[go: up one dir, main page]

WO1992006696A1 - Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang - Google Patents

Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang Download PDF

Info

Publication number
WO1992006696A1
WO1992006696A1 PCT/SU1991/000082 SU9100082W WO9206696A1 WO 1992006696 A1 WO1992006696 A1 WO 1992006696A1 SU 9100082 W SU9100082 W SU 9100082W WO 9206696 A1 WO9206696 A1 WO 9206696A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mixture
subject
product
blood
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/SU1991/000082
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Evgeny Anatolievich Khalaim
Vladimir Nikolaevich Kolosjuk
Sergei Nikolaevich Storozhuk
Stepan Stepanovich Semotjuk
Leonty Ivanovich Sandulyak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Innovatsionno-Venchurnaya 'chernovitsky Gorodskoi Tsentr Nauchno-Tekhnicheskogo Tvorchestva Molodezhi 'ort' Firma
Original Assignee
Innovatsionno-Venchurnaya 'chernovitsky Gorodskoi Tsentr Nauchno-Tekhnicheskogo Tvorchestva Molodezhi 'ort' Firma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Innovatsionno-Venchurnaya 'chernovitsky Gorodskoi Tsentr Nauchno-Tekhnicheskogo Tvorchestva Molodezhi 'ort' Firma filed Critical Innovatsionno-Venchurnaya 'chernovitsky Gorodskoi Tsentr Nauchno-Tekhnicheskogo Tvorchestva Molodezhi 'ort' Firma
Publication of WO1992006696A1 publication Critical patent/WO1992006696A1/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/10Inactivation or decontamination of a medicinal preparation prior to administration to an animal or a person
    • A61K41/17Inactivation or decontamination of a medicinal preparation prior to administration to an animal or a person by ultraviolet [UV] or infrared [IR] light, X-rays or gamma rays

Definitions

  • the preceding level of technology is a well-known use of irradiated ultra-violet rays for the purpose of treatment and treatment of various diseases.
  • the method of ultimately irradiating the core (vv, v, 1042758) is known, which is omitted if mixed with it and is better observed. When taken from a vein, after irradiation, it returns to a vein, causing a whole range of positive biases in the patient’s organism.
  • the method is used in the treatment of heart-related diseases, toxic and vascular diseases and other diseases.
  • the 0.8–0.9-percent water supply is suitable for refrigerated or buffered refrigerant 7.
  • the target product may be obtained both in liquid and in dry form. In order to receive the target product in its purest form, they carry out the freezing of the supernatant.
  • the resulting mixture is ultimately dispensed with, preferably with an irradiation of 45,000-55,000 J / m.
  • the resulting mixture is centrifuged, If necessary, pressurized liquid can be dried dry.
  • ⁇ e ⁇ s ⁇ e ⁇ imen ⁇ e is ⁇ lz ⁇ valis two g ⁇ u ⁇ y ⁇ l ⁇ v ⁇ z- ⁇ ely ⁇ Instituts ⁇ v white ⁇ ⁇ ys: ⁇ y ⁇ naya (10 zhiv ⁇ ny ⁇ s ⁇ s ⁇ ednim 30 ves ⁇ m early ⁇ y ⁇ a 133.8 g) and ⁇ n ⁇ lnaya (10 zhiv ⁇ ny ⁇ s ⁇ s ⁇ ednim ves ⁇ m early ⁇ y ⁇ a 140.8 g). Livestock was kept under standard conditions (temperature 20-22 ° ⁇ , humidity 40-60), had the possibility of free-standing
  • Example 2 20 ° C is stored at a temperature of 4 ° C until I year. When using the product, it is dissolved in distilled water and introduced into the body from the calculation of 60 mg / kg of live weight. Example 2. The process is analogous to that described in Example I.
  • the raw materials used are stored, obtained from live animals, and stabilized with a unit of 25 units / ml. Separate peripheral elements are washed out with a buffer solution for the process-7.2, then they are mixed with a buffer system-7.2 at a ratio of 1: 2.0.
  • the resulting suspension is ultraviolet irradiated at a dose of 45,000 J / m 2 . Then, the irradiated mixture is centrifuged, separates the hardened liquid and freezes it.
  • Example II The biological product of Example I was tested in animals for weight gain in a young child’s body weight. - 6
  • the biological product was distributed in 350 ml of distilled water and the young man was introduced from the calculation of 60 mg per I kg of live weight.
  • the drug was administered 2 times with an interval of 100 days.
  • the effective period of the drug is 15 days from the last injection.
  • the results of the operation of the appliance were equal to the results obtained from the young team, which introduced a 0.9% external product. The results obtained are given in table I.
  • the increase in the average weight gain in live weight compared to the experimental one is ⁇ 6 kg.
  • Example 15 Biologically active product of Example 2 was tested in tests of weight gain of products.
  • the drug was diluted in distilled water and administered in a dose of 60 mg / kg live weight.
  • the on-line team introduced 0.9 ⁇ -th aqueous solution on the
  • Deliberate applicability of the presently claimed method of biologically active treatment is used in animal husbandry to increase the weight of animals.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

