[go: up one dir, main page]

WO2002080866A2 - Utilisation de l'alverine pour stimuler la pousse des cheveux - Google Patents

Utilisation de l'alverine pour stimuler la pousse des cheveux Download PDF

Info

Publication number
WO2002080866A2
WO2002080866A2 PCT/FR2002/001237 FR0201237W WO02080866A2 WO 2002080866 A2 WO2002080866 A2 WO 2002080866A2 FR 0201237 W FR0201237 W FR 0201237W WO 02080866 A2 WO02080866 A2 WO 02080866A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alverine
composition
hair
salts
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2002/001237
Other languages
English (en)
Other versions
WO2002080866A3 (fr
Inventor
Maria Dalko
Isabelle Besne
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to AU2002256747A priority Critical patent/AU2002256747A1/en
Publication of WO2002080866A2 publication Critical patent/WO2002080866A2/fr
Publication of WO2002080866A3 publication Critical patent/WO2002080866A3/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth

Definitions

  • alverine or one of its salts to stimulate or induce hair growth and / or stop hair loss
  • alverine or one of its salts has the property of inducing and / or stimulating hair growth and / or slowing down hair loss.
  • alverine or one of its salts may have the property of inducing and / or stimulating hair growth and / or to stop their fall.
  • alverine salts is meant according to the invention the organic or inorganic alverine salts.
  • mineral salts such as alverine chloride or alverine borate or alverine nitrate or alverine phosphate or alverine sulfate or alverine carbonate.
  • alverine in the text, unless otherwise indicated, the use of the term alverine must be understood as meaning both alverine in ionic form and in the form of salts.
  • the organic salt is alverine citrate and the inorganic salt is alverine chloride.
  • the effective amount of alverine or one of its salts to be used corresponds of course to the amount necessary to obtain the desired result. Those skilled in the art are therefore able to assess this effective amount which depends on the nature of the compound used and the person thus treated.
  • alverine or one of its salts can be used in an amount representing from 10 "12 % to 5% of the total weight of the composition and preferably in an amount representing from 10 ⁇ 10 % to 2% of the total weight of the composition.
  • composition of the invention can be for cosmetic or pharmaceutical use.
  • the composition of the invention is for cosmetic use.
  • Alverine or one of its salts can be used in a composition which must be ingested, injected or applied to the skin (on any skin area of the body).
  • alverine or one of its salts can be used orally in an amount of 0.1 to 300 mg per day.
  • a preferred composition of the invention is a composition for cosmetic use for topical application to the skin.
  • this composition can be in all the galenical forms normally used.
  • the composition may take the form in particular of an aqueous, alcoholic or aqueous solution or suspension.
  • hydroalcoholic or of an oily suspension or of a solution or dispersion of the lotion or serum type of an emulsion of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), or of a suspension or emulsion of soft consistency of the O / W or W / O cream type or of an aqueous or anhydrous gel, of an ointment, of a loose or compacted powder to be used as it is or to be incorporated into an excipient, or else microcapsules or microparticles, or vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type.
  • These compositions are prepared according to the usual methods.
  • compositions in the form of a foam or in the form of aerosol compositions also comprising a propellant under pressure can also consider a composition in the form of a foam or in the form of aerosol compositions also comprising a propellant under pressure.
  • the composition may be in the form of an aqueous lotion, an oily suspension or in the form of a serum.
  • aqueous lotion for injection, it can be in the form of capsules, granules of syrups or tablets.
  • compositions constitute in particular body creams, body milks, lotions, gels or foams.
  • compositions according to the invention can also consist of cleaning products (soaps, breads, creams or foaming gels).
  • the proportion of the fatty phase can range from 2% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the oils, waxes, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of emulsion are chosen from those conventionally used in the cosmetic field.
  • the emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.1% to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the emulsion may, in addition, contain lipid vesicles.
  • the fatty phase can represent more than 90% of the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition may also contain adjuvants customary in the cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, odor absorbers and coloring matters.
  • adjuvants customary in the cosmetic field such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, odor absorbers and coloring matters.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the cosmetic field, and for example from 0.01% to 10% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules.
  • emulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned for example glycerol stearate, polysorbate 60 and the mixture of PEG-6 / PEG-32 / Glycol Stearate sold under the name Tefose R 63 by the company Gattefosse.
  • solvents which can be used in the invention mention may be made of lower alcohols, in particular ethanol and isopropanol, propylene glycol.
  • hydrophilic gelling agents which can be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, ethylcellulose, polyethylene.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • polysaccharides such as hydroxypropylcellulose
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents
  • modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica,
  • composition may contain other hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, plant extracts and hydroxy acids.
  • hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, plant extracts and hydroxy acids.
  • retinol and its derivatives
  • tocopherol vitamin E
  • essential fatty acids ceramides
  • essential oils ceramides
  • alverine or one of its salts with other compounds chosen from:
  • antibacterial agents such as macrolides, pyranosides and tetracyclines, and in particular erythromycin
  • - calcium antagonists such as verapamil and Diltiazem
  • agents modulating differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation such as retinoic acid and its isomers, retinol and its esters, vitamin D and its derivatives, estrogens such as estradiol, kojic acid or hydroquinone;
  • agents modulating bacterial adhesion to the skin and / or mucous membranes such as honey, in particular acacia mile and certain sugar derivatives .
  • - antiparasitics in particular metronidazole, crotamiton or pyrethroids
  • - antifungals in particular compounds belonging to the class of imidazoles such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts, polyene compounds, such as amphotericin B, compounds of the allylamine family, such as terbinafine, or octopirox;
  • - steroidal anti-inflammatory agents such as hydrocortisone, betamethasone valerate or clobetasol propionate, or non-steroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its salts, acetylsalicylic acid , acetaminophen or glycyrrhetinic acid;
  • - anesthetic agents such as lidocaine hydrochloride and its derivatives
  • - antipruritic agents such as thenaldine, trimeprazine or cyproheptadine;
  • - keratolytic agents such as alpha- and beta-hydroxycarboxylic or beta-ketocarboxylic acids, their salts, amides or esters and more particularly hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, salicylic acid, citric acid and generally fruit acids, and n-octanoyl-5-salicylic acid;
  • - anti-free radical agents such as alpha-tocopherol or its esters, superoxide dismutases, certain metal chelators or ascorbic acid and its esters;
  • - anti-seborrheic drugs such as progesterone
  • - anti-dandruff agents such as octopirox or zinc pyrithione
  • compositions such as substance P, CGRP or bradykinin or NO synthase inhibitors, compounds described as being active in the treatment of sensitive skin and as having anti-irritant effects, in particular with regard to irritant compounds possibly present in the compositions.
  • - potassium agonists such as cromakalim and nicorandil.
  • other compounds can also be added, namely for example Diazoxide, Spiroxazone, phospholipids such as lecithin, linoleic and linolenic acids, salicylic acid and its derivatives described in the French patent.
  • FR 2 581 542 such as derivatives of salicylic acid carrying an alkanoyl radical having from 2 to 12 carbon atoms in position 5 of the benzene ring, hydroxycarboxylic or ketocarboxylic acids and their esters, lactones and their corresponding salts, anthralin, carotenoids, eicosatetraenoic and eicosatrienoic acids or their esters and amides, vitamin D and its derivatives, extracts of plant or bacterial origin.
  • composition comprising at least alverine or one of its salts is in liposomal form, as described in particular in patent application WO 94/22468 filed on October 13, 1994 by the company Anti Cancer Inc
  • the compound encapsulated in the liposomes can be delivered selectively to the hair follicle.
  • the cosmetic composition according to the invention can be applied to the alopecic areas of the scalp and hair of an individual, and is optionally left in contact for several hours and is optionally to be rinsed off.
  • the present invention also relates to a method of cosmetic treatment of the hair and / or scalp, characterized in that it consists in applying to the hair and / or the scalp, a cosmetic composition comprising at least alverine or one of its salts, to leave this in contact with the hair and / or the scalp, and optionally to rinse.
  • compositions according to the invention are examples of compositions according to the invention.
  • compositions are obtained by the usual techniques commonly used in cosmetics or in pharmacy.
  • This lotion is applied to the scalp, once or twice a day, at the rate of 1 ml per application.
  • This lotion is applied to the scalp, once or twice a day, at the rate of 1 ml per application.
  • composition for oral administration is provided.
  • Soft capsules having the following composition are prepared in a conventional manner for those skilled in the art:
  • This composition is used once or twice a day, at a rate of 1 capsule per absorption.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'une quantité efficace d'alvérine ou de l'un de ses sels, l'alvérine ou la composition étant destinées à induire et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute. Elle concerne en outre un procédé de traitement cosmétique destiné à stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute.

Description

Utilisation de l'alvérine ou de l'un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute
L'invention concerne l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition d'une quantité efficace d'alvérine ou de l'un de ses sels, l'alvérine ou la composition étant destinées à induire et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute. Elle concerne en outre un procédé de traitement cosmétique destiné stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute.
Chez l'être humain, la croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l'activité des follicules pileux. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases, à savoir la phase anagène, la phase çatagène et la phase télogène.
A la phase anagène active ou phase de croissance, qui dure plusieurs années et au cours de laquelle les cheveux s'allongent, succède une phase çatagène très courte et transitoire qui dure quelques semaines, puis une phase de repos, appelée phase télogène, qui dure quelques mois.
A la fin de la période de repos, les cheveux tombent et un autre cycle recommence. La chevelure se renouvelle donc en . permanence, et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, à chaque instant, 10% d'entre eux environ sont au repos et seront donc remplacés en quelques mois.
Cependant différentes causes peuvent entraîner une perte importante, temporaire ou définitive, des cheveux. L'alopécie est essentiellement due à une perturbation du renouvellement capillaire qui entraîne, dans un premier temps, l'accélération de la fréquence des cycles aux dépens de la qualité des cheveux puis de leur quantité. Il se produit un appauvrissement progressif de la chevelure par régression des cheveux dits "terminaux" au stade de duvets. Des zones sont touchées préférentiellement, notamment les golfes temporaux ou frontaux chez l'homme, et chez les femmes, on constate une alopécie diffuse du vertex.
Le terme alopécie recouvre toute une famille d'atteintes du follicule pileux ayant pour conséquence finale la perte définitive partielle ou générale des cheveux.
Dans un nombre important de cas, la chute précoce des cheveux survient chez des sujets prédisposés génétiquement et elle atteint notamment les hommes. Il s'agit plus particulièrement de l'alopécie androgénétique ou androgénique ou encore androgéno-génétique.
On recherche depuis de nombreuses années, dans l'industrie cosmétique ou pharmaceutique, des substances permettant de supprimer ou de réduire l'alopécie, et notamment d'induire ou de stimuler la croissance des cheveux ou de diminuer leur chute.
Dans cette optique, on a certes déjà proposé un grand nombre de composés actifs très divers, comme par exemple le 2,4-diamino 6-piperidinopyrimidine 3- oxyde ou "Minoxidil" décrit dans les brevets US 4 139619 et US 4596 812 ou encore ses nombreux dérivés comme ceux décrits par exemple dans les demandes de brevet EP 0353123, EP 0356271, EP 0408442, EP 0522964, EP 0420707, EP 0459890, EP 0519819.
Des composés particuliers de la famille des indole-carboxyliques, comme ceux décrits dans la demande de brevet WO-A-9912905, ont également été proposés pour leur capacité à induire et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute.
II n'en demeure pas moins qu'il subsiste toujours un besoin de disposer de composés nouveaux capables d'induire et/ou de stimuler la croissance des cheveux et/ou de freiner leur chute. La demanderesse a de manière surprenante et inattendue découvert que l'alvérine ou l'un de ses sels présente la propriété d'induire et/ou de stimuler la croissance des cheveux et/ou de freiner leur chute.
A la connaissance de la demanderesse il n'a jamais été envisagé ni suggéré dans l'art antérieur que l'alvérine ou l'un de ses sels peut avoir la propriété d'induire et/ou de stimuler la croissance des cheveux et/ou de freiner leur chute.
L'Alvérine ou di(phénylpropyl)éthylamine, encore nommée Spasmavérine ou Diproline, est connue comme relaxant du muscle lisse digestif.
Ainsi, l'invention concerne l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'alvérine ou de l'un de ses sels pour induire et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute.
Par sels d'alvérine on entend selon l'invention les sels organiques ou inorganiques d'alvérine.
Comme sels organiques utilisables selon l'invention on peut citer le gluconate d'alvérine ou l'acétate d'alvérine ou le citrate d'alvérine ou l'oléate d'alvérine ou l'oxalate d'alvérine.
Comme sels inorganiques d'alvérine on peut citer les sels minéraux comme le chlorure d'alvérine ou le borate d'alvérine ou le nitrate d'alvérine ou le phosphate d'alvérine ou le sulfate d'alvérine ou le carbonate d'alvérine.
On comprend ainsi que dans le texte, sous réserve d'indication contraire, l'emploi du terme alverine doit être compris comme signifiant aussi bien l'alvérine sous forme ionique que sous forme de sels. Préférentiellement selon l'invention, le sels organique est du citrate d'alvérine et le sel inorganique est le chlorure d'alvérine.
