[go: up one dir, main page]

TWI620750B - 新穎之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物 - Google Patents

新穎之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物 Download PDF

Info

Publication number
TWI620750B
TWI620750B TW106119242A TW106119242A TWI620750B TW I620750 B TWI620750 B TW I620750B TW 106119242 A TW106119242 A TW 106119242A TW 106119242 A TW106119242 A TW 106119242A TW I620750 B TWI620750 B TW I620750B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
methyl
pyrrolo
carbonyl
examples
preparation
Prior art date
Application number
TW106119242A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201802092A (zh
Inventor
安佐思 卡絲契
Andras Kotschy
克沙巴 衛柏
Csaba Weber
阿提拉 巴沙司
Attila Vasas
巴拉斯 莫爾納
Balazs Molnar
阿帕德 奇士
Arpad Kiss
阿爾巴 馬雪絲
Alba Macias
詹母士 布魯基 莫瑞
James Brooke MURRAY
艾羅迪 琉蔻威茲
Elodie LEWKOWICZ
奧莉薇 居內斯特
Olivier Geneste
瑪雅 泉琳恩
Maia Chanrion
迪迪耶 德瑪斯
Didier DEMARLES
Original Assignee
施維雅藥廠
Les Laboratoires Servier
佛納利斯（Ｒ＆Ｄ）股份有限公司
Vernalis (R&D) Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 施維雅藥廠, Les Laboratoires Servier, 佛納利斯（Ｒ＆Ｄ）股份有限公司, Vernalis (R&D) Ltd filed Critical 施維雅藥廠
Publication of TW201802092A publication Critical patent/TW201802092A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI620750B publication Critical patent/TWI620750B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

