine, chlorine, bromine and iodine. Of these, fluorine or chlorine is preferred, and fluorine is particularly preferred.
  • the 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group include a pyrrolyl group, a pyrazolyl group, an imidazolyl group, a triazolyl group, a pyridyl group, a pyridazyl group, a pyrimidyl group, a pyradyl group, A furyl group, a chenyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, a thiazolyl group, and the like can be given.
  • pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or birazinyl are preferred, especially pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl and thiazolyl.
  • a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group or a birazinyl group is preferable.
  • a thiazolyl group, a pyridyl group, a pyridazinyl group or a pyrimidinyl group is most preferable.
  • Ar force S phenyl group it is a lower alkyl group having a substituent which may be unsubstituted.
  • the lower alkyl group having a substituent in this case means a lower alkyl group substituted with 1 or the same or different 2 to 3 groups or atoms, which are also selected as 1) to 5) below.
  • the lower alkyl group is the same as the lower alkyl group defined as the substituent on Ar.
  • the lower alkyl group means the lower alkyl group.
  • the lower alkanoyl group means a linear or branched alkanoyl group having 1 to 6 carbon atoms. Specific examples include a formyl group, a acetyl group, an n-propiol group, an n-butyryl group, and an isoptylyl group.
  • the lower alkyl sulfo group means a sulfo group substituted with the lower alkyl group. Specifically, methylsulfol group, ethylsulfol group, n-propylsulfonyl group, isopropylsulfol group, n-butylsulfol group, isobutylsulfonyl group, tert-butylsulfol group, n-pentylsulfol group -L group, isopentylsulfol group, cyclopropylsulfol group, cyclohexylsulfol group and the like.
  • lower alkyl group, lower alkanol group and lower alkyl sulfonyl group As the amino group substituted with one or two identical or different substituents, a methylamino group, an ethylamino group, an n-propylamino group, an isopropylamino group, a cyclopropylamino group, n-butylamino group, isobutylamino group, cyclopentylmethylamino group, dimethylamino group, jetylamino group, di-n-propylamino group, di-n-butylamino group, N-methyl-N-ethylamino group, N-ethyl-N-n-propylamino group, N-methyl-N cyclopentylmethylamino group, formylamino group, acetylamino group, n-propio-lamino group, N-methyl-N-acetylamino group, N-
  • Lower alkoxy group means the same as the lower alkoxy group described as the substituent on Ar, that is, an alkoxy group containing the lower alkyl group in its structure. Specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, an n-pentoxy group, and a cyclopentyloxy group. Among these, a methoxy group or an ethoxy group is preferable, and a methoxy group is particularly preferable.
  • Halogen atom examples include fluorine, chlorine, bromine and iodine as described above. Of these, fluorine or chlorine is preferred, and fluorine is particularly preferred.
  • Vamoylmethyl group methylcarbamoylmethyl group, dimethylcarbamoylmethyl group, N-methyl-Nethylcarbamoylmethyl group, strong rubamoylethyl group, methylcarbamoylethyl group, dimethylcarbamoylethyl group, aminomethyl group, methylaminomethyl group, dimethylaminomethyl group Group, ethylaminomethyl group, jetylaminomethyl group, N-methyl N ethylaminomethyl group, aminoethyl group, methylaminoethyl group, dimethylaminoethyl group, formylaminomethyl group, acetylamino Methyl group, formylaminoethyl group Acetylaminoethyl group, N-methyl-N-acetylaminomethyl group, N-ethyl-N-acetylaminomethyl group, methylsulfo-luminaminomethyl group,
  • Ar is a phenyl group, it is unsubstituted or in one position on the p-position with respect to the bond to the pyrazole ring.
  • the aromatic heterocyclic group includes the following (a) to
  • the 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group is preferably a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group.
  • the nitrogen-containing aromatic heterocyclic group is preferably a pyrrolyl group, pyrazolyl group, imidazolyl group, Examples thereof include a triazolyl group, an oxazolyl group, a thiazolyl group, a pyridyl group, a pyridazyl group, a pyrimidyl group, a birazinyl group, a furyl group, a chenyl group, and an isoxazolyl group.
  • pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, oxazole, thiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or birazinyl are preferred, especially pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, A thiazolyl group, a pyridyl group, a pyridazinyl group, a pyrimidinyl group or a birazinyl group is preferred.
  • Lower alkyl group examples include the same groups as described above. Of these, a methyl group, an ethyl group or an n-propyl group is preferred, and a methyl group is particularly preferred.
  • the lower alkyl group further includes a substituent when Ar is a phenyl group.
  • Lower alkynyl group means a straight, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms. Specifically, an ethur group, 1 propyl group, 2 Examples include propylene group, 1-pentyl group, 2-pentyl group, 1-pentyl group, 2-pentyl group and the like. Of these, ethynyl, 1-propyl and 2-propynyl are preferred, and ethynyl is particularly preferred.
  • Lower alkanoyl group means the same groups as those listed as the substituents when Ar is a phenol group. Of these, the acetyl group or the n-propionyl group is preferable, and the acetyl group is particularly preferable.
  • Powerful rubamoyl group which may be substituted with 1 or 2 lower alkyl groups:
  • the carbamoyl group includes a substituent on the lower alkyl group in the case of the Ar force S phenyl group.
  • (f) 1 or 2 lower alkyl groups, lower alkanol groups, and lower alkyl sulfol groups are also selected.
  • the amino group optionally substituted by one or the same or different two groups: The amino group refers to a lower alkyl group when Ar is a phenyl group.
  • Lower alkoxy group that may be substituted is the same as the lower alkoxy group described as the substituent on Ar, that is, And an alkoxy group containing the above lower alkyl group in its structure.
  • Specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, an n-pentoxy group, and a cyclopentyloxy group.
  • a methoxy group or an ethoxy group is preferable, and a methoxy group is particularly preferable.
  • the lower alkoxy group further includes a substituent in the case where Ar is a phenol group.
  • Halogen atom examples include those described above. Of these, chlorine or fluorine is preferred, and fluorine is particularly preferred.
  • Rupyrrolyl group strong rubamoyl pyrrolyl group, dimethylcarbamoyl pyrrolyl group, cyano pyrrolyl group, hydroxy pyrrolyl group, methoxy pyrrolyl group, fluor pyrrolyl group, black pyrrolyl group, amino pyrrolyl group, methylamino pyrrolyl group, dimethyl diamine Minopyrrolyl group, hydroxymethyl pyrrolyl group, aminomethyl pyrrolyl group, methylaminomethyl pyrrolyl group, dimethylaminomethyl pyrrolyl group, methyl pyrazolyl group, strong rubamoyl pyrazolyl group, dimethylcarbamoyl pyrazolyl group, cyanopyrazolyl group, Hydroxypyrazolyl group, methoxypyrazolyl group, fluorovirazolyl group, chlorovirazolyl group, aminovirazolyl group, methylaminovirazolyl group
  • methylpyrrolyl group methylpyrazolyl group, methylimidazolyl group, methylpyridyl group, strong rubamoylpyridyl group, cyanopyridyl group, aminobilidyl group, hydro Xylopyridyl group, methoxypyridyl group, fluoropyridyl group, black pyridyl group, hydroxymethylpyridyl group, aminomethylpyridyl group, fluoromethylpyridyl group, methoxymethyl pyridyl group, ethylpyridyl group, acetylpyridyl group, rubamoylmethoxypyridyl group A methoxypyridazinyl group, a methylvillar group, a rubamoylvillar group or an aminopyrazole group.
  • the general formula ( ⁇ ) may include one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom as a constituent component. It means a 4-7 membered bicyclic group.
  • a azetidino group, a pyrrolidino group, a piperidino group, a piperazino group, a hexahydropyridazino group, a hexahydropyrimidino group, a villazolidino group, which are preferably saturated heterocyclic groups, are preferred.
  • azetidino group pyrrolidino group, piperidino group, piperazino group, homopiperazino group, hexahydropyridazine 1-yl group, virazolidino group or morpholino group are preferred.
  • heterocyclic groups may further be substituted with one or the same or different 2 to 4 groups or atoms with the following substituent forces (i) to (X) selected: Good.
  • substituent forces (i) to (X) selected: Good when a plurality of groups or atoms are substituted, they may be substituted with the same element of the heterocyclic group, or may be substituted with different elements.
  • Lower alkyl group which may be substituted The lower alkyl group which may be substituted is the same as the lower alkyl group mentioned as the substituent in the case where Ar is a phenyl group. Five)
  • a lower alkyl group which may be substituted by 1 to 3 groups selected from the group selected from
  • the lower alkyl group may be substituted with an oxo group alone.
  • the lower alkyl group include the lower alkyl groups, and among these, a methyl group or a cyclopropyl group is particularly preferable.
  • the group that substitutes for these lower alkyl groups include a halogeno group.
  • the lower alkyl group which may be substituted includes an unsubstituted lower alkyl group, an unsubstituted lower alkyl group, preferably a halogeno lower alkyl group, an amino lower alkyl group or a hydroxy lower alkyl group.
  • Halogeno lower alkyl group, amino lower alkyl group Groups are more preferred.
  • the halogeno lower alkyl group means the lower alkyl group substituted with the halogen atom.
  • a fluoromethyl group examples include a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a chloromethyl group, a dichloromethyl group, and a trichloromethyl group.
  • a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, or a trifluoromethyl group is included.
  • Particularly preferred is a fluoromethyl group.
  • An amino lower alkyl group means the lower alkyl group substituted with an amino group, and specifically includes an aminomethyl group, a 1-aminoethyl group, a 2-aminoethyl group, a 1-aminocyclopropyl group, and the like. Among them, 1-aminocyclopropyl group is preferable.
  • the hydroxy lower alkyl group means the lower alkyl group substituted with a hydroxyl group, and specifically includes a hydroxymethyl group, a 1-hydroxyethyl group, a 1-hydroxypropyl group, a 2-hydroxypropyl group, and a 3-hydroxypropyl group. Groups and the like.
  • Alkylidene group which may be substituted means a linear, branched or cyclic alkylidene group having 1 to 6 carbon atoms. Specific examples include a methylene group, an ethylidene group, an isopropylidene group, a cyclopropylidene group, a cyclobutylidene group, and a cyclohexylidene group. Among these, a methylene group is preferably an ethylidene group, and particularly preferably a methylene group.
  • the alkylidene group may be further substituted with one or the same or different two substituents selected from the halogeno machine, a lower alkanol group and a lower alkylsulfonyl group.
  • Lower alkanol group means a linear or branched alkanoyl group having 1 to 6 carbon atoms. Specific examples include a formyl group, a acetyl group, an n-propionyl group, an n-butylyl group, an isoptylyl group, and a bivaloyl group. Among these, a formyl group is particularly preferable.
  • Powerful rubamoyl groups that may be substituted with 1 or 2 lower alkyl groups: the same as those mentioned above.
  • an unsubstituted force ruberamoyl group, a methylcarbamoyl group or an ethylcarbamoyl group is preferred, and an unsubstituted force ruberamoyl group is particularly preferred.
  • (V) Selected from lower alkyl group, lower alkanol group and lower alkylsulfonyl group
  • an unsubstituted amino group, a dimethylamino group, or a jetylamino group is preferable, and an unsubstituted amino group or a dimethylamino group is particularly preferable.
  • Lower alkoxy group examples include the same groups as described above, and are preferably a methoxy group or an ethoxy group, particularly preferably a methoxy group.
  • Lower alkylsulfonyl group examples include the same groups as described above. Among these, methylsulfol group, ethylsulfol group or n-propylsulfol group is preferred! / ,.
  • Halogen atom The same as mentioned above. Of these, fluorine or chlorine is preferred, and fluorine is particularly preferred.
  • the groups or atoms for which (i) to (X) forces are also selected may be substituted by 1 or 2 or 4 of the same or different ones as long as they can be substituted. Also good.
  • groups or atoms for which (i) to (X) forces are also selected may be substituted by 1 or 2 or 4 of the same or different ones as long as they can be substituted. Also good.
  • groups when a plurality of groups are substituted, they may be substituted with the same element of the heterocyclic group or may be substituted with different elements.
  • the general formula ( ⁇ ) includes, for example, 3 aminoazetidine 1-yl group, 3-methylaminoazetidine 1-yl group, 3 dimethylaminoazetidine 1-yl group, 3,3 difluoroazetidine 1-yl group, 3-methoxyazetidine 1-yl group, 2 fluoromethylpyrrolidino group, 3 fluoropyrrolidino group, 3-methoxypyrrolidino group, 2 hydroxymethylpyrrolidino group, 2-methoxymethylpyrrolidino group, 2-strength rubamoylpyrrole Dino group, 2-methylcarbamoylpyrrolidino group, 2 dimethylcarbamoylpyrrolidino group, 3-force rubamoylpyrrolidino group, 3-methylcarbamoylpyrrolidino group, 3-dimethylcarbamoylpyrrolidino group, 2-methoxymethyl-5 methylpyrrolidino Group, 3-aminobiperidin
  • the salt of the compound (I) of the present invention all of the compounds of the present invention form a salt.
  • it has a carboxyl group, amino group, etc., or Ar or Ar is a pyridine ring
  • the salt here is a salt of an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid or nitric acid; a salt of an organic acid such as methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, fumaric acid or trifluoroacetic acid; sodium, potassium, And salts with alkali metal or alkaline earth metal ions such as calcium.
  • an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid or nitric acid
  • an organic acid such as methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, fumaric acid or trifluoroacetic acid
  • sodium, potassium, And salts with alkali metal or alkaline earth metal ions such as calcium.
  • the solvate in the solvate of the compound (I) or a salt thereof of the present invention absorbs moisture in the air in addition to the solvate added with the solvent used for crystallization of crystals. Including those formed.
  • the solvent include water, lower alcohols such as methanol and ethanol, and organic solvents such as acetone and acetonitrile.
  • the compound (I) of the present invention can be produced by the following method. Hereinafter, representative production methods of the compound (I) of the present invention will be described.
  • R 1 represents a methyl group or ethyl.
  • Compound (2) can be obtained by treating aromatic ketone (1) and dialkyl oxalate in an alcohol (methanol or ethanol) solution in the presence of sodium alkoxide (sodium methoxide or sodium ethoxide). it can.
  • the reaction temperature is preferably 10 to 100 ° C.
  • Compound (2) is prepared by dissolving or suspending compound (1) and oxalic acid dialkyl ester in an appropriate solvent such as N, N dimethylformamide, and at ⁇ 20 to 20 ° C. under an argon stream. It can also be produced by reacting with sodium hydride.
  • the compound (2) is dissolved in an inert solvent such as tetrahydrofuran of the compound (1), treated with a base such as lithium bis (trimethylsilyl) amide under cooling, and reacted with cetyl ester oxalate.
  • a base such as lithium bis (trimethylsilyl) amide
  • cetyl ester oxalate can also be manufactured.
  • the reaction temperature is preferably -78 to 20 ° C, particularly preferably -78 ° C.
  • Compound (1) may be a commercially available product or a product produced by the method described in Reference Examples or a method according to the method.
  • the compound (1) has a functional group such as a hydroxyl group or an amino group
  • a functional group such as a hydroxyl group or an amino group
  • the protecting group for the hydroxyl group include tert-butyl group, benzyl group, and the like.
  • the protecting group for the amino group include trifluoroacetyl group, tert-butoxycarbol group, benzyloxycarbonyl group, and the like. Is mentioned. These protecting groups can be deprotected under conditions suitable for each protecting group.
  • the compound (2) is dissolved in an alcohol (methanol or ethanol), and the hydrazine derivative (4) or a salt thereof is added thereto at room temperature.
  • compound (5) can be produced.
  • the regioisomer (6) is by-produced, but the desired compound (5) can be easily separated and purified by silica gel column chromatography or the like.
  • the hydrazine derivative (4) or its salt must be treated with tin chloride ( ⁇ ) after dissolving the aromatic amine (3) in concentrated hydrochloric acid, adding sodium nitrite under ice-cooling to induce diazo form.
  • the reaction temperature is preferably ⁇ 10 to 20 ° C.
  • hydrazine derivative (4) a commercially available product or a method prepared by reacting hydrazine with a halogenated Ar as described in Reference Examples or a method according to the method may be used.
  • the aromatic amine (3) can be produced by a commercially available compound, the method described in Reference Examples or a method according to the method.
  • acetic acid, triethylamine or concentrated hydrochloric acid may not be added in some cases where an appropriate amount of triethylamine or concentrated hydrochloric acid may be used instead of acetic acid and heated to reflux. Even compound (5) can be obtained.
  • the above compound (5) can be led to a production intermediate (7) by hydrolysis of an ester using a base, a Lewis acid or the like based on ordinary knowledge of organic chemistry! .
  • the base include hydroxides of alkali metals (for example, lithium, sodium, potassium, etc.).
  • the Lewis acid include boron tribromide.
  • the reaction temperature is preferably 20 to: LO 0 ° C, particularly preferably 5 to 50 ° C.
  • compound (5) can be converted into various derivatives by further modification based on ordinary knowledge of organic chemistry.
  • alcohol, triflate and nitrile derivatives (5b to d) can be produced from compound (5a).
  • Ar represents the same as described above, Bn represents a benzyl group, and R 1 represents a methyl group or an ethyl group.
  • the hydroxy form (5b) can be produced by dissolving the benzyloxy form (5a) in ethanol or the like and catalytically reducing it using 10% palladium on carbon as a catalyst. Hydroxy compound (5b) is dissolved in methylene chloride and the like, and 50 to 50 in the presence of a base such as pyridine.
  • Compound (5c) can be produced by reacting with trifluoromethanesulfonic anhydride at ° C. Further, the compound (5c) can be dissolved in dichloroethane or the like and reacted with cyanotri n-butyltin and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) to produce the cyano compound (5d).
  • the reaction temperature is preferably 10-100 ° C. The reaction conditions, reagents, etc. should be selected as appropriate based on general knowledge of organic chemistry.
  • carboxylic acid, amide, and amine derivatives (5f to h) and the like can be produced from compound (5e).
  • carboxylic acid (5f) can be produced by dissolving methylbiazine (5e) in pyridine and the like, adding selenium dioxide at room temperature, and then heating to reflux.
  • the amide (5g) can be produced by condensing the carboxylic acid (5f) with ammonia water, salt water ammonia or the like and a suitable condensing agent.
  • the amine (5h) can be produced by dissolving the carboxylic acid (5f) in dioxane or the like, adding tert-butanol, triethylamine and diphenylphosphoryl azide at room temperature and then refluxing with heating.
  • the reaction conditions and reagents are based on normal knowledge of organic chemistry! / Choose the appropriate one.
  • the above-mentioned compound (5) is obtained by hydrolyzing the ester into the production intermediate (7). Can lead.
  • the compound (I) of the present invention can be obtained by condensation of the production intermediate (7) and the amine (8).
  • a method generally used as a peptide synthesis method may be applied.
  • peptide synthesis methods include the azide method, acid chloride method, acid anhydride method, DCC (dicyclohexylcarbodiimide) method, active ester method, carbodiimidazole method,
  • Examples include the DCCZHOBT (l-hydroxybenzotriazole) method, the method using water-soluble carbodiimide, the method using jetyl cyanophosphate, and these methods are written by M. Bodanszky, YS Klausner and MA Ondetti. "Peptide 3 ⁇ 4nthesis (A” Wiley— mterscience publication, New York, 1976), GR Pettit's' Synthetic Peptides “(Elsevier Scientific Publication Comp any, New York, 1976), 4th edition Experimental Chemistry Course, Chemical Society of Japan 22 ⁇ , Organic Synthesis IV "(Maruzen Co., Ltd., 1992), etc.
  • Solvents used in this condensation reaction include N, N-dimethylformamide, pyridine, black mouth form, methylene chloride, and tetrahydrate mouth. Examples thereof include furan, dioxane, acetonitrile, etc., or a mixed solvent thereof
  • the reaction temperature is preferably ⁇ 20 to 50 ° C., more preferably ⁇ 10 to 30 ° C.
  • Amine (8) is Commercially available compounds, or those prepared by the methods described in the literature, the methods described in the production examples, or the methods according to those methods can be used!
  • the amine body (8) has a functional group such as a hydroxyl group, an amino group, or a carboxyl group
  • these functional groups are previously used with an appropriate protective group. It is preferable to protect it.
  • a hydroxyl group the field of an amino group such as tert-butyl group or benzyl group
  • a carboxyl group such as trifluoroacetyl group, tert-butoxycarbol group, benzyloxycarbonyl group, etc., it is induced to methyl ester, tert-butyl ester, etc. You may provide.
  • the compound (I) of the present invention produced by the above method can be converted into a derivative of the compound (I) by further modification based on ordinary knowledge of organic chemistry.
  • alcohol, triflate, nitrile, and amide derivatives (Ib to Id) can be obtained from compound (la), and methoxy derivative (If) can be obtained from alcohol (lb).
  • the alcohol (lb) can be produced by dissolving the compound (la) in ethanol or the like and catalytically reducing it using 10% palladium-carbon as a catalyst.
  • Compound (Ic) can be produced by dissolving alcohol (lb) in methylene chloride and reacting with trifluoromethanesulfonic anhydride at ⁇ 50 to 50 ° C. in the presence of a base such as pyridine.
  • Nitril (Id) can be produced by dissolving compound (Ic) in dichloroethane or the like, adding cyanotri-n-butyltin and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) and stirring.
  • the reaction temperature is preferably 10-100 ° C.
  • the amide (Ie) can be obtained by dissolving nitrile (Id) in methanol, tetrahydrofuran or the like and hydrolyzing with sodium hydroxide.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C.
  • nitrile (Id) is led to a carboxylic acid, it is condensed with ammonia water, salt water ammonia, or the like using an appropriate condensing agent, whereby an amide ( Ie) can be manufactured.
  • the methoxy compound (If) is produced by dissolving the alcohol (lb) in a mixed solvent such as methanol, tetrahydrofuran, and methylene chloride and stirring the hexane solution of (trimethylsilyl) diazomethane at room temperature. It can.
  • the reaction temperature is preferably 0 to 50 ° C.
  • the conditions for protection and deprotection may be selected as appropriate based on ordinary knowledge of organic chemistry.
  • the compound (I), a salt thereof or a solvate thereof of the present invention has a strong antiplatelet action and strongly inhibits thrombus formation even in a thrombosis model induced by high shear stress. Therefore, the compound (1) of the present invention, a salt thereof or a solvate thereof is used in mammals including humans such as myocardial infarction, angina pectoris (chronic stable angina pectoris, unstable angina pectoris, etc.), ischemic brain.
  • Vascular disorders transient cerebral ischemic attack (TIA), cerebral infarction, etc.), peripheral vascular disorders, occlusion after artificial blood vessel replacement, coronary artery intervention (coronary artery bypass surgery (CAGB), percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) ), Stent placement, etc.)
  • TIA transient cerebral ischemic attack
  • CAGB coronary artery bypass surgery
  • PTCA percutaneous transluminal coronary angioplasty
  • Stent placement etc.
  • It is useful as a preventive and Z or therapeutic agent for ischemic diseases caused by thrombosis / embolism such as thrombotic occlusion after diabetic retinopathy, nephropathy, obstruction at the time of cardiac valve replacement, etc.
  • it is useful for improving ischemic symptoms such as ulcer, pain, and cold feeling associated with chronic arterial
  • the dosage varies depending on the age, sex, symptoms, etc. of the patient, but the daily dose per adult is 0. lmg ⁇ : Lg is preferred, especially 0.5mg ⁇ 500mg force S is preferred.
  • the daily dose can be administered in several divided doses, and if necessary, the daily dose can be administered in excess of the above-mentioned daily dose.
  • a pharmaceutical comprising the compound (I) of the present invention, a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient can be used depending on the administration method and dosage form as necessary, and its preparation is usually used.
  • the dosage method and dosage form are not particularly limited as long as a pharmaceutically acceptable carrier is blended as necessary in the preparation methods of various preparations and a dosage form that matches the dosage method is selected.
  • oral preparations include liquid preparations such as liquids, syrups, elixirs, suspensions, and emulsions in addition to solid preparations such as tablets, powders, granules, pills, and capsules. it can.
  • compound (1), a salt thereof or a solvate thereof may be dissolved and filled in a container, or it may be prepared as a solid preparation by lyophilization or the like.
  • pharmaceutically acceptable additives such as binders, disintegrants, dissolution promoters, lubricants, fillers, excipients, etc. may be selected and used as necessary. Togashi.
  • Acetic acid at room temperature was suspended in ethanol (152 ml) of the above 4- (5-benzyloxy-2-pyridyl) -2,4-dioxobutanoic acid ethyl ester (7.61 g) and 3 hydrazinopyridine (3.04 g) of Reference Example 1 at room temperature. (6. 65 ml) was heated to reflux for 64 hours. After air cooling, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and chloroform were added to the reaction solution, and the mixture was separated. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate.
  • reaction solution was washed with water with strong jetyl ether, and then the aqueous layer was separated with saturated salt / ammonium aqueous solution and black mouth form.
  • the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate. After separation by filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 41- (5-benzyloxy-2-pyridyl) -2,4-dioxobutanoic acid ethyl ester (1.38 g, 66%) as a solid.
  • Acetic acid (6.65) was stirred at room temperature in a suspension of the above 4- (5-benzyloxy-2-pyridyl) -2,4-dioxobutanoic acid ester (7.61 g) and 3 hydrazinopyridine (3.04 g) of Reference Example 1 in ethanol (152 ml). ml) was heated to reflux for 64 hours. After air cooling, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and chloroform were added to the reaction solution, and the mixture was separated. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate.
  • N-butyllithium (1.56M hexane solution, 27 ml) was added dropwise to a solution of 2-bromo 5-chloropyridine (6.8 g) in jetyl ether (45 ml) at 78 ° C, N, N Dimethylacetamide (5 ml) was added dropwise and stirred for 30 minutes.
  • a saturated aqueous solution of ammonium chloride was added, ethyl acetate was further added to separate the solution, and the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Acetic acid (5 ml) is added to an ethanol (100 ml) solution of the above 4- (5-chloro-2-pyridyl) -2,4-dioxobutanoic acid ethyl ester (2.59 g) and 3 hydrazinopyridine (1.2 g) of Reference Example 1 for 16.5 hours. Refluxed. After air cooling, water and ethyl acetate were added to the reaction solution for liquid separation, and the organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Trifluoroacetic acid (3 ml) was added to a solution of tetramethyl 3-oxopiperazine 1 carboxylic acid tert butyl ester (0.308 g) of Reference Example 15 2) in dichloromethane (6 ml) at room temperature and stirred for 1.5 hours.
  • the reaction solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was dried to give the title compound (0.485 g, quantitative).
  • N-Benzyloxycarbo-biperidine-2-carboxylic acid (2. Og), 1-hydroxybenzotriazole (1.6 g), 1- (3 dimethylaminopropyl) 3 ethylcarbodiimide hydrochloride (2.3 g)
  • Concentrated aqueous ammonia (3 ml) at room temperature in dichloromethane (20 ml) solution And triethylamine (2 ml) were added and stirred for 3 days. Water and dichloromethane were added to the reaction solution and separated. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • aqueous layer was extracted with ethyl acetate, and the combined organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate. After separation by filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 41- (6-methoxy-3-pyridyl) -2,4-dioxobutanoic acid methyl ester (0.504 g, quantitative) as a solid.
  • Methylmagnesium iodide (2.0 M in diethyl ether, 30 ml) was added dropwise to a mixed solution of methyl 3 pyridazinecarbo-tolyl (6. OOg) in jetyl ether (100 ml) and benzene (20 ml) at 15 ° C cooling. 1. Stir for 5 hours. To the reaction solution was added 1N aqueous hydrochloric acid solution (60 ml), and the mixture was stirred for 15 minutes and separated. The aqueous layer was saturated with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and extracted with dichloromethane, and the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Lithium bis (trimethylsilyl) amide (1.0 M tetrahydrofuran solution, 33 ml) was added to a solution of 3-acetylyl-6 methylpyridazine (4.03 g) in tetrahydrofuran (100 ml) at 78 ° C. and stirred for 1 hour.
  • a solution of dimethyl oxalate (7.0 g) in tetrahydrofuran (30 ml) at -78 ° C, and the mixture was stirred at 0 ° C for 2 hours.
  • reaction solvent was evaporated under reduced pressure, and the resulting residue was dissolved in methanol (50 ml) and heated under reflux for 45 minutes. After air cooling, the reaction solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was crystallized from methanol-jetyl ether to obtain the title compound (1.582 g, 30%).
  • (2S) -1-Benzyl 2-hydroxymethylpyrrolidine (1.50 g) in dichloromethane (5 Oml) was added with ice-cold jetylaminosulfur trifluoride (1.93ml) and stirred overnight, then at room temperature. Stir for hours. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and chloroform were added to the reaction solution, and the mixture was separated. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate. After separation by filtration, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane ethyl acetate) to give (2S) -1-benzoyl-2-fluoromethylpyrrolidine (772 mg, 51%). Obtained as an oil.
  • 3 hydrazinopyridine (650 mg) was heated to reflux for 3 hours in the reaction solution.
  • Concentrated hydrochloric acid (0.60 ml) was added to the reaction solution, and the mixture was heated to reflux for 24 hours.
  • the reaction solvent was evaporated under reduced pressure, and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (100 ml), water (50 ml), and ethyl acetate (100 ml) were added to the resulting residue for liquid separation.
  • Sarasako extract the aqueous layer twice with ethyl acetate and extract the organic layer They were combined and dried over anhydrous sodium sulfate.

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Description

ピラゾール誘導体
技術分野
[0001] 本発明は、血小板凝集抑制作用を有するピラゾール誘導体に関する。
背景技術
[0002] 血小板は、血管損傷時に凝集して止血血栓を形成して出血を防止する重要な役 割を担っているが、その一方で、血管内の血管内皮が損傷された部位、狭窄した部 位等には、凝集して血栓や塞栓を誘発する。これら血栓や塞栓が原因となって、心 筋梗塞、狭心症、虚血性脳血管障害、末梢血管障害等の虚血性疾患が引き起こさ れる。従って、虚血性疾患の予防や治療には、血小板凝集抑制薬が用いられている 。中でも、低用量のアスピリンは、古くから血小板凝集抑制薬として使用されてきてお り、その効果は 10万人の患者に投与された複数の臨床試験結果をメタアナリシスし た APT (Antiplatelet Trialists ' Collaboration)で証明されて!/、る（非特許文献 1参照)。
し力しながら、アスピリンには、胃腸等の出血、いわゆるアスピリン潰瘍を引き起こす という副作用が知られており、その副作用は投与量に依存することなぐ 100人に 1人 の割合で起きて 、る (非特許文献 2参照)。
[0003] アスピリンの血小板凝集抑制作用は、シクロォキシゲナーゼ（Cyclooxygenase)の 抑制作用に基づくことが知られている。シクロォキシゲナーゼには、シクロォキシゲナ ーゼ 1 (COX— 1)とシクロォキシゲナーゼ 2 (COX— 2)があるが、アスピリンは 低用量で COX— 1を選択的、非可逆的に阻害して血小板の凝集を抑制する力 CO X— 1を阻害することがアスピリン潰瘍を引き起こす原因ともなつている (非特許文献 3 および 4参照)。尚、非ステロイド性抗炎症薬は、 COX— 2を選択的に阻害して抗炎 症作用を示すことが知られている。
[0004] 以上のように、アスピリンは血小板凝集抑制薬として有用であるが、その作用機作 である COX— 1阻害作用に基づく胃腸障害を副作用として伴うことから、 COX— 1阻 害作用のない血小板凝集抑制薬が求められている。 [0005] 一方、これまでに抗血栓作用を有するピラゾール誘導体としては、化合物 (A) (特 許文献 1および非特許文献 5参照)および化合物 (B) (特許文献 2参照）が知られて いる。
[0006] [化 1]
Figure imgf000004_0001
[0007] 特許文献 1 :特許第 2586713号明細書
特許文献 2：国際公開 97Z29774号パンフレット
非特許文献 1 : BMJ, 308卷， 81— 106頁， 1994年
非特許文献 2 : BMJ, 321卷， 1183— 1187頁， 2000年
非特許文献 3 : Neurology, 57卷， Suppl. 2, S5— S7頁， 2001年
非特許文献 4: Drugs Today, 35卷， 251— 265頁， 1999年
非特許文献 5 : Chem. Pharm. Bull. , 45卷， 987— 995頁， 1997年
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] し力しながら、化合物 (Α)のコラーゲン誘発血小板凝集に対する IC 値は 5. 3 X 1
50
0— 6Μであり、 COX— 2に対してはこれより強い阻害活性を示す (IC 値 2. 4 X 10—7
50
Μ)。同様に、化合物 (Β)の血小板凝集抑制作用もその COX— 2に対する阻害活性 と比較して強いものではない。前述のように、 COX— 2の阻害は抗炎症作用に繋が るため、 COX— 2阻害活性を有することは血小板凝集抑制薬としては必ずしも好まし いものではない。本発明は、 COX—1および COX—2を阻害することのない強力な 血小板凝集抑制薬を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段 [0009] 本発明者らは、このような血小板凝集抑制薬を求めて鋭意研究した結果、下記一 般式 (I)で表されるピラゾール誘導体力 COX- 1および COX— 2を阻害することな く強力な血小板凝集抑制作用を示すことを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、一般式 (I)
[0010] [化 2]
Figure imgf000005_0001
[0011] [式中、 Arは、 1〜3個の置換基を有することもあるフ -ル基、または無置換の 5も
1
しくは 6員の芳香族複素環基を示し; Arは、（0無置換のフ ニル基、（ii)置換されるこ
2
ともある力ルバモイル基、置換されることもあるアミノ基、水酸基、低級アルコキシ基お よびハロゲン原子力 選ばれる 1〜3個の基もしくは原子を有する低級アルキル基で 置換されたフエ-ル基、または (iii)置換されることもある低級アルキル基、低級アルキ -ル基、低級アルカノィル基、置換されることもある力ルバモイル基、シァノ基、置換さ れることもあるアミノ基、水酸基、置換されることもある低級アルコキシ基およびハロゲ ン原子力 選ばれる 1〜3個の基もしくは原子で置換された 5もしくは 6員の芳香族複 素環基を示し; Xは、一般式 (II)
[化 3]
Figure imgf000005_0002
(式中の環状構造は、上記式中に記載の窒素原子以外に窒素原子、酸素原子およ び硫黄原子から選ばれる 1個のへテロ原子を構成原子とすることもある、置換されるこ ともある低級アルキル基、置換されることもあるアルキリデン基、置換されることもある 力ルバモイル基、置換されることもあるアミノ基、水酸基、低級アルコキシ基、ォキソ基 、低級アルカノィル基、低級アルキルスルホ-ル基およびハロゲン原子力 選ばれる 1〜4個の基または原子で置換されて 、てもよ 、4〜7員の複素環基を示す。 ) ] で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を提供する。 [0012] 本発明はまた、上記の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする 医薬;上記の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする虚血性疾患 の予防および Zまたは治療剤；上記の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有 効成分とする血小板凝集抑制剤；上記の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を 含有する医薬組成物を提供する。
[0013] 本発明はまた、上記の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有効量投与する ことを特徴とする虚血性疾患の予防および Zまたは治療方法を提供する。
[0014] 本発明は更に、上記の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物の、虚血性疾患の 予防および Zまたは治療剤の生産のための使用を提供する。
発明の効果
[0015] 本発明の化合物 (I)、その塩またはそれらの溶媒和物は、 COX— 1および COX— 2を阻害することなく強力に血小板凝集を抑制し、血栓形成を阻害する作用を有する 。従って、心筋梗塞、狭心症 (慢性安定狭心症、不安定狭心症等)、虚血性脳血管 障害 (一過性脳虚血発作 (TIA)、脳梗塞等)、末梢血管障害、人工血管置換後閉塞 、冠動脈インターペンション (冠動脈バイパス術 (CAGB)、経皮経管冠動脈形成術（ PTCA)、ステント留置等)後の血栓性閉塞、糖尿病網膜症'腎症、心人工弁置換時 閉塞など、血栓'塞栓を原因とする虚血性疾患の予防および Zまたは治療に有用で ある。また、血管手術、血液体外循環等に伴う血栓 '塞栓の予防および Zまたは治療 に有用である。更に、慢性動脈閉塞症に伴う、潰瘍、疼痛、冷感等の阻血性症状の 改善に有用である。
発明を実施するための最良の形態
[0016] 一般式 (I)について以下に説明する。
[0017] Arは、置換もしくは無置換のフエ-ル基または無置換の 5もしくは 6員の芳香族複
1
素環基を示す。
[0018] フエ-ル基の置換基としては、低級アルキル基、シァノ基、 1個または同一もしくは 異なった 2個の低級アルキル基で置換されることもあるアミノ基、水酸基、低級アルコ キシ基およびハロゲン原子が挙げられる。置換基の数は、 1個または同一もしくは異 なった 2〜3個であり、 1個が好ましい。また、その置換位置は p位が好ましい。 [0019] ここで、低級アルキル基とは、炭素数 1〜6の直鎖状、分岐状または環状のアルキ ル基を意味する。具体的には、メチル基、ェチル基、 n プロピル基、イソプロピル基 、 n ブチル基、イソブチル基、 tert ブチル基、 n ペンチル基、イソペンチル基、 n—へキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシ ル基、シクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基等を挙げることができる。これ らの中で、メチル基、ェチル基または n プロピル基が好ましぐ特にメチル基が好ま しい。
[0020] 1個または同一もしくは異なった 2個の低級アルキル基で置換されることもあるアミノ 基とは、無置換のアミノ基または上記低級アルキル基で置換されたアミノ基を意味す る。具体的には、メチルァミノ基、ェチルァミノ基、 n—プロピルアミノ基、ジメチルアミ ノ基、ジェチルァミノ基、 N—メチル N ェチルァミノ基等が挙げられる。
[0021] 低級アルコキシ基とは、上記低級アルキル基をその構造に含むアルコキシ基を意 味する。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、 n—プロポキシ基、イソプロポキシ基、 n ブトキシ基、イソブトキシ基、 tert ブトキシ基、 n—ペントキシ基、シクロペンチル ォキシ基等を挙げることができる。これらの中で、メトキシ基またはエトキシ基が好まし ぐ特にメトキシ基が好ましい。
[0022] ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を挙げることができる。これ らの中で、フッ素または塩素が好ましぐ特にフッ素が好ましい。
[0023] Ar力フエニル基の場合、無置換または p位に 1個の置換基を有することが好ましい
[0024] 5または 6員の芳香族複素環基としては、具体的には、ピロリル基、ピラゾリル基、ィ ミダゾリル基、トリァゾリル基、ピリジル基、ピリダジ -ル基、ピリミジ -ル基、ピラジュル 基、フリル基、チェニル基、ォキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基等を挙げ ることができる。これらの中で、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリァゾリル 基、ォキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基または ビラジニル基が好ましぐ特にピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基 、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基またはビラジニル基が好ましい。さらに、 チアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基またはピリミジニル基が最も好ましい。 [0025] 次に、 Arについて説明する。
2
[0026] Ar力 Sフエニル基である場合、無置換でもよぐ置換基を有する低級アルキル基で
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置換されていてもよい。この場合の置換基を有する低級アルキル基とは、次に述べる 1)〜5)力も選ばれる 1個または同一もしくは異なった 2〜3個の基または原子で置換 されている低級アルキル基を意味する。ここで、低級アルキル基は、上記 Ar上の置 換基として定義した低級アルキル基と同じである。
[0027] 1) 1個または同一もしくは異なった 2個の低級アルキル基で置換されることもあるカル バモイル基：当該力ルバモイル基とは、無置換の力ルバモイル基または 1〜2個の前 記低級アルキル基で置換される力ルバモイル基を意味する。具体的には、メチルカ ルバモイル基、ェチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、 N—メチルー N— ェチルカルバモイル基等を挙げることができる。これらの中で、無置換の力ルバモイ ル基、メチルカルバモイル基またはジメチルカルバモイル基が好まし！/、。
[0028] 2)低級アルキル基、低級アルカノィル基および低級アルキルスルホ -ル基力 選ば れる 1個または同一もしくは異なった 2個の置換基で置換されることもあるアミノ基：当 該ァミノ基とは、無置換のアミノ基、または低級アルキル基、低級アルカノィル基およ び低級アルキルスルホニル基から選ばれる 1個または同一もしくは異なった 2個の置 換基で置換されるアミノ基を意味する。
低級アルキル基とは、前記低級アルキル基を意味する。
低級アルカノィル基とは、炭素数 1〜6の直鎖状または分岐状のアルカノィル基を 意味する。具体的には、ホルミル基、ァセチル基、 n—プロピオ-ル基、 n—ブチリル 基、イソプチリル基等を挙げることができる。
低級アルキルスルホ-ル基とは、前記低級アルキル基で置換されたスルホ -ル基 を意味する。具体的には、メチルスルホ -ル基、ェチルスルホ -ル基、 n—プロピルス ルホニル基、イソプロピルスルホ-ル基、 n—ブチルスルホ -ル基、イソブチルスルホ ニル基、 tert—ブチルスルホ -ル基、 n—ペンチルスルホ -ル基、イソペンチルスル ホ-ル基、シクロプロピルスルホ-ル基、シクロへキシルスルホ-ル基等を挙げること ができる。
従って、低級アルキル基、低級アルカノィル基および低級アルキルスルホ二ル基か らなる群力も選ばれる 1個または同一もしくは異なった 2個の置換基で置換されるアミ ノ基としては、メチルァミノ基、ェチルァミノ基、 n—プロピルアミノ基、イソプロピルアミ ノ基、シクロプロピルアミノ基、 n—ブチルァミノ基、イソブチルァミノ基、シクロペンチ ルメチルァミノ基、ジメチルァミノ基、ジェチルァミノ基、ジ n—プロピルアミノ基、ジ n— ブチルァミノ基、 N—メチルー N ェチルァミノ基、 N ェチルー N—n—プロピルァ ミノ基、 N—メチルー N シクロペンチルメチルァミノ基、ホルミルアミノ基、ァセチルァ ミノ基、 n—プロピオ-ルァミノ基、 N—メチルー N ァセチルァミノ基、 N ェチルー N ァセチルァミノ基、メチルスルホ -ルァミノ基、ェチルスルホ -ルァミノ基、イソプ 口ピルスルホ -ルァミノ基、 n—ブチルスルホ -ルァミノ基、シクロプロピルスルホ-ル アミノ基、シクロブタンスルホ -ルァミノ基、 N—メチルー N—メチルスルホ -ルァミノ 基、 N—ェチル N—メチルスルホニルァミノ基等を挙げることができる。
[0029] 3)水酸基
[0030] 4)低級アルコキシ基:低級アルコキシ基は、前記 Ar上の置換基として説明した低級 アルコキシ基と同じもの、すなわち、上記低級アルキル基をその構造に含むアルコキ シ基を意味する。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、 n—プロポキシ基、イソプロボ キシキ、 n—ブトキシ基、イソブトキシ基、 n—ペントキシ基、シクロペンチルォキシ基等 を挙げることができる。これらの中で、メトキシ基またはエトキシ基が好ましぐ特にメト キシ基が好ましい。
[0031] 5)ハロゲン原子:ハロゲン原子としては、前記同様、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素 を挙げることができる。これらの中で、フッ素または塩素が好ましぐ特にフッ素が好ま しい。
[0032] 従って、 Arがフエ-ル基の場合、フエ-ル基上の置換基の代表例としては、カル
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バモイルメチル基、メチルカルバモイルメチル基、ジメチルカルバモイルメチル基、 N ーメチルー N ェチルカルバモイルメチル基、力ルバモイルェチル基、メチルカルバ モイルェチル基、ジメチルカルバモイルェチル基、アミノメチル基、メチルァミノメチル 基、ジメチルァミノメチル基、ェチルァミノメチル基、ジェチルァミノメチル基、 N—メチ ルー N ェチルァミノメチル基、アミノエチル基、メチルアミノエチル基、ジメチルアミ ノエチル基、ホルミルアミノメチル基、ァセチルァミノメチル基、ホルミルアミノエチル基 、ァセチルアミノエチル基、 N—メチルー N ァセチルァミノメチル基、 N ェチルー N ァセチルァミノメチル基、メチルスルホ -ルァミノメチル基、ェチルスルホ -ルアミ ノメチル基、イソプロピルスルホ -ルァミノメチル基、 n—ブチルスルホ -ルアミノメチ ル基、シクロプロピルスルホ -ルァミノメチル基、シクロブタンスルホ -ルァミノメチル 基、 N—メチルー N—メチルスルホ -ルァミノメチル基、 N ェチルー N—メチルスル ホ-ルァミノメチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシェチル基、ヒドロキシプロピオ- ル基、メトキシメチル基、メトキシェチル基、エトキシメチル基、エトキシェチル基、フル ォロメチル基、ジフルォロメチル基、トリフルォロメチル基等を挙げることができる。
[0033] Arがフエニル基の場合、無置換またはピラゾール環への結合に対し p位 1箇所に
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上記の置換基が置換することが好ま U、。
[0034] Ar力 または 6員の芳香族複素環基の場合、当該芳香族複素環基は、次の (a)〜
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(i)から選ばれる 1個または同一もしくは異なった 2〜3個の基または原子で置換され る。この場合 5または 6員の芳香族複素環としては、 5または 6員の含窒素芳香族複素 環基が好ましぐ含窒素芳香族複素環基としては、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾ リル基、トリァゾリル基、ォキサゾリル基、チアゾリル基、ピリジル基、ピリダジ -ル基、ピ リミジ-ル基、ビラジニル基、フリル基、チェニル基、イソキサゾリル基等を挙げること ができる。これらの中で、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリァゾリル基、ォ キサゾール基、チアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基またはビラ ジニル基が好ましぐ特にピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、ピ リジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基またはビラジニル基が好ましい。
[0035] (a)低級アルキル基:低級アルキル基としては、前記と同様なものが挙げられる。これ らの中で、メチル基、ェチル基または n プロピル基が好ましぐ特にメチル基が好ま しい。
ここで、当該低級アルキル基には、更に、前記 Arがフエニル基の場合の置換基と
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して挙げた低級アルキル基と同様、 1)〜5)力 選ばれる基または原子 1〜3個が置 換していてもよい。
[0036] (b)低級アルキニル基：低級アルキニル基とは、炭素数 2〜6の直鎖状、分岐状また は環状のアルキ-ル基を意味する。具体的には、ェチュル基、 1 プロピ-ル基、 2 プロピ-ル基、 1 プチ-ル基、 2—プチ-ル基、 1 ペンチ-ル基、 2—ペンチ- ル基等が挙げられる。これらの中で、ェチニル基、 1 プロピ-ル基または 2—プロピ ニル基が好ましぐ特にェチニル基が好ましい。
[0037] (c)低級アルカノィル基：低級アルカノィル基とは、上記 Arがフエ-ル基の場合の置 換基として挙げたものと同じ基を意味する。これらの中で、ァセチル基または n—プロ ピオニル基が好ましぐ特にァセチル基が好まし 、。
[0038] (d) 1または 2個の低級アルキル基で置換されることもある力ルバモイル基：当該カル バモイル基としては、前記 Ar力 Sフエニル基である場合の低級アルキル基上置換基
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の 1)として挙げた力ルバモイル基と同じである。これらの中で、無置換の力ルバモイ ル基、メチルカルバモイル基またはェチルカルバモイル基が好ましぐ特に無置換の 力ルバモイル基が好まし 、。
[0039] (e)シァノ基
[0040] (f) 1または 2個の低級アルキル基、低級アルカノィル基および低級アルキルスルホ -ル基力も選ばれる 1個または同一もしくは異なった 2個の基で置換されていてもよ いアミノ基：当該ァミノ基とは、前記 Arがフエニル基である場合の低級アルキル基上
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置換基の 2)として挙げたァミノ基と同じである。これらの中で、無置換のアミノ基、ジメ チルァミノ基またはジェチルァミノ基が好ましぐ特に無置換のアミノ基またはジメチ ルァミノ基が好ましい。
[0041] (g)水酸基
[0042] (h)置換されることもある低級アルコキシ基：置換されることもある低級アルコキシ基に おける低級アルコキシ基とは、前記 Ar上の置換基として説明した低級アルコキシ基 と同じもの、すなわち、上記低級アルキル基をその構造に含むアルコキシ基を意味 する。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、 n—プロポキシ基、イソプロポキシキ、 n— ブトキシ基、イソブトキシ基、 n—ペントキシ基、シクロペンチルォキシ基等を挙げるこ とができる。これらの中で、メトキシ基またはエトキシ基が好ましぐ特にメトキシ基が好 ましい。
ここで、当該低級アルコキシ基には、更に、前記 Arがフエ-ル基の場合の置換基
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として挙げた低級アルキル基と同様、 1)〜5)力 選ばれる基または原子 1〜3個が 置換していてもよい。
[0043] (i)ハロゲン原子：ハロゲン原子としては前記のものを挙げることができる。これらの中 で、塩素またはフッ素が好ましぐ特にフッ素が好ましい。
[0044] 置換基を有する 5または 6員の含窒素複素環基である Arの具体例としては、メチ
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ルピロリル基、力ルバモイルピロリル基、ジメチルカルバモイルピロリル基、シァノピロリ ル基、ヒドロキシピロリル基、メトキシピロリル基、フルォロピロリル基、クロ口ピロリル基 、ァミノピロリル基、メチルァミノピロリル基、ジメチルァミノピロリル基、ヒドロキシメチル ピロリル基、アミノメチルピロリル基、メチルァミノメチルピロリル基、ジメチルアミノメチ ルピロリル基、メチルピラゾリル基、力ルバモイルピラゾリル基、ジメチルカルバモイル ピラゾリル基、シァノピラゾリル基、ヒドロキシピラゾリル基、メトキシピラゾリル基、フル ォロビラゾリル基、クロロビラゾリル基、アミノビラゾリル基、メチルアミノビラゾリル基、ジ メチルアミノビラゾリル基、ヒドロキシメチルピラゾリル基、アミノメチルビラゾリル基、メ チルァミノメチルピラゾリル基、ジメチルァミノメチルピラゾリル基、メチルイミダゾリル基 、力ルバモイルイミダゾリル基、ジメチルカルバモイルイミダゾリル基、シァノイミダゾリ ル基、ヒドロキシイミダゾリル基、メトキシイミダゾリル基、フルォロイミダゾリル基、クロ口 イミダゾリル基、ァミノイミダゾリル基、メチルァミノイミダゾリル基、ジメチルァミノイミダ ゾリル基、ヒドロキシメチルイミダゾリル基、アミノメチルイミダゾリル基、メチルアミノメチ ルイミダゾリル基、ジメチルアミノメチルイミダゾリル基、メチルトリァゾリル基、カルバモ ィルトリァゾリル基、ジメチルカルバモイルトリアゾール基、シァノトリアゾール基、ヒドロ キシトリアゾール基、メトキシトリアゾリル基、フルォロトリアゾリル基、クロロトリアゾリル 基、アミノトリアゾリル基、メチルアミノトリアゾリル基、ジメチルアミノトリアゾリル基、ヒド ロキシメチルトリァゾリル基、アミノメチルトリァゾリル基、メチルァミノメチルトリァゾリル 基、ジメチルァミノメチルトイァゾリル基、メチルピリジル基、力ルバモイルピリジル基、 ジメチルカルバモイルピリジル基、シァノピリジル基、ヒドロキシピリジル基、メトキシピ リジル基、フルォロピリジル基、クロ口ピリジル基、アミノビリジル基、メチルアミノビリジ ル基、ジメチルァミノピリジル基、ヒドロキシメチルピリジル基、アミノメチルピリジル基、 メチルァミノメチルピリジル基、ジメチルァミノメチルピリジル基、フルォロメチルピリジ ル基、メトキシメチルピリジル基、ェチュルピリジル基、ァセチルピリジル基、カルバモ ィルメトキシピリジル基、メチルビリダジ-ル基、力ルバモイルビリダジ-ル基、ジメチ ルカルバモイルビリダジ-ル基、シァノビリダジ-ル基、ヒドロキシピリダジ-ル基、メト キシピリダジ-ル基、フルォロピリダジ-ル基、クロロピリダジ-ル基、アミノビリダジ- ル基、メチルアミノビリダジニル基、ジメチルアミノビリダジ-ル基、ヒドロキシメチルピリ ダジ-ル基、アミノメチルビリダジ-ル基、メチルアミノメチルビリダジ-ル基、ジメチル アミノメチルビイダジ-ル基、メチルピリミジ -ル基、力ルバモイルピリミジ-ル基、ジメ チルカルバモイルピリミジ-ル基、シァノピリミジ -ル基、ヒドロキシピリミジ -ル基、メト キシピリミジ -ル基、フルォロピリミジ -ル基、クロ口ピリミジ -ル基、アミノビリミジ-ル 基、メチルアミノビリミジニル基、ジメチルァミノピリミジ -ル基、ヒドロキシメチルピピリミ ジニル基、アミノメチルピリミジニル基、メチルァミノメチルピリミジニル基、ジメチルアミ ノメチルピリミジ -ル基、メチルビラジュル基、力ルバモイルビラジュル基、ジメチルカ ルバモイルピラジニル基、シァノビラジニル基、ヒドロキシビラジニル基、メトキシピラジ -ル基、フルォロビラジ-ル基、クロロビラジ-ル基、アミノピラジニル基、メチルァミノ ピラジュル基、ジメチルアミノビラジュル基、ヒドロキシメチルビラジニル基、アミノメチ ルビラジュル基、メチルアミノメチルビラジュル基、ジメチルァミノメチルビラジニル基、 メチルォキサゾール基、力ルバモイルォキサゾリル基、ジメチルカルバモイルォキサ ゾリル基、シァノォキサゾリル基、ヒドロキシォキサゾリル基、メトキシォキサゾリル基、 フルォロォキサゾリル基、クロロォキサゾリル基、アミノォキサゾリル基、メチルアミノォ キサゾリル基、ジメチルアミノォキサゾリル基、ヒドロキシメチルォキサゾリル基、アミノメ チルォキサゾリル基、メチルアミノメチルォキサゾリル基、ジメチルァミノメチルォキサ ゾリル基、メチルチアゾリル基、力ルバモイルチアゾリル基、ジメチルカルバモイルチ ァゾリル基、シァノチアゾリル基、ヒドロキシチアゾリル基、メトキシチアゾリル基、フル ォロチアゾリル基、クロ口チアゾリル基、ァミノチアゾリル基、メチルァミノチアゾリル基、 ジメチルァミノチアゾリル基、ヒドロキシメチルチアゾリル基、アミノメチルチアゾリル基 、メチルアミノメチルチアゾリル基、ジメチルアミノメチルチアゾリル基、等を挙げること ができる。
これらの中で、特にメチルピロリル基、メチルピラゾリル基、メチルイミダゾリル基、メ チルピリジル基、力ルバモイルピリジル基、シァノピリジル基、アミノビリジル基、ヒドロ キシピリジル基、メトキシピリジル基、フルォロピリジル基、クロ口ピリジル基、ヒドロキシ メチルピリジル基、アミノメチルピリジル基、フルォロメチルピリジル基、メトキシメチル ピリジル基、ェチュルピリジル基、ァセチルピリジル基、力ルバモイルメトキシピリジル 基、メトキシピリダジニル基、メチルビラジュル基、力ルバモイルビラジュル基またはァ ミノピラジュル基が好まし 、。
[0045] 一般式 (Π)は、一般式 (Π)中に記載の窒素原子以外に窒素原子、酸素原子およ び硫黄原子から選ばれる 1個のへテロ原子を構成成分とすることもある 4〜7員の複 素環基を意味する。
4〜7員の複素環基としては、飽和複素環基が好ましぐァゼチジノ基、ピロリジノ基 、ピペリジノ基、ピペラジノ基、へキサヒドロピリダジノ基、へキサヒドロピリミジノ基、ビラ ゾリジノ基、イミダゾリジノ基、ホモピペラジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基等を 挙げることができる。これらの中で、特にァゼチジノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、ピ ペラジノ基、ホモピペラジノ基、へキサヒドロピリダジン 1ーィル基、ビラゾリジノ基ま たはモルホリノ基が好ま U、。
[0046] これらの複素環基には、更に、下記の (i)〜 (X)の置換基力も選ばれる 1個または同 一もしくは異なった 2〜4個の基または原子が置換していてもよい。また、複数の基ま たは原子が置換する場合、当該複素環基の同一の元素に置換してもよいし、異なつ た元素に置換してもよい。
[0047] (i)置換されることもある低級アルキル基：置換されることもある低級アルキル基とは、 前記 Arがフエニル基の場合の置換基として挙げた低級アルキル基と同様、 1)〜5)
2
カゝら選ばれる基または原始 1〜3個が置換して ヽてもよ 、低級アルキル基を示す。ま た、当該低級アルキル基には、ォキソ基が単独で置換していてもよい。低級アルキル 基としては、前記低級アルキル基が挙げられ、これらの中で、特にメチル基またはシ クロプロピル基が好ましい。これら低級アルキル基に置換する基としては、ハロゲノ基
、アミノ基または水酸基が好ましぐハロゲノ基またはァミノ基がさらに好ましい。した がって、置換されることもある低級アルキル基としては、無置換の低級アルキル基の 他、ハロゲノ低級アルキル基、ァミノ低級アルキル基またはヒドロキシ低級アルキル基 が好ましぐ無置換の低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、ァミノ低級アルキル 基がさらに好ましい。ハロゲノ低級アルキル基とは、前記ハロゲン原子で置換された 前記低級アルキル基を意味する。具体的には、フルォロメチル基、ジフロォロメチル 基、トリフルォロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基等が挙 げられ、これらの中で、フルォロメチル基、ジフルォロメチル基、またはトリフルォロメ チル基が好ましぐ特にフルォロメチル基が好ましい。ァミノ低級アルキル基とは、アミ ノ基で置換された前記低級アルキル基を意味し、具体的には、アミノメチル基、 1ーァ ミノェチル基、 2—アミノエチル基、 1—アミノシクロプロピル基等を挙げることが出来、 これらの中で 1 アミノシクロプロピル基が好ましい。ヒドロキシ低級アルキル基とは、 水酸基で置換された前記低級アルキル基を意味し、具体的にはヒドロキシメチル基、 1ーヒドロキシェチル基、 1ーヒドロキシプロピル基、 2 ヒドロキシプロピル基、 3 ヒド ロキシプロピル基等が挙げられる。
(ii)置換されることもあるアルキリデン基:アルキリデン基とは、炭素数 1〜6個の直鎖 状、分岐状または環状のアルキリデン基を意味する。具体的には、メチレン基、ェチリ デン基、イソプロピリデン基、シクロプロピリデン基、シクロブチリデン基、シクロへキシ リデン基等を挙げることができる。これらの中で、メチレン基ゃェチリデン基が好ましく 、特にメチレン基が好ましい。
ここで、当該アルキリデン基は、更に、前記ハロゲノ機、低級アルカノィル基および 低級アルキルスルホニル基から選ばれる 1個または同一もしくは異なつた 2個の置換 基で置換されていてもよい。
[0048] (iii)低級アルカノィル基：低級アルカノィル基とは、炭素数 1〜6の直鎖状または分 岐状のアルカノィル基を意味する。具体的には、ホルミル基、ァセチル基、 n—プロピ ォニル基、 n—プチリル基、イソプチリル基、ビバロイル基等を挙げることができ、これ らの中で、特にホルミル基が好ましい。
[0049] (iv) 1または 2個の低級アルキル基で置換されることもある力ルバモイル基：前記と同 様なものを挙げることができる。これらの中で、無置換の力ルバモイル基、メチルカル バモイル基またはェチルカルバモイル基が好ましぐ特に無置換の力ルバモイル基 が好ましい。
[0050] (V)低級アルキル基、低級アルカノィル基および低級アルキルスルホニル基から選ば れる 1個または同一もしくは異なった 2個の基で置換されてもよいアミノ基：当該アミノ 基としては、前記 Arがフエ-ル基である場合の低級アルキル基上置換基の 2)として
2
挙げたアミノ基、または Arが 5もしくは 5員の含窒素芳香族複素環基である場合の e)
2
として挙げたァミノ基と同様である。これらの中で、無置換のアミノ基、ジメチルァミノ 基またはジェチルァミノ基が好ましく、特に無置換のアミノ基またはジメチルァミノ基 が好ましい。
[0051] (vi)水酸基
[0052] (vii)低級アルコキシ基:低級アルコキシ基としては前記と同様なものを挙げられ、メト キシ基またはエトキシ基が好ましく、特にメトキシ基が好ま 、。
[0053] (viii)ォキソ基
[0054] (ix)低級アルキルスルホニル基：低級アルキルスルホ-ル基としては、前記と同様な ものを挙げることができる。これらの中で、メチルスルホ -ル基、ェチルスルホ -ル基 または n プロピルスルホ-ル基が好まし!/、。
[0055] (X)ハロゲン原子：前記と同様なものを挙げることができる。これらの中で、フッ素また は塩素が好ましぐ特にフッ素が好ましい。
[0056] これら (i)〜 (X)力も選ばれる基または原子は、 1個が置換して 、てもよ 、し、置換し 得る限り、同一または異なった 2〜4個が置換していてもよい。また、複数の基が置換 する場合、当該複素環基の同一の元素に置換してもよいし、異なった元素に置換し てもよい。
[0057] 一般式 (Π)としては、例えば、 3 アミノアゼチジン一 1—ィル基、 3—メチルアミノア ゼチジン 1ーィル基、 3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 3, 3 ジフルォ ロアゼチジン 1ーィル基、 3—メトキシァゼチジン 1ーィル基、 2 フルォロメチル ピロリジノ基、 3 フルォロピロリジノ基、 3—メトキシピロリジノ基、 2 ヒドロキシメチル ピロリジノ基、 2—メトキシメチルピロリジノ基、 2—力ルバモイルピロリジノ基、 2—メチ ルカルバモイルピロリジノ基、 2 ジメチルカルバモイルピロリジノ基、 3—力ルバモイ ルピロリジノ基、 3—メチルカルバモイルピロリジノ基、 3—ジメチルカルバモイルピロリ ジノ基、 2—メトキシメチルー 5 メチルピロリジノ基、 3 アミノビペリジノ基、 4ーァミノ ピペリジノ基、 3—メチルアミノビペリジノ基、 4 メチルアミノビペリジノ基、 3—ジメチ ルアミノビペリジノ基、 4ージメチルアミノビペリジノ基、 2—メチルビペリジノ基、 3—メ チルピペリジノ基、 4ーメチルビペリジノ基、 2, 2 ジメチルビペリジノ基、 3, 3 ジメ チルピペリジノ基、 4, 4 ジメチルビペリジノ基、 4-フルォロメチルピペリジノ基、 2— ( 1 -アミノシクロプロピル）ピペラジノ基、 2 -力ルバモイルビペリジノ基、 3 -カルバモ ィルピペリジノ基、 4一力ルバモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ 基、 3—メチルカルバモイルビペリジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペリジノ基、 2— ジメチルカルバモイルビペリジノ基、 3—ジメチルカルバモイルビペリジノ基、 4ージメ チルカルバモイルビペリジノ基、 3—フルォロピペリジノ基、 4-フルォロピペリジノ基、 4, 4ージフルォロピペリジノ基、 4, 4ージフルオロー 2—力ルバモイルビペリジノ基、 4 ーメチレンピペリジノ基、 4 （ジフルォロメチレン）ピペリジノ基、 4-メトキシピペリジノ 基、 4ーメチルビペラジノ基、 4ーシクロプロピルピペラジノ基、 2—力ルバモイルー 4 ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソー4 ェチル ピペラジノ基、 4, 6—ジメチルー 3—ォキソピペラジノ基、 3, 5—ジォキソー4ーメチ ルビペラジノ基、モルホリノ基、 2, 2 ジメチルモルホリノ基、 3, 3 ジメチルモルホリ ノ基、へキサヒドロピリダジノ基、 2-力ルバモイルへキサヒドロピリダジノ基、ビラゾリジノ 基、 2 メチルビラゾリジ-ル基、 2 ホルミルビラゾリジ-ル基、 3—メチルー 4ーォキ ソイミダゾリジノ基、 4ーメチルー 3 ォキソホモピペラジ-ル基、 4ーメチルー 1, 2- ジヒドロピラジン一 3—オン一 1—ィル基等を挙げることができる。
[0058] 以下に、本発明の化合物 (I)について、更に詳細に説明する。
[0059] Arに関しては、 2 チアゾリル基、 5 チアゾリル基、フエ-ル基、 2 ピリジル基、 3 ピリジル基、 4 ピリジル基、 3 ピリダジ -ル基、 2 ピリミジ -ル基、 5 ピリミジ -ル基、 2 ビラジニル基が好ましぐ特に 2 チアゾリル基、 3 ピリジル基、 3 ピリ ダジ-ル基、 2—ピラジュル基、 2—ピリミジ -ル基が好ましい。
[0060] Arに関しては、フエ-ル基、 4 アミノメチルフエ-ル基、 4 ホルミルメチルフエ-
2
ル基、 4ーァセチルメチルフエ-ル基、 4 （メチルスルホ -ルアミノメチル）フエ-ル 基、 4 （ヒドロキシメチル）フエ-ル基、 4 （メトキシメチル）フエ-ル基、 4 （フルォ ロメチル）フエ-ル基、 4 （ジフルォロメチル）フエ-ル基、 4 トリフルォロメチルーフ ェ-ル基、 1H—ピロール— 2—ィル基、 1—メチル—1H—ピロール— 2—ィル基、 1 H ピロール— 1—ィル基、 3—メチル—1H ピロール— 1—ィル基、 3 カルバモ ィル— 1H ピロール— 1—ィル基、 3 ヒドロキシメチル— 1H ピロール— 1—ィル 基、 3 アミノメチルー 1H ピロール— 1—ィル基、 3—メチルアミノメチルー 1H ピ ロール— 1—ィル基、 3 ジメチルァミノメチル—1H ピロール— 1—ィル基、 1H— ピロ一ルー 3—ィル基、 1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 3—ィル基、 1H ピラゾールー 3—ィル基、 1ーメチルー 1H ピラゾールー 3—ィル基、 1H ピラゾールー 4ーィル 基、 1ーメチルー 1H ピラゾールー 4ーィル基、 1H—イミダゾールー 4ーィル基、 1 ーメチルー 1H イミダゾールー 4ーィル基、チアゾールー 2—ィル基、チアゾールー 3—ィル基、チアゾールー 4ーィル基、 2 ピリジル基、 3 ピリジル基、 4 ピリジル 基、 3—メトキシ一 2 ピリジル基、 3—メチル 2 ピリジル基、 3 フルオロー 2 ピ リジル基、 4ーメチルー 2 ピリジル基、 4 クロロメチル一 2 ピリジル基、 4 ェチル —2 ピリジル基、 4 シァノ 2 ピリジル基、 4—力ルバモイルー 2 ピリジル基、 4 —メトキシ一 2 ピリジル基、 4 エトキシ一 2 ピリジル基、 4 クロ口一 2 ピリジル 基、 4 ァミノ一 2 ピリジル基、 4—メチルァミノ一 2 ピリジル基、 4 ジメチルァミノ —2 ピリジル基、 4 ヒドロキシ— 2 ピリジル基、 4 アミノメチルー 2 ピリジル基、 4ーメチルァミノメチルピリジル基、 4ージメチルァミノメチルピリジル基、 5—メチルー 2 —ピリジル基、 5 ェチュル一 2 ピリジル基、 5 ヒドロキシ一 2 ピリジル基、 5—メ トキシ一 2 ピリジル基、 5—力ルバモイルメトキシ一 2 ピリジル基、 5 シァノ 2— ピリジル基、 5 アミノー 2 ピリジル基、 5—メチルアミノー 2 ピリジル基、 5 ジメチ ルァミノー 2 ピリジル基、 5—力ルバモイルー 2 ピリジル基、 5—メチルカルバモイ ルー 2 ピリジル基、 5 ジメチルカルバモイルー 2 ピリジル基、 5 クロ口 2 ピリ ジル基、 5 フルオロー 2 ピリジル基、 5 ヒドロキシ— 2 ピリジル基、 5 アミノメ チルー 2 ピリジル基、 5—メチルァミノメチルピリジル基、 5 ジメチルアミノメチルビ リジル基、 5 ヒドロキシメチル一 2 ピリジル基、 5 アミノメチルー 2 ピリジル基、 5 —フルォロメチル— 2 ピリジル基、 5—メトキシメチルー 2 ピリジル基、 5 ァセチ ルー 2 ピリジル基、 6—メトキシ— 2 ピリジル基、 6—メチル—2 ピリジル基、 6— フルオロー 2 ピリジル基、 6—メトキシー3 ピリジル基、 3 ピリダジ-ル基、 6—メト キシ— 3 ピリダジ -ル基、 6—メチル—3 ピリダジ -ル基、 2 ピリミジ -ル基、 5- メトキシ一 2 ピリミジ -ル基、 5—メチル 2 ピリミジ -ル基、 5—メトキシ一 2—ビラ ジニル基、 5—メチルー 2 ピラジュル基、 5 アミノー 2 ピラジュル基が好ましぐ 特にフエ-ル基、 2—フルオロフェ-ル基、 2—クロ口フエ-ル基、 2—メチルフエ-ル 基、 2—メトキシフエ-ル基、 2 ヒドロキシフエ-ル基、 3 フルオロフヱ-ル基、 3— クロ口フエ-ル基、 3—メチルフエ-ル基、 3—メトキシフエ-ル基、 3—ヒドロキシフエ- ル基、 4 フルオロフヱ-ル基、 4ークロロフヱ-ル基、 4 メチルフエ-ル基、 4ーメト キシフエ-ル基、 4—ヒドロキシフエ-ル基、 4—ヒドロキシメチルフエ-ル基、 4—ァミノ メチルフエ-ル基、 4ーメチルァミノメチルフエ-ル基、 4ージメチルァミノメチルフエ- ル基、 1ーメチルー 1H ピラゾールー 3—ィル基、 1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル基、 2 ピリジル基、 3 ピリジル基、 4 ピリジル基、 6—メトキシ一 3 ピリジ ル基、 6—メチルー 3 ピリジル基、 6—メトキシー2 ピリジル基、 6—メチルー 2 ピ リジル基、 3 フルオロー 2 ピリジル基、 4 フルオロー 2 ピリジル基、 5 フルォロ —2 ピリジル基、 6 フルオロー 2 ピリジル基、 5—メチルー 2 ピリジル基、 5 ェ チルー 2 ピリジル基、 5 ェチ-ルー 2 ピリジル基、 5—メトキシ 2 ピリジル基、 5—力ルバモイルメトキシ— 2 ピリジル基、 5 シァノ 2 ピリジル基、 5—カルバモ ィルー 2 ピリジル基、 5 ァミノ一 2 ピリジル基、 5 ヒドロキシメチル一 2 ピリジル 基、 5 アミノメチルー 2 ピリジル基、 5 フルォロメチル一 2 ピリジル基、 5—メトキ シメチルー 2 ピリジル基、 5 ァセチルー 2 ピリジル基、 4 アミノー 2 ピリジル基 、 4 ピロジ-ル 2 ピリジル基、 3—メトキシ一 2 ピリジル基、 3—メチルー 2 ピリ ジル基、 6—メトキシ 3—ピリダジ-ル基、 6—メチルー 3—ピリダジ-ル基、 5—メト キシ一 2 ピリミジ -ル基、 5—メチルー 2 ピリミジ -ル基、 5—メトキシ一 2 ピラジ -ル基、 5—メチル—2—ビラジニル基、 5 アミノー 2 ピラジュル基が好ましい。 一般式 (Π)としては、ァゼチジン 1ーィル基、 3 ォキソァゼチジン 1ーィル基、 2 ォキソァゼチジン 1ーィル基、 3 アミノアゼチジン 1ーィル基、 3—メチルァ ミノァゼチジン 1ーィル基、 3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2 メチル ァゼチジン 1ーィル基、 3 メチルァゼチジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチルァゼチ ジンー1ーィル基、 3, 3 ジメチルァゼチジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチルー 3 ジ メチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2 ヒドロキシメチルァゼチジン 1ーィル基、 3 ーヒドロキシメチルァゼチジン 1ーィル基、 2—フルォロメチルァゼチジン 1ーィル 基、 3 フルォロメチルァゼチジン 1ーィル基、 3—メトキシァゼチジン 1 ィル基 、 2—力ルバモイルァゼチジン 1ーィル基、 2—メチルカルバモイルァゼチジン 1 ーィル基、 2 ジメチルカルバモイルァゼチジン 1ーィル基、 3—力ルバモイルァゼ チジン 1ーィル基、 3—メチルカルバモイルァゼチジン 1ーィル基、 3 ジメチル 力ルバモイルァゼチジン 1ーィル基；ピロリジノ基、 2 ォキソピロリジノ基、 3—ォキ ソピロリジノ基、 2, 5 ジォキソピロリジノ基、 3 ァミノピロリジノ基、 3—メチルアミノビ 口リジノ基、 2 ジメチルァミノメチルピロリジノ基、 3 ジメチルァミノピロリジノ基、 2— メチルピロリジノ基、 3 メチルピロリジノ基、 2, 2 ジメチルピロリジノ基、 3, 3 ジメ チルピロリジノ基、 2, 2 ジメチルー 3 ジメチルァミノピロリジノ基、 2 ヒドロキシメチ ルピロリジノ基、 3 ヒドロキシメチルピロリジノ基、 3—メトキシピロリジノ基、 2—メトキ シメチルピロリジノ基、 3—メトキシメチルピロリジノ基、 2—力ルバモイルピロリジノ基、 2—メチルカルバモイルピロリジノ基、 2 ジメチルカルバモイルピロリジノ基、 3 カル バモイルピロリジノ基、 3—メチルカルバモイルピロリジノ基、 3—ジメチルカルバモイ ルピロリジノ基、 3 フルォロピロリジノ基、 2 フルォロメチルピロリジノ基;イミダゾリジ ン一 1 ィル基、 3 -メチルイミダゾリジン一 1 ィル基、 2 -ォキソイミダゾリジン 1 ーィル基、 4 ォキソイミダゾリジン 1ーィル基、 3—メチルー 2 ォキソイミダゾリジ ン 1ーィル基、 3—メチルー 4 ォキソイミダゾリジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチル イミダゾリン 1ーィル基；ビラゾリジン 1ーィル基、 2—メチルビラゾリジン 1ーィル 基、 3—ォキソビラゾリジン一 1—ィル基、 3, 5 ジォキソピラゾリジン一 1—ィル基、 2 ホルミル ビラゾリジン 1 ィル基、 2—力ルバモイルピラゾリジン 1 ィル基； ピペリジノ基、 2—ォキソピペリジノ基、 3—ォキソピペリジノ基、 4ーォキソピペリジノ基 、 2 ヒドロキシピペリジノ基、 3 ヒドロキシピペリジノ基、 4ーヒドロキシピペリジノ基、 2—メトキシピペリジノ基、 3—メトキシピペリジノ基、 4ーメトキシピペリジノ基、 3 アミ ノビペリジノ基、 4 アミノビペリジノ基、 3—メチルアミノビペリジノ基、 4ーメチルァミノ ピペリジノ基、 3 ジメチルアミノビペリジノ基、 4ージメチルアミノビペリジノ基、 2—メ チルピペリジノ基、 3—メチルビペリジノ基、 4ーメチルビペリジノ基、 2, 2 ジメチルビ ペリジノ基、 3, 3—ジメチルビペリジノ基、 4, 4 ジメチルビペリジノ基、 3—フルォロ ピペリジノ基、 4 フルォロピペリジノ基、 4 クロロピペリジノ基、 3, 3—ジフルォロピ ペリジノ基、 4, 4ージフルォロピペリジノ基、 3, 3—ジクロロピペリジノ基、 4, 4ージク ロロピペリジノ基、 4 フルォロメチルピペリジノ基、 2 ヒドロキシメチルピペリジノ基、
3 ヒドロキシメチルピペリジノ基、 4 ヒドロキシメチルピペリジノ基、 2— (1—アミノシ クロプロピル）ピペリジノ基、 2—力ルバモイルビペリジノ基、 3—力ルバモイルビベリジ ノ基、 4一力ルバモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ基、 3—メチ ルカルバモイルビペリジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペリジノ基、 2 ジメチルカル バモイルビペリジノ基、 3—ジメチルカルバモイルビペリジノ基、 4 ジメチルカルバモ ィルピペリジノ基、 2—メトキシメチルビペリジノ基、 3—メトキシメチルビペリジノ基、 4 —メトキシメチルビペリジノ基、 2 アミノメチルビペリジノ基、 3 アミノメチルビベリジ ノ基、 4 アミノメチルビペリジノ基、 2 メチルアミノメチルビペリジノ基、 3—メチルァ ミノメチルビペリジノ基、 4 メチルアミノメチルビペリジノ基、 2 ジメチルァミノメチル ピペリジノ基、 3—ジメチルアミノメチルビペリジノ基、 4ージメチルアミノメチルビベリジ ノ基、 2 アミノエチルピペリジノ基、 3 アミノエチルピペリジノ基、 4 アミノエチルピ ペリジノ基、 2 メチルアミノエチルピペリジノ基、 3 メチルアミノエチルピペリジノ基、
4 メチルアミノエチルピペリジノ基、 2 ジメチルアミノエチルピペリジノ基、 3 ジメ チルアミノエチルピペリジノ基、 4ージメチルアミノエチルピペリジノ基、 4, 4ージフル オロー 2—力ルバモイルビペリジノ基、 4ーメチレンピペリジノ基、 4 （ジフルォロメチ レン)ピペリジノ基;ピペラジノ基、 2—ォキソピペラジノ基、 3—ォキソピペラジノ基、 2 ォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーェチルビペラジノ基、 4 ホルミルピペラジノ基、 2, 3 ジォキソピペラジノ基、 3, 5 ジォキソピペラジノ基、 2, 6 ジォキソピペラジノ基、 2, 3 ジォキソー4ーメ チルピペラジノ基、 3, 5 ジォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 2, 6 ジォキソー4 メチルビペラジノ基、 2—メチルビペラジノ基、 3—メチルビペラジノ基、 4ーメチルピぺ ラジノ基、 2 ェチルビペラジノ基、 3 ェチルビペラジノ基、 4ーェチルビペラジノ基 、 2 イソプロピルピペラジノ基、 3 イソプロピルピペラジノ基、 4 イソプロピルピぺ ラジノ基、 2 シクロプロピルピペラジノ基、 3 シクロプロピルピペラジノ基、 4ーシク 口プロピルピペラジノ基、 4ーシクロブチルピペラジノ基、 2 シクロプロパンスピロピぺ ラジノ基、 3 シクロプロパンスピロピペラジノ基、 2, 2 ジメチルビペラジノ基、 3, 3 ジメチルビペラジノ基、 2, 3 ジメチルビペラジノ基、 2, 4 ジメチルビペラジノ基 、 3, 4 ジメチルビペラジノ基、 3, 5 ジメチルビペラジノ基、 2, 6 ジメチルビペラ ジノ基、 2 ェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 ェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 イソプロピルー4ーメチルビペラジノ基、 3 イソプロピル 4ーメチルビペラジノ 基、 2 シクロプロピルー4ーメチルビペラジノ基、 3 シクロプロピルー4ーメチルビ ペラジノ基、 1, 2, 6 トリメチルビペラジノ基、 3, 4, 5 トリメチルビペラジノ基、 2, 2 , 4—トリメチルビペラジノ基、 3, 3, 4—トリメチルビペラジノ基、 4, 6—ジメチル一 3— ォキソピペラジノ基、 3, 3, 4 トリメチル 5—ォキソピペラジノ基、 2, 2, 4 トリメチ ルー 3—ォキソピペラジノ基、 2 シクロプロパンスピロ一 4ーメチルビペラジノ基、 3— シクロプロパンスピロ 4 メチルピペラジノ基、 2 シクロプロパンスピロ 4 メチル 3—ォキソピペラジノ基、 3—シクロプロパンスピロ 4 メチル 5—ォキソピペラ ジノ基、 4 ァセチルビペラジノ基、 4 ァセチルー 3—シクロプロパンスピロピぺラジ ノ基、 2 ヒドロキシメチルピペラジノ基、 3 ヒドロキシメチルピペラジノ基、 4—メトキ シピペラジノ基、 2—メトキシメチルビペラジノ基、 3—メトキシメチルビペラジノ基、 2— ヒドロキシェチルピペラジノ基、 3—ヒドロキシェチルピペラジノ基、 4ーヒドロキシェチ ルビペラジノ基、 2 ヒドロキシメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 ヒドロキシメチル —4—メチルビペラジノ基、 2—メトキシメチルー 4—メチルビペラジノ基、 3—メトキシメ チルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 ヒドロキシェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 ヒ ドロキシェチル 4 メチルビペラジノ基、 2—メトキシェチル 4 メチルビペラジノ 基、 3—メトキシェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2—力ルバモイルビペラジノ基、 3 一力ルバモイルビペラジノ基、 4一力ルバモイルビペラジノ基、 2—メチルカルバモイ ルビペラジノ基、 3—メチルカルバモイルビペラジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペラ ジノ基、 2 ジメチルカルバモイルビペラジノ基、 3 ジメチルカルバモイルビペラジノ 基、 4 ジメチルカルバモイルビペラジノ基、 2—力ルバモイルメチルビペラジノ基、 3 一力ルバモイルメチルビペラジノ基、 4一力ルバモイルメチルビペラジノ基、 2 メチル 力ルバモイルメチルビペラジノ基、 3—メチルカルバモイルメチルビペラジノ基、 4ーメ チルカルバモイルビペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルメチルビペラジノ基、 3— ジメチルカルバモイルメチルビペラジノ基、 2 力ルバモイル 4 メチルビペラジノ 基、 3—力ルバモイルー 4ーメチルビペラジノ基、 4一力ルバモイルビペラジノ基、 2— メチルカルバモイル 4 メチルピペラジノ基、 3—メチルカルバモイル 4 メチル ピペラジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルー 4 メチルビペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルー 4ーメチルビペラジノ基、 4 ジメチ ルカルバモイルビペラジノ基、 2—力ルバモイルメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3— 力ルバモイルメチル 4 メチルビペラジノ基、 4 力ルバモイルメチルビペラジノ基、 2—メチルカルバモイルメチルー 4ーメチルピペラジノ基、 3—メチルカルバモイルメチ ルー 4ーメチルビペラジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペラジノ基、 2 ジメチルカル バモイルメチル 4 メチルピペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルメチル 4ーメチ ルビペラジノ基、 2 アミノメチルビペラジノ基、 3 アミノメチルビペラジノ基、 2—メチ ルアミノメチルビペラジノ基、 3 メチルアミノメチルビペラジノ基、 2 ジメチルアミノメ チルピペラジノ基、 3 ジメチルアミノメチルビペラジノ基、 2 アミノエチルピペラジノ 基、 3 アミノエチルピペラジノ基、 4 アミノエチルピペラジノ基、 2 メチルアミノエ チルピペラジノ基、 3—メチルアミノエチルピペラジノ基、 4 メチルアミノエチルピペラ ジノ基、 2 ジメチルアミノエチルピペラジノ基、 3 ジメチルアミノエチルピペラジノ基 、 4ージメチルアミノエチルピペラジノ基、 2 アミノメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 アミノメチル 4 メチルビペラジノ基、 2 メチルァミノメチル 4 メチルビペラジ ノ基、 3 メチルアミノメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 ジメチルアミノメチルー 4 ーメチルビペラジノ基、 3 ジメチルアミノメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 ァミノ ェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 アミノエチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2—メ チルアミノエチル 4 メチルビペラジノ基、 3—メチルアミノエチル 4 メチルピぺ ラジノ基、 2 ジメチルアミノエチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 ジメチルアミノエチ ルー 4ーメチルビペラジノ基、 4 メタンスルホ -ルピペラジノ基； 1, 2 ジヒドロピラジ ン一 3—オン一 1—ィル基、 4—メチル 1, 2 ジヒドロピラジン一 3—オン一 1—ィル 基；モルホリノ基、 2 メチルモルホリノ基、 3 メチルモルホリノ基、 2 ェチルモルホ リノ基、 3 ェチルモルホリノ基、 2 シクロプロパンスピロモルホリノ基、 3 シクロプロ バンスピロモルホリノ基、 2, 2 ジメチルモルホリノ基、 3, 3 ジメチルモルホリノ基、 2 ヒドロキシメチルモルホリノ基、 3 ヒドロキシメチルモルホリノ基、 2—メトキシメチ ルモルホリノ基、 3—メトキシメチルモルホリノ基、 2 ヒドロキシェチルモルホリノ基、 3 ーヒドロキシェチルモルホリノ基、 2—メトキシェチルモルホリノ基、 3—メトキシェチル モルホリノ基、 2—力ルバモイルモルホリノ基、 3—力ルバモイルモルホリノ基、 2—メチ ルカルバモイルモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルモルホリノ基、 2 ジメチルカル バモイルモルホリノ基、 3 ジメチルカルバモイルモルホリノ基、 2—力ルバモイルメチ ルモルホリノ基、 3—力ルバモイルメチルモルホ
リノ基、 2—メチルカルバモイルメチルモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルメチルモ ルホリノ基、 2 ジメチルカルバモイルメチルモルホリノ基、 3 ジメチルカルバモイル メチルモルホリノ基、 2—力ルバモイルェチルモルホリノ基、 3—力ルバモイルェチル モルホリノ基、 2—メチルカルバモイルェチルモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルェ チルモルホリノ基、 2 ジメチルカルバモイルェチルモルホリノ基、 3 ジメチルカル バモイルェチルモルホリノ基、 2 ァミノメチルモルホリノ基、 3 ァミノメチルモルホリ ノ基、 2—メチルァミノメチルモルホリノ基、 3—メチルァミノメチルモルホリノ基、 2 ジ メチルァミノメチルモルホリノ基、 3 ジメチルァミノメチルモルホリノ基、 2 アミノエチ ルモルホリノ基、 3 アミノエチルモルホリノ基、 2 メチルアミノエチルモルホリノ基、 3 メチルアミノエチルモルホリノ基、 2 ジメチルアミノエチルモルホリノ基、 3 ジメチ ルアミノエチルモルホリノ基；チオモルホリノ基、 3—ォキソチオモルホリノ基、 1, 1 ジォキソチオモルホリノ基、 2—メチルチオモルホリノ基、 3—メチルチオモルホリノ基 、 2 ェチルチオモルホリノ基、 3 ェチルチオモルホリノ基、 2 シクロプロパンスピ ロチオモルホリノ基、 3 シクロプロパンスピロチオモルホリノ基、 2, 2 ジメチルチオ モルホリノ基、 3, 3 ジメチルチオモルホリノ基、 2 ヒドロキシメチルチオモルホリノ 基、 3 ヒドロキシメチルチオモルホリノ基、 2—メトキシメチルチオモルホリノ基、 3—メ トキシメチルチオモルホリノ基、 2 ヒドロキシェチルチオモルホリノ基、 3 ヒドロキシ ェチルチオモルホリノ基、 2—メトキシェチルチオモルホリノ基、 3—メトキシェチルチ オモルホリノ基、 2—力ルバモイルチオモルホリノ基、 3—力ルバモイルチオモルホリノ 基、 2—メチルカルバモイルチオモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルチオモルホリノ 基、 2 ジメチルカルバモイルチオモルホリノ基、 3 ジメチルカルバモイルチオモル ホリノ基、 2—力ルバモイルメチルチオモルホリノ基、 3—力ルバモイルメチルチオモル ホリノ基、 2—メチルカルバモイルメチルチオモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルメ チルチオモルホリノ基、 2 ジメチルカルバモイルメチルチオモルホリノ基、 3 ジメチ ルカルバモイルメチルチオモルホリノ基、 2—力ルバモイルェチルチオモルホリノ基、 3—力ルバモイルェチルチオモルホリノ基、 2—メチルカルバモイルェチルチオモル ホリノ基、 3—メチルカルバモイルェチルチオモルホリノ基、 2 ジメチルカルバモイル ェチルチオモルホリノ基、 3 ジメチルカルバモイルェチルチオモルホリノ基、 2 アミ ノメチルチオモルホリノ基、 3 アミノメチルチオモルホリノ基、 2—メチルァミノメチル チオモルホリノ基、 3 メチルアミノメチルチオモルホリノ基、 2 ジメチルァミノメチル チオモルホリノ基、 3 ジメチルアミノメチルチオモルホリノ基、 2 アミノエチルチオモ ルホリノ基、 3 アミノエチルチオモルホリノ基、 2 メチルアミノエチルチオモルホリノ 基、 3 メチルアミノエチルチオモルホリノ基、 2 ジメチルアミノエチルチオモルホリノ 基、 3 ジメチルアミノエチルチオモルホリノ基;へキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—ホルミルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—ァセチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ォキソへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ォキソへキサヒドロ ピリダジン一 1—ィル基、 4 ァミノへキサヒドロピリダジン一 1—ィル基、 4 メチルアミ ノへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4ージメチルァミノへキサヒドロピリダジン 1 ィル基、 2 メチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 メチルへキサヒドロピリダ ジン 1ーィル基、 4 メチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2, 3 ジメチルへ キサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3, 3 ジメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル 基、 4, 4ージメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ヒドロキシメチルへキサヒ ドロピリダジン 1ーィル基、 4ーヒドロキシメチルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基 、 5 ヒドロキシメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ヒドロキシメチルへキ サヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—力ルバモイルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基 、 3 力ルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4 力ルバモイルへキサヒド 口ピリダジン 1ーィル基、 5—力ルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6— 力ルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—メチルカルバモイルへキサヒド 口ピリダジン 1ーィル基、 3—メチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル 基、 4ーメチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5—メチルカルバモ ィルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6—メチルカルバモイルへキサヒドロピリダジ ン 1ーィル基、 2 ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3— ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4 ジメチルカルバモイル へキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5 ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3—メト キシメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4ーメトキシメチルへキサヒドロピリダ ジン 1ーィル基、 5—メトキシメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6—メトキシ メチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—アミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 アミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4 アミノエチルへ キサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5 アミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル 基、 6 アミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2 メチルアミノエチルへキ サヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 メチルアミノエチルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基、 4 メチルアミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5—メチルァミノ ェチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 メチルアミノエチルへキサヒドロピリダ ジン 1ーィル基、 3 アミノメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4 アミノメチ ルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5 アミノメチルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基、 6 アミノメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3—メチルァミノメチル へキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4 メチルアミノメチルへキサヒドロピリダジン 1 ーィル基、 5 メチルアミノメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 メチルアミ ノメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ジメチルァミノメチルへキサヒドロピリ ダジン 1ーィル基、 4ージメチルァミノメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5 ージメチルァミノメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ジメチルァミノメチル へキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—ジメチルアミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ジメチルアミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 4ージメ チルアミノエチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 5 ジメチルアミノエチルへキ サヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ジメチルアミノエチルへキサヒドロピリダジン 1 ーィル基；へキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2—ォキソへキサヒドロピリミジン 1 ィル基、 4 ォキソへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 5 ォキソへキサヒドロピリミジ ン 1ーィル基、 6 ォキソへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2—メチルへキサヒド 口ピリミジン一 1—ィル基、 3—メチルへキサヒドロピリミジン一 1—ィル基、 4—メチノレ へキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 4 メチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2 , 2 ジメチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 4, 4ージメチルへキサヒドロピリミ ジン 1ーィル基、 5， 5 ジメチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 6, 6 ジメチ ルへキサヒドロピリミジン— 1ーィル基、 2—ヒドロキシメチルへキサヒドロピリミジン 1 —ィル基、 4 ヒドロキシメチルへキサヒドロピリミジン一 1—ィル基、 5 ヒドロキシメチ ルへキサヒドロピリミジン— 1ーィル基、 6 ヒドロキシメチルへキサヒドロピリミジン 1 ーィル基、 2—力ルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3—力ルバモイルへ キサヒドロピリミジン一 1ーィル基、 4一力ルバモイルへキサヒドロピリミジン一 1ーィル 基、 5—力ルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 6—力ルバモイルへキサヒ ドロピリミジン— 1ーィル基、 2—メチルカルバモイルへキサヒドロピリミジン— 1ーィル 基、 3—メチルカルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 4ーメチルカルバモ ィルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 5—メチルカルバモイルへキサヒドロピリミジ ン 1ーィル基、 6—メチルカルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2 ジメ チルカルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3 ジメチルカルバモイルへキ サヒドロピリミジン一 1ーィル基、 4 ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリミジン一 1 ーィル基、 5 ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 6 ジメチ ルカルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3—メトキシメチルへキサヒドロピ リミジン 1ーィル基、 4—メトキシメチルへキサヒドロピリミジン一 1—ィル基、 5—メトキ シメチルへキサヒドロピリミジン一 1ーィル基、 6—メトキシメチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2 アミノエチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3 アミノエチル へキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 4 アミノエチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル 基、 5 アミノエチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 6 アミノエチルへキサヒドロ ピリミジン— 1—ィル基、 2—メチルアミノエチルへキサヒドロピリミジン— 1—ィル基、 3 メチルアミノエチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 4 メチルアミノエチルへキ サヒドロピリミジン一 1ーィル基、 5 メチルアミノエチルへキサヒドロピリミジン一 1ーィ ル基、 6 メチルアミノエチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2 ジメチルァミノ ェチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3 ジメチルアミノエチルへキサヒドロピリ ミジン— 1ーィル基、 4ージメチルアミノエチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 5 ージメチルアミノエチルへキサヒドロピリミジン— 1ーィル基、 6 ジメチルアミノエチル へキサヒドロピリミジン 1ーィル基;ホモピペラジノ基、 2 ォキソホモピペラジノ基、 3 ォキソホモピペラジノ基、 5—ォキソホモピペラジノ基、 6—ォキソホモピペラジノ基 、 7 ォキソホモピペラジノ基、 2 ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 3 ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 7 ォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 2, 3 ジォキソ ホモピペラジノ基、 2, 7 ジォキソホモピペラジノ基、 3, 5 ジォキソホモピペラジノ 基、 3, 7 ジォキソホモピペラジノ基、 2, 3 ジォキソー4 メチルホモピペラジノ基 、 2, 7 ジォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 3, 5 ジォキソ 4 メチルホモピ ペラジノ基、 3, 7 ジォキソー 4 メチルホモピペラジノ基、 2 メチルホモピペラジノ 基、 3—メチルホモピペラジノ基、 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メチルホモピペラ ジノ基、 6 メチルホモピペラジノ基、 7 メチルホモピペラジノ基、 2 ェチルホモピ ペラジノ基、 3—ェチルホモピペラジノ基、 4 ェチルホモピペラジノ基、 5—ェチルホ モピペラジノ基、 6—ェチルホモピペラジノ基、 7—ェチルホモピペラジノ基、 4ーシク 口プロピルホモピペラジノ基、 2 シクロプロパンスピロホモピペラジノ基、 3 シクロプ 口バンスピロホモピペラジノ基、 5—シクロプロパンスピロホモピペラジノ基、 6—シクロ プロパンスピロホモピペラジノ基、 7 シクロプロパンスピロホモピペラジノ基、 2 シク 口プロパンスピロ一 4
