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WO2002056853A1 - Composition cosmetique irisee et ses utilisations - Google Patents

Composition cosmetique irisee et ses utilisations Download PDF

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WO2002056853A1
WO2002056853A1 PCT/FR2002/000127 FR0200127W WO02056853A1 WO 2002056853 A1 WO2002056853 A1 WO 2002056853A1 FR 0200127 W FR0200127 W FR 0200127W WO 02056853 A1 WO02056853 A1 WO 02056853A1
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WO
WIPO (PCT)
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composition according
composition
polyquaternium
company
particles
Prior art date
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Ceased
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PCT/FR2002/000127
Other languages
English (en)
Inventor
Laurence Sebillotte-Arnaud
Véronique Guillou
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Definitions

  • the subject of the invention is an iridescent composition for topical application, comprising at least one cationic or amphoteric polymer and an aqueous dispersion of polymer particles, the said particles having a number average size ranging from approximately 50 to 300 nm, and to uses of said composition, in particular for the treatment, protection, care, make-up removal and / or cleaning of the skin, lips and / or hair, and / or for making up the skin and / or lips.
  • Cosmetic or dermatological products in the form of a gel intended for the care or cleaning / make-up removal of the face, body, or hair, are generally presented in the form of homogeneous transparent or translucent gels.
  • they can contain cationic polymers for the purpose of either promoting the deposition of active agents on the skin or the hair, or bringing softness to the compositions.
  • coloring agents can for example be pigments such as lakes, mineral pigments or pearlescent pigments, or soluble dyes.
  • coloring agents can for example be pigments such as lakes, mineral pigments or pearlescent pigments, or soluble dyes.
  • pearlescent pigments of various colors can be used.
  • the iridescent effect obtained with these pearlescent pigments is quite weak, and, moreover, these pigments are difficult to disperse and to maintain in suspension, in particular in fairly fluid compositions. The incorporation of such pigments is therefore delicate and the reproducibility of the effect obtained is not guaranteed.
  • Another way to make these gels more aesthetic is to include liquid crystals but you need expensive industrial equipment to introduce them evenly, and moreover, they tend to be sticky.
  • compositions containing a coloring system obtained by crystalline colloidal networks in the medium, giving an iridescent color without the addition of pigments or dyes.
  • the medium must have a relatively low ionic strength and a conductance less than 2.5 ⁇ "1 , (the conductance of a composition is the product of the conductivity by the cell constant measurement), which limits the addition of ionic additives such as ionic polymers and certain active agents.
  • the Applicant has found that it was possible to incorporate raw materials with an ionic strength clearly greater than 2.5 ⁇ "1 such as for example cationic or amphoteric polymers having charge densities of between 0.9 and 4 meq / g , without harming iridescence using aqueous dispersions of polymer particles, in which the average size of the particles in number ranges from approximately 50 to 300 nm, this size being that of the original particles before any mixing with other constituents which can cause a change in size, for example their swelling.
  • raw materials with an ionic strength clearly greater than 2.5 ⁇ "1 such as for example cationic or amphoteric polymers having charge densities of between 0.9 and 4 meq / g , without harming iridescence using aqueous dispersions of polymer particles, in which the average size of the particles in number ranges from approximately 50 to 300 nm, this size being that of the original particles before any mixing with other constituents which can cause a change in size, for example their swelling.
  • the subject of the present invention is an iridescent composition for topical application, comprising at least one polymer chosen from cationic polymers and amphoteric polymers, and monodisperse particles of polymer in aqueous dispersion, said particles having a number-average size ranging from 50 to 300 nm.
  • the number average diameter of the spherical polymer particles of the dispersion is called "number average size", this size being the original size of the particles before they are mixed with other constituents.
  • the size of the particles can be different before and after their incorporation into a composition, because, as described below, the particles can be made of polymer comprising a monomer soluble or swelling in the alkalis, so that the particles of polymer can swell in water or alkalis after incorporation in the composition for topical application.
  • the particle size is measured using the Brookhaven 90Plus particle size analyzer. Measurements are made at 90 °.
  • composition of the invention is characterized by its iridescent effect and it has the advantage of having this iridescent effect, regardless of the value of its conductance (expressed in Ohm "1 or in Siemens).
  • the iridescent effect results in color variations perceived by an observer who would move around the surface of the product illuminated by a fixed light beam.
  • a product is not iridescent when the observer does not see a color change during his movement.
  • the iridescent effect can be measured using a goniometer, the principle of which is to measure color by varying the geometric conditions of observations (angles of illumination and detection of reflected light).
  • the measurement method used here and described in more detail below is inspired by that described in "Color effects from thin film designs" by Roger Phillips, Mike Nofi and Robert Slusser (Flex Products Inc 2793 Nothpoint Parkway Santa Rosa Califomia 95407).
  • Samples at a temperature of 23 ° C fill a tank with a height of 5 mm. Their upper surface is placed in the measurement plane of a spectrophotogoniometer. The spectra in reflection at 400-760 nm are measured at 5nm steps. The spectra are recorded under a lighting angle fixed at 55 ° and under detection angles placed successively at the following values: 90 ° (scattering), 100, 110, 120, 130 and 140 °. This course simulates the variations perceived by an observer who would move around the surface of the product illuminated by a fixed light beam.
  • the color path is obtained by connecting in the abscissa a * and ordinate b * planes, the coordinates of the calculated colorimetric values, a * varies from green to red and b * varies from blue to yellow.
  • a * is negative, the color has a dominant green; when it is positive, the color has a dominant red.
  • b * is negative, the color has a dominant blue; when positive, the color is predominantly yellow.
  • the color difference is equal to the square root of the sum of the squares of the differences of the values a and b compared to the first measurement (detection angle of 90 degrees, measurement close to that obtained with a conventional colorimeter such as the chromoleter MINOLTA CR300 ).
  • a composition has an iridescent appearance when the colorimetric difference of this composition or of the dispersion of polymer particles which it contains, is greater than 2, and preferably it varies from 2 to 100, preferably from 3 to 60 for a lighting angle of 55 ° and a detection angle between 100 and 140 ° as described above.
  • the incident light is characterized by a beam with a diameter of 8 mm, an angular resolution of 1.3 degrees, a wavelength of 250 to 800 nm and a typical resolution of 1 nm.
  • a product which does not have an iridescent effect is characterized for example by deviations varying from 0.1 to 1 under the same measurement conditions.
  • the composition of the invention is also characterized by its turbidity, that is to say its opacity.
  • Turbidity measures the opacity of a product.
  • NTU Nephelometric Turbidity Units
  • the Turbidity measurement can be done for example with a model 21 OOP turbidimeter from the company HACH Compagny, the tubes used for the measurement being referenced AR397A cat 24347-06. The measurements are carried out at room temperature (20 ° C to 25 ° C). The higher the turbidity, the greater the opacity of the product.
  • the composition of the invention is generally translucent to opaque and it preferably has a turbidity greater than 100.
  • the composition according to the invention generally has a viscosity ranging from 1 poise to 100 poises (0.1 Pa.s to 10 Pa.s), preferably from 4 to 70 poises (0.4 to 7 Pa.s ) and more preferably 5 to 30 poises (0.5 to 3 Pa.s), this viscosity being measured at 25 ° C with a Rheomat 180 device using a mobile 2, 3, 4 or 5 depending on the viscosity range, at 200 s "1 .
  • the composition of the invention is a composition for topical and in particular cosmetic use, and as such, it contains a physiologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with the skin, the hair, the nails and / or the mucous membranes (lips).
  • a physiologically acceptable medium that is to say a medium compatible with the skin, the hair, the nails and / or the mucous membranes (lips).
  • it preferably has a pH compatible with the skin, that is to say preferably ranging from 3 to 8 and better still from 5 to 7. This pH value may depend on the type of polymer used.
  • the polymer particles used in the composition of the invention must be monodisperse, that is to say that the results of the particle diameter measurements are distributed statistically around an average and according to a single curve. Gauss. The deviation from the average must not exceed 10% for 100% of particles. This means that the particles are almost all the same size. This size ranges from 50 to 300 nm, preferably from 90 to 230 nm and better still from 100 to 200 nm. The particle size is measured using the Brookhaven 90Plus particle size analyzer. Measurements are made at 90 °.
  • the particles are made of polymer. They are found in suspension or dispersion in water, in the form of latex or in emulsion. Latexes are aqueous dispersions of polymer particles, as described in "An introduction to polymer colloids" by F. CANDAU and RH OTTEWILL, Kluwer Publishers Academy, March 1989.
  • the term “polymer” means both homopolymers obtained from a single type of monomer and copolymers obtained from several types (two or more) of monomers. These polymers can be both associative polymers (that is to say having a hydrophobic part and a hydrophilic part) as well as non-associative polymers (that is to say hydrophilic or water-soluble). They are dispersible in water and can be swelling in alkaline (or alkali-swelling) media or not.
  • the polymers can be of any kind: nonionic, anionic, cationic, zwitterionic or amphoteric.
  • the particles which can be used in the composition of the invention preferably consist of ionic polymers and even better of anionic polymers. These polymers are dispersible in water and preferably alkali-swelling.
  • the preferred polymers have at least one alkali-soluble monomer, such as acrylic, methacrylic, vinylacetic, maleic, crotonic and itaconic acid monomers. They may contain another monomer such as styrene, butadiene, ethylene, acrylonitrile, chloroprene, vinylidene chloride, isoprene, isobutylene, vinyl chloride, and esters of acrylic, methacrylic, vinylacetic, maleic, crotonic and itaconic acids and their mixtures.
  • polymer particles can be chosen, for example, from particles made up of the following anionic polymers:
  • styrene derivatives such as those of the dispersions sold under the name SETALUX 6801 AQ 24 (hybrid styrene / butyl acrylate copolymer
  • fluorinated derivatives such as those of the dispersions sold under the references LUMIFLON E-3029 (anionic aqueous dispersion at 50% of fluorinated hydroxylated polymer) (particle size: 100 nm) and LUMIFLON FE-3000 (anionic aqueous dispersion at 50 % of hydroxylated fluoropolymer) (particle size: 150 nm) by the company ASAHI GLASS.
  • silicone derivatives such as that of the dispersion sold under the reference HYCAR 26348 (acrylates / acrylonitrogen / siloxane copolymer) (particle size: 133 nm) by the company GOODRICH.
  • diisocyanate derivatives such as that of the dispersion marketed under the reference NEOPAC E-106 (urethan / acrylates copolymer (and) methyl pyrrolidone (and) triethylamine) (particle size: 98 nm) by the company AVECIA RESINS.
  • the particles of acrylic acid / ethyl acrylate copolymer are used, the particles of hybrid styrene / butyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, that is to say the dispersions sold under the names ACRYSOL 33 or ACULYN 33 by the company Rohm & Haas and SETALUX 6801 AQ 24 by the company AKZO NOBEL, and their mixtures.
  • the composition has a pH value ranging from 3 to 6.3.
  • the amount of polymer particles in the composition of the invention depends on the polymer used. It is preferably at least 3% by weight of active material relative to the total weight of the composition. It can range, for example, from 3 to 50%, preferably from 3.5 to 40% and better still from 4 to 30% by weight (of active material or dry matter) relative to the total weight of the composition.
  • the weight of active material corresponds to the weight of dry matter of polymer particles.
  • the composition according to the invention contains at least one cationic and / or amphoteric polymer.
  • These cationic or amphoteric polymers have a charge density of between 0.9 and 7 meq / g and preferably between 0.9 and 4 meq / g. They can be introduced in concentrations ranging from 0.01 to 5% by weight and preferably from 0.1 to 3% by weight of active material, relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention all the cationic or amphoteric polymers usually used in the cosmetic or dermatological field.
  • cationic polymers which can be used in the composition of the invention, of polymers comprising at least one quaternary amine group and optionally primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly linked it. These polymers generally have a molecular weight ranging from 500 to approximately 5,000,000 and preferably from 1,000 to 3,000,000.
  • cationic polymers (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one quaternary ammonium group, and in particular one of the units of the following formulas:
  • R3 denotes a hydrogen atom or a CH3 radical
  • A is a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
  • R4, R5, R ⁇ identical or different, represent an alkyl group having from 1 to
  • R1 and R2 represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;
  • X denotes a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of family (1) also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls, acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • copolymers of the family (1) there may be mentioned for example: - copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as the product sold under the name HERCOFLOC by the company HERCULES; - copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, such as POLYQUATERNIUM 5 (name CTFA) and for example the product sold under the name MERQUAT 5 by the company CALGON; and like POLYQUATERNIUM 15 (CTFA name) and for example the product sold under the name ROHAGIT KF 720 F by the company ROHM;
  • CTFA name and for example the products marketed under the names GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N and GAFQUAT 734 by the company ISP;
  • the vinylpyrrolidone / methacrylamide dimethylaminopropyl quaternized copolymer such as POLYQUATERNIUM 28 (name CTFA) and for example the product sold under the name GAFQUAT HS-100 by the company ISP;
  • R1 and R2 identical or different, denote a hydrogen atom, or represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms
  • X denotes a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of family (2) further contain one or more units deriving from co-monomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyl radicals (C1- C6), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • co-monomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyl radicals (C1- C6), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • polymers of family (2) mention may be made, for example, of the following polymers:
  • quaternized polysaccharides such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups, such as the products sold in particular under the trade names of JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17, JAGUAR C 162, JAGUAR C 2000, JAGUAR EXCEL by the company MEYHALL; or such as quaternized cellulose derivatives, such as the hydroxyethylcellulose polymer containing triaiethylammonium cationic groups, such as POLYQUATERNIUM 10 (CTFA name) and for example the product sold under the name UCARE POLYMER JR-400 by the company AMERCHOL.
  • CTFA name triaiethylammonium cationic groups
  • chitosans or their salts such as acetate, lactate, glutamate, gluconate or chitosan pyrrolidone carboxylate.
  • chitosan having a deacetylation rate of 90.5% by weight sold under the name KYTAN BRUT STANDARD by the company ABER TECHNOLOGIES
  • chitosan pyrrolidone carboxylate sold under the name KYTAMER PC by the company AMERCHOL.
  • cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble monomer comprising a quaternary ammonium, and described in particular in US Pat. No. 4,131,576, such as hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropyl-celluloses grafted in particular with a salt of methacryloyloxyethyl-trimethylammonium, of methacrylamidopropyl-trimethyl-ammonium, or of dimethyl-diallylammonium.
  • the marketed products meeting this definition are more particularly the products sold under the name "CELQUAT L 200" and "CELQUAT H 100" by the National Starch Company.
  • Particularly preferred polymers are POLYQUATERNIUM 5, POLYQUATERNIUM 7, POLYQUATERNIUM 28, POLYQUATERNIUM 39, POLYQUATERNIUM 44 and POLYQUATERNIUM 47 because they bring a lot of softness to the finished product.
  • amphoteric polymers which can be used in the composition, mention may be made of polymers comprising K and M units distributed statistically in the polymer chain, where K denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and M denotes a unit derived from an acidic monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups, or else K and M may denote groups deriving from zwitterionic monomers of carboxybetaines or of sulphobetaines; K and M can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical, or although K and M form part of a chain of a polymer with an ⁇ , ⁇ -dicarboxylic ethylene unit, one of the carboxyl groups of which has been reacted with a polyamine comprising one or more primary or secondary
  • amphoteric polymers are chosen from the following polymers:
  • a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid
  • a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom such as more particularly dialkylaminoalkylmethacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide.
  • POLYQUART KE 3033 by the company HENKEL
  • acrylic acid / methylacrylate / methacrylamidopropyltrimonium chloride terpolymers such as POLYQUATERNIUM 47 (name CTFA) and for example the product sold under the name MERQUAT 2001 by the company CALGON.
  • the vinyl compound can also be a dialkyldiallylammonium salt such as diethyldiallylammonium chloride.
  • the copolymers of acrylic acid and of the latter monomer are for example those marketed under the names MERQUAT 280, MERQUAT 295 and MERQUAT PLUS 3330 by the company CALGON.
  • Polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen by an alkyl radical, in particular N-alkyl-substituted acrylamides or methacrylamides including alkyl radicals contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutyl-acrylamide, N-tertiooctyl-acrylamide, N-octylacrylamide, N-decylacryiamide, N-dodecylacrylamide as well as the corresponding methacrylamides.
  • At least one acidic comonomer containing one or more reactive carboxylic groups such as acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of the acids or maleic or fumaric anhydrides; and
  • At least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amino substituents of acrylic and methacrylic acids and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.
  • the preferred basic comonomers are aminoethyl, butyl aminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.
  • Crosslinked and alkylated polyaminoamides (partially or totally), which are crosslinked by adding a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, using 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent by amino group of the polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloracetic acid or an alkane sultone or their salts.
  • a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives
  • the polymers comprising such units can also comprise units derived from non-zwitterionic monomers such as acrylate or methacrylate of dimethyl or diethylaminoethyl or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or ' methacrylamides or vinyl acetate.
  • non-zwitterionic monomers such as acrylate or methacrylate of dimethyl or diethylaminoethyl or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or ' methacrylamides or vinyl acetate.
  • the copolymer of methyl methacrylate / methyl dimethyl-carboxymethylammonio-ethyl methacrylate such as the product sold under the name DIAFORMER Z301 by the company SANDOZ.
  • amphoteric polymers derived from chitosan such as polymers derived from the N-carboxyalkylation of chitosan such as N-carboxymethyl chitosan or N-carboxybutyl chitosan sold under the name EVALSAN by the company JAN DEKKER.
  • Amphoteric polymers derived from chloracetic acid or sodium chloroacetate derived from chloracetic acid or sodium chloroacetate.
  • These copolymers can also contain other vinyl comonomers such as vinylcaprolactam. And mixtures of these amphoteric polymers.
  • amphoteric polymers which are particularly preferred according to the invention are the acrylic acid / methylacrylate / methacrylamidopropyltrimonium chloride terpolymers, such as POLYQUATERNIUM 47 (CTFA name) and for example the product sold under the name MERQUAT 2001 by the company CALGON, MERQUAT 280, MERQUAT 295 and MERQUAT PLUS 3330 by CALGON.
  • CTFA name acrylic acid / methylacrylate / methacrylamidopropyltrimonium chloride terpolymers
  • the physiologically acceptable medium of the composition of the invention comprises water.
  • the amount of water can range from 30 to 96.99% by weight and preferably from 40 to 95% by weight relative to the total weight of the composition.
  • This medium can contain, in addition to water, one or more solvents chosen from lower alcohols containing from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol; polyols such as glycerin; glycols such as butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol, polyethylene glycols such as PEG-8; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures.
  • the amount of solvent (s) in the composition of the invention can range from 0.5 to 30% by weight and preferably from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention may also contain one or more of the usual additives in the cosmetic field, such as mineral or organic fillers, mattifiers, tensi ⁇ settling, active agents, preservatives, gelling agents, plasticizers, antioxidants, perfumes , odor absorbers, defoamers, sequestrants (EDTA), acid or basic pH adjusters or buffers, pigments and nacres (this addition can only be done to the extent that it does not disturb the 'desired effect), fatty substances made compatible with the aqueous medium, such as oils or waxes, and their mixtures, insofar as the additive does not alter the properties sought for the composition of the invention.
  • the amounts of these various additives are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • any nonionic or ionic surfactant can be used.
  • nonionic surfactants there may be mentioned, for example, alkylpolyglycosides (APG), polyol and fatty acid esters, polyethylene glycol and fatty acid esters, fatty alcohol and polyol derivatives (ethers ), and the oxyalkylenated (oxyethylenated and / or oxypropylenated) derivatives of these compounds. Mention may also be made of maltose esters, polyglycerolated fatty alcohols, glucamine derivatives such as 2-ethyl-hexyl oxy-carbonyl n-methyl glucamine, and their mixtures.
  • APG alkylpolyglycosides
  • polyol and fatty acid esters polyethylene glycol and fatty acid esters
  • ethers fatty alcohol and polyol derivatives
  • oxyalkylenated (oxyethylenated and / or oxypropylenated) derivatives of these compounds Mention may also be made of maltos
  • alkylpolyglucosides there may be mentioned, for example, decyiglucoside (Alkyl-C9 / C11-polyglucoside (1.4)), such as the product sold under the name MYDOL 10 by the company Kao Chemicals, the product sold under the name PLANTAREN 2000 UP and PLANTACARE 2000 UP by the company Henkel, and the product marketed under the name ORAMIX NS 10 by the company Seppic; caprylyl / capryl glucoside such as the product sold under the name ORAMIX CG 110 by the company Seppic or under the name LUTENSOL GD 70 by the company BASF; laurylglucoside such as the products marketed under the names PLANTAREN 1200 N and PLANTACARE 1200 by the company Henkel; and coco-glucoside such as the product marketed under the name PLANTACARE 818 / UP by the company Henkel, and their mixtures.
  • decyiglucoside Alkyl-C9
  • the maltose derivatives are for example those described in document EP-A-566 438, such as O-octanoyl-6'-D-maltose, or also 0-dodecanoyl-6'-D-maltose described in the document FR-2739556.
  • polyglycerolated fatty alcohols mention may be made of polyglycerolated dodecanediol (3.5 moles of glycerol), a product sold under the name CHIMEXANE NF by the company Chimex.
  • anionic surfactants it is possible to use, for example as anionic surfactants, carboxylates, amino acid derivatives, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, sulfonates, isethionates, taurates, sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, phosphates and alkylphosphates, polypeptides, anionic derivatives of alkyl polyglucoside, fatty acid soaps, and mixtures thereof.
  • anionic surfactants carboxylates, amino acid derivatives, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, sulfonates, isethionates, taurates, sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, phosphates and alkylphosphates, polypeptides, anionic derivatives of alkyl polyglucoside, fatty acid soaps, and mixtures thereof.
  • carboxylates there may be mentioned, for example, the alkaline salts of N-acylamino acids; amidoethercarboxylates (AEC) such as sodium lauryl amidoether carboxylate (3 EO) sold under the name AKYPO FOAM 30 by the company Kao Chemicals; the salts of polyoxyethylenated carboxylic acids, such as sodium lauryl ether carboxylate (C12-14-16 65/25/10) oxyethylenated (6 EO) sold under the name AKYPO SOFT 45 NV by the company Kao Chemicals; polyoxyethylenated olive oil and carboxymethyl fatty acids, such as the product sold under the name OLIVEM 400 by the company Biologia E Tecnologia; oxyethylenated sodium tri-decyl ether carboxylate (6 EO) sold under the name NIKKOL ECTD-6NEX by the company Nikkol; sodium 2- (2-Hydroxyalkyloxy) acetate sold under
  • the amino acid derivatives can be chosen, for example, from sarcosinates and in particular acylsarcosinates such as sodium lauroylsarcosinate sold under the name SARKOSYL NL 97 by the company Ciba or sold under the name ORAMIX L 30 by the company Seppic, sodium myristoyl sarcosinate , sold under the name NIKKOL SARCOSINATE MN by the company Nikkol, sodium palmitoyl sarcosinate, sold under the name NIKKOL SARCOSINATE PN by the company Nikkol; alaninates such as sodium N-lauroyl-N-methylamidopropionate marketed under the name SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30 by the Nikkol company or marketed under the name ALANONE ALE by the company Kawaken, and N-lauroyl N-methylalanine triethanolamine, marketed under the name ALANONE ALTA by the company Kawaken; N-
  • glycine derivatives mention may be made of sodium N-cocoylglycinate and potassium N-cocoylglycinate, such as the products sold under the names Amilite GCS-12 and Amilite GCK-12 by the company Ajinomoto.
  • alkyl ether sulphates mention may, for example, be made of sodium lauryl ether sulphate (C12-14 70/30) (2.2 EO) sold under the names SIPON AOS 225 or TEXAPON N702 PATE by the company Henkel, lauryl ether sulphate ammonium (C12-14 70/30) (3 EO) marketed under the name SIPON LEA 370 by the company Henkel, the alkyl (C12-C14) ether (9 EO) ammonium sulfate marketed under the name RHODAPEX AB / 20 by the company Rhodia Chimie.
  • sulfonates mention may be made, for example, of the sulfonate alpha-olefins such as sodium alpha-olefin sulfonate (C14-16) sold under the name BIO-TERGE AS-40 by the company Stepan, sold under the names WITCONATE AOS PROTEGE and SULFRAMINE AOS PH 12 by the company Witco or marketed under the name BIO-TERGE AS-40 CG by the company Stepan, the secondary sodium olefin sulfonate marketed under the name HOSTAPUR SAS 30 by the company Clariant; linear alkyl aryl sulfonates such as sodium xylene sulfonate sold under the names MANROSOL SXS30, MANROSOL SXS40, MANROSOL SXS93 by the company Manro.
  • isethionates there may be mentioned acylisethionates such as sodium cocoylisethionate, such as the product sold
  • taurates mention may be made of the sodium salt of palm kernel oil methyltaurate sold under the name HOSTAPON CT PATE by the company Clariant; N-acyl N-methyltaurates such as sodium N-cocoyl N-methyltaurate marketed under the name HOSTAPON LT-SF by the company Clariant or marketed under the name NIKKOL CMT-30-T by the company Nikkol, sodium palmitoyl methyltaurate marketed under the name NIKKOL PMT by the company Nikkol.
  • N-acyl N-methyltaurates such as sodium N-cocoyl N-methyltaurate marketed under the name HOSTAPON LT-SF by the company Clariant or marketed under the name NIKKOL CMT-30-T by the company Nikkol
  • NIKKOL PMT sodium palmitoyl methyltaurate marketed under the name NIKKOL PMT by the company Nikkol.
  • sulfosuccinates mention may be made, for example, of lauryl alcohol mono-sulfosuccinate (C12 / C14 70/30) oxyethylenated (3 EO) marketed under the names SETACIN 103 SPECIAL, REWOPOL SB-FA 30 K 4 by the company Witco, di-sodium salt of a hemi-sulfosuccinate of alcohols C12-C14, marketed under the name SETACIN F SPECIAL PASTE by the company Zschimmer Schwarz, oleamidosulfosuccinate di-sodium oxyethylenated (2 EO) marketed under the name STANDAPOL SH 135 by Henkel, the oxyethylenated lauric amide mono-sulfosuccinate (5 EO) marketed under the name LEBON A-5000 by the company Sanyo, the di-sodium salt of oxyethylenated lauryl citrate monosulf
  • phosphates and alkylphosphates mention may, for example, be made of monoalkylphosphates and dialkylphosphates, such as lauryl mono-phosphate marketed under the name MAP 20 by the company Kao Chemicals, the potassium salt of dodecyl phosphoric acid, mixture of mono- and di-ester (majority diester) marketed under the name CRAFOL AP-31 by the company Cognis, the mixture of monoester and di-ester of octylphosphoric acid, marketed under the name CRAFOL AP-20 by the company Cognis, the mixture of monoester and diester of phophoric acid of ethoxylated 2-butyloctanol (7 moles of EO), marketed under the name ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER by the company Condea, the potassium or triethanolamine salt of mono-alkyl (C12-C13) phosphate marketed under the references ARLATONE MAP 230K-40 and ARL
  • polypeptides are obtained for example by condensation of a fatty chain on the amino acids of cereals and in particular of wheat and oats.
  • polypeptides there may be mentioned for example the potassium salt of lauroyl hydrolyzed wheat protein, sold under the name AMINOFOAM W
  • GELIDERM 3000 by the company Deutsche Gélatine, soy proteins acylated by hydrogenated coconut acids, marketed under the name PROTEOL VS 22 by the company Seppic.
  • the anionic derivatives of alkyl polyglucosides can in particular be citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates and glycerol ethers obtained from alkyl polyglucosides. Mention may be made, for example, of the sodium salt of cocoyipolyglucoside tartaric ester (1, 4), marketed under the name EUCAROL AGE-ET by the company Cesalpinia, the sodium salt of cocosipolyglucoside sulfosuccinic ester (1, 4).
  • the fatty acid soaps which can be used as anionic surfactants are fatty acids of natural or synthetic origin, salified with a mineral or organic base.
  • the fatty chain can contain from 6 to 22 carbon atoms, preferably from 8 to 18 carbon atoms.
  • the mineral or organic base can be chosen from alkali or alkaline earth metals, amino acids and amino alcohols.
  • salts there may be used, for example, the sodium, potassium, magnesium, triethanolamine, N-methylglucamine, lysine and arginine salts.
  • soaps there may be mentioned, for example, the potassium or sodium salts of lauric, myristic, palmitic, stearic acids (laurate, myristate, palmitate and potassium or sodium stearate), and their mixtures.
  • amphoteric and zwitterionic surfactants it is possible, for example, to use as amphoteric and zwitterionic surfactants, betaines, N-alkylamidobetaines and their derivatives, glycine derivatives, sultaines, alkyl polyaminocarboxylates, alkylamphoacetates and their mixtures.
  • cocobetaine such as the product sold under the name DEHYTON AB-30 by the company Henkel
  • laurylbetaine for example the product sold under the name GENAGEN KB by the company Clariant
  • laurylbetaine oxyethylenated (10 EO) like the product marketed under the name LAURYLETHER (10 OE) BETAINE by the company Shin Nihon Portugal
  • oxyethylenated stearylbetaine (10 OE) like the product marketed under the name STEARYLETHER (10 OE) BETAINE by the company Shin Nihon Portugal.
  • N-alkylamidobetaines and their derivatives mention may, for example, be made of cocamidopropyl betaine marketed under the name LEBON 2000 HG by the company Sanyo, or marketed under the name EMPIGEN BB by the company Albright & Wilson, lauramidopropyl betaine marketed under the name REWOTERIC AMB12P by the company Witco.
  • sultaines mention may be made of cocoyl-amidopropylhydroxy-sulfobetaine sold under the name CROSULTAINE C-50 by the company Croda.
  • alkyl polyaminocarboxylates APAC
  • alkylamphoacetates there may be mentioned for example N-cocoyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethyl-ethylenediamine N-di-sodium (CTFA name: disodium cocamphodiacetàte) as the product marketed under the name MIRANOL C2M CONCENTRE NP by the company Rhodia Chimie , and N-cocoyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethyl-ethylenediamine N-sodium (CTFA name: sodium cocamphoacetate).
  • the composition comprises at least one nonionic surfactant, and in particular an alkypolyglycoside.
  • the amount of surfactant can range, for example, from 0.01 to 40% by weight of active material and preferably from 0.5 to 30% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • active agents which can be used in the composition of the invention, mention may be made of any active agent usually used in the cosmetic and dermatological fields, such as water-soluble or liposoluble vitamins or provitamins, for example vitamins A (retinol), C (ascorbic acid) , B3 or PP (niacinamide), B5 (panthenol), E (tocopherol), K1, beta-carotene, and derivatives of these vitamins and in particular their esters; hormones or derivatives such as DHEA and 7 ⁇ -hydroxy DHEA; antiseptics; antisebohrreics; antimicrobials such as benzoyl peroxide, salicylic acid, triclosan, azelaic acid, niacinamide (vit.
  • vitamins A retinol
  • C ascorbic acid
  • B3 or PP niacinamide
  • B5 panthenol
  • E tocopherol
  • K1 beta-carotene and derivatives of these vitamins and
  • moisturizers like glycerin, hyaluronic acid, pyrrolidone carboxylic acid (PCA) and its salts, sodium pidolate, serine, xylitol, trehalose, ectoin, ceramides, urea; keratolytic and anti-aging agents such as alpha hydroxy acids such as glycolic acid, citric acid, lactic acid, beta hydroxy acids such as salicylic acid, coenzyme Q10; sun filters; optical brighteners; slimming active ingredients such as caffeine, theophyline, theobromine, anti-inflammatory drugs such as ⁇ -glycyrrhetinic acid and ursolic acid.
  • PCA pyrrolidone carboxylic acid
  • the active agent (s) may for example be present in a concentration ranging from 0.01 to 20%, preferably from 0.1 to 10% and better still from 0.5 to 5% of the total weight of the composition.
  • composition of the invention can be in all dosage forms normally used in the cosmetic and dermatological fields. It is generally in the form of a gel and is prepared according to the usual methods, that is to say by mixing, in the aqueous medium, the polymer dispersion and the cationic and / or amphoteric polymer and possible adjustment of the pH.
  • composition according to the invention may comprise an oily phase (or fatty phase) comprising at least one oil, provided that it is dissolved in the medium, for example by forming a microemulsion.
  • the oil or oils can be chosen from oils of vegetable origin (j ° j ° ka .
  • the oily phase may also contain other fatty constituents such as fatty alcohols such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol); fatty acids; waxes; silicone gums.
  • fatty alcohols such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol); fatty acids; waxes; silicone gums.
  • the oily phase can be present in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention finds its application in a large number of treatments, in particular cosmetic treatments of the skin, including the scalp, hair, nails, and / or mucous membranes, in particular for the care, cleaning and / or make-up and / or sun protection for the skin, hair and / or lips or mucous membranes.
  • cosmetic treatments of the skin including the scalp, hair, nails, and / or mucous membranes, in particular for the care, cleaning and / or make-up and / or sun protection for the skin, hair and / or lips or mucous membranes.
  • the composition according to the invention also makes it possible to fix the active agents to the surface of the skin.
  • It can be used for example as cleansing or make-up removal products for the face (including the eyes and lips) or the body, as facial care products for example for treating the signs of aging or for moisturizing or nourishing the skin , as sun products to protect the skin or hair from UV, as hair products for washing or protecting the hair, for example in the form of shampoos, straighteners or hairsprays.
  • the subject of the present invention is the cosmetic use of the composition as defined above, for the treatment, protection, care, make-up removal and / or cleaning of the skin, lips and / or hair. , and / or for making up the skin and / or the lips.
  • the present invention also relates to a method of cosmetic treatment of the skin, including the scalp, the hair, and / or the lips, characterized in that one applies to the skin, the hair and / or the lips, a cosmetic composition as defined above.
  • An iridescent translucent gel of pH 5.80 is obtained, the colors of which vary from blue, green, yellow, to orange depending on the orientation.
  • This gel has a viscosity after 10 minutes, measured on the mobile 3 or 4 (Rheomat RM 180 at room temperature, that is to say at about 25 ° C., at 200 s "1 ), of 12 poises (1, 2 Pa.s), and it has a conductance measured using the electronic TACUSSEL type CD78 conductivity meter at about 25 ° C, of 5410 ⁇ "1 .
  • An iridescent translucent gel of pH 5.85 is obtained, the colors of which vary from blue, green, yellow, to orange depending on the orientation.
  • This gel has a viscosity after 10 minutes, measured on the mobile 3 or 4 (Rheomat RM 180 at room temperature, that is to say at about 25 ° C., at 200 s ' 1 ), of 14 poises (1, 4 Pa.s), and it has a conductance measured by means of the electronic TACUSSEL type CD78 conductometer at about 25 ° C, of 4886 ⁇ "1 .

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition irisée pour application topique, comprenant au moins un polymère cationique ou amphotère et une dispersion aqueuse de particules de polymère, lesdites particules ayant une taille moyenne en nombre allant d'environ 50 à 300 nm. La composition selon l'invention a un aspect visuel très attrayant grâce à sa couleur irisée. L'invention se rapporte aussi aux utilisations de la composition de l'invention dans le domaine cosmétique, notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.

Description

Composition cosmétique irisée et ses utilisations
L'invention a pour objet une composition irisée pour application topique, comprenant au moins un polymère cationique ou amphotère et une dispersion aqueuse de particules de polymère, les dites particules ayant une dimension moyenne en nombre allant d'environ 50 à 300 nm, et aux utilisations de ladite composition, notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
Les produits cosmétiques ou dermatologiques sous forme de gel, destinés au soin ou au nettoyage/démaquillage du visage, du corps, ou des cheveux, se présentent en général sous forme de gels homogènes transparents ou translucides. D'autre part, ils peuvent contenir des polymères cationiques dans le but, soit de favoriser le dépôt d'actifs sur la peau ou les cheveux, soit d'apporter de la douceur aux compositions.
Pour les rendre plus attractifs, on peut les colorer en y ajoutant différents agents de coloration. Ces agents de coloration peuvent être par exemple des pigments tels que des laques, des pigments minéraux ou des pigments nacrés, ou des colorants solubles. Pour obtenir des effets colorés irisés, on peut employer des pigments nacrés de couleurs variées. Toutefois, le plus souvent, l'effet irisé obtenu avec ces pigments nacrés est assez faible, et, en outre, ces pigments sont difficiles à disperser et à maintenir en suspension, notamment dans les compositions assez fluides. L'incorporation de tels pigments est donc délicate et la reproductibilité de l'effet obtenu n'est pas garantie. Un autre moyen de rendre ces gels plus esthétiques est d'inclure des cristaux liquides mais il faut un équipement industriel qui coûte cher pour les introduire de façon homogène, et par ailleurs, ils ont tendance à être collants.
On a donc cherché à concevoir des produits, notamment des produits de conditionnement pour la peau et/ou les cheveux, contenant des polymères cationiques ou amphotères, ayant un effet irisé sans incorporation de pigments nacrés. La demanderesse a trouvé de manière surprenante que les polymères, sous forme de particules monodisperses en dispersion (en émulsion ou sous forme de latex), permettait l'obtention de produits d'aspect irisé, très attrayants pour les consommateurs sans avoir les difficultés techniques de mise en suspension des particules.
Certes, on connaît par le document WO-A-00/47167 des compositions contenant un système de coloration, obtenu par des réseaux colloïdaux cristallins dans le milieu, donnant une couleur iridescente sans adjonction de pigments ni de colorants. Toutefois, pour obtenir un tel effet, il faut que le milieu ait une force ionique relativement faible et une conductance inférieure à 2,5 μΩ"1, (la conductance d'une composition est le produit de la conductivité par la constante de la cellule de mesure), ce qui limite l'addition d'additifs ioniques tels que les polymères ioniques et certains actifs.
Il subsiste donc le besoin d'une composition irisée, pouvant garder ce caractère irisé quelle que soit la conductance et la force ionique du milieu la constituant.
La demanderesse a trouvé qu'il était possible d'incorporer des matières premières de force ionique nettement supérieur à 2,5 μΩ"1 comme par exemple des polymères cationiques ou amphotères ayant des densités de charge comprises entre 0,9 et 4 meq/g, sans nuire à l'irisation en utilisant des dispersions aqueuses de particules de polymères, dans lesquelles la taille moyenne des particules en nombre va d'environ 50 à 300 nm, cette taille étant celle des particules d'origine avant tout mélange avec d'autres constituants qui peuvent provoquer une modification de la taille, par exemple leur gonflement.
Aussi, la présente invention a pour objet une composition irisée pour application topique, comprenant au moins un polymère choisi parmi les polymères cationiques et les polymères amphotères, et des particules monodisperses de polymère en dispersion aqueuse, les dites particules ayant une taille moyenne en nombre allant de 50 à 300 nm. On appelle « taille moyenne en nombre » le diamètre moyen en nombre des particules sphériques de polymère de la dispersion, cette taille étant la taille d'origine des particules avant leur mélange à d'autres constituants. En effet, la taille des particules peut être différente avant et après leur incorporation dans une composition, car, comme décrit ci-après, les particules peuvent être constituées de polymère comportant un monomère soluble ou gonflant dans les alcalins, si bien que les particules de polymère peuvent gonfler dans l'eau ou les alcalins après incorporation dans la composition à application topique.
La taille des particules est mesurée au moyen du granulomètre Brookhaven 90Plus, particle size analyzer. Les mesures sont effectuées à 90°.
La composition de l'invention est caractérisée par son effet irisé et elle présente l'avantage d'avoir cet effet irisé, quelle que soit la valeur de sa conductance (exprimée en Ohm"1 ou en Siemens).
Macroscopiquement, l'effet irisé se traduit par des variations de couleur perçues par un observateur qui se déplacerait autour de la surface du produit éclairé par un faisceau lumineux fixe. Au contraire, un produit n'est pas irisé lorsque l'observateur ne voit pas de changement de couleur lors de son déplacement.
L'effet irisé peut être mesuré au moyen d'un goniomètre dont le principe est de mesurer la couleur en faisant varier les conditions géométriques d'observations (angles d'éclairage et de détection de la lumière réfléchie). La méthode de mesure utilisée ici et décrite plus en détail ci-dessous est inspirée de celle décrite dans « Color effects from thin film designs » de Roger Phillips, Mike Nofi et Robert Slusser (Flex Products Inc 2793 Nothpoint Parkway Santa Rosa Califomia 95407).
Méthode de mesure :
Les échantillons à la température de 23°C remplissent une cuve d'une hauteur de 5 mm. Leur surface supérieure est placée dans le plan de mesure d'un spectrophotogoniométre. On mesure les spectres en réflexion à 400-760 nm au pas de 5 nm. Les spectres sont enregistrés sous un angle d'éclairage fixé à 55° et sous des angles de détection placés successivement aux valeurs suivantes : 90° (diffusion), 100, 110, 120, 130 et 140°. Ce parcours simule les variations perçues par un observateur qui se déplacerait autour de la surface du produit éclairé par un faisceau lumineux fixe.
Les différents spectres ainsi obtenus sont traités pour obtenir les paramètres colorimétriques L*a*b* dans l'espace CIELAB (référence : calibre en céramique MINOLTA Numéro 20231050 sous éclairant D65 Y=94,1 , x=0,3157, y=0,3331 ). Le chemin de couleur est obtenu en reliant dans le plan d'abscisse a* et d'ordonnée b*, les coordonnées des valeurs colorimétriques calculées, a* varie du vert au rouge et b* varie du bleu au jaune. Lorsque a* est négatif, la couleur possède une dominante verte ; lorsqu'il est positif, la couleur possède une dominante rouge. Lorsque b* est négatif, la couleur possède une dominante bleu ; lorsqu'il est positif, la couleur possède une dominante jaune. L'écart colorimétrique est égal à la racine carrée de la somme des carrés des différences des valeurs a et b par rapport à la première mesure (angle détection de 90 degré, mesure voisine de celle obtenue avec un colorimètre classique tel que le chromamètre MINOLTA CR300).
Ainsi, une composition a un aspect irisé lorsque l'écart colorimétrique de cette composition ou de la dispersion de particules de polymère qu'elle contient, est supérieur à 2, et de préférence il varie de 2 à 100, de préférence de 3 à 60 pour un angle d'éclairage de 55° et un angle de détection compris entre 100 et 140° comme décrit ci-dessus. La lumière incidente est caractérisée par un faisceau de diamètre 8 mm, de résolution angulaire de 1 ,3 degrés, de longueur d'onde de 250 à 800 nm et de résolution type 1 nm.
Un produit qui ne possède pas d'effet irisé se caractérise par exemple par des écarts variant de 0,1 à 1 dans les mêmes conditions de mesure.
La composition de l'invention est caractérisée aussi par sa turbidité, c'est-à-dire son opacité. La turbidité mesure l'opacité d'un produit. Les NTU (Nephelometric Turbidity Units) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de turbidité peut être faite par exemple avec un turbidimètre model 21 OOP de la société HACH Compagny, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (20°C à 25°C). Plus la turbidité est élevée, plus l'opacité du produit est grande. La composition de l'invention est généralement translucide à opaque et elle présente de préférence une turbidité supérieure à 100.
Par ailleurs, la composition selon l'invention possède généralement une viscosité allant de 1 poise à 100 poises (0,1 Pa.s à 10 Pa.s), de préférence de 4 à 70 poises (0,4 à 7 Pa.s) et plus preferentieilement de 5 à 30 poises (0,5 à 3 Pa.s), cette viscosité étant mesurée à 25°C avec un appareil Rheomat 180 à l'aide d'un mobile 2, 3, 4 ou 5 selon la gamme de viscosité, à 200 s"1.
La composition de l'invention est une composition à usage topique et notamment cosmétique, et en tant que telle, elle contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec la peau, les cheveux, les ongles et/ou les muqueuses (lèvres). En outre, elle a de préférence un pH compatible avec la peau, c'est-à-dire allant de préférence de 3 à 8 et mieux de 5 à 7. Cette valeur de pH peut dépendre du type de polymère utilisé.
Les particules de polymère, utilisées dans la composition de l'invention, doivent être monodisperses, c'est-à-dire que les résultats des mesures de diamètre des particules se répartissent de façon statistique autour d'un moyenne et selon une seule courbe de Gauss. L'écart par rapport à la moyenne ne doit pas dépasser 10 % pour 100 % de particules. Cela signifie que les particules ont pratiquement toutes la même taille. Cette taille va de 50 à 300 nm, de préférence de 90 à 230 nm et mieux de 100 à 200 nm. La taille des particules est mesurée au moyen du granulomètre Brookhaven 90Plus, Particle size analyzer. Les mesures sont effectuées à 90°.
Les particules sont constituées de polymère. Elles se retrouvent en suspension ou en dispersion dans l'eau, sous forme de latex ou en émulsion. Les latex sont des dispersions aqueuses de particules de polymères, comme décrit dans « An introduction to polymer colloids » de F. CANDAU et R.H. OTTEWILL, Kluwer Académie Publishers, Mars 1989. On entend ici par polymère aussi bien des homopolymeres obtenus à partir d'un seul type de monomère que des copolymeres obtenus à partir de plusieurs types (deux ou plus) de monomères. Ces polymères peuvent être aussi bien des polymères associatifs (c'est-à-dire possédant une partie hydrophobe et une partie hydrophile) que des polymères non associatifs (c'est-à-dire hydrophiles ou hydrosoiubles). Ils sont dispersibles dans l'eau et peuvent être gonflants dans les milieux alcalins (ou alcali-gonflants) ou non. Les polymères peuvent être de toute nature : non ioniques, anioniques, cationiques, zwitterioniques ou amphotères.
Les particules utilisables dans la composition de l'invention sont de préférence constituées de polymères ioniques et encore mieux de polymères anioniques. Ces polymères sont dispersibles dans l'eau et de préférence alcali-gonflants. Les polymères préférés possèdent au moins un monomère soluble dans les alcalins, tels que les monomères d'acides acrylique, méthacrylique, vinylacetique, maléique, crotonique et itaconique. Ils peuvent contenir un autre monomère tel que styrène, butadiène, éthylène, acrylonitrile, chloroprène, chlorure de vinylidène, isoprène, isobutylène, chlorure de vinyle, et esters des acides acrylique, méthacrylique, vinylacetique, maléique, crotonique et itaconique et leurs mélanges.
Ainsi, les particules de polymère peuvent être choisies par exemple parmi les particules constituées des polymères anioniques suivants :
1) les homopolymeres d'acide acrylique, tels que ceux des dispersions (en émulsion aqueuse) commercialisées sous les dénominations MIRACARE XC 96/36, MIRACARE XC 96/37 et MIRACARE XC 96/52 (nanolatex acrylique) par la société RHODIA CHIMIE.
2) les copolymeres d'acide acrylique et d'autres monomères, tels que ceux des dispersions commercialisées sous les dénominations NEOCRYL PD-723-B (taille de particules : 114 nm), NEOCRYL XK 90 (taille de particules : 109nm), NEOCRYL XK 53 (taille de particules : 96 nm) par la société AVECIA RESINS; ECOCRYL VS 301 (taille de particules : 150 nm) par la société ATOCHEM ; NEOCRYL XK-75 (taille de particules : 102 nm) (émulsion aqueuse d'un copolymère acide acrylique / méthacrylate de butyle / méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle) par la société AVECIA RESINS ; MIRACARE XC 97-8 à13 (copolymère acrylique / méthacrylate de méthyle / acrylate de butyle / acide méthacrylique et dérivés en nanoémulsion aqueuse non ionique) par la société RHODIA CHIMIE, ACRYSOL 33 (ou ACULYN 33) (copolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle) (taille de particules : 110 nm) par la société ROHM & HAAS.
3) les dérivés du styrène, tels que ceux des dispersions commercialisées sous la dénomination SETALUX 6801 AQ 24 (copolymère hybride styrène / butyl acrylate
/ méthylméthacrylate / acide méthacrylique) (taille de particules : 186 nm) par la société AKZO NOBEL ; sous la dénomination RHODOPAS GS 125 (taille de particules : 170 nm) par la société RHONE POULENC, sous les dénominations NEOCRYL XK 61 (copolymère acrylique anionique / styrène) (taille de particules : 76 nm), NEOCRYL A 1079 (styrene/acrylates copolymer) (taille de particules : 115 nm) par la société AVECIA RESINS. ; sous la dénomination RK-3-59A-PMN (mélange de deux polymères styrène/acryliques (noyau/enveloppe) (taille de particules : 116 nm) par la société ROHM-HAAS, sous la dénomination DOW LATEX 432 (styrene/acrylates copolymer) (taille de particules : 145 nm) par la société LAMBERT-RIVIERE, sous la dénomination SCX 8060 (taille de particules : 116 nm) par la société JOHNSON POLYMER France.
4) les dérivés fluorés, tels que ceux des dispersions commercialisées sous les références LUMIFLON E-3029 (dispersion aqueuse anionique à 50% de polymère fluoré hydroxylé) (taille de particules : 100 nm) et LUMIFLON FE-3000 (dispersion aqueuse anionique à 50% de polymère fluoré hydroxylé) (taille de particules : 150 nm) par la société ASAHI GLASS.
5) les dérivés siliconés, tels que celui de la dispersion commercialisée sous la référence HYCAR 26348 (acrylates/ acrylonitrogen/ siloxane copolymer) (taille de particules : 133 nm) par la société GOODRICH.
