[go: up one dir, main page]

RU2017493C1 - Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных - Google Patents

Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных Download PDF

Info

Publication number
RU2017493C1
RU2017493C1 SU4932451A RU2017493C1 RU 2017493 C1 RU2017493 C1 RU 2017493C1 SU 4932451 A SU4932451 A SU 4932451A RU 2017493 C1 RU2017493 C1 RU 2017493C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
animal
drug
biologically active
hemopoiesis
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.Б. Туркутюков
Т.К. Каленик
Original Assignee
Туркутюков Вячеслав Борисович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Туркутюков Вячеслав Борисович filed Critical Туркутюков Вячеслав Борисович
Priority to SU4932451 priority Critical patent/RU2017493C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2017493C1 publication Critical patent/RU2017493C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано лекарственных препаратов, при производстве стимулирующих гемопоэз. Цель - получение стерильного и лишенного побочного действия биологически активного и стабильного препарата. Способ осущесвтляют следующим образом: гемолизированную кровь подвергают предварительной очистке с последующей ультрафильтрацией и лиофильному высушиванию, полученную массу используют для приготовления различных лекарственных форм, для этого кровь оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности, гемолизируют бидистиллированной водой в соотношении 1 : 0,5, подвергают предварительной очистке, стерилизуют ультрафильтрованием с последующим лиофильным высушиванием. Применение способа позволит значительно расширить сырьевую базу для получения гемостимулирующих препаратов из крови животных, в настоящее время не используемую и уходящую в отходы; отказаться от использования сахара, как основного компонента прототипа, оказывающего деструктивное действие в результате реакции гликации на биологически активные вещества белкового происхождения белки организма человека; лиофилизирование препарата позволяет проводить стандартизацию препарата, облегчит расчет индивидуальной дозировки, а также позволит использовать его в комплексе с другими препаратами или компонентами при выпуске различных лекарственных форм. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине. Известен способ получения гемостимулирующего препарата из крови крупнорогатого скота [1].
Известный способ получения жидкого бычьего гематогена включает следующие этапы: 1. Забор крови животных, 2. Дефибринирование крови, 3. Гемолиз клеточных элементов крови этиловым спиртом, 4. Внесение в гемолизат сахарного сиропа и фруктовых эссенций, 5. Пастеризация препарата при +57оС в течение 30 мин, 6. Фасовка препарата.
Недостаток данного способа получения препарата из крови животных заключается в следующем.
1. Дефибринирование. Это сложный и трудоемкий процесс, связанный с комплексом действий, направленных на удаление из крови белка-фибрина, вызывающего свертывание крови и образование сгустка. Он включает: внесение в емкость, на треть заполненную стеклянными бусами, крови животных и встряхивание емкости в течение 45 мин. Затем жидкую часть крови отделяют от сгустка, образовавшегося на стеклянных бусах, что составляет 2/3 внесенного объема крови.
2. Одним из существенных и объемных компонентов жидкого гематогена является сахар, который, попадая в организм, оказывает побочное действие, соединяясь с белками организма в реакции гликации. В результате этого, например, альбумин и липопротеиды модифицируются и теряют способность связываться с жирами и холестерином, что способствует развитию коронарной болезни сердца; кристалины в хрусталике глаза и миелин в оболочке нервов в результате гликации повреждаются, что приводит к пометнению хрусталика глаз и поражению нервных стволов. Процессу гликации подвержен и коллаген - структурный белок кожи, мышц, соединительной ткани мембран, выстилающих капилляры и крупные кровеносные сосуды, фильтрующие части почек. Это демонстрирует наиболее опасные последствия гликации (Бюллетень иностранной научно-технической информации ТАСС, 48, 1989).
3. Температурный режим пастеризации +57оС вызывает разрушение термолабильных биологически активных веществ белковой природы.
4. Препарат, получаемый известным способом, обладает низкой стабильностью, срок его хранения не более 6 месяцев, при строгом соблюдении температурного режима хранения при +4оС (М.Д.Машковский. Лекарственные средства, М.: Медицина, 1988, т. 2, с. 490).
5. При известном способе используют дорогостоящие и дефицитные компоненты - сахар, этиловый спирт, фруктовые эссенции.
6. Известный способ предполагает забор крови животных в стерильных условиях. При невозможности создания таких условий, режим пастеризации не обеспечивает качественную стерилизацию препарата, что делает данный способ неприемлемым при иных источниках сырья.
Целью изобретения является получение стерильной, лишенной побочного действия биологически активной и стабильной композиции и упрощение способа.
Поставленная цель достигается тем, что обработке подвергается кровь оленей, взятая в период наибольшей физиологической активности - созревания неокостеневших рогов-пантов. Кровь, минуя процесс дефибринирования, сразу лизирует бидистиллированной водой в соотношении 1:0,5. Остатки клеточных фрагментов крови, белка-фибрина удаляют фильтрованием через фильтр с диаметром пор 200 мкм, а стерилизацию проводят ультрафильтрацией через фильтры с диаметром пор 0,2 мкм, позволяющие полностью удалить микроорганизмы, так как их диаметр больше 0,2 мкм. Последующее лиофильное высушивание препарата (проводимое по известному способу лиофилизации препаратов крови), сохраняет биологически активную часть вещества, позволяя увеличить сроки хранения препарата до 2 лет, что соответствует срокам хранения лиофилизированных препаратов крови.