メチルホモピペラジノ基、 3—シクロプロパンスピロ一 4 メチルホモピペラジノ基、 5 -シクロプロパンスピロ 4—メチルホモピペラジノ基、 6 -シクロプロパンスピロ 4 メチルホモピペラジノ基、 7 シクロプロパンスピロ一 4 メチルホモピペラジノ基、 2 -シクロプロパンスピロ 4 メチル 3 ォキソホモピペラジノ基、 2 -シクロプロパ ンスピロ 4 メチル 5 ォキソホモピペラジノ基、 2 -シクロプロパンスピロ 4 メ チル 7 ォキソホモピペラジノ基、 3 シクロプロパンスピロ 4 メチル 2 ォキ ソホモピペラジノ基、 3—シクロプロパンスピロ 4 メチル 5—ォキソホモピぺラジ ノ基、 3—シクロプロパンスピロ一 4—メチル 7—ォキソホモピペラジノ基、 5—シクロ プロパンスピロ 4 メチル 2 ォキソホモピペラジノ基、 5 -シクロプロパンスピロ 4 メチル 3—ォキソホモピペラジノ基、 5—シクロプロパンスピロ 4 メチル 7 -ォキソホモピペラジノ基、 6 -シクロプロパンスピロ 4 メチル 2 ォキソホモ ピペラジノ基、 6—シクロプロパンスピロ一 4ーメチルー 3—ォキソホモピペラジノ基、 6 -シクロプロパンスピロ 4—メチル 5—ォキソホモピペラジノ基、 6 -シクロプロパ ンスピロ 4—メチル 7—ォキソホモピペラジノ基、 7 -シクロプロパンスピロ 4—メ チル 2 ォキソホモピペラジノ基、 7 シクロプロパンスピロ 4 メチル 3 ォキ ソホモピペラジノ基、 7—シクロプロパンスピロ 4 メチル 5—ォキソホモピぺラジ ノ基、 2, 2 ジメチルホモピペラジノ基、 3, 3 ジメチルホモピペラジノ基、 5, 5 ジ メチルホモピペラジノ基、 6, 6—ジメチルホモピペラジノ基、 7, 7—ジメチルホモピぺ ラジノ基、 2, 3 ジメチルホモピペラジノ基、 2, 4 ジメチルホモピペラジノ基、 3, 4 —ジメチルホモピペラジノ基、 3, 5—ジメチルホモピペラジノ基、 3, 4, 5—トリメチル ホモピペラジノ基、 2 ヒドロキシメチルホモピペラジノ基、 3 ヒドロキシメチルホモピ ペラジノ基、 5—ヒドロキシメチルホモピペラジノ基、 6—ヒドロキシメチルホモピぺラジ ノ基、 7 ヒドロキシメチルホモピペラジノ基、 2 ヒドロキシメチルー 4 メチルホモピ ペラジノ基、 3—ヒドロキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ヒドロキシメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ヒドロキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7 ヒドロキシメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 2—メトキシメチルホモピペラジノ基 、 3—メトキシメチルホモピペラジノ基、 5—メトキシメチルホモピペラジノ基、 6—メトキ シメチルホモピペラジノ基、 7—メトキシメチルホモピペラジノ基、 2—メトキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メトキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メ トキシメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—メトキシメチル 4 メチルホモピペラ ジノ基、 7—メトキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2 ヒドロキシェチルホモピ ペラジノ基、 3—ヒドロキシェチルホモピペラジノ基、 4ーヒドロキシェチルホモピぺラジ ノ基、 5—ヒドロキシェチルホモピペラジノ基、 6—ヒドロキシェチルホモピペラジノ基、 7 ヒドロキシェチルホモピペラジノ基、 2 ヒドロキシェチル 4 メチルホモピペラジノ 基、 3—ヒドロキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ヒドロキシェチルー 4ーメ チルホモピペラジノ基、 6—ヒドロキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7—ヒドロ キシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2—メトキシェチルホモピペラジノ基、 3— メトキシェチルホモピペラジノ基、 4ーメトキシェチルホモピペラジノ基、 5—メトキシェ チルホモピペラジノ基、 6—メトキシェチルホモピペラジノ基、 7—メトキシェチルホモ ピペラジノ基、 2—メトキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メトキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メトキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6—メ トキシェチル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—メトキシェチル 4 メチルホモピぺ ラジノ基、 2—力ルバモイルホモピペラジノ基、 3—力ルバモイルホモピペラジノ基、 4 一力ルバモイルホモピペラジノ基、 5—力ルバモイルホモピペラジノ基、 6—力ルバモ ィルホモピペラジノ基、 7—力ルバモイルホモピペラジノ基、 2—力ルバモイルー 4ーメ チルホモピペラジノ基、 3—力ルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 4一力ルバ モイルホモピペラジノ基、 5—力ルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6—力ルバ モイル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—力ルバモイル 4 メチルホモピペラジノ 基、 2—メチルカルバモイルホモピペラジノ基、 3—メチルカルバモイルホモピペラジノ 基、 4ーメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 5—メチルカルバモイルホモピペラジノ 基、 6—メチルカルバモイルホモピペラジノ基、 7—メチルカルバモイルホモピペラジノ 基、 2—メチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メチルカルバモイル 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ 基、 6—メチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7—メチルカルバモイル 4 メチルホモピペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 3 ジメ チルカルバモイルホモピペラジノ基、 4 ジメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 5 ジメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 6—ジメチルカルバモイルホモピペラジノ 基、 7 ジメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルー 4ーメ チルホモピペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5— ジメチルカルバモイル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ジメチルカルバモイル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—ジメチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2 力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 3 力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 4 力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 5—力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 6 力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 7—力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 2 力ルバモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 3 力ルバモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 5—力ルバモイルメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6 力ルバモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—力ルバモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 2—メチルカルバモイルメチルホモピペラジノ基、 3 メチル 力ルバモイルメチルホモピペラジノ基、 4ーメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 5— メチルカルバモイルホモピペラジノ基、 6—メチルカルバモイルホモピペラジノ基、 7— メチルカルバモイルホモピペラジノ基、 2—メチルカルバモイルメチルー 4ーメチルホ モピペラジノ基、 3—メチルカルバモイルメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メ チルカルバモイル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—メチルカルバモイル 4ーメチ ルホモピペラジノ基、 7—メチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2 ジメ チルカルバモイルメチルホモピペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルメチルホモピぺ ラジノ基、 4 ジメチルカルバモイルメチルホモピペラジノ基、 5—ジメチルカルバモイ ルメチルホモピペラジノ基、 6—ジメチルカルバモイルメチルホモピペラジノ基、 7—ジ メチルカルバモイルメチルホモピペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルメチルー 4 メチルホモピペラジノ 基、 5—ジメチルカルバモイルメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ジメチルカル バモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—ジメチルカルバモイルメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 2 ァミノメチルホモピペラジノ基、 3 ァミノメチルホモピ ペラジノ基、 5—ァミノメチルホモピペラジノ基、 6—ァミノメチルホモピペラジノ基、 7— アミノメチルホモピペラジノ基、 2 アミノメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3 ァ ミノメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 5—アミノメチル 4 メチルホモピペラジノ 基、 6—アミノメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7—アミノメチルー 4 メチルホモ ピペラジノ基、 2—メチルァミノメチルホモピペラジノ基、 3—メチルァミノメチルホモピ ペラジノ基、 4ーメチルァミノメチルホモピペラジノ基、 5—メチルァミノメチルホモピぺ ラジノ基、 6—メチルァミノメチルホモピペラジノ基、 7—メチルァミノメチルホモピペラ ジノ基、 2 メチルアミノメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メチルァミノメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メチルアミノメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6 -メチルァミノメチル 4—メチルホモピペラジノ基、 7 -メチルァミノメチル 4—メ チルホモピペラジノ基、 2 ジメチルァミノメチルホモピペラジノ基、 3 ジメチルァミノ メチルホモピペラジノ基、 4ージメチルァミノメチルホモピペラジノ基、 5—ジメチルアミ ノメチルホモピペラジノ基、 6—ジメチルァミノメチルホモピペラジノ基、 7—ジメチルァ ミノメチルホモピペラジノ基、 2 ジメチルァミノメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 3 ジメチルァミノメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ジメチルァミノメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ジメチルアミノメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7 ジメチルァミノメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 2 アミノエチルホモピぺラジ ノ基、 3—アミノエチルホモピペラジノ基、 4 アミノエチルホモピペラジノ基、 5—アミ ノエチルホモピペラジノ基、 6—アミノエチルホモピペラジノ基、 7—アミノエチルホモ ピペラジノ基、 2 アミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3 アミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—アミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6—アミノエ チル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—アミノエチル 4 メチルホモピペラジノ基、 2 メチルアミノエチルホモピペラジノ基、 3 メチルアミノエチルホモピペラジノ基、 4 メチルアミノエチルホモピペラジノ基、 5—メチルアミノエチルホモピペラジノ基、 6 メチルアミノエチルホモピペラジノ基、 7 メチルアミノエチルホモピペラジノ基、 2 メチルアミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メチルアミノエチルー 4ーメ チルホモピペラジノ基、 5—メチルアミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6—メ チルアミノエチル 4 メチルホモピペラジノ基、 7—メチルアミノエチル 4 メチル ホモピペラジノ基、 2 ジメチルアミノエチルホモピペラジノ基、 3 ジメチルアミノエチ ルホモピペラジノ基、 4ージメチルアミノエチルホモピペラジノ基、 5—ジメチルアミノエ チルホモピペラジノ基、 6—ジメチルアミノエチルホモピペラジノ基、 7—ジメチルァミノ ェチルホモピペラジノ基、 2 ジメチルアミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3 ジメチルアミノエチル 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ジメチルアミノエチル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ジメチルアミノエチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7 ジメチルアミノエチル 4 メチルホモピペラジノ基、 4 メタンスルホニルホモピ ペラジノ基、 4—メタンスルホ -ルァミノホモピペラジノ基、 4— (ァゼチジン一 1—ィル )ホモピペラジノ基、 4 ピロリジノホモピペラジノ基、 4ーピペリジノホモピペラジノ基； 1, 4ーォキサゼパンー4 ィル基等を代表例として挙げることができる。
これらの中で、以下のものが好ましい。
ァゼチジン 1ーィル基、 3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2—メチルァ ゼチジン 1ーィル基、 3 メチルァゼチジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチルァゼチジ ンー1ーィル基、 3, 3 ジメチルァゼチジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチルー 3 ジメ チルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2 ヒドロキシメチルァゼチジン 1ーィル基、 3 ーヒドロキシメチルァゼチジン 1ーィル基、 2—力ルバモイルァゼチジン 1ーィル 基、 2—メチルカルバモイルァゼチジン 1ーィル基、 2—ジメチルカルバモイルァゼ チジン一 1ーィル基、 3—メトキシァゼチジン 1ーィル基;ピロリジノ基、 2 フルォロ ピロリジノ基、 3 フルォロピロリジノ基、 2—ォキソピロリジノ基、 2 ジメチルアミノメチ ルピロリジノ基、 3 ジメチルァミノメチルピロリジノ基、 2, 5 ジォキソピロリジノ基、 2 メチルピロリジノ基、 3 メチルピロリジノ基、 2, 2 ジメチルピロリジノ基、 3, 3 ジ メチルピロリジノ基、 2 ヒドロキシメチルピロリジノ基、 3 ヒドロキシメチルピロリジノ基 、 3—メトキシピロリジノ基、 2—メトキシメチルピロリジノ基、 3—メトキシメチルピロリジノ 基、 2—力ルバモイルピロリジノ基、 2—メチルカルバモイルピロリジノ基、 2—ジメチル 力ルバモイルピロリジノ基、 2—フルォロメチルピロリジノ基； 2—ォキソイミダゾリジン 1ーィル基、 4—ォキソイミダゾリジン一 1—ィル基、 3—メチル 2—ォキソイミダゾリジ ン一 1—ィル基、 3—メチル 4—ォキソイミダゾリジン一 1—ィル基;ビラゾリジノ基、 2 メチルビラゾリジン 1ーィル基、 3 ォキソビラゾリジン 1ーィル基、 3, 5 ジォ キソビラゾリジン 1ーィル基、 2—ホルミルビラゾリジン 1ーィル基、 2—力ルバモイ ルピラゾリジン 1ーィル基；ピペリジノ基、 2—ォキソピペリジノ基、 3—ォキソピベリジ ノ基、 4ーォキソピペリジノ基、 2 ヒドロキシメチルピペリジノ基、 3 ヒドロキシメチル ピペリジノ基、 4ーヒドロキシメチルピペリジノ基、 2—メトキシピペリジノ基、 3—メトキシ ピペリジノ基、 4ーメトキシピペリジノ基、 2—メチルビペリジノ基、 3—メチルビペリジノ 基、 4ーメチルビペリジノ基、 2, 2 ジメチルビペリジノ基、 3, 3 ジメチルビペリジノ 基、 4, 4 ジメチルビペリジノ基、 3—フルォロピペリジノ基、 4 フルォロピペリジノ基 、 4 クロロピペリジノ基、 3, 3—ジフルォロピペリジノ基、 4, 4ージフルォロピペリジノ 基、 2 フルォロメチルピペリジノ基、 3 フルォロメチルピペリジノ基、 4 フルォロメ チルピペリジノ基、 3, 3—ジクロロピペリジノ基、 4, 4—ジクロロピペリジノ基、 4—フル ォロメチルピペリジノ基、 2—ヒドロキシメチルピペリジノ基、 2—（1 アミノシクロプロピ ル）ピペリジノ基、 2—力ルバモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ基 、 2 ジメチルカルバモイルビペリジノ基、 2—メトキシメチルビペリジノ基、 4 メチル 4ーメトキシピペリジノ基、 2 アミノメチルビペリジノ基、 2 メチルアミノメチルピぺ リジノ基、 2—ジメチルアミノメチルビペリジノ基、 2—アミノエチルピペリジノ基、 2—メ チルアミノエチルピペリジノ基、 2 ジメチルアミノエチルピペリジノ基、 4, 4ージフル オロー 2—力ルバモイルビペリジノ基、 4ーメチレンピペリジノ基、 4 （ジフルォロメチ レン)ピペリジノ基;ピペラジノ基、 2—ォキソ 4—メチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4 ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソー4ーェチルビペラジノ基、 4 ホルミルピペラジノ 基、 2, 3 ジォキソー 4ーメチルビペラジノ基、 3, 5 ジォキソー 4ーメチルビペラジ ノ基、 2, 6 ジォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 4ーメチルビペラジノ基、 4 ェチル ピペラジノ基、 4 イソプロピルピペラジノ基、 4ーシクロプロピルピペラジノ基、 2, 4— ジメチルビペラジノ基、 3, 4 ジメチルビペラジノ基、 2 ェチルー 4ーメチルーピべ ラジノ基、 3 ェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 イソプロピル 4ーメチルビペラ ジノ基、 3 イソプロピルー4ーメチルビペラジノ基、 2 シクロプロピルー4ーメチルビ ペラジノ基、 3—シクロプロピル一 4—メチルビペラジノ基、 3, 4, 5—トリメチルビペラ ジノ基、 2, 2, 4 トリメチルビペラジノ基、 3, 3, 4 トリメチルビペラジノ基、 4, 6 ジ メチル 3—ォキソピペラジノ基、 3, 3, 4 トリメチル 5—ォキソピペラジノ基、 2, 2 , 4 トリメチル 3—ォキソピペラジノ基、 2 シクロプロパンスピロ一 4—メチルピぺ ラジノ基、 3 シクロプロパンスピロ一 4—メチルビペラジノ基、 2 シクロプロパンスピ ロー 4 メチル 3—ォキソピペラジノ基、 3—シクロプロパンスピロ 4 メチル 5 ーォキソピペラジノ基、 4 ァセチルー 3 シクロプロパンスピロピペラジノ基、 2 ヒド ロキシメチル 4 メチルビペラジノ基、 3—ヒドロキシメチル 4 メチルビペラジノ基 、 4—メトキシピペラジノ基、 2—メトキシメチルー 4—メチルビペラジノ基、 3—メトキシ メチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 ヒドロキシェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3— ヒドロキシェチル 4 メチルビペラジノ基、 2—メトキシェチル 4 メチルビペラジノ 基、 3—メトキシェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2—力ルバモイルー 4ーメチルピぺ ラジノ基、 3—力ルバモイルー 4ーメチルビペラジノ基、 4一力ルバモイルビペラジノ基 、 2—メチルカルバモイルー 4ーメチルピペラジノ基、 3—メチルカルバモイルー 4ーメ チルピペラジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイル 4ーメチルビペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルー 4ーメチルビペラジノ基、 4 ジメチルカルバモイルビペラジノ基、 2 力ルバモイルメチル 4 メチルビペラジノ 基、 3—力ルバモイルメチルー 4ーメチルピペラジノ基、 4一力ルバモイルメチルピペラ ジノ基、 2—メチルカルバモイルメチルー 4ーメチルピペラジノ基、 3—メチルカルバモ ィルメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 4ーメチルカルバモイルビペラジノ基、 2 ジメ チルカルバモイルメチル 4ーメチルピペラジノ基、 3—ジメチルカルバモイルメチル 4ーメチルビペラジノ基、 2 アミノメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 メチルアミ ノメチル 4 メチルビペラジノ基、 2 ジメチルァミノメチル 4 メチルビペラジノ基 、 2 アミノエチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 メチルアミノエチルー 4ーメチルピぺ ラジノ基、 2 ジメチルアミノエチルー 4ーメチルビペラジノ基;モルホリノ基、 2—メチ ルモルホリノ基、 3 メチルモルホリノ基、 2 ェチルモルホリノ基、 3 ェチルモルホ リノ基、 2 シクロプロパンスピロモルホリノ基、 3 シクロプロパンスピロモルホリノ基、 2, 2 ジメチルモルホリノ基、 3, 3 ジメチルモルホリノ基、 3 ヒドロキシメチルモル ホリノ基、 3—メトキシメチルモルホリノ基、 3—ヒドロキシェチルモルホリノ基、 3—メトキ シェチルモルホリノ基、 3—力ルバモイルモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルモル ホリノ基、 3—ジメチルカルバモイルモルホリノ基、 3—力ルバモイルメチルモルホリノ 基、 3—メチルカルバモイルメチルモルホリノ基、 3—ジメチルカルバモイルメチルモ ルホリノ基、 3—力ルバモイルェチルモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルェチルモ ルホリノ基、 3—ジメチルカルバモイルェチルモルホリノ基、 3—ァミノメチルモルホリノ 基、 3—メチルァミノメチルモルホリノ基、 3—ジメチルァミノメチルモルホリノ基、 3—ァ ミノェチルモルホリノ基、 3—メチルアミノエチルモルホリノ基、 3—ジメチルアミノエチ ルモルホリノ基;チオモルホリノ基、 3—ォキソチオモルホリノ基、 1, 1 ジォキソチォ モルホリノ基、 2—メチルチオモルホリノ基、 3—メチルチオモルホリノ基、 2 ェチル チオモルホリノ基、 3 ェチルチオモルホリノ基、 2 シクロプロパンスピロチオモルホ リノ基、 3 シクロプロパンスピロチオモルホリノ基、 2, 2 ジメチルチオモルホリノ基、 3, 3—ジメチルチオモルホリノ基、 3—ヒドロキシメチルチオモルホリノ基、 3—メトキシ メチルチオモルホリノ基、 3—ヒドロキシェチルチオモルホリノ基、 3—メトキシェチルチ オモルホリノ基、 3—力ルバモイルチオモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルチオモ ルホリノ基、 3—ジメチルカルバモイルチオモルホリノ基、 3—力ルバモイルメチルチオ モルホリノ基、 3—メチルカルバモイルメチルチオモルホリノ基、 3—ジメチルカルバモ ィルメチルチオモルホリノ基、 3—力ルバモイルェチルチオモルホリノ基、 3—メチルカ ルバモイルェチルチオモルホリノ基、 3—ジメチルカルバモイルェチルチオモルホリノ 基、 3—メトキシカルボ-ルチオモルホリノ基、 3—メトキシカルボ-ルメチルチオモル ホリノ基、 3 エトキシカルボ-ルメチルチオモルホリノ基；へキサヒドロピリダジン 1 ーィル基、 2—ァセチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—ホルミルへキサヒド 口ピリダジン 1ーィル基、 2 メチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ォキソ へキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ォキソへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2, 3 ジメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ヒドロキシメチルへキサヒドロ ピリダジン 1ーィル基、 5 ヒドロキシメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 6 ーヒドロキシメチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—力ルバモイルへキサヒドロ ピリダジン 1ーィル基、 2—メチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基 、 2—ジメチルカルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基； 2—ォキソへキサヒド 口ピリミジン一 1—ィル基、 4—ォキソへキサヒドロピリミジン一 1—ィル基、 6—ォキソへ キサヒドロピリミジン 1ーィル基、 2 メチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3— メチルへキサヒドロピリミジン一 1ーィル基、 3—力ルバモイルへキサヒドロピリミジン一 1ーィル基、 3—メチルカルバモイルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3 ジメチル 力ルバモイルへキサヒドロピリミジン一 1ーィル基、 6 ヒドロキシメチルピリミジン一 1 ィル基； 2 ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 3 ォキソ 4 メチルホモピぺ ラジノ基、 5—ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 6—ォキソ 4 メチルホモピぺ ラジノ基、 7 ォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 2, 3 ジォキソホモピペラジノ基 、 2, 7 ジォキソホモピペラジノ基、 3, 5 ジォキソホモピペラジノ基、 3, 7 ジォキ ソホモピペラジノ基、 2, 3 ジォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 2, 7 ジォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 3, 5—ジォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 3, 7 ージォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 4 メチルホモピペラジノ基、 4ーェチルホ モピペラジノ基、 4ーシクロプロピルホモピペラジノ基、 2 シクロプロパンスピロホモピ ペラジノ基、 3—シクロプロパンスピロホモピペラジノ基、 5—シクロプロパンスピロホモ ピペラジノ基、 6—シクロプロパンスピロホモピペラジノ基、 7—シクロプロパンスピロホ モピペラジノ基、 2, 4 ジメチルホモピペラジノ基、 3, 4 ジメチルホモピペラジノ基 、 3, 4, 5 トリメチルホモピペラジノ基、 2 ヒドロキシメチル一 4—メチルホモピペラ ジノ基、 7 ヒドロキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2—メトキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メトキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 5—メトキ シメチル 4 メチルホモピペラジノ基、 6—メトキシメチル 4 メチルホモピぺラジ ノ基、 7—メトキシメチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2 ヒドロキシェチル 4ーメチ ルホモピペラジノ基、 7 ヒドロキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2—メトキシ ェチル 4 メチルホモピペラジノ基、 3—メトキシェチル 4 メチルホモピペラジノ 基、 5—メトキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 6—メトキシェチルー 4 メチル ホモピペラジノ基、 7—メトキシェチルー 4 メチルホモピペラジノ基、 2—力ルバモイ ルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7—力ルバモイル 4 メチルホモピぺラジ ノ基、 2—メチルカルバモイルー 4 メチルホモピペラジノ基、 7—メチルカルバモイル 4 メチルホモピペラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルホモピペラジノ基、 7 ジメ チルカルバモイルホモピペラジノ基； 1, 4ーォキサゼパン 4ーィル基； 3—メチルー 4 ォキソイミダゾリジン 1 ィル基。
これらの中で、以下のものがより好ましい。
ァゼチジン 1ーィル基、 3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチ ルー 3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2 ヒドロキシメチルァゼチジン 1 ーィル基、 2—力ルバモイルァゼチジン 1ーィル基、 2—メチルカルバモイルァゼチ ジン 1ーィル基、 2 ジメチルカルバモイルァゼチジン 1ーィル基、 3—メトキシァ ゼチジン 1ーィル基；ピロリジノ基、 2 ォキソピロリジノ基、 2, 5 ジォキソピロリジ ノ基、 2 メチルピロリジノ基、 3 メチルピロリジノ基、 2, 2 ジメチルピロリジノ基、 3 , 3 ジメチルピロリジノ基、 2 ジメチルァミノメチルピロリジノ基、 3 ジメチルアミノメ チルピロリジノ基、 2 ヒドロキシメチルピロリジノ基、 3—メトキシメチルピロリジノ基、 2 一力ルバモイルピロリジノ基、 2—メチルカルバモイルピロリジノ基、 2—ジメチルカル バモイルピロリジノ基、 2 フルォロピロリジノ基、 3 フルォロピロリジノ基、 2 フルォ ロメチルピロリジノ基； 3 メチル 2—ォキソイミダゾリジン一 1—ィル基、 3 メチル — 4 ォキソイミダゾリジン一 1 ィル基；ビラゾリジノ基、 2 -ホルミル二ビラゾリジン 1ーィル基、 2—力ルバモイルピラゾリジン 1ーィル基;ピペリジノ基、 2—ォキソピぺ リジノ基、 2—メトキシピペリジノ基、 3—メトキシピペリジノ基、 4ーメトキシピペリジノ基 、 2—ヒドロキシメチルピペリジノ基、 2— (1—アミノシクロプロピル）ピペリジノ基、 2— 力ルバモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ基、 2—ジメチルカルバ モイルビペリジノ基、 2—メトキシメチルビペリジノ基、 2—アミノメチルビペリジノ基、 2 メチルアミノメチルビペリジノ基、 2—ジメチルアミノメチルビペリジノ基、 2—アミノエ チルピペリジノ基、 2—メチルアミノエチルピペリジノ基、 2—ジメチルアミノエチルピぺ リジノ基、 3—フルォロピペリジノ基、 4 フルォロピペリジノ基、 4ーメチルビペリジノ基 、 4ーメトキシピペリジノ基、 3, 3—ジフルォロピペリジノ基、 4, 4ージフルォロピベリジ ノ基、 3—フルォロメチルピペリジノ基、 4 フルォロメチルピペリジノ基、 4ーメチルー 4ーメトキシピペリジノ基、 4, 4ージフルオロー 2—力ルバモイルビペリジノ基、 4ーメチ レンピペリジノ基、 4 （ジフルォロメチレン）ピペリジノ基；ピペラジノ基、 2 ォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーェチ ルビペラジノ基、 4 ホルミルピペラジノ基、 2, 3 ジォキソー 4ーメチルビペラジノ基 、 3, 5 ジォキソ一 4—メチルビペラジノ基、 2, 6 ジォキソ一 4—メチルビペラジノ 基、 4ーメチルビペラジノ基、 4ーェチルビペラジノ基、 4 イソプロピルピペラジノ基、 4ーシクロプロピルピペラジノ基、 2, 4 ジメチルビペラジノ基、 3, 4 ジメチルビペラ ジノ基、 2 ェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 ェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3, 4, 5 トリメチノレビペラジノ基、 2, 2, 4 トリメチノレビペラジノ基、 3, 3, 4 トリメチ ルビペラジノ基、 4, 6—ジメチルー 3—ォキソピペラジノ基、 3, 3, 4 トリメチルー 5 —ォキソピペラジノ基、 2, 2, 4 トリメチル 3—ォキソピペラジノ基、 2 シクロプロ パンスピロ 4 メチルピペラジノ基、 3—シクロプロパンスピロ 4 メチルピペラジノ 基、 2 シクロプロパンスピロ一 4ーメチルー 3—ォキソピペラジノ基、 3 シクロプロパ ンスピロ 4—メチル 5—ォキソピペラジノ基、 4 -ァセチル 3—シクロプロパンス ピロピペラジノ基、 2 ヒドロキシメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3 ヒドロキシメチ ルー 4—メチルビペラジノ基、 4—メトキシピペラジノ基、 2—メトキシメチルー 4—メチ ルーピペラジノ基、 3—メトキシメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 ヒドロキシェチル 4ーメチルビペラジノ基、 3 ヒドロキシェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2—メトキ シェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 3—メトキシェチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 力ルバモイル 4 メチルピペラジノ基、 2 メチルカルバモイル 4 メチルピぺ ラジノ基、 2 ジメチルカルバモイルー 4ーメチルビペラジノ基、 2—力ルバモイルメチ ルー 4 メチルビペラジノ基、 2 メチルカルバモイルメチル 4 メチルビペラジノ基 、 2 ジメチルカルバモイルメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 アミノメチルー 4ーメ チルピペラジノ基、 2 メチルアミノメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 ジメチルアミ ノメチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2 アミノエチルー 4ーメチルビペラジノ基、 2—メ チルアミノエチル 4 メチルビペラジノ基、 2 ジメチルアミノエチル 4 メチルビ ペラジノ基； 1, 2 ジヒドロピラジンー3 オンー1ーィル基;モルホリノ基、 4 メチル - 1, 2 ジヒドロピラジンー3 オンー1ーィル基；モルホリノ基、 3 メチルモルホリノ 基、 2 シクロプロパンスピロモルホリノ基、 3 シクロプロパンスピロモルホリノ基、 2, 2 ジメチルモルホリノ基、 3, 3 ジメチルモルホリノ基、 3 ヒドロキシメチルモルホリ ノ基、 3—メトキシメチルモルホリノ基、 3—ヒドロキシェチルモルホリノ基、 3—メトキシ ェチルモルホリノ基、 3—力ルバモイルモルホリノ基、 3—メチルカルバモイルモルホリ ノ基、 3—ジメチルカルバモイルモルホリノ基、 3—ァミノメチルモルホリノ基、 3—メチ ルァミノメチルモルホリノ基、 3—ジメチルァミノメチルモルホリノ基、 3—アミノエチルモ ルホリノ基、 3—メチルアミノエチルモルホリノ基、 3—ジメチルアミノエチルモルホリノ 基;チオモルホリノ基、 3—ォキソチオモルホリノ基、 1, 1ージォキソチオモルホリノ基 、 3—ヒドロキシメチルチオモルホリノ基、 3—ヒドロキシェチルチオモルホリノ基；へキ サヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—ァセチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2 ホルミルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 ォキソへキサヒドロピリダジン 1 ーィル基、 2—メチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—力ルバモイルへキサヒ ドロピリダジン一 1—ィル基； 2—ォキソへキサヒドロピリミジン一 1—ィル基、 4—ォキソ へキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 3 メチルへキサヒドロピリミジン 1ーィル基、 6 -ヒドロキシメチルへキサヒドロピリミジン 1 ィル基； 2 ォキソ 4 メチルホモピ ペラジノ基、 3—ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ォキソ 4 メチルホモピ ペラジノ基、 7 ォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 2, 3 ジォキソー4ーメチルホ モピペラジノ基、 2, 7 ジォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 3, 5 ジォキソー4 メチルホモピペラジノ基、 3, 7—ジォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 4 メチル ホモピペラジノ基、 4 ェチルホモピペラジノ基、 4ーシクロプロピルホモピペラジノ基 、 2 シクロプロパンスピロ一 4—メチルホモピペラジノ基、 3 シクロプロパンスピロ一 4 メチルホモピペラジノ基、 5—シクロプロパンスピロ 4 メチルホモピペラジノ基、 7 シクロプロパンスピロ一 4 メチルホモピペラジノ基； 1, 4ーォキサゼパンー4ーィ ル基； 3 メチル 4 ォキソイミダゾリジン 1 ィル基。
これらの中で、以下のものが特に好ましい。
3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 2, 2 ジメチルー 3 ジメチルアミノア ゼチジン 1ーィル基、 2—ヒドロキシメチルァゼチジン 1ーィル基、 2—力ルバモイ ルァゼチジン 1ーィル基、 3—メトキシァゼチジン 1ーィル基； 2 ォキソピロリジノ 基、 2 ヒドロキシメチルピロリジノ基、 2—力ルバモイルピロリジノ基、 3 フルォロピロ リジノ基、 2—フルォロメチルピロリジノ基、 2—フルォロメチルピロリジノ基；ビラゾリジ ノ基、 2—ホルミル二ビラゾリジン一 1—ィル基、 2 -力ルバモイルピラゾリジン一 1—ィ ル基；ピペリジノ基、 2—ヒドロキシメチルピペリジノ基、 2— (1—アミノシクロプロピル） ピペリジノ基、 2—力ルバモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ基、 2 ジメチルカルバモイルビペリジノ基、 3—メトキシピペリジノ基、 3—フルォロピベリジ ノ基、 4 フルォロピペリジノ基、 4ーメチルビペリジノ基、 4ーメトキシピペリジノ基、 3, 3—ジフルォロピペリジノ基、 4, 4ージフルォロピペリジノ基、 4 フルォロメチルピぺ リジノ基、 4ーメチルー 4ーメトキシピペリジノ基、 4, 4ージフルオロー 2—力ルバモイ ルビペリジノ基、 4ーメチレンピペリジノ基、 4 （ジフルォロメチレン）ピペリジノ基； 3— ォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーェチルビペラジノ基、 4ーメチルビ ペラジノ基、 4ーェチルビペラジノ基、 4 イソプロピルピペラジノ基、 4ーシクロプロピ ルビペラジノ基、 2, 4 ジメチルビペラジノ基、 3, 4 ジメチルビペラジノ基、 3 シク 口プロピル一 4—メチルビペラジノ基、 3, 4, 5 トリメチルビペラジノ基、 2, 2, 4 トリ メチルビペラジノ基、 3, 3, 4—トリメチルビペラジノ基、 4, 6—ジメチル一 3—ォキソピ ペラジノ基、 3, 5 ジォキソ 4ーメチルビペラジノ基、 4ーメトキシピペラジノ基、 2— シクロプロパンスピロ 4—メチルビペラジノ基；モルホリノ基、 3 -力ルバモイルモル ホリノ基、 3 メチルモルホリノ基； 1, 1ージォキソチオモルホリノ基、チオモルホリノ基 ； 2 メチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 3 メチルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基； 3—ォキソ 4 メチルホモピペラジノ基、 5—ォキソ 4 メチルホモピぺ ラジノ基、 4 メチルホモピペラジノ基、 4 ェチルホモピペラジノ基、 4ーシクロプロピ ルホモピペラジノ基； 1, 4ーォキサゼパンー4ーィル基;ピペリジノ基、 4ーメトキシピ ペリジノ基、 4, 4ージフルォロピペリジノ基、 3, 3—ジフルォロピペリジノ基、 3—フル ォロピペリジノ基、 4 フルォロピペリジノ基、 4 フルォロメチルピペリジノ基； 2 ジメ チルァミノメチルピロリジノ基、 3—ジメチルァミノピロリジノ基、 3—メトキシピロリジノ基 ； 3—メチルー 4 ォキソイミダゾリジン 1ーィル基；へキサヒドロピリダジン 1ーィル 基、 2—ァセチルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基、 2—力ルバモイルへキサヒドロ ピリダジン 1ーィル基。
[0065] これらの中で、以下のものが最も好ましい。
3 ジメチルアミノアゼチジン 1ーィル基、 3—メトキシァゼチジン 1 ィル基； 2 フルォロメチルピロリジノ基、 3 フルォロピロリジノ基；ビラゾリジノ基、 2 ホルミル —ビラゾリジノ基;ピペリジノ基、 2—（1 アミノシクロプロピル)ピペリジノ基、 2—カル バモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ基、 2—ジメチルカルバモイ ルビペリジノ基、 3—メトキシピペリジノ基、 3—フルォロピペリジノ基、 4 フルォロメチ ルビペリジノ基、 4ーメトキシピペリジノ基、 4 フルォロピペリジノ基、 4, 4ージフルォ ロピペリジノ基、 4ーメチルー 4ーメトキシピペリジノ基、 4ーメチレンピペリジノ基、 4一 ( ジフルォロメチレン）ピペリジノ基、；4ーシクロプロピルピペラジノ基、 3—ォキソー4 メチルビペラジノ基、 3—ォキソ 4ーェチルビペラジノ基、 4ーメチルビペラジノ基、 4 , 6—ジメチルー 3—ォキソピペラジノ基、 3, 5—ジォキソ 4ーメチルビペラジノ基； 4 メチル 3 ォキソホモピペラジノ基；へキサヒドロピリダジン 1 ィル基、 2—力 ルバモイルへキサヒドロピリダジン 1 ィル基；モルホリノ基。
[0066] 本発明の化合物 (I)の塩としては、本発明の化合物のすべてが塩を形成するとは 限らないが、カルボキシル基、アミノ基等を有する場合や Arまたは Arがピリジン環
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等の場合には塩を形成する。更に、その塩は溶媒和物を形成する場合もある。ここで いう塩とは、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸等の無機酸の塩;メタンスルホン酸、 p— トルエンスルホン酸、フマル酸、トリフルォロ酢酸等の有機酸の塩；ナトリウム、カリウム 、カルシウム等のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のイオンとの塩が挙げられる。
[0067] 本発明の化合物 (I)またはその塩の溶媒和物における溶媒和物とは、結晶の晶出 等に用いた溶媒が付加した溶媒和物の他に、空気中の水分を吸収して形成されるも のも含む。溶媒の例としては、例えば、水、メタノール、エタノール等の低級アルコー ル、アセトン、ァセトニトリル等の有機溶媒等が挙げられる。
[0068] 本発明の化合物 (I)は、下記の方法により製造することができる。以下に、本発明の 化合物 (I)の代表的な製造方法につ!、て述べる。
[0069] [化 4]
Figure imgf000042_0001
Ar, ~ NH.
Figure imgf000042_0002
[0070] (上記式中、 Ar、および Arは、前記と同じものを示し、 R1はメチル基あるいはェチル
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基を示す。 )
芳香族ケトン（1)とシユウ酸ジアルキルエステルをナトリウムアルコキシド (ナトリウムメ トキシドまたはナトリウムエトキシド)存在下に、アルコール (メタノールまたはエタノー ル)溶液中で処理することにより、化合物（2)を得ることができる。反応温度は、 10 〜100°Cが好ましい。
また、化合物（2)は、化合物（1)とシユウ酸ジアルキルエステルを N, N ジメチル ホルムアミド等の適当な溶媒に溶解または懸濁し、アルゴン気流下に— 20〜20°Cで 水素化ナトリウムと反応させることによつても製造できる。
更に、化合物（2)は、化合物（1)のテトラヒドロフラン等の不活性溶媒に溶解し、冷 却下、リチウムビス（トリメチルシリル)アミド等の塩基で処理し、シユウ酸ジェチルエス テルと反応させることによつても製造できる。反応温度は、— 78〜20°Cが好ましぐ 特に— 78°Cが好ましい。
尚、化合物（1)は、市販品または参考例に記載の方法もしくはその方法に準じた方 法で製造したものを使用してもよい。
[0071] 化合物（1)が水酸基、アミノ基等の官能基を有する場合には、予めそれらの官能基 を適当な保護基によって保護することが望ましい。水酸基の保護基としては、 tert- ブチル基、ベンジル基等が挙げられ、ァミノ基の保護基としては、トリフルォロアセチ ル基、 tert—ブトキシカルボ-ル基、ベンジルォキシカルボ-ル基等が挙げられる。 これらの保護基は、それぞれの保護基に適った条件で脱保護することができる。
[0072] 次!、で、化合物（2)をアルコール (メタノールまたはエタノール）に溶解し、ここに室 温でヒドラジン誘導体 (4)またはその塩を添加した後、適当量の酢酸を加えて加熱還 流することにより、化合物（5)を製造できる。その際、位置異性体 (6)が副生するが、 シリカゲルカラムクロマトグラフィー等により、所望の化合物（5)を容易に分離精製す ることがでさる。
ヒドラジン誘導体 (4)またはその塩は、芳香族ァミン (3)を濃塩酸に溶解し、氷冷下 に亜硝酸ナトリウムを加えてジァゾ体に誘導した後、塩化スズ (Π)にて処理することに より製造できる。反応温度は、— 10〜20°Cが好ましい。
上記ヒドラジン誘導体 (4)は、市販のものまたは参考例に記載のようにハロゲン化 A rにヒドラジンを反応させる方法もしくはその方法に準じた方法で製造したものを用い てもよい。尚、芳香族ァミン（3)は、市販の化合物または参考例に記載の方法または その方法に準じた方法で製造することができる。
[0073] 上記のピラゾール環形成反応においては、酢酸の代わりに、適当量のトリェチルァ ミンまたは濃塩酸をカ卩えて加熱還流してもよぐ場合によっては、酢酸、トリェチルアミ ンゃ濃塩酸を加えなくても化合物（5)を得ることができる。
[0074] また、ピラゾール環形成反応においては、中間体として 4, 5—ジヒドロー 5—ヒドロキ シ 1H ピラゾール体が化合物（5)と共に得られることがあるが、得られた混合物を 塩化メチレン等の溶媒に溶解し、メタンスルホユルク口リド、トリェチルァミンおよび 4— ジメチルァミノピリジンを加え攪拌することにより、当該中間体をィ匕合物（5)に誘導す ることがでさる。
[0075] 上記の化合物（5)は、有機化学の通常の知識に基づ!/、て、塩基、ルイス酸等を用 いるエステルの加水分解により、製造中間体（7)に導くことができる。塩基としては、 アルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等）の水酸ィ匕物が挙げられる。ま た、ルイス酸としては、例えば、三臭化ホウ素が挙げられる。反応温度は、 20〜： LO 0°Cが好ましぐ特に 5〜50°Cが好ましい。
また、化合物（5)は、有機化学の通常の知識に基づいて更に修飾を加えることによ り、各種の誘導体へ変換が可能である。例えば、化合物（5a)から、アルコール、トリフ ラート、二トリルの各誘導体 (5b〜d)を製造することができる。
[0076] [化 5]
Figure imgf000044_0001
(式中、 Arは、前記と同じものを示し、 Bnは、ベンジル基を示し、 R1はメチル基また はェチル基を示す。 )
具体的には、ベンジルォキシ体（5a)をエタノール等に溶解し、 10%パラジウム 炭素を触媒として用いて接触還元することにより、ヒドロキシ体 (5b)を製造できる。ヒド 口キシ体（5b)を塩化メチレン等に溶解し、ピリジン等の塩基の存在下に、 50〜50 °Cで無水トリフルォロメタンスルホン酸と反応させることにより、化合物（5c)を製造で きる。更に、化合物（5c)をジクロロェタン等に溶解し、シァノトリ n—プチルスズとテトラ キス（トリフエ-ルホスフィン)パラジウム (0)と反応させることにより、シァノ体（5d)を製 造できる。反応温度は、 10〜100°Cが好ましい。この反応の条件、試薬等は、有機 化学の通常の知識に基づ!、て適宜選択すればょ 、。
[0078] また、以下に示すように、化合物（5e)から、カルボン酸、アミド、ァミンの各誘導体（ 5f〜h)等を製造することができる。
[0079] [化 6]
Figure imgf000045_0001
(5h)
[0080] (式中、 Arおよび R1は、前記と同じものを示し、 Bocは、 tert—ブトキシカルボ-ル 基を示す。 )
具体的には、メチルビラジン（5e)をピリジン等に溶解し、室温で二酸化セレンを添 加後、加熱還流することにより、カルボン酸（5f)を製造できる。カルボン酸（5f)をアン モ-ァ水、塩ィ匕アンモ-ゥム等と適当な縮合剤とを用いて縮合することにより、アミド（ 5g)を製造できる。また、カルボン酸（5f)をジォキサン等に溶解し、室温で tert—ブ タノール、トリェチルァミンおよびジフエ-ルホスホリルアジドを添加後、加熱還流する ことにより、ァミン (5h)を製造できる。この反応の条件、試薬等は、有機化学の通常 の知識に基づ！/、て適宜選択すればょ 、。
上述の化合物（5)は、前述のように、エステルを加水分解して、製造中間体（7)に 導くことができる。
[0081] 製造中間体（7)とァミン (8)との縮合により、本発明の化合物 (I)を得ることができる
[0082] [ィ匕 7]
Figure imgf000046_0001
[0083] (式中、 Arおよび Arは、前記と同じものを示す。 )
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上記の縮合反応は、ペプチド合成法として一般的に用いられる方法を適用すれば よい。ペプチド合成法としては、例えば、アジド法、酸クロリド法、酸無水物法、 DCC ( ジシクロへキシルカルボジイミド）法、活性エステル法、カルボ-ルジイミダゾール法、
DCCZHOBT(l—ヒドロキシベンゾトリァゾール）法、水溶性カルボジイミドを使用す る方法、ジェチル シァノホスフェートを使用する方法等を挙げることができ、それら の方法は、 M. Bodanszky, Y. S. Klausnerおよび M. A. Ondetti著" Peptide ¾nthesis (A "Wiley— mterscience publication, New York, 1976年)、 G. R. Pettit著 'Synthetic Peptides" (Elsevier Scientific Publication Comp any, New York, 1976年）、 日本化学会編"第 4版実験化学講座 22卷，有機合成 IV" (丸善株式会社、 1992年)等に記載されている。この縮合反応に用いる溶媒とし ては、 N, N—ジメチルホルムアミド、ピリジン、クロ口ホルム、塩化メチレン、テトラヒド 口フラン、ジォキサン、ァセトニトリル等またはこれらの混合溶媒を挙げることができる 。反応温度は、— 20〜50°Cが好ましぐ—10〜30°Cがより好ましい。ァミン（8)は、 市販の化合物、または文献に記載の方法、製造例に記載の方法もしくはそれらの方 法に準じた方法によって製造したものを用いればよ!、。
[0084] 尚、上記の縮合反応にお!、て、アミン体 (8)が水酸基、アミノ基、カルボキシル基等 の官能基を有する場合には、予めそれらの官能基を適当な保護基を用いて保護す ることが好ましい。水酸基の場合には、 tert—ブチル基、ベンジル基等、ァミノ基の場 合には、トリフルォロアセチル基、 tert—ブトキシカルボ-ル基、ベンジルォキシカル ボ-ル基等、カルボキシル基の場合には、メチルエステル、 tert—ブチルエステル等 に誘導した後に縮合反応に供すればよい。
[0085] 上記の方法により製造した本発明の化合物 (I)は、有機化学の通常の知識に基づ いて更に修飾を加えることにより、化合物 (I)の誘導体に変換することができる。例え ば、化合物（la)から、アルコール、トリフラート、二トリル、アミドの各誘導体 (Ib〜Id)を 、アルコール (lb)からメトキシ誘導体 (If)を得ることができる。
[0086] [化 8]
Figure imgf000047_0001
( I f) ( I Θ) ( I d)
[0087] (式中、 Arは、前記と同じものを示し、 Bnは、ベンジル基を示す。 )
具体的には、化合物 (la)をエタノール等に溶解し、 10%パラジウム—炭素を触媒と して用いて接触還元することにより、アルコール (lb)を製造できる。アルコール (lb)を 塩化メチレン等に溶解し、ピリジン等の塩基の存在下に、— 50〜50°Cで無水トリフル ォロメタンスルホン酸と反応させることにより、化合物 (Ic)を製造できる。化合物 (Ic) をジクロロェタン等に溶解し、シァノトリ n—ブチルスズとテトラキス（トリフエ-ルホスフ イン)パラジウム (0)を加え攪拌することにより、二トリル (Id)を製造できる。反応温度 は、 10〜100°Cが好ましい。二トリル (Id)をメタノール、テトラヒドロフラン等に溶解し、 水酸ィ匕ナトリウムを用いて加水分解することにより、アミド (Ie)を得ることができる。反 応温度は、 0〜100°Cが好ましい。また、二トリル (Id)をカルボン酸へと導いた後、ァ ンモユア水、塩ィ匕アンモ-ゥム等と適当な縮合剤を用いて縮合することにより、アミド（ Ie)を製造できる。
[0088] アルコール (lb)を、メタノール、テトラヒドロフラン、塩化メチレン等の混合溶媒に溶 解し、室温で（トリメチルシリル)ジァゾメタンのへキサン溶液をカ卩ぇ攪拌することにより 、メトキシ体 (If)を製造できる。反応温度は、 0〜50°Cが好ましい。官能基の保護が 必要な場合には、保護や脱保護の条件は有機化学の通常の知識に基づ!ヽて適宜 選択すればよい。
[0089] 尚、上記の本発明の化合物 (Ia〜If)は、有機化学の通常の知識に基づ!/、て更に 修飾を加えることにより、本発明の別の誘導体に変換することができる。
[0090] 本発明の化合物 (I)、その塩またはそれらの溶媒和物は、強力な抗血小板作用を 有し、高シェアストレス誘発の血栓症モデルでも血栓形成を強く阻害した。従って、本 発明の化合物 (1)、その塩またはそれらの溶媒和物は、ヒトを含む哺乳類において、 心筋梗塞、狭心症 (慢性安定狭心症、不安定狭心症等)、虚血性脳血管障害 (一過 性脳虚血発作 (TIA)、脳梗塞等)、末梢血管障害、人工血管置換後閉塞、冠動脈ィ ンターペンション (冠動脈バイパス術 (CAGB)、経皮経管冠動脈形成術 (PTCA)、 ステント留置等)後の血栓性閉塞、糖尿病網膜症'腎症、心人工弁置換時閉塞など、 血栓 ·塞栓を原因とする虚血性疾患の予防および Zまたは治療剤として有用である。 また、血管手術、血液体外循環等に伴う血栓 '塞栓の予防および Zまたは治療剤と して有用である。更に、慢性動脈閉塞症に伴う、潰瘍、疼痛、冷感などの阻血性症状 の改善にも有用である。
[0091] 本発明の化合物 (I)、その塩またはそれらの溶媒和物を医薬として使用する場合、 投与量は患者の年齢、性別、症状等により異なるが、成人 1人当たりの 1日量は、 0. lmg〜： Lgが好ましぐ特に 0. 5mg〜500mg力 S好ましい。この場合、 1日量を数回に 分けて投与することも可能であり、必要な場合には上記の 1日量を超えて投与するこ とも可能である。
[0092] 本発明の化合物 (I)、その塩またはそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬は、必 要に応じた投与法および剤形により使用可能であり、その製剤は通常用いられてい る各種製剤の調製法にて必要に応じて薬学的に許容される担体を配合して、投与法 に合致した剤形を選択すればよぐ投与法および剤形は特に限定されるものではな 経口用製剤としては、例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、丸剤、カプセル剤等の固形製 剤の他に、液剤、シロップ剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤等の液体製剤を挙げること ができる。
注射剤としては、化合物 (1)、その塩またはそれらの溶媒和物を溶解して容器に充 填してもよぐまたそれを凍結乾燥等によって固形として用時調製の製剤としてもよい これらの製剤を調製する場合には、製剤学上許容される添加物、例えば、結合剤、 崩壊剤、溶解促進剤、滑沢剤、充填剤、賦形剤等を必要に応じて選択して用いるこ とがでさる。
実施例
[0093] 以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれに限定され るものではない。
[0094] [参考例 1] 3—ヒドラジノピリジン
[0095] [化 9]
Figure imgf000049_0001
[0096] 5°C以下で、 3—アミノビリジン（13. Og)の濃塩酸（104ml)溶液に亜硝酸ナトリウム
(10. 5g)の水（39ml)溶液を 30分間かけて滴下後、 15分間攪拌した。この反応液 を塩化スズ (II)二水和物（109g)の濃塩酸（59ml)溶液に、 5°C以下で 30分間かけ て滴下後 1時間攪拌した。同温で反応液に 6N水酸ィ匕ナトリウム水溶液（796ml)を滴 下し、反応液にメタノールークロロホルム（1 : 10)混合溶媒を加え分液し、有機層溶 媒を減圧下留去して標題ィ匕合物（12. 5g, 83%)を固体として得た。
[0097] 'H-NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :4. 02 (2H, br s) , 6. 89 (1H, br s) ,
6
7. 04- 7. 12 (2H, m) , 7. 76— 7. 78 (1H, m) , 8. 08 (1H, m) .
EI -MS m/z : 109 (M+) . [0098] [参考例 2] 2 ヒドラジノピラジン
[0099] [化 10]
Figure imgf000050_0001
[0100] 2 クロロビラジン（10.44g)のエタノール（65ml)溶液に、室温でヒドラジン一水和 物（21.80g)を添加し 17時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し得 られた残渣にベンゼンを加えデカントにて不溶物と分離した。ベンゼン溶媒を減圧下 留去し得られた固体にへキサンを添加し濾取することで標題ィ匕合物 (4.67g, 47%) を得た。
[0101] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :7.89 (1Η, d, J = 2.7Hz), 7.99— 8.05(1
3
H, m), 8.20 (1H, d, J=l.5Hz) .
ESI— MS m/z:lll(M+H)+.
[0102] [参考例 3] 2 ヒドラジノピリミジン
[0103] [化 11]
Figure imgf000050_0002
[0104] 2 クロ口ピリミジン（6. OOg)のエタノール（60ml)懸濁液に、室温でヒドラジン一水 和物（20ml)を加え 80分間攪拌した。反応液の溶媒を減圧下留去し得られた残渣に 水（34ml)を加え、析出した固体をろ取し、標題ィ匕合物（2.30g, 40%)を得た。
[0105] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :4.12(2H, s), 6.57— 6.60(1H, m)
6
, 8.12(1H, s), 8.30 (2H, d, J=4.9Hz) . EI -MS m/z: 110(M+) .
[0106] [参考例 4]5—（5 べンジルォキシー2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ビラ ゾール 3—カルボン酸
[0107] [化 12]
Figure imgf000051_0001
[0108] 4) 5 - (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3—カルボン酸ェチルエステル
上記 4一（5 べンジルォキシ 2 ピリジル） - 2, 4ージォキソブタン酸ェチルェ ステル（7. 61g)と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（3. 04g)のエタノール（152ml) 懸濁液に、室温で酢酸 (6. 65ml)をカ卩ぇ 64時間加熱還流した。空冷後、反応液に 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリ ゥムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロ マトグラフィー（酢酸ェチルークロロホルム)で精製し、 5- (5 ベンジルォキシ— 2— ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（ 7. 38g, 79%)を固体として得た。
[0109] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 48 (3Η, s) , 5. 08 (2Η, s) , 7. 05 (1H, d
3
, J = 8. 5Hz) , 7. 16 (1H, dd, J = 8. 5, 2. 9Hz) , 7. 31— 7. 43 (5H, m) , 8. 2 6 (1H, d, J = 2. 9Hz) .
EI -MS m/z : 199 (M+) .
[0110] 2) 1— (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル）エタノン
上記 5 ベンジルォキシ— 2—メチルピリジン（4. 13g)のピリジン（83ml)溶液に、 室温で二酸化セレン（9. 20g)を加え 61時間加熱還流した。空冷後、反応液に水と クロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶 媒を減圧下留去し得られた残渣と N, O ジメチルヒドロキシルァミン塩酸塩（2. 22g )、 1一（3 ジメチルァミノプロピル） 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（4. 37g)、及 び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（3. 08g)の N, N ジメチルホルムアミド（95ml) 溶液に、室温でトリェチルァミン（6. 35ml)を加え 61時間攪拌した。反応液に水と酢 酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減 圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチルーへキサ ン）で精製し、 5 -ベンジルォキシピリジン 2 カルボン酸 N—メトキシ一 N メチル アミド（3. 75g, 66%)を油状物として得た。（FAB— MS m/z : 273 (M+H) +. ) アルゴン雰囲気下 0°Cで、 5 ベンジルォキシピリジン 2 カルボン酸 N—メトキシ —N—メチルアミド（3. 74g)のテトラヒドロフラン（75ml)溶液に、メチルリチウム（1. 1 OMのジェチルエーテル溶液， 13. 7ml)を滴下し 40分間攪拌した。反応液に水と酢 酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減 圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチルーへキサ ン）で精製し、 1— (5—ベンジルォキシ— 2 ピリジル）エタノン（1. 47g, 47%)を油 状物として得た。
[0111] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 67 (3Η, s) , 5. 18 (2Η, s) , 7. 30— 7. 45
3
(6H, m) , 8. 03 (1H, d, J = 8. 8Hz) , 8. 39 (1H, d, J = 2. 7Hz) .
EI -MS m/z : 227 (M+) .
[0112] 3) 4— (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステ ル
アルゴン雰囲気下、ナトリウムエトキシド（0. 874g)のエタノール（15ml)溶液に、シ ユウ酸ジェチル（1. 75ml)と上記 1 （5 べンジルォキシー2 ピリジル）エタノン（1 . 46g)のエタノール（15ml)溶液をカ卩ぇ室温で 7時間攪拌後、 60°Cで 1時間攪拌し た。空冷後、更に反応液にナトリウムエトキシド (0. 874g)とシユウ酸ジェチル（1. 75 ml)をカ卩ぇ 60°Cで 1時間攪拌した。空冷後、反応液に水を力卩ぇジェチルエーテルで 洗浄後、水層に飽和塩ィ匕アンモニゥム水溶液とクロ口ホルムを力卩ぇ分液した。有機層 を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4一（5—べンジル ォキシ 2 ピリジル）ー 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（1. 38g, 66%)を 固体として得た。
[0113] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 38— 1. 42 (3Η, m) , 4. 35—4. 42 (2Η,
3
m) , 5. 20 (2H, s) , 7. 35— 7. 44 (6H, m) , 7. 59 (1H, s) , 8. 14 (1H, d, J = 8 . 8Hz) , 8. 44 (1H, d, J = 2. 7Hz) .
EI -MS m/z : 327 (M+) . [0114] 4)5- (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール 3—カルボン酸ェチルエステル
上記 4一（5 べンジルォキシ 2 ピリジル） -2, 4ージォキソブタン酸ェチルェ ステル（7.61g)と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（3.04g)のエタノール（152ml) 懸濁液に、室温で酢酸 (6.65ml)をカ卩ぇ 64時間加熱還流した。空冷後、反応液に 飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリ ゥムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロ マトグラフィー（酢酸ェチルークロロホルム)で精製し、 5- (5 ベンジルォキシ— 2— ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（ 7.38g, 79%)を固体として得た。
[0115] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.41— 1.44 (3Η, m), 4.43—4.49 (2Η,
3
m), 5. 10 (2H, s), 7.20(1H, s), 7.25(1H, dd, J = 8.8, 2.9Hz), 7.35— 7.41 (7H, m), 7.82— 7.85(1H, m), 8.23(1H, d, J = 2.9Hz), 8.52(1H , m), 8.59 (1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
FAB -MS m/z:401(M+H)+.
[0116] 5)標題化合物
上記 5—（5 ベンジルォキシ 2 ピリジノレ） 1一（3 ピリジノレ） -1H-ピラゾー ルー 3 カルボン酸ェチルエステル（5. 16g)のメタノール (50ml)及びテトラヒドロフ ラン（50ml)混合溶液に、室温で 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液（32.2ml)を加え 160 分間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣にクロ口ホルムと水を加え溶 解後、 1N塩酸水溶液（33ml)を加え中和した。反応液に水とメタノールークロロホル ム（1： 5)混合溶媒を加え分液し、有機層溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (4.61g , 96%)を固体として得た。
[0117] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :5.19 (2H, s), 7.27— 7.28 (1H, m)
6
, 7.35-7.54 (7H, m), 7.70(1H, d, J = 8.8Hz), 7.78— 7.81 (1H, m), 8 . 19(1H, d, J = 2.9Hz), 8.51 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.60— 8.61 (1H, m), 13.10(1H, s).
FAB -MS m/z:373(M+H)+. [0118] [参考例 5] 5—（5 クロロー 2 ピリジル) (3 ピリジル） 1H ピラゾール一
3—力ノレボン酸
[0119] [化 13]
Figure imgf000054_0001
[0120] 1) 2 ブロモー 5 クロ口ピリジン
0°Cで、 2 アミノー 5 クロ口ピリジン（5g)の 47%臭化水素酸溶液（50ml)に臭素 (12ml)を加え、更にこの反応液に亜硝酸ナトリウム（15g)の水（20ml)溶液を滴下 し 1時間攪拌した。反応液に水酸ィ匕ナトリウム（32g)の水（80ml)溶液と酢酸ェチル を加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去 し、 2 ブロモ 5 クロ口ピリジン（6. 8g, 91%)を固体として得た。
[0121] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 7. 44 (1Η, d, J = 8. 42Hz) , 7. 54 (1H, m)
3
, 8. 36 (1H, s) .
[0122] 2) 1— (5 クロ口一 2 ピリジル）エタノン
2 -ブロモ 5—クロ口ピリジン（6. 8g)のジェチルエーテル (45ml)溶液を 78°C 冷却下、 n—ブチルリチウム（1. 56Mのへキサン溶液， 27ml)を滴下後、 N, N ジ メチルァセタミド（5ml)を滴下し 30分間攪拌した。反応液に飽和塩ィ匕アンモ-ゥム水 溶液を加え、更に酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ へキサン—酢酸ェチル）で精製し、 1— (5—クロ口 2 ピリジル）エタノン（3. 26g, 59%)を固体として得た。
[0123] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 70 (3Η, s) , 7. 80 (1Η, dd, J = 8. 42, 2.
3
32Hz) , 8. 00 (1H, d, J = 8. 42Hz) , 8. 62 (1H, d, J = 2. 32Hz) .
[0124] 3) 4— (5 クロ口一 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル
ナトリウムエトキシド（0. 88g)のエタノール（30ml)溶液にシユウ酸ジェチル（1. 75 ml)を加え 5分間攪拌後、更に 1— (5 クロ口 2 ピリジル)エタノン（1. OOg)をカロ え室温で 1時間攪拌した。反応溶液に水を加えジェチルエーテルで洗浄後、水層を 1N塩酸水溶液で酸性としクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシゥ ムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4一（5 クロロー 2 ピリジル） -2, 4 ージォキソブタン酸ェチルエステル（2.59g,定量的）を固体として得た。
[0125] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42 (3Η, t, J = 7.08Hz) , 4.41 (2H, q, J
3
=7.08Hz) , 7.27(1H, s), 7.86(1H, dd, J = 8.42, 2.44Hz) , 8.11(1H, d, J = 8.42Hz) , 8.67(1H, d, J = 2.44Hz) .
EI -MS m/z:256(M+H)+.
[0126] 4)5- (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カル ボン酸ェチルエステル
上記 4一（5 クロロー 2 ピリジル） -2, 4ージォキソブタン酸ェチルエステル（2. 59g)と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（1.2g)のエタノール（100ml)溶液に酢酸（ 5ml)を加え 16.5時間加熱還流した。空冷後、反応液に水と酢酸ェチルを加え分液 し、有機層を飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒 を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール クロ 口ホルム）で精製し、 5- (5 クロ口 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H—ビラ ゾール 3 カルボン酸ェチルエステル（ 1.5g)を得た。
[0127] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.08Hz) , 4.46 (2H, q, J
3
=7.08Hz) , 7.29(1H, s), 7.39(1H, dd, J = 8.30, 4.88Hz) , 7.42(1H, d, J = 8.30Hz) , 7.71 (1H, dd, J = 8.42, 2.44Hz) , 7.83 (1H, ddd, J = 8. 42, 2.44, 1.59Hz), 8.41 (1H, d, J=l.59Hz), 8.54(1H, d, J = 2.44Hz ), 8.62(1H, dd, J=4.88, 1.59Hz) .
EI -MS m/z:329(M+H)+.
[0128] 5)標題化合物
上記 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3— カルボン酸ェチルエステル（500mg)のメタノール（10ml)溶液にナトリウムメトキシド (573mg)をカ卩え、室温で 17.5時間攪拌した。反応液に 1N塩酸水溶液とクロ口ホル ムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留 去し、標題ィ匕合物（348mg、 76%)を固体として得た。
[0129] 'H-NMR (400MHz, CD OD/CDC1 ) δ： 7.30 (1Η, s),
3 3
7.33(1H, s), 7.56(1H, m), 7.84 (2H, m), 8.38(1H, m), 8.57 (2H, m ).
EI -MS m/z:301(M+H)+.
[0130] [参考例 6]5—（5—メチルー 2 ピラジュル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾー ノレ 3—力ノレボン酸
[0131] [化 14]
Figure imgf000056_0001
[0132] 1) 5—メチルビラジン 2—力ルボン酸 N—メトキシー N—メチルアミド
5—メチルビラジン一 2—カルボン酸（13. Og)、N, O ジメチルヒドロキシルァミン 塩酸塩（10. lg)、 1— (3 ジメチルァミノプロピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸 塩（19.8g)、及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（14. Og)の N, N ジメチルホル ムアミド（130ml)溶液に、室温でトリェチルァミン（28.9ml)をカ卩ぇ 63時間攪拌した 。反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。 濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (へ キサン一酢酸ェチル）で精製し、 5 -メチルビラジン 2 カルボン酸 N—メトキシ一 N—メチルアミド（12.3g, 72%)を固体として得た。
[0133] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.63 (3Η, s), 3.41 (3Η, s), 3.74 (3H, s)
3
, 8.46 (1H, s), 8.82(1H, s) .
FAB -MS m/z:182(M+H)+.
[0134] 2) 1— (5—メチル 2 ピラジュル）エタノン
アルゴン雰囲気下、上記 5—メチルビラジン 2 カルボン酸 N—メトキシ N—メ チルアミド（12.2g)のテトラヒドロフラン（183ml)溶液に、 78°Cで冷却下メチルリ チウム（1.02Mのジェチルエーテル溶液， 72.6ml)溶液を 20分間で滴下後、更に
130分間攪拌した。 0°Cで、反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水 硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲル カラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル一へキサン)で精製し、 1— (5—メチル—2—ピ ラジニル)エタノン（7.9g, 86%)を油状物として得た。
[0135] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.66 (3Η, s), 2.70 (3Η, s), 8.50 (1H, m
3
), 9.11(1H, d, J=l.5Hz).
ESI— MS m/z:137(M+H)+.
[0136] 3)4—（5—メチルー 2 ピラジュル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル
アルゴン雰囲気下、 1— ( メチル—2 ピラジュル）エタノン（7.89g)のテトラヒド 口フラン（118ml)溶液に、—78°Cでリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（1.0Mのテ トラヒドロフラン溶液， 63.7ml)を 20分間で滴下後、更に 30分間攪拌した。反応液 にシユウ酸ジェチル（11.8ml)を滴下後、 10分間攪拌した。 0°Cで 30分間、更に室 温で 1.5時間攪拌後、反応液に水とジェチルエーテルを力卩ぇ分液し、水層に飽和塩 化アンモ-ゥム水溶液とクロ口ホルムを力卩ぇ分液した。有機層を無水硫酸ナトリウムで 乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し、 4一（5—メチルー 2 ピラジニル） -2, 4 ージォキソブタン酸ェチルエステル (4.92g, 36%)を固体として得た。
[0137] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.39— 1.43 (3Η, m), 2.69 (3Η, s), 4.3
3
8-4.43 (2H, m), 7.60(1H, s), 8.55(1H, m), 9.21 (1H, d, J=l.2Hz)
FAB -MS m/z:237(M+H)+.
[0138] 4)5- (5—メチル 2 ピラジュル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3— カルボン酸ェチルエステル
上記 4一 （5—メチルー 2 ピラジュル）一 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（ 4.91g)と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（2.27g)のエタノール（98ml)溶液を 40 分間加熱還流した。反応液に酢酸（5.95ml)を加え、更に 14時間加熱還流した。空 冷後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層 を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をエタ ノール（99ml)に溶解し、反応液に濃塩酸（3.3ml)を加え 1時間加熱還流した。空 冷後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層 を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリ 力ゲルカラム口マトグラフィー（アセトン—トルエン）で精製し、 5- (5—メチル—2 ピ ラジュル）— 1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（ 3. 16g, 49%)を固体として得た。
[0139] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42—1.46 (3Η, m), 2.58 (3Η, s), 4.4
3
5-4.51 (2H, m), 7.34(1H, s), 7.38— 7.41 (1H, m), 7.83— 7.86(1H , m), 8.30-8.31 (1H, m), 8.54(1H, d, J = 2.4Hz), 8.63(1H, d, J=l. 5Hz), 8.64 (1H, d, J=l.5Hz) .
FAB -MS m/z:310(M+H)+.
[0140] 5)標題化合物
5- (5—メチル 2 ピラジュル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—力 ルボン酸ェチルエステル（0.60g)と 1N水酸化ナトリウム（4.85ml)を用いて、参考 例 4の 5)と同様の方法で標題ィ匕合物（0.525g, 96%)を固体として得た。
[0141] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.50 (3H, s), 7.50— 7.53 (2H, m)
6
, 7.84-7.87(1H, m), 8.36(1H, s), 8.58(1H, d, J = 2.4Hz), 8.62— 8
.64(1H, m), 8.92(1H, d, J=l.2Hz), 13.17(1H, br s) .
FAB -MS m/z:282(M+H)+.
[0142] [参考例 7]5—（5—力ルバモイルー 2—ビラジ-ル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピ ラゾーノレ 3—力ノレボン酸
[0143] [化 15]
Figure imgf000058_0001
[0144] 1)5- (5—カルボキシ一 2 ピラジュル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3 カルボン酸ェチルエステル
参考例 6の 4)の 5—（5—メチルー 2 ピラジュル）ー1 （3 ピリジル） 1H ビラ ゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2.55g)のピリジン（51ml)溶液に、室温で 二酸化セレン（3.66g)を加え、 67時間加熱還流した。空冷後、反応液に水とクロ口 ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒 を留去し得られた固体をジェチルエーテルで洗浄し、 5—（5 カルボキシー 2 ビラ ジ-ル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2 .51g, 90%)を得た。
[0145] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.34—1.37 (3H, m), 4.36—4.41(
6
2H, m), 7.54(1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7.84(1H, s), 7.92— 7.94(1H , m), 8.65-8.68 (2H, m), 8.90— 8.91 (1H, m), 9.24— 9.25(1H, m) . FAB -MS m/z:340(M+H)+.
[0146] 2)5- (5—力ルバモイル— 2 ピラジュル）— 1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール
3—カルボン酸ェチルエステル
アルゴン雰囲気下、上記 5—（5 カルボキシー2—ビラジ-ル）ー1 （3 ピリジル )一 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（1.70g)と塩化アンモ-ゥム（ 2.68g)を用いて、参考例 6の 1)と同様の方法で 5—（5—力ルバモイルー 2 ピラジ -ル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（0. 540g, 32%)を固体として得た。
[0147] 1H—NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.35 (3H, t, J = 7.1Hz), 4.38 (2H,
6
q, J = 7. 1Hz), 7.53(1H, dd, J = 8.3, 4.9Hz), 7.82(1H, s), 7.88(1H, b r s), 7.90-7.93(1H, m), 8.28 (1H, br s), 8.64(1H, d, J = 2.4Hz), 8 .67(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 8.90— 8.91 (1H, m), 9.13(1H, d, J=l. 5Hz).
FAB -MS m/z:339(M+H)+.
[0148] 3)標題化合物
5- (5—力ルバモイルー 2 ピラジュル）— 1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（0.530g)のテトラヒドロフラン（11ml)懸濁液に、室 温で水酸化リチウム一水和物（72.3mg)の水（5.5ml)溶液を滴下し 105分間攪拌 した。反応液に 1N塩酸水溶液（1.72ml)をカ卩ぇ中和し、析出した固体を濾取するこ とで標題化合物（0.445g, 92%)を得た。
[0149] 'H-NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :7.53 (1H, dd, J = 8.3, 4.9Hz), 7.7
6
6(1H, s), 7.87-7.91 (2H, m), 8.28 (1H, br s), 8.63— 8.66 (2H, m),
8.91 (1H, s), 9.12(1H, s), 13.28 (1H, br s) .
FAB -MS m/z:311(M+H)+.
[0150] [参考例 8]5—（5 シァノー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾールー
3—力ノレボン酸
[0151] [化 16]
Figure imgf000060_0001
[0152] A法）
1)5- (5 ヒドロキシ一 2 ピリジン）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3— カルボン酸ェチルエステル
参考例 4の 4)の 5—（5 べンジルォキシ 2 ピリジル） 1 3 ピリジノレ） 1 H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（4.63g)のエタノール（46ml)と酢 酸ェチル (46ml)溶液に、 10%パラジウム 炭素（4.63g)をカ卩え、水素存在下室温 で 6時間攪拌した。反応液より触媒を濾別後、濾液溶媒を減圧下留去し、 5- (5—ヒ ドロキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カルボン酸ェ チルエステル（3.48g, 97%)を固体として得た。
[0153] 1H—NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :1.32(3H, t, J = 7.1Hz), 4.33 (2H,
6
q, J = 7. 1Hz), 7.20-7.25 (2H, m) , 7.49 (1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7. 55 (1H, d, J = 8.5Hz), 7.76— 7.79(1H, m), 7.93(1H, d, J = 2.9Hz), 8 .49(1H, d, J = 2.7Hz), 8.58— 8.60(1H, m), 10.31 (1H, br s) . FAB -MS m/z:311(M+H)+.
[0154] 2) 1—（3 ピリジル） -5- (5 トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ一 2 ピリジル）
-1H-ピラゾール 3 カルボン酸ェチルエステル
アルゴン雰囲気下、 5— (5 ヒドロキシ— 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H —ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（3.47g)のジクロロメタン（69ml)とピ リジン（23ml)混合溶液に、室温で無水トリフルォロメタンスルホン酸（2.26ml)を滴 下後、 85分間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫 酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラ ムクロマトグラフィー（酢酸ェチル—クロ口ホルム）で精製し、 1一（3 ピリジル） -5- (5 トリフルォロメタンスルホ-ルォキシ 2 ピリジル） -1H-ピラゾール 3 力 ルボン酸ェチルエステル (4.95g,定量的）を固体として得た。
[0155] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42—1.45 (3Η, m), 4.45—4.50 (2Η,
3
m), 7.35(1H, s), 7.38— 7.42(1H, m), 7.59— 7.61 (1H, m), 7.67— 7 .70(1H, m), 7.79-7.82(1H, m), 8.41 (1H, d, J = 2.7Hz), 8.56(1H, d, J = 2.4Hz), 8.65 (1H, dd, J=4.6, 1.5Hz) .
FAB -MS m/z:443(M+H)+.
[0156] 3)標題化合物
アルゴン雰囲気下、シアン化トリ n—ブチルスズ（14. lg)とテトラキス（トリフエニルホ スフイン)パラジウム（0) (19.4g)のジクロロェタン（133ml)懸濁液を 2時間加熱還 流した。反応液に 1— (3—ピリジル） -5- (5—トリフルォロメタンスルホ-ルォキシ —2 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（4.94g)のジク ロロエタン（109ml)溶液を滴下後、 13時間加熱還流した。空冷後、反応液に飽和炭 酸水素ナトリウム水溶液をカ卩ぇセライトを用いて濾過し、得られた濾液に水とクロロホ ルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を 留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチルークロロホルム )で精製し 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステルを得た。得られたェチルエステル体のテトラヒドロフラ ン（87ml)懸濁液に、室温で水酸化リチウム一水和物（0.470g)の水（43ml)溶液 を滴下後、 40分間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルムを加え分液した。水層に 1N 塩酸水溶液（11.2ml)をカ卩ぇ中和後、メタノールークロロホルム（1:10)混合溶媒を 加え分液し、有機層の溶媒を減圧下留去し、標題化合物（2.52g, 77%)を固体とし て得た。
[0157] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :7.50— 7.54(1Η, m), 7.62(1Η, s)
6
, 7.85-7.87(1Η, m), 8.04 (1Η, d, J = 8.3Hz), 8.41— 8.44 (1Η, m), 8 .58(1H, d, J = 2.4Hz), 8.65(1H, d, J=4.6Hz), 8.80— 8.81 (1H, m), 13.23(1H, s).
FAB -MS m/z:292(M+H)+.
[0158] B法）
1)2-ァセチノレ 5 シァノピリジン
3 シァノピリジン（3.12g)、ピルビン酸（6.23ml)及び硝酸銀（1.27g)のジクロ ロメタン（ 150ml)と水（ 150ml)混合液に、室温下ペルォキソ二硫酸アンモ-ゥム（ 1 0.3g)を徐々に加えた。反応液を氷冷下、硫酸（3.2ml)を徐々に添加し、 40°Cで 1 .5時間攪拌した。反応液に氷冷下、 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液を加えアルカリ性と し、ジクロロメタンを加え抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、 減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル —へキサン）で精製し 2 ァセチル一 5 シァノピリジン（903mg, 21%)を固体とし て得た。
[0159] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.75 (3Η, s), 8.13— 8.16 (2Η, m), 8.9
3
5(1H, d, J=l.2Hz).
[0160] 2)4- (5 シァノ 2 ピリジル） -2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル
2 -ァセチル 5 シァノピリジン（900mg)とシユウ酸ジェチル（ 1.67ml)とを用 ヽ て、参考例 6の 3)と同様の方法で 4一（5 シァノー 2 ピリジル）一 2, 4 ジォキソブ タン酸ェチルエステル（1. 188g, 78%)を固体として得た。
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.1Hz), 4.42 (2H, q, J
3
=7. 1Hz), 7.69 (1H, s), 8.18 (1H, dd, J = 8.2, 2.1Hz), 8.26 (1H, d, J =8. 1Hz), 8.98 (1H, s) . [0161] 3)5- (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カル ボン酸ェチルエステル
4— (5—シァノ 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（1.72g) と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン (0.92g)とを用いて、参考例 9の A法)の 3)と同様 の方法で 5— (5 シァノ 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H—ピラゾールー 3 一力ルボン酸ェチルエステル（1. Olg, 45%)を固体として得た。
[0162] 1H— NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.44 (3Η, t, J = 7.1Hz), 4.48 (2H, q, J
3
=7.2Hz), 7.41-7.43(1H, m), 7.42(1H, s), 7.61 (1H, d, J = 8.1Hz) , 7.82(1H, d, J = 8.1Hz), 8.00(1H, dd, J = 8.2, 2. 1Hz), 8.54(1H, d, J = 2.7Hz), 8.67-8.68 (2H, m) .
[0163] 4)標題化合物
5- (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カル ボン酸ェチルエステル（5.69g)と水酸化リチウム一水和物（823mg)とを用いて参 考例 7の 3)と同様の方法で標題ィ匕合物（5.19g,定量的)を固体として得た。
[0164] 'H-NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :7.53 (1H, dd, J = 8. 1, 4.9Hz), 7.6
6
3(1H, s), 7.87(1H, d, J = 8.3Hz), 8.05(1H, d, J = 8.3Hz), 8.44 (1H, dd, J = 8.3, 2.2Hz), 8.59 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.65 (1H, d, J=4.6Hz),
8.82(1H, d, J = 2.2Hz).
[0165] [参考例 9]5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾールー
3—力ノレボン酸
[0166] [化 17]
Figure imgf000063_0001
2—ピリジル）エタノン 2 ブロモー 5 ピコリン（5. Og)のジェチルエーテル（100ml)溶液に、—78°C冷 却下 n ブチルリチウム（1. 58Mのへキサン溶液， 24ml)を 5分間で滴下後、 5分間 攪拌した。反応液に N, N ジメチルァセタミド（3. 5ml)を滴下後 2時間攪拌した。 反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ へキサン 酢酸ェチル）で精製し、 1 （5—メチルー 2 ピリジル）エタノン（3. 43g, 87%)を油状物として得た。
[0168] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 42 (3Η, s) , 2. 71 (3Η, s) , 7. 62 (1H, d
3
d, J= l. 59, 7. 93Hz) , 7. 94 (1H, d, J = 7. 93Hz) , 8. 54 (1H, s) .
[0169] 2) 4- (5—メチルー 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル
ナトリウムエトキシド（3. 5g)のエタノール（60ml)溶液に、室温でシユウ酸ジェチル (7ml)を滴下後、反応液に 1 （5—メチルー 2 ピリジル)エタノン（3. 43g)のェタノ ール (40ml)溶液をカ卩ぇ 2時間攪拌した。反応溶液に水とジェチルエーテルをカロえ て分液した。水層に 1N塩酸水溶液をカ卩ぇ酸性とし、更にクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、 有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4 (5 ーメチルー 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（6. 8g)を固体と して得た。
[0170] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 40 (3Η, t, J = 7. 08Hz) , 2. 47 (3H, s) ,
3
4. 39 (2H, q, J = 7. 08Hz) , 7. 49 (1H, br) , 7. 74 (1H, dd, J= l. 47, 8. 06 Hz) , 8. 08 (1H, d, J = 8. 06Hz) , 8. 58 (1H, d, J = 0. 73Hz) .
ESI— MS m/z : 236 (M+H) +.
[0171] 3) 5 - (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール— 3—カル ボン酸ェチルエステル
上記 4一（5—メチルー 2 ピリジル） - 2, 4ージォキソブタン酸ェチルエステル（3. 50g)のエタノール（30ml)溶液に、参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（2. 0g)と濃塩 酸（2ml)を加え 17. 5時間加熱還流した。空冷後、反応溶液に飽和炭酸水素ナトリ ゥム水溶液とクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (ク ロロホルム—メタノール）で精製し、 5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジ ル） 1H—ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2.51g, 55%)を得た。
[0172] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.14Hz) , 2.34 (3H, s),
3
4.46 (2H, q, J = 7.14Hz) , 7.24 (1H, s) , 7.32(1H, d, J = 8.12Hz), 7.3 7(1H, dd, J=4.82, 8.12Hz), 7.51 (1H, dd, J = 2.08, 8.12Hz), 7.84(1 H, dd, J=l.44, 8.12Hz), 8.30(1H, s), 8.51 (1H, d, J = 2.56Hz) , 8.5 9(1H, dd, J=l.34, 4.82Hz) .
ESI— MS m/z:309(M+H)+.
[0173] 4)標題化合物
上記 5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3— カルボン酸ェチルエステル（2.5 lg)のエタノール（80ml)溶液に、ナトリウムエトキシ ド（1. llg)を室温で加え 19.5時間攪拌した。反応溶液に水とジェチルエーテルを 加え分液した。水層に 1N塩酸水溶液をカ卩ぇ酸性とし、クロ口ホルムを力卩ぇ分液し、有 機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、標題化合 物（1.33g, 58%)を得た。
[0174] 'H-NMR (400MHz, CDC1 /CD OD) δ :2.38 (3H, s), 7.26 (1H, s), 7.
3 3
45 (2H, m), 7.68 (1H, br), 7.85 (1H, ddd, J=l.47, 2.44, 8.30Hz) , 8. 30 (1H, s), 8.52(1H, d, J = 2.56Hz) , 8.56(1H, dd, J=l.47, 4.76Hz) . ESI— MS m/z:281(M+H)+.
[0175] [B法]
1)4— (5—メチルー 2 ピリジル） -2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル ナトリウムメトキシド (4.74g)のメタノール（200ml)溶液に、室温でシユウ酸ジメチ ル（10.4g)を加え 5分間攪拌した。反応液に室温で、 1— (5—メチル—2 ピリジル )エタノン（5.93g)をカ卩ぇ 5時間攪拌した。反応液に水とジェチルエーテルを加え分 液し、水層を 1N塩酸水溶液で酸性とした後、クロ口ホルムで抽出した。有機層を無水 硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4一（5—メチルー 2— ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（7.31g, 75%)を固体として得 [0176] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.46 (3H, s), 3.92 (3H, s), 7.58 (1H, br
3
), 7.70(1H, dd, J = 8.06, 1.83Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.06Hz) , 8.54(1 H, d, J=l.22Hz) .
[0177] 2)5- (5—メチル 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カル ボン酸メチルエステル
上記 4— (5—メチルー 2 ピリジル） -2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（4. Og)のメタノール（250ml)溶液に、参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（3. Og)と濃塩酸 (4ml)を加え 2.5時間加熱還流した。空冷後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水 溶液とクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別 後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノー ル—クロ口ホルム）で精製し、 5- (5—メチルー 2 ピリジル） 1一（3 ピリジル） 1 H ピラゾールー 3—力ルボン酸メチルエステル（3.24g, 61%)を固体として得た。
[0178] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.34 (3Η, s), 3.99 (3Η, s), 7.27(1H, s)
3
, 7.33(1H, d, J = 8.06Hz) , 7.37(1H, ddd, J = 8.18, 4.76, 0.73Hz) , 7 .53(1H, ddd, J = 8.06, 2.20, 0.73Hz) , 7.84(1H, ddd, J = 8.18, 2.56 , 1.47Hz) , 8.30 (1H, d, J=l.47Hz) , 8.50(1H, d, J = 2.32Hz) , 8.59( 1H, dd, J=4.76, 1.47Hz) .
ESI— MS m/z:295(M+H)+.
[0179] 3)標題化合物
5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カル ボン酸メチルエステル（3.24g)のテトラヒドロフラン（100ml)溶液に、室温で 1N水 酸ィ匕ナトリウム水溶液（16ml)を加え 2時間攪拌した。反応液に 1N塩酸水溶液とクロ 口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を 減圧下留去し、標題化合物（2. Og, 65%)を固体として得た。
[0180] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.28 (3Η, s), 7.30(1Η, s), 7.49(1
6
Η, dd, J = 8.18, 4.76Hz) , 7.63(1H, d, J = 8.18Hz), 7.70(1H, dd, J = 8 . 18, 1.58Hz) , 7.79(1H, d, J = 8.18Hz), 8.24 (1H, s), 8.49(1H, d, J =1.56Hz) , 8.59 (1H, dd, J=4.76, 1.59Hz) . ESI— MS m/z:281(M+H)+.
[0181] [参考例 10]5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリダジ-ル）— 1H ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸
[0182] [化 18]
Figure imgf000067_0001
[0183] 1) 1— (6 クロ口一 3 ピリダジ -ル） 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1H—ビラ ゾール 3—カルボン酸ェチルエステル
6 クロ口一 3 ヒドラジノピリダジン（3.44g)と参考例 9の A法の 2)の 4— (5—メチ ルー 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（5.56g)のエタノール（ 60ml)溶液に、室温で濃塩酸（1.2ml)を添加し 16時間加熱還流した。空冷後、反 応液に 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液を加え中和し、析出した固体を濾取し、 1— (6 ク ロロ一 3 ピリダジ -ル） 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1H ピラゾール一 3— カルボン酸ェチルエステル（4.48g, 55%)を得た。
[0184] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7. OHz), 2.34 (3H, s), 4
3
.46 (2H, q, J = 7. OHz), 7. 19(1H, s) , 7.51 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.57(1 H, dd, J=l.0, 7.8Hz), 7.68 (1H, d, J = 9. OHz), 8.08 (1H, d, J = 9. OHz ), 8.21 (1H, d, J=l. OHz).
FAB -MS m/z:344(M+H)+.
[0185] 2)5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリダジ-ル）— 1H ピラゾール— 3— カルボン酸ェチルエステル
1— (6 クロ口一 3 ピリダジ -ル） 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1H—ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2.58g)のエタノール（70ml)溶液に、室温 で 10%パラジウム—炭素（1.27g)とギ酸アンモ-ゥム（2.615g)を添カロし 75°Cで 1 時間攪拌した。空冷後、不溶固体を濾別し、濾液溶媒を減圧下留去した。得られた 残渣に水とクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、水層を更にクロ口ホルムで抽出し、併せた有 機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下 留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノールークロロホルム） で精製し、 5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリダジ-ル）— 1H ピラゾー ルー 3—力ルボン酸ェチルエステル（1. 126g, 49%)を固体として得た。
[0186] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.1Hz), 2.32 (3H, s), 4
3
.47 (2H, q, J = 7.1Hz) , 7.21 (1H, s) , 7.51 (1H, d like, J = 8.0Hz), 7.5 5-7.61 (1H, m), 7.66(1H, dd, J=4.9, 8.5Hz), 8.07— 8.13(1H, m), 8. 19(1H, br), 9.12(1H, dd, J = 2.5, 4.9Hz) .
ESI— MS m/z:310(M+H)+.
[0187] 3)標題化合物
5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリダジ-ル）— 1H ピラゾールー 3— カルボン酸ェチルエステル（1.126g)のテトラヒドロフラン（20ml)、エタノール（10m 1)及び水（20ml)溶液に、室温で水酸化リチウム一水和物（0. 173g)を添カ卩し 2.5 時間攪拌した。反応液に 1N塩酸水溶液を加え酸性 (pH5)とし、クロ口ホルム一メタノ ール（15:1)を加え分液した。更に水層をクロ口ホルム メタノール（15:1)で抽出し 、併せた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 標題化合物（0.688g, 69%)を固体として得た。
[0188] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.27 (3H, s), 7.37(1H, s like) , 7.
6
67-7.79 (2H, m), 7.97(1H, dd, J=4.6, 8.3Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.3
Hz), 8.14(1H, br s), 9.29(1H, d, J=4.6Hz) .
ESI— MS m/z:282(M+H)+.
[0189] [参考例 11 ] 4ーメトキシピペリジントリフルォロ酢酸塩
[0190] [化 19]
Figure imgf000068_0001
[0191] 1)4ーメトキシピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル アルゴン雰囲気下、水素化ナトリウム（60%, 0. 477g)の N, N—ジメチルホルムァ ミド（20ml)懸濁液に、室温で 4 ヒドロキシピペリジン 1 カルボン酸 tert—プチ ルエステル（2. 00g)の N, N ジメチルホルムアミド（20ml)溶液を滴下し 15分間攪 拌した。反応液にヨウ化メチル (0. 742ml)を滴下し 2時間攪拌した。反応液に水と 酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下 溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチルーへ キサン）で精製し、 4 メトキシピぺリジン 1 カルボン酸 tert -ブチノレエステノレ ( 1. 43g, 67%)を油状物として得た。
[0192] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 39— 1. 54 (2Η, m) , 1. 46 (9Η, s) , 1. 8
3
1 - 1. 84 (2H, m) , 3. 05— 3. 12 (2H, m) , 3. 31— 3. 39 (1H, m) , 3. 35 (3H , s) , 3. 74- 3. 77 (2H, m) .
[0193] 2)標題化合物
上記 4ーメトキシピペリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル（ 1. 42g)のジク ロロメタン（28ml)溶液に、室温でトリフルォロ酢酸（14ml)をカ卩ぇ 2. 5時間攪拌した 。反応液の溶媒を減圧下留去し、標題化合物（2. 65g,定量的)を油状物として得た
[0194] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 98— 2. 02 (4Η, m) , 3. 19— 3. 23 (2Η,
3
m) , 3. 30- 3. 42 (2H, m) , 3. 37 (3H, s) , 3. 54— 3. 60 (1H, m) .
[0195] [参考例 12] 4, 4 ジフルォロピペリジン塩酸塩
[0196] [化 20]
Figure imgf000069_0001
[0197] 1) 1 ベンジル一 4, 4 ジフルォロピペリジン
アルゴン雰囲気下、 1—ベンジル— 4 ピぺリドン（5. 00g)のベンゼン（200ml)溶 液に、 0°Cでジェチルァミノ硫黄トリフルオリド（8. 38ml)を滴下し 30分間攪拌後、 18 時間加熱還流した。 0°C冷却下、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸ェチルを加え 分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し、得 られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン 酢酸ェチル)で精製し、 1一べンジルー 4, 4ージフルォロピペリジン（4. 67g, 84%)を油状物として得た。
[0198] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 93— 2. 04 (4Η, m) , 2. 53— 2. 55 (4Η,
3
m) , 3. 54 (2H, s) , 7. 24— 7. 34 (5H, m) .
EI -MS m/z : 211 (M+) .
[0199] 2)標題化合物
アルゴン雰囲気下、上記 1一べンジルー 4, 4ージフルォロピペリジン（4. 66g)のジ クロロメタン（93ml)溶液に、 0°Cでクロ口蟻酸 1 クロ口ェチル（2. 62ml)を滴下後、 2時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣のメタノール（ 93ml)溶液を 4時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (3. 03g, 87%)を固体として得た。
[0200] 'H-NMR (400MHz, D Ο) δ : 2. 31— 2. 41 (4H, m) , 3. 43— 3. 46 (4H, m
2
) ·
FAB -MS m/z : 122 (M+H) +.
[0201] [参考例 13] 4 フルォロピペリジン塩酸塩
[0202] [化 21]
Figure imgf000070_0001
[0203] 1) 4-フルォロピペリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル
アルゴン雰囲気下、 4ーヒドロキシー 1ーピペリジンカルボン酸 tert ブチルエステ ル（4. 00g)のジクロロメタン（80ml)溶液に、 78°C冷却下 [ビス（2—メトキシェチ ル)ァミノ]硫黄トリフルオリド (7. 33ml)を滴下し 30分間攪拌後、 0°Cで 30分間攪拌 し、更に室温で 2時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロロホ ルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を 留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム—酢酸ェチ ル）で精製し、 4 フルォロピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（1. 77 g, 44%)を油状物として得た。 [0204] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.45 (9H, s), 1.76— 1.86 (4H, m), 3.4
3
1-3.54 (4H, m), 4.70—4.87(1H, m) .
EI -MS m/z:203(M+).
[0205] 2)標題化合物
上記 4 フルォロピペリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル（ 1.74g)のジ クロロメタン（35ml)溶液に、室温で 4N塩酸一ジォキサン溶液（12ml)をカロえ 40分 間攪拌した。反応液の溶媒を減圧下留去し得られた残渣にジェチルエーテルを加え 、析出した固体を濾取し、標題ィ匕合物（0.870g, 73%)を固体として得た。
[0206] 'H-NMR (400MHz, DMSO-d ) δ :1.92— 2.13 (4Η, m), 3.01— 3.12(
6
4Η, m), 4.83-4.97(1Η, m) .
FAB -MS m/z:104(M+H)+.
[0207] [参考例 14]へキサヒドロピリダジン塩酸塩
[0208] [化 22]
Figure imgf000071_0001
[0209] 1) 3, 6 ジヒドロピリダジン 1, 2 ジカルボン酸 =ジベンジルエステル
1, 2 ァゾジカルボン酸 =ジベンジルエステル（10.28g)のベンゼン（50ml)溶液 に、 10°C冷却下 1, 3 ブタジエン（14.2g)を吹き込んだ後、室温で 16時間攪拌 した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ 酢酸ェチルーへキサン）で精製し、 3, 6 ジヒドロピリダジン 1, 2 ジカルボン酸 =ジベンジルエステル（2.57g, 21%)を油状物として得た。
[0210] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.70— 3.85 (2Η, br), 4.35—4.52 (2Η,
3
br), 5.05-5.25 (4H, br), 5.78 (2H, br), 7.03— 7.40(10H, m) .
FAB -MS m/z:353(M+H)+.
[0211] 2)へキサヒドロピリダジン
上記 3, 6 ジヒドロピリダジン 1, 2 ジカルボン酸 =ジベンジルエステル（2.57 g)のメタノール（25ml)溶液に、 10%パラジウム一炭素（0.754g)をカ卩え、水素存在 下 19時間攪拌した。反応液より触媒を濾去後、濾液溶媒を減圧下留去することによ りへキサヒドロピリダジン (0. 629g,定量的）を油状物として得た。
'H-NMR (400MHz, DMSO-d ) δ : 1. 67—1. 75 (2Η, m) ,
6
1. 96- 2. 05 (2Η, m) , 2. 60— 3. 10 (4H, m) .
ESI— MS m/z : 87 (M+H) +.
[0212] 3)へキサヒドロピリダジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル
A法）
へキサヒドロピリダジン（0. 72g)のメタノール（20ml)溶液に、室温でジ tert—ブ トキシジカルボナート（2. 10g)を加え 15時間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得 られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン一クロ口ホルム）で精製し、 へキサヒドロピリダジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（0. 671g, 43%)を 油状物として得た。
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 48 (9Η, s) , 1. 50—1. 73 (4Η, m) , 2. 8
3
7 (2H, t like, J=4. 5Hz) , 3. 51 (2H, t like, J=4. 5Hz) , 4. 65 (1H, br) .
[0213] B法）
2- (tert—ブトキシカルボ-ル）へキサヒドロピリダジン一 1—カルボン酸べンジル エステル（Bioorg. Med. Chem. , 2002, 10, 953, 26. 94g)のメタノール（250m 1)溶液に、 10%パラジウム炭素（50% wet, 5. 21g)をカ卩え、水素雰囲気下で 4時 間攪拌した。濾別後、濾液溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロ マトグラフィー（クロ口ホルム一メタノール）で精製しへキサヒドロピリダジン一 1—カル ボン酸 tert ブチルエステル（18. 24g, 85%)を油状物として得た。
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 48 (9Η, s) , 1. 50—1. 73 (4Η, m) , 2. 8
3
7 (2H, t like, J=4. 5Hz) , 3. 51 (2H, t like, J=4. 5Hz) .
[0214] 4)標題化合物
上記へキサヒドロピリダジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（0. 671g)のジ クロロメタン (8ml)溶液に、室温で 4N塩酸一ジォキサン溶液 (4ml)を添カ卩し 1時間 攪拌した。反応液にジェチルエーテルとペンタンを加え、上澄み液をデカンテーショ ンにより除去した。残分を減圧下乾燥させることで標題化合物 (0. 292g, 66%)を固 体として得た。
'H -NMR (400MHz, DMSO- d ) δ : 1. 66 (2H, br) , 2. 50 (2H, br) , 2. 98
6
(2H, br) , 4. 35 (4H, br) .
ESI— MS m/z : 87 (M+H) +.
[0215] [参考例 15 ] 1 メチルビペラジン 2 オン塩酸塩
[0216] [化 23]
■HCI
HN N—
0
[0217] 1) 3—ォキソピペラジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル
ピぺラジン一 2—オン（2. 5g)のテトラヒドロフラン（50ml)とメタノール (50ml)混合 溶液に、トリェチルァミン（3. 83ml)とジ—tert ブトキシジカルボナート（6. 32ml) を室温で加え、 4時間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に水と酢酸 ェチルを加え分液した。有機層を水、飽和食塩水の順で洗浄後、更に洗浄水層をあ わせ再度酢酸ェチルで抽出した。併せた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣を酢酸ェチルーへキサンで固化し、 3 ーォキソピペラジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（3. 6g, 72%)を得た。
[0218] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 48 (9Η, s) , 3. 37— 3. 40 (2Η, m) , 3. 6
3
2- 3. 65 (2H, m) , 4. 01 (2H, s) , 6. 32 (1H, br s) .
[0219] 2) 4-メチル 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸 tert -ブチルエステル
上記 3—ォキソピペラジンー1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（3. Og)の N, N ージメチルホルムアミド（50ml)溶液に、 0°Cで水素化ナトリウム（60%, 960mg)を加 えた後、反応液にヨウ化メチル（2. 33ml)を加え室温で 15時間攪拌した。反応液に 水と酢酸ェチルを加え分液した。有機層を水、飽和食塩水の順で洗浄後、洗浄水層 をあわせ再度酢酸ェチルで抽出した。併せた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥 した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4ーメチルー 3—才キソピペラジンー1 カルボ ン酸 tert ブチルエステル（2. 32g, 72%)を油状物質として得た。
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 47 (9Η, s) , 3. 01 (3Η, s) , 3. 34 (2H, t , J = 5.6Hz), 3.65 (2H, t, J = 5.6Hz), 4.07 (2H, s) .
[0220] 3)標題化合物
上記 4 メチル 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル（ 2.
06g)に 4N塩酸—ジォキサン溶液（20ml)を加え、室温で 1時間攪拌した。反応溶 媒を減圧留去し残渣にトルエンを加え、溶媒を減圧下共沸留去し得られた残渣を乾 燥し、標題化合物（1.44g, 99%)を油状物質として得た。
[0221] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.86 (3H, s), 3.34 (2H, br m), 3.
6
50 (2H, m), 3.64 (2H, s) .
MS (ESI) m/z:115(M+H)+.
[0222] [参考例 16] 1—メチルビペラジン 2 オントリフルォロ酢酸塩
参考例 15の 2)の 4 メチル 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸 tert ブチル エステル（0.308g)のジクロロメタン（6ml)溶液に、室温でトリフルォロ酢酸（3ml)を 加え 1.5時間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣を乾燥し、標題化合 物（0.485g,定量的）を得た。
[0223] 'H-NMR (400MHz, CDC1—CD OD(15:l)) δ :2.98 (3H, s), 3.39 (2H
3 3
, t— like, J = 6.1Hz), 3.54 (2H, t— like, J = 6.1Hz), 3.72 (2H, s) .
MS (EI) m/z:114(M+).
[0224] [参考例 17] 1 シクロプロピルピぺラジン塩酸塩
[0225] [化 24]
■2HCI HN. ノ N~<|
[0226] 1)4 シクロプロピルピぺラジン 1 カルボン酸 tert -ブチルエステル
ピぺラジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（1.87g), [(1 エトキシシクロ プロピル）ォキシ]トリメチルシラン（8.05ml)、及び酢酸（5.72ml)のメタノール（60 ml)溶液に、室温でシァノ水素化ホウ素ナトリウム（1.89g)をカ卩えて 5日間撹拌した。 反応溶媒を減圧下留去して得た残渣にジェチルエーテルを加え、不溶物を濾去した 。濾液溶媒に 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液を加えて分液した。有機層を飽和食塩水で 洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン一酢酸ェチル)で精製して 4—シ クロプロピルピぺラジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（1. 62g, 71%)を固 体として得た。
[0227] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 0. 41— 0. 48 (4Η, m) , 1. 46 (9Η, s) , 2. 5
3
4- 2. 56 (4H, m) , 3. 37— 3. 44 (4H, m) .
MS (ESI) m/z : 268 (M + MeCN) + .
[0228] 2)標題化合物
上記 4 -シクロプロピルピぺラジン 1 カルボン酸 tert -ブチルエステル（ 1. 6 lg )を用いて、参考例 15の 3)と同様の方法により標題ィ匕合物（1. 30g, 93%)を固体と して得た。
[0229] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ : 0. 79— 0. 81 (2H, m) , 1. 14 (2H, br
6
s) , 3. 52 (8H, br s) , 9. 94 (2H, br) . LC— MS m/z : 127 (M+H) + .
[0230] [参考例 18]ァゼチジン 3—ィルジメチルァミン塩酸塩
[0231] [化 25]
Figure imgf000075_0001
[0232] 1) 1一べンズヒドリルァゼチジン 3 オン
1—ベンズヒドリルァゼチジン— 3—オール（4. 79g)のトリェチルァミン（27. 9ml) 溶液に、氷冷下ピリジンスルホン酸（19. 7g)のジメチルスルホキシド（84ml)溶液を 滴下後、 50°Cで 40分間撹拌した。反応液に氷水と酢酸ェチルを加えて分液した。 有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を 減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン 酢酸ェ チル)で精製し、 1一べンズヒドリルァゼチジンー3 オン（2. 85g, 60%)を固体とし て得た。
[0233] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :4. 00 (4Η, s) , 4. 59 (1Η, s) , 7. 19— 7. 49
3
(10Η, m) . [0234] 2) (1一べンズヒドリルァゼチジン 3 ィル）ジメチルァミン
上記 1—ベンズヒドリルァゼチジン— 3—オン（1. 50g)、及び 40%ジメチルァミン水 溶液 (4ml)のメタノール（30ml)溶液に、 5%パラジウム 炭素（1. 5g)をカ卩え、水素 雰囲気下、一晩接触還元を行った。反応液より触媒を濾去後、濾液溶媒を減圧下留 去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム メタノール）で 精製して（1一べンズヒドリルァゼチジン 3 ィル）ジメチルァミン（1. 55g, 92%)を 固体として得た。
[0235] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 08 (6Η, s) , 2. 80— 2. 87 (3Η, m) , 3. 3
3
6- 3. 42 (2H, m) , 4. 37 (1H, s) , 7. 15— 7. 41 (10H, m) .
MS (ESI) m/z : 267 (M+H) +.
[0236] 3)標題化合物
上記（1一べンズヒドリルァゼチジン 3 ィル）ジメチルァミン（533mg)のエタノー ル（15ml)溶液に、 20%水酸化パラジウム—炭素（533mg)をカ卩えて水素雰囲気下 18時間攪拌した。反応液より触媒を濾去後、濾液溶媒に 1N塩酸 エタノール (4ml )を加えた。反応液溶媒を減圧留去し、得られた残渣にジェチルエーテルを加え、析 出した固体を濾取して標題ィ匕合物（300mg, 87%)を得た。
[0237] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ : 2. 70 (6H, m) , 4. 05—4. 10 (2H, m)
6
, 4. 25-4. 31 (1H, m) , 4. 38—4. 43 (2H, m) .
LC-MS m/z : 101 (M+H) +.
[0238] [参考例 19]ピぺリジン 2 カルボン酸アミド
[0239] [化 26]
Figure imgf000076_0001
CONK
N—ベンジルォキシカルボ-ルビペリジン— 2—カルボン酸（2. Og) , 1—ヒドロキシ ベンゾトリアゾール（ 1. 6g) , 1— (3 ジメチルァミノプロピル） 3 ェチルカルボジ イミド塩酸塩（2. 3g)のジクロロメタン（20ml)溶液に室温下、濃アンモニア水（3ml) とトリエチルァミン（2ml)を加えて、 3日間攪拌した。反応液に水とジクロロメタンをカロ えて分液した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下 留去して得られた残渣のメタノール（30ml)溶液に、 10%パラジウム 炭素（lg, 50 %wet)を加え、水素存在下 20時間攪拌した。反応液より触媒を濾別後、濾液溶媒 を減圧下留去し、標題ィ匕合物（970mg,定量的）を固体として得た。
[0241] MS (ESI) m/z : 128 (M+) .
[0242] [参考例 20] 5— [5—（tert ブトキシカルボニルァミノ）ー2 ピリジル ]ー1 （3— ピリジル） - 1H-ピラゾール 3 カルボン酸
[0243] [化 27]
Figure imgf000077_0001
[0244] 1) 2 ァセチノレ一 5 アミノビリジン
5 アミノー 2 シァノピリジン（10. 13g)のテトラヒドロフラン（200ml)溶液に、窒 素雰囲気下、氷冷下で臭化メチルマグネシウム (0. 93Mのテトラヒドロフラン溶液， 2 OOml)を 25分間で滴下後、室温で 5時間攪拌した。氷冷下、反応液に飽和塩ィ匕アン モ -ゥム水溶液を加え、更に硫酸（20ml)を滴下後、室温で 80分間攪拌した。反応 液に氷冷下、水酸ィ匕ナトリウム（20g)の水（100ml)溶液を滴下後、酢酸ェチルをカロ え分液した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後 、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール —クロ口ホルム）で精製し、 2 ァセチル— 5 アミノビリジン（7. 68g, 66%)を固体と して得た。
[0245] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 64 (3Η, s) , 4. 00—4. 30 (2Η, br) , 6. 9
3
8 (1H, dd, J = 2. 7, 8. 5Hz) , 7. 91 (1H, dd, J = 0. 5, 8. 5Hz) , 8. 06 (1H, d d, J = 0. 5, 2. 7Hz) . ESI— MS m/z:137(M+H)+.
[0246] 2) 2—ァセチルー 5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）ピリジン
2—ァセチルー 5—アミノビリジン（6.30g)と 4— (ジメチルァミノ）ピリジン（5.65g) のジクロロメタン（150ml)溶液に、氷冷下ジ—tert—ブトキシジカルボナート（11.1 Og)のジクロロメタン（30ml)溶液を加え、室温で 1時間攪拌した。析出した固体を濾 去後、濾液溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ メタノール—クロ口ホルム）で精製し、 2—ァセチルー 5— (tert—ブトキシカルボ-ル ァミノ）ピリジン（8.04g, 73%)を固体として得た。
[0247] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.54 (9Η, s), 2.68 (3Η, s), 6.74 (1H, br
3
s), 8.03(1H, d, J = 8.5Hz), 8.11(1H, dd, J = 8.5, 2.4Hz), 8.46(1H , dd, J = 2.4, 0.5Hz).
ESI— MS m/z:237(M+H)+.
[0248] 3)4— [5—（tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）ー2—ピリジル ]—2, 4—ジォキソブタ ン酸ェチルエステル
ナトリウムエトキシド（4.63g)のエタノール（340ml)溶液に、シユウ酸ジェチル（9. 2ml)をカ卩えた。室温で、反応液に 2—ァセチルー 5—（tert—ブトキシカルボ-ルアミ ノ）ピリジン（8.04g)のエタノール（60ml)溶液をカ卩ぇ 45分間攪拌後、 30分間加熱 還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に 5%クェン酸水溶液と 酢酸ェチルを加え分液し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウム で乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグ ラフィー（メタノール—クロ口ホルム）で精製し、 4- [5- (tert—ブトキシカルボ-ルァ ミノ）— 2—ピリジル]—2, 4—ジォキソブタン酸ェチルエステル（1.70g, 14.8%)を 固体として得た。
[0249] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.41 (3Η, t, J = 7.1Hz), 1.55 (9H, s), 4
3
.40 (2H, q, J = 7.1Hz) , 6.78 (1H, br s), 7.59(1H, s), 8. 14(1H, d, J = 8.8Hz), 8.19 (1H, dd, J = 8.8, 2.4Hz), 8.51 (1H, d, J = 2.4Hz) .
ESI— MS m/z:337(M+H)+.
[0250] 4) 5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2—ピリジル]—4, 5—ジヒドロ— 5— ヒドロキシ— 1— (3—ピリジル）—1H—ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル
4— [5- (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピリジル]—2, 4 ジォキソブタン 酸ェチルエステル（1. 59g)と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（0. 52g)のエタノール (100ml)溶液を 17時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し得られた 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム）で精製し、 5— [ 5— (tert ブトキシカルボ-ルァミノ） 2 ピリジル]—4, 5 ジヒドロ一 5 ヒドロキ シ— 1— (3 ピリジル）—1H—ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（1. 382 g, 68%)をアモルファスとして得た。
[0251] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 40 (3Η, t, J = 7. 1Hz) , 1. 53 (9H, s) , 3
3
. 47 (1H, d, J= 19. 0Hz) , 3. 63 (1H, d, J= 19. 0Hz) , 4. 39 (2H, q, J = 7. 1 Hz) , 6. 71 (1H, br s) , 6. 78 (1H, s) , 7. 06 (1H, ddd, J = 8. 3, 4. 6, 0. 7H z) , 7. 35 (1H, d, J = 8. 8Hz) , 7. 46 (1H, ddd, J = 8. 3, 2. 7, 1. 5Hz) , 7. 98 —8. 03 (1H, m) , 8. 14 (1H, dd, J=4. 6, 1. 5Hz) , 8. 19 (1H, dd, J = 2. 7, 0. 7Hz) , 8. 49 (1H, dd, J = 2. 7, 0. 5Hz) .
ESI— MS m/z :428 (M+H) +.
[0252] 5) 5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピリジル]—1— (3 ピリジル） - 1H-ピラゾール 3 カルボン酸ェチルエステル
5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピリジル]—4, 5 ジヒドロ 5— ヒドロキシ— 1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（ 1. 205g)と 4— (ジメチルァミノ）ピリジン（344mg)の N, N ジメチルホルムアミド（3 Oml)溶液に、室温でトリェチルァミン（1. 96ml)と塩化メタンスルホ-ル（327 1)を 加え 4時間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られる残渣に水と酢酸ェチルを加 え分液し、有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別 後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサ ン 酢酸ェチル)で精製後、更にシリカゲル薄層クロマトグラフィー（へキサン 酢酸 ェチル)で精製し、 5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピリジル]—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（506mg, 43%) を固体として得た。 [0253] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3H, t, J = 7.1Hz), 1.52 (9H, s), 4
3
.46 (2H, q, J = 7.1Hz) , 6.59 (1H, br s), 7.23 (1H, s), 7.36 (2H, ddd, J =8. 1, 4.6, 0.7Hz), 7.38 (2H, d, J = 8. 1Hz), 7.81 (1H, ddd, J = 8.1, 2 .4, 1.5Hz), 8.02-8.08 (1H, br m), 8.26 (1H, d, J = 2.7Hz), 8.53(1 H, d, J=2.4Hz), 8.59 (1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
ESI— MS m/z:410(M+H)+.
[0254] 6)標題化合物
5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピリジル]—1— (3—ピリジル） - 1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（505mg)のエタノール（20ml)懸 濁液に、室温で 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液（3.7ml)を加えた後、 10分間加熱還流 した。空冷後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣に水と酢酸ェチルを加え分液し、 水層を 5%クェン酸水溶液で酸性とした。析出した固体を濾取し、標題化合物（357 mg, 75.8%)を固体として得た。
[0255] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.48 (9H, s), 7.27(1H, s), 7.50(1
6
H, dd, J = 8.1, 4.9Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.5Hz), 7.79 (1H, ddd, J = 8.1 , 2.4, 1.5Hz), 7.96 (1H, dd, J = 8.8, 2.4Hz), 8.41 (1H, d, J = 2.4Hz) , 8.50(1H, d, J = 2.4Hz), 8.60(1H, dd, J=4.9, 1.2Hz), 9.71 (1H, s)
ESI— MS m/z:382(M+H)+.
[0256] [参考例 21]5— [5—（tert ブトキシカルボ-ルァミノ）ー2 ピリジル ]ー1 （2— ピラジュル） 1H ピラゾール 3 カルボン酸
[0257] [化 28]
Figure imgf000080_0001
[0258] 1)5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ） 2 ピリジル」 1— (2—ピラジ -ル) 1H ピラゾール 3 カルボン酸ェチルエステル
参考例 20の 3)4— [5- (tert ブトキシカルボ-ルァミノ）ー2 ピリジル ]—2, 4 ージォキソブタン酸ェチルエステル（1.009g)と参考例 2の 2 ヒドラジノピラジン（3 30mg)のエタノール（30ml)溶液を 88時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧 下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノールークロロホル ム）で精製後、更にシリカゲル薄層クロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム)で精 製し、 5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピリジル]—1— (2 ピラジュ ル） 1H—ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（590mg, 47%)をァモルフ ァスとして得た。
[0259] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.1Hz), 1.52 (9H, s), 4
3
.47 (2H, q, J = 7.1Hz) , 6.55(1H, br s), 7.21 (1H, s), 7.51 (1H, d, J = 8.5Hz), 8.01— 8.08 (1H, br m), 8.20(1H, dd, J = 2.7, 0.5Hz), 8.29 (1H, dd, J = 2.7, 1.5Hz), 8.56(1H, d, J = 2.7Hz), 9.02(1H, dd, J=l. 5, 0.5Hz).
ESI— MS m/z:411(M+H)+.
[0260] 2)標題化合物
上記 5— [5—（tert ブトキシカルボ-ルァミノ）ー2 ピリジル ]ー1 （2 ピラジ -ル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（589mg)のエタノール（1 Oml)溶液に、室温で 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液 (4.30ml)を加え 2時間攪拌した。 反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に水を加え、更に 5%クェン酸水溶液を加え 酸性とし、析出した固体を濾取し、標題ィ匕合物 (441mg, 80%)を得た。
[0261] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.48 (9H, s), 7.31 (1H, s), 7.72(1
6
H, d, J=8.8Hz), 7.95 (1H, dd, J = 8.8, 2.4Hz), 8.34 (1H, d, J = 2.4Hz ), 8.49(1H, dd, J = 2.4, 1.5Hz), 8.74 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.95(1H, d , J=l.5Hz), 9.68 (1H, br s) .
ESI— MS m/z:383(M+H)+.
[0262] [参考例 22]5—（6—メトキシー 3 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾー ノレ 3—力ノレボン酸 [0263] [化 29]
Figure imgf000082_0001
[0264] 1) 3—ァセチノレ一 6—メトキシピリジン
6—メトキシニコチン酸メチルエステル（20. 07g)のメタノール（200ml)溶液に、室 温で 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液（140ml)を添加し 16時間攪拌した。反応液溶媒を 減圧下留去し得られた残渣に 1N塩酸水溶液を加え酸性 (pH4)とし、析出した固体 を濾取し、 6—メトキシニコチン酸（15. 12g, 82%)を得た（ESI— MS m/z : 154 ( M+H) +)。
得られた 6—メトキシニコチン酸（15. Og)のジクロロメタン（600ml)溶液に、室温で N, O ジメチルヒドロキシルァミン塩酸塩（11. 5g)、 1— (3 ジメチルァミノプロピル )—3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（41. Og)、及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール (14. 5g)及びトリェチルァミン（54ml)を加え 16時間攪拌した。反応液に水とジクロ ロメタンを力卩ぇ分液し、更に水層をジクロロメタンで抽出し、併せた有機層を飽和食塩 水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン一クロ口ホルム）で精製し、 6—メト キシニコチン酸 N—メトキシー N—メチルアミド（19. 2g,定量的）を油状物として得た (ESI-MS m/z : 197 (M+H) +) 0
この 6—メトキシニコチン酸 N—メトキシ一 N—メチルアミド（19. 21g)のテトラヒドロ フラン（400ml)溶液に、 78°C冷却下メチルリチウム（0. 98Mのジェチルエーテル 溶液， 135ml)を 30分間で滴下後、更に 30分間攪拌した。反応液に飽和塩化アン モ -ゥム水溶液、水及び酢酸ェチルを加え分液し、水層を更に酢酸ェチルで抽出し 、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶 媒を減圧下留去し得られた残渣にジェチルエーテルをカ卩え、析出した固体を濾取し 、標題ィ匕合物（10. 86g, 73%)を得た。 [0265] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.57 (3H, s), 4.01 (3H, s), 6.79(1H, d
3
, J = 8.8Hz), 8.14(1H, dd, J = 2.5, 8.8Hz), 8.78 (1H, d, J = 2.5Hz) . ESI— MS m/z:152(M+H)+.
[0266] 2)4- (6—メトキシ一 3 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル
[A法]
3 ァセチル一 6—メトキシピリジン（0.309g)とシユウ酸ジメチル（0.484g)のメタ ノール（15ml)溶液に、室温でナトリウムメトキシド (0.229g)を添加し 1.5時間攪拌 し、更に、 45°Cで 20時間攪拌した。空冷後、析出した固体を濾取し、ジェチルエー テルで洗浄後、クロ口ホルムと水に溶解させ、 1N塩酸水溶液で酸性とし分液した。更 に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナト リウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4— (6—メトキシ— 3—ピリジル） - 2, 4ージォキソブタン酸メチルエステル（0.294g, 61%)を固体として得た。
[0267] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.94 (3Η, s), 4.03 (3Η, s), 6.83 (1H, d
3
like, J = 8.8Hz), 7.00(1H, s), 8.15(1H, dd, J = 8.8, 2.5Hz), 8.84(1 H, d, J=2.5Hz).
ESI— MS m/z:238(M+H)+.
[0268] [B法]
3 ァセチル一 6—メトキシピリジン（0.321g)の N, N—ジメチルホルムアミド（6.0 ml)溶液に、 0°Cで水素化ナトリウム（55%, 0.185g)を添加し 25分攪拌した。反応 液に、 0°Cでシユウ酸ジメチル (0.498g)を添加し室温で 1時間攪拌した。反応液に 水とジェチルエーテルを力卩ぇ分液し、水層を 1N塩酸水溶液で酸性 (pH4)とし、酢酸 ェチルで抽出した。更に水層を酢酸ェチルで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で 洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4一（6—メト キシ— 3 ピリジル）—2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（0.504g,定量的）を 固体として得た。
[0269] 3)5- (6—メトキシ一 3 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—力 ルボン酸メチルエステル
4— (6—メトキシ一 3 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（6.80g )のメタノール（120ml)溶液に、室温で参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（3.45g)を 添加し 30分間加熱還流した。空冷後、酢酸 (6.5ml)を添加し 14時間加熱還流した 。空冷後、反応液溶媒を減圧下留去し得られた残渣に水とクロ口ホルムを加えた後、 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液で中和し分液した。更に、水層をクロ口ホルムで抽出し、 併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒 を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン一クロ口 ホルム）で精製し、 5- (6—メトキシ— 3 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H—ビラ ゾールー 3—力ルボン酸メチルエステル（4.53g, 51%)を油状物として得た。
[0270] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.99 (3Η, s), 4.03 (3Η, s), 6.71 (1H, d
3
, J = 8.5Hz), 7.06 (1H, s), 7.32— 7.35 (2H, m), 7.72— 7.80(1H, m), 8.09(1H, d, J = 8.5Hz), 8.58(1H, d, J = 2.4Hz), 8.62(1H, dd, J = 2.4 , 4.8Hz) .
FAB -MS m/z:311(M+H)+.
[0271] 4)標題化合物
5- (6—メトキシ一 3 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カル ボン酸メチルエステル（4.89g)のテトラヒドロフラン（30ml)、メタノール（15ml)及び 水（30ml)溶液に、室温で水酸化リチウム一水和物（0.730g)を添加し 1.5時間攪 拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣を 1N塩酸水溶液で酸性 (pH5〜6) とし、析出した固体を濾取し、標題ィ匕合物（3.278g, 70%)を得た。
[0272] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :3.86 (3H, s), 6.83 (1H, d, J = 8.8H
6
z), 7.16(1H, s), 7.52-7.60 (2H, m), 7.83— 7.91 (1H, m), 8.17(1H , d, J = 2.4Hz), 8.58(1H, d, J=2.4Hz), 8.64(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz)
ESI— MS m/z:297(M+H)+.
[0273] [参考例 23]5—（6—メチルー 3 ピリダジ-ル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸
[0274] [化 30]
Figure imgf000085_0001
[0275] 1) 3 ァセチルー 6 メチルピリダジン
6 メチル 3 ピリダジンカルボ-トリル（6. OOg)のジェチルエーテル（100ml)と ベンゼン（20ml)混合溶液に、 15°C冷却下ヨウ化メチルマグネシウム（2. 0Mのジ ェチルエーテル溶液， 30ml)を滴下し 1. 5時間撹拌した。反応液に、 1N塩酸水溶 液 (60ml)を加え 15分間撹拌後分液し、水層に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液をカロ えアルカリ性としジクロロメタンで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢 酸ェチルーへキサン）で精製し、 3 ァセチルー 6—メチルピリダジン（4. 84g, 71% )を固体として得た。
[0276] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 82 (3Η, s) , 2. 88 (3Η, s) , 7. 47 (1H, d
3
, J = 8. 5Hz) , 8. 03 (1H, d, J = 8. 5Hz) .
LC-MS m/z : 137 (M+H) +.
[0277] 2) 4- (6—メチル 3 ピリダジ -ル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル
3 -ァセチルー 6 メチルピリダジン（4. 03g)のテトラヒドロフラン（100ml)溶液に 、 一 78°Cでリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（1. 0Mのテトラヒドロフラン溶液， 33 ml)を添加し 1時間攪拌した。反応液に— 78°Cでシユウ酸ジメチル（7. 0g)のテトラヒ ドロフラン（30ml)溶液を添加後、 0°Cで 2時間攪拌した。反応液に水とジェチルエー テルを加え分液し、水層を 1N塩酸水溶液で酸性 (pH4)とし、クロ口ホルムで抽出し た。更に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫 酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4— (6—メチル—3—ピリダ ジ-ル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（5. 42g, 82%)を固体として得た
[0278] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 78 (3Η, s) , 3. 89 (3Η, s) , 7. 47 (1H, d , J = 8.5Hz), 7.84(1H, s), 8.07(1H, d, J = 8.5Hz) .
ESI— MS m/z:223(M+H)+.
[0279] 3)5- (6—メチル—3—ピリダジ-ル）— 1— (3—ピリジル）—1H—ピラゾール— 3— カルボン酸メチルエステル
4ー（6—メチルー 3—ピリダジ-ル）—2, 4—ジォキソブタン酸メチルエステル（5.4 2g)のメタノール（140ml)溶液に、室温で参考例 1の 3—ヒドラジノピリジン（3. OOg) を添加し 30分間加熱還流した。空冷後、酢酸（5.6ml)を添加し 14時間加熱還流し た。更に、濃塩酸（1.2ml)を加え 24時間加熱還流した。空冷後、反応液に 1N水酸 化ナトリウム水溶液を注加し、液性を pH4とし、減圧下反応液溶媒を留去した。得ら れた残渣にクロ口ホルムと水を力卩ぇ分液し、更に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた 有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧 下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノールークロロホル ム）で精製し、 5- (6—メチル—3—ピリダジ-ル）— 1— (3—ピリジル）—1H—ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸メチルエステル（2.98g, 41%)を固体として得た。
[0280] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.73 (3Η, s), 4.00 (3Η, s), 7.32— 7.43
3
(3H, m), 7.46 (1H, d, J = 8.7Hz), 7.86— 7.92(1H, m), 8.53(1H, d li ke, J = 2.5Hz), 8.62(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
FAB -MS m/z:296(M+H)+.
[0281] 4)標題化合物
5- (6—メチル—3—ピリダジ-ル）— 1— (3—ピリジル）—1H—ピラゾールー 3— カルボン酸メチルエステル（2.98g)のテトラヒドロフラン（20ml)とメタノール（100ml )混合懸濁溶液に、 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液 (25ml)を添加後 40°Cで 6時間攪拌 した。空冷後、 1N塩酸水溶液で酸性 (pH4)とし、反応溶媒を減圧下留去し得られた 残渣にジェチルエーテルを添加し、析出した固体を濾取し、標題化合物（2.84g, 定量的)を固体として得た。
[0282] 'H-NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :2.61 (3H, s), 7.50— 7.57 (2H, m)
6
, 7.68(1H, d, J = 8.6Hz), 7.85— 7.92(1H, m), 7.96(1H, d, J = 8.6Hz ), 8.56(1H, d like, J = 2.4Hz), 8.62(1H, dd, J = 3.4, 1.5Hz) . FAB -MS m/z:282(M+H)+.
[0283] [参考例 24]5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （2 ピリジル）—IH—ピラゾール
3—力ノレボン酸
[0284] [化 31]
Figure imgf000087_0001
[0285] 1)5- (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カル ボン酸ェチルエステル
参考例 9の A法の 2)の 4一（5—メチルー 2 ピリジル） -2, 4ージォキソブタン酸ェ チルエステル（3.30g)と 2 ヒドラジノピリジン（2. Og)とを用いて、参考例 9の A法の 3)と同様の方法で 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピリジル） 1H—ビラ ゾール 3 カルボン酸ェチルエステル（ 1.87g)を得た。
[0286] 1H—NMR (400MHz, CDCl ) δ :1.42 (3Η, t, J = 7.08Hz) , 2.33 (3H, s),
3
4.45 (2H, q, J = 7.08Hz) , 7.20(1H, s) , 7.25(1H, m), 7.33(1H, d, J =
7.93Hz), 7.52(1H, d, J = 7.93Hz), 7.76 (IH, d, J=8.05Hz) , 7.85(1 H, dd, J = 8.05, 1.84Hz) , 8.28 (2H, s) .
EI -MS m/z:309(M+H)+.
[0287] 2)標題化合物
5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (2 ピリジル）—IH ピラゾールー 3—カル ボン酸ェチルエステル（1.86g)を用いて、参考例 9の A法の 4)と同様の方法で標題 化合物（1. 17g、 2工程で 30%)を得た。
[0288] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :2.36 (3Η, s), 7.23 (IH, s), 7.29 (IH, m
3
), 7.37(1H, d, J = 7.93Hz), 7.55(1H, d, J = 7.93Hz), 7.79(1H, d, J =
8.06Hz) , 7.86(1H, dt, J = 8.06, 1.83Hz), 8.27(1H, ddd, J=4.88, 1. 83, 0.86Hz) , 8.35 (IH, s) . EI -MS m/z:281(M+H)+.
[0289] [参考例 25]5— [5—（tert ブトキシカルボニルァミノ） 2 ピラジニル] 1一（3
-ピリジル） -1H-ピラゾール 3 カルボン酸
[0290] [化 32]
Figure imgf000088_0001
[0291] 1)5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピラジュル]— 1— (3 ピリジル）
1H ピラゾール 3 カルボン酸ェチルエステル
参考例 7の 1)の 5—（5 カルボキシー2 ピラジュル）ー1 （3 ピリジル）—1H ーピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（5.34g)の 1, 4 ジォキサン（107m 1)懸濁液に、室温でトリェチルァミン（2.41ml)、ジフエ-ルホスホリルアジド（3.73 ml)及び tert—ブタノール（3.31ml)をカ卩ぇ 100°Cで 20分間攪拌した。空冷後、反 応溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチ ルークロロホルム）で精製し、 5— [5— (tert—ブトキシカルボ-ルァミノ）—2 ピラジ -ル] 1— ( 3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3 カルボン酸ェチルエステル（4. 63g, 72%)を固体として得た。
[0292] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42—1.46 (3Η, m), 1.53 (9Η, s), 4.4
3
5-4.50 (2H, m), 7.29(1H, d, J = 0.5Hz), 7.37— 7.44 (2H, m), 7.82 -7.85(1H, m), 8.35— 8.36(1H, m), 8.56(1H, d, J = 2.4Hz), 8.63(1 H, dd, J=4.9, 1.2Hz), 9.13 (1H, d, J=l.2Hz) .
ESI— MS m/z:411(M+H)+.
[0293] 2)標題化合物
5-[5- (tert ブトキシカルボ-ルァミノ） 2 ピラジュル] 1 （3 ピリジル） — 1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（0.336g)のメタノール（6.7m 1)とテトラヒドロフラン（6.7ml)混合懸濁液に、室温で 1N水酸化ナトリウム（2.05ml )を加え 3時間攪拌した。反応液に 1N塩酸水溶液（2.05ml)を加え中和し、水とメタ ノール—クロ口ホルム（1： 10)を加え分液し、有機層溶媒を減圧下留去し、標題化合 物（0.286g, 91%)を固体として得た。
[0294] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.47 (9H, s), 7.45(1H, s), 7.51(1
6
H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7.83— 7.86(1H, m), 8.57(1H, d, J = 2.4Hz),
8.61-8.62(1H, m), 8.68(1H, m), 8.81 (1H, m), 10.38(1H, s), 13.
13 (1H, br s).
EI -MS m/z:382(M+).
[0295] [参考例 26]5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (2 ピリミジ-ル）— 1H—ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸
[0296] [化 33]
Figure imgf000089_0001
[0297] 1)5- (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピリミジ-ル）一 1H ピラゾール一 3— カルボン酸ェチルエステル
参考例 9の A法の 2)の 4一（5—メチルー 2 ピリジル） -2, 4ージォキソブタン酸ェ チルエステル（2.14g)と参考例 3の 2 ヒドラジノピリミジン（1.00g)のエタノール（4 3ml)懸濁液に、室温で酢酸（2.60ml)をカ卩ぇ 16時間加熱還流した。空冷後、濃塩 酸（2.9ml)を加え、更に 110分間加熱還流した。空冷後、反応液に飽和炭酸水素 ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し た。濾別後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ 一（アセトン—トルエン）で精製し、 5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (2 ピリミジ -ル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（1.22g, 43%)を固体と して得た。
[0298] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42 (3Η, t, J = 7.2Hz), 2.34 (3H, s), 4
3
.45 (2H, q, J = 7.2Hz) , 7.22(1H, s) , 7.29— 7.31 (1H, m), 7.44 (1H, d , J = 8.1Hz), 7.54(1H, dd, J = 8. 1, 2.2Hz), 8.21— 8.22(1H, m), 8.7
2(2H, d, J=4.9Hz).
EI -MS m/z:309(M+).
[0299] 2)標題化合物
5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (2 ピリミジ-ル）— 1H ピラゾール— 3— カルボン酸ェチルエステル（1.21g)のテトラヒドロフラン（24ml)溶液に、室温で水 酸化リチウム一水和物（0. 181g)の水（12ml)溶液を滴下し 3時間攪拌した。反応液 に、 1N塩酸水溶液（4.30ml)を加え中和し、水とメタノール一クロ口ホルム（1:10) 混合溶媒を加え分液し、有機層の溶媒を減圧下留去し得られた固体をジェチルェ 一テルで濾取することで標題ィ匕合物（1. Olg, 92%)を得た。
[0300] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.27 (3H, s), 7.31 (1H, s), 7.61—
6
7.72 (3H, m), 8.11(1H, s), 8.86 (2H, d, J=4.9Hz), 13.11(1H, br s)
EI -MS m/z:281(M+).
[0301] [参考例 27] 4—メトキシピペリジン塩酸塩
参考例 11の 1)の 4ーメトキシピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（5 .34g)の 1, 4 ジォキサン（10ml)溶液に、室温で 4N塩酸 ジォキサン溶液（10m 1)を加え 30分間攪拌した。更に、 4N塩酸—ジォキサン溶液（20ml)を加え 30分間 攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた固体を酢酸ェチルで濾取し、標題化合 物（3.55g)を得た。
[0302] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.68 (2H, m), 1.93 (2H, m), 2.91 (
6
2H, m), 3.08 (2H, m), 3.23 (3H, s), 3.42(1H, q, J = 3.90Hz) .
[0303] [参考例 28] (3S) 3 フルォロピロリジン塩酸塩
[0304] [化 34]
Figure imgf000090_0001
[0305] 1) (3S) フルォロピロリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル (3R)—ヒドロキシピロリジン— 1—カルボン酸 tert—ブチルエステル（2. 62g)のジ クロロメタン（50ml)溶液に、—78°Cでジェチルァミノ硫黄トリフルオリド（2. 22ml)を 加え室温下で 70分間攪拌した。反応液を氷水にあけ分液し、有機層を無水硫酸マ グネシゥムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下で留去し得られた残渣をシリカゲル力 ラムクロマトグラフィー（へキサン 酢酸ェチル）で精製し、 (3S) フルォロピロリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（676mg, 26%)を油状物質として得た。
[0306] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 45 (9Η, s) , 2. 17— 2. 26 (1Η, m) , 3. 5
3
2- 3. 68 (5H, m) , 5. 20 (1H, dt, J = 52. 7, 3. 4Hz) .
[0307] 2)標題化合物
上記（3S)— 3 フルォロピロリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（600 mg)のジクロロメタン（10ml)溶液に、室温で 4N塩酸—ジォキサン（5ml)を加え 1時 間攪拌した。反応液にジェチルエーテルを加え、析出固体を濾取し、標題化合物（3 41mg, 86%)を得た。
[0308] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ : 2. 00— 2. 26 (2H, m) , 3. 15— 3. 56 (
6
4H, m) , 5. 43 (1H, dt, J = 52. 9, 3. 8Hz) , 9. 83 (2H, br s) .
[0309] [参考例 29] 4 フルォロメチルピペリジン塩酸塩
[0310] [化 35]
Figure imgf000091_0001
[0311] 1) 4-フルォロメチルピペリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル
4 -ヒドロキシメチルピペリジン 1 カルボン酸 tert -ブチルエステル（ 1. 17g)の ジクロロメタン (8ml)溶液に、氷冷下 [ビス（2—メトキシェチル)ァミノ]硫黄トリフルオリ ド（1. 2ml)と [ビス（2—メトキシェチル)ァミノ]硫黄トリフルオリド（50%のテトラヒドロ フラン溶液， 3ml)を滴下後、室温で 17時間攪拌した。反応液に水、飽和炭酸水素 ナトリウム水溶液、及び酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで 乾燥した。濾別後、溶媒を減圧留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ ィー（へキサン 酢酸ェチル）で精製し、 4 フルォロメチルピペリジン 1一力ルボン 酸 tert ブチルエステル（597mg, 51%)を固体として得た。
[0312] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 22 (2Η, m) , 1. 46 (9Η, s) , 1. 70 (2H, d
3
, J= 12. 94Hz) , 1. 83 (1H, m) , 2. 71 (2H, br) , 4. 13 (2H, br) , 4. 21 (1H, d, J = 6. 10Hz) , 4. 32 (1H, d, J = 6. lOHz) .
[0313] 2)標題化合物
4 フルォロメチルピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（635mg)を 用いて、参考例 28と同様の方法で標題ィ匕合物（526mg,定量)を固体として得た。
[0314] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 76 (3Η, m) , 1. 96 (2Η, d, J= 13. 4Hz)
3
, 2. 90 (2H, br) , 3. 54 (2H, d, J= 12. 1Hz) , 4. 26 (1H, d, J = 6. lOHz) , 4.
37 (1H, d, J = 6. 10Hz) .
[0315] [参考例 30] (3R) 3 フルォロピペリジン塩酸塩
[0316] [化 36]
Figure imgf000092_0001
[0317] [A法]
(2S)— 2 ヒドロキシメチルピロリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル（3. OOg)とジェチルァミノ硫黄トリフルオリド（2. 95ml)を用いて、参考例 28の 1)と同様 の方法で（3R)— 3 フルォロピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（34 6mg)を油状物として得た。このエステル体をジクロロメタン（20ml)に溶解し、室温で 4N塩酸—ジォキサン（7ml)をカ卩ぇ 30分間攪拌した。反応液にジェチルエーテルを 加え、析出物を濾取し、標題ィ匕合物（162mg, 2工程で 8%)を固体として得た。
[0318] 'H-NMR (400MHz, DMSO— d ) δ : 1. 65— 1. 93 (4H, m) , 3. 03— 3. 20 (
6
4H, m) , 4. 97 (1H, d, J=45. 9Hz) , 9. 34 (2H, br s) .
[0319] [B法]
(2S)—1—ベンジル一 2 ヒドロキシメチルピロリジン（19. 87g)のジクロロメタン（3 00ml)溶液に、 0°Cでジェチルァミノ硫黄トリフルオリド（20. 6ml)をカ卩え、室温で 90 分間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液にあけジクロロメタンで抽出 し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し、得ら れた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル—へキサン)で精製し、 (2 S)— 1 ベンジル一 2 フルォロメチルピロリジンと（3R)— 1 ベンジル一 3 フル ォロピペリジンの混合物（14. 56g, 73%)を油状物として得た。この混合物（7. 25g )とクロロギ酸 1 クロ口ェチルエステル（4. 50ml)のジクロロメタン（100ml)溶液を 1 . 5時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣をメタノール (50ml)に溶解後、 45分間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去し得られ た残渣をメタノール—ジェチルエーテルより結晶化し、標題ィ匕合物（1. 582g, 30% )を得た。
[0320] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ : 1. 72—1. 81 (4H, m) , 2. 91— 3. 33 (
6
4H, m) , 4. 98 (1H, d, J=46. 1Hz) , 9. 33 (2H, br s) .
[0321] [参考例 31] (2S) 2 フルォロメチルピロリジン塩酸塩
[0322] [化 37]
Figure imgf000093_0001
[0323] 1) (2S)— 1一べンゾィルー 2 ヒドロキシメチルピロリジン
(2S)—ヒドロキシメチルピロリジン（3. 00ml)と塩化ベンゾィル（6. 92ml)のジクロ ロメタン（100ml)と水（100ml)混合溶液に、室温で炭酸水素ナトリウム（7. 51g)を 加え 1. 5時間攪拌した。反応液にジクロロメタンを加え分液し、有機層を無水硫酸ナ トリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をテトラヒドロフラン（1 20ml)と水（60ml)に溶解し、反応液に水酸化リチウム一水和物（6. 25g)を室温で 加え終夜攪拌した。反応液を分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別 後、溶媒を減圧下留去し、（2S)—1—ベンゾィル—2 ヒドロキシメチルピロリジン（5 . 79g, 95%)を油状物として得た。
[0324] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 60— 2. 27 (4Η, m) , 3. 43— 3. 52 (2Η,
3
m) , 3. 71 - 3. 82 (2H, m) , 4. 40 (1H, d, J = 7. 3Hz) , 4. 92 (1H, s) , 7. 40 - 7. 52 (5H, m) . [0325] 2) (2S)— 1一べンゾィルー 2 フルォロメチルピロリジン
(2S)—1—ベンゾィル 2 ヒドロキシメチルピロリジン（1. 50g)のジクロロメタン（5 Oml)溶液に、氷冷下ジェチルァミノ硫黄トリフルオリド（1. 93ml)を加え、終夜攪拌 した後、室温で 6. 5時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口 ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧 下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトフィー（へキサン 酢酸ェチル)で 精製し、（2S)— 1—ベンゾィル 2 フルォロメチルピロリジン（772mg, 51%)を油 状物として得た。
[0326] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 79— 2. 14 (4Η, m) , 3. 49 (2Η, br s) ,
3
4. 44—4. 90 (3H, m) , 7. 38— 7. 54 (5H, m) .
[0327] [参考例 32] 2—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ ール 3 カルボ-ル]ピラゾリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル
[0328] [化 38]
Figure imgf000094_0001
[0329] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾール —3—カルボン酸（0. 372g)のジクロロメタン（10ml)溶液に、室温で 1—ヒドロキシ ベンゾトリアゾール (0. 123g) , 1— (3 ジメチルァミノプロピル） 3 ェチルカルボ ジイミド塩酸塩（0. 580g) ,トリェチルァミン（0. 739ml)及びビラゾリジン 1 カル ボン酸 tert—ブチルエステル（0. 349g、 Y. Endoら， Bioorg. Med. Chem. , 200 2, 10, 953)を添カ卩し 4日間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、更 に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナト リウムにて乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムク 口マトグラフィー (メタノール—クロ口ホルム)で精製し、標題ィ匕合物（0. 459g, 80%) を油状物として得た。 [0330] H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.35 (9H, br) , 2.05— 2.20 (2H, br), 2.
3
33 (3H, s), 3. 15-3.60 (2H, br), 4.00—4.40 (2H, br), 7.18(1H, br), 7.29-7.40 (2H, m), 7.49— 7.56(1H, m), 7.76— 7.80(1H, m), 8.30 (1H, d like, J=l.5Hz), 8.49 (1H, br), 8.55 (1H, dd like, J=4.0, 1.5 Hz).
FAB -MS m/z:435(M+H)+.
[0331] [参考例 33]4—メトキシー4ーメチルビペリジン塩酸塩
[0332] [化 39]
■HCI
Figure imgf000095_0001
[0333] 1) 4ーヒドロキシー4ーメチルピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル
アルゴン雰囲気下、 4ーォキソピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（
12. Og)のジェチルエーテル（120ml)懸濁液に、 78。Cでメチルリチウム（0.98M のジェチルエーテル溶液， 64.5ml)を 15分間で滴下し 30分間攪拌後、更に 0°Cで 15分間攪拌し、室温で 30分間攪拌した。反応液に水、飽和食塩水及びクロ口ホルム を加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去 し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチルーへキサン)で精製 し、 4 ヒドロキシ— 4—メチルビペリジン— 1—カルボン酸 tert—ブチルエステル（12 .2g, 94%)を油状物として得た。
[0334] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.26 (3Η, s), 1.46 (9Η, s), 1.49— 1.55
3
(4H, m), 3.20-3.27 (2H, m), 3.69— 3.72 (2H, m) .
EI -MS m/z:215(M+).
[0335] 2) 4—メトキシ 4 メチルビペリジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル
アルゴン雰囲気下、水素化ナトリウム（55%, 2.09g)の N, N—ジメチルホルムアミ ド（86ml)懸濁液に、 0°Cで上記 4ーヒドロキシー4ーメチルビペリジン 1一力ルボン 酸 tert ブチルエステル（8.61g)の N, N ジメチルホルムアミド（86ml)溶液を 15 分間で滴下後、 1時間攪拌した。反応液にヨウ化メチル（2.99ml)の N, N ジメチ ルホルムアミド（10ml)溶液を滴下し 15分間攪拌後、室温で 6時間攪拌した。反応液 に水と酢酸ェチルを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、 減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル へキサン）で精製し、 4ーメトキシ 4 メチルビペリジン 1 カルボン酸 tert ブ チルエステル（6.79g, 74%)を油状物として得た。
[0336] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1. 15 (3Η, s), 1.37—1.49 (2Η, m), 1.4
3
5(9H, s), 1.69-1.73 (2H, m), 3.01— 3.22 (2H, m), 3.18 (3H, s), 3.
67-3.70 (2H, m).
FAB -MS m/z:230(M+H)+.
[0337] 3)標題化合物
アルゴン雰囲気下、 4 メトキシ 4 メチルビペリジン 1 カルボン酸 tert -ブ チルエステル（6.78g)のジクロロメタン（136ml)溶液に、 0°Cで 4N塩酸—ジォキサ ン溶液 (45ml)を加え、室温で 5時間攪拌した。反応液溶媒を減圧下留去し得られた 固体をジェチルエーテルで洗浄後、濾取し、標題ィ匕合物 (4.04g, 82%)を得た。
[0338] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.13 (3H, s), 1.63— 1.71 (2H, m)
6
, 1.81-1.86 (2H, m), 2.86— 2.93 (2H, m), 3.01— 3.06 (2H, m), 3. 1 1(3H, s).
EI -MS m/z:129(M+).
[0339] [参考例 34] 3—メトキシピぺリジン塩酸塩
[0340] [化 40]
■HCI '
Figure imgf000096_0001
[0341] 1) 3 ヒドロキシピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル
3 ヒドロキシピペリジン（5.00g)のメタノール（50ml)溶液に、室温でトリェチルァ ミン（15.2ml)とジ tert ブトキシジカルボナート（11.9g)のメタノール（50ml)溶 液を加え 15時間攪拌した。反応液の溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲル カラムクロマトグラフィー（酢酸ェチルークロロホルム）で精製し、 3—ヒドロキシピベリジ ン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（9.86g, 99%)を固体として得た。
[0342] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.36— 1.55 (2Η, m), 1.45 (9Η, s), 1.7
3
1- 1.78 (1H, m), 1.88(1H, m), 3.02— 3.13 (2H, m), 3.52(1H, m), 3 .72-3.76 (2H, m) .
EI -MS m/z:201(M+).
[0343] 2) 3ーメトキシピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル
3 -ヒドロキシピペリジン 1 力ノレボン酸 tert -ブチノレエステノレ（ 9.86g)とョウイ匕 メチル（3.66ml)とを用いて、参考例 33の 2)と同様の方法で、 3—メトキシピぺリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（9.24g, 88%)を油状物として得た。
[0344] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.30—1.54 (2Η, m), 1.46 (9Η, s), 1.7
3
2- 1.73(1H, m), 1.92(1H, m), 3.04— 3.21 (3H, m), 3.37 (3H, s), 3. 55-3.74 (2H, m) .
EI -MS m/z:215(M+).
[0345] 3)標題化合物
3—メトキシピペリジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル（9.24g)を用いて、 参考例 33の 3)と同様の方法で、標題ィ匕合物（6.36g, 98%)を固体として得た。
[0346] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.58— 1.61 (2H, m), 1.76— 1.81 (
6
2H, m), 2.88-2.94 (3H, m), 3.09— 3.13(1H, m), 3.28 (3H, s), 3.5
1-3.55(1H, m).
EI -MS m/z:115(M+).
[0347] [参考例 35]5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （2 ピラジュル）—1H ピラゾー ノレ 3—力ノレボン酸
[0348] [化 41]
Figure imgf000097_0001
[0349] 1)5- (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピラジュル）一 1H ピラゾール一 3— カルボン酸ェチルエステル
参考例 2の 2 ヒドラジノピラジン（2.363g)と参考例 9の A法の 2)の 4一（5—メチ ルー 2 ピリジル） 2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（5.04g)のエタノール（ 100ml)溶液を 2時間加熱還流した。空冷後、反応液に濃塩酸（2.65ml)を添加し 1 時間加熱還流した。空冷後、反応液を 1N水酸化ナトリウム水溶液で中和後、クロロホ ルムで抽出した。更に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で 洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣 をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（アセトン一クロ口ホルム）で精製し 5— (5—メチ ルー 2 ピリジル） 1— (2 ピラジュル）— 1H ピラゾールー 3 カルボン酸ェチ ルエステル（1.336g, 22%)をアモルファスとして得た。
[0350] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 6.9Hz), 2.34 (3H, s), 4
3
.47 (2H, q, J = 6.9Hz) , 7.23(1H, s) , 7.24— 7.30(1H, m), 7.46 (1H, d , J = 7.9Hz), 7.56(1H, dd, J = 7.9, 1.5Hz), 8.21 (1H, br s), 8.28— 8 .32(1H, m), 8.56(1H, d, J = 2.4Hz), 9.02(1H, d like, J=l.5Hz) . FAB -MS m/z:310(M+H)+.
[0351] 2)標題化合物
5- (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピラジュル）一 1H ピラゾールー 3—力 ルボン酸ェチルエステル（1.470g)のテトラヒドロフラン（20ml)、エタノール（10ml) と水（5ml)混合溶液に、室温で水酸化リチウム一水和物（0.222g)を添カ卩し 2.5時 間攪拌した。反応液に 1N塩酸水溶液を加え酸性 (pH5— 6)とし、クロ口ホルム一メタ ノール（15:1)混合溶媒を加え分液し、更に水層をクロ口ホルム メタノール（15:1) 混合溶媒で抽出し、併せた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を 減圧下留去し、標題化合物（1.315g, 98%)を固体として得た。
[0352] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.35 (3Η, s), 7.26 (1Η, s), 7.48 (1H, d
3
, J = 8.1Hz), 7.58(1H, d, J = 8.1, 1.0Hz), 8.24 (1H, br s), 8.29(1H, t like, J = 2.4Hz), 8.58 (1H, d, J = 2.4Hz), 9.04 (1H, s like) .
FAB -MS m/z:282(M+H)+. [0353] [参考例 36] 5— (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸
[0354] [化 42]
Figure imgf000099_0001
[0355] 1) 3ーメトキシピリダジン
水素雰囲気下、室温で 3 クロロー 6—メトキシピリダジン（30. Og)のメタノール（20 Oml)溶液に、 10%パラジウム—炭素 (wet. 3. 12g)を加え 17時間攪拌した。反応 液を濾過した後、濾液溶媒を減圧下で留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマ トグラフィー（酢酸ェチル)で精製し、 3—メトキシピリダジン（16. 3g, 71%)を油状物 として得た。
[0356] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :4. 14 (3Η, s) , 6. 98 (1Η, d, J = 9. OHz) , 7
3
. 37 (1H, dd, J = 9. 0, 4. 4Hz) , 8. 84 (1H, d, J=4. 4Hz) .
[0357] 2) 3ーメトキシピリダジン 1ーォキシド
3—メトキシピリダジン（16. 2g)のジクロロメタン（300ml)溶液に、室温で過酸化 m —クロ口ベンゾィル (44. Og)を加え 16時間攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム（ 9. 27g)の水（100ml)溶液を加えて 15分間攪拌した。更に飽和炭酸水素ナトリウム 水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後 、溶媒を減圧下で留去し、 3—メトキシピリダジン— 1—ォキシド（15. 8g, 85%)を固 体として得た。
[0358] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :4. 02 (3Η, s) , 6. 66 (1Η, d, J = 8. 5Hz) , 7
3
. 48 (1H, dd, J = 8. 5, 5. 9Hz) , 7. 92 (1H, d, J = 5. 9Hz) .
[0359] 3) 6—シァノ 3—メトキシピリダジン
3—メトキシピリダジン— 1—ォキシド（9. 89g)及びジメチル硫酸（9. 45ml)の混合 物を 80°Cで 1時間攪拌した。空冷後、反応液にジォキサン（100ml)をカ卩え、 0°Cで シアンィ匕カリウム（8. 77g)の水（30ml)溶液を加え、室温で 4. 5時間攪拌した。反応 液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液にあけクロ口ホルムで抽出し、有機層を水で洗浄 した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られ た残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン 酢酸ェチル)で精製し、 6— シァノー 3—メトキシピリダジン（8. 74g, 72%)を固体として得た。
[0360] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :4. 24 (3Η, s) , 7. 09 (1Η, d, J = 9. OHz) , 7
3
. 68 (1H, d, J = 9. OHz) .
[0361] 4) 3 ァセチルー 6—メトキシピリダジン
6 -シァノ 3 メトキシピリダジン（5. 6 lg)のジェチノレエーテノレ (100ml)とべンゼ ン（20ml)混合溶液に、 10°C冷却下ヨウ化メチルマグネシウム（0. 84Mのジェチ ルエーテル溶液， 60ml)を徐々に滴下し、同温度で 1時間攪拌した。反応液に 0°C で IN塩酸水溶液を加え酸性 (pH4)とし分液した。水層を飽和炭酸水素ナトリウム水 溶液で弱アルカリ性 (PH9)とした後、ジクロロメタンで抽出した。更〖こ水層をジクロロメ タンで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ 酢酸ェチル—へキサン）で精製し、 3—ァセチル— 6—メトキシピリダジン（3. 82g, 6
1%)を固体として得た。
[0362] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 82 (3Η, s) , 4. 23 (3Η, s) , 7. 06 (1H, d
3
, J = 9. 3Hz) , 8. 04 (1H, d, J = 9. 3Hz) .
FAB -MS m/z : 153 (M+H) +.
[0363] 5) 4- (6—メトキシ一 3 ピリダジ -ル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル
3 ァセチルー 6—メトキシピリダジン（3. 82g)のテトラヒドロフラン（100ml)溶液に 、 一 78°Cでリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（1. OMのテトラヒドロフラン溶液、 27 ml)を添加し 1時間攪拌した。反応液に— 78°Cでシユウ酸ジメチル（5. 9g)のテトラヒ ドロフラン（20ml)溶液を添加後、 0°Cで 2時間攪拌した。反応液に水とジェチルーテ ルを加え分液し、水層を 1N塩酸水溶液で酸性 (pH4)としクロ口ホルムで抽出した。 更に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸 ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、 4— (6—メトキシ— 3—ピリダジ ニル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（5.38g, 90%)を固体として得た。
[0364] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.93 (3Η, s), 4.26 (3Η, s), 7.12(1H, d
3
, J = 9.3Hz), 7.86(1H, s), 8. 15(1H, d, J = 9.3Hz) .
ESI— MS m/z:239(M+H)+.
[0365] 6)5- (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3 カルボン酸メチルエステル
4一（6—メトキシピリダジン一 3 ィル） 2, 4 ジォキソブタン酸メチルエステル（5 .38g)のメタノール（150ml)溶液に、室温で参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（2.82 g)を添加し 45分間加熱還流した。反応液に酢酸（5.2ml)を添加し 14時間加熱還 流した。空冷後、反応液を 1N水酸化ナトリウム水溶液で中和し、反応液溶媒を減圧 留去した。得られた残渣にクロ口ホルムと水を力卩ぇ分液し、更に水層をクロ口ホルムで 抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別 後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノー ルークロロホルム）で精製し、 5- (6—メトキシ— 3 ピリダジ-ル）— 1— (3 ピリジ ル）— 1H—ピラゾールー 3—カルボン酸メチルエステル（0.348g, 5.0%)を固体と して得た。また、同じ溶媒で溶出した第二画分溶媒を減圧下留去し、 5—ヒドロキシ— 5—（6—メトキシー3 ピリダジ-ル）ー1 （3 ピリジル） -4, 5 ジヒドロー 1H ピ ラゾールー 3—カルボン酸メチルエステル（3. llg, 44%)をアモルファスとして得た
[0366] 5- (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3— カルボン酸メチルエステル：
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.99 (3Η, s), 4.13 (3Η, s), 7.00 (1H, d
3
, J = 9.1Hz), 7.31 (1H, s), 7.37— 7.46 (2H, m), 7.86— 7.92(1H, m), 8.54(1H, d like, J = 2.0Hz), 8.63(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
FAB -MS m/z:312(M+H)+.
5 ヒドロキシ一 5— (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） -4, 5- ジヒドロ 1H ピラゾール 3 カルボン酸メチルエステル：
ESI-MS m/z:330(M+H)+. [0367] 得られた 5 ヒドロキシ一 5— (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） -4, 5 ジヒドロ 1H ピラゾールー 3—カルボン酸メチルエステル（2. 88g)のジ クロロメタン（80ml)溶液に、室温でトリェチルァミン（3. 04ml) ,塩化メタンスルホ- ル（1. 35ml)及び 4— (ジメチルァミノ)ピリジン (0. l l lg)を添加し 2. 5時間攪拌し た。反応液にメタノールを添カ卩した後、クロ口ホルムと水を注カ卩し、分液した。更に水 層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウ ムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマト グラフィー（アセトン一クロ口ホルム）で精製し、 5- (6—メトキシ一 3—ピリダジニル） - 1— (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸メチルエステル（1. 558g, 5 7%)を固体として得た。
[0368] 7)標題化合物
5- (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3— カルボン酸メチルエステル（0. 399g)のテトラヒドロフラン（5ml)、メタノール（10ml) 及び水（5ml)混合溶液に、水酸化リチウム一水和物（62mg)を添カ卩し、 40°Cで 1時 間攪拌した。空冷後、反応液を 1N塩酸水溶液で中和し、反応液の溶媒を減圧下留 去し得られた残渣に 1N塩酸水溶液を注加し、酸性 (pH4)とし、析出した固体を濾取 し、標題化合物（0. 303g, 80%)を固体として得た。
[0369] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :4. 00 (3H, s) , 7. 34 (1H, d, J = 7. 8H
6
z) , 7. 49 (1H, s) , 7. 53 (lHdd, J=4. 8, 7. 8Hz) , 7. 86— 7. 91 (1H, m) , 7 . 99 (1H, d like, J = 9. 3Hz) , 8. 60 (1H, d, J = 2. 0Hz) , 8. 64 (1H, d like, J=4. 8Hz) .
FAB -MS m/z : 298 (M+H) +.
[0370] [参考例 37] 5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 2—ィル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾーノレ 3—力ノレボン酸
[0371] [化 43]
Figure imgf000103_0001
[0372] 1)5- (1—メチル 1H ピロール一 2—ィル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ ール 3—カルボン酸ェチルエステル
1— ( 1ーメチノレ -1H-ピロ一ノレ - 2—ィノレ） 1 エタノン（1.19ml)のテトラヒドロ フラン（10ml)溶液を— 78°Cに冷却し、リチウムビス（トリメチルシリル)アミド（1. OM のテトラヒドロフラン溶液， 11. Oml)を加え 30分間攪拌した。更に同温でシユウ酸ジ ェチル（2.05ml)を加え、徐々に室温に戻しながら 2時間半攪拌した。反応液にエタ ノール（50ml)、参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（1.09g)及び 1M塩酸 エタノー ル溶液（11. Oml)をカ卩ぇ 16時間 30分間加熱還流した。更に反応液に 1M塩酸—ェ タノール溶液（11. Oml)を加え 3時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留 去し得られた残渣に酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え分液し、水 層を更に酢酸ェチルで抽出した。有機層を合わせ無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾 別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸 ェチルーへキサン）で精製し、 5- (1—メチル—1H ピロール— 2—ィル）—1— (3 —ピリジル）—1H—ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（2.08g, 70%)を 油状物として得た。
[0373] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.44 (3Η, t, J = 7.1Hz), 3.36 (3H, s), 4
3
.47 (2H, q, J = 7.2Hz) , 6.08 (1H, dd, J = 3.7, 1.7Hz), 6.15(1H, dd, J =3.7, 2.7Hz), 6.71-6.72(1H, m), 7.02(1H, s), 7.30(1H, dd, J = 8 .3, 4.6Hz), 7.64-7.67(1H, m), 8.56(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 8.5 8(1H, d, J = 2.7Hz).
ESI— MS m/z:297(M+H)+.
[0374] 2)標題化合物
5- (1—メチル 1H ピロール一 2—ィル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2.08g)のエタノール（21ml)溶液に、室温で 1 N水酸ィ匕ナトリウム水溶液（21. Oml)を加え 4時間攪拌した。反応液に、 1N塩酸水 溶液（21. Oml)と酢酸ェチルを加え分液した。更に、水層を酢酸ェチルで抽出した 。有機層を合わせ無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し 得られた残渣にジェチルエーテルとへキサンを加え、生じた固体を濾取し、標題ィ匕 合物（1. 63g, 86%)を固体として得た。
[0375] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ : 3. 45 (3H, s) , 5. 90 (1H, dd, J = 3. 7
6
, 1. 7Hz) , 6. 02 (1H, dd, J = 3. 7, 2. 7Hz) , 6. 91— 6. 92 (1H, m) , 7. 09 (1
H, s) , 7. 50 (1H, dd, J = 8. 3, 4. 9Hz) , 7. 75— 7. 78 (1H, m) , 8. 47 (1H, d, J = 2. 4Hz) , 8. 59 (1H, dd, J=4. 6, 1. 5Hz) .
ESI— MS m/z : 269 (M+H) +.
[0376] [参考例 38] 5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 3—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル）
- 1H-ピラゾール 3 カルボン酸
[0377] [化 44]
Figure imgf000104_0001
[0378] 1) 5 - (1—メチル—1H ピロール— 3—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H— ピラゾール 3—カルボン酸ェチルエステル
— 78°C冷却下、 3 ァセチルー 1ーメチルビロール（1. 20ml)のテトラヒドロフラン（ 10ml)溶液に、リチウムビス（トリメチルシリル)アミド（1. OMテトラヒドロフラン溶液， 1 1. 1ml)を滴下した。 30分撹拌後、反応液にシユウ酸ジェチル（2. 06ml)を滴下し、 室温まで昇温し室温で 1時間撹拌した。反応液に、参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（ 1. 30g)、酢酸（635 μ 1)、及びエタノール（50 ml)を加え 16時間加熱還流した。さ らに、反応液に 3 ヒドラジノピリジン（650mg)をカ卩ぇ 3時間加熱還流した。反応液に 、濃塩酸 (0. 60ml)を加え 24時間加熱還流した。空冷後、反応溶媒を減圧下留去 し、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（100ml)、水（50ml)、及び酢酸 ェチル（100ml)を加え分液した。さら〖こ、水層を酢酸ェチルで 2回抽出し、有機層を 合わせて無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣 をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン一酢酸ェチル)で精製し 5— (1— メチル 1H ピロール— 3—ィル） 1 (ピリジン— 3—ィル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（747mg, 25%)を固体として得た。
[0379] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42 (3Η, t, J = 7.2Hz), 3.59 (3H, s), 4
3
.44 (2H, q, J = 7.2Hz) , 5.88(1H, dd, J = 2.7, 2.0Hz), 6.43(1H, t, J = 2.0Hz), 6.52(1H, t, J = 2.7Hz), 6.92(1H, s), 7.39(1H, dd, J = 8.2, 4 .8Hz), 7.85 (1H, ddd, J = 8.2, 2.4, 1.7Hz), 8.65 (1H, dd, J=4.8, 1. 7Hz), 8.72(1H, d, J = 2.4Hz) .
EI -MS m/z:296(M+).
[0380] 2)標題化合物
上記 5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 3—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル）—1H —ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（630mg)のテトラヒドロフラン（10ml) 懸濁液に、室温で 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（2.8ml)をカ卩ぇ 2時間攪拌し、さらに 、 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（lml)を加え 19時間撹拌した。反応液に、水とジェチ ルエーテルを加え分液し、水層に塩酸をカ卩ぇクロ口ホルムで抽出した。有機層を無水 硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去することで標題化合物を（ 332mg, 58%)を得た。
[0381] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :3.54 (3H, s), 5.74 (1H, s), 6.69(2
6
H, m), 6.86(1H, s), 7.57(1H, m), 7.90(1H, m), 8.62(1H, s), 8.68 ( 1H, s), 12.87(1H, br) .
EI -MS m/z:269(M+).
[参考例 39] 1—メチルー 2, 6 ジォキソピペラジン塩酸塩
[0382] [化 45]
Figure imgf000105_0001
HN N—
0
[0383] 1)4 ベンジルピペラジン一 2, 6 ジオン N—べンジルイミノジ酢酸（5. 25g)の N, N ジメチルホルムアミド（75ml)溶液に 、室温でギ酸アンモ-ゥム (4. 5g)を加え 22時間加熱還流した。空冷後、反応液に 水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、及び酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水層を 酢酸ェチルで抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウ ムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去することで 4 ベンジルピペラジン 2, 6 —ジオン (4. 53g, 94%)を油状物として得た。
[0384] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 3. 38 (4Η, s) , 3. 68 (2Η, s) , 7. 25— 7. 3
3
9 (5H, m) , 8. 26 (1H, br) .
ESI— MS m/z : 205 (M+H) +.
[0385] 2)ピぺラジン一 2, 6 ジオン塩酸塩
上記 4 ベンジルピペラジン一 2, 6 ジオン（4. 53g)のメタノール（120ml)と水（ 50ml)溶液に、室温で 1. 0M塩酸 エタノール（22ml)、 10%パラジウム炭素（1. 4 5g)を加え、水素雰囲気下で 20時間攪拌した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、さら に残渣にトルエンをカ卩ぇ溶媒を減圧下留去することでピぺラジン 2, 6 ジオン塩 酸塩（1. 85g, 51%)を固体として得た。
[0386] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ : 3. 93 (4H, s) , 10. 46 (2H, br) , 11. 7
6
7 (1H, s) .