本發明係關於式(I)化合物： 其中R 1、R 2、R 3、n及W如本說明書中所定義。 藥劑。

Description

新穎之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物
本發明係關於一種新穎哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物。 本發明之化合物為新穎的且在細胞凋亡及腫瘤學領域中具有極寶貴藥理學特徵。
泛素化為控制基本細胞功能，諸如蛋白轉換及動態靜止、蛋白激活及定位之方法。泛素為76個胺基酸多肽，其經由異肽鍵共價連接至轉譯後修飾蛋白底物。去泛素化酶(DUB)在泛素之Cter甘胺酸處裂解泛素-泛素鍵或泛素-蛋白鍵之大多數半胱胺酸蛋白酶中。大約100種DUB調節數千種泛素化蛋白，且然後觀測到一些冗餘之去泛素化酶底物調節。 DUB的失調已與若干疾病，諸如神經退化性及感染性疾病(Edelman等人, Expert Rev. Mol. Med.2011, 13, 1-17)及人類惡性病(Pal等人, Cancer Res.2014, 74, 4955-4966)相關。因此，DUB過度表現或其活性增加已與多種類型之癌症(Luise等人, Plos One2011, 6, e15891；Rolen等人, Mol. Carcinog.2006, 45, 260-269)及不良預後相關聯。 泛素特異性蛋白酶7 (USP7)亦稱作疱疹病毒相關泛素特異性蛋白酶(HAUSP)，屬於去泛素化族。已報導USP7經由細胞週期進程、細胞凋亡、DNA修復、DNA複製及表觀遺傳因子調節使參與存活及增殖之多種致癌基因穩定(Nicholson等人, Cell Biochem. Biophys.2011, 60, 61-68)。此外，已表明USP7經由發炎及調節性T細胞(Treg)調制調節免疫反應(Van Loosdregt等人, Immunity2013, 39, 259-27；Colleran等人, Proc. Natl. Acad. Sci. USA2013, 110, 618-623)。亦暗示USP7處於其他病理性狀態，諸如神經發育性病症(Hao等人, Mol. Cell2015, 59, 956-969)及病毒感染(Holowaty等人, Biochem. Soc. Trans.2004, 32, 731-732)。 USP7過度表現已與肺癌、神經母細胞瘤、骨髓瘤、前列腺癌、結腸癌及乳癌之癌症晚期及不良預後相關。儘管一些抑制劑已在文獻中公佈，但其中大多數不是選擇性的，且迄今為止，無USP7抑制劑進入臨床(Kemp等人, Progress in Medicinal Chemistry2016, 55, 149-192)。因此，存在對於抑制蛋白USP7活性之化合物之治療需要。
除新穎之外，本發明化合物具有促細胞凋亡及/或抗增殖特性，使得有可能將其用於涉及細胞凋亡中之缺陷的病變中，例如在癌症及免疫以及自體免疫疾病治療中。 本發明更尤其係關於一種式(I)化合物： 其中： ¨ R 1表示芳基或雜芳基， ¨ R 2表示氫原子或鹵素原子， ¨ R 3表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、-C(O)-R 8基團、-C(O)-OR 8基團， ¨ n為等於0、1或2之整數， ¨ W表示基團 ，其中： § A表示雜芳基環， § X表示碳原子或氮原子， § R 4表示氫原子、鹵素原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)炔基、-Y 1-NR 6R 7基團、-Y 1-OR 6基團、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、側氧基、-Y 1-Cy 1基團、-Cy 1-R 7基團、-Cy 1-OR 7基團或-Y 1-NR 6-C(O)-R 7基團， § R 5表示氫原子、鹵素原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、氰基或-羥基(C 1-C 6)烷基， § R 6表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基或-Y 2-Si[(C 1-C 4)烷基] 3基團， § R 7表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基或-Y 2-Cy 2基團， § Y 1及Y 2彼此獨立地表示鍵或直鏈或分支鏈(C 1-C 4)伸烷基， ¨ R 8表示氫原子或直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基， ¨ Cy 1及Cy 2彼此獨立地表示環烷基、雜環烷基、芳基或雜芳基， 應理解： - 「芳基」意謂苯基、萘基或二氫茚基， - 「雜芳基」意謂任何由5至10個環成員構成、具有至少一個芳族部分且含有1至3個選自氧、硫及氮之雜原子之單環或稠合雙環基團， - 「環烷基」意謂任何含有3至7個環成員之單環或稠合雙環非芳族碳環基團， - 「雜環烷基」意謂任何含有3至10個環成員且含有1至3個選自氧、硫及氮之雜原子之非芳族單環或稠合雙環基團， 對於如此定義之芳基、雜芳基、環烷基及雜環烷基有可能經1至4個選自以下之基團取代：直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)炔基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、-Y 1-OR'、-Y 1-NR'R"、-Y 1-S(O) m-R'、側氧基(或若適當之 N-氧化物)、硝基、氰基、-C(O)-R'、-C(O)-OR'、-O-C(O)-R'、-C(O)-NR'R"、-Y 1-NR'-C(O)-R"、-Y 1-NR"-C(O)-OR"、鹵素、環丙基及可經直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基取代之吡啶基， 應理解R'及R''彼此獨立地表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷氧基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈羥基(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷氧基(C 1-C 6)烷基、苯基、環丙基甲基、四氫哌喃基， 或對(R'、R'')之取代基與攜載其的氮原子一起形成由5至7個環成員構成之非芳族環，該非芳族環可含有除氮之外之選自氧及氮之第二雜原子，應理解所討論之氮可經1至2個表示氫原子或直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基之基團取代， 且應理解m為等於0、1及2之整數， 其對映異構體、非對映異構體及其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽。 在醫藥學上可接受之酸中可在不暗示任何限制之情況下提及氫氯酸、氫溴酸、硫酸、膦酸、乙酸、三氟乙酸、乳酸、丙酮酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、反丁烯二酸、酒石酸、順丁烯二酸、檸檬酸、抗壞血酸、乙二酸、甲烷磺酸、樟腦酸等。 在醫藥學上可接受之鹼中可在不暗示任何限制之情況下提及氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙胺、第三丁胺等。 在雜芳基中可在不暗示任何限制之情況下提及吡咯基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、咪唑基、吡啶基、吡嗪基、噠嗪基、嘧啶基、吡啶酮基、吲哚基、二氫吲哚基、二氫異吲哚基、吲唑基、二氫環戊噻吩基、苯并噻吩基、四氫苯并噻吩基、苯并呋喃基、咪唑并吡啶基、苯并三唑基、苯并間二氧雜環戊烯基、二氫苯并二氧雜環己烯基、喹啉基、異喹啉基、四氫喹啉基、四氫異喹啉基、喹喏啉基、二氫喹喏啉基、二氫噻吩并二氧雜環己烯基、喹唑啉基、吡咯并噠嗪基、二氫吡咯嗪基(dihydropyrrolizinyl)、四氫吲哚嗪基等。 在環烷基中可在不暗示任何限制之情況下提及環丙基、環丁基、環戊基、環己基等。 在雜環烷基中可在不暗示任何限制之情況下提及吡咯啶基、四氫哌喃基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基等。 在本發明之另一個實施例中，W宜表示基團 其中R 4、R 5及A如對於式(I)所定義。 更尤其， 表示 或 。 更具體而言， 表示 。有利地， 表示 。 在本發明之另一個實施例中，W宜表示基團 其中R 4、R 5及A如對於式(I)所定義。 更尤其， 表示 。 R 1宜表示苯基。 有利地，式(I)化合物展示如下反式構型： 或 更佳地，式(I)化合物展示如下反式構型： 較佳地，R 2表示氫原子。 在本發明之一些較佳實施例中，R 3表示氫原子、甲基、-CH 2-CH(CH 3) 2基團、-CH 2-CF 3基團、-C(O)-CH 3基團、-C(O)-CH(CH 3) 2基團、-C(O)-CH 2-C(CH 3) 3基團或-C(O)-OC(CH 3) 3基團。 在本發明之較佳化合物中，R 4表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)炔基、-Y 1-NR 6R 7基團、-Y 1-OR 6基團、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、-Y 1-Cy 1基團、-Cy 1-R 7基團或-Cy 1-OR 7基團。 有利地，Cy 1表示苯基、萘基、噻吩基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、吡啶基、嘧啶基、吡啶酮基、苯并間二氧雜環戊烯基、二氫苯并二氧雜環己烯基、環丙基、環丁基或哌啶基。 有利地，R 5表示氫原子、碘原子、氯原子、甲基或-CH 2-OH基團。 在本發明之較佳化合物中，R 6表示氫原子、甲基或-(CH 2) 2-Si(CH 3) 3基團。 R 7較佳表示氫原子、甲基或-CH 2-Cy 2基團。 較佳地，Cy 2表示苯基。 在本發明之較佳化合物中，可提及： -(3 S,4 S)-4-({4-羥基-4-[(4-側氧基噻吩并[2,3 -d]嘧啶-3(4 H)-基)甲基]哌啶-1-基}羰基)-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； -(3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[4-側氧基-7-(吡啶-2-基)-4,7-二氫-3H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-3-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； -(3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[7-(4-甲氧基苯基)-4-側氧基-4,7-二氫-3 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-3-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； -(3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[1-(4-甲氧基苯基)-4-側氧基-1,4-二氫-5 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-5-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； -(3 R,4 R)-4-[(4-{[7-(4-氟-3-甲氧基苯基)-4-側氧基-4,7-二氫-3H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-3-基]甲基}-4-羥基哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； -(3 R,4 R)-4-[(4-{[1-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己烯-6-基)-4-側氧基-1,4-二氫-5 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-5-基]甲基}-4-羥基哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -5-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-1-苯基-1,5-二氫-4 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(吡啶-2-基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基-1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(4-氟苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(4-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(3-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(4-氟苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(3-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(4-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(4-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(3-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(4-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -7-(4-氟-3-甲氧基苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-(2-甲基丙基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -1-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己烯-6-基)-5-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-1,5-二氫-4 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(4-氟苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -(3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[1-(4-甲氧基苯基)-4-側氧基-1,4-二氫-5 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-5-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-1,1-二甲基-3-苯基哌啶鎓； -3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-(2-甲基丙醯基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(4-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(3-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3- d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(3-氯苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(4-氯苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-(2,2-二甲基丙醯基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； -3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-(3,3-二甲基丁醯基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 本發明亦關於一種用於製備式(I)化合物之方法，該方法特徵在於使用式(II)化合物作為起始物質： 其中R 2及n如對於式(I)所定義， 使其與式(III)化合物進行偶合： 其中R 1如對於式(I)所定義，且R 3'表示-C(O)-OR 8基團，其中R 8如對於式(I)所定義， 以得到式(IV)化合物： 其中R 1、R 2、R 3'及n如上文所定義， 式(IV)化合物進一步轉化成式(V)環氧化合物： 其中R 1、R 2、R 3'及n如上文所定義， 使式(V)化合物與式(VI)化合物進一步進行偶合： 其中W如對於式(I)所定義， 以得到式(I)化合物之具體情況的式(I-a)化合物： 其中R 1、R 2、R 3'、n及W如上文所定義， 必要時，式(I/a)化合物隨後可進行移除R 3'基團之反應， 以得到式(I)化合物之具體情況的式(I-b)化合物： 其中R 1、R 2、n及W如上文所定義， 必要時，式(I/b)化合物隨後可與式R 3"-Cl化合物進行偶合反應，其中R 3"表示直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基或-C(O)-R 8基團，其中R 8如對於式(I)所定義， 以得到式(I)化合物之具體情況的式(I-c)化合物： 其中R 1、R 2、R 3"、n及W如上文所定義， 構成全部式(I)化合物的式(I/a)至(I/c)之化合物隨後可根據習知分離技術純化，視需要式(I)化合物轉化成其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽且視情況根據習知分離技術分離成其異構體， 應理解在上述方法過程期間視為適當之任何時刻，如合成所需，起始試劑或合成中間物之一些基團(羥基、胺基……)可經保護，隨後脫除保護基且官能化。 式(II)、(III)、(VI)之化合物及R 3"-Cl為可商購的或可由熟習此項技術者使用文獻中所述之習知化學反應獲得。 本發明化合物之藥理學研究已示出促細胞凋亡及/或抗增殖特性。使癌細胞中之細胞凋亡過程再活化的能力在癌症及免疫以及自體免疫疾病治療中具有重要治療意義。 在所設想的癌症治療中，可在不暗示任何限制之情況下提及治療膀胱癌、腦癌、乳癌及子宮癌、慢性淋巴性白血病、結腸癌、食道癌及肝癌、淋巴母細胞白血病、急性骨髓白血病、淋巴瘤、黑素瘤、惡性血液病、骨髓瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胰臟癌及小細胞肺癌。更尤其，根據本發明之化合物將適用於治療耐化療性、耐靶向療法或耐放射線癌症。 本發明亦關於一種醫藥組合物，其包含至少一種式(I)化合物以及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。 在根據本發明之醫藥組合物中，更尤其可提及適合於經口、非經腸、經鼻、經皮或透皮、經直腸、經舌、經眼或經呼吸道投與之彼等醫藥組合物，尤其錠劑或糖衣丸劑、舌下錠劑、藥囊、藥包、膠囊、直腸給藥劑型、口含錠、栓劑、乳膏、軟膏、皮膚凝膠劑及可飲用或可注射安瓿。 根據本發明之醫藥組合物包含一或多種選自稀釋劑、潤滑劑、黏結劑、崩解劑、穩定劑、防腐劑、吸附劑、著色劑、甜味劑、調味劑等之賦形劑或載劑。 藉助於非限制性實例可提及 ：w 作為稀釋劑：乳糖、右旋糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇、纖維素、甘油， w 作為潤滑劑：二氧化矽、滑石、硬脂酸及其鎂鹽及鈣鹽、聚乙二醇， w 作為黏結劑：矽酸鎂鋁、澱粉、明膠、黃蓍、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉及聚乙烯吡咯啶酮， w 作為崩解劑：瓊脂、海藻酸及其鈉鹽、發泡性混合物。 劑量根據患者性別、年齡及體重、投與途徑、治療適應症之性質或任何相關治療之性質而變化，且在一或多次投與中在每24小時0.01 mg至1 g範圍內。 此外，本發明亦關於式(I)化合物與抗癌劑之組合，該等抗癌劑選自遺傳毒性劑、有絲分裂毒物、抗代謝物、蛋白酶體抑制劑、激酶抑制劑、蛋白-蛋白相互作用抑制劑、免疫調節劑、E3接合酶抑制劑、嵌合抗原受體T細胞療法及抗體，且亦關於包含彼類型之組合之醫藥組合物，及其在製造用於治療癌症之藥劑中之用途。 式(I)化合物與抗癌劑之組合可同時或依序投與。投與途徑較佳為經口途徑，且相對應醫藥組合物可允許活性成分之瞬時或延緩釋放。該組合之化合物可此外以各自含有活性成分中之一者的兩種獨立醫藥組合物形式投與，或以活性成分呈摻合物形式之單一醫藥組合物形式投與。 式(I)化合物亦可與放射線療法組合用於治療癌症。 以下製備及實例說明本發明而不以任何方式對其進行限制。 一般程序所有獲自商業來源之試劑均未經進一步純化即使用。無水溶劑獲自商業來源且未經進一步乾燥即使用。 在具有預裝填矽膠濾筒(Redi Sep ® R fGold High Performance)之ISCO CombiFlash Rf 200i上進行急驟層析。 用塗佈有Merck Type 60 F254矽膠之5 × 10 cm板進行薄層層析。 在Anton Parr MonoWave或CEM Discover®儀器中進行微波加熱。 在具有Gemini-NX ®5µM C18，250 mm × 50 mm內徑管柱之HANBON NP7000液相層析系統上，藉助UV二極體陣列偵測(210-400 nm)以99.9 mL min -1之流動速率運行，使用5 mM NH 4HCO 3水溶液及MeCN作為溶離劑進行製備型HPLC純化，除非另外規定。 分析型LC-MS：藉由高效液相層析-質譜(HPLC-MS)在具有Agilent 6140四極LC/MS之Agilent HP1200上以正或負離子電噴霧電離模式操作來表徵本發明化合物。分子量掃描範圍為100至1350。平行UV偵測在210 nm及254 nm下進行。樣品在5 µL迴路注射下以於ACN或THF/H 2O (1:1)中之1 mM溶液形式供應。LCMS分析在兩個儀器上進行，其中一者用鹼性溶離劑操作，且另一者用酸性溶離劑操作。 鹼性LCMS：Gemini-NX，3 µm，C18，50 mm × 3.00 mm內徑管柱在23℃下，以1 mL min -1之流動速率使用5 mM碳酸氫銨(溶劑A)及乙腈(溶劑B)，以自100%溶劑A起始且在100%溶劑B結束之梯度經各種/特定持續時間。 酸性LCMS：ZORBAX Eclipse XDB-C18，1.8 µm，50 mm × 4.6 mm內徑管柱在40℃下，以1 mL min -1之流動速率使用0.02% v/v甲酸水溶液(溶劑A)及0.02% v/v於乙腈中之甲酸(溶劑B)，以自100%溶劑A起始且在100%溶劑B結束之梯度經各種/特定持續時間。 在Bruker Avance III 500 MHz光譜儀及Bruker Avance III 400 MHz光譜儀上使用DMSO-d 6或CDCl 3作為溶劑進行 1H-NMR量測。 1H NMR資料呈δ值形式，以百萬分率(ppm)為單位給出，使用溶劑之殘餘峰(針對DMSO-d 62.50 ppm及針對CDCl 37.26 ppm)作為內標。分裂模式表示為：s(單峰)、d(雙重峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、quint(五重峰)、sept(七重峰)、m(多重峰)、brs(寬單峰)、brd(寬雙重峰)、brt(寬三重峰)、brq(寬四重峰)、brm(寬多重峰)、vbrs(極寬單峰)、dd(二重峰之二重峰)、td(二重峰之三重峰)、dt(三重峰之二重峰)、dq(四重峰之二重峰)、ddd(二重峰之二重峰之二重峰)、dm(多重峰之二重峰)、tm(多重峰之三重峰)、qm(多重峰之四重峰)。 在Agilent 6850氣相層析及Agilent 5975C質譜儀上，使用具有0.25 µm HP-5MS塗層之15 m × 0.25 mm管柱及作為載氣之氦氣進行組合氣相層析及低解析度質譜分析。離子源：EI +，70 eV，230℃，四極：150℃，界面：300℃。 在Shimadzu IT-TOF上測定HRMS，離子源溫度200℃，ESI +/-，電離電壓：(+-)4.5 kV。最小質量解析度10000。 在Thermo Flash EA 1112元素分析器上進行元素分析。 縮寫之清單 縮寫 名稱abs. 無水 aq. 水溶液 Ar 氬氣 AtaPhos*PdCl 2雙(二-第三丁基(4-二甲胺基苯基)膦)二氯鈀(II) Boc 第三丁氧基羰基 cc. 濃縮 DCM 二氯甲烷 DEE 二乙醚 DIPO 二異丙基氧化物 disp. 分散體 DMEDA N,N'-二甲基伸乙基二胺 DMF 二甲基甲醯胺 EDC.HCl N-(3-二甲胺基丙基)- N'-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽 EEO 乙酸乙酯 eq. 當量 iPr 2NH 異丙胺 LC 液相層析 LDA 二異丙基胺基鋰 MeCN 乙腈 MSM 甲基亞磺醯基甲烷 MTBE 第三丁基甲醚 PDO 對二噁烷 Pd 2(dba) 3參(二苯亞甲基丙酮)二鈀 r.t. 室溫 sat. 飽和 TFA 三氟乙酸 THF 四氫呋喃 一般程序 1 步驟 1 ：向於無水DMF (15 ml)中之4-氯-7 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶( 製備物 R1a；1.84g，12 mmol，1當量)之攪拌溶液中添加氫化鈉(720 mg，於礦物油中60%分散體，18 mmol，1.5當量)，且在室溫下於Ar下攪拌10分鐘。將烷化劑(13.18 mmol)添加至反應混合物中且在室溫下攪拌1至6小時。將混合物倒入水(150 ml)中，隨後用EEO (3 × 150 ml)萃取。合併之有機層用水、鹽水洗滌，經MgSO 4乾燥，且蒸發。 步驟 2 ：將此殘餘物之一部分(1.36 mmol)及氫氧化鋰單水合物(571 mg，13.62 mmol，10當量)在PDO-水(40 ml，1:1 v/v)混合物中在110℃下攪拌7至36小時。反應混合物用1 N HCl水溶液中和。濾出所得沈澱物，用水洗滌且乾燥。 一般程序 2 步驟 1 ：將 製備物 R1a(460 mg，3 mmol，1當量)、雜芳基/芳基-硼酸(7.5 mmol)及乙酸銅(II) (817 mg，4.5 mmol)在吡啶(10 ml)中在50℃至60℃下攪拌16至72小時。 處理 1 ：將混合物蒸發到矽藻土上，藉由急驟層析(庚烷-EEO，梯度)純化。 處理 2 ：過濾混合物，所得濾液藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)純化。 步驟 2 ：將所得化合物(1.36 mmol)及氫氧化鋰單水合物(571 mg，13.62 mmol，10當量)在PDO-水(40 ml，1:1 v/v)混合物中在110℃下攪拌7至24小時。反應混合物用1 N HCl水溶液中和。濾出所得沈澱物，用水洗滌且乾燥。 一般程序 3 步驟 1 ：將 製備物 R1b(746 mg，5 mmol，1當量)、雜芳基/芳基-碘化物(10 mmol)、CuI (286 mg，1.5 mmol，0.3當量)、 R,R-二胺基環己烷(171 mg，1.5 mmol，0.3當量)、無水K 3PO 4(4.24 g，20 mmol，4當量)在二乙二醇二甲醚(15 ml)中在120℃下在N 2氛圍下攪拌6至16小時。 處理 1 ：在反應完成之後，將混合物用水(200 ml)(或25% NH 3水溶液)稀釋且冷卻至室溫。過濾混合物，且用水(3 × 30 ml)、NH 3水溶液(40 ml，25%)、水(3 × 50 ml)、庚烷(50 ml隨後30 ml)洗滌，在真空中乾燥。 處理 2 ：將反應混合物蒸發到矽藻土上，然後藉由急驟層析(庚烷:EEO，梯度)純化。 步驟 2 ：將相對應4-甲氧基-7-芳基-吡咯并[2,3 -d]嘧啶(61.3 mmol，1當量)、濃縮HCl水溶液(10 ml，約12.2 M，122.5 mmol，2當量)及PDO (70 ml)在100℃下攪拌0.5至2小時。在反應完成之後，將混合物部分地蒸發。過濾所形成之懸浮液且用水洗滌過濾器上之固體且乾燥。 一般程序 4 步驟 1 ：將 製備物 R1a(154 mg，1 mmol，1當量)、二-第三丁基-重氮二甲酸酯(690 mg，3 mmol，3當量)、三苯膦(786 mg，3 mmol，3當量)及相對應醇(3 mmol，3當量)在無水甲苯(10 ml)中在Ar氛圍下在50℃下攪拌2小時。將反應混合物蒸發，溶解在THF中且藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)純化。 步驟 2 ：將此殘餘物(4-氯-7-芳基/烷基-吡咯并[2,3 -d]嘧啶)之一部分(1.36 mmol)及氫氧化鋰單水合物(571 mg，13.62 mmol)在PDO-水(40 ml，1:1 v/v)混合物中在110℃下攪拌7至24小時。反應混合物用1 N HCl水溶液中和。濾出所得沈澱物，用水洗滌且乾燥。 一般程序 5將嘧啶-4-酮衍生物(1 mmol)、環氧化合物 製備物 R1c(400.5 mg，1 mmol，1當量)及K 2CO 3(276.4 mg，2 mmol，2當量)在DMF (5 ml)中在75℃下攪拌2至8小時。 處理 1 ：將混合物倒入冰水混合物中。濾出所得沈澱物，用水洗滌且乾燥。 處理 2 ：過濾反應混合物，固體用DMF洗滌。所得濾液藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)純化。 一般程序 6將在 一般程序 5中獲得之化合物(約1 mmol)在HCl水溶液(1 N，10 ml，10 mmol，10當量)及PDO (5 ml)中在75℃下攪拌1至3小時。 處理 1 ：將混合物用冰浴冷卻至約0℃至5℃且濾出白色沈澱物，在真空中乾燥(所得HCl鹽)。 處理 2 ：將混合物全部蒸發，且用於另外的步驟(所得HCl鹽)。 處理 3 ：混合物藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度，所得為游離鹼)純化。 一般程序 7 將在 一般程序 6中獲得之化合物(1 mmol，1當量)、烷基-X(1 mmol，1當量)及K 2CO 3(483 mg，3.5 mmol，3.5當量)在DMF (10 ml)中在室溫下攪拌4至16小時。 處理 1 ：將混合物倒入冰水混合物中。濾出所得沈澱物，用水洗滌且乾燥。 處理 2 ：過濾混合物，且將濾液注入製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)。 一般程序 8將在 一般程序 6中獲得之化合物(2.7 mmol)、EDC.HCl (1.183 g，6.172 mmol)及相對應羧酸(2.7 mmol)在吡啶(25 ml)中在室溫下攪拌16小時。 處理 1 ：將反應混合物蒸發，將殘餘物溶解在DMF中且注入製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)。 處理 2 ：將反應混合物蒸發且殘餘物用水濕磨。濾出所得固體。 製備物 R1b ： 4- 甲氧基 -7 H- 吡咯并 [2,3 -d] 嘧啶將 製備物 R1a(100 g，0.651 mol，1當量)、NaOH (31.26 g，0.781 mol 1.2當量)及MeOH (400 ml)在90℃下攪拌24小時。將混合物用水(1200 ml)淬滅且用冰浴冷卻至室溫。將混合物攪拌30分鐘，並經由玻璃過濾器過濾。將沈澱物用水洗滌(3 × 100 ml)隨後乾燥，且獲得呈白色固體狀之 製備物 R1b。針對C 7H 7N 3O計算之HRMS：149.0589；實驗值150.0667 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d 6): δ = 12.02 (vbrs, 1 H), 8.37 (s, 1 H), 7.35 (d, 1 H), 6.47 (d, 1 H), 4.02 (s, 3 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d 6): δ ppm 162.6, 152.9, 150.8, 124.6, 104.8, 98.3, 53.7。 製備物 R1c ： (3 R,4 R)-4-(2- 氧雜 -6- 氮雜螺 [2.5] 辛烷 -6- 羰基 )-3- 苯基 - 哌啶 -1- 甲酸第三丁酯 步驟 1 ： (3R ,4R )-4-(4- 側氧基哌啶 -1- 羰基 )-3- 苯基 - 哌啶 -1- 甲酸第三丁酯將4-哌啶酮鹽酸鹽水合物(0.969 g，6.3 mmol)、EDC.HCl (3.623 g，18.9 mmol)及(3 R,4 R)-1-第三丁氧基羰基-3-苯基-哌啶-4-甲酸(1.928 g，6.3 mmol)溶解於吡啶(10 mL)中，且在室溫下攪拌16小時。將反應混合物蒸發到矽藻土上，藉由急驟層析(DCM:MeOH，梯度)純化，以得到標題產物。針對C 22H 30N 2O 4計算之HRMS：386.2206；實驗值409.2093 [(M+Na) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d 6): δ = 1.42 (s, 9 H), 4.14-1.50 (m, 16 H), 7.32-7.15 (m, 5 H)。 步驟 2 ： 製備物 R1c 將第三丁基(3R,4R)-4-(4-側氧基哌啶-1-羰基)-3-苯基哌啶-1-甲酸酯) (60 g，155 mmol，1當量)及三甲基氧化鋶碘(85.41 g，388 mmol，2.5當量)裝入圓底燒瓶中且溶解/懸浮於MeCN (150 ml)及MTBE (150 ml)中。將NaOH (15.5 g，388 mmol，2.5當量)溶解於水(21.6 ml)中(約40%溶液)。將NaOH水溶液添加至混合物中且在60℃下攪拌2小時。在反應完成之後，將混合物冷卻至室溫，經由矽藻土床過濾，濾餅用MTBE (2 × 60 ml)洗滌。將水(150 ml)添加至有機層中且在萃取之後分離各層。水層用另外的MTBE (2 × 60 ml)萃取。合併之有機層經MgSO 4乾燥，且在過濾之後蒸發，以得到呈米色固體泡沫狀之 製備物 R1c。針對C 23H 32N 2O 4計算之HRMS：400.2362；實驗值423.2247 [(M+Na) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d 6): δ = 1.41 (s, 9 H), 1.79-0.86 (m, 6 H), 2.61-2.51 (m, 2 H), 4.16-2.73 (m, 10 H), 7.33-7.18 (m, 5 H)。 製備物 R2b ： 7-( 吡啶 -2- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及2-碘吡啶作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2b。針對C 11H 8N 4O計算之HRMS：212.0698；實驗值213.0774 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.29 (s, 1 H), 8.55 (dd, 1 H), 8.47 (dd, 1 H), 8.06 (brs, 1 H), 8.03 (t, 1 H), 7.9 (d, 1 H), 7.4 (t, 1 H), 6.7 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 149.1, 145, 139.4, 122.5, 122, 116.9, 104。 15N-NMR (50.6 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 171.2。 製備物 R2c ： 7-(4- 甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-碘苯甲醚作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2c。針對C 13H 11N 3O 2計算之HRMS：241.0851；實驗值242.0929 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.04 (brs, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.58 (dd, 1 H), 7.4 (d, 1 H), 7.08 (d, 1 H), 6.65 (d, 1 H), 3.81 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 158.8, 147.3, 144.4, 130.9, 126.1, 124.4, 114.8, 109.4, 103.1, 55.9。 製備物 R2e ： 7-(4- 氟 -3- 甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及1-氟-4-碘-2-甲氧基苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2e。針對C 13H 10N 3O 2F計算之HRMS：259.0757；實驗值260.0818 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.1 (s, 1 H), 7.95 (s, 1 H), 7.51 (d, 1 H), 7.48 (dd, 1 H), 7.38 (dd, 1 H), 7.27 (ddd, 1 H), 6.68 (d, 1 H), 3.9 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.7, 124.5, 117, 116.5, 111, 103.4, 56.8。 製備物 R2g ： 7- 甲基 -3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及碘甲烷作為烷化劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2g。針對C 7H 7N 3O計算之HRMS：149.0589；實驗值150.0668 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.85 (brs, 1 H), 7.88 (brs, 1 H), 7.09 (d, 1 H), 6.44 (d, 1 H), 3.70 (m, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.7, 143.8, 125.1, 108.1, 101.7, 31.8。 製備物 R2h ： 7- 乙基 -3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及碘乙烷作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2h。針對C 8H 9N 3O計算之HRMS：163.0746；實驗值164.0823 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.38 (brs., 1 H), 7.87 (d, J=2.0 Hz, 1 H), 7.16 (d, J=3.4 Hz, 1 H), 6.45 (d, J=3.4 Hz, 1 H), 4.14 (q, J=7.1 Hz, 2 H), 1.34 (t, J=7.1 Hz, 3 H)。 製備物 R2i ： 7-( 丙 -2- 炔 -1- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b(代替 製備物 R1a)及3-溴丙-1-炔作為試劑起始之 一般程序 1(在無水解步驟之情況下)，將粗甲氧基嘧啶產物(400 mg，2.3 mmol)溶解於PDO (4 ml)中且添加HCl水溶液(37%，0.18 ml)。將混合物在Schlenk管中至100℃加熱30分鐘。冷卻後，將DIPO (4 ml)添加至反應混合物中且濾出所得沈澱物且乾燥以得到 製備物 R2i。針對C 9H 7N 3O計算之HRMS：173.0589；實驗值174.0665 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.98 (brs, 1 H), 7.93 (s, 1 H), 7.19 (d, 1 H), 6.5 (d, 1 H), 4.98 (d, 2 H), 3.42 (t, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.6, 147.3, 144.3, 123.6, 102.5, 79.4, 76, 34.1。 製備物 R2j ： 7- 環丙基 -3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及環丙基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2j。針對C 9H 9N 3O計算之HRMS：175.0746；實驗值176.0819 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.88 (brs., 1 H), 7.89 (brs., 1 H), 7.05 (d, 1 H), 6.4 (d, 1 H), 3.53 (m, 1 H), 1.06-0.92 (m, 4 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 148.9, 143.8, 123.4, 108.8, 101.6, 27.5, 6.6。 製備物 R2k ： 7-( 丁 -2,3- 二烯 -1- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b(代替 製備物 R1a)及4-溴丁-1,2-二烯作為試劑起始之 一般程序 1(在無水解步驟之情況下)，將粗甲氧基嘧啶產物(300 mg，1.65 mmol)溶解於PDO (4 ml)中且添加HCl水溶液(37%，0.18 ml)。將混合物在Schlenk管中至100℃加熱30分鐘。冷卻後，將反應混合物蒸發以得到 製備物 R2k。針對C 10H 9N 3O計算之HRMS：187.0745；實驗值188.0821 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.91 (brs, 1 H), 7.89 (s, 1 H), 7.12 (d, 1 H), 6.46 (d, 1 H), 5.48 (m, 1 H), 4.87 (m, 2 H), 4.73 (m, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 208.3, 158.7, 147.4, 143.9, 123.9, 108.2, 102.1, 88.3, 78.1, 43。 製備物 R2l ： 7-( 環丙基甲基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及環丙基甲基溴化物作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2l。針對C 10H 11N 3O計算之HRMS：189.0902；實驗值190.0980 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.84 (s, 1 H), 7.87 (s, 1 H), 7.2 (d, 1 H), 6.45 (d, 1 H), 3.97 (d, 2 H), 1.21 (m, 1 H), 0.52-0.35 (m, 4 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.3, 143.7, 124, 108.1, 101.7, 49, 12.3, 4.07。 製備物 R2m ： 7-(2- 甲基丙基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及1-溴-2-甲基丙烷作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2m。針對C 10H 13N 3O計算之HRMS：191.1059；實驗值192.1132 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.84 (brs, 1 H), 7.86 (s, 1 H), 7.12 (d, 1 H), 6.45 (d, 1 H), 3.92 (d, 2 H), 2.1 (sept., 1 H), 0.82 (d, 6 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.7, 143.7, 124.5, 108, 101.6, 52, 29.6, 20.2。 製備物 R2n ： 9- 甲基 -3H- 嘧啶并 [4,5-b] 吲哚 -4- 酮將於5 ml 1,4-二噁烷中之 製備物 R1b(500 mg，3.06 mmol)及2,5-二甲氧基四氫呋喃(810 mg，6.13 mmol，d= 1.02，795 µl)加熱高至100℃維持102小時，隨後添加5 ml 1 N HCl。將混合物溶解於DMF中且藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)純化，以得到 製備物 R2n。針對C 11H 9N 3O計算之HRMS：199.0746；實驗值200.0827 [(M+H) +形式]。 1H-NMR(500 MHz, dmso-d6) δ ppm 12.33 (brs, 1 H), 8.21 (s, 1 H), 7.63 (dm, 1 H), 7.41 (ddd, 1 H), 7.29 (td, 1 H), 3.86 (s, 3 H) 13C-NMR(500 MHz, dmso-d6) δ ppm 158.5, 153.5, 148.1, 137, 124.6, 122, 121.8, 121, 110.7, 100.1, 28.5 製備物 R2o ： 7-( 環丁基甲基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及(溴甲基)環丁烷作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2o。針對C 11H 13N 3O計算之HRMS：203.1059；實驗值204.1134 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.83 (brs, 1 H), 7.87 (d, 1 H), 7.12 (d, 1 H), 6.43 (d, 1 H), 4.13 (d, 2 H), 2.72 (m, 1 H), 1.92/1.74 (m+m, 4 H), 1.82 (m, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 143.7, 124.2, 101.7, 49.6, 36, 25.6, 18。 製備物 R2p ： 7-[2-( 二甲胺基 ) 乙基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及2-溴- N,N-二甲基乙基胺氫溴酸鹽作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2p。針對C 10H 14N 4O計算之HRMS：206.1168；實驗值207.1242 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.84 (brs, 1 H), 7.88 (brd, 1 H), 7.16 (d, 1 H), 6.44 (d, 1 H), 4.19 (t, 2 H), 2.6 (t, 2 H), 2.16 (s, 6 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.5, 143.7, 124.4, 108.1, 101.7, 59.2, 45.5, 42.6。 製備物 R2q ： 7- 苯基 -3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2q。針對C 12H 9N 3O計算之HRMS：211.0746；實驗值212.083 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.1 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.71 (m, 2 H), 7.54 (m, 2 H), 7.5 (d, 1 H), 7.4 (m, 1 H), 6.69 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.3, 144.6, 137.8, 129.7, 127.4, 124.6, 124.1, 109.8, 103.6。 製備物 R2s ： 7-( 嘧啶 -2- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮將 製備物 R1b(300 mg，2.011 mmol，1當量)、2-氯嘧啶(2.413mmol，1.2當量)及無水K 2CO 3(417 mg，3.017 mmol，1.5當量)在DMF (10ml)中在150℃下加熱2小時。過濾反應混合物且藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MCN水溶液，梯度)純化，以得到4-甲氧基-7-嘧啶-2-基-吡咯并[2,3 -d]嘧啶。 隨後將所得產物(0.633 mmol，1當量)、1 M HCl水溶液(3 ml)及PDO (60 ml)在100℃下攪拌1小時。在反應完成之後，將混合物蒸發且藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MCN水溶液，梯度)純化，以得到 製備物 R2cj。針對C 10H 7N 5O計算之HRMS：213.0651；實驗值214.0735 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.19 (brs, 1 H), 8.94 (d, 1 H), 8.01 (s, 1 H), 7.78 (d, 1 H), 7.54 (t, 1 H), 6.71 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 159.7, 158.7, 156, 148.1, 145.2, 123.3, 120.1, 111.4, 104.5。 製備物 R2t ： 6,8- 二甲基嘧啶并 [5,4 -b] 吲哚嗪 -4(3 H)- 酮將 製備物 R1b(1.74 g，11.67 mmol)溶解於DMF (80 ml)中且冷卻至0℃。緩慢添加氫化鈉(60%分散體，1.87 g，46.67 mmol)且將溶液在0℃下攪拌30分鐘。將羥胺-O-磺酸(2.11 g，18.67 mmol)添加至反應混合物中且使其升溫至室溫，且攪拌20小時。將水(100 ml)添加至反應混合物中且用DCM (4 × 50 ml)萃取。用水洗滌合併之有機層，經MgSO 4乾燥且蒸發。 將所得 N-胺基化合物之一部分(300 mg，1.83 mmol)及乙醯基丙酮(206 µl，201 mg，2.01 mmol)溶解於5 ml乙酸中且加熱高至120℃維持2小時30分鐘，隨後添加TFA (5 ml)。在120℃下加熱反應混合物再維持18小時。隨後添加1 ml水及10 ml甲醇，隨後使其蒸發。殘餘物藉由製備型LC (在C-18 Gemini-NX 5 µm管柱上，5 mM NH 4HCO 3-MeCN水溶液，梯度)純化，以得到 製備物 R2t。針對C 11H 10N 4O計算之HRMS：214.0855；實驗值215.0935 [(M+H) +形式]。 1H-NMR(500 MHz, dmso-d6) δ ppm 12.16 (s, 1 H), 8 (s, 1 H), 6.89 (s, 1 H), 6.68 (d, 1 H), 2.45 (d, 3 H), 2.44 (s, 3 H) 13C-NMR(500 MHz, dmso-d6) δ ppm 159.7, 152.5, 143.4, 141.2, 138.9, 127.7, 115.5, 109.8, 91.2, 21.9, 17.4 製備物 R2u ： 7-(1- 甲基 -1H- 咪唑 -4- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-碘-1-甲基-1 H-咪唑作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2u。針對C 10H 9N 5O計算之HRMS：215.0807；實驗值216.0879 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 9.24-7.3 (vbrs, 3 H), 7.51 (d, 1 H), 6.72 (brs, 1 H), 3.77 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 121.7, 103.5, 35。 15N-NMR (50.6 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 153。 製備物 R2v ： 7-( 噻吩 -3- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及噻吩-3-硼酸頻哪醇酯作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2v。針對C 10H 7N 3OS計算之HRMS：217.0310；實驗值218.0390 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.14 (s, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 7.92 (dd, 1 H), 7.71 (dd, 1 H), 7.68 (dd, 1 H), 7.57 (d, 1 H), 6.66 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.6, 147, 144.8, 136.3, 127, 123.8, 123.3, 115.1, 109.5, 103.5。 製備物 R2w ： 7-( 噻吩 -2- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及2-碘噻吩作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2w。針對C 10H 7N 3OS計算之HRMS：217.0310；實驗值218.0384 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.2 (brs, 1 H), 8.03 (s, 1 H), 7.58 (d, 1 H), 7.43 (dd, 1 H), 7.39 (dd, 1 H), 7.07 (dd, 1 H), 6.69 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.5, 147.2, 145.3, 138.7, 126, 124.3, 122.8, 119.2, 109.4, 104.2。 製備物 R2x ： 7-(2,2,2- 三氟乙基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸鹽作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2x。針對C 8H 6N 3OF 3計算之HRMS：217.0463；實驗值218.0543 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.08 (brs, 1 H), 7.97 (s, 1 H), 7.19 (d, 1 H), 6.57 (d, 1 H), 5.06 (q, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.5, 148.4, 144.9, 124.7, 124.4, 108.8, 103.2, 45.1。 19F-NMR (376.5 MHz, MSM-d6): δ (ppm) -70.3。 製備物 R2y ： 7-(1,3- 噻唑 -2- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及2-碘噻唑作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ck。針對C 9H 6N 4OS計算之HRMS：218.0262；實驗值219.0335 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MeCN-d3) δ ppm 8.5 (s, 1 H), 7.62 (d, 1 H), 7.52 (d, 1 H), 7.22 (d, 1 H), 6.51 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MeCN-d3) δ ppm 154.5, 137.9, 116.8, 114.8, 104.2。 製備物 R2z ： 7-[3-( 二甲胺基 ) 丙基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及3-二甲胺基丙基氯鹽酸鹽作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2z。針對C 11H 16N 4O計算之HRMS：220.1324；實驗值221.1401 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.84 (brs, 1 H), 7.88 (s, 1 H), 7.13 (d, 1 H), 6.44 (d, 1 H), 4.12 (t, 2 H), 2.15 (t, 2 H), 2.1 (s, 6 H), 1.85 (p, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.4, 143.8, 124.2, 108.2, 101.7, 56.4, 45.6, 43, 28.6。 製備物 R2aa ： 7-(3- 甲基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及3-碘甲苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2aa。針對C 13H 11N 3O計算之HRMS：225.0902；實驗值226.098 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.08 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.52 (brs, 1 H), 7.49 (dm, 1 H), 7.46 (d, 1 H), 7.41 (t, 1 H), 7.22 (brd., 1 H), 6.67 (d, 1 H), 2.39 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.3, 144.6, 139.2, 137.8, 129.5, 128.1, 125.2, 124.2, 121.8, 109.7, 103.5, 21.4。 製備物 R2ab ： 7-(4- 甲基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-碘甲苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ab。針對C 13H 11N 3O計算之HRMS：225.0902；實驗值226.0987 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.06 (brs, 1 H), 7.93 (s, 1 H), 7.58 (dm, 1 H), 7.44 (d, 1 H), 7.33 (dm, 1 H), 6.66 (d, 1 H), 2.37 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.3, 144.5, 136.8, 135.4, 130.1, 124.5, 124.1, 109.6, 103.4, 21。 製備物 R2ac ： 7- 苯甲基 -3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及苯甲基溴作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R2ac。針對C 13H 11N 3O計算之HRMS：225.0902；實驗值226.0986 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.91 (brs, 1 H), 7.91 (s, 1 H), 7.36-7.17 (m, 5 H), 7.2 (d, 1 H), 6.49 (d, 1 H), 5.34 (s, 2 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.1, 124.3, 102.2, 48.1。 製備物 R2ad ： 6- 甲基 -7- 苯基 -3H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及碘苯作為試劑起始之 一般程序 3 ，獲得4-甲氧基-7-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶(在無水解之情況下)。 將此粗產物(450 mg，2 mmol)溶解於在-78℃下攪拌之THF (18 ml)中，隨後添加LDA溶液(1.8 M，1.7 ml，3 mmol)。在-78℃下攪拌一小時之後，添加碘甲烷(190 µl，3 mmol)於THF (5 ml)中之溶液，且繼續攪拌90分鐘。隨後將反應混合物用鹽水(10 ml)稀釋，蒸發到矽藻土上且藉由急驟層析(己烷-EEO=7-1)純化。 將所得粗產物(400 mg，1.6 mmol)溶解於濃縮HCl水溶液(330 µl，約12.2 M，4 mmol)及PDO (5 ml)中，在100℃下攪拌2小時。在反應完成之後，將混合物部分地蒸發且過濾所形成之懸浮液。在過濾器上之固體用水洗滌且乾燥以得到 製備物 R2de。針對C 13H 11N 3O計算之HRMS：225.0902；實驗值226.0985 [(M+H) +形式]。 1H-NMR(500 MHz, MSM-d6) δ ppm 11.94 (s, 1 H), 7.76 (d, 1 H), 7.55 (tm, 2 H), 7.49 (tm, 1 H), 7.4 (dm, 2 H), 6.41 (d, 1 H), 2.17 (d, 3 H)。 13C-NMR(125 MHz, MSM-d6) δ ppm 158.4, 143.6, 136.2, 132.6, 129.6, 128.7, 128.5, 100.9, 13.3。 製備物 R2ae ： 7-(4- 氟苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-氟碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ae。針對C 12H 8FN 3O計算之HRMS：229.0651；實驗值230.0714 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.12 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.74 (m, 2 H), 7.48 (d, 1 H), 7.39 (m, 2 H), 6.68 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.7, 126.8, 124.2, 116.4, 103.5。 製備物 R2ai ： 6- 氯 -7- 苯基 -3H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及碘苯作為試劑起始之 一般程序 3 ，獲得4-甲氧基-7-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶(在無水解之情況下)。 將此粗產物(394 mg，1.75 mmol)溶解於在-78℃下攪拌之THF (14 ml)中，隨後添加LDA溶液(1.8 M，1.2 ml，2.16 mmol)。在-78℃下攪拌一小時之後，添加六氯乙烷(632 mg，2.63 mmol)於THF (5 ml)中之溶液，且繼續攪拌90分鐘。隨後將反應混合物用鹽水(10 ml)稀釋，蒸發到矽藻土上且藉由急驟層析(己烷-EEO=9-1)純化。 將所得粗產物(110 mg，0.42 mmol)溶解於濃縮HCl水溶液(82 µl，約12.2 M，1 mmol)及PDO (5 ml)中，在100℃下攪拌2小時。在反應完成之後，將混合物部分地蒸發且過濾所形成之懸浮液。在過濾器上之固體用水洗滌且乾燥以得到 製備物 R2dh。針對C 12H 8N 3OCl計算之HRMS：245.0356；實驗值246.043 [(M+H) +形式]。 1H-NMR(500 MHz, MSM-d6) δ ppm 12.16 (s, 1 H), 7.88 (s, 1 H), 7.6-7.52 (m, 5 H), 6.78 (s, 1 H)。 13C-NMR(125 MHz, MSM-d6) δ ppm 157.6, 148.2, 145.3, 101.6。 製備物 R2aj ： 6- 碘 -7- 甲基 -3H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮將 製備物 R1a(8 g，52.1 mmol)於無水DMF (50 mL)中之攪拌溶液冷卻至0℃，隨後向其中添加氫化鈉(3.13 g，於礦物油中60%分散體，78.2 mmol，1.5當量)，且在室溫下於Ar下攪拌20分鐘。將碘代甲烷(8.2 g，57.2 mmol，d=2.28，3.6 ml)添加至反應混合物中且在室溫下攪拌1.5小時。將混合物倒入水(50 ml)中。形成固體化合物，將其濾出。 將所得 N-甲基化化合物(500 mg，2.98 mmol)之一部分溶解於5 ml 無水THF中且冷卻至-78℃。隨後逐滴添加2 M LDA (1.7 ml，3.4 mmol)。將混合物在-78℃下攪拌1小時，隨後添加碘化物(757 mg，2.98 mmol)。使溶液升溫至室溫且攪拌22小時，隨後添加5 ml水。形成且濾出固體化合物以得到 製備物 R2aj。針對C 7H 6IN 3O計算之HRMS：274.9556；實驗值275.9634 [(M+H) +形式]。 1H-NMR(500 MHz, dmso-d6) δ ppm 11.97 (s, 1 H), 7.85 (s, 1 H), 6.79 (s, 1 H), 3.64 (s, 3 H) 13C-NMR(500 MHz, dmso-d6) δ ppm 157.3, 149.1, 144.2, 111.4, 110.3, 80.4, 33.2 製備物 R2al ： 6- 碘 -7-(2- 三甲基矽烷基乙氧基甲基 )-3H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮將233 mg (0.82 mmol) 2-[(4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲氧基]乙基-三甲基-矽烷溶解於4 ml 無水THF中且冷卻至-78℃，且添加500 µL (1.8 M儲備溶液，0.9 mmol，1.1當量) LDA。將混合物在-78℃下在氮氣下攪拌40分鐘，隨後添加208 mg碘(0.82 mmol，1當量)且升溫至室溫。將其攪拌40分鐘，隨後添加水。溶液用EEO (2 × 15 ml)萃取，將合併之有機相乾燥(硫酸鎂)且蒸發。殘餘物藉由急驟層析(溶離液：庚烷-EEO梯度)純化。 將所得粗2-[(4-氯-6-碘-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲氧基]乙基-三甲基-矽烷溶解於3 ml PDO及3 ml水中，且添加166 mg (3.98 mmol)氫氧化鋰水合物。在110℃下加熱混合物且攪拌5小時。將溶液冷卻至室溫，隨後添加1 N HCl直至pH 3-4。形成固體化合物，將其濾出且用水洗滌，獲得 製備物 R2al。 針對C 12H 18IN 3O 2Si計算之HRMS：391.0213；實驗值392.0298 [(M+H) +形式]。 1H-NMR(500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.1 (brs, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 6.84 (s, 1 H), 5.45 (s, 2H), 3.51(m, 2H), 0.82 (m, 2H), -0.08 (s, 9H)。 13C-NMR(500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 157.3, 149.9, 144.8, 112.9, 110.5, 79.3, 73.7, 66.0, 17.5。 製備物 R2am ： 7-(3,4,5- 三甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及5-碘-1,2,3-三甲氧基苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2am。針對C 15H 15N 3O 4計算之HRMS：301.1063；實驗值302.1138 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.07 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.49 (d, 1 H), 6.99 (s, 2 H), 6.66 (d, 1 H), 3.82 (s, 6 H), 3.7 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.5, 124.6, 103.2, 103, 60.6, 56.6。 製備物 R2an ： 7-(3,5- 二氯苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及3,5-二氯苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2an。針對C 12H 7Cl 2N 3O計算之HRMS：278.9966；實驗值280.0040 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.03 (vbrs, 1 H), 8.03 (s, 1 H), 7.95 (d, 2 H), 7.64 (t, 1 H), 7.63 (d, 1 H), 6.71 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145.3, 126.7, 123.8, 122.7, 104.4 製備物 R2ao ： 7-(3- 氯 -5- 甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及3-氯-5-甲氧基苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2ao。針對C 13H 10ClN 3O 2計算之HRMS：275.0461；實驗值276.0541 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.18 (s, 1 H), 8 (d, 1 H), 7.6 (d, 1 H), 7.51 (t, 1 H), 7.33 (t, 1 H), 7.08 (t, 1 H), 6.69 (d, 1 H), 3.85 (s, 3 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 161, 158.7, 147.5, 145, 139.7, 134.5, 124, 116.3, 112.7, 110.2, 109.4, 104, 56.4 製備物 R2ap ： 7-(3,5- 二甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及2-(3,5-二甲氧基)-苯基-4,4,5,5-四甲基-(1,3,2)-二氧硼㖦作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2ap。針對C 14H 13N 3O 3計算之HRMS：271.0957；實驗值272.1030 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.11 (s, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.52 (d, 1 H), 6.91 (d, 2 H), 6.66 (d, 1 H), 6.54 (t, 1 H), 3.8 (s, 6 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.5, 124.2, 103.5, 103.1, 98.9。 製備物 R2aq ： 7-(3,4- 二氯苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及3,4-二氯苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2aq。針對C 12H 7Cl 2N 3O計算之HRMS：278.9966；實驗值280.003 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.21 (brs, 1 H), 8.15 (t, 1 H), 8.02 (brs, 1 H), 7.82 (d, 1 H), 7.82 (d, 1 H), 7.61 (d, 1 H), 6.72 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145.1, 131.5, 125.9, 124.3, 123.8, 104.2。 製備物 R2ar ： 7-(4- 氯 -3- 氟苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-氯-3-氟碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ar。針對C 12H 7ClFN 3O計算之HRMS：263.0262；實驗值264.0339 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.21 (s, 1 H), 8.02 (d, 1 H), 7.97 (dd, 1 H), 7.77 (dd, 1 H), 7.72 (dd, 1 H), 7.6 (d, 1 H), 6.72 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145.1, 131.5, 123.7, 121.5, 112.8, 104.2。 製備物 R2as ： 7-(4- 氯 -3- 甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及2-氯-5-碘苯甲醚作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2as。針對C 13H 10ClN 3O 2計算之HRMS：275.0461；實驗值276.0537 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.15 (brs, 1 H), 7.98 (brs, 1 H), 7.58 (d, 1 H), 7.57 (d, 1 H), 7.49 (d, 1 H), 7.36 (dd, 1 H), 6.7 (d, 1 H), 3.93 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 155.3, 147.4, 144.8, 137.7, 130.5, 124.2, 119.8, 117.3, 110, 109.4, 103.7, 56.9。 製備物 R2at ： 7-(3,4- 二甲氧基苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及3,4-二甲氧基苯基硼酸頻哪醇酯作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2at。針對C 14H 13N 3O 3計算之HRMS：271.0957；實驗值272.103 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 7.92 (d, 1 H), 7.43 (d, 1 H), 7.25 (d, 1 H), 7.19 (dd, 1 H), 7.08 (d, 1 H), 6.65 (d, 1 H), 3.8 (s, 6 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.5, 124.6, 116.9, 112.2, 109.3, 103.1, 56.3。 製備物 R2au ： 4-{4- 側氧基 -3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -7- 基 } 苯甲腈使用自 製備物 R1b及4-碘苯甲腈作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2au。針對C 13H 8N 4O計算之HRMS：236.0698；實驗值237.0775 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.25 (brs, 1 H), 8.05 (m, 2 H), 8.03 (m, 2 H), 8.02 (brs, 1 H), 7.66 (d, 1 H), 6.75 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 147.6, 145.2, 141.5, 134, 124.6, 123.6, 119, 110.6, 109.4, 104.7。 製備物 R2av ： 7-[4-( 三氟甲基 ) 苯基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-碘三氟甲苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2av。針對C 13H 8F 3N 3O計算之HRMS：279.0619；實驗值 280.0691[(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.23 (brs, 1 H), 8.02 (m, 2 H), 8.01 (d, 1 H), 7.92 (m, 2 H), 7.63 (d, 1 H), 6.74 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.6, 145.1, 126.9, 124.7, 123.8, 110.4, 104.5 15N-NMR (50.6 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 170.9。 製備物 R2aw ： 7-[4-( 二氟甲基 ) 苯基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及1-(二氟甲基)-4-碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2aw。針對C 13H 9F 2N 3O計算之HRMS：261.0714；實驗值262.0784 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.17 (brs, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 7.91 (m, 2 H), 7.75 (m, 2 H), 7.58 (d, 1 H), 7.12 (t, 1 H), 6.72 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.9, 127.2, 124.7, 123.9, 115.1, 104.1。 製備物 R2ax ： 7-[4-( 羥基甲基 ) 苯基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-碘苯甲基醇作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ax。針對C 13H 11N 3O 2計算之HRMS：241.0851；實驗值242.0925 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.07 (brs, 1 H), 7.94 (s, 1 H), 7.66 (m, 2 H), 7.47 (m, 2 H), 7.45 (d, 1 H), 6.67 (d, 1 H), 5.31 (t, 1 H), 4.56 (d, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.9, 147.4, 144.6, 142.2, 136.6, 127.6, 124.3, 124.2, 109.9, 103.5, 62.8。 製備物 R2ay ： 7-(4- 氯苯基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及1-氯-4-碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ay。針對C 12H 8ClN 3O計算之HRMS：245.0356；實驗值246.0427 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.15 (brs, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 7.78 (dm, 1 H), 7.61 (dm, 1 H), 7.53 (d, 1 H), 6.7 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.3, 144.8, 136.7, 131.7, 129.6, 126.1, 123.9, 109.9, 103.9。 製備物 R2az ： 7-[4-( 二甲胺基 ) 苯基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1a及4-(二甲胺基)苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R2az。針對C 14H 14N 4O計算之HRMS：254.1168；實驗值255.1243 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.98 (brs, 1 H), 7.89 (d, 1 H), 7.43 (m, 2 H), 7.33 (d, 1 H), 6.82 (m, 2 H), 6.61 (d, 1 H), 2.94 (s, 6 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.1, 125.6, 124.3, 112.7, 102.7, 40.6。 製備物 R2ba ： 7-[4-( 三氟甲氧基 ) 苯基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及1-碘-4-(三氟甲氧基)苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2ba。針對C 13H 8F 3N 3O 2計算之HRMS：295.0569；實驗值296.0648 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.15 (s, 1 H), 7.97 (d, 1 H), 7.86 (m, 2 H), 7.56 (m, 2 H), 7.54 (m, 1 H), 6.71 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.8, 126.4, 124.1, 122.5, 103.9。 製備物 R2bb ： 7-[4-( 苯甲氧基 ) 苯基 ]-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及4-苯甲氧基碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2bb。針對C 19H 15N 3O 2計算之HRMS：317.1164；實驗值318.1243 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.05 (brs, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.59 (dm, 2 H), 7.48 (dm, 2 H), 7.41 (d, 1 H), 7.41 (tm, 2 H), 7.35 (tm, 1 H), 7.16 (dm, 2 H), 6.65 (d, 1 H), 5.18 (s, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 157.6, 147.3, 144.4, 137.4, 131, 129, 128.4, 128.2, 126.1, 124.3, 115.7, 109.4, 103.1, 69.9。 製備物 R2bc ： 7-(5- 甲基噻吩 -2- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及2-碘-5-甲基噻吩作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2bc。針對C 11H 9N 3OS計算之HRMS：231.0466；實驗值232.0541 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.17 (brs, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 7.49 (d, 1 H), 7.14 (d, 1 H), 6.76 (dq, 1 H), 6.67 (d, 1 H), 2.46 (d, 3 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145, 124.2, 123.9, 119.4, 103.9, 15.4。 製備物 R2bd ： 7-(5- 氯噻吩 -2- 基 )-3H,4H,7H- 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 -4- 酮使用自 製備物 R1b及2-氯-5-碘噻吩作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2bd。針對C 10H 6N 3OSCl計算之HRMS：250.9920；實驗值252.0005 ((M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, dmso-d6) δ ppm 12.28 (brs, 1 H), 8.07 (d, 1 H), 7.67 (d, 1 H), 7.3 (d, 1 H), 7.13 (d, 1 H), 6.72 (d, 1 H)。 13C-NMR (500 MHz, dmso-d6) δ ppm 158.4, 146.8, 145.6, 136.4, 125.5, 124.6, 123.3, 117.5, 109.3, 104.6。 製備物 R 2be ： 7 -( 2 , 3 - 二氫 - 1 , 4 - 苯并二氧雜環己烯 - 6 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及1,4-苯并二噁烷-6-硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2be。針對C 14H 11N 3O 3計算之HRMS：269.0800；實驗值270.0881 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.05 (brs, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.4 (d, 1 H), 7.22 (d, 1 H), 7.13 (dd, 1 H), 6.99 (d, 1 H), 6.63 (d, 1 H), 4.33-4.25 (m, 4 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.4, 124.3, 117.7, 117.6, 113.8, 103.2。 製備物 R 2bf ： 7 -( 2H - 1 , 3 - 苯并二氧雜環戊烯 - 5 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及3,4-亞甲基二氧基苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bf。針對C 13H 9N 3O 3計算之HRMS：255.0644；實驗值256.0719 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.05 (brs, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.4 (d, 1 H), 7.29 (d, 1 H), 7.12 (dd, 1 H), 7.05 (d, 1 H), 6.63 (d, 1 H), 6.11 (s, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.5, 124.5, 118.2, 108.7, 106.5, 103.1, 102.2。 製備物 R 2bg ： 7 -( 萘 - 2 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及2-萘基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bg。針對C 16H 11N 3O計算之HRMS：261.0902；實驗值262.0982 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.14 (s, 1 H), 8.25 (d, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 8.01 (m, 1 H), 8.01 (m, 1 H), 8 (s, 1 H), 7.91 (dd, 1 H), 7.63 (d, 1 H), 7.6 (tm, 1 H), 7.57 (tm, 1 H), 6.74 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.6, 144.8, 135.4, 133.4, 132, 129.4, 128.4, 128.2, 127.4, 126.9, 124.4, 123.5, 122.3, 109.9, 103.8。 製備物 R 2bh ： 7 -[ 3 -( 三氟甲基 ) 苯基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及3-碘三氟甲苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bh。針對C 13H 8F 3N 3O計算之HRMS：279.0620；實驗值280.0699 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.19 (brs, 1 H), 8.18 (brs, 1 H), 8.07 (dm, 1 H), 8.02 (d, 1 H), 7.79 (t, 1 H), 7.77 (dm, 1 H), 7.65 (d, 1 H), 6.73 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145.1, 131.1, 128.3, 124, 123.9, 121, 104.1。 製備物 R 2bi ： 7 -{ 3 -[( 4 - 甲基哌嗪 - 1 - 基 ) 甲基 ] 苯基 }- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及3-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)苯硼酸頻哪醇酯作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bi。針對C 18H 21N 5O計算之HRMS：323.1746；實驗值324.1828 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.37/12.2/11.95 (brs, 3 H), 8.04 (brs, 1 H), 7.98 (s, 1 H), 7.91 (dm, 1 H), 7.67 (dm, 1 H), 7.63 (d, 1 H), 7.62 (t, 1 H), 6.72 (d, 1 H), 4.49 (brs, 2 H), 3.8-3.3 (brm, 8 H), 2.8 (brs, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.8, 130.3, 130, 127.3, 125.7, 124, 103.9, 58.7, 42.7。 製備物 R 2bj ： 7 -[ 3 -( 羥基甲基 ) 苯基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及3-碘苯甲基醇作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bj。