6) les dérivés diisocyanates, tels que celui de la dispersion commercialisée sous la référence NEOPAC E-106 (urethan/acrylates copolymer (and) methyl pyrrolidone (and) triethylamine) (taille de particules : 98 nm) par la société AVECIA RESINS.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise les particules de copolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle, les particules de copolymère hybride styrène / butyl acrylate / méthylméthacrylate / acide méthacrylique, c'est- à-dire les dispersions vendues sous les dénominations ACRYSOL 33 ou ACULYN 33 par la société Rohm & Haas et SETALUX 6801 AQ 24 par la société AKZO NOBEL, et leurs mélanges. Quand on utilise la dispersion de polymère « ACULYN 33 », il est préférable que la composition ait une valeur de pH allant de 3 à 6,3.
Ces dispersions sont caractérisées par leur écart colorimétrique comme indiqué sur le tableau ci-dessous :
Figure imgf000009_0001
Comme le montre ce tableau, les particules du Synthalen W2000 ne sont pas monodisperses, c'est-à-dire que leur taille n'est pas homogène et comprend plusieurs courbes de Gauss. Les résultats comparatifs présentés plus loin montrent que cette dispersion de polymère n'est pas appropriée pour l'obtention d'un effet irisé, alors que les deux dispersions « Aculyn 33 » et « Setalux 6801 AQ 24 » qui sont monodisperses permettent l'obtention de compositions irisées.
La quantité de particules de polymère dans la composition de l'invention dépend du polymère utilisé. Elle est de préférence d'au moins 3 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 3 à 50 %, de préférence de 3,5 à 40 % et mieux de 4 à 30 % en poids (de matière active ou matière sèche) par rapport au poids total de la composition. Le poids de matière active correspond au poids de matière sèche de particules de polymères.
La composition selon l'invention contient au moins un polymère cationique et/ou amphotère. Ces polymères cationiques ou amphotères possèdent une densité de charge comprise entre 0,9 et 7 meq/g et de préférence entre 0,9 et 4 meq/g. Ils peuvent être introduits à des concentrations allant de 0,01 à 5 % en poids et de préférence de 0,1 à 3 % en poids de matière active, par rapport au poids total de la composition.
On peut utiliser dans la composition de l'invention tous les polymères cationiques ou amphotères habituellement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique.
On peut citer par exemple comme polymères cationiques utilisables dans la composition de l'invention, les polymères comportant au moins un groupement aminé quaternaire et éventuellement des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci. Ces polymères ont généralement un poids moléculaire allant de 500 à environ 5.000.000 et de préférence de 1000 à 3.000.000.
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : (1) les homopolymeres ou copolymeres dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un groupe ammonium quaternaire, et en particulier un des motifs de formules suivantes :
fc R-. CH -CH— C-
2- -c- ou -CH— C-
I 2 I
Figure imgf000011_0001
dans lesquelles :
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3 ;
A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5, Rβ, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à
18 atomes de carbone ou un radical benzyle ;
Ri et R2 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymeres de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymeres de la famille (1), on peut citer par exemple : - les copolymeres d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quatemisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que le produit commercialisé sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES ; - les copolymeres d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium, comme le POLYQUATERNIUM 5 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination MERQUAT 5 par la société CALGON ; et comme le POLYQUATERNIUM 15 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination ROHAGIT KF 720 F par la société ROHM ;
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxy- éthyltriméthylammonium commercialisé sous la dénomination RETEN par la société HERCULES ;
- les copolymeres vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, comme le POLYQUATERNIUM 11
(nom CTFA) et par exemple les produits commercialisés sous les dénominations GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N et GAFQUAT 734 par la société ISP ;
- les terpolymeres méthacrylate de diméthylaminoéthyle / vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP ;
- le copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quatemisé comme le POLYQUATERNIUM 28 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination GAFQUAT HS-100 par la société ISP ;
- les copolymeres à base de vinylpyrrolidone et vinylcaprolactame comme le POLYQUATERNIUM 46 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination LUVIQUAT HOLD par la société BASF ;
(2) les homopolymeres ou les copolymeres de dimethyldiallylammonium de formule (2) décrite ci dessous :
Figure imgf000013_0001
dans laquelle :
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, ou représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone
X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymeres de la famille (2) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de co-monomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des radicaux alkyles inférieurs (C1-C6), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Comme polymères de la famille (2), on peut citer par exemple les polymères suivants :
- les polymères de chlorure de dimethyldiallyl ammonium, comme le POLYQUATERNIUM 6 (nom CTFA) et par exemple les produits commercialisés sous les dénominations SALCARE SC 30 par la société CIBA, et MERQUAT 100 par la société CALGON ;
- les copolymeres d'acrylamide et de chlorure de dimethyldiallyl ammonium, comme le POLYQUATERNIUM 7 (nom CTFA) et par exemple les produits commercialisés sous les dénominations MERQUAT S, MERQUAT 2200 et MERQUAT 550 par la société CALGON, SALCARE SC 10 par la société CIBA.
(3) les polysaccharides quaternisés tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium, comme les produits commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17, JAGUAR C 162, JAGUAR C 2000, JAGUAR EXCEL par la société MEYHALL ; ou tels que les dérivés de cellulose quaternisés, comme le polymère d'hydroxyethylcellulose contenant des groupes cationiques triaihylammonium, comme le POLYQUATERNIUM 10 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination UCARE POLYMER JR-400 par la société AMERCHOL.
(4) les copolymeres quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; comme le POLYQUATERNIUM 16 (nom CTFA) et par exemple les produits commercialisés sous les dénominations LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 et LUVIQUAT FC550 par la société BASF et le POLYQUATERNIUM 44 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination LUVIQUAT CARE par la société BASF.
(5) les chitosanes ou leurs sels tels que les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone carboxylate de chitosane vendu sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL.
(6) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymeres de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl-triméthyl- ammonium, ou de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société National Starch.
et les mélanges de ces polymères cationiques. Les polymères particulièrement préférés sont les POLYQUATERNIUM 5, POLYQUATERNIUM 7, POLYQUATERNIUM 28, POLYQUATERNIUM 39, POLYQUATERNIUM 44 et POLYQUATERNIUM 47 car ils apportent beaucoup de douceur au produit fini.
Comme polymères amphotères utilisables dans la composition, on peut citer les polymères comportant des motifs K et M répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où K désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et M désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien K et M peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; K et M peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien K et M font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire.
Les polymères amphotères plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
- (1 ) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. On peut citer par exemple le copolymère acrylate de sodium / chlorure d'acrylamidopropyltrimethyl- ammonium vendu sous la dénomination POLYQUART KE 3033 par la Société HENKEL, les terpolymeres acide acrylique / méthylacrylate / chlorure de méthacrylamidopropyltrimonium, comme le POLYQUATERNIUM 47 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination MERQUAT 2001 par la société CALGON.
Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diethyldiallylammonium. Les copolymeres d'acide acrylique et de ce dernier monomère (POLYQUATERNIUM-22) sont par exemple ceux commercialisés sous les appellations MERQUAT 280, MERQUAT 295 et MERQUAT PLUS 3330 par la société CALGON.
- (2) Les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, notamment les acrylamides ou méthacrylamides N-alkyl-substitués dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N- éthylacrylamide, le N-tertiobutyl-acrylamide, le N-tertiooctyl-acrylamide, le N- octylacrylamide, le N-décylacryiamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, tels que les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique ; et
c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
Comme polymères comportant ces motifs, on peut citer le « Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer » (nom CTFA) tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.
- (3) Les polyaminoamides réticulés et alcoylés (partiellement ou totalement), qui sont réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement aminé du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.
- (4) Les polymères comportant des motifs zwitterioniques de formule (I) :
— N+ — (CH2)Z — CO — O" (I)
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwitterioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou' méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.
- (5) les polymères amphotères dérivés du chitosane comme les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane tel que le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination EVALSAN par la société JAN DEKKER.
- (6) Des polymères amphotères dérivés de l'acide chloracétique ou du chloracétate de sodium. - (7) Les copolymeres alkyl(Cι-C5)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N- dialcanolamine. Ces copolymeres peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. Et les mélanges de ces polymères amphotères.
Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont les terpolymeres acide acrylique / méthylacrylate / chlorure de méthacrylamido- propyltrimonium, comme le POLYQUATERNIUM 47 (nom CTFA) et par exemple le produit commercialisé sous la dénomination MERQUAT 2001 par la société CALGON, MERQUAT 280, MERQUAT 295 et MERQUAT PLUS 3330 par la société CALGON.
Le milieu physiologiquement acceptable de la composition de l'invention comprend de l'eau. La quantité d'eau peut aller de 30 à 96,99 % en poids et de préférence de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ce milieu peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants choisis parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone, tels que l'éthanol ; les polyols tels que la glycérine ; les glycols comme le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. La quantité de solvant(s) dans la composition de l'invention peut aller de 0,5 à 30 % en poids et de préférence de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de l'invention peut contenir également un ou plusieurs des additifs habituels dans le domaine cosmétique, tels que les charges minérales ou organiques, matifiantes, les tensiσactifs, les actifs, les conservateurs, les gélifiants, les plastifiants, les antioxydants, les parfums, les absorbeurs d'odeur, les agents antimousse, les séquestrants (EDTA), les ajusteurs de pH acides ou basiques ou des tampons, les pigments et les nacres (cette addition ne pouvant se faire que dans la limite où elle ne perturbe pas l'effet recherché), les corps gras rendus compatibles avec le milieu aqueux, comme les huiles ou les cires, et leurs mélanges, dans la mesure où l'additif n'altère pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention. Les quantités de ces différents additifs sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.
Comme tensioactifs, on peut utiliser tout tensioactif non ionique ou ionique
(anionique ou cationique).
1) Comme tensioactifs non ioniques, on peut citer par exemple les alkylpolyglycosides (APG), les esters de polyols et d'acides gras, les esters de polyéthylène glycols et d'acide gras, les dérivés d'alcools gras et de polyols (éthers), et les dérivés oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de ces composés. On peut citer aussi les esters de maltose, les alcools gras polyglycérolés, les dérivés de glucamine comme Péthyl-2 hexyl oxy-carbonyl n- méthyl glucamine, et leurs mélanges.
Comme alkylpolyglucosides, on peut citer par exemple le decyiglucoside (Alkyl- C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP et PLANTACARE 2000 UP par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Henkel, et leurs mélanges.
Les dérivés de maltose sont par exemple ceux décrits dans le document EP-A- 566438, tels que l'0-octanoyl-6'-D-maltose, ou encore le 0-dodecanoyl-6'-D- maltose décrit dans le document FR-2,739,556. Parmi les alcools gras polyglycérolés, on peut citer le dodecanediol polyglycérolé (3,5 moles de glycérol), produit commercialisé sous la dénomination CHIMEXANE NF par la société Chimex.
2) Comme tensioactifs anioniques, on peut utiliser par exemple comme tensioactifs anioniques, les carboxylates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, les savons d'acides gras, et leurs mélanges.
Comme carboxylates, on peut citer par exemple les sels alcalins de N- acylaminoacides ; les amidoéthercarboxylates (AEC) comme le lauryl amidoether carboxylate de sodium (3 OE) commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30 par la société Kao Chemicals ; les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV par la société Kao Chemicals ; les acides gras d'huile d'olive polyoxyéthylénés et de carboxymethyl, comme le produit commercialisé sous la dénomination OLIVEM 400 par la société Biologia E Tecnologia ; le tri-decyl éther carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 OE) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX par la société Nikkol ; le 2-(2-Hydroxyalkyloxy) acétate de sodium commercialisé sous la dénomination BEAULIGHT SHAA par la société SANYO.
Les dérivés des aminoacides peuvent être choisis par exemple parmi les sarcosinates et notamment les acylsarcosinates comme le lauroylsarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97 par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30 par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN par la société Nikkol ; les alaninates comme le N-lauroyl-N-methylamidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30 par la société Nikkol ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société Kawaken, et le N-lauroyl N-methylalanine triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la société Kawaken ; les N- acylglutamates comme le mono-cocoylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par la société Ajinomoto, et le lauroyl-glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société Ajinomoto ; les aspartates comme le mélange de N-lauroylaspartate de triéthanolamine et de N- myristoylaspartate de triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ASPARACK LM-TS2 par la société Mitsubishi ; les citrates, et leurs mélanges.
Comme dérivés de la glycine, on peut citer le N-cocoylglycinate de sodium et le N-cocoylglycinate de potassium comme les produits commercialisés sous les dénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK-12 par la société Ajinomoto.
Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 OE) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS 225 ou TEXAPON N702 PATE par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d'ammonium (C12-14 70/30) (3 OE) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel, l'alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfate d'ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la société Rhodia Chimie.
Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE et SULFRAMINE AOS PH 12 par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30, MANROSOL SXS40, MANROSOL SXS93 par la société Manro. Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl- iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON Cl P par la société Jordan.
Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T par la société Nikkol, le palmitoyl méthyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT par la société Nikkol.
Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 OE) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL, REWOPOL SB-FA 30 K 4 par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société Henkel, le mono-sulfosuccinate d'amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000 par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono- sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 par la société Witco, le mono-sulfosucciηate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par la société Witco.
Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkylphosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20 par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31 par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20 par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40 et ARLATONE MAP 230T-60 par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09 par la société Rhodia Chimie.
Les polypeptides sont obtenus par exemple par condensation d'une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l'avoine.
Comme polypeptides, on peut citer par exemple le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W
OR par la société Croda, le sel de triéthanolamine de cocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN SY par la société Maybrook, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d'avoine, commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par la société Seppic, l'hydrolysat de collagène greffé sur l'acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination
GELIDERM 3000 par la société Deutsche Gélatine, les protéines de soja acylées par des acides de coprah hydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la société Seppic.
Les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester tartrique de cocoyipolyglucoside (1 ,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoyipolyglucoside (1 ,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP par la société Seppic, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1 ,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC® par la société Cesalpinia. Un autre dérivé d'holoside anionique peut être le dodecyl-D-galactoside uronate de sodium commercialisé sous la dénomination DODECYL-D-GALACTOSIDE URONATE DE SODIUM par la société SOLIANCE. Les savons d'acide gras qui peuvent être utilisés comme tensioactifs anioniques sont des acides gras d'origine naturelle ou synthétique, salifiés par une base minérale ou organique. La chaîne grasse peut comporter de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone. La base minérale ou organique peut être choisie parmi les métaux alcalins ou alcalino-terreux, les aminoacides et les aminoalcools. Comme sels, on peut utiliser par exemple les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de triéthanolamine, de N- méthylglucamine, de lysine et d'arginine. Comme savons, on peut citer par exemple les sels de potassium ou de sodium des acides laurique, myristique, palmitique, stéarique (laurate, myristate, palmitate et stéarate de potassium ou de sodium), et leurs mélanges.
3) comme tensioactifs amphotères et zwitterioniques, on peut utiliser par exemple comme tensioactifs amphotères et zwitterioniques, les bétaïnes, les N- alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les dérivés de la glycine, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges.
Comme bétaïnes, on peut citer par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30 par la société Henkel, la laurylbetaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société Clariant, la laurylbetaïne oxyethylénée (10 OE), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(10 OE)BETAINE par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyethylénée (10 OE) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 OE)BETAINE par la société Shin Nihon Rica.
Parmi les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P par la société Witco.
Comme sultaïnes, on peut citer le cocoyl-amidopropylhydroxy-sulfobetaine commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50 par la société Croda. Comme alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyamino- carboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C,et AMPHOLAK 7 CX par la société Akzo Nobel, le stéaryl- polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléyl- polypropylamine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C par la société Akzo Nobel.
Comme alkylamphoacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N- carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : disodium cocamphodiacetàte) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP par la société Rhodia Chimie, et le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacetate).
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins un tensioactif non ionique, et en particulier un alkypolyglycoside.
Quand un ou plusieurs tensioactifs sont présents dans la composition de l'invention, la quantité de tensioactif peut aller par exemple de 0,01 à 40 % en poids de matière active et de préférence de 0,5 à 30 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Comme actifs pouvant être utilisés dans la composition de l'invention, on peut citer tout actif habituellement utilisé dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les vitamines ou provitamines hydrosolubles ou liposolubles par exemple les vitamines A (rétinol), C (acide ascorbique), B3 ou PP (niacinamide), B5 (panthénol), E (tocophérol), K1 , le bêta-carotène, et les dérivés de ces vitamines et notamment leurs esters ; les hormones ou dérivés comme la DHEA et la 7α-hydroxy DHEA ; les antiseptiques ; les antisébohrréïques ; les antimicrobiens tels que le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, le triclosan, l'acide azélaïque, la niacinamide (vit. PP) ; les hydratants comme la glycérine, l'acide hyaluronique, le pyrrolidone carboxylique acide (PCA) et ses sels, le pidolate de sodium, la serine, le xylitol, le tréhalose, l'ectoïne, les céramides, l'urée ; les agents kératolytiques et anti-âge tels que les alpha hydroxyacides comme l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide lactique, les béta hydroxyacides comme l'acide salicylique, le coenzyme Q10 ; les filtres solaires ; les azurants optiques ; les actifs amincissants comme la caféine, la théophyline, la théobromine, les anti-inflammatoires tels que l'acide β-glycyrrhétinique et l'acide ursolique. On peut aussi utiliser un mélange de deux ou plusieurs de ces actifs. Le ou les actifs peuvent être par exemple présents en une concentration allant de 0,01 à 20 %, de préférence de 0,1 à 10 % et mieux de 0,5 à 5 % du poids total de la composition.
La composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique. Elle se présente généralement sous forme d'un gel et est préparée selon les méthodes usuelles, c'est-à-dire par mélange, dans le milieu aqueux, de la dispersion de polymère et du polymère cationique et/ou amphotère et ajustement éventuel du pH.
La composition selon l'invention peut comprendre une phase huileuse (ou phase grasse) comprenant au moins une huile, à condition qu'elle soit solubilisée dans le milieu, par exemple en formant une microémulsion. La ou les huiles peuvent être choisies parmi les huiles d'origine végétale (j°j°ka. avocat, sésame, tournesol, maïs, soja, carthame, pépins de raisin), les huiles minérales (vaseline, isoparaffines hydrogénées ou non hydrogénées, isohexadecane, squalane), les huiles de synthèse (parléam, myristate d'isopropyle, octanoate de cétéaryle, polyisobutylène, palmitate d'éthyl-hexyle, alkyl benzoates), les huiles de silicone volatiles ou non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) et les cyclodiméthylsiloxanes ou cyclométhicones, et les huiles fluorées ou fluorosiliconees, ainsi que les mélanges de ces huiles. La phase huileuse peut contenir, en outre d'autres constituants gras tels que les alcools gras comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leur mélange (alcool cétéarylique) ; les acides gras ; les cires ; les gommes de silicone. la phase huileuse peut être présente en une quantité allant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention trouve son application dans un grand nombre de traitements notamment cosmétiques de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, des ongles, et/ou des muqueuses, en particulier pour le soin, le nettoyage et/ou le maquillage et/ou la protection solaire de la peau, des cheveux et/ou des lèvres ou des muqueuses. La composition selon l'invention permet aussi de fixer les actifs à la surface de la peau. On peut l'utiliser par exemple comme produits de nettoyage ou de démaquillage du visage (y compris les yeux et les lèvres) ou du corps, comme produits de soin du visage par exemple pour traiter les signes du vieillissement ou pour hydrater ou nourrir la peau, comme produits solaires pour protéger la peau ou les cheveux des U.V., comme produits capillaires pour le lavage ou la protection des cheveux, par exemple sous forme de shampooings, de produits lissants ou de laques.
Aussi, la présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
La présente invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.
Les exemples suivants illustrent l'invention. M.A. y signifie « en matière active ». Les quantités sont indiquées en pourcentage en poids sauf mention contraire. Exemple 1 : Composition pour le nettoyage du visage et du corps
ACULYN 33® de ROHM-HAAS 5 % M.A. Decylglucoside (Plantacare 2000 UP de COGNIS, à 55 % de M.A. dans l'eau) 13 % M.A.
POLYQUATERNIUM-47 (MERQUAT 2001® de CALGON) 0,5 % M.A.
Glycérine 3 %
Conservateurs qs Hydroxyde de sodium à 10 % qs pH
Eau Qsp100 %
Mode opératoire : on mélange l'eau, la glycérine, le tensioactif et les conservateurs à la température ambiante (environ 20 à 25°C). On ajoute l'Aculyn 33 et on homogénéise, puis on ajuste le pH à 5,80 par addition d'hydroxyde de sodium à 10 %. Enfin on ajoute le polymère cationique et on homogénéise.
On obtient un gel translucide irisé de pH 5,80, dont les couleurs varient du bleu, vert, jaune, à orange en fonction de l'orientation. Ce gel a une viscosité après 10 minutes, mesurée au mobile 3 ou 4 (Rhéomat RM 180 à la température ambiante, c'est-à-dire à environ 25°C, à 200 s"1), de 12 poises (1 ,2 Pa.s), et il a une conductance mesurée au moyen du conductimètre type CD78 de TACUSSEL électronique à environ 25°C, de 5410 μΩ"1.
Exemple 2 : Composition pour le nettoyage du visage et du corps
ACULYN 33® de ROHM-HAAS 5 % M.A. Decylglucoside (Plantacare 2000 UP de COGNIS, à 55 % de M.A. dans l'eau) 13 % M.A.
POLYQUATERNIUM-5 (MERQUAT 5® de NALCO) 0,5 % M.A.
Glycérine 3 %
Conservateurs qs Hydroxyde de sodium à 10 % qs pH
Eau Qsp100 %
Le mode opératoire est le même que pour l'exemple 1.
On obtient un gel translucide irisé de pH 5,85, dont les couleurs varient du bleu, vert, jaune, à orange en fonction de l'orientation. Ce gel a une viscosité après 10 minutes, mesurée au mobile 3 ou 4 (Rhéomat RM 180 à la température ambiante, c'est-à-dire à environ 25°C, à 200 s'1), de 14 poises (1 ,4 Pa.s), et il a une conductance mesurée au moyen du conductimetre type CD78 de TACUSSEL électronique à environ 25°C, de 4886 μΩ"1.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition irisée pour application topique, comprenant au moins un polymère choisi parmi les polymères cationiques et les polymères amphotères, et des particules monodisperses de polymère en dispersion aqueuse, les dites particules ayant une taille moyenne en nombre allant de 50 à 300 nm.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle présente une turbidité supérieure à 100.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la dite composition et/ou la dispersion de particules possèdent un écart colorimétrique allant de 2 à 100.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle présente une viscosité allant de 0,1 Pa.s à 10 Pa.s.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules sont constituées de polymère obtenu à partir d'un ou plusieurs monomères choisis parmi le styrène, le butadiène, l'éthylène, l'acrylonitrile, le chloroprène, le chlorure de vinylidène, l'isoprène, l'isobutylène et le chlorure de vinyle, les acides acrylique, méthacrylique, vinylacetique, maléique, crotonique et itaconique et leurs esters, et leurs mélanges.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules sont constituées de polymère anionique.
7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les particules sont constituées de homopolymeres d'acide acrylique, de copolymeres d'acide acrylique, les dérivés de styrène, les dérivés fluorés, les dérivés siliconés, les dérivés diisocyanates.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules de polymère sont choisies parmi les particules de copolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle, les particules de copolymère hybride styrène / butyl acrylate / méthylméthacrylate / acide méthacrylique, et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de particules de polymère est d'au moins 3 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de particules de polymère va de 3 à 50 % et de préférence de 3,5 à 40 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi les homopolymeres ou copolymeres dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un groupe ammonium quaternaire, les polysaccharides quaternisés, les copolymeres quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les chitosanes ou leurs sels, les dérivés de cellulose cationiques et leurs mélanges.
12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi le Polyquaternium 5, le Polyquaternium 6, le Polyquatemium 7, le Polyquaternium 10, le Polyquaternium 11 , le Polyquaternium 15, le Polyquaternium 16, , , le Polyquaternium 28, le Polyquaternium 39, le Polyquaternium 44, le Polyquaternium 46, et leurs mélanges.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère amphotère est choisi parmi les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique ; les polymères comportant des motifs dérivant d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs et d'au moins un comonomère basique ; les polyaminoamides réticulés et alcoylés ; les polymères comportant des motifs zwitterioniques ; les polymères dérivés du chitosane ; les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane, le Polyquaternium 22, le Polyquaternium 47, et leurs mélanges.
14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère amphotère est choisi parmi les terpolymeres acide acrylique / méthylacrylate / chlorure de méthacrylamido-propyltrimonium.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de polymère cationique et/ou amphotère va de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un additif choisi parmi les charges, les tensioactifs, les actifs, les conservateurs, les gélifiants, les plastifiants, les antioxydants, les parfums, les absorbeurs d'odeur, les agents antimousse, les séquestrants, les ajusteurs de pH, les tampons, les pigments et les nacres, les corps gras.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un tensioactif.
18. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le tensioactif est un tensioactif non ionique.
19. Composition selon la revendication 17 ou 18, caractérisée en ce que la quantité de tensioactif(s) va de 0,01 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend 30 à 96,99 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs solvants choisis parmi les alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone, les polyols, les sucres et leurs mélanges.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue une composition cosmétique.
23. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
24. Procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 22.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003028683A1 (fr) * 2001-10-03 2003-04-10 The Procter & Gamble Company Shampooing contenant un polymere cationique et des particules
WO2003066010A1 (fr) * 2002-02-08 2003-08-14 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Preparations cosmetiques pour les cheveux
EP1374838A1 (fr) * 2002-06-22 2004-01-02 Beiersdorf AG Fixateur crémeux pour cheveux comprenant du décylglucoside
WO2004026269A1 (fr) * 2002-09-17 2004-04-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Produit de soin capillaire a effet fixateur
WO2006136725A3 (fr) * 2005-06-22 2007-02-22 Oreal Compositions de maquillage des matieres keratinioues
FR2902647A1 (fr) * 2006-06-22 2007-12-28 Oreal Compositions de maquillage des matieres keratiniques
DE202007007455U1 (de) 2007-05-25 2008-10-09 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Pigmenthaltige Tinte auf Polymerbasis
DE102007024454A1 (de) 2007-05-25 2008-11-27 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Pigmenthaltige Tinte auf Polymerbasis

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2819410B1 (fr) * 2001-01-18 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique irisee et ses utilisations
DE10330768A1 (de) * 2003-07-07 2005-02-24 bitop Aktiengesellschaft für biotechnische Optimierung Verwendung von aus extremophilen Bakterien gewonnenen Osmolyten zur Herstellung von inhalierbaren Arzneimitteln zur Prophylaxe und Behandlung pulmonaler und kardiovaskulärer Erkrankungen, sowie eines Osmolyte als Wirkstoffbestandteil enthaltende Inhalationsvorrichtung
ZA200803891B (en) * 2005-11-19 2009-09-30 Unilever Plc Colourant compositions
US8563494B2 (en) * 2007-09-04 2013-10-22 Conopco, Inc. Iridescent soap bars containing ethoxylated alcohols
DE102008039231A1 (de) 2008-08-22 2010-02-25 Bitop Ag Verwendung von Glucosylglycerol
US8163298B2 (en) * 2008-10-29 2012-04-24 The Procter & Gamble Company Aqueous gel having an alpha-hydroxy acid and suspended particulates

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0978271A1 (fr) * 1998-08-03 2000-02-09 GOLDWELL GmbH Composition pour mousse aérosol
WO2000047167A1 (fr) * 1999-02-09 2000-08-17 Color Access, Inc. Compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant un systeme de coloration cristalline et procede de preparation associe

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0978271A1 (fr) * 1998-08-03 2000-02-09 GOLDWELL GmbH Composition pour mousse aérosol
WO2000047167A1 (fr) * 1999-02-09 2000-08-17 Color Access, Inc. Compositions cosmetiques et pharmaceutiques contenant un systeme de coloration cristalline et procede de preparation associe

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PAN ET AL.: "Synthesis of Highly Fluorinated Monodisperse Colloids for Low Refractive Index Crystalline Colloidal Arrays", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, DC, US, vol. 120, no. 26, 1998, pages 6518 - 6524, XP002137137, ISSN: 0002-7863 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003028683A1 (fr) * 2001-10-03 2003-04-10 The Procter & Gamble Company Shampooing contenant un polymere cationique et des particules
WO2003066010A1 (fr) * 2002-02-08 2003-08-14 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Preparations cosmetiques pour les cheveux
EP1374838A1 (fr) * 2002-06-22 2004-01-02 Beiersdorf AG Fixateur crémeux pour cheveux comprenant du décylglucoside
WO2004026269A1 (fr) * 2002-09-17 2004-04-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Produit de soin capillaire a effet fixateur
WO2006136725A3 (fr) * 2005-06-22 2007-02-22 Oreal Compositions de maquillage des matieres keratinioues
WO2006136723A3 (fr) * 2005-06-22 2007-05-10 Oreal Compositions de maquillage des matieres keratinioues
FR2902647A1 (fr) * 2006-06-22 2007-12-28 Oreal Compositions de maquillage des matieres keratiniques
WO2008007267A3 (fr) * 2006-06-22 2008-06-19 Oreal Pré de maquillage pour substances kératineuses
DE202007007455U1 (de) 2007-05-25 2008-10-09 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Pigmenthaltige Tinte auf Polymerbasis
DE102007024454A1 (de) 2007-05-25 2008-11-27 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Pigmenthaltige Tinte auf Polymerbasis

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