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WO2002024857A1 - Mehrphasenseifen - Google Patents

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Publication number
WO2002024857A1
WO2002024857A1 PCT/EP2001/010304 EP0110304W WO0224857A1 WO 2002024857 A1 WO2002024857 A1 WO 2002024857A1 EP 0110304 W EP0110304 W EP 0110304W WO 0224857 A1 WO0224857 A1 WO 0224857A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
soap
oil
phase
acid
soaps
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2001/010304
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Steffen Sonnenberg
Marcus Ohrmann
Theodor Schmidt
Rolf-Günter SCHMIDT
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Haarmann and Reimer GmbH
Original Assignee
Haarmann and Reimer GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Haarmann and Reimer GmbH filed Critical Haarmann and Reimer GmbH
Priority to AT01982258T priority Critical patent/ATE285466T1/de
Priority to KR10-2003-7003992A priority patent/KR20030045077A/ko
Priority to EP01982258A priority patent/EP1326955B1/de
Priority to AU2002213891A priority patent/AU2002213891A1/en
Priority to DE50104905T priority patent/DE50104905D1/de
Priority to BR0114018-3A priority patent/BR0114018A/pt
Publication of WO2002024857A1 publication Critical patent/WO2002024857A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
    • C11D13/14—Shaping
    • C11D13/18—Shaping by extrusion or pressing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
    • C11D13/14—Shaping
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065—Solid detergents containing builders
    • C11D17/0073—Tablets
    • C11D17/0078—Multilayered tablets

Definitions

  • the invention relates to multi-phase soaps in which the individual phases are clearly visible when viewed from the top and from the side, their manufacture and their use for applying various fragrance experiences during the washing process.
  • DE-A 3145813 describes the production and use of image and interchangeable motif soaps. The production takes place by punching various horizontal soap layers, which were produced by means of an extruder. This
  • EP-A 0 594 077 describes the production of spiral multi-phase soaps which are produced by using a special compression head after radial rotation of the soap strand. In particular when using different soap bases, the stability of the soap type will be limited by the many phase limits in the application.
  • DE-A 1 924980 describes a process for the production of a multi-phase soap with one or more jackets which enclose a core. This type of soap is visually indistinguishable from a normal single-phase soap for the consumer before and also during use, which means that there is no advantage in terms of application technology.
  • Soaps are also known in which a vertical cut in the transverse or in the longitudinal direction of the soap separates the two soap phases (e.g. JP 1-247499). With this type of soap, both phases are visible at the same time. However, the vertical type of soap in use by the consumer and with progressive storage shows the decisive disadvantage of the lower stability of the whole
  • Soap bar Due to the small and straight contact areas, a vertically cut soap can break simply by falling off the soap. In particular, when using different soap formulations for the individual parts of the soap, the soap breaks due to shrinkage and drying. Even when using different soap formulations, the strength of the diagonally cut soap, in contrast to vertically assembled soap, is guaranteed by the consumer over the entire period of use. As a result, in the future it will also be possible to combine less expensive with more expensive soap formulations or different soap formulations which are incompatible due to shrinkage for the production.
  • EP-A 0 545 716 describes the production of a multi-dimensionally curved two-phase soap.
  • a two-phase soap is created, which is not suitable for the mass consumer market due to the complex production. Since this is a poured soap, the If no pressure is subsequently applied in the form of a die cut, the durability of this type of soap is limited in daily use.
  • the object of the present invention was multiphase soaps in which the different phases can have different ingredients which, when used, have a stability comparable to that of single-phase soap.
  • the different phases it should be possible for the different phases to contain different perfume oils, so that different successive fragrance experiences are possible when used.
  • Multi-phase soaps consisting of two or more phases have been found, which are characterized in that they are clearly visible when viewed from above and from the side.
  • the multiphase soaps according to the invention have a disproportionate strength which almost corresponds to the stability of a single-phase soap.
  • Multi-phase soaps are particularly preferred in which each phase is visible in the vertical, longitudinal and transverse projection to at least 15% based on the entire projected area.
  • Multi-phase soaps are particularly preferred in which each phase is visible in the vertical, longitudinal and transverse projection to at least 20% based on the total projected area.
  • multiphase soaps according to the invention adjoining phase surfaces are cut diagonally and arched against one another.
  • the warping is achieved in the manufacture by applying pressure. Multi-phase soaps with warped interfaces are particularly stable.
  • the multiphase soaps according to the invention preferably consist of two phases which have a different composition.
  • the multiphase soaps according to the invention can be used for all washing purposes, in particular for washing purposes in which the application of more than one ingredient is desired.
  • the application can take place simultaneously or in succession.
  • each phase of the multi-phase soap can be tailored to the preferred application.
  • the composition of the soap base and any other additives or fillers can be used to design the respective soap phase as the medium that is best for the application in question.
  • the conditions for ingredients can be optimized using pH, ionic strength, water content, fat content, fat composition and similar parameters.
  • the multiphase soaps according to the invention can be used, for example, for washing or cleaning skin, hair, textile, plastic, metal, wood, ceramic, glass, composite materials and the like.
  • the soap bases for the multiphase soaps according to the invention are known per se (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 and Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
  • soap bases such as alkali soaps consisting of animal and / or vegetable substances, syndets consisting of synthetic surfactants or combinations of both can be used for the multiphase soaps according to the invention.
  • Preferred is the use of natural vegetable soap raw materials such as Glycerin, castor oil, coconut oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, peanut oil, almond oil, castor oil, cocoa butter, poppy seed oil, corn oil, hemp oil, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil and sunflower oil.
  • natural vegetable soap raw materials such as Glycerin, castor oil, coconut oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, peanut oil, almond oil, castor oil, cocoa butter, poppy seed oil, corn oil, hemp oil, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil and sunflower oil.
  • Preferred is the use of natural animal soap raw materials such as e.g. Lard, beef tallow, tallow or fish oil.
  • oils and fats mentioned consist of triglycerides of straight-chain saturated, mono- and polyunsaturated acid with six to thirty carbon atoms.
  • the sodium and potassium soaps are preferably produced from these soap raw materials by saponification.
  • Means for adjusting a pH or ionic strength can be used.
  • Examples include sodium carbonate, sodium hydroxide, Phosphoric acid and its salts, sodium acetate, acetic acid, citric acid and its salts, sodium hydrogen carbonate, triethanolamine, EDTA, disodium EDTA, tetrasodium EDTA.
  • cosmetic preparations are usually inconceivable without the customary auxiliaries and additives.
  • these include, for example, consistency agents, fillers, perfume, dyes, emulsifiers, additional active ingredients such as vitamins or proteins, light stabilizers, stabilizers, insect repellents, alcohol, water, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytically active substances.
  • the multiphase soaps can contain, for example, perfume oils, cosmetic ingredients, active ingredients, dyes and other additives as further ingredients.
  • the multiphase soaps can contain one or more of the ingredients.
  • Ingredients that can be contained in the multi-phase soaps according to the invention can bring about additional effects.
  • examples include: preservatives, abrasives, anti-acne agents, anti-aging agents, anti-bacterial agents, anti-cellulite agents, anti-dandruff agents, anti-inflammatory agents, anti-irritant agents, anti-irritant agents, antimicrobial agents, antioxidants, astringents, antiperspirant agents, antiseptic agents
  • Flavors, fragrances or other common components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • perfume oils which can be released one after the other and which impart different, successive fragrance experiences to the user during the washing process, or which form a new, more intensive fragrance due to the simultaneous release of the individual perfume oils.
  • fragrances in the perfume oils for the multiphase soaps according to the invention can be found, for example, in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I and II, Montclair, NJ, 1969, Dverlag or K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3 rd . Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1997.
  • Extracts from natural raw materials such as essential oils, concretes, absolute, resins, resinoids, balms, tinctures such as B. Ambratincture; Amyrisöl; Angelica seed oil; Angelica root oil; anise oil; Valerian oil; Basil oil; Baummoos -Absolue; Bay oil; Mugwort oil; Benzoeresin; Bergamot oil; Beeswax absolute; birch tar; Bitter almond oil; Savory oil; Buccorightöl; Cabreuvaöl; cade oil; calamus;
  • camphor oil cananga oil; cardamom; Cascarillaöl; cassia; Cassie absolute; Beaver-absolue; Cedern generallyöl; cedarwood; cistus; citronella; lemon;
  • copaiba balsam ; Copaivabalsamöl; Coriander oil; costus root; Cuminöl;
  • Cypress oil Davanaöl; Dill herb oil; Dill seed oil; Eau de brouts absolute; Oak moss absolute; elemi; Tarragon oil; Eucalyptus citriodora oil; eucalyptus oil; Fennel oil; Pine needle oil; galbanum; Galbanumresin; geranium; Grapefruit oil;
  • guaiac wood guaiac wood
  • gurjun balsam gurjun balsam oil
  • Helichrysum absolute Helichrysum oil
  • Ginger oil Iris root absolute
  • Orris root oil Jasmine absolute; calamus;
  • spearmint Seed oil; labdanum; Labdanum absolute; Labdanumresin; Lavandin absolute; Lavandin oil; Lavender absolute; Lavender oil; Lemongrass oil; Loving stick oil; Distilled lime oil; Lime oil pressed; linaloe; Litsea cubeba oil;
  • Palmarosa oil palmarosa oil; patchouli oil; perilla oil; Peruvian balsam oil; Parsley leaf oil;
  • ylang oil hyssop oil; Civet absolute; cinnamon leaf; cinnamon bark oil; and fractions thereof, or ingredients isolated therefrom;
  • Individual odoriferous substances from the group of hydrocarbons such as 3 -gars; ⁇ -pinene; beta-pinene; ⁇ -terpinene; ⁇ -terpinene; p-cymene; bisabolene; camphene; caryophyllene; cedrene; farnesene; limonene; longifolene; myrcene; ocimene; valencene; (E, Z) -l, 3,5-undecatriene; the ahphatic alcohols such as B.
  • Aldehydes and their 1,4-dioxacycloalken-2-ones such as e.g. B. Hexanal; heptanal; Octanal; nonanal; decanal; undecanal; dodecanal; tridecanal; 2-methyloctanal; 2-methyl nonanal; (E) -2-hexenal; (Z) -4-heptenal; 2,6-dimethyl-5-heptenal; 10-undecenal; (E) -4-decenal; 2-dodecenal; 2,6,10-trimethyl-5,9-undecadienal; Heptanaldiethylacetal; l, l-dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexene; Citronellyloxyacetal aldehyde;
  • the ahphatic ketones and their oximes such as 2-heptanone; 2-octanone; 3-octanone; 2-nonanone; 5-methyl-3-heptanone; 5-methyl-3-heptanone oxime; 2,4,4,7-tetramethyl-6-octen-3-one; the ahphatic sulfur-containing compounds such as
  • ahphatic nitriles such as 2-nonenoic acid nitrile; 2-Tridecen Textrenitril; 2,12-tridecenonitrile; 3,7-dimethyl-2,6-octadienklarenitril; 3,7-dimethyl-6-octenoic acid nitrile;
  • ahphatic carboxylic acids and their esters such as (E) - and (Z) -3-hexenyl formate; ethylacetoacetate; isoamyl; hexyl acetate; 3,5,5-trimethylhexyl acetate; 3-methyl-2-butenyl acetate; (E) -2-hexenyl acetate; (E) - and (Z) -3-hexenyl acetate; Octyl acetate; 3-octyl acetate; l-octen-3-yl acetate; ethyl butyrate; butyl butyrate; isoamyl; hexyl butyrate; (E) - and (Z) -3-hexenyl isobutyrate; hexyl crotonate; Ethylisovalerianat; Ethyl 2-methylpentanoate; ethylhexanoate; allyl
  • acyclic terpene aldehydes and ketones such as e.g. geranial; neral; citronellal; 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal; 7-methoxy-3,7-dimethyloctanal; 2,6,10-trimethyl
  • cyclic terpene alcohols such as e.g. Menthol; isopulegol; alpha-terpineol; Terpinenol-4; Menthane-8-ol; Menthane-1-ol; Menthane-7-ol; borneol; soborneol;
  • linalool monopoly; cedrol; ambrinol; Vetyverol; guaiol; as well as their formates, acetates, propionates, isobutyrates, butyrates, isovalerianates, pentanoates, hexanoates, crotonates, tiglinates, 3-methyl-2-butenoates;
  • cyclic terpene aldehydes and ketones such as e.g. menthone; menthone; 8-mer captomenthan-3-one; carvone; camphor; fenchon; alpha-ionone; beta-ionone; alpha-n-methyl ionone; beta-n-methylionone; alpha-isomethylionone; beta-isomethylionone; alpha-irone; alpha-damascone; beta-damascone; beta-damascenone; delta-damascone; gamma-damascone; 1 - (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -2-buten-1-one; 1, 3, 4,6,7,8a-hexahydro-1, 1, 5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalene-8 (5H) -one;
  • ketones such as e.g. menthone; menthone; 8-
  • nootkatone Dihydronootkaton; alpha-sinensal; beta-sinensal; Acetylated cedemwood oil (methyl cedryl ketone);
  • cyclic alcohols such as 4-tert-butylcyclohexanol; 3,3,5-trimethylcyclohexanol; 3-isocamphylcyclohexanol; 2,6,9-trimethyl-Z2, Z5, E9-cyclododecatrien-l-ol; 2-isobutyl-4-methyl tetrahydro-2H-pyran-4-ol; cycloaliphatic alcohols such as alpha, 3,3-trimethylcyclohexylmethanol; 2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclo ⁇ ent-l-yl) butanol; 2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -2-buten-1-ol; 2-ethyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -2-buten-1-ol; 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-l-yl) pentan-2-ol; 3-methyl
  • cyclic and cycloaliphatic ethers such as e.g. cineol; cedryl methyl ether;
  • cyclododecyl (Ethoxymethoxy) cyclododecane; alpha-Cedrenepoxid; 3a, 6,6,9a-tetramethyl-dodecahydronaphtho [2, l-b] furan; 3a-ethyl-6,6,9a-trimethyl-dodecahydronaphtho [2, 1 -bjfuran; 1,5,9-trimethyl-13-oxabicyclo [10.1.0] trideca-4,8-diene; rose oxide; 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-l-yl) -5-methyl-5- (l-methylpropyl) -1,3-dioxane;
  • cyclic ketones such as 4-tert.-butylcyclohexanone; 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentanone; 2-heptylcyclopentanone; 2-pentylcyclopentanone; 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one; 3-methyl-cis-2-penten-1-yl-2-cyclopenten-1-one; 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-l-one; 3-methyl-4-cyclopentadecenone; 3-methyl-5-cyclopentadecenone; 3-methylcyclopentadecanone; 4- (l-ethoxyvinyl) -3,3,5,5-tetra-methylcyclohexanone; 4-tert.-pentylcyclohexanone; 5-cyclohexadecen-l-one; 6,7-dihydro-1, 1, 2,3, 3-pentamethyl-4 (5H) -indanone; 5-cyclohexadecen-1-one; 8-
  • cycloaliphatic aldehydes such as 2,4-dimethyl-3-cyclohexenecarbaldehyde; 2-methyl-4- (2,2,6-trimethyl-cyclohexen-1-yl) -2-butenal; 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarbaldehyde; 4- (4-methyl-3-penten-l-yl) -3-cyclohexenecarbaldehyde; the cycloaliphatic ketones such as. B.
  • esters of cyclic alcohols such as e.g. 2-tert-butylcyclohexyl acetate; 4-tert butyl cyclohexyl acetate; 2-tert-pentylcyclohexyl acetate; 4-tert-pentylcyclohexyl acetate; Deca- hydro-2-naphthylacetate; 3-pentyltetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate; Decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthyl acetate; 4,7-methano-3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-5, or 6-indenyl acetate; 4,7-methano-3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-5, or 6-indenylpropionate;
  • ester of cycloaliphatic carboxylic acids such as. B. allyl-3-cyclohexylpropionate; Allylcyclohexyloxyacetat; methyldihydrojasmonate; methyl jasmonate; Methyl 2-hexyl-3-oxocyclopentane carboxylate; Ethyl 2-ethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexenecarboxylate; Ethyl 2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexenecarboxylate; Ethyl 2-methyl-1,3-dioxolan-2-acetate;
  • aromatic hydrocarbons such.
  • araliphatic alcohols such as e.g. benzyl alcohol; 1-phenylethyl; 2-phenylethyl; 3-phenylpropanol; 2-phenylpropanol; 2-phenoxyethanol; 2,2-dimethyl-3-phenylpropanol; 2,2-dimethyl-3- (3-methylphenyl) propanol; 1,1-dimethyl-2-phenylethyl alcohol; l, l-dimethyl-3-phenylpropanol; l-ethyl-l-methyl-3-phenylpropanol; 2-methyl-5-phenylpentanol; 3-methyl-5-phenylpentanol; 3-phenyl-2-propen-1-ol; 4-methoxybenzyl; 1 - (4-isopropylphenyl) ethanol;
  • the ester of araliphatic alcohols and ahphatic carboxylic acids such as; benzyl acetate; benzylpropionate; benzyl isobutyrate; Benzylisovalerianat; 2-phenyl ethyl acetate; 2-phenylethyl propionate; 2-Phenylethylisobutyrat; 2-Phenylethyliso- valerate; 1-phenylethyl acetate; alpha-Trichlormethylbenzylacetat; alpha, alpha-dimethylphenylethyl acetate; alpha, alpha-Dimethylphenylethylbutyrat; cinnamyl; 2-phenoxyethyl isobutyrate; 4-methoxybenzyl acetate; the araliphatic ether such as 2-phenylethyl methyl ether; 2-Phenylethylisoamylether; 2-phenylethyl-1-eth
  • aromatic and araliphatic aldehydes such as.
  • aromatic and araliphatic ketones such as e.g. acetophenone; 4-methylacetophenone; 4-methoxyacetophenone; 4-tert-butyl-2,6-dimethylacetophenone; 4-phenyl-2-butanone; 4- (4-hydroxyphenyl) -2-butanone; l- (2-naphthalenyl) ethanone; Benzophenone; 1, 1, 2,3, 3,6-hexamethyl-5-indanyl methyl ketone; 6-tert-butyl-1, l-dimethyl-4-indanyl methyl ketone; 1 - [2,3-dihydro-1, 1, 2,6-tetramethyl-3 - (1-methylethyl) - 1 H-5-indyl] ethanone; 5 ', 6', 7 '8'-tetrahydro-3,' 5 '5' 6 '8,' 8'-hexamethyl-2-acetonaphthone,,;
  • aromatic and araliphatic carboxylic acids and their esters such as benzoic acid; phenylacetic acid; methylbenzoate; ethyl benzoate; hexyl benzoate; Benzyl benzoate; methyl phenylacetate; ethyl phenylacetate; geranyl phenylacetate; Phenylethylphenylacetate; Methylcinnmat; ethylcinnamate; Benzyl; Phenylethylcinnate; cinnamyl cinnamate; allyl phenoxyacetate; methyl salicylate; isoamyl; hexyl salicylate; cyclohexyl; Cis-3-hexenyl salicylate; Benzylsahcylat; phenylethyl; Methyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate; Ethyl 3-phenyl glycidate
  • the nitrogenous aromatic compounds such as e.g. 2,4,6-trinitro-l, 3-dimethyl-5-tert-butylbenzene; 3,5-dinitro-2,6-dimethyl-4-tert.-butylacetophenone; Cinnamic acid nitrile; 5-phenyl-3-methyl-2-penten Aciditril; 5-phenyl-3-methylpentanklarenitril; methyl anthranilate; Methyl N-methylanthranilate; See bases of methyl anthranilate with 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 2-methyl-3- (4-tert-butylphenyl) propanal or 2,4-dimethyl-3-cyclohexenecarbaldehyde; 6-Isopropyl; 6-isobutyl quinoline; 6-sec-butylquinoline; indole; skatol; 2-methoxy-3-isopropylpyrazine; 2-isobutyl-3-
  • phenols, phenyl ethers and phenyl esters such as e.g. estragole; anethole; eugenol; Eugenyl methyl ether; isoeugenol; Isoeugenylmethylether; Thyol; carvacrol; Diphenyl ether; beta-naphthyl methyl ether; beta-Naphthylethylether; beta-naphthyl isobutyl ether; 1,4-dimethoxybenzene; Eugenylacetat; 2-methoxy-4-methyl ⁇ henol; 2-ethoxy-5- (l-propenyl) phenol; p-Kresylphenylacetat;
  • heteroeyclic compounds such as 2,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-one
  • lactones such as 1,4-octanolide; 3-methyl-l, 4-octanolide; 1,4-nonanolide; 1,4-decanolide; 8-decen-l, 4-olide; 1,4-undecanolide; 1,4-dodecanolide; 1,5-decanolide;
  • the perfume oils are generally added to the soap base in an amount of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2.5% by weight, particularly preferably 0.2 to 1.5% by weight, based on the soap base.
  • the perfume oils can be added in liquid form, undiluted or diluted with a solvent for perfuming the soap base.
  • Suitable solvents for this are e.g. Ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerin, propylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, diethyl phthalate, triethyl citrate, isopropyl myristate etc.
  • the perfume oils for the multiphase soaps according to the invention can be adsorbed on a carrier which ensures both a fine distribution of the fragrances in the product and a controlled release during use.
  • a carrier can be porous inorganic materials such as light sulfate, silica gels, zeolites, gypsum, clays, clay granules, gas concrete, etc. or organic ones
  • perfume oils for the multiphase soaps according to the invention can also be microencapsulated, spray-dried, present as inclusion complexes or as extrusion products and added in this form to the soap base composition to be perfumed.
  • the properties of the perfume oils modified in this way can be further optimized by so-called “coating” with suitable materials with a view to a more targeted fragrance release, for which purpose wax-like plastics such as polyvinyl alcohol are preferably used.
  • the microencapsulation of the perfume oils can take place, for example, by means of the so-called coacervation process with the aid of capsule materials, for example made of polyurethane-like substances or soft gelatin.
  • the spray-dried perfume oils can, for example, by spray drying an emulsion containing the perfume oil or dis- persion be produced, modified starches, proteins, dextrin and vegetable gums can be used as carriers.
  • Inclusion complexes can be produced, for example, by adding dispersions of the perfume oil and cyclodextrins or urea derivatives in a suitable solvent, for example water.
  • Extrusion products can be made by fusing the perfume oils with a suitable wax-like substance and by extrusion with subsequent solidification, if necessary in a suitable solvent, for example isopropanol.
  • the fragrances can also be used in the form of precursors.
  • fragrance precursors with which the multiphase soap according to the invention can advantageously be combined are mentioned below: alcohols, preferably fragrance alcohols and aldehyde or ketone-releasing acetals; Alcohols, preferably ortho esters and fragrance alcohols
  • Alcohols preferably fragrance alcohols and partially aldehyde or ketone releasing esters or carbonates; Alcohol, preferably fragrance alcohol and partially ketone-releasing ⁇ -keto esters; Alcohol, preferably fragrance alcohol and lactone-releasing hydroxy esters; Alcohol, preferably fragrance alcohol and lactone and partially ketone-releasing protected hydroxy esters; Alcohol, preferred
  • Fragrance alcohol or aldehyde preferably fragrance aldehyde or ketone, preferably fragrance eton and benzopyranone-releasing arylacrylic acid esters; Alcohol, preferably ß, ⁇ -unsaturated- ⁇ -keto esters releasing fragrance alcohol; ⁇ -amides releasing carboxylic acids; Alcohol, preferably ß-amino esters releasing fragrance alcohol; Alcohol, preferably fragrance alcohol or aldehyde, preferably fragrance aldehyde or ketone, preferably fragrance ketone-releasing organosiloxanes; Aldehyde, preferably fragrance aldehyde or ketone, preferably fragrance ketone-releasing iminoalkylpolysiloxanes; Aldehyde, preferably fragrance aldehyde or ketone, preferably fragrance ketone-releasing oxazolidines; Aldehyde or ketone, preferably citral-releasing tartaric acid dioxolanes; Oxime or aldehy
  • Aldehyde preferably fragrance aldehyde or ketone, preferably fragrance ketone and hydroxycarboxylic acid-releasing dioxolanones
  • Alcohol preferably silicic acid esters releasing fragrance alcohol
  • Alcohol preferably fragrance alcohol releasing cyclic hydroxy esters or cyclic keto esters
  • S-glycosides releasing thiol Thiol releasing disulfides
  • Alcohol preferably fragrance alcohol-releasing ⁇ -alkoxy- ⁇ -alkylidene aldehydes
  • Alcohol preferably fragrance alcohol releasing esters with additional amide functionality
  • Alcohols preferably fragrance alcohol-releasing betaine esters.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain parts of plants and plant extracts. Let it be called z. B. arnica, aloe, beard lichen, ivy, nettle, ginseng, henna, chamomile, marigold, rosemary, sage, horsetail or thyme. Animal extracts such as B. royal jelly, propolis, proteins or thymus extracts.
  • dermally applicable cosmetic oils can be incorporated into the multi-phase soaps, e.g. Miglyol 812 neutral oils, apricot kernel oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage oil, safflower oil, peanut oil, gamma-oryzanol, rose hip seed oil, hemp oil, hazelnut oil, currant seed oil,
  • the multi-phase soaps can contain UV absorbers (UV filters) such as Neo Heliopane® for protection against discoloration of the soap or protection against sun exposure on the skin.
  • UV absorbers such as Neo Heliopane® for protection against discoloration of the soap or protection against sun exposure on the skin.
  • Suitable light stabilizers are e.g. organic UV absorbers from the class of 4
  • Aminobenzoic acid and derivatives salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, diphenyl acrylates, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its esters, benzofuran derivatives, benzylidene malonate derivatives, polymeric UV absorbers, containing one or more silicon absorbers organic residues, cinnamic acid derivatives, camphor derivatives, trianilino-s-triazine derivatives, 2-hydroxyphenylbenzotriazole
  • UV absorbers mentioned below which can be used in the sense of the present invention, should of course not be limiting.
  • Salts especially the disodium salt, 2,2 '- (1,4-phenylene) -bis- (1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid), monosodium salt, N - [(2 and 4) - [2- (oxoborn- 3-ylidene) methyl] benzyl] acrylamide polymer, phenol, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3 (1, 3, 3, 3 -tetramethyl- 1 - (trimethylsilyl) oxy) disiloxy anyl) propyl), 4,4 '- [(6- [4- (l, l-dimethyl) aminocarbonyl) phenylamino] -1, 3,5-triazine 2,4-diyl) diimino] bis (2-ethylhexyl benzoate), 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- 1, 1, 3
  • Preparations according to the invention advantageously absorb UV radiation, UV-A and / or UV-B filter substances can be used.
  • the total amount of the filter substances is preferably 0.1 to 30% by weight, particularly preferably 0.2 to 10% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • particulate UV filters or inorganic pigments can be used, which can optionally be hydrophobized, such as the oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (e.g. Ce 2 O 3 ) and / or
  • coolants are: 1-menthol, menthone glycerol acetal, menthyl lactate, substituted menthyl 3-carboxamides (eg menthyl 3-carboxylic acid N-ethylamide), 2-isopropyl-N, 2,3-trimethylbutanamide, substituted cyclo- hexanecarboxamides, 3-mentoxypropane-1, 2-diol, 2-hydroxyethylmethyl carbonate, 2-hydroxypropylmethyl carbonate, N-acetylglycine methyl ester, menthyl hydroxycarboxylic acid ester (e.g. menthyl 3-hydroxybutyrate), monomenthyl succinate 2-mercaptocyclodecanone, menthol-2-pyranolidinone -oncarboxylat.
  • coolants are: 1-menthol, menthone glycerol acetal, menthyl lactate, substituted menthyl 3-carboxamides (eg menthyl 3-carbox
  • the multiphase soaps according to the invention can contain antimicrobial agents and biocides.
  • the biocides can be hydrophilic, amphoteric or hydrophobic in nature. Examples include: ⁇ -lactam active ingredients and their salts, lactones, 2-pyridones and 2-pyrithones, ⁇ - and ⁇ -cyclodextrins, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracyclines, erythromycin, amikacin, triclosan, deoxycyclines, capreomycin, chlorhexidine, chlhexidine, chl , Oxytetracycline, clindamycin, ethambutol, metronidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, lineomycin, methacycline, minocycline, neomycin, netilmicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazole, amanfadine,
  • Monoammonium salts such as cocoalylbenzyldimethylammonium chloride, (C 12 - C 14) alkylbenzyl, l- (3-chloroallyl) -3,5,7-triaza-l-azo niaadamantanechlorid (Dowicil ®5 'Cocoalkyldichlorobenzyldimethylammonium- chloride, Tetradecylbenzyldimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammonium- chloride, Dioctyldimethylammoniumchorid, myristyltrimethylammonium, cetyltrimethylammonium bromide, amine salts Monoquartefflere hetreocyclische such as laurylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride, (C 12 -C 1) alkyl benzylimidazolium chloride, triphenylphosphonium salts such as Myristyltri
  • Vantocil IB derivatives of N- (N'-C 8 - C 18 alkyl-3-aminopropyl) glycine, from N- (N '- (N "-C 8 -C 18 alkyl-2-aminoethyl) -2-amino-ethyl) glycine, from N- (N , -bis (N'-C 8 -C 18 alkyl-2-aminoethyl) glycine, such as
  • pyrithione especially the sodium and zinc compounds, octopirox ®, Nuosept ®, Nuosept C ®, Dimethyldimethylolhydantoin (DMDM, Glydant ®), 3-butyl-2-iodopropinylcarbamat, Glydant Plus ®, 3-iso thiazolon- Compounds, methylchloroisothiazolinone, diazolidinyl urea (Germall II ® ), imidazolidinyl urea (Abiol ® , Unicide U-13 ® , Germall 115 ® ),
  • Benzyl alcohol, bicyclic polymethoxyoxazolidinones e.g. Nuosept ® C
  • 2-bromo-2-nitropropan-l, 3-diol Bronopol ®
  • iodopropenylbutyl carbamate polyphase P100 ®
  • chloroacetamide, methanamine, l, 2-dibromo-2,4- dicyanobutane Tektamer ®
  • 5-bromo-5-nitro-l, 3-dioxane phenethyl alcohol, o-phenylphenol, sodium o-phenylphenol, sodium hydroxymethylglycinate (Suttocide A ® )
  • Mono- and oligoglycerides (up to 4 glycerol units) aryl- or aryloxy-substituted unbranched or mono- and polyalkyl-branched saturated or one to five times unsaturated (up to five double or triple bonds, also mixed en-in compounds) fatty alcohols ( Mono- and oligoglycerol monoalkyl ethers), fatty acids (mono- and oligoglycerol monoalkyl esters), alkanediols (mono- and oligoglycerol monoalkyl ethers; bis (mono- / oligoglyceryl) alkyl diethers) and dicarboxylic acids (mono- and oligoglycerol monoalkyl / ester) bis (mono- alkyl diesters) of chain lengths C 2 to C 40 .
  • Vegetable and animal fatty acid cuts containing unbranched or mono- and polyalkyl-branched saturated or one to five times unsaturated (up to five double or triple bonds, also mixed en-in compounds), fatty alcohols, aldehydes and acids of chain lengths C 2 to C 40 (e.g. coconut fatty acids, palm kernel fatty acids, wool wax acids).
  • Mono- and oligoglycerides of lanolin, of lanolin alcohols and lanolin acids e.g. glyceryl lanolate, neocerite), glycyrrhezitic acid and derivatives (e.g. glycyrrhetinyl stearate), natural and synthetic cardenolides (e.g. digitoxin, dogoxine, digoxygenin, gitoxyhin and natural antrophyne, strophine)
  • Bufadienolide e.g. Scillaren A, Scillarenin and Bufotalin
  • Sapogenine and Steroid-Sapogenine e.g.
  • Mono- and oligohydroxy fatty acids of chain lengths C 2 to C 24 eg lactic acid, 2-hydroxypalmitic acid
  • their oligo- and / or polymers as well as vegetable and animal raw materials containing the same.
  • Unsubstituted and alkyl-substituted hydroquinones and plant extracts containing the same eg sage extract, rosemary extract.
  • Acyclic terpenes terpene hydrocarbons (e.g. ocimene, myrcene), te ⁇ ene alcohols (e.g. geraniol, linalool, citronellol), terpene aldehydes and ketones (e.g. citral, pseudoionone, ß-ionone); Monocyclic terpenes: hydrocarbons (e.g. terpinene, terpinolene limonene), terpene alcohols (e.g. terpineol, thymol, menthol), terpene ketones (e.g. pulegon, carvone)
  • Bicyclic hydrocarbons hydrocarbons (e.g. carane, pinane, bornane), tephenol alcohols (e.g.
  • Sesquite ⁇ ene Acyclic Sesquite ⁇ ene (e.g. Farnesol, Nerolidol), Monocyclic Sesquite ⁇ ene (e.g. Bisabolol), Bicyclic Sesquite ⁇ ene (e.g. Cadinen, Tendon Vetivazulen, Guajenezalenes (Guajazulen), Tricy e.g. phytol), tricyclic dite ⁇ enes (e.g. abietic acid), trite ⁇ enes (squalenoids; e.g. squalene),
  • Classical preservatives e.g. formaldehyde, glutardialdehyde, parabens (e.g. methyl, ethyl, propyl and butyl paraben), sorbitol, dibromodicyanobutane, imidazolidinyl ureas (“Germall”), isothiazolinones (“Kathon”), methyl chlorothiazolidine, methyl thiazolidine, organic acids (e.g. benzoic acid, sorbic acid, salicylic acid) and their esters, glycols (e.g. propylene glycol, 1,2-dihydroxyalkanes), plant preservatives and flavonoids (e.g.
  • lantadine A caryophyllene, hesperidin, diosmin, phellandrene, pigenin, quercetin, hypericin, aucubin, diosinin) , Corlilagin etc.
  • glycosylated derivatives e.g.
  • Antimicrobial peptides and proteins with an amino acid number of 4 to 200 for example magainins, magainin amides, PGLa, PYLa, PGSa, xenopsin, xenopsm precursor fragments [XPFs], caerulein, caerulein precursor fragments [CPFs], caeridines, brevinins, esculentins, bombinins , Dermaseptine, Tachyplesine, Polyphemusine, Lantibiotika [eg Epidermin, Gallidermin, Nisin, Subtilin, Pep5, Pediocine,
  • TEPs defensins
  • neutrophil peptides e.g. NP-1 to NP-5; HNP-1 to HNP-4; GPNP; Cryptidine; RatNP-1 to RatNP-4, Sapecine, Drosocine, Cecropine, Andropine, Attacine, Sarcotoxine, Diptericine, Coelopterine, Apidaecine, Abaecine, Hymenoptaecine, Melittine, Aedes aegyptii-Defensine, Cathepsin D, Azurocidine and their hydrolysate, Lactoferrine .
  • TEPs defensins
  • neutrophil peptides e.g. NP-1 to NP-5; HNP-1 to HNP-4; GPNP; Cryptidine; RatNP-1 to RatNP-4, Sapecine, Drosocine, Cecropine, Andropine, Attacine, Sarcotoxine, Diptericine, Coe
  • BPIs Bactericidal / Permeability Increasing Proteins
  • CAPs Cationic Microbial Proteins
  • Lysozyme Se ⁇ rocidine, Myeloperoxidase, Indolicidine
  • MBPs Major Basic Proteins
  • ECPs Eosinophil Cationic Proteins
  • bactenecins Macrophage Cationic Peptides [MCPs]
  • Mj-AMPs amoebapore
  • thionines cysteine-rich antimicrobial peptides from plants
  • AFPs, Rs-nsLTPs, Rs-2S and their synthetic analogues containing L and / or D amino acids (e.g. MSI-78).
  • Well-suited carbohydrates or "carbohydrate derivatives”, which should also come under the term “carbohydrates” in short, are sugars and substituted sugars or compounds containing sugar residues.
  • the sugars in particular also include the deoxy and dideoxy forms.
  • Well suited monosaccharides are e.g. Tetroses, pentoses, hexoses and heptoses. Pentoses and hexoses are preferred.
  • the ring structures include furanoses and pyranoses, including both D and L isomers, as well as ⁇ and ⁇
  • Suitable disaccharides are, for example, the disaccharides formed by the binary linkages of the above monosaccharides. Linking can take place as an ⁇ - or ⁇ -glycosidic bond between the two subunits. Sucrose, maltose, lactobiose are preferred. N-acetyl-galactosamine and N-
  • Acetyl glucosamine derivatives and silalic acid substituted derivatives are Acetyl glucosamine derivatives and silalic acid substituted derivatives.
  • oligosaccharides consist of several, e.g. 2-7 sugar units, preferably the sugars described under mono- and disaccharides, in particular from 2 to 5 units in the known bond forms formed by condensation and as mentioned above.
  • the tri and tetrasaccharides are particularly preferred oligosaccharides.
  • N-acetyl-galactosamine and N-acetyl-glucosamine derivatives and silalic acid-substituted derivatives are also suitable.
  • Mono-, di- and oligosaccharides are particularly suitable, in particular as described above, with one or more amino groups which can be acylated, in particular acetylated.
  • Ribosylamine are preferred; N-acetylglucosamine and N-galactosylamine and sialic acid-substituted derivatives.
  • sugar esters of organic or inorganic acids are advantageously used, for example sugar phosphates, sugar esters with carboxylic acids or sulfated sugars, in particular esters of the sugars described above.
  • Preferred sugar esters of phosphoric acid are glucose-1-phosphate; Fructose-1-phosphate, glucose-6-phosphate or mannose-6-phosphate.
  • esters of sugars and carboxylic acids are mixed with carboxylic acids
  • Chain length up to C 24 for example obtained, for example cetearyl glucoside, caprylyl / capryl glucoside, decyl glucoside, sucrose laurate and myristate, sucrose Cocoat, but especially the sugar acetates, preferably the above sugar.
  • sugar ethers from sugars especially the above sugars, with mono- and polyhydric alcohols of chain length C ⁇ to C 4 , for example
  • Plantaren ® 1200 from Henkel
  • Plantaren ® 2000 from Henkel
  • reaction products of sugars with ethylene oxide and / or propylene oxide are suitable, preferably with the above sugars.
  • E / O or P / O grades of one to 40 ether units are suitable.
  • the polysaccharides can be unbranched or branched and both the homopolysaccharides and the heteropolysaccharides are suitable, in each case in particular with such sugars, as described above.
  • Preferred polysaccharides are starch, glycogen, cellulose, dextran, tunicin, inulin, chitin, in particular
  • Amylose amylopectin, xanthan, ⁇ -, ⁇ - and ⁇ -dextrin are particularly suitable.
  • the polysaccharides can e.g. consist of 4 to 1,000,000, in particular 10 to 100,000, monosaccharides. Those chain lengths are preferably selected in each case which ensure that the active ingredient is soluble in the particular preparation or is to be incorporated into it.
  • Sphingolipids such as sphingosine; N-monoalkylated sphingosines; N, N-dialkylated sphingosines; Sphingosine-1 phosphate; Sphingosine-1 sulfate; Psychosin (sphingosine- ⁇ -D-galactopyranoside); sphingosylphosphorylcholine; Lysosulfatide (sphingosylgalactosyl sulfate; lysocerebroside sulfate); lecithin; sphingomyelin; Sphinganine.
  • So-called "natural" antibacterial agents can also be used, most of which are essential oils. Typical antibacterial oils are, for example, oils from anise, lemon, orange, rosemary, wintergreen, thyme, lavender, hops, citronella, wheat, lemongrass,
  • Important antimicrobial substances that can be found in essential oils are, for example, anethole, catechol, camphene, carvacrol, eugenol, eucalyptol, ferulic acid, farnesol, hinokitiol, tropolon, limonene, menthol, methyl salicylate, thymol, te ⁇ ineol, verbenonum, berberine, berberine Caryophyllene oxide, nerolodol, geraniol.
