[go: up one dir, main page]

WO2000015874A1 - Elektrolysezelle zum elektrochemischen abscheiden eines der metalle kupfer, zink, blei, nickel oder kobalt - Google Patents

Elektrolysezelle zum elektrochemischen abscheiden eines der metalle kupfer, zink, blei, nickel oder kobalt Download PDF

Info

Publication number
WO2000015874A1
WO2000015874A1 PCT/EP1999/006583 EP9906583W WO0015874A1 WO 2000015874 A1 WO2000015874 A1 WO 2000015874A1 EP 9906583 W EP9906583 W EP 9906583W WO 0015874 A1 WO0015874 A1 WO 0015874A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrolyte
container
electrodes
electrolytic cell
openings
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP1999/006583
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Nikola Anastasijevic
Stefan Laibach
Reinhard Dobner
Helmut Schatton
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GEA Group AG
Original Assignee
Metallgesellschaft AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metallgesellschaft AG filed Critical Metallgesellschaft AG
Priority to AU59744/99A priority Critical patent/AU765237B2/en
Priority to US09/787,089 priority patent/US6589404B1/en
Publication of WO2000015874A1 publication Critical patent/WO2000015874A1/de
Priority to FI20010480A priority patent/FI112802B/fi
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00—Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells

Definitions

  • Electrolysis cell for the electrochemical deposition of one of the metals copper, zinc for lead for Nicke] or cobalt
  • the invention relates to an electrolysis cell for the electrochemical deposition of one of the metals copper, zinc, lead, nickel or cobalt from an aqueous electrolyte containing the metal ionogen, the electrolysis cell being a trough-like container with a bottom, with side walls and with at least one inlet and at least one outlet for the electrolyte, wherein numerous plate-like electrodes are arranged in the container and partially immerse in an electrolyte bath, and wherein at least one anode and at least one cathode are connected to a direct current source.
  • Electrolysis cells of this type are known and are described, for example, in DE-A-2640801, US-A-5720867 and DE-A-19650228. In these cells there is a single or only a few feed lines for the electrolyte, an attempt being made to guide the electrolyte in the container in the desired manner. From US-A-5720867 Openings are known in the rare walls, an electrical circulation being built up in a cell with bipolar electrodes.
  • the invention is based on the object of developing an electrolysis cell which is suitable for current densities of a few hundred and more than 1000 A / m 2 and which can exploit the resulting violent gas formation for guiding the electrolyte.
  • the object is achieved according to the invention in that the base of the container which is in contact with the electrolyte bath has numerous openings for the passage of electrolyte, that at least one distribution chamber for jerky electrolyte is arranged under the base, and that at least one of the Side walls of the container have at least one return chamber for the return of electrolyte from the electrolyte bath m the distribution chamber, the upper region of the return chamber being connected to the electrolyte bath and the lower region of the return chamber being connected to the distribution chamber.
  • part of the electrolyte from the electrolyte bath is continuously returned via the return chamber and the distribution chamber through the openings in the cell bottom into the bath and to the electrodes.
  • This recycling of electrolyte ensures that all electrode areas constantly come into intensive contact with the electrolyte, even if strong gas formation is inevitable at high current densities.
  • gaseous oxygen develops on the anodes, which moves upward in the form of bubbles on the anode surfaces and is drawn off from the electrolyte bath.
  • the gas formation and the associated mammoth pump effect are used to continuously draw electrolyte from the distribution chamber through the openings in the bottom m of the electrolyte and thus bring about a circulation of the electrolyte.
  • the mammoth pump effect of the rising gas is strong enough that there is no need for an external pump to move the electrolyte.
  • the electrolyte flowing upwards from the cell bottom prevents an electrolyte from becoming too depleted on the surfaces of the electrodes.
  • the electrodes of the electrolytic cell can be monopolar or bipolar electrodes.
  • Monopolar electrodes can be formed, for example, by a simple sheet (for example made of titanium). Details of the formation of cells with bipolar electrodes are known, for example, from US-A-5720867 and DE-A-19650228.
  • the electrolysis cell is operated at current densities in the range from 200 to 2000 A / m 2 and the current density is preferably at least 1500 A / m 2 .
  • the electrodes in the area immersed in the electrolyte bath have openings for the flow of electrolyte. These openings improve the flow of the electrolyte through the electrolyte bath to the return chamber and thereby facilitate the electrolyte circulation. Usually, all electrodes are provided with such flow openings.
  • the return chamber for the electrolyte is arranged on at least one of the side walls of the container in such a way that there is a certain distance from the point where the fresh electrolyte is supplied from the outside of the container.
  • One possibility is to arrange the return chamber on the side wall of the container that is closest to the electrolyte drain.
  • the return chambers can also be designed as individual lines or channels through which the electrolyte flows down from the electrolyte bath under the floor to the distribution chamber.
  • the numerous openings in the bottom of the container through which the electrolyte flows from the distribution chamber to the electrolyte bath can be shaped in various ways.
  • the openings can be round, oval or slit-shaped, for example. Usually it is ensured that 1 to 20% of the area of the floor consists of openings. The total area of the floor is calculated without deducting the cross-sectional areas of the openings. The openings usually make up at least 3% of the floor area.
  • the lower edges of the electrodes can only be at a distance of 5 to 50 mm from the floor
  • FIG. 1 shows the cell as a glass model in perspective
  • FIG. 2 shows a vertical section through the cell of FIG. 1 along the line II-II,
  • Figure 3 shows a variant of the cell container m in the form of a broken glass model
  • Figure 4 shows the vertical section through a cell with bipolar electrodes
  • FIGS. 1 and 2 has a trough-like container (1) and numerous plate-shaped electrodes (2). For better clarity, only one electrode is shown in FIG. 1 and this is dotted for visual emphasis.
  • FIG. 2 shows that it is a cell with monopolar electrodes, with anodes (2a) and cathodes (2b) hanging alternately in the electrolytic load (3).
  • the electrodes have a horizontal support rod (2d) which is supported on the busbars, not shown, on the side walls of the container (1).
  • the liquid level of the electrolyte bath (3) is indicated in FIG. 2 by a dotted line (4), and in FIG. 1 the electrolyte bath is omitted. Fresh electrolyte is fed through the inlet (6), used electrolyte is drawn off through the outlet (7).
  • the container (1) has the bottom (9) with numerous openings (10) and a distribution chamber (11) under the bottom.
  • fresh electrolyte is fed through the inlet (6) m into the distribution chamber (11), but the inlet could alternatively also open into the electrolyte bath above the bottom (9).
  • the container (1) has 4 side walls (la), (lb), (1c) and (ld).
  • the side wall (lcj, which is closest to the outlet (7), is provided with openings (13) through which the electrolyte can flow from the electrolyte bath (3) m to the return chamber (14) located behind.
  • the return chamber (14 ) without flow obstacle m over the distribution chamber (11) The electrolyte can thus flow downward from the return chamber m the distribution chamber (11), as indicated by the flow arrows A, B and C.
  • the circulation of the electrolyte is caused solely by the gas development that occurs during electrolysis. These gas bubbles rise on the anode (2), as indicated by the arrows D m Fig. 2. So that the electrolyte can circulate as freely as possible, the electrodes are provided with openings (15) in the area of the electrolyte bath (3).
  • the electrolyte is drawn out of the distribution chamber (11) through the openings (10) in the bottom (9) upwards through the electrolyte bath (3) and can pass horizontally through the openings (15) in the electrodes flowing through the openings (13) into the return chamber (14), it is usually ensured that the amount of electrolyte flowing up through the bottom (9) is 2 to 20 times as large as the amount of fresh electrolyte that is passed through the line ( 6) leads up
  • plastics such as polyester, polypropylene or polyvinyl chloride, the well-known polymer concrete is also suitable.
  • the slots can e.g. have an opening area of 3x500 mm and thus be quite narrow.
  • the depth of the slot and thus usually also the thickness of the base (9) will preferably be in the range from 50 to 200 mm. In deviation from this, the openings (10) can also be round or oval
  • the return chamber (14a) is arranged behind the side wall (lb), this side wall being provided with passage openings (13a).
  • the distribution chamber is also located under floor 9 according to FIG. 3 (11), which is connected to the return chamber (14a) m.
  • the electrodes (2) are supported on the side wall (lb), as shown in FIG. 1.
  • the opposite side walls (lb) and (ld) are provided with return chambers in the same way in order to ensure a symmetrical flow distribution in the electrolyte bath.
  • Another return chamber behind the side wall (lc ), as shown in FIG. 1, is also possible in the variant of FIG. 3, or such a return chamber can be dispensed with.
  • FIG. 4 there is an end cathode (20) and an end anode (21) and between them two bipolar electrodes (23).
  • the end cathode and end anode are connected to a DC power source (not shown)
  • Anode sides (23a) of the bipolar electrodes have flow openings (15) in the region of the electrolyte level (4), so that the electrolyte can flow vertically around the anode side (23a) along arrows E, F and G.
  • this cell is also provided with a return chamber (14) and a distribution chamber (11) as well as with openings (10) in the bottom (9), as a result of which the electrolyte circulation already described also takes place here.
  • the bipolar electrodes can be designed to be separable, the part carrying the deposited metal being able to be pulled out of the bath (3), while the other part of the respective electrode (23) remains in the bath.
  • the bipolar electrodes designed in this way are described in detail in DE-A-196 50 228.
  • An electroysis cell built for experimental purposes has a container (1) made of polymer concrete, as described together with FIGS. 1, 2 and 4.
  • the rectangular area of the bottom (9) has the dimensions 1 x 3.2 m, the container has a height above the bottom (9) of 1.4 m. 6.8% of the floor area is provided with slot-shaped openings (10), the slot width being 3 mm.
  • the current is 1800 A at a cell voltage of 41.9 V.
  • the distribution chamber (11) is supplied with 5 m / h of electrolyte at a temperature of 62 ° C, which contains 183 g / 1 free sulfuric acid and 45 g / 1 copper and has a density of 1170 kg / m ' .
  • the amount of recycled electrolyte flowing through the return chamber (14) to the distribution chamber is 75 m ' / h.
  • the electrolyte drawn from the cell in line (7) has a residual Cu content of 36 ⁇ / 1.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Die Elektrolysezelle weist einen trogartigen Behälter (1) mit einem Boden (9), mit Seitenwänden und mit mindestens einem Zulauf und mindestens einem Ablauf für den Elektrolyten auf. Zahlreiche plattenartige Elektroden (2) sind im Behälter angeordnet und tauchen teilweise in ein Elektrolytbad ein. Der mit dem Elektrolytbad in Kontakt stehende Boden des Behälters weist zalhreiche Öffnungen (10) für den Durchtritt von Elektrolyt auf und unter dem Boden ist mindestens eine Verteilkammer (11) für rückgeführten Elektrolyt angeordnet. Mindestens eine der Seitenwände des Behälters ist mit mindestens einer Rückführkammer (14) zum Rückführen von Elektrolyt vom Elektrolytbad in die Verteilkammer (11) ausgestattet, wobei der obere Bereich der Rückführkammer mit dem Elektrolytbad verbunden ist und der untere Bereich der Rückführkammer mit der Verteilkammer in Verbindung steht.

Description

Elektrolysezelle zum elektrochemischen Abscheiden eines der Metalle Kupfer, Zinkf Bleif Nicke] oder Kobalt
Bfisπhrpih ng
Die Erfindung betrifft eine Elektrolysezelle zum elektrochemischen Abscheiden eines der Metalle Kupfer, Zink, Blei, Nickel oder Kobalt aus einem das Metall ionogen enthaltenden wässrigen Elektrolyten, wobei die Elektrolysezelle einen trogartigen Behälter mit einem Boden, mit Seitenwänden und mit mindestens einem Zulauf und mindestens einem Ablauf für den Elektrolyten aufweist, wobei zahlreiche plattenartige Elektroden im Behälter angeordnet sind und teilweise in ein Elektrolytbad eintauchen, und wobei mindestens eine Anode und mindestens eine Kathode mit einer Gleichstromquelle verbunden sind.
Elektrolysezellen dieser Art sind bekannt und z.B. in DE-A- 2640801, US-A-5720867 und DE-A-19650228 beschrieben. Bei diesen Zellen gibt es eine einzige oder nur wenige Zulaufleitungen für den Elektrolyten, wobei versucht wird, den Elektrolyten in gewünschter Weise im Behälter zu führen. Aus US-A-5720867 sind Öffnungen m den Seltenwanden bekannt, wobei m einer Zelle mit bipolaren Elektroden eine Elektroiytzirkulation aufgebaut wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Elektrolysezelle zu entwickein, die für Stromdichten von menreren nundert und auch über 1000 A/m2 geeignet ist und die dabei entstehende heftige Gasbildung für die Führung des Elektrolyten ausnutzen kann .
Bei der eingangs genannten Elektrolyεezelle wird die Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelost, daß der m t dem Elektrolytbad m Kontakt stehende Boden des Behälters zahlreicne Öffnungen für den Durchtritt von Elektrolyt aufweist, daß unter dem Boden mindestens eine Verteilkammer für ruckge unrten Elektrolyt angeordnet ist und daß mindestens eine der Seitenwände des Behälters mindestens eine Ruckfuhrkammer zum Ruckfunren von Elektrolyt vom Elektrolytbad m die Verteilkammer aufweist, wobei der obere Bereich der Ruckfuhrkammer mit dem Elektrolytbad verbunden ist und der untere Bereich der Rückführkammer mit der Verteilkammer m Verbindung steht .
Bei der erfindungsgemäßen Elektrolysezelle wird ständig ein Teil des Elektrolyten aus dem Elektrolytbad über die Ruckführkammer und die Verteilkammer durc die Offnungen im Zellenboden in das Bad und zu den Elektroden zurückgeführt. Diese Rückführung von Elektrolyt sorgt dafür, daß alle Elektrodenbereiche ständig intensiv mit dem Elektrolyten m Kontakt kommen, auch wenn bei hohen Stromdichten eine starke Gasbildung unvermeidlich ist. Bei der Kup er-Gewinnung entwickelt sich z.B. gasförmiger Sauerstoff an den Anoden, der sich m Form von Bläschen an den Anodenflachen aufwärts bewegt und aus dem Elektrolytbad abzieht. Bei der erfmdungsgemaßen Zelle wird die Gasbildung und der damit verbundene Mammutpumpen-Effekt genutzt, um standig Elektrolyt aus der Verteilkammer durch die Offnungen im Boden m das Elektrolytoaα zu ziehen und so eine Zirkulation des Elektrolyten herbeizuführen . Der Mammutpumpen-Effekt des aufsteigenden Gases ist stark genug, so daß auf eine externe Pumpe zum Bewegen des Elektrolyten verzichtet werden kann. Der vom Zellenboden aufwärts stromende Elektrolyt verhindert, daß an den Oberflächen der Elektroden eine an Elektrolyt zu sehr verarmte Grenzschicht entsteht. __
Bei den Elektroden der Elektrolysezelle kann es sich um monopolare oder bipolare Elektroden handeln. Monopolare Elektroden können z.B. durch ein einfaches Blech (z.B. aus Titan) gebildet werden. Einzelheiten zur Ausbildung von Zellen mit bipolaren Elektroden sind z.B. aus US-A-5720867 und DE-A- 19650228 bekannt. Man arbeitet m der Elektrolysezelle bei Stromdichten im Bereich von 200 bis 2000 A/m2 und vorzugsweise liegt die Stromdichte bei mindestens 1500 A/m2.
Es ist vorteilhaft, wenn mindestens die Hälfte der Elektroden m dem Bereich, der in das Elektrolytbad eintaucht, Offnungen für den Durchfluß von Elektrolyt aufweisen. Diese Öffnungen verbessern den Fluß des Elektrolyten durch das Elektrolytbad hindurch zur Ruckführkammer und erleichtern dadurch die Elektrolyt-Zirkulation. Zumeist werden alle Elektroden mit solchen Durchflußöf nungen versehen. Die Rückführkammer für den Elektrolyten w rd an mindestens einer der Seitenwande des Behälters so angeordnet, daß ein gewisser Abstand zu der Stelle besteht, wo der frische Elektrolyt von außen m den Behälter zugeführt wird. Eine Möglichkeit besteht darin, die Rückfuhrkammer an der Seitenwand des Behälters anzuordnen, die dem Elektrolyt-Ablauf am nächsten liegt. Es ist aber auch möglich, Ruckführkammern an den Seltenwanden des Behälters anzuordnen, auf die sich die Elektroden stützen. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, drei Seitenwande des Behälters mit Rückführkammern zu versehen. Die Ruckf nrkammern können auch als einzelne Leitungen oder Kanäle ausgebildet sein, durch d e der Elektrolyt vom Elektrolytbad abwärts unter den Boden zur Verteilkammer fließt Die zahlreichen Offnungen im Boden des Behalters, durch welcne der Elektrolyt von der Verteilkammer aufw rts m das Elektrolytbad strömt, können m verschiedenartiger Weise geformt sein. Die Offnungen können z.B rund, oval oder schlitzförmig ausgebildet sein Üblicherweise wird dafür __ gesorgt, daß 1 bis 20 % der Flache des Bodens aus Offnungen besteht, dabei wird die Bodenfläcne insgesamt und ohne Abzug der Querschnittsflachen der Offnungen gerechnet. Zumeist machen die Offnungen mindestens 3 % der Bodenfl cne aus. Durch die intensive Zirkulation des Elektrolyten in der Elektrolysezelle ist es möglich, die Flachen der Elektroden, die im Elektrolytbad hangen, möglichst groß auszubilden Insbesondere ist es nun nicht menr notig, für einen relativ großen Abstand der Elektroden vom Zellenboden zu sorgen, damit der Elektrolyt möglichst alle Elektroden gleichmaßig anströmen kann Bei der erfmdungsgemaßen Zelle können die Unterkanten der Elektroden vom Boden nur einen Abstand von 5 bis 50 mm haben
Ausgestaltungsmoglichkeiten der Elektrolysezelle werden mit Hilfe der Zeichnung erläutert. Es zeigt.
Figur 1 die Zelle als gläsernes Modell in perspektivischer Darstellung,
Figur 2 einen vertikalen Schnitt durch die Zelle der Figur 1 entlang der Linie II - II,
Figur 3 eine Variante des Zellenbehalters m der Form eines abgebrochenen gläsernen Modells und
Figur 4 den vertikalen Schnitt durcn eine Zelle mit bipolaren Elektroden
Die Zelle der Figuren 1 und 2 weist einen trogartigen Behalter (1) und zahlreiche plattenformige Elektroden (2) auf In Figur 1 ist der besseren Übersichtlichkeit wegen nur eine Elektrode dargestellt und diese zur optiscnen Hervorhebung punktiert Aus Figur 2 ist ersichtlicn, daß es sich um eine Zelle mit monopolaren Elektroden handelt, wobei Anoden (2a) und Kathoden (2b) abwechselnd im Elektrolytoad (3) hangen. Die Elektroden weisen eine horizontale Tragstange (2d) auf, die sich auf den nicht dargestellten Stromschienen an den Seitenwänden des Behälters (1) abstutzt. Der Flussigkeitsspiegel des Elektrolytbades (3) ist m Figur 2 durch eine punktierte Linie (4) angegeben, m Figur 1 ist das Elektrolytbad weggelassen. Frischer Elektrolyt wird durch den Zulauf (6) herangeführt, verbrauchter Elektrolyt durch den Ablauf (7) abgezogen.
Der Behälter (1) weist den Boden (9) mit zahlreichen Öffnungen (10) und unter dem Boden eine Verteilkammer (11) auf. In der Variante der Figuren 1 und 2 wird frischer Elektrolyt durch den Zulauf (6) m die Verteilkammer (11) eingespeist, doch konnte der Zulauf alternativ auch über dem Boden (9) im Elektrolytbad münden .
Der Behälter (1) weist 4 Seitenwände (la) , (lb) , (1c) und (ld) auf. Die Seitenwand (lcj, die dem Ablauf (7) am nächsten liegt, ist mit Öffnungen (13) versehen, durch welche Elektrolyt vom Elektrolytbad (3) m die dahinter liegende Rückführkammer (14) fließen kann. Am unteren Ende geht die Rückführkammer (14) ohne Strömungshindernis m die Verteilkammer (11) über. Der Elektrolyt kann somit von der Ruckführkammer abwärts m die Verteilkammer (11) fließen, wie das durch die Stromungspfeile A, B und C angedeutet ist .
Die Zirkulation des Elektrolyten wird allein durch die beim Elektrolysebetrieb entstehende Gasentwicklung bewirkt. Diese Gasblasen steigen an der Anode (2) auf, wie das durch die Pfeile D m Fig. 2 angedeutet ist. Damit der Elektrolyt möglichst frei zirkulieren kann, sind die Elektroden im Bereich des Elektrolytbades (3) mit Öffnungen (15) versehen. Somit wird der Elektrolyt unter der Mammutpumpen-Wirkung der aufsteigenden Gase aus der Verteilkammer (11) durcn die Öffnungen (10) im Boden (9) aufwärts m das Elektrolytbad (3) gezogen und kann durch die Offnungen (15) in den Elektroden hindurch horizontal strömend durcn die Offnungen (13) m die Ruckfuhrkammer (14) gelangen Üblicherweise sorgt man dafür, daß die durch den Boden (9) aufwärts stromende Elektrolytmenge 2 bis 20 mal so groß ist wie die Menge an frischem Elektrolyten, die man durch die Leitung (6) heranfuhrt Als Material für den Behalter (1) __ kann man Kunststoffe wie z.B. Polyester, Polypropylen oder Polyvinylchlorid verwenden, auch eignet sich der an sich bekannte Poiy erbeton .
Wenn man die Offnungen (10) im Boden (9) schlitzförmig ausbildet, können die Schlitze z.B. eine Offnungsflache von 3x500 mm aufweisen und somit ziemlich schmal geformt sein. Die Tiefe des Schlitzes und damit üblicherweise auch die Dicke des Bodens (9) wird vorzugsweise im Bereich von 50 bis 200 mm liegen Abweichend davon können die Öffnungen (10) aber auch rund oder oval geformt sein
Bei der Variante der Fig 3 ist die Ruckfuhrkammer (14a) hinter der Seitenwand (lb) angeordnet, wobei diese Seitenwand mit Durchlaßoffnungen (13a) versehen ist Ebenso wie m den Figuren 1 und 2 befindet sich auch gemäß Figur 3 unter dem Boden 9 die Verteilkammer (11), die mit der Ruckfuhrkammer (14a) m Verbindung steht Auf d e Seitenwand (lb) stutzen sich die Elektroden (2), wie das m Figur 1 dargestellt ist. Bei einer Anordnung gemäß Figur 3 ist es zweckmäßig, daß die gegenüberliegenden Seitenwande (lb) und (ld) (vergleiche Figur 1) m gleicher Weise mit Ruckfuhrkammern versehen sind, um eine symmetrische Stromungsverteilung im Elektrolytbad zu gewährleisten Eine weitere Ruckfuhrkammer hinter der Seitenwand (lc), wie sie m Figur 1 dargestellt ist, ist bei der Variante der Figur 3 ebenfalls möglich oder aber es kann auf eine solche Ruckf hrkammer verzichtet werden.
Im schematisch dargestellten Behalter (1; der Figur 4 befinden sich eine Endkathode (20) und eine Endanode (21) und dazwischen zwei bipolare Elektroden (23) Die Endkathode und Endanode s nd an eine nicht dargestellte Gleichstromquelle angeschlossen Die Anodenseiten (23a) der bipolaren Elektroden weisen im Bereich des Elektrolytspiegels (4) Durchströmöffnungen (15) auf, so daß der Elektrolyt entlang der Pfeile E, F und G vertikal um die Anodenseite (23a) herumströmen kann. Zusätzlich ist auch diese Zelle mit einer Rückführkammer (14) und einer Verteilkammer (11) sowie mit Öffnungen (10) im Boden (9) versehen, wodurch auch hier die bereits beschriebene Elektrolytzirkulation zusätzlich stattfindet. Die bipolaren Elektroden können trennbar ausgebildet sein, wobei der das abgeschiedene Metall tragende Teil aus dem Bad (3) herausgezogen werden kann, während der andere Teil der jeweiligen Elektrode (23) im Bad verbleibt . Die so ausgestalteten bipolaren Elektroden sind ausführlich in der DE-A-196 50 228 beschrieben.
Rpispiel :
Eine zu Versuchszwecken gebaute Elektroiysezelle weist einen Behälter (1) aus Polymerbeton auf, wie er zusammen mit Fig. 1, 2 und 4 beschrieben ist. Die rechteckige Fläche des Bodens (9) hat die Maße 1 x 3,2 m, der Behälter hat eine Höhe über dem Boden (9) von 1,4 m. 6,8 % der Bodenfläche sind mit schlitzförmigen Öffnungen (10) versehen, wobei die Schlitzbreite 3 mm beträgt. Im Elektrolytbad hängen 20 bipolare Elektroden (23) aus Titan, vgl. Fig. 4, die 1,2 m tief in den Elektrolyten eintauchen. Die Stromstärke beträgt 1800 A bei einer Zellenspannung von 41,9 V.
Man führt der Verteilkammer (11) 5 m/h Elektrolyt mit einer Temperatur von 62°C zu, der 183 g/1 freie Schwe elsäure und 45 g/1 Kupfer enthält und eine Dichte von 1170 kg/m' aufweist. Die durch die Rücklaufkammer (14) zur Verteilkammer fließende rückgeführte Elektrolytmenge beträgt 75 m'/h. Der in der Leitung (7) aus der Zelle abgezogene Elektrolyt weist einen restlichen Cu-Gehalt von 36 σ/1 auf.

Claims

Pat-eπtansprnrne
1. Elektrolysezelle zum elektrochemischen Abscheiden eines der Metalle Kupfer, Zink, Blei, Nickel oder Kobalt aus einem das Metall ionogen enthaltenden wässrigen Elektrolyten, __ wobei die Elektrolysezelle einen trogartigen Behälter mit einem Boden, mit Seitenwänden und mit mindestens einem Zulauf und mindestens einem Ablauf für den Elektrolyten aufweist, wobei zahlreiche plattenartige Elektroden im Behälter angeordnet sind und teilweise in ein Elektrolytbad eintauchen, und wobei mindestens eine Anode und mindestens eine Kathode mit einer Gleichstromquelie verbunden sind, dadurch gekennzeichnet, daß der mit dem Elektrolytbad in Kontakt stehende Boden des Behälters zahlreiche Öffnungen für den Durchtritt von Elektrolyt aufweist, daß unter dem Boden mindestens eine Verteilkammer für rückgeführten Elektrolyt angeordnet ist und daß mindestens eine der Seitenwände des Behälters mindestens eine Rückführkammer zum Rückführen von Elektrolyt vom Elektrolytbad in die Verteilkammer aufweist, wobei der obere Bereich der Rückführkammer mit dem Elektrolytbad verbunden ist und der untere Bereich der Rückführkammer mit der Verteilkammer in Verbindung steht .
z . Elektroiysezelle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens die Hälfte der Elektroden in dem Bereich, der in das Elektrolytbad eintaucht, Öffnungen für den Durchfluß von Elektrolyt aufweisen.
3. Elektrolysezelle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Rückführkammer an der Seitenwand des Behälters angeordnet ist, die dem Elektrolyt -Ablauf am nächsten liegt.
4. Elektrolysezelle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß Rückführkammern an den Seitenwänden des Behälters angeordnet sind, auf die sich die Elektroden stützen .
5. Elektrolysezelle nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß 1 bis 20 % der Fläche des Bodens aus Öffnungen besteht .
6. Elektrolysezelle nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Zelle mit einer End-Anode und einer End-Kathode sowie mit elektrisch in Serie geschalteten bipolaren Elektroden ausgerüstet ist .
7. Elektrolysezelle nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterkanten der Elektroden vom Boden einen Abstand von 5 bis 50 mm haben.
PCT/EP1999/006583 1998-09-11 1999-09-07 Elektrolysezelle zum elektrochemischen abscheiden eines der metalle kupfer, zink, blei, nickel oder kobalt Ceased WO2000015874A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU59744/99A AU765237B2 (en) 1998-09-11 1999-09-07 Electrolytic cell for electrochemically depositing one of the following metals: copper, zinc, lead, nickel or cobalt
US09/787,089 US6589404B1 (en) 1998-09-11 1999-09-07 Electrolytic cell for electrochemically depositing one of the following metals, copper, zinc, lead, nickel or cobalt
FI20010480A FI112802B (fi) 1998-09-11 2001-03-09 Elektrolyysikenno jonkin metalleista kupari, sinkki, lyijy, nikkeli tai koboltti erottamiseksi elektrokemiallisesti

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19841587.7 1998-09-11
DE19841587A DE19841587A1 (de) 1998-09-11 1998-09-11 Elektrolsysezelle zum elektrochemischen Abscheiden eines der Metalle Kupfer, Zink, Blei, Nickel oder Kobalt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000015874A1 true WO2000015874A1 (de) 2000-03-23

Family

ID=7880616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1999/006583 Ceased WO2000015874A1 (de) 1998-09-11 1999-09-07 Elektrolysezelle zum elektrochemischen abscheiden eines der metalle kupfer, zink, blei, nickel oder kobalt

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6589404B1 (de)
AU (1) AU765237B2 (de)
DE (1) DE19841587A1 (de)
FI (1) FI112802B (de)
PE (1) PE20001175A1 (de)
WO (1) WO2000015874A1 (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10352708A1 (de) * 2003-11-07 2005-06-09 Würth Elektronik Pforzheim GmbH & Co. KG Verfahren und Vorrichtung zum Galvanisieren
US8021526B2 (en) * 2005-04-05 2011-09-20 G.B.D. Corp Household appliances which utilize an electrolyzer and electrolyzer that may be used therein
NO20064308L (no) * 2006-09-22 2008-03-24 Norsk Hydro As Fremgangsmate og elektrolysecelle for produksjon av et metall fra en saltsmelte
CL2015000835A1 (es) * 2015-04-02 2015-12-04 Univ De Santiago De Chile 50 Obtención electrolítica de cobre desde soluciones diluidas utilizando electrodiálisis reactiva
CN105040035B (zh) * 2015-09-17 2017-05-31 阳谷祥光铜业有限公司 一种平行射流电解工艺及装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0146732A1 (de) * 1983-11-08 1985-07-03 Holzer, Walter, Senator h.c. Dr.h.c.Ing. Arbeitsverfahren und Vorrichtung zur Ausübung des Verfahrens zur Abscheidung von z.B. Kupfer aus flüssigen Elektrolyten, der durch einen mehrzelligen Elektrolysebehälter geführt wird
DE4121588C1 (en) * 1991-06-29 1992-04-09 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin, De Electrolytic copper@ deposition from ammoniacal copper chloride soln. - in electrolysis tank contg. alternate anodes and cathodes
WO1997020087A1 (en) * 1995-11-28 1997-06-05 Bhp Copper Inc. Methods and apparatus for enhancing electrorefining intensity and efficiency

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3451914A (en) * 1966-08-31 1969-06-24 Electric Reduction Co Bipolar electrolytic cell
US3876516A (en) * 1973-02-14 1975-04-08 Continental Oil Co Copper electrowinning process
US3915834A (en) * 1974-04-01 1975-10-28 Kennecott Copper Corp Electrowinning cell having an anode with no more than one-half the active surface area of the cathode
US6006387A (en) * 1995-11-30 1999-12-28 Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. Cold water ozone disinfection

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0146732A1 (de) * 1983-11-08 1985-07-03 Holzer, Walter, Senator h.c. Dr.h.c.Ing. Arbeitsverfahren und Vorrichtung zur Ausübung des Verfahrens zur Abscheidung von z.B. Kupfer aus flüssigen Elektrolyten, der durch einen mehrzelligen Elektrolysebehälter geführt wird
DE4121588C1 (en) * 1991-06-29 1992-04-09 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin, De Electrolytic copper@ deposition from ammoniacal copper chloride soln. - in electrolysis tank contg. alternate anodes and cathodes
WO1997020087A1 (en) * 1995-11-28 1997-06-05 Bhp Copper Inc. Methods and apparatus for enhancing electrorefining intensity and efficiency

Also Published As

Publication number Publication date
FI20010480L (fi) 2001-03-09
DE19841587A1 (de) 2000-03-16
PE20001175A1 (es) 2000-11-18
US6589404B1 (en) 2003-07-08
AU765237B2 (en) 2003-09-11
AU5974499A (en) 2000-04-03
FI112802B (fi) 2004-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0717130B1 (de) Druckkompensierte elektrochemische Zelle
DE69220526T2 (de) Bipolare filterpressenartige Elektrolysezelle
DE10153544B4 (de) Vorrichtung zur Steuerung des Durchflusses in einem Galvanisierungsprozeß
DE2817685C2 (de) Elektrolytische Zelle zur Erzeugung von Metall in einer Salzschmelze
DE1468148B1 (de) Elektrochemische Zelle fuer die Herstellung von Olefinoxyden aus aliphatischen oder cycloaliphatischen Olefinen
EP2183409B1 (de) Verfahren zum betreiben von kupfer-elektrolysezellen
DE2523950A1 (de) Elektrochemische vorrichtung und ihre verwendung
DE1592020A1 (de) Elektrolytische Zelle
EP0514392A1 (de) Elektrodenelement für elektrolytische zwecke und dessen verwendung.
DD297191A5 (de) Gestell fuer einen elektrolyseur vom typ filterpresse und monopolarer elektrolyseur vom typ filterpresse
WO2000015874A1 (de) Elektrolysezelle zum elektrochemischen abscheiden eines der metalle kupfer, zink, blei, nickel oder kobalt
DE2923818A1 (de) Elektrodenabteil
DE2653849A1 (de) Elektrolysevorrichtung und elektrolyseverfahren
DE4438692C2 (de) Verfahren zur elektrochemischen Gewinnung der Metalle Kupfer, Zink, Blei, Nickel oder Kobalt
DE2150814A1 (de) Elektrolysezelle mit einer Kathode aus fliessendem Quecksilber
DE19606000C1 (de) Elektrolytbad für eine kathodische Tauchlackierung von Fahrzeugkarosserien
DE2255741C3 (de) Diaphragmenserienelektrolysevorrichtung
DE2248552A1 (de) Vorrichtung und verfahren zur herstellung von halogenaten
DE2609212B2 (de) Diaphragmalose Elektrolysezelle
DE2003885C3 (de) Elektrolysezelle
DE69921735T2 (de) Elektrolysevorrichtung mit Ionenaustauschermembran
EP0150019B1 (de) Elektrolyseverfahren mit flüssigen Elektrolyten und porösen Elektroden
DE3514963A1 (de) Anode und verfahren zu ihrer herstellung
DE19650228C2 (de) Elektrolysezelle mit bipolaren Elektroden
DE611068C (de) Verfahren und Vorrichtung zur elektrolytischen Abscheidung von Zink aus waessrigen Loesungen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AU FI US

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20010480

Country of ref document: FI

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 59744/99

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09787089

Country of ref document: US

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 59744/99

Country of ref document: AU

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 20010480

Country of ref document: FI