WO1991014418A2 - Haarregenerierende zubereitungen - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to preparations for hair treatment, which contains a combination of active ingredients for the care and recovery of damaged hair, in particular for the regeneration of damaged hair.
- Known preparations for improving the hair structure contain, for example, panthenol or reducing sugar (cf. DE-0S-2824025) or a combination of these substances and, if appropriate, also an addition of polyvinylpyrrolidone (see DE 3711841-A1).
- the invention accordingly relates to a hair treatment composition in the form of an aqueous, aqueous-alcoholic or emulsion-like preparation for the care of damaged hair with a content of cationic, surface-active compounds which are a combination of
- Polyvinyl pyrrolidone has long been known as a film-forming component of hair care products.
- the commercially available products can have an average molecular weight in the range from approximately 10,000 to 360,000 daltons (K value 15 to 100), are readily water-soluble and, within the range mentioned, are suitable for carrying out the invention for the average molecular weight.
- Polyvinylpyrrolidones with a molecular weight of 10,000-7,000 daltons are preferred.
- Such products are available under the trade names Kollidon R or Luviskol R.
- Suitable water-soluble oligo- or polypeptides are all proteins and protein breakdown products which are soluble in water to at least 0.3% by weight.
- Degradation products are understood to mean, for example, hydrolyzates, provided that they are not fully broken down into the amino acid components.
- amino acids which are present as a minor component in a partially degraded protein in the hydrolyzate are not disadvantageous. Proteins insoluble in water must be degraded by hydrolysis at least to such an extent that, after addition, the hair treatment compositions according to the invention contain at least 0.3% by weight of a dissolved oligo- or polypeptide.
- proteins and protein breakdown products which are more than 0.5% by weight soluble in water in a quantity of 0.5 to 5% by weight in the hair treatment compositions according to the invention is very particularly preferred .
- Vegetable and animal proteins are suitable as protein raw materials for the production of suitable hydrolysates, e.g. Soy protein, wheat gluten protein, almond protein, casein, albumins, collagen, fibroins, sericin, keratins and elastins.
- suitable oligo- and polypeptides are preferably hydrolysates of elastin.
- the hydrolysis of water-insoluble proteins can be carried out by processes known from the literature by heating the proteins in water in the presence of acids, bases or protein-splitting enzymes (proteases). Protein hydrolyzates with an average molecular weight of 400-20,000 daltons, in particular 800-6,000 daltons, are preferred. Such hydrolysates based on different protein raw materials are commercially available.
- Hydrolysates of elastin are particularly suitable. Processes for the production of water-soluble elastins were developed by DA Hall and JW Czerkawski in The Biochemical Journal (1961), 80, 121-128. Elastin hydrolyzates are also commercially available, for example Nutrilan Elastin E 20.
- Water-soluble quaternary ammonium, pyridiniu or imidazolinium compounds in an amount of 0.1-5% by weight are preferably used as cationic surface-active compounds with an antistatic effect on the hair treated with them.
- a quaternary ammonium, pyridinium or imidazolinium group which makes water soluble such compounds have a lipophilic, linear alkyl or 2-hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms. Examples of such compounds are e.g.
- Cetylpyridinium chloride 2-alkyl- (Ci5) -l- (2'-hydroxyethyl) -l-methyl-imidazolinium methosulfate, or 2-undecyl-l- (2-hydroxyethyl) -l-methyl-imidazolinium chloride.
- 2-alkyl- (Ci5) -l- (2'-hydroxyethyl) -l-methyl-imidazolinium methosulfate or 2-undecyl-l- (2-hydroxyethyl) -l-methyl-imidazolinium chloride.
- R 1 is an alkyl or 2-hydroxyalkyl group with 8 to 22 C atoms, a group R5c0NH (CH2) ⁇ -, in which R5 is an alkyl group with 7 to 21 C atoms and x is a number from 2 to 4, R 2 and R3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a group of the formula - (CpH2p0) yH, where p is a number from 2 to 4 and y is a number from 1 to 10, and R 4 is a benzyl group or one has the meaning given for R 2 and R3 and V is a chloride, bromide, hydrogen sulfate, hydrogen phosphate, methoxysulfate or ethoxysulfate anion.
- Particularly suitable quaternary ammonium compounds of this type are, for example, cetyl-trimethyl-a ⁇ -monium chloride, 2-hydroxycetyl-2-hydroxyethyl-dimethyl-amonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride or behenyl trimethyl ammonium chloride.
- the hair treatment compositions according to the invention can be in the form of aqueous, aqueous-alcoholic or emulsion-like preparations. They are preferably used as rinsing lotions or hair rinsing agents after washing, but especially after dyeing or after permanent waving, and are rinsed off the hair after a short exposure time. However, they can also be used in the form of hair lotions, hair setting agents or hair sprays.
- the hair treatment compositions according to the invention preferably have the form of an aqueous dispersion which is used after dyeing or after permanent waving and is rinsed out after a short exposure time. This dispersion is characterized by a content of
- a fatty substance from the group of paraffins the fatty alcohols with 14 - 22 C atoms, the fatty acids with 14 - 22 C atoms, the fatty acid fatty alcohol esters from fatty acids and fatty alcohols with 12 - 22 C atoms Atoms, the dialkyl ether with 16-44 carbon atoms, the fatty acid ester of ethylene glycol, propylene glycol or glycerol of fatty acids with 12-22 carbon atoms,
- a water-soluble oligo- or polypeptide in the form of a protein hydrolyzate preferably have a melting point in the range from 30-100 ° C.
- the fatty alcohols, fatty acids, fatty acid and fatty alcohol esters and dialkyl ethers are preferably linear and saturated compounds.
- the fat component is dispersed in most cases with the aid of the water-soluble, surface-active quaternary ammonium compound, in particular with those of the formula (I).
- a suitable method for dispersing linear fatty alcohols is e.g. known from DE-OS 37 08 425. If individual fatty substances cannot be adequately dispersed with the surface-active quaternary ammonium compounds, nonionic surface-active ethylene oxide addition products can also be used as dispersing agents.
- Particularly suitable ethylene oxide adducts for this purpose are the addition products of 10-60 moles of ethylene oxide with fatty alcohols with 12-22 carbon atoms, with fatty acids with 12-22 carbon atoms, with fatty acid monoglycerides, fatty acid sorbitan onoesters or with fatty acid propylene glycol onoesters of Fatty acids with 12-22 carbon atoms, on castor oil or hydrogenated castor oil, on alkyl ono- or oligoglucosides with 12-22 carbon atoms in the alkyl group or on an alkylphenol with 8-15 carbon atoms in the alkyl group and mixtures of these products.
- ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a Cg-Ci8-alkyl group, a free amino group and a -COOH- or -SÜ3H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
- zwitterionic surfactants have a quaternary ammonium group and a -C00 -) - or -S ⁇ 3 (") group in their molecule.
- ampholytic surfactants are, for example, the 2-alkyl- (C8-Ci8) - aminopropionic acid or alkyl (Cs-CisJ-am noessigklaklad e.
- zwitterionic surfactants are N-alkyl- (C8-Ci8) -dimethyl-ammonio-glycinate, N-acyl- (C8-C ⁇ s) - aminopropyl-dimethyl-ammonio- glycinate, 2-alkyl- (C8-Ci8) -3-carboxy-ethy1-3-hydroxyethy1-imidazo1in.
- the hair treatment compositions according to the invention can also contain further components which are customary for the particular application, e.g.
- Salts e.g. NaCl, Na2S ⁇ 4, MgCl2, MgSÜ4 for viscosity adjustment and to improve the structuring properties
- Water-soluble polymers with cationic groups e.g. Cellulose ethers with quaternary ammonium groups as an enhancing component
- Water soluble anionic polymers e.g. water-soluble polymers with carboxylate groups to improve the hair-firm properties
- silicone oils polydi ethylsiloxane
- the hair treatment compositions according to the invention increase the extensibility and tensile strength of damaged hair and reduce the extent of damage caused by split ends.
- test strands consisted of 12 cm long strands of hair (type 6634, from Alcinko). These were treated at 25 ° C. as follows: A - Ultrabonding treatment: 30 minutes exposure to an aqueous solution of 6% by weight hydrogen superoxide and 15
- E - care treatment like B F - ultrabonding: like A G - care treatment: like B H - cold wave treatment: like C I - cold wave fixation: like D J - care treatment: like B K - pre-swelling: 16 hours exposure to a solution of 0.1
- Elongation% the percentage increase in the clamping length when stretching until the fiber breaks.
- compositions according to the invention markedly increase the strength of the hair.
- a strand of 12 cm long hair was split by mechanical treatment (machine combing). 20 split hairs were selected from this strand.
- the split hair was treated with the test solution (1-5, Table II) at 25 ° C for 20 minutes, rinsed with warm water (35 ° C) for 30 seconds, dried in a forced-air drying cabinet at 40 ° C for 5 minutes and 16 Conditioned for hours at 95% relative humidity and 25 ° C. This treatment was repeated three times in each case. After each treatment, the Split rate determined by counting under the magnifying glass. The split rates after the 1st, 2nd and 3rd treatment are given in Table II. It can be seen that particularly good repair effects are achieved with elastin hydrolyzate.
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Abstract
Haarbehandlungsmittel in Form wäßriger, wäßrig-alkoholischer oder emulsiosförmiger Zubereitungen mit einem Gehalt an kationischen oberflächenaktiven Verbindungen enthalten eine Kombination aus Polyvinylpyrrolidon und einem wasser löslichen Oligo- oder Polypeptid als Wirkstoffe zur Erhöhung der Elastizität und Festigkeit des Haars und zur Verringerung der Schädigung durch Haarspliß. Bevorzugt sind Haarbehandlungsmittel in Form einer wäßrigen Dispersion mit einem Gehalt von 1-5 Gew.-% eines Fettstoffs, 0,1-5 Gew.-% einer oberflächenaktiven quartären Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, 0,1-4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und 0,3-5 Gew.-% eines Proteinhydrolysats.
Description
"Haarreqenerierende Zubereitungen"
Die Erfindung betrifft Zubereitungen zur Haarbehandlung, die eine Wirkstoffkombination zur Pflege und Gesundung strapazierter Haare, insbesondere zur Regenerierung von geschädigten Haaren enthält.
Durch häufige oder unsachgemäße chemische und mechanische Behand¬ lung des Kopfhaars kann dessen Festigkeit und Elastizität verrin¬ gert und die Struktur in der Weise geschädigt werden, daß der Haarschaft porös wird und das Haar von der Haarspitze her sich aufspaltet. Man spricht im letzteren Fall auch von Haarspliß. Solche Schäden können z.B. auftreten, wenn die Haarstruktur durch zu häufige oder zu intensive oxidative Färbe- oder Bleichmittel¬ anwendung und/oder reduktive Dauerwellbehandlungen und/oder durch häufiges Bürsten, Toupieren oder Kämmen gegen hohe Kämmwiderstän- de, wie sie z.B. durch statische Aufladung oder klebrige Haar¬ spray-Rückstände verursacht sein können, geschwächt wird.
Es hat nicht an Versuchen gefehlt, solchermaßen geschädigtes Haar mit Hilfe geeigneter Behandlungsmittel zu regenerieren, das heißt, den weiteren Fortschritt des Haarsplisses aufzuhalten und die Fe¬ stigkeit und Dehnbarkeit des Haares wieder zu erhöhen.
Bekannte Zubereitungen zur Verbesserung der Haarstruktur enthalten z.B. Panthenol oder reduzierend wirkende Zucker (vergleiche
DE-0S-2824025) oder eine Kombination dieser Stoffe sowie gegebe¬ nenfalls auch einen Zusatz von Polyvinylpyrrolidon (vergleiche DE 3711841-A1).
Es wurde nun gefunden, daß sich die Festigkeit von strukturgeschä¬ digtem Haar noch weiter erhöhen läßt, wenn man es mit einer Zube¬ reitung behandelt, die neben antistatischen, kationischen ober¬ flächenaktiven Verbindungen Polyvinylpyrrolidon und ein wasser¬ lösliches Oligo- oder Polypeptid enthält.
Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Haarbehandlungsmittel in Form einer wäßrigen, wäßrig-alkoholischen oder emulsionsförmigen Zubereitung zur Pflege strapazierter Haare mit einem Gehalt an ka¬ tionischen, oberflächenaktiven Verbindungen, die eine Kombination von
0,1 - 4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und 0,3 - 5 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Poly- peptids
enthalten.
Polyvinylpyrrolidon (PVP) ist als filmbildender Bestandteil von Haarpflegemitteln seit langem bekannt. Die handelsüblichen Pro¬ dukte können ein mittleres Molekulargewicht im Bereich von ca. 10000 bis 360000 Dalton (K-Wert 15 bis 100) aufweisen, sind gut wasserlöslich und innerhalb des genannten Bereiches für das mitt¬ lere Molekulargewicht zur Ausführung der Erfindung geeignet. Be¬ vorzugt eignen sich Polyvinylpyrrolidone mit einem Molekularge¬ wicht von 10000 - 70000 Dalton. Solche Produkte sind unter der Handelsbezeichnung Kollidon R oder Luviskol R erhältlich.
Als wasserlösliche Oligo- oder Polypeptide eignen sich alle in Wasser zu mindestens 0,3 Gew.-% löslichen Eiweißstoffe und Pro¬ tein-Abbauprodukte. Unter Abbauprodukten werden dabei z.B. Hy¬ drolysate verstanden, soweit diese nicht voll in die Aminosäure¬ bestandteile zerlegt sind. Aminosäuren, die bei einem teilweise abgebauten Protein im Hydrolysat als Nebenbestandteil vorliegen, sind jedoch nicht von Nachteil. In Wasser unlösliche Proteine müs¬ sen zumindest so weit durch Hydrolyse abgebaut sein, daß nach Zu¬ satz in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln wenigstens 0,3 Gew.-% eines gelösten Oligo- oder Polypeptids enthalten ist.
Ganz besonders bevorzugt ist die Verwendung von Eiweißstoffen und Protein-Abbauprodukten, die zu mehr als 0,5 Gew.-% in Wasser lös¬ lich sind, in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% in den erfindungs¬ gemäßen Haarbehandlungsmitteln.
Als Proteinrohstoffe zur Herstellung geeigneter Hydrolysate eignen sich pflanzliche und tierische Proteine, z.B. Sojaprotein, Wei¬ zenkleber-Protein, Mandelprotein, Casein, Albumine, Kollagen, Fi- broine, Sericin, Keratine und Elastine. Bevorzugt geeignete Oligo- und Polypeptide sind Hydrolysate des Elastins. Die Hydrolyse was¬ serunlöslicher Proteine kann nach literaturbekannten Verfahren durch Erwärmen der Proteine in Wasser in Gegenwart von Säuren, Basen oder proteinspaltenden Enzymen (Proteasen) durchgeführt wer¬ den. Bevorzugt eignen sich Proteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht von 400 - 20 000 Dalton, insbesondere von 800 - 6000 Dalton. Solche Hydrolysate auf Basis von unterschiedlichen Proteinrohstoffeh werden im Handel angeboten.
Besonders gut geeignet sind Hydrolysate des Elastins. Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Elastine wurden von D.A. Hall und
J.W. Czerkawski in The Biochemical Journal (1961), 80, 121 - 128 angegeben. Elastin-Hydrolysate sind auch im Handel erhältlich, z.B. Nutrilan Elastin E 20.
Als kationische oberflächenaktive Verbindungen mit einer antista¬ tischen Wirkung auf das damit behandelte Haar werden bevorzugt wasserlösliche quartäre Ammonium-, Pyridiniu - oder Imidazolinium- verbindungen in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-% eingesetzt. Solche Verbindungen besitzen neben einer wasserlöslich machenden quar- tären Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazoliniumgruppe eine lipo- phile, lineare Alkyl- oder 2-Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen. Beispiele für solche Verbindungen sind z.B. Cetylpyri- diniumchlorid, 2-Alkyl-(Ci5)-l-(2'-hydroxyethyl)-l-methyl-imida- zolinium-methosulfat, oder 2-Undecyl-l-(2-hydroxyethyl)-l-methyl- imidazoliniumchlorid. Unter den zahlreichen quartären Am onium- verbindungen kommt den Verbindungen der Formel II
R2 l(+) (-) Ri-N-R4 Z (II)
I
R3
in der R1 eine Alkyl- oder 2-Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C- Atomen, eine Gruppe R5c0NH(CH2)χ-, worin R5 eine Alkylgruppe mit 7 bis 21 C-Atomen und x eine Zahl von 2 bis 4 ist, R2 und R3 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Gruppe der Formel -(CpH2p0)y-H ist, worin p eine Zahl von 2 bis 4 und y eine Zahl von 1 bis 10 ist, und R4 eine Benzylgruppe ist oder eine der für R2 und R3 angegebenen Bedeutung hat und V ein Chlorid-, Bromid-, Hydrogensulfat, Hydrogenphosphat, Methoxysulfat oder Ethoxysul- fat-Anion ist, eine besondere Bedeutung zu.
Besonders geeignete quartäre Ammoniumverbindungen dieser Art sind z.B. Cetyl-trimethyl-aπ-moniumchlorid, 2-Hydroxycetyl-2-hydroxy- ethyl-dimethyl-am oniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid oder Behenyl-trimethyl-ammoniumchlorid.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können in Form von wäßrigen, wäßrig-alkoholischen oder emulsionsförmigen Zuberei¬ tungen vorliegen. Sie werden bevorzugt als Spüllotionen oder Haar- nachspül ittel nach dem Waschen, insbesondere aber nach dem Färben oder nach der Dauerwellbehandlung angewandt und nach einer kurzen Einwirkungszeit wieder vom Haar abgespült. Sie können aber auch in Form von Haarwässern, Haarfestigern oder Haarsprays angewendet werden. Bevorzugt weisen die erfindungsgemäßen Haarbehandlungs¬ mittel die Form einer wäßrigen Dispersion auf, die nach dem Färben oder nach der Dauerwellbehandlung zur Anwendung gebracht und nach einer kurzen Einwirkungszeit ausgespült wird. Diese Dispersion ist gekennzeichnet durch einen Gehalt von
1 - 20 Gew.-% eines Fettstoffes aus der Gruppe der Paraffine der Fettalkohole mit 14 - 22 C-Atomen, der Fettsäuren mit 14 - 22 C-Atomen, der Fettsäure-Fettalkohol- Ester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit 12 - 22 C-Atomen, der DiaIkylether mit 16 - 44 C-Atomen, der Fettsäureester des Ethylenglycols, Propylengly- cols oder Glycerins von Fettsäuren mit 12 - 22 C-Atomen,
0,1 - 5 Gew.-% einer wasserlöslichen, oberflächenaktiven quartären Ammonium-, Pyridinium- oder I idazoliniumverbin- dung,
0,1 - 4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und
0,3 - 5 Gew.-% eines wasserlösl chen Oligo- oder Polypeptids in Form eines Protein-Hydrolysats
Die genannten Fettstoffe weisen bevorzugt einen Schmelzpunkt im Bereich von 30 - 100 °C auf. Die Fettalkohole, Fettsäuren, Fett¬ säure- und Fettalkoholester und Dialkylether sind bevorzugt line¬ are und gesättigte Verbindungen.
Die Dispergierung der Fettstoff-Komponente gelingt in den meisten Fällen mit Hilfe der wasserlöslichen, oberflächenaktiven quartären Ammoniumverbindung, insbesondere mit solchen der Formel (I). Ein geeignetes Verfahren zur Dispergierung von linearen Fettalkoholen ist z.B. aus DE-OS 37 08 425 bekannt. Wenn einzelne Fettstoffe sich nicht hinreichend mit den oberflächenaktiven quartären Ammo¬ niumverbindungen dispergieren lassen, so können zusätzlich auch nichtionische oberflächenaktive Ethylenoxidanlagerungsprodukte als Dispergierhilfsmittel eingesetzt werden. Besonders gut geeignete Ethylenoxidaddukte für diesen Zweck sind die Aπlagerungsprodukte von 10 - 60 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit 12 - 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 - 22 C-Atomen, an Fettsäuremonoglyceride, Fettsäure-Sorbitan onoester oder an Fettsäurepropylenglykol ono- ester von Fettsäuren mit 12 - 22 C-Atomen, an Ricinusöl oder hy¬ driertes Ricinusöl, an Alkyl- ono- oder oligoglucoside mit 12 - 22 C-Atomen in der Alkylgruppe oder an ein Alkylpheπol mit 8 - 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Mischungen dieser Produkte.
Weitere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich enthalten sein können, sind die ampholytischen und zwitterionischen Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cg-Ci8-Alkylgruppe eine freie Aminogruppe und eine -COOH- oder
-SÜ3H-Gruppe im Molekül tragen und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Zwitterionische Tenside tragen außer der Cβ-Ciß- Alkylgruppe in ihrem Molekül eine quartäre Ammoniumgruppe und eine -C00--)- oder -SÖ3(")-Gruppe. Beispiele für ampholytische Tenside sind z.B. die 2-Alkyl-(C8-Ci8)-aminopropionsäure oder Alkyl- (Cs-CisJ-am noessigsäu e. Beispiele für zwitterionische Tenside sind N-Alkyl-(C8-Ci8)-dimethyl-ammonio-glycinat, N-Acyl-(C8-Cιs)- aminopropyl-dimethyl-ammonio-glycinat, 2-Alkyl-(C8-Ci8)-3-carboxy- ethy1-3-hydroxyethy1-imidazo1in.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können auch noch wei¬ tere Komponenten enthalten, die für die jeweilige Anwendungsform üblich sind, z.B.
- Fettsäure(Ci2-Ci8)alkanolamide, Alkylglykoside oder Anlagerungs¬ produkte von 1 - 5 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit 12 - 18 C-Atomen, als Verdickungsmittel und Schaumverstärker,
- Salze, z.B. NaCl, Na2Sθ4, MgCl2, MgSÜ4 zur Viskositätseinstel¬ lung und zur Verbesserung der Strukturant-Eigenschaften,
- Wasserlösliche Polymere mit kationischen Gruppen, z.B. Cellu- loseether mit quartären Ammoniumgruppen als avivierende Kompo¬ nente,
- Wasserlösliche anionische Polymere, z.B. wasserlösliche Poly¬ mere mit Carboxylat-Gruppen zur Verbesserung der haarfestigen Eigenschaften,
- Kosmetische Ölkomponenten, Silikonöle (Polydi ethylsiloxane),
- Niedere Alkohole und Glycole wie Ethanol, Isopropanol, Propy- lenglycol als Lösungsvermittler,
- Sebostatische und Antischuppen-Wirkstoffe,
- Farbstoffe,
- Duftstoffe,
- Konservierungsstoffe.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel erhöhen die Dehnbar¬ keit und Reißfestigkeit von geschädigtem Haar und verringern das Ausmaß der Schädigung durch Haarspliß.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne ihn hierauf zu beschränken.
B e i s p i e l e
1. Prüfung der haarfestiqenden Eigenschaften
1.1 Vorbehandlung der Haare
Die Prüfsträhnen bestanden aus 12 cm langen Haarsträhnen (Typ 6634, Firma Alcinko). Diese wurden bei 25 °C wie folgt behan¬ delt: A - Ultrablondierungsbehandlung: 30 Minuten Einwirkung einer wäßrigen Lösung von 6 Gew.-% WasserstoffSuperoxid und 15
Gew.-% Ammoniumperoxidsulfat. B - Pflegebehandlung: 20 Minuten Einwirkung einer Prüflösung
(gemäß Tabelle 1) und 1 Minute Spülen mit Wasser. C - Kaltwellbehandlung: 30 Minuten Einwirkung einer wäßrigen
Lösung von 7 Gew.-% Ammoniumthioglycolat. D - Kaltwellfixierung: 10 Minuten Einwirkung einer Lösung von
2 Gew.-% Wasserstoffperoxid. E - Pflegebehandlung: wie B F - Ultrablondierung: wie A G - Pflegebehandlung: wie B H - Kaltwellbehandlung: wie C I - Kaltwellfixierung: wie D J - Pflegebehandlung: wie B K - Vorquellung: 16 Stunden Einwirkung einer Lösung von 0,1
Gew.-% Nonylphenolpolyglycolether (9 E0) in Wasser L - 1 Minute Spülen in Wasser, 5 Minuten Trocknung im
Umlufttrockenschrank bei 40 °C
1.2 Prüfung der Zuq-Dehnunos-Eiqenschaften:
In einem Zug-Dehnungs-Prüfgerät mit automatischem Schreiber für Zugkraft und Dehnung (Zug-Dehnungskurve) wurden einzelne
Haare aus der Versuchssträhne unter den folgenden Versuchsbe¬ dingungen vermessen: 2000 mN-Kraftmaßdose 30 mm/min Traversen-Geschwindigkeit 20 mm Einspannlänge
Folgende Punkte der Zug-Dehnungskurve wurden in der Tabelle I angegeben:
1. Dehnung %: die prozentuale Zunahme der Einspannlänge bei Dehnung bis zum Faserbruch.
2. 15 %-Dehnungswert (mN): die Zugkraft, die zur Dehnung um 15 % der Einspannlänge erforderlich ist.
3. Reißkraft (mN): die Kraft, die zur Dehnung bis zum Faser¬ bruch erforderlich ist.
Man erkennt, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Festigkeit des Haars merklich erhöhen.
2. Prüfung der Haarspliß-Reduktion
2.1 Vorbehandlung der Haare
Eine Strähne von 12 cm langen Haaren wurde durch mechanische Behandlung (maschinelles Kämmen) gesplißt. Aus dieser Strähne wurden je 20 gesplißte Haare ausgewählt.
2.2 Prüfung der Splißrate
Die gesplißten Haare wurden 20 Minuten bei 25 °C mit der Prüf¬ lösung (1 - 5, Tabelle II) behandelt, 30 Sekunden mit warmem Wasser (35 °C) gespült, 5 Minuten bei 40 °C im Umlufttrocken¬ schrank getrocknet und 16 Stunden bei 95 % relativer Luftfeuch¬ tigkeit und 25 °C konditioniert. Diese Behandlung wurde je¬ weils dreimal wiederholt. Nach jeder Behandlung wurde die
Splißrate durch Auszählen unter der Lupe bestimmt. In Tabelle II sind die Splißraten nach der 1., 2. und 3. Behandlung an¬ gegeben. Man erkennt, daß mit Elastinhydrolysat besonders gute Repair-Effekte erzielt werden.
Tabelle 1
V 1 V 2
V 3 V 4
Spl ßrate nach lx
Behandlung in % 40 40 30 25 2Q
Splißrate nach 2x
Behandlung in % 40 40 25 25 ιg
Splißrate nach 3x
Behandlung in % 35 35 2Q 2Q lQ
Claims
1. Haarbehandlungsmittel in Form wäßriger, wäßrig-alkoholischer oder emulsionsförmiger Zubereitungen zur Pflege strapazierter Haare mit einem Gehalt an kationischen oberflächenaktiven Ver¬ bindungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Kombination aus 0,1 - 4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und
0,3 - 5 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Polypeptids enthalten.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als kationische, oberflächenaktive Verbindungen wasserlös¬ liche quartäre Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazoliniumverbin- dungen in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-% enthalten sind.
3. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß sie in Form einer wäßrigen Dispersion mit einem Gehalt von
1 - 20 Gew.- eines Fettstoffes aus der Gruppe der Paraffine, der Fettalkohole mit 14 - 22 C-Atomen, der Fett¬ säuren mit 14 - 22 C-Atomen, der Fettsäure-Fett¬ alkohol-Ester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit 12 - 22 C-Atomen, der Dialkylether mit 16 - 44 C-Atomen, der Fettsäureester des Ethylengly- cols, Propylenglycols oder Glycerins von Fett¬ säuren mit 12 - 22 C-Atomen, 0,1 - 5 Gew.- einer wasserlöslichen, oberflächenaktiven quartären Ammonium-, Pyridinium- oder I idazo- liniumverbindung, 0,1 - 4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon,
0,3 - 5 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Polypeptids in Form eines Protein-Hydrolysats enthalten. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 - 3, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß als wasserlösliches Oligo- oder Polypeptid ein Hydrolysat des Elastins enthalten ist.
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