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WO1984000166A1 - Derives d'ester piperidyl d'acide benzoique et procede de production et d'utilisation de ces composes - Google Patents

Derives d'ester piperidyl d'acide benzoique et procede de production et d'utilisation de ces composes Download PDF

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WO1984000166A1
WO1984000166A1 PCT/CH1983/000081 CH8300081W WO8400166A1 WO 1984000166 A1 WO1984000166 A1 WO 1984000166A1 CH 8300081 W CH8300081 W CH 8300081W WO 8400166 A1 WO8400166 A1 WO 8400166A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
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formula
compounds
group
hydrogen
alkyl
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/CH1983/000081
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Donatsch
Guenter Engel
Bruno Huegi
Brian Peter Richardson
Paul Stadler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of WO1984000166A1 publication Critical patent/WO1984000166A1/de
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Ceased legal-status Critical Current

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    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems

Definitions

  • the invention relates to piperidyl ester of benzoic acid and includes analogs of benzoic acid, for example polycarbocyclic and heterocyclic carboxylic acids.
  • the present invention particularly relates to a di-carbocyclic or heteroeyelic carboxylic acid ester of a piperidinol containing an alkylene bridge or a corresponding amide or an ester or an amide of a substituted benzoic acid and a piperidino oil or piperidylamine containing an alkylene bridge with the proviso that
  • each benzoic acid ester which has an alkylene bridge between two carbon atoms of the piperidyl ring is substituted in the phenyl ring at least in one of the ortho or meta positions
  • each benzoic acid ester which is unsubstituted in the ortho positions of the phenyl ring or at least in one of the ortho positions by halogen or alkyl and is in the meta and para positions ls only hydrogen or halogen and the alkylene bridge between two ring carbon atoms - the piperidyl ring, the alkylene bridge between two carbon atoms of the piperidyl ring has at least 3 carbon atoms.
  • each benzoic acid ester containing an oxy group which has an alkylene bridge between the nitrogen atom of the piperidyl ring and a ring carbon atom, there is at least one substituent other than an oxy substituent or only 2 oxy substituents are present in the benzoic acid nucleus .
  • Heterocycle contains two oxygen atoms, in the piperidyl ring there is an alkylene bridge between the piperidyl nitrogen atom and a piperidyl carbonator
  • f) in no benzoic acid amide in one of the ortho positions is an alkyl, hydroxy or halogen radical.
  • the alkylene bridge expediently has at least 3 carbon atoms. On the other hand, the alkylene bridge can be attached to the piperidyl nitrogen atom.
  • the present invention relates to compounds of the formula I where A is a group of the formula II,
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, halogen, (C 1-4 ) alkoxy, hydroxyl, amino, (C 1- 4 ) alkylamino, di (C 1- 4 ) alkylamino, mercapto or (C 1-4 ) alkylthio , and
  • R 3 represents hydrogen, (C 1 _ 4 ) alkyl, (C 3 _ 5 ) alkenyl, aryl or aralkyl, or a group of formula III,
  • R 4 to R 7 independently of one another are hydrogen, amino, nitro, (C 1-4 ) alkylamino, di (C 1-4 ) alkyl amino, halogen, (C 1-4 ) alkoxy, (C 1-4 ) alkyl, (C 1-4 ) alkanoylamino or pyrrolyl are provided that at least one of R 4 or R 5 has a meaning other than hydrogen,
  • R 8 is hydrogen, (C 1- 7 ) alkyl, (C 3 _ 5 ) alkenyl or aralkyl
  • A is a group of the formula III in which either R 4 is hydrogen or R 4 is halogen or alkyl and R 5 to R 7 are each halogen or hydrogen, B is -O- and D is a group of the formula IV, n means 3 or 4,
  • A is a group of formula III and one of R 4 to R 7 is alkoxy and D is a group of formula V, then either one of the other of R 4 to R 7 is other than hydrogen and alkoxy or only two of R 4 to R 7 are alkoxy.
  • A is a group of the formula III in which R 4 is alkyl or halogen, then B is -O- and their acid addition salts and quaternary ammonium salts.
  • Each alkyl group is preferably methyl, ethyl or propyl.
  • Alkoxy preferably means methylene or ethoxy.
  • Aralkyl expediently represents aryl (C 1-4 ) alkyl.
  • Alkenyl preferably means allyl or methallyl.
  • Aryl preferably represents unsubstituted phenyl or a phenyl which is mono- or poly-substituted by (C 1-4 ) alkyl, for example methyl, halogen, for example fluorine, hydroxy or (C 1-4 ) alkoxy, for example methoxy.
  • each substituted aryl group is mono-substituted.
  • Aralkyl preferably represents benzyl. Halogen stands for fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • A is expediently a compound of the formula II.
  • the carbonyl side chain can be bonded to the ring carbon atoms in positions 2, 3, 4, 5, 6 or 7, but is preferably in positions 4 or 5, in particular, the carbonyl group is bonded to the ring containing x in position 3.
  • ⁇ preferably stands for indole.
  • R 1 is attached to the ring carbon atoms in positions 4, 5, 6 or 7, but preferably in position 5, and R 2 is attached to the ring carbon atom in positions 2 or 3.
  • Tautomers are also encompassed by the formula I, for example in which R 2 is hydroxy or mercapto in position 2.
  • R 3 is suitably hydrogen or alkyl, n is suitably 3 or 4, in particular 3.
  • R 4 for halogen, (C 1-4 ) alkyl amino or (C 1-4 ) alkoxy, R 5 for hydrogen or halogen,
  • R 6 is hydrogen, Ami no, N itro, (C 1-4) alkyl amino, di (C 1-4) alkylamino, halogen, or 1-pyrrolyl,
  • R 7 for hydrogen or halogen
  • R 6 purposefully has a different meaning than hydrogen, halogen or pyrroly l.
  • R 7 is preferably halogen and is preferably chlorine or iodine, in particular chlorine.
  • group of formula III are 3,5-dimethoxy phenyl, 3,5-dimethylphenyl and especially 3,5-dichlorophenyl.
  • group of formula III can be 3-chloro, 3-methyl or 3,4,5-trimethoxyphenyl.
  • the formula IV group can occur in various configurations.
  • the piperidyl ring to which the substituent B is attached can occur in the form of an armchair or tub or an intermediate form.
  • the substituent B can occur in two different configurations. This can be illustrated by means of an equatorial plane which is laid through the carbon atoms of the piperidyl ring, the nitrogen atom being above and the alkylene bridge below the plane.
  • the substituent B has the ⁇ configuration if it is below the level on the same side as the alkylene bridge. This corresponds to the endo configuration and the configuration of the tropine etc.
  • the substituent B has the ⁇ configuration if it is above the plane on the same side as the nitrogen atom. This corresponds to the exo configuration and also the configuration of the pseudotropin etc. This endo / exo nomenclature is used below.
  • the endo isomers are preferred according to the invention.
  • R 8 is preferably alkyl, especially methyl.
  • the group of formula V is also known as the quinuclidinyl group. This is usually a 3- or 4-quinuclidinyl and in particular a 3-quinuclidinyl.
  • a group of compounds of the formula I consists of compounds of the formula Ipa
  • R 4 pa for halogen, (C 1-4 ) alkylamino or (C 1-4 ) alkoxy
  • R6pa for amino, (C 1-4 ) alkylamino, di (C 1-4 ) alkylamino,
  • R 7 pa for hydrogen or flour, chlorine or bromine
  • R 8 pa represents hydrogen, (C 1-4 ) alkyl or aralkyl
  • Another group of compounds of the formula I consists of benzoic acid isopelletierin (Homatropan) esters, in particular compounds of the formula Ipb,
  • R 4 Pa, R 5 Pa, R 6 Pa and R 8 pa have the above meaning and R 7 pb represents hydrogen or halogen
  • Another group of compounds of formula I consists of compounds of the formula Iqa,
  • carbonyl group can be attached to each of the fused rings and
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 8 have the above meaning, as well as their acid addition salts or quaternary ammonium salts.
  • Another group of compounds of the formula I consists of indo-carboxylic acid tropine and isoplyletinin (homatropan) esters, in particular of the formula Iqb,
  • carbonyl group can be attached to each of the fused rings and
  • R 1 qb and R 2 qb independently of one another represent hydrogen, halogen or (C 1-4 ) alkyl
  • R 3 qb is hydrogen or (C 1-4 ) alkyl
  • R 8 qb represents hydrogen or (C 1-7 ) alkyl or aralkyl, and n has the above meaning
  • a further group of compounds of the formula I consists of indole carboxylic acid tropi n- and isope lletierin (homatropan) amides, in particular of the formula Iqc,
  • carbonyl group can be attached to each of the fused rings and
  • R 2 qc has the above meaning of R 2 , but does not represent (C 1 _ 4 ) alkoxy or hydroxy, and n ', R 1 , R 3 and R 8 have the above meaning,
  • Another group of compounds of the formula I consists of benzoic acid quinuclidinyl esters, in particular compounds of the formula Isa,
  • Another group of compounds of the formula I consists of benzoic acid quinuclidinylamides, in particular of the formula Isb,
  • the present invention further relates to a process for the preparation of the compounds according to the invention and is characterized by the condensation of corresponding di-carbocyclic or heterocyclic carboxylic acids or benzoic acids or their reactive acid derivatives or of precursors of the acids or their derivatives with a suitable piperidylamine containing an alkylene bridge or piperidinol or a precursor thereof and, if necessary, the conversion of the piperidyl esters or amides or their acid addition salts or quaternary ammonium salts or other piperidyl esters or amides or their acid addition salts or quaternary ammonium salts and recovery of the piperidyl esters or acid amides obtained as such or as quaternary ammonium salts.
  • the invention relates to a process for the preparation of compounds of the formula I and also their acid addition salts or quaternary ammonium salts according to the following stages:
  • A has the above meaning, or a reactive derivative thereof, or a precursor of the acid or the derivative with a suitable compound of the formula VII,
  • B and D have the above meaning, or a precursor of the compound, or
  • reaction according to the invention for the preparation of amides and esters can be carried out in a manner which is customary for the preparation of such compounds.
  • the carboxyl group can be activated by conversion into a reactive acid derivative, in particular for the production of amides.
  • Suitable reactive acid derivatives such as the carboxylic acid imidazolides or N-hydroxy-succinimides can be obtained by reaction with N, N'-carbonyl-giimidazole or N-hydroxy-succinimide.
  • acid chlorides can also be used, which are obtained, for example, by reaction with oxalyl chloride.
  • the alcohol can be used in the form of alkali metal salts, preferably lithium salts, to produce esters.
  • Such salts can be prepared in a manner known per se, for example by reacting n-butyllithium with alcohol in tetrahydrofuran. If desired, a heterocyclic base or a tert. Arnin such as pyridine or triethylamine, in particular, be present in the preparation of amides. Suitable reaction temperatures are from about -10 ° to about + 10 ° C. In the case of compounds in which B is NH. and D represents a group of formula V, the reaction temperature can be up to 100 ° and the reaction can take place in boiling methanol or ethanol.
  • inert organic solvents are, for example, tetrahydrofuran or dimethoxyethane.
  • the compound of formula VII can be used as a mixture of the endo and exo isomers and the pure endo and exo isomeric reaction products can be isolated in a manner known per se by means of chromatography or by crystallization.
  • the compounds according to the invention can be converted into other compounds according to the invention, for example in a manner known per se. Some conversions are described in procedures b), c), d) and e).
  • the alkylation reaction of process b) can be carried out in a manner known per se. Any free amino group can be alkylated, especially compounds of the formula II in which X is WH. Suitable alkylation conditions include reaction with an alkyl halide in the presence of sodium alcoholate. Suitable reaction temperatures are from -50 ° to approximately -30 ° C.
  • compounds of the formula I can be prepared in protected form, for example R 8 being replaced by a protective group of a secondary amino group, for example benzyl.
  • the benzyl group can be split off in a manner known per se, for example by hydrogenation, the corresponding one
  • the hydrogenation is expediently carried out in the presence of a palladium-activated carbon catalyst at room temperature or slightly elevated temperature.
  • Suitable solvents are acetic acid, ethyl acetate or ethanol.
  • a primary amino group of R 6 can be protected, for example, by an N-benzyloxycarbonyl group. This group can be split off by hydrogenation analogously to the process described above. In the presence of a benzyl group, the N-benzoyloxycarbonyl group is generally cleaved first, so that this cleavage can take place selectively.
  • the compounds are valuable intermediates, for example for the preparation of the amides described here, which have an interesting pharmacological profile and which, for example, have never been disclosed as serotonin M antagonists and which also have other effects as described below.
  • the compounds of formula VII can be prepared, for example, by reducing the corresponding oximo, like the other compounds of formula VII, in which B is -NH-.
  • Compounds of the formula VII, in which B is -O-, can be prepared in a manner known per se by reducing the corresponding ketones.
  • halogenation according to process d) can be carried out in a manner known per se. For example, one uses as
  • Reactive halogen groups can be replaced according to method e) in a manner known per se, for example by reaction with a suitable alcohol at, for example, room temperature for at least 10 to 20 hours.
  • a precursor of the starting compound can also be used if desired. Such a precursor must be suitable for being converted into the starting material in a manner known per se.
  • the reaction can also be carried out using the precursors and other starting compounds or their precursors.
  • the compounds thus obtained are converted into the compounds of the invention in a manner known per se, for example using the same reaction conditions under which the precursors can be converted into the starting compounds.
  • Typical precursors are protected forms of starting compounds. for example where the amino group is temporarily protected.
  • the compounds according to the invention can be isolated and purified in a manner known per se.
  • the mixtures of exo and endo forms obtained can be separated using chromatography.
  • the free bases of the compounds of the invention can be converted to their salts.
  • acid addition salts can be prepared in a manner known per se by reaction with a suitable acid and vice versa.
  • Acids suitable for salt formation are hydrochloric acid, malonic acid, hydrobromic acid, maleic acid, malic acid, fumaric acid, methanesulfonic acid, oxalic acid and tartaric acid.
  • Quaternary ammonium salts of the compounds according to the invention can be prepared in a manner known per se, for example by reaction with methyl iodide.
  • the columns labeled configuration indicate the configuration of group B-D, that is endo or exo.
  • the column labeled Manufacturing gives the Hos of the examples in the A series that describe the manufacturing process.
  • III-II 2-methoxy-4-dimethylaminophenyl
  • III-III 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl
  • III-V 3-iodo-2-methoxy-4-methylaminophenyl
  • III-VI 5-chloro-2-methoxy-4-öimethylaminophenyl
  • III-VII 2-chloro-4-aminophenyl
  • III-VIII 3-iodo-4-amino-2-methoxyphenyl
  • III-IX 2-methoxy-4-methylaminü - phenyl
  • III-X 2-chloro-4-nitrophenyl
  • III-XI 4-bromo-2-methoxyphenyl
  • III-XIII 5-chloro-2-methoxy-4- (1-pyrrolyl) phenyl
  • III-XIV 2-methoxy-4- (1-pyrrolyl) phenyl
  • Endo-Form has a C-3 H double triplet at 5.1 ppm.
  • Exo alcohol is eluted on silica gel before the endo isomer - eluent CH 2 Cl 2 /5%.
  • a solution of 50.5 ml (0.95 M) of concentrated sulfuric acid in 200 ml of absolute tetrahydrofuran is added to a cooled and stirred mixture of 73 g (1.9 M) of lithium aluminum hydride in 900 ml of absolute tetrahydrofuran at -10 ° C for 2 hours . The mixture is then left to stand overnight.
  • a solution of 80 g (0.475 M) of endo-9-methyl-9-azabicyclo [3,3,1] nonan-3-one oxime in 1.4 liters of absolute tetrahydrofuran is then added dropwise over 30 minutes to this stirred mixture added at 30 ° C and then left to react at 40 ° for 3 hours.
  • the indol-3-yl-carboxylic acid chloride can be reacted with N, N'-carbonyl-diimidazole, the imidazolide being obtained. This is reacted with the above lithium salt at 10-15 ° in tetrahydrofuran.
  • Example A-4 The compound can also be prepared analogously to the process of Example 1, using 1-methyl indole -3-yl-carboxylic acid as the starting compound.
  • Example A-4
  • the mixture is washed 2-3 times with water, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated.
  • the compound mentioned in the title crystallizes out and is then recrystallized from methylene chloride / hexane.
  • the melting point of the compound is 152-154 °.
  • the compound is prepared analogously to the procedure of Example A-7a.
  • the organic phase is washed once with 1N aqueous sodium hydroxide solution and once with water, Dried, filtered and evaporated over magnesium sulfate.
  • the product is chromatographed by chromatography on silica using the aid of methylene chloride or 5% methanol and methylene chloride or 20% methanol and is crystallized from ethanol as hydrochloride or crystal.
  • the hydrochloride of the title compound has a melting point of 258-259 °.
  • Indol-4-yl-carboxylic acid-endo-8-methyl-8-aza-bi cycl o [3,2, 1] oct-3-yl-ester is also called indole-4-yl-carboxylic acid tropyl ester
  • the compounds of the invention show pharmacological activity and are therefore useful as pharmaceuticals, for example
  • the compounds of the invention show an antagonistic effect on the serotonin M receptor, which can be determined with the aid of standard tests. For example, in a test published by Riccioppo Neto in the European Journal of
  • serotonin reduces the level of action potential of C fibers under the influence of M receptors - which are present on these fibers.
  • This effect can be determined by creating a dose / effect curve for serotonin (10 - 5 x 10 -6 M). After the action potential of the nerve has stabilized, the serotonin is washed out and as soon as the C-fiber action potential has reached the original amplitude, the compound to be examined is in a concentration of approx. 10- 16 M to approx. 10 -6 M with the Nerve incubated for 30-60 minutes. Different concentrations of serotonin (usually 10 -7 moles to about 10 -4 moles) are then used together with the test compound according to the invention, which is located in concentrates which were present during the pre-incubation period.
  • the M-receptor antagonists according to the invention either completely block the action of serotonin (non-competitive antagonist) or they cause a parallel shift of the serotonin action curve to the right (ie higher concentrations of serotonin are required) (competitive antagonist).
  • the pD ' 2 or pA 2 value can be obtained in a manner known per se.
  • Another way to determine serotonin-M receptor antagonism is to use a test in which the inhibition of the effect of serotonin on the isolated heart of the rabbit is by the method of J.R. Fozard and A.T. Moborak Ali, European Journal of
  • Pharmacoloqy (1978), 49, 109-112 is measured in concentrations of 10 -11 to 10 -5 M.
  • the pD ' 2 and pA 2 values can be calculated therefrom in a manner known per se.
  • the effect of the compounds according to the invention as a serotonin M receptor antagonist in the treatment of pain is confirmed in the so-called "hot plate test" in doses of 0.1 to 100 mg / kg s. c. or po
  • the area under the curve and not the peak amplitude of the effects is measured.
  • the area under the curve is recorded using a linear integrator, which is coupled to a pain indicator, and is then confirmed by the test subject.
  • a cumulative dose / effect curve for serotonin is obtained.
  • the serotonin is washed out and the bladder is incubated with physiological buffer solution for at least 40 minutes before administration of the compounds according to the invention, for example the preferred compounds of Examples A-2 or A-3.
  • the test connection is made with bladder subcutaneous for 30 minutes at concentrations of
  • Serotonin can be administered.
  • the pHAg values can be obtained therefrom in a manner known per se.
  • Serotonin receptor antagonists especially in the treatment of pain, especially migraines, cluster headache, trigeminal neuralgia and in the treatment of cardiovascular! on disorders, for example to prevent sudden death and as antipsychotics.
  • daily doses of 0.5 to 500 mg of the compounds of the invention are indicated, which are expediently administered 2 to 4 times a day in doses of 0.2 to 250 mg or in sustained release form.
  • the compounds according to the invention also show an anti-arrhythmic effect, as can be seen from their serotonin M receptor antagonistic activity in standard tests.
  • the compounds inhibit an arrhythmia, which is caused with the help of norepinephrine in anesthetized rats.
  • norepinephrine infusions are from 3 to
  • the compound according to the invention is administered in doses from 10 to c.a. 500
  • the dose to be administered daily should be from approximately 0.5 to approximately 500 mg, which is expediently administered 2 to 4 times daily or in unit doses containing from 0.2 to approximately 250 mg or in the form of sustained release.
  • compounds are produced which are used in pharmaceutically acceptable form, for example in the form of the free bases or in the form of pharmaceutically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium compounds for use as pharmaceuticals, in particular due to their use as serotonin M antagonists for the treatment of such diseases where the blocking of serotonin M receptors can be expected to have a beneficial effect, for example analgesics, in particular antimigraine drugs or antiarrhythmics.
  • the preferred use is in the field of analgesics.
  • the preferred compounds are the compounds mentioned in the title of Examples A-2 and A-3.
  • the compounds according to the invention can be administered in the form of the free bases or in the form of pharmaceutically acceptable salts, for example suitable acid addition salts and quaternary ammonium compounds.
  • Such salts have the same order of magnitude as the free bases.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, in particular a compound of formula I, an acid addition salt thereof or a quaternary ammonium salt thereof, together with a pharmaceutical carrier or Contains diluent.
  • Such compositions can be prepared in a manner known per se and can be administered, for example, in the form of solutions or tablets.
  • a group of compounds comprises compounds of the formula I in which A is a group of the formula II in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, halogen, (C 1-4 ) alkyl, (C 1-4 ) alkoxy, where R 2 is in positions 4 or 5, R 3 is hydrogen or (C 1-4 ) alkyl and the free bond is in positions 3, 4 or 5, or a group of the formula III in which R 4 is hydrogen, Halogen or (C 1-4 ) alkoxy, R 5 hydrogen or halogen, R 6 amino, nitro, (C 1-4 ) alkylamino.

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Description

Benzoesäurepiperi dylester-Deri vate bzw.
Verfahren zu deren Herstel lung und deren Verwendung
Die Erfindung bezieht sich auf Benzoesäurepiperidylester-Derivate und utnfasst Analoga der Benzoesäure, beispielsweise polycarbocyclische und heterocyclische Carbonsäuren.
Die vorl iegende Erfindung betrifft insbesondere einen di-carbocycl isehen oder heteroeyel isehen Carbonsäureester eines eine Alkylenbrücke enthaltenden Piperidinols oder ein entsprechendes Ami d oder einen Ester oder ein Amid einer substi tuierten Benzoesäure und eines eine Al kylenbrücke enthaltenden Piperidino ls oder Piperidylamins mit der Massgabe, dass
a) jeder Benzoesäureester, der eine Alkylenbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen des Piperi dyl -Ringes besitzt, im Phenyl ring zumi ndest in einer der ortho- oder meta-Ste ll ungen substituiert ist
b) in jedem Benzoesäureester, der in den bei den ortho-Stel lun gen des Phenylringes unsubstituiert ist, oder zumindest in einer der ortho-Stel l ungen durch Halogen oder Al kyl substituiert ist und in den meta- und para-Stel l ungen jewei ls nur Wasserstoff oder Halogen besi tzt und die Al kylenbrücke zwi sehen zwei Ringkohlenstoffatomen - des Piperidyl -Ringes besitzt, die Alkylenbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen des Piperidyl -Ringes mindestens 3 Kohlenstoffatome besitzt. c) in jedem eine Oxy-Gruppe enthaltenden Benzoesäureester, der eine Alkylenbrücke zwischen dem Stickstoffatom des Piperidyl -Ringes und einem Ring-Kohlenstoffatom besitzt, sich zumindest noch ein anderer Substituent als ein Oxy- Substituent befindet oder nur 2 Oxy-Substituenten im Benzoesäurekern anwesend sind.
d) in jedem monocyclisehen, heteroeyelisehen Carbonsäureamid oder -ester, worin der Heterocyclus ein 6 gliedriger Ring ist, der ein Ring-Stickstoffatom enthält, oder in jedem cyclischen hetereoeyelisehen Carbonsäurearnid, dessen
Heterocyclus zwei Sauerstoff atome enthält, im Piperidyl - Ring eine Alkylenbrücke zwischen dem Piperidyl -Stickstoffatom und einem Piperidyl -Kohlenstoffatora besteht
e) in jedem Benzoesäureamid die Alkylenbrücke des Piperidyl- Ringes an ein Ring-Kohl enstoffatom und an das Stickstoffatom gebunden ist, und
f) in keinem Benzoesäureamid sich in einer der ortho-Stellun gen ein Alkyl-, Hydroxy- öder Halogen-Rest befindet.
g) Thienoyl- und Naphthoyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-ylester ausgeschlossen sind.
und dessen Salze, beispielsweise Säureadditionssalze und quaternäre Ammoniumsalze, beispielsweise des Stickstoffatoms des Piperidyl -Ringes. Alle diese Verbindungen und Salze werden nachfolgend als Verbindungen der Erfindung bzw. Verbindungen gemäss der Erfindung bezeichnet. Die Verbindungen können wo erwünscht substituiert sein. Die Substituenten der Benzoesäureester und -amide bilden keinen Ring. In einer Gruppe von Verbindungen ist die Ringstruktur des Säureteiles di-carbocyclisch. In einer anderen Gruppe von Verbindungen ist die Ringstruktur des Säureteiles heterocyclisch, vorzugsweise bicyclisch und enthält zweckmässigerweise ein Ring-Heteroatom. Zweckmässigerweise besitzt die Alkylenbrücke zumindest 3 Kohlenstoffatome. Andererseits kann die Alkylenbrücke an das Piperidyl-Stickstoffatom gebunden sein.
Im besonderen betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000005_0001
worin A eine Gruppe der Formel II,
Figure imgf000005_0002
bedeutet, worin die freie Bindung sich an jedem der miteinander verbundenen Ringe befinden kann,
X für -CH2-, -NR3-, -O-, -S-,
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (C1-4)Alkoxy, Hydroxy, Amino, (C1- 4)Alkylamino, di(C1- 4)Alkylamino, Mercapto oder (C1-4)Alkylthio, und
R3 für Wasserstoff, (C1_4)Alkyl , (C3_5)Alkenyl , Aryl oder Aralkyl stehen, oder eine Gruppe der Formel III,
Figure imgf000006_0001
bedeutet, worin
R4 bis R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Amino, Nitro, (C1-4)Alkylamino, di(C1-4)Alkyl amino, Halogen, (C1-4)Alkoxy, (C1-4)Alkyl, (C1-4)Alkanoyl-amino oder Pyrrolyl stehen mit der Massgabe, dass zumindest eines von R4 oder R5 eine andere Bedeutung als Wasserstoff besitzt,
3 ist -O- oder -NH-,
D eine Gruppe der Formel IV,
Figure imgf000006_0002
bedeutet, worin
n für 2 , 3 oder 4 und
R8 für Wasserstoff, (C1- 7)Al kyl , (C3_5)Alkenyl oder Aralkyl
stehen, oder eine Gruppe der Formell V,
Figure imgf000007_0001
bedeutet mit der weiteren Massgabe, dass
i) falls A für eine Gruppe der Formel III und B für -NH- stehen, dann D eine Gruppe der Formel V bedeutet,
ii) falls A für eine Gruppe der Formel III steht, worin entweder R4 Wasserstoff oder R4 Halogen oder Alkyl und R5 bis R7 jeweils Halogen oder Wasserstoff bedeuten, B für -O- und D für eine Gruppe der Formel IV stehen, n 3 oder 4 bedeutet,
iii) falls A für eine Gruppe der Formel III steht und eines von R4 bis R7 Alkoxy bedeutet und D für eine Gruppe der Formel V steht, dann ist entweder eines der anderen von R4 bis R7 anders als Wasserstoff und Alkoxy oder nur zwei von R4 bis R7 sind Alkoxy.
iv) falls A für eins Gruppe der Formel III steht, worin R4 Alkyl oder Halogen bedeutet, dann steht B für -O- sowie deren Säureadditionssalze und quaternären Ammoniumsalze.
Jede Alkylgruppe steht vorzugsweise für Methyl, Aethyl oder Propyl . Alkoxy bedeutet vorzugsweise Methυxy oder Aethoxy. Aralkyl steht zweckmässigerweise für Aryl(C1-4)alkyl. Alkenyl bedeutet vorzugsweise Allyl oder Methallyl. Aryl steht vorzugsweise für unsubstituiertes Phenyl oder ein Phenyl , das mono- oder poly-substituiert ist durch (C1-4)Alkyl , beispielsweise Methyl, Halogen, beispielsweise Fluor, Hydroxy oder (C1-4)Alkoxy, beispielsweise Methoxy. Vorzugsweise ist jede substituierte Arylgruppe mono-substituiert. Aralkyl steht vorzugsweise für Benzyl. Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder Jod.
A steht zweckmässigerweise für eine Verbindung der Formel II. In der Gruppe der Formel II kann die Carbonylseitenkette an die Ringkohlenstossatome in den Stellungen 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 gebunden sein, bevorzugt steht sie jedoch in den Stellungen 4 oder 5, insbesondere ist die Carbonylgruppe an den Ring, der x enthält, in Stellung 3 gebunden. Ä steht bevorzugt für Indol.
R1 ist an die Ringkohlenstoffatome in den Stellungen 4, 5, 6 oder 7 gebunden, vorzugsweise jedoch in Stellung 5, und R2 ist an das Ringkohlenstoffatom in den Stellungen 2 oder 3 gebunden. Tautomere werden ebenfalls durch die Formel I umfasst, beispielsweise worin R2 für Hydroxy oder Mercapto in Stellung 2 stehen. R3 ist zweckmässigerweise Wasserstoff oder Alkyl, n ist zweckmässigerweise 3 oder 4, insbesondere 3.
In einer Gruppe der Formel III stehen zweckmässigerweise
R4 für Halogen, (C1-4)Alkyl amino oder (C1-4)Alkoxy, R5 für Wasserstoff oder Halogen,
R6 für Wasserstoff, Ami no , N itro , ( C1-4) Alkyl amino, Di (C1-4)alkylamino, Halogen oder 1-Pyrrolyl,
R7 für Wasserstoff oder Halogen,
wobei R6 zweckmässi gerwei se eine andere Bedeutung a ls Wasserstoff , Halogen oder Pyrroly l besi tzt. In der Gruppe der Formel III steht R7 vorzugsweise für Halogen und ist vorzugsweise Chlor oder Jod, insbesondere Chlor.
Andere Beispiele der Gruppe der Formel III sind 3,5-Dimethoxy phenyl , 3,5-Dimethylphenyl und insbesondere 3,5-Dichlorphenyl. Andererseits kann die Gruppe der Formel III ein 3-Chlor-, 3-Methyloder 3,4,5-Trimethoxyphenyl sein.
Die Gruppe der Formel IV kann in verschiedenen Konfigurationen auftreten. Beispielsweise kann der Piperidyl-Ring, an den der Substituent B gebunden ist, in Sessel- oder Wannenform oder einer dazwischen liegenden Form auftreten.
Der Substituent B kann in zwei verschiedenen Konfigurationen auftreten. Dieses kann mittels einer Equatorialebene veranschaulicht werden, die durch die Kohlenstoffatome des Piperidyl -Ringes gelegt wird, wobei sich das Stickstoffatom oberhalb und die Alkylenbrücke unterhalb der Ebene befinden. Der Substituent B besitzt die α-Konfiguration, falls er sich unter der Ebene auf der gleichen Seite wie die Alkylenbrücke befindet. Dies entspricht der endo-Konfiguration und der Konfiguration des Tropins usw. Der Substituent B besitzt die β-Konfiguration, falls er sich oberhalb der Ebene auf der gleichen Seite wie das Stickstoffatom befindet. Dieses entspricht der exo-Konfiguration und auch der Konfiguration das Pseudotropins usw. Diese endo/exo-Nomenklatur wird nachfolgend benutzt. Die endo-Isomeren werden erfindungsgemäss bevorzugt.
In der Gruppe der Formel IV ist R8 vorzugsweise Alkyl, insbesondere Methyl . Die Gruppe der Formel V ist ebenfalls als Quinuclidinylgruppe bekannt. Uebl icherweise handelt es sich hierbei um ein 3- oder 4-Quinuclidinyl und insbesondere um ein 3-Quinuclidinyl .
Eine Gruppe von Verbindungen der Formel I besteht aus Verbindungen der Formel Ipa,
Figure imgf000010_0001
worin
R4pa für Halogen, (C1-4)Alkylamino oder (C1-4) Alkoxy,
R5pa für Wasserstoff ,
R6pa für Amino, (C1-4)Alkylamino, Di(C1-4)alkylamino,
R7pa für Wasserstoff oder Flour, Chlor oder Brom, und
R8pa für Wasserstoff, (C1-4)Alkyl oder Aralkyl stehen,
als auch deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen. Eine weitere Gruppe von Verbindungen der Formel I besteht aus Benzoesäureisopelletierin (Homatropan) Estern, insbesondere Verbindungen der Formel Ipb,
Figure imgf000011_0001
worin
R4Pa, R5Pa, R6Pa und R8pa obige Bedeutung besitzen und R7pb für Wasserstoff oder Halogen steht
als auch deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
Eine weitere Gruppe von Verbindungen der Fonnel I besteht aus Verbindungen der Formel Iqa,
Figure imgf000011_0002
worin die Carbonylgruppe an jeden der anelierten Ringe gebunden sein kann und
n' für 2 oder 3 steht, und
R1 , R2, R3 und R8 obige Bedeutung besitzen, als auch deren Säureaddi tionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
Eine weitere Gruppe von Verbindungen der Formel I besteht aus Indo lcarbonsäuretropin und Isope lletierin(homatropan)estern, insbesondere der Formel Iqb,
Figure imgf000012_0001
worin die Carbonylgruppe an jeden der anelierten Ringe gebunden sein kann und
R1qb und R2qb unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder (C1-4)Alkyl stehen,
R3qb Wasserstoff oder (C1-4)Alkyl bedeutet,
R8qb für Wasserstoff oder (C1-7)Alkyl oder Aralkyl steht, und n' obige Bedeutung besitzt,
als auch deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammonium salzen. Eine we itere Gruppe von Verbindungen der Formel I besteht aus Indol carbonsäure tropi n- und isope lletierin(homatropan )amiden , insbesondere der Formel Iqc,
Figure imgf000013_0001
worin die Carbonylgruppe an jeden der anelierten Ringe gebunden sein kann und
R2qc die obige Bedeutung von R2 besitzt, jedoch nicht für (C1_4)Alkoxy oder Hydroxy steht, und n', R1 , R3 und R8 obige Bedeutung besitzen,
als auch deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
Eine weitere Gruppe von Verbindungen der Formel I besteht aus Benzoesäurequinuclidinylestern, insbesondere Verbindungen der Formel Isa,
Figure imgf000013_0002
worin R4pa bis R6pa und R7pb obige Bedeutung besitzen,
sowie deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
Eine weitere Gruppe von Verbindungen der Formel I besteht aus Benzoesäurequinuclidinylamiden, insbesondere der Formel Isb,
Figure imgf000014_0001
worin R4pa bis R6pa und R7pb obige Bedeutung besitzen,
sowie deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäss der Erfindung und ist gekennzeichnet durch die Kondensation von entsprechenden di-carbocyclischen oder heterocyclisehen Carbonsäuren oder Benzoesäuren oder deren reaktionsfähigen Säurederivate oder von Vorläufern der Säuren oder deren Derivaten mit einem geeigneten, eine Alkylenbrücke enthaltenden Piperidylamin oder Piperidinol oder einem Vorläufer hiervon und, falls notwendig, die Ueberführung der erhaltenen Piperidylester oder -amide oder deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze in andere Piperidylester oder -amide oder deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniurnsalze und Gewinnung der erhaltenen Piperidylester oder -amide als solche oder als Säureadditionssalze oder als quaternäre Ammoniumsalze. Im besonderen betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I als auch deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen gemäss den folgenden Stufen:
a) Umsetzung einer entsprechenden Verbindung der Formel VI,
A-CO-OH VI
worin A obige Bedeutung besitzt, oder eines reaktiven Derivates hiervon, oder eines Vorläufers der Säure oder des Derivates mit einer geeigneten Verbindung der Formel VII,
HB-D VII
worin B und D obige Bedeutung besitzen, oder eines Vorläufers der Verbindung, oder
b) Alkylierung einer Verbindung der Formel I, die eine sekundäre Aminogruppe besitzt, wobei Verbindungen der Formel I erhalten werden, die eine tertiäre Aminogruppe besitzen,
c) Abspaltung von Schutzgruppen einer geschützten Form von Verbindungen der Formel I, wobei nicht geschützte Verbindungen der Formel I erhalten werden,
d) Halogenierung einer Verbindung der Formel I, worin A für eine Gruppe der Formel II steht und R2 Wasserstoff bedeutet, wobei entsprechende Verbindungen erhalten werden, worin R2 für Halogen steht, oder e) Alkoxylierung von Verbindungen der Formel I, worin A eine Gruppe der Formel II bedeutet und R2 Halogen ist, wobei entsprechende Verbindungen der Formel I erhalten werden, worin R2 für Alkoxy steht, und
Gewinnung der erhaltenen Verbindungen der Formel I als Basen oder in Form von deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
Die erfindungsgemässe Umsetzung zur Herstellung von Amiden und Estern kann auf eine Weise geschehen, die für die Herstellung derartiger Verbindungen üblich ist.
Beispielsweise kann die Carboxylgruppe durch Ueberführung in ein reaktives Säurederivat, insbesondere für die Herstellung von Amiden, aktiviert werden. Geeignete reaktive Säurederivate wie die Carbonsäureimidazolide oder N-Hydroxy-succinimide können durch Umsetzung mit N,N'-Carbonyl-Giimidazol oder N-Hydroxy-succinimid erhalten werden. Ferner können ebenfalls Säurechloride verwendet werden, die man beispielsweise durch Umsetzung mit Oxalylchlorid erhält.
Zur Herstellung von Estern kann der Alkohol in Form von Alkalimetallsalzen, vorzugsweise von Lithiumsalzen, verwendet werden.
Solche Salze können auf an sich bekannte Weise hergestellt werden, beispielsweise durch Umsetzung von n-Butyllithium mit Alkohol in Tetrahydrofuran. Falls erwünscht, kann eine heterocyclisehe Base oder ein tert. Arnin wie beispielsweise Pyridin oder Triäthylarnin, insbesondere bei der Herstellung von Amiden anwesend sein. Geeignete Reaktionstemperaturen betragen von ungefähr -10° bis ungefähr +10° C. Im Falle von Verbindungen, worin B für NH. und D für eine Gruppe der Fonnel V stehen, kann die Reaktionstemperatur bis zu 100° betragen und die Reaktion in siedendem Methanol oder Aethanol erfolgen.
Andere geeignete inerte organische Lösungsmittel sind beispielsweise Tetrahydrofuran oder Dimethoxyethan.
Es ist anzunehmen, dass bei diesen Umsetzungen die endo- oder exo-Konfiguration des Substituenten B erhalten bleibt. Die Verbindung der Formel VII kann, falls erwünscht, als Gemisch der endo- und exo-Isomere verwendet werden und die reinen endo- und exo-isomeren Reaktionsprodukte können auf an sich bekannte Weise mit Hilfe der Chromatographie oder durch Kristallisation isoliert werden.
Die Verbindungen gemäss der Erfindung können in andere Verbindungen gemäss der Erfindung, beispielsweise auf an sich bekannte Weise umgewandelt werden. Einige Umwandlungen werden in den Verfahren b), c), d) und e) beschrieben.
Die Alkylierungsreaktion des Verfahrens b) kann auf an sich bekannte Weise durchgeführt werden. Jede freie Aminogruppe kann alkyl iert werden, insbesondere Verbindungen der Formel II, worin X für WH steht. Geeignete Alkylierungsbedingungen umfassen eine Reaktion mit einem Alkylhalogenid in Gegenwart von Natriumalkoholat. Geeignete Reaktionstemperaturen betragen von -50° bis ungefähr' -30° C. Durch Abspaltung der Schutzgruppe gemäss Verfahren c) kann man zu Verbindungen der Formel I mit sekundären Aminogruppen, beispielsweise worin R8 = H in der Gruppe der Formel IV, oder mit primären Aminogruppen, beispielsweise worin R6 = NH2, gelangen.
Beispielsweise können Verbindungen der Formel I in geschützter Form hergestellt werden, wobei beispielsweise R8 ersetzt wird durch eine Schutzgruppe einer sekundären Aminogruppe, beispielsweise Benzyl.
Die Benzylgruppe kann auf an sich bekannte Weise, beispielsweise durch Hydrierung, abgespalten werden, wobei die entsprechende
Verbindung der Formel I erhalten wird, worin R8 für Wasserstoff steht.
Zweckmässigerweise wird die Hydrierung in Anwesenheit eines Palladium-Aktivkohlekatalysators bei Raumtemperatur oder leicht erhöhter Temperatur durchgeführt. Geeignete Lösungsmittel sind Essigsäure, Aethylacetat oder Aethanol .
Eine primäre Aminogruppe von R6 kann beispielsweise durch eine N-Benzyloxycarbonylgruppe geschützt werden. Diese Gruppe kann durch Hydrierung analog dem oben beschriebenen Verfahren abgespalten werden. In Gegenwart einer Benzylgruppe wird die N-Ben zoyloxycarbonylgruppe im allgemeinen zuerst abgespalten, so dass diese Abspaltung selektiv erfolgen kann.
Insofern die Herstellung der Ausgangsverbindungen nicht spezifisch beschrieben ist, sind diese bekannt oder können analog bekannten Verbindungen hergestellt werden, beispielsweise analog den Beispielen oder unter Verwendung bekannter Verfahren zur Herstellung analoger Verbindungen.
Verbindungen der Formel VII, worin B für -NH- steht und D eine Gruppe der Formel IV bedeutet, worin n für 4 steht, sind neu und bilden einen Teil der vorliegenden Erfindung. Diese Verbindungen wurden bisher nicht spezifisch nahegelegt, obzwar sie von verschi edenen allgemeinen Offenbarungen umfasst werden.
Die Verbindungen sind wertvolle Zwischenverbindungen beispielsweise für die Herstellung der hier beschriebenen Amide, die über ein interessantes pharmakologisches Profil verfügen und die beispielsweise bisher niemals als Serotonin-M-Antagonisten offenbart wurden und die auch andere Wirkungen besitzen wie nachfolgend beschrieben.
Die Verbindungen der Formel VII können beispielsweise hergestellt werden durch Reduktion der entsprechenden Oximo, wie die anderen Verbindungen der Formel VII, worin B für -NH- steht. Verbindungen der Formel VII, worin B für -O- steht, kennen auf an sich bekannte Weise durch Reduktion der entsprechenden Ketone hergestellt werden.
Alle oben erwähnten Reduktionen kennen beispielsweise mittels katalytischer Hydrierung, beispielsweise in Gegenwart von Platin (wobei angenommen wird, dass hierbei insbesondere endo-Isomere erhalten werden), mittels der Bouveault-Blanc-Reak.ticn, d.i. in Gegenwart von Natrium/Amylalkohol oder Butanol (wobei angenommen wird, dass hierbei insbesondere exo-Isomere erhalten werden) oder mittels Behandlung mit Aluminiumhydrid bzw. Natriumborhydrid (wobei angenommen wird, dass ein Gemisch von endo- und exo-Formen entsteht) durchgeführt werden. Die Aminogruppe kann sich in Form einer Nitrogruppe befinden, die dann selektiv in an sich bekannter Weise, beispielsweise mittels Eisen und Ch lorwasserstoffsäure reduziert wird.
Die Halogenierung gemäss Verfahren d) kann auf an sich bekannte Weise durchgeführt werden. Beispielsweise verwendet man als
Chlorierungsmittel N-Chlorosuccinimid. Diese Reaktion kann in einer Chloroformsuspension erfolgen. Bei Verwendung von N-Jodosuccinimid gelangt man zu den entsprechenden Jodderivaten.
Der Ersatz von reaktiven Halogengruppen gemäss Verfahren e) kann auf an sich bekannte Weise erfolgen, beispielsweise durch Umsetzung mit einem geeigneten Alkohol bei beispielsweise Raumtemperatur während mindestens 10 bis 20 Stunden.
Ein Vorläufer der Ausgangsverbindung kann, falls erwünscht, ebenfalls verwendet werden. Solcher Vorläufer muss geeignet sein, auf an sich bekannte Weise in das Ausgangsmaterial umgewandelt zu v/erden. Die Umsetzung kann ebenfalls unter Verwendung der Vorläufer und anderεr Ausgangsverbindungen oder deren Vorläufern erfolgen. Die dabei erhaltenen Verbindungen werden in die Verbindungen der Erfindung auf an sich bekannte Weise umgewandelt, beispielsweise unter Verwendung derselben Reaktionsbedingungen, unter denen die Vorläufer in die Ausgangsverbindungen umgewandelt serden können. Typische Vorläufer sind geschützte Formen von Ausgangsverbindungen. beispielsweise worin die Aminogruppe zeitweilig geschützt ist.
Die Verbindungen gemäss der Erfindung können auf an sich bekannte Weise isoliert und gereinigt werden. Die erhaltenen Gemische von exo- und endo-Formen können mit Hilfe der Chromatographie aufgetrennt werden.
Die freien Basen der Verbindungen der Erfindung können in ihre Salze übergeführt werden. Beispielsweise können Säureadditions salze auf an sich bekannte Weise hergestellt werden durch Umsetzung mit einer geeigneten Säure und umgekehrt. Für die Salzbildung geeignete Säuren sind die Chlorwasserstoffsäure, Malonsäure, Bromwasserstoffsäure, Maleinsäure, Apfel säure, Fumarsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure und Weinsäure. Quaternäre Ammoniumsalze der Verbindungen gemäss der Erfindung können auf an sich bekannte Weise hergestellt werden, beispielsweise durch Umsetzung mit Methyljodid.
In den nachfolgenden Beispielen sind alle Temperaturen in Grad Celsius angegeben und sind unkorrigiert. Alle N.M.R-Spektra sind in ppm angegeben (Tetramethylsilan = Oppm).
Nomenklatur
Endo-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl = Tropyl oder α-Tropyl
Exo-8-methyl-8-aza-bicycloC3,2,1]oct-3-yl = Pseudo oder ß-Tropyl
Endo-9-methyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]non-3-yl = Isopelletierinyl oder α-Homo-tropanyl
Exo-9-methyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]non-3-yl = ß-lsopεlletierinyl oder ß-Homo-tropanyl oder Pseudopelletierinyl 1-Aza-bicyclo[2,2,2]octyl = Quinuclidinyl Die Konfigurationen der Titel Verbindungen der Beispiele A-2, A-3 und B-6 wurden durch Röntgenanalyse bestätigt. Es wird angenommen, dass die Konfiguration der übrigen Verbindungen derjenigen der Ausgangsverbindungen der Formel VII entspricht, die in reinem Zustand verwendet werden, sofern nichts anderes angegeben ist.
In den Tabellen geben die Kolonnen, die mit Konfiguration bezeichnet werden, die Konfiguration der Gruppe B-D, das ist endo oder exo an. Die Kolonne, die mit Herstellung bezeichnet ist, gibt die Hos der Beispiele in der A Serie an, die das Herstellungsverfahren beschreiben.
Verwendete Abkürzungen;
I II— I = 5-Chloro-2-methoxy-4-methylaminophenyl
III-II = 2-Methoxy-4-dimethylaminophenyl III- III = 4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl
IIΪ-IV = 4- Amino-2-methoxy phenyl
III-V = 3-Iodo-2-methoxy-4-methylaminophenyl
III-VI = 5-Chloro-2-methoxy-4-öimethylaminophenyl
III- VII = 2-Chloro-4-aminophenyl III- VIII = 3-Iodo-4-amino-2-methoxyphenyl
III-IX = 2-Methoxy-4-methylaminü--phenyl
III-X = 2-Chloro-4-nitrophenyl III-XI = 4-Brom-2-methoxyphenyl
III-XII = 3,5-Dichlorphenyl
III-XIII = 5-Chlor-2-methoxy-4-(1-pyrrolyl)phenyl
III-XIV = 2-Methoxy-4-(1-pyrrolyl)phenyl
Nachfolgend sind die Bedeutungen der in den Tabellen enthaltenen Indices aufgeführt.
Index 1) Hydrogenmaleat
Index 2) Hydrogenmalonat
Index 3) Zersetzung Index 4) Bis [Base]fumarat
Index 5) Erhalten durch Reduktion der entsprechenden 4-Nitro-Verbindung
Index 6) Hydrobromid
Index 7) Via Imidazolyl Zwischenverbindung Index 8) Exo-Form besitzt C-3 H breites Multiplet bei
5,15 ppm in H1N.M.R
Endo-Form besitzt ein C-3 H doppeltes Triplett bei 5,1 ppm. Exo-Alkohol wird vor dεm Endo-Isomer auf Silicagel eluiert - Eluierungsmittel CH2Cl2/5% . CH3OH/5% NH4OH
Index 9) Hydrogenoxalat
Index 10) In Gegenwart von Triäthylamin anstelle von Pyridin Beispiel A-1:
N-(Endo-9-methyl -9-aza-bicyclo[3 ,3 , 1 ]non-3-yl ) -indol -3-yl carhonsäureamid ebenfalls genannt N-(3α-Homatropanyl)-indol-3-yl-carbonsäureamid (Verfahren a)
(Verbindung der Formel I, worin A = II in 3-Stellung; R1 = R2 = H; X = NH; B = NH; D = IV-α Konfiguration; n = 3; R8 = CH3)
a) Indol -3-yl -carbonsäurechlorid
32,2 g (0,2 M) trockener Indol -3-yl -carbonsäure werden in 150 ml absolutem Methylenchlorid suspendiert. Danach werden 26 ml (0,3 M) Oxalylchlorid dem gerührten Gemisch bei 20° C während 30 Minuten zugefügt. Hierbei entsteht Gasentwicklung. Das Gemisch wird noch während 31/2 Stunden bei 20° gerührt, danach mit 150 ml Hexan versetzt und das Gemisch noch während 20 Minuten weiter gerührt. Die hierbei gebildete Titel Verbindung wird abfiltriert, mit Methylenchlorid/Hexan 1:1 gewaschen, bei
20° im Vakuum getrocknet, wobei beige Kri stalle vom Schmelzpunkt 135-136° (Zersetzung) erhalten werden. Die Verbindung wird ohne weiterε Reinigung zur nächsten Umsetzung verwendet.
b) 9-Methyl -9-aza-bicyclo[3 ,3 , 1 ]nonan-3-on-όxim (ebenfalls genannt 3-Homotropanonoxim)
176 g (2,15 M) Natriumacetat und 150 g (2,15 II) Hydroxylaminhydrochlorid werden in einem Mörser zu einer dünnen Past€ vermählen, diese nachher mit 1 Liter Methanol extahiert, das gebildete Salz abfiltriert und das Filtrat mit 99,5 g (0,55 M) Endo-9-methyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]nonan-3-on (3-Homatropan) versetzt. Das Oxim beginnt nach 10 Minuten auszukristallisieren und das Gemisch wird noch während 4 Stunden bei 20° gerührt. Zur Aufarbeitung wird das Gemisch im Vakuum eingedampft, der Rückstand mit einer wässrigen Kaliumbicarbonatlösung behandelt und mit Chloroform, das etv/as Isopropanol enthält, extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit wenig Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft, wobei die Titel verbindύng vom Schmelzpunkt 126-127° (nach Umkristallisation aus Toluol/Hexan) erhalten wird.
c) Endo-9-methyl -9-aza-bicyclo[3,3,1]non-3-yl-amin (ebenfalls genannt 3α-Amino-homotropan)
Eine Lösung von 50,5 ml (0,95 M) konzentrierter Schwefelsäure in 200 ml absolutem Tetrahydrofuran wird zu einem gekühlten und gerührten Gemisch von73 g (1,9 M) Lithiumaluminiumhydrid in 900 ml absolutem Tetrahydrofuran bei -10° C während 2 Stunden zugesetzt. Das Gemisch wird danach über Nacht stehen gelassen. Anschliessend wird eine Lösung von 80 g (0,475 M) Endo-9-methyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]nonan-3-on--oxim in 1,4 Liter absolutem Tetrahydrofuran tropfenweisε während 30 Minuten zu dem gerührten Gemisch bei 30° C zugefügt und danach noch während 3 Std. bei 40° reagieren gelassen. Zur Aufarbeitung des Reaktionsgemisches wird dieses auf 10° C abgekühlt und ein Gemisch von 150 ml Wasser und 150 ml Tetrahydrofuran wird sorgfältig zugefügt. Das erhaltene Gemisch wird während 1 Stunde bei 30° C gerührt. Der ge- bildete Niederschlag wird abfiltriert, der Fil terrückstand mit Methyl enchlorid und Aether gewaschen, die organischen Phasen werdεn anschliessend vereinigt und destilliert, wobei die Titelverbindung vom Siedepunkt 115-119° C (17-18 Torr) -
Figure imgf000025_0001
= 1.5066 erhalten wird. (Es wird darauf hingewiesen, dass bei der Reduktion hauptsächlich die endo-Verbindung erhalten wird. Eine analoge Reduktion von 8-Methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]octan-3-on-όxim ergibt die exo-Verbindung.)
d) N-(Endo-9-methyi-9-aza-bicyclo[3,3,1]non-3-yl)-indol-3-yl- carbonsäureamid
Eine Lösung von 15,4 g (0,1 M) Endo-9-methyl-9-aza-bicyclo-[3,3,1]non-3-yl-amin in 50 ml absolutem Pyridin wird tropfenweise zu einer gerührten Suspension von 14,5 g (0,08 M) Indol-3-yl-carbonsäurechlorid (hergestellt in der Verfahrensstufe a) in 50 ml absolutem Methylenchlorid bei -10° C bis 0° C zugefügt.
Die dabei erhaltene gelbe Suspension wird auf 20° erwärmt und über Nacht gerührt. Zur Aufarbeitung wird 2N wässrige Natriumcarbonat-Lösung zugefügt. Das gebildete Gemisch wird mehrere Male mit Methylen Chlorid extrahiert und auf an sich bekannte
Weise aufgearbeitet. Die im Titel genannte Verbindung wird nach 3-maliger Umkristallisation mit dem Schmelzpunkt 247-249° (Zersetzung) erhalten.
Beispiel A-2;
Indol -3-yl -carbonsäure-endo-8-methyl -8-azä-bicyclo[3 ,2 , 1 ]oct- 3-yl-ester (Verfahren a)
(Verbindung der Formel I, worin A = II in 3-Stellung; R1 = R2 = H; X = NH; B = O; D = IV in α-Konfiguration; n = 2; R8 = CH3)
6,35 g (45 mM) Endo-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]octan-3-ol (Tropin) in 20 ml absolutem Tetrahydrofuran wErden bEi 0° bis 10° C mit 17 ml einer 2 molaren Lösung von Butyllithium in Hexan behandelt. Das Gemisch wird während 30 Minuten gerührt, danach das Hexan im Vakuum entfernt und durch die entsprechende
Menge von Tetrahydrofuran ersetzt, wobei das Lithiumsalz ge- bildet wird.
4,8 g (27 mM) Indol-3-yl-carbonsäurechlorid in 20 ml Tetrahydrofuran werden zu dem obigεn Gemisch zugefügt und die erhaltene beige Suspension über Nacht bei 20° C gerührt. Das Gemisch wird danach in üblicher Weise durch Verteilung zwischen Methylenchlorid und einer wässrigen Natriumcarbonatlösung aufgearbeitet, wobei die im Titel genannte Verbindung als Rohprodukt erhalten wird. Diese wird an Silicagel (250 g) Chromatographiert, wobei als Eluierungsmittel Methylenchlorid enthaltend 10% Methanol und 0,5% Ammoniak verwendet wird. Der Schmelzpunkt der so erhaltenen Verbindung ist 201-202° (Methyl enchlorid/Aethy lacetat). Das Hydrochlorid schmilzt bei 283-285° (unter Zersetzung), das Methojodid bei 285-287° (unter Zersetzung).
In einer anderen Ausführungsform kann das Indol-3-yl-carbonsäurechlorid mit N,N' -Carbonyl-diimidazol umgesetzt werden, wobei das Imidazolid erhalten wird. Dieses wird mit dem obigεn Lithiumsalz bei 10-15° in Tetrahydrofuran zur Reaktion gebracht. Beispiel A-3:
1-Methyl-N-(endo-9-methyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]non-3-yl)indol-3-yl-carbonsäureamid ebenfalls genannt 1-Methyl-N-(3α-homotropanyl )-indol-3-yl-carbonsäureamid
(Verfahren b) (Verbindung der Formel I, worin A = II in 3-Stellung; R1 = R2 = H; X = NCH3; B =NH; D = IV in a Konfiguration; n = 3; R8 = CH3).
0,46 g (20 mM) Natrium werden in 170 ml trockenem, flüssigem Ammoniak bei -50° gelöst und danach tropfenweise mit 1,3 ml (22,5 mM) absolutem Aethanol , der mit etwas absolutem Aether verdünnt wurde, versetzt. Die erhaltene farblose Suspension von Natriumethanolat wird während 15 Minuten bei -50° gerührt. Anschliessend werden 4,46 g (15 mM) N-(Endo-9-methyl-9-aza-bicyclo [3,3,1] non-3-yl )-indol-3-yl-carbonsäureamid zugesetzt, wobei eine klare Lösung erhalten wird. Danach wird das Gemisch während 10 Minuten bei -50° gerührt und mit 1,25 ml (20 mM) Methyliodid in 4 ml absolutem Aether versetzt.
Das Gemisch wird bei -50° während weiterer 41/2 Stunden gerührt. Zur Aufarbeitung wird der Ammoniak im Vakuum entfernt und der Rückstand zwischεn Methylenchlorid und Wasser verteilt. Nach Aufarbeitung in üblicher Weise erhält man einen farblosen Schaum, der am 120 g Silicagel unter Verwendung von Methylenchlorid enthaltend 5% Methanol und 3% Ammoniak chromatographiert wird, wobei die im Titel erwähnte Verbindung vom Schmelzpunkt 210-212° (nach Umkri stallisation aus Aethyl acetat/Methanol), Schmelzpunkt des Hydrochlorids 295-297° (unter Zersetzung) erhalten wird.
Die Verbindung kann ebenfalls analog dem Verfahren des Beispiels 1 hergestellt werden, unter Verwendung von 1 -Methyl indol -3-yl -carbonsäure als Ausgangsverbindung. Beispiel A-4:
5-Fluor-1-methyl-indol-3-yl-carbonsäure-endo-9-äza-bicyclo [3,3,1]non-3-yl-ester ebenfalls genannt (N-Desmethyl-3α- homotropanyl )-5-fluor-1-methyl-indol-3-yl-carbonsäureester
(Verfahren c) (Verbindung der Formel I; A = II in 3-Stellung; R1 = 5-F; R2 = H; X = NCH3; B = -O-; D = IV in α Konfiguration; n = 3; R8 = H)
4,9 g 5-Fluor-1-methyl-indol-3-yl-carbonsäure—endo-9-benzyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]non-3-yl-ester in 200 ml Aethanol werden bei Raumtemperatur und einem Wasserstoffdruck von 1 atm in Gegenwart von 1,5 g (10%) Palladium auf Aktivkohle hydriert. Nach 45 Minuten und einer Aufnahme von 230 ml Wasserstoff ist die Hydrierung beendet und der Katalysator wird abfiltriert. Das Fiitrat wird im Vakuum eingedampft, wobei als kristalliner Rückstand die Titelverbindung vom Schmelzpunkt 130-131° (nach Umkristallisation aus Aethanol/wenig Hexan) erhalten wird.
Beispiel A-5:
2-Methoxy- indol -3-yl -carbonsäure — endo-8-methyl-8-aza-bicyclo [3,2,1]oct-3-yl — ester ebenfalls genannt 2-Methoxy-indol-3-yl-carbonsäuretropylester (Verfahren d und e)
(Verbindung der Formel I; A = II in 3-Stellung; R, = H;
R2 - 2-OCH3; = NH; B = O; D = IV in α-Konfiguraticn; n = 2; R8 = CH3) 5,68 g (20 mM) Indol-3-carbonsäure-endo-8-methyl-8-aza-bicyclo [3,2,1]oct-3-yl-ester werden zu einer gerührten Suspension von 4 g (30 mM) N-Chlor-succinimid in 80 ml absolutem Chloroform bei 20° zugesetzt. Das Gemisch wird während 3 Stunden bei 20° gerührt, wobei der 2-Chlor-indol-3-yl-carbonsäure-(endo-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]-oct-3-yl)ester als klare gelbe Lösung erhalten wird.
Die klare gelbe Lösung wird mit 10 ml absolutem Methanol versetzt und über Nacht stehengelassen. Nach üblicher Aufarbeitung durch Verteilung des Gemisches zwischen einer 1N wässrigen
Natriumcarbonatlösung und Methylenchlorid wird ein Rohprodukt erhalten, das an Silicagel (30-fache Menge) unter Verwendung von Methylenchlorid enthaltend 10% Methanol und 0,52 Ammoniak chromatographiert wird. Die so erhaltene Titelverbindung besitzt einen Schmelzpunkt von 204-206° (aus Aethanol).
Beispiel A-6:
3- Jod-indol -4-yl -carbonsäure-endo-8-methyl -8-aza-bicyclo- [3,2,1]oct-3-yl-ester (Verfahren d)
(Verbindung der Formel I, worin A = II in 4-Stellung; R1 = H; R2 = 3-I; X = NH; B = -O-; D = IV in α-Konfiguration; n = 2;
R8 = CH3)
Eine Lösung von 2,84 g (10 mM) Indol-4-yl-carbonsäure-endo-8-methyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl-ester wird tropfenweise bei 15° zu einer gerührten Suspension von 2,48 g (11 mM) N-Jodsuccinimid in 200 ml absolutem Chloroform zugefügt. Das Gemisch wird während 30 Minuten bei 20° gerührt. Danach wird zwischen 1N wässriger Natriumcarbonatlösung und Methyl enchlorid verteilt und auf an sich bekannte Weise aufgearbeitet. Die hierbei erhaltene im Titel genannte Verbindung schmilzt bei 163-165° (Zersetzung) nach Umkristallisation aus Aethanol. Die Verbindung kann ebenfalls ausgehend von 3-Jod-indol -4-yl -carbonsäure analog Beispiεl 2 hergestellt werden.
Beispiel A-7;
5-Chior-4-methylamino-2-methoxy-benzoesäur8-1-aza-bicyclo [2,2,2]oct-3-yl-ester ebenfalls genannt 5-Chlor-4-methylamino-2-methoxy-benzoesäure-quinuclidirι-3-yl-ester (Verfahren a)
(Verbindung der Formel I, worin A = III; R4 = OCH3; R5 = H; R6 = NHCH3; R7 = Cl ; B = -O-; D = V in 3-Stellung) a) 5-Chlor-4-methylamino-2-methoxy-benzoesäure-imidazolid
12 g N,N'-Carbonyldiimidazol werden einer gerührten Lösung von 8 g 5-Chlor-4-methylamino-2-methoxy-benzoesäure in 300 ml trockenem Tetrahydrofuran bei 20-25° zugesetzt. Das Gemisch wird unter wasserfreien Bedingungen während 1 Stunde gerührt, danach das Lösungsmittel bei 35-40° entfernt und der Rückstand in Methylenchlorid gelöst.
Das Gemisch wird 2-3 mal mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Hierbei kristallisiert die im Titel genannte Verbindung aus, die noch aus Methylenchlorid/Hexan umkristallisiert wird. Der Schmelzpunkt der Verbindung beträgt 152-154°.
b) 5-C'nlor-4-methylamirιo-2-methoxy-benzoesäure-1-aza-bicyclo- [2,2,2]oct-3-yl-ester
27 ml n-Butyllithium (1,6 Molar) in Hexan werden tropfenweise zu einer gerührten Lösung von 5,55 g 1-Aza-bicyclo[2,2,2]octan-3-ol (Quinuclidin-3-ol) in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran bei 0 bis 5° unter trockenem Stickstoff zugesetzt. Das Gemisch wird während weiterer 10 bis 15 Minuten bei 0-5° gerührt und danach eine Lösung des oben erhaltenen 5-Chlor-4-methylenaminc-2-methoxy-benzoesäure-imidazolid in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran zugesetzt. Nach einstündigem Rühren v/erden 5 ml einer wässrigen gesättigten Kaliumbicarbonatlösung zugesetzt und die Lösung abdecantiert. Der Rückstand wird 2 mal mit Tetrahydrofuran gewaschen. Die ver- einigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und eingedampft. Das Rohprodukt wird mit einer äquivalenten Menge Malonsäure behandelt, wobei die im Titel genannte Verbindung als Hydrogenmalonat vom Schmelzpunkt 170-172° (aus Aceton) erhalten wird. Beispiel A-8:
4-Amino-5-chlor-2-methoxy-benzosäure-exo-8-benzyl-8-aza-bicyclo [3,2,1]oct-3-yl-ester ebenfalls genannt 4-Amino-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure-8-benzyl-pseudo-nor-tropyl-ester (Verfahren c)
Verbindung der Formel I, worin A = III; R4 = OCH3; R5 = H; R6 = NH2; R7 = Cl; B = O; D = IV in ß Konfiguration; n = 2; R8 = Benzyl )
a ) 4-(N-Benzyloxycarbonyl)amino-2-methoxy-benzoesäuremethylester
Eine Lösung von 42, l g 4-Amino-2-methoxy-benzoesäuremethylester in 600 ml Toluol wird am Rückflusskühl er während 2 1/2 Stunden zusammen mit 60 ml Chloroformyl phenyl ester zum Sieden erhitzt. Die Lösung wird danach abgekühlt und die gebildeten Kristalle der im Titel genannten Verbindung abfiltriert. Schmelzpunkt 137-138°.
b) 4-(N-Benzyloxycarbonylamino) -5-chlor-2-methoxy-benzoesäure- methylester
18 g Chlorgas (getrocknet über Schwefelsäure) wird durch eine gerührte Lösung von 61,4 g4-(N-Benzyloxycarbonyl )amino-2-methoxy-benzoesäuremethylester in 1 Liter Chloroform bei 20° während 20 bis 25 Minuten geleitet. Das Reaktionsgemisch wird nachher im Vakuum eingedampft, wobei Kristalle der im Titel genannten Verbindungen erhalten werden, die anschliessend zur weiteren Umsetzung verwendet werden. c) 4-(N-Benzyloxycarbonylamino)-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure
200 ml einer 2N wässrigen Natriumhydroxydlösung werden tropfenweise einer gerührten Lösung von 72,1 g des gemäss Verfahrensstufe b erhaltenen Bεnzoesäuremethylesters in 800 ml Dioxan zugesetzt. Das Gemisch wird während 20 Stunden gerührt und das organische Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird in Wasser gelöst und mit Hilfe einer 3N Chlorwasserstoffsaure auf einen pH-Wert von 5-6 eingestellt. Die dabei ausgefallene im Titel genannte Verbindung wird abfiltriert und mit V/asser gewaschen. Nach Umkristallisation aus Methanol schmilzt die Verbindung bei 182-183°.
d) 4-(N-Benzyloxycarbonylamino)-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure imidazolid
Die Verbindung wird analog dem Verfahren des Beispiels A-7a hergestellt.
e) 4-(N-Benzyloxycarbenylamino)-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure exo-8-benzyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl-ester
Die Verbindung wird analog dem Beispiel A-7b hergestellt.
f ) 4-Amino-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure-exo-8-benzyl-8-aza bicyclo[3,2,1]oct-3-yl-ester
5,4 g 4-(N-Benzyloxycarbonyl amino )-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure exo-8-benzyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl-ester in 100 ml Aethanol werden in Gegenwart von 0,7 g Palladium (10%) auf Aktivkohle während
50 Minuten bei einem Wasserstoff druck von 1 atm solange hydriert, bis ein Aequivalent Wasserstoff aufgenommen wurde. Danach wird das Gemisch durch ein Filterhilfsmittel (Hyflo Supercell) filtriert und das Filtrat eingedampft. Der erhaltene Rückstand wird an Silicagel unter Verwendung von Methylenchlorid, das 5% Methanol enthält, chromatographiert und die im Titel genannte Verbindung wird hierbei in Form der freien Base erhalten. Das Hydrobromid wird durch Umsetzung mit Bromwasserstoff säure in Aethanol hergestellt und schmilzt bei 241-242°.
Beispiel A-9:
4-Amino-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure-exo-8-aza-bicyclo[3,2,1] oct-3-yl-ester ebenfalls genannt 4-Amino-5-chlor-2-methoxy-benzoesäure-pseudo-nor-tropylester (Verfahren c)
(Verbindung der Formel I, worin A = III ; R4 = OCH3; R5 = H;
R5 = NH2; R7 = Cl; B = O; D = IV in ß Konfiguration; n = 2; R8 = H)
8,4 g 4-(N-Benzyloxycarbonylamino)-5-chlor-2-methoxy-benzoesäureexo-8-benzyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-yl-ester werden in 250 ml Aethyl acetat oder Eisessig unter Zugabc von 1,2 g Pal ladi urkühle 10% während 2 Stunden bei einem Wasserstoffdruck von 1 atm bei 20-25° C hydriert. Das Gemisch wird anschliessend Über Hyflo abfiltriert, das Filtrat eingedampft und der Rückstand in Methyl enchlorid gelöst. Die organische Phase wird einmal mit 1N wässriger Natriumhydroxydlösung und einmal mit Wasser gewaschen, über Magnesi umsul fat getrocknet, fi l triert und eingedampft. Das Produkt wi rd durch Chromatographie über Kiesel gel mi t Hi l fe von Methylenchl ori d pl us 5% Methanol und Methylenchl orid pl us 20% Methanol chromatographi ert und aus Aethanol als Hydrochl ori d kristal l isi ert. Das Hydrochlorid der Titel Verbindung wei st einen Schmelzpunkt von 258-259 ° auf.
Beispiel A-10:
Indol-4-yl -carbonsäure-endo-8-methyl -8-aza-bi cycl o[3,2, 1 ]oct-3-yl -ester ebenfal ls genannt Indol -4-yl -carbonsäure tropyl ester
(Verbindung der Formel I, worin A = II in 4-Stellung; R1 = R2 = H; X = NH; B = O; D = IV in α-Konfiguration; n = 2; R8= CH3)
7 g (50 mM) Endo-8-mEthyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]octan-3-ol (Tropin) werden in 15 ml absolutem Tetrahydrofuran gelöst und die Lösung bei 10 bis 15° tropfenweise mit 20 ml (40 mM) einer 2 molaren Lösung von Butyllithium in Hexan versetzt. Das erhaltene Gemisch wird noch während 30 Minuten bei 20° C weitergerührt. Danach wird im Vakuum, um das Hexan zu entfernen, auf ein Volumen von ca. 10 ml eingeengt. Die entstandene Lösung des Lithiumenolats wird mit 10 ml absolutem Tetrahydrofuran verdünnt und als solche direkt weiter verwendet.
4,8 g (30 mM) trockene Indol -4-yl -carbcnsäure werden in 15 ml absolutem Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur portionenweise mit 5,85 g (36 mM) N,N'-Carbonyl-diimidazol versetzt. Das Gemisch wird während 90 Minuten bei 20º C stehengelassen und anschliessend tropfenweise der obigen Lösung des Lithiumenolats zugesetzt. Hierbei entsteht eine gelbe Suspension, die bei 20° C während 15 Stunden gerührt wird. Nach dem üblichen Aufarbeiten zwischen Methylenchlorid/wenig Isopropanol und einer 1N wässrigea Natri umcarbonatl ösung wi rd mi t Wasser nachgewaschen , über Natri umsul fat getrocknet, das Lösungsmi ttel im Vakuum abde sti li iert und der anfal l ende Rückstand aus Aethanol um kristal l i si ert. Di e so erhal tene Titel Verbi ndung schmi l zt bei 220-222° C ( unter Zersetzung) .
Beispiel A-11 :
Indol -4-yl -carbonsäure-endo-9-methyl-9-aza-bicyclo[3,3,1]non- 3-yl-ester ebenfalls genannt 3α-Homotropanyl -indol-4-yl-carbonsäureester
(Verbindung der Formel I, worin A = II in 4-Stellung; X = NH; R1 = H; R2 = H; B = O; D = IV in a Konfiguration; n = 3; R8 = CH3) (Verfahren a)
a) 7,55 g (50 mM) Endo-9-methyl-9-aze-bicyclo[3,3,1]nonan-3-ol werden in 15 ml absolutem Tetrahydrofuran gelöst und die Lesung bei 10-15° tropfenweise mit 20 ml (40 mM) einer 2 molaren Lösung von Butyllithium in Hexan versetzt. Das erhaltene Gemisch wird noch während 30 Minuten bei 20° weiter gerührt. Danach wird im Vakuum, um das Hexan zu entfernen, auf ein Volumen von 10 ml eingeengt. Die entstandene Lösung des Lithiumsalzes wird mit 10 ml absolutem Tetrahydrofuran verdünnt und als solche direkt weiter verwendet.
b) 4,8 g (30 mM) trockene Indol -4-carbonsäure werden in 15 ml absolutem Tetrahydrofuran vorgelegt und bei Raumtemperatur portionenweise mit 5,85 g (36 mM) N,N'-Carbonyldiimi dazol versetzt, wobei starke Kohlendioxydentwicklung einsetzt. Die klare beige Lösung lässt man nach Beendigung der Gasentwicklung 90 Minuten bei 20° C stehen und fügt sie anschliessend tropfenweise bei 10-15° der obigen Lösung des Lithiumsalzes zu. Hierbei entsteht eine gelbe Suspension, die bei 20° C während 15 Stunden gerührt wird. Nach dorn üblichen Aufarbeiten zwischen Methylenchlorid/ wenig Isopropanol und einer 1N wässrigen Natriumcarbonatlösung wird die organische Phase mit Wasser gewaschen, über Natrium¬ sulfat getrocknet und eingedampft, wobei die im Titel genannte Verbindung erhalten wird. Nach Umkristallisation aus Aethanol schmilzt die Verbindung bei 189-190°.
Bei
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Beispiele der C Serie:
Es werden die nachfolgenden Verbindungen der Formel I, worin D eine Gruppe der Formel IV ist, hergestellt:
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Beispiele der D Serie:
Unter Verwendung der oben beschriebenen Verfahren werden die Verbindungen der Formel I hergestellt, worin A eine Gruppe der Formel III ist und D eine Gruppe der Formel IV sind:
Beisp
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Beispiele der E Serie:
Es werden folgende Verbindungen der Formel I, worin A eine Gruppe der Formel II oder III ist und D eine Gruppe der Formel V, hergestellt:
Be
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+ Hergestellt durch Reduktion des Ketons mittels NaBH4 mit Isomerentrennung
++ Hergestellt durch Reduktion des Ketons mittels NaBH4.
Hauptprodukt
i) N-Methyl-10-aza-bicyclo[4,3,1]dec-8-yl-amin (für Beispiel B-35)
15 g Natrium (in Form von kleinen Stücken) werden mit 9,69 g 10-Methyl -10-aza-bi cyclo[4 , 3 , 1 ] decan-8-on-oxim-acetat [Smp. 253-253,5°, hergestellt analog Beispiel A-1b] unter Verwendung des im nachfolgenden Beispiel j) beschri ebenen Verfahrens umgesetzt, wobei nach üblicher Aufarbeitung ein Oel mit einem Siedepunkt von 105°/0,9 mm erhalten wird.
H.N.M.R (200 MHz) 3,27-3,04 (Multiplett, 2H, HC-(1) und H-C(6); 2,59 (Singlett, 3H, H-C(11); 2,01-1,49 (Multiplett, 13H 6 x 2H-C und H-C(8); 1,24 (Singlett, 2H, 2.H-N austauschbar mit D2O); 13C N.M.R. (25,2 MHz) 56,41 (d) (Doublett), 42,85 (Quartett C-11), 41,44 (Doublett), 37,13 (Triplett, C-7 und C-9), 32,54 (Triplett, C-2 und C-5) und 24,88 (Triplett, C-3 und C-4). Es wird angenommen, dass die Verbindung eine exo-Konfiguration besitzt-.
j) N-Methyl-10-azabi cyclo[4, 3,1 ]decan-8-ol (für Beispiel B-36)
5 g Natrium (in Form von kleinen Stücken) werden zu einer heissen Lösung von 3,5 g 8-Methyl-10-azabicyclo[4,3,1]decan-8-on in
100 ml trockenem n-Butanol zugesetzt. Das Gemisch wird während 1 Stunde am Rückfluss zum Sieden erhitzt, abgekühlt und durch Zugabe von konz. Chlorwasserstoffsäure auf einen pH-Wert von 2 eingestellt. Das Gemisch wird danach zur Trockne eingedampft und der Rückstand in wässriger Natriumhydroxid-Lösung aufgenommen. Das Gemisch wird danach mit Chloroform extrahiert, die Chloroformlösung getrocknet und destilliert. Die Titel Verbindung siedet dabei bei 90-95°/0,025 mm. H.N.M.R (200 MHz) 4,07-4,23 (Multiplett, H-C-(8) halbe Breite ca. 20 Hz); 3,63-3,69 (Triplett, 0,33 H, j = 7Hz HO-C-(8) ein Isomer austauschbar mit D2O); 2,13-1,38 (Multiplett, 12H, 6 x CH2); 13C.N.M.R (25,2 MHz) 63,10 (Doublett, C-8); 56,8 (Doublett, C-1 und C-6); 43,13 (Quartett, NCH3), 36,30
(Triplett, C-2 und C-9), 34,80 (Triplett, C-2 und C-5), 25,04 (Triplett, C-3 und C-4). Es wird angenommen, dass die Verbindung eine exo-Konfiguration besitzt.
Die Verbindungen der Erfindung zeigen pharmakologische Wirkung und sind deshalb als Pharmazeutika beispielsweise für die
Therapie verwendbar.
Insbesondere zeigen die Verbindungen der Erfindung eine antagonistische Wirkung am Serotonin M Receptor, die mit Hilfe von Standardtests festgestellt werden kann. Beispielsweise wird in einem Test, der von Riccioppo Neto im European Journal of
Pharmacology (1978) 49, 351-356, beschrieben wurde, beobachtet, dass die Verbindungen der Erfindung den Einfluss von Serotonin auf die Höhe des Aktionspotentiais von C-Fasern am isolierten Vagusnerv des Kaninchens hemmen und zwar unter Bedingungen, die es gestatten, zwischen den Aktionspctentialen, die in den myel inhaltigen Nervenfasern (A-Fasern) und in den kleinen nichtmyelinhaltigen Fasern (C-Fasern) entstehen, wie yon B. Oakley und R. Schater in Experimental Neurobiclogy, A Labora tory Manual, University of Michigan Press, 1978, Seite 85 bis 96, beschrieben wird, zu unterscheiden. Serotonin selber wirkt selektiv auf die C-Fasern und reduziert die Amplitude des Aktionspotentiais in diesen Fasern dosisabhängig. Die Wirkung von Serotonin wird durch bekannte Serctonin-Antagonisten, wie Metitepin, Methysergid, BOL-148, usw., von denen angenommen wird, dass sie D-Receptoren für Serotonin, jedoch nicht M-Recentoren, blockieren, nicht gehemmt (siehe Gadcam und Picarelli, Brit. J. Pharmacol. (1957), 12, 323-328). Es erscheint daher, dass Serotonin die Höhe des Aktionspotentials von C-Fasern unter dem Einfluss von M-Receptoren - die auf diesen Fasern anwesend sind - reduziert.
Diese Wirkung kann durch Erstellen einer Dosis/Wirkungskurve für Serotonin (10 - 5 x 10-6 M) festgestellt werden. Nachdem sich das Aktionspotential des Nervs stabilisiert hat, wird das Serotonin ausgewaschen und sobald das C-Faser Aktionspotential die ursprüngliche Amplitude erreicht hat, wird die zu untersuchende Verbindung in einer Konzentration von ca. 10-16 M bis ca. 10-6 M mit dem Nerv während 30-60 Minuten inkubiert. Verschiedene Konzentrationen von Serotonin (üblicherweise 10-7 Mol bis ungefähr 10 -4 Mol) werden danach zusammen mit der zu untersuchenden Verbindung gemäss der Erfindung, die sich in Konzentraticnen befindet, die während der Präinkubationsperiode anwesend waren, angewendet.
Die M-Receptor Antagonisten gemäss der Erfindung blockieren entweder vollständig die Wirkung von Serotonin (nicht kompetitiver Antagonist) oder sie verursachen eine Parallelverschiεbung der Serotonin-Wirkungskurve nach rechts (d.h. es werden höhere Konzentrationen von Serotonin benötigt) (kompetitiver Antagonist). Der pD'2- oder pA2-Wert kann auf an sich bekannte Weise erhalten werden.
Eine weitere Möglichkeit zur Feststellung des Serotonin-M-Receptor Antagonismus ist ein Test, worin die Hemrung der Wirkung von Serotonin auf das isolierte Keninchenherz gemäss der Methode von J.R. Fozard und A.T. Moborak Ali, European Journal of
Pharmacoloqy (1978), 49, 109-112, in Konzentrationen von 10-11 bis 10 -5 M gemessen wird. Die pD'2- und pA2 Werte können daraus auf an sich bekannte Weise berechnet werden. Die Wi rkung der Verbindungen gemäss der Erfindung al s Serotonin M Receptor-Antagoni sten bei der Behandl ung des Schmerzes wi rd bestätigt im sog. "hot pl ate test" in Dosen von 0,1 bis 100 mg/kg s . c. oder p. o.
Eine weitere Untersuchung zur Feststel l ung des Serotonin M Receptor Antagoni smus der Verbindungεn ist beim Menschen in Konzentrationen von 10-8 M durchführbar. Hierbei wird am Unterarm von
Versuchspersonen durch Auftragen von Cantharidin eine Blase erzeugt. Sobald Serotonin mit der Unterhaut der Blase in Berührung kommt, wird ein Schmerz erzeugt, dεr abgeschätzt werden kann. Die Intensität des Schmerzes ist proportional zur verabreichten Serotoninmenge. Diese Methode wird in allen Einzelheiten von CA. Keele und D. Armstrong in "Substances producing Pain and Itch", Edward Arnold, London, 1964, Seiten 30-57 beschrieben. Diese schmerzerzeugende Wirkung von Serotonin kann durch Serotonin D-Receptor Antagonisten wie Lysergsäurediaethylamid oder dessen Bromderivate nicht gehemmt werden und es wird deshalb angenommen, dass diese durch M-Receptoren ausgelöst wird.
Gemäss dem beschriebenen Test wird hierbei die Fläche unter der Kurve und nicht die Peakamplitude der Wirkungen gemessen. Die Fläche unter der Kurve wird mittels eines linearen Integrators aufgezeichnet, der mit einem Schmerzindikator gekoppelt ist end von der Versuchsperson bestätigt wird. Mit zunehmender Konzentration von Serotonin erhält man eine kumulative Dosis/Wirkungskurve für Serotonin. Sobald nach weiterer Zuführung von Serotonin keine Wirkung mehr auftritt, wird das Serotonin ausgewaschen und die Blase mit physiologischer Pufferlösung während mindεstεns 40 Minuten vor Verabreichung der Verbindunge gemäss der Erfindung, bei spielsweise der bevorzugten Verbindungen der Beispiele A-2 oder A-3 inkubiert. Die Testverbindung wird mit der Blasenunterhaut während 30 Minuten bei Konzentrationen von
10-8 M vorinkubiert, bevor unterschiedliche Konzentrationen von
Serotonin verabreicht werden. Die pHAg-Werte können daraus auf an sich bekannte Weise erhalten werden.
Die Verbindungen gemäss der Erfindung können zur Verwendung als
Serotonin-Receptor-Antagonisten, insbesondere bei der Behandlung von Schmerz, insbesondere Migräne, Cluster headache, einer trigeminalen Neuralgie sowie bei der Behandlung von Herz- Kreis! auf-Störungen, beispielsweise zur Vorbeugung eines plötzlichen Todes sowie als Antipsychotika verwendet werden.
Zur Erziel ung der therapeutischen Wirkung sind tägliche Dosen von 0,5 bis 500 mg der Verbindungen der Erfindung angezeigt, die zweckmässi gerweise 2 bis 4 mal täglich in Dosen von 0,2 bis 250 mg oder in Retardform verabreicht werden.
Die Verbindungen gemäss der Erfindung zeigen überdies eine anti-arrhythmische Wirkung, wie dies ihrer Serotonin-M-Receptor-antagonistischen Wirkung in Standardtests entnommεn werden kann. Beispielsweise hemmen die Verbindungen eine Arrhythmie, die mit Hilfe von Norepinephrin bei anästhesierten Ratten hervorgerufen wird. In diesem Test werden Norepinephrininfusionen von 3 bis
10 Mikrogramm/Kilo Tierkörpergewicht gegeben, bis eine arrhythmische Phase mit Hilfe von EKG-Messungen festgestellt wird, die länger als 10 see. dauert. Nach der Kontrolle von 3 aufeinanderfolgenden Verabreichungen von Norepinephrin wird die Verbindung gemäss der Erfindung verabreicht in Dosen von 10 bis c.a. 500
Mikrogramm/Kilo Tierkörpergewicht gefolgt von weiterer Norepinephrinverabreichung. Hierbei zeigt es sich, dass die arrhythmi sche Phase abhängig von der Versuchsverbindung reduziert oder unterdrückt wird. Die Verbindungen der Erfindung sind deshalb angezeigt für die Verwendung als Antiarrhythmika. Die täglich zu verabreichende Dosis soll von ungefähr 0,5 bis ca. 500 mg betragen, die zweckmässigerweise unterteilt 2 bis 4 mal täglich oder in Einheitsdosen, enthaltend von 0,2 bis ca. 250 mg oder in Retardform verabreicht werden.
Gemäss der vorliegendεn Erfindung werden Verbindungen hergestellt, die in pharmazeutisch annehmbarer Form, beispielsweise in der Form der freien Basen oder in Form von pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalzen odεr quaternären Ammoniumverbindungen zur Verwendung als Pharmazeutika, insbesondere aufgrund ihrer Verwendung als Serotonin M Antagonisten zur Behandlung solcher Krankheiten eingesetzt werden können, wo die Blockierung von Serotonin-M-Receptoren eine günstige Wirkung envarten lässt, beispielsweise Analgetika, insbesondere Antimigränemittel oder Antiarrhythmika.
Die bevorzugte Verwendung liegt auf dem Gebiet der Analgetika. Die bevorzugten Verbindungen sind die im Titel der Beispiele A-2 und A-3 genannten Verbindungen.
Die Verbindungen gemäss der Erfindung können in Form der freien Basen oder in Form von pharmazeutisch annehmbarεn Salzen, beispielsweise geeigneten Säureadditionssalzen und quaternären Ammoniumverb indungen verabreicht werden. Solche Salze besitzen grössenordnungsmässig die gleiche Wirkung wie die freien Basen. Die vorliegende Erfindung betrifft dementsprechend auch eine pharmazeutische Zusammensetzung, die eine Verbindung gemäss der Erfindung, insbesondere eine Verbindung der Formel I, ein Säureadditionssalz hiervon oder ein quaternäres Ammoniumsalz davon, zusammen mit einem pharmazeutischen Träger oder Verdünnungsmittel enthält. Solche Zusammensetzungen können auf an sich bekannte Weise hergestellt werden und können beispielsweise in Form von Lösungen oder Tabletten verabreicht werden.
Eine Gruppe von Verbindungen umfasst Verbindungen der Formel I, worin A eine Gruppe der Formel II ist, worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, (C1-4)Alkyl , (C1-4) Alkoxy stehεn, wobei sich R2 in den Stellungen 4 oder 5 befindet, R3 Wasserstoff oder (C1-4)Alkyl bedeuten und die freie Bindung sich in den Stell ungen 3, 4 oder 5 befindet, odεr eine Gruppe der Formel III, worin R4 Wasserstoff, Halogen oder (C1-4)Alkoxy, R5 Wasserstoff oder Halogen, R6 Amino, Nitro, (C1-4)Alkylamino. Di (C1 -4 )alkylamino, Halogen oder 1-Pyrrolyl und R7 Wasserstoff oder Halogen bedeuten und D eine Gruppe dsr Formel IV ist, worin R8 für Wassεrstoff, (C1-4Alkyl oder Benzyl odεr eine Gruppe der Formel V steht, deren freie Bindung sich in 3-Stellung befindet und von der Massgabe in den Bedeutungen der Substituenten der Verbindungεn der Fonnel I abhängt.

Claims

Patentansprüche
1) Di-carbocyclische oder heterocyclische Carbonsäureester eines eine Alkylenbrücke enthaltenden Piperidinols oder entsprechende Amide oder Ester oder Amide einer substituierten Benzoesäure und eines eine Alkylenbrücke enthaltenden Piperidinols oderPiperidylamins mit der Massgabe, dass
a) jeder Benzoesäureester, der eine Alkylenbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen des Piperidyl -Ringes besitzt, im Phenyl ring zumindest in einer der ortho- oder meta -Stellungen substituiert ist
b) in jedem Benzoesäureester, der in den beiden ortho-Stell un gen des Phenyl ringes unsubstituiert ist, oder zumindest in einer der ortho-Stell ungen durch Halogen oder Alkyl substituiert ist und in den meta- und para-Stell ungen jeweils nur Wasserstoff oder Halogen besitzt und die Alkylenbrücke zwischen zwei Ringkehl enstoffαtcmen des Piperidyl-Ringes besitzt, die Alkylenbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen des Piperidyl-Ringes mindestens 3 Kohlenstoffatome besitzt. c) in jedem eine Oxy-Gruppe enthaltenden Benzoesäureester, der eine Alkylenbrücke zwischen dem Stickstoffatom des Piperidyl-Ringes und einem Ring-Kohlenstoffatom besitzt, sich zumindest noch ein anderer Substituent als ein Oxy- Substituent befindet oder nur 2 Oxy-Substituenten im
Benzoesäurekern anwesend sind.
d) in jedem monocyelischen, heterocyclisehen Carbonsäureamid oder -ester, worin der Heterocyclus ein 6 gliedriger Ring ist, der ein Ring-Stickstoffatom enthält, oder in jedem cyclischen heterocycli sehen Carbonsäureami d, dessen
Heterocyclus zwei Sauerstoffatome enthält, im Piperidyl- Ring eine Alkylenbrücke zwischen dem Piperidyl -Stickstoffatom und einem Piperidyl -Kohlenstoffatom besteht
e) in jedem Benzoesäureamid die Alkylenbrücke des Piperidyl- Ringes an ein Ring-Kohlenstoffatom und an das Stickstoff atom gebunden ist, und
f) in keinem Benzoesäureamid sich in einer der ortho-Stellun gen ein Alkyl-, Hydroxy- oder Halogen-Rest befindet.
g) Thienoyl- und Naphthoyl-8-aza-bicyclo[3,2,1]oct-3-ylester ausgeschlossen sind.
und deren Salze, beispielsweise Säureadditionssalze und quaternäre Ammoniumsalze, beispielsweise des Stickstoffatoms des Piperidyl -Ringes. 2) Verbindungen der Formel I,
A-CO-B-D
worin A eine Gruppe der Formel II
Figure imgf000054_0002
edeutet, worin die freie Bindung sich an jedεm der miteinander erbundenen Ringe befinden kann,
X für -CH2-, -NR3-, -O-, -S-,
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, (C1-4)Alkoxy, Hydroxy, Amino, (C1-4)Alkylamino, di(C1-4)Alkylamino, Mercapto oder (C1-4)Alkylthio, und
R3 für Wasserstoff, (C1-4)Alkyl , (C3-5)AIkenyl , Aryl oder Aralkyl stehen, oder
eine Gruppe der Formel III,
Figure imgf000054_0001
bedeutet, worin
R4 bis R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Amino, Nitro, (C1-4)Alkyl amino, di (C1 -4)Alkyl amino, Halogen, (C1-4)Alkoxy, (C1-4)Alkyl , (C1-4)Alkanoyl -amino oder Pyrrolyl stehen mit der Massgabe, dass zumindest eines von R4 oder R5 eine andere Bedeutung als Wasserstoff besitzt,
B ist -O- oder -NH-,
D eine Gruppe der Formel IV,
Figure imgf000055_0001
bedeutet, worin n für 2 , 3 oder 4 und
R8 für Wasserstoff , (C1 -7 )Al kyl , (C3-5)Al kenyl oder Aral kyl
stehen, oder einε Gruppe der Formel V,
Figure imgf000055_0002
bedeutet mit der weiteren Massgabe, dass
i) falls A für eine Gruppe der Formel III und B für -NH- stehen, dann D eine Gruppe der Formel V bedeutet, ii) falls A für eine Gruppe der Formel III steht, worin entweder R4 Wasserstoff oder R4 Halogen oder Alkyl und R5 bis R7 jeweils Halogen oder Wasserstoff bedeuten, B für -O- und D für eine Gruppe dεr Formel IV stehen, n 3 oder 4 bedeutet,
iii) falls A für eine Gruppe der Formel III steht und eines von R4 bis R7 Alkoxy bedeutet und D für eine Gruppe der Formel V steht, dann ist entweder eines der anderen von R4 bis R7 anders als Wasserstoff und Alkoxy oder nur zwei von R4 bis R7 sind Alkoxy,
i v ) fal ls A für ei ne Gruppe der Formel III steht , worin R4 Al kyl oder Halogen bedeutet, dann steht B für -O- sowie deren Säureadditionssal ze und quaternäran Ammoni umsal ze.
3) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Ipa ,
Figure imgf000056_0001
worin
R4pa für Halogen, (C1-4)Alkyl amino oder (C1-4)Alkoxy,
R5pa fύr Wasserstoff , R6pa für Amino, (C1-4)Alkyl amino, Di (C1-4)alkyl amino,
R7pa für Wasserstoff oder Flour, Chlor odεr Brom, und
R8pa für Wasserstoff, (C1-4)Alkyl oder Aralkyl stehen,
als auch deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammonium salze.
4) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Ipb,
Figure imgf000057_0001
worin
R4pa, R5pa, R6μa und R8pa obige Bedeutung besitzen und R7pb für Wasserstoff oder Halogen steht
als auch deren Säureadditionssalze odεr quaternären Ammoniumsalze. 5) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Iqa,
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000058_0003
worin die Carbonylgruppe an jeden der anelierten Ringe gebunden sein kann und
n' für 2 oder 3 steht, und
R1, R2, R3 und R8 obige Bedeutung besitzen,
als auch deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze.
6) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Iqb,
Figure imgf000058_0002
worin die Carbonylgruppe an jeden der anelierten Ringe gebunden sein kann und
R1qb und R2qb unabhängig vonei nander für Wasserstoff , Ha logen oder (C1 -4)Al kyl stehen . R3qb Wasserstoff oder (C1-4)Alkyl bedeutet,
R8qb für Wasserstoff oder (C1-7)Alkyl oder Aralkyl steht, und n' obige Bedeutung besitzt,
als auch deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze.
7) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Iqc,
Figure imgf000059_0001
worin die Carbonylgruppe an jedεn der anelierten Ringe gebunden sein kann und
R2qc die obige Bedeutung von R2 besitzt, jedoch nicht für (C1-4)Alkoxy oder Hydroxy steht, und n' , R1 , R3 und R8 obige Bedeutung besitzen,
als auch deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze. 8) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Isa,
Figure imgf000060_0002
worin R4pa bis R6pa und R7pb obige Bedeutung besitzen,
sowie deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze.
9) Verbindungen der Formel I gemäss Anspruch 2 der Formel Isb,
Figure imgf000060_0001
v/orin R4pa bis R6pa und R7pb obige Bedeutung besitzen,
sowie deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammonium salze.
10) Verfahren zur Herstel l ung der Verbindungen gemäss Anspruch 1 gekennzei chnet durch die Kondensation von entsprechenden dicarbocycl is ehen oder heterocycl i sehen Carbonsäuren oder Benzoesäuren oder deren reakti onsfähi gen Säurederi vaten oder von Vorläufεrn der Säuren oder deren Derivaten mit einem geeigneten, eine Alkylenbrücke enthaltenden Piperidylamin oder Piperidinol oder einem Vorläufer hiervon und, falls notwendig, die Ueberführung der erhaltenen Piperidylester oder -amide oder deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze in andere
Piperidylester oder -amide oder derεn Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze und Gewinnung der erhaltenen Piperidylester oder -amide als solche oder als Säureadditionssalze odεr als quaternäre Ammoniumsalze.
11) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäss den Ansprüchen 2 bis 9 als auch deren Säureadditionssalze oder quaternären Ammoniumsalze gekennzeichnet durch
a) Umsetzung einer entsprechenden Verbindung der Formel VI
A-CO-OH VI
worin A obige Bedeutung besitzt, oder eines reaktiven Derivates hiervon, oder eines Vorläufers der Säure oder des Derivates mit einer geeigneten Verbindung der Formel VII,
HB-D VII
worin B und D obige Bedeutung besitzen, oder eines Vorläufers der Verbindung, oder
b) Alkylierung einer Verbindung der Formel I, die eine sekundäre Aminogruppe besitzt, wobei Verbindungen der Formel I erhalten werden, die eine tertiäre Aminogruppe besitzen, c) Abspaltung von Schutzgruppen einer geschützten Form von Verbindungen der Formel I, wobei nicht geschützte Verbindungen der Formel I erhalten werden,
d) Halogenierung einer Verbindung der Formel I, worin A für eine Gruppe der Formel II steht und R2 Wasserstoff bedeutet, wobei entsprechende Verbindungen erhalten werdεn, v/orin R2 für Halogen steht, oder
e) Alkoxylierung von Verbindungen der Formel I, worin A eine Gruppe der Formel II bedeutet und R2 Halogen ist, wobei entsprechende Verbindungen der Formel I erhalten werden, worin R2 für Alkoxy steht, und
Gewinnung der erhaltenen Verbindungen der Formel I als Basen oder in Form von deren Säureadditionssalzen oder quaternären Ammoniumsalzen.
12) Verwendung von Verbindungen gemäss den Ansprüchen 1 bis 9 als Analgetika, insbesondere zur Behandlung der Migräne, und als Anti arrhythmika.
13) Verbindungen der Formel VII
HB-D worin B NH bedeutet und ü für ei ne Gruppe der Formel IV
Figure imgf000062_0001
steht, worin n 4 bedeutet und R8 die im Anspruch 2 angegebene Bedeutung besitzen.
14) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel VII gemäss Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, dass man entsprechende Oxime reduziert.
15) Verfahren gemäss Anspruch 14 dadurch gekennzeichnet, dass man das erhaltene Gemisch von endo- und exo-Isomeren mit Hilfe der Chromatographie auftrennt.
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