По сравнению с выявленными аналогами предлагаемое техническое решение обладает "новизной". В отличие от прототипа в предлагаемом способе обработке подвергают кровь оленей, взятой в период срезки неокостеневших рогов-пантов, что позволяет получить биологически активную композицию, исключает сложный и трудоемкий процесс дефибринирования, исключен температурный режим стерилизации, что позволяет сохранить термолабильные белковые компоненты биологически активных веществ, исключены дорогостоящие и дефицитные компоненты - сахар, этиловый спирт, фруктовые эссенции, что снижает себестоимость препарата, а отсутствие сахара позволяет получить препарат без побочного действия на организм. Следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию "существенные отличия" и "положительный эффект".
Способ получения предусматривает:
1. Кровь во время срезки неокостеневших рогов-пантов у оленей забирают в стеклянные емкости с бидистиллированной водой в соотношении 1:0,5, встряхивают в течение 10 мин. Жидкость становится прозрачной, ярко-красного цвета. Выбор соотношения компонентов, временной режим подтверждены соответствующим экспериментом, результаты которого представлены в табл. 1.
Наиболее оптимальным режимом является соотношение компонентов этого этапа 1:0,5 в течение 10 мин и более.
2. Гемолизированную кровь подвергают предварительной очистке (в установке УПЛ-0,6) для изъятия клеточных фрагментов периферической крови (через фильтр с диаметром под 200 мкм).
3. Фильтрат подвергают стерилизации методом ультрафильтрации (например, на установке УПЛ-0,6) через фильтр с пределом задержания частиц до 0,2 мкм, применяемый для стерилизации биологических жидкостей. Данные, подтверждающие вывод о качестве стерилизации, представлены в табл. 2.
Предлагаемый способ позволяет получить препарат, лишенный микроорганизмов, выявляемых в прототипе.
4. Стерильный фильтрат подвергают лиофильному высушиванию ранее известным способом в установке типа ОЕ-960/г ПГКЦ (Венгрия). Процесс включает этап замораживания фильтрата (при То = -156оС), затем емкость с фильтратом помещают в вакуумную камеру, где при вакууме 10-3 мм рт.ст. в течение 22-24 ч проводится высушивание препарата, согласно режиму лиофильного высушивания препаратов крови.
5. Лиофильно высушенный препарат стандартизируют по количеству белка известными способами, используют для приготовления различных лекарственных форм, например: в виде таблеток, драже, порошков, в капсулах. Все это позволяет проводить индивидуальное дозирование препарата, уменьшить его расход.
Таким образом, предложенный способ получения средства, влияющего на гемопоэз, позволяет получить стерильный, лишенный побочного действия препарат, т.к. отсутствует сахар, вызывающий неблагоприятное действие на белки животного происхождения, содержащий следующую биологически активную композицию, включающую комплекс белков и аминокислот, мг/мл: белки 171,60-178,30; аминокислоты 54,56-60,14; свободные аминокислоты 0,154-0,168; дополнительную аминокислоту - пролин 1,89-2,54.
Из процесса убран этап приготовления препарата, по сравнению с прототипом, - дефибринирование крови, как трудоемкий вид деятельности, связанный с длительным встряхиванием емкости с кровью и стеклянными бусами и следствие этого процесса - снижение выхода продукта на 1/3 объема изначального сырья, переводимого в сгусток. Препарат, полученный предлагаемым способом обладает большей эффективностью стимулирования процессов кровотворения. Показатели крови изучались на морских свинках в опыте "острая кровопотеря" - внутрисердечный забор крови по 9,0 мл из одной особи, с одномоментным введением 20 мл физиологического раствора подкожно. Показатели динамики форменных элементов периферической крови изучались на 7-й и 15-й день эксперимента.
Вывод: на 7-й день после кровеиспускания показатели крови достигли нормы в группе, которая принимала препарат, полученный предлагаемым способом. В группе, где применялся прототип, показатели повышены, но незначительно и не отличаются от контрольной группы, а достигают показателей, близких к норме лишь на 15-й день, как и контрольной группе. Анализируя полученные результаты, можно сказать об эффективности препарата, полученного предлагаемым способом, в стимулировании органов кроветворения, позволяющее в короткие сроки восстановить клеточный состав периферической крови. Полученный препарат, будучи чужеродным белковым препаратом, не оказывает и аллергизирующего действия, о чем свидетельствуют показатели количества эозинофилов крови, которые являются критерием аллергизации организма (А.Д.Адо. Общая аллергология, М., 1978, с. 285), изменяясь от 2,11% - на 7-й день до 1,93% - на 15-й день эксперимента, при 1,96% в контрольной группе.
Предложенный способ получения средства, влияющего на гемопозэ, позволяет рационально использовать отходы оленеводческих хозяйств, во время срезки неокостеневших рогов-пантов и забоя оленей. На Дальнем Востоке поголовье оленей насчитывает от 4,0 до 8,8 млн. гол., выход сырья составляет 3,5-9,0 л крови, т.е. не менее 10% от веса животного. Ранее известный способ не мог быть использован, так как требовал строгой стерильности при взятии крови у животных, что не могло быть соблюдено из-за своеобразия содержания и забоя животных (вольерное и свободное содержание). Кроме того, способ позволяет увеличить выпуск лекарственных препаратов, т.е. улучшить медикаментозное обеспечение населения; проводить индивидуальную дозировку препарата, что окажет влияние на эффективность лечения и рациональное использование.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ВЛИЯЮЩЕГО НА ГЕМОПОЭЗ ИЗ КРОВИ ЖИВОТНЫХ, включающий гемолиз, отличающийся тем, что, с целью получения стерильного биологически активного и без побочного действия и стабильного средства, обрабатывают кровь оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности, гемолизируют бидистиллированной водой в соотношении 1 : 0,5, подвергают предварительной очистке, стерилизуют ультрафильтрованием с последующим лиофильным высушиванием.
SU4932451 1991-04-29 1991-04-29 Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных RU2017493C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4932451 RU2017493C1 (ru) 1991-04-29 1991-04-29 Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4932451 RU2017493C1 (ru) 1991-04-29 1991-04-29 Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017493C1 true RU2017493C1 (ru) 1994-08-15

Family

ID=21572511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4932451 RU2017493C1 (ru) 1991-04-29 1991-04-29 Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2017493C1 (ru)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000633B1 (ru) * 1997-10-16 1999-12-29 Предприятие Диагностических И Лекарственных Препаратов "Диалек" Способ получения биологически активного препарата из крови крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с радиопротекторной, антигипоксической, иммуномоделирующей, ранозаживляющей и противогерпетической активностью
RU2163813C1 (ru) * 1999-06-17 2001-03-10 НИИ фармакологии Биогенный препарат, пищевая добавка на его основе и способ их получения
RU2182007C1 (ru) * 2001-01-03 2002-05-10 Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН Средство, стимулирующее грануломоноцитопоэз при гипопластических состояниях кроветворения
RU2200016C2 (ru) * 2000-11-09 2003-03-10 Всероссийская научно-исследовательская опытная станция пантового оленеводства Способ производства пантогематогена
RU2268058C2 (ru) * 2004-03-29 2006-01-20 Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) Способ получения биологически активного продукта из пантов и крови оленя
RU2278677C2 (ru) * 2004-09-30 2006-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "МБФ" Средство для стимулирования эритропоэза и устранения дефицита железа
RU2297841C2 (ru) * 2005-07-01 2007-04-27 Закрытое акционерное общество "Медицинский антидопинговый центр" Лекарственное средство наружного применения и способ его получения
RU2355403C1 (ru) * 2008-02-19 2009-05-20 ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) Способ получения биологически активного продукта пантового оленеводства
RU2363481C1 (ru) * 2008-06-02 2009-08-10 ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) Способ производства пантогематогена
RU2455014C1 (ru) * 2011-01-19 2012-07-10 Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб "Роспотребнадзора) Способ получения лиофилизированного препарата кровь гемолизированная

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Переработка крови животных на мясокомбинатах, ВНИИМП, 1960, раздел 6, Органопрепараты, М., ВНИИМП, 1963, раздел 12. *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000633B1 (ru) * 1997-10-16 1999-12-29 Предприятие Диагностических И Лекарственных Препаратов "Диалек" Способ получения биологически активного препарата из крови крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с радиопротекторной, антигипоксической, иммуномоделирующей, ранозаживляющей и противогерпетической активностью
RU2163813C1 (ru) * 1999-06-17 2001-03-10 НИИ фармакологии Биогенный препарат, пищевая добавка на его основе и способ их получения
RU2200016C2 (ru) * 2000-11-09 2003-03-10 Всероссийская научно-исследовательская опытная станция пантового оленеводства Способ производства пантогематогена
RU2182007C1 (ru) * 2001-01-03 2002-05-10 Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН Средство, стимулирующее грануломоноцитопоэз при гипопластических состояниях кроветворения
RU2268058C2 (ru) * 2004-03-29 2006-01-20 Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) Способ получения биологически активного продукта из пантов и крови оленя
RU2278677C2 (ru) * 2004-09-30 2006-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "МБФ" Средство для стимулирования эритропоэза и устранения дефицита железа
RU2297841C2 (ru) * 2005-07-01 2007-04-27 Закрытое акционерное общество "Медицинский антидопинговый центр" Лекарственное средство наружного применения и способ его получения
RU2355403C1 (ru) * 2008-02-19 2009-05-20 ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) Способ получения биологически активного продукта пантового оленеводства
RU2363481C1 (ru) * 2008-06-02 2009-08-10 ГНУ ВНИИ пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) Способ производства пантогематогена
RU2455014C1 (ru) * 2011-01-19 2012-07-10 Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб "Роспотребнадзора) Способ получения лиофилизированного препарата кровь гемолизированная

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7781158B2 (en) Method of separating collagen from the various animal tissues for producing collagen solution and product using the same
RU2017493C1 (ru) Способ получения средства, влияющего на гемопоэз из крови животных
US20080299212A1 (en) Pharmaceutical Composition for Treating Avellino Cornea Dystrophy Comprising Blood Plasma or Serum
RU2160112C1 (ru) Способ приготовления клеточного трансплантата из фетальных тканей
KR101916759B1 (ko) 고농도, 고순도의 동종 콜라겐 제조 방법 및 동종 콜라겐 지지체의 제조방법
US4374830A (en) Platelet aggregating material from equine arterial tissue
EP2589389B1 (en) Method for producing a biologically active complex. biologically active protein/polypeptide complex
WO2009088314A1 (ru) Способ получения биологически активного комплекса, обладающего нейрорегенеративным и нейропротекторным действием
RU2132688C1 (ru) Способ изготовления биологически активных препаратов из эмбриональных тканей
RU2033796C1 (ru) Пептидсодержащая фракция из селезенки млекопитающих, обладающая иммуностимулирующей активностью и способ ее получения
US7658950B2 (en) Material for treating mammalian joint maladies by biological fluid transplantation
RU2152219C1 (ru) Пептиды, обладающие иммуностимулирующей активностью, способ их получения, лекарственный препарат на их основе спленопид и его применение
CN117051067A (zh) 一种鹿茸活性多肽组合物及其制备方法
US5707657A (en) Food supplement containing animal fetal mesenchymal matter and animal fetal organ extracts
US4323496A (en) Innoxious interferon-inducing substance, inducing agent and process for producing same
CN1085803A (zh) 促肝细胞生长素生产方法
JPH03505200A (ja) 治療活性のある、特に傷治療または老人医学に用いる作用物質およびかかる作用物質を含む製剤の製造方法
EA010735B1 (ru) Средство, нормализующее репродуктивную функцию у мужчин, и способ его получения
CN113730438A (zh) 条件血清以及细胞滤液中富含细胞因子的制备方法
CN114028537A (zh) 一种含有svhrsp蝎毒肽的药物组合物及其制备方法
RU2112396C1 (ru) Способ получения пантолизата
WO1992006696A1 (fr) Procede d'obtention d'une preparation bioactive a partir du sang
CZ191098A3 (cs) Způsob výroby hyaluronidázy a její použití
EP0142109B1 (en) Macromolecules extracted from cultured mesenchymal cells for the treatment of degenerative diseases
WO2000067766A1 (fr) Preparation reparatrice et regeneratrice, procede de fabrication et utilisation therapeutique selon l.v. doubinina