  • the amount of active ingredients in the preparations is preferably from 0.01 to 20% by weight, based on the total weight of the preparations, particularly preferably
  • the multi-phase soaps according to the invention can contain insect repellents, i.e. Active substances against insects (“repellents”): Repellents are means which are intended to prevent insects from touching the skin and becoming active there. They repel them
  • DEET diethyltolulamide
  • Other common repellents are in "Pflegekosmetik", W. Raab, U. Kindl, Gustav-Fischer-Verlag Stuttgart / New York, 1991, p.161, or Ullmann's Encyclopedia of Fridustrial Chemistry, VCH Weinheim 1989, Vol. A14, p . 305-308.
  • Isobutyl 2- (2-hydroxyethyl) piperidine-1-carboxylate and N.N-diethyltoluamide or repellent mixtures containing these compounds are particularly preferred.
  • insecticides which may be mentioned are: synthetic (for example chrysanthemates and their analogs) or natural pyrethroids (for example pyrethrins, cinerins, jasmines), phenylacetate esters, dinitrophenols and their derivatives, juvenoids (for example substituted 2,6-nonadienoates or 2, 4-dodecadienoate), ethyl [2- (4-phenoxy ⁇ henoxy) ethyl] carbamate, 2-ethyl-3- [3-ethyl-5- (4-ethylphenoxy) pentyl] -2-methyloxirane, Rotenone (e.g.
  • Phosphorothioates of phenols Phosphorothioates of phenols, phosphonothioates of phenols, organophosphorus esters, dimethyl carbamates of heterocychic enols. Mixtures or combinations of said repellents can be used.
  • the multi-phase soaps according to the invention may contain deodorants, i.e.
  • Active ingredients with deodorant and antiperspirant properties include antiperspirants based on aluminum, zirconium or zinc salts, deodorants, bactericidal or bacteriostatic deodorant substances, such as. As triclosan, hexachlorophene, triclocarban, alcohols and cationic substances, such as. B. quaternary ammonium salts and odor absorbers, such as. B.
  • ® Grillocin (combination of zinc ricinoleate and various additives) or triethyl citrate, optionally in combination with an antioxidant, such as butylated hydroxytoluene or ion exchange resins.
  • an antioxidant such as butylated hydroxytoluene or ion exchange resins.
  • astringents primarily aluminum salts such as aluminum hydroxychloride (aluminum chlorohydrate) - can prevent the formation of sweat.
  • the flour soaps can contain antioxidants or preservatives.
  • antioxidants or preservatives all antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used.
  • the antioxidants are advantageously chosen from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. di- hydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine,
  • thio redoxin glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, Palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl, glyceryl and oligoglyceryl esters) and their salts, dilaurylthio dipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters,
  • Ethers peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts
  • sulfoximine compounds e.g. butbioninsulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthioninsulfones, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine
  • metal chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin, ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid,
  • Derivatives e.g. vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • konyferylbenzoate of benzoin e.g. rutinic acid and its derivatives, femlaic acid and its derivatives, caffeic acid and its derivatives, sinapic acid and its derivatives, curcuminoids and their derivatives, retinoids , Ursolic acid, levulinic acid, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajakh resin acid,
  • Natural extracts e.g. from green tea, algae, grape seeds, wheat germ, rosemary; Flavonoids, quercetin, phenolic benzylamines.
  • Coenzymes such as coenzyme Q10, plastoquinone, menaquinone, ubiquinols 1-10, ubiquinones 1-10 or derivatives of these substances are also suitable.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.01 to 20% by weight, particularly preferably 0.05-10% by weight, in particular 0.2-5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or caroline or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to use their respective concentrations in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.
  • the multi-phase soaps according to the invention can contain moisture regulators.
  • the following substances are used, for example, as moisture regulators: sodium lactate, urea, alcohols, sorbitol, glycerol, propylene glycol, collagen, elastin or hyaluronic acid, diacyl adipates, petrolatum, ectoin, urocanic acid, lecithin, pantheol, phytantriol, lycopene Algae extract, ceramides, cholesterol, glycolipids, chitosan, chondroitin sulfate, polyamino acids and sugar, lanolin,
  • Lanolin esters amino acids, alpha-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid) and their derivatives, sugars (e.g. inositol), alpha-hydroxy fatty acids, phytosterols, trite ⁇ enic acids such as betulinic acid or ursolic acid, algae extracts.
  • the multi-phase soaps according to the invention can have skin-lightening substances such as ascorbyl phosphate, alpha-hydroxy acids (for example citric acid, lactic acid, malic acid) and their derivatives, inhibitors of nitrogen oxide synthesis such as for example L-nitroarginine and its derivatives, 2,7-dinitroindazole or thiocitrulline , Metal chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin, ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid,
  • skin-lightening substances such as ascorbyl phosphate, alpha-hydroxy acids (for example citric acid, lactic acid, malic acid) and their derivatives, inhibitors of nitrogen oxide synthesis such as for example L-nitroarginine and its derivatives, 2,7-dinitroindazole or thiocitrulline , Metal chelators (e.g. ⁇ -hydroxy
  • Bile acid Bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their Derivatives, arbutin, kojic acid, hydroquinone, resorcinol, flavonoids, retinoids, soy milk, serine protease inhibitors or lipoic acid.
  • Neocerit ® Neocerit ®
  • the multi-phase soaps according to the invention can also contain skin-repair complexes which, for example, are available from inactivated and disintegrated cultures of bacteria from the bifidus group.
  • the multi-phase soaps according to the invention can also contain self-tanning agents such as dihydroxyacetone, glyceraldehyde, indole and their derivatives.
  • the multi-phase soaps according to the invention can contain active ingredients with keratoplastic
  • the multi-phase soaps according to the invention can contain hair straightening agents.
  • Hair straightening agents in the sense of the invention are substances that cause the human or animal hair to be straightened.
  • Suitable hair straighteners are e.g. Ammonium hydroxide, ammonium thioglycolate, calcium hydroxide and sodium hydroxide.
  • the multi-phase soaps according to the invention can contain depilatories.
  • Depilatories in the sense of the invention are substances that cause human or animal hair to be removed from the skin.
  • Suitable depilatories are, for example, barium sulfide, magnesium thioglycolate, strontium sulfide, calcium sulfide, thiopropionic acid, strontium thioglycolate, calcium thioglycolate, potassium sulfide, thioglycerin, ethanolamine thioglycolate, potassium thio- glycolate, thioglycolic acid, lithium sulfide, sodium sulfide, thiolactic acid, magnesium sulfide, ammonium thioglyolate and sodium thioglycolate.
  • the multi-phase soaps according to the invention can also contain anti-dandruff agents such as e.g. Contain climbazole, ketoconazole or zinc pyrithione.
  • anti-dandruff agents such as e.g. Contain climbazole, ketoconazole or zinc pyrithione.
  • the active ingredients contained in the multi-phase soaps can also advantageously be selected from the following group, with oily or oil-soluble active ingredients being preferred: acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, eg. B.
  • Hydrocortisone 17-valerate vitamins, e.g. B. Vitamin A and derivatives, ascorbic acid and its derivatives, vitamins of the B and D series, very cheap the vitamin Bi, the vitamin B 12 , niacinamide (nicotinamide), the vitamin Di, vitamin E (tocopherol) and its derivatives, Vitamin F, panthenol, pantothenic acid, folic acid, and combinations thereof, but also bisabolol, unsaturated fatty acids, namely the essential fatty acids (often also called vitamin F), especially ⁇ -linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, caffeine , Prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, e.g. B. evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and
  • Vitamins such as Vitamins A and E can be incorporated to revitalize the skin.
  • Substances with a warming effect can advantageously be incorporated into the multi-phase soaps according to the invention, such as capsaicin; dihydrocapsaicin;
  • Vegetable waxes and oils such as Cocoa butter, almond oil, avocado oil or jojoba oil to improve the feeling on the skin, plant extracts, minerals, stabilizers such as DTPA and EDTA, filling materials such as Starch and cellulose, hardener such as Sodium chloride and sodium sulfate. It is optionally possible and advantageous to use pharmaceutical compositions in the preparations according to the invention
  • Incorporate active ingredients In principle, all classes of active substances are suitable according to the invention. Examples are: antihistamines, anti-inflammatory drugs, antibiotics, anti-mycotics, active substances that stimulate blood circulation, keratolytics, hormones or steroids.
  • Materials for protection against chemical and mechanical effects can advantageously be incorporated into the multi-phase soaps according to the invention.
  • These include substances that form a barrier between the skin and the outer noxa, e.g. Paraffin oils, silicone oils, vegetable oils, PCL products and lanolin for protection against aqueous solutions, film formers such as sodium alginate, triethanolamine alginate,
  • Abrasives can be used in the multi-phase soaps according to the invention.
  • Natural or synthetic minerals that can have an abrasive or abrasive effect are, for example, dolomite, calcium carbonate, aragonite, feldspar, aluminum oxide, silicon dioxide, quartz, quartzite, gypsum, pumice stone, calcite, limestone, lime, gypsum marble, marble, zirconium oxide, titanium dioxide, Talc, sand,
  • Pumice, calcite, limestone, lime, chalk, gypsum marble or marble are particularly suitable.
  • the hardness of the abrasives is preferably in the range 1 to 4 on the Mohs scale.
  • the particle size is advantageously in the range 1 to 70, preferably in the range 1 to 60, particularly preferably in the range 1 to 50 micrometers.
  • the total amount of abrasives (one or more) in the preparations is preferably 1 to 30% by weight, preferably 10-20% by weight, based on the total weight of the
  • Three-dimensional objects can also be incorporated into the multi-phase soaps.
  • Three-dimensional objects in the sense of the invention are objects of any shape. For example, round, oval, rectangular, square, spherical, elliptical, cube-shaped, spiral or irregularly shaped objects can be incorporated into soaps.
  • the three-dimensional objects can be used for advertising, as toys, for example in the form of figures, for the unambiguous identification of a brand, as collector's items or as an identification object in competitions. It is also preferred to use one or more three-dimensional objects in one, in two or more, simultaneously in several soap phases, or in one or more soap phases and simultaneously outside the soap, which consist of one or more different materials.
  • These three-dimensional objects are preferably incorporated into the transparent part in order to obtain a visual experience from the start of soap use. It is also preferred to incorporate these three-dimensional objects into the opaque part in order to achieve a surprise effect when washing off the soap.
  • the incorporated three-dimensional objects should not have a negative interaction with the multi-phase soap, but can e.g. influence the stability positively.
  • the three-dimensional objects can be made from a wide variety of materials.
  • the objects can be made of soap, plastic, metal, ceramic, wood, textiles, glass, minerals, plant parts, leather, cardboard or paper.
  • plastics such as e.g. polyurethanes
  • Polyethylenes Polypropylenes, polystyrenes, polyacrylates and the like.
  • metals such as e.g. Steel, copper, titanium, gold, silver, platinum, brass, bronze and aluminum.
  • woods such as teak, mahogany, oak, ebony, pine, spruce, beech, birch, cherry, walnut, meranti, yew and ash is preferred.
  • natural fibers for example cotton, silk, new wool or synthetic fibers, which are located both inside and outside the soap bar.
  • Quartz as well as precious minerals such as Ruby, emerald, topaz, diamond or amethyst.
  • plant parts such as e.g. Flowers, leaves, fruits, seeds, roots, barks and stems of a wide variety of plants.
  • textured or embossed leathers of e.g. Snakes, crocodiles, cattle, pigs and sheep.
  • the multi-phase soaps according to the invention can be incorporated into the known packaging systems such as e.g. Wrappers, hard cardboard, tubes and blisters are packed.
  • the type of packaging ensures that the multi-phase soap remains intact in shape and appearance.
  • the packaging systems can enclose the multi-phase soap both tightly and loosely.
  • Various materials such as paper, cardboard, plastic, textiles or wood or combinations thereof can be used for this.
  • the packaging systems can be flexible in their embodiment, e.g. Foils or papers or rigid like e.g. Be hard paper or plastic boxes.
  • Combinations of flexible and rigid packaging can also be used.
  • the multi-phase soaps according to the invention can be packed individually or in groups. With several bars of soap in one
  • the individual soap bars can still be packed separately.
  • the packaging materials can be transparent, such as, for example, plastic foils, semi-transparent, such as, for example, plastic foals or papers, and not transparent such as, for example, papers or cardboard boxes. Combinations of transparent, semi-transparent or non-transparent packaging for multi-phase soaps are also suitable.
  • Packaging systems for multi-phase soaps are preferred, in which the multi-phase nature of the bar of soap can already be recognized by the transparent, partially transparent or semi-transparent packaging material. Also preferred are packaging systems in which the multi-phase soap bar passes through
  • a method for producing the multi-phase soaps according to the invention was also found, which is characterized in that the individual phases in the form of soap strands are straight at an angle of 14 ° to 70 °, in particular 30 ° to
  • the phases are preferably connected at the interfaces with a pressure of 4 to 10 bar or with a contact weight of 1.0 to 2.0 t. This results in a particularly preferred warping of the interfaces.
  • the soap strands are produced in a manner known per se: after additives have been added to the soap base, pilling and extrusion are carried out. Furthermore, the additives can be used in large-scale production
  • Figure 3 shows the multi-phase soap according to the invention in perspective view and in supervision. The different phases are marked with 1 and 2. The figure also shows the warping of both phases.
  • the multi-phase soaps according to the invention surprisingly have a high stability and can be inexpensively produced in large numbers.
  • a soap bar of the standard shape can be divided into two or more parts. This division takes place in the sense of the invention in the direction of the longitudinal or transverse axis of the soap bar with an angle between 0 to 90 °. This results in bars of soap with different types of cuts (Fig. 5 cross-type center cut, side and top view, different cutting angles and Fig. 6 longitudinal type center-cut, side and
  • the quantitative ratio of the two phases is identical (regardless of the cutting direction and the cutting angle) as long as the point of intersection passes through the center of the soap (Fig. 5 cross-type center cut, side and top view, different cutting angles and Fig. 6 Longitudinal type, middle cut, side and top view, different cutting angles). If the intersection point for a two-phase soap of the new diagonal type lies outside the center, for example by moving the cut surface horizontally or vertically, the result is a soap bar with phases of different sizes (Fig. 9 Cross-type shifted cut).
  • the device has a lever arm (5) which has a plate (3) on one side on which the weights for loading the soap (4) can be placed. On the other hand, the lever arm is rotatably mounted.
  • the soap bar (4) is held by a flexible holder
  • the device loads the soap bar (4) in the middle, around which a load in daily use e.g. to simulate a simple fall.
  • the bars of soap were loaded with weights of five kg and up in 0.5 kg steps in a ten second sequence. If a weight was held, the soap was loaded with further weight until the breakage of the
  • the consumption preference was carried out in a comparison test with the three types of soap, horizontal section (Fig. 2), vertical section (Fig. 8) and the diagonal section according to the invention (Fig. 3). Out of 100 people surveyed, three respondents preferred the vertical cut type, four respondents preferred the horizontal cut type and 93 respondents preferred the new diagonal cut type. This means that the new design was selected with a significance of> 99.9%.
  • the consumption preference fragrance was carried out in a comparison test with two two-phase soap bars: one two-phase soap bar A (same area, diagonal section through the center, Fig. 3) with two different ones
  • Perfuming was compared to another soap bar B of the same design, which was perfumed with a 1: 1 mixture of these two compositions. The perfume concentration was the same at 1% in both bars of soap.
  • soaps In addition to perfume oil, soaps also contain active ingredients such as cooling substances, UV filters, antibacterial active ingredients, deodorant active ingredients and others. These active ingredients are often expensive and are therefore only incorporated in soaps in small quantities. The concentration of the individual active ingredients is often below the effectiveness limit. Such an active ingredient can be specifically incorporated into one of the soap phases in the new two-phase or multi-phase soap. The concentration of active ingredients in a part of the soap increases the effectiveness of targeted use of the one soap phase.
  • the first soap phase is defined as the soap phase with the largest visible proportion in relation to the surface of the soap projected in the top view.
  • the second soap phase is the soap phase with the second largest visible portion.
  • the visible portion of the second and subsequent soap phases is expressed as the ratio of the projected area of the soap to the first soap phase or as a percentage of the total area.
  • Combinations of the soap bases must be taken into account the water content of the individual soap formulations. Due to the different shrinkage of the individual soap formulations, separation at the contact surface and thus breakage of the soap can occur. Through the appropriate adjustment of the water content in the individual soap formulations and the new diagonal
  • the multi-phase soaps can be used to create fragrance chords that would lead to discolouration in pure white soaps.
  • the perfume oil components that can lead to discoloration are included in the colored part.
  • Perfume oil components that tend to become cloudy in transparent soap are absorbed in the opaque or opaque phase.
  • Additives such as perfume oil, cosmetic ingredients, dyes, stabilizers and other additives are added and then pelletized.
  • the soap masses were then extruded at a jacket temperature of approximately 22 ° C. and a head temperature of approximately 45 ° C.
  • the soap strands thus obtained are cut according to the shape of the soap. The same is done for the soap strands of the second soap phase. Then the two soap strands are cut parallel and diagonally according to the later cut shape and design type at an angle of 14 ° to 70 °. Before the punching process, the soap strands prepared in this way are aligned over the soap mold. Depending on the type of soap stamping machine used, the punching process was carried out with a contact weight of approx. 1.0 to 2.0 t or a contact pressure of 4 to 10 bar. During this punching process, both soaps have a temperature of approx. 40 to 50 ° C. LIST OF REFERENCE NUMBERS
  • Multi-phase soap with different cutting angles cross type, middle cut, side and top view

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Abstract

Mehrphasenseifen, bei denen die einzelnen Phasen bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind, weisen eine hohe Stabilität auf. Bei ihrer Verwendung lassen sich verschiedene Dufterlebnisse beim Waschvorgang erzielen.

Description

Mehrphasenseifen
Die Erfindung betrifft Mehrphasenseifen, bei denen die einzelnen Phasen bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Applikation verschiedener Dufterlebnisse beim Waschvorgang.
In DE-A 3145813 ist die Herstellung und Verwendung von Bild- und Wechselmotivseifen beschrieben. Die Herstellung erfolgt durch Stanzen von verschiedenen horizontalen Seifenschichten, die mittels eines Extruders hergestellt wurden. Diese
Verfahren kann nicht wirtschaftlich betrieben werden, so dass die Verwendung dieser Seifen im Massenkonsummarkt nicht möglich ist. Insbesondere nachteilig an diesem horizontal geschnittenen Seifentyp ist die Tatsache, dass die unterschiedlichen horizontalen Seifenschichten von dem Verbraucher bei der Betrachtung aus einem üblichen Betrachtungswinkel von ca. 45° und größer nicht bzw. nur sehr schwer erkannt werden können. Dieser Effekt verstärkt sich mit zunehmender Verwendungsdauer, da die beiden Phasen durch Abwaschen dünner werden.
Dieser Nachteil gilt auch für die diversen horizontal geschnittenen Seifen, die in EP-A 0366 209, und US 5 198 140 beschrieben sind. In US 5 198 140 wird die Herstellung einer verzahnten Seife mit gesteigerter Festigkeit beschrieben. In EP-A 0 366 209 wird die Herstellung von horizontalen Mehrphasenseifen durch ein Gießverfahren beschrieben. Gießverfahren sind nur für die Herstellung von kleinen Stückzahlen aber nicht für die Produktion von Seifen für den Massenkonsummarkt ge- eignet.
In EP-A 0 594 077 wird die Herstellung von spiralförmigen Mehrphasenseifen beschrieben, die durch die Verwendung eines speziellen Verdichtungskopfes nach radialer Drehung des Seifenstranges hergestellt werden. Insbesondere bei der Ver- wendung von verschiedenen Seifengrundmassen wird die Stabilität des Seifentypes durch die vielen Phasengrenzen in der Anwendung begrenzt sein. In DE-A 1 924980 wird ein Verfahren für die Herstellung einer Mehrphasenseife mit einem oder mehrerer Mänteln, die einen Kern umschließen, beschrieben. Dieser Seifentyp ist für den Verbraucher vor und auch zwischenzeitlich während der Ver- Wendung optisch nicht von einer normalen Einphasenseife zu unterscheiden, wodurch sich kein anwendungstechnischer Vorteil ergibt.
Analoges ergibt sich auch für Seifen die nach JP-A 62/ 48799 hergestellt sind. Hier wird ein mehrschichtiger runder Strang erzeugt.
Bekannt sind auch Seifen bei denen ein vertikaler Schnitt in der Quer- bzw. in der Längsrichtung der Seife der die beiden Seifenphasen trennt (z.B. JP 1-247499). Bei diesem Seifentyp sind beide Phase gleichzeitig sichtbar. Allerdings zeigt der vertikale Seifentyp in der Anwendung durch den Verbraucher und bei fortschreiten- der Lagerung den entscheidenden Nachteil der geringeren Stabilität des gesamten
Seifenstückes. Aufgrund der kleinen und geraden Kontaktflächen kann schon durch ein einfaches Herunterfallen der Seife eine vertikal geschnittene Seife zerbrechen. Insbesondere bei der Verwendung von verschiedenen Seifenformulierung für die einzelnen Teile der Seife kommt es durch Schrumpfung und Austrocknung zum Zerbrechen der Seife. Auch bei Verwendung von verschiedenen Seifenformulierungen ist die Festigkeit der diagonal geschnittenen Seife im Gegensatz zu vertikal zusammengefügter Seife in der Anwendung durch den Verbraucher über die gesamte Verwendungsdauer gewährleistet. Hierdurch können künftig auch preiswertere mit teureren Seifenformulierungen oder verschiedenen Seifenformulierungen die auf- grund von Schrumpfung inkompatibel sind miteinander für die Herstellung kombiniert werden.
In EP-A 0 545 716 wird die Herstellung einer mehrdimensional gekrümmten Zweiphasenseife beschrieben. Durch die Verwendung des Gießverfahrens wird eine Zwei- phasenseife erstellt, die aufgrund der aufwendigen Herstellung nicht für den Massenkonsummarkt geeignet ist. Da es sich hier um eine gegossene Seife handelt bei der nachträglich kein Druck in Form einer Stanzung ausgeübt wird, ist die Haltbarkeit dieses Seifentypes in der täglichen Anwendung begrenzt.
Weiterhin sind auch marmorierte Seifen bekannt (DE-A 2 455 982, DE 2 431 048, US 1 587 430 und DT 1 953 916). Hier sind verschiedenfarbige Seifenphasen mittels spezieller Presszylinder bzw. Schneckenpressen intensiv miteinander vermischt, so dass ein marmorierter Effekt entsteht. Weiterhin kann die Farbe auch bei der Herstellung der Seife in den Seifenstrom eingespritzt werden. Hierbei handelt es sich um Seifen, die aus einer Phase bestehen.
Eine weitere mehrfarbige Einphasenseife ist in US 4 435 310 beschrieben. Hier wird durch die Injektion von Farbe bei der Herstellung der Seifenstränge und durch manuelles Drehen des Strangpresskopfes ein mehrfarbige sinusförmige Seife aus einem Stück erhalten.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung waren Mehrphasenseifen, bei denen die verschiedenen Phasen verschiedene Inhaltstoffe haben können, die bei der Anwendung eine zur Einphasenseife vergleichbare Stabilität aufweisen. Es sollte insbesondere möglich sein, dass die verschiedenen Phasen verschiedene Parfumöle enthalten, so dass bei der Anwendung unterschiedliche aufeinanderfolgende Dufterlebnisse möglich sind.
Es wurden Mehrphasenseifen, bestehend aus zwei oder mehreren Phasen, gefunden, die dadurch gekennzeichnet, dass diese bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind.
Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen weisen eine überproportionale Festigkeit auf, die fast der Stabilität einer Einphasenseife entspricht. Besonders bevorzugt sind Mehrphasenseifen bei denen jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 15 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
Insbesondere bevorzugt sind Mehrphasenseifen bei denen jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 20 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
In einer besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen sind aneinandergrenzende Phasenflächen diagonal geschnitten und gegeneinander verwölbt. Die Verwölbung erreicht man bei der Herstellung durch Anwendung von Druck. Mehrphasenseifen mit verwölbten Grenzflächen weisen eine besondere Stabilität auf.
Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen bestehen bevorzugt aus zwei Phasen, die eine unterschiedliche Zusammensetzung haben.
Generell können die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen für alle Waschzwecke verwendet werden, insbesondere für Waschzwecke, bei denen eine Ausbringung von mehr als einem Inhaltsstoff gewünscht ist. Die Ausbringung kann dabei gleichzeitig oder gezielt nacheinander erfolgen.
Insbesondere ist von Vorteil, dass jede Phase der Mehrphasenseife für die jeweilige bevorzugte Anwendung maßgeschneidert werden kann. Über die Zusammensetzung der Seifengrundmasse und gegebenenfalls weiteren Zusatz- oder Füllstoffen kann die jeweilige Seifenphase als Medium gestaltet werden, die für die betreffende Anwendung am besten ist. So können z.B. mittels pH- Wert, Ionenstärke, Wassergehalt, Fettgehalt, Fettzusammensetzung und ähnlichen Parametern die Bedingungen für Inhaltsstoffe optimiert werden. Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können beispielsweise zum Waschen oder Reinigen von Haut, Haar, Textil, Kunststoff, Metall, Holz, Keramik, Glas, Verbundstoffen und dergleichen verwendet werden.
Die Seifengrundmassen für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen sind an sich bekannt (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 und Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2). Beispielsweise können Seifengrundmassen wie Alkaliseifen bestehend aus tierischen und/oder pflanzlichen Stoffen, Syndets bestehend aus synthetischen Tensiden oder Kombinationen von beiden für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen eingesetzt werden.
Bevorzugt ist die Verwendung von natürlichen pflanzlichen Seifenrohstoffen wie z.B. Glycerin, Castor Öl, Kokosnußöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernelöl, Erdnußöl, Mandelöl, Rizinusöl, Kakaobutter, Mohnöl, Maisöl, Hanföl, Sojabohnenol, Rapssamenöl, Baumwollsamenöl und Sonnenblumenöl.
Bevorzugt ist die Verwendung von natürlichen tierischen Seifenrohstoffen wie z.B. Schweinefett, Rindertalg, Schaftalg oder Fischöl.
Die genannten Öle und Fette bestehen aus Triglyceriden von geradkettigen gesättigten, einfach und mehrfach ungesättigten Säure mit sechs bis dreißig Kohlenstoffatomen. Aus diesen Seifenrohstoffen werden durch Verseiftmg bevorzugt die Natrium - und die Kaliumseifen hergestellt.
Bevorzugt ist die Verwendung von synthetischen Seifenrohstoffen wie z.B.
Alkylsulfoacetaten, Sulfosuccinaten, Monoglyceridsulfaten, Acylisethionaten, Glycerylethersulfonaten, Alkysulfonaten, Ethersulfonaten, Acylsulfonaten oder Alkylacylsulfonaten.
Es können Mittel zur Einstellung eines pH- Wertes oder der Ionenstärke verwendet werden. Es seien beispielsweise genannt Natriumcarbonat, Natriumhydroxid, Phosphorsäure und deren Salze, Natriumacetat, Essigsäure, Citronensäure und deren Salze, Natriumhydrogencarbonat, Triethanolamin, EDTA, Dinatrium-EDTA, Tetranatrium-EDTA.
Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, dass kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Hierzu zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfüm, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen.
Die Mehrphasenseifen können als weitere Inhaltsstoffe beispielsweise Parfümöle, kosmetische Inhaltsstoffe, Wirkstoffe, Farbstoffe und weitere Additive enthalten. Die Mehrphasenseifen können einen oder mehrere der Inhaltsstoffe enthalten.
Inhaltsstoffe, die in den erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen enthalten sein können, können zusätzliche Effekte bewirken. Es seien beispielsweise genannt: Konservierungsmittel, Abrasiva, Antiakne-Mittel, Mittel gegen Hautalterung, anitbakterielle Mittel, Anticellulitis-Mittel, Antischuppen-Mittel, entzündungs- hemmende Mittel, irritationsverhindemde Mittel, irritationshemmende Mittel, antimikrobielle Mittel, Antioxidantien, Adstringentien, schweisshemmende Mittel, antiseptische Mittel, Antistatika, Binder, Puffer, Trägermaterialien, Chelatbildnder, Zellstimulantien, reinigende Mittel, pflegende Mittel, Enthaarungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, deodorierende Mittel, Antiperspirantien, Weichmacher, Emulgatoren, Enzyme, ätherische Öle, Fasern, Filmbildner, Fixateure, Schaumbildner, Schaumstabilisatoren, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Schaumbooster, Fungizide, gelierende Mittel, gelbildende Mittel, Haarpflegemittel, Haarverformungsmittel, Haarglättungsmittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, anfeuchtende Substanzen, feuchthaltende Substanzen, bleichende Mittel, stärkende Mittel, fleckenentfernende Mittel, optisch aufhellende Mittel, imprägnierende Mittel, schmutzabweisende Mittel, reibungsverringemde Mittel, Gleitmittel, Feuchtig- keitscremes, Salben, Trübungsmittel, plastifizierende Mittel, deckfähige Mittel, Politur, Glanzmittel, Polymere, Pulver, Proteine, rückfettende Mittel, abschleifende Mittel, Slilcone, hautberuhigende Mittel, hautreinigende Mittel, hautpflegende Mittel, hautheilende Mittel, Hautaufhellungsmittel, hautschützende Mittel, hauterweichende Mittel, kühlende Mittel, hautkühlende Mittel, wärmende Mittel, hautwärmende Mittel, Stabilisatoren, UV-absorbierende Mittel, UV-Filter, Waschmittel, Weichspüler, suspendierende Mittel, Hautbräunungsmittel, Verdickungs- mittel, Vitamine, Öle, Wachse, Fette, Phospholipide, gesättigte Fettsäuren, ein- oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren, α-Hydroxysäuren, Polyhydroxyfettsäuren, Verflüssiger, Farbstoffe, farbschützende Mittel, Pigmente, Antikorrosiva, Aromen,
Geschmackstoffe, Riechstoffe oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Besonders bevorzugt ist die Zugabe von verschiedenen Parfumölen, die nacheinander freigesetzt werden können und bei dem Waschvorgang unterschiedliche, aufeinanderfolgende Dufterlebnisse dem Anwender vermitteln, bzw. durch die gleichzeitige Freisetzung der einzelnen Parfümöle einen neuen intensiveren Duft bilden.
Beispiele für Riechstoffe in den Parfümöle für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen finden sich z.B. in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I und II, Montclair, N. J., 1969, Selbstverlag oder K. Bauer, D. Garbe und H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3rd. Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1997.
Im einzelnen seien genannt:
Extrakte aus natürlichen Rohstoffen wie Etherische Öle, Concretes, Absolues, Resine, Resinoide, Balsame, Tinkturen wie z. B. Ambratinktur; Amyrisöl; Angelica- samenöl; Angelicawurzelöl; Anisöl; Baldrianöl; Basilikumöl; Baummoos -Absolue; Bayöl; Beifußöl; Benzoeresin; Bergamotteöl; Bienenwachs-Absolue; Birkenteeröl; Bittermandelöl; Bohnenkrautöl; Buccoblätteröl; Cabreuvaöl; Cadeöl; Calmusöl;
Campheröl; Canangaöl; Cardamomenöl; Cascarillaöl; Cassiaöl; Cassie-Absolue; Castoreum-absolue; Cedernblätteröl; Cedernholzöl; Cistusöl; Citronellöl; Citronenöl;
Copaivabalsam; Copaivabalsamöl; Corianderöl; Costuswurzelöl; Cuminöl;
Cypressenöl; Davanaöl; Dillkrautöl; Dillsamenöl; Eau de brouts-Absolue; Eichen- moos-Absolue; Elemiöl; Estragonöl; Eucalyptus-citriodora-Öl; Eucalyptusöl; Fenchelöl ; Fichtennadelöl; Galbanumöl; Galbanumresin; Geraniumöl; Grapefruitöl;
Guajakholzöl; Gurjunbalsam; Gurjunbalsamöl; Helichrysum-Absolue; Helichrysum- öl; Ingweröl; Iriswurzel-Absolue; Iriswurzelöl; Jasmin-Absolue; Kalmusöl;
Kamillenöl blau; Kamillenöl römisch; Karottensamenöl; Kaskarillaöl; Kiefemadelöl;
Krauseminzöl; Kümmelöl; Labdanumöl; Labdanum-Absolue; Labdanumresin; Lavandin-Absolue; Lavandinöl ; Lavendel- Absolue; Lavendelöl; Lemongrasöl; Lieb- stocköl; Limetteöl destilliert; Limetteöl gepresst; Linaloeöl; Litsea-cubeba-Öl;
Lorbeerblätteröl; Macisöl; Majoranöl; Mandarinenöl; Massoirindenöl; Mimosa-
Absolue; Moschuskörneröl; Moschustinktur; Muskateller-Salbei-Öl; Muskatnußöl;
Myrrhen-Absolue; Myrrhenöl; Myrtenöl; Nelkenblätteröl; Nelkenblütenöl; Neroliöl; Olibanum- Absolue; Olibanumöl; Opopanaxöl; Orangenblüten- Absolue; Orangenöl;
Origanumöl; Palmarosaöl; Patchouliöl; Perillaöl; Perubalsamöl; Petersilienblätteröl;
Petersiliensamenöl; Petitgrainöl; Pfefferminzöl; Pfefferöl; Pimentöl; Pineöl; Poleyöl;
Rosen-Absolue; Rosenholzöl; Rosenöl; Rosmarinöl; Salbeiöl dalmatinisch; Salbeiöl spanisch; Sandelholzöl; Selleriesamenöl; Spiklavendelöl; Stemanisöl; Styraxöl; Tagetesöl; Tannennadelöl; Tea-tree-Öl; Terpentinöl; Thymianöl; Tolubalsam;
Tonka-Absolue; Tuberosen-Absolue; Vanilleextrakt; Veilchenblätter-Absolue;
Verbenaöl; Vetiveröl; Wacholderbeeröl; Weinhefenöl; Wermutöl; Wintergrünöl;
Ylangöl; Ysopöl; Zibet-Absolue; Zimtblätteröl; Zimtrindenöl; sowie Fraktionen davon, bzw. daraus isolierten Inhaltsstoffen;
Einzel-Riechstoffe aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, wie z.B. 3 -Garen; α- Pinen; ß-Pinen; α-Terpinen; γ-Terpinen; p-Cymol; Bisabolen; Camphen; Caryophyllen; Cedren; Farnesen; Limonen; Longifolen; Myrcen; Ocimen; Valencen; (E,Z)-l,3,5-Undecatrien; der ahphatischen Alkohole wie z. B. Hexanol; Octanol; 3-Octanol; 2,6-Dimethyl- heptanol; 2-Methylheptanol, 2-Methyloctanol; (E)-2-Hexenol; (E)- und (Z)-3-Hexe- nol; l-Octen-3-ol; Gemisch von 3,4,5,6,6-Pentamethyl-3/4-hepten-2-ol und 3,5,6,6- Tetramethyl-4-methyleneheptan-2-ol; (E,Z)-2,6-Nonadienol; 3 ,7-Dimethyl-7-meth- oxyoctan-2-ol; 9-Decenol; 10-Undecenol; 4-Methyl-3-decen-5-ol; der ahphatischen
Aldehyde und deren l,4-Dioxacycloalken-2-one wie z. B. Hexanal; Heptanal; Octa- nal; Nonanal; Decanal; Undecanal; Dodecanal; Tridecanal; 2-Methyloctanal; 2-Methylnonanal; (E)-2-Hexenal; (Z)-4-Heptenal; 2,6-Dimethyl-5-heptenal; 10-Undecenal; (E)-4-Decenal; 2-Dodecenal; 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal; Heptanaldiethylacetal; l,l-Dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexen; Citronellyloxyacet- aldehyd;
der ahphatischen Ketone und deren Oxime wie z.B. 2-Heptanon; 2-Octanon; 3-Octanon; 2-Nonanon; 5-Methyl-3-heptanon ; 5-Methyl-3-heptanonoxim; 2,4,4,7- Tetramethyl-6-octen-3-on; der ahphatischen schwefelhaltigen Verbindungen wie z.B.
3-Methylthiohexanol; 3-Methylthiohexylacetat; 3-Mercaptohexanol; 3-Mercapto- hexylacetat; 3-Mercaptohexylbutyrat; 3-Acetyltlιiohexylacetat; l-Menthen-8-thiol;
der ahphatischen Nitrile wie z.B. 2-Nonensäurenitril; 2-Tridecensäurenitril; 2,12-Tri- decensäurenitril; 3,7-Dimethyl-2,6-octadiensäurenitril; 3,7-Dimethyl-6-octensäure- nitril;
der ahphatischen Carbonsäuren und deren Ester wie z.B. (E)- und (Z)-3-Hexenylfor- miat; Ethylacetoacetat; Isoamylacetat; Hexylacetat; 3,5,5-Trimethylhexylacetat; 3- Methyl-2-butenylacetat; (E)-2-Hexenylacetat; (E)- und (Z)-3-Hexenylacetat; Octyl- acetat; 3-Octylacetat; l-Octen-3-ylacetat; Ethylbutyrat; Butylbutyrat; Isoamylbutyrat; Hexylbutyrat; (E)- und (Z)-3-Hexenylisobutyrat; Hexylcrotonat; Ethylisovalerianat; Ethyl-2-methylpentanoat; Ethylhexanoat; Allylhexanoat; Ethylheptanoat; Allyl- heptanoat; Ethyloctanoat; Ethyl-(E,Z)-2,4-decadienoat; Methyl-2-octinat; Methyl-2- noninat; Allyl-2-isoamyloxyacetat; Methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienoat; der acyclischen Terpenalkohole wie z.B. Citronellol; Geraniol; Nerol; Linalool; Lavadulol; Nerolidol; Farnesol; Tetrahydrolinalool; Tetrahydrogeraniol; 2,6-Di- methyl-7-octen-2-ol; 2,6-Dimethyloctan-2-ol; 2-Methyl-6-methylen-7-octen-2-ol; 2,6-Dimethyl-5,7-octadien-2-ol; 2,6-Dimethyl-3,5-octadien-2-ol; 3,7-Dimethyl-4,6- octadien-3-ol; 3,7-Dimethyl-l,5,7-octatrien-3-ol 2,6-Dimethyl-2,5,7-octatrien-l-ol; sowie deren Formiate, Acetate, Propionate, Isobutyrate, Butyrate, Isovalerianate, Pentanoate, Hexanoate, Crotonate, Tiglinate, 3-Methyl-2-butenoate;
der acyclischen Terpenaldehyde und -ketone wie z.B. Geranial; Neral; Citronellal; 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal; 7-Methoxy-3,7-dimethyloctanal; 2,6,10-Trimethyl-
9-undecenal; Geranylaceton; sowie die Dimethyl- und Diethylacetale von Geranial, Neral, 7-Hydroxy-3 ,7-dimethyloctanal;
der cyclischen Terpenalkohole wie z.B. Menthol; Isopulegol; alpha-Terpineol; Terpinenol-4; Menthan-8-ol; Menthan-1-ol; Menthan-7-ol; Borneol; Isoborneol;
Linalooloxid; Nopol; Cedrol; Ambrinol; Vetiverol; Guajol; sowie deren Formiate, Acetate, Propionate, Isobutyrate, Butyrate, Isovalerianate, Pentanoate, Hexanoate, Crotonate, Tiglinate, 3-Methyl-2-butenoate;
der cyclischen Terpenaldehyde und -ketone wie z.B. Menthon; Isomenthon; 8-Mer- captomenthan-3-on; Carvon; Campher; Fenchon; alpha-Ionon; beta-Ionon; alpha-n- Methylionon; beta-n-Methylionon; alpha-Isomethylionon; beta-Isomethylionon; alpha-Iron; alpha-Damascon; beta-Damascon; beta-Damascenon; delta-Damascon; gamma-Damascon; 1 -(2,4,4-Trimethyl-2-cyclohexen- 1 -yl)-2-buten- 1 -on; 1 ,3 ,4,6,7,8a-Hexahydro- 1 , 1 ,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8(5H)-on;
Nootkaton; Dihydronootkaton; alpha-Sinensal; beta-Sinensal; Acetyliertes Cedem- holzöl (Methylcedrylketon);
der cyclischen Alkohole wie z.B. 4-tert.-Butylcyclohexanol ; 3,3,5-Trimethylcyclo- hexanol; 3-Isocamphylcyclohexanol; 2,6,9-Trimethyl-Z2,Z5,E9-cyclododecatrien-l- ol; 2-Isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol; der cycloaliphatischen Alkohole wie z.B. alpha,3,3-Trimethylcyclohexylmethanol; 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cycloρent-l-yl)butanol; 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl- 3-cyclopent- 1 -yl)-2-buten- 1 -ol; 2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent- 1 -yl)-2- buten-1-ol; 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-l-yl)-pentan-2-ol; 3-Methyl-5-
(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-l-yl)-4-penten-2-ol; 3,3-Dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3- cyclopent- 1 -yl)-4-penten-2-ol; 1 -(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)pentan-3-ol; 1 -(2,2,6- Trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol;
der cyclischen und cycloaliphatischen Ether wie z.B. Cineol; Cedrylmethylether;
Cyclododecylmethylether; (Ethoxymethoxy)cyclododecan; alpha-Cedrenepoxid; 3a,6,6,9a-Tetramethyldodecahydronaphtho[2,l-b]furan; 3a-Ethyl-6,6,9a-trimethyl- dodecahydronaphtho[2, 1 -bjfuran; 1 ,5,9-Trimethyl- 13-oxabicyclo[ 10.1.0]trideca-4,8- dien; Rosenoxid; 2-(2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-l-yl)-5-methyl-5-(l-methylpropyl)- 1,3-dioxan;
der cyclischen Ketone wie z.B. 4-tert.-Butylcyclohexanon; 2,2,5-Trimethyl-5-pentyl- cyclopentanon; 2-Heptylcyclopentanon; 2-Pentylcyclopentanon; 2-Hydroxy-3- methyl-2-cyclopenten- 1 -on; 3-Methyl-cis-2-penten- 1 -yl-2-cyclopenten- 1 -on; 3-Methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-l-on; 3-Methyl-4-cyclopentadecenon; 3-Methyl-5- cyclopentadecenon; 3-Methylcyclopentadecanon; 4-(l-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetra- methylcyclohexanon; 4-tert.-Pentylcyclohexanon; 5-Cyclohexadecen-l-on; 6,7- Dihydro- 1 , 1 ,2,3 ,3-pentamethyl-4(5H)-indanon; 5-Cyclohexadecen- 1 -on; 8-Cyclo- hexadecen-1-on; 9-Cycloheptadecen-l-on; Cyclopentadecanon;
der cycloaliphatischen Aldehyde wie z.B. 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd; 2- Methyl-4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen- 1 -yl)-2-butenal; 4-(4-Hydroxy-4-methylpen- tyl)-3-cyclohexencarbaldehyd; 4-(4-Methyl-3-penten-l-yl)-3-cyclohexencarbalde- hyd; der cycloaliphatischen Ketone wie z. B. l-(3,3-Dimethylcyclohexyl)-4-penten-l-on; 1 -(5,5-Dimethyl- 1 -cyclohexen- 1 -yl)-4-penten- 1 -on; 2,3 ,8,8-Tetramethyl- l,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-naphtalenylmethylketon; Methyl-2,6,10-trimethyl-2,5,9- cyclododecatrienylketon; tert.-Butyl-(2,4-dimethyl-3-cyclohexen- 1 -yl)keton;
der Ester cyclischer Alkohole wie z.B. 2-tert-Butylcyclohexylacetat; 4-tert Butyl- cyclohexylacetat; 2-tert-Pentylcyclohexylacetat; 4-tert-Pentylcyclohexylacetat; Deca- hydro-2-naphthylacetat; 3-Pentyltetrahydro-2H-pyran-4-ylacetat; Decahydro- 2,5,5, 8a-tetramethyl-2-naphthylacetat; 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylacetat; 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylpropionat;
4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylisobutyrat; 4,7-Methano- octahydro-5, bzw. 6-indenylacetat;
der Ester cycloaliphatischer Carbonsäuren wie z. B. Allyl-3-cyclohexylpropionat; Allylcyclohexyloxyacetat; Methyldihydrojasmonat; Methyljasmonat; Methyl-2- hexyl-3-oxocyclopentancarboxylat; Ethyl-2-ethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexencarb- oxylat; Ethyl-2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexencarboxylat; Ethyl-2-methyl-l,3-di- oxolan-2-acetat;
der aromatischen Kohlenwasserstoffe wie z. B. Styrol und Diphenylmethan;
der araliphatischen Alkohole wie z.B. Benzylalkohol; 1-Phenylethylalkohol; 2-Phenylethylalkohol; 3-Phenylpropanol; 2-Phenylpropanol; 2-Phenoxyethanol; 2,2-Dimethyl-3-phenylpropanol; 2,2-Dimethyl-3-(3-methylphenyl)propanol; 1,1-Di- methyl-2-phenylethylalkohol; l,l-Dimethyl-3-phenylpropanol; l-Ethyl-l-methyl-3- phenylpropanol; 2-Methyl-5-phenylpentanol; 3-Methyl-5-phenylpentanol; 3-Phenyl- 2-propen- 1 -ol; 4-Methoxybenzylalkohol; 1 -(4-Isopropylphenyl)ethanol;
der Ester von araliphatischen Alkoholen und ahphatischen Carbonsäuren wie z.B.; Benzylacetat; Benzylpropionat; Benzylisobutyrat; Benzylisovalerianat; 2-Phenyl- ethylacetat; 2-Phenylethylpropionat; 2-Phenylethylisobutyrat; 2-Phenylethyliso- valerianat; 1-Phenylethylacetat; alpha-Trichlormethylbenzylacetat; alpha,alpha-Di- methylphenylethylacetat; alpha,alpha-Dimethylphenylethylbutyrat; Cinnamylacetat; 2-Phenoxyethylisobutyrat; 4-Methoxybenzylacetat; der araliphatischen Ether wie z.B. 2-Phenylethylmethylether; 2-Phenylethylisoamylether; 2-Phenylethyl-l-ethoxy- ethylether; Phenylacetaldehyddimethylacetal; Phenylacetaldehyddiethylacetal; Hy- dratropaaldehyddimethylacetal; Phenylacetaldehydglycerinacetal; 2,4,6-Trimethyl-4- phenyl-l,3-dioxane; 4,4a,5,9b-Tetrahydroindeno[l,2-d]-m-dioxin; 4,4a,5,9b-Tetra- hydro-2,4-dimethylindeno[l,2-d]-m-dioxin;
der aromatischen und araliphatischen Aldehyde wie z. B. Benzaldehyd; Phenylace- taldehyd; 3-Phenylpropanal; Hydratropaaldehyd; 4-Methylbenzaldehyd; 4-Methyl- phenylacetaldehyd; 3 -(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal; 2-Methyl-3 -(4-isopro- pylphenyl)propanal; 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)propanal; 3-(4-tert.-Butyl- phenyl)propanal; Zimtaldehyd; alpha-Butylzimtaldehyd; alpha-Amylzimtaldehyd; alpha-Hexylzimtaldehyd; 3-Methyl-5-phenylpentanal; 4-Methoxybenzaldehyd; 4-
Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd; 4-Hydroxy-3-ethoxybenzaldehyd; 3,4-Methylen- dioxybenzaldehyd; 3 ,4-Dimethoxybenzaldehyd; 2-Methyl-3 -(4-methoxyphenyl)pro- panal; 2-Methyl-3-(4-methylendioxyphenyl)propanal;
der aromatischen und araliphatischen Ketone wie z.B. Acetophenon; 4-Methylaceto- phenon; 4-Methoxyacetophenon; 4-tert.-Butyl-2,6-dimethylacetophenon; 4-Phenyl- 2-butanon; 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanon; l-(2-Naphthalenyl)ethanon; Benzo- phenon; 1 , 1 ,2,3 ,3,6-Hexamethyl-5-indanylmethylketon; 6-tert.-Butyl- 1 , l-dimethyl-4- indanylmethylketon; 1 -[2,3 -dihydro- 1 , 1 ,2,6-tetramethyl-3 -( 1 -methylethyl)- 1 H-5-in- denyl]ethanon; 5',6',7',8'-Tetrahydro-3',5',5',6',8',8'-hexamethyl-2-acetonaphthon;
der aromatischen und araliphatischen Carbonsäuren und deren Ester wie z.B. Ben- zoesäure; Phenylessigsäure; Methylbenzoat; Ethylbenzoat; Hexylbenzoat; Benzyl- benzoat; Methylphenylacetat; Ethylphenylacetat; Geranylphenylacetat; Phenylethyl- phenylacetat; Methylcinnmat; Ethylcinnamat; Benzylcinnamat; Phenylethylcinna- mat; Cinnamylcinnamat; Allylphenoxyacetat; Methylsalicylat; Isoamylsalicylat; Hexylsalicylat; Cyclohexylsalicylat; Cis-3-Hexenylsalicylat; Benzylsahcylat; Phenylethylsalicylat; Methyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoat; Ethyl-3-phenyl- glycidat; Ethyl-3 -methyl-3 -phenylglycidat;
der stickstoffhaltigen aromatischen Verbindungen wie z.B. 2,4,6-Trinitro-l,3-dime- thyl-5-tert.-butylbenzol; 3,5-Dinitro-2,6-dimethyl-4-tert.-butylacetophenon; Zimtsäu- renitril; 5-Phenyl-3-methyl-2-pentensäurenitril; 5-Phenyl-3-methylpentansäurenitril; Methylanthranilat; Methy-N-methylanthranilat; Schiff sehe Basen von Methyl- anthranilat mit 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)pro- panal oder 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd; 6-Isopropylchinolin; 6-Isobutyl- chinolin; 6-sec-Butylchinolin; Indol; Skatol; 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin; 2-Iso- butyl-3 -methoxypyrazin;
der Phenole, Phenylether und Phenylester wie z.B. Estragol; Anethol; Eugenol; Eugenylmethy lether; Isoeugenol; Isoeugenylmethylether; Thy ol; Carvacrol; Di- phenylether; beta-Naphthylmethylether; beta-Naphthylethylether; beta-Naphthyliso- butylether; 1,4-Dimethoxybenzol; Eugenylacetat; 2-Methoxy-4-methylρhenol; 2-Ethoxy-5-(l -propenyl)phenol; p-Kresylphenylacetat;
der heteroeyclischen Verbindungen wie z.B. 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-on;
2-Ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-furan-3-on; 3-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-on; 2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-on;
der Lactone wie z.B. 1,4-Octanolid; 3-Methyl-l,4-octanolid; 1,4-Nonanolid; 1,4- Decanolid; 8-Decen-l,4-olid; 1,4-Undecanolid; 1,4-Dodecanolid; 1,5-Decanolid;
1,5-Dodecanolid; 1,15-Pentadecanolid; eis- und trans-l l-Pentadecen-l,15-olid; cis- und trans-12-Pentadecen-l,15-olid; 1,16-Hexadecanolid; 9-Hexadecen-l,16-olid; 10-Oxa- 1 , 16-hexadecanolid; 11 -Oxa- 1 , 16-hexadecanolid; 12-Oxa- 1 , 16-hexadeca- nolid; Ethylen-l,12-dodecandioat; Ethylen-l,13-tridecandioat; Cumarin; 2,3-Di- hydrocumarin; Octahydrocumarin. Die Parfümöle werden im allgemeinen in einer Menge von 0.05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0.1 bis 2.5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0.2 bis 1.5 Gew.-%, bezogen auf die Seifengrundmasse, der Seifengrundmasse zugesetzt.
Die Parfümöle können in flüssiger Form, unverdünnt oder mit einem Lösungsmittel verdünnt für Parfümierungen der Seifengrundmasse zugesetzt werden. Geeignete Lösungsmittel hierfür sind z.B. Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethyl- ether, Glycerin, Propylenglycol, 1,2-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Diethyl- phthalat, Triethylcitrat, Isopropylmyristat usw.
Des weiteren können die Parfümöle für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen an einem Trägerstoff adsorbiert sein, der sowohl für eine feine Verteilung der Riechstoffe im Produkt als auch für eine kontrollierte Freisetzung bei der Anwendung sorgt. Derartige Träger können poröse anorganische Materialien wie Leichtsulfat, Kieselgele, Zeolithe, Gipse, Tone, Tongranulate, Gasbeton usw. oder organische
Materialien wie Hölzer und CelTulose-basierende Stoffe sein.
Die Parfümöle für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können auch mikro- verkapselt, sprühgetrocknet, als Einschluss-Komplexe oder als Extrusions-Produkte vorliegen und in dieser Form der zu parfümierenden Seifengrundmasse hinzugefügt werden.
Gegebenenfalls können die Eigenschaften der derart modifizierten Parfümöle durch sog. „Coaten" mit geeigneten Materialien im Hinblick auf eine gezieltere Duftfrei- setzung weiter optimiert werden, wozu vorzugsweise wachsartige Kunststoffe wie z.B. Polyvinylalkohol verwendet werden.
Die Mikroverkapselung der Parfümöle kann beispielsweise durch das sog. Koazerva- tionsverfahren mit Hilfe von Kapselmaterialien z.B. aus Polyurethan-artigen Stoffen oder Weichgelatine, erfolgen. Die sprühgetrockneten Parfümöle können beispielsweise durch Sprühtrocknung einer das Parfümöl enthaltenden Emulsion, bzw. Dis- persion hergestellt werden, wobei als Trägerstoffe modifizierte Stärken, Proteine, Dextrin und pflanzliche Gummen verwendet werden können. Einschluss-Komplexe können z.B. durch Eintragen von Dispersionen von dem Parfümöl und Cyclo- dextrinen oder Harnstoffderivaten in ein geeignetes Lösungsmittel, z.B. Wasser, hergestellt werden. Extrusions-Produkte können durch Verschmelzen der Parfümöle mit einem geeigneten wachsartigen Stoff und durch Extrusion mit nachfolgender Erstarrung, ggf. in einem geeigneten Lösungsmittel, z.B. Isopropanol, erfolgen.
Die Riechstoffe können auch in Form von Precursoren eingesetzt werden.
Nicht limitierende Beispiele für Riechstoff Precursoren, mit denen sich die erfindungsgemäße Mehrphasenseife vorteilhaft kombinieren lässt, seien im Folgenden genannt: Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohole und Aldehyd oder Keton freisetzende Acetale; Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohole freisetzende Orthoester und
Orthocarbonate; Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohole und teilweise Aldehyd oder Keton freisetzende Ester oder Carbonate; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und teilweise Keton freisetzende ß-Ketoester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und Lacton freisetzende Hydroxyester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und Lacton und teilweise Keton freisetzende geschützte Hydroxyester; Alkohol, bevorzugt
Riechstoffalkohol oder Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoff eton und Benzopyranon freisetzende Arylacrylsäureester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende ß,γ-ungesättigte-δ-Ketoester; Carbonsäuren freisetzende α-Amide; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende ß-Amino- ester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol oder Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Organosiloxane; Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Iminoalkylpolysiloxane; Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Oxazolidine; Aldehyd oder Keton, bevorzugt Citral freisetzende Weinsäuredioxolane; Oxim oder Aldehyd oder Keton und Alkohol oder Lacton freisetzende Oximcarbonsäuren; Keton, bevorzugt Arylketon freisetzende α-Alkoxyarylketone; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und/oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende 2-Benzoylbenzoesäureester, 2-Alkanoylbenzoesäureester und -Ketoester; Aldehyd und Keton freisetzende polymer gebundene Imine; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol oder Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende
Serin Carbonate; Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon und Hydroxycarbonsäure freisetzende Dioxolanone; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende Kieselsäureester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende cyclische Hydroxyester oder cyclische Ketoester; Thiol freisetzende S-Glycoside; Thiol freisetzende Disulfide; Riechstoffaldehyd freisetzende cyclische Aldehyd Trimere; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende α-Alkoxy-α-alkylidenaldehyde; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende Ester mit zusätzlicher Amidfunktionalität; Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende Betain Ester.
Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Pflanzenteile und Pflanzenextrakte enthalten. Es seien genannt z. B. Arnika, Aloe, Bartflechte, Efeu, Brennnessel, Ginseng, Henna, Kamille, Ringelblume, Rosmarin, Salbei, Schachtelhalm oder Thymian. Tierische Extrakte wie z. B. Gelee royale, Propolis, Proteine oder Thymusextrakte.
Des weiteren können in die Mehrphasenseifen dermal applizierbare kosmetische Öle eingearbeitet sein wie z.B. Neutralöle vom Typ Miglyol 812, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsamenöl, Borretschöl, Distelöl, Erdnussöl, Gamma-Oryzanol, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Haselnussöl, Johannisbeersamenöl,
Jojobaöl, Kirschkernöl, Lachsöl, Leinöl, Maiskeimöl, Makadamianussöl, Mandelöl, Nachtkerzenöl, Nerzöl, Olivenöl, Pekannussöl, Pfirsichkemöl, Pistazienkernöl, Rapsöl, Reiskeimöl, Rizinusöl, Safloröl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumennöl, Teebaumöl, Traubenkernöl oder Weizenkeimöl. Die Mehrphasenseifen können UV- Absorber (UV-Filter) wie z.B. Neo Heliopane® zum Schutz vor Verfärbung der Seife bzw. Schutz vor Sonneneinstrahlung auf der Haut enthalten.
Geeignete Lichtschutzmittel sind z.B. organische UV-Absorber aus der Klasse der 4-
Aminobenzoesäure und Derivate, Salicylsäure-Derivate, Benzophenon-Derivate, Dibenzoylmethan-Derivate, Diphenylacrylate, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ester, Benzofuran-Derivate, Benzylidenmalonat-Derivate, polymere UV-Absorber, enthaltend einen oder mehrere Silizium-organische Reste, Zimtsäure-Derivate, Campher-Derivate, Trianilino-s-Triazin-Derivate, 2-Hydroxyphenylbenzotriazol-
Derivate, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, Anthranilsäure- menthylester, Benzotriazolderivate.
Die nachfolgend genannten UV-Absorber, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
4-Aminobenzoesäure, 4-Aminobenzoesäureethylester, 4-Dimethylaminobenzoe- säure-2-ethylhexylester, 4-Aminobenzoesäureglycerinester, Salicylsäure-homo- menthylester (Homosalate), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Triethanolaminsalicylat, 4-Isopropylbenzylsalicylat, Anthranilsäurementhylester, Diisopropylzimtsäureethyl- ester, p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, Diisopropylzimtsäuremethylester, p- Methoxyzimtsäureisoamylester, p-Methoxyzimtsäure-diethanolaminsalz, p-Methoxy- zimtsäure-isopropylester, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3 ,3 -diphenylacrylat, Ethyl-2-cyano- 3,3'-diphenylacrylat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, 3-(4'- Trimethylammonium)-benzyliden-bornan-2-on-methylsulfat, Terephthalyliden-di- bornansulfonsäure und Salze, 4-t-Butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethan, ß-Imidazol- 4(5)-acrylsäure (Urocaninsäure), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2,4-Di- hydroxybenzophenon, Tetrahydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-di- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-
4'-methylbenzophenon, 3-(4'-Sulfo)benzyliden-bornan-2-on und deren Salze, 3-(4'- Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher, 3,3'-(l ,4-Phenylenedimethine)- bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]heptane-l-methansulfonsäure und deren Salze, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-r-oxy)- 1,3,5-triazin, Phenylen-l,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, besonders die entsprechenden Natrium, Kalium- oder Trierthanolammonium-
Salze, insbesondere das Dinatriumsalz, 2,2'-(l,4-Phenylen)-bis-(lH-benzimidazol- 4,6-disulfonsäure), Mononatriumsalz, N-[(2 und 4)-[2-(oxoborn-3- yliden)methyl]benzyl]-acrylamid-Polymer, Phenol, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- methyl-6-(2-methyl-3 ( 1 ,3 ,3 ,3 -tetramethyl- 1 -(trimethylsilyl)-oxy)-disiloxy anyl)- propyl), 4,4'-[(6-[4-(l,l-Dimethyl)-aminocarbonyl)-phenylamino]-l,3,5-triazin-2,4- diyl)diimino]-bis-(benzoesäure-2-ethylhexylester), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benztri- azol-2-yl)-4- 1 , 1 ,3 ,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2,4-bis-[4-(2-ethylhexyloxy)-2- hydroxyphenyl]-l,3,5-ιriazin, Benzylidenmalonat-Polysiloxan, Glyceryl-ethyl- hexanoat-dimethoxycinnamat, Dinatrium-2,2 ' -dihydroxy-4,4 ' -dimethoxy-5,5 ' -di- sulfo-benzophenon, Dipropylenglykolsalicylat, Natrium-hydroxymethoxybenzo- phenon-sulfonat, 4,4 ' ,4-( 1 ,3 ,5 -Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester), 2,4-Bis-[{(4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4- methoxyphenyl)-l,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{(4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2- hydroxy} -phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-l ,3,5-triazin-Natriumsalz, 2,4-Bis-[{ (3-(2- Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxy-phenyl)-l,3,5- triazin, 2,4-Bis-[{4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-[4-(2-methoxyethyl- carbonyl)-phenylamino]-l,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy- propyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-[4-(2-ethylcarboxyl)-phenylamino]-l,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy}-ρhenyl]-6-(l-methyl-pyrrol-2-yl-)-l,3,5- triazin, 2,4-Bis-[{4-tris-(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4- methoxyphenyl)-l,3,5- triazin, 2,4-Bis-[{4-(2"-Methylpropenyloxy)-2-hydroxy}- phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-l,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(l',l',l',3'5',5',5'-Hepta- methylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazin. Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen, die UV-Strahlung absorbieren, wobei UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanzen verwendet werden können. Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen beträgt vorzugsweise 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es können darüber hinaus partikuläre UV-Filter oder anorganische Pigmente eingesetzt werden, die gegebenenfalls hydrophobisiert sein können, wie die Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z.B. Ce2O3) und/oder
Mischungen.
Vorteilhaft ist auch die Einarbeitung von Kühlmitteln in die Mehrphasenseife. Als Kühlmittel seien beispielhaft genannt: 1-Menthol, Menthonglycerinacetal, Menthyllactat, substituierte Menthyl-3-carbonsäureamide (z.B. Menthyl-3-carbon- säure-N-ethylamid), 2-Isopropyl-N,2,3-trimethylbutanamid, substituierte Cyclo- hexancarbonsäureamide, 3 -Menthoxypropan- 1 ,2-diol, 2-Hydroxyethylmenthyl- carbonat, 2-Hydroxypropylmenthylcarbonat, N-Acetylglycinmenthylester, Menthyl- hydroxycarbonsäureester (z.B. Menthyl-3-hydroxybutyrat), Monomenthylsuccinat 2- Mercaptocyclodecanon, Menthyl-2-pyrrolidin-5-oncarboxylat.
Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können antimikrobielle Wirkstoffe und Biozide enthalten. Die Biozide können hydrophiler, amphoterer oder hydrophober Natur sein. Als Beispiele seien genannt: ß-Lactam- Wirkstoffe und deren Salze, Lactone, 2-Pyridone und 2-Pyrithone, α- und ß-Cyclodextrine, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Tetracycline, Erythromycin, Amikacin, Triclosan, Deoxycycline, Capreomycin, Chlorhexidine, Chlortetracycline, Oxytetracycline, Clindamycin, Ethambutol, Metronidazol, Pentamidin, Gentamicin, Kanamycin, Lineomycin, Methacycline, Minocycline, Neomycin, Netilmicin, Paromomycin, Streptomycin, Tobramycin, Miconazol, Amanfadin, Quartemäre
Monoammonium Salze wie Cocoaljtylbenzyldimethylammoniumchlorid, (C12- C14)alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, l-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-l-azo- niaadamantanechlorid (Dowicil®5' Cocoalkyldichlorobenzyldimethylammonium- chlorid, Tetradecylbenzyldimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammonium- chlorid, Dioctyldimethylammoniumchorid, Myristyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Monoquartemäre hetreocyclische Aminsalze wie beispielsweise Laurylpyridiniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, (C12-C1 )alkyl- benzylimidazoliumchlorid, Triphenylphosphonium Salze wie beispielsweise Myristyltriphenylphosphoniumbromid, Polymere Biozide wie beispielsweise aus der Reaktion erhältlich von Epichlorhydrin und Dimethylamin, Diethylamin oder Imidazol, l,3-Dichlor2-proρanol und Dimethylamin oder l,3-Bis(dimethylamino)-2- propanol, Ethylendichlorid und l,3-Bis(dimethylamino)-2-propanol, Bis(2- chloroethyl)ether und N,N'-bis(dimethylaminopropyl)-hamstoff oder -thioharnstoff, polymere Biguanidin-Hydrochloride (z.B. Vantocil IB), Derivate von N-(N'-C8- C18alkyl-3-aminopropyl)glycin, von N-(N'-(N"-C8-C18alkyl-2-aminoethyl)-2-amino- ethyl)glycin, von N-(N,-bis(N'-C8-C18alkyl-2-aminoethyl)glycin, wie beispielsweise
(Dodecyl)(Aminopropyl)glycin oder (Dodecyl)(Diethylendiamin)glycin, Amine wie N-(3-Aminopropyl)-N-dodecyl-l,3-propandiamin, Halogenierte Biozide, beispielsweise Hypochlorite oder Natriumdichloroisocyanurate, phenolische Biozide wie beispielsweise Phenol und seine Derivate, Phenolether, Monoalkylphenole, Poly- alkylphenole, Arylphenole, o-Phenylphenol, p-tert-Butylphenol, 6-n-Amyl-m-kresol,
4,4'-Diamidino-α,ω-diphenoxypropandiisethionat (Propamidinisethionat), 4,4'-Di- amidino-α,ω-diphenoxyhexandiisethionat (Hexamidinisethionat), Alkyl- und/oder Aryl-chlor oder -bromphenole, wie z.B. o-Benzyl-p-chlorphenol, Resorcin und seine Derivate wie z.B. Resorcinmonoacetat, Kresole, p-Chlor-m-Xylol, Dichlor-m-Xylol, 4-Chlor-m-Kresol, halogenierte Diphenylether wie beispielsweise 2',4,4'-Trichloro-2- hydroxydiphenylether (Triclosan) oder 2,2'-Dihydroxy-5,5'-dibromodiphenylether, Chlorophenesin (p-Chlorphenylglycerinether), Bisphenol- Verbindungen, Bis(2-hy- droxy-3,5-dichlorophenyl)sulfid, Bis(2-hydroxy-5-chlorobenzyl)sulfid, Halogenierte Carbanilide wie z.B. 3,4,4'-Trichlorocarbanilid. Weiterhin geeignet sind Pyrithion, insbesondere die Natrium- und Zink- Verbindungen, Octopirox®, Nuosept®, Nuosept C®, Dimethyldimethylolhydantoin (DMDM, Glydant®), 3-Butyl-2-iodopropinylcarbamat, Glydant Plus®, 3-Iso- thiazolon- Verbindungen, Methylchloroisothiazolinon, Diazolidinylharnstoff (Germall II®), Imidazolidinylhamstoff (Abiol®, Unicide U-13®, Germall 115®),
Benzylalkohol, Bicyclische Polymethoxyoxazolidinone (z.B. Nuosept® C), 2-Bromo- 2-nitropropan-l,3-diol (Bronopol®), Iodopropenylbutylcarbamate (Polyphase P100®), Chloroacetamid, Methanamin, l,2-Dibromo-2,4-dicyanobutan (Tektamer®), 5-Bromo-5-nitro-l,3-dioxane (Bronidox®), Phenethylalkohol, o-Phenylphenol, Natrium o-phenylphenol, Natrium Hydroxymethylglycinat (Suttocide A®),
Dimethoxan, Kathon CG®, Thimerosal, Dichlorobenzylalkohol, Captan, Chlor- phenenesin, Dichlorophen, Chlorbutanol, Glyceryllaurat.
Aryl- oder Aryloxy-substituierte, unverzweigte oder ein und mehrfach alkylver- zweigte gesättigte oder ein bis fünffach ungesättigte (bis zu fünf Doppel- oder
Dreifachbindungen, auch gemischte En-In- Verbindungen) Fettalkohole, -aldehyde und -säuren der Kettenlängen C2 bis C40.
Aryl- oder Aryloxy-substituierte unverzweigte oder ein und mehrfach alkylver- zweigte gesättigte oder ein bis fünffach ungesättigte (bis zu fünf Doppel- oder
Dreifachbindungen, auch gemischte En-In- Verbindungen) Alkandiole, Dialdehyde und Dicarbonsäuren der Kettenlängen C2 bis C40.
Mono- und Oligoglyceride (bis 4 Glycerin-Einheiten) Aryl- oder Aryloxy-sub- stituierter unverzweigter oder ein und mehrfach alkylverzweigter gesättigter oder ein bis fünffach ungesättigter (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In- Verbindungen) Fettalkohole (Mono- und Oligoglycerinmonoalkyl- ether), Fettsäuren (Mono- und Oligoglycerinmonoalkylester), Alkandiole (Mono- und Oligoglycerinmonoalkylether; Bis(mono-/oligoglyceryl)alkyldiether) und Di- carbonsäuren (Mono- und Oligoglycerinmonoalkylester; Bis(mono-/oligoglyceryl)- alkyldiester) der Kettenlängen C2 bis C40. Fettsäureester unverzweigter oder ein und mehrfach alkylverzweigter gesättigter oder ein bis fünffach ungesättigter (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In- Verbindungen), ggf. auch Aryl- oder Aryloxy-substituierter Carbonsäuren der Kettenlängen C2 bis C40 mit unverzweigten oder ein und mehrfach alkylverzweigten gesättigten oder ein bis fünffach ungesättigten (bis zu fünf Doppeloder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In- Verbindungen), ggf. auch Aryl- oder Aryloxy-substituierten ein- bis sechswertigen Fettalkoholen der Kettenlängen C2 bis C40.
Pflanzliche und tierische Fettsäureschnitte, enthaltend unverzweigte oder ein und mehrfach alkylverzweigte gesättigte oder ein bis fünffach ungesättigte (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen), Fettalkohole, -aldehyde und -säuren der Kettenlängen C2 bis C40 (z.B. Kokosfettsäuren, Palmkernfettsäuren, Wollwachssäuren) .
Mono- und Oligoglyceride des Lanolins, von Lanolinalkoholen und Lanolinsäuren (z.B. Glyceryl Lanolat, Neocerit), Glycyrrhezitinsäure und Derivate (z.B. Glycyrrhetinyl Stearate), natürliche und synthetische Cardenolide (z.B. Digitoxin, Dogoxin, Digoxygenin, Gitoxygenin, Strophanthin und Strophanthidin), natürliche und synthetische Bufadienolide (z.B. Scillaren A, Scillarenin und Bufotalin), Sapogenine und Steroid-Sapogenine (z.B. Amyrine, Oleanolsäure, Digitonin, Gitogenin, Tigogenin und Diosgenin), Steroid-Alkaloide pflanzlichen und tierischen Ursprungs (z.B. Tomatidin, Solanin, Solanidin, Conessin, Battachotoxin und Homobatrachotoxin).
Ein- und mehrfach halogenierte Nitrile, Dinitrile, Trinitrile oder Tetranitrile.
Mono- und Oligohydroxyfettsäuren der Kettenlängen C2 bis C24 (z.B. Milchsäure, 2- Hydroxypalmitinsäure), deren Oligo- und/oder Polymere sowie pflanzliche und tierische Rohstoffe dieselben enthaltend. Unsubstituierte und Alkylsubstituierte Hydrochinone sowie Pflanzenextrakte, dieselben enthaltend (z.B. Salbeiextrakt, Rosmarinextrakt).
Acyclische Terpene: Terpenkohlenwasserstoffe (z.B. Ocimen, Myrcen), Teφen- alkohole (z.B. Geraniol, Linalool, Citronellol), Terpenaldehyde und -ketone (z.B. Citral, Pseudoionon, ß-Ionon); Monocyclische Terpene: Teφenkohlenwasserstoffe (z.B. Terpinen, Terpinolen Limonen), Terpenalkohole (z.B. Terpineol, Thymol, Menthol), Terpenketone (z.B. Pulegon, Carvon) Bicyclische Teφene: Teφenkohlenwasserstoffe (z.B. Caran, Pinan, Bornan), Teφenalkohole (z.B.
Borneol, Isoborneol), Teφenketone (z.B. Campher), Sesquiteφene: Acyclische Sesquiteφene (z.B. Farnesol, Nerolidol), Monocyclische Sesquiteφene (z.B. Bisabolol), Bicyclische Sesquiteφene (z.B. Cadinen, Sehnen Vetivazulen, Guajazulen), Tricyclische Sesquiteφene (z.B. Santalen), Diteφene (z.B. Phytol), Tricyclische Diteφene (z.B. Abietinsäure), Triteφene (Squalenoide; z.B. Squalen),
Tetrateφene.
Klassische Konservierungsmittel (z.B. Formaldehyd, Glutardialdehyd, Parabene (z.B. Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Butylparaben), Sorbit, Dibromdicyanobutan, Imidazolidinylharnstoffe („Germall"), Isothiazolinone („Kathon"), Methylchlor- thiazolidin, Methylthiazolidin, organische Säuren (z.B. Benzoesäure, Sorbinsäure, Salicylsäure) sowie deren Ester, Glycole z.B. Propylenglycol, 1,2-Dihydroxyalkane), pflanzliche Konservierungshelfer und Flavonoide (z.B. Lantadin A, Caryophyllen, Hesperidin, Diosmin, Phellandren, Pigenin, Quercetin, Hypericin, Aucubin, Diosgenin, Plumbagin, Corlilagin etc.) sowie deren glycosylierte Derivate (z.B.
Glycosylrutin).
Ethoxylierte, propoxylierte oder gemischt ethoxylierte/propoxylierte kosmetische Fettalkohole, Fettsäuren und Fettsäureester der Kettenlängen C2 bis C40 mit 1 bis 150 E/O- und/oder P/O-Einheiten. Antimikrobielle Peptide und Proteine mit einer Aminosäurezahl von 4 bis 200, z.B. Magainine, Magainin-Amide, PGLa, PYLa, PGSa, Xenopsin, Xenopsm Precursor Fragments [XPFs], Caerulein, Caerulein Precursor Fragments [CPFs], Caeridine, Brevinine, Esculentine, Bombinine, Dermaseptine, Tachyplesine, Polyphemusine, Lantibiotika [z.B. Epidermin, Gallidermin, Nisin, Subtilin, Pep5, Pediocine,
Plantaricine, Leucocine, Cinnamycin, Duramycin, Ancovenin, Colicine, Pyocine, Bacteriocine, Microcine, Lactococcine, Lactacine, Mersacidine, Actagardine, Lacticine, Streptococcine, Salivarine, Carnocine, Lactocine, Lanthiopeptine etc.], Skin Antimicrobial Peptides (SAPs), Lingual Antimicrobial Peptides (LAPs), humane ß-Defensine (insbes. h-BDl und h-BD2), Tracheal Antimicrobial Peptide
(TAPs), Defensine, Neutrophil-Peptide [z.B. NP-1 bis NP-5; HNP-1 bis HNP-4; GPNP; Cryptidine; RatNP-1 bis RatNP-4, Sapecine, Drosocine, Cecropine, Andropine, Attacine, Sarcotoxine, Diptericine, Coelopterine, Apidaecine, Abaecine, Hymenoptaecine, Melittine, Aedes aegyptii-Defensine, Cathepsin D, Azurocidine, Lactoferrine und deren Hydrolysate sowie daraus gewonnene Peptide,
Bactericidal/Permeability Increasing Proteins [BPIs], Elastasen, Cationic Microbial Proteins [CAPs], Lysozym, Seφrocidine, Myeloperoxidase, Indolicidine; Major Basic Proteins [MBPs], Eosinophil Cationic Proteins [ECPs]; Bactenecine; Macrophage Cationic Peptides [MCPs], Histatine, Amoebapore, Thionine, Cysteinreiche antimikrobielle Peptide aus Pflanzen (z.B. Mj-AMPs, Ac-AMPs, Rs-
AFPs, Rs-nsLTPs, Rs-2S) und deren synthetische Analoga enthaltend L- und/oder D- Aminosäuren (z.B. MSI-78).
Gut geeignete Kohlenhydrate oder „Kohlenhydrat-Derivate", die sprachlich kurzgefasst auch unter die Bezeichnung „Kohlenhydrate" fallen sollen, sind Zucker und substituierte Zucker oder Zuckerreste enthaltende Verbindungen. Zu den Zuckern zählen insbesondere auch jeweils die Desoxy- und Didesoxy-Formen. Gut geeignete Monosaccharide sind z.B. Tetrosen, Pentosen, Hexosen und Heptosen. Bevorzugt werden Pentosen und Hexosen. Die Ringstrukturen umfassen Furanosen und Pyranosen, umfaßt sind sowohl D- als auch L-Isomere, ebenso wie α- und ß-
Anomere. Geeignet sind auch die Desoxy- und Didesoxy-Formen. Gut geeignete Disaccharide sind z.B. die durch binäre Verknüpfungen obiger Monosaccharide gebildeten Disaccharide. Verknüpfung kann als α- oder ß-glycosi- dische Bindung zwischen den beiden Untereinheiten erfolgen. Saccharose, Maltose, Lactobiose werden bevorzugt. Ebenso geeignet sind N-Acetyl-Galactosamin- und N-
Acetyl Glucosamin-Derivate sowie Silalinsäure-substituierte Derivate.
Gut geeignete Oligosaccharide bestehen aus mehreren, z.B. 2 - 7 Zuckereinheiten, vorzugsweise der unter Mono- und Disaccharide beschriebenen Zucker, insbesondere aus 2 bis 5 Einheiten in den bekannten, durch Kondensation entstandenen Bindungsformen und wie vorstehend genannt. Besonders bevorzugte Oligosaccharide sind neben den Disacchariden die Tri- und Tetrasaccharide. Ebenso geeignet sind N- Acetyl-Galactosamin- und N-Acetyl-Glucosamin-Derivate sowie Silalinsäure-substituierte Derivate.
Gut geeignet sind Mono-, Di- und Oligosaccharide, insbesondere wie vorstehend beschrieben, mit einer oder mehreren Aminograppen, die acyliert, insbesondere acetyliert sein können. Bevorzugt werden Ribosylamin; N-Acetylglucosamin und N- Galactosylamin sowie Sialinsäure-substituierte Derivate.
Weiterhin werden Zuckerester von organischen oder anorganischen Säuren vorteilhaft verwendet, beispielsweise Zuckeφhosphate, Zuckerester mit Carbonsäuren oder sulfatierte Zucker, insbesondere Ester der vorstehend beschriebenen Zucker.
Bevorzugte Zuckerester der Phosphorsäure sind Glucose-1-phosphat; Fructose-1- phosphat, Glucose-6-phosphat oder Mannose-6-phosphat.
Bevorzugte Ester aus Zuckern und Carbonsäuren werden mit Carbonsäuren der
Kettenlänge bis C24, z.B. erhalten, zum Beispiel Cetearylglucosid, Caprylyl/Caprylglucosid, Decylglucosid, Sucroselaurat und -myristat, Sucrose Cocoat, insbesondere aber auch die Zuckeracetate, bevorzugt der vorstehenden Zucker.
Bevorzugt werden auch die Zuckerether aus Zuckem, insbesondere der vorstehenden Zucker, mit ein- und mehrwertigen Alkoholen der Kettenlänge CΪ bis C 4, z.B.
Plantaren® 1200 (Fa. Henkel) oder Plantaren® 2000 (Fa. Henkel).
Weiterhin sind z.B. die Umsetzungsprodukte von Zuckem mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid geeignet, vorzugsweise mit den vorstehenden Zuckem. Geeignet sind E/O- bzw. P/O-Grade von einer bis 40 Ethereinheiten.
Die Polysaccharide können unverzweigt oder verzweigt sein und es sind sowohl die Homopolysaccharide als auch die Hetero-Polysaccharide, jeweils insbesondere mit solchen Zuckem, wie oben beschrieben, geeignet. Bevorzugte Polysaccharide sind Stärke, Glykogen, Cellulose, Dextran, Tunicin, Inulin, Chitin, insbesondere
Chitosane, Chitinhydrolysate, Alginsäure und Alginate, Pflanzengumme, Köφerschleime, Pektine, Mannane, Galactane, Xylane, Araban, Polyosen, Chondroitinsulfate, Heparin, Hyaluronsäure und Glycosaminoglykane, Hemi- cellulosen, substituierte Cellulose und substituierte Stärke, insbesondere jeweils die hydroxyalkylsubstituierten Polysaccharide.
Besonders geeignet sind Amylose Amylopektin, Xanthan, α-, ß- und γ-Dextrin. Die Polysaccharide können z.B. aus 4 bis 1000000, insbesondere 10 bis 100000 Mono- sacchariden bestehen. Vorzugsweise werden jeweils solche Kettenlängen gewählt, die gewährleisten, dass der Wirkstoff in der jeweiligen Zubereitung löslich oder in sie einzuarbeiten ist.
Sphingolipide wie Sphingosin; N-Monoalkylierte Sphingosine; N,N-Dialkylierte Sphingosine; Sphingosin- 1 -Phosphat; Sphingosin- 1 -Sulfat; Psychosin (Sphingosin-ß- D-Galactopyranosid); Sphingosylphosphorylcholin; Lysosulfatide (Sphingosyl- galactosylsulfat; Lysocerebrosidsulfat); Lecithin; Sphingomyelin; Sphinganin. Es können auch sogenannte "natürliche" antibakterielle Wirkstoffe eingesetzt werden, meist handelt es sich hierbei um ätherische Öle. Typsiche antibakteriell wirksame Öle sind beispielsweise Öle aus Anis, Citrone, Orange, Rosmarin, Wintergrün, Thymian, Lavendel, Hopfen, Citronella, Weizen, Zitronengras,
Zedernholz, Zimt, Geranium, Sandelholz, Veilchen, Eukalyptus, Pfefferminz, Gum benzoin, Basilikum, Fenchel, Menthol sowie Ocmea origanum, Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae oder Curcuma longa.
Wichtige antimikrobiell wirksame Substanzen, die in ätherischen Ölen gefunden werden können sind beispielsweise Anethol, Catechol, Camphen, Carvacrol, Eugenol, Eucalyptol, Ferulasäure, Farnesol, Hinokitiol, Tropolon, Limonen, Menthol, Methylsalicylat, Thymol, Teφineol, Verbenon, Berberin, Curcumin, Caryophyllenoxid, Nerolodol, Geraniol.
Es können auch Gemische der genannten Wirksysteme oder Wirkstoffe sowie Wirkstoffkombinationen enthalten diese Wirkstoffe verwendet werden.
Vorzugsweise beträgt die Menge an Wirkstoffen in den Zubereitungen 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, besonders bevorzugt
0,05 - 10 Gew.%.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können Insekten-Repellents enthalten, d.h. Wirkstoffe gegen Insekten („repellents"): Repellents sind Mittel, die verhindern sollen, dass Insekten die Haut berühren und dort aktiv werden. Sie vertreiben die
Tiere und verdampfen langsam. Am häufigsten verwendeter Repellent ist Diethyltolulamid (DEET). Weitere gebräuchliche Repellentien sind in "Pflegekosmetik", W. Raab, U. Kindl, Gustav-Fischer-Verlag Stuttgart/New York, 1991, S.161, bzw. Ullmann's Encyclopedia of fridustrial Chemistry, VCH Weinheim 1989, Vol. A14, S. 305-308, zu finden. Es können natürliche Repellents wie Anisöl, Bergamotöl, Cedernholzöl, Citronellol, Citrusschalenöle, Eucalyptusöl, Kiefernadelöl, Lavandinöl, Lavendelöl, Leptospermum-petersonii-Öl, Lorbeerblätteröl, Massoiöl, Mentha-arvensis-Öl, Muskatnußöl, Nelkenblätteröl, Nelkenblütenöl, Neroliöl, Origanumöl, Pfefferminzöl, Poleyöl, Spiklavendelöl, Tagetesöl, Tea-tree-Öl, Thymianöl, Vetiveröl, Zimtblätteröl und Zimtrindenöl oder deren Mischungen; Riechstoffe wie δ-Decalacton, γ- Decalacton, δ-Dodecalacton, γ-Dodecalacton, (E,Z)-2,6-Nonadienal, δ-Nonalacton, γ-Nonalacton, δ-Octalacton, γ-Octalacton, α-Phellandren, δ-Undecalacton, γ-Undeca- lacton, 1,8-Cineol, l-Phenyl-l,3-propandiol, 2-Nonenal, 3,4-Dihydrocoumarin, 3,8- p-Menthandiol, 4a,5,6,7,8,8a-Hexahydrocoumarin, 8-Acetoxy-2-menthanon, Benzyl- benzoat, Campher, Citronellol, Coumarin, Geraniol, Linalool, Octahydrocoumarin, Piperiton, Pulegon, Hexylzimtaldehyd (3-Hexyl-3-phenyl-2-propenal), Zimtaldehyd, Coniferylaldehyd oder deren Mischungen; synthetische Repellents wie N,N- Diethyltoluamid (N,N-diethyl-3-methylbenzamid, DEET), Bis-(dimethylthio- carbamoyl)disulfid(thiram), Ethylenebis(dithiocarbamicacid)-di-Natriumsalz
(nabam), Butoxypoly(propylenglycol), N-Butylacetanilid, 2,3,4,5-bis(Butyl-2- en)tetrahydrofurfural, Butyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylat, Dibutyladipat, Di-n-butylsuccinat, 2-Butyl-2-ethyl-l,3-propandiol, Di-n-propyl- pyridin-2,5-dicarboxylat, Isobutyl-2-(2-Hydroxyethyl)piperidin- 1 -carboxylat, Di- butylphthalat, Dimethylphthalat, Indalon und 2-Ethyl-l,3-hexandiol oder deren
Mischungen verwendet werden.
Insbesondere bevorzugt sind Isobutyl-2-(2-Hydroxyethyl)piperidin-l -carboxylat und N.N-Diethyltoluamid oder diese Verbindungen enthaltende Repellent-Mischungen.
Als weitere geeignete Insektizid-Klassen können genannt werden: synthetische (z.B. Chrysanthemate und deren Analoga) oder natürliche Pyrethroide (z.B. Pyrethrine, Cinerine, Jasmoline), Phenylacetatester, Dinitrophenole und deren Derivate, Juvenoide (wie z.B. substituierte 2,6-Nonadienoate oder 2,4-Dodecadienoate), Ethyl [2-(4-phenoxyρhenoxy)-ethyl]carbamat, 2-Ethyl-3-[3-ethyl-5-(4-ethylphenoxy)- pentyl]-2-methyloxiran, Rotenone (z.B. Ellipton, Sumatrol, 15-Hydroxyrotenon, Malaccol, L-a-Toxicarol, 15-Hydroxyellipton, Deguelin), Sabadilla Präparate erhältlich aus gemahlenen Samen von Schoenocaulon officinale (Liliaceae), Präparate erhältlich aus Ryania speciosa (Flacourtiaceae), Ryanodin, Azadirachtin, Extrakte des Neem-Baumes (Azadirachta indica), Organophosphor-Insektizide wie beispiels- weise Phosphorsäureanhydride, Vinylphosphate, aliphatische Phosphorothioate,
Phosphorothioate von Phenolen, Phosphonothioate von Phenolen, Organophosphor- Ester, Dimethylcarbamate heterocychscher Enole. Es können Mischungen oder Kombinationen genannter Repellentien verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können Deodorantien enthalten, d.h.
Wirkstoffe mit deodorierender und schweißhemmender Wirkung. Hierzu zählen Antiperspirantien auf Basis von Aluminium-, Zirkonium- oder Zinksalzen, Deodorantien, bakterizide bzw. bakteriostatische deodoriende Substanzen, wie z. B. Triclosan, Hexachlorophen, Triclocarban, Alkohole und kationaktive Substanzen enthalten, wie z. B. quaternäre Ammoniumsalze und Geruchsabsorber, wie z. B.
®Grillocin (Kombination von Zinkrizinoleat und verschiedenen Zusätzen) oder Tri- ethylcitrat, gegebenenfalls in Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. Butyl- hydroxytoluol oder lonenaustauschharze. In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluminiumchlorohydrat) - die Entstehung des Schweißes unterbunden werden.
Erfindungsgemäß können die Mehφhsenseifen Antioxidantien oder Konservierungsmittel enthalten. Als Antioxidantien oder Konservierungsmittel alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Anti- oxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L- Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Di- hydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thio- redoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl-, Glyceryl-, und Oligoglycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthio- dipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester,
Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximin- verbindungen (z.B. Butbioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsul- fone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), femer (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäu- ren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin, α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure,
Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Tannine, Bili- rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg - Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und
Derivate (z.B. Vitamin E - acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A - palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Femlasäure und deren Derivate, Kaffeesäure und deren Derivate, Sinapinsäure und deren Derivate, Curcuminoide und deren Derivate, Retinoide, Ursolsäure, Levulin- säure, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure,
Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO_ι) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. Natürliche Extrakte, z.B. aus Grüntee, Algen, Traubenkernen, Weizenkeimen, Rosmarin; Flavonoide, Quercetin, phenolische Benzylamine.
Weiterhin sind geeignet Coenzyme, wie z.B. Coenzym Q10, Plastochinon, Menachinon, Ubichinole 1-10, Ubichinone 1-10 oder Derivate dieser Stoffe. Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 10 Gew.-%, insbesondere 0,2 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin- A-Derivate, bzw. Caroline bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können Feuchthalteregulatoren enthalten.
Als Feuchthalteregulatoren („moisturizer") finden z. B. folgende Stoffe Verwendung: Natriumlactat, Harnstoff, Alkohole, Sorbit, Glycerin, Propylenglykol, Kollagen, Elastin oder Hyaluronsäure, Diacyladipate, Petrolatum, Ectoin, Urocaninsäure, Lecithin, Pantheol, Phytantriol, Lycopen, Algen-Extrakt, Ceramide, Cholesterol, Glykolipide, Chitosan, Chondroitinsulfat, Polyaminosäuren und -zucker, Lanolin,
Lanolinester, Aminosäuren, alpha-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure) und deren Derivate, Zucker (z.B. Inositol), alpha-Hydroxy-Fettsäuren, Phytosterole, Triteφensäuren wie Betulinsäure oder Ursolsäure, Algenextrakte.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können hautaufhellende Substanzen wie beispielsweise Ascorbyl-Phosphat, alpha-Hydroxysäuren, (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure) und deren Derivate, Inhibitoren der Stickstoffoxid-Synthese wie z.B., L-Nitroarginin und dessen Derivate, 2,7-Dinitroindazol oder Thiocitrullin, Metallchelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin, α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure,
Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, Arbutin, Kojisäure, Hydrochinon, Resorcin, Flavonoide, Retinoide, Sojamilch, Serin-Protease-Inhibitoren oder Liponsäure enthalten.
Vorteilhaft ist es auch, Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen in die Mehφhasenseifen einzuarbeiten wie beispielsweise Purcellinöl®, Eucerit® und
Neocerit®.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können auch hautregenerierende Komplexe (skin repair complex) enthalten, die z.B. aus inaktivierten und des- integrierten Kulturen von Bakterien der Bifidusgruppe erhältlich sind.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können auch selbstbräunende Mittel wie Dihydroxyaceton, Glycerinaldehyd, Indol und deren Derivate enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können Wirkstoffe mit keratoplastischem
Effekt wie z.B. Benzoylperoxid, Retinsäure, kolloidalen Schwefel oder Resorcin enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können Haarglättungsmittel enthalten. Haarglättungsmittel im Sinne der Erfindung sind Substanzen, die dazu führen das das menschliche oder tierische Haar geglättet wird. Geeignete Haarglättungsmittel sind z.B. Ammoniumhydroxid, Ammoniumthioglycolat, Calciumhydroxid und Natriumhydroxid.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können Enthaarungsmittel enthalten.
Enthaarungsmittel im Sinne der Erfindung sind Substanzen, die dazu führen, dass das menschliche oder tierische Haar von der Haut entfernt wird.
Geeignete Enthaarungsmittel sind z.B. Bariumsulfid, Magnesiumthioglycolat, Strontiumsulfid, Calciumsulfid, Thiopropionsäure, Strontiumthioglycolat, Calcium- thioglycolat, Kaliumsulfid, Thioglycerin, Ethanolaminthioglycolat, Kaliumthio- glycolat, Thioglycolsäure, Lithiumsulfid, Natriumsulfϊd, Thiomilchsäure, Magnesiumsulfid, Ammoniumthioglyolat und Natriumthioglycolat.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können auch Antischuppenwirkstoffe wie z.B. Climbazol, Ketoconazol oder Zink-Pyrithion enthalten.
Erfindungsgemäß können die in den Mehφhasenseifen enthaltenen Wirkstoffe ebenfalls vorteilhaft gewählt werden aus folgender Gruppe, wobei ölige oder öl- lösliche Wirkstoffe bevorzugt sind: Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B.
Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, z. B. Vitamin A und Derivtae, Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin Bi, das Vitamin B12, Niacinamid (Nicotinsäureamid), das Vitamin Di, Vitamin E (Tocopherol) und dessen Derivate, Vitamin F, Panthenol, Pantothensäure, Folsäure, und Kombinationen davon, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ- Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und Ceramid-ähnliche
Verbindungen und so weiter, Extrakte auf Vitaminbasis: Wirkstoffzusammensetzungen vor allem mit Vitamin A, C, E, Bls Bι2, Folsäure und Biotin, Aminosäuren und Fermenten sowie Verbindungen der Spurenelemente Magnesium, Silicium, Phosphor, Calcium, Mangan, Eisen oder Kupfer.
Vitamine, wie z.B. Vitamine A und E, können zur Vitalisierung der Haut eingearbeitet werden.
In die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können vorteilhafterweise Stoffe mit wärmender Wirkung eingearbeitet werden wie z.B. Capsaicin; Dihydrocapsaicin;
Gingerol; Paradol; Shogaol; Piperin; Paprikapulver, Chili-Pfeffer-Pulver; Extrakte aus Paprika, Extrakte aus Pfeffer; Extrakte aus Chili-Pfeffer; Extrakte aus Ingwerwurzeln; Extrakte aus Aframomum melgueta, Extrakte aus Spilanthes- acmella; Extrakte aus Kaempferia galanga; Extrakte aus Alpinia galanga, Carbonsäure-N-Vanillylamide, insbesonders Nonansäure-N-vanillylamid; 2- Nonensäureamide, insbesonders 2-Nonensäure-N-isobutylamid; 2-Nonensäure-N-4- hydroxy-3-methoxyphenylamid; Alkylether von 4-Hydroxy-3-methoxybenzyl- alkohol, insbesonders 4-Hydroxy-3-methoxybenzyl-n-butylether; Alkylether von 3- Hydroxy-4-methoxybenzylalkohol; Alkylether von 3,4-Dimethoxybenzylalkohol; Alkylether von 3-Ethoxy-4-hydroxybenzylalkohol; Alkylether von 3,4-Methylen- dioxybenzylalkohol; (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)essigsäureamide, im besonderen
(4-Hydroxy-3 -methoxyρhenyl)essigsäure-N-n-octylamid; Nicotinaldehyd; Methyl- nicotinat; Propylnicotinat, 2-Butoxyethylnicotinat, Benzylnicotinat und 1-Acet- oxychavicol.
Weiterhin sind beispielsweise folgende Inhaltsstoffe und Materialien möglich:
Pflanzliche Wachse und Öle wie z.B. Kakaobutter, Mandelöl, Avocadoöl oder Jojobaöl zur Verbesserung des Hautgefühles, pflanzliche Extrakte, Mineralien, Stabilisatoren wie z.B. DTPA und EDTA, Füllmaterialien wie z.B. Stärke und Zellulose, Härter wie z.B. Natriumchlorid und Natriumsulfat. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen pharmazeutische
Wirkstoffe einzuarbeiten. Erfindungsgemäß sind grundsätzlich alle Wirkstoffklassen geeignet. Beispiele sind: Antihistaminika, Antiphlogistika, Antibiotika, Anti- mykotika, die Durchblutung fordernde Wirkstoffe, Keratolytika, Hormone oder Steroide.
In die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können vorteilhafterweise Stoffe zum Schutz gegen chemische und mechanische Einwirkungen eingearbeitet werden. Dazu gehören Stoffe, die eine Barriere zwischen der Haut und der äußeren Noxe bilden, wie z.B. Paraffinöle, Siliconöle, Pflanzenöle, PCL-Produkte und Lanolin zum Schutz gegen wässrige Lösungen, Filmbildner, wie Natriumalginat, Triethanolaminalginat,
Polyacrylate, Polyvinylalkohol oder Zelluloseether gegen die Einwhkung organischer Lösungsmittel, oder Substanzen auf der Grundlage von Mineralölen, Pflanzenölen oder Silikonölen als "Schmiermittel" gegen starke mechanische Beanspruchungen der Haut.
Es können die in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen üblichen
Abrasiva in den erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen verwendet werden. Natürliche oder synthetische Mineralien, die eine abreibende oder schleifende Wirkung haben können, sind beispielsweise Dolomit, Caliciumcarbonat, Aragonit, Feldspate, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Quarz, Quarzit, Gips, Bimsstein, Calcit, Kalkstein, Kalk, Gipsmarmor, Marmor, Zirconiumoxid, Titandioxid, Talk, Sand,
Quarzsand, Zirkoniumsilicat, Bentonite, Schlämmkreide, Magnesiumcarbonat, Mandel-, Pfirsich- und Aprikosenkernmehl, Weizenkeim,- Reiskorn-, Oliven- und Walnußkernmehl. Besonders geeignet ist Bimsstein, Calcit, Kalkstein, Kalk, Kreide, Gipsmarmor oder Marmor.
Die Härte der Abrasiva liegt bevorzugt im Bereich 1 bis 4 auf der Skala von Mohs. Die Partikelgröße liegt vorteilhafterweise im Bereich 1 bis 70, bevorzugt im Bereich 1 bis 60, besonders bevorzugt im Bereich 1 bis 50 Mikrometer. Die Gesamtmenge an Abrasiva (eine oder mehrere) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 10 - 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung.
In die Mehφhasenseifen können auch dreidimensionale Objekte eingearbeitet werden. Dreidimensionale Objekte im Sinne der Erfindung sind Objekte jeglicher Form. Es können beispielsweise runde, ovale, rechteckige, quadratische, kugelförmige, elipsenfbrmige, würfelförmige, spiralförmige oder unregelmäßig geformte Objekte in Seifen eingearbeitet werden.
Generell können die dreidimensionalen Objekte zur Werbung, als Spielzeuge z.B. in Form von Figuren, zur eindeutigen Identifikation einer Marke, als Sammelobjekte oder als Identifikationsobjekt bei Preisausschreiben dienen. Bevorzugt ist auch die Verwendung von einem oder mehreren dreidimensionalen Objekten in einer, in zwei oder mehreren, gleichzeitig in mehreren Seifenphasen, oder in einer bzw. mehreren Seifenphasen und gleichzeitig außerhalb der Seife, die aus einem oder mehreren verschiedenen Materialien bestehen.
Bevorzugt werden diese dreidimensionalen Objekte in den transparenten Teil eingearbeitet, um vom Beginn der Seifenverwendung an ein visuelles Erlebnis zu erhalten. Bevorzugt ist es auch diese dreidimensionalen Objekte in den opaken Teil einzuarbeiten, um einen Überraschungseffekt beim Abwaschen des Seife zu erzielen.
Die eingearbeiteten dreidimensionalen Objekte sollen keine negative Wechselwirkung mit der Mehφhasenseife haben, können aber z.B. die Stabilität positiv beeinflussen.
Die dreidimensionalen Objekte können aus den verschiedensten Materialien sein. So können die Objekte beispielsweise aus Seifenmasse, Kunststoff, Metall, Keramik, Holz, Textilien, Glas, Mineralien, Pflanzenteilen, Leder, Pappe oder Papier sein.
Bevorzugt ist die Verwendung von Kunststoffen wie z.B. Polyurethanen,
Polyethylenen, Polypropylenen, Polystyrolen, Polyacrylaten und ähnlichen.
Bevorzugt ist die Verwendung von Metallen wie z.B. Stahl, Kupfer, Titan, Gold, Silber, Platin, Messing, Bronze und Aluminium.
Bevorzugt ist die Verwendung von Keramiken aus z.B. Porzellanen und Tonen.
Bevorzugt ist die Verwendung von Hölzern wie z.B. Teak, Mahagoni, Eiche, Ebenholz, Kiefer, Fichte, Buche, Birke, Kirschbaum, Nußbaum, Meranti, Eibe, und Esche. Bevorzugt bei der Verwendung von Textilien sind natürlichen Fasern z.B. Baumwolle, Seide, Schurwolle oder Kunstfasern als Textilien, die sich sowohl in als auch außerhalb des Seifenstückes befinden.
Bevorzugt ist die Verwendung von normalen Mineralien wie z.B. Granit, Sandstein,
Quarz, als auch edle Mineralien wie z.B. Rubin, Smaragd, Topas, Diamant oder Amethyst.
Bevorzugt ist die Verwendung von Pflanzenteile wie z.B. Blüten, Blätter, Früchte, Samen, Wurzeln, Rinden, und Stengeln der verschiedenartigsten Pflanzen.
Bevorzugt ist die Verwendung von strukturbelassenen oder geprägten Ledern von z.B. Schlangen, Krokodilen, Rindern, Schweinen und Schafen.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können in die bekannten Veφackungs- systemen wie z.B. Wickler, Hartkarton, Schläuchen und Blister veφackt werden. Hierbei wird durch die Art der Veφackung sichergestellt, dass die Mehφhasenseife in Form und Aussehen unversehrt bleibt.
Die Veφackungssysteme können die Mehφhasenseife sowohl eng als auch lose umschließen. Hierfür können verschiedene Materialien wie Papier, Karton, Kunststoff, Textilien oder Holz bzw. Kombinationen daraus verwendet werden.
Die Veφackungssysteme können in ihrer Ausführungsform flexibel wie z.B. Folien oder Papiere bzw. starr wie z.B. Hartpapier oder Kunststoffschachteln sein.
Weiterhin können auch Kombinationen aus flexiblen und starren Veφackungen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können sowohl einzeln als auch zu mehreren zusammen veφackt werden. Bei mehreren Seifenstücken in einer
Veφackungen können die einzelnen Seifenstücke jeweils noch separat veφackt sein. Die Veφackungsmaterialien können transparent wie z.B. Kunststofffohen, semi transparent wie z.B. Kunststofffohen oder Papiere, nicht transparent wie z.B. Papiere oder Kartons sein. Weiterhin sind auch Kombinationen aus transparenten, semi transparenten oder nicht transparenten Veφackungen für Mehφhasenseifen geeignet.
Bevorzugt sind Veφackungssysteme für die Mehφhasenseifen, bei denen die Mehφhasigkeit des Seifenstückes schon durch das transparente, teilweise transparente oder semi transparente Veφackungsmaterial zu erkennen ist. Weiterhin bevorzugt sind Veφackungssysteme, bei denen das mehφhasige Seifenstück durch
Aufdruck auf die nicht transparente Veφackung zu erkennen ist.
Es wurde auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen gefunden, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass die einzelnen Phasen in Form von Seifensträngen gerade mit einem Winkel von 14° bis 70° im besonderen 30° bis
55° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
Bevorzugt erfolgt die Verbindung der Phasen an den Schnittstellen mit einem Druck von 4 bis 10 bar bzw. mit einem Anpressgewicht von 1.0 bis 2.0 t. Hierbei entsteht eine besonders bevorzugte Verwölbung der Schnittstellen.
Die Herstellung der Seifenstränge erfolgt in an sich bekannter Weise: Nach dem Zusetzen von Additiven zur Seifengrundmasse, erfolgt das Pillieren und das Ver- strängen. Weiterhin können bei einer großtechnischen Produktion die Additive beim
Verstrangen zugesetzt werden (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 und Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen können am Beispiel von Abbildung 3 er- läutert werden: Abbildung 3 zeigt die erfindungsgemäße Mehφhasenseife in perspektivischer Ansicht und in Aufsicht. Die verschiedenen Phasen sind mit 1 und 2 gekennzeichnet. Die Abbildung stellt auch die Verwölbung beider Phasen dar.
Die erfindungsgemäßen Mehφhasenseifen weisen überraschenderweise eine hohe Stabilität auf und lassen sich günstig in großen Stückzahlen herstellen.
Beispiele
Am Beispiel einer gerundeten Standardseifenform (Abb. la bzw. lb perspektivische Ansicht Standardseife) mit einer Länge von 7.4 cm, einer Höhe von 1.8 cm und einer Breite von 5.4 cm werden im folgenden die erfindungsgemäßen Schnittformen in Längs- und in Querrichtung der Mehφhasenseife beschrieben (Abb. 3 Quertyp Mittelschnitt, perspektivische Ansicht und Abb. 4 Längstyp Mittelschnitt, perspektivische Ansicht,). Dieses ist nur ein Anwendungsbeispiel da die verschiedenen Seifenformen deutlich in ihrer Länge, Höhe und Breite variieren können.
Ein Seifenstück der Standardform kann in zwei oder mehr Teile geteilt werden. Diese Teilung erfolgt im Sinne der Erfindung in Richtung der Längs- bzw. Querachse des Seifenstückes mit einem Winkel zwischen 0 bis 90°. Hieraus ergeben sich Seifenstücke mit unterschiedlichen Schnitttypen (Abb. 5 Quertyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel und Abb. 6 Längstyp Mittelschnitt, Seiten- und
Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel) und unterschiedlichen Verhältnissen der Aufsichtsflächen der einzelnen Seifenphasen. Der tatsächliche Schnittwinkel ergibt sich als Folge der zu erzielenden Flächenverhältnisse, die zur Erkennung der eine einzelnen Seifenphasen notwendig sind. In Abhängigkeit vom Verhältnis der Höhe zur Länge der beschriebenen Standardseife von ca. 3.44 ergibt sich dann ein Winkel der Schnittfläche zwischen den Seifenphasen von ca. 14° bis 60° für den Quertyp und ein Winkel von ca. 20° bis 70° für den Längstyp. Dieser neue Schnittwinkel variiert in Abhängigkeit von der Form der Seife und ist technisch eine neuartige Anforderung bei der Herstellung der Seife und unterscheidet sich deutlich von den üblichen Schnittwinkel von 0° (horizontaler Schnitt, Abb. 2) oder 90° (vertikaler Schnitt,
Abb. 7 bzw. 8 ).
Bei einer Zweiphasenseife des neuen diagonalen Typs ist das Mengenverhältnis beider Phasen identisch (unabhängig von der Schnittrichtung und vom Schnitt- winkel) sofern der Schnittpunkt durch den Mittelpunkt der Seife geht (Abb. 5 Quertyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel und Abb. 6 Längstyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel). Liegt der Schnittpunkt bei einer Zweiphasenseife des neuen diagonalen Typs außerhalb des Mittelpunktes, etwa durch horizontales oder vertikales Verschieben der Schnittfläche, ergibt sich ein Seifenstück mit unterschiedlich großen Phasen (Abb. 9 Quer- typ verschobener Schnitt).
Anwendungstest
1. Haltbarkeitstest verschiedener Mehrphasenseifen:
Die mechanische Haltbarkeit einer Seife ist für die Tauglichkeit in der täglichen Anwendung von Bedeutung. Es wird nachgewiesen, dass Mehφhasenseifen mit einem diagonalen Schnitt belastbarer sind als aufgrund der Schnittfläche zu erwarten gewesen wäre und im besonderen belastbarer als Seifen mit einem geraden vertikalen Schnitt (Abb. 7 / 8). Mittels einer Vorrichtung (Abb. 10) wurden Bruchversuche mit
Gewichten an Seifen mit verschiedenen Designtypen und verschiedenen Kombinationen von Seifenformulierung durchgeführt. Die Vorrichtung verfügt über einen Hebelarm (5) der auf der einen Seite eine Platte (3) hat auf der die Gewichte zur Belastung der Seife (4) gestellt werden können. Auf der anderen Seite ist der Hebelarm drehbar gelagert. Das Seifenstück (4) wird von einer flexiblen Halterung
(6) getragen. Die Vorrichtung belastet das Seifenstück (4) mittig, um die eine Belastung in der täglichen Anwendung z.B. ein einfaches Herunterfallen zu simulieren. Die Seifenstücke wurden in zeitlicher Abfolge von jeweils zehn Sekunden mit Gewichten von fünf kg an aufwärts in 0.5 kg Schritten belastet. Sofern ein Gewicht gehalten wurde, wurde die Seife mit weiterem Gewicht belastet bis der Bruch der
Seife erfolgt. Tabelle Bruchstabilität
Figure imgf000045_0001
Es ist zu sehen, dass die Seifentypen mit dem diagonalen Design signifikant belastbarer sind und somit in der täglichen Anwendung eine deutlich größere Haltbarkeit besteht. Die Ergebnisse der Bruchversuche wurden durch Verbraucher in der täglichen Anwendung bestätigt.
2. Präferenztest bzgl. Design:
Die Verbraucheφräferenz wurde im einem Vergleichstest mit den drei Seifentypen horizontaler Schnitt (Abb. 2), vertikaler Schnitt (Abb. 8) und dem erfindungsgemäßen diagonalen Schnitt (Abb. 3) durchgeführt. Von 100 befragten Personen haben drei Befragte den vertikalen Sch tttyp, vier Befragte den horizontalen Schnitttyp und 93 Befragte den neuen diagonalen Schnitttyp bevorzugt. Dies bedeutet, dass das neue Design mit eine Signifikanz von > 99,9 % ausgewählt wurde.
Durch die Neuartigkeit der harmonischen Zusammenfügung zweier Seifenphasen besteht ein Interesse an einer Anwendung. 3. Präferenztest bzgl. Duft:
Die Verbraucheφräferenz Duft wurde im einem Vergleichstest mit zwei Zwei- phasenseifenstück diirchgeführt: Ein Zweiphasenseifenstück A (gleiche Flächen- anteile, diagonaler Schnitt durch den Mittelpunkt, Abb. 3) mit zwei unterschiedlichen
Parfümierungen wurde verglichen gegen ein anderes konstruktionsgleiches Seifenstück B, welches mit einer 1:1 Mischung dieser beiden Kompositionen parfümiert wurde. Die Parfümkonzentration war mit 1% in beiden Seifenstücken gleich.
Es wurde gefunden, dass der Duft intensiver in dem Seifenstück mit den getrennten
Parfümölen A wirkt. Beide Parfümöle werden parallel wahrgenommen. Der Duft erhält eine zusätzliche Dimension.
4. Formulierung:
Zusätzlich zum Parfümöl enthalten Seifen auch Wirkstoffe wie Kühlsubstanzen, UV- Filter, antibakterielle Wirkstoffe, Deowirkstoffe und andere. Diese Wirkstoffe sind häufig teuer und werden daher nur in geringen Mengen in Seifen eingearbeitet. Oftmals liegen die Konzentration der einzelnen Wirkstoffe unterhalb der Wirksam- keitsgrenze. In der neuen Zwei- oder Mehφhasenseife kann ein solcher Wirkstoffe gezielt in eine der Seifenphasen eingearbeitet werden. Durch die Konzentration von Wirkstoffen in einem Teil der Seife wird eine gesteigerte Wirksamkeit bei der gezielten Anwendung der einen Seifenphase erzielt.
5. Erkennungsversuche:
Zur Erzielung eines sichtbaren Effektes bei einer Mehφhasenseife muss ein bestimmter Anteil von beiden Phasen in der Aufsicht bzw. von einem üblichen Betrachtungswinkel von ca. 45° aus zu erkennen sein. Im folgenden sind drei Versuche zur spontanen Erkennung von Mehφhasenseifen beschrieben. Die erste Seifenphase wird definiert als die Seifenphase mit dem größten sichtbaren Anteil bezogen auf die in der Aufsicht projizierte Fläche der Seife. Die zweite Seifenphase ist die Seifenphase mit dem zweitgrößten sichtbaren Anteil. Der sichtbare Anteil der zweiten und folgenden Seifenphasen wird als Verhältnis der projizier- ten Fläche der Seife zur ersten Seifenphase bzw. in Prozent an der Gesamtfläche ausgedrückt.
Versuche für Seifen mit dem neuen diagonalen Typ: Zur Ermittlung der spontanen Erkennungswirkung von Mehφhasenseifen wurden sechs verschiedene Prüfer- gruppen von jeweils 20 Teilnehmern das zu beurteilende Seifenstück (Farbkombination grün-weiß, Abb. 3) für drei Sekunden in der Aufsicht aus einem Abstand von einem Meter gezeigt. Anschließend wurden die Teilnehmer nach dem Gesehenen und der Anzahl der verschiedenen Seifenphasen befragt. In diesen verbraucherorientierten Versuchen wurde gefunden das eine sehr gute Erkennungswirkung für den diagonalen Seifentyp besteht (Quertyp zweite Phase an einem Ende) wenn in der
Aufsicht ab einem Flächenverhältnis von erster zu zweiter Seifenphase von ca. 5.6:1 bzw. ab einem Anteil von ca. 15 % der zweiten Seifenphase an der Gesamtfläche gegeben ist. Unterhalb des Anteils von 10 % sinkt die spontane Erkennung deutlich ab (siehe Tabelle „Erkennungsrate von Mehφhasenseifen Versuch 2"). Eine schlechte Erkennungswirkung wird gefunden wenn ein Zweiphasenseifenstück mit dem horizontalen Design (Abb. 2, Farbkombination grün-weiß) aus einem Blickwinkel von ca. 45° betrachtet wird. Bei diesem Typ Zweiphasenseife ist keine Erkennung beider Phasen aus der direkten Aufsicht möglich. Bei einem Blickwinkel von 45° ergibt sich ebenfalls ein Verhältnis von 1: 12,5 bzw. ca. 8 % der sichtbaren Fläche für die zweite Seifenphase. Tabelle
Erkennung von mehreren Phasen einer Seife ( Abb.3 erfindungsgemäßer diagonaler Typ) in Abhängigkeit von den Flächenverhältnissen der einzelnen Seifenphase in der Aufsicht.
Figure imgf000048_0001
Formulierungsteil für verschiedene Seifentypen
Für die Herstellung von Mehφhasenseifen können als Seifengrundmassen z.B. Alkaliseifen, Syndets oder Kombinationen von beiden verwendet werden. Bei allen
Kombinationen der Seifengrundmassen ist der Wassergehalt der einzelnen Seifenformulierungen zu berücksichtigen. Aufgrund der unterschiedlichen Schrumpfung der einzelnen Seifenformulierungen kann es zur Trennung an der Kontaktfläche und damit zum Zerbrechen der Seife kommen. Durch die geeignete Einstellung des Wassergehaltes in den einzelnen Seifenformulierungen und das neue diagonale
Design können zahlreiche Kombinationen von Seifenformulierungen für die Herstellung von stabilen Mehφhasenseifen verwendet werden.
Da diese sogenannten festen Hautreinigungsmittel sich aufgrund von verschiedenen Zusätzen und eines speziellen Herstellungsverfahrens auch transparent oder opak herstellen lassen, sind die unterschiedlichsten Kombinationen, natürlich auch farbig, herstellbar.
Mit den Mehφhasenseifen lassen sich Duftakkorde darstellen, die in rein weißen Seifen zu Verfärbungen führen würden. Bei der Herstellung der Mehφhasenseifen werden die Parfümölbestandteile, die zu Verfärbungen führen können in dem farbigen Teil aufgenommen. Parfümölbestandteile die zu Trübungen in transparenter Seife neigen, werden in der opaken oder nicht durchsichtigen Phase aufgenommen.
Herstellungsverfahren
Die Herstellung von Seifen ist bekannt (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315- 72-1 und Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2). Die Herstellung der neuen Mehφhasenseifen erfolgte wie im folgenden Verfahren als Beispiel beschrie- ben: Als erstes werden die Seifengrundmassen mit den oben beschriebenen
Additiven wie Parfümöl, kosmetische Inhaltstoffe, Farbstoffe, Stabilisatoren und weiteren Zusätzen versetzt und anschließend pilliert. Danach wurde die Seifenmassen bei einer Manteltemperatur von ca. 22°C und einer Kopftemperatur von ca. 45°C verstrangt.
Die so erhaltenen Seifenstränge werden entsprechend der Seifenform zugeschnitten. Das Gleiche erfolgt für die Seifenstränge der zweiten Seifenphase. Anschließend werden die beide Seifenstränge parallel und diagonal entsprechend der späteren Schnittform und Designtyp im Winkel von 14° bis 70° zugeschnitten. Vor dem Stanzvorgang werden die so präparierten Seifenstränge über der Seifenform ausgerichtet. Der Stanzvorgang erfolgte je nach Typ der verwendeten Seifenstanzmaschine mit einem Anpressgewicht von ca. 1.0 bis 2.0 t bzw. einem Anpressdruck von 4 bis 10 bar. Bei diesem Stanzvorgang haben beide Seifenmassen eine Temperatur von ca. 40 bis 50°C. Bezugszeichenliste:
Abbildung la, lb Einphasige Standardseife la Aufsicht lb perspektivische Ansicht
Abbildung 2
Seife mit horizontalen Seifenschichten nach DE-A 3 154 813 1 Phase 1
2 Phase 2
Abbildung 3 (erfindungsgemäß) Zweiphasenseife mit Querschnitt 1 Phase 1
2 Phase 2
Abbildung 4
Zweiphasenseife mit Längsschnitt 1 Phase 1
2 Phase 2
Abbildung 5
Mehφhasenseife mit verschiedenen Schnittwinkeln (Quertyp, Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht)
Abbildung 6
Mehφhasenseife mit verschiedenen Schnittwinkeln (Längstyp, Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht) Abbildung 7
Längsschnitt durch Zweiphasenseife
Abbildung 7a Diagonalschnitt durch Zweiphasenseife
Abbildung 8
Querschnitt durch Zweiphasenseife
Abbildung 9
Quertyp, verschobener Schnitt durch Zweiphasenseife
Abbildung 10
Messvorrichtung für Bruchversuche 3. Hebelarm
4. Platte
5. Gewichte zur Belastung der Seife
6. Drehbare Lagerung des Hebelarms
Abbildung 11
Dreiphasenseife mit verschobenen Schnitt

Claims

Patentansprüche
1. Mehφhasenseifen, bestehend aus zwei oder mehreren Phasen, dadurch gekennzeichnet, dass diese bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind.
2. Mehφhasenseifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 15 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
3. Mehφhasenseifen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 20 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
4. Mehφhasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass aneinandergrenzende Phasenflächen diagonal geschnitten und gegeneinander verwölbt sind.
5. Mehφhasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Seifenphasen unterschiedliche Parfümöle, kosmetische Inhaltsstoffe, Wirkstoffe, Farbstoffe und/oder weitere Zusätze enthalten.
6. Verfahren zur Herstellung von Mehφhasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Phasen in Form von Seifensträngen gerade mit einem Winkel von 14° bis 70° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
7. Verfahren zur Herstellung von Mehφhasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Phasen in Form von Seifen- strängen gerade mit einem Winkel von 30° bis 55° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
8. Verwendung von Mehφhasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 5 zur Appli- kation beim Waschen.
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