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WO1998026031A1 - Procede et installation de regeneration d'huiles lubrifiantes a hautes performances - Google Patents

Procede et installation de regeneration d'huiles lubrifiantes a hautes performances Download PDF

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Publication number
WO1998026031A1
WO1998026031A1 PCT/FR1997/002224 FR9702224W WO9826031A1 WO 1998026031 A1 WO1998026031 A1 WO 1998026031A1 FR 9702224 W FR9702224 W FR 9702224W WO 9826031 A1 WO9826031 A1 WO 9826031A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
oils
extraction
strong base
oil
bases
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1997/002224
Other languages
English (en)
Inventor
Med Ali Boufahja
Abdelhafidh Jaafar
Salah Meziou
Achour Ouazzane
Mohamed Dhaouadi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TUNISIENNE DE LUBRIFIANTS - SOTULUB Ste
Original Assignee
TUNISIENNE DE LUBRIFIANTS - SOTULUB Ste
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to UA99063267A priority Critical patent/UA59382C2/uk
Priority to CA002274831A priority patent/CA2274831C/fr
Priority to HK00101925.8A priority patent/HK1022928B/xx
Priority to AT97950242T priority patent/ATE200302T1/de
Priority to PL97334068A priority patent/PL186318B1/pl
Priority to DK97950242T priority patent/DK0944696T3/da
Application filed by TUNISIENNE DE LUBRIFIANTS - SOTULUB Ste filed Critical TUNISIENNE DE LUBRIFIANTS - SOTULUB Ste
Priority to HU0001433A priority patent/HU222544B1/hu
Priority to EP97950242A priority patent/EP0944696B1/fr
Priority to DE69704500T priority patent/DE69704500T2/de
Priority to AU53269/98A priority patent/AU5326998A/en
Publication of WO1998026031A1 publication Critical patent/WO1998026031A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to GR20010400918T priority patent/GR3036074T3/el
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M175/00—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
    • C10M175/0016—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning with the use of chemical agents

Definitions

  • the present invention relates to a process and an installation for regenerating high-performance used lubricating oils.
  • the invention relates to a process for regenerating used lubricating oils having a low content of fuel oil, fatty acids and chlorinated products, in which the used lubricating oils are subjected to the following successive treatment steps in order: ) selection of used oils suitable for treatment; b) adding a first quantity of a strong base in aqueous solution; c) heating the mixture to a temperature between 120 and 250 ° C; d) adding a second quantity of the strong base in aqueous solution, the first and the second quantity of strong base in aqueous solution representing together from 0.5 to 3% of pure bases by mass of used lubricating oils; e) dehydration and extraction of light hydrocarbons; f) extraction and recovery of gas oil (stripping); g) extraction of impurities.
  • a complementary addition of a strong base in aqueous solution due to 0.1 to 1% of pure bases by mass of lubricating oils is carried out after step e).
  • the invention can also have the characteristics below considered in isolation or in all their technically possible combinations:
  • the stripped oil is freed of its impurities (residues) in a vacuum column provided with a reboiling system, then subjected to a stage oxidation before the additional addition of strong bases, then fractionated, -
  • the elimination of impurities is obtained by vacuum distillation ensuring the separation into lubricating base oils on the one hand, and in a residue concentrating all the impurities on the other hand.
  • the amount of strong bases in aqueous solution provided may be between 0.5 to 3% of pure bases by mass of used lubricating oils.
  • This addition can be made totally or partially cold or hot.
  • the heating temperature of the used oils to be regenerated between 120 and 250 ° C. is a temperature at which the addition of the hot base is carried out in whole or in part.
  • FIG. 1 is a schematic representation of a process and an installation for regenerating used lubricating oils of the prior art
  • FIG. 2 is a schematic representation of a process and a regeneration system of used lubricating oils in a first embodiment of invention 1 •;
  • FIG. 3 is a schematic representation of a process and an installation for regenerating used lubricating oils according to a second embodiment of the invention
  • FIG. 4 is a schematic representation of a process and an installation for regenerating used lubricating oils according to a third embodiment of the invention.
  • the used oils collected can have various origins. It can be, for example, engine oil, gear oil, hydraulic oil, turbine oil, etc. When these oils arrive in the regeneration unit, their suitability for processing is checked.
  • the regeneration process of the invention aims to eliminate light components, such as petrol, diesel and water, it also allows the elimination of degradation products from oil and additives, but does not make it possible to eliminate certain components as heavy as the oils themselves and having different physical properties. It could be, for example, fuel whose elimination or treatment could only be obtained by a complete refining process.
  • regenerability tests are as follows: - The "Chlor test” makes it possible to detect the presence of chlorides. A copper wire dipped in used oil is presented to the flame. A greenish flame indicates the presence of chlorides.
  • the "Drop test” detects the presence of fuel. A drop of oil is deposited on a chromatographic paper. A concentric spot with a yellowish halo indicates the presence of fuel.
  • the "Fat test” detects the presence of fatty acids in oils. 2 ml of used oil is heated in the presence of a soda tablet: when the oil freezes, after cooling, this means that fatty acids are present.
  • PCB polychlorinated biphenyl
  • waste oils collected 1 having successfully undergone all of the tests are combined in a tank 2. They are then mixed, either inside the tank 2, or during their extraction by conventional means not shown in the Figures .
  • a base or a mixture of bases stored elsewhere in a tank 4a is provided and mixed by means 5a with the used oils at room temperature between 10 and 40 ° C.
  • Heating means 3 bring the oils taken from the tank 2 and optionally mixed with the base, to a temperature between 120 and 250 ° C and preferably between 140 and 160 ° C.
  • a base or a mixture of bases stored elsewhere in a tank 4b is supplied and mixed by means 5b with the heated waste oils.
  • an amount of pure bases of between 0.5 and 3% by mass is added to the used oils.
  • This rate as well as its distribution between the two cold and hot injection points, can be advantageously specified depending on the quality of the used oils and the nature of the base used.
  • the base used is a strong base, preferably sodium or potassium hydroxide.
  • a strong base preferably sodium or potassium hydroxide.
  • Waste oils brought to a high temperature, added with strong base, feed a unit 6 for extraction of water and light hydrocarbons by expansion (flash).
  • a unit 6 for extraction of water and light hydrocarbons by expansion the evaporation of water is produced by the sudden expansion of the mixture in a balloon.
  • Water and light hydrocarbons are extracted and discharged to outlet 7.
  • the remaining mixture is directed to a unit 8 for extracting gas oil (stripping). This elimination is carried out by distillation in a column.
  • the gas oil 9 is then evacuated and the remaining mixture is led to a distillation column 10 allowing the fractionation of the mixture into sections of lubricating base oils 11, 12 and the separation of the residue 15 where all the impurities are concentrated.
  • Base oils can be separated at different levels depending on the number of cuts desired.
  • the distillation column 10 is a traditional column under vacuum which allows the dissociation and extraction of the residues which are directed to an accumulation tank 14.
  • the residues 15 are then removed and are capable of being used, for example, as tar or bitumen for the construction of roads. They can also be used as fuel.
  • the vacuum distillation column 10 is preferably associated with a column bottom exhaustion evaporator 13 making it possible to improve its efficiency.
  • Part of the energy required to raise the temperature of the used oils before the flash preferably comes from the energy recovery carried out on the sections of lubricating base oils 11, 12 from the column outlet 10.
  • the used oils are advantageously filtered during their recovery and when they leave the storage tank 2, so as to remove the solid particles which they may contain.
  • Different pumps, not shown, ensure the circulation of the mixture and of the products extracted through the installation described.
  • An addition of additional base solution is made in lower proportions than the initial additions, before the flash, the additional addition being in proportions of the order of 0.1 to 1% by mass of pure bases relative to the used lubricating oils. It can be carried out at different points of the installation corresponding in each case to an embodiment.
  • This process makes it possible to ensure better stability of the regenerated base oils and to fluidize the impurities, which allows easier operation of the process.
  • the oil temperature is then advantageously between 270 and 310 ° C.
  • the addition of complementary base is carried out under the same concentration and temperature conditions as in the first embodiment, but after the gas oil extraction operation (stripping ).
  • a base stored in a tank 18 is supplied and mixed by means 19 with the heated stripped oil directed towards the fractionation column.
  • an evaporator 13 following the stripping operation of gas oil, an evaporator 13, preferably with thin layers, coupled to a vacuum column 10, makes it possible to eliminate most of the impurities.
  • the oil obtained is then subjected to accelerated oxidation in a tank 22, before an additional quantity of pure bases is added to it.
  • a base stored in a reservoir 23b is supplied and mixed with the oil by mixing means 24.
  • the oil is then fractionated in the distillation column 20.
  • the temperature of the oil during the addition of the base is advantageously between 200 and 300 ° C for an injection from the reservoir 23b just before column 20 and is between 120 and 200 ° C for an addition from of a reservoir 23a directly in the oxidation tank 22.
  • the evaporator 13 is advantageously a thin film evaporator. It is also possible to use several evaporators successively.
  • the residues 21 of column 20 are, depending on the efficiency of this column and the requirements imposed on the regenerated oils, either recirculated and injected at the inlet of column 10, or conveyed to the storage of the residues such as the residues 15 coming from the distillation column 10 and 1 • evaporator 13.
  • This choice is a function of the concentration of residues 21 in lubricating oil. It is done regularly according to the requirements imposed on regenerated oils.
  • sample 2 was obtained by a process according to the invention implemented according to one of Figures 2 and 3.
  • Sample 3 was obtained by a process according to 1 invention implemented according to Figure 4 These samples are compared to sample 1 obtained with a single basic injection according to the prior art.
  • samples 5 and 6 obtained according to the invention are to be compared with sample 4 obtained according to the prior art.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé et une installation de régénération d'huiles lubrifiantes usagées ayant une faible teneur en fuel, acides gras et produits chlorés. Les huiles lubrifiantes usagées sont soumises aux étapes successives dans l'ordre: adjonction de bases fortes en solution aqueuse à raison de 0,5 à 3 % de bases pures en masse d'huiles usagées, déshydratation et extraction des hydrocarbures légers, extraction et récupération de gasoil (stripping), extraction des impuretés. Selon l'invention, une adjonction complémentaire d'une base forte en solution aqueuse en raison de 0,1 à 1 % de bases pures en masse d'huiles usagées est réalisée postérieurement à l'étape de déshydratation et extraction des hydrocarbures légers. Les huiles lubrifiantes usagées ainsi traitées sont débarrassées de leurs impuretés par distillation.

Description

PROCÉDÉ ET INSTALLATION DE RÉGÉNÉRATION D'HUILES LUBRIFIANTES À HAUTES PERFORMANCES
La présente invention concerne un procédé et une installation de régénération d'huiles lubrifiantes usagées à hautes performances.
On connaît déjà de tels procédés de régénération et, en particulier, on se référera avantageusement à celui décrit dans la demande de brevet O-94/21761. Ce document antérieur décrit un procédé de régénération d'huiles lubrifiantes usagées dans lequel celles-ci sont soumises aux étapes de traitement successives suivantes : a) préchauffage dans lequel les huiles à régénérer sont portées à une température comprise entre 120 et
250°C ; b) adjonction d'une base forte en solution aqueuse à raison de 1 à 3 % en masse de bases pures ; c) extraction des impuretés. Ce document antérieur décrit également différents modes de réalisation préférés de ce procédé qui donnent généralement satisfaction. Toutefois, on a cherché à obtenir des huiles régénérées de qualité encore améliorée. Le but de 1 ' invention est donc de proposer un tel procédé et l'installation correspondante.
A cet effet, l'invention concerne un procédé de régénération d'huiles lubrifiantes usagées ayant une faible teneur en fuel, acides gras et produits chlorés, dans lequel les huiles lubrifiantes usagées sont soumises aux étapes de traitement successives suivantes dans 1 ' ordre : a) sélection des huiles usagées aptes au traitement ; b) adjonction d'une première quantité d'une base forte en solution aqueuse ; c) chauffage du mélange à une température comprise entre 120 et 250°C ; d) adjonction d'une deuxième quantité de la base forte en solution aqueuse, la première et la deuxième quantités de base forte en solution aqueuse représentant ensemble de 0,5 à 3 % de bases pures en masse d'huiles lubrifiantes usagées ; e) déshydratation et extraction des hydrocarbures légers ; f) extraction et récupération de gasoil (stripping) ; g) extraction des impuretés. Selon l'invention, une adjonction complémentaire d'une base forte en solution aqueuse en raison de 0,1 à 1 % de bases pures en masse d'huiles lubrifiantes est réalisée postérieurement à l'étape e) .
Dans différents modes de réalisation, l'invention peut aussi présenter les caractéristiques ci-après considérées isolément ou selon toutes leurs combinaisons techniquement possibles :
- l'adjonction complémentaire de bases fortes est réalisée au cours de l'étape d'extraction et de récupération de gasoil,
- l'adjonction complémentaire de bases fortes est réalisée postérieurement à l'étape d'extraction et de récupération de gasoil,
- après l'étape de déshydratation, d'extraction des hydrocarbures légers et du stripping du gasoil, l'huile strippée est débarrassée de ses impuretés (résidus) dans une colonne sous vide munie d'un système de rebouillage, puis soumise à une étape d'oxydation avant l'adjonction complémentaire de bases fortes, puis fractionnée, - l'élimination des impuretés est obtenue par distillation sous vide assurant la séparation en huiles de bases lubrifiantes d'une part, et en un résidu concentrant toutes les impuretés d'autre part. Lors de la première adjonction, la quantité de bases fortes en solution aqueuse apportée peut être comprise entre 0,5 à 3 % de bases pures en masse d'huiles lubrifiantes usagées. Cette adjonction peut se faire totalement ou partiellement à froid ou à chaud. La température de chauffage des huiles usagées à régénérer comprise entre 120 et 250°C est une température à laquelle l'adjonction de la base à chaud est effectuée en totalité ou en partie.
L'invention sera décrite en détail en référence aux dessins annexés dans lesquels :
- la Figure 1 est une représentation schématique d'un procédé et d'une installation de régénération d'huiles lubrifiantes usagées de l'art antérieur ;
- la Figure 2 est une représentation schématique d'un procédé et d'une installation de régénération d'huiles lubrifiantes usagées dans un premier mode de réalisation de 1 • invention ;
- la Figure 3 est une représentation schématique d'un procédé et d'une installation de régénération d'huiles lubrifiantes usagées selon un deuxième mode de réalisation de l'invention ;
- la Figure 4 est une représentation schématique d'un procédé et d'une installation de régénération d'huiles lubrifiantes usagées selon un troisième mode de réalisation de l'invention.
Les huiles usagées collectées peuvent avoir des origines diverses. Il peut s'agir, par exemple, d'huile de moteur, d'huile d'engrenage, d'huile hydraulique, d'huile de turbine, etc.. A l'arrivée de ces huiles dans l'unité de régénération, leur aptitude au traitement est vérifiée.
En effet, le procédé de régénération de l'invention vise l'élimination des composants légers, tels que l'essence, le gasoil et l'eau, elle permet aussi l'élimination des produits de dégradation de l'huile et des additifs, mais ne permet pas d'éliminer certains composants aussi lourds que les huiles elles- mêmes et ayant des propriétés physiques différentes. Il pourrait s'agir, par exemple, de fuel dont l'élimination ou le traitement ne pourrait être obtenu que par un procédé de raffinage complet.
Une teneur en chlore excessive des mélanges pourrait être susceptible de provoquer une usure prématurée de l'installation.
Des huiles collectées contenant donc un pourcentage trop élevé de fuel, d'acides gras ou de chlore sont éliminées. Ce sont, de manière générale, les huiles ne satisfaisant pas les tests de régénérabilité. Afin d'évaluer les concentrations en ces différents composés, on pratique les tests de régénérabilité bien connus en eux-mêmes en usage dans le domaine.
Les tests de régénérabilité sont les suivants : - Le "Chlor test" permet de détecter la présence des chlorures. Un fil de cuivre trempé dans l'huile usagée est présenté à la flamme. Une flamme verdâtre indique la présence de chlorures.
- Le "Drop test" permet de détecter la présence de fuel. Une goutte d'huile est déposée sur un papier chromatographique. Une tache concentrique avec une auréole jaunâtre indique la présence de fuel.
- Le "Fat test" permet de détecter la présence des acides gras dans les huiles. On chauffe 2 ml d'huile usagée en présence d'une pastille de soude : lorsque l'huile se fige, après refroidissement, cela signifie que des acides gras sont présents.
- La détermination de la concentration en PCB (polychlorobiphényle) . Ce test est réalisé et ses limites sont fixées en fonction de la réglementation en vigueur.
Les huiles usagées collectées 1 ayant subi avec succès l'ensemble des tests sont réunies dans un réservoir 2. Elles sont alors mélangées, soit à l'intérieur même du réservoir 2, soit lors de leur extraction par des moyens classiques non représentés sur les Figures.
Une base ou un mélange de bases stocké par ailleurs dans un réservoir 4a est apporté et mélangé par des moyens 5a aux huiles usagées à la température ambiante comprise entre 10 et 40°C.
Des moyens de chauffage 3 portent les huiles prélevées du réservoir 2 et éventuellement mélangées à la base, à une température comprise entre 120 et 250°C et de préférence entre 140 et 160°C.
Une base ou un mélange de bases stocké par ailleurs dans un réservoir 4b est apporté et mélangé par des moyens 5b aux huiles usagées chauffées.
De préférence, une quantité de bases pures comprise entre 0,5 et 3 % en masse est ajoutée aux huiles usagées.
Ce taux, ainsi que sa répartition entre les deux points d'injection à froid et à chaud, peuvent être avantageusement précisés en fonction de la qualité des huiles usagées et de la nature de la base utilisée.
La base utilisée est une base forte, de préférence de l'hydroxyde de sodium ou de potassium. On peut également envisager d'utiliser un mélange de ces bases.
Les huiles usagées, portées à une température élevée, additionnées de base forte, alimentent une unité 6 d'extraction de l'eau et des hydrocarbures légers par détente (flash) . Dans une telle unité 6, 1 ' évaporation de l'eau est produite par l'expansion brutale du mélange dans un ballon. L'eau et les hydrocarbures légers sont extraits et évacués vers la sortie 7. Le mélange restant est dirigé vers une unité 8 d'extraction de gasoil (stripping). Cette élimination est réalisée par distillation dans une colonne. Le gasoil 9 est alors évacué et le mélange restant est conduit vers une colonne de distillation 10 permettant le fractionnement du mélange en coupes d'huiles de base lubrifiantes 11, 12 et la séparation du résidu 15 où se concentrent toutes les impuretés. Les huiles de base peuvent être séparées à différents niveaux selon le nombre de coupes recherché. On a obtenu de bons résultats en séparant, d'une part, une huile de base de 150 Neutral 11 et, d'autre part, une huile de base de 400 à 500 Neutral 12. La colonne de distillation 10 est une colonne traditionnelle sous vide qui permet la dissociation et l'extraction des résidus qui sont dirigés vers un ballon d'accumulation 14.
Les résidus 15 sont alors évacués et sont susceptibles d'être utilisés, par exemple, comme goudron ou bitume pour la réalisation des routes. Ils peuvent être également utilisés comme combustible.
La colonne de distillation sous vide 10 est de préférence associée à un évaporateur d'épuisement de fond de colonne 13 permettant d'améliorer son efficacité. Une partie de l'énergie nécessaire à l'élévation de la température des huiles usagées avant le flash provient de préférence de la récupération d'énergie effectuée sur les coupes d'huiles de base lubrifiantes 11, 12 de la sortie de colonne 10. Les huiles usagées sont avantageusement filtrées lors de leur récupération et lors de leur sortie du réservoir de stockage 2, de manière à éliminer les particules solides qu'elles peuvent contenir. Différentes pompes non représentées assurent la circulation du mélange et des produits extraits à travers l'installation décrite.
Un ajout de solution de base complémentaire se fait à des proportions plus faibles que les adjonctions initiales, avant le flash, l'adjonction complémentaire étant à des proportions de l'ordre de 0,1 à 1 % en masse de bases pures par rapport aux huiles lubrifiantes usagées. Elle peut être réalisée en différents points de l'installation correspondant dans chacun des cas à un mode de réalisation.
Cette adjonction complémentaire donne au procédé une flexibilité qui lui permet de s'adapter aux différentes exigences physico-chimiques demandées aux huiles de base régénérées, c'est-à-dire de fournir des huiles dont la qualité est adaptée aux résultats recherchés.
Ce procédé permet d'assurer une meilleure stabilité des huiles de base régénérées et de fluidifier les impuretés, ce qui permet une exploitation plus aisée du procédé.
Dans un premier mode de réalisation représenté sur la Figure 2, cette adjonction complémentaire est faite après la déshydratation et l'extraction des hydrocarbures légers. Une base stockée dans un réservoir 16 est apportée et mélangée par des moyens 17 aux huiles usagées à la partie de l'huile strippée recirculée.
La température de l'huile est alors avantageusement comprise entre 270 et 310°C. Dans un autre mode de réalisation représenté sur la Figure 3, l'adjonction de base complémentaire est réalisée dans les mêmes conditions de concentration et de température que dans le premier mode de réalisation, mais postérieurement à l'opération d'extraction de gasoil (stripping) . Une base stockée dans un réservoir 18 est apportée et mélangée par des moyens 19 à l'huile strippée réchauffée dirigée vers la colonne de fractionnement . Dans le troisième mode de réalisation représenté sur la Figure 4 , à la suite de l'opération d'extraction de gasoil (stripping), un evaporateur 13, de préférence à couches minces, couplé à une colonne sous vide 10, permet d'éliminer la majeure partie des impuretés. L'huile obtenue est alors soumise à une oxydation accélérée dans un bac 22, avant qu'une quantité complémentaire de bases pures lui soit adjointe. A cet effet, une base stockée dans un réservoir 23b est apportée et mélangée à l'huile par des moyens de mélange 24.
L'huile est alors fractionnée dans la colonne de distillation 20.
La température de l'huile lors de l'adjonction de la base est avantageusement comprise entre 200 et 300°C pour une injection à partir du réservoir 23b juste avant la colonne 20 et est comprise entre 120 et 200°C pour un ajout à partir d'un réservoir 23a directement dans le bac d'oxydation 22.
L ' evaporateur 13 est avantageusement un evaporateur à couches minces. Il est également possible de mettre en oeuvre plusieurs évaporateurs successivement.
Les résidus 21 de la colonne 20 sont, selon l'efficacité de cette colonne et les exigences imposées aux huiles régénérées, soit recirculés et injectés à l'entrée de la colonne 10, soit acheminés vers le stockage des résidus comme les résidus 15 provenant de la colonne de distillation 10 et 1 • evaporateur 13.
Ce choix est fonction de la concentration des résidus 21 en huile lubrifiante. Il se fait régulièrement en fonction des exigences imposées aux huiles régénérées.
La stabilité de la couleur de l'huile de base régénérée 150N est représentée sur le tableau en annexe N° 1 ci-après. L'échantillon 2 a été obtenu par un procédé conforme à l'invention mise en oeuvre selon l'une des Figures 2 et 3. L'échantillon 3 a été obtenu par un procédé conforme à 1 ' invention mise en oeuvre selon la Figure 4. Ces échantillons sont comparés à l'échantillon 1 obtenu avec une seule injection de base selon l'art antérieur.
De manière analogue, pour l'huile de base régénérée 400-500 N, les échantillons 5 et 6 obtenus selon l'invention sont à comparer avec l'échantillon 4 obtenu selon l'art antérieur.
La stabilité de la couleur et l'aspect des coupes obtenues par ce procédé sont meilleurs et traduisent une qualité supérieure de l'huile obtenue par rapport à celle obtenue par les procédés antérieurs. Les signes de référence insérés après les caractéristiques techniques mentionnées dans les revendications, ont pour seul but de faciliter la compréhension de ces dernières, et n'en limitent aucunement la portée. ANNEXE N ° 1
TEST OXYDATION SELON LA NORME IP 306/79
Figure imgf000012_0001
Caractéristiques d'origine à la date de production
Figure imgf000012_0002
Caractéristiques avant le test d'oxydation et après un stockage industriel de 6 (six) mois
Figure imgf000012_0003
Test oxydation selon la norme IP 306/79
Figure imgf000012_0004
S = Total Sluge (Dépôt total)
TOP = Total Oxydation Products (Produits Totaux d'Oxydation)
Echantillon N ° = 1 : Coupe 1 50 N régénérée obtenue à l'unité de régénération selon l'art antérieur conformément à la Figure 1
Echantillon N° = 2 Coupe 150 N régénérée obtenue à l'unité de régénération selon l'invention conformément aux Figures 2 ou 3 Echantillon N° =3 Coupe 1 50 N régénérée obtenue à l'unité de régénération selon l'invention conformément à la Figure 4 Echantillon N° =4 Coupe 400-500 N régénérée obtenue à l'unité de régénération selon l'art antérieur conformément à la Figure 1 Echantillon N ° = 5 Coupe 400-500 N régénérée obtenue à l'unité de régénération selon l'invention conformément aux Figures 2 ou 3 Echantillon N ° = 6 Coupe 400-500 N régénérée obtenue à l'unité de régénération selon l'invention conformément à la Figure 4
Remarque : Plus le rapport S/TOP est élevé, plus l'huile est instable.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de régénération d'huiles lubrifiantes usagées ayant une faible teneur en fuel, acides gras et produits chlorés, dans lequel les huiles lubrifiantes usagées sont soumises aux étapes de traitement successives suivantes dans 1 » ordre : a) sélection des huiles usagées aptes au traitement satisfaisant les tests de régénérabilité ; b) adjonction d'une première quantité d'une base forte en solution aqueuse ; c) chauffage des huiles usagées à régénérer à une température comprise entre 120 et 250 °C ; d) adjonction d'une deuxième quantité de la base forte en solution aqueuse, la première et la deuxième quantités de base forte en solution aqueuse représentant ensemble de 0,5 à 3 % de bases pures en masse d'huiles lubrifiantes usagées ; e) déshydratation et extraction des hydrocarbures légers ; f) extraction et récupération de gasoil (stripping) ; g) extraction des impuretés, caractérisé en ce qu'une adjonction complémentaire d'une base forte en solution aqueuse en raison de 0,1 à 1 % de bases pures en masse d'huiles usagées est réalisée postérieurement à l'étape e) .
2. Procédé de régénération selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'adjonction complémentaire de bases fortes est réalisée au cours de l'étape d'extraction et de récupération de gasoil.
3. Procédé de régénération selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'adjonction complémentaire de bases fortes est réalisée postérieurement à l'étape d'extraction et de récupération de gasoil.
4. Procédé de régénération selon la revendication 1, caractérisé en ce que, après l'étape de déshydratation, d'extraction des hydrocarbures légers et du stripping du gasoil, l'huile strippée est débarrassée de ses impuretés dans une colonne sous vide munie d'un système de rebouillage, puis soumise à une étape d'oxydation avant l'adjonction complémentaire de bases fortes, puis fractionnée.
5. Procédé de régénération d'huiles lubrifiantes usagées selon l'une quelconque des revendications 1 à
4, caractérisé en ce que l'élimination des impuretés est obtenue par distillation sous vide assurant la séparation en huiles de bases lubrifiantes, d'une part, et en un résidu concentrant toutes les impuretés, d'autre part.
6. Installation de régénération d'huiles usagées comportant :
- un réservoir (2) de stockage des huiles usagées,
- des moyens de chauffage (3) des huiles usagées, - des moyens de stockage (4) d'une base forte,
- des moyens de mélange (5) de la base forte en une proportion déterminée aux huiles usagées,
- des moyens d'élimination des impuretés (10, 13, 14), les moyens de mélange (5) de la base forte aux huiles usagées et les moyens d'élimination des impuretés (10, 13, 14), une unité d'extraction de l'eau par détente (6) (flash) et une unité d'extraction du gasoil (8) (stripping) et les moyens d'extraction des impuretés (10, 13, 14) comportent une unité de distillation sous vide (10) associée à un evaporateur (13) d'épuisement de fond de colonne, caractérisée en ce qu'elle comporte des moyens d'adjonction complémentaire d'une base forte après les moyens de mélange (5) de la base forte.
7. Installation selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle comporte un evaporateur (13) au moins placé après l'unité d'extraction du gasoil.
8. Installation selon la revendication 7, caractérisée en ce que 1 • evaporateur (13) est à couches minces.
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