[0387] 3) 4— tert ブトキシカルボ-ルビペラジン一 2, 6 ジオン
上記ピぺラジン一 2, 6 ジオン塩酸塩（1. 58g)のテトラヒドロフラン（15ml)とメタノ ール（15ml)、及び N, N ジメチルホルムアミド（30ml)懸濁溶液に、室温でトリェチ ルァミン（3. 21ml)とジ— tert—ブチルジ炭酸エステル（2. 51g)をカ卩ぇ 17時間攪拌 した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に、水と 1M塩酸水溶液、及び酢酸ェ チルを加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽出した。合わせた有機層を飽和 食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去するこ とで 4 tert ブトキシカルボ-ルビペラジン 2, 6 ジオン（1. 75g, 78%)を固体 として得た。
[0388] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 48 (9Η, s) , 4. 30 (2Η, s) , 8. 14 (1H, br
3
) · [0389] 4) 4— tert ブトキシカルボ-ルー 1ーメチルビペラジン 2, 6 ジオン 上記 4— tert—ブトキシカルボ-ルビペラジン— 2, 6 ジオン（0. 438g)の N, N ージメチルホルムアミド（10ml)溶液に、 0°Cで 60%水素化ナトリウム（0. lOOg)とョ ゥ化メチル (0. 190ml)を加え、室温で 1時間攪拌した。反応液に、水と酢酸ェチル を加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽出した。合わせた有機層を飽和食塩 水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた 残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム一アセトン）で精製し 4— tert ブトキシカルボ-ルー 1ーメチルビペラジン 2, 6 ジオン（0. 144g, 31%)を油 状物として得た。
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 47 (9Η, s) , 3. 18 (3Η, s) , 4. 34 (4H, s)
3
[0390] 5)標題化合物
上記 4—tert ブトキシカルボ-ルー 1ーメチルビペラジン 2, 6 ジオン（0. 144 g)のジクロロメタン（5. 0ml)溶液に、 0°Cで 4M塩酸 ジォキサン溶液（2. 5ml)を加 え、室温で 2時間攪拌した。反応液に、ジェチルエーテルをカ卩え、析出した固体を濾 取し標題ィ匕合物（53. 4mg, 51%)を固体として得た。
'H-NMR (400MHz, DMSO- d ) δ : 3. 02 (3Η, s) , 4. 05 (4Η, s) , 10. 00 (
6
2H, br) .
[0391] [参考例 40] 1—ェチルー 2—ォキソピペラジン塩酸塩
[0392] [化 46]
Figure imgf000107_0001
HN N^.
\ _ / \
[0393] 1) 3—ォキソピペラジン 1一力ルボン酸 tert ブチルエステル
ピぺラジン一 2—オン（5. 07g)のテトラヒドロフラン（50ml)とメタノール (50ml)溶 液に、室温でトリェチルァミン（7. 76ml)とジ tert—ブチルジ炭酸エステル（12. 1 7g)を加え 4時間攪拌した。反応溶媒を減圧下に留去し得られた残渣にジェチルェ 一テルを加え、析出した固体をろ取し 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸 tert— ブチルエステル（9.36g, 92%)を固体として得た。
[0394] 'H-NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :1.40 (9H, s), 3.15 (2H, br), 3.45 (
6
2H, br), 3.81 (2H, br), 8.03 (1H, br) .
ESI— MS m/z:201(M+H)+.
[0395] 2)4-ェチル 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸 tert ブチルエステル
上記 3 -ォキソピペラジン 1 力ノレボン酸 tert -ブチノレエステノレ（ 9.36g)の N, N ジメチルホルムアミド（105ml)溶液に、 0°Cで水素化ナトリウム（1.361g)を加え 25分攪拌した。反応液に、ヨウ化工チル (4.48ml)をカ卩え、 40°Cで 15時間攪拌した 。空冷後、水と酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽出した。合 わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶 媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム アセトン）で精製し 4 ェチル 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸 tert ブチル エステル (8.69g, 81%)を油状物として得た。
[0396] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1. 15 (3Η, t, J = 7.1Hz), 1.46 (9H, s), 3
3
.33 (2H, t, J = 5.4Hz), 3.46 (2H, q, J = 7.1Hz), 3.64 (2H, t, J = 5.4Hz
), 4.06 (2H, s).
EI -MS m/z:228(M+).
[0397] 3)標題化合物
上記 tert ブチル 4 ェチル 3 ォキソピペラジン 1 カルボン酸エステル（
8.69g)と 4M塩酸—ジォキサン溶液（60ml)とを用いて、参考例 39の 5)と同様の方 法で標題化合物（5.88g, 94%)を油状物として得た。
[0398] 1H—NMR (400MHz, DMSO— d ) δ :1.04 (3H, t, J = 7.1Hz), 3.29— 3.3
6
9(4H, m), 3.53 (2H, t like, J = 5.6Hz), 3.63 (2H, br), 10.00 (2H, br)
FAB -MS m/z:129(M+H)+.
[0399] [参考例 41] 3—メトキシァゼチジン塩酸塩
[0400] [化 47]
へ -HCI
HN、 >— OMe [0401] 1) 1一べンズヒドリル 3—メトキシァゼチジン
1一べンズヒドリルァゼチジンー3 オール（4.60g)の N, N ジメチルホルムアミド (80ml)溶液に、 0°Cで 60%水素化ナトリウム（0.852g)とョウイ匕メチル（1.43ml)を 加え 3時間攪拌した。反応液に、水と酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水層を酢酸 ェチルで抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで 乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトダラ フィー（へキサン 酢酸ェチル）で精製し 1一べンズヒドリル 3—メトキシァゼチジン（ 4.27g, 88%)を油状物として得た。
'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.87— 2.95 (2Η, m), 3.22 (3Η, s), 3.4
3
6-3.53 (2H, m), 4.01—4.08 (1H, m), 4.35(1H, s), 7.14— 7.31 (6H , m) , 7.36-7.43 (4H, m) .
ESI— MS m/z:254(M+H)+.
[0402] 2)標題化合物
上記 1一べンズヒドリル 3—メトキシァゼチジン（4.27g)のメタノール（90ml)溶液 に、室温で 1M塩酸 エタノール溶液（22ml)と水酸化パラジウム炭素（20%wet, 2 . llg)を加え、水素雰囲気下で 18時間攪拌した。触媒を濾別後、溶媒を減圧下留 去した。得られた残渣をジェチルエーテルとへキサンで洗浄後、有機層をデカントに て除き、得られた残渣を減圧下乾燥し標題ィ匕合物（1.82g, 88%)をアモルファス状 物質として得た。
[0403] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :3.19(3H, s), 3.69— 3.80 (2H, m)
6
, 4.01-4.12(2H, m), 4.17—4.27(1H, m), 9.37 (2H, br) .
[0404] [参考例 42]5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル）ー1 （ピリジンー3—ィ ル） 1 H ピラゾール 3 カルボン酸ェチルエステル
[0405] [化 48]
— N [0406] 1) N—メトキシー N—メチル 1 メチル 1 H イミダゾール 4 カルボキサミド 1—メチル—1H—イミダゾールー 4—カルボン酸（1. 26g)、N, O ジメチルヒドロ キシルァミン塩酸塩（1. 17g)、 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（1. 84g)、トリェチル ァミン（2. 09ml)、及び 1—ェチル—3— (3 ジメチルァミノプロピル）カルボジイミド 塩酸塩（2. 30g)の N, N ジメチルホルムアミド（50ml)溶液を、室温で終夜攪拌し た。反応溶液を減圧下留去し、得られた残渣にエタノールを加え、不溶物をろ別後、 溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホ ルム—メタノール—水の下層溶媒)で精製し、 N—メトキシ— N—メチル—1—メチル 1H—イミダゾールー 4 カルボキサミド（1. 08g, 64%)を固体として得た。
[0407] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 3. 45 (3Η, s) , 3. 73 (3Η, s) , 3. 78 (3H, s)
3
, 7. 45 (1H, s) , 7. 54 (1H, s) .
[0408] 2) 4 ァセチル— 1—メチル— 1H—イミダゾール
アルゴン雰囲気下、—78°C冷却下、上記 N—メトキシー N—メチルー 1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4 カルボキサミド（1. 08g)のテトラヒドロフラン（30ml)溶液に 、メチルリチウム（0. 98Mジェチルエーテル溶液， 6. 84ml)を滴下後、 15分間攪拌 し、さらに、 0°Cで 75分間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルム一メタノール（10 : 1)を カロえ分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し 得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口ホルム メタノール一水の下 層溶媒）で精製し 4 ァセチルー 1ーメチルー 1H—イミダゾール (309mg, 39%)を 固体として得た。
[0409] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 2. 56 (3Η, s) , 3. 75 (3Η, s) , 7. 44 (1H, s)
3
, 7. 56 (1H, s)
[0410] 3)標題化合物
— 78°C冷却下、上記 4 ァセチルー 1ーメチルー 1H—イミダゾール（1. 41g)のテ トラヒドロフラン（100ml)溶液に、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（1. OMテトラヒ ドロフラン溶液， 12. 5ml)を加え 35分間攪拌した。反応液に、シユウ酸ジェチル（2. 31ml)を加え 15分間攪拌した後、室温で 3時間攪拌した。反応液に、ジェチルエー テルと水を力卩ぇ分液した。水層に 1M塩酸水溶液（13ml)をカ卩え、 10%メタノール ジクロロメタン混合溶媒で 5回抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し た。濾別後、減圧下溶媒を留去し 4一（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4 ィル） 2, 4ージォキソブタン酸ェチルエステルの粗精製物（2. 16g、 85%)を得た。このェ チルエステル体（2. 16g)のエタノール（50ml)懸濁液に、参考例 1の 3 ヒドラジノピ リジン（1. 05g)のエタノール（50ml)溶液をカ卩ぇ 15時間加熱還流した。空冷後、反 応液にジクロロメタンと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を力卩ぇ分液し、さらに、水層を ジクロロメタンで 3回、 10%メタノール一ジクロロメタンで 1回抽出した。合わせた有機 層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシ リカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー (メタノール一ジクロロメタン)で精製し標題 化合物（0. 946g、 33%)を固体として得た。
[0411] 1H—NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 42 (3Η, t, J = 7. 1Hz) , 3. 65 (3H, s) , 4
3
. 45 (2H, q, J = 7. 1Hz) , 6. 68 (1H, d, J= l. 2Hz) , 7. 15 (1H, s) , 7. 40 (1 H, s) , 7. 42 (1H, dd, J = 8. 1, 4. 9Hz) , 7. 93 (1H, ddd, J = 8. 1, 2. 4, 1. 5 Hz) , 8. 65 (1H, dd, J=4. 9, 1. 5Hz) , 8. 68 (1H, d, J = 2. 4Hz) .
ESI— MS m/z : 298 (M+H) +.
[0412] [参考例 43] 4—メチレンピぺリジン塩酸塩
[0413] [化 49]
Figure imgf000111_0001
[0414] 4ーメチレン 1ーピペリジンカルボン酸 tert ブチルエステル（0. 230g)に、室温 で 4M塩酸 酢酸ェチル溶液（5ml)を加え 4時間半攪拌した。反応溶媒を減圧下留 去し、標題ィ匕合物の粗生成物を得た。
[0415] [参考例 44] (2S) - 2, 4 ジメチルー 5 ォキソ 1ーピペラジンカルボン酸 tert— ブチルエステル
[0416] [化 50]
Figure imgf000111_0002
1) (IS)— 1ーメチルー 2—（メチルァミノ） 2—ォキソェチルカルノ ミン酸 tert—ブ チルエステル
(2S)— 2— [ (tert—ブトキシカルボ-ル）ァミノ]プロピオン酸（3. 78g)とメチルアミ ン塩酸塩（2. 70g)、及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（6. 12g)の N, N ジメチ ルホルムアミド（100ml)懸濁液に、室温でトリェチルァミン（11. 1ml)と 1— (3 ジメ チルァミノプロピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（7. 66g)を加え、 17. 5時間 攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に、酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナ トリウム水溶液を加え分液した。さらに、水層を酢酸ェチルで 2回抽出し、合わせた有 機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し (1S)— 1ーメチ ルー 2 （メチルァミノ） 2—ォキソェチルカルバミン酸 tert ブチルエステル（4. 3 3g,定量的）を固体として得た。
[0417] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 36 (3Η, d, J = 7. 1Hz) , 1. 45 (9H, s) , 2
3
. 82 (3H, d, J=4. 9Hz) , 4. 09—4. 18 (1H, m) , 4. 99 (1H, brs) , 6. 18 (1H , brs) .
ESI MSm/z : 103 (M— Boc + H) + .
[0418] 2)標題化合物
上記（IS)— 1ーメチルー 2—（メチルァミノ） 2—ォキソェチルカルノ ミン酸 tert— ブチルエステル（4. 33g)のテトラヒドロフラン（140ml)溶液に、室温でジメチルスル フイドボラン（5. 69ml)を加え 21. 5時間攪拌した。反応液に、 3M塩酸水溶液（20m 1)をカ卩えた後、テトラヒドロフラン（200ml)と水（50ml)、及び水酸ィ匕カリウム（8. 00g )を加え 4. 5日加熱還流した。空冷後、反応液の有機溶媒を減圧下留去し、得られ た水溶液をジクロロメタンで 3回抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリゥムで乾 燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し（1S)— 1ーメチルー 2—（メチルァミノ)ェチル 力ルバミン酸 tert—ブチルエステルの粗精製物（3. 00g, 79%)を油状物として得た 。 0°C冷却下、この力ルバミン酸 tert ブチルエステル体（3. 00g)の酢酸ェチル（50 ml)溶液に、 1M炭酸水素ナトリウム水溶液 (47. 8ml)と塩ィ匕クロロアセチル（1. 90 ml)を加え、室温で 1. 5日間攪拌した。反応液に、水と酢酸ェチルを加え分液し、さ らに、水層を酢酸ェチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し た。濾別後、溶媒を、減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロ マトグラフィー（酢酸ェチル n—へキサン)で精製し（ 1 S)— 2— [ (2—クロロアセチ ル）（メチル）ァミノ] 1ーメチルェチルカルバミン酸 tert ブチルエステルの粗精製 物（2. 29g, 54%)を固体として得た。このメチルェチルカルノ ミン酸 tert—ブチルェ ステル体（2. 29g)の N, N ジメチルホルムアミド（50ml)溶液に、 0°C冷却下、炭酸 セシウム (4. 23g)を加え、室温で 3. 5日間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得ら れた残渣に、酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え分液し、さらに、水 層を酢酸ェチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別 後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー (酢酸ヱチル—n—へキサン)で精製し標題ィ匕合物（1. 66g, 84%)を油状物として 得た。
[0419] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 24 (3Η, d, J = 6. 8Hz) , 1. 47 (9H, s) , 2
3
. 98 (1H, dd, J= 12. 5, 1. 7Hz) , 3. 01 (3H, s) , 3. 68 (1H, dd, J= 12. 5, 4 . 5Hz) , 3. 78 (1H, d, J= 18. 3Hz) , 4. 28 (1H, d, J= 18. 3Hz) , 4. 43—4. 4 9 (1H, m) .
ESI— MS m/z : 173 (M-tBu+H) + .
[0420] [参考例 45] 1— (3—ピリジル） - 5 - {5- [2- (トリメチルシリル）ェチュル]— 2 ピ リジル } 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル
[0421] [化 51]
Figure imgf000113_0001
参考例 8の A法）の 2)の 1— (3 ピリジル） - 5- (5 トリフルォロメタンスルホ-ル ォキシ—2 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（1. 85g )の N, N ジメチルホルムアミド（10ml)とトリエチルァミン（3. 6ml)の混合溶液に、 室温でトリメチルシリルアセチレン (0. 630ml)をカ卩ぇ 15分間攪拌した。反応液に、ビ ス（トリフエ-ルホスフィン）パラジウム（Π)ジクロリド（58. 7mg)を加え、 60°Cで 1. 5日 攪拌した。空冷後、反応液に水を加え、酢酸ェチルで 5回抽出した。合わせた有機 層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシ リカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル n—へキサン)で精製し標 題化合物（0.470g, 28%)を固体として得た。
[0423] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :0.25 (9Η, s), 1.43 (3Η, t, J = 7.2Hz), 4
3
.47 (2H, q, J = 7.1Hz) , 7.31 (1H, s) , 7.35— 7.41 (2H, m), 7.75(1H, d d, J = 8. 1, 2.0Hz), 7.78-7.81 (1H, m), 8.50(1H, d, J = 2.0Hz), 8.5
4(1H, d, J = 2.7Hz), 8.61 (1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
ESI— MS m/z:391(M+H)+.
[0424] [参考例 46]5— (5 シァノピリジン— 2—ィル）—1—フエ-ルー 1H ピラゾールー
3—力ノレボン酸
[0425] [化 52]
Figure imgf000114_0001
[0426] 1)5— (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 1—フエ-ル一 1H ピラゾール一 3— カルボン酸ェチルエステル
参考例 4の 3)の 4一（5 べンジルォキシ 2 ピリジル） -2, 4ージォキソブタン酸 ェチルエステル（3.14g)とフエ-ルヒドラジン（1.16ml)とを用いて、参考例 4の 4)と 同様の方法で 5— (5 ベンジルォキシ— 2 ピリジル）—1—フエ-ルー 1H ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2.95g, 77%)を固体として得た。
[0427] 1H— NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.41 (3Η, t, J = 7.1Hz), 4.44 (2H, q, J
3
=7.2Hz), 5.10 (2H, s), 7.09— 7.41(13H, m), 8.32(1H, d, J = 2.7Hz ).
[0428] 2)5— (5 ヒドロキシ— 2 ピリジル）—1—フエ-ル— 1H ピラゾール— 3—カルボ ン酸ェチルエステル
5— (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 1—フエ-ル一 1H ピラゾール一 3—力 ルボン酸ェチルエステル（2.83g)のエタノール（30ml)と酢酸ェチル（30ml)溶液 に、 10%パラジウム—炭素（1.50g)を加え水素雰囲気下終夜攪拌した。反応液を ろ過し、ろ液溶媒を減圧下留去し、 5- (5 ヒドロキシ— 2 ピリジル）—1—フエ-ル 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（1.98g, 90%)を固体として得 た。
[0429] 1H— NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.39 (3Η, t, J = 7.2Hz), 4.43 (2H, q, J
3
=7. 1Hz), 7.05 (2H, d, J = 3.7Hz), 7.17(1H, s), 7.27— 7.30 (6H, m)
, 8.05(1H, s).
ESI— MSm/z:310(M+H)+.
[0430] 3) 1—フエ-ル— 5— (5 トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ— 2 ピリジル）—1H ピラゾール 3—カルボン酸ェチルエステル
5— (5 ヒドロキシ一 2 ピリジル） 1—フエ-ル一 1H ピラゾール一 3—カルボ ン酸ェチルエステル（1.98g)とトリフルォロメタンスルホン酸無水物（1.29ml)とを 用いて、参考例 8の A法）の 2)と同様の方法で 1 フエ-ルー 5—（5 トリフルォロメ タンスルホ -ルォキシー 2 ピリジル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルェ ステル（2.60g, 92%)を油状物として得た。
[0431] 1H— NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.1Hz), 4.46 (2H, q, J
3
=7.2Hz), 7.29-7.43 (7H, m), 7.57(1H, dd, J = 8.8, 2.7Hz), 8.51( 1H, d, J = 2.7Hz).
[0432] 4)標題化合物
シアン化トリ n—ブチルスズ（7.42g)、テトラキス（トリフエ-ルホスフィン）パラジウム (0) (10.17g)、及び 1—フエ-ルー 5— (5 トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ— 2 —ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（2.59g)を用いて 、参考例 8の A法の 3)と同様の方法で 5—（5 シァノー 2 ピリジル） 1 フエ-ル 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（2.708g)を固体として得た。 このシァノ体（2.68g)と水酸化リチウム一水和物（369mg)を用いて、参考例 8の A 法の 3)と同様の方法で標題ィ匕合物（951mg, 56%)を固体として得た。
ESI-MSm/z:291(M+H)+. [0433] [参考例 47] 5—（1ーメチルー 1H ピラゾールー 4ーィル） 1 （3 ピリジル） 1
H -ピラゾール 3—カルボン酸
[0434] [化 53]
Figure imgf000116_0001
[0435] 1) 1ーメチルー 1H ピラゾールー 4 カルボアルデヒド
アルゴン雰囲気下、 N, N ジメチルホルムアミド（54. 2ml)に、 0°Cでォキシ塩化リ ン (65. 3ml)を 30分間で滴下後、室温で 1時間攪拌した。 80°Cで 10分間攪拌後、 反応液に 1ーメチルビラゾール（25. Og)を 30分間で滴下した。反応液を 85°Cで 1時 間、 100°Cで 3時間、さらに、 115°Cで 1時間攪拌した。空冷後、反応液を氷水（11) に注加し 20時間攪拌した。反応液に、 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（21)とクロ口ホル ムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留 去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム メタノール）で 精製し、 1—メチル—1H ピラゾール— 4—カルボアルデヒド（22. lg, 66%)を油 状物として得た。
[0436] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 3. 97 (3Η, s) , 7. 91 (1Η, s) , 7. 96 (1H, s)
3
, 9. 85 (1H, s) .
ESI-MSm/z : 111 (M+H) +.
[0437] 2) 1— (1—メチルー 1H ピラゾールー 4 ィル）エタノール
アルゴン雰囲気下、上記 1 メチル - 1H-ピラゾール 4 カルボアルデヒド（22 . Og)のテトラヒドロフラン（220ml)溶液に、—78°C冷却下臭ィ匕メチルマグネシウム（ 0. 84Mのテトラヒドロフラン溶液， 250ml)を 50分間で滴下後、同温で 20分間、さら に、 0°Cで 50分間攪拌した。反応液に、水とクロ口ホルムを加え攪拌後、反応液中の 不溶物をセライトを用いて濾別した。得られた濾液に、さらに水とクロ口ホルムを加え 分液後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得ら れた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム)で精製し、 1 一（1ーメチルー 1H ピラゾールー 4 ィル）エタノール（20.2g, 80%)を油状物と して得た。
[0438] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :1.49— 1.51 (3Η, m), 3.87 (3Η, s), 4.8
3
7-4.92(1H, m), 7.33(1H, s), 7.44 (1H, s) .
ESI-MSm/z:127(M+H)+.
[0439] 3) 1— (1—メチル 1H ピラーゾル一 4—ィル）エタノン
アルゴン雰囲気下、上記 1 ーメチルー iH ピラゾールー 4 ィル）エタノール (20.2g)のジクロロメタン（202mL)溶液に、 0°Cで活性酸化マンガン（IV) (<5mic ron, 209g)を加え、室温で 14時間攪拌した。反応液中の固体を濾別後、得られた ろ液の溶媒を減圧下留去し、 1— (1—メチル 1H ピラゾールー 4—ィル)エタノン (18. lg, 91%)を固体として得た。
[0440] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :2.42 (3Η, s), 3.94 (3Η, s), 7.86 (1H, s)
3
, 7.89(1H, s).
ESI-MSm/z:125(M+H)+.
[0441] 4)4— (1ーメチルー 1H ピラゾールー 4ーィル）—2, 4—ジォキソブタン酸ェチル エステル
アルゴン雰囲気下、ナトリウムエトキシド（8.77g)のエタノール（80ml)溶液に、室 温でシユウ酸ジェチル（17.5ml)を加え、室温で 10分間攪拌した。反応液に、上記 1— (1—メチル 1H ピラゾールー 4—ィル）エタノン（8.00g)のエタノール（80ml )溶液を加え、室温で 90分間攪拌した。反応液に、水とジェチルエーテルを加え分 液した。水層に飽和塩ィ匕アンモ-ゥム水溶液をカ卩え、クロ口ホルムで抽出し、有機層 を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し、 4一（1ーメチルー 1 H ピラゾールー 4ーィル）—2, 4 ジォキソブタン酸ェチルエステル（11.4g, 79 %)を固体として得た。
[0442] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :1.39— 1.42 (3Η, m), 3.98 (3Η, s), 4.3
3
6—4.41 (2H, m), 6.69 (1H, s), 7.98 (2H, m) .
EI-MSm/z:224(M+).
[0443] 5)5- (1—メチル 1H ピラゾール一 4—ィル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ ール 3—カルボン酸ェチルエステル
上記 4一 （1ーメチルー 1H ピラゾールー 4一ィル）—2, 4 ジォキソブタン酸ェチ ルエステル（2.8g)と参考例 1の 3 ヒドラジノピリジン（2.8g)のエタノール（50ml) 溶液を 30分間加熱還流した。反応液に酢酸（3.6ml)を加え、さらに、 13時間加熱 還流した。空冷後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とジクロロメタンを加え分 液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得ら れた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン一メタノール)で精製し、 5- (1—メチル 1H ピラゾール一 4—ィル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—力ルボン酸ェチルエステル（3.2g, 86%)を固体として得た。
[0444] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.42 (3Η, t, J = 7.3Hz), 3.87 (3H, s), 4
3
.45 (2H, q, J = 7.3Hz) , 6.98(1H, s) , 7.17(1H, s) , 7.30(1H, s), 7.41 -7.44 (1H, m), 7.78— 7.83(1H, m), 8.69— 8.75 (2H, m) .
EI-MSm/z:297(M+).
[0445] 6)標題化合物
上記 5— (1—メチル—1H ピラゾールー 4—ィル）—1— (3 ピリジル）—1H ピ ラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（3.2g)のテトラヒドロフラン（40ml)と水（2 Oml)溶液に、室温で水酸化リチウム ·一水和物（500mg)をカ卩ぇ 17時間攪拌した。 反応液に、水と酢酸ェチルを加え分液した。水層に 1M塩酸水溶液をカ卩ぇ酸性とし、 析出固体をろ取することで、標題ィ匕合物（2.2g, 76%)を固体として得た。
[0446] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :3.79 (3H, s), 7.02(1H, s), 7.30(1
6
H, s), 7.58-7.61 (1H, m), 7.68 (1H, s), 7.92— 7.95(1H, m), 8.66—
8.33(1H, m), 13.00(1H, s) .
EI— MSmZz: 269 (M+) .
[0447] [参考例 48]5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （1, 3 チアゾールー 2 ィル）
1H-ピラゾール 3 カルボン酸ェチルエステル
[0448] [化 54]
Figure imgf000119_0001
[0449] 1)5- (5—メチル—2 ピリジル）—1— (1, 3 チアゾール—2—ィル） 1H—ビラ ゾール 3—カルボン酸ェチルエステル
参考例 9の 2)の 4一（5—メチルー 2 ピリジル） -2, 4ージォキソブタン酸ェチルェ ステル（1.18g)と 2 ヒドラジノー 1, 3 チアゾール（Fortuna Havivら、 J. Med. Chem. , 1988, 31, 1719— 1728, 0.576g)のエタノール（50ml)溶液を 26.5 時間加熱還流した。反応液に、 1M塩酸エタノール溶液（2.50ml)を加え、 3時間加 熱還流した。空冷後、反応液に酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え 分離した。さらに、水層を酢酸ェチルで抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウ ムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマト グラフィー（酢酸ェチルー n キサン）で精製し 5—（5—メチルー 2 ピリジル） 1 (1, 3 チアゾールー 2 ィル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステ ル (0.734g, 46%)を油状物として得た。
[0450] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.43 (3Η, t, J = 7.1Hz), 2.38 (3H, s), 4
3
.45 (2H, q, J = 7.1Hz) , 7. 18(1H, s) , 7.27(1H, d, J = 3.4Hz), 7.44(1 H, d, J=7.8Hz), 7.48 (1H, d, J = 3.4Hz), 7.54— 7.57(1H, m), 8.40 8.41 (1H, m).
ESI-MSm/z:315(M+H)+.
[0451] 2)標題化合物
上記 5—（5—メチルー 2 ピリジル） 1 （1, 3 チアゾールー 2 ィル） 1H— ピラゾールー 3—力ルボン酸ェチルエステル（0.734g)のエタノール（10ml)溶液に 、室温で 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（3.50ml)を加え 85分間攪拌した。反応液に、 1M塩酸水溶液（3.50ml)をカ卩え、生じた固体を濾取し標題化合物（0.493g, 73 %)を固体として得た。
[0452] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.33 (3H, s), 7.22(1H, s), 7.58(1 H, d, J=3.4Hz), 7.61 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.69— 7.72(1H, m), 7.76 (
1H, d, J = 3.4Hz), 8.34— 8.36(1H, m) .
ESI-MSm/z:287(M+H)+.
[0453] [参考例 49] 1ーメチルー 2—ォキソ [1.4]ジァゼパン塩酸塩
[0454] [化 55]
0
{ -HCI
[0455] 1) [N— (3—ベンジルォキシカルボ-ルァミノプロピル） ]ァミノ酢酸べンジルエステ ル
N—べンジルォキシカルボ-ルー 1, 3—ジァミノプロパン塩酸塩（4.64g)の N, N —ジメチルホルムアミド（80ml)懸濁溶液に、室温でトリェチルァミン（3.72ml)とブ ロモ酢酸べンジルエステル (4.5g)を添加し、 18時間攪拌した。反応液を 0°Cに冷却 し、反応液に水、 1M塩酸水溶液及びジェチルエーテルを力卩ぇ分液した。水層に飽 和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸ェチルで抽出した。さらに、水層を酢酸ェ チルで抽出し、合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥 した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ 一（クロ口ホルム—メタノール）で精製し、 [N— (3—ベンジルォキシカルボ-ルァミノ プロピル）]ァミノ酢酸べンジルエステル (4.72g, 67%)を油状物として得た。
[0456] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.62—1.74 (2Η, m), 2.69 (2Η, t, J = 6.
3
6Hz), 3.29 (2H, q like, J = 6.6Hz) , 3.44 (2H, s), 5.09 (2H, s), 5. 16(2 H, s), 7.25-7.42(10H, m) .
ESI-MSm/z:357(M+H)+.
[0457] 2) [N— (3—ベンジルォキシカルボ-ルァミノプロピル）— N— (tert—ブトキシカル ボ -ル） ]ァミノ酢酸べンジルエステル
上記 [N— (3—ベンジルォキシカルボ-ルァミノプロピル）]ァミノ酢酸べンジルエス テル（4.72g)のジクロロメタン（100ml)溶液に、室温でトリェチルァミン（2.23ml)と ジ—tert—ブチル ジ炭酸エステル（3.19g)を添加し、 24時間攪拌した。反応液に 水、クロ口ホルムを力卩ぇ分液した。さらに、水層をクロ口ホルムで抽出し、合わせた有 機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧 下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム一アセトン） で精製し、 [N— (3—ベンジルォキシカルボ-ルァミノプロピル） N— (tert ブトキ シカルボ-ル）]ァミノ酢酸べンジルエステル (4.77g, 79%)を油状物として得た。
[0458] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.55 (9Η, s), 1.60—1.75 (2Η, m), 3.2
3
2(2H, q, J = 6.1Hz), 3.30— 3.38 (2H, m) , 3.86 (2H, br), 5.09 (2H, s) , 5.16 (2H, s), 5.64(1H, br), 7.25— 7.40(10H, m) .
ESI-MSm/z:357(M-Boc + H)+.
[0459] 3) [N- (3 ァミノプロピル） N— (tert ブトキシカルボ-ル）]ァミノ酢酸
上記 [N—（3—べンジルォキシカルボ-ルァミノプロピル） N—（tert ブトキシカ ルポ-ル）]ァミノ酢酸べンジルエステル（0.534g)のメタノール（10ml)溶液に、室 温で 10%パラジウム 炭素 (wet, 85.9mg)を添カ卩し、水素雰囲気下で 24時間攪 拌した。反応液より不溶物を濾別し、濾液溶媒を減圧下留去し [N— (3—ァミノプロピ ル）— N— (tert—ブ卜キシカルボ-ル）]ァミノ酢酸 (WO2004037169, 0.270g, 99%)を固体として得た。
[0460] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.35(9HX3/5, s), 1.40(9HX2/
6
5, s), 1.69-1.82 (2H, m), 2.74-2.83 (2H, m), 3.21— 3.33 (2H, m) , 3.83 (2H, s).
FAB MSm/z : 233 (M + H) + .
[0461] 4)標題化合物
上記 [N— (3—ァミノプロピル） -N- (tert ブトキシカルボ-ル）]ァミノ酢酸（0.
279g)を用いて、 WO2004037169 (BIFTU, Tesfayeら）に記載の方法で標題ィ匕 合物を固体として得た。
[0462] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.84—1.93 (2H, m), 2.89 (3H, s)
6
, 3.14-3.22 (2H, m), 3.52— 3.58 (2H, m), 3.81— 3.86 (2H, m), 9.6 5(2H, br).
FAB MSm/z : 129 (M + H) + . [0463] [参考例 50] ( 1 ピぺリジン 2 ィルシクロプロピル）力ルバミド酸 tert ブチルェ ステル
[0464] [化 56]
Figure imgf000122_0001
アルゴン雰囲気下、 2 シァノピリジン（3. 75g)のテトラヒドロフラン（200ml)溶液 に、チタニウムクロ口トリイソプロボキシド（10. 3ml)を室温で加え 7分間攪拌した。反 応液に、ェチルマグネシウムブロミド（0. 97Mのテトラヒドロフラン溶液， 86ml)を室 温で 5分間かけて滴下後、 55分間攪拌した。反応液に、三フッ化ホウ素ジェチルェ 一テル錯体（10. 9ml)を室温で加え 55分間攪拌した。反応液に、 1M水酸化ナトリ ゥム水溶液を加えて塩基性とした後、クロ口ホルムで抽出した。有機層を無水硫酸ナ トリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下で留去し得られた残渣をシリカゲルカラム クロマトグラフィー（クロ口ホルム一メタノール）で精製し、 2- (1—アミノシクロプロピル )ピリジン（2. 554g, 53%)を油状物として得た。
ESI-MSm/z : 135 (M+H) +.
[0466] 2) ( 1—ピリジン 2—ィルシクロプロピル）力ルバミド酸 tert ブチルエステル
上記 2— (1—アミノシクロプロピル）ピリジン（513mg)とジ— tert—ブチル ジ炭酸 エステル（1. 25g)のジクロロメタン（50ml)溶液に、室温でトリェチルァミン（1. 06ml )を加え 3日間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムク 口マトグラフィー（へキサン—酢酸ェチル）で精製し、 ( 1 -ピリジン 2—ィルシクロプ 口ピル）力ルバミド酸 tert ブチルエステル（563mg, 63%)を固体として得た。
ESI— MSm/z : 235 (M+H) +.
[0467] 3)標題化合物
上記（1 ピリジン 2—ィルシクロプロピル）力ルバミド酸 tert ブチルエステル（2 77mg)、 5%ロジウム アルミナ（200mg)、酢酸（lml)およびエタノール（10ml)の 縣濁液を水素雰囲気下 (6気圧)、室温で 2時間攪拌した。反応混合液をセライトでろ 過後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロロホ ルム—メタノール（10: 1)混合溶媒を加え分配した。有機層を無水硫酸ナトリウムで 乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、標題ィ匕合物 (297mg,定量的)を固体とし て得た。
ESI-MSm/z:241(M+H)+.
[0468] [実施例 1]1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—カルボニル]—4—メチルピペラジン
[0469] [化 57]
Figure imgf000123_0001
[0470] 参考例 8の 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.350g)、 1— (3 ジメチルァミノプロピル）— 3 ェチルカルボ ジイミド塩酸塩（0.253g)、 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.179g)の N, N ジ メチルホルムアミド（7ml)溶液に、室温で N—メチルビペラジン（0.200ml)とトリェチ ルァミン（0.184ml)をカ卩ぇ 20時間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルムを力卩ぇ分液 し、有機層の溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール—クロ口ホルム）で精製し、標題ィ匕合物（0.372g, 81%)を固体として得 た。
[0471] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.34 (3Η, s), 2.46— 2.53 (4Η, m), 3.8
3
6(2H, m), 4.11 (2H, m), 7.30(1H, s), 7.39— 7.42(1H, m), 7.65(1H
, dd, J = 8.3, 1. OHz), 7.71— 7.74 (1H, m), 8.01 (1H, dd, J = 8.3, 2.2
Hz), 8.54-8.55 (1H, m), 8.64— 8.68 (2H, m) .
EI -MS m/z:373(M+).
元素分析： C H N O-O.5H Oとして
20 19 7 2
理論値： C, 62.81;H, 5.27;N, 25.64.
実測値： C, 62.68;H, 5.00 ;N, 25.54. [0472] [実施例 2] 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—カルボニル]— 4—シクロプロピルピぺラジン
[0473] [化 58]
Figure imgf000124_0001
[0474] 参考例 8の 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3—力ルボン酸（0.30g)と参考例 17の 1ーシクロプロピルピぺラジン塩酸塩（0.3 08g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.316g, 74%)を固体と して得た。
[0475] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :0.43— 0.52 (4Η, m), 1.64— 1.69(1Η,
3
m), 2.67-2.74 (4Η, m), 3.80— 3.82 (2H, m), 4.04—4.06 (2H, m), 7 .31 (1H, s), 7.40-7.43(1H, m), 7.66(1H, dd, J = 8.3, 1.0Hz), 7.72 -7.75(1H, m), 8.02(1H, dd, J = 8.3, 2.2Hz), 8.55— 8.56(1H, m), 8 .66(1H, dd, J=4.6, 1.5Hz), 8.68— 8.69(1H, m) .
EI -MS m/z:399(M+).
[0476] [実施例 3] 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—カルボニル]—4—フルォロピペリジン
[0477] [化 59]
Figure imgf000124_0002
[0478] 参考例 8の 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.30g)と参考例 13の 4 フルォロピペリジン塩酸塩（0.216g) とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.277g, 71%)を固体として得 た。
[0479] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.95— 2.01 (4Η, m), 3.69—4.28 (4Η,
3
m), 4.88-5.02(1H, m), 7.31 (1H, s), 7.42(1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz),
7.66(1H, d, J = 7.8Hz), 7.72— 7.75(1H, m), 8.01— 8.03(1H, m), 8.
56 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.66— 8.67(1H, m), 8.69(1H, d, J=l.7Hz) .
EI -MS m/z:376(M+).
[0480] [実施例 4] 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ノレ 3—力ノレボニノレ]—4—メトキシピぺリジン
[0481] [化 60]
Figure imgf000125_0001
[0482] 参考例 8の 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
- 3 カルボン酸 (0.60g)と参考例 11の 4 メトキシピぺリジントリフルォロ酢酸塩（ 0.944g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.300g, 37%)を固 体として得た。
[0483] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.70 (2Η, m), 1.95— 1.96 (2Η, m), 3.
3
39 (3H, s), 3.49-3.60 (2H, m), 3.76— 3.80(1H, m), 4.06—4.08(1 H, m), 4.26-4.28 (1H, m), 7.28 (1H, s), 7.39— 7.42(1H, m), 7.65( 1H, dd, J = 8.2, 0.9Hz), 7.72— 7.75(1H, m), 8.01 (1H, dd, J = 8.2, 2 . 1Hz), 8.54-8.55(1H, m), 8.65(1H, dd, J=4.6, 1.5Hz), 8.67— 8. 68 (1H, m).
EI -MS m/z:388(M+).
[0484] [実施例 5] 4— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—カルボ-ル]モルホリン [0485] [化 61]
Figure imgf000126_0001
[0486] 参考例 8の 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.350g)とモルホリン（0.157ml)とを用いて、実施例 1と同様の 方法で、標題化合物（0.355g, 82%)を固体として得た。
[0487] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.74— 3.83 (6Η, m), 4.16—4.18 (2Η,
3
m), 7.34(1H, m), 7.41 (1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7.65— 7.67(1H, m)
, 7.71-7.74 (1H, m), 8.00— 8.03(1H, m), 8.54(1H, d, J = 2.4Hz), 8
.65-8.68 (2H, m) .
EI -MS m/z:360(M+).
[0488] [実施例 6] 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—カルボニル]ピぺリジン
[0489] [化 62]
Figure imgf000126_0002
[0490] 参考例 8の 5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール —3—カルボン酸 (0.350g)とピペリジン (0.178ml)とを用いて、実施例 1と同様の 方法で、標題化合物（0.353g, 81%)を固体として得た。
[0491] — NMR(400MH, CDC1 ) δ :1.61— 1.70 (6Η, m), 3.75— 3.77 (2H,
3
m), 3.91-3.94 (2H, m), 7.25(1H, s), 7.40(1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7.63-7.65(1H, m), 7.72— 7.75(1H, m), 7.99— 8.02(1H, m), 8.54 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.64(1H, dd, J=4.8, 1.6Hz), 8.67— 8.68(1H, m ).
EI -MS m/z:358(M+).
元素分析： C H N O-O.25H Oとして
20 18 6 2
理論値： C, 66.19;H, 5. 14;N, 23.16.
実測値： C, 66.28;H, 5.00 ;N, 23.25.
[0492] [実施例 7]1—[5—（5—力ルバモイルー 2—ビラジ-ル）—1— (3—ピリジル）—1H ピラゾール 3—カルボニル] 4, 4 ジフルォロピペリジン
[0493] [化 63]
Figure imgf000127_0001
[0494] 参考例 7の 5— (5—力ルバモイルー 2—ビラジ-ル）—1— (3 ピリジル）—1H ピ ラゾールー 3—カルボン酸（0.215g)と参考例 12の 4, 4 ジフルォロピペリジン塩 酸塩 (0. 164g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.238g, 82% )を固体として得た。
[0495] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.08 (4H, m), 3.81 (2H, m), 4.07 (
6
2H, m), 7.50-7.53(1H, m), 7.64(1H, s), 7.89— 7.92 (2H, m), 8.2
8(1H, br s), 8.64(1H, dd, J=4.9, 1.2Hz), 8.67(1H, d, J = 2.7Hz), 8
.93(1H, d, J=l.2Hz), 9. 10(1H, d, J=l.2Hz) .
EI -MS m/z:413(M+).
[0496] [実施例 8]1— [5— (5—力ルバモイルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H— ピラゾール 3—カルボニル] 4 フルォロピペリジン
[0497] [化 64]
Figure imgf000128_0001
[0498] 実施例 3の 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボ-ル]— 4 フルォロピペリジン（0.190g)のメタノール（3.8ml)と テトラヒドロフラン（3.8ml)混合溶液に、室温で 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液（2.51m 1)をカ卩ぇ 80°Cで 15分間攪拌した。空冷後、反応液に水とメタノール—クロ口ホルム（1 ： 10)混合溶媒を加え分液し、有機層の溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲ ルカラムクロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム）で精製し、標題化合物（0.129 g, 64%)を固体として得た。
[0499] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.77—1.96 (4H, m), 3.73— 3.94 (
6
4H, m), 4.88-5.01 (1H, m), 7.35(1H, s), 7.49— 7.52(1H, m), 7.6
3(1H, br s), 7.81— 7.84(1H, m), 7.88(1H, d, J = 8.3Hz), 8.15(1H, br s), 8.28-8.31 (1H, m), 8.57(1H, d, J = 2.4Hz), 8.61 (1H, dd, J =
4.8, 1.3Hz), 8.83 (1H, d, J=l.7Hz) .
EI -MS m/z:394(M+).
元素分析： C H FN O -0.5H Oとして
20 19 6 2 2
理論値： C, 59.55;H, 5.00 ;N, 20.83;F, 4.71.
実測値： C, 59.62;H, 4.87;N, 20.77;F, 4.68.
[実施例 9] 1 [5—（5—力ルバモイルー 2 ピリジル） 1一（3 ピリジル） -1H- ピラゾール 3—カルボニル] 4ーメトキシピペリジン
[0500] [化 65]
Figure imgf000129_0001
[0501] 実施例 4の 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボ-ル]— 4—メトキシピぺリジン（0.190g)を用いて、実施例 8と同 様の方法で、標題化合物（0.125g, 63%)を固体として得た。
[0502] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.47—1.50 (2H, m), 1.88 (2H, m)
6
, 3.28 (3H, s), 3.33-3.63 (3H, m), 3.97(1H, m), 4. 14(1H, m), 7.3 2(1H, s), 7.49-7.52(1H, m), 7.62(1H, br s), 7.80— 7.83(1H, m),
7.87(1H, dd, J = 8.3, 0.7Hz), 8.14(1H, br s), 8.28— 8.30(1H, m),
8.56(1H, d, J = 2.2Hz), 8.61 (1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 8.82— 8.83(1 H, m).
EI -MS m/z:406(M+).
元素分析： C H N O ·0.25H Oとして
21 22 6 3 2
理論値： C, 61.38;H, 5.52;N, 20.45.
実測値： C, 61.36;H, 5.44 ;N, 20.49.
[0503] [実施例 10]1—[5—（5—力ルバモイルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール 3—カルボ-ル]ピぺリジン
[0504] [化 66]
Figure imgf000129_0002
[0505] 実施例 6の 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル) 一ルー 3 カルボ-ル]ピぺリジン (0.294g)を用いて、実施例 8と同様の方法で、標 題化合物（0. 197g, 64%)を固体として得た。
[0506] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :1.56— 1.65 (6H, m), 3.61— 3.64 (
6
2H, m), 3.80-3.83 (2H, m), 7.29(1H, s), 7.48— 7.51 (1H, m) , 7.6
2(1H, br s), 7.79— 7.82(1H, m), 7.86(1H, dd, J = 8.2, 0.9Hz), 8.1
4(1H, br s), 8.27— 8.29(1H, m), 8.54— 8.55(1H, m), 8.60(1H, dd
, J=4.6, 1.5Hz), 8.81-8.82(1H, m) .
EI -MS m/z:376(M+).
元素分析： C H N O ·0.25H Oとして
20 20 6 2 2
理論値： C, 63.06;H, 5.42;N, 22.06.
実測値： C, 62.81;H, 5.28;N, 21.88.
[0507] [実施例 11]1 [5—（5 ヒドロキシ 2 ピリジル） 1一（3 ピリジル） 1H ピ ラゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0508] [化 67]
Figure imgf000130_0001
[0509] 1) 1— [5— (5 ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
参考例 4の 5— (5 ベンジルォキシ— 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピ ラゾールー 3—力ルボン酸（1.93g)と参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩酸 塩 (0.980g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、 1 [5— (5—べンジルォキシ —2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール— 3—カルボ-ル]—4, 4— ジフルォロピペリジン（2.34g, 95%)を固体として得た。
[0510] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.06— 2.12 (4Η, m), 3.92 (2Η, m), 4.
3
20 (2H, m), 5.11 (2H, s), 7.08 (1H, s), 7.26— 7.30(1H, m), 7.34— 7 .42 (7H, m), 7.71— 7.74 (1H, m), 8.24 (1H, d, J = 2.9Hz), 8.53(1H, d, J = 2.7Hz), 8.58 (1H, dd, J=4.6, 1.5Hz) .
EI -MS m/z:475(M+).
[0511] 2)標題化合物
1— [5— (5—ベンジルォキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3 カルボニル] 4, 4 ジフルォロピペリジン（2.33g)のメタノール（47ml) と酢酸ェチル (47ml)混合溶液に、 10%パラジウム—炭素（2.33g)を加え水素気 流下室温で 1時間 30分間攪拌した。反応液より触媒を濾別後、濾液溶媒を減圧下留 去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノールークロロホルム）で 精製し、標題化合物（1.68g, 89%)を固体として得た。
[0512] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.06 (4H, m), 3.77 (2H, m), 4.05 (
6
2H, m), 7.08 (1H, s), 7.22(1H, dd, J = 8.5, 2.9Hz), 7.45— 7.48(1H , m), 7.52-7.54(1H, m), 7.73— 7.76 (1H, m), 7.95(1H, d, J = 2.4H z), 8.51 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.56(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 10.33(1H , br s) .
EI -MS m/z:385(M+).
[0513] [実施例 12] 1— [5—（5 シァノー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0514] [化 68]
Figure imgf000131_0001
1) 1— [5— (5 トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ— 2 ピリジル）—1— (3 ピリジ ル） 1H—ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン
実施例 11の 1— [5— (5 ヒドロキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H— ピラゾール— 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン（1.27g)と無水トリフル ォロメタンスルホン酸（0.665ml)とを用いて、参考例 8の 2)と同様の方法で、 1 [5 - (5—トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ一 2—ピリジル） 1— (3—ピリジル） 1 H ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン（1.67g, 98%)を 固体として得た。
[0516] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.09 (4Η, m), 3.93 (2Η, m), 4.21 (2H,
3
m), 7.26 (1H, m), 7.38— 7.41 (1H, m), 7.63— 7.71 (3H, m), 8.41(1 H, m), 8.56-8.57(1H, m), 8.64— 8.65(1H, m) .
EI -MS m/z:517(M+).
[0517] 2)標題化合物
アルゴン雰囲気下、シァノトリ n—ブチルスズ (4.06g)とテトラキス（トリフエ-ルホス フィン)パラジウム（0) (5.56g)のジクロロェタン (45ml)懸濁液を 2時間加熱還流し た。反応液に、 1— [5— (5 トリフルォロメタンスルホ -ルォキシ— 2 ピリジル）—1 - (3 ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]—4, 4 ジフルォロピベリジ ン（1.66g)のジクロロェタン（37ml)溶液を滴下後、 22時間加熱還流した。空冷後、 反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えセライトを用いて濾過し、濾液に水と クロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下 溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン 酢酸ェ チル)で精製し、標題ィ匕合物（1.03g, 80%)を固体として得た。
[0518] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2. 10 (4Η, m), 3.93 (2Η, m), 4.21 (2H,
3
m), 7.33-7.34(1H, m), 7.40— 7.43(1H, m), 7.64— 7.66(1H, m), 7
.71-7.73(1H, m), 8.00— 8.03(1H, m), 8.54(1H, d, J = 2.4Hz), 8.6
6-8.68 (2H, m).
EI -MS m/z:394(M+).
元素分析： C H FN O'O.5H Oとして
20 16 2 6 2
理論値： C, 59.55;H, 4.25;N, 20.83;F, 9.42.
実測値： C, 59.42;H, 4. 12;N, 20.67;F, 9.57.
[0519] [実施例 13]1—[5—（5—力ルバモイルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール 3—カルボニル] 4, 4 ジフルォロピペリジン [0520] [化 69]
Figure imgf000133_0001
[0521] 実施例 12の 1— [5— (5 シァノ 2 ピリジル） 1— ( 3 ピリジル） 1H—ビラ ゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン（0.40g)を用いて、実施例 8と同様の方法で、標題ィ匕合物（0. 109g, 27%)を固体として得た。
[0522] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.07 (4H, m), 3.79 (2H, m), 4.06 (
6
2H, m), 7.39(1H, s), 7.49— 7.53(1H, m), 7.64(1H, br s), 7.82— 7
.85(1H, m), 7.89(1H, dd, J = 8.2, 0.9Hz), 8.16(1H, br s), 8.29— 8
.31 (1H, m), 8.58-8.59(1H, m), 8.62(1H, dd, J=4.6, 1.5Hz), 8.8
2-8.83(1H, m).
EI -MS m/z:412(M+).
元素分析： C H FN Oとして
20 18 2 6 2
理論値： C, 58.25;H, 4.40 ;N, 20.38;F, 9.21.
実測値： C, 58.03;H, 4.36;N, 20.26;F, 9.31.
[0523] [実施例 14] 1— [5— (5—メトキシ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H—ビラ ゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0524] [化 70]
Figure imgf000133_0002
アルゴン雰囲気下、実施例 1:Lの ;L （5ーヒドロキシー2 ピリジル）ー1 （3 —ピリジル）—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル Ί— 4, 4 ジフルォロピペリジン（0. 40g)のメタノール (8m)とテトラヒドロフラン（8ml)及びジクロロメタン (8ml)混合溶液 に、室温で（トリメチルシリル）ジァゾメタン（2. OMのへキサン溶液， 0.623ml)を滴 下後、 3時間攪拌した。更に反応液に、
Figure imgf000134_0001
OMのへキ サン溶液， 1.246ml)を加え 2.5時間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた 残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫 酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラ ムクロマトグラフィー（クロ口ホルム—酢酸ェチル)で精製し、標題ィ匕合物（0.194g, 4 6%)を固体として得た。
[0526] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.06— 2.12 (4Η, m), 3.87 (3Η, s), 3.9
3
3(2H, m), 4.20 (2H, m), 7.08(1H, s), 7.21— 7.24 (1H, m), 7.34— 7. 37(1H, m), 7.42(1H, d, J = 8.8Hz), 7.71— 7.74 (1H, m), 8.17(1H, d , J = 2.9Hz), 8.53 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.58 (1H, dd, J=4.6, 1.5Hz) . EI -MS m/z:399(M+).
[0527] [実施例 15] 1— [5—（5—メチルー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0528] [化 71]
Figure imgf000134_0002
[0529] 参考例 9の 5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール
3 カルボン酸（665mg)と参考例 12の 4, 4 ジフルォロピペリジン塩酸塩 (681 mg)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題ィ匕合物（360mg, 40%)を固体とし て得た。
[0530] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.08 (4Η, m), 2.35 (3Η, s), 3.93 (2H, b
3
r), 4.20 (2H, br), 7.13 (1H, s), 7.35 (2H, dd, J = 8.18, 4.70Hz) , 7.53 (1H, d, J = 8.06Hz) , 7.73(1H, ddd, J = 8.18, 2.44, 1.53Hz), 8.31(1 H, s), 8.52(1H, d, J = 2.44Hz) , 8.58(1H, dd, J
FAB -MS m/z:384(M+H)+.
元素分析： C H F N Oとして
20 19 2 5
理論値： C, 62.65;H, 5.00 ;N, 18.27;F, 9.91.
実測値： C, 62.52;H, 4.85;N, 18.21;F, 9.71.
[0531] [実施例 16]1— [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1一（3
一ルー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0532] [化 72]
Figure imgf000135_0001
[0533] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール — 3 カルボン酸（325mg)と参考例 12の 4, 4 -ジフルォロピペリジン塩酸塩 (196 mg)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題ィ匕合物（115mg, 26%)を固体とし て得た。
[0534] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :2. 10 (4Η, m), 3.93 (2Η, br), 4.21 (2H,
3
br), 7.19 (1H, s), 7.38 (1H, dd, J=8.18, 4.76Hz) , 7.46 (1H, d, J = 8.
42Hz) , 7.71 (1H, dd, J = 8.18, 1.47Hz) , 7.72(1H, dd, J = 8.42, 2.44
Hz), 8.41 (1H, d, J = 2.44Hz) , 8.54(1H, d, J = 2.44Hz) , 8.62(1H, dd
, J=4.76, 1.47Hz) .
FAB -MS m/z:404(M+H)+.
[0535] [実施例 17]1— [5— (5—メチル 2 ピラジュル）一 1— (3 ピリジル） 1H—ビラ ゾール 3—カルボニル] 4ーメトキシピペリジン
[0536] [化 73]
Figure imgf000136_0001
[0537] 参考例 6の 5—（5—メチルー 2—ビラジ-ル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾー ル— 3—カルボン酸（0.250g)と参考例 27の 4—メトキシピぺリジン塩酸塩（0.150g )とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.304g, 88%)を固体として 得た。
[0538] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :1.70 (2Η, m), 1.95 (2Η, m), 2.58 (3H,
3
s), 3.39 (3H, s), 3.49— 3.59 (2H, m), 3.75— 3.79(1H, m), 4.09 (1H
, m), 4.28 (1H, m), 7.19(1H, s), 7.37— 7.40(1H, m), 7.74— 7.77(1
H, m), 8.31 (1H, d, J=l.5Hz), 8.55 (1H, d, J = 2.0Hz), 8.61 (1H, dd,
J=4.9, 1.5Hz), 8.66(1H, d, J=l.5Hz) .
EI -MS m/z:378(M+).
元素分析： C H N O -0.5H Oとして
20 22 6 2 2
理論値： C, 62.00;H, 5.98;N, 21.69.
実測値： C, 61.89;H, 5.70 ;N, 21.50.
[0539] [実施例 18]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (2 ピラジュル） 1H ビラ ゾール 3—カルボニル] 4ーメトキシピペリジン
[0540] [化 74]
Figure imgf000136_0002
[0541] 参考例 35の 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピラジ -ル） 1H—ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸（0.253g)のジクロロメタン（8ml)溶液に、室温で 1 （3 ジ メチルァミノプロピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.374g)、 1—ヒドロキシ ベンゾトリアゾール（0.139g)、参考例 27の 4—メトキシピぺリジン塩酸塩（0.216g) 及びトリェチルァミン (0.565ml)を加え 22時間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルム を加え分液し、更に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗 浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣を シリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム)で精製し、標題化合物 (0. 149g, 44%)を固体として得た。
[0542] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.55— 1.78 (2Η, m), 1.87— 2.04 (2Η,
3
m), 2.35 (3H, s), 3.38 (3H, s), 3.47— 3.63 (2H, m), 3.72— 3.84 (1H , m), 4.02-4.13(1H, m), 4.20—4.32(1H, m), 7.05(1H, s), 7.45(1 H, d, J=7.8Hz), 7.56(1H, dd, J = 7.8, 2.0Hz), 8.20— 8.30 (2H, m), 8.51 (1H, d, J = 2.5Hz), 8.97(1H, d, J=l.4Hz) .
ESI— MS m/z:379(M+H)+.
[0543] [実施例 19]1 [5—（5—メチルー 2 ピリジル） 1— (2 ピラジュル） 1H ビラ ゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0544] [化 75]
Figure imgf000137_0001
[0545] 参考例 35の 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピラジ -ル） 1H—ピラゾ 一ルー 3—力ルボン酸（0.238g)と参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩酸塩（ 0.200g)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（0.204g, 63%)を 固体として得た。
[0546] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.03— 2.17 (4Η, m), 2.35 (3Η, s), 3.9
3
0-3.97 (2H, br), 4.16—4.25 (2H, br), 7. 11(1H, s), 7.46 (1H, d like , J = 7.8Hz), 7.55-7.61 (1H, m), 8.21— 8.25(1H, m), 8.25— 8.29 ( 1H, m), 8. 54(1H, d, J = 2. 7Hz), 8. 94(1H, d, J=l. 5Hz) .
ESI— MS m/z:385(M+H)+.
[0547] [実施例 20] 1— [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル)
一ルー 3—カルボ-ル]へキサヒドロピリダジン
[0548] [化 76]
Figure imgf000138_0001
[0549] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3—力ルボン酸（0. 288g)と参考例 14のへキサヒドロピリダジン塩酸塩（0. 14g)と を用いて、実施例 18と同様の方法で、標題化合物（0. 204g, 58%)を固体として得 た。
[0550] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1. 60—1.80 (4Η, m), 3.00 (2Η, br), 3.
3
84(2HXl/3, br), 4. 23(2HX2/3, br), 6.64(lHX2/3, s), 7. 10— 7. 45(2H+lHXl/3, m), 7.62— 7.80 (2H, m), 8. 35— 8.61 (3H, m) . ESI— MS m/z:369(M+H)+.
元素分析： C H C1N Oとして
18 17 6
理論値： C, 58.62;H, 4. 65;N, 22. 79; CI, 9.61.
実測値： C, 58.48;H, 4. 69;N, 22. 71;C1, 9. 70.
[0551] [実施例 21] 1— [5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ ール— 3—カルボ-ル] -2-力ルバモイルへキサヒドロピリダジン
[0552] [化 77]
Figure imgf000138_0002
[0553] 実施例 20の 1 [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ビラ ゾール—3—カルボ-ル]へキサヒドロピリダジン（0.153g)の 1, 4 ジォキサン（2. Oml)溶液に、室温でイソシアン酸トリメチルシリル（1.20ml)を添カ卩し、封管中外温 1 10°Cで 24時間加熱攪拌した。空冷後、反応液にメタノールを加えた後、反応溶媒を 減圧下留去し得られた残分に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とメタノールークロロホ ルム（1： 20)混合溶媒を添力卩し分液した。更に水層をメタノールークロロホルム（1： 2 0)混合溶媒で抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで 乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトダラ フィー (メタノール一クロ口ホルム)で精製し、標題ィ匕合物（0. 103g, 61%)を固体と して得た。
[0554] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.63— 2.00 (4Η, m), 2.89 (1Η, br t, J
3
= 11.5Hz), 3.06 (1H, br), 4.42(1H, br d, J=13. OHz), 4.67(1H, br) , 5.46 (2H, br), 7.10(1H, s), 7.35(1H, dd, J=4.9, 8.1Hz), 7.39(1H , d, J = 8.3Hz), 7.69(1H, dd, J = 2.5, 8.3Hz), 7.74— 7.81 (1H, m), 8 .40 (1H, d like, J = 2.5Hz), 8.46 (1H, d like, J = 2.2Hz), 8.57(1H, d like, J = 3.7Hz).
ESI— MS m/z:412(M+H)+.
[0555] [実施例 22] 1— [5— (5 アミノー 2 ピリジル） 1— (2 ピラジュル）一 1H—ビラ ゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0556] [化 78]
Figure imgf000139_0001
[0557] 1) 1— [5— (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ一 2 ピリジル） 1— (2 ピラジュ ル） 1H—ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン
参考例の 20の 5— (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ 2 ピリジル）—1— (2— ピラジュル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸（73mg)と参考例 12の 4, 4ージフ ルォロピペリジン塩酸塩（90mg)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、 1— [5— (5 —tert—ブトキシカルボ-ルァミノ— 2—ピリジル）—1— (2—ピラジュル）— 1H—ピ ラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン（87mg, 94%)を固体とし て得た。
[0558] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.53 (9Η, s), 2.04— 2.16 (4Η, m), 3.9
3
0-3.96 (2H, m), 4.16—4.24 (2H, m), 6.56(1H, br s), 7.10(1H, s), 7.51 (1H, d, J = 8.5Hz), 8.00— 8.06 (1H, m), 8.24 (1H, d, J = 2.4Hz) , 8.28 (1H, dd, J = 2.4, 1.5Hz), 8.55(1H, d, J = 2.4Hz), 8.94(1H, d, J=l.5Hz).
ESI— MS m/z:486(M+H)+.
[0559] 2)標題化合物
上記 1 [5—（5— tert ブトキシカルボ-ルァミノー 2 ピリジル）ー1 （2—ビラ ジ -ル） 1H ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン（85mg )のジクロロメタン (2ml)溶液に、室温でトリフルォロ酢酸（2ml)をカ卩えて 30分間攪拌 した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢 酸ェチルを加え分液し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥 した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、標題ィ匕合物（72mg, 97%)を固体として得た。
[0560] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.03— 2.15 (4Η, m), 3.82— 3.97 (4Η,
3
br m), 4.16—4.23 (2H, br m), 7.01 (1H, dd, J = 8.5, 2.7Hz), 7.03 ( 1H, s), 7.35(1H, d, J = 8.5Hz), 7.85(1H, d, J = 2.7Hz), 8.32(1H, dd , J = 2.4, 1.2Hz), 8.54(1H, d, J = 2.4Hz), 8.88(1H, d, J=l.2Hz) . ESI— MS m/z:386(M+H)+.
[0561] [実施例 23] 1— [5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル] 4ーメチルピペラジン
[0562] [化 79]
Figure imgf000141_0001
[0563] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール — 3—カルボン酸 (300mg)と N—メチルビペラジン（lOOmg)とを用いて、実施例 1と 同様の方法で、標題ィ匕合物（62mg, 16%)を固体として得た。
[0564] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.33 (3Η, s), 2.46— 2.35 (4Η, m), 3.8
3
0-3.90 (2H, m), 4.05—4. 15 (2H, m), 7.16(1H, s), 7.35— 7.39(1H
, m), 7.42-7.46 (1H, m), 7.70— 7.74 (2H, m), 8.40— 8.41 (1H, m),
8.54(1H, d, J = 2.4Hz), 8.60— 8.61 (1H, m) .
EI -MS m/z:382(M+).
[0565] [実施例 24] 1— [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ ール 3—カルボニル] 4 メチル 3—ォキソピペラジン
[0566] [化 80]
Figure imgf000141_0002
[0567] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール — 3 カルボン酸（ 300mg)と参考例 15の 1 メチルビペラジン 2 オン塩酸塩 ( 1 51mg)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題ィ匕合物（lOlmg, 25.5%)を固 体として得た。
[0568] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.07 (3Η, s), 3.42— 3.50 (2Η, m), 4.0
3
0-4.10(1H, m), 4.40—4.50 (2H, m), 4.80—4.90(1H, m), 7.20— 7 .27(1H, m), 7.35— 7.50 (2H, m), 8.40(1H, d, J = 2.3Hz), 8.49— 8.6 3(2H, m).
EI -MS m/z:396(M+).
[0569] [実施例 25] 1— [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3 カルボニル] 2—力ルバモイルピペリジン
[0570] [化 81]
Figure imgf000142_0001
[0571] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3 カルボン酸（300mg)と参考例 19のピペリジン 2 カルボン酸アミド（ 130mg )とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題ィ匕合物（37mg, 9%)を固体として得た
[0572] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.50—1.90 (6Η, m), 2.30— 2.40(1H,
3
m), 2.80-2.90(1/2X1H, m), 4.70—4.80(1H, m), 7. 18(1H, d, J =
15.1Hz), 7.36-7.39(1H, m), 7.65— 7.80 (2H, m), 8.41 (1H, s), 8.
49(1/2X1H, s), 8.55(1/2X1H, s), 8.61 (1H, d, J=4.6Hz) .
EI -MS m/z:410(M+).
[0573] [実施例 26] 1— [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ ール— 3—カルボニル]— 3—ジメチルアミノアゼチジン
[0574] [化 82]
Figure imgf000142_0002
[0575] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール 3—力ルボン酸 (300mg)と参考例 18のァゼチジン 3—ィルジメチルァミン塩酸 塩（174mg)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題ィ匕合物（78mg, 20%)を固 体として得た。
[0576] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.21 (6Η, s), 3.10— 3.20 (1Η, m), 4.0
3
0-4.07(1H, m), 4.20—4.25(1H, m), 4.40—4.45(1H, m), 4.60—4 .70(1H, m), 7.32-7.35(1H, m), 7.47(1H, d, J = 8.5Hz), 7.68— 7.7 2(2H, m), 8.39(1H, d, J = 2.4Hz), 8.57— 8.62 (2H, m) .
FAB -MS m/z:383(M+H)+.
[0577] [実施例 27]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3—ピリジル） 1H ピラゾ ール— 3—カルボニル]— 4—フルォロメチルピペリジン
[0578] [化 83]
Figure imgf000143_0001
[0579] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾール
3—力ルボン酸 (350mg)と参考例 29の 4 フルォロメチルピペリジン塩酸塩（384 mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（86mg, 18%)を固体とし て得た。
[0580] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.40 (2Η, m), 1.83 (2Η, d, J = 5.75Hz)
3
, 2.04 (1H, m), 2.34 (3H, s), 2.82(1H, t, J=12.21Hz), 3.18(1H, t, J = 12.21Hz), 4.25(1H, q, J = 2.81H), 4.37(1H, q, J = 2.81Hz), 4.82( 2H, d, J=13.06Hz) , 7.06 (1H, s), 7.34 (1H, dd, J = 8.18, 4.76Hz) , 7 .36 (1H, d, J = 7.94Hz) , 7.53 (1H, d, J = 7.94, 2.32Hz) , 7.75(1H, dt , J = 8.18, 1.59Hz), 8.32(1H, d, J=l.59Hz), 8.51 (1H, d, J = 2.32Hz ), 8.56 (1H, dd, J=4.76, 1.59Hz) .
FAB -MS m/z:380(M+H)+. 元素分析： C H FN Oとして
21 22 5
理論値： C, 66.47;H, 5.84 ;N, 18.46;F, 5.01.
実測値： C, 66.18;H, 5.81;N, 18.16;F, 4.81.
[0581] [実施例 28] 1— [5—（5 クロロー 2 ピリジル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]ー4ーメトキシピペリジン
[0582] [化 84]
Figure imgf000144_0001
[0583] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3—力ルボン酸（500mg)と参考例 27の 4ーメトキシピペリジン塩酸塩（380mg)と を用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（590mg, 89%)を固体として得 た。
[0584] 'H-NMR (400Hz, CDCl ) δ :1.70 (2Η, m), 1.95 (2Η, m), 3.38 (3H, s)
3
, 3.52 (2H, m), 3.76(1H, m), 4.08 (1H, m), 4.27(1H, m), 7.13(1H, s), 7.37(1H, dd, J = 8. 18, 4.76Hz) , 7.44 (1H, d, J = 8.42Hz) , 7.72(1 H, dd, J = 8.42, 2.44Hz) , 7.73(1H, dd, J = 8.18, 2.44Hz) , 8.41 (1H, d, J = 2.44Hz) , 8.54(1H, d, J = 2.44Hz) , 8.60(1H, dd, J=4.76, 1.47 Hz).
FAB -MS m/z:398(M+H)+.
元素分析： C H C1NOとして
20 20 5 2
理論値： C, 60.38;H, 5.07;N, 17.60; CI, 8.91.
実測値： C, 60.14;H, 5.04 ;N, 17.51;C1, 8.91.
[0585] [実施例 29] 1— [5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボ-ル]—4—フルォロピペリジン
[0586] [化 85]
Figure imgf000145_0001
[0587] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3—力ルボン酸（300mg)と参考例 13の 4 フルォロピペリジン塩酸塩（170mg)と を用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（307mg, 80%)を固体として得 た。
[0588] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.96 (4Η, m), 3.70(1Η, br), 4.00(1Η,
3
br), 4.06 (IH, br), 4.23 (IH, br), 4.88(0.5H, br), 4.99(0.5H, br), 7
. 14 (IH, s), 7.38 (IH, m), 7.45 (IH, m), 7.72 (2H, m), 8.41 (IH, br)
, 8.54 (IH, br), 8.61 (IH, br) .
FAB -MS m/z:386(M+H)+.
[0589] [実施例 30]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル） IH ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]ー4ーメトキシピペリジン
[0590] [化 86]
Figure imgf000145_0002
[0591] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾール
3—力ルボン酸（400mg)と参考例 27の 4ーメトキシピペリジン塩酸塩（328mg)と を用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（270mg, 50%)を固体として得 た。
[0592] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.68 (2Η, br), 1.94 (2Η, br), 2.34 (3H
3
, s), 3.38 (3H, s), 3.51 (2H, m), 3.74 (IH, m), 4.09 (IH, br), 4.26(1 H, br), 7.06(1H, s), 7.34(1H, dd, J = 8.18, 4.76Hz) , 7.35(1H, d, J = 8.06Hz) , 7.53(1H, d, J = 8.06Hz) , 7.74 (1H, ddd, J = 8.18, 2.32, 1. 47Hz) , 8.31 (1H, s), 8.51 (1H, d, J = 2.32Hz) , 8.56 (1H, dd, J=4.76,
I.47Hz) .
FAB -MS m/z:378(M+H)+.
[0593] [実施例 31]4—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ ール 3—カルボ-ル]モルホリン
[0594] [化 87]
Figure imgf000146_0001
[0595] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾール — 3 カルボン酸 (400mg)とモルホリン（187 1)とを用いて、実施例 18と同様の方 法で、標題ィ匕合物（113mg, 22%)を固体として得た。
[0596] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :2.34 (3Η, s), 3.74— 3.83 (6Η, br), 4.1
3
5(2H, br), 7. 13(1H, s), 7.34(1H, dd, J=4.76, 8. 18Hz), 7.36(1H, d , J = 7.94Hz) , 7.53 (1H, dd, J = 7.94, 2.20Hz) , 7.74 (1H, dd, J = 8.18 , 1.47Hz) , 8.31 (1H, d, J=l.47Hz) , 8.52(1H, d, J = 2.44Hz) , 8.57( 1H, dd, J=4.76, 1.47Hz) .
FAB -MS m/z:350(M+H)+.
[0597] [実施例 32]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (2 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0598] [化 88]
Figure imgf000147_0001
[0599] 参考例 24の 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (2 ピリジル） 1H ピラゾー ノレ一 3 力ノレボン酸 (556mg)と参考例 12の 4, 4 ジフルォロピペリジン塩酸塩 (31 3mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（270mg, 36%)を固体と して得た。
[0600] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.09 (4Η, br), 2.35 (3Η, s), 3.92 (2H,
3
br), 4.19 (2H, br), 7.07(1H, s), 7.26 (1H, m), 7.35(1H, d, J = 7.94H z), 7.51 (1H, ddd, J = 7.94, 2.20, 0.73Hz) , 7.65 (1H, td, J = 8.06, 0. 98Hz), 7.83(1H, dd, J = 8.06, 1.96Hz) , 8.27(1H, dd, J=l.95, 0.86 Hz), 8.28 (1H, dd, J = 2.20, 0.86Hz) .
FAB -MS m/z:384(M+H)+.
元素分析： C H F N Oとして
20 19 2 5
理論値： C, 62.65;H, 5.00 ;N, 18.27;F, 9.91.
実測値： C, 62.43;H, 5.01 ;N, 18.22;F, 9.75.
[0601] [実施例 33]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (2 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボ-ル]—4—フルォロピペリジン
[0602] [化 89]
Figure imgf000147_0002
参考例 9の 5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール 3—力ルボン酸（500mg)と参考例 13の 4 フルォロピペリジン塩酸塩（324mg)と を用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（264mg, 41%)を固体として得 た。
[0604] 'Η- NMR (400MHz, CDCl ) δ :1.96 (4H, m) , 2.35 (3H, s), 3.71 (IH, b
3
r), 4.01 (2H, br), 4.22(1H, br), 4.87(0.5H, br), 4.99(0.5H, br), 7.
09 (IH, s), 7.34(1H, dd, J = 8.18, 4.76Hz) , 7.36(1H, d, J = 7.93Hz),
7.53(1H, dd, J = 7.93, 2.20Hz) , 7.73(1H, ddd, J = 8.18, 2.44, 1.47
Hz), 8.31 (IH, d, J=l.47Hz) , 8.52(1H, d, J = 2.20Hz) , 8.57(1H, dd
, J=4.76, 1.47Hz) .
FAB -MS m/z:366(M+H)+.
元素分析： C H FN Oとして
20 20 5
理論値： C, 65.74 ;H, 5.52;N, 19.17;F, 5.20.
実測値： C, 65.79;H, 5.44 ;N, 19.15;F, 5.13.
[0605] [実施例 34]4— [5— (6—メトキシ一 3 ピリジル） 1— (3 ピリジル） IH—ビラ ゾール 3—カルボ-ル]モルホリン
[0606] [化 90]
Figure imgf000148_0001
[0607] 参考例 22の 5— (6—メトキシ一 3 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—カルボン酸（0.262g)とモルホリン（0.235ml)とを用いて、実施例 18と同 様の方法で、標題化合物（0.189g, 58%)を固体として得た。
[0608] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :3.72— 3.92 (6Η, m), 3.94 (3Η, s), 4. 1
3
4—4.25 (2H, m), 6.71 (IH, d, J = 8.6Hz), 6.96(1H, s), 7.32— 7.42 ( 2H, m), 7.61-7.67(1H, m), 8.09(1H, d, J = 2.5Hz), 8.56— 8.65(2 H, m).
ESI— MS m/z:366(M+H)+.
[0609] [実施例 35] 1— [5— (5—メチル—2 ピラジュル）— 1— (3 ピリジル） IH—ビラ ゾールー 3—カルボ-ル]へキサヒドロピリダジン
[0610] [化 91]
Figure imgf000149_0001
[0611] 参考例 6の 5— (5—メチル—2 ピラジュル）— 1— (3 ピリジル）—1H ピラゾー ルー 3—力ルボン酸（0.256g)と参考例 14のへキサヒドロピリダジン塩酸塩（0.182 g)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（0. 132g, 42%)を固体とし て得た。
[0612] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.60—1.90 (4Η, m), 2.57 (3Η, s), 2.9
3
5-3.10 (2H, m), 3.82— 3.90(1ΗΧ1/3, m), 4.19—4.29(2HX2/3, m), 4.66-4.73(lHXl/3, m), 6.67(lHXl/3, s like) , 7.15— 7.42 (2H+1HX2/3, m), 7.70— 7.84(1H, m), 8.30(lHX2/3, s), 8.50— 8.66(2H+lHXl/3, m) .
ESI— MS m/z:350(M+H)+.
[0613] [実施例 36] (2S)-l-[5- (5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール 3 カルボニル] 2 フルォロメチルピロリジン
[0614] [化 92]
Figure imgf000149_0002
[0615] 参考例 9の 5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール
3—力ルボン酸 (280mg)と参考例 31の（2S)— 2 フルォロメチルピロリジン塩酸 塩（154mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（29mg, 8%)を固 体として得た。 [0616] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.94— 2.08 (4H, m), 2.34 (3H, s), 3.6
3
9-4.10 (2H, m), 4.38— 5.20 (3H, m), 7.21 (IH, s), 7.33— 7.37(1H
, m), 7.39-7.43(1H, m), 7.53— 7.56(1H, m), 7.73— 7.77(1H, m),
8.30(1H, d, J=l.5Hz), 8.49— 8.58 (2H, m) .
ESI— MS m/z:366(M+H)+.
[0617] [実施例 37]1— [5— (5—メチル 2 ピラジュル）一 1— (3 ピリジル） IH—ビラ ゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0618] [化 93]
Figure imgf000150_0001
[0619] 参考例 6の 5—（5—メチルー 2—ビラジ-ル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾー ルー 3—力ルボン酸（0.250g)と参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩酸塩（0 . 168g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.304g, 89%)を固 体として得た。
[0620] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.07— 2.13 (4Η, m), 2.58 (3Η, s), 3.9
3
4(2H, m), 4.21 (2H, m), 7.25(1H, s), 7.39(1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz),
7.73-7.75(1H, m), 8.31 (IH, m), 8.55(1H, d, J = 2.4Hz), 8.62— 8.
64 (IH, m), 8.67(1H, d, J=l.5Hz) .
EI -MS m/z:384(M+).
[0621] [実施例 38] 1— [5—（5—メチルー 2 ピリジル） 1 （2 ピリミジ -ル） IH ピ ラゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0622] [化 94]
Figure imgf000151_0001
[0623] 参考例 26の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （2 ピリミジ -ル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボン酸（0.250g)と参考例 12の 4, 4 ジフルォロピペリジン塩酸塩 ( 0. 168g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.270g, 78%)を固 体として得た。
[0624] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.03— 2.11 (4Η, m), 2.34 (3Η, s), 3.9
3
1(2H, s), 4.20 (2H, s), 7.07(1H, s), 7.28— 7.30(1H, m), 7.44 (1H, d, J = 8. 1Hz), 7.53-7.56 (1H, m), 8.22(1H, m), 8.70 (2H, d, J=4.6 Hz).
EI -MS m/z:384(M+).
[0625] [実施例 39]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (2 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル ]ー4ーメトキシー4ーメチルビペリジン
[0626] [化 95]
Figure imgf000151_0002
[0627] 参考例 9の 5— (5—メチル—2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.250g)と参考例 33の 4—メトキシ— 4—メチルビペリジン塩酸 塩 (0. 192g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.211g, 60%) を固体として得た。
[0628] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1. 19 (3Η, s), 1.54—1.61 (2Η, m), 1.8
3
0-1.91 (2H, m), 2.34 (3H, s), 3.20— 3.27(1H, m), 3.23 (3H, s), 3. 53-3.60(1H, m), 4.36—4.40 (2H, m), 7.05(1H, s), 7.32— 7.37(2 H, m), 7.52-7.54(1H, m), 7.73— 7.76 (1H, m), 8.31— 8.32(1H, m
), 8.52(1H, d, J = 2.4Hz), 8.56(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
EI -MS m/z:391(M+).
[0629] [実施例 40]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3—ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル ] 3—メトキシピペリジン
[0630] [化 96]
Figure imgf000152_0001
[0631] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.250g)と参考例 34の 3—メトキシピぺリジン塩酸塩（0.176g) とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0. 133g, 39%)を固体として得 た。
[0632] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.56— 1.67 (2Η, m), 1.86 (1Η, m), 2.
3
02(1H, m), 2.34 (3H, s), 3.30(3/2H, s), 3.30— 3.62 (3H, m), 3.44 ( 3/2H, s), 4. 18-4.44 (2H, m), 7.06— 7.10(1H, m), 7.32— 7.39 (2H , m), 7.53(1H, d, J = 7.8Hz), 7.73(1H, d, J = 7.8Hz), 8.30(1H, s), 8 .50-8.53(1H, m), 8.55(1H, dd, J=4.6, 1.5Hz) .
EI -MS m/z:377(M+).
元素分析： C H N Oとして
21 23 5 2
理論値： C, 66.83;H, 6. 14;N, 18.55.
実測値： C, 66.90;H, 6.03;N, 18.58.
[0633] [実施例 41]1 [5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリダジ -ル）—1H ピ ラゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0634] [化 97]
Figure imgf000153_0001
[0635] 参考例 10の 5— (5—メチル—2—ピリジル）—1— (3—ピリダジ-ル）— 1H—ビラ ゾールー 3—力ルボン酸（0.227g)と参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩酸 塩 (0. 194g)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（0.280g, 92%) を固体として得た。
[0636] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.00— 2.20 (4Η, br), 2.33 (3Η, s), 3.8
3
8-4.00 (2H, br), 4.12—4.26 (2H, br), 7. 10(1H, s), 7.50(1H, d, J = 7.8Hz), 7.57(1H, dd, J = 7.8, 1.5Hz), 7.66(1H, dd, J = 8.8, 4.9 Hz ), 7.93(1H, dd, J = 8.0, 0.7 Hz), 8.20(1H, br), 9.13(1H, dd, J=4.9 , 1.5 Hz).
ESI— MS m/z:385(M+H)+.
[0637] [実施例 42]1—[5—（6—メチルー 3—ピリダジ-ル）—1— (3—ピリジル）—1H—ピ ラゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0638] [化 98]
Figure imgf000153_0002
[0639] 参考例 23の 5— (6—メチル—3—ピリダジ-ル）— 1— (3—ピリジル）—1H—ビラ ゾールー 3—力ルボン酸（0.226g)と参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩酸 塩 (0.226g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.212g, 58%) を固体として得た。
[0640] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.04— 2.18 (4Η, m), 2.73 (3Η, s), 3.9
3
0-4.00 (2H, br), 4.16—4.26 (2H, br), 7.27(1H, s), 7.36— 7.42 (2H , m), 7.50(1H, d, J = 8.5Hz), 7.78— 7.82(1H, m), 8.54(1H, d, J = 2.
5Hz), 8.62(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
ESI— MS m/z:385(M+H)+.
[0641] [実施例 43] (3R)— 1— [5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール 3—カルボニル] 3—フルォロピペリジン
[0642] [化 99]
Figure imgf000154_0001
[0643] 参考例 5の 5— (5 クロ口一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール
3—力ルボン酸 (301mg)と参考例 30の（3R)— 3 フルォロピペリジン塩酸塩（15 4mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（135mg, 35%)を固体と して得た。
[0644] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :1.63(1Η, s), 1.91— 1.97 (3Η, m), 3.4
3
9(0.5Η, br s), 3.90—4.02 (3H, m), 4.36—4.43(0.5H, m), 4.67—4 .79(1H, m), 7.17(1H, s), 7.37(1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7.49(1H, d , J = 8.3Hz), 7.71-7.76 (2H, m), 8.41 (1H, d, J=2.4Hz), 8.54(1H, s), 8.61 (1H, dd, J=4.8, 1.6Hz) .
ESI— MS m/z:386(M+H)+.
[0645] [実施例 44] (3R)-l-[5- (5—メチルー 2 ピリジル） 1— (3—ピリジル） 1H ピラゾール 3—カルボニル] 3—フルォロピペリジン
[0646] [化 100]
Figure imgf000154_0002
[0647] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾール 3—力ルボン酸 (302mg)と参考例 30の（3R)— 3 フルォロピペリジン塩酸塩（15 0.4mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（212mg, 54%)を固 体として得た。
[0648] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.55(1Η, br s), 1.98— 2.02 (3Η, m),
3
2.34 (3H, s), 3.50(0.5H, br s), 3.92—4.13 (3H, m), 4.35(0.5H, br s), 4.73(1H, dd, J=48.2, 20.4Hz), 7.10(1H, s), 7.33— 7.39 (2H, m), 7.52-7.55(1H, m), 7.76 (1H, d, J = 7.8Hz), 8.31 (1H, s), 8.52(
1H, s), 8.57(1H, s).
ESI— MS m/z:366(M+H)+.
[0649] [実施例 45] 1— [5— (5 ァミノ一 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0650] [化 101]
Figure imgf000155_0001
[0651] 1) 1— [5— (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ— 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル )—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン
参考例 20の 5— (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ 2 ピリジル）—1— (3 ピ リジル） 1H ピラゾールー 3—力ルボン酸（381mg)と参考例 12の 4, 4ージフルォ ロピペリジン塩酸塩（173mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、 1— [5— (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ一 2—ピリジル） 1— (3—ピリジル） 1H—ピラゾ 一ルー 3 カルボ-ル] 4, 4 ジフルォロピペリジン（466mg, 96%)をァモルファ スとして得た。
[0652] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.53 (9Η, s), 2.07 (4Η, br s), 3.92 (2H
3
, s), 4.20 (2H, s), 6.63(1H, s), 7.11(1H, s), 7.35(1H, dd, J = 8.2, 4. 8Hz), 7.42(1H, d, J = 8.5Hz), 7.70(1H, dt, J = 8.5, 2. OHz), 8.04(1 H, s), 8.29(1H, d, J = 2. OHz), 8.57 (2H, dt, J=ll.7, 4.3Hz) .
ESI— MS m/z:485(M+H)+.
[0653] 2)標題化合物
l-[5- (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3 カルボ-ル]—4, 4ージフルォロピペリジン（458mg)のジ クロロメタン（30ml)溶液に、室温下で 4N塩酸—ジォキサン（10ml)を加え 30分間 攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 をカロえ中和した後、クロ口ホルム メタノール（10:1)で抽出し、有機層を無水硫酸ナ トリウムで乾燥した。濾別後、減圧下で溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲル薄層ク 口マトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム)で精製し、標題ィ匕合物（254mg, 70%) を固体として得た。
[0654] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.07— 2.10 (4Η, m), 3.87— 3.92 (4Η,
3
m), 4. 14 (2H, br s), 6.97(1H, dt, J = 9.4, 1.5Hz), 7.02(1H, d, J = 0. 5Hz), 7.24-7.26 (1H, m), 7.34(1H, dd, J = 8.1, 4.9Hz), 7.71— 7.7 4(1H, m), 7.94(1H, d, J = 2.9Hz), 8.56 (2H, td, J=4.8, 1.5Hz) . ESI— MS m/z:385(M+H)+.
元素分析： C H F N Oとして
19 18 2 6
理論値： C, 59.37;H, 4.72;N, 21.86;F, 9.89.
実測値： C, 59.28;H, 4.68;N, 21.71;F, 9.77.
[0655] [実施例 46] (3S)-l-[5- (5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル）—1H ピラゾール 3—カルボニル] 3—フルォロピロリジン
[0656] [化 102]
Figure imgf000156_0001
[0657] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾール - 3 カルボン酸 (280mg)と参考例 28の（3S)— 3 フルォロピロリジン塩酸塩 ( 15 3mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（107mg, 31%)を固体と して得た。
[0658] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.98— 2.18 (1Η, m), 2.28— 2.41 (1H
3
, m), 2.35 (3H, s), 3.77—4.20 (3H, m), 4.42—4.52(1H, m), 5.25—
5.41 (1H, m), 7.25— 7.26 (1H, m), 7.35(1H, dd, J = 8.2, 4.8Hz), 7.
41 (1H, dd, J = 8. 1, 2.2Hz), 7.55(1H, dd, J = 7.9, 1.6Hz), 7.73— 7.7
6(1H, m), 8.30(1H, s), 8.55— 8.57 (2H, m) .
ESI— MS m/z:352(M+H)+.
元素分析： C H FN O-O.25H Oとして
19 18 5 2
理論値： C, 64.12;H, 5.24 ;N, 19.68.
実測値： C, 64.19;H, 5.24 ;N, 19.66.
[0659] [実施例 47] (2S)-l-[5- (5—メチルー 2 ピラジュル）—1— (3 ピリジル）—1
H ピラゾール 3 カルボニル] 2 フルォロメチルピロリジン
[0660] [化 103]
Figure imgf000157_0001
[0661] 参考例 6の 5— (5 メチル—2 ピラジ -ル） 1— (3 ピリジル） - 1H ピラゾー ルー 3 カルボン酸（28 lmg)と参考例 31の（2S)— 2 フルォロメチルピロリジン塩 酸塩（139mg)とを用いて、実施例 18と同様の方法で、標題ィ匕合物（188mg, 51% )を固体として得た。
[0662] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.94— 2.15 (4Η, m), 2.58 (3Η, s), 3.7
3
2-4.10 (2H, m), 4.39— 5.20 (3H, m), 7.34(1H, s), 7.36— 7.41(1H , m), 7.73-7.77(1H, m), 8.30(1H, s), 8.53— 8.71 (3H, m) . ESI— MS m/z:367(M+H)+.
元素分析： C H FN Oとして
19 19 6
理論値： C, 62.28;H, 5.23;N, 22.94.
実測値： C, 62.00;H, 5. 15;N, 22.76.
[0663] [実施例 48]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3 ピリジル） 1H ピラゾ ール 3—カルボニル]ビラゾリジン
[0664] [化 104]
Figure imgf000158_0001
[0665] 参考例 32の 2— [5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ビラ ゾール 3 カルボ-ル]ピラゾリジン— 1 カルボン酸 tert -ブチルエステル（0.4 59g)のジクロロメタン（13.5ml)溶液に、 0°Cで 4N塩酸 ジォキサン溶液（4.5ml) を添加し 1.5時間攪拌した。反応液に 1N水酸ィ匕ナトリウム水溶液を添加し、クロロホ ルムを加え分液した。更に水層をクロ口ホルムで抽出し、併せた有機層を飽和食塩水 で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残 渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム）で精製し、標題ィ匕 合物（0.284g, 80%)をアモルファスとして得た。
[0666] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2. 10— 2.35 (2Η, m), 2.33 (3Η, s), 3. 1
3
2-3.27 (2H, m), 3.75— 3.86(2HX2/3, m), 4.12—4.22(2HXl/3, m), 4.70-4.80(lHX2/3, m), 5.42— 5.50(lHXl/3, m), 7.20— 7.
60 (4H, m), 7.68— 7.84(1H, m), 8.30(1H, br), 8.51— 8.60 (2H, m) .
FAB -MS m/z:335(M+H)+.
[0667] [実施例 49]1 [5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3—ピリジル） 1H ピラゾ ール— 3—カルボ-ル] -2-ホルミルピラゾリジン
[0668] [化 105]
Figure imgf000159_0001
[0669] 実施例 48の 1— [5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H—ビラ ゾール—3—カルボ-ル]ビラゾリジン（0.264g)の N, N—ジメチルホルムアミド（5. Oml)溶液に、 0°Cで 4— (ジメチルァミノ）ピリジン（0.186g)とトリフルォロメタンスル ホン酸無水物（0.199ml)を添加し 1時間攪拌した。反応液に、飽和炭酸水素ナトリ ゥム水溶液と酢酸ェチルを力卩ぇ分液し、更に水層を酢酸ェチルで抽出し、併せた有 機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下 留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノールークロロホルム） で精製し、標題ィ匕合物（0.156g, 55%)を固体として得た。
[0670] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2. 10— 2.25 (2Η, m), 2.34 (3Η, s), 3.6
3
5-3.75 (2H, m), 4.02—4. 18 (2H, m), 7.18— 7.30(1H, m), 7.32— 7
.40 (2H, m), 7.50— 7.56(1H, m), 7.73— 7.81(1H, m), 8.31 (1H, br)
, 8.47(1H, br), 8.54— 8.62 (2H, m) .
ESI— MS m/z:363(M+H)+.
[0671] [実施例 50]4—[5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 2—ィル）—1— (3—ピリジル）
- 1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]モルホリン
[0672] [化 106]
Figure imgf000159_0002
参考例 37の 5— (1—メチル—1H ピロール— 2—ィル）—1— (3 ピリジル）—1 H ピラゾール一 3—カルボン酸（0.209g)とモルホリン（0. 123ml)とを用いて、実 施例 1と同様の方法で、標題ィ匕合物（0.211g, 80%)を固体として得た。
[0674] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.36 (3Η, s), 3.76— 3.86 (6Η, m), 4. 1
3
8-4.21 (2H, m), 6.10(1H, dd, J = 3.7, 1.7Hz), 6.15— 6.17(1H, m), 6.72-6.73(1H, m), 6.95(1H, s), 7.27— 7.30(1H, m), 7.49— 7.52( 1H, m), 8.55(1H, d, J=4.2Hz), 8.60(1H, d, J = 2.4Hz) .
ESI— MS m/z:338(M+H)+.
[0675] [実施例 51] 1— [5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 2—ィル） 1 （3 ピリジル）
1H ピラゾールー 3 カルボニル]ー4ーメトキシピペリジン
[0676] [化 107]
Figure imgf000160_0001
[0677] 参考例 37の 5— (1—メチル—1H ピロール— 2—ィル）—1— (3 ピリジル）—1 H ピラゾールー 3—力ルボン酸（0.209g)と参考例 27の 4ーメトキシピペリジン塩 酸塩 (0.218g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.247g, 86% )をアモルファスとして得た。
[0678] 'H-NMR (400Hz, CDC1 ) δ :1.66— 1.75 (2Η, m), 1.92— 2.01 (2Η, m
3
), 3.35 (3H, s), 3.39 (3H, s), 3.50— 3.59 (2H, m), 3.75— 3.81 (1H, m), 4.07-4.13(1H, m), 4.29—4.35(1H, m), 6.11(1H, dd, J = 3.7, 1.7Hz), 6.15-6. 17(1H, m), 6.72— 6.73(1H, m), 6.89(1H, s), 7.2 6-7.29(1H, m), 7.50— 7.53(1H, m), 8.53(1H, dd, J=4.6, 1.2Hz), 8.60(1H, d, J = 2.4Hz).
ESI— MS m/z:366(M+H)+.
[0679] [実施例 52]1—[5—（6—メトキシー 3 ピリダジ-ル）—1— (3 ピリジル） 1H— ピラゾール 3—カルボニル] 4, 4 ジフルォロピペリジン
[0680] [化 108]
Figure imgf000161_0001
[0681] 参考例 36の 5— (6—メトキシ— 3 ピリダジ-ル）— 1— (3 ピリジル）—1H—ビラ ゾールー 3—力ルボン酸（0.300g)と参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩酸 塩 (0.235g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で、標題化合物（0.254g, 66%) を固体として得た。
[0682] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.02— 2.18 (4H, m), 3.75— 3.85 (
6
2H, m), 4.00 (3H, s), 4.00—4.12(2H, m), 7.35(1H, d like, J = 9.3H z), 7.38(1H, s like) , 7.52(1H, dd, J = 8.0, 4.9Hz), 7.86— 7.91 (1H, m), 7.98(1H, d like, J = 9.3Hz), 8.60— 8.70 (2H, m) .
ESI— MS m/z:401(M+H)+.
[0683] [実施例 53]4—[5—（6—メトキシー 3 ピリダジ-ル）—1— (3 ピリジル） 1H— ピラゾールー 3—カルボ-ル]モルホリン
[0684] [化 109]
Figure imgf000161_0002
[0685] 参考例 36の 5— (6—メトキシ一 3 ピリダジ-ル）一 1— (3 ピリジル） 1H—ビラ ゾール 3—カルボン酸（0.259g)とモルホリン（0.145ml)とを用いて、実施例 1と 同様の方法で、標題化合物（0.118g, 39%)を固体として得た。
[0686] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.72— 3.89 (6Η, m), 4.13 (3Η, s), 4. 1
3
5-4.24 (2H, m), 7.01 (1H, d, J = 9.0Hz), 7.21 (1H, s), 7.38(1H, dd, J = 8.6, 4.9Hz), 7.47(1H, d, J = 9.0Hz), 7.76— 7.82(1H, m), 8.55(1 H, d like, J = 2.4Hz), 8.61 (1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
ESI— MS m/z:367(M+H)+.
[0687] [実施例 54] 1— [5—（5 アミノー 2 ピラジュル） 1 （3 ピリジル） 1H ビラ ゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0688] [化 110]
Figure imgf000162_0001
[0689] 1) 1 [5—（5— tert ブトキシカルボ-ルァミノー 2 ピラジュル）ー1 （3 ピリジ ル） 1H—ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン
参考例 25の 5— [5—（tert ブトキシカルボ-ルァミノ） 2 ピラジュル] 1 （3 —ピリジル）—1H ピラゾール— 3—カルボン酸（0.450g)と参考例 12の 4, 4 ジ フルォロピペリジン塩酸塩 (0.223g)とを用いて、実施例 1と同様の方法で 1— [5— (5— tert ブトキシカルボ-ルァミノ 2 ピラジュル） 1— (3 ピリジル） - 1H— ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン（0.494g, 87%)を固 体として得た。
[0690] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.54 (9Η, s), 2.07— 2.13 (4Η, m), 3.9
3
4(2H, m), 4.22 (2H, m), 7.20(1H, s), 7.37— 7.40(1H, m), 7.53(1H , s), 7.73-7.76 (1H, m), 8.40(1H, d, J=l.7Hz), 8.57(1H, m), 8.6 3(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 9. 15 (1H, d, J=l.5Hz) .
EI -MS m/z:485(M+).
[0691] 2)標題化合物
1— [5— (5— tert—ブトキシカルボ-ルァミノ 2 ピラジュル）— 1— (3 ピリジ ル）— 1H—ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン（0.486g) のジクロロメタン（9.7ml)溶液に、室温でトリフルォロ酢酸 (4.9ml)を加え 3時間攪 拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルムを加え分液し、有機 層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシ リカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム)で精製し、標題化合物（0 .342g, 88%)を固体として得た。
[0692] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.06 (4Η, m), 3.78 (2Η, m), 4.06 (2H,
3
m), 6.80 (2H, s), 7.09(1H, m), 7.48— 7.51 (1H, m), 7.68(1H, m), 7 .79-7.82(1H, m), 8.21 (1H, s), 8.58 (2H, m) .
EI -MS m/z:385(M+).
[0693] [実施例 55]4—[5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 3—ィル）—1— (3 ピリジル）
- 1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]モルホリン
[0694] [化 111]
Figure imgf000163_0001
[0695] 参考例 38の（1 メチル 1H ピロール— 3—ィル） 1— (3 ピリジル） 1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（165mg)のジクロロメタン（10ml)溶液に、室温で 1 ヒ ドロキシベンゾトリアゾール（84mg)、モルホリン（70 μ 1)、トリェチルァミン（0.3ml) を加えた。この反応液に 1— (3 ジメチルァミノプロピル）—3 ェチルカルボジイミド 塩酸塩（178mg)をカ卩え、室温で 23.5時間攪拌した。反応液に水とクロ口ホルムを 加え分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留 去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口ホルム一メタノール)で精 製し、標題ィ匕合物（146mg, 70%)を固体として得た。
[0696] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.61 (3Η, s), 3.73— 3.82 (6Η, br), 4.1
3
5(2H, br), 5.87(1H, t, J=l.83Hz), 6.49(1H, t, J=l.95Hz), 6.52(1 H, t, J = 2.56Hz) , 6.80(1H, s), 7.37(1H, dd, J = 8.18, 4.76Hz) , 7.78 (1H, ddt, J = 8. 18, 2.44, 1.59Hz), 8.62(1H, dd, J=4.76, 1.59Hz), 8 .71 (1H, d, J = 2.44Hz) .
FAB -MS m/z:338(M+H)+.
[0697] [実施例 56] 1— [5—（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 3—ィル） 1 （3 ピリジル） 1H ピラゾールー 3 カルボニル」ー4ーメトキシピペリジン
[0698] [化 112]
Figure imgf000164_0001
[0699] 参考例 38の（1ーメチルー 1H—ピロ一ルー 3—ィル）ー1 （3 ピリジル） 1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（165mg)のジクロロメタン（10ml)溶液に、室温で 1 ヒ ドロキシベンゾトリアゾール（84mg)、参考例 27の 4—メトキシピぺリジン塩酸塩（123 mg)、トリエチルァミン（0.3ml)をカ卩えた。この反応液に 1— (3 ジメチルァミノプロ ピル） 3 ェチルカルポジイミド塩酸塩 ( 178mg)を加え、室温で 23時間攪拌した。 反応液に水とクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した 。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー (ク ロロホルム メタノール)で精製し、標題ィ匕合物を油状物として得た。
[0700] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.66 (2Η, br), 1.94 (2Η, br), 3.38 (3H
3
, s), 3.50 (2H, m), 3.61 (3H, s), 3.72(1H, br), 4. 10 (1H, br), 4.29(1 H, br), 5.87(1H, t, J=l.95Hz), 6.51 (2H, m), 6.74 (1H, s), 7.36(1H , dd, J = 8.18, 4.76Hz) , 7.79(1H, dt, J = 8.18, 1.95Hz), 8.61 (1H, dd , J=4.76, 1.09Hz), 8.72(1H, d, J = 2.32Hz).
FAB -MS m/z:366(M+H)+.
[0701] [実施例 57] 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1 H ピラゾール 3—カルボ-ル]へキサヒドロピリダジン
[0702] [化 113]
Figure imgf000164_0002
[0703] 参考例 9の 5—（5 メチルピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル） 1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（0.316g)のジクロロメタン（7.5ml)と N, N ジメチル ホルムアミド（3ml)溶液に、室温で 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.167g), 1— (3 ジメチルァミノプロピル） 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.462g),トリェチ ルァミン（0.944ml)、及び参考例 14のへキサヒドロピリダジン塩酸塩（0.269g)を 添加し、 21時間攪拌した。反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、水層を酢酸ェチ ルで抽出し、合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し た。濾別後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ 一（クロ口ホルム一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（0.226g, 58%)を固体として得 た。
[0704] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.65— 1.90 (4Η, m), 2.34 (3Η, s), 2.9
3
8-3.09 (2H, m), 3.87(2HXl/3, br), 4.25(2HX2/3, br), 7.14— 7.
42 (3H, m), 7.48— 7.57(1H, m), 7.73— 7.87(1H, m), 8.31 (1H, br),
8.50-8.61 (1H, m).
ESI— MS m/z:349(M+H)+.
[0705] [実施例 58]2—[5—（5 メチルピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3—ィル）—1
H ピラゾール 3 カルボ-ル]へキサヒドロピリダジン 1 カルボン酸アミド [0706] [化 114]
Figure imgf000165_0001
[0707] 実施例 57の 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル） 1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]へキサヒドロピリダジン（0.289g)の 1, 4 ジォ キサン（2.5ml)溶液に、室温でトリメチルシリルイソシアナ一ト（1.35ml)を添加し、 2日間加熱還流した。空冷後、反応液にメタノールを加えた後、溶媒を減圧下で留去 し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口ホルム一メタノール）で 精製し標題化合物 (0. 178g, 55%)を固体として得た。
[0708] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.65— 1.92 (4Η, m), 2.35 (3Η, s), 2.8 2-3.15 (2H, m), 4.39—4.47(2HX3/5, m), 4.63—4.75(2HX2/5, m), 5. 13 (2H, br), 7.11(1H, s), 7.38(1H, d, J = 8. 1Hz), 7.45— 7.59 ( 2H, m), 7.96-8.03(1H, m), 8.48 (1H, d, J = 2.2Hz), 8.53— 8.60(1 H, m).
ESI— MS m/z:392(M+H)+.
[0709] [実施例 59]1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1
H ピラゾールー 3—カルボニル] 4ーメチルー 3, 5—ジォキソピペラジン
[0710] [化 115]
Figure imgf000166_0001
[0711] 参考例 9の 5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（83. lmg)の N, N ジメチルホルムアミド（3. Oml)溶 液に、室温で 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（49.5mg), 1— (3—ジメチルアミノプ 口ピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.127g),トリェチルァミン（0.165ml) 、及び参考例 39の 1 メチル 2, 6 ジォキソピペラジン塩酸塩（52.5mg)を加え、 2 0時間攪拌した。反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチル で抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し た。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（ クロ口ホルム一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（89.4mg, 78%)を固体として得た
[0712] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.34 (3Η, s), 3.20 (3Η, s), 4.72 (2H, br
3
), 5.24 (2H, br), 7.22(1H, s), 7.36— 7.43 (2H, m), 7.54(1H, dd, J = 2.2, 8. OHz), 7.77-7.83(1H, m), 8.29— 8.33(1H, m), 8.50(1H, d, J = 2.5Hz), 8.60(1H, dd, J=l.5, 4.9Hz) .
ESI-MSm/z:391(M+H)+.
[0713] [実施例 60] 1— [5—（5 メチルピリジン 2—ィル） 1 （ピリジン 3—ィル） 1 H -ピラゾール 3—カルボニル]— 3—ォキソピペラジン
[0714] [化 116]
Figure imgf000167_0001
[0715] 参考例 9の 5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（0.234g)の N, N ジメチルホルムアミド（6. Oml)溶 液に、室温で 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0. 125g), 1— (3—ジメチルアミノプ 口ピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.342g) ,卜リエチルァミン（0.350ml) 、及びピぺラジン— 2—オン (0.126g)をカ卩え、 3日間攪拌した。反応液に水と酢酸 ェチルを力卩ぇ分液し、さらに、水層を酢酸ェチル—メタノール（10:1)混合溶媒で抽 出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾 別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口 ホルム一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（73. lmg, 24%)を固体として得た。
[0716] 'H-NMR (400MHz, DMSO d ) δ :2.29 (3H, s), 3.20— 3.45(2H+1H
6
Xl/5, m), 3.83(lHX4/5, br), 4.10—4.22(2H+1HX 1/5, m), 4.5 7(lHX4/5, br), 7.23(lHX4/5, s), 7.26(lHXl/5, s), 7.45— 7.53 (1H, m), 7.64(1H, d, J = 8.1Hz), 7.72(1H, br d, J = 7.8Hz), 7.80(1 H, br d, J = 8.3Hz), 8.13(1H, br), 8.26 (1H, br), 8.49— 8.62 (2H, m)
ESI— MS m/z: 363(M+H)+.
[0717] [実施例 61]1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1
H ピラゾーノレ 3—カノレボニノレ 3ーメトキシァゼチジン
[0718] [化 117]
Figure imgf000168_0001
[0719] 参考例 9の 5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H— ピラゾールー 3—力ルボン酸（0.152g)のジクロロメタン（5.0ml)溶液に、室温で 1 —ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.0879g), 1— (3 ジメチルァミノプロピル）一 3— ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.227g),トリェチルァミン（0.454ml)、及び参考例 41の 3—メトキシァゼチジン塩酸塩 (0. 142g)を加え、 6日間攪拌した。反応液に水 とクロ口ホルムを力卩ぇ分液し、さら〖こ、水層をクロ口ホルムで抽出した。合わせた有機 層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下 留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口ホルム一メタノール)で 精製し標題ィ匕合物（74. Omg, 39%)を固体として得た。
[0720] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.44 (3Η, s), 4.11 (3Η, s), 4.06—4.17
3
(1H, m), 4.26-4.67 (3H, m), 4.77—4.86(1H, m), 7.21 (1H, s), 7.3
3-7.80 (4H, m), 8.29(1H, br), 8.51— 8.61 (2H, m) .
ESI— MSm/z:350(M+H)+.
[0721] [実施例 62]1— [5— (1—メチル—1H ピロール— 3—ィル）—1— (ピリジン— 3— ィル） 1H ピラゾールー 3 カルボ-ル]ー4ーメチルー 3—ォキソピペラジン [0722] [化 118]
Figure imgf000168_0002
参考例 38の 5—（1 メチルピロ一ルー 3—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル）—1H —ピラゾールー 3—カルボン酸（0.242g)の N, N ジメチルホルムアミド（5. Oml) 溶液に、室温で 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0. 132g), 1— (3 ジメチルァミノ プロピル）一 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.378g),卜リエチルァミン（0.630m 1)、及び参考例 15の 1—メチルビペラジン— 2—オン塩酸塩 (0.200g)をカ卩え、 3日 間攪拌した。反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽 出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾 別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口 ホルム一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（0.243g, 74%)をアモルファス状物質と して得た。
[0724] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :3.01 (3Η, s), 3.46 (2Η, br), 3.61 (3H, s
3
), 4.03(1Η+1ΗΧ1/3, m), 4.42(lH+lHX2/3, m), 4.80(1H, br), 5.86(1H, br), 6.46— 6.56 (2H, m), 6.82(lHX2/3, br), 6.86(1HX1 /3, br), 7.37-7.46 (1H, m), 7.76— 7.95(1H, m), 8.61— 8.78 (2H, m).
ESI— MS m/z:365(M+H)+.
[0725] [実施例 63]1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1
H ピラゾール 3—カルボニル] 4 ェチル 3—ォキソピペラジン
[0726] [化 119]
Figure imgf000169_0001
[0727] 参考例 9の 5—（5 メチルピリジンー2 ィル）ー5 （ピリジンー3 ィル） 1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（0.247g)の N, N ジメチルホルムアミド（5. Oml)溶 液に、室温で 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0. 127g), 1— (3 ジメチルアミノプ 口ピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.357g),卜リエチルァミン（0.559ml) 、及び参考例 40の 1ーェチルビペラジン 2 オン塩酸塩（0.234g)を加え、 18時 間攪拌した。反応液に水と酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽 出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾 別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロ口 ホルム一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（0.184g, 53%)を固体として得た。 [0728] Ή- NMR (400MHz, CDCl ) δ :1. 17(3H, t, J = 7.1Hz), 2.34 (3H, s), 3
3
.42-3.55 (4H, m), 3.99—4.08(1H+1HX 1/2, m), 4.36—4.47(1H + 1HX1/2, m), 4.82(1H, br), 7.18(lHXl/2, s), 7.20(lHXl/2, s ), 7.36-7.59 (3H, m), 7.73— 7.78(lHXl/2, m), 7.86— 7.93(1HX 1/2, m), 8.29(1H, br), 8.47-8.62 (2H, m) .
ESI— MS m/z:391(M+H)+.
元素分析： C H N Oとして
21 22 6 2
理論値： C, 64.60;H, 5.68;N, 21.52.
実測値： C, 64.53;H, 5.64 ;N, 21.40.
[0729] [実施例 64]1—[5—（5 アミノメチルビリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3—ィル
)—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン
[0730] [化 120]
Figure imgf000170_0001
[0731] 実施例 12の 1— [5— (5 シァノピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）― 1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]—4, 4 ジフルォロピペリジン（500mg)と-ッケ ル 'シリカ アルミナ（〜65%, 280mg)の 2Mアンモニア エタノール（30ml)縣濁 液を水素 (8気圧)雰囲気下、 120°Cで 2時間攪拌した。空冷後、セライトろ過した後、 濾液溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロロホ ルム一メタノール一水の下層）で精製し標題ィ匕合物（259mg, 51%)を白色固体とし て得た。
[0732] 'H-NMR (400MHz, CDCl ) δ :2.09 (4Η, brs), 3.93 (4Η, s), 4.20 (2H,
3
s), 7.16 (1H, s), 7.36 (1H, dd, J = 7.9, 4.8Hz), 7.46 (1H, d, J = 7.8Hz ), 7.73-7.77 (2H, m), 8.44 (1H, s), 8.51 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.58(1 H, dd, J=4.6, 1.5Hz).
ESI— MS m/z:399(M+H)+. [0733] [実施例 65] 1— [5— (5 ヒドロキシメチルピリジン一 2—ィル） 1— (ピリジン一 3— ィル） 1H ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0734] [化 121]
Figure imgf000171_0001
[0735] 実施例 64の 1— [5— (5 アミノメチルビリジン一 2—ィル） 1— (ピリジン一 3—ィ ル）— 1H—ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン（105mg) の水（3ml)と酢酸（1ml)溶液に、室温で亜硝酸ナトリウム（9 lmg)を加え 2時間攪拌 した。氷冷下、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルム メタノール（10:1)混 合溶媒を加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧 下留去し、得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口ホルム メタノー ル)で精製し標題化合物 (46mg, 44%)を白色固体として得た。
[0736] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.05— 2.13 (5Η, m), 3.93 (2Η, brs), 4
3
. 16 (2H, brs), 4.75 (2H, s), 7. 17(1H, s), 7.37(1H, dd, J = 8.1, 4.9Hz
), 7.48 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.73— 7.79 (2H, m), 8.45(1H, s), 8.52(1
H, d, J=2.4Hz), 8.59 (1H, d, J=4.6Hz) .
ESI— MS m/z:400(M+H)+.
[0737] [実施例 66]1—[5—（5 フルォロメチルピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3— ィル） 1H ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0738] [化 122]
Figure imgf000171_0002
[0739] 実施例 65の 5— [(5 ヒドロキシメチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィ ル） 1H—ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン（440mg) のジクロロメタン（30ml)溶液に、氷冷下、ビス（2—メトキシェチル)ァミノ硫黄 トリフ ルオリド（223 μ 1)を加え 20分間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 とクロ口ホルムを加え分液し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧 下で溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン 酢 酸ェチル）と ΝΗシリカゲル薄層クロマトグラフィー（へキサン 酢酸ェチル)で精製し 標題ィ匕合物（130mg, 29%)を固体として得た。
[0740] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ : 1. 56 (4Η, brs) , 2. 04— 2. 13 (4Η, m) , 3
3
. 93 (2H, s) , 4. 21 (2H, s) , 5. 42 (2H, d, J=47. 4Hz) , 7. 21 (1H, s) , 7. 3 7 (1H, dd, J = 8. 2, 4. 8Hz) , 7. 54 (1H, d, J = 8. 1Hz) , 7. 72— 7. 75 (1H, m) , 7. 77 (1H, d, J = 8. 1Hz) , 8. 47 (1H, s) , 8. 54 (1H, d, J = 2. 4Hz) , 8. 61 (1H, dd, J=4. 9, 1. 5Hz) .
ESI— MS m/z :402 (M+H) +.
[0741] [実施例 67] 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1 H ピラゾール 3—カルボニル] 4 メチルピペラジン
[0742] [化 123]
Figure imgf000172_0001
[0743] 参考例 9の 5—（5 メチルピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル） 1H— ピラゾールー 3—カルボン酸（280mg) , 1—メチルビペラジン（165 1)、 1ーヒドロキ シベンゾトリアゾール（54mg)、トリエチルァミン（697 1)、及び 1—ェチル—3— (3 —ジメチルァミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩 (288mg)のジクロロメタン (30ml)溶 液を、室温で終夜攪拌した。反応液に水とジクロロメタンを加え分液し、有機層を無 水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下で溶媒を留去し得られた残渣をシリカ ゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口ホルム一メタノール一水の下層）で精製し標題ィ匕 合物（90mg, 25%)を固体として得た。 [0744] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.33 (3H, s), 2.35 (3H, s), 2.45— 2.53
3
(4H, m), 3.86 (2H, s), 4.09 (2H, s), 7.09(1H, s), 7.33— 7.37 (2H, m ), 7.54(1H, d, J = 8.1Hz), 7.74 (1H, dt, J = 8.5, 2.1Hz), 8.32(1H, s) , 8.52(1H, d, J = 2.7Hz), 8.57(1H, dd, J=4.8, 1.6Hz) .
ESI— MS m/z:363(M+H)+.
[0745] [実施例 68] 1— [5— (5 アミノメチルビリジン 2 ィル） 1 フエ-ル 1H ピ ラゾールー 3—カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0746] [化 124]
Figure imgf000173_0001
[0747] 1 ) 1— [ 5— ( 5 シァノピリジン一 2 ィル） 1 フエ-ル 1 H ピラゾール 3— カルボニル] 4, 4ージフルォロピペリジン
参考例 46の 5— (5 シァノピリジン— 2—ィル）—1—フエ-ルー 1H ピラゾール —3—カルボン酸（1. Og)と参考例 12の 4, 4 ジフルォロピペリジン塩酸塩（0.66g )とを用いて、実施例 1と同様の方法で標題ィ匕合物（1. lg, 81%)を固体として得た
[0748] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.00— 2.15 (4Η, m), 3.90— 3.95 (2Η,
3
m), 4. 18-4.23 (2H, m), 7.29— 7.46 (7H, m), 7.91(1H, dd, J = 8.3, 2.2Hz), 8.77(1H, dd, J = 2.0, 0.7Hz) .
EI -MS m/z:393(M+).
[0749] 2)標題化合物
上記 1— [ 5— ( 5 シァノピリジン 2 ィル）― 1—フエ-ル -1H-ピラゾール― 3 —カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン（1.05g)とニッケル 'シリカ一アルミナ（ 〜65%、 730mg)の 2Mアンモニア エタノール (30ml)縣濁液を水素（8気圧）雰 囲気下、 120°Cで 40分間攪拌し後、室温で終夜攪拌した。反応液をセライトろ過後、 濾液の溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（クロ口 ホルム一メタノール)で精製し標題化合物 (406mg, 38%)を固体として得た。
[0750] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.61 (2Η, br s), 2.05— 2.12 (4H, m),
3
3.92 (4H, brs), 4.20 (2H, s), 7. 13 (1H, s), 7.23 (1H, d, J = 8.3Hz), 7.
28-7.33 (2H, m), 7.34— 7.40 (3H, m), 7.65(1H, dd, J = 8.1, 2.2Hz)
, 8.51 (1H, d, J=l.5 Hz).
ESI— MS m/z:398(M+H)+.
[0751] [実施例 69]1— [5— (5—メトキシメチルビリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィ ル） 1H—ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0752] [化 125]
Figure imgf000174_0001
実施例 65の 1— [5— (5 ヒドロキシメチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3 ィル） 1H ピラゾールー 3 カルボ-ル ]—4, 4ージフルォロピペリジン（60mg )とョウイ匕メチル（0.5ml)の N, N ジメチルホルムアミド（5ml)溶液に、氷冷下、水 素化ナトリウム（60%鉱物油縣濁， 9. Omg)を加え 1時間攪拌した。反応液を水と酢 酸ェチルを加え分液し、有機層を 3回水洗後、さらに飽和食塩水で洗浄した。有機 層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、減圧下で溶媒を留去し得られた残渣を シリカゲル薄層クロマトグラフィー（酢酸ェチル)で精製し標題化合物（33mg, 53%) を固体として得た。
[0753] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.04— 2.13 (4Η, m), 3.42 (3Η, s), 3.9
3
3(2H, s), 4.20 (2H, s), 4.47 (2H, s), 7.17(1H, s), 7.34— 7.37(1H, m ), 7.48 (1H, d, J = 8.1Hz), 7.70— 7.75 (2H, m), 8.43(1H, d, J=l.5H z), 8.55 (1H, d, J = 2. OHz), 8.59 (1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
ESI— MS m/z:414(M+H)+.
[0754] [実施例 70] 1— [5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル） 1 （ピリジン 3—ィル）—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン [0755] [化 126]
Figure imgf000175_0001
[0756] 参考例 42の 5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル） 1 （3 ピリジル）
- 1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（0.232g)のエタノール（5ml) とテトラヒドロフラン（5ml)溶液に、 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（2.34ml)をカ卩え、室 温で 2.5時間攪拌した。反応液に 1M塩酸（2.34ml)を加えた後、溶媒を減圧下留 去した。得られた残渣の N, N ジメチルホルムアミド（15ml)懸濁液に、室温で参考 例 12の 4, 4 ジフルォロピペリジン塩酸塩（0.184g)、 1—ヒドロキシベンゾトリアゾ ール（0.143g)、卜リエチルァミン（0.330ml)、及び 1—( 3 ジメチルァミノプロピル )—3—ェチルカルポジイミド塩酸塩 (0.179g)を加え、室温で 17.5時間攪拌した。 反応溶媒を減圧下留去し、得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、 ジクロロメタンで 3回抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾 別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ 一（ジクロロメタン一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（0.234g、 80%)を固体として 得た。
[0757] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.03— 2.13 (4Η, m), 3.68 (3Η, s), 3.9
3
0-3.94 (2H, m), 4.14—4. 18 (2H, m), 6.81 (1H, d, J=l.2Hz), 6.99( 1H, s), 7.38-7.41 (2H, m), 7.86 (1H, ddd, J = 8.1, 2.4, 1.5Hz), 8.6 2(1H, dd, J=4.8, 1.5Hz), 8.68(1H, d, J = 2.4Hz) .
ESI— MS m/z:373(M+H)+.
元素分析： C H N OFとして
18 18 6 2
理論値： C, 58.06;H, 4.87;N, 22.57;F, 10.20.
実測値： C, 57.89;H, 4.82;N, 22.38;F.9.95.
[0758] [実施例 71]1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1 H ピラゾール 3—カルボニル] 4 メチル 3—ォキソピペラジン [0759] [化 127]
Figure imgf000176_0001
[0760] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.218g)、参考例 15の 1—メチル—2 ピペラジノン塩酸塩（17 6mg)、及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（143mg)の N, N ジメチルホルムアミ ド（15ml)溶液に、室温でトリェチルァミン（0.330ml)と 1—( 3 ジメチルァミノプロ ピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（179mg)をカ卩え、室温で 15.5時間攪拌し た。反応溶媒を減圧下留去し、得られた残渣に酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリウム 水溶液を加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで 4回抽出した。有機層を合わせ、 無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリ 力ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン メタノーノレ)で精製し標題化 合物（231mg、 78%)を固体として得た。
[0761] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.34 (3Η, s), 3.03 (3Η, s), 3.46— 3.50
3
(2H, m), 4.03-4.07(1H, m), 4.41—4.45 (2H, m), 4.85(1H, brs), 7 . 16-7.20(1H, m), 7.34— 7.40 (2H, m), 7.52— 7.56(1H, m), 7.68 -7.83(1H, m), 8.30(1H, s), 8.47(1H, brs), 8.59(1H, brs).
ESI— MS m/z:377(M+H)+.
元素分析： C H N Oとして
20 20 6 2
理論値： C, 63.82;H, 5.36;N, 22.33.
実測値： C, 63.65;H, 5.28;N, 22.24.
[0762] [実施例 72] 1— [5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル） 1 （ピリジン 3—ィル）—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]—4— (ジフルォロメチレン）ピベリジ ン
[0763] [化 128] 一 N
[0764] 参考例 42の 5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル） 1 （3 ピリジル）
- 1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（0.232g)のエタノール（5ml) とテトラヒドロフラン（5ml)溶液に、 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（2.34ml)をカ卩え、室 温で 4時間攪拌した。反応液に 1M塩酸（2.34ml)を加えた後、反応溶媒を減圧下 留去し、得られた残渣、 4— (ジフルォロメチレン）ピぺリジン塩酸塩 (Bioorganic & Medicinal Chemistry (2004) , 12(7), 1713— 1730, 0.130g)、及び 1—ヒ ドロキシベンゾトリアゾール（0.143g)の N, N—ジメチルホルムアミド（15ml)懸濁液 に、室温でトリエチノレアミン（0.330ml)と 1一（3 ジメチノレアミノプロピノレ） 3 ェ チルカルポジイミド塩酸塩 (0.179g)を加え 2.5日攪拌した。反応溶媒を減圧下留 去し、得られた残渣に酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え分液し、さ らに、水層を酢酸ェチルで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し た。濾別後、減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィ 一（ジクロロメタン一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（0.210g, 67%)を固体として 得た。
[0765] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.27— 2.33 (4Η, m), 3.68 (3Η, s), 3.7
3
7-3.81 (2H, m), 3.97—4.01 (2H, m), 6.81 (1H, s), 6.96(1H, s), 7. 37-7.42 (2H, m), 7.87(1H, d, J = 8.1Hz), 8.62(1H, brs), 8.69(1H, brs) .
ESI— MS m/z:385(M+H)+.
[0766] [実施例 73] 1— [5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル） 1 （ピリジン
3—ィル） 1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]—4—メチレンピぺリジン
[0767] [化 129] -N
[0768] 参考例 42の 5—（1ーメチルー 1H—イミダゾールー 4ーィル） 1 （3 ピリジル）
- 1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（0.232g)のメタノール（5ml) とテトラヒドロフラン（5ml)溶液に、 1M水酸ィ匕ナトリウム水溶液（2.34ml)をカ卩え、室 温で 4.5時間攪拌した。反応液に、 1M塩酸（2.34ml)を加えた後、反応溶媒を減 圧下留去し、得られた残渣、参考例 43の 4ーメチレンピぺリジン塩酸塩 (0.156g)、 及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.143g)の N, N ジメチルホルムアミド（25 ml)懸濁液に、室温でトリェチルァミン（0.330ml)と 1—( 3 ジメチルァミノプロピル )—3—ェチルカルポジイミド塩酸塩 (0.179g)をカ卩ぇ 15.5時間攪拌した。反応溶 媒を減圧下留去し、得られた残渣に酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を 加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナト リウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルフラッシ ユカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン一メタノール)で精製し標題ィ匕合物（0.172 g, 62%)を固体として得た。
[0769] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.28— 2.37 (4Η, m), 3.68 (3Η, s), 3.7
3
8-3.82 (2H, m), 3.94— 3.97 (2H, m), 4.79—4.81 (2H, m), 6.81(1H , d, J=l.2Hz), 6.94(1H, s), 7.39(1H, dd, J = 8. 1, 4.9Hz), 7.42(1H , s), 7.88-7.91 (1H, m), 8.61(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 8.69(1H, d, J = 2.4Hz).
ESI— MS m/z:349(M+H)+.
[0770] [実施例 74]1—[5—（5 ェチュルピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル）
1H ピラゾールー 3 カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0771] [化 130]
Figure imgf000179_0001
[0772] 参考例 45の 1 3 ピリジル） 5— [2 （トリメチルシリル）ェチュル] 2— ピリジル } - 1H ピラゾールー 3—カルボン酸ェチルエステル（0. 175g)のエタノー ル（5ml)とテトラヒドロフラン（5ml)の混合溶液に、室温で 1M水酸化ナトリウム水溶 液（1.35ml)を加え 2時間攪拌した。反応液に 1M塩酸（1.35ml)を加えた後、反 応溶媒を減圧下留去し、得られた残渣、参考例 12の 4, 4ージフルォロピペリジン塩 酸塩（0. 127g)、及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（82.4mg)の N, N—ジメチ ルホルムアミド（10ml)懸濁液に、トリェチルァミン（0.187ml)と 1— (3 ジメチルァ ミノプロピル） 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.103g)をカ卩え、室温で 4.5日攪 拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に酢酸ェチルと飽和炭酸水素ナトリ ゥム水溶液を加え分液し、さらに、水層を酢酸ェチルで抽出した。有機層を合わせ、 無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリ 力ゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル n—へキサン)で精製し標題 化合物（0. 132g, 74%)を固体として得た。
[0773] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.04— 2.15 (4Η, m), 3.28 (1Η, s), 3.9
3
1-3.95 (2H, m), 4.19—4.22 (2H, m), 7.22(1H, s), 7.38(1H, ddd, J =8.3, 4.9, 0.7Hz), 7.47(1H, dd, J = 8.1, 0.7Hz), 7.71 (1H, ddd, J = 8. 1, 2.4, 1.5Hz), 7.82(1H, dd, J = 8.1, 2.2Hz), 8.54 (1H, dd, J = 2. 2, 0.7Hz), 8.55 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.62(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) . ESI— MS m/z:394(M+H)+.
[0774] [実施例 75]1—[5—（5 ァセチルビリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3 ィル）
1H ピラゾールー 3 カルボニル]—4, 4ージフルォロピペリジン
[0775] [化 131]
Figure imgf000180_0001
[0776] 実施例 74の 1— [5— (5 ェチュルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル） — 1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン（0. 160g)と硫 酸第二水銀 (0. 120g)の 75%含水アセトン（2ml)懸濁液に、硫酸 (0.0440ml)を 加え 2時間加熱還流した。空冷後、反応液に炭酸カリウム水溶液、メタノール、及びク ロロホルムを加えた後、反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルフラッシ ユカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル— n—へキサン)で精製し標題化合物（59.2 mg, 34%)を固体として得た。
[0777] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.05— 2.15 (4Η, m), 2.62 (3Η, s), 3.9
3
2-3.96 (2H, m), 4.20—4.23 (2H, m), 7.30(1H, s), 7.41 (1H, ddd, J =8.2, 4.9, 0.7Hz), 7.63 (1H, dd, J = 8.3, 1.0Hz), 7.75 (1H, ddd, J = 8. 1, 2.4, 1.5Hz), 8.28 (1H, dd, J = 8.3, 2.2Hz), 8.55 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.64(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz), 8.97(1H, dd, J = 2.2, 1.0 Hz). ESI— MS m/z:412(M+H)+.
[0778] [実施例 76] (—） - (6S)— 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン —3—ィル）—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 6 ジメチルー 3—ォキソピ ペラジン
[0779] [化 132]
Figure imgf000180_0002
参考例 44の（2S) -2, 4 ジメチルー 5 ォキソ 1ーピペラジンカルボン酸 tert ブチルエステル（0.267g)〖こ、室温で 4M塩酸 ジォキサン溶液（5ml)をカ卩ぇ 4 時間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣と参考例 9の 5—（5—メチル —2 ピリジル） 1— (3 ピリジル） 1H ピラゾール一 3—カルボン酸（0.218g) 、及び 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（143mg)の N, N ジメチルホルムアミド（15 ml)懸濁液に、室温でトリェチルァミン（0.330ml)と 1—( 3 ジメチルァミノプロピル )— 3 ェチルカルポジイミド塩酸塩（179mg)を加え 1.5日攪拌した。反応溶媒を減 圧下留去し得られた残渣にジクロロメタンと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え分 液し、さらに、水層を 10%メタノール一ジクロロメタン混合溶媒で 2回抽出した。有機 層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた 残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー (メタノール一ジクロロメタン）で精 製し標題化合物（250mg、 54%)を固体として得た。
[0781] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.41 (3Η, d, J = 6.8Hz), 2.35 (3H, s), 3
3
.01-3.12(1H, m), 3.04 (3H, s), 3.75— 3.99(3/2XH, m), 4.25—4 .34(1/2XH, m), 4.82—4.91(1/2XH, m), 5.16— 5.33(1H, m), 5. 53(1/2XH, brs), 7.16(1H, s), 7.35— 7.39 (2H, m), 7.54(1H, d, J = 7.8Hz), 7.68-7.83(1H, m), 8.31 (1H, s), 8.44— 8.60(1H, m), 8.5 9(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) .
ESI— MS m/z:391(M+H)+.
元素分析： C H N Oとして
21 22 6 2
理論値： C, 64.60;H, 5.68;N, 21.52.
実測値： C, 64.48;H, 5.70 ;N, 21.21.
[0782] [実施例 77]1—[5—（5—力ルバモイルメトキシピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジン
—3—ィル）—1H ピラゾールー 3—カルボ-ル]— 4, 4 ジフルォロピペリジン [0783] [化 133]
Figure imgf000181_0001
[0784] 実施例 11の 5— (5 ヒドロキシピリジン一 2—ィル） 1— (ピリジン一 3—ィル） 1 H ピラゾール— 3—カルボン酸（300mg)の N, N ジメチルホルムアミド（5ml)溶 液に、炭酸カリウム（215mg)とブロモアセトアミド（129mg)をカ卩え、 50°Cで 16時間 攪拌した。空冷後、反応液に、水と酢酸ェチルを加え分液した。有機層を 2回水洗後 、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシ リカゲル薄層クロマトグラフィー（ジクロロメタン一メタノール)で精製し標題化合物（24 Omg, 70%)を固体として得た。
[0785] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.00— 2.15 (4Η, m), 3.85— 3.91 (2Η,
3
m), 4. 15-4.21 (2H, m), 4.55 (2H, s), 5.78 (1H, br s), 6.47(1H, br s), 7.13(1H, s), 7.26-7.29(1H, m), 7.39— 7.50 (2H, m), 7.77— 7. 80 (1H, m), 8.22(1H, d, J = 2.9Hz), 8.51 (1H, d, J = 2.4Hz), 8.60(1H , dd, J=4.9, 1.2Hz).
FAB -MS m/z:443(M+H)+.
[実施例 78]1—[5—（5—メチルー 2 ピリジル）—1— (3—ピリジル） 1H ピラゾ 一ルー 3 カルボニル] 2—力ルバモイルピペリジン
[0786] [化 134]
Figure imgf000182_0001
[0787] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル） 1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.250g)、参考例 19のピぺジジン— 2—カルボン酸アミド（0. 12 6g)、 3— (3 ジメチルァミノプロピル）— 1—ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.188g) および 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.133g)のジクロロメタン（5ml)懸濁液に、 室温でトリェチルァミン (0.137ml)を加え 15時間攪拌した。反応液に、水とクロロホ ルムを加え分液した。有機層の溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラム クロマトグラフィー (メタノール一クロ口ホルム)で精製し標題ィ匕合物（0.229g, 66%) を固体として得た。 [0788] Ή-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.54—1.84 (5H, m), 2.32— 2.40(1H,
3
m), 2.36 (3H, s), 2.82— 3.24 (1H, m), 4.72—4.75(1H, m), 5.39— 5 .54 (2H, m), 6.36— 7.00(1H, m), 7.12— 7.15(1H, m), 7.37— 7.41( 2H, m), 7.55-7.57(1H, m), 7.74— 7.83(1H, m), 8.32(1H, s), 8.4 9-8.59 (2H, m).
EI-MSm/z:390(M+).
[0789] [実施例 79]4—{[5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1ー（1, 3 チアゾールー 2—ィ ル）— 1 H ピラゾール 3 ィル]カルボ-ル } 1 メチル 2 ピペラジノン
[0790] [化 135]
Figure imgf000183_0001
[0791] 参考例 48の 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (1, 3 チアゾール—2—ィル）
1H ピラゾールー 3—力ルボン酸（0.160g)、 1ーメチルー 2 ピペラジノン塩酸 塩（0. 126g)および 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.103g)の N, N ジメチル ホルムアミド（15ml)懸濁液に、室温でトリェチルァミン（0.235ml)と 1一（3 ジメチ ルァミノプロピル）— 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0. 129g)をカ卩ぇ 16.5時間攪 拌した。反応液溶媒を減圧下留去し得られた残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 と 10%メタノール一ジクロロメタンを力卩ぇ分液した。さらに、水層を 10%メタノール一 ジクロロメタンで抽出し、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、 溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール ジクロロメタン)で精製し標題ィ匕合物（0.185g, 85%)を固体として得た。
[0792] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.39 (3Η, s), 3.03(3/2Η, s), 3.05(3
3
/2Η, s), 3.45-3.53 (2H, m), 4.03—4.07(1H, m), 4.36—4.39(1H, m), 4.44 (1H, s), 4.84(1H, s), 7.11(1H, s), 7.23(1H, d, J = 3.4Hz), 7.45-7.48 (2H, m), 7.55— 7.60(1H, m), 8.41— 8.42(1H, m) .
ESI— MSm/z: 383 (M+H) +.
[0793] [実施例 80]4—{[5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1ー（1, 3 チアゾールー 2—ィ ル） 1H ピラゾールー 3 ィル]カルボ-ル}モルホリン
[0794] [化 136]
Figure imgf000184_0001
[0795] 参考例 48の（5—（5—メチルー2—ピリジル）ー1ー（1, 3 チアゾールー 2 ィル） — 1H ピラゾール一 3—カルボン酸（0.160g)とモルホリン（73.0 1)を用いて、 実施例 79と同様の方法で、標題ィ匕合物（0. 146g, 73%)を固体として得た。
[0796] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.39 (3Η, s), 3.74— 3.85 (6Η, m), 4.0
3
9-4.13 (2H, m), 7.05(1H, s), 7.21 (1H, d, J = 3.4Hz), 7.45— 7.47 (
2H, m), 7.56-7.59(1H, m), 8.42— 8.43(1H, m) .
ESI— MSm/z: 356 (M+H) +.
[0797] [実施例 81]1—{[5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1ー（1, 3 チアゾールー 2—ィ ル） 1H—ピラゾールー 3—ィル]カルボ-ル}—4—メトキシピぺリジン
[0798] [化 137]
Figure imgf000184_0002
[0799] 参考例 48の 5— (5—メチル 2 ピリジル） 1— (1, 3 チアゾール—2—ィル） — 1H ピラゾール 3 カルボン酸（0.160g)と参考例 11の 4—メトキシピペリジン 塩酸塩 (0. 127g)とを用いて実施例 79と同様の方法で、標題ィ匕合物（0.167g, 78 %)を固体として得た。
[0800] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.65— 1.75 (2Η, m), 1.90— 2.01 (2Η,
3
m), 2.39 (3H, s), 3.39 (3H, s), 3.49— 3.59 (2H, m), 3.68— 3.76 (1H , m), 4.04-4.11(1H, m), 4.18—4.25(1H, m), 6.98(1H, s), 7.19(1 H, d, J=3.4Hz), 7.44 (1H, d, J = 3.4Hz), 7.46 (1H, d, J = 8. 1Hz), 7.5 5-7.58(1H, m), 8.43— 8.44 (1H, m) . ESI MSm/z : 384 (M + H) + .
[0801] [実施例 82] 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1
H -ピラゾール 3 カルボニル] 3 ォキソ 4 メチル [ 1.4]ジァゼパン
[0802] [化 138]
Figure imgf000185_0001
[0803] 参考例 9の 5—（5—メチルー 2 ピリジル）ー1 （3 ピリジル）—1H ピラゾール —3—カルボン酸（0.258g)の N, N—ジメチルホルムアミド（2ml)とジクロロメタン（7 .5ml)溶液に、室温で 1—ヒドロキシベンゾトリアゾール（0.135g), 1— (3 ジメチ ルァミノプロピル） 3 ェチルカルボジイミド塩酸塩（0.367g),トリェチルァミン（0 .621ml)および参考例 49の 1ーメチルー 2 ォキソ [1.4]ジァゼパン塩酸塩（0.2 10g)を加え 15時間攪拌した。反応液に、水と酢酸ェチルを加え分液し、さらに、水 層を酢酸ェチルで抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナト リウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロ マトグラフィー（クロ口ホルム—メタノール)で精製し、標題ィ匕合物（0.185g, 52%)を アモルファスとして得た。
[0804] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :2.02— 2.16 (2Η, m), 2.32 (3Η, s), 2.9
3
8(3HXl/2, s), 3.01(3HXl/2, s), 3.43— 3.50 (2H, m), 3.85(1H, t , J = 5.8Hz), 4.11 (1H, t, J = 5.8Hz), 4.50(1H, s), 4.70(1H, s), 7.14 (1HX1/2, s), 7. 15(lHXl/2, s), 7.37— 7.50 (2H, m), 7.51— 7.56 ( 1H, m), 7.70-7.74(lHXl/2, m), 8.11— 8.16(lHXl/2, m), 8.28 (1H, br), 8.42-8.58 (2H, m) .
ESI-MSm/z:391(M+H)+.
[0805] [実施例 83] (2S)-l-[5- (1 メチル -1H-ピラゾールー 4ーィル） 1 (ピリジ ン- 3-ィル) -1H-ピラゾール- 3-カルボ-ル] -2-フルォロメチルピロリジン
[0806] [化 139]
Figure imgf000186_0001
[0807] 1)標題化合物
参考例 47の 5— (1—メチル—1H ピラゾールー 4—ィル）—1— (3 ピリジル） - 1H ピラゾールー 3—カルボン酸（250mg)、 3— (3 ジメチルァミノプロピル）— 1 -ェチルカルボジイミド塩酸塩（270mg)および 1―ヒドロキシベンゾトリアゾール（ 19 Omg)のジクロロメタン（10ml)溶液に、室温で参考例 31の（2S)— 2 フルォロメチ ルピロリジン塩酸塩（160mg)とトリヱチルァミン (0.6ml)を加え 63時間攪拌した。反 応液に、水とジクロロメタン力卩ぇ分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。 濾別後、減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー (ジク ロロメタン一メタノール)で精製し、標題ィ匕合物（290mg, 88%)をアモルファスとして 得た。
[0808] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :1.92— 2.26 (4Η, m), 3.88 (3Η, s), 3.6
3
7-5.20 (5H, m), 6.96— 7.00(1H, m), 7.24— 7.28 (2H, m), 7.74— 7
.77(1H, m), 8.66— 8.73 (2H, m) .
EI-MSm/z:354(M+).
[0809] 2)標題化合物の塩酸塩
標題化合物（290mg)のエタノール（5ml)とメタノール (3ml)混合溶液に、室温で 1
M塩酸—エタノール（lml)を加え 30分間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し標題 化合物の塩酸塩（260mg, 65%)を固体として得た。
EI-MSm/z:354(M+).
[0810] [実施例 84]1—[5—（5 メチルピリジンー2—ィル）ー1 （ピリジンー3—ィル）ー1
H -ピラゾール 3 カルボニル] 2— ( 1 アミノシクロプロピル）ピぺリジン
[0811] [化 140]
Figure imgf000187_0001
[0812] 1) 1— [5— (5—メチルピリジン一 2—ィル） 1— (ピリジン一 3—ィル） 1H ピラゾ 一ルー 3 カルボ-ル ] 2— [1— (N—tert ブトキシカルボ-ルァミノ）シクロプロ ピル]ピぺリジン
参考例 9の 1— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H— ピラゾールーカルボン酸（143mg)と参考例 50の（1ーピペリジンー2 ィルシクロプ 口ピル）カルノ ミド酸 tert ブチルエステル（123mg)を用いて、実施例 78と同様の 方法で 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H— ピラゾール 3 カルボ-ル] 2— [ 1一（N— tert ブトキシカルボ-ルァミノ）シク 口プロピル]ピぺリジン（225mg, 88%)をァモルフォス状物質として得た。
ESI— MSm/z: 503 (M+H) +.
[0813] 2)標題化合物
上記 1— [5— (5—メチルピリジン— 2—ィル）—1— (ピリジン— 3—ィル）—1H ピ ラゾール 3 カルボ-ル] 2— [ 1一（N— tert ブトキシカルボ-ルァミノ）シクロ プロピル]ピぺリジン（224mg)のジクロロメタン（20ml)溶液に、室温でトリフルォロ酢 酸 (7ml)を加え 105分間攪拌した。反応溶媒を減圧下留去し得られた残渣に、飽和 炭酸水素ナトリウム水溶液とクロ口ホルム メタノール（10： 1)混合溶媒を加え分配し た。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾別後、溶媒を減圧下留去し、標題ィ匕 合物（80mg, 44%)を固体として得た。
[0814] 'H-NMR (400MHz, CDC1 ) δ :0.83— 0.94 (3Η, m), 1.02— 1.05(1Η,
3
m), 1.25-1.38 (3Η, m), 1.53(1H, d, J=10.3Hz), 1.77—1.82 (3H, m), 2.31 (1H, br s), 2.33 (3H, s), 2.58— 2.64(1H, m), 3. 10(1H, d, J = 11.7Hz), 7.19(1H, s), 7.33— 7.39 (3H, m), 7.52— 7.54(1H, m), 7 .75-7.78 (1H, m), 8.26— 8.27(1H, m), 8.51(1H, d, J = 2.0Hz), 8.5 8(1H, dd, J=4.9, 1.5Hz) . ESI MSm/z : 403 (M + H) + .
[0815] [試験例 1]血小板凝集抑制作用
血液凝固阻止剤として 1Z10容の 3. 13%クェン酸ナトリウムを用いてヒト血液を採 取し、 180gで 10分間遠心して多血小板血漿 (PRP)を分離した。上層の PRPを分取 後、下層を 1600gで 10分間遠心して上層の乏血小板血漿 (PPP)を分取した。 PRP 200 Lに実施例化合物の溶液 1 μ Lをカ卩えて 37°Cで 2分間静置後、コラーゲン 2 Lを添カ卩して血小板凝集を誘起した。血小板凝集率は PAM— 12C (SSRェンジ- ァリング)を用いて測定した。 PPPの光透過率を 100%凝集値とし、実施例化合物の 各濃度における凝集率を求め、 IC 値を算出した。結果を表 1に示す。
50
[0816] [試験例 2]シクロォキシゲナーゼー1 (COX—1)及びシクロォキシゲナーゼ 2 (CO X— 2)阻害作用
実施例化合物の COX— 1及び COX— 2阻害活性の測定には、 Cayman Chemi cal Companyの COX阻害薬スクリーニングアツセィキット（カタログ番号 560101, 560121)を用いた。
測定前に反応緩衝液、ヘム、ァラキドン酸、 SnCl、 EIA
2 緩衝液、洗浄緩衝液、プロ スタグランジン（PG)スクリーニング EIA標準液、 PGスクリーニングアセチルコリンエス テラーゼ (AchE)、トレーサー（発色酵素 HRPコンジュゲート）、 PGスクリーニング EI A抗血清を用意した。
• COX— 1又は COX— 2による PGF の産生
実施例化合物（50 μ Μ)及び COX— 1又は COX— 2を含む反応液を 37°Cで 10分 間静置後、ァラキドン酸 10 /z Lを加えて 37°Cで 2分間静置した。反応後に 1N—塩酸 50 /z Lをカ卩えて反応を停止した後、 SnCl溶液 100 Lをカ卩えて 5分間室温で静置
2
した。
[0817] (2) ELISAによる PGF の定量
マウス抗ゥサギ IgGでコーティングした 96ゥエルプレートの各ゥエルに抗血清（ゥサ ギ抗 PGF 抗体） 50 μ Lをカ卩えた後、上記の PGF 産生反応液を 2000倍に希釈し た溶液 L、 AchEトレーサー 50 Lを順次カ卩えて室温で 18時間静置した。洗浄 緩衝液で各ゥエルを 5回洗浄して過剰の AchEトレーサーを除去後、エルマン（Ellm an)試薬 200 /z Lを添加した。 60分間暗室に静置した後、 405nmで吸光度を測定し た。
[0818] (3)実施例化合物の阻害活性の算出
PGスクリーニング EIA標準液を用いて標準曲線を作成し、上記の吸光度力も PGF の産生量を求めた。実施例化合物 50 μ Mにおける COX— 1又は COX— 2の阻 害率を算出した。結果を表 1に示す。
尚、阻害率の算出においては、実施例化合物を含まない反応液を用いて得た PG F の産生量を 100%とした。
[0819] [表 1]
Figure imgf000189_0001
[0820] 表 1から明らかなように、本発明の化合物 (1)、その塩又はそれらの溶媒和物は、強 力な血小板凝集抑制作用を有し、カゝっ COX— 1及び COX— 2阻害作用を示さな!/ヽ ことが確認された。

Claims

請求の範囲 一般式 (I)
[化 1]
Figure imgf000190_0001
[式中、 Arは、 1〜3個の置換基を有することもあるフエニル基、または無置換の 5も
1
しくは 6員の芳香族複素環基を示し; Arは、（0無置換のフ ニル基、（ii)置換されるこ
2
ともある力ルバモイル基、置換されることもあるアミノ基、水酸基、低級アルコキシ基お よびハロゲン原子力 選ばれる 1〜3個の基もしくは原子を有する低級アルキル基で 置換されたフエ-ル基、または (iii)置換されることもある低級アルキル基、低級アルキ -ル基、低級アルカノィル基、置換されることもある力ルバモイル基、シァノ基、置換さ れることもあるアミノ基、水酸基、置換されることもある低級アルコキシ基およびハロゲ ン原子力 選ばれる 1〜3個の基もしくは原子で置換された 5もしくは 6員の芳香族複 素環基を示し; Xは、一般式 (II)
[化 2]
Figure imgf000190_0002
(式中の環状構造は、上記式中に記載の窒素原子以外に窒素原子、酸素原子およ び硫黄原子から選ばれる 1個のへテロ原子を構成原子とすることもある、置換されるこ ともある低級アルキル基、置換されることもあるアルキリデン基、置換されることもある 力ルバモイル基、置換されることもあるアミノ基、水酸基、低級アルコキシ基、ォキソ基 、低級アルカノィル基、低級アルキルスルホ-ル基およびハロゲン原子力 選ばれる 1〜4個の基または原子で置換されて 、てもよ 、4〜7員の複素環基を示す。 )で表さ れる基を示す。 ]
で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。
[2] Arが無置換のフ -ル基である請求項 1記載の化合物、その塩またはそれらの溶 媒和物。
[3] Arが無置換の 5または 6員の芳香族複素環基である請求項 1記載の化合物、その
1
塩またはそれらの溶媒和物。
[4] 5または 6員の芳香族複素環基力 ピロリル基、ビラゾリル基、イミダゾリル基、チアゾ リル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基またはビラジニル基である請求項 3記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。
[5] Arが置換されることもある低級アルキル基、低級アルキニル基、低級アルカノィル
2
基、置換されることもある力ルバモイル基、シァノ基、置換されることもあるアミノ基、水 酸基、置換されることもある低級アルコキシ基およびハロゲン原子力 選ばれる 1〜3 個の基もしくは原子で置換された 5もしくは 6員の芳香族複素環基である請求項 1〜4 の！、ずれか 1項に記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。
[6] 5もしくは 6員の芳香族複素環基が、ピロリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、ピリ ジル基、ピリダジ -ル基、ピリミジ -ル基またはピラジュル基である請求項 5に記載の 化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。
[7] 一般式 (Π)で表される基が、一般式 (Π)中に記載の窒素原子以外に窒素原子、酸 素原子および硫黄原子力ゝら選ばれる 1個のへテロ原子を構成原子とすることもある、 置換されることもある低級アルキル基、置換されることもあるアルキリデン基、置換され ることもある力ルバモイル基、置換されることもあるアミノ基、水酸基、低級アルコキシ 基、ォキソ基、低級アルカノィル基、低級アルキルスルホ-ル基およびハロゲン原子 力も選ばれる 1〜4個の基または原子で置換されていてもよい、ァゼチジノ基、ピロリ ジノ基、ビラゾリジノ基、ピペリジノ基、ピペラジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、 ホモピペラジノ基、またはへキサヒドロピリダジン 1ーィル基である請求項 1〜6の!ヽ ずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。
[8] X力 3 ジメチルアミノアゼチジン一 1—ィル基、 3—メトキシァゼチジン一 1—ィル 基、 2 フルォロメチルピロリジノ基、 3 フルォロピロリジノ基、ビラゾリジノ基、 2 ホ ルミルーピラゾリジノ基、ピペリジノ基、 2—（1 アミノシクロプロピル)ピペリジノ基、 2 一力ルバモイルビペリジノ基、 2—メチルカルバモイルビペリジノ基、 2—ジメチルカル バモイルビペリジノ基、 3—メトキシピペリジノ基、 3—フルォロピペリジノ基、 4 フル ォロメチルピペリジノ基、 4ーメトキシピペリジノ基、 4 フルォロピペリジノ基、 4, 4 ジフルォロピペリジノ基、 4ーメチルー 4ーメトキシピペリジノ基、 4ーメチレンピペリジノ 基、 4 （ジフルォロメチレン）ピペリジノ基、 4ーシクロプロピルピペラジノ基、 3—ォキ ソー4ーメチルビペラジノ基、 3—ォキソー4ーェチルビペラジノ基、 4ーメチルビペラ ジノ基、 4, 6—ジメチルー 3—ォキソピペラジノ基、 3, 5—ジォキソ 4ーメチルピぺ ラジノ基、 4ーメチルー 3 ォキソホモピペラジ-ル基、へキサヒドロピリダジン 1ーィ ル基、 2—力ルバモイルへキサヒドロピリダジン 1ーィル基およびモルホリノ基力 選 ばれる基である請求項 1〜7のいずれ力 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶 媒和物。
請求項 1〜8のいずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有 効成分とする医薬。
請求項 1〜8のいずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有 効成分とする虚血性疾患の予防および Zまたは治療剤。
請求項 1〜8のいずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有 効成分とする血小板凝集抑制剤。
請求項 1〜8のいずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含 有する医薬組成物。
請求項 1〜8のいずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を有 効量投与することを特徴とする虚血性疾患の予防および Zまたは治療方法。
請求項 1〜8のいずれか 1項記載の化合物、その塩またはそれらの溶媒和物の、虚 血性疾患の予防および Zまたは治療剤の生産のための使用。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008053602A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Daiichi Sankyo Company, Limited 5-(1h-1,2,3-triazol-4-yl)-1h-pyrazole derivative
JP2010534631A (ja) * 2007-07-26 2010-11-11 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 新規ピラゾール誘導体
AU2009313615B2 (en) * 2008-11-05 2012-11-29 Regents Of The University Of Minnesota Multicomponent immunogenic composition for the prevention of beta-hemolytic streptococcal (BHS) disease
DE102011055815A1 (de) 2011-11-29 2013-05-29 Aicuris Gmbh & Co. Kg Carboxamid-substituierte Heteroaryl-Pyrazole und ihre Verwendung
DE102012016908A1 (de) 2012-08-17 2014-02-20 Aicuris Gmbh & Co. Kg Tris-(Hetero)Aryl-Pyrazole und ihre Verwendung

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070048771A (ko) * 2004-08-06 2007-05-09 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 피라졸 유도체
DE102008015032A1 (de) 2008-03-17 2009-09-24 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte Pyrazolamide und ihre Verwendung
DE102008015033A1 (de) * 2008-03-17 2009-09-24 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte (Pyrazolyl-carbonyl)imidazolidinone und ihre Verwendung
DE102008062878A1 (de) 2008-12-17 2010-06-24 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte Furancarboxamide und ihre Verwendung
DE102008062863A1 (de) 2008-12-17 2010-06-24 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte (Thiophenyl-carbonyl)imidazolidinone und ihre Verwendung
DE102009036604A1 (de) 2009-07-30 2011-02-03 Aicuris Gmbh & Co. Kg Substituierte Bis-Arylpyrazolamide mit terminaler primärer Amidfunktionalisierung und ihre Verwendung
WO2012006068A2 (en) * 2010-06-28 2012-01-12 President And Fellows Of Harvard College Compounds for the inhibition of cellular proliferation
US9273067B2 (en) * 2014-02-19 2016-03-01 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN109270054A (zh) * 2018-04-13 2019-01-25 宁夏医科大学 一种羟胺三氯化铁法测定人血清胆碱酯酶方法
CN109970648B (zh) * 2019-03-25 2022-05-20 西华大学 脒及其类似物催化二氮杂脂肪环叔丁氧羰基单保护方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04244065A (ja) * 1990-08-20 1992-09-01 Sanofi Sa ３−アミドピラゾール誘導体、その製造方法および医薬組成物
WO2004050632A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivatives useful as cox-i inhibitors
WO2004069824A1 (ja) * 2003-02-07 2004-08-19 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. ピラゾール誘導体

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10152005A1 (de) * 2001-10-22 2003-04-30 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylsubstituierte Heterocyclen
WO2004094407A1 (ja) * 2003-04-21 2004-11-04 Daiichi Pharmaceutical Co. Ltd. ５員複素環誘導体
TW200526588A (en) * 2003-11-17 2005-08-16 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
US20070225318A1 (en) * 2004-09-20 2007-09-27 Biolipox Ab Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
EP1963313B1 (en) * 2005-11-28 2012-11-14 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase (dgat)
JP5430943B2 (ja) * 2006-01-25 2014-03-05 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 炎症及び免疫関連用途のための置換芳香族化合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04244065A (ja) * 1990-08-20 1992-09-01 Sanofi Sa ３−アミドピラゾール誘導体、その製造方法および医薬組成物
WO2004050632A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivatives useful as cox-i inhibitors
WO2004069824A1 (ja) * 2003-02-07 2004-08-19 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. ピラゾール誘導体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOYD G.V. ET AL: "Ring transformation of 2-morpholinofurans and N-(2,3-dehydro-2-furylidene)morpholinium salts.", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PEKIN TRANSACTIONS 1: ORGANIC AND BIO-ORGANIC CHEMISTRY (1972-1999)., vol. 21, 1973, pages 2532 - 2535, XP002991379 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008053602A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Daiichi Sankyo Company, Limited 5-(1h-1,2,3-triazol-4-yl)-1h-pyrazole derivative
JP2010534631A (ja) * 2007-07-26 2010-11-11 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 新規ピラゾール誘導体
AU2009313615B2 (en) * 2008-11-05 2012-11-29 Regents Of The University Of Minnesota Multicomponent immunogenic composition for the prevention of beta-hemolytic streptococcal (BHS) disease
DE102011055815A1 (de) 2011-11-29 2013-05-29 Aicuris Gmbh & Co. Kg Carboxamid-substituierte Heteroaryl-Pyrazole und ihre Verwendung
WO2013079586A1 (de) 2011-11-29 2013-06-06 Aicuris Gmbh & Co. Kg Carboxamid-substituierte heteroaryl-pyrazole und ihre verwendung
DE102012016908A1 (de) 2012-08-17 2014-02-20 Aicuris Gmbh & Co. Kg Tris-(Hetero)Aryl-Pyrazole und ihre Verwendung
WO2014027112A1 (de) 2012-08-17 2014-02-20 Aicuris Gmbh & Co. Kg Tris-(hetero)aryl-pyrazole und ihre verwendung

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