WO2006065163A1 - Dispositif de test de medicaments destine a un patient - Google Patents
Dispositif de test de medicaments destine a un patient Download PDFInfo
- Publication number
- WO2006065163A1 WO2006065163A1 PCT/RU2004/000499 RU2004000499W WO2006065163A1 WO 2006065163 A1 WO2006065163 A1 WO 2006065163A1 RU 2004000499 W RU2004000499 W RU 2004000499W WO 2006065163 A1 WO2006065163 A1 WO 2006065163A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- patient
- testing
- selector
- drug
- signals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
Definitions
- the invention relates to medicine, namely to medical equipment and can be used for individual selection of a drug without ingestion during reflexology, electropuncture, heat and drug therapy.
- the device allows to assess the response of the body to the effects of various substances by changing the skin conductivity.
- a disadvantage of the known devices is the significant duration of the diagnostic process, which is associated with the need to determine the optimal acupuncture points on the patient and low diagnostic accuracy due to effects of external electromagnetic fields on acupuncture points.
- a device for conducting medical testing [3], containing a block of influence on the object of study (AT) in the form of a constant current source and electrodes installed in contact with the patient’s body, a testing block, including several microresonant circuits and their switching elements, a program registration unit and information processing, consisting of an AT conductivity meter with an amplifier, an analog-to-digital converter (ADC) and a computing device with a display device.
- AT object of study
- ADC analog-to-digital converter
- the known device does not actually use information related to the dynamics of measuring the characteristics of the study for one or another selected test effect, which reduces the effectiveness of testing and the accuracy of the selection of the drug.
- the present invention aims to eliminate the above disadvantages.
- the technical result achieved by its implementation is to increase the effectiveness of drug testing by selecting a drug using a device that is not affected by external electromagnetic fields.
- monitoring the dynamics of the study and the software processing of the data obtained allows us to additionally obtain conclusions about the effectiveness of a particular drug that is adequate to the current condition of the patient.
- the device allows to increase the accuracy of measurements, because It works without measuring the electrical conductivity and the skin is not affected by the indications and the presence of a pacemaker in the patient. Fatigue errors of the operator conducting the study are also excluded, and research is automated.
- the apparatus for drug testing of a patient includes a device for measuring light absorption by patient tissues using light sources with a length of waves not lower than the red range and optoelectronic sensors in at least two parts of the patient’s body, the patient’s load source in the form of a drug selector containing at least one drug, and a computing device associated with a selector and a measurement device, while the computing device It is connected to the device through a digital-to-analog converter and amplifiers of signals of optoelectronic sensors and is made with the possibility of evaluating, based on the received signals, the patient’s response to the drug load Control selector for selecting the load for the next stage of testing.
- the computing device is capable of comparing with each other the signals of each optoelectronic sensor recorded during patient testing, determining the amplitude and / or phase variability and / or variability of the shape and / or frequency of these signals and calculating numerical characteristics corresponding to various aspects of the patient's reactions.
- the activity of metabolic processes of various organs can dynamically change.
- the volume of blood entering these organs dynamically changes.
- the redistribution of the amount of blood in different parts of the body is provided by a change in the conductivity of the autonomic nerve and, thus, a change in the value of the cardio pulse, which provides maximum pressure in the innervated blood vessels.
- a change in the value of the cardiac pulse leads to a change in both the maximum pressure and the speed of blood flow in the vessel. These changes characterize the intensity of the patient’s functioning and can be recorded by measuring the amount of light absorbed by the patient’s tissues.
- the method is based on the measurement data of blood flow parameters in the peripheral parts of the cardiovascular system. Accordingly, it is these data that contain all the possible signs of optimal functioning and the intensity of the functioning of the patient's body.
- Monitoring the functioning of the cardiovascular system makes it possible to observe various parameters of the blood flow: the relative change in the amount of hemoglobin and oxyhemoglobin in the blood, the pulse intervals in different leads, the change in the amplitude or phase of light absorption by hemoglobin, the gravitational parameters of the vertical blood flow, and many others.
- the most effective use of these methods is to evaluate various kinds of drug loads with the goal, for example, of predicting the patient’s response to the prescription of a particular drug.
- the apparatus for drug testing of a patient includes, in addition to the selector, a device for measuring light absorption by the patient’s tissues.
- the device consists of light sources with a wavelength of at least the wavelength of the red range and optoelectronic sensors installed in at least two parts of the patient’s body.
- the dynamics of light absorption by hemoglobin or oxyhemoglobin of the blood is determined.
- pulse variability As already noted, a change in the value of the cardio pulse leads to a change in both the maximum pressure and the speed of blood flow in the vessel.
- phase variability A description of how much in phase the light absorption curves of hemoglobin or oxyhemoglobin of the blood taken in different parts of the patient’s body coincide are called phase variability.
- the smaller the differences in phase the correspondingly smaller the value of phase variability, and therefore the smaller the differences in blood flow characteristics in different parts of the patient’s body, and the closer the functioning of the test blood vessels to normal.
- Vegetative variability is understood as the mutual difference between pulse intervals or phase deviations of the light absorption curves when measuring blood flow parameters in the peripheral parts of the cardiovascular system.
- the variable value of the optimal functioning of the patient’s body usually uses the value of its average and amplitude deviation of blood flow from the optimum.
- the amount of blood supplied to the cells should be consistent with the need for the cells provided with blood.
- the functioning of the blood vessel supplying the cells is also optimal: the capacity of the vessel, its elasticity and resilience, the adequacy of its reactions to the cardiac impulse (if the vessel is innervated) and other parameters allow the amount of blood required for the cells to pass through with minimal resources.
- the similarity to the optimal functioning of the vessel in different leads of the patient's cardiovascular system using the light absorption curve of hemoglobin or oxyhemoglobin is set by indicators of the average and amplitude deviation of blood flow from the optimum (shape variability). The smaller the value of these indicators, the less discrepancies between the recorded curves and the theoretical optimum. Consequently, less deviations from the optimum in the functioning of the test blood vessels are observed.
- the work of the proposed device is as follows.
- the sensors are fixed on the studied surface, for example, earlobes, fingers or toes, while the nail phalanx of the finger is fixed in the sensor between its elements so that the nail is facing the emitter.
- the patient is tested in the absence of any drug exposure.
- the light from each radiation source propagates through the corresponding test medium, partially absorbed in it, and is received by a photodetector generating an electric current, indicating the intensity of the incident light radiation.
- This signal is fed to the corresponding amplifier and through a multi-channel ADC in digital form is analyzed in a computing device to determine information related to the medium through which the light energy was transmitted, and determine it characteristics.
- Repeated testing of the patient is carried out during a drug exposure, which can include not only the use of a drug applied to the skin surface, but also allows you to analyze the patient's reactions to drugs of viruses, microbes and toxins, various organ preparations, electromagnetic, thermal and other effects.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
Устройство для медикаментозного тестирования пациента
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике и может быть использовано для индивидуального подбора лекарственного препарата без приема вовнутрь при проведении рефлексотерапии, электропунктурной, тепловой и лекарственной терапии.
Известно тестирование медикаментов по методу Р.Фолля [1], заключающееся в подборе необходимого для пациента лекарственного препарата без его введения внутрь организма на основе электропунктурной диагностики, проводимое путем измерения силы тока, протекающего в измерительной цепи электроды - акупунктурная точка (AT) при постоянном давлении электрода на кожу с помощью прибора для измерения электрических характеристик AT в течение некоторого времени. Пациенту достаточно коснуться лекарства рукой, при этом, на основе феномена дальнодействия определяется эффективность его действия на пациента не только при молекулярном контакте, но и на расстоянии. Воздействие лекарства измеряется косвенно по реакции организма, а индикатором является акупунктурная система человека, позволяющая дифференцировать и оценивать направление реакции организма. При этом сравниваются величины нормированного значения тока, измеренные при наличии и отсутствии лекарственного препарата. Отклонения от нормированных величин служат основанием для заключения о наличии улучшения или ухудшения в функционировании органа или системы организма.
Известно также устройство для неинвазивной экспресс -диагностики [2], содержащее источник питания, измерительный блок с устройством отображения и электроды с тестирующим микрорезонансным контуром.
Устройство позволяет по изменению электрокожной проводимости оценивать реакцию организма на воздействие различных веществ.
Недостатком известных устройств является значительная продолжительность во времени процесса диагностики, что связано с необходимостью определения оптимальных точек акупунктуры на пациенте и низкая точность диагностики из-за
воздействия внешних электромагнитных полей на точки акупунктуры.
Известно устройство для проведения медикаментозного тестирования [3], содержащее блок воздействия на объект исследования (AT) в виде источника постоянного тока и электродов, установленных в контакте с телом пациента, блок тестирования, включающий несколько микрорезонансных контуров и элементы их коммутации, программный блок регистрации и обработки информации, состоящий из измерителя электропроводности AT с усилителем, аналого-цифрового преобразователя (АЦП) и вычислительного устройства со средством отображения.
В известном устройстве фактически не используется информация, относящаяся к динамике измерения характеристик исследования при том или ином выбранном тестирующем воздействии, что снижает эффективность тестирования и точность подбора лекарственного препарата.
Кроме того, общим существенным недостатком всех перечисленных известных устройств является то, что все они проводят тестирование лекарственного препарата для пациента методом замера электропроводности в AT. Также пациенты клиник могут иметь множественные и сопутствующие основному заболеванию нарушения, которые сказываются на электропроводных свойствах исследуемой ткани AT и не позволяют иметь опорную информацию о параметрах «нopмaльнoй ткaни».
Предлагаемое изобретение направлено на устранение указанных выше недостатков. Технический результат, достигаемый при его осуществлении, заключается в повышении эффективности медикаментозного тестирования за счет подбора лекарственного препарата с помощью устройства, не подверженного влиянию внешних электромагнитных полей. При этом отслеживание динамики проводимого исследования и программная обработка получаемых данных позволяет дополнительно получить выводы об эффективности конкретного лекарственного препарата, адекватного текущему состоянию пациента. Устройство позволяет повысить точность измерений, т.к. работает без замера электропроводности и на показания не влияют кожные нарушения и наличие кардиоводителя у пациента. Исключены также усталостные ошибки оператора, проводящего исследование, и автоматизированы исследования.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что установка для медикаментозного тестирования пациента включает прибор для проведения измерений поглощения света тканями пациента с помощью источников света с длиной
волны не ниже красного диапазона и оптоэлектронных датчиков, по крайней мере, в двух частях тела пациента, источник нагрузки пациента в виде медикаментозного селектора, содержащий не менее одного препарата, и вычислительное устройство, связанное с селектором и прибором для проведения измерений, при этом вычислительное устройство связано с прибором через цифро-аналоговый преобразователь и усилители сигналов оптоэлектронных датчиков и выполнено с возможностью оценки по полученным сигналам реакции пациента на медикаментозную нагрузку и управления селектором для выбора нагрузки для следующего этапа тестирования. Вычислительное устройство выполнено с возможностью сравнения между собой регистрируемых во время тестирования пациента сигналов каждого оптоэлектронного датчика, определения амплитудной и/или фазовой вариабельности и/или вариабельности формы и/или периодичности этих сигналов и вычисления числовых характеристик, соответствующих различным аспектам реакций пациента. У человека, находящегося в состоянии покоя, активность обменных процессов различных органов может динамически изменяться. При этом динамически изменяется и объем крови, поступающей к этим органам. Перераспределение количества крови по различным участкам тела обеспечивается изменением проводимости вегетативного нерва и, тем самым, изменением величины кардиоимпульса, обеспечивающего максимальное давление в иннервированных кровеносных сосудах. Изменение величины кардиоимпульса ведет к изменению, как максимального давления, так и скорости кровотока в сосуде. Эти изменения характеризуют напряженность функционирования организма пациента и могут быть зарегистрированы методом измерения количества света, поглощаемого тканями пациента. Метод опирается на данные измерений параметров кровотока в периферийных отделах сердечно-сосудистой системы. Соответственно, именно эти данные и содержат в себе все возможные признаки оптимального функционирования и напряженности функционирования организма пациента. Наблюдение за функционированием сердечно-сосудистой системы дает возможность наблюдать за различными параметрами кровотока: за относительным изменением количества гемоглобина и оксигемоглобина в крови, за пульсовыми интервалами в разных отведениях, за изменением амплитуды или фазы поглощения света гемоглобином, за гравитационными параметрами вертикального кровотока и многим другим.
Наиболее эффективно использование этих методов для оценки различного рода медикаментозных нагрузок с целью, например, прогнозирования реакции пациента на назначение того или иного препарата.
Установка для медикаментозного тестирования пациента включает помимо селектора прибор для проведения измерений поглощения света тканями пациента. Прибор состоит из источников света с длиной волны не меньше длины волны красного диапазона и оптоэлектронных датчиков, устанавливаемых, по крайней мере, в двух частях тела пациента. В зависимости от поставленной задачи тестирования определяется динамика поглощения света гемоглобином или оксигемоглобином крови (красный или инфракрасный диапазоны излучения).
Для каждой из фотоплезмограмм, т.е. кривой поглощения света гемоглобином или оксигемоглобином, рассчитывается ((расстояние между ее минимумами)) - это и есть пульсовые интервалы.
Как уже отмечалось, изменение величины кардиоимпульса ведет к изменению, как максимального давления, так и скорости кровотока в сосуде. При тестировании этот эффект наблюдается как вариабельность длин пульсовых интервалов в различных частях тела, т.е. последовательно измеренные в различных частях тела пациента пульсовые интервалы, имеют различную длину, это взаимное различие носит название пульсовой вариабельности.
Функционирование различных сосудов в оптимальном режиме должно иметь много общих характерных черт. При поражениях как самих сосудов, так и снабжаемых кровью клеток возникает неоптимальное функционирование сосудов. Описание того, на сколько по фазе, совпадают между собой кривые поглощения света гемоглобином или оксигемоглобином крови, снятые в разных частях тела пациента и называется фазовой вариабельностью. Чем меньше различий по фазе, тем соответственно меньше значение фазовой вариабельности и потому меньше расхождений характеристик кровотока в различных частях тела пациента и тем ближе к норме функционирование тестируемых кровеносных сосудов.
Под вегетативной вариабельностью понимается взаимное различие пульсовых интервалов или отклонений по фазе кривых поглощения света при измерении параметров кровотока в периферийных отделах сердечно-сосудистой системы.
В качестве одной из наиболее чуткой к медикаментозному тестированию изменяемой величиной оптимального функционирования организма пациента обычно используется значение его среднего и амплитудного отклонения кровотока от оптимума В ориентированном на оптимальное функционирование организме, количество крови, поступающее к клеткам, должно быть согласовано с потребностью обеспечиваемых кровью клеток. У здорового человека функционирование снабжающего клетки кровеносного сосуда тоже оптимально: пропускная способность сосуда, его эластичность и упругость, адекватность его реакций на кардиоимпульс (если сосуд иннервирован) и другие параметры позволяют пропускать требуемое клеткам количество крови с минимальными затратами ресурсов.
Похожесть на оптимальное функционирование сосуда в разных отведениях сердечно-сосудистой системы пациента с помощью кривой поглощения света гемоглобином или оксигемоглобином задается индикаторами среднего и амплитудного отклонения кровотока от оптимума (вариабельность формы). Чем меньше значение этих показателей, тем меньше расхождений между зафиксированными кривыми и теоретическим оптимумом. Следовательно, меньше наблюдается отклонений от оптимума в функционировании тестируемых кровеносных сосудов.
Работа предлагаемого устройства осуществляется следующим образом.
Датчики закрепляют на исследуемой поверхности, например, мочках ушей, пальцах руки или ноги, при этом ногтевая фаланга пальца фиксируется в датчике между его элементами таким образом, что ноготь оказывается обращенным к излучателю.
Далее проводят тестирование пациента при отсутствии какого-либо медикаментозного воздействия. При этом свет от каждого источника излучения распространяется через соответствующую тестируемую среду, частично в ней поглощаясь, и принимается фотоприемником, вырабатывающим электрический ток, индицирующий интенсивность падающего светового излучения. Этот сигнал поступает на соответствующий усилитель и через многоканальный АЦП в оцифрованной форме анализируется в вычислительном устройстве, чтобы определить информацию, относящуюся к среде, через которую была передана световая энергия, и определить ее
характеристики.
Повторное тестирование пациента проводят во время медикаментозного воздействия, которое может заключаться не только в использовании лекарственного препарата, накладываемого на поверхность кожи, но и позволяет проанализировать реакции пациента на препараты вирусов, микробов и токсинов, различные органопрепараты, электромагнитные, тепловые и прочие воздействия.
Полученные в результате этого исследования данные будут иметь уже иные значения для тех же датчиков.
В результате сравнения измеренных показателей при нагрузке и без неё можно сделать вывод о положительной или отрицательной реакции пациента на тестируемую нагрузку. Полученная информация может быть использована для диагностических целей или для выявления наиболее эффективного терапевтического препарата.
Сравнение показателей между собой иллюстрируется таблицей N°l . Все измерения на каждом этапе тестирования обрабатываются в вычислительном устройстве, которое производит оценку реакции пациента и управляет селектором для выбора нагрузки для следующего этапа тестирования.
Источники информации: [1] Лупичев H. JT. Электропунктурная диагностика, гомеопатия и феномен дальнодействия. M., Ириус, 1990. [2] SU 1600696, 1990. [3] SU 1787016, 1993.
ТАБЛИЦАМ 1
Интерпретация показателей медикаментозного тестирования пациента без нагрузки и с нагрузкой
Claims
1. Устройство для медикаментозного тестирования пациента, включающее прибор для проведения измерений поглощения света тканями пациента с помощью источников света с длиной волны не меньше длины волны красного диапазона и оптоэлектронных датчиков, по крайней мере, в двух частях тела пациента, источник нагрузки пациента в виде медикаментозного селектора, содержащего не менее одного препарата, и вычислительное устройство, связанное с селектором и прибором для проведения измерений, при этом вычислительное устройство связано с прибором через цифро-аналоговый преобразователь и усилители сигналов оптоэлектронных датчиков и выполнено с возможностью оценки по полученным сигналам реакции пациента на медикаментозную нагрузку и управления селектором для выбора нагрузки для следующего этапа тестирования.
2. Устройство по п.l, отличающееся тем, что вычислительное устройство выполнено с возможностью сравнения между собой регистрируемых во время тестирования пациента сигналов каждого оптоэлектронного датчика, определения амплитудной и/или фазовой вариабильности и/или вариабильности формы и/или периодичности этих сигналов и вычисления числовых характеристик, соответствующих различным аспектам реакций пациента.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2004/000499 WO2006065163A1 (fr) | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Dispositif de test de medicaments destine a un patient |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2004/000499 WO2006065163A1 (fr) | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Dispositif de test de medicaments destine a un patient |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2006065163A1 true WO2006065163A1 (fr) | 2006-06-22 |
Family
ID=36588135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2004/000499 Ceased WO2006065163A1 (fr) | 2004-12-14 | 2004-12-14 | Dispositif de test de medicaments destine a un patient |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2006065163A1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3521779A1 (de) * | 1985-06-19 | 1987-01-02 | Franz Josef Seitner | Schnelldiagnose-geraet fuer den medikamenten-test in der elektro-akupunktur |
| SU1653776A1 (ru) * | 1989-06-26 | 1991-06-07 | В.Н.Сарчук. ВАБыстоов и А.В.Яценко | Устройство дл проведени этиологической диагностики и медикаментозного теста |
| RU2086229C1 (ru) * | 1996-09-19 | 1997-08-10 | Фоменко Валерий Иванович | Аппаратно-программный комплекс "елена" |
| RU2200459C2 (ru) * | 1999-11-30 | 2003-03-20 | Девликанов Энвер Османович | Способ выбора медикаментозных средств при лечении больных с вестибулярными нарушениями |
-
2004
- 2004-12-14 WO PCT/RU2004/000499 patent/WO2006065163A1/ru not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3521779A1 (de) * | 1985-06-19 | 1987-01-02 | Franz Josef Seitner | Schnelldiagnose-geraet fuer den medikamenten-test in der elektro-akupunktur |
| SU1653776A1 (ru) * | 1989-06-26 | 1991-06-07 | В.Н.Сарчук. ВАБыстоов и А.В.Яценко | Устройство дл проведени этиологической диагностики и медикаментозного теста |
| RU2086229C1 (ru) * | 1996-09-19 | 1997-08-10 | Фоменко Валерий Иванович | Аппаратно-программный комплекс "елена" |
| RU2200459C2 (ru) * | 1999-11-30 | 2003-03-20 | Девликанов Энвер Османович | Способ выбора медикаментозных средств при лечении больных с вестибулярными нарушениями |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7395104B2 (en) | Methods and devices for non-invasively measuring quantitative information of substances in living organisms | |
| JP5682876B2 (ja) | 血中代謝物濃度の非侵襲的監視 | |
| Rutkove et al. | Electrical impedance methods in neuromuscular assessment: an overview | |
| US20040087838A1 (en) | Meridian linking diagnostic and treatment system and method for treatment of manifested and latent maladies using the same | |
| HU212148B (en) | Process and device for promotion determining the health condition of a living being | |
| US20230218188A1 (en) | Hemodynamic parameter (hdp) monitoring system for diagnosis of a health condition of a patient | |
| US20120271192A1 (en) | Method and apparatus for analysing the structure of bone tissue | |
| US20060020223A1 (en) | Systems and methods of utilizing electrical readings in the determination of treatment | |
| RU2194490C1 (ru) | Способ оценки функционального состояния организма и устройство для его осуществления | |
| WO2006065163A1 (fr) | Dispositif de test de medicaments destine a un patient | |
| Vovkanych et al. | Validity of the software-hardware complex" Rytm" for measuring the RR intervals and heart rate variability at rest | |
| RU2248748C1 (ru) | Устройство для проведения медикаментозного тестирования пациента | |
| Jabre et al. | Criterion validity of the NC-stat automated nerve conduction measurement instrument | |
| KR20110008632A (ko) | 생체전기를 이용한 외과수술용 니들장치 | |
| Gharbi et al. | System for body and mind monitoring in coaching process | |
| Massot et al. | Mixed hardware and software embedded signal processing methods for in-situ analysis of cardiac activity | |
| RU2324421C2 (ru) | Устройство для проведения тестирования физиологической реакции пациента | |
| RU2251969C2 (ru) | Способ диагностики состояния биологической ткани (варианты) и устройство для его осуществления | |
| RU2229838C2 (ru) | Способ комплексного исследования состояния вегетативной нервной системы и устройство для его осуществления | |
| KR20200049429A (ko) | 생체신호를 이용하는 허증 판별 방법 및 허증 판별 장치 | |
| RU2192166C2 (ru) | Способ диагностики функционального состояния организма по состоянию биологически активных точек | |
| CN1762298A (zh) | 多功能生理参数量测装置 | |
| TWI612984B (zh) | 一種對人體皮膚注入高中低週波之一訊號以量度皮膚對該訊號的阻抗之系統 | |
| CN104207771A (zh) | 一种对人体皮肤注入高中低周波之一讯号以量度皮肤对该讯号的阻抗之系统与方法 | |
| SU1697736A1 (ru) | Способ диагностики спастических реакций у больных с нейроваскул рным компрессионным синдромом грудного выхода |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 04821643 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |