[go: up one dir, main page]

EP1326955B1 - Mehrphasenseifen - Google Patents

Mehrphasenseifen Download PDF

Info

Publication number
EP1326955B1
EP1326955B1 EP01982258A EP01982258A EP1326955B1 EP 1326955 B1 EP1326955 B1 EP 1326955B1 EP 01982258 A EP01982258 A EP 01982258A EP 01982258 A EP01982258 A EP 01982258A EP 1326955 B1 EP1326955 B1 EP 1326955B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
soap
oil
methyl
acid
phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP01982258A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1326955A1 (de
Inventor
Steffen Sonnenberg
Marcus Ohrmann
Theodor Schmidt
Rolf-Günter SCHMIDT
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Symrise AG
Original Assignee
Symrise AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Symrise AG filed Critical Symrise AG
Priority to DE20122018U priority Critical patent/DE20122018U1/de
Publication of EP1326955A1 publication Critical patent/EP1326955A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1326955B1 publication Critical patent/EP1326955B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
    • C11D13/14—Shaping
    • C11D13/18—Shaping by extrusion or pressing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D13/00—Making of soap or soap solutions in general; Apparatus therefor
    • C11D13/14—Shaping
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065—Solid detergents containing builders
    • C11D17/0073—Tablets
    • C11D17/0078—Multilayered tablets

Definitions

  • the invention relates to multi-phase soaps in which the individual phases are clearly visible when viewed from the top and from the side, their manufacture and their use for applying different fragrance experiences during the washing process.
  • DE-A 3145813 describes the production and use of image and interchangeable motif soaps.
  • the production takes place by punching various horizontal soap layers, which were produced by means of an extruder. This process cannot be operated economically, so the use of these soaps in the mass consumer market is not possible.
  • a particular disadvantage of this horizontally cut type of soap is the fact that the different horizontal soap layers cannot be recognized by the consumer or can only be recognized with great difficulty when viewed from a normal viewing angle of approximately 45 ° and larger. This effect increases with the length of use, since the two phases become thinner when washed off.
  • EP-A 0 594 077 describes the production of spiral multi-phase soaps which are produced by using a special compression head after radial rotation of the soap strand.
  • the stability of the soap type will be limited by the many phase limits in the application.
  • DE-A 1924 980 describes a process for the production of a multi-phase soap with one or more jackets which enclose a core. This type of soap is visually indistinguishable from the consumer before and in the meantime during use from a normal single-phase soap, which means that there is no advantage in terms of application technology.
  • Soaps are also known in which a vertical cut in the transverse or in the longitudinal direction of the soap separates the two soap phases (e.g. JP 1-247499). With this type of soap, both phases are visible at the same time.
  • the vertical type of soap in use by the consumer and with progressive storage shows the decisive disadvantage of the lower stability of the entire soap bar. Due to the small and straight contact areas, a vertically cut soap can break simply by falling off the soap. In particular, when using different soap formulations for the individual parts of the soap, the soap breaks due to shrinkage and drying. Even when using different soap formulations, the strength of the diagonally cut soap, in contrast to vertically assembled soap, is guaranteed by the consumer over the entire period of use. This will make it possible to combine cheaper soap formulations with more expensive soap formulations or different soap formulations that are incompatible due to shrinkage.
  • EP-A 0 545 716 describes the production of a multi-dimensionally curved two-phase soap.
  • a two-phase soap is created, which is not suitable for the mass consumer market due to the complex production. Since this is a poured soap, the If no pressure is subsequently applied in the form of a die cut, the shelf life of this type of soap is limited in daily use.
  • WO 01/12772 A discloses the production of a multi-phase soap in a casting process. Their appearance, but especially their stability, is often perceived as inadequate.
  • multi-phase soaps are known from FR 2 731 011, in which the phases are not always clearly visible in the top and side views.
  • these soaps require a high degree of precision in the manufacture and assembly of the individual phases.
  • No. 3,899,566 in turn, relates to a special method of processing a multiphase soap, in which a striped soap is pressurized in such a way that originally parallel strips of the multiphase soap are curved in the end product.
  • WO 01/77277 A in turn, relates to a multiphase soap and a process for its production, in which two phases are processed into a multiphase soap by injection molding.
  • the object of the present invention was multiphase soaps, in which the different phases can have different ingredients which, when used, have a stability comparable to that of single-phase soap.
  • the different phases it should be possible for the different phases to contain different perfume oils, so that different, successive fragrance experiences are possible when used.
  • the multiphase soaps according to the invention consisting of two or more phases, are designed in such a way that the phases are clearly visible when viewed from above and from the side.
  • the multiphase soaps according to the invention have a disproportionate strength which almost corresponds to the stability of a single-phase soap.
  • Multi-phase soaps are particularly preferred in which each phase is visible in the vertical, longitudinal and transverse projection to at least 15% of the total projected area.
  • Multi-phase soaps are particularly preferred in which each phase is visible in the vertical, longitudinal and transverse projection to at least 20% based on the total projected area.
  • multi-phase soaps according to the invention adjoining phase surfaces are cut diagonally and arched against one another.
  • the warping is achieved in the manufacture by applying pressure.
  • Multi-phase soaps with warped interfaces are particularly stable.
  • the multiphase soaps according to the invention preferably consist of two phases which have a different composition.
  • the multiphase soaps according to the invention can be used for all washing purposes, in particular for washing purposes in which the application of more than one ingredient is desired.
  • the application can take place simultaneously or in succession.
  • each phase of the multi-phase soap can be tailored for the respective preferred application.
  • the composition of the soap base and any other additives or fillers can be used to design the respective soap phase as the medium that is best for the application in question.
  • the conditions for ingredients can be optimized using pH, ionic strength, water content, fat content, fat composition and similar parameters.
  • the multiphase soaps according to the invention can be used, for example, for washing or cleaning skin, hair, textile, plastic, metal, wood, ceramic, glass, composite materials and the like.
  • the soap bases for the multiphase soaps according to the invention are known per se (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 and Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
  • soap bases such as alkali soaps consisting of animal and / or vegetable substances, syndets consisting of synthetic surfactants or combinations of both can be used for the multiphase soaps according to the invention.
  • natural vegetable soap raw materials such as e.g. Glycerin, castor oil, coconut oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, peanut oil, almond oil, castor oil, cocoa butter, poppy seed oil, corn oil, hemp oil, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil and sunflower oil.
  • natural animal soap raw materials such as e.g. Lard, beef tallow, tallow or fish oil.
  • oils and fats mentioned consist of triglycerides of straight-chain saturated, mono- and polyunsaturated acid with six to thirty carbon atoms.
  • the sodium and potassium soaps are preferably produced from these soap raw materials by saponification.
  • Means of adjusting pH or ionic strength can be used.
  • Examples include sodium carbonate, sodium hydroxide, Phosphoric acid and its salts, sodium acetate, acetic acid, citric acid and its salts, sodium hydrogen carbonate, triethanolamine, EDTA, disodium EDTA, tetrasodium EDTA.
  • cosmetic preparations are usually inconceivable without the customary auxiliaries and additives.
  • these include, for example, consistency agents, fillers, perfumes, dyes, emulsifiers, additional active ingredients such as vitamins or proteins, light stabilizers, stabilizers, insect repellents, alcohol, water, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytically active substances.
  • the multiphase soaps can contain, for example, perfume oils, cosmetic ingredients, active ingredients, dyes and other additives as further ingredients.
  • the multiphase soaps can contain one or more of the ingredients.
  • Ingredients that can be contained in the multi-phase soaps according to the invention can bring about additional effects.
  • Examples include: preservatives, abrasives, anti-acne, anti-aging, anti-bacterial, anti-cellulite, anti-dandruff, anti-inflammatory, anti-irritant, anti-irritant, antimicrobial, antioxidant, astringent, antiperspirant, antiseptic Antistatic agents, binders, buffers, carrier materials, chelating agents, cell stimulants, cleaning agents, care agents, depilatory agents, surface-active substances, deodorizing agents, antiperspirants, plasticizers, emulsifiers, enzymes, essential oils, fibers, film formers, fixatives, foaming agents, foam stabilizers of foaming, foam boosters, fungicides, gelling agents, gel-forming agents, hair care products, hair shaping agents, hair straightening agents, moisturizing agents, moisturizing substances, moisturizing substances, bleaching agents, tonic agents, blotchy agents removing agents,
  • perfume oils which can be released one after the other and impart different, successive fragrance experiences to the user during the washing process, or form a new, more intensive fragrance by the simultaneous release of the individual perfume oils.
  • fragrances in the perfume oils for the multiphase soaps according to the invention can be found, for example, in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I and II, Montclair, NJ, 1969, Dverlag or K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3 rd . Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1997.
  • the perfume oils are generally added to the soap base in an amount of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2.5% by weight, particularly preferably 0.2 to 1.5% by weight, based on the soap base.
  • the perfume oils can be added in liquid form, undiluted or diluted with a solvent for perfuming the soap base.
  • Suitable solvents for this are e.g. Ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerin, propylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, diethyl phthalate, triethyl citrate, isopropyl myristate, etc.
  • the perfume oils for the multiphase soaps according to the invention can be adsorbed on a carrier which ensures both a fine distribution of the fragrance substances in the product and a controlled release during use.
  • a carrier which ensures both a fine distribution of the fragrance substances in the product and a controlled release during use.
  • Such carriers can be porous inorganic materials such as light sulfate, silica gels, zeolites, gypsum, clays, clay granules, gas concrete etc. or organic materials such as woods and cellulose-based substances.
  • perfume oils for the multiphase soaps according to the invention can also be microencapsulated, spray-dried, present as inclusion complexes or as extrusion products and added in this form to the soap base composition to be perfumed.
  • the properties of the perfume oils modified in this way can be further optimized by so-called “coating” with suitable materials with a view to a more targeted fragrance release, for which purpose preferably waxy plastics such as e.g. Polyvinyl alcohol can be used.
  • the microencapsulation of the perfume oils can be carried out, for example, by the so-called coacervation process with the aid of capsule materials, for example made of polyurethane-like substances or soft gelatin.
  • the spray-dried perfume oils can, for example, by spray drying an emulsion or dispersion containing the perfume oil are produced, modified starches, proteins, dextrin and vegetable gums can be used as carriers.
  • Inclusion complexes can be produced, for example, by adding dispersions of the perfume oil and cyclodextrins or urea derivatives in a suitable solvent, for example water.
  • Extrusion products can be made by fusing the perfume oils with a suitable wax-like substance and by extrusion with subsequent solidification, if necessary in a suitable solvent, for example isopropanol.
  • the fragrances can also be used in the form of precursors.
  • fragrance precursors with which the multiphase soap according to the invention can advantageously be combined are mentioned below: Alcohols, preferably fragrance alcohols and aldehyde or ketone releasing acetals; Alcohols, preferably fragrance alcohol-releasing orthoesters and orthocarbonates; Alcohols, preferably fragrance alcohols and partially aldehyde or ketone releasing esters or carbonates; Alcohol, preferably fragrance alcohol and partially ketone-releasing ⁇ -keto esters; Alcohol, preferably fragrance alcohol and lactone-releasing hydroxy esters; Alcohol, preferably fragrance alcohol and lactone and partially ketone-releasing protected hydroxy esters; Alcohol, preferably fragrance alcohol or aldehyde, preferably fragrance aldehyde or ketone, preferably fragrance ketone and benzopyranone-releasing arylacrylic acid esters; Alcohol, preferably fragrance alcohol-releasing ⁇ , ⁇ -unsaturated- ⁇ -keto esters; ⁇ -amides releasing carboxylic acids; Alcohol, preferably fragrance alcohol-releasing ⁇ -amin
  • the multiphase soaps according to the invention can contain parts of plants and plant extracts. Let it be called z. B. arnica, aloe, beard lichen, ivy, nettle, ginseng, henna, chamomile, marigold, rosemary, sage, horsetail or thyme. Animal extracts such as B. royal jelly, propolis, proteins or thymus extracts.
  • dermally applicable cosmetic oils such as neutral oils of the Miglyol 812 type, apricot kernel oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage oil, safflower oil, peanut oil, gamma-oryzanol, rose hip oil, hemp oil, jojoba oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil, hazelnut oil
  • the multiphase soaps can contain UV absorbers (UV filters) such as Neo Heliopane® for protection against discoloration of the soap or protection against the sun on the skin.
  • UV absorbers such as Neo Heliopane® for protection against discoloration of the soap or protection against the sun on the skin.
  • Suitable light stabilizers are e.g. organic UV absorbers from the class of 4-aminobenzoic acid and derivatives, salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, diphenylacrylates, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and their esters, benzofuran derivatives, benzylidene malonate derivatives, polymers UV absorber, containing one or more organic silicon residues, cinnamic acid derivatives, camphor derivatives, trianilino-s-triazine derivatives, 2-hydroxyphenylbenzotriazole derivatives, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its salts, anthranilic acid methyl ester, benzotriazole derivatives.
  • organic UV absorbers from the class of 4-aminobenzoic acid and derivatives, salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, diphenylacrylates
  • UV absorbers mentioned below, which can be used for the purposes of the present invention, should of course not be limiting.
  • Preparations according to the invention advantageously absorb UV radiation, UV-A and / or UV-B filter substances can be used.
  • the total amount of the filter substances is preferably 0.1 to 30% by weight, particularly preferably 0.2 to 10% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • particulate UV filters or inorganic pigments can be used, which can optionally be hydrophobized, such as the oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (e.g. Ce 2 O 3 ) and / or mixtures.
  • coolants are: 1-menthol, menthone glycerol acetal, menthyl lactate, substituted menthyl 3-carboxamides (eg menthyl 3-carboxylic acid N-ethylamide), 2-isopropyl-N, 2,3-trimethylbutanamide, substituted cyclohexane carboxamides, 3- Menthoxypropane-1,2-diol, 2-hydroxyethylmethyl carbonate, 2-hydroxypropylmethyl carbonate, N-acetylglycine methyl ester, menthyl hydroxycarboxylic acid ester (e.g. menthyl 3-hydroxybutyrate), monomenthyl succinate 2-mercaptocyclodecanone, menthyl 2-pyrrolidin-5-oncarboxyl.
  • 1-menthol menthone glycerol acetal
  • menthyl lactate substituted menthyl 3-carboxamides
  • the multiphase soaps according to the invention can contain antimicrobial agents and biocides.
  • the biocides can be hydrophilic, amphoteric or hydrophobic in nature. Examples include: ⁇ -lactam active substances and their salts, lactones, 2-pyridones and 2-pyrithones, ⁇ - and ⁇ -cyclodextrins, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracyclines, erythromycin, amikacin, triclosan, deoxycyclines, capreomycin, chlorhexidines, chlorotetracycline, cloxamine tetracycline, oxyt ethambutol, metronidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, lineomycin, Methacycline, Minocycline, neomycin, netilmicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazole, amanfadine, quaternary mono
  • Vantocil IB derivatives of N- (N'-C 8 -C 18 alkyl-3-aminopropyl) glycine, from N (N- (N "-C 8 -C 18 alkyl-2-aminoethyl) -2-aminoethyl) glycine, from N- (N'-bis (N'-C 8 -C 18 alkyl-2-aminoethyl) glycine, such as (dodecyl) (aminopropyl) glycine or (dodecyl) (diethylenediamine) glycine, amines such as N- (3-aminopropyl) -N-dodecyl-1,3-propanediamine, halogenated biocides, for example hypochlorites or sodium dichloroisocyanurates, phenolic biocides such as, for example, phenol and its derivatives, phenol ethers, monoalkylphenols,
  • pyrithione in particular the sodium and zinc compounds, Octopirox®, Nuosept®, Nuosept C®, dimethyldimethylolhydantoin (DMDM, Glydant®), 3-butyl-2-iodopropynylcarbamate, Glydant Plus®, 3-isothiazolone compounds, Methylchloroisothiazolinone, diazolidinyl urea (Germall II®, imidazolidinyl urea (Abiol®, Unicide U-13®, Germall 115®), benzyl alcohol, bicyclic polymethoxyoxazolidinones (e.g.
  • Nuosept® C 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol (bronopol ®, iodopropenylbutylcarbamate (Polyphase P100®), chloroacetamide, methanamine, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (Tektamer®), 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane (Bronidox®), phenethyl alcohol, o -Phenylphenol, sodium o-phenylphenol, sodium hydroxymethylglycinate (Suttocide A®), dimethoxane, Kathon CG®, thimerosal, dichlorobenzyl alcohol, captan, chlorphenenesine, dichlorophene, chlorobutanol, glyceryl laurate.
  • Mono- and oligoglycerides (up to 4 glycerol units) Aryl- or aryloxy-substituted unbranched or mono- and polyalkyl-branched saturated or one to five times unsaturated (up to five double or triple bonds, also mixed en-in compounds) fatty alcohols (mono- and Oligoglycerinmonoalkylether), fatty acids (mono- Oligoglycerinmonoalkylester), alkanediols (mono Oligoglycerinmonoalkylether; bis (mono- / oligoglyceryl) alkyl diethers) and dicarboxylic acids (mono- Oligoglycerinmonoalkylester; bis (mono- / oligoglyceryl) -alkyldiester) of the chain length C 2 to C 40 .
  • Vegetable and animal fatty acid cuts containing unbranched or mono- and polyalkyl-branched saturated or one to five times unsaturated (up to five double or triple bonds, also mixed en-in compounds), fatty alcohols, aldehydes and acids of chain lengths C 2 to C 40 (e.g. coconut fatty acids, palm kernel fatty acids, wool wax acids).
  • Mono- and oligoglycerides of lanolin, of lanolin alcohols and lanolin acids e.g. glyceryl lanolate, neocerit
  • glycyrrhezitic acid and derivatives e.g. glycyrrhetinyl stearate
  • natural and synthetic cardenolides e.g. digitoxin, dogoxin, digoxygenin, gitoxyhin and natural antrophyne, strophine
  • Bufadienolide e.g. Scillaren A, Scillarenin and Bufotalin
  • Sapogenine and Steroid-Sapogenine e.g.
  • Mono- and oligohydroxy fatty acids of chain lengths C 2 to C 24 eg lactic acid, 2-hydroxypalmitic acid
  • their oligo- and / or polymers and vegetable and animal raw materials containing the same eg lactic acid, 2-hydroxypalmitic acid
  • Unsubstituted and alkyl-substituted hydroquinones as well as plant extracts containing the same e.g. sage extract, rosemary extract.
  • Acyclic terpenes terpene hydrocarbons (e.g. ocimen, myrcene), terpene alcohols (e.g. geraniol, linalool, citronellol), terpene aldehydes and ketones (e.g. citral, pseudoionone, ⁇ -ionone); Monocyclic terpenes: terpene hydrocarbons (e.g. terpinene, terpinolene limonene), terpene alcohols (e.g. terpineol, thymol, menthol), terpene ketones (e.g.
  • Bicyclic terpenes terpene hydrocarbons (e.g. carane, pinane, boman), terpene alcohols, e.g. borneol), borneol Terpene ketones (e.g. camphor), sesquiterpenes: acyclic sesquiterpenes (e.g. farnesol, nerolidol), monocyclic sesquiterpenes (e.g. bisabolol), bicyclic sesquiterpenes (e.g. cadins, selinen vetivazulen, guaiazules), tricyclic sesquiterpenes (e.g.
  • santquiterpenes e.g. Sant Diterpenes (e.g. abietic acid), triterpenes (squalenoids; e.g. squalene), tetraterpenes.
  • Sant Diterpenes e.g. abietic acid
  • triterpenes squalenoids; e.g. squalene
  • tetraterpenes etraterpenes.
  • Classic preservatives e.g. formaldehyde, glutardialdehyde, parabens (e.g. methyl, ethyl, propyl and butyl parabens), sorbitol, dibromodicyanobutane, imidazolidinyl ureas (“Germall”), isothiazolinones (“Kathon”), methyl chlorothiazolidine, methyl thiazolidine benzene, organic acids , Sorbic acid, salicylic acid) and their esters, glycols, for example propylene glycol, 1,2-dihydroxyalkanes), plant preservatives and flavonoids (for example lantadine A, caryophyllene, hesperidin, diosmin, phellandrene, pigenin, quercetin, hypericin, aucubin, diosgenin, corumbilaginin, plumbine) etc.) and their glycosylated derivative
  • Antimicrobial peptides and proteins with an amino acid number of 4 to 200 for example magainins, magainin amides, PGLa, PYLa, PGSa, xenopsin, xenopsin precursor fragments [XPFs], caerulein, caerulein precursor fragments [CPFs], caeridines, brevinins, esculentins, bombinins , Dermaseptine, Tachyplesine, Polyphemusine, Lantibiotics [eg Epidermin, Gallidermin, Nisin, Subtilin, Pep5, Pediocine, Plantaricine, Leucocine, Cinnamycin, Duramycin, Ancovenin, Colicine, Pyocine, Bacterioctaoc, Microcine, Lacticine, Lacticine, Lactibine Streptococcine, Salivarine, Carnocine, Lactocine, Lanthiopeptine etc.], Skin Antimicrobial Peptides (SAPs), Lingual Antimicrobial P
  • H-BD1 and h-BD2) Tracheal Antimicrobial Peptides (TAPs) Defensins, neutrophil peptides [eg NP-1 to NP-5; HNP-1 to HNP-4; GPNP; Cryptidine; RatNP-1 to RatNP-4, Sapecine, Drosocine, Cecropine, Andropine, Attacine, Sarcotoxine, Diptericine, Coelopterine, Apidaecine, Abaecine, Hymenoptaecine, Melittine, Aedes aegyptii -Defensine, Cathepsin D, Azurateine and their hydroleptides, Lactoferrins , Bactericidal / Permeability Increasing Proteins [BPIs], Elastases, Cationic Microbial Proteins [CAPs], Lysozyme, Serprocidine, Myeloperoxidase, Indolicidine; Major Basic Proteins [MBPs], Eosinophil C
  • sugars and substituted sugars or compounds containing sugar residues are sugars and substituted sugars or compounds containing sugar residues.
  • the sugars in particular also include the deoxy and dideoxy forms. Suitable monosaccharides are, for example, tetroses, pentoses, hexoses and heptoses. Pentoses and hexoses are preferred.
  • the ring structures include furanoses and pyranoses, including both D and L isomers, as well as ⁇ and ⁇ anomers. The deoxy and dideoxy forms are also suitable.
  • disaccharides are e.g. the disaccharides formed by binary linkages of the above monosaccharides. Linking can take place as an ⁇ - or ⁇ -glycosidic bond between the two subunits. Sucrose, maltose, lactobiose are preferred. Also suitable are N-acetyl-galactosamine and N-acetyl glucosamine derivatives and silalic acid-substituted derivatives.
  • oligosaccharides consist of several, e.g. 2-7 sugar units, preferably the sugar described under mono- and disaccharides, in particular from 2 to 5 units in the known bond forms formed by condensation and as mentioned above.
  • the tri- and tetrasaccharides are particularly preferred oligosaccharides.
  • N-acetyl-galactosamine and N-acetyl-glucosamine derivatives and silalic acid-substituted derivatives are also suitable.
  • Mono-, di- and oligosaccharides are particularly suitable, in particular as described above, with one or more amino groups which can be acylated, in particular acetylated.
  • Ribosylamine are preferred; N-acetylglucosamine and N-galactosylamine and sialic acid-substituted derivatives.
  • sugar esters of organic or inorganic acids are advantageously used, for example sugar phosphates, sugar esters with carboxylic acids or sulfated sugars, in particular esters of the sugars described above.
  • Preferred sugar esters of phosphoric acid are glucose-1-phosphate; Fructose-1-phosphate, glucose-6-phosphate or mannose-6-phosphate.
  • esters of sugars and carboxylic acids are obtained with carboxylic acids of chain length C 1 to C 24 , for example, for example cetearyl glucoside, caprylyl / caprylic glucoside, decyl glucoside, sucrose laurate and myristate, sucrose Cocoat, but especially the sugar acetates, preferably the above sugar.
  • sugar ethers from sugars especially the above sugars, with mono- and polyhydric alcohols with chain length C 1 to C 24 , for example Plantaren® 1200 (from Henkel) or Plantaren® 2000 (from Henkel).
  • reaction products of sugars with ethylene oxide and / or propylene oxide are suitable, preferably with the above sugars.
  • E / O or P / O grades of one to 40 ether units are suitable.
  • the polysaccharides can be unbranched or branched and both the homopolysaccharides and the heteropolysaccharides are suitable, in each case in particular with such sugars, as described above.
  • Preferred polysaccharides are starch, glycogen, cellulose, dextran, tunicin, inulin, chitin, in particular chitosans, chitin hydrolyzates, alginic acid and alginates, vegetable gums, body mucilages, pectins, mannans, galactans, xylans, araban, polyoses, chondroitin sulfates and heparin, hyaminuronic acid Hemicelluloses, substituted cellulose and substituted starch, in particular the hydroxyalkyl-substituted polysaccharides.
  • Amylose amylopectin, xanthan, ⁇ -, ⁇ - and ⁇ -dextrin are particularly suitable.
  • the polysaccharides can e.g. consist of 4 to 1,000,000, in particular 10 to 100,000, monosaccharides. Chain lengths are preferably selected in each case which ensure that the active ingredient is soluble in the particular preparation or is to be incorporated into it.
  • Sphingolipids such as sphingosine; N-monoalkylated sphingosines; N, N-dialkylated sphingosines; Sphingosine-1-phosphate; Sphingosine-1-sulfate; Psychosin (sphingosine- ⁇ -D-galactopyranoside); sphingosylphosphorylcholine; Lysosulfatide (sphingosylgalactosyl sulfate; lysocerebroside sulfate); lecithin; sphingomyelin; Sphinganine.
  • Sphingolipids such as sphingosine; N-monoalkylated sphingosines; N, N-dialkylated sphingosines; Sphingosine-1-phosphate; Sphingosine-1-sulfate; Psychosin (sphingosine- ⁇ -D-galactopyranoside); sphingos
  • Typical antibacterial oils are, for example, oils from anise, lemon, orange, rosemary, wintergreen, thyme, lavender, hops, citronella, wheat, lemongrass, cedarwood, cinnamon, geranium, sandalwood, violet, eucalyptus, peppermint, gum benzoin, basil, fennel , Menthol and Ocmea origanum, Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae or Curcuma longa.
  • Important antimicrobial substances that can be found in essential oils are, for example, anethole, catechol, camphene, carvacrol, eugenol, eucalyptol, ferulic acid, farnesol, hinokitiol, tropolone, limonene, menthol, methyl salicylate, thymol, terpineol, verbenonium, berberine, berberine Caryophyllene oxide, nerolodol, geraniol.
  • the amount of active substances in the preparations is preferably 0.01 to 20% by weight, based on the total weight of the preparations, particularly preferably 0.05-10% by weight.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain insect repellents, ie active substances against insects (“repellents”): repellents are agents which are intended to prevent insects from touching the skin and becoming active there. They drive the animals away and evaporate slowly.
  • repellents are agents which are intended to prevent insects from touching the skin and becoming active there. They drive the animals away and evaporate slowly.
  • the most commonly used repellent is diethyltolulamide (DEET).
  • DEET diethyltolulamide
  • Other common repellents are in "nursing cosmetics", W. Raab, U. Kindl, Gustav-Fischer-Verlag Stuttgart / New York, 1991, p.161, and Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, VCH Weinheim 1989, Vol. A14, p . 305-308.
  • Isobutyl 2- (2-hydroxyethyl) piperidine-1-carboxylate and N, N-diethyltoluamide or repellent mixtures containing these compounds are particularly preferred.
  • insecticides which may be mentioned are: synthetic (for example chrysanthemates and their analogs) or natural pyrethroids (for example pyrethrins, cinerins, jasmines), phenylacetate esters, dinitrophenols and their derivatives, juvenoids (such as substituted 2,6-nonadienoates or 2, 4-dodecadienoate), ethyl [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate, 2-ethyl-3- [3-ethyl-5- (4-ethylphenoxy) pentyl] -2-methyloxirane, Rotenone (e.g.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain deodorants, i.e. Active ingredients with deodorant and antiperspirant properties. These include antiperspirants based on aluminum, zirconium or zinc salts, deodorants, bactericidal or bacteriostatic deodorant substances, such as. As triclosan, hexachlorophene, triclocarban, alcohols and cationic substances, such as. B. quaternary ammonium salts and odor absorbers, such as. B. ® Grillocin (combination of zinc ricinoleate and various additives) or triethyl citrate, optionally in combination with an antioxidant, e.g.
  • deodorants i.e. Active ingredients with deodorant and antiperspirant properties. These include antiperspirants based on aluminum, zirconium or zinc salts, deodorants, bactericidal or bacteriostatic deodorant substances, such as. As triclosan, hexachlorophene,
  • Butylated hydroxytoluene or ion exchange resins In so-called antiperspirants, astringents - primarily aluminum salts such as aluminum hydroxychloride (aluminum chlorohydrate) - can prevent the formation of sweat.
  • astringents primarily aluminum salts such as aluminum hydroxychloride (aluminum chlorohydrate) - can prevent the formation of sweat.
  • the multiphase soaps can contain antioxidants or preservatives.
  • antioxidants or preservatives all antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used.
  • the antioxidants are advantageously chosen from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. dihydroliponic acid), Aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L
  • thioredoxin glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl , ⁇ -linoleyl, cholesteryl, glyceryl and oligoglyceryl esters) as well as their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthionine sulfate Buthionine sulfones, penta-, hexa-, heptathionine sulfoximine) in very low tolerable doses (e.g. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin, ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid , Malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, tannins, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g.
  • metal chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin, ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid , Malic acid), humic acid, bil
  • ⁇ -linolenic acid linoleic acid, Oleic acid
  • folic acid and its derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg - ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • Derivatives mannose and their derivatives, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (e.g.
  • stilbenes and their derivatives e.g. stilbene oxide, trans-stilbene oxide
  • derivatives suitable according to the invention salts, esters, ethers , Sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids
  • Natural extracts for example from green tea, algae, grape seeds, wheat germ, rosemary; Flavonoids, quercetin, phenolic benzylamines.
  • Coenzymes for example coenzyme Q10, plastoquinone, menaquinone, ubiquinols 1-10, ubiquinones 1-10 or derivatives of these substances are also suitable.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.01 to 20% by weight, particularly preferably 0.05-10% by weight, in particular 0.2-5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to use their respective concentrations in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation. to choose.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain moisture regulators.
  • moisture regulators "moisturizer" find z.
  • B. following substances use: sodium lactate, urea, alcohols, sorbitol, glycerin, propylene glycol, collagen, elastin or hyaluronic acid, diacyl adipates, petrolatum, ectoin, urocanic acid, lecithin, pantheol, phytantriol, lycopene, algae extract, ceramides, cholesterol, glycolipids Chitosan, chondroitin sulfate, polyamino acids and sugar, lanolin, lanolin esters, amino acids, alpha-hydroxy acids (e.g.
  • citric acid lactic acid, malic acid
  • sugars e.g. inositol
  • alpha-hydroxy fatty acids e.g. 1,3-bis(trimethyl)
  • phytosterols e.g. 1,3-bis(trimethyl)
  • triterpenic acids such as betulinic acid or ursolic acid, algae extracts.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain skin-lightening substances such as ascorbyl phosphate, alpha-hydroxy acids (for example citric acid, lactic acid, malic acid) and their derivatives, inhibitors of nitrogen oxide synthesis such as for example L-nitroarginine and its derivatives, 2,7-dinitroindazole or thiocitrulline , Metal chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin, ⁇ -hydroxy acids (e.g.
  • citric acid lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid
  • bile extracts bilirubin
  • biliverdin biliverdin
  • EDTA EGTA
  • Derivatives arbutin, kojic acid, hydroquinone, resorcinol, flavonoids, retinoids, soy milk, serine protease inhibitors or lipoic acid.
  • the multiphase soaps according to the invention can also contain skin-repair complexes which, e.g. are available from inactivated and disintegrated cultures of bacteria of the bifidus group.
  • the multiphase soaps according to the invention can also contain self-tanning agents such as dihydroxyacetone, glyceraldehyde, indole and their derivatives.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain active substances with a keratoplastic effect, e.g. Contain benzoyl peroxide, retinoic acid, colloidal sulfur or resorcinol.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain hair straightening agents.
  • Hair straightening agents in the sense of the invention are substances that cause the human or animal hair to be straightened.
  • Suitable hair straighteners are e.g. Ammonium hydroxide, ammonium thioglycolate, calcium hydroxide and sodium hydroxide.
  • the multiphase soaps according to the invention can contain depilatory agents.
  • Depilatories in the sense of the invention are substances that cause human or animal hair to be removed from the skin.
  • Suitable depilatory agents are, for example, barium sulfide, magnesium thioglycolate, strontium sulfide, calcium sulfide, thiopropionic acid, strontium thioglycolate, calcium thioglycolate, potassium sulfide, thioglycerin, ethanolamine thioglycolate, potassium thioglycolate, Thioglycolic acid, lithium sulfide, sodium sulfide, thiolactic acid, magnesium sulfide, ammonium thioglyolate and sodium thioglycolate.
  • the multiphase soaps according to the invention can also have anti-dandruff agents such as e.g. Climbazole, ketoconazole or zinc pyrithione included.
  • anti-dandruff agents such as e.g. Climbazole, ketoconazole or zinc pyrithione included.
  • the active ingredients contained in the multiphase soaps can likewise advantageously be selected from the following group, with oily or oil-soluble active ingredients being preferred: Acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, e.g. B. hydrocortisone 17-valerate, vitamins, e.g. B.
  • Vitamin A and Derivtae ascorbic acid and its derivatives, vitamins of the B and D series, very cheap the vitamin B 1 , vitamin B 12 , niacinamide (nicotinamide), vitamin D 1 , vitamin E (tocopherol) and its Derivatives, vitamin F, panthenol, pantothenic acid, folic acid, and combinations thereof, but also bisabolol, unsaturated fatty acids, namely the essential fatty acids (often also called vitamin F), especially ⁇ -linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and their derivatives, chloramphenicol , Caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, e.g.
  • Vitamins such as Vitamins A and E can be incorporated to revitalize the skin.
  • substances with a warming effect can advantageously be incorporated, such as capsaicin; dihydrocapsaicin; gingerol; Paradol; shogaol; piperine; Paprika powder, chili pepper powder; extracts from paprika, extracts from pepper; chili pepper extracts; Ginger root extracts; Extracts from Aframomum melgueta, extracts from Spilanthesacmella; Extracts from Kaempferia galanga; Extracts from Alpinia galanga, carboxylic acid-N-vanillylamide, in particular nonanoic acid-N-vanillylamide; 2-nonenoic acid amides, especially 2-nonenoic acid N-isobutylamide; 2-nonenoic acid N-4-hydroxy-3-methoxyphenyl amide; Alkyl ethers of 4-hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol, especially 4-hydroxy-3-methoxybenzyl-n-butyl ether
  • Vegetable waxes and oils such as Cocoa butter, almond oil, avocado oil or jojoba oil to improve the feeling on the skin
  • vegetable extracts, minerals stabilizers such as DTPA and EDTA
  • filling materials such as Starch and cellulose
  • hardener such as Sodium chloride and sodium sulfate.
  • active pharmaceutical ingredients are suitable according to the invention. Examples are: antihistamines, anti-inflammatory drugs, antibiotics, antifungals, active substances that promote blood circulation, keratolytics, hormones or steroids.
  • Substances for protection against chemical and mechanical effects can advantageously be incorporated into the multiphase soaps according to the invention.
  • These include substances that form a barrier between the skin and the external pollutants, such as paraffin oils, silicone oils, vegetable oils, PCL products and lanolin for protection against aqueous solutions, film formers such as sodium alginate, triethanolamine alginate, polyacrylates, polyvinyl alcohol or cellulose ether against the effects organic solvents, or substances based on mineral oils, vegetable oils or silicone oils as "lubricants" against strong mechanical stress on the skin.
  • Natural or synthetic minerals that can have an abrasive or abrasive effect are, for example, dolomite, calcium carbonate, aragonite, feldspar, aluminum oxide, silicon dioxide, quartz, quartzite, gypsum, pumice stone, calcite, limestone, lime, gypsum marble, marble, zirconium oxide, titanium dioxide, Talc, sand, quartz sand, zirconium silicate, bentonite, sludge chalk, magnesium carbonate, almond, peach and apricot kernel flour, wheat germ, - rice flour, olive and walnut kernel flour.
  • Pumice, calcite, limestone, lime, chalk, gypsum marble or marble are particularly suitable.
  • the hardness of the abrasives is preferably in the range 1 to 4 on the Mohs scale.
  • the particle size is advantageously in the range 1 to 70, preferably in the range 1 to 60, particularly preferably in the range 1 to 50 micrometers.
  • the total amount of abrasives (one or more) in the preparations is preferably 1 to 30% by weight, preferably 10-20% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Three-dimensional objects can also be incorporated into the multi-phase soaps.
  • Three-dimensional objects in the sense of the invention are objects of any shape. For example, round, oval, rectangular, square, spherical, elliptical, cube-shaped, spiral or irregularly shaped objects can be incorporated into soaps.
  • the three-dimensional objects can be used for advertising, as toys, for example in the form of figures, for the unambiguous identification of a brand, as collector's items or as an identification object in competitions.
  • one or more three-dimensional objects in one, in two or more, simultaneously in several soap phases, or in one or more soap phases and simultaneously outside the soap, which consist of one or more different materials.
  • These three-dimensional objects are preferably incorporated into the transparent part in order to obtain a visual experience from the start of soap use. It is also preferred to incorporate these three-dimensional objects into the opaque part in order to achieve a surprise effect when washing off the soap.
  • the incorporated three-dimensional objects should not have a negative interaction with the multi-phase soap, but can e.g. influence the stability positively.
  • the three-dimensional objects can be made from a wide variety of materials.
  • the objects can be made of soap, plastic, metal, ceramic, wood, textiles, glass, minerals, plant parts, leather, cardboard or paper.
  • plastics such as e.g. Polyurethanes, polyethylenes, polypropylenes, polystyrenes, polyacrylates and the like.
  • metals such as e.g. Steel, copper, titanium, gold, silver, platinum, brass, bronze and aluminum.
  • woods such as teak, mahogany, oak, ebony, pine, spruce, beech, birch, cherry, walnut, meranti, yew and ash is preferred.
  • textiles are natural fibers e.g. Cotton, silk, new wool or synthetic fibers as textiles that are both inside and outside the soap bar.
  • plant parts such as e.g. Flowers, leaves, fruits, seeds, roots, barks and stems of a wide variety of plants.
  • textured or embossed leathers of e.g. Snakes, crocodiles, cattle, pigs and sheep.
  • the multiphase soaps according to the invention can be used in the known packaging systems such as e.g. Wrappers, hard cardboard, tubes and blisters can be packed.
  • the type of packaging ensures that the multi-phase soap remains intact in shape and appearance.
  • the packaging systems can enclose the multi-phase soap both tightly and loosely.
  • Various materials such as paper, cardboard, plastic, textiles or wood or combinations thereof can be used for this.
  • the packaging systems can be flexible in their embodiment, e.g. Foils or papers or rigid like e.g. Be hard paper or plastic boxes. Combinations of flexible and rigid packaging can also be used.
  • the multiphase soaps according to the invention can be packaged both individually and in pairs. If there are several bars of soap in one package, the individual bars of soap can each be packed separately.
  • the packaging materials can be transparent, e.g. Plastic films, semi-transparent such as Plastic films or papers, not transparent, e.g. Papers or boxes. Combinations of transparent, semi-transparent or non-transparent packaging for multiphase soaps are also suitable.
  • Packaging systems for multiphase soaps are preferred, in which the multiphase nature of the bar of soap can already be recognized by the transparent, partially transparent or semi-transparent packaging material.
  • Packaging systems in which the multiphase soap bar can be recognized by printing on the non-transparent packaging are further preferred.
  • a method for producing the multiphase soaps according to the invention was also found, which is characterized in that the individual phases in the form of soap strands are cut diagonally at an angle of 14 ° to 70 °, in particular 30 ° to 55 °, and the interfaces are connected under pressure so that there is a warpage at the interfaces.
  • the phases are preferably connected at the interfaces with a pressure of 4 to 10 bar or with a contact weight of 1.0 to 2.0 t. This creates a particularly preferred warping of the interfaces.
  • the soap strands are produced in a manner known per se: after additives have been added to the soap base, the pelleting and the extrusion are carried out. In the case of large-scale production, the additives can also be added during extrusion (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 and Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
  • Figure 3 shows the multiphase soap according to the invention in perspective view and in supervision. The different phases are marked with 1 and 2. The figure also shows the warping of both phases.
  • the multiphase soaps according to the invention surprisingly have a high stability and can be inexpensively produced in large numbers.
  • a soap bar of the standard shape can be divided into two or more parts. This division takes place in the sense of the invention in the direction of the longitudinal or transverse axis of the soap bar with an angle between 0 to 90 °. This results in bars of soap with different types of cuts (Fig. 5 cross type, middle cut, side and top view, different cutting angles and Fig. 6 longitudinal type, middle cut, side and top views, different cutting angles) and different ratios of the top surfaces of the individual soap phases. The actual cutting angle results as a result of the area ratios to be achieved which are necessary for the detection of the individual soap phases. Depending on the ratio of the height to the length of the described standard soap of approx.3.44, there is an angle of the cut surface between the soap phases of approx.
  • This new cutting angle varies depending on the shape of the soap and is technically a new requirement in the manufacture of the soap and differs significantly from the usual cutting angle of 0 ° (horizontal cut, Fig. 2) or 90 ° (vertical cut, Fig. 7 or 8).
  • the mechanical durability of a soap is important for its suitability for daily use. It is demonstrated that multiphase soaps with a diagonal cut are more resilient than would have been expected due to the cut surface and in particular more resilient than soaps with a straight vertical cut (Fig. 7/8).
  • breaking tests were carried out with weights on soaps with different design types and different combinations of soap formulation.
  • the device has a lever arm (5) which on one side has a plate (3) on which the weights for loading the soap (4) can be placed. On the other hand, the lever arm is rotatably mounted.
  • the soap bar (4) is carried by a flexible holder (6). The device loads the soap bar (4) in the middle in order to simulate a load in daily use, for example, simply falling down.
  • the consumer preference was carried out in a comparative test with the three types of soap horizontal section (Fig. 2), vertical section (Fig. 8) and the diagonal section according to the invention (Fig. 3). Out of 100 respondents, three respondents preferred the vertical cut type, four respondents preferred the horizontal cut type and 93 respondents preferred the new diagonal cut type. This means that the new design was selected with a significance of> 99.9%.
  • the consumer preference fragrance was carried out in a comparison test with two two-phase soap bars: A two-phase soap bar A (same area, diagonal section through the center, Fig. 3) with two different perfumes was compared to another soap bar B of the same design, which was mixed with a 1: 1 mixture both compositions were perfumed. The perfume concentration was the same at 1% in both bars of soap.
  • fragrance has a more intense effect in the soap bar with the separated perfume oils A. Both perfume oils are perceived in parallel.
  • the fragrance takes on an additional dimension.
  • soaps In addition to perfume oil, soaps also contain active ingredients such as cooling substances, UV filters, antibacterial active ingredients, deodorant active ingredients and others. These active ingredients are often expensive and are therefore only incorporated in soaps in small quantities. The concentration of the individual active ingredients is often below the effectiveness limit. In the new two-phase or multi-phase soap, such an active ingredient can be specifically incorporated into one of the soap phases. The concentration of active ingredients in a part of the soap increases the effectiveness of targeted use of the one soap phase.
  • the first soap phase is defined as the soap phase with the largest visible proportion based on the surface of the soap projected in the top view.
  • the second soap phase is the soap phase with the second largest visible portion.
  • the visible portion of the second and subsequent soap phases is expressed as the ratio of the projected area of the soap to the first soap phase or as a percentage of the total area.
  • the multi-phase soaps can be used to create fragrance chords that would lead to discoloration in pure white soaps.
  • the perfume oil components that can cause discoloration are included in the colored part.
  • Perfume oil components that tend to become cloudy in transparent soap are absorbed in the opaque or opaque phase.
  • soaps The production of soaps is known (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 and Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
  • the new multiphase soaps were produced as described in the following process as an example: first, the soap bases with the additives described above, such as perfume oil, cosmetic ingredients, dyes, stabilizers and other additives, and then pelletized. The soap masses were then extruded at a jacket temperature of approximately 22 ° C. and a head temperature of approximately 45 ° C.
  • the soap strands thus obtained are cut according to the shape of the soap. The same is done for the soap strands of the second soap phase. Then the two soap bars are cut parallel and diagonally according to the later cut shape and design type at an angle of 14 ° to 70 °. Before the stamping process, the soap strands prepared in this way are aligned over the soap mold. Depending on the type of soap stamping machine used, the punching process was carried out with a contact weight of approx. 1.0 to 2.0 t or a contact pressure of 4 to 10 bar. During this punching process, both soaps have a temperature of approx. 40 to 50 ° C.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
  • Brushless Motors (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft Mehrphasenseifen, bei denen die einzelnen Phasen bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Applikation verschiedener Dufterlebnisse beim Waschvorgang.
  • In DE-A 3145813 ist die Herstellung und Verwendung von Bild- und Wechselmotivseifen beschrieben. Die Herstellung erfolgt durch Stanzen von verschiedenen horizontalen Seifenschichten, die mittels eines Extruders hergestellt wurden. Diese Verfahren kann nicht wirtschaftlich betrieben werden, so dass die Verwendung dieser Seifen im Massenkonsummarkt nicht möglich ist. Insbesondere nachteilig an diesem horizontal geschnittenen Seifentyp ist die Tatsache, dass die unterschiedlichen horizontalen Seifenschichten von dem Verbraucher bei der Betrachtung aus einem üblichen Betrachtungswinkel von ca. 45° und größer nicht bzw. nur sehr schwer erkannt werden können. Dieser Effekt verstärkt sich mit zunehmender Verwendungsdauer, da die beiden Phasen durch Abwaschen dünner werden.
  • Dieser Nachteil gilt auch für die diversen horizontal geschnittenen Seifen, die in EP-A 0366 209, und US 5 198 140 beschrieben sind. In US 5 198 140 wird die Herstellung einer verzahnten Seife mit gesteigerter Festigkeit beschrieben. In EP-A 0 366 209 wird die Herstellung von horizontalen Mehrphasenseifen durch ein Gießverfahren beschrieben. Gießverfahren sind nur für die Herstellung von kleinen Stückzahlen aber nicht für die Produktion von Seifen für den Massenkonsummarkt geeignet.
  • In EP-A 0 594 077 wird die Herstellung von spiralförmigen Mehrphasenseifen beschrieben, die durch die Verwendung eines speziellen Verdichtungskopfes nach radialer Drehung des Seifenstranges hergestellt werden. Insbesondere bei der Verwendung von verschiedenen Seifengrundmassen wird die Stabilität des Seifentypes durch die vielen Phasengrenzen in der Anwendung begrenzt sein.
  • In DE-A 1924 980 wird ein Verfahren für die Herstellung einer Mehrphasenseife mit einem oder mehrerer Mänteln, die einen Kern umschließen, beschrieben. Dieser Seifentyp ist für den Verbraucher vor und auch zwischenzeitlich während der Verwendung optisch nicht von einer normalen Einphasenseife zu unterscheiden, wodurch sich kein anwendungstechnischer Vorteil ergibt.
  • Analoges ergibt sich auch für Seifen die nach JP-A 62/ 48799 hergestellt sind. Hier wird ein mehrschichtiger runder Strang erzeugt.
  • Bekannt sind auch Seifen bei denen ein vertikaler Schnitt in der Quer- bzw. in der Längsrichtung der Seife der die beiden Seifenphasen trennt (z.B. JP 1-247499). Bei diesem Seifentyp sind beide Phase gleichzeitig sichtbar. Allerdings zeigt der vertikale Seifentyp in der Anwendung durch den Verbraucher und bei fortschreitender Lagerung den entscheidenden Nachteil der geringeren Stabilität des gesamten Seifenstückes. Aufgrund der kleinen und geraden Kontaktflächen kann schon durch ein einfaches Herunterfallen der Seife eine vertikal geschnittene Seife zerbrechen. Insbesondere bei der Verwendung von verschiedenen Seifenformulierung für die einzelnen Teile der Seife kommt es durch Schrumpfung und Austrocknung zum Zerbrechen der Seife. Auch bei Verwendung von verschiedenen Seifenformulierungen ist die Festigkeit der diagonal geschnittenen Seife im Gegensatz zu vertikal zusammengefügter Seife in der Anwendung durch den Verbraucher über die gesamte Verwendungsdauer gewährleistet. Hierdurch können künftig auch preiswertere mit teureren Seifenformulierungen oder verschiedenen Seifenformulierungen die aufgrund von Schrumpfung inkompatibel sind miteinander für die Herstellung kombiniert werden.
  • In EP-A 0 545 716 wird die Herstellung einer mehrdimensional gekrümmten Zweiphasenseife beschrieben. Durch die Verwendung des Gießverfahrens wird eine Zweiphasenseife erstellt, die aufgrund der aufwendigen Herstellung nicht für den Massenkonsummarkt geeignet ist. Da es sich hier um eine gegossene Seife handelt bei der nachträglich kein Druck in Form einer Stanzung ausgeübt wird, ist die Haltbarkeit dieses Seifentypes in der täglichen Anwendung begrenzt.
  • Weiterhin sind auch marmorierte Seifen bekannt (DE-A 2 455 982, DE 2 431 048 und DT 1 953 916). Hier sind verschiedenfarbige Seifenphasen mittels spezieller Presszylinder bzw. Schneckenpressen intensiv miteinander vermischt, so dass ein marmorierter Effekt entsteht. Weiterhin kann die Farbe auch bei der Herstellung der Seife in den Seifenstrom eingespritzt werden. Hierbei handelt es sich um Seifen, die aus einer Phase bestehen.
  • Eine weitere mehrfarbige Einphasenseife ist in US 4 435 310 beschrieben. Hier wird durch die Injektion von Farbe bei der Herstellung der Seifenstränge und durch manuelles Drehen des Strangpresskopfes ein mehrfarbige sinusförmige Seife aus einem Stück erhalten.
  • Aus der WO 01/12772 A ist das Herstellen einer Mehrphasenseife in einem Gießverfahren bekannt. Deren Erscheinungsbild, insbesondere aber auch ihre Stabilität, wird jedoch häufig als unzureichend empfunden.
  • Die US 4,996,000 offenbart ebenfalls eine gegossene Mehrphasenseife, deren Phasen in der Auf- und Seitenansicht gut sichtbar sind. Auch diese Mehrphasenseife ist nur unter großem Aufwand herstellbar.
  • Ferner sind Mehrphasenseifen aus der FR 2 731 011 bekannt, bei denen die Phasen jedoch nicht immer in der Auf- und Seitenansicht gut sichtbar sind. Zudem erfordern diese Seifen eine hohe Präzision bei der Herstellung und beim Zusammenfügen der einzelnen Phasen.
  • Die US 3,899,566 wiederum betrifft ein besonderes Verfahren der Verarbeitung einer Mehrphasenseife, bei dem eine gestreifte Seife so mit Druck beaufschlagt wird, dass ursprünglich parallele Streifen der Mehrphasenseife im Endprodukt gekrümmt sind.
  • Die WO 01/77277 A wiederum betrifft eine Mehrphasenseife und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, bei der zwei Phasen durch Injektionsgießen zu einer Mehrphasenseife verarbeitet werden.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung waren Mehrphasenseifen, bei denen die verschiedenen Phasen verschiedene Inhaltstoffe haben können, die bei der Anwendung .eine zur Einphasenseife vergleichbare Stabilität aufweisen. Es sollte insbesondere möglich sein, dass die verschiedenen Phasen verschiedene Parfümöle enthalten, so dass bei der Anwendung unterschiedliche aufeinanderfolgende Dufterlebnisse möglich sind.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen, bestehend aus zwei oder mehreren Phasen, sind so gestaltet, daß die Phasen bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen weisen eine überproportionale Festigkeit auf, die fast der Stabilität einer Einphasenseife entspricht.
  • Besonders bevorzugt sind Mehrphasenseifen bei denen jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 15 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
  • Insbesondere bevorzugt sind Mehrphasenseifen bei denen jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 20 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
  • In den erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen sind aneinandergrenzende Phasenflächen diagonal geschnitten und gegeneinander verwölbt. Die Verwölbung erreicht man bei der Herstellung durch Anwendung von Druck. Mehrphasenseifen mit verwölbten Grenzflächen weisen eine besondere Stabilität auf.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen bestehen bevorzugt aus zwei Phasen, die eine unterschiedliche Zusammensetzung haben.
  • Generell können die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen für alle Waschzwecke verwendet werden, insbesondere für Waschzwecke, bei denen eine Ausbringung von mehr als einem Inhaltsstoff gewünscht ist. Die Ausbringung kann dabei gleichzeitig oder gezielt nacheinander erfolgen.
  • Insbesondere ist von Vorteil, dass jede Phase der Mehrphasenseife für die jeweilige bevorzugte Anwendung maßgeschneidert werden kann. Über die Zusammensetzung der Seifengrundmasse und gegebenenfalls weiteren Zusatz- oder Füllstoffen kann die jeweilige Seifenphase als Medium gestaltet werden, die für die betreffende Anwendung am besten ist. So können z.B. mittels pH-Wert, Ionenstärke, Wassergehalt, Fettgehalt, Fettzusammensetzung und ähnlichen Parametern die Bedingungen für Inhaltsstoffe optimiert werden.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können beispielsweise zum Waschen oder Reinigen von Haut, Haar, Textil, Kunststoff, Metall, Holz, Keramik, Glas, Verbundstoffen und dergleichen verwendet werden.
  • Die Seifengrundmassen für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen sind an sich bekannt (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 und Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2). Beispielsweise können Seifengrundmassen wie Alkaliseifen bestehend aus tierischen und/oder pflanzlichen Stoffen, Syndets bestehend aus synthetischen Tensiden oder Kombinationen von beiden für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen eingesetzt werden.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von natürlichen pflanzlichen Seifenrohstoffen wie z.B. Glycerin, Castor Öl, Kokosnußöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernelöl, Erdnußöl, Mandelöl, Rizinusöl, Kakaobutter, Mohnöl, Maisöl, Hanföl, Sojabohnenol, Rapssamenöl, Baumwollsamenöl und Sonnenblumenöl.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von natürlichen tierischen Seifenrohstoffen wie z.B. Schweinefett, Rindertalg, Schaftalg oder Fischöl.
  • Die genannten Öle und Fette bestehen aus Triglyceriden von geradkettigen gesättigten, einfach und mehrfach ungesättigten Säure mit sechs bis dreißig Kohlenstoffatomen. Aus diesen Seifenrohstoffen werden durch Verseifung bevorzugt die Natrium - und die Kaliumseifen hergestellt.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von synthetischen Seifenrohstoffen wie z.B. Alkylsulfoacetaten, Sulfosuccinaten, Monoglyceridsulfaten, Acylisethionaten, Glycerylethersulfonaten, Alkysulfonaten, Ethersulfonaten, Acylsulfonaten oder Alkylacylsulfonaten.
  • Es können Mittel zur Einstellung eines pH-Wertes oder der Ionenstärke verwendet werden. Es seien beispielsweise genannt Natriumcarbonat, Natriumhydroxid, Phosphorsäure und deren Salze, Natriumacetat, Essigsäure, Citronensäure und deren Salze, Natriumhydrogencarbonat, Triethanolamin, EDTA, Dinatrium-EDTA, Tetranatrium-EDTA.
  • Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, dass kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Hierzu zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen.
  • Die Mehrphasenseifen können als weitere Inhaltsstoffe beispielsweise Parfümöle, kosmetische Inhaltsstoffe, Wirkstoffe, Farbstoffe und weitere Additive enthalten. Die Mehrphasenseifen können einen oder mehrere der Inhaltsstoffe enthalten.
  • Inhaltsstoffe, die in den erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen enthalten sein können, können zusätzliche Effekte bewirken. Es seien beispielsweise genannt: Konservierungsmittel, Abrasiva, Antiakne-Mittel, Mittel gegen Hautalterung, anitbakterielle Mittel, Anticellulitis-Mittel, Antischuppen-Mittel, entzündungshemmende Mittel, irritationsverhindemde Mittel, irritationshemmende Mittel, antimikrobielle Mittel, Antioxidantien, Adstringentien, schweisshemmende Mittel, antiseptische Mittel, Antistatika, Binder, Puffer, Trägermaterialien, Chelatbildnder, Zellstimulantien, reinigende Mittel, pflegende Mittel, Enthaarungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, deodorierende Mittel, Antiperspirantien, Weichmacher, Emulgatoren, Enzyme, ätherische Öle, Fasern, Filmbildner, Fixateure, Schaumbildner, Schaumstabilisatoren, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Schaumbooster, Fungizide, gelierende Mittel, gelbildende Mittel, Haarpflegemittel, Haarverformungsmittel, Haarglättungsmittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, anfeuchtende Substanzen, feuchthaltende Substanzen, bleichende Mittel, stärkende Mittel, fleckenentfernende Mittel, optisch aufhellende Mittel, imprägnierende Mittel, schmutzabweisende Mittel, reibungsverringernde Mittel, Gleitmittel, Feuchtigkeitscremes, Salben, Trübungsmittel, plastifizierende Mittel, deckfähige Mittel, Politur, Glanzmittel, Polymere, Pulver, Proteine, rückfettende Mittel, abschleifende Mittel, Slilcone, hautberuhigende Mittel, hautreinigende Mittel, hautpflegende Mittel, hautheilende Mittel, Hautaufhellungsmittel, hautschützende Mittel, hauterweichende Mittel, kühlende Mittel, hautkühlende Mittel, wärmende Mittel, hautwärmende Mittel, Stabilisatoren, UV-absorbierende Mittel, UV-Filter, Waschmittel, Weichspüler, suspendierende Mittel, Hautbräunungsmittel, Verdickungsmittel, Vitamine, Öle, Wachse, Fette, Phospholipide, gesättigte Fettsäuren, ein- oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren, α-Hydroxysäuren, Polyhydroxyfettsäuren, Verflüssiger, Farbstoffe, farbschützende Mittel, Pigmente, Antikorrosiva, Aromen, Geschmackstoffe, Riechstoffe oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
  • Besonders bevorzugt ist die Zugabe von verschiedenen Parfümölen, die nacheinander freigesetzt werden können und bei dem Waschvorgang unterschiedliche, aufeinanderfolgende Dufterlebnisse dem Anwender vermitteln, bzw. durch die gleichzeitige Freisetzung der einzelnen Parfümöle einen neuen intensiveren Duft bilden.
  • Beispiele für Riechstoffe in den Parfümöle für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen finden sich z.B. in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I und II, Montclair, N. J., 1969, Selbstverlag oder K. Bauer, D. Garbe und H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3rd. Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1997.
  • Im einzelnen seien genannt:
    • Extrakte aus natürlichen Rohstoffen wie Etherische Öle, Concretes, Absolues, Resine, Resinoide, Balsame, Tinkturen wie z. B. Ambratinktur; Amyrisöl; Angelicasamenöl; Angelicawurzelöl; Anisöl; Baldrianöl; Basilikumöl; Baummoos -Absolue; Bayöl; Beifußöl; Benzoeresin; Bergamotteöl; Bienenwachs-Absolue; Birkenteeröl; Bittermandelöl; Bohnenkrautöl; Buccoblätteröl; Cabreuvaöl; Cadeöl; Calmusöl; Campheröl; Canangaöl; Cardamomenöl; Cascarillaöl; Cassiaöl; Cassie-Absolue; Castoreum-absolue; Cedernblätteröl; Cedernholzöl; Cistusöl; Citronellöl; Citronenöl; Copaivabalsam; Copaivabalsamöl; Corianderöl; Costuswurzelöl; Cuminöl; Cypressenöl; Davanaöl; Dillkrautöl; Dillsamenöl; Eau de brouts-Absolue; Eichenmoos-Absolue; Elemiöl; Estragonöl; Eucalyptus-citriodora-Öl; Eucalyptusöl; Fenchelöl ; Fichtennadelöl; Galbanumöl; Galbanumresin; Geraniumöl; Grapefruitöl; Guajakholzöl; Gurjunbalsam; Gurjunbalsamöl; Helichrysum-Absolue; Helichrysumöl; Ingweröl; Iriswurzel-Absolue; Iriswurzelöl; Jasmin-Absolue; Kalmusöl; Kamillenöl blau; Kamillenöl römisch; Karottensamenöl; Kaskarillaöl; Kiefernadelöl; Krauseminzöl; Kümmelöl; Labdanumöl; Labdanum-Absolue; Labdanumresin; Lavandin-Absolue; Lavandinöl ; Lavendel-Absolue; Lavendelöl; Lemongrasöl; Liebstocköl; Limetteöl destilliert; Limetteöl gepresst; Linaloeöl; Litsea-cubeba-Öl; Lorbeerblätteröl; Macisöl; Majoranöl; Mandarinenöl; Massoirindenöl; Mimosa-Absolue; Moschuskörneröl; Moschustinktur; Muskateller-Salbei-Öl; Muskatnußöl; Myrrhen-Absolue; Myrrhenöl; Myrtenöl; Nelkenblätteröl; Nelkenblütenöl; Neroliöl; Olibanum-Absolue; Olibanumöl; Opopanaxöl; Orangenblüten-Absolue; Orangenöl; Origanumöl; Palmarosaöl; Patchouliöl; Perillaöl; Perubalsamöl; Petersilienblätteröl; Petersiliensamenöl; Petitgrainöl; Pfefferminzöl; Pfefferöl; Pimentöl; Pineöl; Poleyöl; Rosen-Absolue; Rosenholzöl; Rosenöl; Rosmarinöl; Salbeiöl dalmatinisch; Salbeiöl spanisch; Sandelholzöl; Selleriesamenöl; Spiklavendelöl; Sternanisöl; Styraxöl; Tagetesöl; Tannennadelöl; Tea-tree-Öl; Terpentinöl; Thymianöl; Tolubalsam; Tonka-Absolue; Tuberosen-Absolue; Vanilleextrakt; Veilchenblätter-Absolue; Verbenaöl; Vetiveröl; Wacholderbeeröl; Weinhefenöl; Wermutöl; Wintergrünöl; Ylangöl; Ysopöl; Zibet-Absolue; Zimtblätteröl; Zimtrindenöl; sowie Fraktionen davon, bzw. daraus isolierten Inhaltsstoffen;
    • Einzel-Riechstoffe aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, wie z.B. 3-Caren; α-Pinen; β-Pinen; α-Terpinen; γ-Terpinen; p-Cymol; Bisabolen; Camphen; Caryophyllen; Cedren; Farnesen; Limonen; Longifolen; Myrcen; Ocimen; Valencen; (E,Z)-1,3,5-Undecatrien;
    • der aliphatischen Alkohole wie z. B. Hexanol; Octanol; 3-Octanol; 2,6-Dimethylheptanol; 2-Methylheptanol, 2-Methyloctanol; (E)-2-Hexenol; (E)- und (Z)-3-Hexenol; 1-Octen-3-ol; Gemisch von 3,4,5,6,6-Pentamethyl-3/4-hepten-2-ol und 3,5,6,6-Tetramethyl-4-methyleneheptan-2-ol; (E,Z)-2,6-Nonadienol; 3,7-Dimethyl-7-methoxyoctan-2-ol; 9-Decenol; 10-Undecenol; 4-Methyl-3-decen-5-ol; der aliphatischen Aldehyde und deren 1,4-Dioxacycloalken-2-one wie z. B. Hexanal; Heptanal; Octanal; Nonanal; Decanal; Undecanal; Dodecanal; Tridecanal; 2-Methyloctanal; 2-Methylnonanal; (E)-2-Hexenal; (Z)-4-Heptenal; 2,6-Dimethyl-5-heptenal; 10-Undecenal; (E)-4-Decenal; 2-Dodecenal; 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal; Heptanaldiethylacetal; 1,1-Dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexen; Citronellyloxyacetaldehyd;
    • der aliphatischen Ketone und deren Oxime wie z.B. 2-Heptanon; 2-Octanon; 3-Octanon; 2-Nonanon; 5-Methyl-3-heptanon ; 5-Methyl-3-heptanonoxim; 2,4,4,7-Tetramethyl-6-octen-3-on; der aliphatischen schwefelhaltigen Verbindungen wie z.B. 3-Methylthiohexanol; 3-Methylthiohexylacetat; 3-Mercaptohexanol; 3-Mercaptohexylacetat; 3-Mercaptohexylbutyrat; 3-Acetylthiohexylacetat; 1-Menthen-8-thiol;
    • der aliphatischen Nitrile wie z.B. 2-Nonensäurenitril; 2-Tridecensäurenitril; 2,12-Tridecensäurenitril; 3,7-Dimethyl-2,6-octadiensäurenitril; 3,7-Dimethyl-6-octensäurenitril;
    • der aliphatischen Carbonsäuren und deren Ester wie z.B. (E)- und (Z)-3-Hexenylformiat; Ethylacetoacetat; Isoamylacetat; Hexylacetat; 3,5,5-Trimethylhexylacetat; 3-Methyl-2-butenylacetat; (E)-2-Hexenylacetat; (E)- und (Z)-3-Hexenylacetat; Octylacetat; 3-Octylacetat; 1-Octen-3-ylacetat; Ethylbutyrat; Butylbutyrat; Isoamylbutyrat; Hexylbutyrat; (E)- und (Z)-3-Hexenylisobutyrat; Hexylcrotonat; Ethylisovalerianat; Ethyl-2-methylpentanoat; Ethylhexanoat; Allylhexanoat; Ethylheptanoat; Allylheptanoat; Ethyloctanoat; Ethyl-(E,Z)-2,4-decadienoat; Methyl-2-octinat; Methyl-2-noninat; Allyl-2-isoamyloxyacetat; Methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienoat;
    • der acyclischen Terpenalkohole wie z.B. Citronellol; Geraniol; Nerol; Linalool; Lavadulol; Nerolidol; Farnesol; Tetrahydrolinalool; Tetrahydrogeraniol; 2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol; 2,6-Dimethyloctan-2-ol; 2-Methyl-6-methylen-7-octen-2-ol; 2,6-Dimethyl-5,7-octadien-2-ol; 2,6-Dimethyl-3,5-octadien-2-ol; 3,7-Dimethyl-4,6-octadien-3-ol; 3,7-Dimethyl-1,5,7-octatrien-3-ol 2,6-Dimethyl-2,5,7-octatrien-1-ol; sowie deren Formiate, Acetate, Propionate, Isobutyrate, Butyrate, Isovalerianate, Pentanoate, Hexanoate, Crotonate, Tiglinate, 3-Methyl-2-butenoate;
    • der acyclischen Terpenaldehyde und -ketone wie z.B. Geranial; Neral; Citronellal; 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal; 7-Methoxy-3,7-dimethyloctanal; 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal; Geranylaceton; sowie die Dimethyl- und Diethylacetale von Geranial, Neral, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal;
    • der cyclischen Terpenalkohole wie z.B. Menthol; Isopulegol; alpha-Terpineol; Terpinenol-4; Menthan-8-ol; Menthan-1-ol; Menthan-7-ol; Bomeol; Isobomeol; Linalooloxid; Nopol; Cedrol; Ambrinol; Vetiverol; Guajol; sowie deren Formiate, Acetate, Propionate, Isobutyrate, Butyrate, Isovalerianate, Pentanoate, Hexanoate, Crotonate, Tiglinate, 3-Methyl-2-butenoate;
    • der cyclischen Terpenaldehyde und -ketone wie z.B. Menthon; Isomenthon; 8-Mercaptomenthan-3-on; Carvon; Campher; Fenchon; alpha-Ionon; beta-Ionon; alpha-n-Methylionon; beta-n-Methylionon; alpha-Isomethylionon; beta-Isomethylionon; alpha-Iron; alpha-Damascon; beta-Damascon; beta-Damascenon; delta-Damascon; gamma-Damascon; 1-(2,4,4-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on; 1,3,4,6,7,8a-Hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8(5H)-on; Nootkaton; Dihydronootkaton; alpha-Sinensal; beta-Sinensal; Acetyliertes Cedemholzöl (Methylcedrylketon);
    • der cyclischen Alkohole wie z.B. 4-tert.-Butylcyclohexanol ; 3,3,5-Trimethylcyclohexanol; 3-Isocamphylcyclohexanol; 2,6,9-Trimethyl-Z2,Z5,E9-cyclododecatrien-1-ol; 2-Isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol;
    • der cycloaliphatischen Alkohole wie z.B. alpha,3,3-Trimethylcyclohexylmethanol; 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)butanol; 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-2-buten-1-ol; 2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-2-buten-1-01; 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-pentan-2-ol; 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-4-penten-2-ol; 3,3-Dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-4-penten-2-ol; 1-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)pentan-3-ol; 1-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol;
    • der cyclischen und cycloaliphatischen Ether wie z.B. Cineol; Cedrylmethylether; Cyclododecylmethylether; (Ethoxymethoxy)cyclododecan; alpha-Cedrenepoxid; 3a,6,6,9a-Tetramethyldodecahydronaphtho[2,1-b]furan; 3a-Ethyl-6,6,9a-trimethyldodecahydronaphtho[2,1-b]furan; 1,5,9-Trimethyl-13-oxabicyclo[10.1.0]trideca-4,8-dien; Rosenoxid; 2-(2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-5-methyl-5-(1-methylpropyl)-1,3-dioxan;
    • der cyclischen Ketone wie z.B. 4-tert.-Butylcyclohexanon; 2,2,5-Trimethyl-5-pentylcyclopentanon; 2-Heptylcyclopentanon; 2-Pentylcyclopentanon; 2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-on; 3-Methyl-cis-2-penten-1-yl-2-cyclopenten-1-on; 3-Methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-1-on; 3-Methyl-4-cyclopentadecenon; 3-Methyl-5-cyclopentadecenon; 3-Methylcyclopentadecanon; 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon; 4-tert.-Pentylcyclohexanon; 5-Cyclohexadecen-1-on; 6,7-Dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon; 5-Cyclohexadecen-1-on; 8-Cyclohexadecen-1-on; 9-Cycloheptadecen-1-on; Cyclopentadecanon;
    • der cycloaliphatischen Aldehyde wie z.B. 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd; 2-Methyl-4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-1-yl)-2-butenal; 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexencarbaldehyd; 4-(4-Methyl-3-penten-1-yl)-3-cyclohexencarbaldehyd;
    • der cycloaliphatischen Ketone wie z. B. 1-(3,3-Dimethylcyclohexyl)-4-penten-1-on; 1-(5,5-Dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-4-penten-1-on; 2,3,8,8-Tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-naphtalenylmethylketon; Methyl-2,6,10-trimethyl-2,5,9-cyclododecatrienylketon; tert.-Butyl-(2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)keton;
    • der Ester cyclischer Alkohole wie z.B. 2-tert-Butylcyclohexylacetat; 4-tert Butylcyclohexylacetat; 2-tert-Pentylcyclohexylacetat; 4-tert-Pentylcyclohexylacetat; Decahydro-2-naphthylacetat; 3-Pentyltetrahydro-2H-pyran-4-ylacetat; Decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthylacetat; 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylacetat; 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylpropionat; 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylisobutyrat; 4,7-Methanooctahydro-5, bzw. 6-indenylacetat;
    • der Ester cycloaliphatischer Carbonsäuren wie z. B. Allyl-3-cyclohexylpropionat; Allylcyclohexyloxyacetat; Methyldihydrojasmonat; Methyljasmonat; Methyl-2-hexyl-3-oxocyclopentancarboxylat; Ethyl-2-ethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexencarboxylat; Ethyl-2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexencarboxylat; Ethyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-acetat;
    • der aromatischen Kohlenwasserstoffe wie z. B. Styrol und Diphenylmethan;
    • der araliphatischen Alkohole wie z.B. Benzylalkohol; 1-Phenylethylalkohol; 2-Phenylethylalkohol; 3-Phenylpropanol; 2-Phenylpropanol; 2-Phenoxyethanol; 2,2-Dimethyl-3-phenylpropanol; 2,2-Dimethyl-3-(3-methylphenyl)propanol; 1,1-Dimethyl-2-phenylethylalkohol; 1,1-Dimethyl-3-phenylpropanol; 1-Ethyl-1-methyl-3-phenylpropanol; 2-Methyl-5-phenylpentanol; 3-Methyl-5-phenylpentanol; 3-Phenyl-2-propen-1-ol; 4-Methoxybenzylalkohol; 1-(4-Isopropylphenyl)ethanol;
    • der Ester von araliphatischen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren wie z.B.; Benzylacetat; Benzylpropionat; Benzylisobutyrat; Benzylisovalerianat; 2-Phenylethylacetat; 2-Phenylethylpropionat; 2-Phenylethylisobutyrat; 2-Phenylethylisovalerianat; 1-Phenylethylacetat; alpha-Trichlormethylbenzylacetat; alpha,alpha-Dimethylphenylethylacetat; alpha,alpha-Dimethylphenylethylbutyrat; Cinnamylacetat; 2-Phenoxyethylisobutyrat; 4-Methoxybenzylacetat; der araliphatischen Ether wie z.B. 2-Phenylethylmethylether; 2-Phenylethylisoamylether; 2-Phenylethyl-1-ethoxyethylether; Phenylacetaldehyddimethylacetal; Phenylacetaldehyddiethylacetal; Hydratropaaldehyddimethylacetal; Phenylacetaldehydglycerinacetal; 2,4,6-Trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane; 4,4a,5,9b-Tetrahydroindeno[1,2-d]-m-dioxin; 4,4a,5,9b-Tetrahydro-2,4-dimethylindeno[1,2-d]-m-dioxin;
    • der aromatischen und araliphatischen Aldehyde wie z. B. Benzaldehyd; Phenylacetaldehyd; 3-Phenylpropanal; Hydratropaaldehyd; 4-Methylbenzaldehyd; 4-Methylphenylacetaldehyd; 3-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal; 2-Methyl-3-(4-isopropylphenyl)propanal; 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)propanal; 3-(4-tert.-Butylphenyl)propanal; Zimtaldehyd; alpha-Butylzimtaldehyd; alpha-Amylzimtaldehyd; alpha-Hexylzimtaldehyd; 3-Methyl-5-phenylpentanal; 4-Methoxybenzaldehyd; 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd; 4-Hydroxy-3-ethoxybenzaldehyd; 3,4-Methylendioxybenzaldehyd; 3,4-Dimethoxybenzaldehyd; 2-Methyl-3-(4-methoxyphenyl)propanal; 2-Methyl-3-(4-methylendioxyphenyl)propanal;
    • der aromatischen und araliphatischen Ketone wie z.B. Acetophenon; 4-Methylacetophenon; 4-Methoxyacetophenon; 4-tert.-Butyl-2,6-dimethylacetophenon; 4-Phenyl-2-butanon; 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanon; 1-(2-Naphthalenyl)ethanon; Benzophenon; 1,1,2,3,3,6-Hexamethyl-5-indanylmethylketon; 6-tert.-Butyl-1,1-dimethyl-4-indanylmethylketon; 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-5-indenyl]ethanon; 5',6',7',8'-Tetrahydro-3',5',5',6',8',8'-hexamethyl-2-acetonaphthon;
    • der aromatischen und araliphatischen Carbonsäuren und deren Ester wie z.B. Benzoesäure; Phenylessigsäure; Methylbenzoat; Ethylbenzoat; Hexylbenzoat; Benzylbenzoat; Methylphenylacetat; Ethylphenylacetat; Geranylphenylacetat; Phenylethylphenylacetat; Methylcinnmat; Ethylcinnamat; Benzylcinnamat; Phenylethylcinnamat; Cinnamylcinnamat; Allylphenoxyacetat; Methylsalicylat; Isoamylsalicylat; Hexylsalicylat; Cyclohexylsalicylat; Cis-3-Hexenylsalicylat; Benzylsalicylat; Phenylethylsalicylat; Methyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoat; Ethyl-3-phenylglycidat; Ethyl-3-methyl-3-phenylglycidat;
    • der stickstoffhaltigen aromatischen Verbindungen wie z.B. 2,4,6-Trinitro-1,3-dimethyl-5-tert.-butylbenzol; 3,5-Dinitro-2,6-dimethyl-4-tert.-butylacetophenon; Zimtsäurenitril; 5-Phenyl-3-methyl-2-pentensäurenitril; 5-Phenyl-3-methylpentansäurenitril; Methylanthranilat; Methy-N-methylanthranilat; Schiff'sche Basen von Methylanthranilat mit 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)propanal oder 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd; 6-Isopropylchinolin; 6-Isobutylchinolin; 6-sec.-Butylchinolin; Indol; Skatol; 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin; 2-Isobutyl-3-methoxypyrazin;
    • der Phenole, Phenylether und Phenylester wie z.B. Estragol; Anethol; Eugenol; Eugenylmethylether; Isoeugenol; Isoeugenylmethylether; Thymol; Carvacrol; Diphenylether; beta-Naphthylmethylether; beta-Naphthylethylether; beta-Naphthylisobutylether; 1,4-Dimethoxybenzol; Eugenylacetat; 2-Methoxy-4-methylphenol; 2-Ethoxy-5-(1-propenyl)phenol; p-Kresylphenylacetat;
    • der heterocyclischen Verbindungen wie z.B. 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-on; 2-Ethyl-4-hydroxy 5-methyl-2H-furan-3-on; 3-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-on; 2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-on;
    • der Lactone wie z.B. 1,4-Octanolid; 3-Methyl-1,4-octanolid; 1,4-Nonanolid; 1,4-Decanolid; 8-Decen-1,4-olid; 1,4-Undecanolid; 1,4-Dodecanolid; 1,5-Decanolid; 1,5-Dodecanolid; 1,15-Pentadecanolid; cis- und trans-11-Pentadecen-1,15-olid; cisund trans-12-Pentadecen-1,15-olid; 1,16-Hexadecanolid; 9-Hexadecen-1,16-olid; 10-Oxa-1,16-hexadecanolid; 11-Oxa-1,16-hexadecanolid; 12-Oxa-1,16-hexadecanolid; Ethylen-1,12-dodecandioat; Ethylen-1,13-tridecandioat; Cumarin; 2,3-Dihydrocumarin; Octahydrocumarin.
  • Die Parfümöle werden im allgemeinen in einer Menge von 0.05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0.1 bis 2.5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0.2 bis 1.5 Gew.-%, bezogen auf die Seifengrundmasse, der Seifengrundmasse zugesetzt.
  • Die Parfümöle können in flüssiger Form, unverdünnt oder mit einem Lösungsmittel verdünnt für Parfümierungen der Seifengrundmasse zugesetzt werden. Geeignete Lösungsmittel hierfür sind z.B. Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Glycerin, Propylenglycol, 1,2-Butylenglycol, Dipropylenglycol, Diethylphthalat, Triethylcitrat, Isopropylmyristat usw.
  • Des weiteren können die Parfümöle für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen an einem Trägerstoff adsorbiert sein, der sowohl für eine feine Verteilung der Riechstoffe im Produkt als auch für eine kontrollierte Freisetzung bei der Anwendung sorgt. Derartige Träger können poröse anorganische Materialien wie Leichtsulfat, Kieselgele, Zeolithe, Gipse, Tone, Tongranulate, Gasbeton usw. oder organische Materialien wie Hölzer und Cellulose-basierende Stoffe sein.
  • Die Parfümöle für die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können auch mikroverkapselt, sprühgetrocknet, als Einschluss-Komplexe oder als Extrusions-Produkte vorliegen und in dieser Form der zu parfümierenden Seifengrundmasse hinzugefügt werden.
  • Gegebenenfalls können die Eigenschaften der derart modifizierten Parfümöle durch sog. "Coaten" mit geeigneten Materialien im Hinblick auf eine gezieltere Duftfreisetzung weiter optimiert werden, wozu vorzugsweise wachsartige Kunststoffe wie z.B. Polyvinylalkohol verwendet werden.
  • Die Mikroverkapselung der Parfümöle kann beispielsweise durch das sog. Koazervationsverfahren mit Hilfe von Kapselmaterialien z.B. aus Polyurethan-artigen Stoffen oder Weichgelatine, erfolgen. Die sprühgetrockneten Parfümöle können beispielsweise durch Sprühtrocknung einer das Parfümöl enthaltenden Emulsion, bzw. Dispersion hergestellt werden, wobei als Trägerstoffe modifizierte Stärken, Proteine, Dextrin und pflanzliche Gummen verwendet werden können. Einschluss-Komplexe können z.B. durch Eintragen von Dispersionen von dem Parfümöl und Cyclodextrinen oder Harnstoffderivaten in ein geeignetes Lösungsmittel, z.B. Wasser, hergestellt werden. Extrusions-Produkte können durch Verschmelzen der Parfümöle mit einem geeigneten wachsartigen Stoff und durch Extrusion mit nachfolgender Erstarrung, ggf. in einem geeigneten Lösungsmittel, z.B. Isopropanol, erfolgen.
  • Die Riechstoffe können auch in Form von Precursoren eingesetzt werden.
  • Nicht limitierende Beispiele für Riechstoff Precursoren, mit denen sich die erfindungsgemäße Mehrphasenseife vorteilhaft kombinieren lässt, seien im Folgenden genannt:
    Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohole und Aldehyd oder Keton freisetzende Acetale; Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohole freisetzende Orthoester und Orthocarbonate; Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohole und teilweise Aldehyd oder Keton freisetzende Ester oder Carbonate; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und teilweise Keton freisetzende β-Ketoester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und Lacton freisetzende Hydroxyester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und Lacton und teilweise Keton freisetzende geschützte Hydroxyester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol oder Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon und Benzopyranon freisetzende Arylacrylsäureester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende β,γ-ungesättigte-δ-Ketoester; Carbonsäuren freisetzende α-Amide; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende β-Aminoester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol oder Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Organosiloxane; Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Iminoalkylpolysiloxane; Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Oxazolidine; Aldehyd oder Keton, bevorzugt Citral freisetzende Weinsäuredioxolane; Oxim oder Aldehyd oder Keton und Alkohol oder Lacton freisetzende Oximcarbonsäuren; Keton, bevorzugt Arylketon freisetzende α-Alkoxyarylketone; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol und/oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende 2-Benzoylbenzoesäureester, 2-Alkanoylbenzoesäureester und α-Ketoester; Aldehyd und Keton freisetzende polymer gebundene Imine; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol oder Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon freisetzende Serin Carbonate; Aldehyd, bevorzugt Riechstoffaldehyd oder Keton, bevorzugt Riechstoffketon und Hydroxycarbonsäure freisetzende Dioxolanone; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende Kieselsäureester; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende cyclische Hydroxyester oder cyclische Ketoester; Thiol freisetzende S-Glycoside; Thiol freisetzende Disulfide; Riechstoffaldehyd freisetzende cyclische Aldehyd Trimere; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende α-Alkoxy-α-alkylidenaldehyde; Alkohol, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende Ester mit zusätzlicher Amidfunktionalität; Alkohole, bevorzugt Riechstoffalkohol freisetzende Betain Ester.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Pflanzenteile und Pflanzenextrakte enthalten. Es seien genannt z. B. Arnika, Aloe, Bartflechte, Efeu, Brennnessel, Ginseng, Henna, Kamille, Ringelblume, Rosmarin, Salbei, Schachtelhalm oder Thymian. Tierische Extrakte wie z. B. Geleé royale, Propolis, Proteine oder Thymusextrakte.
  • Des weiteren können in die Mehrphasenseifen dermal applizierbare kosmetische Öle eingearbeitet sein wie z.B. Neutralöle vom Typ Miglyol 812, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsamenöl, Borretschöl, Distelöl, Erdnussöl, Gamma-Oryzanol, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Haselnussöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kirschkernöl, Lachsöl, Leinöl, Maiskeimöl, Makadamianussöl, Mandelöl, Nachtkerzenöl, Nerzöl, Olivenöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl, Pistazienkemöl, Rapsöl, Reiskeimöl, Rizinusöl, Safloröl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumennöl, Teebaumöl, Traubenkemöl oder Weizenkeimöl.
  • Die Mehrphasenseifen können UV-Absorber (UV-Filter) wie z.B. Neo Heliopane® zum Schutz vor Verfärbung der Seife bzw. Schutz vor Sonneneinstrahlung auf der Haut enthalten.
  • Geeignete Lichtschutzmittel sind z.B. organische UV-Absorber aus der Klasse der 4-Aminobenzoesäure und Derivate, Salicylsäure-Derivate, Benzophenon-Derivate, Dibenzoylmethan-Derivate, Diphenylacrylate, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ester, Benzofuran-Derivate, Benzylidenmalonat-Derivate, polymere UV-Absorber, enthaltend einen oder mehrere Silizium-organische Reste, Zimtsäure-Derivate, Campher-Derivate, Trianilino-s-Triazin-Derivate, 2-Hydroxyphenylbenzotriazol-Derivate, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, Anthranilsäurementhylester, Benzotriazolderivate.
  • Die nachfolgend genannten UV-Absorber, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
  • 4-Aminobenzoesäure, 4-Aminobenzoesäureethylester, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester, 4-Aminobenzoesäureglycerinester, Salicylsäure-homomenthylester (Homosalate), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Triethanolaminsalicylat, 4-Isopropylbenzylsalicylat, Anthranilsäurementhylester, Diisopropylzimtsäureethylester, p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, Diisopropylzimtsäuremethylester, p-Methoxyzimtsäureisoamylester, p-Methoxyzimtsäure-diethanolaminsalz, p-Methoxyzimtsäure-isopropylester, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Ethyl-2-cyano-3,3'-diphenylacrylat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, 3-(4'-Trimethylammonium)-benzyliden-bornan-2-on-methylsulfat, Terephthalyliden-dibornansulfonsäure und Salze, 4-t-Butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethan, β-Imidazol-4(5)-acrylsäure (Urocaninsäure), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2,4-Dihydroxybenzophenon, Tetrahydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 3-(4'-Sulfo)benzyliden-bornan-2-on und deren Salze, 3-(4'-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher, 3,3'-(1,4-Phenylenedimethine)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]heptane-1-methansulfonsäure und deren Salze, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1,3,5-triazin, Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Salze, besonders die entsprechenden Natrium, Kalium- oder Trierthanolammonium-Salze, insbesondere das Dinatriumsalz, 2,2'-(1,4-Phenylen)-bis-(1H-benzimidazol-4,6-disulfonsäure), Mononatriumsalz, N-[(2 und 4)-[2-(oxobom-3-yliden)methyl]benzyl]-acrylamid-Polymer, Phenol, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3(1,3,3,3-tetramethyl-1-(trimethylsilyl)-oxy)-disiloxyanyl)-propyl), 4,4'-[(6-[4-(1,1-Dimethyl)-aminocarbonyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin-2,4-diyl)diimino]-bis-(benzoesäure-2-ethylhexylester), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benztriazol-2-yl)-4-1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2,4-bis-[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxyphenyl]-1,3,5-triazin, Benzylidenmalonat-Polysiloxan, Glyceryl-ethylhexanoat-dimethoxycinnamat, Dinatrium-2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfo-benzophenon, Dipropylenglykolsalicylat, Natrium-hydroxymethoxybenzophenon-sulfonat, 4,4',4-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), 2,4-Bis-[{(4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{(4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-Natriumsalz, 2,4-Bis-[{(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-[4-(2-methoxyethylcarbonyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxypropyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-[4-(2-ethylcarboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl-)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-tris-(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5- triazin, 2,4-Bis-[{4-(2"-Methylpropenyloxy)-2-hydroxy}phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-[{4-(1',1',1',3 '5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy}-phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
  • Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen, die UV-Strahlung absorbieren, wobei UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanzen verwendet werden können. Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen beträgt vorzugsweise 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Es können darüber hinaus partikuläre UV-Filter oder anorganische Pigmente eingesetzt werden, die gegebenenfalls hydrophobisiert sein können, wie die Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z.B. Ce2O3) und/oder Mischungen.
  • Vorteilhaft ist auch die Einarbeitung von Kühlmitteln in die Mehrphasenseife. Als Kühlmittel seien beispielhaft genannt: 1-Menthol, Menthonglycerinacetal, Menthyllactat, substituierte Menthyl-3-carbonsäureamide (z.B. Menthyl-3-carbonsäure-N-ethylamid), 2-Isopropyl-N,2,3-trimethylbutanamid, substituierte Cyclohexancarbonsäureamide, 3-Menthoxypropan-1,2-diol, 2-Hydroxyethylmenthylcarbonat, 2-Hydroxypropylmenthylcarbonat, N-Acetylglycinmenthylester, Menthylhydroxycarbonsäureester (z.B. Menthyl-3-hydroxybutyrat), Monomenthylsuccinat 2-Mercaptocyclodecanon, Menthyl-2-pyrrolidin-5-oncarboxylat.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können antimikrobielle Wirkstoffe und Biozide enthalten. Die Biozide können hydrophiler, amphoterer oder hydrophober Natur sein. Als Beispiele seien genannt:
    β-Lactam-Wirkstoffe und deren Salze, Lactone, 2-Pyridone und 2-Pyrithone, α- und β-Cyclodextrine, Ciprofloxacin, Norfloxacin, Tetracycline, Erythromycin, Amikacin, Triclosan, Deoxycycline, Capreomycin, Chlorhexidine, Chlortetracycline, Oxytetracycline, Clindamycin, Ethambutol, Metronidazol, Pentamidin, Gentamicin, Kanamycin, Lineomycin, Methacycline, Minocycline, Neomycin, Netilmicin, Paromomycin, Streptomycin, Tobramycin, Miconazol, Amanfadin, Quartemäre Monoammonium Salze wie Cocoalkylbenzyldimethylammoniumchlorid, (C12-C14)alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, 1-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantanechlorid (Dowicil®), Cocoalkyldichlorobenzyldimethylammoniumchlorid, Tetradecylbenzyldimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Dioctyldimethylammoniumchorid, Myristyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Monoquarternäre hetreocyclische Aminsalze wie beispielsweise Laurylpyridiniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, (C12-C14)alkylbenzylimidazoliumchlorid, Triphenylphosphonium Salze wie beispielsweise Myristyltriphenylphosphoniumbromid, Polymere Biozide wie beispielsweise aus der Reaktion erhältlich von Epichlorhydrin und Dimethylamin, Diethylamin oder Imidazol, 1,3-Dichlor2-propanol und Dimethylamin oder 1,3-Bis(dimethylamino)-2-propanol, Ethylendichlorid und 1,3-Bis(dimethylamino)-2-propanol, Bis(2-chloroethyl)ether und N,N'-bis(dimethylaminopropyl)-harnstoff oder -thioharnstoff, polymere Biguanidin-Hydrochloride (z.B. Vantocil IB), Derivate von N-(N'-C8-C18alkyl-3-aminopropyl)glycin, von N (N-(N"-C8-C18alkyl-2-aminoethyl)-2-aminoethyl)glycin, von N-(N'-bis(N'-C8-C18alkyl-2-aminoethyl)glycin, wie beispielsweise (Dodecyl)(Aminopropyl)glycin oder (Dodecyl)(Diethylendiamin)glycin, Amine wie N-(3-Aminopropyl)-N-dodecyl-1,3-propandiamin, Halogenierte Biozide, beispielsweise Hypochlorite oder Natriumdichloroisocyanurate, phenolische Biozide wie beispielsweise Phenol und seine Derivate, Phenolether, Monoalkylphenole, Polyalkylphenole, Arylphenole, o-Phenylphenol, p-tert-Butylphenol, 6-n-Amyl-m-kresol, 4,4'-Diamidino-α,ω-diphenoxypropandiisethionat (Propamidinisethionat), 4,4'-Diamidino-α,ω-diphenoxyhexandiisethionat (Hexamidinisethionat), Alkyl- und/oder Aryl-chlor oder -bromphenole, wie z.B. o-Benzyl-p-chlorphenol, Resorcin und seine Derivate wie z.B. Resorcinmonoacetat, Kresole, p-Chlor-m-Xylol, Dichlor-m-Xylol, 4-Chlor-m-Kresol, halogenierte Diphenylether wie beispielsweise 2',4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenylether (Triclosan) oder 2,2'-Dihydroxy-5,5'-dibromodiphenylether, Chlorophenesin (p-Chlorphenylglycerinether), Bisphenol-Verbindungen, Bis(2-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)sulfid, Bis(2-hydroxy-5-chlorobenzyl)sulfid, Halogenierte Carbanilide wie z.B. 3,4,4'-Trichlorocarbanilid.
  • Weiterhin geeignet sind Pyrithion, insbesondere die Natrium- und Zink-Verbindungen, Octopirox® , Nuosept® , Nuosept C® , Dimethyldimethylolhydantoin (DMDM, Glydant® ), 3-Butyl-2-iodopropinylcarbamat, Glydant Plus® , 3-Isothiazolon-Verbindungen, Methylchloroisothiazolinon, Diazolidinylharnstoff (Germall II® , Imidazolidinylharnstoff (Abiol® , Unicide U-13® , Germall 115® ), Benzylalkohol, Bicyclische Polymethoxyoxazolidinone (z.B. Nuosept® C), 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol (Bronopol® , Iodopropenylbutylcarbamate (Polyphase P100® ), Chloroacetamid, Methanamin, 1,2-Dibromo-2,4-dicyanobutan (Tektamer® ), 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane (Bronidox® ), Phenethylalkohol, o-Phenylphenol, Natrium o-phenylphenol, Natrium Hydroxymethylglycinat (Suttocide A® ), Dimethoxan, Kathon CG® , Thimerosal, Dichlorobenzylalkohol, Captan, Chlorphenenesin, Dichlorophen, Chlorbutanol, Glyceryllaurat.
  • Aryl- oder Aryloxy-substituierte, unverzweigte oder ein und mehrfach alkylverzweigte gesättigte oder ein bis fünffach ungesättigte (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen) Fettalkohole, -aldehyde und -säuren der Kettenlängen C2 bis C40.
  • Aryl- oder Aryloxy-substituierte unverzweigte oder ein und mehrfach alkylverzweigte gesättigte oder ein bis fünffach ungesättigte (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen) Alkandiole, Dialdehyde und Dicarbonsäuren der Kettenlängen C2 bis C40.
  • Mono- und Oligoglyceride (bis 4 Glycerin-Einheiten) Aryl- oder Aryloxy-substituierter unverzweigter oder ein und mehrfach alkylverzweigter gesättigter oder ein bis fünffach ungesättigter (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen) Fettalkohole (Mono- und Oligoglycerinmonoalkylether), Fettsäuren (Mono- und Oligoglycerinmonoalkylester), Alkandiole (Monound Oligoglycerinmonoalkylether; Bis(mono-/oligoglyceryl)alkyldiether) und Dicarbonsäuren (Mono- und Oligoglycerinmonoalkylester; Bis(mono-/oligoglyceryl)-alkyldiester) der Kettenlängen C2 bis C40.
  • Fettsäureester unverzweigter oder ein und mehrfach alkylverzweigter gesättigter oder ein bis fünffach ungesättigter (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen), ggf. auch Aryl- oder Aryloxy-substituierter Carbonsäuren der Kettenlängen C2 bis C40 mit unverzweigten oder ein und mehrfach alkylverzweigten gesättigten oder ein bis fünffach ungesättigten (bis zu fünf Doppeloder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen), ggf. auch Aryl- oder Aryloxy-substituierten ein- bis sechswertigen Fettalkoholen der Kettenlängen C2 bis C40.
  • Pflanzliche und tierische Fettsäureschnitte, enthaltend unverzweigte oder ein und mehrfach alkylverzweigte gesättigte oder ein bis fünffach ungesättigte (bis zu fünf Doppel- oder Dreifachbindungen, auch gemischte En-In-Verbindungen), Fettalkohole, -aldehyde und -säuren der Kettenlängen C2 bis C40 (z.B. Kokosfettsäuren, Palmkernfettsäuren, Wollwachssäuren).
  • Mono- und Oligoglyceride des Lanolins, von Lanolinalkoholen und Lanolinsäuren (z.B. Glyceryl Lanolat, Neocerit), Glycyrrhezitinsäure und Derivate (z.B. Glycyrrhetinyl Stearate), natürliche und synthetische Cardenolide (z.B. Digitoxin, Dogoxin, Digoxygenin, Gitoxygenin, Strophanthin und Strophanthidin), natürliche und synthetische Bufadienolide (z.B. Scillaren A, Scillarenin und Bufotalin), Sapogenine und Steroid-Sapogenine (z.B. Amyrine, Oleanolsäure, Digitonin, Gitogenin, Tigogenin und Diosgenin), Steroid-Alkaloide pflanzlichen und tierischen Ursprungs (z.B. Tomatidin, Solanin, Solanidin, Conessin, Batrachotoxin und Homobatrachotoxin).
  • Ein- und mehrfach halogenierte Nitrile, Dinitrile, Trinitrile oder Tetranitrile.
  • Mono- und Oligohydroxyfettsäuren der Kettenlängen C2 bis C24 (z.B. Milchsäure, 2-Hydroxypalmitinsäure), deren Oligo- und/oder Polymere sowie pflanzliche und tierische Rohstoffe dieselben enthaltend.
  • Unsubstituierte und Alkylsubstituierte Hydrochinone sowie Pflanzenextrakte, dieselben enthaltend (z.B. Salbeiextrakt, Rosmarinextrakt).
  • Acyclische Terpene: Terpenkohlenwasserstoffe (z.B. Ocimen, Myrcen), Terpenalkohole (z.B. Geraniol, Linalool, Citronellol), Terpenaldehyde und -ketone (z.B. Citral, Pseudoionon, β-Ionon); Monocyclische Terpene: Terpenkohlenwasserstoffe (z.B. Terpinen, Terpinolen Limonen), Terpenalkohole (z.B. Terpineol, Thymol, Menthol), Terpenketone (z.B. Pulegon, Carvon) Bicyclische Terpene: Terpenkohlenwasserstoffe (z.B. Caran, Pinan, Boman), Terpenalkohole (z.B. Borneol, Isoborneol), Terpenketone (z.B. Campher), Sesquiterpene: Acyclische Sesquiterpene (z.B. Farnesol, Nerolidol), Monocyclische Sesquiterpene (z.B. Bisabolol), Bicyclische Sesquiterpene (z.B. Cadinen, Selinen Vetivazulen, Guajazulen), Tricyclische Sesquiterpene (z.B. Santalen), Diterpene (z.B. Phytol), Tricyclische Diterpene (z.B. Abietinsäure), Triterpene (Squalenoide; z.B. Squalen), Tetraterpene.
  • Klassische Konservierungsmittel (z.B. Formaldehyd, Glutardialdehyd, Parabene (z.B. Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Butylparaben), Sorbit, Dibromdicyanobutan, Imidazolidinylharnstoffe ("Germall"), Isothiazolinone ("Kathon"), Methylchlorthiazolidin, Methylthiazolidin, organische Säuren (z.B. Benzoesäure, Sorbinsäure, Salicylsäure) sowie deren Ester, Glycole z.B. Propylenglycol, 1,2-Dihydroxyalkane), pflanzliche Konservierungshelfer und Flavonoide (z.B. Lantadin A, Caryophyllen, Hesperidin, Diosmin, Phellandren, Pigenin, Quercetin, Hypericin, Aucubin, Diosgenin, Plumbagin, Corlilagin etc.) sowie deren glycosylierte Derivate (z.B. Glycosylrutin).
  • Ethoxylierte, propoxylierte oder gemischt ethoxylierte/propoxylierte kosmetische Fettalkohole, Fettsäuren und Fettsäureester der Kettenlängen C2 bis C40 mit 1 bis 150 E/O- und/oder P/O-Einheiten.
  • Antimikrobielle Peptide und Proteine mit einer Aminosäurezahl von 4 bis 200, z.B. Magainine, Magainin-Amide, PGLa, PYLa, PGSa, Xenopsin, Xenopsin Precursor Fragments [XPFs], Caerulein, Caerulein Precursor Fragments [CPFs], Caeridine, Brevinine, Esculentine, Bombinine, Dermaseptine, Tachyplesine, Polyphemusine, Lantibiotika [z.B. Epidermin, Gallidermin, Nisin, Subtilin, Pep5, Pediocine, Plantaricine, Leucocine, Cinnamycin, Duramycin, Ancovenin, Colicine, Pyocine, Bacteriocine, Microcine, Lactococcine, Lactacine, Mersacidine, Actagardine, Lacticine, Streptococcine, Salivarine, Carnocine, Lactocine, Lanthiopeptine etc.], Skin Antimicrobial Peptides (SAPs), Lingual Antimicrobial Peptides (LAPs), humane β-Defensine (insbes. h-BD1 und h-BD2), Tracheal Antimicrobial Peptide (TAPs), Defensine, Neutrophil-Peptide [z.B. NP-1 bis NP-5; HNP-1 bis HNP-4; GPNP; Cryptidine; RatNP-1 bis RatNP-4, Sapecine, Drosocine, Cecropine, Andropine, Attacine, Sarcotoxine, Diptericine, Coelopterine, Apidaecine, Abaecine, Hymenoptaecine, Melittine, Aedes aegyptii-Defensine, Cathepsin D, Azurocidine, Lactoferrine und deren Hydrolysate sowie daraus gewonnene Peptide, Bactericidal/Permeability Increasing Proteins [BPIs], Elastasen, Cationic Microbial Proteins [CAPs], Lysozym, Serprocidine, Myeloperoxidase, Indolicidine; Major Basic Proteins [MBPs], Eosinophil Cationic Proteins [ECPs]; Bactenecine; Macrophage Cationic Peptides [MCPs], Histatine, Amoebapore, Thionine, Cysteinreiche antimikrobielle Peptide aus Pflanzen (z.B. Mj-AMPs, Ac-AMPs, Rs-AFPs, Rs-nsLTPs, Rs-2S) und deren synthetische Analoga enthaltend L- und/oder D-Aminosäuren (z.B. MSI-78).
  • Gut geeignete Kohlenhydrate oder "Kohlenhydrat-Derivate", die sprachlich kurzgefasst auch unter die Bezeichnung "Kohlenhydrate" fallen sollen, sind Zucker und substituierte Zucker oder Zuckerreste enthaltende Verbindungen. Zu den Zuckern zählen insbesondere auch jeweils die Desoxy- und Didesoxy-Formen. Gut geeignete Monosaccharide sind z.B. Tetrosen, Pentosen, Hexosen und Heptosen. Bevorzugt werden Pentosen und Hexosen. Die Ringstrukturen umfassen Furanosen und Pyranosen, umfaßt sind sowohl D- als auch L-Isomere, ebenso wie α- und β-Anomere. Geeignet sind auch die Desoxy- und Didesoxy-Formen.
  • Gut geeignete Disaccharide sind z.B. die durch binäre Verknüpfungen obiger Monosaccharide gebildeten Disaccharide. Verknüpfung kann als α- oder β-glycosidische Bindung zwischen den beiden Untereinheiten erfolgen. Saccharose, Maltose, Lactobiose werden bevorzugt. Ebenso geeignet sind N-Acetyl-Galactosamin- und N-Acetyl Glucosamin-Derivate sowie Silalinsäure-substituierte Derivate.
  • Gut geeignete Oligosaccharide bestehen aus mehreren, z.B. 2 - 7 Zuckereinheiten, vorzugsweise der unter Mono- und Disaccharide beschriebenen Zucker, insbesondere aus 2 bis 5 Einheiten in den bekannten, durch Kondensation entstandenen Bindungsformen und wie vorstehend genannt. Besonders bevorzugte Oligosaccharide sind neben den Disacchariden die Tri- und Tetrasaccharide. Ebenso geeignet sind N-Acetyl-Galactosamin- und N-Acetyl-Glucosamin-Derivate sowie Silalinsäure-substituierte Derivate.
  • Gut geeignet sind Mono-, Di- und Oligosaccharide, insbesondere wie vorstehend beschrieben, mit einer oder mehreren Aminogruppen, die acyliert, insbesondere acetyliert sein können. Bevorzugt werden Ribosylamin; N-Acetylglucosamin und N-Galactosylamin sowie Sialinsäure-substituierte Derivate.
  • Weiterhin werden Zuckerester von organischen oder anorganischen Säuren vorteilhaft verwendet, beispielsweise Zuckerphosphate, Zuckerester mit Carbonsäuren oder sulfatierte Zucker, insbesondere Ester der vorstehend beschriebenen Zucker.
  • Bevorzugte Zuckerester der Phosphorsäure sind Glucose-1-phosphat; Fructose-1-phosphat, Glucose-6-phosphat oder Mannose-6-phosphat.
  • Bevorzugte Ester aus Zuckern und Carbonsäuren werden mit Carbonsäuren der Kettenlänge C1 bis C24, z.B. erhalten, zum Beispiel Cetearylglucosid, Caprylyl/Caprylglucosid, Decylglucosid, Sucroselaurat und -myristat, Sucrose Cocoat, insbesondere aber auch die Zuckeracetate, bevorzugt der vorstehenden Zucker.
  • Bevorzugt werden auch die Zuckerether aus Zuckern, insbesondere der vorstehenden Zucker, mit ein- und mehrwertigen Alkoholen der Kettenlänge C1 bis C24, z.B. Plantaren® 1200 (Fa. Henkel) oder Plantaren® 2000 (Fa. Henkel).
  • Weiterhin sind z.B. die Umsetzungsprodukte von Zuckern mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid geeignet, vorzugsweise mit den vorstehenden Zuckern. Geeignet sind E/O- bzw. P/O-Grade von einer bis 40 Ethereinheiten.
  • Die Polysaccharide können unverzweigt oder verzweigt sein und es sind sowohl die Homopolysaccharide als auch die Hetero-Polysaccharide, jeweils insbesondere mit solchen Zuckern, wie oben beschrieben, geeignet. Bevorzugte Polysaccharide sind Stärke, Glykogen, Cellulose, Dextran, Tunicin, Inulin, Chitin, insbesondere Chitosane, Chitinhydrolysate, Alginsäure und Alginate, Pflanzengumme, Körperschleime, Pektine, Mannane, Galactane, Xylane, Araban, Polyosen, Chondroitinsulfate, Heparin, Hyaluronsäure und Glycosaminoglykane, Hemicellulosen, substituierte Cellulose und substituierte Stärke, insbesondere jeweils die hydroxyalkylsubstituierten Polysaccharide.
  • Besonders geeignet sind Amylose Amylopektin, Xanthan, α-, β- und γ-Dextrin. Die Polysaccharide können z.B. aus 4 bis 1000000, insbesondere 10 bis 100000 Monosacchariden bestehen. Vorzugsweise werden jeweils solche Kettenlängen gewählt, die gewährleisten, dass der Wirkstoff in der jeweiligen Zubereitung löslich oder in sie einzuarbeiten ist.
  • Sphingolipide wie Sphingosin; N-Monoalkylierte Sphingosine; N,N-Dialkylierte Sphingosine; Sphingosin-1-Phosphat; Sphingosin-1-Sulfat; Psychosin (Sphingosin-β-D-Galactopyranosid); Sphingosylphosphorylcholin; Lysosulfatide (Sphingosylgalactosylsulfat; Lysocerebrosidsulfat); Lecithin; Sphingomyelin; Sphinganin.
  • Es können auch sogenannte "natürliche" antibakterielle Wirkstoffe eingesetzt werden, meist handelt es sich hierbei um ätherische Öle. Typsiche antibakteriell wirksame Öle sind beispielsweise Öle aus Anis, Citrone, Orange, Rosmarin, Wintergrün, Thymian, Lavendel, Hopfen, Citronella, Weizen, Zitronengras, Zedernholz, Zimt, Geranium, Sandelholz, Veilchen, Eukalyptus, Pfefferminz, Gum benzoin, Basilikum, Fenchel, Menthol sowie Ocmea origanum, Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae oder Curcuma longa.
  • Wichtige antimikrobiell wirksame Substanzen, die in ätherischen Ölen gefunden werden können sind beispielsweise Anethol, Catechol, Camphen, Carvacrol, Eugenol, Eucalyptol, Ferulasäure, Farnesol, Hinokitiol, Tropolon, Limonen, Menthol, Methylsalicylat, Thymol, Terpineol, Verbenon, Berberin, Curcumin, Caryophyllenoxid, Nerolodol, Geraniol.
  • Es können auch Gemische der genannten Wirksysteme oder Wirkstoffe sowie Wirkstoffkombinationen enthalten diese Wirkstoffe verwendet werden.
  • Vorzugsweise beträgt die Menge an Wirkstoffen in den Zubereitungen 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, besonders bevorzugt 0,05 - 10 Gew.%.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Insekten-Repellents enthalten, d.h. Wirkstoffe gegen Insekten ("repellents"): Repellents sind Mittel, die verhindern sollen, dass Insekten die Haut berühren und dort aktiv werden. Sie vertreiben die Tiere und verdampfen langsam. Am häufigsten verwendeter Repellent ist Diethyltolulamid (DEET). Weitere gebräuchliche Repellentien sind in "Pflegekosmetik", W. Raab, U. Kindl, Gustav-Fischer-Verlag Stuttgart/New York, 1991, S.161, bzw. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, VCH Weinheim 1989, Vol. A14, S. 305-308, zu finden.
  • Es können natürliche Repellents wie Anisöl, Bergamotöl, Cedernholzöl, Citronellöl, Citrusschalenöle, Eucalyptusöl, Kiefernadelöl, Lavandinöl, Lavendelöl, Leptospermum-petersonii-Öl, Lorbeerblätteröl, Massoiöl, Mentha-arvensis-Öl, Muskatnußöl, Nelkenblätteröl, Nelkenblütenöl, Neroliöl, Origanumöl, Pfefferminzöl, Poleyöl, Spiklavendelöl, Tagetesöl, Tea-tree-Öl, Thymianöl, Vetiveröl, Zimtblätteröl und Zimtrindenöl oder deren Mischungen; Riechstoffe wie δ-Decalacton, γ-Decalacton, δ-Dodecalacton, γ-Dodecalacton, (E,Z)-2,6-Nonadienal, δ-Nonalacton, γ-Nonalacton, δ-Octalacton, γ-Octalacton, α-Phellandren, δ-Undecalacton, γ-Undecalacton, 1,8-Cineol, 1-Phenyl-1,3-propandiol, 2-Nonenal, 3,4-Dihydrocoumarin, 3,8-p-Menthandiol, 4a,5,6,7,8,8a-Hexahydrocoumarin, 8-Acetoxy-2-menthanon, Benzylbenzoat, Campher, Citronellol, Coumarin, Geraniol, Linalool, Octahydrocoumarin, Piperiton, Pulegon, Hexylzimtaldehyd (3-Hexyl-3-phenyl-2-propenal), Zimtaldehyd, Coniferylaldehyd oder deren Mischungen; synthetische Repellents wie N,N-Diethyltoluamid (N,N-diethyl-3-methylbenzamid, DEET), Bis-(dimethylthiocarbamoyl)disulfid(thiram), Ethylenebis(dithiocarbamicacid)-di-Natriumsalz (nabam), Butoxypoly(propylenglycol), N-Butylacetanilid, 2,3,4,5-bis(Butyl-2-en)tetrahydrofurfural, Butyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylat, Dibutyladipat, Di-n-butylsuccinat, 2-Butyl-2-ethyl-1,3-propandiol, Di-n-propylpyridin-2,5-dicarboxylat, Isobutyl-2-(2-Hydroxyethyl)piperidin-1-carboxylat, Dibutylphthalat, Dimethylphthalat, Indalon und 2-Ethyl-1,3-hexandiol oder deren Mischungen verwendet werden.
  • Insbesondere bevorzugt sind Isobutyl-2-(2-Hydroxyethyl)piperidin-1-carboxylat und N,N-Diethyltoluamid oder diese Verbindungen enthaltende Repellent-Mischungen.
  • Als weitere geeignete Insektizid-Klassen können genannt werden: synthetische (z.B. Chrysanthemate und deren Analoga) oder natürliche Pyrethroide (z.B. Pyrethrine, Cinerine, Jasmoline), Phenylacetatester, Dinitrophenole und deren Derivate, Juvenoide (wie z.B. substituierte 2,6-Nonadienoate oder 2,4-Dodecadienoate), Ethyl [2-(4-phenoxyphenoxy)-ethyl]carbamat, 2-Ethyl-3-[3-ethyl-5-(4-ethylphenoxy)-pentyl]-2-methyloxiran, Rotenone (z.B. Ellipton, Sumatrol, 15-Hydroxyrotenon, Malaccol, L-a-Toxicarol, 15-Hydroxyellipton, Deguelin), Sabadilla Präparate erhältlich aus gemahlenen Samen von Schoenocaulon officinale (Liliaceae), Präparate erhältlich aus Ryania speciosa (Flacourtiaceae), Ryanodin, Azadirachtin, Extrakte des Neem-Baumes (Azadirachta indica), Organophosphor-Insektizide wie beispielsweise Phosphorsäureanhydride, Vinylphosphate, aliphatische Phosphorothioate, Phosphorothioate von Phenolen, Phosphonothioate von Phenolen, Organophosphor-Ester, Dimethylcarbamate heterocyclischer Enole. Es können Mischungen oder Kombinationen genannter Repellentien verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Deodorantien enthalten, d.h. Wirkstoffe mit deodorierender und schweißhemmender Wirkung. Hierzu zählen Antiperspirantien auf Basis von Aluminium-, Zirkonium- oder Zinksalzen, Deodorantien, bakterizide bzw. bakteriostatische deodoriende Substanzen, wie z. B. Triclosan, Hexachlorophen, Triclocarban, Alkohole und kationaktive Substanzen enthalten, wie z. B. quaternäre Ammoniumsalze und Geruchsabsorber, wie z. B. ® Grillocin (Kombination von Zinkrizinoleat und verschiedenen Zusätzen) oder Triethylcitrat, gegebenenfalls in Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. Butylhydroxytoluol oder Ionenaustauschharze. In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluminiumchlorohydrat) - die Entstehung des Schweißes unterbunden werden.
  • Erfindungsgemäß können die Mehrphsenseifen Antioxidantien oder Konservierungsmittel enthalten. Als Antioxidantien oder Konservierungsmittel alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
  • Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl-, Glyceryl-, und Oligoglycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin, α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Tannine, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg - Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin E - acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A - palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Kaffeesäure und deren Derivate, Sinapinsäure und deren Derivate, Curcuminoide und deren Derivate, Retinoide, Ursolsäure, Levulinsäure, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. Natürliche Extrakte, z.B. aus Grüntee, Algen, Traubenkernen, Weizenkeimen, Rosmarin; Flavonoide, Quercetin, phenolische Benzylamine.
  • Weiterhin sind geeignet Coenzyme, wie z.B. Coenzym Q10, Plastochinon, Menachinon, Ubichinole 1-10, Ubichinone 1-10 oder Derivate dieser Stoffe.
  • Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 10 Gew.-%, insbesondere 0,2 - 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
  • Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Feuchthalteregulatoren enthalten. Als Feuchthalteregulatoren ("moisturizer") finden z. B. folgende Stoffe Verwendung: Natriumlactat, Harnstoff, Alkohole, Sorbit, Glycerin, Propylenglykol, Kollagen, Elastin oder Hyaluronsäure, Diacyladipate, Petrolatum, Ectoin, Urocaninsäure, Lecithin, Pantheol, Phytantriol, Lycopen, Algen-Extrakt, Ceramide, Cholesterol, Glykolipide, Chitosan, Chondroitinsulfat, Polyaminosäuren und -zucker, Lanolin, Lanolinester, Aminosäuren, alpha-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure) und deren Derivate, Zucker (z.B. Inositol), alpha-Hydroxy-Fettsäuren, Phytosterole, Triterpensäuren wie Betulinsäure oder Ursolsäure, Algenextrakte.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können hautaufhellende Substanzen wie beispielsweise Ascorbyl-Phosphat, alpha-Hydroxysäuren, (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure) und deren Derivate, Inhibitoren der Stickstoffoxid-Synthese wie z.B., L-Nitroarginin und dessen Derivate, 2,7-Dinitroindazol oder Thiocitrullin, Metallchelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin, α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, Arbutin, Kojisäure, Hydrochinon, Resorcin, Flavonoide, Retinoide, Sojamilch, Serin-Protease-Inhibitoren oder Liponsäure enthalten.
  • Vorteilhaft ist es auch, Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen in die Mehrphasenseifen einzuarbeiten wie beispielsweise Purcellinöl®, Eucerit® und Neocerit® .
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können auch hautregenerierende Komplexe (skin repair complex) enthalten, die z.B. aus inaktivierten und desintegrierten Kulturen von Bakterien der Bifidusgruppe erhältlich sind.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können auch selbstbräunende Mittel wie Dihydroxyaceton, Glycerinaldehyd, Indol und deren Derivate enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Wirkstoffe mit keratoplastischem Effekt wie z.B. Benzoylperoxid, Retinsäure, kolloidalen Schwefel oder Resorcin enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Haarglättungsmittel enthalten. Haarglättungsmittel im Sinne der Erfindung sind Substanzen, die dazu führen das das menschliche oder tierische Haar geglättet wird. Geeignete Haarglättungsmittel sind z.B. Ammoniumhydroxid, Ammoniumthioglycolat, Calciumhydroxid und Natriumhydroxid.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können Enthaarungsmittel enthalten. Enthaarungsmittel im Sinne der Erfindung sind Substanzen, die dazu führen, dass das menschliche oder tierische Haar von der Haut entfernt wird.
  • Geeignete Enthaarungsmittel sind z.B. Bariumsulfid, Magnesiumthioglycolat, Strontiumsulfid, Calciumsulfid, Thiopropionsäure, Strontiumthioglycolat, Calciumthioglycolat, Kaliumsulfid, Thioglycerin, Ethanolaminthioglycolat, Kaliumthioglycolat, Thioglycolsäure, Lithiumsulfid, Natriumsulfid, Thiomilchsäure, Magnesiumsulfid, Ammoniumthioglyolat und Natriumthioglycolat.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können auch Antischuppenwirkstoffe wie z.B. Climbazol, Ketoconazol oder Zink-Pyrithion enthalten.
  • Erfindungsgemäß können die in den Mehrphasenseifen enthaltenen Wirkstoffe ebenfalls vorteilhaft gewählt werden aus folgender Gruppe, wobei ölige oder öllösliche Wirkstoffe bevorzugt sind:
    Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, z. B. Vitamin A und Derivtae, Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1, das Vitamin B12, Niacinamid (Nicotinsäureamid), das Vitamin D1, Vitamin E (Tocopherol) und dessen Derivate, Vitamin F, Panthenol, Pantothensäure, Folsäure, und Kombinationen davon, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaënsäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und Ceramid-ähnliche Verbindungen und so weiter, Extrakte auf Vitaminbasis: Wirkstoffzusammensetzungen vor allem mit Vitamin A, C, E, B1, B12, Folsäure und Biotin, Aminosäuren und Fermenten sowie Verbindungen der Spurenelemente Magnesium, Silicium, Phosphor, Calcium, Mangan, Eisen oder Kupfer.
  • Vitamine, wie z.B. Vitamine A und E, können zur Vitalisierung der Haut eingearbeitet werden.
  • In die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können vorteilhafterweise Stoffe mit wärmender Wirkung eingearbeitet werden wie z.B. Capsaicin; Dihydrocapsaicin; Gingerol; Paradol; Shogaol; Piperin; Paprikapulver, Chili-Pfeffer-Pulver; Extrakte aus Paprika, Extrakte aus Pfeffer; Extrakte aus Chili-Pfeffer; Extrakte aus Ingwerwurzeln; Extrakte aus Aframomum melgueta, Extrakte aus Spilanthesacmella; Extrakte aus Kaempferia galanga; Extrakte aus Alpinia galanga, Carbonsäure-N-Vanillylamide, insbesonders Nonansäure-N-vanillylamid; 2-Nonensäureamide, insbesonders 2-Nonensäure-N-isobutylamid; 2-Nonensäure-N-4-hydroxy-3-methoxyphenylamid; Alkylether von 4-Hydroxy-3-methoxybenzylalkohol, insbesonders 4-Hydroxy-3-methoxybenzyl-n-butylether; Alkylether von 3-Hydroxy-4-methoxybenzylalkohol; Alkylether von 3,4-Dimethoxybenzylalkohol; Alkylether von 3-Ethoxy-4-hydroxybenzylalkohol; Alkylether von 3,4-Methylendioxybenzylalkohol; (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)essigsäureamide, im besonderen (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)essigsäure-N-n-octylamid; Nicotinaldehyd; Methylnicotinat; Propylnicotinat, 2-Butoxyethylnicotinat, Benzylnicotinat und 1-Acetoxychavicol.
  • Weiterhin sind beispielsweise folgende Inhaltsstoffe und Materialien möglich: Pflanzliche Wachse und Öle wie z.B. Kakaobutter, Mandelöl, Avocadoöl oder Jojobaöl zur Verbesserung des Hautgefühles, pflanzliche Extrakte, Mineralien, Stabilisatoren wie z.B. DTPA und EDTA, Füllmaterialien wie z.B. Stärke und Zellulose, Härter wie z.B. Natriumchlorid und Natriumsulfat. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen pharmazeutische Wirkstoffe einzuarbeiten. Erfindungsgemäß sind grundsätzlich alle Wirkstoffklassen geeignet. Beispiele sind: Antihistaminika, Antiphlogistika, Antibiotika, Antimykotika, die Durchblutung fördernde Wirkstoffe, Keratolytika, Hormone oder Steroide.
  • In die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können vorteilhafterweise Stoffe zum Schutz gegen chemische und mechanische Einwirkungen eingearbeitet werden. Dazu gehören Stoffe, die eine Barriere zwischen der Haut und der äußeren Noxe bilden, wie z.B. Paraffinöle, Siliconöle, Pflanzenöle, PCL-Produkte und Lanolin zum Schutz gegen wässrige Lösungen, Filmbildner, wie Natriumalginat, Triethanolaminalginat, Polyacrylate, Polyvinylalkohol oder Zelluloseether gegen die Einwirkung organischer Lösungsmittel, oder Substanzen auf der Grundlage von Mineralölen, Pflanzenölen oder Silikonölen als "Schmiermittel" gegen starke mechanische Beanspruchungen der Haut.
  • Es können die in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen üblichen Abrasiva in den erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen verwendet werden. Natürliche oder synthetische Mineralien, die eine abreibende oder schleifende Wirkung haben können, sind beispielsweise Dolomit, Caliciumcarbonat, Aragonit, Feldspate, Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Quarz, Quarzit, Gips, Bimsstein, Calcit, Kalkstein, Kalk, Gipsmarmor, Marmor, Zirconiumoxid, Titandioxid, Talk, Sand, Quarzsand, Zirkoniumsilicat, Bentonite, Schlämmkreide, Magnesiumcarbonat, Mandel-, Pfirsich- und Aprikosenkernmehl, Weizenkeim,- Reiskom-, Oliven- und Walnußkernmehl. Besonders geeignet ist Bimsstein, Calcit, Kalkstein, Kalk, Kreide, Gipsmarmor oder Marmor.
  • Die Härte der Abrasiva liegt bevorzugt im Bereich 1 bis 4 auf der Skala von Mohs. Die Partikelgröße liegt vorteilhafterweise im Bereich 1 bis 70, bevorzugt im Bereich 1 bis 60, besonders bevorzugt im Bereich 1 bis 50 Mikrometer. Die Gesamtmenge an Abrasiva (eine oder mehrere) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 10 - 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • In die Mehrphasenseifen können auch dreidimensionale Objekte eingearbeitet werden. Dreidimensionale Objekte im Sinne der Erfindung sind Objekte jeglicher Form. Es können beispielsweise runde, ovale, rechteckige, quadratische, kugelförmige, elipsenförmige, würfelförmige, spiralförmige oder unregelmäßig geformte Objekte in Seifen eingearbeitet werden.
  • Generell können die dreidimensionalen Objekte zur Werbung, als Spielzeuge z.B. in Form von Figuren, zur eindeutigen Identifikation einer Marke, als Sammelobjekte oder als Identifikationsobjekt bei Preisausschreiben dienen.
  • Bevorzugt ist auch die Verwendung von einem oder mehreren dreidimensionalen Objekten in einer, in zwei oder mehreren, gleichzeitig in mehreren Seifenphasen, oder in einer bzw. mehreren Seifenphasen und gleichzeitig außerhalb der Seife, die aus einem oder mehreren verschiedenen Materialien bestehen.
  • Bevorzugt werden diese dreidimensionalen Objekte in den transparenten Teil eingearbeitet, um vom Beginn der Seifenverwendung an ein visuelles Erlebnis zu erhalten. Bevorzugt ist es auch diese dreidimensionalen Objekte in den opaken Teil einzuarbeiten, um einen Überraschungseffekt beim Abwaschen des Seife zu erzielen.
  • Die eingearbeiteten dreidimensionalen Objekte sollen keine negative Wechselwirkung mit der Mehrphasenseife haben, können aber z.B. die Stabilität positiv beeinflussen.
  • Die dreidimensionalen Objekte können aus den verschiedensten Materialien sein. So können die Objekte beispielsweise aus Seifenmasse, Kunststoff, Metall, Keramik, Holz, Textilien, Glas, Mineralien, Pflanzenteilen, Leder, Pappe oder Papier sein.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von Kunststoffen wie z.B. Polyurethanen, Polyethylenen, Polypropylenen, Polystyrolen, Polyacrylaten und ähnlichen.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von Metallen wie z.B. Stahl, Kupfer, Titan, Gold, Silber, Platin, Messing, Bronze und Aluminium.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von Keramiken aus z.B. Porzellanen und Tonen.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von Hölzern wie z.B. Teak, Mahagoni, Eiche, Ebenholz, Kiefer, Fichte, Buche, Birke, Kirschbaum, Nußbaum, Meranti, Eibe, und Esche.
  • Bevorzugt bei der Verwendung von Textilien sind natürlichen Fasern z.B. Baumwolle, Seide, Schurwolle oder Kunstfasern als Textilien, die sich sowohl in als auch außerhalb des Seifenstückes befinden.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von normalen Mineralien wie z.B. Granit, Sandstein, Quarz, als auch edle Mineralien wie z.B. Rubin, Smaragd, Topas, Diamant oder Amethyst.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von Pflanzenteile wie z.B. Blüten, Blätter, Früchte, Samen, Wurzeln, Rinden, und Stengeln der verschiedenartigsten Pflanzen.
  • Bevorzugt ist die Verwendung von strukturbelassenen oder geprägten Ledern von z.B. Schlangen, Krokodilen, Rindern, Schweinen und Schafen.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können in die bekannten Verpackungssystemen wie z.B. Wickler, Hartkarton, Schläuchen und Blister verpackt werden. Hierbei wird durch die Art der Verpackung sichergestellt, dass die Mehrphasenseife in Form und Aussehen unversehrt bleibt.
  • Die Verpackungssysteme können die Mehrphasenseife sowohl eng als auch lose umschließen. Hierfür können verschiedene Materialien wie Papier, Karton, Kunststoff, Textilien oder Holz bzw. Kombinationen daraus verwendet werden.
  • Die Verpackungssysteme können in ihrer Ausführungsform flexibel wie z.B. Folien oder Papiere bzw. starr wie z.B. Hartpapier oder Kunststoffschachteln sein. Weiterhin können auch Kombinationen aus flexiblen und starren Verpackungen verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können sowohl einzeln als auch zu mehreren zusammen verpackt werden. Bei mehreren Seifenstücken in einer Verpackungen können die einzelnen Seifenstücke jeweils noch separat verpackt sein.
  • Die Verpackungsmaterialien können transparent wie z.B. Kunststofffolien, semi transparent wie z.B. Kunststoffolien oder Papiere, nicht transparent wie z.B. Papiere oder Kartons sein. Weiterhin sind auch Kombinationen aus transparenten, semi transparenten oder nicht transparenten Verpackungen für Mehrphasenseifen geeignet.
  • Bevorzugt sind Verpackungssysteme für die Mehrphasenseifen, bei denen die Mehrphasigkeit des Seifenstückes schon durch das transparente, teilweise transparente oder semi transparente Verpackungsmaterial zu erkennen ist. Weiterhin bevorzugt sind Verpackungssysteme, bei denen das mehrphasige Seifenstück durch Aufdruck auf die nicht transparente Verpackung zu erkennen ist.
  • Es wurde auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen gefunden, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass die einzelnen Phasen in Form von Seifensträngen gerade mit einem Winkel von 14° bis 70° im besonderen 30° bis 55° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
  • Bevorzugt erfolgt die Verbindung der Phasen an den Schnittstellen mit einem Druck von 4 bis 10 bar bzw. mit einem Anpressgewicht von 1.0 bis 2.0 t. Hierbei entsteht eine besonders bevorzugte Verwölbung der Schnittstellen.
  • Die Herstellung der Seifenstränge erfolgt in an sich bekannter Weise: Nach dem Zusetzen von Additiven zur Seifengrundmasse, erfolgt das Pillieren und das Verstrangen. Weiterhin können bei einer großtechnischen Produktion die Additive beim Verstrangen zugesetzt werden (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 und Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2).
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen können am Beispiel von Abbildung 3 erläutert werden: Abbildung 3 zeigt die erfindungsgemäße Mehrphasenseife in perspektivischer Ansicht und in Aufsicht. Die verschiedenen Phasen sind mit 1 und 2 gekennzeichnet. Die Abbildung stellt auch die Verwölbung beider Phasen dar.
  • Die erfindungsgemäßen Mehrphasenseifen weisen überraschenderweise eine hohe Stabilität auf und lassen sich günstig in großen Stückzahlen herstellen.
    • Beispiele
  • Am Beispiel einer gerundeten Standardseifenform (Abb. 1a bzw. 1b perspektivische Ansicht Standardseife) mit einer Länge von 7.4 cm, einer Höhe von 1.8 cm und einer Breite von 5.4 cm werden im folgenden die erfindungsgemäßen Schnittformen in Längs- und in Querrichtung der Mehrphasenseife beschrieben (Abb. 3 Quertyp Mittelschnitt, perspektivische Ansicht und Abb. 4 Längstyp Mittelschnitt, perspektivische Ansicht,). Dieses ist nur ein Anwendungsbeispiel da die verschiedenen Seifenformen deutlich in ihrer Länge, Höhe und Breite variieren können.
  • Ein Seifenstück der Standardform kann in zwei oder mehr Teile geteilt werden. Diese Teilung erfolgt im Sinne der Erfindung in Richtung der Längs- bzw. Querachse des Seifenstückes mit einem Winkel zwischen 0 bis 90°. Hieraus ergeben sich Seifenstücke mit unterschiedlichen Schnitttypen (Abb. 5 Quertyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel und Abb. 6 Längstyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel) und unterschiedlichen Verhältnissen der Aufsichtsflächen der einzelnen Seifenphasen. Der tatsächliche Schnittwinkel ergibt sich als Folge der zu erzielenden Flächenverhältnisse, die zur Erkennung der eine einzelnen Seifenphasen notwendig sind. In Abhängigkeit vom Verhältnis der Höhe zur Länge der beschriebenen Standardseife von ca. 3.44 ergibt sich dann ein Winkel der Schnittfläche zwischen den Seifenphasen von ca. 14° bis 60° für den Quertyp und ein Winkel von ca. 20° bis 70° für den Längstyp. Dieser neue Schnittwinkel variiert in Abhängigkeit von der Form der Seife und ist technisch eine neuartige Anforderung bei der Herstellung der Seife und unterscheidet sich deutlich von den üblichen Schnittwinkel von 0° (horizontaler Schnitt, Abb. 2) oder 90° (vertikaler Schnitt, Abb. 7 bzw. 8 ).
  • Bei einer Zweiphasenseife des neuen diagonalen Typs ist das Mengenverhältnis beider Phasen identisch (unabhängig von der Schnittrichtung und vom Schnittwinkel) sofern der Schnittpunkt durch den Mittelpunkt der Seife geht (Abb. 5 Quertyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel und Abb. 6 Längstyp Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht, verschiedene Schnittwinkel). Liegt der Schnittpunkt bei einer Zweiphasenseife des neuen diagonalen Typs außerhalb des Mittelpunktes, etwa durch horizontales oder vertikales Verschieben der Schnittfläche, ergibt sich ein Seifenstück mit unterschiedlich großen Phasen (Abb. 9 Quertyp verschobener Schnitt).
    • Anwendungstest 1. Haltbarkeitstest verschiedener Mehrphasenseifen:
  • Die mechanische Haltbarkeit einer Seife ist für die Tauglichkeit in der täglichen Anwendung von Bedeutung. Es wird nachgewiesen, dass Mehrphasenseifen mit einem diagonalen Schnitt belastbarer sind als aufgrund der Schnittfläche zu erwarten gewesen wäre und im besonderen belastbarer als Seifen mit einem geraden vertikalen Schnitt (Abb. 7/8). Mittels einer Vorrichtung (Abb. 10) wurden Bruchversuche mit Gewichten an Seifen mit verschiedenen Designtypen und verschiedenen Kombinationen von Seifenformulierung durchgeführt. Die Vorrichtung verfügt über einen Hebelarm (5) der auf der einen Seite eine Platte (3) hat auf der die Gewichte zur Belastung der Seife (4) gestellt werden können. Auf der anderen Seite ist der Hebelarm drehbar gelagert. Das Seifenstück (4) wird von einer flexiblen Halterung (6) getragen. Die Vorrichtung belastet das Seifenstück (4) mittig, um die eine Belastung in der täglichen Anwendung z.B. ein einfaches Herunterfallen zu simulieren. Die Seifenstücke wurden in zeitlicher Abfolge von jeweils zehn Sekunden mit Gewichten von fünf kg an aufwärts in 0.5 kg Schritten belastet. Sofern ein Gewicht gehalten wurde, wurde die Seife mit weiterem Gewicht belastet bis der Bruch der Seife erfolgt. Tabelle
    Bruchstabilität
    Typ Bruchgewicht [kg] Standardabweichung [kg] Relative Stabw. [%]
    T1 Abb.1/1b 20 1 5
    T2 Abb. 8 7.5 0.5 7
    T3 Abb. 7 9.5 0.5 5
    T4 Abb. 2 19.5 0.75 4
    T6 Abb. 7a 8.5 0.5 6
    T7 Abb. 3/58° 12.5 0.5 4
    T8 Abb. 3/38° 15.5 0.75 5
    T9 Abb. 3/35° 20.5 0.75 4
  • Es ist zu sehen, dass die Seifentypen mit dem diagonalen Design signifikant belastbarer sind und somit in der täglichen Anwendung eine deutlich größere Haltbarkeit besteht. Die Ergebnisse der Bruchversuche wurden durch Verbraucher in der täglichen Anwendung bestätigt.
    • 2. Präferenztest bzgl. Design:
  • Die Verbraucherpräferenz wurde im einem Vergleichstest mit den drei Seifentypen horizontaler Schnitt (Abb. 2), vertikaler Schnitt (Abb. 8) und dem erfindungsgemäßen diagonalen Schnitt (Abb. 3) durchgeführt. Von 100 befragten Personen haben drei Befragte den vertikalen Schnitttyp, vier Befragte den horizontalen Schnitttyp und 93 Befragte den neuen diagonalen Schnitttyp bevorzugt. Dies bedeutet, dass das neue Design mit eine Signifikanz von > 99,9 % ausgewählt wurde.
  • Durch die Neuartigkeit der harmonischen Zusammenfügung zweier Seifenphasen besteht ein Interesse an einer Anwendung.
    • 3. Präferenztest bzgl. Duft:
  • Die Verbraucherpräferenz Duft wurde im einem Vergleichstest mit zwei Zweiphasenseifenstück durchgeführt: Ein Zweiphasenseifenstück A (gleiche Flächenanteile, diagonaler Schnitt durch den Mittelpunkt, Abb. 3) mit zwei unterschiedlichen Parfümierungen wurde verglichen gegen ein anderes konstruktionsgleiches Seifenstück B, welches mit einer 1:1 Mischung dieser beiden Kompositionen parfümiert wurde. Die Parfümkonzentration war mit 1% in beiden Seifenstücken gleich.
  • Es wurde gefunden, dass der Duft intensiver in dem Seifenstück mit den getrennten Parfümölen A wirkt. Beide Parfümöle werden parallel wahrgenommen. Der Duft erhält eine zusätzliche Dimension.
    • 4. Formulierung:
  • Zusätzlich zum Parfümöl enthalten Seifen auch Wirkstoffe wie Kühlsubstanzen, UV-Filter, antibakterielle Wirkstoffe, Deowirkstoffe und andere. Diese Wirkstoffe sind häufig teuer und werden daher nur in geringen Mengen in Seifen eingearbeitet. Oftmals liegen die Konzentration der einzelnen Wirkstoffe unterhalb der Wirksamkeitsgrenze. In der neuen Zwei- oder Mehrphasenseife kann ein solcher Wirkstoffe gezielt in eine der Seifenphasen eingearbeitet werden. Durch die Konzentration von Wirkstoffen in einem Teil der Seife wird eine gesteigerte Wirksamkeit bei der gezielten Anwendung der einen Seifenphase erzielt.
    • 5. Erkennungsversuche:
  • Zur Erzielung eines sichtbaren Effektes bei einer Mehrphasenseife muss ein bestimmter Anteil von beiden Phasen in der Aufsicht bzw. von einem üblichen Betrachtungswinkel von ca. 45° aus zu erkennen sein. Im folgenden sind drei Versuche zur spontanen Erkennung von Mehrphasenseifen beschrieben.
  • Die erste Seifenphase wird definiert als die Seifenphase mit dem größten sichtbaren Anteil bezogen auf die in der Aufsicht projizierte Fläche der Seife. Die zweite Seifenphase ist die Seifenphase mit dem zweitgrößten sichtbaren Anteil. Der sichtbare Anteil der zweiten und folgenden Seifenphasen wird als Verhältnis der projizierten Fläche der Seife zur ersten Seifenphase bzw. in Prozent an der Gesamtfläche ausgedrückt.
  • Versuche für Seifen mit dem neuen diagonalen Typ: Zur Ermittlung der spontanen Erkennungswirkung von Mehrphasenseifen wurden sechs verschiedene Prüfergruppen von jeweils 20 Teilnehmern das zu beurteilende Seifenstück (Farbkombination grün-weiß, Abb. 3) für drei Sekunden in der Aufsicht aus einem Abstand von einem Meter gezeigt. Anschließend wurden die Teilnehmer nach dem Gesehenen und der Anzahl der verschiedenen Seifenphasen befragt. In diesen verbraucherorientierten Versuchen wurde gefunden das eine sehr gute Erkennungswirkung für den diagonalen Seifentyp besteht (Quertyp zweite Phase an einem Ende) wenn in der Aufsicht ab einem Flächenverhältnis von erster zu zweiter Seifenphase von ca. 5.6:1 bzw. ab einem Anteil von ca. 15 % der zweiten Seifenphase an der Gesamtfläche gegeben ist. Unterhalb des Anteils von 10 % sinkt die spontane Erkennung deutlich ab (siehe Tabelle "Erkennungsrate von Mehrphasenseifen Versuch 2"). Eine schlechte Erkennungswirkung wird gefunden wenn ein Zweiphasenseifenstück mit dem horizontalen Design (Abb. 2, Farbkombination grün-weiß) aus einem Blickwinkel von ca. 45° betrachtet wird. Bei diesem Typ Zweiphasenseife ist keine Erkennung beider Phasen aus der direkten Aufsicht möglich. Bei einem Blickwinkel von 45° ergibt sich ebenfalls ein Verhältnis von 1: 12,5 bzw. ca. 8 % der sichtbaren Fläche für die zweite Seifenphase. Tabelle
    Erkennung von mehreren Phasen einer Seife ( Abb.3 erfindungsgemäßer diagonaler Typ) in Abhängigkeit von den Flächenverhältnissen der einzelnen Seifenphase in der Aufsicht.
    Flächenverhältnis zweite zu erster Phase Flächenprozent zweiter Phase an Gesamtfläche Prüferzahl Phasen erkannt Prüferzahl Phasen nicht erkannt
    1 : 20 5 4 16
    1 : 10 10 8 12
    1 : 6.7 15 16 4
    1 : 5 20 18 2
    1 : 4 25 20 0
    1 : 3.3 30 20 0
    • Formulierungsteil für verschiedene Seifentypen
  • Für die Herstellung von Mehrphasenseifen können als Seifengrundmassen z.B. Alkaliseifen, Syndets oder Kombinationen von beiden verwendet werden. Bei allen Kombinationen der Seifengrundmassen ist der Wassergehalt der einzelnen Seifenformulierungen zu berücksichtigen. Aufgrund der unterschiedlichen Schrumpfung der einzelnen Seifenformulierungen kann es zur Trennung an der Kontaktfläche und damit zum Zerbrechen der Seife kommen. Durch die geeignete Einstellung des Wassergehaltes in den einzelnen Seifenformulierungen und das neue diagonale Design können zahlreiche Kombinationen von Seifenformulierungen für die Herstellung von stabilen Mehrphasenseifen verwendet werden.
  • Da diese sogenannten festen Hautreinigungsmittel sich aufgrund von verschiedenen Zusätzen und eines speziellen Herstellungsverfahrens auch transparent oder opak herstellen lassen, sind die unterschiedlichsten Kombinationen, natürlich auch farbig, herstellbar.
  • Mit den Mehrphasenseifen lassen sich Duftakkorde darstellen, die in rein weißen Seifen zu Verfärbungen führen würden. Bei der Herstellung der Mehrphasenseifen werden die Parfümölbestandteile, die zu Verfärbungen führen können in dem farbigen Teil aufgenommen. Parfümölbestandteile die zu Trübungen in transparenter Seife neigen, werden in der opaken oder nicht durchsichtigen Phase aufgenommen.
    • Herstellungsverfahren
  • Die Herstellung von Seifen ist bekannt (Soaps and Detergents, Luis Spitz, 0-935315-72-1 und Production of Soap, D. Osteroth, 3-921956-55-2). Die Herstellung der neuen Mehrphasenseifen erfolgte wie im folgenden Verfahren als Beispiel beschrieben: Als erstes werden die Seifengrundmassen mit den oben beschriebenen Additiven wie Parfümöl, kosmetische Inhaltstoffe, Farbstoffe, Stabilisatoren und weiteren Zusätzen versetzt und anschließend pilliert. Danach wurde die Seifenmassen bei einer Manteltemperatur von ca. 22°C und einer Kopftemperatur von ca. 45°C verstrangt.
  • Die so erhaltenen Seifenstränge werden entsprechend der Seifenform zugeschnitten. Das Gleiche erfolgt für die Seifenstränge der zweiten Seifenphase. Anschließend werden die beide Seifenstränge parallel und diagonal entsprechend der späteren Schnittform und Designtyp im Winkel von 14° bis 70° zugeschnitten. Vor dem Stanzvorgang werden die so präparierten Seifenstränge über der Seifenform ausgerichtet. Der Stanzvorgang erfolgte je nach Typ der verwendeten Seifenstanzmaschine mit einem Anpressgewicht von ca. 1.0 bis 2.0 t bzw. einem Anpressdruck von 4 bis 10 bar. Bei diesem Stanzvorgang haben beide Seifenmassen eine Temperatur von ca. 40 bis 50°C.
    • Bezugszeichenliste: Abbildung 1a, 1b (nicht erfindungsgemäß)
  • Einphasige Standardseife
    • 1a
    Aufsicht
    1b
    perspektivische Ansicht
    Abbildung 2 (nicht erfindungsgemäß) Seife mit horizontalen Seifenschichten nach DE-A 3 154 813
    • 1
    Phase 1
    2
    Phase 2
    Abbildung 3 (erfindungsgemäß) Zweiphasenseife mit Querschnitt
    • 1
    Phase 1
    2
    Phase 2
    Abbildung 4 Zweiphasenseife mit Längsschnitt
    • 1
    Phase 1
    2
    Phase 2
    Abbildung 5 Mehrphasenseife mit verschiedenen Schnittwinkeln
  • (Quertyp, Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht)
    • Abbildung 6 Mehrphasenseife mit verschiedenen Schnittwinkeln
  • (Längstyp, Mittelschnitt, Seiten- und Aufsicht)
    • Abbildung 7 (nicht erfindungsgemäß)
  • Längsschnitt durch Zweiphasenseife
    • Abbildung 7a (nicht erfindungsgemäß)
  • Diagonalschnitt durch Zweiphasenseife
    • Abbildung 8 (nicht erfindungsgemäß)
  • Querschnitt durch Zweiphasenseife
    • Abbildung 9
  • Quertyp, verschobener Schnitt durch Zweiphasenseife
    • Abbildung 10
  • Messvorrichtung für Bruchversuche
    • 3.
    Hebelarm
    4.
    Platte
    5.
    Gewichte zur Belastung der Seife
    6.
    Drehbare Lagerung des Hebelarms
    Abbildung 11
  • Dreiphasenseife mit verschobenen Schnitt

Claims (6)

  1. Mehrphasenseife, bestehend aus zwei oder mehreren Phasen, die bei der Aufsicht und Seitenansicht gut sichtbar sind, dadurch gekennzeichnet, dass sie nach einem Verfahren herstellbar ist, bei dem die einzelnen Phasen in Form von Seifensträngen gerade mit einem Winkel von 14° bis 70° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
  2. Mehrphasenseifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 15 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
  3. Mehrphasenseifen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass jede Phase in der vertikalen, längs und quer Projektion zu mindestens 20 % bezogen auf die gesamte projizierte Fläche sichtbar ist.
  4. Mehrphasenseifen nach den Ansprüchen 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Seifenphasen unterschiedliche Parfümöle, kosmetische Inhaltsstoffe, Farbstoffe und/oder weitere Zusätze enthalten.
  5. Verfahren zur Herstellung von Mehrphasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Phasen in Form von Seifensträngen gerade mit einem Winkel von 14° bis 70° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
  6. Verfahren zur Herstellung von Mehrphasenseifen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Phasen in Form von Seifensträngen gerade mit einem Winkel von 30° bis 55° diagonal geschnitten und die Schnittstellen unter Druck verbunden werden, so dass eine Verwölbung an den Schnittstellen entsteht.
EP01982258A 2000-09-20 2001-09-07 Mehrphasenseifen Expired - Lifetime EP1326955B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20122018U DE20122018U1 (de) 2000-09-20 2001-09-07 Mehrphasenseifen

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10046469A DE10046469B4 (de) 2000-09-20 2000-09-20 Mehrphasenseifen
DE10046469 2000-09-20
PCT/EP2001/010304 WO2002024857A1 (de) 2000-09-20 2001-09-07 Mehrphasenseifen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1326955A1 EP1326955A1 (de) 2003-07-16
EP1326955B1 true EP1326955B1 (de) 2004-12-22

Family

ID=7656882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP01982258A Expired - Lifetime EP1326955B1 (de) 2000-09-20 2001-09-07 Mehrphasenseifen

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20020077258A1 (de)
EP (1) EP1326955B1 (de)
KR (1) KR20030045077A (de)
AT (1) ATE285466T1 (de)
AU (1) AU2002213891A1 (de)
BR (1) BR0114018A (de)
DE (2) DE10046469B4 (de)
ES (1) ES2233702T3 (de)
TR (1) TR200401336T3 (de)
WO (1) WO2002024857A1 (de)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10125132A1 (de) * 2001-05-23 2002-12-05 Haarmann & Reimer Gmbh Kontinuierliche Herstellungsverfahren für Mehrphasenseifen
DE10258870B4 (de) * 2002-12-17 2005-04-07 Henkel Kgaa Grossvolumige Reinigungsmittelformkörper
DE10340348A1 (de) * 2003-09-02 2005-03-24 Beiersdorf Ag Mehrfarbige Kosmetika
BRPI0401785B1 (pt) 2004-03-25 2015-09-08 Natura Cosméticos S.A. processo para preparação de sabonete multifásico
US20070071780A1 (en) * 2005-06-16 2007-03-29 Dubois Zerlina G Personal care composition comprising a perfume booster accord
DE102005041444A1 (de) * 2005-08-31 2007-03-01 Henkel Kgaa Kontinuierliches Herstellungsverfahren für Mehrphasenseifen
DE102005061726A1 (de) * 2005-12-21 2007-07-05 Henkel Kgaa Wasch-, Spül- oder Reinigungsmittel mit vertikaler Phasengrenze
DE102006013104A1 (de) * 2006-03-20 2007-09-27 Henkel Kgaa Mehrphasiges Wasch-, Spül- oder Reinigungsmittel mit vertikalen Phasengrenzen
KR101050472B1 (ko) * 2009-11-30 2011-07-20 임광세 다기능성 미용비누 및 그 제조방법
MX2014001896A (es) * 2011-08-15 2014-05-27 Procter & Gamble Metodos para el cuidado personal.
USD754923S1 (en) * 2014-01-15 2016-04-26 Elaina Joy Bender Multi-layered soap
US9326524B1 (en) 2014-02-27 2016-05-03 Nantucket Spider, LLC Insect repellent compositions
USD752809S1 (en) * 2014-09-03 2016-03-29 Colgate-Palmolive Company Soap bar
USD752288S1 (en) * 2014-09-03 2016-03-22 Colgate-Palmolive Company Soap bar
USD754925S1 (en) * 2014-09-03 2016-04-26 Colgate-Palmolive Company Soap bar
USD743100S1 (en) * 2014-09-03 2015-11-10 Colgate-Palmolive Company Soap bar
USD754924S1 (en) * 2014-09-03 2016-04-26 Colgate-Palmolive Company Soap bar
KR101986127B1 (ko) * 2017-11-28 2019-06-05 강원대학교산학협력단 전전두엽 부위, 측두엽 부위, 두정엽 부위, 후두엽 부위에서 rfa 지표를 감소시켜 두뇌의 안정을 유도하는 후르츠 믹스 조합향료 조성물
USD970121S1 (en) * 2020-03-06 2022-11-15 Goja, Llc Combined slidable detaching soap and pumice stone
USD1001368S1 (en) 2020-12-11 2023-10-10 Value Max Products, LLC Two part soap

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001077277A1 (en) * 2000-04-06 2001-10-18 Unilever Plc Process and apparatus for the production of a detergent bar

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1438763A (en) * 1972-08-11 1976-06-09 Procter & Gamble Ltd Colour-striped stamped detergent bars
DE2431048C2 (de) * 1974-06-28 1983-05-19 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur Herstellung marmorierter Seife
US4996000A (en) * 1989-02-03 1991-02-26 Redeker Dale R Multilayer cleansing bar
US5217639A (en) * 1991-12-05 1993-06-08 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Dual phase toilet bar containing a clear portion and an opaque portion joined along a single curvelinear shaped surface
FR2731011A1 (fr) * 1995-02-27 1996-08-30 Sagal Nouveau procede de fabrication de savons et savon susceptible d'etre obtenu par ledit procede
CH693178A5 (de) * 1998-06-24 2003-03-27 Leibundgut-Fischer Edith Verfahren zur Herstellung von mehrfarbiger Seife mit verschiedensten Motiven, Symbolen und Bildern.
DE29818996U1 (de) * 1998-10-26 1999-04-29 Trader B's Merchandising Lizenzverwertungsgesellschaft mbH, 26125 Oldenburg Seifenkörper
US6376441B1 (en) * 1999-08-17 2002-04-23 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Multi-phase melt cast toilet bar and a method for its manufacture

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001077277A1 (en) * 2000-04-06 2001-10-18 Unilever Plc Process and apparatus for the production of a detergent bar

Also Published As

Publication number Publication date
BR0114018A (pt) 2003-07-22
US20020077258A1 (en) 2002-06-20
DE10046469A1 (de) 2002-04-04
TR200401336T3 (de) 2004-08-23
KR20030045077A (ko) 2003-06-09
DE10046469B4 (de) 2004-07-15
WO2002024857A1 (de) 2002-03-28
ES2233702T3 (es) 2005-06-16
ATE285466T1 (de) 2005-01-15
DE50104905D1 (de) 2005-01-27
AU2002213891A1 (en) 2002-04-02
EP1326955A1 (de) 2003-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6673756B2 (en) Multiphase soaps
EP1326955B1 (de) Mehrphasenseifen
EP2578671B1 (de) Riechstoffe mit Maiglöckchennote
EP2048127B1 (de) 2-Alkoxymethyl-3-isoalkenyl-1-methylcyclopentene, deren Verwendung insbesondere als Riechstoffe, entsprechende Artikel sowie Herstellverfahren
DE60313515T2 (de) Mischung mit wintergrün-geruch und geschmack
EP3197987B1 (de) Verwendung von isomerenreinem oder hoch isomerenangereichertem cis- oder trans-(2-isobutyl-4-methyl-tetrahydropyran-4-yl)acetat
EP2100589B1 (de) 4-Alkylsubstituierte Pyridine als Riechstoffe
DE102006043587A1 (de) 2-Methyl-2-alkenyl-substituierte 1,3-Dioxane als Riechstoffe
EP2803666B1 (de) Cyclische Acetale und Ketale sowie deren Verwendung als Riechstoff
DE20122018U1 (de) Mehrphasenseifen
DE112007000301B4 (de) Mischungen ungesättigter makrocyclischer Epoxide als Riechstoffe
EP3167031B1 (de) Isomerenmischungen von ungesättigten makrocyclischen moschusverbindungen
EP2072083B1 (de) Verwendung von 2,4'-Dimethyl-propiophenon als Riechstoff
EP3601508B1 (de) 5-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl-acetat als riech- und/oder aromastoff
DE102007055124A1 (de) 7-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-on als Riechstoff
DE102005037184A1 (de) Verwendung von (Z)-1-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-hex-3-en
EP1797025B1 (de) 4-isoamylcyclohexanol als riechstoff
JP2025503957A (ja) ４－イソプロピル－１－メチル－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－オール又はそのエステル若しくはエーテルを含む組成物、及び芳香化学物質としてのそれらの使用
EP1599434A1 (de) 4-cyclohexyl-2-butanol als riechstoff
WO2019037862A1 (de) Organoschwefelverbindungen als riech- und geschmackstoffe
EP1923389A1 (de) 2-Isopropyl-5-methyloxepan und dessen Verwendung als Riechstoff
DE102007000757A1 (de) Sandelriechstoffe
WO2020057741A1 (de) 2-(5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-en-1-yl-) acetaldehyd und 2-(6-isopropyl-3-methyl-cyclohex-2-en-1-yl-) acetaldehyd als neue riechstoffe
EP1753851A1 (de) Verwendungen von 2-(1,1,4-trimethylpent-3-enyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
WO2006074979A1 (de) Verwendung von 2,2-dimethyl-3-cyclohexyl-1-propanol als riechstoff

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20030422

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: SYMRISE GMBH & CO. KG

17Q First examination report despatched

Effective date: 20030912

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20041222

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20041222

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20041222

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20041222

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: GERMAN

REF Corresponds to:

Ref document number: 50104905

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20050127

Kind code of ref document: P

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20050322

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20050322

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20050322

NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2233702

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050907

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20050907

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050930

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050930

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050930

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050930

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050930

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

ET Fr: translation filed
26N No opposition filed

Effective date: 20050923

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

BERE Be: lapsed

Owner name: *SYMRISE G.M.B.H. & CO. K.G.

Effective date: 20050930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050522

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20080922

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20080924

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20080829

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20090922

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20091007

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20090907

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20100907

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20110531

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20110714

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 50104905

Country of ref document: DE

Effective date: 20110401

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110704

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110401

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20100907

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20090908

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20091005

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20090907