WO2004064628A1

WO2004064628A1 - Verfahren und anordnung zur messung der dispersion in transparenten medien

Info

Publication number: WO2004064628A1
Application number: PCT/EP2003/014279
Authority: WO
Inventors: Adolf Friedrich Fercher
Original assignee: Carl Zeiss Meditec AG
Current assignee: Carl Zeiss Meditec AG
Priority date: 2003-01-23
Filing date: 2003-12-16
Publication date: 2004-08-05
Anticipated expiration: 2005-07-23
Also published as: US20060244972A1; JP2006512979A; DE10302849A1; EP1587415A1

Abstract

Räumlich lokalisierte Dispersions- und Glukose-Messung mittels optischer Kurzkohärenz Interferenz-Refraktometrie Diese Anmeldung betrifft Verfahren und Anordnungen zur Messung der Dispersion und des Glukosegehalts in transparenten und teiltransparenten Geweben und Körperflüssigkeiten. Verfahren der Kurzkohärenz-Interferometrie und Spektral-Interferomefirie werden zur Messung der Gewebedicke als auch zur Messung der lokalen Dispersion modifiziert. In der auf Kurzkohärenz-Interferometrie basierenden Technik werden Teilinterferogramme aus dem Kurzkohärenz-Interferogramm G(tau) zur Dispersionsmessung benutzt, in der auf Spektral-Interferornetrie beruhenden Technik werden Teilbereiche aus dem omega-Spektrum des spektralen lnterferogramms zur Dispersionsmessung benutzt. Figur 6 zeigt eine auf Spektral-Interferometrie beruhende Anordnung. Eine zeitlich kurzkohärente Lichtquelle (1) beleuchtet das modifizierte MichelsonInterferometer. Der Strahlteiler (4) teilt den beleuchtenden Strahl in Messstrahl (5) und Referenzstrahl (6). Die aus dem Interferometer reflektierten Lichtwellen (45) und (6) treffen am Interferometerausgang auf das Spektrometer. Das registrierte spektrale Interferogramm i(omega) bildet die Basis für die Berechnung der Dispersionen verschiedener Ordnungen. Die Blickrichtung des Probandenauges wird dabei mittels eines Zielstrahls (32) fixiert.

Description

Verfahren und Anordnung zur Messung der Dispersion in transparenten Medien

Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren und Anordnungen ∑ur Messung der Dispersion und der Bestimmung der Konzentration in Medien, wie Geweben und wässrigen Lösungen, enthaltener und die Dispersion beeinflussender Stoffe. Die hier beschriebenen Anordnungen eignen sich zur räumlich lokalisierten Messung der Dispersion verschiedener Ordnungen in transparenten und teiltransparenten Geweben und Körperflüssigkeiten, insbesondere im Kammerwasser des menschlichen Auges. Aus dieser Dispersionsmessung iässt der Wert darin enthaltenen Konzentrationen, wie beispielsweise von Glukose bestimmen.

Eine in vieler Hinsicht noch unerforschte Frage ist die Dynamik des Glukosegehalts in den verschiedenen Körpergeweben, insbesondere des Auges. Die hier vorgeschlagenen Lösungen erlauben auch eine schnelle quantitative Bestimmung des Glukosegehalts in transparenten und. halbtransparenten Geweben. Damit wird eine vollständig nicht-invasive Methode zur Blutzuckerbestimmung bei Diabetikern zur Verfügung gestellt.

Bei Diabetes, vor allem bei Diabetes mellitus, ist eine optimale Einstellung des Blutzuckerspiegels Voraussetzung für die Vermeidung von Folgeerkrankungen. Nur Diabetiker, die ihre Stoffwechselwerte regelmäßig kontrollieren, können Spätkomplikationen verzögern oder sogar verhindern. Der Blutzuckerspiegel des Menschen liegt normal zwischen 50 mg/dl und höchstens 140 mg/dl (nach dem Essen). Ziel der Diabetestherapie ist, diesen Blutzuckerwerten möglichst nahe zu kommen.

Die gegenwärtige Standard Blutzucker-Messung auf Basis der Glukose- Oxydation erfordert eine Blutentnahme aus dem Körper, ist also ein invasives Verfahren. Wegen der Angst vor Selbstverletzung und Schmerzen ist diese Methode jedoch stark eingeschränkt. Dies kann insbesondere bei diabetisch erkrankten Kindern, bei denen die Eltern die Messung durchführen müssen, zum Problem werden; Auch werden von Diabetikern Messungen, die unter Umständen in der Öffentlichkeit stattfinden müssten, oft unterlassen. Bei älteren Menschen kann die Blutzuckermessung wegen Verhornung der Fingerkuppen und mangelhafter Durchblutung mit den herkömmlichen Methoden oft gar nicht mehr durchgeführt werden.

Nach dem bekannten Stand der Technik gibt es einige teil-invasive Verfahren, wie die lontophorese (z. B. Gluco Watch von Cygnus), die nur eine geringfügige Verletzung (Abrasion) der Epidermis erfordern. Nachteilig bei diesen Methoden ist das Erfordernis des engen, durch nichts (auch nicht durch Schweiß) gestörten Hautkontakts und die durch die Haut bedingte Zeitverzögerung.

Die meisten nicht-invasiven Verfahren arbeiten optisch (siehe: McNichols RJ & Cote GL (2000) Optical glucose sensing in bioiogical fluid: an overview. Journal of Biomedical Optics 5(1): 5-16). Hierzu gehören Methoden, die auf Basis von NIR Transmission und Remission oder von Lichtreflexion arbeiten, sowie Polarimetrie und Raman-Spektroskopie benutzen. Weiterhin wurden auf Basis der OCT arbeitende Streulichtverfahren, auf IR Emissions-Spektrometrie beruhende Methoden und photoakustisch arbeitende Verfahren beschrieben (Zuomin-Zhao and Myilyla, R. Photoacoustic determination of glucose concentration in whole blood by a near-infrared laser diode. Proc. SPIE 4256, 77-83. 2001). Allerdings hat keines dieser nicht-invasiven Verfahren bisher Anwendung gefunden. Gründe hierfür sind: zu geringe Empfindlichkeit der Verfahren, zu große Streuung der Messwerte oder zu umständliche Anwendung für den Patienten.

Eine grundsätzliche Methode zur Messung der Dispersion verschiedener Ordnung in Transmission haben van Engen u. a. -1998 beschrieben (Van- Engen-AG,. Diddams-SA, and Clement-TS. Dispersion measurements of water with white-light interferometry. Applied-Optics 37(24), 5679-5686. 1998). Hierbei wird in einem ersten Schritt das von der Messprobe beispielsweise im essarm eines Michelson-Interferometers erzeugte interferogramm^{' G}^ registriert, Fourier-transfσrmiert und liefert ^J<^) = S ω ^Qxp[ik(ω)d] _{^ Ejn}

Polynom-Fit an die Phasenwerte ^ω X bildet die Basis zur Bestimmung der Dispersionen verschiedener Ordnungen als Glieder einer Taylor-Reihe. Das Verfahren von van Engen u. a. arbeitet im Durchiicht und erfordert Küvetten bekannter Tiefe. Ein solches Verfahren ist deshalb am Auge nicht anwendbar.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde eine technische Lösung zur nicht-invasiven Bestimmung der Stoffkonzentration in transparenten oder teiltransparenten okulären Flüssigkeiten oder Geweben, insbesondere der Glukosekonze^'ntration zu entwickeln.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die Merkmale der unabhängigen Ansprüche gelöst. Bevorzugte Weiterbildungen und Ausgestaltungen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.

Die hier dargelegten Verfahren und Anordnungen liefern zuverlässige und genaue Messwerte und sind einfach und bequem handhabbar. Die Lösungen beruhen auf der Messung der Dispersion des Kammerwassers des Auges. Zur Messung genügt ein Blick in den aus dem Gerät austretenden Zielstrahl und ein Knopfdruck zur Auslösung der Messung. Gegenstand der Anmeldung sind 2 unterschiedliche Anordnungen zur Messung der Dispersionen und des Glukosegehalts in okulären Geweben und/oder anderen teiltransparenten Substanzen. Da die vorgeschlagenen Lösungen mit reflektiertem Licht arbeiten, kann zusätzlich die Tiefe der von der Messung erfassten Kompartimente, wie beispielsweise die Komeadicke und die Vorderkammertiefe gemessen werden.

Die Erfindung wird nachfolgend anhand unterschiedlicher Ausführungsbeispiele beschrieben. Dazu zeigen

Figur 1 : das optische Prinzip des Kurzkohärenz-Interferometers zur Dispersions- und Giukose-Messung, Figur 2: eine Reihe von Teilinterferogrammen von okulären Grenzflächen,

Figur 3: das spektrale interferogramm für eine lichtreflektierende Stelle,

Figur 4: ein empirisches Kalibrierungsdiagramm für die

Glukosekonzentration,

Figur 5: das Signal eines Kalibrier-Interferometers,

Figur 6: das optische Prinzip des Spektral-Interferometers zur Dispersions- und Glukose-Messung und

Figur 7: den Gebrauch eines erfindungsgemäßen Glukometers.

Die im folgenden beschriebenen Anordnungen und Verfahren kombinieren Kurzkohärenz Längenmessung mit Kurzkohärenz Dispersionsmessung und sind für in vivo Messungen am Auge geeignet. Die zugrundeliegenden physikalischen Methoden sind

- die Kurzkohärenz-Interferσmetrie und

- die Spektral-Interferometrie.

Diese Methoden sind als Time-domain LCI und als Fourier-domain LCI bekannt; siehe den Aufsatz von A. F. Fercher und C. K. Hitzenberger: Optical Coherence Tomography, in: Progress in Optics Vol. 44 (2003), Ch. 4, Editor E. Wolf. Gegenüber den dort beschriebenen Verfahren und Anordnungen der Kurzkohärenz-Längenmessung ermöglichen die vorgeschlagenen Lösungen sowohl die Messung der Längen der Kompartimente als auch die Messung deren Dispersionen. Insbesondere die Messung der Dispersionen und des daraus folgenden Glukosegehalts in Kompartimenten wie Geweben und wässrigen Lösungen, beispielsweise dem Kammerwasser des menschlichen Auges, sind wesentlicher Bestandteil der vorliegenden Lösung. Gegenüber den bisherigen Methoden der interferenz-Refraktometrie messen die hier vorgeschlagenen Anordnungen und Verfahren nicht nur die Dispersion der durchstrahlten Medien sondern auch deren Dicke. Die erfindungsgemäßen Lösungen basieren auf zwei unterschiedlichen Messstrahlengängen und den zugehörigen beiden Berechnungsverfahren.

Die zugrunde liegenden Technologien der Kurzkohärenz-Korrelations- Interferometrie und der Spektral-lnterferometrie führen zu zwei unterschiedlichen Messstrahlengängen (gemäß der Figuren 1 und 6). In beiden Fällen befindet sich die Probe in dem einen Arm eines Zweistrahl- Iπterferometers, beispielsweise eines Michelson-Interferometers. Während bei der . Kurzkohärenz-Korrelations-lnterferometrie der Referenzspiegel 14 des Interferometers zur Aufnahme des interferogramms am Interferometer- Ausgang bewegt wird, bleibt der Referenzspiegel 14 bei der Messung per Spektral-lnterferometrie ortsfest. Als Referenzspiegel 14 kommt vorzugsweise ein Tripelspiegel bzw. Tripelprisma zum Einsatz. Das am Interferometer- Ausgang austretende Lichtbündel wird mit einem Spektralphotometer analysiert. Beide ^' Methoden liefern nach einigen Zwischenschritten die frequenzabhängige Übertragungsfunktion der Probe, aus deren Phasentermen man die Dispersionen des Probenstoffs berechnet. Im folgenden werden zunächst die einzelnen Schritte der zwei Berechnungsverfahren und anschließend die beiden Messanordnungen detailliert beschrieben.

1. Berechnungsverfahren

1:1. Längen- und Dispersionsmessung mittels Kurzkohärenz Korrelations- Interferometrie

1.1.1. Längenmessung Am Interferometerausgang wird durch einen beispielsweise kontinuierlich verschobenen Referenzspiegel eine laufend veränderte optische Wegdifferenz L zwischen Referenz- und Messstrahl und damit ein von der Laufzeitdifferenz r abhängiges interferogramm G(τ) hervorgerufen. Die Laufzeitdifferenz τ = L/c ist der hierbei zwischen den Teilstrahlen des lnterferometers auftretende Zeitverzug. G(τ) ist ein Signal, wie in der Figur 2 abgebildet. Aus dem Abstand der Teilinterferogramme 21, 22, usw. (in unserem Ausführungsbeispiel bis 24) ergeben sich, wie in der Kurzkohärenz- Korrelations-Interferometrie üblich, die Dicken der Kompartimente.

1.1.2 Dispersionsmessung

Erfindungsgemäß erhält man die ortsabhängigen Dispersionswerte aus den isolierten Teilinterferogrammen 21 bis 24. Zunächst erhält man durch Fourier- Transformation komplexe Teilinterferogramm-Spektren l₂\(ω) , I^icX) _. usw..

Die Teilinterferogramm-Spektren I₂ι(a>) , ι(^ω) ^usw- haben die spektralen Phasen Φ₂\(ω) ■= 2k(ω)dι , ■■ ^φ2i(^ß)) = ²^(^ö))^2 ^usw- woraus man - nach einem wahlweise vorher durchgeführten Polynom-Fit mit beispielsweise Zernike- Polynomen - nach van Engen u. a. (1998) Ausdrücke für die Ableitungen der Wellenzahlen k(ω) bekommt: Die s-ten Ableitungen der Weilenzahlen k(ω) d^sk dω^s ' bestimmt aus den Teilinterferogrammen 21., 22, usw., sind die Dispersionen s- ter Ordnung für die Strecken d\ , d₂, usw..

1.2. Längen- und Dispersionsmessung mittels Spektral-lnterferometrie

1.2.1 Längenmessung Zunächst wird das am Interferometerausgang bei fixem Referenzspiegel auftretende spektrale Interferogramm i(ω) registriert. Für einzelne lichtremittierende Stellen im Messobjekt hat der Intensitätsverlauf dieses Interferogramms in^' der Spektralebene 70 des Spektrometers ein Periodenlänge P im © -Raum, die indirekt proportional zum Abstand dieser Stelle von der virtuellen Position des Referenzspiegels (gespiegelt um den Strahlteiler des lnterferometers) ist. Siehe dazu Figur 3. Durch Hilbert-Transformation von i(ω) erhält man das komplexe Interferogramm I(ω) . Eine Fourier-Transformation liefert das Interferogramm G(τ) und damit auch die Teilinterferogramme sowie die Dicken der Kompartimente, wie zuvor unter Punkt 117 beschrieben.

1.2.2 Dispersionsmessung

Die Dispersion kann grundsätzlich wie unter Punkt 7.7.2, anhand der Teilinterferogramme berechnet werden. Wegen der geringen Anzahl von Abtastwerten je Teiiinterferogramm würde dies jedoch, eine geringe Empfindlichkeit und Genauigkeit liefern. Größere Empfindlichkeit erhält man, wenn man erfindungsgemäß wie folgt vorgeht: Das Interferogramm-Spektrum I(ω) enthält je nach Distanz der lichtremittierenden Stelle im Auge Lichtanteile mit unterschiedlich großen Periodenlängen P im ©-Raum. Die Abtastung muss dem Sampling-TheoreiTT entsprechend mit so hoher Raumfrequenz erfolgen, dass Aliasing unterbleibt. Das ist nach den Regeln der Spektral-lnterferometrie

der Fall, wenn N = z_s Abtastwerte registriert werden; Δ = ist dabei π c der Streuvektor, Aω die Frequenzbandbreite des Lichts und z_s der maximale

Abstand einer lichtremittierenden Messobjektstelle von der virtuellen Position des Referenzspiegels (gespiegelt um die Strahlteilerfläche des lnterferometers).

Wie Figur 3 zu entnehmen ist, gehören zu den vom Referenzspiegel am weitest entfernten Reflexionsstellen die kleinsten Periodenlängen P im Intensitätspektrum und damit die größten 1/P-Frequenzen im Intensitätsverlauf in der Spektralebene 70. Um Verwechslungen mit der Lichtfrequenz ω zu vermeiden, wird diese Frequenz als „1/P-Frequenz" bezeichnet. Die Abtastung in der Spektralebene 70 muss daher so erfolgen, dass das Sampling-Theorem für die von der Referenzspiegelposition virtuell am weitest entfernten Refiexionsstellen erfüllt wird, da es sonst wegen des „Aliasing" Phänomens zur Verschiebung von Signalanteilen entlang der Messstrecke kommt. Zur Messung wird der Referenzspiegel so positioniert, dass seine virtuelle Lage möglichst nahe jener Messobjektposition kommt (am Auge beispielsweise die Linsen-Vorderfläche), wo die Dispersion bestimmt werden soll. Hierzu gehören dann die tiefsten 1/P-Frequenzen im Intensitätsverlauf in der Spektralebene 70 bzw. die größten Periodenlängen P. Nach erfolgter Abtastung werden die höheren 1/P-Frequenzen im Intensitätsverlauf _, in der Spektralebene 70 rechnerisch eliminiert. Die Dispersionen werden erfindungsgemäß aus der Phase Φ(ω) = k(ω)d des verbleibenden 1/P-Tiefpass-Spektrums im

Intensitätsverlauf in der Spektralebene 70 bestimmt. Man erhält die Dispersionen zu der dem Referenzspiegel virtuell nächstliegenden Grenzfläche.

2. Anordnungen

2.1 Kurzkohärenz-Korrelations-Interferometrie

Das optische Prinzip des Kurzkohärenz-Interferometers ist in der Figur 1 dargestellt. Eine zeitlich kurzkohärente Lichtquelle 1 , beispielsweise eine Superlumineszenzdiode oder ein Multimodenlaser, eine LED, eine Plasmaiichtquelle, eine Halogenlampe oder eine Glühlampe emittiert einen kurzkohärenten Lichtstrahl 2, der von der Optik 3 kollimiert wird, in das modifizierte Micheison-Interferometer mit dem Strahlteiler 4. Der Strahlteiler 4 teilt diesen Strahl in Messstrahl 5 und Referenzstrahl 6. Der Messstrahl 5 trifft auf das Auge 7 und wird von dessen Grenzflächen, beispielsweise Kornea- Vorderfläche 8, Kornea-Rückfläche 9, Linsen-Vorderfläche 10, Linsen- Rückfläche 11 und Fundus 12 zurück reflektiert. Die reflektierten Lichtwellen 45 durchlaufen das Interferometer und treffen auf den Photodetektor 13. Der Referenzstrahl 6 wird von dem Tripelprisma 14 reflektiert, transmittiert die Plan platte 15 (ein zweites Mal) und wird von der Rückfläche des Strahlteilers 4 auf den Photodetektor 13 reflektiert, wo es zur Interferenz mit den vom Auge 7 reflektierten Weilen 45 kommt.

Zur Registrierung des Interferogramms G(τ) wird der Referenzspiegel 14 mit

Hilfe einer aus Schlitten 16, Führung 17, Antriebsspindel 18 und Motor 19 bestehenden Scanningvorrichtung bewegt. Damit verbunden ist eine Doppier- Verschiebung der reflektierten Referenzwelle. Das Interferogramm G(τ) erhält man aus dem photoelektrischen Signal des Detektors 13 durch Frequenzbandfilterung bei der Dopplerfrequenz. Wenn die optischen Wegstrecken in Messstrahl 5 und Referenzstrahl 6 innerhalb der Kohärenzlänge gleich groß sind, wie beispielsweise in der Figur 1 mit der Strecke D für die Linsen-Vorderfiäche 10 angedeutet, tritt am Photodetektor 13 ein photoelektrisches Wechsel-Signal mit dieser Dopplerfrequenz auf, wie in der Figur 2 mit dem Teiiinterferogramm 23 angedeutet. Die z-Koordinate der Figur 2 ist über die Geschwindigkeit v des Referenzspiegels 14 mit der τ - Koordinate verknüpft: τ = 2zlc und z = v t , wobei l_c die Kohärenziänge ist

G(z) enthält eine Reihe von Teilinterferogrammen, gemäß Figur 2: dabei ist 21 das Interferogramm der von der Kornea-Vorderfläche 8 reflektierten Welle mit der Referenzwelle 6; 22 jenes der von der Kornea-Rückfläche 9 reflektierten Welle mit der Referenzwelle 6; 23 jenes von der Linsen-Vorderfläche 10 reflektierten Welle mit der Referenzwelle 6 und 24 jenes von der Linsen- Rückfläche 11 reflektierten Welle mit der Referenzwelle 6. Das Interferogramm der vom Fundus 12 reflektierten Welle mit der Referenzwelle 6 ist nicht dargestellt. In der Physik werden diese Interferogramme auch als Interferenz von an den Grenzflächen reflektierten Wellengruppen mit jener des Referenzarms beschrieben. Die Figur 2 deutet die dispersionsbedingte Zunahme der Kohärenzlänge l_c entlang der Abszisse sowie eine Veränderung der Signalform dieser Wellengruppen an.

Die in der Figur 2 skizzierte dispersionsbedingte Veränderung der Teilinterferogramme G(z) ist die Basis für die hier präsentierte Dispersionsund Glukosemessung. Die Stellen, an denen die Teilinterferogramme im Messobjekt enstehen, sind daher mögliche Positionen für die dk Dispersionsmessung. Die Dispersion 1. Ordnung, das ist — , verursacht eine dω von der Phasengeschwindigkeit c des Lichts unterschiedliche

Gruppengeschwindigkeit: v_G ist die

Wellenzahl, ω_Q = 2πv₀ mit der mittleren Frequenz v₀ der Lichtwelle. dn n_G = 77- 1 — ist der Gruppenindex, n ist der Brechungsindex. Die Dispersion d λ ^■ d²k 1 c d n 2. Ordnung ist — - = — -; diese verändert die Kohärenzlänge und die dω² 2π v³ dλ² Form der Teilinterferogramme. Da der spektrale Verlauf des Brechungsindex n durch die Polarisierbarkeit der Moleküle des Mediums bestimmt wird, sind d^sn dieser, als auch seine s-ten Differentialquotienten charakteristisch für die dλ^s das Licht transmittierenden Molekülarten. Für eine solche Charakterisierung kann also sowohl der spektrale Verlauf von n(λ) als auch der spektrale Verlauf

der s-ten Differentialquotienten — — herangezogen werden. dλ^s

Es hat sich gezeigt, dass bereits die Verwendung der Dispersion 2. Ordnung d²n (oc — -) den Giukosegehalt in wässrigen Lösungen mit einer Empfindlichkeit dλ bestimmen Iässt, die von der Größe der physiologisch relevanten Werte ist [Liu et al., Proc. SPIE 2003]. Eine entsprechende vorläufige Kaiibrierungsgraphik ist in der Figur 4 abgebildet. Das Verfahren kann durch besonders breitbandige Lichtquellen und unter Einbeziehung der spektralen Werte der Dispersion 1. Ordnung, der spektralen Werte der Dispersion 3. Ordnung und des spektralen Brechungsindex noch empfindlicher und genauer werden.

Um die Datenregistrierung und -Verarbeitung nicht, mit gerätebedingter Dispersion zu beiasten, ist es sinnvoll, die Dispersion im Messarm bis zur Position der Dispersionsmessung mit gleich großer Dispersion im Referenzarm zu kompensieren. Um bei der Dispersionsmessung am Auge den Einfluss des Wassers auf die Dispersion des Kammerwassers zu kompensieren, kann man im Refereπzstrahl eine wassergefüllte Küvette anordnen, deren Wasserstrecke jener der Kammertiefe plus der Korneadicke entspricht. Wegen des großen Wassergehalts der Kornea kann man diese in die Dispersionskompensation für Wasser mit einbeziehen. Anstelle der wassergefüllten Küvette kann man auch, entsprechend Figur 1 , eine Planplatte 15 aus Glas im . Referenzstrahl anordnen. Diese muss dieselbe Dispersion erzeugen, wie die 3,6mm lange Strecke vom Komeascheitel bis zum vorderen Linsenscheitel (Gullstrand- Auge). Für BK 7 und die Dispersion 2_; Ordnung ist das für λ =- ,5μm bis λ -= 0,8μm beispielsweise bei einer Dicke von rund 2,3mm der Fall. Dann verbleibt im Idealfall im Interferogramm nur die Wirkung der von dem gelösten .Stoff, wie beispielsweise Glukose, erzeugten Dispersion.

Die Dispersionswirkung der Glukose ist proportional zu deren Konzentration im Kammerwasser als auch zur Vorderkammertiefe. Zur Bestimmung der Kammerwasser-Glukose muss man daher die Vorderkammertiefe und die Korneadicke kennen. Diese Dicken entsprechen den Abständen der Interferogramme 21 und 22 sowie 22 und 23. Die Korneadicke ist τ_c - VGC _> die Vorderkammertiefe ist K '^VGVK _> worin v_GC ^■ und VQ_VK die Gruppengeschwindigkeiten in der Kornea und in der Vorderkammer sind. Die Information über die Vorderkammer-Glukose steckt im Interferogramm 23 der Linsen-Vorderfläche 10. Zur Erfassung des Interferogramrns 23 der Linsen- Vorderf lache 10 genügt eine sehr kurze Bewegung des Referenzspiegels 14; grundsätzlich genügt eine Strecke von einigen Kohärenziängen. Je nach Bandbreite der Lichtquelle 1 sind das einige Mikrometer bis einige -zig Mikrometer. Es wird daher neben dem vom Schlitten 16 ausgeführten Kurzkohärenz-Tiefenscan (in der Literatur auch als A-Scan bekannt), für diese Dispersionsmessung ein Kurzscan-Modus für den Referenzspiegel vorgesehen; bei dem er nur um eine kurze Strecke, beispielsweise Vz mm virtuell zentriert um die Position der Dispersionsmessung, beispielsweise um die Position der Linsen-Vorderfläche 10, bewegt wird. Das kann durch einen entsprechenden elektrischen Kurzscan-Modus der den Antriebsmotor 19 steuernden Kontrolleinheit 25 erfolgen. Ein solcher Kύrzscan-Modus kann auch dadurch realisiert werden, dass der Referenzspiegel 14 mittels einer piezoelektrischen. Verstelleinheit 20 auf dem Schlitten 16 befestigt ist, mit deren Hilfe bei feststehendem Schlitten 16 eine präzise Bewegung um einige -zig Mikrometer bis einige hundert Mikrometer, ausgeführt wird. Anstelle der piezoelektrischen Verstellung kann der Kurzscan-Modus auch durch eine elektrodynamische Verstellung mittels sogenannter „Voice-Coil" oder eine andere Feinverstellung realisiert werden. Es sei darauf hingewiesen, dass auch der Kurzkohärenz-Tiefenscan selbst mit einer der zuletzt genannten Vorrichtungen ausgeführt werden kann. Auch in diesem Fall kann der Kurzscan-Modus mittels der elektrischen Kontrolleinheit 25 realisiert werden. Schließlich kann der A-Scan auch mittels der von Kwong et al 1993 [Kwong-KF, Yankelevich-D, Chu-KC, Heritage-JP-, and Dienes-A: 400-Hz mechanical scanning optical delay line. Opt. Lett. 18(7), 558-560, 1993] beschriebenen „Dealy Line" ausgeführt werden. Hier kann ^■ der Kurzscan-Modus durch entsprechende elektrische Ansteuerung eines Kippspiegels realisiert werden.

Allerdings muss beim Kurz-Scanmodus darauf geachtet werden, dass dieser tatsächlich auch zentriert um die Position der Dispersionsmessung, also beispielsweise der Linsen-Vorderfläche 10 erfolgt. Das ist bei freier Beweglichkeit des Kopfs (insbesondere des Probandenauges) relativ zum Interferometer nicht zu gewährleisten. Daher wird eine Stirnstütze 63 vorgesehen, mit deren Hilfe man durch Abstützen des Kopfs am Messgerät einen bis auf etwa ! mm genauen Geräteabstand gewährleisten kann (siehe Figur 7). Da die anatomische Lage des Auges 7 bezüglich der Stirn von Proband zu Proband variiert, muss diese Stirnstütze einen variablen Geräteabstand einzustellen erlauben. Entscheidend ist die richtige Position der Linsen-Vorderfiäche 10 des Auges 7 und dementsprechend die Position der Iris und der Eintrittspupille.

Es wird daher eine Vorrichtung vorgesehen, die es erlaubt, die Eintrittspupille des Auges 7 reproduzierbar an dieselbe Position bezüglich des lnterferometers zU bringen. Diese besteht aus einem (durchbohrten) sphärischen Hohlspiegel 30. Der Proband muss sein Auge 7 in eine solche Position bringen, dass der Hohlspiegel 30 die Eintrittspupille 31 des Auges 7 auf diese selbst im Maßstab 1:1 abbildet. Das ist der Fall, wenn der Proband, das Auge 7 dem Gerät nähernd, zum ersten Mal keinerlei Lichtempfindung mehr hat - oder, wenn der Proband, das Auge 7 vom Gerät entfernend, zum letzten Mal keinerlei Lichtempfindung mehr hat. Dieser Vorgang wird durch eine Stirnstütze 63 mit kontinuierlich einstellbarem Abstand erleichtert.

Ferner muss die Blickrichtung des Auges 7 fixiert werden. Hierbei ist zu beachten, dass die Sehachse ca. 5° bis 10° nasal (in Richtung Nase) zur imaginären Symmetrieachse des optischen Systems, der optischen Achse, liegt. Um die Reflexe von den Grenzflächen des Auges 7 in den Interferometer- •Strahlengang zu bekommen, muss das Auge 7 entsprechend orientiert werden. Dies wird mittels eines Zielstrahls 32 erreicht, der von der punktförmigen Lichtquelle 33 und der Kollimationsoptik 34 erzeugt wird und über den durchbohrten Umlenkspiegel 35 auf das Auge 7 gerichtet wird. Die Kollimationsoptik 34 ist in ihrer Halterung 36 in x- und y-Richtung verschiebbar, so dass hierdurch unterschiedliche Neigungen des Zielstrahls 32 relativ zur Achse des Messstrahls-5 eingestellt werden können. Zur Kompensation von Nichtiinearitäten bei der Verschiebung des Referenzspiegeis 14 ist ein weiteres, gestrichelt gezeichnetes Kaiibrier- lnterferometer vorgesehen: dieses besteht aus der Lichtquelle 40, die im Gegensatz zur Lichtquelle 1 zeitlich hoch kohärent ist, wie beispielsweise ein Monomoden-Halbleiteriaser oder ein Heiium-Neon-Laser. Ferner besteht dieses Kalibrier-Interferometer aus einer Kollimationsoptik 41, einem Umlenkspiegel 42, einem Endspiegel 43 und dem Photodetektor 44. Als Strahlteiler und Referenzspiegel fungieren der Strahlteiler 4 und der Referen∑spiegel 14 des Kurzkohärenz-lriterferometers. Der Strahlenverlauf des Kalibrier-Interferometers ist in der Figur 1 seitlich zum Strahlenveriauf des Kurzkohärenz-Interferometers versetzt gestrichelt gezeichnet. Er liegt jedoch tatsächlich etwas über oder unterhalb von dem Strahlenverlauf des Kurzkohärenz-Interferometers.

Die von den Photodetektoren gelieferten elektrischen Signale werden in dem Recheneinheit 60 verarbeitet. Dabei ist eine streng linear mit τ verlaufende Abszisse wichtig. Durch Geschwindigkeitsschwankungen des Referenzspiegels 14 entstehen hier jedoch gravierende Nichtiinearitäten in τ . Diese werden mit Hilfe des Photodetektor-Signais des Kalibrier-Interferometers behoben. Das Kalibrier-Interferometer liefert während der gesamten Verschiebung des Referenzspiegels 14 ein periodisches Signal mit einer Periodenlänge von der halben Wellenlänge seines Lichts, wie in der Figur 5 skizziert. Damit wird die Abszisse in konstante Abschnitte unterteilt, die als Zeitbasis für das synchron aufgezeichnete Messsignal dienen können und damit die Zeitskala des Messsignals linearisieren.

2.2 Spektral-lnterferometrie

Dieses optische Prinzip ist in der Figur 6 dargestellt. Eine zeitlich kurzkohärente Lichtquelle 1, wie beispielsweise eine Superlumineszenzdiode, ein Multimodeniaser, eine LED, eine Piasmalampe, eine Glühlampe oder eine Halogenlampe, emittiert einen kurzkohärenten Lichtstrahl 2, der von der Optik 3 in das modifizierte Michelson-Interferometer mit dem Strahlteiler 4 kollimiert wird. Der Strahlteiler 4 teilt diesen Strahl in Messstrahl 5 und Referenzstrahl 6. Der Messstrahi 5 trifft auf das Auge 7 und wird von dessen Grenzflächen, beispielsweise Kornea-Vorderfläche 8, Kόmea-Rückfläche 9, Linsen- Vorderfläche 10, Linsen-Rückfläche 11 und Fundus 12 zurück reflektiert. Diese reflektierten Lichtweifen 45 durchlaufen das Interferometer und treffen auf das aus Eintrittsblende 51, Kollimationsoptik 52, Beugungsgitter 53, Fokussieroptik 55 und Detektorarray 56 bestehende Spektrometer. Der Referenzstrahl 6 transmittiert die Planpiatte 15, wird von dem Referenzspiegei 14 reflektiert, transmittiert die Planplatte 15 ein zweites Mal und wird von der Rückfläche des Strahlteilers 4 in auf die Eintrittsblende 51 des Spektrometers gelenkt, wo es mit den vom Auge 7 reflektierten Wellen 45 interferiert.

Hier bildet das vom Detektorarray 56 in der Spektralebene 70 registrierte spektrale Interferogramm i(ω) die Basis für die Berechnung der Dispersionen s-ter Ordnung, wie unter Punkt 7.2.2 beschrieben. Die Messung der intraokulären Teilstrecken wie Korneadicke, Vorderkammertiefe und Linsendicke erfolgt nach den Regeln der Kurzkohärenz-Interferometrie („Fourier-domain LCI", siehe die oben zitierte Übersichtsarbeit A. F. Fercher und C. K. Hitzenberger: Optical Coherence Tomography, in: Progress in Optics _. Vol. 44 (2003), Ch. 4, Editor E. Wolf ). Hierzu muss die virtuelle Position des Referenzspiegels (gespiegelt um die Strahlteilerfläche des lnterferometers) etwa die doppelte Distanz der Summe dieser Teilstrecken vor der Kornea liegen. Die Stirnstütze 63 muss daher so ausgelegt sein, dass sie diesen Abstand einzustellen erlaubt.

Auch hier ist es sinnvoll, die Datenregistrierung und -Verarbeitung nicht mit gerätebedingter Dispersion zu belasten und die Dispersion im Messarm mit gleich großer Dispersion im Referenzarm zu kompensieren. Beispielsweise mittels einer wassergefüllten Küvette oder einer geeigneten Planplatte 15 aus Glas oder einem anderen transparenten Werkstoff mit geeigneter Dispersion.

Da die Information über die Vorderkammer-Glukose in dem von der Position der Dispersionsmessung, also beispielsweise der Linsen-Vorderfläche 10 reflektierten Licht steckt, sollte diese Position mit maximaler Auflösung erfasst werden. Um die Fourier-Komponenten des von der Position der Dispersionsmessung reflektierten Lichts mit maximaler Abtastrate zu registrieren, muss die virtuelle Position des Referenzspiegels (gespiegelt um die Strahlteilerfläche des lnterferometers) - anders als bei der schon bekannten Fourier-domain LCI Längenmesstechnik - möglichst nahe an der Position der Dispersionsmessung liegen. Dazu wird eine Stirnstütze 63 vorgesehen, mit deren Hilfe man durch Abstützen des Kopfs am Messgerät einen bis auf etwa 1 mm genauen Geräteabstand gewährleisten kann. Da die anatomische Lage des Auges 7 bezüglich der Stirn von Proband zu Proband variiert, muss der Geräteabstand variabel einstellbar sein.

Entscheidend für die Messung der Kammerwasser-Dispersion ist die richtige Position der Linsen-Vorderfiäche 10 des Auges 7; diese entspricht der Position der Iris und damit der Eintrittspupille 31 des Auges 7. Es wird daher auch hier eine Vorrichtung vorgesehen, mit deren Hilfe der Proband die Eintrittspupille 31 seines Auges 7 reproduzierbar an dieselbe Position bezüglich des lnterferometers bringen kann. Dazu wird am Messfenster des lnterferometers ein (durchbohrter) sphärischer Hohlspiegel 30 angebracht. Der Proband muss sein Auge 7 in eine solche Position bringen, dass der Hohlspiegel 30 die Eiπtrittspupille 31 des Auges 7 auf diese selbst im Maßstab 1 :1 abbildet. Das ist der Fall, wenn der Proband, sein Auge 7 dem Gerät nähernd, zum ersten Mal keinerlei Lichtempfindung mehr hat - oder, wenn der Proband, sein Auge 7 vom Gerät entfernend, zum letzten Mal keinerlei Lichtempfindung mehr hat. Dieser Vorgang wird durch eine Stirnstütze 63 mit kontinuierlich veränderlichem Abstand erleichtert. Auch hier muss die Blickrichtung des Auges 7 des Probanden fixiert werden. Dies . wird auch hier mittels eines Zielstrahls 32 erreicht, der von der punktförmigen Lichtquelle 33 und der Kollimationsoptik 34 erzeugt wird und über den (durchbohrten) Umlenkspiegel 35 auf das Probandenauge 7 gerichtet wird. Die Optik 34 ist in ihrer Halterung 36 in x- und y-Richtung verschiebbar, so dass hierdurch unterschiedliche Neigungen des Zielstrahls 32 relativ zur Achse des Messstrahis 5 eingestellt werden können.

3. Glukometer

Die unter Punkt 7. beschriebenen Berechnungsverfahren werden in einer Recheneinheit 60 beziehungsweise 61 ausgeführt. Aus den berechneten Dispersionen wird der Glukosegehalt anhand gespeicherter empirischer Tabellen, wie beispielsweise der in Figur 4 dargestellten, ermittelt. Figur 7 zeigt den Gebrauch eines solchen Geräts. Für eine individuelle Glukosekontrolle kann die gesamte Anordnung inklusive der Recheneinheit (60 oder 61) leicht in einem Gehäuse 62 untergebracht werden, welches mit einer Hand vor das Auge 7 gehalten und mittels der Stirnstütze 63 an der Stirn abgestützt werden kann. An der Oberfläche befinden sich auch eine Anzeigeeinheit 64 für den aus den gemessenen Dispersionen mittels intern gespeicherter Tabellen ermittelten Glukosegehalt und Drehknöpfe 65 zur Einstellung des Zielstrahls 32.

Es sei noch darauf hingewiesen, dass die Abstandseinstellung mittels der Stirnstütze 63 und die Einstellung des Zielstrahls 32 für einen Probanden nur zu Beginn der Nutzung des Gerätes anfallen. Bei weiteren Glukose-Messungen können diese Einstellungen entfallen.

Die beschriebenen Verfahren messen die kumulative Dispersion bis zur Position der Dispersionsmessung. Diese Verfahren können daher zur Messung der Dispersionen in anderen Geweben als Kornea und Kammerwasser eingesetzt werden. Beispielsweise zur Messung der kumulativen Dispersion in Kornea, Kammerwasser und Linse; oder zur Messung der kumulativen Dispersion in Kornea, Kammerwasser, Linse, und Glaskörper. Diese Verfahren können aber auch zur Messung der Dispersionen in anderen Geweben und ^•Flüssigkeiten angewendet werden.

Entscheidend dabei ist die Position des Referenzspiegeis: Bei der Spektral- lnterferometrie muss dieser virtuell möglichst nahe an der Position der Dispersionsmessung sein, damit das Tiefpass-Spektrum das Signal aus der Position der Dispersionsmessung enthält. Bei der Kurzkohärenz Korrelations- Interferometrie muss die Scanstrecke des Kurzscan-Modus die Position der Dispersionsmessung enthalten. Durch Differenzbildung kann aus diesen Messwerten auch die Dispersion einzelner Gewebe alleine, beispielsweise die Dispersion der Augenlinse, bestimmt werden.

Bezuαszeichenϊistβ

1 Lichtquelle

2 kurzkohärenter Lichtstrahl

3 Optik

4 Strahlteiler

5 Messstrahl

6 Referenzstrahl

7 Auge

8 Kornea- Vorderfläche

9 Komea-Rückfläche

10 Linsen-Vorderfläche

11 Linsen-Rückfläche

12 Fundus

13 Photodetektor

14 Referenzspiegel

15 Planplatte

16 Schlitten

17 Führung

18 Antriebsspindel

19 Motor

20 piezoelektrische Verstelleinheit

21 Teiiinterferogramm (zu 8)

22 Teiiinterferogramm (zu 9)

23 Teiiinterferogramm (zu 10)

24 Teiiinterferogramm (zu 11)

25 Kontrolleinheit

30 sphärischer Hohlspiegel

31 Eintrittspupille

32 Zielstrahi

33 punktförmige Lichtquelle

34 Kollimationsoptik Umlenkspiegel

Halterung

Lichtquelle

Kollimationsoptik

Umlenkspiegei

Endspiegel

Photodetektor reflektierte Lichtwellen

Eintrittsblende

Kollimationsoptik

Beugungsgitter

Fokussieroptik

Detektorarray

Recheneinheit

Gehäuse

Stirnstütze

Anzeigeeinheit

Drehknöpfe

Spektralebene

Claims

Patentansprüche

1. Verfahren^' zur Messung von Dicke und Dispersion transparenter oder teiitransparenter Gewebe bzw. Körperflüssigkeiten, durch anwenden ^' der Kurzkohärenz-lnterferometrie, bei dem aus den Ergebnissen der Dispersionsmessung der Gehalt darin enthaltener, die optischen Eigenschaften beeinflussender Stoffe, bestimmt wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem der Gehalt der enthaltenen Stoffe mit Hilfe gespeicherter Tabellen ermittelt wird.

3. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2, bei dem der Glukosegehalt mit Hilfe gespeicherter Tabellen aus den Ergebnissen der Dispersionsmessung ermittelt wird.

4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem zur Dispersionsmessung nur Teilinterferogramme aus dem Kurzkohärenz- Interferogramm G(τ) verwendet werden.

5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem die Dispersionsmessung durch einen Kurzscan um eine vorgewählte Stelle, insbesondere die virtuelle Position der Dispersionsmessung, durchgeführt wird.

6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die Dispersionsmessung durch anwenden der Kurzkohärenz-lnterferometrie am Auge erfolgt.

7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem die relative Position eines Referenzspiegels (14) zum Auge (7) mit Hilfe einer Stirnstütze (63) fixiert und mittels, eines Hohlspiegels (30) eingestellt wird.

8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 6 bis 7, bei dem die Orientierung des Auges (7) relativ zum Messstrahl (5) eines lnterferometers mit Hilfe eines Zielstrahls (32) erfolgt.

9. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 6 bis 8, bei dem als lnterferometers ein modifiziertes Michelson-Interferometer verwendet wird.

10. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 6 bis 9, bei dem die Bewegung des Referenzspiegeis (14) mit Hilfe eines Kalibrier-Interferometers registriert wird..

11. Anordnung zur Messung von Dicke und Dispersion transparenter und teiltransparenter Gewebe und Körperflüssigkeiten, bestehend aus einem Kurzkohärenz-Interferometer, und einer als Auswerteeinheit . dienende . Recheneinheit zur Bestimmung des Gehaltes darin enthaltener, die optischen Eigenschaften beeinflussender Stoffe.

12. Anordnung nach Anspruch 11, bei der in der Recheneinheit Tabellen zur Bestimmung des Gehaltes, insbesondere von Glukose gespeichert sind.

13. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 11 bis 12, bei der das Kurzkohärenz-Interferometer und die als Auswerteeinheit dienende Recheneinheit (60) zur Bestimmung am Auge (7) verwendet werden.

14. Anordnung nach Anspruch 13, die zur Durchführung von Kurzscans um eine vorgewählte Stelle, insbesondere die virtuelle Position der Dispersionsmessung, über eine zusätzliche Kontrölleinheit (25) und einen Photodetektor (44) verfügt.

15. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 13 bis 14, die zum relativen Positionieren und Fixieren eines Referenzspiegels (14) zum Auge (7) über eine Stirnstütze (63) und einen Hohlspiegel (30) verfügt.

16, Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 13 bis 15, die zur Orientierung des Auges (7) relativ zum Messstrahl (5) eines lnterferometers über eine Zieleinrichtung, bestehend aus einer Lichtquelle (33) einer Kollimationsoptik (34) und einem Umlenkspiegel (35), verfügt.

17. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 13 bis 16, bei dem als lnterferometers ein modifiziertes Michelson-Interferometer verwendet wird.

18. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 13 bis 17, die zur Registrierung der Bewegung des Referenzspiegels (14) über ein Kalibrier- Interferometer verfügt.

19. Verfahren zur Messung von Dicke und Dispersion transparenter und teiltransparenter Gewebe und Körperfiüssigkeiten, durch anwenden der Spektral- lnterferometrie, bei dem aus den Ergebnissen der Dispersionsmessung der Gehalt darin enthaltener, die optischen Eigenschaften beeinflussender Stoffe, bestimmt wird.

20. Verfahren nach Anspruch 19, bei dem der Gehalt der enthaltenen Stoffe mit Hilfe ^•gespeicherter Tabellen ermittelt wird.

21. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 19 bis 20, bei dem der Glukosegehalt mit Hilfe gespeicherter Tabellen aus den Ergebnissen der Dispersionsmessung ermittelt wird.

22. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 19 bis 21 , bei dem zur Dispersionsmessung nur ein Teilbereich aus dem 1/P-Frequenzen Spektrum des spektralen Interferogram ms benutzt wird.

23. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche W bis 22, bei dem nur ein tiefpass-gefilterter Teil des 1/P-Spektrums des spektralen Interferogramms zur Dispersionsmessung benutzt wird.

24. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 19 bis 23, bei dem die Dispersionsmessung durch anwenden der Spektral-lnterferometrie am Auge erfolgt.

25. Verfahren nach Anspruch 24, bei dem die relative Position des Auges (7) bezüglich eines Referenzspiegels (14) mit Hilfe einer Stirnstütze (63) fixiert und mittels eines Hohlspiegels (30) eingestellt wird.

26. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 24 bis 25, bei dem die Orientierung des Auges (7) relativ zum Messstrahl (5) eines lnterferometers mit Hilfe eines Zielstrahls (32) erfolgt.

27. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 24 bis 26, bei dem als Interferometer ein modifiziertes Michelson-Interferometer verwendet wird.

28. Anordnung zur Messung von Dicke und Dispersion transparenter und teiltransparenter Gewebe und Körperflüssigkeiten, bestehend aus einem Spektral-Interferometer, und einer als Auswerteeinheit dienende Recheneinheit zur Bestimmung des Gehaltes darin enthaltener, die optischen Eigenschaften beeinflussender Stoffe.

29. Anordnung nach Anspruch 28, bei der in der Recheneinheit Tabellen zur Bestimmung des Gehaltes, insbesondere von Glukose gespeichert sind.

30. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 28 bis 29, bei der nur ein tiefpass-gefilterter Teil des 1/P-Spektrums des spektralen Interferogram ms zur Dispersionsmessung benutzt wird.

31. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 28 bis 30, bei der das Spektral-Interferometer und die als Auswerteeinheit dienende Recheneinheit (61) zur Bestimmung am Auge (7) verwendet werden.

32. Anordnung nach Anspruch 31 , die zum relativen Positionieren und Fixieren des Auges (7) bezüglich eines Referenzspiegeis (14) über eine Stirnstütze (63) und einen Hohlspiegel (30) verfügt.

33. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 32 bis 33, die zur Orientierung des Auges "(7) relativ zum Messstrahl (5) eines lnterferometers über eine Zieleinrichtung, bestehend aus einer Lichtquelle (33) einer Kollimationsoptik (34) und einem Umlenkspiegel (35), verfügt.

34. Anordnung nach mindestens einem der Ansprüche 32 bis 34, bei dem als Interferometer ein modifiziertes Michelson-Interferometer verwendet wird.

35. Anordnung nach mindestens einem der ^' Ansprüche 32 bis 35, die zur Registrierung der Bewegung des Referenzspiegels (14) über ein Kalibrier- Interferometer verfügt.