La quantité efficace d'alvérine ou de l'un de ses sels à utiliser correspond bien entendu à la quantité nécessaire pour obtenir le résultat désiré. L'homme du métier est donc en mesure d'évaluer cette quantité efficace qui dépend de la nature du composé utilisé et de la personne ainsi traitée.
Pour donner un ordre de grandeur, selon l'invention, l'alvérine ou de l'un de ses sels peut être utilisé en une quantité représentant de 10"12 % à 5% du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité représentant de 10~10 % à 2% du poids total de la composition.
La composition de l'invention peut être à usage cosmétique ou pharmaceutique.
Préférentiellement, la composition de l'invention est à usage cosmétique.
L'alvérine ou l'un de ses sels peut être utilisée dans une composition qui doit être ingérée, injectée ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps).
Selon l'invention, l'alvérine ou l'un de ses sels peut être utilisé par la voie orale en une quantité de 0,1 à 300 mg par jour.
Une composition préférée de l'invention est une composition à usage cosmétique d'application topique sur la peau.
Selon le mode d'administration, cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées.
Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme notamment d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique ou d'une suspension huileuse ou d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum, d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d'une suspension ou émulsion de consistance molle du type crème H/E ou E/H ou d'un gel aqueux ou anhydre, d'un onguent, d'une poudre libre ou compactée à utiliser telle quelle ou à incorporer dans un excipient, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
On peut également envisager Une composition sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de compositions pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Pour l'injection, la composition peut se présenter sous forme de lotion aqueuse, de suspension huileuse ou sous forme de sérum. Pour l'ingestion, elle peut se présenter sous forme de capsules, de granulés de sirops ou de comprimés.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes pour le corps, des laits corporels, des lotions, des gels ou des mousses.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des produits de nettoyage (savons, pains, crèmes ou gels moussants).
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 2 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,1 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, la composition cosmétique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 % à 10 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique).
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de TefoseR 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux et les hydroxy-acides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés.
Selon l'invention, on peut, entre autres, associer de l'alvérine ou de l'un de ses sels à d'autres composés choisis parmi :
- les hormones végétales ;
- les agents antibactériens tels que les macrolides, les pyranosides et les tétracyclines, et notamment l'érythromycine ; - les agents antagonistes de calcium, comme le vérapamil et le Diltiazem ;
- des capteurs de radicaux OH, tels que le diméthylsulfoxyde ;
- des extraits de végétaux tels que ceux d'Iridacées ou de soja, extraits pouvant alors contenir ou non des isoflavones ;
- des extraits de micro-organismes autres que les extraits de bactéries filamenteuses non photosynthétiques .
- les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les œstrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ;
- les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et /ou les muqueuses tels que le miel, notamment le mile d'acacias et certains dérivés de sucres.; - les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ;
- les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotericine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir ;
- les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents antiinflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ;
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta- hydroxycarboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxy-acides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ;
- les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ; - les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle.
- des substances telles que les antagonistes de substance P, de CGRP ou de bradykinine ou les inhibiteurs de NO synthase, composés décrits comme étant actifs dans le traitement des peaux sensibles et comme présentant des effets anti-irritants, en particulier vis-à-vis de composés irritants éventuellement présents dans les compositions.
Il est possible aussi d'utiliser en association avec l'actif des composés améliorant encore l'activité sur la repousse et/ou sur le freinage de la chute des cheveux, et ayant déjà été décrits pour cette activité.
Parmi ces derniers composés, on peut plus particulièrement citer à titre non limitatif : les esters d'acide nicotinique, dont notamment le nicotinate de tocophérol, le nicotinate de benzyle et les nicotinates d'alkyles en C< -CQ comme les nicotinates de méthyle ou d'hexyle ; - les dérivés de pyrimidine, comme le 2,4-diamino 6-piperidinopyrimidine
3-oxyde ou "Minoxidil" décrit dans les brevets US 4 139 619 et US 4 596 812 ; les agents favorisant la repousse des cheveux comme ceux décrits par la demanderesse dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro 0648488 ; - les agents antibactériens tels que les macrolides, les pyranosides et les tétracyclines, et notamment l'Erythromycine ; les agents antagonistes de calcium, comme la Cinnarizine, le Diltiazem, la Nimodipine et la Nifedipine ; des hormones, telles que l'estriol ou des analogues, ou la thyroxine et ses sels ; des agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que les corticostéroïdes (par exemple : l'hydrocortisone) ; des agents antiandrogènes, tels que l'oxendolone, la spironolactone, le diéthylstilbestrol et la flutamide ; - des inhibiteurs stéroïdiens ou non stéroïdiens des 5-α-réductases tels que le finastéride
- des agonistes potassiques tels que la cromakalim et le nicorandil. A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à savoir par exemple le Diazoxyde, la Spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et linolénique, l'acide salicylique et ses dérivés décrits dans le brevet français FR 2 581 542, comme les dérivés de l'acide salicylique porteurs d'un radical alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cétocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoïdes, les acides eicosatétraénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés, des extraits d'origine végétale ou bactérienne.
On peut également envisager que la composition comprenant au moins de l'alvérine ou l'un de ses sels soit sous forme liposomée, telle que notamment décrite dans la demande de brevet WO 94/22468 déposée le 13 octobre 1994 par la société Anti Cancer Inc. Ainsi, le composé encapsulé dans les liposomes peut être délivré sélectivement au niveau du follicule pileux.
La composition cosmétique selon l'invention peut être appliquée sur les zones alopeciques du cuir chevelu et des cheveux d'un individu, et est éventuellement laissée en contact plusieurs heures et est éventuellement à rincer.
On peut, par exemple, appliquer la composition contenant une quantité efficace d'alvérine ou de l'un de ses sels, le soir, garder celle-ci au contact toute la nuit et éventuellement effectuer un shampooing le matin. Ces applications peuvent être renouvelées quotidiennement pendant un ou plusieurs mois suivant les individus.
Ainsi, la présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des cheveux et/ou du cuir chevelu, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux et/ou le cuir chevelu, une composition cosmétique comprenant au moins de l'alvérine ou l'un de ses sels, à laisser celle-ci en contact avec les cheveux et/ou le cuir chevelu, et éventuellement à rincer.
Le procédé de traitement présente les caractéristiques d'un procédé cosmétique dans la mesure où il permet d'améliorer l'esthétique des cheveux en leur donnant une plus grande vigueur et un aspect amélioré.
On va maintenant donner à titre d'illustration des exemples qui ne sauraient limiter en aucune façon la portée de l'invention.
Exemples de compositions selon l'invention.
Ces compositions sont obtenues par les techniques habituelles couramment utilisées en cosmétique ou en pharmacie.
Lotion :
- citrate d'Alvérine 0.80 g
- Propylène glycol 10,00 g
- Alcool isopropylique qsp 100,00 g On applique 1 ml de cette lotion sur le cuir chevelu, à la fréquence de une à deux fois par jour.
Lotion:
- citrate d'Alvérine 1 ,00 g - Propylène glycol 30,00 g
- Alcool éthylique 40,00 g
- Eau qsp 100,00 g
On applique cette lotion sur le cuir chevelu, une à deux fois par jour, à raison d'1 ml par application.
Lotion épaissie : - gluconate d' Alverine 0,50 g - Kawaïne 2,00 g - KluceI G®* 3,50 g
- Alcool éthylique qsp 100,00 g
On applique cette lotion épaissie sur le cuir chevelu, une à deux fois par jour, à raison d'1 ml par application.
Lotion : - chlorure d'Alvérine 1 ,00 g
- Dowanoi PM®** 20,00 g - KluceI G®* 3,00 g
- Alcool éthylique 40,00 g
- Eau qsp 100,00 g
On applique cette lotion épaissie sur le cuir chevelu, une à deux fois par jour, à raison d'1 ml par application.
Lotion: - gluconate Alverine 1,00 g
- Propylène glycol 30,00 g
- Alcool éthylique 40,00 g
- Eau qsp 100,00 g On applique cette lotion sur le cuir chevelu, une à deux fois par jour, à raison d'1 ml par application.
Composition pour administration orale
On prépare de manière classique pour l'homme du métier, des capsules molles ayant la composition suivante:
- huile de soja hydrogénée 40 mg
- huile de blé 95 mg - lécithine de soja 20 mg
- tocophérols naturels 5 mg
- acide ascorbique 30 mg
- citrate d'Alvérine 10 mg
On utilise cette composition une à deux fois par jour, à raison d'1 capsule par absorption.
* : Hydroxypropylcellulose vendue par la société Hercules
** : Monométhylether de propyleneglycol vendu par la société Dow Chemical

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation, dans une composition ou pour la préparation d'une composition, d'au moins une quantité efficace d'alvérine ou de l'un de ses sels, l'alvérine ou la composition étant destinés à induire et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute.
2. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le sel d'alvérine est choisi parmi les sels organiques ou inorganiques.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel organique d'alvérine est choisi parmi le gluconate d'alvérine, l'acétate d'alvérine, le citrate d'alvérine, l'oléate d'alvérine ou l'oxalate d'alvérine.
4. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le sel organique d'alvérine est le citrate d'alvérine.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 , caractérisée en ce que le sel inorganique d'alvérine est choisi parmi le chlorure d'alvérine ou le borate d'alvérine ou le nitrate d'alvérine ou le phosphate d'alvérine ou le sulfate d'alvérine ou le carbonate d'alvérine.
6. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le sel inorganique d'alvérine est le chlorure d'alvérine.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé présent est utilisé à une concentration comprise entre 10"12 % à 5%, en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le composé présent est utilisé à une concentration comprise entre 10"12 % à 5%, en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Procédé de traitement cosmétique des cheveux et/ou du cuir' chevelu, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux et/ou le cuir chevelu, une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 8, à laisser celle-ci en contact avec les cheveux et/ou le cuir chevelu, et éventuellement à rincer.
PCT/FR2002/001237 2001-04-09 2002-04-09 Utilisation de l'alverine pour stimuler la pousse des cheveux Ceased WO2002080866A2 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2002256747A AU2002256747A1 (en) 2001-04-09 2002-04-09 Use of alverine for stimulating hair growth

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR01/04809 2001-04-09
FR0104809A FR2823109B1 (fr) 2001-04-09 2001-04-09 Utilisation de l'alverine ou de l'un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2002080866A2 true WO2002080866A2 (fr) 2002-10-17
WO2002080866A3 WO2002080866A3 (fr) 2002-11-21

Family

ID=8862113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2002/001237 Ceased WO2002080866A2 (fr) 2001-04-09 2002-04-09 Utilisation de l'alverine pour stimuler la pousse des cheveux

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2002256747A1 (fr)
FR (1) FR2823109B1 (fr)
WO (1) WO2002080866A2 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2165704A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 François Fauran Utilisation de l'alvérine dans le traitement des affections cutanées

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2798590B1 (fr) * 1999-09-21 2001-11-30 Oreal Utilisation de l'alverine pour diminuer les rides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2165704A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 François Fauran Utilisation de l'alvérine dans le traitement des affections cutanées

Also Published As

Publication number Publication date
FR2823109B1 (fr) 2003-05-23
AU2002256747A1 (en) 2002-10-21
WO2002080866A3 (fr) 2002-11-21
FR2823109A1 (fr) 2002-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1352629B1 (fr) Utilisation d&#39;un dérivé d&#39;acide pyridine-dicarboxylique ou de l&#39;un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des fibres kératiniques et/ou stopper leur chute
EP0862910B1 (fr) Utilisation de rétinoides en tant qu&#39;agent induisant la pigmentation
FR2812190A1 (fr) Utilisation d&#39;agonistes non prostanoiques des recepteurs des prostaglandines ep-2 et/ou ep-4 comme agent cosmetique permettant d&#39;attenuer, de diminuer ou d&#39;arreter la chute des cheveux et des poils
EP0829260B1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un dérivé de pyrimidine 3-oxyde, substitué en 6 en tant que stimulateur de tyrosinase
EP0790053B1 (fr) Utilisation d&#39;un 2-amino-alcane-1,3-diol pour freiner la chute des cheveux et/ou induire et stimuler leur croissance
EP0916652B1 (fr) Nouveaux composés dérivés de n-aryl 2-hydroxy alkylamides
FR2845000A1 (fr) Utilisation d&#39;un compose heterocyclique ou de l&#39;un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou freiner leur chute
EP2119431B1 (fr) Composition contenant l&#39;association de madécassoside et/ou de terminoloside et d&#39;une arginine et/ou l&#39;un de ses sels et/ou l&#39;un de ses dérivés; utilisation de l&#39;association pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute.
EP2861206B1 (fr) Composition comprenant un ester d&#39;acide pyridine dicarboxylique et un polymere fixant, procede et utilisation pour traiter les cheveux
EP2119475B1 (fr) Composition contenant l&#39;association du 2,4-diaminopyrimidine 3-n-oxyde et du madécassosside et/ou du terminoloside; utilisation de l&#39;association pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute.
EP0915857B1 (fr) Composes de la famille des 3-aryl 2,4 dioxo oxazolidines et leur utilisation en cosmetique et en pharmacie
WO2002080866A2 (fr) Utilisation de l&#39;alverine pour stimuler la pousse des cheveux
FR2764504A1 (fr) Utilisation d&#39;un derive delipide de lait en tant qu&#39;agent destine a freiner la chute des cheveux et/ou induire et stimuler leur croissance
EP1348421A2 (fr) Procédé de densification ou de coiffage des fibres kératiniques humaines utilisant un système catalytique particulier
EP2861205B1 (fr) Composition comprenant un ester d&#39;acide pyridine dicarboxylique et un ester de glucose et d&#39;acide gras.
WO2002072048A2 (fr) Utilisation de sels divalents de tropolone pour le traitement des cheveux
EP1082125A1 (fr) Composition pharmaceutique ou cosmetique et procede de traitement cosmetique des desordres angiogeniques
EP1829523A1 (fr) Utilisation cosmétique d&#39;un dérivé N-oxyde de théophylline
FR2939038A1 (fr) Association d&#39;acide glutamique, de threonine, d&#39;asparagine et d&#39;alanine pour lutter contre l&#39;alopecie chez l&#39;homme
FR2860432A1 (fr) Composition capillaire contenant un derive de pyrimidine, son utilisation pour stimuler la pousse des fibres keratiniques et/ou freiner leur chute
EP1506767A1 (fr) Utilisation d&#39;une amine carbonylée pour stimuler la pousse des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute
FR2847805A1 (fr) Procede de densification des fibres keratiniques humaines utilisant un systeme catalytique particulier
FR2882257A1 (fr) Utilisation capillaire de derives amines cycliques
FR2939029A1 (fr) Association de glutathion reduit, de glutamine, de leucine, d&#39;asparagine et de tyrosine pour lutter contre l&#39;alopecie chez la femme

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP