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WO2004020663A3 - Genetische marker für die diagnose der prädisposition zur vererbung oder ausprägung des phänotyps „afterlosigkeit” bei haus-, zucht- und nutztieren - Google Patents

Genetische marker für die diagnose der prädisposition zur vererbung oder ausprägung des phänotyps „afterlosigkeit” bei haus-, zucht- und nutztieren Download PDF

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WO2004020663A3
WO2004020663A3 PCT/EP2003/008786 EP0308786W WO2004020663A3 WO 2004020663 A3 WO2004020663 A3 WO 2004020663A3 EP 0308786 W EP0308786 W EP 0308786W WO 2004020663 A3 WO2004020663 A3 WO 2004020663A3
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Georg Thaller
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Abstract

Verwendung einer ersten Nukleinsäure zur Bestimmung der Prädisposition zur Ausprägung oder Vererbung des Phänotypus „Afterlosigkeit” in einem Säuger, wobei die erste Nukleinsäure eine Länge von mindestens 8 Nukleotiden aufweist und identisch oder im wesentlichen identisch ist mit einer zweiten Nukleinsäure, die vorkommt, auf Chromosoms 1 des Schweins oder in einer homologen Position im Genom anderer Säuger, und zwar im Bereich eines Mikrosatelliten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus SW2185, SW 1621, SW 1902, S0155, und S0320; oder auf Chromosoms 3 des Schweins oder in einer homologen Position im Genom anderer Säuger, und zwar im Bereich des Mikrosatelliten S0002; oder auf Chromosoms 9 des Schweins oder in einer homologen Position im Genom anderer Säuger, und zwar im Bereich eines Mikrosatelliten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus SW2401 und S0081; oder auf Chromosom 12 des Schweins oder in einer homologen Position im Genom anderer Säuger, und zwar im Bereich eines Mikrosatelliten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus SW957 und S0229. Die Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Bestimmung der Prädisposition zur Ausprägung oder Vererbung des Merkmals „Afterlosigkeit” in Säugern, vorzugsweise in Haus­, Zucht- oder Nutztieren, wobei man die Säuger, deren befruchtete oder unbefruchtete Eizellen, oder deren Sperma auf die Anwesenheit, Beschaffenheit oder Ausprägung der oben genannten zweiten Nukleinsäure testet. Schließlich betrifft die Erfindung ein Kit, mindestens enthaltend ein Primerpaar zur Amplifikation einer der oben genannten zweiten Nukleinsäure, wobei jeweils ein Primer an den + Strang und ein weiterer Primer an den - Strang der Nukleinsäure bindet, oder eine Hybridisierungssonde mit einer Länge von mindestens 8 Nukleotiden die an eine der oben genannten zweiten Nukleinsäuren bindet, oder einen spezifischen Antikörper oder ein Antikörperfragment, das an die zweite vorstehend offenbarte Nukleinsäure bindet.
PCT/EP2003/008786 2002-08-09 2003-08-07 Genetische marker für die diagnose der prädisposition zur vererbung oder ausprägung des phänotyps „afterlosigkeit” bei haus-, zucht- und nutztieren Ceased WO2004020663A2 (de)

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