針對C 13H 11N 3O 2計算之HRMS：241.0851；實驗值242.0935 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.11 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.64 (brt, 1 H), 7.55 (dm, 1 H), 7.48 (t, 1 H), 7.46 (d, 1 H), 7.35 (dm, 1 H), 6.68 (d, 1 H), 4.58 (s, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 147.4, 144.6, 144.4, 137.7, 129.4, 125.4, 124.2, 123, 122.5, 109.7, 103.5, 62.9。 製備物 R 2bk ： 7 -( 3 - 氯苯基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及1-氯-3-碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bk。針對C 12H 8ClN 3O計算之HRMS：245.0356；實驗值246.0437 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.17 (brs, 1 H), 8 (d, 1 H), 7.92 (m, 1 H), 7.74 (dm, 1 H), 7.58 (d, 1 H), 7.57 (t, 1 H), 7.47 (dm, 1 H), 6.7 (d, 1 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145, 131.3, 127.2, 124.1, 123.9, 122.9, 104。 製備物 R 2bl ： 7 -( 3 - 氟苯基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及1-氟-3-碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bl。針對C 12H 8N 3OF計算之HRMS：229.0651；實驗值230.0729 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.17 (brs, 1 H), 7.99 (d, 1 H), 7.72 (dm, 1 H), 7.64 (m, 1 H), 7.58 (d, 1 H), 7.58 (m, 1 H), 7.25 (m, 1 H), 6.71 (d, 1 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.9, 131.4, 130.9, 123.9, 120.2, 114, 111.6。 19F-NMR (376.5 MHz, MSM-d6): δ (ppm) -111.7。 製備物 R 2bm ： 7 -[ 3 -( 二甲胺基 ) 苯基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及3-( N , N-二甲胺基)苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bm。針對C 14H 14N 4O計算之HRMS：254.1168；實驗值255.1229 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.04 (brs, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.45 (d, 1 H), 7.3 (t, 1 H), 6.94 (m, 1 H), 6.93 (dm, 1 H), 6.74 (dm, 1 H), 6.65 (d, 1 H), 2.95 (s, 6 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.3, 129.9, 124.4, 112.4, 111.4, 108.6, 103.1, 40.5。 製備物 R 2bn ： 7 -[ 3 -( 嗎啉 - 4 - 基 ) 苯基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及3-(N-嗎啉基)苯基硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bn。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.05 (brs, 1 H), 7.93 (s, 1 H), 7.47 (d, J=3.53 Hz, 1 H), 7.36 (t, J=8.13 Hz, 1 H), 7.19 (t, J=2.20 Hz, 1 H), 7.11 (dd, J=1.27, 7.93 Hz, 1 H), 6.98 (dd, J=1.96, 8.49 Hz, 1 H), 6.65 (d, J=3.5 Hz, 1 H), 3.75 (t, J=4.61 Hz, 4 H), 3.18 (t, J=4.61 Hz, 4 H)。 製備物 R 2bo ： 7 -[ 3 -( 三氟甲氧基 ) 苯基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及3-(三氟甲氧基)碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bo。針對C 13H 8F 3N 3O 2計算之HRMS：295.0569；實驗值296.0651 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.91 (s, 1 H), 8 (s, 1 H), 7.87 (t, 1 H), 7.82 (ddd, 1 H), 7.68 (t, 1 H), 7.6 (d, 1 H), 7.41 (ddd, 1 H), 6.71 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145.1, 131.5, 123.9, 123.2, 119.5, 117.1, 104.1。 製備物 R 2bp ： 7 -( 3 - 甲氧基苯基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R1b及3-碘苯甲醚作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R2bp。針對C 13H 11N 3O 2計算之HRMS：241.0851；實驗值242.0928 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.1 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.51 (d, 1 H), 7.44 (t, 1 H), 7.31 (m, 1 H), 7.3 (m, 1 H), 6.98 (dm, 1 H), 6.67 (d, 1 H), 3.82 (s, 3 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.6, 130.4, 124.2, 116.7, 112.9, 110.5, 103.5。 製備物 R 2bq ： 7 -[ 3 -( 苯甲氧基 ) 苯基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及1-苯甲氧基-3-碘苯作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bq。針對C 19H 15N 3O 2計算之HRMS：317.1164；實驗值318.1235 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.1 (brs, 1 H), 7.95 (d, 1 H), 7.51 (d, 1 H), 7.51-7.31 (m, 5 H), 7.44 (t, 1 H), 7.41 (m, 1 H), 7.32 (dm, 1 H), 7.05 (dm, 1 H), 6.68 (d, 1 H), 5.18 (s, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.6, 130.5, 124.1, 116.8, 113.6, 111.4, 103.6, 70。 製備物 R 2br ： 7 -( 6 - 甲基吡啶 - 2 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及2-碘-6-甲基吡啶作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2br。針對C 12H 10N 4O計算之HRMS：226.0855；實驗值227.0933 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12 (brs, 1 H), 8.25 (dm, 1 H), 8.05 (s, 1 H), 7.9 (t, 1 H), 7.88 (d, 1 H), 7.25 (dm, 1 H), 6.68 (d, 1 H), 2.52 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.9, 139.5, 122, 121.8, 113.8, 103.7, 24.4。 製備物 R 2bs ： 7 -( 6 - 甲氧基吡啶 - 2 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮將 製備物 R 1a(1.0 g，6.51 mmol))、2-碘-6-甲氧基-吡啶(2.35 g，9.77 mmol，1.5當量)、碘化銅(I) (125 mg，0.65 mmol，0.1當量)、磷酸三鉀(2.76 g，13 mmol，2當量)、(1 R,2 R)-(-)-1,2-二胺基環己烷(74 mg，0.65 mmol，0.1當量)在PDO (50 ml)中之混合物在惰性氛圍下在100℃下攪拌4小時。濾出無機物，且蒸發濾液。所得殘餘物藉由急驟層析(DCM)純化。 將芳基化產物(920 mg，3.5 mmol)及氫氧化鋰單水合物(1.48 g，35 mmol)在PDO(15 ml)及水(15 ml)之混合物中在110℃下攪拌24小時。殘餘物藉由HCl水溶液(1 N，50 ml)酸化，且濾出所得沈澱物且乾燥以得到 製備物 R 2bs。針對C 12H 10N 4O 2計算之HRMS：242.0804；實驗值243.0884 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.21 (brs, 1 H), 8.08 (dd, 1 H), 8.03 (s, 1 H), 7.94 (d, 1 H), 7.9 (t, 1 H), 6.78 (dd, 1 H), 6.7 (d, 1 H), 3.94 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 163.2, 158.5, 147.6, 147.4, 144.9, 141.9, 121.9, 111.2, 108.4, 108.4, 103.8, 53.9。 製備物 R 2bt ： 7 -( 萘 - 1 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及1-萘硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bt。針對C 16H 11N 3O計算之HRMS：261.0902；實驗值262.0984 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.04 (s, 1 H), 8.12 (d, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 7.78 (d, 1 H), 7.67 (t, 1 H), 7.61 (dm, 1 H), 7.6 (t, 1 H), 7.51 (tm, 1 H), 7.39 (d, 1 H), 7.21 (t, 1 H), 6.77 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.9, 149.2, 144.6, 134.2, 134.1, 130.4, 129.5, 128.7, 127.8, 127.2, 126.4, 126.3, 126, 123, 108.7, 103.1 製備物 R 2bu ： 7 -( 吡啶 - 3 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及吡啶-3-硼酸作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bu。針對C 11H 8N 4O計算之HRMS：212.0698；實驗值213.0774 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.29 (s, 1 H), 8.55 (dd, 1 H), 8.47 (dd, 1 H), 8.06 (brs, 1 H), 8.03 (t, 1 H), 7.9 (d, 1 H), 7.4 (t, 1 H), 6.7 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 149.1, 145, 139.4, 122.5, 122, 116.9, 104。 15N-NMR (50.6 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 171.2。 製備物 R 2bv ： 7 -( 吡啶 - 4 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及吡啶-4-硼酸頻哪醇酯作為試劑起始之 一般程序 2，獲得 製備物 R 2bv。針對C 11H 8N 4O計算之HRMS：212.0698；實驗值213.0773 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ ppm 12.31 (brs, 1 H), 8.69 (m, 2 H), 8.05 (s, 1 H), 7.99 (m, 2 H), 7.73 (d, 1 H), 6.76 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 151.3, 145.6, 122.8, 117.3, 105。 製備物 R 2bw ： 7 -[ 1 -( 二氟甲基 )- 1H - 吡唑 - 4 - 基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及1-(二氟甲基)-4-碘-1 H-吡唑作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bw。針對C 10H 7F 2N 5O計算之HRMS：251.0619；實驗值252.0682 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.88 (brs, 1 H), 8.83 (d, 1 H), 8.4 (d, 1 H), 8.03 (s, 1 H), 7.91 (t, 1 H), 7.58 (d, 1 H), 6.69 (d, 1 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 145.2, 136.2, 123.2, 121.3, 111, 104。 製備物 R 2bx ： 7 -( 1 - 甲基 - 1H - 吡唑 - 4 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1b及4-碘-1-甲基-1 H-吡唑作為試劑起始之 一般程序 3，獲得 製備物 R 2bx。針對C 10H 9N 5O計算之HRMS：215.0807；實驗值216.0889 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 12.12 (brs, 1 H), 8.27 (s, 1 H), 7.96 (s, 1 H), 7.91 (d, 1 H), 7.42 (d, 1 H), 6.63 (d, 1 H), 3.89 (s, 3 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.6, 146.9, 144.7, 132.1, 124.3, 123.4, 121.4, 109, 103.4, 38.5。 製備物 R 2by ： 7 -( 丙 - 2 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及2-碘丙烷作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2by。針對C 9H 11N 3O計算之HRMS：177.0902；實驗值178.0979 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.83 (brs, 1 H), 7.87 (s, 1 H), 7.24 (d, 1 H), 6.47 (d, 1 H), 4.85 (sept., 1 H), 1.42 (d, 6 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.8, 146.8, 143.5, 120.7, 108.2, 102, 46.5, 23。 15N-NMR (50.6 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 168。 製備物 R 2ca ： 7 - 環丁基 - 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及環丁基溴化物作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2ca。針對C 10H 11N 3O計算之HRMS：189.0902；實驗值190.0974 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.85 (brs, 1 H), 7.88 (brs, 1 H), 7.09 (d, 1 H), 6.44 (d, 1 H), 3.70 (m, 1 H) 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.7, 143.8, 125.1, 108.1, 101.7, 31.8。 製備物 R 2cb ： 7 -( 1 - 甲基哌啶 - 4 - 基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及4-羥基-1-甲基哌啶作為試劑起始之 一般程序 4，獲得 製備物 R 2cb。針對C 12H 16N 4O計算之HRMS：232.1324；實驗值233.1405 [(M+H)+形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.82 (brs, 1 H), 7.86 (d, 1 H), 7.29 (d, 1 H), 6.46 (d, 1 H), 4.44 (m, 1 H), 2.89/2.05 (m, 4 H), 2.22 (s, 3 H), 2.02/1.82 (m, 4 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 143.9, 121.2, 102.1, 55.1, 52.1, 46.1, 32.3。 製備物 R 2cc ： 7 -( 2 , 2 - 二氟乙基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及2-碘-1,1-二氟乙烷作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2cc。針對C 8H 7N 3OF 2計算之HRMS：199.0557；實驗值200.0634 ((M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.99 (brs, 1 H), 7.93 (s, 1 H), 7.16 (d, 1 H), 6.53 (d, 1 H), 6.37 (tt, 1 H), 4.6 (td, 2 H)。 13C-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 144.4, 124.8, 114.3, 102.5, 46.2 。 製備物 R 2cd ： 7 -( 2 - 氟乙基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及1-氟-2-碘乙烷作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2cd。針對C 8H 8NOF計算之HRMS：181.0651；實驗值182.0728 ((M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 11.91 (brs, 1 H), 7.9 (s, 1 H), 7.17 (d, 1 H), 6.49 (d, 1 H), 4.74 (dt, 2 H), 4.43 (dt, 2 H)。 13C-NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 144, 124.3, 102, 83.1, 45.1。 製備物 R 2ce ： 7 -( 2 - 羥基乙基 )- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及2-氯乙醇作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2ce。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.83 (brs, 1 H), 7.86 (d, J=2.4 Hz, 1 H), 7.12 (d, J=3.92 Hz, 1 H), 6.43 (d, J=3.14 Hz, 1 H), 4.92 (t, J=5.49 Hz, 1 H), 4.15 (t, J=6.28 Hz, 2 H), 3.68 (q, J=5.49 Hz, 2 H)。 製備物 R 2cg ： 7 -[( 4 - 氯苯基 ) 甲基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及4-氯苯甲基溴化物作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2cg。針對C 13H 10ClN 3O計算之HRMS：259.0512；實驗值260.0583 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.93 (s, 7.9 (s, 1 H), 7.39 (m, 2 H), 7.23 (m, 2 H), 7.22 (d, 1 H), 6.51 (d, 1 H), 5.34 (s, 2 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.4, 144.2, 137.5, 132.5, 129.5, 129, 124.2, 108.3, 102.4, 47.5。 製備物 R 2ch ： 7 -[( 3 - 氯苯基 ) 甲基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及3-氯苯甲基溴化物作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2ch。針對C 13H 10ClN 3O計算之HRMS：259.0512；實驗值260.0580 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (500 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.94 (brs, 1 H), 7.92 (d, 1 H), 7.35 (m, 1 H), 7.35 (m, 1 H), 7.28 (t, 1 H), 7.25 (d, 1 H), 7.16 (dm, 1 H), 6.51 (d, 1 H), 5.35 (s, 2 H)。 13C-NMR (125 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 158.7, 147.6, 144.3, 140.9, 133.6, 131.1, 128, 127.5, 126.4, 124.3, 108.4, 102.4, 47.5。 製備物 R 2ci ： 7 -[( 2 - 氯苯基 ) 甲基 ]- 3H , 4H , 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮使用自 製備物 R 1a及2-氯苯甲基溴化物作為試劑起始之 一般程序 1，獲得 製備物 R 2ci。針對C 13H 10ClN 3O計算之HRMS：259.0512；實驗值260.0587 [(M+H) +形式]。 1H-NMR (400 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 11.95 (brs, 1 H), 7.89 (d, 1 H), 7.5 (dm, 1 H), 7.32 (m, 1 H), 7.26 (m, 1 H), 7.17 (d, 1 H), 6.72 (dm, 1 H), 6.55 (d, 1 H), 5.44 (s, 2 H)。 13C-NMR (100 MHz, MSM-d6): δ (ppm) 144.3, 129.8, 129.8, 128.8, 128.1, 124.5, 102.5, 46。 實例以下實例說明本發明但不以任何方式限制本發明。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 7 - 甲基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 1 )使用自 製備物 R 2g及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 1。針對C 30H 39N 5O 5計算之HRMS：549.2951；實驗值550.3021 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側 氧噻吩 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 2 )使用自3 H-噻吩并[2,3 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 2。針對C 29H 36N 4O 5S計算之HRMS：552.2406；實驗值553.2479 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 乙基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 3 )使用自 製備物 R 2h及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 3。針對C 31H 41N 5O 5計算之HRMS：563.3108；實驗值564.319 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 7 - 丙 - 2 - 炔基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 4 )使用自 製備物 R 2i及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 4。針對C 32H 39N 5O 5計算之HRMS：573.2951；實驗值574.3024 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 環丙基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 5 )使用自 製備物 R 2j及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 5。針對C 32H 41N 5O 5計算之HRMS：575.3108；實驗值576.3189 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 氯 - 4 - 側氧基 - 噻吩并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 6 )使用自7-氯-3 H噻吩并[3,4 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 6。針對C 29H 35ClN 4O 5S計算之HRMS：586.2017；實驗值609.1912 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 丁 - 2 , 3 - 二烯基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 7 )使用自 製備物 R 2k及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 7。針對C 33H 41N 5O 5計算之HRMS：587.3108；實驗值588.318 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 環丙基甲基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 8 )使用自 製備物 R 2l及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 8。針對C 33H 43N 5O 5計算之HRMS：589.3264；實驗值590.3342[(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 7 - 異丁基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 9 )使用自 製備物 R 2m及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 9。針對C 33H 45N 5O 5計算之HRMS：591.342；實驗值592.3501 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 9 - 甲基 - 4 - 側氧基 - 嘧啶并 [ 4 , 5 - b ] 吲哚 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 10 )使用自 製備物 R 2n及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 10。針對C 34H 41N 5O 5計算之HRMS：599.3108；實驗值600.3181 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 環丁基甲基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 11 )使用自 製備物 R 2o及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 11。針對C 34H 45N 5O 5計算之HRMS：603.342；實驗值604.3502 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 2 - 二甲胺基乙基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 12 )使用自 製備物 R 2p及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 12。針對C 33H 46N 6O 5計算之HRMS：606.353；實驗值607.36 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 -3- 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 13 )使用自 製備物 R 2q及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 13。針對C 35H 41N 5O 5計算之HRMS：611.3108；實驗值612.3192 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 7 - 苯基 - 5H - 吡咯并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 14 )使用自7-苯基-3,5-二氫吡咯并[3,2 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 14。針對C 35H 41N 5O 5計算之HRMS：611.3108；實驗值612.3182 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 2 - 吡啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 15 )使用自 製備物 R 2b及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 15。針對C 34H 40N 6O 5計算之HRMS：612.306；實驗值613.3132 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 1 - 苯基 - 吡唑并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 5 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 16 )使用自1-苯基-5 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 16。針對C 34H 40N 6O 5計算之HRMS：612.306；實驗值613.312 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 6 - 側氧基 - 9 - 苯基 - 嘌呤 - 1 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 17 )使用自9-苯基-1 H-嘌呤-6-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 17。針對C 34H 40N 6O 5計算之HRMS：612.306；實驗值613.3142 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 溴 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 1 - f ][ 1 , 2 , 4 ] 三嗪 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 18 )使用自7-溴-3 H-吡咯并[2,1 - f][1,2,4]三嗪-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 18。針對C 29H 36BrN 5O 5計算之HRMS：613.19；實驗值612.1851 [(M-H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 7 - 側氧基 - 3 - 苯基 - 異噁唑并 [ 4 , 5 - d ] 嘧啶 - 6 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 19 )使用自3-苯基-6 H-異噁唑并[4,5 - d]嘧啶-7-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 19。針對C 34H 39N 5O 6計算之HRMS：613.29；實驗值636.2782 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 7 - 嘧啶 - 2 - 基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 20 )使用自 製備物 R 2s及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 20。針對C 33H 39N 7O 5計算之HRMS：613.3013；實驗值614.3102 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 7 - 側氧基 - 3 - 苯基 - 三唑并 [ 4 , 5 - d ] 嘧啶 - 6 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 21 )使用自3-苯基-6 H-三唑并[4,5 - d]嘧啶-7-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 21。針對C 33H 39N 7O 5計算之HRMS：613.3013；實驗值614.3095[(M+H)形式]。 ■ ( 3 R , 4 R )- 4 -({ 4 -[( 6 , 8 - 二甲基 - 4 - 側氧嘧啶并 [ 5 , 4 - b ] 吲哚嗪 - 3 ( 4 H )- 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基哌啶 - 1 - 基 } 羰基 )- 3 - 苯基哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 22 )使用自 製備物 R 2t及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 22。針對C 34H 42N 6O 5計算之HRMS：614.3217；實驗值615.3301 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 1 - 甲基咪唑 - 4 - 基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 23 )使用自 製備物 R 2u及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 23。針對C 33H 41N 7O 5計算之HRMS：615.3169；實驗值616.324 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 3 - 噻吩基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 24 )使用自 製備物 R 2v及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 24。針對C 33H 39N 5O 5S計算之HRMS：617.2672；實驗值618.2736 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 2 - 噻吩基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 25 )使用自 製備物 R 2w及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 25。針對C 33H 39N 5O 5S計算之HRMS：617.2672；實驗值618.2744 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 2 , 2 , 2 - 三氟乙基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸 第三丁 酯 ( 實例 26 )使用自 製備物 R 2x及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 26。針對C 31H 38F 3N 5O 5計算之HRMS：617.2825；實驗值618.2912 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 7 - 噻唑 - 2 - 基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 27 )使用自 製備物 R 2y及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 27。針對C 32H 38N 6O 5S計算之HRMS：618.2625；實驗值641.251 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[ 3 -( 二甲胺基 ) 丙基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 28 )使用自 製備物 R 2z及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 28。針對C 34H 48N 6O 5計算之HRMS：620.3686；實驗值621.3731 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 間 甲苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 29 )使用自 製備物 R 2aa及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 29。針對C 36H 43N 5O 5計算之HRMS：625.3264；實驗值626.3357 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 對 甲苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 30 )使用自 製備物 R 2ab及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 30。針對C 36H 43N 5O 5計算之HRMS：625.3264；實驗值626.3358 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 苯甲基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 31 )使用自 製備物 R 2ac及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 31。針對C 36H 43N 5O 5計算之HRMS：625.3264；實驗值626.3343 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 6 - 甲基 - 4 - 側氧基 - 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 32 )使用自 製備物 R 2ad及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 32。針對C 36H 43N 5O 5計算之HRMS：625.3264；實驗值626.3335 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 7 - 側氧基 - 3 - 苯基 - 異噻唑并 [ 4 , 5 - d ] 嘧啶 - 6 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 33 )使用自3-苯基-6H-異噻唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 33。針對C 34H 39N 5O 5S計算之HRMS：629.2672；實驗值652.2559 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 氟苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 34 )使用自 製備物 R 2ae及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 34。針對C 35H 40FN 5O 5計算之HRMS：629.3013；實驗值530.2568 [(M+H-Boc)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 - 氟苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 35 )使用自 製備物 R 2bl及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 35。針對C 35H 40FN 5O 5計算之HRMS：629.3013；實驗值652.2909 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 7 - 溴 - 4 - 側氧基 - 噻吩并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 36 )使用自7-溴-3 H-噻吩并[3,2 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 36。針對C 29H 35BrN 4O 5S計算之HRMS：630.1511；實驗值653.1419 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 5 - 甲基 - 2 - 噻吩基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 37 )使用自 製備物 R 2bc及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 37。針對C 34H 41N 5O 5S計算之HRMS：631.2828；實驗值654.2719 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 1 - 甲基 - 4 - 哌啶基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 38 )使用自 製備物 R 2cb及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 38。針對C 35H 48N 6O 5計算之HRMS：632.3686；實驗值633.3766 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 氰基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 39 )使用自 製備物 R 2au及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 39。針對C 36H 40N 6O 5計算之HRMS：636.306；實驗值637.3127 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 4 - 甲氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 40 )使用自 製備物 R 2c及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 40。