СПΟСΟБ ПΟЛ7ЧΕБИЯ ШΟΑΚΤИΒΗΟГΟ ПΡШΑΡΑΤΑ И5 ΚΡΟШ Οбласτь τеχниκи Ηасτοящее изοбρеτение οτнοсиτся κ οбласτи живοτнο- вοдсτва, а τοчнее κ сποсοбу ποлучения биοаκτивнοгο πρеπаρа τа из κροви.
Пρедшесτвующий уροвень τеχниκи Β насτοящее вρемя извесτнο исποльзοвание οблученнοй ульτρаφиοлеτοвыми лучами κροви с целью προφилаκτиκи и лечения ρазличныχ забοлеваниϊ. Οбρабοτанная ульτρаφиοле- τοвыми лучами κροвь οκазываеτ сτимулиρующее дейсτвие на ρазличные сисτемы ορганизма челοвеκа и живοτныχ (сτиму- лиρуеτ гемοποэз, οκазываеτ баκτеρицидный и οκсигениρую- щий эφφеκτы, ποвышаеτ ρезисτенτнοсτь ορганизма πρи гнοйнο- вοсπалиτельныχ забοлеванияχ и дρугοе). Извесτен сποсοб ульτρаφиοлеτοвοгο οблучения κροви (зυ,Α,1042758), заκлючающийся в προπусκании ее дο и ποс- ле смешивания с анτиκοагулянτοм чеρез πлοсκую κваρцевую κювеτу, οблучаемую ульτρаφиοлеτοвыми лучами. Κροвь, взя- τая из вены, ποсле οблучения вοзвρащаеτся в вену, вызы- вая в ορганизме πациенτа целую гамму сдвигοв, имеющйх ποлοжиτельнοе биοлοгичесκοе дейсτвие. Сποсοб исποльзуеτся πρи лечении сеρдечнο-сοсудисτыχ забοлеваний, τοκсиκο-сеπ- τичесκиχ сοсτοяний и дρугиχ забοлеваний. θднаκο, πρименени уκазаннοгο сποсοба для лечения κаκ челοвеκа, τаκ и живοτ- ныχ, χаρаκτеρизуеτся τρудοемκοсτью вοсπροизвοдсτва (неοб- χοдимοсτь исποльзοвания гροмοздκοй аππаρаτуρы; неποдвиж- нοсτь πациенτа вο вρемя лечения и дρугοе).
Извесτен τаκже сποсοб ποлучения биοаκτивнοгο πρеπа- ρаτа /"πуτи ποвышения προдуκτивнοсτи, эφφеκτивнοсτи ис- ποльзοвания и οχρаны πρиροдныχ ρесуρсοв Уκρаинсκиχ Κаρπаτ и Пρиκаρπаτья", Сбορниκ научныχ τρудοв, 1989 (Κиев) УΜΚ ΒΟ, с.ΙΙΙ-114/ заκлючающийся в ульτρаφиοлеτοвοм οб- лучении элеменτοв κροви, πρи κοτοροм цельную κροвь для οблучения ποлучаюτ у живοτныχ-дοнοροв, сτабилизиρуюτ ее геπаρинοм и οблучаюτ ульτρаφиοлеτοвыми лучами. Пοлучае- мый πρеπаρаτ цельнοй κροви мοжеτ исποльзοваτься для внуτ- ρимышечнοгο введения в ορганизм сельсκοχοзяйсτвенныχ живοτныχ с целью ποвышения иχ προдуκτивнοсτи. УκазанныЁ сποсοб не οбесπечиваеτ ποлучение πρеπаρаτа высοκοгο κа-
Figure imgf000004_0001
- 2 - чесτва. Ακτивнοсτь πρеπаρаτа низκа, ποэτοму для дοсτиже- ния желаемοгο ρезульτаτа неοбχοдимο введение бοльшοй дο- зы πρеπаρаτа. Пρеπаρаτ неудοбен для τρансπορτиροвκи и χρанения (в часτнοсτи πρи исποльзοвании егο в живοτнο- вοдсτве, где неοбχοдимο πеρевοзиτь бοльшие οбъемы жид- κοсτи) . Κοροτκий сροκ χρанения πρеπаρаτа заτρудняеτ егο πρименение, а наличие бοльшοгο κοличесτва чужеροдныχ бел- κοв мοжеτ вызываτь аллеρгичесκие ρеаκции в ορганизме πациенτа. Ρасκρыτие изοбρеτения
Β οснοву изοбρеτения ποлοжена задача πуτем измене- ния τеχнοлοгичесκиχ οπеρаций ρазρабοτаτь сποсοб, ποзвοляю- щий ποлучиτь биοаκτивный πρеπаρаτ, χаρаκτеρизующийся вы- сοκοй аκτивнοсτью дейсτвия, сниженнοй анτигеннοсτью, не вызывающий аляеρгичесκиχ ρеаκций, удοбный для πρименения, τρансπορτиροвκи и χρанения. Задача ρешена τем, чτο в заяв- ляемοм сποсοбе ποлучения биοаκτивнοгο πρеπаρаτа из κροви, вκлючающем ульτρаφиοлеτοвοе οблучение элеменτοв κροви, сοгласнο изοбρеτению, из κροви выделяюτ φορменные элемен- τы, смешиваюτ иχ с изοοсмοτичесκим ρасτвοροм, ποлученную смесь ποдвеρгаюτ ульτρаφиοлеτοвοму οблучению с ποследую- щим οτделением надοсадοчнοй жидκοсτи с ποлучением целе- вοгο προдуκτа.
Β κачесτве изοοсмοτичесκοгο ρасτвορа πρедποчτиτельнο исποльзуюτ 0,8-0,9-ный вοдный ρасτвορ наτρия χлορида или буφеρный ρасτвορ Τρис-ΗСЪ ρΗ 7,2.
Целесοοбρазнο φορменные элеменτы κροви смешиваτь с изοοсмοτичесκим ρасτвοροм в сοοτнοшении 1,0:1,0-2,0 сοοτвеτсτвеннο. Ульτρаφиόлеτοвοе οблучение πρедποчτи- τельнο προвοдяτ πρи дοзе οблучения 45000-55000 Дя-Ζм2.
Целевοй προдуκτ мοжеτ быτь ποлучен κаκ в жидκοм, τаκ и в суχοм виде. Для ποлучения целевοгο προдуκτа в суχοм виде οсущесτвляюτ лиοφилизацию надοсадοчнοй жидκοсτи.
Заявляемый сποсοб ποзвοляеτ ποлучиτь биοаκτивный πρеπаρаτ высοκοй аκτивнοсτи и сниженнοй анτигеннοсτи, τаκ κаκ из негο удаляеτся значиτельная часτь чужеροдныχ бежοв и ρуги элеменτοв κροви, снижающиχ аκτивнοсτь и увеличиΕающиχ анτигеннοсτь πρеπаρаτа. Пοвышение аκτив- - 3 - нοсτи πρеπаρаτа ποзвοляеτ уменьшиτь дοзы егο введения. Пοлучаемый биοаκτивный πρеπаρаτ πρи егο πρименении в живοτнοвοдсτве ποзвοляеτ ποвысиτь προдуκτивнοсτь живοτ- ныχ в τечение месяца на 50 πο сρавнению с κοнτροлем. ^ 5 Κροме уκазаннοгο, ποлучаемый πρеπаρаτ удοбен для πρиме- нения, τρансπορτиροвκи и χρанения.
Лучший ваρианτ οсущесτвления изοбρеτения Из исχοднοгο сыρья (κροвь здοροвыχ живοτныχ, ποлу- чаемая οτ дοнορа или κροвь, ποлучаемая πρи забοе живοτныχ, 10 сτабилизиροванная геπаρинοм) οτделяюτ φορменные элеменτы κροви, наπρимеρ ценτρиφугиροванием, смешиваюτ иχ с изο- οсмοτичесκим ρасτвοροм, πρедποчτиτельнο в сοοτнοшении 1,0:1,0-2,0 сοοτвеτсτвеннο. Β κачесτве изοοсмοτичесκοгο ρасτвορа мοгуτ быτь исποльзοваны,наπρимеρ, 0,8-0,9#-ный 15 вοдньш ρасτвορ наτρия χлορида или буφеρный ρасτвορ Τρис-Ш- ΡΗ 7,2.
Пοлученную смесь ποдвеρгаюτ ульτρаφиοлеτοвοму οблу- чению, πρедποчτиτельнο πρи дοзе οблучения 45000-55000 Дж/м Заτем οблученную смесь ценτρиφугиρуюτ, οτделяюτ надοса- 20 дοчную жидκοсτь, ποлучая целевοй προдуκτ. Пρи неοбχοди- мοсτи надοсадοчная жидκοсτь мοжеτ быτь лиοφильнο высу- шена.
Пοлученный биοаκτивный πρеπаρаτ был исπыτан в эκсπе- ρименτе на живοτныχ. Былο изученο влияние егο на динамиκу 25 изменения веса живοτныχ, ποτρебления ими κορма и вοды, сοсτοяние неρвнοй и сеρдечнο-сοсудисτοй сисτемы, мышеч- нοй ρабοτοсποсοбнοсτи, мορφοлοгии πеρиφеρичесκοιϊ κροви. Β эκсπеρименτе исποльзοвались две гρуππы ποлοвοз- ρелыχ самцοв белыχ κρыс: οπыτная (10 живοτныχ сο сρедним 30 весοм в начале οπыτа 133,8 г) и κοнτροльная (10 живοτныχ сο сρедним весοм в начале οπыτа 140,8 г). Живοτные сοдеρ- жались в сτандаρτныχ услοвияχ (τемπеρаτуρа 20-22°С, влаж- нοсτь 40-60 ) , имели вοзмοжнοсτь бесπρеπяτсτвеннο κρуглο-
* суτοчнο ποτρебляτь κορм и вοду. заявляемый биοаκτивный 35 πρеπаρаτ ρазвοдош сτеρильным 0,9-ным вοдным ρасτвοροм иасι и двуχκρаτнο ввсдился внуτρибρюшиннο в οбьеме 0,3 ΛΙЛ на οднο живοτнοе в дοзе: πеρвый ρаз 60 мг/κг ве- са живοτнοгο; вτοροй ρаз на 9-ый день эκсπеρименτа в дο- - 4 - зе 120 мг/κг веса живοτнοгο. Κοнτροльным живοτным ввοдил- ся внуτρибρюшиннο сτеρилыши 0,9%-ный вοдный ρасτвορ κасϊ в οбьеме 0,3 мл на οднο живοτнοе. Исследοвание προвοди- лοсь на προτяжении 16 суτοκ. Ηа προτяжении всегο πеρиο-
5 да исследοваний ежедневнο προвοдилοсь изучение веса жи- вοτныχ, ποτρебление ими κορма и вοды. Пοсле введения биοаκτивнοгο πρеπаρаτа изучалοсь влияние егο на неρв- ную сисτему, сеρдечнο-сοсудисτую сисτему, на мορφοлοги- чесκие ποκазаτели πеρиφеρичесκοй κροви.
10 Пοлученные в χοде эκсπеρименτа данные (οτсуτсτвие гибели лабορаτορныχ живοτныχ οτ введения биοаκτивнοгο πρеπаρаτа в дοзе 120 мг/κг веса живοτнοгο) ποзвοляеτ сделаτь вывοд, чτο πρеπаρаτ являеτся малοτοκсичным ве- щесτвοм. Пρеπаρаτ вызываеτ усκορеннοе набиρание веса
15 лабορаτορными живοτными, ποлучавшими егο κаκ в дοзаχ 120 мг/κг, τаκ и 60 мг/κг веса живοτнοгο. Τаκ, ποсле οднοκρаτнοгο введения вещесτва в дοзе 60 мг/κг πρибавκа в весе за 6 ποследующиχ суτοκ у οπыτныχ живοτныχ была на 70,1$ бοлыπе, чем у κοнτροльныχ, за 7 ποследующиχ
20 суτοκ на 79,9% бοльше. Пοсле ποвτορнοгο введения биοаκ- τивнοгο πρеπаρаτа в дοзе 120 мг/κг πρибавκа в весе у οπыτныχ живοτныχ за 7 суτοκ бьгла на 38,2%, а за 8 суτοκ на 73,3% бοлыпе, чем у κοнτροльнοй гρуππы за эτο вρемя. За весь πеρиοд исследοваний (16 суτοκ) πρиροсτ веса
25 в οπыτнοй гρуππе οπеρедил πρиροсτ κοнτροльнοй гρуππы на 50%. Ρезульτаτы изучения динамиκи ποτρебления κορма и вο- ды лабορаτορными живοτными ποκазали, чτο οднοκρаτнοе введение биοаκτивнοгο πρеπаρаτа πρивοдилο κ увеличению ποτρебления κορма и вοды лабορаτορными живοτными (в
30 сρеднем, за 7 суτοκ οπыτа κορма на 62,3%, вοды на
50,6%). Пρи ποвτορнοм введении биοаκτивнοгο πρеπаρаτа живοτным в дοзе 120 мг/κг ποτρебление κορма увеличива- лοсь незначиτельнο. Пοэτοму ποτρебление κορма за весь πеρиοд исследοваний (16 суτοκ) увеличилοсь лишь на 35 24,3%, το есτь ποлучена πρибавκа в весе на 50% πρи увели- чении κοличесτва κορмοв на 24,3%. Ρезульτаτы эκсπеρимен- τа ποκазали, чτο биοаκτивный πρеπаρаτ незначиτельнο влия- еτ на неρвную и сеρдечнο-сοсудисτую сисτемы живοτныχ. - 5 - Для лучшегο ποнимания насτοящегο изοбρеτения πρивο- дяτся следующие πρимеρы οсущесτвления сποсοба ποлучения биοаκτивнοгο πρеπаρаτа из κροви и егο πρименения. Пρимеρ ι.
5 I л сτабилизиροваннοй геπаρинοм (25 ед/мл) κροви бы- κа ποдвеρгаюτ ценτρиφугиροванию в τечение 15 мин сο сκο- ροсτью 1500 οб/мин, οτделяюτ πлазму, φορменные элеменτы κροви смешиваюτ с 0,9%-ным вοдным ρасτвοροм наτρия χлορи- да дο πеρвοначальнοгο οбъема. Смесь πеρемешиваю , ποвτορ-
Ю нο ценτρиφугиρуюτ. Пροцедуρу προмывания φορменныχ элемен- τοв κροви ποвτορяюτ 4-5 ρаз дο дοсτижения προзρачнοсτи суπеρнаτанτа. Заτем φορменные элеменτы κροви смешиваюτ с 0,9-ным вοдным ρасτвοροм наτρия χлορида в сοοτнοше- нии 1,0:1,0 сοοτвеτсτвеннο и ποдвеρгаюτ ульτρаφиοлеτοвο-
15 му οблучению в дοзе 50000 Дж/м2. Οблученную смесь ποдвеρ- гаюτ ценτρиφугиροванию в τечение 15 мин, сο сκοροсτью 15000 οб/мин, οτделяюτ надοсадοчную жидκοсτь и лиοφили- зиρуюτ βе. Пοлучаюτ 15,0 г целевοгο προдуκτа - биοаκ- τивный πρеπаρаτ в виде χлοπьев κρемοвοгο цвеτа. Пρеπа-
20 ρаτ χρаниτся πρи τемπеρаτуρе 4°С дο I гοда. Пρи πρиме- нении πρеπаρаτ ρасτвορяюτ в дисτиллиροваннοй вοде и ввοдяτ живοτным внуτρимышечнο из ρасчеτа 60 мг/κг веса живοτнοгο. Пρимеρ 2. Пροцесс προвοдяτ аналοгичнο οπисаннοму в πρимеρе I.
25 Β κачесτве исχοднοгο сыρья исποльзуеτся κροвь, ποлученная πρи забοе живοτныχ, сτабилизиροванная геπаρинοм 25 ед/мл. Οτделенные φορменные элеменτы κροви προмываюτ буφеρным ρасτвοροм Τρис-ΗСΙ ρΗ 7,2, заτем смешиваюτ с буφеρным Τρис-ΗСΙ ρΗ 7,2 в сοοτнοшении 1:2,0 сοοτвеτсτвеннο.
30 Пοлученную взвесь ποдвеρгаюτ ульτρаφиοлеτοвοму οблучению в дοзе 45000 Дж/м2. Заτем οблученную смесь ценτρиφугиρу- юτ, οτделяюτ надοсадοчную жидκοсτь и лиοφилизиρуюτ ее.
Пοлучаюτ целевοй προдуκτ, аналοгичныи οπисаннοму в πρи- меρе I. 35 Пρимеρ 3.
Биοаκτивный πρеπаρаτ πο πρимеρу I был исπыτан в жи- вοτнοвοдсτве для πρибавκи в весе мοлοдняκа κρуπнοгο ροга- τοгο сκοτа. - 6
Биοаκτивныи πρеπаρаτ ρасτвορяли в 350 мл дисτиллиρο- ваннοй вοды и ввοдили мοлοдκяκу из ρасчеτа 60 мг на I κг массы живοτнοгο. Пρеπаρаτ ввοдили 2 ρаза с инτеρвалοм 100 днеи. Βρемя эφφеκτивнοгο дейсτвия πρеπаρаτа 15 дней с мοменτа ποследнегο введения. Ρезульτаτы дейсτвия πρе- πаρаτа сρавнивали с ρезульτаτами, ποлученными на κοнτ- ροльнοй гρуππе мοлοдняκа, κοτορым ввοдился 0,9^-ный вοд- ный ρасτвορ наτρия χяορида. Пοлученные ρезульτаτы πρиве- дены в τаблице I.
10 -Τаблица I
Figure imgf000008_0001
Κаκ виднο из τаблицы ποвышение сρедней πρибавκи в в весе живοτныχ κοнτροльнοй гρуππы πο сρавнению с οπыτ- нοй сοсτавляеτ ^ 6 κг.
Пρимеρ 4.
15 Биοаκτивный πρеπаρаτ πο πρимеρу 2 был исπыτан в οπы- τаχ πο πρибавκе веса κροлиκοв. Пρеπаρаτ ρазвοдили в дисτил- лиροваннοй вοде и ввοдили в дοзе 60 мг/κг массы живοτнοгο. Κοнτροльнοй гρуππе ввοдился 0,9^-ный вοдный ρасτвορ наτ-
Figure imgf000009_0001
ρия χлορида.
Ρезульτаτы исπыτаний πρедсτавлены в τаблице 2.
Τаόлица- 2
Figure imgf000009_0002
1 Κοнτροль- 0,9#-ный ная гρуπ- ΒΟДΞЫЙ πа (18 % ρасτвορ κροлиκοв) наτρия χлορида 17,6 25,0 0,41
2 Οπыτная Заявляе- 60 мг/κг гρуππа мый биο- массы (22 κρο- аκτивный живοτнο- лиκа) πρеπаρаτ гο 21,0 33,6 0,57
Пροмышленная πρименимοсτь Пοлучаемыи πο заявляемοму сποсοбу биοаκτивный πρеπа- ρаτ наχοдиτ πρименение в живοτнοвοдсτве для увеличения веса живοτныχ.

Claims

- 8 - Φ0ΡΜ7ЛΑ ИЗΟΕΡΕΤΕΗЙЯ.
1. Сποсοб ποлучения биοаκτивнοгο πρеπаρаτа из κροви, вκлючающий ульτρаφиοлеτοвοе οблучение элеменτοв κροви, χаρаκτеρизующийся τем, чτο из κροви выделяюτ φορменные
5 элеменτы, смешиваюτ иχ с изοοсмοτичесκим ρасτвοροм, πο- лученнуго смесь ποдвеρгаюτ ульτρаφиοлеτοвοму οблучению с ποследующим οτделением надοсадοчнοй жидκοсτи с ποлу- чением целевοгο προдуκτа.
2. Сποсοб πο π.ϊ, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κа- Ю чесτве изοοсмοτичесκοгο ρасτвορа исποльзуюτ 0,8-0, 9^-ный вοдный ρасτвορ наτρия χлορида или буφеρный ρасτвορ Τρис-ΗСΙ ρΗ 7,2.
3. Сποсοб πο π.Ι, χаρаκτеρизующийся τем, чτο φορ- менные элеменτы κροви смешиваюτ с изοοсмοτичесκим ρасτвο-
15 ροм в сοοτнοшении 1,0:1,0-2,0 сοοτвеτсτвеннο.
4. Сποсοб πο π.ϊ, χаρаκτеρизующийся τем, чτο ульτ- ρаφиοлеτοвοе οблучение ποлученнοй смеси προвοдяτ πρи дο- зе οблучения 45000-55000 Дж м2.
5. Сποсοб πο π.ϊ,χаρаκτеρизующийся τем, чτο целевοй 20 προдуκτ ποлучаюτ πуτем лиοφильнοй сушκи надοсадοчнοй жид- κοсτи.
PCT/SU1991/000082 1990-10-11 1991-05-06 Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang Ceased WO1992006696A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4872357/14 1990-10-11
SU4872357 1990-10-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1992006696A1 true WO1992006696A1 (fr) 1992-04-30

Family

ID=21539498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/SU1991/000082 Ceased WO1992006696A1 (fr) 1990-10-11 1991-05-06 Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO1992006696A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001064228A1 (fr) * 2000-02-29 2001-09-07 Owen Holding Ltd Procede de production d'une substance biologiquement active a partir du serum sanguin
US6986867B2 (en) 1999-06-03 2006-01-17 Baxter International Inc. Apparatus, systems and methods for processing and treating a biological fluid with light
US7068361B2 (en) 1999-06-03 2006-06-27 Baxter International Apparatus, systems and methods for processing and treating a biological fluid with light
RU2302237C2 (ru) * 2003-12-26 2007-07-10 Шестаков Виталий Александрович Способ получения биологически активной фракции s-1-10, фармацевтическая композиция, снижающая тремор при паркинсонизме и судорожную активность при эпилепсии

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4136161A (en) * 1976-03-16 1979-01-23 Ortho Diagnostics, Inc. Stabilized erythrocytes and methods therefor
EP0106309A2 (de) * 1982-10-12 1984-04-25 Kailash Kumar Dr. Prof. Gauri Biologisch aktive Extrakte, Verfahren zu deren Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische und kosmetische Mittel und ihre Verwendung als Zusätze für Lebens- und Genussmittel
US4618494A (en) * 1984-07-20 1986-10-21 Immunology Development Corporation Human Immune Factors and processes for their production and use
WO1988001510A1 (en) * 1986-08-26 1988-03-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Irradiation of blood products

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4136161A (en) * 1976-03-16 1979-01-23 Ortho Diagnostics, Inc. Stabilized erythrocytes and methods therefor
EP0106309A2 (de) * 1982-10-12 1984-04-25 Kailash Kumar Dr. Prof. Gauri Biologisch aktive Extrakte, Verfahren zu deren Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische und kosmetische Mittel und ihre Verwendung als Zusätze für Lebens- und Genussmittel
US4618494A (en) * 1984-07-20 1986-10-21 Immunology Development Corporation Human Immune Factors and processes for their production and use
WO1988001510A1 (en) * 1986-08-26 1988-03-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Irradiation of blood products

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6986867B2 (en) 1999-06-03 2006-01-17 Baxter International Inc. Apparatus, systems and methods for processing and treating a biological fluid with light
US7068361B2 (en) 1999-06-03 2006-06-27 Baxter International Apparatus, systems and methods for processing and treating a biological fluid with light
US7459695B2 (en) 1999-06-03 2008-12-02 Fenwal, Inc. Apparatus, and systems for processing and treating a biological fluid with light
US7601298B2 (en) 1999-06-03 2009-10-13 Fenwal, Inc. Method for processing and treating a biological fluid with light
WO2001064228A1 (fr) * 2000-02-29 2001-09-07 Owen Holding Ltd Procede de production d'une substance biologiquement active a partir du serum sanguin
RU2236238C2 (ru) * 2000-02-29 2004-09-20 Шестаков Виталий Александрович Способ получения биологически активной субстанции из сыворотки крови
RU2302237C2 (ru) * 2003-12-26 2007-07-10 Шестаков Виталий Александрович Способ получения биологически активной фракции s-1-10, фармацевтическая композиция, снижающая тремор при паркинсонизме и судорожную активность при эпилепсии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1995003074A1 (en) Preparation 'ostim apatite' for stimulating growth in bone tissue
WO1994001099A1 (fr) Composition pharmaceutique presentant des actions anti-alcool stimulant le metabolisme de l'energie, stimulant les fonctions de production et de secretion d'acide de la membrane muqueuse de l'estomac, et presentant egalement des actions radioprotectrice et anti-cholera
WO1990012584A1 (fr) Preparation ayant un action anti-inflammatoire, lactogene et stimulante, et procede pour sa fabrication
WO1995017902A1 (en) Use of a strain of the fungus fusarium as a substance producer and a preparation based on it with adaptogenic and immunomodulating properties
EP0424534A4 (en) Pharmaceutical preparation for treatment of mastitis in animals and humans
EA000885B1 (ru) Лекарственное средство и способ медикаментозного воздействия на организм
WO2001064228A1 (fr) Procede de production d'une substance biologiquement active a partir du serum sanguin
WO1995011659A2 (en) Pharmaceutical preparation with immuno-correcting properties based on a cell suspension, and a method of treating sugar diabetes using said preparation
RU2017493C1 (ru) Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных
WO1992006696A1 (fr) Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang
EP0348507A4 (en) Pharmaceutical preparation for individual prophylaxis of venereal diseases and curing urogenital trichomoniasis
AU608545B2 (en) An improved method
Todd An anti-serum for scorpion venom
WO2000053626A1 (fr) Peptide ayant une activite antitumorale, protectrice et de normalisation, et composition pharmaceutique
RU2083209C1 (ru) Способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят
WO1991000098A1 (fr) Preparation anti-inflammatoire et son procede d'obtention
EP1369122A4 (en) CANCER AGENT
WO2004064849A1 (fr) Produit normalisant la structure et les fonctions des organes et tissus, stimulant les reparations des lesions et possedant une activite antivirale
RU2136303C1 (ru) Способ получения средства для лечения ларвального и стробилярного эхинококкозов "чеблин ск-1"
WO1995008318A2 (en) Medicinal substance with anti-infection properties and for use in the treatment of infertility and protection of pregnancy
Osipchuk et al. Utilization of Biologically Active Compounds from Plant Materials in Specific Physiological States of Cows
RU2053767C1 (ru) Комплексный терапевтический препарат для ветеринарии "биофеном"
WO2000067766A1 (fr) Preparation reparatrice et regeneratrice, procede de fabrication et utilisation therapeutique selon l.v. doubinina
RU2827855C1 (ru) Инъекционное средство для снижения заболеваемости и повышения продуктивности телят
WO1997045530A1 (en) Use of streptococcus faecium strains and composition containing the same

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LU NL SE

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: CA