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WO1992003501A1 - Thermoplastic elastomer composition - Google Patents

Thermoplastic elastomer composition Download PDF

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WO1992003501A1
WO1992003501A1 PCT/JP1991/001110 JP9101110W WO9203501A1 WO 1992003501 A1 WO1992003501 A1 WO 1992003501A1 JP 9101110 W JP9101110 W JP 9101110W WO 9203501 A1 WO9203501 A1 WO 9203501A1
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WO
WIPO (PCT)
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copolymer
ethylene
polymer
thermoplastic elastomer
elastomer composition
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP1991/001110
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kenji Manabe
Masahiro Niwano
Tadashi Higasa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to EP91914672A priority Critical patent/EP0544908B1/en
Priority to DE69116881T priority patent/DE69116881T2/de
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Ceased legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a thermoplastic elastomer composition having high heat resistance.
  • thermoplastic elastomers used in industry
  • TPE TPE consisting of a block copolymer of soft segment and hard segment, and partially cross-linked rubber called elastomer alloy. And TPE, which consists of plastic separated from the phase.
  • the former includes an aliphatic polyether moiety such as a polymethylene glycol, and a polyethylene glycol and a polybutylene glycol.
  • Block copolymers called polyester elastomers, which consist of polyester moieties such as phthalates, or aliphatic polyether moieties and polydecanolactams
  • a block copolymer called a "polyamide elastomer," which is composed of a polyamide portion such as a rubber.
  • an elastomer such as elastomer alloy which is dynamically vulcanized in the terpolymer of polypropylene and ethylene, propylene and gen terpolymers. Have been.
  • TPE consisting of a soft segment, a no-segment block copolymer, and a relatively hard elastomer with a Sho-D hardness of about 40 or more is only available. These TPEs have a large compression set and do not have such high heat resistance.
  • Elastomer alloys can be made up to a soft elastomer with a Shore A hardness of about 30 but the reality is that they have poor heat resistance.
  • An object of the present invention is to provide a resin composition useful as a thermoplastic elastomer having excellent heat resistance.
  • the present invention provides an aromatic oligomer having a main chain having a glass transition temperature of 10 ° C. or lower and a side chain having a flow temperature of 100 ° C. or higher as defined below.
  • the present invention relates to a thermoplastic elastomer composition containing a thermoplastic graph copolymer and an olefin-based polymer.
  • Flow temperature Heated and melted at a heating rate of 4 ° CZ, and when extruded from a nozzle with an inner diameter of 1 ⁇ and a length of 10 at a load of 100 kg / cm 2 , the melt viscosity becomes 480 0 0 Indicates a voice.
  • the glass transition temperature is 10 ° C or lower, preferably 0 ° C or lower, particularly preferably ⁇ 10 ° C or lower. This glass transition temperature is the secondary transition point at which endotherm is observed at a heating rate of 10 ° C in a differential scanning calorimeter (DSC).
  • Tg glass transition temperature
  • the thermoplastic elastomer of the present invention can be used in a temperature range of room temperature or higher. Toma — not preferred as the composition will no longer exhibit rubber elasticity.
  • the main chain (trunk polymer) having a T g of 10 ° C. or less which constitutes the graphitic copolymer of the present invention
  • a copolymer of a monomer constituting the above-mentioned homopolymer or random copolymer and a monomer having a copolymerizable unsaturated double bond can also be used.
  • the copolymer composition must be controlled so that the Tg of each copolymer is 10 ° C. or less.
  • the side chain aromatic oligomer constituting the graphitic copolymer of the present invention has a flow temperature of at least 100, preferably at least 150.
  • aromatic oligomer having a temperature of at least 70 ° C, more preferably at least 170 ° C.
  • the flow temperature of the aromatic oligomer is
  • It is preferably 400 ° C. or lower, more preferably 350 ° C. or lower, and further preferably 300 ° C. or lower.
  • the temperature range in which rubber elasticity is obtained in the obtained thermoplastic elastomer composition is narrowed, that is, the thermoplastic elastomer composition has a narrower temperature range. It is not preferable because the heat resistance of the tomato composition becomes insufficient.
  • the aromatic oligomer having a flow temperature of 100 ° C. or higher which constitutes the graphitic copolymer of the present invention, is an oligomer having a benzene ring in the main skeleton, and is preferably an ordinary oligomer.
  • Expression (1) 50 structural units weighted? 'It is a oligomer containing 6 or more and 6 or more.
  • X-A r c>-(1) (where X is selected from ⁇ and S, and one oligomer may simultaneously contain a structural unit containing ⁇ and a structural unit containing S.
  • Ar is selected from the general formulas (2), (3) and (4).
  • R 1 and R 2 are selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and a phenyl group, and R 1 and R 2 may be the same or different. Different groups may be attached to one benzene ring. p and q are integers from 0 to 2. )
  • the oligomer has a number average degree of polymerization of 2 to 10, preferably 3 to 8, and more preferably 4 to 7.
  • the oligomer preferably has a number average molecular weight in the range of from 300 to 1500, more preferably in the range of from 400 to 100,000. If the number average molecular weight is less than 300, the polycondensate is liable to be thermally decomposed, the flow temperature is significantly lowered, and the heat resistance of the obtained graphite copolymer is reduced. When the number average molecular weight exceeds 1500, the flow temperature becomes close to the thermal decomposition temperature of the oligomer, and the moldability of the obtained thermoplastic elastomer composition is poor. I don't like it.
  • the oligomer mainly composed of hydroxycarboxylic acid rubonic acid polymer is used for controlling properties such as melting point.
  • thermoplastic elastomer composition of the present invention exhibits rubber elasticity is that the aromatic oligomer in the side chain of the graphite copolymer constituting the composition is the same as that of the graphite copolymer. It is presumed that it functions as a hard segment, forms a microdomain structure, and becomes a physical bridge. However, this estimation does not limit the present invention at all.
  • the ratio of the polymer having a glass transition temperature of 100 ° C. or less to the aromatic oligomer having a flow temperature of 100 or more in the graphite copolymer constituting the thermoplastic elastomer of the present invention is as follows. 9 9 / / 1-5 0 / / 5 0 (weight ratio), is rather to preferred is 9 7 3-6 5/3 5 (weight ratio).
  • thermoplastic elastomer composition When the polymer having a glass transition temperature of 10 ° C or less exceeds 9.9% by weight, the obtained thermoplastic elastomer composition is undesirably plastically deformed in a temperature range above room temperature. If it is less than 50% by weight, rubber elasticity is hardly exhibited, so that it is not preferable.
  • the graphite copolymer can be used alone as a thermoplastic elastomer, but a polymer containing an olefin-based polymer may be used as the thermoplastic copolymer. Pre-mixing may impair the properties of a thermoplastic elastomer. In particular, the melt fluidity can be improved, and the moldability can be improved.
  • Examples of the olefin polymer used in the present invention include homopolymers such as polyethylene and polypropylene, ethylene-propylene copolymer, and ethylene. Copolymers such as len-butene copolymers, ethylene-propylene-gen terpolymers, etc., and the homopolymers and the constituents of the copolymers described above. Copolymers of monomers and monomers having a copolymerizable unsaturated double bond, for example, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate Copolymers and the like can be mentioned. These may be amorphous or crystalline.
  • polyethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene polypropylene
  • ethylene ethylene
  • ethylene ethylene
  • ethylene 'styrene acrylate copolymer are preferred.
  • olefin polymer in the present invention a polymer containing 30% by weight or more of ethylene and Z or propylene is preferable.
  • the olefin polymer preferably has a glass transition temperature of 10 ° C. or lower.
  • the ratio of the graphite copolymer to the olefin polymer constituting the thermoplastic elastomer composition of the present invention is from 99/1 to 550 (weight ratio). More preferably, it is 95 Z5 to 70 Z30 (weight ratio). If the amount of the graphite copolymer exceeds 9.9% by weight, the melt fluidity is insufficient, which is not preferable. ) Is not preferred because the thermoplastic elastomer composition obtained by reducing the number of physical cross-linking points of the above-mentioned) does not exhibit rubber elasticity.
  • thermoplastic elastomer of the present invention may include, as appropriate, carbon black, silica, calcium carbonate, My power, gas earth, zinc white, Fillers, plasticizers, anti-aging agents, coloring agents for basic magnesium carbonate, aluminum gayate, titanium dioxide, talc, glass fibers, silica alumina fibers, etc.
  • an ultraviolet absorber, a flame retardant, an oil resistance improver, a scorch inhibitor, a tackifier and the like can be arbitrarily compounded and used.
  • the method for producing the graphite copolymer constituting the thermoplastic elastomer of the present invention includes a method in which the glass transition temperature is 10 or less and the functional group reacts with a carboxyl group.
  • a method of reacting such a polymer with an aromatic oligomer having a flow temperature of 100 ° C. or more and having a carboxyl group at one end is exemplified.
  • the functional group capable of reacting with the carboxyl group an epoxy group, an isocyanate group, a hydroxyl group and an acetyl group are preferred. Particularly preferred is an epoxy group.
  • Examples of the above-mentioned polymer containing an epoxy group include methyl acrylate / glycidyl methacrylate / copolymer, and ethyl acrylate / glycidyl copolymer.
  • ethylene 'vinyl acetate' glycidyl methacrylate copolymer ethylene / vinyl acetate / glycidyl styrene copolymer, ethylene Vinyl acetate ⁇ ⁇ -[4-1 (2,3-epoxypropoxy)-1,3,5-dimethybenzyl] acrylamide copolymer and the like.
  • styrene-butadiene-glycidylmethacrylate copolymer styrene-butadiene ⁇ glycidyl-styrene copolymer, styrene-butadiene Diene ⁇ —L4- (2,3-epoxypropoxy) -3.5—dimethylbenzyl)
  • Various copolymers such as acrylamide copolymers are listed. These various copolymers can be usually obtained by well-known radical polymerization.
  • Aromatic oligomers having a flow temperature of at least 100 ° C., preferably at least 150 ° C., and having a carboxyl at one end and having a carboxyl at one end are preferably used in the present invention. It is represented by 5).
  • X is selected from 0 and S, and one oligomer may simultaneously contain a structural unit containing ⁇ and a structural unit containing S.
  • n is a number average of 2 to 10 and c OMn You.
  • R 1 () is an alkyl group having 5 or more carbon atoms, an aryl group having 6 or more carbon atoms, or an aralkyl group.
  • a r is selected from general formulas (6), (7) and (8).
  • R 1 and R 2 are selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and a phenyl group, and R 1 and R 2 may be the same or different groups.
  • the same benzene ring may have different substituents.
  • P and q are integers from 0 to 2.
  • the above-mentioned oligomers can be used by copolymerizing hydroxycarboxylic acids having 2 to 6 carbon atoms.
  • the above-mentioned aromatic oligomer having a carboxyl group at one end preferably has a number average molecular weight in the range of 300 to 150, and R 1 () , R 1 , R 2 , Ar, the number average degree of polymerization is 2 to 10, preferably 3 to 8, and more preferably. The number is 4-7.
  • the hydroxycarbyl carboxylic acid polymer is used to form the hydroxypropyl carboxylate and, if appropriate, a small amount of a copolymerizable monocarboxylic acid.
  • Markers such as hydroxyalkyl carboxylic acids having 2 to 6 carbon atoms, aminoalkyl carboxylic acids, amino aryl carboxylic acids, monofunctional phenolic compounds, and carboxylic acids Any method may be used as long as it produces a polycondensate using a compound, an amino compound or the like as a raw material, but production by the following method is preferred.
  • acetic acid, acetylation agent such as cetyl chloride, etc. are added to hydroxycarboxylic acid, and the mixture is heated and stirred to obtain acetic acid. Obtain ruvic acid.
  • acetic acid, acetylation agent such as cetyl chloride, etc. are added to hydroxycarboxylic acid, and the mixture is heated and stirred to obtain acetic acid. Obtain ruvic acid.
  • hydroxycarboxylic acid or the like is acetylated with acetic anhydride
  • the reaction is carried out at 10 ° C. or more for 15 minutes or more.
  • acetylation is achieved by conducting the reaction at room temperature or higher for 30 minutes or longer.
  • acetic anhydride and acetyl chloride are preferably added in excess, preferably about 1.1 times, the number of hydroxyl groups to be reacted.
  • the polycondensation reaction proceeds by raising the temperature and stirring the system to remove acetic acid.
  • the temperature in the system should preferably be above 200 ° C.
  • the number average molecular weight can be controlled by the amount of acetic acid to be distilled off, and in order to control the desired degree of polymerization, it is necessary to control the monomer such as hydroxycarboxylic carboxylic acid to be charged. Quantity and It is necessary to calculate the amount of acetic acid to be distilled off.
  • aromatic oligosaccharides containing melphapolycarboxylic acid can also be produced according to the above.
  • the obtained aromatic oligomer is used for improving the thermal stability of methanol, ethanol, acetate, tetrahydrofuran, and N—. It is desirable to remove monomers and dimers by washing with a solvent such as methylpyrrolidone, black hole home, or pyridin.
  • An aromatic oligomer having a carboxyl group at one end is an alkyl group having 5 or more carbon atoms, preferably an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms or 6 or more carbon atoms, preferably 6 to 15 carbon atoms.
  • the mixture of monocarboxylic acid having a reel group, hydroxyarylcasolevonic acid and, if necessary, hydroxycarboxylic acid having 2 to 6 carbon atoms was prepared by the above-mentioned method.
  • acetylation is carried out with acetic anhydride or acetyl chloride, and then acetic acid is removed.
  • a polycondensate can be obtained.
  • the number average molecular weight is determined by the molar ratio of monocarboxylic acid to hydroxycarboxylic acid.
  • the obtained oligomer having a carboxyl group at one end is prepared from methanol, ethanol, acetate, and tetrahydrofuran in the same manner as described above. It is preferable to wash with a solvent such as lan, N-methylpyrrolidone, black-mouthed form, and pyridin.
  • the thermoplastic elastomer of the present invention has a Tg of 10 ° C or less.
  • the graphite copolymer and the olefin-based polymer may be mixed, or the Tg may be 10 or less and may react with carboxyl.
  • the mixture is reacted with an aromatic oligomer having a flow temperature of 100 ° C or more and a carboxyl group at one end.
  • a polymer having a Tg force of 10 ° C or less and a functional group capable of reacting with a carboxyl group and a flow temperature of 100 ° C or more and having a carboxyl group at one end is a polymer having a Tg force of 10 ° C or less and a functional group capable of reacting with a carboxyl group and a flow temperature of 100 ° C or more and having a carboxyl group at one end.
  • the aromatic oligomer and the olefin polymer are mixed at once. Ru can be possible to get Ri by the and this cause is.
  • the reaction and Z or mixing are not particularly limited, but preferably include a method of reacting and / or mixing by melt kneading.
  • This melt-kneading is carried out in such a way as to the melting temperature of the polymer present in the system at the time of kneading (flowing temperature for aromatic oligomer, melting point for olefin-based polymer is a crystalline polymer). It can be carried out using a usual kneader at a temperature higher than the higher melting temperature.
  • a usual kneader at a temperature higher than the higher melting temperature.
  • any device that can apply high shear at high temperature such as a Banbury mixer, a single-screw extruder, a twin-screw extruder, a roll, or a kneader, can be used. It doesn't matter.
  • the reaction or mixing temperature depends on the amount of polymer present in the system during kneading. It is preferable that the temperature is higher than the temperature at which the highest melting temperature is obtained among the species and lower than the temperature at which the pyrolysis temperature is the lowest among the polymer types present in the system. . If the reaction or the mixing temperature is lower than the temperature at which the highest melting temperature of the polymer species present in the system at the time of kneading is reached, for example, the carboxyl group of the aromatic oligomer and the Tg force of 10 ° C.
  • the following polymers do not react, or the olefin-based polymer is not sufficiently mixed, which is not preferable, and the reaction or the mixing temperature is not sufficient during kneading. Exceeding the temperature that indicates the lowest thermal decomposition temperature among the polymer species present is not preferred because the decomposition of the polymer proceeds during kneading and adversely affects it.
  • the polymer having a T g force of 10 or less and having a functional group capable of reacting with a carboxylic acid group is reacted with an aromatic oligomer having a flow temperature of 100 ° C. or more and a carboxyl group at one end.
  • an aromatic oligomer having a flow temperature of 100 ° C. or more and a carboxyl group at one end In order to promote the reaction, that is, to promote the graphitization, it is preferable that the temperature is higher within the above temperature range, that the reaction time be longer, and that the shearing force be larger.
  • thermoplastic elastomer composition of the present invention can improve the melt fluidity without impairing the rubber elasticity, and exhibits a good behavior as a rubber elastic body even at high temperatures. It also has excellent heat resistance and is extremely useful.
  • the measurement conditions for each property are as follows.
  • Tensile test Measurement was performed according to ASTM 0-638 using a tensile tester, Tensilon EM-500, manufactured by Toyo Ball Dyne Co., Ltd.
  • Compression set test I Using a constant strain compression tester manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, the measurement was performed according to JIS K-6301.
  • the glass transition temperature of this polymer was measured using a stainless steel differential scanning calorimeter, DSC-50, manufactured by Shimadzu Corporation at a heating rate of 10 ° C / min in a nitrogen atmosphere. From the obtained figures, the endothermic onset temperature was determined by the tangent method according to a conventional method, and was defined as the glass transition temperature. The glass transition temperature was-33.7 ° C.
  • the heating loss curve of this polymer was measured with a stand-alone type thermogravimeter TGA-50 manufactured by Shimadzu Corporation under a nitrogen atmosphere at a heating rate of 10 ° C / Z. From this measurement, it was found that this polymer was thermally stable up to around 350 ° C.
  • an aromatic oligosaccharide having a carboxyl group at one end was synthesized as follows. Attach a stirring stirrer, a three-way cock, and a Dimroth cooling tube to the 500 separable flask, and add 0.4 mole (48.8 g.) Of benzoic acid. 0.8 mole of lahydroxybenzoic acid, (110.4 g.) 0.88 mole (90 g) of acetic anhydride was charged. For the packing between the top and bottom, we used cut-out Tef mouth sheets. Rotate the stirring stirrer at 120 rpm, introduce nitrogen from the three-way cock to create a nitrogen atmosphere in the system, and let the cooling water flow through the Jim Rot cooling pipe.
  • the Lasco was placed in an oil bath and the oil bath was heated to 160 ° C. While the oil bath was kept at 160 ° C., acetic acid anhydride was refluxed for 2 hours to carry out a cetylization reaction. After the acetylation reaction was completed, the Dimroth condenser was quickly replaced with a Liebig condenser, and the temperature of the oil bath was raised to 260 ° C. The time required to raise the temperature from 160 ° C to 260 ° C was about 40 minutes. Then 2
  • the temperature of the oil bath was maintained at 60 ° C, and the acetic acid and acetic anhydride distilled out of the system were recovered from the Liebig condenser.
  • the recovery of acetic acid and the like was performed after the replacement with a Liebig condenser, and the polycondensation was terminated when 104 g of acetic acid and the like were recovered in about one hour.
  • the oligomer was taken out and pulverized by a pulverizer.
  • the resulting powder weighed 130 g. This powder was washed with 10 times (1300 g) of methanol as follows to remove low molecular weight components soluble in methanol. The second seno. Above, to Labrus Lasco. 1 Prepare 130 g and 130 g of methanol, attach a stirring stirrer, a gym rotor cooling pipe, and allow the child to reflux in the system. Then, the separable flask was placed in an oil bath at 80 ° C., and washed for 1 hour under reflux of methanol. Washing Immediately after completion, the mixture was filtered to recover the oligomer.
  • the recovered oligomer was dried in a vacuum dryer at 80 ° C. for 10 hours to obtain an aromatic oligomer having only a carboxyl group at one end.
  • the obtained oligomer was 85.8 g, and the yield was 66%.
  • the flow temperature of this purified oligomer was measured to be 1832.
  • the heat loss of this purified oligomer was measured at a heating rate of 10 V in a nitrogen atmosphere using a TGA-50 model. From this, it was found that the purified oligo sesame was stable at around 300.
  • the number average molecular weight of the aromatic oligomer was determined by a chemical decomposition method described below.
  • the chemical decomposition method referred to here means that the aromatic oligomer is chemically decomposed in an N-methylpyrrolidone solvent using n-butylamine as a decomposing reagent and ester bonds of the oligomer are chemically cleaved.
  • the decomposed components are fixed and quantified by liquid chromatography, and the number average degree of polymerization is determined from the number of terminal groups.
  • oligomer 50 mg was put into an eggplant-shaped flask containing 407 ⁇ N-methylpyrrolidone 10-n-butylamine, and the cooling tube was removed. Decompose for 12 hours with stirring with a magnetic stirrer in an oil bath at 80 ° C, and convert the oligomer with N-n-butylbenzoic acid amide.
  • N_n Butyl p—Hydroxybenzoic acid amide
  • P Decomposes into hydroxybenzoic acid
  • excess n Butylamine is removed by evaporator in the evening 0.45 M
  • the sample was filtered through a membrane filter with a pore size of Ron.
  • High-performance liquid chromatography system manufactured by Tosoh Corporation [Pump is TOSOHCCPM, pump controller is TOSOHPX—80010 (used at a detection wavelength of 254 nm) ),
  • the recorder used was a system recorder 12 manufactured by System Instrument Co., Ltd., and the column used was TOSOHTSK_Gel ⁇ DS-120T. Each component was eluted and quantified by one methanol gradient elution method.
  • Aromatic polymer having a number-average degree of polymerization n 4.2 determined by the method and low-density polystyrene (LDPE) L-708 (19) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • LDPE low-density polystyrene
  • Table 2 shows the MI of each kneaded product at 260 ° C and a load of 10 kg.
  • a 2.1 mm-thick press sheet was prepared from the kneaded product at 280 ° C and 50 kg / cm 2 under pressure, and test specimens for measuring various physical properties were cut out from this press sheet. Physical properties were measured. Table 2 shows the results.
  • the graph efficiency of the obtained graphitic copolymer was analyzed and calculated by the method described below.
  • the resulting graph Of the aromatic oligomer moiety by the above-mentioned chemical decomposition method in 500 mg of 40 mg of 40 N-methylpyrrolidone 1 Qm n-butylamine. Decomposes and precipitates in 500 parts of methanol to remove ethylene 'methyl acrylate and glycidyl methacrylate copolymer components After filtration, the filtrate is concentrated with an evaporator to remove methanol and excess n_butylamine, and then a 0.45 micron pore size membrane filter. The mixture was filtered through a filter to obtain a sample.
  • This sample was analyzed by high-performance liquid chromatography using the same method as described above, and each decomposition component was quantified. The calculation can be made from the ratio of ⁇ - ⁇ _butylbenzoic acid amide to ⁇ -hydroxybenzoic acid amide, which is decomposed from the aromatic oligomer moiety.
  • Tg — 59 ° C, ethylene content 77 wt%, propylene content 23 wt% ),
  • T g _ 63 ° C, content of ethylene 46% by weight, content of propylene 54% by weight
  • brand name of ethylene-methyl acrylate copolymer Esprene EMA 2620 MI (190 ° C.
  • the glass transition temperature of this polymer was determined in the same manner as in Example 1, and it was —31.5. Further, when the loss on heating curve of this polymer was measured in the same manner as in the method described in Example 1, it was found that the polymer was thermally stable up to around 350 ° C.
  • (Molar ratio) as a raw material and pulverized in the same manner as in Example 1 and then washed with methanol to obtain a purified oligomer.
  • the flow temperature of this purified oligomer was 168 ° C, and the number-average degree of polymerization determined by the chemical decomposition method described above was 3.68.
  • the loss on heating of the purified oligomer was measured in the same manner as in Example 1, and it was found that the purified oligomer was stable up to around 300 ° C.
  • the aromatic oligomer having a degree of n 3.68 and the low-density polyethylene (LDPE) L — 708 used in Example 1 or polypropylene (PP) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. r)
  • LDPE low-density polyethylene
  • PP polypropylene
  • the flow temperature of this purified oligomer was 243 ° C., and the number average degree of polymerization determined by the above-mentioned chemical decomposition method was 5.90.
  • the loss on heating of the purified oligomer was measured in the same manner as in Example 1, and it was found that the loss was stable up to around 300 ° C. 7:
  • Example 10 Ethylene methyl acrylate used in Example 10 ⁇ Glycidyl methacrylate terpolymer and low-density polyethylene LDPEL used in Example 1 — 70 8 was melt-kneaded in the same manner as in Example 10 with the composition shown in Table 3. The physical properties of the kneaded product were evaluated according to Examples 1 to 3. Table 4 shows the results.
  • MI was more than 100 under the condition of 260 ° C and 10 kg load, so it was measured at 190 ° (: 2.18 kg load, 11.8 Met.
  • this aromatic oligomer When this aromatic oligomer is used, it is not expected to exhibit sufficient heat resistance as a graphitic copolymer, and only a thermally unstable graphitic copolymer is used. I can't get it.
  • thermoplastic elastomer composition of the present invention exhibits a good rubber elasticity at high temperatures as described above and has excellent heat resistance, Lucerah hose, air duct hose, no. ⁇
  • Various hose materials such as steering hose, control hose, oil return hose, heat-resistant hose, various oil seals, 0_ring, knocking, gasket It is used for various types of sealing materials, as well as various diaphragms, rubber plates, belts, oil level gauges, hose masking, sound insulation materials, etc., and has an extremely wide range of applications.

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Description

明 細 書 熱可塑性エラ ス ト マ一組成物
〔技術分野〕
本発明は高い耐熱性を有する熱可塑性エラ ス ト マ一組 成物に関する も のであ る。
〔背景技術〕
現在、 産業上用い られている熱可塑性エラ ス ト マ一
(以下 T P E と略す) は、 ソ フ ト セ グメ ン ト とハー ドセ グ メ ン ト のブロ ッ ク共重合体か らな る T P E お よ びエラ ス 卜 マーァ ロ イ と称さ れる部分架橋ゴム とそれ と相分離 したプラ スチ ッ ク か らな る T P E に大別さ れる。 前者 と してはポ リ テ ト ラ メ チ レ ン グ リ コ ールのよ う な脂肪族ポ リ エーテル部分 とポ リ エチ レ ンテ レ フ 夕 レ ー ト およ びポ リ ブチ レ ンテ レ フ タ レ ー ト のよ う なポ リ エステル部分か らな る ポ リ エステルエラ ス ト マ一 と称さ れる ブロ ッ ク共 重合体や、 脂肪族ポ リ エーテル部分と ポ リ ドデカ ノ ラ ク タ ム等のポ リ ア ミ ド部分か らな る ポ リ ア ミ ドエラ ス 卜 マ 一 と称さ れる ブロ ッ ク共重合体が知 られている。 ま た、 後者 と してはポ リ プロ ピ レ ン とエチ レ ン · プロ ピ レ ン · ジェ ン三元共重合体のァ ロ イ において動的加硫 したエラ ス 卜 マーァ ロ イ 等が知 られている。
ま た、 ョ 一 ロ ッ パ特許公開第 0 2 8 7 2 3 3 号明細書 には技ポ リ マ一 と して芳香族ポ リ エス テルを有する共重 合体、 即ちア ク リ ル樹脂又はポ リ エステル樹脂に芳香族 ポ リ マーを共有結合させた共重合体をコーティ ング用の ポ リ マー溶液とする こ とが開示されてお り、 硬度の高い 被膜ができ る こ とを特徴と している。 し力、 しな力 ら、 該 明細書には熱可塑性樹脂や T P E に関 して何ら示唆する と こ ろはない。
と こ ろで、 ソ フ トセグメ ン ト とノ、一 ドセ グメ ン ト のブ 口 ッ ク共重合体からなる T P E はシ ョ ァ一 D硬度で約 4 0 以上の比較的硬いエラス トマ一 しかできず、 またこれ ら T P E は圧縮永久歪が大き く 、 それほ ど高い耐熱性を 有しているわけではない。
またエラス トマーァロイ はシ ョ ァー A硬度で 3 0 程度 の柔らかいエラス トマ一まで作る こ と も可能であるが、 耐熱性が優れないのが実状である
本発明の目的は、 耐熱性の優れた熱可塑性エラ ス トマ 一 と して有用な樹脂組成物を提供する ものである。
〔発明の開示〕
このよ う な事情をみて、 本発明者らは鋭意研究の結果 主鎖と してガラス転移温度が 1 0 で以下のポ リ マーであ り、 側鎖と して特定の芳香族オ リ ゴマーである熱可塑性 グラ フ ト共重合体とォ レ フ ィ ン系重合体を含む組成物を 見出 し、 さ らに該組成物が熱可塑性エラス トマ一 と して 優れた性質を有 している こ とを見出 し、 本発明を完成さ せるに至っ た。
すなわち、 本発明は、 主鎖がガラス転移温度が 1 0 °c 以下のポ リ マーであ り、 側鎖が下記で定義された流動温 度が 1 0 0 °c以上の芳香族オ リ ゴマーである熱可塑性グ ラ フ ト共重合体とォ レ フ ィ ン系重合体を含む熱可塑性ェ ラ ス トマ一組成物に関する ものである。
流動温度 : 4 °C Z分の昇温速度で加熱溶融し 1 0 0 kg / cm 2 の荷重において内径 1 ■、 長さ 1 0 隨のノ ズル よ り押出 した ときに該溶融粘度が 4 8 0 0 0 ボイ ズを示す 。
本発明のグラ フ ト共重合体を構成する主鎖 (幹ポ リ マ
― ) と しては、 そのガラ ス転移温度が 1 0 °c以下、 好ま し く は 0 °C以下、 特に好ま し く は— 1 0 °c以下である。 こ のガラ ス転移温度とは示差走査熱量計 ( D S C ) にお いて 1 0 °C 分の昇温速度で吸熱が観測される二次転移 点である。 該主鎖 (幹ポ リ マー) のガラス転移温度 (以 下 T g と略すこ とがある。 ) が 1 0 °Cを越える と常温以 上の使用温度範囲において本発明の熱可塑性エ ラ ス トマ —組成物がゴ厶弾性を示さな く なるため好ま し く ない。
本発明のグラ フ ト共重合体を構成する、 T gが 1 0 °C 以下の主鎖 (幹ポ リ マー) と しては、 好ま し く はァ ク リ ル酸エス テル重合体、 ス チ レ ン · ブタ ジエン共重合体お よびその水添物、 ス チ レ ン · イ ソプ レ ン共重合体およ び そ の水添物、 ポ リ ブタ ジエ ン 、 ポ リ イ ソ プ レ ン 、 ェチ レ ン ' プ ロ ピ レ ン共重合体、 エチ レ ン ' プ ロ ピ レ ン ' ジェ ン共重合体、 ア ク リ ロニ ト リ ル ' ブタ ジエン共重合体お よびその水添物、 ポ リ ク ロ 口プレ ン、 エチ レ ン ' ァ ク リ ル酸エステル共重合体、 ク ロルスルホ ン化ポ リ エチ レ ン 等のホモポ リ マー、 ラ ンダム共重合体な どのォ レ フ ィ ン 重合体、 共役ジェン重合体およひビニル重合体、 ポ リ オ ルガノ シロキサンおよびポ リ フ ォスフ ァ ーゼン等が挙げ られる。 さ らに、 上述したホモポ リ マー、 ラ ンダム共重 合体を構成するモ ノ マー と共重合可能な不飽和二重結合 を有するモ ノ マー との共重合体も用いる こ とができ る。 ただし、 いずれの共重合体においても T gが 1 0 °C以下 となる よ う に共重合組成を制御しなければな らない。 本発明のグラ フ ト共重合体を構成する側鎖の芳香族ォ リ ゴマーは流動温度が 1 0 0 で以上、 好ま し く は 1 5 0
°C以上、 さ らに好ま し く は 1 7 0 °C以上の芳香族オ リ ゴ マ一である。 さ らに、 該芳香族オ リ ゴマーの流動温度は
4 0 0 °C以下、 好ま し く は 3 5 0 °C以下、 さ らに好ま し く は 3 0 0 °C以下がよい。
該芳香族オ リ ゴマーの流動温度が 1 0 0 °Cよ り低いと きには、 得られる熱可塑性エラス トマ一組成物において ゴム弾性を示す温度範囲が狭 く なる、 すなわち該熱可塑 性エラス トマ一組成物の耐熱性が十分でな く なるので好 ま し く ない。
本発明のグラ フ ト共重合体を構成する、 流動温度が 1 0 0 °C以上の芳香族オ リ ゴマー とは主骨格にベ ンゼン環 を有するオ リ ゴマーであ り、 好ま し く は一般式(1)で表さ れる構造単位を 5 0 重量?' 6以上 °6 以上含むォ リ ゴマーである。
0
II
-( X - A r c >- (1 ) (式中、 Xは〇, Sから選ばれ 1 つのオ リ ゴマー中に 〇を含む構造単位と S を含む構造単位を同時に含んでも よい。
A r は一般式(2), (3) , (4)から選ばれる。
Figure imgf000007_0001
( R 1 ) ま o
Figure imgf000007_0002
( R
Figure imgf000008_0001
こ こで R 1 , R 2 は炭素数 1 〜 3 のアルキル基および フ エニル基から選ばれ、 R 1 , R 2 は同一でも異なった 基でも よい。 1 つのベンゼン環に異なった基がついて も よい。 p, q は 0〜 2 の整数である。 )
該オ リ ゴマーの数平均重合度は 2〜 1 0 、 好ま し く は 3〜 8 、 さ らに好ま し く は 4〜 7 である。
該オ リ ゴマーは数平均分子量が 3 0 0〜 1 5 0 0 の範 囲である こ とが好ま し く 、 さ らに好ま し く は 4 0 0〜 1 0 0 0 の範囲である。 数平均分子量が 3 0 0 未満である と該重縮合体が熱分解されやす く な り、 また流動温度が 著し く 低下し、 得られる グラ フ ト共重合体の耐熱性が低 下するため好ま し く な く 、 また数平均分子量が 1 5 0 0 を越える と、 流動温度が該オ リ ゴマーの熱分解温度に近 く な り、 得られる熱可塑性エラス トマ一組成物の成形性 が悪く なるため好ま し く ない。
なお、 主と して ヒ ドロキシァ リ ール力ルボン酸重合体 からなる該オ リ ゴマ一はその融点等の性質を制御するた めに、 ヒ ドロキシアルキルカルボン酸、 ア ミ ノ アルキル カルボン酸、 ァ ミ ノ ア リ 一ルカルボン酸等の単量体が重 縮合された構造及び単官能のカルボン酸化合物、 フ エ ノ —ル化合物、 及びア ミ ノ 化合物が縮合された構造を含ん でよい。
本発明の熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物がゴム弾性を示 す理由は、 該組成物を構成する グラ フ ト共重合体の側鎖 の芳香族オ リ ゴマーがグラ フ ト共重合体の中でハ ー ドセ グ メ ン ト と して機能して、 ミ ク ロ ド メ イ ン構造を形成 し、 物理架橋点 となるためと推定される。 しか しながら、 こ の推定は本発明を何等限定する ものではない。
本発明の熱可塑性エラス トマ一を構成する グラ フ ト共 重合体におけるガラス転移温度が 1 0 °C以下のポ リ マ 一 と流動温度が 1 0 0 で以上の芳香族オ リ ゴマーの比は 9 9 // 1 〜 5 0 // 5 0 (重量比) 、 好ま し く は 9 7 3 〜 6 5 / 3 5 (重量比) である。
ガラス転移温度が 1 0 °C以下のポ リ マーが 9 9 重量% を越える と得られる熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物が室温 以上の温度範囲において、 はなはだし く 塑性変形を起こ すため好ま し く な く 、 5 0 重量%未満ではゴム弾性を示 しに く く なるため好ま し く ない。
該グラ フ ト共重合体は単独において熱可塑性エ ラ ス 卜 マー と しての使用が可能であるが、 ォ レ フ ィ ン系重合体 を含むポ リ マーを該グラ フ ト共重合体とプ レ ン ドする こ とによ り熱可塑性エ ラ ス トマ一 と しての性質を損な う こ とな く 、 溶融流動性を向上させる こ とが可能とな り成形 性を向上させる こ とができ る。
本発明で用いられるォ レ フ ィ ン系重合体と しては、 ポ リ エチ レ ン、 ポ リ プロ ピ レ ン等のホモポ リ マー、 ェチ レ ン · プロ ピ レ ン共重合体、 エチ レ ン · ブテ ン共重合体、 エチ レ ン · プロ ピ レ ン · ジェン三元共重合体等の共重合 体、 さ らに前述のホモポ リ マー、 共重合体を構成するォ レ フ ィ ンモノ マー と共重合可能な不飽和二重結合を有す るモノ マー との共重合体、 た とえばエチ レ ン ' メ チルァ ク リ レー ト共重合体、 エチ レ ン ' ェチルァ ク リ レー ト共 重合体等が挙げられる。 これらは非晶性でも結晶性の も のでも よい。
これらの中では、 ポ リ エチ レ ン、 ポ リ プロ ピ レ ン、 ェ チ レ ン . プロ ピ レ ン共重合体、 エチ レ ン ' ズ チルァ ク リ レー ト共重合体が好ま しい。
また、 本発明におけるォ レ フ ィ ン系重合体と しては、 ェチ レ ンおよび Zまたはプロ ピ レ ンが 3 0 重量%以上含 まれるポ リ マーが好ま しい。 該ォ レ フ イ ン系重合体は、 そのガラス転移温度が 1 0 °C以下のものが好ま しい。
また、 本発明の熱可塑性エラ ス トマ一組成物を構成す る グラ フ ト共重合体とォ レ フ ィ ン系重合体の比は 9 9 / 1 〜 5 0 5 0 (重量比) であ り、 さ らに好ま し く は 9 5 Z 5 〜 7 0 Z 3 0 (重量比) である。 グラ フ ト共重合 体が 9 9 重量%を越える と、 溶融流動性が不十分なため 好ま し く な く 、 5 0 重量%未満では側鎖 (芳香族ォ リ ゴ マー) の物理架橋点が少な く な り得られる熱可塑性ェラ ス 卜マ ー組成物がゴム弾性を示さな く なるため好ま し く ない。
さ らに、 本発明の熱可塑性エ ラ ス トマ一には適宜力一 ボ ン ブ ラ ッ ク 、 シ リ カ 、 炭酸カ ル シ ウ ム、 マ イ 力 、 ゲ イ ソ ゥ土、 亜鉛華、 塩基性炭酸マグネ シウム、 ゲイ酸アル ミ ニ ゥ 厶、 二酸化チ タ ン 、 タ ル ク 、 ガラ ス繊維、 シ リ カ ア ル ミ ナ繊維等の充塡剤、 可塑剤、 老化防止剤、 着色剤、 紫外線吸収剤、 難燃剤、 耐油性向上剤、 スコ ーチ防止剤 および粘着付与剤等を任意に配合 して用いる こ とができ る。
本発明の熱可塑性エ ラ ス トマ一を構成する グラ フ ト共 重合体を製造する方法と しては、 ガラ ス転移温度が 1 0 て以下でかつカルボキシル基と反応し う る官能基を有す る重合体と流動温度が 1 0 0 °C以上でかつ片末端にカル ボキシル基を有する芳香族オ リ ゴマー とを反応させる方 法が挙げられる。 こ のカルボキシル基と反応し う る官能 基と しては好ま し く はエポキ シ基、 イ ソ シァ ネー ト基、 水酸基、 ァセ トキシ基が挙げられる。 特に好ま し く はェ ポキシ基が挙げられる。
上記エポキシ基を含有する重合体と しては、 メ チルァ ク リ レ ー ト · グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト 共重合体、 ェチ 儿 ァ ク リ レ ー 卜 · グ リ シ ジ 儿 メ 夕 ク リ レ ー ト 共重合体、 プ 口 ピルア タ リ レ ー ト · グ リ シ ジ ル メ タ ク リ レ ー ト 共重 合体、 ブチ ノレア ク リ レ ー ト ' グ リ シ ジ ノレ メ タ ク リ レ ー ト 共重合体、 へキシルァ ク リ レ ー ト ■ グ リ シジルメ タ ク リ レ ー ト共重合体、 ドデシルア タ リ レ ー ト ■ グ リ シ ジ ル メ タ ク リ レ ー ト共重合体等が挙げ られる。
さ らに、 メ チルア タ リ レー ト · グ リ シジルスチ レ ン共 重合体、 ェチルァ ク リ レ ー ト · グ リ シ ジルスチ レ ン共重 合体、 プロ ピルァ ク リ レ ー ト . グ リ シジルスチ レ ン共重 合体、 プチルァ ク リ レー ト · グ リ シジルスチ レ ン共重合 体、 へキ シルァ ク リ レー ト グ リ シジルスチ レ ン共重合 体、 ドデシルァ ク リ レー ト グ リ シジルスチ レ ン共重合 体等が挙げ られる。
さ らに、 メ チルァ ク リ レ 卜 · Ν— 〔 4 — ( 2 , 3 - ェポキシプロ ポキシ) 一 3 5 — ジ メ チゾレベ ン ジル〕 ァ ク リ ルア ミ ド共重合体、 ェチルア タ リ レ ー ト · Ν— 〔 4 — ( 2 , 3 —エポキシプロ ポキシ) _ 3 , 5 — ジ メ チ儿 ベン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重合体、 プロ ピルァ ク リ レ — ト · Ν — 〔 4 — ( 2 , 3 —エポキシプロ ボキシ) — 3 5 — ジ メ チルベン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重合体、 プチ ルア タ リ レ ー ト · Ν— 〔 4 一 ( 2, 3 —エポキシプロ ボ キシ) 一 3 , 5 — ジ メ チルベ ン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共 重合体、 へキシルァ ク リ レ ー ト · Ν— 〔 4 — ( 2 , 3 — エポキ シプロ ポキ シ) 一 3 , 5 — ジ メ チルベ ン ジル〕 ァ ク リ ルア ミ ド共重合体、 ドデシルァ ク リ レ ー ト · Ν — 〔 4 — ( 2 , 3 — エポキ シプロ ポキ シ) 一 3 , 5 — ジ チルベ ン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重合体等が挙げ られる さ らに、 ア タ リ ロニ ト リ 儿 ' ブタ ジエ ン · グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト 共重合体、 ア ク リ ロ ニ ト リ ル · ブ夕 ジェ ン · グ リ シ ジ ルス チ レ ン 共重合体、 ア ク リ ロ ニ ト リ ル · ブタ ジエ ン · Ν — C 4 - ( 2 , 3 — エ ポキ シ プロ ポキ シ) 一 3, 5 — ジ メ チ ルペ ン ジル〕 ァ ク リ ノレ ア ミ ド共重 合体等が挙げ られる。
さ ら に、 エチ レ ン ' 酢酸 ビニル ' グ リ シ ジル メ タ ク リ レ 一 卜共重合体、 エチ レ ン · 酢酸 ビニ儿 · グ リ シ ジ ルス チ レ ン共重合体、 エチ レ ン ' 酢酸 ビニル · Ν — 〔 4 一 ( 2, 3 — エポキ シプロ ポキ シ) 一 3, 5 — ジ メ チ 几 べ ン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重合体等が挙げ ら れ る 。
さ ら に、 エチ レ ン . メ チ ルァ ク リ レ ー ト ■ グ リ シ ジ ル メ タ ク リ レ ー ト 共重合体、 エチ レ ン ' ェチ ルァ ク リ レ ー ト ■ グ リ シ ジ ル メ タ ク リ レ ー ト 共重合体、 エチ レ ン ■ プ 口 ピルァ ク リ レ ー ト · グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト 共重合 体、 エチ レ ン · ブチルァ ク リ レ ー ト · グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト共重合体、 エチ レ ン ' へキ シルァ ク リ レ ー ト ' グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト 共重合体、 エチ レ ン ' ドデ シ ルア タ リ レ ー ト · グ リ シ ジ ル メ 夕 ク リ レ ー ト 共重合体等 が挙げ られる。
さ ら に、 エチ レ ン · メ チ ルァ ク リ レ ー ト ' グ リ シ ジル ス チ レ ン共重合体、 エチ レ ン ' ェチ ルァ ク リ レ 一 ト · グ リ シ ジ 儿 ス チ レ ン共重合体、 エチ レ ン · プ ロ ピ儿 ァ ク リ レ ー 卜 · グ リ シ ジ 儿 ス チ レ ン 共重合体、 エチ レ ン · ブチ ルァ ク リ レ ー ト . グ リ シ ジ ル ス チ レ ン 共重合体、 ェチ レ ン · へキ シ 儿 ァ ク リ レ ー ト · グ リ シ ジ儿 スチ レ ン共重合 体、 エチ レ ン ' ドデシルァ ク リ ク レ ー ト · グ リ シ ジル ス チ レ ン共重合体等が挙げられる。
さ らに、 エチ レ ン ' メ チルァ ク リ レ ー ト · Ν — 〔 4 一 ( 2, 3 —エポキシプロ ボキシ) 一 3, 5 — ジ メ チルべ ン ジル〕 ァ ク リ ノレア ミ ド共重合体、 エチ レ ン - ェチルァ ク リ レー ト · Ν— 〔 4 — ( 2, 3 —エポキシプロ ポキ シ) 一 3 , 5 — ジ メ チルベン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重 合体、 エチ レ ン · プロ ピルア タ リ レ ー ト · Ν— 〔 4 — ( 2, 3 —エポキシプロ ボキシ) — 3, 5 — ジ メ チ儿べ ン ジル〕 ア タ リ ノレア ミ ド共重合体、 エチ レ ン ' プチル ァ ク リ レ ー ト · Ν — 〔 4 一 ( 2, 3 —エポキシプロ ポキ シ) 一 3, 5 — ジ メ チルベン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重 合体、 エチ レ ン ' へキシルァ ク リ レ ー ト · Ν _ C 4 - ( 2, 3 —エポキシプロ ボキシ) 一 3, 5 — ジ メ チルべ ン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重合体、 エチ レ ン · ドデシル ァ ク リ レー ト · Ν — 〔 4 — ( 2 , 3 —エポキシプロ ポキ シ) 一 3, 5 — ジ メ チルベン ジル〕 ァ ク リ ノレア ミ ド共重 合体等が挙げ られる。
さ らに、 スチ レ ン · ブタ ジエン · グ リ シ ジルメ タ ク リ レ ー ト共重合体、 スチ レ ン ' ブタ ジエ ン ■ グ リ シ ジル ス チ レ ン共重合体、 スチ レ ン ' ブタ ジエ ン · Ν— L 4 - ( 2 , 3 —エポキシプロ ボキシ) 一 3 . 5 — ジ メ チ儿べ ン ジル〕 ア ク リ ルア ミ ド共重合体等の各種共重合体が挙 げ られる。 こ れ ら各種共重合体は通常よ く 知 られたラ ジカ ル重合によ り 得る こ とができ る。 本発明に使用の、 流動温度か' 1 0 0 で以上、 好ま し く は 1 5 0 °C以上で、 かつ片末端にカルボキシルを有する 芳香族ォ リ ゴマ一は好ま し く は下記一般式(5)で表される ものである。
II
R 1 0 _ C - X - A r 0 H (5)
(式中、 Xは 0 , Sから選ばれ、 1 つのオ リ ゴマー中に 〇を含む構造単位と S を含む構造単位を同時に含んでも よい。 n は数平均で 2〜 1 0 であc OMn る。
R 1 ()は炭素数 5 以上のアルキル基または炭素数 6 以上 のァ リ ール基も く しはァラルキル基である。 A r は一般 式 (6), (7), (8)から選ばれる o
Figure imgf000015_0001
( R ' )
Figure imgf000016_0001
( R
Figure imgf000016_0002
こ こで R 1 , R 2 は炭素数 1 〜 3 のアルキル基および フ エニル基から選ばれ、 R 1 , R 2 は同一でも異なった 基でも よい。 同一のベンゼン環に異なった置換基がつい て も よい。 P, q は 0〜 2 の整数である。 )
また上記オ リ ゴマーには炭素数 2〜 6 の ヒ ドロキシカ ルボン酸を共重合して用いる こ と も可能である。 上に示 した片末端にカルボキシル基を有する芳香族オ リ ゴマー の数平均分子量は 3 0 0〜 1 5 0 0 の範囲である こ とが 好ま し く 、 R 1 (), R 1 , R 2 , A r の選択種によ り、 数 平均重合度は 2〜 1 0 、 好ま し く は 3〜 8 、 さ らに好ま し く は 4 〜 7 であ る。
主 と して ヒ ドロ キ シァ リ ール カ ルボ ン酸重合体は、 ヒ ド口 キ シァ リ ールカ ルボ ン酸、 お よ び場合に よ っ てはそ れ と少量の共重合可能なモ ノ マ ー、 例えば炭素数 2 〜 6 の ヒ ドロ キ シアルキルカ ルボン酸、 ア ミ ノ アルキルカ ル ボ ン酸、 ア ミ ノ ア リ ールカ ルボ ン酸、 単官能のフ エ ノ ー ル化合物、 カ ルボ ン酸化合物、 ァ ミ ノ 化合物等を原料 と して重縮合体を生成する方法であればどんな方法で も よ いが、 次の方法によ り 製造する こ とが好ま しい。
即ち、 ヒ ドロ キ シァ リ 一ル力 ルボ ン酸に無水酢酸、 了 セチル ク ロ ラ イ ド等のァセチル化剤を添加、 加熱、 攪拌 する こ と に よ り ァセ ト キ シァ リ 一ル カ ル ボ ン酸を得る。 上記反応において無水酢酸で ヒ ドロ キ シァ リ 一ルカ ルボ ン酸等をァセチル化する場合、 その反応は 1 0 o °c以上 で 1 5 分以上行う こ とによ り、 ま たァセチル ク ロ ラ イ ド に よ る反応においては室温以上で 3 0 分以上行う こ と に よ り ァセチル化が達成される。 いずれの反応において も 無水酢酸、 ァセチル ク ロ ラ イ ドは反応させるべき水酸基 モ ル数に対 して過剰に、 好ま し く は 1 . 1 倍程度加える こ とが好ま しい。 ァセチル化が終了 した後、 系内を昇温、 攪拌 しなが ら脱酢酸する こ とに よ り 重縮合反応を進行さ せる。 系内の温度は好ま し く は 2 0 0 °C以上にする必要 があ る。 数平均分子量は留去する酢酸の量に よ り 制御可 能であ り 、 目 的 とする重合度に制御する ためには、 仕込 んだ ヒ ドロ キ シァ リ ールカ ルボン酸等のモ ノ マーの量 と 留去すべき酢酸量を計算する こ とが必要であ る。
なお、 メ ルカ プ ト ァ リ 一ルカルボ ン酸を含む芳香族ォ リ ゴマ一 も前記に準じて製造でき る。
ま た得られた芳香族ォ リ ゴマ一はその熱安定性を向上 させる 目 的か ら メ タ ノ ール、 エタ ノ ー ル、 ア セ ト ン、 テ ト ラ ヒ ドロ フ ラ ン、 N — メ チル ピ ロ リ ド ン、 ク ロ 口 ホ ル ム、 ピ リ ジ ン等の溶媒で洗浄 し、 モノ マー、 ダイ マ一を 除去する こ とが望ま しい。
片末端にカ ルボキシル基を有する芳香族オ リ ゴマ一は、 炭素数 5 以上、 好ま し く は 5 〜 2 0 のアルキル基ま たは 炭素数 6 以上、 好ま し く は 6 〜 1 5 のァ リ ー ル基を有す る モ ノ 力ノレボ ン酸 と ヒ ドロ キシァ リ ールカ ゾレボ ン酸 と必 要に応じ炭素数 2 〜 6 の ヒ ドロキシカ ル ボ ン酸の混合物 を、 先に述べた、 主と して ヒ ドロ キシァ リ ールカ ルボ ン 酸重合体の製造方法と同様に して、 無水酢酸も し く はァ セチル ク ロ ラ イ ドによ り ァセチル化 した後、 脱酢酸する こ とに よ り、 重縮合体を得る こ とができ る。 こ の反応で はモノ カ ルボン酸と ヒ ドロキシカ ルボ ン酸のモル比によ り数平均分子量が決定さ れる。
ま た、 得られた片末端にカ ルボキシル基を有する オ リ ゴマ一は先に述べたこ と と同様に メ タ ノ ー ル、 エタ ノ ー ル、 ア セ ト ン、 テ ト ラ ヒ ド ロ フ ラ ン、 N — メ チ ノレ ピ ロ リ ド ン、 ク ロ 口 ホルム、 ピ リ ジ ン等の溶媒で洗浄する こ と が好ま しい。
本発明の熱可塑性エ ラ ス トマ一は、 T gが 1 0 °C以下 でかつカルボキシル基と反応し う る官能基を有する重合 体と、 流動温度が 1 0 0 で以上でかつ片末端にカルボキ シル基を有する芳香族ォ リ ゴマーを反応させる こ とによ り グラ フ ト共重合体を得た後、 該グラ フ ト共重合体とォ レ フ イ ン系重合体を混合する こ とによ り、 あるいは T g が 1 0 で以下でかつカルボキシルと反応しう る官能基を 有する重合体とォ レ フ ィ ン系重合体を混合 した後に該混 合物と流動温度が 1 0 0 °C以上でかつ片末端にカルボキ シル基を有する芳香族ォ リ ゴマーを反応させる こ とによ り、 あるいは T g力 1 0 °C以下でかつカルボキシル基と 反応し う る官能基を有する重合体と流動温度が 1 0 0 °c 以上でかつ片末端にカルボキシル基を有する芳香族オ リ ゴマー とォ レ フ ィ ン系重合体を一括で混合反応させる こ とによ り得る こ とができ る。 反応および Zまたは混合は 特に限定される ものではないが、 好ま し く は溶融混練に よ り反応および または混合させる方法が挙げられる。
こ の溶融混練は、 混練時に系内に存在する ポ リ マーの 溶融温度 (芳香族オ リ ゴマーでは流動温度、 ォ レ フ ィ ン 系重合体が結晶性ポ リ マーであれば融点) の う ち高い方 の溶融温度以上で通常の混練機を用いて行う こ とができ る。 混練機と しては、 バンバ リ一 ミ キサー、 一軸押出機、 二軸押出機、 ロール、 ニーダ一等の高温で高剪断力をか け られる ものであればどのよ う な装置を用いて もかまわ ない。
反応も し く は混合温度は混練時に系内に存在する ポ リ マ —種のう ち最も高い溶融温度を示す温度以上であ り、 また系内に存在するポ リ マ ー種のう ち最も低い熱分解温 度を示す温度以下である こ とが好ま しレヽ。 反応も し く は 混合温度が混練時に系内に存在するポ リ マー種のう ち最 も高い溶融温度を示す温度未満では例えば芳香族ォ リ ゴ マーのカルボキシル基と T g力 1 0 °C以下のポ リ マーが 反応しな い、 も し く はォ レ フ ィ ン系重合体が十分混合さ れないので好ま し く な く 、 また反応も し く は混合温度が 混練時に系内に存在するポ リ マ ー種のう ち最も低い熱分 解温度を示す温度を越える と、 混練中に該ポ リ マーの分 解が進み悪影響を及ぼすため好ま し く ない。
T g力 1 0 で以下でかつ力ルボキシル基と反応し う る 官能基を有する重合体と流動温度が 1 0 0 °c以上でかつ 片末端にカルボキシル基を有する芳香族ォ リ ゴマ ーを反 応させる、 すなわち グラ フ ト化を促進するためには上記 温度範囲内で温度が高い方が好ま し く 、 また反応時間が 長い方が好ま し く 、 また剪断力は大きい方が好ま しい。
さ らに、 グラ フ ト化を促進させるにあたっては ト リ フ ェ ニル フ ォ ス フ ィ ン、 ト リ ノ、。ラ ト リ ル フ ォ ス フ ィ ン、 ト リ メ 夕 ト リ ゾレ フ ォ ス フ ィ ン、 ト リ オル ト ト リ ノレ フ ォ ス フ イ ン、 ト リ 一 2 , 6 — ジ メ トキシ フ エ ニル' フ ォ ス フ ィ ン 等のフ ォ ス フ ィ ン系触媒、 あるいは 2 — フ エ 二ルイ ミ ダ ゾ一ル、 2 —ゥ ンデシルィ ミ ダゾ一儿 、 2 , 4 — ジア ミ ノ 一 6 — 〔 2 ' — ゥ ン デシ ルイ ミ ダゾリ ル _ ( 1 ' ) 〕 —ェチルー S ト リ アジン、 1 , 8 — ジァザビシ ク ロ ( 5 4 , 0 ) ゥ ンデセ ン 一 7 等のア ミ ン系触媒を用いる こ と が好ま しい。
本発明の熱可塑性エラス トマ一組成物は、 ゴム弾性を 損な う こ とな く 、 溶融流動性を向上させる こ とができ、 また高温において も良好なゴム弾性体と しての挙動を示 すと共に耐熱性も優れ、 極めて有用である。
〔発明を実施するための最良の形態〕
以下実施例によ り本発明をさ らに詳し く 説明するが、 本発明はこれ らに限定される ものではない。
なお、 各物性の測定条件は次の通 りである。
引張試験……東洋ボール ドウ イ ン社製引張試験機テ ン シロ ン E M— 5 0 0 型を用い、 A S T M 0 — 6 3 8 に 準じ測定を行った。
圧縮永久歪試験一…東洋精機製作所製定歪圧縮試験器 を用い、 J I S K - 6 3 0 1 に準じ測定を行った。
シ ョ ァ—硬度……東洋精機製作所製シ ョ ァ一硬度計を 用い A S T M D — 2 2 4 0 に準 じ測定を行った。 サ ン プルの厚みは 4 . 2 mmであ り、 イ ン ターバルは 1 5 秒で 測定を行っ た。
流動温度…… (株) 島津製作所製高化式フ ローテス タ 一 C F T — 5 0 0 を用い 4 °C Z分の昇温速度で、 加熱溶 融し 1 0 0 kg Z cm 2 の荷重において内径 1 腿長さ 1 0 mm のノ ズル よ り押 し出 した時に該溶融粘度が 4 8 0 0 0 ポ ィズを示す温度を流動温度と した。 メ ル ト イ ンデッ ク ス (以下 M I と略すこ とがある。 ) …… (株) 東洋精機製作所メ ル トイ ンデクサ一によ り測 定した。
実施例 1 〜 3 、 比較例 1
特開昭 6 1 — 1 2 7 7 0 9 号公報の実施例 5 に記載の 方法に準じて、 エチ レ ン · メ チルァ ク リ レー ト · グ リ シ ジルメ 夕 ク リ レー ト三元共重合体 (エチ レ ン メチルァ ク リ レー ト /グ リ ジジルメ タ ク リ レー ト = 3 5 / 6 3 / 2 (重量比) 、 1 9 0 °C、 2 . 1 6 kg荷重下での M I = 8 . 7 g Z 1 0 分) を得た。
このポ リ マーのガラス転移温度を島津製作所製ス夕 ン ドア ロ ン型示差走査熱量計 D S C - 5 0 型にて窒素雰囲 気下、 1 0 °C /分の昇温速度で測定した。 得られた図か ら常法に従い、 吸熱開始温度を接線法によ り求めガラス 転移温度と した。 ガラス転移温度は— 3 3 . 7 °Cであつ た。 またこ のポ リ マーの加熱減量曲線を、 島津製作所製 ス タ ン ドアロ ン型熱重量測定装置 T G A— 5 0 にて窒素 雰囲気下、 1 0 °C Z分の昇温速度で測定した。 こ の測定 によ り、 このポ リ マーは 3 5 0 °C付近までは熱的に安定 である こ とがわかった。
次に片末端にカルボキシル基を有する芳香族オ リ ゴマ —を以下のよ う に して合成した。 5 0 0 のセパラブル フ ラス コ にイ カ リ 型攪拌翼、 三方コ ッ ク、 ジムロ ー ト冷 却管を取りつけ、 安息香酸 0 . 4 モル ( 4 8 . 8 g .) . ノ、。ラ ヒ ドロキシ安息香酸 0 . 8 モル、 ( 1 1 0 . 4 g .) 無水酢酸 0 . 8 8 モル ( 9 0 g ) を仕込んだ。 上下の間 のパッ キ ンにはテフ 口 ン シー トを切り抜いた ものを用い た。 イ カ リ 型攪拌翼を 1 2 0 r pm で回転させ、 三方コ ッ ク よ り窒素を導入 し系内を窒素雰囲気と し、 ジム ロ ー ト 冷却管に冷却水を流した状態で、 セパラブルフ ラ ス コを 油浴に入れ、 油浴を 1 6 0 °Cに昇温した。 油浴を 1 6 0 てに保持した状態で無水酢酸を還流させながら 2 時間了 セチル化の反応を行った。 ァセチル化反応終了後、 ジム ロ ー ト冷却管を リ ー ビッ ヒ冷却管にすばや く 取り換え、 油浴を 2 6 0 °Cに昇温した。 1 6 0 °Cから 2 6 0 で迄昇 温するために要 した時間は約 4 0 分であった。 その後 2
6 0 °Cに油浴の温度を保持し系内よ り留出する酢酸およ び無水酢酸を リ ー ビッ ヒ冷却管よ り回収した。 酢酸等の 回収は リ ー ビッ ヒ冷却管に取り換えた後よ り行い、 約 1 時間で 1 0 4 gの酢酸等が回収された時点で重縮合を終 了させた。
重縮合終了後オ リ ゴマーを取り 出 し、 粉砕機によ り微 粉砕した。 得られたパウ ダーは 1 3 0 gであっ た。 こ の パウ ダーを 1 0 倍量 ( 1 3 0 0 g ) のメ タ ノ ールで以下 のよ う に して洗浄し、 メ タ ノ ールに可溶な低分子量分を 除去した。 2 のセ ノ、。ラブルフ ラスコに上記ノ、。ゥ ダ一 1 3 0 g と 1 3 0 0 gの メ タ ノ ールを仕込み、 イ カ リ 型攪 拌翼、 ジムロ ー ト冷却管を取り付け、 系内で タ ノ 一儿 が還流する よ う に、 セパラ ブル フ ラス コを 8 0 °Cの油浴 中に入れ、 メ タ ノ ー ル還流下 1 時間洗浄を行った。 洗浄 終了後、 直ちに濾過し、 オ リ ゴマーを回収した。 さ らに、 こ の回収したオ リ ゴマーを真空乾燥器にて 8 0 °Cで 1 0 時間乾燥し、 片末端にカルボキシル基のみを有する芳香 族オ リ ゴマーを得た。 得られたオ リ ゴマーは 8 5 . 8 g であ り収率は 6 6 %であった。
こ の精製オ リ ゴマーの流動温度を測定したとこ ろ 1 8 2 でであった。 次にこ の精製オ リ ゴマーの加熱減量を先 の T G A — 5 0 型の装置を用い窒素雰囲気下にて 1 0 V 分の昇温速度で測定した。 これから この精製オ リ ゴマ —は 3 0 0 で付近まで安定である こ とがわかった。
次にこ の精製 したオ リ ゴマーの分子量分布を測定した 結果を示す。
厳密に該芳香族オ リ ゴマーの数平均分子量を測定する ために以下に述べる化学分解法によ り、 数平均分子量を 決定した。 こ こで言う 化学分解法とは、 該芳香族オ リ ゴ マーを N — メ チルピロ リ ドン溶媒中で n —ブチルア ミ ン を分解試薬と し、 該オ リ ゴマーのエステル結合を化学的 に切断しモノ マー単位に分解した後液体ク ロマ ト グラ フ ィ —によ り分解成分を固定、 定量し末端基の数から数平 均重合度を求める方法である。
具体的には、 該オ リ ゴマー 5 0 mgを 4 0 7 ^の N — メ チ ルピロ リ ドン 1 0 の n —プチルァ ミ ンを入れたナス型 フ ラ ス コ に投入 し、 冷却管をと りつけ 8 0 °Cのオイ ルバ ス中でマ グネチ ッ ク スターラ ーで攪拌下 1 2 時間分解を 行い、 該オ リ ゴマーを N — n —ブチル安息香酸ア ミ ドと N _ n — ブチル p — ヒ ドロ キ シ安息香酸ア ミ ド、 P — ヒ ドロキ シ安息香酸に分解 し、 過剰の n — ブチルア ミ ン を エバポ レ ー 夕 一で除去後 0 . 4 5 ミ ク ロ ンのポアサイ ズ の メ ンブラ ン フ ィ ル夕 一で濾過 し、 こ れを試料 と した。
測定は東 ソ ー (株) 製高速液体 ク ロマ ト グラ フ ィ ー シ ステ厶 〔ポ ンプは T O S O H C C P M、 ポ ンプコ ン ト ロ ー ラ は T O S O H P X — 8 0 1 0 (検出波長 2 5 4 nmで使用) 、 レ コ ー ダ一は システムイ ンス ト ル メ ン ッ社 製ク ロマ ト レ コ ー ダ一 1 2 を用い、 カ ラ ムは T O S O H T S K _ G e l 〇 D S — 1 2 0 Tを用い、 水一 メ タ ノ ール勾配溶離方法に よ り 各成分を溶離、 定量 した。 溶媒に用いた水はイ オ ン交換水ノ酢酸 = 1 0 0 0 / 5 (体積比) 、 メ タ ノ ールは住友化学工業 (株) 製電子ェ 業用 グ レ ー ドの メ タ ノ ール 酢酸 = 1 0 0 0 X 5 (体積 比) を用いた。 さ らに グラ ジ エ ン ド条件は水系の濃度が 0 分で 7 5 V 01 %、 3 0 分で 6 0 %、 5 0 分で 0 %、 6 0 分で 7 5 % (いずれ も直線的に濃度変化させた。 ) で 測定を行っ た。 . 上記の測定条件で、 前述のサ ンプルに含まれる各成分 量を定量する と、 パラ ヒ ドロ キ シ安息香酸ノ N— n — ブ チル p — ヒ ドロ キ シ安息香酸ア ミ ド Z N— n — ブチル安 息香酸ア ミ ド = 1 . 0 Z 3 . 2 / 1 . 0 (モル比) とな り 、 該ォ リ ゴマーの数平均重合度は一般式(9)で n = 4 . 2 であ っ た。 0 〇
Figure imgf000026_0001
以上述べてきたエチ レ ン · メ チル了 ク リ レ ー ト · グ リ シジルメ タ ク リ レー ト三元共重合体、 および片末端に力 ルポキシル基を有する上記一般式で表される、 化学分解 法によ り求め られる数平均重合度 n = 4 . 2 の芳香族ォ リ ゴマ一、 および住友化学工業 (株) 製低密度ポ リ ェチ レ ン ( L D P E ) L - 7 0 8 ( 1 9 0 °C、 2 . 1 6 kg荷 重での メ ル トイ ンデッ ク ス M I = 8 g Z l 0 分、 T g 二 一 1 1 5 °C ) を ト リ パ ラ ト リ ノレ フ ォ ス フ ィ ンを触媒と し て、 表 1 に示す組成にて、 東洋精機製作所製ラボプラス ト ミ ル型式 M E — 1 5 型に R — 6 0 形の ミ キサーおよび ブレー ドと してローラ一型のものを装着し、 2 8 0 °Cに て 1 2 0 rpm で 1 0 分間溶融混練反応を行った。
各混練品の 2 6 0 °C、 1 0 kg荷重での M I を表 2 に示 す。 また混練品を 2 8 0 °C、 5 0 kg / cm 2 の加圧下で厚 さ 2 . 1 mmのプレスシー ト を作成し、 このプレスシー ト よ り各種物性測定用の試験片を切り抜き、 物.性の測定を 行った。 結果を表 2 に示す。
また得られたグラ フ ト共重合体のグラ フ ト効率は以下 に述べる手法によ り、 分析、 計算した。 得られたグラ フ ト共重合体 5 0 0 mgを 4 0 の N — メ チル ピロ リ ド ン 1 Q m の n — ブチル ァ ミ ン中で先に述べた化学分解法に よ り、 芳香族オ リ ゴマー部分を分解し、 エチ レ ン ' メ チル ァ ク リ レ ー 卜 , グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト共重合体成分 を除去するために 5 0 0 の メ タ ノ ール中に析出 さ せ濾 別後、 濾液をエバポ レ ー タ ーで濃縮させメ タ ノ ー ル、 過 剰の n _ ブチルア ミ ンを除去後 0 . 4 5 ミ ク ロ ンのポア サイ ズの メ ンブラ ン フ ィ ルタ ーで濾過 し試料 と した。 こ の試料を前述 と同 じ手法によ り 高速液体 ク ロ マ ί ゲ ラ フ ィ 一 に よ り 分析 し、 各分解成分を定量 した。 計算は 芳香族オ リ ゴマー部分よ り 分解される、 Ν — η _ ブチル 安息香酸ア ミ ド と ρ — ヒ ドロ キ シ安息香酸ア ミ ドの比に よ り行う こ とができ る。
具体的には分解成分 と して定量さ れる Ρ — ヒ ドロ キ シ 安息香酸 と Ν— η — ブチル安息香酸ア ミ ドの比を
Ρ — ヒ ドロキ シ安息香酸
X ( =
Ν— η — ブチル安息香酸ァ 反応させた芳香族オ リ ゴマーの数平均重合度を η 、 反応 させた芳香族オ リ ゴマー量を y ( g ) 、 用いたエチ レ ン - メ チルァ ク リ レ ー ト グ リ シ ジノレ メ タ ク リ レ ー ト 共重合 体を Z ( g ) とする と以下のよ う に グラ フ ト 効率が計算 さ れ る。 エチ レ ン · メ チルァ ク リ レ ー ト · グ リ シ ジル メ 夕 ク リ レ 一 ト共重合体に反応 した芳香族ォ リ ゴマーの割合を G i とする と、 = ( 1 - x ) x l 0 0 ( ) 、 ェチ レ ン · メ チルァ ク リ レ ー ト ■ グ リ シ ジノレ メ タ ク リ レ ー ト 共重合体のエポキ シ基の反応率を G 2 とする と、
( 1 - X ) X y X 142
G 2 = -X 100 ( % )
Z X 0.02 X ( 120 n + 122 ) と表される。
このよ う に して実施例 1 , 3 および比較例 1 について G 2 を求めたと こ ろ、 それぞれ 7 5, 7 0, 7 8 %であ つ た。
実施例 4〜 9 、 比較例 2
実施例 1 〜 3 で用いた L D P Eの代わ り に、 住友化学 工業 (株) 製ポ リ プロ ピ レ ン ( P P r ) 商品名 ノ ーブレ ン Y 1 0 1 ( M l ( 2 3 0 。C、 2 . 1 6 kg ) = 1 2 g / 1 0 分、 丁 = — 1 3 で) 、 同社製ェチ レ ン ' プロ ピ レ ン共重合体商品名エスプレ ン E — 1 5 O P ( M I ( 2 3 0 °C、 2 . 1 6 kg ) = 4 . O g Z l O 分、 T g = — 5 9 °C、 エチ レ ン含有量 7 7 重量%、 プロ ピ レ ン含有量 2 3 重量% ) 、 同社製エチ レ ン · プロ ピレ ン共重合体商品名 エス プ レ ン E — 2 0 1 ( M l ( 2 3 0 で、 2 . 1 6 kg) = 1 . 5 g Z l O 分、 T g = _ 6 3 °C、 エチ レ ン含有量 4 6 重量%、 プロ ピレ ン含有量 5 4 重量% ) 、 および同 社製ェチ レ ン · メ チルァ ク リ レー ト共重合体商品名エス プ レ ン E M A 2 6 0 2 ( M I ( 1 9 0 °C . 2 . 1 6 kg ) = 3 . 3 g _/ 1 0 分、 T g = — 4 1 °C、 エチ レ ン含有量 4 6 重量%、 メ チルア タ リ レ ー ト含有量 5 4 重量 <¾ ) を 用い、 表 1 に示す組成にて、 実施例 1 〜 3 と同様な混練 条件にて ト リ フ ヱニルフ ォ ス フ ィ ンを触媒と し混練反応 を行っ た。
得られた混練品について、 実施例 1 〜 3 に準じて物性 を評価 した。 結果を表 2 に示す。
実施例 1 0, 1 1 、 比較例 3, 4
特開昭 6 1 一 1 2 7 7 0 9 号公報の実施例 5 に記載の 方法に準 じて、 エチ レ ン · メ チルァ ク リ レ ー ト ■ グ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト三元共重合体 (エチ レ ン / メ チルァ ク リ レ ー トノグ リ シ ジル メ タ ク リ レ ー ト = 3 8 . 7 / 5 9 / 2 . 3 (重量比) 、 1 9 0 °C、 2 . 1 6 kg荷重下で の M I = 8 . 7 g Z l O 分) を得た。
こ のポ リ マーのガラス転移温度を実施例 1 に記載の方 法と同様に して求めたと こ ろ、 — 3 1 . 5 でであっ た。 またこ のポ リ マーの加熱減量曲線を実施例 1 に記載の方 法と同様に測定した と こ ろ、 3 5 0 °C付近までは熱的に 安定である こ とがわかった。
次に、 片末端にカルボキシル基を有する芳香族オ リ ゴ マーを実施例 1 に記載の方法に準じ安息香酸 Zパラ ヒ ド ロ キシ安息香酸 Z無水酢酸 = 1 ノ 1 . 8 / 2 . 0 (モル 比) を原料と して用い合成し、 実施例 1 と同様に粉砕後、 メ タ ノ ール洗浄し精製オ リ ゴマーを得た。 こ の精製オ リ ゴマーの流動温度は 1 6 8 °Cであ り、 先に述べた化学分 解法によ り求ま る数平均重合度は 3 . 6 8 であ っ た。 次 に、 こ の精製オ リ ゴマーの加熱減量を実施例 1 と同様に 測定したと こ ろ 3 0 0 °C付近まで安定である こ とがわか つた。
以上述べてきたエチ レ ン · メ チルァ ク リ レー ト · グ リ シジルメ タ ク リ レー ト三元共重合体および片末端にカル ボキシル基を有する、 化学分解法によ り求め られる数平 均重合度 n = 3 . 6 8 の芳香族オ リ ゴマーおよび実施例 1 で用いた低密度ポ リ エチ レ ン ( L D P E ) L — 7 0 8 または住友化学工業 (株) 製ポ リ プロ ピレ ン ( P P r ) 商品名 ノ ーブレ ン A Z — 5 6 4 ( M I ( 2 3 0 °C、
2 . 1 6 kg ) = 3 0 g Z 1 0 分) を用い、 ト リ パラ ト リ ルフ ォ スフ ィ ンを触媒と して表 3 に示す組成で、 東洋精 機製作所製ラ ボプラス ト ミ ル 2 O R— 2 0 型に R _ 6 0 形の ミ キサーおよびブレー ドと してローラ型の ものを装 着し、 2 8 0 °Cにて 2 0 0 r pm で 5 分間溶融混練反応を 行なった (比較例 4 のみ 3 分間) 。 各混練品の物性を実 施例 1 〜 3 に準じ評価した。 結果を表 4 に示す。
実施例 1 2, 1 3 、 比較例 5
片末端にカルボキシル基を有する芳香族オ リ ゴマ一を 実施例 1 に記載の方法に準じ、 安息香酸ノバラ ヒ ドロキ シ安息香酸 Z無水酢酸 = 1 Z 3 . 5 / 3 . 8 5 (モル 比) を原料と して用い合成し、 実施例 1 と同様に粉砕後 メ タ ノ ール洗浄し精製オ リ ゴマーを得た。 この精製オ リ ゴマーの流動温度は 2 4 3 °Cであ り、 先に述べた化学分 解法によ り求ま る数平均重合度は 5 . 9 0 であった。 次 に、 この精製オ リ ゴマーの加熱減量を実施例 1 と同様に 測定した と こ ろ 3 0 0 °C付近まで安定である こ とがわか つ 7:。
こ の精製オ リ ゴマー と実施例 1 0 , 1 1 で述べたェチ レ ン , メ チルァ ク リ レー ト ' グ リ シジ儿 メ タ ク リ レ ー ト 三元共重合体および L D P E L — 7 0 8 、 P P r A Z - 5 6 4 を用い触媒と して ト リ ノ、。ラ ト リ ル フ ォ ス フ ィ ンを用い、 表 3 に示す組成にて実施例 9 と同様な条件で 溶融混練した。 得られた混練品について実施例 1 〜 3 に 準じて物性を評価 した。 結果を表 4 に示す。
比較例 6
実施例 1 0 で用いたエチ レ ン · メ チルァ ク リ レ ー 卜 ■ グ リ シジルメ タ ク リ レー ト三元共重合体と実施例 1 で用 いた低密度ポ リ エチ レ ン L D P E L — 7 0 8 を実施例 1 0 と同様の方法で表 3 に示す組成で溶融混練した。 こ の混練品の物性を実施例 1 〜 3 に準じ評価 した。 結果を 表 4 に示す。
M I については 2 6 0 °C . 1 0 kg荷重の条件下では 1 0 0 以上であったので、 1 9 0 ° (:、 2 . 1 6 kg荷重で測 定した と こ ろ 1 1 . 8 であ った。
比較参考例 1
片末端にカルボキシル基を有する芳香族ォ リ ゴマ ーを 実施例 1 に記載の方法に準 じ安息香酸 /パラ ヒ ド口キ シ 安息香酸 Z無水酢酸 = 1 / 1 Z 1 . 1 (モル比:) を原料 と して用い合成 した。 合成した この芳香族オ リ ゴマーの 流動温度は 8 9 . 7 °Cであった。 また、 こ の芳香族オ リ ゴマーの化学分解法によ り求めた数平均重合度は 1 . 5 2 であ った。
次に、 この芳香族オ リ ゴマーの加熱減量を実施例 1 と 同様に測定した と こ ろ、 1 2 0 °C〜 3 6 0 °Cの範囲でほ ぼ直線的に約 2 . 3 重量% / 1 0 での減量を示し、 熱的 に不安定である こ とがわかった。
こ の芳香族オ リ ゴマーを用いた場合には、 グラ フ ト共 重合体と して十分な耐熱性を発揮する こ とは期待されず、 熱的に不安定な グラ フ ト共重合体しか得られないこ とが わ力、る。
表 1 混 練 組 成
エチレン ·メチル
ァクリレート■グ ポリオレフィン
リシジルメ夕クリ ォリコ'マー 触 媒 ヒ—ト三元魏合
体 (g) 通 ¾ 賴 量(g) 種 類 量 (mg)
4 U 0 A 0 5. 0 トリパラトリル 45
T - 7 Π 8 ォスノイノ
36. 9 4. 1 〃 8. 2 4 1
" 3 34. 2 3. 8 〃 1 1. 4 38 赚例 1 45. 0 5. 0 〃
50 議 4 40. 5 4. 5 PPr 5. 0 卜リフエニル 45
Y- l 0 1 フォスフィン
" 5 36. 9 4. 1 〃 8. 2 4 1
" 6 3 1. 5 3. 5 E - 1 5 OP 1 5. 0 〃
1 00
" 7 31. 5 3. 5 E-20 1 1 5. 0 1 00
" 8 40. 5 4. 5 E A2602 5. 0 1 00
" 9 3 1. 5 3. 5 1 5. 0 〃 1 00 赚例 2 45. 0 5. 0
50
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1 Okg 硬度 25。C 1 0 o°c 1 60°C
(g/10分) 22職 70議 22曜 \%) (.1kg c-—m g/ cm J /0 戴綱 1 35. 0 24 37. 3 57. 2 800 33. 0 7. 4 30
" 2 60. 2 26 37. 9 62. 1 850 46. 4 1 3. 9 80
" 3 84. 5 34 47. 1 56. 5 800 5 1. 0 23. 4 1 30 赚例 1 32. 4 1 9 38. 0 56. 0 1 200 54. 7 5. 3 50 麵列 4 45, 8 26 75. 6 900 32. 0 1 0. 4 50
" 5 92. 1 40 87. 1 800 29, 0 22. 3 68
" 6 3. 2 26 62. 1 細定 却啶 却啶 箱定
" 7 5. 1 1 9 45. 5 450 20. 6 4. 5 1 0
" 8 5. 3 1 8 44. 7 850 30. 5 5. 4 30
" 9 77. 4 1 6 75. 2 1 250 1 6. 4 3. 2 60 赚例 2 2. 8 22 69. 5 825 33. 0 6. 0 35
エチレン · メチル
ァクリレート ·グ 芳碰 ポリオレフイン
リシジルメタクリ ォリゴマ一 触 媒 トリパラトリル レ一ト三兀共重合
体 ( フォスフィン g) (g) 種 類 量(g) ".nig
¾WJ1 0 36 LDPE 10 1 00
L-708 〃 1 1 36 4 PPr 10 1 00
AZ 564
45 5 1 00
" 4 40 1 0 100 mw 2 32 8 LDPE 10 100
L-708
〃 1 3 34 6 PPr 10 100
AZ— 564
職例 5 40 1 0 100 雌例 6 40 LDPE 1 0
L-708
圧縮永
M ΐ 叉ノ =ί fl^IftH由び 1 n fl °<i •k-八油 | びリ
260°C ァ一 A 1 0 o°c モジュラス
11 Π Uレ K σg 7 I n u B¾S日 J
(g/1 o分) {%) (kg/cm2) (kg/ cm2) (%) レ oノ
雄例 10 55. 8 29 74. 6 850 30. 5 1 3. 4 150
〃 1 1 140 25 82. 0 975 22. 4 1 1. 8 90 賺例 3 71. 0 12 73. 3 1200 25. 8 3. 8 50
" 4 0. 24 20 43. 1 375 27. 8 6. 3 1 0 势綱 12 81. 1 30 82. 5 600 34. 3 1 9. 8 140
〃 1 3 1 58 38 76. 7 4 I 6 26. 7 22. 1 35 騰列 5 96. 2 18 87. 5 1050 23. 4 5. 9 45 赚例 6 > 1 00 10 100 1 025 1. 3 2. 4 250
〔産業上の利用可能性〕
本発明の熱可塑性エ ラ ス ト マ一組成物は上記の如 く 高 温において良好なゴム弾性体と しての挙動を示 しかつ耐 熱性に もす ぐれているのであ るか ら、 オイ ル ク ー ラ ー ホ ース、 エアー ダク ト ホース、 ノ、。ヮ 一ステア リ ン グホース、 コ ン ト ロ ールホース、 オイ ル リ タ ー ンホース、 耐熱ホー スな どの各種ホース材、 各種のオイ ル シール、 0 _ リ ン グ、 ノ ッ キ ン、 ガスケ ッ ト な どの シール材の他各種 ダィ ャ フ ラ ム、 ゴム板、 ベル ト、 オイ ル レベルゲー ジ、 ホ一 スマスキ ン グ、 遮音材等に用い られ、 極めて応用範囲が 広いのであ る。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 主鎖がガラス転移温度が 1 0 °C以下のポ リ マーで あ り、 側鎖が下記で定義された流動温度が 1 0 0 で以上 の芳香族オ リ ゴマーである熱可塑性グラ フ ト共重合体と ォ レフ ィ ン系重合体を含む熱可塑性エラス トマ一組成 物。
流動温度 : 4 で 分の昇温速度で加熱溶融し 1 0 0 kg Z cm 2 の荷重において内径 1 匪、 長さ 1 0 腿のノ ズルよ り押出 したときに該溶融粘度が 4 8 0 0 0 ボイ ズを示す 温度
2. 熱可塑性グラ フ ト共重合体の側鎖が流動温度が 1 5 0 〜 3 5 0 での芳香族オ リ ゴマーである請求の範囲第 1 項記載の熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物。
3. 芳香族オ リ ゴマーが、 一般式 (1)で表される構造単 位を 5 0 重量%以上含む請求の範囲第 1 項または第 2 項 記載の熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物。
0
II
X - A r - C - …… (1)
(式中、 Xは〇, Sから選ばれ、 1 つのオ リ ゴマー中 に 0を含む構造単位と Sを含む構造単位を同時に含んで も よい。
A r は一般式(2), (3) , (4)から選ばれる。
Figure imgf000039_0001
( R 1 ) p
Figure imgf000039_0002
( R
Figure imgf000039_0003
こ こ で R 1 , R 2 は炭素数 1 〜 3 のアルキル基お よ び フ エ ニル基か ら選ばれ、 R 1 , R 2 は同一で も異な っ た 基で も よい。 1 つのベ ンゼ ン環に異な っ た基がついて も よい。 p, q は 0 〜 2 の整数である。 )
4. 芳香族オ リ ゴマーの数平均重合度が 2 〜 1 0 であ る請求の範囲第 1 項、 第 2項または第 3 項記載の熱可塑 性エラ ス トマ一組成物。
5. 芳香族オ リ ゴマーの数平均分子量が 3 0 0 〜 1 5 0 0 である請求の範囲第 1 項、 第 2項または第 3 項記載 の熱可塑性エラ ス トマ一組成物。
6. 熱可塑性グラ フ ト共重合体の主鎖が 0 °C以下であ る請求の範囲第 1 項〜第 5 項のいずれか 1 項に記載の熱 可塑性エラ ス トマ一組成物。
7. 熱可塑性グラ フ ト共重合体の主鎖が、 ァ ク リ ル酸 エステル重合体、 スチ レ ン · ブタ ジエン共重合体および その水添物、 スチ レ ン · イ ソプレ ン共重合体およびその 水添物、 ポ リ ブタ ジエン、 ポ リ イ ソプレ ン、 エチ レ ン ' プロ ピレ ン共重合体、 エチ レ ン · プロ ピレ ン · ジェン共 重合体、 アク リ ロニ ト リ ル · ブタ ジエン共重合体および その水添物、 ポリ ク ロ 口プレ ン、 エチ レ ン ' ア ク リ ル酸 エステル共重合体、 ク ロルスルホ ン化ポ リ エチ レ ン、 ポ リ オルガノ シロキサンおよびポ リ フ ォ スフ ァ ーゼンから なる群から選ばれた重合体である請求の範囲第 1 項〜第 6 項のいずれか 1 項に記載の熱可塑性エラ ス トマ一組成 物。
8. ォ レ フ ィ ン系重合体が、 ポ リ エチ レ ン、 ポ リ プロ ピ レ ン、 エチ レ ン ' プロ ピ レ ン共重合体、 エチ レ ン ' ブ テン共重合体、 エチ レ ン · プロ ピレ ン · ジェ ン共重合体、 エチ レ ン · メ チ ルァ ク リ レ ー ト共重合体、 エチ レ ン ' ェ チルァ ク リ レー ト共重合体からなる群から選ばれた重合 体である請求の範囲第 1 項〜第 7 項のいずれか 1 項に記 載の熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物。
9. グラ フ ト共重合体とォ レ フ ィ ン系重合体の重量比 が 9 9 Z 1 〜 5 0 / 5 0 である請求の範囲第 1 項〜第 8 項のいずれか 1 項に記載の熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物。
1 0. ガラ ス転移温度が 1 0 °C以下でかつカルボキシル 基と反応し得る官能基を有する重合体と、 流動温度が 1 0 0 °c以上でかつ片末端にカルボキシル基を有する芳香 族オ リ ゴマー とを反応させる こ とによ り グラ フ ト共重合 体を得た後、 該グラ フ ト共重合体とォ レ フ ィ ン系重合体 を混合する こ とを特徵とする請求の範囲第 1 項〜第 9 項 のいずれか 1 項に記載の熱可塑性エ ラ ス トマ一組成物の 製造方法。
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