UA59680A - Propocid remedy in powdered form possessing anti-inflammatory and reparative activities amd method for its manufacture - Google Patents
Propocid remedy in powdered form possessing anti-inflammatory and reparative activities amd method for its manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- UA59680A UA59680A UA2002119119A UA2002119119A UA59680A UA 59680 A UA59680 A UA 59680A UA 2002119119 A UA2002119119 A UA 2002119119A UA 2002119119 A UA2002119119 A UA 2002119119A UA 59680 A UA59680 A UA 59680A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- powder
- inflammatory
- propolis
- propocid
- reparative
- Prior art date
Links
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 28
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 14
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 49
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 10
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 101800000789 Protease-polymerase p70 Proteins 0.000 description 1
- 101800000786 Protease-polymerase p76 Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до фармацевтичної галузі а саме до лікарських засобів на основі продуктів 2 бджільництва і способів його одержання, зокрема до присипок з протизапальною та репаративною дією, одержаних з використанням настойки прополісу.The invention relates to the pharmaceutical industry, namely to medicinal products based on beekeeping products 2 and methods of its production, in particular to powders with anti-inflammatory and reparative effect obtained using propolis tincture.
Вітчизняні присипки аналогічного призначення відсутні, незважаючи на достатню сировинну базу.There are no domestic powders for a similar purpose, despite a sufficient raw material base.
Відомий препарат у формі присипки: "Гальманін" (1) для запобігання пітливості ніг, адсорбції надлишку вологи, який містить тальк та саліцилову кислоту.A well-known drug in the form of powder: "Halmanin" (1) to prevent sweating of the feet, adsorption of excess moisture, which contains talc and salicylic acid.
Проте відомий препарат не має протизапальних та репаративних властивостей і не може бути використаний для лікування уражень шкіри.However, the known drug does not have anti-inflammatory and reparative properties and cannot be used for the treatment of skin lesions.
Найближчою до заявленого засобу за складом є "Дитяча присипка" |). До складу "Дитячої присипки" входить цинку окис в кількості 1,0г, тальк -7,0г, та крохмаль - 2,0г. Засіб використовується з профілактичною метою, проте не містить протизапальних складників. 12 Наведені препарати не виявляють репаративної чи протизапальної дії.The composition closest to the declared product is "Baby powder". The composition of "Baby powder" includes zinc oxide in the amount of 1.0g, talc - 7.0g, and starch - 2.0g. The tool is used for preventive purposes, but does not contain anti-inflammatory components. 12 These drugs do not have a reparative or anti-inflammatory effect.
Завданням винаходу є створення нового лікарського засобу у формі присипки з протизапальною та репаративною дією для лікування і профілактики опрілостей та дерматитів, в якому шляхом створення композиції на основі природного компоненту - прополісу, синтетичного сульфаніламідного засобу - стрептоциду, та допоміжних речовин досягається оптимальне поєднання технологічних властивостей лікарської форми з вираженим лікувальним ефектом, в результаті чого одержується ефективний лікарський засіб з протизапальною та репаративною дією.The task of the invention is to create a new drug in the form of a powder with anti-inflammatory and reparative action for the treatment and prevention of diaper rash and dermatitis, in which, by creating a composition based on a natural component - propolis, a synthetic sulfonamide agent - streptocide, and auxiliary substances, an optimal combination of the technological properties of the drug is achieved forms with a pronounced therapeutic effect, as a result of which an effective drug with anti-inflammatory and reparative effect is obtained.
Поставлене завдання вирішується таким чином, що лікарський засіб у формі присипки з протизапальною та репаративною дією, що містить цинку окис і тальк, додатково містить екстракт прополісу, стрептоцид і аеросил зв при співвідношенні компонентів (мас 95): екстракт прополісу 0,7-1,0 « стрептоциду 4,0-10,0 цинку окису 15,0-25,0 аеросилу 0,5-2,0 о тальку решта ееThe task is solved in such a way that the drug in the form of a powder with anti-inflammatory and reparative effect, containing zinc oxide and talc, additionally contains propolis extract, streptocide and aerosol with the ratio of components (wt 95): propolis extract 0.7-1, 0 « streptocide 4.0-10.0 zinc oxide 15.0-25.0 aerosol 0.5-2.0 o talc the rest
Якісний та кількісний склад заявленої присипки "Пропоцид" визначено експериментальним шляхом на основі (Се) фізико-хімічних, технологічних, мікробіологічних, та фармакологічних досліджень. ФоThe qualitative and quantitative composition of the declared powder "Propocid" was determined experimentally on the basis of (Ce) physicochemical, technological, microbiological, and pharmacological studies. Fo
Введення екстракту прополісу та стрептоциду визначає фармакологічну активність препарату. Біологічними дослідженнями встановлено, що поєднання цих інгредієнтів в одній лікарській формі взаємопідсилює ІФ) протимікробну та протизапальну дію, в результаті чого підвищується ефективність препарату.Administration of propolis extract and streptocide determines the pharmacological activity of the drug. Biological studies have established that the combination of these ingredients in one dosage form mutually reinforces IF) antimicrobial and anti-inflammatory effects, as a result of which the effectiveness of the drug increases.
Експериментальне встановлено, що вміст екстракту прополісу, менший за 0,795, та стрептоциду - менше за 4,095, суттєво знижує фармакологічну дію присипки. «It was experimentally established that the content of propolis extract, which is less than 0.795, and streptocide - less than 4.095, significantly reduces the pharmacological effect of the powder. "
Вміст екстракту прополісу понад 1,095 впливає на технологічні показники присипки: знижується сипкість, зростає вологопоглинання, що може впливати на показники якості при зберіганні. т с Вміст стрептоциду більше від 1095 нераціональний не тільки з огляду на технологічні показники присипки, ч але й на можливість виникнення побічних впливів при тривалому застосуванні присипки. » Найбільш оптимальним вмістом екстракту прополісу як сухого залишку настойки прополісу є 0,895, а стрептоциду - 5905.The content of propolis extract over 1.095 affects the technological parameters of the powder: the flowability decreases, moisture absorption increases, which can affect the quality parameters during storage. t c Streptocide content of more than 1095 is irrational not only in view of the technological indicators of the powder, but also the possibility of side effects during long-term use of the powder. » The most optimal content of propolis extract as a dry residue of propolis tincture is 0.895, and streptocide - 5905.
Головними вимогами для вибору допоміжних речовин при створенні присипки є відсутність токсичності та 1 хімічна індиферентність, здатність сприяти швидкому вивільненню діючих речовин. У ролі основи використано о тальк, який має необхідні властивості і забезпечує необхідні технологічні та органолептичні показники присипки, а також цинку окис, як компонент, що виявляє підсушуючу дію при нанесенні на шкіру. (о) Технологічними дослідженнями встановлено, що зі збільшенням вмісту цинку окису понад 25,095 о 20 погіршуються технологічні якості присипки (знижується сипкість). Зменшення кількості цинку окису у присипні призводить до зниження підсушуючого ефекту. Оптимальний вміст цинку окису у заявленій композиції - 20,0965. с2 В якості ковзкої речовини до складу присипки введено колоїдний двоокис кремнію - аеросил. Введення аеросилу в кількості більшій від 296 нераціональне з фармакологічних та технологічних міркувань, оскільки не призводить до підвищення показника сипкості суміші та може сприяти пересушуванню шкіри при тривалому нанесенні, зменшення вмісту - знижує сипкість присипки. Оптимальний вміст аеросилу 1965. р» Винахід ілюструється прикладами.The main requirements for the selection of auxiliary substances when creating a powder are the absence of toxicity and 1 chemical indifference, the ability to promote the rapid release of active substances. As a basis, talc is used, which has the necessary properties and provides the necessary technological and organoleptic parameters of the powder, as well as zinc oxide, as a component that exhibits a drying effect when applied to the skin. (o) Technological studies have established that with an increase in the content of zinc oxide over 25.095 o 20, the technological qualities of powder deteriorate (flowability decreases). Reducing the amount of zinc oxide in powder leads to a decrease in the drying effect. The optimal content of zinc oxide in the claimed composition is 20.0965. c2 colloidal silicon dioxide - aerosil - is introduced into the powder as a slippery substance. The introduction of aerosol in an amount greater than 296 is irrational for pharmacological and technological reasons, since it does not lead to an increase in the flowability of the mixture and can contribute to drying of the skin during prolonged application, reducing the content - reduces the flowability of the powder. Optimum content of aerosil 1965. r» The invention is illustrated by examples.
Приклад 1Example 1
Варіюючи вміст компонентів препарату "Пропоцид" одержали кілька варіантів складу, наведених у таблиці 1. воBy varying the content of the components of the drug "Propocid", several variants of the composition were obtained, listed in Table 1
Екстрактпрополу 06108116 б5 цинку окис 10,0 20,0 22,0 -Д-Propol extract 06108116 b5 zinc oxide 10.0 20.0 22.0 -D-
Композиція за варіантом 1 зі зниженою кількістю діючих речовин має незадовільну фармакологічну дію.The composition according to option 1 with a reduced number of active substances has an unsatisfactory pharmacological effect.
Композиція за варіантом 2 є оптимальною, відповідає якісному та кількісному вмісту компонентів присипки 9 "Пропоцид" і має необхідні фармакологічні, фізико-хімічні, технологічні характеристики.The composition according to option 2 is optimal, corresponds to the qualitative and quantitative content of the components of powder 9 "Propocid" and has the necessary pharmacological, physicochemical, and technological characteristics.
Композиція за варіантом З зі збільшеним вмістом діючих та зменшеною кількістю допоміжних речовин, має незадовільні технологічні та фізико-хімічні характеристики лікарської форми. Збільшення вмісту діючих речовин погіршує органолептичні та технологічні показники препарату: підвищений вміст екстракту прополісу підвищує вологопоглинання засобу, стрептоциду - призводить до зниження показників сипкості та може сприяти то виникненню побічних впливів при довготривалому використанні.The composition according to option C with an increased content of active substances and a reduced number of auxiliary substances has unsatisfactory technological and physicochemical characteristics of the dosage form. An increase in the content of active substances worsens the organoleptic and technological indicators of the drug: the increased content of propolis extract increases the moisture absorption of the agent, streptocide - leads to a decrease in flowability indicators and may contribute to the occurrence of side effects during long-term use.
Приклад 2Example 2
Дослідження протизапальної активності заявленої фармацевтичної композиції у формі присипки з екстрактом прополісу проводили на морських свинках на моделі алергічного контактного дерматиту, викликаного 75 фенілгідразином. Тварин однієї піддослідної групи лікували присипкою "Пропоцид", другої групи - препаратом порівняння "Дитячою присипкою", третя група нелікованих тварин була контрольною. Оцінку результатів проводили за п'ятибальною системою:The study of the anti-inflammatory activity of the declared pharmaceutical composition in the form of powder with propolis extract was conducted on guinea pigs on the model of allergic contact dermatitis caused by 75 phenylhydrazine. Animals of one experimental group were treated with "Propocid" powder, the second group - with the comparison drug "Baby powder", the third group of untreated animals was the control. The results were evaluated according to a five-point system:
О - відсутність видимої реакції; 1 - слабка еритема; 2 - чітка еритема; 720 З - те ж з ущільненням; 4 - різка еритема з проявами геморагії та вираженою інфільтрацією; - серозно-геморагійна шкірка з виразками.O - no visible reaction; 1 - weak erythema; 2 - clear erythema; 720 Z - the same with sealing; 4 - sharp erythema with manifestations of hemorrhage and pronounced infiltration; - serous-hemorrhagic skin with ulcers.
Також у тварин вимірювали товщину шкірної складки на ділянці постановки шкірних проб до нанесення необхідної дози фенілгідразину та при контролі реакції.Also, in animals, the thickness of the skin fold was measured in the area where the skin samples were taken before applying the required dose of phenylhydrazine and during reaction control.
Дані досліду наведені у таблиці 2. «The data of the experiment are given in Table 2.
Період о місцевої реакції, бали складки, мм місцевої реакції, бали (складки, мм місцевої реакції, бали (складки, ммPeriod o local reaction, fold points, mm local reaction, points (folds, mm local reaction, points (folds, mm
Вибдндяно00000000000лобюге 0000000000000їввюля 00000000 лявююв 00 й лікування і г лікування лікування 5 лікування 70 11-й день 1,8050,30 го 15" о,зОжО 12 2,040 1277 оожо 19" 2,20 0137 не шо | Кр | р ром .Released00000000000lobyuge 0000000000000ivvyulya 00000000 lavyuyuv 00 and treatment and g treatment treatment 5 treatment 70 11th day 1.8050.30 h 15" o,zOzhO 12 2,040 1277 oozho 19" 2.20 sho 0137 no | Cr | r rom.
ЙAND
" - відхилення достовірне по відношенню до вихідних даних, Р «0,05; "х - відхилення достовірне по відношенню до контрольної патології, Р «0,05" - the deviation is reliable in relation to the initial data, P «0.05; "x - the deviation is reliable in relation to the control pathology, P «0.05
Аналіз одержаних результатів дозволяє зробити висновок про виражену протизапальну активність присипки (Се) "Пропоцид", лікування якою призводить до вираженого поліпшення стану шкіри тварин, який значно відрізняється від показників в контролі з патологією. Приклад ЗThe analysis of the obtained results allows us to draw a conclusion about the pronounced anti-inflammatory activity of the powder (Se) "Propocid", the treatment of which leads to a pronounced improvement in the condition of the skin of animals, which is significantly different from the indicators in the control with pathology. Example C
Ф Дослідження репаративної активності присипки "Пропоцид" проводили "іп мімо" на білих щурах, на моделі (о) 50 асептичного альтеративного запалення шкіри з метою вивчення впливу заявленої присипки на перебіг о запалення шкіри та підшкірної клітковини тварин, викликаного оцтовою кислотою. Препарат порівняння - "Дитяча присипка". Показниками фармакологічної дії присипок служила площа виразок (5, мм?), швидкість загоєння (М), та кількість (95) тварин з рубцями. Дані наведені в таблиці 3. 5 У результаті проведеного експерименту встановлено, що швидкість загоєння ран вже на 5-й день нанесення присипки "Пропоцид" значно відрізнялася від показників групи контрольної патології і препарату порівняння, і в» була вірогідно вищою. До кінця експерименту (17-й день лікування) 5095 щурів, яким наносили присипку "Пропоцид" мали рани, що зарубцювалися, у той час, як у групі тварин, лікованих "Дитячою присипкою" таких тварин не було. У контрольній групі рубцювання ран на цей день не спостерігали (090). во На 20-й день досліду у тварин, які одержували лікування присипкою "Пропоцид", всі рані зарубцювалися (10095), а в групі тварин, що одержували препарат порівняння та у групі контрольної патології - лише у 33,390 тварин спостерігали загоєння ран.Ф Study of the reparative activity of the powder "Propocid" was carried out "ip mimo" on white rats, on the model (o) 50 of aseptic alterative inflammation of the skin in order to study the effect of the declared powder on the course of inflammation of the skin and subcutaneous tissue of animals caused by acetic acid. The comparison drug is "Baby Powder". The indicators of the pharmacological effect of the powders were the area of ulcers (5, mm?), the speed of healing (M), and the number (95) of animals with scars. The data are shown in table 3. 5 As a result of the conducted experiment, it was established that the speed of wound healing already on the 5th day of application of the "Propocid" powder was significantly different from the indicators of the control pathology group and the comparison drug, and was probably higher. By the end of the experiment (the 17th day of treatment), 5095 rats treated with "Propocid" powder had scarring wounds, while the group of animals treated with "Baby Powder" did not have such animals. In the control group, wound scarring was not observed on this day (090). On the 20th day of the experiment, all wounds were scarred (10,095) in animals treated with "Propocid" powder, and in the group of animals receiving the comparison drug and in the group of control pathology - only 33,390 animals were observed to heal wounds.
Таким чином, експериментально встановлено, що присипка "Пропоцид" виявляє виражені репаративні властивості, прискорюючи загоювання ран та виразок.Thus, it was experimentally established that "Propocid" powder exhibits pronounced reparative properties, accelerating the healing of wounds and ulcers.
Заявлена фармацевтична композиція у формі присипки "Пропоцид" має виражену протизапальну та б5 репаративну дію, перевищуючу аналогічну дію препарату порівняння.The declared pharmaceutical composition in the form of powder "Propocid" has a pronounced anti-inflammatory and b5 reparative effect, exceeding the similar effect of the comparison drug.
й в 111 зввихв0010взвюмеут 0 олово тоand in 111 zvvyhv0010vzvyumeut 0 tin that
Пес нив Пов лтйдень (Збтвариноз зарубцьованими ранами, 01115010Pes niv Pov ltjden (Zbtvarinosis with scarred wounds, 01115010
ІAND
Примітка: " - відхилення достовірне по відношенню до контрольної патології, Р «0,05; "" - відхилення достовірне по відношенню до препарату порівняння Р «0,05: п - кількість тварин у групіNote: " - the deviation is reliable in relation to the control pathology, P «0.05; "" - the deviation is reliable in relation to the comparison drug P «0.05: n - the number of animals in the group
Відомий спосіб одержання лікарського засобу у формі порошку ІЗ| шляхом прямого змішування компонентів з додаванням рідких екстрактів рослинного походження та ефірних олій.There is a known method of obtaining a medicinal product in the form of a powder by direct mixing of components with the addition of liquid extracts of plant origin and essential oils.
У наведеному способі, який має узагальнюючий характер, передбачається використання лише рідких рослинних екстрактів та ефірних олій.In the given method, which has a generalizing nature, only liquid plant extracts and essential oils are used.
Завданням винаходу є розробка способу одержання лікарського засобу у формі присипки з протизапальною та репаративною дією, в якому шляхом використання зволоження суміші компонентів настойкою прополісу досягають максимального представлення всіх біологічно активних речовин прополісу у лікарській формі, « заявлений спосіб має високі технологічні характеристики, і може бути здійснений на будь-якому хіміко-фармацевтичному підприємстві з використанням стандартного обладнання.The task of the invention is to develop a method of obtaining a medicinal product in the form of a powder with an anti-inflammatory and reparative effect, in which, by using the moistening of a mixture of components with propolis tincture, they achieve the maximum representation of all biologically active substances of propolis in a medicinal form, "the claimed method has high technological characteristics and can be carried out at any chemical and pharmaceutical enterprise using standard equipment.
Завдання вирішується таким чином, що у способі одержання лікарського засобу у формі присипки з протизапальною та репаративною дією шляхом змішування компонентів зі зволоженням рідким екстрактом (ав) додатково передбачено, що в якості рідкого екстракту використовується настойка прополісу 1095 з вмістом со екстракту прополісу як сухого залишку не менше 495, з наступною сушкою до видалення етанолу, та подрібненням. (се)The task is solved in such a way that in the method of obtaining a medicinal product in the form of a powder with anti-inflammatory and reparative effect by mixing the components with moistening with a liquid extract (ав) it is additionally provided that propolis tincture 1095 is used as a liquid extract with a content of propolis extract as a dry residue not less than 495, followed by drying to remove ethanol, and milling. (se)
Лікарський засіб у формі присипки "Пропоцид" одержують наступним способом: відважують потрібну кількість Ф тальку та цинку окису, змішують і зволожують 1095 настойкою прополісу з необхідним вмістом екстракту прополісу як сухого залишку. Вологу суміш висушують протягом 30 хвилин при температурі 40-45750. ІФ)The medicine in powder form "Propocid" is obtained in the following way: weigh out the required amount of F talc and zinc oxide, mix and moisten with 1095 propolis tincture with the required content of propolis extract as a dry residue. The wet mixture is dried for 30 minutes at a temperature of 40-45750. IF)
Подрібнюють стрептоцид і обережно змішують з аеросилом. Змішують з висушеною сумішшю (додаючи її частинами) до однорідності та утворення готової присипки. Готову присипку після контролю переносять у відпускну тару і оформлюють до відпуску. «Streptocide is crushed and carefully mixed with aerosol. It is mixed with the dried mixture (adding it in parts) until homogeneity and the formation of a ready-made powder. After control, the finished powder is transferred to the release container and processed before release. "
Одержаний лікарський засіб - присипка світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом прополісу.The resulting medicinal product is a light yellow powder with a weak specific smell of propolis.
Винахід ілюструється прикладом: - с Приклад 4 и Для отримання 100 г присипки "Пропоцид" відважують 73,2г тальку та 20,0г цинку окису, розтирають та ,» змішують. Суміш зволожують 20мл 1095 настойки прополісу з вмістом екстракту прополісу як сухого залишку 490.The invention is illustrated by an example: - Example 4 and To obtain 100 g of "Propocid" powder, weigh out 73.2 g of talc and 20.0 g of zinc oxide, grind and mix. The mixture is moistened with 20 ml of 1095 propolis tincture containing propolis extract as a dry residue 490.
Сушать вологу суміш при температурі 40-457С протягом3О хвилин. Подрібнюють 5,0г стрептоциду, додають 1,0г аеросилу і змішують. Далі, додаючи частинами висушену суміш, змішують до однорідності і отримання готової 1 присипки. Одержують 100,0г присипки наступного складу (г): о екстракту прополісу 0,8 (є) стрептоциду Іо) со 50 цинку окису 20,0 аеросилу 1,0 2 тальку 73,2Dry the wet mixture at a temperature of 40-457C for 30 minutes. Grind 5.0 g of streptocide, add 1.0 g of Aerosil and mix. Next, adding the dried mixture in parts, mix until homogenous and obtain a ready-made 1 powder. 100.0 g of powder with the following composition (g) is obtained: o propolis extract 0.8 (e) streptocide 10) c 50 zinc oxide 20.0 aerosil 1.0 2 talc 73.2
Заявлена присипка гармонійно поєднує технологічні властивості та фармакологічну дію, виготовляється за 5в5 доступною технологією з вітчизняної сировини, на стандартному обладнанні для одержання порошків для зовнішнього використання (присипок). » Створено новий вітчизняний препарат - присипку "Пропоцид" - ефективний засіб для профілактики і лікування пошкоджень шкіри, дерматитів та зопрілостей. Препарат практично нетоксичний, відрізняється простою технологією виготовлення. во Розроблено простий, економічний спосіб одержання присипки з протизапальною та репаративною дією, який не потребує спеціального складного обладнання або спеціальних умов виробництва.The declared powder harmoniously combines technological properties and pharmacological action, it is produced according to 5v5 available technology from domestic raw materials, on standard equipment for obtaining powders for external use (powders). » A new domestic drug was created - "Propocid" powder - an effective tool for the prevention and treatment of skin damage, dermatitis and skin rashes. The drug is practically non-toxic, differs in simple production technology. A simple, economical method of obtaining a powder with anti-inflammatory and reparative effect, which does not require special complex equipment or special production conditions, has been developed.
Для організації промислового виробництва присипки "Пропоцид" в Україні існує достатня сировинна база.There is a sufficient raw material base for the organization of industrial production of "Propocid" powder in Ukraine.
Джерела інформації 1. Компендиум 2001/2002 - лекарственнье препарать/ Под ред. В.Н. Коваленко, А.Л. Викторова.- К.: 65 МОРИОН, 2001. - С.168, 627. 2. Лекарственнье препаратьї Украинь! 1999-2000 /в трех томах/.-Т.1,2.-- Харьков "Прапор".-изд-во УкрФА,Sources of information 1. Compendium 2001/2002 - medicinal preparation/ Ed. V.N. Kovalenko, A.L. Viktorova. - K.: 65 MORION, 2001. - P.168, 627. 2. Medicinal preparations Ukraine! 1999-2000 /in three volumes/.-T.1,2.-- Kharkiv "Prapor".-published by UkrFA,
1999.- С.256, 354.1999.- P.256, 354.
З. Технология лекарств: Учеб. для фармац. вузов и фак.: Пер. с укр./ Под ред. А.И. Тихонова.- Х.: Изд-воZ. Drug technology: Textbook. for pharmacies universities and faculties: Trans. with Ukrainian/ Ed. A.I. Tikhonova. - Kh.: Izd-vo
НФАУ; Золотьсе страниць, 2002.-С.201.NFAU; Golden Pages, 2002.-S.201.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002119119A UA59680A (en) | 2002-11-15 | 2002-11-15 | Propocid remedy in powdered form possessing anti-inflammatory and reparative activities amd method for its manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002119119A UA59680A (en) | 2002-11-15 | 2002-11-15 | Propocid remedy in powdered form possessing anti-inflammatory and reparative activities amd method for its manufacture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA59680A true UA59680A (en) | 2003-09-15 |
Family
ID=74220473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002119119A UA59680A (en) | 2002-11-15 | 2002-11-15 | Propocid remedy in powdered form possessing anti-inflammatory and reparative activities amd method for its manufacture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA59680A (en) |
-
2002
- 2002-11-15 UA UA2002119119A patent/UA59680A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9084821B2 (en) | Transdermal compositions | |
| WO2013103944A1 (en) | Compositions and methods for treating skin conditions | |
| US6780439B2 (en) | Wound treatment solution and method for using same | |
| EP3156065A1 (en) | Hydrolyzed fibroin-containing ointment and production method therefor | |
| WO2015021005A1 (en) | Antifungal, antibacterial topical composition for the prevention and treatment of various skin conditions including diaper rash | |
| US4117120A (en) | Medication for herpes simplex and canker sores | |
| Kaban et al. | The effect of turmeric parent extract gel (Curcuma longa Linn) on incision wound healing in male white rats (Rattus norvegicus) | |
| GB2543091A (en) | A topical herbal healing formulation | |
| KR20080032597A (en) | Solid cosmetic and therapeutic compositions that are applicable to human skin and can gel upon contact with water | |
| CA2102352A1 (en) | Medicinal salve composition | |
| CA2627021A1 (en) | Combination natural source/local anesthetic/dual component penetration enhancer topical formulation useful for treating pain, itching and/or inflammation of the skin | |
| EP1635853A4 (en) | TOPICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES AND METHOD OF USE THEREOF | |
| US3809749A (en) | Topical pharmaceutical composition and method employing sap from the tree croton lechleri | |
| UA59680A (en) | Propocid remedy in powdered form possessing anti-inflammatory and reparative activities amd method for its manufacture | |
| US9968703B1 (en) | Burn wound composition and methods for treating burn wounds | |
| JPS63284131A (en) | Preparation of medicinal composition for treating skin disease | |
| JP2000290163A (en) | Moisturizing cream | |
| RU2139078C1 (en) | Composition for treatment of patients with dermal sicknesses | |
| RU2129423C1 (en) | Ointment for treating burns and infected injuries | |
| CN106880765A (en) | A kind of structure of wound animal model and the method for promoting wound healing | |
| RU2185815C2 (en) | Mask for care of face fat skin | |
| EP0099074A2 (en) | Means for treating wounds | |
| RU2186561C2 (en) | Cream for dry and normal face skin | |
| RU2454249C1 (en) | Corn plaster | |
| RU2732295C1 (en) | Preparation for strengthening and stimulating hair growth and method of using it |