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FR3029787A1 - Composition nettoyante a base a base d'un polyethylenegycol, d'un polyether ester et d'un agent de suspension polymerique - Google Patents

Composition nettoyante a base a base d'un polyethylenegycol, d'un polyether ester et d'un agent de suspension polymerique Download PDF

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FR3029787A1
FR3029787A1 FR1462197A FR1462197A FR3029787A1 FR 3029787 A1 FR3029787 A1 FR 3029787A1 FR 1462197 A FR1462197 A FR 1462197A FR 1462197 A FR1462197 A FR 1462197A FR 3029787 A1 FR3029787 A1 FR 3029787A1
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Alain Delahaie
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Abstract

La présente invention a trait à une composition, comprenant notamment dans un milieu physiologiquement acceptable: (a) une phase aqueuse (b) au moins un tensioactif moussant anionique ; (c) au moins un tensioactif moussant amphotère ou zwitterionique (d) au moins un polyéthylèneglycol de formule (I) définie ci-après (e) au moins un polyester éther de formule (II) définie ci-après. (d) un agent de suspension polymérique, La présente invention concerne également ses utilisations dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques, notamment comme produits de nettoyage des matières kératiniques humaines et plus particulièrement de la peau.

Description

2 9 787 1 COMPOSITION NETTOYANTE A BASE A BASE D'UN POLYETHYLENEGYCOL, D'UN POLYETHER ESTER ET D'UN AGENT DE SUSPENSION POLYMERIQUE La présente invention a trait à une composition, comprenant notamment dans un milieu physiologiquement acceptable: (a) une phase aqueuse ; et (b) au moins un tensioactif moussant anionique ; et (c) au moins un tensioactif moussant amphotère ou zwitterionique ; et (d) au moins un polyéthylèneglycol de formule (I) définie ci-après ; et (e) au moins un polyether ester de formule (II) définie ci-après ;et (f) un agent de suspension polymérique, La présente invention concerne également ses utilisations dans les domaines 15 cosmétiques ou dermatologiques, notamment comme produits de nettoyage des matières kératiniques humaines et plus particulièrement de la peau. Les compositions nettoyantes pour le corps (gels douches, produits pour le bain), les mains (gels pour les mains) ou le visage (gels moussants visage, 20 démaquillants) sont particulièrement appréciées par les consommateurs. Elles se présentent en général sous forme de lait, de crème ou de gel-crème conditionnées en tube, en flacon ou flacon-pompe. Ces compositions ont été décrites notamment dans les documents suivants : 25 - US 4,387,040 ; US 4,310,432 et US 310,433. - Formulation Technology of Liquid Soaps by Eugene M. Franck - Cosmetic & Toiletries Vol 97, 1982, pages 49-54. - Liquid Soap, a challenge for the formulator by Roger Hart - Household & Personal Care Products Industry May 1981, pages 46-47 ; 30 - Comparison of Detergent Based versus Soap Based Liquid Soaps by Dennis W. Dyer and Thomas Hassapis- Soap/Cosmetics/Chemical Specialities for July , 1993pages 36; 38 and 40 ; - The Evolution of Liquid Soap by Larry Lundmark - Cosmetic & Toiletries Vol 107, December 1992, pages 49-52. 35 Les formulations nettoyantes sont particulièrement recherchées pour les avantages suivants : - Elles ont de bonnes propriétés détergentes et produisent en général une mousse aérée qui démarre rapidement. 40 - Elles sont hygiéniques par leur conditionnement. - Elles sont faciles à transporter par leur conditionnement. - Leur utilisation est simple et économique. Ces compositions de nettoyage pour le corps les mains ou le visage, selon le 45 conditionnement, doivent présenter une consistance et une rhéologie appropriées pour une bonne appréhension du produit par l'utilisateur et un bon étalement sur la surface de la peau à laver. De nombreuses formulations de produits de nettoyage, actuellement sur le so marché, ont tendance à produire une mousse très aérée par la taille des bulles 3029787 2 d'air. Il en résulte que l'utilisateur a une très faible perception physique et visuelle de ce type de mousse qui tend à disparaître rapidement au contact du produit sur la peau. Ces formulations ont également tendance à donner une sensation désagréable de frein à l'étalement (manque de glissant) et la douceur ressentie 5 par l'utilisateur après rinçage et séchage n'est pas pleinement satisfaisante. Il subsiste donc le besoin de rechercher de nouvelles compositions pour la toilette des matières kératiniques du corps, du visage et des mains à base de tensioactifs moussants et d'un système épaississant approprié qui présentent : 10 1/ Un meilleur glissant à l'étalement sans les inconvénients énoncés précédemment. 2/ Qui produit une mousse plus dense, plus compacte, plus onctueuse et immédiatement perceptible physiquement et visuellement. 3/ Qui laisse sur la matière kératinique une excellente sensation de douceur après rinçage et séchage notamment en laissant la peau douce, soyeuse et veloutée (effet velours) et/ou un fini poudré. 4/ Qui s'élimine facilement au rinçage et qui laisse un film doux et protecteur sur la peau.
Les demandeurs ont découvert de manière surprenante que ces objectifs pouvaient être atteints en utilisant une composition, comprenant notamment dans un milieu physiologiquement acceptable: (a) une phase aqueuse (b) au moins un tensioactif moussant anionique ; et (c) au moins un tensioactif moussant amphotère ou zwitterionique ; et (d) au moins un polyalkylèneglycol de formule (I) définie ci-après ;et (e) au moins un polyéther ester de formule (II) définie ci-après ; et (f) un agent de suspension polymérique.
Cette découverte est la base de l'invention. La présente invention a donc pour objet une composition, comprenant notamment dans un milieu physiologiquement acceptable: 35 (a) une phase aqueuse (b) au moins un tensioactif moussant anionique ; et (c) au moins un tensioactif moussant amphotère ou zwitterionique ;et (d) au moins un polyalkylèneglycol de formule (I) définie ci-après ;et (e) au moins un polyéther ester de formule (II) définie ci-après ;et 40 (f) un agent de suspension polymérique. La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique consistant à appliquer sur la surface de ladite matière kératinique une composition telle que 45 définie précédemment suivi d'un rinçage à l'eau. La présente invention concerne plus particulièrement un procédé cosmétique de nettoyage d'une matière kératinique consistant à appliquer sur la surface de la matière kératinique une composition 50 telle que définie précédemment suivi d'un rinçage à l'eau. 3029787 3 Au sens de la présente invention, on entend désigner par «milieu physiologiquement acceptable», un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique. Un milieu 5 physiologiquement acceptable est un milieu sans odeur et/ou sans aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique. Par "matière kératinique", on entend la peau, le cuir chevelu, les 10 lèvres, et/ou les phanères tels que les ongles et les fibres kératiniques, telles que par exemple, les poils, les cils, les sourcils et les cheveux. Au sens de la présente invention, on tend par « composé 15 polymérique » toute molécule, macromélcule, composé comprenant une répétition d'unités appelés monomères (au moins trois monomères) qui sont liés entre eux par liaison covalente par une réaction chimique. 20 Les compositions sont, de préférence, dites "rincées" (rinçage à l'eau ou une lotion tonique après application) et peuvent être utilisées, par exemple, pour le démaquillage et nettoyage du visage, le nettoyage du corps, des cheveux, du cuir chevelu et muqueuses comme les lèvres. Elles peuvent constituer des produits de soin , tels que par 25 exemple des masques rincés. POLYALKYLENEGLYCOL Selon un mode de réalisation particulier, un polyéthylène glycol conforme à 30 l'invention peut être de formule (I) suivante : El-fOCH2CH2ln-OH (I), avec n étant un entier allant de 800 à 200.000, avantageusement de 10000 à 35 200000. Selon un mode de réalisation particulier, n est un entier allant de 50000 à 160000, avantageusement de 75000 à 150000. 40 Parmi les polyéthylène glycols utilisables selon l'invention, on peut citer les polyèthylèglycols suivants / PEG-2M comme le produit commercial Polyox WSR N-10® (The Dow Chemical Company ; PEG-5M comme le produit commercial Polyox WSR N-80® (The Dow Chemical 45 Company) ; PEG-7M comme le produit commercial Polyox WSR N-750 ® (The Dow Chemical Company) ; PEG-9M comme le produit commercial Alkox E-30G (Meisei Chemical Works, Ltd.); 3029787 4 PEG-14M comme les produits commerciaux Polyox WSR-205 ® et Polyox WSR N-3000® (The Dow Chemical Company) ; PEG-20M comme le produit commercial Polyox WSR-1105® (The Dow Chemical Company) ; 5 PEG-23M comme le produit commercial Polyox WSR N-12K ® (The Dow Chemical Company) ; PEG-25M comme le produit commercial PEO-5P® (Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.) ; PEG-45M comme le produit commercial Polyox WSR N-60K® (The Dow Chemical 10 Company) ; PEG-65M comme le produit commercial Alkox E-100® (Meisei Chemical Works, Ltd.) ; PEG-90M comme le produit commercial Polyox WSR-301® (The Dow Chemical Company) ; 15 PEG-115M comme le produit commercial Polyox WSR Coagulant® (The Dow Chemical Company; PEG-160M comme le produit commercial Polyox WSR-303® (The Dow Chemical Company) ; PEG-180M comme le produit commercial Polyox WSR-308 ® (The Dow Chemical 20 Company) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à Polyox WSR-205 (The Dow Chemical Company) et PEG 90M ( n = 90000) tel que 25 le produit vendu sous la dénomination commerciale vendu sous le nom de Polyox WSR-301 ®(The Dow Chemical Company) . Le ou les polyéthylèneglycol(s) sont de préférence présents dans la composition dans des concentrations allant de 0,01 % à 1 %, plus préférentiellement de 0,05 % 30 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. POLYETHER ESTER Le polyether ester conforme à l'invention répond à la formule générale (II) suivante (0-CH2CH2t-O-R1 H2 RI-0-(-CH2CH2-01;;;CH2-C-CH2-(-0-CH2CH217, 0-RI CH2 (0-CH2CH21r0-C-R2 dans laquelle R1 désigne hydrogène ou un groupement de formule : 3029787 5 0 am-C-R2 R2 désigne un groupe hydrocarboné ayant plus de 5 atomes de carbone ; la somme w+x+y+z est supérieure à 60. 5 La chaîne hydrocarbonée des radicaux RI et R2 peut être linéaire ou ramifiée, ayant de 0 à 6 doubles liaisons, et de préférence, de 6 à 26 atomes de carbone, plus préférentiellement de 12 à 22 et plus particulièrement 18. lo La somme w+x+y+z varie, de préférence, de 100 à 175 et plus particulièrement est égale à 150. Parmi les polyéther esters de formule (II), on peut citer le PEG-105 penthaerythtitol dibehenate, PEG-105 penthaerythtitol tetrabehenate, PEG-150 15 penthaerythtitol tetrastearate, PEG-150 penthaerythtitol tetralaurate, PEG-130 penthaerythtitol tetrastea rate, PEG-75 penthaerythtitol tetrastearate, PEG-105 penthaerythtitol monobehenate, PEG-105 penthaerythtitol tribehenate, PEG-150 penthaerythtitol monostearate, PEG-150 penthaerythtitol tristearate, PEG-150 penthaerythtitol monolaurate, PEG-150 penthaerythtitol dilaurate, PEG-150 20 penthaerythtitol trilaurate, PEG-130 penthaerythtitol monostearate, PEG-130 penthaerythtitol monostearate, PEG-130 penthaerythtitol distearate, PEG-130 penthaerythtitol tristearate, PEG-75 penthaerythtitol monostearate, PEG-75 penthaerythtitol distearate, PEG-75 penthaerythtitol tristearate, et leurs mélanges. 25 Ces polyéther esters sont décrits ainsi que leur synthèse dans le brevet US5192462. On utilisera plus particulièrement le PEG-150 PENTAERYTHRITYL TETRASTEARATE sous forme isolée tel que le produit commercial CROTHIX PA® (MH) de CRODA ou un mélange de PEG-150 PENTAERYTHRITYL TETRASTEARATE, de PEG-6 30 Caprylic/Caprylique Triglycerides et d'eau (50/20/30 % en poids) tel que le produit commercial CROTHIX LQ® (MH) de CRODA Le ou les polyéther esters de formule (II) sont, de préférence, présents dans la composition en matière active dans des concentrations allant de 0,01 % à 2 %, plus 35 préférentiellement de 0,05 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. De manière préférée, le polyéther ou les polyéther ester(s) de formule (II) sont présents dans la composition dans des concentrations allant de 0,01 % à 1 % en poids de matière active, plus préférentiellement de 0,05 % à 0.5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
AGENT TENSIOACTIF MOUSSANT Les tensioactifs moussants sont des détergents et se différencient des émulsionnants par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic balance), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l'homme du métier et est décrit par exemple dans "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc ; 1984). Pour les émulsionnants, le HLB va généralement de 3 à 8 3029787 6 pour la préparation des émulsions E/H et de 8 à 18 pour la préparation des émulsions H/E, alors que les tensioactifs moussants ont généralement un HLB supérieur à 20. La HLB ou balance hydrophile-lipophile du ou des tensioactifs utilisés selon l'invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la 5 méthode de DAVIES. TENSIOACTIFS MOUSSANTS ANIONIQUES Les tensioactifs anioniques pouvant être présents dans la composition selon 10 l'invention peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale ou de protéines de soie, les phosphates et alkylphosphates, les carboxylates, les sulfosuccinates, les dérivés des aminoacides, les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les alkyl sulfoacétates, les polypeptides, les dérivés 15 anioniques d'alkyl polyglucoside, les savons (sels d'acides gras) et leurs mélanges. a) Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être 20 naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de l'hydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d'origine végétale ou dérivées de soie, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone. Comme dérivés anioniques de protéines d'origine 25 végétale, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de pomme, de blé, de soja, d'avoine, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d'ammonium.
30 Ainsi, comme hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, on peut citer par exemple les sels des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide 35 laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination Aminofoam W OR par la société Croda (nom CTFA : Potassium lauroyl wheat aminoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom CTFA : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine d'avoine comportant une chaîne alkyle ayant de 40 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels des hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (soltion aqueuse à 30 %) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium lauroyl oat aminoacids) ; les sels des hydrolysats de protéine de pomme, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 45 22 atomes de carbone, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL APL (solution hydroglycolique à 30 %) par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl Apple amino acids). On peut citer aussi le mélange de lauroyl-aminoacides (aspartique, glutamique, glycine, alanine) neutralisé au N-methylglycinate de sodium, commercialisé sous la dénomination 3029787 7 PROTEOL SAV 50 S par la société Seppic (nom CTFA : Sodium Cocoyl amino acids). b) Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les 5 monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31® par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester 10 d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate 15 commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40® et ARLATONE MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09® par la société Rhodia Chimie, et le cétylphosphate de potassium commercialisé sous la dénomination ARLATONE MAP 160K par la société Uniqema. 20 c) Comme carboxylates, on peut citer : les amido éthercarboxylates (AEC), comme le Lauryl amido ether carboxylate de sodium (3 0E), commercialisé sous la dénomination AKYPO FOAM 30® par la société Kao Chemicals, 25 les sels d'acides carboxyliques polyoxyéthylénés, comme le Lauryl ether carboxylate de sodium (C12-14-16 65/25/10) oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination AKYPO SOFT 45 NV® par la société Kao Chemicals, les acides gras d'origine huile d'olive polyoxyéthylénés et carboxyméthylés commercialisés sous la dénomination OLIVEM 400® par la société BIOLOGIA E 30 TECNOLOGIA, le tri-decyl ether carboxylate de sodium oxyéthyléné (6 0E) commercialisé sous la dénomination NIKKOL ECTD-6NEX ® par la société Nikkol, les sels d'acides gras (savons) ayant une chaîne alkyl en C6 à C22, neutralisés par une base organique ou minérale telle que la potasse, la soude, la triéthanolamine,la N-methyl glucamine, la lysine et l'arginine. 35 d) Comme dérivés des aminoacides, on peut citer notamment les sels alcalins d'aminoacides, tels que : les sarcosinates, comme le Lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97® par la société Ciba ou commercialisé sous la 40 dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN ® par la société Nikkol, les alaninates, comme le N-lauroyl-N methyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la 45 dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE® par la société Kawaken, le N-lauroyl N-methyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA ® par la société Kawaken, 3029787 8 Les glutamates, comme le mono-cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12® par la société Ajinomoto, le lauroylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12® par la société Ajinomoto, les 5 aspartates, comme le mélange de N-lauroyl aspartate de triethanolamine /N- myristoyl aspartate de triethanolamine commercialisé sous la dénomination ASPARACK ® par la société Mitsubishi,les dérivés de glycine (glycinates), comme le N-cocoyl glycinate de sodium commercialisé sous les dénominations AMILITE GCS-12® et AMILITE GCK 12 par la société Ajinomoto, 10 Les citrates tels que le mono-ester citrique d'alcools de coco oxyéthylénés (9 moles), commercialisé sous la dénomination WITCONOL EC 1129 par la société Goldschmidt, les galacturonates tels que le dodeécyl d-galactoside uronate de sodium commercialisé par la société Soliance. 15 e) Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL®, REWOPOL SB-FA 30 K 4® par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, 20 commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE® par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135® par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d'amide (aurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A-5000® par la société Sanyo, le sel 25 di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50® par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333® par la société Witco. On peut utiliser aussi les sulfosuccinates de polydimethylsiloxane tels que le disodium PEG-12 30 dimethicone sulfosuccinate commercialisé sous la dénomination MACKANATEDC30 par la société Mac Intyre. f) Comme alkyl sulfates, on peut citer par exemple le lauryl sulfate de triéthanolamine (nom CTFA : TEA-lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé 35 par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL TL40 FL ou celui commercialisé par la société Cognis sur la dénomination TEXAPON T42, produits qui sont à 40 % en solution aqueuse. On peut aussi citer le lauryl sulfate d'ammonium (nom CFTA : Ammonium lauryl sulfate) tel que le produit commercialisé par la société Huntsman sous la dénomination EMPICOL AL 30FL 40 qui est à 30 % en solution aqueuse. g) Comme alkyl éther sulfates, on peut citer par exemple le lauryl éther sulfate de sodium (nom CTFA : sodium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous les dénominations TEXAPON N40 et TEXAPON AOS 225 UP par la société Cognis, 45 le lauryl éther sulfate d'ammonium (nom CTFA : ammonium laureth sulfate) comme celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL EA-2 par la société Cognis. h) Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la 3029787 9 dénomination BIO-TERGE AS-40® par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE® et SULFRAMINE AOS PH 12® par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire 5 commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30® par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL 5X530@, MANROSOL SXS40@, MANROSOL 5)(593® par la société Manro. 10 i) Comme iséthionates, on peut citer les acyliséthionates comme le cocoyl- iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P® par la société Jordan. j) Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de méthyltaurate d'huile de 15 palmiste commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE® par la société Clariant ; les N-acyl N-méthyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF® par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T® par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium commercialisé sous la 20 dénomination NIKKOL PMT® par la société Nikkol. k) Les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, sulfosuccinates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester 25 tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-ET® par la société Cesalpinia, le sel di-sodique d'ester sulfosuccinique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination ESSAI 512 MP® par la société Seppic, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC® par 30 la société Cesalpinia. I) Les savons sont obtenus à partir d'un acide gras qui est partiellement ou totalement saponifié (neutralisé) par un agent basique. Ce sont des savons de métal alcalin ou alcalino-terreux ou de bases organiques. Comme acides gras, on 35 peut utiliser les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence comportant de 8 à 22 atomes de carbone. Cet acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide myristique, l'acide laurique et leurs mélanges.
40 Comme agents basiques, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et hydroxyde de potassium ou potasse), les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (par exemple de magnésium), l'hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la Nméthylglucamine, la lysine et l'arginine.
45 Les savons peuvent être notamment des sels alcalins d'acide gras, l'agent basique étant un hydroxyde de métal alcalin, et de préférence l'hydroxyde de potassium ou potasse (KOH).
302 9 787 10 La quantité d'agent basique doit être suffisante pour que l'acide gras soit au moins partiellement neutralisé. De préférence le tensioactif anionique est choisi parmi les alkyl sulfates, les alkyl 5 éther sulfates tel que le lauryl éther sulfate de sodium, les iséthionates, les dérivés d'aminoacides, en particulier les dérivés de glycine (glycinates), comme le Ncocoyl glycinate de sodium et leurs mélanges et encore plus particulièrement les alkyl éther sulfates tel que le lauryl éther sulfate de sodium.
10 Le ou les tensioactifs anioniques sont présents de préférence à des concentrations allant 5 à 15% en poids en matière active et plus préférentiellement de 8 à 12% en poids par rapport au poids total de la formule. TENSIOACTIFS MOUSSANTS AMPHOTERES ET ZWITTERIONIQUES 15 Les tensioactifs amphotères et zwitterioniques peuvent être choisis par exemple parmi les bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les sultaines, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates et leurs mélanges.
20 Comme bétaïnes, on peut citer notamment les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30® par la société Cognis, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB® par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination 25 LAURYLETHER (10 0E) BETAINE® par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER (10 0E) BETAINE® par la société Shin Nihon Rica.
30 Parmi les N-alkylamidobétaines et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG® par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB® par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P® par la société Witco.
35 Comme sultaines, on peut citer les hydroxylsultaïnes, telles que la Cocamidopropyl hydroxysultaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination REWOTERIC AM CAS par la société Golschmidt-Degussa, ou le produit commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50® par la société 40 Croda. Comme alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyaminocarboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C®,et AMPHOLAK 7 CX® par la société Akzo Nobel, le stéaryl- 45 polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléylpolypropylamine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C® par la société Akzo Nobel.
302 9 787 11 Comme alkylamphoacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N- carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : disodium cocoamphodiacetate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP® par la société Rhodia, le N- 5 cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacetate), le cocoamphohydroxypropyl sulfonate de sodium commercialisé sous la dénomination MIRANOL CSE® par la société Rhodia. De préférence le tensioactif amphotère ou zwitterionique moussant est choisi 10 parmi les bétaïnes, et notamment les alkylbétaïnes et les N-alkylamidobétaines et leurs mélanges , les alkylamphoacétates tels que le sodium cocamphoacetate, et leurs mélanges, et encore plus particulièrement parmi Cocobétaine, Cocoamidopropylbétaine et leurs mélanges 15 Le ou les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques sont présents de préférence à des concentrations allant de 1 à 10% en poids en matière active et plus préférentiellement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la formule. Selon une forme particulière de l'invention, les compositions peuvent contenir 20 également un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques. Tensioactif moussant non ionique Les tensioactifs moussants non ioniques pouvant être présents dans la 25 composition de l'invention peuvent être choisis notamment parmi les alkyl polyglucosides (APG), les esters de glycérol oxyalkylénés, les esters de sucre oxyalkylénés, et leurs mélanges. Ce sont de manière préférée des APG. Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe 30 alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10 ® par la société Kao 35 Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Cognis ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Cognis ; le cocoglucoside comme le produit 40 commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Cognis ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. Les esters de glycérol oxyalkylénés sont notamment les dérivés polyoxyéthylénés 45 des esters de glycéryle et d'acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d'acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated glyceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LIS 80®par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme 50 le PEG-7 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC® par 3029787 12 la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges. Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène 5 glycol des esters d'acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioleate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120® par la société Amerchol.
10 Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le tensioactif non ionique est un alkylpolyglucoside qui peut être choisi notamment parmi le decylglucoside, le caprylyl/capryl glucoside, le laurylglucoside, le cocoglucoside, le caprylylglucoside, et leurs mélanges.
15 Le ou les tensioactifs non ioniques sont présents de préférence à des concentrations allant de 0,5 à 10% en poids en matière active et plus préférentiellement de 0,5 à 6% en poids, et plus particulièrement de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de la formule.
20 AGENT DE SUSPENSION POLYMERIQUE Les agents de suspension polymériques peuvent être d'origine naturelle. Ils peuvent être choisis parmi les polysaccharides hydrosolubles.
25 Le terme "polysaccharide" signifie tout polymère constitué de plusieurs saccharides (ou monosaccharides) de formule générale H[Cx(H20)y)],,,- (dans laquelle y est généralement x - 1) qui sont liés ensemble par des liaisons 0- osides.
30 Le terme "polysaccharide hydrosoluble" signifie tout polysaccharide qui, lorsqu'introduit dans de l'eau ou un mélange d'eau et de mono-alcool linéaire ou ramifié en C2-05, par exemple éthanol, isopropanol ou n-propanol, sans modifification de pH à 25°C, à une concentration en poids égale à 1%, permet de former une solution macroscopiquement homogène et transparente : 35 homogeneous and transparent solution, i.e. une solution avec une valeur de transmission de la lumière, à la longueur d'onde 500 nm, à travers un échantillon de 1cm d'épaisseur, d'au moins 80% et de préférence d'au moins 90%. Les polysaccharides hydrosolubles pouvant être utilisés selon l'invention sont, en 40 particulier, choisis parmi les amidons, les carrageenanes, les gommes de xanthane, les gommes de guar, les celluloses telles que hydroxyethylcellulose et hydroxypropylcellulose, et leurs mélanges. Les agents de suspension polymériques peuvent être d'origine synthétique.
45 Ils peuvent être choisis parmi : - les homopolymères réticulés et copolymères réticulés d'acide acrylique et/ou acide méthacrylique et/ou leurs esters, associatifs ou non associatifs ; - les polymères polyéther-uréthanes associatifs.
50 3029787 13 Au sens de la présente invention, le terme « polymère associatif » signifie tout polymère hydrophile capable, dans un milieu aqueux, de s'associer de manière réversible avec lui-même ou d'autres molécules. Sa structure chimique comprend en particulier au moins une portion hydrophile et au moins une portion 5 hydrophobe. Le terme " groupe hydrophobe " signifie un radical ou un polymère comprenant une chaine hydrocarboéne saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. Lorsque le groupe hydrophobe est un radical hydrocarboné, il comprend en général au moins 10 10 atomes de carbone, de préférence, de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 30, et encore plus particulièrement de 18 à 30 atomes de carbone. De préférence, le groupe hydrophobe hydrocarboné est dérivé d'un composé monofonctionnel.
15 Par exemple, le groupe fonctionnel peut être dérivé d'un alcool gras, tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique ou un alcool gras polyoxyalkyléné comme Steareth-100. Il peut aussi désigner un polymère hydrocarboné comme un polybutadiène.
20 Au sens de la présente invention, le terme "polymère non associatif " signifie tout polymère n'ayant pas le comportement d'un polymère associatif comme expliqué précédemment. Il s'agit généralement d'un polymère hydrophile d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique et d'un de leurs esters comprenant moins de 6 atomes de carbone: ie un C1-C4 alkylacrylate par exemple, choisi parmi methyl acrylate, 25 ethyl acrylate et butyl acrylate. Les copolymères selon l'invention, peuvent être partiellement ou totalement reticules par au moins un agent réticulant qui peut être choisi parmi les composés polyéthylèniquement insaturés, et en particulier, les polyalkenyl ethers de sucrose, 30 les polyalkenyl ethers de polyols, les diallyl phthalates, le divinylbenzene, l'allyl (meth)acrylate, l'ethylene glycol di(meth)acrylate, le methylenebisacrylamide trimethylolpropane le tri(meth)acrylate, le diallyl itaconate, le diallyl fumarate, le diallyl maleate, le zinc (meth)acrylate, les dérivés d'huile de ricin et les dérivés polyols fabriqués à partir d'acides carboxyliques insaturés.
35 Comme exemples de ce type de polymère, on peut citer : (1) les homopolymères d'acide acrylique, réticulés par l'allyl ether depentaerythritol, un allyl ether de sucrose, ou un allyl ether de propyleneglycol 40 comme les Carbomers vendus sous le nom commercial CARBOPOL® par la société LUBRIZOL. (2) les copolymères réticulés non-associatifs d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique et/ou de leurs esters.
45 Comme exemples de ce type de polymère, on peut citer : i) les copolymères réticulés non-associatifs d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique et d'un de leurs esters comprenant moins de 6 atomes de carbone, 50 et plus particulièrement sous la forme d'une dispersion aqueuse à 28% tel que le 302 9 787 14 copolymère vendu sous le nom commercial ACULYN 33® par la société THE DOW CHEMICAL COMPANY et ayant le nom INCI: ACRYLATES COPOLYMER. ii) les copolymères réticulés comprenant au moins une unité acide méthacryliqye 5 et au moins une unité C1-C4 alkyl acrylate unit. Ces copolymers sont décrits notamment dans la demande de brevet WO 01/76552. Dans ces copolymères réticulés décrits dans ce document, les unités acide méthacrylique peuvent être présentes, par exemple dans une quantité allant de 10 20% à 80% en poids, telle que de 25% à 70% en poids, et plus particulièrement de 35% à 60% en poids par rapport au poids total du copolymère. Dans ces copolymères réticulés décrits dans ce document, les unités C1- Celkylacrylates peuvent être présents, par exemple, dans une quantité allant de 15 15% à 80% en poids, telle que de 25% à 75% en poids, et plus particulièrement, de 40% à 65% en poids par rapport au poids total du copolymère. Le motif alkyl acrylate peut être choisi par exemple parmi acrylate de méthyle, acrylate d'éthyle et acrylate de butyle. Selon un mode particulier, l'alkylacrylate est l'acrylate d'éthyle.
20 Selon une forme particulière de l'invention, le copolymère réticulé peut être sous forme de dispersion dans l'eau. La taille moyenne en nombre des particules de copolymère dans la dispersion est généralement, par exemple, de 10 à 500 nm, voire de 20 à 200 nm et en particulier de 50 à 150 nm.
25 On peut, en particulier, utiliser un copolymère réticulé d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle sous forme de dispersion aqueuse à 30% fabriquée et vendue sous le nom commercial CARBOPOL AQUA SF-1 0 par la société NOVEON.
30 Parmi les agents de suspension polymériques choisis parmi les homopolymères ou copolymères réticulés d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique et/ou d'un de leurs esters, peuvent être mentionnés : (3) les polymères associatifs réticulés d'acide acrylique et/ou d'acide 35 méthacrylique et/ou d'un de leurs esters, et plus particulièrement ceux constitués de 95 à 60% en poids d'acide acrylique (unité hydrophile), 4 à 40% en poids de C10-C30 alkyl acrylate (unité hydrophobe), et 0 à 6% en poids de monomère réticulant, ou bien ceux constitués de 98 à 96% en poids d'acide acrylique (unité hydrophile), 1 à 4% en poids de C10-C30 alkyl acrylate (unité hydrophobe) de 0,1 to 40 0,6% en poids de monomère réticulant polymérisable tel que ceux cités auparavant. Parmi ces polymères, on peut citer les produits vendus par la société GOODRICH sous les marques PEMULEN TR10, PEMULEN TR20, CARBOPOL 1382®, et 45 plus préférentiellement PEMULEN TR10, et le produit vendu par la société S.E.P.P.I.C. sous le nom COATEX SXO, et ayant le nom INCI: ACRYLATES/C10-C30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER. On peut également mentionner les copolymères comprenant parmi leurs so monomère, un acide carboxylique avec une insaturation a, 13-monoethylènique et 3029787 15 un ester d'acide carboxylique avec une insaturation a, 13-monoethylènique unsaturation et un alcool gras oxyalkyléné. De preference, ces composés comprennent également, comme monomère, un ester d'alcool en C1-C4 et d'acide carboxylique avec une insaturation a, 13-monoethylènique. Par exemple, on peut 5 mentionner le produit ACULYN 22® vendu par la société THE DOW CHEMICAL COMPANY qui est un terpolymère de stéaryl methacrylate polyoxyéthyléne/ethyl acrylate/acide méthacrylique avec le nom INCI ACRYLATES/STEARETH-20 METHACRYLATE COPOLYM ER.
10 On peut également mentionner, les copolymères réticulés d'acide acrylique/vinyl isodecanoate tel que le produit vendu sous le nom commercial STABYLEN 30 ® (INCI name: ACRYLATES/VINYL ISODECANOATE CROSSPOLYMER) vendu parmi la société SIGMA 3V.
15 On peut également citer les copolymères de vinyl neodecanoate et d'un ou plusieurs monomères acide acrylique, acide méthacrylique ou l'un de ses esters; lesdits copolymers étant réticulés par un alkyl ether of trimethylolpropane ou le pentaerythritol tel que le produit vendu sous le nom commercial ACULYN 38 ® (nom INCI : ACRYLATES/VINYL NEODECANOATE CROSSPOLYMER) vendu 20 par THE DOW CHEMICAL COMPANY. Une autre famille d'agent de suspension polymérique pouvant être utilisés dans les compositions de l'invention, comprend les polyéther-uréthanes non-ioniques associatifs.
25 Les polyéther-uréthanes non-ioniques associatifs sont des copolymères blocs comprenant dans la chaine à la fois des blocs hydrophile généralement du type polyoxyéthylénés (les polyuréthanes peuvent être aussi appelés polyuréthane polyéthers), et des blocs hydrophobes pouvant être uniquement des séquences 30 aliphatiques et/ou des séquences cycloaliphatiques et/ou des séquences aromatiques. En particulier, ces polymères comprennent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées contenant de 6 à 30 atomes de carbone, lesdites pouvant être 35 séparées par un bloc hydrophile ou placées à l'extrémité du bloc hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes puissent être prévues. De plus, le polymère peut comprendre une chaîne hydrocarbonée à l'une ou les deux extrêmités d'un bloc hydrophile.
40 Les polyuréthanes associatifs peuvent sous forme de polymères blocs, en tri- blocs ou multi-blocs. Les blocs hydrophobes peuvent ainsi être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple, le copolymère triblocs contient un bloc hydrophile central) or distribués à la fois aux extrémités et dans la chaîne (par exemple, les polymères multiblocs). Ces polymères peuvent être aussi des polymères greffés 45 ou des polymères en étoile. De préférence, les polyurethanes associatifs sont triblocs dans lesquels le bloc hydrophile est une chaîne polyoxyethylénée comprenant de 50 à 1000 groupes oxyde d'éthylène. En général, les polyurethanes associatifs comprennent une liaison uréthane entre des blocs.
3029787 16 Comme exemple de polyuréthanes polyéthers non-ioniques à chaine grasse selon l'invention, on peut citer les produits Rheolate® FX 1100 (Steareth-100/PEG 136/HDI (hexamethyl diisocyanate) Crosslinked Copolymer), Rheolate® 205® contenant une fonction urée, vendus par la société Elementis, ou les produits 5 Rheolate® 208, 204 or 212. On peut mentionner également le produit Elfacos T210® contenant une chaîne C12-C14 alkyle, et le produit Elfacos T212® contenant une chaîne C16-Cisalkyle chain (PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate) de chez Akzo.
10 Les polyuréthanes associatifs pouvant être utilisés selon l'invention sont en particulier décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke and Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci., 271, 380-389 (1993).
15 Selon une forme particulière de l'invention, on peut utiliser un polyuréthane polyether pouvant être obtenu par polycondensation d'au moins 3 composés comprenant (i) au moins un polyéthylene glycol comprenant de 150 to 180 mol d'oxyde d'éthylène, (ii) l'alcool stéarylique ou l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate.
20 De tels polyéther-uréthanes sont en particulier vendus par la société THE DOW CHEMICAL COMPANY sous les noms Aculyn 46® et Aculyn 44®. Aculyn 46® est un polycondensat de polyethylene glycol contenant de 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylene, d'alcool stéarylique et de methylenebis(4-cyclohexyl isocyanate) 25 (SMDI), à 15% en poids dans un mélange de maltodextrine (4%) et d'eau (81%); Aculyn 44® est un polycondensat de polyethylene glycol contenant 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, de l'alcool décylique methylenebis(4-cyclohexyl isocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylene glycol (39%) et d'eau (26%)].
30 On utilisera plus particulièrement les polyuréthanes polyéthers non-ioniques associatifs tels que le produit vendu par la société Elementis sous le nom Rheolate FX 1100®, qui est un polycondensat de polyethylene glycol contenant 136 moles d'oxyde d'éthylène, de l'alcool stéarylique polyoxyéthyléné avec 100 35 moles d'oxyde d'éthylène et l'hexamethylene diisocyanate (HDI) avec un poids moléculaire en poids de 30,000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/HDI Copolymer). Selon un mode particulièrement préféré de l'invention, les agents de suspensions 40 polymériques seront choisis parmi les copolymères non-associatifs réticulés d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique et de leurs esters et plus particulièrement : - les copolymères réticulés comprenant au moins une unite acide méthacrylique et au moins une unité acrylate d'éthyle et plus particulièrement sous la forme d'une 45 dispersion aqueuse à 30% tel que le produit commercial fabriqué et vendu sous le nom CARBOPOL AQUA SF-1 ® par la société NOVEON; - les copolymères non-associatifs réticulés d'acide acrylique et/ou d'acide méthacrylique et d'un de leurs esters comprenant moins de 6 atomes de carbone et plus particulièrement sous la forme d'une dispersion aqueuse à 28% comme le 50 produit vendu sous le nom commercial ACULYN 33® par la société THE DOW 3029787 17 CHEMICAL COMPANY et ayant comme nom INCI : ACRYLATES COPOLYMER et leurs mélanges. L'agent de suspension peut être inclus dans la composition de l'invention, de 5 préférence, à une concentration allant de 0,1% to 10% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids et plus particulièrement de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
10 ADDITIFS La composition selon l'invention peut contenir différents additifs choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les produits de nettyoyage des matières kératiniques dans la mesure où ces additifs et leurs quantités ne nuisent pas aux qualités 15 recherchées pour la composition selon l'invention Au sens de la présente invention, un « additif cosmétique » est un composé destiné à conférer une propriété cosmétique pouvant par exemple être choisie parmi : un apport de couleur, une modification de texture, une hydratation de la 20 peau, propriétés visuelles et/ou sensorielles etc. Les compositions de l'invention peuvent comprendre des adjuvants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, et notamment ceux utilisés dans les produits de nettoyage. Comme adjuvants, on peut citer par exemple les parfums, les 25 conservateurs, les séquestrants (EDTA), les pigments, les agents nacrants ou opacifiants, les charges minérales ou organiques, matifiantes, blanchissantes ou exfoliantes, les colorants solubles, les actifs cosmétiques ou dermatologiques, les, les corps gras incompatibles avec le milieu aqueux, comme les huiles ou les cires.
30 La composition peut en outre comprendre un sel d'ammonium quaternaire polymérique (distinct des tensioactifs précédents). Ces composés sont des agents conditionneurs, c'est-à-dire qu'ils permettent d'augmenter la quantité de mousse et d'obtenir une sensation de douceur de 35 confort sur la peau (maintien de l'hydratation). Les sels d'ammonium quaternaire polymériques sont des polymères cationiques ou amphotères contenant au moins un atome d'azote quaternisé. Comme sels d'ammonium quaternaire polymériques, on peut citer notamment les 40 Polyquaternium (nom CTFA), qui apportent douceur et onctuosité à la crème moussante. Ces polymères peuvent être choisis de préférence parmi les polymères suivants : Polyquaternium 5 tel que le produit MERQUAT 5 commercialisé par la société NALCO ; 45 Polyquaternium 6 tel que le produit SALCARE SC 30 commercialisé par la société CIBA, et le produit MERQUAT 100 commercialisé par la société NALCO ; Polyquaternium 7 tel que les produits MERQUAT S, MERQUAT 2200 et MERQUAT 550 commercialisés par la société NALCO, et le produit SALCARE SC 10 commercialisé par la société CIBA ; 3029787 18 Polyquaternium 10 tel que le produit Polymer JR400 commercialisé par la société AMERCHOL ; Polyquaternium 11 tel que les produits GAFQUAT 755, GAFQUAT 755N et GAFQUAT 734 commercialisés par la société ISP ; 5 Polyquaternium 15 tel que le produit ROHAGIT KF 720 F commercialisé par la société ROHM ; Polyquaternium 16 tel que les produits LUVIQUAT FC905, LUVIQUAT FC370, LUVIQUAT HM552 et LUVIQUAT FC550 commercialisés par la société BASF ; Polyquaternium 22 tel que le produit MERQUAT 280 commercialisé par la société io NALCO ; Polyquaternium 28 tel que le produit STYLEZE CC10 commercialisé par la société ISP Polyquaternium 39 tels que les produits MERQUAT PLUS 3330 et MERQUAT 3330PR commercialisés par la société NALCO ; 15 Polyquaternium 44 tel que le produit LUVIQUAT CARE commercialisé par la société BASF ; Polyquaternium 46 tel que le produit LUVIQUAT HOLD commercialisé par la société BASF ; Polyquaternium 47 tel que le produit MERQUAT 2001 commercialisé par la 20 société NALCO. De manière préférée, les sels d'ammonium quaternaire sont choisis parmi le Polyquaternium-7, le Polyquaternium-10, le Polyquaternium-39, le Polyquaternium-47, et leurs mélanges.
25 Les sels d'ammonium quaternaire polymériques peuvent être en une quantité (en matière active) allant par exemple de 0,01 à 5 % en poids et mieux de 0,05 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. A titre d'exemple d'agent conditionneur particulier, on peut citer le Polyquaternium30 39, notamment commercialisé par la société NALCO sous les dénominations Merquat Plus 3330 et Merquat 3330PR. La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux ou phase aqueuse, c'est-à-dire un milieu comportant une quantité d'eau d'au moins 50 % en poids, 35 allant de préférence de 50 à 95 % en poids et mieux de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse des compositions selon l'invention peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants choisis parmi les mono-alcools comportant de 1 à 6 atomes 40 de carbone, les polyols et leurs mélanges. Comme mono-alcools, on peut citer notamment l'éthanol. Comme polyols, on peut citer notamment la glycérine ; les glycols comme le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges.
45 Comme exemple d'huile, on peut citer les huiles d'origine végétale (jojoba, avocat, sésame, tournesol, maïs, soja, carthame, pépins de raisin), les huiles minérales (vaseline, isoparaffines éventuellement hydrogénées), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle, octanoate de cétéaryle, polyisobutylène, palmitate d'éthyl- 50 hexyle, alkyl benzoates), les huiles de silicone volatiles ou non volatiles telles que 3029787 19 les polydiméthylsiloxanes (PDMS) et les cyclodiméthylsiloxanes ou cyclométhicones, et les huiles fluorées ou fluorosiliconées, ainsi que les mélanges de ces huiles.
5 La composition peut en outre comprendre une ou plusieurs charges minérales et/ou charges organiques afin d'améliorer les propriétés sensorielles après rinçage et séchage notamment au niveau de la douceur et/ou maintien de l'hydratation. Comme charges, on peut citer les charges minérales telles que le talc ou silicate 10 de magnésium (granulométrie: 5 microns) commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société Luzenac, le kaolin ou silicate d'aluminium comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination KAOLIN SUPREME® par la société Imerys, ou les charges organiques telles que l'amidon comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination AMIDON DE 15 MAIS B ® par la société Roquette, les microsphères de Nylon comme celles commercialisées sous la dénomination ORGASOL 2002 UD NAT COS® par la société Atochem, les microsphères à base de copolymère de chlorure de vinylidene/Acrylonitrile/méthacrylonitrile enfermant de l'isobutane, expansées comme celles commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE® par la 20 société Expancel. On peut ajouter aussi à la composition de l'invention, des fibres comme par exemple des fibres de nylon (POLYAMIDE 0.9 DTEX 0.3 MM commercialisé par les Etablissements Paul Bonte), des fibres de cellulose ou « Rayonne » (RAYON FLOCK RCISE N0003 M04@ commercialisé par la société Claremont Flock Corporation).
25 On utilisera plus particulièrement un talc comme le produit commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société Luzenac. Les compositions moussantes selon l'invention peuvent être utilisées dans les 30 domaines cosmétique et dermatologique, et elles peuvent constituer notamment une composition cosmétique et en particulier des produits de nettoyage ou de démaquillage de la peau (corps, visage, yeux), du cuir chevelu et/ou des cheveux. Elles peuvent être utilisées pour tout type de peau (sèche, normale, mixte ou grasse).
35 Les compositions de l'invention peuvent notamment être utilisées comme produit pour la douche ; produit pour le bain ; comme produit de nettoyage des mains ; comme shampooing ; comme produit démaquillant des yeux et/ou du visage.
40 Un autre objet de l'invention consiste en l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus, comme produit de nettoyage et/ou de démaquillage des matières kératiniques humaines et plus particulièrement de la peau. Les compositions selon l'invention peuvent être aussi utilisées pour le traitement 45 des peaux grasses, notamment en y ajoutant des actifs spécifiques de traitement des peaux grasses, tels que les antiséborrhéiques comme par exemple l'acide salicylique et ses dérivés, l'acide azélaïque, le triclosan, le tricarban, le piroctone olamine, la niacinamide (vitamine PP).
3029787 20 Les compositions selon l'invention présentent un pH final généralement compris entre 3 et 10. De préférence, ce pH est compris entre 4 et 8. L'ajustement du pH à la valeur désirée peut se faire classiquement par ajout d'une base (organique ou minérale) dans la composition, par exemple, comme base minérale, la soude, la 5 potasse, l'ammoniaque ou comme base organique, une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine ou la propanediamine-1,3, ou encore par ajout d'un acide minéral ou organique, de préférence un acide carboxylique tel que par exemple l'acide citrique.
10 Les compositions de l'invention peuvent être conditionnées selon l'application choisie sous forme de flacon, de tube, de flacon-pompe, de dispositif aérosol ou tout autre mode de conditionnement approprié pour une composition liquide de lavage.
15 Les compositions de nettoyage de la présente invention conditionnées dans des dispositifs aérosols peuvent contenir n'importe quel agent propulseur usuellement employé pour la préparation de compositions aérosols. On peut citer en particulier les gaz hydrocarbonés, comme par exemple le propane, le n-butane, l'isobutane 20 et leurs mélanges ; les gaz fluorés comme par exemple le chlorodifluorométhane, le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le chlorodifluoroéthane, le dichlorotétrafluoroéthane, etc. et leurs mélanges ; les gaz hydrofluorocarbonés ; le dimethyl ether et les mélanges de dimethyl ether avec un ou plusieurs gaz hydrocarbonés ; l'azote, l'air et le dioxyde de carbone et leurs mélanges peuvent 25 également être utilisés comme gaz propulseurs dans la présente invention. De façon préférentielle, on utilise dans la présente invention des gaz hydrocarbonés ayant de 2 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement un mélange iso-butane, propane, n-butane. Le ou les gaz propulseurs sont présents dans le dispositif à raison de 0,1 à 15% en poids et plus préférentiellement de 1 à 8% en poids par 30 rapport au poids total de la composition. La présente invention concerne enfin l'utilisation d'un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'alkyle en C1-C4, réticulé ou non-réticulé dans une composition liquide de nettoyage contenant dans un milieu aqueux 35 cosmétiquement acceptable, au moins un tensioactif anionique et au moins un électrolyte, dans le but d'améliorer la stabilité de la texture de ladite composition à basse température. Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un 40 caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire, et les noms des composés en noms chimiques ou noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook) selon les cas. EXEMPLES Exemple 1 Glycerin 3,0 % PEG-90M 0,1 % Sodium Benzoate 0,5 % Sodium Laureth Sulfate 14,0 % 45 so 3029787 21 Polyquaternium-7 1,25 % PEG-150 Pentaerythrityl tetrastearate & 0,6 % PEG-6Caprylic/ Capric Glycerides (CROTHIX LQ®) Salicylic Acid 0,2 % Parfum 1,0 % Styrene/Acrylates copolymer(OPULYN 301 OPACIFIER()) 0,5 % Acrylates Copolymer(CARBOBOL AQUA SF1®) 5,0 % Sodium Hydroxyde 0,20 % Citric Acid 0,1 % Coco-Betaine 4,0 % Sodium Chloride 0,5 % Eau qsp 100 Exemple 2 Glycérine 3,0 % PEG-90M 0,1 % Sodium Benzoate 0,5 % Sodium Laureth Sulfate 14,0 % Polyquaternium-7 1,25 % PEG-150 Pentaerythrityl tetrastearate (CROTHIX PA®) 0,3 % Salicylic Acid 0,2 % Parfum 1,0 % Styrene/Acrylates copolymer (OPULYN 301 OPACIFIER()) 0,5 % Acrylates Copolymer (CARBOBOL AQUA SF1®) 5,0 % Sodium Hydroxyde 0.20 % Citric Acid 0,1 % Coco-Betaine 4,0 % Sodium Chloride 0,5 % Eau qsp 100 1) Test d'auto-évaluation sur enfants effectué pendant 2 semaines sur 50 sujets 35 Un test sensoriel a été effectué pendant 2 semaines sur 50 filles ou garçons de 3 à 12 ans, présentant une peau sensible sur le corps avec les exemples 1 et 2. Les pourcentages des personnes testées ayant approuvé les critères sensoriels suivants sont indiqués dans le tableau suivant 40 QUALITE DU PRODUIT A L'APPLICATION La mousse de ce produit est riche, onctueuse 96% La texture fond sur la peau à l'application 88% La mousse de ce produit est douce 96% A une texture onctueuse, crémeuse 96% EFFETS SUR LA PEAU Laisse la peau douce 98% Laisse un fini poudré sur la peau 66% Laisse la peau soyeuse, veloutée / 98% 5 10 15 20 25 30 3029787 22 2) Test d'auto-évaluation sur adultes effectué pendant 4 semaines sur 50 sujets 5 Un test sensoriel a été effectué pendant 4 semaines sur 13 hommes et 37 femmes de 24 à 49 ans, présentant une peau sensible sur le visage et le corps avec les exemples 1 et 2. Les pourcentages des personnes testées ayant approuvé les critères sensoriels 10 suivants sont indiqués dans le tableau suivant . QUALITE DU PRODUIT A L'APPLICATION La mousse de ce produit est riche, onctueuse 94% La mousse de ce produit est légère 92% La texture fond sur la peau à l'application 88% Est facile à appliquer, à étaler 100% Se mélange facilement à l'eau 94% Laisse un fini « poudré » sur la peau 62% A une texture riche 98% La mousse enveloppe la peau d'une sensation agréable, a une texture enveloppante 92% A une texture crémeuse, onctueuse 96% Est doux à l'application 98% RI NCAGE Se rince facilement 92% Laisse un film doux et protecteur sur la peau 100% EFFETS SUR LA PEAU Laisse la peau douce 100% Laisse la peau douce comme du velours 92% Procure un effet peau de bébé 92% Laisse la peau soyeuse, veloutée 94% Laisse la peau plus douce 94% Procure un effet peau de bébé 88% Exemples 3 à 4 Ingrédients Exemple 3 Exemple 4 Exemple 5 (hors (hors (invention) invention) invention) Glycérine 3 3 3 PEG-90M 0,1 - 0,1 Sodium Benzoate 0,5 0,5 0,5 Sodium Laureth Sulfate 14 14 14 Polyquaternium-7 1,25 1,25 1,25 PEG-150 - 0,6 0,6 3029787 23 Pentaerythrityl tetrastearate and PEG-6Caprylic/ Capric Glycerides Styrene/Acrylates copolymer 0,5 0,5 0,5 Acrylates Copolymer - 5 5 Cocobetaine 4 4 4 Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 3) Test sur main sur 10 Personnes : Trois formules de gel douche ont été testées sur un panel de dix personnes afin 5 d'évaluer, après application et séchage de la peau, le critère « fini/poudré » selon le protocole suivant : 1/ On mouille l'avant-bras en dépassant l'intérieur du coude. 2/ On applique 1g de produit dans une paume de la main. 10 3/ On exerce un mouvement de 3 cercles, avec l'autre main, sur la main qui contient du produit pour générer de la mousse. 4/ On effectue 15 allers-retours (sur l'intérieur du poignet à l'intérieur du coude) en faisant mousser le produit entre les mains à chaque passage. 5/ On rince et on sèche les parties lavées (mains et avant-bras).
15 Composition testée Fini poudré Exemple 3 (hors invention) 5 Exemple 4 (hors invention) 6 Exemple 5 (invention) 8 La composition 5 selon l'invention présente un meilleur fini poudré que les compositions 3 et 4. 20

Claims (17)

  1. REVENDICATIONS1. Composition, comprenant notamment dans un milieu physiologiquement acceptable: (a) une phase aqueuse ; et (b) au moins un tensioactif moussant anionique ; et (c) au moins un tensioactif moussant amphotère ou zwitterionique ; et (d) au moins un polyéthylèneglycol de formule (I) suivante : H-[OCH2CH2]n-OH (I), où n est un entier allant de 800 à 200.000, avantageusement de 10000 à 200000 et (e) au moins un polyéther ester de formule (II) suivante : (0-CH2CH2t-O-R1 H2 RI-0-(-CH2CH2-01;;;CH2-C-CH2-(-0-CH2CH217,0-R1 CH2 (O-CH2CH21r0-C-R2 dans laquelle R1 désigne hydrogène ou un groupement de formule : O Il R2 désigne un groupe hydrocarboné ayant plus de 5 atomes de carbone ; la somme w+x+y+z estsupérieure à 60. (f) un agent de suspension polymérique.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, où le polyéthylèneglycol est choisi parmi PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG-14M, PEG-23M, PEG-65M, PEG90M, PEG-115M PEG-160M, PEG-180M et leurs mélanges, et plus particulièrement choisi parmi le PEG-14M et le PEG-90M.
  3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le ou les polyéthylèneglycol(s) sont présents dans des concentrations allant de 0,01 % à 1 %, plus préférentiellement de 0,05 % à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où le polyéther ester de formule (II) est choisi parmi PEG-105 penthaerythtitol dibehenate, PEG105 penthaerythtitol tetrabehenate, PEG-150 penthaerythtitol tetrastearate, PEG- 3029787 25 150 penthaerythtitol tetralaurate, PEG-130 penthaerythtitol tetrastearate, PEG-75 penthaerythtitol tetrastearate, PEG-105 penthaerythtitol monobehenate, PEG-105 penthaerythtitol tribehenate, PEG-150 penthaerythtitol monostearate, PEG-150 penthaerythtitol tristearate, PEG-150 penthaerythtitol monolaurate, PEG-150 5 penthaerythtitol dilaurate, PEG-150 penthaerythtitol trilaurate, PEG-130 penthaerythtitol monostearate, PEG-130 penthaerythtitol monostearate, PEG-130 penthaerythtitol distearate, PEG-130 penthaerythtitol tristearate, PEG-75 penthaerythtitol monostearate, PEG-75 penthaerythtitol distearate, PEG-75 penthaerythtitol tristearate, et leurs mélanges. 10
  5. 5. Composition selon la revendication 4, où le où le polyéther ester de formule (II) est le PEG-150 PENTAERYTHRITYL TETRASTEARATE sous forme isolée ou un mélange de PEG-150 PENTAERYTHRITYL TETRASTEARATE, de PEG-6 Caprylic/Caprylique Triglycerides et d'eau (50/20/30 % en poids). 15
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où le polyéther ou les polyéther ester(s) de formule (II) sont présents dans des concentrations allant de 0,01 % à 1 % en poids en matière active, plus préférentiellement de 0,05 % à 0,5 % en poids en matière active par rapport au poids total de la composition. 20
  7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où le tensioactif moussant anionique est choisi parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les iséthionates, les dérivés d'aminoacides, et leurs mélanges et encore plus particulièrement choisi parmi les alkyl éther sulfates et encore plus 25 particulièrement le lauryl éther sulfate de sodium.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où le ou les tensioactifs moussants anioniques sont présents à des concentrations allant 5 à 15% en poids en matière active et plus préférentiellement de 8 à 12% en poids par 30 rapport au poids total de la composition.
  9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où le tensioactif amphotère ou zwitterionique moussant est choisi parmi les bétaïnes, les alkylamphoacétates, et leurs mélanges, et encore plus particulièrement choisi 35 parmi Cocobétaine, Cocoamidopropylbetaine et leurs mélanges
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, où le ou les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques moussants sont présents à des concentrations allant de 1 à 10% en poids en matière active et plus préférentiellement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où l'agent de suspension polymérique est choisi parmi : - les polysaccharides hydrosolubles ; - les homopolymères réticulés et copolymères réticulés d'acide acrylique et/ou acide méthacrylique et/ou leurs esters, associatifs ou non associatifs ; - les polymères polyéther-uréthanes associatifs.
  12. 12. Composition selon la revendication 11, où l'agent de suspension polymérique est choisi parmi 3029787 26 - les copolymères réticulés comprenant au moins une unité acide méthacrylique et au moins une unité acrylate d'éthyle et plus particulièrement sous la forme d'une dispersion aqueuse à 30%; - les copolymères non-associatifs réticulés d'acide acrylique et/ou d'acide 5 méthacrylique et d'un de leurs esters comprenant moins de 6 atomes de carbone et plus particulièrement sous la forme d'une dispersion aqueuse à 28%.
  13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, où l'agent de suspension polymérique est présent dans une concentration allant de 0,1% to 10 10% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids, et plus particulièrement de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, comprenant 15 en plus un sel d'ammmonium quaternaire polymérique.
  15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, comprenant en plus une ou plusieurs charges minérales et/ou charges organiques, plus particulièrement un talc.
  16. 16. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique consistant à appliquer sur la surface de ladite matière kératinique une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 15, suivi d'un rinçage à l'eau.
  17. 17. Procédé cosmétique de nettoyage d'une matière kératinique consistant à appliquer sur la surface de la matière kératinique une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 15, suivi d'un rinçage à l'eau. 20 25 30
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018000063A1 (fr) * 2016-06-30 2018-01-04 L'oreal Produits cosmétiques moussants et compositions cosmétiques moussantes non pressurisés
JP7475821B2 (ja) * 2019-06-25 2024-04-30 ロレアル バイオサーファクタント及びカルボキシベタインポリマーを含む組成物
CN110507594B (zh) * 2019-09-17 2022-06-17 上海百雀羚生物科技有限公司 一种化妆水及其制备方法
CN115315244B (zh) * 2020-03-31 2024-07-30 联合利华知识产权控股有限公司 清洁组合物
CN113876685B (zh) * 2021-11-11 2023-09-01 上海蜂花日用品有限公司 一种泡沫细腻清爽保湿的沐浴露

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5192462A (en) * 1989-03-21 1993-03-09 Croda Inc. Thickening agents for topical preparations
WO2001008643A1 (fr) * 1999-07-02 2001-02-08 The Procter & Gamble Company Composition apres-shampooing contenant une emulsion de silicone cationique
JP2004203776A (ja) * 2002-12-25 2004-07-22 Yuskin Seiyaku Kk 皮膚洗浄料
DE102007059703A1 (de) * 2007-02-28 2008-09-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Wirkstoff-stabiliserte O/W-Emulsionen II

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US310433A (en) 1885-01-06 Napoleon c
DK145784C (da) 1973-03-15 1983-08-22 Unilever Nv Vandig, flydende saebeoploesning
US4387040A (en) 1981-09-30 1983-06-07 Colgate-Palmolive Company Liquid toilet soap
US6635702B1 (en) 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
US7491753B2 (en) * 2003-07-03 2009-02-17 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
FR2936420A1 (fr) * 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition et procede de maquillage des cils comprenant l'application de 2 compositions.
WO2012117013A1 (fr) * 2011-03-01 2012-09-07 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Composition contenant le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (ppar)
RU2015107265A (ru) * 2012-09-07 2016-10-27 Пайбед Лимитед Не содержащее поверхностно-активного вещества и растворителя высокоэффективное очищающее средство для кожи

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5192462A (en) * 1989-03-21 1993-03-09 Croda Inc. Thickening agents for topical preparations
WO2001008643A1 (fr) * 1999-07-02 2001-02-08 The Procter & Gamble Company Composition apres-shampooing contenant une emulsion de silicone cationique
JP2004203776A (ja) * 2002-12-25 2004-07-22 Yuskin Seiyaku Kk 皮膚洗浄料
DE102007059703A1 (de) * 2007-02-28 2008-09-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Wirkstoff-stabiliserte O/W-Emulsionen II

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200453, Derwent World Patents Index; AN 2004-547639, XP002742380 *

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