[go: up one dir, main page]

WO2004011552A1 - 金型離型性を有する硬化性組成物 - Google Patents

金型離型性を有する硬化性組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2004011552A1
WO2004011552A1 PCT/JP2003/009126 JP0309126W WO2004011552A1 WO 2004011552 A1 WO2004011552 A1 WO 2004011552A1 JP 0309126 W JP0309126 W JP 0309126W WO 2004011552 A1 WO2004011552 A1 WO 2004011552A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
curable composition
polymer
composition according
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2003/009126
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jun Kotani
Yoshiki Nakagawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kaneka Corp
Original Assignee
Kaneka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneka Corp filed Critical Kaneka Corp
Priority to US10/518,497 priority Critical patent/US20050228128A1/en
Priority to EP03741471A priority patent/EP1526155A4/en
Publication of WO2004011552A1 publication Critical patent/WO2004011552A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds

Definitions

  • Curable composition having mold release properties
  • the present invention relates to a curable composition. More specifically, the present invention relates to a curable molding composition having mold releasability, comprising an alkenyl group-containing vinyl polymer, a hydrosilyl group-containing compound, and a hydrosilylation catalyst as essential components.
  • a curable molding composition having mold releasability, comprising an alkenyl group-containing vinyl polymer, a hydrosilyl group-containing compound, and a hydrosilylation catalyst as essential components.
  • thermoplastic resin or a thermosetting resin For molded products mainly composed of vinyl polymers or (meth) acrylic polymers, high-molecular-weight polymers are mixed with various additives in a heated state using a roll, mill, etc., and formed. Has been obtained.
  • thermoplastic resin or a thermosetting resin it is necessary to mold in a heat-melted state, and there are problems such as the inability to use heat-sensitive additives.
  • a curable composition containing a group-containing compound and curable by a hydrosilylation reaction is disclosed.
  • the cured product obtained from such a curable composition may not have sufficient mold releasability, and the cured product may be damaged at the time of demolding after forming a molded article or the like, So-called rubber tears occurred, and in some cases, rubber could not come off from the mold. Disclosure of the invention
  • An object of the present invention is to provide a cured product having generally good mechanical properties, oil resistance, heat resistance, weather resistance, etc., containing a vinyl polymer, and having a curability for molding which can be cured by a hydrosilylation reaction. It is an object of the present invention to provide a curable composition for molding having excellent mold release properties.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above-mentioned problems, and when applying to a curing system (addition-type curing system) capable of curing an alkenyl group-containing vinyl polymer by a hydrosilylation reaction, It has been found that a composition excellent in mold releasability can be obtained by adding ⁇ , and the present invention has been accomplished.
  • the vinyl monomer constituting the main chain of the Bier polymer (I) of the present invention is not particularly limited, and various types can be used.
  • (meta) key Crylic acid (meth) methyl acrylate, (meth) ethyl acrylate, (n-propyl) (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, _n_butyl acrylate, (meth) acrylic acid Isobutyl, tert-butyl (meth) acrylate, n-pentyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, n- (meth) acrylate Heptyl, 1-octyl (meth) acrylate, 2-ethylethyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (met
  • (Meth) Acrylic acid monomers such as styrene monomers such as styrene, vinyl toluene, permethylstyrene, chlorostyrene, styrenesulfonic acid and salts thereof; fluorine such as perfluoroethylene, perfluoropropylene, and vinylidene fluoride Containing vinyl monomer; Biertrimethoxysilane, vinyl Silicon-containing vinyl monomers such as triethoxysilane; maleic anhydride, maleic acid, monoalkyl and dialkyl esters of maleic acid; fumaric acid, monoalkyl and dialkyl esters of fumaric acid; maleimide, methylmaleimide, ethyl Maleimide monomers such as maleimide, propylmaleimide, butylmaleimide, hexylmaleimide, octylmaleimide, dodecylmaleimide, stearylmaleimide, phenolmaleimide, and
  • mainly polymerize the above monomer mainly polymerizing usually means to polymerize using 50% by weight or more of all monomer components. These may be used alone or a plurality of them may be copolymerized. Among them, styrene-based monomers and (meth) acrylic-acid-based monomers are preferred in view of the physical properties of the product. More preferred are acrylate ester monomers and methacrylate monomers, particularly preferred are acrylate monomers, and still more preferred is butyl acrylate.
  • these preferred monomers may be copolymerized with other monomers, or may be copolymerized by block copolymer, in which case the preferred monomers are contained at a weight ratio of 40%.
  • (meth) acrylic acid means acrylic acid and Z or methacrylic acid.
  • the (meth) acrylic polymer in the present invention generally refers to a polymer obtained by using 30% by weight or more of (meth) acrylic acid ester of all monomer components.
  • the ratio between the weight average molecular weight and the number average molecular weight measured by chromatography is not particularly limited, but is preferably less than 1.8, preferably 1.7 or less, and more preferably 1.6 or less. It is more preferably at most 1.5, particularly preferably at most 1.4, most preferably at most 1.3.
  • a chromate form is used as a mobile phase, the measurement is performed with a polystyrene gel column, and the number average molecular weight and the like can be determined in terms of polystyrene.
  • the number average molecular weight of the Bier polymer of the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 500 to 1, 000, 0000, more preferably 100 to 100, 000. preferable. If the molecular weight is too low, the intrinsic properties of the biel-based polymer are hardly exhibited, and if it is too high, handling becomes difficult.
  • the vinyl polymer (I) of the present invention can be obtained by various polymerization methods, and the method is not particularly limited, but a radical polymerization method is preferable from the viewpoint of versatility of the monomer and easy control.
  • a radical polymerization method is preferable from the viewpoint of versatility of the monomer and easy control.
  • controlled radical polymerization is preferred, living radical polymerization is more preferred, and atom transfer radical polymerization is particularly preferred.
  • the alkenyl group can be introduced by directly introducing the alkenyl group in the polymerization reaction system, by synthesizing a vinyl polymer having a specific functional group, and then adding the specific functional group to the alkenyl group in one or several steps. And a method of converting into a group.
  • Methods for synthesizing vinyl polymers having functional groups by radical polymerization can be classified into “general radical polymerization” and “controlled radical polymerization”.
  • the “general radical polymerization method” refers to a vinyl monomer having a specific functional group using a polymerization initiator such as an azo compound or a peroxide (hereinafter referred to as “functional monomer”) and another vinyl. This is a method of simply copolymerizing with a system monomer.
  • the “dical polymerization method” is a method capable of introducing a specific functional group at a controlled position such as a terminal.
  • the “general radical polymerization method” is a simple method and can be used in the present invention, but a specific functional group is only stochastically introduced into the polymer due to copolymerization. Therefore, in order to obtain a polymer with a high degree of functionalization, it is necessary to use a large amount of a functional monomer. There are points. Also, since it is a free radical polymerization, there is a problem that only a polymer having a wide molecular weight distribution ⁇ high viscosity can be obtained.
  • the “controlled radical polymerization method” can be classified into a “chain transfer agent method” and a “living radical polymerization method”.
  • the “controlled radical polymerization method” is characterized in that polymerization is carried out using a chain transfer agent having a specific functional group, and a vinyl polymer having a functional group at a terminal can be obtained.
  • the “living radical polymerization method” is characterized by using a special polymerization system so that the growing terminal of the polymer grows without causing side reactions such as termination reaction. As a result, a polymer having a molecular weight almost as designed can be obtained by the “riving radical polymerization method”.
  • the “chain transfer agent method” can be used in the present invention because it can introduce a functional group into a polymer terminal relatively quantitatively as compared with the “general radical polymerization method”.
  • a considerably large amount of a chain transfer agent having a specific functional group is required with respect to the initiator, and there is an economical problem including a treatment such as recovery of the chain transfer agent.
  • the radical polymerization using a chain transfer agent is not particularly limited, but examples of a method for obtaining a pinyl-based polymer having a terminal structure suitable for the present invention include the following two methods.
  • radical polymerization is difficult to control because the polymerization rate is high and a termination reaction is likely to occur due to force coupling between radicals.
  • the “living radical polymerization method” is unlikely to cause a side reaction such as a termination reaction while having a narrow molecular weight distribution (MwZM n is about 1 ::! To about 1.5). A polymer is obtained, and the molecular weight can be freely controlled by the charging ratio of the monomer and the initiator.
  • the "living radical polymerization method” can obtain a polymer having a narrow molecular weight distribution and a low viscosity, and can introduce a monomer having a specific functional group into almost any position of the polymer. It is more preferable as a method for producing the vinyl polymer having the specific functional group.
  • living polymerization refers to polymerization in which the terminal is always active and the molecular chain grows, but in general, it is one in which the terminal is inactivated and one in which the terminal is activated. Pseudo-living polymerization that grows in a state of equilibrium is also included. The definition in the present invention is also the latter.
  • the "atom transfer radical polymerization method” in which an organic halide or a sulfonyl halide compound is used as an initiator and a vinyl monomer is polymerized using a transition metal complex as a catalyst is the above-mentioned "living radical polymerization method".
  • a Bier polymer having a specific functional group has a halogen or the like at the terminal, which is relatively advantageous for the functional group conversion reaction, and has a high degree of freedom in designing initiators and catalysts. Is more preferable as the production method.
  • This atom transfer radical polymerization method includes, for example, Matyjasz ewski et al., Journal of American 'Chemical Soc. Et al. (J. Am. Chem. Soc.) 1995, 117, 5614, Macromolecule (Macromo lecules) 1995, 28, 7901, Science (1996), 272, 866, WO96 / 30421, WO97Z18247, WO98 / 01480, WO 98 40415, or Sawamoto et al., Macromolecules (Macromo 1 ecu 1 es), 1995, Vol. 28, p. 721, JP-A-9-208616, JP-A-8-41117 Publications.
  • the atom transfer radical polymerization of the present invention includes so-called reverse atom transfer radical polymerization.
  • Reverse atom transfer radical polymerization is a highly oxidized state when a normal atom transfer radical polymerization catalyst generates radicals, for example, using Cu (I) as a catalyst.
  • This is a method in which a common radical initiator such as a peroxide is allowed to act on Cu (I) when used, and as a result, an equilibrium state similar to that of atom transfer radical polymerization is created (Macromo lecules 1999 , 32, 2872).
  • any of these living radical polymerization methods is not particularly limited, but an atom transfer radical polymerization method is preferable.
  • a radical scavenger such as a nitroxide compound
  • Such compounds include, but are not limited to, 2, 2, 6, 6-substituted 1-1-piperidinyloxy radicals and 2,2,5,5-substituted-11-pyrrolidinyloxy radicals, Nitroxy free radicals from cyclic hydroxyamines are preferred.
  • an alkyl group having 4 or less carbon atoms such as a methyl group and an ethyl group is suitable.
  • nitroxy-free radical compounds include, but are not limited to, 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical (TEMPO), 2,2,6,6-tetraethyl-1-pipe Lydinyloxy radical, 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-1-piperidinyloxy radical, 2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrolidinyloxy radical, 1, 1 , 3,3-tetramethyl-2-isoindolinyloxy radical, N, N-di-t-butylamyloxy radical, and the like.
  • a stable free radical such as galpinoxyl (g alv i noxy 1) free radical may be used.
  • the radical capping agent is used in combination with a radical generator. It is considered that the reaction product of the radical capping agent and the radical generator serves as a polymerization initiator, and the polymerization of the addition-polymerizable monomer proceeds.
  • the combination ratio of both is not particularly limited, but the radical initiator 0.1 mol to 10 mol per 1 mol of the radical capping agent. Is appropriate.
  • the radical generator various compounds can be used, but a peroxide capable of generating a radical under the polymerization temperature condition is preferable.
  • the peroxide include, but are not limited to, dialkyl peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide and the like, dialkyl peroxides such as dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, and diisopropoxide.
  • dialkyl peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide and the like
  • dialkyl peroxides such as dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, and diisopropoxide.
  • Propyl peroxydicarbonate Propyl peroxydicarbonate
  • peroxycarbonates such as bis (4-tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, and alkyl esters such as t-butylperoxyctoate and t-butylperoxybenzoate.
  • Benzolpoxide is particularly preferred.
  • a radical generator such as a radical-generating azo compound such as azobisisobutyronitrile may be used in place of peroxide.
  • an alkoxyamine compound as shown in the figure below was used. It may be used as an initiator.
  • an alkoxyamine compound is used as an initiator, if it has a functional group such as a hydroxyl group as shown in the above figure, a polymer having a functional group at the terminal is used. Is obtained. When this is used in the method of the present invention, a polymer having a functional group at a terminal can be obtained.
  • Polymerization conditions such as a monomer, a solvent, and a polymerization temperature used in the polymerization using a radical scavenger such as a nitroxide compound are not limited, and may be the same as those used for atom transfer radical polymerization described below.
  • an organic halide particularly an organic halide having a highly reactive carbon-halogen bond (for example, a carbonyl compound having a halogen at the 0; position or a compound having an halogen at the benzyl position)
  • a sulfonyl halide compound or the like is used as an initiator.
  • C 6 H 5 is a phenyl group
  • X is chlorine, bromine, or iodine.
  • R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group, or an aralkyl group, and X is chlorine, bromine, or iodine.
  • An organic halide or a sulfonyl halide compound used as an initiator to A vinyl polymer having a terminal structure represented by the general formula (1) can be obtained by performing atom transfer radical polymerization of the polymer.
  • R 1 and R 2 represent a group bonded to the ethylenically unsaturated group of the vinyl monomer.
  • X represents chlorine, bromine, or iodine.
  • an organic octogenide or a sulfonyl halide compound having a specific functional group which does not start polymerization together with a functional group which starts polymerization can also be used.
  • a vinyl polymer having a specific functional group at one main chain terminal and a terminal structure represented by the general formula (1) at the other main chain terminal is obtained.
  • Examples of such a specific functional group include an alkenyl group, a crosslinkable silyl group, a hydroxyl group, an epoxy group, an amino group, an amide group and the like.
  • the organic halide having an alkenyl group is not limited.
  • R 5 is hydrogen or a methyl group
  • R 6 and R 7 are hydrogen, or a monovalent alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, aryl group, or aralkyl, or mutually linked at the other end.
  • R 8 is — C ( ⁇ ) O— (ester group), one C ( ⁇ )-(keto group), or o—, m—, p-phenylene group
  • R 9 is a direct bond, Or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, which may contain one or more ether bonds, where X is chlorine, bromine, or iodine
  • R 6 and R 7 include hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, butyl, pentyl, and hexyl.
  • R 6 and R 7 may be linked at the other end to form a cyclic skeleton.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 0 to 20
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 1 to 20
  • m is an integer of 0 to 20.
  • n - CH CH 2
  • n - CH CH 2
  • n - CH CH 2
  • n - CH CH 2
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 0 to 20
  • o m
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 1 to 20
  • m is an integer of 0 to 20
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 0 to 20.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 1 to 20
  • m is an integer of 0 to 20
  • the organic halide having an alkenyl group further includes a compound represented by the general formula (3).
  • H 2 C C (R 5 ) — R 9 — C (R 6 ) (X)-R 10 — R 7 (3)
  • R 10 is a direct bond, one C (O) O— (ester group), one C (O) one (keto group ) Or o-, m-, p-phenylene group)
  • R 8 is a direct bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms (which may contain one or more ether bonds). If the bond is a direct bond, a halogen bond is present. It is a halogenated arylated compound with a vinyl group bonded to carbon. in this case Since the carbon-halogen bond is activated by the adjacent vinyl group, R 1 Q does not necessarily have to have a C ( ⁇ ) ⁇ group or a phenylene group, and may be a direct bond. When R 9 is not a direct bond, R 1G is preferably a C ( ⁇ ) ⁇ group, a C (0) group, or a phenylene group for activating a carbon-halogen bond.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • R is an alkyl group, aryl group, or aralkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • n is an integer of 0 to 20.
  • the organic halide having a crosslinkable silyl group is not particularly limited, and examples thereof include those having a structure represented by the general formula (4).
  • R 11 R 12 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, or ( R ′) 3 S i O— (R ′ is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and the three R ′s may be the same or different.)
  • a triorganosiloxy group and when two or more R 11 or R 12 are present, they may be the same or different Y represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group, and Y represents 2 When there are more than one, they may be the same or different: a represents 0, 1, 2, or 3, and b represents 0, 1, or 2.
  • m represents 0 to It is an integer of 19. However, it satisfies that a + mb ⁇ 1)
  • X is chlorine, bromine, iodine, and n is an integer of 0 to 20.
  • X is chlorine, bromine, iodine
  • n is an integer of 1 to 20
  • m is an integer of 0 to 20.
  • X is chlorine, bromine, or iodine.
  • Examples of the organic octogenide having a crosslinkable silyl group further include those having a structure represented by the general formula (5).
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • R is an alkyl group, aryl group, or aralkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the organic halide having a hydroxyl group or the sulfonyl halide is not particularly limited, and examples thereof include the following.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, and n is an integer of 1 to 20.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group
  • n is an integer of 1 to 20.
  • the organic halide having an epoxy group or the sulfonyl halide compound is not particularly limited, and examples thereof include the following.
  • X is chlorine, bromine, or iodine
  • R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group
  • n is an integer of 1 to 20.
  • Equation f £ is the arizo 3 ⁇ 4 of charcoal 1-20, or ara
  • N is 0 ⁇ 20 fiber
  • X is ⁇ bromine or iodine
  • X is chlorine, bromine or iodine
  • X is chlorine bromine or iodine, etc.
  • the transition metal complex used as the polymerization catalyst is not particularly limited, but is preferably a metal complex having a central metal of Group 7, 8, 9, 10 or 11 of the periodic table. More preferred are complexes of zero-valent copper, monovalent copper, divalent ruthenium, divalent iron and divalent nickel. Among them, a copper complex is preferable. Specific examples of monovalent copper compounds include cuprous chloride, cuprous bromide, cuprous iodide, cuprous cyanide, cuprous oxide, cuprous perchlorate, etc. is there.
  • a copper compound 2,2′-biviridyl or a derivative thereof, 1,10-phenanthroline or a derivative thereof, or tetramethylethylenediamine, pentamethylethylenediamine or hexamethyltris (2 —Aminoethyl)
  • a polyamine such as amine is added as a ligand.
  • a tristriphenylphosphine complex of divalent ruthenium chloride (RuCl 2 (P Ph 3 ) 3 ) is also suitable as a catalyst.
  • ruthenium compound is used as a catalyst, aluminum alkoxides are added as an activator.
  • divalent bis triphenyl phosphine complex of iron F e C 1 2 (PPh 3) 2)
  • 2 -valent nickel bis triphenyl phosphine complex N i C 1 2 (PPh 3) 2)
  • divalent piston-butyl phosphine complexes of nickel N i B r 2 (PBu 3) 2
  • the polymerization reaction can be carried out without solvent, but can also be carried out in various solvents.
  • the type of the solvent is not particularly limited.
  • hydrocarbon solvents such as benzene and toluene
  • ether solvents such as getyl ether, tetrahydrofuran, diphenyl ether, anisol, and dimethoxybenzene
  • methylene chloride, and chloroform Halogenated hydrocarbon solvents such as mouth form and chlorobenzene
  • ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone
  • methanol, ethanol, propano Alcohol solvents such as toluene, isopropanol, n-butyl alcohol and tert-butyl alcohol
  • nitrile solvents such as acetonitrile, propionitrile and benzonitrile
  • ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate;
  • the polymerization can be carried out in the range of 0 to 200, preferably in the range of room temperature to 150.
  • the alkenyl group in the present invention is not limited, but is preferably one represented by the general formula (7).
  • R 13 represents hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 13 is hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the organic group having 1 to 20 carbon atoms is not particularly limited, but is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms. And the like.
  • R 13 is more preferably hydrogen or a methyl group.
  • the alkenyl group of the polymer (I) is not activated by a carboxy group, an alkenyl group, or an aromatic ring conjugated to the carbon-carbon double bond.
  • the form of bonding between the alkenyl group and the main chain of the polymer is not particularly limited, but is preferably bonded via a carbon-carbon bond, an ester bond, an ether bond, a carbonate bond, an amide bond, a urethane bond, or the like.
  • At least one alkenyl group has a molecular chain since the molecular weight between cross-linking points that greatly affects rubber elasticity can be increased. Is preferably at the end of More preferably, all the alkenyl groups have at the molecular chain terminal.
  • a method for producing a vinyl polymer having at least one alkenyl group at the molecular terminal, in particular, a (meth) acrylic polymer is disclosed in Japanese Patent Publication No. 3-14068, Japanese Patent Publication No. No. 4, JP-A-6-219192, and the like.
  • these methods are free radical polymerization methods using the above “chain transfer agent method”
  • the resulting polymer has a relatively high proportion of alkenyl groups at the molecular chain ends, while Mw / M n
  • the value of the molecular weight distribution represented by is generally as large as 2 or more, and there is a problem that the viscosity increases.
  • a vinyl polymer is synthesized by radical polymerization, preferably living radical polymerization, for example, a polymerizable alkenyl group and a polymerizable alkenyl group in one molecule as shown in the following general formula (9) are used.
  • R 14 represents hydrogen or a methyl group
  • R 15 represents —C (O) ⁇ —, or o—, m—, p-phenylene group
  • R 16 represents a direct bond or carbon number.
  • R 17 represents hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 17 is hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the organic group having 1 to 20 carbon atoms is not particularly limited, but is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms. And the like.
  • R 17 is more preferably a hydrogen or a methyl group.
  • the timing of reacting a compound having both a polymerizable alkenyl group and a low polymerizable alkenyl group in one molecule is not limited.However, particularly in the case of living radical polymerization, when a rubber-like property is expected, polymerization is performed. End of reaction or end of reaction of specified monomer Later, it is preferred to react as a second monomer.
  • A-c Various organic compounds having an alkenyl group such as an organic tin such as, for example, aryltributyltin and aryltrioctyltin may be used as the biel polymer having at least one highly reactive carbon-18 halogen bond.
  • an organic tin such as, for example, aryltributyltin and aryltrioctyltin
  • (A-d) A method wherein a vinyl polymer having at least one highly reactive carbon-halogen bond is reacted with a stabilized carbanion having an alkenyl group as shown in the general formula (10) to replace halogen.
  • R 17 is the same as above.
  • R 18 and R 19 are both electron-withdrawing groups for stabilizing carbanion C—, or one is the above-mentioned electron-withdrawing group and the other is hydrogen or a group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 2Q represents a direct bond or a divalent organic group having 1 to 10 carbon atoms, and may contain one or more ether bonds, and M + represents an alkali metal ion. , Or quaternary ammonium ion.
  • the electron withdrawing groups for R 18 and R 19 include — C ⁇ 2 R (ester group), —C (O) R (keto group), —CON (R 2 ) (amide group), — COSR (thioester group) one CN (nitrile group), - N_ ⁇ 2 is (nitro group), etc., - C0 2 R, one C (O) R and - CN are particularly preferred.
  • the substituent R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, preferably an alkyl group or a phenyl group having 1 to 10 carbon atoms. It is.
  • (Ae) Pinyl system having at least one highly reactive carbon-halogen bond An enolate anion is prepared by reacting a polymer with a simple metal such as zinc or an organometallic compound, followed by an alkenyl group-containing compound having a leaving group such as a halogen acetyl group, and an alkenyl group.
  • a biel polymer having at least one highly reactive carbon-halogen bond for example, an alkenyl or carboxylate anion having an alkenyl group represented by the general formula (11) or (12) Reacting to replace halogen.
  • R 21 is a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms and may contain one or more ether bonds.
  • H 2 C C (R 17 ) — R 22 -C (O) 0-M + (12)
  • R 22 is a direct bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms and may contain one or more ether bonds.
  • a living radical polymerization method is preferable as a method for synthesizing a vinyl polymer, and an atom transfer radical A polymerization method is more preferred.
  • a highly reactive carbon-halogen bond is used.
  • a chain transfer polymerization method using an octalogenide as a chain transfer agent or an atom transfer radical polymerization method using an organic octamate or a sulfonyl halide compound as an initiator is used.
  • atom transfer radical polymerization is more preferred.
  • the methods (A-a) to (A-f) the methods (A-b) and (A-f) are preferable because the control is easier. The method of introducing (A-b) and (A-f) is described in detail below.
  • the method (Ab) is characterized in that a vinyl polymer obtained by living radical polymerization of a vinyl monomer is reacted with a compound having at least two alkenyl groups having low polymerizability (hereinafter referred to as a gen compound). And
  • At least two alkenyl groups of the diene compound may be the same or different from each other.
  • a terminal alkenyl group [CH 2 C (R) -R '; R is hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms, R' is an organic group having 1 to 20 carbon atoms, May be bonded to each other to have a cyclic structure.
  • an internal alkenyl group [R'-C (R) C (R) -R '; R is hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms, R and R are organic groups having 1 to 20 carbon atoms; One R or two R's may be the same or different.
  • R is hydrogen or an organic group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the organic group having 1 to 20 carbon atoms include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and 7 to 20 carbon atoms.
  • R is particularly preferably hydrogen or a methyl group.
  • At least two alkenyl groups of the alkenyl groups of the gen compound may be conjugated.
  • the diene compound include, for example, isoprene, piperylene, butadiene, myrcene, 1,5-hexadiene, 1,7-octadiene, 1,9-decadiene, and 4-vinyl-1-cyclohexene. Among them, 1,5-hexadiene, 1,7-octadiene and 1,9-decadiene are preferred.
  • a living radical polymerization of a pinyl-based monomer is performed, and the obtained polymer is isolated from the polymerization system. Then, the isolated polymer is subjected to a radical reaction with a gen compound to have an alkenyl group at a target terminal.
  • a method of adding a gen compound to the polymerization reaction system at the end of the polymerization reaction or after completion of the reaction of a predetermined vinyl monomer is more preferable because it is simple.
  • the gen compound may be in an equivalent amount or a small excess amount with respect to the polymerization growth terminal, but when the reactivity of the two alkenyl groups is equal or there is little difference, Since both of the two alkenyl groups react with each other and the polymerization terminals are coupled to each other, the amount of the gen compound added is preferably an excess amount relative to the polymer growth terminal, preferably 1.5 times or more, more preferably Is 3 times or more, particularly preferably 5 times or more.
  • the (A-f) method is characterized by reacting a vinyl polymer having at least one highly reactive carbon-halogen bond with an alkenyl group-containing oxyanion or a carboxylate anion to replace halogen.
  • the oxyanion or carboxylate anion having an alkenyl group is not particularly limited, and examples thereof include those represented by the general formula (11) or (12).
  • H 2 C C (R 17 ) — R 21 — 0- M + (1 1)
  • R 21 is a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms and may contain one or more ether bonds.
  • H 2 C C (R 17 ) -R 22 -C ( ⁇ ) 0-M + (12)
  • R 22 is a direct bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms and may contain one or more ether bonds.
  • oxyanion or propyloxydione include, for example, ammonia; alkylamines such as trimethylamine, triethylamine and triptylamine; polyamines such as tetramethylethylenediamine and pentamethylethylenetriamine; pyridine and picoline. Pyridine compounds such as
  • the amount of the basic compound used may be an equivalent amount or a small excess amount relative to the precursor, and is preferably from 1 to L.2 equivalent.
  • Examples of the solvent used when the precursor compound and the basic compound are reacted include, for example,
  • alkenyl alcohols such as aryl alcohol
  • salts of aryloxy alcohols such as ethylene daricol monoaryl ether
  • phenolic hydroxyl-containing alkenyl group salts such as aryl phenol and aryloxy phenol
  • 10-pentadecylenic acid
  • Alkenyl group-containing carboxylate salts such as monopentenoic acid and bieracetic acid; and the like.
  • M + is a counter cation, and the types of M + include alkali metal ions, specifically, lithium ion, sodium ion, potassium ion, and quaternary ammonium ion.
  • alkali metal ions specifically, lithium ion, sodium ion, potassium ion, and quaternary ammonium ion.
  • the quaternary ammonium ion include tetramethylammonium ion, tetraethylammonium ion, tetrabenzylammonium ion, trimethyldodecylammonium ion, tetrabutylammonium ion, and dimethylpyridinium ion.
  • the amount of oxyanion or carboxylate anion used may be an excess with respect to the halogen, preferably 1 to 5 equivalents, more preferably 1 to 2 equivalents, and still more preferably 1.0 to 1.2 equivalents. is there.
  • the solvent for carrying out this reaction is not particularly limited, but a solvent having a relatively high polarity is preferable, and examples thereof include getyl ether, tetrahydrofuran, and diphenyle.
  • Ether solvents such as ter, anisol and dimethoxybenzene; halogenated hydrocarbon solvents such as methylene chloride and chloroform; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; methanol, ethanol, and propane Alcohol solvents such as phenol, isopropanol, n-butyl alcohol, and tert-butyl alcohol; nitrile solvents such as acetonitrile, propionitrile, and benzonitrile; ester solvents such as ethyl acetate and butyl acetate; ethylene carbonate, Carbonate-based solvents such as propylene glycol; amide-based solvents such as dimethylformamide and dimethylace
  • reaction temperature is not limited, it is generally 0 to 150 ° C, more preferably room temperature to 100 ° C.
  • amines, ammonium salts, crown ethers and the like may be added to the reaction system as a reaction accelerator.
  • the oxyanion or the carboxylate anion may be prepared by reacting with a base in a reaction system using an alcohol or a carboxylic acid as a precursor instead of the oxyanion or the carboxylate anion.
  • a vinyl polymer having at least one alkenyl group has at least a hydroxyl group.
  • (A-h) A method of reacting an alkenyl group-containing isocyanate compound such as aryl isocyanate.
  • (A-k) A method in which a diisocyanate compound is reacted with a vinyl polymer having a hydroxyl group, and a compound having both an alkenyl group and a hydroxyl group in the remaining isocyanate group is reacted.
  • the compound having both an alkenyl group and a hydroxyl group is not particularly limited, and includes, for example, alkenyl alcohols such as 10-pentadecenol, 5-hexenol, and aryl alcohol.
  • the diisocyanate compound is not particularly limited, and any conventionally known compounds can be used.
  • An isocyanate compound such as an acid salt; These can be used alone or in combination of two or more. Also, a block isocyanate may be used.
  • diisocyanate having no aromatic ring such as hexamethylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, etc. It is preferable to use a net compound.
  • Examples of the method for producing the biel polymer having at least one hydroxyl group used in the methods (B) and (A-g) to (A-j) include the following methods, but are not limited to these methods. Not something.
  • H 2 C C (R 14 ) -R 15 -R 16 -OH (15)
  • (B-d) A method in which a vinyl monomer is radially polymerized using hydrogen peroxide or a hydroxyl group-containing initiator as described in, for example, JP-A-6-239912 and JP-A-8-283310.
  • the electron withdrawing groups for R 18 and R 19 include — C ⁇ 2 R (ester group), —C (O) R (keto group), —CON (R 2 ) (amide group), — COSR (thioester group) , - CN (nitrile group), one N0 2 is (nitro group), etc., - C0 2 R, - C (O) R and single CN are particularly preferred.
  • the substituent R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, preferably an alkyl group or a phenyl group having 1 to 10 carbon atoms. It is.
  • reaction conditions As for M + , reaction conditions, solvents and the like, all those described in the description of (A-f) can be preferably used.
  • the compound represented by the above general formula (19) is not particularly limited. However, because it is easy to obtain, compounds such as 10-indesenol, 8-octenol, 5-hexenol, and aryl alcohol Alkenyl alcohols are preferred.
  • a living radical is used as a method for synthesizing a vinyl polymer.
  • a polymerization method is preferred, and an atom transfer radical polymerization method is more preferred.
  • the highly reactive carbon--18 halogen bond is used.
  • the atom transfer radical polymerization method is more preferable.
  • the methods (Bb) and (Bi) are preferred because they are easier to control.
  • the hydrosilyl group-containing compound as the component (B) is not particularly limited as long as it is a compound having a silyl group having a lip at the mouth which can be cured by crosslinking with a vinyl polymer having at least one alkenyl group as the component (A).
  • R 23 and R 24 represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group
  • R 25 represents an alkyl group or an aralkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • A is 0 ⁇ a ⁇ l 0 0
  • B is an integer satisfying 2 ⁇ b ⁇ 100
  • c is an integer satisfying 0 ⁇ c ⁇ l 00.
  • R 26 and R 27 represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group
  • R 28 represents an alkyl group or an aralkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • D is 0 d ⁇ 8, and e is 2 ⁇ e ⁇ 10, f is an integer of 0 ⁇ f ⁇ 8, and satisfies 3 ⁇ d + e + f10.
  • siloxanes from the viewpoint of compatibility with the (meth) acrylic polymer, chain siloxanes represented by the following general formulas (25) and (26) having a phenyl group;
  • R 29 represents hydrogen or a methyl group.
  • I is an integer satisfying 2 ⁇ i ⁇ 10
  • j is an integer satisfying 0 j ⁇ 8, and 3 ⁇ i + j ⁇ 10.
  • C 6 H 5 is And represents a radical.
  • the compound having at least one hydrosilyl group as the component (B) further includes a compound represented by the general formula (22)
  • a compound obtained by subjecting the hydrosilyl group-containing compound represented by any one of (2) to (28) to an addition reaction so that a part of the hydrosilyl group remains even after the reaction can also be used.
  • Various compounds can be used as the compound having two or more alkenyl groups in the molecule.
  • hydrocarbons such as 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-dibutadiene, 1,7-octadiene, 1,8-nonadiene, and 1,9-decadiene
  • ether compounds such as ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ , ⁇ , diarylbisphenol A, 3,3 ′ diarylbisphenol A, diaryl phthalate, diaryl isophthalate, triallyl trimellitate, tetraaryl pyromellitate And the like and ester compounds such as diethylene daryldiaryl carbonate and the like.
  • the above-mentioned alkenyl group-containing compound is slowly and dropwise added to the excess amount of the hydrosilyl group-containing compound shown in the above general formulas (22) to (28) in the presence of a hydrosilylation catalyst.
  • the following compounds are preferred in view of the availability of raw materials, the ease of removing excess siloxane used, and the compatibility with the vinyl polymer (I).
  • hydrosilylation catalyst which is the component (C) of the present invention
  • any catalyst can be used.
  • platinum one vinylsiloxane complex ⁇ for example, P t n (V iMe 2 S i OS iMe 2 V i) n , P t C (Me V i S i O) 4] m ⁇
  • platinum primary phosphine complex ⁇ for example, P t (PP h 3) 4, P t (PBu 3) 4 ⁇
  • Platinum monophosphite complex for example, Pt [P ( ⁇ P) 3 ] 4 , PtCP (OBu) 3 ] 4 (where Me is a methyl group, Bu is a butyl group, Vi is a vinyl group, Ph Represents a phenyl group, n and m represent integers)
  • examples of the catalyst other than platinum compounds RhC l (PPh 3) 3 , RhC 1 3, Rh / Al 2 ⁇ 3, RuC.l 3, I rC l 3, FeC l 3, A 1 C 1 3 , P d C 1 2 • 2H 2 0, N i C 1 2, T i C 1 4, and the like.
  • These catalysts may be used alone or in combination of two or more.
  • chloroplatinic acid, platinum-olefin complex, platinum-vinylsiloxane complex, Pt (acac) 2 and the like are preferable.
  • the amount of catalyst is preferably used in the range of 10- 1 ⁇ 10- 8 mo 1 against alkenyl group lmo 1 in component (A). And it is preferably employed in the range of 10- 2 to 1 0 one 6 mo 1.
  • the hydrosilylation catalyst is generally expensive and corrosive.
  • Metallic stones are generally a combination of long-chain fatty acids and metal ions.
  • a non-polar or low-polarity part based on fatty acids and a polar part based on the bonding part with metal are combined in one molecule. If you have it you can use it.
  • the long-chain fatty acids include saturated fatty acids having 1 to 18 carbon atoms, unsaturated fatty acids having 3 to 18 carbon atoms, and aliphatic dicarboxylic acids.
  • a saturated fatty acid having 1 to 18 carbon atoms is preferable from the viewpoint of availability, and a saturated fatty acid having 6 to 18 carbon atoms is particularly preferable from the viewpoint of releasing effect.
  • metal ion examples include zinc, cobalt, aluminum, strontium and the like in addition to the alkali metal and the alkaline earth metal. More specific examples of metal stones include lithium stearate, lithium 12-hydroxystearate, lithium laurate, lithium oleate, lithium 2-ethylhexanoate, sodium stearate, and 12-hydroxy.
  • metal stearate salts are preferable from the viewpoint of availability and safety, and particularly from the viewpoint of economy, calcium stearate, magnesium stearate, and stearin are preferred.
  • One or more selected from the group consisting of zinc oxides are most preferred.
  • the amount of the metal stone added is not particularly limited, but is usually used in a range of 0.05 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (A), and 0.05 to 4 parts by weight. It is preferable to use parts by weight. If the amount is too large, the physical properties of the cured product will be reduced. If the amount is too small, the intended mold release property will not be obtained.
  • Examples of the reinforcing silica that is the component (E) of the composition of the present invention include fumed silica and precipitated silica. Among them, those having a particle size of 50 m or less and a specific surface area of 80 m 2 Zg or more are preferable from the viewpoint of reinforcing effect.
  • Surface-treated silica for example, surface-treated with organosilane, organosilazane, diorganocyclopolysiloxane, or the like, is more preferable because it easily exhibits fluidity suitable for molding.
  • a more specific example of the reinforcing silica-based material includes Nipsi 1 manufactured by Nippon Silica Co., Ltd., which is one of non-limiting silicas.
  • the amount of the reinforcing silica to be added is not particularly limited, but is 0.1 to 100 parts by weight, preferably 0.5 to 80 parts by weight, particularly 1 to 50 parts by weight with respect to the component (A). It is preferable to use the department. If the amount is less than 0.1 part by weight, the effect of improving the reinforcing properties may not be sufficient, and if it exceeds 100 parts by weight, the workability of the curable composition may be reduced. . Further, the reinforcing silica of the present invention may be used alone or in combination of two or more.
  • the curable composition of the present invention includes various additives for adjusting the physical properties, for example, a flame retardant, an anti-aging material, a filler, a plasticizer, a curable modifier, a physical property modifier, an adhesion promoter, Storage stability improvers, solvents, radical inhibitors, metal deactivators, ozone deterioration inhibitors, phosphorus peroxide decomposers, lubricants, pigments, foaming agents, photocurable resins, etc. And may be appropriately blended. These various additives may be used alone or in combination of two or more.
  • a vinyl polymer is inherently a polymer having excellent durability, an antioxidant is not always necessary.
  • conventionally known antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers and the like can be appropriately used. it can.
  • various fillers may be used as necessary in addition to the reinforcing silica as the component (E).
  • the filler include, but are not particularly limited to, wood flour, pulp, cotton chips, asbestos, glass fiber, carbon fiber, my strength, walnut shell powder, rice hull powder, graphite, diatomaceous earth, clay, silica (fumed silica) , Precipitated silica, crystalline silica, fused silica, dolomite, carboxylic anhydride, hydrous carboxylic acid, etc.), reinforcing fillers such as carbon black; heavy calcium carbonate, colloidal calcium carbonate, magnesium carbonate, diatomaceous earth, Calcined clay, clay, talc, titanium oxide, bentonite, organic bentonite, ferric oxide, bengar, aluminum fine powder, flint powder, zinc oxide, activated zinc, zinc dust, zinc carbonate, glass balloon, etc. Fillers such as; asbestos, glass fiber and glass filament, carbon fiber,
  • precipitated silica fumed silica, crystalline silica, fused silica, dolomite, carbon black, calcium carbonate, titanium oxide, and talc are preferred.
  • a high-strength cured product mainly fumed silica, precipitated silica, caustic anhydride, hydrous gay acid, carbon black, surface-treated fine calcium carbonate, crystalline silica, and fused silica
  • a filler selected from silica, calcined clay, clay and activated zinc white can be added.
  • silica whose surface is previously subjected to hydrophobic treatment with an organic silicon compound such as organosilane, organosilazane, or diorganopolysiloxane is more preferable.
  • a filler selected from titanium oxide, calcium carbonate, talc, ferric oxide, zinc oxide, and shirasu balloon can be added.
  • the specific surface area of calcium carbonate is small, the effect of improving the breaking strength, breaking elongation, adhesion and weather resistance of the cured product may not be sufficient.
  • the greater the specific surface area the greater the effect of improving the strength at break, elongation at break, adhesion and weather resistance of the cured product.
  • the calcium carbonate has been subjected to a surface treatment using a surface treatment agent.
  • a surface treatment agent organic substances such as fatty acids, fatty acid stones, and fatty acid esters and various surfactants, and various power coupling agents such as a silane coupling agent and a titanate coupling agent are used.
  • cabronic acid examples include, but are not limited to, cabronic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, pendecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, and oleic acid.
  • salts of the fatty acids such as sodium and potassium, and alkyl esters of the fatty acids.
  • the surfactant include polyoxyethylene alkyl ether sulfates and long-chain alcohol sulfates, and sulfate-type anionic surfactants such as sodium salts and potassium salts thereof, and alkylbenzene sulfonic acid, Alkyl naphthylene sulfonic acid, paraffin sulfonic acid, ⁇ -olefin sulfonic acid, alkyl sulfosuccinic acid, etc. Sulfonic acid-type anionic surfactants such as lime salts and potassium salts are exemplified.
  • the amount of the surface treatment agent to be treated is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, based on calcium carbonate. If the treatment amount is less than 0.1% by weight, the effect of improving workability, adhesion and weather resistance may not be sufficient, and if it exceeds 20% by weight, the storage stability of the curable composition may be insufficient. May drop.
  • colloidal calcium carbonate is used when the effect of improving the thixotropy of the compound, the breaking strength of the cured product, the breaking elongation, and the adhesiveness and weather resistance is particularly expected. Is preferred.
  • heavy calcium carbonate is sometimes added for the purpose of lowering the viscosity, increasing the amount of the formulation, reducing costs, etc.When using this heavy calcium carbonate, use the following as necessary. can do.
  • Heavy calcium carbonate is obtained by mechanically grinding and processing natural chalk (chalk), marble, and limestone.
  • the pulverization method includes a dry method and a wet method, but a wet pulverized product is often not preferable because the storage stability of the curable composition of the present invention is often deteriorated.
  • Heavy calcium carbonate becomes a product having various average particle sizes by classification. Is not particularly limited, the strength at break, elongation at break, when to expect the effect of improving adhesiveness and weather-resistant adhesion, the value of specific surface area include: 1. 5 m 2 Roh g to 50 m 2 / g Preferably, Above 50m is a further preferred 2 / g or less, 2.
  • the value of the specific surface area is an air permeation method (a method of determining the specific surface area from the permeability of air to a powder-packed layer) performed according to JISK 5101 as a measuring method. )).
  • the measuring device it is preferable to use a specific surface area measuring device SS-100 manufactured by Shimadzu Corporation.
  • fillers may be used alone or in combination of two or more depending on the purpose and need. Is not particularly limited, for example, to suppress the value of the specific surface area as required combine 1. 5 m 2 Z g or more heavy calcium and colloidal calcium carbonate, the increase in the viscosity distribution compound moderately, Improvements in the breaking strength, elongation at break, adhesion and weather resistance of the cured product can be greatly expected.
  • the filler When the filler is used, the filler is preferably used in an amount of 5 to 100 parts by weight, more preferably 100 to 500 parts by weight, based on 100 parts by weight of the Bier polymer. It is more preferably used in the range of 40 parts by weight, particularly preferably in the range of 40 to 300 parts by weight. If the amount is less than 5 parts by weight, the effect of improving the breaking strength, elongation at break, adhesion and weather resistance of the cured product may not be sufficient. The workability of the composition may be reduced.
  • the filler may be used alone or in combination of two or more.
  • fine hollow particles may be used in combination with these reinforcing fillers.
  • Such minute hollow particles are not particularly limited, but have a diameter of lmm or less, preferably 500 mm, as described in “The Latest Technology of Functional Filaments” (CM C).
  • CM C The Latest Technology of Functional Filaments
  • a hollow body made of an inorganic or organic material of 200 m or less is used.
  • a true specific gravity of 1. O g / cm 3 is preferable to use a less is fine hollow bodies, even zero. It is preferred to use a 5 g / cm 3 or less is small hollow bodies.
  • Examples of the inorganic balloon include a silicate balloon and a non-silicate balloon.
  • Silica balloons include shirasu balloon, perlite, glass balloon, and silica.
  • Balloons, fly ash balloons, and the like, and non-silicic acid balloons include alumina balloons, zirconia balloons, carpone balloons, and the like.
  • Specific examples of these inorganic balloons include Winlite manufactured by Dichi Kasei as a Shirasu balloon, Sankilite manufactured by Sanki Kogyo, Caloon manufactured by Nippon Sheet Glass, Cellstar Z-28 manufactured by Sumitomo Suriname, EMERSON & CUM as a glass balloon.
  • Examples of the organic balun include a balun of a thermosetting resin and a balun of a thermoplastic resin.
  • thermosetting balloon include a phenol balloon, an epoxy balun, and a urea balloon.
  • examples include Saran balloons, polystyrene balloons, polymethacrylate balloons, polyvinyl alcohol balloons, and styrene-acrylic balloons.
  • a balloon of a crosslinked thermoplastic resin can be used. The balloon mentioned here may be a balloon after foaming, or a balloon containing a foaming agent may be foamed after blending.
  • organic balloons include UCAR and PHENOL ICMIC OBALLOONS manufactured by Union Power Co., Ltd. as phenolic balloons, ECCOSPHER ES manufactured by EMERSON & CUMING as epoxy balloons, and ECCOS PHE manufactured by EMERSON & CUM ING as urea balloons.
  • the above balloons may be used alone or as a mixture of two or more.
  • the surface of these balloons is improved with fatty acids, fatty acid esters, rosin, rosin lignin, silane coupling agents, titanium coupling agents, aluminum coupling agents, polypropylene glycol, etc. to improve the dispersibility and the workability of the compound. What has been processed can be used.
  • These baluns are used to reduce the weight and cost without impairing the flexibility and elongation / strength of the physical properties when the composition is cured.
  • the content of the balloon is not particularly limited, it can be preferably used in the range of 0.1 to 50 parts, more preferably 0.1 to 30 parts, per 100 parts by weight of the vinyl polymer.
  • the amount is less than 0.1 part, the effect of weight reduction is small, and when the amount is more than 50 parts, a decrease in tensile strength among mechanical properties when the composition is cured may be observed.
  • the specific gravity of the balloon is 0.1 or more, it is preferably 3 to 50 parts, more preferably 5 to 30 parts.
  • the plasticizer that can be blended is not particularly limited.
  • dibutyl phthalate, diheptyl phthalate, di (2-ethylhexyl) phthalate, butyl benzyl phthalate, and the like may be used for the purpose of adjusting physical properties and controlling properties.
  • Furic acid esters Dioctyl adipate, Dioctyl sebacate, Dibutyl sebacate, Succinic Non-aromatic dibasic acid esters such as isodecyl acid; aliphatic esters such as butyl oleate and acetyl methyl ricinoleate; diethylene diol dibenzoate, triethylene glycol dibenzoate, pentaerythritol ester and the like Polyalkylene glycol esters; Phosphoric esters such as tricresyl phosphate and tributyl phosphate; Trimellitic esters; Polystyrenes such as polystyrene and poly- ⁇ -methylstyrene; polybutadiene, polybutene, polyisobutylene, butadiene Acrylonitrile, polychloroprene; Chlorinated paraffins; Hydrocarbon oils such as alkyl diphenyl, partially hydrogenated phenyl,
  • Xyplasticizers Polyesters obtained from dibasic acids such as sebacic acid, adipic acid, azelaic acid, and phthalic acid and dihydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, and dipropylene glycol
  • Plasticizers Pinyl polymers obtained by polymerizing pinyl monomers such as acrylic plasticizers by various methods, and the like.
  • a polymer plasticizer which is a polymer having a number average molecular weight of 500 to 1500, is added to obtain a viscosity of the curable composition and a cured product obtained by curing the composition.
  • the mechanical properties such as tensile strength and elongation of the polymer can be adjusted, and the initial physical properties are maintained for a long time compared to the case where a low molecular weight plasticizer that is a plasticizer that does not contain polymer components is used. It is possible to improve the drying property (also referred to as coating property) when an alkyd paint is applied to the cured product.
  • the polymer plasticizer may or may not have a functional group.
  • the number average molecular weight of the high molecular weight plasticizer is described as 500 to 150 000, Preferably it is 800-10000, more preferably 1000-8000. If the molecular weight is too low, the plasticizer flows out over time due to heat or rainfall, and the initial physical properties cannot be maintained for a long time, and the alkyd coating property may not be improved. On the other hand, if the molecular weight is too high, the viscosity increases, and the workability deteriorates.
  • polymeric plasticizers those that are compatible with the vinyl polymer are preferred.
  • vinyl polymers are preferred in view of compatibility, weather resistance, and heat resistance.
  • a (meth) acrylic polymer is preferable, and an acrylic polymer is more preferable.
  • Examples of the method for synthesizing this acrylic polymer include those obtained by conventional solution polymerization, and solventless acrylic polymers.
  • the latter acrylic plasticizer was prepared by a high-temperature continuous polymerization method (USP4414370, JP-A-59-6207, JP-B 5-58005, JP-A-1-313522, USP 5010166) without using a solvent or a chain transfer agent. Therefore, it is more preferable for the purpose of the present invention.
  • Examples thereof include, but are not limited to, Toagosei Co., Ltd., UP series, etc. (see Industrial Materials, October 1999).
  • a living radical polymerization method can also be mentioned as another synthesis method. This method is preferable because the molecular weight distribution of the polymer is narrow and the viscosity can be reduced. Further, atom transfer radical polymerization is more preferable, but not limited thereto.
  • the molecular weight distribution of the polymeric plasticizer is not particularly limited, but is preferably narrow, and is preferably less than 1.8. 1.7 or less is more preferred, 1.6 or less is still more preferred, 1.5 or less is still more preferred, 1.4 or less is particularly preferred, and 1.3 or less is most preferred.
  • the plasticizers including the above-mentioned polymer plasticizers may be used alone or in combination of two or more, but are not necessarily required. If necessary, a high-molecular plasticizer may be used, and a low-molecular plasticizer may be further used in a range that does not adversely affect the physical properties. These plasticizers can be added at the time of polymer production.
  • the amount of the plasticizer to be used is not limited, but it is 5 to 150 parts by weight, preferably 10 to 120 parts by weight, more preferably 100 to 100 parts by weight of the vinyl polymer. Is from 20 to 100 parts by weight. If the amount is less than 5 parts by weight, the effect as a plasticizer will not be exhibited, and if it exceeds 150 parts by weight, the mechanical strength of the cured product will be insufficient.
  • a reactive diluent described below may be used in addition to the above-described plasticizer.
  • the reactive diluent include organic compounds having at least one alkenyl group or alkynyl group capable of undergoing a hydrosilylation reaction in the molecule. This compound reduces the viscosity of the composition before curing, and at the time of the curing reaction, binds to the Si-H group of the hydrosilyl group-containing compound (II) by the hydrosilylation reaction, and is eventually incorporated into the network structure. .
  • the present invention there is no particular limitation as long as it is an organic compound having at least one alkenyl group or alkynyl group capable of undergoing a hydrosilylation reaction in the molecule.
  • a compound having a polar group such as an ester group is preferable from the viewpoint of good solubility.
  • the lower the molecular weight the easier the compatibility becomes, so that it is preferable.
  • the molecular weight is sufficiently compatible, it may be higher to some extent.
  • the reactive diluent compound does not have a carbon-carbon unsaturated bond having low activity for hydrosilylation. I like it.
  • the compound When a low-boiling compound that can be volatilized during curing and curing is used as the reactive diluent compound, the compound may change its shape before and after curing, or may adversely affect the environment due to volatiles. Accordingly, an organic compound having a boiling point at room temperature of 100 or more is particularly preferable.
  • Specific examples of the reactive diluent compound include 1-octene, 4-vinylcyclohexene, acrylyl acetate, 1,1-diacetoxy 2-propene, methyl pentadecenoate, 8-acetoxy 1,6-tactagene, and the like. However, it is not limited to this.
  • the amount of the reactive diluent compound to be added is within a range that does not hinder the formation of a three-dimensional crosslinked structure by the hydrosilylation reaction between the vinyl polymer (I) and the hydrosilyl group-containing compound (II).
  • the reactive diluent compound is 0.1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the vinyl polymer (I). It is preferable to use 0.5 to 70 parts by weight, particularly 1 to 50 parts by weight.
  • Solvents that can be blended include, for example, aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, and cellosolve acetate, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and diisobutyl. Examples thereof include ketone solvents such as ketones. These solvents may be used during the production of the polymer.
  • Examples of the curing regulator that can be blended include compounds containing an aliphatic unsaturated bond.
  • the curing regulator that can be blended include compounds containing an aliphatic unsaturated bond.
  • R a and R b are the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms. Is also good. )
  • Examples of acetylenic alcohols with a good balance between storage stability and curability include 2-phenyl-3-butyne-12-yl, 1-ethynyl-1-cyclohexanol, and 35-dimethyl-1-hexynyl. 3-ol, 3-methyl-1-1-hexin-1-ol, 3-ethyl-1--1-pentin-3-ol, 2-methyl-3-butyn-1-ol, 3-methyl-1-pentin-3- Oars and the like.
  • Compounds other than acetylene alcohols containing an aliphatic unsaturated bond that improves storage stability at high temperatures include:
  • R e R d R e are the same or different and are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 16 carbon atoms, and the total number of carbon atoms of R c R d R e is 26.
  • Rc and R d , or R d and R e are a hydrocarbon group, they may be linked to each other.
  • R f , R g , and R h are the same or different and are a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. However, R g and R h may be mutually connected.
  • Ri may be the same or different, at least one of which is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms having an acetylenic unsaturated bond.
  • N is an integer of 1 to 10 Represents.
  • R j may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen, or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • X represents a halo such as chlorine, bromine or the like.
  • Olefinic compounds of olefinic alcohols such as vinyl acetate, aliphatic carboxylic acid esters of olefinic alcohols such as vinyl acetate, tetravinylsiloxane cyclics, nitriles containing aliphatic unsaturated bonds such as 2-pentenenitrile, and alkyl acetylenedicarboxylates. —, Maleic acid ester, diorganofumarate and the like.
  • the amount of the curability modifier used can be almost arbitrarily selected as long as it is uniformly dispersed in the components (A) and (B). It is preferable to use in the range of 1 to 1000 molar equivalents.
  • the curability adjusting agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the curable composition of the present invention When the curable composition of the present invention is used alone as a molded rubber, it is not necessary to particularly add an adhesive, but if it is necessary to perform two-color molding with a different kind of substrate, a vinyl-based resin is used. It does not significantly inhibit the cross-linking reaction between the union (I) and the hydrosilyl group-containing compound (II), does not significantly affect the physical properties of the obtained cured product, and does not affect the mold release property of the present invention. It is possible to add an adhesion-imparting agent to an extent that is not present.
  • the adhesiveness-imparting agent that can be blended is not particularly limited as long as it imparts adhesiveness to the curable composition, but is preferably a crosslinkable silyl group-containing compound, and more preferably a silane coupling agent.
  • Specific examples thereof include alkylalkoxysilanes such as methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, trimethylmethoxysilane and n-propyltrimethoxysilane; and alkylalkoxysilanes such as dimethyldiisopropoxysilane and methyltriisopropoxyoxysilane.
  • Isopropenoxysilane silanes containing a vinyl-type unsaturated group such as vinyltrimethoxysilane, vinyldimethylmethoxysilane, vinyltriethoxysilane, methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, and acryloxypropylmethyltriethoxysilane.
  • Silicone varnishes polysiloxanes and the like. Among them, cross-linking with organic groups having atoms other than carbon and hydrogen such as epoxy group, (meth) acrylic group, isocyanate group, isocyanurate group, olebamate group, amino group, mercapto group, carboxyl group, etc.
  • a silane coupling agent having a hydrophilic silyl group is also preferable.
  • alkoxysilanes having an isocyanate group include isopropyl isopropyl trimethoxy silane, isopropyl propyl triethoxy silane, and ⁇ -isopropyl propyl methyl ethoxy methoxy.
  • Silanes, isocyanate group-containing silanes such as isopropyl cyanomethyldimethoxysilane; and alkoxysilanes having an isocyanurate group include isocyanurate silanes such as tris (trimethoxysilyl) isocyanurate; amino groups
  • alkoxysilanes having the following are ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, r-aminopropyltriethoxysilane, r-aminopropylmethyldimethoxysilane, r-aminopropylmethyljetoxysilane, ⁇ - () 3-amino Tyl) —aminopropyl trimethoxysilane, ⁇ — (monoaminoethyl) ⁇ -aminopropylmethyldimethoxysilane, N— () 3-aminoethyl) ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, N— (/
  • silylated amino polymers can also be used as the silane coupling agent.
  • unsaturated aminosilane complexes phenylamino long-chain alkylsilanes, aminosilylated silicones, silylated polyesters, and the like, which are derivatives of the above, can also be used as the silane coupling agent.
  • alkoxysilanes having an epoxy group or a (meth) acryl group in the molecule are more preferable from the viewpoint of curability and adhesiveness.
  • alkoxysilane having an epoxy group include adalicidoxypropylmethyldimethoxysilane, adalicidoxypropyltrimethoxysilane, aglycidoxypropyltriethoxysilane, ⁇ - (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane,) 3- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, aglycidoxypropylmethyldiisoproponoxysilane, etc.
  • alkoxysilanes having a (meth) acrylic group examples include: methacryloxypropyltrimethoxysilane, methacryloxypropyltriethoxysilane, acryloxypropyltrimethoxysilane, and acryloxypropyltriethoxysilane.
  • a crosslinkable silyl group condensation catalyst can be used together with the above-mentioned adhesiveness-imparting agent.
  • the crosslinkable silyl group condensation catalyst include dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetylacetonate, and dibutyltin dimethoxide.
  • examples thereof include organic tin compounds such as tin and tin octylate; organic aluminum compounds such as aluminum acetyl acetonate; and organic titanium compounds such as tetraisopropoxy titanium and tetrabutoxy titan.
  • silane coupling agent examples include an epoxy resin, a phenol resin, sulfur, an alkyl titanate, and an aromatic polyisocyanate.
  • the adhesiveness-imparting agent is incorporated in an amount of 0.01 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl polymer (I). If the amount is less than 0.01 part by weight, the effect of improving the adhesion is small, and if it exceeds 20 parts by weight, the physical properties of the cured product are adversely affected. Preferably it is 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight.
  • the above-mentioned adhesiveness-imparting agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the vinyl polymer (I) and the hydrosilyl group-containing compound (II) can be mixed in any ratio, but from the viewpoint of curability, the molar ratio of the alkenyl group to the hydrosilyl group is in the range of 5 to 0.2. And more preferably 2.5 to 0.4.
  • the molar ratio is 5 or more, only a low-strength cured product with insufficient adhesion is obtained, and when it is less than 0.2, a large amount of active hydrosilyl groups remains in the cured product after curing. As a result, cracks andware are generated, and a uniform and strong cured product cannot be obtained.
  • the curable composition is cured by the addition reaction of the Si—H group to the alkenyl group using the noble metal catalyst, the curing speed is extremely high, which is convenient for line production.
  • the temperature for thermosetting is preferably in the range of 100 ° C to 180 ° C. At a temperature lower than 100 ° C, the curing reaction hardly proceeds because the composition has excellent storage stability. The hydrosilylation reaction proceeds, and a cured product can be obtained in a short time.
  • the curable composition according to the present invention has excellent storage stability even at a relatively high temperature, so that the composition can be handled with a lower viscosity, and is suitable for liquid injection molding at a high temperature.
  • the curable composition when allowed to flow, it is preferably performed at a temperature of 30 ° C. or more and less than 100 ° C., but is preferably flowed at a temperature of 40 ° C. or more and less than 80 ° C. Is more preferable.
  • the curable composition can be caused to flow at a temperature of 30 ° C. or more and less than 100 ° C., and a curing reaction can be carried out while flowing at 30 ° C. or more. That is, the curable composition of the present invention can be used as a resin for injection molding (RIM, LIM, etc.).
  • the molding method when the curable composition of the present invention is used as a molded article is not particularly limited, and various generally used molding methods can be used. For example, casting molding, compression molding, transfer molding, injection molding, extrusion molding, rotary molding, hollow molding, thermoforming and the like can be mentioned. In particular, injection molding is preferred from the viewpoint that automation and continuity are possible and productivity is excellent.
  • the curable composition of the present invention includes, but is not limited to, electric and electronic component materials such as solar cell back-side encapsulants, electric insulating materials such as insulating coatings for electric wires and cables, coating materials, foams, and electric and electronic materials. Potting materials, films, gaskets, casting materials, artificial marble, various molding materials, and various applications such as netted glass and sealing materials for waterproofing and waterproofing of laminated glass end faces (cut sections). is there.
  • the molded article exhibiting rubber elasticity obtained from the curable composition of the present invention can be widely used mainly for gaskets and packings.
  • gaskets and packings For example, in the automotive field, It can be used as a sealing material for maintaining airtightness, an anti-vibration material for glass, an anti-vibration material for body parts, especially for wind seal gaskets and gaskets for door glass.
  • a chassis part it can be used for anti-vibration and sound-proof engines and suspension rubbers, especially engine mount rubber.
  • engine parts it can be used for hoses for cooling, fuel supply, exhaust control, etc., and seal materials for engine oil. It can also be used for exhaust gas cleaning equipment parts and brake parts.
  • Oil gas meter packing Oil supply pipe, diaphragm valve, air supply pipe, etc.
  • Carr Edge turntable seat, belts, pulleys first class, and the like.
  • structural gaskets zipper gaskets
  • air film structure roofing materials waterproofing materials, fixed sealing materials, vibration proofing materials, soundproofing materials, setting blocks, sliding materials, etc.
  • sports field it can be used for sports floors such as all-weather pavement and gymnasium floors, sports shoes for shoe soles and midsole, and ball poles for golf poles.
  • anti-vibration rubber it can be used as anti-vibration rubber for automobiles, anti-vibration rubber for railway vehicles, anti-vibration rubber for aircraft, fenders, etc.
  • rubber expansion joints, bearings, water barriers, waterproof sheets, rubber dams, elastic pavements, vibration-isolating pats, protective bodies, etc. as structural materials, rubber formwork, rubber packing, rubber as auxiliary construction materials Skirt, sponge Mats, mortar hoses, mortar strainers, etc., rubber sheets, air hoses, etc. as construction auxiliary materials, rubber buoys, wave absorbers, etc. as safety measures products, oil fences, silt fences, antifouling materials, marine hoses, dressing as environmental protection products Can be used for hoses, oil skimmers, etc. In addition, it can be used for rubber plate, mat, foam board, etc.
  • number average molecular weight and “molecular weight distribution (ratio of weight average molecular weight to number average molecular weight)” were calculated by a standard polystyrene conversion method using gel permeation chromatography (GPC). However, a GPC column packed with a crosslinked polystyrene gel (shodeX GPC K-804; manufactured by Showa Dye) was used, and a form of GPC solvent was used.
  • GPC gel permeation chromatography
  • the mold releasability was evaluated based on the following four steps regarding the ease of removal of the cured product from the mold.
  • the cured product can be removed from the mold without resistance
  • the solid copper in the polymer mixture was filtered with a bag filter (manufactured by HA YWARD, nominal filter cloth pore diameter l ⁇ m).
  • the filtrate contains 50 parts SH (manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd .: 2 parts by weight per 100 parts by weight of copolymer).
  • Toluene 100 parts by weight per 100 parts by weight of copolymer
  • Kyowaward 500 SH (2 parts by weight per 100 parts by weight of copolymer)
  • Kyoward 700 SL Kyowa Chemical (2 parts by weight based on 100 parts by weight of polymer)
  • a hindered phenolic antioxidant Irganox O1 O; 0.05 parts by Ciba Chemicals
  • Irganox O1 O 0.05 parts by Ciba Chemicals
  • the number average molecular weight of the copolymer [P 1] was 18,000, and the molecular weight distribution was 1.1.
  • the average number of alkenyl groups introduced per molecule of the copolymer was determined by 1 H NMR analysis to be 1.9.
  • Example 3 The releasability was evaluated in the same manner as in Example 1 except that 1 part of calcium stearate (trade name: SC-100, manufactured by Sakai Chemical) was used as the metal stone. The results are shown in Table 1. (Example 3)
  • the releasability was evaluated in the same manner as in Example 1 except that 1 part of zinc stearate (trade name: SZ-100, manufactured by Sakai Chemical) was used as the metal stone. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 Same as Example 1 except that 1 part of zinc stearate (trade name: SZ-100, manufactured by Sakai Chemical) was used as the metal stone, and the mold release was evaluated after the mold was cooled to room temperature after press vulcanization. And the releasability was evaluated. The results are shown in Table 1.
  • SZ-100 trade name: SZ-100, manufactured by Sakai Chemical
  • Zinc stearate (trade name: SZ-100, manufactured by Sakai Chemical) as metal stone Except for using 5 parts, the releasability was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1
  • the releasability was evaluated in the same manner as in Example 1 except that 0.5 part of zinc stearate (trade name: SZ-P, manufactured by Sakai Chemical) was used as the metal stone. The results are shown in Table 1.
  • the present invention provides a molding curable composition having excellent mold release properties by using an alkenyl group-containing Bier polymer, a hydrosilyl group-containing compound, a hydrosilylation catalyst, and a metal stone as essential components.
  • This Bier polymer is preferably produced by living radical polymerization, more preferably by atom transfer radical polymerization, whereby precise control of molecular weight and functionalization ratio enables appropriate physical property control. .

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

　本発明の目的は、耐油性、耐熱性、耐候性等に優れたビニル系重合体からなる、ヒドロシリル化反応により硬化し得る硬化性組成物において、金型離型性を改良された成形用硬化性組成物を提供する。　本発明は、具体的には、以下の４成分：（Ａ）ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を分子中に少なくとも１個含有するビニル系重合体（Ｉ）（Ｂ）ヒドロシリル基含有化合物（ＩＩ）、（Ｃ）ヒドロシリル化触媒、（Ｄ）金属石鹸を必須成分とする硬化性組成物である。　金属石鹸としては、ステアリン酸金属塩類が好ましく、なかでもステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛が好ましい。

Description

金型離型性を有する硬化性組成物 技術分野
本発明は、 硬化性組成物に関する。 さらに詳しくは、 アルケニル基含有ビニル 系重合体と、 ヒドロシリル基含有化合物、 ヒドロシリル化触媒を必須成分とし、 金型離型性を有する成形用硬化性組成物に関する。 背景技術
ビニル系重合体や （メタ） アクリル系重合体を主成分とする成形体は、 高分子 量の重合体を各種添加剤とともにロールやミル等を用いて加熱状態で混連し、 成 形することにより得られている。 熱可塑性樹脂あるいは熱硬化性樹脂を成形する 場合は、 加熱溶融状態で成形する必要があり、 熱に弱い添加剤を用いる事ができ ないなどの問題がある。 またァクリルゴムに代表されるゴムを成形する場合は、 未加硫ゴムに充填材、 加硫剤等の配合剤を混練した後に加硫成形することにより 得られるが、 この場合上記の問題点以外に、 混練り時にロールに付着したり、 シ 一ティング時に平滑になりにくかったり、 あるいは成形時に非流動性である等の 加工性の悪さと加硫速度の遅さ、 あるいは長時間のボストキユアが必要である等 硬化性の悪さにも問題がある。 これらの課題を解決するために特開平 9— 2 7 2 7 1 4号公報、 特開 2 0 0 0— 1 5 4 2 5 5号公報等には、 アルケニル基含有ビ ニル系重合体とヒドロシリル基含有化合物とを含み、 ヒドロシリル化反応により 硬化しうる硬化性組成物が開示されている。 しかしこのような硬化性組成物より 得られた硬化物については、 金型離型性が十分ではないことがあり、 成形体など を作成した後の脱型時などに硬化物が破損して、 いわゆるゴム裂けが発生したり 、 場合によっては金型からゴムが剥がれなくなることもあった。 発明の開示
本発明の目的は、 一般的に良好な機械特性、 耐油性、 耐熱性、 耐候性等を示す 硬化物を与える、 ビニル系重合体を含有し、 ヒドロシリル化反応により硬化し得 る成形用硬化性組成物において、 金型離型性に優れる成形用硬化性組成物を提供 することにある。
本発明者らは、 上記課題を解決すべく鋭意研究を重ね、 アルケニル基含有ビニ ル系重合体をヒドロシリル化反応により硬化し得る硬化系 （付加型硬化系） に適 用する際に、 金属石鹼を添加することで金型離型性に優れる組成物が得られるこ とを見出し、 本発明をなすに至った。
すなわち、 本発明は、
以下の 4成分：
(A) ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を分子中に少なくとも 1個含有す るビニル系重合体 （I ) 、
(B) ヒドロシリル基含有化合物 （1 1 ) 、
(C) ヒドロシリル化触媒、
(D) 金属石鹼、
を必須成分とする硬化性組成物に関するものである。 発明を実施するための最良の形態
以下に本発明の硬化性組成物について詳述する。
<<ビニル系重合体 ( I ) について >>
<主鎖>
本発明のビエル系重合体 （I ) の主鎖を構成するビニル系モノマーとしては特 に限定されず、 各種のものを用いることができる。 例示するならば、 （メタ） ァ クリル酸、 （メタ） アクリル酸メチル、 （メタ） アクリル酸ェチル、 （メタ） アクリル酸一 n—プロピル、 （メタ） アクリル酸イソプロピル、 （メタ） ァクリ ル酸 _ n _プチル、 （メタ） アクリル酸イソプチル、 （メタ） アクリル酸一 t e r t一プチル、 （メタ） アクリル酸— n—ペンチル、 （メタ） アクリル酸一 n— へキシル、 （メタ） ァクリル酸シクロへキシル、 (メタ） アクリル酸一 n—ヘプ チル、 (メタ) アクリル酸一 n—ォクチル、 (メタ) アクリル酸一 2—ェチルへ キシル、 (メタ) アクリル酸ノニル、 (メタ) アクリル酸デシル、 (メタ） ァク リル酸ドデシル、 （メタ） アクリル酸フエニル、 （メタ） アクリル酸トルィル、 (メタ) アクリル酸ベンジル、 (メタ) アクリル酸 _ 2—メトキシェチル、 (メ 夕） アクリル酸一 3—メトキシブチル、 (メタ) アクリル酸一 2—ヒドロキシェ チル、 （メタ） アクリル酸一 2—ヒドロキシプロピル、 （メタ） アクリル酸ステ ァリル、 (メタ) アクリル酸グリシジル、 (メタ） アクリル酸 2—アミノエチル 、 Ύ - (メタクリロイルォキシプロピル) 卜リメトキシシラン、 (メタ） ァクリ ル酸のエチレンォキサイド付加物、 (メタ) アクリル酸トリフルォロメチルメチ ル、 (メタ) アクリル酸 2—トリフルォロメチルェチル、 (メタ) アクリル酸 2 一パーフルォロェチルェチル、 （メタ） アクリル酸 2—パ一フルォロェチルー 2 ーパ一フルォロブチルェチル、 (メタ) ァクリル酸 2—パ一フルォロェチル、 ( メタ） アクリル酸パ一フルォロメチル、 (メタ) ァクリル酸ジパ一フルォロメチ ルメチル、 （メタ） アクリル酸 2—パーフルォロメチル _ 2—パーフルォロェチ ルメチル、 （メタ） アクリル酸 2—パーフルォ口へキシルェチル、 （メタ） ァク リル酸 2—パーフルォロデシルェチル、 （メタ） アクリル酸 2—パーフルォ口へ キサデシルェチル等の （メタ） アクリル酸系モノマー；スチレン、 ビニルトルェ ン、 ひ—メチルスチレン、 クロルスチレン、 スチレンスルホン酸及びその塩等の スチレン系モノマー；パーフルォロエチレン、 パーフルォロプロピレン、 フッ化 ビニリデン等のフッ素含有ビニルモノマ一； ビエルトリメトキシシラン、 ビニル トリエトキシシラン等のケィ素含有ビニル系モノマー；無水マレイン酸、 マレ イン酸、 マレイン酸のモノアルキルエステル及びジアルキルエステル；フマル酸 、 フマル酸のモノアルキルエステル及びジアルキルエステル；マレイミド、 メチ ルマレイミド、 ェチルマレイミド、 プロピルマレイミド、 ブチルマレイミド、 へ キシルマレイミド、 ォクチルマレイミド、 ドデシルマレイミド、 ステアリルマレ イミド、 フエエルマレイミド、 シクロへキシルマレイミド等のマレイミド系モノ マー；アクリロニトリル、 メタクリロニトリル等の二トリル基含有ビニル系モノ マー；アクリルアミド、 メタクリルアミド等のアミド基含有ビニル系モノマー； 酢酸ビニル、 プロピオン酸ビニル、 ピバリン酸ビニル、 安息香酸ビニル、 桂皮酸 ビエル等のビニルエステル類；エチレン、 プロピレン等のアルケン類；ブタジェ ン、 イソプレン等の共役ジェン類；塩ィ匕ビニル、 塩化ビニリデン、 塩化ァリル、 ァリルアルコール等が挙げられる。 本発明では、 上記モノマーを主として重合す ることが好ましい （主として重合するとは、 通常、 全モノマー成分の 5 0重量％ 以上用いて重合することをいう） 。 これらは、 単独で用いても良いし、 複数を共 重合させても構わない。 なかでも、 生成物の物性等から、 スチレン系モノマー及 び （メタ） アクリル酸系モノマーが好ましい。 より好ましくは、 アクリル酸エス テルモノマー及びメ夕クリル酸エステルモノマ一であり、 特に好ましくはァクリ ル酸エステルモノマーであり、 更に好ましくは、 アクリル酸ブチルである。 本発 明においては、 これらの好ましいモノマーを他のモノマーと共重合、 更にはプロ ック共重合させても構わなく、 その際は、 これらの好ましいモノマーが重量比で 4 0 %含まれていることが好ましい。 なお上記表現形式で例えば （メタ） ァクリ ル酸とは、 アクリル酸および Zあるいはメタクリル酸を表す。 本発明における （ メタ） アクリル系重合体とは、 通常、 全モノマー成分の 3 0重量％以上の （メタ ) アクリル酸エステルを用いて得られる重合体をいう。
本発明の重合体 （I ) の分子量分布、 すなわち、 ゲルパーミエーシヨンクロマ トグラフィ一で測定した重量平均分子量と数平均分子量の比は、 特に限定され ないが、 好ましくは 1 . 8未満であり、 好ましくは 1 . 7以下であり、 より好ま しくは 1 . 6以下であり、 さらに好ましくは 1 . 5以下であり、 特に好ましくは 1 . 4以下であり、 最も好ましくは 1 . 3以下である。 本発明での G P C測定に おいては、 通常、 移動相としてクロ口ホルムを用い、 測定はポリスチレンゲル力 ラムにておこない、 数平均分子量等はポリスチレン換算で求めることができる。 本発明のビエル系重合体の数平均分子量は特に制限はないが、 5 0 0〜1 , 0 0 0 , 0 0 0の範囲が好ましく、 1 0 0 0〜1 0 0， 0 0 0がさらに好ましい。 分子量が低くなりすぎると、 ビエル系重合体の本来の特性が発現されにくく、 ま た、 逆に高くなりすぎると、 取扱いが困難になる。
<重合体の合成法 >
本発明のビニル系重合体 （I ) は種々の重合法により得ることができ、 その方 法は特に限定されないが、 モノマーの汎用性、 制御の容易性の点からラジカル重 合法が好ましい。 ラジカル重合の中でも制御ラジカル重合が好ましく、 リビング ラジカル重合がより好ましく、 原子移動ラジカル重合が特に好ましい。
アルケニル基の導入方法としては重合反応系中で直接アルケニル基を導入する 方法、 特定の官能基を有するビニル系重合体を合成し、 特定の官能基を 1段階あ るいは数段階の反応でアルケニル基に変換する方法が挙げられる。
以下にこれらの合成方法について詳述する。
ラジカル重合
ラジカル重合法による官能基を有するビニル系重合体の合成方法は 「一般的な ラジカル重合法」 と 「制御ラジカル重合法」 に分類できる。
「一般的なラジカル重合法」 とはァゾ系化合物、 過酸化物等の重合開始剤を用 いて特定の官能基を有するビニル系モノマー （以下、 「官能性モノマー」 という 。 ） と他のビニル系モノマーとを単に共重合させる方法である。 一方、 「制御ラ ジカル重合法」 とは末端などの制御された位置に特定の官能基を導入すること が可能な方法である。
一般的なラジカル重合
「一般的なラジカル重合法」 は簡便な方法であり、 本発明においても利用する ことができるが、 共重合であることから特定の官能基は確率的にしか重合体中に 導入されない。 従って官能化率の高い重合体を得る場合には、 官能性モノマーを かなり大量に使う必要があり、 逆に少量使用ではこの特定の官能基が導入されな い重合体の割合が大きくなるという問題点がある。 またフリーラジカル重合であ るため、 分子量分布が広 <粘度の高い重合体しか得られないという問題点もある 制御ラジカル重合
「制御ラジカル重合法」 は 「連鎖移動剤法」 と 「リビングラジカル重合法」 と に分類することができる。
「制御ラジカル重合法」 は特定の官能基を有する連鎖移動剤を用いて重合を行 うことを特徴とし、 末端に官能基を有するビニル系重合体が得られる。 一方、 「 リビングラジカル重合法」 は特殊な重合系を用いることにより重合体生長末端が 停止反応などの副反応を起こさずに生長することを特徴とする。 その結果、 「リ ビングラジカル重合法」 ではほぼ設計どおりの分子量の重合体が得られる。
「連鎖移動剤法」 は 「一般的なラジカル重合法」 と比べて比較的定量的に重合 体末端に官能基を導入することができるため本発明においても利用可能である。 しかし、 開始剤に対してかなり大量の特定の官能基を有する連鎖移動剤が必要で あり、 連鎖移動剤の回収等の処理も含めて経済面で問題がある。 また上記の 「一 般的なラジカル重合法」 と同様、 フリーラジカル重合であるため分子量分布が広 く粘度の高い重合体になってしまうという問題もある。 連鎖移動剤 （テロマー） を用いたラジカル重合としては、 特に限定されない が、 本発明に適した末端構造を有したピニル系重合体を得る方法としては、 次の 2つの方法が例示される。
特開平 4—1 3 2 7 0 6号公報に示されているようなハロゲン化炭化水素を連 鎖移動剤として用いてハロゲン末端の重合体を得る方法と、 特開昭 6 1 - 2 7 1 3 0 6号公報、 特許 2 5 9 4 4 0 2号公報、 特開昭 5 4— 4 7 7 8 2号公報に示 されているような水酸基含有メルカブタンあるいは水酸基含有ポリスルフイド等 を連鎖移動剤として用いて水酸基末端の重合体を得る方法である。
リビングラジカル重合
ラジカル重合は重合速度が高く、 ラジカル同士の力ップリングなどによる停止 反応が起こりやすいため一般的には制御が難しいとされている。 しかしながら 「 リビングラジカル重合法」 は上述の重合法とは異なり、 ラジカル重合でありなが ら停止反応等の副反応が起こりにくく分子量分布の狭い （MwZM nが 1 . ：!〜 1 . 5程度） 重合体が得られるとともに、 モノマーと開始剤の仕込み比によって 分子量を自由にコントロールすることができるという特徴を有する。
従って 「リビングラジカル重合法」 は、 分子量分布が狭く、 粘度が低い重合体 を得ることができる上に、 特定の官能基を有するモノマーを重合体のほぼ任意の 位置に導入することができるため、 上記特定の官能基を有するビニル系重合体の 製造方法としてはより好ましいものである。
なお、 リビング重合とは狭義においては、 末端が常に活性を持ち続けて分子鎖 が生長していく重合のことをいうが、 一般には、 末端が不活性化されたものと活 性化されたものが平衡状態にありながら生長していく擬リビング重合も含まれる 。 本発明における定義も後者である。
「リビングラジカル重合法」 は近年様々なグループで積極的に研究がなされて いる。 その例としては、 たとえばジャーナル，ォブ ·アメリカン，ケミカルソサ エティ一 （J . Am. Ch em. S o c . ) , 1994年、 116巻、 794 3頁に示されるようなコバルトポルフィリン錯体を用いるもの、 マクロモレキュ ールズ （Ma c r omo 1 e c u 1 e s) , 1994年、 27巻、 7228頁に 示されるようなニトロキシド化合物などのラジカル捕捉剤を用いるもの、 有機ハ ロゲン化物等を開始剤とし遷移金属錯体を触媒とする 「原子移動ラジカル重合」 (A t om Tr an s f e r Rad i c a l Po l yme r i z a t i o n ： ATRP) などがあげられる。
「リビングラジカル重合法」 の中でも、 有機ハロゲン化物あるいはハロゲン化 スルホニル化合物等を開始剤、 遷移金属錯体を触媒としてビニル系モノマーを重 合する 「原子移動ラジカル重合法」 は、 上記の 「リビングラジカル重合法」 の特 徵に加えて、 官能基変換反応に比較的有利なハロゲン等を末端に有し、 開始剤や 触媒の設計の自由度が大きいことから、 特定の官能基を有するビエル系重合体の 製造方法としてはさらに好ましい。 この原子移動ラジカル重合法としては例えば Ma t y j a s z ews k iら、 ジャーナル ·ォブ ·アメリカン 'ケミカルソサ エティ一 （ J . Am. Ch em. S o c. ) 1995年、 117巻、 5614頁 、 マクロモレキュールズ （Ma c r omo l e c u l e s) 1995年、 28巻 、 7901頁， サイエンス （S c i e n c e) 1996年、 272巻、 866頁 、 WO 96/30421号公報， W097Z18247号公報、 W〇 98 / 01 480号公報， WO 98 40415号公報、 あるいは S awamo t oら、 マ クロモレキュールズ （Ma c r omo 1 e c u 1 e s) 1995年、 28卷、 1 721頁、 特開平 9— 208616号公報、 特開平 8— 41 117号公報などが 挙げられる。
本発明の原子移動ラジカル重合には、 いわゆるリバース原子移動ラジカル重合 も含まれる。 リバース原子移動ラジカル重合とは、 通常の原子移動ラジカル重合 触媒がラジカルを発生させた時の高酸化状態、 例えば、 Cu (I) を触媒として 用いた時の Cu (I ) に対し、 過酸化物等の一般的なラジカル開始剤を作 用させ、 その結果として原子移動ラジカル重合と同様の平衡状態を生み出す方法 である （Ma c r omo l e c u l e s 1999, 32， 2872参照） 。 本発明において、 これらのリビングラジカル重合のうちどの方法を使用するか は特に制約はないが、 原子移動ラジカル重合法が好ましい。
以下に、 リビングラジカル重合について説明する。
そのうち、 まず、 ニトロキシド化合物などのラジカル捕捉剤を用いる方法につい て説明する。 この重合では一般に安定なニトロキシフリーラジカル （=N—〇 · ) をラジカルキヤッビング剤として用いる。 このような化合物類としては、 限定 はされないが、 2， 2， 6， 6 _置換一 1—ピペリジニルォキシラジカルや 2， 2, 5， 5—置換一 1一ピロリジニルォキシラジカル等、 環状ヒドロキシァミン からのニトロキシフリーラジカルが好ましい。 置換基としてはメチル基やェチル 基等の炭素数 4以下のアルキル基が適当である。 具体的なニトロキシフリーラジ カル化合物としては、 限定はされないが、 2， 2， 6, 6—テトラメチルー 1 _ ピペリジニルォキシラジカル （TEMPO) 、 2, 2， 6， 6—テトラエチル— 1ーピペリジニルォキシラジカル、 2， 2, 6， 6—テトラメチル— 4—ォキソ — 1—ピペリジニルォキシラジカル、 2, 2， 5, 5—テトラメチル— 1 _ピロ リジニルォキシラジカル、 1, 1, 3， 3—テトラメチルー 2—イソインドリニ ルォキシラジカル、 N, N—ジ一 t一プチルァミンォキシラジカル等が挙げられ る。 ニトロキシフリ一ラジカルの代わりに、 ガルピノキシル （g a l v i nox y 1) フリーラジカル等の安定なフリーラジカルを用いても構わない。
上記ラジカルキヤッピング剤はラジカル発生剤と併用される。 ラジカルキヤッ ピング剤とラジカル発生剤との反応生成物が重合開始剤となって付加重合性モノ マーの重合が進行すると考えられる。 両者の併用割合は特に限定されるものでは ないが、 ラジカルキヤッピング剤 1モルに対し、 ラジカル開始剤 0. 1〜10モ ルが適当である。
ラジカル発生剤としては、 種々の化合物を使用することができるが、 重合温度 条件下で、 ラジカルを発生しうるパーォキシドが好ましい。 このパーォキシドと しては、 限定はされないが、 ベンゾィルパーォキシド、 ラウロイルパ一ォキシド 等のジァシルパ一ォキシド類、 ジクミルパーォキシド、 ジ— t一ブチルパーォキ シド等のジアルキルパーォキシド類、 ジィソプロピルパーォキシジカーボネート
、 ビス ( 4 - t一プチルシクロへキシル) パ一ォキシジカーボネート等のパーォ キシカーポネ一ト類、 t一ブチルパーォキシォクトェ一ト、 t—ブチルパーォキ シベンゾエート等のアルキルパ一エステル類等がある。 特にべンゾィルパ一ォキ シドが好ましい。 さらに、 パ一ォキシドの代わりにァゾビスイソプチロニトリル のようなラジカル発生性ァゾ化合物等のラジカル発生剤も使用しうる。
M a c r o m o 1 e c u 1 e s 1 9 9 5， 2 8， 2 9 9 3で報告されている ように、 ラジカルキヤッビング剤とラジカル発生剤を併用する代わりに、 下図の ようなアルコキシァミン化合物を開始剤として用いても構わない。
Figure imgf000011_0001
アルコキシァミン化合物を開始剤として用いる場合、 それが上図で示されてい るような水酸基等の官能基を有するものを用いると末端に官能基を有する重合体 が得られる。 これを本発明の方法に利用すると、 末端に官能基を有する重合体 が得られる。
上記のニトロキシド化合物などのラジカル捕捉剤を用いる重合で用いられるモ ノマー、 溶媒、 重合温度等の重合条件は、 限定されないが、 次に説明する原子移 動ラジカル重合について用いるものと同様で構わない。
原子移動ラジカル重合
次に、 本発明のリビングラジカル重合としてより好ましい原子移動ラジカル重 合法について説明する。
この原子移動ラジカル重合では、 有機ハロゲン化物、 特に反応性の高い炭素— 八ロゲン結合を有する有機ハロゲン化物 （例えば、 0；位にハロゲンを有するカル ポニル化合物や、 ベンジル位に八ロゲンを有する化合物) 、 あるいはハロゲン化 スルホニル化合物等が開始剤として用いられる。 具体的に例示するならば、 C6H5— CH2X、 C6H5-C (H) (X) CH3、 C6H5— C (X) (CH3)
2
(ただし、 上の化学式中、 C6H5はフエニル基、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素 )
R3— C (H) (X) _C02R4、 R3-C (CH3) (X) — C02R4、 R3— C (H) (X) 、 — C (〇) R4、 R3— C (CH3) (X) -C (〇） R4、 (式中、 R3、 R4は水素原子または炭素数 1〜20のアルキル基、 ァリール基、 またはァラルキル基、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素）
R3-C6H4-S02X
(上記の各式において、 R3は水素原子または炭素数 1〜20のアルキル基、 ァリ ール基、 またはァラルキル基、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素）
等が挙げられる。
有機ハロゲン化物又はハロゲン化スルホニル化合物を開始剤としてピニル系モ ノマ一の原子移動ラジカル重合を行うことにより、 一般式 （1) に示す末端構 造を有するビニル系重合体が得られる。
- C (R1) (R2) (X) (1)
(式中、 R1及び R 2はビニル系モノマーのエチレン性不飽和基に結合した基を示 す。 Xは塩素、 臭素又はヨウ素を示す。 ）
原子移動ラジカル重合の開始剤として、 重合を開始する官能基とともに重合を 開始しない特定の官能基を併せ持つ有機八ロゲン化物又はハロゲン化スルホニル 化合物を用いることもできる。 このような場合、 一方の主鎖末端に特定の官能基 を、 他方の主鎖末端に一般式 （1) に示す末端構造を有するビニル系重合体が得 られる。 このような特定の官能基としては、 アルケニル基、 架橋性シリル基、 ヒ ドロキシル基、 エポキシ基、 アミノ基、 アミド基等が挙げられる。
アルケニル基を有する有機ハロゲン化物としては限定されず、 例えば、 一般式
(2) に示す構造を有するものが例示される。
R6R7C (X) 一 R8— R9 - C (R5) =CH2 (2)
(式中、 R5は水素、 またはメチル基、 R6、 R7は水素、 または、 炭素数 1〜2 0の 1価のアルキル基、 ァリール基、 またはァラルキル、 または他端において相 互に連結したもの、 R8は、 — C (〇） O— （エステル基） 、 一 C (〇） - (ケト 基） 、 または o—， m―， p—フエ二レン基、 R9は直接結合、 または炭素数 1〜 20の 2価の有機基で 1個以上のエーテル結合を含んでいても良い、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素）
置換基 R6、 R7の具体例としては、 水素、 メチル基、 ェチル基、 n—プロピル 基、 イソプロピル基、 ブチル基、 ペンチル基、 へキシル基等が挙げられる。 R6と R7は他端において連結して環状骨格を形成していてもよい。
一般式 （2) で示される、 アルケニル基を有する有機ハロゲン化物の具体例と しては、 XCH2C (O) O (CH2) nCH=CH2、 H3CC (H) (X) C (O) O ( CH2) nCH = CH2、 (H3C) 2C (X) C (O) O (CH2) nCH = CH2、 CH3CH2C (H) (X) C (O) O (CH2) nCH=CH2、
Figure imgf000014_0001
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 0〜20の整数）
XCH2C (O) O (CH2) nO (CH2) mCH=CH2、 H3CC (H) (X) C (O) O (CH2) nO (CH2) mCH=CH2、 (H3C) 2C (X) C (O) O (CH2) nO (CH2) mCH=CH2、 CH3CH2C (H) (X) C (O) O (CH2) nO (CH2) mCH=CH2、
Figure imgf000014_0002
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 1〜20の整数、 mは 0〜 20の整数）
o, m， p-XCH2-C6H4- (CH2) n - CH=CH2、 o， m， p - CH3 C (H) (X) -C6H4 - (CH2) n— CH=CH2、 o, m, p-CH3CH2 C (H) (X) — C6H4- (CH2) n— CH=CH2、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 0〜20の整数） o, m， p—XCH2— C6H4 - (CH2) n— O— (CH2) m - CH=CH2、 o， m， p-CHgC (H) (X) — C6H4— (CH2) n—〇— (CH2) m— C H=CH2、 o, m, p-CH3CH2C (H) (X) 一 C6H4— (CH2) n—〇 一 (CH2) mCH CH2、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 1〜20の整数、 mは 0〜 20の整数）
o, m, p-XCH2-C6H4-0- (CH2) n_CH=CH2、 o， m， p-C H3C (H) (X) _C6H4— O - (CH2) n— CH = CH2、 o, m, p— CH 3CH2C (H) (X) — C6H4—〇— (CH2) n— CH=CH2、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 0〜20の整数） o, m， p-XCH2-C6H4-0- (CH2) n—〇一 (CH2) m_CH = CH2 、 o， m， p-CH3C (H) (X) — C6H4 - O— (CH2) n— O— (CH2) m— CH = CH2、 o, m， p-CH3CH2C (H) (X) - C6H4— O - (CH 2) n-O- (CH2) m_CH=CH2、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 1〜20の整数、 mは 0〜 20の整数）
アルケニル基を有する有機ハロゲン化物としてはさらに一般式 （3) で示され る化合物が挙げられる。
H2C = C (R5) — R9— C (R6) (X) - R10— R7 (3)
(式中、 R5、 R6、 R7、 R9、 Xは上記に同じ、 R10は、 直接結合、 一 C (〇） O— （エステル基） 、 一 C (O) 一 （ケト基） 、 または、 o— , m―， p—フエ 二レン基を表す）
R8は直接結合、 または炭素数 1〜20の 2価の有機基 （1個以上のエーテル結 合を含んでいても良い） であるが、 直接結合である場合は、 ハロゲンの結合して いる炭素にビニル基が結合しており、 ハロゲン化ァリル化物である。 この場合は 、 隣接ビニル基によって炭素一ハロゲン結合が活性化されているので、 R1 Qと して C (〇） 〇基やフエ二レン基等を有する必要は必ずしもなく、 直接結合であ つてもよい。 R 9が直接結合でない場合は、 炭素—ハロゲン結合を活性化するため に、 R1Gとしては C (〇） 〇基、 C (0) 基、 フエ二レン基が好ましい。
一般式 （3) の化合物を具体的に例示するならば、
CH2 = CHCH2X、 CH2 = C (CH3) CH2X、 CH2 = CHC (H) (X) CH3、 CH2 = C (CH3) C (H) (X) CH3、 CH2 = CHC (X) (CH3 ) 2、 CH2 = CHC (H) (X) C2H5、 CH2 = CHC (H) (X) CH (C H3) 2、 CH2 = CHC (H) (X) C6H5、 CH2 = CHC (H) (X) CH2 C6H5、 CH2 = CHCH2C (H) (X) —C02R、 CH2 = CH (CH2) 2C (H) (X) — C〇2R、 CH2 = CH (CH2) 3C (H) (X) — C02R、 C H2 = CH (CH2) 8C (H) (X) 一 C〇2R、 CH2 = CHCH2C (H) (X ) — C6H5、 CH2 = CH (CH2) 2C (H) (X) - C6H5、 CH2 = CH (C H2) 3C (H) (X) 一 C6H5、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 Rは炭素数 1〜20の アルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基）
等を挙げることができる。
アルケニル基を有するハロゲン化スルホニル化合物の具体例を挙げるならば、 o— , m—， p-CH2 = CH- (CH2) n— C6H4— S〇2X、 o—， m―， p -CH2 = CH- (CH2) n— 0— C6H4— S〇2X、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 nは 0〜20の整数） 等である。
上記架橋性シリル基を有する有機ハロゲン化物としては特に限定されず、 例え ば一般式 （4) に示す構造を有するものが例示される。
R6R7C (X) -R8-R9-C (H) (R5) CH2— [S i (R11) 2_b (Y) bO] m-S i (R12) 3_a (Y) a (4)
(式中、 R5、 R6、 R7、 R8、 R9、 Xは上記に同じ、 R11 R12は、 いずれも 炭素数 1〜20のアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基、 または （R' ) 3S i O— (R' は炭素数 1〜20の 1価の炭化水素基であって、 3個の R' は同一で あってもよく、 異なっていてもよい） で示されるトリオルガノシロキシ基を示し 、 R11または R12が 2個以上存在するとき、 それらは同一であってもよく、 異な つていてもよい。 Yは水酸基または加水分解性基を示し、 Yが 2個以上存在する ときそれらは同一であってもよく、 異なっていてもよい。 aは 0, 1， 2， また は 3を、 また、 bは 0， 1， または 2を示す。 mは 0〜19の整数である。 ただ し、 a+mb≥ 1であることを満足するものとする）
一般式 （4) の化合物を具体的に例示するならば、
XCH2C (O) O (CH2) nS i (OCH3) 3、 CH3C (H) (X) C (O) O (CH2) nS i (OCH3) 3、 (CH3) 2C (X) C (〇) O (CH2) nS i
(OCH3) 3、 XCH2C (O) O (CH2) nS i (CH3) (OCH3) 2、 CH 3C (H) (X) C (O) O (CH2) nS i (CH3) (OCH3) 2、 (CH3) 2 C (X) C (O) O (CH2) nS i (CH3) (OCH3) 2、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 ヨウ素、 nは 0〜20の整数、 ） XCH2C (O) O (CH2) nO (CH2) mS i (〇CH3) 3、 H3CC (H) ( X) C (〇) 〇 (CH2) nO (CH2) mS i (OCH3) 3、 (H3C) 2C (X) C (O) O (CH2) nO (CH2) mS i (OCHg) 3、 CH3CH2C (H) (X ) C (O) O (CH2) nO (CH2) mS i (OCH3) 3、 XCH2C (O) O ( CH2) nO (CH2) mS i (CH3) (OCH3) 2、 H3CC (H) (X) C (〇 ) 〇 (CH2) nO (CH2) m— S i (CH3) (OCH3) 2、 (H3C) 2C (X ) C (O) O (CH2) nO (CH2) m - S i (CH3) (〇CH3) 2、 CH3CH 2C (H) (X) C (O) O (CH2) nO (CH2) m— S i (CH3) (OCH3 ) 2、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 ヨウ素、 nは 1〜20の整数、 mは 0 〜 20の整数）
o, m， p -XCH2-C6H4- (CH2) 2 S i (OCH3) 3、 o, m, p— C H3C (H) (X) — C6H4 - (CH2) 2S i (OCH3) 3、 o, m， p - CH3 CH2C (H) (X) -C6H4- (CH2) 2S i (OCH3) 3、 o, m， p -X CH2-C6H4- (CH2) 3S i (OCH3) 3、 o， m， p— CH3C (H) (X ) 一 C6H4 - (CH2) 3S i (OCH3) 3、 o， m, p— CH3CH2C (H) ( X) — C6H4 - (CH2) 3S i (〇CH3) 3、 o， m, p - XCH2 - C6H4— (CH2) 2 - O - (CH2) 3S i (OCH3) 3、 o， m， p— CH3C (H) ( X) — C6H4— (CH2) 2 - O— (CH2) 3S i (OCH3) 3、 o, m， p— C H3CH2C (H) (X) 一 C6H4— (CH2) 2— O— (CH2) 3S i (〇CH3 ) 3、 o, m， p-XCH2-C6H4-0- (CH2) 3S i (〇CH3) 3、 o， m ， p-CH3C (H) (X) - C6H4 - O - (CH2) 3S i (〇CH3) 3、 o， m， p-CH3CH2C (H) (X) — C6H4 -〇— (CH2) 3— S i (〇CH3 ) 3、 o， m， p-XCH2-C6H4-0- (CH2) 2— O— (CH2) 3— S i ( 〇CH3) 3、 o, m, p-CH3C (H) (X) — C6H4— O - (CH2) 2_0 一 (CH2) 3S i (〇CH3) 3、 o, m, p-CH3CH2C (H) (X) - C6 H4-0- (CH2) 2 - O— (CH2) 3S i (OCH3) 3、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素）
等が挙げられる。
上記架橋性シリル基を有する有機八ロゲン化物としてはさらに、 一般式 （5) で示される構造を有するものが例示される。
( 12) 3-a (Y) aS i - [OS i (R11) 2— b (Y) b] m_CH2- C (H) (R5) — R9— C (R6) (X) 一 R10— R7 (5) (式中、 R5、 R7、 R8、 R9、 R10, Rn、 R12、 a、 b、 m、 X、 Yは上記 に同じ）
このような化合物を具体的に例示するならば、
(CH30) 3S i CH2CH2C (H) (X) C6H5、 (CH30) 2 (CH3) S i CH2CH2C (H) (X) C6H5、 (CH30) 3S i (CH2) 2C (H) (X ) —C02R、 (CH30) 2 (CH3) S i (CH2) 2C (H) (X) — C02R 、 (CH3O) 3S i (CH2) 3C (H) (X) —C〇2R、 （CH3〇） 2 (CH3 ) S i (CH2) 3C (H) (X) 一 C02R、 （CH3〇） 3S i (CH2) 4C ( H) (X) 一 C〇2R、 (CH3O) 2 (CH3) S i (CH2) 4C (H) (X) — C02R、 (CH3O) 3S i (CH2) 9C (H) (X) —C〇2R、 (CH30) 2 (CH3) S i (CH2) 9C (H) (X) — C02R、 (CH30) 3S i (CH2 ) 3C (H) (X) — C6H5、 (CH3O) 2 (CH3) S i (CH2) 3C (H) ( X) —C6H5、 (CH3O) 3S i (CH2) 4C (H) (X) _C6H5、 (CH3 O) 2 (CH3) S i (CH2) 4C (H) (X) - C6H5、
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 Rは炭素数 1〜20の アルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基）
等が挙げられる。
上記ヒドロキシル基を持つ有機ハロゲン化物、 またはハロゲン化スルホニル化 合物としては特に限定されず、 下記のようなものが例示される。
HO - (CH2) n-OC (O) C (H) (R) (X)
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 Rは水素原子または炭 素数 1〜20のアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基、 nは 1〜20の整数） 上記アミノ基を持つ有機ハ口ゲン化物、 またはハ口ゲン化スルホニル化合物と しては特に限定されず、 下記のようなものが例示される。
H2N- (CH2) n— OC (〇） C (H) (R) (X) (上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 Rは水素原子また は炭素数 1〜2 0のアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基、 nは 1〜2 0の整 数）
上記エポキシ基を持つ有機ハロゲン化物、 またはハロゲン化スルホニル化合物 としては特に限定されず、 下記のようなものが例示される。
Figure imgf000020_0001
(上記の各式において、 Xは塩素、 臭素、 またはヨウ素、 Rは水素原子または炭 素数 1〜2 0のアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基、 nは 1〜2 0の整数） 本発明の末端構造を 1分子内に 2つ以上有する重合体を得るためには、 2っ以 上の開始点を持つ有機ハロゲン化物、 またはハロゲン化スルホニル化合物を開始 剤として用いるのが好ましい。 具体的に例示するならば、
o,m,p-X-CH2-C6H4-CH2-X
CH3 CH3 CH3 CH3 o,m,p-x— CH-C6H4-CH— X ,m,p- χ— C— c6H4— C—— X
CH3 CH3
(辦、 C6H4はフエ： ン基c l、 Xは » 臭素 またはヨウ翁
H
3
o H
H
3
Figure imgf000021_0001
H ( H '3 CH3
X— C— (CH2)n-C一 X X— C— (CH2)n-C一 X
COR COR COR COR
(式 f、 £は炭識 1 〜2 0 のァゾ ァリーゾ ¾、 またはァラ
、 nは 0〜2 0の纖、 Xは^^ 臭素 またはヨウ泰
CH3
X-Cr,2-c-CH2_X X-CH-C-CH-X X-C— C-
(I C一 X
0 CH3 O CH3
Figure imgf000021_0002
(式中、 Xは塩素 臭素 またはヨウ素 nは 0〜2 0の,) O
X——CH2-C— 0-(CH2)n-0— C— CH2— X
CH3 O O CH3
I II II I
X— CH— C一 0-(CH2)n-0— C— CH— X
CH3 O O CH3
I II II I
X——C—— C一〇—(CH2)n-0— C一 C—— X
CH3 CH3
o=
(式中、 nは 1 〜2 0の難、 Xは塩素 臭素 またはヨウ泰
Figure imgf000022_0001
o o
o,m,p- x~-CH2-C-0-C6H4-0-C-CH2-X
CH3 O O CH3
o,m,p- x— C 1 H一 c II一 0一 C6H4一 0一 c II一 C I H一 x
CH3 O O CH3
I (I II I
o,m,p- X— C—— C-0-C6H4-0— C— C—— X
CH3 CH, o,m,p- X— -S02-C6H4-S02-X
(式中、 Xは塩素 臭素 またはヨウ秦 等があげられる。 この重合において用いられるビニル系モノマーとしては特に制約はなく、 既 に例示したものをすベて好適に用いることができる。
重合触媒として用いられる遷移金属錯体としては特に限定されないが、 好まし くは周期律表第 7族、 8族、 9族、 10族、 または 1 1族元素を中心金属とする 金属錯体である。 更に好ましいものとして、 0価の銅、 1価の銅、 2価のルテニ ゥム、 2価の鉄又は 2価のニッケルの錯体が挙げられる。 なかでも、 銅の錯体が 好ましい。 1価の銅化合物を具体的に例示するならば、 塩化第一銅、 臭化第一銅 、 ヨウ化第一銅、 シアン化第一銅、 酸化第一銅、 過塩素酸第一銅等である。 銅化 合物を用いる場合、 触媒活性を高めるために 2， 2' —ビビリジル若しくはその 誘導体、 1， 10—フエナント口リン若しくはその誘導体、 又はテトラメチルェ チレンジァミン、 ペンタメチルジェチレントリアミン若しくはへキサメチルトリ ス （2—アミノエチル） ァミン等のポリアミン等が配位子として添加される。 ま た、 2価の塩化ルテニウムのトリストリフエニルホスフィン錯体 （RuC l 2 (P Ph3) 3) も触媒として好適である。 ルテニウム化合物を触媒として用いる場合 は、 活性化剤としてアルミニウムアルコキシド類が添加される。 更に、 2価の鉄 のビストリフエニルホスフィン錯体 （F e C 12 (PPh3) 2) 、 2価のニッケ ルのビストリフエニルホスフィン錯体 （N i C 12 (PPh3) 2) 、 及び、 2価 のニッケルのピストリブチルホスフィン錯体 （N i B r2 (PBu3) 2) も、 触 媒として好適である。
重合反応は、 無溶媒でも可能であるが、 各種の溶媒中で行うこともできる。 溶 媒の種類としては特に限定されず、 例えば、 ベンゼン、 トルエン等の炭化水素系 溶媒；ジェチルエーテル、 テトラヒドロフラン、 'ジフエニルエーテル、 ァニソ一 ル、 ジメトキシベンゼン等のエーテル系溶媒；塩化メチレン、 クロ口ホルム、 ク ロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系溶媒；アセトン、 メチルェチルケトン、 メチルイソプチルケトン等のケトン系溶媒；メタノール、 エタノール、 プロパノ —ル、 イソプロパノール、 n—ブチルアルコール、 t e r t一ブチルアルコ一 ル等のアルコール系溶媒；ァセトニトリル、 プロピオ二トリル、 ベンゾニトリル 等の二トリル系溶媒；酢酸ェチル、 酢酸ブチル等のエステル系溶媒；エチレン力 ーポネート、 プロピレンカーボネート等のカーボネート系溶媒； N， N_ジメチ ルホルムアミド、 N， N—ジメチルァセトアミド等のアミド系溶媒等が挙げられ る。 これらは、 単独でもよく、 2種以上を併用してもよい。 また、 ェマルジヨン 系もしくは超臨界流体 C〇2を媒体とする系においても重合を行うことができる。 限定はされないが、 重合は、 0〜200 の範囲で行うことができ、 好ましく は、 室温〜 150 の範囲である。
<ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基 >
アルケニル基
本発明におけるアルケニル基は、 限定はされないが、 一般式 （7) で表される ものであることが好ましい。
H2C = C (R13) - (7)
(式中、 R 13は水素又は炭素数 1〜20の有機基を示す。 ）
一般式 （7) において、 R13は水素又は炭素数 1〜20の有機基である。 炭素 数 1〜 20の有機基としては特に限定されないが、 炭素数 1〜 20のアルキル基 、 炭素数 6〜 20のァリール基、 炭素数 7〜20のァラルキル基が好ましく、 具 体的には以下のような基が例示される。
― (CH2) n - CH3、 一 CH (CH3) - (CH2) n - CH3、 — CH (CH2C H3) 一 (CH2) n - CH3、 -CH (CH2CH3) 2、 一 C (CH3) 2- (CH 2) n - CH3、 -C (CH3) (CH2CH3) -°(CH2) n- CH3、 - C6H5、 — C6H4 (CH3) 、 -C6H3 (CH3) 2、 - (CH2) n'- C6H5、 - (CH2 ) n-C6H4 (CH3) 、 - (CH2) n - C6H3 (CH3) 2
( nは 0以上の整数で、 各基の合計炭素数は 20以下） これらの内では、 R 1 3としては水素又はメチル基がより好ましい。
さらに、 限定はされないが、 重合体 （I ) のアルケニル基が、 その炭素—炭素 二重結合と共役するカルボ二ル基、 アルケニル基、 芳香族環により活性化されて いないことが好ましい。
アルケニル基と重合体の主鎖の結合形式は、 特に限定されないが、 炭素一炭素 結合、 エステル結合、 エーテル結合、 カーボネート結合、 アミド結合、 ウレタン 結合等を介して結合されていることが好ましい。
アルケニル基の位置
本発明の硬化性組成物の硬化物にゴム的な性質が特に要求される場合には、 ゴ ム弾性に大きな影響を与える架橋点間分子量が大きくとれるため、 アルケニル基 の少なくとも 1個は分子鎖の末端にあることが好ましい。 より好ましくは、 全て のアルケニル基が分子鎖末端に有するものである。
上記アルケニル基を分子末端に少なくとも 1個有するビニル系重合体、 中でも (メタ） アクリル系重合体を製造する方法は、 特公平 3— 1 4 0 6 8号公報、 特 公平 4一 5 5 4 4 4号公報、 特開平 6— 2 1 1 9 2 2号公報等に開示されている 。 しかしながらこれらの方法は上記 「連鎖移動剤法」 を用いたフリーラジカル重 合法であるので、 得られる重合体は、 アルケニル基を比較的高い割合で分子鎖末 端に有する一方で、 Mw/M nで表される分子量分布の値が一般に 2以上と大き く、 粘度が高くなるという問題を有している。 従って、 分子量分布が狭く、 粘度 の低いビニル系重合体であって、 高い割合で分子鎖末端にアルケニル基を有する ビエル系重合体を得るためには、 上記 「リビングラジカル重合法」 を用いること が好ましい。
以下に本発明のアルケニル基について説明する。
<アルケニル基導入法 >
以下にビニル系重合体へのアルケニル基導入法について説明するが、 これらに 限定されるものではない。
アルケニル基の導入方法
(A— a) ラジカル重合、 好ましくはリビングラジカル重合によりビニル系重 合体を合成する際に、 例えば下記の一般式 （9) に挙げられるような一分子中に 重合性のアルケニル基と重合性の低いアルケニル基を併せ持つ化合物を第 2のモ ノマーとして反応させる方法。
H2C = C (R14) -R15-R16-C (R17) =CH2 (9)
(式中、 R14は水素またはメチル基を示し、 R15は— C (O) 〇—、 または o— ， m—， p—フエ二レン基を示し、 R 16は直接結合、 または炭素数 1〜20の 2 価の有機基を示し、 1個以上のエーテル結合を含んでいてもよい。 R 17は水素又 は炭素数 1〜 20の有機基を示す）
一般式 （9) において、 R 17は水素又は炭素数 1〜20の有機基である。 炭素 数 1〜20の有機基としては特に限定されないが、 炭素数 1〜20のアルキル基 、 炭素数 6〜20のァリール基、 炭素数 7〜20のァラルキル基が好ましく、 具 体的には以下のような基が例示される。
一 (CH2) n_CH3、 -CH (CH3) 一 (CH2) n— CH3、 — CH (CH2C H3) 一 (CH2) n— CH3、 — CH (CH2CH3) 2、 一 C (CH3) 2 - (CH 2) n - CH3、 — C (CH3) (CH2CH3) - (CH2) n— CH3、 —C6H5、 - C6H4 (CH3) 、 - C6H3 (CH3) 2、 ― (CH2) n— C6H5、 一 (CH2 ) n - C6H4 (CH3) 、 一 (CH2) n - C6H3 (CH3) 2
(nは 0以上の整数で、 各基の合計炭素数は 20以下）
これらの内では、 R 17としては水素又はメチル基がより好ましい。
なお、 一分子中に重合性のアルケニル基と重合性の低いアルケニル基を併せ持 つ化合物を反応させる時期に制限はないが、 特にリビングラジカル重合で、 ゴム 的な性質を期待する場合には重合反応の終期あるいは所定のモノマーの反応終了 後に、 第 2のモノマーとして反応させるのが好ましい。
