[go: up one dir, main page]

WO2002005880A1 - Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments - Google Patents

Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments Download PDF

Info

Publication number
WO2002005880A1
WO2002005880A1 PCT/FR2001/002281 FR0102281W WO0205880A1 WO 2002005880 A1 WO2002005880 A1 WO 2002005880A1 FR 0102281 W FR0102281 W FR 0102281W WO 0205880 A1 WO0205880 A1 WO 0205880A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metering chamber
housing
chamber
dose
active principle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2001/002281
Other languages
English (en)
Inventor
Henri Bocquee
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CPI
Original Assignee
CPI
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CPI filed Critical CPI
Priority to US10/312,866 priority Critical patent/US20040016429A1/en
Priority to CA002415352A priority patent/CA2415352A1/fr
Priority to AU2001277588A priority patent/AU2001277588A1/en
Priority to EP01955418A priority patent/EP1299140A1/fr
Priority to BR0112423-4A priority patent/BR0112423A/pt
Publication of WO2002005880A1 publication Critical patent/WO2002005880A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder

Definitions

  • the present invention relates to the field of devices or apparatus for administering pulverulent active principles, of the drug type, by pulmonary, buccal or nasal route.
  • active ingredient means any product, in solid and divided form, in particular medication or vaccine, capable of being administered to a patient for the purpose of curative or preventive treatment, or for diagnosis;
  • - By dose is meant a predetermined quantity of active principle capable of being separated or withdrawn from a reservoir, during an elementary use of the device or apparatus according to the invention, with a view to a treatment.
  • Such devices are therefore suitable for administration by inhalation, or by insufflation, pulmonary, buccal or nasal.
  • the administration of active ingredients in powder form is becoming more and more widespread and finds more and more wide fields of application. It is envisaged to provide a patient with an active ingredient in powder form for the treatment of certain diseases such as asthma or diabetes.
  • a housing formed with a first part and a second part, capable of moving relative to each other in a relative movement
  • a storage tank for the active ingredient placed in the housing;
  • a dosing chamber for taking a determined dose of active ingredient, and belonging to a moving or sliding part between a sampling position in which it communicates with the storage tank, and a waiting position for use;
  • a powder inhaler comprising an air supply chamber, a conduit communicating with the chamber through an orifice and opening into an inhalation mouthpiece, means for disposing a dose of powder in the conduit, and a detector of a suction created in the mouth.
  • Such a device has the drawback that it is very complex to produce and therefore very expensive.
  • Another drawback of such a device lies in the use of cells, the filling of which with the active principle is ensured by gravity. Such filling can be affected by improper orientation or manipulation of the device.
  • the amount of active ingredient withdrawn each time the device is used may no longer be constant.
  • the dose of active principle withdrawn is found in a communicating conduit, on the one hand with the supply chamber, and on the other hand with an inhalation mouthpiece.
  • the active ingredient collected and intended for administration is therefore in contact with air and ambient humidity. Such contact risks altering the pulverulent consistency of the active ingredient and, consequently, its delivery to the lungs.
  • the device described also includes an inhalation or insufflation tip for the active ingredient, a storage tank for the active ingredient, a dosing chamber for taking a determined dose of active ingredient and movable between a sampling position in which it communicates with the storage tank and a position for releasing the dose withdrawn from the active ingredient, and means for driving the dosing chamber under the effect of the relative movement of the two parts of the housing.
  • the document US Pat. No. 5,435,301 describes a device for administering an active principle in the form of powder, by pulmonary, buccal or nasal route, comprising a housing formed with a first part and a second part capable of being displaced relative to the other according to a relative movement, a nozzle for inhaling or insufflating the active principle, a reservoir for storing the active principle, a metering chamber making it possible to withdraw a determined dose of active principle, and movable between a position of sample in which it communicates with the storage tank, and a standby position for use, and means for driving the dosing chamber under the effect of the relative movement of the two parts of the housing.
  • the metering chamber is integrated in the second part, that is to say the movable part of the housing.
  • the device described also comprises confinement means (in the form of a flexible blade) making it possible to close the dosing chamber containing the dose withdrawn, when said dosing chamber is in the waiting position.
  • the confinement means described are mounted in the housing on the one hand, and retractable relative to the waiting position, on the other hand, so that a flexion of the confinement means makes it possible to release the dose contained in the chamber dosing.
  • Such a device has the disadvantage that the bending of the blade used as a means of containment is caused by the aspiration of the patient. Such aspiration can be problematic for patients suffering from respiratory disorders, or asthmatics.
  • the subject of the present invention is a device suitable for the administration of pulverulent active principle, making it possible to precisely release, in all circumstances, a dose of active principle already taken from a reservoir.
  • the dosing chamber in a position for releasing the dose withdrawn from the active principle, is arranged to communicate, so through, on one side with an air supply chamber, and on the opposite side with an inhalation or insufflation mouth.
  • the confinement means making it possible to close at least partially the metering chamber, filled with the dose withdrawn from the active principle, in the waiting position of said chamber, are slidably mounted in the housing, and arranged to close the through passage in the metering chamber, in the waiting position for use of said chamber, and to open this same passage in the release position of the same metering chamber.
  • the positions of the dosing chamber, respectively for waiting for use and for releasing the dose of the active ingredient withdrawn are identical.
  • the confinement means are then independent of the moving or sliding part comprising the metering chamber, and are retractable and arranged so as to close the passage through said metering chamber, in a so-called waiting position for the aforementioned containment means, and to open this same passage, in a position for releasing the same containment means.
  • the positions of the dosing chamber, respectively waiting for use and for releasing the withdrawn dose are separate, and on the other hand, in such cases, the means containment include the movable and sliding part incorporating the metering chamber, and a part of the housing, in relation or cooperating with the sliding movable part, completes the means for confining the metering chamber, in the standby position for use from said room.
  • the confinement means are provided with a push button, accessible outside the housing, allowing their manual actuation towards the release position of the metering chamber.
  • the movable or sliding part comprising the metering chamber is provided with a push button accessible from outside the housing, allowing as in the previous case, its manual actuation towards the release position of the metering chamber.
  • the moving part in which the metering chamber is formed slides in the housing in a direction perpendicular to the direction of relative movement of the two parts of the housing.
  • a grid partially closes the metering chamber, on the side of the nozzle for inhalation or insufflation of the active principle.
  • the means for driving the moving or sliding part comprising the metering chamber, comprise a drive arm mounted in the first part of the housing, and a groove integral with the second part of the housing, in which is engaged the drive arm.
  • the first part of the housing may comprise an air supply chamber, on the one hand capable of being pressurized, compression means then being integrated in the housing, and on the other hand capable of communicating with the metering chamber, on the filling side, when the moving part is brought into the inhalation position.
  • the moving part comprises a cam, the end of which bears on an inclined plane inside the first part of the housing, to control its pivoting and a thrust on a valve controlling the air supply chamber, when this moving part is brought into the inhalation position;
  • the cam is pivotally mounted in the moving part, and has a part extending in the metering chamber.
  • this can be integral with the first part of the housing, and have, on the one hand, a first open end, opening onto the moving part, and if necessary onto the metering chamber, and on the other hand, a second end into which is inserted a piston pushing the active ingredient towards the first end, under the effect of the restoring force of an elastic means.
  • the latter is for example supported on the second part of the housing, so as to increase the compression of said elastic means, when the two parts of the housing move towards each other during the relative movement of the latter, in correspondence with the moving and filling the dosing chamber.
  • the end of the piston in contact with the active ingredient may have a protuberance, protruding into the metering chamber when the storage tank is empty, so as to block any movement of the moving or sliding part, comprising the metering chamber.
  • the administration device has the advantage of being able to fill the metering chamber with precision, regardless of its orientation or of its use in a place subject to shaking or vibration, and in particular in a vehicle.
  • An advantage lies in the fact that the dose withdrawn remains confined in the dosing chamber until the administration of the active principle, directly by inspiration or under the effect of a charge of compressed air.
  • Another advantage of the device according to the invention lies in the delivery of a single dose of active principle regardless of the number of resets or activations (that is to say movements of the dosing chamber) carried out by the user. .
  • the single dosing chamber, once filled, cannot in fact take more active ingredient.
  • the device according to the invention therefore makes it possible to guarantee dosing precision.
  • An additional advantage of the device according to the invention lies in the fact that the filling of the storage tank takes place only at the very end of the manufacturing process, that is to say when the device is fully assembled. This assembly does not require the same aseptic conditions as filling with the active ingredient, and can therefore be carried out in a less expensive industrial environment, consequently reducing manufacturing costs.
  • FIG. 1 shows an axial and vertical sectional view of an administration device, according to a first embodiment of the invention
  • FIG. 1 shows the device of Figure 1, in its loading position
  • FIG. 3 shows a sectional view along line III-III of the device of Figure 1;
  • FIG. 9 shows another enlarged detail of the device shown in Figure 1;
  • FIG. 12 shows the administration device in the second embodiment according to the invention, seen in section;
  • - Figure 13 shows a detail of Figure 12;
  • FIG. 14 shows a partial view, in section, of the device of Figure 12;
  • FIG. 15 shows another partial view, in section, of the device of Figure 12.
  • the administration device shown in Figure 1 consists of a housing in two parts, namely a first housing part 2 and a second housing part 4, which are fitted one inside the other and capable of moving relative to each other, in a relative movement in translation, parallel to the general axis of the device.
  • the first housing part 2 has for example in cross section a circular or ellipsoidal shape, delimited by a peripheral wall 2a.
  • the first housing part 2 also comprises an administration endpiece constituted in the present example by an inhalation mouthpiece 6.
  • the latter is covered with a retractable cover 8.
  • the first housing part 2 also defines inside a storage tank 10 for the active ingredient.
  • the storage tank 10 is, for example, tubular in shape, like a well.
  • the storage tank 10 is closed at one of its ends using a sliding part 12 or slide, which is mounted movable in translation in the first housing part 2, orthogonal to the axis of the device .
  • the other end of the storage tank 10 is closed with a piston 14, permanently returned to the sliding part 12 by a spring 28.
  • the administration device also comprises a dosing chamber 16 making it possible to withdraw a determined dose of active principle for its administration.
  • This metering chamber 16 delimited and included in the movable or sliding part 12, is movable between a sampling position in which it communicates with the storage tank 10, and a waiting position.
  • Figure 1 shows the metering chamber 16 in its standby position.
  • the second housing part 4 has, in a manner homologous to the first housing part 2, in cross section, a circular or ellipsoidal shape.
  • the peripheral wall 4a of the second housing part 4 at least partially covers a peripheral wall 2a of the first housing part 2.
  • peripheral wall 4a therefore slides over a portion of the peripheral wall 2a.
  • the dimensions and the shape of the two corresponding and respective parts of housings 2, 4 have therefore been chosen accordingly.
  • the guiding of the relative sliding between the first housing part 2 and the second housing part 4 is also ensured inside the housing by means of a guide rod 18 integral with the first housing part 2 and a guide tube 20 integral with the second housing part 4, the rod 18 fittingly entering the tube 20.
  • the guide rod 18 moves by sliding inside the guide tube 20.
  • Means for limiting the sliding can also be provided between the first and second housing part 2, 4.
  • the sliding part 12 is movable in the housing by sliding and in a direction orthogonal to the direction of the relative movement of the two housing parts 2, 4.
  • Driving means of the sliding part 12 and, consequently, of the metering 16, under the effect of the relative movement of the two housing parts 2, 4, are also provided.
  • These drive means comprise a drive arm 22, projecting transversely and integral with the sliding part 12, which is engaged in a groove 24 integral with the second part of the housing 4.
  • This groove 24 is for example a slot made in a longitudinal part 24a, integral with the second housing part 4.
  • the drive arm 22 comprises for example a sliding axis in said groove 24, by means of a roller, as the two parts move relative housing 2, 4.
  • the drive arm 22 is connected via a connecting piece 22a to the sliding piece 12.
  • the sliding part 12 is guided in translation by means of a slide 26 formed in the first part of the housing 2.
  • a displacement of the metering chamber 16 is thus obtained, in a perpendicular direction in the direction of relative movement of the two parts of the housing 2, 4, also in the direction J.
  • the storage tank 10 secured to the first part of the housing 2 therefore has, on the one hand, a first open end leading to the sliding part 12 and, where appropriate, on the metering chamber 16, and on the other hand a second end into which is inserted the piston 14 pushing the powdered active principle stored towards the prem 1st end, under the effect of the return force of the spring 28 or an elastic means.
  • the latter is supported on the second part of the housing 4, so as to increase its compression when the two housing parts 2, 4 move towards one another, during the relative movement of the latter, and this simultaneously with the displacement from the metering chamber 16 to the first end of the storage tank 10, for the filling phase of said metering chamber 16.
  • the part sliding 12 thus makes it possible to close the storage tank 10 on the one hand, and to move the metering chamber 16 between a filling or sampling position, and a waiting position (the latter is shown in FIG. 1) on the other hand.
  • This plug 30 is preferably non-removable after its fixing and filling the storage tank 10. Such filling is carried out in the laboratory, under aseptic conditions required. The user therefore does not have access to the storage tank 10, without violating the device, which increases the safety of use of the latter.
  • the spring 28 has a length adapted to its introduction into the storage tank 10, and the piston 14 has a shape and dimensions enabling it to ensure, on the one hand, its sliding inside the storage tank 10 and, on the other hand the required tightness with respect to the storage tank 10.
  • the administration device also comprises confinement means 32 making it possible to close the metering chamber 16 containing the dose taken from the active ingredient, and this when said metering chamber 16 is in its waiting position shown. in Figure 1.
  • the metering chamber 16 In its standby position, the metering chamber 16 is positioned between a registered expulsion opening 6a of the administration nozzle 6, and a registered air vent opening 34a opening into a air supply chamber 34, delimited in the first housing part 2. These two openings then define, in this waiting position, a passage passing right through the metering chamber 16.
  • the confinement means 32 therefore make it possible to close the expulsion opening 6a and the venting opening 34a, simultaneously, and therefore to close the passage through the metering chamber 16, to isolate and confine the dose. active ingredient contained in the latter in its standby position.
  • the confinement means 32 are mounted movable in translation in the housing on the one hand, and retractable relative to the waiting position on the other hand.
  • the containment means 32 are mounted in the housing, so that their direction of movement is perpendicular to the direction of movement of the metering chamber 16, and in a plane orthogonal to the direction of the relative movements of the two housing parts 2, 4.
  • the displacement of the confinement means 32 thus makes it possible to release the dose of active principle contained in the metering chamber 16. This release is carried out by means of an air flow obtained by any means, including by simple suction of the patient, and respectively passing through the opening 34a, the metering chamber 16, and the expulsion orifice 6a, thus causing the active principle, outside the housing, which is then absorbed by the patient.
  • the air flow is either generated by a source of compressed air, or directly by the patient's oral or nasal aspiration.
  • FIG. 9 shows an enlarged detail of the administration device of FIG. 1, in which the storage tank 10 is empty.
  • the end of the piston 14 usually in contact with the active ingredient has a protrusion 14a projecting into the metering chamber 16 when the storage tank 10 is empty.
  • the spring 28 makes it possible to push the piston 14 at the end of the storage tank 10, so that the protuberance 14a penetrates at least partially into the metering chamber 16 and blocks any movement of the sliding part 12. It is thus impossible to use the administration device according to the invention when the storage tank 10 is empty, which constitutes a safety of use for the patient in the administration of an active principle.
  • the confinement means 32 are for example produced according to a hollow part or drawer having two walls 32a, 32b positioned on either side of the sliding part 12 for close the metering chamber 16 when the latter is in its standby position.
  • the walls 32a, 32b are crossed by release orifices 36, coaxial and aligned with the axis of the air supply chamber 34, in the relative position of the confinement means 32 and of the sliding part 12, shown in the Figure 4.
  • the release holes 36 shown in particular in Figures 7, 10 and 1 1, are set communication with the metering chamber 16 thanks to the displacement of said confinement means 32.
  • a specific slide 2c is provided for this purpose so as to slide said containment means 32, and put in communication the release orifices 36 with the expulsion orifice 6a and the air opening 34a respectively.
  • the confinement means 32 are associated with an elastic return means (not shown), under the control of an elastic push button accessible from outside the first part of the housing 2.
  • FIG. 2 represents the administration device according to the invention with the first and the second part of the housing 2, 4, in an extreme position corresponding to a position of loading or taking a dose of active ingredient.
  • the metering chamber 16 is in communication with the storage tank 10, and the spring 28 is compressed so as to push the piston 14, thus contributing to the correct filling of the metering chamber 16, whatever or the orientation of the administration device.
  • FIG. 2 also shows the drive arm 22 in a first extreme position in the groove 24, and the walls 32a, 32b constituting the confinement means 32 which are in their position of isolation from the sliding part 12 relative to the opening 34a for airing and relative to the expulsion orifice 6a.
  • the loading or taking of the dose of active ingredient is done almost instantaneously, and the user of the administration device according to the invention can then impart a relative movement of separation between the first and the second housing part 2, 4, by manually releasing the compression between the two parts 2 and 4 of the housing, which move away from one another under the effect of the return of the elastic spring 28.
  • This relative movement of spacing is shown with arrows G and H.
  • the administration device is found in its configuration of FIG. 1, in which the drive arm 22 is in a second extreme position in the groove 24, and the metering chamber 16 is isolated and confined between the walls 32a, 32b of the confinement means 32.
  • the chamber 16 containing the dose of active principle taken from the storage tank 10 is then in a standby position, for use.
  • FIG. 3 represents an exemplary embodiment of the administration device of FIG. 1 according to a section along the line III-III.
  • the air supply chamber 34 comprises for example a filter 38, allowing, in the case where the air flow transporting the active principle is generated by the direct suction of the patient, to filter the ambient air sucked.
  • This filter 38 is mounted by any means inside the air supply chamber 34.
  • the metering chamber 16 is also in a standby position, that is to say isolated from the opening 34a vent, and the expulsion orifice 6a, the release orifices 36 being offset with respect to the metering chamber 16.
  • FIG. 3 also shows the confinement means 32 with a push button 32d accessible from the outside of the first housing part 2.
  • the confinement means 32 are devoid of release orifices but have walls 32a, 32b whose specific shape allows them to close the metering chamber 16 and to put said chamber 16 in communication with the expulsion orifice 6a as well as with the opening 34a.
  • Figures 4 to 6 show another embodiment of the administration device according to the first embodiment of the invention.
  • the first housing part 2 comprises the air supply chamber 34, capable of being pressurized.
  • Air compression means 42 are integrated in the housing parts 2, 4, and capable of communicating with the metering chamber 16, via one of the release orifices 36, when the latter communicates with the metering chamber 16.
  • An air compression chamber is thus produced with the air supply chamber 34, provided at one of its ends with air compression means 42, and at the other of its ends, with a valve 50 disposed in the vicinity of the opening 34a.
  • the air compression means 42 comprise a complementary piston 44 capable of moving in the chamber supply air 34.
  • the piston 44 is mounted on a rod 45 integral with the second part of the housing 4, thus allowing the complementary piston 44 to be displaced simultaneously with the displacement of the second part of the housing 4.
  • the compression means air 42 are shown in more detail in FIG. 8, which shows in an enlarged manner the mounting of the piston 44 on the rod 45.
  • the latter consists for example of a hollow rod having an annular shoulder 45c at its end engaged in the chamber supply air 34.
  • the end 45a of the cylindrical rod 45 thus has a reduced diameter on which the piston 44 is mounted. The latter is engaged on said cylindrical end 45a of the rod 45.
  • the internal diameter of the piston 44 is slightly greater than the outside diameter of the cylindrical end 45a so as to allow said piston 44 to slide on said cylindrical end 45a. This sliding takes place between the annular shoulder 45c and a stop 45b of the rod 45.
  • the shoulder 45c and the stop 45b make it possible to drive the piston 44 respectively in one of the opposite directions of movement of the rod 45 .
  • the seal 45 is pressed against the shoulder 45c, so as to prevent any escape of air. , via the clearance existing between said piston 44 and the cylindrical end 45a.
  • the annular shoulder 45c of course has a sufficient dimension to ensure this seal.
  • the stop 45b provided at the end of the cylindrical end 45a which causes the piston 44.
  • the stop 45b however has a configuration of the collar or rib type, or any other means allowing, while pressing against the piston 44, to provide an air intake via the clearance existing between said piston 44 and the end cylindrical 45a.
  • FIG. 7 also represents an enlargement of the administration device in accordance with the first embodiment of the invention. It also represents a sectional view showing in particular the arrangement of the pressurization valve 50 in the air supply chamber 34.
  • the valve 50 has a shape of barrel 55 having a deformable wall 52, 53 at each of its ends.
  • the first end wall 52 is pressed against the end of the air supply chamber 34.
  • the opening 34a thus communicates with a well 51 formed in the valve 50.
  • the latter is mounted in a mounting sleeve 60 having a air inlet 61 delimited by an annular edge 62 and against which the second end wall 53 of the valve 50 is capable of coming to bear.
  • the first and second ends 52, 53 of the valve 50 constitute a first and a second deformable wall 52, 53 shown in FIG. 7.
  • the valve 50 is advantageously made of an elastically deformable material so as to allow detachment of the second wall 53 from the annular edge 62.
  • the valve 50 deforms under the effect of pressure, and allows the separation of the wall 53 from the annular edge 62.
  • Air passages 67 are provided so as to also compress the air located around the barrel 55 so as to produce a compression chamber 56, within the air supply chamber 34.
  • the latter communicates with the well 51 via an additional passage 57, produced by any means in the first end 52 of the valve 50.
  • the compression chamber 56 and therefore of revolution extends around the barrel 55.
  • the valve 50 thus makes it possible to store compressed air in the compression chamber 56, until the release orifice 36 correspondent is moved to come into communication with the opening 34a and the metering chamber 16, as shown in Figure 10.
  • the pressure obtained by the administration device according to the invention is sufficient to expel the dose of active ingredient contained into the dosing chamber 16 and route it to the lungs, the oral or nasal mucosa.
  • the air inlet 61 can also be associated with a filter 38, not shown.
  • FIG. 5 shows diagrammatically the pressurization of the compression chamber 56 by the displacement of the piston 44 and of the rod 45.
  • FIG. 6 shows the administration device ready to be used. Indeed, the compression chamber 56 is pressurized, despite the return of the piston 44 to its initial position. The air supply chamber 34 is then again at atmospheric pressure. It then suffices to apply pressure or to move the confinement means 32 to release the compressed air stored in the compression chamber 56.
  • the pressurization valve 50 can also consist of a piston mounted against a return force of a spring, which is disposed between said piston and the end of the chamber air supply 34. The piston then comes to rest in the rest position, against the annular edge 62.
  • the first housing part 2 comprises a rack 80 on which engages the end of a flexible arm 81 secured to the second housing part 4 (see Figure 4 by example).
  • the engagement of the end of the flexible arm 81 on the rack 80 allows each arming of the device, that is to say the loading of the metering chamber 16, to generate an audible signal.
  • the end of the flexible arm 81 is also capable of coming to bear against a stop 82 integral with the first housing part 2, thus constituting an end of travel of the relative movements of the housing parts 2, 4.
  • Other known devices which make it possible to obtain compressed air can also be used in an administration device according to the invention.
  • the device according to the invention shown in FIG. 12 comprises a movable or sliding part 200, movable orthogonally to the displacement of the two parts of the housing 102, 104.
  • the sliding part 200 comprises a cam 201, pivotally mounted in said sliding part 200
  • the latter also has a through cavity delimiting the metering chamber 116, which is thus also movable with the part 200, by sliding in the housing 102, in a direction orthogonal to the direction of relative movement of the two housing parts 102, 104.
  • the cam 201 partly extends in the metering chamber 1 16. The dose of active principle withdrawn thus fills the metering chamber 1 16 on either side of the cam 200.
  • FIG. 13 shows for reasons of clarity a partial filling of the metering chamber 1 16.
  • a grid 173 partially closing the metering chamber 1 16 on the end of the end piece 6, and containment walls 102b and 102c belonging to the first part 102 of the housing closes the metering chamber 1 16 on the side of its filling, when said metering chamber 1 16 is in its standby position (cf. FIG. 14).
  • the grid 173 is advantageously split in its center to allow pivoting of the cam 201. The latter is also displaced by a translation linked to the sliding of the part 200.
  • the end 202 of the cam 201 is supported on an inclined plane inside the first part of housing 102, for control its pivoting and a push on the valve 150.
  • This extreme position corresponds to an inhalation position and to a release of the compressed air stored in the compression chamber 156.
  • the valve 150 whose operation is similar to that of the valve 50, is for example made of two valves 150a, 150b, brought together by a compression spring 150c recalling them in opposite directions respectively; the valve 150a closes the compression chamber 156, by means of an appropriate seat, towards the mouth 106, and the valve 150b towards the air supply chamber 134.
  • the sliding or movable part 200 symmetrically has two arms of drive 122 engaged in corresponding inclined grooves 124, integral with the second housing part 104.
  • the drive arms 122 and the inclined grooves 124 thus form the drive means of the part 200.
  • these are the inclined grooves 124 which make it possible to move the sliding part 200, and consequently the metering chamber 1 16 between a sampling position (cf. FIG. 12) and a waiting position (cf. FIG. 14).
  • the complementary movement of the sliding or moving part 200 from the standby position to the inhalation position is made possible by the shape of the inclined grooves 124.
  • the latter thus comprise at one of their ends, a portion 124a at a right angle allowing complementary sliding of the drive arms 200a, under the effect of a manual push on the sliding part 200.
  • the operation of the administration device shown in FIGS. 12 to 15 is specified below.
  • the metering chamber 116 (not visible) thus has its opening. filling in communication with the storage tank 10.
  • Maximum spacing back from the two housing parts 102, 104 puts the metering chamber 1 16 in the standby position, and thus ensures the containment of the dose taken.
  • a manual push on the sliding part 200 according to the arrow "P" (cf. FIG. 14) then makes it possible, via cam 201, to release the stored compressed air and to generate an air flow conveying the active principle through of the metering chamber 1 16.
  • the two embodiments of the invention have in common the characteristic that, in the position of release of the dose withdrawn from the active ingredient, the dosing chamber 16 or 116 is arranged to communicate, in a completely through, on one side with the air supply chamber 34 or 134, or more precisely the compression chamber 56 or 156, and on the opposite side with a mouth 6 or 106 for inhalation or insufflation.
  • the containment means 32 or 102b-c are slidably mounted relative to the housing 2-4, or 102-104, or vice versa, and arranged so as to close the passage through the aforementioned metering chamber, in the waiting position for use of the moving part 12 or 200, and to open this same passage in the position for releasing the aforementioned dosing chamber, more specifically of the moving part 12 or 200.
  • the positions of the metering chamber 16, respectively for waiting for use (cf. FIG. 1) and for releasing the withdrawn dose (cf. FIG. 6) are identical.
  • the confinement means 32 are independent of the movable or sliding part 12, and are retractable and arranged so as to close the passage through the metering chamber 16, in a first position, called waiting (cf. FIG. 3) the abovementioned confinement means, and to open the same through passage, in a second so-called release position (cf. FIG. 4) of the same confinement means.
  • the positions of the metering chamber 116, waiting for use (cf. FIG. 14) and for releasing (cf. FIG. 15) of the dose withdrawn, are respectively distinct. And then, a part 102b-102c of the housing 102, in relation to the movable part 200, sliding, completes the means of confinement of the chamber 116, in the waiting position for use of the latter.
  • Confinement is meant at least partial isolation of the metering chamber.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)

Abstract

Dispositif d'administration d'un principe actif sous forme de poudre, comprenant: un boîtier (2-102,4-104); un embout (6) d'inhalation ou insufflation de principe actif; un réservoir de stockage (10) du principe actif sous forme de poudre; une chambre de dosage (16, 116) permettant de prélever une dose déterminée du principe actif, et appartenant à une pièce (12, 200) mobile entre une position de prélèvement dans laquelle elle communique avec le réservoir de stockage (10), et une position d'attente d'utilisation; des moyens d'entraînement (22, 24; 124) de la chambre de dosage entre ses différentes positions; et des moyens de confinement (32, 32a, 32b; 102b, 102c) permettant d'obturer au moins en partie la chambre de dosage, dans sa position d'attente. Dans une position de libération de la dose prélevée du principe actif, la chambre de dosage (16) est agencée pour communiquer, de manière traversante, d'un côté avec une chambre d'alimentation (34, 134) en air, et de l'autre côté avec une embouchure (6) d'inhalation, et les moyens de confinement (32, 102) sont montés de manière coulissante par rapport au boîtier (2, 102; 4, 104) et agencés en sorte de fermer le passage traversant ladite chambre de dosage, dans la position d'attente d'utilisation, et d'ouvrir ledit passage dans la position de libération de ladite chambre de dosage.

Description

DISPOSITIFS D'ADMINISTRATION DE PRODUITS PULVERULENTS, DU TYPE MEDICAMENTS
La présente invention se rapporte au domaine des dispositifs ou appareils d'administration de principes actifs pulvérulents, du type médicaments, par voie pulmonaire, buccale ou nasale.
Selon la présente invention, les termes utilisés ci-après dans la description et les revendications ont la signification suivante :
- par principe actif, on entend tout produit, sous forme solide et divisée, notamment médicament ou vaccin, susceptible d'être administré à un patient en vue d'un traitement curatif ou préventif, ou de diagnostic ;
- par dose, on entend une quantité prédéterminée de principe actif susceptible d'être séparée ou prélevée d'un réservoir, lors d'une utilisation élémentaire du dispositif ou appareil selon l'invention, en vue d'un traitement. De tels dispositifs sont donc adaptés à l'administration par inhalation, ou par insufflation, pulmonaire, buccale ou nasale. L'administration de principes actifs sous forme de poudre, est de plus en plus répandue et trouve des domaines d'application de plus en plus vastes. Il est envisagé de dispenser à un patient un principe actif sous forme de poudre pour le traitement de certaines maladies telles que l'asthme ou le diabète. Pour de telles applications, il convient d'utiliser des dispositifs ou appareils permettant, d'une part d'assurer un dosage précis du principe actif et d'autre part d'assurer un bon acheminement de la totalité de la dose du principe actif vers la zone d'échange et d'absorption que constituent les poumons, la muqueuse buccale ou nasale du patient. Des dispositifs d'inhalation ont déjà été développés. Il est connu de réaliser un dispositif d'administration de principe actif sous forme de poudre, comprenant :
- un boîtier constitué avec une première partie et une seconde partie, susceptibles de se déplacer l'une par rapport à l'autre selon un mouvement relatif ;
- un embout d'inhalation ou d'insufflation du principe actif monté sur le boîtier ;
- un réservoir de stockage du principe actif, disposé dans le boîtier ; - une chambre de dosage permettant de prélever une dose déterminée de principe actif, et appartenant à une pièce mobile ou coulissante entre une position de prélèvement dans laquelle elle communique avec le réservoir de stockage, et une position d'attente d'utilisation ;
- des moyens d'entraînement de la chambre de dosage entre ses différentes positions, sous l'effet du mouvement relatif des deux parties du boîtier ;
- et des moyens de confinement permettant d'obturer au moins en partie la chambre de dosage, remplie avec la dose prélevée du principe actif, et dans sa position d'attente, lesdits moyens de confinement étant montés dans le boîtier. On connaît ainsi par exemple par le document WO 97/37707, un inhalateur à poudre comportant une chambre d'alimentation en air, un conduit communiquant avec la chambre par un orifice et débouchant dans une embouchure d'inhalation, des moyens pour disposer une dose de poudre dans le conduit, et un détecteur d'une aspiration créée dans l'embouchure.
Un tel dispositif présente l'inconvénient qu'il est très complexe à réaliser et par conséquent très coûteux. Un autre inconvénient d'un tel dispositif réside dans l'utilisation d'alvéoles dont le remplissage par le principe actif est assuré par gravité. Un tel remplissage peut être affecté par une mauvaise orientation ou manipulation du dispositif.
La quantité de principe actif prélevé à chaque utilisation du dispositif peut ne plus être constante. En outre, la dose de principe actif prélevée se retrouve dans un conduit communiquant, d'une part avec la chambre d'alimentation, et d'autre part avec une embouchure d'inhalation. Le principe actif prélevé et destiné à l'administration est donc en contact avec l'air et l'humidité ambiante. Un tel contact risque d'altérer la consistance pulvérulente du principe actif et, par conséquent, son acheminement vers les poumons.
On connaît également un dispositif d'administration décrit dans le document US-5 857 457, lequel comporte un boîtier constitué avec une première partie et une seconde partie susceptibles de se déplacer l'une par rapport à l'autre, selon un mouvement relatif en translation.
Le dispositif décrit comporte également un embout d'inhalation ou d'insufflation du principe actif, un réservoir de stockage du principe actif, une chambre de dosage permettant de prélever une dose déterminée de principe actif et mobile entre une position de prélèvement dans laquelle elle communique avec le réservoir de stockage et une position de libération de la dose prélevée du principe actif, et des moyens d'entraînement de la chambre de dosage sous l'effet du mouvement relatif des deux parties du boîtier. Un tel dispositif ne garantit pas le maintien d'une dose précise de principe actif dans la chambre de dosage, en attente de sa libération.
Le document US-5 435 301 décrit un dispositif d'administration de principe actif sous forme de poudre, par voie pulmonaire, buccale ou nasale, comprenant un boîtier constitué avec une première partie et une seconde partie susceptibles de se déplacer l'une par rapport à l'autre selon un mouvement relatif, un embout d'inhalation ou d'insufflation du principe actif, un réservoir de stockage du principe actif, une chambre de dosage permettant de prélever une dose déterminée de principe actif, et mobile entre une position de prélèvement dans laquelle elle communique avec le réservoir de stockage, et une position d'attente d'utilisation, et des moyens d'entraînement de la chambre de dosage sous l'effet du mouvement relatif des deux parties du boîtier.
La chambre de dosage est intégrée dans la seconde partie, c'est-à-dire la partie mobile du boîtier. Le dispositif décrit comporte par ailleurs des moyens de confinement (sous forme de lame flexible) permettant d'obturer la chambre de dosage contenant là dose prélevée, lorsque ladite chambre de dosage est en position d'attente. Les moyens de confinement décrits sont montés dans le boîtier d'une part, et escamotables par rapport à la position d'attente, d'autre part, de sorte qu'une flexion des moyens de confinement permet de libérer la dose contenue dans la chambre de dosage.
Un tel dispositif présente l'inconvénient que la flexion de la lame utilisée comme moyen de confinement, est provoquée par l'aspiration du patient. Une telle aspiration peut être problématique pour des patients souffrant de troubles respiratoires, ou asthmatiques. La présente invention a pour objet un dispositif adapté à l'administration de principe actif pulvérulent, permettant de libérer avec précision, en toutes circonstances, une dose de principe actif déjà prélevée à partir d'un réservoir.
Conformément à la présente invention, de manière générale, dans une position de libération de la dose prélevée du principe actif, la chambre de dosage est agencée pour communiquer, de manière traversante, d'un côté avec une chambre d'alimentation en air, et du côté opposé avec une embouchure d'inhalation ou d'insufflation. En correspondance, les moyens de confinement, permettant d'obturer au moins en partie la chambre de dosage, remplie avec la dose prélevée du principe actif, dans la position d'attente de ladite chambre, sont montés de manière coulissante dans le boîtier, et agencés en sorte de fermer le passage traversant dans la chambre de dosage, dans la position d'attente d'utilisation de ladite chambre, et d'ouvrir ce même passage dans la position de libération de la même chambre de dosage. Deux modes d'exécution principaux et distincts de la présente invention sont considérés.
Selon un premier mode d'exécution, les positions de la chambre de dosage, respectivement d'attente d'utilisation et de libération de la dose du principe actif prélevée sont identiques. En pareil cas, les moyens de confinement sont alors indépendants de la pièce mobile ou coulissante comprenant la chambre de dosage, et sont escamotables et agencés en sorte de fermer le passage au travers de ladite chambre de dosage, dans une position dite d'attente des moyens de confinement précités, et d'ouvrir ce même passage, dans une position de libération des mêmes moyens de confinement.
Selon un deuxième mode d'exécution, d'une part les positions de la chambre de dosage, respectivement d'attente d'utilisation et de libération de la dose prélevée, sont distinctes, et d'autre part, en pareil cas, les moyens de confinement comprennent la pièce mobile et coulissante incorporant la chambre de dosage, et une partie du boîtier, en relation ou coopérant avec la pièce mobile coulissante, complète le moyen de confinement de la chambre de dosage, dans la position d'attente d'utilisation de ladite chambre.
Selon le premier mode d'exécution, par exemple, les moyens de confinement sont pourvus d'un bouton poussoir, accessible à l'extérieur du boîtier, permettant leur actionnement manuel vers la position de libération de la chambre de dosage.
Selon le deuxième mode d'exécution, par exemple, la pièce mobile ou coulissante comprenant la chambre de dosage, est pourvue d'un bouton poussoir accessible de l'extérieur du boîtier, permettant comme dans le cas précédent, son actionnement manuel vers la position de libération de la chambre de dosage.
A titre d'exemple, la pièce mobile dans laquelle est ménagée la chambre de dosage coulisse dans le boîtier selon une direction perpendiculaire à la direction de mouvement relatif des deux parties du boîtier.
De manière optionnelle, selon le deuxième mode d'exécution précité, une grille obture partiellement la chambre de dosage, du côté de l'embout d'inhalation ou d'insufflation du principe actif. Par exemple, les moyens d'entraînement de la pièce mobile ou coulissante, comprenant la chambre de dosage, comportent un bras d'entraînement monté dans la première partie du boîtier, et une rainure solidaire de la deuxième partie du boîtier, dans laquelle est engagé le bras d'entraînement. La première partie du boîtier peut comporter une chambre d'alimentation en air, d'une part susceptible d'être pressurisée, des moyens de compression étant alors intégrés dans le boîtier, et d'autre part susceptibles de communiquer avec la chambre de dosage, du côté de son remplissage, lorsque la pièce mobile est amenée dans la position d'inhalation. En pareil cas, la pièce mobile comprend une came dont l'extrémité prend appui sur un plan incliné à l'intérieur de la première partie du boîtier, pour commander son pivotement et une poussée sur une valve contrôlant la chambre d'alimentation en air, lorsque cette pièce mobile est amenée dans la position d'inhalation ; par exemple, la came est montée pivotante dans la pièce mobile, et présente une partie s'étendant dans la chambre de dosage.
S'agissant du réservoir de stockage, celui-ci peut être solidaire de la première partie du boîtier, et présenter, d'une part une première extrémité ouverte, débouchant sur la pièce mobile, et le cas échéant sur la chambre de dosage, et d'autre part, une seconde extrémité dans laquelle est introduit un piston poussant le principe actif vers la première extrémité, sous l'effet de la force de rappel d'un moyen élastique. Ce dernier prend par exemple appui sur la deuxième partie du boîtier, de manière à augmenter la compression dudit moyen élastique, lorsque les deux parties du boîtier se déplacent l'une vers l'autre lors du mouvement relatif de ces dernières, en correspondance avec le déplacement et le remplissage de la chambre de dosage. L'extrémité du piston en contact avec le principe actif peut présenter une protubérance, faisant saillie dans la chambre de dosage lorsque le réservoir de stockage est vide, de manière à bloquer tout déplacement de la pièce mobile ou coulissante, comprenant la chambre de dosage.
Le dispositif d'administration conforme à l'invention présente l'avantage de pouvoir remplir avec précision la chambre de dosage, indépendamment de son orientation ou de son utilisation dans un endroit sujet à des secousses ou vibrations, et notamment dans un véhicule. Un avantage réside dans le fait que la dose prélevée reste confinée dans la chambre de dosage jusqu'à l'administration du principe actif, directement par inspiration ou sous l'effet d'une charge d'air comprimé.
Un avantage important est obtenu également par la conception simple et fiable du dispositif. En effet, les pièces constitutives du dispositif sont simples et facilement interchangeables. Il est aussi possible de modifier le dosage du principe actif (quantité prélevée à chaque utilisation) en modifiant le volume de la chambre de dosage, et ce en remplaçant la pièce coulissante délimitant ladite chambre de dosage. Son remplissage, autrement que par gravité, permet de garantir un dosage précis du principe actif, et ce, quel que soit le volume de ladite chambre de dosage.
Un autre avantage du dispositif conforme à l'invention réside dans la délivrance d'une seule dose de principe actif indépendamment du nombre de réarmements ou d'activations (c'est à dire de déplacements de la chambre de dosage) effectués par l'utilisateur. La chambre de dosage unique, une fois remplie, ne peut pas en effet prélever davantage de principe actif. Le dispositif conforme à l'invention permet donc de garantir une précision de dosage.
Un avantage complémentaire du dispositif conforme à l'invention réside dans le fait que le remplissage du réservoir de stockage ne s'effectue que tout à la fin du procédé de fabrication, c'est à dire lorsque le dispositif est entièrement assemblé. Cet assemblage ne nécessite pas les mêmes conditions d'asepsie que le remplissage avec le principe actif, et peut donc s'effectuer dans un environnement industriel moins coûteux, réduisant par conséquent les frais de fabrication. D'autres caractéristiques et avantages ressortiront également de la description détaillée d'exemples non limitatifs, donnée ci-après en référence au dessin annexé dans lequel :
- la figure 1 représente une vue en coupe axiale et verticale d'un dispositif d'administration, selon un premier mode d'exécution de l'invention ;
- la figure 2 représente le dispositif de la figure 1 , dans sa position de chargement ;
- la figure 3 représente une vue en coupe selon la ligne lll-lll du dispositif de la figure 1 ;
- les figures 4 à 6 représentent une variante du premier mode d'exécution de l'invention ;
- les figures 7 et 8 représentent des détails agrandis des figures 4 à 6 ;
- la figure 9 représente un autre détail agrandi du dispositif représenté à la figure 1 ;
- les figures 10 et 11 représentent d'autres détails agrandis des figures 4 à 6 ;
- la figure 12 représente le dispositif d'administration dans le deuxième mode d'exécution conforme à l'invention, vu en coupe ; - la figure 13 représente un détail de la figure 12 ;
- la figure 14 représente une vue partielle, en coupe, du dispositif de la figure 12 ;
- la figure 15 représente une autre vue partielle, en coupe, du dispositif de la figure 12. Le dispositif d'administration représenté à la figure 1 est constitué d'un boîtier en deux parties, à savoir une première partie de boîtier 2 et une seconde partie de boîtier 4, lesquelles sont emboîtées l'une dans l'autre et susceptibles de se déplacer l'une par rapport à l'autre, selon un mouvement relatif en translation, parallèlement à l'axe général du dispositif.
La première partie de boîtier 2 présente par exemple en section transversale une forme circulaire ou ellipsoïdale, délimitée par une paroi périphérique 2a. La première partie de boîtier 2 comprend également un embout d'administration constitué dans le présent exemple par une embouchure d'inhalation 6. Cette dernière est recouverte avec un couvercle escamotable 8. La première partie de boîtier 2 délimite également à l'intérieur un réservoir de stockage 10 du principe actif. Le réservoir de stockage 10 est, par exemple, de forme tubulaire, à la manière d'un puits. Le réservoir de stockage 10 est obturé à l'une de ses extrémités à l'aide d'une pièce coulissante 12 ou coulisseau, lequel est monté mobile en translation dans la première partie de boîtier 2, de manière orthogonale à l'axe du dispositif. L'autre extrémité du réservoir de stockage 10 est obturée avec un piston 14, rappelé en permanence vers la pièce coulissante 12 par un ressort 28.
Le dispositif d'administration conforme à l'invention comprend également une chambre de dosage 16 permettant de prélever une dose déterminée de principe actif en vue de son administration. Cette chambre de dosage 16, délimitée et comprise dans la pièce mobile ou coulissante 12, est mobile entre une position de prélèvement dans laquelle elle communique avec le réservoir de stockage 10, et une position d'attente. La figure 1 montre la chambre de dosage 16 dans sa position d'attente.
La deuxième partie de boîtier 4 présente, de manière homologue à la première partie 2 de boîtier, en section transversale, une forme circulaire ou ellipsoïdale. La paroi périphérique 4a de la seconde partie de boîtier 4 recouvre au moins en partie une paroi périphérique 2a de la première partie de boîtier 2.
La paroi périphérique 4a vient donc coulisser sur une portion de la paroi périphérique 2a. Les dimensions et la forme des deux parties correspondantes et respectives de boîtiers 2, 4 ont donc été choisies en conséquence.
Le guidage du coulissement relatif entre la première partie de boîtier 2 et la seconde partie de boîtier 4 est également assuré à l'intérieur du boîtier par l'intermédiaire d'une tige de guidage 18 solidaire de la première partie de boîtier 2 et d'un tube de guidage 20 solidaire de la seconde partie de boîtier 4, la tige 18 pénétrant de manière ajustée dans le tube 20.
Lors du déplacement relatif desdites première et seconde parties de boîtier 2, 4, la tige de guidage 18 se déplace par coulissement à l'intérieur du tube de guidage 20. Des moyens de limitation du coulissement (non représentés) peuvent également être prévus entre la première et la seconde partie de boîtier 2, 4. La pièce coulissante 12 est mobile dans le boîtier par coulissement et selon une direction orthogonale à la direction du mouvement relatif des deux parties de boîtier 2, 4. Des moyens d'entraînement de la pièce coulissante 12 et, par conséquent, de la chambre de dosage 16, sous l'effet du mouvement relatif des deux parties de boîtier 2, 4, sont également prévus. Ces moyens d'entraînement comprennent un bras d'entraînement 22, saillant transversalement et solidaire de la pièce coulissante 12, lequel est engagé dans une rainure 24 solidaire de la deuxième partie du boîtier 4. Cette rainure 24 est par exemple une fente ménagée dans une pièce longitudinale 24a, solidaire de la deuxième partie de boîtier 4. Le bras d'entraînement 22 comporte par exemple un axe coulissant dans ladite rainure 24, par l'intermédiaire d'un galet, au fur et à mesure du déplacement relatif des deux parties de boîtier 2, 4. Le bras d'entraînement 22 est relié par l'intermédiaire d'une pièce de liaison 22a à la pièce coulissante 12.
Un déplacement de la seconde partie du boîtier 4 dans le sens K et de la première partie 2 dans le sens I, permet ainsi, par l'intermédiaire des moyens d'entraînement précédemment décrits, d'entraîner la pièce coulissante 12 dans le sens J, schématisé également à la figure 1. La pièce coulissante 12 est guidée en translation par l'intermédiaire d'une glissière 26 ménagée dans la première partie du boîtier 2. On obtient ainsi un déplacement de la chambre de dosage 16, selon une direction perpendiculaire à la direction de mouvement relatif des deux parties de boîtier 2, 4, également dans le sens J. Le réservoir de stockage 10 solidaire de la première partie du boîtier 2 présente donc, d'une part une première extrémité ouverte débouchant sur la pièce coulissante 12 et, le cas échéant, sur la chambre de dosage 16, et d'autre part une seconde extrémité dans laquelle est introduit le piston 14 poussant le principe actif pulvérulent stocké vers la première extrémité, sous l'effet de la force de rappel du ressort 28 ou un moyen élastique. Ce dernier prend appui sur la deuxième partie du boîtier 4, de manière à augmenter sa compression lorsque les deux parties de boîtier 2, 4 se déplacent l'une vers l'autre, lors du mouvement relatif de ces dernières, et ce simultanément au déplacement de la chambre de dosage 16 vers la première extrémité du réservoir de stockage 10, en vue de la phase de remplissage de ladite chambre de dosage 16. La pièce coulissante 12 permet ainsi d'obturer le réservoir de stockage 10 d'une part, et de déplacer la chambre de dosage 16 entre une position de remplissage ou de prélèvement, et une position d'attente (cette dernière est montrée à la figure 1 ) d'autre part. Le ressort 28, monté en compression, d'une part sur le piston 14 et, d'autre part sur un bouchon 30 fixé intimement à la face extrême 4b de la seconde partie de boîtier 4. Ce bouchon 30 est de préférence indémontable après sa fixation et le remplissage du réservoir de stockage 10. Un tel remplissage est effectué en laboratoire, dans des conditions d'asepsie requises. L'utilisateur n'a donc pas accès au réservoir de stockage 10, sans violer le dispositif, ce qui augmente la sécurité d'utilisation de ce dernier.
Le ressort 28 présente une longueur adaptée à son introduction dans le réservoir de stockage 10, et le piston 14 présente une forme et des dimensions lui permettant d'assurer, d'une part son coulissement à l'intérieur du réservoir de stockage 10 et, d'autre part l'étanchéité requise par rapport au réservoir de stockage 10.
Le dispositif d'administration conforme à l'invention comporte également des moyens de confinement 32 permettant d'obturer la chambre de dosage 16 contenant la dose prélevée de principe actif, et ce lorsque ladite chambre de dosage 16 est dans sa position d'attente représentée à la figure 1. Dans sa position d'attente, la chambre de dosage 16 est positionnée entre une ouverture registrée d'expulsion 6a de l'embout d'administration 6, et une ouverture 34a de mise à l'air registrée débouchant dans une chambre d'alimentation en air 34, délimitée dans la première partie de boîtier 2. Ces deux ouvertures définissent alors, dans cette position d'attente, un passage traversant de part en part la chambre de dosage 16.
Les moyens de confinement 32 permettent donc d'obturer l'ouverture d'expulsion 6a et l'ouverture de mise à l'air 34a, simultanément, et donc de fermer le passage traversant la chambre de dosage 16, pour isoler et confiner la dose de principe actif contenue dans cette dernière dans sa position d'attente.
Les moyens de confinement 32 sont montés mobiles en translation dans le boîtier d'une part, et escamotables par rapport à la position d'attente d'autre part. Les moyens de confinement 32 sont montés dans le boîtier, de manière à ce que leur direction de déplacement soit perpendiculaire à la direction de déplacement de la chambre de dosage 16, et ce dans un plan orthogonal à la direction des mouvements relatifs des deux parties de boîtier 2, 4. Le déplacement des moyens de confinement 32 permet ainsi de libérer la dose de principe actif contenue dans la chambre de dosage 16. Cette libération s'effectue par l'intermédiaire d'un flux d'air obtenu par tout moyen, y compris par la simple aspiration du patient, et traversant respectivement l'ouverture 34a, la chambre de dosage 16, et l'orifice d'expulsion 6a, entraînant ainsi le principe actif, à l'extérieur du boîtier, lequel est ensuite absorbé par le patient.
Le flux d'air est soit généré par une source d'air comprimé, soit directement par l'aspiration par voie buccale ou nasale du patient.
La figure 9 représente un détail agrandi du dispositif d'administration de la figure 1 , dans lequel le réservoir de stockage 10 est vide. L'extrémité du piston 14 habituellement en contact avec le principe actif présente une protubérance 14a faisant saillie dans la chambre de dosage 16 lorsque le réservoir de stockage 10 est vide. Le ressort 28 permet de pousser le piston 14 à l'extrémité du réservoir de stockage 10, de manière à ce que la protubérance 14a pénètre au moins en partie dans la chambre de dosage 16 et bloque tout déplacement de la pièce coulissante 12. Il est ainsi impossible d'utiliser le dispositif d'administration conforme à l'invention lorsque le réservoir de stockage 10 est vide, ce qui constitue une sécurité d'utilisation pour le patient dans l'administration d'un principe actif.
Selon un exemple de réalisation du dispositif d'administration conforme à l'invention, les moyens de confinement 32 sont par exemple réalisés selon une pièce creuse ou tiroir présentant deux parois 32a, 32b positionnées de part et d'autre de la pièce coulissante 12 pour obturer la chambre de dosage 16 lorsque cette dernière se trouve dans sa position d'attente. Les parois 32a, 32b sont traversées par des orifices de libération 36, coaxiaux et alignés avec l'axe de la chambre d'alimentation en air 34, dans la position relative des moyens de confinement 32 et de la pièce coulissante 12, représentée à la figure 4. Les orifices de libération 36, montrés notamment aux figures 7, 10 et 1 1 , sont mis en communication avec la chambre de dosage 16 grâce au déplacement desdits moyens de confinement 32.
Une glissière spécifique 2c est prévue à cet effet de manière à faire coulisser lesdits moyens de confinement 32, et mettre en communication les orifices de libération 36 avec respectivement l'orifice d'expulsion 6a et l'ouverture de mise à l'air 34a.
Selon un mode de réalisation du dispositif d'administration conforme à l'invention, les moyens de confinement 32 sont associés à un moyen de rappel élastique (non représenté), sous la commande d'un bouton poussoir élastique accessible de l'extérieur de la première partie du boîtier 2.
La figure 2 représente le dispositif d'administration conforme à l'invention avec la première et la seconde partie du boîtier 2, 4, dans une position extrême correspondant à une position de chargement ou de prélèvement d'une dose de principe actif. Dans cette position, la chambre de dosage 16 est en communication avec le réservoir de stockage 10, et le ressort 28 se trouve comprimé de manière à pousser le piston 14, contribuant ainsi au bon remplissage de la chambre de dosage 16, et ce quelle que soit l'orientation du dispositif d'administration. La figure 2 montre également le bras d'entraînement 22 dans une première position extrême dans la rainure 24, et les parois 32a, 32b constitutives des moyens de confinement 32 qui sont dans leur position d'isolement de la pièce coulissante 12 par rapport à l'ouverture 34a de mise à l'air et par rapport à l'orifice d'expulsion 6a. Le chargement ou le prélèvement de la dose de principe actif se fait de façon quasi instantanée, et l'utilisateur du dispositif d'administration conforme à l'invention peut ensuite impartir un mouvement relatif d'écartement entre la première et la seconde partie de boîtier 2, 4, en relâchant manuellement la compression entre les deux parties 2 et 4 de boîtier, lesquelles s'écartent l'une de l'autre sous l'effet du rappel du ressort élastique 28. Ce mouvement relatif d'écartement est représenté avec les flèches G et H. Le mouvement d'écartement terminé, le dispositif d'administration se retrouve dans sa configuration de la figure 1 , dans laquelle le bras d'entraînement 22 se trouve dans une deuxième position extrême dans la rainure 24, et la chambre de dosage 16 se trouve isolée et confinée entre les parois 32a, 32b des moyens de confinement 32. La chambre 16 contenant la dose de principe actif prélevée dans le réservoir de stockage 10 se trouve alors dans une position d'attente, en vue d'une utilisation.
La figure 3 représente un exemple de réalisation du dispositif d'administration de la figure 1 selon une coupe selon la ligne lll-lll. La chambre d'alimentation en air 34 comprend par exemple un filtre 38, permettant, dans le cas ou le flux d'air transportant le principe actif est généré par l'aspiration directe du patient, de filtrer l'air ambiant aspiré. Ce filtre 38 est monté par tout moyen à l'intérieur de la chambre d'alimentation en air 34. La chambre de dosage 16 se trouve également dans une position d'attente, c'est-à-dire isolée de l'ouverture 34a de mise à l'air, et de l'orifice d'expulsion 6a, les orifices de libération 36 étant décalés par rapport à la chambre de dosage 16.
La figure 3 montre également les moyens de confinement 32 avec un bouton-poussoir 32d accessible de l'extérieur de la première partie de boîtier 2.
Dans une autre variante de réalisation du dispositif conforme au premier mode d'exécution de l'invention, non représentée aux figures, les moyens de confinement 32 sont dépourvus d'orifices de libération mais présentent des parois 32a, 32b dont la forme spécifique leur permet d'obturer la chambre de dosage 16 et de mettre ladite chambre 16 en communication avec l'orifice d'expulsion 6a ainsi qu'avec l'ouverture 34a.
Les figures 4 à 6 montrent un autre exemple de réalisation du dispositif d'administration conforme au premier mode d'exécution de l'invention. Dans cet exemple de réalisation, la première partie de boîtier 2 comporte la chambre d'alimentation en air 34, susceptible d'être pressurisée. Des moyens de compression d'air 42 sont intégrés dans les parties de boîtier 2, 4, et susceptibles de communiquer avec la chambre de dosage 16, par l'intermédiaire de l'un des orifices de libération 36, lorsque ce dernier communique avec la chambre de dosage 16.
Une chambre de compression d'air est ainsi réalisée avec la chambre d'alimentation en air 34, pourvue à l'une de ses extrémités des moyens de compression d'air 42, et à l'autre de ses extrémités, d'une valve 50 disposée au voisinage de l'ouverture 34a. Les moyens de compression d'air 42 comprennent un piston complémentaire 44 susceptible de se déplacer dans la chambre d'alimentation en air 34. Le piston 44 est monté sur une tige 45 solidaire de la seconde partie du boîtier 4, permettant ainsi de déplacer le piston complémentaire 44 simultanément au déplacement de la seconde partie du boîtier 4. Les moyens de compression d'air 42 sont représentés plus en détail à la figure 8, laquelle montre de façon agrandie le montage du piston 44 sur la tige 45. Cette dernière est par exemple constituée d'une tige creuse présentant un épaulement 45c annulaire à son extrémité engagée dans la chambre d'alimentation en air 34. L'extrémité 45a de la tige 45 cylindrique, présente ainsi un diamètre réduit sur lequel est monté le piston 44. Ce dernier est engagé sur ladite extrémité cylindrique 45a de la tige 45. Le diamètre intérieur du piston 44 est légèrement supérieur au diamètre extérieur de l'extrémité cylindrique 45a de manière à permettre un coulissement dudit piston 44 sur ladite extrémité cylindrique 45a. Ce coulissement s'effectue entre l'épaulement annulaire 45c et un arrêt 45b de la tige 45. L'épaulement 45c et l'arrêt 45b permettent d'entraîner le piston 44 respectivement dans l'une des directions opposées de déplacement de la tige 45.
Ainsi, lorsque la tige 45 se déplace de manière à comprimer l'air dans la chambre d'alimentation en air 34 (flèche M), le joint 45 vient se plaquer contre l'épaulement 45c, de manière à empêcher tout échappement d'air, via le jeu existant entre ledit piston 44 et l'extrémité cylindrique 45a. L'épaulement annulaire 45c présente bien entendu une dimension suffisante pour assurer cette étanchéité. En revanche, lorsque la tige 45 se déplace dans le sens opposé, c'est-à-dire celle représentée avec la flèche N sur la figure 8, c'est l'arrêt 45b prévu au bout de l'extrémité cylindrique 45a qui entraîne le piston 44. L'arrêt 45b présente cependant une configuration du type collet ou nervures, ou tout autre moyen permettant tout en se plaquant contre le piston 44 de ménager une entrée d'air via le jeu existant entre ledit piston 44 et l'extrémité cylindrique 45a. La circulation d'air de l'extérieur vers l'intérieur de la chambre d'alimentation en air 34 est matérialisée par les flèches "F" sur la figure 8. Le jeu existant entre le piston 44 et l'extrémité cylindrique 45a est référencé par la référence 45d. La figure 7 représente également un agrandissement du dispositif d'administration conforme au premier mode d'exécution de l'invention. Elle représente également une vue en coupe montrant notamment l'agencement de la valve 50 de pressurisation dans la chambre d'alimentation en air 34.
La valve 50 présente une forme de fût 55 comportant une paroi déformable 52, 53 à chacune de ses extrémités. La première paroi extrême 52 vient se plaquer contre l'extrémité de la chambre d'alimentation en air 34. L'ouverture 34a communique ainsi avec un puits 51 ménagé dans la valve 50. Cette dernière est montée dans une douille de montage 60 présentant une entrée d'air 61 délimitée par un bord annulaire 62 et contre lequel la seconde paroi extrême 53 de la valve 50 est susceptible de venir en appui. La première et la seconde extrémités 52, 53 de la valve 50 constituent une première et une seconde paroi déformable 52, 53 montrées à la figure 7.
La valve 50 est avantageusement réalisée en un matériau déformable élastiquement de manière à permettre un décollement de la seconde paroi 53 du bord annulaire 62. Ainsi, lorsque le piston 44 comprime l'air contenu dans la chambre d'alimentation en air 34, la valve 50 se déforme sous l'effet de la pression, et permet le décollement de la paroi 53 du bord annulaire 62. Des passages d'air 67 sont prévus de façon à comprimer également l'air localisé autour du fût 55 de manière à réaliser une chambre de compression 56, au sein même de la chambre d'alimentation en air 34. Cette dernière communique avec le puits 51 par l'intermédiaire d'un passage supplémentaire 57, réalisé par tout moyen dans la première extrémité 52 de la valve 50. La chambre de compression 56 et donc de révolution s'étend autour du fût 55. Ainsi, lorsque l'équilibre de pression est atteint entre la chambre d'alimentation en air 34 et la chambre de compression 56, la seconde branche 53 se déplace à nouveau vers le bord annulaire 62 pour reprendre sa forme initiale non déformée élastiquement. On obtient alors une chambre de compression 56 parfaitement étanche par rapport au milieu extérieur, et la tige 45 peut à nouveau se déplacer selon la flèche "N" (cf. figure 8) de façon à laisser pénétrer à nouveau de l'air dans la chambre d'alimentation en air 34 comme cela est schématisé à la figure 8.
La valve 50 permet ainsi de stocker de l'air comprimé dans la chambre de compression 56, jusqu'au moment où l'orifice de libération 36 correspondant est déplacé pour venir en communication avec l'ouverture 34a et la chambre de dosage 16, comme montré à la figure 10. La pression obtenue par le dispositif d'administration conforme à l'invention est suffisante pour expulser la dose de principe actif contenu dans la chambre de dosage 16 et l'acheminer vers les poumons, la muqueuse buccale ou nasale. L'entrée d'air 61 peut également être associée à un filtre 38 non représenté.
Les figures 4 à 6 schématisent les différentes phases d'utilisation du dispositif d'administration conforme au premier mode d'exécution de l'invention. Ainsi, la figure 5 schématise la pressurisation de la chambre de compression 56 par le déplacement du piston 44 et de la tige 45. La figure 6 montre ensuite le dispositif d'administration prêt à être utilisé. En effet, la chambre de compression 56 est pressurisée, malgré le retour dans sa position initiale du piston 44. La chambre d'alimentation en air 34 est alors à nouveau à la pression atmosphérique. Il suffit ensuite d'exercer une pression ou de déplacer les moyens de confinement 32 pour libérer l'air comprimé stocké dans la chambre de compression 56.
Selon un exemple de réalisation non représenté aux figures, la valve 50 de pressurisation peut également être constituée d'un piston monté à rencontre d'une force de rappel d'un ressort, lequel est disposé entre ledit piston et l'extrémité de la chambre d'alimentation en air 34. Le piston vient alors se plaquer en position de repos, contre le bord annulaire 62.
Selon un exemple de réalisation représenté aux figures 3 et 4, la première partie de boîtier 2 comprend une crémaillère 80 sur laquelle s'engage l'extrémité d'un bras flexible 81 solidaire de la deuxième partie de boîtier 4 (cf. figure 4 par exemple). L'engagement de l'extrémité du bras flexible 81 sur la crémaillère 80 permet à chaque armement du dispositif, c'est-à-dire le chargement de la chambre de dosage 16, de générer un signal sonore.
L'extrémité du bras flexible 81 est également susceptible de venir en appui contre une butée 82 solidaire de la première partie de boîtier 2, constituant ainsi une fin de course des mouvements relatifs des parties de boîtier 2, 4. D'autres dispositifs connus et permettant d'obtenir de l'air comprimé peuvent également être utilisés dans un dispositif d'administration conforme à l'invention.
Dans la suite de la description, et plus précisément selon le deuxième mode d'exécution de l'invention, représenté aux figures 12 à 14, les pièces et éléments fonctionnellement identiques conservent leur dénomination, mais présentent des références augmentées de 100.
Le fonctionnement inchangé, par rapport aux figures 1 à 1 1 , n'est plus décrit. On pourra se référer au descriptif desdites figures 1 à 1 1. Les pièces inchangées structurellement et/ou fonctionnellement ne sont plus décrites ou conservent leur dénomination avec la même référence, sauf exception dûment mentionnée.
Le dispositif conforme à l'invention, représenté à la figure 12 comporte une pièce mobile ou coulissante 200, déplaçable orthogonalement au déplacement des deux parties du boîtier 102, 104. La pièce coulissante 200 comprend une came 201 , montée pivotante dans ladite pièce coulissante 200. Cette dernière présente également une cavité traversante délimitant la chambre de dosage 1 16, laquelle est ainsi également mobile avec la pièce 200, par coulissement dans le boîtier 102, selon une direction orthogonale à la direction de mouvement relatif des deux parties de boîtier 102, 104. La came 201 s'étend en partie dans la chambre de dosage 1 16. La dose de principe actif prélevée remplit ainsi la chambre de dosage 1 16 de part et d'autre de la came 200.
La figure 13 représente pour des raisons de clarté un remplissage partiel de la chambre de dosage 1 16. Une grille 173 obturant partiellement la chambre de dosage 1 16 du côté de l'embout 6, et des parois de confinement 102b et 102c appartenant à la première partie 102 du boîtier obture la chambre de dosage 1 16 du côté de son remplissage, lorsque ladite chambre de dosage 1 16 est dans sa position d'attente (cf. figure 14). La grille 173 est avantageusement fendue en son centre pour permettre un pivotement de la came 201 . Cette dernière est aussi déplacée par une translation liée au coulissement de la pièce 200.
Dans une position extrême de la pièce coulissante 200, correspondant à la libération de la dose prélevée du principe actif, représentée à la figure 15, l'extrémité 202 de la came 201 prend appui sur un plan incliné à l'intérieur de la première partie du boîtier 102, pour commander son pivotement et une poussée sur la valve 150. Cette position extrême correspond à une position d'inhalation et à une libération de l'air comprimé stocké dans la chambre de compression 156. La valve 150 dont le fonctionnement est similaire à celui de la valve 50, est par exemple réalisée en deux clapets 150a, 150b, rassemblés par un ressort de compression 150c les rappelant en sens inverse respectivement ; le clapet 150a ferme la chambre de compression 156, au moyen d'un siège approprié, vers l'embouchure 106, et le clapet 150b vers la chambre d'alimentation en air 134. La pièce coulissante ou mobile 200 présente symétriquement deux bras d'entraînement 122 engagés dans des rainures inclinées 124 correspondantes, solidaires de la deuxième partie de boîtier 104. Les bras d'entraînement 122 et les rainures inclinées 124 forment ainsi les moyens d'entraînement de la pièce 200. Lors du mouvement relatif des deux parties de boîtier 102, 104, ce sont les rainures inclinées 124 qui permettent de déplacer la pièce coulissante 200, et par conséquent la chambre de dosage 1 16 entre une position de prélèvement (cf. figure 12) et une position d'attente (cf. figure 14).
Dans cette position d'attente, le confinement de la dose prélevée est assuré, et les moyens de confinement 102b, 102c ne sont rendus inopérants qu'avec une action ou pression sur la pièce coulissante 200 selon la flèche "P", de la part de l'utilisateur. Une telle action engendre un déplacement complémentaire de la chambre de dosage 1 16 de sa position d'attente vers la position de libération de la dose prélevée du principe actif, et donc d'inhalation (cf. figure 15), dans laquelle une partie saillante 203 de la came 201 appuie sur la valve 150a, libérant ainsi l'air comprimé disponible dans la chambre 156. Le flux d'air libéré entraîne alors le principe actif contenu dans la chambre de dosage 116 à travers la grille 132a dans l'embout 106. Le déplacement complémentaire de la pièce coulissante ou mobile 200, de la position d'attente vers la position d'inhalation est rendu possible par la forme des rainures inclinées 124. Ces dernières comportent ainsi à l'une de leurs extrémités, une portion 124a à angle droit autorisant un coulissement complémentaire des bras d'entraînement 200a, sous l'effet d'une poussée manuelle sur la pièce coulissante 200. Le fonctionnement du dispositif d'administration représenté aux figures 12 à 15 est précisé ci-après.
L'utilisateur prélève une dose de principe actif en rapprochant au maximum par coulissement relatif, les deux parties de boîtier 102, 104, tel que cela est représenté à la figure 12. La chambre de dosage 1 16 (non visible) présente ainsi son ouverture de remplissage en communication avec le réservoir de stockage 10. Un écartement maximal en retour des deux parties de boîtier 102, 104 (cf. figure 14) met la chambre de dosage 1 16 en position d'attente, et assure ainsi le confinement de la dose prélevée. Une poussée manuelle sur la pièce de coulissement 200 selon la flèche "P" (cf. figure 14) permet ensuite, via la came 201 , de libérer l'air comprimé stocké et de générer un flux d'air acheminant le principe actif au travers de la chambre 1 16 de dosage.
Lorsque l'utilisateur n'exerce plus de pression sur la pièce coulissante 200, cette dernière remonte légèrement en sens inverse de la poussée, grâce à la valve de pressurisation 150a, qui exerce une force de rappel élastique sur l'extrémité 202 de la came 201 , en appui sur le plan incliné 102a.
Ceci entraîne une remontée des bras d'entraînement 122 dans la partie à angle droit 124a de guidage. Après cette remontée, ce sont les rainures inclinées 124, via un nouveau mouvement relatif de rapprochement des deux parties de boîtier 102, 104, qui permettent de ramener la pièce coulissante 200 et par conséquent la chambre de dosage 1 16, à nouveau dans sa position de prélèvement. En résumé, les deux modes d'exécution de l'invention ont en commun la caractéristique selon laquelle, dans la position de libération de la dose prélevée du principe actif, la chambre de dosage 16 ou 1 16 est agencée pour communiquer, de manière complètement traversante, d'un côté avec la chambre d'alimentation en air 34 ou 134, ou plus précisément la chambre de compression 56 ou 156, et du côté opposé avec une embouchure 6 ou 106 d'inhalation ou d'insufflation. En correspondance, les moyens de confinement 32 ou 102b-c sont montés de manière coulissante par rapport au boîtier 2-4, ou 102-104, ou inversement, et agencés en sorte de fermer le passage traversant la chambre de dosage précitée, dans la position d'attente d'utilisation de la pièce mobile 12 ou 200, et d'ouvrir ce même passage dans la position de libération de la chambre de dosage précitée, plus précisément de la pièce mobile 12 ou 200.
Selon le premier mode d'exécution, les positions de la chambre de dosage 16, respectivement d'attente d'utilisation (cf. figure 1 ) et de libération de la dose prélevée (cf. figure 6) sont identiques. Alors, les moyens de confinement 32 sont indépendants de la pièce mobile ou coulissante 12, et sont escamotables et agencés en sorte de fermer le passage au travers de la chambre de dosage 16, dans une première position, dite d'attente (cf. figure 3) des moyens de confinement précités, et d'ouvrir le même passage traversant, dans une deuxième position dite de libération (cf. figure 4) des mêmes moyens de confinement.
Selon le deuxième mode d'exécution de l'invention, les positions de la chambre de dosage 1 16, d'attente d'utilisation (cf. figure 14) et de libération (cf. figure 15) de la dose prélevée, sont respectivement distinctes. Et alors, une partie 102b-102c du boîtier 102, en relation avec la pièce mobile 200, coulissante, complète le moyen de confinement de la chambre 116, dans la position d'attente d'utilisation de cette dernière.
Par "confinement", il faut entendre un isolement au moins partiel de la chambre de dosage.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif d'administration d'un principe actif sous forme de poudre, par voie pulmonaire, buccale, ou nasale, comprenant : - un boîtier, constitué par une première partie (2, 102), et une seconde partie (4, 104), susceptibles de se déplacer l'une par rapport à l'autre, selon un mouvement relatif ;
- un embout (6) d'inhalation ou insufflation de principe actif monté sur le boîtier ; - un réservoir de stockage (10) du principe actif sous forme de poudre, disposé dans le boîtier ;
- une chambre de dosage (16, 1 16) permettant de prélever une dose déterminée du principe actif, et appartenant à une pièce (12, 200) mobile entre une position de prélèvement dans laquelle elle communique avec le réservoir de stockage (10), et une position d'attente d'utilisation ;
- des moyens d'entraînement (22, 24 ; 124) de la chambre de dosage entre ses différentes positions ;
- et des moyens de confinement (32, 32a, 32b ; 102b, 102c) permettant d'obturer au moins en partie la chambre de dosage, remplie avec la dose prélevée du principe actif, dans sa position d'attente ; caractérisé en ce que, dans une position de libération de la dose prélevée du principe actif, la chambre de dosage (16,1 16) est agencée pour communiquer, de manière traversante, d'un côté avec une chambre d'alimentation (34,134) en air, et de l'autre côté avec une embouchure (6, 106) d'inhalation ou d'insufflation, et les moyens de confinement (32, 102) sont montés de manière coulissante par rapport au boîtier (2, 102 ; 4, 104) et agencés en sorte de fermer le passage traversant ladite chambre de dosage, dans la position d'attente d'utilisation, et d'ouvrir ledit passage dans la position de libération de ladite chambre de dosage.
2. Dispositif selon la revendication 1 , selon lequel les positions de la chambre de dosage (16), respectivement d'attente d'utilisation et de libération de la dose prélevée, sont identiques, caractérisé en ce que les moyens de confinement (32) sont indépendants de la pièce mobile (12), et sont escamotables et agencés en sorte de fermer le passage au travers de ladite chambre de dosage, dans une position d'attente desdits moyens de confinement, et d'ouvrir ledit passage, dans une position de libération desdits moyens de confinement.
3. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que d'une part, les positions de la chambre de dosage (1 16), d'attente d'utilisation et de libération de la dose prélevée, sont respectivement distinctes, et d'autre part, les moyens de confinement comprennent la pièce (200) mobile et coulissante, une partie (102b, 102c) du boîtier (102), en relation avec ladite pièce mobile (200) complétant le moyen de confinement de la chambre de dosage (1 16), dans la position d'attente d'utilisation de cette dernière.
4. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que les moyens de confinement (32) sont pourvus d'un bouton poussoir, accessible à l'extérieur du boîtier, permettant leur actionnement manuel vers la position de libération de la chambre de dosage (16).
5. Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que la pièce mobile (12) est pourvue d'un bouton poussoir, accessible à l'extérieur du boîtier, permettant son actionnement manuel vers la position de libération de la chambre de dosage (1 16).
6. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la pièce mobile (12, 200) coulisse dans le boîtier selon une direction perpendiculaire à la direction de mouvement relatif des deux parties de boîtier (2-4, 102-104).
7. Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'une grille (173) obture partiellement la chambre de dosage (1 16) du côté de l'embout (106).
8. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les moyens d'entraînement de la pièce mobile (12, 200) comprennent un bras d'entraînement (22, 122) monté dans la première partie (2) du boîtier, et une rainure (24, 124) solidaire de la deuxième partie (4) du boîtier, dans laquelle est engagé ledit bras d'entraînement.
9. Dispositif d'administration selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la première partie de boîtier (2,102) comporte une chambre d'alimentation en air (34,134), d'une part susceptible d'être pressurisée, des moyens de compression d'air (42,142) étant intégrés dans le boîtier, et d'autre part susceptible de communiquer avec la chambre de dosage (16,1 16), du côté de son remplissage, lorsque la pièce mobile (12,200) est amenée dans la position d'inhalation.
10. Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que la pièce mobile (200) comprend une came (201 ) dont l'extrémité (202) prend appui sur un plan incliné (102a) à l'intérieur de la première partie de boîtier (102), pour commander son pivotement et une poussée sur une valve (150) contrôlant la chambre d'alimentation en air (134), lorsque ladite pièce mobile (200) est amenée dans la position d'inhalation.
11. Dispositif selon la revendication 10, caractérisé en ce que la came (201 ) est montée pivotante dans la pièce mobile (200), et présente une partie s'étendant dans la chambre de dosage (1 16).
12. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le réservoir de stockage (10) est solidaire de la première partie de boîtier (2,102) et présente, d'une part une première extrémité ouverte, débouchant sur la pièce mobile (12,200), et le cas échéant sur la chambre de dosage (16,1 16), et d'autre part, une seconde extrémité dans laquelle est introduit un piston (14,1 14) poussant le principe actif vers la première extrémité, sous l'effet de la force de rappel d'un moyen élastique (28,128).
13. Dispositif selon la revendication 12, caractérisé en ce que le moyen élastique (28,128) prend appui sur la deuxième partie de boîtier (4,104), de manière à augmenter la compression dudit moyen élastique, lorsque les deux parties de boîtier (2-4,102-104) se déplacent l'une vers l'autre lors du mouvement relatif de ces dernières, en correspondance avec le déplacement et le remplissage de la chambre de dosage (16,1 16).
14. Dispositif selon la revendication 13, caractérisé en ce que l'extrémité du piston (14,1 14), en contact avec le principe actif présente une protubérance (14a, 1 14a), faisant saillie dans la chambre de dosage (16,116) lorsque le réservoir de stockage (10) est vide, de manière à bloquer tout déplacement de la pièce mobile (12,200), et par conséquent de la chambre de dosage (16,1 16).
15. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'embouchure (6,106) constitue un inhalateur ou un insufflateur buccal.
16. Dispositif selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'il comprend un adaptateur nasal pour constituer un insufflateur nasal.
PCT/FR2001/002281 2000-07-13 2001-07-12 Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments Ceased WO2002005880A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/312,866 US20040016429A1 (en) 2000-07-13 2001-07-12 Devices for dispensing powder products, such as medicines
CA002415352A CA2415352A1 (fr) 2000-07-13 2001-07-12 Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments
AU2001277588A AU2001277588A1 (en) 2000-07-13 2001-07-12 Devices for dispensing powder products, such as medicines
EP01955418A EP1299140A1 (fr) 2000-07-13 2001-07-12 Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments
BR0112423-4A BR0112423A (pt) 2000-07-13 2001-07-12 Dispositivo de administração de um princìpio ativo

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0009263A FR2811576B1 (fr) 2000-07-13 2000-07-13 Disposits ou appareils d'administration de produits actifs pulverurents du type medicaments ou vaccins, par voie pulmonaire
FR00/09263 2000-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002005880A1 true WO2002005880A1 (fr) 2002-01-24

Family

ID=8852522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2001/002281 Ceased WO2002005880A1 (fr) 2000-07-13 2001-07-12 Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20040016429A1 (fr)
EP (1) EP1299140A1 (fr)
AU (1) AU2001277588A1 (fr)
BR (1) BR0112423A (fr)
CA (1) CA2415352A1 (fr)
FR (1) FR2811576B1 (fr)
WO (1) WO2002005880A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7484642B2 (en) 2002-08-06 2009-02-03 Glaxo Group Limited Dispenser

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20020163A1 (es) * 2000-06-23 2002-03-04 Norton Healthcare Ltd Sistema presurizado de receptaculo para inhalador de medicamento
EP2230934B8 (fr) 2007-12-14 2012-10-24 AeroDesigns, Inc Administration de produits alimentaires sous forme d'aérosols
KR102201097B1 (ko) * 2015-01-20 2021-01-11 에스에프씨주식회사 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
US10403826B2 (en) * 2015-05-07 2019-09-03 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
CN115057608A (zh) * 2022-05-31 2022-09-16 甘肃光轩高端装备产业有限公司 粉料计量仓、粉料计量加料装置以及系统
CN117694951B (zh) * 2024-02-05 2024-04-12 南方医科大学南方医院 一种整形外科腔镜辅助拉钩装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5435301A (en) 1992-11-24 1995-07-25 Bayer Aktiengesellschaft Powder inhaler having dispersing, discharge, and dwell-time chambers, along with an acceleration channel
US5568884A (en) * 1993-01-14 1996-10-29 Valois S.A. Portable device for projecting measured quantities of a fluid substance by means of a puff of compressed air
WO1997037707A1 (fr) 1996-04-10 1997-10-16 Pierre Fabre Medicament Inhalateur a poudre et a air comprime
US5857457A (en) 1994-05-11 1999-01-12 Orion-Yhtyma Oy Powder inhaler with remnant mover and chamber

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4570630A (en) * 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
US6119688A (en) * 1991-08-26 2000-09-19 3M Innovative Properties Company Powder dispenser
US5394868A (en) * 1992-06-25 1995-03-07 Schering Corporation Inhalation device for powdered medicaments
EP0674533B1 (fr) * 1992-12-18 1999-03-10 Schering Corporation Inhalateur pour medicaments en poudre
ATE228024T1 (de) * 1994-09-16 2002-12-15 Glaxosmithkline Lab Sas Inhalator
UA49878C2 (uk) * 1996-02-21 2002-10-15 Шерінг Корпорейшн Пристрій для інгаляції порошку (варіанти)
CA2212430A1 (fr) * 1997-08-07 1999-02-07 George Volgyesi Appareil inhalateur

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5435301A (en) 1992-11-24 1995-07-25 Bayer Aktiengesellschaft Powder inhaler having dispersing, discharge, and dwell-time chambers, along with an acceleration channel
US5568884A (en) * 1993-01-14 1996-10-29 Valois S.A. Portable device for projecting measured quantities of a fluid substance by means of a puff of compressed air
US5857457A (en) 1994-05-11 1999-01-12 Orion-Yhtyma Oy Powder inhaler with remnant mover and chamber
WO1997037707A1 (fr) 1996-04-10 1997-10-16 Pierre Fabre Medicament Inhalateur a poudre et a air comprime

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7484642B2 (en) 2002-08-06 2009-02-03 Glaxo Group Limited Dispenser

Also Published As

Publication number Publication date
EP1299140A1 (fr) 2003-04-09
BR0112423A (pt) 2003-06-24
AU2001277588A1 (en) 2002-01-30
FR2811576A1 (fr) 2002-01-18
FR2811576B1 (fr) 2003-01-24
US20040016429A1 (en) 2004-01-29
CA2415352A1 (fr) 2002-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2159682C (fr) Pompe a fluide sans volume mort
EP4100088B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide synchronisé avec l'inhalation et procédé d'assemblage dudit dispositif
WO1999046055A1 (fr) Reservoir, procede de remplissage du reservoir et dispositif de distribution du produit fluide contenu dans le reservoir
FR2684304A1 (fr) Dispositif d'administration d'une dose de substance fluide.
EP3220985B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide déclenché par l'inhalation.
EP3921003B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide synchronise avec l'inhalation
EP2854913B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide
EP3921002B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide synchronise avec l'inhalation
EP2276530B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide
FR3050115A1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide synchronise avec l'inhalation.
EP1299140A1 (fr) Dispositifs d'administration de produits pulverulents, du type medicaments
BE1004005A4 (fr) Dispositif distributeur d'aerosol.
FR2909641A1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide
EP3697483B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide synchronise avec l'inhalation
FR2796287A1 (fr) Dispositif d'administration de medicament
WO2006106208A2 (fr) Dispositif de distribution d'au moins une dose d'un produit pateux ou fluide
FR2775963A1 (fr) Dispositif pour distribuer unitairement une dose de produit a l'aide d'un ecoulement de gaz sous pression
FR2904229A1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide.
EP3697482B1 (fr) Dispositif de distribution de produit fluide synchronisé avec l'inhalation.

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001955418

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001277588

Country of ref document: AU

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10312866

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2415352

Country of ref document: CA

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2001955418

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2001955418

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP