DE4009617A1

DE4009617A1 - Haarregenerierende zubereitungen

Info

Publication number: DE4009617A1
Application number: DE19904009617
Authority: DE
Inventors: Kurt Seidel; Detlef Dr Hollenberg; Horst Dr Hoeffkes; Clemens Kurt Scheer; Detlef Fischer
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1990-03-26
Filing date: 1990-03-26
Publication date: 1991-10-02
Also published as: EP0521940A1; WO1991014418A3; WO1991014418A2

Description

Die Erfindung betrifft Zubereitungen zur Haarbehandlung, die eine Wirkstoffkombination zur Pflege und Gesundung strapazierter Haare, insbesondere zur Regenerierung von geschädigten Haaren enthält.

Durch häufige oder unsachgemäße chemische und mechanische Behand lung des Kopfhaars kann dessen Festigkeit und Elastizität verrin gert und die Struktur in der Weise geschädigt werden, daß der Haar schaft porös wird und das Haar von der Haarspitze her sich auf spaltet. Man spricht im letzteren Fall auch von Haarspliß. Solche Schäden können z. B. auftreten, wenn die Haarstruktur durch zu häu fige oder zu intensive oxidative Färbe- oder Bleichmittelanwendung und/oder reduktive Dauerwellbehandlungen und/oder durch häufiges Bürsten, Toupieren oder Kämmen gegen hohe Kämmwiderstände, wie sie z. B. durch statische Aufladung oder klebrige Haarspray-Rückstände verursacht sein können, geschwächt wird.

Es hat nicht an Versuchen gefehlt, solchermaßen geschädigtes Haar mit Hilfe geeigneter Behandlungsmittel zu regenerieren, das heißt, den weiteren Fortschritt des Haarsplisses aufzuhalten und die Fe stigkeit und Dehnbarkeit des Haares wieder zu erhöhen.

Bekannte Zubereitungen zur Verbesserung der Haarstruktur enthalten z. B. Panthenol oder reduzierend wirkende Zucker (vergl. DE-OS-28 24 025) oder eine Kombination dieser Stoffe sowie gegebe nenfalls auch einen Zusatz von Polyvinylpyrrolidon (vergleiche DE 37 11 841-A1).

Es wurde nun gefunden, daß sich die Festigkeit von strukturgeschä digtem Haar noch weiter erhöhen läßt, wenn man es mit einer Zube reitung behandelt, die neben antistatischen, kationischen ober flächenaktiven Verbindungen Polyvinylpyrrolidon und ein wasser lösliches Oligo- oder Polypeptid enthält.

Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Haarbehandlungsmittel in Form einer wäßrigen, wäßrig-alkoholischen oder emulsionsförmigen Zubereitung zur Pflege strapazierter Haare mit einem Gehalt an ka tionischen, oberflächenaktiven Verbindungen, die eine Kombination von
0,1-4,0 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und
0,1-5,0 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Poly peptids
enthalten.

Polyvinylpyrrolidon (PVP) ist als filmbildender Bestandteil von Haarpflegemitteln seit langem bekannt. Die handelsüblichen Pro dukte können ein mittleres Molekulargewicht im Bereich von ca. 10 000 bis 360 000 Dalton (K-Wert 15 bis 100) aufweisen, sind gut wasserlöslich und innerhalb des genannten Bereiches für das mitt lere Molekulargewicht zur Ausführung der Erfindung geeignet. Be vorzugt eignen sich Polyvinylpyrrolidone mit einem Molekularge wicht von 10 000-70 000 Dalton. Solche Produkte sind unter der Handelsbezeichnung Kollidon® oder Luviskol® erhältlich.

Als wasserlösliche Oligo- oder Polypeptide eignen sich alle in Wasser zu mindestens 0,5 Gew.-% löslichen Eiweißstoffe und deren Abbauprodukte. Unter Abbauprodukten werden dabei z. B. Hydrolysate verstanden, soweit diese nicht voll in die Aminosäurebestandteile zerlegt sind. Aminosäuren, die bei einem teilweise abgebauten Pro tein im Hydrolysat als Nebenbestandteil vorliegen, sind jedoch nicht von Nachteil. In Wasser unlösliche Proteine müssen zumindest so weit durch Hydrolyse abgebaut sein, daß nach Zusatz in den er findungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln wenigstens 0,1 Gew.-% eines gelösten Oligo- oder Polypeptids enthalten ist.

Als Proteinrohstoffe zur Herstellung geeigneter Hydrolysate eignen sich pflanzliche und tierische Proteine, z. B. Sojaprotein, Wei zenkleber-Protein, Mandelprotein, Casein, Albumine, Kollagen, Fi broine, Sericin, Keratine und Elastine. Bevorzugt geeignete Oligo und Polypeptide sind Hydrolysate des Elastins. Die Hydrolyse was serunlöslicher Proteine kann nach literaturbekannten Verfahren durch Erwärmen der Proteine in Wasser in Gegenwart von Säuren, Basen oder proteinspaltenden Enzymen (Proteasen) durchgeführt wer den. Bevorzugt eignen sich Proteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht von 400-20 000 Dalton, insbesondere von 800- 6000 Dalton. Solche Hydrolysate auf Basis von unterschiedlichen Proteinrohstoffen werden im Handel angeboten.

Besonders gut geeignet sind Hydrolysate des Elastins. Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Elastine wurden von D.A. Hall und J.W. Czerkawski in The Biochemical Journal (1961), 80, 121-128 angegeben. Elastin-Hydrolysate sind auch im Handel erhältlich, z. B. Nutrilan Elastin E 20.

Als kationische oberflächenaktive Verbindungen mit einer antista tischen Wirkung auf das damit behandelte Haar werden bevorzugt wasserlösliche quartäre Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazolinium verbindungen in einer Menge von 0,1-5 Gew.-% eingesetzt. Solche Verbindungen besitzen neben einer wasserlöslich machenden quar tären Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazoliniumgruppe eine lipo phile, lineare Alkyl- oder 2-Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen. Beispiele für solche Verbindungen sind z. B. Cetylpyri diniumchlorid, 2-Alkyl-(C₁₅)-1-(2′-hydroxyethyl)-1-methyl-imida zolinium-methosulfat, oder 2-Undecyl-1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl imidazoliniumchlorid. Unter den zahlreichen quartären Ammonium verbindungen kommt den Verbindungen der Formel II

in der R¹ eine Alkyl- oder 2-Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen, eine Gruppe R⁵CONH(CH₂)_x-, worin R⁵ eine Alkylgruppe mit 7 bis 21 C-Atomen und x eine Zahl von 2 bis 4 ist, R² und R³ eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Gruppe der Formel -(C_pH_2pO)_y-H ist, worin p eine Zahl von 2 bis 4 und y eine Zahl von 1 bis 10 ist, und R⁴ eine Benzylgruppe ist oder eine der für R² und R³ angegebenen Bedeutung hat und Z- ein Chlorid-, Bromid-, Hydrogensulfat, Hydrogenphosphat, Methoxysulfat oder Ethoxysul fat-Anion ist, eine besondere Bedeutung zu.

Besonders geeignete quartäre Ammoniumverbindungen dieser Art sind z. B. Cetyl-trimethyl-ammoniumchlorid, 2-Hydroxycetyl-2-hydroxy ethyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid oder Behenyl-trimethyl-ammoniumchlorid.

Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können in Form von wäßrigen, wäßrig-alkoholischen oder emulsionsförmigen Zuberei tungen vorliegen. Sie werden bevorzugt als Spüllotionen oder Haarnachspülmittel nach dem Waschen, insbesondere aber nach dem Färben oder nach der Dauerwellbehandlung angewandt und nach einer kurzen Einwirkungszeit wieder vom Haar abgespült. Sie können aber auch in Form von Haarwässern, Haarfestigern oder Haarsprays ange wendet werden. Bevorzugt weisen die erfindungsgemäßen Haarbehand lungsmittel die Form einer wäßrigen Dispersion auf, die nach dem Färben oder nach der Dauerwellbehandlung zur Anwendung gebracht und nach einer kurzen Einwirkungszeit ausgespült wird. Diese Di spersion ist gekennzeichnet durch einen Gehalt von
1-20 Gew.-% eines Fettstoffes aus der Gruppe der Paraffine der Fettalkohole mit 14-22 C-Atomen, der Fettsäuren mit 14-22 C-Atomen, der Fettsäure-Fettalkohol- Ester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit 12-22 C-Atomen, der Dialkylether mit 16-44 C-Atomen, der Fettsäureester des Ethylenglycols, Propylengly cols oder Glycerins von Fettsäuren mit 12-22 C-Atomen,
0,1-5 Gew.-% einer wasserlöslichen, oberflächenaktiven quartären Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazoliniumverbin dung,
0,1-4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und
0,1-5 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Polypeptids in Form eines Protein-Hydrolysats.

Die genannten Fettstoffe weisen bevorzugt einen Schmelzpunkt im Bereich von 30-100°C auf. Die Fettalkohole, Fettsäuren, Fett säure- und Fettalkoholester und Dialkylether sind bevorzugt line are und gesättigte Verbindungen.

Die Dispergierung der Fettstoff-Komponente gelingt in den meisten Fällen mit Hilfe der wasserlöslichen, oberflächenaktiven quartären Ammoniumverbindung, insbesondere mit solchen der Formel (I). Ein geeignetes Verfahren zur Dispergierung von linearen Fettalkoholen ist z. B. aus DE-OS 37 08 425 bekannt. Wenn einzelne Fettstoffe sich nicht hinreichend mit den oberflächenaktiven quartären Ammo niumverbindungen dispergieren lassen, so können zusätzlich auch nichtionische oberflächenaktive Ethylenoxidanlagerungsprodukte als Dispergierhilfsmittel eingesetzt werden. Besonders gut geeignete Ethylenoxidaddukte für diesen Zweck sind die Anlagerungsprodukte von 10-60 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit 12-22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12-22 C-Atomen, an Fettsäuremonoglyceride, Fettsäure-Sorbitanmonoester oder an Fettsäurepropylenglykolmono ester von Fettsäuren mit 12-22 C-Atomen, an Ricinusöl oder hy driertes Ricinusöl, an Alkyl-mono- oder oligoglucoside mit 12-22 C-Atomen in der Alkylgruppe oder an ein Alkylphenol mit 8-15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Mischungen dieser Produkte.

Weitere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich enthalten sein können, sind die ampholytischen und zwitterionischen Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₁₈-Alkylgruppe eine freie Aminogruppe und eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe im Molekül tragen und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Zwitterionische Tenside tragen außer der C₈-C₁₈- Alkylgruppe in ihrem Molekül eine quartäre Ammoniumgruppe und eine -COO^(-)- oder -SO₃ ^(-)-Gruppe. Beispiele für ampholytische Tenside sind z. B. die 2-Alkyl-(C₈-C₁₈)-aminopropionsäure oder Alkyl (C₈-C₁₈)-aminoessigsäure. Beispiele für zwitterionische Tenside sind N-Alkyl-(C₈-C₁₈)-dimethyl-ammonio-glycinat, N-Acyl-(C₈-C₁₈)- aminopropyl-dimethyl-ammonio-glycinat, 2-Alkyl-(C₈-C₁₈)-3-carboxy methyl-3-hydroxyethyl-imidazolin.

Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können auch noch wei tere Komponenten enthalten, die für die jeweilige Anwendungsform üblich sind, z. B.

- Fettsäure(C₁₂-C₁₈)alkanolamide, Alkylglykoside oder Anlagerungsprodukte von 1-5 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit 12-18 C-Atomen, als Verdickungsmittel und Schaumverstärker,
- Salze, z. B. NaCl, Na₂SO₄, MgCl₂, MgSO₄ zur Viskositätseinstel lung und zur Verbesserung der Strukturant-Eigenschaften,
- Wasserlösliche Polymere mit kationischen Gruppen, z. B. Cellu loseether mit quartären Ammoniumgruppen als avivierende Kompo nente,
- Wasserlösliche anionische Polymere, z. B. wasserlösliche Poly mere mit Carboxylat-Gruppen zur Verbesserung der haarfestigen Eigenschaften,
- Kosmetische Ölkomponenten, Silikonöle (Polydimethylsiloxane),
- Niedere Alkohole und Glycole wie Ethanol, Isopropanol, Propy lenglycol als Lösungsvermittler,
- Sebostatische und Antischuppen-Wirkstoffe,
- Farbstoffe,
- Duftstoffe,
- Konservierungsstoffe.

Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel erhöhen die Dehnbar keit und Reißfestigkeit von geschädigtem Haar und verringern das Ausmaß der Schädigung durch Haarspliß.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne ihn hierauf zu beschränken.

Beispiele 1. Prüfung der haarfestigenden Eigenschaften 1.1 Vorbehandlung der Haare

Die Prüfsträhnen bestanden aus 12 cm langen Haarsträhnen (Typ 6634, Firma Alcinko). Diese wurden bei 25°C wie folgt behan delt:

A - Ultrablondierungsbehandlung: 30 Minuten Einwirkung einer wäßrigen Lösung von 6 Gew.-% Wasserstoffsuperoxid und 15 Gew.-% Ammoniumperoxidsulfat.
B - Pflegebehandlung: 20 Minuten Einwirkung einer Prüflösung (gemäß Tabelle 1) und 1 Minute Spülen mit Wasser.
C - Kaltwellbehandlung: 30 Minuten Einwirkung einer wäßrigen Lösung von 7 Gew.-% Ammoniumthioglycolat.
D - Kaltwellfixierung: 10 Minuten Einwirkung einer Lösung von 2 Gew.-% Wasserstoffperoxid.
E - Pflegebehandlung: wie B
F - Ultrablondierung: wie A
G - Pflegebehandlung: wie B
H - Kaltwellbehandlung: wie C
I - Kaltwellfixierung: wie D
J - Pflegebehandlung: wie B
K - Vorquellung: 16 Stunden Einwirkung einer Lösung von 0,1 Gew.-% Nonylphenolpolyglycolether (9 EO) in Wasser
L - 1 Minute Spülen in Wasser, 5 Minuten Trocknung im Umlufttrockenschrank bei 40°C.

1.2 Prüfung der Zug-Dehnungs-Eigenschaften:

In einem Zug-Dehnungs-Prüfgerät mit automatischem Schreiber für Zugkraft und Dehnung (Zug-Dehnungskurve) wurden einzelne Haare aus der Versuchssträhne unter den folgenden Versuchsbe dingungen vermessen:
2000 mN-Kraftmaßdose
30 mm/min Traversen-Geschwindigkeit
20 mm Einspannlänge.

Folgende Punkte der Zug-Dehnungskurve wurden in der Tabelle I angegeben:

1. Dehnung %: die prozentuale Zunahme der Einspannlänge bei Dehnung bis zum Faserbruch.
2. 15%-Dehnungswert (mN): die Zugkraft, die zur Dehnung um 15% der Einspannlänge erforderlich ist.
3. Reißkraft (mM): die Kraft, die zur Dehnung bis zum Faser bruch erforderlich ist.

Man erkennt, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Festigkeit des Haars merklich erhöhen.

2. Prüfung der Haarspliß-Reduktion 2.1 Vorbehandlung der Haare

Eine Strähne von 12 cm langen Haaren wurde durch mechanische Behandlung (maschinelles Kämmen) gesplißt. Aus dieser Strähne wurden je 20 gesplißte Haare ausgewählt.

2.2 Prüfung der Splißrate

Die gesplißten Haare wurden 20 Minuten bei 25°C mit der Prüf lösung (1-5, Tabelle II) behandelt, 30 Sekunden mit warmem Wasser (35°C) gespült, 5 Minuten bei 40°C im Umlufttrocken schrank getrocknet und 16 Stunden bei 95% relativer Luft feuchtigkeit und 25°C konditioniert. Diese Behandlung wurde jeweils dreimal wiederholt. Nach jeder Behandlung wurde die Splißrate durch Auszählen unter der Lupe bestimmt. 1n Tabelle II sind die Splißraten nach der 1., 2. und 3. Behandlung an gegeben. Man erkennt, daß mit Elastinhydrolysat besonders gute Repair-Effekte erzielt werden.

Tabelle 1

Tabelle II

Claims

1. Haarbehandlungsmittel in Form wäßriger, wäßrig-alkoholischer oder emulsionsförmiger Zubereitungen zur Pflege strapazierter Haare mit einem Gehalt an kationischen oberflächenaktiven Ver bindungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Kombination aus
0,1-4,0 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon und
0,1-5,0 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Polypeptids enthalten.

2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als kationische, oberflächenaktive Verbindungen wasserlös liche quartäre Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazoliniumverbin dungen in einer Menge von 0,1-5 Gew.-% enthalten sind.

3. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn zeichnet, daß sie in Form einer wäßrigen Dispersion mit einem Gehalt von
1-20 Gew.-% eines Fettstoffes aus der Gruppe der Paraffine, der Fettalkohole mit 14-22 C-Atomen, der Fett säuren mit 14-22 C-Atomen, der Fettsäure-Fett alkohol-Ester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit 12-22 C-Atomen, der Dialkylether mit 16-44 C-Atomen, der Fettsäureester des Ethylengly cols, Propylenglycols oder Glycerins von Fett säuren mit 12-22 C-Atomen,
0,1-5 Gew.-% einer wasserlöslichen, oberflächenaktiven quartären Ammonium-, Pyridinium- oder Imidazo liniumverbindung,
0,1-4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon,
0,1-5 Gew.-% eines wasserlöslichen Oligo- oder Polypeptids in Form eines Protein-Hydrolysats enthalten.

4. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1-3, dadurch gekenn zeichnet, daß als wasserlösliches Oligo- oder Polypeptid ein Hydrolysat des Elastins enthalten ist.