(A-b) リビングラジカル重合によりビニル系重合体を合成する際に、 重合 反応の終期あるいは所定のモノマ一の反応終了後に、 例えば 1, 5—へキサジェ ン、 1， 7—ォクタジェン、 1, 9—デカジエンなどのような重合性の低いアル ケニル基を少なくとも 2個有する化合物を反応させる方法。
(A— c) 反応性の高い炭素一八ロゲン結合を少なくとも 1個有するビエル系 重合体に、 例えばァリルトリブチル錫、 ァリルトリオクチル錫などの有機錫のよ うなアルケニル基を有する各種の有機金属化合物を反応させてハロゲンを置換す る方法。
(A-d) 反応性の高い炭素—ハロゲン結合を少なくとも 1個有するビニル系 重合体に、 一般式 （10) に挙げられるようなアルケニル基を有する安定化カル バニオンを反応させてハロゲンを置換する方法。
M+C- (R18) (R19) -R20-C (R17) =CH2 (10)
(式中、 R17は上記に同じ。 R18、 R19はともにカルバニオン C—を安定化する 電子吸引基であるか、 または一方が前記電子吸引基で他方が水素または炭素数 1 〜10のアルキル基、 またはフエ二ル基を示す。 R2Qは直接結合、 または炭素数 1〜10の 2価の有機基を示し、 1個以上のエーテル結合を含んでいてもよい。 M+はアルカリ金属イオン、 または 4級アンモニゥムイオンを示す。 ）
R18、 R 19の電子吸引基としては、 — C〇2R (エステル基） 、 —C (O) R (ケト基） 、 —CON (R2) (アミド基） 、 — COSR (チォエステル基） 、 一 CN (二トリル基） 、 — N〇2 (ニトロ基） 等が挙げられるが、 — C02R、 一 C (O) Rおよび— CNが特に好ましい。 なお、 置換基 Rは炭素数 1〜20のアル キル基、 炭素数 6〜 20のァリール基または炭素数 7〜20のァラルキル基であ り、 好ましくは炭素数 1〜10のアルキル基もしくはフエニル基である。
(A-e) 反応性の高い炭素—ハロゲン結合を少なくとも 1個有するピニル系 重合体に、 例えば亜鉛のような金属単体あるいは有機金属化合物を作用させて エノレートァニオンを調製し、 しかる後にハロゲンゃァセチル基のような脱離基 を有するアルケニル基含有化合物、 アルケニル基を有するカルポニル化合物、 ァ ルケ二ル基を有するイソシァネート化合物、 アルケニル基を有する酸ハロゲン化 物等の、 アルケニル基を有する求電子化合物と反応させる方法。
(A— f ) 反応性の高い炭素一ハロゲン結合を少なくとも 1個有するビエル系 重合体に、 例えば一般式 （11) あるいは （12) に示されるようなアルケニル 基を有するォキシァニオンあるいはカルポキシレートァニオンを反応させてハロ ゲンを置換する方法。
H2C = C (R17) — R21— O— M+ (11)
(式中、 R17、 M+は上記に同じ。 R21は炭素数 1〜20の 2価の有機基で 1個 以上のエーテル結合を含んでいてもよい）
H2C = C (R17) — R22 - C (O) 0-M+ (12)
(式中、 R17、 M+は上記に同じ。 R22は直接結合、 または炭素数 1〜20の 2 価の有機基で 1個以上のエーテル結合を含んでいてもよい）
などが挙げられる。
本発明では （A— a) (A-b) のようなアルケニル基を導入する方法にハロ ゲンが直接関与しない場合には、 ビニル系重合体の合成方法としてリビングラジ カル重合法が好ましく、 原子移動ラジカル重合法がより好ましい。
(A— c) から （A— f) に挙げられるような反応性の高い炭素一ハロゲン結 合を少なくとも 1個有するビニル系重合体を利用する方法においては、 反応性の 高い炭素一ハロゲン結合を少なくとも 1個有するビニル系重合体の合成方法とし て八ロゲン化物を連鎖移動剤とする連鎖移動重合法又は有機八口ゲン化物若しく はハロゲン化スルホニル化合物を開始剤とする原子移動ラジカル重合法が好まし いが、 原子移動ラジカル重合法がより好ましい。 (A- a) から （A— f) の中でも制御がより容易である点から （A— b) 、 (A- f ) の方法が好ましい。 以下に （A— b) 、 (A- f ) の導入方法につい て詳述する。
ジェン化合物添加法 [ (A— b) 法]
(A— b) 法は、 ビニル系モノマーのリビングラジカル重合により得られるビ ニル系重合体に重合性の低いアルケニル基を少なくとも 2個有する化合物 （以下 、 ジェン化合物という。 ） を反応させることを特徴とする。
ジェン化合物の少なくとも 2つのアルケニル基は互いに同一又は異なっていて もよい。 アルケニル基としては末端アルケニル基 [CH2 = C (R) -R' ； Rは 水素又は炭素数 1〜20の有機基、 R' は炭素数 1〜20の有機基であり、 尺と R' は互いに結合して環状構造を有していてもよい。 ] 又は内部アルケニル基 [ R' — C (R) =C (R) — R' ； Rは水素又は炭素数 1〜20の有機基、 R， は炭素数 1〜20の有機基であり、 二つの R若しくは二つの R' は互いに同一で あってもよく異なっていてもよい。 二つの Rと二つの R' のうちいずれか二つが 互いに結合して環状構造を有していてもよい。 ] のいずれでもよいが、 末端アル ケニル基がより好ましい。 Rは水素又は炭素数 1〜20の有機基であるが、 炭素 数 1〜 20の有機基としては炭素数 1〜 20のアルキル基、 炭素数 6〜 20のァ リール基、 炭素数 7〜20のァラルキル基が好ましい。 これらの中でも Rとして は水素又はメチル基が特に好ましい。
また、 ジェン化合物のアルケニル基のうち、 少なくとも 2つのアルケニル基は 共役していてもよい。
ジェン化合物の具体例としては例えば、 イソプレン、 ピペリレン、 ブタジエン 、 ミルセン、 1、 5—へキサジェン、 1、 7—ォク夕ジェン、 1、 9—デカジエ ン、 4—ビニル— 1ーシクロへキセン等が挙げられるが、 1、 5—へキサジェン 、 1、 7—ォクタジェン、 1、 9—デカジエンが好ましい。 ピニル系モノマーのリビングラジカル重合を行い、 得られた重合体を重合系 より単離した後、 単離した重合体とジェン化合物をラジカル反応させることによ り、 目的とする末端にアルケニル基を有するビニル系重合体を得ることも可能で あるが、 重合反応の終期あるいは所定のビニル系モノマーの反応終了後にジェン 化合物を重合反応系中に添加する方法が簡便であるのでより好ましい。
ジェン化合物の添加量は、 ジェン化合物のアルケニル基のラジカル反応性によ つて調節する必要がある。 2つのアルケニル基の反応性に大きな差があるときに は重合成長末端に対してジェン化合物は当量又は小過剰量程度でもよいが、 2つ のアルケニル基の反応性が等しい又はあまり差がないときには 2つのアルケニル 基の両方が反応し、 重合末端同士がカップリングするので、 ジェン化合物の添加 量は重合体生長末端に対して過剰量であることが好ましく、 好ましくは 1. 5倍 以上、 さらに好ましくは 3倍以上、 特に好ましくは 5倍以上である。
求核置換法 [ (A— f ) 法]
(A- f ) 法は反応性の高い炭素—ハロゲン結合を少なくとも 1個有するビニ ル系重合体に、 アルケニル基を有するォキシァニオンあるいはカルボキシレート ァニオンを反応させてハロゲンを置換することを特徴とする。
アルケニル基を有するォキシァニオン又はカルポキシレートァニオンとしては 特に限定されないが、 例えば一般式 （1 1) あるいは （12) に示されるものが 挙げられる。
H2C = C (R17) — R21— 0- M+ (1 1)
(式中、 R17、 M+は上記に同じ。 R21は炭素数 1〜20の 2価の有機基で 1個 以上のエーテル結合を含んでいてもよい）
H2C = C (R17) -R22-C (〇） 0-M+ (12)
(式中、 R17、 M+は上記に同じ。 R22は直接結合、 または炭素数 1〜20の 2 価の有機基で 1個以上のエーテル結合を含んでいてもよい） ォキシァニオン又は力ルポキシレ一トァ二オンの具体例としては、 例えば アンモニア； トリメチルァミン、 トリェチルァミン、 トリプチルァミン等のアル キルアミン；テトラメチルエチレンジァミン、 ペンタメチルジェチレントリアミ ン等のポリアミン； ピリジン、 ピコリン等のピリジン系化合物等
塩基性化合物の使用量は前駆物質に対して当量または小過剰量用いればよく、 好ましくは 1〜： L . 2当量である。
上記前駆化合物と塩基性化合物を反応させる際に用いられる溶媒としては、 例 えば、
ァリルアルコール等のアルケニルアルコールの塩；エチレンダリコールモノァリ ルエーテル等のァリロキシアルコール類の塩；ァリルフエノール、 ァリロキシフ エノ一ル等のアルケニル基含有フヱノール性水酸基塩； 1 0—ゥンデシレン酸、
4一ペンテン酸、 ビエル酢酸等のアルケニル基含有カルボン酸塩；等が挙げられ る。
M+は対カチオンであり、 M+の種類としてはアルカリ金属イオン、 具体的には リチウムイオン、 ナトリウムイオン、 カリウムイオン、 および 4級アンモニゥム イオンが挙げられる。 4級アンモニゥムイオンとしてはテトラメチルアンモニゥ ムイオン、 テトラェチルアンモニゥムイオン、 テトラべンジルアンモニゥムィォ ン、 トリメチルドデシルアンモニゥムイオン、 テトラプチルアンモニゥムイオン およびジメチルピぺリジニゥムイオン等が挙げられ、 好ましくはナトリゥムィォ ン、 カリウムイオンである。
ォキシァニオン又はカルポキシレートァニオンの使用量は、 ハロゲンに対して 過剰量であればよく、 好ましくは 1〜5当量、 より好ましくは 1〜2当量、 更に 好ましくは 1 . 0〜1 . 2当量である。
この反応を実施する溶媒としては特に限定はされないが、 比較的極性の高い溶 媒が好ましく、 例えば、 ジェチルエーテル、 テトラヒドロフラン、 ジフエ二ルェ —テル、 ァニソール、 ジメトキシベンゼン等のエーテル系溶媒；塩化メチレン 、 クロ口ホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒；アセトン、 メチルェチルケトン 、 メチルイソプチルケトン等のケトン系溶媒；メタノール、 エタノール、 プロパ ノール、 イソプロパノール、 n—ブチルアルコール、 t e r t—ブチルアルコー ル等のアルコール系溶媒；ァセトニトリル、 プロピオ二トリル、 ベンゾニトリル 等の二トリル系溶媒；酢酸ェチル、 酢酸ブチル等のエステル系溶媒；エチレン力 ーボネート、 プロピレン力一ポネート等のカーボネート系溶媒；ジメチルホルム アミド、 ジメチルァセトアミド等のアミド系溶媒；ジメチルスルホキシド等のス ルホキシド系溶媒等等が挙げられる。 これらは、 単独又は 2種以上を混合して用 いることができる。 これらの中でもアセトン、 ジメチルスルホキシド、 ジメチル ホルムアミド、 ジメチルァセトアミド、 へキサメチルホスホリックトリアミド、 ァセトニトリル等の極性溶媒がより好ましい。 反応温度は限定されないが、 一般 に 0〜1 5 0 °C、 より好ましくは室温〜 1 0 0 °Cである。
また、 反応促進剤として反応系にアミン類、 アンモニゥム塩、 クラウンエーテ ル類等を添加してもよい。
ォキシァニオン又はカルポキシレートァニオンの代りに前駆体であるアルコ一 ル又はカルボン酸を用いて反応系中で塩基と作用させることによりォキシァニォ ン又はカルボキシレー卜ァニオンを調製してもよい。
ビニル系重合体の側差又は主鎖中にエステル基が存在する場合には求核性の高 ぃォキシァニオンを用いるとエステル交換を引き起こす可能性があるので求核性 の低いカルボキシレートァニオンを用いることがより好ましい。
水酸基からァ>レケニル基への変換方法
アルケニル基を少なくとも 1個有するビニル系重合体は、 水酸基を少なくとも
1個有するビエル系重合体から得ることも可能であり、 以下に例示する方法が利 用できるがこれらに限定されるわけではない。 水酸基を少なくとも 1個有するビ ニル系重合体の水酸基に、
(A - g ) ナトリウムメトキシドのような塩基を作用させ、 塩化ァリルのよう なアルケニル基含有ハロゲン化物と反応させる方法。
(A - h ) ァリルイソシァネート等のアルケニル基含有ィソシァネート化合物 を反応させる方法。
(A— i ) (メタ） アクリル酸クロリドのようなアルケニル基含有酸ハロゲン 化物をピリジン等の塩基存在下に反応させる方法。
(A— j ) アクリル酸等のアルケニル基含有カルボン酸を酸触媒の存在下に反 応させる方法。
(A - k ) 水酸基を有するビニル系重合体に、 ジイソシァネート化合物を反応 させ、 残存イソシァネート基にアルケニル基と水酸基を併せ持つ化合物を反応さ せる方法。 アルケニル基と水酸基を併せ持つ化合物としては特に限定されないが 、+例えば 1 0 —ゥンデセノール、 5—へキセノール、 ァリルアルコールのような アルケニルアルコールが挙げられる。
ジイソシァネート化合物は、 特に限定されないが、 従来公知のものをいずれも 使用することができ、 例えば、 トルイレンジイソシァネート、 4， 4 ' —ジフエ ニルメタンジイソシァネート、 へキサメチルジイソシァネート、 キシリレンジィ ソシァネー卜、 メタキシリレンジイソシァネート、 1， 5—ナフ夕レンジイソシ ァネート、 水素化ジフエニルメタンジイソシァネート、 水素化トルイレンジイソ シァネート、 水素化キシリレンジイソシァネート、 イソホロンジイソシァネート 等のイソシァネート化合物；等を挙げることができる。 これらは、 単独で使用し うるほか、 2種以上を併用することもできる。 またブロックイソシァネートを使 用しても構わない。
よりすぐれた耐候性を生かすためには、 例えばへキサメチレンジイソシァネー ト、 水素化ジフエニルメタンジイソシァネート等の芳香環を有しないジイソシァ ネ一卜化合物を用いるのが好ましい。
水酸基を有するビエル系重合体の合成方法
(B) および （A— g) 〜 （A— j ) の方法で用いる水酸基を少なくとも 1個 有するビエル系重合体の製造方法は以下のような方法が例示されるが、 これらの 方法に限定されるものではない。
(B-a) ラジカル重合によりビニル系重合体を合成する際に、 例えば下記の 一般式 （15) に挙げられるような一分子中に重合性のアルケニル基と水酸基を 併せ持つ化合物を第 2のモノマーとして反応させる方法。
H2C = C (R14) -R15-R16-OH (15)
(式中、 R14、 R15、 R16は上記に同じ）
なお、 一分子中に重合性のアルケニル基と水酸基を併せ持つ化合物を反応させ る時期に制限はないが、 特にリビングラジカル重合で、 ゴム的な性質を期待する 場合には重合反応の終期あるいは所定のモノマ一の反応終了後に、 第 2のモノマ 一として反応させるのが好ましい。
(B-b) リビングラジカル重合によりビニル系重合体を合成する際に、 重合 反応の終期あるいは所定のモノマーの反応終了後に、 例えば 10—ゥンデセノ一 ル、 5一へキセノール、 ァリルアルコールのようなアルケニルアルコールを反応 させる方法。
(B-c) 例えば特開平 5— 262808に示される水酸基含有ポリスルフィ ドのような水酸基含有連鎖移動剤を多量に用いてビエル系モノマーをラジカル重 合させる方法。
(B-d) 例えば特開平 6— 239912、 特開平 8— 283310に示され るような過酸化水素あるいは水酸基含有開始剤を用いてビニル系モノマーをラジ カル重合させる方法。
(B— e) 例えば特開平 6— 116312に示されるようなアルコール類を渦 剰に用いてビニル系モノマーをラジカル重合させる方法。
(B- f ) 例えば特開平 4一 132706などに示されるような方法で、 反応 性の高い炭素一八ロゲン結合を少なくとも 1個に有するビエル系重合体の八ロゲ ンを加水分解あるいは水酸基含有化合物と反応させることにより、 末端に水酸基 を導入する方法。
(B-g) 反応性の高い炭素—ハロゲン結合を少なくとも 1個有するビニル系 重合体に、 一般式 （16) に挙げられるような水酸基を有する安定化カルバニォ ンを反応させてハロゲンを置換する方法。
M+C- (R18) (R19) —R20— OH (16)
(式中、 R18、 R19、 R2Q、 は上記に同じ）
R18、 R 19の電子吸引基としては、 — C〇2R (エステル基） 、 —C (O) R (ケト基） 、 —CON (R2) (アミド基） 、 — COSR (チォエステル基） 、 - CN (二トリル基） 、 一 N02 (ニトロ基） 等が挙げられるが、 — C02R、 — C (O) Rおよび一 CNが特に好ましい。 なお、 置換基 Rは炭素数 1〜20のアル キル基、 炭素数 6〜20のァリール基または炭素数 7〜20のァラルキル基であ り、 好ましくは炭素数 1〜10のアルキル基もしくはフエニル基である。
(B-h) 反応性の高い炭素—ハロゲン結合を少なくとも 1個有するビニル系 重合体に、 例えば亜鉛のような金属単体あるいは有機金属化合物を作用させてェ ノレ一トァニオンを調製し、 しかる後にアルデヒド類、 又はケトン類を反応させ る方法。
(B- i) 反応性の高い炭素一八ロゲン結合を少なくとも 1個有するビニル系 重合体に、 例えば一般式 （17) あるいは 18に示されるような水酸基を有する ォキシァニオンあるいはカルポキシレートァニオンを反応させてハロゲンを置換 する方法。
HO— R21—〇— M+ (17) (式中、 R21および M+は前記に同じ）
HO— R22— C (O) CTM+ (18)
(式中、 R22および M+は前記に同じ）
M+、 反応条件、 溶媒等については （A— f) の説明で述べたものすベてを好適 に用いることができる。
(B - j ) リビングラジカル重合によりビニル系重合体を合成する際に、 重合反 応の終期あるいは所定のモノマーの反応終了後に、 第 2のモノマーとして、 一分 子中に重合性の低いアルケニル基および水酸基を有する化合物を反応させる方法 このような化合物としては特に限定されないが、 一般式 （19) に示される化 合物等が挙げられる。
H2C = C (R14) -R21-OH (19)
(式中、 R14および R21は上述したものと同様である。 ）
上記一般式 （19) に示される化合物としては特に限定されないが、. 入手が容 易であるということから、 10—ゥンデセノール、 8—ォクテノール、 5—へキ セノ一ル、 ァリルアルコールのようなアルケニルアルコールが好ましい。
等が挙げられる。
本発明では （B— a) 〜 （B— e) 及び （B— j ) のような水酸基を導入する 方法に八ロゲンが直接関与しない場合には、 ビニル系重合体の合成方法としてリ ビングラジカル重合法が好ましく、 原子移動ラジカル重合法がより好ましい。
(B- f ) から （B— i) に挙げられるような反応性の高い炭素—ハロゲン結 合を少なくとも 1個有するビニル系重合体を利用する方法においては、 反応性の 高い炭素一八ロゲン結合を少なくとも 1個有するビエル系重合体の合成方法とし て八口ゲン化物を連鎖移動剤とする連鎖移動重合法又は有機八ロゲン化物若しく はハロゲン化スルホニル化合物を開始剤とする原子移動ラジカル重合法が好まし いが、 原子移動ラジカル重合法がより好ましい。
(B— a) から （B— j ) の合成方法のなかでも制御がより容易である点から (B— b) 、 （B— i) の方法が好ましい。
ぐくヒドロシリル基含有化合物 （I I) について >>
(B) 成分のヒドロシリル基含有化合物としては、 （A) 成分のアルケニル基 を少なくとも 1個の有するビニル系重合体と架橋により硬化できるヒド口シリル 基含有化合物であれば特に制限はなく、 各種のものを用いることができる。 例え ば、 一般式 （22) または （23) で表される鎖状ポリシロキサン；
R 23 3 S i 0- [S i (R23) 20] a- [S i (H) (R24) O] b- [S i ( R24) (R25) O] C-S i R23 3 (22 )
HR 23 2 S i O- [S i (R23) 2O] a— [S i (H) (R24) O] b— [S i (R24) (R25) O] C-S i R 23 2H (23)
(式中、 R23および R24は炭素数 1〜6のアルキル基、 または、 フエニル基、 R 25は炭素数 1〜10のアルキル基またはァラルキル基を示す。 aは 0≤a≤ l 0 0、 bは 2≤b≤100、 cは 0≤c≤l 00を満たす整数を示す。 ）
一般式 （24) で表される環状シロキサン；
26 27
R H R
Figure imgf000037_0001
(式中、 R 26および R 27は炭素数 1〜6のアルキル基、 または、 フエニル基、 R 28は炭素数 1〜10のアルキル基またはァラルキル基を示す。 dは 0 d≤8、 eは 2≤e≤10、 f は 0≤ f ≤ 8の整数を表し、 かつ 3≤d + e + f 10を 満たす。 ）
等の化合物を用いることができる。 これらは単独で用いても 2種以上を混合して用いてもかまわない。 これらの シロキサンの中でも （メタ） アクリル系重合体との相溶性の観点から、 フエニル 基を有する下記一般式 （25) 、 （26) で表される鎖状シロキサンや、 一般式
Figure imgf000038_0001
(式中、 R 29は水素、 またはメチル基を示す。 iは 2≤ i≤10、 jは 0 j≤ 8、 かつ 3≤ i + j≤10を満たす整数を示す。 C6H5はフエ二ル基を示す。 )
(B ) 成分の少なくとも 1個のヒドロシリル基を有する化合物としてはさらに 、 分子中に 2個以上のアルケニル基を有する低分子化合物に対し、 一般式 （22 ) から （2 8 ) に表されるヒドロシリル基含有化合物を、 反応後にも一部のヒ ドロシリル基が残るようにして付加反応させて得られる化合物を用いることもで きる。 分子中に 2個以上のアルケニル基を有する化合物としては、 各種のものを 用いることができる。 例示するならば、 1， 4—ペンタジェン、 1 , 5—へキサ ジェン、 1， 6 _へブタジエン、 1 , 7—ォク夕ジェン、 1， 8—ノナジェン、 1 , 9ーデカジエン等の炭化水素系化合物、 〇， 〇， ージァリルビスフエノール A、 3， 3 ' ージァリルビスフエノール A等のエーテル系化合物、 ジァリルフタ レート、 ジァリルイソフタレート、 トリアリルトリメリテート、 テトラァリルピ ロメリテ一ト等のエステル系化合物、 ジエチレンダリコ一ルジァリルカーポネ一 ト等の力一ボネ一ト系化合物が挙げられる。
上記一般式 （2 2 ) から （2 8 ) に示した過剰量のヒドロシリル基含有化合物 に対し、 ヒドロシリル化触媒の存在下、 上に挙げたアルケニル基含有化合物をゆ つくり滴下することにより該化合物を得ることができる。 このような化合物のう ち、 原料の入手容易性、 過剰に用いたシロキサンの除去のしゃすさ、 さらにはビ ニル系重合体 （I ) への相溶性を考慮して、 下記のものが好ましい。
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000040_0002
Figure imgf000040_0003
Figure imgf000040_0004
(nは 2 〜4の^:、 mは 5〜1 0の « (C) ヒドロシリルイ匕触媒について >>
本発明の （C) 成分であるヒドロシリル化触媒については、 特に制限はなく、 任意のものが使用できる。 具体的に例示すれば、 塩化白金酸、 白金の単体、 アル ミナ、 シリカ、 カーボンブラック等の担体に固体白金を担持させたもの；白金一 ビニルシロキサン錯体 {例えば、 P tn (V iMe2S i OS iMe2V i) n、 P t C (Me V i S i O) 4] m} ；白金一ホスフィン錯体 {例えば、 P t (PP h3) 4、 P t (PBu3) 4} ；白金一ホスファイト錯体 （例えば、 P t 〔P (〇 P ) 3〕 4、 P t CP (OBu) 3〕 4 (式中、 Meはメチル基、 Buはブチル基 、 V iはビニル基、 Phはフエ二ル基を表し、 n、 mは整数を表す） 、 P t (a c ac) 2、 また、 As h byらの米国特許第 3159601及び 3159662 号明細書中に記載された白金一炭化水素複合体、 並びに L amo r e auxらの 米国特許第 3220972号明細書中に記載された白金アルコラ一ト触媒も挙げ られる。
また、 白金化合物以外の触媒の例としては、 RhC l (PPh3) 3、 RhC 1 3、 Rh/Al2〇3、 RuC.l 3、 I rC l 3、 FeC l 3、 A 1 C 13、 P d C 12 • 2H20、 N i C 12、 T i C 14、 等が挙げられる。 これらの触媒は単独で使 用してもよく、 2種以上併用しても構わない。 触媒活性の点から塩化白金酸、 白 金—ォレフィン錯体、 白金一ビニルシロキサン錯体、 P t (a c a c) 2等が好ま しい。 触媒量としては特に制限はないが、 （A) 成分中のアルケニル基 lmo 1 に対して 10―1〜 10— 8mo 1の範囲で用いるのがよい。 好ましくは 10— 2〜1 0一6 mo 1の範囲で用いるのがよい。 また、 ヒドロシリル化触媒は、 一般に高価 で腐食性であり、 また、 水素ガスを大量に発生して硬化物が発泡してしまう場合 があるので 10—1モル以上用いない方がよい。
« (D) 金属石鹼>>
また、 本発明の （D) 成分である金属石鹼については、 特に制限はなく、 任意 41
のものが使用できる。 金属石鹼とは、 一般に長鎖脂肪酸と金属イオンが結合し たものであり、 脂肪酸に基づく無極性あるいは低極性の部分と、 金属との結合部 分に基づく極性の部分を一分子中に合わせて持っていれば使用できる。 長鎖脂肪 酸としては、 例えば炭素数 1〜 1 8の飽和脂肪酸、 炭素数 3〜 1 8の不飽和脂肪 酸、 脂肪族ジカルボン酸などが挙げられる。 これらの中では、入手性の点から炭素 数 1〜 1 8の飽和脂肪酸が好ましく、 離型性の効果の点から炭素数 6〜 1 8の飽 和脂肪酸が特に好ましい。 金属イオンとしては、 アルカリ金属、 アルカリ土類金 属の他に亜鉛、 コバルト、 アルミニウム、 ストロンチウム等が挙げられる。 金属 石鹼をより具体的に例示すれば、 ステアリン酸リチウム、 1 2—ヒドロキシステ アリン酸リチウム、 ラウリン酸リチウム、 ォレイン酸リチウム、 2—ェチルへキ サン酸リチウム、 ステアリン酸ナトリウム、 1 2—ヒドロキシステアリン酸ナト リウム、 ラウリン酸ナトリウム、 ォレイン酸ナトリウム、 2—ェチルへキサン酸 ナトリウム、 ステアリン酸カリウム、 1 2—ヒドロキシステアリン酸カリウム、 ラウリン酸カリウム、 ォレイン酸カリウム、 2—ェチルへキサン酸カリウム、 ス テアリン酸マグネシウム、 1 2—ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、 ラウリ ン酸マグネシウム、 ォレイン酸マグネシウム、 2—ェチルへキサン酸マグネシゥ ム、 ステアリン酸カルシウム、 1 2—ヒドロキシステアリン酸カルシウム、 ラウ リン酸カルシウム、 ォレイン酸カルシウム、 2—ェチルへキサン酸カルシウム、 ステアリン酸バリウム、 1 2—ヒドロキシステアリン酸バリウム、 ラウリン酸バ リウム、 ステアリン酸亜鉛、 1 2—ヒドロキシステアリン酸亜鉛、 ラウリン酸亜 鉛、 ォレイン酸亜鉛、 2—ェチルへキサン酸亜鉛、 ステアリン酸鉛、 1 2—ヒドロ キシステアリン酸鉛、 ステアリン酸コバルト、 ステアリン酸アルミニウム、 ォレ イン酸マンガン、 リシノール酸バリウム、 などが例示される。 これらの金属石鹼 の中では、 入手性、 安全性の点からステアリン酸金属塩類が好ましく、 特に経済 性の点から、 ステアリン酸カルシウム、 ステアリン酸マグネシウム、 ステアリン 酸亜鉛からなる群から選択される 1つ以上のものがもっとも好ましい。 この金 属石鹼の添加量としては特に制限はないが、 通常 （A) 成分 1 0 0重量部に対し て 0 . 0 2 5〜5重量部の範囲で使用し、 0 . 0 5〜4重量部使用するのが好まし い。 配合量が多すぎる場合は硬化物の物性の低下をきたし、 少なすぎると目的と する金型離型性が得られないことになる。
« (E) 補強性シリカ >>
本発明の組成物の （E) 成分である補強性シリカとしては、 ヒュームドシリカ 、 沈降法 リカなどが挙げられる。 これらの中でも粒子径が 5 0 m以下であり 、 比表面積が 8 0 m2Zg以上のものが補強性の効果から好ましい。 また、 表面処 理シリカ、 例えば、 オルガノシラン、 オルガノシラザン、 ジオルガノシクロポリ シロキサン等で表面処理されたものは、 成形に適した流動性を発現しやすいため さらに好ましい。 補強性シリカ系のより具体的な例としては、 特に限定されない リカの 1つである日本シリカ社工業の N i p s i 1等が挙げられる。 この補強性 シリカの添加量としては特に制限はないが、 (A) 成分に対して 0 . 1〜1 0 0 重量部、 好ましくは 0 . 5〜8 0重量部、 特には 1〜 5 0重量部用いることが好 ましい。 配合量が 0 . 1重量部未満の場合には、 補強性の改善効果が充分でない ことがあり、 1 0 0重量部を越えると該硬化性組成物の作業性が低下したりする ことがある。 また、 本発明の補強性シリカは単独で使用しても良いし、 2種以上 併用しても良い。
«硬化性組成物 >> .
本発明の硬化性組成物には、 物性を調整するために各種の添加剤、 例えば、 難 燃剤、 老化防止材、 充填材、 可塑剤、 硬化性調整剤、 物性調整剤、 接着性付与剤 、 貯蔵安定性改良剤、 溶剤、 ラジカル禁止剤、 金属不活性化剤、 オゾン劣化防止 剤、 リン系過酸化物分解剤、 滑剤、 顔料、 発泡剤、 光硬化性樹脂などを必要に応 じて適宜配合してもよい。 これらの各種添加剤は単独で用いてもよく、 2種類 以上を併用してもよい。
また、 ビニル系重合体は本来、 耐久性に優れた重合体であるので、 老化防止剤 は必ずしも必要ではないが、 従来公知の酸化防止剤、 紫外線吸収剤、 光安定剤等 を適宜用いることができる。
<充填材>
本発明の硬化性組成物には、 （E) 成分である補強性シリカの他に、 各種充填 材を必要に応じて用いても良い。 充填材としては、 特に限定されないが、 木粉、 パルプ、 木綿チップ、 アスベスト、 ガラス繊維、 炭素繊維、 マイ力、 クルミ殻粉 、 もみ殻粉、 グラフアイト、 ケイソゥ土、 白土、 シリカ (フュームドシリカ、 沈 降性シリカ、 結晶性シリカ、 溶融シリカ、 ドロマイト、 無水ケィ酸、 含水ケィ酸 等） 、 カーボンブラックのような補強性充填材；重質炭酸カルシウム、 膠質炭酸 カルシウム、 炭酸マグネシウム、 ケイソゥ土、 焼成クレー、 クレー、 タルク、 酸 化チタン、 ベントナイト、 有機ベントナイト、 酸化第二鉄、 べんがら、 アルミ二 ゥム微粉末、 フリント粉末、 酸化亜鉛、 活性亜鉛華、 亜鉛末、 炭酸亜鉛およびシ ラスバルーンなどのような充填材；石綿、 ガラス繊維およびガラスフィラメント 、 炭素繊維、 ケブラ一繊維、 ポリエチレンファイバ一等のような繊維状充填材等 が挙げられる。
これら充填材のうちでは沈降性シリカ、 フュームドシリカ、 結晶性シリカ、 溶 融シリカ、 ドロマイト、 カーボンブラック、 炭酸カルシウム、 酸化チタン、 タル クなどが好ましい。
特に、 これら充填材で強度の高い硬化物を得たい場合には、 主にヒュームドシ リカ、 沈降性シリカ、 無水ケィ酸、 含水ゲイ酸、 カーボンブラック、 表面処理微 細炭酸カルシウム、 結晶性シリカ、 溶融シリカ、 焼成クレー、 クレーおよび活性 亜鉛華などから選ばれる充填材を添加できる。 なかでも、 比表面積 （B E T吸着 法による） が 5 0 m2Z g以上、 通常 5 0〜4 0 0 mV g > 好ましくは 1 0 0 〜3 0 0 m2Z g程度の超微粉末状のシリカが好ましい。 またその表面が、 オルガ ノシランやオルガノシラザン、 ジオルガノポリシロキサン等の有機ケィ素化合物 で予め疎水処理されたシリカが更に好ましい。
また、 低強度で伸びが大である硬化物を得たい場合には、 主に酸化チタン、 炭 酸カルシウム、 タルク、 酸化第二鉄、 酸化亜鉛およびシラスバルーンなどから選 ばれる充填材を添加できる。 なお、 一般的に、 炭酸カルシウムは、 比表面積が小 さいと、 硬化物の破断強度、 破断伸び、 接着性と耐候接着性の改善効果が充分で ないことがある。 比表面積の値が大きいほど、 硬化物の破断強度、 破断伸び、 接 着性と耐候接着性の改善効果はより大きくなる。
更に、 炭酸カルシウムは、 表面処理剤を用いて表面処理を施してある方がより 好ましい。 表面処理炭酸カルシウムを用いた場合、 表面処理していない炭酸カル シゥムを用いた場合に比較して、 本発明の組成物の作業性を改善し、 該硬化性組 成物の接着性と耐候接着性の改善効果がより向上すると考えられる。 前記の表面 処理剤としては脂肪酸、 脂肪酸石鹼、 脂肪酸エステル等の有機物や各種界面活性 剤、 および、 シラン力ップリング剤やチタネートカツプリング剤等の各種力ップ リング剤が用いられている。 具体例としては、 以下に限定されるものではないが 、 カブロン酸、 力プリル酸、 ペラルゴン酸、 力プリン酸、 ゥンデカン酸、 ラウリ ン酸、 ミリスチン酸、 パルミチン酸、 ステアリン酸、 ベヘン酸、 ォレイン酸等の 脂肪酸と、 それら脂肪酸のナトリウム、 カリウム等の塩、 そして、 それら脂肪酸 のアルキルエステルが挙げられる。 界面活性剤の具体例としては、 ポリオキシェ チレンアルキルエーテル硫酸エステルや長鎖アルコール硫酸エステル等と、 それ らのナトリウム塩、 カリウム塩等の硫酸エステル型陰イオン界面活性剤、 またァ ルキルベンゼンスルホン酸、 アルキルナフ夕レンスルホン酸、 パラフィンスルホ ン酸、 α—ォレフインスルホン酸、 アルキルスルホコハク酸等と、 それらのナト リゥム塩、 力リゥム塩等のスルホン酸型陰イオン界面活性剤等が挙げられる。 この表面処理剤の処理量は、 炭酸カルシウムに対して、 0. 1〜20重量％の範 囲で処理するのが好ましく、 1〜 5重量％の範囲で処理するのがより好ましい。 処理量が 0. 1重量％未満の場合には、 作業性、 接着性と耐候接着性の改善効果 が充分でないことがあり、 20重量％を越えると、 該硬化性組成物の貯蔵安定性 が低下することがある。
特に限定はされないが、 炭酸カルシウムを用いる場合、 配合物のチクソ性や硬 化物の破断強度、 破断伸び、 接着性と耐候接着性等の改善効果を特に期待する場 合には膠質炭酸カルシウムを用いるのが好ましい。
一方、 重質炭酸カルシウムは配合物の低粘度化や増量、 コストダウン等を目的 として添加することがあるが、 この重質炭酸カルシウムを用いる場合は必要に応 じて下記のようなものを使用することができる。
重質炭酸カルシウムとは、 天然のチョーク （白亜） 、 大理石、 石灰石などを機 械的に粉砕 ·加工したものである。 粉砕方法については乾式法と湿式法があるが 、 湿式粉砕品は本発明の硬化性組成物の貯蔵安定性を悪化させることが多いため に好ましくないことが多い。 重質炭酸カルシウムは、 分級により、 様々な平均粒 子径を有する製品となる。 特に限定されないが、 硬化物の破断強度、 破断伸び、 接着性と耐候接着性の改善効果を期待する場合には、 比表面積の値が 1. 5m2ノ g以上 50m2/g以下のものが好ましく、
Figure imgf000046_0001
以上 50m2/g以下が更 に好ましく、 2. 4m2/g以上 50m2/g以下がより好ましく、 3m2Zg以 上 50m2Zg以下が特に好ましい。 比表面積が 1. 5m2/g未満の場合には、 その改善効果が充分でないことがある。 もちろん、 単に粘度を低下させる場合や 増量のみを目的とする場合などはこの限りではない。
なお、 比表面積の値とは、 測定方法として J I S K 5101に準じて行な つた空気透過法 （粉体充填層に対する空気の透過性から比表面積を求める方法。 ) による測定値をいう。 測定機器としては、 島津製作所製の比表面積測定器 S S - 1 0 0型を用いるのが好ましい。
これらの充填材は目的や必要に応じて単独で併用してもよく、 2種以上を併用 してもよい。 特に限定はされないが、 例えば、 必要に応じて比表面積の値が 1 . 5 m2Z g以上の重質炭酸カルシウムと膠質炭酸カルシウムを組み合わせると、 配 合物の粘度の上昇を程々に抑え、 硬化物の破断強度、 破断伸び、 接着性と耐候接 着性の改善効果が大いに期待できる。
充填材を用いる場合の添加量は、 ビエル系重合体 1 0 0重量部に対して、 充填 材を 5〜1 0 0 0重量部の範囲で使用するのが好ましく、 2 0〜5 0 0重量部の 範囲で使用するのがより好ましく、 4 0〜3 0 0重量部の範囲で使用するのが特 に好ましい。 配合量が 5重量部未満の場合には、 硬化物の破断強度、 破断伸び、 接着性と耐候接着性の改善効果が充分でないことがあり、 1 0 0 0重量部を越え ると該硬化性組成物の作業性が低下することがある。 充填材は単独で使用しても 良いし、 2種以上併用しても良い。
<微小中空粒子 >
また、 更に、 物性の大きな低下を起こすことなく軽量化、 低コスト化を図るこ とを目的として、 微小中空粒子をこれら補強性充填材に併用しても良い。
このような微少中空粒子 （以下バルーンという） は、 特に限定はされないが、 「機能性フイラ一の最新技術」 （CM C) に記載されているように、 直径が l m m以下、 好ましくは 5 0 0 以下、 更に好ましくは 2 0 0 m以下の無機質あ るいは有機質の材料で構成された中空体が挙げられる。 特に、 真比重が 1 . O g / c m3以下である微少中空体を用いることが好ましく、 更には 0 . 5 g/ c m3 以下である微少中空体を用いることが好ましい。
前記無機系バル一ンとして、 珪酸系バル一ンと非珪酸系バル一ンとが例示でき 、 珪酸系バルーンには、 シラスバルーン、 パーライト、 ガラスバル一ン、 シリカ バル一ン、 フライアッシュバルーン等が、 非珪酸系バルーンには、 アルミナバ ル一ン、 ジルコニァバルーン、 カーポンバル一ン等が例示できる。 これらの無機 系バルーンの具体例として、 シラスバルーンとしてィヂチ化成製のウィンライト 、 三機工業製のサンキライト、 ガラスバルーンとして日本板硝子製のカルーン、 住友スリ一ェム製のセルスター Z— 28、 EMERSON&CUM I NG製の M I CRO BALLOON, P I TTS BURGE CORN I NG製の CEL AM I C GLAS SMODULES、 3M製の GLASS BUBBLES, シリカバルーンとして旭硝子製の Q— CEL、 太平洋セメント製の E— S PHE RES、 フライアッシュバルーンとして、 PFAMARKET I NG製の CER OSPHERES、 F I LL I TE U. S. A製の F I LL I TE、 アルミナ バルーンとして昭和電工製の BW、 ジルコニァバルーンとして Z I RCOA製の HOLLOW Z I RCON I UM S P H E E S、 カーポンバル一ンとして呉 羽化学製クレカスフェア、 GENERAL T E C HN〇 L O G I E S製カーボ スフエアが市販されている。
前記有機系バル一ンとして、 熱硬化性樹脂のバル一ンと熱可塑性樹脂のバル一 ンが例示でき、 熱硬化性のバルーンにはフエノールバルーン、 エポキシパル一ン 、 尿素バルーンが、 熱可塑性バルーンにはサランバルーン、 ポリスチレンバル一 ン、 ポリメタクリレートバルーン、 ポリビニルアルコールバルーン、 スチレン一 アクリル系バルーンが例示できる。 また、 架橋した熱可塑性樹脂のバルーンも使 用できる。 ここでいうバルーンは、 発泡後のバルーンでも良く、 発泡剤を含むも のを配合後に発泡させてバル一ンとしても良い。
これらの有機系バルーンの具体例として、 フエノールバルーンとしてユニオン 力一バイド製の UCAR及び PHENOL I C M I C OBALLOONS, エポキシバルーンとして EMERSON & CUM I N G製の E C C O S P H E R ES、 尿素バルーンとして EMERSON&CUM I NG製の ECCOS PHE RES VF—〇、 サランバルーンとして DOW CHEMI CAL製の SA RAN MI CROSPHERES, 日本フィラメント製のェクスパンセル、 松 本油脂製薬製のマツモトマイクロスフェア、 ポリスチレンバルーンとして ARC O POLYMERS製の DYL I TE EXPANDABLE POLYST YRENE、 BASF WYANDOTE製の EXPANDABLE POL YSTYRENE BEADS, 架橋型スチレン—アクリル酸バルーンには日本 合成ゴム製の SX863 (P) が、 市販されている。
上記バルーンは単独で使用しても良く、 2種類以上混合して用いても良い。 さ らに、 これらバルーンの表面を脂肪酸、 脂肪酸エステル、 ロジン、 ロジン酸リグ ニン、 シランカップリング剤、 チタンカツプリング剤、 アルミカップリング剤、 ポリプロピレングリコール等で分散性および配合物の作業性を改良するために処 理したものも使用することができる。 これらの、 バル一ンは配合物を硬化させた 場合の物性のうち、 柔軟性および伸び ·強度を損なうことなく、 軽量化させコス 卜ダウンするために使用される。
バルーンの含有量は、 特に限定されないがビニル系重合体 100重量部に対し て、 好ましくは 0. 1〜50部、 更に好ましくは 0. 1〜30部の範囲で使用で きる。 この量が 0. 1部未満では軽量化の効果が小さく 50部以上ではこの配合 物を硬化させた場合の機械特性のうち、 引張強度の低下が認められることがある 。 またバルーンの比重が 0. 1以上の場合は 3〜 50部、 更に好ましくは 5〜 3 0部が好ましい。
ぐ可塑剤 >
配合できる可塑剤としては特に限定されないが、 物性の調整、 性状の調節等の 目的により、 例えば、 ジブチルフタレート、 ジへプチルフ夕レート、 ジ （2—ェ チルへキシル） フタレート、 ブチルベンジルフタレート等のフ夕ル酸エステル類 ；ジォクチルアジペート、 ジォクチルセバケー卜、 ジブチルセバゲート、 コハク 酸イソデシル等の非芳香族二塩基酸エステル類；ォレイン酸プチル、 ァセチル リシリノール酸メチル等の脂肪族エステル類；ジエチレンダリコ一ルジベンゾェ ート、 トリエチレングリコ一ルジベンゾェート、 ペン夕エリスリトールエステル 等のポリアルキレングリコールのエステル類； トリクレジルホスフェート、 トリ ブチルホスフェート等のリン酸エステル類； トリメリット酸エステル類；ポリス チレンやポリ— α—メチルスチレン等のポリスチレン類；ポリブタジエン、 ポリ ブテン、 ポリイソプチレン、 ブタジエン一アクリロニトリル、 ポリクロ口プレン ；塩素化パラフィン類；アルキルジフエニル、 部分水添夕一フエニル、 等の炭化 水素系油；プロセスオイル類；ポリエチレングリコール、 ポリプロピレングリコ ール、 ポリテトラメチレングリコ一ル等のポリェ一テルポリオールとこれらポリ エーテルポリオールの水酸基をエステル基、 エーテル基などに変換した誘導体等 のポリエーテル類；エポキシ化大豆油、 エポキシステアリン酸べンジル等のェポ キシ可塑剤類；セバシン酸、 アジピン酸、 ァゼライン酸、 フタル酸等の 2塩基酸 とエチレングリコール、 ジエチレングリコール、 トリエチレングリコール、 プロ ピレンダリコール、 ジプロピレングリコール等の 2価アルコールから得られるポ リエステル系可塑剤類；アクリル系可塑剤を始めとするピニル系モノマーを種々 の方法で重合して得られるピニル系重合体類等が挙げられる。
なかでも数平均分子量 5 0 0〜1 5 0 0 0の重合体である高分子可塑剤は、 添 加することにより、 該硬化性組成物の粘度および該組成物を硬化して得られる硬 化物の引張り強度、 伸びなどの機械特性が調整できるとともに、 重合体成分を分 子中に含まない可塑剤である低分子可塑剤を使用した場合に比較して、 初期の物 性を長期にわたり維持し、 該硬化物にアルキッド塗料を塗布した場合の乾燥性 （ 塗装性ともいう） を改良できる。 なお、 限定はされないがこの高分子可塑剤は、 官能基を有しても有しなくても構わない。
上記で高分子可塑剤の数平均分子量は、 5 0 0〜 1 5 0 0 0と記載したが、 好 ましくは 800〜 10000であり、 より好ましくは 1000〜 8000であ る。 分子量が低すぎると熱や降雨により可塑剤が経時的に流出し、 初期の物性を 長期にわたり維持できず、 また、 アルキッド塗装性が改善できないことがある。 また、 分子量が高すぎると粘度が高くなり、 作業性が悪くなる。
これらの高分子可塑剤のうちで、 ビニル系重合体と相溶するものが好ましい。 中でも相溶性および耐候性、 耐熱性の点からビニル系重合体が好ましい。 ビニル 系重合体の中でも （メタ） アクリル系重合体が好ましく、 アクリル系重合体がさ らに好ましい。 このアクリル系重合体の合成法は、 従来からの溶液重合で得られ るものや、 無溶剤型アクリルポリマー等を挙げることができる。 後者のアクリル 系可塑剤は溶剤や連鎖移動剤を使用せず高温連続重合法 （USP4414370 、 特開昭 59— 6207、 特公平 5— 58005、 特開平 1— 313522、 U SP 5010166) にて作製されるため本発明の目的にはより好ましい。 その 例としては特に限定されないが東亞合成品 U Pシリーズ等が挙げられる （工業材 料 1999年 10月号参照） 。 勿論、 他の合成法としてリビングラジカル重合法 をも挙げることができる。 この方法によれば、 その重合体の分子量分布が狭く、 低粘度化が可能なことから好ましく、 更には原子移動ラジカル重合法がより好ま しいが、 これに限定されるものではない。
高分子可塑剤の分子量分布は特に限定されないが、 狭いことが好ましく、 1. 8未満が好ましい。 1. 7以下がより好ましく、 1. 6以下がなお好ましく、 1 . 5以下がさらに好ましく、 1. 4以下が特に好ましく、 1. 3以下が最も好ま しい。
上記高分子可塑剤を含む可塑剤は、 単独で使用してもよく、 2種以上を併用し てもよいが、 必ずしも必要とするものではない。 また必要によっては高分子可塑 剤を用い、 物性に悪影響を与えない範囲で低分子可塑剤を更に併用しても良い。 なおこれら可塑剤は、 重合体製造時に配合することも可能である。 可塑剤を用いる場合の使用量は、 限定されないが、 ビニル系重合体 1 0 0重 量部に対して 5〜1 5 0重量部、 好ましくは 1 0〜1 2 0重量部、 さらに好まし くは 2 0〜1 0 0重量部である。 5重量部未満では可塑剤としての効果が発現し なくなり、 1 5 0重量部を越えると硬化物の機械強度が不足する。
上記のような可塑剤以外にも、 本発明においては、 次に述べる反応性希釈剤を 用いても構わない。 反応性希釈剤としては、 分子中に少なくとも 1個のヒドロシ リル化反応可能なアルケニル基あるいはアルキニル基を有する有機化合物が挙げ られる。 この化合物は、 硬化前の組成物の粘度を低下させるとともに、 硬化反応 時にはヒドロシリル基含有化合物 （I I ) の S i—H基とヒドロシリル化反応に より結合し、 結局網目構造に取り込まれるものである。 このため本発明において は、 分子中に少なくとも 1個のヒドロシリル化反応可能なアルケニル基あるいは アルキニル基を有する有機化合物であれば特に制限はないが、 本発明のビニル系 重合体 （I ) との相溶性が良好であるという観点からエステル基などの極性基を もった化合物が好ましい。 また分子量は低いほど相溶し易くなるため好ましいが 、 充分相溶するものであればある程度高くても構わない。 また、 本発明の組成物 の特徴である耐熱性、 耐候性等の観点からはこの反応性希釈剤化合物中にはヒド ロシリル化に対する活性の低い炭素—炭素不飽和結合は有さないことが更に好ま しい。
また、 反応性希釈剤化合物として、 硬化養生中に揮発し得るような低沸点の化 合物を用いた場合は、 硬化前後で形状変化を起こしたり、 揮発物により環境にも 悪影響を及ぼしたりすることから、 常温での沸点が 1 0 0 以上である有機化合 物が特に好ましい。 反応性希釈剤化合物の具体例としては 1ーォクテン、 4ービ ニルシクロへキセン、 酢酸ァリル、 1， 1一ジァセトキシー 2—プロペン、 1一 ゥンデセン酸メチル、 8—ァセトキシー 1， 6—才クタジェン等が挙げられるが これに限定されるものではない。 一方、 反応性希釈剤化合物の添加量は、 ビニル系重合体 （I) とヒドロシリ ル基含有化合物 （I I) とのヒドロシリル化反応による 3次元的架橋構造の形成 を妨げない範囲内であれば、 特に制限はない。 すなわち、 反応性希釈剤化合物の 添加量が過剰になった場合、 ヒドロシリル基含有化合物 （I I) の S i— H基は 反応性希釈剤化合物の不飽和基とのヒドロシリル化反応により消費されてしまい 、 ビニル系重合体 （I) による 3次元架橋構造の形成が不充分になることがある 反応性希釈剤化合物はビニル系重合体 （I) 100重量部に対し 0. 1〜1 0 0重量部、 好ましくは 0. 5〜70重量部、 特には 1〜50重量部用いることが 好ましい。
<溶剤 >
配合できる溶剤としては、 例えばトルエン、 キシレン等の芳香族炭化水素系溶 剤、 酢酸エヂル、 酢酸プチル、 酢酸アミル、 酢酸セロソルブ等のエステル系溶剤 、 メチルェチルケトン、 メチルイソプチルケトン、 ジイソプチルケトン等のケト ン系溶剤等が挙げられる。 それらの溶剤は重合体の製造時に用いてもよい。
ぐ硬化性調整剤 >
配合できる硬化調整剤としては、 脂肪族不飽和結合を含む化合物が挙げられる 。 例えば、
Figure imgf000053_0001
(式中、 Ra、 Rbは、 同一または異なって、 水素原子、 炭素数 1〜10のアルキ ル基、 または、 炭素数 6~10のァリール基を表し、 両者は相互に連結していて もよい。 ）
で示されるアセチレンアルコール類が例示される。 特に、 これらアセチレンアル コール類においては、 Raあるいは Rbのかさ高さが貯蔵安定性に大きく関与して おり、 R aあるいは Rbがかさ高いものが高温での貯蔵安定性に優れることから好 ましい。 しかし、 かさ高いものになりすぎると、 貯蔵安定性には優れるものの、 硬化性が悪くなるという欠点があり、 貯蔵安定性と硬化性のバランスのとれたァ セチレンアルコールを選ぶことが重要である。 貯蔵安定性と硬化性のバランスの とれたアセチレンアルコールの例としては、 2—フエニル— 3—ブチン一 2—才 —ル、 1—ェチニルー 1—シクロへキサノール、 3 5—ジメチルー 1—へキシ ンー 3—オール、 3—メチル一 1—へキシン一 3—オール、 3—ェチル一 1—ぺ ンチン— 3—オール、 2—メチルー 3—ブチン一 2—オール、 3—メチルー 1一 ペンチン一 3—オール等があげられる。
アセチレンアルコール類以外の高温での貯蔵安定性を改良する脂肪族不飽和結 合を含む化合物としては、
Figure imgf000054_0001
(式中、 Re Rd Reは、 同一または異なって、 水素原子または炭素数 1 6 の炭化水素基であり、 Rc Rd Reの炭素数の総和は 2 6である。 ただし、 Rcと Rd、 または、 Rdと Reが、 炭化水素基である場合には、 相互に連結してい てもよい。 ） で示されるェン一イン化合物、
Figure imgf000055_0001
(式中、 Rf、 Rg、 Rhは、 同一または異なって、 炭素数 1〜 10の炭化水素基 である。 ただし、 Rgと Rhは相互に連結していてもよい。 ）
で示されるシラン化合物、
Figure imgf000055_0002
(式中、 Riは、 それぞれ同一でも異なっていてもよいが、 そのうち少なくとも 1 つはアセチレン性不飽和結合を有する、 炭素数 1〜10の炭化水素基である。 n は、 1〜 10の整数を表す。 ）
で示されるポリシロキサン化合物
Figure imgf000055_0003
(式中、 Rjは、 それぞれ同一でも異なっていてもよく、 水素原子、 ハロゲン、 ま たは、 炭素数 1〜10の 1価の炭化水素基を表す。 Xは、 塩素、 臭素などのハロ ゲン基、 または、 アルコキシ基である。 ）
で示されるォレフィン系化合物、 酢酸ビニル等のォレフィン系アルコールの脂肪 族カルボン酸エステル、 テトラビニルシロキサン環状体、 2—ペンテン二トリル などの脂肪族不飽和結合を含む二トリル類、 アルキルアセチレンジカルボキシレ —ト、 マレイン酸エステル、 ジオルガノフマレート等が例示される。
硬化性調整剤の使用量としては、 （A) 成分および （B ) 成分に均一に分散する 限りにおいては、 ほぼ任意に選ぶことができるが、 （C ) 成分のヒドロシリル化 触媒に対して、 2〜1 0 0 0 0モル当量の範囲で用いることが好ましい。 硬化性 調整剤は単独で用いてもよく、 また、 2種以上を併用してもよい。
<接着性付与剤 >
本発明の硬化性組成物を成形ゴムとして単独で使用する場合には、 特に接着付 与剤を添加する必要はないが、 異種基材との二色成形等必要な場合には、 ビニル 系重合体 （I ) とヒドロシリル基含有化合物 （I I ) との架橋反応を著しく阻害 せず、 また得られる硬化物物性に著しい影響を及ぼさず、 本発明の効果である金 型離型性に影響を及ぼさない程度に接着性付与剤を添加することが可能である。 配合できる接着性付与剤としては、 硬化性組成物に接着性を付与するものであれ ば特に限定されないが、 架橋性シリル基含有化合物が好ましく、 更にはシラン力 ップリング剤が好ましい。 これらを具体的に例示すると、 メチルトリメトキシシ ラン、 ジメチルジメトキシシラン、 トリメチルメトキシシラン、 n—プロピルト リメトキシシラン等のアルキルアルコキシシラン類；ジメチルジイソプロぺノキ シシラン、 メチルトリイソプロぺノキシシラン等のアルキルイソプロぺノキシシ ラン；ビニルトリメトキシシラン、 ビニルジメチルメトキシシラン、 ビニルトリ エトキシシラン、 アーメタクリロイルォキシプロピルメチルジメトキシシラン、 ァ―ァクロィルォキシプロピルメチルトリエトキシシラン等のビニル型不飽和基 含有シラン類；シリコーンワニス類；ポリシロキサン類等が挙げられる。 それらの中でも分子中にエポキシ基、 （メタ） アクリル基、 イソシァネート 基、 イソシァヌレート基、 力ルバメート基、 アミノ基、 メルカプト基、 カルポキ シル基等の炭素原子および水素原子以外の原子を有する有機基と架橋性シリル基 を併せ持つシランカップリング剤が好ましい。 これらを具体的に例示すると、 ィ ソシァネート基を有するアル dキシシラン類としては、 ァーイソシァネートプロ ピルトリメトキシシラン、 ァ—イソシァネートプロピルトリエトキシシラン、 γ 一イソシァネートプロピルメチルジェトキシシラン、 ァーイソシァネートプロピ ルメチルジメトキシシラン等のイソシァネート基含有シラン類、 ；イソシァヌレ —ト基を有するアルコキシシラン類としては、 トリス （トリメトキシシリル） ィ ソシァヌレート等のイソシァヌレ一トシラン類；アミノ基を有するアルコキシシ ラン類としては、 γ—ァミノプロピルトリメトキシシラン、 了ーァミノプロピル トリエトキシシラン、 ァーァミノプロピルメチルジメトキシシラン、 ァーァミノ プロピルメチルジェトキシシラン、 Ν— ( )3—アミノエチル） —ァ一ァミノプロ ビルトリメトキシシラン、 Ν— ( 一アミノエチル） ーァ一ァミノプロピルメチ ルジメトキシシラン、 N— ( )3—アミノエチル） 一 τ—ァミノプロピルトリエト キシシラン、 N— ( /3—アミノエチル） 一ァ一ァミノプロピルメチルジェトキシ シラン、 ァ一ウレイドプロピルトリメトキシシラン、 N—フエ二ルーァ一ァミノ プロビルトリメトキシシラン、 N—ベンジルー τ—ァミノプロビルトリメトキシ シラン、 N—ビニルベンジルー τーァミノプロピルトリエトキシシラン等のアミ ノ基含有シラン類；メルカプト基を有するアルコキシシラン類としては、 ァ—メ ルカプトプロピルトリメトキシシラン、 ァ—メルカプトプロピルトリエトキシシ ラン、 ァ—メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、 ァ—メルカプトプロピ ルメチルジェトキシシラン等のメルカプト基含有シラン類；力ルポキシル基を有 するアルコキシシラン類としては、 ）3—カルボキシェチルトリエトキシシラン、 ;8 _カルポキシェチルフエニルビス （2—メトキシェトキシ） シラン、 N— /3— (カルボキシメチル） アミノエチルーァ一ァミノプロピルトリメトキシシラン 等の力ルポキシシラン類；ハロゲン基を有するアルコキシシラン類としては、 ァ 一クロ口プロビルトリメトキシシラン等のハロゲン含有シラン類等が挙げられる また、 これらを変性した誘導体である、 ァミノ変性シリルポリマー、 シリル化 アミノポリマー、 不飽和アミノシラン錯体、 フエニルァミノ長鎖アルキルシラン 、 アミノシリル化シリコーン、 シリル化ポリエステル等もシランカップリング剤 として用いることができる。
更にこれらの中でも、 硬化性及び接着性の点から、 分子中にエポキシ基あるい は （メタ） アクリル基を有するアルコキシシラン類がより好ましい。 これらを更 に具体的に例示すると、 エポキシ基を有するアルコキシシラン類としては、 ァー ダリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、 ァ—ダリシドキシプロピルトリ メトキシシラン、 ァ一グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、 β— ( 3， 4 一エポキシシクロへキシル） ェチルトリメトキシシラン、 ）3— （3， 4一ェポキ シシクロへキシル） ェチルトリエトキシシラン、 ァーグリシドキシプロピルメチ ルジイソプロぺノキシシラン等が、 （メタ） アクリル基を有するアルコキシシラ ン類としては、 ァ一メタクリロキシプロビルトリメトキシシラン、 ァーメタクリ ロキシプロピルトリエトキシシラン、 ァ一ァクリロキシプロピルトリメトキシシ ラン、 ァーァクリロキシプロピルトリエトキシシラン、 メタクリロキシメチルト リメトキシシラン、 メタクリロキシメチルトリエトキシシラン、 ァクリロキシメ チルトリメトキシシラン、 ァクリロキシメチルトリェトキシシラン等が挙げられ る。 これらは単独で用いてもよく、 また 2種以上を併用してもよい。
また、 接着性を更に向上させるために、 架橋性シリル基縮合触媒を上記接着性 付与剤とともに併用することができる。 架橋性シリル基縮合触媒としては、 ジブ チル錫ジラウレ一卜、 ジブチル錫ジァセチルァセトナート、 ジブチル錫ジメトキ シド、 ォクチル酸錫等の有機錫化合物、 アルミニウムァセチルァセトナート等 の有機アルミニウム化合物、 テトライソプロポキシチタン、 テトラブトキシチタ ン等の有機チタン化合物などが挙げられる。
シランカップリング剤以外の具体例としては、 特に限定されないが、 例えば、 エポキシ樹脂、 フエノール樹脂、 硫黄、 アルキルチタネート類、 芳香族ポリイソ シァネート等が挙げられる。
上記接着性付与剤は、 ビニル系重合体 （I ) 1 0 0重量部に対して、 0 . 0 1 〜 2 0重量部配合するのが好ましい。 0 . 0 1重量部未満では接着性の改善効果 が小さく、 2 0重量部を越えると硬化物物性に悪影響を与える。 好ましくは 0 . 1〜 1 0重量部であり、 更に好ましくは 0 . 5〜5重量部である。
上記接着性付与剤は 1種類のみで使用しても良いし、 2種類以上混合使用して も良い。
<<硬化物の作製方法 >>
ビニル系重合体 （I ) とヒドロシリル基含有化合物 （I I ) は任意の割合で混 合することができるが、 硬化性の面から、 アルケニル基とヒドロシリル基のモル 比が 5〜0 . 2の範囲にあることが好ましく、 さらに、 2 . 5〜0 . 4であるこ とが特に好ましい。 モル比が 5以上になると硬化が不十分でベとつきのある強度 の小さい硬化物しか得られず、 また、 0 . 2より小さいと、 硬化後も硬化物中に 活性なヒドロシリル基が大量に残るので、 クラック、 ポイドが発生し、 均一で強 度のある硬化物が得られない。
本発明においては、 貴金属触媒を用いたアルケニル基に対する S i—H基の付 加反応によって硬化性組成物が硬化するので、 硬化速度が非常に速く、 ライン生 産を行う上で好都合である。 特に、 熱硬化させる温度は、 1 0 0 °C〜1 8 0 °Cの 範囲内が好ましい。 1 0 0 Cより低い温度では、 組成物が貯蔵安定性に優れてい るため、 硬化反応はほとんど進行しないが、 1 0 0 °C程度以上になると、 急激に ヒドロシリル化反応が進行し、 短い時間で硬化物を得ることができる。
本発明による硬化性組成物は、 比較的高温でも貯蔵安定性に優れることから、 組成物をより低い粘度で扱うことが可能となり、 高温での液状射出成形等に好適 である。
本発明において、 硬化性組成物を流動させる際には、 3 0 °C以上 1 0 0 °C未満 の温度で行うのが好ましいが、 4 0 °C以上 8 0 °C未満の温度で流動させることが より好ましい。
また、 本発明においては、 硬化性組成物を 3 0 °C以上 1 0 0 °C未満の温度で流 動させるとともに、 さらに 3 0 °C以上で流動させながら硬化反応をおこなうこと ができる。 すなわち本発明の硬化性組成物を、 射出成形 （R I M、 L I M等） 用 樹脂として用いることも可能である。
<<成形方法 »
本発明の硬化性組成物を成形体として用いる場合の成形方法としては、 特に限 定されず、 一般に使用されている各種の成形方法を用いることができる。 例えば 、 注型成形、 圧縮成形、 トランフファー成形、 射出成形、 押し出し成形、 回転成 形、 中空成形、 熱成形などが挙げられる。 特に自動化、 連続化が可能で、 生産性 に優れるという観点から射出成形によるものが好ましい。
<<用途 >>
本発明の硬化性組成物は、 限定はされないが、 太陽電池裏面封止材などの電気 ·電子部品材料、 電線 ·ケーブル用絶縁被覆材などの電気絶縁材料、 コーティン グ材、 発泡体、 電気電子用ポッティング材、 フィルム、 ガスケット、 注型材料、 人工大理石、 各種成形材料、 および、 網入りガラスや合わせガラス端面 （切断部 ) の防鲭 ·防水用封止材等の様々な用途に利用可能である。
更に、 本発明の硬化性組成物から得られたゴム弾性を示す成形体は、 ガスケッ ト、 パッキン類を中心に広く使用することができる。 例えば自動車分野ではポデ ィ部品として、 気密保持のためのシール材、 ガラスの振動防止材、 車体部位の 防振材、 特にウィンドシールガスケット、 ドアガラス用ガスケットに使用するこ とができる。 シャーシ部品として、 防振、 防音用のエンジンおよびサスペンジョ ンゴム、 特にエンジンマウントラバーに使用することができる。 エンジン部品と しては、 冷却用、 燃料供給用、 排気制御用などのホース類、 エンジンオイル用シ —ル材などに使用することができる。 また、 排ガス清浄装置部品、 ブレーキ部品 にも使用できる。 家電分野では、 パッキン、 〇リング、 ベルトなどに使用できる 。 具体的には、 照明器具用の飾り類、 防水パッキン類、 防振ゴム類、 防虫パツキ ン類、 クリーナ用の防振 ·吸音と空気シール材、 電気温水器用の防滴カバー、 防 水パッキン、 ヒー夕部パッキン、 電極部パッキン、 安全弁ダイアフラム、 酒かん 器用のホース類、 防水パッキン、 電磁弁、 スチームオーブンレンジ及びジャー炊 飯器用の防水パッキン、 給水タンクパッキン、 吸水バルブ、 水受けパッキン、 接 続ホ一ス、 ベルト、 保温ヒ一夕部パッキン、 蒸気吹き出し口シールなど燃焼機器 用のオイルパッキン、 oリング、 ドレインパッキン、 加圧チューブ、 送風チュー ブ、 送 ·吸気パッキン、 防振ゴム、 給油ロパッキン、 油量計パッキン、 送油管、 ダイアフラム弁、 送気管など、 音響機器用のスピーカーガスケット、 スピーカー エッジ、 ターンテーブルシート、 ベルト、 プーリ一等が挙げられる。 建築分野で は、 構造用ガスケット （ジッパーガスケット） 、 空気膜構造屋根材、 防水材、 定 形シ一リング材、 防振材、 防音材、 セッティングブロック、 摺動材等に使用でき る。 スポーツ分野では、 スポーツ床として全天候型舗装材、 体育館床等、 スポ一 ッシューズとして靴底材、 中底材等、 球技用ポールとしてゴルフポール等に使用 できる。 防振ゴム分野では、 自動車用防振ゴム、 鉄道車両用防振ゴム、 航空機用 防振ゴム、 防舷材等に使用できる。 海洋 ·土木分野では、 構造用材料として、 ゴ ム伸縮継手、 支承、 止水板、 防水シート、 ラバーダム、 弾性舗装、 防振パット、 防護体等、 工事副材料としてゴム型枠、 ゴムパッカ一、 ゴムスカート、 スポンジ マット、 モルタルホース、 モルタルストレーナ等、 工事補助材料としてゴムシ ート類、 エアホース等、 安全対策商品としてゴムブイ、 消波材等、 環境保全商品 としてオイルフェンス、 シルトフエンス、 防汚材、 マリンホース、 ドレツジング ホース、 オイルスキマー等に使用できる。 その他、 板ゴム、 マット、 フォーム板 等にも使用できる。
〔実施例〕
以下に、 本発明の具体的な実施例を比較例と併せて説明するが、 本発明は、 下 記実施例に限定されるものではない。
下記実施例および比較例中 「部」 および 「％」 は、 それぞれ 「重量部」 および 「重量％」 を表す。 また、 本実施例において「トリアミン」とは、 ペンタメチルジ エチレントリアミンをいう。
下記実施例中、 「数平均分子量」 および 「分子量分布 （重量平均分子量と数平 均分子量の比） 」 は、 ゲルパーミエ一シヨンクロマトグラフィー （GPC) を用 いた標準ポリスチレン換算法により算出した。 ただし、 GPCカラムとしてポリ スチレン架橋ゲルを充填したもの （s h o d e X GPC K— 804 ;昭和電 ェ製） 、 G PC溶媒としてクロ口ホルムを用いた。
金型離型性の評価は、 金型からの硬化物の取れやすさを下記の 4段階で評価し た。
◎：金型から硬化物が抵抗なくとれる
〇：抵抗はあるが硬化物はとれる
△：抵抗があり硬化物の一部が金型に残る
X：抵抗があり硬化物が金型からとれない
(製造例 1 )
攪拌機、 ジャケット付きの 250 L反応機に CuB r (1. 1 1 kg) を仕込 み、 反応容器内を窒素置換した。 ァセトニトリル （5.0 kg) を加え、 ジャケッ トに温水を通水し 70°Cで 15分間攪拌した。 これにアクリル酸ブチル （6.
6 kg) , アクリル酸ェチル （9. 5 kg) 、 アクリル酸メトキシェチル （7.8 kg) 及び 2, 5—ジブロモアジピン酸ジェチル （3. 09 k ) とァセトニト リル （5.0 kg) の混合物を加え、 さらに 7 O :で 30分程度撹拌した。 これに ペンタメチルジェチレントリアミン (以下トリアミンという) を加え、 反応を開 始した。 反応途中トリアミンを適宜添加し、 内温 70から 80°C程度で重合を行 つた。 重合工程で使用したトリアミン総量は 45 gであった。 反応開始から 4時 間後に 80°Cで減圧下、 加熱攪拌することにより未反応のモノマー、 ァセトニト リルを脱揮した。 濃縮物にァセトニトリル （29. 9 kg) 、 1， 7—ォクタジ ェン （28. 4kg) 、 トリアミン （446 g) を添加して 6時間撹拌を続けた 。 混合物を 80°Cで減圧下、 加熱攪拌することによりァセトニトリル、 未反応の 1， 7—才クタジェンを脱揮させ、 濃縮した。 濃縮物にトルエン （120 kg) を加え、 重合体を溶解させた。 重合体混合物中の固体銅をバグフィルター （HA YWARD製、 公称濾布孔径 l ^m) によりろ過した。 ろ液にキヨ一ヮ一ド 50 0 SH (協和化学製：共重合体 100重量部に対して 2重量部） 、 キヨ一ワード
700 S L協和化学製：共重合体 100重量部に対して 2重量部） を添加し、 酸 素窒素混合ガス雰囲気下 （酸素濃度 6%) で 120°C、 2時間加熱攪拌した。 混 合物中の不溶分をろ別した。 ろ液を濃縮し、 共重合体を得た。 共重合体を 180 で 12時間加熱脱揮 （減圧度 10 t o r r以下） することにより共重合体中か ら B r基を脱離させた。
共重合体にトルエン （共重合体 100重量部に対して 100重量部） 、 キヨ一 ワード 500 SH (協和化学製：共重合体 100重量部に対して 2重量部） 、 キ ョーワード 700 SL協和化学製：重合体 100重量部に対して 2重量部） 、 ヒ ンダードフエノール系酸化防止剤 （I r g anox l O l O ;チバスぺシャリテ ィケミカルズ 0. 05部） を添加し、 酸素窒素混合ガス雰囲気下 （酸素濃度 6% ) で 130° (、 4時間加熱攪拌した。 混合物中の不溶分をろ別した。 ろ液を濃 縮し、 アルケニル基末端共重合体 {アルケニル末端ポリ （アクリル酸プチル、 ァ クリル酸ェチル、 アクリル酸メトキシェチル） の共重合体 [P 1] を得た。
共重合体 [ P 1 ] の数平均分子量は 18000、 分子量分布は 1. 1であった 。 共重合体 1分子当たりに導入された平均のアルケニル基の数を1 H NMR分析 により求めたところ、 1. 9個であった。
(実施例 1 )
製造例 1で得られた共重合体 [P 1] 100部に補強性シリカとしてァェロジ ル R 974 (—次粒子の平均径 12 nm： 日本ァエロジル製） 20部、 金属石鹼 としてステアリン酸マグネシウム （商品名 SM— 1000、 堺化学製） 1部を配 合し、 更に 3本ペイントロールを用いて充分混合した。 その後、 共重合体 [P 1]に 対して鎖状シロキサン （分子中に平均 5個のヒドロシリル基と平均 5個の —メ チルスチレン基を含有する： S i—H基量 3. 7 Ommo lZg) を、 鎖状シ ロキサンの S i H基が、 共重合体 [P 1] のアルケニル基の 1. 8当量分となる 量を添加し、 0価白金の 1， 1， 3， 3—テトラメチル— 1， 3—ジビニルジシ ロキサン錯体のキシレン溶液 （1. 32X 10— 5mmo I Z 1) を、 白金換算 で共重合体 [P 1] のアルケニル基の 5 X 10— 4モル当量添加し、 更に均一に混 合した。 このようにして得られた硬化性組成物を 50°Cの真空オーブン内にて充 分脱泡した後、 ステンレス製の金型に流し込み、 温度 150 でプレス加硫を 1 00分間行い、 直後に （硬化物が熱いうちに） 金型からの離型性を評価した。 結 果を表 1に示した。
(実施例 2)
金属石鹼としてステアリン酸カルシウム （商品名 SC— 100、 堺化学製） 1 部を使用する以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示し た。 (実施例 3)
金属石鹼としてステアリン酸亜鉛 （商品名 S Z— 100、 堺化学製） 1部を使 用する以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示した。
(実施例 4)
金属石鹼としてステアリン酸亜鉛 （商品名 S Z— 100、 堺化学製） 1部を使 用し、 プレス加硫後金型を室温まで冷却した後に離型性を評価する以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示した。
(実施例 5)
金属石鹼としてステアリン酸亜鉛 （商品名 SZ— 100、 堺化学製） 0。 5部 を使用する以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示した
(実施例 6)
金属石鹼としてステアリン酸亜鉛 （商品名 SZ— P、 堺化学製） 0. 5部を使 用する以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示した。
(実施例 7)
金属石鹼としてステアリン酸亜鉛 （商品名 SZ— P、 堺化学製） 0. 5部を使 用し、 温度 200°Cでプレス加硫を 10分間行なった以外は実施例 1と同様にし て離型性を評価した。 結果を表 1に示した。
(実施例 8)
硬化性調整剤として、 3, 5—ジメチルー 1—へキシン一 3—オール （商品名 サーフィノール 61、 日信化学製） を共重合体 [P 1] のアルケニル基の 30X 10— 4モル当量添加する以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を 表 1に示した。
(実施例 9)
金属石鹼としてラウリン酸亜鉛 （商品名 LZ_P、 堺化学製） 1部を使用する 以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示した。
(比較例 1 )
金属石鹼を添加しない以外は実施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を 表 1に示した。
(比較例 2 )
金属石鹼を添加せず、 温度 2 0 0 でプレス加硫を 1 0分間行なった以外は実 施例 1と同様にして離型性を評価した。 結果を表 1に示した。
Figure imgf000066_0001
(表 1の続き）
Figure imgf000066_0002
表 1の比較例 1〜 2より、 金属石鹼の添加がなければ金型離型性が不十分であ り、 実施例 1〜8より、 本発明における硬化性組成物は金型離型性に優れること が明らかである。
産業上の利用可能性
本発明は、 アルケニル基含有ビエル系重合体、 ヒドロシリル基含有化合物、 ヒ ドロシリル化触媒、 金属石験を必須成分とすることにより、 金型離型性に優れた 成形用硬化性組成物を提供することができる。 このビエル系重合体は、 好ましく はリビングラジカル重合、 更に好ましくは原子移動ラジカル重合により製造され 、 これにより、 分子量や官能化率が精密に制御されることにより、 適正な物性制 御が可能となる。

Claims

簿求 0範囲
1. 以下の 4成分：
(Α) ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を分子中に少なくとも 1個含有す るビニル系重合体 （I) 、
(B) ヒドロシリル基含有化合物 （1 1) 、
(C) ヒドロシリル化触媒、
(D) 金属石鹼、
を必須成分とする硬化性組成物。
2. ビエル系重合体 （I) の分子量分布が 1. 8未満である請求の範囲第 1項 記載の硬化性組成物。
3. ビニル系重合体 (I) の主鎖が （メタ） アクリル系モノマー、 ァクリロ二 トリル系モノマー、 芳香族ビニル系モノマ一、 フッ素含有ビエル系モノマー及び ケィ素含有ビニル系モノマーからなる群から選ばれるモノマーを主として重合し て製造される場合の請求の範囲第 1項又は第 2項記載の硬化性組成物。
4. ビニル系重合体 （I) が （メタ） アクリル系重合体であることを特徴とす る請求の範囲第 1項〜第 3項のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
5. ビニル系重合体 （I) がアクリル系重合体であることを特徴とする請求の 範囲第 1項〜第 4項のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
6. ビニル系重合体 （I) がアクリル酸エステル系重合体であることを特徴と する請求の範囲第 1項〜第 5項のいずれか一項に記載の硬化性組成物。
7. ピニル系重合体 （I) の主鎖がリビングラジカル重合法により製造され るものであることを特徴とする請求の範囲第 1項〜第 6項のいずれか一項に記載 の硬化性組成物。
8. リビングラジカル重合が、 原子移動ラジカル重合であることを特徴とする 請求の範囲第 7項記載の硬化性組成物。
9. 原子移動ラジカル重合が、 周期律表第 7族、 8族、 9族、 10族、 または 11族元素を中心金属とする遷移金属錯体より選ばれる錯体を触媒とすることを 特徴とする請求の範囲第 8項記載の硬化性組成物。
10. 触媒とする金属錯体が銅、 ニッケル、 ルテニウム、 又は鉄の錯体からな る群より選ばれる錯体であることを特徴とする請求の範囲第 9項記載の硬化性組 成物。
11. 触媒とする金属錯体が銅の錯体であることを特徴とする請求の範囲第 1 0項記載の硬化性組成物。
12. (A) 成分が以下の工程：
( 1 ) ビニル系モノマーを原子移動ラジカル重合法により重合することにより、 一般式 （1) で示す末端構造を有するビエル系重合体を製造し、
一 C (R1) (R2) (X) (1)
(式中、 R1および R 2はビニル系モノマーのエチレン性不飽和基に結合した基を 示す。 Xは塩素、 臭素またはヨウ素を示す。 ）
(2) 前記重合体の末端ハロゲンをヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を有 する置換基に変換する；
により得られるピニル系重合体である請求の範囲第 1項〜第 11項のいずれか一 項に記載の硬化性組成物。
13. (A) 成分が以下の工程：
(1) ビニル系モノマーをリピングラジカル重合法により重合することにより、 ビエル系重合体を製造し、
( 2 ) 続いて重合性の低いアルケニル基を少なくとも 2個有する化合物を反応さ せる；
により得られるビニル系重合体である請求の範囲第 1項〜第 11項のいずれか一 項に記載の硬化性組成物。
14. ビニル系重合体 （ I ) 中、 ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基が重 合体の末端に含有されてなる請求の範囲第 1項〜第 13項のいずれか一項に記載 の硬化 ^fe組成物。
15. ヒドロシリル基含有化合物 （I I) がオルガノハイドロジ；！:ンポリシ口 キサンである請求の範囲第 1項〜第 14項のいずれか一項に記載の硬化性組成物
16. (D) 成分がステアリン酸金属塩類である請求の範囲第 1項〜第 1 5項の いずれか一項に記載の硬化性組成物。
17. (D) 成分がステアリン酸カルシウム、 ステアリン酸マグネシウム、 ステ ァリン酸亜鉛からなる群から選択される 1つ以上である請求の範囲第 16項に記 載の硬化性組成物。 ，
18. 請求の範囲第 1項〜第 17項のいずれか一項に記載の硬化性組成物に、 (E) 成分として補強性シリカを必須成分として含有させてなる硬化性組成物。
19. (A) 成分のアルケニル基と （B) 成分のヒドロシリル基のモル比を 5 〜0. 2とし、 （A) 成分中のアルケニル基 1モルに対して （C) 成分を 10—1 〜 10— 8モル使用し、 さらに （A) 成分 100重量部に対して （D) 成分を 0.0 25-5重量部使用することを特徴とする請求の範囲第 1項記載の硬化性組成物
20. (A) ヒドロシリル化反応可能なアルケニル基を分子中に少なくとも 1個 含有するビニル系重合体 （I) 、 （B) ヒドロシリル基含有化合物 （I I) 、 及 び （C) ヒドロシリル化触媒を必須成分とする硬化性組成物に、 （D) 金属石鹼 を添加することを特徴とする、 硬化物の金型離型性の改善方法。
21. 請求の範囲第 1項〜第 19項のいずれか一項記載の硬化性組成物より得 られた硬化物。
22. 成形体を作成した後の脱型時に、 硬化物が実質的に破損しないことを特 徴とする請求の範囲第 21項記載の硬化物。
PCT/JP2003/009126 2002-07-30 2003-07-17 金型離型性を有する硬化性組成物 Ceased WO2004011552A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/518,497 US20050228128A1 (en) 2002-07-30 2003-07-17 Mold-releasable curable composition
EP03741471A EP1526155A4 (en) 2002-07-30 2003-07-17 RELEASABLE CURABLE COMPOSITION

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002221373A JP2004059783A (ja) 2002-07-30 2002-07-30 金型離型性を有する硬化性組成物
JP2002-221373 2002-07-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2004011552A1 true WO2004011552A1 (ja) 2004-02-05

Family

ID=31184855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2003/009126 Ceased WO2004011552A1 (ja) 2002-07-30 2003-07-17 金型離型性を有する硬化性組成物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20050228128A1 (ja)
EP (1) EP1526155A4 (ja)
JP (1) JP2004059783A (ja)
CN (1) CN1671794A (ja)
WO (1) WO2004011552A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE441692T1 (de) * 2004-05-28 2009-09-15 Kaneka Corp Härtbare zusammensetzung und gehärtetes produkt daraus
DE102005055649B4 (de) * 2004-11-24 2018-01-11 Osaka Soda Co., Ltd. Zusammensetzung für Gummi und Vulkanisationsprodukt
WO2006090843A1 (ja) * 2005-02-25 2006-08-31 Kaneka Corporation 硬化性組成物およびその硬化物
JP4860953B2 (ja) * 2005-07-08 2012-01-25 富士通株式会社 シリカ系被膜形成用材料、シリカ系被膜及びその製造方法、多層配線及びその製造方法、並びに、半導体装置及びその製造方法
DE102005063355B4 (de) * 2005-09-21 2015-08-20 Carl Freudenberg Kg Kautschukcompound, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendungen
TWI520973B (zh) 2010-09-01 2016-02-11 Kaneka Corp 電氣、電子元件材料用組合物及其硬化物
EP2647653A4 (en) 2010-12-02 2015-12-02 Kaneka Corp ACTIVE ENERGY RAY-CURABLE COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIAL, CURED PRODUCT, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
JP5422755B2 (ja) * 2011-12-08 2014-02-19 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 ヒドロシリル化硬化型シリコーンゴム組成物
DE102012101710A1 (de) * 2012-03-01 2013-09-05 Solarworld Innovations Gmbh Verfahren zur Einkapselung einer Solarzelle in einer Polymermatrix
TWI829640B (zh) * 2017-07-10 2024-01-21 美商陶氏有機矽公司 可固化聚矽氧組合物及光學半導體裝置
CN112795167B (zh) * 2019-11-13 2023-04-07 台光电子材料股份有限公司 树脂组合物及其制品

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0604104A2 (en) * 1992-12-14 1994-06-29 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Hydrosilylative compositions and hydrosilylation reaction processes
EP0985710A1 (en) * 1998-09-02 2000-03-15 Dow Corning Toray Silicone Company, Ltd. Curable silicone composition
JP2001342350A (ja) * 2000-03-27 2001-12-14 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04222871A (ja) * 1990-12-25 1992-08-12 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
US5371150A (en) * 1992-07-08 1994-12-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Fluorocarbon rubber composition
US5468550A (en) * 1994-06-06 1995-11-21 Bridgestone/Firestone, Inc. EPDM roofing membrane with improved burn resistivity
EP0709403A1 (en) * 1994-10-28 1996-05-01 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Curable composition for injection molding
US5763548A (en) * 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
JP3806475B2 (ja) * 1996-02-08 2006-08-09 株式会社カネカ 末端に官能基を有する（メタ）アクリル系重合体の 製造方法
US5733480A (en) * 1996-09-24 1998-03-31 Quantum Chemical Corporation Semiconductive extrudable polyolefin compositions and articles
JP4063384B2 (ja) * 1998-03-02 2008-03-19 ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション ハイドロカーボンオキシシリル官能性ポリマーの製造方法
US6753372B1 (en) * 1997-07-25 2004-06-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant polyolefin compositions
WO1999007803A1 (fr) * 1997-08-06 1999-02-18 Kaneka Corporation Composition auto-adhesive
CA2346357A1 (en) * 1998-10-08 2000-04-13 Kaneka Corporation Curable compositions
WO2000055251A1 (en) * 1999-03-16 2000-09-21 Mitsui Chemicals, Inc. Crosslinkable rubber composition and use thereof
US6831130B2 (en) * 2000-05-24 2004-12-14 Kaneka Corporation Composition of crosslinkable polyether, crosslinkable vinyl polymer and compatibilizer

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0604104A2 (en) * 1992-12-14 1994-06-29 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Hydrosilylative compositions and hydrosilylation reaction processes
EP0985710A1 (en) * 1998-09-02 2000-03-15 Dow Corning Toray Silicone Company, Ltd. Curable silicone composition
JP2001342350A (ja) * 2000-03-27 2001-12-14 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1526155A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004059783A (ja) 2004-02-26
EP1526155A1 (en) 2005-04-27
EP1526155A4 (en) 2005-10-19
US20050228128A1 (en) 2005-10-13
CN1671794A (zh) 2005-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4656575B2 (ja) 硬化性組成物
JP5550831B2 (ja) 硬化性組成物
EP1277804B1 (en) Curable compositions
JP5112690B2 (ja) 硬化性組成物およびその硬化物
CN1938365A (zh) 固化性组合物
JP4881005B2 (ja) 硬化性組成物
JP4301821B2 (ja) 貯蔵安定性が改善された硬化性組成物
WO2004011552A1 (ja) 金型離型性を有する硬化性組成物
WO2005000928A1 (ja) 金型離型性を有する硬化性組成物
JP4391630B2 (ja) 硬化性組成物
JP2006291073A (ja) 硬化性組成物およびその硬化物
JP4739660B2 (ja) 硬化性組成物
JP4455900B2 (ja) 硬化剤との相溶性が改善された硬化性組成物
JP2003113288A (ja) 硬化性組成物
JP2005255916A (ja) 硬化性組成物
JP2003082192A (ja) 硬化性組成物
JP2004346146A (ja) 硬化性組成物
JP2002069119A (ja) ビニル系重合体の精製方法
JP2008031263A (ja) 硬化性組成物及びその硬化物
JP2001323021A (ja) ビニル系重合体の精製方法
JP2001323016A (ja) ビニル系重合体の精製方法
JP2006131650A (ja) 物性や硬化性が改善された硬化性組成物及び重合体
US20060128893A1 (en) Curable compositions
JP2001323011A (ja) ビニル系重合体の精製方法
JP4881330B2 (ja) 硬化性組成物

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CN US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10518497

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003741471

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20038174316

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003741471

Country of ref document: EP