RU2017493C1 - Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных - Google Patents
Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017493C1 RU2017493C1 SU4932451A RU2017493C1 RU 2017493 C1 RU2017493 C1 RU 2017493C1 SU 4932451 A SU4932451 A SU 4932451A RU 2017493 C1 RU2017493 C1 RU 2017493C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- animal
- drug
- biologically active
- hemopoiesis
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 25
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 title description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 claims abstract description 7
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 4
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 claims description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 3
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 229940103454 hematogen Drugs 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000000816 effect on animals Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано лекарственных препаратов, при производстве стимулирующих гемопоэз. Цель - получение стерильного и лишенного побочного действия биологически активного и стабильного препарата. Способ осущесвтляют следующим образом: гемолизированную кровь подвергают предварительной очистке с последующей ультрафильтрацией и лиофильному высушиванию, полученную массу используют для приготовления различных лекарственных форм, для этого кровь оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности, гемолизируют бидистиллированной водой в соотношении 1 : 0,5, подвергают предварительной очистке, стерилизуют ультрафильтрованием с последующим лиофильным высушиванием. Применение способа позволит значительно расширить сырьевую базу для получения гемостимулирующих препаратов из крови животных, в настоящее время не используемую и уходящую в отходы; отказаться от использования сахара, как основного компонента прототипа, оказывающего деструктивное действие в результате реакции гликации на биологически активные вещества белкового происхождения белки организма человека; лиофилизирование препарата позволяет проводить стандартизацию препарата, облегчит расчет индивидуальной дозировки, а также позволит использовать его в комплексе с другими препаратами или компонентами при выпуске различных лекарственных форм. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине. Известен способ получения гемостимулирующего препарата из крови крупнорогатого скота [1].
Известный способ получения жидкого бычьего гематогена включает следующие этапы: 1. Забор крови животных, 2. Дефибринирование крови, 3. Гемолиз клеточных элементов крови этиловым спиртом, 4. Внесение в гемолизат сахарного сиропа и фруктовых эссенций, 5. Пастеризация препарата при +57оС в течение 30 мин, 6. Фасовка препарата.
Недостаток данного способа получения препарата из крови животных заключается в следующем.
1. Дефибринирование. Это сложный и трудоемкий процесс, связанный с комплексом действий, направленных на удаление из крови белка-фибрина, вызывающего свертывание крови и образование сгустка. Он включает: внесение в емкость, на треть заполненную стеклянными бусами, крови животных и встряхивание емкости в течение 45 мин. Затем жидкую часть крови отделяют от сгустка, образовавшегося на стеклянных бусах, что составляет 2/3 внесенного объема крови.
2. Одним из существенных и объемных компонентов жидкого гематогена является сахар, который, попадая в организм, оказывает побочное действие, соединяясь с белками организма в реакции гликации. В результате этого, например, альбумин и липопротеиды модифицируются и теряют способность связываться с жирами и холестерином, что способствует развитию коронарной болезни сердца; кристалины в хрусталике глаза и миелин в оболочке нервов в результате гликации повреждаются, что приводит к пометнению хрусталика глаз и поражению нервных стволов. Процессу гликации подвержен и коллаген - структурный белок кожи, мышц, соединительной ткани мембран, выстилающих капилляры и крупные кровеносные сосуды, фильтрующие части почек. Это демонстрирует наиболее опасные последствия гликации (Бюллетень иностранной научно-технической информации ТАСС, 48, 1989).
3. Температурный режим пастеризации +57оС вызывает разрушение термолабильных биологически активных веществ белковой природы.
4. Препарат, получаемый известным способом, обладает низкой стабильностью, срок его хранения не более 6 месяцев, при строгом соблюдении температурного режима хранения при +4оС (М.Д.Машковский. Лекарственные средства, М.: Медицина, 1988, т. 2, с. 490).
5. При известном способе используют дорогостоящие и дефицитные компоненты - сахар, этиловый спирт, фруктовые эссенции.
6. Известный способ предполагает забор крови животных в стерильных условиях. При невозможности создания таких условий, режим пастеризации не обеспечивает качественную стерилизацию препарата, что делает данный способ неприемлемым при иных источниках сырья.
Целью изобретения является получение стерильной, лишенной побочного действия биологически активной и стабильной композиции и упрощение способа.
Поставленная цель достигается тем, что обработке подвергается кровь оленей, взятая в период наибольшей физиологической активности - созревания неокостеневших рогов-пантов. Кровь, минуя процесс дефибринирования, сразу лизирует бидистиллированной водой в соотношении 1:0,5. Остатки клеточных фрагментов крови, белка-фибрина удаляют фильтрованием через фильтр с диаметром пор 200 мкм, а стерилизацию проводят ультрафильтрацией через фильтры с диаметром пор 0,2 мкм, позволяющие полностью удалить микроорганизмы, так как их диаметр больше 0,2 мкм. Последующее лиофильное высушивание препарата (проводимое по известному способу лиофилизации препаратов крови), сохраняет биологически активную часть вещества, позволяя увеличить сроки хранения препарата до 2 лет, что соответствует срокам хранения лиофилизированных препаратов крови.
По сравнению с выявленными аналогами предлагаемое техническое решение обладает "новизной". В отличие от прототипа в предлагаемом способе обработке подвергают кровь оленей, взятой в период срезки неокостеневших рогов-пантов, что позволяет получить биологически активную композицию, исключает сложный и трудоемкий процесс дефибринирования, исключен температурный режим стерилизации, что позволяет сохранить термолабильные белковые компоненты биологически активных веществ, исключены дорогостоящие и дефицитные компоненты - сахар, этиловый спирт, фруктовые эссенции, что снижает себестоимость препарата, а отсутствие сахара позволяет получить препарат без побочного действия на организм. Следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию "существенные отличия" и "положительный эффект".
Способ получения предусматривает:
1. Кровь во время срезки неокостеневших рогов-пантов у оленей забирают в стеклянные емкости с бидистиллированной водой в соотношении 1:0,5, встряхивают в течение 10 мин. Жидкость становится прозрачной, ярко-красного цвета. Выбор соотношения компонентов, временной режим подтверждены соответствующим экспериментом, результаты которого представлены в табл. 1.
1. Кровь во время срезки неокостеневших рогов-пантов у оленей забирают в стеклянные емкости с бидистиллированной водой в соотношении 1:0,5, встряхивают в течение 10 мин. Жидкость становится прозрачной, ярко-красного цвета. Выбор соотношения компонентов, временной режим подтверждены соответствующим экспериментом, результаты которого представлены в табл. 1.
Наиболее оптимальным режимом является соотношение компонентов этого этапа 1:0,5 в течение 10 мин и более.
2. Гемолизированную кровь подвергают предварительной очистке (в установке УПЛ-0,6) для изъятия клеточных фрагментов периферической крови (через фильтр с диаметром под 200 мкм).
3. Фильтрат подвергают стерилизации методом ультрафильтрации (например, на установке УПЛ-0,6) через фильтр с пределом задержания частиц до 0,2 мкм, применяемый для стерилизации биологических жидкостей. Данные, подтверждающие вывод о качестве стерилизации, представлены в табл. 2.
Предлагаемый способ позволяет получить препарат, лишенный микроорганизмов, выявляемых в прототипе.
4. Стерильный фильтрат подвергают лиофильному высушиванию ранее известным способом в установке типа ОЕ-960/г ПГКЦ (Венгрия). Процесс включает этап замораживания фильтрата (при То = -156оС), затем емкость с фильтратом помещают в вакуумную камеру, где при вакууме 10-3 мм рт.ст. в течение 22-24 ч проводится высушивание препарата, согласно режиму лиофильного высушивания препаратов крови.
5. Лиофильно высушенный препарат стандартизируют по количеству белка известными способами, используют для приготовления различных лекарственных форм, например: в виде таблеток, драже, порошков, в капсулах. Все это позволяет проводить индивидуальное дозирование препарата, уменьшить его расход.
Таким образом, предложенный способ получения средства, влияющего на гемопоэз, позволяет получить стерильный, лишенный побочного действия препарат, т.к. отсутствует сахар, вызывающий неблагоприятное действие на белки животного происхождения, содержащий следующую биологически активную композицию, включающую комплекс белков и аминокислот, мг/мл: белки 171,60-178,30; аминокислоты 54,56-60,14; свободные аминокислоты 0,154-0,168; дополнительную аминокислоту - пролин 1,89-2,54.
Из процесса убран этап приготовления препарата, по сравнению с прототипом, - дефибринирование крови, как трудоемкий вид деятельности, связанный с длительным встряхиванием емкости с кровью и стеклянными бусами и следствие этого процесса - снижение выхода продукта на 1/3 объема изначального сырья, переводимого в сгусток. Препарат, полученный предлагаемым способом обладает большей эффективностью стимулирования процессов кровотворения. Показатели крови изучались на морских свинках в опыте "острая кровопотеря" - внутрисердечный забор крови по 9,0 мл из одной особи, с одномоментным введением 20 мл физиологического раствора подкожно. Показатели динамики форменных элементов периферической крови изучались на 7-й и 15-й день эксперимента.
Вывод: на 7-й день после кровеиспускания показатели крови достигли нормы в группе, которая принимала препарат, полученный предлагаемым способом. В группе, где применялся прототип, показатели повышены, но незначительно и не отличаются от контрольной группы, а достигают показателей, близких к норме лишь на 15-й день, как и контрольной группе. Анализируя полученные результаты, можно сказать об эффективности препарата, полученного предлагаемым способом, в стимулировании органов кроветворения, позволяющее в короткие сроки восстановить клеточный состав периферической крови. Полученный препарат, будучи чужеродным белковым препаратом, не оказывает и аллергизирующего действия, о чем свидетельствуют показатели количества эозинофилов крови, которые являются критерием аллергизации организма (А.Д.Адо. Общая аллергология, М., 1978, с. 285), изменяясь от 2,11% - на 7-й день до 1,93% - на 15-й день эксперимента, при 1,96% в контрольной группе.
Предложенный способ получения средства, влияющего на гемопозэ, позволяет рационально использовать отходы оленеводческих хозяйств, во время срезки неокостеневших рогов-пантов и забоя оленей. На Дальнем Востоке поголовье оленей насчитывает от 4,0 до 8,8 млн. гол., выход сырья составляет 3,5-9,0 л крови, т.е. не менее 10% от веса животного. Ранее известный способ не мог быть использован, так как требовал строгой стерильности при взятии крови у животных, что не могло быть соблюдено из-за своеобразия содержания и забоя животных (вольерное и свободное содержание). Кроме того, способ позволяет увеличить выпуск лекарственных препаратов, т.е. улучшить медикаментозное обеспечение населения; проводить индивидуальную дозировку препарата, что окажет влияние на эффективность лечения и рациональное использование.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ВЛИЯЮЩЕГО НА ГЕМОПОЭЗ ИЗ КРОВИ ЖИВОТНЫХ, включающий гемолиз, отличающийся тем, что, с целью получения стерильного биологически активного и без побочного действия и стабильного средства, обрабатывают кровь оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности, гемолизируют бидистиллированной водой в соотношении 1 : 0,5, подвергают предварительной очистке, стерилизуют ультрафильтрованием с последующим лиофильным высушиванием.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4932451 RU2017493C1 (ru) | 1991-04-29 | 1991-04-29 | Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4932451 RU2017493C1 (ru) | 1991-04-29 | 1991-04-29 | Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017493C1 true RU2017493C1 (ru) | 1994-08-15 |
Family
ID=21572511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4932451 RU2017493C1 (ru) | 1991-04-29 | 1991-04-29 | Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2017493C1 (ru) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA000633B1 (ru) * | 1997-10-16 | 1999-12-29 | Предприятие Диагностических И Лекарственных Препаратов "Диалек" | Способ получения биологически активного препарата из крови крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с радиопротекторной, антигипоксической, иммуномоделирующей, ранозаживляющей и противогерпетической активностью |
| RU2163813C1 (ru) * | 1999-06-17 | 2001-03-10 | НИИ фармакологии | Биогенный препарат, пищевая добавка на его основе и способ их получения |
| RU2182007C1 (ru) * | 2001-01-03 | 2002-05-10 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Средство, стимулирующее грануломоноцитопоэз при гипопластических состояниях кроветворения |
| RU2200016C2 (ru) * | 2000-11-09 | 2003-03-10 | Всероссийская научно-исследовательская опытная станция пантового оленеводства | Способ производства пантогематогена |
| RU2268058C2 (ru) * | 2004-03-29 | 2006-01-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) | Способ получения биологически активного продукта из пантов и крови оленя |
| RU2278677C2 (ru) * | 2004-09-30 | 2006-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МБФ" | Средство для стимулирования эритропоэза и устранения дефицита железа |
| RU2297841C2 (ru) * | 2005-07-01 | 2007-04-27 | Закрытое акционерное общество "Медицинский антидопинговый центр" | Лекарственное средство наружного применения и способ его получения |
| RU2355403C1 (ru) * | 2008-02-19 | 2009-05-20 | ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Способ получения биологически активного продукта пантового оленеводства |
| RU2363481C1 (ru) * | 2008-06-02 | 2009-08-10 | ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Способ производства пантогематогена |
| RU2455014C1 (ru) * | 2011-01-19 | 2012-07-10 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб "Роспотребнадзора) | Способ получения лиофилизированного препарата кровь гемолизированная |
-
1991
- 1991-04-29 RU SU4932451 patent/RU2017493C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Переработка крови животных на мясокомбинатах, ВНИИМП, 1960, раздел 6, Органопрепараты, М., ВНИИМП, 1963, раздел 12. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA000633B1 (ru) * | 1997-10-16 | 1999-12-29 | Предприятие Диагностических И Лекарственных Препаратов "Диалек" | Способ получения биологически активного препарата из крови крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с радиопротекторной, антигипоксической, иммуномоделирующей, ранозаживляющей и противогерпетической активностью |
| RU2163813C1 (ru) * | 1999-06-17 | 2001-03-10 | НИИ фармакологии | Биогенный препарат, пищевая добавка на его основе и способ их получения |
| RU2200016C2 (ru) * | 2000-11-09 | 2003-03-10 | Всероссийская научно-исследовательская опытная станция пантового оленеводства | Способ производства пантогематогена |
| RU2182007C1 (ru) * | 2001-01-03 | 2002-05-10 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Средство, стимулирующее грануломоноцитопоэз при гипопластических состояниях кроветворения |
| RU2268058C2 (ru) * | 2004-03-29 | 2006-01-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) | Способ получения биологически активного продукта из пантов и крови оленя |
| RU2278677C2 (ru) * | 2004-09-30 | 2006-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "МБФ" | Средство для стимулирования эритропоэза и устранения дефицита железа |
| RU2297841C2 (ru) * | 2005-07-01 | 2007-04-27 | Закрытое акционерное общество "Медицинский антидопинговый центр" | Лекарственное средство наружного применения и способ его получения |
| RU2355403C1 (ru) * | 2008-02-19 | 2009-05-20 | ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Способ получения биологически активного продукта пантового оленеводства |
| RU2363481C1 (ru) * | 2008-06-02 | 2009-08-10 | ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Способ производства пантогематогена |
| RU2455014C1 (ru) * | 2011-01-19 | 2012-07-10 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб "Роспотребнадзора) | Способ получения лиофилизированного препарата кровь гемолизированная |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7781158B2 (en) | Method of separating collagen from the various animal tissues for producing collagen solution and product using the same | |
| RU2017493C1 (ru) | Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных | |
| US20080299212A1 (en) | Pharmaceutical Composition for Treating Avellino Cornea Dystrophy Comprising Blood Plasma or Serum | |
| RU2160112C1 (ru) | Способ приготовления клеточного трансплантата из фетальных тканей | |
| KR101916759B1 (ko) | 고농도, 고순도의 동종 콜라겐 제조 방법 및 동종 콜라겐 지지체의 제조방법 | |
| US4374830A (en) | Platelet aggregating material from equine arterial tissue | |
| EP2589389B1 (en) | Method for producing a biologically active complex. biologically active protein/polypeptide complex | |
| WO2009088314A1 (ru) | Способ получения биологически активного комплекса, обладающего нейрорегенеративным и нейропротекторным действием | |
| RU2132688C1 (ru) | Способ изготовления биологически активных препаратов из эмбриональных тканей | |
| RU2033796C1 (ru) | Пептидсодержащая фракция из селезенки млекопитающих, обладающая иммуностимулирующей активностью и способ ее получения | |
| US7658950B2 (en) | Material for treating mammalian joint maladies by biological fluid transplantation | |
| RU2152219C1 (ru) | Пептиды, обладающие иммуностимулирующей активностью, способ их получения, лекарственный препарат на их основе спленопид и его применение | |
| CN117051067A (zh) | 一种鹿茸活性多肽组合物及其制备方法 | |
| US5707657A (en) | Food supplement containing animal fetal mesenchymal matter and animal fetal organ extracts | |
| US4323496A (en) | Innoxious interferon-inducing substance, inducing agent and process for producing same | |
| CN1085803A (zh) | 促肝细胞生长素生产方法 | |
| JPH03505200A (ja) | 治療活性のある、特に傷治療または老人医学に用いる作用物質およびかかる作用物質を含む製剤の製造方法 | |
| EA010735B1 (ru) | Средство, нормализующее репродуктивную функцию у мужчин, и способ его получения | |
| CN113730438A (zh) | 条件血清以及细胞滤液中富含细胞因子的制备方法 | |
| CN114028537A (zh) | 一种含有svhrsp蝎毒肽的药物组合物及其制备方法 | |
| RU2112396C1 (ru) | Способ получения пантолизата | |
| WO1992006696A1 (fr) | Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang | |
| CZ191098A3 (cs) | Způsob výroby hyaluronidázy a její použití | |
| EP0142109B1 (en) | Macromolecules extracted from cultured mesenchymal cells for the treatment of degenerative diseases | |
| WO2000067766A1 (fr) | Preparation reparatrice et regeneratrice, procede de fabrication et utilisation therapeutique selon l.v. doubinina |