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WO1992009325A1 - Oropharyngeal-tubus - Google Patents

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WO1992009325A1
WO1992009325A1 PCT/EP1991/002197 EP9102197W WO9209325A1 WO 1992009325 A1 WO1992009325 A1 WO 1992009325A1 EP 9102197 W EP9102197 W EP 9102197W WO 9209325 A1 WO9209325 A1 WO 9209325A1
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WO
WIPO (PCT)
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tube
section
oropharyngeal
shaped
inner contour
Prior art date
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Ceased
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PCT/EP1991/002197
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English (en)
French (fr)
Inventor
Volker Bertram
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Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to US07/915,702 priority Critical patent/US5355874A/en
Publication of WO1992009325A1 publication Critical patent/WO1992009325A1/de
Priority to GB9214973A priority patent/GB2256370B/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
    • A61M16/0497—Tube stabilizer
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    • A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
    • A61M16/049—Mouthpieces
    • A61M16/0495—Mouthpieces with tongue depressors

Definitions

  • An oropharyngeal tube is inserted into a patient after intubation using a tracheal tube and serves several purposes:
  • a cannula for suctioning secretions should be able to be inserted at any time through the tube and, in addition, the tube as a bite block should prevent the tracheal tube used from being squeezed or even bitten off.
  • the tongue should be held by the oropharyngeal tube as far as possible and prevented from falling back and closing of the airways.
  • the Berman type has an open cross section, usually a T or double T profile. Since no bite block can be installed, it always consists of a hard material.
  • the Guedel type has a closed, mostly transverse oval cross-sectional shape. It is either made of hard material or the actual tube is made of soft rubber or plastic, with a bite block made of hard material in the area of the straight section 1 must be provided, which is usually pushed as a separate part over the actual tube.
  • Such oropharyngeal tubes are described, for example, in the January issue of the magazine “Health Devices” in 1978 in the article “Artificial Airways” from page 67.
  • a combination of the actual tube and an additional bite block is disadvantageous, the inner diameter is therefore not uniform, so there is a step between the bite block and the tube, which 1. creates poor flow rates,
  • the Berman type has many free-ended edges due to its cross-sectional shape, which due to the fact that it must always be made of hard material, can easily lead to injury to the patient.
  • the holder described is also disadvantageous, since each time the holder of the oropharyngeal tube is loosened, the tracheal tube is automatically released from its attachment, so that in such a case the tracheal tube can easily move or slip out .
  • the main disadvantage however, is that the oral access for an oral toilet is almost completely missed, and suction through the tube is difficult to carry out. From the manufacturing side, this tube with tape is far too complex.
  • bite block is made in one piece and from the same material together with the entire tube makes the manufacture easier and cheaper, which is then possible by injection molding.
  • Such a plastic is chosen as the material, which is sufficiently resistant to thicker dimensions, such as in the area of the bite block, and in which such a material thickness can be selected for the arcuate section of the tube that there is an elasticity of the tube in its longitudinal direction , thus deviating from the arch shape of the resting state, while the U-shaped cross section cannot be deformed by the action of the intubated patient, so there is no fear of this artificial airway being squeezed together.
  • the second indentation in the mounting flange and its C-shape allow a tracheal tube to be pushed in and snapped into place.
  • the tracheal tube can be attached to a corresponding extension using plaster strips, which extends from the mounting flange to the side facing away from the tube.
  • the length must at least correspond to the width of the plaster strip and preferably a thickening at the free end of the extension prevents the plaster strip from slipping.
  • the secure position of the tracheal tube on the oropharyngeal tube is further increased by a groove running in the longitudinal direction on the narrow side of the central section, which is located on the narrow side opposite the U-shaped inner contour, and in which a tracheal tube which fits into the C-shaped recess of the mounting flange is pressed in, comes to rest.
  • the channel has an arcuate cross-sectional contour, the bottom of which is flush with the bottom of the C-shaped recess in the fastening flange.
  • the tube according to the invention can be fastened by means of elastic devices around the back of the head or neck of the patient by means of fastening devices, preferably with nipples striving forward from the fastening flange. This also securely holds a tracheal tube that is firmly connected to the oropharyngeal tube in the manner described.
  • 3 shows a cross section through the tube along the line AB
  • 4 shows a cross section through the tube along the line CD
  • Fig. 5 shows a cross section through the tube along the line E-F and
  • Fig. 6 is a front view of the mounting flange.
  • the mounting flange 1 In the side view the mounting flange 1 can be seen, from which one can be seen Direction, namely away from the patient, the nipple 15 for fastening a rubber band and the extension 13 with its thickening 14 at the free end, and the two eyelets 20 are located.
  • the fastening flange 1 In the other direction, the fastening flange 1 is initially a short, approximately straight section 3 and then again a long, arcuate section 4, which together form the tube body 2.
  • the short section 3 merges into the long, arched section 4 with a slight kink, depending on the anatomical conditions at the place of use.
  • the U-shaped inner contour 6 which remains constant over the entire course of the tube body, can be seen.
  • the outer contour 7 is also U-shaped, the material thickness 12 of the tube body at the free end being shown in FIG. 2, over the entire length Section 4 remains the same, but can also decrease towards the free end in other embodiments.
  • the U-shaped inner contour 6 is unchanged over the entire length of the tube and also corresponds to the first, U-shaped indentation 8 in the mounting flange 1, in which it opens.
  • the arcuate section also has a U-shaped outer contour 7, this outer contour at the transition to the straight section, as shown in FIG. 4, already changes to an approximately rectangular cross section, the side opposite the open side of which is a slight lengthwise direction of the tube running channel 10 forms.
  • the material thickness of the straight section also increases, as does the depth of the channel opposite the open side, the cross-sectional contour of which is arcuately concave.
  • This cross-sectional shape is shown in Fig. 3, and shows that in this area of the straight section 3, the smallest distance 11 between the lowest point of the channel 10 and the lowest point of the U-shaped inner contour 6 is significantly larger than the material thickness 12 is on the arcuate section 4 of the tube, approximately by a factor of 2.
  • the material thickness within the cross section increases from the free ends of the profile to the area facing away from it, so that the thickness of the profile in 2
  • the area of the free ends is less than in the area of the smallest distance 11, where it is approximately twice the material thickness 12.
  • the cross-sectional shape shown in FIG. 3 is maintained over the region of the short, straight section 3 and is also present at the transition to the fastening flange 1. It opens there without a shoulder on the one hand into the U-shaped first indentation 8, which corresponds to the inner contour 6 of the tube, and a second, C-shaped indentation 9 opposite this first indentation 8, which is used to engage a tracheal tube.
  • This C-shaped second indentation has a diameter which is less than the width of the channel 10 in the outside of the straight section 3, but the lowest point of the channel 10 is aligned with the lowest point of the C-shaped second bulge 9.
  • extension 13 is in alignment hereby also an edge of the extension 13 striving from the mounting flange 1 in the direction facing away from the tube, so that a tracheal tube pressed into the indentation 9 by wrapping with plaster or the like. can be attached to the extension 13.
  • the extension 13 has a thickening 14 at its free end, which, however, does not extend into the area of the C-shaped indentation 9 in order to provide a flat contact of a tracheal tube on the outside of the extension 13 not to hinder.
  • Two nipples each arranged above and below the indentations 8 and 9, approximately in the middle of the mounting flange 1, extend in the same direction and also have a thickened free end, but are shorter than the extension 13 the ends of a rubber band provided with corresponding incisions are pressed, welcnes for attaching the oropharyngeal tube around the back of the head or neck of a patient.
  • the combination of the selected manufacturing material, such as polyethylene or EVA, together with the dimensioning of the oropharyngeal tube results in an extremely resistant, rigid and bite-resistant straight section 3, but a not completely rigid, but somewhat elastic, long, arcuate section 4, so that an insertion of the tube according to the invention is associated with a low risk of injury to the patient. Nevertheless, the rigidity in the arcuate section 4 is sufficient to prevent the open profile from being compressed by the patient's muscle action.

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Abstract

Ein Oropharyngeal-Tubus dient der Erhaltung eines künstlichen Luftweges nach Einführen eines Tracheal-Tubus beim Patienten, als Führung für eine Sonde zum Absaugen von Sekret und es soll hierüber auch eine feste Halterung für den Tracheal-Tubus geboten werden sowie die Zunge am Zurückfallen gehindert werden. Der Tubus (2) soll ferner als Beissschutz für den Tracheal-Tubus dienen. Zu diesem Zweck sind künstliche Luftwege des Berman-Types bekannt, die einen offenen Querschnitt in T- oder Doppel-T-Form aufweisen und grundsätzlich aus hartem Material bestehen. Um einen einfach zu reinigenden sowie herzustellenden und risikofrei anzuwendenden Oropharyngeal-Tubus zu schaffen, wird vorgeschlagen, den Tubus über seine gesamte Länge mit einer gleichbleibenden U-förmigen Innenkontur auszustatten, welche nach einer Seite hin offen ist und den Beissblock (5) einstückig und aus dem gleichen Material mit dem Tubus (2) im Bereich des kurzen, geraden Abschnittes (3) des Tubus (2) auszubilden.

Description

OROPHARYNGEAL - TUBUS
13 E S CHLRE X BXJISTG
Ein Oropharyngeal-Tubus wird einem Patienten nach Intubation mittels eines Tracheal-Tubus eingesetzt und dient mehreren Zwecken:
Einerseits soll der Luftweg künstlich freigehalten werden, andererseits soll über den Tubus jederzeit eine Kanüle zum Absaugen von Sekret eingeführt werden können und darüber hinaus soll der Tubus als Beißblock das Abquetschen oder gar Abbeißen des eingesetzten Tracheal-Tubuses verhindern.
Zusätzlich soll durch den Oropharyngeal-Tubus möglichst auch die Zunge festgehalten und am Zurückfallen und Verschließen der Luftwege gehindert werden. Daraus ergibt sich die anatomisch angepaßte Form des Tubuses, die in der Seitenansicht in der Abfolge eines querstehenden Befestigungsflansches, der sich außen auf den Lippen des Patienten befindet, einem daran anschließenden kurzen, im wesentlichen geraden Abschnitt und einen wiederum daran anschließenden langen, bogenförmigen Abschnitt besteht.
Man unterscheidet beim Oropharyngeal-Tubus zwei grund¬ sätzlich verschiedene Typen:
Der Berman-Typ weist einen offenen Querschnitt auf, meist ein T- oder Doppel-T-Profil. Da kein Beißblock eingebaut werden kann, besteht er immer aus einem harten Material.
Der Guedel-Typ besitzt eine geschlossene, meist quer liegende ovale Querεchnittsform. Er besteht entweder insgesamt aus hartem Material oder der eigentliche Tubus besteht aus weichem Gummi oder Plastik, wobei im Bereich des geraden Abschnittes ein Beißblock aus hartem Material 1 vorgesehen werden muß, der meist als separates Teil über den eigentlichen Tubus geschoben wird. Derartige Oropharyngeal-Tubusse sind beispielsweise im Januar-Heft der Zeitschrift "Health-Devices" des Jahres 1978 in dem Artikel "Artificial Airways" ab Seite 67 beschrieben.
Darüber hinaus ist es bekannt, einen derartigen Tubus weiterhin auch zum Befestigen des eingesetzten Tracheal- Tubus zu benutzen, indem die Halterung für den Oropha- ryngeal-Tubus gleichzeitig auch den Tracheal-Tubus fest¬ hält.
Eine derartige Lösung, bei der die Halterung der beiden Tubusse in einem Gummiband besteht, welches sich um den Hals des Patienten herum erstreckt, ist beschrieben im Sonderdruck "Der Anästhesit", 13. Band, 5. Heft, Mai 1964, Seite 172, 173, Springer-Verlag, Berlin unter dem Titel "Eine einfache Haltevorrichtung für Endotracheal-Katheter" von J. Schara. Dabei wird jedoch als Oropharyngeal-Tubus ein bekannter Guedel-Tubus eingesetzt, der um eine vorteilhafte Halterung ergänzt wird.
Die bekannten Oropharyngeal-Tubus weisen mehrere Nachteile auf:
Beim Guedel-Typ ist eine Reinigung für die Wiederverwendung aufgrund der geschlossenen Querschnittsform problematisch, da der Reinigungszustand sehr schlecht kontrolliert werden kann.
Ein Zusammensetzen des eigentlichen Tubus und eines zusätzlichen Beißblockes ist nachteilig, der Innendurchmesser daher nicht gleichmäßig ist, daher eine Stufe zwischen Beißblock und Tubus besteht, welche 1. schlechte Druchflußraten schafft,
2. Schmutzstelle mit Infektionsgefahr schafft, 3. eine Wiederverwendung aufgrund der schlechten Reinigungsmöglichkeit problematisch macht,
4. der Absaugkatheter schwerer eingeführt werden kann.
Der Berman-Typ besitzt aufgrund seiner Querschnittsform viele frei endende Kanten, die aufgrund der Tatsache, daß er immer aus hartem Material hergestellt sein muß, leicht zu einer Verletzung des Patienten führen kann.
Auch die beschriebene Halterung ist nachteilig, da bei jedem Lösen der Halterung des Oropharyngeal-Tubus automatisch auch der Tracheal-Tubus von seiner Befestigung gelöst wird, so daß es sich in einem solchen Fall sehr leicht zu einem Verlagern oder Herausrutschen des Tracheal- Tubus kommen kann. Der größte Nachteil ist jedoch, daß der orale Zugang für eine Mundtoilette nahezu gänzlich verschossen ist, eine Absaugung auch durch den Tubus nur schlecht durchzuführen ist. Von der Herstellungsseite ist dieser Tubus mit Band viel zu aufwendig.
Es ist deshalb die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Oropharyngeal-Tubus zu schaffen, der einfach und risikolos in der Anwendung trotz Wiederverwendbarkeit einfach und billig herzustellen ist und darüber hinaus die Möglichkeit für eine sichere Befestigung des Tracheal-Tubus bietet.
Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Dadurch, daß der Tubus auf einer Seite geschlossen und auf der anderen Seite offen ausgebildet ist, ist einerseits ein einfaches Einführen des Tubuses mit geringem Verletzungsrisiko möglich und andererseits wegen der offenen Seite eine einfache und vollständige Reinigung der Innenkontur möglich. Dadurch, daß diese Innenkontur gleichbleibend und U-förmig gestaltet ist, kann ein Absaugkatheter sehr leicht, also mit geringem Widerstand in den Tubus eingeschoben werden.
Demgegenüber ist bei den bekannten Tubusen die Innenkontur im Bereich des Beißblockes verringert.
Die Tatsache, daß der Beißblock einstückig und aus dem gleichen Material zusammen mit dem gesamten Tubus ausgebildet ist, erleichtert und verbilligt die Herstellung, die dann im Spritzgußverfahren möglich ist.
Als Material wird ein solcher Kunststoff gewählt, der bei dickerer Dimensionierung, wie im Bereich des Beißblockes, ausreichend widerstandsfähig ist, und bei dem eine solche Materialstärke für den bogenförmigen Abschnitt des Tubus gewählt werden kann, daß dort eine Elastizität des Tubus in seiner Längsrichtung gegeben ist, also abweichend von der Bogenform des Ruhezustandes, während der U-förmige Querschnitt durch Einwirkung des intubierten Patienten nicht verformt werden kann, also kein Zusammenquetschen dieses künstlichen Luftweges zu befürchten steht.
Durch die zweite Einbuchtung im Befestigungsflansch und dessen C-Form ist ein Hineindrücken und Einrasten eines Tracheal-Tubus möglich. Zusätzlich zu dieser Halterung kann der Tracheal-Tubus mittels Pflasterstreifen an einem entsprechenden Fortsatz befestigt werden, der sich vom Befestigungsflansch aus auf die Tubus-abgewandte Seite erstreckt. Dabei muß die Länge mindestens der Breite des Pflasterstreifens entsprechen und vorzugsweise verhindert eine Verdickung am freien Ende des Fortsatzes ein Abrutschen des Pflasterstreifens. Die sichere Lage des Tracheal-Tubus am Oropharyngeal-Tubus wird weiterhin durch eine in Längsrichtung an der Schmalseite des mittleren Abschnittes verlaufende Rinne erhöht, die sich auf der U-förmigen Innenkontur gegenüberliegenden Schmalseite befindet, und in welcher ein Tracheal-Tubus, der in die C-förmige Aussparung des Befestigungsflansches eingedrückt wird, zu liegen kommt. Die Rinne hat dabei eine bogenförmige Querschnittskontur, deren Grund mit dem Grund der C-förmigen Aussparung des Befestigungsflansches fluchtet.
Ein Beißschutz ist dadurch gewährleistet, daß die Material¬ stärke im Bereich des mittleren Abschnittes zwischen der U- förmigen Innenkontur und der Rinne immer noch größer ist als die Materialstärke im Bereich des bogenförmigen Abschnittes. Zusätzlich ist der Querschnitt in diesem mittleren Abschnitt - in der Höhe betrachtet - größer als auf der Seite im Bereich der U-förmigen Innenkontur.
Weiterhin kann der erfindungsgemäße Tubus über Befesti¬ gungsvorrichtungen, wobei sich vorzugsweise vom Befestigungsflansch nach vorne abstrebende Nippel anbieten, mittels Gummiband um den Hinterkopf bzw. Hals des Patienten herum befestigt werden. Dadurch wird auch ein Trachealtubus, der auf die beschriebene Art mit dem Oropharyngeal-Tubus fest verbunden ist, sicher gehalten.
Eine Ausführungsform gemäß der Erfindung ist in den Zeichnungen beispielhaft näher erläutert. Es zeigen
Fig. 1 eine Seitenansicht des Oropharyngeal-Tubus,
Fig. 2 eine Ansicht dieses Tubus von unten,
Fig. 3 einen Querschnitt durch den Tubus entlang der Linie A-B, Fig. 4 einen Querschnitt durch den Tubus entlang der Linie C-D,
Fig. 5 einen Querschnitt durch den Tubus entlang der Linie E-F und
Fig. 6 eine Frontalansicht auf den Befestigungsflansch.
Fig. 1 läßt in der Seitenansicht - wie alle Positions¬ angaben bezogen auf die in-situ-Position des Tubus - die typische Form eines Oropharyngeal-Tubus erkennen: In der Seitenansicht ist der Befestigungsflansch 1 zu erkennen, von dem aus sich in die eine Richtung, nämlich vom Patienten weg, die Nippel 15 zum Befestigen eines Gummibandes und der Fortsatz 13 mit seiner Verdickung 14 am freien Ende erstrecken, sowie die zwei Ösen 20 befinden.. In die andere Richtung schließt sich an den Befestigungεflansch 1 zunächst ein kurzer, etwa gerader Abschnitt 3 und wiederum anschließend ein langer, bogenförmiger Abschnitt 4 an, die gemeinsam den Tubuskörper 2 bilden. Der kurze Abschnitt 3 geht in den langen, bogenförmigen Abschnitt 4 mit einem leichten Knick über, entsprechend den anatomischen Gegebenheiten am Einsatzort.
In Fig. 2 ist der gleiche Oropharyngeal-Tubus in einer Ansicht von unten dargestellt. Hier ist am freien Ende, welches gegenüber der Längsachse des Tubuskörpers abgeschrägt ist und in etwa senkrecht zur Ebene des Befestigungsflansches liegt, die über den gesamten Verlauf des Tubuskörpers gleichbleibende , U-förmige Innenkontur 6 zu erkennen. Im Bereich des langen, bogenförmigen Abschnittes 4 ist auch die Außenkontur 7 U-förmig, wobei in Fig. 2 auch die Materialstärke 12 des Tubuskörpers am freien Ende eingezeichnet ist, die über den gesamten Abschnitt 4 gleich bleibt, bei anderen Ausführungsformen jedoch auch zum freien Ende hin abnehmen kann.
Wie in den Fig. 1 und 2 mit unterbrochenen Linien dargestellt, ist die U-förmige Innenkontur 6 über die gesamte Länge des Tubus unverändert und entspricht auch der ersten, U-förmigen Einbuchtung 8 im Befestigungsflansch 1, in dem sie mündet.
Im Bereich des geraden Abschnittes 3 ist die
Materialstärke gegenüber der Materialstärke 12 im bogenförmigen Abschnitt vergrößert, wie an den Querschnittsdarstellungen der Fig. 3 bis 5 dargestellt:
Während der bogenförmige Abschnitt auch eine U-förmige Außenkontur 7 aufweist, ändert sich diese Außenkontur am Übergang zum geraden Abschnitt, wie in Fig. 4 dargestellt, bereits zu einem etwa rechteckigen Querschnitt, dessen der offenen Seite gegenüberliegende Seite eine leichte, in Längsrichtung des Tubus verlaufende Rinne 10 bildet.
In Richtung auf den Befestigungsflansch 1 zu nimmt auch die Materialstärke des geraden Abschnittes zu, sowie die Tiefe der der offenen Seite gegenüberliegenden Rinne, deren Querschnittskontur bogenförmig konkav ist.
Diese Querschnittsform ist in Fig. 3 dargestellt, und läßt erkennen, daß in diesem Bereich des geraden Abschnittes 3 bereits der kleinste Abstand 11 zwischen dem tiefsten Punkt der Rinne 10 und dem tiefsten Punkt der U- förmigen Innenkontur 6 deutlich größer ist als es die Materialstärke 12 am bogenförmigen Abschnitt 4 des Tubus ist, etwa um den Faktor 2. Zusätzlich nimmt die Materialstärke innerhalb des Querschnittes, wie in Fig. 3 dargestellt, von den freien Enden des Profiles zum hiervon abgewandten Bereich zu, so daß die Dicke des Profileε im 2
Bereich der freien Enden geringer ist als im Bereich des geringsten Abstandes 11, wo sie etwa das doppelte der Materialstärke 12 beträgt.
Wie Fig. 6 zeigt, wird die in Fig. 3 dargestellte Querschnittsform über den Bereich des kurzen, geraden Abschnittes 3 beibehalten und liegt auch am Übergang zum Befestigungsflansch 1 vor. Sie mündet dort ohne Absatz einerseits in die U-förmige erste Einbuchtung 8, die der Innenkontur 6 des Tubus entspricht, sowie eine dieser ersten Einbuchtung 8 gegenüberliegende zweite, C-förmige Einbuchtung 9, die zum Einrasten eines Tracheal-Tubus dient. Diese C-förmige zweite Einbuchtung besitzt einen Durchmesser, der geringer ist, als die Breite der Rinne 10 in der Außenseite des geraden Abschnittes 3, jedoch fluchtet der tiefste Punkt der Rinne 10 mit dem tiefsten Punkt der C-förmigen zweiten Ausbuchtung 9. Weiterhin fluchtet hiermit auch eine Kante des von dem Befestigungsflansch 1 in die vom Tubus abgewandte Richtung abstrebenden Fortsatzes 13, so daß ein in die Einbuchtung 9 eingedrückter Tracheal-Tubus durch Umwickeln mit Pflaster o..ä. an dem Fortsatz 13 befestigt werden kann. Um ein Abrutschen eines Klebebandes zu verhindern, besitzt der Fortsatz 13 an seinem freien Ende eine Verdickung 14, die sich jedoch nicht in den Bereich der C-förmigen Einbuchtung 9 hinein erstreckt, um eine flächige Anlage eines Tracheal- Tubus an der Außenseite des Fortsatzes 13 nicht zu behindern.
In die gleiche Richtung erstrecken sich zwei, jeweils über und unter den Einbuchtungen 8 und 9, etwa in der Mitte des Befestigungsflansches 1 angeordnete Nippel, die ebenfalls ein verdicktes freies Ende aufweisen, jedoch kürzer ausgebildet sind als der Fortsatz 13. Über diese Nippel 15 können die Enden eines mit entsprechenden Einschnitten versehenen Gummibandes gedrückt werden, welcnes zur Befestigung des Oropharyngeal-Tubus um den Hinterkopf bzw. Hals eines Patienten herum befestigt wird.
Die Kombination des gewählten Herstellungsmaterials, etwa Polyethylen oder EVA, zusammen mit der Dimensionierung des Oropharyngeal-Tubus ergibt einen äußerst widerstandsfähigen, steifen und bißfesten geraden Abschnitt 3, jedoch einen nicht völlig steifen, sondern etwas elastischen langen, bogenförmigen Abschnitt 4, so daß ein Einführen des erfindungsgemäßen Tubus mit einem geringen Verletzungsrisiko für den Patienten verbunden ist. Dennoch reicht die Steifigkeit im bogenförmigen Abschnitt 4 aus, um ein Zusammendrücken des offenen Profils durch Muskeleinwirkung des Patienten zu verhindern.

Claims

_=_?_. T EIST TÄJΓ __; IEPIRÜCII
1. Oropharyngeal-Tubus mit
- einem querstehenden Befestigungsflansσh am einen Ende,
- einem Tubus-Körper in Form eines kurzen, etwa geraden Abschnittes, der sich an den Befestigungsflansch an¬ schließt und einem bogenförmigen Abschnitt, der sich an den geraden Abschnitt anschließt und
- einem harten Beißblock im Bereich des geraden Abschnittes, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß
- der Tubus zu einer Seite hin offen ist, der Tubus über die gesamte Länge eine gleichbleibende, U-förmige Innenkontur (6) aufweist und
- der Beißblock (5) einstüσkig und aus dem gleichen Material mit dem Tubus ausgebildet ist.
2. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß die Materialstärke im bogenförmigen Abschnitt (4) so dimensioniert ist, daß der Tubuskörper (2) über seine Länge elastisch ist, jedoch die Innenkontur (6) vom Patienten nicht zusammengedrückt werden kann.
3. Oropharyngeal-Tubus nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß der Befestigungsflansch (1) gegenüber der U-förmigen ersten Einbuchtung (8) , die die Mündung des Tubuskörpers (2) darstellt, eine zweite Einbuchtung (9) aufweist. . /»
4. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 3, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß die zweite Einbuchtung (9) C-förmig gestaltet und so dimensioniert ist, daß ein Endotracheal-Tubus eingerastet werden und mittels eines Halsbandes fixiert werden kann.
5. Oropharyngeal-Tubus nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß der gerade Abschnitt (3) des Tubuskörpers (2) einen etwa rechteckigen, querliegenden Querschnitt besitzt und in Längsrichtung auf der der U-förmigen Innenkontur (6) gegenüberliegenden Schmalseite eine Rinne (10) aufweist, deren Grund mit dem Grund der C-förmigen zweiten Einbuchtung (9) des Befestigungsflansches (1) fluchtet.
6. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß die Rinne (10) einen bogenförmig konkaven Querschnitt besitzt.
7. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 5 oder 6, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß der kleinste Abstand (11) zwischen der Rinne (10) und der Innenkontur (6) im geraden Abschnitt (3) des Tubuskörpers
(2) größer ist als die Materialstärke (12) im bogenförmigen Abschnitt (4) des Tubuskörpers (2) .
8. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 7, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß die Höhe des Querschnitts im geraden Bereich (3) des Tubuskörpers (2) im Bereich des kleinsten Abstandes (11) größer ist als im Bereich der U-förmigen Innenkontur (6).
9. Oropharyngeal-Tubus nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß der Befestigungεflansch (1) auf der Tubus-abgewandten Seite wenigstens einen senkrecht abstrebenden Fortsatz (13) am Grunde der C-förmigen Einbuchtung (9) aufweist.
10. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 9, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß der Fortsatz (13) eine Länge besitzt, die mindestenε der Breite eineε üblichen Pflasterstreifens entspricht und eine Verdickung (14) an seinem Ende aufweist.
11. Oropharyngeal-Tubus nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß der Befestigungs lansch (1) auf der Tubus-abgewandten Seite je zwei Befestigungsmöglichkeiten zum Einstecken sowie Durchziehen für ein Befestigungsband aufweist.
12. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 11, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , d a ß es sich bei den Befestigungεmöglichkeiten um vorεtehende Nippel (15) oben und unten in der Mitte deε Befestigungsflansches (1) handelt sowie zwei Ösen (20).
GEÄNDERTE ANSPRÜCHE
[beim Internationalen Büro am 11. Mai 1992 (11.05.92) eingegangen; ursprünglicher Anspruch 1 geändert; übrige Ansprüche unverändert (1 Seite)]
1. Oropharyngeal-Tubus mit einem querstehenden
T-Q Befestigungsflansch am einen Ende, einem Tubus-Körper in Form eines kurzen, etwa geraden Abschnittes, der sich an den Befestigungsflansch anschließt und einem bogenförmigen Abschnitt, der sich an den geraden Abschnitt (3) anschließt und einem harten Beißblock (5) im Bereich des Abschnittes,
IQ wobei der Tubus zu einer Seite hin offen ist und über seine gesamte Länge eine gleichbleibende Innenkontur aufweist, d a- d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß die Innenkontur
(6) des Tubus U-förmig ausgebildet ist und der Beißblock (5) einstückig und aus dem gleichen Material mit dem Tubus 0 ausgebildet ist, daß der gerade Abschnitt (3) des
Tubuskörpers (2) einen etwa rechteckigen, quer liegenden Querschnitt besitzt, dessen Materialstärke zur Bildung des Beißblocks (5) größer dimensioniert ist als im bogenförmigen Abschnitt (4) . 5
2. Oropharyngeal-Tubus nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß die Materialstärke im bogenförmigen Abschnitt (4) so dimensioniert ist, daß der 0 Tubuskörper (2) über seine Länge elastisch ist, jedoch die Innenkontur (6) vom Patienten nicht zusammengedrückt werden kann.
3. Oropharyngeal-Tubus nach einem der vorhergehenden 5 Ansprüche, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß der Befestigungεflansch (1) gegenüber der U-förmigen ersten Einbuchtung (8), die die Mündung des Tubuskörpers (2) darstellt, eine zweite Einbuchtung (9) aufweist.
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