針對C 36H 43N 5O 6計算之HRMS：641.3214；實驗值642.3297 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 3 - 甲氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 41 )使用自 製備物 R 2bp及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 41。針對C 36H 43N 5O 6計算之HRMS：641.3214；實驗值642.3313 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -[ 4 -( 羥基甲基 ) 苯基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 42 )使用自 製備物 R 2ax及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 42。針對C 36H 43N 5O 6計算之HRMS：641.3214；實驗值642.3288 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 6 -( 羥基甲基 )- 4 - 側氧基 - 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 43 )將 製備物 R 1b(10 g，67.05 mmol，1當量)、碘苯(87.2 mmol，1.3當量)、CuI (1.28 g，190.45，6,705 mmol，0.1當量)、DMEDA (1.45 ml，13,4 mmol，1,18 g，0.2當量)、無水K 2CO 3(12.05 g，87.16 mmol，1.3當量)懸浮於乾燥乙腈(50 ml)中，用N 2吹掃且在80℃下攪拌1.5 h。在反應完成之後，將混合物用水(200 ml)稀釋且冷卻至室溫。過濾混合物，且用水(3 × 30 ml)、NH 3水溶液(40 ml，25%)、水(3 × 50 mL)、庚烷(50 ml隨後30 ml)洗滌，且在真空中乾燥。 火焰乾燥3-頸圓底燒瓶在N 2氛圍下裝有5 ml 無水THF。經由注射器添加420 μl (1.5當量) iPr 2NH且將圓底燒瓶冷卻至-78℃。經由注射器添加1.25 ml (1.5當量) n-BuLi且攪拌30分鐘。隨後逐滴添加在先前步驟中獲得之溶解於20 ml 無水THF中之4-甲氧基-7-苯基-吡咯并[2,3 - d]嘧啶(450 mg，2 mmol，1當量)且攪拌1小時。隨後添加甲酸甲酯(360 mg，3當量)溶解於10 ml 無水THF中。在反應完成之後，添加40 ml飽和NH 4Cl且用3 × 40 ml EEO萃取、乾燥、過濾且蒸發。用己烷:EEO急驟層析獲得(4-甲氧基-7-苯基-吡咯并[2,3 - d]嘧啶-6-基)甲醇。 將粗產物之一部分(127 mg，0.5 mmol)溶解於2.5 ml PDO中且添加濃縮HCl (82 µL，1 mmol，2當量)。將溶液加熱，在100℃下攪拌2小時，且將溶液蒸發以得到6-(羥基甲基)-7-苯基-3 H-吡咯并[2,3 - d]嘧啶-4-酮，將其根據 一般程序 5以 製備物 R 1c作為試劑進行反應以得到 實例 43。針對C 36H 43N 5O 6計算之HRMS：641.3214；實驗值642.3295[(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 1 -( 4 - 甲氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡唑并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 5 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 44 )使用自1-(4-甲氧基苯基)-5 H-吡唑并[3,4 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 44。針對C 35H 42N 6O 6計算之HRMS：642.3166；實驗值665.3057 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 6 - 甲氧基 - 2 - 吡啶基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 45 )使用自 製備物 R 2bs及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 45。針對C 35H 42N 6O 6計算之HRMS：642.3166；實驗值643.3231 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 氯苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 46 )使用自 製備物 R 2ay及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 46。針對C 35H 40ClN 5O 5計算之HRMS：645.2718；實驗值646.2787 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 - 氯苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 47 )使用自 製備物 R 2bk及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 47。針對C 35H 40ClN 5O 5計算之HRMS：645.2718；實驗值646.2821 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 6 - 氯 - 4 - 側氧基 - 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 48 )使用自 製備物 R 2ai及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 48。針對C 35H 40ClN 5O 5計算之HRMS：645.2718；實驗值646.2782 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 5 - 氯 - 2 - 噻吩基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 49 )使用自 製備物 R 2bd及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 49。針對C 33H 38ClN 5O 5S計算之HRMS：651.2282；實驗值652.2348 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[ 1 -( 二氟甲基 ) 吡唑 - 4 - 基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 50 )使用自 製備物 R 2bw及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 50。針對C 33H 39F 2N 7O 5計算之HRMS：651.2981；實驗值674.2867 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 二甲胺基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 51 )使用自 製備物 R 2az及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 51。針對C 37H 46N 6O 5計算之HRMS：654.353；實驗值655.3589 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[ 3 -( 二甲胺基 ) 苯基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 52 )使用自 製備物 R 2bm及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 52。針對C 37H 46N 6O 5計算之HRMS：654.353；實驗值655.3602 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 1 , 3 - 苯并二氧雜環戊烯 - 5 - 基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 53 )使用自 製備物 R 2bf及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 53。針對C 36H 41N 5O 7計算之HRMS：655.3006；實驗值655.3006 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[( 2 - 氯苯基 ) 甲基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 54 )使用自 製備物 R 2ci及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 54。針對C 36H 42N 5O 5Cl計算之HRMS：659.2875；實驗值660.2949 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[( 3 - 氯苯基 ) 甲基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 55 )使用自 製備物 R 2ch及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 55。針對C 36H 42ClN 5O 5計算之HRMS：659.2875；實驗值660.2933 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[( 4 - 氯苯基 ) 甲基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 56 )使用自 製備物 R 2cg及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 56。針對C 36H 42ClN 5O 5計算之HRMS：659.2875；實驗值660.2949 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 氟 - 3 - 甲氧基 - 苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 57 )使用自 製備物 R 2e及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 57。針對C 36H 42FN 5O 6計算之HRMS：659.3119；實驗值660.3194 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -[ 4 -( 二氟甲基 ) 苯基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 58 )使用自 製備物 R 2aw及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 58。針對C 36H 41F 2N 5O 5計算之HRMS：661.3076；實驗值662.3141 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 1 - 萘基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 59 )使用自 製備物 R 2bt及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 59。針對C 39H 43N 5O 5計算之HRMS：661.3264；實驗值662.3345 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 2 - 萘基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 60 )使用自 製備物 R 2bg及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 60。針對C 35H 35N 5O 5計算之HRMS：661.3264；實驗值606.2715 [(M+H-C(CH3)3)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 氯 - 3 - 氟 - 苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 61 )使用自 製備物 R 2ar及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 61。針對C 35H 39ClFN 5O 5計算之HRMS：663.2624；實驗值564.218 [(M+H-Boc)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 2 - 三甲基矽烷基乙氧基甲基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 62 )使用自7-(2-三甲基矽烷基乙氧基甲基)-3 H-吡咯并[2,3 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 62。針對C 35H 51N 5O 6Si計算之HRMS：665.3609；實驗值666.3696 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 2 , 3 - 二氫 - 1 , 4 - 苯并二氧雜環己烯 - 6 - 基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 63 )使用自 製備物 R 2be及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 63。針對C 37H 43N 5O 7計算之HRMS：669.3162；實驗值670.3238 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 1 -( 2 , 3 - 二氫 - 1 , 4 - 苯并二氧雜環己烯 - 6 - 基 )- 4 - 側氧基 - 吡唑并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 5 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 64 )使用自1-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己烯-6-基)-5 H-吡唑并[3,4 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 64。針對C 36H 42N 6O 7計算之HRMS：670.3115；實驗值693.3019 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 , 4 - 二甲氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 65 )使用自 製備物 R 2at及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 65。針對C 37H 45N 5O 7計算之HRMS：671.3319；實驗值672.3396 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 , 5 - 二甲氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 66 )使用自 製備物 R 2ap及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 66。針對C 37H 45N 5O 7計算之HRMS：671.3319；實驗值672.3401 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 6 - 碘 - 7 - 甲基 - 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 67 )使用自 製備物 R 2aj及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 67。針對C 30H 38IN 5O 5計算之HRMS：675.1918；實驗值676.1994 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 - 氯 - 5- 甲氧基 - 苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 68 )使用自 製備物 R 2ao及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 68。針對C 36H 42ClN 5O 6計算之HRMS：675.2823；實驗值676.2891 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 氯 - 3 - 甲氧基 - 苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 69 )使用自 製備物 R 2as及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 69。針對C 36H 42ClN 5O 6計算之HRMS：675.2823；實驗值676.2885 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 , 4 - 二氯苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 70 )使用自 製備物 R 2aq及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 70。針對C 35H 39Cl 2N 5O 5計算之HRMS：679.2328；實驗值680.2399 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 , 5 - 二氯苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 71 )使用自 製備物 R 2an及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 71。針對C 35H 39Cl 2N 5O 5計算之HRMS：679.2328；實驗值680.2399 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -[ 4 -( 三氟甲基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 72 )使用自 製備物 R 2av及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 72。針對C 36H 40F 3N 5O 5計算之HRMS：679.2982；實驗值680.3068 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -[ 3 -( 三氟甲基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 73 )使用自 製備物 R 2bh及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 73。針對C 36H 40F 3N 5O 5計算之HRMS：679.2982；實驗值702.2875 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 6 - 碘 - 4 - 側氧基 - 7 -( 2 - 三甲基矽烷基乙氧基甲基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 74 )使用自 製備物 R 2al及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 74。針對C 35H 50IN 5O 6Si計算之HRMS：791.2575；實驗值792.265 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -[ 3 -( 三氟甲氧基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 75 )使用自 製備物 R 2bo及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 75。針對C 36H 40F 3N 5O 6計算之HRMS：695.2931；實驗值696.2997 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -[ 4 -( 三氟甲氧基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 76 )使用自 製備物 R 2ba及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 76。針對C 36H 40F 3N 5O 6計算之HRMS：695.2931；實驗值696.3006 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -( 3 - N - 嗎啉基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 77 )使用自 製備物 R 2bn及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 77。針對C 39H 48N 6O 6計算之HRMS：696.3635；實驗值697.3708 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 4 - 側氧基 - 7 -( 3 , 4 , 5 - 三甲氧基苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 78 )使用自 製備物 R 2am及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 78。針對C 38H 47N 5O 8計算之HRMS：701.3425；實驗值702.3487 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 4 - 苯甲 氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 79 )使用自 製備物 R 2bb及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 79。針對C 42H 47N 5O 6計算之HRMS：717.3527；實驗值718.3603 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 7 -( 3 - 苯甲 氧基苯基 )- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 80 )使用自 製備物 R 2bq及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 80。針對C 42H 47N 5O 6計算之HRMS：717.3527；實驗值740.3423 [(M+Na)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[[ 7 -[ 3 -[( 4 - 甲基哌嗪 - 1 - 基 ) 甲基 ] 苯基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 81 )使用自 製備物 R 2bi及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 81。針對C 41H 53N 7O 5計算之HRMS：723.4108；實驗值724.4175 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[[ 6 - 氰基 - 4 - 側氧基 - 7 -( 2 - 三甲基矽烷基乙氧基甲基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ] 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 82 )將 實例 74溶解於PDO中，且添加氰化銅(4.2當量)、氰化四乙銨(1.05當量)、Pd 2(dba) 3(0.1當量)及1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(0.4當量)。將混合物加熱且在110℃下攪拌直至反應完成。殘餘物在DCM-MeOH梯度中藉由急驟層析純化以得到 實例 82。針對C 36H 50N 6O 6Si計算之HRMS：690.3561；實驗值691.3637 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 83 )使用自3 H,4 H,7 H-吡咯并[2,3 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 83。針對C 24H 29N 5O 3計算之HRMS：435.2271；實驗值436.2345 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 甲基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 84 )使用自 實例 1作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 84。針對C 25H 31N 5O 3計算之HRMS：449.2427；實驗值450.2517 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 噻吩并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 85 )使用自 實例 2作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 85。針對C 24H 28N 4O 3S計算之HRMS：452.1882；實驗值453.1933 [(M+H)形式]。 ■ 7- 乙基 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 86 )使用自 實例 3作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 86。針對C 26H 33N 5O 3計算之HRMS：463.2583；實驗值464.2654 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 丙 - 2 - 炔基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 87 )使用自 實例 4作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 87。針對C 27H 31N 5O 3計算之HRMS：473.2427；實驗值474.2502 [(M+H)形式]。 ■ 7- 環丙基 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 88 )使用自 實例 5作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 88。針對C 27H 33N 5O 3計算之HRMS：475.2583；實驗值476.2668 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 異丙基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 89 )使用自 製備物 R 2by及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 89。針對C 27H 35N 5O 3計算之HRMS：477.274；實驗值478.2819 [(M+H)形式]。 ■ 7-(2- 羥基乙基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 90 )使用自 製備物 R 2ce及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 90。針對C 26H 33N 5O 4計算之HRMS：479.2533；實驗值(NMR可獲得的形式]。 ■ 7-(2- 氟乙基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 91 )使用自 製備物 R 2cd及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 91。針對C 26H 32N 5O 3F計算之HRMS：481.2489；實驗值482.2555 [(M+H)形式]。 ■ 7- 氯 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 92 )使用自 實例 6作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 92。針對C 24H 27ClN 4O 3S計算之HRMS：486.1492；實驗值487.1544 [(M+H)形式]。 ■ 7- 丁 - 2 , 3 - 二烯基 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 93 )使用自 實例 7作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 93。針對C 28H 33N 5O 3計算之HRMS：487.2583；實驗值488.2657 [(M+H)形式]。 ■ 7- 環丁基 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 94 )使用自 製備物 R 2ca及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 94。針對C 28H 35N 5O 3計算之HRMS：489.274；實驗值490.2796 [(M+H)形式]。 ■ 7-( 環丙基甲基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 95 )使用自 實例 8作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 95。針對C 28H 35N 5O 3計算之HRMS：489.274；實驗值490.2817 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 異丁基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 96 )使用自 實例 9作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 96。針對C 28H 37N 5O 3計算之HRMS：491.2896；實驗值492.2963 [(M+H)形式]。 ■ 7-(2,2- 二氟乙基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 97 )使用自 製備物 R 2cc及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 97。針對C 26H 31N 5O 3F 2計算之HRMS：499.2395；實驗值500.2485 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 9 - 甲基 - 嘧啶并 [ 4 , 5 - b ] 吲哚 - 4 - 酮 ( 實例 98 )使用自 實例 10作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 98。針對C 29H 33N 5O 3計算之HRMS：499.2583；實驗值500.2677 [(M+H)形式]。 ■ 7-( 環丁基甲基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 99 )使用自 實例 11作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 99。針對C 29H 37N 5O 3計算之HRMS：503.2896；實驗值504.2957 [(M+H)形式]。 ■ 7-(2- 二甲胺基乙基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 100 )使用自 實例 12作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 100。針對C 28H 38N 6O 3計算之HRMS：506.3005；實驗值254.1581 [(M+2H)2+形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 101 )使用自 實例 13作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 101。針對C 30H 33N 5O 3計算之HRMS：511.2583；實驗值512.2648 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 5H - 吡咯并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 102 )使用自 實例 14作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 102。針對C 30H 33N 5O 3計算之HRMS：511.2583；實驗值512.2647 [(M+H)形式]。 ■ 5-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 1 - 苯基 - 吡唑并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 103 )使用自 實例 16作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 103。針對C 29H 32N 6O 3計算之HRMS：512.2536；實驗值513.2623 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 2 - 吡啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 104 )使用自 實例 15作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 104。針對C 29H 32N 6O 3計算之HRMS：512.2536；實驗值257.134 [(M+2H)2+形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 - 吡啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 105 )使用自 製備物 R 2bu及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 105。針對C 29H 32N 6O 3計算之HRMS：512.2536；實驗值513.261 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 4 - 吡啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 106 )使用自 製備物 R 2bv及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 106。針對C 29H 32N 6O 3計算之HRMS：512.2536；實驗值513.2609 [(M+H)形式]。 ■ 1-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 9 - 苯基 - 嘌呤 - 6 - 酮 ( 實例 107 )使用自 實例 17作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 107。針對C 29H 32N 6O 3計算之HRMS：512.2536；實驗值513.2616 [(M+H)形式]。 ■ 7- 溴 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 1 - f ][ 1 , 2 , 4 ] 三嗪 - 4 - 酮 ( 實例 108 )使用自 實例 18作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 108。針對C 24H 28BrN 5O 3計算之HRMS：513.1376；實驗值514.1462 [(M+H)形式]。 ■ 6-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 3 - 苯基 - 異噁唑并 [ 4 , 5 - d ] 嘧啶 - 7 - 酮 ( 實例 109 )使用自 實例 19作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 109。針對C 29H 31N 5O 4計算之HRMS：513.2376；實驗值514.2451 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 嘧啶 - 2 - 基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 110 )使用自 實例 20作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 110。針對C 28H 31N 7O 3計算之HRMS：513.2488；實驗值257.6326 [(M+2H)2+形式]。 ■ 6-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 3 - 苯基 - 三唑并 [ 4 , 5 - d ] 嘧啶 - 7 - 酮 ( 實例 111 )使用自 實例 21作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 111。針對C 28H 31N 7O 3計算之HRMS：513.2488；實驗值514.2576 [(M+H)形式]。 ■ 3-[(4- 羥基 - 1 -{[( 3 R , 4 R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 基 ] 羰基 } 哌啶 - 4 - 基 ) 甲基 ]- 6 , 8 - 二甲基嘧啶并 [ 5 , 4 -b ] 吲哚嗪 - 4 ( 3 H )- 酮 ( 實例 112 )使用自 實例 22作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 112。針對C 29H 34N 6O 3計算之HRMS：514.2692；實驗值515.2757 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 1 - 甲基咪唑 - 4 - 基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 113 )使用自 實例 23作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 113。針對C 28H 33N 7O 3計算之HRMS：515.2645；實驗值516.2728 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 1 - 甲基吡唑 - 4 - 基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 114 )使用自 製備物 R 2bx及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 114。針對C 28H 33N 7O 3計算之HRMS：515.2645；實驗值516.2716 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 2 - 噻吩基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 115 )使用自 實例 25作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 115。針對C 28H 31N 5O 3S計算之HRMS：517.2148；實驗值518.2231 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R,4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 -]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 - 噻吩基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 116 )使用自 實例 24作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 116。針對C 28H 31N 5O 3S計算之HRMS：517.2148；實驗值518.2233 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基 - 1 -( 2 , 2 , 2 - 三氟乙基 ) 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7H - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 117 )將 實例 62(610 mg，0.92 mmol)溶解於12 ml DCM中，隨後添加TFA (211 µl，2.73 mmol，3當量)及甲酸(399 µl，10.6 mmol，11.5當量)。將混合物在室溫下攪拌118小時，隨後添加碳酸鉀(2.22 g，16.1 mmol)。溶液用DCM (2 × 70 ml)萃取且將有機相乾燥(MgSO 4)及蒸發。 將112 mg (0.2 mmol)的粗3-[[4-羥基-1-[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-羰基]-4-哌啶基]甲基]-7-(2-三甲基矽烷基乙氧基甲基)吡咯并[2,3 - d]嘧啶-4-酮產物溶解於2 ml 無水THF中，隨後添加三乙胺(42 µl，0.3 mmol，1.5當量)及2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯(32 µl，0.22 mol，1.2當量)。將混合物在室溫下攪拌141小時，隨後添加5 ml水。溶液用DCM (2 × 10 ml)萃取且將有機相乾燥(MgSO 4)及蒸發。 將獲得之3-[[4-羥基-1-[(3 R,4 R)-3-苯基-1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-羰基]-4-哌啶基]甲基]-7-(2-三甲基矽烷基乙氧基甲基)吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮溶解於270 µl 無水THF中，且添加氟化四丁銨(270 µl，於THF中1 M，0.27mmol)及分子篩且在75℃下攪拌20小時，隨後濾出分子篩且以25 mM NH 4HCO 3-乙腈梯度方法，藉由製備型HPLC純化殘餘物，以得到 實例 117。針對C 26H 30F 3N 5O 3計算之HRMS：517.2301；實驗值518.2361 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 2 , 2 , 2 - 三氟乙基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 118 )使用自 實例 26作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 118。針對C 26H 30F 3N 5O 3計算之HRMS：517.2301；實驗值518.2386 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 噻唑 - 2 - 基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 119 )使用自 實例 27作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 119。針對C 27H 30N 6O 3S計算之HRMS：518.21；實驗值519.2181 [(M+H)形式]。 ■ 7-[3-( 二甲胺基 ) 丙基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 120 )使用自 實例 28作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 120。針對C 29H 40N 6O 3計算之HRMS：520.3162；實驗值261.1666 [(M+2H)2+形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 - 甲基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 121 )使用自 實例 101及碘代甲烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得為HCl鹽之 實例 121。針對C 31H 35N 5O 3計算之HRMS：525.274；實驗值526.2802 [(M+H)形式]。 ■ 7- 苯甲基 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 122 )使用自 實例 31作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 122。針對C 31H 35N 5O 3計算之HRMS：525.274；實驗值526.2822 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 對 甲苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 123 )使用自 實例 30作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 123。針對C 31H 35N 5O 3計算之HRMS：525.274；實驗值526.2816 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 間 甲苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 124 )使用自 實例 29作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 124。針對C 31H 35N 5O 3計算之HRMS：525.274；實驗值526.2825 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 6 - 甲基 - 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 125 )使用自 實例 32作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 125。針對C 31H 35N 5O 3計算之HRMS：525.274；實驗值526.2827 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 6 - 甲基 - 2 - 吡啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 126 )使用自 製備物 R 2br及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到為HCl鹽之 實例 126。針對C 30H 34N 6O 3計算之HRMS：526.2692；實驗值527.2764 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基 - 7 - 苯基 - 噻吩并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 127 )將 實例 6(370 mg，0.63 mmol)溶解於2 ml THF及2 ml水中，隨後添加苯基硼酸(308 mg，2.52 mmol，4當量)、AtaPhos*PdCl 2(8.6 mg，0.012 mmol，0.2當量)、碳酸銫(617 mg，1.89 mmol，3當量)。將混合物加熱且在Anton Paar微波反應器中在100℃下攪拌1小時。以5mM NH 4HCO 3-MeCN梯度方法，藉由製備型HPLC純化殘餘物，以得到 實例 127。針對C 35H 40N 4O 5S計算之HRMS：628.2719；實驗值629.2788 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 6 - 側氧基 - 1H - 吡啶 - 2 - 基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 128 )使用自 實例 45作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 128。針對C 29H 32N 6O 4計算之HRMS：528.2485；實驗值529.2567 [(M+H)形式]。 ■ 6-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 3 - 苯基 - 異噻唑并 [ 4 , 5 - d ] 嘧啶 - 7 - 酮 ( 實例 129 )使用自 實例 33作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 129。針對C 29H 31N 5O 3S計算之HRMS：529.2148；實驗值530.2223 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氟苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 130 )使用自 實例 34作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 130。針對C 30H 30FN 5O 3計算之HRMS：529.2489；實驗值530.2584 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3- 氟苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 131 )使用自 實例 35作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 131。針對C 30H 32FN 5O 3計算之HRMS：529.2489；實驗值530.2571 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 5- 甲基 - 2 - 噻吩基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 132 )使用自 實例 37作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 132。針對C 29H 33N 5O 3S計算之HRMS：531.2304；實驗值532.2361 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 1 - 甲基 - 4 - 哌啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 133 )使用自 實例 38作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 133。針對C 30H 40N 6O 3計算之HRMS：532.3162；實驗值267.1658 [(M+2H)2+形式]。 ■ 4-[3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 4 - 側氧基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 7 - 基 ] 苯甲腈 ( 實例 134 )使用自 實例 39作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 134。針對C 31H 32N 6O 3計算之HRMS：536.2536；實驗值537.2599 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 4 - 甲氧基苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 135 )使用自 實例 40作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 135。針對C 31H 35N 5O 4計算之HRMS：541.2689；實驗值542.2784 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 - 甲氧苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 136 )使用自 實例 41作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 136。針對C 31H 35N 5O 4計算之HRMS：541.2689；實驗值542.2777 [(M+H)形式]。 ■ 7-[4-( 羥基甲基 ) 苯基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 137 )使用自 實例 42作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 137。針對C 31H 35N 5O 4計算之HRMS：541.2689；實驗值542.2787 [(M+H)形式]。 ■ 7-[3-( 羥基甲基 ) 苯基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 138 )使用自 製備物 R 2bj及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，使用 一般程序 6使所得Boc保護之粗產物反應，以得到 實例 138。針對C 31H 35N 5O 4計算之HRMS：541.2689；實驗值542.2769 [(M+H)形式]。 ■ 6-( 羥基甲基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 139 )使用自 實例 43作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 139。針對C 31H 35N 5O 4計算之HRMS：541.2689；實驗值542.2763 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 6 - 甲氧基 - 2 - 吡啶基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 140 )使用自 實例 45作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 140。針對C 30H 34N 6O 4計算之HRMS：542.2642；實驗值543.2698 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氟苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 - 甲基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 141 )使用自 實例 130及碘代甲烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得 實例 141。針對C 31H 34N 5O 3F計算之HRMS：543.2646；實驗值544.2721 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3- 氯苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 142 )使用自 實例 47作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 142。針對C 30H 32ClN 5O 3計算之HRMS：545.2194；實驗值546.2248 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氯苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 143 )使用自 實例 46作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 143。針對C 30H 32ClN 5O 3計算之HRMS：545.2194；實驗值546.2262 [(M+H)形式]。 ■ 6- 氯 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 144 )使用自 實例 48作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 144。針對C 30H 32ClN 5O 3計算之HRMS：545.2194；實驗值546.2277 [(M+H)形式]。 ■ 7-(5- 氯 - 2 - 噻吩基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 145 )使用自 實例 49作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 145。針對C 28H 30ClN 5O 3S計算之HRMS：551.1758；實驗值552.1844 [(M+H)形式]。 ■ 7-[1-( 二氟甲基 ) 吡唑 - 4 - 基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 146 )使用自 實例 50作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 146。針對C 28H 31F 2N 7O 3計算之HRMS：551.2457；實驗值552.254 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1- 乙醯基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 147 )使用自 實例 101及乙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 147。針對C 32H 35N 5O 4計算之HRMS：553.2689；實驗值554.2757 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 二甲胺基苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R,4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 148 )使用自 實例 51作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 148。針對C 32H 38N 6O 3計算之HRMS：554.3005；實驗值555.3076 [(M+H)形式]。 ■ 7-[3-( 二甲胺基 ) 苯基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 149 )使用自 實例 52作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 149。針對C 32H 38N 6O 3計算之HRMS：554.3005；實驗值555.3086 [(M+H)形式]。 ■ 7-(1,3- 苯并二氧雜環戊烯 - 5 - 基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 150 )使用自 實例 53作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 150。針對C 31H 33N 5O 5計算之HRMS：555.2482；實驗值556.2556 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 - 甲基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 4 - 甲氧基苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 151 )使用自 實例 135及碘代甲烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得 實例 151。針對C 32H 37N 5O 4計算之HRMS：555.2845；實驗值556.2922 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3- 氯苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 - 甲基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 152 )使用自 實例 142及碘代甲烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得 實例 152。針對C 31H 34N 5O 3Cl計算之HRMS：559.235；實驗值560.2425 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氯苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 - 甲基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 153 )使用自 實例 143及碘代甲烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得 實例 153。針對C 31H 34N 5O 3Cl計算之HRMS：559.235；實驗值560.2423 [(M+H)形式]。 ■ 7-[(4- 氯苯基 ) 甲基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 154) 使用自 實例 56作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 154。針對C 31H 34ClN 5O 3計算之HRMS：559.235；實驗值560.2418 [(M+H)形式]。 ■ 7-[(3- 氯苯基 ) 甲基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 155 )使用自 實例 55作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 155。針對C 31H 34ClN 5O 3計算之HRMS：559.235；實驗值560.2432 [(M+H)形式]。 ■ 7-[(2- 氯苯基 ) 甲基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 156 )使用自 實例 54作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 156。針對C 31H 34ClN 5O 3計算之HRMS：559.235；實驗值560.2429 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氟 - 3 - 甲氧基 - 苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 157 )使用自 實例 57作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 157。針對C 31H 34FN 5O 4計算之HRMS：559.2595；實驗值560.2638 [(M+H)形式]。 ■ 7-[4-( 二氟甲基 ) 苯基 ]- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 158 )使用自 實例 58作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 158。針對C 31H 33F 2N 5O 3計算之HRMS：561.2551；實驗值562.2636 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 2 - 萘基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 159 )使用自 實例 60作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 159。針對C 34H 35N 5O 3計算之HRMS：561.274；實驗值562.2831 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 1 - 萘基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 160 )使用自 實例 59作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 160。針對C 34H 35N 5O 3計算之HRMS：561.274；實驗值562.2827 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氯 - 3 - 氟 - 苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 161 )使用自 實例 61作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 161。針對C 30H 31N 5O 3FCl計算之HRMS：563.21；實驗值564.2181 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 2 - 三甲基矽烷基乙氧基甲基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 162 )將 實例 62(1.6 g，2.4 mmol)溶解於30 ml DCM中，隨後添加TFA (3 ml)及甲酸(550 µl，7.2 mmol，3當量)。將混合物在室溫下攪拌4天，隨後添加碳酸鉀(15 g，108 mmol)。溶液用DCM萃取且將有機相乾燥(MgSO 4)及蒸發以得到 實例 162。針對C 30H 43N 5O 4Si計算之HRMS：565.3084；實驗值566.3138 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 - 異丁基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 163 )使用自 實例 101及1-溴-2-甲基-丙烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得 實例 163。針對C 34H 41N 5O 3計算之HRMS：567.3209；實驗值568.328 [(M+H)形式]。 ■ 7-(2,3- 二氫 - 1 , 4 - 苯并二氧雜環己烯 - 6 - 基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 164 )使用自 實例 63作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 164。針對C 32H 35N 5O 5計算之HRMS：569.2638；實驗值570.2709 [(M+H)形式]。 ■ 1-(2,3- 二氫 - 1 , 4 - 苯并二氧雜環己烯 - 6 - 基 )- 5 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡唑并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 165 )使用自 實例 64作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 165。針對C 31H 34N 6O 5計算之HRMS：570.2591；實驗值571.2663 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1- 乙醯基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 4 - 氟苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 166 )使用自 實例 130及乙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 166。針對C 32H 34FN 5O 4計算之HRMS：571.2595；實驗值572.2679 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3,5- 二甲氧基苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 167 )使用自 實例 66作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 167。針對C 32H 37N 5O 5計算之HRMS：571.2795；實驗值572.2881 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3,4- 二甲氧基苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 168 )使用自 實例 65作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 168。針對C 32H 37N 5O 5計算之HRMS：571.2795；實驗值572.2892 [(M+H)形式]。 ■ 5-[[1-[(3R,4R)-1,1- 二甲基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 鎓 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 1 -( 4 - 甲氧基苯基 ) 吡唑并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 169 )使用自 實例 135及碘代甲烷作為試劑起始之 一般程序 7，獲得 實例 169。針對C 32H 39N 6O 4計算之HRMS：571.3027；實驗值571.3038 [(M+)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 6 - 碘 - 7 - 甲基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 170 )使用自 實例 67作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 170。針對C 25H 30IN 5O 3計算之HRMS：575.1393；實驗值576.1455 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3- 氯 - 5- 甲氧基 - 苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 171 )使用自 實例 68作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 171。針對C 31H 34ClN 5O 4計算之HRMS：575.2299；實驗值576.2382 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 氯 - 3 - 甲氧基 - 苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 172 )使用自 實例 69作為試劑起始之 一般程序 6 ，獲得 實例 172。針對C 31H 34ClN 5O 4計算之HRMS：575.2299；實驗值576.2382 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3,5- 二氯苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 173 )使用自 實例 71作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 173。針對C 30H 31N 5O 3Cl 2計算之HRMS：579.1804；實驗值580.1891 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3,4- 二氯苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 174 )使用自 實例 70作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 174。針對C 30H 31Cl 2N 5O 3計算之HRMS：579.1804；實驗值580.187 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -[ 4 -( 三氟甲基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 175 )使用自 實例 72作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 175。針對C 31H 32N 5O 3F 3計算之HRMS：579.2457；實驗值580.2529 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -[ 3 -( 三氟甲基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 176 )使用自 實例 73作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 176。針對C 31H 32F 3N 5O 3計算之HRMS：579.2457；實驗值580.2509 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 1 -( 2 - 甲基丙醯基 )- 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 177 )使用自 實例 101及2-甲基丙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 177。針對C 34H 39N 5O 4計算之HRMS：581.3002；實驗值582.3072 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1- 乙醯基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 4 - 甲氧基苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 178 )使用自 實例 135及乙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 178。針對C 33H 37N 5O 5計算之HRMS：583.2795；實驗值584.2868 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1- 乙醯基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 - 甲氧苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 179 )使用自 實例 136及乙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 179。針對C 33H 37N 5O 5計算之HRMS：583.2795；實驗值584.2863 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1- 乙醯基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 - 氯苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 180 )使用自 實例 142及乙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 180。針對C 32H 34ClN 5O 4計算之HRMS：587.2299；實驗值588.238 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1- 乙醯基 - 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 4 - 氯苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 181 )使用自 實例 143及乙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 181。針對C 32H 34ClN 5O 4計算之HRMS：587.2299；實驗值588.2366 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -[ 4 -( 三氟甲氧基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 182 )使用自 實例 76作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 182。針對C 31H 32N 5O 4F 3計算之HRMS：595.2407；實驗值596.2494 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -[ 3 -( 三氟甲氧基 ) 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 183 )使用自 實例 75作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 183。針對C 31H 32N 5O 4F 3計算之HRMS：595.2407；實驗值596.2491 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1-(2,2- 二甲基丙醯基 )- 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 184 )使用自 實例 101及2,2-二甲基丙酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 184。針對C 35H 41N 5O 4計算之HRMS：595.3159；實驗值596.3221 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 - N - 嗎啉基苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 185 )使用自 實例 77作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 185。針對C 34H 40N 6O 4計算之HRMS：596.3111；實驗值597.3187 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -( 3 , 4 , 5 - 三甲氧基苯基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 186 )使用自 實例 78作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 186。針對C 33H 39N 5O 6計算之HRMS：601.29；實驗值602.296 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[1-[(3R,4R)-1-(3,3- 二甲基丁醯基 )- 3 - 苯基 - 哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 羥基 - 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 187 )使用自 實例 101及3,3-二甲基丁酸作為試劑起始之 一般程序 8，獲得 實例 187。針對C 36H 43N 5O 4計算之HRMS：609.3315；實驗值610.3384 [(M+H)形式]。 ■ 7-(4- 苯甲氧基苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R ， 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 188 )使用自 實例 79作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 188。針對C 37H 39N 5O 4計算之HRMS：617.3002；實驗值618.3083 [(M+H)形式]。 ■ 7-(3- 苯甲氧基苯基 )- 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 189 )使用自 實例 80作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 189。針對C 37H 39N 5O 4計算之HRMS：617.3002；實驗值618.3051 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 -[ 3 -[( 4 - 甲基哌嗪 - 1 - 基 ) 甲基 ] 苯基 ] 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 190 )使用自 實例 81作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 190。針對C 36H 45N 7O 3計算之HRMS：623.3584；實驗值624.3656 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 7 - 苯基 - 噻吩并 [ 3 , 4 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 191 )使用自 實例 127作為試劑起始之 一般程序 6，獲得 實例 191。針對C 30H 32N 4O 3S計算之HRMS：528.2195；實驗值529.2265 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 6 - 碘 - 7 -( 2 - 三甲基矽烷基乙氧基甲基 ) 吡咯并 [ 2 , 3 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 192 )將 實例 74(647 mg，0.82 mmol)溶解於13 ml DCM中，隨後添加TFA (188 µl，2.46 mmol，3當量)及甲酸(356 µl，9.43 mmol，11.5當量)。將混合物在室溫下攪拌214小時，隨後添加碳酸鉀(1.99 g，14.3 mmol)。溶液用DCM (2 × 70 ml)萃取且將有機相乾燥(MgSO 4)及蒸發以得到 實例 192。針對C 30H 42IN 5O 4Si計算之HRMS：691.2051；實驗值692.2155 [(M+H)形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 4 - 側氧基吡啶并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 193 )使用自3 H-吡啶并[3,2 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 193。針對C 30H 37N 5O 5計算之HRMS：547.2795；實驗值548.2870 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡啶并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 194 )使用自 實例 193作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 194。針對C 25H 29N 5O 3計算之HRMS：447.227；實驗值448.2365 [(M+H) +形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 -[( 6 - 氯 - 4 - 側氧基 - 吡啶并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ]- 4 - 羥基 - 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 195 )使用自6-氯-3 H-吡啶并[3,2 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 195。針對C 30H 36ClN 5O 5計算之HRMS：581.2405；實驗值604.2239 [(M+Na)形式]。 ■ 6- 氯 - 3 -[[ 4 - 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ] 吡啶并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 196 )使用自 實例 195作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 196。針對C 25H 28ClN 5O 3計算之HRMS：481.1881；實驗值482.1949 [(M+H) +形式]。 ■ ( 3R , 4R )- 4 -[ 4 - 羥基 - 4 -[( 6 - 甲氧基 - 4 - 側氧基 - 吡啶并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 3 - 基 ) 甲基 ] 哌啶 - 1 - 羰基 ]- 3 - 苯基 - 哌啶 - 1 - 甲酸第三丁酯 ( 實例 197 )使用自6-甲氧基-3 H-吡啶并[3,2 - d]嘧啶-4-酮及 製備物 R 1c作為試劑起始之 一般程序 5，獲得 實例 197。針對C 31H 39N 5O 6計算之HRMS：577.29；實驗值578.2976 [(M+H)形式]。 ■ 3-[[4- 羥基 - 1 -[( 3R , 4R )- 3 - 苯基哌啶 - 4 - 羰基 ]- 4 - 哌啶基 ] 甲基 ]- 6 - 甲氧基 - 吡啶并 [ 3 , 2 - d ] 嘧啶 - 4 - 酮 ( 實例 198 )使用自 實例 197作為試劑起始之 一般程序 6，獲得為HCl鹽之 實例 198。針對C 26H 31N 5O 4計算之HRMS：477.2376；實驗值478.2458 [(M+H) +形式]。 藥理學研究 實例 A ：藉由螢光強度 ( FLINT ) 讀數評估 USP7 之抑制USP7活性使用Rhodamine-110 c端標記泛素作為底物( Viva Biosciences)來量測。與USP7一起培育導致引起螢光增加之Rhodamine-110釋放，此可用於USP7活性之連續量測。 USP7反應在50 μL體積中在384孔黑色固體低結合盤(Corning #3575)中進行。反應緩衝液由100 mM二甘胺酸pH 8.0、0.01% TritonX100、1 mM TCEP及10% DMSO組成。 在30℃下將0.25 nM His-His-USP7(aa208-560，[C315A])與化合物(最終濃度10% DMSO)一起培育60分鐘。隨後藉由添加500 nM泛素-若丹明-110底物引發反應，且每3分鐘讀取盤持續21分鐘以量測若丹明-110之釋放。螢光強度(FLINT)讀數使用Biomek Neo盤讀取器來量測(Ex.485 nm，Em.535 nm)。 化合物之增加劑量之抑制表示為與在『僅DMSO』及『總抑制』對照(無USP7)之間建立之動力學速率相比之動力學速率的減小百分比。由11點劑量反應曲線，在XL-Fit中使用4參數對數模型(S形劑量-反應模型)，測定給出50%動力學速率減小(IC 50)之抑制濃度。 呈現於下表1中之結果示出本發明化合物抑制在USP7蛋白與上文所描述的螢光肽之間的相互作用。 實例 B ：活體外細胞毒性在MM1S多發性骨髓瘤腫瘤細胞株上進行細胞毒性研究。 將細胞分佈至微量培養盤上且曝露於測試化合物96小時。隨後藉由比色分析，微量細胞培養四唑鎓分析來定量細胞存活率(Cancer Res., 1987, 47, 939-942)。 結果以IC 50(將細胞存活率抑制50%之化合物濃度)表示且呈現於下表1中。 結果顯示本發明化合物具有細胞毒性。 表 1 ： 對於 MM1S 細胞 USP7 抑制及細胞毒性之 IC 50
實例 IC50 (M) USP7 FLINT IC50 (M) MTT MM1S 實例 IC50 (M) USP7 FLINT IC50 (M) MTT MM1S
2 1.28E-07 ND 147 4.06E-07 ND
15 2.74E-07 ND 151 5.24E-08 ND
40 4.99E-08 3.15E-08 152 6.48E-08 ND
44 6.15E-08 ND 153 4.86E-08 7.47E-08
57 7.02E-08 ND 157 3.93E-08 ND
64 6.87E-08 ND 163 1.08E-07 ND
101 3.16E-08 2.72E-07 165 1.96E-08 3.00E-07
103 5.29E-08 ND 166 1.02E-07 ND
104 3.94E-07 ND 169 8.60E-07 ND
117 1.20E-06 ND 177 1.03E-07 ND
121 1.40E-07 ND 178 9.61E-08 ND
130 3.77E-08 ND 179 8.84E-08 ND
135 2.87E-08 1.35E-07 180 8.90E-08 ND
136 4.86E-08 ND 181 7.42E-08 ND
141 7.48E-08 ND 184 8.30E-08 ND
142 5.67E-08 ND 187 8.85E-08 ND
143 4.12E-08 ND
ND：未測定 實例 C ： 活體內抗腫瘤活性在多發性骨髓瘤及/或急性淋巴母細胞性白血病細胞之異種移植模型中評估本發明化合物之抗腫瘤活性。 將人類腫瘤細胞皮下接枝到免疫抑制小鼠中。 當腫瘤體積(TV)達到約200 mm 3時，在3週期間以5天一天一次給藥/2天停藥用不同化合物經口治療小鼠。自治療開始時每週量測腫瘤質量兩次。 本發明化合物展示由在治療時間段結束時腫瘤生長抑制(TGI)表示之抗腫瘤活性。TGI定義如下： ， 其中： 在Dx之DTV (△腫瘤體積) = (在Dx之腫瘤體積) - (各動物在隨機取樣時之腫瘤體積)。 實例 D ： 醫藥組合物 ： 錠劑1000個含有5 mg之劑量的選自實例1至198之化合物的錠劑..... 5 g 小麥澱粉........................................................................ 20 g 玉米澱粉........................................................................ 20 g 乳糖............................................................................... 30 g 硬脂酸鎂........................................................................ 2 g 二氧化矽........................................................................ 1 g 羥丙基纖維素.................................................................. 2 g

Claims (26)

  1. 一種式(I)化合物，
    Figure TWI620750B_C0001
    其中： R 1表示芳基或雜芳基， R 2表示氫原子或鹵素原子， R 3表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、-C(O)-R 8基團、-C(O)-OR 8基團， n為等於0、1或2之整數， W表示基團
    Figure TWI620750B_C0002
    ，其中： A表示雜芳基環， X表示碳原子或氮原子， R 4表示氫原子、鹵素原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)炔基、-Y 1-NR 6R 7基團、-Y 1-OR 6基團、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、側氧基、-Y 1-Cy 1基團、-Cy 1-R 7基團、-Cy 1-OR 7基團或-Y 1-NR 6-C(O)-R 7基團， R 5表示氫原子、鹵素原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、氰基或-羥基(C 1-C 6)烷基， R 6表示氫原子或直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基或-Y 2-Si[(C 1-C 4)烷基] 3基團， R 7表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基或-Y 2-Cy 2基團， Y 1及Y 2彼此獨立地表示鍵或直鏈或分支鏈(C 1-C 4)伸烷基， R 8表示氫原子或直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基， Cy 1及Cy 2彼此獨立地表示環烷基、雜環烷基、芳基或雜芳基， 應理解： 「芳基」意謂苯基、萘基或二氫茚基， 「雜芳基」意謂任何由5至10個環成員構成、具有至少一個芳族部分且含有1至3個選自氧、硫及氮之雜原子之單環或稠合雙環基團， 「環烷基」意謂任何含有3至7個環成員之單環或稠合雙環非芳族碳環基團， 「雜環烷基」意謂任何含有3至10個環成員且含有1至3個選自氧、硫及氮之雜原子之非芳族單環或稠合雙環基團， 對於如此定義之該芳基、雜芳基、環烷基及雜環烷基有可能經1至4個選自以下之基團取代：直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)炔基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、-Y 1-OR'、-Y 1-NR'R"、-Y 1-S(O) m-R'、側氧基(或若適當之 N-氧化物)、硝基、氰基、-C(O)-R'、-C(O)-OR'、-O-C(O)-R'、-C(O)-NR'R"、-Y 1-NR'-C(O)-R"、-Y 1-NR'-C(O)-OR"、鹵素、環丙基及可經直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基取代之吡啶基， 應理解R'及R''彼此獨立地表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷氧基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈羥基(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷氧基(C 1-C 6)烷基、苯基、環丙基甲基、四氫哌喃基， 或該對(R'、R'')之該等取代基與該攜載其的氮原子一起形成由5至7個環成員構成的非芳族環，該非芳族環可含有除該氮之外的選自氧及氮的第二雜原子，應理解所討論之該氮可經1至2個表示氫原子或直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基之基團取代， 且應理解m為等於0、1及2之整數， 其對映異構體、非對映異構體及其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽。
  2. 如請求項1之化合物，其中W表示基團
    Figure TWI620750B_C0003
    其中R 4、R 5及A如請求項1中所定義。
  3. 如請求項1之化合物，其中W表示基團
    Figure TWI620750B_C0004
    其中R 4、R 5及A如請求項1中所定義。
  4. 如請求項1之化合物，其中R 1表示苯基。
  5. 如請求項1之化合物，其中R 2表示氫原子。
  6. 如請求項1之化合物，其中R 3表示氫原子、甲基、-CH 2-CH(CH 3) 2基團、-CH 2-CF 3基團、-C(O)-CH 3基團、-C(O)-CH(CH 3) 2基團、-C(O)-CH 2-C(CH 3) 3基團或-C(O)-OC(CH 3) 3基團。
  7. 如請求項1之化合物，其中R 4表示氫原子、直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)烯基、直鏈或分支鏈(C 2-C 6)炔基、-Y 1-NR 6R 7基團、-Y 1-OR 6基團、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基、-Y 1-Cy 1基團、-Cy 1-R 7基團或-Cy 1-OR 7基團。
  8. 如請求項1之化合物，其中R 5表示氫原子、碘原子、氯原子、甲基或-CH 2-OH基團。
  9. 如請求項1之化合物，其中R 6表示氫原子、甲基或-(CH 2) 2-Si(CH 3) 3基團。
  10. 如請求項1之化合物，其中R 7表示氫原子、甲基或-CH 2-Cy 2基團。
  11. 如請求項1之化合物，其為： (3 S,4 S)-4-({4-羥基-4-[(4-側氧基噻吩并[2,3 -d]嘧啶-3(4 H)-基)甲基]哌啶-1-基}羰基)-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； (3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[4-側氧基-7-(吡啶-2-基)-4,7-二氫-3 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-3-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； (3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[7-(4-甲氧基苯基)-4-側氧基-4,7-二氫-3 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-3-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； (3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[1-(4-甲氧基苯基)-4-側氧基-1,4-二氫-5 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-5-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； (3 R,4 R)-4-[(4-{[7-(4-氟-3-甲氧基苯基)-4-側氧基-4,7-二氫-3 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-3-基]甲基}-4-羥基哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； (3 R,4 R)-4-[(4-{[1-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己烯-6-基)-4-側氧基-1,4-二氫-5 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-5-基]甲基}-4-羥基哌啶-1-基)羰基]-3-苯基哌啶-1-甲酸第三丁酯； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 5-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-1-苯基-1,5-二氫-4 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(吡啶-2-基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基-1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(4-氟苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(4-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(3-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(4-氟苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(3-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(4-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-(4-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(3-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(4-氯苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-甲基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 7-(4-氟-3-甲氧基苯基)-3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-(2-甲基丙基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 1-(2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己烯-6-基)-5-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-1,5-二氫-4 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(4-氟苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； (3 R,4 R)-4-[(4-羥基-4-{[1-(4-甲氧基苯基)-4-側氧基-1,4-二氫-5 H-吡唑并[3,4 -d]嘧啶-5-基]甲基}哌啶-1-基)羰基]-1,1-二甲基-3-苯基哌啶鎓； 3-[(4-羥基-1-{[(3 R,4 R)-1-(2-甲基丙醯基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(4-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(3-甲氧基苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(3-氯苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-乙醯基-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-(4-氯苯基)-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-(2,2-二甲基丙醯基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮； 3-[(1-{[(3 R,4 R)-1-(3,3-二甲基丁醯基)-3-苯基哌啶-4-基]羰基}-4-羥基哌啶-4-基)甲基]-7-苯基-3,7-二氫-4 H-吡咯并[2,3 -d]嘧啶-4-酮。
  12. 一種用於製備如請求項1之式(I)化合物之方法，其特徵在於使用式(II)化合物作為起始物質：
    Figure TWI620750B_C0005
    其中R 2及n如對於式(I)所定義， 使其與式(III)化合物進行偶合：
    Figure TWI620750B_C0006
    其中R 1如對於式(I)所定義，且R 3'表示-C(O)-OR 8基團，其中R 8如對於式(I)所定義， 以得到式(IV)化合物：
    Figure TWI620750B_C0007
    其中R 1、R 2、R 3'及n如上文所定義， 式(IV)化合物進一步轉化成式(V)環氧化合物：
    Figure TWI620750B_C0008
    其中R 1、R 2、R 3'及n如上文所定義， 使式(V)化合物與式(VI)化合物進一步進行偶合：
    Figure TWI620750B_C0009
    其中W如對於式(I)所定義， 以得到該等式(I)化合物之具體情況的式(I-a)化合物：
    Figure TWI620750B_C0010
    其中R 1、R 2、R 3'、n及W如上文所定義， 必要時，式(I/a)化合物接著可進行移除該R 3'基團之反應， 以得到該等式(I)化合物之具體情況的式(I-b)化合物：
    Figure TWI620750B_C0011
    其中R 1、R 2、n及W如上文所定義， 必要時，式(I/b)化合物隨後可與式R 3"-Cl化合物進行偶合反應，其中R 3"表示直鏈或分支鏈(C 1-C 6)烷基、直鏈或分支鏈鹵代(C 1-C 6)烷基或-C(O)-R 8基團，其中R 8如對於式(I)所定義， 以得到該等式(I)化合物之具體情況的式(I-c)化合物：
    Figure TWI620750B_C0012
    其中R 1、R 2、R 3"、n及W如上文所定義， 構成全部該等式(I)化合物之該等式(I/a)至(I/c)之化合物隨後可根據習知分離技術純化，視需要該式(I)化合物轉化成其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽且視情況根據習知分離技術分離成其異構體， 應理解在上述方法過程期間視為適當之任何時刻，如合成所需，該等起始試劑或該等合成中間物之一些基團(羥基、胺基……)可經保護，隨後脫除保護基且官能化。
  13. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至11中任一項之式(I)化合物或其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽以及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。
  14. 如請求項13之醫藥組合物，其用作促細胞凋亡及/或抗增殖劑。
  15. 如請求項14之醫藥組合物，其用於治療癌症及自體免疫以及免疫系統疾病。
  16. 如請求項15之醫藥組合物，其用於治療膀胱癌、腦癌、乳癌及子宮癌、慢性淋巴性白血病、結腸癌、食道癌及肝癌、淋巴母細胞白血病、急性骨髓白血病、淋巴瘤、黑素瘤、惡性血液病、骨髓瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胰臟癌及小細胞肺癌。
  17. 一種如請求項13之醫藥組合物之用途，其用於製造用作促細胞凋亡及/或抗增殖劑之藥劑。
  18. 一種如請求項13之醫藥組合物之用途，其用於製造用於治療癌症及自體免疫以及免疫系統疾病之藥劑。
  19. 一種如請求項13之醫藥組合物之用途，其用於製造用於治療以下癌症之藥劑：膀胱癌、腦癌、乳癌及子宮癌、慢性淋巴性白血病、結腸癌、食道癌及肝癌、淋巴母細胞白血病、急性骨髓白血病、淋巴瘤、黑素瘤、惡性血液病、骨髓瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胰臟癌及小細胞肺癌。
  20. 一種如請求項1至11中任一項之式(I)化合物或其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽，其用於治療膀胱癌、腦癌、乳癌及子宮癌、慢性淋巴性白血病、結腸癌、食道癌及肝癌、淋巴母細胞白血病、急性骨髓白血病、淋巴瘤、黑素瘤、惡性血液病、骨髓瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胰臟癌及小細胞肺癌。
  21. 一種如請求項1至11中任一項之式(I)化合物或其與醫藥學上可接受之酸或鹼的加成鹽的用途，其用於製造用於治療以下癌症之藥劑：膀胱癌、腦癌、乳癌及子宮癌、慢性淋巴性白血病、結腸癌、食道癌及肝癌、淋巴母細胞白血病、急性骨髓白血病、淋巴瘤、黑素瘤、惡性血液病、骨髓瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胰臟癌及小細胞肺癌。
  22. 一種如請求項1至11中任一項之式(I)化合物與抗癌劑之組合，該等抗癌劑選自遺傳毒性劑、有絲分裂毒物、抗代謝物、蛋白酶體抑制劑、激酶抑制劑、蛋白-蛋白相互作用抑制劑、免疫調節劑、E3接合酶抑制劑、嵌合抗原受體T細胞療法及抗體。
  23. 一種醫藥組合物，其包含如請求項22之組合以及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。
  24. 如請求項22之組合，其用於治療癌症。
  25. 一種如請求項22之組合之用途，其用於製造用於治療癌症之藥劑。
  26. 一種如請求項1至11中任一項之式(I)化合物，其用於治療需要放射線療法之癌症。
TW106119242A 2016-06-10 2017-06-09 新穎之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物 TWI620750B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1655392 2016-06-10
FR1655392A FR3052452B1 (fr) 2016-06-10 2016-06-10 Nouveaux derives de piperidinyle, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201802092A TW201802092A (zh) 2018-01-16
TWI620750B true TWI620750B (zh) 2018-04-11

Family

ID=56943687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106119242A TWI620750B (zh) 2016-06-10 2017-06-09 新穎之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物

Country Status (46)

Country Link
US (1) US11046681B2 (zh)
EP (1) EP3468974B1 (zh)
JP (1) JP6928005B2 (zh)
KR (1) KR20190016106A (zh)
CN (1) CN109311888B (zh)
AR (1) AR108706A1 (zh)
AU (1) AU2017277734B2 (zh)
BR (1) BR112018075433A2 (zh)
CA (1) CA3027014C (zh)
CL (1) CL2018003474A1 (zh)
CO (1) CO2018013210A2 (zh)
CR (1) CR20180564A (zh)
CU (1) CU20180145A7 (zh)
CY (1) CY1122870T1 (zh)
DK (1) DK3468974T3 (zh)
DO (1) DOP2018000270A (zh)
EA (1) EA037211B1 (zh)
EC (1) ECSP18090144A (zh)
ES (1) ES2775789T3 (zh)
FR (1) FR3052452B1 (zh)
GE (1) GEP20207160B (zh)
HR (1) HRP20200361T1 (zh)
HU (1) HUE049507T2 (zh)
IL (1) IL263463B (zh)
LT (1) LT3468974T (zh)
MA (1) MA45222B1 (zh)
MD (1) MD3468974T2 (zh)
ME (1) ME03670B (zh)
MX (1) MX374794B (zh)
MY (1) MY196562A (zh)
NI (1) NI201800132A (zh)
NZ (1) NZ748946A (zh)
PE (1) PE20220567A1 (zh)
PH (1) PH12018502515B1 (zh)
PL (1) PL3468974T3 (zh)
PT (1) PT3468974T (zh)
RS (1) RS60029B1 (zh)
RU (1) RU2743163C2 (zh)
SG (1) SG11201810629QA (zh)
SI (1) SI3468974T1 (zh)
SV (1) SV2018005791A (zh)
TN (1) TN2018000410A1 (zh)
TW (1) TWI620750B (zh)
UA (1) UA123794C2 (zh)
UY (1) UY37288A (zh)
WO (1) WO2017212012A1 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX384836B (es) 2016-03-07 2025-03-14 Enanta Pharm Inc Agentes antivirales contra la hepatitis b
US11672800B2 (en) 2017-04-21 2023-06-13 Epizyme, Inc. Combination therapies with EHMT2 inhibitors
EA202090514A1 (ru) 2017-08-28 2020-06-24 Энанта Фармасьютикалс, Инк. Противовирусное средство против гепатита в
SG11202004631RA (en) * 2017-11-29 2020-06-29 Servier Lab New piperidinyl derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
GB201801562D0 (en) * 2018-01-31 2018-03-14 Almac Diagnostics Ltd Pharmaceutical compounds
UY38291A (es) * 2018-07-05 2020-06-30 Servier Lab Nuevos derivados de amino-pirimidonilo un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas
JP2022500466A (ja) 2018-09-21 2022-01-04 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗ウイルス剤としての官能化複素環
UY38423A (es) * 2018-10-19 2021-02-26 Servier Lab Nuevos derivados amino-pirimidonil-piperidinilo, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
SG11202105007TA (en) 2018-11-21 2021-06-29 Enanta Pharm Inc Functionalized heterocycles as antiviral agents
US20220033397A1 (en) * 2018-12-06 2022-02-03 Almac Discovery Limited Pharmaceutical compounds and their use as inhibitors of ubiquitin specific protease 19 (usp19)
US11236111B2 (en) 2019-06-03 2022-02-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
WO2020247575A1 (en) 2019-06-04 2020-12-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis b antiviral agents
US11760755B2 (en) 2019-06-04 2023-09-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
WO2021007488A1 (en) 2019-07-11 2021-01-14 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Substituted heterocycles as antiviral agents
WO2021055425A2 (en) 2019-09-17 2021-03-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Functionalized heterocycles as antiviral agents
CN113087718B (zh) * 2020-01-09 2024-02-09 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用
CN112608320B (zh) * 2020-01-16 2023-03-17 中国药科大学 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
GB202001980D0 (en) 2020-02-13 2020-04-01 Almac Discovery Ltd Therapeutic mentods
US11802125B2 (en) 2020-03-16 2023-10-31 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Functionalized heterocyclic compounds as antiviral agents

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013030218A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Hybrigenics Sa Selective and reversible inhibitors of ubiquitin specific protease 7

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006331994A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Schering Corporation Combination of an H3 antagonist/inverse agonist and an appetite suppressant
TW200840571A (en) * 2007-03-02 2008-10-16 Schering Corp Piperidine derivatives and methods of use thereof
TWI698436B (zh) * 2014-12-30 2020-07-11 美商佛瑪治療公司 作為泛素特異性蛋白酶７抑制劑之吡咯并及吡唑并嘧啶
CU20180146A7 (es) * 2016-06-10 2019-07-04 Servier Lab Compuestos derivados de (piperidin-1-ilo)(piperidin-4-ilo) sustituidos con hetero(arilo), un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013030218A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Hybrigenics Sa Selective and reversible inhibitors of ubiquitin specific protease 7

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018147430A (ru) 2020-07-10
CR20180564A (es) 2019-03-04
ES2775789T3 (es) 2020-07-28
RU2018147430A3 (zh) 2020-07-10
MA45222B1 (fr) 2020-04-30
US11046681B2 (en) 2021-06-29
UA123794C2 (uk) 2021-06-02
SI3468974T1 (sl) 2020-07-31
UY37288A (es) 2018-01-02
RS60029B1 (sr) 2020-04-30
CO2018013210A2 (es) 2018-12-28
EA037211B1 (ru) 2021-02-19
NI201800132A (es) 2019-04-08
CN109311888A (zh) 2019-02-05
MX374794B (es) 2025-03-06
RU2743163C2 (ru) 2021-02-15
HUE049507T2 (hu) 2020-09-28
DOP2018000270A (es) 2019-05-15
FR3052452B1 (fr) 2018-06-22
CY1122870T1 (el) 2021-05-05
CU20180145A7 (es) 2019-07-04
EP3468974B1 (en) 2020-02-12
MD3468974T2 (ro) 2020-05-31
CA3027014C (en) 2021-01-05
ECSP18090144A (es) 2019-01-31
ME03670B (en) 2020-10-20
NZ748946A (en) 2025-06-27
AR108706A1 (es) 2018-09-19
AU2017277734A1 (en) 2018-12-20
MY196562A (en) 2023-04-19
JP2019517556A (ja) 2019-06-24
AU2017277734B2 (en) 2021-07-01
CN109311888B (zh) 2021-09-14
TN2018000410A1 (en) 2020-06-15
TW201802092A (zh) 2018-01-16
PH12018502515B1 (en) 2021-11-10
EP3468974A1 (en) 2019-04-17
US20190144448A1 (en) 2019-05-16
JP6928005B2 (ja) 2021-09-01
WO2017212012A1 (en) 2017-12-14
HRP20200361T1 (hr) 2020-06-12
SV2018005791A (es) 2019-01-16
MX2018015216A (es) 2019-04-25
CL2018003474A1 (es) 2019-05-24
DK3468974T3 (da) 2020-05-11
EA201892838A1 (ru) 2019-06-28
PT3468974T (pt) 2020-03-25
KR20190016106A (ko) 2019-02-15
PE20220567A1 (es) 2022-04-13
IL263463B (en) 2021-01-31
SG11201810629QA (en) 2018-12-28
GEP20207160B (en) 2020-10-12
FR3052452A1 (zh) 2017-12-15
MA45222A (fr) 2019-04-17
BR112018075433A2 (pt) 2019-03-19
PH12018502515A1 (en) 2019-09-30
IL263463A (en) 2019-01-31
LT3468974T (lt) 2020-04-10
PL3468974T3 (pl) 2020-07-13
CA3027014A1 (en) 2017-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI620750B (zh) 新穎之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物
TWI647228B (zh) 新穎之經(雜)芳基取代之哌啶基衍生物、其製備方法及含其之醫藥組合物
US10016438B2 (en) Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
TWI817189B (zh) 作為fgfr4抑制劑之雙環雜環
KR102039764B1 (ko) 신규 티에노피리미딘 유도체, 그의 제조 방법 및 그의 치료 용도
WO2009099163A1 (ja) Ｐｉ３ｋ阻害剤としてのピロロピリミジン誘導体及びその用途
CN104837844A (zh) 作为酪蛋白激酶1 d/e抑制剂的吡唑取代的咪唑并哌嗪
CA3083320C (en) Piperidinyl derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
CN111808077B (zh) 哌嗪酰胺衍生物，其制备方法及其在医药上的用途
Herberich et al. Identification of triazolopyridazinones as potent p38α inhibitors
OA19084A (en) New piperidinyl derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
HK40007201A (zh) 新的哌啶基衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
HK40007201B (zh) 新的哌啶基衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
HK40004049A (zh) 新的哌啶基衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
CN118946360A (zh) 双环杂芳烃及其使用方法
JP2025526682A (ja) がんの治療のためのヘテロアリール化合物
HK40034164A (zh) 作为泛素特异性蛋白酶7的抑制剂的新的哌啶基衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees